| Code | Display |
| 0000000003 |
cholera |
| 0000000004 |
buiktyfus |
| 0000000005 |
paratyfus A |
| 0000000006 |
paratyfus B |
| 0000000007 |
paratyfus C |
| 0000000008 |
paratyfus |
| 0000000013 |
salmonella-infectie |
| 0000000019 |
shigella-infectie |
| 0000000024 |
enteritis door Escherichia coli |
| 0000000026 |
enteritis door Campylobacter |
| 0000000027 |
enteritis door Yersinia enterocolitica |
| 0000000028 |
enterocolitis door Clostridium difficile |
| 0000000029 |
pseudomembraneuze colitis |
| 0000000033 |
bacteriële darminfectie |
| 0000000035 |
botulisme |
| 0000000040 |
bacteriële voedselvergiftiging |
| 0000000041 |
acute amoebendysenterie |
| 0000000044 |
amoeboom |
| 0000000045 |
amoebenabces van lever |
| 0000000046 |
amoebeabces van long |
| 0000000047 |
amoebenabces van hersenen |
| 0000000048 |
amoebiasis cutis |
| 0000000050 |
amoebiase |
| 0000000052 |
balantidiase |
| 0000000053 |
giardiase |
| 0000000054 |
cryptosporidiose |
| 0000000055 |
isosporiase |
| 0000000059 |
enteritis door protozoën |
| 0000000060 |
enteritis door rotavirus |
| 0000000061 |
norovirus infectie |
| 0000000062 |
enteritis door adenovirus |
| 0000000064 |
virale enteritis |
| 0000000069 |
diarree |
| 0000000070 |
gastro-enteritis |
| 0000000071 |
enteritis |
| 0000000072 |
ileïtis |
| 0000000073 |
tyflitis |
| 0000000074 |
sigmoïditis |
| 0000000075 |
colitis |
| 0000000076 |
dysenterie |
| 0000000077 |
reizigersdiarree |
| 0000000084 |
longtuberculose |
| 0000000085 |
tuberculose van intrathoracale lymfeklieren |
| 0000000087 |
tuberculose van pleura |
| 0000000089 |
tuberculose |
| 0000000090 |
tuberculeuze meningitis |
| 0000000091 |
tuberculose van zenuwstelsel |
| 0000000095 |
tuberculose van urogenitaalstelsel |
| 0000000096 |
tuberculose van nier |
| 0000000107 |
tuberculosis cutis miliaris disseminata |
| 0000000108 |
pest |
| 0000000109 |
ulceroglandulaire tularemie |
| 0000000110 |
tularemie |
| 0000000111 |
anthrax |
| 0000000112 |
brucellose |
| 0000000114 |
melioidose |
| 0000000115 |
rattenbeetziekte |
| 0000000119 |
erysipeloïd |
| 0000000121 |
leptospirose |
| 0000000122 |
pasteurellose |
| 0000000123 |
lymphoreticulosis benigna |
| 0000000127 |
lepra indeterminata |
| 0000000128 |
tuberculoïde lepra |
| 0000000129 |
borderline tuberculoïde lepra |
| 0000000130 |
borderline lepra |
| 0000000131 |
borderline lepromateuze lepra |
| 0000000132 |
lepromateuze lepra |
| 0000000134 |
lepra |
| 0000000137 |
huidinfectie door Mycobacterium |
| 0000000138 |
cutane infectie met atypische mycobacterie |
| 0000000140 |
atypische mycobacteriële lymfadenitis |
| 0000000141 |
mycobacterium-infectie |
| 0000000143 |
cutane listeriose |
| 0000000144 |
listeria meningo-encefalitis |
| 0000000147 |
listeriose |
| 0000000148 |
tetanus neonatorum |
| 0000000149 |
tetanus |
| 0000000150 |
difterie |
| 0000000152 |
kinkhoest door Bordetella parapertussis |
| 0000000154 |
kinkhoest |
| 0000000155 |
roodvonk |
| 0000000156 |
meningokokkenmeningitis |
| 0000000158 |
syndroom van Waterhouse-Friderichsen |
| 0000000161 |
acute meningokokkemie |
| 0000000162 |
chronische meningokokkemie |
| 0000000163 |
meningokokkemie |
| 0000000166 |
meningokokkeninfectie |
| 0000000167 |
groep A-streptokokkensepsis |
| 0000000168 |
groep B-streptokokkensepsis |
| 0000000169 |
groep D-streptokokkensepsis |
| 0000000170 |
Streptococcus pneumoniae sepsis |
| 0000000172 |
streptokokkensepsis |
| 0000000173 |
Staphylococcus aureus sepsis |
| 0000000175 |
stafylokokkensepsis |
| 0000000176 |
Haemophilus influenzae sepsis |
| 0000000177 |
sepsis door anaeroben |
| 0000000178 |
sepsis door Gram-negatieve organismen |
| 0000000182 |
sepsis |
| 0000000183 |
septische shock |
| 0000000189 |
nocardiose |
| 0000000193 |
bartonellose |
| 0000000194 |
erysipelas |
| 0000000198 |
gasgangreen |
| 0000000199 |
legionellose |
| 0000000201 |
toxischeshocksyndroom |
| 0000000202 |
toxic shock-like syndrome |
| 0000000203 |
brazilian purpuric fever |
| 0000000205 |
stafylokokkeninfectie |
| 0000000206 |
streptokokkeninfectie |
| 0000000207 |
infectie door Haemophilus influenzae |
| 0000000208 |
infectie door mycoplasma |
| 0000000210 |
bacteriële infectie |
| 0000000211 |
symptomatische vroege congenitale syfilis |
| 0000000213 |
vroege congenitale syfilis |
| 0000000215 |
late congenitale neurosyfilis |
| 0000000218 |
late congenitale syfilis, latent |
| 0000000219 |
late congenitale syfilis |
| 0000000220 |
congenitale syfilis |
| 0000000221 |
primaire genitale syfilis |
| 0000000222 |
primaire anale syfilis |
| 0000000223 |
primaire syfilis |
| 0000000225 |
secundaire syfilis |
| 0000000228 |
cardiovasculaire syfilis |
| 0000000231 |
neurosyfilis |
| 0000000233 |
late latente syfilis |
| 0000000234 |
tertiaire syfilis |
| 0000000236 |
latente syfilis |
| 0000000237 |
syfilis |
| 0000000248 |
gonokokkeninfectie |
| 0000000249 |
lymphogranuloma venereum |
| 0000000251 |
urethritis door Chlamydia |
| 0000000255 |
infectie van rectum door Chlamydia trachomatis |
| 0000000258 |
chancroïd |
| 0000000260 |
granuloma inguinale |
| 0000000261 |
urogenitale trichomoniasis |
| 0000000262 |
infectie door Trichomonas |
| 0000000265 |
herpes simplex genitalis type 2 |
| 0000000266 |
herpes simplex genitalis recidivans |
| 0000000269 |
herpes simplex anogenitalis |
| 0000000270 |
condyloma acuminatum |
| 0000000273 |
seksueel overdraagbare aandoening |
| 0000000274 |
endemische treponematose |
| 0000000275 |
laesie in beginstadium van framboesia |
| 0000000276 |
multipele papillomata en 'wet crab yaws' |
| 0000000278 |
hyperkeratose bij framboesia |
| 0000000281 |
bot- en gewrichtsafwijkingen bij framboesia |
| 0000000283 |
latente framboesia |
| 0000000284 |
framboesia tropica |
| 0000000289 |
pinta |
| 0000000290 |
febris recurrens |
| 0000000291 |
stomatitis ulcerosa necroticans |
| 0000000292 |
stomatitis gangraenosa |
| 0000000293 |
stomatitis van Plaut-Vincent |
| 0000000294 |
ziekte van Lyme |
| 0000000296 |
spirocheteninfectie |
| 0000000300 |
trachoom |
| 0000000303 |
chlamydia-infectie |
| 0000000304 |
epidemische door luizen overgebrachte vlektyfus door Rickettsia prowazekii |
| 0000000306 |
vlektyfus door Rickettsia typhi |
| 0000000307 |
scrubtyfus |
| 0000000308 |
vlektyfus |
| 0000000309 |
Rocky Mountain spotted fever |
| 0000000310 |
fièvre boutonneuse |
| 0000000313 |
spotted fever |
| 0000000314 |
Q-koorts |
| 0000000315 |
acute Q-koorts |
| 0000000316 |
chronische Q-koorts |
| 0000000318 |
rickettsialpox |
| 0000000319 |
rickettsiose |
| 0000000320 |
anaplasmose |
| 0000000322 |
acute poliomyelitis |
| 0000000323 |
ziekte van Creutzfeldt-Jakob |
| 0000000324 |
subacute scleroserende panencefalitis |
| 0000000325 |
progressieve multifocale leuko-encefalopathie |
| 0000000327 |
variant ziekte van Creutzfeldt-Jakob |
| 0000000329 |
rabiës |
| 0000000335 |
virale encefalitis |
| 0000000338 |
lymfocytaire choriomeningitis |
| 0000000341 |
virale meningitis |
| 0000000346 |
dengue |
| 0000000347 |
dengue-hemorragische koorts |
| 0000000348 |
chikungunyakoorts |
| 0000000349 |
O'nyong-nyong-koorts |
| 0000000350 |
venezolaanse equine koorts |
| 0000000351 |
westnijlkoorts |
| 0000000352 |
Rift Valley-koorts |
| 0000000357 |
gele koorts |
| 0000000358 |
hemorragische koorts door arenavirus |
| 0000000360 |
virale hemorragische koorts |
| 0000000361 |
eczema herpeticum |
| 0000000363 |
herpes simplex labialis type 1 |
| 0000000366 |
herpesvirus encefalitis |
| 0000000372 |
herpesvirus-infectie |
| 0000000373 |
herpes simplex panaritium |
| 0000000376 |
postvaricella-encefalitis |
| 0000000377 |
varicellapneumonie |
| 0000000378 |
varicella met complicatie |
| 0000000379 |
varicella |
| 0000000383 |
herpes zoster ophthalmicus |
| 0000000384 |
herpes zoster disseminata |
| 0000000387 |
herpes zoster met complicatie |
| 0000000389 |
herpes zoster |
| 0000000390 |
pokken |
| 0000000391 |
apenpokken |
| 0000000397 |
mazelen met complicatie |
| 0000000398 |
mazelen |
| 0000000400 |
rubella met complicatie |
| 0000000401 |
rubella |
| 0000000402 |
verruca vulgaris |
| 0000000403 |
verruca filiformis |
| 0000000404 |
verruca plana |
| 0000000405 |
verruca plantaris |
| 0000000407 |
epidermodysplasia verruciformis |
| 0000000408 |
orthopoxvirus infectie |
| 0000000410 |
Orf |
| 0000000411 |
mollusca contagiosa |
| 0000000412 |
exanthema subitum |
| 0000000413 |
erythema infectiosum |
| 0000000416 |
syndroom van Marshall |
| 0000000421 |
hepatitis A |
| 0000000425 |
acute hepatitis B met hepatitis D |
| 0000000431 |
acute hepatitis B |
| 0000000435 |
acute hepatitis C |
| 0000000438 |
acute hepatitis E |
| 0000000440 |
acuut virale hepatitis |
| 0000000441 |
chronische hepatitis B met hepatitis D |
| 0000000444 |
chronische hepatitis B |
| 0000000447 |
chronische hepatitis C |
| 0000000451 |
chronisch virale hepatitis |
| 0000000452 |
virale hepatitis |
| 0000000464 |
AIDS |
| 0000000465 |
HIV infectie CDC 3 |
| 0000000484 |
HIV infectie CDC 1 |
| 0000000489 |
cytomegalovirus infectie |
| 0000000495 |
bof met complicatie |
| 0000000501 |
mononucleosis infectiosa |
| 0000000507 |
virale conjunctivitis |
| 0000000508 |
epidemische myalgie |
| 0000000509 |
Ross River-ziekte |
| 0000000510 |
virale carditis |
| 0000000513 |
adenovirusinfectie |
| 0000000514 |
enterovirusinfectie |
| 0000000515 |
hand-voet-mondziekte |
| 0000000516 |
coronavirusinfectie |
| 0000000517 |
severe acute respiratory syndrome |
| 0000000518 |
parvovirusinfectie |
| 0000000519 |
papovavirus infectie |
| 0000000521 |
parainfluenza infectie |
| 0000000522 |
virale infectieziekte |
| 0000000525 |
onychomycosis |
| 0000000526 |
dermatomycosis manuum |
| 0000000527 |
dermatomycosis pedis |
| 0000000528 |
dermatomycosis corporis |
| 0000000529 |
tinea imbricata |
| 0000000530 |
dermatomycosis cruris |
| 0000000532 |
dermatomycose |
| 0000000533 |
pityriasis versicolor |
| 0000000534 |
tinea nigra |
| 0000000535 |
piedra alba |
| 0000000536 |
piedra nigra |
| 0000000538 |
oppervlakkige mycose |
| 0000000539 |
fungale otitis externa |
| 0000000540 |
candidiasis van mondslijmvlies |
| 0000000541 |
pulmonale candidiase |
| 0000000543 |
candidiasis vaginalis |
| 0000000550 |
candidemie |
| 0000000554 |
candidiasis |
| 0000000558 |
coccidioïdomycose |
| 0000000559 |
histoplasmose |
| 0000000561 |
blastomycose |
| 0000000562 |
paracoccidioïdomycose |
| 0000000565 |
sporotrichose |
| 0000000567 |
chromoblastomycose |
| 0000000568 |
invasieve pulmonale aspergillose |
| 0000000569 |
pulmonale aspergillose |
| 0000000573 |
aspergillose |
| 0000000577 |
cerebrale cryptokokkose |
| 0000000578 |
cutane cryptokokkose |
| 0000000582 |
cryptokokkose |
| 0000000588 |
mucormycose |
| 0000000590 |
zygomycose |
| 0000000592 |
eumycetoom |
| 0000000593 |
actinomycetoom |
| 0000000594 |
mycetoom |
| 0000000595 |
lobomycose |
| 0000000596 |
rinosporidiose |
| 0000000597 |
allescheriasis |
| 0000000598 |
geotrichose |
| 0000000599 |
penicillose |
| 0000000601 |
opportunistische mycosen |
| 0000000606 |
mycose |
| 0000000609 |
malaria door Plasmodium falciparum |
| 0000000613 |
malaria door Plasmodium vivax |
| 0000000616 |
malaria door Plasmodium malariae |
| 0000000617 |
malaria door Plasmodium ovale |
| 0000000619 |
malaria door Plasmodium knowlesi |
| 0000000621 |
malaria |
| 0000000622 |
viscerale leishmaniasis |
| 0000000623 |
cutane leishmaniase |
| 0000000624 |
leishmaniasis brasiliensis |
| 0000000625 |
leishmaniasis |
| 0000000628 |
Afrikaanse trypanosomiasis |
| 0000000632 |
ziekte van Chagas |
| 0000000641 |
toxoplasmose |
| 0000000643 |
pneumocystose |
| 0000000645 |
babesiose |
| 0000000646 |
acanthamoebiasis |
| 0000000647 |
naegleriasis |
| 0000000649 |
protozoën-infectie |
| 0000000654 |
katayama-koorts |
| 0000000655 |
cercariën-dermatitis |
| 0000000657 |
schistosomiasis |
| 0000000661 |
leverbotinfestatie |
| 0000000662 |
longbotinfestatie |
| 0000000665 |
infectie door trematode |
| 0000000670 |
infectie door Echinococcus granulosus |
| 0000000673 |
infectie door Echinococcus multilocularis |
| 0000000675 |
echinokokkose |
| 0000000678 |
taeniasis |
| 0000000682 |
cysticercose |
| 0000000683 |
diphyllobothriasis |
| 0000000684 |
sparganose |
| 0000000685 |
hymenolepiasis |
| 0000000686 |
dipylidiasis |
| 0000000688 |
cestodeninfectie |
| 0000000689 |
dracunculiasis |
| 0000000690 |
filariasis onchocerciasis |
| 0000000691 |
filariasis bancrofti |
| 0000000692 |
filariasis door Brugia malayi |
| 0000000693 |
filariasis door Brugia timori |
| 0000000694 |
filariasis loiasis |
| 0000000695 |
mansonelliasis |
| 0000000697 |
filariasis |
| 0000000698 |
elephantiasis door filariasis |
| 0000000700 |
trichinose |
| 0000000701 |
ancylostomiasis |
| 0000000702 |
necatoriasis |
| 0000000704 |
infectie door ancylostoma |
| 0000000706 |
larva migrans cutanea |
| 0000000709 |
ascariasis |
| 0000000711 |
strongyloidiasis cutis |
| 0000000713 |
strongyloidiasis |
| 0000000714 |
trichuriasis |
| 0000000715 |
enterobiasis |
| 0000000716 |
anisakiasis |
| 0000000717 |
infectie door Capillaria philippinensis |
| 0000000718 |
trichostrongyliasis |
| 0000000724 |
intestinaal parasitisme |
| 0000000725 |
larva migrans visceralis |
| 0000000726 |
gnathostomiasis |
| 0000000727 |
infectie door Angiostrongylus cantonensis |
| 0000000728 |
syngamiasis |
| 0000000729 |
inwendige hirudiniasis |
| 0000000731 |
wormziekte |
| 0000000732 |
infectie door nematode |
| 0000000734 |
pediculosis capitis |
| 0000000735 |
pediculosis corporis |
| 0000000736 |
pediculose |
| 0000000737 |
pediculosis pubis |
| 0000000739 |
scabiës |
| 0000000740 |
cutane myiasis |
| 0000000746 |
myiasis |
| 0000000748 |
tungiasis |
| 0000000749 |
infestatie van artropoden |
| 0000000750 |
uitwendige hirudiniasis |
| 0000000753 |
infectie door ectoparasieten |
| 0000000754 |
parasitaire aandoening |
| 0000000880 |
maligne neoplasma van uitwendige bovenlip |
| 0000000883 |
maligne neoplasma van uitwendige onderlip |
| 0000000886 |
maligne neoplasma van uitwendige lip |
| 0000000887 |
maligne neoplasma van binnenzijde van bovenlip |
| 0000000890 |
maligne neoplasma van binnenzijde van onderlip |
| 0000000893 |
maligne neoplasma van binnenzijde van lip |
| 0000000896 |
maligne neoplasma van commissuur van lip |
| 0000000899 |
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van lip |
| 0000000902 |
maligne neoplasma van lip |
| 0000000903 |
maligne neoplasma van tongbasis |
| 0000000906 |
maligne neoplasma van dorsaal oppervlak van tong |
| 0000000909 |
maligne neoplasma van tongrand |
| 0000000912 |
maligne neoplasma van ventraal oppervlak van tong |
| 0000000915 |
maligne neoplasma van voorste tweederde deel van tong |
| 0000000916 |
maligne neoplasma van tonsilla lingualis |
| 0000000919 |
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van tong |
| 0000000922 |
maligne neoplasma van tong |
| 0000000923 |
maligne neoplasma van tandvlees van bovenkaak |
| 0000000926 |
maligne neoplasma van tandvlees van onderkaak |
| 0000000929 |
maligne neoplasma van tandvlees |
| 0000000930 |
maligne neoplasma van voorste deel van mondbodem |
| 0000000933 |
maligne neoplasma van laterale deel van mondbodem |
| 0000000936 |
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van mondbodem |
| 0000000939 |
maligne neoplasma van mondbodem |
| 0000000940 |
maligne neoplasma van hard gehemelte |
| 0000000943 |
maligne neoplasma van zacht gehemelte |
| 0000000946 |
maligne neoplasma van uvula |
| 0000000949 |
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van gehemelte |
| 0000000952 |
maligne neoplasma van gehemelte |
| 0000000953 |
maligne neoplasma van wangslijmvlies |
| 0000000956 |
maligne neoplasma van vestibulum oris |
| 0000000959 |
maligne neoplasma van retromolaire gebied |
| 0000000962 |
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van mond |
| 0000000965 |
maligne neoplasma van mond |
| 0000000966 |
maligne neoplasma van kleine speekselklier |
| 0000000967 |
maligne neoplasma van glandula parotidea |
| 0000000968 |
maligne neoplasma van glandula submandibularis |
| 0000000969 |
maligne neoplasma van glandula sublingualis |
| 0000000970 |
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van grote speekselklieren |
| 0000000971 |
maligne neoplasma van grote speekselklier |
| 0000000972 |
maligne neoplasma van tonsilnis |
| 0000000975 |
maligne neoplasma van gehemelteboog |
| 0000000978 |
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van tonsil |
| 0000000981 |
maligne neoplasma van tonsil |
| 0000000982 |
maligne neoplasma van vallecula epiglottica |
| 0000000985 |
maligne neoplasma van voorste oppervlak van epiglottis |
| 0000000988 |
maligne neoplasma van laterale wand van orofarynx |
| 0000000991 |
maligne neoplasma van achterwand van orofarynx |
| 0000000994 |
maligne neoplasma van kieuwspleet |
| 0000000997 |
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van orofarynx |
| 0000001000 |
maligne neoplasma van orofarynx |
| 0000001001 |
maligne neoplasma van bovenwand van nasofarynx |
| 0000001004 |
maligne neoplasma van achterwand van nasofarynx |
| 0000001007 |
maligne neoplasma van laterale wand van nasofarynx |
| 0000001010 |
maligne neoplasma van voorwand van nasofarynx |
| 0000001013 |
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van nasofarynx |
| 0000001016 |
maligne neoplasma van nasofarynx |
| 0000001018 |
maligne neoplasma van sinus piriformis |
| 0000001021 |
maligne neoplasma van postcricoïde regio |
| 0000001024 |
maligne neoplasma van plica aryepiglottica aan hypofaryngeale zijde |
| 0000001027 |
maligne neoplasma van achterwand van hypofarynx |
| 0000001030 |
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van hypofarynx |
| 0000001033 |
maligne neoplasma van hypofarynx |
| 0000001034 |
maligne neoplasma van farynx |
| 0000001035 |
maligne neoplasma van ring van Waldeyer |
| 0000001036 |
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van lip, mond- en keelholte |
| 0000001052 |
maligne neoplasma van oesofagus |
| 0000001053 |
maligne neoplasma van cardia |
| 0000001054 |
maligne neoplasma van maagfundus |
| 0000001055 |
maligne neoplasma van corpus ventriculi |
| 0000001056 |
maligne neoplasma van antrum pylori |
| 0000001057 |
maligne neoplasma van pylorus |
| 0000001062 |
maligne neoplasma van maag |
| 0000001064 |
familiair maagcarcinoom |
| 0000001065 |
maligne neoplasma van duodenum |
| 0000001066 |
maligne neoplasma van jejunum |
| 0000001067 |
maligne neoplasma van ileum |
| 0000001068 |
maligne neoplasma van Meckel-divertikel |
| 0000001070 |
maligne neoplasma van dunne darm |
| 0000001071 |
maligne neoplasma van caecum |
| 0000001072 |
maligne neoplasma van appendix |
| 0000001073 |
maligne neoplasma van colon ascendens |
| 0000001075 |
maligne neoplasma van colon transversum |
| 0000001077 |
maligne neoplasma van colon descendens |
| 0000001078 |
maligne neoplasma van colon sigmoideum |
| 0000001080 |
maligne neoplasma van colon |
| 0000001085 |
Lynch-syndroom |
| 0000001087 |
familiair colorectaal carcinoom |
| 0000001088 |
maligne neoplasma van overgang van sigmoïd in rectum |
| 0000001089 |
maligne neoplasma van rectum |
| 0000001094 |
maligne neoplasma van anus |
| 0000001098 |
hepatocellulair carcinoom |
| 0000001100 |
carcinoom van intrahepatische galwegen |
| 0000001101 |
hepatoblastoom |
| 0000001103 |
angiosarcoom van lever |
| 0000001104 |
sarcoom van lever |
| 0000001106 |
maligne neoplasma van lever |
| 0000001107 |
maligne neoplasma van galblaas |
| 0000001108 |
maligne neoplasma van extrahepatische galwegen |
| 0000001109 |
maligne neoplasma van papil van Vater |
| 0000001111 |
maligne neoplasma van galwegen |
| 0000001112 |
maligne neoplasma van pancreaskop |
| 0000001113 |
maligne neoplasma van lichaam van pancreas |
| 0000001114 |
maligne neoplasma van staart van pancreas |
| 0000001115 |
maligne neoplasma van ductus pancreaticus |
| 0000001116 |
maligne neoplasma van endocrien weefsel van pancreas |
| 0000001119 |
maligne neoplasma van pancreas |
| 0000001120 |
hereditair pancreascarcinoom |
| 0000001122 |
maligne neoplasma van milt |
| 0000001124 |
maligne neoplasma van spijsverteringsstelsel |
| 0000001125 |
maligne neoplasma van neusholte |
| 0000001126 |
maligne neoplasma van middenoor |
| 0000001127 |
maligne neoplasma van sinus maxillaris |
| 0000001128 |
maligne neoplasma van sinus ethmoidalis |
| 0000001129 |
maligne neoplasma van sinus frontalis |
| 0000001130 |
maligne neoplasma van sinus sphenoidalis |
| 0000001131 |
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van neusbijholten |
| 0000001132 |
maligne neoplasma van neusbijholte |
| 0000001133 |
maligne neoplasma van glottis |
| 0000001136 |
maligne neoplasma van supraglottis |
| 0000001139 |
maligne neoplasma van subglottis |
| 0000001142 |
maligne neoplasma van laryngeaal kraakbeen |
| 0000001145 |
maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van larynx |
| 0000001148 |
maligne neoplasma van larynx |
| 0000001149 |
maligne neoplasma van trachea |
| 0000001160 |
maligne neoplasma van thymus |
| 0000001161 |
maligne neoplasma van hart |
| 0000001162 |
maligne neoplasma van mediastinum anterius |
| 0000001163 |
maligne neoplasma van mediastinum posterius |
| 0000001164 |
maligne neoplasma van mediastinum |
| 0000001165 |
maligne neoplasma van pleura |
| 0000001170 |
maligne neoplasma van scapula |
| 0000001171 |
maligne neoplasma van humerus |
| 0000001172 |
maligne neoplasma van radius |
| 0000001173 |
maligne neoplasma van ulna |
| 0000001175 |
maligne neoplasma van carpus |
| 0000001176 |
maligne neoplasma van metacarpus |
| 0000001177 |
maligne neoplasma van falangen van hand |
| 0000001179 |
maligne neoplasma van femur |
| 0000001180 |
maligne neoplasma van tibia |
| 0000001181 |
maligne neoplasma van fibula |
| 0000001183 |
maligne neoplasma van tarsus |
| 0000001184 |
maligne neoplasma van metatarsus |
| 0000001185 |
maligne neoplasma van falangen van voet |
| 0000001189 |
maligne neoplasma van orbitabot |
| 0000001191 |
maligne neoplasma van bot van schedel |
| 0000001194 |
maligne neoplasma van mandibula |
| 0000001197 |
maligne neoplasma van wervelkolom |
| 0000001199 |
maligne neoplasma van clavicula |
| 0000001206 |
Ewing-sarcoom van bot |
| 0000001207 |
gemetastaseerd Ewing-sarcoom van bot |
| 0000001211 |
osteosarcoom |
| 0000001212 |
gemetastaseerd osteosarcoom |
| 0000001214 |
maligne melanoom van lip |
| 0000001218 |
maligne melanoom van ooglid |
| 0000001219 |
maligne melanoom van oor en uitwendige gehoorgang |
| 0000001220 |
maligne melanoom van gelaat |
| 0000001222 |
maligne melanoom van romp |
| 0000001223 |
maligne melanoom van bovenste extremiteit |
| 0000001224 |
maligne melanoom van onderste extremiteit |
| 0000001226 |
maligne melanoom van huid |
| 0000001227 |
maligne neoplasma van huid van lip |
| 0000001228 |
basaalcelcarcinoom van huid van lip |
| 0000001229 |
plaveiselcelcarcinoom van huid van lip |
| 0000001232 |
maligne neoplasma van ooglid |
| 0000001234 |
basaalcelcarcinoom van ooglid |
| 0000001236 |
maligne neoplasma van huid van oor en uitwendige gehoorgang |
| 0000001237 |
plaveiselcelcarcinoom van huid van oor |
| 0000001238 |
basaalcelcarcinoom van huid van oor |
| 0000001239 |
maligne neoplasma van huid van gelaat |
| 0000001240 |
plaveiselcelcarcinoom van huid van gezicht |
| 0000001241 |
basaalcelcarcinoom van huid van gezicht |
| 0000001242 |
maligne neoplasma van huid van neus |
| 0000001246 |
maligne neoplasma van huid van romp |
| 0000001247 |
basaalcelcarcinoom van huid van romp |
| 0000001248 |
plaveiselcelcarcinoom van huid van romp |
| 0000001249 |
maligne neoplasma van huid van bovenste extremiteit |
| 0000001252 |
maligne neoplasma van huid van onderste extremiteit |
| 0000001253 |
basaalcelcarcinoom van huid van onderste extremiteit |
| 0000001254 |
plaveiselcelcarcinoom van huid van onderste extremiteit |
| 0000001256 |
maligne neoplasma van huid |
| 0000001257 |
basaalcelcarcinoom |
| 0000001258 |
plaveiselcelcarcinoom |
| 0000001259 |
merkelcelcarcinoom |
| 0000001261 |
dermatofibrosarcoma protuberans |
| 0000001262 |
extramammaire ziekte van Paget van huid |
| 0000001263 |
mesothelioom van pleura |
| 0000001264 |
mesothelioom van peritoneum |
| 0000001265 |
mesothelioom van pericard |
| 0000001267 |
mesothelioom |
| 0000001268 |
Kaposi-sarcoom van huid |
| 0000001269 |
Kaposi-sarcoom van weke delen |
| 0000001270 |
Kaposi-sarcoom van gehemelte |
| 0000001275 |
Kaposi-sarcoom van lymfeklieren |
| 0000001278 |
Kaposi-sarcoom |
| 0000001279 |
maligne neoplasma van perifere zenuwen van hoofd en hals |
| 0000001280 |
maligne neoplasma van perifere zenuwen van bovenste extremiteit |
| 0000001281 |
maligne neoplasma van perifere zenuwen van onderste extremiteit |
| 0000001282 |
maligne neoplasma van perifere zenuwen van thorax |
| 0000001283 |
maligne neoplasma van perifere zenuwen van abdomen |
| 0000001284 |
maligne neoplasma van perifere zenuwen van bekken |
| 0000001287 |
maligne neoplasma van perifere zenuwen en autonoom zenuwstelsel |
| 0000001288 |
maligne neoplasma van retroperitoneale ruimte |
| 0000001290 |
maligne neoplasma van peritoneum |
| 0000001292 |
maligne neoplasma van weke delen van hoofd en hals |
| 0000001293 |
maligne neoplasma van bloedvat van hoofd en hals |
| 0000001294 |
maligne neoplasma van weke delen van bovenste extremiteit |
| 0000001295 |
maligne neoplasma van weke delen van onderste extremiteit |
| 0000001296 |
maligne neoplasma van weke delen van thorax |
| 0000001297 |
maligne neoplasma van weke delen van abdomen |
| 0000001298 |
maligne neoplasma van weke delen van bekken |
| 0000001301 |
maligne neoplasma van bindweefsel en weke delen |
| 0000001302 |
rabdomyosarcoom |
| 0000001304 |
gemetastaseerd rabdomyosarcoom |
| 0000001306 |
sarcoom van weke delen |
| 0000001308 |
gemetastaseerd sarcoom van weke delen |
| 0000001310 |
maligne neoplasma van bloedvat |
| 0000001311 |
maligne neoplasma van tepel en tepelhof |
| 0000001319 |
maligne neoplasma van mamma |
| 0000001320 |
maligne neoplasma van labium majus |
| 0000001321 |
maligne neoplasma van labium minus |
| 0000001322 |
maligne neoplasma van clitoris |
| 0000001324 |
maligne neoplasma van vulva |
| 0000001328 |
maligne neoplasma van vagina |
| 0000001332 |
maligne neoplasma van endocervix |
| 0000001333 |
maligne neoplasma van exocervix |
| 0000001335 |
maligne neoplasma van cervix uteri |
| 0000001339 |
maligne neoplasma van isthmus uteri |
| 0000001340 |
maligne neoplasma van endometrium |
| 0000001341 |
maligne neoplasma van myometrium |
| 0000001342 |
maligne neoplasma van fundus uteri |
| 0000001344 |
maligne neoplasma van corpus uteri |
| 0000001348 |
maligne neoplasma van uterus |
| 0000001352 |
maligne neoplasma van ovarium |
| 0000001361 |
maligne neoplasma van tuba Fallopii |
| 0000001362 |
maligne neoplasma van parametrium |
| 0000001363 |
maligne neoplasma van adnexa uteri |
| 0000001369 |
maligne neoplasma van placenta |
| 0000001370 |
maligne neoplasma van preputium |
| 0000001371 |
maligne neoplasma van glans penis |
| 0000001372 |
maligne neoplasma van penisschacht |
| 0000001374 |
maligne neoplasma van penis |
| 0000001375 |
gemetastaseerd maligne neoplasma van penis |
| 0000001376 |
maligne neoplasma van prostaat |
| 0000001379 |
gemetastaseerd maligne neoplasma van prostaat |
| 0000001380 |
maligne neoplasma van ectopische testis |
| 0000001381 |
maligne neoplasma van testis |
| 0000001383 |
gemetastaseerd maligne neoplasma van testis |
| 0000001384 |
maligne neoplasma van epididymis |
| 0000001385 |
maligne neoplasma van vas deferens |
| 0000001386 |
maligne neoplasma van scrotum |
| 0000001389 |
maligne neoplasma van nier |
| 0000001390 |
Wilms-tumor |
| 0000001394 |
gemetastaseerd niercelcarcinoom |
| 0000001395 |
maligne neoplasma van nierbekken |
| 0000001396 |
maligne neoplasma van ureter |
| 0000001398 |
invasief maligne neoplasma van ureter |
| 0000001399 |
gemetastaseerd maligne neoplasma van ureter |
| 0000001400 |
maligne neoplasma van blaas |
| 0000001408 |
maligne neoplasma van urachus |
| 0000001413 |
