Generated Narrative: CodeSystem dhd-dx-thesaurus This code system https://plugin.healthcare/fhir/CodeSystem/dhd-dx-thesaurus defines the following codes: Code Display 0000000003 cholera 0000000004 buiktyfus 0000000005 paratyfus A 0000000006 paratyfus B 0000000007 paratyfus C 0000000008 paratyfus 0000000013 salmonella-infectie 0000000019 shigella-infectie 0000000024 enteritis door Escherichia coli 0000000026 enteritis door Campylobacter 0000000027 enteritis door Yersinia enterocolitica 0000000028 enterocolitis door Clostridium difficile 0000000029 pseudomembraneuze colitis 0000000033 bacteriële darminfectie 0000000035 botulisme 0000000040 bacteriële voedselvergiftiging 0000000041 acute amoebendysenterie 0000000044 amoeboom 0000000045 amoebenabces van lever 0000000046 amoebeabces van long 0000000047 amoebenabces van hersenen 0000000048 amoebiasis cutis 0000000050 amoebiase 0000000052 balantidiase 0000000053 giardiase 0000000054 cryptosporidiose 0000000055 isosporiase 0000000059 enteritis door protozoën 0000000060 enteritis door rotavirus 0000000061 norovirus infectie 0000000062 enteritis door adenovirus 0000000064 virale enteritis 0000000069 diarree 0000000070 gastro-enteritis 0000000071 enteritis 0000000072 ileïtis 0000000073 tyflitis 0000000074 sigmoïditis 0000000075 colitis 0000000076 dysenterie 0000000077 reizigersdiarree 0000000084 longtuberculose 0000000085 tuberculose van intrathoracale lymfeklieren 0000000087 tuberculose van pleura 0000000089 tuberculose 0000000090 tuberculeuze meningitis 0000000091 tuberculose van zenuwstelsel 0000000095 tuberculose van urogenitaalstelsel 0000000096 tuberculose van nier 0000000107 tuberculosis cutis miliaris disseminata 0000000108 pest 0000000109 ulceroglandulaire tularemie 0000000110 tularemie 0000000111 anthrax 0000000112 brucellose 0000000114 melioidose 0000000115 rattenbeetziekte 0000000119 erysipeloïd 0000000121 leptospirose 0000000122 pasteurellose 0000000123 lymphoreticulosis benigna 0000000127 lepra indeterminata 0000000128 tuberculoïde lepra 0000000129 borderline tuberculoïde lepra 0000000130 borderline lepra 0000000131 borderline lepromateuze lepra 0000000132 lepromateuze lepra 0000000134 lepra 0000000137 huidinfectie door Mycobacterium 0000000138 cutane infectie met atypische mycobacterie 0000000140 atypische mycobacteriële lymfadenitis 0000000141 mycobacterium-infectie 0000000143 cutane listeriose 0000000144 listeria meningo-encefalitis 0000000147 listeriose 0000000148 tetanus neonatorum 0000000149 tetanus 0000000150 difterie 0000000152 kinkhoest door Bordetella parapertussis 0000000154 kinkhoest 0000000155 roodvonk 0000000156 meningokokkenmeningitis 0000000158 syndroom van Waterhouse-Friderichsen 0000000161 acute meningokokkemie 0000000162 chronische meningokokkemie 0000000163 meningokokkemie 0000000166 meningokokkeninfectie 0000000167 groep A-streptokokkensepsis 0000000168 groep B-streptokokkensepsis 0000000169 groep D-streptokokkensepsis 0000000170 Streptococcus pneumoniae sepsis 0000000172 streptokokkensepsis 0000000173 Staphylococcus aureus sepsis 0000000175 stafylokokkensepsis 0000000176 Haemophilus influenzae sepsis 0000000177 sepsis door anaeroben 0000000178 sepsis door Gram-negatieve organismen 0000000182 sepsis 0000000183 septische shock 0000000189 nocardiose 0000000193 bartonellose 0000000194 erysipelas 0000000198 gasgangreen 0000000199 legionellose 0000000201 toxischeshocksyndroom 0000000202 toxic shock-like syndrome 0000000203 brazilian purpuric fever 0000000205 stafylokokkeninfectie 0000000206 streptokokkeninfectie 0000000207 infectie door Haemophilus influenzae 0000000208 infectie door mycoplasma 0000000210 bacteriële infectie 0000000211 symptomatische vroege congenitale syfilis 0000000213 vroege congenitale syfilis 0000000215 late congenitale neurosyfilis 0000000218 late congenitale syfilis, latent 0000000219 late congenitale syfilis 0000000220 congenitale syfilis 0000000221 primaire genitale syfilis 0000000222 primaire anale syfilis 0000000223 primaire syfilis 0000000225 secundaire syfilis 0000000228 cardiovasculaire syfilis 0000000231 neurosyfilis 0000000233 late latente syfilis 0000000234 tertiaire syfilis 0000000236 latente syfilis 0000000237 syfilis 0000000248 gonokokkeninfectie 0000000249 lymphogranuloma venereum 0000000251 urethritis door Chlamydia 0000000255 infectie van rectum door Chlamydia trachomatis 0000000258 chancroïd 0000000260 granuloma inguinale 0000000261 urogenitale trichomoniasis 0000000262 infectie door Trichomonas 0000000265 herpes simplex genitalis type 2 0000000266 herpes simplex genitalis recidivans 0000000269 herpes simplex anogenitalis 0000000270 condyloma acuminatum 0000000273 seksueel overdraagbare aandoening 0000000274 endemische treponematose 0000000275 laesie in beginstadium van framboesia 0000000276 multipele papillomata en 'wet crab yaws' 0000000278 hyperkeratose bij framboesia 0000000281 bot- en gewrichtsafwijkingen bij framboesia 0000000283 latente framboesia 0000000284 framboesia tropica 0000000289 pinta 0000000290 febris recurrens 0000000291 stomatitis ulcerosa necroticans 0000000292 stomatitis gangraenosa 0000000293 stomatitis van Plaut-Vincent 0000000294 ziekte van Lyme 0000000296 spirocheteninfectie 0000000300 trachoom 0000000303 chlamydia-infectie 0000000304 epidemische door luizen overgebrachte vlektyfus door Rickettsia prowazekii 0000000306 vlektyfus door Rickettsia typhi 0000000307 scrubtyfus 0000000308 vlektyfus 0000000309 Rocky Mountain spotted fever 0000000310 fièvre boutonneuse 0000000313 spotted fever 0000000314 Q-koorts 0000000315 acute Q-koorts 0000000316 chronische Q-koorts 0000000318 rickettsialpox 0000000319 rickettsiose 0000000320 anaplasmose 0000000322 acute poliomyelitis 0000000323 ziekte van Creutzfeldt-Jakob 0000000324 subacute scleroserende panencefalitis 0000000325 progressieve multifocale leuko-encefalopathie 0000000327 variant ziekte van Creutzfeldt-Jakob 0000000329 rabiës 0000000335 virale encefalitis 0000000338 lymfocytaire choriomeningitis 0000000341 virale meningitis 0000000346 dengue 0000000347 dengue-hemorragische koorts 0000000348 chikungunyakoorts 0000000349 O'nyong-nyong-koorts 0000000350 venezolaanse equine koorts 0000000351 westnijlkoorts 0000000352 Rift Valley-koorts 0000000357 gele koorts 0000000358 hemorragische koorts door arenavirus 0000000360 virale hemorragische koorts 0000000361 eczema herpeticum 0000000363 herpes simplex labialis type 1 0000000366 herpesvirus encefalitis 0000000372 herpesvirus-infectie 0000000373 herpes simplex panaritium 0000000376 postvaricella-encefalitis 0000000377 varicellapneumonie 0000000378 varicella met complicatie 0000000379 varicella 0000000383 herpes zoster ophthalmicus 0000000384 herpes zoster disseminata 0000000387 herpes zoster met complicatie 0000000389 herpes zoster 0000000390 pokken 0000000391 apenpokken 0000000397 mazelen met complicatie 0000000398 mazelen 0000000400 rubella met complicatie 0000000401 rubella 0000000402 verruca vulgaris 0000000403 verruca filiformis 0000000404 verruca plana 0000000405 verruca plantaris 0000000407 epidermodysplasia verruciformis 0000000408 orthopoxvirus infectie 0000000410 Orf 0000000411 mollusca contagiosa 0000000412 exanthema subitum 0000000413 erythema infectiosum 0000000416 syndroom van Marshall 0000000421 hepatitis A 0000000425 acute hepatitis B met hepatitis D 0000000431 acute hepatitis B 0000000435 acute hepatitis C 0000000438 acute hepatitis E 0000000440 acuut virale hepatitis 0000000441 chronische hepatitis B met hepatitis D 0000000444 chronische hepatitis B 0000000447 chronische hepatitis C 0000000451 chronisch virale hepatitis 0000000452 virale hepatitis 0000000464 AIDS 0000000465 HIV infectie CDC 3 0000000484 HIV infectie CDC 1 0000000489 cytomegalovirus infectie 0000000495 bof met complicatie 0000000501 mononucleosis infectiosa 0000000507 virale conjunctivitis 0000000508 epidemische myalgie 0000000509 Ross River-ziekte 0000000510 virale carditis 0000000513 adenovirusinfectie 0000000514 enterovirusinfectie 0000000515 hand-voet-mondziekte 0000000516 coronavirusinfectie 0000000517 severe acute respiratory syndrome 0000000518 parvovirusinfectie 0000000519 papovavirus infectie 0000000521 parainfluenza infectie 0000000522 virale infectieziekte 0000000525 onychomycosis 0000000526 dermatomycosis manuum 0000000527 dermatomycosis pedis 0000000528 dermatomycosis corporis 0000000529 tinea imbricata 0000000530 dermatomycosis cruris 0000000532 dermatomycose 0000000533 pityriasis versicolor 0000000534 tinea nigra 0000000535 piedra alba 0000000536 piedra nigra 0000000538 oppervlakkige mycose 0000000539 fungale otitis externa 0000000540 candidiasis van mondslijmvlies 0000000541 pulmonale candidiase 0000000543 candidiasis vaginalis 0000000550 candidemie 0000000554 candidiasis 0000000558 coccidioïdomycose 0000000559 histoplasmose 0000000561 blastomycose 0000000562 paracoccidioïdomycose 0000000565 sporotrichose 0000000567 chromoblastomycose 0000000568 invasieve pulmonale aspergillose 0000000569 pulmonale aspergillose 0000000573 aspergillose 0000000577 cerebrale cryptokokkose 0000000578 cutane cryptokokkose 0000000582 cryptokokkose 0000000588 mucormycose 0000000590 zygomycose 0000000592 eumycetoom 0000000593 actinomycetoom 0000000594 mycetoom 0000000595 lobomycose 0000000596 rinosporidiose 0000000597 allescheriasis 0000000598 geotrichose 0000000599 penicillose 0000000601 opportunistische mycosen 0000000606 mycose 0000000609 malaria door Plasmodium falciparum 0000000613 malaria door Plasmodium vivax 0000000616 malaria door Plasmodium malariae 0000000617 malaria door Plasmodium ovale 0000000619 malaria door Plasmodium knowlesi 0000000621 malaria 0000000622 viscerale leishmaniasis 0000000623 cutane leishmaniase 0000000624 leishmaniasis brasiliensis 0000000625 leishmaniasis 0000000628 Afrikaanse trypanosomiasis 0000000632 ziekte van Chagas 0000000641 toxoplasmose 0000000643 pneumocystose 0000000645 babesiose 0000000646 acanthamoebiasis 0000000647 naegleriasis 0000000649 protozoën-infectie 0000000654 katayama-koorts 0000000655 cercariën-dermatitis 0000000657 schistosomiasis 0000000661 leverbotinfestatie 0000000662 longbotinfestatie 0000000665 infectie door trematode 0000000670 infectie door Echinococcus granulosus 0000000673 infectie door Echinococcus multilocularis 0000000675 echinokokkose 0000000678 taeniasis 0000000682 cysticercose 0000000683 diphyllobothriasis 0000000684 sparganose 0000000685 hymenolepiasis 0000000686 dipylidiasis 0000000688 cestodeninfectie 0000000689 dracunculiasis 0000000690 filariasis onchocerciasis 0000000691 filariasis bancrofti 0000000692 filariasis door Brugia malayi 0000000693 filariasis door Brugia timori 0000000694 filariasis loiasis 0000000695 mansonelliasis 0000000697 filariasis 0000000698 elephantiasis door filariasis 0000000700 trichinose 0000000701 ancylostomiasis 0000000702 necatoriasis 0000000704 infectie door ancylostoma 0000000706 larva migrans cutanea 0000000709 ascariasis 0000000711 strongyloidiasis cutis 0000000713 strongyloidiasis 0000000714 trichuriasis 0000000715 enterobiasis 0000000716 anisakiasis 0000000717 infectie door Capillaria philippinensis 0000000718 trichostrongyliasis 0000000724 intestinaal parasitisme 0000000725 larva migrans visceralis 0000000726 gnathostomiasis 0000000727 infectie door Angiostrongylus cantonensis 0000000728 syngamiasis 0000000729 inwendige hirudiniasis 0000000731 wormziekte 0000000732 infectie door nematode 0000000734 pediculosis capitis 0000000735 pediculosis corporis 0000000736 pediculose 0000000737 pediculosis pubis 0000000739 scabiës 0000000740 cutane myiasis 0000000746 myiasis 0000000748 tungiasis 0000000749 infestatie van artropoden 0000000750 uitwendige hirudiniasis 0000000753 infectie door ectoparasieten 0000000754 parasitaire aandoening 0000000880 maligne neoplasma van uitwendige bovenlip 0000000883 maligne neoplasma van uitwendige onderlip 0000000886 maligne neoplasma van uitwendige lip 0000000887 maligne neoplasma van binnenzijde van bovenlip 0000000890 maligne neoplasma van binnenzijde van onderlip 0000000893 maligne neoplasma van binnenzijde van lip 0000000896 maligne neoplasma van commissuur van lip 0000000899 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van lip 0000000902 maligne neoplasma van lip 0000000903 maligne neoplasma van tongbasis 0000000906 maligne neoplasma van dorsaal oppervlak van tong 0000000909 maligne neoplasma van tongrand 0000000912 maligne neoplasma van ventraal oppervlak van tong 0000000915 maligne neoplasma van voorste tweederde deel van tong 0000000916 maligne neoplasma van tonsilla lingualis 0000000919 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van tong 0000000922 maligne neoplasma van tong 0000000923 maligne neoplasma van tandvlees van bovenkaak 0000000926 maligne neoplasma van tandvlees van onderkaak 0000000929 maligne neoplasma van tandvlees 0000000930 maligne neoplasma van voorste deel van mondbodem 0000000933 maligne neoplasma van laterale deel van mondbodem 0000000936 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van mondbodem 0000000939 maligne neoplasma van mondbodem 0000000940 maligne neoplasma van hard gehemelte 0000000943 maligne neoplasma van zacht gehemelte 0000000946 maligne neoplasma van uvula 0000000949 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van gehemelte 0000000952 maligne neoplasma van gehemelte 0000000953 maligne neoplasma van wangslijmvlies 0000000956 maligne neoplasma van vestibulum oris 0000000959 maligne neoplasma van retromolaire gebied 0000000962 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van mond 0000000965 maligne neoplasma van mond 0000000966 maligne neoplasma van kleine speekselklier 0000000967 maligne neoplasma van glandula parotidea 0000000968 maligne neoplasma van glandula submandibularis 0000000969 maligne neoplasma van glandula sublingualis 0000000970 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van grote speekselklieren 0000000971 maligne neoplasma van grote speekselklier 0000000972 maligne neoplasma van tonsilnis 0000000975 maligne neoplasma van gehemelteboog 0000000978 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van tonsil 0000000981 maligne neoplasma van tonsil 0000000982 maligne neoplasma van vallecula epiglottica 0000000985 maligne neoplasma van voorste oppervlak van epiglottis 0000000988 maligne neoplasma van laterale wand van orofarynx 0000000991 maligne neoplasma van achterwand van orofarynx 0000000994 maligne neoplasma van kieuwspleet 0000000997 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van orofarynx 0000001000 maligne neoplasma van orofarynx 0000001001 maligne neoplasma van bovenwand van nasofarynx 0000001004 maligne neoplasma van achterwand van nasofarynx 0000001007 maligne neoplasma van laterale wand van nasofarynx 0000001010 maligne neoplasma van voorwand van nasofarynx 0000001013 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van nasofarynx 0000001016 maligne neoplasma van nasofarynx 0000001018 maligne neoplasma van sinus piriformis 0000001021 maligne neoplasma van postcricoïde regio 0000001024 maligne neoplasma van plica aryepiglottica aan hypofaryngeale zijde 0000001027 maligne neoplasma van achterwand van hypofarynx 0000001030 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van hypofarynx 0000001033 maligne neoplasma van hypofarynx 0000001034 maligne neoplasma van farynx 0000001035 maligne neoplasma van ring van Waldeyer 0000001036 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van lip, mond- en keelholte 0000001052 maligne neoplasma van oesofagus 0000001053 maligne neoplasma van cardia 0000001054 maligne neoplasma van maagfundus 0000001055 maligne neoplasma van corpus ventriculi 0000001056 maligne neoplasma van antrum pylori 0000001057 maligne neoplasma van pylorus 0000001062 maligne neoplasma van maag 0000001064 familiair maagcarcinoom 0000001065 maligne neoplasma van duodenum 0000001066 maligne neoplasma van jejunum 0000001067 maligne neoplasma van ileum 0000001068 maligne neoplasma van Meckel-divertikel 0000001070 maligne neoplasma van dunne darm 0000001071 maligne neoplasma van caecum 0000001072 maligne neoplasma van appendix 0000001073 maligne neoplasma van colon ascendens 0000001075 maligne neoplasma van colon transversum 0000001077 maligne neoplasma van colon descendens 0000001078 maligne neoplasma van colon sigmoideum 0000001080 maligne neoplasma van colon 0000001085 Lynch-syndroom 0000001087 familiair colorectaal carcinoom 0000001088 maligne neoplasma van overgang van sigmoïd in rectum 0000001089 maligne neoplasma van rectum 0000001094 maligne neoplasma van anus 0000001098 hepatocellulair carcinoom 0000001100 carcinoom van intrahepatische galwegen 0000001101 hepatoblastoom 0000001103 angiosarcoom van lever 0000001104 sarcoom van lever 0000001106 maligne neoplasma van lever 0000001107 maligne neoplasma van galblaas 0000001108 maligne neoplasma van extrahepatische galwegen 0000001109 maligne neoplasma van papil van Vater 0000001111 maligne neoplasma van galwegen 0000001112 maligne neoplasma van pancreaskop 0000001113 maligne neoplasma van lichaam van pancreas 0000001114 maligne neoplasma van staart van pancreas 0000001115 maligne neoplasma van ductus pancreaticus 0000001116 maligne neoplasma van endocrien weefsel van pancreas 0000001119 maligne neoplasma van pancreas 0000001120 hereditair pancreascarcinoom 0000001122 maligne neoplasma van milt 0000001124 maligne neoplasma van spijsverteringsstelsel 0000001125 maligne neoplasma van neusholte 0000001126 maligne neoplasma van middenoor 0000001127 maligne neoplasma van sinus maxillaris 0000001128 maligne neoplasma van sinus ethmoidalis 0000001129 maligne neoplasma van sinus frontalis 0000001130 maligne neoplasma van sinus sphenoidalis 0000001131 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van neusbijholten 0000001132 maligne neoplasma van neusbijholte 0000001133 maligne neoplasma van glottis 0000001136 maligne neoplasma van supraglottis 0000001139 maligne neoplasma van subglottis 0000001142 maligne neoplasma van laryngeaal kraakbeen 0000001145 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van larynx 0000001148 maligne neoplasma van larynx 0000001149 maligne neoplasma van trachea 0000001160 maligne neoplasma van thymus 0000001161 maligne neoplasma van hart 0000001162 maligne neoplasma van mediastinum anterius 0000001163 maligne neoplasma van mediastinum posterius 0000001164 maligne neoplasma van mediastinum 0000001165 maligne neoplasma van pleura 0000001170 maligne neoplasma van scapula 0000001171 maligne neoplasma van humerus 0000001172 maligne neoplasma van radius 0000001173 maligne neoplasma van ulna 0000001175 maligne neoplasma van carpus 0000001176 maligne neoplasma van metacarpus 0000001177 maligne neoplasma van falangen van hand 0000001179 maligne neoplasma van femur 0000001180 maligne neoplasma van tibia 0000001181 maligne neoplasma van fibula 0000001183 maligne neoplasma van tarsus 0000001184 maligne neoplasma van metatarsus 0000001185 maligne neoplasma van falangen van voet 0000001189 maligne neoplasma van orbitabot 0000001191 maligne neoplasma van bot van schedel 0000001194 maligne neoplasma van mandibula 0000001197 maligne neoplasma van wervelkolom 0000001199 maligne neoplasma van clavicula 0000001206 Ewing-sarcoom van bot 0000001207 gemetastaseerd Ewing-sarcoom van bot 0000001211 osteosarcoom 0000001212 gemetastaseerd osteosarcoom 0000001214 maligne melanoom van lip 0000001218 maligne melanoom van ooglid 0000001219 maligne melanoom van oor en uitwendige gehoorgang 0000001220 maligne melanoom van gelaat 0000001222 maligne melanoom van romp 0000001223 maligne melanoom van bovenste extremiteit 0000001224 maligne melanoom van onderste extremiteit 0000001226 maligne melanoom van huid 0000001227 maligne neoplasma van huid van lip 0000001228 basaalcelcarcinoom van huid van lip 0000001229 plaveiselcelcarcinoom van huid van lip 0000001232 maligne neoplasma van ooglid 0000001234 basaalcelcarcinoom van ooglid 0000001236 maligne neoplasma van huid van oor en uitwendige gehoorgang 0000001237 plaveiselcelcarcinoom van huid van oor 0000001238 basaalcelcarcinoom van huid van oor 0000001239 maligne neoplasma van huid van gelaat 0000001240 plaveiselcelcarcinoom van huid van gezicht 0000001241 basaalcelcarcinoom van huid van gezicht 0000001242 maligne neoplasma van huid van neus 0000001246 maligne neoplasma van huid van romp 0000001247 basaalcelcarcinoom van huid van romp 0000001248 plaveiselcelcarcinoom van huid van romp 0000001249 maligne neoplasma van huid van bovenste extremiteit 0000001252 maligne neoplasma van huid van onderste extremiteit 0000001253 basaalcelcarcinoom van huid van onderste extremiteit 0000001254 plaveiselcelcarcinoom van huid van onderste extremiteit 0000001256 maligne neoplasma van huid 0000001257 basaalcelcarcinoom 0000001258 plaveiselcelcarcinoom 0000001259 merkelcelcarcinoom 0000001261 dermatofibrosarcoma protuberans 0000001262 extramammaire ziekte van Paget van huid 0000001263 mesothelioom van pleura 0000001264 mesothelioom van peritoneum 0000001265 mesothelioom van pericard 0000001267 mesothelioom 0000001268 Kaposi-sarcoom van huid 0000001269 Kaposi-sarcoom van weke delen 0000001270 Kaposi-sarcoom van gehemelte 0000001275 Kaposi-sarcoom van lymfeklieren 0000001278 Kaposi-sarcoom 0000001279 maligne neoplasma van perifere zenuwen van hoofd en hals 0000001280 maligne neoplasma van perifere zenuwen van bovenste extremiteit 0000001281 maligne neoplasma van perifere zenuwen van onderste extremiteit 0000001282 maligne neoplasma van perifere zenuwen van thorax 0000001283 maligne neoplasma van perifere zenuwen van abdomen 0000001284 maligne neoplasma van perifere zenuwen van bekken 0000001287 maligne neoplasma van perifere zenuwen en autonoom zenuwstelsel 0000001288 maligne neoplasma van retroperitoneale ruimte 0000001290 maligne neoplasma van peritoneum 0000001292 maligne neoplasma van weke delen van hoofd en hals 0000001293 maligne neoplasma van bloedvat van hoofd en hals 0000001294 maligne neoplasma van weke delen van bovenste extremiteit 0000001295 maligne neoplasma van weke delen van onderste extremiteit 0000001296 maligne neoplasma van weke delen van thorax 0000001297 maligne neoplasma van weke delen van abdomen 0000001298 maligne neoplasma van weke delen van bekken 0000001301 maligne neoplasma van bindweefsel en weke delen 0000001302 rabdomyosarcoom 0000001304 gemetastaseerd rabdomyosarcoom 0000001306 sarcoom van weke delen 0000001308 gemetastaseerd sarcoom van weke delen 0000001310 maligne neoplasma van bloedvat 0000001311 maligne neoplasma van tepel en tepelhof 0000001319 maligne neoplasma van mamma 0000001320 maligne neoplasma van labium majus 0000001321 maligne neoplasma van labium minus 0000001322 maligne neoplasma van clitoris 0000001324 maligne neoplasma van vulva 0000001328 maligne neoplasma van vagina 0000001332 maligne neoplasma van endocervix 0000001333 maligne neoplasma van exocervix 0000001335 maligne neoplasma van cervix uteri 0000001339 maligne neoplasma van isthmus uteri 0000001340 maligne neoplasma van endometrium 0000001341 maligne neoplasma van myometrium 0000001342 maligne neoplasma van fundus uteri 0000001344 maligne neoplasma van corpus uteri 0000001348 maligne neoplasma van uterus 0000001352 maligne neoplasma van ovarium 0000001361 maligne neoplasma van tuba Fallopii 0000001362 maligne neoplasma van parametrium 0000001363 maligne neoplasma van adnexa uteri 0000001369 maligne neoplasma van placenta 0000001370 maligne neoplasma van preputium 0000001371 maligne neoplasma van glans penis 0000001372 maligne neoplasma van penisschacht 0000001374 maligne neoplasma van penis 0000001375 gemetastaseerd maligne neoplasma van penis 0000001376 maligne neoplasma van prostaat 0000001379 gemetastaseerd maligne neoplasma van prostaat 0000001380 maligne neoplasma van ectopische testis 0000001381 maligne neoplasma van testis 0000001383 gemetastaseerd maligne neoplasma van testis 0000001384 maligne neoplasma van epididymis 0000001385 maligne neoplasma van vas deferens 0000001386 maligne neoplasma van scrotum 0000001389 maligne neoplasma van nier 0000001390 Wilms-tumor 0000001394 gemetastaseerd niercelcarcinoom 0000001395 maligne neoplasma van nierbekken 0000001396 maligne neoplasma van ureter 0000001398 invasief maligne neoplasma van ureter 0000001399 gemetastaseerd maligne neoplasma van ureter 0000001400 maligne neoplasma van blaas 0000001408 maligne neoplasma van urachus 0000001413 gemetastaseerd maligne neoplasma van blaas 0000001414 maligne neoplasma van urethra 0000001415 maligne neoplasma van para-urethrale klieren 0000001417 maligne neoplasma van conjunctiva 0000001418 maligne neoplasma van cornea 0000001419 astrocytoom van retina 0000001420 retinoblastoom 0000001421 melanoom van retina 0000001422 maligne melanoom van choroidea 0000001423 maligne melanoom van iris 0000001424 maligne neoplasma van ductus nasolacrimalis 0000001425 opticusglioom 0000001428 rabdomyosarcoom van orbita 0000001429 maligne neoplasma van oog 0000001430 maligne neoplasma van cerebrale meningen 0000001431 maligne neoplasma van meningen 0000001432 supratentoriële primitieve neuro-ectodermale tumor 0000001434 maligne neoplasma van hypothalamus 0000001435 ependymoom van hersenen 0000001437 laaggradig glioom van hersenstam 0000001438 maligne neoplasma van hersenen 0000001448 maligne neoplasma van nervus olfactorius 0000001449 maligne neoplasma van nervus opticus 0000001453 maligne neoplasma van nervus acusticus 0000001455 maligne neoplasma van schildklier 0000001456 papillair schildkliercarcinoom 0000001457 folliculair schildkliercarcinoom 0000001459 medullair schildkliercarcinoom 0000001460 anaplastisch schildkliercarcinoom 0000001462 Hürthle-celcarcinoom 0000001463 maligne neoplasma van bijnierschors 0000001464 viriliserende bijniertumor 0000001465 maligne neoplasma van bijniermerg 0000001466 neuroblastoom van bijnier 0000001467 maligne neoplasma van bijnier 0000001468 neuroblastoom 0000001475 maligne neoplasma van bijschildklier 0000001476 bijschildkliercarcinoom 0000001477 maligne neoplasma van hypofyse 0000001478 maligne neoplasma van ductus craniopharyngeus 0000001479 maligne neoplasma van glandula pinealis 0000001480 maligne neoplasma van glomus caroticum 0000001481 maligne neoplasma van glomus aorticum 0000001483 maligne neoplasma van endocriene klier 0000001485 maligne neoplasma van bekken 0000001486 onbekende primaire tumor 0000001488 metastase in lymfeklier van hals 0000001489 metastase in intrathoracale lymfeklier 0000001490 intra-abdominale lymfekliermetastase 0000001505 metastase in lymfeklier van bekken 0000001512 metastase in lymfeklier 0000001514 metastase in long 0000001515 metastase in mediastinum 0000001516 metastase in pleura 0000001519 metastase in dunne darm 0000001522 metastase in retroperitoneale ruimte 0000001523 metastase in peritoneum 0000001525 metastase in lever 0000001529 metastase in blaas 0000001530 metastase in huid 0000001536 metastase in ovarium 0000001537 metastase in bijnier 0000001538 metastase 0000001539 metastase in choroidea 0000001540 metastase in hypofyse 0000001541 maligne neoplasma van onbekende oorsprong 0000001544 lymfocytenrijk klassiek Hodgkin-lymfoom 0000001545 nodulair lymfocytenrijk Hodgkin-lymfoom 0000001546 nodulair scleroserend klassiek Hodgkin-lymfoom 0000001547 gemengdcellig klassiek Hodgkin-lymfoom 0000001548 lymfocyten-arm klassiek Hodgkin-lymfoom 0000001550 Hodgkin-lymfoom 0000001555 folliculair grootcellig non-Hodgkin-lymfoom 0000001558 primair cutaan follikelcentrumcellymfoom 0000001559 folliculair lymfoom 0000001560 kleincellig diffuus non-hodgkinlymfoom 0000001561 diffuus non-Hodgkin lymfoom met kleine gekerfde cellen 0000001562 diffuus gemengd non-Hodgkin lymfoom met grote en kleine cellen 0000001563 diffuus grootcellig B-cellymfoom 0000001568 Burkitt-lymfoom 0000001571 T-cel/hystiocytenrijk grootcellig B-cellymfoom 0000001572 primair diffuus grootcellig B-cellymfoom van centraal zenuwstelsel 0000001573 primair cutaan diffuus grootcellig B-cellymfoom van leg-type 0000001574 diffuus grootcellig B-cellymfoom geassocieerd met chronische ontsteking 0000001577 diffuus non-Hodgkin-lymfoom 0000001578 mycosis fungoides 0000001579 Sézary-syndroom 0000001580 T-zone-lymfoom 0000001581 lymfo-epitheloïd lymfoom 0000001582 perifeer T-cellymfoom 0000001583 primair cutaan T-cel lymfoom 0000001585 T-cellymfoom 0000001587 angioimmunoblastair T-cellymfoom 0000001588 ALK-positief grootcellig anaplastisch lymfoom 0000001589 ALK-negatief grootcellig anaplastische lymfoom 0000001591 nasaal type extranodaal natural killer/T-cellymfoom 0000001592 enteropathie-geassocieerd T-cellymfoom 0000001593 hepatosplenaal T-cellymfoom 0000001594 subcutaan panniculitis-achtig T-cellymfoom 0000001596 primair cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom 0000001597 primair cutaan gamma-delta T-cellymfoom 0000001598 lymfosarcoom 0000001599 B-cel-lymfoom 0000001600 primair cutaan B-cel lymfoom 0000001605 primair effusielymfoom 0000001609 splenaal marginale zone lymfoom 0000001610 extranodaal marginalezone-lymfoom van slijmvlies-geassocieerd lymfoïde weefsel 0000001611 nodaal marginalezone lymfoom 0000001612 mantelcellymfoom 0000001613 primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom 0000001614 intravasculair grootcellig B-cellymfoom 0000001615 ALK-positief grootcellig B-cellymfoom 0000001616 plasmablastair lymfoom 0000001619 non-Hodgkin-lymfoom 0000001621 maligne lymfoom van schildklier 0000001627 alfa-zwareketenziekte 0000001628 gamma-zwareketenziekte 0000001631 mu-zwareketenziekte 0000001632 lymfoplasmocytair lymfoom 0000001633 maligne immunoproliferatieve aandoening 0000001634 multipel myeloom 0000001637 solitair plasmacytoom van bot 0000001638 plasmacellen-leukemie 0000001639 extramedullair plasmacytoom 0000001641 acute lymfatische leukemie 0000001642 acute lymfatische leukemie t(9,22) Philadelphia positief 0000001643 acute lymfatische leukemie t(4,11) 0000001644 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met hypodiploïdie 0000001645 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(5;14)(q31.1;q32.1) [IGH/IL3] 0000001646 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(1;19)(q23;p13.3) [TCF3-PBX1] 0000001652 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(9;22)(q34.1;q11.2) [BCR-ABL1] 0000001653 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(v;11q23.3) [KMT2A-rearranged] 0000001654 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(12;21)(p13.2;q22.1) [ETV6-RUNX1] 0000001655 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met hyperdiploïdie 0000001656 chronische lymfatische leukemie 0000001660 T-cel prolymfocytenleukemie 0000001661 B-cel prolymfocytenleukemie 0000001662 hairy cell leukemie 0000001663 volwassen T-cel leukemie/lymfoom 0000001664 agressieve NK-cel leukemie 0000001665 T-cel grootcellig granulair lymfocytaire leukemie 0000001666 lymfatische leukemie 0000001667 acute myeloïde leukemie 0000001668 acute myeloïde leukemie met minimale differentiatie 0000001669 acute myeloïde leukemie zonder maturatie 0000001671 acute myeloïde leukemie met t(8;21)(q22;q22.1) [RUNX-RUNX1T1] 0000001672 acute myeloïde leukemie met inv(16)(p13.1q22) of t(16;16)(p13.1;q22) [CBFB-MYH11] 0000001673 acute myeloïde leukemie met t(9;11)(p21.3;q23.3) [KMT21-MLLT3] 0000001674 acute myeloïde leukemie met t(6;9)(p23;q34.1) [DEK-NUP214] 0000001675 acute myeloïde leukemie met inv(3)(q21.3q26.2) of t(3;3)(q21.3q26.2) [GATA2, MECOM] 0000001676 acute megakaryoblastische myeloïde leukemie met t(1;22)(p13.3;q13.1) [RBM15-MKL1] 0000001677 acute myeloïde leukemie met gemuteerde NPM1 0000001678 acute myeloïde leukemie met CEBPA kiemlijn mutatie 0000001679 acute myeloïde leukemie met myelodysplasie-gerelateerde veranderingen 0000001680 acute myeloïde leukemie met maturatie 0000001681 therapie-gerelateerd myeloïde neoplasma 0000001682 acute basofiele leukemie 0000001683 acute myeloïde leukemie M3 0000001685 acute myeloïde leukemie M5 0000001686 acute erytroïde leukemie M6 0000001687 acute myeloïde leukemie M7 0000001688 acute myeloïde leukemie FLT3 mutatie 0000001690 chronische myeloïde leukemie 0000001691 juveniele myelomonocytaire leukemie 0000001692 BCR-ABL1 positieve chronische myeloïde leukemie 0000001693 chronische neutrofiele leukemie 0000001694 BCR-ABL1 negatieve atypische chronische myeloïde leukemie 0000001695 subacute myeloïde leukemie 0000001696 myelosarcoom 0000001697 acute promyelocytaire leukemie 0000001698 acute myelomonocytenleukemie 0000001700 myeloïde leukemie 0000001701 acute monoblastaire en monocytaire leukemie 0000001703 subacute monocytaire leukemie 0000001705 monocytaire leukemie 0000001708 acute megakaryoblastaire leukemie 0000001709 mestcelleukemie 0000001712 acute panmyelose met myelofibrose 0000001713 acute leukemie 0000001714 ongedifferentieerde acute leukemie 0000001715 acute leukemie met gemengde fenotypes met t(9;22)(q34.1;q11.2) [BCR-ABL1] 0000001716 acute leukemie met gemengde fenotypes met t(v;11q23.3) [KMT2A-rearranged] 0000001717 acute leukemie met gemengde fenotypes B/myeloïd 0000001718 acute leukemie met gemengde fenotypes T/myeloïd 0000001720 leukemie 0000001722 ziekte van Abt-Letterer-Siwe 0000001724 maligne histiocytose 0000001726 mestcelsarcoom 0000001727 systemische mastocytose 0000001728 extracutaan mastocytoom 0000001730 histiocytair sarcoom 0000001732 langerhanscelsarcoom 0000001733 vervlochten dendritische celsarcoom 0000001734 folliculaire dendritische celsarcoom 0000001735 fibroblastische reticulaire celtumor 0000001736 ongedetermineerde dendritische celtumor 0000001737 blastische plasmacel dendritische cel neoplasma 0000001742 carcinoma in situ van oesofagus 0000001743 carcinoma in situ van maag 0000001744 carcinoma in situ van colon 0000001746 carcinoma in situ van rectum 0000001748 carcinoma in situ van darm 0000001752 benigne neoplasma van neusholte 0000001753 papilloma inversum van neusholte 0000001754 benigne neoplasma van neuspiramide 0000001755 benigne neoplasma van vestibulum nasi 0000001756 melanoma in situ van lip 0000001758 melanoma in situ van oor en uitwendige gehoorgang 0000001759 melanoma in situ van aangezicht 0000001766 lentigo maligna 0000001767 carcinoma in situ van huid van lip 0000001770 carcinoma in situ van huid van aangezicht 0000001772 carcinoma in situ van huid van romp 0000001773 carcinoma in situ van huid van bovenste extremiteit 0000001774 carcinoma in situ van huid van onderste extremiteit 0000001776 carcinoma in situ van huid 0000001778 lobulair carcinoma in situ van mamma 0000001779 intraductaal carcinoma in situ van mamma 0000001781 carcinoma in situ van mamma 0000001782 carcinoma in situ van endocervix 0000001783 carcinoma in situ van exocervix 0000001784 carcinoma in situ van cervix 0000001785 carcinoma in situ van endometrium 0000001786 carcinoma in situ van vulva 0000001787 carcinoma in situ van vagina 0000001788 carcinoma in situ van penis 0000001789 carcinoma in situ van prostaat 0000001790 carcinoma in situ van blaas 0000001791 carcinoma in situ van schildklier 0000001792 benigne neoplasma van lip 0000001793 benigne neoplasma van tong 0000001794 benigne neoplasma van mondbodem 0000001795 benigne neoplasma van mond 0000001796 benigne neoplasma van wangslijmvlies 0000001797 benigne neoplasma van kleine speekselklier 0000001798 benigne neoplasma van gehemelte 0000001799 benigne neoplasma van gingiva 0000001800 benigne neoplasma van tonsil 0000001801 benigne neoplasma van orofarynx 0000001802 benigne neoplasma van nasofarynx 0000001803 benigne neoplasma van hypofarynx 0000001804 benigne neoplasma van farynx 0000001805 papilloom van farynx 0000001806 benigne neoplasma van glandula parotidea 0000001807 monomorf adenoom van parotis 0000001808 pleiomorf adenoom van parotis 0000001809 Warthin-tumor 0000001811 benigne neoplasma van glandula submandibularis 0000001812 benigne neoplasma van grote speekselklier 0000001813 benigne neoplasma van caecum 0000001814 benigne neoplasma van appendix 0000001815 benigne neoplasma van colon ascendens 0000001816 benigne neoplasma van colon transversum 0000001817 benigne neoplasma van colon descendens 0000001818 benigne neoplasma van colon sigmoideum 0000001819 benigne neoplasma van colon 0000001820 familiaire polyposis coli 0000001821 MYH-polyposis 0000001822 juveniele polyposis 0000001825 benigne neoplasma van rectum 0000001827 benigne neoplasma van oesofagus 0000001828 benigne neoplasma van maag 0000001829 benigne neoplasma van duodenum 0000001830 benigne neoplasma van dunne darm 0000001831 benigne neoplasma van lever 0000001832 benigne neoplasma van extrahepatische galwegen 0000001833 benigne neoplasma van pancreas 0000001834 benigne neoplasma van endocrien weefsel van pancreas 0000001837 benigne neoplasma van middenoor 0000001838 benigne neoplasma van sinus ethmoidalis 0000001839 benigne neoplasma van sinus frontalis 0000001840 osteoom van sinus frontalis 0000001841 benigne neoplasma van sinus maxillaris 0000001842 sereuze cyste van sinus maxillaris 0000001843 benigne neoplasma van larynx 0000001844 benigne neoplasma van glottis 0000001845 benigne neoplasma van subglottis 0000001846 benigne neoplasma van supraglottis 0000001847 benigne neoplasma van trachea 0000001850 benigne neoplasma van thymus 0000001851 benigne neoplasma van hart 0000001852 benigne neoplasma van mediastinum 0000001856 benigne neoplasma van scapula 0000001857 benigne neoplasma van humerus 0000001858 benigne neoplasma van radius 0000001859 benigne neoplasma van ulna 0000001861 benigne neoplasma van carpus 0000001862 benigne neoplasma van metacarpus 0000001863 benigne neoplasma van falangen van hand 0000001865 benigne neoplasma van femur 0000001866 benigne neoplasma van tibia 0000001867 benigne neoplasma van fibula 0000001869 benigne neoplasma van tarsus 0000001871 benigne neoplasma van metatarsus 0000001873 benigne neoplasma van falanx van voet 0000001879 benigne neoplasma van mandibula 0000001880 benigne neoplasma van wervelkolom 0000001882 benigne neoplasma van clavicula 0000001886 benigne neoplasma van bekkenbeenderen 0000001888 lipoom van hoofd en hals 0000001889 lipoom van romp 0000001890 lipoom van extremiteiten 0000001893 lipoom van intrathoracale organen 0000001894 lipoom van intra-abdominale organen 0000001895 lipoom van vas deferens 0000001897 lipoom 0000001898 hemangioom 0000001899 hemangioom van choroidea 0000001901 hemangioom van retina 0000001902 capilliar hemangioom van orbita 0000001903 caverneus hemangioom van orbita 0000001905 glomustumor van nagelbed 0000001907 angioma senilis 0000001908 leverhemangioom 0000001909 lymfangioom 0000001910 lymfangioom van orbita 0000001913 benigne neoplasma van mesotheliaal weefsel 0000001914 benigne neoplasma van retroperitoneale ruimte 0000001915 benigne neoplasma van peritoneum 0000001916 benigne neoplasma van weke delen van hoofd en hals 0000001917 benigne neoplasma van weke delen van bovenste extremiteit 0000001918 benigne neoplasma van weke delen van onderste extremiteit 0000001919 benigne neoplasma van weke delen van thorax 0000001920 benigne neoplasma van weke delen van abdomen 0000001921 benigne neoplasma van weke delen van bekken 0000001923 benigne neoplasma van weke delen 0000001924 synoviale chondromatose 0000001925 naevus naevocellularis van lip 0000001926 naevus naevocellularis van ooglid 0000001927 melanocytaire naevi van oor en uitwendige gehoorgang 0000001928 melanocytaire naevi van gelaat 0000001929 naevus van choroidea 0000001930 naevus fuscocaeruleus ophtalmomaxillaris 0000001932 naevus naevocellularis van romp 0000001933 melanocytaire naevi van bovenste extremiteit 0000001934 melanocytaire naevi van onderste extremiteit 0000001935 naevus naevocellularis 0000001936 FAMMM-syndroom 0000001937 dysplastische naevus van huid 0000001938 epidermale naevus 0000001939 naevus spilus 0000001940 naevus van Becker 0000001941 naevus naevocellularis congenita 0000001943 benigne neoplasma van huid van lip 0000001945 benigne neoplasma van ooglid 0000001946 benigne neoplasma van huid van oor en uitwendige gehoorgang 0000001947 benigne neoplasma van oorschelp 0000001948 benigne neoplasma van gehoorgang 0000001949 benigne neoplasma van huid van gelaat 0000001950 benigne neoplasma van huid van wang 0000001951 benigne neoplasma van huid van hals 0000001952 benigne neoplasma van huid van romp 0000001953 benigne neoplasma van huid van bovenste extremiteit 0000001954 benigne neoplasma van huid van onderste extremiteit 0000001955 benigne neoplasma van huid 0000001956 benigne neoplasma van mamma 0000001957 submukeus leiomyoom van uterus 0000001958 intramuraal leiomyoom van uterus 0000001959 subsereus leiomyoom van uterus 0000001960 leiomyoom van uterus 0000001961 benigne neoplasma van cervix uteri 0000001962 benigne neoplasma van corpus uteri 0000001963 benigne neoplasma van uterus 0000001964 benigne neoplasma van ovarium 0000001966 benigne neoplasma van vulva 0000001967 benigne neoplasma van vagina 0000001968 benigne neoplasma van tubae uterinae en uterusligamenten 0000001969 benigne neoplasma van tuba uterina 0000001970 benigne neoplasma van uterusligamenten 0000001972 benigne neoplasma van penis 0000001973 benigne neoplasma van prostaat 0000001974 benigne neoplasma van testis 0000001975 benigne neoplasma van epididymis 0000001976 benigne neoplasma van scrotum 0000001978 benigne neoplasma van vas deferens 0000001979 benigne neoplasma van nier 0000001980 benigne neoplasma van nierbekken 0000001981 benigne neoplasma van ureter 0000001982 benigne neoplasma van blaas 0000001983 benigne neoplasma van urethra 0000001986 benigne neoplasma van conjunctiva 0000001988 benigne neoplasma van cornea 0000001989 cysteus dermoïd choristoom van conjunctiva 0000001990 hamartoom van retina 0000001991 syndroom van Wyburn-Mason 0000001992 osteoom van choroidea 0000001993 benigne neoplasma van iris 0000001994 irisnodule 0000001995 benigne neoplasma van ductus nasolacrimalis 0000001997 cysteus dermoïd choristoom van orbita 0000001998 primair meningeoom van opticusschede 0000002005 teratoom van orbita 0000002009 benigne neoplasma van meningen 0000002010 benigne neoplasma van hypothalamus 0000002011 benigne neoplasma van hersenen 0000002012 brughoektumor 0000002015 benigne neoplasma van schildklier 0000002018 schildklieradenoom 0000002019 toxisch adenoom 0000002020 benigne neoplasma van bijnier 0000002022 benigne neoplasma van bijschildklier 0000002024 benigne neoplasma van hypofyse 0000002025 acromegalie 0000002026 prolactine-producerend hypofyseadenoom 0000002028 TSH-producerend hypofyseadenoom 0000002029 gonadotrofine-producerend hypofyseadenoom 0000002031 benigne neoplasma van craniofaryngeaal kanaal 0000002032 benigne neoplasma van glandula pinealis 0000002033 benigne neoplasma van glomus caroticum 0000002034 chemodectoom van glomus caroticum 0000002035 paraganglioom 0000002036 chemodectoom van glomus tympanicum 0000002037 chemodectoom van glomus jugulare 0000002041 benigne neoplasma van lymfeklier 0000002043 benigne neoplasma van hals 0000002046 neoplasma van dunne darm 0000002047 neoplasma van appendix 0000002048 neoplasma van colon 0000002049 neoplasma van rectum 0000002053 neoplasma van larynx 0000002055 neoplasma van pleura 0000002057 neoplasma van thymus 0000002060 neoplasma van uterus 0000002061 neoplasma van ovarium 0000002062 androgeen-producerende ovariumtumor 0000002066 neoplasma van prostaat 0000002067 neoplasma van testis 0000002069 neoplasma van vas deferens 0000002070 neoplasma van epididymis 0000002071 neoplasma van scrotum 0000002075 neoplasma van nierbekken 0000002076 neoplasma van ureter 0000002077 neoplasma van urethra 0000002078 neoplasma van blaas 0000002083 neoplasma van meningen 0000002085 neoplasma van hypothalamus 0000002088 neoplasma van hersenen 0000002094 neoplasma van schildklier 0000002095 neoplasma van bijnier 0000002096 feochromocytoom 0000002097 androgeen producerende bijniertumor 0000002098 neoplasma van bijschildklier 0000002099 neoplasma van hypofyse 0000002101 neoplasma van ductus craniopharyngeus 0000002102 craniofaryngioom 0000002104 neoplasma van glandula pinealis 0000002105 neoplasma van glomus caroticum 0000002106 neoplasma van glomus aorticum 0000002108 multipele endocriene neoplasie type 1 0000002109 multipele endocriene neoplasie type 2A 0000002110 multipele endocriene neoplasie type 2B 0000002112 polycythaemia vera 0000002113 refractaire anemie 0000002114 refractaire anemie met ringsideroblasten 0000002115 refractaire anemie met exces aan blasten 0000002117 refractaire anemie met excessieve blasten in transformatie 0000002119 refractaire neutropenie 0000002120 refractaire trombocytopenie 0000002122 myelodysplastisch syndroom met geïsoleerde 5q-deletie 0000002123 myelodysplastisch syndroom op kinderleeftijd 0000002124 myelodysplastisch syndroom 0000002125 chronische myelomonocytische leukemie 0000002126 myelofibrose 0000002127 primaire myelofibrose 0000002129 secundaire trombocytose 0000002131 lymfoproliferatief syndroom 0000002132 X-gebonden lymfoproliferatief syndroom type 1 0000002133 X-gebonden lymfoproliferatief syndroom type 2 0000002134 lymfoproliferatief syndroom met ITK-deficiëntie 0000002138 neoplasma van weke delen 0000002143 neoplasma van peritoneum 0000002145 neoplasma van ooglid 0000002146 neoplasma van mamma 0000002150 neoplasma van cornea 0000002151 neoplasma van retina 0000002152 neoplasma van choroidea 0000002153 neoplasma van orbita 0000002154 meningeoom van orbita 0000002158 neoplasma van traanklier 0000002161 schwannoom van orbita 0000002162 neoplasma van conjunctiva 0000002163 ijzergebreksanemie door chronisch bloedverlies 0000002164 syndroom van Paterson-Kelly-Brown 0000002165 ijzergebreksanemie door onvoldoende ijzerintake 0000002167 ijzergebreksanemie 0000002169 intrinsic-factordeficiëntie 0000002170 pernicieuze anemie 0000002175 anemie door vitamine B12-deficiëntie 0000002179 anemie door foliumzuurdeficiëntie 0000002180 anemie door proteïnedeficiëntie 0000002181 megaloblastaire anemie 0000002182 anemie door vitamine C-deficiëntie 0000002184 voedingsanemie 0000002185 anemie door glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie 0000002186 hemolytische anemie door glutathionstofwisselingstoornis 0000002187 anemie door glycolytische enzymstoornis 0000002188 pyruvaatkinasedeficiëntie 0000002189 mevalonaatkinasedeficiëntie 0000002192 anemie door enzymdeficiëntie 0000002193 alfa-thalassemie 0000002194 bètathalassemie 0000002195 delta-bètathalassemie 0000002196 heterozygote thalassemie 0000002197 erfelijke persistente foetale hemoglobine 0000002198 thalassemie 0000002199 sikkelcelziekte met crisis 0000002201 sikkelcelziekte zonder crisis 0000002203 sikkelcelziekte 0000002206 dubbel-heterozygote sikkelcelaandoening 0000002207 sikkelcel-trait 0000002209 hereditaire sferocytose 0000002210 anemie door membraanafwijking van rode bloedcel 0000002211 hereditaire elliptocytose 0000002214 hereditaire hemolytische anemie 0000002215 hemoglobinopathie 0000002219 auto-immuunhemolytische anemie 0000002220 koude-agglutinatiesyndroom 0000002222 medicatie-geïnduceerde hemolytische anemie 0000002223 hemolytisch-uremisch syndroom 0000002224 diarree-geassocieerd hemolytisch-uremisch syndroom 0000002227 atypisch hemolytisch-uremisch syndroom 0000002229 niet-auto-immuunhemolytische anemie 0000002230 allo-immuunhemolytische anemie 0000002231 paroxismale nachtelijke hemoglobinurie 0000002234 verworven hemolytische anemie 0000002235 chronische verworven pure red cell aplasia 0000002236 voorbijgaande verworven erytroblastopenie 0000002237 verworven erytroblastopenie 0000002239 congenitale aplastische anemie 0000002240 Fanconi-anemie 0000002241 medicatie-geïnduceerde aplastische anemie 0000002244 idiopathische aplastische anemie 0000002246 aplastische anemie 0000002247 ernstige aplastische anemie 0000002248 pancytopenie 0000002249 acute posthemorragische anemie 0000002250 anemie bij neoplasma 0000002251 hereditaire sideroblastische anemie 0000002254 sideroblastische anemie 0000002255 congenitale dyserytropoëtische anemie 0000002257 anemie 0000002258 gedissemineerde intravasculaire stolling 0000002259 hemofilie A 0000002260 drager van stollingsfactor VIII-deficiëntie 0000002262 hemofilie B 0000002263 drager van stollingsfactor IX-deficiëntie 0000002264 ziekte van von Willebrand 0000002265 ziekte van von Willebrand type 1 0000002266 ziekte van von Willebrand type 2A 0000002268 ziekte van von Willebrand type 3 0000002269 ziekte van von Willebrand type 2M 0000002270 ziekte van von Willebrand type 2N 0000002271 verworven ziekte van von Willebrand 0000002272 ziekte van von Willebrand type 2B 0000002273 ziekte van von Willebrand platelet type 0000002274 hereditaire factor XI-deficiëntie 0000002275 hereditaire deficiëntie van stollingsfactor 0000002277 hereditaire factor V-deficiëntie 0000002278 hereditaire factor II-deficiëntie 0000002279 hereditaire factor VII-deficiëntie 0000002280 hereditaire factor XII-deficiëntie 0000002281 dysfibrinogenemie 0000002282 antiplasmine-deficiëntie 0000002283 hemorragische ziekte door circulerende anticoagulantia 0000002284 verworven stollingsfactordeficiëntie 0000002285 verworven hemofilie 0000002287 stollingsstoornis door lupusanticoagulans 0000002288 antifosfolipidensyndroom 0000002289 stollingsstoornis 0000002293 Henoch-Schönlein-purpura 0000002294 urticariële vasculitis 0000002295 allergische vasculitis 0000002296 paroxismaal vingerhematoom 0000002297 acuut hemorragisch oedeem van zuigeling 0000002299 ziekte van Glanzmann 0000002300 trombocytopathie 0000002301 storage-pool disease 0000002303 Bernard-Soulier-syndroom 0000002304 niet-trombocytopenische purpura 0000002305 immuun trombopenie 0000002307 primaire trombocytopenie 0000002308 amegakaryocytaire trombocytopenie 0000002309 congenitale trombocytopenie 0000002310 secundaire trombocytopenie 0000002311 medicatie-geïnduceerde trombocytopenie 0000002312 posttransfusionele trombocytopenie 0000002313 trombocytopenie door infectie 0000002314 heparine-geïnduceerde trombocytopenie 0000002315 trombocytopenie 0000002317 trombofilie 0000002324 hemorragische diathese 0000002325 agranulocytose 0000002326 familiaire neutropenie 0000002327 cyclische neutropenie 0000002329 congenitale neutropenie 0000002330 auto-immuungranulocytopenie 0000002331 medicatie-geïnduceerde neutropenie 0000002332 immuun neutropenie 0000002334 secundaire granulocytopenie 0000002335 leukopenie ( < 3.0 ) 0000002336 benign neutropenia of childhood 0000002337 syndroom van Kostmann 0000002341 X-linked chronisch granulomateuze ziekte 0000002342 autosomaal recessief chronisch granulomateuze ziekte 0000002343 leukocytenadhesiedeficiëntie type 1 0000002344 leukocytenadhesiedeficiëntie type 2 0000002345 syndroom van Shwachman-Diamond 0000002346 granulocytendefect door interferon gamma receptor deficiëntie 0000002347 granulocytendefect door IL-12 receptor deficiëntie 0000002348 granulocytendefect 0000002350 May-Hegglin-anomalie 0000002351 eosinofilie 0000002353 plasmacytaire hyperplasie 0000002354 post-transplantatie gerelateerde infectieuze mononucleosis 0000002355 post-transplantatie gerelateerde polymorfe lymfoproliferatieve aandoening 0000002356 aandoening van witte bloedcellen 0000002357 transient abnormal myelopoiesis 0000002359 hyposplenie 0000002360 hypersplenie 0000002361 congestieve splenomegalie 0000002362 miltabces 0000002363 miltcyste 0000002364 miltinfarct 0000002366 functionele asplenie 0000002367 asplenie 0000002368 aandoening van milt 0000002369 congenitale methemoglobinemie 0000002370 methemoglobinemie 0000002371 familiale erytrocytose 0000002372 secundaire polycytemie 0000002373 essentiële trombocytose 0000002376 langerhanscelhistiocytose 0000002380 hemofagocytaire lymfohistiocytose 0000002381 familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose 0000002383 familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 2 0000002384 familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 3 0000002385 familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 4 0000002386 familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 5 0000002388 systemische EBV-positieve T-cellymfoproliferatieve ziekte op kinderleeftijd 0000002391 juveniel xanthogranuloom 0000002393 necrobiotisch xanthogranuloom 0000002394 hereditaire hypogammaglobulinemie 0000002395 X-linked agammaglobulinemie 0000002400 IgA-deficiëntie 0000002401 IgG-subklassedeficiëntie 0000002402 IgM-deficiëntie 0000002403 hyper-IgM-syndroom 0000002404 hyper-IgM-syndroom type 3 0000002405 hyper-IgM-syndroom type 1 0000002406 hyper-IgM-syndroom type 2 0000002407 hyper-IgM-syndroom type 5 0000002409 transiënte hypogammaglobulinemie van neonaat 0000002410 humorale immunodeficiëntie 0000002412 selectieve antistofdeficiëntie met normale immuunglobulines 0000002415 Omenn-syndroom 0000002420 X-gebonden severe combined immunodeficiëntie 0000002421 severe combined immunodeficiëntie type JAK3 0000002423 purinenucleosidefosforylasedeficiëntie 0000002424 major histocompatibility-complex-klasse-1-deficiëntie 0000002425 major histocompatibility-complex-klasse-2-deficiëntie 0000002428 severe combined immunodeficiëntie 0000002429 syndroom van Wiskott-Aldrich 0000002434 IRAK4-deficiëntie 0000002435 WHIM-syndroom 0000002437 hyperimmunoglobuline E-syndroom 0000002438 chronische granulomateuze ziekte 0000002439 DNA-repair stoornis 0000002440 Nijmegen breuksyndroom 0000002441 ICF-syndroom 0000002443 syndroom van Griscelli 0000002447 cartilage-hair hypoplasia 0000002448 Schimke-syndroom 0000002449 common variable immunodeficiëntie type 1 0000002450 common variable immunodeficiëntie type 2 0000002451 common variable immunodeficiëntie type 3 0000002452 common-variable immunodeficiency 0000002453 lymfocytfunctie-antigeen-1 defect 0000002454 complementdeficiëntie 0000002455 hereditair angio-oedeem 0000002457 verworven immunodeficiëntie 0000002458 cellulaire immunodeficiëntie 0000002459 aangeboren immunodeficiëntie 0000002460 immunodeficiëntie 0000002461 auto-immuun lymfoproliferatief syndroom 0000002462 auto-immuun polyglandulair syndroom type 1 0000002463 IPEX-syndroom 0000002465 pulmonale sarcoïdose 0000002466 sarcoïdose van lymfeklieren 0000002468 cutane sarcoïdose 0000002470 systemische sarcoïdose 0000002471 granulomateuze sarcoïde nefropathie 0000002472 neurosarcoïdose 0000002473 sarcoïdose 0000002474 syndroom van Löfgren 0000002476 polyklonale hypergammaglobulinemie 0000002477 cryoglobulinemie 0000002478 essentiële gemengde cryoglobulinemie 0000002479 cryoglobulinemie type 1 0000002480 cryoglobulinemie type 2 0000002481 cryoglobulinemie type 3 0000002482 hypergammaglobulinemie 0000002483 TNF-receptor-geassocieerd periodieke koortssyndroom 0000002484 hyper-IgD syndroom 0000002486 deficiëntie van interleukine-1-receptor-antagonist 0000002487 chronische mucocutane candidiase 0000002489 mevalonate kinase geassocieerd periodieke koorts syndroom 0000002490 Schnitzler-syndroom 0000002491 cryopyrine-geassocieerd periodieke koortssyndroom 0000002492 syndroom van Muckle-Wells 0000002493 familiaire koude-urticaria 0000002495 chronisch infantiel neurologisch cutaan en articulair syndroom 0000002496 Blau syndroom 0000002501 congenitale-jodiumdeficiëntiesyndroom 0000002505 struma door jodiumdeficiëntie 0000002519 postinfectieuze hypothyreoïdie 0000002520 verworven schildklieratrofie 0000002521 myxoedeemcoma 0000002523 subklinische hypothyreoïdie 0000002527 hypothyreoïdie 0000002530 hypothyreoïdie tijdens huidige zwangerschap 0000002531 diffuus struma 0000002532 niet-toxische uninodulaire struma 0000002533 niet-toxisch multinodulair struma 0000002537 euthyreotisch struma 0000002539 struma 0000002540 toxisch diffuus struma 0000002542 ziekte van Graves 0000002543 toxisch uninodulair struma 0000002544 toxisch multinodulair struma 0000002546 thyreotoxicosis factitia 0000002549 thyreotoxische crisis 0000002554 jodium-geïnduceerde thyreotoxicose 0000002555 subklinische hyperthyreoïdie 0000002556 thyreotoxicose 0000002558 hyperthyreoïdie tijdens huidige zwangerschap 0000002559 acute thyreoïditis 0000002562 subacute thyreoïditis 0000002564 subacute thyreoïditis van De Quervain 0000002566 Hashimoto-thyreoïditis 0000002569 medicatie-geïnduceerde thyreoïditis 0000002570 chronische thyreoïditis 0000002571 silent thyreoïditis 0000002572 thyreoïditis 0000002573 hypersecretie van calcitonine 0000002574 dyshormonogene struma 0000002588 stoornis in schildklier transmembraantransport 0000002589 gegeneraliseerde schildklierhormoonresistentie 0000002591 perifere schildklierhormoonresistentie 0000002592 schildklierhormoonresistentie 0000002595 deficiëntie van thyroxine-bindend-globuline 0000002596 thyroxinebindend globuline-exces 0000002597 stoornis in schildklier serumtransporteiwitten 0000002598 familiaire dysalbuminemie met hyperthyroxinemie 0000002601 aandoening van schildklier 0000002622 gecompliceerde insuline-afhankelijke diabetes mellitus type 1 0000002630 diabetes mellitus type 1 0000002654 gecompliceerde diabetes mellitus type 2 0000002655 diabetes mellitus type 2 0000002702 steroïd geïnduceerde diabetes mellitus 0000002704 diazoxide geïnduceerde diabetes mellitus 0000002706 medicatie-geïnduceerde diabetes mellitus 0000002710 Rabson-Mendenhallsyndroom 0000002715 stiff-person syndrome 0000002723 lipoatrofische diabetes 0000002725 syndroom van Berardinelli-Seip 0000002727 diabetisch coma 0000002736 diabetische voet 0000002744 idiopathische ketotische hypoglycemie 0000002752 congenitaal hyperinsulinisme 0000002755 hypoglykemie 0000002758 verhoogde secretie van glucagon 0000002759 abnormale secretie van gastrine 0000002762 idiopathische hypoparathyreoïdie 0000002763 pseudohypoparathyreoïdie 0000002764 pseudo-pseudohypoparathyreoïdie 0000002765 pseudohypoparathyreoïdie type 1b 0000002767 pseudohypoparathyreoïdie type 1a 0000002768 pseudohypoparathyreoïdie type Ic 0000002769 pseudohypoparathyreoïdie type 2 0000002772 X-gebonden hypoparathyreoïdie 0000002776 auto-immuunhypoparathyreoïdie 0000002778 verworven hypoparathyreoïdie 0000002779 autosomaal-dominante familiaire geïsoleerde hypoparathyreoïdie 0000002780 autosomaal-recessieve familiaire geïsoleerde hypoparathyreoïdie 0000002789 hypoparathyroïdie 0000002790 primaire hyperparathyreoïdie 0000002795 secundaire hyperparathyreoïdie 0000002796 hyperparathyreoïdie 0000002798 tertiaire hyperparathyreoïdie 0000002800 aandoening van bijschildklier 0000002804 hyperprolactinemie 0000002806 medicatie-geïnduceerde hyperprolactinemie 0000002807 syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon 0000002808 idiopathische centrale pubertas praecox 0000002815 hyperpituïtarisme 0000002816 hypopituïtarisme 0000002824 syndroom van Kallmann 0000002835 hypogonadotroop hypogonadisme 0000002838 prolactinedeficiëntie 0000002845 geïsoleerde groeihormoondeficiëntie 0000002846 Sheehan-syndroom 0000002856 hypopituïtarisme door hormoonpreparaat 0000002857 centrale diabetes insipidus 0000002873 dysfunctie van hypothalamus 0000002875 ROHHAD-syndroom 0000002880 lymfocytaire neurohypofysitis 0000002883 posttraumatisch hypopituïtarisme 0000002884 hypofysitis 0000002885 aandoening van hypofyse 0000002886 ziekte van Cushing 0000002888 syndroom van Nelson 0000002889 medicatie-geïnduceerde cushingsyndroom 0000002891 ectopisch syndroom van Cushing 0000002894 alcohol-geïnduceerd pseudo-cushingsyndroom 0000002903 syndroom van Cushing 0000002908 11 bèta-OHase-deficiëntie 0000002909 17-alfa-hydroxylasedeficiëntie 0000002910 POR-deficiëntie 0000002913 21-hydroxylase-deficiëntie 0000002932 placentaire aromatase-deficiëntie 0000002935 adrenogenitaal syndroom 0000002936 congenitale bijnierhypoplasie 0000002937 primair hyperaldosteronisme 0000002941 secundair hyperaldosteronisme 0000002944 syndroom van Bartter 0000002947 hyperaldosteronisme 0000002948 hyperactiviteit van bijnierschors 0000002949 premature adrenarche 0000002950 primaire bijnierschorsinsufficiëntie 0000002951 auto-immune ziekte van Addison 0000002953 ziekte van Addison 0000002954 addisoncrisis 0000002955 medicatie-geïnduceerde bijnierschorsinsufficiëntie 0000002958 bijnierschorsinsufficiëntie 0000002964 corticosteron-methyloxidasedeficiëntie 0000002966 pseudohypoaldosteronisme type 2 0000002967 tertiaire bijnierschorsinsufficiëntie 0000002968 hypoaldosteronisme 0000002969 hyperfunctie van bijniermerg 0000002972 bijnierhyperplasie 0000002973 aandoening van bijnier 0000002977 overmaat aan oestrogenen 0000002980 polycysteus-ovariumsyndroom 0000002983 primaire ovariuminsufficiëntie 0000002986 idiopathische hypergonadotroop hypogonadisme 0000002990 hypothalame amenorroe 0000002991 ovariumdysfunctie 0000002993 hyperfunctie van testis 0000002994 hypofunctie van testis 0000002998 leydigcelhypoplasie 0000003001 17-ketosteroïdreductasedeficiëntie 0000003002 5-alfareductase-2-deficiëntie 0000003003 syndroom van Smith-Lemli-Opitz 0000003008 familial male-limited precocious puberty 0000003009 sertoli-cell only syndroom 0000003010 endocriene testisdysfunctie 0000003011 idiopathische stoornis in geslachtsontwikkeling 0000003013 familiaire pubertas tarda 0000003014 idiopathische pubertas tarda 0000003017 pubertas praecox 0000003018 premature menarche 0000003019 premature thelarche 0000003021 auto-immuunpolyendocrinopathie 0000003022 polyglandulaire dysfunctie 0000003023 persisterende thymushyperplasie 0000003024 abces van thymus 0000003026 aandoening van thymus 0000003027 carcinoïdsyndroom 0000003030 ectopische hormoonsecretie 0000003031 kleine lichaamslengte 0000003032 familiaire kleine lichaamslengte 0000003034 kleine lichaamslengte door emotionele deprivatie 0000003035 constitutional delay in growth and puberty 0000003041 iatrogene kleine lichaamslengte 0000003043 constitutioneel grote gestalte 0000003045 androgenenresistentie-syndroom 0000003046 compleet androgeenongevoeligheidssyndroom 0000003047 partieel androgeenongevoeligheidssyndroom 0000003049 endocriene aandoening 0000003051 kwasjiorkor 0000003052 voedingsmarasme 0000003058 kleine lichaamslengte door malnutritie 0000003059 eiwit-energie ondervoeding 0000003069 vitamine A-deficiëntie 0000003070 beriberi 0000003071 Wernicke-encefalopathie 0000003073 thiaminedeficiëntie 0000003074 niacinedeficiëntie 0000003075 riboflavinedeficiëntie 0000003076 pyridoxinedeficiëntie 0000003078 cobalaminedeficiëntie 0000003079 foliumzuurdeficiëntie 0000003080 vitamine B-deficiëntie 0000003081 ascorbinezuurdeficiëntie 0000003082 actieve rachitis 0000003088 vitamine D-deficiëntie 0000003089 vitamine E-deficiëntie 0000003090 vitamine K-deficiëntie 0000003092 vitaminedeficiëntie 0000003093 calciumdeficiëntie door voeding 0000003094 seleniumdeficiëntie door voeding 0000003095 zinkdeficiëntie door voeding 0000003096 koperdeficiëntie 0000003097 ijzerdeficiëntie 0000003098 magnesiumdeficiëntie 0000003099 mangaandeficiëntie 0000003100 chroomdeficiëntie 0000003101 molybdeendeficiëntie 0000003102 vanadiumdeficiëntie 0000003106 deficiëntie van essentieel vetzuur 0000003109 voedingsdeficiëntie 0000003116 gelokaliseerde obesitas 0000003117 alimentaire obesitas 0000003119 medicatie-geïnduceerde obesitas 0000003124 iatrogene obesitas 0000003126 obesitas-hypoventilatiesyndroom 0000003141 obesitas 0000003142 hypervitaminose A 0000003143 hypercarotenemie 0000003144 megavitamine-B6-syndroom 0000003145 hypervitaminose D 0000003148 overvoeding 0000003150 klassieke fenylketonurie 0000003151 hyperfenylalaninemie 0000003153 biopterine deficiëntie 0000003154 GTP-cyclohydrolase-1-deficiëntie 0000003156 dihydrobiopteridine reductase deficiëntie 0000003158 stoornis van tyrosinemetabolisme 0000003159 tyrosinemie type 1 0000003160 tyrosinemie type 2 0000003161 tyrosinemie type 3 0000003162 hawkinsinurie 0000003163 alkaptonurie 0000003164 tyrosine hydroxlyase deficiëntie 0000003165 ochronosis 0000003166 albinisme 0000003167 oculair albinisme 0000003168 syndroom van Waardenburg 0000003169 syndroom van Chédiak-Higashi 0000003171 monoamine-oxidase A-deficiëntie 0000003172 tryptofaanhydroxylase deficiëntie 0000003173 stofwisselingsstoornis van aromatische aminozuren 0000003174 maple-syrup urine disease 0000003176 isovaleriaan acidurie 0000003177 propionacidurie 0000003178 methylmalonacidurie 0000003179 stofwisselingsstoornis van vertakte keten aminozuren 0000003180 3-methylcrotonyl glycinurie 0000003181 malonacidurie 0000003182 stoornis van vetzuurmetabolisme 0000003183 carnitine transporter deficiëntie 0000003184 carnitine palmitoyl transferase 1 deficiëntie 0000003185 carnitine palmitoyl transferase 2 deficiëntie 0000003186 carnitine-acylcarnitine translocase deficiëntie 0000003187 neonatale adrenoleukodystrofie 0000003188 X-gebonden adrenoleukodystrofie 0000003189 pseudo-neonatale adrenoleukodystrofie 0000003190 pseudo-Zellweger 0000003191 adrenoleukodystrofie 0000003192 stoornis van aminozuurtransport 0000003193 cystinurie 0000003194 ziekte van Hartnup 0000003195 nefropathische cystinose 0000003196 intermediaire juveniele cystinose 0000003197 benigne adulte cystinose 0000003199 fanconisyndroom 0000003200 stofwisselingsstoornis van zwavelhoudende aminozuren 0000003201 homocystinurie 0000003202 methionine-adenosyltransferasedeficiëntie 0000003203 gamma-cystathionasedeficiëntie 0000003204 sulfietoxidasedeficiëntie 0000003205 stofwisselingsstoornis van ureumcyclus 0000003206 hyperammoniëmie 0000003207 N-acetylglutamaatsynthetase-deficiëntie 0000003208 ornithine transcarbamylasedeficiëntie 0000003209 argininosuccinaat synthetase deficiëntie 0000003210 argininosuccinaatlyasedeficiëntie 0000003211 arginasedeficiëntie 0000003212 stoornis van lysine- en hydroxylysinemetabolisme 0000003213 glutaaracidurie type 2 0000003214 hyperlysinemie 0000003215 glutaaracidurie type 1 0000003216 L-2-hydroxyglutaaracidurie 0000003217 D-2-hydroxyglutaaracidurie 0000003218 lysine proteïne-intolerantie 0000003219 glutaaracidurie type 3 0000003220 stoornis van ornithinemetabolisme 0000003221 hyperornithinemie 0000003222 hyperornithinemie hyperammoniëmie homocitrullinemie syndroom 0000003223 stoornis van glycinemetabolisme 0000003224 non ketotische hyperglycinemie 0000003226 proline oxidase deficiëntie 0000003228 3-phosphoglyceraat-dehydrogenase-deficiëntie 0000003229 fosfoserine-fosfatasedeficiëntie 0000003230 stofwisselingsstoornis van aminozuren 0000003231 congenitale lactasedeficiëntie 0000003232 secundaire lactasedeficiëntie 0000003234 lactose-intolerantie 0000003235 glycogeenstapelingsziekte 0000003236 pulmonale interstitiële glycogenose 0000003237 glycogeenstapelingsziekte type 1 0000003238 glycogeenstapelingsziekte type 9 0000003239 glycogeenstapelingsziekte type 0 0000003242 glycogeenstapelingsziekte type 1a 0000003243 glycogeenstapelingsziekte type 1b 0000003244 glycogeenstapelingsziekte type 2 0000003245 glycogeenstapelingsziekte type 3 0000003246 glycogeenstapelingsziekte type 4 0000003247 ziekte van McArdle 0000003248 glycogeenstapelingsziekte type 6 0000003250 stoornis van fructosemetabolisme 0000003251 fructosurie 0000003252 fructose intolerantie 0000003253 fructose-1,6-difosfatasedeficiëntie 0000003255 stoornis van galactosemetabolisme 0000003256 galactokinasedeficiëntie 0000003257 galactose-1-fosfaat-uridyltransferasedeficiëntie 0000003258 uridinedifosfaatgalactose-4-epimerasedeficiëntie 0000003260 stoornis van intestinale koolhydraatabsorptie 0000003261 GLUT-1-deficiëntie 0000003262 SGLT-1-deficiëntie 0000003264 pyruvaatcarboxylase deficiëntie 0000003265 fosfo-enolpyruvaatcarboxykinasedeficiëntie 0000003266 pyruvaatdehydrogenase-complexdeficiëntie 0000003267 2-ketoglutaarzuurdehydrogenasedeficiëntie 0000003270 primaire hyperoxalurie type 1 0000003271 primaire hyperoxalurie type 2 0000003272 primaire hyperoxalurie type 3 0000003273 familiaire renale glucosurie 0000003274 stoornis van koolhydraatmetabolisme 0000003275 GM2-gangliosidose 0000003277 ziekte van Tay-Sachs 0000003278 ziekte van Sandhoff 0000003281 gangliosidose 0000003282 gangliosidose GM1 0000003286 ziekte van Niemann-Pick 0000003287 ziekte van Gaucher 0000003288 ziekte van Gaucher type 1 0000003289 ziekte van Gaucher type 2 0000003290 ziekte van Gaucher type 3 0000003291 angiokeratoma corporis diffusum 0000003292 ziekte van Farber 0000003293 metachromatische leukodystrofie 0000003294 ziekte van Krabbe 0000003295 sfingolipidose 0000003296 neuronale ceroïde lipofuscinose 0000003297 ziekte van Santavuori-Haltia 0000003298 ziekte van Jansky-Bielschowski 0000003299 ziekte van Batten-Spielmeyer-Vogt 0000003300 ziekte van Kufs 0000003301 Finse variant neuronale ceroïde lipofuscinose 0000003304 cholestanolstapelingsziekte 0000003305 vetstapelingsstoornis 0000003306 mucopolysacharidose type 1 0000003307 mucopolysacharidose type 1HS 0000003308 mucopolysacharidose type 2 0000003311 mucopolysacharidose type 3 0000003312 mucopolysacharidose type 3a 0000003313 mucopolysacharidose type 3b 0000003314 mucopolysacharidose type 3c 0000003315 mucopolysacharidose type 3d 0000003316 mucopolysacharidose type 4 0000003317 mucopolysacharidose type 4a 0000003318 mucopolysacharidose type 4b 0000003319 mucopolysacharidose type 6 0000003320 mucopolysacharidose type 7 0000003321 mucopolysacharidose 0000003323 stoornis van glycosaminoglycaanmetabolisme 0000003324 onvolledige modificatie van lysosomale enzymen na translatie 0000003325 mucolipidose 2 0000003326 mucolipidose 3 0000003328 alfa-mannosidose 0000003329 bèta-mannosidose 0000003331 sialidose 0000003332 aspartylglucosaminurie 0000003333 stoornis van glycoproteïnemetabolisme 0000003334 zuivere hypercholesterolemie 0000003335 familiaire hypercholesterolemie 0000003336 zuivere hyperglyceridemie 0000003337 familiaire hypertriglyceridemie 0000003339 gemengde hyperlipidemie 0000003340 dysbètalipoproteïnemie 0000003341 hyperchylomicronemie 0000003343 sitosterolemie 0000003345 hyperlipidemie 0000003346 lipoproteïnedeficiëntie 0000003347 lipoproteïne lipase deficiëntie 0000003348 abètalipoproteïnemie 0000003349 hypobètalipoproteïnemie 0000003352 apolipoproteïne A-1 deficiëntie 0000003353 ziekte van Tangier 0000003354 fish-eye disease 0000003355 apolipoproteïne B deficiëntie 0000003357 apolipoproteïne C-2 deficiëntie 0000003358 VLDL overproductie 0000003363 hyperurikemie 0000003364 syndroom van Lesch-Nyhan 0000003366 fosforibosyl pyrofosfaat synthetase superactiviteit 0000003367 fosforibosyl pyrofosfaat synthetase deficiëntie 0000003368 uridine-monofosfaat-synthasedeficiëntie 0000003369 dihydropyrimidine-dehydrogenasedeficiëntie 0000003370 dihydropyrimidinase-deficiëntie 0000003371 bèta-ureidopropionase deficiëntie 0000003372 pyrimidine-5-nucleotidasedeficiëntie 0000003373 pyrimidine-5-nucleotidinase superactiviteit 0000003374 aminolevulinezuur dehydratase deficiëntie 0000003375 adenylosuccinase deficiëntie 0000003376 spier adenosine monofosfaat deaminase deficiëntie 0000003377 adenosinedeaminasedeficiëntie 0000003378 adenosine deaminase superactiviteit 0000003380 xanthine oxidase deficiëntie 0000003381 hypoxanthine guanine fosforibosyl transferase deficiëntie 0000003382 adenine fosforibosyl transferase deficiëntie 0000003383 stoornis van purine- en pyrimidinemetabolisme 0000003385 congenitale erytropoëtische porfyrie 0000003386 erytropoëtische protoporfyrie 0000003387 porphyria cutanea tarda 0000003389 acute intermitterende porfyrie 0000003390 hereditaire coproporfyrie 0000003391 porfyrie variegata 0000003392 porfyrie 0000003394 acatalasemie 0000003395 syndroom van Gilbert 0000003397 syndroom van Crigler-Najjar 0000003398 syndroom van Crigler-Najjar type 1 0000003399 syndroom van Crigler-Najjar type 2 0000003401 syndroom van Dubin-Johnson 0000003402 stoornis van bilirubinemetabolisme 0000003403 stoornis van kopermetabolisme 0000003404 ziekte van Wilson 0000003405 kinky hair disease 0000003406 stoornis van ijzermetabolisme 0000003407 hemochromatose 0000003409 stoornis van zinkmetabolisme 0000003410 stoornis van fosformetabolisme 0000003411 X-gebonden hypofosfatemische rachitis 0000003412 autosomaal dominante hypofosfatemische rachitis 0000003415 hypofosfatemische rachitis 0000003416 autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis 0000003424 stoornis van magnesiummetabolisme 0000003429 syndroom van Gitelman 0000003430 aandoening van calciummetabolisme 0000003439 hypercalciëmie 0000003441 hypocalciëmie 0000003442 familiaire hypocalciurische hypercalciëmie 0000003446 hypercalciurie 0000003452 idiopathische infantiele hypercalciëmie 0000003455 stoornis van mineraalstofwisseling 0000003464 cystische fibrose van pancreas 0000003479 cystische fibrose 0000003480 familiaire niet-neuropathische amyloïdose 0000003481 familiaire Middellandse-Zee-koorts 0000003482 familiaire neuropathische amyloïdose 0000003483 familiaire amyloïdose 0000003484 secundaire systemische amyloïdose 0000003487 amyloïdose 0000003488 primaire amyloïdose 0000003490 hypovolemie 0000003492 essentiële hypernatriëmie 0000003501 hyponatriëmie 0000003509 hypervolemische hyponatriëmie 0000003510 acidose 0000003511 alkalose 0000003512 gemengde stoornis van zuur-base-evenwicht 0000003513 hyperkaliëmie 0000003514 hypokaliëmie 0000003515 hypervolemie 0000003520 alfa-1-antitrypsinedeficiëntie 0000003521 lipodystrofie 0000003522 lipodystrofie hereditair 0000003523 lipomatosis 0000003525 GLUT-2-deficiëntie 0000003526 fumarasedeficiëntie 0000003527 short chain 3-hydroxy-acyl-coenzym-A-dehydrogenasedeficiëntie 0000003528 medium-chain-3-ketoacyl-CoA-thiolase-deficiëntie 0000003529 2,4-dienoyl-coenzym-A-reductasedeficiëntie 0000003532 HMG-CoA-lyasedeficiëntie 0000003533 HMG-CoA-synthetasedeficiëntie 0000003534 succinyl-CoA-oxoacid-transferasedeficiëntie 0000003535 methylacetoacetyl-CoA-thiolasedeficiëntie 0000003536 cytosolisch-acetoacetyl-CoA-thiolasedeficiëntie 0000003537 succinaat-dehydrogenasedeficiëntie 0000003538 ademhalingsketen-complex-1-deficiëntie 0000003539 ademhalingsketen-complex-2-deficiëntie 0000003540 ademhalingsketen-complex-3-deficiëntie 0000003541 ademhalingsketen-complex-4-deficiëntie 0000003542 ademhalingsketen-complex-5-deficiëntie 0000003546 3-hydroxybutyraat-dehydrogenasedeficiëntie 0000003547 3-methylglutaconacidurie 0000003548 very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie 0000003549 3-methylglutaconacidurie type 1 0000003550 3-methylglutaconacidurie type 2 0000003551 3-methylglutaconacidurie type 3 0000003552 3-methylglutaconacidurie type 4 0000003553 guanidinoacetaat-methyltransferase-deficiëntie 0000003554 2-oxoadipine-acidurie 0000003555 stoornis van glycerolmetabolisme 0000003556 glycerolkinasedeficiëntie 0000003557 delta1-pyrroline-5 carboxylate-dehydrogenasedeficiëntie 0000003558 delta1-pyrroline-5-carboxylate-synthasedeficiëntie 0000003559 medium-chain-acyl-coenzym-A-dehydrogenenasedeficiëntie 0000003560 holocarboxylase-synthetasedeficiëntie 0000003561 biotinidasedeficiëntie 0000003564 transcobalamine-1-deficiëntie 0000003565 transcobalamine-2-deficiëntie 0000003567 cobalamine A defect 0000003568 cobalamine B defect 0000003569 cobalamine C defect 0000003570 short chain acyl coenzym A dehydrogenenase deficiency 0000003571 cobalamine D defect 0000003572 cobalamine E defect 0000003573 cobalamine F defect 0000003574 cobalamine G defect 0000003575 glutamaat-formiminotransferasedeficiëntie 0000003576 methyleen-tetrahydrofolaat-reductase-deficiëntie 0000003579 GABA-transaminasedeficiëntie 0000003580 succinyl-semialdehyde-dehydrogenasedeficiëntie 0000003581 3-hydroxy-acyl-coenzym-A-dehydrogenasedeficiëntie 0000003582 hyperekplexie 0000003583 aromatische L-aminozuurdecarboxylase-deficiëntie 0000003585 pyridoxine-afhankelijke epilepsie 0000003586 glutathion-synthetasedeficiëntie 0000003587 lysosomale zure lipasedeficiëntie 0000003588 cholesterolestertransferproteïne-deficiëntie 0000003592 long chain 3-hydroxy-acyl-coA-dehydrogenasedeficiëntie 0000003593 desmosterolosis 0000003594 3-bèta-dehydrogenase deficiëntie 0000003596 hepato-erytropoëtische porfyrie 0000003597 galactosialidose 0000003598 ziekte van Schindler 0000003599 congenitale defecten in glycosylering type 1a 0000003600 congenital disorder of glycosylation type 1b 0000003601 congenitaal defect in glycosylering type 1c 0000003602 congenital disorder of glycosylation type 1d 0000003604 congenitaal defect in glycosylering type Ie 0000003606 congenital disorder of glycosylation type 2a 0000003607 glucosidase deficiëntie [CDG-2b] 0000003609 congenital disorder of glycosylation type 2d 0000003610 congenitaal defect in glycosylering 0000003611 LTC-4-synthasedeficiëntie 0000003612 stoornis van peroxismale functie 0000003613 geïsoleerde peroxisomale enzymdeficiëntie 0000003614 long chain beta-ketoacyl CoA thiolase deficiency 0000003615 THCA-CoA-oxidase-deficiëntie 0000003616 stofwisselingsstoornis 0000003618 iatrogene hypothyreoïdie 0000003619 bestralingshypothyreoïdie 0000003624 hypoparathyreoïdie na medische verrichting 0000003627 hypopituïtarisme na medische verrichting 0000003629 ovariuminsufficiëntie na medische verrichting 0000003634 hypofunctie van testis na medische verrichting 0000003638 bijnierinsufficiëntie na medische verrichting 0000003645 multi-infarct-dementie 0000003646 subcorticale vasculaire dementie 0000003647 gemengde vasculaire dementie 0000003648 vasculaire dementie 0000003651 dementie door ziekte van Huntington 0000003652 dementie door ziekte van Parkinson 0000003654 dementie 0000003658 delier 0000003659 organische hallucinose 0000003660 organische katatone stoornis 0000003661 organische waanstoornis 0000003662 organische stemmingsstoornis 0000003663 organische angststoornis 0000003664 organische dissociatieve stoornis 0000003665 organische affect-labiele stoornis 0000003666 mild cognitive impairment 0000003668 organische psychische stoornis 0000003669 organische persoonlijkheidsstoornis 0000003670 postencefalitisch syndroom 0000003671 postcommotioneel syndroom 0000003675 psychische stoornis door alcoholintoxicatie 0000003677 alcohol-afhankelijkheidssyndroom 0000003678 alcohol-onthoudingsverschijnselen 0000003680 psychotische stoornis door alcoholgebruik 0000003681 syndroom van Korsakov 0000003684 alcoholgerelateerde mentale stoornis 0000003775 paranoïde schizofrenie 0000003776 hebefrene schizofrenie 0000003777 katatone schizofrenie 0000003778 ongedifferentieerde schizofrenie 0000003779 postschizofrene depressie 0000003780 schizofrene resttoestand 0000003783 schizofrenie 0000003785 waanstoornis 0000003787 persisterende waanstoornis 0000003788 acute polymorfe psychotische stoornis 0000003790 acute schizofrenie-achtige psychotische stoornis 0000003793 acute passagère psychotische stoornis 0000003794 geïnduceerde waanstoornis 0000003795 schizoaffectieve stoornis manische vorm 0000003797 schizoaffectieve stoornis gemengde vorm 0000003799 schizoaffectieve stoornis 0000003801 niet-organische psychose 0000003802 hypomanie 0000003804 manie met psychotische symptomen 0000003806 manische episode 0000003808 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode manisch 0000003809 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode manisch met psychotische symptomen 0000003810 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode licht depressief 0000003811 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode ernstig depressief 0000003812 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode ernstig depressief met psychotische symptomen 0000003813 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode gemengd 0000003814 bipolaire affectieve stoornis, momenteel in remissie 0000003816 bipolaire affectieve stoornis 0000003819 ernstige depressieve episode 0000003820 ernstige depressieve episode met psychotische symptomen 0000003822 depressieve aandoening 0000003823 lichte episode van recidiverende depressieve stoornis 0000003826 ernstige episode van recidiverende depressieve stoornis met psychotische symptomen 0000003827 recidiverende depressieve stoornis, momenteel in remissie 0000003829 recidiverende depressieve stoornis 0000003833 persisterende stemmingsstoornis 0000003835 recidiverende stemmingsstoornis 0000003837 stemmingsstoornis 0000003841 parasietenwaan 0000003843 fobische-angststoornis 0000003844 paniekstoornis 0000003845 gegeneraliseerde angststoornis 0000003846 gemengde angststoornis en depressieve stoornis 0000003849 angststoornis 0000003850 dwanggedachte 0000003851 dwanghandelen 0000003855 acute stressstoornis 0000003856 posttraumatische stressstoornis 0000003857 aanpassingsstoornis 0000003862 dissociatieve stupor 0000003864 dissociatieve motorische stoornis 0000003866 psychogene dysfonie 0000003867 dissociatieve convulsies 0000003868 dissociatieve anesthesie 0000003869 psychogeen gehoorverlies 0000003872 dissociatieve stoornis 0000003873 somatisatiestoornis 0000003874 ongedifferentieerde somatoforme stoornis 0000003875 hypochondrische stoornis 0000003876 lichaamsbeeldstoornis 0000003877 somatoforme autonome-functiestoornis 0000003878 aerofagie 0000003880 dysfunctional voiding 0000003881 persisterende somatoforme pijnstoornis 0000003883 bruxisme 0000003884 psychogene dysfagie 0000003885 somatoforme stoornis 0000003887 chronischevermoeidheidssyndroom 0000003890 neurotische stoornis 0000003891 anorexia nervosa 0000003892 atypische anorexia nervosa 0000003893 boulimia nervosa 0000003894 atypische boulimia nervosa 0000003898 eetstoornis 0000003899 niet-organische insomnia 0000003900 niet-organische hypersomnia 0000003902 slaapwandelen 0000003903 pavor nocturnus 0000003904 nachtmerries 0000003906 niet-organische slaapstoornis 0000003908 seksuele-aversiestoornis 0000003909 gestoorde genitale respons 0000003911 ejaculatio praecox 0000003913 dyspareunie 0000003914 overmatige seksuele drift 0000003927 emotioneel instabiele persoonlijkheidsstoornis 0000003930 ontwijkende persoonlijkheidsstoornis 0000003933 persoonlijkheidsstoornis 0000003942 trichotillomanie 0000003944 drangstoornis 0000003945 transseksualiteit 0000003949 genderidentiteitsstoornis 0000003950 fetisjisme 0000003951 fetisjistisch transvestitisme 0000003952 exhibitionisme 0000003953 voyeurisme 0000003954 pedofilie 0000003955 sadomasochisme 0000003959 seksuele-rijpingsstoornis 0000003960 egodystone seksuele oriëntatie 0000003961 seksuele-relatiestoornis 0000003969 lichte mentale retardatie 0000003973 matige mentale retardatie 0000003977 ernstige mentale retardatie 0000003981 diepe mentale retardatie 0000003989 mentale retardatie 0000003991 expressieve taalstoornis 0000003992 receptieve taalstoornis 0000003993 psychogene spraakstoornis 0000003994 ontwikkelingsstoornis van spraak en taal 0000003995 verworven epileptische afasie 0000003997 sigmatisme 0000004004 ontwikkelingsstoornis van schoolvaardigheden 0000004006 motorische retardatie 0000004007 psychomotorische retardatie 0000004008 autistiforme stoornis 0000004009 atypisch autisme 0000004010 Rett-syndroom 0000004011 desintegratiestoornis op kinderleeftijd 0000004013 syndroom van Asperger 0000004015 pervasieve ontwikkelingsstoornis 0000004017 stoornis van psychische ontwikkeling 0000004020 hyperkinetische gedragsstoornis 0000004028 gedragsstoornis 0000004029 depressieve gedragsstoornis 0000004035 sibling rivalry-stoornis 0000004038 electief mutisme 0000004039 reactieve hechtingsstoornis 0000004040 ontremde hechtingsstoornis 0000004043 passagère ticstoornis 0000004045 syndroom van Gilles de la Tourette 0000004047 ticstoornis 0000004048 psychogene enurese 0000004049 psychogene encoprese 0000004053 stotteren 0000004054 ongecoördineerde spraak 0000004057 psychische stoornis 0000004059 pneumokokkenmeningitis 0000004063 bacteriële meningitis 0000004065 chronische meningitis 0000004066 benigne recidiverende meningitis 0000004070 meningitis 0000004071 acute gedissemineerde encefalomyelitis 0000004072 tropische spastische paraparese 0000004075 ventriculitis CZS 0000004076 transversale myelitis 0000004085 intracranieel epiduraal abces 0000004086 intracranieel subduraal empyeem 0000004090 intraspinaal epiduraal abces 0000004091 intraspinaal subduraal empyeem 0000004094 ziekte van Huntington 0000004099 hereditaire spastische paraplegie 0000004100 Friedreich-ataxie 0000004111 progressieve bulbaire paralyse 0000004113 primaire laterale sclerose 0000004116 spinale spieratrofie 0000004118 paraneoplastische neuropathie 0000004121 ziekte van Parkinson 0000004126 secundair parkinsonisme 0000004129 progressieve supranucleaire oftalmoplegie 0000004131 degeneratieve aandoening van basale ganglia 0000004133 blefarospasme 0000004134 dystonie 0000004135 essentiële tremor 0000004139 ziekte van Alzheimer 0000004143 ziekte van Leigh 0000004145 multipele sclerose 0000004146 neuromyelitis optica 0000004151 centraal pontiene myelinolyse 0000004153 demyeliniserende aandoening van centraal zenuwstelsel 0000004154 epilepsie 0000004155 status epilepticus 0000004156 abdominale migraine 0000004157 migraine 0000004158 clusterhoofdpijn 0000004159 spanningshoofdpijn 0000004163 amaurosis fugax 0000004164 transient ischemic attack 0000004168 vasculair syndroom van hersenstam 0000004174 insomnia 0000004175 hypersomnia 0000004176 stoornis van circadiaan ritme 0000004177 slaapapneusyndroom 0000004178 centraleslaapapneusyndroom 0000004179 upper airway resistance syndroom 0000004180 obstructieveslaapapneusyndroom 0000004181 congenitaal centraal hypoventilatiesyndroom 0000004182 narcolepsie en kataplexie 0000004184 slaapstoornis 0000004185 trigeminusneuralgie 0000004186 faciale tic 0000004187 atypische aangezichtspijn 0000004189 auriculotemporaal syndroom 0000004190 trigeminusneuropathie 0000004191 paralyse van Bell 0000004192 paralyse van nervus facialis 0000004193 ganglionitis geniculata 0000004194 syndroom van Melkersson 0000004195 klonische hemifacialisspasme 0000004196 myokymie van aangezichtsspieren 0000004198 facialisneuropathie 0000004199 aandoening van nervus olfactorius 0000004200 aandoening van nervus glossopharyngeus 0000004201 aandoening van nervus vagus 0000004202 aandoening van nervus hypoglossus 0000004205 neuropathie van hersenzenuw 0000004206 postherpetische neuralgie 0000004207 oculaire migraine 0000004210 aandoening van plexus brachialis 0000004211 thoracic-outletsyndroom 0000004212 letsel van plexus lumbosacralis 0000004216 amyotrofische schouderneuralgie 0000004217 fantoompijn 0000004228 carpaletunnelsyndroom 0000004230 neuropathie van nervus medianus 0000004231 neuropathie van nervus ulnaris 0000004232 neuropathie van nervus radialis 0000004233 complex regionaal pijnsyndroom type 2 0000004236 neuropathie van nervus ischiadicus 0000004237 meralgia paraesthetica 0000004239 neuropathie van nervus peroneus 0000004240 neuropathie van nervus tibialis 0000004241 tarsale-tunnelsyndroom 0000004243 Morton-metatarsalgie 0000004247 mononeuritis multiplex 0000004248 mononeuropathie 0000004250 diabetische mononeuropathie 0000004251 hereditaire motorische en sensorische neuropathie 0000004257 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1 0000004258 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2 0000004259 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 3 0000004261 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 5 0000004263 ziekte van Refsum 0000004264 infantiele vorm van ziekte van Refsum 0000004265 pseudo-infantiele ziekte van Refsum 0000004270 syndroom van Guillain-Barré 0000004272 alcoholische polyneuropathie 0000004276 polyneuropathie 0000004278 diabetische polyneuropathie 0000004281 aandoening van perifeer zenuwstelsel 0000004282 myasthenia gravis 0000004283 neuromusculaire aandoening 0000004285 spierdystrofie 0000004287 ziekte van Duchenne 0000004292 scapuloperoneale spierdystrofie 0000004294 oculofaryngeale spierdystrofie 0000004297 myotone aandoening 0000004301 congenitale myotonie 0000004306 congenitale myopathie 0000004307 congenitale spierdystrofie 0000004312 centralcore-myopathie 0000004320 mitochondriële myopathie 0000004326 periodieke paralyse 0000004327 inflammatoire myopathie 0000004328 myopathie 0000004338 spastische diplegie 0000004339 infantiele hemiplegie 0000004341 atactische cerebrale paralyse 0000004344 cerebrale paralyse 0000004345 hypotone hemiplegie 0000004346 hypertone hemiplegie 0000004347 hemiplegie 0000004348 hypotone paraplegie 0000004350 paraplegie 0000004351 hypotone tetraplegie 0000004352 spastische tetraplegie 0000004353 tetraplegie 0000004354 diplegia van bovenste extremiteit 0000004355 monoplegie van onderste extremiteit 0000004356 monoplegie van bovenste extremiteit 0000004357 monoplegie 0000004358 cauda-equinasyndroom 0000004360 tethered-cord syndrome 0000004361 paralytisch syndroom 0000004363 syndroom van Horner 0000004364 multisysteematrofie 0000004365 autonome dysreflexie 0000004366 aandoening van autonoom zenuwstelsel 0000004367 communicerende hydrocefalie 0000004368 obstructieve hydrocefalie 0000004369 normotensieve hydrocefalie 0000004372 hydrocefalie 0000004373 toxische encefalopathie 0000004374 cerebrale cyste 0000004375 post-anoxische encefalopathie 0000004376 benigne intracraniële hypertensie 0000004377 vermoeidheidssyndroom na virusinfectie 0000004378 encefalopathie 0000004380 compressie van hersenen 0000004381 hersenoedeem 0000004382 syndroom van Reye 0000004386 vasculaire myelopathie 0000004387 compressie van myelum 0000004389 aandoening van myelum 0000004390 liquorlekkage 0000004391 aandoening van centraal zenuwstelsel 0000004395 hordeolum 0000004396 chalazion 0000004397 blefaritis 0000004398 niet-infectieuze dermatose van ooglid 0000004399 contacteczeem van ooglid 0000004400 eczemateuze dermatitis van ooglid 0000004404 cicatricieel entropion 0000004405 mechanisch entropion 0000004406 seniel entropion 0000004407 spastisch entropion 0000004408 trichiasis 0000004409 entropion van ooglid 0000004410 ectropion van ooglid 0000004411 cicatricieel ectropion 0000004412 mechanisch ectropion 0000004413 seniel ectropion 0000004414 spastisch ectropion 0000004416 lagoftalmie 0000004417 cicatriciële lagoftalmie 0000004418 paralytische lagoftalmie 0000004420 dermatochalasis 0000004422 mechanische ptosis van ooglid 0000004423 myogene ptosis van ooglid 0000004424 paralytische ptosis van ooglid 0000004425 ptosis van wenkbrauw 0000004427 jaw-winking-syndroom 0000004428 verworven blefarofimose 0000004429 floppy-eyelid-syndroom 0000004430 retractie van ooglid 0000004431 xanthelasma palpebrarum 0000004434 ooglidoedeem 0000004435 aandoening van ooglid 0000004439 molluscum contagiosum van ooglid 0000004441 dacryoadenitis 0000004442 chronische dacryoadenitis 0000004444 dry eye syndrome 0000004445 epiphora 0000004446 acute dacryocystitis 0000004447 chronische dacryocystitis 0000004448 stenose en insufficiëntie van traanwegen 0000004449 stenose van canaliculi lacrimales 0000004450 verworven stenose van ductus nasolacrimalis 0000004451 stenose van punctum lacrimale 0000004452 verandering van traanwegen 0000004454 aandoening van traanapparaat 0000004455 acute ontsteking van orbita 0000004457 preseptale cellulitis van orbita 0000004458 periostitis van orbita 0000004459 osteomyelitis van orbita 0000004461 chronische ontsteking van orbita 0000004462 granuloom van orbita 0000004464 myositis van orbita 0000004465 inflammatoire pseudotumor van orbita 0000004468 exoftalmie 0000004469 bloeding van orbita 0000004472 misvorming van orbita 0000004473 atrofie van orbitastructuur 0000004474 exostose van orbita 0000004476 enoftalmie 0000004477 enoftalmie door atrofie van orbitaweefsel 0000004478 post-enucleation socket syndrome 0000004480 achtergebleven corpus alienum na penetrerende verwonding van orbita 0000004482 cyste van orbita 0000004487 caverneus sinussyndroom 0000004488 aandoening van orbita 0000004490 Graves-oftalmopathie 0000004492 bacteriële conjunctivitis 0000004493 atopische conjunctivitis 0000004497 acute conjunctivitis 0000004498 chronische conjunctivitis 0000004499 conjunctivitis vernalis 0000004500 giant papillary conjunctivitis 0000004501 granuloom van conjunctiva 0000004502 blefaroconjunctivitis 0000004504 conjunctivitis 0000004505 pterygium 0000004506 degeneratie en afzetting van conjunctiva 0000004507 pinguecula 0000004508 symblepharon 0000004509 conjunctivale bloeding 0000004510 oedeem van conjunctiva 0000004511 cyste van conjunctiva 0000004512 aandoening van conjunctiva 0000004514 pemfigoïd van oog 0000004515 scleritis 0000004516 infectieuze scleritis 0000004519 episcleritis 0000004520 degeneratieve aandoening van sclera 0000004521 stafyloom van sclera 0000004522 scleromalacia perforans 0000004523 gelokaliseerde staphyloma anterius 0000004524 aandoening van sclera 0000004525 ulcus van cornea 0000004526 geperforeerd ulcus van cornea 0000004527 infectieus ulcus van cornea 0000004529 neurotrofisch ulcus corneae 0000004530 keratitis marginalis 0000004531 moorenulcus 0000004533 oppervlakkige keratitis 0000004534 filamentaire keratitis 0000004535 fotokeratitis 0000004536 oppervlakkige keratitis punctata type Thygeson 0000004537 keratoconjunctivitis 0000004538 atopische keratoconjunctivitis 0000004539 exposure keratoconjunctivitis 0000004540 neurotrofe keratoconjunctivitis 0000004541 vernale keratoconjunctivitis 0000004542 flyctenulaire keratoconjunctivitis 0000004543 superieure limbische keratoconjunctivitis 0000004544 keratoconjunctivitis sicca 0000004545 interstitiële keratitis 0000004546 neovascularisatie van cornea 0000004548 keratitis 0000004549 adherent leukoom 0000004550 troebeling van cornea 0000004551 corneabloeding 0000004552 pigmentatie en afzetting van cornea 0000004553 pseudofake corneaoedeem 0000004554 infiltratie van cornea 0000004555 corneaoedeem 0000004556 corneaoedeem door dragen contactlenzen 0000004558 degeneratie van cornea 0000004559 bandvormige keratopathie 0000004560 nodulaire dystrofie van Salzmann 0000004561 seniele verandering van cornea 0000004562 Terrien marginale degeneratie van cornea 0000004563 hereditaire corneadystrofie 0000004564 anterieure corneadystrofie 0000004565 corneale endotheeldystrofie 0000004566 stromale corneadystrofie 0000004567 keratoconus 0000004568 acute hydrops bij keratoconus 0000004570 vorm- en grootteafwijking van cornea 0000004571 recidiverende cornea-erosie 0000004572 aandoening van cornea 0000004573 bulleuze keratopathie 0000004575 herpes-simplexkeratitis 0000004576 herpes-zosterkeratitis 0000004579 infectieuze uveitis anterior 0000004580 niet-infectieuze uveitis anterior 0000004581 heterochrome cyclitis van Fuchs 0000004586 syndroom van Posner Schlossman 0000004587 uveitis anterior 0000004588 chronische uveitis anterior 0000004590 uveïtis 0000004591 rubeosis iridis 0000004593 atrofische iris 0000004594 cyste van corpus ciliare 0000004595 cyste van iris 0000004596 iris bombans 0000004597 iridodialyse 0000004599 recessie van kamerhoek 0000004600 synechia anterior 0000004601 synechia posterior 0000004602 ectropion uveae 0000004603 epithelial downgrowth 0000004604 iridodonese 0000004605 plateau-iris 0000004608 aandoening van iris 0000004609 aandoening van corpus ciliare 0000004611 beginnend seniel cataract 0000004612 matuur cataract 0000004613 seniel cataract 0000004614 juveniel cataract 0000004615 traumatisch cataract 0000004617 medicatie-geïnduceerd cataract 0000004618 nastaar 0000004619 bestralingscataract 0000004620 pseudo-exfoliatiesyndroom 0000004621 cataract 0000004622 afakie 0000004623 luxatie van lens naar posterior 0000004624 luxatie van lens naar anterior 0000004625 subluxatie van lens 0000004626 aandoening van lens 0000004633 serpigineuze choroïditis 0000004635 uveitis posterior 0000004636 multiple-evanescent-white-dot syndroom 0000004637 verondersteld oculair histoplasmosesyndroom 0000004638 acute multifocale placoïde pigmentepitheliopathie 0000004639 multifocale choroïditis 0000004640 birdshot choroïdoretinitis 0000004643 frosted-branch angiitis 0000004650 toxoplasma-chorioretinitis 0000004659 intermediaire uveïtis 0000004661 syndroom van Vogt-Koyanagi-Harada 0000004663 rubella-retinopathie 0000004664 neuroretinitis 0000004665 diffuse unilaterale subacute neuroretinitis 0000004666 bartonella-neuroretinitis 0000004667 retinitis 0000004669 chororetinaal litteken 0000004670 retinopathie door UV-straling 0000004671 degeneratie van choroidea 0000004672 hereditaire dystrofie van choroidea 0000004673 centrale areolaire sclerose van choroidea 0000004674 choroïderemie 0000004675 gyrate-atrofie 0000004677 bloeding van choroidea 0000004678 expulsieve bloeding van choroidea 0000004679 choroidearuptuur 0000004680 loslating van choroidea 0000004682 uveale effusie-syndroom 0000004684 choroidea-infarct 0000004685 idiopathische choroïdale polypoïdale vasculopathie 0000004687 aandoening van choroidea 0000004688 choroideaplooi 0000004690 regmatogene ablatio retinae 0000004691 reuzenscheur van retina 0000004692 retinoschisis 0000004694 sereuze retinaloslating 0000004695 ablatio retinae 0000004696 retinadefect zonder ablatio 0000004697 tractieloslating van retina 0000004699 proliferatieve vitreoretinopathie 0000004701 voorbijgaande afsluiting van retinale arteriën 0000004702 retinale arteriestamocclusie 0000004704 retinale arterietakocclusie 0000004705 retinale cholesterolembolie 0000004706 oculair ischemisch syndroom 0000004708 retinale venetakocclusie 0000004709 retinale venestamocclusie 0000004710 veneuze stuwing van retina 0000004711 retinale vasculaire occlusie 0000004713 bestralingsretinopathie 0000004714 ziekte van Coats 0000004716 familiaire exsudatieve vitreoretinopathie 0000004717 hypertensieve retinopathie 0000004718 retinale macroaneurysma 0000004719 sikkelcelretinopathie 0000004720 subretinale neovascularisatie 0000004721 ziekte van Eales 0000004723 prematurenretinopathie 0000004730 angioïde strepen 0000004731 chloroquine-retinopathie 0000004732 retinale angiomateuze proliferatie 0000004733 maculagat 0000004734 macula pucker 0000004735 vitreomaculair tractiesyndroom 0000004736 leeftijdsgebonden maculadegeneratie 0000004737 droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie 0000004740 myope maculadegeneratie 0000004741 klassiek neovasculair membraan 0000004743 occult neovasculair membraan 0000004745 perifere retinadegeneratie 0000004746 retinale lattice-degeneratie 0000004748 syndroom van Wagner 0000004749 hereditaire retinadystrofie 0000004750 achromatopsie 0000004753 retinadegeneratie 0000004754 juveniele retinoschisis 0000004755 ziekte van Stargardt 0000004756 vitreoretinale degeneratie 0000004758 amaurosis congenita van Leber 0000004759 kegeldystrofie 0000004760 kegel-staafdystrofie 0000004761 fundus albipuncatus 0000004762 fundus flavimaculatus 0000004763 hereditaire drusen 0000004764 ziekte van Best 0000004765 patroondystrofie van macula 0000004766 retinale bloeding 0000004768 loslating van retinaal pigmentepitheel 0000004769 exsudatieve loslating van retinaal pigmentepitheel 0000004770 hemorrhagische loslating van retinaal pigmentepitheel 0000004771 scheur in retinaal pigmentepitheel 0000004772 centrale sereuze chorioretinopathie 0000004774 syndroom van Irvine-Gass 0000004775 maculaoedeem 0000004776 aandoening van retina 0000004777 aandoening van retinaal pigmentepitheel 0000004779 diabetische retinopathie 0000004780 niet-proliferatieve diabetische retinopathie 0000004781 diabetisch maculaoedeem 0000004782 diabetische tractieloslating van retina 0000004783 preproliferatieve diabetische retinopathie 0000004784 proliferatieve diabetische retinopathie 0000004786 melanoom-geassocieerde retinopathie 0000004787 verdenking op glaucoom 0000004788 oculaire hypertensie 0000004789 primair open-kamerhoekglaucoom 0000004791 normaledrukglaucoom 0000004792 pigmentglaucoom 0000004793 acuut nauwe-kamerhoekglaucoom 0000004794 chronisch nauwe-kamerhoekglaucoom 0000004795 maligne glaucoom 0000004796 glaucoom secundair aan oogtrauma 0000004797 ghost-cell glaucoom 0000004798 glaucoom door oogontsteking 0000004799 neovasculair glaucoom 0000004800 secundair glaucoom 0000004801 steroïdresponder 0000004802 steroïdglaucoom 0000004803 glaucoom 0000004804 primair glaucoom 0000004805 glasvochtbloeding 0000004806 kristallen in glasvocht 0000004807 synchisis scintillans 0000004808 glasvochttroebeling 0000004809 glasvochtstrengen 0000004810 achterste glasvochtloslating 0000004811 aandoening van corpus vitreum 0000004813 acute endoftalmitis 0000004814 chronische endoftalmitis 0000004816 endoftalmitis 0000004817 endogene endoftalmitis 0000004822 sympathische uveïtis 0000004823 panuveïtis 0000004824 myopia gravior 0000004825 chalcose van oog 0000004827 siderose van oog 0000004828 hypotonie van oog 0000004829 hypotonie van oog door fistel 0000004830 degeneratieve aandoening van oog 0000004831 phtisis bulbi 0000004832 luxatie van oogbol 0000004834 aandoening van oogbol 0000004835 neuritis optica 0000004836 aandoening van nervus opticus 0000004837 arteriitische anterieure ischemische opticusneuropathie 0000004839 niet-arteriitische anterieure ischemische opticusneuropathie 0000004840 posterieure ischemische opticusneuropathie 0000004842 opticusatrofie 0000004843 opticusatrofie van Leber 0000004844 aandoening van papil 0000004845 drusenpapil 0000004846 optic disc pit 0000004847 papilhypoplasie 0000004850 aandoening van chiasma opticum 0000004851 aandoening van tractus opticus 0000004853 aandoening van optische schors 0000004854 aandoening van optische banen 0000004856 totale verlamming van nervus oculomotorius 0000004857 paralyse van nervus trochlearis 0000004858 paralyse van nervus abducens 0000004859 externe oftalmoplegie 0000004860 totale oftalmoplegie 0000004861 chronisch progressieve externe oftalmoplegie 0000004863 strabismus paralyticus 0000004864 esotropie 0000004865 exotropie 0000004866 strabismus verticalis 0000004868 hypertropie 0000004869 esoforie 0000004870 exoforie 0000004871 mechanisch strabismus 0000004872 syndroom van Brown 0000004873 strabismus bij musculofaciale aandoening 0000004875 syndroom van Duane 0000004876 strabismus 0000004877 centrale blikparese 0000004879 convergentiespasme 0000004880 divergentieparalyse 0000004881 internucleaire oftalmoplegie 0000004882 A-patroonstrabismus 0000004883 dissociated vertical deviation strabismus 0000004884 syndroom van Moebius 0000004885 rotatoire deviatie-strabismus 0000004886 V-patroonstrabismus 0000004888 hypermetropie 0000004889 myopie 0000004890 astigmatisme 0000004891 aniseiconie 0000004892 anisometropie 0000004893 presbyopie 0000004894 accommodatiestoornis 0000004895 refractieafwijking 0000004897 amblyopie 0000004898 diplopie 0000004902 afwijking in kleurenzien 0000004903 nachtblindheid 0000004904 congenitale stationaire nachtblindheid 0000004905 functioneel visusverlies 0000004906 visuele stoornis 0000004908 corticaal verlies van gezichtsvermogen 0000004910 congenitale nystagmus 0000004915 nystagmus 0000004917 anisocorie 0000004920 syndroom van Adie 0000004921 melanose van conjunctiva 0000004923 pupil van Argyll-Robertson 0000004925 abces van uitwendig oor 0000004927 cellulitis van uitwendig oor 0000004929 infectieuze otitis externa 0000004932 acute otitis externa 0000004935 chronische otitis externa 0000004936 otitis externa na medische verrichting 0000004939 otitis externa 0000004940 ontsteking van oorschelp 0000004943 chondrodermatitis nodularis helicis 0000004944 perichondritis van oorschelp 0000004946 verworven misvorming van binnenoor 0000004947 verworven misvorming van nervus vestibulocochlearis 0000004948 cerumenprop 0000004949 stenose van uitwendige gehoorgang 0000004950 stenose van uitwendige gehoorgang na medische verrichting 0000004952 verworven misvorming van oorschelp 0000004953 aandoening van uitwendig oor 0000004954 bacteriële otitis externa 0000004955 virale otitis externa 0000004957 parasitaire otitis externa 0000004958 acute otitis media met effusie 0000004960 chronische sereuze otitis media 0000004961 chronische mucoïde otitis media 0000004968 etterige otitis media 0000004969 otitis media 0000004970 acute otitis media 0000004971 chronische otitis media 0000004973 bacteriële otitis media 0000004974 virale otitis media 0000004975 ontsteking van tuba Eustachii 0000004976 obstructie van tuba Eustachii 0000004977 tuba Eustachii aperta 0000004978 aandoening van tuba Eustachii 0000004979 dysfunctie van tuba Eustachii 0000004980 acute mastoïditis 0000004981 chronische mastoïditis 0000004982 petrositis 0000004984 mastoïditis 0000004985 cholesteatoom van middenoor 0000004990 trommelvliesperforatie in pars tensa 0000004991 trommelvliesperforatie in pars flaccida 0000004993 totale trommelvliesperforatie 0000004995 perforatie van trommelvlies 0000004996 trommelvliesperforatie na medische verrichting 0000004997 acute myringitis 0000004998 chronische myringitis 0000005002 myringosclerose 0000005003 aandoening van trommelvlies 0000005004 tympanosclerose 0000005006 onderbroken gehoorbeentjesketen 0000005007 ankylose van gehoorbeentjesketen 0000005008 poliep van middenoor 0000005009 verworven misvorming van mastoïd 0000005010 verworven misvorming van middenoor 0000005013 obliteratieve cochleaire otosclerose 0000005014 niet-obliteratieve cochleaire otosclerose 0000005015 gemengde otosclerose 0000005016 otosclerose 0000005017 ziekte van Ménière 0000005018 benigne paroxismale positie-afhankelijke draaiduizeligheid 0000005019 neuritis vestibularis 0000005020 perifere vertigo 0000005021 cervicale vertigo 0000005022 centrale vertigo 0000005023 aandoening van vestibulair systeem 0000005024 onprikkelbaar labyrint 0000005025 verhoogd prikkelbaar labyrint 0000005026 verminderd prikkelbaar labyrint 0000005027 labyrinthitis 0000005028 fistel van labyrint 0000005029 dysfunctie van labyrint 0000005030 totale uitval van cochlea 0000005031 perceptief gehoorverlies door lawaaitrauma 0000005032 ontsteking van binnenoor 0000005033 aandoening van binnenoor 0000005034 geleidingsgehoorverlies 0000005035 geleidingsgehoorverlies na medische verrichting 0000005037 symmetrisch perceptief gehoorverlies 0000005039 asymmetrisch perceptief gehoorverlies 0000005040 perceptief gehoorverlies van hoge tonen 0000005041 komvormig perceptief gehoorverlies 0000005042 perceptief gehoorverlies van lage tonen 0000005043 perceptief gehoorverlies 0000005044 retrocochleair gehoorverlies 0000005045 gemengd gehoorverlies 0000005046 ototoxisch perceptief gehoorverlies 0000005047 presbyacusis 0000005048 acuut perceptief gehoorverlies 0000005049 prelinguale doofheid 0000005050 fluctuerend perceptief gehoorverlies 0000005051 gehoorverlies 0000005052 postlinguale doofheid 0000005053 otalgie 0000005054 otorroe 0000005055 otorragie 0000005056 tinnitus 0000005057 objectieve tinnitus 0000005058 tinnitus na medische verrichting 0000005059 pulsatiele tinnitus 0000005060 subjectieve tinnitus 0000005061 abnormale geluidsperceptie 0000005062 diplacusis 0000005063 hyperacusis 0000005064 ontsteking van nervus vestibulocochlearis 0000005066 aandoening van oor 0000005068 fistel van mastoïd na medische verrichting 0000005071 acuut reuma 0000005072 post-streptokokken acuut reuma 0000005073 acute reumatische pericarditis 0000005074 acute reumatische endocarditis 0000005075 acute reumatische myocarditis 0000005077 acute reumatische hartaandoening 0000005080 mitralisklepstenose 0000005081 reumatische mitralisinsufficiëntie 0000005082 mitralisklepstenose met insufficiëntie 0000005083 aandoening van mitralisklep 0000005084 reumatische aortaklepstenose 0000005085 reumatische aortaklepinsufficiëntie 0000005086 reumatische aortaklepstenose met insufficiëntie 0000005087 tricuspidalisklepstenose 0000005088 tricuspidalisklepinsufficiëntie 0000005089 tricuspidalisklepstenose met insufficiëntie 0000005090 aandoening van mitralis- en aortaklep 0000005091 aandoening van mitralis- en tricuspidalisklep 0000005092 aandoening van aorta- en tricuspidalisklep 0000005093 aandoening van mitralis-, aorta- en tricuspidalisklep 0000005094 chronische reumatische myocarditis 0000005095 chronische reumatische pericarditis 0000005096 chronische reumatische hartaandoening 0000005097 essentiële hypertensie 0000005099 hypertensieve hartziekte 0000005100 hypertensieve nierinsufficiëntie 0000005101 acute hypertensieve nierinsufficiëntie 0000005102 chronische hypertensieve nierinsufficiëntie 0000005107 hypertensieve hartziekte en nierziekte 0000005108 renovasculaire hypertensie 0000005111 medicatie-geïnduceerde hypertensie 0000005113 secundaire hypertensie 0000005114 instabiele angina pectoris 0000005116 angina pectoris 0000005117 acuut transmuraal myocardinfarct van voorwand 0000005121 acuut myocardinfarct 0000005125 coronaire trombose niet leidend tot myocardinfarct 0000005126 post-myocardinfarct-syndroom 0000005127 acute ischemische hartziekte 0000005128 chronische ischemische hartziekte 0000005131 longembolie 0000005132 idiopathische pulmonale hypertensie 0000005134 secundaire pulmonale hypertensie 0000005135 pulmonale hartziekte 0000005136 arterioveneuze fistel van longvaten 0000005137 aneurysma van arteria pulmonalis 0000005139 pulmonale veno-occlusieve ziekte 0000005140 aandoening van longvaten 0000005141 acute idiopathische pericarditis 0000005142 infectieuze pericarditis 0000005144 acute pericarditis 0000005145 chronische adhesieve pericarditis 0000005147 hemopericard 0000005149 pericarditis constrictiva 0000005150 pericarditis 0000005154 infectieuze endocarditis 0000005156 acute endocarditis 0000005157 mitralisklepinsufficiëntie 0000005158 mitralisklepprolaps 0000005161 aortaklepstenose 0000005162 aortaklepinsufficiëntie 0000005163 aortaklepstenose met insufficiëntie 0000005164 aandoening van aortaklep 0000005169 pulmonalisklepstenose 0000005170 pulmonalisklepinsufficiëntie 0000005171 pulmonalisklepstenose met insufficiëntie 0000005172 aandoening van pulmonalisklep 0000005173 endocarditis van hartklep 0000005180 infectieuze myocarditis 0000005181 geïsoleerde myocarditis 0000005183 acute myocarditis 0000005188 dilaterende cardiomyopathie 0000005189 obstructieve hypertrofische cardiomyopathie 0000005190 hypertrofische cardiomyopathie 0000005191 idiopathische restrictieve cardiomyopathie 0000005192 alcoholische cardiomyopathie 0000005194 cardiomyopathie 0000005197 eerstegraads atrioventriculair blok 0000005198 tweedegraads atrioventriculair blok 0000005199 totaal atrioventriculair blok 0000005201 atrioventriculair blok 0000005202 linker anterieur fasciculair blok 0000005203 linker posterieur fasciculair blok 0000005204 bundeltakblok 0000005205 linkerbundeltakblok 0000005208 compleet rechterbundeltakblok 0000005209 bifasciculair blok 0000005210 trifasciculair blok 0000005211 intraventriculair blok 0000005212 hartblok 0000005213 pre-excitatiesyndroom 0000005215 geleidingsstoornis van hart 0000005216 hartstilstand met geslaagde reanimatie 0000005217 plotse hartdood 0000005218 hartstilstand 0000005219 re-entry ventriculaire aritmie 0000005220 supraventriculaire tachycardie 0000005221 ventriculaire tachycardie 0000005222 paroxismale tachycardie 0000005223 atriumflutter 0000005224 ventrikelflutter 0000005225 atriale premature depolarisatie 0000005226 junctionele premature depolarisatie 0000005227 ventriculaire premature depolarisatie 0000005229 premature depolarisatie 0000005230 sick-sinus-syndroom 0000005232 supraventriculaire ritmestoornis 0000005233 ventriculaire ritmestoornis 0000005234 hartritmestoornis 0000005237 rechtszijdig hartfalen 0000005238 linkszijdig hartfalen 0000005239 hartdecompensatie 0000005240 myocarditis 0000005242 cardiomegalie 0000005243 pancarditis 0000005244 hartziekte 0000005245 subarachnoïdale bloeding 0000005249 bloeding in hersenstam 0000005250 cerebellaire bloeding 0000005251 intraventriculaire bloeding 0000005254 intracerebrale bloeding 0000005257 niet-traumatische intracraniële bloeding 0000005260 cerebraal infarct 0000005261 cerebrovasculair accident 0000005262 occlusie van arteria vertebralis 0000005263 occlusie van arteria basilaris 0000005264 occlusie van arteria carotis 0000005267 occlusie van precerebrale arterie 0000005268 occlusie van arteria subclavia 0000005275 occlusie van cerebrale arterie 0000005276 dissectie van cerebrale arterie 0000005277 cerebraal aneurysma 0000005278 cerebrale atherosclerose 0000005280 hypertensieve encefalopathie 0000005281 moyamoyasyndroom 0000005283 cerebrale arteriitis 0000005285 cerebrovasculaire ziekte 0000005291 laat gevolg van cerebrovasculaire aandoening 0000005292 atherosclerose van aorta 0000005293 atherosclerose van arteria renalis 0000005296 ulcus cruris arteriosum et venosum 0000005301 atherosclerose van arterie 0000005302 gegeneraliseerde atherosclerose 0000005304 aortadissectie 0000005305 ruptuur van aneurysma aortae thoracalis 0000005306 aneurysma van aorta thoracalis 0000005307 ruptuur van aneurysma aortae abdominalis 0000005311 ruptuur van aneurysma aortae 0000005312 aneurysma aortae 0000005313 aneurysma van arteria carotis 0000005314 aneurysma van arterie van bovenste extremiteit 0000005315 aneurysma van arteria subclavia 0000005316 aneurysma van arteria axillaris 0000005317 aneurysma van arteria brachialis 0000005318 aneurysma van arteria radialis 0000005319 aneurysma van arteria ulnaris 0000005321 aneurysma van arteria renalis 0000005322 aneurysma van arteria iliaca 0000005323 aneurysma van arterie van onderste extremiteit 0000005324 aneurysma van arteria femoralis 0000005325 aneurysma van arteria poplitea 0000005330 aneurysma arteria mesenterica 0000005332 aneurysma 0000005333 mycotisch aneurysma 0000005335 thromboangiitis obliterans 0000005337 acrocyanose 0000005338 erytromelalgie 0000005339 micro-angiopathie 0000005340 fibromusculaire dysplasie 0000005342 perifeer vaatlijden 0000005343 perifeer arterieel vaatlijden Fontaine stadium 2 0000005368 trombo-embolie van arterie 0000005387 strictuur van arterie 0000005388 arteria renalis-stenose 0000005396 stenose van aorta abdominalis 0000005405 ruptuur van arterie 0000005407 ruptuur van arteria carotis 0000005408 ruptuur van arteria ulnaris 0000005409 ruptuur van arterie van bovenste extremiteit 0000005410 ruptuur van arteria femoralis 0000005411 ruptuur van arteria poplitea 0000005412 ruptuur van arteria tibialis 0000005414 ruptuur van arteria vertebralis 0000005415 ruptuur van arteria mesenterica 0000005416 ruptuur van arteria renalis 0000005418 ruptuur van arteria iliaca 0000005419 ruptuur van arteria subclavia 0000005420 ruptuur van arteria axillaris 0000005421 ruptuur van arteria brachialis 0000005422 ruptuur van arteria radialis 0000005423 arteriële fibromusculaire dysplasie 0000005432 fibromusculaire dysplasie van arteria renalis 0000005440 compressiesyndroom van arteria coeliaca 0000005457 arteriitis 0000005490 teleangiectasia haemorrhagica hereditaria 0000005492 niet-neoplastische naevus 0000005493 rosacea teleangiectasia 0000005494 angioma serpiginosum 0000005495 spider naevus 0000005499 varicoflebitis van been 0000005502 diep veneuze trombose van been 0000005506 syndroom van Lemierre 0000005507 flebitis van arm 0000005509 septische tromboflebitis 0000005510 flebitis 0000005511 trombose van vena portae 0000005512 syndroom van Budd-Chiari 0000005513 thrombophlebitis migrans 0000005518 veneuze trombo-embolie 0000005521 ulcus cruris venosum 0000005525 besenreiservarices 0000005526 inwendige getromboseerde hemorroïden 0000005527 inwendige hemorroïden 0000005529 uitwendige getromboseerde hemorroïden 0000005530 uitwendige hemorroïden 0000005532 resterende hemorroïdale skin tags 0000005533 getromboseerde hemorroïden 0000005534 hemorroïden 0000005537 oesofagusvarices met bloeding 0000005539 sublinguale varices 0000005540 varicocele 0000005542 varices van bekkenvenen 0000005543 varices van vulva 0000005544 varices van maag 0000005548 varix van orbita 0000005549 varices van onderste extremiteit 0000005550 varices van dunne darm 0000005551 posttrombotisch syndroom 0000005553 compressie van vene 0000005559 niet-specifieke mesenteriale lymfadenitis 0000005561 chronische lymfadenitis 0000005563 lymfadenitis 0000005565 inguinale lymfadenitis 0000005566 regionale lymfadenitis 0000005567 lymfoedeem 0000005568 lymfoedeem van bovenste extremiteit 0000005569 lymfoedeem van onderste extremiteit 0000005570 lymfangitis 0000005574 idiopathische hypotensie 0000005575 orthostatische hypotensie 0000005576 medicatie-geïnduceerde hypotensie 0000005578 hypotensie 0000005579 lymfoedeem na mastectomie 0000005582 acute nasofaryngitis 0000005584 acute sinusitis maxillaris 0000005585 acute sinusitis frontalis 0000005586 acute sinusitis ethmoidalis 0000005587 acute sinusitis sphenoidalis 0000005588 acute pansinusitis 0000005590 acute sinusitis 0000005591 streptokokkenfaryngitis 0000005593 acute faryngitis 0000005594 streptokokkentonsillitis 0000005596 acute tonsillitis 0000005597 acute laryngitis 0000005599 pseudokroep 0000005600 acute tracheïtis 0000005601 acute laryngotracheïtis 0000005602 acute obstructieve laryngitis 0000005604 acute epiglottitis 0000005606 acute laryngofaryngitis 0000005608 acute bovensteluchtweginfectie 0000005613 influenza A 0000005614 influenza B 0000005615 influenza met pneumonie 0000005620 pneumonie door respiratoir-syncytieel virus 0000005623 viruspneumonie 0000005624 pneumonie door Streptococcus pneumoniae 0000005625 pneumonie door Haemophilus influenzae 0000005627 pseudomonas-pneumonie 0000005630 streptokokkenpneumonie 0000005631 pneumonie door Escherichia coli 0000005633 pneumonie door Mycoplasma pneumoniae 0000005635 bacteriële pneumonie 0000005643 bronchopneumonie 0000005644 lobaire pneumonie 0000005645 hypostatische pneumonie 0000005648 pneumonie 0000005654 acute bronchitis door respiratoir-syncytieel virus 0000005658 acute bronchitis 0000005661 acute bronchiolitis door respiratoir-syncytieel virus 0000005663 acute bronchiolitis 0000005666 vasomotore rinitis 0000005672 allergische rinitis door pollen 0000005675 rhinitis allergica 0000005678 chronische rinitis 0000005679 rinoconjunctivitis 0000005680 rinitis 0000005681 ozaena 0000005682 atrofische rinitis 0000005683 hypertrofische rinitis 0000005684 virale rinitis 0000005685 chronische nasofaryngitis 0000005686 chronische faryngitis 0000005687 chronische sinusitis maxillaris 0000005688 chronische sinusitis frontalis 0000005689 chronische sinusitis ethmoidalis 0000005690 chronische sinusitis sphenoidalis 0000005691 chronische pansinusitis 0000005693 chronische sinusitis 0000005694 acute rinosinusitis 0000005703 choanaalpoliep 0000005707 polypoïde sinusdegeneratie 0000005708 poliep van neusbijholte 0000005709 polyposis nasi 0000005711 vestibulitis nasi 0000005712 cyste en mucocele van neus en neusbijholte 0000005713 mucocele van sinus ethmoidalis 0000005714 mucocele van sinus frontalis 0000005715 mucocele van sinus maxillaris 0000005716 neusseptumdeviatie 0000005717 hypertrofie van conchae nasales 0000005721 aandoening van neus en neusbijholten 0000005722 neusdruppelmisbruik 0000005724 rinoliet 0000005726 neusseptumperforatie 0000005727 neusseptumperforatie na medische verrichting 0000005728 acute vestibulitis nasi 0000005729 chronische tonsillitis 0000005730 tonsilhypertrofie 0000005731 adenoïdhypertrofie 0000005732 hypertrofie van tonsillen met hypertrofie van adenoïd 0000005734 chronische aandoening van tonsillen en adenoïd 0000005735 peritonsillair abces 0000005736 chronische laryngitis 0000005738 chronische laryngotracheïtis 0000005740 paralyse van stemband 0000005743 stembandpoliep 0000005744 noduli van stemband 0000005745 stemband-dysfunctie 0000005746 leukoplakie van stemband 0000005747 synechie van stembanden na medische verrichting 0000005748 dysplasie van stemband 0000005749 larynxoedeem 0000005750 Reinke-oedeem 0000005751 laryngospasme 0000005752 larynxstenose 0000005753 stenose van larynx na medische verrichting 0000005754 subglottische larynxstenose 0000005755 verworven larynxweb 0000005756 verworven misvorming van larynx 0000005757 intubatiegranuloom 0000005758 retrofaryngeaal en parafaryngeaal abces 0000005759 retrofaryngeaal abces 0000005760 parafaryngeaal abces 0000005761 abces van farynx 0000005762 aandoening van farynx 0000005763 verworven misvorming van farynx 0000005764 overgevoeligheidsreactie van bovenste luchtweg 0000005767 stenose van trachea 0000005768 verworven tracheomalacie 0000005769 luchtweginfectie 0000005770 bronchitis 0000005772 mucopurulente chronische bronchitis 0000005774 chronische bronchitis 0000005776 chronische tracheïtis 0000005777 syndroom van McLeod 0000005778 longemfyseem 0000005782 bronchiolitis obliterans 0000005783 COPD 0000005788 niet-allergisch astma 0000005791 inspanningsastma 0000005792 gemengd astma 0000005793 astma 0000005795 status asthmaticus 0000005796 bronchiëctasieën 0000005797 pneumoconiose 0000005809 aspiratiepneumonie 0000005815 acute respiratory distress syndrome 0000005816 longoedeem 0000005817 pulmonale eosinofilie 0000005822 surfactantdeficiëntie 0000005824 interstitiële longaandoening 0000005825 interstitiële longaandoening bij systemische auto-immuunziekte 0000005826 interstitiële longziekte bij opportunistische infectie 0000005827 postinfectieuze interstitiële longaandoening 0000005828 interstitiële pneumonie 0000005831 longabces 0000005833 mediastinaal abces 0000005835 verworven oesofagotracheale fistel 0000005837 pleura-empyeem 0000005838 pleura-effusie 0000005841 pleurazwoerd 0000005843 spontane pneumothorax 0000005845 pneumothorax 0000005847 chylothorax 0000005849 hematothorax 0000005850 aandoening van pleura 0000005851 tonsilrest 0000005852 acute respiratoire insufficiëntie 0000005855 respiratoire insufficiëntie 0000005856 aandoening van bronchus 0000005857 verworven misvorming van trachea en bronchus 0000005858 atelectase 0000005859 interstitieel emfyseem 0000005860 compensatoir emfyseem 0000005862 bronchogene cyste 0000005863 aandoening van mediastinum 0000005864 mediastinitis 0000005865 aandoening van diafragma 0000005866 halfzijdige parese van diafragma 0000005867 paralyse van diafragma 0000005868 relaxatio diafragma 0000005870 primaire ciliaire dyskinesie 0000005871 respiratoire aandoening 0000005872 hypodontie 0000005873 oligodontie 0000005874 hyperodontie 0000005879 amelogenesis imperfecta 0000005880 dentinogenesis imperfecta 0000005882 tanddoorbraaksyndroom 0000005884 stoornis van tandontwikkeling 0000005885 geretineerde tand 0000005886 geïmpacteerde tand 0000005888 cariës van glazuur 0000005889 cariës van dentine 0000005890 cariës van cement 0000005892 odontoclasie 0000005894 tandcariës 0000005896 abrasie van tand 0000005897 erosie van tand 0000005898 pathologische resorptie van tand 0000005899 hypercementose 0000005900 ankylose van tand 0000005901 tandaanslag 0000005904 aandoening van hard tandweefsel 0000005905 pulpitis 0000005906 necrose van pulpa 0000005907 pulpadegeneratie 0000005908 vorming van abnormaal hard weefsel in pulpa 0000005909 acute apicale periodontitis van pulpaire oorsprong 0000005910 chronische apicale periodontitis 0000005911 periapicaal granuloom 0000005912 periapicaal abces met fistel 0000005913 periapicaal abces 0000005915 radiculaire cyste 0000005916 aandoening van pulpa en periapicale weefsels 0000005917 acute gingivitis 0000005918 chronische gingivitis 0000005919 gingivitis 0000005920 acute periodontitis 0000005921 acute pericoronitis 0000005922 chronische periodontitis 0000005923 parodontitis 0000005925 chronische pericoronitis 0000005926 periodontose 0000005928 periodontale aandoening 0000005929 teruggetrokken tandvlees 0000005930 tandvleesverdikking 0000005933 aandoening van gingiva en tandeloze processus alveolaris 0000005935 mandibulaire hypoplasie 0000005936 mandibulaire hyperplasie 0000005937 maxillaire hypoplasie 0000005938 maxillaire hyperplasie 0000005940 asymmetrie van kaak 0000005941 afwijkingen van tandboogrelatie 0000005942 verticale open beet 0000005943 diepe beet 0000005944 overbeet 0000005945 afwijkingen van tandstand 0000005946 malocclusie van tanden 0000005947 functionele dentofaciale afwijkingen 0000005948 temporomandibulaire gewrichtsaandoening 0000005949 artrogene temporomandibulaire disfunctie 0000005955 dentofaciale anomalie 0000005956 tanduitval door systemische oorzaak 0000005958 atrofie van tandeloze processus alveolaris 0000005959 atrofie van bovenkaak 0000005960 atrofie van onderkaak 0000005961 achtergebleven tandwortel 0000005963 aandoening van gebit en steunweefsels 0000005964 cyste door gestoorde tandontwikkeling 0000005965 ontwikkelingscyste van mondholte 0000005966 cyste van kaak 0000005968 cyste van mondgebied 0000005970 centraal reuscellengranuloom van kaak 0000005971 ontsteking van kaakbot 0000005972 kaakabces 0000005973 alveolitis van onderkaak en bovenkaak 0000005975 ziekte van onderkaak en bovenkaak 0000005976 atrofie van speekselklier 0000005977 hypertrofie van speekselklier 0000005978 sialoadenitis 0000005979 parotitis 0000005980 acute sialoadenitis 0000005981 chronische sialoadenitis 0000005982 abces van speekselklier 0000005983 parotisabces 0000005984 fistel van speekselklier 0000005985 sialolithiasis 0000005987 mucocele van speekselklier 0000005988 ranula 0000005989 cyste van parotis 0000005990 stoornis van speekselsecretie 0000005991 sialorroe 0000005993 xerostomie 0000005996 aandoening van speekselklier 0000005997 recidiverende afteuze ulcer van mond 0000005998 afteuze laesie 0000006000 stomatitis 0000006002 aspecifieke ulcus van mond 0000006005 aandoening van lip 0000006006 cheilitis 0000006007 furunkel van lip 0000006009 leukoplakie van orale mucosa 0000006010 erytroplakie van tong 0000006014 orale harige leukoplakie 0000006015 granuloom van mondslijmvlies 0000006016 fibrose van orale submucosa 0000006017 hyperplasie door irritatie van mondslijmvlies 0000006019 afwijking van mondslijmvlies 0000006020 glossitis 0000006021 lingua geografica 0000006022 glossitis rhombica mediana 0000006023 zwarte haartong 0000006024 atrofie van tongpapillen 0000006025 fissuurtong 0000006026 glossodynie 0000006028 aandoening van tong 0000006029 verworven misvorming van tong 0000006030 oesofagitis 0000006031 infectieuze oesofagitis 0000006033 gastro-oesofageale reflux 0000006034 refluxoesofagitis 0000006035 achalasie van oesofagus 0000006036 ulcus van oesofagus 0000006038 obstructie van oesofagus 0000006039 perforatie van oesofagus 0000006040 dyskinesie van oesofagus 0000006041 verworven oesofagus-divertikel 0000006042 syndroom van Mallory-Weiss 0000006043 Barrett-oesofagus 0000006045 aandoening van oesofagus 0000006048 acute ulcus ventriculi met bloeding 0000006049 acuut ulcus ventriculi met perforatie 0000006051 acuut ulcus ventriculi 0000006053 chronisch ulcus ventriculi met perforatie 0000006055 chronisch ulcus ventriculi 0000006056 ulcus ventriculi 0000006058 acuut ulcus duodeni met perforatie 0000006060 acuut ulcus duodeni 0000006062 chronisch ulcus duodeni met perforatie 0000006064 chronisch ulcus duodeni 0000006065 ulcus duodeni 0000006074 ulcus pepticum 0000006076 acuut ulcus gastrojejunale met perforatie 0000006078 acuut ulcus gastrojejunale 0000006080 chronisch ulcus gastrojejunale met perforatie 0000006082 chronisch ulcus gastrojejunale 0000006083 ulcus gastrojejunale 0000006084 acute hemorragische gastritis 0000006085 acute gastritis 0000006086 alcoholische gastritis 0000006087 chronische oppervlakkige gastritis 0000006089 chronische gastritis 0000006091 hypertrofische gastritis 0000006092 gastritis 0000006093 infectieuze gastritis 0000006094 duodenitis 0000006095 infectieuze duodenitis 0000006096 gastroduodenitis 0000006097 infectieuze gastroduodenitis 0000006098 dyspepsie 0000006099 acute maagdilatatie 0000006101 zandlopermaag 0000006102 pylorospasme 0000006103 maagdivertikel 0000006104 obstructie van duodenum 0000006105 gastroduodenale fistel 0000006112 acute appendicitis 0000006113 appendiculair infiltraat 0000006115 chronische appendicitis 0000006116 appendicitis 0000006117 hyperplasie van appendix 0000006118 appendiculaire concrementen 0000006119 divertikel van appendix 0000006120 fistel van appendix 0000006122 aandoening van appendix 0000006123 dubbelzijdige hernia inguinalis met obstructie 0000006124 dubbelzijdige hernia inguinalis met gangreen 0000006125 dubbelzijdige hernia inguinalis 0000006126 hernia inguinalis met obstructie 0000006127 hernia inguinalis met gangreen 0000006132 hernia femoralis met obstructie 0000006133 hernia femoralis met gangreen 0000006137 hernia umbilicalis 0000006144 hernia ventralis 0000006145 littekenbreuk 0000006146 hernia epigastrica 0000006149 hernia diaphragmatica 0000006156 hernia abdominalis 0000006165 ziekte van Crohn 0000006170 pseudopolyposis van colon 0000006171 mucosale proctocolitis 0000006173 colitis ulcerosa 0000006176 antibiotica-geassocieerde diarree 0000006183 peuterdiarree 0000006185 niet-infectieuze gastro-enteritis 0000006189 angina abdominalis 0000006190 angiodysplasie van colon 0000006192 vaataandoening van darm 0000006193 paralytische ileus 0000006194 invaginatie van darm 0000006195 volvulus 0000006196 galsteen-ileus 0000006199 darmadhesies met obstructie 0000006201 ileus 0000006205 duodenumdivertikel 0000006212 diverticulitis 0000006213 irritable bowel syndrome met diarree 0000006216 constipatie 0000006217 functionele diarree 0000006218 neurogene darmen 0000006219 megacolon 0000006220 anaal spasme 0000006223 chronische intestinale pseudo-obstructie 0000006225 functiestoornis van darm 0000006226 acute fissura ani 0000006227 chronische fissura ani 0000006228 fissura ani 0000006230 rectale fistel 0000006231 fistula ani 0000006232 anaal abces 0000006233 rectaal abces 0000006234 anorectaal abces 0000006235 ischiorectaal abces 0000006236 intrasfincterisch abces 0000006237 anuspoliep 0000006238 rectumpoliep 0000006239 anusprolaps 0000006240 rectumprolaps 0000006241 stenose van anus en rectum 0000006242 anorectaal bloedverlies 0000006243 ulcus van anus en rectum 0000006244 proctitis door straling 0000006246 proctitis 0000006247 anorectale aandoening 0000006248 darmabces 0000006250 darmfistel 0000006251 darm-ulcus 0000006252 enteroptose 0000006253 poliep van colon 0000006255 aandoening van darm 0000006256 acute peritonitis 0000006257 abdominale sepsis 0000006258 retroperitoneaal abces 0000006259 subfrenisch abces 0000006260 intra-abdominaal abces 0000006262 primaire bacteriële peritonitis 0000006263 peritonitis 0000006264 peritoneale adhesies 0000006265 hemoperitoneum 0000006267 omentumcyste 0000006268 aandoening van peritoneum 0000006274 alcoholische leververvetting 0000006275 alcoholische hepatitis 0000006277 alcoholische levercirrose 0000006278 alcoholische levercirrose gecompenseerd 0000006279 alcoholische levercirrose gedecompenseerd 0000006280 alcoholische leverinsufficiëntie 0000006281 alcoholische leverziekte 0000006293 toxische leverziekte 0000006295 chronische leverinsufficiëntie 0000006296 leverinsufficiëntie 0000006297 hepatische encefalopathie 0000006298 chronische persisterende hepatitis 0000006299 chronische lobulaire hepatitis 0000006300 chronische actieve hepatitis 0000006302 chronische hepatitis 0000006303 leverfibrose 0000006304 leversclerose 0000006306 primaire biliaire cholangitis 0000006307 secundaire biliaire cirrose 0000006308 gecompenseerde secundaire billiaire cirrose 0000006309 gedecompenseerde secundaire biliaire cirrose 0000006310 biliaire cirrose 0000006311 gecompenseerde billiaire cirrose 0000006312 gedecompenseerde billiaire cirrose 0000006314 levercirrose 0000006315 gecompenseerde levercirrose 0000006316 gedecompenseerde levercirrose 0000006317 leverabces 0000006318 pyleflebitis 0000006320 granulomateuze hepatitis 0000006321 auto-immuunhepatitis 0000006323 hepatitis 0000006324 leversteatose 0000006327 leverinfarct 0000006328 peliosis hepatis 0000006330 portale hypertensie 0000006331 hepatorenaal syndroom 0000006334 multipele levercysten 0000006335 focale nodulaire hyperplasie van lever 0000006336 aandoening van lever 0000006337 hepatopulmonaal syndroom 0000006339 galblaassteen met acute cholecystitis 0000006340 galblaassteen met cholecystitis 0000006342 cholelithiasis in galweg met cholangitis 0000006343 steen in galweg met cholecystitis 0000006344 choledocholithiase 0000006346 cholelithiasis 0000006347 acute cholecystitis 0000006348 acalculeuze cholecystitis 0000006349 galblaasempyeem 0000006350 chronische cholecystitis 0000006352 cholecystitis 0000006353 obstructie van galblaas 0000006354 hydrops van galblaas 0000006355 perforatie van galblaas 0000006356 fistel van galblaas 0000006357 cholesterolose van galblaas 0000006359 aandoening van galblaas 0000006360 cholangitis 0000006361 acalculeuze cholangitis 0000006362 primaire scleroserende cholangitis 0000006363 obstructie van galweg 0000006364 progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 1 0000006365 progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 2 0000006366 progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 3 0000006367 perforatie van galweg 0000006368 fistel van galweg 0000006369 spasme van sfincter van Oddi 0000006370 cyste van galweg 0000006372 aandoening van galwegen 0000006373 idiopathische acute pancreatitis 0000006374 acute biliaire pancreatitis 0000006375 acute pancreatitis door alcohol 0000006376 medicatie-geïnduceerde pancreatitis 0000006379 acute pancreatitis 0000006380 chronische pancreatitis door alcohol 0000006382 chronische pancreatitis 0000006383 cyste van pancreas 0000006384 pseudocyste van pancreas 0000006385 geïnfecteerde pancreaspseudocyste 0000006387 geïnfecteerde pancreasnecrose 0000006388 ruptuur van pancreas 0000006389 aandoening van pancreas 0000006390 hereditaire pancreatitis 0000006391 coeliakie 0000006392 tropische spruw 0000006393 blind-loop syndrome 0000006397 ziekte van Whipple 0000006398 malabsorptie 0000006401 postoperatieve malabsorptie 0000006402 short-bowel syndrome 0000006405 post-cholecystectomiesyndroom 0000006408 hematemese 0000006409 melena 0000006410 gastro-intestinale bloeding 0000006416 staphylococcal scalded-skin syndrome 0000006417 impetigo 0000006419 furunkel van aangezicht 0000006430 recidiverende furunculose 0000006431 cellulitis van vinger 0000006434 cellulitis van bovenste extremiteit 0000006435 cellulitis van aangezicht 0000006436 cellulitis van romp 0000006438 cellulitis 0000006439 acute lymfadenitis van hoofd en hals 0000006441 acute lymfadenitis periauricularis 0000006442 acute lymfadenitis van romp 0000006443 acute lymfadenitis van bovenste extremiteit 0000006444 acute lymfadenitis van onderste extremiteit 0000006446 acute lymfadenitis 0000006447 geabcedeerde sinus pilonidalis 0000006449 pyodermie 0000006450 ecthyma 0000006451 erosieve pustulosis van hoofdhuid 0000006453 erythrasma 0000006454 pitted keratolysis 0000006457 huidinfectie 0000006458 pemphigus vulgaris 0000006459 pemphigus vegetans 0000006460 pemphigus foliaceus 0000006461 fogo selvagem 0000006462 pemphigus erythematosus 0000006463 medicatie-geïnduceerde pemphigus 0000006464 pemfigus 0000006465 verworven keratosis follicularis 0000006466 transiënte acantholytische dermatose 0000006467 acantholytische dermatose 0000006468 bulleus pemfigoïd 0000006469 mucosaal pemfigoïd 0000006470 oculair cicatricieel pemfigoïd 0000006472 epidermolysis bullosa acquisita 0000006473 pemfigoïd 0000006474 dermatitis herpetiformis 0000006475 subcorneale pustuleuze dermatitis 0000006476 dermatitis bullosa 0000006477 prurigo van Besnier 0000006479 atopisch eczeem 0000006480 seborrhoea capitis 0000006481 seborroisch eczeem infantum 0000006482 seborroïsch eczeem 0000006483 erythema papulosum posterosivum van Jacquet 0000006484 contactallergisch eczeem door geneesmiddel 0000006485 contactallergisch eczeem door voedsel 0000006486 lokale reactie door latexallergie 0000006487 fors lokale reactie op insectensteek of insectenbeet 0000006490 lokale allergische reactie van huid 0000006491 contactallergisch eczeem 0000006492 irritatief contacteczeem 0000006495 phytophotodermatitis 0000006496 contacteczeem 0000006497 dermatitis exfoliativa 0000006498 toxicodermie 0000006499 acute gegeneraliseerde erythemateuze pustulose 0000006500 fixed drug eruption 0000006501 huidatrofie door corticosteroïdgebruik 0000006502 DRESS-syndroom 0000006504 medicatie-geïnduceerde gelokaliseerde huideruptie 0000006505 eczeem door ingenomen voedsel 0000006510 lichen simplex chronicus 0000006511 prurigo nodularis 0000006512 prurigo 0000006513 pruritus ani 0000006514 pruritus scroti 0000006515 pruritus van vulva 0000006516 anogenitale pruritus 0000006518 pruritus 0000006520 nummulair eczeem 0000006522 geïnfecteerd eczeem 0000006523 intertrigo 0000006524 pityriasis alba 0000006525 infiltratio cutis lymphocytica 0000006526 eczema hyperkeratoticum et rhagadiforme 0000006527 eczema manuum 0000006528 craquelé eczeem 0000006530 eczeem 0000006534 interstitiële granulomateuze dermatitis 0000006535 dermatitis 0000006536 psoriasis vulgaris 0000006538 acrodermatitis continua 0000006539 psoriasis pustulosa palmoplantaris 0000006540 psoriasis guttata 0000006543 psoriasis 0000006544 pityriasis lichenoides et varioliformis acuta 0000006545 pityriasis lichenoides chronica 0000006546 lymfomatoïde papulose 0000006547 small plaque parapsoriasis 0000006548 large plaque parapsoriasis 0000006549 parapsoriasis retiformis 0000006551 parapsoriasis 0000006552 pityriasis rosea 0000006553 hypertrofische lichen planus 0000006554 bulleuze lichen planus 0000006555 medicatie-geïnduceerde lichenoïde reactie 0000006556 subacute actieve lichen planus 0000006558 lichen planus 0000006559 lichen planus van wangslijmvlies 0000006560 pityriasis rubra pilaris 0000006561 lichen nitidus 0000006562 lichen striatus 0000006563 lichen ruber moniliformis 0000006564 acrodermatitis papulosa infantum 0000006565 papulosquameuze dermatose 0000006566 allergische urticaria 0000006567 idiopathische urticaria 0000006569 symptomatisch dermografisme 0000006570 urticaria door vibratie 0000006571 cholinergische urticaria 0000006572 contact-urticaria 0000006574 urticaria 0000006575 urticaria door inspanning 0000006576 niet-bulleus erythema exsudativum multiforme 0000006577 syndroom van Stevens-Johnson 0000006579 toxische epidermale necrolyse 0000006581 erythema gyratum repens 0000006583 erythema nodosum 0000006586 toxisch erytheem 0000006587 erythema annulare centrifugum 0000006588 erythema marginatum 0000006591 necrolytisch migrerend erytheem 0000006594 erythema marginatum rheumaticum 0000006595 eerstegraads zonnebrand 0000006596 tweedegraads zonnebrand 0000006597 derdegraads zonnebrand 0000006599 dermatitis solaris 0000006600 fototoxische eruptie door geneesmiddel 0000006601 fotoallergische eruptie door geneesmiddel 0000006602 fotocontactallergisch eczeem 0000006603 urticaria solaris 0000006604 polymorfe lichteruptie 0000006605 hydroa vacciniforme 0000006607 keratosis actinica 0000006608 chronische actinische dermatitis 0000006609 cutis rhomboidalis nuchae 0000006610 poikilodermie van Civatte 0000006611 cutis laxa senilis 0000006612 granuloma actinicum 0000006615 acute radiodermatitis 0000006616 chronische radiodermatitis 0000006617 stralingsdermatitis 0000006619 erythema ab igne 0000006620 röntgenulcus van hals 0000006622 unguis incarnatus 0000006623 onycholyse 0000006624 onychogryfose 0000006625 onychodystrofie 0000006627 verworven koilonychie 0000006628 striae transversae unguium 0000006629 yellow-nail syndrome 0000006631 onychia punctata 0000006632 pincer nagels 0000006633 melanonychia striata 0000006634 leukonychia 0000006635 nagelaandoening 0000006637 alopecia totalis 0000006638 alopecia universalis 0000006639 ophiasis 0000006640 alopecia areata 0000006641 medicatie-geïnduceerde alopecia androgenetica 0000006642 alopecia androgenetica 0000006643 telogeen effluvium 0000006644 anageen effluvium 0000006645 mucinosis follicularis 0000006647 pseudopelade 0000006648 lichen planopilaris 0000006649 folliculitis decalvans 0000006652 alopecia cicatricans 0000006653 trichorrhexis nodosa 0000006656 hirsutisme 0000006657 virilisatie na medische verrichting 0000006659 idiopathisch hirsutisme 0000006660 hypertrichosis lanuginosa acquisita 0000006661 gelokaliseerde hypertrichose 0000006663 hypertrichose 0000006664 acne vulgaris 0000006665 acne conglobata 0000006666 acne necroticans 0000006667 acne tropica 0000006668 acne infantum 0000006669 acné excoriée des jeunes filles 0000006671 acne 0000006672 dermatitis perioralis 0000006673 rhinophyma 0000006674 rosacea 0000006675 atheroomcyste 0000006676 trichilemmale cyste 0000006678 steatocystoma multiplex 0000006681 folliculaire cyste van huid 0000006682 acne keloidea 0000006683 pseudofolliculitis barbae 0000006684 acne ectopica 0000006686 folliculitis pityrosporon 0000006687 aandoening van haarfollikel 0000006688 hyperplasie van talgklier 0000006689 miliaria rubra 0000006690 miliaria cristallina 0000006691 miliaria profunda 0000006692 miliaria 0000006693 anhidrose 0000006694 hidradenitis 0000006695 aandoening van eccriene zweetklier 0000006696 bromhidrose 0000006697 chromhidrose 0000006698 apocriene miliaria 0000006701 syndroom van Favre-Racouchot 0000006702 aandoening van apocriene zweetklier 0000006703 vitiligo 0000006704 postinflammatoire hyperpigmentatie 0000006705 melasma 0000006706 epheliden 0000006707 café au lait-vlekken 0000006708 hyperpigmentatie door melanine 0000006710 LEOPARD-syndroom 0000006711 depigmentatie van huid 0000006713 idiopathische hypomelanosis guttata 0000006714 purpura pigmentosa lichenoides 0000006716 purpura pigmentosa progressiva 0000006718 pigmentatiestoornis 0000006719 verruca seborrhoica 0000006721 dermatosis papulosa nigra 0000006722 acanthosis nigricans 0000006723 syndroom van Gougerot-Carteaud 0000006725 verworven ichthyose 0000006726 verworven palmoplantaire keratose 0000006728 xerosis cutis 0000006730 keratoacanthoom 0000006731 cornu cutaneum 0000006732 hyperkeratose 0000006733 hyperkeratosis follicularis in cutem penetrans 0000006734 reactieve perforerende collagenose 0000006735 elastosis perforans serpiginosa 0000006736 transepidermale-eliminatiestoornis 0000006737 pyoderma gangraenosum 0000006738 decubitusulcus 0000006740 anetodermie van Schweninger-Buzzi 0000006741 anetodermie van Jadassohn-Pellizzari 0000006743 acrodermatitis chronica atrophicans 0000006745 striae van huid 0000006746 huidatrofie 0000006747 keloïdlitteken 0000006750 hypertrofie van huid 0000006751 granuloma annulare 0000006752 necrobiosis lipoidica 0000006753 granuloma faciale eosinophilicum 0000006756 granulomateuze aandoening van huid 0000006757 discoïde lupus erythematodes 0000006758 subacute cutane lupus erythematodes 0000006760 lokale lupus erythematodes 0000006761 gelokaliseerde sclerodermie 0000006762 lineaire sclerodermie 0000006763 calcinosis cutis 0000006764 sclerodactylie 0000006765 Gottron-papels 0000006766 parapsoriasis lichenoides 0000006767 ainhum 0000006769 gelokaliseerde bindweefselaandoening 0000006770 livedoid vasculitis 0000006771 erythema elevatum diutinum 0000006775 vasculitis van huid 0000006778 ulcus van onderste extremiteit 0000006779 chronisch neurogene ulcus van onderste extremiteit 0000006780 granuloma pyogenicum 0000006781 dermatitis artefacta 0000006782 acute febriele neutrofiele dermatose 0000006783 eosinofiele cellulitis 0000006784 chronisch huidulcus 0000006785 mucinose van huid 0000006786 reticulaire erythemateuze mucinose 0000006787 lichen myxoedematosus 0000006788 scleromyxoedeem 0000006791 amyloidosis cutis 0000006795 bacteriële artritis 0000006798 bacteriële artritis van schouder 0000006802 bacteriële artritis van elleboog 0000006803 bacteriële artritis van pols 0000006804 bacteriële artritis van hand 0000006810 bacteriële artritis van heup 0000006812 bacteriële artritis van knie 0000006815 bacteriële artritis van enkel 0000006824 PAPA-syndroom 0000006828 Lyme-artritis 0000006835 artritis bij mycosen 0000006836 infectieuze artritis 0000006842 artropathie na immunisatie 0000006866 reactieve artritis 0000006869 artritis na meningokokkeninfectie 0000006876 syndroom van Felty 0000006877 reumatoïde longziekte 0000006878 reumatoïde vasculitis 0000006881 reumafactor-positieve en antiCCP-negatieve reumatoïde artritis 0000006882 reumafactor-positieve en antiCCP-positieve reumatoïde artritis 0000006883 seropositieve reumatoïde artritis 0000006885 reumafactor negatieve en antiCCP positieve reumatoïde artritis 0000006886 reumafactor negatieve en antiCCP negatieve reumatoïde artritis 0000006887 adult-onset Still's disease 0000006888 reumatoïde bursitis 0000006889 subcutane reumatoïde nodulus 0000006890 inflammatoire polyartropathie 0000006892 reumatoïde artritis 0000006893 oligoarticulaire arthritis psoriatica mutilans 0000006894 polyarticulaire arthritis psoriatica mutilans 0000006895 monoarticulaire arthritis psoriatica mutilans 0000006897 polyarticulaire arthritis psoriatica 0000006898 oligoarticulaire arthritis psoriatica 0000006903 arthritis psoriatica van elleboog 0000006904 arthritis psoriatica van pols 0000006909 arthritis psoriatica van heup 0000006910 arthritis psoriatica van knie 0000006912 arthritis psoriatica van enkel 0000006918 arthritis psoriatica 0000006919 monoarticulaire arthritis psoriatica 0000006922 artropathie bij ziekte van Crohn 0000006924 artropathie bij colitis ulcerosa 0000006946 polyarticulaire juveniele idiopathische artritis reumafactor positief 0000006948 juveniele idiopathische artritis met enthesitis 0000006950 polyarticulaire juveniele idiopathische artritis reumafactor negatief 0000006955 oligoarticulaire juveniele idiopathische artritis 0000006959 oligoarticulaire juveniele artritis ANA positief 0000006960 oligoarticulaire juveniele artritis ANA negatief 0000006962 juveniele idiopathische artritis 0000006964 juveniele idiopathische artritis van kaakgewricht 0000006976 idiopathisch jicht 0000006978 lood-geïnduceerde jicht 0000006987 medicatie-geïnduceerde jicht 0000006996 jicht door verminderde nierfunctie 0000007005 secundaire jicht 0000007023 jicht van knie 0000007033 jicht 0000007034 jicht tophi 0000007035 artropathie door hydroxyapatietafzetting 0000007036 familiaire chondrocalcinose 0000007056 chondrocalcinose 0000007058 acute calciumpyrofosfaat artropathie 0000007059 chronische calciumpyrofosfaat artropathie 0000007064 kristalartritis van elleboog 0000007065 kristalartritis van pols 0000007070 kristalartritis van heup 0000007071 kristalartritis van knie 0000007073 kristalartritis van enkel 0000007079 kristalartritis 0000007080 chronische postreumatische artropathie 0000007101 synoviitis villonodularis pigmentosa 0000007102 palindroomreuma 0000007113 traumatische artropathie 0000007114 pachydermodactylie 0000007116 polyartritis 0000007117 oligoartritis 0000007119 artritis van schouder 0000007123 artritis van elleboog 0000007124 artritis van pols 0000007125 artritis van hand 0000007130 coxitis fugax 0000007132 artritis van heup 0000007133 artritis van knie 0000007137 artritis van enkel 0000007143 monartritis 0000007155 artritis van kaakgewricht 0000007156 artritis 0000007157 artropathie 0000007159 