gemetastaseerd maligne neoplasma van blaas |
| 0000001414 |
maligne neoplasma van urethra |
| 0000001415 |
maligne neoplasma van para-urethrale klieren |
| 0000001417 |
maligne neoplasma van conjunctiva |
| 0000001418 |
maligne neoplasma van cornea |
| 0000001419 |
astrocytoom van retina |
| 0000001420 |
retinoblastoom |
| 0000001421 |
melanoom van retina |
| 0000001422 |
maligne melanoom van choroidea |
| 0000001423 |
maligne melanoom van iris |
| 0000001424 |
maligne neoplasma van ductus nasolacrimalis |
| 0000001425 |
opticusglioom |
| 0000001428 |
rabdomyosarcoom van orbita |
| 0000001429 |
maligne neoplasma van oog |
| 0000001430 |
maligne neoplasma van cerebrale meningen |
| 0000001431 |
maligne neoplasma van meningen |
| 0000001432 |
supratentoriële primitieve neuro-ectodermale tumor |
| 0000001434 |
maligne neoplasma van hypothalamus |
| 0000001435 |
ependymoom van hersenen |
| 0000001437 |
laaggradig glioom van hersenstam |
| 0000001438 |
maligne neoplasma van hersenen |
| 0000001448 |
maligne neoplasma van nervus olfactorius |
| 0000001449 |
maligne neoplasma van nervus opticus |
| 0000001453 |
maligne neoplasma van nervus acusticus |
| 0000001455 |
maligne neoplasma van schildklier |
| 0000001456 |
papillair schildkliercarcinoom |
| 0000001457 |
folliculair schildkliercarcinoom |
| 0000001459 |
medullair schildkliercarcinoom |
| 0000001460 |
anaplastisch schildkliercarcinoom |
| 0000001462 |
Hürthle-celcarcinoom |
| 0000001463 |
maligne neoplasma van bijnierschors |
| 0000001464 |
viriliserende bijniertumor |
| 0000001465 |
maligne neoplasma van bijniermerg |
| 0000001466 |
neuroblastoom van bijnier |
| 0000001467 |
maligne neoplasma van bijnier |
| 0000001468 |
neuroblastoom |
| 0000001475 |
maligne neoplasma van bijschildklier |
| 0000001476 |
bijschildkliercarcinoom |
| 0000001477 |
maligne neoplasma van hypofyse |
| 0000001478 |
maligne neoplasma van ductus craniopharyngeus |
| 0000001479 |
maligne neoplasma van glandula pinealis |
| 0000001480 |
maligne neoplasma van glomus caroticum |
| 0000001481 |
maligne neoplasma van glomus aorticum |
| 0000001483 |
maligne neoplasma van endocriene klier |
| 0000001485 |
maligne neoplasma van bekken |
| 0000001486 |
onbekende primaire tumor |
| 0000001488 |
metastase in lymfeklier van hals |
| 0000001489 |
metastase in intrathoracale lymfeklier |
| 0000001490 |
intra-abdominale lymfekliermetastase |
| 0000001505 |
metastase in lymfeklier van bekken |
| 0000001512 |
metastase in lymfeklier |
| 0000001514 |
metastase in long |
| 0000001515 |
metastase in mediastinum |
| 0000001516 |
metastase in pleura |
| 0000001519 |
metastase in dunne darm |
| 0000001522 |
metastase in retroperitoneale ruimte |
| 0000001523 |
metastase in peritoneum |
| 0000001525 |
metastase in lever |
| 0000001529 |
metastase in blaas |
| 0000001530 |
metastase in huid |
| 0000001536 |
metastase in ovarium |
| 0000001537 |
metastase in bijnier |
| 0000001538 |
metastase |
| 0000001539 |
metastase in choroidea |
| 0000001540 |
metastase in hypofyse |
| 0000001541 |
maligne neoplasma van onbekende oorsprong |
| 0000001544 |
lymfocytenrijk klassiek Hodgkin-lymfoom |
| 0000001545 |
nodulair lymfocytenrijk Hodgkin-lymfoom |
| 0000001546 |
nodulair scleroserend klassiek Hodgkin-lymfoom |
| 0000001547 |
gemengdcellig klassiek Hodgkin-lymfoom |
| 0000001548 |
lymfocyten-arm klassiek Hodgkin-lymfoom |
| 0000001550 |
Hodgkin-lymfoom |
| 0000001555 |
folliculair grootcellig non-Hodgkin-lymfoom |
| 0000001558 |
primair cutaan follikelcentrumcellymfoom |
| 0000001559 |
folliculair lymfoom |
| 0000001560 |
kleincellig diffuus non-hodgkinlymfoom |
| 0000001561 |
diffuus non-Hodgkin lymfoom met kleine gekerfde cellen |
| 0000001562 |
diffuus gemengd non-Hodgkin lymfoom met grote en kleine cellen |
| 0000001563 |
diffuus grootcellig B-cellymfoom |
| 0000001568 |
Burkitt-lymfoom |
| 0000001571 |
T-cel/hystiocytenrijk grootcellig B-cellymfoom |
| 0000001572 |
primair diffuus grootcellig B-cellymfoom van centraal zenuwstelsel |
| 0000001573 |
primair cutaan diffuus grootcellig B-cellymfoom van leg-type |
| 0000001574 |
diffuus grootcellig B-cellymfoom geassocieerd met chronische ontsteking |
| 0000001577 |
diffuus non-Hodgkin-lymfoom |
| 0000001578 |
mycosis fungoides |
| 0000001579 |
Sézary-syndroom |
| 0000001580 |
T-zone-lymfoom |
| 0000001581 |
lymfo-epitheloïd lymfoom |
| 0000001582 |
perifeer T-cellymfoom |
| 0000001583 |
primair cutaan T-cel lymfoom |
| 0000001585 |
T-cellymfoom |
| 0000001587 |
angioimmunoblastair T-cellymfoom |
| 0000001588 |
ALK-positief grootcellig anaplastisch lymfoom |
| 0000001589 |
ALK-negatief grootcellig anaplastische lymfoom |
| 0000001591 |
nasaal type extranodaal natural killer/T-cellymfoom |
| 0000001592 |
enteropathie-geassocieerd T-cellymfoom |
| 0000001593 |
hepatosplenaal T-cellymfoom |
| 0000001594 |
subcutaan panniculitis-achtig T-cellymfoom |
| 0000001596 |
primair cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom |
| 0000001597 |
primair cutaan gamma-delta T-cellymfoom |
| 0000001598 |
lymfosarcoom |
| 0000001599 |
B-cel-lymfoom |
| 0000001600 |
primair cutaan B-cel lymfoom |
| 0000001605 |
primair effusielymfoom |
| 0000001609 |
splenaal marginale zone lymfoom |
| 0000001610 |
extranodaal marginalezone-lymfoom van slijmvlies-geassocieerd lymfoïde weefsel |
| 0000001611 |
nodaal marginalezone lymfoom |
| 0000001612 |
mantelcellymfoom |
| 0000001613 |
primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom |
| 0000001614 |
intravasculair grootcellig B-cellymfoom |
| 0000001615 |
ALK-positief grootcellig B-cellymfoom |
| 0000001616 |
plasmablastair lymfoom |
| 0000001619 |
non-Hodgkin-lymfoom |
| 0000001621 |
maligne lymfoom van schildklier |
| 0000001627 |
alfa-zwareketenziekte |
| 0000001628 |
gamma-zwareketenziekte |
| 0000001631 |
mu-zwareketenziekte |
| 0000001632 |
lymfoplasmocytair lymfoom |
| 0000001633 |
maligne immunoproliferatieve aandoening |
| 0000001634 |
multipel myeloom |
| 0000001637 |
solitair plasmacytoom van bot |
| 0000001638 |
plasmacellen-leukemie |
| 0000001639 |
extramedullair plasmacytoom |
| 0000001641 |
acute lymfatische leukemie |
| 0000001642 |
acute lymfatische leukemie t(9,22) Philadelphia positief |
| 0000001643 |
acute lymfatische leukemie t(4,11) |
| 0000001644 |
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met hypodiploïdie |
| 0000001645 |
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(5;14)(q31.1;q32.1) [IGH/IL3] |
| 0000001646 |
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(1;19)(q23;p13.3) [TCF3-PBX1] |
| 0000001652 |
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(9;22)(q34.1;q11.2) [BCR-ABL1] |
| 0000001653 |
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(v;11q23.3) [KMT2A-rearranged] |
| 0000001654 |
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(12;21)(p13.2;q22.1) [ETV6-RUNX1] |
| 0000001655 |
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met hyperdiploïdie |
| 0000001656 |
chronische lymfatische leukemie |
| 0000001660 |
T-cel prolymfocytenleukemie |
| 0000001661 |
B-cel prolymfocytenleukemie |
| 0000001662 |
hairy cell leukemie |
| 0000001663 |
volwassen T-cel leukemie/lymfoom |
| 0000001664 |
agressieve NK-cel leukemie |
| 0000001665 |
T-cel grootcellig granulair lymfocytaire leukemie |
| 0000001666 |
lymfatische leukemie |
| 0000001667 |
acute myeloïde leukemie |
| 0000001668 |
acute myeloïde leukemie met minimale differentiatie |
| 0000001669 |
acute myeloïde leukemie zonder maturatie |
| 0000001671 |
acute myeloïde leukemie met t(8;21)(q22;q22.1) [RUNX-RUNX1T1] |
| 0000001672 |
acute myeloïde leukemie met inv(16)(p13.1q22) of t(16;16)(p13.1;q22) [CBFB-MYH11] |
| 0000001673 |
acute myeloïde leukemie met t(9;11)(p21.3;q23.3) [KMT21-MLLT3] |
| 0000001674 |
acute myeloïde leukemie met t(6;9)(p23;q34.1) [DEK-NUP214] |
| 0000001675 |
acute myeloïde leukemie met inv(3)(q21.3q26.2) of t(3;3)(q21.3q26.2) [GATA2, MECOM] |
| 0000001676 |
acute megakaryoblastische myeloïde leukemie met t(1;22)(p13.3;q13.1) [RBM15-MKL1] |
| 0000001677 |
acute myeloïde leukemie met gemuteerde NPM1 |
| 0000001678 |
acute myeloïde leukemie met CEBPA kiemlijn mutatie |
| 0000001679 |
acute myeloïde leukemie met myelodysplasie-gerelateerde veranderingen |
| 0000001680 |
acute myeloïde leukemie met maturatie |
| 0000001681 |
therapie-gerelateerd myeloïde neoplasma |
| 0000001682 |
acute basofiele leukemie |
| 0000001683 |
acute myeloïde leukemie M3 |
| 0000001685 |
acute myeloïde leukemie M5 |
| 0000001686 |
acute erytroïde leukemie M6 |
| 0000001687 |
acute myeloïde leukemie M7 |
| 0000001688 |
acute myeloïde leukemie FLT3 mutatie |
| 0000001690 |
chronische myeloïde leukemie |
| 0000001691 |
juveniele myelomonocytaire leukemie |
| 0000001692 |
BCR-ABL1 positieve chronische myeloïde leukemie |
| 0000001693 |
chronische neutrofiele leukemie |
| 0000001694 |
BCR-ABL1 negatieve atypische chronische myeloïde leukemie |
| 0000001695 |
subacute myeloïde leukemie |
| 0000001696 |
myelosarcoom |
| 0000001697 |
acute promyelocytaire leukemie |
| 0000001698 |
acute myelomonocytenleukemie |
| 0000001700 |
myeloïde leukemie |
| 0000001701 |
acute monoblastaire en monocytaire leukemie |
| 0000001703 |
subacute monocytaire leukemie |
| 0000001705 |
monocytaire leukemie |
| 0000001708 |
acute megakaryoblastaire leukemie |
| 0000001709 |
mestcelleukemie |
| 0000001712 |
acute panmyelose met myelofibrose |
| 0000001713 |
acute leukemie |
| 0000001714 |
ongedifferentieerde acute leukemie |
| 0000001715 |
acute leukemie met gemengde fenotypes met t(9;22)(q34.1;q11.2) [BCR-ABL1] |
| 0000001716 |
acute leukemie met gemengde fenotypes met t(v;11q23.3) [KMT2A-rearranged] |
| 0000001717 |
acute leukemie met gemengde fenotypes B/myeloïd |
| 0000001718 |
acute leukemie met gemengde fenotypes T/myeloïd |
| 0000001720 |
leukemie |
| 0000001722 |
ziekte van Abt-Letterer-Siwe |
| 0000001724 |
maligne histiocytose |
| 0000001726 |
mestcelsarcoom |
| 0000001727 |
systemische mastocytose |
| 0000001728 |
extracutaan mastocytoom |
| 0000001730 |
histiocytair sarcoom |
| 0000001732 |
langerhanscelsarcoom |
| 0000001733 |
vervlochten dendritische celsarcoom |
| 0000001734 |
folliculaire dendritische celsarcoom |
| 0000001735 |
fibroblastische reticulaire celtumor |
| 0000001736 |
ongedetermineerde dendritische celtumor |
| 0000001737 |
blastische plasmacel dendritische cel neoplasma |
| 0000001742 |
carcinoma in situ van oesofagus |
| 0000001743 |
carcinoma in situ van maag |
| 0000001744 |
carcinoma in situ van colon |
| 0000001746 |
carcinoma in situ van rectum |
| 0000001748 |
carcinoma in situ van darm |
| 0000001752 |
benigne neoplasma van neusholte |
| 0000001753 |
papilloma inversum van neusholte |
| 0000001754 |
benigne neoplasma van neuspiramide |
| 0000001755 |
benigne neoplasma van vestibulum nasi |
| 0000001756 |
melanoma in situ van lip |
| 0000001758 |
melanoma in situ van oor en uitwendige gehoorgang |
| 0000001759 |
melanoma in situ van aangezicht |
| 0000001766 |
lentigo maligna |
| 0000001767 |
carcinoma in situ van huid van lip |
| 0000001770 |
carcinoma in situ van huid van aangezicht |
| 0000001772 |
carcinoma in situ van huid van romp |
| 0000001773 |
carcinoma in situ van huid van bovenste extremiteit |
| 0000001774 |
carcinoma in situ van huid van onderste extremiteit |
| 0000001776 |
carcinoma in situ van huid |
| 0000001778 |
lobulair carcinoma in situ van mamma |
| 0000001779 |
intraductaal carcinoma in situ van mamma |
| 0000001781 |
carcinoma in situ van mamma |
| 0000001782 |
carcinoma in situ van endocervix |
| 0000001783 |
carcinoma in situ van exocervix |
| 0000001784 |
carcinoma in situ van cervix |
| 0000001785 |
carcinoma in situ van endometrium |
| 0000001786 |
carcinoma in situ van vulva |
| 0000001787 |
carcinoma in situ van vagina |
| 0000001788 |
carcinoma in situ van penis |
| 0000001789 |
carcinoma in situ van prostaat |
| 0000001790 |
carcinoma in situ van blaas |
| 0000001791 |
carcinoma in situ van schildklier |
| 0000001792 |
benigne neoplasma van lip |
| 0000001793 |
benigne neoplasma van tong |
| 0000001794 |
benigne neoplasma van mondbodem |
| 0000001795 |
benigne neoplasma van mond |
| 0000001796 |
benigne neoplasma van wangslijmvlies |
| 0000001797 |
benigne neoplasma van kleine speekselklier |
| 0000001798 |
benigne neoplasma van gehemelte |
| 0000001799 |
benigne neoplasma van gingiva |
| 0000001800 |
benigne neoplasma van tonsil |
| 0000001801 |
benigne neoplasma van orofarynx |
| 0000001802 |
benigne neoplasma van nasofarynx |
| 0000001803 |
benigne neoplasma van hypofarynx |
| 0000001804 |
benigne neoplasma van farynx |
| 0000001805 |
papilloom van farynx |
| 0000001806 |
benigne neoplasma van glandula parotidea |
| 0000001807 |
monomorf adenoom van parotis |
| 0000001808 |
pleiomorf adenoom van parotis |
| 0000001809 |
Warthin-tumor |
| 0000001811 |
benigne neoplasma van glandula submandibularis |
| 0000001812 |
benigne neoplasma van grote speekselklier |
| 0000001813 |
benigne neoplasma van caecum |
| 0000001814 |
benigne neoplasma van appendix |
| 0000001815 |
benigne neoplasma van colon ascendens |
| 0000001816 |
benigne neoplasma van colon transversum |
| 0000001817 |
benigne neoplasma van colon descendens |
| 0000001818 |
benigne neoplasma van colon sigmoideum |
| 0000001819 |
benigne neoplasma van colon |
| 0000001820 |
familiaire polyposis coli |
| 0000001821 |
MYH-polyposis |
| 0000001822 |
juveniele polyposis |
| 0000001825 |
benigne neoplasma van rectum |
| 0000001827 |
benigne neoplasma van oesofagus |
| 0000001828 |
benigne neoplasma van maag |
| 0000001829 |
benigne neoplasma van duodenum |
| 0000001830 |
benigne neoplasma van dunne darm |
| 0000001831 |
benigne neoplasma van lever |
| 0000001832 |
benigne neoplasma van extrahepatische galwegen |
| 0000001833 |
benigne neoplasma van pancreas |
| 0000001834 |
benigne neoplasma van endocrien weefsel van pancreas |
| 0000001837 |
benigne neoplasma van middenoor |
| 0000001838 |
benigne neoplasma van sinus ethmoidalis |
| 0000001839 |
benigne neoplasma van sinus frontalis |
| 0000001840 |
osteoom van sinus frontalis |
| 0000001841 |
benigne neoplasma van sinus maxillaris |
| 0000001842 |
sereuze cyste van sinus maxillaris |
| 0000001843 |
benigne neoplasma van larynx |
| 0000001844 |
benigne neoplasma van glottis |
| 0000001845 |
benigne neoplasma van subglottis |
| 0000001846 |
benigne neoplasma van supraglottis |
| 0000001847 |
benigne neoplasma van trachea |
| 0000001850 |
benigne neoplasma van thymus |
| 0000001851 |
benigne neoplasma van hart |
| 0000001852 |
benigne neoplasma van mediastinum |
| 0000001856 |
benigne neoplasma van scapula |
| 0000001857 |
benigne neoplasma van humerus |
| 0000001858 |
benigne neoplasma van radius |
| 0000001859 |
benigne neoplasma van ulna |
| 0000001861 |
benigne neoplasma van carpus |
| 0000001862 |
benigne neoplasma van metacarpus |
| 0000001863 |
benigne neoplasma van falangen van hand |
| 0000001865 |
benigne neoplasma van femur |
| 0000001866 |
benigne neoplasma van tibia |
| 0000001867 |
benigne neoplasma van fibula |
| 0000001869 |
benigne neoplasma van tarsus |
| 0000001871 |
benigne neoplasma van metatarsus |
| 0000001873 |
benigne neoplasma van falanx van voet |
| 0000001879 |
benigne neoplasma van mandibula |
| 0000001880 |
benigne neoplasma van wervelkolom |
| 0000001882 |
benigne neoplasma van clavicula |
| 0000001886 |
benigne neoplasma van bekkenbeenderen |
| 0000001888 |
lipoom van hoofd en hals |
| 0000001889 |
lipoom van romp |
| 0000001890 |
lipoom van extremiteiten |
| 0000001893 |
lipoom van intrathoracale organen |
| 0000001894 |
lipoom van intra-abdominale organen |
| 0000001895 |
lipoom van vas deferens |
| 0000001897 |
lipoom |
| 0000001898 |
hemangioom |
| 0000001899 |
hemangioom van choroidea |
| 0000001901 |
hemangioom van retina |
| 0000001902 |
capilliar hemangioom van orbita |
| 0000001903 |
caverneus hemangioom van orbita |
| 0000001905 |
glomustumor van nagelbed |
| 0000001907 |
angioma senilis |
| 0000001908 |
leverhemangioom |
| 0000001909 |
lymfangioom |
| 0000001910 |
lymfangioom van orbita |
| 0000001913 |
benigne neoplasma van mesotheliaal weefsel |
| 0000001914 |
benigne neoplasma van retroperitoneale ruimte |
| 0000001915 |
benigne neoplasma van peritoneum |
| 0000001916 |
benigne neoplasma van weke delen van hoofd en hals |
| 0000001917 |
benigne neoplasma van weke delen van bovenste extremiteit |
| 0000001918 |
benigne neoplasma van weke delen van onderste extremiteit |
| 0000001919 |
benigne neoplasma van weke delen van thorax |
| 0000001920 |
benigne neoplasma van weke delen van abdomen |
| 0000001921 |
benigne neoplasma van weke delen van bekken |
| 0000001923 |
benigne neoplasma van weke delen |
| 0000001924 |
synoviale chondromatose |
| 0000001925 |
naevus naevocellularis van lip |
| 0000001926 |
naevus naevocellularis van ooglid |
| 0000001927 |
melanocytaire naevi van oor en uitwendige gehoorgang |
| 0000001928 |
melanocytaire naevi van gelaat |
| 0000001929 |
naevus van choroidea |
| 0000001930 |
naevus fuscocaeruleus ophtalmomaxillaris |
| 0000001932 |
naevus naevocellularis van romp |
| 0000001933 |
melanocytaire naevi van bovenste extremiteit |
| 0000001934 |
melanocytaire naevi van onderste extremiteit |
| 0000001935 |
naevus naevocellularis |
| 0000001936 |
FAMMM-syndroom |
| 0000001937 |
dysplastische naevus van huid |
| 0000001938 |
epidermale naevus |
| 0000001939 |
naevus spilus |
| 0000001940 |
naevus van Becker |
| 0000001941 |
naevus naevocellularis congenita |
| 0000001943 |
benigne neoplasma van huid van lip |
| 0000001945 |
benigne neoplasma van ooglid |
| 0000001946 |
benigne neoplasma van huid van oor en uitwendige gehoorgang |
| 0000001947 |
benigne neoplasma van oorschelp |
| 0000001948 |
benigne neoplasma van gehoorgang |
| 0000001949 |
benigne neoplasma van huid van gelaat |
| 0000001950 |
benigne neoplasma van huid van wang |
| 0000001951 |
benigne neoplasma van huid van hals |
| 0000001952 |
benigne neoplasma van huid van romp |
| 0000001953 |
benigne neoplasma van huid van bovenste extremiteit |
| 0000001954 |
benigne neoplasma van huid van onderste extremiteit |
| 0000001955 |
benigne neoplasma van huid |
| 0000001956 |
benigne neoplasma van mamma |
| 0000001957 |
submukeus leiomyoom van uterus |
| 0000001958 |
intramuraal leiomyoom van uterus |
| 0000001959 |
subsereus leiomyoom van uterus |
| 0000001960 |
leiomyoom van uterus |
| 0000001961 |
benigne neoplasma van cervix uteri |
| 0000001962 |
benigne neoplasma van corpus uteri |
| 0000001963 |
benigne neoplasma van uterus |
| 0000001964 |
benigne neoplasma van ovarium |
| 0000001966 |
benigne neoplasma van vulva |
| 0000001967 |
benigne neoplasma van vagina |
| 0000001968 |
benigne neoplasma van tubae uterinae en uterusligamenten |
| 0000001969 |
benigne neoplasma van tuba uterina |
| 0000001970 |
benigne neoplasma van uterusligamenten |
| 0000001972 |
benigne neoplasma van penis |
| 0000001973 |
benigne neoplasma van prostaat |
| 0000001974 |
benigne neoplasma van testis |
| 0000001975 |
benigne neoplasma van epididymis |
| 0000001976 |
benigne neoplasma van scrotum |
| 0000001978 |
benigne neoplasma van vas deferens |
| 0000001979 |
benigne neoplasma van nier |
| 0000001980 |
benigne neoplasma van nierbekken |
| 0000001981 |
benigne neoplasma van ureter |
| 0000001982 |
benigne neoplasma van blaas |
| 0000001983 |
benigne neoplasma van urethra |
| 0000001986 |
benigne neoplasma van conjunctiva |
| 0000001988 |
benigne neoplasma van cornea |
| 0000001989 |
cysteus dermoïd choristoom van conjunctiva |
| 0000001990 |
hamartoom van retina |
| 0000001991 |
syndroom van Wyburn-Mason |
| 0000001992 |
osteoom van choroidea |
| 0000001993 |
benigne neoplasma van iris |
| 0000001994 |
irisnodule |
| 0000001995 |
benigne neoplasma van ductus nasolacrimalis |
| 0000001997 |
cysteus dermoïd choristoom van orbita |
| 0000001998 |
primair meningeoom van opticusschede |
| 0000002005 |
teratoom van orbita |
| 0000002009 |
benigne neoplasma van meningen |
| 0000002010 |
benigne neoplasma van hypothalamus |
| 0000002011 |
benigne neoplasma van hersenen |
| 0000002012 |
brughoektumor |
| 0000002015 |
benigne neoplasma van schildklier |
| 0000002018 |
schildklieradenoom |
| 0000002019 |
toxisch adenoom |
| 0000002020 |
benigne neoplasma van bijnier |
| 0000002022 |
benigne neoplasma van bijschildklier |
| 0000002024 |
benigne neoplasma van hypofyse |
| 0000002025 |
acromegalie |
| 0000002026 |
prolactine-producerend hypofyseadenoom |
| 0000002028 |
TSH-producerend hypofyseadenoom |
| 0000002029 |
gonadotrofine-producerend hypofyseadenoom |
| 0000002031 |
benigne neoplasma van craniofaryngeaal kanaal |
| 0000002032 |
benigne neoplasma van glandula pinealis |
| 0000002033 |
benigne neoplasma van glomus caroticum |
| 0000002034 |
chemodectoom van glomus caroticum |
| 0000002035 |
paraganglioom |
| 0000002036 |
chemodectoom van glomus tympanicum |
| 0000002037 |
chemodectoom van glomus jugulare |
| 0000002041 |
benigne neoplasma van lymfeklier |
| 0000002043 |
benigne neoplasma van hals |
| 0000002046 |
neoplasma van dunne darm |
| 0000002047 |
neoplasma van appendix |
| 0000002048 |
neoplasma van colon |
| 0000002049 |
neoplasma van rectum |
| 0000002053 |
neoplasma van larynx |
| 0000002055 |
neoplasma van pleura |
| 0000002057 |
neoplasma van thymus |
| 0000002060 |
neoplasma van uterus |
| 0000002061 |
neoplasma van ovarium |
| 0000002062 |
androgeen-producerende ovariumtumor |
| 0000002066 |
neoplasma van prostaat |
| 0000002067 |
neoplasma van testis |
| 0000002069 |
neoplasma van vas deferens |
| 0000002070 |
neoplasma van epididymis |
| 0000002071 |
neoplasma van scrotum |
| 0000002075 |
neoplasma van nierbekken |
| 0000002076 |
neoplasma van ureter |
| 0000002077 |
neoplasma van urethra |
| 0000002078 |
neoplasma van blaas |
| 0000002083 |
neoplasma van meningen |
| 0000002085 |
neoplasma van hypothalamus |
| 0000002088 |
neoplasma van hersenen |
| 0000002094 |
neoplasma van schildklier |
| 0000002095 |
neoplasma van bijnier |
| 0000002096 |
feochromocytoom |
| 0000002097 |
androgeen producerende bijniertumor |
| 0000002098 |
neoplasma van bijschildklier |
| 0000002099 |
neoplasma van hypofyse |
| 0000002101 |
neoplasma van ductus craniopharyngeus |
| 0000002102 |
craniofaryngioom |
| 0000002104 |
neoplasma van glandula pinealis |
| 0000002105 |
neoplasma van glomus caroticum |
| 0000002106 |
neoplasma van glomus aorticum |
| 0000002108 |
multipele endocriene neoplasie type 1 |
| 0000002109 |
multipele endocriene neoplasie type 2A |
| 0000002110 |
multipele endocriene neoplasie type 2B |
| 0000002112 |
polycythaemia vera |
| 0000002113 |
refractaire anemie |
| 0000002114 |
refractaire anemie met ringsideroblasten |
| 0000002115 |
refractaire anemie met exces aan blasten |
| 0000002117 |
refractaire anemie met excessieve blasten in transformatie |
| 0000002119 |
refractaire neutropenie |
| 0000002120 |
refractaire trombocytopenie |
| 0000002122 |
myelodysplastisch syndroom met geïsoleerde 5q-deletie |
| 0000002123 |
myelodysplastisch syndroom op kinderleeftijd |
| 0000002124 |
myelodysplastisch syndroom |
| 0000002125 |
chronische myelomonocytische leukemie |
| 0000002126 |
myelofibrose |
| 0000002127 |
primaire myelofibrose |
| 0000002129 |
secundaire trombocytose |
| 0000002131 |
lymfoproliferatief syndroom |
| 0000002132 |
X-gebonden lymfoproliferatief syndroom type 1 |
| 0000002133 |
X-gebonden lymfoproliferatief syndroom type 2 |
| 0000002134 |
lymfoproliferatief syndroom met ITK-deficiëntie |
| 0000002138 |
neoplasma van weke delen |
| 0000002143 |
neoplasma van peritoneum |
| 0000002145 |
neoplasma van ooglid |
| 0000002146 |
neoplasma van mamma |
| 0000002150 |
neoplasma van cornea |
| 0000002151 |
neoplasma van retina |
| 0000002152 |
neoplasma van choroidea |
| 0000002153 |
neoplasma van orbita |
| 0000002154 |
meningeoom van orbita |
| 0000002158 |
neoplasma van traanklier |
| 0000002161 |
schwannoom van orbita |
| 0000002162 |
neoplasma van conjunctiva |
| 0000002163 |
ijzergebreksanemie door chronisch bloedverlies |
| 0000002164 |
syndroom van Paterson-Kelly-Brown |
| 0000002165 |
ijzergebreksanemie door onvoldoende ijzerintake |
| 0000002167 |
ijzergebreksanemie |
| 0000002169 |
intrinsic-factordeficiëntie |
| 0000002170 |
pernicieuze anemie |
| 0000002175 |
anemie door vitamine B12-deficiëntie |
| 0000002179 |
anemie door foliumzuurdeficiëntie |
| 0000002180 |
anemie door proteïnedeficiëntie |
| 0000002181 |
megaloblastaire anemie |
| 0000002182 |
anemie door vitamine C-deficiëntie |
| 0000002184 |
voedingsanemie |
| 0000002185 |
anemie door glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie |
| 0000002186 |
hemolytische anemie door glutathionstofwisselingstoornis |
| 0000002187 |
anemie door glycolytische enzymstoornis |
| 0000002188 |
pyruvaatkinasedeficiëntie |
| 0000002189 |
mevalonaatkinasedeficiëntie |
| 0000002192 |
anemie door enzymdeficiëntie |
| 0000002193 |
alfa-thalassemie |
| 0000002194 |
bètathalassemie |
| 0000002195 |
delta-bètathalassemie |
| 0000002196 |
heterozygote thalassemie |
| 0000002197 |
erfelijke persistente foetale hemoglobine |
| 0000002198 |
thalassemie |
| 0000002199 |
sikkelcelziekte met crisis |
| 0000002201 |
sikkelcelziekte zonder crisis |
| 0000002203 |
sikkelcelziekte |
| 0000002206 |
dubbel-heterozygote sikkelcelaandoening |
| 0000002207 |
sikkelcel-trait |
| 0000002209 |
hereditaire sferocytose |
| 0000002210 |
anemie door membraanafwijking van rode bloedcel |
| 0000002211 |
hereditaire elliptocytose |
| 0000002214 |
hereditaire hemolytische anemie |
| 0000002215 |
hemoglobinopathie |
| 0000002219 |
auto-immuunhemolytische anemie |
| 0000002220 |
koude-agglutinatiesyndroom |
| 0000002222 |
medicatie-geïnduceerde hemolytische anemie |
| 0000002223 |
hemolytisch-uremisch syndroom |
| 0000002224 |
diarree-geassocieerd hemolytisch-uremisch syndroom |
| 0000002227 |
atypisch hemolytisch-uremisch syndroom |
| 0000002229 |
niet-auto-immuunhemolytische anemie |
| 0000002230 |
allo-immuunhemolytische anemie |
| 0000002231 |
paroxismale nachtelijke hemoglobinurie |
| 0000002234 |
verworven hemolytische anemie |
| 0000002235 |
chronische verworven pure red cell aplasia |
| 0000002236 |
voorbijgaande verworven erytroblastopenie |
| 0000002237 |
verworven erytroblastopenie |
| 0000002239 |
congenitale aplastische anemie |
| 0000002240 |
Fanconi-anemie |
| 0000002241 |
medicatie-geïnduceerde aplastische anemie |
| 0000002244 |
idiopathische aplastische anemie |
| 0000002246 |
aplastische anemie |
| 0000002247 |
ernstige aplastische anemie |
| 0000002248 |
pancytopenie |
| 0000002249 |
acute posthemorragische anemie |
| 0000002250 |
anemie bij neoplasma |
| 0000002251 |
hereditaire sideroblastische anemie |
| 0000002254 |
sideroblastische anemie |
| 0000002255 |
congenitale dyserytropoëtische anemie |
| 0000002257 |
anemie |
| 0000002258 |
gedissemineerde intravasculaire stolling |
| 0000002259 |
hemofilie A |
| 0000002260 |
drager van stollingsfactor VIII-deficiëntie |
| 0000002262 |
hemofilie B |
| 0000002263 |
drager van stollingsfactor IX-deficiëntie |
| 0000002264 |
ziekte van von Willebrand |
| 0000002265 |
ziekte van von Willebrand type 1 |
| 0000002266 |
ziekte van von Willebrand type 2A |
| 0000002268 |
ziekte van von Willebrand type 3 |
| 0000002269 |
ziekte van von Willebrand type 2M |
| 0000002270 |
ziekte van von Willebrand type 2N |
| 0000002271 |
verworven ziekte van von Willebrand |
| 0000002272 |
ziekte van von Willebrand type 2B |
| 0000002273 |
ziekte van von Willebrand platelet type |
| 0000002274 |
hereditaire factor XI-deficiëntie |
| 0000002275 |
hereditaire deficiëntie van stollingsfactor |
| 0000002277 |
hereditaire factor V-deficiëntie |
| 0000002278 |
hereditaire factor II-deficiëntie |
| 0000002279 |
hereditaire factor VII-deficiëntie |
| 0000002280 |
hereditaire factor XII-deficiëntie |
| 0000002281 |
dysfibrinogenemie |
| 0000002282 |
antiplasmine-deficiëntie |
| 0000002283 |
hemorragische ziekte door circulerende anticoagulantia |
| 0000002284 |