diabetische artropathie 0000007161 metabole artropathie 0000007164 sarcoïdose artropathie 0000007169 Bouchard-noduli 0000007171 erosieve osteoartrose 0000007173 polyartrose 0000007180 coxartrose bij heupdysplasie 0000007184 posttraumatische coxartrose 0000007185 coxartrose bij reumatische aandoening 0000007186 coxartrose 0000007192 posttraumatische gonartrose 0000007195 gonartrose 0000007196 patellofemorale artrose 0000007205 primaire artrose van schouder 0000007209 primaire artrose van elleboog 0000007210 primaire artrose van pols 0000007211 primaire artrose van hand 0000007212 primaire artrose van carpometacarpaal gewricht 0000007213 primaire artrose van metacarpofalangeaal gewricht 0000007214 primaire artrose van interfalangeaal gewricht hand 0000007218 primaire artrose van enkel 0000007220 primaire artrose van transversaal tarsaalgewricht 0000007221 primaire artrose van tarsometatarsale gewricht 0000007222 primaire artrose van metatarsophalangeaal gewricht 0000007223 primaire artrose van interfalangeaal gewricht voet 0000007226 primaire artrose 0000007227 posttraumatische artrose van schouder 0000007231 posttraumatische artrose van elleboog 0000007232 posttraumatische artrose van pols 0000007233 posttraumatische artrose van hand 0000007242 posttraumatische artrose van enkel 0000007250 posttraumatische artrose 0000007275 secundaire artrose 0000007283 arthrosis deformans van kaakgewricht 0000007284 artrose 0000007286 artrose van schouder 0000007287 artrose van acromioclaviculair gewricht 0000007288 artrose van sternoclaviculair gewricht 0000007290 artrose van elleboog 0000007291 artrose van pols 0000007292 artrose van hand 0000007293 artrose van carpometacarpaal gewricht 0000007294 artrose van metacarpofalangeaal gewricht 0000007297 artrose van proximaal interfalangeaal gewricht van vinger 0000007298 artrose van distaal interfalangeaal gewricht van vinger 0000007304 artrose van enkel 0000007305 subtalaire artrose 0000007307 artrose van Lisfranc-gewricht 0000007308 artrose van metatarsofalangeaal gewricht 0000007310 artrose van kaakgewricht 0000007314 mallet finger 0000007316 verworven hallux valgus 0000007321 verworven hamertenen 0000007322 verworven klauwtenen 0000007323 verworven misvorming van teen 0000007388 dropping hand 0000007390 dropping foot 0000007391 verworven platvoet 0000007394 verworven klauwhand 0000007395 verworven klomphand 0000007398 verworven talipes equinovarus 0000007453 habituele luxatie van patella 0000007455 aandoening van patellofemoraal gewricht 0000007456 patellofemoraal pijnsyndroom 0000007457 dérangement van patella 0000007461 cyste van meniscus 0000007462 congenitale discoïde meniscus 0000007474 dérangement van mediale meniscus 0000007477 dérangement van laterale meniscus 0000007478 dérangement van meniscus 0000007479 corpus liberum in kniegewricht 0000007480 chronische instabiliteit van knie 0000007482 ruptuur van voorste kruisband 0000007484 ruptuur van achterste kruisband 0000007486 ruptuur van mediale collateraalband 0000007488 ruptuur van laterale collateraalband 0000007492 ruptuur van knieband 0000007513 dérangement interne van knie 0000007516 corpus liberum in schoudergewricht 0000007520 corpus liberum in ellebooggewricht 0000007521 corpus liberum in polsgewricht 0000007522 corpus liberum in handgewricht 0000007528 corpus liberum in heupgewricht 0000007532 corpus liberum in enkelgewricht 0000007539 corpus liberum van kaakgewricht 0000007540 corpus liberum in gewricht 0000007542 aandoening van gewrichtskraakbeen van schouder 0000007546 aandoening van gewrichtskraakbeen van elleboog 0000007547 aandoening van gewrichtskraakbeen van pols 0000007548 aandoening van gewrichtskraakbeen van hand 0000007565 aandoening van gewrichtskraakbeen van kaak 0000007566 aandoening van gewrichtskraakbeen 0000007567 aandoening van ligament in schoudergebied 0000007571 aandoening van ligament van elleboog 0000007572 aandoening van ligament van pols 0000007573 aandoening van ligament van hand 0000007590 aandoening van ligament van kaak 0000007591 aandoening van ligament 0000007639 contractuur van schouder 0000007642 contractuur van gewricht van hand 0000007646 contractuur van kaakgewricht 0000007647 contractuur van gewricht 0000007649 ankylose van schouder 0000007653 ankylose van elleboog 0000007654 ankylose van pols 0000007655 ankylose van gewricht van hand 0000007661 ankylose van heup 0000007663 ankylose van knie 0000007666 ankylose van enkel 0000007672 ankylose van kaakgewricht 0000007673 ankylose van gewricht 0000007674 protrusio acetabuli 0000007675 dérangement van kaakgewricht 0000007695 hemartrose van schouder 0000007699 hemartrose van elleboog 0000007700 hemartrose van pols 0000007701 hemartrose van hand 0000007707 hemartrose van heup 0000007709 hemartrose van knie 0000007712 hemartrose van enkel 0000007719 hemartrose van kaak 0000007720 hemartrose 0000007739 fistel van kaakgewricht 0000007740 paralytische luxatie van kaakgewricht 0000007742 instabiliteit van schoudergewricht 0000007746 instabiliteit van ellebooggewricht 0000007747 instabiliteit van polsgewricht 0000007754 instabiliteit van heupgewricht 0000007757 instabiliteit van enkelgewricht 0000007764 instabilitieit van kaakgewricht 0000007765 instabiliteit van gewricht 0000007767 hydrops van schouder 0000007771 hydrops van elleboog 0000007772 hydrops van pols 0000007773 hydrops van hand 0000007779 hydrops van heup 0000007781 hydrops van knie 0000007784 hydrops van enkel 0000007791 hydrops van kaakgewricht 0000007792 hydrops 0000007794 gewrichtspijn van schouder 0000007798 pijn in ellebooggewricht 0000007799 pijn in polsgewricht 0000007800 pijn in handgewricht 0000007806 gewrichtspijn van heup 0000007808 gewrichtspijn van knie 0000007811 pijn in enkelgewricht 0000007818 gewrichtspijn van kaak 0000007819 gewrichtspijn 0000007822 stijfheid van schoudergewricht 0000007825 stijfheid van gewricht van hand 0000007830 stijfheid van kaakgewricht 0000007831 stijfheid van gewricht 0000007833 osteofyt 0000007837 polyarteriitis nodosa 0000007838 microscopische polyarteritis nodosa 0000007839 cutane polyarteriitis nodosa 0000007840 syndroom van Churg-Strauss 0000007841 juveniele polyarteriitis 0000007842 ziekte van Kawasaki 0000007847 syndroom van Goodpasture 0000007848 trombotische microangiopathie 0000007849 trombotische trombocytopenische purpura 0000007850 granulomatose met polyangiitis 0000007851 gelokaliseerde granulomatose met polyangiitis 0000007852 syndroom van Takayasu 0000007853 reuscelarteriitis met polymyalgia rheumatica 0000007855 arteriitis temporalis 0000007857 ANCA-geassocieerde vasculitis 0000007861 medicatie-geïnduceerde systemische lupus erythematodes 0000007866 systemische lupus erythematodes 0000007869 dermatomyositis 0000007870 dermatomyositis sine dermatitis 0000007871 dermatomyositis sine myositis 0000007872 polymyositis 0000007873 dermatopolymyositis 0000007874 progressieve systemische sclerose 0000007875 CREST-syndroom 0000007876 sclerodermiforme veranderingen door geneesmiddelen 0000007878 systemische sclerose sine scleroderma 0000007881 scleroedema van Buschke 0000007882 sclerodermie 0000007884 sicca-syndroom 0000007885 primair sicca-syndroom 0000007886 secundair sicca-syndroom 0000007890 mixed connective tissue disease 0000007891 antisynthetase syndroom 0000007892 ongedifferentieerde bindweefsel ziekte 0000007894 ziekte van Behçet 0000007895 polymyalgia rheumatica 0000007896 eosinofiele fasciitis 0000007898 multifocale fibrosclerose 0000007899 panniculitis nodularis non-suppurativa febrilis et recidivans 0000007900 hypermobiliteitssyndroom 0000007902 systeemziekte van bindweefsel 0000007904 auto-immuun polyglandulair syndroom type 2 0000007906 auto-immuunziekte 0000007910 houdingskyfose 0000007912 kyfose 0000007918 idiopathische scoliose 0000007923 scoliose 0000007933 ziekte van Scheuermann 0000007943 osteochondrose van wervelkolom bij volwassene 0000007958 lumbale spondylolyse 0000007961 spondylolyse 0000007968 lumbale spondylolisthesis 0000007971 spondylolisthesis 0000007990 torticollis 0000008004 spondylitis ankylopoetica van cervicale wervelkolom 0000008006 spondylitis ankylopoetica van thoracale wervelkolom 0000008008 spondylitis ankylopoetica van lumbale wervelkolom 0000008011 spondylitis ankylopoetica 0000008014 spinale enthesopathie 0000008015 sacro-iliitis 0000008018 cervicale spondylodiscitis 0000008020 thoracale spondylodiscitis 0000008022 lumbale spondylodiscitis 0000008025 osteomyelitis van wervel 0000008034 pyogene infectie van tussenwervelschijf 0000008043 discitis 0000008053 infectieuze spondylopathie 0000008057 spondylitis 0000008059 cervicale spondylose met myelopathie 0000008061 thoracale spondylose met myelopathie 0000008063 lumbale spondylose met myelopathie 0000008064 lumbosacrale spondylose met myelopathie 0000008070 thoracale spondylose met radiculopathie 0000008072 lumbale spondylose met radiculopathie 0000008099 lumbosacrale spondylose 0000008105 cervicale wervelkanaalstenose 0000008107 thoracale wervelkanaalstenose 0000008109 lumbale wervelkanaalstenose 0000008112 wervelkanaalstenose 0000008114 diffuse idiopathische skelethyperostose 0000008124 kissing spines 0000008151 ingezakte wervel 0000008152 spondylartropathie 0000008162 spondylopathie 0000008164 tuberculose van cervicale wervelkolom 0000008166 tuberculose van thoracale wervelkolom 0000008168 tuberculose van lumbale wervelkolom 0000008170 tuberculose van os sacrum 0000008171 tuberculose van wervelkolom 0000008192 degeneratie van cervicale tussenwervelschijf 0000008193 cervicale discopathie 0000008200 hernia nuclei pulposi 0000008201 cervicocraniaal syndroom 0000008202 cervicobrachiaal syndroom 0000008211 instabiliteit van wervelkolom 0000008213 coccygodynie 0000008221 thoracale radiculopathie 0000008223 lumbale radiculopathie 0000008226 radiculopathie 0000008228 cervicalgie 0000008229 cervicobrachialgie 0000008230 ischialgie 0000008232 lage rugpijn 0000008240 dorsalgie 0000008241 psoasabces 0000008243 infectieuze myositis 0000008245 interstitiële myositis 0000008246 spiergranuloom door corpus alienum 0000008261 vreemd-lichaamgranuloom van weke delen 0000008264 inclusion body-myositis 0000008274 myositis 0000008289 traumatische myositis ossificans 0000008301 progressieve myositis ossificans 0000008313 paralytische calcificatie en ossificatie van spier 0000008346 diastase van spier 0000008377 spiercontractuur 0000008403 spierverrekking 0000008416 myositis bij parasitaire aandoening 0000008418 myositis bij sarcoïdose 0000008428 abces van peesschede 0000008429 panaritium tendinium 0000008446 verkalkende tendinitis 0000008447 verworven tendovaginitis stenosans 0000008448 syndroom van De Quervain 0000008449 voorbijgaande seronegatieve symmetrische synoviitis met pitting oedeem 0000008464 synoviitis 0000008465 tendovaginitis 0000008466 ruptuur van bakercyste 0000008503 passagère synoviitis 0000008508 ganglioncyste van hand 0000008517 ganglioncyste 0000008520 bursitis van hand 0000008521 bursitis olecrani 0000008523 prepatellaire bursitis 0000008524 bursitis van knie 0000008525 bursitis trochanterica 0000008526 bursitis van heup 0000008527 steriele bursitis van MTP 1 0000008529 abces van bursa van shouder 0000008532 abces van bursa van hand 0000008541 abces van bursa 0000008554 infectieuze bursitis 0000008555 Baker-cyste 0000008576 mucoïdcyste 0000008585 bursopathie 0000008587 Dupuytren-contractuur 0000008588 knuckle pads 0000008589 fibromatose van fascia plantaris 0000008590 fasciitis plantaris 0000008599 pseudosarcomateuze fibromatose van nek 0000008600 pseudosarcomateuze fibromatose van romp 0000008601 pseudosarcomateuze fibromatose 0000008615 fasciitis necroticans 0000008629 adhesieve capsulitis van schouder 0000008631 rotatorcuffsyndroom 0000008632 tendinitis van bicepspees 0000008633 verkalkte tendinitis van schouder 0000008634 impingement van schouder 0000008635 bursitis van schouder 0000008636 steriele bursitis van schouder 0000008640 tendinitis van gluteuspees 0000008641 tendinitis van psoaspees 0000008642 bekkenkamspoor 0000008643 iliotibiale-bandsyndroom 0000008644 bursitis van ligamentum collaterale tibiale 0000008645 steriele bursitis van ligamentum collaterale tibiale 0000008646 infectieuze bursitis van ligamentum collaterale tibiale 0000008647 tendinitis van patellapees 0000008648 tendinitis van achillespees 0000008650 tendinitis van peroneuspees 0000008658 tendinitis tibialis anterior 0000008665 enthesopathie van onderbeen 0000008667 epicondylitis medialis 0000008668 epicondylitis lateralis 0000008670 infectieuze bursitis trochanterica 0000008671 infectieuze bursitis prepatellaris 0000008672 periartritis van pols 0000008673 calcaneusspoor 0000008674 metatarsalgie 0000008676 enthesopathie van voet 0000008678 temporomandibular dysfunction voornamelijk myogeen 0000008680 enthesopathie van multipele lokalisaties 0000008681 enthesopathie van schouder 0000008682 enthesopathie van bovenarm 0000008683 enthesopathie van onderarm 0000008684 enthesopathie van hand 0000008685 enthesopathie van bekkengebied en bovenbeen 0000008687 enthesopathie van enkel en voet 0000008688 enthesopathie 0000008689 tendinitis 0000008699 reuma 0000008714 myalgie 0000008715 tendomyalgie 0000008728 neuralgie 0000008729 neuritis 0000008740 panniculitis 0000008755 achtergebleven corpus alienum in weke delen 0000008762 pijn in onderbeen 0000008763 pijn in extremiteit 0000008764 fibromyalgie 0000008880 postmenopauzale osteoporose 0000008881 osteoporose na ovariëctomie 0000008901 osteoporose als gevolg van malabsorptie na chirurgische ingreep 0000008902 medicatie-geïnduceerde osteoporose 0000008903 glucocorticoïd-geïnduceerde osteoporose 0000008904 idiopathische osteoporose 0000008905 idiopathische juveniele osteoporose 0000008929 osteoporose 0000008930 osteoporose bij multipel myeloom 0000008931 endocriene aandoening met osteoporose 0000008939 puerperale osteomalacie 0000008940 seniele osteomalacie 0000008941 osteomalacie door malabsorptie 0000008942 osteomalacie door ondervoeding 0000008943 botziekte door aluminium 0000008944 medicatie-geïnduceerde osteomalacie 0000008946 osteomalacie bij volwassenen 0000008966 malunion van fibula 0000008970 malunion van enkel 0000008983 malunion van humerus 0000008986 malunion van radius 0000008987 malunion van ulna 0000008990 pseudoartrose van scafoïd 0000008991 pseudoartrose van carpalia 0000008992 pseudoartrose van metacarpalia 0000008996 malunion van femur 0000008999 malunion van tibia 0000009000 pseudoartrose van fibula 0000009002 pseudoartrose van tarsalia 0000009003 pseudoartrose van metatarsalia 0000009005 pseudoartrose van enkel 0000009013 niet aaneengroeien van fractuur 0000009042 stressfractuur van femur 0000009045 stressfractuur van tibia 0000009046 stressfractuur van fibula 0000009048 marsfractuur 0000009054 stressfractuur van wervel 0000009058 pathologische fractuur van clavicula 0000009059 pathologische fractuur van scapula 0000009061 pathologische fractuur van humerus 0000009063 pathologische fractuur van radius 0000009064 pathologische fractuur van ulna 0000009066 pathologische fractuur van hand 0000009071 pathologische fractuur van bekken 0000009072 pathologische fractuur van femur 0000009073 pathologische fractuur van onderbeen 0000009074 pathologische fractuur van patella 0000009075 pathologische fractuur van tibia 0000009076 pathologische fractuur van fibula 0000009081 pathologische fractuur van enkel 0000009085 pathologische fractuur van wervel 0000009086 pathologische fractuur van rib 0000009087 pathologische fractuur 0000009108 fibreuze dysplasie van orbita 0000009109 fibreuze dysplasie van schedel 0000009115 monostotische fibreuze dysplasie 0000009117 skeletfluorose 0000009118 hyperostose van schedel 0000009120 osteïtis condensans 0000009122 simpele botcyste van schouder 0000009125 simpele botcyste van bovenarm 0000009128 solitaire botcyste van radius 0000009129 solitaire botcyste van ulna 0000009131 simpele botcyste van hand 0000009136 simpele botcyste van bekken 0000009138 simpele botcyste van onderbeen 0000009140 solitaire botcyste van tibia 0000009141 solitaire botcyste van fibula 0000009150 solitaire botcyste 0000009160 aneurysmatische botcyste van bekken 0000009171 aneurysmatische botcyste 0000009189 botcysten van hoofd en hals 0000009190 botcyste van schedel 0000009193 niet-ossificerend fibroom 0000009194 botcyste 0000009201 acute hematogene osteomyelitis 0000009203 acute osteomyelitis van scapula 0000009204 acute osteomyelitis van humerus 0000009205 acute osteomyelitis van radius 0000009206 acute osteomyelitis van ulna 0000009211 acute osteomyelitis van bekken 0000009212 acute osteomyelitis van femur 0000009214 acute osteomyelitis van tibia 0000009215 acute osteomyelitis van fibula 0000009221 acute osteomyelitis 0000009223 subacute osteomyelitis 0000009234 chronisch recidiverende multifocale osteomyelitis 0000009236 SAPHO-syndroom 0000009249 chronische hematogene osteomyelitis 0000009253 chronische osteomyelitis van scapula 0000009254 chronische osteomyelitis van humerus 0000009257 chronische osteomyelitis van radius 0000009258 chronische osteomyelitis van ulna 0000009265 chronische osteomyelitis van bekken 0000009266 chronische osteomyelitis van femur 0000009269 chronische osteomyelitis van tibia 0000009270 chronische osteomyelitis van fibula 0000009278 chronische osteomyelitis 0000009310 osteomyelitis van schouder 0000009319 osteomyelitis 0000009330 idiopathische aseptische botnecrose 0000009332 medicatie-geïnduceerde osteonecrose 0000009371 osteonecrose 0000009372 avasculaire botnecrose 0000009373 ziekte van Paget van schedel 0000009382 ziekte van Paget van kaakbot 0000009384 botziekte van Paget 0000009385 posttraumatische osteoporose 0000009423 stilstand van epifysaire groei 0000009426 hypertrofie van bot 0000009430 osteolyse 0000009433 Haglund-exostose 0000009435 exostose 0000009455 tuberculose van bot 0000009469 caissonziekte met botnecrose 0000009470 osteonecrose door hemoglobinopathie 0000009472 pathologische fractuur bij maligniteit 0000009475 juveniele osteochondrose van bekken 0000009476 ziekte van Legg-Calvé-Perthes 0000009478 coxa plana 0000009483 ziekte van Panner 0000009496 osteochondrosis tuberositas tibiae 0000009497 osteochondrosis deformans tibiae 0000009500 ziekte van Köhler 0000009501 syndroom van Freiberg-Köhler 0000009510 juveniele osteochondrose 0000009511 epifysiolyse van heupkop 0000009512 lunatomalacie 0000009513 osteochondritis dissecans van talus 0000009514 osteochondritis dissecans 0000009517 osteochondropathie 0000009521 chondropathia tuberosa 0000009522 costochondritis 0000009532 recidiverende polychondritis 0000009542 chondromalacie 0000009544 chondrolyse van schouder 0000009553 chondrolyse van hand 0000009574 chondrolyse 0000009595 aandoening van kraakbeen 0000009596 verworven misvorming van neus 0000009604 bloemkooloor 0000009605 verworven misvorming van hoofd 0000009606 verworven misvorming van hals 0000009609 post-laminectomiesyndroom 0000009633 acute glomerulonefritis 0000009639 snel progressief nefritisch syndroom 0000009649 IgA-nefropathie 0000009657 chronische glomerulonefritis 0000009675 nefrotisch syndroom 0000009684 congenitaal nefrotisch syndroom 0000009693 nefritisch syndroom 0000009709 hereditaire nefropathie 0000009713 nefritis van Henoch-Schönlein 0000009719 acute tubulo-interstitiële nefritis 0000009720 acute pyelonefritis 0000009724 chronische obstructieve pyelonefritis 0000009726 chronische tubulo-interstitiële nefritis 0000009727 chronische pyelonefritis 0000009728 tubulo-interstitiële nefritis 0000009732 hydronefrose 0000009734 hydro-ureter 0000009736 pyelo-ureterale obstructie 0000009737 pyonefrose 0000009741 nefropathie door analgetica 0000009746 toxische nefropathie 0000009747 Balkan-nefropathie 0000009770 acute nierinsufficiëntie 0000009773 terminale nierinsufficiëntie 0000009775 chronische nierinsufficiëntie 0000009778 nierinsufficiëntie 0000009779 niersteen 0000009780 uretersteen 0000009781 niersteen met uretersteen 0000009782 urolithiasis 0000009783 blaassteen 0000009784 urethrasteen 0000009787 nierkoliek 0000009788 renale osteodystrofie 0000009790 nefrogene diabetes insipidus 0000009798 renale tubulaire acidose type 2 0000009799 renale tubulaire acidose type 1 0000009801 schrompelnier 0000009802 kleine nier, enkelzijdig 0000009806 verworven niercyste 0000009808 aandoening van nier en ureter 0000009811 acute cystitis 0000009812 chronische interstitiële cystitis 0000009813 chronische cystitis 0000009814 cystitis cystica 0000009815 trigonitis 0000009816 bestralingscystitis 0000009818 cystitis 0000009819 ongeremde neuropathische blaas 0000009820 reflexblaas 0000009821 slappe neurogene blaas 0000009823 neurogene blaas 0000009824 hypotone blaas 0000009825 obstructie van blaashals 0000009826 vesico-intestinale fistel 0000009827 fistel van blaas 0000009828 blaasdivertikel 0000009829 niet-traumatische ruptuur van blaas 0000009831 aandoening van blaas 0000009833 abces van urethra 0000009836 urethritis 0000009837 urethraal syndroom 0000009841 urethrastrictuur 0000009846 urethrafistel 0000009847 divertikel van urethra 0000009848 caruncula urethrae 0000009851 aandoening van urethra 0000009852 urineweginfectie 0000009853 urosepsis 0000009854 ongecompliceerde urineweginfectie 0000009855 gecompliceerde urineweginfectie 0000009856 recidiverende urineweginfectie 0000009857 persisterende proteïnurie 0000009858 lordotische proteïnurie 0000009859 stressincontinentie 0000009861 urge-incontinentie 0000009862 stress- én urge-incontinentie 0000009866 benigne prostaathyperplasie 0000009867 acute prostatitis 0000009868 chronische prostatitis 0000009869 abces van prostaat 0000009870 prostatocystitis 0000009872 prostatitis 0000009873 prostaatsteen 0000009875 prostaatatrofie 0000009878 aandoening van prostaat 0000009879 geëncysteerde hydrocele 0000009880 geïnfecteerde hydrocele 0000009882 hydrocele 0000009883 spermatocele 0000009884 torsio testis 0000009887 orchitis 0000009888 epididymitis 0000009889 mannelijke infertiliteit 0000009891 phimosis 0000009892 leukoplakie van penis 0000009893 balanoposthitis 0000009894 ontsteking van penis 0000009895 priapisme 0000009896 organische impotentie 0000009897 ulcus van penis 0000009898 induratio penis plastica 0000009899 peniele kromstand 0000009901 pearly penile papules 0000009904 vesiculits seminalis 0000009906 ontsteking van scrotum 0000009909 testisatrofie 0000009918 solitaire cyste van mamma 0000009919 diffuse cysteuze mastopathie 0000009920 fibroadenoom van mamma 0000009921 fibrosclerose van mamma 0000009922 ectasie van melkgang 0000009924 benigne dysplasie van mamma 0000009925 ontsteking van mamma 0000009926 gynaecomastie 0000009927 puberteitsgynaecomastie 0000009931 idiopathische gynaecomastie 0000009933 palpabele weerstand in mamma 0000009935 vetnecrose van mamma 0000009936 atrofie van mamma 0000009937 galactorroe 0000009941 aandoening van mamma 0000009942 acute salpingo-oöforitis 0000009943 chronische salpingo-oöforitis 0000009944 salpingo-oöforitis 0000009945 acute ontsteking van uterus 0000009946 chronische ontsteking van uterus 0000009947 ontsteking van uterus 0000009948 endometritis 0000009949 ontsteking van cervix uteri 0000009958 pelvic inflammatory disease 0000009959 tuberculeuze infectie van cervix uteri 0000009964 cyste van glandula Bartholini 0000009965 abces van glandula Bartholini 0000009966 aandoening van glandula Bartholini 0000009967 acute vaginitis 0000009968 vaginitis 0000009969 chronische vaginitis 0000009970 acute vulvitis 0000009971 vulvitis 0000009972 chronische vulvitis 0000009973 abces van vulva 0000009974 ulceratie van vagina 0000009975 ulceratie van vulva 0000009980 adenomyosis uteri 0000009981 endometriose van ovarium 0000009982 endometriose van tuba Fallopii 0000009983 endometriose van peritoneum 0000009985 endometriose van darm 0000009988 endometriose 0000009989 urethrocele bij vrouw 0000009990 vaginavoorwandprolaps 0000009991 onvolledige uterovaginale prolaps 0000009992 volledige uterovaginale prolaps 0000009993 uterovaginale prolaps 0000009994 vaginale enterocele 0000009995 vagina-achterwandprolaps 0000009998 vesicovaginale fistel 0000010001 fistel tussen vagina en dunne darm 0000010002 fistel tussen vagina en dikke darm 0000010008 folliculaire ovariumcyste 0000010009 cyste van corpus luteum 0000010011 ovariumcyste 0000010014 torsie van uterusadnex 0000010015 hematosalpinx 0000010016 hematoom van ligamentum latum uteri 0000010018 poliep van corpus uteri 0000010019 poliep van cervix uteri 0000010020 poliep van vagina 0000010021 poliep van vulva 0000010022 simpele endometriumhyperplasie 0000010023 complexe endometriumhyperplasie 0000010024 hypertrofie van uterus 0000010025 subinvolutie van uterus 0000010026 liggingsafwijking van uterus 0000010027 inversie van uterus 0000010028 intra-uteriene synechiae 0000010029 hematometra 0000010031 niet-inflammatoire aandoening van uterus 0000010033 cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 1 0000010034 cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 2 0000010035 cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 3 0000010036 dysplasie van cervix uteri 0000010037 leukoplakie van cervix uteri 0000010041 hypertrofische elongatie van cervix uteri 0000010042 lichte vaginale dysplasie 0000010043 matige vaginale dysplasie 0000010044 ernstige vaginale dysplasie 0000010045 vaginale dysplasie 0000010047 nauwe hymenale ring 0000010049 vulvaire intraepitheliale neoplasie graad 1 0000010050 vulvaire intraepitheliale neoplasie graad 2 0000010051 vulvaire intraepitheliale neoplasie graad 3 0000010052 dysplasie van vulva 0000010053 leukoplakie van vulva 0000010054 atrofie van vulva 0000010056 primaire amenorroe 0000010057 secundaire amenorroe 0000010058 amenorroe 0000010059 oligomenorroe 0000010064 onregelmatige menstruatie 0000010065 postcoïtale bloeding 0000010067 middenpijn 0000010068 vaginisme 0000010069 premenstrueel spanningssyndroom 0000010070 primaire dysmenorroe 0000010071 secundaire dysmenorroe 0000010072 dysmenorroe 0000010074 postmenopauzaal bloedverlies 0000010075 problemen van menopauze en vrouwelijk climacterium 0000010076 atrofische vaginitis 0000010080 nierinsufficiëntie na medische verrichting 0000010081 urethrastrictuur na medische verrichting 0000010083 prolaps van vaginagewelf na hysterectomie 0000010085 slecht functioneren van uitwendig urostoma 0000010089 abdominale zwangerschap 0000010090 tubaire zwangerschap 0000010091 ovariële zwangerschap 0000010092 ectopische zwangerschap 0000010093 mola hydatidosa tijdens huidige zwangerschap 0000010100 spontane incomplete miskraam 0000010105 spontane complete miskraam 0000010110 onvolledige medische abortus 0000010114 gecompliceerde volledige medische abortus 0000010115 volledige medische abortus 0000010129 gecompliceerde mislukte medische abortus 0000010130 mislukte medische abortus 0000010133 dreigende miskraam 0000010137 zwangerschapsdiabetes 0000010138 herpes gestationis 0000010139 pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy 0000010140 prurigo gestationis 0000010141 pruritus gravidarum 0000010142 pruritic folliculitis van zwangerschap 0000010153 urogenitale infectie na bevalling 0000010154 koorts na bevalling 0000010157 infectie tijdens zwangerschap, bevalling of kraambed 0000010180 large for gestational age 0000010191 letsel van hersenen door geboortetrauma 0000010192 letsel van nervus facialis door geboortetrauma 0000010197 chignon door vacuümextractie 0000010203 fractuur van schedel door geboortetrauma 0000010204 letsel van schedel door geboortetrauma 0000010205 fractuur van femur door geboortetrauma 0000010207 fractuur van humerus door geboortetrauma 0000010208 letsel van radius door geboortetrauma 0000010209 letsel van ulna door geboortetrauma 0000010211 letsel van tibia door geboortetrauma 0000010212 fractuur van clavicula door geboortetrauma 0000010218 erbse parese door geboortetrauma 0000010229 congenitale virale pneumonie 0000010235 congenitale bacteriële pneumonie 0000010237 congenitale pneumonie 0000010245 bronchopulmonale dysplasie 0000010254 congenitale stridor van larynx 0000010256 neonatale cardiale insufficiëntie 0000010257 neonatale cardiale dysritmie 0000010258 neonatale hypertensie 0000010259 persisterende foetale circulatie 0000010262 congenitaal-rubellasyndroom 0000010263 congenitale cytomegalovirusinfectie 0000010264 congenitale herpesvirus-infectie 0000010265 congenitale virale hepatitis 0000010267 congenitale virusinfectie 0000010276 congenitale tuberculose 0000010277 congenitale toxoplasmose 0000010280 congenitale malaria 0000010281 neonatale candidiase 0000010287 intra-amniotische infectie van foetus 0000010305 hydrops foetalis 0000010308 kernicterus 0000010322 icterus neonatorum 0000010324 voorbijgaande neonatale trombocytopenie 0000010325 neonatale polycythemie 0000010328 congenitale anemie 0000010329 voorbijgaande neonatale neutropenie 0000010334 neonatale diabetes mellitus 0000010352 voorbijgaande neonatale hypoparathyreoïdie 0000010356 neonatale struma 0000010357 voorbijgaande neonatale hyperthyreoïdie 0000010367 voorbijgaande neonatale hypothyreoïdie 0000010378 meconiumileus 0000010379 meconium-plugsyndroom 0000010384 necrotiserende enterocolitis 0000010391 reuscelhepatitis 0000010399 sclerema neonatorum 0000010400 neonataal toxisch erytheem 0000010404 congenitale hydrocele 0000010405 benigne navelpoliep van pasgeborene 0000010408 neonatale convulsies 0000010422 neonataal voedingsprobleem 0000010424 voorbijgaande neonatale myasthenia gravis 0000010425 congenitale hypertonie 0000010426 congenitale hypotonie 0000010431 wijde schedelnaden 0000010434 frontale encefalocele 0000010436 occipitale encefalocele 0000010438 encefalocele 0000010439 meningocele 0000010440 microcefalie 0000010441 misvorming van aquaeductus Sylvii 0000010444 congenitale hydrocefalie 0000010445 congenitale misvorming van corpus callosum 0000010447 holoprosencefalie 0000010448 ontwikkelingsstoornis van hersenen 0000010449 septo-optische dysplasie 0000010450 megalencefalie 0000010451 congenitale cerebrale cysten 0000010453 congenitale misvorming van hersenen 0000010458 spina bifida met hydrocefalie 0000010463 spina bifida 0000010464 amyelie 0000010466 diastematomyelie 0000010467 congenitale misvorming van cauda equina 0000010468 congenitale hydromyelie 0000010470 congenitale misvorming van myelum 0000010471 Chiari-malformatie 0000010473 congenitale misvorming van zenuwstelsel 0000010474 congenitale ptosis van ooglid 0000010475 congenitaal ectropion 0000010476 congenitaal entropion 0000010477 congenitale misvorming van ooglid 0000010478 agenesie van cilia 0000010480 agenesie van traanapparaat 0000010481 congenitale stenose van ductus nasolacrimalis 0000010482 congenitale misvorming van traanapparaat 0000010483 congenitale afwijking van orbita 0000010484 cysteuze oogbol 0000010485 anoftalmie 0000010486 microftalmie 0000010487 macroftalmie 0000010488 congenitaal cataract 0000010489 congenitale ectopia lentis 0000010490 coloboom van lens 0000010491 congenitale afakie 0000010492 sferofakie 0000010494 congenitale lensmisvorming 0000010495 coloboom van iris 0000010496 congenitale aniridie 0000010497 congenitale afwijking van iris 0000010498 congenitale troebeling van cornea 0000010501 syndroom van Axenfeld-Rieger 0000010502 congenitale afwijking van cornea 0000010503 posterior embryotoxon 0000010505 blauwe sclera 0000010507 iridocorneaal endotheliaal syndroom 0000010508 congenitale misvorming van voorste oogsegment 0000010509 persistent fetal vasculature 0000010510 congenitale misvorming van retina 0000010511 gemyeliniseerde zenuwvezels van retina 0000010512 coloboom van fundus oculi 0000010513 coloboom van papil 0000010514 congenitale aandoening van choroidea 0000010515 coloboom van choroidea 0000010519 congenitale misvorming van achterste oogsegment 0000010520 primair congenitaal glaucoom 0000010521 buphthalmos 0000010524 congenitale afwijking van oog 0000010525 anotie 0000010526 congenitale misvorming van gehoorgang 0000010527 congenitaal ontbreken van buis van Eustachius 0000010528 congenitale misvorming van gehoorbeentjes 0000010531 congenitale misvorming van mastoïd 0000010532 congenitale misvorming van middenoor 0000010533 congenitale misvorming van binnenoor 0000010534 congenitale misvorming van nervus vestibulocochlearis 0000010535 congenitale misvorming van oor met gehoorstoornis als gevolg 0000010536 bijoortje 0000010537 macrotie 0000010538 microtie 0000010539 vormafwijking van oor 0000010540 afwijkend geplaatst oor 0000010541 prominerend oor 0000010542 flapoor 0000010544 congenitale misvorming van oorschelp 0000010545 branchiogene cyste 0000010548 kieuwspleetmisvorming 0000010549 webbed neck 0000010550 macrostomie 0000010551 microstomie 0000010552 macrocheilie 0000010553 microcheilie 0000010555 mediane halscyste 0000010557 truncus arteriosus communis 0000010558 double-outlet right ventricle van type Fallot 0000010559 double-outlet right ventricle met subpulmonaal ventrikelseptumdefect 0000010560 totale transpositie van grote vaten 0000010561 totale transpositie van grote vaten met ventrikelseptumdefect 0000010562 double-inlet ventricle 0000010563 gecorrigeerde congenitale transpositie van grote vaten 0000010564 linker atriale isomerie 0000010565 rechter atriale isomerie 0000010566 ventrikelseptumdefect 0000010567 perimembraneus ventrikelseptumdefect 0000010568 musculair ventrikelseptumdefect 0000010569 subarterieel ventrikelseptumdefect 0000010570 multipel ventrikelseptumdefect 0000010571 atriumseptumdefect 0000010572 atriumseptumdefect in fossa ovalis 0000010573 atriumseptumdefect bij sinus venosus 0000010574 totaal atrioventriculair septumdefect 0000010575 atrioventriculair septumdefect met geïsoleerd atriaal component 0000010576 atrioventriculair septumdefect met geïsoleerd ventriculair component 0000010577 atrioventriculair septumdefect met ventriculaire onbalans 0000010578 atrioventriculair septumdefect bij tetralogie van Fallot 0000010579 tetralogie van Fallot 0000010580 pulmonaire atresie met ventrikelseptumdefect 0000010582 aortopulmonaal venster 0000010583 pulmonalisklepatresie met intact ventriculair septum 0000010584 pulmonalisklepatresie met intact ventriculair septum en coronair fistel 0000010585 congenitale pulmonalisklepstenose 0000010586 pulmonalisklepstenose met ventrikelseptumdefect 0000010587 tricuspidalisatresie met ontbrekende atrioventriculaire verbinding 0000010588 ziekte van Ebstein 0000010589 congenitale misvorming van tricuspidalisklep 0000010590 congenitale aortaklepstenose 0000010591 congenitale aortaklepinsufficiëntie 0000010592 bicuspidale aortaklep 0000010593 congenitale mitralisklepstenose 0000010594 mitralisklepatresie met ontbrekende linker atrioventriculaire verbinding 0000010595 congenitale mitralisklepinsufficiëntie 0000010596 hypoplastisch-linkerhartsyndroom 0000010597 congenitale afwijking van mitralisklep 0000010598 cor triatriatum 0000010599 congenitale subvalvulaire aortastenose 0000010600 congenitale misvorming van coronairarterie 0000010601 subpulmonaire uitgang obstructie van rechter ventrikel 0000010602 pulmonaalklep agenesie syndroom 0000010603 complexe hartaandoening 0000010604 persisterende ductus arteriosus 0000010606 coarctatio aortae 0000010607 coarctatio aortae met ventrikelseptumdefect 0000010609 onderbroken aortaboog 0000010610 congenitale afwijking van aortaboog 0000010611 subvalvulaire stenose van truncus pulmonalis 0000010613 congenitale misvorming van grote arterie 0000010614 volledig abnormale verbinding van venae pulmonales 0000010615 partieel abnormale verbinding van venae pulmonales 0000010616 congenitale misvorming van grote vene 0000010617 congenitale hypoplasie van arteria umbilicalis 0000010618 congenitale nierarteriestenose 0000010619 congenitale malformatie van nierarterie 0000010622 congenitale flebectasie 0000010624 veneuze malformatie 0000010625 congenitale misvorming van perifeer vaatstelsel 0000010626 congenitale vasculaire malformatie 0000010627 vaatanomalie in hals 0000010630 congenitale afwijking van lymfesysteem van long 0000010632 choanale atresie 0000010635 congenitale agenesie van neus 0000010636 gekerfde en gespleten neus 0000010638 congenitaal geperforeerd neustussenschot 0000010640 congenitale misvorming van neus 0000010641 congenitale misvorming van neusholte 0000010642 congenitaal larynxweb 0000010643 congenitale subglottisstenose 0000010644 larynxhypoplasie 0000010645 congenitale laryngocele 0000010646 congenitale laryngomalacie 0000010647 congenitale laryngotracheomalacie 0000010650 congenitale misvorming van larynx 0000010651 congenitale tracheomalacie 0000010652 congenitale malformatie van trachea 0000010653 congenitale bronchomalacie 0000010654 congenitale bronchusstenose 0000010656 congenitale misvorming van bronchus 0000010657 congenitale cysteuze longziekte 0000010658 accessoire longkwab 0000010659 longsekwester 0000010660 agenesie van long 0000010661 congenitale bronchiëctasie 0000010662 ectopisch weefsel in long 0000010663 longdysplasie 0000010665 alveolaire capillaire dysplasie 0000010668 congenitale malformatie van long 0000010669 anomalie van pleura 0000010670 congenitale cyste van mediastinum 0000010673 schisis van palatum durum 0000010674 schisis van palatum molle 0000010675 complete palatoschisis 0000010676 gespleten uvula 0000010677 palatoschisis 0000010678 dubbelzijdige cheiloschisis 0000010679 dubbelzijdige cheilognathoschisis 0000010680 mediane cheiloschisis 0000010681 enkelzijdige cheiloschisis 0000010682 schisis van palatum durum met bilaterale cheiloschisis 0000010683 schisis van palatum durum met enkelzijdige cheiloschisis 0000010684 schisis van palatum molle met bilaterale cheiloschisis 0000010685 schisis van palatum molle met enkelzijdige cheiloschisis 0000010686 complete palatoschisis met bilaterale cheiloschisis 0000010687 complete palatoschisis met enkelzijdige cheiloschisis 0000010688 palatoschisis met bilaterale cheiloschisis 0000010689 palatoschisis met enkelzijdige cheiloschisis 0000010690 cheilognathopalatoschisis 0000010691 congenitale misvorming van lip 0000010692 te kort bovenlipbandje 0000010693 te kort frenulum linguae 0000010694 macroglossie 0000010696 congenitale misvorming van tong 0000010698 congenitale misvorming van gehemelte 0000010699 congenitale misvorming van mond 0000010700 farynxdivertikel 0000010702 congenitale misvorming van farynx 0000010703 oesofagusatresie 0000010704 oesofagusatresie met tracheo-oesofagale fistel 0000010705 congenitale tracheo-oesofagale fistel 0000010706 congenitale stenose van oesofagus 0000010707 oesofagusweb 0000010708 congenitale dilatatie van oesofagus 0000010709 divertikel van oesofagus 0000010711 congenitale misvorming van oesofagus 0000010712 congenitale hypertrofische pylorusstenose 0000010713 congenitale hiatushernia 0000010715 congenitale misvorming van maag 0000010729 divertikel van Meckel 0000010731 ziekte van Hirschsprung 0000010732 congenitale functiestoornis van colon 0000010734 congenitale malrotatie van darm 0000010735 darmduplicatie 0000010736 ectopische anus 0000010738 persisterende cloaca 0000010739 cloacale extrofie 0000010741 congenitale misvorming van darm 0000010743 congenitale misvorming van galblaas 0000010744 atresie van galwegen 0000010745 extrahepatische galgangatresie 0000010746 congenitale galganghypoplasie 0000010747 congenitale cyste van ductus choledochus 0000010748 congenitale misvorming van galwegen 0000010749 intrahepatische biliaire hypoplasie 0000010750 ziekte van Caroli 0000010751 congenitale cysteuze leverziekte 0000010752 congenitale misvorming van lever 0000010753 syndroom van Alagille 0000010755 pancreas annulare 0000010756 congenitale pancreascyste 0000010761 ontwikkelingscyste van ovarium 0000010762 congenitale torsie van ovarium 0000010764 congenitale misvorming van ovarium 0000010765 embryonale cyste van tuba Fallopii 0000010766 embryonale cyste van ligamentum latum 0000010773 uterus bicornis 0000010774 uterus unicornis 0000010776 embryonale cyste van cervix 0000010780 congenitaal ontbreken van vagina 0000010781 verdubbeling van vagina 0000010782 congenitale rectovaginale fistel 0000010783 hymen imperforatus 0000010784 congenitale misvorming van vagina 0000010786 transversaal vaginaseptum 0000010787 longitudinaal vaginaseptum 0000010789 synechia vulvae 0000010790 congenitale misvorming van clitoris 0000010791 clitoromegalie 0000010794 congenitale misvorming van vulva 0000010795 septum in hymen 0000010797 congenitale misvorming van vrouwelijk geslachtsorgaan 0000010798 ectopische testis 0000010801 niet-ingedaalde testis 0000010803 glandulaire hypospadie 0000010804 hypospadie sine hypospadie 0000010805 hypospadie van penisschacht 0000010806 penoscrotale hypospadie 0000010807 perineale hypospadie 0000010810 hypospadie 0000010812 agenesie van testis 0000010813 testiculair-regressiesyndroom 0000010814 congenitale hypoplasie van testis 0000010816 antenatale torsio testis 0000010817 atresie van vas deferens 0000010823 congenitaal ontbreken van penis 0000010824 congenitale malformatie van penis 0000010825 micropenis 0000010826 complete penis bifidus 0000010827 partiële penis bifidus 0000010829 persisteren van buizen van Müller 0000010831 congenitale misvorming van mannelijk geslachtsorgaan 0000010832 hermafroditisme 0000010833 mannelijk pseudohermafroditisme 0000010836 vrouwelijk pseudohermafroditisme 0000010837 pseudohermafroditisme 0000010839 onbepaald geslacht 0000010841 stoornis in geslachtsontwikkeling 0000010844 agenesie van nier 0000010847 congenitale hypoplasie van nier 0000010848 syndroom van Potter 0000010849 congenitale solitaire niercyste 0000010851 autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte 0000010853 autosomaal dominante polycysteuze nierziekte 0000010854 polycysteuze nierziekte 0000010855 dysplasie van nier 0000010859 medullaire cystenier 0000010861 nefroftise 0000010862 cysteuze nierziekte 0000010863 congenitale hydronefrose 0000010865 congenitale mega-ureter 0000010867 congenitale ectope ureterocele 0000010868 ureterocele 0000010869 agenesie van ureter 0000010870 duplicatie van ureter 0000010871 congenitale liggingsafwijking van ureter 0000010872 congenitale vesico-ureterale reflux 0000010873 congenitale malformatie van ureter 0000010874 accessoire nier 0000010879 hoefijzernier 0000010880 ectopische nier 0000010881 gekruiste ectopie van nier 0000010882 bekkennier 0000010883 thoracale nier 0000010886 congenitale malformatie van nier 0000010887 epispadie 0000010888 blaasextrofie 0000010889 congenitale urethrakleppen 0000010891 misvorming van urachus 0000010892 urachus cyste 0000010893 urachus fistel 0000010894 congenitaal ontbreken van blaas en urethra 0000010895 congenitaal blaasdivertikel 0000010900 congenitale urethra-stenose 0000010902 congenitale misvorming van nier en urinewegen 0000010905 congenitale heupluxatie 0000010908 congenitale subluxatie van heup 0000010909 congenitale onstabiele heup 0000010911 congenitale misvorming van heup 0000010919 congenitale pes planus 0000010921 congenitale pes cavus 0000010924 synostosis tarsi 0000010925 talus verticalis 0000010926 congenitale misvorming van voet 0000010927 asymmetrie van aangezicht 0000010928 congenitale compressie van aangezicht 0000010929 dolichocefalie 0000010930 plagiocefalie 0000010933 congenitale misvorming van wervelkolom 0000010934 pectus excavatum 0000010935 pectus carinatum 0000010937 congenitale misvorming van borstkas 0000010938 congenitale misvorming van musculus sternocleidomastoideus 0000010939 congenitale misvorming van hand 0000010941 congenitale kromming van femur 0000010942 congenitale kromming van onderbeen 0000010945 polydactylie van vinger 0000010946 polydactylie van duim 0000010947 polydactylie van voet 0000010948 polydactylie 0000010949 complexe syndactylie van hand 0000010950 syndactylie van hand 0000010951 complexe syndactylie van voet 0000010952 syndactylie van voet 0000010953 polysyndactylie 0000010954 syndactylie 0000010955 congenitaal totaal ontbreken van bovenste extremiteit 0000010956 focomelie van arm 0000010957 congenitaal ontbreken van zowel onderarm als hand 0000010959 aplasie van radius 0000010960 lengtedefect van ulna 0000010961 kreeftenschaarhand 0000010963 reductiedefect van bovenste extremiteit 0000010964 congenitaal totaal ontbreken van onderste extremiteit 0000010965 focomelie been 0000010966 congenitaal ontbreken van zowel onderbeen als voet 0000010968 reductiedefect van femur 0000010969 reductiedefect van tibia 0000010970 reductiedefect van fibula 0000010971 gespleten voet 0000010973 onderontwikkeling van onderste extremiteit 0000010975 focomelie 0000010976 onderontwikkeling van extremiteit 0000010977 congenitale misvorming van bovenste extremiteit 0000010980 Madelung-deformiteit 0000010981 congenitale trigger duim 0000010982 congenitale misvorming van knie 0000010983 congenitale misvorming van onderste extremiteit 0000010984 arthrogryposis multiplex congenita 0000010987 craniosynostose 0000010988 craniofaciale dysostose 0000010989 hypertelorisme 0000010990 macrocefalie 0000010992 oculomandibulaire dysostose 0000010994 infantiele corticale hyperostose 0000010996 gnathoschisis 0000010999 spina bifida occulta 0000011000 syndroom van Klippel-Feil 0000011001 congenitale spondylolisthesis 0000011004 trias van Currarino 0000011005 halsrib 0000011006 congenitale misvorming van rib 0000011007 congenitale misvorming van sternum 0000011010 achondrogenese 0000011011 thanatofore kleine gestalte 0000011012 korte-rib-polydactyliesyndroom 0000011013 chondrodysplasia punctata van type Conradi-Hunermann 0000011014 rhizomele chondrodysplasie punctata 0000011015 epifysaire dysplasie 0000011016 multipele epifysaire dysplasie 0000011017 achondroplasie 0000011018 hypochondroplasie 0000011019 diastrofische dysplasie 0000011020 chondro-ectodermale dysplasie 0000011021 spondylo-epifysaire dysplasie 0000011023 Léri-Weill dyschondrosteose 0000011025 osteogenesis imperfecta 0000011026 polyostotische fibrodysplasie 0000011027 osteopetrose 0000011028 progressieve diafysaire dysplasie 0000011029 enchondromatose 0000011030 metafysaire dysplasie 0000011031 multipele hereditaire exostosen 0000011033 congenitale osteodystrofie 0000011034 skeletdysplasie 0000011035 jansen metafysaire chondrodysplasie 0000011036 congenitale hernia diafragmatica 0000011037 congenitale misvorming van diafragma 0000011039 omfalocele 0000011040 gastroschisis 0000011041 prune belly syndrome 0000011042 congenitale afwijking van buikwand 0000011043 syndroom van Ehlers-Danlos 0000011044 syndroom van Ehlers-Danlos van vasculair type 0000011048 ichthyosis vulgaris 0000011049 X-gebonden recessieve ichthyosis 0000011050 lamellaire ichthyose 0000011051 CHILD-syndroom 0000011052 erythroderma ichthyosiforme congenita bullosa 0000011053 harlekijnfoetus 0000011055 ichthyosis linearis circumflexa 0000011058 epidermolysis bullosa simplex 0000011059 epidermolysis bullosa letalis 0000011060 epidermolysis bullosa dystrophica 0000011063 hereditair lymfoedeem 0000011065 hereditair lymfoedeem type 2 0000011066 hereditair lymfoedeem type 1 0000011067 hereditair lymfoedeem van bovenste extremiteit 0000011068 hereditair lymfoedeem van onderste extremiteit 0000011069 xeroderma pigmentosum 0000011070 urticaria pigmentosa 0000011071 teleangiectasia macularis eruptiva persistans 0000011072 mastocytosis cutis generalisata 0000011074 incontinentia pigmenti 0000011075 congenitaal ectodermaal defect 0000011076 ectodermale dysplasie 0000011078 naevus angiomatosus 0000011079 naevus comedonicus 0000011081 naevus sanguinus 0000011082 naevus flammeus 0000011084 congenitale pigmentafwijkingen van huid 0000011085 syndroom van Rothmund-Thomson 0000011086 keratosis follicularis 0000011087 acrokeratosis verruciformis 0000011088 ziekte van Hailey-Hailey 0000011089 pseudoxanthoma elasticum 0000011090 syndroom van Bloom 0000011091 porokeratosis actinica disseminata superficialis 0000011092 congenitale misvorming van huid 0000011093 congenitaal ontbreken van mamma en tepel 0000011094 accessoire mamma 0000011096 accessoire tepel 0000011098 congenitale misvorming van mamma 0000011099 congenitale alopecia 0000011102 congenitale misvorming van haar 0000011104 congenitale anonychie 0000011105 leukonychia congenita 0000011106 congenitale hypertrofische nagel 0000011107 congenitale misvorming van nagel 0000011110 neurofibromatose type 1 0000011112 tubereuze sclerose 0000011115 syndroom van Sturge-Weber 0000011116 syndroom van Peutz-Jeghers 0000011117 basaalcelnaevus-syndroom 0000011118 syndroom van Cowden 0000011119 facomatose 0000011120 hamartoom van hypofyse 0000011121 foetaal alcoholsyndroom 0000011122 foetaal hydantoïne syndroom 0000011123 foetaal warfarinesyndroom 0000011125 faciale dysplasie 0000011126 syndroom van Treacher-Collins 0000011127 syndroom van Robin 0000011129 syndroom van Sjögren-Larsson 0000011130 syndroom van Noonan 0000011131 syndroom van Silver-Russell 0000011136 angio-osteohypertrofie syndroom 0000011137 VATER syndroom 0000011139 syndroom van Beckwith-Wiedemann 0000011140 sotossyndroom 0000011143 syndroom van Marfan 0000011145 syndroom van Stickler 0000011149 CACP-syndroom 0000011151 hereditaire nefritis 0000011152 syndroom van Zellweger 0000011153 congenitale misvorming van milt 0000011154 congenitale misvorming van bijnier 0000011160 congenitale bijniercyste 0000011162 pituitary stalk interruption syndrome 0000011164 lege sella turcica 0000011166 congenitale malformatie van centraal zenuwstelsel 0000011169 situs inversus 0000011170 syndroom van Kartagener 0000011171 siamese tweeling 0000011174 syndroom van Muir-Torre 0000011175 syndroom van Gardner 0000011177 lymfatische malformatie 0000011179 trisomie 21, mosaïcisme (mitotische non-disjunctie) 0000011181 syndroom van Down 0000011185 syndroom van Edwards 0000011189 syndroom van Patau 0000011200 monosomie van geheel chromosoom, meiotische non-disjunctie 0000011203 wolf-hirschhornsyndroom 0000011204 cri-du-chat syndroom 0000011219 syndroom van Turner met karyotype 46,X iso (Xq) 0000011222 syndroom van Turner mosaïcisme 0000011224 syndroom van Turner 0000011228 trisomie X syndroom 0000011235 syndroom van Klinefelter XXY 0000011239 syndroom van Klinefelter XX 0000011241 syndroom van Klinefelter 0000011242 XYY-syndroom 0000011249 chimaera 46,XX/46,XY 0000011252 pure XX gonadale dysgenesie 0000011258 fragiele-X-syndroom 0000011260 gemengde gonadale dysgenesie 0000011266 XY-gonadale dysgenesie 0000011271 WAGR-syndroom 0000011276 tachycardie 0000011277 bradycardie 0000011278 palpitaties 0000011280 afwijking van hartslag 0000011281 functioneel hartgeruis 0000011282 hartgeruis 0000011284 gangreen 0000011287 epistaxis 0000011288 epistaxis anterior 0000011290 epistaxis posterior 0000011291 faryngeale bloeding 0000011292 hemoptoë 0000011295 hoesten 0000011296 dyspnoe 0000011297 stridor 0000011298 wheezing 0000011299 episodisch viraal piepende ademhaling 0000011300 multiple trigger wheezing 0000011301 abnormaal ademhalingspatroon 0000011302 hyperventilatie 0000011303 mondademhaling 0000011304 snurken 0000011306 hikken 0000011307 niezen 0000011309 afwijking van ademhaling 0000011310 breath-holding spells 0000011311 keelpijn 0000011312 pijn op borst vast aan ademhaling 0000011313 precordiale pijn 0000011315 pijn op borst 0000011316 asfyxie 0000011317 pleuritis 0000011318 ademhalingsstilstand 0000011319 afwijkend sputum 0000011322 acute buik 0000011323 pijn in bovenbuik 0000011327 buikpijn 0000011330 buikkoliek 0000011331 misselijkheid en braken 0000011332 regurgitatie 0000011333 ruminatie 0000011334 cyclisch braken 0000011336 zuurbranden 0000011337 dysfagie 0000011338 globusgevoel 0000011340 incontinentie voor feces 0000011342 hepatomegalie 0000011343 splenomegalie 0000011344 hepatosplenomegalie 0000011345 geelzucht 0000011346 ascites 0000011349 zichtbare peristaltiek 0000011350 défense musculaire 0000011351 verandering in defecatiepatroon 0000011352 afwijking van feces 0000011353 foetor ex ore 0000011355 bekkenbodemproblematiek 0000011356 anaesthesia cutis 0000011357 hypoaesthesia cutis 0000011358 paresthesie van huid 0000011359 overgevoeligheid van huid 0000011361 sensibiliteitsstoornis van huid 0000011362 notalgia paresthetica 0000011363 vluchtig exantheem 0000011371 cyanose 0000011373 opvlieger 0000011374 spontane ecchymose 0000011378 afwijkende hoofdbewegingen 0000011379 tremor 0000011381 trismus 0000011382 fasciculatie 0000011385 atactische gang 0000011386 paralytische gang 0000011387 loopstoornis 0000011389 afwijkingen van gang en beweging 0000011391 toeing-in 0000011392 toeing-out 0000011393 habituele tenengang 0000011394 ataxie 0000011396 gebrek aan coördinatie 0000011397 tetanie 0000011398 meningisme 0000011399 afwijkende reflex 0000011400 afwijkende houding 0000011401 klikkende heup 0000011402 neiging tot vallen 0000011406 dysurie 0000011409 hematurie 0000011410 urine-incontinentie 0000011411 enuresis nocturna 0000011412 urineretentie 0000011414 polyurie 0000011415 urethra-afscheiding 0000011416 extravasatie van urine 0000011418 mictiestoornis 0000011419 extrarenale uremie 0000011422 somnolentie 0000011423 stupor 0000011424 coma 0000011425 desoriëntatie 0000011426 anterograde amnesie 0000011427 retrograde amnesie 0000011429 amnesie 0000011431 symptomen betreffende cognitieve functies en bewustzijn 0000011432 vertigo 0000011433 anosmie 0000011434 geleidingsanosmie 0000011435 anosmie na medische verrichting 0000011436 parosmie 0000011437 kakogeusie 0000011438 smaakstoornis 0000011439 kakosmie 0000011440 perceptieve parosmie 0000011441 parageusie 0000011443 stoornis van reuk- en smaakzin 0000011444 auditieve hallucinaties 0000011445 visuele hallucinaties 0000011447 smaakhallucinaties 0000011448 reukhallucinaties 0000011449 hallucinaties 0000011452 nervositeit 0000011455 apathie 0000011456 geprikkeldheid en woede 0000011457 vijandig gedrag 0000011458 slachtoffer van lichamelijk geweld 0000011461 excessief huilen 0000011462 zeer geringe persoonlijke hygiëne 0000011463 bizar persoonlijk voorkomen 0000011465 hyperactiviteit 0000011475 spraakstoornis 0000011477 agnosie 0000011478 apraxie 0000011481 dysfonie 0000011482 valse stembandspraak 0000011484 afonie 0000011485 hyperkinetische dysfonie 0000011487 verworven velofaryngeale insufficiëntie 0000011488 rhinolalia aperta 0000011489 rhinolalia clausa 0000011495 koorts 0000011500 hoofdpijn 0000011502 aangezichtspijn 0000011503 acute pijn 0000011504 chronische onbehandelbare pijn 0000011505 chronische pijn 0000011506 pijn 0000011507 pijn na operatie 0000011508 algehele malaise en moeheid 0000011510 vermoeidheid 0000011512 seniliteit 0000011515 koortsconvulsie 0000011517 convulsies 0000011518 cardiogene shock 0000011519 hypovolemische shock 0000011521 shock 0000011523 gelokaliseerd vergrote lymfeklier 0000011524 cervicale lymfadenopathie 0000011525 intrathoracale lymfadenopathie 0000011526 intra-abdominale lymfadenopathie 0000011527 axillaire lymfadenopathie 0000011528 inguinale lymfadenopathie 0000011529 gegeneraliseerd vergrote lymfeklieren 0000011530 benigne lymfadenopathie 0000011531 lymfadenopathie 0000011534 gelokaliseerd oedeem 0000011535 gegeneraliseerd oedeem 0000011536 oedeem 0000011537 hyperhidrosis circumscripta 0000011538 hyperhidrosis palmaris 0000011539 hyperhidrosis generalisatia 0000011540 hyperhidrose 0000011543 failure to thrive 0000011545 anorexie 0000011546 polydipsie 0000011547 psychogene polydipsie 0000011550 dipsogene diabetes insipidus 0000011551 polyfagie 0000011553 abnormaal gewichtsverlies 0000011554 abnormale gewichtstoename 0000011556 cachexie 0000011559 trommelstokvingers 0000011563 multipele orgaanstoornissen 0000011569 hyperglykemie 0000011577 positieve Mantoux-test 0000011586 afwijking van plasmaproteïne 0000011599 euthyroid sick syndrome 0000011603 glucosurie 0000011604 chylurie 0000011605 myoglobinurie 0000011606 biliurie 0000011607 hemoglobinurie 0000011608 acetonurie 0000011622 intracranieel ruimte-innemend proces 0000011652 sudden infant death syndrome 0000011653 plotse dood 0000011657 oppervlakkig letsel van behaarde hoofd 0000011658 periorbitale contusie 0000011660 oppervlakkig letsel van neus 0000011661 oppervlakkig letsel van oor 0000011662 oppervlakkig letsel van mond 0000011665 oppervlakkig letsel van hoofd 0000011667 wond van ooglid 0000011668 laceratie van huid van ooglid 0000011670 laceratie van ooglid en traanwegen 0000011671 wond van neus 0000011672 trauma van neuspiramide 0000011673 wond van oor 0000011675 wond van mond 0000011676 open wond van palatum 0000011677 multipele open wonden van hoofd 0000011679 wond van hoofd 0000011683 fractuur van orbitadak 0000011686 fractuur van sinus frontalis 0000011688 fractuur van os petrosum 0000011689 traumatisch hematotympanum 0000011698 fractuur van orbitabodem 0000011701 blow-outfractuur van orbitabodem 0000011703 fractuur van jukbeen en bovenkaak 0000011704 fractuur van os zygomaticum 0000011705 Le-Fort-I-fractuur 0000011707 fractuur van processus alveolaris van bovenkaak 0000011713 fractuur van tand 0000011716 fractuur van processus alveolaris van onderkaak 0000011717 fractuur van angulus van onderkaak 0000011718 fractuur van processus condylaris van onderkaak 0000011719 fractuur van corpus mandibulae 0000011728 fractuur van orbita 0000011732 luxatie van kaak 0000011736 discusluxatie kaak 0000011737 traumatische neusseptumdeviatie 0000011738 luxatie van tand 0000011739 avulsie van tand 0000011741 distorsie van kaak 0000011742 distorsie van gewricht van hoofd 0000011743 letsel van nervus opticus en optische banen 0000011744 letsel van nervus oculomotorius 0000011745 letsel van nervus trochlearis 0000011746 letsel van nervus trigeminus 0000011747 letsel van nervus abducens 0000011748 letsel van nervus facialis 0000011749 letsel van nervus vestibulocochlearis 0000011750 letsel van nervus accessorius 0000011752 letsel van hersenzenuw 0000011754 chemisch letsel van conjunctiva 0000011756 contusie van oog 0000011758 commotio retinae 0000011759 retinopathie van Purtscher 0000011760 contusie van oogbol 0000011762 ruptuur van oogbol 0000011763 penetratiewond van orbita zonder corpus alienum 0000011764 corpus alienum in oogbol 0000011766 penetratiewond van orbita met corpus alienum 0000011767 penetratie van oogbol met magnetisch corpus alienum 0000011768 penetratie van oogbol met niet-magnetisch corpus alienum 0000011771 perforatie van cornea 0000011772 penetratiewond van oogbol 0000011774 penetratie van oogbol met intraoculaire prolaps 0000011775 penetratie van oogbol zonder intraoculaire prolaps 0000011776 avulsie van oog 0000011777 letsel van retina 0000011779 letsel van oogbol 0000011780 letsel van cornea 0000011781 letsel van orbita 0000011783 commotio cerebri 0000011787 diffuus letsel van hersenen 0000011790 focaal hersenletsel 0000011796 traumatische subarachnoïdale bloeding 0000011802 intracranieel letsel 0000011804 crush-letsel van aangezicht 0000011805 crush-letsel van schedel 0000011807 crush-letsel van hoofd 0000011808 avulsie van epicranium 0000011809 traumatische amputatie van oor 0000011813 traumatisch letsel van neusholte 0000011814 letsel van spier en pees van hoofd 0000011815 traumatische trommelvliesruptuur 0000011817 multipele letsels van hoofd 0000011819 hematoom van oorschelp 0000011821 letsel van ooglid 0000011822 contusie van keel 0000011823 traumatisch larynxoedeem 0000011824 contusie van larynx 0000011826 multipele oppervlakkige letsels van hals 0000011828 oppervlakkig letsel van hals 0000011830 perforatie van larynx 0000011831 wond van schildklier 0000011832 wond van farynx en cervicale oesofagus 0000011835 wond van hals 0000011847 fractuur van larynx 0000011848 traumatische ruptuur van cervicale tussenwervelschijf 0000011849 dislocatie van cervicale wervel 0000011852 distorsie van cervicale wervelkolom 0000011857 letsel van cervicale ruggenmerg 0000011858 letsel van cervicale zenuwwortel 0000011859 letsel van plexus brachialis 0000011860 letsel van perifere zenuw van hals 0000011861 letsel van cervicale sympatische zenuw 0000011863 letsel van arteria carotis 0000011864 letsel van arteria vertebralis 0000011865 letsel van vena jugularis externa 0000011866 letsel van vena jugularis interna 0000011869 letsel van cervicaal bloedvat 0000011870 letsel van cervicale spier en pees 0000011871 crush-letsel van larynx en trachea 0000011873 crush-letsel van hals 0000011875 multipele letsels van hals 0000011877 letsel van hals 0000011878 contusie van mamma 0000011879 contusie van thorax 0000011880 oppervlakkig letsel van thorax 0000011881 oppervlakkig letsel van rug 0000011883 open wond van mamma 0000011884 open wond van thorax 0000011885 wond van rug 0000011897 fladderthorax 0000011903 traumatische ruptuur van thoracale tussenwervelschijf 0000011904 traumatische dislocatie van thoracale wervel 0000011906 distorsie van thoracale wervelkolom 0000011910 letsel van thoracale ruggenmerg 0000011911 letsel van thoracale zenuwwortel 0000011916 letsel van thoracale aorta 0000011917 letsel van arteria subclavia 0000011918 letsel van vena cava superior 0000011919 letsel van vena subclavia 0000011920 letsel van pulmonaal bloedvat 0000011921 letsel van intercostale bloedvaten 0000011925 traumatische pneumothorax 0000011927 traumatische hemothorax 0000011929 traumatische pneumohemothorax 0000011931 letsel van long 0000011933 letsel van bronchus 0000011935 letsel van trachea 0000011937 letsel van pleura 0000011945 crush-letsel van thorax 0000011951 contusie van buikwand 0000011953 contusie van penis 0000011955 contusie van vulva 0000011958 open wond van buikwand 0000011959 open wond van penis 0000011961 open wond van scrotum en testes 0000011981 traumatische ruptuur van lumbale tussenwervelschijf 0000011982 dislocatie van lumbale wervel 0000011985 ruptuur van symphysis ossis pubis 0000011986 distorsie van lumbale wervelkolom 0000011987 distorsie van sacro-iliacaal gewricht 0000011992 traumatisch letsel van cauda equina 0000011996 letsel van aorta abdominalis 0000011997 letsel van vena cava inferior 0000012000 letsel van bloedvat van nier 0000012004 letsel van milt 0000012008 letsel van pancreas 0000012010 letsel van maag 0000012012 letsel van dunne darm 0000012014 letsel van colon 0000012016 letsel van rectum 0000012022 hematoom van nier 0000012023 laceratie van nier 0000012024 ruptuur van nier 0000012025 letsel van nier 0000012027 letsel van ureter 0000012031 letsel van urethra 0000012032 urethraruptuur 0000012034 letsel van ovarium 0000012036 letsel van tuba uterina 0000012038 letsel van uterus 0000012047 crush-letsel van penis 0000012048 crush-letsel van scrotum en testis 0000012049 crush-letsel van vulva 0000012050 traumatische amputatie van penis 0000012051 traumatische amputatie van testis 0000012058 open wond van schouder 0000012059 open wond van bovenarm 0000012076 luxatie van schouder 0000012077 luxatie van acromioclaviculair gewricht 0000012078 luxatie van sternoclaviculair gewricht 0000012081 distorsie van schouder 0000012089 letsel van nervus axillaris 0000012090 laesie van nervus musculocutaneus 0000012095 letsel van arteria axillaris 0000012096 letsel van arteria brachialis 0000012104 letsel van biceps 0000012105 letsel van triceps brachii 0000012110 traumatische exarticulatie van schouder 0000012111 traumatische amputatie van bovenarm 0000012115 contusie van elleboog 0000012117 contusie van onderarm 0000012119 schaafwond van onderarm 0000012120 open wond van elleboog 0000012121 multipele wonden van onderarm 0000012123 open wond van onderarm 0000012150 luxatie van radiuskop 0000012152 luxatie van elleboog 0000012155 distorsie van elleboog 0000012177 crush-letsel van elleboog 0000012179 crush-letsel van onderarm 0000012180 traumatische exarticulatie van elleboog 0000012181 traumatische amputatie van onderarm 0000012184 contusie van vinger 0000012186 contusie van hand 0000012190 open wond van vinger 0000012194 open wond van pols 0000012215 luxatie van pols 0000012216 luxatie van vinger 0000012222 distorsie van pols 0000012223 distorsie van vinger 0000012224 distorsie van hand 0000012229 letsel van nervus digitalis 0000012235 letsel van arcus palmaris superficialis 0000012236 letsel van arcus palmaris profundus 0000012237 letsel van bloedvat van duim 0000012238 letsel van bloedvat van vinger 0000012251 letsel van spier en pees van hand 0000012252 crush-letsel van duim 0000012253 crush-letsel van pols 0000012254 traumatische amputatie van duim 0000012255 traumatische amputatie van vinger 0000012262 contusie van heup 0000012263 contusie van bovenbeen 0000012266 open wond van heup 0000012267 open wond van bovenbeen 0000012283 traumatische heupluxatie 0000012284 distorsie van heup 0000012287 letsel van sensibele huidzenuw 0000012291 letsel van arteria femoralis 0000012292 letsel van vena femoralis 0000012298 letsel van quadriceps femoris 0000012300 letsel van hamstring 0000012303 crush-letsel van heup 0000012304 crush-letsel van bovenbeen 0000012307 traumatische amputatie van bovenbeen 0000012311 contusie van knie 0000012313 contusie van onderbeen 0000012316 schaafwond van onderbeen 0000012317 open wond van knie 0000012320 open wond van onderbeen 0000012331 crurisfractuur 0000012344 multipele fracturen van onderbeen 0000012352 luxatie van patella 0000012354 verse ruptuur van meniscus 0000012355 verse ruptuur van gewrichtskraakbeen van knie 0000012358 distorsie van knie 0000012360 laesie van nervus tibialis 0000012361 letsel van nervus peroneus 0000012366 letsel van arteria poplitea 0000012368 letsel van arteria peronea 0000012370 letsel van vena saphena parva 0000012371 letsel van vena poplitea 0000012375 letsel van achillespees 0000012382 crush-letsel van knie 0000012383 crush-letsel van onderbeen 0000012384 traumatische exarticulatie van knie 0000012385 traumatische amputatie van onderbeen 0000012388 letsel van onderbeen 0000012389 contusie van enkel 0000012390 contusie van teen 0000012393 contusie van voet 0000012397 open wond van enkel 0000012398 open wond van teen 0000012400 open wond van voet 0000012419 luxatie van teen 0000012420 ruptuur van ligament van enkel 0000012423 luxatie van Lisfranc-gewricht 0000012424 distorsie van enkel 0000012425 distorsie van teen 0000012427 distorsie van voet 0000012428 letsel van nervus plantaris lateralis 0000012429 letsel van nervus plantaris medialis 0000012430 letsel van nervus peroneus profundus 0000012435 letsel van arteria dorsalis pedis 0000012446 letsel van spier en pees ter hoogte van enkel en voet 0000012447 crush-letsel van enkel 0000012448 crush-letsel van teen 0000012451 traumatische amputatie van teen 0000012454 traumatische amputatie van voet 0000012476 multitrauma 0000012478 bijtwond door rat 0000012479 bijtwond door hond 0000012480 bijtwond door kat 0000012481 bijtwond door mens 0000012483 corpus alienum in cornea 0000012484 corpus alienum in conjunctivale zak 0000012486 corpus alienum op uitwendige oog 0000012487 corpus alienum in oor 0000012488 corpus alienum in gehoorgang 0000012489 corpus alienum in neusbijholte 0000012490 corpus alienum in neusgat 0000012491 corpus alienum in neusholte 0000012492 corpus alienum in farynx 0000012493 corpus alienum in larynx 0000012494 corpus alienum in trachea 0000012495 corpus alienum in bronchus 0000012497 corpus alienum in luchtwegen 0000012498 corpus alienum in mond 0000012499 corpus alienum in oesofagus 0000012500 corpus alienum in maag 0000012501 corpus alienum in dunne darm 0000012502 corpus alienum in colon 0000012503 corpus alienum in anus en rectum 0000012505 corpus alienum in spijsverteringskanaal 0000012506 corpus alienum in urethra 0000012507 corpus alienum in blaas 0000012508 corpus alienum in vulva en vagina 0000012509 corpus alienum in uterus 0000012511 corpus alienum in penis 0000012512 corpus alienum in tractus urogenitalis 0000012513 brandwond van hoofd en hals 0000012514 eerstegraads brandwond van hoofd en hals 0000012515 tweedegraads brandwond van hoofd en hals 0000012516 derdegraads brandwond van hoofd en hals 0000012517 etsing van hoofd en hals 0000012518 eerstegraads etsing van hoofd en hals 0000012519 tweedegraads etsing van hoofd en hals 0000012520 derdegraads etsing van hoofd en hals 0000012521 eerstegraads brandwond van romp 0000012522 tweedegraads brandwond van romp 0000012523 derdegraads brandwond van romp 0000012524 eerstegraads etsing van romp 0000012525 tweedegraads etsing van romp 0000012526 derdegraads etsing van romp 0000012527 eerstegraads brandwond van bovenste extremiteit 0000012528 tweedegraads brandwond van bovenste extremiteit 0000012529 derdegraads brandwond van bovenste extremiteit 0000012530 eerstegraads etsing van bovenste extremiteit 0000012531 tweedegraads etsing van bovenste extremiteit 0000012532 derdegraads etsing van bovenste extremiteit 0000012533 eerstegraads brandwond van hand 0000012534 tweedegraads brandwond van hand 0000012535 derdegraads brandwond van hand 0000012536 eerstegraads etsing van hand 0000012537 tweedegraads etsing van hand 0000012538 derdegraads etsing van hand 0000012539 eerstegraads brandwond van onderste extremiteit 0000012540 tweedegraads brandwond van onderste extremiteit 0000012541 derdegraads brandwond van onderste extremiteit 0000012542 eerstegraads etsing van onderste extremiteit 0000012543 tweedegraads etsing van onderste extremiteit 0000012556 verbranding van ooglid 0000012566 verbranding van luchtwegen 0000012572 etsing van luchtwegen 0000012573 verbranding van mond en farynx 0000012575 verbranding van mond 0000012576 verbranding van oesofagus 0000012577 verbranding van spijsverteringskanaal 0000012581 etsing van mond en farynx 0000012583 etsing van mond 0000012584 etsing van oesofagus 0000012585 etsing van spijsverteringskanaal 0000012589 brandwonden van multipele regio's 0000012597 brandwond 0000012598 brandwond van eerste graad 0000012599 brandwond van tweede graad 0000012600 brandwond van derde graad 0000012625 oppervlakkige bevriezing van hoofd 0000012627 oppervlakkige bevriezing van hals 0000012636 bevriezing met weefselnecrose van hoofd 0000012637 bevriezing met weefselnecrose van hals 0000012684 intoxicatie door opiaat 0000012688 intoxicatie door drugs 0000012696 intoxicatie door anestheticum 0000012709 intoxicatie door antidepressivum 0000012752 intoxicatie door laxantia 0000012786 intoxicatie door geneesmiddel 0000012792 intoxicatie door alcohol 0000012831 intoxicatie door koolmonoxide 0000012839 intoxicatie door koolstofdioxide 0000012848 intoxicatie door pesticide 0000012860 intoxicatie door reptielengif 0000012862 intoxicatie door spinnengif 0000012867 intoxicatie door dierengif 0000012879 hitteberoerte 0000012881 hittekramp 0000012884 hitte-uitputting 0000012885 hitteflauwte 0000012886 warmte-oedeem 0000012889 hypothermie 0000012892 perniosis 0000012895 barotrauma 0000012897 caissonziekte 0000012909 lichamelijke mishandeling 0000012910 seksuele mishandeling 0000012911 psychische mishandeling 0000012914 Münchhausen-by-proxy syndroom 0000012919 letsel door elektrische stroom 0000012923 koemelkeiwit allergie 0000012924 kippeneiwit allergie 0000012926 voedselallergie 0000012927 anafylactische shock 0000012939 medicatie-geïnduceerde angio-oedeem 0000012940 angio-oedeem 0000012942 allergie 0000012946 medicatie-overgevoeligheid 0000012948 luchtembolie 0000012949 vetembolie 0000012951 posttraumatische wondinfectie 0000012952 traumatische shock 0000012953 traumatische anurie 0000012955 compartimentsyndroom 0000012956 acuut compartimentsyndroom 0000012957 chronisch compartimentsyndroom 0000012958 traumatisch subcutaan emfyseem 0000012964 ABO-incompatibiliteit 0000012965 rhesusantagonismereactie 0000012967 serumreactie 0000012975 hematoom van neusseptum 0000012976 postoperatieve shock 0000012980 postoperatieve infectie 0000012981 postoperatieve wondinfectie 0000012986 abces van neusseptum 0000012987 corpus alienum door medische verrichting 0000012989 vasculaire complicaties na medische verrichting 0000012991 dropped nucleus 0000012992 lekkende filterblaas 0000012995 complicatie van medische verrichting 0000013010 geïnfecteerde kunstklep 0000013012 geïnfecteerde vaatprothese 0000013013 geïnfecteerde pacemakerdraden 0000013014 geïnfecteerde pacemaker pocket 0000013015 geïnfecteerd kunsthart 0000013076 infectie door inwendig fixatiemateriaal 0000013092 luxatie van kunstlens in glasvocht 0000013093 subluxatie van kunstlens 0000013094 uveïtis-glaucoom-hyphema-syndroom 0000013105 afstoting van beenmergtransplantaat 0000013106 graft-versus-host-disease 0000013109 acute rejectie van niertransplantaat 0000013115 neuroom van amputatiestomp 0000013116 infectie van amputatiestomp 0000013123 necrose van amputatiestomp 0000013126 infectie na immunisatie 0000013128 adverse event van geneesmiddel 0000013129 penicillineallergie 0000013130 cefalosporinenallergie 0000013131 bètalactam-allergie 0000013134 allergie voor antibioticum 0000013157 voorbereiding leverdonor 0000013167 verdenking op afweerstoornis 0000013182 adoptiescreening 0000013191 onderzoek en observatie na ongeval 0000013194 voorbereiding van ontvanger levertransplantatie 0000013195 nacontrole van ontvanger van levertransplantaat 0000013196 nacontrole leverdonor 0000013197 follow-up neonatale problematiek (niet NICU) 0000013198 follow-up neonatale problematiek na opname NICU 0000013200 verdenking op tuberculose 0000013202 verdenking op seksueel overdraagbare aandoening 0000013203 verdenking op HIV-infectie 0000013207 verdenking op neoplasma van maag 0000013208 verdenking op neoplasma van darm 0000013212 verdenking op neoplasma van prostaat 0000013213 verdenking op neoplasma van blaas 0000013215 verdenking op leukemie 0000013217 verdenking op lymfoom 0000013218 verdenking op neuroblastoom 0000013220 verdenking op rabdomyosarcoom 0000013221 verdenking op bottumor 0000013222 verdenking op hersentumor 0000013223 verdenking op histiocytose 0000013224 verdenking op levertumor 0000013229 verdenking op diabetes mellitus 0000013237 structureel en functioneel normaal hart 0000013241 verdenking op congenitale heupdysplasie 0000013243 verdenking op voedselallergie 0000013244 verdenking op medicatie-allergie 0000013255 verdenking op insectengifallergie 0000013266 verzoek om screening op allergische aandoening 0000013277 verdenking op huidaandoening 0000013278 verdenking op pubertas praecox 0000013279 verdenking op hypogonadisme 0000013285 verdenking op aandoening van schildklier 0000013286 verdenking op bijnieraandoening 0000013287 pre-transplantatie screening van ontvanger bij niertransplantatie 0000013291 verdenking op chronische veneuze insufficiëntie 0000013292 verdenking op perifeer vaatlijden 0000013300 pre-operatief onderzoek 0000013303 onveilig seksueel contact 0000013321 sterilisatiewens 0000013322 verzoek om anticonceptie advies 0000013328 verzoek om circumcisie 0000013341 aanwezigheid van hulpmiddel voor urinewegen 0000013357 verstrekking cytostatica op verzoek van derden 0000013359 klinische medebehandeling 0000013360 donatie beenmerg 0000013361 donor van perifere stamcellen 0000013362 niertransplantatie donor 0000013363 begeleiding nierdonor rondom niertransplantatie 0000013373 voorlichting en advies 0000013374 simulatie van aandoening 0000013389 verworven afwezigheid van nier 0000013390 verworven afwezigheid van urinewegen 0000013391 verworven afwezigheid van geslachtsorgaan 0000013393 status na radiotherapie van larynx 0000013394 aanwezigheid van tracheostoma 0000013395 aanwezigheid van gastrostoma 0000013396 aanwezigheid van ileostoma 0000013397 aanwezigheid van colostoma 0000013399 aanwezigheid van cystostoma 0000013401 aanwezigheid van niertransplantaat 0000013402 begeleiding na niertransplantatie <= 1 jaar 0000013403 nacontrole na niertransplantatie > 1 jaar < 3 jaar 0000013404 nacontrole na niertransplantatie > 3 jaar 0000013405 niertransplantatie ontvanger 0000013406 status na levertransplantatie ontvanger 0000013407 status na eilandceltransplantatie 0000013409 pseudofakie 0000013410 aanwezigheid van otologisch implantaat 0000013411 aanwezigheid van spraakknoopje 0000013413 aanwezigheid van kunstoog 0000013415 hoortoestel dragend 0000013416 aanwezigheid van bypass van darm 0000013425 status na laryngectomie 0000013426 radicaalholte 0000013430 blebitis 0000013434 verdenking op gynaecologische afwijking 0000013435 maligne sacrococcygeaal teratoom 0000013436 benigne sacrococcygeaal teratoom 0000013441 lineaire sebaceuze naevus sequentie 0000013442 calciphylaxis 0000013443 teleangiectasieën 0000013444 hypostatisch eczeem 0000013445 perianale dermatitis 0000013446 balanitis 0000013450 infectie door intestinale rondworm 0000013453 pijn bij sarcoïdose 0000013455 pijn bij herpes zoster acuta 0000013459 pijn bij maligne neoplasma van oesofagus 0000013460 pijn bij maligne neoplasma van maag 0000013462 pijn bij maligne neoplasma van colon 0000013467 pijn bij maligne neoplasma van pancreas 0000013468 pijn bij gastro-intestinaal maligne neoplasma 0000013470 pijn bij Pancoast-tumor 0000013472 pijn bij maligne neoplasma van longen 0000013486 pijn bij maligne neoplasma van ovarium 0000013487 pijn bij maligne neoplasma van prostaat 0000013491 pijn bij botmetastasen 0000013492 pijn bij multipel myeloom 0000013494 pijn bij maligniteit 0000013506 pijn bij ziekte van Recklinghausen 0000013507 diabetische neuropathie 0000013508 schrijverskramp 0000013512 pijn bij ziekte van Parkinson 0000013514 restless legs syndrome 0000013515 pijn bij syringomyelie 0000013516 syndroom van Sluder 0000013518 pijn bij multipele sclerose 0000013521 chronische paroxismale hemicrania 0000013524 SUNCT-syndroom 0000013525 occipitaalneuralgie 0000013526 glossopharyngeusneuralgie 0000013527 nek-tongsyndroom 0000013529 anesthesia dolorosa 0000013531 pronator-teressyndroom 0000013532 supinatorsyndroom 0000013543 pijn bij syndroom van Guillain-Barré 0000013544 pijn bij intracraniële laesie 0000013545 hoofdpijn bij benigne intracraniële hypertensie 0000013547 hoofdpijn bij chronisch subduraal hematoom 0000013565 rectale pijn 0000013569 pijn bij psoriasis 0000013570 littekenpijn 0000013571 pijn bij reumatoïde artritis 0000013572 pijn bij artrose 0000013573 pijn bij artritis 0000013591 pijn bij ziekte van Bechterew 0000013592 pijn bij sacroiliitis 0000013598 pijn bij ziekte van Forestier 0000013599 lumbosacraal radiculair syndroom 0000013603 cervicaal postlaminectomiesyndroom 0000013604 thoracaal post-laminectomiesyndroom 0000013605 lumbaal post-laminectomiesyndroom 0000013612 pijn bij torticollis 0000013614 thoracale mediane pijn 0000013636 pijn bij tenosynoviitis 0000013642 pijn bij fibromyalgie 0000013644 pijn bij osteomyelitis 0000013649 pijn bij osteoporose 0000013650 pijn bij syndroom van Tietze 0000013651 pijn na thoracotomie 0000013652 pijn aan xifoïd 0000013671 cervicogene hoofdpijn 0000013672 sacro-iliacaal-syndroom 0000013673 paramediane thoracale pijn 0000013674 pijn aan penis 0000013676 pijn aan testis 0000013677 pijn aan scrotum 0000013678 pijn aan mannelijk perineum 0000013679 pijn bij endometriose 0000013681 pijn aan vulva 0000013683 pijn aan vrouwelijk perineum 0000013686 pijn bij Ehlers-Danlos-syndroom 0000013688 pijn bij loopstoornis 0000013690 hoofdpijn bij intracerebrale vasculaire aandoeningen 0000013692 rib-tip-syndroom 0000013694 flankpijn 0000013695 darmkrampen 0000013760 drukneuropathie van nervus ulnaris 0000013762 drukneuropathie van nervus radialis 0000013764 entrapment nervus musculocutaneus 0000013771 neuralgie van nervus genitofemoralis 0000013772 abdominal cutaneus nerve entrapment syndrome 0000013773 neuralgie van nervus supraorbitalis 0000013774 neuralgie van nervus infraorbitalis 0000013788 pijn van amputatiestomp 0000013789 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 6 0000013793 endometriose van blaas 0000013794 pijn in onderbuik 0000013795 verdenking op neoplasma van nier 0000013797 lipo-oedeem 0000013798 cutaan pseudolymfoom 0000013800 lenticonus 0000013806 altitude-retinopathie 0000013809 letsel van middenoor 0000013811 candidiasis otitis externa 0000013812 verworven misvorming van gehoorgang 0000013817 eosinofiele oesofagitis 0000013832 meningeaal tuberculoom 0000013843 cutane difterie 0000013872 intrathorocaal maligne lymfoom 0000013879 cyste van pericard 0000013881 lymphangitis carcinomatosa 0000013882 post-cardiotomiesyndroom 0000013883 aandoening van stemband 0000013884 panlobulair emfyseem 0000013885 centrilobulair emfyseem 0000013888 mijnwerkerspneumoconiose 0000013889 pneumoconiose door asbest 0000013896 longsiderose 0000013905 duivenmelkerslong 0000013908 paddestoelenwerkerslong 0000013917 medicatie-geïnduceerde interstitiële longaandoening 0000013922 slechtfunctionerend tracheostoma 0000013930 longfibrose 0000013931 contactallergisch eczeem door metalen 0000013932 contactallergisch eczeem door lijmstoffen 0000013933 contactallergisch eczeem door cosmetica 0000013934 contactallergisch eczeem door kleurstoffen 0000013936 contactallergisch eczeem door planten 0000013938 irritatief contacteczeem door detergentia 0000013939 irritatief contacteczeem door industriële oliën en vetten 0000013940 irritatief contacteczeem door oplosmiddelen 0000013941 irritatief contacteczeem door cosmetica 0000013942 irritatief contacteczeem door geneesmiddel 0000013944 irritatief contacteczeem door voedsel 0000013945 irritatief contacteczeem door planten 0000013954 pleuritis carcinomatosa 0000013957 mislukken van hart-longtransplantatie 0000013958 mislukken van longtransplantatie 0000013960 verdenking op neoplasma van ademhalingsorganen 0000013964 aanwezigheid van longtransplantaat 0000013965 aanwezigheid van hart-longtransplantaat 0000013972 congenitale HIV-infectie 0000013986 neonatale sepsis 0000014046 neonatale conjunctivitis 0000014062 neonataal rhesus-D-antagonisme 0000014067 neonataal Kell-anatagonisme 0000014068 neonataal Duffy-antagonisme 0000014091 perinatale asfyxie 0000014110 infant respiratory distress syndrome 0000014111 meconium-aspiratie 0000014115 passagère tachypneu 0000014126 anencefalie 0000014127 iniëncefalie 0000014130 congenitale neuromusculaire afwijking 0000014132 ontbreken van navelstrengarterie 0000014135 atrioventriculair septumdefect 0000014137 dunnedarmatresie 0000014140 longhypoplasie 0000014141 congenitaal emfyseem 0000014142 congenitaal cysteuze adenomatoïde malformatie van long 0000014145 ectopische longkwab 0000014161 congenitale hypothyreoïdie 0000014169 grootcellig anaplastisch lymfoom 0000014171 congenitale adrenale hyperplasie 0000014172 chronische constrictieve pericarditis 0000014173 aandoening van pericard 0000014179 Barrett-carcinoom van oesofagus 0000014180 Helicobacter pylori-geassocieerde gastritis 0000014181 non-alcoholische steatohepatitis 0000014182 diverticulitis van dunne darm 0000014183 diverticulitis van dikke darm 0000014186 HIV infectie CDC 2 0000014192 vrouwelijke infertiliteit 0000014194 infertiliteit door anovulatie 0000014195 infertiliteit door tuba-pathologie 0000014196 monoclonal gammopathy of undetermined significance 0000014197 ziekte van von Willebrand type 2 0000014198 factor X-deficiëntie 0000014199 factor XIII-deficiëntie 0000014200 donor van mesenchymale stamcellen 0000014203 verdenking op hematologische aandoening 0000014204 palliatieve zorg 0000014206 pijnlijk litteken van vulva na operatieve hechting ruptuur 0000014207 hemorragische tepelafvloed 0000014210 stoornis van tryptofaanmetabolisme 0000014214 pathologische tepeluitvloed 0000014220 avulsie van huid van onderbeen 0000014225 indeterminate histiocytose 0000014226 lipoïd proteïnose 0000014227 lineaire IgA dermatose 0000014228 alopecia diffusa 0000014229 granulosis rubra nasi 0000014230 huidulcus 0000014231 epidermolytische ichtyose 0000014232 congenitale keratoderma palmaris et plantaris 0000014233 hematoom 0000014234 rabdomyolyse 0000014235 verdikt lipbandje 0000014237 neurofibromatose type 2 0000014238 syndroom van Von Hippel-Lindau 0000014244 infectie van darmstoma 0000014245 ziekte van Gorham-Stout 0000014247 hemihypertrofie 0000014248 asthenie 0000014252 hypertensieve linkerventrikelhypertrofie 0000014254 syndroom van Wolff-Parkinson-White 0000014255 vena-cava-superiorsyndroom 0000014256 vena-cava-inferiorsyndroom 0000014257 double-chambered right ventricle 0000014258 rechts descenderende aorta met aberrante arteria subclavia 0000014259 congenitale dilatatie van aortawortel 0000014260 verdenking op congenitale hartaandoening 0000014261 meticilline-resistente Staphylococcus aureus dragerschap 0000014262 blootstelling aan HIV 0000014263 kwijlen 0000014264 parese van nervus hypoglossus 0000014265 hypertrofie van tongtonsil 0000014266 poliep van oesofagus 0000014268 contusie van neus 0000014269 chronische diarree 0000014271 niet-cardiogene pijn op borst 0000014275 neuroom in hals 0000014276 neuroom van schouder 0000014277 neuroom van bovenarm 0000014278 neuroom van elleboog 0000014279 neuroom van onderarm 0000014284 neuroom van heup 0000014285 neuroom van bovenbeen 0000014287 periprothetische fractuur van heup 0000014288 periprothetische fractuur van knie 0000014289 neuroom van knie 0000014290 neuroom van onderbeen 0000014301 verworven pes cavus 0000014303 pes calcaneus 0000014304 pijn bij maligne neoplasma van mamma 0000014305 pijn in onderste extremiteit 0000014306 perifere zenuwpijn in hals 0000014307 oogpijn 0000014312 pijn bij periostitis 0000014313 myofasciale pijn 0000014314 pijn bij arthrogryposis multiplex congenita 0000014315 pijn bij cowdensyndroom 0000014316 gegeneraliseerde pijn 0000014317 anogenitale pijn 0000014319 pijn na wervelkolomoperatie 0000014321 ruptuur van pees 0000014322 lipodermatosclerose 0000014323 ondersteluchtweginfectie 0000014326 kokhalzen 0000014336 geringe blaascapaciteit 0000014337 cysteuze afwijking van klier van Skene 0000014338 pijnlijke ejaculatie 0000014339 verdenking op neoplasma van testis 0000014342 verdenking op urolithiasis 0000014344 verdenking op slaapapneusyndroom 0000014347 toxische aandoening van neuromusculaire overgang 0000014361 reumatische aandoening van aortaklep 0000014363 aandoening van tricuspidalisklep 0000014365 multipele hartklepaandoening 0000014375 acuut myocardinfarct zonder ST-elevatie 0000014388 atherosclerotische cardiovasculaire ziekte 0000014389 coronaire atherosclerose 0000014391 aneurysma van coronairarterie 0000014392 subklinische myocardischemie 0000014397 endomyocardiale ziekte 0000014398 endocardiale fibro-elastose 0000014399 restrictieve cardiomyopathie 0000014401 metabole cardiomyopathie 0000014403 verworven hartseptumdefect 0000014404 ruptuur van chordae tendineae 0000014405 ruptuur van papillaire spier 0000014406 intracardiale trombose 0000014407 cardiovasculaire aandoening 0000014410 letaal mediaanlijngranuloom 0000014418 hypertensie tijdens zwangerschap 0000014420 double-outlet right ventricle 0000014421 double-outlet left ventricle 0000014422 abnormale ventriculoarteriële verbinding 0000014423 abnormale atrioventriculaire verbinding 0000014424 isomerie van hartoren 0000014428 congenitale misvorming van hartseptum 0000014429 congenitale atresie van pulmonalisklep 0000014430 congenitale pulmonalisklepinsufficiëntie 0000014431 congenitale misvorming van pulmonalisklep 0000014432 hypoplastisch-rechterhartsyndroom 0000014436 dextrocardie 0000014437 levocardie 0000014438 infundibulaire pulmonalisstenose 0000014439 congenitaal hartblok 0000014441 congenitale misvorming van hart 0000014443 congenitale atresie van aorta 0000014444 congenitale stenose van aorta 0000014445 congenitale misvorming van aorta 0000014446 atresie van arteria pulmonalis 0000014447 stenose van arteria pulmonalis 0000014448 congenitale misvorming van arteria pulmonalis 0000014450 congenitale stenose van vena cava 0000014451 persisterende linker vena cava superior 0000014454 fistel tussen vena portae en arteria hepatica 0000014456 pijn van voorste thoraxwand 0000014457 verdenking op myocardinfarct 0000014458 screening harttransplantatie ontvanger 0000014459 follow-up na ablatie ritmestoornis 0000014460 follow-up na vaatoperatie 0000014461 follow-up na operatie van congenitale hart- en vaatafwijking 0000014462 follow-up na percutane transluminale coronaire angioplastiek 0000014464 hartrevalidatie 0000014466 peri-operatieve zorg 0000014467 status na acuut coronair syndroom 0000014468 aanwezigheid van harttransplantaat 0000014469 aanwezigheid van cardiale pacemaker 0000014470 aanwezigheid van transplantaat voor aortocoronaire bypass 0000014471 aanwezigheid van hartklepprothese 0000014472 aanwezigheid van xenogene hartklep 0000014474 aanwezigheid van cardiovasculaire stent 0000014475 aanwezigheid van ICD 0000014520 neoplasma van spier 0000014537 myasthenie 0000014545 spieratrofie 0000014631 amyotrofe laterale sclerose 0000014645 hemifaciaal spasme 0000014755 drukneuropathie van nervus ulnaris bij elleboog 0000014758 saturday-night palsy 0000014761 drukneuropathie van nervus suprascapularis 0000014816 acute motorische axonale neuropathie 0000015087 neonatale myasthenia gravis 0000015187 rigid spine syndrome 0000015222 proximale myotone myopathie 0000015410 myoklonie 0000015412 chorea 0000015415 extrapiramidale aandoening 0000015420 ziekte van Schilder 0000015421 ziekte van Marchiafava-Bignami 0000015424 migraine zonder aura 0000015425 migraine met aura 0000015441 artrose van wervelkolom 0000015479 cerebrale depressie van pasgeborene 0000015483 dysfasie 0000015484 afasie 0000015485 anartrie 0000015486 dysartrie 0000015487 alexie 0000015488 dyslexie 0000015489 schedeldakfractuur 0000015490 schedelbasisfractuur 0000015492 letsel van nervus vagus 0000015493 fractuur van wervel C1 0000015494 fractuur van wervel C2 0000015495 fractuur van cervicale wervel 0000015497 verdenking op cognitieve stoornis 0000015499 verdenking op multipele sclerose 0000015500 verdenking op TIA 0000015502 verdenking op subarachnoïdale bloeding 0000015503 verdenking op neurologische aandoening 0000015505 verdenking op epilepsie 0000015508 reumatologische aandoening tijdens huidige zwangerschap 0000015509 abortus provocatus lege artis 0000015512 albuminurie tijdens huidige zwangerschap 0000015516 ernstige pre-eclampsie 0000015518 hypertensie geïnduceerd tijdens huidige zwangerschap 0000015522 hyperemesis gravidarum 0000015523 varices tijdens huidige zwangerschap 0000015524 bekkenvenethrombose tijdens huidige zwangerschap 0000015526 trombose tijdens huidige zwangerschap 0000015528 cystitis tijdens huidige zwangerschap 0000015529 diabetes mellitus 0000015531 cholestase tijdens huidige zwangerschap 0000015537 echo-afwijkingen foetus 0000015546 drielingzwangerschap 0000015555 bekkenvernauwing 0000015556 wanverhouding tussen hoofd en bekken tijdens huidige zwangerschap 0000015557 uterusanomalie tijdens huidige zwangerschap 0000015558 keizersnede in anamnese 0000015561 cervicale intra-epitheliale neoplasie tijdens huidige zwangerschap 0000015563 cervixmyoom tijdens huidige zwangerschap 0000015568 ovariumafwijkingen tijdens huidige zwangerschap 0000015570 foetale microcefalie tijdens huidige zwangerschap 0000015571 foetale spina bifida tijdens huidige zwangerschap 0000015582 rhesusantagonisme tijdens huidige zwangerschap 0000015583 intra-uteriene vruchtdood 0000015588 positieve discongruentie tijdens huidige zwangerschap 0000015589 cortonenpathologie tijdens huidige zwangerschap 0000015592 syndroom van Potter in huidige graviditeit 0000015601 dubieus gebroken vliezen 0000015602 à terme gebroken vliezen zonder weeën 0000015605 foetomaternale transfusie tijdens huidige zwangerschap 0000015610 placenta praevia tijdens huidige zwangerschap 0000015620 secundaire weeënzwakte tijdens huidige bevalling 0000015621 niet vorderende ontsluiting tijdens bevalling 0000015622 niet vorderende uitdrijving tijdens bevalling 0000015623 asynclitismus tijdens huidige zwangerschap 0000015628 meconiumhoudend vruchtwater 0000015635 fluxus post partum 0000015639 urineretentie tijdens huidige kraamperiode 0000015640 mastitis tijdens huidige zwangerschap 0000015641 maternale sterfte 0000015642 syfilis tijdens huidige zwangerschap 0000015643 gonorroe tijdens huidige zwangerschap 0000015644 virale infectie tijdens huidige zwangerschap 0000015645 anemie tijdens huidige zwangerschap 0000015646 ijzergebreksanemie tijdens huidige zwangerschap 0000015647 stollingsstoornis tijdens huidige zwangerschap 0000015648 obesitas tijdens huidige zwangerschap 0000015651 angst voor bevalling tijdens huidige zwangerschap 0000015652 anorexia nervosa tijdens huidige zwangerschap 0000015653 maternale cardiale afwijking tijdens huidige zwangerschap 0000015656 darmaandoening tijdens huidige zwangerschap 0000015657 appendicitis tijdens huidige zwangerschap 0000015658 ablatio retinae tijdens huidige zwangerschap 0000015661 endometriose in anamnese 0000015663 ileus tijdens huidige zwangerschap 0000015666 blootstelling aan rubellavirus tijdens zwangerschap 0000015667 groep-B-streptokokken-dragerschap tijdens huidige zwangerschap 0000015668 groep-B-streptokokken-dragerschap in anamnese 0000015669 intra-uteriene vruchtdood in anamnese 0000015670 grande multipara 0000015677 minder leven voelen tijdens huidige zwangerschap 0000015678 pijnstillingswens tijdens bevalling 0000015683 termijndiscussie tijdens huidige zwangerschap 0000015686 toxoplasmose in anamnese 0000015687 anemie in anamnese 0000015688 stollingsstoornis in anamnese 0000015689 trombocytopenie in anamnese 0000015690 trombose in anamnese 0000015691 schildklierpathologie in anamnese 0000015692 alcoholabusus in anamnese 0000015693 angst voor bevalling in anamnese 0000015694 anorexia nervosa in anamnese 0000015695 postpartumpsychose in anamnese 0000015699 astmatische bronchitis in anamnese 0000015700 longoperatie in anamnese 0000015703 myoomenucleatie in anamnese 0000015704 nieraandoening bij moeder in anamnese 0000015709 zwangerschap met aangeboren afwijkingen van kind in anamnese 0000015710 spontane miskraam in anamnese 0000015718 cervixinsufficiëntie in anamnese 0000015725 darmaandoening in anamnese 0000015726 eclampsie in anamnese 0000015727 trombo-embolie in anamnese 0000015730 epilepsie in anamnese 0000015731 extra-uteriene zwangerschap in anamnese 0000015733 ijzergebreksanemie in anamnese 0000015735 fluxus durante partu in anamnese 0000015736 fluxus post partum in anamnese 0000015737 zwangerschap met foetomaternale transfusie in anamnese 0000015742 HELLP syndroom in anamnese 0000015749 zwangerschap met hydrops foetalis in anamnese 0000015750 hyperprolactinemie in anamnese 0000015751 hypertensie in anamnese 0000015754 zwangerschap met foetale anencefalie in anamnese 0000015756 intra-uteriene infectie van foetus in anamnese 0000015758 macrosomie van kind in anamnese 0000015760 microcefalie van foetus in anamnese 0000015762 mola hydatidosa in anamnese 0000015766 niet vorderende ontsluiting in anamnese 0000015767 niet vorderende uitdrijving in anamnese 0000015769 partus immaturus in anamnese 0000015772 perinatale sterfte in anamnese 0000015775 pre-eclampsie in anamnese 0000015780 rhesus antagonisme in anamnese 0000015784 sterfte van kind durante partu in anamnese 0000015793 uterusanomalie in anamnese 0000015794 vasa praevia in anamnese 0000015795 foetale hartafwijking van kind in anamnese 0000015796 zwangerschapshypertensie in anamnese 0000015805 bekkenfractuur in anamnese 0000015812 thoracale dorsalgie 0000035635 begeleiding longtransplantatie 0000035636 begeleiding hart-longtransplantatie 0000035637 longrevalidatie 0000035638 positieve FOBT via bevolkingsonderzoek 0000035641 nucleair cataract 0000035642 corticaal cataract 0000035643 posterior subcapsulair cataract 0000035644 atriumfibrilleren 0000035645 ventrikelfibrilleren 0000035646 Le-Fort-II-fractuur 0000035647 Le-Fort-III-fractuur 0000035651 tromboflebitis van been 0000035652 flebitis van been 0000035653 cellulitis van teen 0000035654 vulvitis van Zoon 0000035655 lichen sclerosus 0000035656 folliculitis 0000035658 verdenking op maligniteit 0000035659 stomatitis aphthosa 0000035661 acute lumbago 0000035662 ehrlichiose 0000035665 contusie van pols 0000035666 open wond van hand 0000035667 crush-letsel van vinger 0000035668 crush-letsel van hand 0000035669 bevriezing 0000035670 fractuur van wervelkolom met ruggenmergletsel 0000035673 boutonnièremalformatie 0000035674 zwanenhalsmalformatie 0000035675 dermatomycosis barbae 0000035676 dermatomycosis capitis 0000035711 prematuur kind 0000035742 hypercholesterolemie 0000035743 tienerzwangerschap 0000035744 intoxicatie door paracetamol 0000035745 syndroom van Pitt-Hopkins 0000035750 post-partumdepressie 0000035751 niet-producerende bijniertumor 0000035752 hyperhomocysteïnemie 0000035753 maligne thymoom 0000035754 hereditaire trombofilie 0000035755 lokalisatiegebonden epilepsie 0000035757 trauma capitis 0000035758 osteopenie 0000035759 blauwe naevus van huid 0000035760 hyperkeratotisch papilloom 0000035761 verdenking op osteoporose 0000035762 choroïdoretinitis 0000035766 extrapulmonaire tuberculose 0000035767 aandoening van macula 0000035769 oud voorste-kruisbandletsel 0000035770 darmtransplantatie ontvanger 0000035771 darmtransplantatie donor 0000035772 partiële levertransplantatie ontvanger 0000035773 partiële levertransplantatie donor 0000035774 nier-pancreastransplantatie ontvanger 0000035775 pancreastransplantatie ontvanger 0000035776 lever-niertransplantatie ontvanger 0000035778 dehydratie 0000035779 hypofysetumor tijdens huidige zwangerschap 0000035785 HIV-positief tijdens huidige zwangerschap 0000035787 multiresistente tuberculose 0000035788 gastrische astma 0000035789 hoesten door hyperreactiviteit 0000035790 hypertrofisch litteken 0000035793 impingement van enkel 0000035794 cervicaal pseudoradiculair syndroom 0000035795 lumbosacraal pseudoradiculair syndroom 0000035796 iatrogeen vitium cordis 0000035798 kiemceltumor 0000035802 follow-up na hartoperatie 0000035803 begeleiding harttransplantatie 0000035804 nierfunctiestoornis 0000035805 carcinoïd van dunne darm 0000035806 rectaal bloedverlies 0000035808 systemische vasculitis 0000035811 familie-anamnese met maligne neoplasma van ovarium 0000035812 familie-anamnese met maligne neoplasma van mamma 0000035813 verstandelijke handicap door zuurstoftekort 0000035821 verdenking op hartaandoening 0000035822 verdenking op foetale hartaandoening 0000035823 verdenking op congenitale heupluxatie 0000035825 intracerebraal neoplasma 0000035830 balanitis circumscripta plasmacellularis 0000035831 transient ischaemic attack tijdens huidige graviditeit 0000035833 commotio cerebri met bewustzijnsverlies 0000035834 tonisch-klonische status epilepticus 0000035835 syringoom 0000035836 dermale naevus 0000035837 cheilitis actinica 0000035838 nieuwe influenza A 0000035840 primair maligne neoplasma van cerebrum 0000035841 primair maligne neoplasma van frontaalkwab 0000035842 primair maligne neoplasma van pariëtaalkwab 0000035843 primair maligne neoplasma van temporaalkwab 0000035844 primair maligne neoplasma van occipitaalkwab 0000035845 primair maligne neoplasma van cerebrale ventrikel 0000035846 primair maligne neoplasma van hersenstam 0000035848 primair maligne neoplasma van myelum 0000035852 primair maligne neoplasma cauda equina 0000035853 primair maligne neoplasma van hersenzenuw 0000035861 metastase in hersenstam 0000035863 metastase in hersenen 0000035864 metastase in glandula pinealis 0000035865 metastase in myelum 0000035867 benigne supratentorieel neoplasma van hersenen 0000035868 benigne neoplasma van cerebrale meningen 0000035869 psoriasis van nagel 0000035871 benigne neoplasma van spinale meningen 0000035872 benigne neoplasma van myelum 0000035873 benigne neoplasma van hersenzenuw 0000035886 benigne neoplasma van perifere zenuw 0000035891 medicatie-geïnduceerde polyneuropathie 0000035893 spitznaevus 0000035894 allergisch astma 0000035897 cerebellair infarct 0000035898 retina-infarct 0000035902 bloeding in basale ganglia 0000035904 subarachnoïdale bloeding door ruptuur van aneurysma 0000035906 cerebrale veneuze sinustrombose 0000035907 trombose van sinus sagittalis superior 0000035909 cerebrale veneuze trombose van corticale venen 0000035910 cerebrale veneuze trombose van sinus rectus 0000035921 narcolepsie 0000035923 halo naevus 0000035924 oedeem van onderbeen 0000035925 menorragie 0000035928 gezond kind 0000035929 urotheelcelcarcinoom van blaas 0000035930 autointoxicatie 0000035931 non-respons na hepatitis B vaccinatie 0000035934 idiopathische ovariuminsufficiëntie 0000035935 endometriumpoliep 0000035936 syndroom van Asherman 0000035937 hypomenorroe 0000035938 polymenorroe 0000035939 onregelmatige intermenstruele bloeding 0000035944 neoplasma van melanocyten 0000035945 benigne lichenoïde keratose 0000035946 intermenstrueel bloedverlies 0000035948 disfunctioneel vaginaal bloedverlies 0000035949 vaginale Gardnerella infectie 0000035950 tubo-ovarieel abces 0000035951 congenitale verdubbeling van uterus 0000035952 ovulatiebloeding 0000035953 hyperplasie van endometrium 0000035954 complexe atypische endometriumhyperplasie 0000035955 perforatie van uterus door intra-uterien anticonceptiemiddel 0000035960 libidoverlies 0000035961 vulvaire intraepitheliale neoplasie 0000035963 vaginaal septum 0000035964 neurodermitis vulvae 0000035965 eczeem van vulva 0000035967 chocoladecyste van ovarium 0000035968 vaginavoorwandprolaps stadium 1 0000035969 vaginavoorwandprolaps stadium 2 0000035970 vaginavoorwandprolaps stadium 3 0000035971 incontinent voor feces en urine 0000035972 vagina-achterwand prolaps stadium 1 0000035973 vagina-achterwand prolaps stadium 2 0000035974 vagina-achterwand prolaps stadium 3 0000035976 follow-up na bariatrische chirurgie 0000035977 insuline-afhankelijke diabetes mellitus type 2 0000035985 niet-vitale zwangerschap 0000035988 cutaan leiomyosarcoom 0000035989 paraphimosis 0000035993 ICC @DBC 0000035995 potentieel schadelijke ingestie 0000035998 niet-infectieuze colitis 0000035999 cellulitis van onderste extremiteit 0000036004 vergiftiging door bètalactam-antibiotica 0000036005 vergiftiging door synthetische substituten van hormonen 0000036006 hernia paraumbilicalis 0000036007 meteorisme 0000036008 rectusdiastase 0000036012 langdurige conservatieve (mede)behandeling, conservatieve behandeling hypertr. littekens, incl. evt. inspuitingen, spalk- drukpak behandeling > 3 contacten @DBC 0000036013 klinische conservatieve behandeling , VAC-therapie decubitus @DBC 0000036057 lysis gesteelde lap, pre-ciscie van lap, pre-operatief ligeren vaten @DBC 0000036058 pre-fabricatie kleine lap @DBC 0000036059 pre-fabricatie grote lap, of complexe lap @DBC 0000036060 inductie weefselgroei @DBC 0000036198 spalk behandeling @DBC 0000036228 gestranguleerde inwendige hemorroïden 0000036232 gestranguleerde uitwendige hemorroïden 0000036237 gestranguleerde hemorroïden 0000036240 trombose van arteria mesenterica 0000036241 progressieve familiaire intrahepatische cholestase 0000036242 postinfectieuze artritis 0000036244 syndroom van Zollinger-Ellison 0000036245 functionele abdominale pijnsyndroom 0000036246 motiliteitsstoornis van darm 0000036247 motiliteitsstoornis van maag 0000036248 motiliteitsstoornis van dunne darm 0000036249 motiliteitsstoornis van dikke darm 0000036250 obstructie van dunne darm 0000036252 ondervoeding 0000036253 onverklaard gewichtsverlies 0000036254 malabsorptiesyndroom 0000036256 medicatie-geïnduceerde oesofagitis 0000036257 duodenogastrische reflux 0000036258 retrosternale pijn 0000036259 medicatie-geïnduceerde gastritis 0000036263 neoplasma van maag 0000036264 intestinale metaplasie van maagslijmvlies 0000036265 hyperchloorhydrie 0000036266 achloorhydrie 0000036269 vasculaire ectasie van antrum van maag 0000036270 angiodysplasie van maag 0000036271 bacteriële overgroei van dunne darm 0000036273 fistel van dunne darm 0000036274 angiodysplasie van duodenum 0000036275 intestinale lymfangiëctasie 0000036277 melanosis coli 0000036278 perforatie van dunne darm 0000036280 toxisch megacolon 0000036281 pouchitis 0000036282 radiatie gastro-enteritis 0000036283 bestralingsenteritis 0000036284 bestralingscolitis 0000036289 ischemische colitis 0000036290 acuut ischemische colitis 0000036291 chronisch ischemische colitis 0000036292 ulceratie van colon 0000036294 slow-transit-obstipatie 0000036297 hepatisch coma 0000036299 levercyste 0000036302 neoplasma van lever 0000036303 postoperatieve geelzucht 0000036304 trombose van vena lienalis 0000036307 calcificerende chronische pancreatitis 0000036310 primair maligne neoplasma van lichaam van pancreas 0000036311 primair maligne neoplasma van staart van pancreas 0000036312 primair maligne neoplasma van kop van pancreas 0000036313 metastase in lichaam van pancreas 0000036314 metastase in staart van pancreas 0000036315 metastase in kop van pancreas 0000036317 carcinoom van lichaam van pancreas 0000036319 familiaire chronische pancreatitis 0000036320 bacteriële pericarditis 0000036322 acute infectieuze pericarditis 0000036324 chronische infectieuze pericarditis 0000036325 chronische pericarditis met effusie 0000036326 acute bacteriële endocarditis 0000036327 chronische bacteriële endocarditis 0000036328 endocarditis 0000036329 chronische reumatische endocarditis 0000036333 aanwezigheid van gastro-intestinaal hulpmiddel 0000036336 postpartumpsychose 0000036342 postoperatieve epistaxis 0000036343 postoperatief braken 0000036349 hypertensieve aandoening 0000036350 congenitale heupdysplasie 0000036355 vertraagde seksuele ontwikkeling 0000036356 vroegrijpe seksuele ontwikkeling 0000036357 apneu 0000036359 afwijkende hielprik 0000036360 cervicale pijn gemedieerd via sympatisch zenuwstelsel 0000036361 degeneratieve cervicale pijn 0000036362 thoracale pijn gemedieerd via sympatisch zenuwstelsel 0000036363 lage rugklacht gemedieerd via sympatisch zenuwstelsel 0000036365 stoornis van tanddoorbraak 0000036366 frontotemporale dementie 0000036367 nycturie 0000036368 lumbale hernia nuclei pulposi 0000036369 thoracale hernia nuclei pulposi 0000036370 cervicale hernia nuclei pulposi 0000036372 contusie van aangezicht 0000036374 cerebrale embolie 0000036375 partiële epilepsie met bewustzijnsdaling 0000036376 encefalitis 0000036379 seniele dementie 0000036380 alcoholabusus 0000036381 aandoening van nervus vestibulocochlearis 0000036383 degeneratie van lumbale tussenwervelschijf 0000036384 degeneratie van lumbosacrale tussenwervelschijf 0000036387 congenitale afwijking van cerebrovasculair systeem 0000036389 syndroom van West 0000036391 verdenking op torsio testis 0000036395 contusie van rug 0000036398 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode matig depressief 0000036406 myokymie van obliquus superior 0000036407 oculomotorische apraxie 0000036409 legionellapneumonie 0000036410 persisterend foramen ovale 0000036412 pulmonale hypertensie 0000036413 diastolisch hartfalen 0000036415 acuut coronair syndroom 0000036417 normale zwangerschap 0000036420 bloedverlies in tweede trimester van zwangerschap 0000036421 bloedverlies in derde trimester van zwangerschap 0000036526 pre-existente hypertensie tijdens huidige zwangerschap 0000036527 koorts tijdens bevalling 0000036530 achtergebleven placentarest 0000036531 vastzittende placenta 0000036533 infectie in kraambed 0000036537 oligohydramnion 0000036543 carcinoma in situ van vrouwelijke geslachtsorgaan 0000036545 hypertrofie van vulva 0000036553 caput beweeglijk boven bekkeningang à terme 0000036559 placenta praevia zonder bloeding 0000036560 bloeding ante partum 0000036563 mislukte inleiding van bevalling 0000036565 weeënzwakte 0000036566 abnormale weeënsterkte 0000036567 langdurige bevalling 0000036572 secundaire post-partumbloeding 0000036576 normale bevalling 0000036580 complicatie van kraambed 0000036608 kinderwens vrouw 0000036609 kinderwens man 0000036610 pijn tijdens bevalling 0000036612 traumatische ervaring in anamnese 0000037100 primair maligne neoplasma van alveolaire mucosa 0000037101 verzoek om profylactische radiotherapie ter voorkoming van gynaecomastie 0000037102 verzoek om profylactische radiotherapie ter voorkoming van exoftalmie 0000037105 maligne neoplasma van ligamentum latum 0000037106 primair maligne neoplasma van ligamentum rotundum 0000037110 primair maligne neoplasma van retina 0000037111 primair maligne neoplasma van choroidea 0000037112 maligne neoplasma van corpus ciliare 0000037114 maligne neoplasma van spinale meningen 0000037115 maligne neoplasma van cerebellum 0000037116 subacute leukemie 0000037117 maligne neoplasma van beenmerg 0000037118 carcinoma in situ van larynx 0000037119 carcinoma in situ van trachea 0000037122 carcinoma in situ van mannelijk geslachtsorgaan 0000037124 carcinoma in situ van oog 0000037125 carcinoma in situ 0000037127 benigne infratentorieel neoplasma van hersenen 0000037130 chronische myeloproliferatieve aandoening 0000037131 desmoïd 0000037137 tuberculose van heup 0000037138 tuberculose van knie 0000037140 tuberculose van gewricht 0000037146 herpes simplex 0000037148 coxsackievirus-carditis 0000037149 myocarditis door toxoplasmose 0000037153 niercelcarcinoom 0000037160 benigne synovioom 0000037161 benigne neoplasma van hersenstam 0000037166 neoplasma van zenuwstelsel 0000037168 monoklonale paraproteïnemie 0000037173 agammaglobulinemie 0000037178 panhypopituitarisme 0000037179 dwerggroei 0000037182 hereditaire stofwisselingsstoornis 0000037184 psychose 0000037186 conversiestoornis 0000037194 ontwikkelingsdyslexie 0000037198 vertraging in ontwikkeling 0000037200 attention deficit disorder 0000037202 flebitis van intracraniële veneuze sinus 0000037203 ataxia teleangiectasia 0000037206 spinocerebellaire ataxie 0000037207 spinocerebellaire ziekte 0000037209 torsie dystonie 0000037211 orofaciale dyskinesie 0000037224 familiaire periodieke paralyse 0000037229 congenitale tetraplegie 0000037230 spastische hemiplegie 0000037254 cauda-equinasyndroom met neurogene blaas 0000037256 verworven hydrocefalie 0000037257 arachnoïdale cyste 0000037261 mitochondriële encefalomyopathie 0000037264 verlies van gezichtsvermogen 0000037265 reumatische chorea 0000037268 oud myocardinfarct 0000037269 ischemische hartziekte 0000037270 secundaire cardiomyopathie 0000037282 hersenstaminfarct 0000037286 calcificerende mediasclerose van Mönckeberg 0000037287 fenomeen van Raynaud 0000037291 chronische obstructieve bronchitis 0000037294 congenitale misvorming van kaak 0000037295 acute vasculaire insufficiëntie van darm 0000037296 protein-losing enteropathy 0000037297 abces van vinger 0000037298 abces van teen 0000037299 abces 0000037301 vaataandoening van de huid 0000037303 ulcus van voet 0000037336 reumatoïde artritis van heup 0000037345 chronische polyarticulaire juveniele reumatoïde artritis 0000037348 acute polyarticulaire juveniele reumatoïde artritis 0000037356 palindroomreuma van hand 0000037362 endocriene artropathie 0000037375 retropatellaire chondropathie 0000037387 verworven genu recurvatum 0000037388 instabiliteit van kniegewricht 0000037389 oud kniebandletsel 0000037395 dérangement van gewricht 0000037396 instabiliteit van bekken 0000037422 diabetische cheiroartropathie 0000037423 ochtendstijfheid van gewricht 0000037424 periarticulaire ossificatie 0000037435 lupus-like disease 0000037439 kyfoscoliotische hartaandoening 0000037442 verworven misvorming van rug 0000037445 traumatische spondylopathie 0000037450 degeneratie van thoracale tussenwervelschijf 0000037452 degeneratie van tussenwervelschijf 0000037459 radiculair syndroom 0000037484 nodus van pees 0000037485 enthesopathie van knie 0000037488 fasciitis 0000037489 tendinitis van schouder 0000037495 pijnsyndroom van extremiteit 0000037502 pijnsyndroom van onderste extremiteit 0000037505 pijnsyndroom van bovenste extremiteit 0000037516 osteoporose na menopauze 0000037517 osteoporose van wervel 0000037518 osteomalacie 0000037519 malunion van fractuur 0000037521 sterno-costo-claviculaire hyperostose 0000037522 periostitis 0000037523 infectie van bot 0000037524 complex regionaal pijnsyndroom type 1 0000037533 nefritis 0000037534 post-partum bekkeninstabiliteit 0000037545 cervicale spina bifida aperta 0000037546 thoracale spina bifida aperta 0000037547 lumbale spina bifida aperta 0000037548 spina bifida aperta 0000037553 congenitale genu recurvatum 0000037558 congenitale klomphand 0000037559 reductiedefect van hand 0000037560 reductiedefect van duim 0000037561 reductiedefect van vinger 0000037564 congenitaal lengtedeficiëntie van arm 0000037565 reductiedefect van onderarm 0000037566 reductiedefect van bovenarm 0000037572 cleidocraniale dysostose 0000037577 cervicale spina bifida occulta 0000037578 thoracale spina bifida occulta 0000037579 lumbale spina bifida occulta 0000037581 congenitale spondylolyse 0000037582 chondrodystrofie 0000037583 ichtyosis congenita 0000037585 Prader-Willi-syndroom 0000037586 syndroom van Cornelia de Lange 0000037587 gonadale dysgenesie 0000037598 fractuur van aangezichtsbeenderen 0000037602 hersenstamcontusie 0000037604 licht traumatisch schedel-hersenletsel 0000037605 matig traumatisch schedel-hersenletsel 0000037606 ernstig traumatisch schedel-hersenletsel 0000037619 fractuur van bekken 0000037626 wond van onderarm met peesletsel 0000037627 fractuur van ulna 0000037628 fractuur van radius en ulna 0000037629 fractuur van radius 0000037631 wond van pols met peesletsel 0000037632 wond van hand met peesletsel 0000037634 fractuur van falanx van vinger 0000037638 fractuur van femurhals 0000037639 luxatie van heup 0000037640 wond van onderbeen met peesletsel 0000037641 fractuur van enkel 0000037644 wond van voet met peesletsel 0000037645 fractuur van falanx van voet 0000037652 crush-letsel van romp 0000037654 crush-letsel van bovenste extremiteit 0000037656 crush-letsel van onderste extremiteit 0000037658 fractuur van wervelkolom 0000037660 letsel van myelum 0000037663 letsel van romp 0000037664 letsel van bloedvat van bovenste extremiteit 0000037667 letsel van bloedvat van onderste extremiteit 0000037669 brandwond van romp 0000037670 brandwond van bovenste extremiteit 0000037671 brandwond van hand 0000037672 brandwond van onderste extremiteit 0000037673 bevriezing van hand 0000037674 bevriezing van voet 0000037676 mechanische complicatie orthopedisch hulpmiddel/implantaat 0000037677 mechanische complicatie van hulpmiddel voor zenuwstelsel 0000037711 spierdystrofie van Emery-Dreifuss 0000037712 X-gebonden hereditaire motorische en sensorische neuropathie 0000037713 syndroom van Kearns-Sayre 0000037717 traumatisch letsel van plexus lumbosacralis 0000037718 hereditaire neuralgische amyotrofie 0000037719 neuralgische plexus lumbosacralis amyotrofie 0000037720 status na 1e rib resectie 0000037721 status na aanbrengen externe fixateur bot 0000037722 status na aanleggen ommaya-reservoir 0000037725 status na adductoren-tenotomie 0000037726 status na amputatie bovenste extremiteit 0000037728 status na verstrekken van prothese van bovenste extremiteit 0000037729 status na amputatie bovenarm 0000037731 status na amputatie duim 0000037733 status na amputatie hand 0000037734 status na amputatie onderste extremiteit 0000037736 status na aanmeten van prothese van onderste extremiteit 0000037737 status na amputatie onderarm 0000037738 status na amputatie onderbeen 0000037739 status na amputatie teen 0000037740 status na amputatie tenen 0000037741 status na amputatie vinger 0000037742 status na amputatie vingers 0000037743 status na amputatie voet 0000037744 status na aorta bypass 0000037745 status na aortabroekprothese 0000037746 status na herstel van arterioveneuze malformatie 0000037747 status na arterriorafie 0000037748 status na opheffen arterioveneuze fistel 0000037750 status na artrolyse 0000037751 status na artrotomie 0000037752 status na beenmergtransplantatie 0000037753 status na behandeling impressiefractuur schedel 0000037754 status na aanbrengen van externe fixateur bekken 0000037755 status na open repositie bekken 0000037757 status na bypass van arteria femoralis 0000037758 status na bypass van arteria poplitia 0000037759 status na bypass van crurale arteriën 0000037760 status na vasculaire bypass 0000037761 status na shunt 0000037765 status na chordotomie 0000037766 status na clippen van intracranieel aneurysma 0000037767 status na open repositie collumfractuur 0000037768 status na decompressie met uitnemen schedelbotlap 0000037769 status na decompressie zenuw 0000037771 status na operatie cervicale tussenwervelschijf 0000037772 status na operatie thoracale tussenwervelschijf 0000037773 status na operatie lumbale tussenwervelschijf 0000037774 status na doorsnijden van zenuwwortel 0000037775 status na drainage intracerebraal abces via boorgat 0000037776 status na drainage subdurale vochtophoping via boorgat 0000037777 status na dura-cranioplastiek 0000037778 status na artrotomie van elleboog 0000037779 status na operatie van epicondylus 0000037780 status na evacuatie van intracerebraal hematoom 0000037781 status na exarticulatie elleboog 0000037782 status na exarticulatie van heup 0000037783 status na exarticulatie knie 0000037784 status na exarticulatie pols 0000037785 status na exarticulatie van schouder 0000037786 status na excisie van hersenvliezen 0000037787 status na excisie van hersenweefsel 0000037788 status na excisie van pathologische afwijking van rechter hemisfeer 0000037789 status na excisie van straal van hand 0000037790 status na excisie van brughoektumor 0000037791 status na decompressie ruggenmergkanaal 0000037792 status na lumbale facetdenervatie door percutane thermolyse 0000037793 status na thoracale facetdenervatie door percutane thermolyse 0000037794 status na cervicale facetdenervatie door percutane thermolyse 0000037795 status na fasciotomie 0000037796 status na aanbrengen externe fixateur femur 0000037797 status na open repositie femur 0000037798 status na open repositie schachtfractuur femur 0000037799 status na artrodese van pols 0000037800 status na artrotomie van hand 0000037801 status na artrotomie van vingers 0000037802 status na Dupuytren-operatie 0000037803 status na operatie ganglioncyste van hand 0000037805 status na klieven fascie van hand 0000037806 status na peesreconstructie van hand 0000037807 status na plastiek ligamenten van hand 0000037809 status na tenolyse van hand 0000037810 status na transpositie van pees van hand 0000037811 status na transpositie van spier van hand 0000037812 status na klieven pees van hand 0000037813 status na hartklepoperatie 0000037814 status na sluiting van hartseptum met prothese 0000037815 status na sluiting hartseptum zonder prothese 0000037816 status na harttransplantatie 0000037817 status na hemipelvectomie 0000037818 status na herstel intracranieel arterioveneuze fistel 0000037819 status na artrodese heup 0000037820 status na correctie heup 0000037822 status na pandakplastie heup 0000037823 status na repositie trochanter fractuur 0000037824 status na verwijderen heupprothese 0000037825 status na verwijderen kophalsprothese heup 0000037826 status na verwisselen prothese heup 0000037827 status na hernia operatie 0000037828 status na huidtransplantatie 0000037829 status na aanbrengen externe fixateur humerus 0000037831 status na implantatie van perifere zenuwstimulator 0000037832 status na inbrengen externe drain in ventrikel 0000037833 status na inbrengen van pacemaker 0000037834 status na artrodese knie 0000037835 status na artroplastiek knie 0000037837 status na meniscectomie 0000037838 status na plastiek van achterste kruisband 0000037839 status na plastiek collaterale banden knie 0000037840 status na plastiek van voorste kruisband 0000037841 status na synovectomie van knie 0000037842 status na triad repair van knie 0000037843 status na cervicale laminectomie 0000037844 status na lumbale laminectomie 0000037845 status na sacrale laminectomie 0000037847 status na operatie aan lymfestelsel 0000037848 status na open repositie van fractuur 0000037849 status na osteosynthese 0000037850 status na standcorrigerende osteotomie 0000037851 status na partiële doorsnijding nervus trigeminus 0000037852 status na peeshechting 0000037853 status na percutane thermolaesie zenuw 0000037856 status na percutane transluminale angioplastiek 0000037857 status na radicale excisie huid 0000037858 status na aanbrengen externe fixateur radius 0000037859 status na aanbrengen externe fixateur ulna 0000037860 status na open repositie van fractuur van ulna 0000037861 status na open repositie van fractuur van radius 0000037864 status na reconstructie plexus brachialis 0000037866 reconvalescentie na behandeling van fractuur 0000037867 status na recraniotomie 0000037868 status na resectie carotis 0000037869 status na resectie van aorta abdominalis 0000037871 status na resectie crurale vaten 0000037872 status na resectie arteria femoralis 0000037873 status na resectie arteria iliaca 0000037874 status na vaatoperatie 0000037875 status na operatie aan bovenste extremiteit 0000037876 status na operatie van brandwonden 0000037877 status na operatie contusio cerebri 0000037878 status na operatie cerebro-vasculair accident 0000037879 status na operatie aan hart 0000037880 status na operatie hersenaandoening 0000037881 status na operatie ulcus cruris 0000037882 status na operatie huidaandoening 0000037883 status na cerebrospinale operatie 0000037884 status na operatie onderste extremiteit 0000037885 status na operatie plexusletsel 0000037886 status na operatie respiratoire aandoeningen 0000037888 status na operatie aan wervelkolom 0000037889 status na adhesiolyse van ruggenmerg 0000037890 status na schedelbasisplastiek 0000037891 status na schedeldakplastiek met autoloog bot 0000037892 status na schedeldakplastiek met alloloog bot 0000037893 status na artrodese van schouder 0000037894 status na capsuloplastiek schouder 0000037896 status na artroplastiek van schouder 0000037898 status na cervicale spondylodese 0000037899 status na craniocervicale spondylodese 0000037900 status na lumbosacrale spondylodese 0000037901 status na thoracale spondylodese 0000037902 status na spongiosaplastiek 0000037904 status na coronaire bypass 0000037905 status na heupprothese 0000037906 status na knieprothese 0000037907 status na artrodese 0000037908 status na operatie aan cervicale wervelkolom 0000037909 status na decompressie van carpaletunnelsyndroom 0000037910 status na drain cerebrospinaal vloeistof 0000037911 status na endoprothese 0000037912 status na handchirurgie 0000037916 status na niertransplantatie 0000037920 status na schouderprothese 0000037921 status na synoviëctomie 0000037922 status na tracheostoma 0000037924 status na vervanging van hart door prothese 0000037925 status na stereotactische operatie hersenen 0000037926 status na lumbale sympathectomie 0000037927 status na thoracale sympathectomie 0000037928 status na sympathectomie 0000037929 status na tarsorafie 0000037930 status na tenotomie 0000037931 status na aanbrengen van externe fixateur van tibia 0000037932 status na aanbrengen van externe fixateur van fibula 0000037933 status na open repositie van fractuur van tibia 0000037934 status na open repositie van fractuur van fibula 0000037935 status na transpositie van zenuw 0000037936 status na transpositie van zenuwplexus 0000037937 status na varicesoperatie 0000037938 status na ventriculo-abdominale shunt 0000037939 status na ventriculocardiale shunt 0000037940 status na ventriculostomie 0000037941 status na vervangen extracraniele drain 0000037942 status na vervangen van intracraniële drain 0000037943 status na vervangen van pomp van ventrikelshunt 0000037944 status na verwijderen van obstructie in coronair arterie 0000037945 status na verwijderen ommaya-reservoir 0000037946 status na verwijderen pacemaker hart 0000037947 status na carpometacarpale artrodese 0000037948 status na interfalangeale artrodese 0000037949 status na metacarpofalangeale artrodese 0000037950 status na endoprothese vingers 0000037951 status na interfalangeale gewrichtsprothese 0000037952 status na metacarpofalangeale gewrichtsprothese 0000037954 status na verlenging van achillespees 0000037955 status na achillotenotomie 0000037956 status na artrodese van enkel 0000037957 status na artrodese voet 0000037958 status na repositie van fractuur van os tarsale 0000037959 status na repositie van fractuur van os metatarsale 0000037960 status na standcorrigerende osteotomie voet 0000037961 status na transpositie van pees van voet 0000037962 status na operatie van cervicale wervelfractuur 0000037963 status na open repositie fractuur wervel 0000037964 status na thoracaal wervelfractuur 0000037965 status na zenuw reconstructie mbv transplantaat 0000037970 ependymoom 0000037972 laaggradig glioom van hersenen 0000037975 anaplastisch glioom van hersenen 0000037976 anaplastisch astrocytoom van hersenen 0000037977 oligodendroglioom van hersenen 0000037978 anaplastisch oligodendroglioom van hersenen 0000037979 glioblastoma multiforme van hersenen 0000037982 medulloblastoom 0000037983 medulloblastoom van cerebellum 0000037985 oligoastrocytoom van hersenen 0000037992 neurogene claudicatio 0000037994 syringomyelie 0000037995 syringobulbie 0000037998 fractuur van fossa cranialis media 0000037999 fractuur van fossa cranialis posterior 0000038007 pseudoaneurysma 0000038008 chronisch subduraal hematoom 0000038013 ongeruptureerd aneurysma van arteria cerebri media 0000038014 ongeruptureerd aneurysma van arteria cerebri anterior 0000038015 ongeruptureerd aneurysma van arteria cerebri posterior 0000038017 aneurysma van arteria carotis interna 0000038024 maligne neoplasma van perifere zenuw 0000038033 complex regionaal pijnsyndroom 0000038044 brachycefalie 0000038047 trigonocefalie 0000038052 syndroom van Dandy-Walker 0000038054 syndroom van Grisel 0000038059 seniele osteoporose 0000038074 orgasmestoornis 0000038082 parafilie 0000038086 basaalcelcarcinoom van hoofdhuid 0000038087 basaalcelcarcinoom van hals en nek 0000038088 plaveiselcelcarcinoom van behaarde hoofd 0000038089 plaveiselcelcarcinoom van hals en nek 0000038090 lipoom van aangezicht 0000038091 lipoom van hals en nek 0000038111 paronychia van vinger 0000038112 panaritium van vinger 0000038115 panaritium van teen 0000038117 furunkel van bovenste extremiteit 0000038118 karbunkel van bovenste extremiteit 0000038119 furunkel van onderste extremiteit 0000038120 karbunkel van onderste extremiteit 0000038130 immobiliteit 0000038146 primaire nabloeding na tonsillectomie 0000038154 lipoom van bovenste extremiteit 0000038172 carcinoma in situ van ooglid 0000038173 carcinoma in situ van oor 0000038175 carcinoma in situ van oorschelp 0000038177 abces van neus 0000038178 furunkel van neus 0000038179 karbunkel van neus 0000038180 huidabces van aangezicht 0000038181 karbunkel van aangezicht 0000038182 huidabces van hals 0000038183 furunkel van hals 0000038184 karbunkel van hals 0000038185 huidabces van romp 0000038186 furunkel van romp 0000038187 karbunkel van romp 0000038188 huidabces van bil 0000038189 furunkel van bil 0000038190 karbunkel van bil 0000038191 huidabces van hoofd 0000038192 furunkel van hoofd 0000038193 karbunkel van hoofd 0000038194 alopecia 0000038202 ankylose van voet 0000038209 open wond van bekken 0000038212 oppervlakkig letsel van bovenarm 0000038215 oppervlakkig letsel van elleboog 0000038217 oppervlakkig letsel van pols 0000038218 oppervlakkig letsel van hand 0000038219 oppervlakkig letsel van heup 0000038220 oppervlakkig letsel van bovenbeen 0000038222 ruptuur van achillespees 0000038226 oppervlakkig letsel van enkel 0000038227 oppervlakkig letsel van voet 0000038233 abces onder nagelbed 0000038235 acanthoma fissuratum 0000038237 verworven maligne acanthosis nigricans 0000038238 verworven acanthosis nigricans 0000038239 acanthosis palmaris 0000038240 accessoire oorschelp 0000038241 acne aestivalis 0000038243 comedo 0000038244 acne cystica 0000038245 acne door olie 0000038247 acne fulminans 0000038248 acne indurata 0000038250 acne keloidalis nuchae 0000038251 pyelonefritis 0000038252 acne venenata 0000038253 acraal erytheem 0000038254 acroangiodermatitis 0000038255 cellulitis van orbita 0000038256 salmonella-gastro-enteritis 0000038257 herpetische gingivostomatitis 0000038258 acrodermatitis enteropathica 0000038259 verworven acrodermatitis enteropathica 0000038260 acrodynia 0000038261 acrogeria 0000038262 acrokerato-elastoidosis 0000038263 acrokeratosis paraneoplastica 0000038264 persisterend braken 0000038265 acrolentigineus melanoom van huid 0000038266 acropustulosis infantum 0000038267 infectieuze diarree 0000038268 systemische sclerose met gelimiteerde betrokkenheid van huid 0000038269 cutane actinomycose 0000038270 acute folliculaire conjunctivitis 0000038271 syndroom van Laron 0000038272 acute pseudomembraneuze orale candidiasis 0000038273 erosieve adenomatosis van tepel 0000038275 adipositas dolorosa 0000038276 cellulitis van been 0000038278 leukodystrofie 0000038279 nefropathie 0000038281 alopecia physica 0000038282 atrofische gastritis 0000038283 alopecia postinfectiosa 0000038284 alopecia postpartum 0000038285 alopecia seborrhoica 0000038287 alopecia triangularis congenita 0000038289 virus-exantheem 0000038290 maculaire amyloïdose van huid 0000038291 primaire nodulaire amyloïdose 0000038292 secundaire amyloidosis cutis 0000038293 anetodermie 0000038294 angiokeratoma Mibelli 0000038295 angiokeratoom van huid 0000038296 angiokeratoma van Fordyce 0000038297 angiolymfoïde hyperplasie met eosinofilie 0000038298 angiomatose 0000038299 angiosarcoom van huid 0000038300 cutane anthrax 0000038302 aplasia cutis congenita 0000038303 argyrie van huid 0000038307 eczeem van tepel 0000038310 perifere arteriële insufficiëntie 0000038311 irritatief contacteczeem door cement 0000038312 erythema dyschromicum perstans 0000038313 uretritis door Ureaplasma urealyticum 0000038316 eczema vaccinatum 0000038317 atopie 0000038318 elastosis senilis 0000038319 huidatrofie door systemische corticosteroïdgebruik 0000038320 huidatrofie door uitwendig gebruik corticosteroïden 0000038321 urticaria door geneesmiddel 0000038322 acute urticaria 0000038323 aquagene urticaria 0000038324 druk-urticaria 0000038325 seniele degeneratieve atrofie van huid 0000038326 congenitale onychotrofie 0000038328 onychoatrophia 0000038329 atrophie blanche 0000038330 reus-urticaria 0000038331 septische embolie van arterie 0000038332 koude-urticaria 0000038333 atrophodermia 0000038335 hitte-urticaria 0000038336 endemische syfilis 0000038337 hypocomplementaire urticariële vasculitis 0000038338 normocomplementaire urticariële vasculitis 0000038339 arteriële vaatmalformatie 0000038340 arterioveneus hemangioom 0000038341 unifocale langerhanscelhistiocytose 0000038342 auto-immuunprogesterondermatitis 0000038343 symmetrical drug‐related intertriginous and flexural exanthema 0000038344 bacillaire angiomatosis 0000038345 bacteriële vaginose 0000038346 eosinofiele pustuleuze folliculitis 0000038347 balanitis circinata 0000038348 epidermale-naevussyndroom 0000038349 junctionele epidermolysis bullosa mitis 0000038350 balanitis ulcerosa 0000038352 vaccinia 0000038355 basosquameus carcinoom van huid 0000038358 vaccinia nodularis 0000038362 benigne cefale histiocytose 0000038364 reticulaire varices 0000038365 corona flebectatica 0000038366 beryllium granuloma van huid 0000038367 allergie voor bijengif 0000038368 allergie voor wespengif 0000038370 syndroom van Birt-Hogg-Dubé 0000038371 benigne epitheliaal neoplasma van huid 0000038373 adenocarcinoma cutis 0000038374 cryoglobulinemische vasculitis 0000038375 squameuze blefaritis 0000038377 lymfocytaire vasculitis van huid 0000038378 necrotiserende vasculitis 0000038379 bloedblaar 0000038380 nodulaire vasculitis 0000038381 angst voor SOA 0000038382 blue rubber bleb naevussyndroom 0000038383 plantair verruceus carcinoom 0000038384 bof 0000038385 virilisatie 0000038386 epizoönose 0000038391 granuloom door corpus alienum van huid 0000038399 vulvodynie 0000038400 wrattige dyskeratoom 0000038401 syndroom van Watson 0000038402 huidwond 0000038403 blaar van huid 0000038404 postoperatief wondabces 0000038405 bullosis diabeticorum 0000038409 woolly hair 0000038410 bursitis 0000038412 diffuse normolipemische xanthomatose 0000038413 xanthomatose 0000038414 xanthoom 0000038415 eruptief xanthoom 0000038416 tendineus xanthoom 0000038417 tubereus xanthoom 0000038418 erytheem 0000038419 reuzencondyloom van Buschke-Löwenstein 0000038420 syndroom van Buschke-Ollendorff 0000038424 anale candidiase 0000038425 candida balanitis 0000038426 candidiasis van huid 0000038427 gedissemineerde candidiase 0000038428 candida intertrigo 0000038429 erythema nodosum leprosum 0000038430 candidiase van oesofagus 0000038431 tuberculeuze erythema nodosum 0000038432 erythema palmare 0000038433 candidiasis unguium 0000038435 premature canities 0000038436 carcinofobie 0000038437 persisterend erytheem van huid 0000038438 sprieterig groeiend basaalcelcarcinoom 0000038439 oppervlakkig basaalcelcarcinoom 0000038440 gepigmenteerd basaalcelcarcinoom 0000038441 erythema pudoris 0000038443 erythema simplex 0000038444 erythroderma ichthyosiforme congenita 0000038445 chronische discoïde lupus erythematodes 0000038450 cheilitis angularis 0000038451 cheilitis granulomatosa 0000038452 cheilosis 0000038454 cheyletiellosis 0000038455 chlooracne 0000038456 maligne chondroïdsyringoom van huid 0000038457 chrysiasis 0000038459 litteken van huid 0000038460 likdoorn 0000038461 clear cell acanthoom 0000038463 syndroom van Cockayne 0000038464 collagenoom 0000038469 syndroom van Clouston 0000038470 allergische conjunctivitis 0000038472 rosacea conjunctivitis 0000038473 infectieuze conjunctivitis 0000038474 contact-blefaroconjunctivitis 0000038477 perianale ziekte van Crohn 0000038480 bulleuze reactie op insectenbeet 0000038483 non-Hodgkin-lymfoom van huid 0000038484 CD-30 negatief cutane T-cel lymfoom 0000038485 primair cutaan CD30-positief grootcellig T-cellymfoom 0000038489 cutis marmorata 0000038490 congenitale livedo reticularis 0000038492 maligne cylindroom van huid 0000038493 eruptieve vellushaarcyste 0000038494 cyste van huid 0000038495 mucocele van mond 0000038496 dacryocystitis 0000038497 colloidmilium 0000038498 degeneratieve huidaandoening 0000038499 demodexfolliculitis 0000038503 chronische dermatitis 0000038504 medicatie-geïnduceerde dermatitis 0000038506 bromoderma 0000038507 dermatose door frictie 0000038508 dermatitis periorbitalis 0000038511 degeneratie van huid door zonlicht 0000038514 dermatopathia pigmentosa reticularis 0000038515 dermatopathische lymfadenitis 0000038516 dermatomycosis profundus 0000038518 dermoïdcyste van huid 0000038519 Winer's dilated pore 0000038522 dwangmatig wassen 0000038523 haarkleurverandering 0000038526 dyskeratosis congenita 0000038528 dystrofia bullosa hereditaria typus maculatus 0000038529 eccrien poroom 0000038531 ecthyma gangraenosum 0000038533 erythrokeratodermia progressiva van Gottron 0000038534 contactallergisch eczeem door chroom 0000038535 erythrokeratolysis hiemalis 0000038541 erytroplasie van Quéyrat 0000038542 eruptie van huid 0000038543 facial Afro-Caribbean childhood eruption 0000038544 favus capitis 0000038545 febris uveoparatidea 0000038546 fibroepithelioom van Pinkus 0000038547 fibrokeratoma acquisitum 0000038548 fibroom 0000038549 subunguaal fibroom 0000038550 periunguaal fibroom 0000038551 fibroma xanthomatosum 0000038552 fibromatose 0000038553 cutaan fibrosarcoom 0000038554 fibreuze papel van gelaat 0000038555 atypische fibroxanthoom van huid 0000038556 fiddler's neck 0000038557 fissuur van huid 0000038558 fissura mammillae 0000038559 fistel van huid 0000038560 fluor vaginalis 0000038561 syndroom van Goltz 0000038563 vulvaire vestibulitis 0000038564 juveniele plantaire dermatose 0000038565 syndroom van Kasabach-Merritt 0000038567 keratoderma climactericum 0000038569 keratosis palmoplantaris hereditaria 0000038570 keratosis pilaris 0000038571 folliculitis spinulosa decalvans 0000038572 kerion celsi 0000038574 koilonychia 0000038575 congenitale koilonychia 0000038577 syndroom van Laugier-Hunziker 0000038578 syndroom van Bardet-Biedl 0000038579 gegeneraliseerde infantiele seborroïsch dermatitis 0000038580 cutane leiomyoom 0000038581 leiomyosarcoom 0000038589 lupus erythematosus-lichen planus overlapsyndroom 0000038590 zosteriforme lentiginose 0000038591 lentigo simplex 0000038592 lentigo solaris 0000038593 reversal-reactie lepra 0000038595 syndroom van Leser-Trélat 0000038599 keratoderma palmoplantaris diffusa circumscripta 0000038600 leukemische infiltratie van huid 0000038602 leukonychia striata 0000038604 leukonychia punctata 0000038605 leukoplakie 0000038606 leukoplakie van tong 0000038607 leukoplakie van vagina 0000038608 lichen aureus 0000038610 lichen planus tropicus 0000038612 annulaire lichen planus 0000038613 lichen sclerosus van vulva 0000038615 lichen spinulosus 0000038616 lichenificatie 0000038617 lichenoïde frictie dermatitis 0000038619 fotodermatose 0000038620 broos haar 0000038621 twenty nail dystrophy 0000038622 yaws osteïtis 0000038623 yaws van gewricht 0000038625 syndroom van Fraser 0000038626 fucosidose 0000038627 arteriosclerotisch gangreen 0000038628 diabetisch gangreen 0000038631 gingivitis plasmocellularis 0000038632 diffuus glad spierweefsel hamartoom 0000038633 glomus tumor van huid 0000038634 chronische urogenitale gonorroe 0000038635 gonokokkemie 0000038636 lip-licking dermatitis 0000038637 semicirculaire lipoatrofie 0000038638 granular cell tumor 0000038639 verworven partiële lipodystrofie 0000038640 verworven gegeneraliseerde lipodystrofie 0000038641 abnormaal granulatieweefsel 0000038642 scleroserend lipogranuloom 0000038643 lipoïdose 0000038644 lipoom van huid 0000038645 granuloma annulare disseminata 0000038647 granuloma gluteale infantum 0000038648 liposarcoom 0000038649 livedo racemosa 0000038650 loose anagen hair syndrome 0000038651 neonatale lupus erythematodes 0000038652 granulomatosis disciformis 0000038653 lupus erythematodes 0000038654 lupus erythematodes profundus 0000038655 lupus miliaris disseminatus faciei 0000038656 lymfangiëctasieën 0000038657 secundair lymfoedeem 0000038659 haarfollikelnevus 0000038663 angiosarcoom 0000038664 caverneus hemangioom van huid 0000038665 hemangioom van huid 0000038667 iatrogeen lymfoedeem 0000038669 maligne lymfangiosarcoom 0000038670 verrukeus hemangioom van huid 0000038671 lymphangioma circumscriptum 0000038672 lymfangioom van huid 0000038673 capillair hemangioom 0000038674 maligne hemangiopericytoom van huid 0000038675 lymfoedeem-distichiasissyndroom 0000038676 lymphoepithelioma-like carcinoma of skin 0000038677 subcutaan hematoom 0000038678 loopgraafvoet 0000038679 madura-voet 0000038680 purpura annularis telangiectodes van Majocchi 0000038681 mal de Meleda 0000038682 ziekte van Hand-Schüller-Christian 0000038683 langerhanscelhistiocytose van Hashimoto-Pritzker type 0000038684 noduli van Heberden 0000038685 hemiatrophia faciei 0000038688 herpes simplex generalisata 0000038689 PUVA-therapie geassocieërde maligniteit van huid 0000038690 herpes simplex labialis recidivans 0000038691 maligne fibreus histiocytoom 0000038692 mandibulo-oculofaciale dyscefalie 0000038693 mariske 0000038694 mastocytoom 0000038695 herpes simplex perianalis 0000038696 orale mucosale herpes 0000038697 lichen sclerosus van penis 0000038698 polyneuropathie bij herpes zoster 0000038700 hidradenoom 0000038702 mastocytosis cutis generalisata bullosa 0000038703 hidrocystoma apocrinum 0000038704 histiocytoom 0000038705 maligne histiocytaire aandoening 0000038706 HIV exantheem 0000038707 HIV seropositief 0000038709 hyperandrogenisme 0000038710 hypercoagulabiliteit 0000038712 hyperhidrosis axillaris 0000038714 onychodystrophia mediana canaliformis 0000038715 melanodermatitis toxica 0000038716 maligne melanoom van oog 0000038717 palmoplantaire hyperhidrose 0000038718 periorbitale hypermelanose 0000038719 hyperkeratosis lenticularis perstans 0000038720 hypermelanose van penis 0000038723 congenitale hyperpigmentatie 0000038724 hyperpigmentatie 0000038726 hypertrichosis lanuginosa congenita 0000038727 incontinentia pigmenti achromians syndroom 0000038728 hypospadie bij vrouw 0000038729 congenitale hypotrichose 0000038730 congenitale hypotrichose van type Marie-Unna 0000038731 hypotrichosis 0000038732 ichthyosis bullosa van Siemens 0000038733 ichthyosis hystrix van Curth-Macklin 0000038734 autosomaal dominante ichthyosis vulgaris 0000038735 michelin-tire baby syndroom 0000038736 bockhart impetigo 0000038737 impetigo bullosa 0000038738 impetigo herpetiformis 0000038739 impetigo neonatorum 0000038740 milia 0000038741 miliaria pustulosa 0000038742 mongolenvlek 0000038743 monilethrix 0000038744 wangbijten 0000038745 inflammatoire lineaire verruceuze epidermale naevus 0000038747 atypische mycobacteriële infectie van huid en weke delen 0000038748 huidinfectie door Mycobacterium marinum 0000038749 vergiftiging door insectengif 0000038750 insectenbeetgranuloom 0000038752 insuline-allergie 0000038753 intra-epidermaal epithelioom van Jadassohn 0000038755 ixodiasis 0000038756 white sponge naevus van mucosa 0000038757 naevus anaemicus 0000038758 naevus congenitalis giganticus 0000038759 naevus depigmentosus 0000038760 jododermie 0000038762 juveniele hyaliene fibromatose 0000038763 naevus fibromatosus 0000038764 naevus fuscocoeruleus acromiodeltoideus 0000038765 naevus lipomatosus cutaneus superficialis 0000038766 compound naevus 0000038767 naevus naevocellularis marginalis 0000038768 naevus unius lateris 0000038769 vasculair hamartoom van huid 0000038770 naevus verrucosus 0000038771 nagel-patellasyndroom 0000038772 NAME-syndroom 0000038773 omfalitis 0000038774 necrobiosis lipoidica diabeticorum 0000038775 nefrogene systemische fibrose 0000038776 schwannoom 0000038777 neuroom 0000038779 neurodermitis scroti 0000038780 cutaan neurofibroom 0000038781 segmentale neurofibromatose 0000038782 periorbitaal oedeem 0000038783 oedeem van penis 0000038786 onychomadesis 0000038787 onychophagie 0000038788 onychoschisis 0000038789 onychotillomanie 0000038790 orale melanose 0000038791 osteochondroom 0000038792 overgevoeligheidsreactie 0000038793 pachydermoperiostosesyndroom 0000038794 pachyonychia congenita 0000038795 ziekte van Paget van tepel 0000038796 pagetoïde reticulose 0000038797 painful bruising syndrome 0000038798 syndroom van Werner 0000038799 cutane papillomatose 0000038800 orale papillomatose 0000038801 syndroom van Papillon-Lefèvre 0000038802 papulo-erythrodermie van Ofuji 0000038803 papulosis atrophicans maligna 0000038804 parapsoriasis en plaque 0000038805 paronychia van teen 0000038806 peau de chagrin 0000038807 pellagra 0000038808 pemphigus paraneoplastica 0000038809 perianaal abces 0000038810 perianale fistel 0000038811 fibrofolliculoma 0000038812 perifolliculitis 0000038813 perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens 0000038814 perirectaal abces 0000038815 builenpest 0000038816 cellulocutane pest 0000038817 petechiën 0000038818 phaeohyphomycosis 0000038819 phakomatosis pigmentovascularis 0000038820 faryngitis 0000038821 faryngeale candidiase 0000038825 fototoxische dermatitis 0000038826 phrynoderma 0000038827 piebaldisme 0000038828 piëzogene papels van voet 0000038829 pili annulati 0000038830 pili incarnati 0000038832 pili torti 0000038833 piloleiomyoom 0000038834 pilomatrixoom 0000038835 pityriasis amiantacea 0000038836 pityriasis capitis 0000038837 pityriasis rotunda 0000038839 condyloma latum 0000038840 primair plasmocytoom van huid 0000038841 POEMS-syndroom 0000038842 poliosis 0000038843 lineaire porokeratose 0000038844 porokeratose van Mibelli 0000038845 porokeratose 0000038847 postinflammatoire hypopigmentatie 0000038848 pretibiaal myxoedeem 0000038850 gonokokken-proctitis 0000038851 hemorragische proctitis 0000038852 syndroom van Hutchinson-Gilford 0000038853 gonokokken-prostatitis 0000038854 variola major 0000038855 proteussyndroom 0000038856 prurigo simplex 0000038857 aquagene pruritus 0000038858 winterjeuk 0000038859 psychogene pruritus 0000038860 pruritus senilis 0000038861 pseudo-acanthosis nigricans 0000038862 pseudochromhidrose 0000038863 pseudo-epitheliomateuze hyperplasie 0000038864 alastrim 0000038865 infectie van nagel door Pseudomonas aeruginosa 0000038866 sepsis door Pseudomonas 0000038867 pseudoporfyrie 0000038868 psoriasis capitis 0000038869 psoriasis inversa 0000038870 gegeneraliseerde pustulaire psoriasis van Von Zumbusch 0000038871 psoriatiforme dermatitis 0000038872 purpura fulminans 0000038873 purpura senilis 0000038874 purpura 0000038875 stasis purpura 0000038876 pyoderma chancriformis 0000038877 dermatitis vegetans 0000038879 restrictieve dermopathie 0000038880 röntgenulcus 0000038881 rosacea door lokale corticosteroïden 0000038882 rosacea keratitis 0000038883 rosacea papulosa 0000038885 syndroom van Rubinstein-Taybi 0000038886 gonokokken-salpingitis 0000038887 sarcoïdose van angiolupoïde type 0000038888 sarcoïdose van type lupus pernio 0000038889 nodulaire sarcoïdose 0000038891 scabies crustosa 0000038892 sclerodermie en coup de sabre 0000038893 diabetisch dikkehuidsyndroom 0000038894 scleroserende lymphangitis van de penis 0000038895 gangreen van Fournier van scrotum 0000038896 seborrhoea 0000038897 secundaire impetiginisatie 0000038898 seniele talgklierhyperplasie 0000038899 eccrien spiradenoom van huid 0000038900 steroïd-acne 0000038901 stoma dermatitis 0000038902 allergische contactstomatitis 0000038903 ulceratieve stomatitis 0000038904 striae gravidarum 0000038905 stuccokeratose 0000038907 sycosis barbae 0000038910 Hutchinson-tanden 0000038916 tabes dorsalis 0000038917 syringocystadenoma papilliferum 0000038918 talgklieradenoom 0000038919 sebaceus adenocarcinoom 0000038920 tatoeage van huid 0000038923 trichilemmoom 0000038924 trichorrhexis invaginata 0000038925 trichodiscoom 0000038926 trichoepithelioom 0000038927 trichofolliculoom 0000038928 diffuse cutane mucinose 0000038931 diffuse sclerodermie 0000038933 sinus pilonidalis 0000038935 trichomonas prostatitis 0000038936 Trichomonas urethritis 0000038937 trichomonas vulvovaginitis 0000038938 trichomycosis palmellina 0000038939 steroïd-gemodificeerde tinea-infectie 0000038940 trichoptilosis 0000038941 trichostasis spinulosa 0000038942 trichothiodystrofie 0000038943 trombidiosis 0000038944 tromboflebitis 0000038945 tromboflebitis van diepe venen van onderste extremiteit 0000038946 tromboflebitis van vena femoralis 0000038947 hereditaire trommelstokvingers 0000038948 tuberculosis cutis colliquativa 0000038949 tuberculosis cutis lichenoides 0000038950 tuberculosis cutis luposa 0000038951 tuberculosis cutis papulonecrotica 0000038952 tuberculosis cutis verrucosa 0000038953 tuberculose van huid 0000038954 neoplasma van huid 0000038955 tyrosinemie 0000038956 ulcus van anus 0000038957 traumatisch ulcus cruris 0000038959 hypertensieve ulcus cruris van Martorell 0000038961 tropisch phagedenisch ulcus 0000038962 acuut ulcus van vulva 0000038963 uncombable hair syndrome 0000038964 acute gonokokken-uretritis 0000038966 stenose van arteria basilaris 0000038985 primair maligne neoplasma van hoofd 0000038986 maligne neoplasma van thorax 0000038989 syndroom van Nezelof 0000038994 primair maligne neoplasma van gelaat 0000038995 primair maligne neoplasma van hals 0000038996 hemicrania continua 0000038997 stenose van arteria femoralis 0000038998 stenose van arteria poplitea 0000038999 stenose van arteria tibialis 0000039000 stenose van arteria dorsalis pedis 0000039001 stenose van aorta thoracalis 0000039002 stenose van thoracoabdominale aorta 0000039003 stenose van arteria mesenterica 0000039005 stenose van arteria iliaca 0000039006 stenose van arteria axillaris 0000039007 stenose van arteria brachialis 0000039008 stenose van arteria radialis 0000039009 stenose van arteria ulnaris 0000039010 stenose van arterie van bovenste extremiteit 0000039011 stenose van arteria vertebralis 0000039012 stenose van arteria carotis 0000039015 stenose van arteria subclavia 0000039020 retractiele testis 0000039021 specifieke taalontwikkelingsstoornis 0000039022 taalontwikkelingsstoornis 0000039023 fonetische spraakstoornis 0000039024 fonologische spraakstoornis 0000039030 auditief verwerkingsprobleem 0000039033 congenitaal gehoorverlies 0000039036 aanwezigheid van middenoor-implantaat 0000039037 beenlengteverschil 0000039038 acuut hartfalen 0000039039 acuut inferolateraal myocardinfarct 0000039040 acuut myocardinfarct met ST-elevatie 0000039041 acuut myocardinfarct van achterwand 0000039042 acuut myocardinfarct van voorwand 0000039043 afwijkend ontspringende coronairarterie uit truncus pulmonalis 0000039044 afwijkend ontspringende coronairarterie uit tegenoverliggende sinus 0000039045 afwijking van atriumseptum 0000039046 afwijking van linker atrium 0000039047 afwijking van linker ventrikel 0000039048 afwijking van pulmonaalvene 0000039049 afwijking van rechter atrium 0000039050 afwijking van rechter ventrikel 0000039051 afwijking van sinus coronarius 0000039052 afwijking van vena hepatica 0000039053 aneurysma cordis 0000039054 aneurysma van membraneuze septum 0000039055 afwijking van aorta ascendens 0000039056 afwijking van aortaboog 0000039058 afwijking van aortaklep 0000039059 aortaklepatresie 0000039060 aortaklepprolaps 0000039061 aorta-linker ventrikel tunnel 0000039062 aorta-rechter ventrikel tunnel 0000039063 aortopulmonale collateraal 0000039064 aritmogene rechter-ventrikel-cardiomyopathie 0000039065 hypoplasie van arteria pulmonalis 0000039066 arterioveneuze fistel 0000039067 asystolie 0000039068 atriale tachycardie 0000039069 atrioventriculair septumdefect met atrioventriculaire klepafwijking 0000039070 atrioventriculair septumdefect met atrioventriculaire klepinsufficientie 0000039075 cardiaal syndroom X 0000039076 catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie 0000039077 chronisch hartfalen 0000039078 chronische pericarditis 0000039079 concordante ventriculoarteriale connecties 0000039080 congenitale tricuspidalisklepinsufficiëntie 0000039081 congenitale abnormale positie van hart 0000039082 congenitale afwijking van subvalvulair apparaat van mitralisklep 0000039083 congenitale dilatatie van aorta ascendens 0000039085 congenitale afwijking van pericard 0000039086 congenitale subaortale stenose van tunneltype 0000039087 cor triloculare biventriculare 0000039088 coronaire fistel 0000039090 double-inlet left ventricle 0000039091 double-inlet right ventricle 0000039092 doubly committed subarterial ventricular septal defect 0000039093 congenitale misvorming van ductus arteriosus 0000039094 dyslipidemie 0000039095 exacerbatie van chronisch hartfalen 0000039096 excentrische opening van tricuspide aortaklep 0000039097 functioneel univentriculair hart 0000039098 hooggradig atrioventriculair block 0000039099 hypertensief acuut hartfalen 0000039100 inflammatoire cardiomyopathie 0000039101 linkerventrikelhypoplasie 0000039102 linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie 0000039103 lange-QT-intervalsyndroom 0000039104 malaise 0000039105 maligne neoplasma van pericard 0000039106 mitralisklepatresie 0000039109 neuromusculaire cardiomyopathie 0000039112 paroxismaal atriumfibrilleren 0000039113 pericardiale effusie 0000039114 pericardtamponade 0000039116 peripartum cardiomyopathie 0000039117 permanent atriumfibrilleren 0000039118 persisterend atriumfibrilleren 0000039119 primaire cardiomyopathie 0000039120 prinzmetalangina 0000039121 pulmonalisatresie met ventrikelseptumdefect van type Fallot 0000039122 afwijking van pulmonalisklep 0000039124 rechter aortaboog 0000039125 rechter ventrikel afhankelijke coronaire circulatie 0000039126 rechterventrikel-uitstroombaan-obstructie 0000039127 cheiloschisis 0000039128 scimitarsyndroom 0000039129 korte-QT-syndroom 0000039130 sinus-Valsalvae-aneurysma 0000039131 sinusaritmie 0000039132 sinusarrest 0000039133 sinusknoopdisfunctie 0000039134 sinustachycardie 0000039135 solitair ventrikel van niet-gedetermineerde morfologie 0000039136 solitaire truncus arteriosus 0000039137 spontaan gesloten atriumseptumdefect in fossa ovalis 0000039138 spontaan gesloten ventrikelseptumdefect 0000039139 stabiele angina pectoris 0000039140 straddling mitral valve 0000039141 straddling tricuspid valve 0000039142 supra-mitralis valvulaire linker atriale ring 0000039143 supravalvulaire aortastenose 0000039144 supravalvulaire stenose van truncus pulmonalis 0000039145 syndroom van Brugada 0000039147 syndroom van Williams 0000039148 systolisch hartfalen 0000039149 oesofagotracheale fistel 0000039150 traumatische ruptuur van aorta 0000039151 tricuspidalisklepatresie 0000039152 afwijking van truncusklep 0000039153 afwijking van truncus pulmonalis 0000039154 tubulaire hypoplasie van aortaboog 0000039155 aandoening van hartklep 0000039156 vasculaire ring van aorta 0000039157 vena azygos continuatie van vena cava inferior 0000039158 afwijking van ventrikelseptum 0000039159 ventriculaire bigeminie 0000039160 ventriculaire disbalans met dominant linkerventrikel en hypoplastisch rechterventrikel 0000039161 ventriculaire disbalans met dominant rechterventrikel en hypoplastisch linkerventrikel 0000039162 ventriculaire extrasystolie 0000039163 ventriculaire trigeminie 0000039164 ventrikelseptumdefect met malaligned outlet septum 0000039165 ware spleet in mitralisklep 0000039166 ziekte van Roger 0000039167 ziekte van Uhl 0000039187 cognitieve stoornis 0000039204 attention deficit hyperactivity disorder 0000039205 centrale aangezichtspijn 0000039206 pijnlijke oftalmoplegie 0000039209 cervicale radiculaire pijn 0000039212 pijn van cervicaal facetgewricht 0000039213 cervicale discogene pijn 0000039215 mechanische en discogene cervicale pijn 0000039216 mechanische cervicale pijn 0000039217 neurogene cervicale pijn 0000039218 mechanische en neurogene cervicale pijn 0000039220 pijn na mastectomie 0000039221 pijn na thoracoscopie 0000039222 pijn na lumbotomie 0000039223 neuralgie van nervus intercostobrachialis 0000039224 pijn van thoracaal facetgewricht 0000039225 chronisch refractaire angina pectoris 0000039226 mechanische thoracale pijn 0000039227 neurogene thoracale pijn 0000039228 mechanische en neurogene thoracale pijn 0000039229 pijn door pleuraprikkeling 0000039230 myofasciale triggerpoints 0000039231 sacraal pijnsyndroom 0000039232 degeneratieve pijn aan enkel 0000039234 piriformissyndroom 0000039236 neuralgie van nervus infrapatellaris 0000039237 neuralgie van plexus lumbosacralis 0000039238 tibialisneuralgie 0000039240 pudendusneuralgie 0000039242 saphenusneuralgie 0000039243 ilioinguinalis neuralgie 0000039246 peroneusneuralgie 0000039248 lumbosacrale hernia nuclei pulposi 0000039249 discogene lumbosacrale pijn 0000039251 mechanische en discogene lumbale pijn 0000039252 neurogene lumbale pijn 0000039253 degeneratieve lumbale pijn 0000039254 mechanische en neurogene lumbale pijn 0000039255 abdominale viscerale pijn 0000039256 ischemische pijn 0000039257 opioïd-geïnduceerde hyperalgesie 0000039260 bursitis subacromialis 0000039261 burning mouth syndroom 0000039265 maligne hypertensieve nierziekte 0000039267 athero-embolie van arteria renalis 0000039268 cardiorenaal syndroom 0000039270 renale amyloïdose 0000039275 lichteketen depositie 0000039276 fibrillaire glomerulonefritis 0000039278 congenitaal hemolytisch-uremisch syndroom 0000039281 benigne familiaire hematurie 0000039282 medullair-cystische nier type 1 0000039283 medullair-cystische nier type 2 0000039284 familiaire juveniele jicht 0000039291 congenitaal fanconisyndroom 0000039292 ziekte van Dent 0000039293 syndroom van Lowe 0000039294 cystinose 0000039296 renale tubulaire acidose 0000039297 syndroom van Liddle 0000039299 pseudohypoaldosteronisme type 1 0000039301 primaire hypomagnesiëmie 0000039302 primaire hyperoxalurie 0000039303 xanthinurie 0000039305 syndroom van Frasier 0000039306 renaal coloboom syndroom 0000039307 syndroom van Melnick-Fraser 0000039308 syndroom van Laurence-Moon 0000039309 mitochondriale cytopathie 0000039310 nefrotoxisch acute nierinsufficiëntie 0000039312 neoplasma van nier 0000039313 urotheelcelcarcinoom van nierbekken 0000039314 mesoblastair nefroom 0000039316 glomerulonefritis 0000039320 Fins congenitaal nefrotisch syndroom 0000039323 syndroom van Denys-Drash 0000039325 minimal change nefropathie 0000039326 familiaire IgA-nefropathie 0000039328 IgM-nefropathie 0000039329 idiopathische membraneuze nefropathie 0000039331 medicatie-geïnduceerde membraneuze nefropathie 0000039333 membrano-proliferatieve glomerulonefritis type 1 0000039334 dense-deposit disease 0000039335 membrano-proliferatieve glomerulonefritis type 3 0000039336 idiopathische snel progressieve glomerulonefritis 0000039337 focale segmentale glomerulosclerose 0000039338 autosomaal recessieve focale segmentale glomerulosclerose 0000039339 autosomaal dominante focale segmentale glomerulosclerose 0000039341 diffuse endocapillaire glomerulonefritis 0000039342 mesangiaal-proliferatieve glomerulonefritis 0000039345 ANCA negatieve systemische vasculitis 0000039346 ANCA positieve systemische vasculitis 0000039347 systemische lupus erythematodes glomerulonefritissyndroom 0000039349 secundaire cryoglobulinemie 0000039354 renale cysten en diabetes syndroom 0000039355 familiaire hypoplastische glomerulocysteuze nier 0000039356 congenitale obstructie van pyelo-ureterale overgang 0000039357 congenitale ureterovesicale obstructie 0000039359 megacystis-megaureter-syndroom 0000039360 oligomeganefronische hypoplasie van nier 0000039361 renale papilnecrose 0000039368 idiopathische retroperitoneale fibrose 0000039372 calciumoxalaaturolithiase 0000039373 enterale hyperoxalurie 0000039374 magnesiumammoniumfosfaaturolithiase 0000039375 urinezuur-urolithiase 0000039376 familiaire interstitiële nefritis 0000039379 medicatie-geïnduceerde tubulo-interstitiële nefritis 0000039391 radiatie-nefritis 0000039392 renaal abces 0000039393 perirenaal abces 0000039394 hemorragische nefrosonefritis 0000039395 xanthogranulomateuze pyelonefritis 0000039404 traumatische forequarter-amputatie 0000039405 traumatische amputatie van onderste extremiteit 0000039422 reumatoïde artritis van hand 0000039429 postoperatieve bloeding 0000039431 BRCA1-genmutatie positief 0000039432 BRCA2-genmutatie positief 0000039451 brachydactylie 0000039453 Poland anomalie 0000039454 maligne neoplasma van bindweefsel 0000039455 maligne neoplasma van weke delen 0000039462 aneurysma van arteria tibialis posterior 0000039463 aneurysma van arteria tibialis anterior 0000039464 carcinoma in situ van anus 0000039465 carcinoma in situ van anaal kanaal 0000039466 carcinoma in situ van lever 0000039467 carcinoma in situ van galblaas 0000039468 carcinoma in situ van galwegen 0000039473 carcinoma in situ van huid van oor 0000039474 carcinoma in situ van huid van uitwendige gehoorgang 0000039475 benigne neoplasma van anus 0000039476 benigne neoplasma van anale kanaal 0000039480 verzoek om prenatale consultatie 0000039481 parasitaire infestatie van ooglid 0000039488 hereditair non-poliposis coloncarcinoom door MSH6-mutatie 0000039490 hereditair non-poliposis coloncarcinoom door PMS2-mutatie 0000039491 familiair mammacarcinoom 0000039492 astrocytoom van hersenen 0000039493 glioom van hersenen 0000039502 cerebellaire ataxie 0000039504 spastische paraplegie 0000039507 retinitis pigmentosa 0000039509 syndroom van Usher 0000039512 congenitale doofheid 0000039516 familiare restrictieve cardiomyopathie 0000039517 familiaire paroxismale ventrikelfibrillatie 0000039518 subcorticale leukencefalopathie 0000039522 diverticulose van dunne darm 0000039523 diverticulose van dikke darm 0000039524 intrahepatische cholestase 0000039526 aandoening van bindweefsel 0000039528 neonatale hypoglykemie 0000039530 neuralebuisdefect 0000039534 congenitale malformatie van scrotum 0000039535 congenitale malformatie van testis 0000039539 distale artrogrypose 0000039540 osteogenesis imperfecta type 1 0000039541 syndroom van Ehlers-Danlos type 3 0000039545 syndroom van Goldenhar 0000039546 syndroom van Smith-Magenis 0000039548 Greig cefalopolysyndactylie syndroom 0000039549 Kabuki make-up syndroom 0000039550 syndroom van Loeys-Dietz 0000039551 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 15 0000039552 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 16 0000039554 reciproke translocatie 0000039555 robertsoniaanse translocatie 0000039556 dysmorfisme 0000039557 maligne hyperthermie 0000039558 groeiretardatie 0000039561 consanguiniteit 0000039680 seminoom van testis 0000039681 virale gastro-enteritis 0000039683 maligne neoplasma van long 0000039687 aneurysma aortae abdominalis 0000039688 postoperatieve complicatie 0000039693 bronchusfistel 0000039694 aandoening van thorax 0000039695 neoplasma van mediastinum 0000039697 ventrikelseptumruptuur 0000039698 myxoom van hart 0000039699 proximale femorale focale dysplasie 0000039702 semantische dementie 0000039704 plotselinge achteruitgang in dagelijks functioneren 0000039705 neutropenie 0000039706 diep veneuze trombose van arm 0000039707 acute pancreatitis door hypertriglyceridemie 0000039708 varices vena ovarica 0000039710 genderdysforie 0000039746 ganglioneuroom 0000039747 capillaire malformatie 0000039748 dunnedarmduplicatie 0000039749 duodenumatresie 0000039750 colonatresie 0000039751 anorectale malformatie 0000039752 giant omfalocele 0000039753 kiemceltumor van ovarium 0000039754 kiemceltumor van testis 0000039755 extragonadale kiemceltumor van abdomen 0000039757 Lewy body-dementie 0000039758 corticobasale degeneratie 0000039760 vasovagale syncope 0000039761 syncope 0000039763 chronische thuisbeademing @DBC 0000039774 maligne neoplasma in epidurale ruimte van wervelkolom 0000039785 congenitale radio-ulnaire synostose 0000039791 enthesopathie van heup 0000039811 abces van bursa van enkel 0000039812 abces van bursa van voet 0000039813 ganglioncyste van enkel 0000039814 ganglioncyste van voet 0000039945 slaapaandoeningen waarvoor polysomnografie @DBC 0000040035 carotisendarterectomie (CEA) @DBC 0000040078 longconsult zonder ok @DBC 0000040116 banding a. pulmonalis @DBC 0000040118 hartconsult zonder operatie @DBC 0000040130 verdenking op kindermishandeling 0000040131 erfelijke hemochromatose 0000040132 verworven hemochromatose 0000040134 obstipatie 0000040135 coprostase 0000040136 fecesimpactie 0000040139 syndroom van Ogilvie 0000040140 Zenker-divertikel 0000040141 diverticulitis met complicatie 0000040143 bestralingsgastritis 0000040147 maligne neoplasma van bot 0000040191 mediastinoscopie / -tomie of thoracoscopie @DBC 0000040193 renale arteriële hypertensie 0000040194 kort frenulum preputii 0000040195 larynxpapilloom 0000040200 follow-up na maligne neoplasma 0000040203 geen oogheelkundige afwijkingen 0000040204 geen KNO afwijkingen 0000040205 geen orthopedische afwijkingen 0000040206 geen urologische afwijkingen 0000040207 geen gynaecologische afwijkingen 0000040208 geen huidafwijkingen 0000040209 geen gastro-enterologische afwijkingen 0000040210 geen cardiale afwijkingen 0000040211 geen pulmonale afwijkingen 0000040212 geen reumatologische afwijkingen 0000040213 geen psychiatrische afwijkingen 0000040214 geen neurologische afwijkingen 0000040217 gastro-intestinale stromaceltumor van oesofagus 0000040218 gastro-intestinale stromaceltumor van cardia 0000040219 gastro-intestinale stromaceltumor van maag 0000040220 gastro-intestinale stromaceltumor van colon 0000040223 invasief adenocarcinoom van long 0000040224 adenocarcinoma in situ van long 0000040225 plaveiselcelcarcinoom van long 0000040226 grootcellig bronchuscarcinoom 0000040227 adenosquameus longcarcinoom 0000040228 grootcellig neuro-endocrien longcarcinoom 0000040232 gastroparese 0000040233 aandoening van gewrichtskraakbeen van knie 0000040234 gecompliceerde insuline-afhankelijke diabetes mellitus type 2 0000040235 functionele dyspepsie 0000040236 focale leverafwijking 0000040238 atrioventriculaire nodale re-entrytachycardie 0000040239 atrioventriculaire re-entrytachycardie 0000040243 voorbijgaande myocardischemie 0000040244 ventriculaire myocardiale non-compactiecardiomyopathie 0000040245 rechterventrikel-uitstroombaan-tachycardie 0000040246 tachycardie-geïnduceerde cardiomyopathie 0000040247 metabool syndroom 0000040248 double-outlet right ventricle van transpositie type 0000040249 follow-up na acuut coronair syndroom 0000040250 follow-up na coronary-artery bypass graft 0000040251 follow-up na inwendige cardioverter defibrillator-implantatie 0000040252 follow-up na operatie hartklepafwijking 0000040253 follow-up na cardiale pacemaker-implantatie 0000040254 ectopische sinusknoop 0000040255 linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie door subaortale fibromusculaire richel 0000040256 pulmonale arteriële hypertensie 0000040257 pulmonale veneuze hypertensie door aandoening van linkerzijde van hart 0000040258 pulmonale hypertensie WHO groep 3 0000040259 trombo-embolische pulmonale hypertensie 0000040260 pulmonale hypertensie met onduidelijke multifactoriële mechanismen 0000040261 atypische atriumflutter 0000040262 typische atriumflutter 0000040263 neonataal rhesus-E-antagonisme 0000040264 neonataal rhesus-C-antagonisme 0000040266 chronische laryngitis subglottica 0000040267 immatuur kind 0000040271 systemische juveniele idiopathische artritis 0000040272 transiënte globale amnesie 0000040273 ziekte van Bowen 0000040274 dyshidrotisch eczeem 0000040275 naevus sebaceus 0000040276 metabole encefalopathie 0000040280 premature pubarche 0000040281 cervicaal radiculair syndroom 0000040282 lumbaal radiculair syndroom 0000040284 syndroom van Alström 0000040285 segmentale spinale spieratrofie 0000040286 dunnevezelneuropathie 0000040287 spierdystrofie van Becker 0000040289 spierkramp 0000040290 spierkramp-fasciculatiesyndroom 0000040292 spiervermoeibaarheid 0000040295 spinale spieratrofie type 1 0000040296 spinale spieratrofie type 2 0000040297 spinale spieratrofie type 3 0000040298 spinale spieratrofie type 4 0000040299 syndroom van Isaacs 0000040300 syndroom van Lambert-Eaton 0000040302 thyreotoxische periodieke paralyse 0000040304 toxische neuropathie 0000040305 traumatische neuropathie 0000040306 vasculitis-neuropathie 0000040312 ziekte van Bethlem 0000040313 ziekte van Brody 0000040315 ziekte van Kennedy 0000040318 ziekte van Tarui 0000040320 aandoening van perifere zenuw 0000040321 acute motorische en sensorische axonale neuropathie 0000040323 amyloïdmyopathie 0000040324 amyotrofie door cervicale spondylose 0000040327 auto-immuunziekte van neuromusculaire overgang 0000040333 bestralingsneuropathie 0000040334 burning-feet syndrome 0000040335 carnitinepalmitoyltransferase-deficiëntie 0000040339 chronische idiopathische axonale polyneuropathie 0000040340 chronische idiopathische neuropathie 0000040341 chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie 0000040342 congenitale vezeltype-disproportie 0000040344 congenitale spierdystrofie type Ullrich 0000040345 corticosteroïdmyopathie 0000040346 critical illness-polyneuropathie 0000040348 cytostatica-geïnduceerde neuropathie 0000040350 distale spierdystrofie 0000040351 distale spinale spieratrofie 0000040357 merosine-deficiënte congenitale spierdystrofie 0000040358 metabole myopathie 0000040360 Miller-Fisher-syndroom 0000040363 motorneuronziekte 0000040367 multicoremyopathie 0000040368 multifocale motorische neuropathie 0000040369 myasthenia gravis met acetylcholinereceptor-antilichamen 0000040370 myasthenia gravis met MuSK-antilichamen 0000040371 myasthenia gravis met thymoom 0000040372 myoklonische epilepsie met ragged-red fibers 0000040373 myofibrillaire myopathie 0000040374 myopathie door glycogenose 0000040376 myopathie met tubulaire aggregaten 0000040378 myotone dystrofie type 1 0000040379 myotonia congenita type Becker 0000040380 myotonia congenita type Thomsen 0000040384 entrapment van nervus peroneus profundus 0000040385 duchenne-draagster 0000040387 endocriene myopathie 0000040388 erbse parese 0000040389 erfelijke aandoening van neuromusculaire overgang 0000040390 erfelijke drukneuropathie 0000040391 erfelijke spierziekte 0000040392 facioscapulohumerale spierdystrofie 0000040393 familiaire amyloïdneuropathie 0000040396 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1A 0000040402 hyper-CK-emie 0000040403 hyperkaliëmische periodieke paralyse 0000040404 hypokaliëmische periodieke paralyse 0000040405 idiopathische recidiverende myoglobinurie 0000040406 infectieuze motorneuronziekte 0000040407 infectieuze myopathie 0000040408 infectieuze neuropathie 0000040412 limb-girdle spierdystrofie 0000040413 lymeradiculitis 0000040414 medicatie-geïnduceerde myopathie 0000040419 neuropathie bij systemische vasculitis 0000040421 neuropathie bij vitamine B6-overmaat 0000040422 neuropathie bij vitaminedeficiëntie 0000040424 neuropathie bij granulomatose met polyangiitis 0000040430 neuropathie geassocieerd met IgM-paraproteïnemie 0000040431 neuropathie geassocieerd met paraproteïnemie 0000040438 perifere drukneuropathie 0000040439 plexopathie door lokale tumor 0000040440 polyneuropathie bij polyarteritis nodosa 0000040441 polyneuropathie bij reumatoïde artritis 0000040442 polyneuropathie bij systemische lupus erythematodes 0000040443 postpoliosyndroom 0000040445 progressieve spinale spieratrofie 0000040446 myotubulaire myopathie 0000040447 nemalinemyopathie 0000040448 neuroborreliose 0000040449 neuropathie bij cryoglobulinemie 0000040450 neuropathie bij endocriene aandoening 0000040452 neuropathie bij metabole aandoening 0000040454 neuropathie bij sarcoïdose 0000050000 achalasie-addisonianisme-alacrimasyndroom 0000050001 aandoening van duodenum 0000050002 aandoening van epididymis 0000050003 aandoening van haarschacht 0000050004 aandoening van lumbale tussenwervelschijf 0000050005 aandoening van maag 0000050006 aandoening van mastoïd 0000050007 aandoening van middenoor 0000050008 aandoening van neus 0000050009 aandoening van neusbijholte 0000050010 aandoening van oorschelp 0000050011 aandoening van testis 0000050012 aandoening van thoracale tussenwervelschijf 0000050013 aandoening van ureter 0000050014 aandoening van zenuwplexus 0000050015 abces van bursa van elleboog 0000050016 abces van bursa van heup 0000050017 abces van bursa van knie 0000050018 abces van bursa van pols 0000050019 abces van mamma 0000050020 abces van mond 0000050021 abces van orbita 0000050022 ABO-antagonisme 0000050023 accommodatieve esotropie 0000050025 acheirie 0000050026 letsel van achterste kruisband 0000050027 artritis van acromioclaviculair gewricht 0000050028 subluxatie van acromioclaviculair gewricht 0000050029 acute exacerbatie van COPD 0000050030 acute hemorragische leuko-encefalitis 0000050031 acute intestinale pseudo-obstructie 0000050032 acute leverinsufficiëntie 0000050033 acute nefropathie 0000050034 acute osteomyelitis van wervel 0000050035 acute parametritis 0000050036 acute retina-necrose 0000050037 acuut HIV-infectiesyndroom 0000050038 adactylie van hand 0000050039 adactylie van voet 0000050040 afhankelijkheidssyndroom van psychoactief middel 0000050041 afstoting van levertransplantaat 0000050042 afstoting van niertransplantaat 0000050043 agenesie van hypofyse 0000050045 alveolaire aandoening 0000050046 amnestisch syndroom door psychoactief middel 0000050047 amyotrophia congenita 0000050048 analgetica allergie 0000050049 anaplastisch oligoastrocytoom 0000050050 antebrachium fractuur 0000050051 anurie 0000050052 arteriële embolie 0000050053 arteriële trombose 0000050054 arterioveneuze afwijking van orbita 0000050055 arterioveneuze malformatie 0000050056 artritis van voet 0000050058 artrogene contractuur van enkel 0000050061 artrogene contractuur van pols 0000050062 artrogene contractuur van teen 0000050063 artrogene contractuur van vinger 0000050064 artrose van carpometacarpale-1-gewricht 0000050065 artrose van metatarsofalangeale-1-gewricht 0000050066 artrose van teen 0000050067 artrose van voet 0000050068 asteroïde hyalose 0000050069 astmatische bronchitis 0000050070 atelectase van trommelvlies 0000050071 atresie van blaashals 0000050072 atresie van ureter 0000050073 atresie van urethra 0000050074 auto-immuunthyreoïditis 0000050075 autosomaal dominante opticusatrofie 0000050076 autosomaal dominante pseudohypoaldosteronisme 0000050077 autosomaal recessieve pseudohypoaldosteronisme 0000050078 bacteriële encefalitis 0000050079 bacteriële meningo-encefalitis 0000050080 bacteriële meningomyelitis 0000050081 bacteriële peritonitis 0000050082 bartholinitis 0000050083 Behçet-panuveïtis 0000050086 benigne neoplasma van bindweefsel 0000050087 benigne neoplasma van bot 0000050088 benigne neoplasma van bronchus 0000050089 benigne neoplasma van choroidea 0000050090 benigne neoplasma van glandula sublingualis 0000050091 benigne neoplasma van huid van ooglid 0000050092 benigne neoplasma van huid van oor 0000050093 benigne neoplasma van long 0000050094 benigne neoplasma van oog 0000050095 benigne neoplasma van orbita 0000050096 benigne neoplasma van os coccygis 0000050097 benigne neoplasma van os sacrum 0000050098 benigne neoplasma van pleura 0000050099 benigne neoplasma van rib 0000050100 benigne neoplasma van sternum 0000050101 bestralingsmaculopathie 0000050102 bestralings-opticusneuropathie 0000050103 bevriezing van gelaat 0000050104 bewegingsziekte 0000050105 bijnieradenoom 0000050106 bijniermerginsufficiëntie 0000050108 bimalleolaire enkelfractuur 0000050109 bowenoïde papulose 0000050110 brandwond van bovenarm 0000050111 brandwond van bovenbeen 0000050112 brandwond van elleboog 0000050113 brandwond van enkel 0000050114 brandwond van heup 0000050115 brandwond van knie 0000050116 brandwond van onderarm 0000050117 brandwond van onderbeen 0000050118 brandwond van oog 0000050119 brandwond van pols 0000050120 brandwond van schouder 0000050121 brandwond van voet 0000050122 bursitis van enkel 0000050123 bursitis van voet 0000050125 hypocalciëmische rachitis 0000050126 campomele dysplasie 0000050127 carcinoom-geassocieerde retinopathie 0000050129 cellulitis van mond 0000050130 cerebraal zoutverlies 0000050131 cerebrale ischemie 0000050132 cervicale spina bifida 0000050133 cholesteatoom 0000050134 choriocarcinoom 0000050135 chronische motorische ticstoornis 0000050136 chronische nefropathie 0000050137 chronische osteomyelitis van wervel 0000050138 chronische parametritis 0000050139 chronische peritonitis 0000050140 chronische vocale ticstoornis 0000050141 fractuur van claviculaschacht 0000050142 compartimentsyndroom van bovenarm 0000050143 compartimentsyndroom van bovenbeen 0000050144 compartimentsyndroom van hand 0000050145 compartimentsyndroom van onderarm 0000050146 compartimentsyndroom van voet 0000050147 complexion associated melanosis van conjunctiva 0000050148 compressie van chiasma opticum 0000050149 compressie van nervus opticus door Graves-oftalmopathie 0000050150 compressie van plexus brachialis 0000050151 compressieneuropathie van nervus opticus 0000050155 congenitaal ontbreken van voet 0000050156 congenitale afwijking van nervus opticus 0000050158 congenitale atresie van foramen van Luschka 0000050159 congenitale atresie van foramen van Magendie 0000050160 congenitale luxatie van knie 0000050161 congenitale misvorming van aangezicht 0000050162 congenitale misvorming van aortaklep 0000050163 congenitale misvorming van blaas 0000050164 congenitale misvorming van cervix 0000050165 congenitale misvorming van ductus deferens 0000050166 congenitale misvorming van epididymis 0000050167 congenitale misvorming van hals 0000050168 congenitale misvorming van ileum 0000050169 congenitale misvorming van jejunum 0000050170 congenitale misvorming van ligamentum latum 0000050171 congenitale misvorming van prostaat 0000050172 congenitale misvorming van rectum 0000050173 congenitale misvorming van schedel 0000050174 congenitale misvorming van speekselklier 0000050175 congenitale misvorming van tuba Fallopii 0000050176 congenitale malformatie van urethra 0000050177 congenitale misvorming van uterus 0000050178 congenitale luxatie van radiuskop 0000050179 congenitale schouderluxatie 0000050180 conjunctivamelanoom 0000050181 contractuur van elleboog 0000050182 contractuur van heup 0000050183 contractuur van knie 0000050184 contusie van bekken 0000050185 contusie van bovenarm 0000050186 contusie van lage rug 0000050187 contusie van schouder 0000050188 contusie van scrotum 0000050189 contusie van testis 0000050190 convergentieverlamming 0000050192 crush-letsel van bovenarm 0000050193 crush-letsel van schouder 0000050194 fractuur van os cuboideum 0000050195 darmperforatie 0000050196 degeneratieve aandoening van centraal zenuwstelsel 0000050197 derdegraads brandwond van bovenarm 0000050198 derdegraads brandwond van bovenbeen 0000050199 derdegraads brandwond van elleboog 0000050200 derdegraads brandwond van enkel 0000050201 derdegraads brandwond van knie 0000050202 derdegraads brandwond van onderarm 0000050203 derdegraads brandwond van onderbeen 0000050204 derdegraads brandwond van pols 0000050205 derdegraads brandwond van schouder 0000050206 derdegraads brandwond van voet 0000050207 dermatose van ooglid 0000050208 diabetes insipidus 0000050209 diabetische ketoacidose 0000050210 diabetische nefropathie 0000050211 dilatatie van ureter 0000050212 dilatatie van urethra 0000050213 diplegie 0000050215 dislocatie van rib 0000050216 dislocatie van sternum 0000050217 fractuur van distale clavicula 0000050220 luxatie van distaal radio-ulnair gewricht 0000050221 diverticulose 0000050222 fractuur van duim 0000050223 duplicatie van urethra 0000050224 dysplasie van myelum 0000050225 ectopische schildkliernodus 0000050226 ectropion van cervix 0000050227 eerstegraads brandwond van bovenarm 0000050228 eerstegraads brandwond van bovenbeen 0000050229 eerstegraads brandwond van elleboog 0000050230 eerstegraads brandwond van enkel 0000050231 eerstegraads brandwond van knie 0000050232 eerstegraads brandwond van onderarm 0000050233 eerstegraads brandwond van onderbeen 0000050234 eerstegraads brandwond van pols 0000050235 eerstegraads brandwond van schouder 0000050236 eerstegraads brandwond van voet 0000050237 encefalomyelitis 0000050238 enthesopathie van elleboog 0000050240 erosie van cervix 0000050241 exogene ochronose 0000050242 extrusie van sclerale explant 0000050243 familiaire hyperparathyreoïdie 0000050244 fractuur van femurcondyl 0000050245 fractuur van femurschacht 0000050247 fimose van voorste lenskapsel 0000050249 fistel van duodenum 0000050250 fistel van maag 0000050251 congenitale fistel van rectum 0000050252 fistel van tepel 0000050253 Fournier-gangreen 0000050254 fractuur van acetabulum 0000050255 fractuur van calcaneus 0000050256 fractuur van clavicula 0000050257 fractuur van distale femur 0000050258 fractuur van distale humerus 0000050259 fractuur van distale radius 0000050260 fractuur van distale tibia 0000050261 fractuur van distaal eind van ulna en radius 0000050262 fractuur van eminentia intercondylaris 0000050263 fractuur van femur 0000050264 fractuur van fibula 0000050265 fractuur van grote teen 0000050266 fractuur van hand 0000050267 fractuur van laterale malleolus 0000050268 fractuur van lumbale wervel 0000050269 fractuur van mandibula 0000050270 fractuur van mediale malleolus 0000050271 fractuur van metacarpalia 0000050272 fractuur van metatarsalia 0000050273 fractuur van neusbeen 0000050274 fractuur van olecranon 0000050275 fractuur van os coccygis 0000050276 fractuur van os cuneiforme 0000050277 fractuur van os ilium 0000050278 fractuur van os metacarpale I 0000050279 fractuur van os pubis 0000050280 fractuur van os sacrum 0000050281 fractuur van os scaphoideum 0000050282 fractuur van patella 0000050283 fractuur van proximale humerus 0000050284 fractuur van proximale radius 0000050285 fractuur van proximale tibia 0000050286 fractuur van proximale ulna 0000050287 fractuur van radiuskop 0000050288 fractuur van rib 0000050289 fractuur van scapula 0000050290 fractuur van humerusschacht 0000050291 fractuur van radiusschacht 0000050292 fractuur van ulnaschacht 0000050294 fractuur van sternum 0000050295 fractuur van talus 0000050296 fractuur van tarsus 0000050297 fractuur van thoracale wervel 0000050298 fractuur van tibiaplateau 0000050299 fractuur van tibiaschacht 0000050300 fractuur van voet 0000050301 functionele gezichtsvelduitval 0000050302 fusie van nier 0000050303 fysiologische anisocorie 0000050304 galactosemie 0000050306 Galeazzi-fractuur 0000050308 gecombineerde strengziekte 0000050309 gecompliceerde diabetes mellitus type 1 0000050310 gedekte trommelvliesperforatie 0000050311 gegeneraliseerde epilepsie 0000050314 geremde reactieve hechtingsstoornis 0000050315 stijfheid van enkelgewricht 0000050316 glucagondeficiëntie 0000050317 granulocytopenie 0000050318 groeihormoondeficiëntie 0000050322 hereditaire opticusneuropathie 0000050323 hernia femoralis 0000050324 hernia inguinalis 0000050327 hooggradig glioom van hersenen 0000050331 hypernasale stem 0000050332 hypernatriëmie 0000050333 hyperplastische nier 0000050334 hypertensieve nierziekte 0000050335 hypofysetumor met chiasma-compressie 0000050336 hyponasale stem 0000050337 hypoplasie van myelum 0000050338 hypothalaam hamartoom 0000050339 hypovolemische hyponatriëmie 0000050340 ileus na medische verrichting 0000050342 infectie van gewrichtsprothese 0000050343 infectieuze anemie 0000050344 infectieuze tendovaginitis 0000050346 convergentie-insufficiëntie 0000050347 insulinoom 0000050348 intoxicatie door antipsychoticum 0000050349 intoxicatie door verf 0000050350 intoxicatie door psychoactief middel 0000050351 intracranieel abces 0000050352 intracranieel granuloom 0000050353 intracraniële bloeding 0000050354 intraoculair maligne non-hodgkinlymfoom 0000050355 intraspinaal abces 0000050356 intraspinaal granuloom 0000050358 juveniel glaucoom 0000050360 kataplexie 0000050361 keratoconjunctivitis sicca bij syndroom van Sjögren 0000050362 kleincellig longcarcinoom 0000050363 Klumpke-parese 0000050364 vers kniebandletsel 0000050365 kyfoscoliose 0000050366 labrumletsel van schouder 0000050367 latent autoimmune diabetes in adults 0000050368 laterale collumfractuur 0000050369 lensrest in voorste oogkamer 0000050370 lenticonus anterior 0000050371 lenticonus posterior 0000050372 lentiglobus 0000050373 letsel van arteria iliaca 0000050374 letsel van arteria radialis 0000050375 letsel van arteria tibialis anterior 0000050376 letsel van arteria tibialis posterior 0000050377 letsel van arteria ulnaris 0000050378 letsel van blaas 0000050379 letsel van bovenarm 0000050380 letsel van bovenbeen 0000050381 letsel van enkel 0000050382 letsel van galblaas 0000050383 letsel van heup 0000050384 letsel van lever 0000050385 letsel van nervus medianus 0000050386 letsel van nervus radialis 0000050387 letsel van nervus ulnaris 0000050388 letsel van perioculair gebied 0000050389 letsel van schouder 0000050390 letsel van vena saphena magna 0000050391 letsel van vena iliaca 0000050392 letsel van vena lienalis 0000050393 letsel van vena portae 0000050394 letsel van voet 0000050395 letsel van vena axillaris 0000050396 letsel van vena brachialis 0000050397 leydigceltumor 0000050398 lobulatie van nier 0000050399 longbloeding 0000050401 longnecrose 0000050402 lumbale spina bifida 0000050404 luxatie van heupprothese 0000050405 luxatie van knie 0000050406 luxatie van metacarpofalangeaal gewricht 0000050407 lymfocele 0000050408 lymfoom van orbita 0000050409 macronodulaire bijnierhyperplasie 0000050410 maligne lymfoom van dunne darm 0000050411 maligne lymfoom van maag 0000050412 maligne melanoom van hals 0000050413 maligne melanoom van oor 0000050414 maligne neoplasma van bronchus 0000050415 maligne neoplasma van choroidea 0000050416 maligne neoplasma van iris 0000050417 maligne neoplasma van oor 0000050418 maligne neoplasma van orbita 0000050421 maternally inherited diabetes and deafness 0000050423 meatusstenose van urethra 0000050424 mechanische ileus 0000050425 mediale collumfractuur 0000050426 medicatie-geïnduceerde gynaecomastie 0000050427 melanocytaire naevi van hals 0000050428 MELAS-syndroom 0000050429 membraneuze glomerulonefritis 0000050430 meniscusletsel 0000050432 metastase in beenmerg 0000050433 metastase in bot 0000050434 metastase in colon 0000050435 metastase in lymfeklier van lies 0000050436 metastase in lymfeklier van oksel 0000050437 metastase in nier 0000050438 metastase in orbita 0000050439 metastase in rectum 0000050441 micronodulaire bijnierhyperplasie 0000050442 misbruik van psychoactief middel 0000050443 mononeuritis 0000050444 Monteggia-fractuur 0000050446 morbide obesitas 0000050447 motorische ticstoornis 0000050448 meticilline-resistente Staphylococcus aureus infectie 0000050449 multiorgaanfalen 0000050450 multipele contusies 0000050451 myelitis 0000050452 nauwe-kamerhoekglaucoom 0000050453 necrotiserende otitis externa 0000050454 neoplasma van gingiva 0000050455 neoplasma van iris 0000050456 neoplasma van nervus opticus 0000050457 neuroblastoom van hersenen 0000050458 neuropathie van nervus femoralis 0000050460 neuropathie van nervus plantaris lateralis 0000050461 nierinfarct 0000050462 niet-fatale onderdompeling 0000050463 niet-kleincellig longcarcinoom 0000050464 notenallergie 0000050465 obstructieve nefropathie 0000050466 oculaire myasthenie 0000050467 oculaire neuromyotonie 0000050468 oedeem van orbita 0000050469 fistel van oesofagus 0000050470 oligurie 0000050471 onthoudingsverschijnselen van psychoactief middel 0000050472 ontsteking van orbita 0000050473 ontsteking van vas deferens 0000050474 ontwikkelingsstoornis van leesvaardigheid 0000050476 open wond van aangezicht 0000050477 wond van farynx 0000050478 wond van larynx 0000050479 open wond van perioculair gebied 0000050480 wond van trachea 0000050481 open wond van vagina 0000050482 open wond van vulva 0000050483 oppervlakkig letsel van buik 0000050484 oppervlakkig letsel van schouder 0000050485 orchido-epididymitis 0000050486 organisch amnestisch syndroom 0000050487 osteomyelitis van femur 0000050488 osteomyelitis van tibia 0000050489 oud meniscusletsel 0000050491 overtollig preputium 0000050492 ovotestis 0000050493 Pancoast-tumor 0000050494 paralyse van larynx 0000050495 paralytisch ectropion 0000050496 parametritis 0000050497 paraneoplastische artritis 0000050498 parasitaire pneumonie 0000050499 pariëto-alveolaire aandoening 0000050500 pars planitis 0000050501 partiële ruptuur van rotatorcuff 0000050503 pathologische fractuur van voet 0000050504 peritonitis carcinomatosa 0000050506 persisterende hematurie 0000050507 persisterende trofoblastziekte 0000050508 persoonlijkheidsverandering 0000050509 pertrochantaire femurfractuur 0000050511 pes equinovarus 0000050513 Peters anomalie 0000050515 plaveiselcelcarcinoom van conjunctiva 0000050516 pneumomediastinum 0000050517 pneumopericard 0000050518 congenitaal polair cataract 0000050519 poliep van duodenum 0000050520 poliep van larynx 0000050521 poliep van maag 0000050522 Barton-fractuur 0000050523 Colles-fractuur 0000050524 Smith-fractuur 0000050525 congenitaal posterieur polair cataract 0000050526 posthemorragische hydrocefalie 0000050527 postoperatieve fistel 0000050529 pre-auriculaire cyste 0000050530 pre-auriculaire fistel 0000050531 prematurenretinopathie stadium 1 0000050532 prematurenretinopathie stadium 2 0000050533 prematurenretinopathie stadium 3 0000050534 prematurenretinopathie stadium 4 0000050535 prematurenretinopathie stadium 5 0000050536 prematuur ovariumfalen 0000050537 balanopreputiale vergroeiing 0000050538 primary acquired melanosis van conjunctiva 0000050539 progressive outer retinal necrosis 0000050541 prostaatcongestie 0000050546 pseudo-exfoliatieglaucoom 0000050547 pseudopubertas praecox 0000050548 psoriasis pustulosa 0000050549 psychische stoornis door psychoactief middel 0000050550 psychogene impotentie 0000050551 pupil-capture van intraoculaire lens 0000050553 rachitis 0000050556 reactieve artritis van elleboog 0000050557 reactieve artritis van enkel 0000050558 reactieve artritis van heup 0000050559 reactieve artritis van knie 0000050560 reactieve artritis van pols 0000050561 reactieve artritis van schouder 0000050562 recidiverende bacteriële infectie 0000050563 recidiverende bovensteluchtweginfecties 0000050564 refluxnefropathie 0000050565 repetitive strain injury 0000050566 resistent ovariumsyndroom 0000050567 retroperitoneale fibrose 0000050568 reumatoïde artritis van elleboog 0000050569 reumatoïde artritis van enkel 0000050570 reumatoïde artritis van knie 0000050571 reumatoïde artritis van pols 0000050572 reumatoïde artritis van schouder 0000050573 reumatoïde artritis van voet 0000050574 congenitale nierhypertrofie 0000050575 neonataal rhesusantagonisme 0000050576 penisfractuur 0000050577 sacrale spina bifida 0000050579 sarcoïdose-uveïtis 0000050582 fractuur van schedel 0000050583 secundaire hypothyreoïdie 0000050586 slechtfunctionerend colostoma 0000050587 slechtfunctionerend enterostoma 0000050588 sliding-hiatus hernia 0000050589 oesofagusvarices 0000050590 steatorroe 0000050591 stenose van ureter 0000050592 stoornis van pyruvaatmetabolisme 0000050593 subacromiale impingement 0000050594 subacute endocarditis 0000050595 subacute hemorragische leuko-encefalitis 0000050596 subacute leverinsufficiëntie 0000050597 subcutane vetnecrose 0000050598 subdurale bloeding 0000050599 subependymale bloeding 0000050600 subluxatie van elleboog 0000050601 subluxatie van enkel 0000050602 subluxatie van heup 0000050603 subluxatie van knie 0000050604 subluxatie van pols 0000050605 subluxatie van schouder 0000050606 ruptuur van subscapularispees 0000050607 subtrochantaire fractuur 0000050609 syndroom van Antley-Bixler 0000050610 syndroom van Charles-Bonnet 0000050611 syndroom van Kenny-Caffey 0000050612 syndroom van Parinaud 0000050613 syndroom van Pearson 0000050614 Pendred-syndroom 0000050615 syndroom van Wallenberg 0000050616 syndroom van Wolfram 0000050620 tertiaire hypothyreoïdie 0000050621 thoracale spina bifida 0000050624 totale ruptuur van rotatorcuff 0000050625 toxic anterior segment syndrome 0000050626 toxische aplastische anemie 0000050627 toxische colitis 0000050628 toxische gastro-enteritis 0000050629 toxische opticusneuropathie 0000050630 trauma van chiasma opticum 0000050631 traumatisch hersenoedeem 0000050632 letsel van lumbale zenuwwortel 0000050633 traumatisch letsel van sacrale zenuwwortel 0000050634 traumatische amputatie van arm 0000050635 traumatische intracraniële bloeding 0000050636 traumatische mydriasis 0000050639 trimalleolaire enkelfractuur 0000050640 trombo-embolie van arteria renalis 0000050641 trombose van abdominale aorta 0000050642 trombose van arteria brachialis 0000050643 trombose van arteria carotis 0000050644 trombose van arteria femoralis 0000050645 trombose van arteria iliaca 0000050646 trombose van arteria poplitea 0000050647 trombose van arteria renalis 0000050648 trombose van arteria subclavia 0000050649 trombose van arteria ulnaris 0000050650 trombose van arteria vertebralis 0000050651 trombose van thoracale aorta 0000050652 trombose van vena cava 0000050653 trombose van vena renalis 0000050654 tuberculose van schouder 0000050655 tumorlysis-syndroom 0000050656 tweedegraads brandwond van bovenarm 0000050657 tweedegraads brandwond van elleboog 0000050658 tweedegraads brandwond van enkel 0000050659 tweedegraads brandwond van knie 0000050660 tweedegraads brandwond van onderarm 0000050661 tweedegraads brandwond van onderbeen 0000050662 tweedegraads brandwond van pols 0000050663 tweedegraads brandwond van schouder 0000050664 tweedegraads brandwond van voet 0000050665 uitputting 0000050666 ulcera van mannelijke geslachtsorganen 0000050667 ulcera van vrouwelijke geslachtsorganen 0000050668 ulceratieve enterocolitis 0000050669 ulceratieve ileocolitis 0000050670 ulcus van dunne darm 0000050672 uveitis anterior bij juveniele idiopathische artritis 0000050673 veneuze trombose 0000050674 verdenking op aandoening van ademhalingsstelsel 0000050675 verdenking op congenitale hypothyreoïdie 0000050677 vertraagd aaneengroeien van fractuur 0000050678 verworven hypothyreoïdie 0000050679 verworven nystagmus 0000050680 verworven vesico-ureterale reflux 0000050682 virale artritis 0000050683 virale artritis van hand 0000050684 virale artritis van knie 0000050685 virale myocarditis 0000050686 vocale ticstoornis 0000050688 Volkmann-contractuur 0000050689 letsel van voorste kruisband 0000050690 vulvovaginitis 0000050691 waterintoxicatie 0000050692 whiplash-syndroom 0000050693 wonddehiscentie 0000050694 wondnecrose 0000050695 zenuwwortelcompressie 0000050696 ziekte van Danon 0000050697 ziekte van Niemann-Pick type A 0000050698 ziekte van Niemann-Pick type B 0000050699 ziekte van Niemann-Pick type C 0000050700 ziekte van Niemann-Pick type D 0000050701 ziekte van Paget van bekken 0000050702 ziekte van Paget van cervicale wervelkolom 0000050703 ziekte van Paget van femur 0000050704 ziekte van Paget van lumbale wervelkolom 0000050705 ziekte van Paget van thoracale wervelkolom 0000050706 ziekte van Paget van tibia 0000050707 ziekte van Sever 0000050709 meningeoom 0000050712 geen diabetische retinopathie 0000050713 risico op oogaandoening 0000050714 abces van neusseptum na medische verrichting 0000050715 atrofisch trommelvlies 0000050716 chronische epiglottitis 0000050717 hematoom van neusseptum na medische verrichting 0000050718 iatrogene paralyse van stemband 0000050719 Kaposi-sarcoom van hard gehemelte 0000050720 Kaposi-sarcoom van zacht gehemelte 0000050721 maligne neoplasma van huid van hals 0000050722 mediane neuscyste 0000050723 mediane neusfistel 0000050724 neoplasma van bronchus 0000050725 neoplasma van farynx 0000050726 neoplasma van long 0000050727 neoplasma van trachea 0000050728 partiële uitval van cochlea na medische verrichting 0000050729 totale uitval van cochlea na medische verrichting 0000050730 medicatie-allergie 0000050731 acromioclaviculaire luxatie Tossy graad 1 0000050732 acromioclaviculaire luxatie Tossy graad 2 0000050733 acromioclaviculaire luxatie Tossy graad 3 0000050734 acute osteomyelitis van sternum 0000050735 artrose van distaal interfalangeaal gewricht van teen 0000050736 artrose van proximaal interfalangeaal gewricht van teen 0000050737 bacteriële artritis van voet 0000050738 benigne neoplasma van bot van schedel 0000050739 benigne neoplasma van weke delen van rug 0000050740 chondrolyse van elleboog 0000050741 chondrolyse van enkel 0000050742 chondrolyse van heup 0000050743 chondrolyse van knie 0000050744 chondrolyse van pols 0000050745 chondrolyse van voet 0000050746 chronische osteomyelitis van sternum 0000050747 commotio van cervicaal myelum 0000050748 commotio van lumbaal myelum 0000050749 commotio van thoracaal myelum 0000050750 congenitale misvorming van anus 0000050751 congenitale misvorming van dikke darm 0000050752 congenitale misvorming van ductus pancreaticus 0000050753 congenitale misvorming van dunne darm 0000050754 congenitale misvorming van duodenum 0000050755 congenitale misvorming van pancreas 0000050756 congenitale misvorming van vesiculae seminales 0000050757 congenitale subluxatie van schouder 0000050761 diparese van benen 0000050762 echt hermafroditisme 0000050763 enthesopathie van enkel 0000050764 enthesopathie van pols 0000050765 gecompliceerde diabetes mellitus 0000050766 gecompliceerde insuline-afhankelijke diabetes mellitus 0000050767 habituele luxatie van elleboog 0000050768 habituele luxatie van enkel 0000050769 habituele luxatie van heup 0000050770 habituele luxatie van knie 0000050771 habituele luxatie van pols 0000050772 habituele luxatie van schouder 0000050773 huidabces van bovenste extremiteit 0000050774 huidabces van onderste extremiteit 0000050775 idiopathisch jicht van grote teen 0000050776 idiopathisch jicht van knie 0000050777 infectie van insteekopening van drain 0000050778 infectieuze synoviitis 0000050780 Insulineafhankelijke diabetes mellitus type 1 0000050781 jicht van grote teen 0000050782 letsel van arteria coeliaca 0000050783 letsel van arteria mesenterica 0000050784 letsel van lumbale sympatische zenuwen 0000050785 letsel van pees van heup 0000050786 letsel van pees van onderarm 0000050787 letsel van pees van onderbeen 0000050788 letsel van pees van schouder 0000050789 letsel van sacrale sympatische zenuwen 0000050794 longtuberculoom 0000050795 luxatie van gewrichtsprothese van knie 0000050796 luxatie van gewrichtsprothese van schouder 0000050797 maligne neoplasma van os coccygis 0000050798 maligne neoplasma van os sacrum 0000050800 maligne neoplasma van rib 0000050801 maligne neoplasma van sternum 0000050802 maligne neoplasma van weke delen van rug 0000050803 nefrogeen syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon 0000050804 neoplasma van galwegen 0000050805 neoplasma van lip 0000050806 neoplasma van mondholte 0000050807 neuropathie van nervus axillaris 0000050808 wond van oesofagus 0000050809 paraneoplastisch syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon 0000050810 pes equinovalgus 0000050812 primaire artrose van voet 0000050813 spiercontractuur van bovenste extremiteit 0000050814 spiercontractuur van onderste extremiteit 0000050815 traumatisch letsel van elleboog 0000050816 traumatisch letsel van enkel 0000050817 traumatisch letsel van hand 0000050818 traumatisch letsel van heup 0000050819 traumatisch letsel van knie 0000050820 traumatisch letsel van pols 0000050821 traumatisch letsel van schouder 0000050822 traumatisch letsel van voet 0000050823 trombo-embolie van arteria axillaris 0000050824 trombo-embolie van arteria brachialis 0000050825 trombo-embolie van arteria carotis 0000050826 trombo-embolie van arteria femoralis 0000050827 trombo-embolie van arteria iliaca 0000050828 trombo-embolie van arteria mesenterica 0000050829 trombo-embolie van arteria poplitea 0000050830 trombo-embolie van arteria radialis 0000050831 trombo-embolie van arteria subclavia 0000050832 trombo-embolie van arteria tibialis 0000050833 trombo-embolie van arteria ulnaris 0000050834 trombo-embolie van arteria vertebralis 0000050835 trombo-embolie van vena cava 0000050836 trombo-embolie van vena mesenterica 0000050837 trombo-embolie van vena renalis 0000050838 trombose van arteria axillaris 0000050839 trombose van arteria radialis 0000050840 trombose van arteria tibialis 0000050841 trombose van vena mesenterica 0000050842 ulceratieve proctitis 0000050843 ulceratieve rectosigmoïditis 0000050844 afstoting van darmtransplantaat 0000050845 afstoting van eilandceltransplantaat 0000050846 afstoting van pancreastransplantaat 0000050847 afstoting van partieel levertransplantaat 0000050848 dissectie van abdominale aorta 0000050849 dissectie van aorta ascendens 0000050850 dissectie van aorta descendens 0000050851 dissectie van aortaboog 0000050852 dissectie van thoracale aorta 0000050855 insufficientie van diep veneus systeem 0000050856 insufficiëntie van oppervlakkig veneus systeem 0000050857 mycotisch aneurysma van aorta 0000050858 mycotisch aneurysma van cerebrale arterie 0000050859 mycotisch aneurysma van arterie van milt 0000050860 oesofagusatresie zonder tracheo-oesofageale fistel 0000050861 posttraumatische exostose van bovenste extremiteit 0000050862 posttraumatische exostose van onderste extremiteit 0000050863 secundair lymfoedeem van bovenste extremiteit 0000050864 secundair lymfoedeem van onderste extremiteit 0000050868 verzoek om vasectomie 0000050869 hoog-energetisch traumatisch letsel 0000050870 oud achterste-kruisbandletsel 0000050871 vers achterste-kruisbandletsel 0000050872 vers voorste-kruisbandletsel 0000050873 beenmergtransplantatie donor 0000050874 beenmergtransplantatie ontvanger 0000050875 eilandceltransplantatie donor 0000050876 eilandceltransplantatie ontvanger 0000050877 levertransplantatie donor 0000050878 levertransplantatie ontvanger 0000050879 nier-pancreastransplantatie donor 0000050880 afstoting van nier-pancreastransplantaat 0000050881 pancreastransplantatie donor 0000050882 lever-niertransplantatie donor 0000050883 afstoting van lever-niertransplantaat 0000050885 aangeboren uitval van gelaatszenuw 0000050886 aanwezigheid van osteosynthesemateriaal 0000050887 abces van weke delen 0000050888 actieve strekbeperking van distaal interfalangeaal gewricht 0000050889 afwezigheid van oor 0000050890 afwezigheid van duim 0000050891 afwezigheid van mamma 0000050892 afwezigheid van vinger 0000050893 afwezigheid van mannelijk geslachtsapparaat 0000050894 afwezigheid van vrouwelijk geslachtsapparaat 0000050895 afwijkende stand van bot 0000050896 afwijking door borstimplantaat 0000050897 afwijking van intrinsieke handspier 0000050898 afwijking van neusbot 0000050899 afwijking van neusbot en kraakbeen van neus 0000050900 afwijking van kraakbeen van neus 0000050901 afwijking van weke delen van oor 0000050902 amputatie van extremiteit 0000050903 amputatie van vinger 0000050904 bandletsel van pols 0000050905 benigne tumor in functioneel gebied meer dan 10 0000050906 benigne tumor in functioneel gebied 1-3 0000050907 benigne tumor in functioneel gebied 4-10 0000050908 benigne tumor in niet-functioneel gebied meer dan 10 0000050909 benigne tumor in niet-functioneel gebied 1-3 0000050910 benigne tumor in niet-functioneel gebied 4-10 0000050911 botdefect van pols 0000050912 botlengtetekort 0000050913 bovenpoolstekort van oor 0000050914 bowstringing van buigpees 0000050915 brandwond in functioneel gebied kleiner dan 1% 0000050916 brandwond in functioneel gebied groter dan 3% 0000050917 brandwond in functioneel gebied 1-3% 0000050918 brandwond in niet-functioneel gebied kleiner dan 1% 0000050919 brandwond in niet-functioneel gebied groter dan 3% 0000050920 brandwond in niet-functioneel gebied 1-3% 0000050921 letsel van buigpees in peeskoker met letsel van vaatzenuw van 1 straal 0000050922 letsel van buigpees in peeskoker met letsel van vaatzenuw van multipele stralen 0000050923 letsel van buigpees in peeskoker van 1 straal 0000050924 buigpeesletsel in peeskoker van multipele stralen 0000050925 chronische klachten van pols 0000050927 compressie van perifere zenuw 0000050928 congenitale afwezigheid van duim 0000050929 contourdefect 0000050930 cyste van extremiteit 0000050931 defect van ooglid 0000050932 deformiteit van nagelcomplex 0000050933 destructie van carpometacarpaal-1 -gewricht 0000050934 destructie van één gewricht 0000050935 destructie van multipele gewrichten 0000050937 dog-ear 0000050938 doorbloedingsstoornis van extremiteit 0000050939 doorsnijding van 1-2 digitale zenuwen 0000050940 doorsnijding van meer dan 2 digitale zenuwen 0000050941 doorsnijding van nervus medianus 0000050942 doorsnijding van nervus radialis 0000050943 doorsnijding van nervus ulnaris 0000050944 dubbelzijdig vetoverschot in één gebied 0000050945 fistel van palatum 0000050946 fractuur van os carpi 0000050948 functie-uitval van extremiteit 0000050949 functie-uitval van multipele pezen 0000050950 functie-uitval van pees 0000050951 functie-uitval van straal van hand 0000050952 functie-uitval van vinger 0000050953 ganglioncyste van extremiteit 0000050954 gedeeltelijke afwezigheid van oor 0000050955 gedeeltelijke afwezigheid van mamma 0000050956 gedeeltelijke afwezigheid van tepel 0000050957 gedeeltelijk kraakbeenverlies van pols 0000050958 gedeeltelijke amputatie van extremiteit 0000050959 gedeeltelijke functie-uitval van extremiteit 0000050960 gedeeltelijke functie-uitval van vinger 0000050962 stijfheid van gewricht met verkleving van pees 0000050963 grote verwonding van extremiteit 0000050964 hematoom van vinger 0000050965 huid- en vetoverschot na gewichtsverlies 0000050966 huid- en vetoverschot van bovenarm 0000050967 huid- en vetoverschot van bovenbeen 0000050968 huid- en vetoverschot van buik 0000050969 huid- en vetoverschot van onderbuik 0000050970 huidoverschot van boven- en onderooglid 0000050971 huidoverschot van bovenooglid 0000050972 huidoverschot van onderooglid 0000050973 huidverslapping van gelaat 0000050974 huidverslapping van gelaat met ptosis van voorhoofd 0000050975 huidverslapping van hals 0000050976 hypertrofie van labia minora 0000050977 hypoplasie van onderarm 0000050979 instabiele fractuur 0000050980 instabiele luxatie 0000050981 instabiliteit van ulna 0000050982 klachten van pols 0000050983 kleine verwonding van extremiteit 0000050984 kleurafwijking van huid 0000050985 kraakbeenverlies van pols 0000050986 lengteafwijking van pees 0000050987 lengteafwijking van spier 0000050988 litteken in functioneel gebied kleiner dan 1% 0000050989 litteken in functioneel gebied groter dan 3% 0000050990 litteken in functioneel gebied 1-3% 0000050991 litteken in niet-functioneel gebied kleiner dan 1% 0000050992 litteken in niet-functioneel gebied groter dan 3% 0000050993 litteken in niet-functioneel gebied 1-3% 0000050994 maligne tumor in functioneel gebied meer dan 5 0000050995 maligne tumor in functioneel gebied minder dan 1 0000050996 maligne tumor in functioneel gebied 2-5 0000050997 maligne tumor in niet-functioneel gebied meer dan 5 0000050998 maligne tumor in niet-functioneel gebied minder dan 1 0000050999 maligne tumor in niet-functioneel gebied 2-5 0000051001 matige verwonding van extremiteit 0000051002 meniscusletsel van pols 0000051003 multipele instabiele fracturen 0000051004 necrose van weke delen 0000051005 onderontwikkeling van bovenkaak 0000051006 onderontwikkeling van bovenkaak en jukbeenderen 0000051007 ongewenst mannelijk geslachtsapparaat 0000051008 onherstelbaar defect van buigpees 0000051009 oppervlakkige huidafwijking kleiner dan 1% 0000051010 oppervlakkige huidafwijking groter dan 1% 0000051011 partiële craniofaciale onderontwikkeling 0000051012 peesonderbreking met defect 0000051013 pijn in mamma 0000051014 ptosis van mamma 0000051015 ptosis van mamma met volumedefect 0000051016 ptosis van voorhoofd 0000051017 reactieve overactiviteit van spier van gelaat 0000051018 recidief carpale-tunnelsyndroom 0000051019 redresseerbare contractuur van vinger 0000051020 restafwijking van cheiloschisis 0000051021 ruptuur van 1-2 strekpezen van hand 0000051022 ruptuur van 1-3 pezen van onderarm 0000051023 ruptuur van 1-3 pezen van pols 0000051024 ruptuur van 1-3 pezen van pols en onderarm 0000051025 ruptuur van buigpees van onderarm met vaatletsel 0000051026 ruptuur van buigpees van onderarm met zenuw- en vaatletsel 0000051027 ruptuur van buigpees van onderarm met zenuwletsel 0000051028 ruptuur van buigpees van pols en onderarm met vaatletsel 0000051029 ruptuur van buigpees van pols en onderarm met zenuw- en vaatletsel 0000051030 ruptuur van buigpees van pols en onderarm met zenuwletsel 0000051031 ruptuur van buigpees van pols met vaatletsel 0000051032 ruptuur van buigpees van pols met zenuw- en vaatletsel 0000051033 ruptuur van buigpees van pols met zenuwletsel 0000051034 ruptuur van meer dan 2 strekpezen van hand 0000051035 ruptuur van meer dan 3 pezen van onderarm 0000051036 ruptuur van meer dan 3 pezen van pols 0000051037 ruptuur van meer dan 3 pezen van pols en onderarm 0000051038 schedeldefect 0000051039 sequester van bot 0000051040 slijtage van radiuskop 0000051041 slijtage van ulnakop 0000051042 sluitingsdefect van velofarynx 0000051043 sluitingsprobleem van ooglid 0000051044 stabiele fractuur 0000051045 stabiele luxatie 0000051046 standsafwijking van radius 0000051047 standsafwijking van ulna 0000051048 standsafwijking van proximaal interfalangeaal gewricht 0000051049 standsafwijking van kraakbeen van oor 0000051050 standsafwijking van ooglid 0000051051 syndactylie van 1 straal 0000051052 syndactylie van multipele stralen 0000051053 hypertrofie van mamma 0000051054 totale craniofaciale onderontwikkeling 0000051055 traumatische uitval van gelaatszenuw 0000051056 verhoogde weefseldruk van extremiteit 0000051057 verkleving van pees 0000051058 vetoverschot in 2 gebieden 0000051059 vetoverschot in 3 of meer gebieden 0000051060 vetoverschot in mediaanlijn van één gebied 0000051061 vettekort in functioneel gebied 0000051062 vettekort in niet-functioneel gebied 0000051063 volumedefect van gelaat groter dan 4 cm 0000051064 volumedefect van gelaat tot 4 cm 0000051065 vullingsdefect van mamma 0000051066 wekedelendefect in functioneel gebied kleiner dan 1% 0000051067 wekedelendefect in functioneel gebied groter dan 3% 0000051068 wekedelendefect in functioneel gebied 1-3% 0000051069 wekedelendefect in niet-functioneel gebied kleiner dan 1% 0000051070 wekedelendefect in niet-functioneel gebied groter dan 3% 0000051071 wekedelendefect in niet-functioneel gebied 1-3% 0000051072 wond in functioneel gebied kleiner dan 1% 0000051073 wond in functioneel gebied groter dan 3% 0000051074 wond in functioneel gebied 1-3% 0000051075 wond in niet-functioneel gebied kleiner dan 1% 0000051076 wond in niet-functioneel gebied groter dan 3% 0000051077 wond in niet-functioneel gebied 1-3% 0000051078 zeer grote verwonding van extremiteit 0000051079 zenuwonderbreking met tekort aan zenuwweefsel 0000051080 zenuwonderbreking van plexus brachialis 0000051081 zenuwpijn in pols 0000051082 zenuwtumor 0000051086 aandoening van amputatiestomp van bovenarm 0000051087 aandoening van amputatiestomp van bovenbeen 0000051088 aandoening van amputatiestomp van hand 0000051089 aandoening van amputatiestomp van onderarm 0000051090 aandoening van amputatiestomp van onderbeen 0000051091 aandoening van amputatiestomp van voet 0000051093 fractuur van acromion 0000051094 acute instabiliteit van glenohumeraal gewricht 0000051095 acute subacromiale bursitis 0000051096 acuut compartimentsyndroom van onderbeen 0000051097 aneurysmatische botcyste van bovenarm 0000051098 aneurysmatische botcyste van bovenbeen 0000051099 aneurysmatische botcyste van cervicale wervelkolom 0000051100 aneurysmatische botcyste van elleboog 0000051101 aneurysmatische botcyste van enkel 0000051102 aneurysmatische botcyste van hand 0000051103 aneurysmatische botcyste van heup 0000051104 aneurysmatische botcyste van knie 0000051105 aneurysmatische botcyste van lumbale wervelkolom 0000051106 aneurysmatische botcyste van onderbeen 0000051107 aneurysmatische botcyste van pols 0000051108 aneurysmatische botcyste van schouder 0000051109 aneurysmatische botcyste van thoracale wervelkolom 0000051110 aneurysmatische botcyste van voet 0000051111 apexitis patellae 0000051112 artrose van scafo-trapezo-trapezoïdgewricht 0000051113 atypisch neoplasma van kraakbeen van bekken 0000051114 atypisch neoplasma van kraakbeen van bovenarm 0000051115 atypisch neoplasma van kraakbeen van bovenbeen 0000051117 atypisch neoplasma van kraakbeen van elleboog 0000051118 atypisch neoplasma van kraakbeen van enkel 0000051119 atypisch neoplasma van kraakbeen van hand 0000051120 atypisch neoplasma van kraakbeen van heup 0000051121 atypisch neoplasma van kraakbeen van knie 0000051123 atypisch neoplasma van kraakbeen van onderbeen 0000051124 atypisch neoplasma van kraakbeen van pols 0000051125 atypisch neoplasma van kraakbeen van schouder 0000051127 atypisch neoplasma van kraakbeen van voet 0000051128 avulsiefractuur van laterale epicondyl van humerus 0000051129 avulsiefractuur van mediale epicondyl van humerus 0000051131 fractuur van axiale wervel met neurologische afwijkingen 0000051132 beenlengteverschil van bovenbenen 0000051133 beenlengteverschil van onderbenen 0000051137 benigne neoplasma van cervicale wervelkolom 0000051138 benigne neoplasma van bot van elleboog 0000051139 benigne neoplasma van bot van enkel 0000051140 benigne neoplasma van bot van hand 0000051141 benigne neoplasma van bot van heup 0000051142 benigne neoplasma van bot van knie 0000051143 benigne neoplasma van lumbale wervelkolom 0000051144 benigne neoplasma van bot van onderbeen 0000051145 benigne neoplasma van bot van pols 0000051146 benigne neoplasma van bot van schouder 0000051147 benigne neoplasma van thoracale wervelkolom 0000051148 benigne neoplasma van bot van voet 0000051150 benigne neoplasma van weke delen van bovenarm 0000051151 benigne neoplasma van weke delen van bovenbeen 0000051152 benigne neoplasma van weke delen van cervicale wervelkolom 0000051153 benigne neoplasma van weke delen van elleboog 0000051154 benigne neoplasma van weke delen van enkel 0000051155 benigne neoplasma van weke delen van hand 0000051156 benigne neoplasma van weke delen van heup 0000051157 benigne neoplasma van weke delen van knie 0000051158 benigne neoplasma van weke delen van lumbale wervelkolom 0000051159 benigne neoplasma van weke delen van onderbeen 0000051160 benigne neoplasma van weke delen van pols 0000051161 benigne neoplasma van weke delen van schouder 0000051162 benigne neoplasma van weke delen van thoracale wervelkolom 0000051163 benigne neoplasma van weke delen van voet 0000051164 bevriezing van bovenarm 0000051165 bevriezing van bovenbeen 0000051166 bevriezing van elleboog 0000051167 bevriezing van enkel 0000051168 bevriezing van heup 0000051169 bevriezing van knie 0000051170 bevriezing van onderarm 0000051171 bevriezing van onderbeen 0000051172 bevriezing van pols 0000051173 bevriezing van schouder 0000051174 botmetastase in bekken 0000051175 botmetastase in bovenarm 0000051176 botmetastase in bovenbeen 0000051177 botmetastase in cervicale wervelkolom 0000051178 botmetastase in cervicale wervelkolom met neurologische uitval 0000051179 botmetastase in elleboog 0000051180 botmetastase in enkel 0000051181 botmetastase in hand 0000051182 botmetastase in heup 0000051183 botmetastase in knie 0000051184 botmetastase in lumbale wervelkolom 0000051185 botmetastase in lumbale wervelkolom met neurologische uitval 0000051186 botmetastase in onderbeen 0000051187 botmetastase in pols 0000051188 botmetastase in schouder 0000051189 botmetastase in thoracale wervelkolom 0000051190 botmetastase in thoracale wervelkolom met neurologische uitval 0000051191 botmetastase in voet 0000051192 bursitis van bovenbeen 0000051193 bursitis van onderbeen 0000051194 C0-fractuur 0000051195 C0-fractuur met neurologische afwijkingen 0000051196 cervicale diffuse idiopathische skelethyperostose 0000051198 cervicale myopathie 0000051199 cervicale recessus-stenose 0000051200 cervicale spondylitis 0000051201 fractuur van cervicale wervel met neurologische afwijkingen 0000051202 letsel van kraakbeen van elleboog 0000051203 letsel van kraakbeen van heup 0000051204 letsel van kraakbeen van knie 0000051205 letsel van kraakbeen van pols 0000051206 letsel van kraakbeen van schouder 0000051207 chondrosarcoom graad 2 van bekken 0000051208 chondrosarcoom graad 2 van bovenarm 0000051209 chondrosarcoom graad 2 van bovenbeen 0000051210 chondrosarcoom graad 2 van cervicale wervelkolom 0000051213 chondrosarcoom graad 2 van hand 0000051216 chondrosarcoom graad 2 van lumbale wervelkolom 0000051217 chondrosarcoom graad 2 van onderbeen 0000051219 chondrosarcoom graad 2 van schouder 0000051220 chondrosarcoom graad 2 van thoracale wervelkolom 0000051221 chondrosarcoom graad 2 van voet 0000051222 chondrosarcoom graad 3 van bekken 0000051223 chondrosarcoom graad 3 van bovenarm 0000051224 chondrosarcoom graad 3 van bovenbeen 0000051225 chondrosarcoom graad 3 van cervicale wervelkolom 0000051228 chondrosarcoom graad 3 van hand 0000051231 chondrosarcoom graad 3 van lumbale wervelkolom 0000051232 chondrosarcoom graad 3 van onderbeen 0000051234 chondrosarcoom graad 3 van schouder 0000051235 chondrosarcoom graad 3 van thoracale wervelkolom 0000051236 chondrosarcoom graad 3 van voet 0000051237 chronisch compartimentsyndroom van onderbeen 0000051238 chronische aspecifieke nekklachten 0000051239 complex regionaal pijnsyndroom van hand 0000051240 complex regionaal pijnsyndroom van voet 0000051241 complicatie van carpometacarpale-1-prothese 0000051242 complicatie van elleboogprothese 0000051243 complicatie van enkelprothese 0000051244 complicatie van heupprothese 0000051245 complicatie van knieprothese 0000051246 complicatie van metatarsofalangeale-1-prothese 0000051247 complicatie van polsprothese 0000051248 complicatie van schouderprothese 0000051249 complicatie van uniknieprothese 0000051250 complicatie van vingerprothese 0000051251 congenitale misvorming van cervicale wervelkolom 0000051252 congenitale misvorming van lumbale wervelkolom 0000051253 congenitale misvorming van thoracale wervelkolom 0000051254 congenitale misvorming van enkel 0000051255 congenitale misvorming van pols 0000051256 congenitale pseudoartrose van tibia 0000051257 congenitale misvorming van schouder 0000051258 congenitale thoraco-lumbale scoliose 0000051259 fractuur van processus coracoïdeus 0000051260 coxartrose bij osteonecrose 0000051261 derdegraads brandwond van heup 0000051262 discoïde meniscus 0000051264 instabiliteit van distaal radio-ulnair gewricht 0000051265 distale tibio-fibulaire synostose 0000051266 dorsal intercalated segment instability 0000051267 eerstegraads brandwond van heup 0000051268 artrose van elleboog bij instabiliteit 0000051269 artrose van elleboog bij osteonecrose 0000051270 artrose van elleboog bij reumatische aandoening 0000051271 enchondroom van bekken 0000051272 enchondroom van bovenarm 0000051273 enchondroom van bovenbeen 0000051274 enchondroom van cervicale wervelkolom 0000051275 enchondroom van elleboog 0000051276 enchondroom van enkel 0000051277 enchondroom van hand 0000051278 enchondroom van heup 0000051279 enchondroom van knie 0000051280 enchondroom van lumbale wervelkolom 0000051281 enchondroom van onderbeen 0000051282 enchondroom van pols 0000051283 enchondroom van schouder 0000051284 enchondroom van thoracale wervelkolom 0000051285 enchondroom van voet 0000051286 artrose van enkel bij reumatische aandoening 0000051288 epifysiolysefractuur van distale femur 0000051289 epifysiolysefractuur van laterale epicondyl van humerus 0000051290 epifysiolysefractuur van mediale epicondyl van humerus 0000051291 epifysiolysefractuur van proximale humerus 0000051292 epifysiolysefractuur van radius 0000051293 epifysiolysefractuur van radiuskop 0000051294 epifysiolysefractuur van tibia 0000051295 epifysiolysefractuur van ulna 0000051296 epifysiolysefractuur van van distale humerus 0000051297 Ewing-sarcoom van bekken 0000051300 Ewing-sarcoom van cervicale wervelkolom 0000051301 Ewing-sarcoom van elleboog 0000051302 Ewing-sarcoom van enkel 0000051303 Ewing-sarcoom van hand 0000051304 Ewing-sarcoom van heup 0000051305 Ewing-sarcoom van knie 0000051306 Ewing-sarcoom van lumbale wervelkolom 0000051307 Ewing-sarcoom van onderbeen 0000051308 Ewing-sarcoom van pols 0000051309 Ewing-sarcoom van schouder 0000051310 Ewing-sarcoom van thoracale wervelkolom 0000051311 Ewing-sarcoom van voet 0000051312 exostose van bekken 0000051313 exostose van bovenarm 0000051314 exostose van bovenbeen 0000051315 exostose van cervicale wervelkolom 0000051316 exostose van elleboog 0000051317 exostose van enkel 0000051318 exostose van hand 0000051319 exostose van heup 0000051320 exostose van knie 0000051321 exostose van lumbale wervelkolom 0000051322 exostose van onderbeen 0000051323 exostose van pols 0000051324 exostose van schouder 0000051325 exostose van thoracale wervelkolom 0000051326 exostose van voet 0000051327 ruptuur van extensorpees van hand 0000051328 ruptuur van extensorpees van pols 0000051330 fractuur van femurkop 0000051331 fibreuze dysplasie van bekken 0000051332 fibreuze dysplasie van bovenarm 0000051333 fibreuze dysplasie van bovenbeen 0000051334 fibreuze dysplasie van cervicale wervelkolom 0000051335 fibreuze dysplasie van elleboog 0000051336 fibreuze dysplasie van enkel 0000051337 fibreuze dysplasie van hand 0000051338 fibreuze dysplasie van heup 0000051339 fibreuze dysplasie van knie 0000051340 fibreuze dysplasie van lumbale wervelkolom 0000051341 fibreuze dysplasie van onderbeen 0000051342 fibreuze dysplasie van pols 0000051343 fibreuze dysplasie van schouder 0000051344 fibreuze dysplasie van thoracale wervelkolom 0000051345 fibreuze dysplasie van voet 0000051346 ruptuur van flexorpees van pols 0000051349 ganglioncyste van bursa semimembranosus 0000051350 ganglioncyste van pes anserinus 0000051352 infectie van carpometacarpale-1-prothese 0000051353 infectie van elleboogprothese 0000051354 infectie van enkelprothese 0000051355 infectie van heupprothese 0000051356 infectie van knieprothese 0000051357 infectie van metatarsofalangeale-1-prothese 0000051358 infectie van polsprothese 0000051359 infectie van schouderprothese 0000051360 infectie van vingerprothese 0000051363 lengtedefect van humerus 0000051364 lengtedefect van radius 0000051365 lengtedefect van radius en ulna 0000051367 fractuur van glenoïd 0000051368 gonartrose bij reumatische aandoening 0000051369 gonartrose van laterale compartiment 0000051370 gonartrose van mediale compartiment 0000051371 habituele instabiliteit van glenohumeraal gewricht 0000051372 hallux rigidus 0000051373 hamerteen 0000051374 handflegmone 0000051375 hereditaire multifocale exostosen van bekken 0000051376 hereditaire multifocale exostosen van bovenarm 0000051377 hereditaire multifocale exostosen van bovenbeen 0000051378 hereditaire multifocale exostosen van cervicale wervelkolom 0000051379 hereditaire multifocale exostosen van elleboog 0000051380 hereditaire multifocale exostosen van enkel 0000051381 hereditaire multifocale exostosen van hand 0000051382 hereditaire multifocale exostosen van heup 0000051383 hereditaire multifocale exostosen van knie 0000051384 hereditaire multifocale exostosen van lumbale wervelkolom 0000051385 hereditaire multifocale exostosen van onderbeen 0000051386 hereditaire multifocale exostosen van pols 0000051387 hereditaire multifocale exostosen van schouder 0000051388 hereditaire multifocale exostosen van thoracale wervelkolom 0000051389 hereditaire multifocale exostosen van voet 0000051391 idiopathische thoraco-lumbale scoliose 0000051392 impingement van heup 0000051393 inflammatoire aandoening van cervicale wervelkolom 0000051394 inflammatoire aandoening van lumbale wervelkolom 0000051395 inflammatoire aandoening van thoracale wervelkolom 0000051397 instabiliteit van elleboogprothese 0000051398 instabiliteit van knieprothese 0000051399 instabiliteit van schouderprothese 0000051400 intra-articulaire fractuur van distale radius 0000051401 intra-articulaire fractuur van distale tibia 0000051402 kneeing-in 0000051403 labrumletsel van heup 0000051404 letsel van laterale collaterale knieband 0000051405 letsel van laterale meniscus 0000051406 letsel van cervicale wervelkolom met neurologische afwijkingen 0000051407 letsel van lumbale wervelkolom met neurologische afwijkingen 0000051408 letsel van thoracale wervelkolom met neurologische afwijkingen 0000051409 loslating van carpometacarpale-1-prothese 0000051410 loslating van elleboogprothese 0000051411 loslating van enkelprothese 0000051412 loslating van heupprothese 0000051413 loslating van knieprothese 0000051414 loslating van metatarsofalangeale-1-prothese 0000051415 loslating van polsprothese 0000051416 loslating van schouderprothese 0000051417 loslating van vingerprothese 0000051418 lumbale aspecifieke rugklachten 0000051419 lumbale diffuse idiopathische skelethyperostose 0000051422 lumbale scoliose 0000051423 lumbale spondylitis 0000051425 fractuur van lumbale wervel met neurologische afwijkingen 0000051427 luxatie van carpometacarpale-1-prothese 0000051428 luxatie van distaal interfalangeaal gewricht van teen 0000051429 luxatie van distaal interfalangeaal gewricht van vinger 0000051430 luxatie van enkelprothese 0000051431 luxatie van metatarsofalangeaal gewricht 0000051432 luxatie van metatarsofalangeale-1-prothese 0000051433 luxatie van polsprothese 0000051434 luxatie van proximaal interfalangeaal gewricht van teen 0000051435 luxatie van proximaal interfalangeaal gewricht van vinger 0000051436 luxatie van vingerprothese 0000051437 luxatiefractuur van Lisfranc-gewricht 0000051438 maligne neoplasma van bot van bekken 0000051441 maligne neoplasma van cervicale wervelkolom 0000051442 maligne neoplasma van bot van elleboog 0000051443 maligne neoplasma van bot van enkel 0000051444 maligne neoplasma van bot van hand 0000051445 maligne neoplasma van bot van heup 0000051446 maligne neoplasma van bot van knie 0000051447 maligne neoplasma van lumbale wervelkolom 0000051448 maligne neoplasma van bot van onderbeen 0000051449 maligne neoplasma van bot van pols 0000051450 maligne neoplasma van bot van schouder 0000051451 maligne neoplasma van thoracale wervelkolom 0000051452 maligne neoplasma van bot van voet 0000051454 maligne neoplasma van weke delen van bovenarm 0000051455 maligne neoplasma van weke delen van bovenbeen 0000051456 maligne neoplasma van weke delen van cervicale wervelkolom 0000051457 maligne neoplasma van weke delen van elleboog 0000051458 maligne neoplasma van weke delen van enkel 0000051459 maligne neoplasma van weke delen van hand 0000051460 maligne neoplasma van weke delen van heup 0000051461 maligne neoplasma van weke delen van knie 0000051462 maligne neoplasma van weke delen van lumbale wervelkolom 0000051463 maligne neoplasma van weke delen van onderbeen 0000051464 maligne neoplasma van weke delen van pols 0000051465 maligne neoplasma van weke delen van schouder 0000051466 maligne neoplasma van weke delen van thoracale wervelkolom 0000051467 maligne neoplasma van weke delen van voet 0000051468 malpositie van carpometacarpale-1-prothese 0000051469 malpositie van elleboogprothese 0000051470 malpositie van enkelprothese 0000051471 malpositie van heupprothese 0000051472 malpositie van knieprothese 0000051473 malpositie van metatarsofalangeale-1-prothese 0000051474 malpositie van polsprothese 0000051475 malpositie van schouderprothese 0000051476 malpositie van vingerprothese 0000051477 malunion van pols 0000051478 letsel van mediale collaterale knieband 0000051479 letsel van mediale meniscus 0000051480 metatarsus adductus 0000051481 multidirectionele instabiliteit van glenohumeraal gewricht 0000051482 multipele wonden van bovenbeen 0000051483 multipele wonden van elleboog 0000051484 multipele wonden van enkel 0000051485 multipele wonden van hand 0000051486 multipele wonden van heup 0000051487 multipele wonden van knie 0000051488 multipele wonden van pols 0000051489 multipele wonden van voet 0000051490 neuropathische voet met diabetes 0000051492 wond van elleboog met peesletsel 0000051493 wond van enkel met peesletsel 0000051494 wond van heup met peesletsel 0000051495 wond van knie met peesletsel 0000051496 osteoblastoom van bekken 0000051497 osteoblastoom van bovenarm 0000051498 osteoblastoom van bovenbeen 0000051499 osteoblastoom van cervicale wervelkolom 0000051500 osteoblastoom van elleboog 0000051501 osteoblastoom van enkel 0000051502 osteoblastoom van hand 0000051503 osteoblastoom van heup 0000051504 osteoblastoom van knie 0000051505 osteoblastoom van lumbale wervelkolom 0000051506 osteoblastoom van onderbeen 0000051507 osteoblastoom van pols 0000051508 osteoblastoom van schouder 0000051509 osteoblastoom van thoracale wervelkolom 0000051510 osteoblastoom van voet 0000051511 osteochondraal letsel van elleboog 0000051512 osteochondraal letsel van knie 0000051513 osteochondraal letsel van schouder 0000051514 osteochondritis dissecans van knie 0000051515 osteochondroom van bekken 0000051516 osteochondroom van bovenarm 0000051517 osteochondroom van bovenbeen 0000051518 osteochondroom van cervicale wervelkolom 0000051519 osteochondroom van elleboog 0000051520 osteochondroom van enkel 0000051521 osteochondroom van hand 0000051522 osteochondroom van heup 0000051523 osteochondroom van knie 0000051524 osteochondroom van lumbale wervelkolom 0000051525 osteochondroom van onderbeen 0000051526 osteochondroom van pols 0000051527 osteochondroom van schouder 0000051528 osteochondroom van thoracale wervelkolom 0000051529 osteochondroom van voet 0000051530 osteoïde osteoom van bekken 0000051531 osteoïde osteoom van bovenarm 0000051532 osteoïde osteoom van bovenbeen 0000051533 osteoïde osteoom van cervicale wervelkolom 0000051534 osteoïde osteoom van elleboog 0000051535 osteoïde osteoom van enkel 0000051536 osteoïde osteoom van hand 0000051537 osteoïde osteoom van heup 0000051538 osteoïde osteoom van knie 0000051539 osteoïde osteoom van lumbale wervelkolom 0000051540 osteoïde osteoom van onderbeen 0000051541 osteoïde osteoom van pols 0000051542 osteoïde osteoom van schouder 0000051543 osteoïde osteoom van thoracale wervelkolom 0000051544 osteoïde osteoom van voet 0000051545 osteomyelitis van elleboog 0000051546 osteomyelitis van fibula 0000051547 osteomyelitis van heup 0000051548 osteomyelitis van humerus 0000051549 osteomyelitis van knie 0000051550 osteomyelitis van radius 0000051552 osteonecrose van elleboog 0000051553 osteonecrose van femurkop 0000051554 osteonecrose van humeruskop 0000051555 osteonecrose van knie 0000051557 osteoporotische fractuur van cervicale wervel met neurologische afwijkingen 0000051558 osteoporotische fractuur van lumbale wervel 0000051559 osteoporotische fractuur van thoracale wervel 0000051560 osteosarcoom van bekken 0000051563 osteosarcoom van cervicale wervelkolom 0000051564 osteosarcoom van elleboog 0000051565 osteosarcoom van enkel 0000051566 osteosarcoom van hand 0000051567 osteosarcoom van heup 0000051568 osteosarcoom van knie 0000051569 osteosarcoom van lumbale wervelkolom 0000051570 osteosarcoom van onderbeen 0000051571 osteosarcoom van pols 0000051572 osteosarcoom van schouder 0000051573 osteosarcoom van thoracale wervelkolom 0000051574 osteosarcoom van voet 0000051575 letsel van patellaligament 0000051576 luxatie van patella van knieprothese 0000051577 pathologische fractuur van cervicale wervel met neurologische afwijkingen 0000051580 pathologische fractuur van cervicale wervelkolom 0000051581 pathologische fractuur van elleboog 0000051582 pathologische fractuur van heup 0000051583 pathologische fractuur van knie 0000051584 pathologische fractuur van lumbale wervelkolom 0000051586 pathologische fractuur van pols 0000051587 pathologische fractuur van schouder 0000051588 pathologische fractuur van thoracale wervelkolom 0000051589 pathologische fractuur van lumbale wervel met neurologische afwijkingen 0000051590 pathologische fractuur van thoracale wervel met neurologische afwijkingen 0000051591 letsel van pees van bovenarm 0000051592 letsel van pees van bovenbeen 0000051593 letsel van pees van elleboog 0000051595 letsel van pees van knie 0000051599 peri-articulaire ossificatie van elleboog 0000051600 peri-articulaire ossificatie van schouder 0000051601 peri-articulaire ossificatie van heup 0000051602 peri-articulaire ossificatie van heupprothese 0000051603 peri-articulaire ossificatie van knie 0000051604 periprothetische fractuur van carpometacarpale-1-gewricht 0000051605 periprothetische fractuur van elleboog 0000051606 periprothetische fractuur van enkel 0000051607 periprothetische fractuur van metatarsofalangeale-1-gewricht 0000051608 periprothetische fractuur van pols 0000051609 periprothetische fractuur van schouder 0000051610 periprothetische fractuur van vinger 0000051614 pijn in voet 0000051615 plica-syndroom van knie 0000051616 artrose van pols bij reumatische aandoening 0000051617 ganglion van pols 0000051618 postinfectieuze coxartrose 0000051619 postinfectieuze artrose van elleboog 0000051620 postinfectieuze artrose van enkel 0000051621 postinfectieuze gonartrose 0000051622 postinfectieuze artrose van pols 0000051623 postinfectieuze artrose van schouder 0000051624 posttraumatische afwijking van cervicale wervelkolom 0000051625 posttraumatische afwijking van lumbale wervelkolom 0000051626 posttraumatische afwijking van thoracale wervelkolom 0000051627 posttraumatische afwijking van elleboog 0000051628 posttraumatische afwijking van carpalia 0000051629 posttraumatische afwijking van heup 0000051630 posttraumatische afwijking van knie 0000051631 posttraumatische afwijking van schouder 0000051632 posttraumatische afwijking van tarsalia 0000051633 ruptuur van proximale bicepspees 0000051634 aplasie van proximale femur 0000051635 proximale tibio-fibulaire synostose 0000051636 pseudoartrose van collum femoris 0000051637 pseudoartrose van distale femur 0000051638 pseudoartrose van distale humerus 0000051639 pseudoartrose van distale radius 0000051640 pseudoartrose van distale tibia 0000051641 pseudoartrose van distale ulna 0000051642 pseudoartrose van duim 0000051643 pseudoartrose van femurschacht 0000051644 pseudoartrose van humerusschacht 0000051645 pseudoartrose van metatarsofalangeale-1-gewricht 0000051646 pseudoartrose van pols 0000051647 pseudoartrose van proximale femur 0000051648 pseudoartrose van proximale humerus 0000051649 pseudoartrose van proximale radius 0000051650 pseudoartrose van proximale tibia 0000051651 pseudoartrose van proximale ulna 0000051652 pseudoartrose van radiusschacht 0000051653 pseudoartrose van teen 0000051654 pseudoartrose van tibiaschacht 0000051655 pseudoartrose van ulnaschacht 0000051656 pseudoartrose van vinger 0000051657 letsel van quadricepspees 0000051658 hypoplasie van radius 0000051659 reumatische afwijking van achtervoet 0000051660 reumatische afwijking van cervicale wervelkolom 0000051661 reumatische afwijking van hand 0000051662 reumatische afwijking van voorvoet 0000051663 reumatische instabiliteit van cervicale wervelkolom 0000051664 osteoclastoom van bekken 0000051665 osteoclastoom van bovenarm 0000051666 osteoclastoom van bovenbeen 0000051667 osteoclastoom van cervicale wervelkolom 0000051668 osteoclastoom van elleboog 0000051669 osteoclastoom van enkel 0000051670 osteoclastoom van hand 0000051671 osteoclastoom van heup 0000051672 osteoclastoom van knie 0000051673 osteoclastoom van lumbale wervelkolom 0000051674 osteoclastoom van onderbeen 0000051675 osteoclastoom van pols 0000051676 osteoclastoom van schouder 0000051677 osteoclastoom van thoracale wervelkolom 0000051678 osteoclastoom van voet 0000051679 scafolunaire dissociatie 0000051680 scapho-lunate advanced collaps 0000051681 artrose van schouder bij osteonecrose 0000051682 artrose van schouder bij reumatische aandoening 0000051683 artrose van schouder bij ruptuur van rotatorcuff 0000051684 artrose van schouder bij instabiliteit van schouder 0000051685 mediaal tibiaal stress syndroom 0000051686 simpele botcyste van bovenbeen 0000051687 botcyste van cervicale wervelkolom 0000051688 simpele botcyste van elleboog 0000051689 simpele botcyste van enkel 0000051690 simpele botcyste van heup 0000051691 simpele botcyste van knie 0000051692 simpele botcyste van lumbale wervelkolom 0000051693 simpele botcyste van pols 0000051694 simpele botcyste van thoracale wervelkolom 0000051695 simpele botcyste van voet 0000051696 slijtage van carpometacarpale-1-prothese 0000051697 slijtage van elleboogprothese 0000051698 slijtage van enkelprothese 0000051699 slijtage van heupprothese 0000051700 slijtage van knieprothese 0000051701 slijtage van metatarsofalangeale-1-prothese 0000051702 slijtage van polsprothese 0000051703 slijtage van schouderprothese 0000051704 slijtage van vingerprothese 0000051705 snijwond van bovenbeen 0000051706 snijwond van elleboog 0000051707 snijwond van enkel 0000051708 snijwond van hand 0000051709 snijwond van heup 0000051710 snijwond van knie 0000051711 snijwond van onderarm 0000051712 snijwond van onderbeen 0000051713 snijwond van pols 0000051714 snijwond van voet 0000051715 spierletsel van bovenarm 0000051716 spierletsel van bovenbeen 0000051717 spierletsel van elleboog 0000051718 spierletsel van heup 0000051719 spierletsel van knie 0000051720 spierletsel van onderarm 0000051721 spierletsel van onderbeen 0000051722 spierletsel van schouder 0000051723 fractuur van subaxiale wervel met neurologische afwijkingen 0000051724 fractuur van subaxiale wervel 0000051725 instabiliteit van subtalair gewricht 0000051726 supracondylaire fractuur van humerus 0000051727 calcaneotalaire coalitie 0000051728 artrose van talonaviculair gewricht 0000051729 te verwijderen osteosynthese-materiaal van bekken 0000051730 te verwijderen osteosynthese-materiaal van bovenarm 0000051731 te verwijderen osteosynthese-materiaal van bovenbeen 0000051732 te verwijderen osteosynthese-materiaal van elleboog 0000051733 te verwijderen osteosynthese-materiaal van enkel 0000051734 te verwijderen osteosynthese-materiaal van hand 0000051735 te verwijderen osteosynthese-materiaal van heup 0000051736 te verwijderen osteosynthese-materiaal van knie 0000051737 te verwijderen osteosynthese-materiaal van onderarm 0000051738 te verwijderen osteosynthese-materiaal van onderbeen 0000051739 te verwijderen osteosynthese-materiaal van pols 0000051740 te verwijderen osteosynthese-materiaal van schouder 0000051741 te verwijderen osteosynthese-materiaal van voet 0000051742 te verwijderen osteosynthese-materiaal van wervelkolom 0000051743 te verwijderen osteosynthese-materiaal van clavicula 0000051744 tendinitis van bovenbeen 0000051745 tendinitis van elleboog 0000051746 tendinitis van enkel 0000051747 tendinitis van heup 0000051748 tendinitis van knie 0000051749 tendinitis van onderbeen 0000051750 tendinitis van pols 0000051751 thoracale aspecifieke rugklachten 0000051752 thoracale diffuse idiopathische skelethyperostose 0000051754 thoracale hyperkyfose 0000051755 thoracale myelopathie 0000051756 thoracale recessus-stenose 0000051758 fractuur van thoracale wervel met neurologische afwijkingen 0000051762 traumatische amputatie van hallux 0000051763 traumatische partiële amputatie van hand 0000051764 traumatische partiële amputatie van voet 0000051765 traumatische totale amputatie van hand 0000051766 traumatische totale amputatie van voet 0000051767 letsel van triangulair fibrocartilagineus complex 0000051768 tendovaginitis stenosans 0000051769 tweedegraads brandwond van bovenbeen 0000051770 tweedegraads brandwond van heup 0000051771 uitval van nervus ischiadicus 0000051772 uitval van nervus medianus 0000051773 uitval van nervus peroneus 0000051774 uitval van nervus radialis 0000051775 uitval van nervus tibialis 0000051776 uitval van nervus ulnaris 0000051777 hypoplasie van ulna 0000051778 letsel van ulnair collateraal band van duim 0000051779 ulnaire-tunnelsyndroom 0000051780 verworven verkorte achillespees 0000051781 verworven afwijking van cervicale wervelkolom 0000051782 verworven afwijking van lumbale wervelkolom 0000051783 verworven afwijking van thoracale wervelkolom 0000051784 verworven radio-ulnaire synostose 0000051785 vitamine-D-resistente osteomalacie 0000051786 voetflegmone 0000051787 volar intercalated segment instability 0000051788 metastase in weke delen van bekken 0000051789 metastase in weke delen van bovenarm 0000051790 metastase in weke delen van bovenbeen 0000051791 metastase in weke delen van cervicale wervelkolom 0000051792 metastase in weke delen van elleboog 0000051793 metastase in weke delen van enkel 0000051794 metastase in weke delen van hand 0000051795 metastase in weke delen van heup 0000051796 metastase in weke delen van knie 0000051797 metastase in weke delen van lumbale wervelkolom 0000051798 metastase in weke delen van onderbeen 0000051799 metastase in weke delen van pols 0000051800 metastase in weke delen van schouder 0000051801 metastase in weke delen van thoracale wervelkolom 0000051802 metastase in weke delen van voet 0000051804 artritis van sternoclaviculair gewricht 0000051805 IMAGe-syndroom 0000051806 invasief maligne neoplasma van blaas 0000051807 ischemische nierziekte 0000051808 metastase in retroperitoneale lymfeklier 0000051809 ruptuur van corpus spongiosum 0000051810 verdenking op adrenogenitaal syndroom 0000051811 verdenking op congenitale afwijking 0000051812 verdenking op infectieziekte 0000051813 verdenking op nieraandoening 0000051814 verdenking op stoornis in geslachtsontwikkeling 0000051815 verdenking op urogenitale aandoening 0000051816 intrinsiek sfincterdefect van urethra 0000051817 prostaatcyste 0000051818 syringocele van urethra 0000051819 erythromelanosis follicularis 0000051823 autosomaal recessieve agammaglobulinemie 0000051824 delier door onthouding van psychoactief middel 0000051825 drager van bacteriële infectieziekte 0000051826 drager van parasitaire infectieziekte 0000051827 drager van virale infectieziekte 0000051828 familiaire hypocalciurie hypocalciëmie 0000051829 aanwezigheid van cardiovasculaire risicofactoren 0000051830 intoxicatie door kleurstof 0000051831 kleincellig bronchuscarcinoom 0000051832 medicatie-geïnduceerde nefropathie 0000051833 membraneuze nefropathie 0000051835 myositis van bovenste extremiteit 0000051836 myositis van onderste extremiteit 0000051837 niet-kleincellig bronchuscarcinoom 0000051838 occlusie van arteria cerebri anterior 0000051839 occlusie van arteria cerebri media 0000051840 occlusie van arteria cerebri posterior 0000051841 occlusie van arteriae cerebellares 0000051843 primaire hypothyreoïdie 0000051844 pseudosarcomateuze fibromatose van bovenste extremiteit 0000051845 psychotische stoornis door psychoactief middel 0000051846 reactieve artritis van hand 0000051847 reactieve artritis van voet 0000051848 secundaire hemofagocytaire lymfohistiocytose 0000051849 stoornis van gluconeogenese 0000051850 syndroom van Barakat 0000051851 verdenking op coeliakie 0000051852 verdenking op endocriene aandoening 0000051853 verdenking op gastrointestinale aandoening 0000051854 verdenking op helicobacterinfectie 0000051855 verdenking op inflammatory bowel disease 0000051856 verdenking op metabole aandoening 0000051857 verdenking op polyposis coli 0000051858 verdenking op refluxoesofagitis 0000051859 verdenking op reumatische aandoening 0000051860 verdenking op stollingsstoornis 0000051861 verdenking op systeemaandoening 0000051862 verdenking op trombofilie 0000051863 verdenking op trombose 0000051864 virale artritis van elleboog 0000051865 virale artritis van enkel 0000051866 virale artritis van heup 0000051867 virale artritis van pols 0000051868 virale artritis van schouder 0000051869 virale artritis van voet 0000051873 lymfocytaire colitis 0000051874 mixed dementia 0000051876 subjectieve geheugenklachten 0000051878 autismespectrumstoornis 0000051879 catecholaminedeficiëntie 0000051880 compressie van plexus lumbosacralis 0000051881 congenitaal hypergonadotroop hypogonadisme 0000051882 congenitale hyperthyreoïdie 0000051883 familiaire magnesiumdeficiëntie 0000051884 stijfheid van ellebooggewricht 0000051885 stijfheid van polsgewricht 0000051886 hamartoom van corpus mammillare 0000051887 hereditaire calciopenische rachitis 0000051888 hypergonadotroop hypogonadisme na medische verrichting 0000051889 Hyper-IgM-syndroom type 4 0000051890 kleine lichaamslengte door orgaanstoornis 0000051891 kleine lichaamslengte door systeemziekte 0000051892 koorts bij granulopenie 0000051893 medicatie-geïnduceerd syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon 0000051894 ontwikkelingsstoornis van spellingsvaardigheid 0000051896 verdenking op bacteriële infectie 0000051897 verdenking op sepsis 0000051898 verdenking op virale infectie 0000051899 verworven hypergonadotroop hypogonadisme 0000051901 geprotraheerde diarree 0000051902 bloeding na medische verrichting 0000051903 invasief maligne neoplasma van colon 0000051904 invasief maligne neoplasma van rectum 0000051905 peridiverticulitis 0000051906 acute bloeding bij gastritis 0000051907 acute bloeding van ulcus pepticum 0000051908 benigne recurrente intrahepatische cholestase 0000051909 benigne stenose van oesofagus 0000051910 bloeding van divertikel 0000051911 collageneuze colitis 0000051912 diverticulair abces 0000051913 enterocele 0000051914 exocriene pancreasinsufficiëntie 0000051915 intussusceptie 0000051916 ischemie van darm 0000051917 leveradenoom 0000051918 maagretentie 0000051919 microscopische colitis 0000051920 non-alcholic fatty liver disease 0000051922 refluxstenose van oesofagus 0000051923 schatzkiring 0000051924 voedselretentie 0000051925 ruptuur van hartwand 0000051926 fontancirculatie 0000051927 dubbele aortaboog 0000051928 subvalvulaire aortastenose 0000051929 subvalvulaire aortastenose met fibromusculaire richel 0000051930 arterioveneuze malformatie van longvaten 0000051931 hamartoom van long 0000051932 HIV-infectie 0000051933 infectie met non-tuberculeuze mycobacterie 0000051934 infectie met non-tuberculeuze mycobacterie en HIV 0000051935 insectengif allergie 0000051936 latente tuberculose 0000051937 letsel van thoraxwand 0000051938 pollenallergie 0000051940 afstoting van hart-longtransplantaat 0000051941 arthritis psoriatica van hand 0000051942 arthritis psoriatica van schouder 0000051943 arthritis psoriatica van voet 0000051944 neuropathie van nervus plantaris medialis 0000051945 tuberculose van elleboog 0000051946 tuberculose van enkel 0000051947 tuberculose van pols 0000051953 allergische bronchopulmonale aspergillose 0000051954 allergische reactie 0000051955 allergische rinoconjunctivitis 0000051958 medicatie-geïnduceerde anafylaxie 0000051959 anafylaxie door voedsel 0000051975 moeilijk behandelbaar astma 0000051976 NSAID-exacerbated respiratory disease 0000051977 NSAID-induced angioedema-urticaria 0000051983 voedselafhankelijke inspanningsgeïnduceerde anafylaxie 0000051987 chronische rinosinusitis 0000051990 hereditair angio-oedeem met normale C1-esterase remmer activiteit 0000051991 idiopathische anafylaxie 0000051994 chronische pijnsyndroom WPN 1 0000051995 chronische pijnsyndroom WPN 2 0000051996 chronische pijnsyndroom WPN 3 0000051997 chronische pijnsyndroom WPN 4 0000051998 verworven extensiemisvorming 0000051999 verworven flexiemisvorming 0000052000 verworven rotatiemisvorming 0000052011 contractuur van enkel 0000052014 contractuur van pols 0000052016 fractuur van humerus 0000052017 ganglioncyste van elleboog 0000052018 ganglioncyste van heup 0000052019 ganglioncyste van knie 0000052020 ganglioncyste van schouder 0000052021 hypermobiliteit van elleboog 0000052022 hypermobiliteit van enkel 0000052023 hypermobiliteit van heup 0000052024 hypermobiliteit van knie 0000052025 hypermobiliteit van pols 0000052026 hypermobiliteit van schouder 0000052028 lumbale myopathie 0000052029 osteochondritis dissecans van elleboog 0000052030 osteochondritis dissecans van enkel 0000052031 osteochondritis dissecans van heup 0000052032 osteochondritis dissecans van pols 0000052033 osteochondritis dissecans van schouder 0000052036 posttraumatische artrose van voet 0000052037 pseudoartrose van femur 0000052038 pseudoartrose van humerus 0000052039 pseudoartrose van radius 0000052040 pseudoartrose van tibia 0000052041 pseudoartrose van ulna 0000052042 ruptuur van flexorpees van hand 0000052043 ruptuur van distale bicepspees 0000052046 ruptuur van extensorpees van voet 0000052048 ruptuur van flexorpees van voet 0000052049 ruptuur van peroneuspees 0000052052 ruptuur van tibialis-anteriorpees 0000052053 ruptuur van tibialis-posteriorpees 0000052054 thoracale myopathie 0000052055 liquorhypotensie 0000052059 anaplastisch meningeoom 0000052061 arachnoïditis 0000052062 atypisch meningeoom 0000052065 cardiale syncope 0000052068 cervicale myelopathie 0000052070 chronisch pijnsyndroom 0000052071 chronische migraine 0000052073 dissectie van carotis 0000052074 drop attack 0000052075 duizeligheid 0000052076 eenmalige epileptische aanval 0000052077 epiduraal hematoom 0000052082 glioom van myelum 0000052084 hemiplegische migraine 0000052085 hemorragisch herseninfarct 0000052088 herpes zoster radiculitis 0000052090 hyperventilatiesyndroom 0000052091 hypofyseadenoom 0000052093 laaggradig astrocytoom 0000052097 lumbaal pseudoradiculair syndroom 0000052103 metastase in wervelkolom 0000052104 metastase in zenuwplexus 0000052106 neurofibroom 0000052108 parkinsonisme 0000052109 persisterende vegetatieve toestand 0000052110 pilocytair astrocytoom 0000052119 subduraal hematoom 0000052120 SUNA-syndroom 0000052122 vasculitis 0000052124 virale meningo-encefalitis 0000052126 aandoening van pees 0000052127 abces in intraperitoneale ruimte 0000052128 abces van axiaal skelet 0000052129 abces van hals 0000052130 abces van tussenwervelschijf 0000052132 aneurysma van abdominale arterie 0000052134 aneurysma van aorto-iliacaal traject 0000052135 aneurysma van arteria bronchialis 0000052136 aneurysma van arteria carotis externa 0000052141 aneurysma van arteria profunda femoris 0000052142 aneurysma van arteria femoralis superficialis 0000052143 aneurysma van arteria gastrica 0000052144 aneurysma van arteria hepatica 0000052145 aneurysma van arteria iliaca externa 0000052146 aneurysma van arteria iliaca interna 0000052147 aneurysma van arteria intercostalis anterior 0000052148 aneurysma van arteria intercostalis posterior 0000052149 aneurysma van arteria lienalis 0000052150 aneurysma van arteria mesenterica inferior 0000052151 aneurysma van arteria mesenterica superior 0000052152 aneurysma van arteria ovarica 0000052154 aneurysma van arteria spinalis anterior 0000052155 aneurysma van arteria spinalis posterior 0000052156 aneurysma van arteria uterina 0000052157 aneurysma van arteria vertebralis 0000052158 aneurysma van arterie van femorocruraal traject 0000052159 aneurysma van arterie van femoropopliteaal traject 0000052160 aneurysma van arterie van hals 0000052161 aneurysma van arterie van hand 0000052162 aneurysma van arterie van onderarm 0000052163 aneurysma van arterie van onderbeen 0000052164 aneurysma van arterie van voet 0000052165 aneurysma van arteria pancreaticoduodenale 0000052166 aneurysma van thoracale arterie 0000052167 arterioveneuze malformatie van arteria bronchialis 0000052168 arterioveneuze malformatie van arteria carotis 0000052169 arterioveneuze malformatie van arteria profunda femoris 0000052170 arterioveneuze malformatie van arteria iliaca interna 0000052171 arterioveneuze malformatie van arteria lienalis 0000052172 arterioveneuze malformatie van arteria uterina 0000052173 arterioveneuze malformatie van arterie van hals 0000052174 arterioveneuze malformatie van arterie van onderbeen 0000052176 arterioveneuze malformatie van uterus 0000052177 artritis van axiaal skelet 0000052178 artrose van axiaal skelet 0000052185 benigne neoplasma van adnexa uteri 0000052186 benigne neoplasma van axiaal bot 0000052187 benigne neoplasma van bot van arm 0000052188 benigne neoplasma van bot van been 0000052190 benigne neoplasma van galblaas 0000052191 benigne neoplasma van galwegen 0000052193 benigne neoplasma van intrahepatische galwegen 0000052194 benigne neoplasma van intraperitoneale ruimte 0000052196 benigne neoplasma van milt 0000052197 benigne neoplasma van pericard 0000052198 bloeding in stroomgebied van carotis externa 0000052199 bloeding van blaas 0000052200 bloeding van colon 0000052201 bloeding van dunne darm 0000052202 bloeding van maag 0000052203 bloeding van nier 0000052204 bloeding van oesofagus 0000052205 bloeding van prostaat 0000052206 bloeding van uterus 0000052207 bursitis van pols 0000052208 cerebrale arterioveneuze malformatie 0000052210 congenitale stenose van vena cava inferior 0000052211 congenitale stenose van vena cava superior 0000052212 convoluten 0000052213 corpus alienum in colon sigmoideum 0000052215 cyste van long 0000052216 cyste van mamma 0000052217 cyste van nier 0000052218 decompensatio cordis met ascites 0000052219 diep veneuze trombose van vena femoralis 0000052220 diep veneuze trombose van vena poplitea 0000052221 diep veneuze trombose van vene van onderbeen 0000052222 dissectie van aorto-iliacaal traject 0000052223 dissectie van arteria femoralis superficialis 0000052224 dissectie van arteria iliaca communis 0000052225 dissectie van arteria iliaca externa 0000052226 distorsie van wervelkolom 0000052229 ganglioncyste van arm 0000052230 ganglioncyste van been 0000052231 infarct in stroomgebied van arteria carotis externa 0000052235 leverafwijking met ascites 0000052238 lymfocele in peritoneale ruimte 0000052239 lymfocele in retroperitoneale ruimte 0000052240 maligne neoplasma van axiaal bot 0000052241 maligne neoplasma van bot van arm 0000052242 maligne neoplasma van bot van been 0000052244 maligne neoplasma van intraperitoneale ruimte 0000052245 syndroom van May-Thurner 0000052246 mesenteriale cyste 0000052247 metastase in axiaal beenmerg 0000052248 metastase in axiaal bot 0000052249 metastase in bot van arm 0000052250 metastase in bot van been 0000052251 metastase in bot van schedel 0000052252 metastase in colon sigmoideum 0000052253 metastase in intraperitoneale ruimte 0000052254 metastase in maag 0000052255 metastase in oesofagus 0000052256 metastase in pancreas 0000052257 metastase in prostaat 0000052258 metastase in testis 0000052259 metastase in ureter 0000052260 metastase in uterus 0000052261 metastase in wervellichaam 0000052262 neoplasma van adnexa uteri 0000052263 neoplasma van axiaal bot 0000052264 neoplasma van bot van arm 0000052265 neoplasma van bot van been 0000052266 neoplasma van bot van schedel 0000052267 neoplasma van colon sigmoideum 0000052268 neoplasma van galblaas 0000052269 neoplasma van intraperitoneale ruimte 0000052270 neoplasma van milt 0000052271 neoplasma van pancreas 0000052272 neoplasma van retroperitoneale ruimte 0000052273 neoplasma van wervelkolom 0000052274 pancreaskopcarcinoom 0000052275 pancreatitis 0000052277 poliep van colon sigmoïdeum 0000052279 ruptuur van abdominale arterie 0000052280 ruptuur van aorta abdominalis 0000052281 ruptuur van aorta thoracalis 0000052282 ruptuur van aorto-iliacaal traject 0000052283 ruptuur van arteria bronchialis 0000052284 ruptuur van arteria carotis externa 0000052285 ruptuur van arteria carotis interna 0000052286 ruptuur van arteria cruralis 0000052288 ruptuur van arteria profunda femoris 0000052289 ruptuur van arteria femoralis superficialis 0000052290 ruptuur van arteria gastrica 0000052291 ruptuur van arteria hepatica 0000052293 ruptuur van arteria iliaca externa 0000052294 ruptuur van arteria iliaca interna 0000052295 ruptuur van arteria intercostalis anterior 0000052296 ruptuur van arteria intercostalis posterior 0000052297 ruptuur van arteria lienalis 0000052298 ruptuur van arteria mesenterica inferior 0000052299 ruptuur van arteria mesenterica superior 0000052300 ruptuur van arteria ovarica 0000052301 ruptuur van arteria pulmonalis 0000052302 ruptuur van arteria spinalis anterior 0000052303 ruptuur van arteria spinalis posterior 0000052304 ruptuur van arteria uterina 0000052305 ruptuur van arterie van femorocruraal traject 0000052306 ruptuur van arterie van femoropopliteaal traject 0000052307 ruptuur van arterie van hals 0000052308 ruptuur van arterie van hand 0000052309 ruptuur van arterie van onderarm 0000052310 ruptuur van arterie van onderbeen 0000052311 ruptuur van arterie van voet 0000052312 ruptuur van arteria pancreaticoduodenale 0000052313 ruptuur van thoracale arterie 0000052314 trombose van sinus cavernosus 0000052317 spinale arterioveneuze malformatie 0000052318 spondylodiscitis 0000052319 stenose van arteria spinalis anterior 0000052320 stenose van abdominale arterie 0000052321 stenose van aorto-iliacaal traject 0000052323 stenose van arteria carotis externa 0000052324 stenose van arteria carotis interna 0000052327 stenose van arteria profunda femoris 0000052328 stenose van arteria femoralis superficialis 0000052329 stenose van arteria gastrica 0000052330 stenose van arteria hepatica 0000052331 stenose van arteria iliaca externa 0000052332 stenose van arteria iliaca interna 0000052333 stenose van arteria intercostalis anterior 0000052334 stenose van arteria intercostalis posterior 0000052335 stenose van arteria lienalis 0000052336 stenose van arteria mesenterica inferior 0000052337 stenose van arteria mesenterica superior 0000052338 stenose van arteria ovarica 0000052339 stenose van arteria spinalis posterior 0000052340 stenose van arteria uterina 0000052341 stenose van arterie van femorocruraal traject 0000052342 stenose van arterie van femoropopliteaal traject 0000052343 stenose van arterie van hals 0000052344 stenose van arterie van hand 0000052345 stenose van arterie van onderarm 0000052346 stenose van arterie van onderbeen 0000052347 stenose van arterie van voet 0000052349 stenose van colon 0000052350 stenose van crurale bypass 0000052351 stenose van femoropopliteale bypass 0000052352 stenose van kunststof dialyseshunt 0000052353 stenose van natieve dialyseshunt 0000052354 stenose van arteria pancreaticoduodenale 0000052355 stenose van thoracale arterie 0000052356 stenose van vena iliaca 0000052357 tendinitis van hand 0000052358 tendinose 0000052359 tendovaginitis van elleboog 0000052360 tendovaginitis van enkel 0000052361 tendovaginitis van hand 0000052362 tendovaginitis van heup 0000052363 tendovaginitis van knie 0000052364 tendovaginitis van pols 0000052365 tendovaginitis van schouder 0000052366 trombo-embolie van abdominale arterie 0000052368 trombo-embolie van aorta abdominalis 0000052369 trombo-embolie van aorta thoracalis 0000052370 trombo-embolie van aorto-iliacaal traject 0000052371 trombo-embolie van arteria bronchialis 0000052372 trombo-embolie van arteria carotis externa 0000052373 trombo-embolie van arteria carotis interna 0000052374 trombo-embolie van arteria cruralis 0000052375 trombo-embolie van arteria profunda femoris 0000052376 trombo-embolie van arteria gastrica 0000052377 trombo-embolie van arteria hepatica 0000052378 trombo-embolie van arteria iliaca externa 0000052379 trombo-embolie van arteria iliaca interna 0000052380 trombo-embolie van arteria lienalis 0000052381 trombo-embolie van arteria ovarica 0000052382 trombo-embolie van arteria spinalis anterior 0000052384 trombo-embolie van arteria uterina 0000052385 trombo-embolie van arterie van bovenste extremiteit 0000052386 trombo-embolie van arterie van femorocruraal traject 0000052387 trombo-embolie van arterie van femoropopliteaal traject 0000052388 trombo-embolie van arterie van hals 0000052389 trombo-embolie van arterie van hand 0000052390 trombo-embolie van arterie van onderarm 0000052391 trombo-embolie van arterie van onderbeen 0000052392 trombo-embolie van arterie van voet 0000052393 trombo-embolie van crurale bypass 0000052395 trombo-embolie van femoropopliteale bypass 0000052396 trombo-embolie van mesenterica inferior 0000052397 trombo-embolie van arteria mesenterica superior 0000052398 trombo-embolie van arteria pancreaticoduodenale 0000052399 trombo-embolie van thoracale arterie 0000052420 tromboflebitis van diepe vene van onderbeen 0000052421 tromboflebitis van oppervlakkige vene van onderste extremiteit 0000052423 tromboflebitis van vena poplitea 0000052424 trombose van abdominale arterie 0000052425 trombose van abdominale vene 0000052428 trombose van aorto-iliacaal traject 0000052429 trombose van arteria bronchialis 0000052430 trombose van arteria carotis externa 0000052431 trombose van arteria carotis interna 0000052433 trombose van arteria profunda femoris 0000052434 trombose van arteria gastrica 0000052435 trombose van arteria hepatica 0000052436 trombose van arteria iliaca externa 0000052437 trombose van arteria iliaca interna 0000052438 trombose van arteria lienalis 0000052439 trombose van arteria ovarica 0000052440 trombose van arteria pulmonalis 0000052441 trombose van arteria spinalis anterior 0000052442 trombose van arteria uterina 0000052443 trombose van arterie van bovenste extremiteit 0000052444 trombose van arterie van femorocruraal traject 0000052445 trombose van arterie van femoropopliteaal traject 0000052446 trombose van arterie van hals 0000052447 trombose van arterie van hand 0000052448 trombose van arterie van onderarm 0000052449 trombose van arterie van onderbeen 0000052450 trombose van arterie van voet 0000052451 trombose van crurale bypass 0000052452 trombose van femoropopliteale bypass 0000052453 trombose van kunststof dialyseshunt 0000052454 trombose van arteria mesenterica inferior 0000052455 trombose van arteria mesenterica superior 0000052456 trombose van natieve dialyseshunt 0000052457 trombose van arteria pancreaticoduodenale 0000052458 trombose van thoracale arterie 0000052459 trombose van thoracale vene 0000052460 trombose van vena axillaris 0000052461 trombose van vena brachialis 0000052462 trombose van vena brachiocephalica 0000052463 trombose van vena cava inferior 0000052464 trombose van vena cava superior 0000052465 trombose van vena iliaca 0000052466 trombose van vena jugularis externa 0000052467 trombose van vena jugularis interna 0000052468 trombose van vena ovarica 0000052469 trombose van vena saphena magna 0000052470 trombose van vena saphena parva 0000052471 trombose van vena subclavia 0000052472 trombose van vena testicularis 0000052473 trombose van vene van bekken 0000052474 trombose van vene van bovenarm 0000052475 trombose van vene van hals 0000052476 trombose van vene van hand 0000052477 trombose van vene van onderarm 0000052478 trombose van vene van schouder 0000052479 ulcus van colon sigmoideum 0000052481 veneuze insufficiëntie van onderste extremiteit 0000052484 tendinose van schouder 0000052485 tendinose van elleboog 0000052486 tendinose van pols 0000052487 tendinose van hand 0000052488 tendinose van heup 0000052489 tendinose van knie 0000052490 tendinose van enkel 0000052491 synoviale cyste van arm 0000052492 synoviale cyste van been 0000052493 verzoek om plaatsen van centrale lijn in vena brachialis 0000052494 verzoek om plaatsen van centrale lijn in vena jugularis 0000052496 neuropathische aangezichtspijn 0000052497 pijn aan vrouwelijke inwendige geslachtsorganen 0000052498 pijn bij aandoening van elleboog 0000052499 pijn bij aandoening van enkel 0000052500 pijn bij aandoening van hand 0000052501 pijn bij aandoening van heup 0000052502 pijn bij aandoening van knie 0000052503 pijn bij aandoening van pols 0000052504 pijn bij aandoening van schouder 0000052505 pijn bij aandoening van voet 0000052506 pijn bij aandoening van wervelkolom 0000052507 pijn bij benigne neoplasma van bot 0000052508 pijn bij benigne neoplasma van gewricht 0000052509 pijn bij benigne neoplasma van wervelkolom 0000052510 pijn bij discogeen syndroom 0000052511 pijn bij dwarslaesie 0000052512 pijn bij gastro-intestinale aandoening 0000052513 pijn bij inflammatoire darmziekte 0000052514 pijn bij maligne neoplasma van bot 0000052515 pijn bij maligne neoplasma van gewricht 0000052516 pijn bij maligne neoplasma van hoofd en hals 0000052517 pijn bij maligne neoplasma van wervelkolom 0000052518 pijn bij metastase 0000052519 pijn bij tendinitis van biceps 0000052520 pijn na contusie van weke delen 0000052521 pijn na distorsie 0000052522 pijn na fractuur 0000052523 pijn na luxatie 0000052525 pijn na zenuwletsel 0000052526 vasculaire pijn 0000052527 centrale neuropathische pijn 0000052530 persisterende idiopathische gelaatspijn 0000052533 lumbale radiculaire pijn 0000052536 perifeer arterieel vaatlijden 0000052537 pijn na CVA 0000052538 pijn van iliolumbaal ligament 0000052539 pijn van lumbale facetgewricht 0000052540 sacro-ilialgie 0000052542 thoracaal radiculair syndroom 0000052544 acute lymfatische leukemie bij kind jonger dan 1 jaar 0000052545 acute lymfatische leukemie bij downsyndroom 0000052547 recidief acute myeloïde leukemie 0000052549 refractory cytopenia of childhood 0000052550 secundair myelodysplastisch syndroom 0000052551 recidief Hodgkin-lymfoom 0000052552 recidief grootcellig anaplastisch lymfoom 0000052555 ependymoom bij kind ouder dan 1 jaar 0000052556 recidief ependymoom 0000052557 supratentoriële primitieve neuroectodermale tumor bij kind ouder dan 3 jaar 0000052558 recidief supratentoriële primitieve neuroectodermale tumor 0000052559 hooggradig glioom bij kind jonger dan 3 jaar 0000052560 hooggradig glioom bij kind ouder dan 3 jaar 0000052561 recidief hooggradig glioom 0000052562 diffuus ponsglioom 0000052564 neuroblastoom stadium 1 0000052565 neuroblastoom stadium 2 0000052566 neuroblastoom stadium 3 0000052567 neuroblastoom stadium 4S 0000052568 recidief neuroblastoom 0000052569 Wilms-tumor stadium 1 laag risico 0000052570 Wilms-tumor stadium 1 middelmatig risico 0000052571 Wilms-tumor stadium 1 hoog risico 0000052572 Wilms-tumor stadium 2 laag risico 0000052573 Wilms-tumor stadium 2 middelmatig risico 0000052574 Wilms-tumor stadium 2 hoog risico 0000052575 Wilms-tumor stadium 3 laag risico 0000052576 Wilms-tumor stadium 3 middelmatig risico 0000052577 Wilms-tumor stadium 3 hoog risico 0000052578 Wilms-tumor stadium 4 laag risico 0000052579 Wilms-tumor stadium 4 middelmatig risico 0000052580 Wilms-tumor stadium 4 hoog risico 0000052581 recidief Wilms-tumor 0000052582 recidief Wilms-tumor stadium 1 laag risico 0000052583 recidief Wilms-tumor stadium 1 middelmatig risico 0000052584 recidief Wilms-tumor stadium 1 hoog risico 0000052585 recidief Wilms-tumor stadium 2 laag risico 0000052586 recidief Wilms-tumor stadium 2 middelmatig risico 0000052587 recidief Wilms-tumor stadium 2 hoog risico 0000052588 recidief Wilms-tumor stadium 3 laag risico 0000052589 recidief Wilms-tumor stadium 3 middelmatig risico 0000052590 recidief Wilms-tumor stadium 3 hoog risico 0000052591 recidief Wilms-tumor stadium 4 laag risico 0000052592 recidief Wilms-tumor stadium 4 middelmatig risico 0000052593 recidief Wilms-tumor stadium 4 hoog risico 0000052594 maligne rabdoïde tumor van nier 0000052595 congenitaal nefroblastoom 0000052596 hepatoblastoom standaard risico 0000052597 hepatoblastoom middelmatig risico 0000052598 hepatoblastoom hoog risico 0000052599 recidief hepatoblastoom 0000052600 recidief hepatocellulair carcinoom 0000052601 osteosarcoom van clavicula 0000052602 osteosarcoom van scapula 0000052603 osteosarcoom van humerus 0000052604 osteosarcoom van radius 0000052605 osteosarcoom van ulna 0000052606 osteosarcoom van rib 0000052607 osteosarcoom van wervel 0000052608 osteosarcoom van os sacrum 0000052610 osteosarcoom van femur 0000052611 osteosarcoom van tibia 0000052612 osteosarcoom van fibula 0000052613 osteosarcoom van maxilla 0000052614 osteosarcoom van mandibula 0000052615 recidief osteosarcoom van clavicula 0000052616 recidief osteosarcoom van scapula 0000052617 recidief osteosarcoom van humerus 0000052618 recidief osteosarcoom van radius 0000052619 recidief osteosarcoom van ulna 0000052620 recidief osteosarcoom van rib 0000052621 recidief osteosarcoom van wervel 0000052622 recidief osteosarcoom van os sacrum 0000052623 recidief osteosarcoom van bekken 0000052624 recidief osteosarcoom van femur 0000052625 recidief osteosarcoom van tibia 0000052626 recidief osteosarcoom van fibula 0000052627 recidief osteosarcoom van maxilla 0000052628 recidief osteosarcoom van mandibula 0000052629 chondrosarcoom van clavicula 0000052630 chondrosarcoom van scapula 0000052631 chondrosarcoom van humerus 0000052632 chondrosarcoom van radius 0000052633 chondrosarcoom van ulna 0000052634 chondrosarcoom van rib 0000052635 chondrosarcoom van wervel 0000052636 chondrosarcoom van os sacrum 0000052637 chondrosarcoom van bekken 0000052638 chondrosarcoom van femur 0000052639 chondrosarcoom van tibia 0000052640 chondrosarcoom van fibula 0000052641 chondrosarcoom van maxilla 0000052642 chondrosarcoom van mandibula 0000052643 recidief chondrosarcoom van clavicula 0000052644 recidief chondrosarcoom van scapula 0000052645 recidief chondrosarcoom van humerus 0000052646 recidief chondrosarcoom van radius 0000052647 recidief chondrosarcoom van ulna 0000052648 recidief chondrosarcoom van rib 0000052649 recidief chondrosarcoom van wervel 0000052650 recidief chondrosarcoom van os sacrum 0000052651 recidief chondrosarcoom van bekken 0000052652 recidief chondrosarcoom van femur 0000052653 recidief chondrosarcoom van tibia 0000052654 recidief chondrosarcoom van fibula 0000052655 recidief chondrosarcoom van maxilla 0000052656 recidief chondrosarcoom van mandibula 0000052657 Ewing-sarcoom van clavicula 0000052658 Ewing-sarcoom van scapula 0000052659 Ewing-sarcoom van humerus 0000052660 Ewing-sarcoom van radius 0000052661 Ewing-sarcoom van ulna 0000052662 Ewing-sarcoom van rib 0000052663 Ewing-sarcoom van wervel 0000052664 Ewing-sarcoom van os sacrum 0000052666 Ewing-sarcoom van femur 0000052667 Ewing-sarcoom van tibia 0000052668 Ewing-sarcoom van fibula 0000052669 Ewing-sarcoom van maxilla 0000052670 Ewing-sarcoom van mandibula 0000052671 recidief Ewing-sarcoom van clavicula 0000052672 recidief Ewing-sarcoom van scapula 0000052673 recidief Ewing-sarcoom van humerus 0000052674 recidief Ewing-sarcoom van radius 0000052675 recidief Ewing-sarcoom van ulna 0000052676 recidief Ewing-sarcoom van rib 0000052677 recidief Ewing-sarcoom van wervel 0000052678 recidief Ewing-sarcoom van os sacrum 0000052679 recidief Ewing-sarcoom van bekken 0000052680 recidief Ewing-sarcoom van femur 0000052681 recidief Ewing-sarcoom van tibia 0000052682 recidief Ewing-sarcoom van fibula 0000052683 recidief Ewing-sarcoom van maxilla 0000052684 recidief Ewing-sarcoom van mandibula 0000052685 rabdomyosarcoom van orbita laag risico 0000052686 rabdomyosarcoom van orbita standaard risico 0000052687 rabdomyosarcoom van orbita hoog risico 0000052688 rabdomyosarcoom van orbita zeer hoog risico 0000052689 rabdomyosarcoom van ooglid laag risico 0000052690 rabdomyosarcoom van ooglid standaard risico 0000052691 rabdomyosarcoom van ooglid hoog risico 0000052692 rabdomyosarcoom van ooglid zeer hoog risico 0000052693 rabdomyosarcoom van cavum nasi laag risico 0000052694 rabdomyosarcoom van cavum nasi standaard risico 0000052695 rabdomyosarcoom van cavum nasi hoog risico 0000052696 rabdomyosarcoom van cavum nasi zeer hoog risico 0000052697 rabdomyosarcoom van middenoor laag risico 0000052698 rabdomyosarcoom van middenoor standaard risico 0000052699 rabdomyosarcoom van middenoor hoog risico 0000052700 rabdomyosarcoom van middenoor zeer hoog risico 0000052701 rabdomyosarcoom van neusbijholte laag risico 0000052702 rabdomyosarcoom van neusbijholte standaard risico 0000052703 rabdomyosarcoom van neusbijholte hoog risico 0000052704 rabdomyosarcoom van neusbijholte zeer hoog risico 0000052705 rabdomyosarcoom van nasofarynx laag risico 0000052706 rabdomyosarcoom van nasofarynx standaard risico 0000052707 rabdomyosarcoom van nasofarynx hoog risico 0000052708 rabdomyosarcoom van nasofarynx zeer hoog risico 0000052709 rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied laag risico 0000052710 rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied standaard risico 0000052711 rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied hoog risico 0000052712 rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied zeer hoog risico 0000052713 rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied laag risico 0000052714 rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied standaard risico 0000052715 rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied hoog risico 0000052716 rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied zeer hoog risico 0000052717 rabdomyosarcoom van hoofd laag risico 0000052718 rabdomyosarcoom van hoofd standaard risico 0000052719 rabdomyosarcoom van hoofd hoog risico 0000052720 rabdomyosarcoom van hoofd zeer hoog risico 0000052721 rabdomyosarcoom van glandula parotidea laag risico 0000052722 rabdomyosarcoom van glandula parotidea standaard risico 0000052723 rabdomyosarcoom van glandula parotidea hoog risico 0000052724 rabdomyosarcoom van glandula parotidea zeer hoog risico 0000052725 rabdomyosarcoom van mondholte laag risico 0000052726 rabdomyosarcoom van mondholte standaard risico 0000052727 rabdomyosarcoom van mondholte hoog risico 0000052728 rabdomyosarcoom van mondholte zeer hoog risico 0000052729 rabdomyosarcoom van larynx laag risico 0000052730 rabdomyosarcoom van larynx standaard risico 0000052731 rabdomyosarcoom van larynx hoog risico 0000052732 rabdomyosarcoom van larynx zeer hoog risico 0000052733 rabdomyosarcoom van orofarynx laag risico 0000052734 rabdomyosarcoom van orofarynx standaard risico 0000052735 rabdomyosarcoom van orofarynx hoog risico 0000052736 rabdomyosarcoom van orofarynx zeer hoog risico 0000052737 rabdomyosarcoom van wang laag risico 0000052738 rabdomyosarcoom van wang standaard risico 0000052739 rabdomyosarcoom van wang hoog risico 0000052740 rabdomyosarcoom van wang zeer hoog risico 0000052741 rabdomyosarcoom van hypofarynx laag risico 0000052742 rabdomyosarcoom van hypofarynx standaard risico 0000052743 rabdomyosarcoom van hypofarynx hoog risico 0000052744 rabdomyosarcoom van hypofarynx zeer hoog risico 0000052745 rabdomyosarcoom van schildklier laag risico 0000052746 rabdomyosarcoom van schildklier standaard risico 0000052747 rabdomyosarcoom van schildklier hoog risico 0000052748 rabdomyosarcoom van schildklier zeer hoog risico 0000052749 rabdomyosarcoom van bijschildklier laag risico 0000052750 rabdomyosarcoom van bijschildklier standaard risico 0000052751 rabdomyosarcoom van bijschildklier hoog risico 0000052752 rabdomyosarcoom van bijschildklier zeer hoog risico 0000052753 rabdomyosarcoom van hals laag risico 0000052754 rabdomyosarcoom van hals standaard risico 0000052755 rabdomyosarcoom van hals hoog risico 0000052756 rabdomyosarcoom van hals zeer hoog risico 0000052757 rabdomyosarcoom van blaas laag risico 0000052758 rabdomyosarcoom van blaas standaard risico 0000052759 rabdomyosarcoom van blaas hoog risico 0000052760 rabdomyosarcoom van blaas zeer hoog risico 0000052761 rabdomyosarcoom van prostaat laag risico 0000052762 rabdomyosarcoom van prostaat standaard risico 0000052763 rabdomyosarcoom van prostaat hoog risico 0000052764 rabdomyosarcoom van prostaat zeer hoog risico 0000052765 rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied laag risico 0000052766 rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied standaard risico 0000052767 rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied hoog risico 0000052768 rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied zeer hoog risico 0000052769 rabdomyosarcoom van testis laag risico 0000052770 rabdomyosarcoom van testis standaard risico 0000052771 rabdomyosarcoom van testis hoog risico 0000052772 rabdomyosarcoom van testis zeer hoog risico 0000052773 rabdomyosarcoom van uterus laag risico 0000052774 rabdomyosarcoom van uterus standaard risico 0000052775 rabdomyosarcoom van uterus hoog risico 0000052776 rabdomyosarcoom van uterus zeer hoog risico 0000052777 rabdomyosarcoom van vagina laag risico 0000052778 rabdomyosarcoom van vagina standaard risico 0000052779 rabdomyosarcoom van vagina hoog risico 0000052780 rabdomyosarcoom van vagina zeer hoog risico 0000052781 rabdomyosarcoom van vulva laag risico 0000052782 rabdomyosarcoom van vulva standaard risico 0000052783 rabdomyosarcoom van vulva hoog risico 0000052784 rabdomyosarcoom van vulva zeer hoog risico 0000052785 rabdomyosarcoom van hand laag risico 0000052786 rabdomyosarcoom van hand standaard risico 0000052787 rabdomyosarcoom van hand hoog risico 0000052788 rabdomyosarcoom van hand zeer hoog risico 0000052789 rabdomyosarcoom van onderarm laag risico 0000052790 rabdomyosarcoom van onderarm standaard risico 0000052791 rabdomyosarcoom van onderarm hoog risico 0000052792 rabdomyosarcoom van onderarm zeer hoog risico 0000052793 rabdomyosarcoom van bovenarm laag risico 0000052794 rabdomyosarcoom van bovenarm standaard risico 0000052795 rabdomyosarcoom van bovenarm hoog risico 0000052796 rabdomyosarcoom van bovenarm zeer hoog risico 0000052797 rabdomyosarcoom van schouder laag risico 0000052798 rabdomyosarcoom van schouder standaard risico 0000052799 rabdomyosarcoom van schouder hoog risico 0000052800 rabdomyosarcoom van schouder zeer hoog risico 0000052801 rabdomyosarcoom van voet laag risico 0000052802 rabdomyosarcoom van voet standaard risico 0000052803 rabdomyosarcoom van voet hoog risico 0000052804 rabdomyosarcoom van voet zeer hoog risico 0000052805 rabdomyosarcoom van onderbeen laag risico 0000052806 rabdomyosarcoom van onderbeen standaard risico 0000052807 rabdomyosarcoom van onderbeen hoog risico 0000052808 rabdomyosarcoom van onderbeen zeer hoog risico 0000052809 rabdomyosarcoom van bovenbeen laag risico 0000052810 rabdomyosarcoom van bovenbeen standaard risico 0000052811 rabdomyosarcoom van bovenbeen hoog risico 0000052812 rabdomyosarcoom van bovenbeen zeer hoog risico 0000052813 rabdomyosarcoom van zitvlak laag risico 0000052814 rabdomyosarcoom van zitvlak standaard risico 0000052815 rabdomyosarcoom van zitvlak hoog risico 0000052816 rabdomyosarcoom van zitvlak zeer hoog risico 0000052817 rabdomyosarcoom van thorax laag risico 0000052818 rabdomyosarcoom van thorax standaard risico 0000052819 rabdomyosarcoom van thorax hoog risico 0000052820 rabdomyosarcoom van thorax zeer hoog risico 0000052821 rabdomyosarcoom van abdomen laag risico 0000052822 rabdomyosarcoom van abdomen standaard risico 0000052823 rabdomyosarcoom van abdomen hoog risico 0000052824 rabdomyosarcoom van abdomen zeer hoog risico 0000052825 maligne perifere zenuwschedetumor 0000052826 non-rabdomyosarcoom van orbita IRS graad 1 0000052827 non-rabdomyosarcoom van orbita IRS graad 2 0000052828 non-rabdomyosarcoom van orbita IRS graad 3 0000052829 non-rabdomyosarcoom van ooglid IRS graad 1 0000052830 non-rabdomyosarcoom van ooglid IRS graad 2 0000052831 non-rabdomyosarcoom van ooglid IRS graad 3 0000052832 non-rabdomyosarcoom van cavum nasi IRS graad 1 0000052833 non-rabdomyosarcoom van cavum nasi IRS graad 2 0000052834 non-rabdomyosarcoom van cavum nasi IRS graad 3 0000052835 non-rabdomyosarcoom van middenoor IRS graad 1 0000052836 non-rabdomyosarcoom van middenoor IRS graad 2 0000052837 non-rabdomyosarcoom van middenoor IRS graad 3 0000052838 non-rabdomyosarcoom van neusbijholte IRS graad 1 0000052839 non-rabdomyosarcoom van neusbijholte IRS graad 2 0000052840 non-rabdomyosarcoom van neusbijholte IRS graad 3 0000052841 non-rabdomyosarcoom van nasofarynx IRS graad 1 0000052842 non-rabdomyosarcoom van nasofarynx IRS graad 2 0000052843 non-rabdomyosarcoom van nasofarynx IRS graad 3 0000052844 non-rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied IRS graad 1 0000052845 non-rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied IRS graad 2 0000052846 non-rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied IRS graad 3 0000052847 non-rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied IRS graad 1 0000052848 non-rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied IRS graad 2 0000052849 non-rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied IRS graad 3 0000052850 non-rabdomyosarcoom van hoofd IRS graad 1 0000052851 non-rabdomyosarcoom van hoofd IRS graad 2 0000052852 non-rabdomyosarcoom van hoofd IRS graad 3 0000052853 non-rabdomyosarcoom van glandula parotidea IRS graad 1 0000052854 non-rabdomyosarcoom van glandula parotidea IRS graad 2 0000052855 non-rabdomyosarcoom van glandula parotidea IRS graad 3 0000052856 non-rabdomyosarcoom van mondholte IRS graad 1 0000052857 non-rabdomyosarcoom van mondholte IRS graad 2 0000052858 non-rabdomyosarcoom van mondholte IRS graad 3 0000052859 non-rabdomyosarcoom van larynx IRS graad 1 0000052860 non-rabdomyosarcoom van larynx IRS graad 2 0000052861 non-rabdomyosarcoom van larynx IRS graad 3 0000052862 non-rabdomyosarcoom van orofarynx IRS graad 1 0000052863 non-rabdomyosarcoom van orofarynx IRS graad 2 0000052864 non-rabdomyosarcoom van orofarynx IRS graad 3 0000052865 non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 1 0000052866 non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 2 0000052867 non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 3 0000052868 non-rabdomyosarcoom van hypofarynx IRS graad 1 0000052869 non-rabdomyosarcoom van hypofarynx IRS graad 2 0000052870 non-rabdomyosarcoom van hypofarynx IRS graad 3 0000052871 non-rabdomyosarcoom van schildklier IRS graad 1 0000052872 non-rabdomyosarcoom van schildklier IRS graad 2 0000052873 non-rabdomyosarcoom van schildklier IRS graad 3 0000052874 non-rabdomyosarcoom van bijschildklier IRS graad 1 0000052875 non-rabdomyosarcoom van bijschildklier IRS graad 2 0000052876 non-rabdomyosarcoom van bijschildklier IRS graad 3 0000052877 non-rabdomyosarcoom van hals IRS graad 1 0000052878 non-rabdomyosarcoom van hals IRS graad 2 0000052879 non-rabdomyosarcoom van hals IRS graad 3 0000052880 non-rabdomyosarcoom van blaas IRS graad 1 0000052881 non-rabdomyosarcoom van blaas IRS graad 2 0000052882 non-rabdomyosarcoom van blaas IRS graad 3 0000052883 non-rabdomyosarcoom van prostaat IRS graad 1 0000052884 non-rabdomyosarcoom van prostaat IRS graad 2 0000052885 non-rabdomyosarcoom van prostaat IRS graad 3 0000052886 non-rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied IRS graad 1 0000052887 non-rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied IRS graad 2 0000052888 non-rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied IRS graad 3 0000052889 non-rabdomyosarcoom van testis IRS graad 1 0000052890 non-rabdomyosarcoom van testis IRS graad 2 0000052891 non-rabdomyosarcoom van testis IRS graad 3 0000052892 non-rabdomyosarcoom van uterus IRS graad 1 0000052893 non-rabdomyosarcoom van uterus IRS graad 2 0000052894 non-rabdomyosarcoom van uterus IRS graad 3 0000052895 non-rabdomyosarcoom van vagina IRS graad 1 0000052896 non-rabdomyosarcoom van vagina IRS graad 2 0000052897 non-rabdomyosarcoom van vagina IRS graad 3 0000052898 non-rabdomyosarcoom van vulva IRS graad 1 0000052899 non-rabdomyosarcoom van vulva IRS graad 2 0000052900 non-rabdomyosarcoom van vulva IRS graad 3 0000052901 non-rabdomyosarcoom van hand IRS graad 1 0000052902 non-rabdomyosarcoom van hand IRS graad 2 0000052903 non-rabdomyosarcoom van hand IRS graad 3 0000052904 non-rabdomyosarcoom van onderarm IRS graad 1 0000052905 non-rabdomyosarcoom van onderarm IRS graad 2 0000052906 non-rabdomyosarcoom van onderarm IRS graad 3 0000052907 non-rabdomyosarcoom van bovenarm IRS graad 1 0000052908 non-rabdomyosarcoom van bovenarm IRS graad 2 0000052909 non-rabdomyosarcoom van bovenarm IRS graad 3 0000052910 non-rabdomyosarcoom van schouder IRS graad 1 0000052911 non-rabdomyosarcoom van schouder IRS graad 2 0000052912 non-rabdomyosarcoom van schouder IRS graad 3 0000052913 non-rabdomyosarcoom van voet IRS graad 1 0000052914 non-rabdomyosarcoom van voet IRS graad 2 0000052915 non-rabdomyosarcoom van voet IRS graad 3 0000052916 non-rabdomyosarcoom van onderbeen IRS graad 1 0000052917 non-rabdomyosarcoom van onderbeen IRS graad 2 0000052918 non-rabdomyosarcoom van onderbeen IRS graad 3 0000052919 non-rabdomyosarcoom van bovenbeen IRS graad 1 0000052920 non-rabdomyosarcoom van bovenbeen IRS graad 2 0000052921 non-rabdomyosarcoom van bovenbeen IRS graad 3 0000052922 non-rabdomyosarcoom van zitvlak IRS graad 1 0000052923 non-rabdomyosarcoom van zitvlak IRS graad 2 0000052924 non-rabdomyosarcoom van zitvlak IRS graad 3 0000052925 non-rabdomyosarcoom van thorax IRS graad 1 0000052926 non-rabdomyosarcoom van thorax IRS graad 2 0000052927 non-rabdomyosarcoom van thorax IRS graad 3 0000052928 non-rabdomyosarcoom van abdomen IRS graad 1 0000052929 non-rabdomyosarcoom van abdomen IRS graad 2 0000052930 non-rabdomyosarcoom van abdomen IRS graad 3 0000052931 medulloblastoom standaard risico bij kind ouder dan 4 jaar 0000052932 medulloblastoom hoog risico bij kind ouder dan 4 jaar 0000052933 medulloblastoom bij kind jonger dan 4 jaar 0000052934 recidief medulloblastoom 0000052937 corticoadrenaal carcinoom 0000052938 nasofarynxcarcinoom 0000052939 recidief nasofarynxcarcinoom 0000052940 maligne melanoom van nek 0000052941 maligne melanoom van behaarde hoofd 0000052947 maligne neoplasma van gelaat 0000052948 maligne neoplasma van hals 0000052949 maligne neoplasma van nek 0000052951 maligne neoplasma van romp 0000052952 maligne neoplasma van arm 0000052953 maligne neoplasma van been 0000052955 recidief craniofaryngioom 0000052990 Complex 1 malig consult zonder behandeling >20' , second opinion @DBC 0000053009 Eenvoudig 1 malig consult zonder behandeling < 20' @DBC 0000053034 Kortdurende conservatieve (mede)behandeling, cons. behandeling hypertrofische littekens, inclusief evt. inspuitingen, spalk- drukpak behandeling =< 3 contacten @DBC 0000053096 Slaapaandoeningen waarvoor polygrafie @DBC 0000053124 osteoporotische fractuur van cervicale wervel 0000053125 late effecten van maligniteit op kinderleeftijd 0000053126 late effecten van maligniteit en allogene stamceltransplantatie op kinderleeftijd 0000053127 late effecten van allogene stamceltransplantatie op kinderleeftijd 0000053128 recidief histiocytose 0000053129 embryonaal sarcoom van lever 0000053130 recidief rabdomyosarcoom 0000053132 maligne neoplasma van huid van oor 0000053133 maligne neoplasma van huid van ooglid 0000053134 maligne neoplasma van huid van nek 0000053135 maligne neoplasma van huid van behaarde hoofd 0000053136 recidief non-rabdomyosarcoom 0000053137 cervicale spondylose 0000053138 thoracale spondylose 0000053139 lumbale spondylose 0000053140 maligne lymfoom 0000053141 carcinoom van huid van lip 0000053142 carcinoom van huid van oor 0000053143 carcinoom van huid van ooglid 0000053144 carcinoom van huid van gelaat 0000053145 carcinoom van huid van hals 0000053146 carcinoom van huid van nek 0000053147 carcinoom van huid van behaarde hoofd 0000053148 carcinoom van huid van romp 0000053149 carcinoom van huid van bovenste extremiteit 0000053150 carcinoom van huid van onderste extremiteit 0000053151 verdenking op beenmergfalen 0000053152 potentiële beenmergdonor 0000053153 potentiële donor van perifere stamcellen 0000053154 recidief acute lymfatische leukemie 0000053155 maligne neoplasma van maxilla 0000053156 infectie-geïnduceerde hemofagocytaire lymfohistiocytose 0000053158 thoracale spondylitis 0000053159 subluxatie van sternoclaviculair gewricht 0000053160 aplasie van ulna 0000053161 axiale spondylartritis 0000053162 histiocytose 0000053163 neuritis van chiasma opticum 0000053164 malnutritie-opticusneuropathie 0000053165 caroticocaverneuze fistel 0000053166 acute uveitis anterior 0000053167 idiopathische uveitis anterior 0000053168 immune recovery uveitis 0000053169 metipranolol-geïnduceerde uveïtis anterior 0000053170 medicatie-geïnduceerde uveïtis 0000053171 cidofovir-geïnduceerde uveïtis anterior 0000053172 ranibizumab-geïnduceerde uveïtis 0000053173 rifabutine-geïnduceerde uveïtis 0000053174 infectieuze uveïtis 0000053175 aspergillus-endoftalmitis 0000053176 syfilis-choroïdoretinitis 0000053177 tuberculose-choroïdoretinitis 0000053178 endoftalmitis door propionibacter acnes 0000053179 brucella-uveïtis 0000053180 candida-endoftalmitis 0000053181 cryptokokken-choroïditis 0000053182 uveïtis anterior door gonokokken 0000053183 uveïtis anterior door herpes 0000053184 uveïtis anterior door herpes simplex 0000053185 uveitïs anterior door herpes zoster 0000053186 uveïtis door humaan T-cel-lymfotroop virus type 1 0000053187 uveïtis anterior door mycobacterium leprae 0000053188 leptospira-uveïtis 0000053189 borrelia-uveïtis 0000053190 choroïditis door mycobacterium avium 0000053191 parasitaire choroïdoretinitis 0000053192 oculaire onchocerciase 0000053193 toxocara-choroïdoretinitis 0000053194 choroïditis door pneumocystis jiroveci 0000053195 lens-geïnduceerde uveïtis 0000053196 panoftalmitis 0000053197 posttraumatische uveïtis 0000053198 gedissemineerde choroïdoretinitis 0000053199 juxtapapillaire choroïdoretinitis 0000053200 choroïdoretinitis door schimmelinfectie 0000053201 coccidioïdomycose-choroïdoretinitis 0000053203 multifocale choroïditis en panuveïtissyndroom 0000053204 punctate inner choroidopathy 0000053206 subretinale fibrose en uveïtis-syndroom 0000053207 sclerouveïtis 0000053208 uveïtis-reumatoïde artritis-syndroom 0000053209 scleritis anterior 0000053210 necrotiserende scleritis 0000053211 nodulaire scleritis 0000053212 scleritis posterior 0000053213 scleritis door granulomatose met polyangiitis 0000053214 reumatoïde episcleritis 0000053215 arterioveneuze malformatie van precerebrale vaten 0000053217 epidermolysis bullosa 0000053218 metastase in lymfeklieren van hoofd en hals 0000053220 traumatische ruptuur van blaas 0000053223 syndroom van Eisenmenger 0000053224 erectiele disfunctie 0000053225 verworven blaasdivertikel 0000053226 verdenking op colorectaal carcinoom 0000053227 medullaire sponsnier 0000053230 benigne colonobstructie 0000053231 maligne colonobstructie 0000053237 Alloplastische reconstructie schedel @DBC 0000053238 Overige technieken bij mammareconstructie @DBC 0000053263 familiaire ziekte van Creutzfeldt-Jakob 0000053264 hyperthyreoïdie 0000053265 familiaire ziekte van Alzheimer 0000053266 dementie bij normal pressure hydrocephalus 0000053267 cognitieve stoornis door psychosociale stressfactoren 0000053268 bacteriële gastro-enteritis 0000053269 diabetisch ulcus 0000053271 fractuur van tibia 0000053272 fractuur van bovenste extremiteit 0000053276 pathologische fractuur van bovenste extremiteit 0000053277 pathologische fractuur van onderste extremiteit 0000053279 delier door alcoholonthouding 0000053280 aandoening van tussenwervelschijf 0000053281 cervicale radiculopathie 0000053284 maligne neoplasma van flexura hepatica 0000053285 maligne neoplasma van flexura lienalis 0000053286 maligne neoplasma van hoofdbronchus 0000053293 letsel van onderarm 0000053299 laat gevolg van letsel van bovenste extremiteit 0000053300 laat gevolg van letsel van onderste extremiteit 0000053303 multipele cardiovasculaire risicofactoren 0000053304 verdenking op premature hart- en vaatziekten 0000053305 familieanamnese met premature hart- en vaatziekten 0000053306 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij plotse hartdood 0000053307 verdenking op cardiovasculair genetisch risico 0000053308 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij aritmogene rechterventrikelcardiomyopathie 0000053309 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij syndroom van Brugada 0000053310 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie 0000053311 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij dilaterende cardiomyopathie 0000053312 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij hypertrofische cardiomyopathie 0000053313 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij non-compaction cardiomyopathie 0000053314 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij lange-QT-intervalsyndroom 0000053315 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij kort-QT-intervalsyndroom 0000053316 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij syndroom van Wolff-Parkinson-White 0000053317 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij hartkleplijden 0000053318 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij aneurysmatisch vaatlijden 0000053319 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij aandoening van bindweefsel 0000053320 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij premature atherosclerose 0000053321 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij atriumfibrilleren 0000053322 verdenking op cardiovasculair genetisch risico met mitochondriële genmutatie 0000053323 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij ventrikelfibrilleren 0000053324 stoornis van electrolytenbalans 0000053328 analyse klacht nno zonder diagnose @DBC 0000053329 status na lever- niertransplantatie ontvanger 0000053330 potentiele nierdonor 0000053331 geschikte nierdonor 0000053332 status na nierdonatie 0000053335 geheugenklachten door depressieve stoornis 0000053336 dementieel niveau van functioneren door verworven hersenletsel 0000053337 aandoening van bewegingsstelsel 0000053338 niet-functionerende hypofyse tumor 0000053347 status na levertransplantatie donor 0000053348 potentiële leverdonor 0000053349 geschikte leverdonor 0000053350 status na leverdonatie 0000053355 potentiele mesenchymale stamceldonor 0000053356 geschikte mesenchymale stamceldonor 0000053357 status na mesenchymale stamceldonor 0000053358 status na darmtransplantatie ontvanger 0000053359 potentiële darmdonor 0000053360 geschikte darmdonor 0000053361 status na darmdonatie 0000053362 chronische actieve hepatitis B 0000053363 chronische actieve hepatitis C 0000053364 chronische lobulaire hepatitis B 0000053365 chronische lobulaire hepatitis C 0000053366 chronische persisterende hepatitis B 0000053367 chronische persisterende hepatitis C 0000053391 infectie van drain 0000053402 plaveiselcelcarcinoom van oesofagus 0000053403 adenocarcinoom van oesofagus 0000053404 familiair maligne neoplasma van oesofagus 0000053406 diffuus maligne neoplasma van maag 0000053407 maligne neoplasma van maag intestinaal type 0000053408 familiair maligne neoplasma van maag 0000053410 hereditair diffuus maagcarcinoom 0000053411 colorectaal carcinoom 0000053412 colon cancer familial nonpolyposis type 1 msh2 mutation ad 0000053413 colon cancer familial nonpolyposis coli type 2 mlh1 mutation ad 0000053414 familiair maligne neoplasma van colon 0000053417 malignant neoplasm colorectal 0000053422 familiair maligne hepatocellulair neoplasma 0000053432 carcinoïd van darm 0000053433 gastro-intestinale stromale tumor 0000053434 carcinoïd van long 0000053435 familiair maligne neoplasma van long 0000053436 heriditair maligne neoplasma van long 0000053439 syndroom van osteosarcoom, misvorming van extremiteit en erytroïde macrocytemie 0000053443 adamantinoma of long bones 0000053446 maligne melanoom 0000053448 carcinoom van huid 0000053452 adenocarcinoom van huid 0000053453 plaveiselcelcarcinoom van huid 0000053456 sebaceus carcinoom 0000053458 familiair basaalcelcarcinoom van huid 0000053463 chondrosarcoom 0000053464 diafysaire medullaire stenose met maligniteit van bot 0000053466 fibrosarcoom 