verworven stollingsfactordeficiëntie |
| 0000002285 |
verworven hemofilie |
| 0000002287 |
stollingsstoornis door lupusanticoagulans |
| 0000002288 |
antifosfolipidensyndroom |
| 0000002289 |
stollingsstoornis |
| 0000002293 |
Henoch-Schönlein-purpura |
| 0000002294 |
urticariële vasculitis |
| 0000002295 |
allergische vasculitis |
| 0000002296 |
paroxismaal vingerhematoom |
| 0000002297 |
acuut hemorragisch oedeem van zuigeling |
| 0000002299 |
ziekte van Glanzmann |
| 0000002300 |
trombocytopathie |
| 0000002301 |
storage-pool disease |
| 0000002303 |
Bernard-Soulier-syndroom |
| 0000002304 |
niet-trombocytopenische purpura |
| 0000002305 |
immuun trombopenie |
| 0000002307 |
primaire trombocytopenie |
| 0000002308 |
amegakaryocytaire trombocytopenie |
| 0000002309 |
congenitale trombocytopenie |
| 0000002310 |
secundaire trombocytopenie |
| 0000002311 |
medicatie-geïnduceerde trombocytopenie |
| 0000002312 |
posttransfusionele trombocytopenie |
| 0000002313 |
trombocytopenie door infectie |
| 0000002314 |
heparine-geïnduceerde trombocytopenie |
| 0000002315 |
trombocytopenie |
| 0000002317 |
trombofilie |
| 0000002324 |
hemorragische diathese |
| 0000002325 |
agranulocytose |
| 0000002326 |
familiaire neutropenie |
| 0000002327 |
cyclische neutropenie |
| 0000002329 |
congenitale neutropenie |
| 0000002330 |
auto-immuungranulocytopenie |
| 0000002331 |
medicatie-geïnduceerde neutropenie |
| 0000002332 |
immuun neutropenie |
| 0000002334 |
secundaire granulocytopenie |
| 0000002335 |
leukopenie ( < 3.0 ) |
| 0000002336 |
benign neutropenia of childhood |
| 0000002337 |
syndroom van Kostmann |
| 0000002341 |
X-linked chronisch granulomateuze ziekte |
| 0000002342 |
autosomaal recessief chronisch granulomateuze ziekte |
| 0000002343 |
leukocytenadhesiedeficiëntie type 1 |
| 0000002344 |
leukocytenadhesiedeficiëntie type 2 |
| 0000002345 |
syndroom van Shwachman-Diamond |
| 0000002346 |
granulocytendefect door interferon gamma receptor deficiëntie |
| 0000002347 |
granulocytendefect door IL-12 receptor deficiëntie |
| 0000002348 |
granulocytendefect |
| 0000002350 |
May-Hegglin-anomalie |
| 0000002351 |
eosinofilie |
| 0000002353 |
plasmacytaire hyperplasie |
| 0000002354 |
post-transplantatie gerelateerde infectieuze mononucleosis |
| 0000002355 |
post-transplantatie gerelateerde polymorfe lymfoproliferatieve aandoening |
| 0000002356 |
aandoening van witte bloedcellen |
| 0000002357 |
transient abnormal myelopoiesis |
| 0000002359 |
hyposplenie |
| 0000002360 |
hypersplenie |
| 0000002361 |
congestieve splenomegalie |
| 0000002362 |
miltabces |
| 0000002363 |
miltcyste |
| 0000002364 |
miltinfarct |
| 0000002366 |
functionele asplenie |
| 0000002367 |
asplenie |
| 0000002368 |
aandoening van milt |
| 0000002369 |
congenitale methemoglobinemie |
| 0000002370 |
methemoglobinemie |
| 0000002371 |
familiale erytrocytose |
| 0000002372 |
secundaire polycytemie |
| 0000002373 |
essentiële trombocytose |
| 0000002376 |
langerhanscelhistiocytose |
| 0000002380 |
hemofagocytaire lymfohistiocytose |
| 0000002381 |
familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose |
| 0000002383 |
familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 2 |
| 0000002384 |
familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 3 |
| 0000002385 |
familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 4 |
| 0000002386 |
familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 5 |
| 0000002388 |
systemische EBV-positieve T-cellymfoproliferatieve ziekte op kinderleeftijd |
| 0000002391 |
juveniel xanthogranuloom |
| 0000002393 |
necrobiotisch xanthogranuloom |
| 0000002394 |
hereditaire hypogammaglobulinemie |
| 0000002395 |
X-linked agammaglobulinemie |
| 0000002400 |
IgA-deficiëntie |
| 0000002401 |
IgG-subklassedeficiëntie |
| 0000002402 |
IgM-deficiëntie |
| 0000002403 |
hyper-IgM-syndroom |
| 0000002404 |
hyper-IgM-syndroom type 3 |
| 0000002405 |
hyper-IgM-syndroom type 1 |
| 0000002406 |
hyper-IgM-syndroom type 2 |
| 0000002407 |
hyper-IgM-syndroom type 5 |
| 0000002409 |
transiënte hypogammaglobulinemie van neonaat |
| 0000002410 |
humorale immunodeficiëntie |
| 0000002412 |
selectieve antistofdeficiëntie met normale immuunglobulines |
| 0000002415 |
Omenn-syndroom |
| 0000002420 |
X-gebonden severe combined immunodeficiëntie |
| 0000002421 |
severe combined immunodeficiëntie type JAK3 |
| 0000002423 |
purinenucleosidefosforylasedeficiëntie |
| 0000002424 |
major histocompatibility-complex-klasse-1-deficiëntie |
| 0000002425 |
major histocompatibility-complex-klasse-2-deficiëntie |
| 0000002428 |
severe combined immunodeficiëntie |
| 0000002429 |
syndroom van Wiskott-Aldrich |
| 0000002434 |
IRAK4-deficiëntie |
| 0000002435 |
WHIM-syndroom |
| 0000002437 |
hyperimmunoglobuline E-syndroom |
| 0000002438 |
chronische granulomateuze ziekte |
| 0000002439 |
DNA-repair stoornis |
| 0000002440 |
Nijmegen breuksyndroom |
| 0000002441 |
ICF-syndroom |
| 0000002443 |
syndroom van Griscelli |
| 0000002447 |
cartilage-hair hypoplasia |
| 0000002448 |
Schimke-syndroom |
| 0000002449 |
common variable immunodeficiëntie type 1 |
| 0000002450 |
common variable immunodeficiëntie type 2 |
| 0000002451 |
common variable immunodeficiëntie type 3 |
| 0000002452 |
common-variable immunodeficiency |
| 0000002453 |
lymfocytfunctie-antigeen-1 defect |
| 0000002454 |
complementdeficiëntie |
| 0000002455 |
hereditair angio-oedeem |
| 0000002457 |
verworven immunodeficiëntie |
| 0000002458 |
cellulaire immunodeficiëntie |
| 0000002459 |
aangeboren immunodeficiëntie |
| 0000002460 |
immunodeficiëntie |
| 0000002461 |
auto-immuun lymfoproliferatief syndroom |
| 0000002462 |
auto-immuun polyglandulair syndroom type 1 |
| 0000002463 |
IPEX-syndroom |
| 0000002465 |
pulmonale sarcoïdose |
| 0000002466 |
sarcoïdose van lymfeklieren |
| 0000002468 |
cutane sarcoïdose |
| 0000002470 |
systemische sarcoïdose |
| 0000002471 |
granulomateuze sarcoïde nefropathie |
| 0000002472 |
neurosarcoïdose |
| 0000002473 |
sarcoïdose |
| 0000002474 |
syndroom van Löfgren |
| 0000002476 |
polyklonale hypergammaglobulinemie |
| 0000002477 |
cryoglobulinemie |
| 0000002478 |
essentiële gemengde cryoglobulinemie |
| 0000002479 |
cryoglobulinemie type 1 |
| 0000002480 |
cryoglobulinemie type 2 |
| 0000002481 |
cryoglobulinemie type 3 |
| 0000002482 |
hypergammaglobulinemie |
| 0000002483 |
TNF-receptor-geassocieerd periodieke koortssyndroom |
| 0000002484 |
hyper-IgD syndroom |
| 0000002486 |
deficiëntie van interleukine-1-receptor-antagonist |
| 0000002487 |
chronische mucocutane candidiase |
| 0000002489 |
mevalonate kinase geassocieerd periodieke koorts syndroom |
| 0000002490 |
Schnitzler-syndroom |
| 0000002491 |
cryopyrine-geassocieerd periodieke koortssyndroom |
| 0000002492 |
syndroom van Muckle-Wells |
| 0000002493 |
familiaire koude-urticaria |
| 0000002495 |
chronisch infantiel neurologisch cutaan en articulair syndroom |
| 0000002496 |
Blau syndroom |
| 0000002501 |
congenitale-jodiumdeficiëntiesyndroom |
| 0000002505 |
struma door jodiumdeficiëntie |
| 0000002519 |
postinfectieuze hypothyreoïdie |
| 0000002520 |
verworven schildklieratrofie |
| 0000002521 |
myxoedeemcoma |
| 0000002523 |
subklinische hypothyreoïdie |
| 0000002527 |
hypothyreoïdie |
| 0000002530 |
hypothyreoïdie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000002531 |
diffuus struma |
| 0000002532 |
niet-toxische uninodulaire struma |
| 0000002533 |
niet-toxisch multinodulair struma |
| 0000002537 |
euthyreotisch struma |
| 0000002539 |
struma |
| 0000002540 |
toxisch diffuus struma |
| 0000002542 |
ziekte van Graves |
| 0000002543 |
toxisch uninodulair struma |
| 0000002544 |
toxisch multinodulair struma |
| 0000002546 |
thyreotoxicosis factitia |
| 0000002549 |
thyreotoxische crisis |
| 0000002554 |
jodium-geïnduceerde thyreotoxicose |
| 0000002555 |
subklinische hyperthyreoïdie |
| 0000002556 |
thyreotoxicose |
| 0000002558 |
hyperthyreoïdie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000002559 |
acute thyreoïditis |
| 0000002562 |
subacute thyreoïditis |
| 0000002564 |
subacute thyreoïditis van De Quervain |
| 0000002566 |
Hashimoto-thyreoïditis |
| 0000002569 |
medicatie-geïnduceerde thyreoïditis |
| 0000002570 |
chronische thyreoïditis |
| 0000002571 |
silent thyreoïditis |
| 0000002572 |
thyreoïditis |
| 0000002573 |
hypersecretie van calcitonine |
| 0000002574 |
dyshormonogene struma |
| 0000002588 |
stoornis in schildklier transmembraantransport |
| 0000002589 |
gegeneraliseerde schildklierhormoonresistentie |
| 0000002591 |
perifere schildklierhormoonresistentie |
| 0000002592 |
schildklierhormoonresistentie |
| 0000002595 |
deficiëntie van thyroxine-bindend-globuline |
| 0000002596 |
thyroxinebindend globuline-exces |
| 0000002597 |
stoornis in schildklier serumtransporteiwitten |
| 0000002598 |
familiaire dysalbuminemie met hyperthyroxinemie |
| 0000002601 |
aandoening van schildklier |
| 0000002622 |
gecompliceerde insuline-afhankelijke diabetes mellitus type 1 |
| 0000002630 |
diabetes mellitus type 1 |
| 0000002654 |
gecompliceerde diabetes mellitus type 2 |
| 0000002655 |
diabetes mellitus type 2 |
| 0000002702 |
steroïd geïnduceerde diabetes mellitus |
| 0000002704 |
diazoxide geïnduceerde diabetes mellitus |
| 0000002706 |
medicatie-geïnduceerde diabetes mellitus |
| 0000002710 |
Rabson-Mendenhallsyndroom |
| 0000002715 |
stiff-person syndrome |
| 0000002723 |
lipoatrofische diabetes |
| 0000002725 |
syndroom van Berardinelli-Seip |
| 0000002727 |
diabetisch coma |
| 0000002736 |
diabetische voet |
| 0000002744 |
idiopathische ketotische hypoglycemie |
| 0000002752 |
congenitaal hyperinsulinisme |
| 0000002755 |
hypoglykemie |
| 0000002758 |
verhoogde secretie van glucagon |
| 0000002759 |
abnormale secretie van gastrine |
| 0000002762 |
idiopathische hypoparathyreoïdie |
| 0000002763 |
pseudohypoparathyreoïdie |
| 0000002764 |
pseudo-pseudohypoparathyreoïdie |
| 0000002765 |
pseudohypoparathyreoïdie type 1b |
| 0000002767 |
pseudohypoparathyreoïdie type 1a |
| 0000002768 |
pseudohypoparathyreoïdie type Ic |
| 0000002769 |
pseudohypoparathyreoïdie type 2 |
| 0000002772 |
X-gebonden hypoparathyreoïdie |
| 0000002776 |
auto-immuunhypoparathyreoïdie |
| 0000002778 |
verworven hypoparathyreoïdie |
| 0000002779 |
autosomaal-dominante familiaire geïsoleerde hypoparathyreoïdie |
| 0000002780 |
autosomaal-recessieve familiaire geïsoleerde hypoparathyreoïdie |
| 0000002789 |
hypoparathyroïdie |
| 0000002790 |
primaire hyperparathyreoïdie |
| 0000002795 |
secundaire hyperparathyreoïdie |
| 0000002796 |
hyperparathyreoïdie |
| 0000002798 |
tertiaire hyperparathyreoïdie |
| 0000002800 |
aandoening van bijschildklier |
| 0000002804 |
hyperprolactinemie |
| 0000002806 |
medicatie-geïnduceerde hyperprolactinemie |
| 0000002807 |
syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon |
| 0000002808 |
idiopathische centrale pubertas praecox |
| 0000002815 |
hyperpituïtarisme |
| 0000002816 |
hypopituïtarisme |
| 0000002824 |
syndroom van Kallmann |
| 0000002835 |
hypogonadotroop hypogonadisme |
| 0000002838 |
prolactinedeficiëntie |
| 0000002845 |
geïsoleerde groeihormoondeficiëntie |
| 0000002846 |
Sheehan-syndroom |
| 0000002856 |
hypopituïtarisme door hormoonpreparaat |
| 0000002857 |
centrale diabetes insipidus |
| 0000002873 |
dysfunctie van hypothalamus |
| 0000002875 |
ROHHAD-syndroom |
| 0000002880 |
lymfocytaire neurohypofysitis |
| 0000002883 |
posttraumatisch hypopituïtarisme |
| 0000002884 |
hypofysitis |
| 0000002885 |
aandoening van hypofyse |
| 0000002886 |
ziekte van Cushing |
| 0000002888 |
syndroom van Nelson |
| 0000002889 |
medicatie-geïnduceerde cushingsyndroom |
| 0000002891 |
ectopisch syndroom van Cushing |
| 0000002894 |
alcohol-geïnduceerd pseudo-cushingsyndroom |
| 0000002903 |
syndroom van Cushing |
| 0000002908 |
11 bèta-OHase-deficiëntie |
| 0000002909 |
17-alfa-hydroxylasedeficiëntie |
| 0000002910 |
POR-deficiëntie |
| 0000002913 |
21-hydroxylase-deficiëntie |
| 0000002932 |
placentaire aromatase-deficiëntie |
| 0000002935 |
adrenogenitaal syndroom |
| 0000002936 |
congenitale bijnierhypoplasie |
| 0000002937 |
primair hyperaldosteronisme |
| 0000002941 |
secundair hyperaldosteronisme |
| 0000002944 |
syndroom van Bartter |
| 0000002947 |
hyperaldosteronisme |
| 0000002948 |
hyperactiviteit van bijnierschors |
| 0000002949 |
premature adrenarche |
| 0000002950 |
primaire bijnierschorsinsufficiëntie |
| 0000002951 |
auto-immune ziekte van Addison |
| 0000002953 |
ziekte van Addison |
| 0000002954 |
addisoncrisis |
| 0000002955 |
medicatie-geïnduceerde bijnierschorsinsufficiëntie |
| 0000002958 |
bijnierschorsinsufficiëntie |
| 0000002964 |
corticosteron-methyloxidasedeficiëntie |
| 0000002966 |
pseudohypoaldosteronisme type 2 |
| 0000002967 |
tertiaire bijnierschorsinsufficiëntie |
| 0000002968 |
hypoaldosteronisme |
| 0000002969 |
hyperfunctie van bijniermerg |
| 0000002972 |
bijnierhyperplasie |
| 0000002973 |
aandoening van bijnier |
| 0000002977 |
overmaat aan oestrogenen |
| 0000002980 |
polycysteus-ovariumsyndroom |
| 0000002983 |
primaire ovariuminsufficiëntie |
| 0000002986 |
idiopathische hypergonadotroop hypogonadisme |
| 0000002990 |
hypothalame amenorroe |
| 0000002991 |
ovariumdysfunctie |
| 0000002993 |
hyperfunctie van testis |
| 0000002994 |
hypofunctie van testis |
| 0000002998 |
leydigcelhypoplasie |
| 0000003001 |
17-ketosteroïdreductasedeficiëntie |
| 0000003002 |
5-alfareductase-2-deficiëntie |
| 0000003003 |
syndroom van Smith-Lemli-Opitz |
| 0000003008 |
familial male-limited precocious puberty |
| 0000003009 |
sertoli-cell only syndroom |
| 0000003010 |
endocriene testisdysfunctie |
| 0000003011 |
idiopathische stoornis in geslachtsontwikkeling |
| 0000003013 |
familiaire pubertas tarda |
| 0000003014 |
idiopathische pubertas tarda |
| 0000003017 |
pubertas praecox |
| 0000003018 |
premature menarche |
| 0000003019 |
premature thelarche |
| 0000003021 |
auto-immuunpolyendocrinopathie |
| 0000003022 |
polyglandulaire dysfunctie |
| 0000003023 |
persisterende thymushyperplasie |
| 0000003024 |
abces van thymus |
| 0000003026 |
aandoening van thymus |
| 0000003027 |
carcinoïdsyndroom |
| 0000003030 |
ectopische hormoonsecretie |
| 0000003031 |
kleine lichaamslengte |
| 0000003032 |
familiaire kleine lichaamslengte |
| 0000003034 |
kleine lichaamslengte door emotionele deprivatie |
| 0000003035 |
constitutional delay in growth and puberty |
| 0000003041 |
iatrogene kleine lichaamslengte |
| 0000003043 |
constitutioneel grote gestalte |
| 0000003045 |
androgenenresistentie-syndroom |
| 0000003046 |
compleet androgeenongevoeligheidssyndroom |
| 0000003047 |
partieel androgeenongevoeligheidssyndroom |
| 0000003049 |
endocriene aandoening |
| 0000003051 |
kwasjiorkor |
| 0000003052 |
voedingsmarasme |
| 0000003058 |
kleine lichaamslengte door malnutritie |
| 0000003059 |
eiwit-energie ondervoeding |
| 0000003069 |
vitamine A-deficiëntie |
| 0000003070 |
beriberi |
| 0000003071 |
Wernicke-encefalopathie |
| 0000003073 |
thiaminedeficiëntie |
| 0000003074 |
niacinedeficiëntie |
| 0000003075 |
riboflavinedeficiëntie |
| 0000003076 |
pyridoxinedeficiëntie |
| 0000003078 |
cobalaminedeficiëntie |
| 0000003079 |
foliumzuurdeficiëntie |
| 0000003080 |
vitamine B-deficiëntie |
| 0000003081 |
ascorbinezuurdeficiëntie |
| 0000003082 |
actieve rachitis |
| 0000003088 |
vitamine D-deficiëntie |
| 0000003089 |
vitamine E-deficiëntie |
| 0000003090 |
vitamine K-deficiëntie |
| 0000003092 |
vitaminedeficiëntie |
| 0000003093 |
calciumdeficiëntie door voeding |
| 0000003094 |
seleniumdeficiëntie door voeding |
| 0000003095 |
zinkdeficiëntie door voeding |
| 0000003096 |
koperdeficiëntie |
| 0000003097 |
ijzerdeficiëntie |
| 0000003098 |
magnesiumdeficiëntie |
| 0000003099 |
mangaandeficiëntie |
| 0000003100 |
chroomdeficiëntie |
| 0000003101 |
molybdeendeficiëntie |
| 0000003102 |
vanadiumdeficiëntie |
| 0000003106 |
deficiëntie van essentieel vetzuur |
| 0000003109 |
voedingsdeficiëntie |
| 0000003116 |
gelokaliseerde obesitas |
| 0000003117 |
alimentaire obesitas |
| 0000003119 |
medicatie-geïnduceerde obesitas |
| 0000003124 |
iatrogene obesitas |
| 0000003126 |
obesitas-hypoventilatiesyndroom |
| 0000003141 |
obesitas |
| 0000003142 |
hypervitaminose A |
| 0000003143 |
hypercarotenemie |
| 0000003144 |
megavitamine-B6-syndroom |
| 0000003145 |
hypervitaminose D |
| 0000003148 |
overvoeding |
| 0000003150 |
klassieke fenylketonurie |
| 0000003151 |
hyperfenylalaninemie |
| 0000003153 |
biopterine deficiëntie |
| 0000003154 |
GTP-cyclohydrolase-1-deficiëntie |
| 0000003156 |
dihydrobiopteridine reductase deficiëntie |
| 0000003158 |
stoornis van tyrosinemetabolisme |
| 0000003159 |
tyrosinemie type 1 |
| 0000003160 |
tyrosinemie type 2 |
| 0000003161 |
tyrosinemie type 3 |
| 0000003162 |
hawkinsinurie |
| 0000003163 |
alkaptonurie |
| 0000003164 |
tyrosine hydroxlyase deficiëntie |
| 0000003165 |
ochronosis |
| 0000003166 |
albinisme |
| 0000003167 |
oculair albinisme |
| 0000003168 |
syndroom van Waardenburg |
| 0000003169 |
syndroom van Chédiak-Higashi |
| 0000003171 |
monoamine-oxidase A-deficiëntie |
| 0000003172 |
tryptofaanhydroxylase deficiëntie |
| 0000003173 |
stofwisselingsstoornis van aromatische aminozuren |
| 0000003174 |
maple-syrup urine disease |
| 0000003176 |
isovaleriaan acidurie |
| 0000003177 |
propionacidurie |
| 0000003178 |
methylmalonacidurie |
| 0000003179 |
stofwisselingsstoornis van vertakte keten aminozuren |
| 0000003180 |
3-methylcrotonyl glycinurie |
| 0000003181 |
malonacidurie |
| 0000003182 |
stoornis van vetzuurmetabolisme |
| 0000003183 |
carnitine transporter deficiëntie |
| 0000003184 |
carnitine palmitoyl transferase 1 deficiëntie |
| 0000003185 |
carnitine palmitoyl transferase 2 deficiëntie |
| 0000003186 |
carnitine-acylcarnitine translocase deficiëntie |
| 0000003187 |
neonatale adrenoleukodystrofie |
| 0000003188 |
X-gebonden adrenoleukodystrofie |
| 0000003189 |
pseudo-neonatale adrenoleukodystrofie |
| 0000003190 |
pseudo-Zellweger |
| 0000003191 |
adrenoleukodystrofie |
| 0000003192 |
stoornis van aminozuurtransport |
| 0000003193 |
cystinurie |
| 0000003194 |
ziekte van Hartnup |
| 0000003195 |
nefropathische cystinose |
| 0000003196 |
intermediaire juveniele cystinose |
| 0000003197 |
benigne adulte cystinose |
| 0000003199 |
fanconisyndroom |
| 0000003200 |
stofwisselingsstoornis van zwavelhoudende aminozuren |
| 0000003201 |
homocystinurie |
| 0000003202 |
methionine-adenosyltransferasedeficiëntie |
| 0000003203 |
gamma-cystathionasedeficiëntie |
| 0000003204 |
sulfietoxidasedeficiëntie |
| 0000003205 |
stofwisselingsstoornis van ureumcyclus |
| 0000003206 |
hyperammoniëmie |
| 0000003207 |
N-acetylglutamaatsynthetase-deficiëntie |
| 0000003208 |
ornithine transcarbamylasedeficiëntie |
| 0000003209 |
argininosuccinaat synthetase deficiëntie |
| 0000003210 |
argininosuccinaatlyasedeficiëntie |
| 0000003211 |
arginasedeficiëntie |
| 0000003212 |
stoornis van lysine- en hydroxylysinemetabolisme |
| 0000003213 |
glutaaracidurie type 2 |
| 0000003214 |
hyperlysinemie |
| 0000003215 |
glutaaracidurie type 1 |
| 0000003216 |
L-2-hydroxyglutaaracidurie |
| 0000003217 |
D-2-hydroxyglutaaracidurie |
| 0000003218 |
lysine proteïne-intolerantie |
| 0000003219 |
glutaaracidurie type 3 |
| 0000003220 |
stoornis van ornithinemetabolisme |
| 0000003221 |
hyperornithinemie |
| 0000003222 |
hyperornithinemie hyperammoniëmie homocitrullinemie syndroom |
| 0000003223 |
stoornis van glycinemetabolisme |
| 0000003224 |
non ketotische hyperglycinemie |
| 0000003226 |
proline oxidase deficiëntie |
| 0000003228 |
3-phosphoglyceraat-dehydrogenase-deficiëntie |
| 0000003229 |
fosfoserine-fosfatasedeficiëntie |
| 0000003230 |
stofwisselingsstoornis van aminozuren |
| 0000003231 |
congenitale lactasedeficiëntie |
| 0000003232 |
secundaire lactasedeficiëntie |
| 0000003234 |
lactose-intolerantie |
| 0000003235 |
glycogeenstapelingsziekte |
| 0000003236 |
pulmonale interstitiële glycogenose |
| 0000003237 |
glycogeenstapelingsziekte type 1 |
| 0000003238 |
glycogeenstapelingsziekte type 9 |
| 0000003239 |
glycogeenstapelingsziekte type 0 |
| 0000003242 |
glycogeenstapelingsziekte type 1a |
| 0000003243 |
glycogeenstapelingsziekte type 1b |
| 0000003244 |
glycogeenstapelingsziekte type 2 |
| 0000003245 |
glycogeenstapelingsziekte type 3 |
| 0000003246 |
glycogeenstapelingsziekte type 4 |
| 0000003247 |
ziekte van McArdle |
| 0000003248 |
glycogeenstapelingsziekte type 6 |
| 0000003250 |
stoornis van fructosemetabolisme |
| 0000003251 |
fructosurie |
| 0000003252 |
fructose intolerantie |
| 0000003253 |
fructose-1,6-difosfatasedeficiëntie |
| 0000003255 |
stoornis van galactosemetabolisme |
| 0000003256 |
galactokinasedeficiëntie |
| 0000003257 |
galactose-1-fosfaat-uridyltransferasedeficiëntie |
| 0000003258 |
uridinedifosfaatgalactose-4-epimerasedeficiëntie |
| 0000003260 |
stoornis van intestinale koolhydraatabsorptie |
| 0000003261 |
GLUT-1-deficiëntie |
| 0000003262 |
SGLT-1-deficiëntie |
| 0000003264 |
pyruvaatcarboxylase deficiëntie |
| 0000003265 |
fosfo-enolpyruvaatcarboxykinasedeficiëntie |
| 0000003266 |
pyruvaatdehydrogenase-complexdeficiëntie |
| 0000003267 |
2-ketoglutaarzuurdehydrogenasedeficiëntie |
| 0000003270 |
primaire hyperoxalurie type 1 |
| 0000003271 |
primaire hyperoxalurie type 2 |
| 0000003272 |
primaire hyperoxalurie type 3 |
| 0000003273 |
familiaire renale glucosurie |
| 0000003274 |
stoornis van koolhydraatmetabolisme |
| 0000003275 |
GM2-gangliosidose |
| 0000003277 |
ziekte van Tay-Sachs |
| 0000003278 |
ziekte van Sandhoff |
| 0000003281 |
gangliosidose |
| 0000003282 |
gangliosidose GM1 |
| 0000003286 |
ziekte van Niemann-Pick |
| 0000003287 |
ziekte van Gaucher |
| 0000003288 |
ziekte van Gaucher type 1 |
| 0000003289 |
ziekte van Gaucher type 2 |
| 0000003290 |
ziekte van Gaucher type 3 |
| 0000003291 |
angiokeratoma corporis diffusum |
| 0000003292 |
ziekte van Farber |
| 0000003293 |
metachromatische leukodystrofie |
| 0000003294 |
ziekte van Krabbe |
| 0000003295 |
sfingolipidose |
| 0000003296 |
neuronale ceroïde lipofuscinose |
| 0000003297 |
ziekte van Santavuori-Haltia |
| 0000003298 |
ziekte van Jansky-Bielschowski |
| 0000003299 |
ziekte van Batten-Spielmeyer-Vogt |
| 0000003300 |
ziekte van Kufs |
| 0000003301 |
Finse variant neuronale ceroïde lipofuscinose |
| 0000003304 |
cholestanolstapelingsziekte |
| 0000003305 |
vetstapelingsstoornis |
| 0000003306 |
mucopolysacharidose type 1 |
| 0000003307 |
mucopolysacharidose type 1HS |
| 0000003308 |
mucopolysacharidose type 2 |
| 0000003311 |
mucopolysacharidose type 3 |
| 0000003312 |
mucopolysacharidose type 3a |
| 0000003313 |
mucopolysacharidose type 3b |
| 0000003314 |
mucopolysacharidose type 3c |
| 0000003315 |
mucopolysacharidose type 3d |
| 0000003316 |
mucopolysacharidose type 4 |
| 0000003317 |
mucopolysacharidose type 4a |
| 0000003318 |
mucopolysacharidose type 4b |
| 0000003319 |
mucopolysacharidose type 6 |
| 0000003320 |
mucopolysacharidose type 7 |
| 0000003321 |
mucopolysacharidose |
| 0000003323 |
stoornis van glycosaminoglycaanmetabolisme |
| 0000003324 |
onvolledige modificatie van lysosomale enzymen na translatie |
| 0000003325 |
mucolipidose 2 |
| 0000003326 |
mucolipidose 3 |
| 0000003328 |
alfa-mannosidose |
| 0000003329 |
bèta-mannosidose |
| 0000003331 |
sialidose |
| 0000003332 |
aspartylglucosaminurie |
| 0000003333 |
stoornis van glycoproteïnemetabolisme |
| 0000003334 |
zuivere hypercholesterolemie |
| 0000003335 |
familiaire hypercholesterolemie |
| 0000003336 |
zuivere hyperglyceridemie |
| 0000003337 |
familiaire hypertriglyceridemie |
| 0000003339 |
gemengde hyperlipidemie |
| 0000003340 |
dysbètalipoproteïnemie |
| 0000003341 |
hyperchylomicronemie |
| 0000003343 |
sitosterolemie |
| 0000003345 |
hyperlipidemie |
| 0000003346 |
lipoproteïnedeficiëntie |
| 0000003347 |
lipoproteïne lipase deficiëntie |
| 0000003348 |
abètalipoproteïnemie |
| 0000003349 |
hypobètalipoproteïnemie |
| 0000003352 |
apolipoproteïne A-1 deficiëntie |
| 0000003353 |
ziekte van Tangier |
| 0000003354 |
fish-eye disease |
| 0000003355 |
apolipoproteïne B deficiëntie |
| 0000003357 |
apolipoproteïne C-2 deficiëntie |
| 0000003358 |
VLDL overproductie |
| 0000003363 |
hyperurikemie |
| 0000003364 |
syndroom van Lesch-Nyhan |
| 0000003366 |
fosforibosyl pyrofosfaat synthetase superactiviteit |
| 0000003367 |
fosforibosyl pyrofosfaat synthetase deficiëntie |
| 0000003368 |
uridine-monofosfaat-synthasedeficiëntie |
| 0000003369 |
dihydropyrimidine-dehydrogenasedeficiëntie |
| 0000003370 |
dihydropyrimidinase-deficiëntie |
| 0000003371 |
bèta-ureidopropionase deficiëntie |
| 0000003372 |
pyrimidine-5-nucleotidasedeficiëntie |
| 0000003373 |
pyrimidine-5-nucleotidinase superactiviteit |
| 0000003374 |
aminolevulinezuur dehydratase deficiëntie |
| 0000003375 |
adenylosuccinase deficiëntie |
| 0000003376 |
spier adenosine monofosfaat deaminase deficiëntie |
| 0000003377 |
adenosinedeaminasedeficiëntie |
| 0000003378 |
adenosine deaminase superactiviteit |
| 0000003380 |
xanthine oxidase deficiëntie |
| 0000003381 |
hypoxanthine guanine fosforibosyl transferase deficiëntie |
| 0000003382 |
adenine fosforibosyl transferase deficiëntie |
| 0000003383 |
stoornis van purine- en pyrimidinemetabolisme |
| 0000003385 |
congenitale erytropoëtische porfyrie |
| 0000003386 |
erytropoëtische protoporfyrie |
| 0000003387 |
porphyria cutanea tarda |
| 0000003389 |
acute intermitterende porfyrie |
| 0000003390 |
hereditaire coproporfyrie |
| 0000003391 |
porfyrie variegata |
| 0000003392 |
porfyrie |
| 0000003394 |
acatalasemie |
| 0000003395 |
syndroom van Gilbert |
| 0000003397 |
syndroom van Crigler-Najjar |
| 0000003398 |
syndroom van Crigler-Najjar type 1 |
| 0000003399 |
syndroom van Crigler-Najjar type 2 |
| 0000003401 |
syndroom van Dubin-Johnson |
| 0000003402 |
stoornis van bilirubinemetabolisme |
| 0000003403 |
stoornis van kopermetabolisme |
| 0000003404 |
ziekte van Wilson |
| 0000003405 |
kinky hair disease |
| 0000003406 |
stoornis van ijzermetabolisme |
| 0000003407 |
hemochromatose |
| 0000003409 |
stoornis van zinkmetabolisme |
| 0000003410 |
stoornis van fosformetabolisme |
| 0000003411 |
X-gebonden hypofosfatemische rachitis |
| 0000003412 |
autosomaal dominante hypofosfatemische rachitis |
| 0000003415 |
hypofosfatemische rachitis |
| 0000003416 |
autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis |
| 0000003424 |
stoornis van magnesiummetabolisme |
| 0000003429 |
syndroom van Gitelman |
| 0000003430 |
aandoening van calciummetabolisme |
| 0000003439 |
hypercalciëmie |
| 0000003441 |
hypocalciëmie |
| 0000003442 |
familiaire hypocalciurische hypercalciëmie |
| 0000003446 |
hypercalciurie |
| 0000003452 |
idiopathische infantiele hypercalciëmie |
| 0000003455 |
stoornis van mineraalstofwisseling |
| 0000003464 |
cystische fibrose van pancreas |
| 0000003479 |
cystische fibrose |
| 0000003480 |
familiaire niet-neuropathische amyloïdose |
| 0000003481 |
familiaire Middellandse-Zee-koorts |
| 0000003482 |
familiaire neuropathische amyloïdose |
| 0000003483 |
familiaire amyloïdose |
| 0000003484 |
secundaire systemische amyloïdose |
| 0000003487 |
amyloïdose |
| 0000003488 |
primaire amyloïdose |
| 0000003490 |
hypovolemie |
| 0000003492 |
essentiële hypernatriëmie |
| 0000003501 |
hyponatriëmie |
| 0000003509 |
hypervolemische hyponatriëmie |
| 0000003510 |
acidose |
| 0000003511 |
alkalose |
| 0000003512 |
gemengde stoornis van zuur-base-evenwicht |
| 0000003513 |
hyperkaliëmie |
| 0000003514 |
hypokaliëmie |
| 0000003515 |
hypervolemie |
| 0000003520 |
alfa-1-antitrypsinedeficiëntie |
| 0000003521 |
lipodystrofie |
| 0000003522 |
lipodystrofie hereditair |
| 0000003523 |
lipomatosis |
| 0000003525 |
GLUT-2-deficiëntie |
| 0000003526 |
fumarasedeficiëntie |
| 0000003527 |
short chain 3-hydroxy-acyl-coenzym-A-dehydrogenasedeficiëntie |
| 0000003528 |
medium-chain-3-ketoacyl-CoA-thiolase-deficiëntie |
| 0000003529 |
2,4-dienoyl-coenzym-A-reductasedeficiëntie |
| 0000003532 |
HMG-CoA-lyasedeficiëntie |
| 0000003533 |
HMG-CoA-synthetasedeficiëntie |
| 0000003534 |
succinyl-CoA-oxoacid-transferasedeficiëntie |
| 0000003535 |
methylacetoacetyl-CoA-thiolasedeficiëntie |
| 0000003536 |
cytosolisch-acetoacetyl-CoA-thiolasedeficiëntie |
| 0000003537 |
succinaat-dehydrogenasedeficiëntie |
| 0000003538 |
ademhalingsketen-complex-1-deficiëntie |
| 0000003539 |
ademhalingsketen-complex-2-deficiëntie |
| 0000003540 |
ademhalingsketen-complex-3-deficiëntie |
| 0000003541 |
ademhalingsketen-complex-4-deficiëntie |
| 0000003542 |
ademhalingsketen-complex-5-deficiëntie |
| 0000003546 |
3-hydroxybutyraat-dehydrogenasedeficiëntie |
| 0000003547 |
3-methylglutaconacidurie |
| 0000003548 |
very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie |
| 0000003549 |
3-methylglutaconacidurie type 1 |
| 0000003550 |
3-methylglutaconacidurie type 2 |
| 0000003551 |
3-methylglutaconacidurie type 3 |
| 0000003552 |
3-methylglutaconacidurie type 4 |
| 0000003553 |
guanidinoacetaat-methyltransferase-deficiëntie |
| 0000003554 |
2-oxoadipine-acidurie |
| 0000003555 |
stoornis van glycerolmetabolisme |
| 0000003556 |
glycerolkinasedeficiëntie |
| 0000003557 |
delta1-pyrroline-5 carboxylate-dehydrogenasedeficiëntie |
| 0000003558 |
delta1-pyrroline-5-carboxylate-synthasedeficiëntie |
| 0000003559 |
medium-chain-acyl-coenzym-A-dehydrogenenasedeficiëntie |
| 0000003560 |
holocarboxylase-synthetasedeficiëntie |
| 0000003561 |
biotinidasedeficiëntie |
| 0000003564 |
transcobalamine-1-deficiëntie |
| 0000003565 |
transcobalamine-2-deficiëntie |
| 0000003567 |
cobalamine A defect |
| 0000003568 |
cobalamine B defect |
| 0000003569 |
cobalamine C defect |
| 0000003570 |
short chain acyl coenzym A dehydrogenenase deficiency |
| 0000003571 |
cobalamine D defect |
| 0000003572 |
cobalamine E defect |
| 0000003573 |
cobalamine F defect |
| 0000003574 |
cobalamine G defect |
| 0000003575 |
glutamaat-formiminotransferasedeficiëntie |
| 0000003576 |
methyleen-tetrahydrofolaat-reductase-deficiëntie |
| 0000003579 |
GABA-transaminasedeficiëntie |
| 0000003580 |
succinyl-semialdehyde-dehydrogenasedeficiëntie |
| 0000003581 |
3-hydroxy-acyl-coenzym-A-dehydrogenasedeficiëntie |
| 0000003582 |
hyperekplexie |
| 0000003583 |
aromatische L-aminozuurdecarboxylase-deficiëntie |
| 0000003585 |
pyridoxine-afhankelijke epilepsie |
| 0000003586 |
glutathion-synthetasedeficiëntie |
| 0000003587 |
lysosomale zure lipasedeficiëntie |
| 0000003588 |
cholesterolestertransferproteïne-deficiëntie |
| 0000003592 |
long chain 3-hydroxy-acyl-coA-dehydrogenasedeficiëntie |
| 0000003593 |
desmosterolosis |
| 0000003594 |
3-bèta-dehydrogenase deficiëntie |
| 0000003596 |
hepato-erytropoëtische porfyrie |
| 0000003597 |
galactosialidose |
| 0000003598 |
ziekte van Schindler |
| 0000003599 |
congenitale defecten in glycosylering type 1a |
| 0000003600 |
congenital disorder of glycosylation type 1b |
| 0000003601 |
congenitaal defect in glycosylering type 1c |
| 0000003602 |
congenital disorder of glycosylation type 1d |
| 0000003604 |
congenitaal defect in glycosylering type Ie |
| 0000003606 |
congenital disorder of glycosylation type 2a |
| 0000003607 |
glucosidase deficiëntie [CDG-2b] |
| 0000003609 |
congenital disorder of glycosylation type 2d |
| 0000003610 |
congenitaal defect in glycosylering |
| 0000003611 |
LTC-4-synthasedeficiëntie |
| 0000003612 |
stoornis van peroxismale functie |
| 0000003613 |
geïsoleerde peroxisomale enzymdeficiëntie |
| 0000003614 |
long chain beta-ketoacyl CoA thiolase deficiency |
| 0000003615 |
THCA-CoA-oxidase-deficiëntie |
| 0000003616 |
stofwisselingsstoornis |
| 0000003618 |
iatrogene hypothyreoïdie |
| 0000003619 |
bestralingshypothyreoïdie |
| 0000003624 |
hypoparathyreoïdie na medische verrichting |
| 0000003627 |
hypopituïtarisme na medische verrichting |
| 0000003629 |
ovariuminsufficiëntie na medische verrichting |
| 0000003634 |
hypofunctie van testis na medische verrichting |
| 0000003638 |
bijnierinsufficiëntie na medische verrichting |
| 0000003645 |
multi-infarct-dementie |
| 0000003646 |
subcorticale vasculaire dementie |
| 0000003647 |
gemengde vasculaire dementie |
| 0000003648 |
vasculaire dementie |
| 0000003651 |
dementie door ziekte van Huntington |
| 0000003652 |
dementie door ziekte van Parkinson |
| 0000003654 |
dementie |
| 0000003658 |
delier |
| 0000003659 |
organische hallucinose |
| 0000003660 |
organische katatone stoornis |
| 0000003661 |
organische waanstoornis |
| 0000003662 |
organische stemmingsstoornis |
| 0000003663 |
organische angststoornis |
| 0000003664 |
organische dissociatieve stoornis |
| 0000003665 |
organische affect-labiele stoornis |
| 0000003666 |
mild cognitive impairment |
| 0000003668 |
organische psychische stoornis |
| 0000003669 |
organische persoonlijkheidsstoornis |
| 0000003670 |
postencefalitisch syndroom |
| 0000003671 |
postcommotioneel syndroom |
| 0000003675 |
psychische stoornis door alcoholintoxicatie |
| 0000003677 |
alcohol-afhankelijkheidssyndroom |
| 0000003678 |
alcohol-onthoudingsverschijnselen |
| 0000003680 |
psychotische stoornis door alcoholgebruik |
| 0000003681 |
syndroom van Korsakov |
| 0000003684 |
alcoholgerelateerde mentale stoornis |
| 0000003775 |
paranoïde schizofrenie |
| 0000003776 |
hebefrene schizofrenie |
| 0000003777 |
katatone schizofrenie |
| 0000003778 |
ongedifferentieerde schizofrenie |
| 0000003779 |
postschizofrene depressie |
| 0000003780 |
schizofrene resttoestand |
| 0000003783 |
schizofrenie |
| 0000003785 |
waanstoornis |
| 0000003787 |
persisterende waanstoornis |
| 0000003788 |
acute polymorfe psychotische stoornis |
| 0000003790 |
acute schizofrenie-achtige psychotische stoornis |
| 0000003793 |
acute passagère psychotische stoornis |
| 0000003794 |
geïnduceerde waanstoornis |
| 0000003795 |
schizoaffectieve stoornis manische vorm |
| 0000003797 |
schizoaffectieve stoornis gemengde vorm |
| 0000003799 |
schizoaffectieve stoornis |
| 0000003801 |
niet-organische psychose |
| 0000003802 |
hypomanie |
| 0000003804 |
manie met psychotische symptomen |
| 0000003806 |
manische episode |
| 0000003808 |
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode manisch |
| 0000003809 |
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode manisch met psychotische symptomen |
| 0000003810 |
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode licht depressief |
| 0000003811 |
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode ernstig depressief |
| 0000003812 |
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode ernstig depressief met psychotische symptomen |
| 0000003813 |
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode gemengd |
| 0000003814 |
bipolaire affectieve stoornis, momenteel in remissie |
| 0000003816 |
bipolaire affectieve stoornis |
| 0000003819 |
ernstige depressieve episode |
| 0000003820 |
ernstige depressieve episode met psychotische symptomen |
| 0000003822 |
depressieve aandoening |
| 0000003823 |
lichte episode van recidiverende depressieve stoornis |
| 0000003826 |
ernstige episode van recidiverende depressieve stoornis met psychotische symptomen |
| 0000003827 |
recidiverende depressieve stoornis, momenteel in remissie |
| 0000003829 |
recidiverende depressieve stoornis |
| 0000003833 |
persisterende stemmingsstoornis |
| 0000003835 |
recidiverende stemmingsstoornis |
| 0000003837 |
stemmingsstoornis |
| 0000003841 |
parasietenwaan |
| 0000003843 |
fobische-angststoornis |
| 0000003844 |
paniekstoornis |
| 0000003845 |
gegeneraliseerde angststoornis |
| 0000003846 |
gemengde angststoornis en depressieve stoornis |
| 0000003849 |
angststoornis |
| 0000003850 |
dwanggedachte |
| 0000003851 |
dwanghandelen |
| 0000003855 |
acute stressstoornis |
| 0000003856 |
posttraumatische stressstoornis |
| 0000003857 |
aanpassingsstoornis |
| 0000003862 |
dissociatieve stupor |
| 0000003864 |
dissociatieve motorische stoornis |
| 0000003866 |
psychogene dysfonie |
| 0000003867 |
dissociatieve convulsies |
| 0000003868 |
dissociatieve anesthesie |
| 0000003869 |
psychogeen gehoorverlies |
| 0000003872 |
dissociatieve stoornis |
| 0000003873 |
somatisatiestoornis |
| 0000003874 |
ongedifferentieerde somatoforme stoornis |
| 0000003875 |
hypochondrische stoornis |
| 0000003876 |
lichaamsbeeldstoornis |
| 0000003877 |
somatoforme autonome-functiestoornis |
| 0000003878 |
aerofagie |
| 0000003880 |
dysfunctional voiding |
| 0000003881 |
persisterende somatoforme pijnstoornis |
| 0000003883 |
bruxisme |
| 0000003884 |
psychogene dysfagie |
| 0000003885 |
somatoforme stoornis |
| 0000003887 |
chronischevermoeidheidssyndroom |
| 0000003890 |
neurotische stoornis |
| 0000003891 |
anorexia nervosa |
| 0000003892 |
atypische anorexia nervosa |
| 0000003893 |
boulimia nervosa |
| 0000003894 |
atypische boulimia nervosa |
| 0000003898 |
eetstoornis |
| 0000003899 |
niet-organische insomnia |
| 0000003900 |
niet-organische hypersomnia |
| 0000003902 |
slaapwandelen |
| 0000003903 |
pavor nocturnus |
| 0000003904 |
nachtmerries |
| 0000003906 |
niet-organische slaapstoornis |
| 0000003908 |
seksuele-aversiestoornis |
| 0000003909 |
gestoorde genitale respons |
| 0000003911 |
ejaculatio praecox |
| 0000003913 |
dyspareunie |
| 0000003914 |
overmatige seksuele drift |
| 0000003927 |
emotioneel instabiele persoonlijkheidsstoornis |
| 0000003930 |
ontwijkende persoonlijkheidsstoornis |
| 0000003933 |
persoonlijkheidsstoornis |
| 0000003942 |
trichotillomanie |
| 0000003944 |
drangstoornis |
| 0000003945 |
transseksualiteit |
| 0000003949 |
genderidentiteitsstoornis |
| 0000003950 |
fetisjisme |
| 0000003951 |
fetisjistisch transvestitisme |
| 0000003952 |
exhibitionisme |
| 0000003953 |
voyeurisme |
| 0000003954 |
pedofilie |
| 0000003955 |
sadomasochisme |
| 0000003959 |
seksuele-rijpingsstoornis |
| 0000003960 |
egodystone seksuele oriëntatie |
| 0000003961 |
seksuele-relatiestoornis |
| 0000003969 |
lichte mentale retardatie |
| 0000003973 |
matige mentale retardatie |
| 0000003977 |
ernstige mentale retardatie |
| 0000003981 |
diepe mentale retardatie |
| 0000003989 |
mentale retardatie |
| 0000003991 |
expressieve taalstoornis |
| 0000003992 |
receptieve taalstoornis |
| 0000003993 |
psychogene spraakstoornis |
| 0000003994 |
ontwikkelingsstoornis van spraak en taal |
| 0000003995 |
verworven epileptische afasie |
| 0000003997 |
sigmatisme |
| 0000004004 |
ontwikkelingsstoornis van schoolvaardigheden |
| 0000004006 |
motorische retardatie |
| 0000004007 |
psychomotorische retardatie |
| 0000004008 |
autistiforme stoornis |
| 0000004009 |
atypisch autisme |
| 0000004010 |
Rett-syndroom |
| 0000004011 |
desintegratiestoornis op kinderleeftijd |
| 0000004013 |
syndroom van Asperger |
| 0000004015 |
pervasieve ontwikkelingsstoornis |
| 0000004017 |
stoornis van psychische ontwikkeling |
| 0000004020 |
hyperkinetische gedragsstoornis |
| 0000004028 |
gedragsstoornis |
| 0000004029 |
depressieve gedragsstoornis |
| 0000004035 |
sibling rivalry-stoornis |
| 0000004038 |
electief mutisme |
| 0000004039 |
reactieve hechtingsstoornis |
| 0000004040 |
ontremde hechtingsstoornis |
| 0000004043 |
passagère ticstoornis |
| 0000004045 |
syndroom van Gilles de la Tourette |
| 0000004047 |
ticstoornis |
| 0000004048 |
psychogene enurese |
| 0000004049 |
psychogene encoprese |
| 0000004053 |
stotteren |
| 0000004054 |
ongecoördineerde spraak |
| 0000004057 |
psychische stoornis |
| 0000004059 |
pneumokokkenmeningitis |
| 0000004063 |
bacteriële meningitis |
| 0000004065 |
chronische meningitis |
| 0000004066 |
benigne recidiverende meningitis |
| 0000004070 |
meningitis |
| 0000004071 |
acute gedissemineerde encefalomyelitis |
| 0000004072 |
tropische spastische paraparese |
| 0000004075 |
ventriculitis CZS |
| 0000004076 |
transversale myelitis |
| 0000004085 |
intracranieel epiduraal abces |
| 0000004086 |
intracranieel subduraal empyeem |
| 0000004090 |
intraspinaal epiduraal abces |
| 0000004091 |
intraspinaal subduraal empyeem |
| 0000004094 |
ziekte van Huntington |
| 0000004099 |
hereditaire spastische paraplegie |
| 0000004100 |
Friedreich-ataxie |
| 0000004111 |
progressieve bulbaire paralyse |
| 0000004113 |
primaire laterale sclerose |
| 0000004116 |
spinale spieratrofie |
| 0000004118 |
paraneoplastische neuropathie |
| 0000004121 |
ziekte van Parkinson |
| 0000004126 |
secundair parkinsonisme |
| 0000004129 |
progressieve supranucleaire oftalmoplegie |
| 0000004131 |
degeneratieve aandoening van basale ganglia |
| 0000004133 |
blefarospasme |
| 0000004134 |
dystonie |
| 0000004135 |
essentiële tremor |
| 0000004139 |
ziekte van Alzheimer |
| 0000004143 |
ziekte van Leigh |
| 0000004145 |
multipele sclerose |
| 0000004146 |
neuromyelitis optica |
| 0000004151 |
centraal pontiene myelinolyse |
| 0000004153 |
demyeliniserende aandoening van centraal zenuwstelsel |
| 0000004154 |
epilepsie |
| 0000004155 |
status epilepticus |
| 0000004156 |
abdominale migraine |
| 0000004157 |
migraine |
| 0000004158 |
clusterhoofdpijn |
| 0000004159 |
spanningshoofdpijn |
| 0000004163 |
amaurosis fugax |
| 0000004164 |
transient ischemic attack |
| 0000004168 |
vasculair syndroom van hersenstam |
| 0000004174 |
insomnia |
| 0000004175 |
hypersomnia |
| 0000004176 |
stoornis van circadiaan ritme |
| 0000004177 |
slaapapneusyndroom |
| 0000004178 |
centraleslaapapneusyndroom |
| 0000004179 |
upper airway resistance syndroom |
| 0000004180 |
obstructieveslaapapneusyndroom |
| 0000004181 |
congenitaal centraal hypoventilatiesyndroom |
| 0000004182 |
narcolepsie en kataplexie |
| 0000004184 |
slaapstoornis |
| 0000004185 |
trigeminusneuralgie |
| 0000004186 |
faciale tic |
| 0000004187 |
atypische aangezichtspijn |
| 0000004189 |
auriculotemporaal syndroom |
| 0000004190 |
trigeminusneuropathie |
| 0000004191 |
paralyse van Bell |
| 0000004192 |
paralyse van nervus facialis |
| 0000004193 |
ganglionitis geniculata |
| 0000004194 |
syndroom van Melkersson |
| 0000004195 |
klonische hemifacialisspasme |
| 0000004196 |
myokymie van aangezichtsspieren |
| 0000004198 |
facialisneuropathie |
| 0000004199 |
aandoening van nervus olfactorius |
| 0000004200 |
aandoening van nervus glossopharyngeus |
| 0000004201 |
aandoening van nervus vagus |
| 0000004202 |
aandoening van nervus hypoglossus |
| 0000004205 |
neuropathie van hersenzenuw |
| 0000004206 |
postherpetische neuralgie |
| 0000004207 |
oculaire migraine |
| 0000004210 |
aandoening van plexus brachialis |
| 0000004211 |
thoracic-outletsyndroom |
| 0000004212 |
letsel van plexus lumbosacralis |
| 0000004216 |
amyotrofische schouderneuralgie |
| 0000004217 |
fantoompijn |
| 0000004228 |
carpaletunnelsyndroom |
| 0000004230 |
neuropathie van nervus medianus |
| 0000004231 |
neuropathie van nervus ulnaris |
| 0000004232 |
neuropathie van nervus radialis |
| 0000004233 |
complex regionaal pijnsyndroom type 2 |
| 0000004236 |
neuropathie van nervus ischiadicus |
| 0000004237 |
meralgia paraesthetica |
| 0000004239 |
neuropathie van nervus peroneus |
| 0000004240 |
neuropathie van nervus tibialis |
| 0000004241 |
tarsale-tunnelsyndroom |
| 0000004243 |
Morton-metatarsalgie |
| 0000004247 |
mononeuritis multiplex |
| 0000004248 |
mononeuropathie |
| 0000004250 |
diabetische mononeuropathie |
| 0000004251 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie |
| 0000004257 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1 |
| 0000004258 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2 |
| 0000004259 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 3 |
| 0000004261 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 5 |
| 0000004263 |
ziekte van Refsum |
| 0000004264 |
infantiele vorm van ziekte van Refsum |
| 0000004265 |
pseudo-infantiele ziekte van Refsum |
| 0000004270 |
syndroom van Guillain-Barré |
| 0000004272 |
alcoholische polyneuropathie |
| 0000004276 |
polyneuropathie |
| 0000004278 |
diabetische polyneuropathie |
| 0000004281 |
aandoening van perifeer zenuwstelsel |
| 0000004282 |
myasthenia gravis |
| 0000004283 |
neuromusculaire aandoening |
| 0000004285 |
spierdystrofie |
| 0000004287 |
ziekte van Duchenne |
| 0000004292 |
scapuloperoneale spierdystrofie |
| 0000004294 |
oculofaryngeale spierdystrofie |
| 0000004297 |
myotone aandoening |
| 0000004301 |
congenitale myotonie |
| 0000004306 |
congenitale myopathie |
| 0000004307 |
congenitale spierdystrofie |
| 0000004312 |
centralcore-myopathie |
| 0000004320 |
mitochondriële myopathie |
| 0000004326 |
periodieke paralyse |
| 0000004327 |
inflammatoire myopathie |
| 0000004328 |
myopathie |
| 0000004338 |
spastische diplegie |
| 0000004339 |
infantiele hemiplegie |
| 0000004341 |
atactische cerebrale paralyse |
| 0000004344 |
cerebrale paralyse |
| 0000004345 |
hypotone hemiplegie |
| 0000004346 |
hypertone hemiplegie |
| 0000004347 |
hemiplegie |
| 0000004348 |
hypotone paraplegie |
| 0000004350 |
paraplegie |
| 0000004351 |
hypotone tetraplegie |
| 0000004352 |
spastische tetraplegie |
| 0000004353 |
tetraplegie |
| 0000004354 |
diplegia van bovenste extremiteit |
| 0000004355 |
monoplegie van onderste extremiteit |
| 0000004356 |
monoplegie van bovenste extremiteit |
| 0000004357 |
monoplegie |
| 0000004358 |
cauda-equinasyndroom |
| 0000004360 |
tethered-cord syndrome |
| 0000004361 |
paralytisch syndroom |
| 0000004363 |
syndroom van Horner |
| 0000004364 |
multisysteematrofie |
| 0000004365 |
autonome dysreflexie |
| 0000004366 |
aandoening van autonoom zenuwstelsel |
| 0000004367 |
communicerende hydrocefalie |
| 0000004368 |
obstructieve hydrocefalie |
| 0000004369 |
normotensieve hydrocefalie |
| 0000004372 |
hydrocefalie |
| 0000004373 |
toxische encefalopathie |
| 0000004374 |
cerebrale cyste |
| 0000004375 |
post-anoxische encefalopathie |
| 0000004376 |
benigne intracraniële hypertensie |
| 0000004377 |
vermoeidheidssyndroom na virusinfectie |
| 0000004378 |
encefalopathie |
| 0000004380 |
compressie van hersenen |
| 0000004381 |
hersenoedeem |
| 0000004382 |
syndroom van Reye |
| 0000004386 |
vasculaire myelopathie |
| 0000004387 |
compressie van myelum |
| 0000004389 |
aandoening van myelum |
| 0000004390 |
liquorlekkage |
| 0000004391 |
aandoening van centraal zenuwstelsel |
| 0000004395 |
hordeolum |
| 0000004396 |
chalazion |
| 0000004397 |
blefaritis |
| 0000004398 |
niet-infectieuze dermatose van ooglid |
| 0000004399 |
contacteczeem van ooglid |
| 0000004400 |
eczemateuze dermatitis van ooglid |
| 0000004404 |
cicatricieel entropion |
| 0000004405 |
mechanisch entropion |
| 0000004406 |
seniel entropion |
| 0000004407 |
spastisch entropion |
| 0000004408 |
trichiasis |
| 0000004409 |
entropion van ooglid |
| 0000004410 |
ectropion van ooglid |
| 0000004411 |
cicatricieel ectropion |
| 0000004412 |
mechanisch ectropion |
| 0000004413 |
seniel ectropion |
| 0000004414 |
spastisch ectropion |
| 0000004416 |
lagoftalmie |
| 0000004417 |
cicatriciële lagoftalmie |
| 0000004418 |
paralytische lagoftalmie |
| 0000004420 |
dermatochalasis |
| 0000004422 |
mechanische ptosis van ooglid |
| 0000004423 |
myogene ptosis van ooglid |
| 0000004424 |
paralytische ptosis van ooglid |
| 0000004425 |
ptosis van wenkbrauw |
| 0000004427 |
jaw-winking-syndroom |
| 0000004428 |
verworven blefarofimose |
| 0000004429 |
floppy-eyelid-syndroom |
| 0000004430 |
retractie van ooglid |
| 0000004431 |
xanthelasma palpebrarum |
| 0000004434 |
ooglidoedeem |
| 0000004435 |
aandoening van ooglid |
| 0000004439 |
molluscum contagiosum van ooglid |
| 0000004441 |
dacryoadenitis |
| 0000004442 |
chronische dacryoadenitis |
| 0000004444 |
dry eye syndrome |
| 0000004445 |
epiphora |
| 0000004446 |
acute dacryocystitis |
| 0000004447 |
chronische dacryocystitis |
| 0000004448 |
stenose en insufficiëntie van traanwegen |
| 0000004449 |
stenose van canaliculi lacrimales |
| 0000004450 |
verworven stenose van ductus nasolacrimalis |
| 0000004451 |
stenose van punctum lacrimale |
| 0000004452 |
verandering van traanwegen |
| 0000004454 |
aandoening van traanapparaat |
| 0000004455 |
acute ontsteking van orbita |
| 0000004457 |
preseptale cellulitis van orbita |
| 0000004458 |
periostitis van orbita |
| 0000004459 |
osteomyelitis van orbita |
| 0000004461 |
chronische ontsteking van orbita |
| 0000004462 |
granuloom van orbita |
| 0000004464 |
myositis van orbita |
| 0000004465 |
inflammatoire pseudotumor van orbita |
| 0000004468 |
exoftalmie |
| 0000004469 |
bloeding van orbita |
| 0000004472 |
misvorming van orbita |
| 0000004473 |
atrofie van orbitastructuur |
| 0000004474 |
exostose van orbita |
| 0000004476 |
enoftalmie |
| 0000004477 |
enoftalmie door atrofie van orbitaweefsel |
| 0000004478 |
post-enucleation socket syndrome |
| 0000004480 |
achtergebleven corpus alienum na penetrerende verwonding van orbita |
| 0000004482 |
cyste van orbita |
| 0000004487 |
caverneus sinussyndroom |
| 0000004488 |
aandoening van orbita |
| 0000004490 |
Graves-oftalmopathie |
| 0000004492 |
bacteriële conjunctivitis |
| 0000004493 |
atopische conjunctivitis |
| 0000004497 |
acute conjunctivitis |
| 0000004498 |
chronische conjunctivitis |
| 0000004499 |
conjunctivitis vernalis |
| 0000004500 |
giant papillary conjunctivitis |
| 0000004501 |
granuloom van conjunctiva |
| 0000004502 |
blefaroconjunctivitis |
| 0000004504 |
conjunctivitis |
| 0000004505 |
pterygium |
| 0000004506 |
degeneratie en afzetting van conjunctiva |
| 0000004507 |
pinguecula |
| 0000004508 |
symblepharon |
| 0000004509 |
conjunctivale bloeding |
| 0000004510 |
oedeem van conjunctiva |
| 0000004511 |
cyste van conjunctiva |
| 0000004512 |
aandoening van conjunctiva |
| 0000004514 |
pemfigoïd van oog |
| 0000004515 |
scleritis |
| 0000004516 |
infectieuze scleritis |
| 0000004519 |
episcleritis |
| 0000004520 |
degeneratieve aandoening van sclera |
| 0000004521 |
stafyloom van sclera |
| 0000004522 |
scleromalacia perforans |
| 0000004523 |
gelokaliseerde staphyloma anterius |
| 0000004524 |
aandoening van sclera |
| 0000004525 |
ulcus van cornea |
| 0000004526 |
geperforeerd ulcus van cornea |
| 0000004527 |
infectieus ulcus van cornea |
| 0000004529 |
neurotrofisch ulcus corneae |
| 0000004530 |
keratitis marginalis |
| 0000004531 |
moorenulcus |
| 0000004533 |
oppervlakkige keratitis |
| 0000004534 |
filamentaire keratitis |
| 0000004535 |
fotokeratitis |
| 0000004536 |
oppervlakkige keratitis punctata type Thygeson |
| 0000004537 |
keratoconjunctivitis |
| 0000004538 |
atopische keratoconjunctivitis |
| 0000004539 |
exposure keratoconjunctivitis |
| 0000004540 |
neurotrofe keratoconjunctivitis |
| 0000004541 |
vernale keratoconjunctivitis |
| 0000004542 |
flyctenulaire keratoconjunctivitis |
| 0000004543 |
superieure limbische keratoconjunctivitis |
| 0000004544 |
keratoconjunctivitis sicca |
| 0000004545 |
interstitiële keratitis |
| 0000004546 |
neovascularisatie van cornea |
| 0000004548 |
keratitis |
| 0000004549 |
adherent leukoom |
| 0000004550 |
troebeling van cornea |
| 0000004551 |
corneabloeding |
| 0000004552 |
pigmentatie en afzetting van cornea |
| 0000004553 |
pseudofake corneaoedeem |
| 0000004554 |
infiltratie van cornea |
| 0000004555 |
corneaoedeem |
| 0000004556 |
corneaoedeem door dragen contactlenzen |
| 0000004558 |
degeneratie van cornea |
| 0000004559 |
bandvormige keratopathie |
| 0000004560 |
nodulaire dystrofie van Salzmann |
| 0000004561 |
seniele verandering van cornea |
| 0000004562 |
Terrien marginale degeneratie van cornea |
| 0000004563 |
hereditaire corneadystrofie |
| 0000004564 |
anterieure corneadystrofie |
| 0000004565 |
corneale endotheeldystrofie |
| 0000004566 |
stromale corneadystrofie |
| 0000004567 |
keratoconus |
| 0000004568 |
acute hydrops bij keratoconus |
| 0000004570 |
vorm- en grootteafwijking van cornea |
| 0000004571 |
recidiverende cornea-erosie |
| 0000004572 |
aandoening van cornea |
| 0000004573 |
bulleuze keratopathie |
| 0000004575 |
herpes-simplexkeratitis |
| 0000004576 |
herpes-zosterkeratitis |
| 0000004579 |
infectieuze uveitis anterior |
| 0000004580 |
niet-infectieuze uveitis anterior |
| 0000004581 |
heterochrome cyclitis van Fuchs |
| 0000004586 |
syndroom van Posner Schlossman |
| 0000004587 |
uveitis anterior |
| 0000004588 |
chronische uveitis anterior |
| 0000004590 |
uveïtis |
| 0000004591 |
rubeosis iridis |
| 0000004593 |
atrofische iris |
| 0000004594 |
cyste van corpus ciliare |
| 0000004595 |
cyste van iris |
| 0000004596 |
iris bombans |
| 0000004597 |
iridodialyse |
| 0000004599 |
recessie van kamerhoek |
| 0000004600 |
synechia anterior |
| 0000004601 |
synechia posterior |
| 0000004602 |
ectropion uveae |
| 0000004603 |
epithelial downgrowth |
| 0000004604 |
iridodonese |
| 0000004605 |
plateau-iris |
| 0000004608 |
aandoening van iris |
| 0000004609 |
aandoening van corpus ciliare |
| 0000004611 |
beginnend seniel cataract |
| 0000004612 |
matuur cataract |
| 0000004613 |
seniel cataract |
| 0000004614 |
juveniel cataract |
| 0000004615 |
traumatisch cataract |
| 0000004617 |
medicatie-geïnduceerd cataract |
| 0000004618 |
nastaar |
| 0000004619 |
bestralingscataract |
| 0000004620 |
pseudo-exfoliatiesyndroom |
| 0000004621 |
cataract |
| 0000004622 |
afakie |
| 0000004623 |
luxatie van lens naar posterior |
| 0000004624 |
luxatie van lens naar anterior |
| 0000004625 |
subluxatie van lens |
| 0000004626 |
aandoening van lens |
| 0000004633 |
serpigineuze choroïditis |
| 0000004635 |
uveitis posterior |
| 0000004636 |
multiple-evanescent-white-dot syndroom |
| 0000004637 |
verondersteld oculair histoplasmosesyndroom |
| 0000004638 |
acute multifocale placoïde pigmentepitheliopathie |
| 0000004639 |
multifocale choroïditis |
| 0000004640 |
birdshot choroïdoretinitis |
| 0000004643 |
frosted-branch angiitis |
| 0000004650 |
toxoplasma-chorioretinitis |
| 0000004659 |
intermediaire uveïtis |
| 0000004661 |
syndroom van Vogt-Koyanagi-Harada |
| 0000004663 |
rubella-retinopathie |
| 0000004664 |
neuroretinitis |
| 0000004665 |
diffuse unilaterale subacute neuroretinitis |
| 0000004666 |
bartonella-neuroretinitis |
| 0000004667 |
retinitis |
| 0000004669 |
chororetinaal litteken |
| 0000004670 |
retinopathie door UV-straling |
| 0000004671 |
degeneratie van choroidea |
| 0000004672 |
hereditaire dystrofie van choroidea |
| 0000004673 |
centrale areolaire sclerose van choroidea |
| 0000004674 |
choroïderemie |
| 0000004675 |
gyrate-atrofie |
| 0000004677 |
bloeding van choroidea |
| 0000004678 |
expulsieve bloeding van choroidea |
| 0000004679 |
choroidearuptuur |
| 0000004680 |
loslating van choroidea |
| 0000004682 |
uveale effusie-syndroom |
| 0000004684 |
choroidea-infarct |
| 0000004685 |
idiopathische choroïdale polypoïdale vasculopathie |
| 0000004687 |
aandoening van choroidea |
| 0000004688 |
choroideaplooi |
| 0000004690 |
regmatogene ablatio retinae |
| 0000004691 |
reuzenscheur van retina |
| 0000004692 |
retinoschisis |
| 0000004694 |
sereuze retinaloslating |
| 0000004695 |
ablatio retinae |
| 0000004696 |
retinadefect zonder ablatio |
| 0000004697 |
tractieloslating van retina |
| 0000004699 |
proliferatieve vitreoretinopathie |
| 0000004701 |
voorbijgaande afsluiting van retinale arteriën |
| 0000004702 |
retinale arteriestamocclusie |
| 0000004704 |
retinale arterietakocclusie |
| 0000004705 |
retinale cholesterolembolie |
| 0000004706 |
oculair ischemisch syndroom |
| 0000004708 |
retinale venetakocclusie |
| 0000004709 |
retinale venestamocclusie |
| 0000004710 |
veneuze stuwing van retina |
| 0000004711 |
retinale vasculaire occlusie |
| 0000004713 |
bestralingsretinopathie |
| 0000004714 |
ziekte van Coats |
| 0000004716 |
familiaire exsudatieve vitreoretinopathie |
| 0000004717 |
hypertensieve retinopathie |
| 0000004718 |
retinale macroaneurysma |
| 0000004719 |
sikkelcelretinopathie |
| 0000004720 |
subretinale neovascularisatie |
| 0000004721 |
ziekte van Eales |
| 0000004723 |
prematurenretinopathie |
| 0000004730 |
angioïde strepen |
| 0000004731 |
chloroquine-retinopathie |
| 0000004732 |
retinale angiomateuze proliferatie |
| 0000004733 |
maculagat |
| 0000004734 |
macula pucker |
| 0000004735 |
vitreomaculair tractiesyndroom |
| 0000004736 |