0000053467 myxofibrosarcoom 0000053468 synoviaal sarcoom 0000053470 epithelioïde sarcoom van weke delen 0000053473 extraskeletaal myxoïd chondrosarcoom 0000053474 myxoïd liposarcoom 0000053481 hereditair syndroom van mammacarcinoom en ovariumcarcinoom 0000053483 breast cancer type 1 linked to chromosome (17)(q21) ad 0000053484 breast cancer type 2 linked to chromosome (13)(q12.3) ad 0000053485 cancer of breast familial 0000053486 cancer of breast hereditary 0000053488 familiair maligne neoplasma van cervix uteri 0000053489 familiair maligne neoplasma van endometrium 0000053491 dysgerminoom van ovarium 0000053492 fallopian tube carcinoma 0000053494 sereus maligne neoplasma van ovarium 0000053495 maligne epitheliaal neoplasma van ovarium 0000053497 malignant neoplasm ovary or adnexa familial 0000053500 familiair maligne neoplasma van prostaat 0000053503 familiair maligne neoplasma van testis 0000053515 hereditair papillair niercelcarcinoom 0000053517 papillair niercelcarcinoom 0000053520 familair niercelcarcinoom 0000053521 renal cell carcinoma hereditary 0000053522 clear cell-carcinoom van nier 0000053524 familiair maligne neoplasma van blaas 0000053531 retinoblastoma unilateral 0000053532 retinoblastoma bilateral 0000053533 familair retinoblastoom 0000053547 malignant glioma 0000053555 atypical teratoid/rhabdoid tumor of the CNS 0000053557 maligne epitheliaal neoplasma van schildklier 0000053559 familiair schilkliercarcinoom 0000053561 familiaire feochromocytoom 0000053567 multipele endocriene neoplasie 0000053572 malignant neoplasm 0000053583 syndroom van Li-Fraumeni 0000053585 primitieve neuro-ectodermale tumor 0000053587 familiaire maligne neoplasma 0000053617 chronische lymfatische leukemie van T-celtype 0000053666 polyposis coli 0000053667 polyposis adenomatous intestinal apc mutation ad 0000053668 attenuated polyposis adenomatous intestinal ad 0000053672 serrated polyposissyndroom 0000053673 gemengde polyposis 0000053678 juveniele darmpoliep 0000053679 familial adenomatous polyposis associated with apc 0000053680 atypical familial adenomatous polyposis associated with apc 0000053681 intestinal adenomatous polyposis 0000053683 hepatocellulair adenoom 0000053685 thymoom 0000053686 osteoom 0000053688 familiaire multipele lipomatose 0000053689 familiaire angiolipomatose 0000053691 cerebellair hemangioblastoom 0000053693 hemangioblastoom van hersenen 0000053695 cavernoom 0000053696 hemangioblastoom 0000053698 hemangioblastoom van wervelkolom 0000053700 cerebral cavernous malformations 0000053703 myxoom 0000053704 leiomyoom 0000053709 hereditaire leiomyomatose en niercelcarcinoom 0000053714 adenoom van huid 0000053717 multipele familiaire tricho-epitheliomen 0000053719 fibroom van ovarium 0000053730 oncocytoom 0000053731 pleuropulmonaal blastoom 0000053735 ovarian sertoli-leydig cell tumor 0000053741 dysembryoplastische neuro-epitheliale tumor 0000053744 hereditary paragangliomata linked to sdhb 0000053745 hereditary paragangliomata linked to chromosome 11q13 0000053746 hereditary paragangliomata linked to sdhc 0000053747 hereditary paragangliomata linked to sdhd 0000053751 myelodysplastic syndrome preleukemic 0000053754 extragonadaal teratoom 0000053757 teratoom van ovarium 0000053759 teratoom van testis 0000053773 neurofibromatose met syndroom van Noonan 0000053779 neurofibromatosis-1-like-syndroom 0000053801 lymphoproliferative disease xl 0000053821 autoimmune disease inheritance 0000053822 immune deficiency disease 0000053830 congenitale centrale hypothyreoïdie door deficiëntie van thyrotropine-releasing-hormoonreceptor 0000053904 deficiëntie van glucocorticoïdreceptor 0000053909 pseudohypoaldosteronism 0000053913 premature menopause 0000053914 premature ovarian failure familial 0000053919 syndroom van geslachtsontwikkelingsstoornis met verstandelijke beperking 0000053928 syndroom van Donohue 0000053933 Wiedemann-Rautenstrauch-syndroom 0000053941 vitamine D-afhankelijke rachitis type I 0000053943 fenylketonurie 0000053947 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase deficiency 0000053948 oculocutaan albinisme 0000053949 oculocutaan albinisme type 1 0000053953 klassieke maple syrup urine disease 0000053962 dermochondrale corneadystrofie 0000053976 cystinosis infantile nephropathic 0000053978 deficiëntie van cystathionine-bètasynthase 0000053979 cystathioninuria 0000053985 citrinedeficiëntie 0000053988 deficiëntie van sarcosinedehydrogenase 0000053989 hyperprolinemie type 2 0000053991 infantiele vrij-siaalzuurstapelingsziekte 0000053994 D-glycerinezuuracidurie 0000053997 dicarboxylaminoaciduriesyndroom 0000054049 mucolipidose type 4 0000054051 multipele sulfatasedeficiëntie 0000054055 syndroom van Hurler 0000054056 mucopolysacharidose type I-S 0000054058 lysosomale stapelingsziekte 0000054066 congenitaal defect in glycosylering type If 0000054067 congenitaal defect in glycosylering type 1g 0000054069 congenital disorder of glycosylation type 2c 0000054074 congenital disorder of glycosylation type 1i 0000054075 asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type 1H 0000054078 hyperalfalipoproteïnemie 0000054086 familiaire partiële lipodystrofie type 1 0000054091 lipoid proteinosis of urbach and wiethe 0000054093 mitochondrial disorder 0000054094 encefalopathie met hypermethioninemie door adenosinekinasedeficiëntie 0000054103 syndroom van hyperferritinemie en congenitaal cataract 0000054105 neonatale hemochromatose 0000054106 juveniele hemochromatose 0000054107 hemochromatose type 3 0000054108 autosomaal dominante hereditaire hemochromatose 0000054109 hypofosfatasie 0000054138 hereditaire cerebrale amyloïdangiopathie van Nederlands type 0000054145 amyloid polyneuropathy ttr mutation ad 0000054146 transthyretine-amyloïde cardiomyopathie 0000054152 Richards-Rundle-syndroom 0000054163 antitrypsin 0000054164 deficiëntie van dopamine-bèta-hydroxylase 0000054183 zure-fosfatasedeficiëntie 0000054187 syndroom van aspartoacylasedeficiëntie 0000054189 2-aminoadipine-2-oxoadipine-acidurie 0000054192 prolidasedeficiëntie 0000054226 pulmonary surfactant protein b deficiency 0000054229 X-gebonden creatinetransporterdeficiëntie 0000054233 D-bifunctional protein-deficiëntie 0000054234 hereditaire hyperekplexie 0000054235 monocarboxylaattransporter 8-deficiëntie 0000054236 cerebraal creatinedeficiëntiesyndroom type III 0000054238 polymerase gamma related syndrome 0000054240 deficiëntie van 3-hydroxy-3-methylglutaryl-co-enzym-A-synthase 0000054243 iminoglycinurie 0000054258 histidase deficiency 0000054274 mitochondrial DNA mutation related syndrome 0000054280 asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type 1L 0000054282 aminoacylase-1-deficiëntie 0000054287 inborn error of metabolism 0000054288 metabolic disorder 0000054308 congenitaal defect van galzuursynthese type 4 0000054309 lathosterolosis 0000054317 congenitaal defect van galzuursynthese type 1 0000054319 transaldolasedeficiëntie 0000054320 deficiëntie van ribose-5-fosfaatisomerase 0000054324 deficiëntie van triosefosfaatisomerase 0000054342 hemolytische anemie door deficiëntie van adenylaatkinase 0000054351 Rh-deficiëntiesyndroom 0000054357 stomatocytose 0000054361 hemolytic anemia 0000054364 primaire rodebloedcelaplasie 0000054382 X-gebonden sideroblastische anemie 0000054383 congenitale dyserytropoëtische anemie type I 0000054386 passagère erytroblastopenie op kinderleeftijd 0000054399 hereditaire proteïne C-deficiëntie 0000054400 congenitale afibrinogenemie 0000054413 plasmin inhibitor deficiëntie 0000054420 gecombineerde deficiëntie van stollingsfactor V en VIII 0000054443 polycythemia 0000054446 blood disease 0000054447 sea-blue-histiocytose 0000054451 CADASIL 0000054452 dementia familial 0000054466 mental retardation familial 0000054471 X-gebonden verstandelijke beperking 0000054472 MEF2C-syndroom 0000054473 speech retardation 0000054475 oculomotorische apraxie Cogan-type 0000054482 spasmus nutans 0000054486 learning disorder familial 0000054487 familiair geavanceerd slaapfasesyndroom 0000054493 ziekte van Alexander 0000054506 spastic paraplegia hereditary ar 0000054510 syndroom van spastische paraplegie en pubertas praecox 0000054513 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 23 0000054514 spastische paraplegie type 20 0000054517 spastic paraplegia ad 0000054518 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 11 0000054519 X-gebonden spastische paraplegie type 2 0000054520 olivopontocerebellar atrophy 0000054528 ataxia cerebellar ad 0000054530 fatale X-gebonden ataxie met doofheid en blindheid 0000054541 episodische ataxie type 2 0000054552 autosomaal recessieve cerebelloparenchymale stoornis type 3 0000054561 autosomaal dominante proximale spinale spieratrofie beginnend op volwassen leeftijd 0000054568 juveniele amyotrofische laterale sclerose 0000054587 parkinson disease lewy body ad 0000054596 59119 - dyskinesie > is inactief dus deze term gewoon aanpassen 0000054609 syndroom van chorea en acanthocytose 0000054621 progressief scleroserende poliodystrofie 0000054623 leigh encephalomyelopathy infantile ar 0000054624 infantiele neuroaxonale dystrofie 0000054625 Aicardi-Goutières-syndroom 0000054628 Leigh encefalomyelopathie bij volwassene 0000054636 ziekte van Pelizaeus-Merzbacher 0000054648 rolandische epilepsie 0000054649 familiaire focale epilepsie met variabele foci 0000054650 myoclonic epilepsy 0000054654 juveniele myoklonische epilepsie 0000054662 Dravet-syndroom 0000054667 syndroom van Lennox-Gastaut 0000054669 myoklonisch-astatische epilepsie 0000054671 reflexepilepsie 0000054675 gegeneraliseerde epilepsie met koortsstuipen plus 0000054678 syndroom van epilepsie en verstandelijke beperking beperkt tot vrouwen 0000054679 non-convulsieve status epilepticus 0000054684 migraine familial 0000054701 X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 2 0000054727 syndroom van sensorische atactische neuropathie, dysartrie en oftalmoparese 0000054770 congenital myopathy 0000054772 nemaline myopathy ar 0000054783 nemaline myopathy ad 0000054788 muscle-eye-brain disease 0000054796 mitochondrial myopathy oxydative phosphorylation defects 0000054807 letale mitochondriale myopathie op zuigelingenleeftijd 0000054809 desmine-gerelateerde myofibrillaire myopathie 0000054812 cerebral palsy hemiplegic congenital 0000054824 verworven porencefale cyste 0000054830 calcification intracranial 0000054834 heterotopia periventricular ar 0000054840 dominante drusen 0000054845 exencephaly 0000054848 gesloten iniëncefalie 0000054849 open iniëncefalie 0000054852 syndroom van achalasie en microcefalie 0000054856 syndroom van autosomaal recessieve chorioretinopathie en microcefalie 0000054860 syndroom van cerebellaire agenesie en hydrocefalie 0000054861 hydranencefalie 0000054864 syndroom van Aicardi 0000054865 corpus callosum agenesis 0000054873 holoprosencephaly lobar type 0000054874 syndroom van holoprosencefalie en radiale, cardiale en renale anomalieën 0000054875 Miller-Dieker-syndroom 0000054877 syndroom van Joubert 0000054881 cerebellum hypoplasia inheritance 0000054885 lissencefalie 0000054887 polymicrogyrie 0000054890 atelencefalie 0000054893 pontocerebellaire hypoplasie type 2 0000054894 pontocerebellar hypoplasia with progressive cerebral atrophy ar 0000054900 hemimegalencefalie 0000054904 congenitale porencefale cyste 0000054911 multiple congenital anomalies of the brain 0000054916 PHACE-syndroom 0000054942 oculair albinisme type 1 0000054946 cornea dystrophy 0000054947 Fuchse endotheelceldystrofie van cornea 0000054948 Reis-Buckler-corneadystrofie 0000054953 maculaire corneadystrofie 0000054960 cornea anomaly 0000054974 syndroom van ablatio retinae en occipitale encephalocele 0000054986 retinitis pigmentosa xl 0000054990 usher syndrome type 1 ar 0000054991 usher syndrome type 2 ar 0000054992 macular degeneration juvenile ar 0000054994 autosomaal dominant cystoïde maculaoedeem 0000054995 macular dystrophy ad 0000054996 hereditaire bulleuze dystrofie van maculatype 0000054998 fundusdystrofie van Sorsby 0000055000 usher syndrome type 3 0000055023 acrorenaal-oculair syndroom 0000055028 tritanopsie 0000055032 blauwekegelmonochromasie 0000055052 kristallijne retinopathie van Bietti 0000055057 congenitaal blefarofimosesyndroom 0000055065 ohdo blepharophimosis syndrome 0000055066 congenitale geïsoleerde alacrimie 0000055069 microphthalmia or anophthalmos with associated anomalies 0000055077 congenitaal zonulair cataract 0000055078 eye lenses luxation 0000055081 X-gebonden corneale dermoïdcyste 0000055090 rieger anomaly 0000055094 atrophia bulborum hereditaria 0000055095 congenitaal coloboom van macula 0000055098 X-gebonden retinale dysplasie 0000055099 retinal dysplasia inheritance 0000055104 coloboma optic nerve inheritance 0000055113 deafness sensorineural 0000055115 deafness neurosensory 1 ar 0000055125 syndroom van doofheid, cataract en skeletafwijkingen 0000055137 cup ear 0000055146 branchiootorenal dysplasia ad 0000055147 branchio-oculofaciaal syndroom 0000055149 dysmorfie van gelaat 0000055152 pulmonary hypertension familial persistent of the newborn ar 0000055162 familiaire hypertrofische cardiomyopathie 0000055165 cardiomyopathy dilated xl 0000055168 arrhythmogenic right ventricular dysplasia familial 1 0000055170 familiair progressief hartblok type IA 0000055176 idiopatische ventriculaire tachycardie 0000055179 ventricular fibrillation paroxysmal 0000055190 atherosclerosis 0000055191 aortadissectie type A 0000055192 aortadissectie type B 0000055193 aneurysma van aortaboog 0000055195 aortic aneurysm ascending and dissection fbn1 mutation chromosome (15)(q21.1) 0000055196 familial thoracic aortic aneurysm 0000055204 idiopathische arteriële calcificatie beginnend op zuigelingenleeftijd 0000055208 syndroom van livedo reticularis en cerebrovasculair accident 0000055217 chyleuze ascites 0000055218 lymphangioleiomyomatosis 0000055219 cholestase-lymfoedeemsyndroom, Noors type 0000055230 truncus type 2 0000055233 noncompaction of left ventricular myocardium familial isolated ad 0000055241 heart septum defect 0000055242 atresia pulmonary valve 0000055249 mitral valve insufficiency congenital 0000055250 familiair hypoplastisch linkerhartsyndroom 0000055254 heart malformation complex congenital 0000055257 ectopia cordis 0000055258 congenital heart malformation 0000055263 anomalous pulmonary venous return ad 0000055267 capillary malformation arteriovenous malformation caused by rasa1 mutation 0000055268 syndroom van capillaire malformatie en arterioveneuze malformatie 0000055271 congenitaal cerebraal aneurysma 0000055275 lange-QT-intervalsyndroom type 1 0000055276 lange-QT-intervalsyndroom type 2 0000055277 lange-QT-intervalsyndroom type 3 0000055285 Jervell-Lange-Nielsen-syndroom 0000055287 arterieel tortuositeitsyndroom 0000055298 idiopathische pulmonale fibrose 0000055304 hygroma colli inheritance 0000055306 CHARGE-associatie 0000055312 atresie van larynx 0000055319 congenitaal lobair emfyseem 0000055321 congenitale hydrothorax 0000055322 congenitale chylothorax 0000055324 anodontia 0000055336 dentinedysplasie 0000055337 dentinedysplasie type I 0000055338 dentinedysplasie type II 0000055339 dentinogenesis imperfecta type II 0000055340 dentinogenesis imperfecta type III 0000055346 hypomaturatieve amelogenesis imperfecta 0000055353 hereditaire gingivale fibromatose 0000055354 syndroom van gingivale fibromatose en hypertrichose 0000055355 syndroom van gingivale fibromatose en progressieve doofheid 0000055356 syndroom van gingivale fibromatose, hepatosplenomegalie en andere anomalieën 0000055358 cherubisme met gingivafibromatose 0000055362 epignathus 0000055368 single central incisor 0000055383 congenitale secretoire chloridediarree 0000055384 syndroom van chronische diarree met villusatrofie 0000055394 syndroom van palatoschisis en laterale synechie 0000055397 syndroom met schisisassociatie 0000055407 asymmetric crying face 0000055419 Waardenburg-syndroom gelijktijdig met ziekte van Hirschsprung 0000055424 syndroom van Shprintzen-Goldberg 0000055425 Mowat-Wilsonsyndroom 0000055438 congenitale microvillusatrofie 0000055445 geïsoleerde polycysteuze leverziekte 0000055458 mesangiocapillaire glomerulonefritis 0000055467 glomerulosclerosis 0000055494 mannelijke subfertiliteit door azoöspermie 0000055498 fibroadenosis of the breast 0000055499 mastopathie 0000055504 hand-voet-genitaal syndroom 0000055510 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndroom 0000055511 Mülleriaanse aplasie 0000055514 syndroom van hydrometrocolpos, postaxiale polydactylie en congenitale hartmalformatie 0000055527 syndroom van persisterende gang van Müller 0000055528 syndroom van obstructieve azoöspermie en chronische sinopulmonale infecties 0000055539 polycystic kidneys potter type 3 apkd 2 ad 0000055540 polycystic kidneys potter type 3 apkd 1 ad 0000055541 polycystic kidneys potter type 3 apkd ad 0000055542 polycystic kidneys 0000055580 Noonan-syndroomachtige aandoening met loose anagen hair 0000055581 syndroom van trichomegalie, retinale pigmentdegeneratie en dwerggroei 0000055582 syndroom van steatocystoma multiplex en nataal gebitselement 0000055588 Rombo-syndroom 0000055589 cutane lupus erythematodes 0000055595 syndroom van terminale botdysplasie en pigmentdefect 0000055596 hereditair peeling-skin-syndroom 0000055599 dysplasia epiphysealis hemimelica 0000055604 collodion baby 0000055612 autosomaal recessieve ichtyose 0000055620 epidermolysis bullosa simplex met vlekkerige pigmentatie 0000055621 epidermolysis bullosa simplex Ogna-type 0000055623 epidermolysis bullosa simplex herpetiformis 0000055625 ernstige gegeneraliseerde recessieve epidermolysis bullosa dystrophica 0000055633 nonne milroy syndrome 0000055634 blefarospasme en oromandibulaire dystonie 0000055641 variante vorm van xeroderma pigmentosa 0000055644 xeroderma pigmentosum-syndroom van Cockayne-complex 0000055648 syndroom van ankyloblepharon, ectodermale dysplasie en cheilopalatoschisis 0000055650 ectodermal dysplasia hidrotic type ad 0000055651 syndroom van ectrodactylie, ectodermale dysplasie en schisis 0000055653 ectodermal dysplasia anhidrotic xl 0000055654 syndroom van pigmentanomalie, ectrodactylie en hypodontie 0000055656 ectodermal dysplasia caused by wnt10a mutation 0000055657 familiale multipele naevi flammei 0000055660 melorheostosis 0000055663 syndroom van cutis laxa, corneatroebeling en verstandelijke beperking 0000055688 recessieve cutis laxa type I 0000055689 cutis marmorata teleangiectatica congenita 0000055695 tricho-dento-ossaal-syndroom 0000055696 hereditaire acrokeratotische poikiloderma van Weary 0000055710 familiaire accessoire tepel 0000055713 pili bifurcati 0000055725 syndroom van alopecia en verstandelijke beperking 0000055726 syndroom van alopecia, epilepsie en verstandelijke beperking Moynahan-type 0000055728 atelosteogenese type 3 0000055738 lichte spondylo-epifysaire dysplasie met vroeg optredende artrose door collageen-type-II-alfa-1-mutatie 0000055741 patella familial recurrent dislocation of ad 0000055742 joint laxity 0000055744 autosomale systemische lupus erythematodes 0000055745 familial dermatomyositis 0000055748 collagen disorder 0000055749 wrinkly skin-syndroom 0000055750 kyphoscoliosis acquired 0000055751 kyphosis acquired 0000055753 verworven scoliose 0000055755 spine anomaly acquired 0000055759 exostosis dupuytren subungual 0000055761 syndroom van hydrocefalie, palatoschisis en gewrichtscontracturen 0000055762 inclusion body-myopathie type 2 0000055774 metabolic bone disease 0000055776 hyperfosfatasemie met botaandoening 0000055783 falangeale-microgeodensyndroom 0000055785 multicentric osteolysis 0000055786 multicentric osteolysis type winchester ar 0000055789 whyte-hemingway carpal-tarsal osteolysis ad 0000055797 hyperostosis corticalis generalisata 0000055799 aandoening van bot 0000055801 syndroom van heupdysplasie, enchondromatose en osteochondroom 0000055806 osteochondrosis 0000055810 congenitale verkorte achillespees 0000055811 hemifaciale microsomie 0000055812 asymmetrisch gezicht 0000055814 congenitale scoliose 0000055817 postaxiale polydactylie van bovenste extremiteit 0000055820 preaxiale polydactylie van bovenste extremiteit 0000055821 preaxiale polydactylie van onderste extremiteit 0000055825 preaxiale polydactylie 0000055827 postaxiale polydactylie 0000055832 syndactylie type 1 0000055834 congenitaal symfalangisme van distaal interfalangeaal gewricht 0000055837 syndroom van syndactylie type 1, microcefalie en verstandelijke beperking 0000055838 syndactylie type 7 0000055840 acheiropodie 0000055844 gespleten hand 0000055845 ulnair-mammair syndroom 0000055848 transverse reduction defect lower arm 0000055849 verkorte humerus 0000055856 aplasie van tibia 0000055857 aplasie van fibula 0000055860 femoral focal deficiency 0000055861 syndroom van femorale hypoplasie en ongebruikelijk aangezicht 0000055862 verkorte femur 0000055865 Roberts-syndroom 0000055866 hemimelia 0000055869 limb reduction deficiency 0000055871 limb reduction defect transversal 0000055872 limb reduction defect longitudinal type 0000055876 syndroom van aplasie van fibula en ectrodactylie 0000055878 camptodactylie 0000055879 ectrodactyly ad 0000055880 acrodysostose 0000055883 brachydactylie type B 0000055886 brachydactylie type E 0000055887 brachydactylie type A1 0000055888 brachydactylie type A2 0000055890 brachydactylie type A4 0000055891 brachydactyly type a5 0000055895 multipel synostose syndroom 0000055896 radioulnar synostoses 0000055900 camptodactyliesyndroom van Guadalajara-type 1 0000055901 camptodactyliesyndroom Guadalajara-type 2 0000055903 trifalangeale digitus I 0000055904 camptodactyliesyndroom van Tel-Hashomer 0000055910 clinodactylie 0000055911 anomalie van botten van hand 0000055918 brachydactyly combined b and e types ad 0000055919 syndroom van brachydactylie en arteriële hypertensie 0000055921 perifere dysostose 0000055925 syndroom van bilaterale hypoplasie van tibia en postaxiale polydactylie 0000055934 multiple dislocation syndrome 0000055935 Saldino-Mainzer-syndroom 0000055940 acromicrische dysplasie 0000055942 syndroom van glaucoom, ectopia lentis, microsferofakie, stijve gewrichten en kleine gestalte 0000055943 nierdysplasie en retinale aplasie 0000055944 letaal multipele pterygiumsyndroom 0000055947 anomalie van ledemaat 0000055949 syndroom van craniosynostose en aplasie van radius 0000055953 klaverbladschedel 0000055954 craniosynostose van sutura coronalis 0000055971 craniofrontonasale dysplasie 0000055973 vergroot foramen parietale 0000055979 verwijde grote fontanel 0000055984 acromelische frontonasale dysplasie 0000055991 caudaleregressiesyndroom 0000055992 defect van vertebrale segmentatie 0000055994 costovertebral segmentation anomalies ad 0000055999 vertebral anomaly 0000056002 spondylocarpotarsale synostose 0000056003 malformatie van rib 0000056006 achondrogenesie type 2 0000056008 hypochondrogenese 0000056011 achondrogenesie type 1A 0000056012 achondrogenesie type 1B 0000056017 acromesomele dysplasie type Hunter-Thomson 0000056019 acromesomele dysplasie Maroteaux-type 0000056024 thanatofore dysplasie type 2 0000056029 asfyxiërende thoracale dystrofie van Jeune 0000056031 syndroom van korte rib en polydactylie Majewski-type 0000056032 syndroom van korte rib en polydactylie type I 0000056034 syndroom van korte rib en polydactylie type III 0000056035 syndroom van korte rib en polydactylie type IV 0000056037 chondrodysplasia punctata xlr 0000056040 rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1 ar 0000056041 rhizomelic chondrodysplasia punctata 1 pex7 mutation chromosome (6)(q22q24) ar 0000056048 chondrodysplasia punctata 1 arse mutation chromosome (x)(p22.3) xlr 0000056049 X-gebonden dominante chondrodysplasia punctata 0000056050 brachytelefalangeale chondrodysplasia punctata 0000056052 chondrodysplasia punctata, tibiaal-metacarpaal type 0000056061 atelosteogenese type 1 0000056062 metatropische dysplasie 0000056063 Kniest-dysplasie 0000056064 spondylo-epifysaire dysplasie tarda 0000056069 Wolcott-Rallison-dysplasie 0000056070 pseudoachondroplasie 0000056074 osteodysplasie van Melnick-Needles 0000056075 pseudodiastrofische dysplasie 0000056079 Weismann-Netter-syndroom 0000056080 letale botdysplasie type Holmgren 0000056085 opsismodysplasie 0000056092 letale Kniest-achtig syndroom 0000056094 boemerang-dysplasie 0000056096 atelosteogenese type 2 0000056100 spondylo-epimetafysaire dysplasie Strudwick-type 0000056103 syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie, myopie en sensoneurinale doofheid 0000056104 syndroom van spondyloperifere dysplasie en korte ulna 0000056112 multiple epiphyseal dysplasia ribbing type ad 0000056113 multipele epifysaire dysplasie type 1 0000056119 spondylo-epifysaire dysplasie Maroteaux-type 0000056124 spondylo-epimetafysaire dysplasie Irapa-type 0000056125 progressieve pseudoreumatoïde artropathie 0000056131 syndroom van spondylo-epimetafysaire dysplasie en hypotrichose 0000056132 spondylo-epimetafysaire dysplasie Shohat-type 0000056133 spondylo-epimetafysaire dysplasie met meervoudige luxaties 0000056134 syndroom van spondylo-epimetafysaire dysplasie en abnormale dentitie 0000056135 spondylo-epimetafysaire dysplasie 3'-fosfo-adenosine-5'-fosfosulfaat-synthase-2-type 0000056139 spondylo-epimetafysaire dysplasie Missouri-type 0000056140 X-gebonden spondylo-epimetafysaire dysplasie 0000056143 Stüve-Wiedemann-syndroom 0000056149 hypochondroplasia ad 0000056157 Astley-Kendall-dysplasie 0000056159 genochondromatose 0000056161 dysspondylo-enchondromatose 0000056164 spondylo-epimetafysaire dysplasie met gewrichtslaxiteit 0000056165 syndroom van craniofaciale conodysplasie 0000056167 letale recessieve chondrodysplasie 0000056169 multipele epifysaire dysplasie type 4 0000056171 multipele epifysaire dysplasie type 5 0000056176 osteogenesis imperfecta type II 0000056191 osteogenesis imperfecta type III 0000056213 fibreuze dysplasie van bot met intramusculair myxoom 0000056221 syndroom van infantiele osteopetrose en neuroaxonale dysplasie 0000056223 diafysaire dysplasie met anemie 0000056226 familiaire osteochondromatose 0000056227 Maffucci-syndroom 0000056229 craniometafysaire dysplasie 0000056231 metafysaire chondrodysplasie Schmid-type 0000056237 spondylometafysaire dysplasie Kozlowski-type 0000056240 metafysaire chondrodysplasie Kaitila-type 0000056244 spondylometafysaire dysplasie Golden-type 0000056246 spondylometafysaire dysplasie Sutcliffe-type 0000056248 chondrodysplasie van Blomstrand-type 0000056251 metaphyseal anadysplasia xl 0000056254 syndroom van microsferofakie en metafysaire dysplasie 0000056256 syndroom van dysplasie van ulnaire metafysen 0000056259 axiale spondylometafysaire dysplasie 0000056264 frontometafysaire dysplasie 0000056269 spondylometafysaire dysplasie Schmidt-type 0000056270 spondylometaphyseal dysplasia with severe genu valgum ad 0000056278 metachondromatose 0000056279 pycnodysostose 0000056280 axiale osteosclerose 0000056281 osteopoikilosis ad 0000056282 osteopathia striata 0000056287 sclerosteose 0000056292 acropectorovertebrale dysplasie 0000056293 Schneckenbecken-dysplasie 0000056294 SPONASTRIME-dysplasie 0000056296 Singleton-Merten-syndroom 0000056297 geroderma osteodysplastica 0000056298 syndroom van progressieve arteriële occlusieve ziekte, hypertensie, hartdefect, botfragiliteit en brachysyndactylie 0000056309 osteoma cutis ad 0000056311 syndroom van camptodactylie, hyperplasie van fibreus weefsel en skeletdysplasie 0000056312 Pacman-dysplasie 0000056314 dysosteosclerose 0000056328 Ehlers-Danlos-syndroom van klassiek type 0000056332 Ehlers-Danlos-syndroom van dermatosparaxistype 0000056334 Ehlers-Danlos-syndroom type 8 0000056337 Ehlers-Danlos-syndroom van cardiaal-valvulair type 0000056339 brittle cornea-syndroom 0000056340 Ehlers-Danlos-syndroom van musculocontracturaal type 0000056341 Ehlers-Danlos-syndroom van spondylodysplastisch type 0000056343 Poland Moebius syndroom 0000056347 syndroom van hernia diaphragmatica, afwijkend aangezicht en distale extremiteitafwijkingen 0000056351 muscle hypoplasia 0000056353 osteocraniostenose 0000056355 aplasie van musculus pectoralis 0000056360 skeletal disorder 0000056361 asymmetry face and or body 0000056362 acrocefalosyndactylie 0000056364 syndroom van craniosynostose, midfaciale hypoplasie en voetafwijkingen 0000056366 Schinzel-Giedion-syndroom 0000056368 oculo-auriculo-frontonasaal syndroom 0000056369 mandibulofaciale dysostose met microcefalie 0000056370 acrocefalopolysyndactylie type 2 0000056371 acrocephalopolysyndactyly type 3 0000056376 syndroom van Muenke 0000056379 acrocefalosyndactylie type 1 0000056385 preaxiale acrofaciale dysostose 0000056389 Yunis-Varón-syndroom 0000056390 acrofaciale dysostose Catania-type 0000056392 patella aplasia or hypoplasia 0000056393 patella aplasia or hypoplasia familial 0000056402 8q13-microdeletiesyndroom 0000056406 syndroom van dyschondrosteose en nefritis 0000056407 mesomele dysplasie type Kantaputra 0000056411 letaal Larsen-achtig syndroom 0000056414 Langer-Giedion-syndroom 0000056415 cervico-oculoakoestisch syndroom 0000056416 Cohen-syndroom 0000056419 familial down syndrome 0000056420 trisomie 21 0000056421 chromosome duplication 0000056422 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 16 0000056423 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 20 0000056425 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 2 0000056426 trisomy 3 mosaicism 0000056427 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 4 0000056428 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 5 0000056432 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 17 0000056433 trisomy 18 mosaicism 0000056435 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 22 0000056442 syndroom van partiële trisomie 4p 0000056444 syndroom van partiële trisomie 5p 0000056450 syndroom van trisomie 8p 0000056452 syndroom van partiële trisomie 9p 0000056454 trisomie 10p 0000056458 syndroom van partiële trisomie 12p 0000056460 trisomy (13)(q) 0000056465 trisomie 17p 0000056467 syndroom van partiële trisomie 18p 0000056471 trisomy (20)(p) 0000056476 partial trisomy chromosome 1 due to extra marker chromosome 0000056482 partial trisomy chromosome 7 due to extra marker chromosome 0000056490 partial trisomy chromosome 15 due to extra marker chromosome 0000056492 partial trisomy chromosome 17 due to extra marker chromosome 0000056498 syndroom door triploïdie 0000056499 triploidy syndrome mosaicism 0000056500 tetraploïdie 0000056502 cat-eye-syndroom 0000056504 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 8 0000056506 trisomie 7 0000056508 trisomie 10 0000056511 trisomie 15 0000056512 trisomie 16 0000056515 trisomie 2 0000056518 trisomie 5 0000056520 trisomie 8 0000056525 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 1 0000056527 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 3 0000056530 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 6 0000056531 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 7 0000056532 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 9 0000056533 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 10 0000056534 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 8 0000056539 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 17 0000056544 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 22 0000056547 partial trisomy chromosome 2 due to duplication 0000056556 partial trisomy chromosome 11 due to duplication 0000056557 partial trisomy chromosome 12 due to duplication 0000056558 partial trisomy chromosome 13 due to duplication 0000056559 partial trisomy chromosome 14 due to duplication 0000056564 partial trisomy chromosome 19 due to duplication 0000056565 partial trisomy chromosome 20 due to duplication 0000056566 partial trisomy chromosome 21 due to duplication 0000056604 partial trisomy chromosome 13 due to insertion 0000056626 monosomie 13 0000056629 monosomie 16 0000056640 partiële tetrasomie 7 0000056664 tetrasomie 5p 0000056672 tetrasomie 9p 0000056678 tetrasomie 12p 0000056690 tetrasomie 18p 0000056700 chromosome deletion 0000056701 wolf hirschhorn syndrome deletion (4)(p16.3) 0000056705 partiële monosomie 2 0000056708 partiële monosomie 7 0000056709 partiële monosomie 8 0000056710 partiële monosomie 9 0000056712 partiële monosomie 11 0000056714 partiële monosomie 13 0000056716 partiële monosomie 15 0000056717 partiële monosomie 16 0000056718 partiële monosomie 17 0000056719 partiële monosomie 18 0000056723 partiële monosomie 22 0000056730 monosomy chromosome (4)(p) 0000056731 monosomy chromosome (4)(q) 0000056732 monosomy chromosome (5)(p) 0000056735 monosomy chromosome (6)(q) 0000056737 monosomy chromosome (7)(q) 0000056740 monosomy chromosome (9)(p) 0000056749 monosomy chromosome (14)(q) 0000056750 monosomy chromosome (15)(q) 0000056755 monosomy chromosome (18)(p) 0000056756 deletie van lange arm van chromosoom 18 0000056785 partial monosomy chromosome 1 due to deletion 0000056787 partial monosomy chromosome 3 due to deletion 0000056788 partial monosomy chromosome 4 due to deletion 0000056789 partial monosomy chromosome 5 due to deletion 0000056790 partial monosomy chromosome 6 due to deletion 0000056798 partial monosomy chromosome 14 due to deletion 0000056803 partial monosomy chromosome 19 due to deletion 0000056804 partial monosomy chromosome 20 due to deletion 0000056810 monosomie 22 0000056812 marker chromosome 0000056813 turner syndrome karyotype xo mosaicism 0000056814 turner syndrome karyotype xo non mosaic 0000056815 trisomie x 0000056821 paracentric inversion chromosome x 0000056824 pericentric inversion chromosome x 0000056825 partiële trisomie x 0000056832 tetrasomie X 0000056836 partiële monosomie x 0000056842 XXXY-syndroom 0000056843 49,XXXXY-syndroom 0000056861 tetrasomie y 0000056869 partiële deletie van chromosoom Y 0000056871 autosomaal recessieve gonadale dysgenesie met auditieve disfunctie 0000056881 chromosome insertion 0000056884 chromosome variant 0000056885 paracentrische inversie 0000056887 pericentrische inversie 0000056888 trisomie 0000056891 translocation y-autosomal chromosome 0000056892 translocation x-autosomal chromosome 0000056894 ringchromosoom 21-syndroom 0000056895 ringchromosoom 0000056896 ringchromosoom 20-syndroom 0000056897 ringchromosoom 14-syndroom 0000056898 azoöspermie-factor deletie 0000056899 azoöspermie-factor-c deletie 0000056901 azoöspermie-factor-a deletie 0000056923 paracentrische inversie chromosoom 7 0000056942 partiële monosomie 0000056944 paracentrische inversie chromosoom 15 0000056966 pericentrische inversie chromosoom 1 0000056967 pericentrische inversie chromosoom 2 0000056970 pericentrische inversie chromosoom 5 0000056983 pericentrische inversie chromosoom 18 0000056985 pericentrische inversie chromosoom 20 0000056994 ringchromosoom 1-syndroom 0000056995 ringchromosoom 2-syndroom 0000056996 ringchromosoom 3-syndroom 0000056997 ringchromosoom 4-syndroom 0000056998 ringchromosoom 5-syndroom 0000056999 ringchromosoom 6-syndroom 0000057000 ringchromosoom 7-syndroom 0000057001 ringchromosoom 8-syndroom 0000057002 ringchromosoom 9-syndroom 0000057003 ringchromosoom 10-syndroom 0000057004 ringchromosoom 11-syndroom 0000057005 ringchromosoom 12-syndroom 0000057006 ringchromosoom 13-syndroom 0000057007 ringchromosoom 15-syndroom 0000057008 ringchromosoom 16-syndroom 0000057009 ringchromosoom 17-syndroom 0000057010 ringchromosoom 18-syndroom 0000057011 ringchromosoom 19-syndroom 0000057012 ringchromosoom 22-syndroom 0000057015 partiële tetrasomie 0000057016 complexe chromosomale herschikking 0000057018 paternale uniparentale disomie chromosoom 14 0000057019 maternale uniparentale disomie chromosoom 14 0000057020 uniparentale disomie chromosoom 14 0000057028 Meckel-Gruber-syndroom 0000057029 osteopathia striata met craniële sclerose 0000057031 tuberous sclerosis-1 ad 0000057032 tuberous sclerosis-2 ad 0000057038 Bannayan-Riley-Ruvalcaba-syndroom 0000057045 Marden-Walker-syndroom 0000057047 orofaciodigitaal syndroom 0000057049 oculocerebrofaciaal syndroom Kaufman type 0000057056 acromegaloïd aangezichtssyndroom 0000057057 syndroom van ablefaron en macrostomie 0000057062 acrofrontofacionasale dysostose 0000057067 Finlay-Marks-syndroom 0000057068 syndroom van persisterende ductus arteriosus, faciale dysmorfie en abnormale vijfde vinger 0000057070 geïsoleerde cryptoftalmie 0000057074 orofaciodigitaal syndroom type 2 0000057075 orofaciodigitaal syndroom type 3 0000057076 distale artrogrypose type 2A 0000057080 cerebrocostomandibulair syndroom 0000057081 syndroom van Angelman 0000057082 cerebro-oculofacioskeletaal syndroom 0000057085 otopalatodigitaal syndroom type I 0000057087 Simpson-Golabi-Behmel-syndroom 0000057093 syndroom van postaxiale acrofaciale dysostose 0000057103 Weill-Marchesani-syndroom 0000057104 hyperostotische dysplasie Lenz-Majewski 0000057106 dolichospondylische dysplasie 0000057109 coxoauriculair syndroom 0000057111 syndroom van metafysaire dysplasie, hypoplasie van maxilla en brachydactylie 0000057112 parastremmatische dwerggroei 0000057113 Peters-plussyndroom 0000057115 syndroom van doofheid, vitiligo en achalasie 0000057116 dyssegmentale dysplasie Silverman-Handmaker-type 0000057117 autosomaal recessief Dyggve-Melchior-Clausen-syndroom 0000057121 acrocraniofaciale dysostose 0000057125 KBG-syndroom 0000057128 Rolland-Desbuquois-syndroom 0000057144 Dubowitz-syndroom 0000057153 Robinow-syndroom 0000057155 Seckel-syndroom 0000057156 mesomelic dysplasia 0000057157 Nievergelt-syndroom 0000057163 syndroom van focomelie, ectrodactylie, doofheid en sinusaritmie 0000057167 Coffin-Siris-syndroom 0000057168 autosomaal recessief acrocallosaal syndroom 0000057177 omodysplasie 0000057178 Holt-Oram-syndroom 0000057179 syndroom van ventriculaire extrasystolie met syncope, congenitale anomalie van digitus en sequentie van Robin 0000057182 sirenomelie 0000057183 syndroom van trombocytopenie en aplasie van radius 0000057187 syndroom van Hanhart 0000057189 oculo-otoradiaal syndroom 0000057190 Townes-syndroom 0000057191 autosomaal recessief popliteaal pterygiumsyndroom 0000057192 autosomaal dominant popliteaal pterygiumsyndroom 0000057194 acrorenaal syndroom 0000057195 Weaver-syndroom 0000057203 syndroom van auriculo-osteodysplasie 0000057204 congenitale contracturale arachnodactylie 0000057213 cranio-ectodermale dysplasie 0000057214 mandibuloacrale dysplasie 0000057215 oto-onychoperoneaal syndroom 0000057219 autosomaal dominante otospondylomega-epifysaire dysplasie 0000057227 craniodiafysaire dysplasie 0000057232 Johanson-Blizzard-syndroom 0000057233 Borjeson-Forssman-Lehmann-syndroom 0000057234 Coffin-Lowry-syndroom 0000057238 pentalogie van Cantrell 0000057243 syndroom van gingivafibromatose, hypopigmentatie, microftalmie, oligofrenie en athetose 0000057244 syndroom van piramidale molaren en abnormale bovenlip 0000057249 hydrolethalussyndroom 0000057250 syndroom van pulmonalisklepstenose, brachytelefalangisme en verkalking van kraakbeen 0000057253 syndroom van megalocornea en verstandelijke beperking 0000057255 autosomaal dominant Alport-syndroom 0000057257 syndroom van acanthosis nigricans en insulineresistentie met spierkrampen en acrale vergroting 0000057260 syndroom van aniridie, agenesie van nier en psychomotorische retardatie 0000057261 syndroom van aniridie, verstandelijke beperking en cerebellaire ataxie 0000057266 Satoyoshi-syndroom 0000057274 Van den Ende-Gupta-syndroom 0000057275 PIK3CA-gerelateerd overgroeisyndroom 0000057277 syndroom van choanale atresie, gehoorverlies, hartdefect en craniofaciale dysmorfie 0000057279 autosomaal recessief syndroom van Alport 0000057280 X-gebonden syndroom van Alport 0000057281 bardet biedl syndrome ar 0000057288 MASA-syndroom 0000057289 syndroom van gedilateerde cardiomyopathie met hypergonadotroop hypogonadisme 0000057291 syndroom van alopecia, anosmie, geleidingsgehoorverlies en hypogonadisme 0000057293 oculocerebrocutaan syndroom 0000057295 fg syndrome xl 0000057296 X-gebonden verstandelijke beperking met marfanoïde habitus 0000057299 acrorenaal-mandibulair syndroom 0000057300 Floating-Harbor syndroom 0000057302 microcefalie-oculo-digito-oesofageaal-duodenaal syndroom 0000057303 Warburg-microsyndroom 0000057313 familiaire bijnierhypoplasie met afwezigheid van luteïniserend hormoon 0000057315 microcefale primordiale dwerggroei Toriello-type 0000057317 congenitale hypothyreoïdie door afwezigheid van schildklier 0000057319 thyroglossal duct cyst 0000057322 situs inversus totalis 0000057323 situs inversus abdominal organs 0000057328 multiple congenital anomalies mental retardation syndrome 0000057329 multiple congenitale afwijkingen 0000057331 syndroom van hypertelorisme, microtie en aangezichtsspleet 0000057332 Pai-syndroom 0000057333 oculofaciocardiodentaal syndroom 0000057336 Hennekam-syndroom van lymfangiëctasie en lymfoedeem 0000057337 cerebellotrigeminale dermale dysplasiesyndroom 0000057338 Pallister-Hall-syndroom 0000057340 auriculocondylair syndroom 0000057341 syndroom van hernia diaphragmatica, exomphalos en hypertelorisme 0000057342 donnai barrow syndrome caused by lrp2 mutation 0000057345 syndroom van Carney-complex, trismus en pseudocamptodactylie 0000057347 Meacham-syndroom 0000057352 limb mammary syndrome 0000057359 ciliopathy 0000057361 limb-body wall-complex 0000057362 oeis complex 0000057365 syndroom van doofheid, skeletdysplasie en granuloom van lip 0000057371 marshall-smith syndrome 0000057372 aangeboren afwijking 0000057375 midline defect 0000057376 familiaire hypercholanemie 0000057380 genetic disorder 0000057381 cleft lip and or palate 0000057382 verstandelijke beperking en dysmorfie 0000057383 mental retardation and multiple congenital anomalies 0000057392 recurrent abortion 0000057395 amnion band syndrome 0000057399 foeto-maternale transfusie 0000057404 placenta praevia 0000057407 foetaal varicellasyndroom 0000057411 medication teratogenicity 0000057413 prenatal growth retardation 0000057414 dysmatuur 0000057415 partus immaturus 0000057418 respiratory distress syndrome inheritance 0000057422 cytomegalovirussyndroom bij foetus 0000057434 diabetische embryopathie 0000057435 passagère neonatale diabetes mellitus 0000057442 perinatal pathology 0000057443 neonatal death 0000057444 Bruck-syndroom 0000057450 foetaal cocaïnesyndroom 0000057451 foetaal-valproaatsyndroom 0000057461 syndroom van thalidomide-embryopathie 0000057462 myotonie 0000057463 abnormal nuchal translucency 0000057464 abnormal echographic marker 0000057466 abnormal numerical chromosome pattern in amniotic fluid cells 0000057473 microdeletion syndrome clinically 0000057477 abnormal first trimester screening 0000057478 afwijkende niet-invasieve prenatale test 0000057496 postnatal growth retardation familial short stature inheritance 0000057497 short stature idiopathic 0000057500 Myhre-syndroom 0000057501 growth disorder height 0000057503 growth accelaration 0000057504 pyropoikilocytose 0000057537 foundereffect 0000057540 proteinuria 0000057547 hyperechogenic bowel 0000057561 geneesmiddel-geïnduceerde vasculitis 0000057567 cytomegalovirus infection maternal during pregnancy 0000057576 heterozygous carrier 0000057577 normal adult female 0000057578 normal adult male 0000057579 normal child female 0000057580 normal child male 0000057586 normal karyotype 46,xy 0000057587 normal karyotype 46,xx 0000057589 disorder in first degree relative 0000057590 disorder in second degree relative 0000057591 disorder in fourth or > degree relative 0000057592 disorder in third degree relative 0000057607 Robertsoniaanse translocatie (13;14) 0000057608 Robertsoniaanse translocatie (13;15) 0000057609 Robertsoniaanse translocatie (14;15) 0000057611 Robertsoniaanse translocatie (13;22) 0000057612 Robertsoniaanse translocatie (14;21) 0000057613 Robertsoniaanse translocatie (14;22) 0000057618 laat gevolg van congenitale aandoening van bovenste extremiteit 0000057619 laat gevolg van congenitale aandoening van onderste extremiteit 0000057620 artropathie bij neuropathie 0000057621 laat gevolg van congenitale aandoening van bewegingsstelsel 0000057622 aandoening van schouder 0000057623 acute osteomyelitis van hand 0000057624 afwijkende as-stand van bovenste extremiteit 0000057625 afwijkende as-stand van onderste extremiteit 0000057626 artrose van distaal radio-ulnair gewricht 0000057627 artrose van duim 0000057628 artrose van interfalangeaal gewricht van duim 0000057629 artrose van proximaal radio-ulnair gewricht 0000057630 artrose van vinger 0000057631 bevriezing van vingers 0000057632 chronische osteomyelitis van hand 0000057633 contusie van duim 0000057634 enthesopathie van bovenste extremiteit 0000057636 instabiliteit van duimgewricht 0000057637 instabiliteit van vingergewricht 0000057638 laat gevolg van aandoening van bovenste extremiteit 0000057639 letsel van hand 0000057640 letsel van multipele lokalisaties van bovenste extremiteit 0000057641 letsel van pols 0000057642 luxatie van duim 0000057643 maligne neoplasma van bovenste extremiteit 0000057644 open wond van duim 0000057645 pseudoartrose van hand 0000057646 status na artrotomie van duim 0000057647 status na artrotomie van pols 0000057648 status na endoprothese van duim 0000057649 status na endoprothese van elleboog 0000057650 status na endoprothese van pols 0000057651 status na hechten van pees van extrinsieke handspier 0000057652 status na hechten van extrinsieke spier van hand 0000057653 status na hechten van pees van intrinsieke handspier 0000057654 status na hechten van intrinsieke spier van hand 0000057656 status na osteosynthese van humerus 0000057657 status na osteosynthese van radius 0000057658 status na osteosynthese van ulna 0000057659 tendinitis van extensorpees van duim 0000057660 tendinitis van extensorpees van hand 0000057661 tendinitis van extensorpees van pols 0000057662 tendinitis van extensorpees van vinger 0000057663 tendinitis van flexorpees van duim 0000057664 tendinitis van flexorpees van hand 0000057665 tendinitis van flexorpees van pols 0000057666 tendinitis van tricepspees 0000057667 tendintis van flexorpees van vinger 0000057668 verworven misvorming van arm 0000057669 verworven misvorming van hand 0000057670 achillodynie 0000057671 artrose van interfalangeale-1-gewricht van teen 0000057672 artrose van hallux 0000057673 bevriezing van grote teen 0000057674 bevriezing van teen 0000057675 Charcot-artropathie van enkel 0000057676 Charcot-artropathie van middenvoet 0000057677 Charcot-artropathie van tenen 0000057678 Charcot-artropathie van voorvoet 0000057679 chronische osteomyelitis van voet 0000057680 enthesopathie van onderste extremiteit 0000057681 fractuur van onderste extremiteit 0000057682 laat gevolg van aandoening van onderste extremiteit 0000057683 letsel van knie 0000057684 letsel van multipele lokalisaties van onderste extremiteit 0000057685 maligne neoplasma van onderste extremiteit 0000057686 multipele fracturen van onderste extremiteit 0000057687 posttraumatische artrose van bovenste spronggewricht 0000057688 posttraumatische artrose van onderste spronggewricht 0000057689 posttraumatische artrose van talotarsale gewricht 0000057690 posttraumatische artrose van tarsometatarsale gewricht 0000057691 status na letsel van knieband 0000057692 verworven misvorming van enkel 0000057693 verworven misvorming van voet 0000057694 aandoening van cervicale wervelkolom 0000057695 aandoening van lumbale wervelkolom 0000057696 aandoening van rug 0000057697 aandoening van thoracale wervelkolom 0000057699 fractuur van bekken type A 0000057700 fractuur van bekken type B 0000057701 fractuur van bekken type C 0000057702 laat gevolg van aandoening van thorax 0000057703 laat gevolg van aandoening van wervelkolom 0000057704 letsel van rug 0000057705 lumbale hyperlordose 0000057706 multipele fracturen van wervelkolom 0000057707 verstreken cervicale lordose 0000057708 verstreken lumbale lordose 0000057709 artritis van duim 0000057710 artritis van hallux 0000057711 artritis van teen 0000057712 artritis van vinger 0000057713 juveniele osteochondrose van heup 0000057714 laat gevolg van reumatische aandoening 0000057715 reactieve artritis van duim 0000057716 reactieve artritis van hallux 0000057717 reactieve artritis van teen 0000057718 reactieve artritis van vinger 0000057719 laat gevolg van multitrauma 0000057721 congenitale afwijking van bewegingsstelsel 0000057722 laat gevolg van aandoening van bewegingsstelsel 0000057723 letsel van multipele lokalisaties 0000057728 laat gevolg van amputatie van hand 0000057729 laat gevolg van amputatie van onderarm 0000057732 laat gevolg van amputatie van vinger 0000057733 laat gevolg van amputatie van bovenste extremiteit 0000057736 laat gevolg van amputatie van bovenbeen 0000057741 laat gevolg van amputatie van onderbeen 0000057742 laat gevolg van amputatie van voet 0000057743 status na Boyd-amputatie 0000057744 status na Chopart-amputatie 0000057745 status na Lisfranc-amputatie 0000057746 status na Pirogoff-amputatie 0000057747 status na Syme-amputatie 0000057750 laat gevolg van amputatie van teen 0000057751 laat gevolg van amputatie van onderste extremiteit 0000057752 congenitale neurologische afwijking 0000057753 laat gevolg van congenitale aandoening van centraal zenuwstelsel 0000057754 laat gevolg van development coordination disorder 0000057755 laat gevolg van contusio cerebri 0000057756 laat gevolg van infectieuze hersenaandoening 0000057757 cognitieve stoornis als restverschijnsel van hersentumor 0000057758 degeneratieve aandoening van hersenen 0000057759 status na craniotomie 0000057760 laat gevolg van aandoening van centraal zenuwstelsel 0000057761 letsel van bovenste plexus brachialis 0000057762 letsel van onderste plexus brachialis 0000057764 costo-claviculair compressie syndroom 0000057766 laat gevolg van perifeer zenuwletsel 0000057767 letsel van nervus femoralis 0000057769 letsel van nervus ischiadicus 0000057770 letsel van zenuw van bovenste extremiteit 0000057771 letsel van zenuw van schouder 0000057772 laat gevolg van neuromusculaire aandoening 0000057774 bloeding in ruggenmerg 0000057775 idiopathische perifere neuropathie 0000057776 myeluminfarct 0000057777 laat gevolg van neurologische aandoening 0000057778 maligne neoplasma van myelum 0000057779 dwarslaesie met uitval C1-C4 0000057780 dwarslaesie met uitval C5-C7 0000057781 dwarslaesie met uitval T1-T6 0000057782 infectieuze dwarslaesie met uitval C1-C4 0000057783 infectieuze dwarslaesie met uitval C5-C7 0000057784 infectieuze dwarslaesie met uitval T1-T6 0000057785 laat gevolg van dwarslaesie met uitval C1-C8 0000057786 laat gevolg van dwarslaesie met uitval T1-T6 0000057787 oncologische dwarslaesie met uitval C1-C4 0000057788 oncologische dwarslaesie met uitval C5-C7 0000057789 oncologische dwarslaesie met uitval T1-T6 0000057790 traumatische dwarslaesie met uitval C5-C7 0000057791 traumatische dwarslaesie met uitval T1-T6 0000057792 traumatische dwarslaesie met uitval C1-C4 0000057793 vasculaire dwarslaesie met uitval C1-C4 0000057794 vasculaire dwarslaesie met uitval C5-C7 0000057795 vasculaire dwarslaesie met uitval T1-T6 0000057796 dwarslaesie met uitval L1-L5 0000057797 dwarslaesie met uitval S1-S5 0000057798 dwarslaesie met uitval T7-T12 0000057799 infectieuze dwarslaesie met uitval L1-L5 0000057800 infectieuze dwarslaesie met uitval S1-S5 0000057801 infectieuze dwarslaesie met uitval T7-T12 0000057802 laat gevolg van dwarslaesie met uitval L1-L5 0000057803 laat gevolg van dwarslaesie met uitval S1-S5 0000057804 laat gevolg van dwarslaesie met uitval T7-T12 0000057805 oncologische dwarslaesie met uitval L1-L5 0000057806 oncologische dwarslaesie met uitval S1-S5 0000057807 oncologische dwarslaesie met uitval T7-T12 0000057808 traumatische dwarslaesie met uitval L1-L5 0000057809 traumatische dwarslaesie met uitval S1-S5 0000057810 traumatische dwarslaesie met uitval T7-T12 0000057811 vasculaire dwarslaesie met uitval L1-L5 0000057812 vasculaire dwarslaesie met uitval S1-S5 0000057813 vasculaire dwarslaesie met uitval T7-T12 0000057814 laat gevolg van spina bifida 0000057815 laat gevolg van ernstige decubitusulcus door dwarslaesie 0000057817 laat gevolg van decubitusulcus 0000057818 laat gevolg van huidaandoening 0000057819 laat gevolg van ulcus cruris 0000057820 status na full thickness graft huidtransplantatie 0000057821 status na pinch graft huidtransplantatie 0000057822 status na Thiersch-plastiek 0000057823 status na zwaailap-plastiek 0000057824 laat gevolg van brandwond 0000057825 laat gevolg van cardiovasculaire aandoening 0000057826 laat gevolg van aandoening van bloedvaten 0000057827 perifeer vaatlijden bij diabetes mellitus 0000057828 laat gevolg van respiratoire aandoening 0000057829 status na longtransplantatie 0000057830 brachialgie 0000057831 intercostale neuralgie 0000057832 laat gevolg van pijn 0000057833 laat gevolg van psychische stoornis 0000057834 acne cicatricialis 0000057835 acne neonatorum 0000057836 acne tarda 0000057838 rosacea papulopustulosa en teleangiectatica 0000057839 acanthoma basosquamosum 0000057840 acanthoma fissuratum van oor 0000057842 angiolipoma cutis 0000057843 benigne adenoom van huid 0000057844 benigne hemangiopericytoom van huid 0000057845 chondroïdsyringoom 0000057846 clear cell hidroadenoom 0000057847 fibroma pendulans 0000057848 fibromyxoma 0000057849 large cell acanthoma 0000057850 abces van huid 0000057851 Amerikaanse mucocutane leishmaniase 0000057852 Aziatische woestijnvorm cutane leishmaniase 0000057853 candidiasis anguli oris 0000057854 candidiasis papillomatosa et keratotica adultorum 0000057855 cyste van huid door infectie met schimmel 0000057856 diffuse cutane leishmaniase 0000057857 erythema chronicum migrans 0000057858 Ethiopische vorm cutane leishmaniase 0000057859 flegmone 0000057860 folliculitis door Staphylococcus aureus 0000057861 gram-negatieve folliculitis 0000057863 leishmaniasis cutanea recidivans 0000057864 lepra lazarine 0000057865 lymfadenopathie door HIV-infectie 0000057867 onychomycosis manuum 0000057868 onychomycosis pedum 0000057869 postkala-azar dermale leishmaniase 0000057870 prurigo parasitaria 0000057871 roseola bij typhus 0000057873 tuberculosis cutis ulcerosa 0000057874 ulcus cruris door infectie met streptokokken 0000057875 urbane vorm cutane leishmaniase 0000057876 vesiculeuze faryngitis door enterovirus 0000057878 proteïne-dermatitis 0000057879 pityriasis capitis oleosa 0000057880 pityriasis capitis sicca 0000057881 callus 0000057882 cervicitis door ureaplasma urealyticum 0000057884 dermatitis bacteriogenes 0000057885 dermatitis door heroïnegebruik 0000057886 dermatitis mechanica 0000057887 eczematide reactie 0000057889 huidafwijking door dermatitis 0000057891 chronische veneuze insufficiëntie 0000057892 dependency oedeem 0000057893 dependency syndrome 0000057894 diep veneuze trombose 0000057895 idiopathisch cyclisch oedeem 0000057896 insufficiëntie van vena saphena magna crosse 0000057897 lymfoedema praecox 0000057898 postoperatief lymfoedeem 0000057899 secundair lymfoedeem door infectie 0000057900 veneus oedeem 0000057901 acne door geneesmiddel 0000057902 coumarine necrose 0000057903 flagellaat dermatitis door bleomycine 0000057904 gouddermatitis 0000057905 hereditaire palmoplantaire keratodermie bij syndroom 0000057906 ichthyosis 0000057907 ichthyosis levior 0000057910 aandoening van haar 0000057911 female pattern hairloss 0000057912 alopecia chemica 0000057914 alopecia mechanica 0000057915 congenitale canities 0000057916 congenitale hereditaire onychodystrofie 0000057917 congenitale onychorrhexis 0000057918 paraneoplastische hypertrichosis lanuginosa acquisita 0000057919 primaire onychodystrofie 0000057920 pseudomonilethrix 0000057921 secundaire onychodystrofie 0000057922 verworven anonychie 0000057924 verworven nagelatrofie 0000057925 verworven onychorrhexis 0000057926 frontal fibrosing alopecia 0000057927 chronic bullous disease of childhood 0000057929 cicatricieel pemphigoid zonder oogafwijking 0000057930 dermatomyositis juvenilis 0000057931 erythema exsudativum multiforme 0000057932 erythema migrans arciforme et palpabile 0000057933 genitale ulcera 0000057934 niet-endemisch foliaceus pemfigoïd 0000057935 sarcoïdose van multipele organen 0000057937 transient bullous disease of childhood 0000057938 ulcus cruris door pyoderma gangrenosum 0000057939 ulcus cruris door vasculitis 0000057942 CD4-positief klein tot middelgrootcellig pleomorf cutaan T-cellymfoom 0000057944 folliculotrope mycosis fungoides 0000057945 gemetastaseerd melanoom 0000057946 gemetastaseerd melanoom in lymfklieren 0000057947 gemetastaseerd melanoom naar elders in huid 0000057948 gemetastaseerd neoplasma van huid 0000057949 gemetastaseerd neoplasma van huid in lymfklieren 0000057950 gemetastaseerd neoplasma van huid naar elders in huid 0000057951 gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom in lymfklieren 0000057952 gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom naar elders in huid 0000057954 Kaposi-sarcoom door HIV-infectie 0000057955 leucaemia cutis lymphatica 0000057956 leucaemia cutis monocytica 0000057957 leucaemia cutis myeloidea 0000057958 leukemide reactie 0000057960 lymphangitis carcinomatosa bij gemetastaseerd melanoom 0000057961 lymphangitis carcinomatosa bij gemetastaseerd neoplasma van huid 0000057962 maligne epitheliomatosis multiplex cutis 0000057963 maligne hemangioendothelioom 0000057965 primair cutaan marginalezone-B-cellymfoom 0000057966 voorloper B-cellymfoblastaire leukemie 0000057967 naevus naevocellularis dermalis papillomatosus 0000057969 naevus linearis 0000057970 melanocytic tumors of uncertain malignant potential 0000057971 spitzoid tumor of uncertain malignant potential 0000057972 naevus agminatus 0000057973 pigmentatie van huid 0000057974 pigmentatie van huid door metalen 0000057975 pretibial pigmented patches 0000057976 progressieve maculaire hypomelanose 0000057977 verworven hyperpigmentatie 0000057978 bowenoïde papulose van penis 0000057979 bowenoïde papulose van vulva 0000057980 HPV-geïnduceerde dysplasie van penis 0000057981 parapsoriasis patch stadium 0000057982 hemorroïden met complicatie 0000057984 uitwendige hemorroïden met complicatie 0000057985 pruritus bij leveraandoening 0000057986 pruritus bij uremie 0000057987 pruritus diabeticorum 0000057988 pruritus post scabies 0000057989 pruritus sine materia 0000057990 acropustulosis acuta 0000057991 lichen planus mucosae 0000057992 alopecia door syfilis 0000057993 aneurysma aortae syfilitica 0000057994 arthritis gonorhoica 0000057995 cervicitis gonorrhoica acuta 0000057996 chlamydia-cervicitis 0000057997 chlamydia-epididymitis 0000057998 dementia paralytica 0000057999 doorgemaakte syfilis infectie 0000058000 gonokokken-epididymitis 0000058001 keratitis interstitialis syphilitica 0000058002 laat verworven syfilis 0000058003 mycoplasma-urethritis 0000058004 neonatale gonokokken-conjunctivitis 0000058005 pharyngitis gonorrhoica 0000058006 recidief secundaire syfilis 0000058007 roseolae syphilitica 0000058009 secundaire syfilis van huid 0000058010 secundaire syfilis van slijmvliezen 0000058011 syfilis maligna 0000058012 tertiaire syfilis van huid 0000058013 vroege verworven syfilis 0000058015 plantenurticaria 0000058016 urticaria door voedingsbestandsdeel 0000058017 varices met oedeem 0000058018 varices van grote oppervlakkige venen van onderste extremiteit 0000058019 varices van vena saphena magna van bovenbeen 0000058020 varices van vena saphena magna van onderbeen 0000058021 varices van vena saphena parva 0000058022 varices van venae perforantes van bovenbeen 0000058023 varices van venae perforantes van onderbeen 0000058024 acrocyanosis cruris puellarum 0000058025 angiokeratoom van Fordyce van labia majora 0000058027 cholesterol embolie 0000058028 erythrocyanosis crurum 0000058029 haemangioma fructuosum 0000058030 haemangioma tuberosum 0000058031 haemangioma tuberosum ulcerosum 0000058032 hemangiomatose 0000058033 teleangiectasia essentialis 0000058034 unilateraal naevoïd teleangiectasie-syndroom 0000058035 veneuze capillaire malformatie 0000058036 verruca 0000058038 verrucosis generalisata 0000058039 acne-litteken 0000058040 acromial dimple 0000058041 angiokeratoom van Fordyce van scrotum 0000058042 anusstenose door verrichting 0000058043 arseen-keratose 0000058044 asymmetrisch periflexuraal exantheem 0000058046 bi-acromial dimple 0000058048 cutane afwijking bij ziekte van Crohn 0000058049 cutane hyperplasie 0000058050 decubitus stadium 2 0000058051 decubitus stadium 3 0000058052 decubitus stadium 4 0000058053 drukulcus door gebitsprothese 0000058054 dyskeratose 0000058055 epulis gravidarum 0000058056 ernstige anusstenose door verrichting 0000058057 erythema faciale 0000058058 gedissemineerde palmo-plantaire porokeratose 0000058059 glucagonoom-syndroom 0000058060 huidafwijking bij tropische infectieziekte 0000058061 keratosis palmoplantaris 0000058062 keratosis palmoplantaris papulosa 0000058063 lichen amyloidosis cutis 0000058064 lichte anusstenose door verrichting 0000058065 matige anusstenose door verrichting 0000058066 mucoïdcyste van lip 0000058067 mucoïdcyste van vinger 0000058068 myxedema circumscriptum 0000058069 myxoedema generalisata 0000058070 neuropathisch ulcus 0000058071 palisaded neutrophilic and granulomatous dermatitis 0000058074 pseudo-cicatrix stellatum 0000058075 reactie op insectenbeet 0000058077 seniele gluteale dermatose 0000058078 subcutane neonatale vetnecrose 0000058079 totale lipodystofie 0000058080 schaafwonden 0000058081 ulcererende glossitis 0000058082 vaginitis senilis 0000058083 verworven hypohidrosis 0000058084 xanthochromia striata palmaris 0000058087 vitamine A-deficiëntie met keratomalacie 0000058088 bronchopulmonale dysplasie graad 1 0000058089 bronchopulmonale dysplasie graad 2 0000058090 bronchopulmonale dysplasie graad 3 0000058091 enterobacterpneumonie 0000058092 listeria-pneumonie 0000058093 stafylokokkenpneumonie 0000058094 contusie van long 0000058096 atresie van anus 0000058097 congenitale enteropathie 0000058098 congenitale diarree 0000058099 pinda-allergie 0000058100 geconjugeerde hyperbilirubinemie 0000058102 niet-geconjugeerde hyperbilirubinemie 0000058104 sepsis-geïnduceerde ileus 0000058108 bacteriële myocarditis 0000058109 cerebrale ischemie in stroomgebied van arteria cerebri anterior 0000058110 cerebrale ischemie in stroomgebied van arteria cerebri media 0000058111 cerebrale ischemie in stroomgebied van arteria cerebri posterior 0000058113 bacteriële ventriculitis 0000058114 encefalitis door Escherichia coli 0000058115 enterobacter-encefalitis 0000058116 enterobactermeningitis 0000058117 enterobacterventriculitis 0000058119 Klebsiella-meningitis 0000058120 klebsiella-ventriculitis 0000058121 listeria-encefalitis 0000058122 listeria-meningitis 0000058123 listeria-ventriculitis 0000058124 meningitis door Escherichia coli 0000058125 parasitaire encefalitis 0000058126 parasitaire meningitis 0000058127 parasitaire ventriculitis 0000058128 pseudomonas-encefalitis 0000058129 Pseudomonas-meningitis 0000058130 pseudomonasventriculitis 0000058131 schimmel-encefalitis 0000058133 schimmel-ventriculitis 0000058134 stafylokokken-encefalitis 0000058135 stafylokokkenventriculitis 0000058136 streptokokken-encefalitis 0000058137 streptokokkenventriculitis 0000058138 ventriculitis door Escherichia coli 0000058139 virale ventriculitis 0000058142 parese van nervus phrenicus 0000058144 caput succedaneum 0000058145 cefaal hematoom 0000058148 periventriculaire leukomalacie 0000058149 post-infectieuze glomerulonefritis 0000058150 renale hematurie 0000058152 frequent relapsing steroïd-gevoelig nefrotisch syndroom 0000058153 acute tubulusnecrose 0000058154 HIV-geassocieerde nefropathie 0000058156 sikkelcelnefropathie 0000058157 congenitale nefropathie 0000058158 aminoacidurie 0000058159 contrast-geïnduceerde tubulo-interstitiële nefritis 0000058161 familiaire hypercalciurie 0000058162 infectieuze tubulo-interstitiële nefritis 0000058163 metabole acidose 0000058164 metabole alkalose 0000058165 mononier 0000058166 mitochondriële tubulopathie 0000058167 nefropathie bij metabole aandoening 0000058168 niercyste bij syndromale aandoening 0000058169 notenkrakerfenomeen 0000058170 obstructieve uropathie 0000058171 prerenale nierinsufficiëntie 0000058175 renale tubulaire acidose type 4 0000058176 tubulopathie 0000058179 pollakisurie 0000058180 orthotope ureterocele 0000058181 ureterocèle bij dubbelsysteem van nier 0000058182 urineweginfectie met anatomische afwijking 0000058183 extrarenaal pyelum 0000058184 primair obstructieve megaureter 0000058185 hydronefrose met hydro-ureter 0000058186 agenesie van ovarium 0000058187 agenesie van uterus 0000058189 ureterfistel 0000058190 uterusfistel 0000058191 pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections 0000058192 ongedifferentieerde juveniele idiopatische artritis 0000058194 poststreptokokken reactieve artritis 0000058195 auto-inflammatoire aandoening 0000058196 hypereosinofiel syndroom 0000058197 periodiekekoortssyndroom 0000058204 verbloedingsanemie 0000058206 cheilognathoschisis 0000058208 gegeneraliseerde infectie van huid 0000058209 lokale huidinfectie 0000058210 neonatale mastitis 0000058211 hypertriglyceridemie 0000058214 emotionele verwaarlozing 0000058215 getuige van huiselijk geweld 0000058216 pedagogische mishandeling 0000058217 bacteriële sepsis 0000058218 enterobactersepsis 0000058219 klebsiella-sepsis 0000058220 parasitaire sepsis 0000058221 schimmelsepsis 0000058222 sepsis door Escherichia coli 0000058223 virale sepsis 0000058224 enterobacterinfectie 0000058225 infectie met Escherichia coli 0000058226 klebsiella-infectie 0000058227 Listeria-infectie 0000058228 pseudomonasinfectie 0000058230 anafylactische reactie 0000058231 hyperchloremie 0000058232 hyperfosfatemie 0000058233 hypermagnesiëmie 0000058234 hyperthermie 0000058235 hypochloremie 0000058236 hypofosfatemie 0000058237 hypomagnesiëmie 0000058238 prematuriteit van 34 tot en met 36 weken 0000058239 prematuriteit van 32 tot 34 weken 0000058240 prematuriteit van 28 tot 32 weken 0000058241 prematuriteit onder 28 weken 0000058242 serotiene neonaat 0000058247 infant respiratory-distress syndrome grade 1 0000058248 infant respiratory-distress syndrome grade 2 0000058249 infant respiratory-distress syndrome grade 3 0000058250 infant respiratory-distress syndrome grade 4 0000058251 necrotiserende enterocolitis stadium 1 0000058252 necrotiserende enterocolitis stadium 2a 0000058253 necrotiserende enterocolitis stadium 2b 0000058254 necrotiserende enterocolitis stadium 3a 0000058255 necrotiserende enterocolitis stadium 3b 0000058260 hypoxisch-ischemische encefalopathie 0000058261 disproportie van bekken 0000058265 atonische post-partumbloeding 0000058266 post-partumbloeding 0000058269 cervixdystocie 0000058271 drugsgebruik tijdens huidige zwangerschap 0000058272 bloedverlies durante partu 0000058274 infertiliteit door polycysteusovariumsyndroom 0000058275 infertiliteit door cervixpathologie 0000058286 uterus myomatosus 0000058287 uterusanomalie 0000058289 prolapsus uteri 0000058293 maternale congenitale misvorming van hart 0000058294 alcoholabusus tijdens zwangerschap 0000058296 expulsie van spiraal 0000058297 cervixmyoom 0000058298 litteken van cervix uteri 0000058299 stenose van cervix uteri 0000058301 strictuur van vagina 0000058302 vaginale adhesie na medische verrichting 0000058303 complicatie na prolapschirurgie 0000058304 complicatie van incontinentie implantaat 0000058306 verdenking op mammacarcinoom 0000058307 invasief maligne neoplasma van vulva 0000058308 invasief maligne neoplasma van vagina 0000058309 invasief maligne neoplasma van cervix uteri 0000058310 invasief maligne neoplasma van uterus 0000058311 invasief maligne neoplasma van ovarium 0000058312 invasief maligne neoplasma van tuba Fallopii 0000058313 zwanger 0000058315 fractuur van pols 0000058317 maturity-onset diabetes of the young 0000058319 hypodermitis 0000058320 empyeem 0000058322 schimmelpneumonie 0000058324 perinatale cyanotische aanvallen 0000058325 lymfomatoïde granulomatose 0000058326 neonataal abstinentiesyndroom 0000058327 neonatale trombocytopenie door maternale antistoffen 0000058330 supratentoriele intra-axiale tumor 0000058331 supratentoriele extra-axiale tumor 0000058332 schedelbasistumor 0000058333 centraal gelokaliseerde, supratentoriele intra-axiale tumor 0000058334 cerebrale ventrikeltumor 0000058335 infratentoriele intra-axiale tumor 0000058336 infratentoriele extra-axiale tumor 0000058337 schedeldaktumor 0000058340 niet-traumatisch intracerebraal hematoom 0000058341 maligne mediainfarct 0000058343 impressiefractuur van schedeldak 0000058344 traumatisch epiduraal hematoom van schedel 0000058345 traumatisch subacuut subduraal hematoom van schedel 0000058346 chronisch subduraal hygroom 0000058348 geïnfecteerde botlap 0000058357 intracraniële cyste 0000058358 slit ventricle syndrome 0000058361 extradurale tumor van wervelkolom 0000058362 intradurale extramedullaire tumor van wervelkolom 0000058363 vasculaire aandoening van wervelkolom 0000058364 traumatisch letsel van wervelkolom 0000058365 infectie van wervelkolom 0000058366 degeneratieve aandoening van cervicale wervelkolom 0000058367 degeneratieve aandoening van thoracale wervelkolom 0000058368 degeneratieve aandoening van lumbosacrale wervelkolom 0000058369 congenitale aandoening van wervelkolom 0000058370 functionele aandoening van wervelkolom 0000058372 aandoening van craniocervicale overgang 0000058373 intradurale cyste van wervelkolom 0000058374 extradurale cyste van wervelkolom 0000058376 tumor van perifere zenuw 0000058378 traumatisch letsel van perifere zenuw 0000058381 functionele aandoening van perifere zenuw 0000058387 aandoening van huid 0000058388 neonataal aspiratiesyndroom 0000058389 hypertrofie van pylorus 0000058390 intra-atriale re-entry tachycardie 0000058391 periventriculaire leukomalacie graad IV 0000058392 periventriculaire leukomalacie graad III 0000058393 periventriculaire leukomalacie graad II 0000058394 periventriculaire leukomalacie graad I 0000058396 congenitaal nefrotisch syndroom met diffuse mesangiale sclerose 0000058397 congenitaal nefrotisch syndroom WT1 mutatie 0000058398 steroïd-gevoelig nefrotisch syndroom 0000058399 steroïd-resistent nefrotisch syndroom 0000058400 polycysteuze nier 0000058401 Henoch-Schönlein-purpura artritis 0000058403 histiocytaire aandoening 0000058404 stafylokokkenmeningitis 0000058405 streptokokkenmeningitis 0000058406 overlapsyndroom 0000058409 darmdonor 0000058414 slachtoffer van verkrachting 0000058415 meconium peritonitis 0000058418 chondrodystrofische myotonie 0000058424 XX-man 0000058432 parese van nervus facialis 0000058433 erytrodermie 0000058434 fotoallergische dermatitis 0000058458 primaire tumor van wervelkolom 0000058460 intradurale intramedullaire tumor van wervelkolom 0000058461 degeneratieve wervelkanaalstenose 0000058462 lytische spondylolisthesis 0000058463 isthmische spondylolisthesis 0000058464 deletie van autosomen 0000058465 Listeria-sepsis 0000058467 jejunumatresie 0000058468 ileumatresie 0000058469 ulcus cruris arteriosum 0000058472 recidiverende cystitis 0000058473 tuberculose van prostaat 0000058475 tuberculose van ureter 0000058477 lichen sclerosus van urethra 0000058478 casus pro diagnosi 0000058494 aangeboren aquaductstenose 0000058495 aangeboren gehoorstoornis 0000058496 aangeboren hersencyste 0000058497 aangeboren hersenletsel 0000058500 hersenabces 0000058501 hypofyseabces 0000058503 abdominale neuropathie 0000058512 absence 0000058514 achterstand in ontwikkeling van grove motoriek 0000058537 acute insomnia 0000058540 acute necrotiserende encefalitis 0000058575 elektrolytstoornis 0000058583 alcoholische encefalopathie 0000058601 amyotrofe laterale sclerose met dementie 0000058602 amyotrofe laterale sclerose met frontotemporale dementie 0000058605 anaplastisch astrocytoom van myelum 0000058615 anterieure ischemische opticusneuropathie 0000058619 arachnoïdale cyste in hersenen 0000058633 astrocytoom van myelum 0000058647 ataxia-telangiectasia-like disorder 0000058650 atlanto-axiale subluxatie 0000058651 atone blaas 0000058653 atonische aanvallen 0000058654 atypische absence 0000058663 autonome neuropathie door diabetes mellitus type 2 0000058668 autosomaal dominante nachtelijke frontaal kwab epilepsie 0000058684 bacteriële myositis 0000058697 benigne familiaire infantiele convulsies 0000058699 medicatie-geïnduceerde benigne intracraniële hypertensie 0000058717 bewegingsstoornis 0000058721 presyncope 0000058753 bloeding in subarachnoïdale ruimte rond myelum 0000058784 cellulair schwannoom 0000058785 centraal alveolair hypoventilatiesyndroom 0000058787 centrale auditieve verwerkingsstoornis 0000058788 centrale vertigo van cerebellaire oorsprong 0000058790 centrale pijn na cerebrovasculair accident 0000058791 centrale pubertas praecox 0000058792 medicatie-geïnduceerde slaapapneu 0000058793 centronucleaire myopathie 0000058797 cerebellaire ataxie door alcoholisme 0000058798 paraneoplastische cerebellaire degeneratie 0000058803 status na multipele herseninfarcten 0000058804 cerebral small vessel disease 0000058805 cerebrale amyloïdangiopathie 0000058819 cerebrale vasculitis 0000058837 chemisch letsel van hersenzenuw 0000058850 chronische clusterhoofdpijn 0000058863 chronische orthostatische hypotensie 0000058870 chronische progressieve paraparese 0000058871 chronische spanningshoofdpijn 0000058877 stoornis van circadiaan ritme door ploegendiensten 0000058878 niet-24-uurs-slaap-waakstoornis 0000058883 cognitieve ontwikkelingsachterstand 0000058884 cognitieve stoornis als restverschijnsel na cerebrovasculair accident 0000058904 complex-partiële epileptische aanval 0000058908 complex-partiële status epilepticus 0000058914 restverschijnselen na cerebrovasculair accident 0000058916 restverschijnselen na inflammatoire aandoening van centraal zenuwstelsel 0000058946 congenitale anomalie van hersenen 0000058948 congenitale arterioveneuze fistel in hersenen 0000058954 congenitale intracraniële vaatmalformatie 0000058955 congenitale malformatie van durale sinus 0000058964 contusie van cervicaal gedeelte van myelum 0000058989 corticale bloeding 0000059009 degeneratieve cervicale wervelkanaalstenose 0000059025 dementie door boksen 0000059054 diabetische plexopathie 0000059104 drop attacks bij vrouw van middelbare leeftijd 0000059108 duizeling 0000059128 dystone cerebrale parese 0000059141 focale aanval met intacte gewaarwording 0000059146 eerste epileptische aanval met gegeneraliseerd begin 0000059176 eosinofiele-meningitis 0000059177 ependymale cyste 0000059185 epiduraal abces van thoracale wervelkolom 0000059186 epiduraal empyeem 0000059193 epileptische aanval 0000059196 episodische clusterhoofdpijn 0000059204 exploding head syndroom 0000059217 familiair sacculair hersenaneurysma 0000059219 familiaire hemiplegische migraine 0000059224 familiaire Alzheimer-dementie vroeg begin 0000059236 focale epilepsie 0000059254 fractuur van aangezichtsbeen 0000059261 fractuur van lamina van lumbale wervel 0000059264 fractuur van mediale orbitawand 0000059266 fractuur van os frontale 0000059268 fractuur van os occipitale 0000059269 fractuur van os parietale 0000059272 fractuur van os temporale 0000059273 fractuur van pediculus van cervicale wervel 0000059275 fractuur van processus spinosus van cervicale wervel 0000059289 frontaalkwabepilepsie 0000059295 functioneel neoplasma van hypofyse 0000059330 gemengde organische slaapstoornis 0000059332 gemengde slaapapneu 0000059335 geruptureerd aneurysma van hersenen 0000059340 geruptureerd aneurysma van arteria vertebralis 0000059341 geruptureerd aneurysma van bifurcatie van arteria carotis interna 0000059490 restverschijnselen na herseninfarct 0000059493 restverschijnselen na subarachnoïdale bloeding 0000059498 reuzenaxonale neuropathie 0000059499 intoxicatie door beet van slang 0000059502 glioblastoma multiforme van hersenstam 0000059503 glioblastoma multiforme van nervus opticus 0000059504 glioblastoom van myelum 0000059526 hemiballisme 0000059542 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1B 0000059547 hereditaire sensorische en autonome neuropathie type V 0000059549 herhaalde onderbrekingen van REM-slaap 0000059593 hoofdpijn door hoogteziekte 0000059605 hypersecretie van ACTH 0000059606 hypersomnia met slaapapneu 0000059611 hypnic jerk 0000059612 hypnische hoofdpijn 0000059624 hypoventilatie tijdens slaap door obstructie van onderste luchtwegen 0000059629 iatrogene aandoening van hypofyse 0000059631 iatrogene lumbale wervelkanaalstenose 0000059632 iatrogene thoracale wervelkanaalstenose 0000059636 idiopathische hypersomnia 0000059637 idiopathische hypersomnia zonder lange slaaptijd 0000059642 idiopathische trigeminusneuralgie 0000059647 in- en doorslaapstoornissen 0000059664 infarct in achterste hersencirculatie 0000059666 infarct in voorste hersencirculatie 0000059667 infarct van basaal ganglion 0000059669 infarct van medulla oblongata 0000059672 infarct van thalamus 0000059684 inflammatoire neuropathie van plexus lumbosacralis 0000059686 insomnia met slaapapneu 0000059687 inspanningshoofdpijn 0000059710 intraventriculaire bloeding door geboortetrauma 0000059721 kiemceltumor in myelum 0000059727 klassiek medulloblastoom 0000059732 klonische aanval 0000059754 restverschijnsel na hersenletsel 0000059778 lacunair herseninfarct 0000059779 lacunair herseninfarct met zuiver sensomotorische uitval 0000059810 letsel van ganglion ciliare 0000059813 letsel van ganglion oticum 0000059814 letsel van ganglion pterygopalatium 0000059816 letsel van ganglion submandibularis 0000059817 letsel van cervicale wervelkolom 0000059818 letsel van hersenzenuw door geboortetrauma 0000059819 letsel van hypothalamus 0000059830 letsel van nervi splanchnici pelvini 0000059850 letsel van nervus thoracicus longus 0000059873 letsel van sympathisch ganglion 0000059881 letsel van truncus sympathicus 0000059915 letsel van rompzenuwen 0000059921 leukoaraiose 0000059936 lobaire hersenbloeding 0000059956 dislocatiefractuur van cervicale wervel 0000059958 dislocatiefractuur van lumbale wervel 0000059976 maligne neoplasma van hersenstam 0000059988 maligne neoplasma van retina 0000059996 verstoorde gang door beenlengteverschil 0000060004 medicatie-geïnduceerde cerebellaire ataxie 0000060011 medicatieovergebruikshoofdpijn 0000060017 meningeoom in hersenen 0000060018 meningeoom in myelum 0000060031 Staphylococcus-aureus-meningitis 0000060071 mitochondriaal stofwisselingsdefect 0000060114 multipele lacunaire infarcten 0000060123 multipele hersenzenuwuitval 0000060124 cerebellaire multisysteematrofie 0000060125 Parkinson-variant van multisysteematrofie 0000060126 multipele systeem atrofie autonome variant 0000060132 myelocele 0000060133 myelocele met hydrocefalie 0000060146 myoklonische aanval 0000060162 narcolepsie zonder kataplexie 0000060164 necrose van centraal zenuwstelsel door blootstelling aan ioniserende straling 0000060165 necrotiserende auto-immuunmyopathie 0000060171 benigne neonatale convulsies 0000060176 neoplasma van hersenstam 0000060177 leptomeningeale maligniteit van onbekende oorsprong 0000060187 neurocardiogene syncope 0000060204 neuromusculaire scoliose 0000060213 neuropathie 0000060216 neuropathie door vitamine B12-deficiëntie 0000060219 neuropathie door vitamine B1-deficiëntie 0000060226 neuropathie van nervus genitofemoralis 0000060228 neuropathie van nervus ilioinguinalis 0000060230 neuropathie van nervus peroneus communis ter hoogte van fibulakop 0000060232 neuropathie van nervus pudendus 0000060233 neuropathie van nervus suprascapularis 0000060234 neuropathie van nervus suralis 0000060237 neuropathie van plexus lumbosacralis 0000060240 neuropathische pijn 0000060248 inslaapstoornis 0000060251 niet-aangeboren hersenletsel 0000060275 niet-vloeiende afasie 0000060277 non-convulsieve eenvoudig-partiële status epilepticus 0000060288 obstructieveslaapapneusyndroom bij kind 0000060289 obstructieveslaapapneusyndroom bij volwassene 0000060292 occipitale epilepsie 0000060294 oedeem van nervus opticus 0000060297 oligodendroglioom 0000060298 oligodendroglioom in myelum 0000060300 Pick hersenatrofie 0000060313 ontwenning van verdovende middelen 0000060470 orbitale-apexsyndroom 0000060475 organische slaapgerelateerde bewegingsstoornis 0000060478 organische stoornis van circadiaan ritme 0000060484 orthostatische tremor 0000060489 overactieve blaas 0000060492 medicatie-geïnduceerde overmatige slaperigheid 0000060493 overmatige slaperigheid overdag 0000060517 paramyotonia congenita 0000060519 paraneoplastische autonome disfunctie 0000060521 paraneoplastische perifere neuropathie 0000060522 paraneoplastische sensorische neuropathie 0000060523 paraneoplastische subacute necrotiserende myelopathie 0000060526 parasomnia 0000060531 pariëtaalkwabepilepsie 0000060541 paroxismale kinesiogene dyskinesie 0000060544 paroxismale hemicrania 0000060550 partiële uitval van nervus oculomotorius 0000060563 perifeer zenuwletsel 0000060567 perifere facialisparalyse 0000060574 perifere zenuwpijn 0000060578 perinatale hersenischemie 0000060582 periodiekebeenbewegingensyndroom 0000060583 nocturnale myoclonus 0000060586 periventriculaire nodulaire heterotopie 0000060605 polyradiculopathie 0000060614 postherpetische trigeminusneuralgie 0000060616 postictale parese 0000060624 postoperatieve meningitis 0000060639 preseniele dementie 0000060643 primair centraleslaapapneusyndroom 0000060646 primair maligne neoplasma van meningen 0000060658 primaire donderslaghoofdpijn 0000060659 primaire gegeneraliseerde absence-epilepsie 0000060660 primaire insomnia 0000060675 progressieve myoklonische epilepsie 0000060694 psychogene bewegingsstoornis 0000060716 REM-slaap gedragsstoornis 0000060725 reversibele-cerebrale-vasoconstrictiesyndroom 0000060729 myelumsyndroom 0000060734 sacculair hersenaneurysma van voorste communicerende arterie 0000060739 sacrococcygeaal teratoom 0000060743 schedelbasisfractuur met cerebrale contusie 0000060746 schimmelmeningitis 0000060747 schizencefalie 0000060754 secundaire cerebellaire degeneratie 0000060756 secundaire smaakstoornis 0000060763 segmentale hyperhidrose 0000060764 segmentale hypohidrose 0000060790 sinus tarsi-syndroom 0000060796 stoornis in slaapgedrag 0000060801 organische slaapstoornis 0000060803 medicatie-geïnduceerde slapeloosheid 0000060811 snijwond van hoofd 0000060814 somatisch onvoldoende verklaarde lichamelijke klacht 0000060816 somnolentiesyndroom 0000060825 spasticiteit 0000060832 spastische paralyse door geboortetrauma 0000060835 spastische paraparese 0000060852 spinale arachnoïditis 0000060855 spinalis anterior infarct 0000060861 spontane caroticocaverneuze fistel 0000060872 status migrainosus 0000060885 stenose van lumbale recessus lateralis 0000060887 steriele meningitis 0000060926 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria basilaris 0000060927 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria cerebri anterior 0000060928 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria cerebri media 0000060929 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria cerebri posterior 0000060930 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria communicans anterior 0000060931 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria communicans posterior 0000060932 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria vertebralis 0000060935 subclavian steal syndrome 0000060974 syndroom van Dandy-Walker met spina bifida 0000060976 syndroom van Eagle 0000060981 syndroom van Kleine-Levin 0000060989 syndroom van Ramsay Hunt 0000060991 syndroom van Tolosa-Hunt 0000061004 slaaptekort 0000061015 therapieresistente epilepsie 0000061030 thiaminegevoelige megaloblastaire anemie met diabetes mellitus en sensorineurale doofheid 0000061039 tonische aanvallen 0000061040 tonisch-klonische aanval 0000061041 torticollis met oculaire oorzaak 0000061055 transient ischemic attack van vertebrobasilaris 0000061072 letsel van nervus peroneus communis 0000061081 traumatische neuropathie van nervus opticus 0000061084 traumatische torticollis 0000061087 trigeminale autonome cefalalgie 0000061091 tuberculeus abces van hersenen 0000061093 tuberculeus epiduraal abces 0000061094 tuberculeuze arachnoïditis 0000061115 liquorlekkage via oor 0000061143 verdwijnende witte stof 0000061181 verhoogde intracraniële druk 0000061190 paralyse na elektrische schok 0000061192 nervus phrenicus paralyse door geboortetrauma 0000061213 verstoord slaappatroon 0000061220 verworven caroticocaverneuze fistel 0000061240 voorhoornaandoening 0000061268 ziekte van Lafora 0000061270 ziekte van Unverricht-Lundborg 0000061274 dentogene fistel 0000061276 persisterende reactie op insectenbeet 0000061277 trichomycosis nodularis 0000061278 tuberculosis cutis indurativa 0000061280 schedeldeformiteit 0000061281 cervicale foramenstenose 0000061282 lumbale foramenstenose 0000061283 degeneratieve spondylolisthesis 0000061285 chronische functionele pijnklachten 0000061286 chronische functionele klachten 0000061293 focale epilepsie met bilaterale synchronisatie 0000061315 infectieuze myelitis 0000061316 chronisch atriumfibrilleren 0000061318 mechanische complicatie van intracardiaal implantaat 0000061323 infectie door cardiale pacemaker 0000061324 infectie door intracardiaal implantaat 0000061325 post-pneumonectomiesyndroom 0000061326 benigne afwijking van trachea 0000061327 pseudoartrose van sternum 0000061328 dehiscentie van sternum 0000061329 Grawitz-tumor met ingroei in hart 0000061330 chronische longembolie 0000061331 thoraco-abdominaal aorta-aneurysma 0000061332 terminaal longlijden 0000061333 vals aneurysma in lies 0000061334 cerebrale malaria 0000061352 nummulaire hoofdpijn 0000061353 primaire hoesthoofdpijn 0000061354 primaire hoofdpijn bij seks 0000061356 primaire inspanningshoofdpijn 0000061357 glioblastoom 0000061358 primary stabbing headache 0000061363 interosseus anterior syndroom 0000061364 spinale durale arterioveneuze fistel 0000061372 neuropathie van nervus peroneus communis 0000061388 multipele letsels van nervi digitales 0000061390 dwarslaesie door ruimte-innemend proces 0000061415 progressieve niet-vloeiende afasie 0000061416 logopenische progressieve afasie 0000061417 primaire progressieve afasie 0000061418 functionele stoornis 0000061423 cervicale dystonie 0000061429 hereditaire dystonie 0000061434 cerebellair syndroom 0000061436 thoracale wervelkanaalstenose met myelopathie 0000061440 cervicale wervelkanaalstenose met myelopathie 0000061446 epiduraal hematoom van wervelkolom 0000061448 subduraal hematoom van wervelkolom 0000061449 traumatische fractuur van wervelkolom 0000061450 abces van wervelkolom 0000061451 aandoening van zenuwstelsel 0000061452 empyeem van wervelkolom 0000061456 degeneratieve thoracolumbale scoliose 0000061459 cerebrale parese 0000061460 radiatie-encefalopathie 0000061465 standsafwijking van wervelkolom 0000061467 zwanenhalsdeformatie van wervelkolom 0000061468 malpositie van osteosynthesemateriaal van wervelkolom 0000061469 traumatisch letsel van hersenzenuw 0000061471 postoperatieve wondinfectie na schedeloperatie 0000061472 postoperatieve wondinfectie na wervelkolomoperatie 0000061473 postoperatieve wondinfectie na zenuwoperatie 0000061474 postoperatieve wonddehiscentie na schedeloperatie 0000061475 postoperatieve wonddehiscentie na wervelkolomoperatie 0000061476 postoperatieve wonddehiscentie na zenuwoperatie 0000061477 postoperatieve nabloeding na schedeloperatie 0000061478 postoperatieve nabloeding na wervelkolomoperatie 0000061479 postoperatieve nabloeding na zenuwoperatie 0000061480 intracranieel aneurysma 0000061481 cervicale wervelkanaalstenose met radiculopathie 0000061489 thoracale wervelkanaalstenose met radiculopathie 0000061490 lumbale wervelkanaalstenose met radiculopathie 0000061497 infarct in stroomgebied rechter arteria vertebralis 0000061501 pure motor stroke 0000061509 infarct in stroomgebied linker arteria vertebralis 0000061510 herseninfarct in stroomgebied van arteria cerebelli superior inferior 0000061512 herseninfarct in stroomgebied arteria basilaris 0000061516 herseninfarct rechter hemisfeer 0000061517 herseninfarct linker hemisfeer 0000061518 herseninfarct in stroomgebied rechter arteria cerebri media 0000061519 herseninfarct in stroomgebied linker arteria cerebri media 0000061520 herseninfarct in stroomgebied rechter arteria cerebri anterior 0000061521 herseninfarct in stroomgebied linker arteria cerebri anterior 0000061522 herseninfarct in stroomgebied rechter arteria cerebri posterior 0000061523 herseninfarct in stroomgebied linker arteria cerebri posterior 0000061524 lumbosacrale wervelkanaalstenose 0000061525 herseninfarct in stroomgebied vertebrobasilair systeem 0000061528 resttoestand (verworven hersenletsel) @DBC 0000061536 fractuur van schedel met intracranieel letsel 0000061552 critical illness-myopathie 0000061559 fractuur van schedelbasis met hersenschudding 0000061561 contusie van rugspieren 0000061569 traumatische subdurale bloeding 0000061582 fractuur van schedeldak met hersenschudding 0000061600 multipele intracraniële aneurysmata 0000061601 wond van behaarde hoofd 0000061604 complex intracranieel aneurysma 0000061608 dislocatie van thoracale wervel 0000061642 fractuur van wervel C6 0000061645 fractuur van wervel C7 0000061670 multipele fracturen van cervicale wervelkolom 0000061689 traumatische dwarslaesie 0000061696 fractuur van wervel C3 0000061700 fractuur van wervel C4 0000061703 fractuur van wervel C5 0000061710 verzoek om plaatsen van intra-uterien contraceptivum 0000061711 verdenking op erfelijk ovariumcarcinoom 0000061712 verdenking op erfelijk endometriumcarcinoom 0000061713 infertiliteit door uteruspathologie 0000061715 complexe niet-atypische endometriumhyperplasie 0000061716 peritoneale adhesies in bekken na medische verrichting 0000061719 neuralgische amyotrofie 0000061721 sinusbradycardie 0000061722 thoracale pijnklachten 0000061723 linkerventrikelhypertrofie 0000061724 status na percutane coronaire interventie 0000061725 atrioventriculaire nodale tachycardie 0000061726 dislocatie van geplaatst intra-uterien anticonceptivum 0000061727 transpositie van grote vaten 0000061728 pentalogie van Fallot 0000061729 supravalvulaire pulmonalisstenose 0000061730 hypermobiliteit van gewricht 0000061733 traumatische amputatie van meerdere vingers 0000061734 myositis ossificans 0000061735 intra-uterine device in situ tijdens huidige zwangerschap 0000061737 post-infectieuze prikkelbaredarmsyndroom 0000061738 hemorroïdaal bloedverlies 0000061739 gedissemineerd juveniel xanthogranuloom 0000061743 diabetische dermopathie 0000061744 skin tear 0000061746 benigne stenose van oesofagus na medische verrichting 0000061747 postradiatie-stenose van oesofagus 0000061748 oesofagusstenose van anastomose 0000061750 benigne gastro-intestinale stromaceltumor van colon 0000061751 maligne gastro-intestinale stromaceltumor van colon 0000061752 periodic-fever aphthous stomatitis pharyngitis adenitis 0000061756 myotonic dystrophy 0000061760 capillaire malformatie van huid 0000061761 Segawa syndroom 0000061763 chronische eosinofiele leukemie 0000061765 chronische nierinsufficiëntie stadium 1 0000061766 chronische nierinsufficiëntie stadium 2 0000061767 chronische nierinsufficiëntie stadium 3 0000061768 chronische nierinsufficiëntie stadium 4 0000061769 chronische nierinsufficiëntie stadium 5 0000061770 status na seksueel overdraagbare aandoening 0000061777 bacteriële mediastinitis na chirurgische ingreep 0000061778 dementie door limbische encefalitis 0000061779 neuroblastoom stadium 4 0000061780 congenitale dysplasie van patella 0000061781 perinatale cerebellaire bloeding 0000061782 neonatale intraventriculaire bloeding 0000061783 congenitale restrictieve cardiomyopathie 0000061784 pneumothorax door onopzettelijke punctie 0000061785 pneumothorax door onopzettelijke laceratie 0000061786 groeiachterstand 0000061787 chronische buikpijn 0000061790 ossificatie van weke delen 0000061791 congenitale metatarsus primus varus 0000061792 diabetes mellitus type 1 met chronische pomptherapie 0000061793 gecompliceerde diabetes mellitus type 1 met chronische pomptherapie 0000061794 diabetes mellitus type 2 met chronische pomptherapie 0000061795 gecompliceerde diabetes mellitus type 2 met chronische pomptherapie 0000061796 cardiale aritmie 0000061798 mastocytose 0000061799 bronchiale hyperreactiviteit 0000061803 diabetes mellitus type 1 met zwangerschap 0000061804 gecompliceerde diabetes mellitus type 1 met zwangerschap 0000061805 gecompliceerde diabetes mellitus type 2 met zwangerschap 0000061806 hematoom in spier 0000061808 syndroom van Larsen 0000061812 beroepsgebonden huidaandoening 0000061815 beroepsgebonden dermatitis 0000061819 beroepsgebonden luchtwegallergie 0000061822 wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 1 0000061823 wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 2 0000061824 wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 3 0000061825 wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 4 0000061826 wespensteek geïnduceerde anafylaxie 0000061827 bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 1 0000061828 bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 2 0000061829 bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 3 0000061830 bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 4 0000061831 bijensteek-geïnduceerde anafylaxie 0000061832 insectensteek geïnduceerde anafylaxie 0000061833 multipele wonden van bovenste extremiteit met peesletsel 0000061834 peesletsel van bovenste extremiteit 0000061839 afwijking van oog 0000061841 geen oogheelkundige pathologie bij systemische aandoening 0000061842 lipo-oedeem van onderste extremiteit 0000061844 lipo-oedeem van bovenste extremiteit 0000061846 gegeneraliseerd lipo-oedeem 0000061847 verzoek om refertilisatie 0000061848 obstructie van ureter 0000061849 ureterovesicale overgangsstenose 0000061850 gemetastaseerd maligne neoplasma van urethra 0000061851 ovula Nabothi 0000061854 niet-kleincellig carcinoma in situ van long 0000061856 iatrogene pneumothorax 0000061857 blefaroptose 0000061858 pulicose 0000061860 risico op late effecten van behandeling van kanker 0000061861 congenitale pseudoartrose van clavicula 0000061862 congenitale dysplasie van os pubis 0000061863 congenitale dysplasie van fibula 0000061865 congenitaal defect van straal van hand 0000061866 lever-pancreastransplantatie ontvanger 0000061867 congenitaal defect van straal van voet 0000061868 congenitale humero-radiale synostose 0000061869 congenitale humero-ulnaire synostose 0000061870 congenitale dysplasie van tibia 0000061871 lever-pancreas-darmtransplantatie ontvanger 0000061872 verworven groeischijflaesie van bekken 0000061873 verworven groeischijflaesie van heup 0000061874 verworven groeischijflaesie van bovenbeen 0000061875 verworven groeischijflaesie van hand 0000061876 verworven groeischijflaesie van pols 0000061877 verworven groeischijflaesie van onderbeen 0000061878 verworven groeischijflaesie van schoudergordel 0000061879 verworven groeischijflaesie van bovenarm 0000061880 verworven groeischijflaesie van voet 0000061881 aspecifieke nekklachten 0000061882 congenitale misvorming van onderbeen 0000061884 macrodactylie van hand 0000061885 macrodactylie van voet 0000061886 sprengeldeformiteit 0000061887 luxatie migratie van heup 0000061888 verworven standsafwijking van bekken 0000061889 verworven standsafwijking van heup 0000061890 verworven standsafwijking van bovenbeen 0000061891 verworven standsafwijking van elleboog 0000061892 verworven standsafwijking van onderarm 0000061893 verworven lengteafwijking van onderarm 0000061894 acuut trauma met ISS >=16 0000061895 acuut trauma met ISS <16 0000061896 congenitale standsafwijking van onderbeen 0000061897 congenitale lengteafwijking van onderbeen 0000061898 congenitale standsafwijking van bekken 0000061899 congenitale standsafwijking van heup 0000061900 congenitale standsafwijking van bovenbeen 0000061901 congenitale lengteafwijking van bovenbeen 0000061902 verworven groeischijflaesie van elleboog 0000061903 verworven groeischijflaesie van onderarm 0000061904 congenitale standsafwijking van elleboog 0000061905 congenitale standsafwijking van onderarm 0000061906 congenitale lengteafwijking van onderarm 0000061907 verworven lengteafwijking van bovenbeen 0000061909 verworven afwijking van acromioclaviculair gewricht 0000061910 verworven afwijking van sternoclaviculair gewricht 0000061911 congenitale afwijking van cingulum membri superioris 0000061913 perforerend corpus alienum in cervicale wervelkolom 0000061914 perforerend corpus alienum in thoracale wervelkolom 0000061915 perforerend corpus alienum in lumbale wervelkolom 0000061916 perforerend corpus alienum in schouder 0000061917 perforerend corpus alienum in bovenarm 0000061918 perforerend corpus alienum in elleboog 0000061919 perforerend corpus alienum in onderarm 0000061920 perforerend corpus alienum in pols 0000061921 perforerend corpus alienum in hand 0000061922 perforerend corpus alienum in heup 0000061923 perforerend corpus alienum in bovenbeen 0000061924 perforerend corpus alienum in knie 0000061925 perforerend corpus alienum in onderbeen 0000061926 perforerend corpus alienum in enkel 0000061927 perforerend corpus alienum in voet 0000061930 deficiëntie van cerebraal foliumzuurtransport 0000061931 hyperammoniëmische encefalopathie door koolzuuranhydrase VA-deficiëntie 0000061932 verworven metatarsus primus varus 0000061934 aspecifieke gewrichtsklachten van voet 0000061935 aspecifieke gewrichtsklachten van enkel 0000061936 aspecifieke klachten van handgewricht 0000061937 aspecifieke klachten van polsgewricht 0000061938 aspecifieke gewrichtsklachten van onderbeen 0000061939 aspecifieke klachten van schoudergewricht 0000061940 congenitaal anterieur polair cataract 0000061941 neurologische complicatie van stofwisselingsdefect 0000061945 verzoek om maag-darm-lever consult 0000061946 bloeding in tractus digestivus 0000061947 pre-operatief adviesconsult 0000061949 verdenking op gehoorverlies 0000061951 doorgemaakte pathologie van oog 0000061952 geen oogheelkundige diagnose 0000061953 vet- en huidoverschot van buik met rectusdiastase 0000061955 maligne neoplasma van mondholte 0000061957 agenesie van leydigcel 0000061959 verzoek om chronische thuisbeademing 0000061961 verzoek om preoperatieve screening 0000061962 gewrichtsklachten 0000061964 verdenking op aandoening van hypofyse 0000061965 verdenking op aandoening na verblijf in tropen 0000061966 verdenking op cardiovasculaire risicofactoren 0000061967 acute niet-infectieuze diarree 0000061968 symptomatische cholecystolithiasis 0000061969 hematologische aandoening 0000061970 acute nierinsufficiëntie met dialyse 0000061971 granulomateuze ontsteking 0000061982 melanoma in situ 0000061984 diabetes mellitus type 2 met zwangerschap 0000061988 hemospermie 0000061990 ontvanger van palliatieve zorg 0000061992 status na partiële levertransplantatie ontvanger 0000061993 status na nier- en pancreastransplantatie ontvanger 0000061994 status na pancreastransplantatie ontvanger 0000061995 voedingsprobleem met plaatsen van PEG-sonde 0000061997 maligne neoplasma van tractus digestivus 0000061998 nierinsufficiëntie waarvoor continue ambulante peritoneale dialyse 0000061999 nierinsufficiëntie waarvoor automatische peritoneale dialyse 0000062000 nierinsufficiëntie waarvoor chronische hemodialyse thuis 0000062001 nierinsufficiëntie waarvoor chronische hemodialyse in instelling 0000062004 gecompliceerde maternally inherited diabetes and deafness 0000062005 gecompliceerde maturity-onset diabetes of the young 0000062007 afwijkende endocriene functietest 0000062008 infectieuze colitis 0000062009 neuro-endocriene tumor van appendix 0000062012 defect van weke delen 0000062014 papiloedeem 0000062015 belaste familie anamnese 0000062018 chronische radiculopathie 0000062020 traumatisch pneumopericard 0000062021 perinataal pneumopericard 0000062023 multicysteuze dysplastische nierziekte 0000062024 neonatale hypothermie 0000062025 neonatale longembolie 0000062029 risico voor neonaat na vacuümextractie 0000062030 risico voor neonaat na kunstverlossing met forceps 0000062034 incidentaloom van bijnier 0000062036 risico voor neonaat bij maternale anesthesie 0000062037 risico voor neonaat na sectio caesarea 0000062039 letsel van blaas met open wond naar buikholte 0000062040 letsel van urethra met open wond naar buikholte 0000062042 cholecystolithiasis 0000062044 knobbel van hals 0000062046 knobbel van nek 0000062049 zwelling van hals 0000062051 metastase van prostaatcarcinoom 0000062052 risico voor neonaat bij maternaal medicatiegebruik 0000062053 risico voor neonaat bij pre-existente maternale diabetes 0000062054 risico voor neonaat bij zwangerschapsdiabetes 0000062055 risico voor neonaat door meconiumhoudend vruchtwater 0000062062 aandoening van arteria femoralis communis 0000062064 artropathie bij darmziekte 0000062065 arterioveneuze malformatie van arteria radialis 0000062066 geen kindergeneeskundige diagnose 0000062067 functionele klachten 0000062068 cerebrale visuele stoornis 0000062069 aberrante rechter arteria subclavia 0000062071 dyspnoe bij inspanning 0000062072 acuut myocardinfarct van onderwand 0000062073 congestief hartfalen 0000062074 chronotrope incompetentie 0000062076 hematoom van pacemakerpocket 0000062077 acute luchtwegobstructie 0000062082 verzoek om preventieve coloscopie bij familiaire belasting met coloncarcinoom 0000062084 pulmonale arteriële sling 0000062086 IgG4-gerelateerde ziekte 0000062088 genitale aften bij man 0000062089 genitale aften bij vrouw 0000062090 B-cellymfoom met kenmerken van diffuus grootcellig B-cellymfoom en Hodgkin-lymfoom 0000062091 cutaan juveniel xanthogranuloom 0000062092 oculair juveniel xanthogranuloom 0000062096 lentigo-malignamelanoom 0000062097 hemorroïdaal bloedverlies graad 1 0000062098 hemorroïdaal bloedverlies graad 2 0000062099 hemorroïdaal bloedverlies graad 3 0000062100 hemorroïdaal bloedverlies graad 4 0000062101 geneesmiddelenexantheem 0000062103 gecompliceerde latent autoimmune diabetes in adults 0000062104 motiliteitsstoornis van colon bij pseudo-obstructiesyndroom 0000062107 melanocytaire naevi 0000062109 CDKL5-deficiëntiestoornis 0000062115 neuropathie van nervus cochlearis 0000062116 verdenking op evenwichtsstoornis 0000062120 primaire gonartrose 0000062121 secundaire gonartrose 0000062122 multipele niet-ossificerende fibromen 0000062124 niet-ossificerend fibroom van bovenarm 0000062125 niet-ossificerend fibroom van onderarm 0000062126 niet-ossificerend fibroom van hand 0000062127 niet-ossificerend fibroom van bekkengebied 0000062128 niet-ossificerend fibroom van bovenbeen 0000062129 niet-ossificerend fibroom van onderbeen 0000062130 niet-ossificerend fibroom van enkel 0000062131 niet-ossificerend fibroom van voet 0000062132 luxatie van sacrococcygeaal gewricht 0000062133 neuropathische voet 0000062135 chronische insomnie 0000062140 secundaire bijnierschorsinsufficiëntie 0000062141 castratieresistent prostaatcarcinoom 0000062145 chronic pelvic pain syndrome bij man 0000062146 beginnend infantiel cataract 0000062148 chronic pelvic pain syndrome bij vrouw 0000062149 beginnend juveniel cataract 0000062150 gemetastaseerd feochromocytoom 0000062151 cyclisch syndroom van Cushing 0000062152 pseudo-cushingsyndroom 0000062153 beginnend preseniel cataract 0000062160 secundaire bijnierschorsinsufficiëntie door hypofysitis 0000062162 secundaire bijnierschorsinsufficiëntie door geïsoleerde adrenocorticotroop hormoondeficiëntie 0000062164 steroïd-geïnduceerde bijnierschorsinsufficiëntie 0000062167 hypersomnia door somatische aandoening 0000062168 hypersomnia door chronische slaapdeprivatie 0000062169 hypersomnia bij slaapdeprivatie 0000062171 juveniele osteochondrose van os lunatum 0000062173 idiopathische hypersomnie met lange slaaptijd 0000062174 hypersomnie door psychiatrische ziekte 0000062176 dicentrisch chromosoom 0000062177 syndroom van Wiedemann-Steiner 0000062178 ARID1B syndroom 0000062179 myoclonus dystonie 0000062180 bulleus erythema exsudativum multiforme 0000062181 oude ruptuur van achillespees 0000062184 rejectie van corneatransplantaat 0000062185 stralingscataract 0000062186 risico voor neonaat op infectie 0000062187 risico voor neonaat op infectie bij maternale dragerschap van infectieziekte 0000062188 traumatisch labrumletsel van schouder 0000062190 derdegraads etsing van heup 0000062191 derdegraads etsing van bovenbeen 0000062192 derdegraads etsing van knie 0000062193 derdegraads etsing van onderbeen 0000062194 derdegraads etsing van enkel 0000062195 derdegraads etsing van voet 0000062196 pijn na osteosynthese van sternum 0000062197 femur-fibula-ulnacomplex 0000062198 syndroom van Van der Woude 0000062199 dubbelzijdige cheilognathopalatoschisis 0000062200 asymmetrie van borsten 0000062201 kapselvorming van mammaprothese 0000062202 congenitale tendovaginitis stenosans 0000062203 exostose van schedel 0000062204 primaire varicella-zoster-conjunctivitis 0000062205 herpes-zoster-conjunctivitis 0000062206 contusie van rib 0000062207 contusie van sternum 0000062208 plexiforme fibrohistiocytaire tumor 0000062209 melanoom van huid van neus 0000062210 atrofie van endometrium 0000062211 vaginale herpes genitalis 0000062212 afwijking van cervix 0000062213 seksuele problematiek 0000062215 carcinoom van colon 0000062216 carcinoom van maag 0000062217 functioneel vaginisme 0000062218 hypersomnia bij insufficiënteslaapsyndroom 0000062220 carcinoom van rectum 0000062221 ruptuur van cervicale tussenwervelschijf 0000062222 vervroegde-slaapfasesyndroom 0000062227 recidiverende geïsoleerde slaapparalyse 0000062229 benigne slaap myoklonie op kinderleeftijd 0000062230 vertraagde-slaapfasesyndroom 0000062231 gewrichtsaandoening van hand 0000062232 verdenking op lymfoom van tractus digestivus 0000062236 prikkelbaredarmsyndroom 0000062237 SMARCB1-mutatie 0000062238 extra-ossaal Ewing-sarcoom van buikwand 0000062239 slaapgerelateerde ritmische bewegingsstoornis 0000062273 synoviale chondromatose van pols 0000062274 trigger finger 0000062275 abces van musculus gluteus 0000062277 perforerend corpus alienum in weke delen van cervicale wervelkolom 0000062278 perforerend corpus alienum in weke delen van thoracale wervelkolom 0000062279 perforerend corpus alienum in weke delen van lumbale wervelkolom 0000062280 perforerend corpus alienum in weke delen van schouder 0000062281 perforerend corpus alienum in weke delen van bovenarm 0000062282 perforerend corpus alienum in weke delen van elleboog 0000062283 perforerend corpus alienum in weke delen van onderarm 0000062284 perforerend corpus alienum in weke delen van pols 0000062285 perforerend corpus alienum in weke delen van hand 0000062286 perforerend corpus alienum in weke delen van heup 0000062287 perforerend corpus alienum in weke delen van bovenbeen 0000062288 perforerend corpus alienum in weke delen van knie 0000062289 perforerend corpus alienum in weke delen van onderbeen 0000062290 perforerend corpus alienum in weke delen van enkel 0000062291 perforerend corpus alienum in weke delen van voet 0000062293 voedingsprobleem op kinderleeftijd 0000062295 cystic-fibrosis related diabetes 0000062296 zonnebloemcataract 0000062297 kayser-fleischerring 0000062298 cefaal hematoom door geboortetrauma 0000062299 verdenking op seksueel geweld 0000062303 natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie 0000062304 op volwassen leeftijd optredende erfelijke vitelliforme maculadystrofie 0000062307 verzoek om plaatsen van contraceptief implantaat 0000062308 verzoek om verwijderen van contraceptief implantaat 0000062309 verzoek om verwijderen van intra-uterien contraceptivum 0000062310 deviatiecolitis in neovagina 0000062311 traumatische cornea-erosie 0000062312 niet-traumatische cornea-erosie 0000062313 traumatische perforatie van cornea 0000062314 penetratiewond van oogbol zonder corpus alienum 0000062317 bloeding van oesofagus bij neonaat 0000062318 afwijkende bevinding bij chemisch onderzoek van bloed 0000062319 afwijkende bevinding bij microbiologisch onderzoek van urine 0000062320 organisch slaapapneu 0000062324 lymfogeen gemetastaseerde niertumor 0000062325 herpes genitalis van penis 0000062326 slaapafhankelijke hypoventilatie 0000062327 insulinoom met metastasen 0000062328 gastrinoom van pancreas met metastasen 0000062329 glucagonoom met metastasen 0000062331 gastrinoom van duodenum met metastasen 0000062333 door medicatie gecontamineerd sperma 0000062334 traumatische ruptuur van linkerventrikel 0000062335 congenitale afwijking van pulmonaalvene 0000062336 congenitale afwijking van rechter atrium 0000062337 cardiomyopathie bij spierdystrofie van Becker 0000062338 congenitale afwijking van aortaboogvaten 0000062339 secundaire bijnierschorsinsufficiëntie door infiltratieve ziekte 0000062340 galwegcarcinoom 0000062342 insulinoom met onzeker gedrag 0000062343 gastrinoom van pancreas met onzeker gedrag 0000062344 gastrinoom van duodenum met onzeker gedrag 0000062345 glucagonoom met onzeker gedrag 0000062347 verworven aandoening van aortaboogvaten 0000062348 mestcelactivatiesyndroom 0000062349 food protein induced enterocolitis syndrome 0000062350 cardiaal rhabdomyoom 0000062351 multipele wonden van onderbeen 0000062353 immunologische afwijking bij HIV-ziekte 0000062354 HIV-infectie leidend tot wasting 0000062355 organische hypersomnia 0000062356 jet-lag 0000062357 organische parasomnia 0000062361 geen dermatologische diagnose 0000062364 voedselintolerantie 0000062365 CHEK2-genmutatie 0000062367 verward ontwaken 0000062368 centraleslaapapneu door verblijf op grote hoogte 0000062370 neonatale arteriële trombose 0000062372 litteken in long 0000062375 aneurysma van linkerventrikel 0000062376 degeneratieve aortaklepstenose 0000062377 histamine-intoxicatie door vis 0000062378 sulfietintolerantie 0000062379 catathrenie 0000062384 synoviale cyste van pols 0000062385 synoviale cyste van hand 0000062386 oligodendroglioom WHO graad II 0000062387 letsel van hersenzenuw door bestraling 0000062389 congenitale misvorming van oor 0000062390 rookverslaving 0000062392 tuberculeuze mycobacterie bij HIV-infectie 0000062394 myofibromatose 0000062395 adenosinedeaminase-2-deficiëntie 0000062397 secundaire diabetes 0000062402 bewustzijnsstoornis 0000062403 dermatofibrosarcoom van lies 0000062404 inflammatoire myofibroblastaire tumor van blaas 0000062405 osteoradionecrose van hoofd en hals 0000062406 osteoradionecrose van kaak 0000062407 ischemische cardiomyopathie 0000062409 verse ruptuur van achillespees 0000062410 hoogtechnologisch draagmoederschap 0000062411 laagtechnologisch draagmoederschap 0000062412 verdenking op syndroom 0000062413 osteosarcoom van orbita 0000062416 hernia cicatricalis met obstructie 0000062418 verzoek van derden om begeleiding tijdens immuunsuppressieve therapie 0000062419 belaste familie-anamnese met ziekten van spijsverteringskanaal 0000062420 röntgendermatitis 0000062421 aandoening van evenwichtsorgaan 0000062423 aandoening van trachea 0000062424 adductor spasmodische dysfonie 0000062425 abductor spasmodische dysfonie 0000062446 postnatale sterfte van kind 0000062447 neonaat geboren in aangezichtsligging 0000062448 neonaat geboren in dwarsligging 0000062449 neonaat geboren in stuitligging 0000062450 neonatale omfalitis 0000062451 congenitale obstructie van ductus nasolacrimalis 0000062452 congenitale obstructie van canaliculus nasolacrimalis 0000062453 verworven obstructie van ductus nasolacrimalis 0000062454 verworven obstructie van canaliculus nasolacrimalis 0000062455 congenitaal aneurysma van membraneus septum 0000062456 ziekte van Kimura 0000062457 pupilsparende parese van nervus oculomotorius 0000062458 hypheem 0000062459 sinusitis 0000062460 Stahl oor 0000062461 sulcus vocalis 0000062462 supraglottische cyste 0000062463 supraglottische poliep 0000062464 traumatisch letsel van uitwendig oor 0000062465 vergeture van stemband 0000062466 polymorf laaggradig adenocarcinoom van speekselklieren 0000062467 adenocarcinoom van speekselklieren 0000062468 ageusie 0000062469 sinonasaal ongedifferentieerd carcinoom 0000062470 schorheid 0000062471 plaveiselcelcarcinoom van tonsil 0000062472 plaveiselcelcarcinoom van speekselklieren 0000062473 plaveiselcelcarcinoom van larynx 0000062474 plaveiselcelcarcinoom van hypofarynx 0000062475 plaveiselcelcarcinoom in orofarynx 0000062476 plaveiselcelcarcinoom in nasofarynx 0000062477 peritonsillair infiltraat 0000062480 congenitale standsafwijking van tibia 0000062481 parese van stemband 0000062482 muco-epidermoïd carcinoom van speekselklieren 0000062483 mediane palatoschisis van palatum molle 0000062484 hydrops foetalis door hemolytische ziekte 0000062485 hydrops foetalis bij pasgeborene 0000062486 mediane palatoschisis met bifide uvula 0000062487 mediane palatoschisis 0000062488 lop ear 0000062489 letsel van nervus laryngeus recurrens 0000062490 larynxpapillomatose 0000062491 verworven laryngocele 0000062492 laryngeaal cystadenoom 0000062493 heesheid 0000062494 foetale intra-uteriene hypoxie 0000062495 hematoom door geboortetrauma 0000062496 fractuur van maxilla 0000062497 fistel van palatum molle 0000062498 fistel van palatum durum 0000062499 Klumpke-parese door geboortetrauma 0000062500 neonaat geboren in voorhoofdsligging 0000062501 ethmoïdcarcinoom 0000062502 neonaat met extreem laag geboortegewicht door vroeggeboorte 0000062503 neonaat met laag geboortegewicht door vroeggeboorte 0000062504 enlarged vestibular aquaduct syndrome 0000062505 dentogene sinusitis 0000062506 cyste van stemband 0000062507 contusie van oor 0000062508 congenitale tracheastenose 0000062509 congenitale aandoening van larynx 0000062511 cheilopalatoschisis 0000062512 carcinoom van mondbodem 0000062513 bilaterale stembandparalyse 0000062514 partiële cheilognathoschisis 0000062515 partiële cheilognathopalatoschisis 0000062516 partiële cheilopalatoschisis 0000062517 atresie van uitwendige gehoorgang 0000062518 ontwikkelingsstoornis van spraak 0000062519 neonatale restrictieve cardiomyopathie 0000062521 traumatisch hyphaema 0000062522 risico voor neonaat door aangezichtsligging 0000062523 risico voor neonaat door abruptio placentae 0000062524 risico voor neonaat door afwijking van placenta 0000062525 risico voor neonaat door chorioamnionitis 0000062526 risico voor neonaat door dwarsligging 0000062527 risico voor neonaat door HELLP-syndroom bij moeder 0000062528 risico voor neonaat door hyperthyreoïdie bij moeder 0000062529 risico voor neonaat door hypothyreoïdie bij moeder 0000062530 risico voor neonaat door instabiele ligging 0000062531 risico voor neonaat door koorts van moeder tijdens bevalling 0000062532 risico voor neonaat door langdurig gebroken vliezen 0000062533 risico voor neonaat door placenta praevia 0000062534 risico voor neonaat door polyhydramnion 0000062535 risico voor neonaat door schouderdystocie 0000062536 risico voor neonaat door solutio placentae 0000062537 risico voor neonaat door sterfte van moeder 0000062538 risico voor neonaat door tweelingzwangerschap 0000062539 risico voor neonaat door voorhoofdsligging 0000062540 spontane neonatale intraventriculaire bloeding 0000062541 tentoriële bloeding door geboortetrauma 0000062542 traumatische tentoriële bloeding 0000062543 voorbijgaande congenitale hyperthyreoïdie 0000062544 voorbijgaande hereditaire factor II-deficiëntie 0000062546 risico voor neonaat door meerlingzwangerschap 0000062548 risico voor neonaat door vasa praevia 0000062549 risico voor neonaat door hypertensie bij moeder 0000062550 risico voor neonaat door pre-eclampsie 0000062551 congenitaal totaal atrioventriculair blok 0000062552 letsel van nervus laryngeus recurrens door geboortetrauma 0000062555 neonataal twin-to-twin-syndroom 0000062556 risico voor neonaat door anesthesie bij moeder 0000062557 neonatale pneumonie 0000062559 congenitale tricuspidalisklepstenose 0000062560 congenitale tricuspidalisklepatresie 0000062561 verworven atrioventriculair septumdefect 0000062562 congenitaal atrioventriculair septumdefect 0000062563 verworven ventrikelseptumdefect 0000062564 congenitaal ventrikelseptumdefect 0000062566 verworven atriumseptumdefect 0000062567 neonaat beïnvloed door diabetes gravidarum 0000062568 neonaat beïnvloed door pre-existente diabetes van moeder 0000062569 neonatale gastro-oesofageale reflux 0000062570 neonatale persisterende pulmonale hypertensie 0000062571 neonatale veneuze trombose 0000062572 neonatale meningitis 0000062573 risico voor neonaat door oligohydramnion 0000062574 neonatale intraventriculaire bloeding graad 1 0000062575 neonatale intraventriculaire bloeding graad 2 0000062576 neonatale intraventriculaire bloeding graad 3 0000062577 neonatale intraventriculaire bloeding graad 4 0000062578 traumatisch letsel van thorax 0000062579 traumatisch letsel van abdomen 0000062580 traumatisch letsel van extremiteit 0000062581 neuro-endocrien carcinoom van maag 0000062582 neuro-endocrien carcinoom van dunne darm 0000062583 benigne neuro-endocriene tumor 0000062584 neuro-endocrien carcinoom van colon 0000062585 neuro-endocrien carcinoom van rectum 0000062586 neonatale cerebellaire bloeding 0000062587 adenoïd cysteus carcinoom van speekselklieren 0000062588 genderdysfonie 0000062590 risico op infectieziekte na prikaccident 0000062591 familiaire trombocytose 0000062592 microcalcificaties van mamma 0000062593 neonatale cerebrale embolie 0000062594 donor met tweeling-anemie-polycythemiesyndroom 0000062595 neonatale intra-amniotische infectie 0000062596 ontvanger met tweeling-anemie-polycythemiesyndroom 0000062597 neonatale selectieve intra-uteriene groeivertraging 0000062598 neonatale ventriculaire tachycardie 0000062599 pomp-neonaat met tweeling omgekeerde arteriële perfusie 0000062600 neonaat geboren in liggingsafwijking 0000062601 neonataal prematuur atriaal complex 0000062602 neonatale hypotensie 0000062603 neonatale hypoxisch-ischemische encefalopathie 0000062604 ulcus van cornea door dragen van contactlenzen 0000062605 keratitis door dragen van contactlenzen 0000062606 neonatale idiopatisch pulmonale hypertensie 0000062607 oligoasthenoteratozoöspermie 0000062608 schaafwond van hals 0000062609 subcapitale fractuur van humerus 0000062610 fractuur van distale ulna 0000062611 ruptuur van rechte buikspier 0000062612 contusie van behaarde hoofd 0000062613 contusie van nek 0000062614 traumatische perforatie van oesofagus 0000062615 letsel van intra-abdominaal orgaan 0000062616 sekwester van tibia 0000062617 traumatisch hematoom van rechte buikspier 0000062618 hematoom van rechte buikspier 0000062620 schaafwond van oor 0000062621 schaafwond van lip 0000062622 schaafwond van mond 0000062623 schaafwond van neus 0000062625 aanwezigheid van Port-a-cath 0000062629 incompleet rechterbundeltakblok 0000062630 risico voor neonaat door stuitligging 0000062631 acinic cell carcinoom van speekselklieren 0000062632 paralyse van Bell door geboortetrauma 0000062633 complete cheilognathopalatoschisis 0000062634 complete cheilognathoschisis 0000062635 complete gnathopalatoschisis 0000062636 persisterende plica lacrimalis 0000062637 wond van wang en temporomandibulair gebied 0000062638 cerebro-facio-articulair syndroom 0000062639 verdenking op taalontwikkelingsstoornis 0000062640 neuroendrocrine cell hyperplasia of infancy 0000062641 voedingsprobleem 0000062643 acute immuuntrombopenie 0000062645 non-B non-Hodgkin-lymfoom 0000062646 sacrococcygeale kiemceltumor 0000062647 intracraniële kiemceltumor 0000062649 sacrale dimple 0000062650 acrocefalosyndactylie type III 0000062651 alcoholintoxicatie door binge-drinken 0000062652 verdenking op congenitale afwijking van nier 0000062653 risico voor neonaat na schouderdistorsie 0000062654 verworven aortaklepinsufficiëntie 0000062655 multipele wonden van onderste extremiteit met peesletsel 0000062657 renaal angiomyolipoom 0000062658 desmoplastische klein- en rondcellige tumor 0000062659 cryofibrinogenemie 0000062661 maligne neoplasma van hoofd en hals 0000062662 verworven totaal atrioventriculair blok 0000062664 abnormaal veneuze-returnsysteem 0000062665 posttraumatische exostose van enkel 0000062666 posttraumatische exostose van bovenbeen 0000062667 posttraumatische exostose van onderbeen 0000062668 posttraumatische exostose van pols 0000062669 posttraumatische exostose van bovenarm 0000062670 posttraumatische exostose van onderarm 0000062671 perforerend corpus alienum van teen 0000062672 perifeer arterieel vaatlijden Fontaine stadium 3 0000062673 perifeer arterieel vaatlijden Fontaine stadium 4 0000062674 persisterende immuun trombopenie 0000062675 chronische immuun trombopenie 0000062676 sarcoïdose van myocard 0000062677 pulmonalisatresie met ventrikelseptumdefect 0000062678 pulmonalisatresie met major aortopulmonary collateral arteries 0000062679 pulmonalisatresie met ventrikelseptumdefect en aortopulmonary collateral arteries 0000062680 infectie van wond 0000062681 aanwezigheid van binnenoor-implantaat 0000062682 aanwezigheid van bone conduction device 0000062683 reactieve lymfocytose of leukocytose 0000062684 cystische fibrose met atypische mycobacteriën 0000062685 cystische fibrose met pseudomonas infectie 0000062686 recidief non-B non-Hodgkin-lymfoom 0000062687 craniofaciale schisis 0000062688 mediane schisis 0000062689 mucosaal melanoom 0000062690 carcinoom-ex-pleiomorf adenoom van speekselklieren 0000062691 epitheliaal-myoepitheliaal carcinoom 0000062692 basaalceladenocarcinoom 0000062693 cystische fibrose met allergische bronchopulmonale aspergillose 0000062694 cystische fibrose met darmverschijnselen 0000062695 cystische fibrose met distaal intestinaal obstructiesyndroom 0000062696 cystische fibrose met leverziekte 0000062697 cystische fibrose met neuspoliepen 0000062698 cystische fibrose met obstipatie 0000062699 maligne neoplasma van anale kanaal 0000062700 spontane tentoriële bloeding 0000062701 groeistoornis door chronische nierinsufficiëntie 0000062702 recidief B-cel-lymfoom 0000062703 systemische sclerose van long 0000062704 keratosis pilaris atrophicans faciei 0000062705 atrophoderma vermiculatum 0000062706 Fordyce spots 0000062707 afhankelijkheid van sondevoeding 0000062708 niet-kleincellig carcinoma in situ van bronchus 0000062709 Klebsiella-pneumonie 0000062710 congenitale orthotope ureterocele 0000062711 transfusé bij neonataal tranfusé-transfuseursyndroom 0000062712 transfuseur bij neonataal tranfusé-transfuseursyndroom 0000062713 Wilms-tumor stadium 5 laag risico 0000062714 Wilms-tumor stadium 5 middelmatig risico 0000062715 Wilms-tumor stadium 5 hoog risico 0000062716 recidief Wilms-tumor stadium 5 laag risico 0000062717 recidief Wilms-tumor stadium 5 middelmatig risico 0000062718 recidief Wilms-tumor stadium 5 hoog risico 0000062719 naevus van Unna 0000062720 congenitale vasculaire naevus 0000062721 congenitaal vasculair hamartoom 0000062722 necrose van huid 0000062723 22q11.2 deletie-syndroom 0000062724 niet-kleincellig carcinoom van onderkwab 0000062725 niet-kleincellig carcinoom van bovenkwab 0000062726 niet-kleincellig carcinoom van hoofdbronchus 0000062727 niet-kleincellig carcinoom van middenkwab 0000062728 kleincellig carcinoom van onderkwab 0000062729 kleincellig carcinoom van bovenkwab 0000062730 kleincellig carcinoom van hoofdbronchus 0000062731 kleincellig carcinoom van middenkwab 0000062732 traumatische nervus phrenicus paralyse 0000062733 luxatie van gehoorbeenketen 0000062734 verworven standsafwijking van schouder 0000062735 verworven standsafwijking van bovenarm 0000062736 verkalkende tendinitis van heup 0000062737 maligne neoplasma van bovenste derde deel van oesofagus 0000062738 maligne neoplasma van middelste derde deel van oesofagus 0000062739 maligne neoplasma van onderste derde deel van oesofagus 0000062740 congenitale bacteriële infectieziekte 0000062741 congenitale parasitaire aandoening 0000062742 verzoek om screening op cardiovasculaire aandoening 0000062743 aanhoudende koorts 0000062744 gemetastaseerd medulloblastoom 0000062746 letsel van knieband 0000062747 congenitale afwijking van aorta ascendens 0000062749 granulomatose met polyangiitis van neus 0000082284 postoperatief schedeldefect 0000082285 posttraumatisch schedeldefect 0000082286 maligne rhabdoïde tumor 0000082296 actieve instabiliteit van bekken 0000082297 actieve instabiliteit van enkel 0000082298 actieve instabiliteit van pols 0000082299 actieve instabiliteit van schouder 0000082300 anterieure impingement van enkel 0000082301 anterieure luxatie van schouder 0000082302 anterieure subluxatie van schouder 0000082303 apofysitis 0000082304 apofysitis van os pubis 0000082305 apofysitis van spina iliaca anterior inferior 0000082306 apofysitis van spina iliaca anterior superior 0000082307 apofysitis van trochantor minor 0000082308 apofysitis van tuber ischiadicum 0000082310 artrose van carpalia 0000082311 artrose van Chopart-gewricht 0000082312 artrose van metacarpofalangaeaal-1-gewricht 0000082313 artrose van onderste spronggewricht 0000082314 artrose van tarsalia 0000082316 artrose van tarsometatarsale-1-gewricht 0000082317 artrose van tibiofibulaire gewricht 0000082318 athletic heart syndrome 0000082320 Bankart laesie 0000082321 brandwond van abdomen 0000082322 brandwond van rug 0000082323 brandwond van thorax 0000082324 bursitis infrapatellaris 0000082325 bursitis ischiadicus 0000082326 bursitis retrocalcaneus 0000082327 bursitis van achillespees 0000082328 bursitis van iliopsoas 0000082329 bursitis van laterale malleolus 0000082330 bursitis van mediale malleolus 0000082331 bursitis van pes anserinus 0000082332 CAM-impingement van heup 0000082333 cervicothoracale functiestoornis 0000082335 contusie van lever 0000082336 contusie van milt 0000082337 contusie van nier 0000082338 enthesopathie van achillespees 0000082339 enthesopathie van iliopsoas 0000082340 enthesopathie van adductoren van heup 0000082341 enthesopathie van peroneus 0000082342 enthesopathie van rectus abdominis 0000082343 entrapment van nervus peroneus 0000082344 entrapment van nervus peroneus superficialis 0000082345 entrapment van nervus suralis 0000082346 fasciedefect 0000082347 female athlete triad 0000082348 gebruik van anabole steroïden 0000082349 gecombineerde impingement van heup 0000082350 habituele anterieure luxatie van schouder 0000082351 habituele posterieure luxatie van schouder 0000082352 inspanningsgebonden hypertensie 0000082353 letsel van anterieur talofibulair ligament 0000082354 letsel van calcaneofibulair ligament 0000082355 letsel van laterale enkelband 0000082356 letsel van mediale enkelband 0000082357 letsel van posterieur talofibulair ligament 0000082358 letsel van syndesmose van enkel 0000082359 luxatie van bovenste spronggewricht 0000082360 luxatie van carpaal gewricht 0000082361 luxatie van carpometacarpaal gewricht 0000082362 luxatie van interfalangeaal gewricht van teen 0000082363 luxatie van interfalangeaal gewricht van vinger 0000082364 luxatie van onderste spronggewricht 0000082365 luxatie van proximaal tibiofibulair gewricht 0000082366 multipele wonden van abdomen 0000082367 multipele wonden van bovenarm 0000082368 multipele wonden van rug 0000082369 multipele wonden van schouder 0000082370 multipele wonden van thorax 0000082371 musculaire dysfunctie van abductoren van heup 0000082372 musculaire dysfunctie van adductoren van heup 0000082373 musculaire dysfunctie van biceps brachii 0000082374 musculaire dysfunctie van brachioradialis 0000082375 musculaire dysfunctie van erector spinea 0000082376 musculaire dysfunctie van extensor van hand 0000082377 musculaire dysfunctie van extensor van pols 0000082378 musculaire dysfunctie van extensor van voet 0000082379 musculaire dysfunctie van flexor van hand 0000082380 musculaire dysfunctie van flexor van pols 0000082381 musculaire dysfunctie van flexor van voet 0000082382 musculaire dysfunctie van gastrocnemius 0000082383 musculaire dysfunctie van gluteus maximus 0000082384 musculaire dysfunctie van gluteus medius 0000082385 musculaire dysfunctie van hamstrings 0000082386 musculaire dysfunctie van iliopsoas 0000082387 musculaire dysfunctie van intercostalis 0000082388 musculaire dysfunctie van latissimus dorsi 0000082389 musculaire dysfunctie van obliquus externus abdominis 0000082390 musculaire dysfunctie van obliquus internus abdominis 0000082391 musculaire dysfunctie van pectoralis 0000082392 musculaire dysfunctie van peroneus 0000082393 musculaire dysfunctie van quadriceps 0000082394 musculaire dysfunctie van rectus abdominus 0000082395 musculaire dysfunctie van rhomboidius 0000082396 musculaire dysfunctie van sartorius 0000082397 musculaire dysfunctie van serratus anterior 0000082398 musculaire dysfunctie van soleus 0000082399 musculaire dysfunctie van suboccipitale musculatuur 0000082400 musculaire dysfunctie van tibialis anterior 0000082401 musculaire dysfunctie van tibialis posteror 0000082402 musculaire dysfunctie van trapezius 0000082403 musculaire dysfunctie van triceps brachii 0000082404 osteochondraal letsel van enkel 0000082405 osteochondraal letsel van heup 0000082406 osteochondraal letsel van pols 0000082407 overtraining 0000082408 partiële ruptuur van achillespees 0000082409 partiële ruptuur van hamstringpees 0000082410 partiële ruptuur van infraspinatuspees 0000082411 partiële ruptuur van patellapees 0000082412 partiële ruptuur van quadricepspees 0000082413 partiële ruptuur van subscapularispees 0000082414 partiële ruptuur van supraspinatuspees 0000082415 partiële ruptuur van teres minor pees 0000082416 passieve bekkeninstabiliteit 0000082418 Pincer-impingement van heup 0000082419 plantaris hypertonie 0000082420 posterieure impingement van enkel 0000082421 posterieure luxatie van schouder 0000082422 posterieure subluxatie van schouder 0000082423 posttraumatische afwijking van duim 0000082424 posttraumatische afwijking van enkel 0000082425 posttraumatische afwijking van hallux 0000082426 posttraumatische afwijking van pols 0000082427 posttraumatische afwijking van teen 0000082428 posttraumatische afwijking van vinger 0000082429 posttraumatische artose van vinger 0000082430 posttraumatische artrose van duim 0000082431 posttraumatische artrose van hallux 0000082432 posttraumatische artrose van teen 0000082433 radiculaire klachten 0000082434 runner's diarrhea 0000082435 ruptuur van hamstringpees 0000082436 ruptuur van infraspinatuspees 0000082437 ruptuur van quadricepspees 0000082438 ruptuur van supraspinatuspees 0000082439 ruptuur van teres minor pees 0000082440 ruptuur van patellapees 0000082441 sacro-iliacale functiestoornis 0000082442 scheefstand van bekken 0000082443 sesamoïditis van hand 0000082444 sesamoïditis van voet 0000082445 SLAP-laesie door overbelasting 0000082446 snijwond van abdomen 0000082447 snijwond van rug 0000082448 snijwond van schouder 0000082450 strain-injury van abductoren van heup 0000082451 strain-injury van adductoren van heup 0000082452 strain-injury van extensor van hand 0000082453 strain-injury van extensor van pols 0000082454 strain-injury van extensor van voet 0000082455 strain-injury van flexor van hand 0000082456 strain-injury van flexor van pols 0000082457 strain-injury van flexor van voet 0000082458 strain-injury van hamstrings 0000082459 strain-injury van musculus biceps brachii 0000082460 strain-injury van musculus brachioradialis 0000082461 strain-injury van musculus erector spinea 0000082462 strain-injury van musculus gastrocnemius 0000082463 strain-injury van musculus gluteus maximus 0000082464 strain-injury van musculus gluteus medius 0000082465 strain-injury van musculus iliopsoas 0000082466 strain-injury van musculus intercostalis 0000082467 strain-injury van musculus latissimus dorsi 0000082468 strain-injury van musculus obliquus externus abdominis 0000082469 strain-injury van musculus obliquus internus abdominis 0000082470 strain-injury van musculus pectoralis 0000082471 strain-injury van musculus peroneus 0000082472 strain-injury van musculus rectus abdominus 0000082473 strain-injury van musculus rhomboidius 0000082474 strain-injury van musculus sartorius 0000082475 strain-injury van musculus serratus anterior 0000082476 strain-injury van musculus soleus 0000082477 strain-injury van musculus tibialis anterior 0000082478 strain-injury van musculus tibialis posterior 0000082479 strain-injury van musculus trapezius 0000082480 strain-injury van musculus triceps brachi 0000082481 strain-injury van quadriceps 0000082482 strain-injury van suboccipitale musculatuur 0000082483 stressfractuur van bekken 0000082484 stressfractuur van calcaneus 0000082485 stressfractuur van clavicula 0000082486 stressfractuur van falanx van hand 0000082487 stressfractuur van falanx van voet 0000082488 stressfractuur van humerus 0000082489 stressfractuur van os carpale 0000082490 stressfractuur van os metacarpale 0000082491 stressfractuur van os sesamoideum van voet 0000082492 stressfractuur van os tarsale 0000082493 stressfractuur van radius 0000082494 stressfractuur van rib 0000082495 stressfractuur van sacrum 0000082496 stressfractuur van scapula 0000082497 stressfractuur van talus 0000082498 stressfractuur van ulna 0000082499 subluxatie van patella 0000082500 subluxatie van proximaal tibiofibulair gewricht 0000082501 subluxatie van radiuskop 0000082502 symfysitis pubis 0000082503 syndroom van Sinding-Larsen-Johansson 0000082504 tendinopathie van achillespees 0000082505 tendinopathie van distale bicepspees 0000082506 tendinopathie van extensorpees van hand 0000082507 tendinopathie van extensorpees van pols 0000082508 tendinopathie van flexorpees van hand 0000082509 tendinopathie van flexorpees van pols 0000082510 tendinopathie van gluteus medius 0000082511 tendinopathie van hamstring 0000082512 tendinopathie van iliopsoas 0000082513 tendinopathie van adductoren van heup 0000082514 tendinopathie van patellapees 0000082515 tendinopathie van peroneus 0000082516 tendinopathie van pes anserinus 0000082517 tendinopathie van proximale bicepspees 0000082518 tendinopathie van quadratus femoris 0000082519 tendinopathie van quadriceps 0000082520 tendinopathie van rectus abdominis 0000082521 tendinopathie van rectus femoris 0000082522 tendinopathie van rotator cuff 0000082523 tendinopathie van tensor fasciae latea 0000082524 tendinopathie van tibialis anterior 0000082525 tendinopathie van tibialis posterior 0000082526 traumatische SLAP-laesie 0000082528 verdenking op cardiovasculaire pathologie na inspanningstest 0000082529 verdenking op pulmonale pathologie 0000082530 wond van abdomen 0000082531 karposiform hemangio-endothelioom 0000082532 lymfangiomatose 0000082533 lymfoveneuze vaatmalformatie 0000082534 congenitaal hemangioom 0000082535 PELVIS-syndroom 0000082536 CLOVES-syndroom 0000082537 PIK3CA-related overgrowth syndrome 0000082538 typische neuro-endocriene tumor van long 0000082539 atypische neuro-endocriene tumor van long 0000082540 kleincellig neuro-endocrien carcinoom van long 0000082541 aandoening van bovenste luchtwegen 0000083540 giechelincontinentie 0000083541 maligne spierinvasieve neoplasma van blaas 0000083542 extrapulmonaal kleincellig carcinoom 0000083543 maligne phyllodestumor 0000083544 niet-functionele neuro-endocriene tumor van pancreas met metastasen 0000083545 maligne neuro-endocriene tumor 0000083546 kiemceltumor van mediastinum 0000083547 infantiel myofibroom 0000083548 diffuse mesangioproliferatieve glomerulonefritis 0000083549 actinomycose 0000083550 allergische gastro-enteritis 0000083551 allergische colitis 0000083552 ziekte van Crohn in dunne darm 0000083553 ziekte van Crohn in colon 0000083554 ziekte van Crohn in terminale ileum 0000083555 matuur teratoom van mediastinum 0000083556 verworven misvorming van borstkas 0000083559 traumatisch letsel van nier 0000083560 deconditionering bij cardiale klachten 0000083561 deconditionering bij cardiopulmonale klachten 0000083562 deconditionering bij chronisch vermoeidheidssyndroom 0000083563 deconditionering bij chronische aandoening 0000083564 deconditionering bij diabetes mellitus 0000083565 deconditionering bij metabool syndroom 0000083566 deconditionering bij niet aangeboren hersenletsel 0000083567 deconditionering bij onbekende oorzaak 0000083568 deconditionering bij oncologische diagnose 0000083569 deconditionering bij orgaantransplantatie 0000083570 deconditionering bij overtraining 0000083571 deconditionering bij pulmonale klachten 0000083572 verstandelijke beperking, licht 0000083573 verstandelijke beperking, matig 0000083574 verstandelijke beperking, ernstig 0000083575 verstandelijke beperking, zeer ernstig 0000083576 globale ontwikkelingsachterstand 0000083577 ongespecificeerde verstandelijke beperking [verstandelijke ontwikkelingsstoornis] 0000083578 taalstoornis 0000083579 spraakklankstoornis 0000083580 stoornis in spraakvloeiendheid ontstaan in de volwassenheid 0000083581 stoornis in spraakvloeiendheid ontstaan in de kindertijd [ontwikkelingsstotteren] 0000083582 sociale [pragmatische] communicatiestoornis 0000083583 ongespecificeerde communicatiestoornis 0000083584 autismespectrumstoornis 0000083585 aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, gecombineerd beeld 0000083586 aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis 0000083587 aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, overwegend onoplettend beeld 0000083589 aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, overwegend hyperactief-impulsief beeld 0000083591 andere gespecificeerde aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis 0000083592 ongespecificeerde aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis 0000083593 specifieke leerstoornis, met beperkingen in het lezen 0000083594 specifieke leerstoornis, met beperkingen in de schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid 0000083595 specifieke leerstoornis, met beperkingen in het rekenen 0000083596 coördinatieontwikkelingsstoornis 0000083597 stereotiepe-bewegingsstoornis 0000083598 stereotiepe-bewegingsstoornis, met zelfbeschadigende handelingen 0000083599 stoornis van Gilles de la Tourette 0000083600 persisterende [chronische] motorische- of vocale-ticstoornis 0000083601 voorlopige ticstoornis 0000083602 andere gespecificeerde ticstoornis 0000083603 ongespecificeerde ticstoornis 0000083604 andere gespecificeerde neurobiologische ontwikkelingsstoornis 0000083605 ongespecificeerde neurobiologische ontwikkelingsstoornis 0000083606 schizotypische-[persoonlijkheids]stoornis 0000083607 waanstoornis 0000083608 waanstoornis, eromane type 0000083609 waanstoornis, grootheidstype 0000083610 waanstoornis, jaloerse type 0000083611 waanstoornis, achtervolgingstype 0000083612 waanstoornis, somatische type 0000083613 waanstoornis, gemengde type 0000083614 waanstoornis, ongespecificeerde type 0000083615 kortdurende psychotische stoornis 0000083616 kortdurende psychotische stoornis, met duidelijke stressor[en] 0000083617 kortdurende psychotische stoornis, zonder duidelijke stressor[en] 0000083618 kortdurende psychotische stoornis, met begin post partum 0000083619 schizofreniforme stoornis 0000083620 schizofreniforme stoornis, met goede prognostische kenmerken 0000083621 schizofreniforme stoornis, zonder goede prognostische kenmerken 0000083622 schizofrenie 0000083623 schizoaffectieve stoornis, bipolaire type 0000083624 schizoaffectieve stoornis, depressieve type 0000083625 psychotische stoornis door een middel: alcohol 0000083626 psychotische stoornis door een middel: cannabis 0000083627 psychotische stoornis door een middel: fencyclidine 0000083628 psychotische stoornis door een middel: ander hallucinogeen 0000083629 psychotische stoornis door een middel: inhalantium 0000083630 psychotische stoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum 0000083631 psychotische stoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium] 0000083632 psychotische stoornis door een middel: cocaïne 0000083633 psychotische stoornis door een middel: een ander [of onbekend middel] 0000083634 psychotische stoornis door een somatische aandoening, met wanen 0000083635 psychotische stoornis door een somatische aandoening, met hallucinaties 0000083636 katatonie bij een andere psychische stoornis [katatonie als specificatie] 0000083637 katatone stoornis door een somatische aandoening 0000083638 ongespecificeerde katatonie 0000083639 andere gespecificeerde schizofreniespectrum- of andere psychotische stoornis 0000083640 ongespecificeerde schizofreniespectrum- of andere psychotische stoornis 0000083641 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - licht 0000083642 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - matig 0000083643 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - ernstig 0000083644 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - met psychotische kenmerken 0000083645 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - gedeeltelijk in remissie 0000083646 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - volledig in remissie 0000083647 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - ongespecificeerd 0000083648 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode hypomanisch 0000083649 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - licht 0000083650 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - matig 0000083651 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - ernstig 0000083652 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - met psychotische kenmerken 0000083653 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - gedeeltelijk in remissie 0000083654 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - volledig in remissie 0000083655 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - ongespecificeerd 0000083656 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode ongespecificeerd 0000083657 bipolaire-II-stoornis 0000083658 bipolaire-II-stoornis, hypomanisch 0000083659 bipolaire-II-stoornis, depressief 0000083660 cyclothyme stoornis 0000083661 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: alcohol 0000083662 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens intoxicatie 0000083663 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens onttrekking 0000083664 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine 0000083665 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine, met begin tijdens intoxicatie 0000083666 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen 0000083667 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen, met begin tijdens intoxicatie 0000083668 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum 0000083669 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens intoxicatie 0000083670 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens onttrekking 0000083671 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium] 0000083672 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens intoxicatie 0000083673 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens onttrekking 0000083674 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne 0000083675 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens intoxicatie 0000083676 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens onttrekking 0000083677 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel] 0000083678 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens intoxicatie 0000083679 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens onttrekking 0000083680 bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening 0000083681 bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening, met manische kenmerken 0000083682 bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening, met maniforme of hypoforme episode 0000083683 bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening, met gemengde kenmerken 0000083684 andere gespecificeerde bipolaire-stemmingsstoornis 0000083685 ongespecificeerde bipolaire-stemmingsstoornis 0000083686 disruptieve stemmingsdisregulatiestoornis 0000083687 depressieve stoornis, eenmalige episode - licht 0000083688 depressieve stoornis, eenmalige episode - matig 0000083689 depressieve stoornis, eenmalige episode - ernstig 0000083690 depressieve stoornis, eenmalige episode - met psychotische kenmerken 0000083691 depressieve stoornis, eenmalige episode - gedeeltelijk in remissie 0000083692 depressieve stoornis, eenmalige episode - volledig in remissie 0000083693 depressieve stoornis, eenmalige episode - ongespecificeerd 0000083694 depressieve stoornis, recidiverende episode - licht 0000083695 depressieve stoornis, recidiverende episode - matig 0000083696 depressieve stoornis, recidiverende episode - ernstig 0000083697 depressieve stoornis, recidiverende episode - met psychotische kenmerken 0000083698 depressieve stoornis, recidiverende episode - gedeeltelijk in remissie 0000083699 depressieve stoornis, recidiverende episode - volledig in remissie 0000083700 depressieve stoornis, recidiverende episode - ongespecificeerd 0000083701 persisterende depressieve stoornis [dysthymie] 0000083702 persisterende depressieve stoornis [dysthymie], vroeg begin 0000083703 persisterende depressieve stoornis [dysthymie], laat begin 0000083704 persisterende depressieve stoornis [dysthymie], met atypische kenmerken 0000083705 premenstruele stemmingsstoornis 0000083706 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: alcohol 0000083707 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens intoxicatie 0000083708 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens onttrekking 0000083709 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine 0000083710 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine, met begin tijdens intoxicatie 0000083711 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen 0000083712 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen, met begin tijdens intoxicatie 0000083713 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum 0000083714 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens intoxicatie 0000083715 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens onttrekking 0000083716 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium] 0000083717 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens intoxicatie 0000083718 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens onttrekking 0000083719 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne 0000083720 