leeftijdsgebonden maculadegeneratie |
| 0000004737 |
droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie |
| 0000004740 |
myope maculadegeneratie |
| 0000004741 |
klassiek neovasculair membraan |
| 0000004743 |
occult neovasculair membraan |
| 0000004745 |
perifere retinadegeneratie |
| 0000004746 |
retinale lattice-degeneratie |
| 0000004748 |
syndroom van Wagner |
| 0000004749 |
hereditaire retinadystrofie |
| 0000004750 |
achromatopsie |
| 0000004753 |
retinadegeneratie |
| 0000004754 |
juveniele retinoschisis |
| 0000004755 |
ziekte van Stargardt |
| 0000004756 |
vitreoretinale degeneratie |
| 0000004758 |
amaurosis congenita van Leber |
| 0000004759 |
kegeldystrofie |
| 0000004760 |
kegel-staafdystrofie |
| 0000004761 |
fundus albipuncatus |
| 0000004762 |
fundus flavimaculatus |
| 0000004763 |
hereditaire drusen |
| 0000004764 |
ziekte van Best |
| 0000004765 |
patroondystrofie van macula |
| 0000004766 |
retinale bloeding |
| 0000004768 |
loslating van retinaal pigmentepitheel |
| 0000004769 |
exsudatieve loslating van retinaal pigmentepitheel |
| 0000004770 |
hemorrhagische loslating van retinaal pigmentepitheel |
| 0000004771 |
scheur in retinaal pigmentepitheel |
| 0000004772 |
centrale sereuze chorioretinopathie |
| 0000004774 |
syndroom van Irvine-Gass |
| 0000004775 |
maculaoedeem |
| 0000004776 |
aandoening van retina |
| 0000004777 |
aandoening van retinaal pigmentepitheel |
| 0000004779 |
diabetische retinopathie |
| 0000004780 |
niet-proliferatieve diabetische retinopathie |
| 0000004781 |
diabetisch maculaoedeem |
| 0000004782 |
diabetische tractieloslating van retina |
| 0000004783 |
preproliferatieve diabetische retinopathie |
| 0000004784 |
proliferatieve diabetische retinopathie |
| 0000004786 |
melanoom-geassocieerde retinopathie |
| 0000004787 |
verdenking op glaucoom |
| 0000004788 |
oculaire hypertensie |
| 0000004789 |
primair open-kamerhoekglaucoom |
| 0000004791 |
normaledrukglaucoom |
| 0000004792 |
pigmentglaucoom |
| 0000004793 |
acuut nauwe-kamerhoekglaucoom |
| 0000004794 |
chronisch nauwe-kamerhoekglaucoom |
| 0000004795 |
maligne glaucoom |
| 0000004796 |
glaucoom secundair aan oogtrauma |
| 0000004797 |
ghost-cell glaucoom |
| 0000004798 |
glaucoom door oogontsteking |
| 0000004799 |
neovasculair glaucoom |
| 0000004800 |
secundair glaucoom |
| 0000004801 |
steroïdresponder |
| 0000004802 |
steroïdglaucoom |
| 0000004803 |
glaucoom |
| 0000004804 |
primair glaucoom |
| 0000004805 |
glasvochtbloeding |
| 0000004806 |
kristallen in glasvocht |
| 0000004807 |
synchisis scintillans |
| 0000004808 |
glasvochttroebeling |
| 0000004809 |
glasvochtstrengen |
| 0000004810 |
achterste glasvochtloslating |
| 0000004811 |
aandoening van corpus vitreum |
| 0000004813 |
acute endoftalmitis |
| 0000004814 |
chronische endoftalmitis |
| 0000004816 |
endoftalmitis |
| 0000004817 |
endogene endoftalmitis |
| 0000004822 |
sympathische uveïtis |
| 0000004823 |
panuveïtis |
| 0000004824 |
myopia gravior |
| 0000004825 |
chalcose van oog |
| 0000004827 |
siderose van oog |
| 0000004828 |
hypotonie van oog |
| 0000004829 |
hypotonie van oog door fistel |
| 0000004830 |
degeneratieve aandoening van oog |
| 0000004831 |
phtisis bulbi |
| 0000004832 |
luxatie van oogbol |
| 0000004834 |
aandoening van oogbol |
| 0000004835 |
neuritis optica |
| 0000004836 |
aandoening van nervus opticus |
| 0000004837 |
arteriitische anterieure ischemische opticusneuropathie |
| 0000004839 |
niet-arteriitische anterieure ischemische opticusneuropathie |
| 0000004840 |
posterieure ischemische opticusneuropathie |
| 0000004842 |
opticusatrofie |
| 0000004843 |
opticusatrofie van Leber |
| 0000004844 |
aandoening van papil |
| 0000004845 |
drusenpapil |
| 0000004846 |
optic disc pit |
| 0000004847 |
papilhypoplasie |
| 0000004850 |
aandoening van chiasma opticum |
| 0000004851 |
aandoening van tractus opticus |
| 0000004853 |
aandoening van optische schors |
| 0000004854 |
aandoening van optische banen |
| 0000004856 |
totale verlamming van nervus oculomotorius |
| 0000004857 |
paralyse van nervus trochlearis |
| 0000004858 |
paralyse van nervus abducens |
| 0000004859 |
externe oftalmoplegie |
| 0000004860 |
totale oftalmoplegie |
| 0000004861 |
chronisch progressieve externe oftalmoplegie |
| 0000004863 |
strabismus paralyticus |
| 0000004864 |
esotropie |
| 0000004865 |
exotropie |
| 0000004866 |
strabismus verticalis |
| 0000004868 |
hypertropie |
| 0000004869 |
esoforie |
| 0000004870 |
exoforie |
| 0000004871 |
mechanisch strabismus |
| 0000004872 |
syndroom van Brown |
| 0000004873 |
strabismus bij musculofaciale aandoening |
| 0000004875 |
syndroom van Duane |
| 0000004876 |
strabismus |
| 0000004877 |
centrale blikparese |
| 0000004879 |
convergentiespasme |
| 0000004880 |
divergentieparalyse |
| 0000004881 |
internucleaire oftalmoplegie |
| 0000004882 |
A-patroonstrabismus |
| 0000004883 |
dissociated vertical deviation strabismus |
| 0000004884 |
syndroom van Moebius |
| 0000004885 |
rotatoire deviatie-strabismus |
| 0000004886 |
V-patroonstrabismus |
| 0000004888 |
hypermetropie |
| 0000004889 |
myopie |
| 0000004890 |
astigmatisme |
| 0000004891 |
aniseiconie |
| 0000004892 |
anisometropie |
| 0000004893 |
presbyopie |
| 0000004894 |
accommodatiestoornis |
| 0000004895 |
refractieafwijking |
| 0000004897 |
amblyopie |
| 0000004898 |
diplopie |
| 0000004902 |
afwijking in kleurenzien |
| 0000004903 |
nachtblindheid |
| 0000004904 |
congenitale stationaire nachtblindheid |
| 0000004905 |
functioneel visusverlies |
| 0000004906 |
visuele stoornis |
| 0000004908 |
corticaal verlies van gezichtsvermogen |
| 0000004910 |
congenitale nystagmus |
| 0000004915 |
nystagmus |
| 0000004917 |
anisocorie |
| 0000004920 |
syndroom van Adie |
| 0000004921 |
melanose van conjunctiva |
| 0000004923 |
pupil van Argyll-Robertson |
| 0000004925 |
abces van uitwendig oor |
| 0000004927 |
cellulitis van uitwendig oor |
| 0000004929 |
infectieuze otitis externa |
| 0000004932 |
acute otitis externa |
| 0000004935 |
chronische otitis externa |
| 0000004936 |
otitis externa na medische verrichting |
| 0000004939 |
otitis externa |
| 0000004940 |
ontsteking van oorschelp |
| 0000004943 |
chondrodermatitis nodularis helicis |
| 0000004944 |
perichondritis van oorschelp |
| 0000004946 |
verworven misvorming van binnenoor |
| 0000004947 |
verworven misvorming van nervus vestibulocochlearis |
| 0000004948 |
cerumenprop |
| 0000004949 |
stenose van uitwendige gehoorgang |
| 0000004950 |
stenose van uitwendige gehoorgang na medische verrichting |
| 0000004952 |
verworven misvorming van oorschelp |
| 0000004953 |
aandoening van uitwendig oor |
| 0000004954 |
bacteriële otitis externa |
| 0000004955 |
virale otitis externa |
| 0000004957 |
parasitaire otitis externa |
| 0000004958 |
acute otitis media met effusie |
| 0000004960 |
chronische sereuze otitis media |
| 0000004961 |
chronische mucoïde otitis media |
| 0000004968 |
etterige otitis media |
| 0000004969 |
otitis media |
| 0000004970 |
acute otitis media |
| 0000004971 |
chronische otitis media |
| 0000004973 |
bacteriële otitis media |
| 0000004974 |
virale otitis media |
| 0000004975 |
ontsteking van tuba Eustachii |
| 0000004976 |
obstructie van tuba Eustachii |
| 0000004977 |
tuba Eustachii aperta |
| 0000004978 |
aandoening van tuba Eustachii |
| 0000004979 |
dysfunctie van tuba Eustachii |
| 0000004980 |
acute mastoïditis |
| 0000004981 |
chronische mastoïditis |
| 0000004982 |
petrositis |
| 0000004984 |
mastoïditis |
| 0000004985 |
cholesteatoom van middenoor |
| 0000004990 |
trommelvliesperforatie in pars tensa |
| 0000004991 |
trommelvliesperforatie in pars flaccida |
| 0000004993 |
totale trommelvliesperforatie |
| 0000004995 |
perforatie van trommelvlies |
| 0000004996 |
trommelvliesperforatie na medische verrichting |
| 0000004997 |
acute myringitis |
| 0000004998 |
chronische myringitis |
| 0000005002 |
myringosclerose |
| 0000005003 |
aandoening van trommelvlies |
| 0000005004 |
tympanosclerose |
| 0000005006 |
onderbroken gehoorbeentjesketen |
| 0000005007 |
ankylose van gehoorbeentjesketen |
| 0000005008 |
poliep van middenoor |
| 0000005009 |
verworven misvorming van mastoïd |
| 0000005010 |
verworven misvorming van middenoor |
| 0000005013 |
obliteratieve cochleaire otosclerose |
| 0000005014 |
niet-obliteratieve cochleaire otosclerose |
| 0000005015 |
gemengde otosclerose |
| 0000005016 |
otosclerose |
| 0000005017 |
ziekte van Ménière |
| 0000005018 |
benigne paroxismale positie-afhankelijke draaiduizeligheid |
| 0000005019 |
neuritis vestibularis |
| 0000005020 |
perifere vertigo |
| 0000005021 |
cervicale vertigo |
| 0000005022 |
centrale vertigo |
| 0000005023 |
aandoening van vestibulair systeem |
| 0000005024 |
onprikkelbaar labyrint |
| 0000005025 |
verhoogd prikkelbaar labyrint |
| 0000005026 |
verminderd prikkelbaar labyrint |
| 0000005027 |
labyrinthitis |
| 0000005028 |
fistel van labyrint |
| 0000005029 |
dysfunctie van labyrint |
| 0000005030 |
totale uitval van cochlea |
| 0000005031 |
perceptief gehoorverlies door lawaaitrauma |
| 0000005032 |
ontsteking van binnenoor |
| 0000005033 |
aandoening van binnenoor |
| 0000005034 |
geleidingsgehoorverlies |
| 0000005035 |
geleidingsgehoorverlies na medische verrichting |
| 0000005037 |
symmetrisch perceptief gehoorverlies |
| 0000005039 |
asymmetrisch perceptief gehoorverlies |
| 0000005040 |
perceptief gehoorverlies van hoge tonen |
| 0000005041 |
komvormig perceptief gehoorverlies |
| 0000005042 |
perceptief gehoorverlies van lage tonen |
| 0000005043 |
perceptief gehoorverlies |
| 0000005044 |
retrocochleair gehoorverlies |
| 0000005045 |
gemengd gehoorverlies |
| 0000005046 |
ototoxisch perceptief gehoorverlies |
| 0000005047 |
presbyacusis |
| 0000005048 |
acuut perceptief gehoorverlies |
| 0000005049 |
prelinguale doofheid |
| 0000005050 |
fluctuerend perceptief gehoorverlies |
| 0000005051 |
gehoorverlies |
| 0000005052 |
postlinguale doofheid |
| 0000005053 |
otalgie |
| 0000005054 |
otorroe |
| 0000005055 |
otorragie |
| 0000005056 |
tinnitus |
| 0000005057 |
objectieve tinnitus |
| 0000005058 |
tinnitus na medische verrichting |
| 0000005059 |
pulsatiele tinnitus |
| 0000005060 |
subjectieve tinnitus |
| 0000005061 |
abnormale geluidsperceptie |
| 0000005062 |
diplacusis |
| 0000005063 |
hyperacusis |
| 0000005064 |
ontsteking van nervus vestibulocochlearis |
| 0000005066 |
aandoening van oor |
| 0000005068 |
fistel van mastoïd na medische verrichting |
| 0000005071 |
acuut reuma |
| 0000005072 |
post-streptokokken acuut reuma |
| 0000005073 |
acute reumatische pericarditis |
| 0000005074 |
acute reumatische endocarditis |
| 0000005075 |
acute reumatische myocarditis |
| 0000005077 |
acute reumatische hartaandoening |
| 0000005080 |
mitralisklepstenose |
| 0000005081 |
reumatische mitralisinsufficiëntie |
| 0000005082 |
mitralisklepstenose met insufficiëntie |
| 0000005083 |
aandoening van mitralisklep |
| 0000005084 |
reumatische aortaklepstenose |
| 0000005085 |
reumatische aortaklepinsufficiëntie |
| 0000005086 |
reumatische aortaklepstenose met insufficiëntie |
| 0000005087 |
tricuspidalisklepstenose |
| 0000005088 |
tricuspidalisklepinsufficiëntie |
| 0000005089 |
tricuspidalisklepstenose met insufficiëntie |
| 0000005090 |
aandoening van mitralis- en aortaklep |
| 0000005091 |
aandoening van mitralis- en tricuspidalisklep |
| 0000005092 |
aandoening van aorta- en tricuspidalisklep |
| 0000005093 |
aandoening van mitralis-, aorta- en tricuspidalisklep |
| 0000005094 |
chronische reumatische myocarditis |
| 0000005095 |
chronische reumatische pericarditis |
| 0000005096 |
chronische reumatische hartaandoening |
| 0000005097 |
essentiële hypertensie |
| 0000005099 |
hypertensieve hartziekte |
| 0000005100 |
hypertensieve nierinsufficiëntie |
| 0000005101 |
acute hypertensieve nierinsufficiëntie |
| 0000005102 |
chronische hypertensieve nierinsufficiëntie |
| 0000005107 |
hypertensieve hartziekte en nierziekte |
| 0000005108 |
renovasculaire hypertensie |
| 0000005111 |
medicatie-geïnduceerde hypertensie |
| 0000005113 |
secundaire hypertensie |
| 0000005114 |
instabiele angina pectoris |
| 0000005116 |
angina pectoris |
| 0000005117 |
acuut transmuraal myocardinfarct van voorwand |
| 0000005121 |
acuut myocardinfarct |
| 0000005125 |
coronaire trombose niet leidend tot myocardinfarct |
| 0000005126 |
post-myocardinfarct-syndroom |
| 0000005127 |
acute ischemische hartziekte |
| 0000005128 |
chronische ischemische hartziekte |
| 0000005131 |
longembolie |
| 0000005132 |
idiopathische pulmonale hypertensie |
| 0000005134 |
secundaire pulmonale hypertensie |
| 0000005135 |
pulmonale hartziekte |
| 0000005136 |
arterioveneuze fistel van longvaten |
| 0000005137 |
aneurysma van arteria pulmonalis |
| 0000005139 |
pulmonale veno-occlusieve ziekte |
| 0000005140 |
aandoening van longvaten |
| 0000005141 |
acute idiopathische pericarditis |
| 0000005142 |
infectieuze pericarditis |
| 0000005144 |
acute pericarditis |
| 0000005145 |
chronische adhesieve pericarditis |
| 0000005147 |
hemopericard |
| 0000005149 |
pericarditis constrictiva |
| 0000005150 |
pericarditis |
| 0000005154 |
infectieuze endocarditis |
| 0000005156 |
acute endocarditis |
| 0000005157 |
mitralisklepinsufficiëntie |
| 0000005158 |
mitralisklepprolaps |
| 0000005161 |
aortaklepstenose |
| 0000005162 |
aortaklepinsufficiëntie |
| 0000005163 |
aortaklepstenose met insufficiëntie |
| 0000005164 |
aandoening van aortaklep |
| 0000005169 |
pulmonalisklepstenose |
| 0000005170 |
pulmonalisklepinsufficiëntie |
| 0000005171 |
pulmonalisklepstenose met insufficiëntie |
| 0000005172 |
aandoening van pulmonalisklep |
| 0000005173 |
endocarditis van hartklep |
| 0000005180 |
infectieuze myocarditis |
| 0000005181 |
geïsoleerde myocarditis |
| 0000005183 |
acute myocarditis |
| 0000005188 |
dilaterende cardiomyopathie |
| 0000005189 |
obstructieve hypertrofische cardiomyopathie |
| 0000005190 |
hypertrofische cardiomyopathie |
| 0000005191 |
idiopathische restrictieve cardiomyopathie |
| 0000005192 |
alcoholische cardiomyopathie |
| 0000005194 |
cardiomyopathie |
| 0000005197 |
eerstegraads atrioventriculair blok |
| 0000005198 |
tweedegraads atrioventriculair blok |
| 0000005199 |
totaal atrioventriculair blok |
| 0000005201 |
atrioventriculair blok |
| 0000005202 |
linker anterieur fasciculair blok |
| 0000005203 |
linker posterieur fasciculair blok |
| 0000005204 |
bundeltakblok |
| 0000005205 |
linkerbundeltakblok |
| 0000005208 |
compleet rechterbundeltakblok |
| 0000005209 |
bifasciculair blok |
| 0000005210 |
trifasciculair blok |
| 0000005211 |
intraventriculair blok |
| 0000005212 |
hartblok |
| 0000005213 |
pre-excitatiesyndroom |
| 0000005215 |
geleidingsstoornis van hart |
| 0000005216 |
hartstilstand met geslaagde reanimatie |
| 0000005217 |
plotse hartdood |
| 0000005218 |
hartstilstand |
| 0000005219 |
re-entry ventriculaire aritmie |
| 0000005220 |
supraventriculaire tachycardie |
| 0000005221 |
ventriculaire tachycardie |
| 0000005222 |
paroxismale tachycardie |
| 0000005223 |
atriumflutter |
| 0000005224 |
ventrikelflutter |
| 0000005225 |
atriale premature depolarisatie |
| 0000005226 |
junctionele premature depolarisatie |
| 0000005227 |
ventriculaire premature depolarisatie |
| 0000005229 |
premature depolarisatie |
| 0000005230 |
sick-sinus-syndroom |
| 0000005232 |
supraventriculaire ritmestoornis |
| 0000005233 |
ventriculaire ritmestoornis |
| 0000005234 |
hartritmestoornis |
| 0000005237 |
rechtszijdig hartfalen |
| 0000005238 |
linkszijdig hartfalen |
| 0000005239 |
hartdecompensatie |
| 0000005240 |
myocarditis |
| 0000005242 |
cardiomegalie |
| 0000005243 |
pancarditis |
| 0000005244 |
hartziekte |
| 0000005245 |
subarachnoïdale bloeding |
| 0000005249 |
bloeding in hersenstam |
| 0000005250 |
cerebellaire bloeding |
| 0000005251 |
intraventriculaire bloeding |
| 0000005254 |
intracerebrale bloeding |
| 0000005257 |
niet-traumatische intracraniële bloeding |
| 0000005260 |
cerebraal infarct |
| 0000005261 |
cerebrovasculair accident |
| 0000005262 |
occlusie van arteria vertebralis |
| 0000005263 |
occlusie van arteria basilaris |
| 0000005264 |
occlusie van arteria carotis |
| 0000005267 |
occlusie van precerebrale arterie |
| 0000005268 |
occlusie van arteria subclavia |
| 0000005275 |
occlusie van cerebrale arterie |
| 0000005276 |
dissectie van cerebrale arterie |
| 0000005277 |
cerebraal aneurysma |
| 0000005278 |
cerebrale atherosclerose |
| 0000005280 |
hypertensieve encefalopathie |
| 0000005281 |
moyamoyasyndroom |
| 0000005283 |
cerebrale arteriitis |
| 0000005285 |
cerebrovasculaire ziekte |
| 0000005291 |
laat gevolg van cerebrovasculaire aandoening |
| 0000005292 |
atherosclerose van aorta |
| 0000005293 |
atherosclerose van arteria renalis |
| 0000005296 |
ulcus cruris arteriosum et venosum |
| 0000005301 |
atherosclerose van arterie |
| 0000005302 |
gegeneraliseerde atherosclerose |
| 0000005304 |
aortadissectie |
| 0000005305 |
ruptuur van aneurysma aortae thoracalis |
| 0000005306 |
aneurysma van aorta thoracalis |
| 0000005307 |
ruptuur van aneurysma aortae abdominalis |
| 0000005311 |
ruptuur van aneurysma aortae |
| 0000005312 |
aneurysma aortae |
| 0000005313 |
aneurysma van arteria carotis |
| 0000005314 |
aneurysma van arterie van bovenste extremiteit |
| 0000005315 |
aneurysma van arteria subclavia |
| 0000005316 |
aneurysma van arteria axillaris |
| 0000005317 |
aneurysma van arteria brachialis |
| 0000005318 |
aneurysma van arteria radialis |
| 0000005319 |
aneurysma van arteria ulnaris |
| 0000005321 |
aneurysma van arteria renalis |
| 0000005322 |
aneurysma van arteria iliaca |
| 0000005323 |
aneurysma van arterie van onderste extremiteit |
| 0000005324 |
aneurysma van arteria femoralis |
| 0000005325 |
aneurysma van arteria poplitea |
| 0000005330 |
aneurysma arteria mesenterica |
| 0000005332 |
aneurysma |
| 0000005333 |
mycotisch aneurysma |
| 0000005335 |
thromboangiitis obliterans |
| 0000005337 |
acrocyanose |
| 0000005338 |
erytromelalgie |
| 0000005339 |
micro-angiopathie |
| 0000005340 |
fibromusculaire dysplasie |
| 0000005342 |
perifeer vaatlijden |
| 0000005343 |
perifeer arterieel vaatlijden Fontaine stadium 2 |
| 0000005368 |
trombo-embolie van arterie |
| 0000005387 |
strictuur van arterie |
| 0000005388 |
arteria renalis-stenose |
| 0000005396 |
stenose van aorta abdominalis |
| 0000005405 |
ruptuur van arterie |
| 0000005407 |
ruptuur van arteria carotis |
| 0000005408 |
ruptuur van arteria ulnaris |
| 0000005409 |
ruptuur van arterie van bovenste extremiteit |
| 0000005410 |
ruptuur van arteria femoralis |
| 0000005411 |
ruptuur van arteria poplitea |
| 0000005412 |
ruptuur van arteria tibialis |
| 0000005414 |
ruptuur van arteria vertebralis |
| 0000005415 |
ruptuur van arteria mesenterica |
| 0000005416 |
ruptuur van arteria renalis |
| 0000005418 |
ruptuur van arteria iliaca |
| 0000005419 |
ruptuur van arteria subclavia |
| 0000005420 |
ruptuur van arteria axillaris |
| 0000005421 |
ruptuur van arteria brachialis |
| 0000005422 |
ruptuur van arteria radialis |
| 0000005423 |
arteriële fibromusculaire dysplasie |
| 0000005432 |
fibromusculaire dysplasie van arteria renalis |
| 0000005440 |
compressiesyndroom van arteria coeliaca |
| 0000005457 |
arteriitis |
| 0000005490 |
teleangiectasia haemorrhagica hereditaria |
| 0000005492 |
niet-neoplastische naevus |
| 0000005493 |
rosacea teleangiectasia |
| 0000005494 |
angioma serpiginosum |
| 0000005495 |
spider naevus |
| 0000005499 |
varicoflebitis van been |
| 0000005502 |
diep veneuze trombose van been |
| 0000005506 |
syndroom van Lemierre |
| 0000005507 |
flebitis van arm |
| 0000005509 |
septische tromboflebitis |
| 0000005510 |
flebitis |
| 0000005511 |
trombose van vena portae |
| 0000005512 |
syndroom van Budd-Chiari |
| 0000005513 |
thrombophlebitis migrans |
| 0000005518 |
veneuze trombo-embolie |
| 0000005521 |
ulcus cruris venosum |
| 0000005525 |
besenreiservarices |
| 0000005526 |
inwendige getromboseerde hemorroïden |
| 0000005527 |
inwendige hemorroïden |
| 0000005529 |
uitwendige getromboseerde hemorroïden |
| 0000005530 |
uitwendige hemorroïden |
| 0000005532 |
resterende hemorroïdale skin tags |
| 0000005533 |
getromboseerde hemorroïden |
| 0000005534 |
hemorroïden |
| 0000005537 |
oesofagusvarices met bloeding |
| 0000005539 |
sublinguale varices |
| 0000005540 |
varicocele |
| 0000005542 |
varices van bekkenvenen |
| 0000005543 |
varices van vulva |
| 0000005544 |
varices van maag |
| 0000005548 |
varix van orbita |
| 0000005549 |
varices van onderste extremiteit |
| 0000005550 |
varices van dunne darm |
| 0000005551 |
posttrombotisch syndroom |
| 0000005553 |
compressie van vene |
| 0000005559 |
niet-specifieke mesenteriale lymfadenitis |
| 0000005561 |
chronische lymfadenitis |
| 0000005563 |
lymfadenitis |
| 0000005565 |
inguinale lymfadenitis |
| 0000005566 |
regionale lymfadenitis |
| 0000005567 |
lymfoedeem |
| 0000005568 |
lymfoedeem van bovenste extremiteit |
| 0000005569 |
lymfoedeem van onderste extremiteit |
| 0000005570 |
lymfangitis |
| 0000005574 |
idiopathische hypotensie |
| 0000005575 |
orthostatische hypotensie |
| 0000005576 |
medicatie-geïnduceerde hypotensie |
| 0000005578 |
hypotensie |
| 0000005579 |
lymfoedeem na mastectomie |
| 0000005582 |
acute nasofaryngitis |
| 0000005584 |
acute sinusitis maxillaris |
| 0000005585 |
acute sinusitis frontalis |
| 0000005586 |
acute sinusitis ethmoidalis |
| 0000005587 |
acute sinusitis sphenoidalis |
| 0000005588 |
acute pansinusitis |
| 0000005590 |
acute sinusitis |
| 0000005591 |
streptokokkenfaryngitis |
| 0000005593 |
acute faryngitis |
| 0000005594 |
streptokokkentonsillitis |
| 0000005596 |
acute tonsillitis |
| 0000005597 |
acute laryngitis |
| 0000005599 |
pseudokroep |
| 0000005600 |
acute tracheïtis |
| 0000005601 |
acute laryngotracheïtis |
| 0000005602 |
acute obstructieve laryngitis |
| 0000005604 |
acute epiglottitis |
| 0000005606 |
acute laryngofaryngitis |
| 0000005608 |
acute bovensteluchtweginfectie |
| 0000005613 |
influenza A |
| 0000005614 |
influenza B |
| 0000005615 |
influenza met pneumonie |
| 0000005620 |
pneumonie door respiratoir-syncytieel virus |
| 0000005623 |
viruspneumonie |
| 0000005624 |
pneumonie door Streptococcus pneumoniae |
| 0000005625 |
pneumonie door Haemophilus influenzae |
| 0000005627 |
pseudomonas-pneumonie |
| 0000005630 |
streptokokkenpneumonie |
| 0000005631 |
pneumonie door Escherichia coli |
| 0000005633 |
pneumonie door Mycoplasma pneumoniae |
| 0000005635 |
bacteriële pneumonie |
| 0000005643 |
bronchopneumonie |
| 0000005644 |
lobaire pneumonie |
| 0000005645 |
hypostatische pneumonie |
| 0000005648 |
pneumonie |
| 0000005654 |
acute bronchitis door respiratoir-syncytieel virus |
| 0000005658 |
acute bronchitis |
| 0000005661 |
acute bronchiolitis door respiratoir-syncytieel virus |
| 0000005663 |
acute bronchiolitis |
| 0000005666 |
vasomotore rinitis |
| 0000005672 |
allergische rinitis door pollen |
| 0000005675 |
rhinitis allergica |
| 0000005678 |
chronische rinitis |
| 0000005679 |
rinoconjunctivitis |
| 0000005680 |
rinitis |
| 0000005681 |
ozaena |
| 0000005682 |
atrofische rinitis |
| 0000005683 |
hypertrofische rinitis |
| 0000005684 |
virale rinitis |
| 0000005685 |
chronische nasofaryngitis |
| 0000005686 |
chronische faryngitis |
| 0000005687 |
chronische sinusitis maxillaris |
| 0000005688 |
chronische sinusitis frontalis |
| 0000005689 |
chronische sinusitis ethmoidalis |
| 0000005690 |
chronische sinusitis sphenoidalis |
| 0000005691 |
chronische pansinusitis |
| 0000005693 |
chronische sinusitis |
| 0000005694 |
acute rinosinusitis |
| 0000005703 |
choanaalpoliep |
| 0000005707 |
polypoïde sinusdegeneratie |
| 0000005708 |
poliep van neusbijholte |
| 0000005709 |
polyposis nasi |
| 0000005711 |
vestibulitis nasi |
| 0000005712 |
cyste en mucocele van neus en neusbijholte |
| 0000005713 |
mucocele van sinus ethmoidalis |
| 0000005714 |
mucocele van sinus frontalis |
| 0000005715 |
mucocele van sinus maxillaris |
| 0000005716 |
neusseptumdeviatie |
| 0000005717 |
hypertrofie van conchae nasales |
| 0000005721 |
aandoening van neus en neusbijholten |
| 0000005722 |
neusdruppelmisbruik |
| 0000005724 |
rinoliet |
| 0000005726 |
neusseptumperforatie |
| 0000005727 |
neusseptumperforatie na medische verrichting |
| 0000005728 |
acute vestibulitis nasi |
| 0000005729 |
chronische tonsillitis |
| 0000005730 |
tonsilhypertrofie |
| 0000005731 |
adenoïdhypertrofie |
| 0000005732 |
hypertrofie van tonsillen met hypertrofie van adenoïd |
| 0000005734 |
chronische aandoening van tonsillen en adenoïd |
| 0000005735 |
peritonsillair abces |
| 0000005736 |
chronische laryngitis |
| 0000005738 |
chronische laryngotracheïtis |
| 0000005740 |
paralyse van stemband |
| 0000005743 |
stembandpoliep |
| 0000005744 |
noduli van stemband |
| 0000005745 |
stemband-dysfunctie |
| 0000005746 |
leukoplakie van stemband |
| 0000005747 |
synechie van stembanden na medische verrichting |
| 0000005748 |
dysplasie van stemband |
| 0000005749 |
larynxoedeem |
| 0000005750 |
Reinke-oedeem |
| 0000005751 |
laryngospasme |
| 0000005752 |
larynxstenose |
| 0000005753 |
stenose van larynx na medische verrichting |
| 0000005754 |
subglottische larynxstenose |
| 0000005755 |
verworven larynxweb |
| 0000005756 |
verworven misvorming van larynx |
| 0000005757 |
intubatiegranuloom |
| 0000005758 |
retrofaryngeaal en parafaryngeaal abces |
| 0000005759 |
retrofaryngeaal abces |
| 0000005760 |
parafaryngeaal abces |
| 0000005761 |
abces van farynx |
| 0000005762 |
aandoening van farynx |
| 0000005763 |
verworven misvorming van farynx |
| 0000005764 |
overgevoeligheidsreactie van bovenste luchtweg |
| 0000005767 |
stenose van trachea |
| 0000005768 |
verworven tracheomalacie |
| 0000005769 |
luchtweginfectie |
| 0000005770 |
bronchitis |
| 0000005772 |
mucopurulente chronische bronchitis |
| 0000005774 |
chronische bronchitis |
| 0000005776 |
chronische tracheïtis |
| 0000005777 |
syndroom van McLeod |
| 0000005778 |
longemfyseem |
| 0000005782 |
bronchiolitis obliterans |
| 0000005783 |
COPD |
| 0000005788 |
niet-allergisch astma |
| 0000005791 |
inspanningsastma |
| 0000005792 |
gemengd astma |
| 0000005793 |
astma |
| 0000005795 |
status asthmaticus |
| 0000005796 |
bronchiëctasieën |
| 0000005797 |
pneumoconiose |
| 0000005809 |
aspiratiepneumonie |
| 0000005815 |
acute respiratory distress syndrome |
| 0000005816 |
longoedeem |
| 0000005817 |
pulmonale eosinofilie |
| 0000005822 |
surfactantdeficiëntie |
| 0000005824 |
interstitiële longaandoening |
| 0000005825 |
interstitiële longaandoening bij systemische auto-immuunziekte |
| 0000005826 |
interstitiële longziekte bij opportunistische infectie |
| 0000005827 |
postinfectieuze interstitiële longaandoening |
| 0000005828 |
interstitiële pneumonie |
| 0000005831 |
longabces |
| 0000005833 |
mediastinaal abces |
| 0000005835 |
verworven oesofagotracheale fistel |
| 0000005837 |
pleura-empyeem |
| 0000005838 |
pleura-effusie |
| 0000005841 |
pleurazwoerd |
| 0000005843 |
spontane pneumothorax |
| 0000005845 |
pneumothorax |
| 0000005847 |
chylothorax |
| 0000005849 |
hematothorax |
| 0000005850 |
aandoening van pleura |
| 0000005851 |
tonsilrest |
| 0000005852 |
acute respiratoire insufficiëntie |
| 0000005855 |
respiratoire insufficiëntie |
| 0000005856 |
aandoening van bronchus |
| 0000005857 |
verworven misvorming van trachea en bronchus |
| 0000005858 |
atelectase |
| 0000005859 |
interstitieel emfyseem |
| 0000005860 |
compensatoir emfyseem |
| 0000005862 |
bronchogene cyste |
| 0000005863 |
aandoening van mediastinum |
| 0000005864 |
mediastinitis |
| 0000005865 |
aandoening van diafragma |
| 0000005866 |
halfzijdige parese van diafragma |
| 0000005867 |
paralyse van diafragma |
| 0000005868 |
relaxatio diafragma |
| 0000005870 |
primaire ciliaire dyskinesie |
| 0000005871 |
respiratoire aandoening |
| 0000005872 |
hypodontie |
| 0000005873 |
oligodontie |
| 0000005874 |
hyperodontie |
| 0000005879 |
amelogenesis imperfecta |