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens intoxicatie 0000083721 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens onttrekking 0000083722 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel] 0000083723 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens intoxicatie 0000083724 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens onttrekking 0000083725 depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening 0000083726 depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening, met depressieve kenmerken 0000083727 depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening, met volledige depressieve episode 0000083728 depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening, met gemengde kenmerken 0000083729 andere gespecificeerde depressieve-stemmingsstoornis 0000083730 ongespecificeerde depressieve-stemmingsstoornis 0000083731 separatieangststoornis 0000083732 selectief mutisme 0000083733 specifieke fobie 0000083734 specifieke fobie, dier 0000083735 specifieke fobie, natuurlijke omgeving 0000083736 specifieke fobie, bloed-injecties-verwonding 0000083737 specifieke fobie, situationeel 0000083738 specifieke fobie, overige 0000083739 sociale angststoornis [sociale fobie] 0000083740 paniekstoornis 0000083741 agorafobie 0000083742 gegeneraliseerde-angststoornis 0000083743 angststoornis door alcohol 0000083744 angststoornis door alcohol, met begin tijdens intoxicatie 0000083745 angststoornis door alcohol, met begin tijdens onttrekking 0000083746 angststoornis door cafeïne 0000083747 angststoornis door cafeïne, met begin tijdens intoxicatie 0000083748 angststoornis door cannabis 0000083749 angststoornis door cannabis, met begin tijdens intoxicatie 0000083750 angststoornis door fencyclidine 0000083751 angststoornis door fencyclidine, met begin tijdens intoxicatie 0000083752 angststoornis door ander hallucinogeen 0000083753 angststoornis door ander hallucinogeen, met begin tijdens intoxicatie 0000083754 angststoornis door inhalantium 0000083755 angststoornis door inhalantium, met begin tijdens intoxicatie 0000083756 angststoornis door opioïden 0000083757 angststoornis door opioïden, met begin tijdens intoxicatie 0000083758 angststoornis door opioïden, met begin tijdens onttrekking 0000083759 angststoornis door hypnoticum of anxiolyticum 0000083760 angststoornis door hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens onttrekking 0000083761 angststoornis door amfetamine [of ander stimulantium] 0000083762 angststoornis door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens intoxicatie 0000083763 angststoornis door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens onttrekking 0000083764 angststoornis door cocaïne 0000083765 angststoornis door cocaïne, met begin tijdens intoxicatie 0000083766 angststoornis door cocaïne, met begin tijdens onttrekking 0000083767 angststoornis door een ander [of onbekend] middel 0000083768 angststoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens intoxicatie 0000083769 angststoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens onttrekking 0000083770 angststoornis door een somatische aandoening 0000083771 andere gespecificeerde angststoornis 0000083772 ongespecificeerde angststoornis 0000083773 obsessieve-compulsieve stoornis 0000083774 obsessieve-compulsieve stoornis, met gering realiteitsbesef 0000083775 verzamelstoornis 0000083776 verzamelstoornis, met excessief verwerven en/of gering of ontbrekend realiteitsbesef 0000083777 morfodysfore stoornis 0000083778 trichotillomanie [haaruittrekstoornis] 0000083779 excoriatiestoornis [huidpulkstoornis] 0000083780 excoriatiestoornis [huidpulkstoornis], ernstige lichamelijke complicaties 0000083781 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door amfetamine [of een ander stimulantium] 0000083782 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door amfetamine [of een ander stimulantium], met begin tijdens intoxicatie 0000083783 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door amfetamine [of een ander stimulantium], met begin tijdens onttrekking 0000083784 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door cocaïne 0000083785 obsessieve-compulsieve of verwantes toornis door cocaïne, met begin tijdens intoxicatie 0000083786 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door cocaïne, met begin tijdens onttrekking 0000083787 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een ander [of onbekend] middel 0000083788 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens intoxicatie 0000083789 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens onttrekking 0000083790 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een somatische aandoening 0000083791 andere gespecificeerde obsessieve-compulsieve of verwante stoornis 0000083792 ongespecificeerde obsessieve-compulsieve of verwante stoornis 0000083793 reactieve hechtingsstoornis, ernstig 0000083794 ontremd sociaalcontactstoornis 0000083795 posttraumatische stressstoornis [incl. de posttraumatische-stressstoornis bij kinderen van 6 jaar en jonger] 0000083796 posttraumatische stressstoornis [incl. de posttraumatische-stressstoornis bij kinderen van 6 jaar en jonger], met uitgestelde expressie 0000083797 acute stressstoornis 0000083798 aanpassingsstoornissen - met een sombere stemming 0000083799 aanpassingsstoornissen - met een sombere stemming, acuut 0000083800 aanpassingsstoornissen - met een sombere stemming, persisterend [chronisch] 0000083801 aanpassingsstoornissen - met angst 0000083802 aanpassingsstoornissen - met angst, acuut 0000083803 aanpassingsstoornissen - met angst, persisterend [chronisch] 0000083804 aanpassingsstoornissen - met gemengd angstige en sombere stemming 0000083805 aanpassingsstoornissen - met gemengd angstige en sombere stemming, acuut 0000083806 aanpassingsstoornissen - met gemengd angstige en sombere stemming, persisterend [chronisch] 0000083807 aanpassingsstoornissen - met een stoornis in het gedrag 0000083808 aanpassingsstoornissen - met een stoornis in het gedrag, acuut 0000083809 aanpassingsstoornissen - met een stoornis in het gedrag, persisterend [chronisch] 0000083810 aanpassingsstoornissen - met een gemengde stoornis van emoties en gedrag 0000083811 aanpassingsstoornissen - met een gemengde stoornis van emoties en gedrag, acuut 0000083812 aanpassingsstoornissen - met een gemengde stoornis van emoties en gedrag, persisterend [chronisch] 0000083813 aanpassingsstoornissen - ongespecificeerd 0000083814 aanpassingsstoornissen - ongespecificeerd, acuut 0000083815 aanpassingsstoornissen - ongespecificeerd, persisterend [chronisch] 0000083816 andere gespecificeerde trauma- of stressgerelateerde stoornis 0000083817 ongespecificeerde trauma- of stressor-gerelateerde stoornis 0000083818 dissociatieve identiteitsstoornis 0000083819 dissociatieve amnesie 0000083820 dissociatieve amnesie, met dissociatieve fugue 0000083821 depersonalisatie- / derealisatiestoornis 0000083822 andere gespecificeerde dissociatieve stoornis 0000083823 ongespecificeerde dissociatieve stoornis 0000083824 somatisch-symptoomstoornis 0000083825 ziekteangststoornis 0000083826 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met zwakte of paralyse 0000083827 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met abnormale bewegingen 0000083828 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met sliksymptomen 0000083829 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met spraaksymptomen 0000083830 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met aanvallen of convulsies 0000083831 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met anesthesie of sensibiliteitsverlies 0000083832 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met speciale zintuigelijke symptomen 0000083833 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met gemengde symptomen 0000083834 psychische factoren die somatische aandoeningen beïnvloeden 0000083835 nagebootste stoornis [pathomimie] 0000083836 andere gespecificeerde somatische-symptoomstoornis over verwante stoornis 0000083837 ongespecificeerde somatische-symptoomstoornis over verwante stoornis 0000083838 pica 0000083839 ruminatiestoornis 0000083840 vermijdende/restrictieve voedselinnamestoornis 0000083841 anorexia nervosa 0000083842 anorexia nervosa, restrictieve type 0000083843 anorexia nervosa, eetbuien- /purgerende type 0000083844 bulimia nervosa 0000083845 eetbuistoornis, licht 0000083846 eetbuistoornis, matig, ernstig, zeer ernstig 0000083847 andere gespecificeerde voedings- of eetstoornis 0000083848 ongespecificeerde voedings- of eetstoornis 0000083849 enuresis 0000083850 enuresis, alleen snachts 0000083851 enuresis, alleen overdag 0000083852 enuresis, snachts en overdag 0000083853 encopresis, met obstipatie en overloop incontinentie 0000083854 encopresis, zonder obstipatie en overloop incontinentie 0000083855 andere gespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met urinaire symptomen 0000083856 andere gespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met fecale symptomen 0000083857 ongespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met urinaire symptomen 0000083858 ongespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met fecale symptomen 0000083859 insomniastoornis 0000083860 hypersomnolentiestoornis 0000083861 narcolepsie 0000083862 ademhalingsgerelateerde slaapstoornissen 0000083863 obstructieve-slaapapneu/hypopneusyndroom 0000083864 centrale slaapapneusyndroom 0000083865 slaapgerelateerde hypoventilatie 0000083866 circadianeritme-slaap-waakstoornissen 0000083867 circadianeritme-slaap-waakstoornissen, type verlate slaapfase 0000083868 circadianeritme-slaap-waakstoornissen, type ploegendienst 0000083869 circadianeritme-slaap-waakstoornissen, ongespecificeerde circadianeritme-slaap-waakstoornissen 0000083870 non-remslaap-arausalstoornissen, type slaapwandelen 0000083871 non-remslaap-arausalstoornissen, type pavor nocturnus 0000083872 nachtmerriestoornis 0000083873 remslaapgedragstoornis 0000083874 rustelozebenensyndroom 0000083875 slaapstoornis door alcohol 0000083876 slaapstoornis door alcohol, met begin tijdens intoxicatie 0000083877 slaapstoornis door alcohol, met begin tijdens onttrekking 0000083878 slaapstoornis door alcohol, insomnia type 0000083879 slaapstoornis door alcohol, type met slaperigheid 0000083880 slaapstoornis door alcohol, parasomnia type 0000083881 slaapstoornis door alcohol, gemengd type 0000083882 slaapstoornis door cafeïne 0000083883 slaapstoornis door cafeïne, insomnia type 0000083884 slaapstoornis door cafeïne, type met slaperigheid 0000083885 slaapstoornis door cafeïne, parasomnia type 0000083886 slaapstoornis door cafeïne, gemengd type 0000083887 slaapstoornis door cannabis 0000083888 slaapstoornis door stimulantia 0000083889 slaapstoornis door stimulantia, insomnia type 0000083890 slaapstoornis door stimulantia, type met slaperigheid 0000083891 slaapstoornis door stimulantia, parasomnia type 0000083892 slaapstoornis door stimulantia, gemengd type 0000083893 slaapstoornis door opioïden 0000083894 slaapstoornis door opioïden, insomnia type 0000083895 slaapstoornis door opioïden, type met slaperigheid 0000083896 slaapstoornis door opioïden, parasomnia type 0000083897 slaapstoornis door opioïden, gemengd type 0000083898 slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica 0000083899 slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, insomnia type 0000083900 slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, type met slaperigheid 0000083901 slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, parasomnia type 0000083902 slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, gemengd type 0000083903 slaapstoornis door tabak 0000083904 slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel 0000083905 slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, insomnia type 0000083906 slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, type met slaperigheid 0000083907 slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, parasomnia type 0000083908 slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, gemengd type 0000083909 andere gespecificeerde insomniastoornis 0000083910 ongespecificeerde insomniastoornis 0000083911 andere gespecificeerde hypersomnolentiestoornis 0000083912 ongespecificeerde hypersomnolentiestoornis 0000083913 andere gespecificeerde slaap-waakstoornis 0000083914 ongespecificeerde slaap-waakstoornis 0000083915 vertraagde ejaculatie 0000083916 erectiestoornis 0000083917 orgasmestoornis bij de vrouw 0000083918 seksuele-interesse-/opwindingsstoornis bij de vrouw 0000083919 genitopelvienepijn-/penetratiestoornis 0000083920 hypoactief-seksueelverlangenstoornis bij de man 0000083921 voortijdige ejaculatie 0000083922 seksuele disfunctie door alcohol 0000083923 seksuele disfunctie door alcohol, met begin tijdens intoxicatie 0000083924 seksuele disfunctie door alcohol, met begin tijdens onttrekking 0000083925 seksuele disfunctie door een opioïde 0000083926 seksuele disfunctie door een opioïde, met begin tijdens intoxicatie 0000083927 seksuele disfunctie door een opioïde, met begin tijdens onttrekking 0000083928 seksuele disfunctie door hypnotica of anxiolytica 0000083929 seksuele disfunctie door hypnotica of anxiolytica, met begin tijdens intoxicatie 0000083930 seksuele disfunctie door hypnotica of anxiolytica, met begin tijdens onttrekking 0000083931 seksuele disfunctie door amfetamine [of ander stimulantium] 0000083932 seksuele disfunctie door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens intoxicatie 0000083933 seksuele disfunctie door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens onttrekking 0000083934 seksuele disfunctie door cocaïne 0000083935 seksuele disfunctie door cocaïne, met begin tijdens intoxicatie 0000083936 seksuele disfunctie door een ander [of onbekend] middel 0000083937 seksuele disfunctie door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens intoxicatie 0000083938 seksuele disfunctie door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens onttrekking 0000083939 andere gespecificeerde seksuele disfunctie 0000083940 ongespecificeerde seksuele disfunctie 0000083941 genderdysforie bij kinderen 0000083942 genderdysforie bij adolescenten of volwassen 0000083943 ongespecificeerde genderdysforie 0000083944 andere gespecificeerde genderdysforie 0000083945 oppositioneel-opstandige gedragsstoornis 0000083946 periodieke explosieve stoornis 0000083947 normoverschrijdend- gedragsstoornis, met begin in de kindertijd 0000083948 normoverschrijdend- gedragsstoornis, met begin in de adolescentie 0000083949 normoverschrijdend- gedragsstoornis, begin ongespecificeerd 0000083951 kleptomanie 0000083952 pyromanie 0000083953 gokstoornis 0000083954 andere gespecificeerde disruptieve, impulsbeheerdsings- of andere gedragsstoornis 0000083955 ongespecificeerde disruptieve, impulsbeheerdsings- of andere gedragsstoornis 0000083956 stoornis in alcoholgebruik, licht 0000083957 stoornis in alcoholgebruik, matig 0000083958 stoornis in alcoholgebruik, ernstig 0000083959 alcoholintoxicatie 0000083960 alcoholonttrekkingssyndroom, met perceptiestoornissen 0000083961 alcoholonttrekkingssyndroom 0000083962 ongespecificeerde alcoholgerelateerde stoornis 0000083963 cafeïne-intoxicatie 0000083964 cafeïneonttrekkingssyndroom 0000083965 ongespecificeerde cafeïneegerelateerde stoornis 0000083966 stoornis in cannabisgebruik, licht 0000083967 stoornis in cannabisgebruik, matig 0000083968 stoornis in cannabisgebruik, ernstig 0000083969 cannabisintoxicatie 0000083970 cannabisonttrekkingssyndroom 0000083971 ongespecificeerde cannabiserelateerde stoornis 0000083972 stoornis in fencyclidinegebruik, licht 0000083973 stoornis in fencyclidinegebruik, matig 0000083974 stoornis in fencyclidinegebruik, ernstig 0000083975 stoornis in het gebruik van een hallucinogeen, licht 0000083976 stoornis in het gebruik van een hallucinogeen, matig 0000083977 stoornis in het gebruik van een hallucinogeen, ernstig 0000083978 fencyclidine-intoxicatie 0000083979 intoxicatie door een hallucinogeen 0000083980 persisterende perceptiestoornis door een hallucinogeen 0000083981 ongespecificeerde fencyclidinegerelateerde stoornis 0000083982 ongespecificeerde hallucinogeengerelateerde stoornis 0000083983 stoornis in het gebruik van een inhalantium, licht 0000083984 stoornis in het gebruik van een inhalantium, matig 0000083985 stoornis in het gebruik van een inhalantium, ernstig 0000083986 intoxicatie door een inhalantium 0000083987 ongespecificeerde inhalantiumgerelateerde stoornis 0000083988 stoornis in het gebruik van een opioïde, licht 0000083989 stoornis in het gebruik van een opioïde, matig 0000083990 stoornis in het gebruik van een opioïde, ernstig 0000083991 intoxicatie door een opioïde 0000083992 onttrekkingssyndroom van een opioïde 0000083993 ongespecificeerde opioïdegerelateerde stoornis 0000083994 stoornis in het gebruik van een hypnoticum of anxiolyticum, licht 0000083995 stoornis in het gebruik van een hypnoticum of anxiolyticum, matig 0000083996 stoornis in het gebruik van een hypnoticum of anxiolyticum, ernstig 0000083997 intoxicatie door een hypnoticum of anxiolyticum 0000083998 onttrekkingssyndroom van een hypnoticum of anxiolyticum 0000083999 ongespecificeerde hypnoticum- of anxiolyticumgerelateerde stoornis 0000084000 stoornis in het gebruik van een stimulantium, amfetamineachtig middel - licht 0000084001 stoornis in het gebruik van een stimulantium, amfetamineachtig middel - matig 0000084002 stoornis in het gebruik van een stimulantium, amfetamineachtig middel - ernstig 0000084003 stoornis in het gebruik van een stimulantium, cocaïne - licht 0000084004 stoornis in het gebruik van een stimulantium, cocaïne - matig 0000084005 stoornis in het gebruik van een stimulantium, cocaïne - ernstig 0000084006 stoornis in het gebruik van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium - licht 0000084007 stoornis in het gebruik van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium - matig 0000084008 stoornis in het gebruik van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium - ernstig 0000084010 intoxicatie door een stimulantium, amfetamine of een ander stimulantium 0000084011 intoxicatie door een stimulantium, amfetamine of een ander stimulantium - met perceptiestoornissen 0000084012 intoxicatie door een stimulantium, cocaïne 0000084014 onttrekkingssyndroom van een stimulantium, amfetamineachtig middel 0000084015 onttrekkingssyndroom van een stimulantium, cocaïne 0000084016 onttrekkingssyndroom van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium 0000084017 andere stoornissen door een stimulantium 0000084018 ongespecificeerde stimulantiumgerelateerde stoornis 0000084019 stoornis in tabaksgebruik, licht 0000084020 stoornis in tabaksgebruik, matig 0000084021 stoornis in tabaksgebruik, ernstig 0000084022 tabaksonttrekkingssyndroom 0000084023 ongespecificeerde tabaksgerelateerde stoornis 0000084024 stoornis in het gebruik van een ander [of onbekend] middel, licht 0000084025 stoornis in het gebruik van een ander [of onbekend] middel, matig 0000084026 stoornis in het gebruik van een ander [of onbekend] middel, ernstig 0000084027 intoxicatie door een ander [of onbekend] middel 0000084028 onttrekkingssyndroom van een ander [of onbekend] middel 0000084029 ongespecificeerde stoornis gerelateerd aan een ander [of onbekend] middel 0000084030 delirium door intoxicatie door een middel, alcohol 0000084031 delirium door intoxicatie door een middel, stimulantia 0000084032 delirium door intoxicatie door een middel, cannabis 0000084033 delirium door intoxicatie door een middel, cocaïne 0000084034 delirium door intoxicatie door een middel, ander hallucinogenen 0000084035 delirium door intoxicatie door een middel, inhalantia 0000084036 delirium door intoxicatie door een middel, opioïden 0000084037 delirium door intoxicatie door een middel, fencyclidine 0000084038 delirium door intoxicatie door een middel, hypnotica of anxiolytica 0000084039 delirium door intoxicatie door een middel, ander [of onbekend] middel 0000084040 delirium door onttrekking van een middel, alcohol 0000084041 delirium door onttrekking van een middel, opioïden 0000084042 delirium door onttrekking van een middel, hypnotica of anxiolytica 0000084043 delirium door onttrekking van een middel, ander [of onbekend] middel 0000084044 delirium door medicatie 0000084045 delirium door een somatische aandoening 0000084046 delirium door multipele oorzaken 0000084047 ander gespecificeerde delirium 0000084048 ongespecificeerde delirium 0000084049 uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, met gedragsstoornissen 0000084050 uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, zonder gedragsstoornissen 0000084051 beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, met gedragsstoornissen 0000084052 beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, zonder gedragsstoornissen 0000084053 uitgebreide frontotemporale neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen 0000084054 uitgebreide frontotemporale neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen 0000084055 beperkte neurocognitieve stoornis door frontotemporale lobaire degeneratie, met gedragsstoornissen 0000084056 beperkte neurocognitieve stoornis door frontotemporale lobaire degeneratie, zonder gedragsstoornissen 0000084057 uitgebreide neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, met gedragsstoornissen 0000084058 uitgebreide neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, zonder gedragsstoornissen 0000084059 beperkte neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, met gedragsstoornissen 0000084060 beperkte neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, zonder gedragsstoornissen 0000084061 uitgebreide vasculaire neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen 0000084062 uitgebreide vasculaire neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen 0000084063 beperkte vasculaire neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen 0000084064 beperkte vasculaire neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen 0000084065 uitgebreide neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, met gedragsstoornissen 0000084066 uitgebreide neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, zonder gedragsstoornissen 0000084067 beperkte neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, met gedragsstoornissen 0000084068 beperkte neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, zonder gedragsstoornissen 0000084069 uitgebreide neurocognitieve stoornis door alcohol, niet-amnestisch-confabulerend type 0000084070 uitgebreide neurocognitieve stoornis door alcohol, amnestisch-confabulerend type 0000084071 beperkte neurocognitieve stoornis door alcohol, amnestisch-confabulerend type 0000084072 uitgebreide neurocognitieve stoornis door inhalantia 0000084073 beperkte neurocognitieve stoornis door inhalantia 0000084074 uitgebreide neurocognitieve stoornis door hypnotica of anxiolytica 0000084075 beperkte neurocognitieve stoornis door hypnotica of anxiolytica 0000084076 uitgebreide neurocognitieve stoornis door ander [of onbekend] middel 0000084077 beperkte neurocognitieve stoornis door ander [of onbekend] middel 0000084078 uitgebreide neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, met gedragsstoornissen 0000084079 uitgebreide neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, zonder gedragsstoornissen 0000084080 beperkte neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, met gedragsstoornissen 0000084081 beperkte neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, zonder gedragsstoornissen 0000084082 uitgebreide neurocognitieve stoornis door prionziekte, met gedragsstoornissen 0000084083 uitgebreide neurocognitieve stoornis door prionziekte, zonder gedragsstoornissen 0000084084 beperkte neurocognitieve stoornis door prionziekte, met gedragsstoornissen 0000084085 beperkte neurocognitieve stoornis door prionziekte, zonder gedragsstoornissen 0000084086 uitgebreide neurocognitieve stoornis mogelijk of waarschijnlijk door de ziekte van Parkinson, met gedragsstoornissen 0000084087 uitgebreide neurocognitieve stoornis mogelijk of waarschijnlijk door de ziekte van Parkinson, zonder gedragsstoornissen 0000084088 beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Parkinson, met gedragsstoornissen 0000084089 beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Parkinson, zonder gedragsstoornissen 0000084090 uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, met gedragsstoornissen 0000084091 uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, zonder gedragsstoornissen 0000084092 beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, met gedragsstoornissen 0000084093 beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, zonder gedragsstoornissen 0000084094 uitgebreide neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, met gedragsstoornissen 0000084095 uitgebreide neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, zonder gedragsstoornissen 0000084096 beperkte neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, met gedragsstoornissen 0000084097 beperkte neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, zonder gedragsstoornissen 0000084098 uitgebreide neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, met gedragsstoornissen 0000084099 uitgebreide neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, zonder gedragsstoornissen 0000084100 beperkte neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, met gedragsstoornissen 0000084101 beperkte neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, zonder gedragsstoornissen 0000084102 ongespecificeerde neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen 0000084103 ongespecificeerde neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen 0000084104 paranoïde-persoonlijkheidsstoornis 0000084105 schizoïde-persoonlijkheidsstoornis 0000084107 antisociale-persoonlijkheidsstoornis 0000084108 borderline persoonlijkheidsstoornis 0000084109 histrionische persoonlijkheidsstoornis 0000084110 narcistische persoonlijkheidsstoornis 0000084111 vermijdende persoonlijkheidsstoornis 0000084112 afhankelijke persoonlijkheidsstoornis 0000084113 dwangmatige persoonlijkheidsstoornis 0000084114 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening 0000084115 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, labiele type 0000084116 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, ontremde type 0000084117 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, agressieve type 0000084118 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, apatische type 0000084119 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, paranoïde type 0000084120 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, andere type 0000084121 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, gecombineerde type 0000084122 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, ongespecificeerde type 0000084123 andere gespecificeerde persoonlijkheidsstoornis 0000084124 ongespecificeerde persoonlijkheidsstoornis 0000084125 voyeurismestoornis 0000084126 exhibitionismestoornis 0000084127 frotteurismestoornis 0000084128 seksueel-masochismestoornis 0000084129 seksueel-sadismestooris 0000084130 pedofiele stoornis 0000084131 pedofiele stoornis, exclusieve type 0000084132 pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens 0000084133 pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens - beperkt tot incest 0000084134 pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes 0000084135 pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes - beperkt tot incest 0000084136 pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen 0000084137 pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen - beperkt tot incest 0000084138 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type 0000084139 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens 0000084140 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens -beperkt tot incest 0000084141 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes 0000084142 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes - beperkt tot incest 0000084143 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen 0000084144 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen - beperkt tot incest 0000084145 fetisjismestoornis 0000084146 transvestiestoornis 0000084147 andere gespecificeerde parafiele stoornis 0000084148 ongespecificeerde parafiele stoornis 0000084149 andere gespecificeerde psychische stoornis door een somatische aandoening 0000084150 ongespecificeerde psychische stoornis door een somatische aandoening 0000084151 andere gespecificeerde psychische stoornis 0000084152 ongespecificeerde psychische stoornis 0000084153 Parkinsonisme door neuroleptica of andere medicatie 0000084154 maligne neurolepticasyndroom 0000084155 acute dystonie door medicatie 0000084156 acute acathisie door medicatie 0000084157 tardieve dyskinesie 0000084158 tardieve dystonie 0000084159 tardieve acathisie 0000084160 houdingstremor door medicatie 0000084161 andere bewegingsstoornis door medicatie 0000084162 antidepressiva-continueringssyndroom 0000084163 andere bijwerkingen van medicatie 0000084164 ouder-kindrelatieprobleem 0000084165 relatieproblemen tussen brussen [siblings] 0000084166 opvoeding in afwezigheid van ouders 0000084167 negatieve invloed van ouderlijke relatieproblemen op een kind 0000084168 partner-relatieprobleem 0000084169 uiteenvallen van gezin door scheiding of echtscheiding 0000084170 hoog niveau van gevoelsuitingen binnen een gezin 0000084171 ongecompliceerde rouw 0000084172 lichamelijke mishandeling van een kind 0000084173 consult voor slachtoffer van mishandeling, kind 0000084174 persoonlijke anamnese met lichamelijke mishandeling als kind [in het verleden] 0000084175 consult voor pleger van mishandeling van eigen kind 0000084176 consult voor pleger van mishandeling van een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is 0000084177 seksueel misbruik van een kind 0000084178 consult voor slachtoffer van seksueel misbruik, kind 0000084179 persoonlijke anamnese met seksueel misbruik als kind [in het verleden] 0000084180 consult voor pleger van seksueel misbruik van eigen kind 0000084181 consult voor pleger van seksueel misbruik van een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is 0000084182 verwaarlozing van een kind 0000084183 consult voor slachtoffer van verwaarlozing, kind 0000084184 persoonlijke anamnese met verwaarlozing als kind [in het verleden] 0000084185 consult voor pleger van verwaarlozing van eigen kind 0000084186 consult voor pleger van verwaarlozing ven een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is 0000084187 psychische mishandeling van een kind 0000084188 consult voor slachtoffer van psychische mishandeling, kind 0000084189 persoonlijke anamnese met psychische mishandeling als kind [in het verleden] 0000084190 consult voor pleger van psychische mishandeling van eigen kind 0000084191 consult voor pleger van psychische mishandeling van een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is. 0000084192 lichamelijk geweld door een levenspartner 0000084193 consult voor slachtoffer van lichamelijk geweld door een levenspartner 0000084194 persoonlijke anamnese met lichamelijk geweld door een levenspartner [in het verleden] 0000084195 consult voor pleger van lichamelijk geweld door een levenspartner 0000084196 seksueel geweld door een levenspartner 0000084197 consult voor slachtoffer van seksueel geweld door een levenspartner 0000084198 persoonlijke anamnese met seksueel geweld door een levenspartner [in het verleden] 0000084199 consult voor pleger van seksueel geweld door een levenspartner 0000084200 verwaarlozing door een levenspartner 0000084201 consult voor slachtoffer van verwaarlozing door een levenspartner 0000084202 persoonlijke anamnese met verwaarlozing door een levenspartner [in het verleden] 0000084203 consult voor pleger van verwaarlozing door een levenspartner 0000084204 psychische mishandeling door een levenspartner 0000084205 consult voor slachtoffer van psychische mishandeling door een levenspartner 0000084206 persoonlijke anamnese met psychische mishandeling door een levenspartner [in het verleden] 0000084207 consult voor pleger van psychische mishandeling door een levenspartner 0000084208 lichamelijke mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is. 0000084209 seksueel misbruik van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is. 0000084210 psychische mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is. 0000084211 consult voor slachtoffer van mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is 0000084212 consult voorpleger van mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is 0000084213 leer- of onderwijsprobleem 0000084214 probleem verband houdend met actuele militaire uitzending 0000084215 ander probleem verband houdend met werk of werkeloosheid 0000084216 dakloosheid 0000084217 inadequate behuizing 0000084218 onenigheid met buur, huurder of verhuurder 0000084219 problemen verband houdend met wonen in een instelling 0000084220 ontbreken van adequaat voedsel of veilig drinkwater 0000084221 extreme armoede 0000084222 laag inkomen 0000084223 ontoereikende sociale verzekering of welzijnsvoorzieningen 0000084224 ongespecificeerde huisvestings- of economisch probleem 0000084225 levensfaseprobleem 0000084226 probleem verband houdend met alleen wonen 0000084227 acculturatieprobleem 0000084228 sociale uitsluiting of uitstoting 0000084229 doelwit van [vermeende] discriminatie of vervolging 0000084230 ongespecificeerd probleemverband houdend met de sociale omgeving 0000084231 slachtoffer van misdaad 0000084232 problemen verband houdend met justitiële maatregelen 0000084233 seksuele voorlichting en advies 0000084234 andere voorlichting of advies 0000084235 religieus of spiritueel probleem 0000084236 problemen verband houdend met ongewenste zwangerschap 0000084237 problemen verband houdend met multipariteit 0000084238 onenigheid met medewerker van sociale voorziening of reclassering, casemanager of maatschappelijk werkende 0000084239 slachtoffer van terrorisme of marteling 0000084240 blootstelling aan ramp, oorlog of andere vijandigheden 0000084241 andere problemen verband houdend met psychosociale omstandigheden 0000084242 ongespecificeerd probleem verband houdend met niet gespecificeerde psychosociale omstandigheden 0000084243 andere voorgeschiedenis van psychotrauma 0000084244 voorgeschiedenis van zelfbeschadiging 0000084245 voorgeschiedenis van militaire uitzending 0000084246 andere persoonlijke risicofactoren 0000084247 probleem verband houdend met levensstijl 0000084248 antisociaal gedrag van volwassene 0000084249 antisociaal gedrag van kind of adolescent 0000084250 gezondheidsvoorzieningen niet beschikbaar of niet toegankelijk 0000084251 andere hulpverlenende instanties niet beschikbaar of niet toegankelijk 0000084252 niet opvolgen van medische behandeling 0000084253 overgewicht of obesitas 0000084254 simuleren 0000084255 rondzwerven samenhangend met een psychische stoornis 0000084256 laagbegaafdheid 0000084262 hemoglobinurie door hemolyse 0000084263 nefropathie door zware metalen 0000084264 ziekte van Crohn in colon transversum 0000084265 metastase in schildklier 0000084268 verworven standsafwijking van tibia 0000084269 bedreigde ademhaling 0000084271 complicatie van vasculaire prothese 0000084272 complicatie van cardiaal implantaat 0000084273 complicatie van vasculair implantaat 0000084274 complicatie van cardiaal transplantaat 0000084362 melanocytaire naevi van nek 0000084363 dermatochalasie van ooglid 0000084364 congenitale cutis laxa 0000084365 verworven cutis laxa 0000084366 erfelijke geleidingsstoornis van hart 0000084367 verdenking op maligniteit van mamma 0000084369 transfusiereactie 0000084370 retentie van smegma bij accreet preputium 0000084371 pseudopapillaire tumor van pancreas 0000084372 post-transplantatie gerelateerde monomorfe lymfoproliferatieve aandoening 0000084373 vertraagde sluiting van ductus arteriosus 0000084375 pulmonaire atresie met ventrikelseptumdefect en MAPCAs 0000084376 aberrante origo pulmonaalarterie 0000084382 naevus naevocellularis van schedel 0000084383 plaveiselcelcarcinoom van huid van bovenste extremiteit 0000084384 basaalcelcarcinoom van huid van bovenste extremiteit 0000084385 non-refluerende non-obstructieve mega-ureter 0000084386 non-refluerende obstructieve mega-ureter 0000084387 refluerende mega-ureter 0000084430 melanoma in situ van romp 0000084431 melanoma in situ van bovenste extremiteit 0000084432 melanoma in situ in hoofd-halsgebied 0000084433 aanwezigheid van orthopedische endoprothese 0000084434 verdenking op ziekte van Lyme 0000084436 maligne melanoom in hoofd-halsgebied 0000084437 posterior reversibele encefalopathie-syndroom 0000084438 afwijkende bevinding bij neonatale screening op congenitale hypothyreoïdie 0000084440 melanoma in situ van onderste extremiteit 0000084441 melanoma in situ van ooglid 0000084443 agenesie van pancreas 0000084444 aplasie van pancreas 0000084445 hypoplasie van pancreas 0000084447 meloreostose hallux valgus 0000084448 afwijkende pupilfunctie 0000084449 amyloïdose van oog 0000084450 choroïditis door cytomegalovirus 0000084451 choroïditis door syphilis 0000084452 choroïditis door tuberculose 0000084453 letsel van iris 0000084455 niet-infectieuze intermediaire uveïtis 0000084456 HLA B27 positief uveïtis anterior 0000084457 niet-infectieuze choroïditis 0000084458 infectieuze panuveïtis 0000084459 niet-infectieuze panuveïtis 0000084460 letsel van intrathoracale organen 0000084462 osteomyelitis van talus 0000084463 benigne neoplasma van bot van onderarm 0000084464 bijtwond door dier 0000084465 hechting gerelateerde complicatie van cornea 0000084467 primair angiosarcoom van mamma 0000084469 secundair angiosarcoom van mamma 0000084486 infectieuze choroïditis 0000084487 germinoom van centraal zenuwstelsel 0000084534 bilateraal normaal gehoor 0000084535 unilateraal normaal gehoor met geleidingsgehoorverlies aan tegengestelde zijde 0000084536 unilateraal normaal gehoor met perceptief gehoorverlies aan tegengestelde zijde 0000084537 unilateraal normaal gehoor met gemengd gehoorverlies aan tegengestelde zijde 0000084538 bilateraal geleidingsgehoorverlies 0000084539 unilateraal geleidingsgehoorverlies met perceptief gehoorverlies aan tegengestelde zijde 0000084540 unilateraal geleidingsgehoorverlies met gemengd gehoorverlies aan tegengestelde zijde 0000084541 bilateraal perceptief gehoorverlies 0000084542 unilateraal perceptief gehoorverlies met gemengd gehoorverlies aan tegengestelde zijde 0000084543 bilateraal gemengd gehoorverlies 0000084544 congenitale hallux varus 0000084545 verworven hallux varus 0000084546 congenitale coxa valga antetorta 0000084547 congenitale coxa valga 0000084548 verworven coxa valga 0000084549 congenitale coxa vara antetorta 0000084550 congenitale coxa vara 0000084551 verworven coxa vara 0000084552 congenitale cubitus valgus 0000084553 verworven cubitus valgus 0000084554 congenitale cubitus varus 0000084555 verworven cubitus varus 0000084556 congenitale genua valga 0000084557 verworven genua valga 0000084558 congenitale genua vara 0000084559 verworven genua vara 0000084560 congenitale hallux valgus interphalangeus 0000084561 verworven hallux valgus interphalangeus 0000084562 congenitale hallux valgus 0000084563 congenitale hallux varus interphalangeus 0000084564 veworven hallux varus interphalangeus 0000084565 congenitale metatarsus primus valgus 0000084566 verworven metatarsus primus valgus 0000084567 congenitale pes equinus 0000084568 verworven pes equinus 0000084572 congenitale pes equinovarus 0000084573 verworven pes equinovarus 0000084575 congenitale pes valgus 0000084576 verworven pes valgus 0000084577 congenitale talipes calcaneovalgus 0000084578 verworven talipes calcaneovalgus 0000084579 congenitale talipes calcaneovarus 0000084580 verworven talipes calcaneovarus 0000084581 congenitale pes varus 0000084582 verworven pes varus 0000084583 talipes equinovalgus 0000084584 congenitale talipes equinovarus 0000084586 congenitale talipes valgus 0000084587 verworven talipes valgus 0000084588 congenitale talipes varus 0000084589 verworven talipes varus 0000084590 congenitale valgusafwijking van pols 0000084591 verworven valgusafwijking van pols 0000084592 congenitale varusafwijking van pols 0000084593 verworven varusafwijking van pols 0000084608 terminaal falen van lever en darm 0000084609 geschikte ontvanger van lever-darmtransplantaat 0000084610 ontvanger van lever-darmtransplantaat 0000084611 follow-up na ontvangen van lever-darmtransplantaat 0000084612 beoogde ontvanger van geannuleerde lever-darmtransplantatie 0000084675 acuut myocardinfarct van laterale wand met ST-elevatie 0000084881 vergiftiging 0000084921 voedselintoxicatie 0000084934 wond van thoraxwand 0000084973 aortaklepsclerose 0000085016 snijwond 0000085019 snijwond van thorax 0000085087 stomp letsel van oog 0000085094 stress-geïnduceerde cardiomyopathie 0000085142 syndroom van Evans 0000085170 thyreoïditis post partum 0000085198 toxische pneumonitis 0000085332 aandoening van coronaire arterie 0000085343 aandoening van tractus digestivus 0000085360 abces in epidurale ruimte van lumbale wervelkolom 0000085610 acuut linkszijdig hartfalen 0000085656 acuut rechtszijdig hartfalen 0000085664 adenocarcinoom van cervix uteri 0000085667 adenocarcinoom van pancreas 0000085744 pneumoconiose door silica 0000085978 rechterventrikelfalen 0000086206 overdosis van inhalatieanestheticum 0000086470 influenza 0000086572 letsel door inhalatie van rook 0000086643 letsel van multipele intra-abdominale organen 0000086693 folliculair adenoom van schildklier 0000086857 hemolytische anemie door deficiëntie van hexokinase 0000086858 hemolytische anemie door deficiëntie van pyruvaatkinase 0000086880 heparinegeïnduceerde trombocytopenie met trombose 0000087241 community-acquired pneumonia 0000087267 compressiesyndroom van arteria poplitea 0000087348 cyclische trombocytopenie 0000087405 aortaworteldilatatie 0000087411 dilatatie van aorta ascendens 0000087412 dilatatie van aorta descendens 0000087431 dissectie van arteria renalis 0000087434 dissectie van arterie 0000087453 dwarslaesie 0000087459 eclampsie tijdens bevalling 0000087461 eclampsie tijdens huidige zwangerschap 0000087576 familiaire prolaps van mitralisklep 0000087604 Andersen-Tawil-syndroom 0000087676 asthma cardiale 0000087769 beroepsgebonden astma 0000087864 cardiale sarcoïdose 0000087998 monoventrikel 0000088031 MYH9-gerelateerde trombocytopenie 0000088145 non-Hodgkin-lymfoom van centraal zenuwstelsel 0000088156 nosocomiale pneumonie 0000088388 niet-fatale verdrinking 0000088637 juveniel xanthogranuloom van iris 0000088638 juveniel xanthogranuloom van orbita 0000089644 stoornis in binoculaire oogbewegingen 0000089645 positieve dysfotopsie 0000089646 negatieve dysfotopsie 0000089647 pellucide marginale degeneratie 0000089648 early infantile epileptic encephalopathy type 42 caused by CACNA1A gene mutation 0000089649 autosomal dominant mental retardation type 43 linked to HIVEP2 gene mutation 0000089652 ulcus van cornea door Acanthamoebe 0000089653 ulcus van cornea door Fusarium 0000089654 verdenking op erfelijke aandoening 0000089655 non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 4 0000089683 out of hospital cardiac arrest met geslaagde reanimatie 0000089685 acuut myocardinfarct van onder-achterwand met ST elevatie 0000089819 MIRAGE-syndroom 0000089820 neuro-endocriene tumor van dunne darm 0000089821 functionele neuro-endocriene tumor van maag met onzeker gedrag 0000089822 functionele neuro-endocriene tumor van maag met metastasen 0000089823 niet-functionele neuro-endocriene tumor van pancreas met onzeker gedrag 0000089825 functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met onzeker gedrag 0000089826 niet-functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met onzeker gedrag 0000089828 functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met metastasen 0000089830 niet-functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met metastasen 0000089832 functionele neuro-endocriene tumor van colon met onzeker gedrag 0000089834 niet-functionele neuro-endocriene tumor van colon met onzeker gedrag 0000089835 niet hormonaal actieve carcinoïd van colon met onzeker gedrag 0000089836 functionele neuro-endocriene tumor van colon met metastasen 0000089838 niet-functionele neuro-endocriene tumor van colon met metastasen 0000089840 cysteus dermoïd choristoom van conjunctiva en cornea 0000089841 functionele buikpijn 0000089842 neuro-endocrien carcinoom van appendix 0000089843 syndroom van Luscan-Lumish 0000089847 neuro-endocrien carcinoom van pancreas 0000089848 neuro-endocriene tumor van pancreas 0000089850 status na decompressie van ganglioncyste 0000089851 chronisch pijnsyndroom van extremiteit 0000089852 chronisch pijnsyndroom van bovenste extremiteit 0000089853 chronisch pijnsyndroom van onderste extremiteit 0000089855 carcinoïd van maag met onzeker gedrag 0000090860 foetale nood tijdens bevalling 0000090861 foetale nood tijdens huidige zwangerschap 0000090862 toxoplasmose tijdens huidige zwangerschap 0000090863 maternaal hartfalen tijdens huidige zwangerschap 0000090866 HELLP-syndroom tijdens bevalling 0000090867 HELLP-syndroom tijdens huidige zwangerschap 0000090868 chorioamnionitis tijdens bevalling 0000090869 chorioamnionitis tijdens huidige zwangerschap 0000090870 maternale cardiale afwijking tijdens bevalling 0000090871 verzoek tot sterilisatie bij verstandelijke beperking 0000090873 gecompliceerde onvolledige medische abortus tijdens huidige zwangerschap 0000090885 partus praematurus tijdens huidige zwangerschap 0000090886 prematuur gebroken vliezen tijdens huidige zwangerschap 0000090887 congenitaal ontbreken van tepel 0000090888 verworven ontbreken van tepel 0000090889 afwijkende combinatietest 0000090909 shield ulcus 0000090910 hyperlaxiteitssyndroom 0000090913 choroïditis door herpes 0000090914 ectasie van cornea 0000090922 letsel van lange buigspier van duim 0000090923 letsel van lange buigpees van duim 0000090924 letsel van buigspier van vinger 0000090925 letsel van buigpees van vinger 0000090926 letsel van strekspier van duim 0000090927 letsel van strekpees van duim 0000090928 letsel van strekspier van vinger 0000090929 letsel van strekpees van vinger 0000090930 letsel van intrinsieke spier van duim 0000090931 letsel van intrinsieke pees van duim 0000090932 letsel van intrinsieke spier van vinger 0000090933 letsel van intrinsieke pees van vinger 0000090934 letsel van spier van duim 0000090935 letsel van pees van duim 0000090936 letsel van spier van vinger 0000090937 letsel van pees van vinger 0000090938 wond van bovenbeen met peesletsel 0000090939 wond van teen met peesletsel 0000090940 postoperatieve pseudartrose van sternum 0000090941 ulcus ventriculi met bloeding 0000090942 ulcus ventriculi met perforatie 0000090943 ulcus duodeni met bloeding 0000090944 ulcus duodeni met perforatie 0000090945 ulcus gastrojejunale met bloeding 0000090946 ulcus gastrojejunale met perforatie 0000090947 te verwijderen osteosynthese-materiaal van ribben 0000090949 letsel van anus 0000090950 chronisch darmfalen 0000090951 multipele fracturen van onderarm 0000090952 open intracraniële wond 0000090953 letsel van lever door geboortetrauma 0000090954 asfyxie door strangulatie 0000090955 dumpingsyndroom 0000090956 flatulentie 0000090958 ataxie-pancytopenie syndroom 0000090960 chronische instabiliteit van schouder 0000091035 niet-ossificerend fibroom van scapula 0000091037 multipele wonden van hals 0000091038 renale tubulaire acidose type 3 0000091039 pneumatisch letsel van oog 0000091040 pneumatisch letsel van oog door vuurwerk 0000091041 thermisch letsel van oog 0000091042 thermisch letsel van oog door vuurwerk 0000091043 chemisch letsel van oog 0000091044 chemisch letsel van oog door vuurwerk 0000091046 scherp letsel van oog 0000091047 scherp letsel van oog door vuurwerk 0000091048 tatoeageletsel van oog 0000091049 tatoeageletsel van oog door vuurwerk 0000091050 familiale bloedplaatjesstoornis met geassocieerde myeloïde maligniteit 0000091051 constitutionele mismatch repair-deficiëntiesyndroom 0000091052 DICER 1 syndroom 0000091053 rhabdoïd tumor predispositie syndroom type 2 0000091054 rhabdoïd tumor predispositie syndroom type 1 0000092053 primaire weeënzwakte tijdens bevalling 0000092056 neuropathie van nervus oculomotorius 0000092058 letsel van lumbosacrale wervelkolom 0000092059 retinale vasculitis bij syndroom van Susac 0000092060 laaggradig glioom van hersenen bij kind ouder dan 3 jaar 0000092061 laaggradig glioom van hersenen bij kind jonger dan 3 jaar 0000092062 wond van vinger met peesletsel 0000092063 stomp letsel van oog door vuurwerk 0000092064 hallux limitus 0000092065 hersendood 0000092074 restverschijnselen na meningo-encefalitis 0000092075 restverschijnselen na intracerebrale bloeding 0000092076 enzymdeficiënties 0000092077 restverschijnselen na letsel van wervelkolom 0000092078 COPD tijdens huidige zwangerschap 0000092079 verdenking op chromosoomafwijking bij foetus 0000092080 foetale anencefalie tijdens huidige zwangerschap 0000092082 selectieve intra-uteriene groeirestrictie tijdens huidige zwangerschap 0000092083 verdenking op macrosomie tijdens huidige zwangerschap 0000092084 schouderdystocie tijdens bevalling 0000092085 symfysiolyse tijdens bevalling 0000092086 foetale stuitligging tijdens bevalling 0000092088 tweelingzwangerschap in anamnese 0000092090 bekkenvenetrombose in anamnese 0000092091 verdenking op allo-immuuntrombocytopenie tijdens huidige zwangerschap 0000092092 partiële mola hydatidosa 0000092093 complete mola hydatidosa 0000092094 monochoriale diamniotische tweeling tijdens huidige zwangerschap 0000092096 placenta accreta 0000092097 placenta increta 0000092098 placenta percreta 0000092099 verzoek van patiënt om begeleiding van zwangerschap 0000092100 foetale hartafwijking tijdens huidige zwangerschap 0000092101 foetale longafwijking tijdens huidige zwangerschap 0000092102 intra-uteriene infectie van foetus tijdens huidige zwangerschap 0000092103 foetale abdominale afwijking tijdens huidige zwangerschap 0000092104 uterusatonie 0000092105 foetale afwijking van diafragma tijdens huidige zwangerschap 0000092106 foetale afwijking tijdens huidige zwangerschap 0000092107 foetale urinewegafwijking tijdens huidige zwangerschap 0000092108 laagzittende placenta tijdens huidige zwangerschap 0000092109 dreigende partus prematurus tijdens huidige zwangerschap 0000092110 retroplacentair hematoom tijdens huidige zwangerschap 0000092111 serotiniteit tijdens huidige zwangerschap 0000092112 verdenking op allo-immuunerytrocytopenie tijdens huidige zwangerschap 0000092113 tweeling-anemie-polycytemiesyndroom tijdens bevalling 0000092114 tweeling-anemie-polycytemiesyndroom tijdens huidige zwangerschap 0000092115 instabiele ligging van foetus tijdens bevalling 0000092116 instabiele ligging van foetus tijdens huidige zwangerschap 0000092117 foetale dwarsligging tijdens bevalling 0000092118 foetale dwarsligging 0000092119 vasa praevia tijdens bevalling 0000092120 vasa praevia tijdens huidige zwangerschap 0000092121 dichoriale diamniotische tweeling tijdens huidige zwangerschap 0000092123 hydrops foetalis tijdens bevalling 0000092124 hydrops foetalis tijdens huidige zwangerschap 0000092126 monochoriale monoamniotische tweeling tijdens huidige zwangerschap 0000092129 twin reversed arterial perfusion tijdens bevalling 0000092130 twin reversed arterial perfusion tijdens huidige zwangerschap 0000092131 twin-to-twin-syndroom tijdens huidige zwangerschap 0000092132 twin-to-twin-syndroom tijdens bevalling 0000092135 naderende serotiniteit tijdens huidige zwangerschap 0000092137 bloedverlies in eerste trimester van zwangerschap 0000092139 letsel door tentamen suïcide 0000092140 intra-uteriene groeirestrictie tijdens huidige zwangerschap 0000092141 intra-uteriene groeirestrictie tijdens bevalling 0000092142 oligohydramnion tijdens huidige zwangerschap 0000092143 polyhydramnion tijdens huidige zwangerschap 0000092144 ziekte van Huntington tijdens huidige zwangerschap 0000092145 verzoek om kunstmatige inseminatie met donorsemen 0000092146 recidief maligne neoplasma van vulva 0000092147 ziekte van Paget van vulva 0000092148 recidief maligne neoplasma van vagina 0000092149 recidief maligne neoplasma van cervix uteri 0000092150 recidief maligne neoplasma van endometrium 0000092151 recidief maligne neoplasma van myometrium 0000092152 recidief maligne neoplasma van ovarium 0000092153 lipoom van vulva 0000092155 non-obstructieve azoöspermie 0000092156 obstructieve azoöspermie 0000092157 anejaculatie 0000092158 retrograde ejaculatie 0000092159 cyste van vaginawand 0000092160 cyste van vulva 0000092161 ovulatiestoornis WHO klasse 1 0000092162 ovulatiestoornis WHO klasse 2 0000092163 ovulatiestoornis WHO klasse 3 0000092164 dubbelzijdige tuba-afsluiting 0000092165 eenzijdige tuba-afsluiting 0000092166 subfertiliteit van vrouw door mannelijke factor 0000092167 niche in uterus 0000092168 ernstige pre-eclampsie tijdens bevalling 0000092169 ernstige pre-eclampsie tijdens huidige zwangerschap 0000092170 pre-eclampsie tijdens bevalling 0000092171 pre-eclampsie tijdens huidige zwangerschap 0000092172 urineweginfectie tijdens huidige zwangerschap 0000092173 uterus myomatosus tijdens huidige zwangerschap 0000092174 ABO-antagonisme tijdens huidige zwangerschap 0000092175 ABO-antagonisme in anamnese 0000092176 Duffy-antagonisme tijdens huidige zwangerschap 0000092177 Duffy-antagonisme in anamnese 0000092178 Kell-antagonisme tijdens huidige zwangerschap 0000092179 Kell-antagonisme in anamnese 0000092180 obstetrisch eerstegraads perineumruptuur 0000092181 obstetrisch tweedegraads perineumruptuur 0000092182 obstetrisch derdegraads perineumruptuur 0000092183 obstetrisch vierdegraads perineumruptuur 0000092184 obstetrisch perineumruptuur 0000092185 obstetrisch cervixruptuur 0000092186 perinatale sterfte tijdens bevalling 0000092187 perinatale sterfte tijdens huidige zwangerschap 0000092188 ziekte van von Willebrand tijdens huidige zwangerschap 0000092190 vitamine-deficiëntie tijdens huidige zwangerschap 0000092191 nieraandoening tijdens huidige zwangerschap 0000092192 syndroom van Ehlers-Danlos tijdens huidige zwangerschap 0000092193 syndroom van Marfan tijdens huidige zwangerschap 0000092194 medicatiegebruik tijdens huidige zwangerschap 0000092195 letsel van vrouwelijk geslachtsorgaan 0000092196 verdenking op maligne neoplasma van cervix 0000092197 verzoek om cryopreservatie van gameten 0000092198 verzoek om cryopreservatie van gonaden 0000092201 sociale problematiek tijdens huidige zwangerschap 0000092202 obstetrisch cervixruptuur in anamnese 0000092203 foetale spina bifida in anamnese 0000092204 cervix cerclage in anamnese 0000092205 cervixcerclage tijdens huidige zwangerschap 0000092207 terminated pregnancy 0000092208 mannelijke subfertiliteit 0000092209 vrouwelijke subfertiliteit 0000092210 gelokaliseerde vulvodynie 0000092211 gegeneraliseerde vulvodynie 0000092212 foetale hartritmestoornis tijdens huidige zwangerschap 0000092213 foetale hartritmestoornis tijdens bevalling 0000092214 foetale hartritmestoornis in anamnese 0000092215 anemie tijdens bevalling 0000092216 stollingsstoornis tijdens bevalling 0000092217 angst voor bevalling buiten zwangerschap 0000092218 groep-B-streptokokken-dragerschap tijdens bevalling 0000092219 geschikte eiceldonor 0000092220 tweelingzwangerschap tijdens huidige zwangerschap 0000092221 tweelingzwangerschap tijdens bevalling 0000092222 cervixinsufficiëntie tijdens huidige zwangerschap 0000092223 foetale hydrocefalie in anamnese 0000092224 foetale hydrocefalie tijdens huidige zwangerschap 0000092226 anhydramnion van foetus tijdens huidige zwangerschap 0000092227 langer dan 24 uur gebroken vliezen tijdens huidige zwangerschap 0000092229 placenta praevia met bloeding 0000092230 maternaal hemolytisch uremisch syndroom tijdens huidige zwangerschap 0000092234 maternale hartritmestoornis 0000092235 granulomatose met polyangiitis tijdens huidige zwangerschap 0000092236 sclerodermie tijdens huidige zwangerschap 0000092237 syndroom van Hippel-Lindau tijdens huidige zwangerschap 0000092238 maternale cardiale afwijking in anamnese 0000092240 chromosoomafwijking bij foetus 0000092243 conisatie van cervix in anamnese 0000092244 verzoek om sportkeuring 0000092245 large for gestational age in anamnese 0000092246 verzoek van patiënt om begeleiding bevalling 0000093344 urineweginfectie door katheter 0000093347 neuro-endocriene tumor van maag 0000093348 neuro-endocriene tumor van galwegen 0000093349 neuro-endocrien carcinoom van galwegen 0000093350 neuro-endocriene tumor van oesofagus 0000093352 neuro-endocrien carcinoom van oesofagus 0000093353 neuro-endocriene tumor van colon 0000093396 voorbijgaande neonatale pustuleuze melanose 0000093397 aortoduodenale fistel 0000093399 letsel van multipele bloedvaten van abdomen 0000093408 acute respiratoire aandoening door SARS-CoV-2 0000093409 acute respiratoire aandoening vermoedelijk door SARS-CoV-2 0000093442 gastro-enteritis door SARS-CoV-2 0000093445 dyspnoe bij infectie met SARS-CoV-2 0000093446 cardiale infectie door SARS-CoV-2 0000093447 cardiomyopathie bij infectie met SARS-CoV-2 0000093451 infectie vermoedelijk met SARS-CoV-2 0000093453 conjunctivitis door SARS-CoV-2 0000093454 neurologische verschijnselen bij infectie met SARS-CoV-2 0000093457 risico voor neonaat bij infectie met SARS-CoV-2 bij moeder 0000093458 risico voor neonaat bij verdenking op infectie met SARS-CoV-2 bij moeder 0000093459 zorgovername 0000093461 te grote adamsappel 0000093497 gastro-enteritis vermoedelijk door SARS-CoV-2 0000093506 maligne lymfoom van hoofd en hals 0000093509 poliep van galblaas 0000093510 aspecifieke buikklachten 0000093511 psoasbloeding 0000093512 beknelde navelbreuk 0000093513 hernia cicatricalis met gangreen 0000093514 acute appendicitis met peritonitis 0000093515 acute appendicitis met peritoneaal abces 0000093516 abces van scrotum 0000093517 genetische aandoening van witte bloedcellen 0000093520 verzoek om onderzoek naar neurologische aandoening 0000093522 neuropathie van nervus trochlearis 0000093523 neuropathie van nervus abducens 0000093546 restverschijnselen na infectie met SARS-CoV-2 0000093547 post-IC-syndroom 0000093548 voedselallergie met gastro-intestinale problemen 0000093549 voedselallergie met mucocutane problemen 0000093550 voedselallergie met respiratoire problemen 0000093551 voedselallergie met cardiovasculaire problemen 0000093552 medicatie-allergie met mucocutane problemen 0000093553 insectenallergie met cardio-vasculaire problemen 0000093554 insectenallergie met respiratoire problemen 0000093555 allergie met mucocutane problemen 0000093556 medicatie-allergie met cardio-vasculaire problemen 0000093557 medicatie-allergie met respiratoire problemen 0000093558 insectenallergie met gastro-intestinale problemen 0000093559 allergie met respiratoire problemen 0000093560 allergie met gastro-intestinale problemen 0000093561 medicatie-allergie met gastro-intestinale problemen 0000093562 latexallergie met respiratoire problemen 0000093563 allergie met cardio-vasculaire problemen 0000093564 latexallergie met cardio-vasculaire problemen 0000093565 latexallergie met mucocutane problemen 0000093566 verworven niercyste met verdachte kenmerken 0000093567 infectie van osteosynthesemateriaal in wervelkolom 0000093568 infectie van implantaat in wervelkolom 0000093570 ulcus durum 0000093571 borrelia-pseudolymfoom 0000093573 neurologische aandoening door immunotherapie 0000093574 neurologische aandoening door chemotherapie 0000093576 irritable bowel syndrome met obstipatie 0000093577 parastomale hernia 0000093578 synoviale cyste 0000093579 hernia van Spiegel 0000093585 autointoxicatie door lachgas 0000093589 chromosomale afwijking 0000093596 urethrocele bij man 0000093608 diverticulitis van dikke darm met perforatie 0000093609 fibrose van spier door bestraling 0000093610 flegmone van mondbodem 0000093611 abces van mondbodem 0000093623 syndroom van Koolen-de Vries 0000093658 geen longgeneeskundige diagnose 0000093659 ernstig eosinofiel astma 0000093660 ernstig persistent allergisch astma 0000093661 bronchiolitis obliterans syndroom 0000093662 cryptogeen organiserende pneumonie 0000093663 extrinsiek allergische alveolitis 0000093664 benigne verdikking van pleura door asbest 0000093665 longschade door inhalatietrauma 0000093666 afstoting van longtransplantaat 0000093669 pulmonale actinomycose 0000093670 verworven malformatie van thoraxwand 0000093671 contractuur van thoraxmusculatuur na radiotherapie 0000093672 idiopathische scoliose op kinderleeftijd 0000093673 secundaire kyfose 0000093693 facioscapulohumerale spinale spieratrofie 0000093694 X-linked myotubulaire myopathie 0000093695 traumatische kyfose 0000093696 malformatie van thoraxwand 0000093697 congenitale malformatie van thoraxwand 0000093698 skelet haemangiomatosis 0000093699 tracheobronchomalacie 0000093700 anemie bij chronische ziekte 0000093701 laryngotracheobronchomalacie 0000093702 geïsoleerde beenmerg mastocytose 0000093703 goed gedifferentieerde systemische mastocytose 0000093704 maculopapulaire cutane mastocytose 0000093706 smouldering systemische mastocytose 0000093708 aspecifieke longnoduli 0000093709 acute demyeliniserende encefalopathie 0000093710 acute geneesmiddelenallergie 0000093711 alpha gal anafylaxie 0000093712 angio-oedeem door verworven C1-esterase remmer deficiëntie 0000093713 burning semen syndroom 0000093715 chronische spontane urticaria 0000093716 contrast intolerantie 0000093717 farmacologische bijwerking 0000093718 geneesmiddel-geïnduceerd maculopapulair exantheem 0000093719 geneesmiddel-geïnduceerde bronchospasme 0000093720 geneesmiddel-geïnduceerde cytopenie 0000093721 geneesmiddel-geïnduceerde overgevoeligheidsreactie van lever 0000093722 geneesmiddel-geïnduceerde overgevoeligheidsreactie van nier 0000093723 geneesmiddelen interactie 0000093724 Gleich syndroom 0000093725 idiopathisch histaminerg angio-oedeem 0000093726 idiopathisch non-histaminerg angio-oedeem 0000093727 verworven angio-oedeem met verminderde C1-esteraseremmer activiteit 0000093728 hereditair angio-oedeem met verminderde C1-esterase remmer activiteit 0000093729 IgE gemedieerd beroepsgebonden astma 0000093730 IgE gemedieerd beroepsgebonden rinitis 0000093731 intolerantie voor geneesmiddel 0000093733 multiple drug hypersensitivity syndrome 0000093734 nasale hyperreactiviteit 0000093735 niet-acute geneesmiddelenallergie 0000093736 niet-allergisch beroepsgebonden astma 0000093737 niet-allergische beroepsgebonden rinitis 0000093738 niet-allergische conjunctivitis 0000093739 niet-allergische rinitis 0000093740 NSAID-exacerbated cutaneous disease 0000093741 primaire koude urticaria 0000093742 rinitis door zwangerschap 0000093743 rinitis medicamentosa 0000093744 secundaire koude urticaria 0000093745 semen allergie 0000093746 single-NSAID-induced urticaria, angioedema, anaphylaxis 0000093748 single-NSAID-induced delayed hypersensitivity reaction 0000093750 tarwe-afhankelijke inspanninggeïnduceerde anafylaxie 0000093752 acute hulpstofallergie 0000093754 verdenking op inhalatie-allergie 0000093756 vertraagde druk urticaria 0000093757 warmte-contact urticaria 0000093758 beroepsgebonden rinitis 0000093760 schadelijk effect van of intoxicatie door blootstelling aan niet medicamenteuze stof 0000093761 generalized bullous fixed drug eruption 0000093762 sensibilisatie voor voedingsmiddel 0000093763 vasculaire dwarslaesie 0000093764 niet-classificeerbaar myeloproliferatief neoplasma 0000093765 cutane mastocytose 0000093766 scapuloperoneale spinale spieratrofie 0000093775 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom BCR-ABL1-achtig 0000093778 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met iAMP21 0000093779 T-lymfoblastaire leukemie/lymfoom 0000093780 voorloper T-cel lymfoblastaire leukemie 0000093782 natural killer lymfoblastaire leukemie/lymfoom 0000093799 indolente systemische mastocytose 0000093800 systemische mastocytose met geassocieerd hematologisch neoplasma 0000093802 agressieve systemische mastocytose 0000093803 myeloïd/lymfoïd neoplasma met PDGFRA-herschikking 0000093804 myeloïd/lymfoïd neoplasma met PDGFRB-herschikking 0000093805 myeloïd/lymfoïd neoplasma met FGFR1-herschikking 0000093806 myeloïd/lymfoïd neoplasma met PCM1-JAK2 0000093807 myelodysplastisch/myeloproliferatief neoplasma met ringsideroblasten en trombocytose 0000093808 niet-classificeerbaar myelodysplastisch/myeloproliferatief neoplasma 0000093809 myelodysplastisch syndroom met ringsideroblasten en dysplasie van één cellijn 0000093810 myelodysplastisch syndroom met ringsideroblasten en dysplasie van meerdere cellijnen 0000093811 myelodysplastisch syndroom met exces aan blasten 0000093812 niet-classificeerbaar myelodysplastisch syndroom 0000093813 myeloïde neoplasma met kiemlijn predispositie 0000093814 myeloïde neoplasma met DDX41 kiemlijn mutatie 0000093815 myeloïde neoplasma met RUNX1 kiemlijn mutatie 0000093816 myeloïde neoplasma met ANKRD26 kiemlijn mutatie 0000093817 myeloïde neoplasma met ETV6 kiemlijn mutatie 0000093818 myeloïde neoplasma met GATA2 kiemlijn mutatie 0000093819 acute myeloïde leukemie door terugkerende genetische afwijkingen 0000093820 acute promyelocytenleukemie met PML-RARA 0000093821 BCR-ABL1 acute myeloïde leukemie 0000093822 acute myeloïde leukemie met bi-allelische mutaties van CEBPA 0000093823 acute myeloïde leukemie met een mutatie in RUNX1 0000093824 pure erytroïde leukemie 0000093825 myeloïde proliferatie gerelateerd aan syndroom van Down 0000093826 myeloïde leukemie gerelateerd aan syndroom van Down 0000093827 acute leukemie met zeldzame gemengde fenotypes 0000093828 acute leukemie met onduidelijke cellijn van herkomst 0000093829 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom 0000093830 klein lymfocytair lymfoom 0000093831 monoklonale B-cellymfocytose van chronische lymfatische leukemie type 0000093832 monoklonale B-cellymfocytose van niet-chronische lymfatische leukemie type 0000093833 diffuus kleincellig B-cellymfoom van rode pulpa van milt 0000093834 variant hairy-cell leukemie 0000093835 IgM monoklonale gammopathie van onbekende betekenis 0000093836 niet-IgM monoklonale gammopathie van onbekende betekenis 0000093837 lichte en zware keten depositie 0000093838 in situ folliculaire neoplasie 0000093839 folliculair lymfoom van duodenale type 0000093840 folliculair lymfoom in testikel 0000093841 grootcellig B-cellymfoom met IRF4 herschikking 0000093842 in situ neoplasie van mantelcel 0000093843 diffuse large B-cell lymphoma germinal centre B-cell subtype 0000093844 diffuus grootcellig B-cellymfoom met geactiveerd subtype van B-cel 0000093845 Epstein-Barr-viruspositief diffuus grootcellig B-cellymfoom 0000093846 epstein-barrvirus positief mucocutaan ulcus 0000093847 fibrine-geassocieerd diffuus grootcellig B-cellymfoom 0000093848 lymfomatoïde granulomatose graad 1 en 2 0000093849 lymfomatoïde granulomatose graad 3 0000093850 multicentrische ziekte van Castleman 0000093851 humaan herpesvirus-type-8-positief diffuus grootcellig B-cellymfoom 0000093852 human herpesvirus 8 positive germinotropic lymphoproliferative disorder 0000093853 Burkitt-achtig lymfoom met 11q-afwijking 0000093854 hooggradig B-cellymfoom met herschikkingen van MYC en BCL2 en/of BCL6 0000093855 hooggradig B-cellymfoom 0000093856 chronisch lymfoproliferatieve aandoening van natural killer cellen 0000093857 systemisch chronische actieve epstein-barrvirus-infectie van T- en natural killer-cellen 0000093858 hydroa vacciniform-achtige lymfoproliferatieve aandoening 0000093859 monomorf epitheliotroop intestinaal T-cellymfoom 0000093860 intestinaal T-cellymfoom 0000093861 indolent T-cel lymfoproliferatieve aandoening van tractus gastrointestinalis 0000093862 primair cutaan CD8-positief agressief epidermotroop cytotoxisch T-cellymfoom 0000093863 primair cutaan CD8-positief T-cellymfoom van acra 0000093864 primair cutaan CD4-positief klein tot middelgrote T-cel lymfoproliferatieve aandoening 0000093865 folliculair T-cellymfoom 0000093866 nodal peripheral T-cell lymphoma with T follicular helper phenotype 0000093867 anaplastisch grootcellig lymfoom gerelateerd aan borstimplantaat 0000093868 immuundeficiëntie-geassocieerde lymfoproliferatieve aandoening 0000093869 HIV-geassocieerd lymfoom 0000093870 post-transplantatie gerelateerde lymfoproliferatieve aandoening 0000093871 post-transplantatie gerelateerde plasmacytoïde hyperplasie 0000093872 post-transplantatie gerelateerde floride folliculaire hyperplasie 0000093873 post-transplantatie gerelateerd klassiek Hodgkin-lymfoom 0000093874 ziekte van Erdheim-Chester 0000093875 plasmacel neoplasma met geassocieerd paraneoplastisch syndroom 0000093892 smouldering myeloom 0000093893 niet-secernerend myeloom 0000093894 leukemisch mantelcel lymfoom 0000093910 verdenking op foetale neurologische aandoening 0000093911 follow-up pediatrische problematiek na opname PICU 0000093988 myelodysplastisch syndroom met dysplasie van meerdere cellijnen 0000093989 myelodysplastisch syndroom met dysplasie van één cellijn 0000093991 verzoek om advies modus partus 0000094994 myeloproliferatieve aandoening 0000094999 primair fenomeen van Raynaud 0000095000 secundair fenomeen van Raynaud 0000095001 atherosclerose van arteria femoralis 0000095002 atherosclerose van arteria iliaca 0000095003 atherosclerose van arteria poplitea 0000095004 atherosclerose van crurale vaten 0000095006 synoviale cyste van voet 0000095007 verworven cutis verticis gyrata 0000095009 congenitale cutis verticis gyrata 0000095010 herhaalde miskraam in anamnese 0000095013 miliaire tuberculose 0000095014 chondrosarcoom graad 2 van onderarm 0000095015 chondrosarcoom graad 3 van onderarm 0000095017 chondrosarcoom graad 1 van bovenarm 0000095018 chondrosarcoom graad 1 van bovenbeen 0000095019 chondrosarcoom graad 1 van cervicale wervelkolom 0000095020 chondrosarcoom graad 1 van hand 0000095021 chondrosarcoom graad 1 van lumbale wervelkolom 0000095022 chondrosarcoom graad 1 van onderbeen 0000095023 chondrosarcoom graad 1 van schouder 0000095024 chondrosarcoom graad 1 van thoracale wervelkolom 0000095025 chondrosarcoom graad 1 van voet 0000095026 chondrosarcoom graad 1 van onderarm 0000095035 diverticulitis van dikke darm met abces 0000095036 diverticulitis van dunne darm met perforatie 0000095037 diverticulitis van dunne darm met abces 0000095038 schwannoom van perifere zenuw 0000095045 syndroom van Graham-Little 0000095046 contactdermatitis door geneesmiddel 0000095047 fragilitas unguium 0000095048 trachyonychia 0000095051 overvloedige menstruatie in puberteit 0000095054 laat gevolg van letsel plexus brachialis 0000095055 laat gevolg van letsel plexus lumbosacralis 0000095056 status na exarticulatie van enkel 0000095057 status na transtibiale amputatie 0000095058 status na transfemorale amputatie 0000095116 cyste van Nuck 0000095117 congenitale partiële lipodystrofie 0000095123 laat gevolg van amputatie van bovenarm 0000095124 intradurale infectie van dura spinalis 0000095125 intradurale infectie van dura cerebralis 0000095130 zwangerschap met stuitligging 0000095131 intra-uteriene groeirestrictie in anamnese 0000095132 premature ovariële insufficiëntie 0000095133 zwangerschap met congenitale afwijking in anamnese 0000095143 melanocytaire naevus van oor 0000095144 melanocytaire naevus van uitwendige gehoorgang 0000095146 verzoek om intercollegiaal consult 0000095153 multisysteem inflammatoir syndroom door SARS-CoV-2 0000095190 fibrose van huid door straling 0000095194 verworven stenose van aorta descendens 0000095195 congenitale stenose van aorta descendens 0000095196 verworven stenose van aorta ascendens 0000095197 congenitale stenose van aorta ascendens 0000095198 verworven stenose van aortaboog 0000095199 congenitale stenose van aortaboog 0000095211 Ewing-sarcoom van weke delen 0000095213 acute pijn van gewricht na operatie van gewricht 0000095214 pijn van gewricht als laat gevolg van operatie van gewricht 0000095216 sacrococcygeale contusie 0000095217 pijn na buikwandoperatie 0000095218 orale mucositis 0000095219 pijn na letsel van plexus cervicalis 0000095222 moeizame intubatie 0000095225 idiopathische hoofdpijn 0000095226 primaire bijnierschorsinsufficiëntie door bloeding 0000095227 primaire bijnierschorsinsufficiëntie door infiltratieve ziekte 0000095228 primaire bijnierschorsinsufficiëntie door metastasen van bijnier 0000095231 primaire bijnierschorsinsufficientie na bilaterale adrenalectomie 0000095233 CAH-11-bèta HSD deficiëntie 0000095234 PAPSS2-deficiëntie 0000095235 multipele endocriene neoplasie type 4 0000095236 contactallergisch eczeem door plastic 0000095237 contactallergisch eczeem door nikkel 0000095238 reumatoide neutrofiele dermatitis 0000095240 ongewenste gevolgen door COVID-19-vaccinatie 0000095245 maligne neoplasma van perifere zenuw van rug 0000095246 congenitale stenose van arteria pulmonalis 0000095247 verworven stenose van arteria pulmonalis 0000095250 contactallergisch eczeem veroorzaakt door hechtpleister 0000095251 contactallergisch eczeem door insecticide 0000095252 contactallergisch eczeem door oplosmiddelen 0000095253 beroepsgebonden contactallergisch eczeem 0000095254 contactallergisch eczeem door rubber 0000095255 irritatief contacteczeem door alkalische stoffen 0000095256 irritatief contacteczeem door chemische producten 0000095257 irritatief contacteczeem door plastic 0000095258 irritatief contacteczeem door hechtpleister 0000095259 irritatief contacteczeem door insecticiden 0000095262 irritatief contacteczeem door rubber 0000095263 beroepsgebonden irritatief contacteczeem 0000095264 complicatie van centrale lijn 0000095267 infectie na longtransplantatie 0000095272 latexallergie 0000095273 verdenking op allergie 0000095276 allergie voor vaccin 0000095277 verzoek om klinische COVID-19-vaccinatie vanwege risico op allergische reactie 0000095311 synoviale cyste van enkel 0000095312 mykide reactie 0000095317 pleiomorf dermaal sarcoom 0000095318 idiopathisch angio-oedeem 0000095319 radiologisch geïsoleerd syndroom 0000095322 synoviale chondromatose van elleboog 0000095323 loslating van humeruscomponent van elleboogprothese 0000095324 loslating van ulnacomponent van elleboogprothese 0000095325 metallose bij elleboogprothese 0000095326 status na verwijderen van elleboogprothese 0000095327 mechanische complicatie van radiuskopprothese 0000095328 primair maligne neoplasma van clavicula 0000095329 primair maligne neoplasma van proximale humerus 0000095330 primair maligne neoplasma van scapula 0000095331 botmetastase in clavicula 0000095332 botmetastase in scapula 0000095333 botmetastase in proximale humerus 0000095334 pseudoartrose van clavicula 0000095335 loslating van humeruscomponent van schouderprothese 0000095336 loslating van glenoïdcomponent van schouderprothese 0000095339 status na verwijderen van schouderprothese 0000095340 primair maligne neoplasma van patella 0000095341 primair maligne neoplasma van distale femur 0000095342 primair maligne neoplasma van proximale tibia 0000095343 benigne neoplasma van patella 0000095344 benigne neoplasma van proximale tibia 0000095345 benigne neoplasma van distale femur 0000095346 synoviale chondromatose van knie 0000095347 botmetastase in patella 0000095348 botmetastase in distale femur 0000095349 botmetastase in proximale tibia 0000095350 ziekte van Paget van knie 0000095351 post-traumatische patellofemorale artrose 0000095352 open fractuur van femurcondyl 0000095354 open fractuur van tibiacondyl 0000095356 open fractuur van patella 0000095359 loslating van femurcomponent van knieprothese 0000095360 loslating van tibiacomponent van knieprothese 0000095361 loslating van patellacomponent van knieprothese 0000095362 status na verwijderen van knieprothese 0000095363 artrofibrose van knie 0000095364 progressie van gonartrose 0000095366 patellaire pijn door gewrichtsprothese van knie 0000095367 osteonecrose van hand 0000095368 loslating van proximale component van vingerprothese 0000095369 loslating van proximale component van duimprothese 0000095370 loslating van distale component van vingerprothese 0000095371 loslating van distale component van duimprothese 0000095372 status na verwijderen van vingerprothese 0000095373 status na verwijderen van duimprothese 0000095374 instabiliteit van vingerprothese 0000095375 instabiliteit van duimprothese 0000095376 breuk van vingerprothese 0000095377 breuk van duimprothese 0000095378 botresorptie rondom proximale component van vingerprothese 0000095379 botresorptie rondom distale component van vingerprothese 0000095380 osteonecrose van enkel 0000095381 botmetastase in talus 0000095382 loslating van tibiacomponent van enkelprothese 0000095383 loslating van taluscomponent van enkelprothese 0000095384 malalignment van enkelprothese 0000095385 artrofibrose van enkel 0000095387 primair maligne neoplasma van proximale femur 0000095389 loslating van acetabulumcomponent van heupprothese 0000095390 loslating van femurcomponent van heupprothese 0000095392 periprothetische osteolyse van heup 0000095393 pijn door gewrichtsprothese van heup 0000095394 osteonecrose van pols 0000095395 primair maligne neoplasma van bot van pols 0000095396 instabiliteit van polsprothese 0000095397 loslating van radiuscomponent van polsprothese 0000095398 loslating van ulnacomponent van polsprothese 0000095399 loslating van carpaalcomponent van polsprothese 0000095400 botresorptie rondom carpaalcomponent van polsprothese 0000095401 botresorptie rondom radiuscomponent van polsprothese 0000095402 botresorptie rondom ulnacomponent van polsprothese 0000095403 status na verwijderen van polsprothese 0000095404 breuk van polsprothese 0000095408 kiemceltumor van centraal zenuwstelsel 0000095423 cuffartropathie na hemiprothese 0000095424 luxatie van bearing van knieprothese 0000095425 pijn door knieprothese 0000095426 complicatie bij metaal-op-metaal-heupprothese 0000095427 progressie van artrose van glenoïd 0000095434 primair maligne neoplasma van bot van bekken 0000095467 congenitaal beenmergfalen 0000095468 status na ligamentaire plastiek van enkel 0000095469 status na ligamentaire plastiek van voet 0000095470 letsel van kraakbeen van enkel 0000095471 reumatoïde aandoening 0000095472 fasciedefect van bovenbeen 0000095473 letsel van laterale collaterale ligament van elleboog 0000095474 letsel van mediale collaterale ligament van elleboog 0000095475 weke-delen-impingement van elleboog 0000095476 impingement van hand 0000095477 weke-delen-impingement van pols 0000095478 weke-delen-impingement van vinger 0000095479 impingement van knie 0000095481 fasciedefect van onderbeen 0000095482 status na ligamentaire plastiek schouder 0000095483 bevallingsgerelateerde posttraumatische-stressstoornis 0000095484 Hoffa-impingement 0000095485 verzoek om screening late effecten van stamceltransplantatie bij niet-maligne aandoeningen 0000095486 verzoek om implantatie van hartritmemonitor 0000095487 verzoek om screening op cardiovasculaire risicofactoren 0000095488 letsel van inferoglenohumeraal ligament 0000095489 posttraumatische artrose van cervicale wervelkolom 0000095490 posttraumatische artrose van lumbale wervelkolom 0000095491 posttraumatische artrose van thoracale wervelkolom 0000095492 ligamentair letsel van thorax 0000095493 ligamentair letsel van wervelkolom 0000095494 osteonecrose van femurcondyl 0000095495 osteonecrose van os lunatum 0000095496 osteonecrose van scaphoïd 0000095497 osteonecrose van talus 0000095498 osteonecrose van tibia 0000095502 beenmergfalen door infectie 0000095503 iron-refractory iron deficiency anemia 0000095504 dyserythropoëtische anemie 0000095505 fibrinogeenstoornis 0000095506 gecombineerde stollingsstoornis 0000095507 trombopathie bij syndroom van Hermansky-Pudlak 0000095508 onverklaarde bloedingsneiging 0000095509 vaatmalformatie met diffuse intravasale stolling 0000095510 x-linked trombocytopenie 0000095511 trombofilie door factor-V-mutatie 0000095512 trombofilie door factor-II-mutatie 0000095513 trombofilie door antitrombine-deficiëntie 0000095514 trombofilie door proteïne-S-deficiëntie 0000095515 trombofilie door proteïne-C-deficiëntie 0000095516 artropathie als gevolg van hemofilie 0000095517 artrose als gevolg van ziekte van Perthes 0000095518 verhoogd trombose-risico 0000095519 common variable immunodeficiëntie met autoimmuuncytopenie 0000095520 telomeropathie 0000095521 osteonecrose van os naviculare 0000095546 craniocerebellocardiale dysplasiesyndroom 0000095547 XXYY-syndroom 0000095548 pentasomie X 0000095549 fatale infantiele lactaatacidose gelijktijdig met methylmalonacidurie 0000095550 hydroxymethylglutaaracidurie 0000095551 deficiëntie van glutaryl-co-enzym A-dehydrogenase 0000095552 deficiëntie van methylmalonyl-co-enzym A-mutase 0000095553 synthesedefect van adenosylcobalamine 0000095554 mevalonacidurie 0000095555 hereditaire orootacidurie 0000095556 deficiëntie van alfa-ketoglutaraatdehydrogenase 0000095557 acromelanosis 0000095558 symmetrische dyschromatose van ledematen 0000095559 deficiëntie van adenosinemonofosfaatdeaminase 0000095560 congenitale bilaterale aplasie van vas deferens 0000095561 autosomaal dominante osteopetrose type 2 0000095562 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2D 0000095563 Alport-syndroom 0000095564 chylomicronretentieziekte 0000095566 congenitale alfa-2-antiplasminedeficiëntie 0000095567 hereditaire antitrombine III-deficiëntie 0000095568 familiair aneurysma van aorta abdominalis 0000095569 syndroom van folliculaire atrofodermie en basaalcelcarcinomen 0000095570 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2E 0000095571 Björnstad-syndroom 0000095572 deficiëntie van butyrylcholinesterase 0000095573 gedifferentieerd schildkliercarcinoom 0000095574 primaire familiaire gedilateerde cardiomyopathie 0000095575 ziekte van Castleman 0000095576 syndroom met cataract en glaucoom 0000095577 chordoom 0000095579 cherubisme 0000095580 systemisch capillair leksyndroom 0000095581 X-gebonden cutis laxa 0000095582 Crandall-syndroom 0000095585 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2F 0000095586 dermatomyositis beginnend op volwassen leeftijd 0000095587 congenitale duplicatuur van penis 0000095588 sikkelcelanemie 0000095589 dyschromatosis universalis 0000095590 fibreuze dysplasie van bot 0000095591 autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1A 0000095592 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2A 0000095593 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2B 0000095594 congenitale spierdystrofie van Fukuyama-type 0000095595 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door DCLRE1C-deficiëntie 0000095597 congenitale infectie door enterovirus 0000095598 foetaal parvovirussyndroom 0000095599 mitochondriale neurogastro-intestinale encefalomyopathie 0000095600 erytrokeratodermie en cocardes 0000095601 syndroom van schijnbare overmaat aan mineralocorticoïden 0000095602 multipele osteochondromen van pijpbeen 0000095603 hereditaire stollingsfactor XIII-deficiëntie 0000095604 familiair atriumfibrilleren 0000095605 hereditaire stollingsfactor I-deficiëntie 0000095606 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2C 0000095608 familiaire deficiëntie van glucocorticoïd 0000095609 keratoderma palmoplantaris met sclero-atrofie 0000095610 mesenchymaal hamartoom van lever 0000095611 klassiek Hodgkin-lymfoom 0000095612 chronische hik 0000095613 familiair hyperaldosteronisme type 1 0000095614 geïsoleerde glycerolkinasedeficiëntie 0000095615 deficiëntie van ornithine-oxozuuraminotransferase 0000095616 neonatale ernstige primaire hyperparathyreoïdie 0000095617 familiaire hyperthyreoïdie door mutatie in thyrotropinereceptor 0000095618 familiair hypoaldosteronisme 0000095619 geïsoleerde rechterventrikelhypoplasie 0000095620 harlekijnichtyose 0000095621 congenitale plasminogeenactivator-inhibitor type 1-deficiëntie 0000095623 syndroom van keratitis, ichtyose en doofheid 0000095624 deficiëntie van hoogmoleculair kininogeen 0000095625 autosomaal dominante ernstige congenitale neutropenie 0000095626 cyste van ductus omphaloentericus 0000095627 prolifererende trichilemmale cyste 0000095628 hereditair keratoacanthoom 0000095629 keratoderma palmoplantaris mutilans 0000095631 mesosomatische lipomatose Roch-Leri-type 0000095632 malacoplakie 0000095633 microftalmiesyndroom type Lenz 0000095634 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door afwezigheid van humane leukocytenantigenen klasse II 0000095635 macrofagische myofasciitis 0000095636 congenitale primaire mega-ureter 0000095637 familiair melanoom van huid 0000095638 homocystinurie zonder methylmalonacidurie 0000095639 Nance-Horan-syndroom 0000095640 polyneuropathie door monoklonale immunoglobuline M-antistoffen tegen myelinegeassocieerd glycoproteïne 0000095641 hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 4 0000095642 deficiëntie van lecithinecholesterolacyltransferase 0000095643 familiair idiopathisch steroïdresistent nefrotisch syndroom 0000095644 congenitale palmoplantaire en periorale keratodermie 0000095645 infantiele maligne osteopetrose 0000095646 accessoire pancreas 0000095647 pancreatoblastoom 0000095648 acrocefalosyndactylie type 5 0000095649 hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van glucosefosfaatisomerase 0000095650 hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van difosfoglyceraatmutase 0000095651 glycogeenstapelingsziekte door deficiëntie van spiergebonden glycogeenfosforylasekinase 0000095652 gray platelet syndrome 0000095653 hypoplasminogenemie 0000095654 idiopathische acute eosinofiele pneumonie 0000095657 auto-immune pulmonale alveolaire proteïnose 0000095658 prekallikreïnedeficiëntie 0000095659 myositis tropica 0000095660 primaire levercirrose gelijktijdig met systemische sclerodermie 0000095661 puberteitsstoornis door oestrogeenresistentie 0000095662 syndroom van gegeneraliseerde glucocorticoïderesistentie 0000095663 Scott-syndroom 0000095664 sialidose type 1 0000095665 congenitale cervicale wervelkanaalstenose 0000095666 encefalopathie door sulfietoxidasedeficiëntie 0000095667 siaalzuurstapelingsziekte 0000095668 retinocochleocerebrale vasculopathie 0000095669 syndroom van alfathalassemie en X-gebonden verstandelijke beperking 0000095670 congenitale dysmegakaryopoëtische trombocytopenie Paris-Trousseau-type 0000095671 neoplasma van hart bij volwassene 0000095672 neoplasma van hart op kinderleeftijd 0000095673 cutane leukocytoclastische vasculitis 0000095674 veno-occlusieve ziekte van lever 0000095675 gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van zeta-chain associated protein kinase 70 0000095676 Aarskog-syndroom 0000095677 syndroom van palatoschisis, coloboom en doofheid 0000095678 familial nasal acilia 0000095679 idiopathische achalasie van oesofagus 0000095680 skeletdysplasie met korte ledematen en ernstige gecombineerde immunodeficiëntie 0000095681 3-hydroxyisobutyracidurie 0000095682 agenesie van schedelholte 0000095683 Hajdu-Cheney-syndroom 0000095685 hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 2 0000095686 Adams-Oliver-syndroom 0000095687 adrenomyodystrofie 0000095688 agenesie van arteria pulmonalis 0000095689 agenesie van arteria carotis interna 0000095690 syndroom van tibiale hemimelie, polysyndactylie en trifalangeale digitus I 0000095691 syndroom van agenesie van kaak, holoprosencefalie en situs inversus 0000095692 syndroom van hypoplasie van long, agonadisme, dextrocardie en hernia diaphragmatica 0000095693 sequentie van foetale akinesie en deformatie 0000095694 syndroom van zwart haar, oculocutaan albinisme en perceptief gehoorverlies 0000095695 oculair albinisme met laat optredende sensorineurale doofheid 0000095696 syndroom van schedelhuiddefect en postaxiale polydactylie 0000095697 syndroom van alopecia, contractuur, dwerggroei en verstandelijke beperking 0000095698 syndroom van alopecia en antilichaamdeficiëntie 0000095699 syndroom van alopecia, epilepsie, pyorroe en verstandelijke beperking 0000095700 autosomaal dominante palmoplantaire keratodermie en congenitale alopecie 0000095701 syndroom van amaurose en hypertrichose 0000095702 autosomaal recessieve amelie 0000095703 amelo-onycho-hypohidrotisch syndroom 0000095704 bètamercaptolactaat-cysteïne-disulfidurie 0000095705 syndroom van letale hemolytische anemie en genitale anomalieën 0000095706 syndroom van corneale anesthesie, doofheid en verstandelijke beperking 0000095707 mosaic variegated aneuploidy syndroom 0000095708 hereditair neurocutaan angioom 0000095709 tufted angioom van huid 0000095710 syndroom van aniridie, ptosis, verstandelijke beperking en familiale obesitas 0000095711 syndroom van aniridie en verstandelijke beperking 0000095712 syndroom van aniridie en afwezige patella 0000095713 syndroom van stijve digitus I, brachydactylie en verstandelijke beperking 0000095714 geïsoleerde lissencefalie type 1 zonder bekend genetisch defect 0000095715 syndroom van anonychie en microcefalie 0000095716 syndroom van anoftalmie, megalocornea, hartziekte en skeletafwijkingen 0000095717 anoftalmie-plus-syndroom 0000095718 oftalmoacromelisch syndroom 0000095719 syndroom van aortabooganomalie, faciale dysmorfie en verstandelijke beperking 0000095720 syndroom van afalangie, hemivertebra en urogenitale en/of intestinale dysgenesie 0000095721 syndroom van afalangie, syndactylie en microcefalie 0000095722 syndroom van aplasia cutis congenita met intestinale lymfangiëctasie 0000095723 syndroom van aplasia cutis en myopie 0000095724 syndroom van longagenesie, hartdefect en afwijking van digiti I 0000095725 syndroom van radiale deficiëntie en tibiale hypoplasie 0000095726 syndroom van hypoplasie van ulna en gespleten voet 0000095727 syndroom van caudaal aanhangsel en doofheid 0000095728 syndroom van arachnodactylie met afwijkende ossificatie en verstandelijke beperking 0000095729 syndroom van arachnodactylie en verstandelijke beperking met faciale dysmorfie 0000095730 X-gebonden mandibulofaciale dysostose 0000095731 syndroom van acrorenaal defect, ectodermale dysplasie en lipoatrofische diabetes 0000095732 syndroom van aangeboren afwezigheid van neus met choanenatresie en microftalmie 0000095733 neurogene arthrogryposis multiplex congenita 0000095734 distale artrogrypose type 6 0000095735 X-gebonden distale arthrogryposis multiplex congenita 0000095736 distale artrogrypose type 1 0000095737 artrogryposeachtig syndroom 0000095738 syndroom van arthrogryposis multiplex congenita en fluitmond 0000095739 distale artrogrypose type 5 0000095740 autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met oculomotorische apraxie type 1 0000095741 syndroom van cerebellaire ataxie, areflexie, pes cavus, optische atrofie en perceptief gehoorverlies 0000095742 cerebellaire ataxie gelijktijdig met ectodermale dysplasie 0000095743 X-gebonden progressieve cerebellaire ataxie 0000095744 ataxie met syndroom van retinitis pigmentosa 0000095745 goedaardig paroxismaal tonisch omhoogdraaien van ogen op kinderleeftijd met ataxie 0000095746 syndroom van cerebellaire ataxie, hypogonadisme en choroïdale dystrofie 0000095747 spastische ataxie met congenitale miose 0000095748 opsoclonus-myoclonussyndroom 0000095749 syndroom van ataxie, fotosensitiviteit en kleine gestalte 0000095750 syndroom van spinocerebellaire ataxie en dysmorfie 0000095751 infantiele spinocerebellaire ataxie 0000095752 syndroom van ataxie, doofheid en verstandelijke beperking 0000095753 syndroom van atherosclerose, doofheid, diabetes, epilepsie en nefropathie 0000095754 X-gebonden verstandelijke beperking type Atkin 0000095755 mitochondriale encefalocardiomyopathie door transmembraanproteïne-70-mutatie 0000095756 congenitale atransferrinemie 0000095757 autosomaal dominante opticusatrofie-plussyndroom 0000095758 autosomaal dominante congenitale benigne spinale spieratrofie 0000095759 syndroom van spinale spieratrofie, oftalmoplegie en piramidale symptomen 0000095760 cheilitis glandularis 0000095761 Bamforth-Lazarus-syndroom 0000095762 syndroom van Bangstad 0000095763 Banki-syndroom 0000095764 congenitaal intra-uterien infectieachtig syndroom 0000095765 Barber-Say-syndroom 0000095766 syndroom van ernstige microbrachycefalie, verstandelijke beperking en athetoïde cerebrale verlamming 0000095767 syndroom van hydrocefalie, hartmalformatie en hoge botdensiteit 0000095768 syndroom van hemifaciale hyperplasie en strabismus 0000095769 Biemond-syndroom 0000095770 maxillonasale dysplasie 0000095771 syndroom van blefaronasofaciale malformatie 0000095772 Ascher-syndroom 0000095773 syndroom van blefaroptose, myopie en ectopia lentis 0000095774 syndroom van encefalopathie, intracerebrale calcificatie en retinadegeneratie 0000095775 Böök-syndroom 0000095776 syndroom van onkambaar haar, retinale pigmentdystrofie, dentale anomalie en brachydactylie 0000095778 Bowen-Conradi-syndroom 0000095779 syndroom van brachycefalie, doofheid, cataract en verstandelijke beperking 0000095780 syndroom van brachydactylie, elleboogdysplasie en polsdysplasie 0000095781 syndroom van brachydactylie, mesomelie, verstandelijke beperking en hartdefect 0000095782 syndroom van brachydactylie en preaxiale hallux varus 0000095783 syndroom van brachymorfie met onychodysplasie en symfalangie 0000095784 brachytelefalangie-dysmorfie-Kallmann-syndroom 0000095785 syndroom van branchiale dysplasie, verstandelijke beperking en hernia inguinalis 0000095786 branchioskeletogenitaal syndroom 0000095787 syndroom van afwezige distale extremiteit en micrognathie 0000095788 C-syndroom 0000095789 infantiel syndroom van calcificatie van plexus choroideus 0000095790 symmetrische thalamische calcificatie 0000095791 campomelie type Cumming 0000095792 camptobrachydactylie 0000095793 camptodactylie met gewrichtscontracturen, faciale en skeletaandoeningen 0000095794 syndroom van camptodactylie en taurinurie 0000095795 partieel atrioventriculair septumdefect 0000095796 syndroom van hartafwijking, hamartoom van tong en polysyndactylie 0000095797 cardiofaciocutaan syndroom 0000095798 hart-handsyndroom type 3 0000095799 syndroom van cardiomyopathie, cataract en heup-wervelkolomaandoening 0000095800 syndroom van maternaal overervende cardiomyopathie en gehoorverlies 0000095801 hart-handsyndroom type 2 0000095802 syndroom van atrioventriculairseptumdefect, blefarofimose, radiaal en anaal defect 0000095803 syndroom van hartdefect en verkorte extremiteit 0000095804 syndroom van congenitaal hartdefect, rond aangezicht en ontwikkelingsachterstand 0000095805 syndroom van congenitale niet-progressieve myopathie met Möbius- en Robin-sequentie 0000095806 carnosinasedeficiëntie 0000095807 syndroom van autosomaal recessieve palmoplantaire keratodermie en congenitale alopecia 0000095808 syndroom van congenitaal cataract, ataxie en doofheid 0000095809 syndroom van congenitaal cataract, hypertrofische cardiomyopathie en mitochondriale myopathie 0000095810 syndroom van cataract, afwijkend oraal frenulum en groeiachterstand 0000095811 syndroom van congenitaal cataract, hypertrichose en verstandelijke beperking 0000095812 syndroom van cataract en microcornea 0000095813 syndroom van cataract, nefropathie en encefalopathie 0000095814 syndroom van congenitaal cataract, verstandelijke beperking, atresie van anus en afwijking van urinewegen 0000095815 syndroom van congenitaal cataract, verstandelijke beperking en hypogonadotroop hypogonadisme 0000095816 Catel-Manzke-syndroom 0000095817 syndroom van corticale blindheid, verstandelijke beperking en polydactylie 0000095818 cerebrofaciothoracale dysplasie 0000095819 agenesie van cerebellum 0000095820 syndroom van gekruld haar, ankyloblepharon en nageldysplasie 0000095821 Charlie M-syndroom 0000095822 tarsaal-carpaal coalitiesyndroom 0000095823 syndroom van cholestase met pigmentretinopathie en palatoschisis 0000095824 syndroom van chondrodysplasie en geslachtsontwikkelingsstoornis 0000095825 Desbuquois-syndroom 0000095826 dysplasie van Greenberg 0000095827 otospondylomega-epifysaire dysplasie 0000095829 goedaardige hereditaire chorea 0000095830 syndroom van choroidea-atrofie en alopecia 0000095831 syndroom van choroïderemie met doofheid en obesitas 0000095832 X-gebonden syndroom met skeletdysplasie en verstandelijke beperking 0000095833 cleidorhizomelic syndrome 0000095834 cerebellaire-vermis-agenesiesyndroom met congenitale leverfibrose 0000095835 cerebro-oculodentoauriculoskeletaal syndroom 0000095836 syndroom van coeliakie, epilepsie en cerebrale calcificatie 0000095837 deficiëntie van mitochondriaal complex III 0000095838 criss-cross heart 0000095839 syndroom van Cogan 0000095840 syndroom van maculacoloboom en brachydactylie type B 0000095841 syndroom van coloboom van uvea, cheilopalatoschisis en verstandelijke beperking 0000095842 congenitaal atriumseptumdefect 0000095843 syndroom van atriumseptumdefect en atrioventriculair geleidingsdefect 0000095845 syndroom van contracturen, ectodermale dysplasie en cheilopalatoschisis 0000095846 letale vorm van syndroom van artrogrypose en hyperkeratose 0000095847 letaal congenitaal contractuursyndroom type 1 0000095848 Cooks-syndroom 0000095849 syndroom van gehoorgangatresie, congenitale malformaties en verstandelijke beperking 0000095850 syndroom van congenitale hereditaire endotheeldystrofie en perceptief gehoorverlies 0000095851 Vici-syndroom 0000095852 syndroom van verstandelijke beperking, hypoplastische corpus callosum en bijoortje 0000095853 syndroom van dunne ribben, buisvormige botten en dysmorfie 0000095854 coxopodopatellair syndroom 0000095855 Crane-Heise-syndroom 0000095856 craniodigitaal syndroom met verstandelijke beperking 0000095857 syndroom van craniofaciale dyssynostose 0000095858 Cantú-syndroom 0000095859 hypertelorisme Teebi-type 0000095860 syndroom van craniofrontonasale dysplasie met Poland-anomalie 0000095861 craniomicromelisch syndroom 0000095863 craniosynostose Philadelphia-type 0000095864 craniotelencefalische dysplasie 0000095865 syndroom van karakteristieke craniofaciale kenmerken, doofheid en afwijkingen van hand 0000095867 syndroom van craniosynostose, Dandy-Walker-malformatie en hydrocefalie 0000095868 craniosynostose Boston-type 0000095869 benigne focale epilepsie in adolescentie 0000095870 Crisponi-syndroom 0000095871 syndroom van cryptomicrotie en brachydactylie 0000095872 syndroom van cryptorchisme, arachnodactylie en verstandelijke beperking 0000095873 familiaire benigne koperdeficiëntie 0000095874 Curry-Jones-syndroom 0000095875 fatale infantiele deficiëntie van cytochroom c-oxidase 0000095876 syndroom van dacryocystitis en osteopoikilie 0000095877 syndroom van lymfoedeem en hypoparathyreoïdie 0000095878 syndroom van Dandy-Walker-malformatie met postaxiale polydactylie 0000095879 X-gebonden syndroom van Dandy-Walker-malformatie, verstandelijke beperking, basalegangliaziekte en epileptische aanvallen 0000095880 symbrachydactylie 0000095881 syndroom van hypotrichose en juveniele maculadegeneratie 0000095882 syndroom van retinadegeneratie, nanophthalmos en glaucoom 0000095883 distale monosomie 10p 0000095884 niet-distale monosomie 10q 0000095885 syndroom van monosomie 13q14 0000095886 syndroom van distale monosomie 13q 0000095887 syndroom van distale monosomie 15q 0000095888 distale monosomie 17q 0000095889 1p36-deletiesyndroom 0000095890 2q24-microdeletiesyndroom 0000095891 syndroom van distale monosomie 3p 0000095892 3q13-microdeletiesyndroom 0000095893 syndroom van distale 5q-deletie 0000095894 syndroom van distale monosomie 7q36 0000095895 syndroom van distale monosomie 9p 0000095896 Xp22.3-microdeletiesyndroom 0000095897 syndroom van Mülleriaanse derivaten, lymfangiëctasie en polydactylie 0000095898 dermato-osteolyse van Kirgizische type 0000095899 syndroom van afwezigheid van dermatoglyfen en congenitale milia 0000095900 dermatoleukodystrofie 0000095901 dermo-odontodysplasie 0000095902 sporadische foetale hersendisruptiesequentie 0000095903 di-encefaal syndroom 0000095904 congenitale dilatatie van arteria pulmonalis 0000095905 familiaire idiopathische dilatatie van rechter atrium van hart 0000095906 diprosopus 0000095907 syndroom van arteriële dissectie en lentiginose 0000095908 congenitaal divertikel van ventrikel van hart 0000095909 syndroom van niet-distale trisomie 10q 0000095910 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 12 0000095911 syndroom van niet-distale trisomie 13q 0000095912 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 14 0000095913 syndroom van partiële distale trisomie 14q 0000095914 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 15 0000095915 syndroom van 17p11.2-microduplicatie 0000095916 syndroom van distale trisomie 18q 0000095917 syndroom van distale trisomie 19q 0000095918 syndroom van 22q11.2-microduplicatie 0000095919 syndroom van distale trisomie 6p 0000095920 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 7 0000095921 caudale duplicatie 0000095922 syndroom van duplicatuur van fibula, agenesie van tibia en spiegelvoet 0000095923 thoracoabdominale duplicatuur van darm 0000095924 Xq28-duplicatiesyndroom 0000095925 familiale caudale dysgenesie 0000095926 syndroom van gonadale dysgenesie type XY met geassocieerde anomalieën 0000095927 syndroom van craniofaciale dysmorfie, coloboom van oog en agenesie van corpus callosum 0000095928 Seaver-Cassidy-syndroom 0000095929 syndroom van faciale dysmorfie, palatoschisis en losse huid 0000095930 syndroom van faciale dysmorfie en meervoudige structurele anomalieën 0000095931 acrofaciale dysostose Palagonia-type 0000095932 acrofaciale dysostose Rodriguez-type 0000095933 hypomandibulaire faciocraniële dysostose 0000095934 syndroom van frontofacionasale dysplasie 0000095935 oculomaxillofaciale dysostose 0000095936 autosomaal dominante spondylocostale dysostose 0000095937 osteosclerose type Stanescu 0000095938 familiaire ontwikkelingsdysfasie 0000095939 kyfomelische dysplasie 0000095940 thoracomelische dysplasie 0000095941 syndroom van ectodermale dysplasie en blindheid 0000095942 hidrotische ectodermale dysplasie Christianson-Fourie-type 0000095943 hidrotische ectodermale dysplasie Halal-type 0000095944 odontomicronychiale ectodermale dysplasie 0000095945 syndroom van ectodermale dysplasie, verstandelijke beperking en malformatie van centraal zenuwstelsel 0000095946 Berlin-syndroom 0000095947 ectodermale dysplasie van tricho-odonto-onychiaal type 0000095948 syndroom van epifysaire dysplasie, microcefalie en nystagmus 0000095949 syndroom van epifysaire dysplasie, gehoorverlies en dysmorfie 0000095950 immuno-ossale dysplasie van Schimke 0000095951 axiale-mesodermale-dysplasiespectrum 0000095952 hereditaire muco-epitheliale dysplasie 0000095953 spondylo-enchondrodysplasie 0000095954 syndroom van skeletdysplasie, epilepsie en kleine gestalte 0000095955 syndroom van thoracale dysplasie en hydrocefalie 0000095956 progressieve kegeldystrofie zonder betrokkenheid van staafjes 0000095957 amelogenesis imperfecta gelijktijdig met kegel-staafdystrofie 0000095958 oculogastro-intestinale spierdystrofie 0000095959 syndroom van hypohidrotische ectodermale dysplasie, hypothyreoïdie en ciliaire dyskinesie 0000095960 syndroom van ectodermale dysplasie en sensorineurale doofheid 0000095961 syndroom van ectopia lentis, choroidoretinale dystrofie en myopie 0000095962 syndroom van verstandelijke beperking, spasticiteit en ectrodactylie 0000095963 syndroom van ectrodactylie en polydactylie 0000095964 Edinburgh malformatiesyndroom 0000095965 syndroom van ectodermale dysplasie, ectrodactylie en maculadystrofie 0000095966 aminopterinesyndroom 0000095967 embryofoetopathie door indometacine 0000095968 foetaal jodiumsyndroom 0000095969 foetaal trimethadionsyndroom 0000095970 DES-syndroom bij foetus 0000095971 foetaal methylkwiksyndroom 0000095972 foetaal minoxidilsyndroom 0000095973 fenobarbital-embryopathie 0000095974 foetaal tolueensyndroom 0000095975 methimazol-embryofoetopathie 0000095976 Emery-Nelson-syndroom 0000095977 vroeg-infantiele epileptische encefalopathie met burstsuppressie 0000095978 vroege myoklonische encefalopathie 0000095979 syndroom van kleine gestalte en locked finger 0000095980 infantiele epilepsie met migrerende focale crisis 0000095981 syndroom van epilepsie, verstandelijke beperking en amelogenesis imperfecta 0000095982 syndroom van epilepsie, microcefalie en skeletdysplasie 0000095983 syndroom van epilepsie en teleangiëctasie 0000095984 congenitale letale erytrodermie 0000095985 spinocerebellaire ataxie type 34 0000095986 esthesioneuroblastoom 0000095987 syndroom van exostose, anetodermie en brachydactylie type E 0000095988 syndroom van extrasystolen, kleine gestalte, hyperpigmentatie en microcefalie 0000095989 syndroom van plat aangezicht, microstomie en ooranomalie 0000095990 syndroom van faciale dysmorfie, anorexie, cachexie en afwijkingen van oog en huid 0000095991 syndroom van faciale dysmorfie, macrocefalie, myopie en Dandy-Walker-malformatie 0000095992 letale faciocardiomelische dysplasie 0000095993 faciocardiorenaal syndroom 0000095994 autosomaal recessief faciodigitogenitaal syndroom 0000095995 lipodystrofie door deficiëntie van peptidische groeifactoren 0000095996 Fahr-syndroom 0000095997 bifide femur gelijktijdig met monodactylous ectrodactyly 0000095998 congenitale hypoplasie van femur 0000095999 syndroom van cheiloschisis en retinopathie 0000096000 blefarocheilodontisch syndroom 0000096001 syndroom van cheilopalatoschisis, intestinale malrotatie en hartziekte 0000096002 cheilopalatoschisis-doofheid-sacraal lipoom-syndroom 0000096003 mediane schisis van onderlip 0000096004 syndroom van hypoplasie van kraakbeen van neusvleugel, coloboom en telecanthus 0000096005 syndroom van palatoschisis, stijgbeugelfixatie en oligodontie 0000096006 syndroom van palatoschisis, grote oren en klein hoofd 0000096007 syndroom van palatoschisis, kleine gestalte en afwijking van wervel 0000096008 sternum bifidum 0000096009 fibrochondrogenese 0000096010 syndroom van gingivale fibromatose en faciale dysmorfie 0000096011 syndroom van leverfibrose, niercyste en verstandelijke beperking 0000096012 congenitale systemische arterioveneuze fistel 0000096013 congenitale respiratoire-biliaire fistel 0000096014 syndroom van leuconychia totalis, trichilemmale cysten en ciliaire dystrofie 0000096015 Flynn-Aird-syndroom 0000096016 bilateraal anterieur operculair syndroom 0000096017 hepatische fructokinasedeficiëntie 0000096018 syndroom van blefarofimose, ptose, esotropie, syndactylie en kleine gestalte 0000096019 progressieve niet-infectieuze anterieure vertebrale fusie 0000096020 syndroom van splenogonadale fusie, defect van extremiteit en micrognathie 0000096021 syndroom van posterieure fusie van lumbosacrale wervels en ptosis van ooglid 0000096022 Galloway-Mowat-syndroom 0000096023 syndroom van groeiretardatie, alopecia, pseudoanodontie en opticusatrofie 0000096024 gastrocutaan syndroom 0000096025 eosinofiele gastro-enteritis 0000096026 narcolepsie type 1 0000096027 Gemignani-syndroom 0000096028 genitopalatocardiaal syndroom 0000096029 German-syndroom 0000096030 syndroom van prominente glabella, microcefalie en hypogonadisme 0000096031 syndroom van glaucoom en slaapapneu 0000096032 levergebonden glycogeensynthasedeficiëntie 0000096033 syndroom van goniodysgenesie met verstandelijke beperking en kleine gestalte 0000096034 syndroom van multinodulair struma, cystenier en polydactylie 0000096035 Gorlin-Chaudhry-Moss-syndroom 0000096036 Grant-syndroom 0000096037 Grebe-syndroom 0000096038 syndroom van ontwikkelingsachterstand, hypotonie en hypotrofie van extremiteit 0000096039 syndroom van dysmorfie, pectus carinatum en gewrichtslaxiteit 0000096040 Hall-Riggs-syndroom 0000096041 syndroom van hallux varus en preaxiale polysyndactylie 0000096042 cysteus hamartoom van long en nier 0000096043 heupdysplasie Beukes-type 0000096044 syndroom van holoprosencefalie, ectrodactylie en cheilopalatoschisis 0000096045 syndroom van hydrocefalie met endocardiale fibro-elastose en cataract 0000096046 multipele progressieve hemangiomen 0000096047 hemangiopericytoom 0000096048 alternerende hemiplegie op kinderleeftijd 0000096049 hemoglobine-C-ziekte 0000096050 hemoglobine-E-ziekte 0000096051 syndroom van cutane mastocytose, kleine lengte en gehoorverlies 0000096052 syndroom van verstandelijke beperking, epilepsie en knolvormige neus 0000096053 syndroom van diafragmadefect, hypoplasie van ledematen en schedeldefect 0000096054 craniosynostose Herrmann-Opitz-type 0000096055 lissencefalie type 1 door mutatie van doublecortin-gen 0000096056 syndroom van ziekte van Hirschsprung en brachydactylie type D 0000096057 syndroom van ganglioneuroblastoom en ziekte van Hirschsprung 0000096058 ziekte van Hirschsprung met nagelhypoplasie en dysmorfie 0000096059 syndroom van ziekte van Hirschsprung, doofheid en polydactylie 0000096060 syndroom van holoprosencefalie en craniosynostose 0000096061 syndroom van holoprosencefalie met caudale dysgenesie 0000096062 syndroom van holoprosencefalie en postaxiale polydactylie 0000096063 syndroom van palatoschisis, Potter-sequentie, congenitale hartafwijking, mesoaxiale polydactylie en multipele malformaties 0000096064 syndroom van microcefalie, glomerulonefritis en marfanoïde habitus 0000096065 syndroom van hydrocefalie, costovertebrale dysplasie en anomalie van Sprengel 0000096066 syndroom van hydrocefalie, grote gestalte en gewrichtslaxiteit 0000096067 syndroom van hydrocefalie, blauwe sclera en nefropathie 0000096068 hyperimmunisatie van anti-humaan leukocytenantigeen 0000096069 familiaire hypomagnesiëmie met hypercalciurie en nefrocalcinose met ernstige oculaire betrokkenheid 0000096070 epidermolytische keratosis palmoplantaris van Vörner 0000096071 focale palmoplantaire en gingivale keratodermie 0000096072 syndroom van palmoplantaire keratodermie en spastische paralyse 0000096073 syndroom van palmoplantaire keratodermie en doofheid 0000096074 dysplastische corticale hyperostose 0000096075 ankylosing vertebral hyperostosis with tylosis syndrome 0000096076 maternale fenylketonurie 0000096077 acrofrontofacionasale dysostose type 2 0000096078 syndroom van maligne hyperthermie, artrogrypose en torticollis 0000096079 geboortedefect door maternale hyperthermie 0000096080 syndroom van cervicale hypertrichose en perifere neuropathie 0000096081 behaarde-ellebogensyndroom 0000096082 familiaire hypertryptofanemie 0000096083 hypodontie en nageldysgenesie 0000096084 syndroom van hypogonadotroop hypogonadisme en frontopariëtale alopecie 0000096085 syndroom van hypogonadisme met mitralisklepprolaps en verstandelijke beperking 0000096086 syndroom van hypergonadotroop hypogonadisme, verstandelijke beperking en skeletafwijking bij man 0000096087 syndroom van hypogonadotroop hypogonadisme en retinitis pigmentosa 0000096088 familiaire geïsoleerde hypoparathyreoïdie 0000096089 syndroom van megacystis, microcolon en hypoperistaltiek 0000096090 congenitale cerebellaire hypoplasie gelijktijdig met tapetoretinale degeneratie 0000096091 syndroom van hypoplasie van ulna en verstandelijke beperking 0000096092 syndroom van hyposmie, hypogeusie, nasale en oculaire hypoplasie en hypogonadotroop hypogonadisme 0000096093 syndroom van deformiteit van digitus I, alopecia en pigmentatie-anomalie 0000096094 syndroom van hypoplasie van radius, trifalangeale digitus I, hypospadie en maxillair diasteem 0000096095 syndroom van foveale hypoplasie en preseniel cataract 0000096096 pontocerebellaire hypoplasie type 1 0000096097 syndroom van pancreashypoplasie, diabetes mellitus en congenitale misvorming van hart 0000096098 syndroom van fibulo-ulnaire hypoplasie en afwijkingen van nier 0000096099 primaire pulmonale hypoplasie 0000096100 syndroom van hypospadie en verstandelijke beperking Goldblatt-type 0000096101 syndroom van hypotrichose en verstandelijke beperking Lopes-type 0000096102 syndroom van ichtyose, alopecia, eclabium, ectropion en verstandelijke beperking 0000096103 syndroom van ichtyose, orale en digitale anomalieën 0000096104 syndroom van ichthyosis, follicularis, alopecie en fotofobie 0000096105 syndroom van ichthyosis, cerebellaire degeneratie en hepatosplenomegalie 0000096106 syndroom van ichtyose, verstandelijke beperking, dwerggroei en nierfunctiestoornis 0000096107 syndroom van dysmorfie, kleine gestalte, doofheid en geslachtsontwikkelingsstoornis 0000096108 invaginatie van schedelbasis 0000096109 fusie van incisieven van mandibula 0000096110 neuronale intranucleaire inclusieziekte 0000096111 congenitale velofaryngeale incompetentie 0000096112 Ehlers-Danlos-syndroom met familiaire gewrichtslaxiteit 0000096113 insulineresistentie type A 0000096114 insulineresistentie type B 0000096115 multipele gastro-intestinale atresieën 0000096116 congenitaal kortedarmsyndroom 0000096117 isotretinoïne-achtig syndroom 0000096118 distale partiële deletie van lange arm van chromosoom 11 0000096119 syndroom van afwezigheid van been en congenitaal cataract 0000096120 spondylothoracale dysplasie 0000096121 passagère familiaire neonatale hyperbilirubinemie 0000096122 Joubert-syndroom met oculorenale afwijkingen 0000096123 orocraniodigitaal syndroom 0000096124 syndroom van Jung 0000096125 syndroom van osteopenie, verstandelijke beperking en dun haar 0000096126 epidermolysis bullosa simplex met hypodontie 0000096127 Kallmann-syndroom met hartziekte 0000096128 syndroom van cheilopalatoschisis, faciale dysmorfie en afwijkingen aan oog, hart en darmen 0000096129 Karsch-Neugebauer-syndroom 0000096130 autosomaal dominante keratitis 0000096131 autosomaal dominante diffuse palmoplantaire keratoderma Norrbotten-type 0000096132 syndroom van keratosis follicularis, dwerggroei en cerebrale atrofie 0000096133 syndroom van hyperkeratose van handpalm of voetzool, periodontopathie en onychogrypose 0000096134 familiaire partiële lipodystrofie type 2 0000096135 syndroom van congenitale sacrale meningocele met conotruncaal hartdefect 0000096136 syndroom van hypotelorisme, palatoschisis en hypospadie 0000096137 lacrimo-auriculo-dento-digitaal syndroom 0000096138 syndroom van Larsen-achtige botdysplasie en kleine gestalte 0000096139 syndroom van paralyse van laryngeale abductor en verstandelijke beperking 0000096140 Laurin-Sandrow-syndroom 0000096141 verstandelijke beperking met early onset parkinsonisme 0000096142 syndroom van leukencefalopathie en keratosis palmoplantaris 0000096143 leukonychia totalis 0000096144 Lichtenstein-syndroom 0000096145 congenitaal kort costocoracoïd ligament 0000096146 encefalocraniocutane lipomatose 0000096147 meervoudige symmetrische lipomatose 0000096148 syndroom van nasopalpebraal lipoom en coloboom 0000096149 syndroom van verdikte oorlellen en conductief gehoorverlies 0000096150 locked-in syndroom 0000096151 laryngo-onycho-cutaan syndroom 0000096152 syndroom van doofheid, nefritis en anorectale malformatie 0000096153 Lowry-MacLean-syndroom 0000096154 syndroom van hypergonadotroop hypogonadisme en cataract 0000096155 syndroom van heupluxatie en faciale dysmorfie 0000096156 congenitale pulmonale lymfangiëctasie 0000096157 primair pulmonaal lymfoom 0000096158 syndroom van macrocefalie, spastische paraplegie en dysmorfie 0000096159 congenitale macroglossie 0000096160 syndroom van macrosomie, microftalmie en palatoschisis 0000096161 syndroom van congenitale hypomelanotische en hypermelanotische cutane maculae, groeiachterstand en verstandelijke beperking 0000096162 syndroom van gespleten hand, obstructie van urinewegen, spina bifida en diafragmadefect 0000096163 syndroom van gespleten voet en mandibulofaciale dysostose 0000096164 multipele veneuze malformaties van huid en mucosa 0000096165 syndroom van marfanoïde habitus en autosomaal recessieve verstandelijke beperking 0000096166 marfanoïd syndroom De Silva-type 0000096167 syndroom van anoftalmie en pulmonale hypoplasie 0000096168 McDonough-syndroom 0000096169 syndroom van witte voorhoofdslok met misvormingen 0000096170 leukencefalopathie met megalocefalie en subcorticale cysten 0000096171 Melhem-Fahl-syndroom 0000096172 syndroom van malformatie van onderste extremiteit en hypospadie 0000096173 syndroom van defect van bovenste ledemaat en afwijkingen aan oog en oor 0000096174 syndroom van anomalie van gang van Müller en extremiteit 0000096175 syndroom van aplasie van fibula, tibiale campomelie en oligosyndactylie 0000096176 syndactylie van vingers type 8 0000096177 metafysaire chondrodysplasie Spahr-type 0000096178 syndroom van metafysaire dysostose, verstandelijke beperking en geleidingsgehoorverlies 0000096179 syndroom van agenesie van corpus callosum en afwijkende geslachtsorganen 0000096180 syndroom van microbrachycefalie, ptose en cheiloschisis 0000096181 syndroom van microcefalie, albinisme en digitale anomalieën 0000096182 syndroom van microcefalie en cardiomyopathie 0000096183 syndroom van microcefalie, hartdefect en longmalsegmentatie 0000096184 syndroom van microcefalie, epileptische aanval, verstandelijke beperking en hartziekte 0000096185 syndroom van microcefalie, palatoschisis en abnormale retinale pigmentatie 0000096186 microcefalie gelijktijdig met cervicale wervelkolomfusie 0000096187 syndroom van microcefalie, hersendefect, spasticiteit en hypernatriëmie 0000096188 syndroom van microcefalie, lymfoedeem en chorioretinopathie 0000096189 syndroom van microcefalie en microcornea van type Seemanova 0000096190 syndroom van microcefalie, doofheid en verstandelijke beperking 0000096191 syndroom van microcornea, glaucoom en afwezigheid van sinus frontalis 0000096192 syndroom van congenitale microgastrie met reductiedefect van extremiteit 0000096193 syndroom van hemifaciale microsomie met radiaal defect 0000096195 syndroom van oor, patella en kleine gestalte 0000096196 syndroom van microftalmie met lineaire huiddefecten 0000096197 Mietens-syndroom 0000096198 syndroom van Möbius-syndroom, axonale neuropathie, hypogonadotropisch hypogonadisme 0000096199 syndroom van macrocefalie, obesitas, verstandelijke beperking en oogafwijking 0000096200 tetramelische monodactylie 0000096201 syndroom van skeletdysplasie en brachydactylie 0000096203 syndroom van holoprosencefalie met hypokinesie en congenitale gewrichtscontracturen 0000096204 X-gebonden immunoneurologische stoornis 0000096205 spinocerebellaire degeneratie gelijktijdig met maculaire corneadystrofie 0000096206 syndroom van dwerggroei met afwijkingen van spier, lever, hersenen en oog 0000096207 syndroom van spieratrofie, ataxie, retinitis pigmentosa en diabetes mellitus 0000096208 eosinofilie-myalgie-syndroom door tryptofaan 0000096209 klassieke mycosis fungoides 0000096210 myeloperoxidasedeficiëntiesyndroom 0000096211 syndroom van myoklonie, cerebellaire ataxie en doofheid 0000096213 myopathie en diabetes mellitus 0000096214 syndroom van mitochondriale myopathie, lactaatacidose en doofheid 0000096215 syndroom van mitochondriale myopathie met sideroblastische anemie 0000096216 hereditaire viscerale myopathie 0000096217 N-syndroom 0000096218 nagel-patella-achtige nierziekte 0000096219 microcefalie-primordiale-dwerggroei Montreal-type 0000096220 brachydactyleuze dwerggroei Mseleni-type 0000096221 geleofysische dysplasie 0000096222 syndroom van mesomele dysplasie, palatoschisis en camptodactylie 0000096223 mesomele dysplasie Langer-type 0000096224 mesomele dwerggroei Reinhardt-Pfeiffer-type 0000096225 microcefalie-osteodysplastische-primordiale-dwerggroei type 1 en 3 0000096226 aplasie van fibula gelijktijdig met complexe brachydactylie 0000096227 osteoglofone dysplasie 0000096228 syndroom van osteochondrodysplastische dwerggroei, doofheid en retinitis pigmentosa 0000096229 Keipert-syndroom 0000096230 syndroom van familiaire nefronoftise bij volwassene met spastische tetraparese 0000096231 syndroom van nefropathie, doofheid en hyperparathyreoïdie 0000096232 syndroom van nefrose, doofheid en misvormingen van urinewegen en van digitus I van hand en van voet 0000096233 syndroom van Pierson 0000096234 neurofaciodigitorenaal syndroom 0000096235 Cyprus faciaal-neuromusculoskeletaal syndroom 0000096236 syndroom van hypomyeliniserende neuropathie en artrogrypose 0000096237 chronische idiopathische neutropenie bij volwassene 0000096238 syndroom van neutropenie, monocytopenie en doofheid 0000096239 syndroom van artrogrypose, nierfunctiestoornis en cholestase 0000096240 mediane nodus van bovenlip 0000096241 syndroom van naevus flammeus, mega cisterna magna en hydrocefalie 0000096242 urofaciaal syndroom 0000096243 syndroom van gingivahypertrofie en corneadystrofie 0000096244 oculodentodigitale dysplasie 0000096245 oculo-osteocutaan syndroom 0000096246 oculopalatocerebraal syndroom 0000096247 oculotrichodysplasie 0000096248 oculocerebraal hypopigmentatiesyndroom Preus-type 0000096249 odonto-onycho-dermale dysplasie 0000096250 syndroom van odonto-onychodysplasie en alopecia 0000096251 odontotrichomelisch syndroom 0000096252 syndroom van odontomen en dysfagie 0000096253 Okamoto-syndroom 0000096254 postaxiale tetramelic oligodactylie 0000096255 olivopontocerebellaire atrofie gelijktijdig met perceptief gehoorverlies 0000096256 syndroom van letale omfalocele en palatoschisis 0000096257 oftalmomandibulomelische dysplasie 0000096258 syndroom van oftalmoplegie, verstandelijke beperking en lingua fissurata 0000096259 horizontale blikverlamming met progressieve scoliose 0000096260 X-gebonden Opitz G/BBB-syndroom 0000096261 orofaciodigitaal syndroom type 1 0000096262 orofaciodigitaal syndroom type 4 0000096263 orofaciodigitaal syndroom type 6 0000096264 orofaciodigitaal syndroom type 8 0000096265 orofaciodigitaal syndroom type 10 0000096266 syndroom van niet-doorgankelijke orofarynx en costovertebrale anomalieën 0000096267 progressieve ossale heteroplasie 0000096268 carpotarsale osteochondromatose 0000096269 familiaire osteodysplasie Anderson-type 0000096270 polycysteuze lipomembraneuze skeletdysplasie met scleroserende leukencefalopathie 0000096271 syndroom van osteogenesis imperfecta, retinopathie, epileptische aanvallen en verstandelijke beperking 0000096272 syndroom van multicentrische carpotarsale osteolyse 0000096273 autosomaal recessief syndroom van distale osteolyse 0000096274 syndroom van osteopathia striata, pigmentaire dermatopathie en poliosis circumscripta 0000096275 syndroom van osteoporose en oculocutane hypopigmentatie 0000096276 syndroom van osteoporose, macrocefalie, blindheid en hypermobiliteit van gewrichten 0000096277 osteoporose met pseudoglioom 0000096278 laterale meningocele 0000096279 Worth-syndroom 0000096280 otofaciocervicaal syndroom 0000096281 Fowler-syndroom 0000096282 syndroom van pachygyrie, verstandelijke beperking en epilepsie 0000096283 X-gebonden sideroblastische anemie met spinocerebellaire ataxie 0000096284 Pallister-W-syndroom 0000096285 partiële pancreatische agenesie 0000096287 congenitale verlamming van abductor van larynx 0000096288 familiaire recidiverende perifere facialisparalyse 0000096289 hardehuidsyndroom Parana-type 0000096290 spastische paraparese gelijktijdig met doofheid 0000096291 syndroom van spastische paraplegie, glaucoom en verstandelijke beperking 0000096292 syndroom van spastische paraplegie en faciocutane laesies 0000096293 syndroom van spastische paraplegie, nefritis en doofheid 0000096294 syndroom van spastische paraplegie, neuropathie en poikilodermie 0000096295 syndroom van spastische paraplegie, verstandelijke beperking en palmoplantaire keratodermie 0000096296 syndroom van poikilodermie, alopecia, retrognathie en palatoschisis 0000096297 ziekte van Parkinson met vroege debuutleeftijd 0000096298 rizomele dysplasie Patterson-Lowry-type 0000096299 syndroom van korte tarsus en afwezigheid van onderste wimpers 0000096300 stiff skin-syndroom 0000096301 syndroom van pectus excavatum, macrocefalie en dysplastische nagels 0000096302 syndroom van progressieve encefalopathie, oedeem, hypsaritmie en opticusatrofie 0000096303 syndroom van divertikel van nierkelk en doofheid 0000096304 dysplasie van bekken en schouder 0000096305 syndroom van bekkendysplasie en artrogrypose van onderste extremiteiten 0000096306 congenitale penoscrotale transpositie 0000096307 essentiële pentosurie 0000096308 syndroom van pericard- en diafragmadefect 0000096309 syndroom van nefroblastomatose, foetale ascites, macrosomie en Wilms-tumor 0000096310 Fuhrmann-syndroom 0000096311 syndroom van kleine gestalte, ossa suturalia en dextrocardie 0000096312 syndroom van kleine gestalte, webbed neck en congenitale hartafwijking 0000096313 syndroom van kleine gestalte, doofheid, disfunctie van neutrofielen en faciale dysmorfie 0000096314 syndroom van familiaire kleine gestalte Brussel-type 0000096315 syndroom van kleine gestalte, hartklepaandoening en kenmerkend aangezicht 0000096316 syndroom van kleine gestalte, uniek aangezicht, hypoplasie van tandglazuur, progressieve stijfheid van gewrichten en hoog stemgeluid 0000096317 syndroom van craniosynostose, congenitale hartafwijking en verstandelijke beperking 0000096318 phakomatosis pigmentokeratotica 0000096319 PHAVER-syndroom 0000096320 focomelie Schinzel-type 0000096321 syndroom van cutane fotosensitiviteit en letale colitis 0000096323 syndroom van piebaldisme en neurologische uitval 0000096324 syndroom van Pierre-Robin-sequentie, congenitaal hartdefect en talipes equinovarus 0000096325 syndrooom van Pierre Robin-sequentie en faciodigitale anomalie 0000096326 pili torti-onychodysplasie 0000096327 syndroom van pili torti met ontwikkelingsachterstand en neurologische afwijking 0000096328 Kopysc-Barczyk-Krol-syndroom 0000096329 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking en plagiocefalie 0000096330 syndroom van autosomaal recessieve brachyolmia en amelogenesis imperfecta 0000096331 pleonosteose van Léri 0000096332 cryptogene pulmonale eosinofilie 0000096333 familiaire spontane pneumothorax 0000096334 Kindler-syndroom 0000096336 syndroom van postaxiale polydactylie, dentale en vertebrale afwijkingen 0000096337 syndroom van polydactylie en myopie 0000096338 orofaciodigitaal syndroom type 5 0000096339 syndroom van postaxiale polydactylie en verstandelijke beperking 0000096340 syndroom van preaxiale polydactylie, coloboom en verstandelijke beperking 0000096341 aplasie van vingerextensoren met polyneuropathie 0000096342 syndroom van polyneuropathie, verstandelijke beperking, brachydactylie en vroegtijdige menopauze 0000096343 Cronkhite-Canada-syndroom 0000096344 syndroom van polysyndactylie en hartmalformatie 0000096345 gekruiste polysyndactylie 0000096346 porencefale cyste 0000096347 syndroom van porencefalie, cerebellaire hypoplasie en inwendige malformaties 0000096348 syndroom van brachydactylie en lange digitus I 0000096349 syndroom van trifalangeale digitus I en brachyectrodactylie 0000096351 syndroom van afwezige digitus I, kleine gestalte en immunodeficiëntie 0000096352 syndroom van geadduceerde digiti I en artrogrypose Christian-type 0000096353 acrodysplasia scoliosis 0000096354 syndroom van preaxiale deficiëntie, postaxiale polydactylie en hypospadie 0000096355 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, dysmorfie en cerebrale atrofie 0000096356 progeria met kleine lengte en gepigmenteerde naevi 0000096357 progeroïd syndroom Petty-type 0000096358 autosomaal dominante mandibulaire prognathie 0000096359 deficiëntie van properdine 0000096360 congenitale leukocytenadhesiedeficiëntie 0000096361 proteus-achtig syndroom 0000096362 syndroom van niet doorkomen van tanden, hypoplasie van maxilla en genu valgum 0000096363 syndroom van 46,XX-geslachtsontwikkelingsstoornis met anorectale anomalieën 0000096364 syndroom van 46,XX-geslachtsontwikkelingsstoornis en skeletafwijkingen 0000096365 pseudoleprechaunismesyndroom Patterson-type 0000096366 acro-oto-oculair syndroom 0000096367 pseudoprogeriasyndroom 0000096368 antecubitaal pterygiumsyndroom 0000096369 syndroom van pterygium colli, verstandelijke beperking en misvorming van digiti 0000096370 Escobar-syndroom 0000096371 syndroom van kleine gestalte, craniofaciale afwijkingen en genitale hypoplasie 0000096372 syndroom van ptosis van ooglid en paralyse van ware stemband 0000096373 syndroom van ptosis van ooglid, strabismus en ectopische pupil 0000096374 pycnoachondrogenese 0000096375 syndroom van symmetrische polydactylie, vertebrale segmentatie en extremiteitsdefect 0000096376 syndroom van disharmonische skeletale maturatie en spiervezeldisproportie 0000096377 syndroom van spastische tetraplegie, retinitis pigmentosa en verstandelijke beperking 0000096378 radiorenaal syndroom 0000096379 syndroom van afwezige radius en anogenitale anomalieën 0000096380 syndroom van retinale ischemie, hyalinisatie van kleine bloedvaten in spijsverteringskanaal en diffuse cerebrale calcificatie 0000096381 RAPADILINO-syndroom 0000096382 syndroom van atresie van uitwendige gehoorgang, verticaal sprongbeen en hypertelorisme 0000096383 syndroom van choanale atresie met hypoplasie van radius 0000096384 NPHP3-gerelateerd Meckel-achtig syndroom 0000096385 renale tubulaire dysgenesie 0000096386 vertraagde membraneuze craniële ossificatie 0000096387 syndroom van groeiachterstand, hydrocefalie en pulmonale hypoplasie 0000096388 syndroom van vertraagde spraakontwikkeling, asymmetrie van aangezicht, strabismus en plooi in oorlel 0000096389 syndroom van verstandelijke beperking, kaalheid, luxatie van patella en acromicrie 0000096390 syndroom van verstandelijke beperking, cataract, verkalkte oorschelp en myopathie 0000096391 syndroom van verstandelijke beperking, craniofaciale dysmorfie, hypogonadisme en diabetes mellitus 0000096392 Nicolaides-Baraitser-syndroom 0000096393 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen en psoriasis 0000096394 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, hypogonadisme, ichtyose, obesitas en kleine gestalte 0000096395 syndroom van verstandelijke beperking, myopathie, kleine gestalte en endocriene stoornis 0000096396 Costello-syndroom 0000096397 syndroom van verstandelijke beperking, kleine gestalte en hypertelorisme 0000096398 ernstige X-gebonden verstandelijke beperking type Gustavson 0000096399 verstandelijke beperking Buenos Aires-type 0000096400 verstandelijke beperking type Wolff 0000096401 syndroom van verstandelijke beperking, polydactylie en onkambaar haar 0000096402 syndroom van retinitis pigmentosa, verstandelijke beperking, doofheid en hypogenitalisme 0000096403 autosomaal dominante vitreoretinochoroïdopathie 0000096404 syndroom van Revesz 0000096405 atypisch Rett-syndroom 0000096406 rizomelisch syndroom Urbach-type 0000096407 Richieri Costa-da Silva-syndroom 0000096408 syndroom van kleine gestalte, Pierre Robin-sequentie, gespleten onderkaak, misvormingen van hand en klompvoet 0000096409 syndroom van oligodactylie en sequentie van Robin 0000096410 syndroom van Rotor 0000096411 hereditair areflexiesyndroom 0000096412 Ruvalcaba-syndroom 0000096413 syndroom van microcefalie, hypogammaglobulinemie en abnormale immuniteit 0000096415 syndroom van skeletafwijking, cutis laxa, craniosynostose, ambigue geslachtsorganen, retardatie en afwijking van aangezicht 0000096416 familiaire ziekte van Scheuermann 0000096417 syndroom van nefrogene diabetes insipidus en intracraniële calcificatie 0000096418 syndroom van multipele sclerose, ichthyosis en stollingsfactor VIII-deficiëntie 0000096419 syndroom van partiële lipodystrofie met anomalie van Rieger, kleine gestalte en diabetes mellitus met insulinetekort 0000096420 omfalocelesyndroom Shprintzen-Goldberg-type 0000096421 sialurie 0000096422 Siegler-Brewer-Carey-syndroom 0000096423 syndroom van brachydactylie en distaal symfalangisme 0000096424 syndroom van wenkbrauwduplicatie en syndactylie 0000096425 syndroom van infantiele spasme en brede digiti I 0000096426 X-gebonden syndroom van spasticiteit, verstandelijke beperking en epilepsie 0000096427 syndroom van spina bifida en hypospadie 0000096428 syndroom van spinocerebellaire degeneratie en corneadystrofie 0000096429 spondylocamptodactylie-syndroom 0000096430 syndroom van subaortale stenose en dwerggroei 0000096431 congenitale supravalvulaire aortastenose 0000096432 corneodermato-osseus syndroom 0000096433 syndroom van steroïdedehydrogenasedeficiëntie en dentale anomalieën 0000096434 syndroom van alaninurie, microcefalie, dwerggroei, hypoplasie van tandglazuur en diabetes mellitus 0000096435 syndroom van artrogrypose en ectodermale dysplasie 0000096436 gedehydrateerde hereditaire stomatocytose 0000096437 overgehydrateerde hereditaire stomatocytose 0000096438 trombocytopathie, asplenie en miose 0000096439 syndroom van hypoplasie van substantia alba, agenesie van corpus callosum en verstandelijke beperking 0000096440 Summitt-syndroom 0000096441 syndroom van doofheid, blindheid en hypopigmentatie Jemenitisch type 0000096442 syndroom van conductief gehoorverlies en afwijking van uitwendig oor 0000096443 syndroom van doofheid, diverticulose van dunne darm en neuropathie 0000096444 syndroom van doofheid, epifysaire dysplasie en kleine gestalte 0000096445 syndroom van doofheid, glazuurhypoplasie en nageldefect 0000096446 fosforibosylpyrofosfaat-synthetase-superactiviteit 0000096447 syndroom van doofheid, genitale anomalie en metacarpale en metatarsale synostose 0000096448 syndroom van gehoorverlies en ongevoeligheid van speekselklieren voor aldosteron 0000096449 syndroom met doofheid en oligodontie 0000096450 syndroom van doofheid met malformatie van oor en faciale paralyse 0000096451 syndroom van cochleosacculaire degeneratie en cataract 0000096452 progressieve doofheid met stapesfixatie 0000096453 syndroom van conductief gehoorverlies, ptosis en skeletale anomalieën 0000096454 cardiospondylocarpofaciaal syndroom 0000096455 syndroom van calcificatie van centraal zenuwstelsel, doofheid, tubulaire acidose en anemie 0000096456 doofheid-craniofaciaal syndroom 0000096457 X-gebonden verstandelijke beperking door PQBP1-mutatie 0000096458 syndroom van symfalangisme met meervoudige anomalieën van handen en voeten 0000096459 symfalangisme van proximaal interfalangeaal gewricht van digitus van hand 0000096460 syndroom van cheilopalatoschisis met ectodermale dysplasie 0000096461 syndroom van syndactylie, polydactylie en malformatie van oorlel 0000096462 syndroom van Dobrow 0000096463 humeroradio-ulnaire synostose 0000096465 syndroom van radio-ulnaire synostose met microcefalie en scoliose 0000096466 syndroom van radio-ulnaire synostose met ontwikkelingsachterstand en hypotonie 0000096467 Teebi-Shaltout-syndroom 0000096468 syndroom van telecanthus, hypertelorisme, strabisme en pes cavus 0000096469 syndroom van Hapnes-Boman-Skeie 0000096470 syndroom van tetra-amelie en multipele malformaties 0000096471 syndroom van tetralogie van Fallot, verstandelijke beperking en groeiachterstand 0000096472 isodicentrisch chromosoom 15 0000096473 familiaire osteoartropathie van digiti van hand, exclusief digitus I 0000096474 syndroom van Potter-sequentie, cheilopalatoschisis en hartziekte 0000096475 thoracolaryngopelvische dysplasie 0000096476 congenitale amegakaryocytaire trombocytopenie 0000096477 syndroom van progressieve pancytopenie, immunodeficiëntie en cerebellaire hypoplasie 0000096478 familiaire afwijking van trombomoduline 0000096479 syndroom van dysplasie van thymus, nier, anus en long 0000096480 syndroom van nefropathie, neuropathie en schildklieraandoening bij trombocytopenie 0000096481 syndroom van afwezige tibia, polydactylie en arachnoïdale cyste 0000096482 syndroom van aplasie van tibia en ectrodactylie 0000096483 syndroom van agenesie van corpus callosum, blefarofimose en Pierre Robin-sequentie 0000096484 syndroom van aplasia cutis congenita en dermoïde choristoom van oogbol 0000096485 syndroom van torticollis, keloïden, cryptorchisme en dysplasie van nier 0000096487 congenitale afwezigheid van trachea 0000096488 congenitale tracheobronchomegalie 0000096489 tracheobronchopathia osteoplastica 0000096490 syndroom van tremor, nystagmus en ulcus duodeni 0000096491 trichodentaal syndroom 0000096492 syndroom van trichodermodysplasie en dentale veranderingen 0000096493 tricho-odonto-onychiale dysplasie 0000096494 syndroom van trichodysplasie en xerodermie 0000096495 syndroom van trigonocefalie en brede digiti I 0000096496 syndroom van trigonocefalie met bifide neus en acrale anomalieën 0000096497 syndroom van trigonocefalie, kleine gestalte en ontwikkelingsachterstand 0000096498 syndroom van trismus en pseudocamptodactylie 0000096499 syndroom van distale trisomie 17q 0000096500 aplasie van trochlea humeri 0000096501 geïsoleerde anterieure cervicale hypertrichose 0000096502 aortoventriculaire tunnel 0000096503 passagère neonatale hypertyrosinemie 0000096504 syndroom van dysplasie van nier en defect van extremiteit 0000096505 syndroom van ulceratie van navelstreng en atresie van darm 0000096506 syndroom van verstandelijke beperking, kleine gestalte, contractuur van hand en afwijking van geslachtsorgaan 0000096507 syndroom van dubbele uterus, hemivagina en renale agenesie 0000096508 syndroom van wervelafwijking, anusatresie, hartafwijking, tracheo-oesofageale fistel, renale anomalie en defect van extremiteit met hydrocefalie 0000096509 Van den Bosch-syndroom 0000096510 velo-faciaal-skeletaal syndroom 0000096511 Verloove-Vanhorick-Brubakk-syndroom 0000096512 syndroom van microcefalie, brachydactylie en kyfoscoliose 0000096513 syndroom van microcefalie, microftalmie, ectrodactylie van onderste extremiteiten en prognathie 0000096514 syndroom van focomelie, trombocytopenie, encephalocele en urogenitale misvormingen 0000096515 Weaver-Williams-syndroom 0000096516 syndroom van verstandelijke beperking, ontwikkelingsachterstand en contracturen 0000096517 Wilson-Turner-syndroom 0000096518 hypogonadisme, diabetes mellitus, alopecia, verstandelijke beperking en ECG-afwijkingen 0000096519 congenitale suprabulbaire parese 0000096520 WT-bloedsyndroom van extremiteit 0000096521 hereditaire xanthinurie 0000096522 syndroom van coloboom, congenitale hartafwijking, ichtyosiforme dermatose, verstandelijke beperking en malformatie van oor 0000096523 benigne epilepsie vanuit occipitale kwab 0000096524 X-gebonden myopathie met overmatige autofagie 0000096525 juveniele arteriitis temporalis 0000096526 verworven stollingsfactor II-deficiëntie 0000096527 trombofilie door verworven proteïne S-deficiëntie 0000096528 pseudomyxoma peritonei 0000096530 hereditair feochromocytoom en paraganglioom 0000096531 syndroom van hypothermie en zweten 0000096532 hypomagnesiëmie met secundaire hypocalciëmie 0000096534 familiaire hypoalfalipoproteïnemie 0000096535 syndroom van infantiele convulsie en choreoathetose 0000096536 granulomateuze slappe huid 0000096537 macroglobulinemie van Waldenström 0000096538 neuro-ectodermale melanolysosomale ziekte 0000096539 deficiëntie van 5-oxoprolinase 0000096540 deficiëntie van gamma-glutamyltransferase 0000096541 deficiëntie van glutamaatcysteïneligase 0000096542 autosomaal dominante tubulo-interstitiële nierziekte 0000096543 syndroom van palmoplantaire keratodermie en aritmogene cardiomyopathie 0000096544 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2G 0000096545 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2I 0000096546 autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1D 0000096547 congenitale spierdystrofie met integrine alfa-7-deficiëntie 0000096549 autosomaal dominante primaire hypomagnesiëmie met hypocalciurie 0000096550 immunodeficiëntie door verstoorde expressie van humaan leukocytenantigeen klasse 1 0000096552 hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van pyrimidine-5'-nucleotidase 0000096553 sucrase-isomaltasedeficiëntie 0000096554 nanoftalmie 0000096555 selectieve malabsorptie van cyanocobalamine 0000096556 syndroom van hyperinsulinisme en hyperammoniëmie 0000096557 necrotiserende pneumonie door Panton-Valentine-leukocidineproducerende Staphylococcus aureus 0000096558 linitis plastica van maag 0000096559 bloedingsstoornis door P2Y12-defect 0000096560 distale monosomie 1q 0000096561 familiaire dissectie van cervicale arterie 0000096562 COL4A1-gerelateerde familiaire vasculaire leukencefalopathie 0000096563 hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 1 0000096565 episodische ataxie type 1 0000096566 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie met hypereosinofilie 0000096567 embryopathie door retinoïd 0000096568 albinisme-doofheidssyndroom van Tietz 0000096570 congenitale fibrose van extraoculaire spieren 0000096571 idiopathische neonatale atriumflutter 0000096572 voortdurende infantiele ventriculaire tachycardie 0000096573 stoornis met extreme paroxismale pijn 0000096574 thalassemie met hereditaire persistentie van foetaal hemoglobine 0000096575 postinfectieuze vasculitis 0000096577 verworven purpura fulminans 0000096578 syndroom van osteolyse van talus, patella en os scaphoideum 0000096579 syndroom van microlissencefalie en micromelie 0000096580 syndroom van lipodystrofie, verstandelijke beperking en doofheid 0000096581 Zellweger-achtig syndroom zonder peroxisomale anomalie 0000096582 cranio-lenticulo-suturale dysplasie 0000096583 branchiogene doofheidsyndroom 0000096584 syndroom van Duane-anomalie, myopathie en scoliose 0000096585 histiocytaire necrotiserende lymfadenitis 0000096586 keratosis palmoplantaris striata 0000096587 syndroom van keratosis palmoplantaris met cysteuze oogleden, hypodontie en hypotrichose 0000096588 torsade de pointes met kort koppelingsinterval 0000096589 ethylmalonencefalopathie 0000096590 chromosoom 11p11.2-deletiesyndroom 0000096591 VATER-achtig syndroom van pulmonale hypertensie, abnormale oren en groeiachterstand 0000096592 syndroom van craniosynostose en intracraniële calcificaties 0000096593 syndroom van agenesie van corpus callosum, verstandelijke beperking, coloboom en micrognathie 0000096594 syndroom van defect van ulna en fibula en brachydactylie 0000096595 retinitis punctata albescens 0000096596 branchio-otisch syndroom 0000096597 pseudo von Willebrand disease 0000096598 geïsoleerde deficiëntie van follikelstimulerend hormoon 0000096599 leiomyomateus neoplasma van orbitaal vasculair glad spierweefsel 0000096600 familiair cutaan collagenoom 0000096601 X-gebonden dystonie met parkinsonisme 0000096602 hereditair geniospasme 0000096603 ziekte van Goldmann-Favre 0000096604 paroxismale dystonische choreathetose met episodische ataxie en spasticiteit 0000096605 cornea plana 0000096606 GRACILE-syndroom 0000096607 syndroom van letale artrogrypose gelijktijdig met voorhoornaandoening 0000096608 syndroom van gnathodiafysaire dysplasie 0000096609 tumorale calcinose 0000096610 cutaneomeningospinale angiomatose 0000096611 posterieure corticale atrofie 0000096612 corticosteroïdesensitief aseptisch abces-syndroom 0000096614 autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1F 0000096615 autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1G 0000096616 hereditaire hypotrichosis simplex 0000096617 chondrosarcoom van bot 0000096618 osteoblastoom 0000096619 syndroom van ichtyose, hypotrichie en neonataal scleroserende cholangitis 0000096620 neuroacanthocytosesyndroom van McLeod 0000096621 rhombencefalosynapsis 0000096622 pulmonale alveolaire microlithiasis 0000096623 nodulair lymfoïde hyperplasie van long 0000096624 recidiverende respiratoire papillomatose 0000096625 idiopathische bronchiëctasie 0000096626 distale myopathie met betrokkenheid van posterieure beenspieren en anterieure handspieren 0000096627 engelvormige falango-epifysaire dysplasie 0000096628 acrocapitofemorale dysplasie 0000096629 absence-epilepsie op kinderleeftijd 0000096630 acrofaciale dysostose Kennedy-Teebi-type 0000096632 granulomateuze mastitis 0000096633 ovariëlehyperstimulatiesyndroom 0000096634 pulmonaal blastoom 0000096635 autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met oculomotorische apraxie type 2 0000096636 perineurale cyste 0000096637 syndroom van wollig haar en palmoplantaire hyperkeratose met gedilateerde cardiomyopathie 0000096638 dysplastisch gangliocytoom van cerebellum 0000096639 3q29-microdeletiesyndroom 0000096640 syndroom van permanente neonatale diabetes mellitus en cerebellaire agenesie 0000096641 congenitale atresie van vagina 0000096642 geïsoleerde focale corticale dysplasie 0000096643 distale artrogrypose type 4 0000096644 autosomaal dominant multipel pterygiumsyndroom 0000096645 acrocefalopolysyndactylie type 4 0000096646 syndroom van korte os metacarpi V en insulineresistentie 0000096647 cerebro-oculonasaal syndroom 0000096648 syndroom van megacolon en microcefalie 0000096649 syndroom van cerebrale dysgenesie, neuropathie, ichtyose en keratosis palmoplantaris 0000096650 syndroom van perceptief gehoorverlies, premature vergrijzing en essentiële tremor 0000096651 3-methylglutaconacidurie type V 0000096652 diafanospondylodysostose 0000096653 autosomaal dominante opticusatrofie en cataract 0000096655 segmentale odontomaxillaire dysplasie 0000096656 deficiëntie van hyaluronoglucosaminidase 0000096657 autosomaal dominante laat optredende retinadegeneratie 0000096659 X-gebonden congenitale dyserytropoëtische anemie met trombocytopenie 0000096660 congenitale membraneuze nefropathie door allo-immunisatie door maternale antistoffen tegen neutrale endopeptidase 0000096661 odontotricho-unguaal-digitopalmair syndroom 0000096662 ectodermale dysplasie met natale gebitselementen Turnpenny-type 0000096663 Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-syndroom 0000096664 syndroom van anhidrotische ectodermale dysplasie, immunodeficiëntie, osteopetrose en lymfoedeem 0000096665 anonychie met flexurale pigmentatie 0000096667 cholelithiase bij laag gehalte aan fosfolipiden 0000096668 syndroom van hypotrichose, lymfoedeem, teleangiëctasie en renaal defect 0000096669 bilaterale acute irisdepigmentatie 0000096670 Bosley-Salih-Alorainy-syndroom 0000096671 Athabaskan-hersenstamdysgenesiesyndroom 0000096673 congenitale lactaatacidose Saguenay-Lac-Saint-Jean-type 0000096674 meconiumaspiratiesyndroom 0000096675 apneu bij zuigeling 0000096676 congenitale infectie door Epstein-Barr-virus 0000096677 hyperinsulinisme door deficiëntie van korte-keten-3-hydroxy-acyl-coenzym-A-dehydrogenase 0000096678 capillair hemangioom van retina 0000096679 syndroom van dentinogenesis imperfecta, kleine gestalte, gehoorverlies en verstandelijke beperking 0000096680 syndroom van gespleten hand, gespleten voet en doofheid 0000096681 Sandifer-syndroom 0000096682 leiomyomatosis peritonealis disseminata 0000096683 silent sinus-syndroom 0000096684 glutaminesynthetasedeficiëntie 0000096685 syndroom van chronische atactische neuropathie, oftalmoplegie, monoklonale immunoglobuline M, koudeagglutinine en disialosyl antistoffen 0000096686 syndroom van radio-ulnaire synostose en amegakaryocytaire trombocytopenie 0000096687 benigne paroxismale torticollis in zuigelingenperiode 0000096688 syndroom van algehele ontwikkelingsachterstand, osteopenie en ectodermaal defect 0000096689 syndroom van tubulaire nefropathie en cardiomyopathie 0000096690 syndroom van hereditaire angiopathie, nefropathie, aneurysmata en spierkrampen 0000096691 syndroom van ossificatieanomalie met psychomotorische ontwikkelingsachterstand 0000096692 syndroom van spinale spieratrofie, Dandy-Walker-malformatie en cataract 0000096693 syndroom van viscerale neuropathie, hersenanomalie, faciale dysmorfie en ontwikkelingsachterstand 0000096694 centraal neurocytoom van hersenen 0000096695 hemorragische diathese door defect van collageenreceptor 0000096696 groeiachterstand door insulineachtige groeifactor type 1-deficiëntie 0000096697 groeiachterstand door resistentie tegen insulineachtige groeifactor 1 0000096699 syndroom van scleroserende botdysplasie, ichtyose en prematuur ovariumfalen 0000096700 maculadystrofie van Noord-Carolina 0000096701 progressieve bifocale chorioretinale atrofie 0000096702 bradyopsie 0000096703 oligocone trichromasie 0000096704 ziekte van Oguchi 0000096705 syndroom van malformatie van hersenen, congenitale hartziekte en postaxiale polydactylie 0000096706 primaire immunodeficiëntie met deficiëntie van naturalkillercellen en bijnierinsufficiëntie 0000096707 Ehlers-Danlos-syndroom type 5 0000096708 angio-osteohypotrofiesyndroom 0000096709 tropische endomyocardiale fibrose 0000096710 syndroom van primaire progressieve bevriezing van gang 0000096711 6q-terminale-deletiesyndroom 0000096712 syndroom van verstandelijke beperking, obesitas van romp, retinadystrofie en micropenis 0000096713 trichorinofalangeaal syndroom type 1 en 3 0000096714 Stewart-Morel-Morgagni-syndroom 0000096715 chronische recidiverende multifocale osteomyelitis, congenitale dyserytropoëtische anemie en neutrofiele dermatose 0000096716 syndroom van microftalmie en hersenatrofie 0000096717 syndroom van auriculaire afwijking, cheiloschisis en oculaire afwijking 0000096718 syndroom van monosomie 9q22.3 0000096719 syndroom van hereditaire inclusion body-myopathie, artrogene contractuur en oftalmoplegie 0000096720 folinezuurafhankelijke epilepsie 0000096721 interstitiële granulomateuze dermatitis met artritis 0000096722 Eiken-syndroom 0000096723 syndroom van gebrekkige ontwikkeling, doofheid en dystonie 0000096724 syndroom van neonatale diabetes, congenitale hypothyreoïdie, congenitaal glaucoom, leverfibrose en polycysteuze nieren 0000096725 syndroom van hepatische veno-occlusieve ziekte en immunodeficiëntie 0000096726 acute interstitiële pneumonie 0000096727 respiratoire bronchiolitis-geassocieerde interstitiële longaandoening 0000096728 lymfoïde interstitiële pneumonie 0000096729 syndroom van trichodysplasie met amelogenesis imperfecta 0000096730 syndroom van ontwikkelingsachterstand, epilepsie en neonatale diabetes 0000096731 episodische ataxie type 3 0000096732 episodische ataxie type 4 0000096733 syndroom van gegeneraliseerde epilepsie en paroxismale dyskinesie 0000096734 Bickerstaff-encefalitis 0000096736 familiaire pijnlijke callus 0000096737 congenitale onychodysplasie van wijsvinger 0000096738 melanosis diffusa congenita 0000096739 lineaire en spiraalvormige naevoïde hypermelanose 0000096740 hydroxykynureninurie 0000096741 syndroom van epileptische aanvallen en verstandelijke beperking door hydroxylysinurie 0000096742 deficiëntie van 2-methylbutyryl-co-enzym-A-dehydrogenase 0000096743 deficiëntie van isobutyryl-co-enzym-A-dehydrogenase 0000096744 partiële deficiëntie van hypoxanthineguaninefosforibosyltransferase 0000096745 lever- en spiergebonden glycogeenfosforylasekinasedeficiëntie 0000096746 hyperinsulinisme door glucokinasedeficiëntie 0000096747 congenitaal defect van galzuursynthese type 3 0000096748 congenitaal defect van galzuursynthese type 2 0000096749 asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type 1D 0000096750 asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type I 0000096751 onderdeel van oligomeer golgi-complex 7 congenitaal defect in glycosylering 0000096752 chondrodysplasia punctata Toriello-type 0000096753 niet-bulleuze congenitale ichtyosiforme erytrodermie 0000096754 syndroom van keratoderma hereditarium mutilans met ichtyose 0000096755 intermediate epidermolysis bullosa simplex 0000096756 syndroom van congenitale junctionele epidermolysis bullosa en pylorusatresie 0000096757 laat optredende junctionele epidermolysis bullosa 0000096758 passagère epidermolysis bullosa dystrophica bij neonaat 0000096759 woolly hair nevus 0000096760 Hermansky-Pudlak-syndroom 0000096761 tyrosinase-positief oculocutaan albinisme 0000096762 rufous oculocutaan albinisme 0000096763 oculocutaan albinisme type 4 0000096764 X-gebonden letaal meervoudig pterygiumsyndroom 0000096765 solitair cutaan mastocytoom 0000096766 atypisch syndroom van Werner 0000096767 caverneus lymfangioom 0000096768 CYLD cutaan syndroom 0000096769 syndroom van doofheid, onychodystrofie, osteodystrofie en verstandelijke beperking 0000096770 keratoderma palmoplantaris punctata type 1 0000096771 keratoderma palmoplantaris punctata type 2 0000096772 autosomaal recessief hyperinsulinisme door deficiëntie van sulfonylureumreceptor 1 0000096773 autosomaal recessief hyperinsulinisme door deficiëntie van Kir6.2 0000096775 regionale odontodysplasie 0000096776 floride cemento-osseuze dysplasie 0000096777 vulvovaginaal-gingivaal syndroom 0000096778 glomuveneuze malformatie 0000096779 syndroom van Morvan 0000096780 syndroom van cerebellaire ataxie, verstandelijke beperking, opticusatrofie en huidafwijkingen 0000096781 syndroom van megalencefalie, polymicrogyrie, postaxiale polydactylie en hydrocefalie 0000096782 encefalitis door Mycoplasma pneumoniae 0000096788 steroïdgevoelige encefalopathie bij auto-immuunthyreoïditis 0000096789 syndroom van agammaglobulinemie, microcefalie, craniosynostose en ernstige dermatitis 0000096790 syndroom van macrostomie, preauriculair aanhangsel en externe oftalmoplegie 0000096791 congenitale malabsorptieve diarree door tekort aan entero-endocriene cellen 0000096792 syndroom van leukencefalopathie met metafysaire dyschondroplasie 0000096793 syndroom van hypercoagulabiliteit door glycosylfosfatidylinositoldeficiëntie 0000096794 hypochrome microcytaire anemie met ijzerstapeling in lever 0000096795 intestinale malabsorptie door defect van galzuursynthese 0000096796 syndroom van nefronoftise en leverfibrose 0000096797 Hinman-syndroom 0000096798 collageenfibrotische glomerulopathie 0000096799 glomerulopathie met fibronectineafzettingen 0000096800 hereditaire thermosensitieve neuropathie 0000096801 desminegerelateerde myopathie met Mallory-lichaampje-achtige inclusie 0000096802 syndroom van palmoplantaire hyperkeratose, XX-geslachtsomkering en predispositie voor plaveiselcelcarcinoom 0000096803 retinale dystrofie van Bothnia 0000096804 cystische leukencefalopathie zonder macrencefalie 0000096805 syndroom van sensorische en motorische neuropathie beginnend in aangezicht 0000096806 syndroom van camptodactylie, grote gestalte, scoliose en gehoorverlies 0000096807 spondylodysplasie Torrance-type 0000096808 syndroom van spondylometafysaire dysplasie met kegel-staafdystrofie 0000096809 syndroom van familiaire digitale artropathie en brachydactylie 0000096810 mesomele dysplasie met fibulaire aplasie en driehoekige fibula 0000096811 microcefale osteodysplastische dysplasie type Saul-Wilson 0000096812 craniometadiafysaire dysplasie Wormiaans-bottype 0000096813 metafysaire dysplasie Braun-Tinschert-type 0000096814 syndroom van donutlaesies van calvaria en botfragiliteit 0000096815 spondylo-oculair syndroom 0000096816 familiaire expansieve osteolyse 0000096817 syndroom van craniosynostose, anale anomalieën en porokeratose 0000096818 ischio-vertebraal syndroom 0000096819 genitopatellasyndroom 0000096820 acropectoraal syndroom 0000096821 X-gebonden verstandelijke beperking Abidi-type 0000096822 syndromale X-gebonden verstandelijke beperking type 7 0000096823 syndroom van microftalmie, ankyloblefaron en verstandelijke beperking 0000096824 X-gebonden verstandelijke beperking Armfield-type 0000096825 X-gebonden verstandelijke beperking Cantagrel-type 0000096826 syndroom van X-gebonden verstandelijke beperking, craniofaciale dysmorfie, epilepsie, oftalmoplegie en cerebellaire atrofie 0000096827 syndromale X-gebonden verstandelijke beperking door jumonji at-rich interactive domain 1c-mutatie 0000096828 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, cubitus valgus en dysmorfie 0000096829 syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen, hypogonadisme en hypogenitalisme, microcefalie en obesitas 0000096830 X-gebonden verstandelijke beperking Miles-Carpenter-type 0000096831 syndroom van malformatie van hersenen, ernstige verstandelijke beperking, ectodermale dysplasie, deformiteit van skelet, malformatie van oor en/of oog en dysplasie van nier 0000096832 X-gebonden verstandelijke beperking Schimke-type 0000096833 syndromale X-gebonden verstandelijke beperking type 11 0000096834 X-gebonden verstandelijke beperking Siderius-type 0000096835 X-gebonden verstandelijke beperking Stocco-Dos Santos-type 0000096836 X-gebonden verstandelijke beperking Wilson-type 0000096837 X-gebonden spinocerebellaire ataxie type 4 0000096838 X-gebonden verstandelijke beperking Cabezas-type 0000096839 X-gebonden epilepsie, leerstoornis en gedragsstoornis 0000096840 X-gebonden spinocerebellaire ataxie type 3 0000096841 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, hypogammaglobulinemie en progressieve neurologische uitval 0000096842 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, epilepsie, progressieve gewrichtcontracturen en faciale dysmorfie 0000096843 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, macrocefalie en macro-orchidie 0000096844 syndroom van doofheid en verstandelijke beperking Martin-Probst-type 0000096845 X-gebonden verstandelijke beperking Pai-type 0000096846 X-gebonden verstandelijke beperking Seemanova-type 0000096847 X-gebonden verstandelijke beperking Shrimpton-type 0000096848 X-gebonden verstandelijke beperking Stevenson-type 0000096849 X-gebonden verstandelijke beperking Stoll-type 0000096850 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, acromegalie en hyperactiviteit 0000096851 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, hypotonie, faciale dysmorfie en agressief gedrag 0000096852 Xp11.3-microdeletiesyndroom 0000096853 X-gebonden neurodegeneratief syndroom Bertini-type 0000096854 Fried-syndroom 0000096855 X-gebonden neurodegeneratief syndroom Hamel-type 0000096856 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, ataxie en apraxie 0000096857 syndroom van kleine gestalte, hypofysaire en cerebellaire defecten en kleine sella turcica 0000096858 AA-amyloïdose 0000096859 hereditaire gelsolineamyloïdose 0000096860 congenitaal defect in glycosylering type Ij 0000096861 X-gebonden ernstige congenitale neutropenie 0000096862 atypische lichen myxoedematosus 0000096863 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2K 0000096864 helicoïde peripapillaire chorioretinale degeneratie 0000096865 benigne familiaire myoklonische epilepsie bij volwassene 0000096866 congenitale aplasie van traanklier gelijktijdig met congenitale aplasie van speekselklier 0000096867 congenitale analbuminemie 0000096868 Alport-syndroom met verstandelijke beperking, hypoplasie van middengezicht en elliptocytose 0000096869 familiaire avasculaire necrose van femurkop 0000096870 syndroom van lissencefalie type 3 met familiaire foetale akinesiesequentie 0000096871 syndroom van lissencefalie type 3 en dysplasie van metacarpus 0000096873 marginale zone B-cellymfoom van milt 0000096874 zwareketenziekte 0000096876 dendritischecelsarcoom 0000096877 lymfoproliferatieve aandoening door methotrexaat 0000096878 hypothalaam hamartoom met gelastische epileptische aanval 0000096879 hemiconvulsie-hemiplegie-epilepsiesyndroom 0000096880 myoklonische absence-epilepsie 0000096881 myoklonische epilepsie bij niet-progressieve encefalopathie 0000096882 syndroom van lymfoedeem en cerebrale arterioveneuze malformatie 0000096883 syndroom van lymfoedeem, atriumseptumdefect en veranderingen in aangezicht 0000096884 syndroom van diffuse palmoplantaire keratodermie en acrocyanose 0000096885 syndroom van palmoplantaire keratodermie en clinodactylie 0000096886 hereditaire palmoplantaire keratodermie Gamborg-Nielsen-type 0000096887 dysmorfe sialidose 0000096888 psychomotorische retardatie door deficiëntie van S-adenosylhomocysteïnehydrolase 0000096889 familiaire acute necrotiserende encefalopathie 0000096890 congenitale anosmie 0000096891 syndroom van ichtyose en prematuriteit 0000096892 syndroom van autosomaal recessieve achterstrengataxie en retinitis pigmentosa 0000096893 myopathie door calsequestrine-eiwitoverbelasting en SERCA1-eiwitoverbelasting 0000096894 deficiëntie van 3-hydroxyisobutyrylco-enzym-A-hydrolase 0000096895 syndroom van obesitas, colitis, hypothyreoïdie, cardiale hypertrofie en ontwikkelingsachterstand 0000096896 autosomaal recessieve cerebellaire ataxie type 1 0000096897 autosomaal dominante progressieve nefropathie met hypertensie 0000096898 hypertensie door gain-of-function-mutatie in mineralocorticoïdreceptor 0000096899 autosomaal dominante polycysteuze nierziekte type 1 met tubereuze sclerose 0000096900 recessieve epidermolysis bullosa dystrophica non-Hallopeau-Siemens-type 0000096901 epidermolysis bullosa pruriginosa 0000096902 X-gebonden kegeldisfunctiesyndroom met myopie 0000096903 inflammatoire pseudotumor van lever 0000096905 myelitis door ioniserende straling na radiotherapie 0000096906 primair immunodeficiëntiesyndroom door deficiëntie van ragulator complex protein LAMTOR2 0000096907 primaire erytromelalgie 0000096908 hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van glutathionreductase 0000096909 warme auto-immuunhemolytische anemie 0000096910 auto-immuunhemolytische anemie met warmte-auto-antistoffen en koude-auto-antistoffen 0000096911 hemoglobine-D-ziekte 0000096912 Gaisböck-syndroom 0000096913 familiaire pseudohyperkaliëmie 0000096914 congenitaal defect van folaatabsorptie 0000096915 syndroom van hereditaire motorische en sensorische neuropathie, doofheid en verstandelijke beperking 0000096916 hereditaire motorische en sensorische neuropathie Okinawa-type 0000096917 ernstige vroeg optredende axonale neuropathie door mitofusine-2-deficiëntie 0000096918 hereditaire motorische en sensorische neuropathie met acrodystrofie 0000096919 lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantalis 0000096920 lipoatrofie door geïnjecteerde medicatie 0000096921 gelokaliseerde idiopathische lipoatrofie 0000096922 gelokaliseerde lipodystrofie door panniculitis 0000096923 chilblain lupus erythematosus 0000096924 hypertrofische vorm van discoïde lupus erythematodes 0000096925 lupus erythematosus tumidus 0000096926 autosomaal dominante cutis laxa 0000096927 primaire intestinale lymfangiëctasie 0000096928 secundaire intestinale lymfangiëctasie 0000096929 hereditaire hypotrichosis simplex van scalp 0000096930 nodulaire lichen myxoedematosus 0000096931 discrete papuleuze lichen myxoedematosus 0000096932 lichen myxoedematosus beginnend op zuigelingenleeftijd 0000096933 lichen myxoedematosus van acra 0000096934 otopalatodigitaal syndroom type 2 0000096935 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1E 0000096936 aangeboren lipoïde adrenale hyperplasie door deficiëntie van steroidogenic acute regulatory protein 0000096937 klassieke congenitale bijnierhyperplasie door 21-hydroxylasedeficiëntie 0000096938 syndroom van hypertrofische cardiomyopathie met hypotonie en lactaatacidose 0000096939 congenitaal defect in glycosylering type Im 0000096940 syndroom van congenitale ichtyose met hypotrichosis 0000096942 huidhyperlaxiteit van gehele lichaam door vitamine K-afhankelijke stollingsfactordeficiëntie 0000096943 verworven Fanconi-syndroom geassocieerd met lichte ketens van monoklonale immunoglobulinen 0000096944 hypopituïtarisme door cyste van zakje van Rathke 0000096945 dermoïdcyste en epidermoïdcyste van hypofyse 0000096946 syndroom van hypopituïtarisme door lege sella turcica 0000096947 congenitaal divertikel van oesofagus 0000096948 chronische pneumonitis op zuigelingenleeftijd 0000096949 niet-specifieke interstitiële pneumonie 0000096950 familiaire dissectie en aneurysma van aorta thoracica 0000096951 ankyloblepharon filiforme adnatum 0000096952 congenitaal syndroom van Horner-pupil 0000096953 ringdermoïd van cornea 0000096954 geïsoleerde congenitale megalocornea 0000096955 congenitale sclerocornea 0000096956 congenitaal ectropion van iris 0000096957 syndroom van maculacoloboom, palatoschisis en hallux valgus 0000096958 familiaire congenitale verlamming van nervus trochlearis 0000096959 syndroom van tubulo-interstitiële nefritis met uveïtis 0000096960 congenitale intestinale epitheliale dysplasie 0000096961 primaire dysplasie van nier 0000096962 megacalycosis 0000096963 congenitale posterieure urethraklep 0000096964 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type E 0000096965 primaire pauci-immuun necrotiserende en crescentische glomerulonefritis 0000096966 passagère pseudohypoaldosteronisme 0000096967 Crouzon-syndroom met acanthosis nigricans 0000096968 syndroom van craniosynostose met multipele congenitale afwijkingen 0000096969 spondylo-epifysaire dysplasie Kimberley-type 0000096970 adenoom van pancreas 0000096971 Duane-radial ray-syndroom 0000096972 brachyolmie type 2 0000096973 brachyolmie type 3 0000096974 metafysaire chondrodysplasie Sedaghatian-type 0000096975 syndroom van dysplasie van bekken en schouderblad 0000096976 postaxiale polydactylie type A 0000096977 postaxiale polydactylie type B 0000096978 polydactylie van trifalangeale digitus I 0000096979 polydactylie van wijsvinger 0000096980 polydactylie van bifalangeale digitus I 0000096981 spondylo-epimetafysaire dysplasie van anauxetisch type 0000096982 syndroom van spondylo-epimetafysaire dysplasie, korte ledematen en afwijkende calcificatie 0000096983 brachydactylie type A6 0000096984 brachydactylie type C 0000096985 brachydactylie type A7 0000096986 genochondromatose type 2 0000096987 syndactylie type 2 0000096988 syndactylie type 3 0000096989 syndactylie type 4 0000096990 syndactylie type 5 0000096991 brachydactylie met syndactylie Zhao-type 0000096992 systemische lupus erythematodes op kinderleeftijd 0000096993 juveniele polymyositis 0000096994 nefrogeen syndroom van inadequate antidiurese 0000096995 schwannomatose 0000096996 X-gebonden verstandelijke beperking Hedera-type 0000096997 familiaire mediane halscyste 0000096998 12q14-microdeletiesyndroom 0000096999 sensorineurale doofheid en mannelijke infertiliteit 0000097000 syndroom van ernstige verstandelijke beperking, epilepsie, malformatie van anus, hypoplasie van distale falanx 0000097001 niet-functionerend paraganglioom 0000097003 cytofagische histiocytische panniculitis 0000097004 familiaire renale hypo-urikemie 0000097005 syndroom van Mills 0000097007 Cayman type cerebellaire ataxie 0000097008 spinocerebellaire ataxie met axonale neuropathie type 1 0000097009 mitochondriaal recessief ataxiesyndroom 0000097010 spinocerebellaire ataxie type 7 0000097011 lissencefalie door LIS1-mutatie 0000097012 acute bijnierschorsinsufficiëntie 0000097013 onderdeel van oligomeer golgi-complex 8 congenitaal defect in glycosylering 0000097014 syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met saccadische intrusies 0000097015 mesocardie 0000097017 agenesie van tricuspidalisklep 0000097018 accessoir weefsel op tricuspidalisklep 0000097019 sluiting van foetale ductus arteriosus 0000097020 congenitaal aneurysma van coronairarterie 0000097021 genetische vorm van gecombineerde hypofysehormoondeficiëntie 0000097022 congenitale afwijking van vena hepatica 0000097023 adenohypofysitis 0000097024 panhypofysitis 0000097025 congenitale bijnierhyperplasie door cytochroom P450-oxidoreductasedeficiëntie 0000097026 X-gebonden congenitale bijnierhypoplasie 0000097027 posterieure hypospadie 0000097028 congenitale hypothyreoïdie door transplacentaire passage van maternaal thyroïdstimulerend hormoonbinding-remmend antilichaam 0000097029 familiaire schildklierdyshormonogenese 0000097030 idiopathische congenitale hypothyreoïdie 0000097031 congenitale afwezigheid van helft van schildklier 0000097032 tetrasomie 21 0000097033 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 10 0000097034 syndroom van distale trisomie 1p36 0000097035 syndroom van distale trisomie 2p 0000097036 syndroom van distale trisomie 3p 0000097037 syndroom van 4p16.3-microduplicatie 0000097038 syndroom van distale trisomie 7p 0000097039 syndroom van 16p13.3-microduplicatie 0000097040 inversie duplicatie en deletie van 8p 0000097041 syndroom van distale trisomie 2q 0000097042 syndroom van 3q26-microduplicatie 0000097043 syndroom van distale trisomie 4q 0000097044 syndroom van distale trisomie 5q 0000097045 syndroom van distale trisomie 6q 0000097046 syndroom van distale trisomie 8q 0000097047 syndroom van distale trisomie 9q 0000097048 syndroom van distale trisomie 10q 0000097049 syndroom van distale trisomie 11q 0000097050 syndroom van distale trisomie 13q 0000097051 syndroom van distale trisomie 16q 0000097052 syndroom van distale trisomie 20q 0000097053 syndroom van distale trisomie 22q 0000097054 syndroom van niet-distale trisomie 9q 0000097055 syndroom van 7q11.23-microduplicatie 0000097056 distale monosomie 6p 0000097057 distale monosomie 7p 0000097058 distale monosomie 19p13.3 0000097059 distale monosomie 4q 0000097060 distale monosomie 10q 0000097061 distale monosomie 14q 0000097063 niet-distale monosomie 12q 0000097064 syndroom door recombinant chromosoom 8 0000097065 monosomie 13q34 0000097066 derivaat-11;22-syndroom 0000097067 maternale uniparentale disomie van chromosoom 2 0000097068 maternale uniparentale disomie van chromosoom 4 0000097069 maternale uniparentale disomie van chromosoom 6 0000097070 maternale uniparentale disomie van chromosoom 9 0000097071 maternale uniparentale disomie van chromosoom 16 0000097072 maternale uniparentale disomie van chromosoom 20 0000097073 maternale uniparentale disomie van chromosoom 21 0000097074 maternale uniparentale disomie van chromosoom 22 0000097075 paternale uniparentale disomie van chromosoom 5 0000097076 paternale uniparentale disomie van chromosoom 6 0000097077 paternale uniparentale disomie van chromosoom 7 0000097078 paternale uniparentale disomie van chromosoom 20 0000097079 paternale uniparentale disomie van chromosoom 21 0000097080 ringchromosoom X 0000097081 fingerprintbodymyopathie 0000097082 spiergebonden fosfoglyceraatmutasedeficiëntie 0000097083 rippling muscle disease 0000097084 reducing body-myopathie 0000097085 pontocerebellaire hypoplasie type 3 0000097086 syndroom van paraganglioom en gastro-intestinale stromaceltumor 0000097087 neuro-endocriene tumor van long 0000097088 familiair syndroom van papillair schildkliercarcinoom met renale papillaire neoplasie 0000097089 Bohring-Opitz-syndroom 0000097090 progressieve avasculaire necrose van os lunatum 0000097091 osteochondritis van tuberositas tibiae 0000097092 melanoom van weke delen 0000097093 syndroom van craniosynostose van Hunter-McAlpine 0000097094 persistente placoïde maculopathie 0000097095 solitaire multiloculaire cyste van nier 0000097096 idiopathische membraneuze glomerulonefritis 0000097097 niet-amyloïde fibrillaire glomerulonefritis 0000097098 immunotactoïde glomerulonefritis 0000097099 maternale uniparentale disomie chromosoom 13 0000097100 hereditaire gecombineerde deficiëntie van vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren 0000097101 syndromale oogkasrandhypoplasie 0000097102 zeldzame geïsoleerde myopie 0000097103 klassieke vorm van autosomaal dominante opticusatrofie 0000097104 spinocerebellaire ataxie type 1 0000097105 spinocerebellaire ataxie type 2 0000097106 spinocerebellaire ataxie type 3 0000097107 spinocerebellaire ataxie type 6 0000097108 spinocerebellaire ataxie type 17 0000097109 spinocerebellaire ataxie type 8 0000097110 spinocerebellaire ataxie type 10 0000097111 spinocerebellaire ataxie type 12 0000097112 spinocerebellaire ataxie type 14 0000097113 spinocerebellaire ataxie type 27 0000097114 spinocerebellaire ataxie type 4 0000097115 spinocerebellaire ataxie type 5 0000097116 spinocerebellaire ataxie type 11 0000097117 spinocerebellaire ataxie type 13 0000097118 spinocerebellaire ataxie type 15 en 16 0000097119 spinocerebellaire ataxie type 18 0000097120 spinocerebellaire ataxie type 19 0000097121 spinocerebellaire ataxie type 21 0000097122 isochromosomie Yp 0000097123 isochromosomie Yq 0000097124 primaire dystonie type 4 0000097125 primaire dystonie type 13 0000097126 autosomaal dominante L-doparesponsieve dystonie 0000097127 paroxismale inspanningsgeïnduceerde dyskinesie 0000097128 anhidrotische ectodermale dysplasie met immunodeficiëntie 0000097129 familiaire temporalekwabepilepsie 0000097130 acute myeloïde leukemie met uitrijping met FAB-classificatie M2 0000097131 desquamatieve interstitiële pneumonie 0000097132 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B1 0000097133 Zuidoost-Aziatische ovalocytose 0000097134 congenitale dyserytropoëtische anemie type III 0000097135 pure red cell aplasia bij volwassene 0000097136 congenitale dyserytropoëtische anemie type II 0000097137 vroeg optredende X-gebonden opticusatrofie 0000097138 congenitale spierdystrofie type 1B 0000097139 oculofaryngodistale myopathie 0000097140 triglyceridenstapelingsziekte met ichthyose 0000097141 distale myotilinopathie 0000097142 spinale spieratrofie met respiratoire insufficiëntie type 1 0000097143 ziekte van Huntington-achtig syndroom 2 0000097144 microftalmie gelijktijdig met congenitaal coloboom van oog 0000097145 coloboom van choroïd en retina 0000097146 congenitaal coloboom van ooglid 0000097147 epitheliale corneadystrofie van Lisch 0000097148 epitheliale basale-membraandystrofie 0000097149 gelatineuze druppelachtige corneadystrofie 0000097150 subepitheliale mucineuze corneadystrofie 0000097151 Thiel-Behnke-corneadystrofie 0000097152 granulaire corneadystrofie type 1 0000097153 granulaire corneadystrofie type 2 0000097154 lattice corneadystrofie type 1 0000097155 kristallijne corneadystrofie van Schnyder 0000097156 corneadystrofie van Fleck 0000097157 posterieure amorfe corneadystrofie 0000097158 centrale troebele dystrofie van François 0000097159 posterieure polymorfe corneadystrofie 0000097160 congenitale hereditaire endotheeldystrofie type 1 0000097161 anomalie van Axenfeld 0000097162 op volwassen leeftijd optredende vitelliforme maculadystrofie 0000097163 vlindervormige pigmentdystrofie van macula 0000097164 reticulaire dystrofie van retinaal pigmentepitheel 0000097165 multifocale patroondystrofie van retinaal pigmentepitheel lijkend op fundus flavimaculatus 0000097166 fundus pulverulentus 0000097167 spastische paraplegie type 7 0000097168 X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 5 0000097169 autosomaal dominante leukodystrofie beginnend op volwassen leeftijd 0000097170 syndroom van agenesie van pulmonalisklep, intact ventriculair septum en persisterende ductus arteriosus 0000097171 afwijkende origo van arteria pulmonalis uit persisterende ductus arteriosus 0000097172 congenitale afwijking van chordae tendineae van tricuspidalisklep 0000097173 parachute-tricuspidalisklep 0000097174 congenitale hypoplasie van anulus van mitralisklep 0000097175 afwezigheid van klepbladen van mitralisklep 0000097176 agenesie van mitralisklep 0000097177 Shone-syndroom 0000097178 congenitaal aneurysma van persisterende ductus arteriosus 0000097179 omcirkelende dubbele aortaboog 0000097180 persisterende vijfde kieuwboogarterie 0000097181 divertikel van Kommerell 0000097182 Neuhauser-anomalie 0000097183 cervicale aortaboog 0000097184 dysphagia lusoria 0000097185 congenitale perifere stenose van arteria pulmonalis 0000097186 congenitaal afwijkend aantal ostia van coronairarterie 0000097187 malpositie van ostium van coronairarterie 0000097188 Laubry-Pezzi-syndroom 0000097189 ventrikelseptumdefect tussen linker ventrikel en rechter atrium 0000097190 juxtapositie van hartoor 0000097191 dilatatie van rechter hartoor 0000097192 dilatatie van linker hartoor 0000097193 afwijkende uitmonding van rechter vena cava superior in linker atrium 0000097194 agenesie van vena brachiocephalica 0000097195 subaortaal verloop van vena brachiocephalica 0000097196 agenesie van vena cava superior 0000097197 congenitale stenose van sinus coronarius 0000097198 atresie van ostium van sinus coronarius 0000097199 rechter vena cava inferior verbonden met linker atrium 0000097200 persisterende klep van Eustachius 0000097201 totale afwezigheid van pericard 0000097202 partiële agenesie van pericard 0000097203 pleuropericardiale cyste 0000097204 deficiëntie van fosfogluconaatdehydrogenase 0000097205 instabiel hemoglobine 0000097206 congenitaal epiblefaron 0000097207 euryblefaron 0000097208 congenitale retractie van ooglid 0000097209 distichiasis 0000097210 fleck retina van Kandori 0000097211 paternale uniparentale disomie van chromosoom 13 0000097212 48,XYYY-syndroom 0000097213 49,XYYYY-syndroom 0000097214 spondylo-epimetafysaire dysplasie Handigodu-type 0000097215 metafysaire chondromatose gelijktijdig met D-2-hydroxyglutaaracidurie 0000097216 cheiro-spondylo-enchondromatose 0000097217 primaire dystonie type 2 0000097218 tand- en nagelsyndroom van Fried 0000097219 dermotrichaal syndroom 0000097220 mesiale temporalekwabepilepsie met sclerose van hippocampus 0000097221 opticusatrofie van Leber-plus 0000097222 myotonia fluctuans 0000097223 myotonia permanens 0000097224 acetazolamideresponsieve myotonie 0000097225 King-Denborough-syndroom 0000097227 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 9 0000097228 syndroom van dentinedysplasie en osteosclerose 0000097229 laminaire heterotopie 0000097231 syndroom van congenitale centrale alveolaire hypoventilatie met ziekte van Hirschsprung 0000097232 oculo-otodentaal syndroom 0000097233 syndroom van progressieve encefalopathie, oedeem, hypsaritmie en optische atrofie 0000097235 ligase-4-syndroom 0000097240 genetische recidiverende myoglobinurie 0000097241 progressieve encefalopathie met ernstige infantiele anorexia 0000097242 secundaire syringomyelie 0000097243 spermatocytair seminoom van testis 0000097244 neuro-endocrien carcinoom van thymus 0000097245 familiaire geïsoleerde hyperparathyreoïdie 0000097246 syndroom van hyperparathyreoïdie en kaaktumor 0000097247 mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige interferon-gamma-receptor-1-deficiëntie 0000097248 deficiëntie van mitochondriaal complex I door deficiëntie van acyl-co-enzym A-dehydrogenase 9 0000097249 boerenlong 0000097250 extrinsieke allergische alveolitis door allergeen in huiselijke omgeving 0000097251 gynandroblastoom van ovarium 0000097252 steroïdproducerend maligne thecoom van ovarium 0000097255 invasieve mola hydatidosa 0000097256 gestationeel choriocarcinoom 0000097257 trofoblasttumor aan implantatiezijde van placenta 0000097258 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B 0000097259 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2C 0000097260 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2D 0000097261 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2E 0000097262 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2F 0000097263 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2G 0000097264 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2I 0000097265 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2J 0000097266 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2K 0000097267 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2L 0000097268 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2A1 0000097269 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2A2 0000097270 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4A 0000097271 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4C 0000097272 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4D 0000097273 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4E 0000097274 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4F 0000097275 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4G 0000097276 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4H 0000097277 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4B1 0000097278 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4B2 0000097279 Klatskin-tumor 0000097280 apneu ten gevolge van prematuriteit 0000097281 extraneuraal perineurioom 0000097282 intraneuraal perineurioom 0000097283 lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type A 0000097284 lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type B 0000097285 lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type C 0000097286 lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type D 0000097287 lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type E 0000097288 lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type F 0000097289 solitaire necrotische nodulus van lever 0000097290 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type A 0000097291 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type B 0000097292 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type C 0000097293 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type D 0000097294 duplicatiecyste van oesofagus 0000097295 congenitale tubulaire duplicatie van oesofagus 0000097297 primaire maligne neuro-endocriene tumor van ileum 0000097298 primaire maligne neuro-endocriene tumor van anaal kanaal 0000097300 neuro-endocriene tumor van middenoor 0000097301 primair neuro-endocrien carcinoom van hepar 0000097302 neuro-endocriene tumor van galblaas 0000097303 syndroom van FRAXE en verstandelijke beperking 0000097304 FRAXF-syndroom 0000097305 badpak-ichthyosis 0000097306 klaverbladschedel, asfyxiërende thoracale dysplasie syndroom 0000097307 autosomaal dominante spastische paraplegie type 3 0000097308 autosomaal dominante spastische paraplegie type 4 0000097309 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 5A 0000097310 autosomaal dominante spastische paraplegie type 6 0000097311 autosomaal dominante spastische paraplegie type 8 0000097312 autosomaal dominante spastische paraplegie type 10 0000097313 autosomaal dominante spastische paraplegie type 12 0000097314 autosomaal dominante spastische paraplegie type 13 0000097315 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 14 0000097316 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 15 0000097317 X-gebonden spastische paraplegie type 16 0000097318 autosomaal dominante spastische paraplegie type 17 0000097319 autosomaal dominante spastische paraplegie type 19 0000097320 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 21 0000097321 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 24 0000097322 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 25 0000097323 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 26 0000097324 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 27 0000097325 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 28 0000097326 autosomaal dominante spastische paraplegie type 29 0000097327 autosomale spastische paraplegie type 30 0000097328 autosomaal dominante spastische paraplegie type 31 0000097329 Romano-Ward-syndroom 0000097330 autosomaal dominante epilepsie met auditieve verschijnselen 0000097331 congenitale stromale corneadystrofie 0000097332 X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 1 0000097333 X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 3 0000097334 X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 4 0000097335 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1D 0000097336 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1F 0000097337 autosomaal recessieve hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2K 0000097338 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B2 0000097339 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2H 0000097340 spinocerebellaire ataxie type 23 0000097341 spinocerebellaire ataxie type 28 0000097342 spinocerebellaire ataxie type 20 0000097343 spinocerebellaire ataxie type 25 0000097344 spinocerebellaire ataxie type 26 0000097345 syndroom van agenesie van pulmonalisklep, tetralogie van Fallot en afwezigheid van ductus arteriosus 0000097346 familiaire geïsoleerde congenitale asplenie 0000097347 zeldzame niet-syndromale verstandelijke beperking 0000097348 acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom, gerelateerd aan alkylerend middel 0000097349 acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom, gerelateerd aan topo-isomerase-type-2-inhibitor 0000097350 chronische diarree door glucoamylasedeficiëntie 0000097351 congenitale secretoire natriumdiarree 0000097352 trehalasedeficiëntie 0000097353 congenitale enterocyt-heparansulfaatdeficiëntie 0000097354 tropische calcificerende chronische pancreatitis 0000097355 adenocarcinoom van dunne darm 0000097356 leiomyosarcoom van dunne darm 0000097357 infectieuze epitheliale keratitis 0000097358 neurotrofische keratitis 0000097359 keratitis van endotheel van cornea 0000097360 syndroom van segmentale overgroei, lipomatose, arterioveneuze malformatie en epidermale naevus 0000097361 syndroom van therapieresistente diarree met choanale atresie en afwijking van oog 0000097362 spiergebonden en hartgebonden glycogeensynthasedeficiëntie 0000097363 syndroom van hartanomalie en heterotaxie 0000097364 syndroom van longfibrose, immunodeficiëntie en 46,XX-gonadale dysgenesie 0000097365 syndroom van overgroei, macrocefalie en faciale dysmorfie 0000097366 histiocytoïde mitochondriale cardiomyopathie 0000097367 Tsjechische dysplasie metatarsaal type 0000097368 hepatische encefalopathie door gecombineerd defect van oxidatieve fosforylering type 1 0000097369 letaal congenitaal contractuursyndroom type 2 0000097370 letaal congenitaal contractuursyndroom type 3 0000097371 endometriose buiten bekkengebied 0000097372 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking en hypoplasie van cerebellum 0000097373 Frank-Ter Haar-syndroom 0000097374 motorneuronziekte van Madras 0000097375 syndroom van leukencefalopathie met betrokkenheid van hersenstam en ruggenmerg en hoog lactaatgehalte 0000097376 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 5 0000097377 syndroom van autisme en faciale naevus flammeus 0000097378 congenitaal lymfangioom van larynx 0000097379 neonatale hersenstamdisfunctie 0000097380 congenitale verlamming van ware stemband 0000097381 hemangioom van larynx en/of trachea 0000097382 encefalopathie door prosaposinedeficiëntie 0000097383 trias van Carney 0000097384 congenitale panfolliculaire naevus 0000097385 periorale myoklonie met absences 0000097386 Jeavons-syndroom 0000097387 hypomyeliniserende leukodystrofie met atrofie van basale ganglia en cerebellum 0000097388 leuko-encefalopathie gelijktijdig met cysten in anterieur gedeelte van linker en rechter temporale kwab 0000097389 progressieve caviterende leukencefalopathie 0000097390 syndroom van microtie, oogcoloboom en imperforatie van ductus nasolacrimalis 0000097391 autosomaal recessieve bestrofinopathie 0000097392 syndroom van geslachtsomkering en dysgenesie van nier, bijnier en long 0000097393 syndroom van microftalmie met afwijking van hersenen en digitus 0000097394 17q11.2-microduplicatiesyndroom 0000097395 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 39 0000097396 autosomaal recessieve ataxie door ubiquinondeficiëntie 0000097397 Afrikaanse voedingsgerelateerde hemochromatose 0000097398 syndroom van perifere neuropathie met perceptief gehoorverlies 0000097399 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4J 0000097400 hereditaire distale motorische neuropathie type 1 0000097401 autosomaal recessieve distale spinale spieratrofie type 3 0000097402 hereditaire distale motorische neuropathie type Jerash 0000097403 X-gebonden distale spinale spieratrofie type 3 0000097404 hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 1B 0000097405 hereditaire sensorische en autonome neuropathie met doofheid en algehele ontwikkelingsachterstand 0000097406 hereditaire sensorische en autonome neuropathie met spastische paraplegie 0000097407 X-gebonden hereditaire sensorische en autonome neuropathie met doofheid 0000097408 hereditaire distale motorische neuropathie type 7 0000097409 hypoparathyreoïdie door gestoorde secretie van parathyroïdhormoon 0000097410 primaire intraossale veneuze malformatie 0000097411 autosomaal dominante vertraagde zenuwgeleiding 0000097412 levergebonden lipasedeficiëntie 0000097413 stapes-ankylose met brede digiti I en digiti van voet 0000097414 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2J 0000097415 lineaire atrofodermie van Moulin 0000097416 syndroom van ectodermale dysplasie met acanthosis nigricans 0000097417 kleine gestalte door primaire zuurlabiele subunitdeficiëntie 0000097418 syndroom van syndactylie, telecanthus en anogenitale en renale malformatie 0000097419 autosomaal dominante macrotrombocytopenie 0000097420 syndroom van bilaterale microtie, doofheid en gespleten gehemelte 0000097421 palmoplantaire keratodermie type Nagashima 0000097422 syndroom van retinitis pigmentosa, hypopituïtarisme, nefronoftise en skeletdysplasie 0000097423 geïsoleerde angiitis van centraal zenuwstelsel 0000097424 orofaciodigitaal syndroom type 11 0000097425 orofaciodigitaal syndroom type 9 0000097426 dermoïdcyste van hals 0000097427 dermoïdcyste van aangezicht 0000097428 congenitale putjes in onderlip 0000097429 cervicofaciaal fibrochondroom 0000097430 duplicatiecyste van tong 0000097431 congenitale duplicatuur van neus 0000097432 accessoir uitwendig neusgat 0000097433 proboscis lateralis 0000097434 nasale dermoïdcyste 0000097436 heterotopie van nasaal glioom 0000097438 nasale encephalocele 0000097439 congenitaal cyste van larynx 0000097441 hemifaciale myohyperplasie 0000097442 glossopalatinale ankylose 0000097443 arterioveneuze malformatie van processus frontonasalis 0000097444 arterioveneuze malformatie van maxilla 0000097445 arterioveneuze malformatie van mandibula 0000097446 niet-involuerend congenitaal hemangioom 0000097447 snel involuerend congenitaal hemangioom 0000097448 diffuse malformatie van lymfestelsel 0000097449 geïsoleerde congenitale synechie 0000097450 paramediane faciale schisis - Tessier 1 0000097451 infraorbitale schisis - Tessier 4 0000097452 infraorbitale schisis - Tessier 5 0000097453 infraorbitale schisis - Tessier 6 0000097454 infraorbitale schisis - Tessier 7 0000097455 mediane cervicale cleft 0000097456 schisis van lip en alveole 0000097457 orofaciodigitaal syndroom type 12 0000097458 orofaciodigitaal syndroom type 13 0000097459 Biemond-syndroom type 2 0000097460 congenitaal coloboom van bovenooglid 0000097461 congenitaal coloboom van onderooglid 0000097462 spondylo-epimetafysaire dysplasie matriline 3-type 0000097463 hereditaire hypofosfatemische rachitis met hypercalciurie 0000097464 situs ambiguus 0000097465 maligne epithelioïde hemangio-endothelioom 0000097466 hereditary mixed polyposis syndrome 0000097467 mesoaxiale synostotische syndactylie met falangeale reductie 0000097468 congenitale pseudoartrose van extremiteit 0000097469 Klüver-Bucy-syndroom 0000097470 congenitale granulaireceltumor van gingiva 0000097471 craniorhiny 0000097472 Huntington disease-like 1 0000097473 Huntington disease-like 3 0000097474 gecombineerde immunodeficiëntie met granulomatose 0000097475 syndroom van alopecia, progressieve neurologische uitval en endocrinopathie 0000097476 oculo-auriculair syndroom Schorderet-type 0000097477 congenitale spierdystrofie door LMNA-mutatie 0000097478 gegeneraliseerde eruptieve histiocytomen 0000097479 xanthoma disseminatum 0000097480 papuleus xanthoom 0000097481 sinushistiocytose met massale lymfadenopathie 0000097482 progressieve nodulaire histiocytose 0000097483 hereditaire progressieve mucineuze histiocytose 0000097484 verworven hemofagocytaire lymfohistiocytose bij maligne neoplasma 0000097486 epidermolysis bullosa simplex door plakophilinedeficiëntie 0000097487 epidermolysis bullosa simplex met circinair migrerend erytheem 0000097488 epidermolysis bullosa simplex gelijktijdig met pylorusatresie 0000097489 cap polyposis 0000097490 congenitale stenose van neusholte 0000097491 syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie, craniosynostose, palatoschisis, cataract en verstandelijke beperking 0000097492 syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie en brachydactylie met spraakstoornis 0000097493 spondylo-epifysaire dysplasie Reardon-type 0000097494 spondylo-epifysaire dysplasie tarda Kohn-type 0000097495 syndroom van corticale dysplasie en focale epilepsie 0000097496 syndroom van leukencefalopathie, dystonie en motorische neuropathie 0000097497 hypotonie-cystinuriesyndroom 0000097498 2p21-microdeletiesyndroom 0000097499 syndroom van actiemyoclonus en nierfalen 0000097500 alveolair weke-delensarcoom 0000097501 febriele-infectiegerelateerd epilepsiesyndroom 0000097502 laat optredende cryptogene epileptische spasmen 0000097503 benigne familiaire mesiale temporalekwabepilepsie 0000097504 syndroom van rolandische epilepsie en spraakdyspraxie 0000097505 syndroom van perifere demyeliniserende neuropathie, centrale dysmyeliniserende leukodystrofie, syndroom van Waardenburg en ziekte van Hirschsprung 0000097509 verstandelijke beperking gerelateerd aan calcium/calmoduline-afhankelijke serineproteïnekinase 0000097510 X-gebonden verstandelijke beperking Nascimento-type 0000097511 X-gebonden cerebraal-cerebellair-coloboomsyndroom 0000097512 X-gebonden dominante chondrodysplasie Chassaing-Lacombe-type 0000097513 X-gebonden verstandelijke beperking Cilliers-type 0000097514 X-gebonden verstandelijke beperking Van Esch-type 0000097515 X-gebonden verstandelijke beperking en craniofacioskeletaal syndroom 0000097516 syndroom van hyperekplexie en epilepsie 0000097517 acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom, gerelateerd aan bestraling 0000097518 familiaire mesiale temporalekwabepilepsie met epileptische aanvallen geprovoceerd door koorts 0000097521 hyperinsulinisme door inspanning 0000097522 multipele epifysaire dysplasie door collageen-9-afwijking 0000097523 multipele epifysaire dysplasie Beighton-type 0000097524 multipele epifysaire dysplasie Lowry-type 0000097525 multipele epifysaire dysplasie Al-Gazali-type 0000097526 multipele epifyse dysplasie met ernstige proximale femorale dysplasie 0000097527 multipele epifysaire dysplasie met mini-epifysen 0000097528 syndroom van brachydactylie, kleine gestalte en retinitis pigmentosa 0000097529 pontocerebellaire hypoplasie type 4 0000097530 pontocerebellaire hypoplasie type 6 0000097531 FASTKD2-gerelateerde infantiele mitochondriale encefalomyopathie 0000097532 syndroom van verstandelijke beperking type Birk-Barel 0000097533 syndroom van chondrodysplasie, dentinogenesis imperfecta en gewrichtslaxiteit 0000097534 syndroom van skeletdysplasie met wormiaanse botstructuren, multipele fracturen en dentinogenesis imperfecta 0000097535 porokeratotische eccriene ostiale en dermale kanaalnaevus 0000097537 benigne partiële epilepsie met complex-partiële epileptische aanvallen op zuigelingenleeftijd 0000097538 benigne partiële epilepsie met secundaire gegeneraliseerde epileptische aanvallen op zuigelingenleeftijd 0000097539 syndroom van benigne infantiele epileptische aanvallen en lichte gastro-enteritis 0000097540 benigne infantiele focale epilepsie met piekgolven in midline gedurende slaap 0000097541 hot water reflex epilepsy 0000097542 audiogene epilepsie 0000097543 reflexepilepsie door eten 0000097544 epileptische aanval door orgasme 0000097545 epilepsie door cognitieve inspanning 0000097546 epilepsie geïnduceerd door schrikken 0000097547 epilepsie door mictie 0000097548 epileptische aanval bij lezen 0000097549 spondylo-epimetafysaire dysplasie Geneviève-type 0000097550 neuronale ceroïdlipofuscinose door cathepsine D-deficiëntie 0000097551 syndroom van spondylometafysaire dysplasie, gebogen onderarmen en faciale dysmorfie 0000097552 spondylometafysaire dysplasie type A4 0000097553 geslachtsontwikkelingsstoornis met 46,XY-karyotype en bijnierinsufficiëntie door deficiëntie van cytochroom van P450-familie 11 subfamilie A lid 1 0000097554 syndroom van 46,XY-gonadale dysgenesie en motorische en sensorische neuropathie 0000097555 fatale mitochondriale ziekte door gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 3 0000097556 histiocytose-lymfadenopathie plus-syndroom 0000097557 Noord-Amerikaanse myopathie 0000097558 hereditaire cryohydrocytose met verminderd stomatine 0000097559 hyperandrogenisme door cortisonreductasedeficiëntie 0000097560 wiegendood met dysgenesie van testes 0000097561 intestinale enteropeptidasedeficiëntie 0000097562 seborroe-achtige dermatitis met psoriasiforme elementen 0000097563 congenitale deficiëntie van alfafoetoproteïne 0000097564 hereditaire persistentie van alfafoetoproteïne 0000097565 dysplasie van femurkop type Meyer 0000097566 syndroom van familiaire scafocefalie McGillivray-type 0000097567 syndroom van gegeneraliseerde basaloïde folliculaire hamartomen 0000097568 atriodigitale dysplasie van Sloveens type 0000097569 benigne multicysteus mesothelioom van peritoneum 0000097570 extra-ovarieel primair peritoneaal carcinoom 0000097572 gemengd Hodgkin- en non-Hodgkin-lymfoom 0000097573 syndroom van capillaire malformatie van onderlip, lymfatische malformatie van aangezicht en hals, asymmetrie van aangezicht en extremiteiten en overgroei 0000097574 syndroom van ernstige gecombineerde immunodeficiëntie, microcefalie, groeiachterstand en gevoeligheid voor ioniserende straling 0000097575 gecombineerde immunodeficiëntie door CD3-gamma-deficiëntie 0000097576 vatbaarheid voor luchtweginfectie door mutatie in CD8-alfaketen 0000097577 gecombineerde immunodeficiëntie door disfunctie van calcium release-activated channel 0000097578 syndroom van ernstige T-cel-immunodeficiëntie, congenitale alopecie en nageldystrofie 0000097579 immunodeficiëntie door CD25-deficiëntie 0000097580 immunodeficiëntie met thymoom 0000097581 deficiëntie van zware keten van immunoglobuline 0000097582 recidiverende infectie door deficiëntie van specifieke granules 0000097583 complementafwijking van klassieke route 0000097584 deficiëntie van terminaal complement 0000097585 autosomaal recessieve centronucleaire myopathie 0000097586 autosomaal dominante centronucleaire myopathie 0000097587 primaire CD59-deficiëntie 0000097588 recidiverende Neisseria-infectie door factor D-deficiëntie 0000097589 congenitale duplicatuur van rectum 0000097590 spierfilaminopathie 0000097591 X-gebonden spastische paraplegie type 34 0000097592 autosomaal dominante spastische paraplegie type 37 0000097593 autosomaal dominante spastische paraplegie type 38 0000097594 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 32 0000097595 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 35 0000097596 limbale stamceldeficiëntie 0000097597 lissencefalie door tubuline-alfa-1A-mutatie 0000097598 idiopathische bilaterale vestibulopathie 0000097599 metabole myopathie door lactaattransporterdefect 0000097600 Parkinson-piramidaal syndroom 0000097601 syndroom van microcefalie, polymicrogyrie en agenesie van corpus callosum 0000097602 kleine gestalte met vertraagde botleeftijd door deficiëntie in schildklierhormoonmetabolisme 0000097603 neonatale cutis laxa met marfanoïd fenotype 0000097604 Capra-DeMarco-syndroom 0000097605 syndroom van blindheid, scoliose en arachnodactylie 0000097606 syndroom van polyneuropathie, gehoorverlies, ataxie, retinitis pigmentosa en cataract 0000097607 syndroom van verstandelijke beperking, enteropathie, doofheid, perifere neuropathie, ichtyose en keratoderma 0000097608 syndroom van verstandelijke beperking, cataract en kyfose 0000097609 autosomaal dominante spastische paraplegie type 42 0000097610 spondylo-epimetafysaire dysplasie type aggrecan 0000097611 cap-myopathie 0000097612 congenitale myopathie met cilindrische spiralen 0000097613 myopathie met hexagonale cross-linked tubulaire rangschikking 0000097614 8q22.1-microdeletiesyndroom 0000097615 reticulaire acropigmentatie van Kitamura 0000097616 geïsoleerde sternocostoclaviculaire hyperostose 0000097617 Åland-eiland-oogziekte 0000097618 UV-sensitief syndroom 0000097619 inflammatoire myofibroblastaire tumor 0000097620 syndroom van overmaat aan aromatase 0000097621 Smith-McCort-dysplasie 0000097622 syndromale microftalmie type 5 0000097623 syndroom van osteosclerose, ontwikkelingsachterstand en craniosynostose 0000097624 syndroom van osteopetrose en hypogammaglobulinemie 0000097625 hemorragische ziekte door alfa-1-antitrypsine-Pittsburgh-mutatie 0000097626 distale myopathie beginnend in musculus tibialis anterior 0000097627 X-gebonden myopathie met posturale spieratrofie 0000097628 hersenverkalking van Rajab-type 0000097629 gelokaliseerde pagetoïde reticulose 0000097630 pseudo-eenhoornige uterus 0000097631 uterus subseptus 0000097632 infantiele uterus 0000097633 congenitale afwezigheid van corpus uteri 0000097634 aplasie van cervix uteri 0000097635 congenitaal septum van vagina 0000097636 familiaire juveniele hypertrofie van mamma 0000097637 embryonaal carcinoom 0000097638 polyembryoom 0000097639 gemengde kiemceltumor 0000097640 primair maligne neoplasma van tuba uterina 0000097641 phyllodestumor van mamma 0000097642 reuzenfibroadenoom 0000097643 extragonadale kiemceltumor 0000097644 hyperimmunoglobuline M-syndroom met gevoeligheid voor opportunistische infectie 0000097645 hyperimmunoglobuline M-syndroom zonder gevoeligheid voor opportunistische infectie 0000097646 neutrofiel immunodeficiëntiesyndroom 0000097647 pyogene bacteriële infectie door deficiëntie van myeloid differentiation primary response 88 0000097648 Cushing-syndroom door macronodulaire bijnierhyperplasie 0000097649 primaire gepigmenteerde nodulaire adrenocorticale ziekte 0000097650 pulmonale capillaire hemangiomatose 0000097651 deficiëntie van corticosteroïdbindend globuline 0000097652 juveniel aponeurotisch fibroom 0000097653 harlekijnsyndroom 0000097654 hereditaire hypercarotenemie en retinoldeficiëntie 0000097655 congenitale microgastrie 0000097656 laat optredende geïsoleerde deficiëntie van adrenocorticotroophormoon 0000097657 15q13.3-microdeletie syndroom 0000097658 geïsoleerde autosomaal dominante hypomagnesiëmie Glaudemans-type 0000097659 congenitale spierdystrofie Paradas-type 0000097660 endocrien-cerebro-osteodysplasiesyndroom 0000097661 syndroom van pancreasinsufficiëntie, dyserytropoëtische anemie en hyperostose van calvaria 0000097662 spierdystrofie Selcen-type 0000097663 dystonie met parkinsonisme beginnend op volwassen leeftijd 0000097664 geïsoleerde hypoplasie van vermis cerebelli 0000097665 immunodeficiëntie met stollingsfactor I-deficiëntie 0000097666 factor H-deficiëntie 0000097667 epitheliaal neoplasma van ovarium met onzeker maligne potentieel 0000097668 maligne kiemceltumor van vagina 0000097669 rabdomyosarcoom van vulva en vagina 0000097670 symptomatische vorm van dystrofinopathie bij draagster 0000097671 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2L 0000097672 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2M 0000097673 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2N 0000097674 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2O 0000097675 rippling muscle disease met myasthenia gravis 0000097676 autosomaal recessieve tweedemotorneuronziekte beginnend op kinderleeftijd 0000097677 geïsoleerde asymptomatische verhoging van creatinefosfokinase 0000097678 spinocerebellaire ataxie type 29 0000097680 ernstige neonataal optredende encefalopathie met microcefalie 0000097681 autosomaal dominante regmatogene netvliesloslating 0000097682 hypercholesterolemie door deficiëntie van cholesterol-7-alfa-hydroxylase 0000097683 choreoathetose met hypothyroïdie en respiratory distress-syndroom bij pasgeborene 0000097684 niet-Wilsoniaanse hepatische kopertoxicose op zuigelingenleeftijd en kinderleeftijd 0000097685 kegeldystrofie met supranormale staafrespons 0000097686 syndroom van idiopathische retinale vasculitis, aneurysmata en neuroretinitis 0000097687 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 18 0000097688 syndroom van idiopathische uveale effusie 0000097689 solitair rectaal ulcussyndroom 0000097690 episodische ataxie type 6 0000097691 episodische ataxie type 7 0000097692 benigne nachtelijke alternerende hemiplegie op kinderleeftijd 0000097693 ijzerrefractaire ijzerdeficiëntieanemie 0000097694 osteopetrose type intermediair 0000097695 urocanasedeficiëntie 0000097696 syndroom van leukonychia totalis, acanthosis-nigricans-achtige laesies en abnormaal haar 0000097697 syndroom van longfibrose, leverhyperplasie en beenmerghypoplasie 0000097698 hereditaire congenitale spastische tetraplegie 0000097699 letaal polymalformatief syndroom Boissel-type 0000097700 congenitale letale myopathie Compton-North-type 0000097702 syndroom van macrocefalie, verstandelijke beperking en autisme 0000097703 dystonie 16 0000097704 congenitale ankylose van kaakgewricht 0000097705 spoelcelhemangio-endothelioom 0000097706 spinocerebellaire ataxie type 30 0000097707 episodische ataxie type 5 0000097708 carcinosarcoom van ovarium 0000097709 hereditair ovariumcarcinoomsyndroom met gespecificeerde lokalisatie 0000097710 metaplastisch carcinoom van mamma 0000097711 speekselkliercarcinoom van mamma 0000097712 adenosarcoom van corpus uteri 0000097713 carcinofibroom van corpus uteri 0000097714 carcinosarcoom van corpus uteri 0000097715 rabdomyosarcoom van corpus uteri 0000097716 leiomyosarcoom van corpus uteri 0000097717 primitieve neuro-ectodermale tumor van corpus uteri 0000097718 plaveiselcelcarcinoom van corpus uteri 0000097719 ongedifferentieerd carcinoom van corpus uteri 0000097720 hooggradig neuro-endocrien carcinoom van corpus uteri 0000097721 laaggradige neuro-endocriene tumor van corpus uteri 0000097722 overgangsepitheelcarcinoom van baarmoederlichaam 0000097723 maligne kiemceltumor van corpus uteri 0000097724 neuro-endocrien carcinoom graad 3 van cervix uteri 0000097725 carcinosarcoom van cervix uteri 0000097726 adenosarcoom van cervix uteri 0000097727 rabdomyosarcoom van cervix uteri 0000097728 leiomyosarcoom van cervix uteri 0000097729 primitieve neuro-ectodermale tumor van cervix uteri 0000097730 adenocysteus carcinoom van cervix uteri 0000097731 adenoïd basaalcelcarcinoom van cervix uteri 0000097732 glassy cell-carcinoom van cervix uteri 0000097733 maligne kiemceltumor van cervix uteri 0000097734 spinocerebellaire ataxie type 31 0000097735 Zechi-Ceide-syndroom 0000097736 syndroom van microcefalie en faciocardioskeletale afwijkingen 0000097737 autosomaal recessieve intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type A 0000097738 limbische encefalitis met N-methyl-D-aspartaatreceptor-antilichamen 0000097739 syndroom van gespleten neus met of zonder anorectale en renale anomalieën 0000097740 syndroom van macrocefalie, alopecia, cutis laxa en scoliose 0000097741 syndroom van 17q21.31-microduplicatie 0000097742 19q13.11-microdeletiesyndroom 0000097743 acuut infantiel leverfalen door synthesedefect van door mitochondriaal DNA gecodeerd eiwit 0000097744 Xp11.22-p11.23-microduplicatiesyndroom 0000097745 syndroom van 17p13.3-microduplicatie 0000097746 progressieve polyneuropathie met bilaterale striatale necrose 0000097747 hereditaire hypotrichose met recidiverende huidblaasjes 0000097748 hereditaire trombofilie door congenitale histidine-rijk (poly-L) glycoproteïne-deficiëntie 0000097749 chronische respiratoire distress met deficiëntie in surfactansmetabolisme 0000097750 syndroom van sensorineurale doofheid en dilaterende cardiomyopathie 0000097751 familiaire geïsoleerde aritmogene rechterventrikeldysplasie 0000097752 gelimiteerde sclerodermie 0000097753 plaatjesfactor V-deficiëntie - factor V Quebec 0000097754 bloedingsdiathese door deficiëntie van thromboxaansynthese 0000097755 macrotrombocytopenie met mitralisklepinsufficiëntie 0000097756 milde vorm van familiaire adenomateuze polyposis 0000097757 kleine gestalte door deficiëntie van signal transducer and activator of transcription 5B 0000097758 Joubert-syndroom met oculair defect 0000097759 cerebellaire-vermis-agenesiesyndroom met renaal defect 0000097760 hereditaire scleroserende poikilodermie van Weary 0000097761 hereditair syndroom van fibroserende poikilodermie, peescontracturen, myopathie en longfibrose 0000097762 poikilodermie met neutropenie 0000097763 acrocefalopolydactylie 0000097764 hereditair caverneus hemangioom van hersenen 0000097765 syndroom van gecombineerde hyperactieve disfunctie van hersenzenuwen 0000097766 Gerstmann-syndroom 0000097767 pseudoaminopterinesyndroom 0000097768 hydranencefalie met proliferatieve vasculopathie 0000097769 syndroom van gecombineerde immunodeficiëntie en facio-oculoskeletale afwijkingen 0000097770 autosomaal recessieve cutis laxa type 1C 0000097771 hypothyreoïdie door mutatie in transcriptiefactor voor ontwikkeling van hypofyse 0000097772 congenitale hypothyreoïdie door maternale inname van thyreostaticum 0000097773 genetische passagère congenitale hypothyreoïdie 0000097774 toxic oil syndrome 0000097775 autosomaal recessieve opticusatrofie type 7 0000097776 auto-immuun polyendocrien syndroom type 3 0000097777 auto-immuun polyendocrien syndroom type 4 0000097778 idiopathische CD4-lymfocytopenie 0000097779 syndroom van progressief perceptief gehoorverlies en hypertrofische cardiomyopathie 0000097780 Hughes-Stovin-syndroom 0000097782 idiopathisch ventrikelfibrilleren niet-Brugada-type 0000097783 acute multipele sclerose Marburg-type 0000097784 autosomaal dominante striatale neurodegeneratie 0000097785 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2N 0000097786 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2M 0000097787 syndroom van persisterende ductus arteriosus, bicuspide aortaklep en misvorming van hand 0000097788 laat optredende focale dermale elastose 0000097789 lineaire focale elastose 0000097790 elastoderma 0000097791 elastofibroma dorsi van derma 0000097793 primaire anetodermie 0000097794 hereditaire anetodermie 0000097795 witte vezelige papulose van hals 0000097796 pseudoxanthoma elasticum-achtige papillaire dermale elastolyse 0000097797 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B5 0000097798 trichodysplasia spinulosa door polyomavirus 0000097799 5q14.3-microdeletiesyndroom 0000097800 spondylo-megaepifysaire-metafysaire dysplasie 0000097801 syndroom van frontonasale dysplasie, alopecia en afwijkingen van geslachtsorgaan 0000097802 syndroom van ptosis, bovenste oculaire bewegingsbeperking en agenesie van punctum lacrimale 0000097803 syndroom van 8q12-microduplicatie 0000097804 2q23.1-micodeletiesyndroom 0000097805 syndroom van polyvalvulaire hartziekte 0000097806 syndroom van 5q35-microduplicatie 0000097807 monocytopenie met gevoeligheid voor infecties 0000097808 syndromale multisystemische auto-immuunziekte door deficiëntie van E3 ubiquitin-protein ligase Itchy homolog 0000097809 geïsoleerde agammaglobulinemie 0000097810 klassiek-gelijkend syndroom van Ehlers-Danlos type 1 0000097811 Ehlers-Danlos-syndroom met osteogenesis imperfecta 0000097812 congenitale gevoelloosheid van nervus trigeminus 0000097813 erythema palmare hereditarium 0000097814 familiaire gegeneraliseerde lentiginosis 0000097816 medicatiegeïnduceerde lupus erythematodes 0000097817 gecombineerde immunodeficiëntie door partiële deficiëntie van recombination-activating gene 1 0000097818 thalassemie-hemoglobine C-ziekte 0000097819 hemoglobine E-bètathalassemie 0000097820 syndroom van bètathalassemie X-gebonden trombocytopenie 0000097821 faryngocervicobrachiale variant van Guillain-Barré-syndroom 0000097822 paraparetische variant van syndroom van Guillain-Barré 0000097823 acute zuiver sensorische neuropathie 0000097824 acute panautonome neuropathie 0000097825 acute sensorische atactische neuropathie 0000097826 syndroom van laat optredende gelokaliseerde junctionele epidermolysis bullosa en verstandelijke beperking 0000097827 congenitale erosieve en vesiculaire dermatose 0000097828 primaire unilaterale bijnierhyperplasie 0000097829 ectopisch aldosteronproducerend neoplasma 0000097830 syndroom van niet-verworven gecombineerde hypofysehormoondeficiëntie, perceptief gehoorverlies en afwijking van wervelkolom 0000097831 syndroom van microcornea, posterieure megalolenticonus, persisterende foetale vasculatuur en coloboom 0000097832 infundibulo-neurohypofysitis 0000097833 ernstige X-gebonden mitochondriale encefalomyopathie 0000097834 syndroom van 15q11q13-microduplicatie 0000097835 infantiele dystonie met parkinsonisme 0000097836 congenitaal defect in glycosylering type IIf 0000097837 autosomaal recessieve lymfoproliferatieve ziekte 0000097838 atypisch syndroom van hypotonie en cystinurie 0000097839 Chuvash-erytrocytose 0000097840 syndroom van immuundysregulatie, inflammatoire darmziekte, artritis en recidiverende infecties 0000097841 stoornis van metabolisme van tetrahydrobiopterine 0000097842 primaire orthostatische tremor 0000097844 familiaire congenitale spiegelbewegingen 0000097845 borst-vinger-nagel-syndroom 0000097846 4q21-microdeletiesyndroom 0000097847 autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1H 0000097848 syndroom van megalocornea, sferofakie en secundair glaucoom 0000097849 1q44-microdeletiesyndroom 0000097850 Nijmegen-breuksyndroomachtige aandoening 0000097851 deficiëntie van dimethylglycinedehydrogenase 0000097853 atresie van galwegen met malformatiesyndroom van milt 0000097854 dominante hypofosfatemie met nefrolithiase en/of osteoporose 0000097855 congenitaal defect in glycosylering type In 0000097856 verzamelbuiscarcinoom van nier 0000097857 sporadische ataxie met beginnend op volwassen leeftijd met onbekende etiologie 0000097858 oppervlakkige siderose van centraal zenuwstelsel 0000097859 autosomaal recessieve secundaire polycytemie niet door Von Hippel-Lindau-gen 0000097860 autosomaal dominante secundaire polycytemie 0000097861 syndroom van primaire ciliaire dyskinesie en retinitis pigmentosa 0000097862 citrullinemie type II 0000097863 neonatale intrahepatische cholestase door citrinedeficiëntie 0000097864 juveniele primaire laterale sclerose 0000097865 retinale vasculopathie met cerebrale leuko-encefalopathie en systemische manifestaties 0000097866 myositis met uitgebreide infiltratie van macrofagen 0000097867 idiopathische eosinofiele myositis 0000097868 lipoblastoom 0000097869 syndroom van juveniel cataract, microcornea en renale glucosurie 0000097870 syndroom van ectodermale dysplasie en syndactylie 0000097871 occulte maculadystrofie 0000097872 NLRP12-geassocieerd hereditair periodiekekoortssyndroom 0000097873 deficiëntie van dense granula 0000097874 syndroom van autosomaal dominante opticusatrofie en perifere neuropathie 0000097875 polymicrogyrie met hypoplasie van nervus opticus 0000097876 5-amino-4-imidazolcarboxamideribosidurie 0000097877 1q21.1-microdeletiesyndroom 0000097878 syndroom van 1q21.1-microduplicatie 0000097879 1q41q42-microdeletiesyndroom 0000097880 paternale uniparentale disomie van chromosoom 1 0000097881 maternale uniparentale disomie van chromosoom 1 0000097882 2q31.1-microdeletiesyndroom 0000097883 2q32q33-microdeletiesyndroom 0000097884 syndroom van 3q29-microduplicatie 0000097885 6p22-microdeletiesyndroom 0000097886 6q25-microdeletiesyndroom 0000097887 7q31-microdeletiesyndroom 0000097888 8p11.2-deletiesyndroom 0000097889 8p23.1-microdeletiesyndroom 0000097890 syndroom van 8p23.1-duplicatie 0000097891 familiaire osteochondritis dissecans 0000097892 familiair hyperaldosteronisme type 3 0000097893 syndroom van microftalmie, retinitis pigmentosa, foveoschisis en drusenpapil 0000097894 autosomaal dominante spastische ataxie type 1 0000097895 benigne concentrische annulaire maculadystrofie 0000097896 foramen parietale met claviculaire hypoplasie 0000097897 gepigmenteerde paraveneuze retinochoroïdale atrofie 0000097898 panniculitis met uveïtis en systemische granulomatose beginnend op zuigelingenleeftijd 0000097899 idiopathische recidiverende pericarditis 0000097900 sikkelcel-bètathalassemie 0000097901 sikkelcelziekte door hemoglobine C 0000097902 sikkelcel-hemoglobine-D-ziekte 0000097903 sikkelcelhemoglobine E-ziekte 0000097904 syndroom van hereditaire persistentie van foetaal hemoglobine met sikkelcelziekte 0000097905 CK-syndroom 0000097906 46,XY-partiële gonadale dysgenesie 0000097907 hyperzinkemie en hypercalprotectinemie 0000097908 gliomatosis cerebri 0000097909 anaplastisch astrocytoom van centraal zenuwstelsel 0000097910 diffuus astrocytoom van hersenen 0000097911 pleiomorf xanthoastrocytoom 0000097912 anaplastisch oligodendroglioom van centraal zenuwstelsel 0000097913 subependymoom van hersenen 0000097914 anaplastisch ependymoom van centraal zenuwstelsel 0000097915 gemengd oligo-astrocytoom 0000097917 angiocentrisch glioom van centraal zenuwstelsel 0000097918 chordoïde glioom 0000097919 astroblastoom van centraal zenuwstelsel 0000097920 ganglioneuroblastoom 0000097921 ependymoblastoom 0000097922 medulloepithelioom van centraal zenuwstelsel 0000097923 carcinoom van plexus choroideus 0000097924 atypisch papilloom van plexus choroideus 0000097925 pinealoblastoom 0000097926 pineocytoom 0000097927 papillaire tumor van pinealisregio 0000097928 pineale parenchymale tumor van intermediaire differentiatie 0000097929 extraventriculair neurocytoom 0000097930 cerebellair liponeurocytoom 0000097931 gangliocytoom van centraal zenuwstelsel 0000097932 infantiel desmoplastisch astrocytoom/ganglioglioom 0000097933 ganglioglioom 0000097934 anaplastisch ganglioglioom 0000097935 papillaire glioneuronale tumor van hersenen 0000097936 rozetvormend glioneuronaal neoplasma 0000097937 diffuse leptomeningeale melanocytose 0000097938 melanoom van meningen 0000097940 syndroom van melanoom en neoplasma van zenuwstelsel 0000097941 autosomaal recessieve intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type B 0000097942 syndroom van autosomaal recessieve spastische ataxie, opticusatrofie en dysartrie 0000097943 19p13.12-microdeletiesyndroom 0000097944 syndroom van distale 7q11.23-microdeletie 0000097945 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2Q 0000097951 Temple-syndroom 0000097952 Kagami-Ogata-syndroom 0000097953 genetische hyperferritinemie zonder ijzerstapeling 0000097954 maternaal overervende mitochondriale dystonie 0000097955 zuivere mitochondriale myopathie 0000097956 mitochondriale myopathie met reversibele cytochroom-c-oxidasedeficiëntie 0000097957 autosomaal recessieve progressieve externe oftalmoplegie 0000097958 autosomaal dominante progressieve externe oftalmoplegie 0000097959 syndroom van doofheid, encefaloneuropathie, obesitas en klepinsufficiëntie 0000097960 syndroom van renale tubulopathie met encefalopathie en leverfalen 0000097961 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 2 0000097962 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 4 0000097963 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 7 0000097964 autosomaal recessieve sideroblastische anemie beginnend op volwassen leeftijd 0000097965 maternaal overervende subacute necrotiserende encefalomyopathie 0000097966 Navajo-neurohepatopathie 0000097967 encefalomyopathische vorm van RRM2B-gerelateerd syndroom van depletie van mitochondriaal DNA met niertubulopathie 0000097968 Leigh-syndroom met nefrotisch syndroom 0000097969 autosomaal recessieve sideroblastische anemie 0000097970 syndroom van distale 7q11.23-microduplicatie 0000097971 monosomie 9p 0000097972 14q11.2-microdeletiesyndroom 0000097973 15q11.2-microdeletiesyndroom 0000097974 15q14-microdeletiesyndroom 0000097975 syndroom van proximale 16p11.2-microdeletie 0000097976 syndroom van 16p11.2p12.2-microduplicatie 0000097977 16p11.2p12.2-microdeletiesyndroom 0000097978 syndroom van distale 16p11.2-microdeletie 0000097979 syndroom van 14q11.2-microduplicatie 0000097980 16p13.11-microdeletiesyndroom 0000097981 syndroom van 16p13.11-microduplicatie 0000097982 16q24.3-microdeletiesyndroom 0000097983 syndroom van distale 17p13.3-microdeletie 0000097984 17q12-microdeletiesyndroom 0000097985 syndroom van 17q12-microduplicatie 0000097986 17q23.1q23.2-microdeletiesyndroom 0000097987 20p12.3-microdeletiesyndroom 0000097988 syndroom van paternale 20q13.2q13.3-microdeletie 0000097989 20q13.33-microdeletiesyndroom 0000097990 21q22.11q22.12-microdeletiesyndroom 0000097991 syndroom van distale 22q11.2-microdeletie 0000097992 syndroom van distale 22q11.2-microduplicatie 0000097993 syndroom van trisomie 1q 0000097994 2p15p16.1-microdeletiesyndroom 0000097995 glycerolkinasedeficiëntie bij contiguous gene deletion-syndroom 0000097996 Xq27.3q28-duplicatiesyndroom 0000097997 atypische ziekte van Norrie door monosomie Xp11.3 0000097998 maternale uniparentale disomie van X-chromosoom 0000097999 paternale uniparentale disomie van X-chromosoom 0000098000 syndroom van ringchromosoom Y 0000098001 49,XXXYY-syndroom 0000098002 glycogeenstapelingsziekte met ernstige cardiomyopathie door glycogeendeficiëntie 0000098003 syndroom van microcornea, kegel-staafdystrofie, cataract en staphyloma posterius 0000098004 syndroom van infantiele spasmen, motorische retardatie, progressieve hersenatrofie en basale ganglia-ziekte 0000098005 congenitaal hamartoom van musculi arrectores pilorum 0000098006 hyperinsulinisme door hepatocyte nuclear factor-4-alfa-deficiëntie 0000098007 hyperinsulinisme door insulinereceptordeficiëntie 0000098008 carbohydrate sulfotransferase 3-gerelateerde skeletdysplasie 0000098009 onderdeel van oligomeer golgi-complex 5 congenitaal defect in glycosylering 0000098010 congenitaal defect in glycosylering type Io 0000098011 onderdeel van oligomeer golgi-complex 4 congenitaal defect in glycosylering 0000098012 onderdeel van oligomeer golgi-complex 1 congenitaal defect in glycosylering 0000098013 acute necrotiserende encefalopathie op kinderleeftijd 0000098014 acrale peeling skin-syndroom 0000098015 gegeneraliseerd peeling-skin syndrome 0000098016 familiair multipel benigne meningeoom 0000098017 enteropathie door naturalkillercellen 0000098018 14q22q23-microdeletiesyndroom 0000098019 geïsoleerde pulmonale capillaritis 0000098020 RAS-geassocieerde auto-immune leukoproliferatieve ziekte 0000098021 spheroid body-myopathie 0000098022 embryopathie door mycofenolaatmofetil 0000098024 hereditaire trombocytopenie met normale trombocyten 0000098025 myelocystocele 0000098026 congenitale craniale meningocele 0000098027 lipomeningomyelocele 0000098028 leptomyelolipoom 0000098029 primair tethered cord-syndroom 0000098030 neurenterische cyste 0000098031 geïsoleerde arinencefalie 0000098032 bilaterale polymicrogyrie 0000098033 unilaterale polymicrogyrie 0000098034 geïsoleerde unilaterale hemisferische cerebellaire hypoplasie 0000098035 geïsoleerde bilaterale hemisferische cerebellaire hypoplasie 0000098036 pontiene tegmentale kap-dysplasie 0000098037 auto-immuun lymfoproliferatief syndroom met recidiverende virale infectie 0000098038 Dianzani auto-immune lymfoproliferatieve ziekte 0000098039 myostatinegerelateerde hypertrofie van spier 0000098040 syndroom van hypoplasie van corpus callosum, verstandelijke beperking, geadduceerde digiti I, spasticiteit en hydrocefalie 0000098041 deficiëntie van galzuur-co-enzym A-ligase en defect van amidatie 0000098042 maligne epitheliaal neoplasma van systema salivaria 0000098043 benigne epitheliaal neoplasma van speekselklier 0000098044 idiopathische recidiverende stupor 0000098045 spinocerebellaire ataxie type 32 0000098046 spinocerebellaire ataxie type 35 0000098047 spinocerebellaire ataxie type 36 0000098048 congenitaal gebrekkige motiliteit van zaadcellen 0000098049 syndroom van hemihyperplasie met multipele lipomatose 0000098051 hyperbiliverdinemie 0000098052 10q22.3q23.3-microdeletiesyndroom 0000098053 syndroom van 10q22.3q23.3-microduplicatie 0000098054 syndroom van vroegtijdige uiterlijke veroudering, ontwikkelingsachterstand en hartritmestoornis 0000098055 syndroom van tweedemotorneuronziekte beginnend op late volwassen leeftijd 0000098056 hyperinsulinisme door deficiëntie van uncoupling protein-2 0000098057 autosomaal dominant hyperinsulinisme door deficiëntie van sulfonylureumreceptor 1 0000098058 autosomaal dominant hyperinsulinisme door deficiëntie van Kir6.2 0000098059 diazoxideresistent focaal hyperinsulinisme door deficiëntie van sulfonylureumreceptor 1 0000098060 diazoxideresistent focaal hyperinsulinisme door deficiëntie van Kir6.2 0000098061 persisterende hyperinsulinemische hypoglykemie zonder insulinoom beginnend op volwassen leeftijd 0000098062 sporadisch feochromocytoom en secreterend paraganglioom 0000098063 hepatocerebrale vorm van syndroom van mitochondriale DNA-depletie door deoxyguanosinekinasedeficiëntie 0000098064 hereditaire neutrofilie 0000098065 post-orgastisch ziektesyndroom 0000098066 congenitaal defect in glycosylering type 1p 0000098067 complementcomponent-3-deficiëntie 0000098068 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van lymphocyte-specific protein-tyrosine kinase 0000098069 methylmalonzuuracidemie door transcobalaminereceptordefect 0000098070 Pelizaeus-Merzbacher-achtige ziekte 0000098071 distale monosomie 12p 0000098072 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2P 0000098073 familiaire partiële lipodystrofie gerelateerd aan perilipine 1 0000098074 erytropoëtische uroporfyrie bij myeloïde maligniteit 0000098075 syndroom van autosomaal recessieve verstandelijke beperking, motorische disfunctie en contractuur van meerdere gewrichten 0000098077 familiale omfalocelesyndroom met faciale dysmorfie 0000098078 familair steroïdresistent nefrotisch syndroom met perceptief gehoorverlies 0000098079 fatale infantiele hypertone myofibrillaire myopathie 0000098080 Warsaw breakage-syndroom 0000098081 progeriasyndroom van Nestor-Guillermo 0000098082 chondrodysplasie met gewrichtsluxaties van gPAPP-type 0000098083 hereditaire motorische en sensorische neuropathie met hyperelastische huid 0000098084 Toms River-hemoglobinopathie 0000098085 progressieve myoklonische epilepsie type 6 0000098086 familiaire progressieve hyperpigmentatie en hypopigmentatie 0000098087 syndroom van multipele congenitale afwijkingen, hypotonie en epileptische aanvallen 0000098088 occipitale pachygyrie en polymicrogyrie 0000098089 autosomaal recessieve nageldysplasie 0000098090 syndroom van moyamoya-angiopathie, kleine gestalte, faciale dysmorfie en hypergonadotroop hypogonadisme 0000098091 ernstige verstandelijke beperking en progressieve spastische paraplegie 0000098092 gegeneraliseerde essentiële teleangiëctasie 0000098093 cutane collageneuze vasculopathie 0000098094 idiopathische posterieure uveïtis 0000098095 idiopathische panuveïtis 0000098097 zelfhelende collodionbaby 0000098098 acrale zelfhelende collodionbaby 0000098099 annulaire epidermolytische ichthyosis 0000098100 congenitale reticulaire ichtyosiforme erytrodermie 0000098101 syndroom van keratosis linearis, ichthyosis congenita en scleroserende keratodermie 0000098102 Larsen-achtig syndroom bèta-1,3-glucuronyltransferase 3-type 0000098103 syndroom van craniosynostose en dentale anomalieën 0000098104 8q21.11-microdeletiesyndroom 0000098105 xp22.13p22.2-duplicatiesyndroom 0000098106 syndroom van teleangiëctasie, polycytemie, monoklonale gammopathie, perirenale vochtophoping en intrapulmonale shunting 0000098107 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2O 0000098108 retinaal arterieel macroaneurysma met supravalvulaire pulmonalisklepstenose 0000098109 syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie en psychomotorische ontwikkelingsachterstand 0000098110 syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie, epilepsie en verstandelijke beperking door deficiëntie van WW domain-containing oxidoreductase 0000098111 autosomaal recessieve cerebellaire ataxie beginnend op volwassen leeftijd 0000098112 autosomaal recessieve traag progressieve spinocerebellaire ataxie beginnend op kinderleeftijd 0000098113 autosomaal recessieve niet-progressieve cerebellaire ataxie beginnend op zuigelingenleeftijd 0000098114 pontocerebellaire hypoplasie type 7 0000098115 foetaal adenocarcinoom van long 0000098116 kleincellig neuro-endocrien carcinoom van blaas 0000098117 deficiëntie van fosfoserine-aminotransferase 0000098118 chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids 0000098119 acute zonale occulte perifere retinopathie 0000098120 acute annulaire perifere retinopathie 0000098121 neonataal Marfan-syndroom 0000098122 syndroom van aneurysma's en artrose 0000098123 vroeg optredende epileptische encefalopathie en verstandelijke beperking door mutatie van glutamate receptor, ionotropic, N-methyl-D-aspartate, subunit 2A 0000098124 ontwikkelingsachterstand door deficiëntie van methylmalonaat-semialdehydedehydrogenase 0000098126 niet-gestationeel choriocarcinoom van ovarium 0000098127 familiaire vesico-ureterale reflux 0000098128 myosclerose 0000098129 congenitale afwezigheid van vingerafdrukken 0000098130 syndroom van pyoderma gangraenosum, acne en hidradenitis suppurativa 0000098131 syndroom van verstandelijke beperking, alacrimie en achalasie 0000098132 12q15q21.1-microdeletiesyndroom 0000098133 tetrasomie 11q24.1 0000098134 BRCA1 associated protein 1 tumor predisposition-syndroom 0000098135 hereditaire geïsoleerde bijnierinsufficiëntie door partiële deficiëntie van cytochroom P450 11A1 0000098136 syndroom van faciale dysmorfie, conductief gehoorverlies en hartdefect 0000098137 neurodegeneratie geassocieerd met eiwit van mitochondriaal membraan 0000098138 autosomaal recessieve ichthyosis exfoliativa 0000098139 juveniel angiofibroom van nasofarynx 0000098140 hereditair syndroom van arteriële en articulaire meervoudige calcificaties 0000098141 EBV-positief diffuus grootcellig B-cellymfoom bij ouderen 0000098142 lymfo-epitheliaal carcinoom 0000098143 myopericytoom van weke delen 0000098144 passagère hyperammoniëmie op zuigelingenleeftijd 0000098145 hypermethioninemie door glycine-N-methyltransferasedeficiëntie 0000098146 syndroom van huidfragiliteit, wollig haar en palmoplantaire keratodermie 0000098147 maligne migrerende partiële epileptische aanvallen op zuigelingenleeftijd 0000098148 corneadystrofie van Grayson-Wilbrandt 0000098149 corneadystrofie met recidiverende epitheliale erosie 0000098150 pre-Descemet-corneadystrofie 0000098151 congenitale hereditaire endotheeldystrofie type 2 0000098152 X-gebonden endotheliale corneadystrofie 0000098153 syndroom van blefarofimose en verstandelijke beperking Verloes-type 0000098154 dilatatie van ductus choledochus door misbruik van ketamine 0000098155 MITF-gerelateerd melanoom en niercelcarcinoom-predispositiesyndroom 0000098156 congenitale dyserytropoëtische anemie type IV 0000098157 craniofaciaal-ulnair-renaal syndroom 0000098158 syndroom van hypoplasie van pancreas, darmatresie en hypoplasie van galblaas 0000098159 syndroom van letale occipitale encephalocele en skeletdysplasie 0000098160 syndroom van endotheeldystrofie, irishypoplasie, congenitaal cataract en stromale verdunning 0000098161 distaal Xq28-microduplicatiesyndroom 0000098162 1p21.3-microdeletiesyndroom 0000098163 syndroom van hypertelorisme, pre-auriculaire sinus, punctale fistels en doofheid 0000098164 hypo-insulinemische hypoglykemie en hemihypertrofie van lichaam 0000098165 syndroom van hypogonadotroop hypogonadisme, ernstige microcefalie, perceptief gehoorverlies en dysmorfie 0000098166 syndroom van disfunctie van adenohypofyse en common variable immunodeficiency 0000098167 syndroom van microcefalie en capillaire malformatie 0000098168 neonatale inflammatoire huid- en darmziekte 0000098169 syndroom van syndactylie en nystagmus door 2q31.1-microduplicatie 0000098170 reno-hepatico-pancreatische dysplasie 0000098171 tetra-amelie 0000098172 congenitale hypoplasie van humerus 0000098173 volledige focomelie van bovenste extremiteit 0000098174 volledige focomelie van onderste extremiteit 0000098175 congenitale afwezigheid van onderbeen en voet 0000098176 congenitale hypoplasie van duim 0000098177 accessoire falanx 0000098178 centrale polydactylie van digiti van hand exclusief digiti I en V 0000098179 syndactylie type 6 0000098180 familiaire geïsoleerde clinodactylie van vinger 0000098181 tibiofibulaire synostose 0000098182 congenitale luxatie van patella 0000098183 overontwikkeling van bovenste extremiteit 0000098184 congenitale overgroei van onderste extremiteit 0000098185 bindweefselaandoening door lysylhydroxylase-3-deficiëntie 0000098186 passagère infantiele hypertriglyceridemie en hepatosteatose 0000098187 ernstige congenitale hypochrome anemie met ringsideroblasten 0000098188 11p15.4-microduplicatiesyndroom 0000098189 syndroom van congenitaal cataract, gehoorverlies en ernstige ontwikkelingsachterstand 0000098190 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2P 0000098191 persisterende polyklonale B-cellymfocytose 0000098192 syndroom van nefrotisch syndroom, doofheid en pretibiale epidermolysis bullosa 0000098193 syndroom van PLCG2-geassocieerde antilichaamdeficiëntie en immunodysregulatie 0000098194 familiair infantiel gigantisme 0000098195 syndroom van progeroïd en marfanoïd aspect en lipodystrofie 0000098196 syndroom van multipele congenitale anomalieën, hypotonie en epileptische aanvallen type 2 0000098197 pijnlijke orbitale en systemische neurofibromen-marfanoïde habitus-syndroom 0000098198 onychocytisch matricoom 0000098199 onychomatricoom 0000098200 congenitaal defect in glycosylering type Ir 0000098201 autosomaal recessieve infantiele hypercalciëmie 0000098202 folliculaire cholangitis en pancreatitis 0000098203 carcinoom van ampul van Vater 0000098204 longemfyseem gelijktijdig met longfibrose 0000098205 corticale dysgenesie met pontocerebellaire hypoplasie door bètatubuline klasse III mutatie 0000098206 syndroom van oligodontie en predispositie voor maligne neoplasma 0000098207 familiaire gedilateerde cardiomyopathie met geleidingsdefect door mutatie in LMNA-gen 0000098208 diffuus grootcellig B-cellymfoom gelijktijdig met chronische ontsteking door humaan herpesvirus type 4 0000098209 immunodeficiëntie beginnend op volwassen leeftijd met autoantistoffen tegen anti-interferon-gamma 0000098210 syndroom van congenitaal nefrotisch syndroom, interstitiële longziekte en epidermolysis bullosa 0000098211 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 48 0000098212 geïsoleerde hereditaire congenitale faciale paralyse 0000098213 syndroom van congenitale hereditaire faciale paralyse en wisslend gehoorverlies 0000098214 syndroom van frontonasale dysplasie, ernstige microftalmie en ernstige aangezichtsspleet 0000098215 syndroom van porencefalie, microcefalie en bilateraal congenitaal cataract 0000098216 FADD-gerelateerde immunodeficiëntie 0000098217 syndroom van primaire microcefalie, epilepsie en permanente neonatale diabetes 0000098218 dunnevezelneuropathie door disfunctie van natriumkanalen 0000098219 syndroom van hemiparkinsonisme en hemiatrofie 0000098220 Kufor-Rakeb-syndroom 0000098221 primaire dystonie 21 0000098222 syndroom van hemidystonie en hemiatrofie 0000098223 sporadische hyperekplexia 0000098224 syndroom van gekruld haar, acrale keratodermie en cariës 0000098225 syndroom van hypotrichose, osteolyse, periodontitis en palmoplantaire keratodermie 0000098226 focale acrale hyperkeratose 0000098228 syndroom van autisme en epilepsie door deficiëntie van vertakteketen-ketozuurdehydrogenasekinase 0000098229 methylmalonzuuracidemie door deficiëntie van methylmalonyl-co-enzym A-epimerase 0000098230 pancreatische triacylglycerollipasedeficiëntie 0000098231 colipasedeficiëntie 0000098232 gecombineerde deficiëntie van pancreaslipase en -colipase 0000098233 hyperbèta-alaninemie 0000098234 hypermanganesemie met dystonie, polycytemie en levercirrose 0000098235 syndroom van vroeg optredende spastische ataxie, myoklonische epilepsie en neuropathie 0000098236 20p13-microdeletiesyndroom 0000098237 Jawad-syndroom 0000098238 syndroom van oedeem van nervus opticus en splenomegalie 0000098239 cerebroretinale microangiopathie met calcificaties en cysten 0000098240 familiair syndroom van cutane teleangiëctasie en predispositie voor maligne orofaryngeaal neoplasma 0000098241 infantiele cerebellaire-retinale degeneratie 0000098242 fibroblastgroeifactorreceptor 2-gerelateerde bent bone-dysplasie 0000098243 carcinoom van maag door infectie door Epstein-Barr-virus 0000098244 syndroom van papulaire epidermale naevi met skyline basaalcellagen 0000098245 syndroom van 2q23.1-microduplicatie 0000098246 syndroom van gewrichtscontracturen, pterygium colli, micrognathie en hypoplastische tepels 0000098247 idiopathische lineaire interstitiële keratitis 0000098248 gastrisch adenocarcinoom en proximale polypose van maag 0000098249 osteogenesis imperfecta met hoge botmassa 0000098250 7p22.1-microduplicatiesyndroom 0000098251 syndroom van marfanoïde habitus, hernia inguinalis en gevorderde botleeftijd 0000098252 syndroom van leukencefalopathie, malformatie van thalamus en hersenstam en hoog lactaatgehalte 0000098253 chronische diarree bij zuigeling door overactiviteit van guanylaatcyclase 2C 0000098254 intestinale obstructie bij neonaat door gyanylaatcyclase-2C-deficiëntie 0000098255 Xq12-q13.3-duplicatiesyndroom 0000098256 syndroom van kleine gestalte, onychodysplasie, faciale dysmorfie en hypotrichose 0000098257 autosomaal dominante aplasie en myelodysplasie 0000098258 syndroom van autosomaal dominante cerebellaire ataxie, doofheid en narcolepsie 0000098259 ameloblastoom van kaak 0000098260 primair ameloblastisch carcinoom 0000098261 syndroom van hernia Spigelii met cryptorchisme 0000098262 pseudo-Meigs-syndroom 0000098263 atypisch Meigs-syndroom 0000098264 fibrothecoom van ovarium 0000098265 hereditaire distale motorische neuropathie beginnend op jongvolwassen leeftijd 0000098266 syndroom van craniofaciale dysplasie en osteopenie 0000098267 primaire progressieve spraakapraxie 0000098268 syndroom van autosomaal recessieve leukencefalopathie, ischemisch cerebrovasculair accident en retinitis pigmentosa 0000098269 syndroom van verstandelijke beperking, hypotonie, brachycefalie, pylorusstenose en cryptorchisme 0000098270 15q-overgroeisyndroom 0000098271 Chudley-McCullough-syndroom 0000098272 autosomaal recessieve spastische ataxie met leukencefalopathie 0000098273 duplicatuur van hypofyse 0000098274 ATPase cation transporting 13A2-gerelateerde juveniele neuronale ceroïdlipofuscinose 0000098275 mitochondriale hypertrofische cardiomyopathie met lactaatacidose door deficiëntie van mitochondrial tRNA translation optimization 1 0000098276 niet-progressieve cerebellaire ataxie met verstandelijke beperking 0000098277 autosomaal dominante bèta-2-microglobuline-amyloïdose 0000098278 syndroom van progressieve segmentale overgroei met fibroadipeuze hyperplasie 0000098279 congenitaal defect in glycosylering type 2K 0000098280 primair botlymfoom 0000098281 gecombineerde immunodeficiëntie door STK4-deficiëntie 0000098282 letaal arteriopathiesyndroom door fibuline-4-deficiëntie 0000098283 somatomammotropinoom 0000098284 familiair geïsoleerd hypofyseadenoom 0000098285 short stature homeobox-gerelateerde kleine gestalte 0000098286 kleine gestalte door partiële groeihormoonreceptordeficiëntie 0000098287 kleine gestalte door growth hormone secretagogue-receptordeficiëntie 0000098288 X-gebonden niet-progressieve cerebellaire ataxie 0000098289 syndroom van cataract, congenitale hartafwijking en neuralebuisdefect 0000098290 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van deoxyribonucleic acid dependent protein kinase catalytic subunit 0000098291 pancytopenie door mutaties van IKAROS-zinc finger-proteïne 1 0000098292 X-gebonden immunodeficiëntie met magnesiumdefect, infectie door Epstein-Barr-virus en neoplasie 0000098293 congenitale myopathie met interne nuclei en atypische kernen 0000098294 syndroom van distale 17p13.1-microdeletie 0000098295 familiaire myoklonie uitgaande van cortex cerebri 0000098296 dysplasie van verbinding tussen diencephalon en mesencephalon 0000098297 syndroom van chondro-ectodermale dysplasie met nachtblindheid 0000098298 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 53 0000098308 chromofoob niercelcarcinoom 0000098309 niercelcarcinoom met translocatie in MiT-familie 0000098310 renaal medullair carcinoom 0000098311 mucineus tubulair en spoelcellig niercelcarcinoom van nier 0000098312 tubulocystisch niercelcarcinoom 0000098313 autosomaal recessieve myogene arthrogryposis multiplex congenita 0000098314 hereditaire acute myeloïde leukemie 0000098315 familiair niet-medullair schildkliercarcinoom 0000098316 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 8 0000098317 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 9 0000098318 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 13 0000098319 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 14 0000098320 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 15 0000098321 mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige deficiëntie van interferon-gammareceptor 2 0000098322 mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige deficiëntie van interleukine 12-receptor-bèta 1 0000098323 mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige ISG15-deficiëntie 0000098324 autosomaal recessieve mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-1 0000098325 autosomaal recessieve mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-2 0000098326 autosomaal dominante mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-1 0000098327 autosomaal dominante mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-2 0000098328 Mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficiëntie van signal transducer and activator of transcription 1 0000098329 Mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficiëntie van interferon regulatory factor 8 0000098330 X-gebonden mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte 0000098331 retinale maculadystrofie type 2 0000098332 congenitaal defect in glycosylering bij fosfoglucomutase 1 0000098333 dihydrofolaatreductasedeficiëntie 0000098334 primair lymfoom van conjunctiva 0000098335 microcefale primordiale dwerggroei type Alazami 0000098336 microcefale primordiale dwerggroei type Dauber 0000098337 syndroom van encefalopathie, hypertrofische cardiomyopathie en renale tubulopathie 0000098338 autosomaal dominante spastische paraplegie type 41 0000098339 MT-ATP6-gerelateerde mitochondriale spastische paraplegie 0000098340 autosomaal dominante spastische paraplegie type 36 0000098341 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 43 0000098342 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 55 0000098343 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 54 0000098344 hereditaire sensorische en autonome neuropathie door tectonin beta-propeller repeat containing 2-mutatie 0000098345 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 46 0000098346 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 45 0000098347 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 44 0000098348 syndroom van spastische paraplegie, opticusatrofie en neuropathie 0000098349 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 56 0000098350 vroeg optredende progressieve myoklonische epilepsie type 2 0000098351 T-cel-immuundeficiëntie met epidermodysplasia verruciformis 0000098352 ernstige laterale tibiale kromming met kleine gestalte 0000098353 9p13-microdeletiesyndroom 0000098354 sinusknoopdisfunctie en doofheid 0000098355 agenesie van chiasma opticum 0000098356 gemengde scleroserende botdystrofie met extraskeletale manifestatie 0000098357 hereditaire inclusion body myopathie type 4 0000098358 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, cardiomegalie en congestief hartfalen 0000098359 syndroom van musculaire hypertrofie, hepatomegalie en polyhydramnion 0000098360 congenitaal defect in glycosylering type 1s 0000098361 autosomaal recessieve axonale neuropathie met neuromyotonie 0000098362 hypertrofische cardiomyopathie en renale tubulopathie door mitochondriale desoxyribonucleïnezuur-mutatie 0000098363 syndroom van auto-inflammatie, fosfolipase-C-gamma-2-geassocieerde antilichaamdeficiëntie en immuundisregulatie 0000098364 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 11 0000098365 syndroom van afonie, doofheid, retinadystrofie, bifide hallux en verstandelijke beperking 0000098366 syndroom van guttate hypopigmentatie en keratoderma palmoplantaris punctata 0000098367 pontocerebellaire hypoplasie type 8 0000098368 hyperinsulinisme door deficiëntie van hepatocyte nuclear factor-1-alfa 0000098369 benigne Samaritaanse congenitale myopathie 0000098370 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie met neuropathische pijn 0000098371 familiaire dyskinesie en faciale myokymie 0000098372 X-gebonden palatoschisis en ankyloglossie 0000098373 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2 door kinesin family member 5A-mutatie 0000098376 congenitaal defect in glycosylering type Iq 0000098377 congenitale afwezigheid van beide testes 0000098378 46,XY ovotesticulaire geslachtsontwikkelingsstoornis 0000098379 congenitale spierdystrofie met verstandelijke beperking en ernstige epilepsie 0000098380 syndroom van grote gestalte, scoliose en macrodactylie van grote teen 0000098381 ontwikkelingsachterstand met autismespectrumstoornis en onvastheid bij lopen 0000098382 autosomaal dominante neovasculaire inflammatoire vitreoretinopathie 0000098383 syndroom van Schuurs-Hoeijmakers 0000098384 primordiale dwerggroei met microcefalie door deficiëntie van zinc finger protein-335 0000098385 X-gebonden centrale congenitale hypothyreoïdie met laat optredende macro-orchidie 0000098386 congenitale chronische diarree met protein-losing enteropathy 0000098388 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2Q 0000098389 neurodegeneratie geassocieerd met bètapropellerproteïne 0000098390 meervoudig mitochondriaal deoxyribonucleïnezuurdeletiesyndroom door deoxyguanosinekinasedeficiëntie beginnend op volwassen leeftijd 0000098391 trombocytose met defect van distale extremiteit 0000098392 autosomaal recessieve frontotemporale pachygyrie 0000098393 syndroom van microcefalie, hypoplasie van cerebellum en cardiale geleidingsstoornis 0000098394 chronische progressieve externe oftalmoplegie met mitochondriale myopathie beginnend op volwassen leeftijd 0000098396 distale artrogrypose type 5D 0000098397 autosomaal dominante focale dystonie type DYT25 0000098398 syndroom van spastische paraplegie met botziekte van Paget 0000098399 distale myopathie door mutatie in valosin-containing protein beginnend op volwassen leeftijd 0000098400 lipoproteïne glomerulopathie 0000098401 5p13-microduplicatiesyndroom 0000098402 mozaïk genoombrede paternale uniparentale disomie 0000098403 niet-hypoproteïnemische hypertrofische gastropathie 0000098404 juveniele overlapmyositis 0000098406 passagère neonatale multipele acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie 0000098407 intermitterende effusie van gewricht 0000098408 seniele systemische amyloïdose 0000098409 syndroom van hypotrichose en doofheid 0000098410 hereditaire methemoglobinemie door mutatie in globineketen 0000098411 syndroom van congenitaal cataract, progressieve spierhypotonie, gehoorverlies en ontwikkelingsachterstand 0000098412 autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van glucose-6-fosfatase katalytische subeenheid 3 0000098413 immunodeficiëntie door deficiëntie van mannan binding lectin serine peptidase 2 0000098414 immunodeficiëntie door ficoline-3-deficiëntie 0000098415 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door volledige deficiëntie van recombination-activating gen 1 en/of recombination-activating gene 2 0000098416 3-methylglutaconacidurie type IV met perceptief gehoorverlies, encefalopathie en Leigh-achtig syndroom 0000098417 spectrine-gerelateerde autosomaal recessieve cerebellaire ataxie 0000098418 syndroom van progressieve externe oftalmoplegie, myopathie en emaciatie 0000098419 DNA2-gerelateerd mitochondriaal DNA-deletiesyndroom 0000098420 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2U 0000098421 autismespectrumstoornis door AUTS2-deficiëntie 0000098422 syndroom van verstandelijke beperking, obesitas, malformatie van hersenen en faciale dysmorfie 0000098423 tumorgeïnduceerde osteomalacie 0000098424 hypertrofe cardiomyopathie door deficiëntie van mitochondriaal-ribosomaal-proteïne-L44 beginnend op zuigelingenleeftijd 0000098425 syndroom van ernstige voedingsproblemen, failure to thrive en microcefalie door deficiëntie van ASXL transcriptional regulator 3 0000098426 familiaire infantiele myoklonische epilepsie 0000098427 syndroom van focale epilepsie, verstandelijke beperking en cerebrocerebellaire malformatie 0000098428 progressieve myoklonische epilepsie met dystonie 0000098429 16q24.1-microdeletiesyndroom 0000098430 autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met laat optredende spasticiteit 0000098431 defect van vesiculair transport van dopamine en serotonine in hersenen 0000098432 syndroom van vroeg optredende progressieve neurodegeneratie, blindheid, ataxie en spasticiteit 0000098433 hereditaire benigne intra-epitheliale dyskeratose 0000098434 syndroom van intra-epitheliale dyskeratose van cornea, palmoplantaire keratodermie en dyskeratose van larynx 0000098435 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type F 0000098436 X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 6 0000098437 lissencefalie type 2 zonder betrokkenheid van spieren of ogen 0000098438 syndroom van faciale dysmorfie, immunodeficiëntie, livedo en kleine gestalte 0000098439 progressieve retinale dystrofie door retinoltransportdefect 0000098440 milde vorm van syndroom van Chédiak-Higashi 0000098441 oculocutaan albinisme met congenitaal perceptief gehoorverlies 0000098442 oculocutaan albinisme type 7 0000098443 epileptische encefalopathie met gegeneraliseerde cerebrale demyelinisatie 0000098444 familiaire gelokaliseerde cutane amyloïdose 0000098445 syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie, retinadystrofie en immunodeficiëntie 0000098446 idiopathische maculaire teleangiëctasie type 1 0000098447 idiopathische maculaire teleangiëctasie type 3 0000098448 vasoproliferatief neoplasma van retina 0000098449 3q26q27-microdeletiesyndroom 0000098450 congenitaal defect van glycosylering type 2m 0000098451 gecombineerde D-2- en L-2-hydroxyglutaaracidurie 0000098452 syndroom van dyssomnie en verstandelijke beperking gerelateerd aan ankyrine 3-genmutatie 0000098453 19p13.13-microdeletiesyndroom 0000098454 amyotrofische laterale sclerose type 4 0000098455 autosomaal recessieve cutis laxa type 2A 0000098456 autosomaal recessieve cutis laxa type 2B 0000098457 syndroom van mandibulofaciale dysostose, macroblepharon en macrostomie 0000098458 syndroom van korte ulna, dysmorfie, hypotonie en verstandelijke beperking 0000098459 primaire essentiële cutis verticis gyrata 0000098460 primaire niet-essentiële cutis verticis gyrata 0000098461 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van caspase recruitment domain-containing protein 11 0000098462 gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van interleukine-21-receptor 0000098463 syndroom van syndactylie, camptodactylie en clinodactylie van digitus V van hand en gespleten digiti van voet 0000098464 syndroom van perceptief gehoorverlies en hoge myopie 0000098465 ernstig neurodegeneratief syndroom met lipodystrofie 0000098466 syndroom van foetale akinesie, cerebrale bloeding en retinale bloeding 0000098467 hypomyelinisatie met betrokkenheid van hersenstam en ruggenmerg en beenspasticiteit 0000098468 syndroom van preaxiale brachydactylie Temtamy-type 0000098469 autosomaal recessief syndroom van cerebellaire ataxie, piramidale symptomen, nystagmus en oculomotorische apraxie 0000098470 syndroom van THOC6-gerelateerde ontwikkelingsachterstand, microcefalie en faciale dysmorfie 0000098471 autosomaal dominante proximale spinale spieratrofie beginnend op kinderleeftijd 0000098472 paratesticulair adenocarcinoom 0000098473 syndroom van hypohidrose, hypoplasie van tandglazuur, keratosis palmoplantaris en verstandelijke beperking 0000098474 syndroom van verstandelijke beperking en strabismus 0000098475 hepatocerebrorenale vorm van mitochondriaal DNA-depletiesyndroom 0000098476 leukencefalopathie met lichte cerebellaire ataxie en wittestofoedeem 0000098477 acute encefalopathie met bifasische epileptische aanvallen en late gereduceerde diffusie 0000098478 nieuw begonnen refractaire status epilepticus 0000098479 syndroom van verstandelijke beperking, voedingsproblemen, ontwikkelingsachterstand en microcefalie 0000098480 lamine A/C-gerelateerd cardiocutaan progeriasyndroom 0000098481 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2T 0000098482 syndroom van mandibulaire hypoplasie, doofheid en progeroïde kenmerken 0000098483 syndroom van X-gebonden parkinsonisme met spasticiteit 0000098484 syndroom van 20q11.2-microduplicatie 0000098485 syndroom van acro-osteolyse met keloïdachtig afwijkend weefsel en voortijdige veroudering 0000098486 autosomaal recessieve myopathie beginnend op kinderleeftijd met externe oftalmoplegie 0000098487 2p13.2-microdeletiesyndroom 0000098488 syndroom van ernstige verstandelijke beperking, taalachterstand, strabismus, grimasseren en lange vingers 0000098489 syndroom van hyperurikemie, pulmonale hypertensie, nierfalen en alkalose 0000098490 craniofaciofrontodigitaal syndroom 0000098491 spinocerebellaire ataxie type 37 0000098492 X-gebonden dyserytropoëtische anemie met afwijkende trombocyten en neutropenie 0000098493 syndroom van colobomateuze microftalmie, obesitas, hypogenitalisme en verstandelijke beperking 0000098494 autosomaal recessieve cerebrale atrofie 0000098495 Noonan-syndroom-achtige aandoening met juveniele myelomonocytenleukemie 0000098496 osteoclastoom 0000098497 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4B3 0000098498 familiaire goedaardige gespikkelde retina 0000098499 syndroom van ichthyosis, kleine gestalte, brachydactylie en microsferofakie 0000098500 X-gebonden verstandelijke handicap door GRIA3-mutaties 0000098501 hydroa vacciniforme-achtig lymfoom 0000098502 ernstige retinadystrofie beginnend op vroege kinderleeftijd 0000098503 infantiele epileptische dyskinetische encefalopathie 0000098504 talus bipartitus 0000098505 syndroom van verstandelijke beperking, brachydactylie en sequentie van Robin 0000098506 syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen, hypotonie en afwijkingen van oog en skelet 0000098507 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2S 0000098508 syndroom van verstandelijke beperking, hyperkinesie en rompataxie 0000098509 syndroom van congenitale neutropenie, myelofibrose en nefromegalie 0000098510 syndroom van congenitale sideroblastische anemie, B-cel-immunodeficiëntie, periodieke koorts en ontwikkelingsachterstand 0000098511 autosomaal recessieve intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type C 0000098512 2p21-microdeletiesyndroom zonder cystinurie 0000098513 syndroom van ontwikkelingsachterstand en faciale dysmorfie door deficiëntie van mediator complex subunit 13-like 0000098514 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 17 0000098515 pontocerebellaire hypoplasie type 9 0000098516 syndroom van primair hyperaldosteronisme, epileptische aanvallen en neurologische afwijkingen 0000098517 syndroom van ernstige motorische en verstandelijke beperking, perceptief gehoorverlies en dystonie 0000098518 contiguous ABCD1-DXS1357E-deletiesyndroom 0000098519 syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen, macrocefalie en obesitas 0000098520 syndroom van microcornea, myopische chorioretinale atrofie en telecanthus 0000098521 syndroom van hyperfalangie van vingers, anomalie van tenen en ernstige pectus excavatum 0000098522 syndroom van ernstige dermatitis, meerdere allergieën en metabole aftakeling 0000098523 diffuse palmoplantaire keratodermie met pijnlijke fissuren 0000098524 focale palmoplantaire keratodermie met keratose van gewricht 0000098525 syndroom van verstandelijke beperking, faciale dysmorfie en malformatie van hand 0000098526 spondylo-epimetafysaire dysplasie type Isidor 0000098527 spondylometafysaire dysplasie Czarny-Ratajczak-type 0000098528 syndroom van cerebellaire ataxie, verstandelijke beperking, oculomotorische apraxie en cerebellaire cyste 0000098529 acute myeloïde leukemie met t(8;16)(p11;p13) translocatie 0000098530 angora hair nevus 0000098531 didymosis aplasticosebacea 0000098532 syndroom van naevus sebaceus, malformaties van centraal zenuwstelsel, aplasia cutis congenita, limbale dermoïdcyste en naevus pigmentosus 0000098533 syndroom van verrukeuze epidermale naevus, angiodysplasie en aneurysma 0000098534 foetaal carbamazepinesyndroom 0000098535 syndroom van proximale 16p11.2-microduplicatie 0000098536 syndroom van acuut infantiel leverfalen met multisystemische betrokkenheid 0000098537 oculocutaan albinisme type 5 0000098538 oculocutaan albinisme type 6 0000098539 primaire dystonie type 17 0000098540 variant van ataxia teleangiectasia 0000098541 reuzentrombocytensyndroom van Medich 0000098542 white platelet syndrome 0000098543 perifere primitieve neuro-ectodermale tumor 0000098544 kleincellig carcinoom van ovarium 0000098545 congenitaal defect in glycosylering type Iw 0000098546 congenitaal defect in glycosylering type Ix 0000098547 congenitaal defect in glycosylering type 1y 0000098548 xylosyltransferase-1 congenitaal defect in glycosylering 0000098550 syndroom van autismespectrumstoornis, epilepsie en artrogrypose 0000098551 congenitale hereditaire spierdystrofie met betrokkenheid van cerebellum 0000098552 congenitale spierdystrofie met verstandelijke beperking 0000098553 congenitale spierdystrofie zonder verstandelijke beperking 0000098554 muscle-eye-brain disease met bilaterale multicysteuze leukodystrofie 0000098555 congenitale spierdystrofie met hyperlaxiteit 0000098556 syndroom van hypotonie, spraakstoornis en ernstige verstandelijke beperking 0000098557 spectrum van multicentrische osteolyse, nodulose en artropathie 0000098558 syndroom van ernstige verstandelijke beperking, kleine gestalte, gedragsstoornis en faciale dysmorfie 0000098559 susceptibiliteit voor virale en mycobacteriële infecties 0000098560 infantiele mesiale temporalekwabepilepsie met ernstige verstandelijke beperking 0000098561 Oost-Texas-bloedingsstoornis 0000098562 X-gebonden hyperostose van calvaria 0000098563 X-gebonden osteoporose met fracturen 0000098564 fatale postvirale neurodegeneratieve aandoening 0000098565 syndroom van groeiachterstand, ontwikkelingsachterstand, hypotonie, verlies van gezichtsvermogen en lactaatacidose 0000098566 SURF1-gerelateerde hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4 0000098567 syndroom van groeiretardatie, lichte ontwikkelingsachterstand en chronische hepatitis 0000098568 syndroom van verstandelijke beperking, ernstige spraakachterstand en lichte dysmorfie 0000098569 congenitaal syndroom van microcefalie, ernstige encefalopathie en progressieve cerebrale atrofie 0000098570 familiair episodisch pijnsyndroom 0000098571 hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 7 0000098572 syndroom van primaire microcefalie, lichte verstandelijke beperking en diabetes met aanvang op jonge leeftijd 0000098573 atypisch juveniel parkinsonisme 0000098574 2-methyl-3-hydroxybutaanzuuracidurie 0000098575 syndroom van auto-immune enteropathie en endocrinopathie met vatbaarheid voor chronische infecties 0000098576 glomustumor 0000098577 homozygote familiaire hypercholesterolemie 0000098578 mucineus adenocarcinoom van appendix 0000098579 ernstige neonatale lactaatacidose door deficiëntie van NFS1-ISD11-complex 0000098580 geactiveerd PI3K-delta-syndroom 0000098581 systemische amyloïdose door prioneiwitmutatie 0000098582 syndroom van macrocefalie en ontwikkelingsachterstand 0000098583 syndroom van foveale hypoplasie, decussatiedefect van nervus opticus en congenitale afwijking van voorste oogsegment 0000098584 syndroom van kleine gestalte, atresie van uitwendige gehoorgang, hypoplasie van mandibula en skeletafwijkingen 0000098585 familiaire hyperprolactinemie 0000098586 hereditaire geïsoleerde aplastische anemie 0000098587 3q27.3-microdeletiesyndroom 0000098588 syndroom van verstandelijke beperking, grof aangezicht, macrocefalie en cerebellaire hypotrofie 0000098589 Joubertsyndroom met asfyxiërende thoracale dystrofie van Jeune 0000098590 CoA-synthase-geassocieerde neurodegeneratie 0000098591 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2U 0000098592 syndroom van perifere neuropathie, myopathie, heesheid en gehoorverlies 0000098593 periodieke paralyse met later optredende distale motorische neuropathie 0000098594 periodieke paralyse met passagère compartimentachtig syndroom 0000098595 retinadystrofie met functiestoornis van binnenste retinalaag en afwijking van ganglioncellen 0000098596 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van inhibitor van nuclear factor kappa B kinase subunit beta 0000098597 ferro-cerebro-cutaan syndroom 0000098598 syndroom van sacrale agenesie, afwijkende ossificatie van wervellichamen en persisterende notochorda 0000098599 syndroom van ernstige verstandelijke beperking, progressieve postnatale microcefalie en stereotiepe handbewegingen op middellijn 0000098600 polyglucosan body myopathy type 1 0000098601 congenitaal defect in glycosylering type II door deficiëntie van mannosidase-alfa klasse 1B lid 1 0000098602 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 58 0000098603 syndroom van microcefalie, dun corpus callosum en verstandelijke beperking 0000098604 deficiëntie van T-cellen met alfa-bèta-positieve T-celreceptor 0000098605 gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation gene 1 0000098606 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2R 0000098607 syndroom van verstandelijke beperking, obesitas, prognathie en afwijkingen van oog en huid 0000098608 adenocarcinoom van penis 0000098609 refractaire coeliakie 0000098610 hereditaire cryohydrocytose met normaal stomatine 0000098611 neonataal antifosfolipidesyndroom 0000098612 auto-immuunhemolytische anemie bij neonaat 0000098613 neonatale dermatomyositis 0000098614 neonatale sclerodermie 0000098615 focale faciale dermale dysplasie 0000098616 mucineus adenocarcinoom van ovarium 0000098617 clear cell-adenocarcinoom van ovarium 0000098618 alfa-B-crystallinegerelateerde laat optredende myopathie 0000098619 vroeg optredende KLHL9-gerelateerde distale myopathie 0000098620 distale myopathie type 3 0000098621 distale anoctaminopathie 0000098622 distale nebulinemyopathie 0000098623 secundaire niet-traumatische avasculaire necrose van bot 0000098624 infertiliteit van man met teratozoöspermie door mutatie van één gen 0000098625 syndroom van pancytopenie met ontwikkelingsachterstand 0000098626 proximale myopathie met extrapiramidale symptomen 0000098627 syndroom van opticusatrofie en verstandelijke beperking 0000098628 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 61 0000098629 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 62 0000098630 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 59 0000098631 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 60 0000098632 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 63 0000098633 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 64 0000098634 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 66 0000098635 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 67 0000098636 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 69 0000098637 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 70 0000098638 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 71 0000098639 autosomale spastische paraplegie type 72 0000098640 deficiëntie van liponzuursynthase 0000098641 deficiëntie van lipoyltransferase 1 0000098642 spasticiteit met hyperglycinemie beginnend op kinderleeftijd 0000098643 fibrolamellair hepatocellulair carcinoom 0000098644 9q31.1q31.3-microdeletiesyndroom 0000098645 14q24.1q24.3-microdeletiesyndroom 0000098646 familiaire mediane schisis van boven- en onderlip 0000098647 moyamoyasyndroom met vroeg optredende achalasie 0000098648 episodische ataxie met onduidelijke spraak 0000098649 syndroom van partiële agenesie van corpus callosum, hypoplasie van vermis cerebelli en cysten in fossa cranialis posterior 0000098650 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische giant axonal neuropathie type 2 0000098651 aandoening van emopanilbindend proteïne met neurologisch defect bij man 0000098652 autosomaal recessieve spondylometafysaire dysplasie Mégarbané-type 0000098653 1p31p32-microdeletiesyndroom 0000098654 tubulo-interstitiële nefritis bij karyomegalie 0000098655 autosomaal dominante focale niet-epidermolytische keratosis palmoplantaris met vorming van bullae op plantaire zijde van voet 0000098656 eosinofiele colitis 0000098657 familiaire bicuspide aortaklep 0000098658 progressieve myoklonische epilepsie type 5 0000098659 infantiele cerebrale en cerebellaire atrofie met postnatale progressieve microcefalie 0000098661 syndroom van diffuse cerebrale en cerebellaire atrofie, therapieresistente epilepsie en progressieve microcefalie 0000098662 syndroom van verstandelijke beperking en faciale dysmorfie door SET-domain containing protein 5-haplo-insufficiëntie 0000098663 syndroom van grote gestalte, verstandelijke beperking en faciale dysmorfie 0000098664 syndroom van Helsmoortel-van der Aa 0000098665 syndroom van fibuline-1-gerelateerde ontwikkelingsachterstand, malformatie van centraal zenuwstelsel en syndactylie 0000098666 congenitaal defect in deglycosylering door N-glycanase 1 0000098667 syndroom van multisystemische disfunctie van gladde spieren 0000098668 infertiliteit van vrouw door defect van zona pellucida 0000098669 syndroom van ernstige verstandelijke beperking en progressieve spastische diplegie 0000098670 syndroom van algehele ontwikkelingsachterstand, longcysten, overgroei en nefroblastoom 0000098671 autosomaal recessieve spinocerebellaire ataxie type 23 0000098672 syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie, epilepsie en verstandelijke beperking door deficiëntie van RUN and cysteine rich domain containing beclin 1 interacting protein 0000098673 chondromyxoïd fibroom 0000098674 niercelcarcinoom geassocieerd met verworven cysteuze ziekte 0000098675 spinale spieratrofie met respiratoire insufficiëntie type 2 0000098676 deficiëntie van interleukine-36-receptorantagonist 0000098677 vasculitis door adenosinedeaminase 2-deficiëntie 0000098678 congenitale pontocerebellaire hypoplasie type 10 0000098679 Wolfram-achtig syndroom 0000098680 autosomaal dominant overervende ziekte van Parkinson met late debuutleeftijd 0000098681 op protonpompremmer reagerende eosinofiele oesofagitis 0000098683 vitamine B2-tekort bij moeder 0000098684 gegeneraliseerd keratoacanthoom van huid 0000098685 familiaire geïsoleerde trichomegalie 0000098686 syndroom van vroeg optredende epileptische encefalopathie, corticale blindheid, verstandelijke beperking en faciale dysmorfie 0000098687 syndroom van faciale dysmorfie, lensdislocatie, anomalieën van voorste segment en spontane filtratieblaasjes 0000098688 13q12.3-microdeletiesyndroom 0000098689 autosomaal recessieve cerebellaire ataxie door stress-induced phosphoprotein 1-homologie en U-box containing protein 1-deficiëntie 0000098690 protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta-gerelateerde neurodegeneratieve dementie met intermediaire filamenten 0000098691 syndroom van AT-hook DNA binding motif containing 1-gerelateerde verstandelijke beperking, obstructieve slaapapneu en lichte dysmorfie 0000098692 epidermolysis bullosa simplex door BP230-deficiëntie 0000098693 epidermolysis bullosa simplex door exofiline-5-deficiëntie 0000098694 dystonie-afoniesyndroom 0000098695 muco-epidermoïd speekselkliercarcinoom van oesofagus 0000098696 ongedifferentieerd carcinoom van oesofagus 0000098697 plaveiselcelcarcinoom van maag 0000098698 overgroeisyndroom van Malan 0000098699 semicircular canal deshiscence syndroom 0000098700 cranio-cervicale dystonie met betrokkenheid van larynx en bovenste extremiteit 0000098701 cervicale dystonie type 23 beginnend op volwassen leeftijd 0000098702 visual snow syndroom 0000098703 syndroom van ernstige verstandelijke beperking en hypoplasie van digitus I en hallux 0000098704 stollingsstoornis door deficiëntie van calcium- en diacylglycerol-gereguleerde guanine nucleotide exchange factor I 0000098705 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door CTPS1-deficiëntie 0000098706 syndroom van postaxiale polydactylie, afwijkingen van de hypofyse voorkwab en faciale dysmorfie 0000098707 syndroom van wollig haar met palmoplantaire hyperkeratose 0000098708 autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van C-X-C motif chemokine receptor 2 0000098709 autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van colony stimulating factor 3 receptor 0000098710 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 20 0000098711 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 21 0000098712 syndroom van radiosensibiliteit, immunodeficiëntie, dysmorfe kenmerken en leerproblemen 0000098713 auto-immuunencefalopathie met parasomnie en obstructieveslaapapneusyndroom 0000098714 cono-spondylaire dysplasie 0000098715 hereditair clear cell niercelcarcinoom 0000098716 spinocerebellaire ataxie type 40 0000098717 spinocerebellaire ataxie type 38 0000098718 syndroom van microcefalie, kleine gestalte, verstandelijke beperking en faciale dysmorfie 0000098719 autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van jagunal homolog 1 0000098720 syndroom van nagelafwijkingen en tandafwijkingen, marginale palmoplantaire keratodermie en orale hyperpigmentatie 0000098721 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, spasticiteit van extremiteit, retinadystrofie en diabetes insipidus 0000098722 ongedifferentieerd carcinoom van maag 0000098723 syndroom van microcefalie en complexe axonale sensomotorische neuropathie 0000098724 plaveiselcelcarcinoom van dunne darm 0000098725 primair plaveiselcelcarcinoom van colon 0000098726 plaveiselcelcarcinoom van rectum 0000098727 adenocarcinoom van anale kanaal 0000098728 primair plaveiselcelcarcinoom van canalis analis 0000098729 progressieve myoklonische epilepsie type 8 0000098730 plaveiselcelcarcinoom van exocriene pancreas 0000098731 acinuscelcarcinoom van pancreas 0000098732 mucineus cystadenocarcinoom van pancreas 0000098733 invasief intraductaal papillair mucineus carcinoom van pancreas 0000098734 solide pseudopapillair carcinoom van pancreas 0000098735 sereus cystadenocarcinoom van pancreas 0000098736 syndroom van colobomateuze microftalmie en rhizomelic dysplasia 0000098737 congenitale myopathie met myasthenie-achtige aanvang 0000098738 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2Y 0000098739 adenocarcinoom van lever en intrahepatische galwegen 0000098740 ongedifferentieerd carcinoom van lever en intrahepatische galwegen 0000098741 plaveiselcelcarcinoom van lever en intrahepatische galwegen 0000098742 adenocarcinoom van galblaas en extrahepatische galwegen 0000098743 plaveiselcelcarcinoom van galblaas en extrahepatische galwegen 0000098744 STING-geassocieerde vasculopathie met aanvang op zuigelingenleeftijd 0000098745 X-gebonden syndroom van colobomateuze microftalmie, microcefalie, verstandelijke beperking en kleine gestalte 0000098746 gecombineerde immunodeficiëntie door OX40-deficiëntie 0000098747 primaire immunodeficiëntie met virale infectie na vaccinatie tegen bof, mazelen en rubella 0000098748 X-gebonden scapuloperoneale spierdystrofie 0000098749 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 57 0000098750 persisterende urachus 0000098751 sinus van urachus 0000098752 urachaal divertikel 0000098753 orofaciodigitaal syndroom type 14 0000098754 congenitale anterieure urethraklep 0000098756 KCNQ2-gerelateerde epileptische encefalopathie 0000098757 sedoheptulokinasedeficiëntie 0000098758 syndroom van baroreflexfalen 0000098759 deficiëntie van 17-alfa-hydroxyprogesteronaldolase 0000098769 avasculaire necrose van tarsus 0000098770 avasculaire necrose van metatarsus 0000098773 syndroom van cystische fibrose, gastritis en megaloblastaire anemie 0000098774 syndroom van convulsies, perceptief gehoorverlies, ataxie, verstandelijke beperking en verstoorde elektrolytenbalans 0000098799 myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease 0000098800 chronische berylliose 0000098801 congenitale verkromming van pijpbeen 0000098802 syndroom van musculaire pseudohypertrofie en hypothyreoïdie 0000098803 syndroom van macrocefalie, kleine gestalte en paraplegie 0000098804 familiaire primaire hypomagnesiëmie met hypercalciurie en nefrocalcinose zonder ernstige oculaire betrokkenheid 0000098807 juveniele arthritis psoriatica 0000098813 parkinsonisme gelijktijdig met dementie Guadeloupe-type 0000098814 paraneoplastische retinopathie 0000098815 atrichie met papuleuze laesies 0000098818 multicentrische reticulohistiocytose 0000098819 secundaire pulmonale hemosiderose 0000098820 hemifaciale hyperplasie 0000098821 thiamineresponsieve encefalopathie 0000098823 passagère neonatale hypothyreoïdie door neonatale blootstelling aan jodium 0000098825 pituïcytoom 0000098826 idiopathische pulmonale hemosiderose 0000098827 encefalopathie op kinderleeftijd door thiamine-pyrofosfokinasedeficiëntie 0000098828 IJslandse hereditaire cerebrale amyloïdangiopathie 0000098833 primaire gelokaliseerde cutane amyloïdose 0000098835 neurolymfomatose 0000098837 epithelioïde trofoblasttumor 0000098839 amyloidosis cutis dyschromica 0000098840 hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door verhoogde activiteit van adenosinedeaminase 0000098853 systemisch inflammatoir responssyndroom 0000098863 avasculaire necrose van femurkop 0000098864 avasculaire necrose van femurcondyl 0000098872 prevertebraal abces van hals 0000099888 moeizame vaginale kunstverlossing tijdens huidige bevalling 0000099891 melanoom van uvea 0000099897 idiopathische spontane dissectie van coronairarterie 0000099898 DYRK1A-gerelateerd syndroom van verstandelijke beperking 0000099906 amelogenesis imperfecta met nefrocalcinose 0000099908 cirrotische cardiomyopathie 0000099909 tryptofaanmalabsorptiesyndroom 0000099910 autosomaal dominante myoglobinurie 0000099911 parkinsonisme door cyanide 0000099912 hereditair tumorpredispositiesyndroom door biallelische mutatie in BRCA2-gen 0000099925 verworven perifere stenose van arteria pulmonalis 0000099928 infantiele hypertrofische pylorusstenose 0000099929 hypertrofische pylorusstenose bij volwassene 0000099930 benigne insulinoom 0000099931 maligne insulinoom 0000099938 verworven afwezigheid van maag 0000099954 cholesterolgranuloom van os petrosum 0000099955 paraganglioom van os petrosum 0000099956 retractie van pars tensa van trommelvlies 0000099957 retractie van pars flaccida van trommelvlies 0000099958 maligne neoplasma van uitwendige gehoorgang 0000099959 maligne neoplasma van inwendige gehoorgang 0000099960 corpus alienum in middenoor 0000099962 ontsteking van radicaalholte 0000099963 furunkel van gehoorgang 0000099964 furunkel van oorschelp 0000099965 otitis media met effusie 0000099966 recidief cholesteatoom 0000099967 residu cholesteatoom 0000099968 actieve chronische mucosale otitis media 0000099971 syndroom van X-gebonden lissencefalie met agenesie van corpus callosum en genitale afwijkingen bij man 0000099973 syndroom van X-gebonden lissencefalie met agenesie van corpus callosum en genitale afwijkingen bij vrouw 0000099976 syndroom van albinisme met doofheid bij man 0000099977 syndroom van albinisme met doofheid bij vrouw 0000099978 syndroom van alopecia, verstandelijke beperking en hypergonadotroop hypogonadisme bij man 0000099979 syndroom van alopecia, verstandelijke beperking en hypergonadotroop hypogonadisme bij vrouw 0000099980 syndroom van congenitaal cataract, doofheid en hypogonadisme bij man 0000099981 syndroom van congenitaal cataract, doofheid en hypogonadisme bij vrouw 0000099982 syndroom van congenitale spierdystrofie, infantiel cataract en hypogonadisme bij man 0000099983 syndroom van congenitale spierdystrofie, infantiel cataract en hypogonadisme bij vrouw 0000099984 syndroom van craniofaciale, digitale en genitale afwijkingen bij man 0000099985 syndroom van craniofaciale, digitale en genitale afwijkingen bij vrouw 0000099986 syndroom van hydrocefalie met obesitas en hypogonadisme bij man 0000099987 syndroom van hydrocefalie met obesitas en hypogonadisme bij vrouw 0000099988 syndroom van primair hypergonadotroop hypogonadisme en partiële alopecie bij man 0000099989 syndroom van primair hypergonadotroop hypogonadisme en partiële alopecie bij vrouw 0000099990 syndroom van microcefalie, hypergonadotropisch hypogonadisme en kleine gestalte bij man 0000099991 syndroom van microcefalie, hypergonadotropisch hypogonadisme en kleine gestalte bij vrouw 0000099992 congenitale afwijking van tractus urogenitalis bij man 0000099993 congenitale afwijking van tractus urogenitalis bij vrouw 0000099998 syndroom van knuckle pads, doofheid en leukonychie 0000100002 intraductaal papillair mucineus neoplasma 0000100003 encefalopathie door niet-aangeboren hersenletsel 0000100007 chronisch linkszijdig hartfalen 0000100009 acuut angio-oedeem 0000100010 schouderdystocie tijdens bevalling in anamnese 0000100011 hyperosmolair hyperglykemisch non-ketotisch syndroom 0000100012 status na verwijderen van enkelprothese 0000100013 chronisch rechtszijdig hartfalen 0000100014 osteonecrose van distale tibia 0000100049 follow-up na poliepectomie van adenomateuze poliep 0000100063 gecompliceerde spontane miskraam 0000100064 atrophodermia idiopathica volgens Pasini en Pierini 0000100065 dooierzaktumor van testis 0000100066 dooierzaktumor van ovarium 0000100071 corpus alienum in huid 0000100073 status na operatie hersentumor 0000100076 peroperatieve periprothetische fractuur van heup 0000100077 primaire bijnierschorsinsufficiëntie door enzymdeficiëntie 0000100081 infectie van implantaat van weke delen 0000100089 mediane schisis van lip en alveole 0000100112 klimatologische druppelvormige keratopathie 0000100115 hypereosinofiel syndroom type L 0000100116 paraneoplastische eosinofilie 0000100117 reactieve eosinofilie 0000100118 VEXAS-syndroom 0000100120 verdenking op acuut angio-oedeem 0000100123 macrofagen activatie syndroom geassocieerd met hemofagocytaire lymfohistiocytose 0000100124 idiopathische hemofagocytaire lymfohistiocytose 0000100125 non-Langerhanscel histiocytose 0000100126 verdenking op mestcel gerelateerde aandoening 0000100127 verdenking op immuundeficiëntie 0000100128 verdenking op auto-immuunziekte 0000100129 verdenking op angio-oedeem 0000100130 hoge maternale leeftijd 0000100132 sedatiebehoefte tijdens huidige zwangerschap 0000100133 verdenking op foetale nood tijdens bevalling 0000100134 chorioamnionitis in anamnese 0000100135 symfysiolyse tijdens bevalling in anamnese 0000100136 foetale stuitligging tijdens huidige zwangerschap 0000100137 foetale liggingsafwijking tijdens huidige zwangerschap 0000100138 foetale dwarsligging tijdens huidige zwangerschap 0000100139 foetale liggingsafwijking tijdens bevalling 0000100142 meerlingzwangerschap meer dan twee tijdens bevalling 0000100143 meerlingzwangerschap meer dan twee tijdens huidige zwangerschap 0000100144 meerlingzwangerschap meer dan twee in anamnese 0000100145 ernstige pre-eclampsie in anamnese 0000100148 autosomaal recessieve IgA deficiëntie 0000100150 autosomaal recessieve IgB deficiëntie 0000100151 CD81 deficiëntie 0000100152 BAFF receptor deficiëntie 0000100153 complement gemedieerde trombotische microangiopathie 0000100155 primaire vasculitis van centraal zenuwstelsel 0000100156 niet-systemische vasculitis 0000100157 geïsoleerde aortitis 0000100159 selectieve IgG2 deficiëntie 0000100161 syfilis geassocieerde aortitis 0000100162 immuundeficiëntie met hypopigmentatie 0000100163 X-gebonden auto-immuun lymfoproliteratief syndroom 0000100164 hypereosinofiel syndroom type M 0000100165 groep-B-streptokokkenurineweginfectie tijdens bevalling 0000100166 groep-B-streptokokkenurineweginfectie tijdens huidige zwangerschap 0000100167 groep-B-streptokokkenurineweginfectie in anamnese 0000100168 morbide obesitas tijdens huidige zwangerschap 0000100169 maternale osteogenesis imperfecta tijdens huidige zwangerschap 0000100170 paraneoplastische vasculitis 0000100173 zwangerschapscholestase in anamnese 0000100174 vasculitis geassocieerd met systeemziekte 0000100175 hepatitis C geassocieerde cryoglobulinemische vasculitis 0000100176 haploinsufficiëntie van A20 0000100177 critical illness-polyneuromyopathie 0000100178 colitis door immuuntherapie 0000100179 hepatitis door immuuntherapie 0000100180 cholangitis door immuuntherapie 0000100181 pancreatitis door immuuntherapie 0000100182 enteritis door immuuntherapie 0000100183 gastritis door immuuntherapie 0000100184 enteritis met eiwitverlies 0000100185 cutane lupus erythematodes tijdens huidige zwangerschap 0000100187 systemische lupus erythematodes tijdens huidige zwangerschap 0000100191 ongedifferentieerd sarcoom van weke delen 0000100193 leptomeningeale metastase 0000100194 stenose van ileocolische anastomose 0000100195 stenose van gastro-enterostoma 0000100196 stenose van colorectale anastomose 0000100197 status na repositie van luxatie van vingers 0000100198 status na repositie van fractuur van vingers 0000100199 parvovirus B19-infectie tijdens huidige zwangerschap 0000100200 listeria-infectie tijdens huidige zwangerschap 0000100201 rubella-infectie tijdens zwangerschap in anamnese 0000100202 parvovirus B19-infectie tijdens zwangerschap in anamnese 0000100203 cytomegalovirus infectie tijdens zwangerschap in anamnese 0000100204 listeria-infectie tijdens zwangerschap in anamnese 0000100205 minder leven voelen tijdens bevalling 0000100206 hepatitis B geassocieerde vasculitis 0000100207 verzoek om screening op gehoorverlies bij ATP2B2-de-novo-mutatie 0000100208 traumatische myositis ossificans van onderbeen 0000100211 osteogenesis imperfecta type IV 0000100220 vasculitis geassocieerd met infectie 0000100221 ICOS deficiëntie 0000100222 TACI deficiëntie 0000100225 chronisch darmfalen door motiliteitsstoornis 0000100226 chronisch darmfalen door short bowelsyndroom 0000100227 drugsgebruik in anamnese 0000100228 maternaal hartfalen tijdens bevalling 0000100229 partus prematurus na 32 weken tijdens bevalling 0000100231 partus prematurus voor 32 weken tijdens bevalling 0000100232 partus immaturus tijdens bevalling 0000100233 partus prematurus na 32 weken in anamnese 0000100234 partus prematurus voor 32 weken in anamnese 0000100235 dreigende partus immaturus tijdens huidige zwangerschap 0000100236 vulvaire varices tijdens huidige zwangerschap 0000100237 drusen-maculopathie 0000100240 neusobstructie door anatomische deformiteit van neus 0000100241 neusobstructie door dynamische insufficiëntie van interne neusklep 0000100242 deformiteit van neus zonder functieverlies 0000101265 postspinale punctiehoofdpijn 0000101304 intra-uteriene infectie van foetus tijdens bevalling 0000101311 verzoek om begeleiding van vroege zwangerschap na fertiliteitstraject 0000101321 longaandoening tijdens huidige zwangerschap 0000101322 longaandoening in anamnese 0000101323 trombo-embolie tijdens huidige zwangerschap 0000101324 extra-uteriene zwangerschap tijdens huidige zwangerschap 0000101325 foliumzuurdeficiëntie tijdens huidige zwangerschap 0000101326 herpes genitalis tijdens huidige zwangerschap 0000101327 hyperprolactinemie tijdens huidige zwangerschap 0000101328 bekkenfractuur tijdens huidige zwangerschap 0000101329 anticoagulantiagebruik tijdens huidige zwangerschap 0000101330 psychiatrische aandoening tijdens huidige zwangerschap 0000101331 partiële abruptio placentae tijdens huidige zwangerschap 0000101332 partiële abruptio placentae tijdens bevalling 0000101333 partiële abruptio placentae in anamnese 0000101334 abruptio placentae tijdens huidige zwangerschap 0000101335 abruptio placentae tijdens bevalling 0000101336 abruptio placentae in anamnese 0000101337 foetomaternale transfusie tijdens bevalling 0000101338 foetomaternale transfusie in anamnese 0000101339 corticosteroïdengebruik tijdens huidige zwangerschap 0000101348 tandvleescyste bij volwassene 0000101349 naso-maxillaire dysostose 0000101350 fronto-fontale dysostose 0000101351 glazuurspoor 0000101352 congenitale retrognathie 0000101353 congenitale commissurale pits 0000101354 afwijkende insertie van lipbandje 0000101355 congenitale afwijking van uvula 0000101356 residuale odontogene cyste 0000101357 congenitale fistel van lip 0000101358 accessoire wortel van gebitselement 0000101359 congenitale hypoplasie van hersenen 0000101360 congenitale afwijking van neus 0000101361 congenitale afwijking van neusbijholte 0000101362 congenitale afwijking van adnexen van oog 0000101363 ablefaron 0000101364 encefalokèle van orbita 0000101365 fusie van tanden 0000101366 accessoire neus 0000101367 odontogenesis imperfecta 0000101368 niet-odontogene ontwikkelingscyste van kaak 0000101369 congenitale adhesies van cerebrale meningen 0000101370 congenitale ranula 0000101371 congenitaal ectropion van lip 0000101372 cyclopie 0000101373 mediane sinus van bovenlip 0000101374 oraal lymfangioom 0000101375 Potters-gezichtsafwijkingen 0000101376 congenitaal cerebraal arterioveneus aneurysma 0000101377 fronto-etmoïdale encefalokèle 0000101378 congenitale afwijking van wenkbrauw 0000101379 congenitale ankyloblerpharon 0000101380 congenitale dystopie van orbita 0000101381 mediane schisis - Tessier 0 0000101382 mediane schisis - Tessier 14 0000101383 mediane schisis - Tessier 30 0000101384 paramediane schisis - Tessier 2 0000101385 paramediane schisis - Tessier 3 0000101386 supraorbitale schisis - Tessier 8 0000101387 supraorbitale schisis - Tessier 9 0000101388 supraorbitale schisis - Tessier 10 0000101389 supraorbitale schisis - Tessier 11 0000101390 supraorbitale schisis - Tessier 12 0000101391 supraorbitale schisis - Tessier 13 0000101392 primordiale cyste 0000101393 simpele craniosynostose 0000101394 congenitale afwijking van schedel- en aangezichtsbeenderen 0000101395 congenitale macrocheilie 0000101396 congenitale putjes van lip 0000101397 congenitale maxillaire hyperplasie 0000101398 congenitale vaatanomalie van oog 0000101399 congenitale afwijking van uitwendig oor 0000101400 congenitale afwijking van neus en nasofarynx 0000101401 congenitale stenose van neusgaten 0000101402 congenitale afwijking van aangezichtsbeenderen 0000101403 microdontie 0000101404 congenitale micrognathie 0000101405 congenitale atresie van neusgaten 0000101406 glazuurparels 0000101407 congenitale misvorming van gezicht 0000101408 Fordyce spots op wangslijmvlies 0000101409 tandvleescyste bij neonaat 0000101410 congenitale afwijking van vena van Galeni 0000101411 eruptiecyste van kaak 0000101412 congenitale vasculaire malformatie van lip 0000101413 ectopisch gebitselement 0000101414 congenitale malformatie van bloedvat van orbita 0000101415 congenitale asymmetrie van tonsillen 0000101416 orofaciale schisis 0000101417 cyste van ductus nasopalatinus 0000101418 congenitale vergroting van nasofarynx 0000101419 sinus pericranii 0000101420 taurodontisme 0000101421 meningo-encefalokèle 0000101422 congenitale fusie van lip 0000101423 dens in dente 0000101424 congenitale atresie van nasofarynx 0000101425 dens evaginatus 0000101426 mediane palatumcyste 0000101427 congenitaal cervicoaurale fistel 0000101428 congenitale melanocytaire naevi van huid van gezicht 0000101429 extra-ossaal calcificerende odontogene cyste 0000101430 congenitale dubbele lip 0000101431 linguale ectopische tanden 0000101432 arterioveneuze malformatie van gezicht 0000101433 gespleten condylus van onderkaak 0000101434 congenitale afwijking van fossa mandibularis 0000101435 macrodontie 0000101436 craniofaciaal syndroom met digitale en genitale afwijkingen 0000101437 congenitale prognathie 0000101438 craniopagus 0000101439 microftalmische holte 0000101440 globulomaxillaire cyste 0000101441 autosomaal recessief oculair albinisme 0000101442 complexe craniosynostose 0000101443 congenitale naso-labiale cyste 0000101444 dentigerische cyste 0000101445 congenitale afwijking van foetale schedelbeenderen 0000101446 congenitale afwijking van os lacrimale 0000101447 congenitale afwijking van neusbot 0000101448 congenitale hypoplasie van jukbeen 0000101449 congenitale malpositie van oogbol 0000101450 congenitaal coloboom van oog 0000101451 gegeneraliseerde macrodontie 0000101452 congenitale afwezigheid van ossificatie van gehoorbeentjes 0000101453 congenitale ectopische cilia van ooglid 0000101454 congenitaal strabismus 0000101592 syndroom van Kleefstra 0000102594 familiaire aandoening door depositie van calciumpyrofosfaatdihydraatkristallen 0000102595 XK-aprosencefaliesyndroom 0000102598 hereditaire cerebrale hemorragie met amyloïdose 0000102610 intersfincterisch abces 0000103697 linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie door congenitale hartaandoening 0000103698 linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie door verworven hartaandoening 0000103699 verzoek om controle van cardiac implantable electronic device 0000103700 rest-angina pectoris 0000103701 rest-angina pectoris na myocardinfarct met ST-elevatie 0000103702 rest-angina pectoris na myocardinfarct zonder ST-elevatie 0000103703 rest-angina pectoris na acuut coronair syndroom 0000103704 rest-myocardischemie 0000103705 rest-myocardischemie na myocardinfarct met ST-elevatie 0000103706 rest-myocardischemie na myocardinfarct zonder ST-elevatie 0000103707 rest-myocardischemie na acuut coronair syndroom 0000103708 verzoek om hartteambespreking 0000103710 herpes simplex labialis type 2 0000103711 herpes simplex labialis 0000103712 status na herstel zenuwletsel 0000103713 huidafwijking door uitwendige prothese 0000103714 uveitis met vasculitis 0000104743 brief resolved unexplained event bij neonaat 0000104744 brief resolved unexplained event bij kind 0000104755 geïnfecteerde pacemakerdraden leidend tot cardiale infectie 0000104767 neuropathie van nervus laryngeus recurrens 0000104778 sepsis door Enterococcus 0000104779 sepsis door Klebsiella 0000104781 sepsis door Pseudomonas aeruginosa 0000104782 hypoplastische amelogenesis imperfecta 0000104783 sepsis door Neisseria meningitidis 0000104784 sepsis door Enterobacter 0000104785 sepsis door Proteus 0000104786 sepsis door Serratia 0000104787 sepsis door Salmonella 0000104788 sepsis door Citrobacter 0000104789 sepsis door coagulase-negatieve stafylokok 0000104790 sepsis door ureaplasma 0000104791 sepsis door Chlamydia 0000104792 sepsis door Pneumocystis jiroveci 0000104793 sepsis door Herpes simplex virus 0000104794 sepsis door Enterovirus 0000104795 sepsis door Parechovirus 0000104796 sepsis door humaan Parvovirus B19 0000104797 meningitis door Streptococcus agalactiae 0000104798 meningitis door Enterococcus 0000104799 meningitis door Listeria monocytogenes 0000104800 meningitis door Pseudomonas aeruginosa 0000104801 pyridoxal-5-fosfaatafhankelijke epilepsie 0000104802 meningitis door Enterobacter 0000104803 meningitis door Proteus 0000104804 meningitis door Serratia 0000104805 meningitis door Salmonella 0000104806 meningitis door Citrobacter 0000104807 meningitis door coagulase-negatieve stafylokok 0000104808 meningitis door Ureaplasma 0000104809 meningitis door Chlamydia 0000104810 meningitis door Pneumocystis jiroveci 0000104811 meningitis door Candida 0000104812 meningitis door enterovirus 0000104813 meningitis door parechovirus 0000104814 meningitis door humaan Parvovirus B19 0000104815 congenitale infectie met humaan parvovirus B19 0000104819 familie-anamnese met diëthylstilbestrol teratogeniteit 0000104822 meningitis door Haemophilus influenzae 0000104823 meningitis door herpesvirus 0000104825 permanente neonatale diabetes mellitus 0000104832 genetisch verhoogd risico op multipele uterusmyomen 0000104833 genetisch verhoogd risico op endometriumcarcinoom 0000104841 letsel van knieband en meniscus 0000104842 letsel van laterale en mediale collaterale knieband 0000104843 letsel van voorste kruisband en mediale collaterale knieband 0000104844 letsel van mediale meniscus en mediale collaterale knieband en voorste kruisband 0000104846 reumatische endocarditis 0000104879 herpes simplex genitalis type 1 0000104902 endolekkage type 1 0000104903 endolekkage type 3 0000104904 secundaire hypogammaglobulinemie 0000104905 SETBP1 haploinsufficiëntie syndroom 0000104906 syndroom van X-gebonden verstandelijke beperking, hypotonie en bewegingsstoornis 0000104907 syndroom van Jansen-de Vries 0000104908 neuropathie van nervus phrenicus 0000104909 SATB2-geassocieerd syndroom 0000104910 syndroom van Gabriele-de Vries 0000104913 augmented renal clearance 0000104987 verwante donor bij donor lymfocyten infusie 0000105002 verzoek om complexe leeftijdsgerelateerde AYA-zorg bij kanker 0000105003 status na vrouwelijke genitale verminking 0000105048 pelvic congestion syndrome 0000105049 genetisch verhoogd risico op cervixcarcinoom en vaginacarcinoom 0000105050 subfertiliteit 0000105051 glioom van hypothalamus 0000105056 CDH1-mutatie 0000105059 pertrochantaire femurfractuur type A3 0000105076 pertrochantaire femurfractuur type A1 0000105077 pertrochantaire femurfractuur type A2
Diagnoses, zoals gecodeerd/gebruikt binnen de DHD DiagnoseThesaurus.