| 0000005880 |
dentinogenesis imperfecta |
| 0000005882 |
tanddoorbraaksyndroom |
| 0000005884 |
stoornis van tandontwikkeling |
| 0000005885 |
geretineerde tand |
| 0000005886 |
geïmpacteerde tand |
| 0000005888 |
cariës van glazuur |
| 0000005889 |
cariës van dentine |
| 0000005890 |
cariës van cement |
| 0000005892 |
odontoclasie |
| 0000005894 |
tandcariës |
| 0000005896 |
abrasie van tand |
| 0000005897 |
erosie van tand |
| 0000005898 |
pathologische resorptie van tand |
| 0000005899 |
hypercementose |
| 0000005900 |
ankylose van tand |
| 0000005901 |
tandaanslag |
| 0000005904 |
aandoening van hard tandweefsel |
| 0000005905 |
pulpitis |
| 0000005906 |
necrose van pulpa |
| 0000005907 |
pulpadegeneratie |
| 0000005908 |
vorming van abnormaal hard weefsel in pulpa |
| 0000005909 |
acute apicale periodontitis van pulpaire oorsprong |
| 0000005910 |
chronische apicale periodontitis |
| 0000005911 |
periapicaal granuloom |
| 0000005912 |
periapicaal abces met fistel |
| 0000005913 |
periapicaal abces |
| 0000005915 |
radiculaire cyste |
| 0000005916 |
aandoening van pulpa en periapicale weefsels |
| 0000005917 |
acute gingivitis |
| 0000005918 |
chronische gingivitis |
| 0000005919 |
gingivitis |
| 0000005920 |
acute periodontitis |
| 0000005921 |
acute pericoronitis |
| 0000005922 |
chronische periodontitis |
| 0000005923 |
parodontitis |
| 0000005925 |
chronische pericoronitis |
| 0000005926 |
periodontose |
| 0000005928 |
periodontale aandoening |
| 0000005929 |
teruggetrokken tandvlees |
| 0000005930 |
tandvleesverdikking |
| 0000005933 |
aandoening van gingiva en tandeloze processus alveolaris |
| 0000005935 |
mandibulaire hypoplasie |
| 0000005936 |
mandibulaire hyperplasie |
| 0000005937 |
maxillaire hypoplasie |
| 0000005938 |
maxillaire hyperplasie |
| 0000005940 |
asymmetrie van kaak |
| 0000005941 |
afwijkingen van tandboogrelatie |
| 0000005942 |
verticale open beet |
| 0000005943 |
diepe beet |
| 0000005944 |
overbeet |
| 0000005945 |
afwijkingen van tandstand |
| 0000005946 |
malocclusie van tanden |
| 0000005947 |
functionele dentofaciale afwijkingen |
| 0000005948 |
temporomandibulaire gewrichtsaandoening |
| 0000005949 |
artrogene temporomandibulaire disfunctie |
| 0000005955 |
dentofaciale anomalie |
| 0000005956 |
tanduitval door systemische oorzaak |
| 0000005958 |
atrofie van tandeloze processus alveolaris |
| 0000005959 |
atrofie van bovenkaak |
| 0000005960 |
atrofie van onderkaak |
| 0000005961 |
achtergebleven tandwortel |
| 0000005963 |
aandoening van gebit en steunweefsels |
| 0000005964 |
cyste door gestoorde tandontwikkeling |
| 0000005965 |
ontwikkelingscyste van mondholte |
| 0000005966 |
cyste van kaak |
| 0000005968 |
cyste van mondgebied |
| 0000005970 |
centraal reuscellengranuloom van kaak |
| 0000005971 |
ontsteking van kaakbot |
| 0000005972 |
kaakabces |
| 0000005973 |
alveolitis van onderkaak en bovenkaak |
| 0000005975 |
ziekte van onderkaak en bovenkaak |
| 0000005976 |
atrofie van speekselklier |
| 0000005977 |
hypertrofie van speekselklier |
| 0000005978 |
sialoadenitis |
| 0000005979 |
parotitis |
| 0000005980 |
acute sialoadenitis |
| 0000005981 |
chronische sialoadenitis |
| 0000005982 |
abces van speekselklier |
| 0000005983 |
parotisabces |
| 0000005984 |
fistel van speekselklier |
| 0000005985 |
sialolithiasis |
| 0000005987 |
mucocele van speekselklier |
| 0000005988 |
ranula |
| 0000005989 |
cyste van parotis |
| 0000005990 |
stoornis van speekselsecretie |
| 0000005991 |
sialorroe |
| 0000005993 |
xerostomie |
| 0000005996 |
aandoening van speekselklier |
| 0000005997 |
recidiverende afteuze ulcer van mond |
| 0000005998 |
afteuze laesie |
| 0000006000 |
stomatitis |
| 0000006002 |
aspecifieke ulcus van mond |
| 0000006005 |
aandoening van lip |
| 0000006006 |
cheilitis |
| 0000006007 |
furunkel van lip |
| 0000006009 |
leukoplakie van orale mucosa |
| 0000006010 |
erytroplakie van tong |
| 0000006014 |
orale harige leukoplakie |
| 0000006015 |
granuloom van mondslijmvlies |
| 0000006016 |
fibrose van orale submucosa |
| 0000006017 |
hyperplasie door irritatie van mondslijmvlies |
| 0000006019 |
afwijking van mondslijmvlies |
| 0000006020 |
glossitis |
| 0000006021 |
lingua geografica |
| 0000006022 |
glossitis rhombica mediana |
| 0000006023 |
zwarte haartong |
| 0000006024 |
atrofie van tongpapillen |
| 0000006025 |
fissuurtong |
| 0000006026 |
glossodynie |
| 0000006028 |
aandoening van tong |
| 0000006029 |
verworven misvorming van tong |
| 0000006030 |
oesofagitis |
| 0000006031 |
infectieuze oesofagitis |
| 0000006033 |
gastro-oesofageale reflux |
| 0000006034 |
refluxoesofagitis |
| 0000006035 |
achalasie van oesofagus |
| 0000006036 |
ulcus van oesofagus |
| 0000006038 |
obstructie van oesofagus |
| 0000006039 |
perforatie van oesofagus |
| 0000006040 |
dyskinesie van oesofagus |
| 0000006041 |
verworven oesofagus-divertikel |
| 0000006042 |
syndroom van Mallory-Weiss |
| 0000006043 |
Barrett-oesofagus |
| 0000006045 |
aandoening van oesofagus |
| 0000006048 |
acute ulcus ventriculi met bloeding |
| 0000006049 |
acuut ulcus ventriculi met perforatie |
| 0000006051 |
acuut ulcus ventriculi |
| 0000006053 |
chronisch ulcus ventriculi met perforatie |
| 0000006055 |
chronisch ulcus ventriculi |
| 0000006056 |
ulcus ventriculi |
| 0000006058 |
acuut ulcus duodeni met perforatie |
| 0000006060 |
acuut ulcus duodeni |
| 0000006062 |
chronisch ulcus duodeni met perforatie |
| 0000006064 |
chronisch ulcus duodeni |
| 0000006065 |
ulcus duodeni |
| 0000006074 |
ulcus pepticum |
| 0000006076 |
acuut ulcus gastrojejunale met perforatie |
| 0000006078 |
acuut ulcus gastrojejunale |
| 0000006080 |
chronisch ulcus gastrojejunale met perforatie |
| 0000006082 |
chronisch ulcus gastrojejunale |
| 0000006083 |
ulcus gastrojejunale |
| 0000006084 |
acute hemorragische gastritis |
| 0000006085 |
acute gastritis |
| 0000006086 |
alcoholische gastritis |
| 0000006087 |
chronische oppervlakkige gastritis |
| 0000006089 |
chronische gastritis |
| 0000006091 |
hypertrofische gastritis |
| 0000006092 |
gastritis |
| 0000006093 |
infectieuze gastritis |
| 0000006094 |
duodenitis |
| 0000006095 |
infectieuze duodenitis |
| 0000006096 |
gastroduodenitis |
| 0000006097 |
infectieuze gastroduodenitis |
| 0000006098 |
dyspepsie |
| 0000006099 |
acute maagdilatatie |
| 0000006101 |
zandlopermaag |
| 0000006102 |
pylorospasme |
| 0000006103 |
maagdivertikel |
| 0000006104 |
obstructie van duodenum |
| 0000006105 |
gastroduodenale fistel |
| 0000006112 |
acute appendicitis |
| 0000006113 |
appendiculair infiltraat |
| 0000006115 |
chronische appendicitis |
| 0000006116 |
appendicitis |
| 0000006117 |
hyperplasie van appendix |
| 0000006118 |
appendiculaire concrementen |
| 0000006119 |
divertikel van appendix |
| 0000006120 |
fistel van appendix |
| 0000006122 |
aandoening van appendix |
| 0000006123 |
dubbelzijdige hernia inguinalis met obstructie |
| 0000006124 |
dubbelzijdige hernia inguinalis met gangreen |
| 0000006125 |
dubbelzijdige hernia inguinalis |
| 0000006126 |
hernia inguinalis met obstructie |
| 0000006127 |
hernia inguinalis met gangreen |
| 0000006132 |
hernia femoralis met obstructie |
| 0000006133 |
hernia femoralis met gangreen |
| 0000006137 |
hernia umbilicalis |
| 0000006144 |
hernia ventralis |
| 0000006145 |
littekenbreuk |
| 0000006146 |
hernia epigastrica |
| 0000006149 |
hernia diaphragmatica |
| 0000006156 |
hernia abdominalis |
| 0000006165 |
ziekte van Crohn |
| 0000006170 |
pseudopolyposis van colon |
| 0000006171 |
mucosale proctocolitis |
| 0000006173 |
colitis ulcerosa |
| 0000006176 |
antibiotica-geassocieerde diarree |
| 0000006183 |
peuterdiarree |
| 0000006185 |
niet-infectieuze gastro-enteritis |
| 0000006189 |
angina abdominalis |
| 0000006190 |
angiodysplasie van colon |
| 0000006192 |
vaataandoening van darm |
| 0000006193 |
paralytische ileus |
| 0000006194 |
invaginatie van darm |
| 0000006195 |
volvulus |
| 0000006196 |
galsteen-ileus |
| 0000006199 |
darmadhesies met obstructie |
| 0000006201 |
ileus |
| 0000006205 |
duodenumdivertikel |
| 0000006212 |
diverticulitis |
| 0000006213 |
irritable bowel syndrome met diarree |
| 0000006216 |
constipatie |
| 0000006217 |
functionele diarree |
| 0000006218 |
neurogene darmen |
| 0000006219 |
megacolon |
| 0000006220 |
anaal spasme |
| 0000006223 |
chronische intestinale pseudo-obstructie |
| 0000006225 |
functiestoornis van darm |
| 0000006226 |
acute fissura ani |
| 0000006227 |
chronische fissura ani |
| 0000006228 |
fissura ani |
| 0000006230 |
rectale fistel |
| 0000006231 |
fistula ani |
| 0000006232 |
anaal abces |
| 0000006233 |
rectaal abces |
| 0000006234 |
anorectaal abces |
| 0000006235 |
ischiorectaal abces |
| 0000006236 |
intrasfincterisch abces |
| 0000006237 |
anuspoliep |
| 0000006238 |
rectumpoliep |
| 0000006239 |
anusprolaps |
| 0000006240 |
rectumprolaps |
| 0000006241 |
stenose van anus en rectum |
| 0000006242 |
anorectaal bloedverlies |
| 0000006243 |
ulcus van anus en rectum |
| 0000006244 |
proctitis door straling |
| 0000006246 |
proctitis |
| 0000006247 |
anorectale aandoening |
| 0000006248 |
darmabces |
| 0000006250 |
darmfistel |
| 0000006251 |
darm-ulcus |
| 0000006252 |
enteroptose |
| 0000006253 |
poliep van colon |
| 0000006255 |
aandoening van darm |
| 0000006256 |
acute peritonitis |
| 0000006257 |
abdominale sepsis |
| 0000006258 |
retroperitoneaal abces |
| 0000006259 |
subfrenisch abces |
| 0000006260 |
intra-abdominaal abces |
| 0000006262 |
primaire bacteriële peritonitis |
| 0000006263 |
peritonitis |
| 0000006264 |
peritoneale adhesies |
| 0000006265 |
hemoperitoneum |
| 0000006267 |
omentumcyste |
| 0000006268 |
aandoening van peritoneum |
| 0000006274 |
alcoholische leververvetting |
| 0000006275 |
alcoholische hepatitis |
| 0000006277 |
alcoholische levercirrose |
| 0000006278 |
alcoholische levercirrose gecompenseerd |
| 0000006279 |
alcoholische levercirrose gedecompenseerd |
| 0000006280 |
alcoholische leverinsufficiëntie |
| 0000006281 |
alcoholische leverziekte |
| 0000006293 |
toxische leverziekte |
| 0000006295 |
chronische leverinsufficiëntie |
| 0000006296 |
leverinsufficiëntie |
| 0000006297 |
hepatische encefalopathie |
| 0000006298 |
chronische persisterende hepatitis |
| 0000006299 |
chronische lobulaire hepatitis |
| 0000006300 |
chronische actieve hepatitis |
| 0000006302 |
chronische hepatitis |
| 0000006303 |
leverfibrose |
| 0000006304 |
leversclerose |
| 0000006306 |
primaire biliaire cholangitis |
| 0000006307 |
secundaire biliaire cirrose |
| 0000006308 |
gecompenseerde secundaire billiaire cirrose |
| 0000006309 |
gedecompenseerde secundaire biliaire cirrose |
| 0000006310 |
biliaire cirrose |
| 0000006311 |
gecompenseerde billiaire cirrose |
| 0000006312 |
gedecompenseerde billiaire cirrose |
| 0000006314 |
levercirrose |
| 0000006315 |
gecompenseerde levercirrose |
| 0000006316 |
gedecompenseerde levercirrose |
| 0000006317 |
leverabces |
| 0000006318 |
pyleflebitis |
| 0000006320 |
granulomateuze hepatitis |
| 0000006321 |
auto-immuunhepatitis |
| 0000006323 |
hepatitis |
| 0000006324 |
leversteatose |
| 0000006327 |
leverinfarct |
| 0000006328 |
peliosis hepatis |
| 0000006330 |
portale hypertensie |
| 0000006331 |
hepatorenaal syndroom |
| 0000006334 |
multipele levercysten |
| 0000006335 |
focale nodulaire hyperplasie van lever |
| 0000006336 |
aandoening van lever |
| 0000006337 |
hepatopulmonaal syndroom |
| 0000006339 |
galblaassteen met acute cholecystitis |
| 0000006340 |
galblaassteen met cholecystitis |
| 0000006342 |
cholelithiasis in galweg met cholangitis |
| 0000006343 |
steen in galweg met cholecystitis |
| 0000006344 |
choledocholithiase |
| 0000006346 |
cholelithiasis |
| 0000006347 |
acute cholecystitis |
| 0000006348 |
acalculeuze cholecystitis |
| 0000006349 |
galblaasempyeem |
| 0000006350 |
chronische cholecystitis |
| 0000006352 |
cholecystitis |
| 0000006353 |
obstructie van galblaas |
| 0000006354 |
hydrops van galblaas |
| 0000006355 |
perforatie van galblaas |
| 0000006356 |
fistel van galblaas |
| 0000006357 |
cholesterolose van galblaas |
| 0000006359 |
aandoening van galblaas |
| 0000006360 |
cholangitis |
| 0000006361 |
acalculeuze cholangitis |
| 0000006362 |
primaire scleroserende cholangitis |
| 0000006363 |
obstructie van galweg |
| 0000006364 |
progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 1 |
| 0000006365 |
progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 2 |
| 0000006366 |
progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 3 |
| 0000006367 |
perforatie van galweg |
| 0000006368 |
fistel van galweg |
| 0000006369 |
spasme van sfincter van Oddi |
| 0000006370 |
cyste van galweg |
| 0000006372 |
aandoening van galwegen |
| 0000006373 |
idiopathische acute pancreatitis |
| 0000006374 |
acute biliaire pancreatitis |
| 0000006375 |
acute pancreatitis door alcohol |
| 0000006376 |
medicatie-geïnduceerde pancreatitis |
| 0000006379 |
acute pancreatitis |
| 0000006380 |
chronische pancreatitis door alcohol |
| 0000006382 |
chronische pancreatitis |
| 0000006383 |
cyste van pancreas |
| 0000006384 |
pseudocyste van pancreas |
| 0000006385 |
geïnfecteerde pancreaspseudocyste |
| 0000006387 |
geïnfecteerde pancreasnecrose |
| 0000006388 |
ruptuur van pancreas |
| 0000006389 |
aandoening van pancreas |
| 0000006390 |
hereditaire pancreatitis |
| 0000006391 |
coeliakie |
| 0000006392 |
tropische spruw |
| 0000006393 |
blind-loop syndrome |
| 0000006397 |
ziekte van Whipple |
| 0000006398 |
malabsorptie |
| 0000006401 |
postoperatieve malabsorptie |
| 0000006402 |
short-bowel syndrome |
| 0000006405 |
post-cholecystectomiesyndroom |
| 0000006408 |
hematemese |
| 0000006409 |
melena |
| 0000006410 |
gastro-intestinale bloeding |
| 0000006416 |
staphylococcal scalded-skin syndrome |
| 0000006417 |
impetigo |
| 0000006419 |
furunkel van aangezicht |
| 0000006430 |
recidiverende furunculose |
| 0000006431 |
cellulitis van vinger |
| 0000006434 |
cellulitis van bovenste extremiteit |
| 0000006435 |
cellulitis van aangezicht |
| 0000006436 |
cellulitis van romp |
| 0000006438 |
cellulitis |
| 0000006439 |
acute lymfadenitis van hoofd en hals |
| 0000006441 |
acute lymfadenitis periauricularis |
| 0000006442 |
acute lymfadenitis van romp |
| 0000006443 |
acute lymfadenitis van bovenste extremiteit |
| 0000006444 |
acute lymfadenitis van onderste extremiteit |
| 0000006446 |
acute lymfadenitis |
| 0000006447 |
geabcedeerde sinus pilonidalis |
| 0000006449 |
pyodermie |
| 0000006450 |
ecthyma |
| 0000006451 |
erosieve pustulosis van hoofdhuid |
| 0000006453 |
erythrasma |
| 0000006454 |
pitted keratolysis |
| 0000006457 |
huidinfectie |
| 0000006458 |
pemphigus vulgaris |
| 0000006459 |
pemphigus vegetans |
| 0000006460 |
pemphigus foliaceus |
| 0000006461 |
fogo selvagem |
| 0000006462 |
pemphigus erythematosus |
| 0000006463 |
medicatie-geïnduceerde pemphigus |
| 0000006464 |
pemfigus |
| 0000006465 |
verworven keratosis follicularis |
| 0000006466 |
transiënte acantholytische dermatose |
| 0000006467 |
acantholytische dermatose |
| 0000006468 |
bulleus pemfigoïd |
| 0000006469 |
mucosaal pemfigoïd |
| 0000006470 |
oculair cicatricieel pemfigoïd |
| 0000006472 |
epidermolysis bullosa acquisita |
| 0000006473 |
pemfigoïd |
| 0000006474 |
dermatitis herpetiformis |
| 0000006475 |
subcorneale pustuleuze dermatitis |
| 0000006476 |
dermatitis bullosa |
| 0000006477 |
prurigo van Besnier |
| 0000006479 |
atopisch eczeem |
| 0000006480 |
seborrhoea capitis |
| 0000006481 |
seborroisch eczeem infantum |
| 0000006482 |
seborroïsch eczeem |
| 0000006483 |
erythema papulosum posterosivum van Jacquet |
| 0000006484 |
contactallergisch eczeem door geneesmiddel |
| 0000006485 |
contactallergisch eczeem door voedsel |
| 0000006486 |
lokale reactie door latexallergie |
| 0000006487 |
fors lokale reactie op insectensteek of insectenbeet |
| 0000006490 |
lokale allergische reactie van huid |
| 0000006491 |
contactallergisch eczeem |
| 0000006492 |
irritatief contacteczeem |
| 0000006495 |
phytophotodermatitis |
| 0000006496 |
contacteczeem |
| 0000006497 |
dermatitis exfoliativa |
| 0000006498 |
toxicodermie |
| 0000006499 |
acute gegeneraliseerde erythemateuze pustulose |
| 0000006500 |
fixed drug eruption |
| 0000006501 |
huidatrofie door corticosteroïdgebruik |
| 0000006502 |
DRESS-syndroom |
| 0000006504 |
medicatie-geïnduceerde gelokaliseerde huideruptie |
| 0000006505 |
eczeem door ingenomen voedsel |
| 0000006510 |
lichen simplex chronicus |
| 0000006511 |
prurigo nodularis |
| 0000006512 |
prurigo |
| 0000006513 |
pruritus ani |
| 0000006514 |
pruritus scroti |
| 0000006515 |
pruritus van vulva |
| 0000006516 |
anogenitale pruritus |
| 0000006518 |
pruritus |
| 0000006520 |
nummulair eczeem |
| 0000006522 |
geïnfecteerd eczeem |
| 0000006523 |
intertrigo |
| 0000006524 |
pityriasis alba |
| 0000006525 |
infiltratio cutis lymphocytica |
| 0000006526 |
eczema hyperkeratoticum et rhagadiforme |
| 0000006527 |
eczema manuum |
| 0000006528 |
craquelé eczeem |
| 0000006530 |
eczeem |
| 0000006534 |
interstitiële granulomateuze dermatitis |
| 0000006535 |
dermatitis |
| 0000006536 |
psoriasis vulgaris |
| 0000006538 |
acrodermatitis continua |
| 0000006539 |
psoriasis pustulosa palmoplantaris |
| 0000006540 |
psoriasis guttata |
| 0000006543 |
psoriasis |
| 0000006544 |
pityriasis lichenoides et varioliformis acuta |
| 0000006545 |
pityriasis lichenoides chronica |
| 0000006546 |
lymfomatoïde papulose |
| 0000006547 |
small plaque parapsoriasis |
| 0000006548 |
large plaque parapsoriasis |
| 0000006549 |
parapsoriasis retiformis |
| 0000006551 |
parapsoriasis |
| 0000006552 |
pityriasis rosea |
| 0000006553 |
hypertrofische lichen planus |
| 0000006554 |
bulleuze lichen planus |
| 0000006555 |
medicatie-geïnduceerde lichenoïde reactie |
| 0000006556 |
subacute actieve lichen planus |
| 0000006558 |
lichen planus |
| 0000006559 |
lichen planus van wangslijmvlies |
| 0000006560 |
pityriasis rubra pilaris |
| 0000006561 |
lichen nitidus |
| 0000006562 |
lichen striatus |
| 0000006563 |
lichen ruber moniliformis |
| 0000006564 |
acrodermatitis papulosa infantum |
| 0000006565 |
papulosquameuze dermatose |
| 0000006566 |
allergische urticaria |
| 0000006567 |
idiopathische urticaria |
| 0000006569 |
symptomatisch dermografisme |
| 0000006570 |
urticaria door vibratie |
| 0000006571 |
cholinergische urticaria |
| 0000006572 |
contact-urticaria |
| 0000006574 |
urticaria |
| 0000006575 |
urticaria door inspanning |
| 0000006576 |
niet-bulleus erythema exsudativum multiforme |
| 0000006577 |
syndroom van Stevens-Johnson |
| 0000006579 |
toxische epidermale necrolyse |
| 0000006581 |
erythema gyratum repens |
| 0000006583 |
erythema nodosum |
| 0000006586 |
toxisch erytheem |
| 0000006587 |
erythema annulare centrifugum |
| 0000006588 |
erythema marginatum |
| 0000006591 |
necrolytisch migrerend erytheem |
| 0000006594 |
erythema marginatum rheumaticum |
| 0000006595 |
eerstegraads zonnebrand |
| 0000006596 |
tweedegraads zonnebrand |
| 0000006597 |
derdegraads zonnebrand |
| 0000006599 |
dermatitis solaris |
| 0000006600 |
fototoxische eruptie door geneesmiddel |
| 0000006601 |
fotoallergische eruptie door geneesmiddel |
| 0000006602 |
fotocontactallergisch eczeem |
| 0000006603 |
urticaria solaris |
| 0000006604 |
polymorfe lichteruptie |
| 0000006605 |
hydroa vacciniforme |
| 0000006607 |
keratosis actinica |
| 0000006608 |
chronische actinische dermatitis |
| 0000006609 |
cutis rhomboidalis nuchae |
| 0000006610 |
poikilodermie van Civatte |
| 0000006611 |
cutis laxa senilis |
| 0000006612 |
granuloma actinicum |
| 0000006615 |
acute radiodermatitis |
| 0000006616 |
chronische radiodermatitis |
| 0000006617 |
stralingsdermatitis |
| 0000006619 |
erythema ab igne |
| 0000006620 |
röntgenulcus van hals |
| 0000006622 |
unguis incarnatus |
| 0000006623 |
onycholyse |
| 0000006624 |
onychogryfose |
| 0000006625 |
onychodystrofie |
| 0000006627 |
verworven koilonychie |
| 0000006628 |
striae transversae unguium |
| 0000006629 |
yellow-nail syndrome |
| 0000006631 |
onychia punctata |
| 0000006632 |
pincer nagels |
| 0000006633 |
melanonychia striata |
| 0000006634 |
leukonychia |
| 0000006635 |
nagelaandoening |
| 0000006637 |
alopecia totalis |
| 0000006638 |
alopecia universalis |
| 0000006639 |
ophiasis |
| 0000006640 |
alopecia areata |
| 0000006641 |
medicatie-geïnduceerde alopecia androgenetica |
| 0000006642 |
alopecia androgenetica |
| 0000006643 |
telogeen effluvium |
| 0000006644 |
anageen effluvium |
| 0000006645 |
mucinosis follicularis |
| 0000006647 |
pseudopelade |
| 0000006648 |
lichen planopilaris |
| 0000006649 |
folliculitis decalvans |
| 0000006652 |
alopecia cicatricans |
| 0000006653 |
trichorrhexis nodosa |
| 0000006656 |
hirsutisme |
| 0000006657 |
virilisatie na medische verrichting |
| 0000006659 |
idiopathisch hirsutisme |
| 0000006660 |
hypertrichosis lanuginosa acquisita |
| 0000006661 |
gelokaliseerde hypertrichose |
| 0000006663 |
hypertrichose |
| 0000006664 |
acne vulgaris |
| 0000006665 |
acne conglobata |
| 0000006666 |
acne necroticans |
| 0000006667 |
acne tropica |
| 0000006668 |
acne infantum |
| 0000006669 |
acné excoriée des jeunes filles |
| 0000006671 |
acne |
| 0000006672 |
dermatitis perioralis |
| 0000006673 |
rhinophyma |
| 0000006674 |
rosacea |
| 0000006675 |
atheroomcyste |
| 0000006676 |
trichilemmale cyste |
| 0000006678 |
steatocystoma multiplex |
| 0000006681 |
folliculaire cyste van huid |
| 0000006682 |
acne keloidea |
| 0000006683 |
pseudofolliculitis barbae |
| 0000006684 |
acne ectopica |
| 0000006686 |
folliculitis pityrosporon |
| 0000006687 |
aandoening van haarfollikel |
| 0000006688 |
hyperplasie van talgklier |
| 0000006689 |
miliaria rubra |
| 0000006690 |
miliaria cristallina |
| 0000006691 |
miliaria profunda |
| 0000006692 |
miliaria |
| 0000006693 |
anhidrose |
| 0000006694 |
hidradenitis |
| 0000006695 |
aandoening van eccriene zweetklier |
| 0000006696 |
bromhidrose |
| 0000006697 |
chromhidrose |
| 0000006698 |
apocriene miliaria |
| 0000006701 |
syndroom van Favre-Racouchot |
| 0000006702 |
aandoening van apocriene zweetklier |
| 0000006703 |
vitiligo |
| 0000006704 |
postinflammatoire hyperpigmentatie |
| 0000006705 |
melasma |
| 0000006706 |
epheliden |
| 0000006707 |
café au lait-vlekken |
| 0000006708 |
hyperpigmentatie door melanine |
| 0000006710 |
LEOPARD-syndroom |
| 0000006711 |
depigmentatie van huid |
| 0000006713 |
idiopathische hypomelanosis guttata |
| 0000006714 |
purpura pigmentosa lichenoides |
| 0000006716 |
purpura pigmentosa progressiva |
| 0000006718 |
pigmentatiestoornis |
| 0000006719 |
verruca seborrhoica |
| 0000006721 |
dermatosis papulosa nigra |
| 0000006722 |
acanthosis nigricans |
| 0000006723 |
syndroom van Gougerot-Carteaud |
| 0000006725 |
verworven ichthyose |
| 0000006726 |
verworven palmoplantaire keratose |
| 0000006728 |
xerosis cutis |
| 0000006730 |
keratoacanthoom |
| 0000006731 |
cornu cutaneum |
| 0000006732 |
hyperkeratose |
| 0000006733 |
hyperkeratosis follicularis in cutem penetrans |
| 0000006734 |
reactieve perforerende collagenose |
| 0000006735 |
elastosis perforans serpiginosa |
| 0000006736 |
transepidermale-eliminatiestoornis |
| 0000006737 |
pyoderma gangraenosum |
| 0000006738 |
decubitusulcus |
| 0000006740 |
anetodermie van Schweninger-Buzzi |
| 0000006741 |
anetodermie van Jadassohn-Pellizzari |
| 0000006743 |
acrodermatitis chronica atrophicans |
| 0000006745 |
striae van huid |
| 0000006746 |
huidatrofie |
| 0000006747 |
keloïdlitteken |
| 0000006750 |
hypertrofie van huid |
| 0000006751 |
granuloma annulare |
| 0000006752 |
necrobiosis lipoidica |
| 0000006753 |
granuloma faciale eosinophilicum |
| 0000006756 |
granulomateuze aandoening van huid |
| 0000006757 |
discoïde lupus erythematodes |
| 0000006758 |
subacute cutane lupus erythematodes |
| 0000006760 |
lokale lupus erythematodes |
| 0000006761 |
gelokaliseerde sclerodermie |
| 0000006762 |
lineaire sclerodermie |
| 0000006763 |
calcinosis cutis |
| 0000006764 |
sclerodactylie |
| 0000006765 |
Gottron-papels |
| 0000006766 |
parapsoriasis lichenoides |
| 0000006767 |
ainhum |
| 0000006769 |
gelokaliseerde bindweefselaandoening |
| 0000006770 |
livedoid vasculitis |
| 0000006771 |
erythema elevatum diutinum |
| 0000006775 |
vasculitis van huid |
| 0000006778 |
ulcus van onderste extremiteit |
| 0000006779 |
chronisch neurogene ulcus van onderste extremiteit |
| 0000006780 |
granuloma pyogenicum |
| 0000006781 |
dermatitis artefacta |
| 0000006782 |
acute febriele neutrofiele dermatose |
| 0000006783 |
eosinofiele cellulitis |
| 0000006784 |
chronisch huidulcus |
| 0000006785 |
mucinose van huid |
| 0000006786 |
reticulaire erythemateuze mucinose |
| 0000006787 |
lichen myxoedematosus |
| 0000006788 |
scleromyxoedeem |
| 0000006791 |
amyloidosis cutis |
| 0000006795 |
bacteriële artritis |
| 0000006798 |
bacteriële artritis van schouder |
| 0000006802 |
bacteriële artritis van elleboog |
| 0000006803 |
bacteriële artritis van pols |
| 0000006804 |
bacteriële artritis van hand |
| 0000006810 |
bacteriële artritis van heup |
| 0000006812 |
bacteriële artritis van knie |
| 0000006815 |
bacteriële artritis van enkel |
| 0000006824 |
PAPA-syndroom |
| 0000006828 |
Lyme-artritis |
| 0000006835 |
artritis bij mycosen |
| 0000006836 |
infectieuze artritis |
| 0000006842 |
artropathie na immunisatie |
| 0000006866 |
reactieve artritis |
| 0000006869 |
artritis na meningokokkeninfectie |
| 0000006876 |
syndroom van Felty |
| 0000006877 |
reumatoïde longziekte |
| 0000006878 |
reumatoïde vasculitis |
| 0000006881 |
reumafactor-positieve en antiCCP-negatieve reumatoïde artritis |
| 0000006882 |
reumafactor-positieve en antiCCP-positieve reumatoïde artritis |
| 0000006883 |
seropositieve reumatoïde artritis |
| 0000006885 |
reumafactor negatieve en antiCCP positieve reumatoïde artritis |
| 0000006886 |
reumafactor negatieve en antiCCP negatieve reumatoïde artritis |
| 0000006887 |
adult-onset Still's disease |
| 0000006888 |
reumatoïde bursitis |
| 0000006889 |
subcutane reumatoïde nodulus |
| 0000006890 |
inflammatoire polyartropathie |
| 0000006892 |
reumatoïde artritis |
| 0000006893 |
oligoarticulaire arthritis psoriatica mutilans |
| 0000006894 |
polyarticulaire arthritis psoriatica mutilans |
| 0000006895 |
monoarticulaire arthritis psoriatica mutilans |
| 0000006897 |
polyarticulaire arthritis psoriatica |
| 0000006898 |
oligoarticulaire arthritis psoriatica |
| 0000006903 |
arthritis psoriatica van elleboog |
| 0000006904 |
arthritis psoriatica van pols |
| 0000006909 |
arthritis psoriatica van heup |
| 0000006910 |
arthritis psoriatica van knie |
| 0000006912 |
arthritis psoriatica van enkel |
| 0000006918 |
arthritis psoriatica |
| 0000006919 |
monoarticulaire arthritis psoriatica |
| 0000006922 |
artropathie bij ziekte van Crohn |
| 0000006924 |
artropathie bij colitis ulcerosa |
| 0000006946 |
polyarticulaire juveniele idiopathische artritis reumafactor positief |
| 0000006948 |
juveniele idiopathische artritis met enthesitis |
| 0000006950 |
polyarticulaire juveniele idiopathische artritis reumafactor negatief |
| 0000006955 |
oligoarticulaire juveniele idiopathische artritis |
| 0000006959 |
oligoarticulaire juveniele artritis ANA positief |
| 0000006960 |
oligoarticulaire juveniele artritis ANA negatief |
| 0000006962 |
juveniele idiopathische artritis |
| 0000006964 |
juveniele idiopathische artritis van kaakgewricht |
| 0000006976 |
idiopathisch jicht |
| 0000006978 |
lood-geïnduceerde jicht |
| 0000006987 |
medicatie-geïnduceerde jicht |
| 0000006996 |
jicht door verminderde nierfunctie |
| 0000007005 |
secundaire jicht |
| 0000007023 |
jicht van knie |
| 0000007033 |
jicht |
| 0000007034 |
jicht tophi |
| 0000007035 |
artropathie door hydroxyapatietafzetting |
| 0000007036 |
familiaire chondrocalcinose |
| 0000007056 |
chondrocalcinose |
| 0000007058 |
acute calciumpyrofosfaat artropathie |
| 0000007059 |
chronische calciumpyrofosfaat artropathie |
| 0000007064 |