Used by permission of the PLUGIN team, all rights reserved Creative Commons License
enterocolitis door Clostridium difficile
tuberculose van intrathoracale lymfeklieren
cutane infectie met atypische mycobacterie
symptomatische vroege congenitale syfilis
infectie van rectum door Chlamydia trachomatis
multipele papillomata en 'wet crab yaws'
bot- en gewrichtsafwijkingen bij framboesia
epidemische door luizen overgebrachte vlektyfus door Rickettsia prowazekii
progressieve multifocale leuko-encefalopathie
infectie door Echinococcus multilocularis
infectie door Angiostrongylus cantonensis
maligne neoplasma van uitwendige bovenlip
maligne neoplasma van uitwendige onderlip
maligne neoplasma van binnenzijde van bovenlip
maligne neoplasma van binnenzijde van onderlip
maligne neoplasma van binnenzijde van lip
maligne neoplasma van commissuur van lip
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van lip
maligne neoplasma van dorsaal oppervlak van tong
maligne neoplasma van ventraal oppervlak van tong
maligne neoplasma van voorste tweederde deel van tong
maligne neoplasma van tonsilla lingualis
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van tong
maligne neoplasma van tandvlees van bovenkaak
maligne neoplasma van tandvlees van onderkaak
maligne neoplasma van voorste deel van mondbodem
maligne neoplasma van laterale deel van mondbodem
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van mondbodem
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van gehemelte
maligne neoplasma van retromolaire gebied
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van mond
maligne neoplasma van kleine speekselklier
maligne neoplasma van glandula parotidea
maligne neoplasma van glandula submandibularis
maligne neoplasma van glandula sublingualis
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van grote speekselklieren
maligne neoplasma van grote speekselklier
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van tonsil
maligne neoplasma van vallecula epiglottica
maligne neoplasma van voorste oppervlak van epiglottis
maligne neoplasma van laterale wand van orofarynx
maligne neoplasma van achterwand van orofarynx
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van orofarynx
maligne neoplasma van bovenwand van nasofarynx
maligne neoplasma van achterwand van nasofarynx
maligne neoplasma van laterale wand van nasofarynx
maligne neoplasma van voorwand van nasofarynx
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van nasofarynx
maligne neoplasma van postcricoïde regio
maligne neoplasma van plica aryepiglottica aan hypofaryngeale zijde
maligne neoplasma van achterwand van hypofarynx
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van hypofarynx
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van lip, mond- en keelholte
maligne neoplasma van overgang van sigmoïd in rectum
maligne neoplasma van extrahepatische galwegen
maligne neoplasma van lichaam van pancreas
maligne neoplasma van staart van pancreas
maligne neoplasma van ductus pancreaticus
maligne neoplasma van endocrien weefsel van pancreas
maligne neoplasma van spijsverteringsstelsel
maligne neoplasma van sinus sphenoidalis
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van neusbijholten
maligne neoplasma van laryngeaal kraakbeen
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van larynx
maligne neoplasma van mediastinum anterius
maligne neoplasma van mediastinum posterius
maligne melanoom van oor en uitwendige gehoorgang
maligne melanoom van bovenste extremiteit
maligne melanoom van onderste extremiteit
maligne neoplasma van huid van oor en uitwendige gehoorgang
plaveiselcelcarcinoom van huid van gezicht
maligne neoplasma van huid van bovenste extremiteit
maligne neoplasma van huid van onderste extremiteit
basaalcelcarcinoom van huid van onderste extremiteit
plaveiselcelcarcinoom van huid van onderste extremiteit
maligne neoplasma van perifere zenuwen van hoofd en hals
maligne neoplasma van perifere zenuwen van bovenste extremiteit
maligne neoplasma van perifere zenuwen van onderste extremiteit
maligne neoplasma van perifere zenuwen van thorax
maligne neoplasma van perifere zenuwen van abdomen
maligne neoplasma van perifere zenuwen van bekken
maligne neoplasma van perifere zenuwen en autonoom zenuwstelsel
maligne neoplasma van retroperitoneale ruimte
maligne neoplasma van weke delen van hoofd en hals
maligne neoplasma van bloedvat van hoofd en hals
maligne neoplasma van weke delen van bovenste extremiteit
maligne neoplasma van weke delen van onderste extremiteit
maligne neoplasma van weke delen van thorax
maligne neoplasma van weke delen van abdomen
maligne neoplasma van weke delen van bekken
maligne neoplasma van bindweefsel en weke delen
gemetastaseerd maligne neoplasma van penis
gemetastaseerd maligne neoplasma van prostaat
gemetastaseerd maligne neoplasma van testis
gemetastaseerd maligne neoplasma van ureter
gemetastaseerd maligne neoplasma van blaas
maligne neoplasma van para-urethrale klieren
maligne neoplasma van ductus nasolacrimalis
maligne neoplasma van cerebrale meningen
supratentoriële primitieve neuro-ectodermale tumor
maligne neoplasma van nervus olfactorius
maligne neoplasma van ductus craniopharyngeus
maligne neoplasma van onbekende oorsprong
nodulair scleroserend klassiek Hodgkin-lymfoom
folliculair grootcellig non-Hodgkin-lymfoom
primair cutaan follikelcentrumcellymfoom
diffuus non-Hodgkin lymfoom met kleine gekerfde cellen
diffuus gemengd non-Hodgkin lymfoom met grote en kleine cellen
T-cel/hystiocytenrijk grootcellig B-cellymfoom
primair diffuus grootcellig B-cellymfoom van centraal zenuwstelsel
primair cutaan diffuus grootcellig B-cellymfoom van leg-type
diffuus grootcellig B-cellymfoom geassocieerd met chronische ontsteking
ALK-positief grootcellig anaplastisch lymfoom
ALK-negatief grootcellig anaplastische lymfoom
nasaal type extranodaal natural killer/T-cellymfoom
subcutaan panniculitis-achtig T-cellymfoom
primair cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom
extranodaal marginalezone-lymfoom van slijmvlies-geassocieerd lymfoïde weefsel
primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom
acute lymfatische leukemie t(9,22) Philadelphia positief
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met hypodiploïdie
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(5;14)(q31.1;q32.1) [IGH/IL3]
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(1;19)(q23;p13.3) [TCF3-PBX1]
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(9;22)(q34.1;q11.2) [BCR-ABL1]
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(v;11q23.3) [KMT2A-rearranged]
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(12;21)(p13.2;q22.1) [ETV6-RUNX1]
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met hyperdiploïdie
T-cel grootcellig granulair lymfocytaire leukemie
acute myeloïde leukemie met minimale differentiatie
acute myeloïde leukemie zonder maturatie
acute myeloïde leukemie met t(8;21)(q22;q22.1) [RUNX-RUNX1T1]
acute myeloïde leukemie met inv(16)(p13.1q22) of t(16;16)(p13.1;q22) [CBFB-MYH11]
acute myeloïde leukemie met t(9;11)(p21.3;q23.3) [KMT21-MLLT3]
acute myeloïde leukemie met t(6;9)(p23;q34.1) [DEK-NUP214]
acute myeloïde leukemie met inv(3)(q21.3q26.2) of t(3;3)(q21.3q26.2) [GATA2, MECOM]
acute megakaryoblastische myeloïde leukemie met t(1;22)(p13.3;q13.1) [RBM15-MKL1]
acute myeloïde leukemie met gemuteerde NPM1
acute myeloïde leukemie met CEBPA kiemlijn mutatie
acute myeloïde leukemie met myelodysplasie-gerelateerde veranderingen
BCR-ABL1 positieve chronische myeloïde leukemie
BCR-ABL1 negatieve atypische chronische myeloïde leukemie
acute monoblastaire en monocytaire leukemie
acute leukemie met gemengde fenotypes met t(9;22)(q34.1;q11.2) [BCR-ABL1]
acute leukemie met gemengde fenotypes met t(v;11q23.3) [KMT2A-rearranged]
acute leukemie met gemengde fenotypes B/myeloïd
acute leukemie met gemengde fenotypes T/myeloïd
blastische plasmacel dendritische cel neoplasma
melanoma in situ van oor en uitwendige gehoorgang
carcinoma in situ van huid van aangezicht
carcinoma in situ van huid van bovenste extremiteit
carcinoma in situ van huid van onderste extremiteit
intraductaal carcinoma in situ van mamma
benigne neoplasma van kleine speekselklier
benigne neoplasma van glandula parotidea
benigne neoplasma van glandula submandibularis
benigne neoplasma van grote speekselklier
benigne neoplasma van extrahepatische galwegen
benigne neoplasma van endocrien weefsel van pancreas
benigne neoplasma van mesotheliaal weefsel
benigne neoplasma van retroperitoneale ruimte
benigne neoplasma van weke delen van hoofd en hals
benigne neoplasma van weke delen van bovenste extremiteit
benigne neoplasma van weke delen van onderste extremiteit
benigne neoplasma van weke delen van thorax
benigne neoplasma van weke delen van abdomen
benigne neoplasma van weke delen van bekken
melanocytaire naevi van oor en uitwendige gehoorgang
naevus fuscocaeruleus ophtalmomaxillaris
melanocytaire naevi van bovenste extremiteit
melanocytaire naevi van onderste extremiteit
benigne neoplasma van huid van oor en uitwendige gehoorgang
benigne neoplasma van huid van bovenste extremiteit
benigne neoplasma van huid van onderste extremiteit
benigne neoplasma van tubae uterinae en uterusligamenten
cysteus dermoïd choristoom van conjunctiva
benigne neoplasma van ductus nasolacrimalis
gonadotrofine-producerend hypofyseadenoom
benigne neoplasma van craniofaryngeaal kanaal
refractaire anemie met ringsideroblasten
refractaire anemie met exces aan blasten
refractaire anemie met excessieve blasten in transformatie
myelodysplastisch syndroom met geïsoleerde 5q-deletie
myelodysplastisch syndroom op kinderleeftijd
X-gebonden lymfoproliferatief syndroom type 1
X-gebonden lymfoproliferatief syndroom type 2
lymfoproliferatief syndroom met ITK-deficiëntie
ijzergebreksanemie door chronisch bloedverlies
ijzergebreksanemie door onvoldoende ijzerintake
anemie door glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie
hemolytische anemie door glutathionstofwisselingstoornis
erfelijke persistente foetale hemoglobine
anemie door membraanafwijking van rode bloedcel
medicatie-geïnduceerde hemolytische anemie
diarree-geassocieerd hemolytisch-uremisch syndroom
chronische verworven pure red cell aplasia
voorbijgaande verworven erytroblastopenie
medicatie-geïnduceerde aplastische anemie
gedissemineerde intravasculaire stolling
drager van stollingsfactor VIII-deficiëntie
drager van stollingsfactor IX-deficiëntie
hereditaire deficiëntie van stollingsfactor
hemorragische ziekte door circulerende anticoagulantia
stollingsstoornis door lupusanticoagulans
X-linked chronisch granulomateuze ziekte
autosomaal recessief chronisch granulomateuze ziekte
granulocytendefect door interferon gamma receptor deficiëntie
granulocytendefect door IL-12 receptor deficiëntie
post-transplantatie gerelateerde infectieuze mononucleosis
post-transplantatie gerelateerde polymorfe lymfoproliferatieve aandoening
familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose
familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 2
familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 3
familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 4
familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 5
systemische EBV-positieve T-cellymfoproliferatieve ziekte op kinderleeftijd
transiënte hypogammaglobulinemie van neonaat
selectieve antistofdeficiëntie met normale immuunglobulines
X-gebonden severe combined immunodeficiëntie
severe combined immunodeficiëntie type JAK3
major histocompatibility-complex-klasse-1-deficiëntie
major histocompatibility-complex-klasse-2-deficiëntie
common variable immunodeficiëntie type 1
common variable immunodeficiëntie type 2
common variable immunodeficiëntie type 3
auto-immuun polyglandulair syndroom type 1
TNF-receptor-geassocieerd periodieke koortssyndroom
deficiëntie van interleukine-1-receptor-antagonist
mevalonate kinase geassocieerd periodieke koorts syndroom
cryopyrine-geassocieerd periodieke koortssyndroom
chronisch infantiel neurologisch cutaan en articulair syndroom
hypothyreoïdie tijdens huidige zwangerschap
hyperthyreoïdie tijdens huidige zwangerschap
stoornis in schildklier transmembraantransport
gegeneraliseerde schildklierhormoonresistentie
deficiëntie van thyroxine-bindend-globuline
stoornis in schildklier serumtransporteiwitten
familiaire dysalbuminemie met hyperthyroxinemie
gecompliceerde insuline-afhankelijke diabetes mellitus type 1
diazoxide geïnduceerde diabetes mellitus
medicatie-geïnduceerde diabetes mellitus
autosomaal-dominante familiaire geïsoleerde hypoparathyreoïdie
autosomaal-recessieve familiaire geïsoleerde hypoparathyreoïdie
medicatie-geïnduceerde hyperprolactinemie
syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon
alcohol-geïnduceerd pseudo-cushingsyndroom
medicatie-geïnduceerde bijnierschorsinsufficiëntie
idiopathische hypergonadotroop hypogonadisme
familial male-limited precocious puberty
idiopathische stoornis in geslachtsontwikkeling
kleine lichaamslengte door emotionele deprivatie
constitutional delay in growth and puberty
compleet androgeenongevoeligheidssyndroom
partieel androgeenongevoeligheidssyndroom
dihydrobiopteridine reductase deficiëntie
stofwisselingsstoornis van aromatische aminozuren
stofwisselingsstoornis van vertakte keten aminozuren
carnitine palmitoyl transferase 1 deficiëntie
carnitine palmitoyl transferase 2 deficiëntie
carnitine-acylcarnitine translocase deficiëntie
stofwisselingsstoornis van zwavelhoudende aminozuren
argininosuccinaat synthetase deficiëntie
stoornis van lysine- en hydroxylysinemetabolisme
hyperornithinemie hyperammoniëmie homocitrullinemie syndroom
stoornis van intestinale koolhydraatabsorptie
Finse variant neuronale ceroïde lipofuscinose
stoornis van glycosaminoglycaanmetabolisme
onvolledige modificatie van lysosomale enzymen na translatie
fosforibosyl pyrofosfaat synthetase superactiviteit
fosforibosyl pyrofosfaat synthetase deficiëntie
pyrimidine-5-nucleotidinase superactiviteit
aminolevulinezuur dehydratase deficiëntie
spier adenosine monofosfaat deaminase deficiëntie
hypoxanthine guanine fosforibosyl transferase deficiëntie
adenine fosforibosyl transferase deficiëntie
stoornis van purine- en pyrimidinemetabolisme
autosomaal dominante hypofosfatemische rachitis
autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis
familiaire hypocalciurische hypercalciëmie
familiaire niet-neuropathische amyloïdose
gemengde stoornis van zuur-base-evenwicht
short chain 3-hydroxy-acyl-coenzym-A-dehydrogenasedeficiëntie
very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie
delta1-pyrroline-5 carboxylate-dehydrogenasedeficiëntie
short chain acyl coenzym A dehydrogenenase deficiency
aromatische L-aminozuurdecarboxylase-deficiëntie
long chain 3-hydroxy-acyl-coA-dehydrogenasedeficiëntie
congenitale defecten in glycosylering type 1a
congenital disorder of glycosylation type 1b
congenitaal defect in glycosylering type 1c
congenital disorder of glycosylation type 1d
congenitaal defect in glycosylering type Ie
congenital disorder of glycosylation type 2a
congenital disorder of glycosylation type 2d
geïsoleerde peroxisomale enzymdeficiëntie
long chain beta-ketoacyl CoA thiolase deficiency
hypoparathyreoïdie na medische verrichting
hypopituïtarisme na medische verrichting
ovariuminsufficiëntie na medische verrichting
hypofunctie van testis na medische verrichting
bijnierinsufficiëntie na medische verrichting
psychische stoornis door alcoholintoxicatie
psychotische stoornis door alcoholgebruik
acute schizofrenie-achtige psychotische stoornis
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode manisch
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode manisch met psychotische symptomen
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode licht depressief
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode ernstig depressief
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode ernstig depressief met psychotische symptomen
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode gemengd
bipolaire affectieve stoornis, momenteel in remissie
ernstige depressieve episode met psychotische symptomen
lichte episode van recidiverende depressieve stoornis
ernstige episode van recidiverende depressieve stoornis met psychotische symptomen
recidiverende depressieve stoornis, momenteel in remissie
gemengde angststoornis en depressieve stoornis
ongedifferentieerde somatoforme stoornis
emotioneel instabiele persoonlijkheidsstoornis
ontwikkelingsstoornis van spraak en taal
ontwikkelingsstoornis van schoolvaardigheden
progressieve supranucleaire oftalmoplegie
degeneratieve aandoening van basale ganglia
demyeliniserende aandoening van centraal zenuwstelsel
congenitaal centraal hypoventilatiesyndroom
hereditaire motorische en sensorische neuropathie
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 3
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 5
stenose en insufficiëntie van traanwegen
verworven stenose van ductus nasolacrimalis
enoftalmie door atrofie van orbitaweefsel
achtergebleven corpus alienum na penetrerende verwonding van orbita
degeneratie en afzetting van conjunctiva
oppervlakkige keratitis punctata type Thygeson
superieure limbische keratoconjunctivitis
Terrien marginale degeneratie van cornea
verondersteld oculair histoplasmosesyndroom
acute multifocale placoïde pigmentepitheliopathie
diffuse unilaterale subacute neuroretinitis
centrale areolaire sclerose van choroidea
idiopathische choroïdale polypoïdale vasculopathie
voorbijgaande afsluiting van retinale arteriën
familiaire exsudatieve vitreoretinopathie
droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie
exsudatieve loslating van retinaal pigmentepitheel
hemorrhagische loslating van retinaal pigmentepitheel
niet-proliferatieve diabetische retinopathie
preproliferatieve diabetische retinopathie
arteriitische anterieure ischemische opticusneuropathie
niet-arteriitische anterieure ischemische opticusneuropathie
posterieure ischemische opticusneuropathie
totale verlamming van nervus oculomotorius
chronisch progressieve externe oftalmoplegie
strabismus bij musculofaciale aandoening
dissociated vertical deviation strabismus
verworven misvorming van nervus vestibulocochlearis
stenose van uitwendige gehoorgang na medische verrichting
trommelvliesperforatie na medische verrichting
niet-obliteratieve cochleaire otosclerose
benigne paroxismale positie-afhankelijke draaiduizeligheid
perceptief gehoorverlies door lawaaitrauma
geleidingsgehoorverlies na medische verrichting
ontsteking van nervus vestibulocochlearis
fistel van mastoïd na medische verrichting
reumatische aortaklepstenose met insufficiëntie
tricuspidalisklepstenose met insufficiëntie
aandoening van mitralis- en tricuspidalisklep
aandoening van aorta- en tricuspidalisklep
aandoening van mitralis-, aorta- en tricuspidalisklep
chronische hypertensieve nierinsufficiëntie
acuut transmuraal myocardinfarct van voorwand
coronaire trombose niet leidend tot myocardinfarct
pulmonalisklepstenose met insufficiëntie
obstructieve hypertrofische cardiomyopathie
idiopathische restrictieve cardiomyopathie
niet-traumatische intracraniële bloeding
laat gevolg van cerebrovasculaire aandoening
ruptuur van aneurysma aortae abdominalis
aneurysma van arterie van bovenste extremiteit
aneurysma van arterie van onderste extremiteit
perifeer arterieel vaatlijden Fontaine stadium 2
ruptuur van arterie van bovenste extremiteit
fibromusculaire dysplasie van arteria renalis
teleangiectasia haemorrhagica hereditaria
niet-specifieke mesenteriale lymfadenitis
pneumonie door respiratoir-syncytieel virus
acute bronchitis door respiratoir-syncytieel virus
acute bronchiolitis door respiratoir-syncytieel virus
cyste en mucocele van neus en neusbijholte
neusseptumperforatie na medische verrichting
hypertrofie van tonsillen met hypertrofie van adenoïd
chronische aandoening van tonsillen en adenoïd
synechie van stembanden na medische verrichting
stenose van larynx na medische verrichting
overgevoeligheidsreactie van bovenste luchtweg
interstitiële longaandoening bij systemische auto-immuunziekte
interstitiële longziekte bij opportunistische infectie
postinfectieuze interstitiële longaandoening
verworven misvorming van trachea en bronchus
vorming van abnormaal hard weefsel in pulpa
acute apicale periodontitis van pulpaire oorsprong
aandoening van pulpa en periapicale weefsels
aandoening van gingiva en tandeloze processus alveolaris
artrogene temporomandibulaire disfunctie
atrofie van tandeloze processus alveolaris
hyperplasie door irritatie van mondslijmvlies
chronisch ulcus ventriculi met perforatie
acuut ulcus gastrojejunale met perforatie
chronisch ulcus gastrojejunale met perforatie
dubbelzijdige hernia inguinalis met obstructie
dubbelzijdige hernia inguinalis met gangreen
chronische intestinale pseudo-obstructie
alcoholische levercirrose gedecompenseerd
gecompenseerde secundaire billiaire cirrose
gedecompenseerde secundaire biliaire cirrose
cholelithiasis in galweg met cholangitis
progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 1
progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 2
progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 3
acute lymfadenitis van bovenste extremiteit
acute lymfadenitis van onderste extremiteit
erythema papulosum posterosivum van Jacquet
contactallergisch eczeem door geneesmiddel
fors lokale reactie op insectensteek of insectenbeet
acute gegeneraliseerde erythemateuze pustulose
medicatie-geïnduceerde gelokaliseerde huideruptie
pityriasis lichenoides et varioliformis acuta
medicatie-geïnduceerde lichenoïde reactie
niet-bulleus erythema exsudativum multiforme
fotoallergische eruptie door geneesmiddel
medicatie-geïnduceerde alopecia androgenetica
hyperkeratosis follicularis in cutem penetrans
chronisch neurogene ulcus van onderste extremiteit
reumafactor-positieve en antiCCP-negatieve reumatoïde artritis
reumafactor-positieve en antiCCP-positieve reumatoïde artritis
reumafactor negatieve en antiCCP positieve reumatoïde artritis
reumafactor negatieve en antiCCP negatieve reumatoïde artritis
oligoarticulaire arthritis psoriatica mutilans
polyarticulaire arthritis psoriatica mutilans
monoarticulaire arthritis psoriatica mutilans
polyarticulaire juveniele idiopathische artritis reumafactor positief
juveniele idiopathische artritis met enthesitis
polyarticulaire juveniele idiopathische artritis reumafactor negatief
oligoarticulaire juveniele idiopathische artritis
oligoarticulaire juveniele artritis ANA positief
oligoarticulaire juveniele artritis ANA negatief
juveniele idiopathische artritis van kaakgewricht
artropathie door hydroxyapatietafzetting
chronische calciumpyrofosfaat artropathie
primaire artrose van carpometacarpaal gewricht
primaire artrose van metacarpofalangeaal gewricht
primaire artrose van interfalangeaal gewricht hand
primaire artrose van transversaal tarsaalgewricht
primaire artrose van tarsometatarsale gewricht
primaire artrose van metatarsophalangeaal gewricht
primaire artrose van interfalangeaal gewricht voet
artrose van metacarpofalangeaal gewricht
artrose van proximaal interfalangeaal gewricht van vinger
artrose van distaal interfalangeaal gewricht van vinger
artrose van metatarsofalangeaal gewricht
aandoening van gewrichtskraakbeen van schouder
aandoening van gewrichtskraakbeen van elleboog
aandoening van gewrichtskraakbeen van pols
aandoening van gewrichtskraakbeen van hand
aandoening van gewrichtskraakbeen van kaak
aandoening van ligament in schoudergebied
gelokaliseerde granulomatose met polyangiitis
reuscelarteriitis met polymyalgia rheumatica
medicatie-geïnduceerde systemische lupus erythematodes
sclerodermiforme veranderingen door geneesmiddelen
panniculitis nodularis non-suppurativa febrilis et recidivans
auto-immuun polyglandulair syndroom type 2
osteochondrose van wervelkolom bij volwassene
spondylitis ankylopoetica van cervicale wervelkolom
spondylitis ankylopoetica van thoracale wervelkolom
spondylitis ankylopoetica van lumbale wervelkolom
degeneratie van cervicale tussenwervelschijf
paralytische calcificatie en ossificatie van spier
voorbijgaande seronegatieve symmetrische synoviitis met pitting oedeem
bursitis van ligamentum collaterale tibiale
steriele bursitis van ligamentum collaterale tibiale
infectieuze bursitis van ligamentum collaterale tibiale
temporomandibular dysfunction voornamelijk myogeen
enthesopathie van multipele lokalisaties
enthesopathie van bekkengebied en bovenbeen
achtergebleven corpus alienum in weke delen
osteoporose als gevolg van malabsorptie na chirurgische ingreep
chronisch recidiverende multifocale osteomyelitis
chronische tubulo-interstitiële nefritis
niet-inflammatoire aandoening van uterus
cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 1
cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 2
cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 3
hypertrofische elongatie van cervix uteri
vulvaire intraepitheliale neoplasie graad 1
vulvaire intraepitheliale neoplasie graad 2
vulvaire intraepitheliale neoplasie graad 3
problemen van menopauze en vrouwelijk climacterium
nierinsufficiëntie na medische verrichting
urethrastrictuur na medische verrichting
prolaps van vaginagewelf na hysterectomie
slecht functioneren van uitwendig urostoma
mola hydatidosa tijdens huidige zwangerschap
gecompliceerde volledige medische abortus
gecompliceerde mislukte medische abortus
pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy
infectie tijdens zwangerschap, bevalling of kraambed
letsel van nervus facialis door geboortetrauma
fractuur van schedel door geboortetrauma
fractuur van humerus door geboortetrauma
fractuur van clavicula door geboortetrauma
voorbijgaande neonatale hypoparathyreoïdie
voorbijgaande neonatale myasthenia gravis
congenitale misvorming van corpus callosum
congenitale stenose van ductus nasolacrimalis
congenitale misvorming van traanapparaat
congenitale misvorming van voorste oogsegment
congenitale misvorming van achterste oogsegment
congenitaal ontbreken van buis van Eustachius
congenitale misvorming van gehoorbeentjes
congenitale misvorming van nervus vestibulocochlearis
congenitale misvorming van oor met gehoorstoornis als gevolg
double-outlet right ventricle van type Fallot
double-outlet right ventricle met subpulmonaal ventrikelseptumdefect
totale transpositie van grote vaten met ventrikelseptumdefect
gecorrigeerde congenitale transpositie van grote vaten
atrioventriculair septumdefect met geïsoleerd atriaal component
atrioventriculair septumdefect met geïsoleerd ventriculair component
atrioventriculair septumdefect met ventriculaire onbalans
atrioventriculair septumdefect bij tetralogie van Fallot
pulmonaire atresie met ventrikelseptumdefect
pulmonalisklepatresie met intact ventriculair septum
pulmonalisklepatresie met intact ventriculair septum en coronair fistel
pulmonalisklepstenose met ventrikelseptumdefect
tricuspidalisatresie met ontbrekende atrioventriculaire verbinding
congenitale misvorming van tricuspidalisklep
mitralisklepatresie met ontbrekende linker atrioventriculaire verbinding
congenitale misvorming van coronairarterie
subpulmonaire uitgang obstructie van rechter ventrikel
coarctatio aortae met ventrikelseptumdefect
subvalvulaire stenose van truncus pulmonalis
congenitale misvorming van grote arterie
volledig abnormale verbinding van venae pulmonales
partieel abnormale verbinding van venae pulmonales
congenitale hypoplasie van arteria umbilicalis
congenitale misvorming van perifeer vaatstelsel
congenitale afwijking van lymfesysteem van long
congenitaal geperforeerd neustussenschot
schisis van palatum durum met bilaterale cheiloschisis
schisis van palatum durum met enkelzijdige cheiloschisis
schisis van palatum molle met bilaterale cheiloschisis
schisis van palatum molle met enkelzijdige cheiloschisis
complete palatoschisis met bilaterale cheiloschisis
complete palatoschisis met enkelzijdige cheiloschisis
palatoschisis met bilaterale cheiloschisis
palatoschisis met enkelzijdige cheiloschisis
oesofagusatresie met tracheo-oesofagale fistel
congenitale hypertrofische pylorusstenose
congenitale cyste van ductus choledochus
congenitale misvorming van vrouwelijk geslachtsorgaan
congenitale misvorming van mannelijk geslachtsorgaan
autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte
autosomaal dominante polycysteuze nierziekte
congenitale liggingsafwijking van ureter
congenitaal ontbreken van blaas en urethra
congenitale misvorming van nier en urinewegen
congenitale misvorming van musculus sternocleidomastoideus
congenitaal totaal ontbreken van bovenste extremiteit
congenitaal ontbreken van zowel onderarm als hand
congenitaal totaal ontbreken van onderste extremiteit
congenitaal ontbreken van zowel onderbeen als voet
onderontwikkeling van onderste extremiteit
congenitale misvorming van bovenste extremiteit
congenitale misvorming van onderste extremiteit
chondrodysplasia punctata van type Conradi-Hunermann
syndroom van Ehlers-Danlos van vasculair type
erythroderma ichthyosiforme congenita bullosa
hereditair lymfoedeem van bovenste extremiteit
hereditair lymfoedeem van onderste extremiteit
teleangiectasia macularis eruptiva persistans
porokeratosis actinica disseminata superficialis
congenitaal ontbreken van mamma en tepel
congenitale malformatie van centraal zenuwstelsel
trisomie 21, mosaïcisme (mitotische non-disjunctie)
monosomie van geheel chromosoom, meiotische non-disjunctie
syndroom van Turner met karyotype 46,X iso (Xq)
symptomen betreffende cognitieve functies en bewustzijn
fractuur van processus alveolaris van bovenkaak
fractuur van processus alveolaris van onderkaak
fractuur van processus condylaris van onderkaak
letsel van nervus opticus en optische banen
penetratiewond van orbita zonder corpus alienum
penetratiewond van orbita met corpus alienum
penetratie van oogbol met magnetisch corpus alienum
penetratie van oogbol met niet-magnetisch corpus alienum
penetratie van oogbol met intraoculaire prolaps
penetratie van oogbol zonder intraoculaire prolaps
multipele oppervlakkige letsels van hals
traumatische ruptuur van cervicale tussenwervelschijf
traumatische ruptuur van thoracale tussenwervelschijf
traumatische dislocatie van thoracale wervel
traumatische ruptuur van lumbale tussenwervelschijf
verse ruptuur van gewrichtskraakbeen van knie
letsel van spier en pees ter hoogte van enkel en voet
eerstegraads brandwond van hoofd en hals
tweedegraads brandwond van hoofd en hals
eerstegraads brandwond van bovenste extremiteit
tweedegraads brandwond van bovenste extremiteit
derdegraads brandwond van bovenste extremiteit
eerstegraads etsing van bovenste extremiteit
tweedegraads etsing van bovenste extremiteit
derdegraads etsing van bovenste extremiteit
eerstegraads brandwond van onderste extremiteit
tweedegraads brandwond van onderste extremiteit
derdegraads brandwond van onderste extremiteit
eerstegraads etsing van onderste extremiteit
tweedegraads etsing van onderste extremiteit
corpus alienum door medische verrichting
vasculaire complicaties na medische verrichting
voorbereiding van ontvanger levertransplantatie
nacontrole van ontvanger van levertransplantaat
follow-up neonatale problematiek (niet NICU)
follow-up neonatale problematiek na opname NICU
verdenking op seksueel overdraagbare aandoening
verzoek om screening op allergische aandoening
verdenking op aandoening van schildklier
pre-transplantatie screening van ontvanger bij niertransplantatie
verdenking op chronische veneuze insufficiëntie
aanwezigheid van hulpmiddel voor urinewegen
verstrekking cytostatica op verzoek van derden
begeleiding nierdonor rondom niertransplantatie
verworven afwezigheid van geslachtsorgaan
begeleiding na niertransplantatie <= 1 jaar
nacontrole na niertransplantatie > 1 jaar < 3 jaar
nacontrole na niertransplantatie > 3 jaar
pijn bij maligne neoplasma van oesofagus
pijn bij gastro-intestinaal maligne neoplasma
hoofdpijn bij benigne intracraniële hypertensie
hoofdpijn bij chronisch subduraal hematoom
hoofdpijn bij intracerebrale vasculaire aandoeningen
abdominal cutaneus nerve entrapment syndrome
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 6
medicatie-geïnduceerde interstitiële longaandoening
contactallergisch eczeem door lijmstoffen
contactallergisch eczeem door kleurstoffen
irritatief contacteczeem door detergentia
irritatief contacteczeem door industriële oliën en vetten
irritatief contacteczeem door oplosmiddelen
irritatief contacteczeem door geneesmiddel
verdenking op neoplasma van ademhalingsorganen
congenitaal cysteuze adenomatoïde malformatie van long
Helicobacter pylori-geassocieerde gastritis
monoclonal gammopathy of undetermined significance
pijnlijk litteken van vulva na operatieve hechting ruptuur
congenitale keratoderma palmaris et plantaris
hypertensieve linkerventrikelhypertrofie
rechts descenderende aorta met aberrante arteria subclavia
verdenking op congenitale hartaandoening
meticilline-resistente Staphylococcus aureus dragerschap
pijn bij arthrogryposis multiplex congenita
toxische aandoening van neuromusculaire overgang
atherosclerotische cardiovasculaire ziekte
abnormale ventriculoarteriële verbinding
congenitale pulmonalisklepinsufficiëntie
congenitale misvorming van pulmonalisklep
congenitale misvorming van arteria pulmonalis
fistel tussen vena portae en arteria hepatica
follow-up na operatie van congenitale hart- en vaatafwijking
follow-up na percutane transluminale coronaire angioplastiek
aanwezigheid van transplantaat voor aortocoronaire bypass
drukneuropathie van nervus ulnaris bij elleboog
drukneuropathie van nervus suprascapularis
reumatologische aandoening tijdens huidige zwangerschap
albuminurie tijdens huidige zwangerschap
hypertensie geïnduceerd tijdens huidige zwangerschap
bekkenvenethrombose tijdens huidige zwangerschap
wanverhouding tussen hoofd en bekken tijdens huidige zwangerschap
uterusanomalie tijdens huidige zwangerschap
cervicale intra-epitheliale neoplasie tijdens huidige zwangerschap
cervixmyoom tijdens huidige zwangerschap
ovariumafwijkingen tijdens huidige zwangerschap
foetale microcefalie tijdens huidige zwangerschap
foetale spina bifida tijdens huidige zwangerschap
rhesusantagonisme tijdens huidige zwangerschap
positieve discongruentie tijdens huidige zwangerschap
cortonenpathologie tijdens huidige zwangerschap
syndroom van Potter in huidige graviditeit
foetomaternale transfusie tijdens huidige zwangerschap
placenta praevia tijdens huidige zwangerschap
secundaire weeënzwakte tijdens huidige bevalling
niet vorderende ontsluiting tijdens bevalling
niet vorderende uitdrijving tijdens bevalling
asynclitismus tijdens huidige zwangerschap
urineretentie tijdens huidige kraamperiode
virale infectie tijdens huidige zwangerschap
ijzergebreksanemie tijdens huidige zwangerschap
stollingsstoornis tijdens huidige zwangerschap
angst voor bevalling tijdens huidige zwangerschap
anorexia nervosa tijdens huidige zwangerschap
maternale cardiale afwijking tijdens huidige zwangerschap
darmaandoening tijdens huidige zwangerschap
appendicitis tijdens huidige zwangerschap
ablatio retinae tijdens huidige zwangerschap
blootstelling aan rubellavirus tijdens zwangerschap
groep-B-streptokokken-dragerschap tijdens huidige zwangerschap
groep-B-streptokokken-dragerschap in anamnese
minder leven voelen tijdens huidige zwangerschap
termijndiscussie tijdens huidige zwangerschap
zwangerschap met aangeboren afwijkingen van kind in anamnese
zwangerschap met foetomaternale transfusie in anamnese
zwangerschap met hydrops foetalis in anamnese
zwangerschap met foetale anencefalie in anamnese
intra-uteriene infectie van foetus in anamnese
sterfte van kind durante partu in anamnese
foetale hartafwijking van kind in anamnese
fractuur van wervelkolom met ruggenmergletsel
hypofysetumor tijdens huidige zwangerschap
HIV-positief tijdens huidige zwangerschap
familie-anamnese met maligne neoplasma van ovarium
familie-anamnese met maligne neoplasma van mamma
verstandelijke handicap door zuurstoftekort
balanitis circumscripta plasmacellularis
transient ischaemic attack tijdens huidige graviditeit
primair maligne neoplasma van frontaalkwab
primair maligne neoplasma van pariëtaalkwab
primair maligne neoplasma van temporaalkwab
primair maligne neoplasma van occipitaalkwab
primair maligne neoplasma van cerebrale ventrikel
primair maligne neoplasma van hersenstam
primair maligne neoplasma van hersenzenuw
benigne supratentorieel neoplasma van hersenen
benigne neoplasma van cerebrale meningen
subarachnoïdale bloeding door ruptuur van aneurysma
cerebrale veneuze trombose van corticale venen
cerebrale veneuze trombose van sinus rectus
complexe atypische endometriumhyperplasie
perforatie van uterus door intra-uterien anticonceptiemiddel
insuline-afhankelijke diabetes mellitus type 2
vergiftiging door bètalactam-antibiotica
vergiftiging door synthetische substituten van hormonen
langdurige conservatieve (mede)behandeling, conservatieve behandeling hypertr. littekens, incl. evt. inspuitingen, spalk- drukpak behandeling > 3 contacten @DBC
klinische conservatieve behandeling , VAC-therapie decubitus @DBC
lysis gesteelde lap, pre-ciscie van lap, pre-operatief ligeren vaten @DBC
pre-fabricatie grote lap, of complexe lap @DBC
progressieve familiaire intrahepatische cholestase
intestinale metaplasie van maagslijmvlies
primair maligne neoplasma van lichaam van pancreas
primair maligne neoplasma van staart van pancreas
primair maligne neoplasma van kop van pancreas
aanwezigheid van gastro-intestinaal hulpmiddel
cervicale pijn gemedieerd via sympatisch zenuwstelsel
thoracale pijn gemedieerd via sympatisch zenuwstelsel
lage rugklacht gemedieerd via sympatisch zenuwstelsel
partiële epilepsie met bewustzijnsdaling
aandoening van nervus vestibulocochlearis
degeneratie van lumbale tussenwervelschijf
degeneratie van lumbosacrale tussenwervelschijf
congenitale afwijking van cerebrovasculair systeem
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode matig depressief
bloedverlies in tweede trimester van zwangerschap
bloedverlies in derde trimester van zwangerschap
pre-existente hypertensie tijdens huidige zwangerschap
carcinoma in situ van vrouwelijke geslachtsorgaan
caput beweeglijk boven bekkeningang à terme
primair maligne neoplasma van alveolaire mucosa
verzoek om profylactische radiotherapie ter voorkoming van gynaecomastie
verzoek om profylactische radiotherapie ter voorkoming van exoftalmie
primair maligne neoplasma van ligamentum rotundum
carcinoma in situ van mannelijk geslachtsorgaan
benigne infratentorieel neoplasma van hersenen
chronische myeloproliferatieve aandoening
flebitis van intracraniële veneuze sinus
cauda-equinasyndroom met neurogene blaas
calcificerende mediasclerose van Mönckeberg
acute vasculaire insufficiëntie van darm
chronische polyarticulaire juveniele reumatoïde artritis
acute polyarticulaire juveniele reumatoïde artritis
degeneratie van thoracale tussenwervelschijf
ernstig traumatisch schedel-hersenletsel
letsel van bloedvat van bovenste extremiteit
letsel van bloedvat van onderste extremiteit
mechanische complicatie orthopedisch hulpmiddel/implantaat
mechanische complicatie van hulpmiddel voor zenuwstelsel
X-gebonden hereditaire motorische en sensorische neuropathie
traumatisch letsel van plexus lumbosacralis
neuralgische plexus lumbosacralis amyotrofie
status na aanbrengen externe fixateur bot
status na amputatie bovenste extremiteit
status na verstrekken van prothese van bovenste extremiteit
status na amputatie onderste extremiteit
status na aanmeten van prothese van onderste extremiteit
status na herstel van arterioveneuze malformatie
status na opheffen arterioveneuze fistel
status na behandeling impressiefractuur schedel
status na aanbrengen van externe fixateur bekken
status na clippen van intracranieel aneurysma
status na decompressie met uitnemen schedelbotlap
status na operatie cervicale tussenwervelschijf
status na operatie thoracale tussenwervelschijf
status na operatie lumbale tussenwervelschijf
status na drainage intracerebraal abces via boorgat
status na drainage subdurale vochtophoping via boorgat
status na evacuatie van intracerebraal hematoom
status na excisie van pathologische afwijking van rechter hemisfeer
status na lumbale facetdenervatie door percutane thermolyse
status na thoracale facetdenervatie door percutane thermolyse
status na cervicale facetdenervatie door percutane thermolyse
status na aanbrengen externe fixateur femur
status na open repositie schachtfractuur femur
status na operatie ganglioncyste van hand
status na transpositie van pees van hand
status na transpositie van spier van hand
status na sluiting van hartseptum met prothese
status na sluiting hartseptum zonder prothese
status na herstel intracranieel arterioveneuze fistel
status na verwijderen kophalsprothese heup
status na aanbrengen externe fixateur humerus
status na implantatie van perifere zenuwstimulator
status na inbrengen externe drain in ventrikel
status na plastiek van achterste kruisband
status na plastiek collaterale banden knie
status na plastiek van voorste kruisband
status na partiële doorsnijding nervus trigeminus
status na percutane transluminale angioplastiek
status na aanbrengen externe fixateur radius
status na aanbrengen externe fixateur ulna
status na open repositie van fractuur van ulna
status na open repositie van fractuur van radius
status na reconstructie plexus brachialis
reconvalescentie na behandeling van fractuur
status na resectie van aorta abdominalis
status na operatie aan bovenste extremiteit
status na operatie cerebro-vasculair accident
status na operatie respiratoire aandoeningen
status na schedeldakplastiek met autoloog bot
status na schedeldakplastiek met alloloog bot
status na operatie aan cervicale wervelkolom
status na decompressie van carpaletunnelsyndroom
status na drain cerebrospinaal vloeistof
status na vervanging van hart door prothese
status na stereotactische operatie hersenen
status na aanbrengen van externe fixateur van tibia
status na aanbrengen van externe fixateur van fibula
status na open repositie van fractuur van tibia
status na open repositie van fractuur van fibula
status na vervangen van intracraniële drain
status na vervangen van pomp van ventrikelshunt
status na verwijderen van obstructie in coronair arterie
status na interfalangeale gewrichtsprothese
status na metacarpofalangeale gewrichtsprothese
status na repositie van fractuur van os tarsale
status na repositie van fractuur van os metatarsale
status na standcorrigerende osteotomie voet
status na transpositie van pees van voet
status na operatie van cervicale wervelfractuur
status na open repositie fractuur wervel
status na zenuw reconstructie mbv transplantaat
anaplastisch oligodendroglioom van hersenen
ongeruptureerd aneurysma van arteria cerebri media
ongeruptureerd aneurysma van arteria cerebri anterior
ongeruptureerd aneurysma van arteria cerebri posterior
plaveiselcelcarcinoom van behaarde hoofd
systemische sclerose met gelimiteerde betrokkenheid van huid
acute pseudomembraneuze orale candidiasis
angiolymfoïde hyperplasie met eosinofilie
huidatrofie door systemische corticosteroïdgebruik
huidatrofie door uitwendig gebruik corticosteroïden
hypocomplementaire urticariële vasculitis
normocomplementaire urticariële vasculitis
symmetrical drug‐related intertriginous and flexural exanthema
primair cutaan CD30-positief grootcellig T-cellymfoom
dystrofia bullosa hereditaria typus maculatus
erythrokeratodermia progressiva van Gottron
facial Afro-Caribbean childhood eruption
gegeneraliseerde infantiele seborroïsch dermatitis
lupus erythematosus-lichen planus overlapsyndroom
keratoderma palmoplantaris diffusa circumscripta
verworven gegeneraliseerde lipodystrofie
lymphoepithelioma-like carcinoma of skin
purpura annularis telangiectodes van Majocchi
langerhanscelhistiocytose van Hashimoto-Pritzker type
PUVA-therapie geassocieërde maligniteit van huid
incontinentia pigmenti achromians syndroom
congenitale hypotrichose van type Marie-Unna
autosomaal dominante ichthyosis vulgaris
inflammatoire lineaire verruceuze epidermale naevus
atypische mycobacteriële infectie van huid en weke delen
intra-epidermaal epithelioom van Jadassohn
naevus lipomatosus cutaneus superficialis
perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens
infectie van nagel door Pseudomonas aeruginosa
gegeneraliseerde pustulaire psoriasis van Von Zumbusch
tromboflebitis van diepe venen van onderste extremiteit
hypertensieve ulcus cruris van Martorell
stenose van arterie van bovenste extremiteit
afwijkend ontspringende coronairarterie uit truncus pulmonalis
afwijkend ontspringende coronairarterie uit tegenoverliggende sinus
aritmogene rechter-ventrikel-cardiomyopathie
atrioventriculair septumdefect met atrioventriculaire klepafwijking
atrioventriculair septumdefect met atrioventriculaire klepinsufficientie
catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie
concordante ventriculoarteriale connecties
congenitale tricuspidalisklepinsufficiëntie
congenitale afwijking van subvalvulair apparaat van mitralisklep
congenitale dilatatie van aorta ascendens
congenitale subaortale stenose van tunneltype
doubly committed subarterial ventricular septal defect
congenitale misvorming van ductus arteriosus
excentrische opening van tricuspide aortaklep
pulmonalisatresie met ventrikelseptumdefect van type Fallot
rechter ventrikel afhankelijke coronaire circulatie
solitair ventrikel van niet-gedetermineerde morfologie
spontaan gesloten atriumseptumdefect in fossa ovalis
supra-mitralis valvulaire linker atriale ring
supravalvulaire stenose van truncus pulmonalis
vena azygos continuatie van vena cava inferior
ventriculaire disbalans met dominant linkerventrikel en hypoplastisch rechterventrikel
ventriculaire disbalans met dominant rechterventrikel en hypoplastisch linkerventrikel
ventrikelseptumdefect met malaligned outlet septum
attention deficit hyperactivity disorder
neuralgie van nervus intercostobrachialis
congenitaal hemolytisch-uremisch syndroom
medicatie-geïnduceerde membraneuze nefropathie
membrano-proliferatieve glomerulonefritis type 1
membrano-proliferatieve glomerulonefritis type 3
idiopathische snel progressieve glomerulonefritis
autosomaal recessieve focale segmentale glomerulosclerose
autosomaal dominante focale segmentale glomerulosclerose
diffuse endocapillaire glomerulonefritis
mesangiaal-proliferatieve glomerulonefritis
systemische lupus erythematodes glomerulonefritissyndroom
familiaire hypoplastische glomerulocysteuze nier
congenitale obstructie van pyelo-ureterale overgang
oligomeganefronische hypoplasie van nier
medicatie-geïnduceerde tubulo-interstitiële nefritis
traumatische amputatie van onderste extremiteit
aneurysma van arteria tibialis posterior
carcinoma in situ van huid van uitwendige gehoorgang
hereditair non-poliposis coloncarcinoom door MSH6-mutatie
hereditair non-poliposis coloncarcinoom door PMS2-mutatie
familiaire paroxismale ventrikelfibrillatie
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 15
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 16
plotselinge achteruitgang in dagelijks functioneren
acute pancreatitis door hypertriglyceridemie
maligne neoplasma in epidurale ruimte van wervelkolom
slaapaandoeningen waarvoor polysomnografie @DBC
mediastinoscopie / -tomie of thoracoscopie @DBC
gastro-intestinale stromaceltumor van oesofagus
gastro-intestinale stromaceltumor van cardia
gastro-intestinale stromaceltumor van maag
gastro-intestinale stromaceltumor van colon
grootcellig neuro-endocrien longcarcinoom
aandoening van gewrichtskraakbeen van knie
gecompliceerde insuline-afhankelijke diabetes mellitus type 2
atrioventriculaire nodale re-entrytachycardie
ventriculaire myocardiale non-compactiecardiomyopathie
tachycardie-geïnduceerde cardiomyopathie
double-outlet right ventricle van transpositie type
follow-up na coronary-artery bypass graft
follow-up na inwendige cardioverter defibrillator-implantatie
follow-up na cardiale pacemaker-implantatie
linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie door subaortale fibromusculaire richel
pulmonale veneuze hypertensie door aandoening van linkerzijde van hart
pulmonale hypertensie met onduidelijke multifactoriële mechanismen
systemische juveniele idiopathische artritis
acute motorische en sensorische axonale neuropathie
auto-immuunziekte van neuromusculaire overgang
chronische idiopathische axonale polyneuropathie
chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie
merosine-deficiënte congenitale spierdystrofie
myasthenia gravis met acetylcholinereceptor-antilichamen
myoklonische epilepsie met ragged-red fibers
entrapment van nervus peroneus profundus
erfelijke aandoening van neuromusculaire overgang
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1A
idiopathische recidiverende myoglobinurie
neuropathie bij granulomatose met polyangiitis
neuropathie geassocieerd met IgM-paraproteïnemie
neuropathie geassocieerd met paraproteïnemie
polyneuropathie bij polyarteritis nodosa
polyneuropathie bij systemische lupus erythematodes
aandoening van lumbale tussenwervelschijf
aandoening van thoracale tussenwervelschijf
artritis van acromioclaviculair gewricht
subluxatie van acromioclaviculair gewricht
afhankelijkheidssyndroom van psychoactief middel
amnestisch syndroom door psychoactief middel
artrose van metatarsofalangeale-1-gewricht
autosomaal dominante pseudohypoaldosteronisme
autosomaal recessieve pseudohypoaldosteronisme
benigne neoplasma van glandula sublingualis
complexion associated melanosis van conjunctiva
compressie van nervus opticus door Graves-oftalmopathie
compressieneuropathie van nervus opticus
congenitale afwijking van nervus opticus
congenitale atresie van foramen van Luschka
congenitale atresie van foramen van Magendie
congenitale misvorming van ductus deferens
congenitale misvorming van ligamentum latum
congenitale misvorming van speekselklier
congenitale misvorming van tuba Fallopii
degeneratieve aandoening van centraal zenuwstelsel
luxatie van distaal radio-ulnair gewricht
fractuur van distaal eind van ulna en radius
keratoconjunctivitis sicca bij syndroom van Sjögren
luxatie van metacarpofalangeaal gewricht
maternally inherited diabetes and deafness
meticilline-resistente Staphylococcus aureus infectie
neuropathie van nervus plantaris lateralis
onthoudingsverschijnselen van psychoactief middel
ontwikkelingsstoornis van leesvaardigheid
primary acquired melanosis van conjunctiva
psychische stoornis door psychoactief middel
subacute hemorragische leuko-encefalitis
traumatisch letsel van sacrale zenuwwortel
uveitis anterior bij juveniele idiopathische artritis
verdenking op aandoening van ademhalingsstelsel
verdenking op congenitale hypothyreoïdie
ziekte van Paget van cervicale wervelkolom
ziekte van Paget van lumbale wervelkolom
ziekte van Paget van thoracale wervelkolom
abces van neusseptum na medische verrichting
hematoom van neusseptum na medische verrichting
partiële uitval van cochlea na medische verrichting
totale uitval van cochlea na medische verrichting
acromioclaviculaire luxatie Tossy graad 1
acromioclaviculaire luxatie Tossy graad 2
acromioclaviculaire luxatie Tossy graad 3
artrose van distaal interfalangeaal gewricht van teen
artrose van proximaal interfalangeaal gewricht van teen
benigne neoplasma van weke delen van rug
congenitale misvorming van ductus pancreaticus
congenitale misvorming van vesiculae seminales
gecompliceerde insuline-afhankelijke diabetes mellitus
Insulineafhankelijke diabetes mellitus type 1
luxatie van gewrichtsprothese van schouder
maligne neoplasma van weke delen van rug
nefrogeen syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon
paraneoplastisch syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon
spiercontractuur van bovenste extremiteit
spiercontractuur van onderste extremiteit
afstoting van partieel levertransplantaat
insufficiëntie van oppervlakkig veneus systeem
mycotisch aneurysma van cerebrale arterie
mycotisch aneurysma van arterie van milt
oesofagusatresie zonder tracheo-oesofageale fistel
posttraumatische exostose van bovenste extremiteit
posttraumatische exostose van onderste extremiteit
secundair lymfoedeem van bovenste extremiteit
secundair lymfoedeem van onderste extremiteit
afstoting van nier-pancreastransplantaat
actieve strekbeperking van distaal interfalangeaal gewricht
afwezigheid van mannelijk geslachtsapparaat
afwezigheid van vrouwelijk geslachtsapparaat
afwijking van neusbot en kraakbeen van neus
benigne tumor in functioneel gebied meer dan 10
benigne tumor in functioneel gebied 4-10
benigne tumor in niet-functioneel gebied meer dan 10
benigne tumor in niet-functioneel gebied 1-3
benigne tumor in niet-functioneel gebied 4-10
brandwond in functioneel gebied kleiner dan 1%
brandwond in functioneel gebied groter dan 3%
brandwond in niet-functioneel gebied kleiner dan 1%
brandwond in niet-functioneel gebied groter dan 3%
brandwond in niet-functioneel gebied 1-3%
letsel van buigpees in peeskoker met letsel van vaatzenuw van 1 straal
letsel van buigpees in peeskoker met letsel van vaatzenuw van multipele stralen
letsel van buigpees in peeskoker van 1 straal
buigpeesletsel in peeskoker van multipele stralen
destructie van carpometacarpaal-1 -gewricht
doorsnijding van meer dan 2 digitale zenuwen
gedeeltelijke functie-uitval van extremiteit
stijfheid van gewricht met verkleving van pees
huid- en vetoverschot na gewichtsverlies
huidverslapping van gelaat met ptosis van voorhoofd
litteken in functioneel gebied kleiner dan 1%
litteken in functioneel gebied groter dan 3%
litteken in niet-functioneel gebied kleiner dan 1%
litteken in niet-functioneel gebied groter dan 3%
litteken in niet-functioneel gebied 1-3%
maligne tumor in functioneel gebied meer dan 5
maligne tumor in functioneel gebied minder dan 1
maligne tumor in niet-functioneel gebied meer dan 5
maligne tumor in niet-functioneel gebied minder dan 1
maligne tumor in niet-functioneel gebied 2-5
onderontwikkeling van bovenkaak en jukbeenderen
oppervlakkige huidafwijking kleiner dan 1%
oppervlakkige huidafwijking groter dan 1%
partiële craniofaciale onderontwikkeling
reactieve overactiviteit van spier van gelaat
ruptuur van 1-3 pezen van pols en onderarm
ruptuur van buigpees van onderarm met vaatletsel
ruptuur van buigpees van onderarm met zenuw- en vaatletsel
ruptuur van buigpees van onderarm met zenuwletsel
ruptuur van buigpees van pols en onderarm met vaatletsel
ruptuur van buigpees van pols en onderarm met zenuw- en vaatletsel
ruptuur van buigpees van pols en onderarm met zenuwletsel
ruptuur van buigpees van pols met vaatletsel
ruptuur van buigpees van pols met zenuw- en vaatletsel
ruptuur van buigpees van pols met zenuwletsel
ruptuur van meer dan 2 strekpezen van hand
ruptuur van meer dan 3 pezen van onderarm
ruptuur van meer dan 3 pezen van pols en onderarm
standsafwijking van proximaal interfalangeaal gewricht
vetoverschot in mediaanlijn van één gebied
wekedelendefect in functioneel gebied kleiner dan 1%
wekedelendefect in functioneel gebied groter dan 3%
wekedelendefect in functioneel gebied 1-3%
wekedelendefect in niet-functioneel gebied kleiner dan 1%
wekedelendefect in niet-functioneel gebied groter dan 3%
wekedelendefect in niet-functioneel gebied 1-3%
wond in functioneel gebied kleiner dan 1%
wond in functioneel gebied groter dan 3%
wond in niet-functioneel gebied kleiner dan 1%
wond in niet-functioneel gebied groter dan 3%
zenuwonderbreking met tekort aan zenuwweefsel
aandoening van amputatiestomp van bovenarm
aandoening van amputatiestomp van bovenbeen
aandoening van amputatiestomp van onderarm
aandoening van amputatiestomp van onderbeen
acute instabiliteit van glenohumeraal gewricht
acuut compartimentsyndroom van onderbeen
aneurysmatische botcyste van cervicale wervelkolom
aneurysmatische botcyste van lumbale wervelkolom
aneurysmatische botcyste van thoracale wervelkolom
artrose van scafo-trapezo-trapezoïdgewricht
atypisch neoplasma van kraakbeen van bekken
atypisch neoplasma van kraakbeen van bovenarm
atypisch neoplasma van kraakbeen van bovenbeen
atypisch neoplasma van kraakbeen van elleboog
atypisch neoplasma van kraakbeen van enkel
atypisch neoplasma van kraakbeen van hand
atypisch neoplasma van kraakbeen van heup
atypisch neoplasma van kraakbeen van knie
atypisch neoplasma van kraakbeen van onderbeen
atypisch neoplasma van kraakbeen van pols
atypisch neoplasma van kraakbeen van schouder
atypisch neoplasma van kraakbeen van voet
avulsiefractuur van laterale epicondyl van humerus
avulsiefractuur van mediale epicondyl van humerus
fractuur van axiale wervel met neurologische afwijkingen
benigne neoplasma van cervicale wervelkolom
benigne neoplasma van lumbale wervelkolom
benigne neoplasma van thoracale wervelkolom
benigne neoplasma van weke delen van bovenarm
benigne neoplasma van weke delen van bovenbeen
benigne neoplasma van weke delen van cervicale wervelkolom
benigne neoplasma van weke delen van elleboog
benigne neoplasma van weke delen van enkel
benigne neoplasma van weke delen van hand
benigne neoplasma van weke delen van heup
benigne neoplasma van weke delen van knie
benigne neoplasma van weke delen van lumbale wervelkolom
benigne neoplasma van weke delen van onderbeen
benigne neoplasma van weke delen van pols
benigne neoplasma van weke delen van schouder
benigne neoplasma van weke delen van thoracale wervelkolom
benigne neoplasma van weke delen van voet
botmetastase in cervicale wervelkolom met neurologische uitval
botmetastase in lumbale wervelkolom met neurologische uitval
botmetastase in thoracale wervelkolom met neurologische uitval
C0-fractuur met neurologische afwijkingen
cervicale diffuse idiopathische skelethyperostose
fractuur van cervicale wervel met neurologische afwijkingen
chondrosarcoom graad 2 van cervicale wervelkolom
chondrosarcoom graad 2 van lumbale wervelkolom
chondrosarcoom graad 2 van thoracale wervelkolom
chondrosarcoom graad 3 van cervicale wervelkolom
chondrosarcoom graad 3 van lumbale wervelkolom
chondrosarcoom graad 3 van thoracale wervelkolom
chronisch compartimentsyndroom van onderbeen
complicatie van carpometacarpale-1-prothese
complicatie van metatarsofalangeale-1-prothese
congenitale misvorming van cervicale wervelkolom
congenitale misvorming van lumbale wervelkolom
congenitale misvorming van thoracale wervelkolom
instabiliteit van distaal radio-ulnair gewricht
artrose van elleboog bij reumatische aandoening
artrose van enkel bij reumatische aandoening
epifysiolysefractuur van laterale epicondyl van humerus
epifysiolysefractuur van mediale epicondyl van humerus
epifysiolysefractuur van proximale humerus
epifysiolysefractuur van van distale humerus
fibreuze dysplasie van cervicale wervelkolom
fibreuze dysplasie van lumbale wervelkolom
fibreuze dysplasie van thoracale wervelkolom
infectie van carpometacarpale-1-prothese
infectie van metatarsofalangeale-1-prothese
habituele instabiliteit van glenohumeraal gewricht
hereditaire multifocale exostosen van bekken
hereditaire multifocale exostosen van bovenarm
hereditaire multifocale exostosen van bovenbeen
hereditaire multifocale exostosen van cervicale wervelkolom
hereditaire multifocale exostosen van elleboog
hereditaire multifocale exostosen van enkel
hereditaire multifocale exostosen van hand
hereditaire multifocale exostosen van heup
hereditaire multifocale exostosen van knie
hereditaire multifocale exostosen van lumbale wervelkolom
hereditaire multifocale exostosen van onderbeen
hereditaire multifocale exostosen van pols
hereditaire multifocale exostosen van schouder
hereditaire multifocale exostosen van thoracale wervelkolom
hereditaire multifocale exostosen van voet
inflammatoire aandoening van cervicale wervelkolom
inflammatoire aandoening van lumbale wervelkolom
inflammatoire aandoening van thoracale wervelkolom
intra-articulaire fractuur van distale radius
intra-articulaire fractuur van distale tibia
letsel van laterale collaterale knieband
letsel van cervicale wervelkolom met neurologische afwijkingen
letsel van lumbale wervelkolom met neurologische afwijkingen
letsel van thoracale wervelkolom met neurologische afwijkingen
loslating van carpometacarpale-1-prothese
loslating van metatarsofalangeale-1-prothese
lumbale diffuse idiopathische skelethyperostose
fractuur van lumbale wervel met neurologische afwijkingen
luxatie van distaal interfalangeaal gewricht van teen
luxatie van distaal interfalangeaal gewricht van vinger
luxatie van metatarsofalangeaal gewricht
luxatie van metatarsofalangeale-1-prothese
luxatie van proximaal interfalangeaal gewricht van teen
luxatie van proximaal interfalangeaal gewricht van vinger
maligne neoplasma van cervicale wervelkolom
maligne neoplasma van lumbale wervelkolom
maligne neoplasma van thoracale wervelkolom
maligne neoplasma van weke delen van bovenarm
maligne neoplasma van weke delen van bovenbeen
maligne neoplasma van weke delen van cervicale wervelkolom
maligne neoplasma van weke delen van elleboog
maligne neoplasma van weke delen van enkel
maligne neoplasma van weke delen van hand
maligne neoplasma van weke delen van heup
maligne neoplasma van weke delen van knie
maligne neoplasma van weke delen van lumbale wervelkolom
maligne neoplasma van weke delen van onderbeen
maligne neoplasma van weke delen van pols
maligne neoplasma van weke delen van schouder
maligne neoplasma van weke delen van thoracale wervelkolom
maligne neoplasma van weke delen van voet
malpositie van carpometacarpale-1-prothese
malpositie van metatarsofalangeale-1-prothese
multidirectionele instabiliteit van glenohumeraal gewricht
osteochondroom van cervicale wervelkolom
osteochondroom van thoracale wervelkolom
osteoïde osteoom van cervicale wervelkolom
osteoïde osteoom van lumbale wervelkolom
osteoïde osteoom van thoracale wervelkolom
osteoporotische fractuur van cervicale wervel met neurologische afwijkingen
osteoporotische fractuur van lumbale wervel
osteoporotische fractuur van thoracale wervel
pathologische fractuur van cervicale wervel met neurologische afwijkingen
pathologische fractuur van cervicale wervelkolom
pathologische fractuur van lumbale wervelkolom
pathologische fractuur van thoracale wervelkolom
pathologische fractuur van lumbale wervel met neurologische afwijkingen
pathologische fractuur van thoracale wervel met neurologische afwijkingen
peri-articulaire ossificatie van elleboog
peri-articulaire ossificatie van schouder
peri-articulaire ossificatie van heupprothese
periprothetische fractuur van carpometacarpale-1-gewricht
periprothetische fractuur van metatarsofalangeale-1-gewricht
artrose van pols bij reumatische aandoening
posttraumatische afwijking van cervicale wervelkolom
posttraumatische afwijking van lumbale wervelkolom
posttraumatische afwijking van thoracale wervelkolom
pseudoartrose van metatarsofalangeale-1-gewricht
reumatische afwijking van cervicale wervelkolom
reumatische instabiliteit van cervicale wervelkolom
artrose van schouder bij reumatische aandoening
artrose van schouder bij ruptuur van rotatorcuff
artrose van schouder bij instabiliteit van schouder
simpele botcyste van lumbale wervelkolom
simpele botcyste van thoracale wervelkolom
slijtage van carpometacarpale-1-prothese
slijtage van metatarsofalangeale-1-prothese
fractuur van subaxiale wervel met neurologische afwijkingen
te verwijderen osteosynthese-materiaal van bekken
te verwijderen osteosynthese-materiaal van bovenarm
te verwijderen osteosynthese-materiaal van bovenbeen
te verwijderen osteosynthese-materiaal van elleboog
te verwijderen osteosynthese-materiaal van enkel
te verwijderen osteosynthese-materiaal van hand
te verwijderen osteosynthese-materiaal van heup
te verwijderen osteosynthese-materiaal van knie
te verwijderen osteosynthese-materiaal van onderarm
te verwijderen osteosynthese-materiaal van onderbeen
te verwijderen osteosynthese-materiaal van pols
te verwijderen osteosynthese-materiaal van schouder
te verwijderen osteosynthese-materiaal van voet
te verwijderen osteosynthese-materiaal van wervelkolom
te verwijderen osteosynthese-materiaal van clavicula
thoracale diffuse idiopathische skelethyperostose
fractuur van thoracale wervel met neurologische afwijkingen
traumatische partiële amputatie van hand
traumatische partiële amputatie van voet
letsel van triangulair fibrocartilagineus complex
letsel van ulnair collateraal band van duim
verworven afwijking van cervicale wervelkolom
verworven afwijking van lumbale wervelkolom
verworven afwijking van thoracale wervelkolom
metastase in weke delen van cervicale wervelkolom
metastase in weke delen van lumbale wervelkolom
metastase in weke delen van thoracale wervelkolom
metastase in retroperitoneale lymfeklier
verdenking op stoornis in geslachtsontwikkeling
autosomaal recessieve agammaglobulinemie
delier door onthouding van psychoactief middel
aanwezigheid van cardiovasculaire risicofactoren
pseudosarcomateuze fibromatose van bovenste extremiteit
psychotische stoornis door psychoactief middel
secundaire hemofagocytaire lymfohistiocytose
verdenking op gastrointestinale aandoening
verdenking op inflammatory bowel disease
congenitaal hypergonadotroop hypogonadisme
hypergonadotroop hypogonadisme na medische verrichting
kleine lichaamslengte door orgaanstoornis
kleine lichaamslengte door systeemziekte
medicatie-geïnduceerd syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon
ontwikkelingsstoornis van spellingsvaardigheid
verworven hypergonadotroop hypogonadisme
benigne recurrente intrahepatische cholestase
subvalvulaire aortastenose met fibromusculaire richel
arterioveneuze malformatie van longvaten
infectie met non-tuberculeuze mycobacterie
infectie met non-tuberculeuze mycobacterie en HIV
neuropathie van nervus plantaris medialis
allergische bronchopulmonale aspergillose
voedselafhankelijke inspanningsgeïnduceerde anafylaxie
hereditair angio-oedeem met normale C1-esterase remmer activiteit
aneurysma van arteria femoralis superficialis
aneurysma van arteria intercostalis anterior
aneurysma van arteria intercostalis posterior
aneurysma van arteria mesenterica inferior
aneurysma van arteria mesenterica superior
aneurysma van arteria spinalis posterior
aneurysma van arterie van femorocruraal traject
aneurysma van arterie van femoropopliteaal traject
aneurysma van arteria pancreaticoduodenale
arterioveneuze malformatie van arteria bronchialis
arterioveneuze malformatie van arteria carotis
arterioveneuze malformatie van arteria profunda femoris
arterioveneuze malformatie van arteria iliaca interna
arterioveneuze malformatie van arteria lienalis
arterioveneuze malformatie van arteria uterina
arterioveneuze malformatie van arterie van hals
arterioveneuze malformatie van arterie van onderbeen
benigne neoplasma van intrahepatische galwegen
benigne neoplasma van intraperitoneale ruimte
bloeding in stroomgebied van carotis externa
congenitale stenose van vena cava inferior
congenitale stenose van vena cava superior
diep veneuze trombose van vena femoralis
diep veneuze trombose van vene van onderbeen
dissectie van arteria femoralis superficialis
infarct in stroomgebied van arteria carotis externa
maligne neoplasma van intraperitoneale ruimte
ruptuur van arteria femoralis superficialis
ruptuur van arteria intercostalis anterior
ruptuur van arteria intercostalis posterior
ruptuur van arteria mesenterica inferior
ruptuur van arteria mesenterica superior
ruptuur van arterie van femorocruraal traject
ruptuur van arterie van femoropopliteaal traject
ruptuur van arteria pancreaticoduodenale
stenose van arteria femoralis superficialis
stenose van arteria intercostalis anterior
stenose van arteria intercostalis posterior
stenose van arteria mesenterica inferior
stenose van arteria mesenterica superior
stenose van arterie van femorocruraal traject
stenose van arterie van femoropopliteaal traject
stenose van arteria pancreaticoduodenale
trombo-embolie van aorto-iliacaal traject
trombo-embolie van arteria carotis externa
trombo-embolie van arteria carotis interna
trombo-embolie van arteria profunda femoris
trombo-embolie van arteria iliaca externa
trombo-embolie van arteria iliaca interna
trombo-embolie van arteria spinalis anterior
trombo-embolie van arterie van bovenste extremiteit
trombo-embolie van arterie van femorocruraal traject
trombo-embolie van arterie van femoropopliteaal traject
trombo-embolie van arterie van onderbeen
trombo-embolie van femoropopliteale bypass
trombo-embolie van arteria mesenterica superior
trombo-embolie van arteria pancreaticoduodenale
tromboflebitis van diepe vene van onderbeen
tromboflebitis van oppervlakkige vene van onderste extremiteit
trombose van arterie van bovenste extremiteit
trombose van arterie van femorocruraal traject
trombose van arterie van femoropopliteaal traject
trombose van arteria mesenterica inferior
trombose van arteria mesenterica superior
trombose van arteria pancreaticoduodenale
veneuze insufficiëntie van onderste extremiteit
verzoek om plaatsen van centrale lijn in vena brachialis
verzoek om plaatsen van centrale lijn in vena jugularis
pijn aan vrouwelijke inwendige geslachtsorganen
pijn bij benigne neoplasma van wervelkolom
pijn bij maligne neoplasma van hoofd en hals
pijn bij maligne neoplasma van wervelkolom
acute lymfatische leukemie bij kind jonger dan 1 jaar
acute lymfatische leukemie bij downsyndroom
recidief grootcellig anaplastisch lymfoom
supratentoriële primitieve neuroectodermale tumor bij kind ouder dan 3 jaar
recidief supratentoriële primitieve neuroectodermale tumor
hooggradig glioom bij kind jonger dan 3 jaar
hooggradig glioom bij kind ouder dan 3 jaar
Wilms-tumor stadium 1 middelmatig risico
Wilms-tumor stadium 2 middelmatig risico
Wilms-tumor stadium 3 middelmatig risico
Wilms-tumor stadium 4 middelmatig risico
recidief Wilms-tumor stadium 1 laag risico
recidief Wilms-tumor stadium 1 middelmatig risico
recidief Wilms-tumor stadium 1 hoog risico
recidief Wilms-tumor stadium 2 laag risico
recidief Wilms-tumor stadium 2 middelmatig risico
recidief Wilms-tumor stadium 2 hoog risico
recidief Wilms-tumor stadium 3 laag risico
recidief Wilms-tumor stadium 3 middelmatig risico
recidief Wilms-tumor stadium 3 hoog risico
recidief Wilms-tumor stadium 4 laag risico
recidief Wilms-tumor stadium 4 middelmatig risico
recidief Wilms-tumor stadium 4 hoog risico
rabdomyosarcoom van orbita standaard risico
rabdomyosarcoom van orbita zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van ooglid standaard risico
rabdomyosarcoom van ooglid zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van cavum nasi laag risico
rabdomyosarcoom van cavum nasi standaard risico
rabdomyosarcoom van cavum nasi hoog risico
rabdomyosarcoom van cavum nasi zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van middenoor laag risico
rabdomyosarcoom van middenoor standaard risico
rabdomyosarcoom van middenoor hoog risico
rabdomyosarcoom van middenoor zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van neusbijholte laag risico
rabdomyosarcoom van neusbijholte standaard risico
rabdomyosarcoom van neusbijholte hoog risico
rabdomyosarcoom van neusbijholte zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van nasofarynx laag risico
rabdomyosarcoom van nasofarynx standaard risico
rabdomyosarcoom van nasofarynx hoog risico
rabdomyosarcoom van nasofarynx zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied laag risico
rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied standaard risico
rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied hoog risico
rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied laag risico
rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied standaard risico
rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied hoog risico
rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van hoofd standaard risico
rabdomyosarcoom van hoofd zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van glandula parotidea laag risico
rabdomyosarcoom van glandula parotidea standaard risico
rabdomyosarcoom van glandula parotidea hoog risico
rabdomyosarcoom van glandula parotidea zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van mondholte laag risico
rabdomyosarcoom van mondholte standaard risico
rabdomyosarcoom van mondholte hoog risico
rabdomyosarcoom van mondholte zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van larynx standaard risico
rabdomyosarcoom van larynx zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van orofarynx laag risico
rabdomyosarcoom van orofarynx standaard risico
rabdomyosarcoom van orofarynx hoog risico
rabdomyosarcoom van orofarynx zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van wang standaard risico
rabdomyosarcoom van wang zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van hypofarynx laag risico
rabdomyosarcoom van hypofarynx standaard risico
rabdomyosarcoom van hypofarynx hoog risico
rabdomyosarcoom van hypofarynx zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van schildklier laag risico
rabdomyosarcoom van schildklier standaard risico
rabdomyosarcoom van schildklier hoog risico
rabdomyosarcoom van schildklier zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van bijschildklier laag risico
rabdomyosarcoom van bijschildklier standaard risico
rabdomyosarcoom van bijschildklier hoog risico
rabdomyosarcoom van bijschildklier zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van hals standaard risico
rabdomyosarcoom van hals zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van blaas standaard risico
rabdomyosarcoom van blaas zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van prostaat laag risico
rabdomyosarcoom van prostaat standaard risico
rabdomyosarcoom van prostaat hoog risico
rabdomyosarcoom van prostaat zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied laag risico
rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied standaard risico
rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied hoog risico
rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van testis standaard risico
rabdomyosarcoom van testis zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van uterus standaard risico
rabdomyosarcoom van uterus zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van vagina standaard risico
rabdomyosarcoom van vagina zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van vulva standaard risico
rabdomyosarcoom van vulva zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van hand standaard risico
rabdomyosarcoom van hand zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van onderarm laag risico
rabdomyosarcoom van onderarm standaard risico
rabdomyosarcoom van onderarm hoog risico
rabdomyosarcoom van onderarm zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van bovenarm laag risico
rabdomyosarcoom van bovenarm standaard risico
rabdomyosarcoom van bovenarm hoog risico
rabdomyosarcoom van bovenarm zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van schouder laag risico
rabdomyosarcoom van schouder standaard risico
rabdomyosarcoom van schouder hoog risico
rabdomyosarcoom van schouder zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van voet standaard risico
rabdomyosarcoom van voet zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van onderbeen laag risico
rabdomyosarcoom van onderbeen standaard risico
rabdomyosarcoom van onderbeen hoog risico
rabdomyosarcoom van onderbeen zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van bovenbeen laag risico
rabdomyosarcoom van bovenbeen standaard risico
rabdomyosarcoom van bovenbeen hoog risico
rabdomyosarcoom van bovenbeen zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van zitvlak standaard risico
rabdomyosarcoom van zitvlak zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van thorax standaard risico
rabdomyosarcoom van thorax zeer hoog risico
rabdomyosarcoom van abdomen standaard risico
rabdomyosarcoom van abdomen zeer hoog risico
non-rabdomyosarcoom van orbita IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van orbita IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van orbita IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van ooglid IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van ooglid IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van ooglid IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van cavum nasi IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van cavum nasi IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van cavum nasi IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van middenoor IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van middenoor IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van middenoor IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van neusbijholte IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van neusbijholte IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van neusbijholte IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van nasofarynx IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van nasofarynx IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van nasofarynx IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van hoofd IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van hoofd IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van hoofd IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van glandula parotidea IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van glandula parotidea IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van glandula parotidea IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van mondholte IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van mondholte IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van mondholte IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van larynx IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van larynx IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van larynx IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van orofarynx IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van orofarynx IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van orofarynx IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van hypofarynx IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van hypofarynx IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van hypofarynx IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van schildklier IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van schildklier IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van schildklier IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van bijschildklier IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van bijschildklier IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van bijschildklier IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van hals IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van hals IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van hals IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van blaas IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van blaas IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van blaas IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van prostaat IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van prostaat IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van prostaat IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van testis IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van testis IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van testis IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van uterus IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van uterus IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van uterus IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van vagina IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van vagina IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van vagina IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van vulva IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van vulva IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van vulva IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van hand IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van hand IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van hand IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van onderarm IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van onderarm IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van onderarm IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van bovenarm IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van bovenarm IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van bovenarm IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van schouder IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van schouder IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van schouder IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van voet IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van voet IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van voet IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van onderbeen IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van onderbeen IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van onderbeen IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van bovenbeen IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van bovenbeen IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van bovenbeen IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van zitvlak IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van zitvlak IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van zitvlak IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van thorax IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van thorax IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van thorax IRS graad 3
non-rabdomyosarcoom van abdomen IRS graad 1
non-rabdomyosarcoom van abdomen IRS graad 2
non-rabdomyosarcoom van abdomen IRS graad 3
medulloblastoom standaard risico bij kind ouder dan 4 jaar
medulloblastoom hoog risico bij kind ouder dan 4 jaar
medulloblastoom bij kind jonger dan 4 jaar
Complex 1 malig consult zonder behandeling >20' , second opinion @DBC
Eenvoudig 1 malig consult zonder behandeling < 20' @DBC
Kortdurende conservatieve (mede)behandeling, cons. behandeling hypertrofische littekens, inclusief evt. inspuitingen, spalk- drukpak behandeling =< 3 contacten @DBC
Slaapaandoeningen waarvoor polygrafie @DBC
osteoporotische fractuur van cervicale wervel
late effecten van maligniteit op kinderleeftijd
late effecten van maligniteit en allogene stamceltransplantatie op kinderleeftijd
late effecten van allogene stamceltransplantatie op kinderleeftijd
maligne neoplasma van huid van behaarde hoofd
carcinoom van huid van bovenste extremiteit
carcinoom van huid van onderste extremiteit
potentiële donor van perifere stamcellen
infectie-geïnduceerde hemofagocytaire lymfohistiocytose
subluxatie van sternoclaviculair gewricht
metipranolol-geïnduceerde uveïtis anterior
uveïtis door humaan T-cel-lymfotroop virus type 1
uveïtis anterior door mycobacterium leprae
multifocale choroïditis en panuveïtissyndroom
scleritis door granulomatose met polyangiitis
arterioveneuze malformatie van precerebrale vaten
metastase in lymfeklieren van hoofd en hals
Alloplastische reconstructie schedel @DBC
Overige technieken bij mammareconstructie @DBC
dementie bij normal pressure hydrocephalus
cognitieve stoornis door psychosociale stressfactoren
pathologische fractuur van bovenste extremiteit
pathologische fractuur van onderste extremiteit
laat gevolg van letsel van bovenste extremiteit
laat gevolg van letsel van onderste extremiteit
multipele cardiovasculaire risicofactoren
verdenking op premature hart- en vaatziekten
familieanamnese met premature hart- en vaatziekten
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij plotse hartdood
verdenking op cardiovasculair genetisch risico
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij aritmogene rechterventrikelcardiomyopathie
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij syndroom van Brugada
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij dilaterende cardiomyopathie
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij hypertrofische cardiomyopathie
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij non-compaction cardiomyopathie
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij lange-QT-intervalsyndroom
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij kort-QT-intervalsyndroom
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij syndroom van Wolff-Parkinson-White
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij hartkleplijden
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij aneurysmatisch vaatlijden
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij aandoening van bindweefsel
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij premature atherosclerose
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij atriumfibrilleren
verdenking op cardiovasculair genetisch risico met mitochondriële genmutatie
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij ventrikelfibrilleren
status na lever- niertransplantatie ontvanger
geheugenklachten door depressieve stoornis
dementieel niveau van functioneren door verworven hersenletsel
familiair maligne neoplasma van oesofagus
maligne neoplasma van maag intestinaal type
colon cancer familial nonpolyposis type 1 msh2 mutation ad
colon cancer familial nonpolyposis coli type 2 mlh1 mutation ad
familiair maligne hepatocellulair neoplasma
syndroom van osteosarcoom, misvorming van extremiteit en erytroïde macrocytemie
diafysaire medullaire stenose met maligniteit van bot
hereditair syndroom van mammacarcinoom en ovariumcarcinoom
breast cancer type 1 linked to chromosome (17)(q21) ad
breast cancer type 2 linked to chromosome (13)(q12.3) ad
familiair maligne neoplasma van cervix uteri
familiair maligne neoplasma van endometrium
maligne epitheliaal neoplasma van ovarium
malignant neoplasm ovary or adnexa familial
familiair maligne neoplasma van prostaat
atypical teratoid/rhabdoid tumor of the CNS
maligne epitheliaal neoplasma van schildklier
chronische lymfatische leukemie van T-celtype
polyposis adenomatous intestinal apc mutation ad
attenuated polyposis adenomatous intestinal ad
familial adenomatous polyposis associated with apc
atypical familial adenomatous polyposis associated with apc
hereditaire leiomyomatose en niercelcarcinoom
multipele familiaire tricho-epitheliomen
dysembryoplastische neuro-epitheliale tumor
hereditary paragangliomata linked to sdhb
hereditary paragangliomata linked to chromosome 11q13
hereditary paragangliomata linked to sdhc
hereditary paragangliomata linked to sdhd
neurofibromatose met syndroom van Noonan
congenitale centrale hypothyreoïdie door deficiëntie van thyrotropine-releasing-hormoonreceptor
syndroom van geslachtsontwikkelingsstoornis met verstandelijke beperking
4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase deficiency
deficiëntie van cystathionine-bètasynthase
infantiele vrij-siaalzuurstapelingsziekte
congenitaal defect in glycosylering type If
congenitaal defect in glycosylering type 1g
congenital disorder of glycosylation type 2c
congenital disorder of glycosylation type 1i
asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type 1H
familiaire partiële lipodystrofie type 1
encefalopathie met hypermethioninemie door adenosinekinasedeficiëntie
syndroom van hyperferritinemie en congenitaal cataract
autosomaal dominante hereditaire hemochromatose
hereditaire cerebrale amyloïdangiopathie van Nederlands type
deficiëntie van dopamine-bèta-hydroxylase
pulmonary surfactant protein b deficiency
X-gebonden creatinetransporterdeficiëntie
monocarboxylaattransporter 8-deficiëntie
cerebraal creatinedeficiëntiesyndroom type III
deficiëntie van 3-hydroxy-3-methylglutaryl-co-enzym-A-synthase
mitochondrial DNA mutation related syndrome
asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type 1L
congenitaal defect van galzuursynthese type 4
congenitaal defect van galzuursynthese type 1
deficiëntie van ribose-5-fosfaatisomerase
hemolytische anemie door deficiëntie van adenylaatkinase
congenitale dyserytropoëtische anemie type I
passagère erytroblastopenie op kinderleeftijd
gecombineerde deficiëntie van stollingsfactor V en VIII
syndroom van spastische paraplegie en pubertas praecox
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 23
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 11
fatale X-gebonden ataxie met doofheid en blindheid
autosomaal recessieve cerebelloparenchymale stoornis type 3
autosomaal dominante proximale spinale spieratrofie beginnend op volwassen leeftijd
juveniele amyotrofische laterale sclerose
59119 - dyskinesie > is inactief dus deze term gewoon aanpassen
progressief scleroserende poliodystrofie
Leigh encefalomyelopathie bij volwassene
familiaire focale epilepsie met variabele foci
gegeneraliseerde epilepsie met koortsstuipen plus
syndroom van epilepsie en verstandelijke beperking beperkt tot vrouwen
X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 2
syndroom van sensorische atactische neuropathie, dysartrie en oftalmoparese
mitochondrial myopathy oxydative phosphorylation defects
letale mitochondriale myopathie op zuigelingenleeftijd
desmine-gerelateerde myofibrillaire myopathie
syndroom van autosomaal recessieve chorioretinopathie en microcefalie
syndroom van cerebellaire agenesie en hydrocefalie
syndroom van holoprosencefalie en radiale, cardiale en renale anomalieën
pontocerebellar hypoplasia with progressive cerebral atrophy ar
multiple congenital anomalies of the brain
syndroom van ablatio retinae en occipitale encephalocele
autosomaal dominant cystoïde maculaoedeem
hereditaire bulleuze dystrofie van maculatype
microphthalmia or anophthalmos with associated anomalies
syndroom van doofheid, cataract en skeletafwijkingen
pulmonary hypertension familial persistent of the newborn ar
familiaire hypertrofische cardiomyopathie
arrhythmogenic right ventricular dysplasia familial 1
aortic aneurysm ascending and dissection fbn1 mutation chromosome (15)(q21.1)
idiopathische arteriële calcificatie beginnend op zuigelingenleeftijd
syndroom van livedo reticularis en cerebrovasculair accident
cholestase-lymfoedeemsyndroom, Noors type
noncompaction of left ventricular myocardium familial isolated ad
familiair hypoplastisch linkerhartsyndroom
capillary malformation arteriovenous malformation caused by rasa1 mutation
syndroom van capillaire malformatie en arterioveneuze malformatie
syndroom van gingivale fibromatose en hypertrichose
syndroom van gingivale fibromatose en progressieve doofheid
syndroom van gingivale fibromatose, hepatosplenomegalie en andere anomalieën
syndroom van chronische diarree met villusatrofie
syndroom van palatoschisis en laterale synechie
Waardenburg-syndroom gelijktijdig met ziekte van Hirschsprung
mannelijke subfertiliteit door azoöspermie
syndroom van hydrometrocolpos, postaxiale polydactylie en congenitale hartmalformatie
syndroom van persisterende gang van Müller
syndroom van obstructieve azoöspermie en chronische sinopulmonale infecties
polycystic kidneys potter type 3 apkd 2 ad
polycystic kidneys potter type 3 apkd 1 ad
polycystic kidneys potter type 3 apkd ad
Noonan-syndroomachtige aandoening met loose anagen hair
syndroom van trichomegalie, retinale pigmentdegeneratie en dwerggroei
syndroom van steatocystoma multiplex en nataal gebitselement
syndroom van terminale botdysplasie en pigmentdefect
epidermolysis bullosa simplex met vlekkerige pigmentatie
epidermolysis bullosa simplex herpetiformis
ernstige gegeneraliseerde recessieve epidermolysis bullosa dystrophica
blefarospasme en oromandibulaire dystonie
xeroderma pigmentosum-syndroom van Cockayne-complex
syndroom van ankyloblepharon, ectodermale dysplasie en cheilopalatoschisis
syndroom van ectrodactylie, ectodermale dysplasie en schisis
syndroom van pigmentanomalie, ectrodactylie en hypodontie
ectodermal dysplasia caused by wnt10a mutation
syndroom van cutis laxa, corneatroebeling en verstandelijke beperking
cutis marmorata teleangiectatica congenita
hereditaire acrokeratotische poikiloderma van Weary
syndroom van alopecia en verstandelijke beperking
syndroom van alopecia, epilepsie en verstandelijke beperking Moynahan-type
lichte spondylo-epifysaire dysplasie met vroeg optredende artrose door collageen-type-II-alfa-1-mutatie
patella familial recurrent dislocation of ad
autosomale systemische lupus erythematodes
syndroom van hydrocefalie, palatoschisis en gewrichtscontracturen
multicentric osteolysis type winchester ar
whyte-hemingway carpal-tarsal osteolysis ad
syndroom van heupdysplasie, enchondromatose en osteochondroom
postaxiale polydactylie van bovenste extremiteit
preaxiale polydactylie van bovenste extremiteit
preaxiale polydactylie van onderste extremiteit
congenitaal symfalangisme van distaal interfalangeaal gewricht
syndroom van syndactylie type 1, microcefalie en verstandelijke beperking
syndroom van femorale hypoplasie en ongebruikelijk aangezicht
syndroom van aplasie van fibula en ectrodactylie
camptodactyliesyndroom van Guadalajara-type 1
camptodactyliesyndroom Guadalajara-type 2
syndroom van brachydactylie en arteriële hypertensie
syndroom van bilaterale hypoplasie van tibia en postaxiale polydactylie
syndroom van glaucoom, ectopia lentis, microsferofakie, stijve gewrichten en kleine gestalte
syndroom van craniosynostose en aplasie van radius
costovertebral segmentation anomalies ad
acromesomele dysplasie type Hunter-Thomson
asfyxiërende thoracale dystrofie van Jeune
syndroom van korte rib en polydactylie Majewski-type
syndroom van korte rib en polydactylie type I
syndroom van korte rib en polydactylie type III
syndroom van korte rib en polydactylie type IV
rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1 ar
rhizomelic chondrodysplasia punctata 1 pex7 mutation chromosome (6)(q22q24) ar
chondrodysplasia punctata 1 arse mutation chromosome (x)(p22.3) xlr
X-gebonden dominante chondrodysplasia punctata
brachytelefalangeale chondrodysplasia punctata
chondrodysplasia punctata, tibiaal-metacarpaal type
spondylo-epimetafysaire dysplasie Strudwick-type
syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie, myopie en sensoneurinale doofheid
syndroom van spondyloperifere dysplasie en korte ulna
multiple epiphyseal dysplasia ribbing type ad
spondylo-epifysaire dysplasie Maroteaux-type
spondylo-epimetafysaire dysplasie Irapa-type
progressieve pseudoreumatoïde artropathie
syndroom van spondylo-epimetafysaire dysplasie en hypotrichose
spondylo-epimetafysaire dysplasie Shohat-type
spondylo-epimetafysaire dysplasie met meervoudige luxaties
syndroom van spondylo-epimetafysaire dysplasie en abnormale dentitie
spondylo-epimetafysaire dysplasie 3'-fosfo-adenosine-5'-fosfosulfaat-synthase-2-type
spondylo-epimetafysaire dysplasie Missouri-type
X-gebonden spondylo-epimetafysaire dysplasie
spondylo-epimetafysaire dysplasie met gewrichtslaxiteit
syndroom van craniofaciale conodysplasie
fibreuze dysplasie van bot met intramusculair myxoom
syndroom van infantiele osteopetrose en neuroaxonale dysplasie
metafysaire chondrodysplasie Schmid-type
spondylometafysaire dysplasie Kozlowski-type
metafysaire chondrodysplasie Kaitila-type
spondylometafysaire dysplasie Golden-type
spondylometafysaire dysplasie Sutcliffe-type
syndroom van microsferofakie en metafysaire dysplasie
syndroom van dysplasie van ulnaire metafysen
spondylometafysaire dysplasie Schmidt-type
spondylometaphyseal dysplasia with severe genu valgum ad
syndroom van progressieve arteriële occlusieve ziekte, hypertensie, hartdefect, botfragiliteit en brachysyndactylie
syndroom van camptodactylie, hyperplasie van fibreus weefsel en skeletdysplasie
Ehlers-Danlos-syndroom van klassiek type
Ehlers-Danlos-syndroom van dermatosparaxistype
Ehlers-Danlos-syndroom van cardiaal-valvulair type
Ehlers-Danlos-syndroom van musculocontracturaal type
Ehlers-Danlos-syndroom van spondylodysplastisch type
syndroom van hernia diaphragmatica, afwijkend aangezicht en distale extremiteitafwijkingen
syndroom van craniosynostose, midfaciale hypoplasie en voetafwijkingen
mandibulofaciale dysostose met microcefalie
syndroom van dyschondrosteose en nefritis
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 16
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 20
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 17
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 22
partial trisomy chromosome 1 due to extra marker chromosome
partial trisomy chromosome 7 due to extra marker chromosome
partial trisomy chromosome 15 due to extra marker chromosome
partial trisomy chromosome 17 due to extra marker chromosome
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 1
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 3
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 6
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 7
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 9
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 10
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 8
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 17
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 22
partial trisomy chromosome 2 due to duplication
partial trisomy chromosome 11 due to duplication
partial trisomy chromosome 12 due to duplication
partial trisomy chromosome 13 due to duplication
partial trisomy chromosome 14 due to duplication
partial trisomy chromosome 19 due to duplication
partial trisomy chromosome 20 due to duplication
partial trisomy chromosome 21 due to duplication
partial trisomy chromosome 13 due to insertion
wolf hirschhorn syndrome deletion (4)(p16.3)
partial monosomy chromosome 1 due to deletion
partial monosomy chromosome 3 due to deletion
partial monosomy chromosome 4 due to deletion
partial monosomy chromosome 5 due to deletion
partial monosomy chromosome 6 due to deletion
partial monosomy chromosome 14 due to deletion
partial monosomy chromosome 19 due to deletion
partial monosomy chromosome 20 due to deletion
autosomaal recessieve gonadale dysgenesie met auditieve disfunctie
paternale uniparentale disomie chromosoom 14
maternale uniparentale disomie chromosoom 14
osteopathia striata met craniële sclerose
oculocerebrofaciaal syndroom Kaufman type
syndroom van persisterende ductus arteriosus, faciale dysmorfie en abnormale vijfde vinger
syndroom van postaxiale acrofaciale dysostose
syndroom van metafysaire dysplasie, hypoplasie van maxilla en brachydactylie
syndroom van doofheid, vitiligo en achalasie
dyssegmentale dysplasie Silverman-Handmaker-type
autosomaal recessief Dyggve-Melchior-Clausen-syndroom
syndroom van focomelie, ectrodactylie, doofheid en sinusaritmie
autosomaal recessief acrocallosaal syndroom
syndroom van ventriculaire extrasystolie met syncope, congenitale anomalie van digitus en sequentie van Robin
syndroom van trombocytopenie en aplasie van radius
autosomaal recessief popliteaal pterygiumsyndroom
autosomaal dominant popliteaal pterygiumsyndroom
congenitale contracturale arachnodactylie
autosomaal dominante otospondylomega-epifysaire dysplasie
syndroom van gingivafibromatose, hypopigmentatie, microftalmie, oligofrenie en athetose
syndroom van piramidale molaren en abnormale bovenlip
syndroom van pulmonalisklepstenose, brachytelefalangisme en verkalking van kraakbeen
syndroom van megalocornea en verstandelijke beperking
syndroom van acanthosis nigricans en insulineresistentie met spierkrampen en acrale vergroting
syndroom van aniridie, agenesie van nier en psychomotorische retardatie
syndroom van aniridie, verstandelijke beperking en cerebellaire ataxie
syndroom van choanale atresie, gehoorverlies, hartdefect en craniofaciale dysmorfie
autosomaal recessief syndroom van Alport
syndroom van gedilateerde cardiomyopathie met hypergonadotroop hypogonadisme
syndroom van alopecia, anosmie, geleidingsgehoorverlies en hypogonadisme
X-gebonden verstandelijke beperking met marfanoïde habitus
microcefalie-oculo-digito-oesofageaal-duodenaal syndroom
familiaire bijnierhypoplasie met afwezigheid van luteïniserend hormoon
microcefale primordiale dwerggroei Toriello-type
congenitale hypothyreoïdie door afwezigheid van schildklier
multiple congenital anomalies mental retardation syndrome
syndroom van hypertelorisme, microtie en aangezichtsspleet
Hennekam-syndroom van lymfangiëctasie en lymfoedeem
cerebellotrigeminale dermale dysplasiesyndroom
syndroom van hernia diaphragmatica, exomphalos en hypertelorisme
donnai barrow syndrome caused by lrp2 mutation
syndroom van Carney-complex, trismus en pseudocamptodactylie
syndroom van doofheid, skeletdysplasie en granuloom van lip
mental retardation and multiple congenital anomalies
respiratory distress syndrome inheritance
abnormal numerical chromosome pattern in amniotic fluid cells
afwijkende niet-invasieve prenatale test
postnatal growth retardation familial short stature inheritance
cytomegalovirus infection maternal during pregnancy
laat gevolg van congenitale aandoening van bovenste extremiteit
laat gevolg van congenitale aandoening van onderste extremiteit
laat gevolg van congenitale aandoening van bewegingsstelsel
afwijkende as-stand van bovenste extremiteit
afwijkende as-stand van onderste extremiteit
artrose van distaal radio-ulnair gewricht
artrose van interfalangeaal gewricht van duim
artrose van proximaal radio-ulnair gewricht
laat gevolg van aandoening van bovenste extremiteit
letsel van multipele lokalisaties van bovenste extremiteit
maligne neoplasma van bovenste extremiteit
status na hechten van pees van extrinsieke handspier
status na hechten van extrinsieke spier van hand
status na hechten van pees van intrinsieke handspier
status na hechten van intrinsieke spier van hand
artrose van interfalangeale-1-gewricht van teen
laat gevolg van aandoening van onderste extremiteit
letsel van multipele lokalisaties van onderste extremiteit
maligne neoplasma van onderste extremiteit
multipele fracturen van onderste extremiteit
posttraumatische artrose van bovenste spronggewricht
posttraumatische artrose van onderste spronggewricht
posttraumatische artrose van talotarsale gewricht
posttraumatische artrose van tarsometatarsale gewricht
laat gevolg van aandoening van wervelkolom
congenitale afwijking van bewegingsstelsel
laat gevolg van aandoening van bewegingsstelsel
laat gevolg van amputatie van bovenste extremiteit
laat gevolg van amputatie van onderste extremiteit
laat gevolg van congenitale aandoening van centraal zenuwstelsel
laat gevolg van development coordination disorder
laat gevolg van infectieuze hersenaandoening
cognitieve stoornis als restverschijnsel van hersentumor
laat gevolg van aandoening van centraal zenuwstelsel
letsel van zenuw van bovenste extremiteit
laat gevolg van neuromusculaire aandoening
laat gevolg van neurologische aandoening
infectieuze dwarslaesie met uitval C1-C4
infectieuze dwarslaesie met uitval C5-C7
infectieuze dwarslaesie met uitval T1-T6
laat gevolg van dwarslaesie met uitval C1-C8
laat gevolg van dwarslaesie met uitval T1-T6
oncologische dwarslaesie met uitval C1-C4
oncologische dwarslaesie met uitval C5-C7
oncologische dwarslaesie met uitval T1-T6
traumatische dwarslaesie met uitval C5-C7
traumatische dwarslaesie met uitval T1-T6
traumatische dwarslaesie met uitval C1-C4
infectieuze dwarslaesie met uitval L1-L5
infectieuze dwarslaesie met uitval S1-S5
infectieuze dwarslaesie met uitval T7-T12
laat gevolg van dwarslaesie met uitval L1-L5
laat gevolg van dwarslaesie met uitval S1-S5
laat gevolg van dwarslaesie met uitval T7-T12
oncologische dwarslaesie met uitval L1-L5
oncologische dwarslaesie met uitval S1-S5
oncologische dwarslaesie met uitval T7-T12
traumatische dwarslaesie met uitval L1-L5
traumatische dwarslaesie met uitval S1-S5
traumatische dwarslaesie met uitval T7-T12
vasculaire dwarslaesie met uitval T7-T12
laat gevolg van ernstige decubitusulcus door dwarslaesie
status na full thickness graft huidtransplantatie
status na pinch graft huidtransplantatie
laat gevolg van cardiovasculaire aandoening
laat gevolg van aandoening van bloedvaten
perifeer vaatlijden bij diabetes mellitus
rosacea papulopustulosa en teleangiectatica
Aziatische woestijnvorm cutane leishmaniase
candidiasis papillomatosa et keratotica adultorum
cyste van huid door infectie met schimmel
ulcus cruris door infectie met streptokokken
insufficiëntie van vena saphena magna crosse
hereditaire palmoplantaire keratodermie bij syndroom
paraneoplastische hypertrichosis lanuginosa acquisita
cicatricieel pemphigoid zonder oogafwijking
CD4-positief klein tot middelgrootcellig pleomorf cutaan T-cellymfoom
gemetastaseerd melanoom naar elders in huid
gemetastaseerd neoplasma van huid in lymfklieren
gemetastaseerd neoplasma van huid naar elders in huid
gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom in lymfklieren
gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom naar elders in huid
lymphangitis carcinomatosa bij gemetastaseerd melanoom
lymphangitis carcinomatosa bij gemetastaseerd neoplasma van huid
maligne epitheliomatosis multiplex cutis
primair cutaan marginalezone-B-cellymfoom
naevus naevocellularis dermalis papillomatosus
melanocytic tumors of uncertain malignant potential
spitzoid tumor of uncertain malignant potential
varices van grote oppervlakkige venen van onderste extremiteit
varices van vena saphena magna van bovenbeen
varices van vena saphena magna van onderbeen
varices van venae perforantes van bovenbeen
varices van venae perforantes van onderbeen
angiokeratoom van Fordyce van labia majora
unilateraal naevoïd teleangiectasie-syndroom
gedissemineerde palmo-plantaire porokeratose
huidafwijking bij tropische infectieziekte
palisaded neutrophilic and granulomatous dermatitis
vitamine A-deficiëntie met keratomalacie
cerebrale ischemie in stroomgebied van arteria cerebri anterior
cerebrale ischemie in stroomgebied van arteria cerebri media
cerebrale ischemie in stroomgebied van arteria cerebri posterior
frequent relapsing steroïd-gevoelig nefrotisch syndroom
contrast-geïnduceerde tubulo-interstitiële nefritis
infectieuze tubulo-interstitiële nefritis
urineweginfectie met anatomische afwijking
pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections
ongedifferentieerde juveniele idiopatische artritis
prematuriteit van 34 tot en met 36 weken
infant respiratory-distress syndrome grade 1
infant respiratory-distress syndrome grade 2
infant respiratory-distress syndrome grade 3
infant respiratory-distress syndrome grade 4
drugsgebruik tijdens huidige zwangerschap
infertiliteit door polycysteusovariumsyndroom
maternale congenitale misvorming van hart
vaginale adhesie na medische verrichting
complicatie van incontinentie implantaat
invasief maligne neoplasma van cervix uteri
invasief maligne neoplasma van tuba Fallopii
neonatale trombocytopenie door maternale antistoffen
centraal gelokaliseerde, supratentoriele intra-axiale tumor
niet-traumatisch intracerebraal hematoom
traumatisch epiduraal hematoom van schedel
traumatisch subacuut subduraal hematoom van schedel
intradurale extramedullaire tumor van wervelkolom
degeneratieve aandoening van cervicale wervelkolom
degeneratieve aandoening van thoracale wervelkolom
degeneratieve aandoening van lumbosacrale wervelkolom
functionele aandoening van perifere zenuw
periventriculaire leukomalacie graad III
congenitaal nefrotisch syndroom met diffuse mesangiale sclerose
congenitaal nefrotisch syndroom WT1 mutatie
intradurale intramedullaire tumor van wervelkolom
achterstand in ontwikkeling van grove motoriek
amyotrofe laterale sclerose met dementie
amyotrofe laterale sclerose met frontotemporale dementie
anterieure ischemische opticusneuropathie
autonome neuropathie door diabetes mellitus type 2
autosomaal dominante nachtelijke frontaal kwab epilepsie
benigne familiaire infantiele convulsies
medicatie-geïnduceerde benigne intracraniële hypertensie
bloeding in subarachnoïdale ruimte rond myelum
centraal alveolair hypoventilatiesyndroom
centrale vertigo van cerebellaire oorsprong
centrale pijn na cerebrovasculair accident
paraneoplastische cerebellaire degeneratie
stoornis van circadiaan ritme door ploegendiensten
cognitieve stoornis als restverschijnsel na cerebrovasculair accident
restverschijnselen na cerebrovasculair accident
restverschijnselen na inflammatoire aandoening van centraal zenuwstelsel
congenitale arterioveneuze fistel in hersenen
congenitale intracraniële vaatmalformatie
congenitale malformatie van durale sinus
contusie van cervicaal gedeelte van myelum
degeneratieve cervicale wervelkanaalstenose
drop attacks bij vrouw van middelbare leeftijd
eerste epileptische aanval met gegeneraliseerd begin
epiduraal abces van thoracale wervelkolom
familiaire Alzheimer-dementie vroeg begin
fractuur van pediculus van cervicale wervel
fractuur van processus spinosus van cervicale wervel
geruptureerd aneurysma van arteria vertebralis
geruptureerd aneurysma van bifurcatie van arteria carotis interna
restverschijnselen na subarachnoïdale bloeding
glioblastoma multiforme van nervus opticus
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1B
hereditaire sensorische en autonome neuropathie type V
hypoventilatie tijdens slaap door obstructie van onderste luchtwegen
idiopathische hypersomnia zonder lange slaaptijd
inflammatoire neuropathie van plexus lumbosacralis
intraventriculaire bloeding door geboortetrauma
lacunair herseninfarct met zuiver sensomotorische uitval
letsel van hersenzenuw door geboortetrauma
medicatie-geïnduceerde cerebellaire ataxie
Parkinson-variant van multisysteematrofie
multipele systeem atrofie autonome variant
necrose van centraal zenuwstelsel door blootstelling aan ioniserende straling
leptomeningeale maligniteit van onbekende oorsprong
neuropathie door vitamine B12-deficiëntie
neuropathie door vitamine B1-deficiëntie
neuropathie van nervus peroneus communis ter hoogte van fibulakop
non-convulsieve eenvoudig-partiële status epilepticus
obstructieveslaapapneusyndroom bij volwassene
organische slaapgerelateerde bewegingsstoornis
organische stoornis van circadiaan ritme
medicatie-geïnduceerde overmatige slaperigheid
paraneoplastische sensorische neuropathie
paraneoplastische subacute necrotiserende myelopathie
partiële uitval van nervus oculomotorius
primaire gegeneraliseerde absence-epilepsie
sacculair hersenaneurysma van voorste communicerende arterie
schedelbasisfractuur met cerebrale contusie
somatisch onvoldoende verklaarde lichamelijke klacht
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria basilaris
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria cerebri anterior
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria cerebri media
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria cerebri posterior
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria communicans anterior
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria communicans posterior
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria vertebralis
syndroom van Dandy-Walker met spina bifida
thiaminegevoelige megaloblastaire anemie met diabetes mellitus en sensorineurale doofheid
transient ischemic attack van vertebrobasilaris
traumatische neuropathie van nervus opticus
nervus phrenicus paralyse door geboortetrauma
focale epilepsie met bilaterale synchronisatie
mechanische complicatie van intracardiaal implantaat
neuropathie van nervus peroneus communis
thoracale wervelkanaalstenose met myelopathie
cervicale wervelkanaalstenose met myelopathie
malpositie van osteosynthesemateriaal van wervelkolom
postoperatieve wondinfectie na schedeloperatie
postoperatieve wondinfectie na wervelkolomoperatie
postoperatieve wondinfectie na zenuwoperatie
postoperatieve wonddehiscentie na schedeloperatie
postoperatieve wonddehiscentie na wervelkolomoperatie
postoperatieve wonddehiscentie na zenuwoperatie
postoperatieve nabloeding na schedeloperatie
postoperatieve nabloeding na wervelkolomoperatie
postoperatieve nabloeding na zenuwoperatie
cervicale wervelkanaalstenose met radiculopathie
thoracale wervelkanaalstenose met radiculopathie
lumbale wervelkanaalstenose met radiculopathie
infarct in stroomgebied rechter arteria vertebralis
infarct in stroomgebied linker arteria vertebralis
herseninfarct in stroomgebied van arteria cerebelli superior inferior
herseninfarct in stroomgebied arteria basilaris
herseninfarct in stroomgebied rechter arteria cerebri media
herseninfarct in stroomgebied linker arteria cerebri media
herseninfarct in stroomgebied rechter arteria cerebri anterior
herseninfarct in stroomgebied linker arteria cerebri anterior
herseninfarct in stroomgebied rechter arteria cerebri posterior
herseninfarct in stroomgebied linker arteria cerebri posterior
herseninfarct in stroomgebied vertebrobasilair systeem
resttoestand (verworven hersenletsel) @DBC
fractuur van schedel met intracranieel letsel
fractuur van schedelbasis met hersenschudding
fractuur van schedeldak met hersenschudding
multipele fracturen van cervicale wervelkolom
verzoek om plaatsen van intra-uterien contraceptivum
verdenking op erfelijk endometriumcarcinoom
complexe niet-atypische endometriumhyperplasie
peritoneale adhesies in bekken na medische verrichting
status na percutane coronaire interventie
dislocatie van geplaatst intra-uterien anticonceptivum
traumatische amputatie van meerdere vingers
intra-uterine device in situ tijdens huidige zwangerschap
post-infectieuze prikkelbaredarmsyndroom
benigne stenose van oesofagus na medische verrichting
benigne gastro-intestinale stromaceltumor van colon
maligne gastro-intestinale stromaceltumor van colon
periodic-fever aphthous stomatitis pharyngitis adenitis
status na seksueel overdraagbare aandoening
bacteriële mediastinitis na chirurgische ingreep
congenitale restrictieve cardiomyopathie
pneumothorax door onopzettelijke punctie
pneumothorax door onopzettelijke laceratie
diabetes mellitus type 1 met chronische pomptherapie
gecompliceerde diabetes mellitus type 1 met chronische pomptherapie
diabetes mellitus type 2 met chronische pomptherapie
gecompliceerde diabetes mellitus type 2 met chronische pomptherapie
diabetes mellitus type 1 met zwangerschap
gecompliceerde diabetes mellitus type 1 met zwangerschap
gecompliceerde diabetes mellitus type 2 met zwangerschap
wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 1
wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 2
wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 3
wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 4
bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 1
bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 2
bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 3
bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 4
multipele wonden van bovenste extremiteit met peesletsel
geen oogheelkundige pathologie bij systemische aandoening
gemetastaseerd maligne neoplasma van urethra
niet-kleincellig carcinoma in situ van long
risico op late effecten van behandeling van kanker
lever-pancreas-darmtransplantatie ontvanger
verworven groeischijflaesie van bovenbeen
verworven groeischijflaesie van onderbeen
verworven groeischijflaesie van schoudergordel
verworven groeischijflaesie van bovenarm
congenitale standsafwijking van onderbeen
congenitale lengteafwijking van onderbeen
congenitale standsafwijking van bovenbeen
congenitale lengteafwijking van bovenbeen
verworven groeischijflaesie van elleboog
verworven groeischijflaesie van onderarm
congenitale standsafwijking van elleboog
congenitale standsafwijking van onderarm
congenitale lengteafwijking van onderarm
verworven afwijking van acromioclaviculair gewricht
verworven afwijking van sternoclaviculair gewricht
congenitale afwijking van cingulum membri superioris
perforerend corpus alienum in cervicale wervelkolom
perforerend corpus alienum in thoracale wervelkolom
perforerend corpus alienum in lumbale wervelkolom
deficiëntie van cerebraal foliumzuurtransport
hyperammoniëmische encefalopathie door koolzuuranhydrase VA-deficiëntie
aspecifieke gewrichtsklachten van onderbeen
aspecifieke klachten van schoudergewricht
neurologische complicatie van stofwisselingsdefect
vet- en huidoverschot van buik met rectusdiastase
verdenking op aandoening na verblijf in tropen
verdenking op cardiovasculaire risicofactoren
diabetes mellitus type 2 met zwangerschap
status na partiële levertransplantatie ontvanger
status na nier- en pancreastransplantatie ontvanger
status na pancreastransplantatie ontvanger
voedingsprobleem met plaatsen van PEG-sonde
maligne neoplasma van tractus digestivus
nierinsufficiëntie waarvoor continue ambulante peritoneale dialyse
nierinsufficiëntie waarvoor automatische peritoneale dialyse
nierinsufficiëntie waarvoor chronische hemodialyse thuis
nierinsufficiëntie waarvoor chronische hemodialyse in instelling
gecompliceerde maternally inherited diabetes and deafness
gecompliceerde maturity-onset diabetes of the young
risico voor neonaat na kunstverlossing met forceps
risico voor neonaat bij maternale anesthesie
letsel van blaas met open wond naar buikholte
letsel van urethra met open wond naar buikholte
risico voor neonaat bij maternaal medicatiegebruik
risico voor neonaat bij pre-existente maternale diabetes
risico voor neonaat bij zwangerschapsdiabetes
risico voor neonaat door meconiumhoudend vruchtwater
aandoening van arteria femoralis communis
arterioveneuze malformatie van arteria radialis
verzoek om preventieve coloscopie bij familiaire belasting met coloncarcinoom
B-cellymfoom met kenmerken van diffuus grootcellig B-cellymfoom en Hodgkin-lymfoom
gecompliceerde latent autoimmune diabetes in adults
motiliteitsstoornis van colon bij pseudo-obstructiesyndroom
niet-ossificerend fibroom van bekkengebied
secundaire bijnierschorsinsufficiëntie door hypofysitis
secundaire bijnierschorsinsufficiëntie door geïsoleerde adrenocorticotroop hormoondeficiëntie
steroïd-geïnduceerde bijnierschorsinsufficiëntie
hypersomnia door chronische slaapdeprivatie
idiopathische hypersomnie met lange slaaptijd
risico voor neonaat op infectie bij maternale dragerschap van infectieziekte
primaire varicella-zoster-conjunctivitis
hypersomnia bij insufficiënteslaapsyndroom
ruptuur van cervicale tussenwervelschijf
benigne slaap myoklonie op kinderleeftijd
verdenking op lymfoom van tractus digestivus
slaapgerelateerde ritmische bewegingsstoornis
perforerend corpus alienum in weke delen van cervicale wervelkolom
perforerend corpus alienum in weke delen van thoracale wervelkolom
perforerend corpus alienum in weke delen van lumbale wervelkolom
perforerend corpus alienum in weke delen van schouder
perforerend corpus alienum in weke delen van bovenarm
perforerend corpus alienum in weke delen van elleboog
perforerend corpus alienum in weke delen van onderarm
perforerend corpus alienum in weke delen van pols
perforerend corpus alienum in weke delen van hand
perforerend corpus alienum in weke delen van heup
perforerend corpus alienum in weke delen van bovenbeen
perforerend corpus alienum in weke delen van knie
perforerend corpus alienum in weke delen van onderbeen
perforerend corpus alienum in weke delen van enkel
perforerend corpus alienum in weke delen van voet
natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie
op volwassen leeftijd optredende erfelijke vitelliforme maculadystrofie
verzoek om plaatsen van contraceptief implantaat
verzoek om verwijderen van contraceptief implantaat
verzoek om verwijderen van intra-uterien contraceptivum
penetratiewond van oogbol zonder corpus alienum
afwijkende bevinding bij chemisch onderzoek van bloed
afwijkende bevinding bij microbiologisch onderzoek van urine
traumatische ruptuur van linkerventrikel
congenitale afwijking van rechter atrium
cardiomyopathie bij spierdystrofie van Becker
congenitale afwijking van aortaboogvaten
secundaire bijnierschorsinsufficiëntie door infiltratieve ziekte
gastrinoom van pancreas met onzeker gedrag
gastrinoom van duodenum met onzeker gedrag
food protein induced enterocolitis syndrome
centraleslaapapneu door verblijf op grote hoogte
tuberculeuze mycobacterie bij HIV-infectie
inflammatoire myofibroblastaire tumor van blaas
verzoek van derden om begeleiding tijdens immuunsuppressieve therapie
belaste familie-anamnese met ziekten van spijsverteringskanaal
congenitale obstructie van ductus nasolacrimalis
congenitale obstructie van canaliculus nasolacrimalis
verworven obstructie van ductus nasolacrimalis
verworven obstructie van canaliculus nasolacrimalis
congenitaal aneurysma van membraneus septum
pupilsparende parese van nervus oculomotorius
polymorf laaggradig adenocarcinoom van speekselklieren
plaveiselcelcarcinoom van speekselklieren
muco-epidermoïd carcinoom van speekselklieren
hydrops foetalis door hemolytische ziekte
neonaat met extreem laag geboortegewicht door vroeggeboorte
neonaat met laag geboortegewicht door vroeggeboorte
risico voor neonaat door aangezichtsligging
risico voor neonaat door abruptio placentae
risico voor neonaat door afwijking van placenta
risico voor neonaat door chorioamnionitis
risico voor neonaat door HELLP-syndroom bij moeder
risico voor neonaat door hyperthyreoïdie bij moeder
risico voor neonaat door hypothyreoïdie bij moeder
risico voor neonaat door instabiele ligging
risico voor neonaat door koorts van moeder tijdens bevalling
risico voor neonaat door langdurig gebroken vliezen
risico voor neonaat door placenta praevia
risico voor neonaat door schouderdystocie
risico voor neonaat door solutio placentae
risico voor neonaat door sterfte van moeder
risico voor neonaat door tweelingzwangerschap
risico voor neonaat door voorhoofdsligging
spontane neonatale intraventriculaire bloeding
voorbijgaande congenitale hyperthyreoïdie
voorbijgaande hereditaire factor II-deficiëntie
risico voor neonaat door meerlingzwangerschap
risico voor neonaat door hypertensie bij moeder
congenitaal totaal atrioventriculair blok
letsel van nervus laryngeus recurrens door geboortetrauma
risico voor neonaat door anesthesie bij moeder
verworven atrioventriculair septumdefect
congenitaal atrioventriculair septumdefect
neonaat beïnvloed door diabetes gravidarum
neonaat beïnvloed door pre-existente diabetes van moeder
neonatale persisterende pulmonale hypertensie
risico voor neonaat door oligohydramnion
neonatale intraventriculaire bloeding graad 1
neonatale intraventriculaire bloeding graad 2
neonatale intraventriculaire bloeding graad 3
neonatale intraventriculaire bloeding graad 4
neuro-endocrien carcinoom van dunne darm
adenoïd cysteus carcinoom van speekselklieren
risico op infectieziekte na prikaccident
donor met tweeling-anemie-polycythemiesyndroom
ontvanger met tweeling-anemie-polycythemiesyndroom
neonatale selectieve intra-uteriene groeivertraging
pomp-neonaat met tweeling omgekeerde arteriële perfusie
neonatale hypoxisch-ischemische encefalopathie
ulcus van cornea door dragen van contactlenzen
neonatale idiopatisch pulmonale hypertensie
traumatisch hematoom van rechte buikspier
acinic cell carcinoom van speekselklieren
wond van wang en temporomandibulair gebied
neuroendrocrine cell hyperplasia of infancy
verdenking op congenitale afwijking van nier
risico voor neonaat na schouderdistorsie
multipele wonden van onderste extremiteit met peesletsel
desmoplastische klein- en rondcellige tumor
perifeer arterieel vaatlijden Fontaine stadium 3
perifeer arterieel vaatlijden Fontaine stadium 4
pulmonalisatresie met ventrikelseptumdefect
pulmonalisatresie met major aortopulmonary collateral arteries
pulmonalisatresie met ventrikelseptumdefect en aortopulmonary collateral arteries
cystische fibrose met atypische mycobacteriën
cystische fibrose met pseudomonas infectie
carcinoom-ex-pleiomorf adenoom van speekselklieren
cystische fibrose met allergische bronchopulmonale aspergillose
cystische fibrose met darmverschijnselen
cystische fibrose met distaal intestinaal obstructiesyndroom
groeistoornis door chronische nierinsufficiëntie
niet-kleincellig carcinoma in situ van bronchus
transfusé bij neonataal tranfusé-transfuseursyndroom
transfuseur bij neonataal tranfusé-transfuseursyndroom
Wilms-tumor stadium 5 middelmatig risico
recidief Wilms-tumor stadium 5 laag risico
recidief Wilms-tumor stadium 5 middelmatig risico
recidief Wilms-tumor stadium 5 hoog risico
niet-kleincellig carcinoom van onderkwab
niet-kleincellig carcinoom van bovenkwab
niet-kleincellig carcinoom van hoofdbronchus
niet-kleincellig carcinoom van middenkwab
maligne neoplasma van bovenste derde deel van oesofagus
maligne neoplasma van middelste derde deel van oesofagus
maligne neoplasma van onderste derde deel van oesofagus
verzoek om screening op cardiovasculaire aandoening
congenitale afwijking van aorta ascendens
apofysitis van spina iliaca anterior inferior
apofysitis van spina iliaca anterior superior
artrose van metacarpofalangaeaal-1-gewricht
entrapment van nervus peroneus superficialis
habituele anterieure luxatie van schouder
habituele posterieure luxatie van schouder
letsel van anterieur talofibulair ligament
letsel van posterieur talofibulair ligament
luxatie van interfalangeaal gewricht van teen
luxatie van interfalangeaal gewricht van vinger
luxatie van proximaal tibiofibulair gewricht
musculaire dysfunctie van abductoren van heup
musculaire dysfunctie van adductoren van heup
musculaire dysfunctie van biceps brachii
musculaire dysfunctie van brachioradialis
musculaire dysfunctie van erector spinea
musculaire dysfunctie van extensor van hand
musculaire dysfunctie van extensor van pols
musculaire dysfunctie van extensor van voet
musculaire dysfunctie van flexor van hand
musculaire dysfunctie van flexor van pols
musculaire dysfunctie van flexor van voet
musculaire dysfunctie van gluteus maximus
musculaire dysfunctie van gluteus medius
musculaire dysfunctie van latissimus dorsi
musculaire dysfunctie van obliquus externus abdominis
musculaire dysfunctie van obliquus internus abdominis
musculaire dysfunctie van rectus abdominus
musculaire dysfunctie van serratus anterior
musculaire dysfunctie van suboccipitale musculatuur
musculaire dysfunctie van tibialis anterior
musculaire dysfunctie van tibialis posteror
musculaire dysfunctie van triceps brachii
strain-injury van musculus biceps brachii
strain-injury van musculus brachioradialis
strain-injury van musculus erector spinea
strain-injury van musculus gastrocnemius
strain-injury van musculus gluteus maximus
strain-injury van musculus gluteus medius
strain-injury van musculus intercostalis
strain-injury van musculus latissimus dorsi
strain-injury van musculus obliquus externus abdominis
strain-injury van musculus obliquus internus abdominis
strain-injury van musculus rectus abdominus
strain-injury van musculus serratus anterior
strain-injury van musculus tibialis anterior
strain-injury van musculus tibialis posterior
strain-injury van musculus triceps brachi
strain-injury van suboccipitale musculatuur
stressfractuur van os sesamoideum van voet
subluxatie van proximaal tibiofibulair gewricht
verdenking op cardiovasculaire pathologie na inspanningstest
typische neuro-endocriene tumor van long
atypische neuro-endocriene tumor van long
kleincellig neuro-endocrien carcinoom van long
maligne spierinvasieve neoplasma van blaas
niet-functionele neuro-endocriene tumor van pancreas met metastasen
diffuse mesangioproliferatieve glomerulonefritis
deconditionering bij cardiopulmonale klachten
deconditionering bij chronisch vermoeidheidssyndroom
deconditionering bij chronische aandoening
deconditionering bij niet aangeboren hersenletsel
deconditionering bij oncologische diagnose
deconditionering bij orgaantransplantatie
ongespecificeerde verstandelijke beperking [verstandelijke ontwikkelingsstoornis]
stoornis in spraakvloeiendheid ontstaan in de volwassenheid
stoornis in spraakvloeiendheid ontstaan in de kindertijd [ontwikkelingsstotteren]
sociale [pragmatische] communicatiestoornis
aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, gecombineerd beeld
aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis
aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, overwegend onoplettend beeld
aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, overwegend hyperactief-impulsief beeld
andere gespecificeerde aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis
ongespecificeerde aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis
specifieke leerstoornis, met beperkingen in het lezen
specifieke leerstoornis, met beperkingen in de schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid
specifieke leerstoornis, met beperkingen in het rekenen
stereotiepe-bewegingsstoornis, met zelfbeschadigende handelingen
persisterende [chronische] motorische- of vocale-ticstoornis
andere gespecificeerde neurobiologische ontwikkelingsstoornis
ongespecificeerde neurobiologische ontwikkelingsstoornis
kortdurende psychotische stoornis, met duidelijke stressor[en]
kortdurende psychotische stoornis, zonder duidelijke stressor[en]
kortdurende psychotische stoornis, met begin post partum
schizofreniforme stoornis, met goede prognostische kenmerken
schizofreniforme stoornis, zonder goede prognostische kenmerken
schizoaffectieve stoornis, bipolaire type
schizoaffectieve stoornis, depressieve type
psychotische stoornis door een middel: alcohol
psychotische stoornis door een middel: cannabis
psychotische stoornis door een middel: fencyclidine
psychotische stoornis door een middel: ander hallucinogeen
psychotische stoornis door een middel: inhalantium
psychotische stoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum
psychotische stoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium]
psychotische stoornis door een middel: cocaïne
psychotische stoornis door een middel: een ander [of onbekend middel]
psychotische stoornis door een somatische aandoening, met wanen
psychotische stoornis door een somatische aandoening, met hallucinaties
katatonie bij een andere psychische stoornis [katatonie als specificatie]
katatone stoornis door een somatische aandoening
andere gespecificeerde schizofreniespectrum- of andere psychotische stoornis
ongespecificeerde schizofreniespectrum- of andere psychotische stoornis
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - licht
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - matig
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - ernstig
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - met psychotische kenmerken
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - gedeeltelijk in remissie
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - volledig in remissie
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - ongespecificeerd
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode hypomanisch
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - licht
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - matig
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - ernstig
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - met psychotische kenmerken
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - gedeeltelijk in remissie
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - volledig in remissie
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - ongespecificeerd
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode ongespecificeerd
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: alcohol
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens intoxicatie
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens onttrekking
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine, met begin tijdens intoxicatie
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen, met begin tijdens intoxicatie
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens intoxicatie
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens onttrekking
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium]
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens intoxicatie
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens onttrekking
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens intoxicatie
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens onttrekking
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel]
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens intoxicatie
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens onttrekking
bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening
bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening, met manische kenmerken
bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening, met maniforme of hypoforme episode
bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening, met gemengde kenmerken
andere gespecificeerde bipolaire-stemmingsstoornis
ongespecificeerde bipolaire-stemmingsstoornis
disruptieve stemmingsdisregulatiestoornis
depressieve stoornis, eenmalige episode - licht
depressieve stoornis, eenmalige episode - matig
depressieve stoornis, eenmalige episode - ernstig
depressieve stoornis, eenmalige episode - met psychotische kenmerken
depressieve stoornis, eenmalige episode - gedeeltelijk in remissie
depressieve stoornis, eenmalige episode - volledig in remissie
depressieve stoornis, eenmalige episode - ongespecificeerd
depressieve stoornis, recidiverende episode - licht
depressieve stoornis, recidiverende episode - matig
depressieve stoornis, recidiverende episode - ernstig
depressieve stoornis, recidiverende episode - met psychotische kenmerken
depressieve stoornis, recidiverende episode - gedeeltelijk in remissie
depressieve stoornis, recidiverende episode - volledig in remissie
depressieve stoornis, recidiverende episode - ongespecificeerd
persisterende depressieve stoornis [dysthymie]
persisterende depressieve stoornis [dysthymie], vroeg begin
persisterende depressieve stoornis [dysthymie], laat begin
persisterende depressieve stoornis [dysthymie], met atypische kenmerken
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: alcohol
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens intoxicatie
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens onttrekking
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine, met begin tijdens intoxicatie
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen, met begin tijdens intoxicatie
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens intoxicatie
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens onttrekking
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium]
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens intoxicatie
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens onttrekking
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens intoxicatie
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens onttrekking
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel]
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens intoxicatie
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens onttrekking
depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening
depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening, met depressieve kenmerken
depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening, met volledige depressieve episode
depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening, met gemengde kenmerken
andere gespecificeerde depressieve-stemmingsstoornis
ongespecificeerde depressieve-stemmingsstoornis
specifieke fobie, bloed-injecties-verwonding
angststoornis door alcohol, met begin tijdens intoxicatie
angststoornis door alcohol, met begin tijdens onttrekking
angststoornis door cafeïne, met begin tijdens intoxicatie
angststoornis door cannabis, met begin tijdens intoxicatie
angststoornis door fencyclidine, met begin tijdens intoxicatie
angststoornis door ander hallucinogeen, met begin tijdens intoxicatie
angststoornis door inhalantium, met begin tijdens intoxicatie
angststoornis door opioïden, met begin tijdens intoxicatie
angststoornis door opioïden, met begin tijdens onttrekking
angststoornis door hypnoticum of anxiolyticum
angststoornis door hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens onttrekking
angststoornis door amfetamine [of ander stimulantium]
angststoornis door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens intoxicatie
angststoornis door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens onttrekking
angststoornis door cocaïne, met begin tijdens intoxicatie
angststoornis door cocaïne, met begin tijdens onttrekking
angststoornis door een ander [of onbekend] middel
angststoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens intoxicatie
angststoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens onttrekking
angststoornis door een somatische aandoening
obsessieve-compulsieve stoornis, met gering realiteitsbesef
verzamelstoornis, met excessief verwerven en/of gering of ontbrekend realiteitsbesef
excoriatiestoornis [huidpulkstoornis], ernstige lichamelijke complicaties
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door amfetamine [of een ander stimulantium]
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door amfetamine [of een ander stimulantium], met begin tijdens intoxicatie
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door amfetamine [of een ander stimulantium], met begin tijdens onttrekking
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door cocaïne
obsessieve-compulsieve of verwantes toornis door cocaïne, met begin tijdens intoxicatie
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door cocaïne, met begin tijdens onttrekking
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een ander [of onbekend] middel
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens intoxicatie
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens onttrekking
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een somatische aandoening
andere gespecificeerde obsessieve-compulsieve of verwante stoornis
ongespecificeerde obsessieve-compulsieve of verwante stoornis
posttraumatische stressstoornis [incl. de posttraumatische-stressstoornis bij kinderen van 6 jaar en jonger]
posttraumatische stressstoornis [incl. de posttraumatische-stressstoornis bij kinderen van 6 jaar en jonger], met uitgestelde expressie
aanpassingsstoornissen - met een sombere stemming
aanpassingsstoornissen - met een sombere stemming, acuut
aanpassingsstoornissen - met een sombere stemming, persisterend [chronisch]
aanpassingsstoornissen - met angst, acuut
aanpassingsstoornissen - met angst, persisterend [chronisch]
aanpassingsstoornissen - met gemengd angstige en sombere stemming
aanpassingsstoornissen - met gemengd angstige en sombere stemming, acuut
aanpassingsstoornissen - met gemengd angstige en sombere stemming, persisterend [chronisch]
aanpassingsstoornissen - met een stoornis in het gedrag
aanpassingsstoornissen - met een stoornis in het gedrag, acuut
aanpassingsstoornissen - met een stoornis in het gedrag, persisterend [chronisch]
aanpassingsstoornissen - met een gemengde stoornis van emoties en gedrag
aanpassingsstoornissen - met een gemengde stoornis van emoties en gedrag, acuut
aanpassingsstoornissen - met een gemengde stoornis van emoties en gedrag, persisterend [chronisch]
aanpassingsstoornissen - ongespecificeerd
aanpassingsstoornissen - ongespecificeerd, acuut
aanpassingsstoornissen - ongespecificeerd, persisterend [chronisch]
andere gespecificeerde trauma- of stressgerelateerde stoornis
ongespecificeerde trauma- of stressor-gerelateerde stoornis
dissociatieve amnesie, met dissociatieve fugue
depersonalisatie- / derealisatiestoornis
andere gespecificeerde dissociatieve stoornis
ongespecificeerde dissociatieve stoornis
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met zwakte of paralyse
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met abnormale bewegingen
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met sliksymptomen
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met spraaksymptomen
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met aanvallen of convulsies
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met anesthesie of sensibiliteitsverlies
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met speciale zintuigelijke symptomen
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met gemengde symptomen
psychische factoren die somatische aandoeningen beïnvloeden
andere gespecificeerde somatische-symptoomstoornis over verwante stoornis
ongespecificeerde somatische-symptoomstoornis over verwante stoornis
vermijdende/restrictieve voedselinnamestoornis
anorexia nervosa, eetbuien- /purgerende type
eetbuistoornis, matig, ernstig, zeer ernstig
andere gespecificeerde voedings- of eetstoornis
ongespecificeerde voedings- of eetstoornis
encopresis, met obstipatie en overloop incontinentie
encopresis, zonder obstipatie en overloop incontinentie
andere gespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met urinaire symptomen
andere gespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met fecale symptomen
ongespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met urinaire symptomen
ongespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met fecale symptomen
ademhalingsgerelateerde slaapstoornissen
circadianeritme-slaap-waakstoornissen, type verlate slaapfase
circadianeritme-slaap-waakstoornissen, type ploegendienst
circadianeritme-slaap-waakstoornissen, ongespecificeerde circadianeritme-slaap-waakstoornissen
non-remslaap-arausalstoornissen, type slaapwandelen
non-remslaap-arausalstoornissen, type pavor nocturnus
slaapstoornis door alcohol, met begin tijdens intoxicatie
slaapstoornis door alcohol, met begin tijdens onttrekking
slaapstoornis door alcohol, insomnia type
slaapstoornis door alcohol, type met slaperigheid
slaapstoornis door alcohol, parasomnia type
slaapstoornis door alcohol, gemengd type
slaapstoornis door cafeïne, insomnia type
slaapstoornis door cafeïne, type met slaperigheid
slaapstoornis door cafeïne, parasomnia type
slaapstoornis door cafeïne, gemengd type
slaapstoornis door stimulantia, insomnia type
slaapstoornis door stimulantia, type met slaperigheid
slaapstoornis door stimulantia, parasomnia type
slaapstoornis door stimulantia, gemengd type
slaapstoornis door opioïden, insomnia type
slaapstoornis door opioïden, type met slaperigheid
slaapstoornis door opioïden, parasomnia type
slaapstoornis door opioïden, gemengd type
slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica
slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, insomnia type
slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, type met slaperigheid
slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, parasomnia type
slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, gemengd type
slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel
slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, insomnia type
slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, type met slaperigheid
slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, parasomnia type
slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, gemengd type
andere gespecificeerde hypersomnolentiestoornis
ongespecificeerde hypersomnolentiestoornis
andere gespecificeerde slaap-waakstoornis
seksuele-interesse-/opwindingsstoornis bij de vrouw
hypoactief-seksueelverlangenstoornis bij de man
seksuele disfunctie door alcohol, met begin tijdens intoxicatie
seksuele disfunctie door alcohol, met begin tijdens onttrekking
seksuele disfunctie door een opioïde, met begin tijdens intoxicatie
seksuele disfunctie door een opioïde, met begin tijdens onttrekking
seksuele disfunctie door hypnotica of anxiolytica
seksuele disfunctie door hypnotica of anxiolytica, met begin tijdens intoxicatie
seksuele disfunctie door hypnotica of anxiolytica, met begin tijdens onttrekking
seksuele disfunctie door amfetamine [of ander stimulantium]
seksuele disfunctie door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens intoxicatie
seksuele disfunctie door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens onttrekking
seksuele disfunctie door cocaïne, met begin tijdens intoxicatie
seksuele disfunctie door een ander [of onbekend] middel
seksuele disfunctie door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens intoxicatie
seksuele disfunctie door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens onttrekking
andere gespecificeerde seksuele disfunctie
genderdysforie bij adolescenten of volwassen
oppositioneel-opstandige gedragsstoornis
normoverschrijdend- gedragsstoornis, met begin in de kindertijd
normoverschrijdend- gedragsstoornis, met begin in de adolescentie
normoverschrijdend- gedragsstoornis, begin ongespecificeerd
andere gespecificeerde disruptieve, impulsbeheerdsings- of andere gedragsstoornis
ongespecificeerde disruptieve, impulsbeheerdsings- of andere gedragsstoornis
alcoholonttrekkingssyndroom, met perceptiestoornissen
ongespecificeerde alcoholgerelateerde stoornis
ongespecificeerde cafeïneegerelateerde stoornis
ongespecificeerde cannabiserelateerde stoornis
stoornis in fencyclidinegebruik, ernstig
stoornis in het gebruik van een hallucinogeen, licht
stoornis in het gebruik van een hallucinogeen, matig
stoornis in het gebruik van een hallucinogeen, ernstig
persisterende perceptiestoornis door een hallucinogeen
ongespecificeerde fencyclidinegerelateerde stoornis
ongespecificeerde hallucinogeengerelateerde stoornis
stoornis in het gebruik van een inhalantium, licht
stoornis in het gebruik van een inhalantium, matig
stoornis in het gebruik van een inhalantium, ernstig
ongespecificeerde inhalantiumgerelateerde stoornis
stoornis in het gebruik van een opioïde, licht
stoornis in het gebruik van een opioïde, matig
stoornis in het gebruik van een opioïde, ernstig
ongespecificeerde opioïdegerelateerde stoornis
stoornis in het gebruik van een hypnoticum of anxiolyticum, licht
stoornis in het gebruik van een hypnoticum of anxiolyticum, matig
stoornis in het gebruik van een hypnoticum of anxiolyticum, ernstig
intoxicatie door een hypnoticum of anxiolyticum
onttrekkingssyndroom van een hypnoticum of anxiolyticum
ongespecificeerde hypnoticum- of anxiolyticumgerelateerde stoornis
stoornis in het gebruik van een stimulantium, amfetamineachtig middel - licht
stoornis in het gebruik van een stimulantium, amfetamineachtig middel - matig
stoornis in het gebruik van een stimulantium, amfetamineachtig middel - ernstig
stoornis in het gebruik van een stimulantium, cocaïne - licht
stoornis in het gebruik van een stimulantium, cocaïne - matig
stoornis in het gebruik van een stimulantium, cocaïne - ernstig
stoornis in het gebruik van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium - licht
stoornis in het gebruik van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium - matig
stoornis in het gebruik van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium - ernstig
intoxicatie door een stimulantium, amfetamine of een ander stimulantium
intoxicatie door een stimulantium, amfetamine of een ander stimulantium - met perceptiestoornissen
intoxicatie door een stimulantium, cocaïne
onttrekkingssyndroom van een stimulantium, amfetamineachtig middel
onttrekkingssyndroom van een stimulantium, cocaïne
onttrekkingssyndroom van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium
andere stoornissen door een stimulantium
ongespecificeerde stimulantiumgerelateerde stoornis
ongespecificeerde tabaksgerelateerde stoornis
stoornis in het gebruik van een ander [of onbekend] middel, licht
stoornis in het gebruik van een ander [of onbekend] middel, matig
stoornis in het gebruik van een ander [of onbekend] middel, ernstig
intoxicatie door een ander [of onbekend] middel
onttrekkingssyndroom van een ander [of onbekend] middel
ongespecificeerde stoornis gerelateerd aan een ander [of onbekend] middel
delirium door intoxicatie door een middel, alcohol
delirium door intoxicatie door een middel, stimulantia
delirium door intoxicatie door een middel, cannabis
delirium door intoxicatie door een middel, cocaïne
delirium door intoxicatie door een middel, ander hallucinogenen
delirium door intoxicatie door een middel, inhalantia
delirium door intoxicatie door een middel, opioïden
delirium door intoxicatie door een middel, fencyclidine
delirium door intoxicatie door een middel, hypnotica of anxiolytica
delirium door intoxicatie door een middel, ander [of onbekend] middel
delirium door onttrekking van een middel, alcohol
delirium door onttrekking van een middel, opioïden
delirium door onttrekking van een middel, hypnotica of anxiolytica
delirium door onttrekking van een middel, ander [of onbekend] middel
uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, met gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, zonder gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, met gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, zonder gedragsstoornissen
uitgebreide frontotemporale neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen
uitgebreide frontotemporale neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door frontotemporale lobaire degeneratie, met gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door frontotemporale lobaire degeneratie, zonder gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, met gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, zonder gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, met gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, zonder gedragsstoornissen
uitgebreide vasculaire neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen
uitgebreide vasculaire neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen
beperkte vasculaire neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen
beperkte vasculaire neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, met gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, zonder gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, met gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, zonder gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis door alcohol, niet-amnestisch-confabulerend type
uitgebreide neurocognitieve stoornis door alcohol, amnestisch-confabulerend type
beperkte neurocognitieve stoornis door alcohol, amnestisch-confabulerend type
uitgebreide neurocognitieve stoornis door inhalantia
beperkte neurocognitieve stoornis door inhalantia
uitgebreide neurocognitieve stoornis door hypnotica of anxiolytica
beperkte neurocognitieve stoornis door hypnotica of anxiolytica
uitgebreide neurocognitieve stoornis door ander [of onbekend] middel
beperkte neurocognitieve stoornis door ander [of onbekend] middel
uitgebreide neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, met gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, zonder gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, met gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, zonder gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis door prionziekte, met gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis door prionziekte, zonder gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door prionziekte, met gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door prionziekte, zonder gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis mogelijk of waarschijnlijk door de ziekte van Parkinson, met gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis mogelijk of waarschijnlijk door de ziekte van Parkinson, zonder gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Parkinson, met gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Parkinson, zonder gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, met gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, zonder gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, met gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, zonder gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, met gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, zonder gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, met gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, zonder gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, met gedragsstoornissen
uitgebreide neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, zonder gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, met gedragsstoornissen
beperkte neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, zonder gedragsstoornissen
ongespecificeerde neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen
ongespecificeerde neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, labiele type
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, ontremde type
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, agressieve type
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, apatische type
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, paranoïde type
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, andere type
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, gecombineerde type
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, ongespecificeerde type
andere gespecificeerde persoonlijkheidsstoornis
ongespecificeerde persoonlijkheidsstoornis
pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens
pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens - beperkt tot incest
pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes
pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes - beperkt tot incest
pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen
pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen - beperkt tot incest
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens -beperkt tot incest
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes - beperkt tot incest
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen - beperkt tot incest
andere gespecificeerde parafiele stoornis
andere gespecificeerde psychische stoornis door een somatische aandoening
ongespecificeerde psychische stoornis door een somatische aandoening
andere gespecificeerde psychische stoornis
Parkinsonisme door neuroleptica of andere medicatie
relatieproblemen tussen brussen [siblings]
negatieve invloed van ouderlijke relatieproblemen op een kind
uiteenvallen van gezin door scheiding of echtscheiding
hoog niveau van gevoelsuitingen binnen een gezin
consult voor slachtoffer van mishandeling, kind
persoonlijke anamnese met lichamelijke mishandeling als kind [in het verleden]
consult voor pleger van mishandeling van eigen kind
consult voor pleger van mishandeling van een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is
consult voor slachtoffer van seksueel misbruik, kind
persoonlijke anamnese met seksueel misbruik als kind [in het verleden]
consult voor pleger van seksueel misbruik van eigen kind
consult voor pleger van seksueel misbruik van een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is
consult voor slachtoffer van verwaarlozing, kind
persoonlijke anamnese met verwaarlozing als kind [in het verleden]
consult voor pleger van verwaarlozing van eigen kind
consult voor pleger van verwaarlozing ven een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is
consult voor slachtoffer van psychische mishandeling, kind
persoonlijke anamnese met psychische mishandeling als kind [in het verleden]
consult voor pleger van psychische mishandeling van eigen kind
consult voor pleger van psychische mishandeling van een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is.
lichamelijk geweld door een levenspartner
consult voor slachtoffer van lichamelijk geweld door een levenspartner
persoonlijke anamnese met lichamelijk geweld door een levenspartner [in het verleden]
consult voor pleger van lichamelijk geweld door een levenspartner
consult voor slachtoffer van seksueel geweld door een levenspartner
persoonlijke anamnese met seksueel geweld door een levenspartner [in het verleden]
consult voor pleger van seksueel geweld door een levenspartner
consult voor slachtoffer van verwaarlozing door een levenspartner
persoonlijke anamnese met verwaarlozing door een levenspartner [in het verleden]
consult voor pleger van verwaarlozing door een levenspartner
psychische mishandeling door een levenspartner
consult voor slachtoffer van psychische mishandeling door een levenspartner
persoonlijke anamnese met psychische mishandeling door een levenspartner [in het verleden]
consult voor pleger van psychische mishandeling door een levenspartner
lichamelijke mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is.
seksueel misbruik van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is.
psychische mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is.
consult voor slachtoffer van mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is
consult voorpleger van mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is
probleem verband houdend met actuele militaire uitzending
ander probleem verband houdend met werk of werkeloosheid
onenigheid met buur, huurder of verhuurder
problemen verband houdend met wonen in een instelling
ontbreken van adequaat voedsel of veilig drinkwater
ontoereikende sociale verzekering of welzijnsvoorzieningen
ongespecificeerde huisvestings- of economisch probleem
probleem verband houdend met alleen wonen
doelwit van [vermeende] discriminatie of vervolging
ongespecificeerd probleemverband houdend met de sociale omgeving
problemen verband houdend met justitiële maatregelen
problemen verband houdend met ongewenste zwangerschap
problemen verband houdend met multipariteit
onenigheid met medewerker van sociale voorziening of reclassering, casemanager of maatschappelijk werkende
blootstelling aan ramp, oorlog of andere vijandigheden
andere problemen verband houdend met psychosociale omstandigheden
ongespecificeerd probleem verband houdend met niet gespecificeerde psychosociale omstandigheden
andere voorgeschiedenis van psychotrauma
voorgeschiedenis van militaire uitzending
probleem verband houdend met levensstijl
antisociaal gedrag van kind of adolescent
gezondheidsvoorzieningen niet beschikbaar of niet toegankelijk
andere hulpverlenende instanties niet beschikbaar of niet toegankelijk
rondzwerven samenhangend met een psychische stoornis
retentie van smegma bij accreet preputium
post-transplantatie gerelateerde monomorfe lymfoproliferatieve aandoening
vertraagde sluiting van ductus arteriosus
pulmonaire atresie met ventrikelseptumdefect en MAPCAs
plaveiselcelcarcinoom van huid van bovenste extremiteit
basaalcelcarcinoom van huid van bovenste extremiteit
non-refluerende non-obstructieve mega-ureter
non-refluerende obstructieve mega-ureter
melanoma in situ van bovenste extremiteit
aanwezigheid van orthopedische endoprothese
posterior reversibele encefalopathie-syndroom
afwijkende bevinding bij neonatale screening op congenitale hypothyreoïdie
melanoma in situ van onderste extremiteit
hechting gerelateerde complicatie van cornea
unilateraal normaal gehoor met geleidingsgehoorverlies aan tegengestelde zijde
unilateraal normaal gehoor met perceptief gehoorverlies aan tegengestelde zijde
unilateraal normaal gehoor met gemengd gehoorverlies aan tegengestelde zijde
unilateraal geleidingsgehoorverlies met perceptief gehoorverlies aan tegengestelde zijde
unilateraal geleidingsgehoorverlies met gemengd gehoorverlies aan tegengestelde zijde
unilateraal perceptief gehoorverlies met gemengd gehoorverlies aan tegengestelde zijde
congenitale hallux valgus interphalangeus
congenitale hallux varus interphalangeus
geschikte ontvanger van lever-darmtransplantaat
follow-up na ontvangen van lever-darmtransplantaat
beoogde ontvanger van geannuleerde lever-darmtransplantatie
acuut myocardinfarct van laterale wand met ST-elevatie
abces in epidurale ruimte van lumbale wervelkolom
letsel van multipele intra-abdominale organen
hemolytische anemie door deficiëntie van hexokinase
hemolytische anemie door deficiëntie van pyruvaatkinase
heparinegeïnduceerde trombocytopenie met trombose
non-Hodgkin-lymfoom van centraal zenuwstelsel
early infantile epileptic encephalopathy type 42 caused by CACNA1A gene mutation
autosomal dominant mental retardation type 43 linked to HIVEP2 gene mutation
non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 4
out of hospital cardiac arrest met geslaagde reanimatie
acuut myocardinfarct van onder-achterwand met ST elevatie
functionele neuro-endocriene tumor van maag met onzeker gedrag
functionele neuro-endocriene tumor van maag met metastasen
niet-functionele neuro-endocriene tumor van pancreas met onzeker gedrag
functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met onzeker gedrag
niet-functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met onzeker gedrag
functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met metastasen
niet-functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met metastasen
functionele neuro-endocriene tumor van colon met onzeker gedrag
niet-functionele neuro-endocriene tumor van colon met onzeker gedrag
niet hormonaal actieve carcinoïd van colon met onzeker gedrag
functionele neuro-endocriene tumor van colon met metastasen
niet-functionele neuro-endocriene tumor van colon met metastasen
cysteus dermoïd choristoom van conjunctiva en cornea
status na decompressie van ganglioncyste
chronisch pijnsyndroom van bovenste extremiteit
chronisch pijnsyndroom van onderste extremiteit
foetale nood tijdens huidige zwangerschap
toxoplasmose tijdens huidige zwangerschap
maternaal hartfalen tijdens huidige zwangerschap
HELLP-syndroom tijdens huidige zwangerschap
chorioamnionitis tijdens huidige zwangerschap
maternale cardiale afwijking tijdens bevalling
verzoek tot sterilisatie bij verstandelijke beperking
gecompliceerde onvolledige medische abortus tijdens huidige zwangerschap
partus praematurus tijdens huidige zwangerschap
prematuur gebroken vliezen tijdens huidige zwangerschap
te verwijderen osteosynthese-materiaal van ribben
pneumatisch letsel van oog door vuurwerk
familiale bloedplaatjesstoornis met geassocieerde myeloïde maligniteit
constitutionele mismatch repair-deficiëntiesyndroom
rhabdoïd tumor predispositie syndroom type 2
rhabdoïd tumor predispositie syndroom type 1
retinale vasculitis bij syndroom van Susac
laaggradig glioom van hersenen bij kind ouder dan 3 jaar
laaggradig glioom van hersenen bij kind jonger dan 3 jaar
restverschijnselen na meningo-encefalitis
restverschijnselen na intracerebrale bloeding
restverschijnselen na letsel van wervelkolom
verdenking op chromosoomafwijking bij foetus
foetale anencefalie tijdens huidige zwangerschap
selectieve intra-uteriene groeirestrictie tijdens huidige zwangerschap
verdenking op macrosomie tijdens huidige zwangerschap
verdenking op allo-immuuntrombocytopenie tijdens huidige zwangerschap
monochoriale diamniotische tweeling tijdens huidige zwangerschap
verzoek van patiënt om begeleiding van zwangerschap
foetale hartafwijking tijdens huidige zwangerschap
foetale longafwijking tijdens huidige zwangerschap
intra-uteriene infectie van foetus tijdens huidige zwangerschap
foetale abdominale afwijking tijdens huidige zwangerschap
foetale afwijking van diafragma tijdens huidige zwangerschap
foetale afwijking tijdens huidige zwangerschap
foetale urinewegafwijking tijdens huidige zwangerschap
laagzittende placenta tijdens huidige zwangerschap
dreigende partus prematurus tijdens huidige zwangerschap
retroplacentair hematoom tijdens huidige zwangerschap
serotiniteit tijdens huidige zwangerschap
verdenking op allo-immuunerytrocytopenie tijdens huidige zwangerschap
tweeling-anemie-polycytemiesyndroom tijdens bevalling
tweeling-anemie-polycytemiesyndroom tijdens huidige zwangerschap
instabiele ligging van foetus tijdens bevalling
instabiele ligging van foetus tijdens huidige zwangerschap
vasa praevia tijdens huidige zwangerschap
dichoriale diamniotische tweeling tijdens huidige zwangerschap
hydrops foetalis tijdens huidige zwangerschap
monochoriale monoamniotische tweeling tijdens huidige zwangerschap
twin reversed arterial perfusion tijdens bevalling
twin reversed arterial perfusion tijdens huidige zwangerschap
twin-to-twin-syndroom tijdens huidige zwangerschap
naderende serotiniteit tijdens huidige zwangerschap
bloedverlies in eerste trimester van zwangerschap
intra-uteriene groeirestrictie tijdens huidige zwangerschap
intra-uteriene groeirestrictie tijdens bevalling
oligohydramnion tijdens huidige zwangerschap
polyhydramnion tijdens huidige zwangerschap
ziekte van Huntington tijdens huidige zwangerschap
verzoek om kunstmatige inseminatie met donorsemen
recidief maligne neoplasma van cervix uteri
recidief maligne neoplasma van endometrium
recidief maligne neoplasma van myometrium
subfertiliteit van vrouw door mannelijke factor
ernstige pre-eclampsie tijdens bevalling
ernstige pre-eclampsie tijdens huidige zwangerschap
pre-eclampsie tijdens huidige zwangerschap
urineweginfectie tijdens huidige zwangerschap
uterus myomatosus tijdens huidige zwangerschap
ABO-antagonisme tijdens huidige zwangerschap
Duffy-antagonisme tijdens huidige zwangerschap
Kell-antagonisme tijdens huidige zwangerschap
obstetrisch eerstegraads perineumruptuur
obstetrisch tweedegraads perineumruptuur
obstetrisch vierdegraads perineumruptuur
perinatale sterfte tijdens huidige zwangerschap
ziekte van von Willebrand tijdens huidige zwangerschap
vitamine-deficiëntie tijdens huidige zwangerschap
nieraandoening tijdens huidige zwangerschap
syndroom van Ehlers-Danlos tijdens huidige zwangerschap
syndroom van Marfan tijdens huidige zwangerschap
medicatiegebruik tijdens huidige zwangerschap
verdenking op maligne neoplasma van cervix
sociale problematiek tijdens huidige zwangerschap
cervixcerclage tijdens huidige zwangerschap
foetale hartritmestoornis tijdens huidige zwangerschap
foetale hartritmestoornis tijdens bevalling
angst voor bevalling buiten zwangerschap
groep-B-streptokokken-dragerschap tijdens bevalling
tweelingzwangerschap tijdens huidige zwangerschap
cervixinsufficiëntie tijdens huidige zwangerschap
foetale hydrocefalie tijdens huidige zwangerschap
anhydramnion van foetus tijdens huidige zwangerschap
langer dan 24 uur gebroken vliezen tijdens huidige zwangerschap
maternaal hemolytisch uremisch syndroom tijdens huidige zwangerschap
granulomatose met polyangiitis tijdens huidige zwangerschap
sclerodermie tijdens huidige zwangerschap
syndroom van Hippel-Lindau tijdens huidige zwangerschap
maternale cardiale afwijking in anamnese
verzoek van patiënt om begeleiding bevalling
voorbijgaande neonatale pustuleuze melanose
letsel van multipele bloedvaten van abdomen
acute respiratoire aandoening door SARS-CoV-2
acute respiratoire aandoening vermoedelijk door SARS-CoV-2
cardiomyopathie bij infectie met SARS-CoV-2
neurologische verschijnselen bij infectie met SARS-CoV-2
risico voor neonaat bij infectie met SARS-CoV-2 bij moeder
risico voor neonaat bij verdenking op infectie met SARS-CoV-2 bij moeder
gastro-enteritis vermoedelijk door SARS-CoV-2
acute appendicitis met peritoneaal abces
genetische aandoening van witte bloedcellen
verzoek om onderzoek naar neurologische aandoening
restverschijnselen na infectie met SARS-CoV-2
voedselallergie met gastro-intestinale problemen
voedselallergie met mucocutane problemen
voedselallergie met respiratoire problemen
voedselallergie met cardiovasculaire problemen
medicatie-allergie met mucocutane problemen
insectenallergie met cardio-vasculaire problemen
insectenallergie met respiratoire problemen
medicatie-allergie met cardio-vasculaire problemen
medicatie-allergie met respiratoire problemen
insectenallergie met gastro-intestinale problemen
allergie met gastro-intestinale problemen
medicatie-allergie met gastro-intestinale problemen
latexallergie met respiratoire problemen
allergie met cardio-vasculaire problemen
latexallergie met cardio-vasculaire problemen
verworven niercyste met verdachte kenmerken
infectie van osteosynthesemateriaal in wervelkolom
neurologische aandoening door immunotherapie
neurologische aandoening door chemotherapie
diverticulitis van dikke darm met perforatie
benigne verdikking van pleura door asbest
contractuur van thoraxmusculatuur na radiotherapie
idiopathische scoliose op kinderleeftijd
facioscapulohumerale spinale spieratrofie
goed gedifferentieerde systemische mastocytose
angio-oedeem door verworven C1-esterase remmer deficiëntie
geneesmiddel-geïnduceerd maculopapulair exantheem
geneesmiddel-geïnduceerde overgevoeligheidsreactie van lever
geneesmiddel-geïnduceerde overgevoeligheidsreactie van nier
idiopathisch non-histaminerg angio-oedeem
verworven angio-oedeem met verminderde C1-esteraseremmer activiteit
hereditair angio-oedeem met verminderde C1-esterase remmer activiteit
niet-allergische beroepsgebonden rinitis
single-NSAID-induced urticaria, angioedema, anaphylaxis
single-NSAID-induced delayed hypersensitivity reaction
tarwe-afhankelijke inspanninggeïnduceerde anafylaxie
schadelijk effect van of intoxicatie door blootstelling aan niet medicamenteuze stof
niet-classificeerbaar myeloproliferatief neoplasma
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom BCR-ABL1-achtig
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met iAMP21
natural killer lymfoblastaire leukemie/lymfoom
systemische mastocytose met geassocieerd hematologisch neoplasma
myeloïd/lymfoïd neoplasma met PDGFRA-herschikking
myeloïd/lymfoïd neoplasma met PDGFRB-herschikking
myeloïd/lymfoïd neoplasma met FGFR1-herschikking
myelodysplastisch/myeloproliferatief neoplasma met ringsideroblasten en trombocytose
niet-classificeerbaar myelodysplastisch/myeloproliferatief neoplasma
myelodysplastisch syndroom met ringsideroblasten en dysplasie van één cellijn
myelodysplastisch syndroom met ringsideroblasten en dysplasie van meerdere cellijnen
myelodysplastisch syndroom met exces aan blasten
niet-classificeerbaar myelodysplastisch syndroom
myeloïde neoplasma met kiemlijn predispositie
myeloïde neoplasma met DDX41 kiemlijn mutatie
myeloïde neoplasma met RUNX1 kiemlijn mutatie
myeloïde neoplasma met ANKRD26 kiemlijn mutatie
myeloïde neoplasma met ETV6 kiemlijn mutatie
myeloïde neoplasma met GATA2 kiemlijn mutatie
acute myeloïde leukemie door terugkerende genetische afwijkingen
acute promyelocytenleukemie met PML-RARA
acute myeloïde leukemie met bi-allelische mutaties van CEBPA
acute myeloïde leukemie met een mutatie in RUNX1
myeloïde proliferatie gerelateerd aan syndroom van Down
myeloïde leukemie gerelateerd aan syndroom van Down
acute leukemie met zeldzame gemengde fenotypes
acute leukemie met onduidelijke cellijn van herkomst
monoklonale B-cellymfocytose van chronische lymfatische leukemie type
monoklonale B-cellymfocytose van niet-chronische lymfatische leukemie type
diffuus kleincellig B-cellymfoom van rode pulpa van milt
IgM monoklonale gammopathie van onbekende betekenis
niet-IgM monoklonale gammopathie van onbekende betekenis
grootcellig B-cellymfoom met IRF4 herschikking
diffuse large B-cell lymphoma germinal centre B-cell subtype
diffuus grootcellig B-cellymfoom met geactiveerd subtype van B-cel
Epstein-Barr-viruspositief diffuus grootcellig B-cellymfoom
epstein-barrvirus positief mucocutaan ulcus
fibrine-geassocieerd diffuus grootcellig B-cellymfoom
humaan herpesvirus-type-8-positief diffuus grootcellig B-cellymfoom
human herpesvirus 8 positive germinotropic lymphoproliferative disorder
Burkitt-achtig lymfoom met 11q-afwijking
hooggradig B-cellymfoom met herschikkingen van MYC en BCL2 en/of BCL6
chronisch lymfoproliferatieve aandoening van natural killer cellen
systemisch chronische actieve epstein-barrvirus-infectie van T- en natural killer-cellen
hydroa vacciniform-achtige lymfoproliferatieve aandoening
monomorf epitheliotroop intestinaal T-cellymfoom
indolent T-cel lymfoproliferatieve aandoening van tractus gastrointestinalis
primair cutaan CD8-positief agressief epidermotroop cytotoxisch T-cellymfoom
primair cutaan CD8-positief T-cellymfoom van acra
primair cutaan CD4-positief klein tot middelgrote T-cel lymfoproliferatieve aandoening
nodal peripheral T-cell lymphoma with T follicular helper phenotype
anaplastisch grootcellig lymfoom gerelateerd aan borstimplantaat
immuundeficiëntie-geassocieerde lymfoproliferatieve aandoening
post-transplantatie gerelateerde lymfoproliferatieve aandoening
post-transplantatie gerelateerde plasmacytoïde hyperplasie
post-transplantatie gerelateerde floride folliculaire hyperplasie
post-transplantatie gerelateerd klassiek Hodgkin-lymfoom
plasmacel neoplasma met geassocieerd paraneoplastisch syndroom
verdenking op foetale neurologische aandoening
follow-up pediatrische problematiek na opname PICU
myelodysplastisch syndroom met dysplasie van meerdere cellijnen
myelodysplastisch syndroom met dysplasie van één cellijn
chondrosarcoom graad 1 van cervicale wervelkolom
chondrosarcoom graad 1 van lumbale wervelkolom
chondrosarcoom graad 1 van thoracale wervelkolom
diverticulitis van dunne darm met perforatie
laat gevolg van letsel plexus brachialis
laat gevolg van letsel plexus lumbosacralis
intradurale infectie van dura cerebralis
intra-uteriene groeirestrictie in anamnese
zwangerschap met congenitale afwijking in anamnese
melanocytaire naevus van uitwendige gehoorgang
multisysteem inflammatoir syndroom door SARS-CoV-2
congenitale stenose van aorta descendens
acute pijn van gewricht na operatie van gewricht
pijn van gewricht als laat gevolg van operatie van gewricht
primaire bijnierschorsinsufficiëntie door bloeding
primaire bijnierschorsinsufficiëntie door infiltratieve ziekte
primaire bijnierschorsinsufficiëntie door metastasen van bijnier
primaire bijnierschorsinsufficientie na bilaterale adrenalectomie
ongewenste gevolgen door COVID-19-vaccinatie
maligne neoplasma van perifere zenuw van rug
congenitale stenose van arteria pulmonalis
verworven stenose van arteria pulmonalis
contactallergisch eczeem veroorzaakt door hechtpleister
contactallergisch eczeem door insecticide
contactallergisch eczeem door oplosmiddelen
beroepsgebonden contactallergisch eczeem
irritatief contacteczeem door alkalische stoffen
irritatief contacteczeem door chemische producten
irritatief contacteczeem door hechtpleister
irritatief contacteczeem door insecticiden
beroepsgebonden irritatief contacteczeem
verzoek om klinische COVID-19-vaccinatie vanwege risico op allergische reactie
loslating van humeruscomponent van elleboogprothese
loslating van ulnacomponent van elleboogprothese
status na verwijderen van elleboogprothese
mechanische complicatie van radiuskopprothese
primair maligne neoplasma van proximale humerus
loslating van humeruscomponent van schouderprothese
loslating van glenoïdcomponent van schouderprothese
status na verwijderen van schouderprothese
primair maligne neoplasma van distale femur
primair maligne neoplasma van proximale tibia
post-traumatische patellofemorale artrose
loslating van femurcomponent van knieprothese
loslating van tibiacomponent van knieprothese
loslating van patellacomponent van knieprothese
patellaire pijn door gewrichtsprothese van knie
loslating van proximale component van vingerprothese
loslating van proximale component van duimprothese
loslating van distale component van vingerprothese
loslating van distale component van duimprothese
status na verwijderen van vingerprothese
botresorptie rondom proximale component van vingerprothese
botresorptie rondom distale component van vingerprothese
loslating van tibiacomponent van enkelprothese
loslating van taluscomponent van enkelprothese
primair maligne neoplasma van proximale femur
loslating van acetabulumcomponent van heupprothese
loslating van femurcomponent van heupprothese
primair maligne neoplasma van bot van pols
loslating van radiuscomponent van polsprothese
loslating van ulnacomponent van polsprothese
loslating van carpaalcomponent van polsprothese
botresorptie rondom carpaalcomponent van polsprothese
botresorptie rondom radiuscomponent van polsprothese
botresorptie rondom ulnacomponent van polsprothese
complicatie bij metaal-op-metaal-heupprothese
primair maligne neoplasma van bot van bekken
status na ligamentaire plastiek van enkel
status na ligamentaire plastiek van voet
letsel van laterale collaterale ligament van elleboog
letsel van mediale collaterale ligament van elleboog
status na ligamentaire plastiek schouder
bevallingsgerelateerde posttraumatische-stressstoornis
verzoek om screening late effecten van stamceltransplantatie bij niet-maligne aandoeningen
verzoek om implantatie van hartritmemonitor
verzoek om screening op cardiovasculaire risicofactoren
posttraumatische artrose van cervicale wervelkolom
posttraumatische artrose van lumbale wervelkolom
posttraumatische artrose van thoracale wervelkolom
trombopathie bij syndroom van Hermansky-Pudlak
vaatmalformatie met diffuse intravasale stolling
trombofilie door antitrombine-deficiëntie
artrose als gevolg van ziekte van Perthes
common variable immunodeficiëntie met autoimmuuncytopenie
craniocerebellocardiale dysplasiesyndroom
fatale infantiele lactaatacidose gelijktijdig met methylmalonacidurie
deficiëntie van glutaryl-co-enzym A-dehydrogenase
deficiëntie van methylmalonyl-co-enzym A-mutase
deficiëntie van alfa-ketoglutaraatdehydrogenase
symmetrische dyschromatose van ledematen
deficiëntie van adenosinemonofosfaatdeaminase
congenitale bilaterale aplasie van vas deferens
autosomaal dominante osteopetrose type 2
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2D
congenitale alfa-2-antiplasminedeficiëntie
hereditaire antitrombine III-deficiëntie
familiair aneurysma van aorta abdominalis
syndroom van folliculaire atrofodermie en basaalcelcarcinomen
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2E
primaire familiaire gedilateerde cardiomyopathie
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2F
dermatomyositis beginnend op volwassen leeftijd
autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1A
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2A
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2B
congenitale spierdystrofie van Fukuyama-type
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door DCLRE1C-deficiëntie
mitochondriale neurogastro-intestinale encefalomyopathie
syndroom van schijnbare overmaat aan mineralocorticoïden
hereditaire stollingsfactor XIII-deficiëntie
hereditaire stollingsfactor I-deficiëntie
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2C
familiaire deficiëntie van glucocorticoïd
keratoderma palmoplantaris met sclero-atrofie
deficiëntie van ornithine-oxozuuraminotransferase
neonatale ernstige primaire hyperparathyreoïdie
familiaire hyperthyreoïdie door mutatie in thyrotropinereceptor
congenitale plasminogeenactivator-inhibitor type 1-deficiëntie
syndroom van keratitis, ichtyose en doofheid
deficiëntie van hoogmoleculair kininogeen
autosomaal dominante ernstige congenitale neutropenie
mesosomatische lipomatose Roch-Leri-type
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door afwezigheid van humane leukocytenantigenen klasse II
homocystinurie zonder methylmalonacidurie
polyneuropathie door monoklonale immunoglobuline M-antistoffen tegen myelinegeassocieerd glycoproteïne
hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 4
deficiëntie van lecithinecholesterolacyltransferase
familiair idiopathisch steroïdresistent nefrotisch syndroom
congenitale palmoplantaire en periorale keratodermie
hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van glucosefosfaatisomerase
hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van difosfoglyceraatmutase
glycogeenstapelingsziekte door deficiëntie van spiergebonden glycogeenfosforylasekinase
idiopathische acute eosinofiele pneumonie
auto-immune pulmonale alveolaire proteïnose
primaire levercirrose gelijktijdig met systemische sclerodermie
puberteitsstoornis door oestrogeenresistentie
syndroom van gegeneraliseerde glucocorticoïderesistentie
congenitale cervicale wervelkanaalstenose
encefalopathie door sulfietoxidasedeficiëntie
syndroom van alfathalassemie en X-gebonden verstandelijke beperking
congenitale dysmegakaryopoëtische trombocytopenie Paris-Trousseau-type
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van zeta-chain associated protein kinase 70
syndroom van palatoschisis, coloboom en doofheid
skeletdysplasie met korte ledematen en ernstige gecombineerde immunodeficiëntie
hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 2
syndroom van tibiale hemimelie, polysyndactylie en trifalangeale digitus I
syndroom van agenesie van kaak, holoprosencefalie en situs inversus
syndroom van hypoplasie van long, agonadisme, dextrocardie en hernia diaphragmatica
sequentie van foetale akinesie en deformatie
syndroom van zwart haar, oculocutaan albinisme en perceptief gehoorverlies
oculair albinisme met laat optredende sensorineurale doofheid
syndroom van schedelhuiddefect en postaxiale polydactylie
syndroom van alopecia, contractuur, dwerggroei en verstandelijke beperking
syndroom van alopecia en antilichaamdeficiëntie
syndroom van alopecia, epilepsie, pyorroe en verstandelijke beperking
autosomaal dominante palmoplantaire keratodermie en congenitale alopecie
syndroom van letale hemolytische anemie en genitale anomalieën
syndroom van corneale anesthesie, doofheid en verstandelijke beperking
syndroom van aniridie, ptosis, verstandelijke beperking en familiale obesitas
syndroom van aniridie en verstandelijke beperking
syndroom van aniridie en afwezige patella
syndroom van stijve digitus I, brachydactylie en verstandelijke beperking
geïsoleerde lissencefalie type 1 zonder bekend genetisch defect
syndroom van anoftalmie, megalocornea, hartziekte en skeletafwijkingen
syndroom van aortabooganomalie, faciale dysmorfie en verstandelijke beperking
syndroom van afalangie, hemivertebra en urogenitale en/of intestinale dysgenesie
syndroom van afalangie, syndactylie en microcefalie
syndroom van aplasia cutis congenita met intestinale lymfangiëctasie
syndroom van longagenesie, hartdefect en afwijking van digiti I
syndroom van radiale deficiëntie en tibiale hypoplasie
syndroom van hypoplasie van ulna en gespleten voet
syndroom van caudaal aanhangsel en doofheid
syndroom van arachnodactylie met afwijkende ossificatie en verstandelijke beperking
syndroom van arachnodactylie en verstandelijke beperking met faciale dysmorfie
syndroom van acrorenaal defect, ectodermale dysplasie en lipoatrofische diabetes
syndroom van aangeboren afwezigheid van neus met choanenatresie en microftalmie
neurogene arthrogryposis multiplex congenita
X-gebonden distale arthrogryposis multiplex congenita
syndroom van arthrogryposis multiplex congenita en fluitmond
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met oculomotorische apraxie type 1
syndroom van cerebellaire ataxie, areflexie, pes cavus, optische atrofie en perceptief gehoorverlies
cerebellaire ataxie gelijktijdig met ectodermale dysplasie
X-gebonden progressieve cerebellaire ataxie
ataxie met syndroom van retinitis pigmentosa
goedaardig paroxismaal tonisch omhoogdraaien van ogen op kinderleeftijd met ataxie
syndroom van cerebellaire ataxie, hypogonadisme en choroïdale dystrofie
syndroom van ataxie, fotosensitiviteit en kleine gestalte
syndroom van spinocerebellaire ataxie en dysmorfie
syndroom van ataxie, doofheid en verstandelijke beperking
syndroom van atherosclerose, doofheid, diabetes, epilepsie en nefropathie
X-gebonden verstandelijke beperking type Atkin
mitochondriale encefalocardiomyopathie door transmembraanproteïne-70-mutatie
autosomaal dominante opticusatrofie-plussyndroom
autosomaal dominante congenitale benigne spinale spieratrofie
syndroom van spinale spieratrofie, oftalmoplegie en piramidale symptomen
congenitaal intra-uterien infectieachtig syndroom
syndroom van ernstige microbrachycefalie, verstandelijke beperking en athetoïde cerebrale verlamming
syndroom van hydrocefalie, hartmalformatie en hoge botdensiteit
syndroom van hemifaciale hyperplasie en strabismus
syndroom van blefaronasofaciale malformatie
syndroom van blefaroptose, myopie en ectopia lentis
syndroom van encefalopathie, intracerebrale calcificatie en retinadegeneratie
syndroom van onkambaar haar, retinale pigmentdystrofie, dentale anomalie en brachydactylie
syndroom van brachycefalie, doofheid, cataract en verstandelijke beperking
syndroom van brachydactylie, elleboogdysplasie en polsdysplasie
syndroom van brachydactylie, mesomelie, verstandelijke beperking en hartdefect
syndroom van brachydactylie en preaxiale hallux varus
syndroom van brachymorfie met onychodysplasie en symfalangie
syndroom van branchiale dysplasie, verstandelijke beperking en hernia inguinalis
syndroom van afwezige distale extremiteit en micrognathie
infantiel syndroom van calcificatie van plexus choroideus
camptodactylie met gewrichtscontracturen, faciale en skeletaandoeningen
syndroom van camptodactylie en taurinurie
syndroom van hartafwijking, hamartoom van tong en polysyndactylie
syndroom van cardiomyopathie, cataract en heup-wervelkolomaandoening
syndroom van maternaal overervende cardiomyopathie en gehoorverlies
syndroom van atrioventriculairseptumdefect, blefarofimose, radiaal en anaal defect
syndroom van hartdefect en verkorte extremiteit
syndroom van congenitaal hartdefect, rond aangezicht en ontwikkelingsachterstand
syndroom van congenitale niet-progressieve myopathie met Möbius- en Robin-sequentie
syndroom van autosomaal recessieve palmoplantaire keratodermie en congenitale alopecia
syndroom van congenitaal cataract, ataxie en doofheid
syndroom van congenitaal cataract, hypertrofische cardiomyopathie en mitochondriale myopathie
syndroom van cataract, afwijkend oraal frenulum en groeiachterstand
syndroom van congenitaal cataract, hypertrichose en verstandelijke beperking
syndroom van cataract, nefropathie en encefalopathie
syndroom van congenitaal cataract, verstandelijke beperking, atresie van anus en afwijking van urinewegen
syndroom van congenitaal cataract, verstandelijke beperking en hypogonadotroop hypogonadisme
syndroom van corticale blindheid, verstandelijke beperking en polydactylie
syndroom van gekruld haar, ankyloblepharon en nageldysplasie
syndroom van cholestase met pigmentretinopathie en palatoschisis
syndroom van chondrodysplasie en geslachtsontwikkelingsstoornis
syndroom van choroidea-atrofie en alopecia
syndroom van choroïderemie met doofheid en obesitas
X-gebonden syndroom met skeletdysplasie en verstandelijke beperking
cerebellaire-vermis-agenesiesyndroom met congenitale leverfibrose
cerebro-oculodentoauriculoskeletaal syndroom
syndroom van coeliakie, epilepsie en cerebrale calcificatie
deficiëntie van mitochondriaal complex III
syndroom van maculacoloboom en brachydactylie type B
syndroom van coloboom van uvea, cheilopalatoschisis en verstandelijke beperking
syndroom van atriumseptumdefect en atrioventriculair geleidingsdefect
syndroom van contracturen, ectodermale dysplasie en cheilopalatoschisis
letale vorm van syndroom van artrogrypose en hyperkeratose
letaal congenitaal contractuursyndroom type 1
syndroom van gehoorgangatresie, congenitale malformaties en verstandelijke beperking
syndroom van congenitale hereditaire endotheeldystrofie en perceptief gehoorverlies
syndroom van verstandelijke beperking, hypoplastische corpus callosum en bijoortje
syndroom van dunne ribben, buisvormige botten en dysmorfie
craniodigitaal syndroom met verstandelijke beperking
syndroom van craniofrontonasale dysplasie met Poland-anomalie
syndroom van karakteristieke craniofaciale kenmerken, doofheid en afwijkingen van hand
syndroom van craniosynostose, Dandy-Walker-malformatie en hydrocefalie
benigne focale epilepsie in adolescentie
syndroom van cryptomicrotie en brachydactylie
syndroom van cryptorchisme, arachnodactylie en verstandelijke beperking
fatale infantiele deficiëntie van cytochroom c-oxidase
syndroom van dacryocystitis en osteopoikilie
syndroom van lymfoedeem en hypoparathyreoïdie
syndroom van Dandy-Walker-malformatie met postaxiale polydactylie
X-gebonden syndroom van Dandy-Walker-malformatie, verstandelijke beperking, basalegangliaziekte en epileptische aanvallen
syndroom van hypotrichose en juveniele maculadegeneratie
syndroom van retinadegeneratie, nanophthalmos en glaucoom
syndroom van Mülleriaanse derivaten, lymfangiëctasie en polydactylie
syndroom van afwezigheid van dermatoglyfen en congenitale milia
sporadische foetale hersendisruptiesequentie
congenitale dilatatie van arteria pulmonalis
familiaire idiopathische dilatatie van rechter atrium van hart
syndroom van arteriële dissectie en lentiginose
congenitaal divertikel van ventrikel van hart
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 12
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 14
syndroom van partiële distale trisomie 14q
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 15
syndroom van duplicatuur van fibula, agenesie van tibia en spiegelvoet
syndroom van gonadale dysgenesie type XY met geassocieerde anomalieën
syndroom van craniofaciale dysmorfie, coloboom van oog en agenesie van corpus callosum
syndroom van faciale dysmorfie, palatoschisis en losse huid
syndroom van faciale dysmorfie en meervoudige structurele anomalieën
hypomandibulaire faciocraniële dysostose
syndroom van frontofacionasale dysplasie
autosomaal dominante spondylocostale dysostose
syndroom van ectodermale dysplasie en blindheid
hidrotische ectodermale dysplasie Christianson-Fourie-type
hidrotische ectodermale dysplasie Halal-type
odontomicronychiale ectodermale dysplasie
syndroom van ectodermale dysplasie, verstandelijke beperking en malformatie van centraal zenuwstelsel
ectodermale dysplasie van tricho-odonto-onychiaal type
syndroom van epifysaire dysplasie, microcefalie en nystagmus
syndroom van epifysaire dysplasie, gehoorverlies en dysmorfie
syndroom van skeletdysplasie, epilepsie en kleine gestalte
syndroom van thoracale dysplasie en hydrocefalie
progressieve kegeldystrofie zonder betrokkenheid van staafjes
amelogenesis imperfecta gelijktijdig met kegel-staafdystrofie
syndroom van hypohidrotische ectodermale dysplasie, hypothyreoïdie en ciliaire dyskinesie
syndroom van ectodermale dysplasie en sensorineurale doofheid
syndroom van ectopia lentis, choroidoretinale dystrofie en myopie
syndroom van verstandelijke beperking, spasticiteit en ectrodactylie
syndroom van ectrodactylie en polydactylie
syndroom van ectodermale dysplasie, ectrodactylie en maculadystrofie
vroeg-infantiele epileptische encefalopathie met burstsuppressie
syndroom van kleine gestalte en locked finger
infantiele epilepsie met migrerende focale crisis
syndroom van epilepsie, verstandelijke beperking en amelogenesis imperfecta
syndroom van epilepsie, microcefalie en skeletdysplasie
syndroom van epilepsie en teleangiëctasie
syndroom van exostose, anetodermie en brachydactylie type E
syndroom van extrasystolen, kleine gestalte, hyperpigmentatie en microcefalie
syndroom van plat aangezicht, microstomie en ooranomalie
syndroom van faciale dysmorfie, anorexie, cachexie en afwijkingen van oog en huid
syndroom van faciale dysmorfie, macrocefalie, myopie en Dandy-Walker-malformatie
autosomaal recessief faciodigitogenitaal syndroom
lipodystrofie door deficiëntie van peptidische groeifactoren
bifide femur gelijktijdig met monodactylous ectrodactyly
syndroom van cheiloschisis en retinopathie
syndroom van cheilopalatoschisis, intestinale malrotatie en hartziekte
cheilopalatoschisis-doofheid-sacraal lipoom-syndroom
syndroom van hypoplasie van kraakbeen van neusvleugel, coloboom en telecanthus
syndroom van palatoschisis, stijgbeugelfixatie en oligodontie
syndroom van palatoschisis, grote oren en klein hoofd
syndroom van palatoschisis, kleine gestalte en afwijking van wervel
syndroom van gingivale fibromatose en faciale dysmorfie
syndroom van leverfibrose, niercyste en verstandelijke beperking
congenitale systemische arterioveneuze fistel
congenitale respiratoire-biliaire fistel
syndroom van leuconychia totalis, trichilemmale cysten en ciliaire dystrofie
bilateraal anterieur operculair syndroom
syndroom van blefarofimose, ptose, esotropie, syndactylie en kleine gestalte
progressieve niet-infectieuze anterieure vertebrale fusie
syndroom van splenogonadale fusie, defect van extremiteit en micrognathie
syndroom van posterieure fusie van lumbosacrale wervels en ptosis van ooglid
syndroom van groeiretardatie, alopecia, pseudoanodontie en opticusatrofie
syndroom van prominente glabella, microcefalie en hypogonadisme
levergebonden glycogeensynthasedeficiëntie
syndroom van goniodysgenesie met verstandelijke beperking en kleine gestalte
syndroom van multinodulair struma, cystenier en polydactylie
syndroom van ontwikkelingsachterstand, hypotonie en hypotrofie van extremiteit
syndroom van dysmorfie, pectus carinatum en gewrichtslaxiteit
syndroom van hallux varus en preaxiale polysyndactylie
syndroom van holoprosencefalie, ectrodactylie en cheilopalatoschisis
syndroom van hydrocefalie met endocardiale fibro-elastose en cataract
alternerende hemiplegie op kinderleeftijd
syndroom van cutane mastocytose, kleine lengte en gehoorverlies
syndroom van verstandelijke beperking, epilepsie en knolvormige neus
syndroom van diafragmadefect, hypoplasie van ledematen en schedeldefect
lissencefalie type 1 door mutatie van doublecortin-gen
syndroom van ziekte van Hirschsprung en brachydactylie type D
syndroom van ganglioneuroblastoom en ziekte van Hirschsprung
ziekte van Hirschsprung met nagelhypoplasie en dysmorfie
syndroom van ziekte van Hirschsprung, doofheid en polydactylie
syndroom van holoprosencefalie en craniosynostose
syndroom van holoprosencefalie met caudale dysgenesie
syndroom van holoprosencefalie en postaxiale polydactylie
syndroom van palatoschisis, Potter-sequentie, congenitale hartafwijking, mesoaxiale polydactylie en multipele malformaties
syndroom van microcefalie, glomerulonefritis en marfanoïde habitus
syndroom van hydrocefalie, costovertebrale dysplasie en anomalie van Sprengel
syndroom van hydrocefalie, grote gestalte en gewrichtslaxiteit
syndroom van hydrocefalie, blauwe sclera en nefropathie
hyperimmunisatie van anti-humaan leukocytenantigeen
familiaire hypomagnesiëmie met hypercalciurie en nefrocalcinose met ernstige oculaire betrokkenheid
epidermolytische keratosis palmoplantaris van Vörner
focale palmoplantaire en gingivale keratodermie
syndroom van palmoplantaire keratodermie en spastische paralyse
syndroom van palmoplantaire keratodermie en doofheid
ankylosing vertebral hyperostosis with tylosis syndrome
syndroom van maligne hyperthermie, artrogrypose en torticollis
geboortedefect door maternale hyperthermie
syndroom van cervicale hypertrichose en perifere neuropathie
syndroom van hypogonadotroop hypogonadisme en frontopariëtale alopecie
syndroom van hypogonadisme met mitralisklepprolaps en verstandelijke beperking
syndroom van hypergonadotroop hypogonadisme, verstandelijke beperking en skeletafwijking bij man
syndroom van hypogonadotroop hypogonadisme en retinitis pigmentosa
familiaire geïsoleerde hypoparathyreoïdie
syndroom van megacystis, microcolon en hypoperistaltiek
congenitale cerebellaire hypoplasie gelijktijdig met tapetoretinale degeneratie
syndroom van hypoplasie van ulna en verstandelijke beperking
syndroom van hyposmie, hypogeusie, nasale en oculaire hypoplasie en hypogonadotroop hypogonadisme
syndroom van deformiteit van digitus I, alopecia en pigmentatie-anomalie
syndroom van hypoplasie van radius, trifalangeale digitus I, hypospadie en maxillair diasteem
syndroom van foveale hypoplasie en preseniel cataract
syndroom van pancreashypoplasie, diabetes mellitus en congenitale misvorming van hart
syndroom van fibulo-ulnaire hypoplasie en afwijkingen van nier
syndroom van hypospadie en verstandelijke beperking Goldblatt-type
syndroom van hypotrichose en verstandelijke beperking Lopes-type
syndroom van ichtyose, alopecia, eclabium, ectropion en verstandelijke beperking
syndroom van ichtyose, orale en digitale anomalieën
syndroom van ichthyosis, follicularis, alopecie en fotofobie
syndroom van ichthyosis, cerebellaire degeneratie en hepatosplenomegalie
syndroom van ichtyose, verstandelijke beperking, dwerggroei en nierfunctiestoornis
syndroom van dysmorfie, kleine gestalte, doofheid en geslachtsontwikkelingsstoornis
congenitale velofaryngeale incompetentie
Ehlers-Danlos-syndroom met familiaire gewrichtslaxiteit
distale partiële deletie van lange arm van chromosoom 11
syndroom van afwezigheid van been en congenitaal cataract
passagère familiaire neonatale hyperbilirubinemie
Joubert-syndroom met oculorenale afwijkingen
syndroom van osteopenie, verstandelijke beperking en dun haar
epidermolysis bullosa simplex met hypodontie
syndroom van cheilopalatoschisis, faciale dysmorfie en afwijkingen aan oog, hart en darmen
autosomaal dominante diffuse palmoplantaire keratoderma Norrbotten-type
syndroom van keratosis follicularis, dwerggroei en cerebrale atrofie
syndroom van hyperkeratose van handpalm of voetzool, periodontopathie en onychogrypose
familiaire partiële lipodystrofie type 2
syndroom van congenitale sacrale meningocele met conotruncaal hartdefect
syndroom van hypotelorisme, palatoschisis en hypospadie
lacrimo-auriculo-dento-digitaal syndroom
syndroom van Larsen-achtige botdysplasie en kleine gestalte
syndroom van paralyse van laryngeale abductor en verstandelijke beperking
verstandelijke beperking met early onset parkinsonisme
syndroom van leukencefalopathie en keratosis palmoplantaris
syndroom van nasopalpebraal lipoom en coloboom
syndroom van verdikte oorlellen en conductief gehoorverlies
syndroom van doofheid, nefritis en anorectale malformatie
syndroom van hypergonadotroop hypogonadisme en cataract
syndroom van heupluxatie en faciale dysmorfie
syndroom van macrocefalie, spastische paraplegie en dysmorfie
syndroom van macrosomie, microftalmie en palatoschisis
syndroom van congenitale hypomelanotische en hypermelanotische cutane maculae, groeiachterstand en verstandelijke beperking
syndroom van gespleten hand, obstructie van urinewegen, spina bifida en diafragmadefect
syndroom van gespleten voet en mandibulofaciale dysostose
multipele veneuze malformaties van huid en mucosa
syndroom van marfanoïde habitus en autosomaal recessieve verstandelijke beperking
syndroom van anoftalmie en pulmonale hypoplasie
syndroom van witte voorhoofdslok met misvormingen
leukencefalopathie met megalocefalie en subcorticale cysten
syndroom van malformatie van onderste extremiteit en hypospadie
syndroom van defect van bovenste ledemaat en afwijkingen aan oog en oor
syndroom van anomalie van gang van Müller en extremiteit
syndroom van aplasie van fibula, tibiale campomelie en oligosyndactylie
syndroom van metafysaire dysostose, verstandelijke beperking en geleidingsgehoorverlies
syndroom van agenesie van corpus callosum en afwijkende geslachtsorganen
syndroom van microbrachycefalie, ptose en cheiloschisis
syndroom van microcefalie, albinisme en digitale anomalieën
syndroom van microcefalie en cardiomyopathie
syndroom van microcefalie, hartdefect en longmalsegmentatie
syndroom van microcefalie, epileptische aanval, verstandelijke beperking en hartziekte
syndroom van microcefalie, palatoschisis en abnormale retinale pigmentatie
microcefalie gelijktijdig met cervicale wervelkolomfusie
syndroom van microcefalie, hersendefect, spasticiteit en hypernatriëmie
syndroom van microcefalie, lymfoedeem en chorioretinopathie
syndroom van microcefalie en microcornea van type Seemanova
syndroom van microcefalie, doofheid en verstandelijke beperking
syndroom van microcornea, glaucoom en afwezigheid van sinus frontalis
syndroom van congenitale microgastrie met reductiedefect van extremiteit
syndroom van hemifaciale microsomie met radiaal defect
syndroom van oor, patella en kleine gestalte
syndroom van microftalmie met lineaire huiddefecten
syndroom van Möbius-syndroom, axonale neuropathie, hypogonadotropisch hypogonadisme
syndroom van macrocefalie, obesitas, verstandelijke beperking en oogafwijking
syndroom van skeletdysplasie en brachydactylie
syndroom van holoprosencefalie met hypokinesie en congenitale gewrichtscontracturen
spinocerebellaire degeneratie gelijktijdig met maculaire corneadystrofie
syndroom van dwerggroei met afwijkingen van spier, lever, hersenen en oog
syndroom van spieratrofie, ataxie, retinitis pigmentosa en diabetes mellitus
eosinofilie-myalgie-syndroom door tryptofaan
syndroom van myoklonie, cerebellaire ataxie en doofheid
syndroom van mitochondriale myopathie, lactaatacidose en doofheid
syndroom van mitochondriale myopathie met sideroblastische anemie
microcefalie-primordiale-dwerggroei Montreal-type
brachydactyleuze dwerggroei Mseleni-type
syndroom van mesomele dysplasie, palatoschisis en camptodactylie
mesomele dwerggroei Reinhardt-Pfeiffer-type
microcefalie-osteodysplastische-primordiale-dwerggroei type 1 en 3
aplasie van fibula gelijktijdig met complexe brachydactylie
syndroom van osteochondrodysplastische dwerggroei, doofheid en retinitis pigmentosa
syndroom van familiaire nefronoftise bij volwassene met spastische tetraparese
syndroom van nefropathie, doofheid en hyperparathyreoïdie
syndroom van nefrose, doofheid en misvormingen van urinewegen en van digitus I van hand en van voet
Cyprus faciaal-neuromusculoskeletaal syndroom
syndroom van hypomyeliniserende neuropathie en artrogrypose
chronische idiopathische neutropenie bij volwassene
syndroom van neutropenie, monocytopenie en doofheid
syndroom van artrogrypose, nierfunctiestoornis en cholestase
syndroom van naevus flammeus, mega cisterna magna en hydrocefalie
syndroom van gingivahypertrofie en corneadystrofie
oculocerebraal hypopigmentatiesyndroom Preus-type
syndroom van odonto-onychodysplasie en alopecia
olivopontocerebellaire atrofie gelijktijdig met perceptief gehoorverlies
syndroom van letale omfalocele en palatoschisis
syndroom van oftalmoplegie, verstandelijke beperking en lingua fissurata
horizontale blikverlamming met progressieve scoliose
syndroom van niet-doorgankelijke orofarynx en costovertebrale anomalieën
polycysteuze lipomembraneuze skeletdysplasie met scleroserende leukencefalopathie
syndroom van osteogenesis imperfecta, retinopathie, epileptische aanvallen en verstandelijke beperking
syndroom van multicentrische carpotarsale osteolyse
autosomaal recessief syndroom van distale osteolyse
syndroom van osteopathia striata, pigmentaire dermatopathie en poliosis circumscripta
syndroom van osteoporose en oculocutane hypopigmentatie
syndroom van osteoporose, macrocefalie, blindheid en hypermobiliteit van gewrichten
syndroom van pachygyrie, verstandelijke beperking en epilepsie
X-gebonden sideroblastische anemie met spinocerebellaire ataxie
congenitale verlamming van abductor van larynx
familiaire recidiverende perifere facialisparalyse
spastische paraparese gelijktijdig met doofheid
syndroom van spastische paraplegie, glaucoom en verstandelijke beperking
syndroom van spastische paraplegie en faciocutane laesies
syndroom van spastische paraplegie, nefritis en doofheid
syndroom van spastische paraplegie, neuropathie en poikilodermie
syndroom van spastische paraplegie, verstandelijke beperking en palmoplantaire keratodermie
syndroom van poikilodermie, alopecia, retrognathie en palatoschisis
ziekte van Parkinson met vroege debuutleeftijd
syndroom van korte tarsus en afwezigheid van onderste wimpers
syndroom van pectus excavatum, macrocefalie en dysplastische nagels
syndroom van progressieve encefalopathie, oedeem, hypsaritmie en opticusatrofie
syndroom van divertikel van nierkelk en doofheid
syndroom van bekkendysplasie en artrogrypose van onderste extremiteiten
syndroom van pericard- en diafragmadefect
syndroom van nefroblastomatose, foetale ascites, macrosomie en Wilms-tumor
syndroom van kleine gestalte, ossa suturalia en dextrocardie
syndroom van kleine gestalte, webbed neck en congenitale hartafwijking
syndroom van kleine gestalte, doofheid, disfunctie van neutrofielen en faciale dysmorfie
syndroom van familiaire kleine gestalte Brussel-type
syndroom van kleine gestalte, hartklepaandoening en kenmerkend aangezicht
syndroom van kleine gestalte, uniek aangezicht, hypoplasie van tandglazuur, progressieve stijfheid van gewrichten en hoog stemgeluid
syndroom van craniosynostose, congenitale hartafwijking en verstandelijke beperking
syndroom van cutane fotosensitiviteit en letale colitis
syndroom van piebaldisme en neurologische uitval
syndroom van Pierre-Robin-sequentie, congenitaal hartdefect en talipes equinovarus
syndrooom van Pierre Robin-sequentie en faciodigitale anomalie
syndroom van pili torti met ontwikkelingsachterstand en neurologische afwijking
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking en plagiocefalie
syndroom van autosomaal recessieve brachyolmia en amelogenesis imperfecta
syndroom van postaxiale polydactylie, dentale en vertebrale afwijkingen
syndroom van postaxiale polydactylie en verstandelijke beperking
syndroom van preaxiale polydactylie, coloboom en verstandelijke beperking
aplasie van vingerextensoren met polyneuropathie
syndroom van polyneuropathie, verstandelijke beperking, brachydactylie en vroegtijdige menopauze
syndroom van polysyndactylie en hartmalformatie
syndroom van porencefalie, cerebellaire hypoplasie en inwendige malformaties
syndroom van brachydactylie en lange digitus I
syndroom van trifalangeale digitus I en brachyectrodactylie
syndroom van afwezige digitus I, kleine gestalte en immunodeficiëntie
syndroom van geadduceerde digiti I en artrogrypose Christian-type
syndroom van preaxiale deficiëntie, postaxiale polydactylie en hypospadie
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, dysmorfie en cerebrale atrofie
progeria met kleine lengte en gepigmenteerde naevi
autosomaal dominante mandibulaire prognathie
congenitale leukocytenadhesiedeficiëntie
syndroom van niet doorkomen van tanden, hypoplasie van maxilla en genu valgum
syndroom van 46,XX-geslachtsontwikkelingsstoornis met anorectale anomalieën
syndroom van 46,XX-geslachtsontwikkelingsstoornis en skeletafwijkingen
pseudoleprechaunismesyndroom Patterson-type
syndroom van pterygium colli, verstandelijke beperking en misvorming van digiti
syndroom van kleine gestalte, craniofaciale afwijkingen en genitale hypoplasie
syndroom van ptosis van ooglid en paralyse van ware stemband
syndroom van ptosis van ooglid, strabismus en ectopische pupil
syndroom van symmetrische polydactylie, vertebrale segmentatie en extremiteitsdefect
syndroom van disharmonische skeletale maturatie en spiervezeldisproportie
syndroom van spastische tetraplegie, retinitis pigmentosa en verstandelijke beperking
syndroom van afwezige radius en anogenitale anomalieën
syndroom van retinale ischemie, hyalinisatie van kleine bloedvaten in spijsverteringskanaal en diffuse cerebrale calcificatie
syndroom van atresie van uitwendige gehoorgang, verticaal sprongbeen en hypertelorisme
syndroom van choanale atresie met hypoplasie van radius
NPHP3-gerelateerd Meckel-achtig syndroom
vertraagde membraneuze craniële ossificatie
syndroom van groeiachterstand, hydrocefalie en pulmonale hypoplasie
syndroom van vertraagde spraakontwikkeling, asymmetrie van aangezicht, strabismus en plooi in oorlel
syndroom van verstandelijke beperking, kaalheid, luxatie van patella en acromicrie
syndroom van verstandelijke beperking, cataract, verkalkte oorschelp en myopathie
syndroom van verstandelijke beperking, craniofaciale dysmorfie, hypogonadisme en diabetes mellitus
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen en psoriasis
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, hypogonadisme, ichtyose, obesitas en kleine gestalte
syndroom van verstandelijke beperking, myopathie, kleine gestalte en endocriene stoornis
syndroom van verstandelijke beperking, kleine gestalte en hypertelorisme
ernstige X-gebonden verstandelijke beperking type Gustavson
verstandelijke beperking Buenos Aires-type
syndroom van verstandelijke beperking, polydactylie en onkambaar haar
syndroom van retinitis pigmentosa, verstandelijke beperking, doofheid en hypogenitalisme
autosomaal dominante vitreoretinochoroïdopathie
syndroom van kleine gestalte, Pierre Robin-sequentie, gespleten onderkaak, misvormingen van hand en klompvoet
syndroom van oligodactylie en sequentie van Robin
syndroom van microcefalie, hypogammaglobulinemie en abnormale immuniteit
syndroom van skeletafwijking, cutis laxa, craniosynostose, ambigue geslachtsorganen, retardatie en afwijking van aangezicht
syndroom van nefrogene diabetes insipidus en intracraniële calcificatie
syndroom van multipele sclerose, ichthyosis en stollingsfactor VIII-deficiëntie
syndroom van partiële lipodystrofie met anomalie van Rieger, kleine gestalte en diabetes mellitus met insulinetekort
omfalocelesyndroom Shprintzen-Goldberg-type
syndroom van brachydactylie en distaal symfalangisme
syndroom van wenkbrauwduplicatie en syndactylie
syndroom van infantiele spasme en brede digiti I
X-gebonden syndroom van spasticiteit, verstandelijke beperking en epilepsie
syndroom van spinocerebellaire degeneratie en corneadystrofie
syndroom van subaortale stenose en dwerggroei
congenitale supravalvulaire aortastenose
syndroom van steroïdedehydrogenasedeficiëntie en dentale anomalieën
syndroom van alaninurie, microcefalie, dwerggroei, hypoplasie van tandglazuur en diabetes mellitus
syndroom van artrogrypose en ectodermale dysplasie
gedehydrateerde hereditaire stomatocytose
overgehydrateerde hereditaire stomatocytose
syndroom van hypoplasie van substantia alba, agenesie van corpus callosum en verstandelijke beperking
syndroom van doofheid, blindheid en hypopigmentatie Jemenitisch type
syndroom van conductief gehoorverlies en afwijking van uitwendig oor
syndroom van doofheid, diverticulose van dunne darm en neuropathie
syndroom van doofheid, epifysaire dysplasie en kleine gestalte
syndroom van doofheid, glazuurhypoplasie en nageldefect
syndroom van doofheid, genitale anomalie en metacarpale en metatarsale synostose
syndroom van gehoorverlies en ongevoeligheid van speekselklieren voor aldosteron
syndroom van doofheid met malformatie van oor en faciale paralyse
syndroom van cochleosacculaire degeneratie en cataract
syndroom van conductief gehoorverlies, ptosis en skeletale anomalieën
syndroom van calcificatie van centraal zenuwstelsel, doofheid, tubulaire acidose en anemie
X-gebonden verstandelijke beperking door PQBP1-mutatie
syndroom van symfalangisme met meervoudige anomalieën van handen en voeten
symfalangisme van proximaal interfalangeaal gewricht van digitus van hand
syndroom van cheilopalatoschisis met ectodermale dysplasie
syndroom van syndactylie, polydactylie en malformatie van oorlel
syndroom van radio-ulnaire synostose met microcefalie en scoliose
syndroom van radio-ulnaire synostose met ontwikkelingsachterstand en hypotonie
syndroom van telecanthus, hypertelorisme, strabisme en pes cavus
syndroom van tetra-amelie en multipele malformaties
syndroom van tetralogie van Fallot, verstandelijke beperking en groeiachterstand
familiaire osteoartropathie van digiti van hand, exclusief digitus I
syndroom van Potter-sequentie, cheilopalatoschisis en hartziekte
congenitale amegakaryocytaire trombocytopenie
syndroom van progressieve pancytopenie, immunodeficiëntie en cerebellaire hypoplasie
syndroom van dysplasie van thymus, nier, anus en long
syndroom van nefropathie, neuropathie en schildklieraandoening bij trombocytopenie
syndroom van afwezige tibia, polydactylie en arachnoïdale cyste
syndroom van aplasie van tibia en ectrodactylie
syndroom van agenesie van corpus callosum, blefarofimose en Pierre Robin-sequentie
syndroom van aplasia cutis congenita en dermoïde choristoom van oogbol
syndroom van torticollis, keloïden, cryptorchisme en dysplasie van nier
syndroom van tremor, nystagmus en ulcus duodeni
syndroom van trichodermodysplasie en dentale veranderingen
syndroom van trichodysplasie en xerodermie
syndroom van trigonocefalie en brede digiti I
syndroom van trigonocefalie met bifide neus en acrale anomalieën
syndroom van trigonocefalie, kleine gestalte en ontwikkelingsachterstand
syndroom van trismus en pseudocamptodactylie
geïsoleerde anterieure cervicale hypertrichose
syndroom van dysplasie van nier en defect van extremiteit
syndroom van ulceratie van navelstreng en atresie van darm
syndroom van verstandelijke beperking, kleine gestalte, contractuur van hand en afwijking van geslachtsorgaan
syndroom van dubbele uterus, hemivagina en renale agenesie
syndroom van wervelafwijking, anusatresie, hartafwijking, tracheo-oesofageale fistel, renale anomalie en defect van extremiteit met hydrocefalie
syndroom van microcefalie, brachydactylie en kyfoscoliose
syndroom van microcefalie, microftalmie, ectrodactylie van onderste extremiteiten en prognathie
syndroom van focomelie, trombocytopenie, encephalocele en urogenitale misvormingen
syndroom van verstandelijke beperking, ontwikkelingsachterstand en contracturen
hypogonadisme, diabetes mellitus, alopecia, verstandelijke beperking en ECG-afwijkingen
syndroom van coloboom, congenitale hartafwijking, ichtyosiforme dermatose, verstandelijke beperking en malformatie van oor
benigne epilepsie vanuit occipitale kwab
X-gebonden myopathie met overmatige autofagie
verworven stollingsfactor II-deficiëntie
trombofilie door verworven proteïne S-deficiëntie
hereditair feochromocytoom en paraganglioom
hypomagnesiëmie met secundaire hypocalciëmie
syndroom van infantiele convulsie en choreoathetose
neuro-ectodermale melanolysosomale ziekte
deficiëntie van gamma-glutamyltransferase
autosomaal dominante tubulo-interstitiële nierziekte
syndroom van palmoplantaire keratodermie en aritmogene cardiomyopathie
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2G
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2I
autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1D
congenitale spierdystrofie met integrine alfa-7-deficiëntie
autosomaal dominante primaire hypomagnesiëmie met hypocalciurie
immunodeficiëntie door verstoorde expressie van humaan leukocytenantigeen klasse 1
hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van pyrimidine-5'-nucleotidase
selectieve malabsorptie van cyanocobalamine
syndroom van hyperinsulinisme en hyperammoniëmie
necrotiserende pneumonie door Panton-Valentine-leukocidineproducerende Staphylococcus aureus
familiaire dissectie van cervicale arterie
COL4A1-gerelateerde familiaire vasculaire leukencefalopathie
hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 1
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie met hypereosinofilie
congenitale fibrose van extraoculaire spieren
voortdurende infantiele ventriculaire tachycardie
thalassemie met hereditaire persistentie van foetaal hemoglobine
syndroom van osteolyse van talus, patella en os scaphoideum
syndroom van microlissencefalie en micromelie
syndroom van lipodystrofie, verstandelijke beperking en doofheid
Zellweger-achtig syndroom zonder peroxisomale anomalie
syndroom van Duane-anomalie, myopathie en scoliose
histiocytaire necrotiserende lymfadenitis
syndroom van keratosis palmoplantaris met cysteuze oogleden, hypodontie en hypotrichose
torsade de pointes met kort koppelingsinterval
VATER-achtig syndroom van pulmonale hypertensie, abnormale oren en groeiachterstand
syndroom van craniosynostose en intracraniële calcificaties
syndroom van agenesie van corpus callosum, verstandelijke beperking, coloboom en micrognathie
syndroom van defect van ulna en fibula en brachydactylie
geïsoleerde deficiëntie van follikelstimulerend hormoon
leiomyomateus neoplasma van orbitaal vasculair glad spierweefsel
paroxismale dystonische choreathetose met episodische ataxie en spasticiteit
syndroom van letale artrogrypose gelijktijdig met voorhoornaandoening
corticosteroïdesensitief aseptisch abces-syndroom
autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1F
autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1G
syndroom van ichtyose, hypotrichie en neonataal scleroserende cholangitis
recidiverende respiratoire papillomatose
distale myopathie met betrokkenheid van posterieure beenspieren en anterieure handspieren
engelvormige falango-epifysaire dysplasie
acrofaciale dysostose Kennedy-Teebi-type
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met oculomotorische apraxie type 2
syndroom van wollig haar en palmoplantaire hyperkeratose met gedilateerde cardiomyopathie
dysplastisch gangliocytoom van cerebellum
syndroom van permanente neonatale diabetes mellitus en cerebellaire agenesie
autosomaal dominant multipel pterygiumsyndroom
syndroom van korte os metacarpi V en insulineresistentie
syndroom van cerebrale dysgenesie, neuropathie, ichtyose en keratosis palmoplantaris
syndroom van perceptief gehoorverlies, premature vergrijzing en essentiële tremor
autosomaal dominante opticusatrofie en cataract
deficiëntie van hyaluronoglucosaminidase
autosomaal dominante laat optredende retinadegeneratie
X-gebonden congenitale dyserytropoëtische anemie met trombocytopenie
congenitale membraneuze nefropathie door allo-immunisatie door maternale antistoffen tegen neutrale endopeptidase
odontotricho-unguaal-digitopalmair syndroom
ectodermale dysplasie met natale gebitselementen Turnpenny-type
syndroom van anhidrotische ectodermale dysplasie, immunodeficiëntie, osteopetrose en lymfoedeem
cholelithiase bij laag gehalte aan fosfolipiden
syndroom van hypotrichose, lymfoedeem, teleangiëctasie en renaal defect
congenitale lactaatacidose Saguenay-Lac-Saint-Jean-type
congenitale infectie door Epstein-Barr-virus
hyperinsulinisme door deficiëntie van korte-keten-3-hydroxy-acyl-coenzym-A-dehydrogenase
syndroom van dentinogenesis imperfecta, kleine gestalte, gehoorverlies en verstandelijke beperking
syndroom van gespleten hand, gespleten voet en doofheid
syndroom van chronische atactische neuropathie, oftalmoplegie, monoklonale immunoglobuline M, koudeagglutinine en disialosyl antistoffen
syndroom van radio-ulnaire synostose en amegakaryocytaire trombocytopenie
benigne paroxismale torticollis in zuigelingenperiode
syndroom van algehele ontwikkelingsachterstand, osteopenie en ectodermaal defect
syndroom van tubulaire nefropathie en cardiomyopathie
syndroom van hereditaire angiopathie, nefropathie, aneurysmata en spierkrampen
syndroom van ossificatieanomalie met psychomotorische ontwikkelingsachterstand
syndroom van spinale spieratrofie, Dandy-Walker-malformatie en cataract
syndroom van viscerale neuropathie, hersenanomalie, faciale dysmorfie en ontwikkelingsachterstand
hemorragische diathese door defect van collageenreceptor
groeiachterstand door insulineachtige groeifactor type 1-deficiëntie
groeiachterstand door resistentie tegen insulineachtige groeifactor 1
syndroom van scleroserende botdysplasie, ichtyose en prematuur ovariumfalen
progressieve bifocale chorioretinale atrofie
syndroom van malformatie van hersenen, congenitale hartziekte en postaxiale polydactylie
primaire immunodeficiëntie met deficiëntie van naturalkillercellen en bijnierinsufficiëntie
syndroom van primaire progressieve bevriezing van gang
syndroom van verstandelijke beperking, obesitas van romp, retinadystrofie en micropenis
trichorinofalangeaal syndroom type 1 en 3
chronische recidiverende multifocale osteomyelitis, congenitale dyserytropoëtische anemie en neutrofiele dermatose
syndroom van microftalmie en hersenatrofie
syndroom van auriculaire afwijking, cheiloschisis en oculaire afwijking
syndroom van hereditaire inclusion body-myopathie, artrogene contractuur en oftalmoplegie
interstitiële granulomateuze dermatitis met artritis
syndroom van gebrekkige ontwikkeling, doofheid en dystonie
syndroom van neonatale diabetes, congenitale hypothyreoïdie, congenitaal glaucoom, leverfibrose en polycysteuze nieren
syndroom van hepatische veno-occlusieve ziekte en immunodeficiëntie
respiratoire bronchiolitis-geassocieerde interstitiële longaandoening
syndroom van trichodysplasie met amelogenesis imperfecta
syndroom van ontwikkelingsachterstand, epilepsie en neonatale diabetes
syndroom van gegeneraliseerde epilepsie en paroxismale dyskinesie
congenitale onychodysplasie van wijsvinger
lineaire en spiraalvormige naevoïde hypermelanose
syndroom van epileptische aanvallen en verstandelijke beperking door hydroxylysinurie
deficiëntie van 2-methylbutyryl-co-enzym-A-dehydrogenase
deficiëntie van isobutyryl-co-enzym-A-dehydrogenase
partiële deficiëntie van hypoxanthineguaninefosforibosyltransferase
lever- en spiergebonden glycogeenfosforylasekinasedeficiëntie
hyperinsulinisme door glucokinasedeficiëntie
congenitaal defect van galzuursynthese type 3
congenitaal defect van galzuursynthese type 2
asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type 1D
asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type I
onderdeel van oligomeer golgi-complex 7 congenitaal defect in glycosylering
niet-bulleuze congenitale ichtyosiforme erytrodermie
syndroom van keratoderma hereditarium mutilans met ichtyose
intermediate epidermolysis bullosa simplex
syndroom van congenitale junctionele epidermolysis bullosa en pylorusatresie
laat optredende junctionele epidermolysis bullosa
passagère epidermolysis bullosa dystrophica bij neonaat
tyrosinase-positief oculocutaan albinisme
X-gebonden letaal meervoudig pterygiumsyndroom
syndroom van doofheid, onychodystrofie, osteodystrofie en verstandelijke beperking
keratoderma palmoplantaris punctata type 1
keratoderma palmoplantaris punctata type 2
autosomaal recessief hyperinsulinisme door deficiëntie van sulfonylureumreceptor 1
autosomaal recessief hyperinsulinisme door deficiëntie van Kir6.2
syndroom van cerebellaire ataxie, verstandelijke beperking, opticusatrofie en huidafwijkingen
syndroom van megalencefalie, polymicrogyrie, postaxiale polydactylie en hydrocefalie
steroïdgevoelige encefalopathie bij auto-immuunthyreoïditis
syndroom van agammaglobulinemie, microcefalie, craniosynostose en ernstige dermatitis
syndroom van macrostomie, preauriculair aanhangsel en externe oftalmoplegie
congenitale malabsorptieve diarree door tekort aan entero-endocriene cellen
syndroom van leukencefalopathie met metafysaire dyschondroplasie
syndroom van hypercoagulabiliteit door glycosylfosfatidylinositoldeficiëntie
hypochrome microcytaire anemie met ijzerstapeling in lever
intestinale malabsorptie door defect van galzuursynthese
syndroom van nefronoftise en leverfibrose
glomerulopathie met fibronectineafzettingen
hereditaire thermosensitieve neuropathie
desminegerelateerde myopathie met Mallory-lichaampje-achtige inclusie
syndroom van palmoplantaire hyperkeratose, XX-geslachtsomkering en predispositie voor plaveiselcelcarcinoom
cystische leukencefalopathie zonder macrencefalie
syndroom van sensorische en motorische neuropathie beginnend in aangezicht
syndroom van camptodactylie, grote gestalte, scoliose en gehoorverlies
syndroom van spondylometafysaire dysplasie met kegel-staafdystrofie
syndroom van familiaire digitale artropathie en brachydactylie
mesomele dysplasie met fibulaire aplasie en driehoekige fibula
microcefale osteodysplastische dysplasie type Saul-Wilson
craniometadiafysaire dysplasie Wormiaans-bottype
metafysaire dysplasie Braun-Tinschert-type
syndroom van donutlaesies van calvaria en botfragiliteit
syndroom van craniosynostose, anale anomalieën en porokeratose
X-gebonden verstandelijke beperking Abidi-type
syndromale X-gebonden verstandelijke beperking type 7
syndroom van microftalmie, ankyloblefaron en verstandelijke beperking
X-gebonden verstandelijke beperking Armfield-type
X-gebonden verstandelijke beperking Cantagrel-type
syndroom van X-gebonden verstandelijke beperking, craniofaciale dysmorfie, epilepsie, oftalmoplegie en cerebellaire atrofie
syndromale X-gebonden verstandelijke beperking door jumonji at-rich interactive domain 1c-mutatie
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, cubitus valgus en dysmorfie
syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen, hypogonadisme en hypogenitalisme, microcefalie en obesitas
X-gebonden verstandelijke beperking Miles-Carpenter-type
syndroom van malformatie van hersenen, ernstige verstandelijke beperking, ectodermale dysplasie, deformiteit van skelet, malformatie van oor en/of oog en dysplasie van nier
X-gebonden verstandelijke beperking Schimke-type
syndromale X-gebonden verstandelijke beperking type 11
X-gebonden verstandelijke beperking Siderius-type
X-gebonden verstandelijke beperking Stocco-Dos Santos-type
X-gebonden verstandelijke beperking Wilson-type
X-gebonden spinocerebellaire ataxie type 4
X-gebonden verstandelijke beperking Cabezas-type
X-gebonden epilepsie, leerstoornis en gedragsstoornis
X-gebonden spinocerebellaire ataxie type 3
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, hypogammaglobulinemie en progressieve neurologische uitval
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, epilepsie, progressieve gewrichtcontracturen en faciale dysmorfie
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, macrocefalie en macro-orchidie
syndroom van doofheid en verstandelijke beperking Martin-Probst-type
X-gebonden verstandelijke beperking Pai-type
X-gebonden verstandelijke beperking Seemanova-type
X-gebonden verstandelijke beperking Shrimpton-type
X-gebonden verstandelijke beperking Stevenson-type
X-gebonden verstandelijke beperking Stoll-type
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, acromegalie en hyperactiviteit
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, hypotonie, faciale dysmorfie en agressief gedrag
X-gebonden neurodegeneratief syndroom Bertini-type
X-gebonden neurodegeneratief syndroom Hamel-type
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, ataxie en apraxie
syndroom van kleine gestalte, hypofysaire en cerebellaire defecten en kleine sella turcica
congenitaal defect in glycosylering type Ij
X-gebonden ernstige congenitale neutropenie
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2K
helicoïde peripapillaire chorioretinale degeneratie
benigne familiaire myoklonische epilepsie bij volwassene
congenitale aplasie van traanklier gelijktijdig met congenitale aplasie van speekselklier
Alport-syndroom met verstandelijke beperking, hypoplasie van middengezicht en elliptocytose
familiaire avasculaire necrose van femurkop
syndroom van lissencefalie type 3 met familiaire foetale akinesiesequentie
syndroom van lissencefalie type 3 en dysplasie van metacarpus
lymfoproliferatieve aandoening door methotrexaat
hypothalaam hamartoom met gelastische epileptische aanval
myoklonische epilepsie bij niet-progressieve encefalopathie
syndroom van lymfoedeem en cerebrale arterioveneuze malformatie
syndroom van lymfoedeem, atriumseptumdefect en veranderingen in aangezicht
syndroom van diffuse palmoplantaire keratodermie en acrocyanose
syndroom van palmoplantaire keratodermie en clinodactylie
hereditaire palmoplantaire keratodermie Gamborg-Nielsen-type
psychomotorische retardatie door deficiëntie van S-adenosylhomocysteïnehydrolase
familiaire acute necrotiserende encefalopathie
syndroom van autosomaal recessieve achterstrengataxie en retinitis pigmentosa
myopathie door calsequestrine-eiwitoverbelasting en SERCA1-eiwitoverbelasting
deficiëntie van 3-hydroxyisobutyrylco-enzym-A-hydrolase
syndroom van obesitas, colitis, hypothyreoïdie, cardiale hypertrofie en ontwikkelingsachterstand
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie type 1
autosomaal dominante progressieve nefropathie met hypertensie
hypertensie door gain-of-function-mutatie in mineralocorticoïdreceptor
autosomaal dominante polycysteuze nierziekte type 1 met tubereuze sclerose
recessieve epidermolysis bullosa dystrophica non-Hallopeau-Siemens-type
X-gebonden kegeldisfunctiesyndroom met myopie
myelitis door ioniserende straling na radiotherapie
primair immunodeficiëntiesyndroom door deficiëntie van ragulator complex protein LAMTOR2
hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van glutathionreductase
auto-immuunhemolytische anemie met warmte-auto-antistoffen en koude-auto-antistoffen
syndroom van hereditaire motorische en sensorische neuropathie, doofheid en verstandelijke beperking
hereditaire motorische en sensorische neuropathie Okinawa-type
ernstige vroeg optredende axonale neuropathie door mitofusine-2-deficiëntie
hereditaire motorische en sensorische neuropathie met acrodystrofie
lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantalis
lipoatrofie door geïnjecteerde medicatie
gelokaliseerde idiopathische lipoatrofie
gelokaliseerde lipodystrofie door panniculitis
hypertrofische vorm van discoïde lupus erythematodes
hereditaire hypotrichosis simplex van scalp
discrete papuleuze lichen myxoedematosus
lichen myxoedematosus beginnend op zuigelingenleeftijd
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1E
aangeboren lipoïde adrenale hyperplasie door deficiëntie van steroidogenic acute regulatory protein
klassieke congenitale bijnierhyperplasie door 21-hydroxylasedeficiëntie
syndroom van hypertrofische cardiomyopathie met hypotonie en lactaatacidose
congenitaal defect in glycosylering type Im
syndroom van congenitale ichtyose met hypotrichosis
huidhyperlaxiteit van gehele lichaam door vitamine K-afhankelijke stollingsfactordeficiëntie
verworven Fanconi-syndroom geassocieerd met lichte ketens van monoklonale immunoglobulinen
hypopituïtarisme door cyste van zakje van Rathke
dermoïdcyste en epidermoïdcyste van hypofyse
syndroom van hypopituïtarisme door lege sella turcica
chronische pneumonitis op zuigelingenleeftijd
familiaire dissectie en aneurysma van aorta thoracica
syndroom van maculacoloboom, palatoschisis en hallux valgus
familiaire congenitale verlamming van nervus trochlearis
syndroom van tubulo-interstitiële nefritis met uveïtis
congenitale intestinale epitheliale dysplasie
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type E
primaire pauci-immuun necrotiserende en crescentische glomerulonefritis
Crouzon-syndroom met acanthosis nigricans
syndroom van craniosynostose met multipele congenitale afwijkingen
spondylo-epifysaire dysplasie Kimberley-type
metafysaire chondrodysplasie Sedaghatian-type
syndroom van dysplasie van bekken en schouderblad
polydactylie van trifalangeale digitus I
spondylo-epimetafysaire dysplasie van anauxetisch type
syndroom van spondylo-epimetafysaire dysplasie, korte ledematen en afwijkende calcificatie
brachydactylie met syndactylie Zhao-type
systemische lupus erythematodes op kinderleeftijd
nefrogeen syndroom van inadequate antidiurese
X-gebonden verstandelijke beperking Hedera-type
sensorineurale doofheid en mannelijke infertiliteit
syndroom van ernstige verstandelijke beperking, epilepsie, malformatie van anus, hypoplasie van distale falanx
cytofagische histiocytische panniculitis
spinocerebellaire ataxie met axonale neuropathie type 1
onderdeel van oligomeer golgi-complex 8 congenitaal defect in glycosylering
syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met saccadische intrusies
congenitaal aneurysma van coronairarterie
genetische vorm van gecombineerde hypofysehormoondeficiëntie
congenitale bijnierhyperplasie door cytochroom P450-oxidoreductasedeficiëntie
X-gebonden congenitale bijnierhypoplasie
congenitale hypothyreoïdie door transplacentaire passage van maternaal thyroïdstimulerend hormoonbinding-remmend antilichaam
idiopathische congenitale hypothyreoïdie
congenitale afwezigheid van helft van schildklier
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 10
maternale uniparentale disomie van chromosoom 2
maternale uniparentale disomie van chromosoom 4
maternale uniparentale disomie van chromosoom 6
maternale uniparentale disomie van chromosoom 9
maternale uniparentale disomie van chromosoom 16
maternale uniparentale disomie van chromosoom 20
maternale uniparentale disomie van chromosoom 21
maternale uniparentale disomie van chromosoom 22
paternale uniparentale disomie van chromosoom 5
paternale uniparentale disomie van chromosoom 6
paternale uniparentale disomie van chromosoom 7
paternale uniparentale disomie van chromosoom 20
paternale uniparentale disomie van chromosoom 21
spiergebonden fosfoglyceraatmutasedeficiëntie
syndroom van paraganglioom en gastro-intestinale stromaceltumor
familiair syndroom van papillair schildkliercarcinoom met renale papillaire neoplasie
progressieve avasculaire necrose van os lunatum
syndroom van craniosynostose van Hunter-McAlpine
idiopathische membraneuze glomerulonefritis
niet-amyloïde fibrillaire glomerulonefritis
maternale uniparentale disomie chromosoom 13
hereditaire gecombineerde deficiëntie van vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren
klassieke vorm van autosomaal dominante opticusatrofie
autosomaal dominante L-doparesponsieve dystonie
paroxismale inspanningsgeïnduceerde dyskinesie
anhidrotische ectodermale dysplasie met immunodeficiëntie
acute myeloïde leukemie met uitrijping met FAB-classificatie M2
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B1
congenitale dyserytropoëtische anemie type III
congenitale dyserytropoëtische anemie type II
vroeg optredende X-gebonden opticusatrofie
triglyceridenstapelingsziekte met ichthyose
spinale spieratrofie met respiratoire insufficiëntie type 1
microftalmie gelijktijdig met congenitaal coloboom van oog
gelatineuze druppelachtige corneadystrofie
subepitheliale mucineuze corneadystrofie
kristallijne corneadystrofie van Schnyder
centrale troebele dystrofie van François
congenitale hereditaire endotheeldystrofie type 1
op volwassen leeftijd optredende vitelliforme maculadystrofie
vlindervormige pigmentdystrofie van macula
reticulaire dystrofie van retinaal pigmentepitheel
multifocale patroondystrofie van retinaal pigmentepitheel lijkend op fundus flavimaculatus
X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 5
autosomaal dominante leukodystrofie beginnend op volwassen leeftijd
syndroom van agenesie van pulmonalisklep, intact ventriculair septum en persisterende ductus arteriosus
afwijkende origo van arteria pulmonalis uit persisterende ductus arteriosus
congenitale afwijking van chordae tendineae van tricuspidalisklep
congenitale hypoplasie van anulus van mitralisklep
afwezigheid van klepbladen van mitralisklep
congenitaal aneurysma van persisterende ductus arteriosus
congenitale perifere stenose van arteria pulmonalis
congenitaal afwijkend aantal ostia van coronairarterie
malpositie van ostium van coronairarterie
ventrikelseptumdefect tussen linker ventrikel en rechter atrium
afwijkende uitmonding van rechter vena cava superior in linker atrium
subaortaal verloop van vena brachiocephalica
congenitale stenose van sinus coronarius
rechter vena cava inferior verbonden met linker atrium
deficiëntie van fosfogluconaatdehydrogenase
paternale uniparentale disomie van chromosoom 13
spondylo-epimetafysaire dysplasie Handigodu-type
metafysaire chondromatose gelijktijdig met D-2-hydroxyglutaaracidurie
mesiale temporalekwabepilepsie met sclerose van hippocampus
syndroom van dentinedysplasie en osteosclerose
syndroom van congenitale centrale alveolaire hypoventilatie met ziekte van Hirschsprung
syndroom van progressieve encefalopathie, oedeem, hypsaritmie en optische atrofie
progressieve encefalopathie met ernstige infantiele anorexia
familiaire geïsoleerde hyperparathyreoïdie
syndroom van hyperparathyreoïdie en kaaktumor
mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige interferon-gamma-receptor-1-deficiëntie
deficiëntie van mitochondriaal complex I door deficiëntie van acyl-co-enzym A-dehydrogenase 9
extrinsieke allergische alveolitis door allergeen in huiselijke omgeving
steroïdproducerend maligne thecoom van ovarium
trofoblasttumor aan implantatiezijde van placenta
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2C
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2D
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2E
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2F
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2G
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2I
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2J
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2K
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2L
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2A1
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2A2
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4A
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4C
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4D
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4E
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4F
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4G
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4H
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4B1
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4B2
lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type A
lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type B
lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type C
lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type D
lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type E
lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type F
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type A
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type B
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type C
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type D
congenitale tubulaire duplicatie van oesofagus
primaire maligne neuro-endocriene tumor van ileum
primaire maligne neuro-endocriene tumor van anaal kanaal
primair neuro-endocrien carcinoom van hepar
syndroom van FRAXE en verstandelijke beperking
klaverbladschedel, asfyxiërende thoracale dysplasie syndroom
autosomaal dominante spastische paraplegie type 3
autosomaal dominante spastische paraplegie type 4
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 5A
autosomaal dominante spastische paraplegie type 6
autosomaal dominante spastische paraplegie type 8
autosomaal dominante spastische paraplegie type 10
autosomaal dominante spastische paraplegie type 12
autosomaal dominante spastische paraplegie type 13
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 14
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 15
X-gebonden spastische paraplegie type 16
autosomaal dominante spastische paraplegie type 17
autosomaal dominante spastische paraplegie type 19
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 21
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 24
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 25
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 26
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 27
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 28
autosomaal dominante spastische paraplegie type 29
autosomale spastische paraplegie type 30
autosomaal dominante spastische paraplegie type 31
autosomaal dominante epilepsie met auditieve verschijnselen
X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 1
X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 3
X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 4
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1D
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1F
autosomaal recessieve hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2K
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B2
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2H
syndroom van agenesie van pulmonalisklep, tetralogie van Fallot en afwezigheid van ductus arteriosus
familiaire geïsoleerde congenitale asplenie
zeldzame niet-syndromale verstandelijke beperking
acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom, gerelateerd aan alkylerend middel
acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom, gerelateerd aan topo-isomerase-type-2-inhibitor
chronische diarree door glucoamylasedeficiëntie
congenitale enterocyt-heparansulfaatdeficiëntie
tropische calcificerende chronische pancreatitis
syndroom van segmentale overgroei, lipomatose, arterioveneuze malformatie en epidermale naevus
syndroom van therapieresistente diarree met choanale atresie en afwijking van oog
spiergebonden en hartgebonden glycogeensynthasedeficiëntie
syndroom van hartanomalie en heterotaxie
syndroom van longfibrose, immunodeficiëntie en 46,XX-gonadale dysgenesie
syndroom van overgroei, macrocefalie en faciale dysmorfie
histiocytoïde mitochondriale cardiomyopathie
hepatische encefalopathie door gecombineerd defect van oxidatieve fosforylering type 1
letaal congenitaal contractuursyndroom type 2
letaal congenitaal contractuursyndroom type 3
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking en hypoplasie van cerebellum
syndroom van leukencefalopathie met betrokkenheid van hersenstam en ruggenmerg en hoog lactaatgehalte
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 5
syndroom van autisme en faciale naevus flammeus
congenitale verlamming van ware stemband
encefalopathie door prosaposinedeficiëntie
hypomyeliniserende leukodystrofie met atrofie van basale ganglia en cerebellum
leuko-encefalopathie gelijktijdig met cysten in anterieur gedeelte van linker en rechter temporale kwab
progressieve caviterende leukencefalopathie
syndroom van microtie, oogcoloboom en imperforatie van ductus nasolacrimalis
syndroom van geslachtsomkering en dysgenesie van nier, bijnier en long
syndroom van microftalmie met afwijking van hersenen en digitus
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 39
autosomaal recessieve ataxie door ubiquinondeficiëntie
Afrikaanse voedingsgerelateerde hemochromatose
syndroom van perifere neuropathie met perceptief gehoorverlies
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4J
hereditaire distale motorische neuropathie type 1
autosomaal recessieve distale spinale spieratrofie type 3
hereditaire distale motorische neuropathie type Jerash
X-gebonden distale spinale spieratrofie type 3
hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 1B
hereditaire sensorische en autonome neuropathie met doofheid en algehele ontwikkelingsachterstand
hereditaire sensorische en autonome neuropathie met spastische paraplegie
X-gebonden hereditaire sensorische en autonome neuropathie met doofheid
hereditaire distale motorische neuropathie type 7
hypoparathyreoïdie door gestoorde secretie van parathyroïdhormoon
primaire intraossale veneuze malformatie
autosomaal dominante vertraagde zenuwgeleiding
stapes-ankylose met brede digiti I en digiti van voet
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2J
syndroom van ectodermale dysplasie met acanthosis nigricans
kleine gestalte door primaire zuurlabiele subunitdeficiëntie
syndroom van syndactylie, telecanthus en anogenitale en renale malformatie
autosomaal dominante macrotrombocytopenie
syndroom van bilaterale microtie, doofheid en gespleten gehemelte
palmoplantaire keratodermie type Nagashima
syndroom van retinitis pigmentosa, hypopituïtarisme, nefronoftise en skeletdysplasie
geïsoleerde angiitis van centraal zenuwstelsel
arterioveneuze malformatie van processus frontonasalis
arterioveneuze malformatie van mandibula
spondylo-epimetafysaire dysplasie matriline 3-type
hereditaire hypofosfatemische rachitis met hypercalciurie
maligne epithelioïde hemangio-endothelioom
mesoaxiale synostotische syndactylie met falangeale reductie
congenitale pseudoartrose van extremiteit
congenitale granulaireceltumor van gingiva
gecombineerde immunodeficiëntie met granulomatose
syndroom van alopecia, progressieve neurologische uitval en endocrinopathie
oculo-auriculair syndroom Schorderet-type
congenitale spierdystrofie door LMNA-mutatie
gegeneraliseerde eruptieve histiocytomen
sinushistiocytose met massale lymfadenopathie
hereditaire progressieve mucineuze histiocytose
verworven hemofagocytaire lymfohistiocytose bij maligne neoplasma
epidermolysis bullosa simplex door plakophilinedeficiëntie
epidermolysis bullosa simplex met circinair migrerend erytheem
epidermolysis bullosa simplex gelijktijdig met pylorusatresie
syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie, craniosynostose, palatoschisis, cataract en verstandelijke beperking
syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie en brachydactylie met spraakstoornis
spondylo-epifysaire dysplasie Reardon-type
spondylo-epifysaire dysplasie tarda Kohn-type
syndroom van corticale dysplasie en focale epilepsie
syndroom van leukencefalopathie, dystonie en motorische neuropathie
syndroom van actiemyoclonus en nierfalen
febriele-infectiegerelateerd epilepsiesyndroom
laat optredende cryptogene epileptische spasmen
benigne familiaire mesiale temporalekwabepilepsie
syndroom van rolandische epilepsie en spraakdyspraxie
syndroom van perifere demyeliniserende neuropathie, centrale dysmyeliniserende leukodystrofie, syndroom van Waardenburg en ziekte van Hirschsprung
verstandelijke beperking gerelateerd aan calcium/calmoduline-afhankelijke serineproteïnekinase
X-gebonden verstandelijke beperking Nascimento-type
X-gebonden cerebraal-cerebellair-coloboomsyndroom
X-gebonden dominante chondrodysplasie Chassaing-Lacombe-type
X-gebonden verstandelijke beperking Cilliers-type
X-gebonden verstandelijke beperking Van Esch-type
X-gebonden verstandelijke beperking en craniofacioskeletaal syndroom
acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom, gerelateerd aan bestraling
familiaire mesiale temporalekwabepilepsie met epileptische aanvallen geprovoceerd door koorts
multipele epifysaire dysplasie door collageen-9-afwijking
multipele epifysaire dysplasie Beighton-type
multipele epifysaire dysplasie Lowry-type
multipele epifysaire dysplasie Al-Gazali-type
multipele epifyse dysplasie met ernstige proximale femorale dysplasie
multipele epifysaire dysplasie met mini-epifysen
syndroom van brachydactylie, kleine gestalte en retinitis pigmentosa
FASTKD2-gerelateerde infantiele mitochondriale encefalomyopathie
syndroom van verstandelijke beperking type Birk-Barel
syndroom van chondrodysplasie, dentinogenesis imperfecta en gewrichtslaxiteit
syndroom van skeletdysplasie met wormiaanse botstructuren, multipele fracturen en dentinogenesis imperfecta
porokeratotische eccriene ostiale en dermale kanaalnaevus
benigne partiële epilepsie met complex-partiële epileptische aanvallen op zuigelingenleeftijd
benigne partiële epilepsie met secundaire gegeneraliseerde epileptische aanvallen op zuigelingenleeftijd
syndroom van benigne infantiele epileptische aanvallen en lichte gastro-enteritis
benigne infantiele focale epilepsie met piekgolven in midline gedurende slaap
spondylo-epimetafysaire dysplasie Geneviève-type
neuronale ceroïdlipofuscinose door cathepsine D-deficiëntie
syndroom van spondylometafysaire dysplasie, gebogen onderarmen en faciale dysmorfie
geslachtsontwikkelingsstoornis met 46,XY-karyotype en bijnierinsufficiëntie door deficiëntie van cytochroom van P450-familie 11 subfamilie A lid 1
syndroom van 46,XY-gonadale dysgenesie en motorische en sensorische neuropathie
fatale mitochondriale ziekte door gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 3
histiocytose-lymfadenopathie plus-syndroom
hereditaire cryohydrocytose met verminderd stomatine
hyperandrogenisme door cortisonreductasedeficiëntie
seborroe-achtige dermatitis met psoriasiforme elementen
congenitale deficiëntie van alfafoetoproteïne
hereditaire persistentie van alfafoetoproteïne
syndroom van familiaire scafocefalie McGillivray-type
syndroom van gegeneraliseerde basaloïde folliculaire hamartomen
atriodigitale dysplasie van Sloveens type
benigne multicysteus mesothelioom van peritoneum
extra-ovarieel primair peritoneaal carcinoom
syndroom van capillaire malformatie van onderlip, lymfatische malformatie van aangezicht en hals, asymmetrie van aangezicht en extremiteiten en overgroei
syndroom van ernstige gecombineerde immunodeficiëntie, microcefalie, groeiachterstand en gevoeligheid voor ioniserende straling
gecombineerde immunodeficiëntie door CD3-gamma-deficiëntie
vatbaarheid voor luchtweginfectie door mutatie in CD8-alfaketen
gecombineerde immunodeficiëntie door disfunctie van calcium release-activated channel
syndroom van ernstige T-cel-immunodeficiëntie, congenitale alopecie en nageldystrofie
deficiëntie van zware keten van immunoglobuline
recidiverende infectie door deficiëntie van specifieke granules
autosomaal recessieve centronucleaire myopathie
autosomaal dominante centronucleaire myopathie
recidiverende Neisseria-infectie door factor D-deficiëntie
X-gebonden spastische paraplegie type 34
autosomaal dominante spastische paraplegie type 37
autosomaal dominante spastische paraplegie type 38
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 32
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 35
lissencefalie door tubuline-alfa-1A-mutatie
idiopathische bilaterale vestibulopathie
metabole myopathie door lactaattransporterdefect
syndroom van microcefalie, polymicrogyrie en agenesie van corpus callosum
kleine gestalte met vertraagde botleeftijd door deficiëntie in schildklierhormoonmetabolisme
neonatale cutis laxa met marfanoïd fenotype
syndroom van blindheid, scoliose en arachnodactylie
syndroom van polyneuropathie, gehoorverlies, ataxie, retinitis pigmentosa en cataract
syndroom van verstandelijke beperking, enteropathie, doofheid, perifere neuropathie, ichtyose en keratoderma
syndroom van verstandelijke beperking, cataract en kyfose
autosomaal dominante spastische paraplegie type 42
spondylo-epimetafysaire dysplasie type aggrecan
congenitale myopathie met cilindrische spiralen
myopathie met hexagonale cross-linked tubulaire rangschikking
reticulaire acropigmentatie van Kitamura
geïsoleerde sternocostoclaviculaire hyperostose
syndroom van osteosclerose, ontwikkelingsachterstand en craniosynostose
syndroom van osteopetrose en hypogammaglobulinemie
hemorragische ziekte door alfa-1-antitrypsine-Pittsburgh-mutatie
distale myopathie beginnend in musculus tibialis anterior
X-gebonden myopathie met posturale spieratrofie
congenitale afwezigheid van corpus uteri
familiaire juveniele hypertrofie van mamma
primair maligne neoplasma van tuba uterina
hyperimmunoglobuline M-syndroom met gevoeligheid voor opportunistische infectie
hyperimmunoglobuline M-syndroom zonder gevoeligheid voor opportunistische infectie
pyogene bacteriële infectie door deficiëntie van myeloid differentiation primary response 88
Cushing-syndroom door macronodulaire bijnierhyperplasie
primaire gepigmenteerde nodulaire adrenocorticale ziekte
deficiëntie van corticosteroïdbindend globuline
hereditaire hypercarotenemie en retinoldeficiëntie
laat optredende geïsoleerde deficiëntie van adrenocorticotroophormoon
geïsoleerde autosomaal dominante hypomagnesiëmie Glaudemans-type
syndroom van pancreasinsufficiëntie, dyserytropoëtische anemie en hyperostose van calvaria
dystonie met parkinsonisme beginnend op volwassen leeftijd
geïsoleerde hypoplasie van vermis cerebelli
immunodeficiëntie met stollingsfactor I-deficiëntie
epitheliaal neoplasma van ovarium met onzeker maligne potentieel
symptomatische vorm van dystrofinopathie bij draagster
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2L
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2M
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2N
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2O
rippling muscle disease met myasthenia gravis
autosomaal recessieve tweedemotorneuronziekte beginnend op kinderleeftijd
geïsoleerde asymptomatische verhoging van creatinefosfokinase
ernstige neonataal optredende encefalopathie met microcefalie
autosomaal dominante regmatogene netvliesloslating
hypercholesterolemie door deficiëntie van cholesterol-7-alfa-hydroxylase
choreoathetose met hypothyroïdie en respiratory distress-syndroom bij pasgeborene
niet-Wilsoniaanse hepatische kopertoxicose op zuigelingenleeftijd en kinderleeftijd
kegeldystrofie met supranormale staafrespons
syndroom van idiopathische retinale vasculitis, aneurysmata en neuroretinitis
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 18
syndroom van idiopathische uveale effusie
benigne nachtelijke alternerende hemiplegie op kinderleeftijd
syndroom van leukonychia totalis, acanthosis-nigricans-achtige laesies en abnormaal haar
syndroom van longfibrose, leverhyperplasie en beenmerghypoplasie
hereditaire congenitale spastische tetraplegie
letaal polymalformatief syndroom Boissel-type
congenitale letale myopathie Compton-North-type
syndroom van macrocefalie, verstandelijke beperking en autisme
hereditair ovariumcarcinoomsyndroom met gespecificeerde lokalisatie
primitieve neuro-ectodermale tumor van corpus uteri
ongedifferentieerd carcinoom van corpus uteri
hooggradig neuro-endocrien carcinoom van corpus uteri
laaggradige neuro-endocriene tumor van corpus uteri
overgangsepitheelcarcinoom van baarmoederlichaam
neuro-endocrien carcinoom graad 3 van cervix uteri
primitieve neuro-ectodermale tumor van cervix uteri
adenoïd basaalcelcarcinoom van cervix uteri
syndroom van microcefalie en faciocardioskeletale afwijkingen
autosomaal recessieve intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type A
limbische encefalitis met N-methyl-D-aspartaatreceptor-antilichamen
syndroom van gespleten neus met of zonder anorectale en renale anomalieën
syndroom van macrocefalie, alopecia, cutis laxa en scoliose
acuut infantiel leverfalen door synthesedefect van door mitochondriaal DNA gecodeerd eiwit
progressieve polyneuropathie met bilaterale striatale necrose
hereditaire hypotrichose met recidiverende huidblaasjes
hereditaire trombofilie door congenitale histidine-rijk (poly-L) glycoproteïne-deficiëntie
chronische respiratoire distress met deficiëntie in surfactansmetabolisme
syndroom van sensorineurale doofheid en dilaterende cardiomyopathie
familiaire geïsoleerde aritmogene rechterventrikeldysplasie
plaatjesfactor V-deficiëntie - factor V Quebec
bloedingsdiathese door deficiëntie van thromboxaansynthese
macrotrombocytopenie met mitralisklepinsufficiëntie
milde vorm van familiaire adenomateuze polyposis
kleine gestalte door deficiëntie van signal transducer and activator of transcription 5B
cerebellaire-vermis-agenesiesyndroom met renaal defect
hereditaire scleroserende poikilodermie van Weary
hereditair syndroom van fibroserende poikilodermie, peescontracturen, myopathie en longfibrose
hereditair caverneus hemangioom van hersenen
syndroom van gecombineerde hyperactieve disfunctie van hersenzenuwen
hydranencefalie met proliferatieve vasculopathie
syndroom van gecombineerde immunodeficiëntie en facio-oculoskeletale afwijkingen
autosomaal recessieve cutis laxa type 1C
hypothyreoïdie door mutatie in transcriptiefactor voor ontwikkeling van hypofyse
congenitale hypothyreoïdie door maternale inname van thyreostaticum
genetische passagère congenitale hypothyreoïdie
autosomaal recessieve opticusatrofie type 7
auto-immuun polyendocrien syndroom type 3
auto-immuun polyendocrien syndroom type 4
syndroom van progressief perceptief gehoorverlies en hypertrofische cardiomyopathie
idiopathisch ventrikelfibrilleren niet-Brugada-type
autosomaal dominante striatale neurodegeneratie
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2N
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2M
syndroom van persisterende ductus arteriosus, bicuspide aortaklep en misvorming van hand
pseudoxanthoma elasticum-achtige papillaire dermale elastolyse
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B5
trichodysplasia spinulosa door polyomavirus
spondylo-megaepifysaire-metafysaire dysplasie
syndroom van frontonasale dysplasie, alopecia en afwijkingen van geslachtsorgaan
syndroom van ptosis, bovenste oculaire bewegingsbeperking en agenesie van punctum lacrimale
monocytopenie met gevoeligheid voor infecties
syndromale multisystemische auto-immuunziekte door deficiëntie van E3 ubiquitin-protein ligase Itchy homolog
klassiek-gelijkend syndroom van Ehlers-Danlos type 1
Ehlers-Danlos-syndroom met osteogenesis imperfecta
congenitale gevoelloosheid van nervus trigeminus
familiaire gegeneraliseerde lentiginosis
medicatiegeïnduceerde lupus erythematodes
gecombineerde immunodeficiëntie door partiële deficiëntie van recombination-activating gene 1
syndroom van bètathalassemie X-gebonden trombocytopenie
faryngocervicobrachiale variant van Guillain-Barré-syndroom
paraparetische variant van syndroom van Guillain-Barré
acute sensorische atactische neuropathie
syndroom van laat optredende gelokaliseerde junctionele epidermolysis bullosa en verstandelijke beperking
congenitale erosieve en vesiculaire dermatose
ectopisch aldosteronproducerend neoplasma
syndroom van niet-verworven gecombineerde hypofysehormoondeficiëntie, perceptief gehoorverlies en afwijking van wervelkolom
syndroom van microcornea, posterieure megalolenticonus, persisterende foetale vasculatuur en coloboom
ernstige X-gebonden mitochondriale encefalomyopathie
congenitaal defect in glycosylering type IIf
autosomaal recessieve lymfoproliferatieve ziekte
atypisch syndroom van hypotonie en cystinurie
syndroom van immuundysregulatie, inflammatoire darmziekte, artritis en recidiverende infecties
stoornis van metabolisme van tetrahydrobiopterine
familiaire congenitale spiegelbewegingen
autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1H
syndroom van megalocornea, sferofakie en secundair glaucoom
Nijmegen-breuksyndroomachtige aandoening
deficiëntie van dimethylglycinedehydrogenase
atresie van galwegen met malformatiesyndroom van milt
dominante hypofosfatemie met nefrolithiase en/of osteoporose
congenitaal defect in glycosylering type In
sporadische ataxie met beginnend op volwassen leeftijd met onbekende etiologie
oppervlakkige siderose van centraal zenuwstelsel
autosomaal recessieve secundaire polycytemie niet door Von Hippel-Lindau-gen
autosomaal dominante secundaire polycytemie
syndroom van primaire ciliaire dyskinesie en retinitis pigmentosa
neonatale intrahepatische cholestase door citrinedeficiëntie
retinale vasculopathie met cerebrale leuko-encefalopathie en systemische manifestaties
myositis met uitgebreide infiltratie van macrofagen
syndroom van juveniel cataract, microcornea en renale glucosurie
syndroom van ectodermale dysplasie en syndactylie
NLRP12-geassocieerd hereditair periodiekekoortssyndroom
syndroom van autosomaal dominante opticusatrofie en perifere neuropathie
polymicrogyrie met hypoplasie van nervus opticus
paternale uniparentale disomie van chromosoom 1
maternale uniparentale disomie van chromosoom 1
syndroom van microftalmie, retinitis pigmentosa, foveoschisis en drusenpapil
autosomaal dominante spastische ataxie type 1
benigne concentrische annulaire maculadystrofie
foramen parietale met claviculaire hypoplasie
gepigmenteerde paraveneuze retinochoroïdale atrofie
panniculitis met uveïtis en systemische granulomatose beginnend op zuigelingenleeftijd
idiopathische recidiverende pericarditis
syndroom van hereditaire persistentie van foetaal hemoglobine met sikkelcelziekte
anaplastisch astrocytoom van centraal zenuwstelsel
anaplastisch oligodendroglioom van centraal zenuwstelsel
anaplastisch ependymoom van centraal zenuwstelsel
angiocentrisch glioom van centraal zenuwstelsel
medulloepithelioom van centraal zenuwstelsel
atypisch papilloom van plexus choroideus
pineale parenchymale tumor van intermediaire differentiatie
infantiel desmoplastisch astrocytoom/ganglioglioom
papillaire glioneuronale tumor van hersenen
syndroom van melanoom en neoplasma van zenuwstelsel
autosomaal recessieve intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type B
syndroom van autosomaal recessieve spastische ataxie, opticusatrofie en dysartrie
syndroom van distale 7q11.23-microdeletie
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2Q
genetische hyperferritinemie zonder ijzerstapeling
maternaal overervende mitochondriale dystonie
mitochondriale myopathie met reversibele cytochroom-c-oxidasedeficiëntie
autosomaal recessieve progressieve externe oftalmoplegie
autosomaal dominante progressieve externe oftalmoplegie
syndroom van doofheid, encefaloneuropathie, obesitas en klepinsufficiëntie
syndroom van renale tubulopathie met encefalopathie en leverfalen
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 2
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 4
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 7
autosomaal recessieve sideroblastische anemie beginnend op volwassen leeftijd
maternaal overervende subacute necrotiserende encefalomyopathie
encefalomyopathische vorm van RRM2B-gerelateerd syndroom van depletie van mitochondriaal DNA met niertubulopathie
autosomaal recessieve sideroblastische anemie
syndroom van distale 7q11.23-microduplicatie
syndroom van proximale 16p11.2-microdeletie
syndroom van 16p11.2p12.2-microduplicatie
syndroom van distale 16p11.2-microdeletie
syndroom van distale 17p13.3-microdeletie
syndroom van paternale 20q13.2q13.3-microdeletie
syndroom van distale 22q11.2-microdeletie
syndroom van distale 22q11.2-microduplicatie
glycerolkinasedeficiëntie bij contiguous gene deletion-syndroom
atypische ziekte van Norrie door monosomie Xp11.3
maternale uniparentale disomie van X-chromosoom
paternale uniparentale disomie van X-chromosoom
glycogeenstapelingsziekte met ernstige cardiomyopathie door glycogeendeficiëntie
syndroom van microcornea, kegel-staafdystrofie, cataract en staphyloma posterius
syndroom van infantiele spasmen, motorische retardatie, progressieve hersenatrofie en basale ganglia-ziekte
congenitaal hamartoom van musculi arrectores pilorum
hyperinsulinisme door hepatocyte nuclear factor-4-alfa-deficiëntie
hyperinsulinisme door insulinereceptordeficiëntie
carbohydrate sulfotransferase 3-gerelateerde skeletdysplasie
onderdeel van oligomeer golgi-complex 5 congenitaal defect in glycosylering
congenitaal defect in glycosylering type Io
onderdeel van oligomeer golgi-complex 4 congenitaal defect in glycosylering
onderdeel van oligomeer golgi-complex 1 congenitaal defect in glycosylering
acute necrotiserende encefalopathie op kinderleeftijd
RAS-geassocieerde auto-immune leukoproliferatieve ziekte
hereditaire trombocytopenie met normale trombocyten
geïsoleerde unilaterale hemisferische cerebellaire hypoplasie
geïsoleerde bilaterale hemisferische cerebellaire hypoplasie
auto-immuun lymfoproliferatief syndroom met recidiverende virale infectie
Dianzani auto-immune lymfoproliferatieve ziekte
myostatinegerelateerde hypertrofie van spier
syndroom van hypoplasie van corpus callosum, verstandelijke beperking, geadduceerde digiti I, spasticiteit en hydrocefalie
deficiëntie van galzuur-co-enzym A-ligase en defect van amidatie
maligne epitheliaal neoplasma van systema salivaria
benigne epitheliaal neoplasma van speekselklier
congenitaal gebrekkige motiliteit van zaadcellen
syndroom van hemihyperplasie met multipele lipomatose
syndroom van 10q22.3q23.3-microduplicatie
syndroom van vroegtijdige uiterlijke veroudering, ontwikkelingsachterstand en hartritmestoornis
syndroom van tweedemotorneuronziekte beginnend op late volwassen leeftijd
hyperinsulinisme door deficiëntie van uncoupling protein-2
autosomaal dominant hyperinsulinisme door deficiëntie van sulfonylureumreceptor 1
autosomaal dominant hyperinsulinisme door deficiëntie van Kir6.2
diazoxideresistent focaal hyperinsulinisme door deficiëntie van sulfonylureumreceptor 1
diazoxideresistent focaal hyperinsulinisme door deficiëntie van Kir6.2
persisterende hyperinsulinemische hypoglykemie zonder insulinoom beginnend op volwassen leeftijd
sporadisch feochromocytoom en secreterend paraganglioom
hepatocerebrale vorm van syndroom van mitochondriale DNA-depletie door deoxyguanosinekinasedeficiëntie
congenitaal defect in glycosylering type 1p
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van lymphocyte-specific protein-tyrosine kinase
methylmalonzuuracidemie door transcobalaminereceptordefect
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2P
familiaire partiële lipodystrofie gerelateerd aan perilipine 1
erytropoëtische uroporfyrie bij myeloïde maligniteit
syndroom van autosomaal recessieve verstandelijke beperking, motorische disfunctie en contractuur van meerdere gewrichten
familiale omfalocelesyndroom met faciale dysmorfie
familair steroïdresistent nefrotisch syndroom met perceptief gehoorverlies
fatale infantiele hypertone myofibrillaire myopathie
chondrodysplasie met gewrichtsluxaties van gPAPP-type
hereditaire motorische en sensorische neuropathie met hyperelastische huid
progressieve myoklonische epilepsie type 6
familiaire progressieve hyperpigmentatie en hypopigmentatie
syndroom van multipele congenitale afwijkingen, hypotonie en epileptische aanvallen
syndroom van moyamoya-angiopathie, kleine gestalte, faciale dysmorfie en hypergonadotroop hypogonadisme
ernstige verstandelijke beperking en progressieve spastische paraplegie
gegeneraliseerde essentiële teleangiëctasie
congenitale reticulaire ichtyosiforme erytrodermie
syndroom van keratosis linearis, ichthyosis congenita en scleroserende keratodermie
Larsen-achtig syndroom bèta-1,3-glucuronyltransferase 3-type
syndroom van craniosynostose en dentale anomalieën
syndroom van teleangiëctasie, polycytemie, monoklonale gammopathie, perirenale vochtophoping en intrapulmonale shunting
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2O
retinaal arterieel macroaneurysma met supravalvulaire pulmonalisklepstenose
syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie en psychomotorische ontwikkelingsachterstand
syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie, epilepsie en verstandelijke beperking door deficiëntie van WW domain-containing oxidoreductase
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie beginnend op volwassen leeftijd
autosomaal recessieve traag progressieve spinocerebellaire ataxie beginnend op kinderleeftijd
autosomaal recessieve niet-progressieve cerebellaire ataxie beginnend op zuigelingenleeftijd
kleincellig neuro-endocrien carcinoom van blaas
deficiëntie van fosfoserine-aminotransferase
chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids
acute zonale occulte perifere retinopathie
vroeg optredende epileptische encefalopathie en verstandelijke beperking door mutatie van glutamate receptor, ionotropic, N-methyl-D-aspartate, subunit 2A
ontwikkelingsachterstand door deficiëntie van methylmalonaat-semialdehydedehydrogenase
niet-gestationeel choriocarcinoom van ovarium
congenitale afwezigheid van vingerafdrukken
syndroom van pyoderma gangraenosum, acne en hidradenitis suppurativa
syndroom van verstandelijke beperking, alacrimie en achalasie
BRCA1 associated protein 1 tumor predisposition-syndroom
hereditaire geïsoleerde bijnierinsufficiëntie door partiële deficiëntie van cytochroom P450 11A1
syndroom van faciale dysmorfie, conductief gehoorverlies en hartdefect
neurodegeneratie geassocieerd met eiwit van mitochondriaal membraan
autosomaal recessieve ichthyosis exfoliativa
hereditair syndroom van arteriële en articulaire meervoudige calcificaties
EBV-positief diffuus grootcellig B-cellymfoom bij ouderen
passagère hyperammoniëmie op zuigelingenleeftijd
hypermethioninemie door glycine-N-methyltransferasedeficiëntie
syndroom van huidfragiliteit, wollig haar en palmoplantaire keratodermie
maligne migrerende partiële epileptische aanvallen op zuigelingenleeftijd
corneadystrofie met recidiverende epitheliale erosie
congenitale hereditaire endotheeldystrofie type 2
syndroom van blefarofimose en verstandelijke beperking Verloes-type
dilatatie van ductus choledochus door misbruik van ketamine
MITF-gerelateerd melanoom en niercelcarcinoom-predispositiesyndroom
congenitale dyserytropoëtische anemie type IV
syndroom van hypoplasie van pancreas, darmatresie en hypoplasie van galblaas
syndroom van letale occipitale encephalocele en skeletdysplasie
syndroom van endotheeldystrofie, irishypoplasie, congenitaal cataract en stromale verdunning
syndroom van hypertelorisme, pre-auriculaire sinus, punctale fistels en doofheid
hypo-insulinemische hypoglykemie en hemihypertrofie van lichaam
syndroom van hypogonadotroop hypogonadisme, ernstige microcefalie, perceptief gehoorverlies en dysmorfie
syndroom van disfunctie van adenohypofyse en common variable immunodeficiency
syndroom van microcefalie en capillaire malformatie
neonatale inflammatoire huid- en darmziekte
syndroom van syndactylie en nystagmus door 2q31.1-microduplicatie
volledige focomelie van bovenste extremiteit
volledige focomelie van onderste extremiteit
congenitale afwezigheid van onderbeen en voet
centrale polydactylie van digiti van hand exclusief digiti I en V
familiaire geïsoleerde clinodactylie van vinger
overontwikkeling van bovenste extremiteit
congenitale overgroei van onderste extremiteit
bindweefselaandoening door lysylhydroxylase-3-deficiëntie
passagère infantiele hypertriglyceridemie en hepatosteatose
ernstige congenitale hypochrome anemie met ringsideroblasten
syndroom van congenitaal cataract, gehoorverlies en ernstige ontwikkelingsachterstand
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2P
persisterende polyklonale B-cellymfocytose
syndroom van nefrotisch syndroom, doofheid en pretibiale epidermolysis bullosa
syndroom van PLCG2-geassocieerde antilichaamdeficiëntie en immunodysregulatie
syndroom van progeroïd en marfanoïd aspect en lipodystrofie
syndroom van multipele congenitale anomalieën, hypotonie en epileptische aanvallen type 2
pijnlijke orbitale en systemische neurofibromen-marfanoïde habitus-syndroom
congenitaal defect in glycosylering type Ir
autosomaal recessieve infantiele hypercalciëmie
folliculaire cholangitis en pancreatitis
longemfyseem gelijktijdig met longfibrose
corticale dysgenesie met pontocerebellaire hypoplasie door bètatubuline klasse III mutatie
syndroom van oligodontie en predispositie voor maligne neoplasma
familiaire gedilateerde cardiomyopathie met geleidingsdefect door mutatie in LMNA-gen
diffuus grootcellig B-cellymfoom gelijktijdig met chronische ontsteking door humaan herpesvirus type 4
immunodeficiëntie beginnend op volwassen leeftijd met autoantistoffen tegen anti-interferon-gamma
syndroom van congenitaal nefrotisch syndroom, interstitiële longziekte en epidermolysis bullosa
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 48
geïsoleerde hereditaire congenitale faciale paralyse
syndroom van congenitale hereditaire faciale paralyse en wisslend gehoorverlies
syndroom van frontonasale dysplasie, ernstige microftalmie en ernstige aangezichtsspleet
syndroom van porencefalie, microcefalie en bilateraal congenitaal cataract
syndroom van primaire microcefalie, epilepsie en permanente neonatale diabetes
dunnevezelneuropathie door disfunctie van natriumkanalen
syndroom van hemiparkinsonisme en hemiatrofie
syndroom van hemidystonie en hemiatrofie
syndroom van gekruld haar, acrale keratodermie en cariës
syndroom van hypotrichose, osteolyse, periodontitis en palmoplantaire keratodermie
syndroom van autisme en epilepsie door deficiëntie van vertakteketen-ketozuurdehydrogenasekinase
methylmalonzuuracidemie door deficiëntie van methylmalonyl-co-enzym A-epimerase
pancreatische triacylglycerollipasedeficiëntie
gecombineerde deficiëntie van pancreaslipase en -colipase
hypermanganesemie met dystonie, polycytemie en levercirrose
syndroom van vroeg optredende spastische ataxie, myoklonische epilepsie en neuropathie
syndroom van oedeem van nervus opticus en splenomegalie
cerebroretinale microangiopathie met calcificaties en cysten
familiair syndroom van cutane teleangiëctasie en predispositie voor maligne orofaryngeaal neoplasma
infantiele cerebellaire-retinale degeneratie
fibroblastgroeifactorreceptor 2-gerelateerde bent bone-dysplasie
carcinoom van maag door infectie door Epstein-Barr-virus
syndroom van papulaire epidermale naevi met skyline basaalcellagen
syndroom van gewrichtscontracturen, pterygium colli, micrognathie en hypoplastische tepels
idiopathische lineaire interstitiële keratitis
gastrisch adenocarcinoom en proximale polypose van maag
osteogenesis imperfecta met hoge botmassa
syndroom van marfanoïde habitus, hernia inguinalis en gevorderde botleeftijd
syndroom van leukencefalopathie, malformatie van thalamus en hersenstam en hoog lactaatgehalte
chronische diarree bij zuigeling door overactiviteit van guanylaatcyclase 2C
intestinale obstructie bij neonaat door gyanylaatcyclase-2C-deficiëntie
syndroom van kleine gestalte, onychodysplasie, faciale dysmorfie en hypotrichose
autosomaal dominante aplasie en myelodysplasie
syndroom van autosomaal dominante cerebellaire ataxie, doofheid en narcolepsie
syndroom van hernia Spigelii met cryptorchisme
hereditaire distale motorische neuropathie beginnend op jongvolwassen leeftijd
syndroom van craniofaciale dysplasie en osteopenie
syndroom van autosomaal recessieve leukencefalopathie, ischemisch cerebrovasculair accident en retinitis pigmentosa
syndroom van verstandelijke beperking, hypotonie, brachycefalie, pylorusstenose en cryptorchisme
autosomaal recessieve spastische ataxie met leukencefalopathie
ATPase cation transporting 13A2-gerelateerde juveniele neuronale ceroïdlipofuscinose
mitochondriale hypertrofische cardiomyopathie met lactaatacidose door deficiëntie van mitochondrial tRNA translation optimization 1
niet-progressieve cerebellaire ataxie met verstandelijke beperking
autosomaal dominante bèta-2-microglobuline-amyloïdose
syndroom van progressieve segmentale overgroei met fibroadipeuze hyperplasie
congenitaal defect in glycosylering type 2K
gecombineerde immunodeficiëntie door STK4-deficiëntie
letaal arteriopathiesyndroom door fibuline-4-deficiëntie
short stature homeobox-gerelateerde kleine gestalte
kleine gestalte door partiële groeihormoonreceptordeficiëntie
kleine gestalte door growth hormone secretagogue-receptordeficiëntie
X-gebonden niet-progressieve cerebellaire ataxie
syndroom van cataract, congenitale hartafwijking en neuralebuisdefect
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van deoxyribonucleic acid dependent protein kinase catalytic subunit
pancytopenie door mutaties van IKAROS-zinc finger-proteïne 1
X-gebonden immunodeficiëntie met magnesiumdefect, infectie door Epstein-Barr-virus en neoplasie
congenitale myopathie met interne nuclei en atypische kernen
syndroom van distale 17p13.1-microdeletie
familiaire myoklonie uitgaande van cortex cerebri
dysplasie van verbinding tussen diencephalon en mesencephalon
syndroom van chondro-ectodermale dysplasie met nachtblindheid
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 53
niercelcarcinoom met translocatie in MiT-familie
mucineus tubulair en spoelcellig niercelcarcinoom van nier
autosomaal recessieve myogene arthrogryposis multiplex congenita
familiair niet-medullair schildkliercarcinoom
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 8
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 9
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 13
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 14
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 15
mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige deficiëntie van interferon-gammareceptor 2
mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige deficiëntie van interleukine 12-receptor-bèta 1
mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige ISG15-deficiëntie
autosomaal recessieve mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-1
autosomaal recessieve mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-2
autosomaal dominante mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-1
autosomaal dominante mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-2
Mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficiëntie van signal transducer and activator of transcription 1
Mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficiëntie van interferon regulatory factor 8
X-gebonden mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte
congenitaal defect in glycosylering bij fosfoglucomutase 1
microcefale primordiale dwerggroei type Alazami
microcefale primordiale dwerggroei type Dauber
syndroom van encefalopathie, hypertrofische cardiomyopathie en renale tubulopathie
autosomaal dominante spastische paraplegie type 41
MT-ATP6-gerelateerde mitochondriale spastische paraplegie
autosomaal dominante spastische paraplegie type 36
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 43
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 55
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 54
hereditaire sensorische en autonome neuropathie door tectonin beta-propeller repeat containing 2-mutatie
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 46
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 45
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 44
syndroom van spastische paraplegie, opticusatrofie en neuropathie
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 56
vroeg optredende progressieve myoklonische epilepsie type 2
T-cel-immuundeficiëntie met epidermodysplasia verruciformis
ernstige laterale tibiale kromming met kleine gestalte
gemengde scleroserende botdystrofie met extraskeletale manifestatie
hereditaire inclusion body myopathie type 4
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, cardiomegalie en congestief hartfalen
syndroom van musculaire hypertrofie, hepatomegalie en polyhydramnion
congenitaal defect in glycosylering type 1s
autosomaal recessieve axonale neuropathie met neuromyotonie
hypertrofische cardiomyopathie en renale tubulopathie door mitochondriale desoxyribonucleïnezuur-mutatie
syndroom van auto-inflammatie, fosfolipase-C-gamma-2-geassocieerde antilichaamdeficiëntie en immuundisregulatie
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 11
syndroom van afonie, doofheid, retinadystrofie, bifide hallux en verstandelijke beperking
syndroom van guttate hypopigmentatie en keratoderma palmoplantaris punctata
hyperinsulinisme door deficiëntie van hepatocyte nuclear factor-1-alfa
benigne Samaritaanse congenitale myopathie
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie met neuropathische pijn
familiaire dyskinesie en faciale myokymie
X-gebonden palatoschisis en ankyloglossie
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2 door kinesin family member 5A-mutatie
congenitaal defect in glycosylering type Iq
congenitale afwezigheid van beide testes
46,XY ovotesticulaire geslachtsontwikkelingsstoornis
congenitale spierdystrofie met verstandelijke beperking en ernstige epilepsie
syndroom van grote gestalte, scoliose en macrodactylie van grote teen
ontwikkelingsachterstand met autismespectrumstoornis en onvastheid bij lopen
autosomaal dominante neovasculaire inflammatoire vitreoretinopathie
primordiale dwerggroei met microcefalie door deficiëntie van zinc finger protein-335
X-gebonden centrale congenitale hypothyreoïdie met laat optredende macro-orchidie
congenitale chronische diarree met protein-losing enteropathy
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2Q
neurodegeneratie geassocieerd met bètapropellerproteïne
meervoudig mitochondriaal deoxyribonucleïnezuurdeletiesyndroom door deoxyguanosinekinasedeficiëntie beginnend op volwassen leeftijd
trombocytose met defect van distale extremiteit
autosomaal recessieve frontotemporale pachygyrie
syndroom van microcefalie, hypoplasie van cerebellum en cardiale geleidingsstoornis
chronische progressieve externe oftalmoplegie met mitochondriale myopathie beginnend op volwassen leeftijd
autosomaal dominante focale dystonie type DYT25
syndroom van spastische paraplegie met botziekte van Paget
distale myopathie door mutatie in valosin-containing protein beginnend op volwassen leeftijd
mozaïk genoombrede paternale uniparentale disomie
niet-hypoproteïnemische hypertrofische gastropathie
passagère neonatale multipele acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie
hereditaire methemoglobinemie door mutatie in globineketen
syndroom van congenitaal cataract, progressieve spierhypotonie, gehoorverlies en ontwikkelingsachterstand
autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van glucose-6-fosfatase katalytische subeenheid 3
immunodeficiëntie door deficiëntie van mannan binding lectin serine peptidase 2
immunodeficiëntie door ficoline-3-deficiëntie
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door volledige deficiëntie van recombination-activating gen 1 en/of recombination-activating gene 2
3-methylglutaconacidurie type IV met perceptief gehoorverlies, encefalopathie en Leigh-achtig syndroom
spectrine-gerelateerde autosomaal recessieve cerebellaire ataxie
syndroom van progressieve externe oftalmoplegie, myopathie en emaciatie
DNA2-gerelateerd mitochondriaal DNA-deletiesyndroom
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2U
autismespectrumstoornis door AUTS2-deficiëntie
syndroom van verstandelijke beperking, obesitas, malformatie van hersenen en faciale dysmorfie
hypertrofe cardiomyopathie door deficiëntie van mitochondriaal-ribosomaal-proteïne-L44 beginnend op zuigelingenleeftijd
syndroom van ernstige voedingsproblemen, failure to thrive en microcefalie door deficiëntie van ASXL transcriptional regulator 3
familiaire infantiele myoklonische epilepsie
syndroom van focale epilepsie, verstandelijke beperking en cerebrocerebellaire malformatie
progressieve myoklonische epilepsie met dystonie
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met laat optredende spasticiteit
defect van vesiculair transport van dopamine en serotonine in hersenen
syndroom van vroeg optredende progressieve neurodegeneratie, blindheid, ataxie en spasticiteit
hereditaire benigne intra-epitheliale dyskeratose
syndroom van intra-epitheliale dyskeratose van cornea, palmoplantaire keratodermie en dyskeratose van larynx
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type F
X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 6
lissencefalie type 2 zonder betrokkenheid van spieren of ogen
syndroom van faciale dysmorfie, immunodeficiëntie, livedo en kleine gestalte
progressieve retinale dystrofie door retinoltransportdefect
milde vorm van syndroom van Chédiak-Higashi
oculocutaan albinisme met congenitaal perceptief gehoorverlies
epileptische encefalopathie met gegeneraliseerde cerebrale demyelinisatie
familiaire gelokaliseerde cutane amyloïdose
syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie, retinadystrofie en immunodeficiëntie
idiopathische maculaire teleangiëctasie type 1
idiopathische maculaire teleangiëctasie type 3
congenitaal defect van glycosylering type 2m
gecombineerde D-2- en L-2-hydroxyglutaaracidurie
syndroom van dyssomnie en verstandelijke beperking gerelateerd aan ankyrine 3-genmutatie
autosomaal recessieve cutis laxa type 2A
autosomaal recessieve cutis laxa type 2B
syndroom van mandibulofaciale dysostose, macroblepharon en macrostomie
syndroom van korte ulna, dysmorfie, hypotonie en verstandelijke beperking
primaire essentiële cutis verticis gyrata
primaire niet-essentiële cutis verticis gyrata
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van caspase recruitment domain-containing protein 11
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van interleukine-21-receptor
syndroom van syndactylie, camptodactylie en clinodactylie van digitus V van hand en gespleten digiti van voet
syndroom van perceptief gehoorverlies en hoge myopie
ernstig neurodegeneratief syndroom met lipodystrofie
syndroom van foetale akinesie, cerebrale bloeding en retinale bloeding
hypomyelinisatie met betrokkenheid van hersenstam en ruggenmerg en beenspasticiteit
syndroom van preaxiale brachydactylie Temtamy-type
autosomaal recessief syndroom van cerebellaire ataxie, piramidale symptomen, nystagmus en oculomotorische apraxie
syndroom van THOC6-gerelateerde ontwikkelingsachterstand, microcefalie en faciale dysmorfie
autosomaal dominante proximale spinale spieratrofie beginnend op kinderleeftijd
syndroom van hypohidrose, hypoplasie van tandglazuur, keratosis palmoplantaris en verstandelijke beperking
syndroom van verstandelijke beperking en strabismus
hepatocerebrorenale vorm van mitochondriaal DNA-depletiesyndroom
leukencefalopathie met lichte cerebellaire ataxie en wittestofoedeem
acute encefalopathie met bifasische epileptische aanvallen en late gereduceerde diffusie
nieuw begonnen refractaire status epilepticus
syndroom van verstandelijke beperking, voedingsproblemen, ontwikkelingsachterstand en microcefalie
lamine A/C-gerelateerd cardiocutaan progeriasyndroom
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2T
syndroom van mandibulaire hypoplasie, doofheid en progeroïde kenmerken
syndroom van X-gebonden parkinsonisme met spasticiteit
syndroom van acro-osteolyse met keloïdachtig afwijkend weefsel en voortijdige veroudering
autosomaal recessieve myopathie beginnend op kinderleeftijd met externe oftalmoplegie
syndroom van ernstige verstandelijke beperking, taalachterstand, strabismus, grimasseren en lange vingers
syndroom van hyperurikemie, pulmonale hypertensie, nierfalen en alkalose
X-gebonden dyserytropoëtische anemie met afwijkende trombocyten en neutropenie
syndroom van colobomateuze microftalmie, obesitas, hypogenitalisme en verstandelijke beperking
Noonan-syndroom-achtige aandoening met juveniele myelomonocytenleukemie
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4B3
familiaire goedaardige gespikkelde retina
syndroom van ichthyosis, kleine gestalte, brachydactylie en microsferofakie
X-gebonden verstandelijke handicap door GRIA3-mutaties
ernstige retinadystrofie beginnend op vroege kinderleeftijd
infantiele epileptische dyskinetische encefalopathie
syndroom van verstandelijke beperking, brachydactylie en sequentie van Robin
syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen, hypotonie en afwijkingen van oog en skelet
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2S
syndroom van verstandelijke beperking, hyperkinesie en rompataxie
syndroom van congenitale neutropenie, myelofibrose en nefromegalie
syndroom van congenitale sideroblastische anemie, B-cel-immunodeficiëntie, periodieke koorts en ontwikkelingsachterstand
autosomaal recessieve intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type C
2p21-microdeletiesyndroom zonder cystinurie
syndroom van ontwikkelingsachterstand en faciale dysmorfie door deficiëntie van mediator complex subunit 13-like
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 17
syndroom van primair hyperaldosteronisme, epileptische aanvallen en neurologische afwijkingen
syndroom van ernstige motorische en verstandelijke beperking, perceptief gehoorverlies en dystonie
contiguous ABCD1-DXS1357E-deletiesyndroom
syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen, macrocefalie en obesitas
syndroom van microcornea, myopische chorioretinale atrofie en telecanthus
syndroom van hyperfalangie van vingers, anomalie van tenen en ernstige pectus excavatum
syndroom van ernstige dermatitis, meerdere allergieën en metabole aftakeling
diffuse palmoplantaire keratodermie met pijnlijke fissuren
focale palmoplantaire keratodermie met keratose van gewricht
syndroom van verstandelijke beperking, faciale dysmorfie en malformatie van hand
spondylo-epimetafysaire dysplasie type Isidor
spondylometafysaire dysplasie Czarny-Ratajczak-type
syndroom van cerebellaire ataxie, verstandelijke beperking, oculomotorische apraxie en cerebellaire cyste
acute myeloïde leukemie met t(8;16)(p11;p13) translocatie
syndroom van naevus sebaceus, malformaties van centraal zenuwstelsel, aplasia cutis congenita, limbale dermoïdcyste en naevus pigmentosus
syndroom van verrukeuze epidermale naevus, angiodysplasie en aneurysma
syndroom van proximale 16p11.2-microduplicatie
syndroom van acuut infantiel leverfalen met multisystemische betrokkenheid
perifere primitieve neuro-ectodermale tumor
congenitaal defect in glycosylering type Iw
congenitaal defect in glycosylering type Ix
congenitaal defect in glycosylering type 1y
xylosyltransferase-1 congenitaal defect in glycosylering
syndroom van autismespectrumstoornis, epilepsie en artrogrypose
congenitale hereditaire spierdystrofie met betrokkenheid van cerebellum
congenitale spierdystrofie met verstandelijke beperking
congenitale spierdystrofie zonder verstandelijke beperking
muscle-eye-brain disease met bilaterale multicysteuze leukodystrofie
congenitale spierdystrofie met hyperlaxiteit
syndroom van hypotonie, spraakstoornis en ernstige verstandelijke beperking
spectrum van multicentrische osteolyse, nodulose en artropathie
syndroom van ernstige verstandelijke beperking, kleine gestalte, gedragsstoornis en faciale dysmorfie
susceptibiliteit voor virale en mycobacteriële infecties
infantiele mesiale temporalekwabepilepsie met ernstige verstandelijke beperking
fatale postvirale neurodegeneratieve aandoening
syndroom van groeiachterstand, ontwikkelingsachterstand, hypotonie, verlies van gezichtsvermogen en lactaatacidose
SURF1-gerelateerde hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4
syndroom van groeiretardatie, lichte ontwikkelingsachterstand en chronische hepatitis
syndroom van verstandelijke beperking, ernstige spraakachterstand en lichte dysmorfie
congenitaal syndroom van microcefalie, ernstige encefalopathie en progressieve cerebrale atrofie
hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 7
syndroom van primaire microcefalie, lichte verstandelijke beperking en diabetes met aanvang op jonge leeftijd
syndroom van auto-immune enteropathie en endocrinopathie met vatbaarheid voor chronische infecties
homozygote familiaire hypercholesterolemie
ernstige neonatale lactaatacidose door deficiëntie van NFS1-ISD11-complex
systemische amyloïdose door prioneiwitmutatie
syndroom van macrocefalie en ontwikkelingsachterstand
syndroom van foveale hypoplasie, decussatiedefect van nervus opticus en congenitale afwijking van voorste oogsegment
syndroom van kleine gestalte, atresie van uitwendige gehoorgang, hypoplasie van mandibula en skeletafwijkingen
hereditaire geïsoleerde aplastische anemie
syndroom van verstandelijke beperking, grof aangezicht, macrocefalie en cerebellaire hypotrofie
Joubertsyndroom met asfyxiërende thoracale dystrofie van Jeune
CoA-synthase-geassocieerde neurodegeneratie
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2U
syndroom van perifere neuropathie, myopathie, heesheid en gehoorverlies
periodieke paralyse met later optredende distale motorische neuropathie
periodieke paralyse met passagère compartimentachtig syndroom
retinadystrofie met functiestoornis van binnenste retinalaag en afwijking van ganglioncellen
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van inhibitor van nuclear factor kappa B kinase subunit beta
syndroom van sacrale agenesie, afwijkende ossificatie van wervellichamen en persisterende notochorda
syndroom van ernstige verstandelijke beperking, progressieve postnatale microcefalie en stereotiepe handbewegingen op middellijn
congenitaal defect in glycosylering type II door deficiëntie van mannosidase-alfa klasse 1B lid 1
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 58
syndroom van microcefalie, dun corpus callosum en verstandelijke beperking
deficiëntie van T-cellen met alfa-bèta-positieve T-celreceptor
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation gene 1
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2R
syndroom van verstandelijke beperking, obesitas, prognathie en afwijkingen van oog en huid
hereditaire cryohydrocytose met normaal stomatine
auto-immuunhemolytische anemie bij neonaat
alfa-B-crystallinegerelateerde laat optredende myopathie
vroeg optredende KLHL9-gerelateerde distale myopathie
secundaire niet-traumatische avasculaire necrose van bot
infertiliteit van man met teratozoöspermie door mutatie van één gen
syndroom van pancytopenie met ontwikkelingsachterstand
proximale myopathie met extrapiramidale symptomen
syndroom van opticusatrofie en verstandelijke beperking
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 61
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 62
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 59
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 60
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 63
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 64
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 66
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 67
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 69
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 70
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 71
autosomale spastische paraplegie type 72
spasticiteit met hyperglycinemie beginnend op kinderleeftijd
fibrolamellair hepatocellulair carcinoom
familiaire mediane schisis van boven- en onderlip
moyamoyasyndroom met vroeg optredende achalasie
episodische ataxie met onduidelijke spraak
syndroom van partiële agenesie van corpus callosum, hypoplasie van vermis cerebelli en cysten in fossa cranialis posterior
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische giant axonal neuropathie type 2
aandoening van emopanilbindend proteïne met neurologisch defect bij man
autosomaal recessieve spondylometafysaire dysplasie Mégarbané-type
tubulo-interstitiële nefritis bij karyomegalie
autosomaal dominante focale niet-epidermolytische keratosis palmoplantaris met vorming van bullae op plantaire zijde van voet
progressieve myoklonische epilepsie type 5
infantiele cerebrale en cerebellaire atrofie met postnatale progressieve microcefalie
syndroom van diffuse cerebrale en cerebellaire atrofie, therapieresistente epilepsie en progressieve microcefalie
syndroom van verstandelijke beperking en faciale dysmorfie door SET-domain containing protein 5-haplo-insufficiëntie
syndroom van grote gestalte, verstandelijke beperking en faciale dysmorfie
syndroom van fibuline-1-gerelateerde ontwikkelingsachterstand, malformatie van centraal zenuwstelsel en syndactylie
congenitaal defect in deglycosylering door N-glycanase 1
syndroom van multisystemische disfunctie van gladde spieren
infertiliteit van vrouw door defect van zona pellucida
syndroom van ernstige verstandelijke beperking en progressieve spastische diplegie
syndroom van algehele ontwikkelingsachterstand, longcysten, overgroei en nefroblastoom
autosomaal recessieve spinocerebellaire ataxie type 23
syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie, epilepsie en verstandelijke beperking door deficiëntie van RUN and cysteine rich domain containing beclin 1 interacting protein
niercelcarcinoom geassocieerd met verworven cysteuze ziekte
spinale spieratrofie met respiratoire insufficiëntie type 2
deficiëntie van interleukine-36-receptorantagonist
vasculitis door adenosinedeaminase 2-deficiëntie
congenitale pontocerebellaire hypoplasie type 10
autosomaal dominant overervende ziekte van Parkinson met late debuutleeftijd
op protonpompremmer reagerende eosinofiele oesofagitis
gegeneraliseerd keratoacanthoom van huid
syndroom van vroeg optredende epileptische encefalopathie, corticale blindheid, verstandelijke beperking en faciale dysmorfie
syndroom van faciale dysmorfie, lensdislocatie, anomalieën van voorste segment en spontane filtratieblaasjes
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie door stress-induced phosphoprotein 1-homologie en U-box containing protein 1-deficiëntie
protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta-gerelateerde neurodegeneratieve dementie met intermediaire filamenten
syndroom van AT-hook DNA binding motif containing 1-gerelateerde verstandelijke beperking, obstructieve slaapapneu en lichte dysmorfie
epidermolysis bullosa simplex door BP230-deficiëntie
epidermolysis bullosa simplex door exofiline-5-deficiëntie
muco-epidermoïd speekselkliercarcinoom van oesofagus
ongedifferentieerd carcinoom van oesofagus
cranio-cervicale dystonie met betrokkenheid van larynx en bovenste extremiteit
cervicale dystonie type 23 beginnend op volwassen leeftijd
syndroom van ernstige verstandelijke beperking en hypoplasie van digitus I en hallux
stollingsstoornis door deficiëntie van calcium- en diacylglycerol-gereguleerde guanine nucleotide exchange factor I
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door CTPS1-deficiëntie
syndroom van postaxiale polydactylie, afwijkingen van de hypofyse voorkwab en faciale dysmorfie
syndroom van wollig haar met palmoplantaire hyperkeratose
autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van C-X-C motif chemokine receptor 2
autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van colony stimulating factor 3 receptor
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 20
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 21
syndroom van radiosensibiliteit, immunodeficiëntie, dysmorfe kenmerken en leerproblemen
auto-immuunencefalopathie met parasomnie en obstructieveslaapapneusyndroom
syndroom van microcefalie, kleine gestalte, verstandelijke beperking en faciale dysmorfie
autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van jagunal homolog 1
syndroom van nagelafwijkingen en tandafwijkingen, marginale palmoplantaire keratodermie en orale hyperpigmentatie
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, spasticiteit van extremiteit, retinadystrofie en diabetes insipidus
syndroom van microcefalie en complexe axonale sensomotorische neuropathie
primair plaveiselcelcarcinoom van canalis analis
progressieve myoklonische epilepsie type 8
plaveiselcelcarcinoom van exocriene pancreas
mucineus cystadenocarcinoom van pancreas
invasief intraductaal papillair mucineus carcinoom van pancreas
solide pseudopapillair carcinoom van pancreas
syndroom van colobomateuze microftalmie en rhizomelic dysplasia
congenitale myopathie met myasthenie-achtige aanvang
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2Y
adenocarcinoom van lever en intrahepatische galwegen
ongedifferentieerd carcinoom van lever en intrahepatische galwegen
plaveiselcelcarcinoom van lever en intrahepatische galwegen
adenocarcinoom van galblaas en extrahepatische galwegen
plaveiselcelcarcinoom van galblaas en extrahepatische galwegen
STING-geassocieerde vasculopathie met aanvang op zuigelingenleeftijd
X-gebonden syndroom van colobomateuze microftalmie, microcefalie, verstandelijke beperking en kleine gestalte
gecombineerde immunodeficiëntie door OX40-deficiëntie
primaire immunodeficiëntie met virale infectie na vaccinatie tegen bof, mazelen en rubella
X-gebonden scapuloperoneale spierdystrofie
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 57
KCNQ2-gerelateerde epileptische encefalopathie
deficiëntie van 17-alfa-hydroxyprogesteronaldolase
syndroom van cystische fibrose, gastritis en megaloblastaire anemie
syndroom van convulsies, perceptief gehoorverlies, ataxie, verstandelijke beperking en verstoorde elektrolytenbalans
myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease
syndroom van musculaire pseudohypertrofie en hypothyreoïdie
syndroom van macrocefalie, kleine gestalte en paraplegie
familiaire primaire hypomagnesiëmie met hypercalciurie en nefrocalcinose zonder ernstige oculaire betrokkenheid
parkinsonisme gelijktijdig met dementie Guadeloupe-type
passagère neonatale hypothyreoïdie door neonatale blootstelling aan jodium
encefalopathie op kinderleeftijd door thiamine-pyrofosfokinasedeficiëntie
IJslandse hereditaire cerebrale amyloïdangiopathie
primaire gelokaliseerde cutane amyloïdose
hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door verhoogde activiteit van adenosinedeaminase
moeizame vaginale kunstverlossing tijdens huidige bevalling
idiopathische spontane dissectie van coronairarterie
DYRK1A-gerelateerd syndroom van verstandelijke beperking
amelogenesis imperfecta met nefrocalcinose
hereditair tumorpredispositiesyndroom door biallelische mutatie in BRCA2-gen
verworven perifere stenose van arteria pulmonalis
infantiele hypertrofische pylorusstenose
hypertrofische pylorusstenose bij volwassene
retractie van pars tensa van trommelvlies
retractie van pars flaccida van trommelvlies
maligne neoplasma van uitwendige gehoorgang
maligne neoplasma van inwendige gehoorgang
actieve chronische mucosale otitis media
syndroom van X-gebonden lissencefalie met agenesie van corpus callosum en genitale afwijkingen bij man
syndroom van X-gebonden lissencefalie met agenesie van corpus callosum en genitale afwijkingen bij vrouw
syndroom van albinisme met doofheid bij man
syndroom van albinisme met doofheid bij vrouw
syndroom van alopecia, verstandelijke beperking en hypergonadotroop hypogonadisme bij man
syndroom van alopecia, verstandelijke beperking en hypergonadotroop hypogonadisme bij vrouw
syndroom van congenitaal cataract, doofheid en hypogonadisme bij man
syndroom van congenitaal cataract, doofheid en hypogonadisme bij vrouw
syndroom van congenitale spierdystrofie, infantiel cataract en hypogonadisme bij man
syndroom van congenitale spierdystrofie, infantiel cataract en hypogonadisme bij vrouw
syndroom van craniofaciale, digitale en genitale afwijkingen bij man
syndroom van craniofaciale, digitale en genitale afwijkingen bij vrouw
syndroom van hydrocefalie met obesitas en hypogonadisme bij man
syndroom van hydrocefalie met obesitas en hypogonadisme bij vrouw
syndroom van primair hypergonadotroop hypogonadisme en partiële alopecie bij man
syndroom van primair hypergonadotroop hypogonadisme en partiële alopecie bij vrouw
syndroom van microcefalie, hypergonadotropisch hypogonadisme en kleine gestalte bij man
syndroom van microcefalie, hypergonadotropisch hypogonadisme en kleine gestalte bij vrouw
congenitale afwijking van tractus urogenitalis bij man
congenitale afwijking van tractus urogenitalis bij vrouw
syndroom van knuckle pads, doofheid en leukonychie
intraductaal papillair mucineus neoplasma
encefalopathie door niet-aangeboren hersenletsel
schouderdystocie tijdens bevalling in anamnese
hyperosmolair hyperglykemisch non-ketotisch syndroom
follow-up na poliepectomie van adenomateuze poliep
atrophodermia idiopathica volgens Pasini en Pierini
peroperatieve periprothetische fractuur van heup
primaire bijnierschorsinsufficiëntie door enzymdeficiëntie
klimatologische druppelvormige keratopathie
macrofagen activatie syndroom geassocieerd met hemofagocytaire lymfohistiocytose
idiopathische hemofagocytaire lymfohistiocytose
verdenking op mestcel gerelateerde aandoening
sedatiebehoefte tijdens huidige zwangerschap
verdenking op foetale nood tijdens bevalling
symfysiolyse tijdens bevalling in anamnese
foetale stuitligging tijdens huidige zwangerschap
foetale liggingsafwijking tijdens huidige zwangerschap
foetale dwarsligging tijdens huidige zwangerschap
foetale liggingsafwijking tijdens bevalling
meerlingzwangerschap meer dan twee tijdens bevalling
meerlingzwangerschap meer dan twee tijdens huidige zwangerschap
meerlingzwangerschap meer dan twee in anamnese
complement gemedieerde trombotische microangiopathie
primaire vasculitis van centraal zenuwstelsel
X-gebonden auto-immuun lymfoproliteratief syndroom
groep-B-streptokokkenurineweginfectie tijdens bevalling
groep-B-streptokokkenurineweginfectie tijdens huidige zwangerschap
groep-B-streptokokkenurineweginfectie in anamnese
morbide obesitas tijdens huidige zwangerschap
maternale osteogenesis imperfecta tijdens huidige zwangerschap
vasculitis geassocieerd met systeemziekte
hepatitis C geassocieerde cryoglobulinemische vasculitis
cutane lupus erythematodes tijdens huidige zwangerschap
systemische lupus erythematodes tijdens huidige zwangerschap
ongedifferentieerd sarcoom van weke delen
status na repositie van luxatie van vingers
status na repositie van fractuur van vingers
parvovirus B19-infectie tijdens huidige zwangerschap
listeria-infectie tijdens huidige zwangerschap
rubella-infectie tijdens zwangerschap in anamnese
parvovirus B19-infectie tijdens zwangerschap in anamnese
cytomegalovirus infectie tijdens zwangerschap in anamnese
listeria-infectie tijdens zwangerschap in anamnese
verzoek om screening op gehoorverlies bij ATP2B2-de-novo-mutatie
traumatische myositis ossificans van onderbeen
chronisch darmfalen door motiliteitsstoornis
chronisch darmfalen door short bowelsyndroom
partus prematurus na 32 weken tijdens bevalling
partus prematurus voor 32 weken tijdens bevalling
partus prematurus na 32 weken in anamnese
partus prematurus voor 32 weken in anamnese
dreigende partus immaturus tijdens huidige zwangerschap
vulvaire varices tijdens huidige zwangerschap
neusobstructie door anatomische deformiteit van neus
neusobstructie door dynamische insufficiëntie van interne neusklep
deformiteit van neus zonder functieverlies
intra-uteriene infectie van foetus tijdens bevalling
verzoek om begeleiding van vroege zwangerschap na fertiliteitstraject
longaandoening tijdens huidige zwangerschap
trombo-embolie tijdens huidige zwangerschap
extra-uteriene zwangerschap tijdens huidige zwangerschap
foliumzuurdeficiëntie tijdens huidige zwangerschap
herpes genitalis tijdens huidige zwangerschap
hyperprolactinemie tijdens huidige zwangerschap
bekkenfractuur tijdens huidige zwangerschap
anticoagulantiagebruik tijdens huidige zwangerschap
psychiatrische aandoening tijdens huidige zwangerschap
partiële abruptio placentae tijdens huidige zwangerschap
partiële abruptio placentae tijdens bevalling
abruptio placentae tijdens huidige zwangerschap
foetomaternale transfusie tijdens bevalling
corticosteroïdengebruik tijdens huidige zwangerschap
congenitale afwijking van adnexen van oog
niet-odontogene ontwikkelingscyste van kaak
congenitale adhesies van cerebrale meningen
congenitaal cerebraal arterioveneus aneurysma
congenitale afwijking van schedel- en aangezichtsbeenderen
congenitale afwijking van neus en nasofarynx
congenitale afwijking van aangezichtsbeenderen
congenitale afwijking van vena van Galeni
congenitale vasculaire malformatie van lip
congenitale malformatie van bloedvat van orbita
congenitale melanocytaire naevi van huid van gezicht
extra-ossaal calcificerende odontogene cyste
congenitale afwijking van fossa mandibularis
craniofaciaal syndroom met digitale en genitale afwijkingen
congenitale afwijking van foetale schedelbeenderen
congenitale afwezigheid van ossificatie van gehoorbeentjes
familiaire aandoening door depositie van calciumpyrofosfaatdihydraatkristallen
hereditaire cerebrale hemorragie met amyloïdose
linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie door congenitale hartaandoening
linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie door verworven hartaandoening
verzoek om controle van cardiac implantable electronic device
rest-angina pectoris na myocardinfarct met ST-elevatie
rest-angina pectoris na myocardinfarct zonder ST-elevatie
rest-angina pectoris na acuut coronair syndroom
rest-myocardischemie na myocardinfarct met ST-elevatie
rest-myocardischemie na myocardinfarct zonder ST-elevatie
rest-myocardischemie na acuut coronair syndroom
brief resolved unexplained event bij neonaat
brief resolved unexplained event bij kind
geïnfecteerde pacemakerdraden leidend tot cardiale infectie
neuropathie van nervus laryngeus recurrens
sepsis door coagulase-negatieve stafylokok
meningitis door Streptococcus agalactiae
pyridoxal-5-fosfaatafhankelijke epilepsie
meningitis door coagulase-negatieve stafylokok
congenitale infectie met humaan parvovirus B19
familie-anamnese met diëthylstilbestrol teratogeniteit
genetisch verhoogd risico op multipele uterusmyomen
genetisch verhoogd risico op endometriumcarcinoom
letsel van laterale en mediale collaterale knieband
letsel van voorste kruisband en mediale collaterale knieband
letsel van mediale meniscus en mediale collaterale knieband en voorste kruisband
syndroom van X-gebonden verstandelijke beperking, hypotonie en bewegingsstoornis
verwante donor bij donor lymfocyten infusie
verzoek om complexe leeftijdsgerelateerde AYA-zorg bij kanker
status na vrouwelijke genitale verminking
genetisch verhoogd risico op cervixcarcinoom en vaginacarcinoom