kristalartritis van elleboog |
| 0000007065 |
kristalartritis van pols |
| 0000007070 |
kristalartritis van heup |
| 0000007071 |
kristalartritis van knie |
| 0000007073 |
kristalartritis van enkel |
| 0000007079 |
kristalartritis |
| 0000007080 |
chronische postreumatische artropathie |
| 0000007101 |
synoviitis villonodularis pigmentosa |
| 0000007102 |
palindroomreuma |
| 0000007113 |
traumatische artropathie |
| 0000007114 |
pachydermodactylie |
| 0000007116 |
polyartritis |
| 0000007117 |
oligoartritis |
| 0000007119 |
artritis van schouder |
| 0000007123 |
artritis van elleboog |
| 0000007124 |
artritis van pols |
| 0000007125 |
artritis van hand |
| 0000007130 |
coxitis fugax |
| 0000007132 |
artritis van heup |
| 0000007133 |
artritis van knie |
| 0000007137 |
artritis van enkel |
| 0000007143 |
monartritis |
| 0000007155 |
artritis van kaakgewricht |
| 0000007156 |
artritis |
| 0000007157 |
artropathie |
| 0000007159 |
diabetische artropathie |
| 0000007161 |
metabole artropathie |
| 0000007164 |
sarcoïdose artropathie |
| 0000007169 |
Bouchard-noduli |
| 0000007171 |
erosieve osteoartrose |
| 0000007173 |
polyartrose |
| 0000007180 |
coxartrose bij heupdysplasie |
| 0000007184 |
posttraumatische coxartrose |
| 0000007185 |
coxartrose bij reumatische aandoening |
| 0000007186 |
coxartrose |
| 0000007192 |
posttraumatische gonartrose |
| 0000007195 |
gonartrose |
| 0000007196 |
patellofemorale artrose |
| 0000007205 |
primaire artrose van schouder |
| 0000007209 |
primaire artrose van elleboog |
| 0000007210 |
primaire artrose van pols |
| 0000007211 |
primaire artrose van hand |
| 0000007212 |
primaire artrose van carpometacarpaal gewricht |
| 0000007213 |
primaire artrose van metacarpofalangeaal gewricht |
| 0000007214 |
primaire artrose van interfalangeaal gewricht hand |
| 0000007218 |
primaire artrose van enkel |
| 0000007220 |
primaire artrose van transversaal tarsaalgewricht |
| 0000007221 |
primaire artrose van tarsometatarsale gewricht |
| 0000007222 |
primaire artrose van metatarsophalangeaal gewricht |
| 0000007223 |
primaire artrose van interfalangeaal gewricht voet |
| 0000007226 |
primaire artrose |
| 0000007227 |
posttraumatische artrose van schouder |
| 0000007231 |
posttraumatische artrose van elleboog |
| 0000007232 |
posttraumatische artrose van pols |
| 0000007233 |
posttraumatische artrose van hand |
| 0000007242 |
posttraumatische artrose van enkel |
| 0000007250 |
posttraumatische artrose |
| 0000007275 |
secundaire artrose |
| 0000007283 |
arthrosis deformans van kaakgewricht |
| 0000007284 |
artrose |
| 0000007286 |
artrose van schouder |
| 0000007287 |
artrose van acromioclaviculair gewricht |
| 0000007288 |
artrose van sternoclaviculair gewricht |
| 0000007290 |
artrose van elleboog |
| 0000007291 |
artrose van pols |
| 0000007292 |
artrose van hand |
| 0000007293 |
artrose van carpometacarpaal gewricht |
| 0000007294 |
artrose van metacarpofalangeaal gewricht |
| 0000007297 |
artrose van proximaal interfalangeaal gewricht van vinger |
| 0000007298 |
artrose van distaal interfalangeaal gewricht van vinger |
| 0000007304 |
artrose van enkel |
| 0000007305 |
subtalaire artrose |
| 0000007307 |
artrose van Lisfranc-gewricht |
| 0000007308 |
artrose van metatarsofalangeaal gewricht |
| 0000007310 |
artrose van kaakgewricht |
| 0000007314 |
mallet finger |
| 0000007316 |
verworven hallux valgus |
| 0000007321 |
verworven hamertenen |
| 0000007322 |
verworven klauwtenen |
| 0000007323 |
verworven misvorming van teen |
| 0000007388 |
dropping hand |
| 0000007390 |
dropping foot |
| 0000007391 |
verworven platvoet |
| 0000007394 |
verworven klauwhand |
| 0000007395 |
verworven klomphand |
| 0000007398 |
verworven talipes equinovarus |
| 0000007453 |
habituele luxatie van patella |
| 0000007455 |
aandoening van patellofemoraal gewricht |
| 0000007456 |
patellofemoraal pijnsyndroom |
| 0000007457 |
dérangement van patella |
| 0000007461 |
cyste van meniscus |
| 0000007462 |
congenitale discoïde meniscus |
| 0000007474 |
dérangement van mediale meniscus |
| 0000007477 |
dérangement van laterale meniscus |
| 0000007478 |
dérangement van meniscus |
| 0000007479 |
corpus liberum in kniegewricht |
| 0000007480 |
chronische instabiliteit van knie |
| 0000007482 |
ruptuur van voorste kruisband |
| 0000007484 |
ruptuur van achterste kruisband |
| 0000007486 |
ruptuur van mediale collateraalband |
| 0000007488 |
ruptuur van laterale collateraalband |
| 0000007492 |
ruptuur van knieband |
| 0000007513 |
dérangement interne van knie |
| 0000007516 |
corpus liberum in schoudergewricht |
| 0000007520 |
corpus liberum in ellebooggewricht |
| 0000007521 |
corpus liberum in polsgewricht |
| 0000007522 |
corpus liberum in handgewricht |
| 0000007528 |
corpus liberum in heupgewricht |
| 0000007532 |
corpus liberum in enkelgewricht |
| 0000007539 |
corpus liberum van kaakgewricht |
| 0000007540 |
corpus liberum in gewricht |
| 0000007542 |
aandoening van gewrichtskraakbeen van schouder |
| 0000007546 |
aandoening van gewrichtskraakbeen van elleboog |
| 0000007547 |
aandoening van gewrichtskraakbeen van pols |
| 0000007548 |
aandoening van gewrichtskraakbeen van hand |
| 0000007565 |
aandoening van gewrichtskraakbeen van kaak |
| 0000007566 |
aandoening van gewrichtskraakbeen |
| 0000007567 |
aandoening van ligament in schoudergebied |
| 0000007571 |
aandoening van ligament van elleboog |
| 0000007572 |
aandoening van ligament van pols |
| 0000007573 |
aandoening van ligament van hand |
| 0000007590 |
aandoening van ligament van kaak |
| 0000007591 |
aandoening van ligament |
| 0000007639 |
contractuur van schouder |
| 0000007642 |
contractuur van gewricht van hand |
| 0000007646 |
contractuur van kaakgewricht |
| 0000007647 |
contractuur van gewricht |
| 0000007649 |
ankylose van schouder |
| 0000007653 |
ankylose van elleboog |
| 0000007654 |
ankylose van pols |
| 0000007655 |
ankylose van gewricht van hand |
| 0000007661 |
ankylose van heup |
| 0000007663 |
ankylose van knie |
| 0000007666 |
ankylose van enkel |
| 0000007672 |
ankylose van kaakgewricht |
| 0000007673 |
ankylose van gewricht |
| 0000007674 |
protrusio acetabuli |
| 0000007675 |
dérangement van kaakgewricht |
| 0000007695 |
hemartrose van schouder |
| 0000007699 |
hemartrose van elleboog |
| 0000007700 |
hemartrose van pols |
| 0000007701 |
hemartrose van hand |
| 0000007707 |
hemartrose van heup |
| 0000007709 |
hemartrose van knie |
| 0000007712 |
hemartrose van enkel |
| 0000007719 |
hemartrose van kaak |
| 0000007720 |
hemartrose |
| 0000007739 |
fistel van kaakgewricht |
| 0000007740 |
paralytische luxatie van kaakgewricht |
| 0000007742 |
instabiliteit van schoudergewricht |
| 0000007746 |
instabiliteit van ellebooggewricht |
| 0000007747 |
instabiliteit van polsgewricht |
| 0000007754 |
instabiliteit van heupgewricht |
| 0000007757 |
instabiliteit van enkelgewricht |
| 0000007764 |
instabilitieit van kaakgewricht |
| 0000007765 |
instabiliteit van gewricht |
| 0000007767 |
hydrops van schouder |
| 0000007771 |
hydrops van elleboog |
| 0000007772 |
hydrops van pols |
| 0000007773 |
hydrops van hand |
| 0000007779 |
hydrops van heup |
| 0000007781 |
hydrops van knie |
| 0000007784 |
hydrops van enkel |
| 0000007791 |
hydrops van kaakgewricht |
| 0000007792 |
hydrops |
| 0000007794 |
gewrichtspijn van schouder |
| 0000007798 |
pijn in ellebooggewricht |
| 0000007799 |
pijn in polsgewricht |
| 0000007800 |
pijn in handgewricht |
| 0000007806 |
gewrichtspijn van heup |
| 0000007808 |
gewrichtspijn van knie |
| 0000007811 |
pijn in enkelgewricht |
| 0000007818 |
gewrichtspijn van kaak |
| 0000007819 |
gewrichtspijn |
| 0000007822 |
stijfheid van schoudergewricht |
| 0000007825 |
stijfheid van gewricht van hand |
| 0000007830 |
stijfheid van kaakgewricht |
| 0000007831 |
stijfheid van gewricht |
| 0000007833 |
osteofyt |
| 0000007837 |
polyarteriitis nodosa |
| 0000007838 |
microscopische polyarteritis nodosa |
| 0000007839 |
cutane polyarteriitis nodosa |
| 0000007840 |
syndroom van Churg-Strauss |
| 0000007841 |
juveniele polyarteriitis |
| 0000007842 |
ziekte van Kawasaki |
| 0000007847 |
syndroom van Goodpasture |
| 0000007848 |
trombotische microangiopathie |
| 0000007849 |
trombotische trombocytopenische purpura |
| 0000007850 |
granulomatose met polyangiitis |
| 0000007851 |
gelokaliseerde granulomatose met polyangiitis |
| 0000007852 |
syndroom van Takayasu |
| 0000007853 |
reuscelarteriitis met polymyalgia rheumatica |
| 0000007855 |
arteriitis temporalis |
| 0000007857 |
ANCA-geassocieerde vasculitis |
| 0000007861 |
medicatie-geïnduceerde systemische lupus erythematodes |
| 0000007866 |
systemische lupus erythematodes |
| 0000007869 |
dermatomyositis |
| 0000007870 |
dermatomyositis sine dermatitis |
| 0000007871 |
dermatomyositis sine myositis |
| 0000007872 |
polymyositis |
| 0000007873 |
dermatopolymyositis |
| 0000007874 |
progressieve systemische sclerose |
| 0000007875 |
CREST-syndroom |
| 0000007876 |
sclerodermiforme veranderingen door geneesmiddelen |
| 0000007878 |
systemische sclerose sine scleroderma |
| 0000007881 |
scleroedema van Buschke |
| 0000007882 |
sclerodermie |
| 0000007884 |
sicca-syndroom |
| 0000007885 |
primair sicca-syndroom |
| 0000007886 |
secundair sicca-syndroom |
| 0000007890 |
mixed connective tissue disease |
| 0000007891 |
antisynthetase syndroom |
| 0000007892 |
ongedifferentieerde bindweefsel ziekte |
| 0000007894 |
ziekte van Behçet |
| 0000007895 |
polymyalgia rheumatica |
| 0000007896 |
eosinofiele fasciitis |
| 0000007898 |
multifocale fibrosclerose |
| 0000007899 |
panniculitis nodularis non-suppurativa febrilis et recidivans |
| 0000007900 |
hypermobiliteitssyndroom |
| 0000007902 |
systeemziekte van bindweefsel |
| 0000007904 |
auto-immuun polyglandulair syndroom type 2 |
| 0000007906 |
auto-immuunziekte |
| 0000007910 |
houdingskyfose |
| 0000007912 |
kyfose |
| 0000007918 |
idiopathische scoliose |
| 0000007923 |
scoliose |
| 0000007933 |
ziekte van Scheuermann |
| 0000007943 |
osteochondrose van wervelkolom bij volwassene |
| 0000007958 |
lumbale spondylolyse |
| 0000007961 |
spondylolyse |
| 0000007968 |
lumbale spondylolisthesis |
| 0000007971 |
spondylolisthesis |
| 0000007990 |
torticollis |
| 0000008004 |
spondylitis ankylopoetica van cervicale wervelkolom |
| 0000008006 |
spondylitis ankylopoetica van thoracale wervelkolom |
| 0000008008 |
spondylitis ankylopoetica van lumbale wervelkolom |
| 0000008011 |
spondylitis ankylopoetica |
| 0000008014 |
spinale enthesopathie |
| 0000008015 |
sacro-iliitis |
| 0000008018 |
cervicale spondylodiscitis |
| 0000008020 |
thoracale spondylodiscitis |
| 0000008022 |
lumbale spondylodiscitis |
| 0000008025 |
osteomyelitis van wervel |
| 0000008034 |
pyogene infectie van tussenwervelschijf |
| 0000008043 |
discitis |
| 0000008053 |
infectieuze spondylopathie |
| 0000008057 |
spondylitis |
| 0000008059 |
cervicale spondylose met myelopathie |
| 0000008061 |
thoracale spondylose met myelopathie |
| 0000008063 |
lumbale spondylose met myelopathie |
| 0000008064 |
lumbosacrale spondylose met myelopathie |
| 0000008070 |
thoracale spondylose met radiculopathie |
| 0000008072 |
lumbale spondylose met radiculopathie |
| 0000008099 |
lumbosacrale spondylose |
| 0000008105 |
cervicale wervelkanaalstenose |
| 0000008107 |
thoracale wervelkanaalstenose |
| 0000008109 |
lumbale wervelkanaalstenose |
| 0000008112 |
wervelkanaalstenose |
| 0000008114 |
diffuse idiopathische skelethyperostose |
| 0000008124 |
kissing spines |
| 0000008151 |
ingezakte wervel |
| 0000008152 |
spondylartropathie |
| 0000008162 |
spondylopathie |
| 0000008164 |
tuberculose van cervicale wervelkolom |
| 0000008166 |
tuberculose van thoracale wervelkolom |
| 0000008168 |
tuberculose van lumbale wervelkolom |
| 0000008170 |
tuberculose van os sacrum |
| 0000008171 |
tuberculose van wervelkolom |
| 0000008192 |
degeneratie van cervicale tussenwervelschijf |
| 0000008193 |
cervicale discopathie |
| 0000008200 |
hernia nuclei pulposi |
| 0000008201 |
cervicocraniaal syndroom |
| 0000008202 |
cervicobrachiaal syndroom |
| 0000008211 |
instabiliteit van wervelkolom |
| 0000008213 |
coccygodynie |
| 0000008221 |
thoracale radiculopathie |
| 0000008223 |
lumbale radiculopathie |
| 0000008226 |
radiculopathie |
| 0000008228 |
cervicalgie |
| 0000008229 |
cervicobrachialgie |
| 0000008230 |
ischialgie |
| 0000008232 |
lage rugpijn |
| 0000008240 |
dorsalgie |
| 0000008241 |
psoasabces |
| 0000008243 |
infectieuze myositis |
| 0000008245 |
interstitiële myositis |
| 0000008246 |
spiergranuloom door corpus alienum |
| 0000008261 |
vreemd-lichaamgranuloom van weke delen |
| 0000008264 |
inclusion body-myositis |
| 0000008274 |
myositis |
| 0000008289 |
traumatische myositis ossificans |
| 0000008301 |
progressieve myositis ossificans |
| 0000008313 |
paralytische calcificatie en ossificatie van spier |
| 0000008346 |
diastase van spier |
| 0000008377 |
spiercontractuur |
| 0000008403 |
spierverrekking |
| 0000008416 |
myositis bij parasitaire aandoening |
| 0000008418 |
myositis bij sarcoïdose |
| 0000008428 |
abces van peesschede |
| 0000008429 |
panaritium tendinium |
| 0000008446 |
verkalkende tendinitis |
| 0000008447 |
verworven tendovaginitis stenosans |
| 0000008448 |
syndroom van De Quervain |
| 0000008449 |
voorbijgaande seronegatieve symmetrische synoviitis met pitting oedeem |
| 0000008464 |
synoviitis |
| 0000008465 |
tendovaginitis |
| 0000008466 |
ruptuur van bakercyste |
| 0000008503 |
passagère synoviitis |
| 0000008508 |
ganglioncyste van hand |
| 0000008517 |
ganglioncyste |
| 0000008520 |
bursitis van hand |
| 0000008521 |
bursitis olecrani |
| 0000008523 |
prepatellaire bursitis |
| 0000008524 |
bursitis van knie |
| 0000008525 |
bursitis trochanterica |
| 0000008526 |
bursitis van heup |
| 0000008527 |
steriele bursitis van MTP 1 |
| 0000008529 |
abces van bursa van shouder |
| 0000008532 |
abces van bursa van hand |
| 0000008541 |
abces van bursa |
| 0000008554 |
infectieuze bursitis |
| 0000008555 |
Baker-cyste |
| 0000008576 |
mucoïdcyste |
| 0000008585 |
bursopathie |
| 0000008587 |
Dupuytren-contractuur |
| 0000008588 |
knuckle pads |
| 0000008589 |
fibromatose van fascia plantaris |
| 0000008590 |
fasciitis plantaris |
| 0000008599 |
pseudosarcomateuze fibromatose van nek |
| 0000008600 |
pseudosarcomateuze fibromatose van romp |
| 0000008601 |
pseudosarcomateuze fibromatose |
| 0000008615 |
fasciitis necroticans |
| 0000008629 |
adhesieve capsulitis van schouder |
| 0000008631 |
rotatorcuffsyndroom |
| 0000008632 |
tendinitis van bicepspees |
| 0000008633 |
verkalkte tendinitis van schouder |
| 0000008634 |
impingement van schouder |
| 0000008635 |
bursitis van schouder |
| 0000008636 |
steriele bursitis van schouder |
| 0000008640 |
tendinitis van gluteuspees |
| 0000008641 |
tendinitis van psoaspees |
| 0000008642 |
bekkenkamspoor |
| 0000008643 |
iliotibiale-bandsyndroom |
| 0000008644 |
bursitis van ligamentum collaterale tibiale |
| 0000008645 |
steriele bursitis van ligamentum collaterale tibiale |
| 0000008646 |
infectieuze bursitis van ligamentum collaterale tibiale |
| 0000008647 |
tendinitis van patellapees |
| 0000008648 |
tendinitis van achillespees |
| 0000008650 |
tendinitis van peroneuspees |
| 0000008658 |
tendinitis tibialis anterior |
| 0000008665 |
enthesopathie van onderbeen |
| 0000008667 |
epicondylitis medialis |
| 0000008668 |
epicondylitis lateralis |
| 0000008670 |
infectieuze bursitis trochanterica |
| 0000008671 |
infectieuze bursitis prepatellaris |
| 0000008672 |
periartritis van pols |
| 0000008673 |
calcaneusspoor |
| 0000008674 |
metatarsalgie |
| 0000008676 |
enthesopathie van voet |
| 0000008678 |
temporomandibular dysfunction voornamelijk myogeen |
| 0000008680 |
enthesopathie van multipele lokalisaties |
| 0000008681 |
enthesopathie van schouder |
| 0000008682 |
enthesopathie van bovenarm |
| 0000008683 |
enthesopathie van onderarm |
| 0000008684 |
enthesopathie van hand |
| 0000008685 |
enthesopathie van bekkengebied en bovenbeen |
| 0000008687 |
enthesopathie van enkel en voet |
| 0000008688 |
enthesopathie |
| 0000008689 |
tendinitis |
| 0000008699 |
reuma |
| 0000008714 |
myalgie |
| 0000008715 |
tendomyalgie |
| 0000008728 |
neuralgie |
| 0000008729 |
neuritis |
| 0000008740 |
panniculitis |
| 0000008755 |
achtergebleven corpus alienum in weke delen |
| 0000008762 |
pijn in onderbeen |
| 0000008763 |
pijn in extremiteit |
| 0000008764 |
fibromyalgie |
| 0000008880 |
postmenopauzale osteoporose |
| 0000008881 |
osteoporose na ovariëctomie |
| 0000008901 |
osteoporose als gevolg van malabsorptie na chirurgische ingreep |
| 0000008902 |
medicatie-geïnduceerde osteoporose |
| 0000008903 |
glucocorticoïd-geïnduceerde osteoporose |
| 0000008904 |
idiopathische osteoporose |
| 0000008905 |
idiopathische juveniele osteoporose |
| 0000008929 |
osteoporose |
| 0000008930 |
osteoporose bij multipel myeloom |
| 0000008931 |
endocriene aandoening met osteoporose |
| 0000008939 |
puerperale osteomalacie |
| 0000008940 |
seniele osteomalacie |
| 0000008941 |
osteomalacie door malabsorptie |
| 0000008942 |
osteomalacie door ondervoeding |
| 0000008943 |
botziekte door aluminium |
| 0000008944 |
medicatie-geïnduceerde osteomalacie |
| 0000008946 |
osteomalacie bij volwassenen |
| 0000008966 |
malunion van fibula |
| 0000008970 |
malunion van enkel |
| 0000008983 |
malunion van humerus |
| 0000008986 |
malunion van radius |
| 0000008987 |
malunion van ulna |
| 0000008990 |
pseudoartrose van scafoïd |
| 0000008991 |
pseudoartrose van carpalia |
| 0000008992 |
pseudoartrose van metacarpalia |
| 0000008996 |
malunion van femur |
| 0000008999 |
malunion van tibia |
| 0000009000 |
pseudoartrose van fibula |
| 0000009002 |
pseudoartrose van tarsalia |
| 0000009003 |
pseudoartrose van metatarsalia |
| 0000009005 |
pseudoartrose van enkel |
| 0000009013 |
niet aaneengroeien van fractuur |
| 0000009042 |
stressfractuur van femur |
| 0000009045 |
stressfractuur van tibia |
| 0000009046 |
stressfractuur van fibula |
| 0000009048 |
marsfractuur |
| 0000009054 |
stressfractuur van wervel |
| 0000009058 |
pathologische fractuur van clavicula |
| 0000009059 |
pathologische fractuur van scapula |
| 0000009061 |
pathologische fractuur van humerus |
| 0000009063 |
pathologische fractuur van radius |
| 0000009064 |
pathologische fractuur van ulna |
| 0000009066 |
pathologische fractuur van hand |
| 0000009071 |
pathologische fractuur van bekken |
| 0000009072 |
pathologische fractuur van femur |
| 0000009073 |
pathologische fractuur van onderbeen |
| 0000009074 |
pathologische fractuur van patella |
| 0000009075 |
pathologische fractuur van tibia |
| 0000009076 |
pathologische fractuur van fibula |
| 0000009081 |
pathologische fractuur van enkel |
| 0000009085 |
pathologische fractuur van wervel |
| 0000009086 |
pathologische fractuur van rib |
| 0000009087 |
pathologische fractuur |
| 0000009108 |
fibreuze dysplasie van orbita |
| 0000009109 |
fibreuze dysplasie van schedel |
| 0000009115 |
monostotische fibreuze dysplasie |
| 0000009117 |
skeletfluorose |
| 0000009118 |
hyperostose van schedel |
| 0000009120 |
osteïtis condensans |
| 0000009122 |
simpele botcyste van schouder |
| 0000009125 |
simpele botcyste van bovenarm |
| 0000009128 |
solitaire botcyste van radius |
| 0000009129 |
solitaire botcyste van ulna |
| 0000009131 |
simpele botcyste van hand |
| 0000009136 |
simpele botcyste van bekken |
| 0000009138 |
simpele botcyste van onderbeen |
| 0000009140 |
solitaire botcyste van tibia |
| 0000009141 |
solitaire botcyste van fibula |
| 0000009150 |
solitaire botcyste |
| 0000009160 |
aneurysmatische botcyste van bekken |
| 0000009171 |
aneurysmatische botcyste |
| 0000009189 |
botcysten van hoofd en hals |
| 0000009190 |
botcyste van schedel |
| 0000009193 |
niet-ossificerend fibroom |
| 0000009194 |
botcyste |
| 0000009201 |
acute hematogene osteomyelitis |
| 0000009203 |
acute osteomyelitis van scapula |
| 0000009204 |
acute osteomyelitis van humerus |
| 0000009205 |
acute osteomyelitis van radius |
| 0000009206 |
acute osteomyelitis van ulna |
| 0000009211 |
acute osteomyelitis van bekken |
| 0000009212 |
acute osteomyelitis van femur |
| 0000009214 |
acute osteomyelitis van tibia |
| 0000009215 |
acute osteomyelitis van fibula |
| 0000009221 |
acute osteomyelitis |
| 0000009223 |
subacute osteomyelitis |
| 0000009234 |
chronisch recidiverende multifocale osteomyelitis |
| 0000009236 |
SAPHO-syndroom |
| 0000009249 |
chronische hematogene osteomyelitis |
| 0000009253 |
chronische osteomyelitis van scapula |
| 0000009254 |
chronische osteomyelitis van humerus |
| 0000009257 |
chronische osteomyelitis van radius |
| 0000009258 |
chronische osteomyelitis van ulna |
| 0000009265 |
chronische osteomyelitis van bekken |
| 0000009266 |
chronische osteomyelitis van femur |
| 0000009269 |
chronische osteomyelitis van tibia |
| 0000009270 |
chronische osteomyelitis van fibula |
| 0000009278 |
chronische osteomyelitis |
| 0000009310 |
osteomyelitis van schouder |
| 0000009319 |
osteomyelitis |
| 0000009330 |
idiopathische aseptische botnecrose |
| 0000009332 |
medicatie-geïnduceerde osteonecrose |
| 0000009371 |
osteonecrose |
| 0000009372 |
avasculaire botnecrose |
| 0000009373 |
ziekte van Paget van schedel |
| 0000009382 |
ziekte van Paget van kaakbot |
| 0000009384 |
botziekte van Paget |
| 0000009385 |
posttraumatische osteoporose |
| 0000009423 |
stilstand van epifysaire groei |
| 0000009426 |
hypertrofie van bot |
| 0000009430 |
osteolyse |
| 0000009433 |
Haglund-exostose |
| 0000009435 |
exostose |
| 0000009455 |
tuberculose van bot |
| 0000009469 |
caissonziekte met botnecrose |
| 0000009470 |
osteonecrose door hemoglobinopathie |
| 0000009472 |
pathologische fractuur bij maligniteit |
| 0000009475 |
juveniele osteochondrose van bekken |
| 0000009476 |
ziekte van Legg-Calvé-Perthes |
| 0000009478 |
coxa plana |
| 0000009483 |
ziekte van Panner |
| 0000009496 |
osteochondrosis tuberositas tibiae |
| 0000009497 |
osteochondrosis deformans tibiae |
| 0000009500 |
ziekte van Köhler |
| 0000009501 |
syndroom van Freiberg-Köhler |
| 0000009510 |
juveniele osteochondrose |
| 0000009511 |
epifysiolyse van heupkop |
| 0000009512 |
lunatomalacie |
| 0000009513 |
osteochondritis dissecans van talus |
| 0000009514 |
osteochondritis dissecans |
| 0000009517 |
osteochondropathie |
| 0000009521 |
chondropathia tuberosa |
| 0000009522 |
costochondritis |
| 0000009532 |
recidiverende polychondritis |
| 0000009542 |
chondromalacie |
| 0000009544 |
chondrolyse van schouder |
| 0000009553 |
chondrolyse van hand |
| 0000009574 |
chondrolyse |
| 0000009595 |
aandoening van kraakbeen |
| 0000009596 |
verworven misvorming van neus |
| 0000009604 |
bloemkooloor |
| 0000009605 |
verworven misvorming van hoofd |
| 0000009606 |
verworven misvorming van hals |
| 0000009609 |
post-laminectomiesyndroom |
| 0000009633 |
acute glomerulonefritis |
| 0000009639 |
snel progressief nefritisch syndroom |
| 0000009649 |
IgA-nefropathie |
| 0000009657 |
chronische glomerulonefritis |
| 0000009675 |
nefrotisch syndroom |
| 0000009684 |
congenitaal nefrotisch syndroom |
| 0000009693 |
nefritisch syndroom |
| 0000009709 |
hereditaire nefropathie |
| 0000009713 |
nefritis van Henoch-Schönlein |
| 0000009719 |
acute tubulo-interstitiële nefritis |
| 0000009720 |
acute pyelonefritis |
| 0000009724 |
chronische obstructieve pyelonefritis |
| 0000009726 |
chronische tubulo-interstitiële nefritis |
| 0000009727 |
chronische pyelonefritis |
| 0000009728 |
tubulo-interstitiële nefritis |
| 0000009732 |
hydronefrose |
| 0000009734 |
hydro-ureter |
| 0000009736 |
pyelo-ureterale obstructie |
| 0000009737 |
pyonefrose |
| 0000009741 |
nefropathie door analgetica |
| 0000009746 |
toxische nefropathie |
| 0000009747 |
Balkan-nefropathie |
| 0000009770 |
acute nierinsufficiëntie |
| 0000009773 |
terminale nierinsufficiëntie |
| 0000009775 |
chronische nierinsufficiëntie |
| 0000009778 |
nierinsufficiëntie |
| 0000009779 |
niersteen |
| 0000009780 |
uretersteen |
| 0000009781 |
niersteen met uretersteen |
| 0000009782 |
urolithiasis |
| 0000009783 |
blaassteen |
| 0000009784 |
urethrasteen |
| 0000009787 |
nierkoliek |
| 0000009788 |
renale osteodystrofie |
| 0000009790 |
nefrogene diabetes insipidus |
| 0000009798 |
renale tubulaire acidose type 2 |
| 0000009799 |
renale tubulaire acidose type 1 |
| 0000009801 |
schrompelnier |
| 0000009802 |
kleine nier, enkelzijdig |
| 0000009806 |
verworven niercyste |
| 0000009808 |
aandoening van nier en ureter |
| 0000009811 |
acute cystitis |
| 0000009812 |
chronische interstitiële cystitis |
| 0000009813 |
chronische cystitis |
| 0000009814 |
cystitis cystica |
| 0000009815 |
trigonitis |
| 0000009816 |
bestralingscystitis |
| 0000009818 |
cystitis |
| 0000009819 |
ongeremde neuropathische blaas |
| 0000009820 |
reflexblaas |
| 0000009821 |
slappe neurogene blaas |
| 0000009823 |
neurogene blaas |
| 0000009824 |
hypotone blaas |
| 0000009825 |
obstructie van blaashals |
| 0000009826 |
vesico-intestinale fistel |
| 0000009827 |
fistel van blaas |
| 0000009828 |
blaasdivertikel |
| 0000009829 |
niet-traumatische ruptuur van blaas |
| 0000009831 |
aandoening van blaas |
| 0000009833 |
abces van urethra |
| 0000009836 |
urethritis |
| 0000009837 |
urethraal syndroom |
| 0000009841 |
urethrastrictuur |
| 0000009846 |
urethrafistel |
| 0000009847 |
divertikel van urethra |
| 0000009848 |
caruncula urethrae |
| 0000009851 |
aandoening van urethra |
| 0000009852 |
urineweginfectie |
| 0000009853 |
urosepsis |
| 0000009854 |
ongecompliceerde urineweginfectie |
| 0000009855 |
gecompliceerde urineweginfectie |
| 0000009856 |
recidiverende urineweginfectie |
| 0000009857 |
persisterende proteïnurie |
| 0000009858 |
lordotische proteïnurie |
| 0000009859 |
stressincontinentie |
| 0000009861 |
urge-incontinentie |
| 0000009862 |
stress- én urge-incontinentie |
| 0000009866 |
benigne prostaathyperplasie |
| 0000009867 |
acute prostatitis |
| 0000009868 |
chronische prostatitis |
| 0000009869 |
abces van prostaat |
| 0000009870 |
prostatocystitis |
| 0000009872 |
prostatitis |
| 0000009873 |
prostaatsteen |
| 0000009875 |
prostaatatrofie |
| 0000009878 |
aandoening van prostaat |
| 0000009879 |
geëncysteerde hydrocele |
| 0000009880 |
geïnfecteerde hydrocele |
| 0000009882 |
hydrocele |
| 0000009883 |
spermatocele |
| 0000009884 |
torsio testis |
| 0000009887 |
orchitis |
| 0000009888 |
epididymitis |
| 0000009889 |
mannelijke infertiliteit |
| 0000009891 |
phimosis |
| 0000009892 |
leukoplakie van penis |
| 0000009893 |
balanoposthitis |
| 0000009894 |
ontsteking van penis |
| 0000009895 |
priapisme |
| 0000009896 |
organische impotentie |
| 0000009897 |
ulcus van penis |
| 0000009898 |
induratio penis plastica |
| 0000009899 |
peniele kromstand |
| 0000009901 |
pearly penile papules |
| 0000009904 |
vesiculits seminalis |
| 0000009906 |
ontsteking van scrotum |
| 0000009909 |
testisatrofie |
| 0000009918 |
solitaire cyste van mamma |
| 0000009919 |
diffuse cysteuze mastopathie |
| 0000009920 |
fibroadenoom van mamma |
| 0000009921 |
fibrosclerose van mamma |
| 0000009922 |
ectasie van melkgang |
| 0000009924 |
benigne dysplasie van mamma |
| 0000009925 |
ontsteking van mamma |
| 0000009926 |
gynaecomastie |
| 0000009927 |
puberteitsgynaecomastie |
| 0000009931 |
idiopathische gynaecomastie |
| 0000009933 |
palpabele weerstand in mamma |
| 0000009935 |
vetnecrose van mamma |
| 0000009936 |
atrofie van mamma |
| 0000009937 |
galactorroe |
| 0000009941 |
aandoening van mamma |
| 0000009942 |
acute salpingo-oöforitis |
| 0000009943 |
chronische salpingo-oöforitis |
| 0000009944 |
salpingo-oöforitis |
| 0000009945 |
acute ontsteking van uterus |
| 0000009946 |
chronische ontsteking van uterus |
| 0000009947 |
ontsteking van uterus |
| 0000009948 |
endometritis |
| 0000009949 |
ontsteking van cervix uteri |
| 0000009958 |
pelvic inflammatory disease |
| 0000009959 |
tuberculeuze infectie van cervix uteri |
| 0000009964 |
cyste van glandula Bartholini |
| 0000009965 |
abces van glandula Bartholini |
| 0000009966 |
aandoening van glandula Bartholini |
| 0000009967 |
acute vaginitis |
| 0000009968 |
vaginitis |
| 0000009969 |
chronische vaginitis |
| 0000009970 |
acute vulvitis |
| 0000009971 |
vulvitis |
| 0000009972 |
chronische vulvitis |
| 0000009973 |
abces van vulva |
| 0000009974 |
ulceratie van vagina |
| 0000009975 |
ulceratie van vulva |
| 0000009980 |
adenomyosis uteri |
| 0000009981 |
endometriose van ovarium |
| 0000009982 |
endometriose van tuba Fallopii |
| 0000009983 |
endometriose van peritoneum |
| 0000009985 |
endometriose van darm |
| 0000009988 |
endometriose |
| 0000009989 |
urethrocele bij vrouw |
| 0000009990 |
vaginavoorwandprolaps |
| 0000009991 |
onvolledige uterovaginale prolaps |
| 0000009992 |
volledige uterovaginale prolaps |
| 0000009993 |
uterovaginale prolaps |
| 0000009994 |
vaginale enterocele |
| 0000009995 |
vagina-achterwandprolaps |
| 0000009998 |
vesicovaginale fistel |
| 0000010001 |
fistel tussen vagina en dunne darm |
| 0000010002 |
fistel tussen vagina en dikke darm |
| 0000010008 |
folliculaire ovariumcyste |
| 0000010009 |
cyste van corpus luteum |
| 0000010011 |
ovariumcyste |
| 0000010014 |
torsie van uterusadnex |
| 0000010015 |
hematosalpinx |
| 0000010016 |
hematoom van ligamentum latum uteri |
| 0000010018 |
poliep van corpus uteri |
| 0000010019 |
poliep van cervix uteri |
| 0000010020 |
poliep van vagina |
| 0000010021 |
poliep van vulva |
| 0000010022 |
simpele endometriumhyperplasie |
| 0000010023 |
complexe endometriumhyperplasie |
| 0000010024 |
hypertrofie van uterus |
| 0000010025 |
subinvolutie van uterus |
| 0000010026 |
liggingsafwijking van uterus |
| 0000010027 |
inversie van uterus |
| 0000010028 |
intra-uteriene synechiae |
| 0000010029 |
hematometra |
| 0000010031 |
niet-inflammatoire aandoening van uterus |
| 0000010033 |
cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 1 |
| 0000010034 |
cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 2 |
| 0000010035 |
cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 3 |
| 0000010036 |
dysplasie van cervix uteri |
| 0000010037 |
leukoplakie van cervix uteri |
| 0000010041 |
hypertrofische elongatie van cervix uteri |
| 0000010042 |
lichte vaginale dysplasie |
| 0000010043 |
matige vaginale dysplasie |
| 0000010044 |
ernstige vaginale dysplasie |
| 0000010045 |
vaginale dysplasie |
| 0000010047 |
nauwe hymenale ring |
| 0000010049 |
vulvaire intraepitheliale neoplasie graad 1 |
| 0000010050 |
vulvaire intraepitheliale neoplasie graad 2 |
| 0000010051 |
vulvaire intraepitheliale neoplasie graad 3 |
| 0000010052 |
dysplasie van vulva |
| 0000010053 |
leukoplakie van vulva |
| 0000010054 |
atrofie van vulva |
| 0000010056 |
primaire amenorroe |
| 0000010057 |
secundaire amenorroe |
| 0000010058 |
amenorroe |
| 0000010059 |
oligomenorroe |
| 0000010064 |
onregelmatige menstruatie |
| 0000010065 |
postcoïtale bloeding |
| 0000010067 |
middenpijn |
| 0000010068 |
vaginisme |
| 0000010069 |
premenstrueel spanningssyndroom |
| 0000010070 |
primaire dysmenorroe |
| 0000010071 |
secundaire dysmenorroe |
| 0000010072 |
dysmenorroe |
| 0000010074 |
postmenopauzaal bloedverlies |
| 0000010075 |
problemen van menopauze en vrouwelijk climacterium |
| 0000010076 |
atrofische vaginitis |
| 0000010080 |
nierinsufficiëntie na medische verrichting |
| 0000010081 |
urethrastrictuur na medische verrichting |
| 0000010083 |
prolaps van vaginagewelf na hysterectomie |
| 0000010085 |
slecht functioneren van uitwendig urostoma |
| 0000010089 |
abdominale zwangerschap |
| 0000010090 |
tubaire zwangerschap |
| 0000010091 |
ovariële zwangerschap |
| 0000010092 |
ectopische zwangerschap |
| 0000010093 |
mola hydatidosa tijdens huidige zwangerschap |
| 0000010100 |
spontane incomplete miskraam |
| 0000010105 |
spontane complete miskraam |
| 0000010110 |
onvolledige medische abortus |
| 0000010114 |
gecompliceerde volledige medische abortus |
| 0000010115 |
volledige medische abortus |
| 0000010129 |
gecompliceerde mislukte medische abortus |
| 0000010130 |
mislukte medische abortus |
| 0000010133 |
dreigende miskraam |
| 0000010137 |
zwangerschapsdiabetes |
| 0000010138 |
herpes gestationis |
| 0000010139 |
pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy |
| 0000010140 |
prurigo gestationis |
| 0000010141 |
pruritus gravidarum |
| 0000010142 |
pruritic folliculitis van zwangerschap |
| 0000010153 |
urogenitale infectie na bevalling |
| 0000010154 |
koorts na bevalling |
| 0000010157 |
infectie tijdens zwangerschap, bevalling of kraambed |
| 0000010180 |
large for gestational age |
| 0000010191 |
letsel van hersenen door geboortetrauma |
| 0000010192 |
letsel van nervus facialis door geboortetrauma |
| 0000010197 |
chignon door vacuümextractie |
| 0000010203 |
fractuur van schedel door geboortetrauma |
| 0000010204 |
letsel van schedel door geboortetrauma |
| 0000010205 |
fractuur van femur door geboortetrauma |
| 0000010207 |
fractuur van humerus door geboortetrauma |
| 0000010208 |
letsel van radius door geboortetrauma |
| 0000010209 |
letsel van ulna door geboortetrauma |
| 0000010211 |
letsel van tibia door geboortetrauma |
| 0000010212 |
fractuur van clavicula door geboortetrauma |
| 0000010218 |
erbse parese door geboortetrauma |
| 0000010229 |
congenitale virale pneumonie |
| 0000010235 |
congenitale bacteriële pneumonie |
| 0000010237 |
congenitale pneumonie |
| 0000010245 |
bronchopulmonale dysplasie |
| 0000010254 |
congenitale stridor van larynx |
| 0000010256 |
neonatale cardiale insufficiëntie |
| 0000010257 |
neonatale cardiale dysritmie |
| 0000010258 |
neonatale hypertensie |
| 0000010259 |
persisterende foetale circulatie |
| 0000010262 |
congenitaal-rubellasyndroom |
| 0000010263 |
congenitale cytomegalovirusinfectie |
| 0000010264 |
congenitale herpesvirus-infectie |
| 0000010265 |
congenitale virale hepatitis |
| 0000010267 |
congenitale virusinfectie |
| 0000010276 |
congenitale tuberculose |
| 0000010277 |
congenitale toxoplasmose |
| 0000010280 |
congenitale malaria |
| 0000010281 |
neonatale candidiase |
| 0000010287 |
intra-amniotische infectie van foetus |
| 0000010305 |
hydrops foetalis |
| 0000010308 |
kernicterus |
| 0000010322 |
icterus neonatorum |
| 0000010324 |
voorbijgaande neonatale trombocytopenie |
| 0000010325 |
neonatale polycythemie |
| 0000010328 |
congenitale anemie |
| 0000010329 |
voorbijgaande neonatale neutropenie |
| 0000010334 |
neonatale diabetes mellitus |
| 0000010352 |
voorbijgaande neonatale hypoparathyreoïdie |
| 0000010356 |
neonatale struma |
| 0000010357 |
voorbijgaande neonatale hyperthyreoïdie |
| 0000010367 |
voorbijgaande neonatale hypothyreoïdie |
| 0000010378 |
meconiumileus |
| 0000010379 |
meconium-plugsyndroom |
| 0000010384 |
necrotiserende enterocolitis |
| 0000010391 |
reuscelhepatitis |
| 0000010399 |
sclerema neonatorum |
| 0000010400 |
neonataal toxisch erytheem |
| 0000010404 |
congenitale hydrocele |
| 0000010405 |
benigne navelpoliep van pasgeborene |
| 0000010408 |
neonatale convulsies |
| 0000010422 |
neonataal voedingsprobleem |
| 0000010424 |
voorbijgaande neonatale myasthenia gravis |
| 0000010425 |
congenitale hypertonie |
| 0000010426 |
congenitale hypotonie |
| 0000010431 |
wijde schedelnaden |
| 0000010434 |
frontale encefalocele |
| 0000010436 |
occipitale encefalocele |
| 0000010438 |
encefalocele |
| 0000010439 |
meningocele |
| 0000010440 |
microcefalie |
| 0000010441 |
misvorming van aquaeductus Sylvii |
| 0000010444 |
congenitale hydrocefalie |
| 0000010445 |
congenitale misvorming van corpus callosum |
| 0000010447 |
holoprosencefalie |
| 0000010448 |
ontwikkelingsstoornis van hersenen |
| 0000010449 |
septo-optische dysplasie |
| 0000010450 |
megalencefalie |
| 0000010451 |
congenitale cerebrale cysten |
| 0000010453 |
congenitale misvorming van hersenen |
| 0000010458 |
spina bifida met hydrocefalie |
| 0000010463 |
spina bifida |
| 0000010464 |
amyelie |
| 0000010466 |
diastematomyelie |
| 0000010467 |
congenitale misvorming van cauda equina |
| 0000010468 |
congenitale hydromyelie |
| 0000010470 |
congenitale misvorming van myelum |
| 0000010471 |
Chiari-malformatie |
| 0000010473 |
congenitale misvorming van zenuwstelsel |
| 0000010474 |
congenitale ptosis van ooglid |
| 0000010475 |
congenitaal ectropion |
| 0000010476 |
congenitaal entropion |
| 0000010477 |
congenitale misvorming van ooglid |
| 0000010478 |
agenesie van cilia |
| 0000010480 |
agenesie van traanapparaat |
| 0000010481 |
congenitale stenose van ductus nasolacrimalis |
| 0000010482 |
congenitale misvorming van traanapparaat |
| 0000010483 |
congenitale afwijking van orbita |
| 0000010484 |
cysteuze oogbol |
| 0000010485 |
anoftalmie |
| 0000010486 |
microftalmie |
| 0000010487 |
macroftalmie |
| 0000010488 |
congenitaal cataract |
| 0000010489 |
congenitale ectopia lentis |
| 0000010490 |
coloboom van lens |
| 0000010491 |
congenitale afakie |
| 0000010492 |
sferofakie |
| 0000010494 |
congenitale lensmisvorming |
| 0000010495 |
coloboom van iris |
| 0000010496 |
congenitale aniridie |
| 0000010497 |
congenitale afwijking van iris |
| 0000010498 |
congenitale troebeling van cornea |
| 0000010501 |
syndroom van Axenfeld-Rieger |
| 0000010502 |
congenitale afwijking van cornea |
| 0000010503 |
posterior embryotoxon |
| 0000010505 |
blauwe sclera |
| 0000010507 |
iridocorneaal endotheliaal syndroom |
| 0000010508 |
congenitale misvorming van voorste oogsegment |
| 0000010509 |
persistent fetal vasculature |
| 0000010510 |
congenitale misvorming van retina |
| 0000010511 |
gemyeliniseerde zenuwvezels van retina |
| 0000010512 |
coloboom van fundus oculi |
| 0000010513 |
coloboom van papil |
| 0000010514 |
congenitale aandoening van choroidea |
| 0000010515 |
coloboom van choroidea |
| 0000010519 |
congenitale misvorming van achterste oogsegment |
| 0000010520 |
primair congenitaal glaucoom |
| 0000010521 |
buphthalmos |
| 0000010524 |
congenitale afwijking van oog |
| 0000010525 |
anotie |
| 0000010526 |
congenitale misvorming van gehoorgang |
| 0000010527 |
congenitaal ontbreken van buis van Eustachius |
| 0000010528 |
congenitale misvorming van gehoorbeentjes |
| 0000010531 |
congenitale misvorming van mastoïd |
| 0000010532 |
congenitale misvorming van middenoor |
| 0000010533 |
congenitale misvorming van binnenoor |
| 0000010534 |
congenitale misvorming van nervus vestibulocochlearis |
| 0000010535 |
congenitale misvorming van oor met gehoorstoornis als gevolg |
| 0000010536 |
bijoortje |
| 0000010537 |
macrotie |
| 0000010538 |
microtie |
| 0000010539 |
vormafwijking van oor |
| 0000010540 |
afwijkend geplaatst oor |
| 0000010541 |
prominerend oor |
| 0000010542 |
flapoor |
| 0000010544 |
congenitale misvorming van oorschelp |
| 0000010545 |
branchiogene cyste |
| 0000010548 |
kieuwspleetmisvorming |
| 0000010549 |
webbed neck |
| 0000010550 |
macrostomie |
| 0000010551 |
microstomie |
| 0000010552 |
macrocheilie |
| 0000010553 |
microcheilie |
| 0000010555 |
mediane halscyste |
| 0000010557 |
truncus arteriosus communis |
| 0000010558 |
double-outlet right ventricle van type Fallot |
| 0000010559 |
double-outlet right ventricle met subpulmonaal ventrikelseptumdefect |
| 0000010560 |
totale transpositie van grote vaten |
| 0000010561 |
totale transpositie van grote vaten met ventrikelseptumdefect |
| 0000010562 |
double-inlet ventricle |
| 0000010563 |
gecorrigeerde congenitale transpositie van grote vaten |
| 0000010564 |
linker atriale isomerie |
| 0000010565 |
rechter atriale isomerie |
| 0000010566 |
ventrikelseptumdefect |
| 0000010567 |
perimembraneus ventrikelseptumdefect |
| 0000010568 |
musculair ventrikelseptumdefect |
| 0000010569 |
subarterieel ventrikelseptumdefect |
| 0000010570 |
multipel ventrikelseptumdefect |
| 0000010571 |
atriumseptumdefect |
| 0000010572 |
atriumseptumdefect in fossa ovalis |
| 0000010573 |
atriumseptumdefect bij sinus venosus |
| 0000010574 |
totaal atrioventriculair septumdefect |
| 0000010575 |
atrioventriculair septumdefect met geïsoleerd atriaal component |
| 0000010576 |
atrioventriculair septumdefect met geïsoleerd ventriculair component |
| 0000010577 |
atrioventriculair septumdefect met ventriculaire onbalans |
| 0000010578 |
atrioventriculair septumdefect bij tetralogie van Fallot |
| 0000010579 |
tetralogie van Fallot |
| 0000010580 |
pulmonaire atresie met ventrikelseptumdefect |
| 0000010582 |
aortopulmonaal venster |
| 0000010583 |
pulmonalisklepatresie met intact ventriculair septum |
| 0000010584 |
pulmonalisklepatresie met intact ventriculair septum en coronair fistel |
| 0000010585 |
congenitale pulmonalisklepstenose |
| 0000010586 |
pulmonalisklepstenose met ventrikelseptumdefect |
| 0000010587 |
tricuspidalisatresie met ontbrekende atrioventriculaire verbinding |
| 0000010588 |
ziekte van Ebstein |
| 0000010589 |
congenitale misvorming van tricuspidalisklep |
| 0000010590 |
congenitale aortaklepstenose |
| 0000010591 |
congenitale aortaklepinsufficiëntie |
| 0000010592 |
bicuspidale aortaklep |
| 0000010593 |
congenitale mitralisklepstenose |
| 0000010594 |
mitralisklepatresie met ontbrekende linker atrioventriculaire verbinding |
| 0000010595 |
congenitale mitralisklepinsufficiëntie |
| 0000010596 |
hypoplastisch-linkerhartsyndroom |
| 0000010597 |
congenitale afwijking van mitralisklep |
| 0000010598 |
cor triatriatum |
| 0000010599 |
congenitale subvalvulaire aortastenose |
| 0000010600 |
congenitale misvorming van coronairarterie |
| 0000010601 |
subpulmonaire uitgang obstructie van rechter ventrikel |
| 0000010602 |
pulmonaalklep agenesie syndroom |
| 0000010603 |
complexe hartaandoening |
| 0000010604 |
persisterende ductus arteriosus |
| 0000010606 |
coarctatio aortae |
| 0000010607 |
coarctatio aortae met ventrikelseptumdefect |
| 0000010609 |
onderbroken aortaboog |
| 0000010610 |
congenitale afwijking van aortaboog |
| 0000010611 |
subvalvulaire stenose van truncus pulmonalis |
| 0000010613 |
congenitale misvorming van grote arterie |
| 0000010614 |
volledig abnormale verbinding van venae pulmonales |
| 0000010615 |
partieel abnormale verbinding van venae pulmonales |
| 0000010616 |
congenitale misvorming van grote vene |
| 0000010617 |
congenitale hypoplasie van arteria umbilicalis |
| 0000010618 |
congenitale nierarteriestenose |
| 0000010619 |
congenitale malformatie van nierarterie |
| 0000010622 |
congenitale flebectasie |
| 0000010624 |
veneuze malformatie |
| 0000010625 |
congenitale misvorming van perifeer vaatstelsel |
| 0000010626 |
congenitale vasculaire malformatie |
| 0000010627 |
vaatanomalie in hals |
| 0000010630 |
congenitale afwijking van lymfesysteem van long |
| 0000010632 |
choanale atresie |
| 0000010635 |
congenitale agenesie van neus |
| 0000010636 |
gekerfde en gespleten neus |
| 0000010638 |
congenitaal geperforeerd neustussenschot |
| 0000010640 |
congenitale misvorming van neus |
| 0000010641 |
congenitale misvorming van neusholte |
| 0000010642 |
congenitaal larynxweb |
| 0000010643 |
congenitale subglottisstenose |
| 0000010644 |
larynxhypoplasie |
| 0000010645 |
congenitale laryngocele |
| 0000010646 |
congenitale laryngomalacie |
| 0000010647 |
congenitale laryngotracheomalacie |
| 0000010650 |
congenitale misvorming van larynx |
| 0000010651 |
congenitale tracheomalacie |
| 0000010652 |
congenitale malformatie van trachea |
| 0000010653 |
congenitale bronchomalacie |
| 0000010654 |
congenitale bronchusstenose |
| 0000010656 |
congenitale misvorming van bronchus |
| 0000010657 |
congenitale cysteuze longziekte |
| 0000010658 |
accessoire longkwab |
| 0000010659 |
longsekwester |
| 0000010660 |
agenesie van long |
| 0000010661 |
congenitale bronchiëctasie |
| 0000010662 |
ectopisch weefsel in long |
| 0000010663 |
longdysplasie |
| 0000010665 |
alveolaire capillaire dysplasie |
| 0000010668 |
congenitale malformatie van long |
| 0000010669 |
anomalie van pleura |
| 0000010670 |
congenitale cyste van mediastinum |
| 0000010673 |
schisis van palatum durum |
| 0000010674 |
schisis van palatum molle |
| 0000010675 |
complete palatoschisis |
| 0000010676 |
gespleten uvula |
| 0000010677 |
palatoschisis |
| 0000010678 |
dubbelzijdige cheiloschisis |
| 0000010679 |
dubbelzijdige cheilognathoschisis |
| 0000010680 |
mediane cheiloschisis |
| 0000010681 |
enkelzijdige cheiloschisis |
| 0000010682 |
schisis van palatum durum met bilaterale cheiloschisis |
| 0000010683 |
schisis van palatum durum met enkelzijdige cheiloschisis |
| 0000010684 |
schisis van palatum molle met bilaterale cheiloschisis |
| 0000010685 |
schisis van palatum molle met enkelzijdige cheiloschisis |
| 0000010686 |
complete palatoschisis met bilaterale cheiloschisis |
| 0000010687 |
complete palatoschisis met enkelzijdige cheiloschisis |
| 0000010688 |
palatoschisis met bilaterale cheiloschisis |
| 0000010689 |
palatoschisis met enkelzijdige cheiloschisis |
| 0000010690 |
cheilognathopalatoschisis |
| 0000010691 |
congenitale misvorming van lip |
| 0000010692 |
te kort bovenlipbandje |
| 0000010693 |
te kort frenulum linguae |
| 0000010694 |
macroglossie |
| 0000010696 |
congenitale misvorming van tong |
| 0000010698 |
congenitale misvorming van gehemelte |
| 0000010699 |
congenitale misvorming van mond |
| 0000010700 |
farynxdivertikel |
| 0000010702 |
congenitale misvorming van farynx |
| 0000010703 |
oesofagusatresie |
| 0000010704 |
oesofagusatresie met tracheo-oesofagale fistel |
| 0000010705 |
congenitale tracheo-oesofagale fistel |
| 0000010706 |
congenitale stenose van oesofagus |
| 0000010707 |
oesofagusweb |
| 0000010708 |
congenitale dilatatie van oesofagus |
| 0000010709 |
divertikel van oesofagus |
| 0000010711 |
congenitale misvorming van oesofagus |
| 0000010712 |
congenitale hypertrofische pylorusstenose |
| 0000010713 |
congenitale hiatushernia |
| 0000010715 |
congenitale misvorming van maag |
| 0000010729 |
divertikel van Meckel |
| 0000010731 |
ziekte van Hirschsprung |
| 0000010732 |
congenitale functiestoornis van colon |
| 0000010734 |
congenitale malrotatie van darm |
| 0000010735 |
darmduplicatie |
| 0000010736 |
ectopische anus |
| 0000010738 |
persisterende cloaca |
| 0000010739 |
cloacale extrofie |
| 0000010741 |
congenitale misvorming van darm |
| 0000010743 |
congenitale misvorming van galblaas |
| 0000010744 |
atresie van galwegen |
| 0000010745 |
extrahepatische galgangatresie |
| 0000010746 |
congenitale galganghypoplasie |
| 0000010747 |
congenitale cyste van ductus choledochus |
| 0000010748 |
congenitale misvorming van galwegen |
| 0000010749 |
intrahepatische biliaire hypoplasie |
| 0000010750 |
ziekte van Caroli |
| 0000010751 |
congenitale cysteuze leverziekte |
| 0000010752 |
congenitale misvorming van lever |
| 0000010753 |
syndroom van Alagille |
| 0000010755 |
pancreas annulare |
| 0000010756 |
congenitale pancreascyste |
| 0000010761 |
ontwikkelingscyste van ovarium |
| 0000010762 |
congenitale torsie van ovarium |
| 0000010764 |
congenitale misvorming van ovarium |
| 0000010765 |
embryonale cyste van tuba Fallopii |
| 0000010766 |
embryonale cyste van ligamentum latum |
| 0000010773 |
uterus bicornis |
| 0000010774 |
uterus unicornis |
| 0000010776 |
embryonale cyste van cervix |
| 0000010780 |
congenitaal ontbreken van vagina |
| 0000010781 |
verdubbeling van vagina |
| 0000010782 |
congenitale rectovaginale fistel |
| 0000010783 |
hymen imperforatus |
| 0000010784 |
congenitale misvorming van vagina |
| 0000010786 |
transversaal vaginaseptum |
| 0000010787 |
longitudinaal vaginaseptum |
| 0000010789 |
synechia vulvae |
| 0000010790 |
congenitale misvorming van clitoris |
| 0000010791 |
clitoromegalie |
| 0000010794 |
congenitale misvorming van vulva |
| 0000010795 |
septum in hymen |
| 0000010797 |
congenitale misvorming van vrouwelijk geslachtsorgaan |
| 0000010798 |
ectopische testis |
| 0000010801 |
niet-ingedaalde testis |
| 0000010803 |
glandulaire hypospadie |
| 0000010804 |
hypospadie sine hypospadie |
| 0000010805 |
hypospadie van penisschacht |
| 0000010806 |
penoscrotale hypospadie |
| 0000010807 |
perineale hypospadie |
| 0000010810 |
hypospadie |
| 0000010812 |
agenesie van testis |
| 0000010813 |
testiculair-regressiesyndroom |
| 0000010814 |
congenitale hypoplasie van testis |
| 0000010816 |
antenatale torsio testis |
| 0000010817 |
atresie van vas deferens |
| 0000010823 |
congenitaal ontbreken van penis |
| 0000010824 |
congenitale malformatie van penis |
| 0000010825 |
micropenis |
| 0000010826 |
complete penis bifidus |
| 0000010827 |
partiële penis bifidus |
| 0000010829 |
persisteren van buizen van Müller |
| 0000010831 |
congenitale misvorming van mannelijk geslachtsorgaan |
| 0000010832 |
hermafroditisme |
| 0000010833 |
mannelijk pseudohermafroditisme |
| 0000010836 |
vrouwelijk pseudohermafroditisme |
| 0000010837 |
pseudohermafroditisme |
| 0000010839 |
onbepaald geslacht |
| 0000010841 |
stoornis in geslachtsontwikkeling |
| 0000010844 |
agenesie van nier |
| 0000010847 |
congenitale hypoplasie van nier |
| 0000010848 |
syndroom van Potter |
| 0000010849 |
congenitale solitaire niercyste |
| 0000010851 |
autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte |
| 0000010853 |
autosomaal dominante polycysteuze nierziekte |
| 0000010854 |
polycysteuze nierziekte |
| 0000010855 |
dysplasie van nier |
| 0000010859 |
medullaire cystenier |
| 0000010861 |
nefroftise |
| 0000010862 |
cysteuze nierziekte |
| 0000010863 |
congenitale hydronefrose |
| 0000010865 |
congenitale mega-ureter |
| 0000010867 |
congenitale ectope ureterocele |
| 0000010868 |
ureterocele |
| 0000010869 |
agenesie van ureter |
| 0000010870 |
duplicatie van ureter |
| 0000010871 |
congenitale liggingsafwijking van ureter |
| 0000010872 |
congenitale vesico-ureterale reflux |
| 0000010873 |
congenitale malformatie van ureter |
| 0000010874 |
accessoire nier |
| 0000010879 |
hoefijzernier |
| 0000010880 |
ectopische nier |
| 0000010881 |
gekruiste ectopie van nier |
| 0000010882 |
bekkennier |
| 0000010883 |
thoracale nier |
| 0000010886 |
congenitale malformatie van nier |
| 0000010887 |
epispadie |
| 0000010888 |
blaasextrofie |
| 0000010889 |
congenitale urethrakleppen |
| 0000010891 |
misvorming van urachus |
| 0000010892 |
urachus cyste |
| 0000010893 |
urachus fistel |
| 0000010894 |
congenitaal ontbreken van blaas en urethra |
| 0000010895 |
congenitaal blaasdivertikel |
| 0000010900 |
congenitale urethra-stenose |
| 0000010902 |
congenitale misvorming van nier en urinewegen |
| 0000010905 |
congenitale heupluxatie |
| 0000010908 |
congenitale subluxatie van heup |
| 0000010909 |
congenitale onstabiele heup |
| 0000010911 |
congenitale misvorming van heup |
| 0000010919 |
congenitale pes planus |
| 0000010921 |
congenitale pes cavus |
| 0000010924 |
synostosis tarsi |
| 0000010925 |
talus verticalis |
| 0000010926 |
congenitale misvorming van voet |
| 0000010927 |
asymmetrie van aangezicht |
| 0000010928 |
congenitale compressie van aangezicht |
| 0000010929 |
dolichocefalie |
| 0000010930 |
plagiocefalie |
| 0000010933 |
congenitale misvorming van wervelkolom |
| 0000010934 |
pectus excavatum |
| 0000010935 |
pectus carinatum |
| 0000010937 |
congenitale misvorming van borstkas |
| 0000010938 |
congenitale misvorming van musculus sternocleidomastoideus |
| 0000010939 |
congenitale misvorming van hand |
| 0000010941 |
congenitale kromming van femur |
| 0000010942 |
congenitale kromming van onderbeen |
| 0000010945 |
polydactylie van vinger |
| 0000010946 |
polydactylie van duim |
| 0000010947 |
polydactylie van voet |
| 0000010948 |
polydactylie |
| 0000010949 |
complexe syndactylie van hand |
| 0000010950 |
syndactylie van hand |
| 0000010951 |
complexe syndactylie van voet |
| 0000010952 |
syndactylie van voet |
| 0000010953 |
polysyndactylie |
| 0000010954 |
syndactylie |
| 0000010955 |
congenitaal totaal ontbreken van bovenste extremiteit |
| 0000010956 |
focomelie van arm |
| 0000010957 |
congenitaal ontbreken van zowel onderarm als hand |
| 0000010959 |
aplasie van radius |
| 0000010960 |
lengtedefect van ulna |
| 0000010961 |
kreeftenschaarhand |
| 0000010963 |
reductiedefect van bovenste extremiteit |
| 0000010964 |
congenitaal totaal ontbreken van onderste extremiteit |
| 0000010965 |
focomelie been |
| 0000010966 |
congenitaal ontbreken van zowel onderbeen als voet |
| 0000010968 |
reductiedefect van femur |
| 0000010969 |
reductiedefect van tibia |
| 0000010970 |
reductiedefect van fibula |
| 0000010971 |
gespleten voet |
| 0000010973 |
onderontwikkeling van onderste extremiteit |
| 0000010975 |
focomelie |
| 0000010976 |
onderontwikkeling van extremiteit |
| 0000010977 |
congenitale misvorming van bovenste extremiteit |
| 0000010980 |
Madelung-deformiteit |
| 0000010981 |
congenitale trigger duim |
| 0000010982 |
congenitale misvorming van knie |
| 0000010983 |
congenitale misvorming van onderste extremiteit |
| 0000010984 |
arthrogryposis multiplex congenita |
| 0000010987 |
craniosynostose |
| 0000010988 |
craniofaciale dysostose |
| 0000010989 |
hypertelorisme |
| 0000010990 |
macrocefalie |
| 0000010992 |
oculomandibulaire dysostose |
| 0000010994 |
infantiele corticale hyperostose |
| 0000010996 |
gnathoschisis |
| 0000010999 |
spina bifida occulta |
| 0000011000 |
syndroom van Klippel-Feil |
| 0000011001 |
congenitale spondylolisthesis |
| 0000011004 |
trias van Currarino |
| 0000011005 |
halsrib |
| 0000011006 |
congenitale misvorming van rib |
| 0000011007 |
congenitale misvorming van sternum |
| 0000011010 |
achondrogenese |
| 0000011011 |
thanatofore kleine gestalte |
| 0000011012 |
korte-rib-polydactyliesyndroom |
| 0000011013 |
chondrodysplasia punctata van type Conradi-Hunermann |
| 0000011014 |
rhizomele chondrodysplasie punctata |
| 0000011015 |
epifysaire dysplasie |
| 0000011016 |
multipele epifysaire dysplasie |
| 0000011017 |
achondroplasie |
| 0000011018 |
hypochondroplasie |
| 0000011019 |
diastrofische dysplasie |
| 0000011020 |
chondro-ectodermale dysplasie |
| 0000011021 |
spondylo-epifysaire dysplasie |
| 0000011023 |
Léri-Weill dyschondrosteose |
| 0000011025 |
osteogenesis imperfecta |
| 0000011026 |
polyostotische fibrodysplasie |
| 0000011027 |
osteopetrose |
| 0000011028 |
progressieve diafysaire dysplasie |
| 0000011029 |
enchondromatose |
| 0000011030 |
metafysaire dysplasie |
| 0000011031 |
multipele hereditaire exostosen |
| 0000011033 |
congenitale osteodystrofie |
| 0000011034 |
skeletdysplasie |
| 0000011035 |
jansen metafysaire chondrodysplasie |
| 0000011036 |
congenitale hernia diafragmatica |
| 0000011037 |
congenitale misvorming van diafragma |
| 0000011039 |
omfalocele |
| 0000011040 |
gastroschisis |
| 0000011041 |
prune belly syndrome |
| 0000011042 |
congenitale afwijking van buikwand |
| 0000011043 |
syndroom van Ehlers-Danlos |
| 0000011044 |
syndroom van Ehlers-Danlos van vasculair type |
| 0000011048 |
ichthyosis vulgaris |
| 0000011049 |
X-gebonden recessieve ichthyosis |
| 0000011050 |
lamellaire ichthyose |
| 0000011051 |
CHILD-syndroom |
| 0000011052 |
erythroderma ichthyosiforme congenita bullosa |
| 0000011053 |
harlekijnfoetus |
| 0000011055 |
ichthyosis linearis circumflexa |
| 0000011058 |
epidermolysis bullosa simplex |
| 0000011059 |
epidermolysis bullosa letalis |
| 0000011060 |
epidermolysis bullosa dystrophica |
| 0000011063 |
hereditair lymfoedeem |
| 0000011065 |
hereditair lymfoedeem type 2 |
| 0000011066 |
hereditair lymfoedeem type 1 |
| 0000011067 |
hereditair lymfoedeem van bovenste extremiteit |
| 0000011068 |
hereditair lymfoedeem van onderste extremiteit |
| 0000011069 |
xeroderma pigmentosum |
| 0000011070 |
urticaria pigmentosa |
| 0000011071 |
teleangiectasia macularis eruptiva persistans |
| 0000011072 |
mastocytosis cutis generalisata |
| 0000011074 |
incontinentia pigmenti |
| 0000011075 |
congenitaal ectodermaal defect |
| 0000011076 |
ectodermale dysplasie |
| 0000011078 |
naevus angiomatosus |
| 0000011079 |
naevus comedonicus |
| 0000011081 |
naevus sanguinus |
| 0000011082 |
naevus flammeus |
| 0000011084 |
congenitale pigmentafwijkingen van huid |
| 0000011085 |
syndroom van Rothmund-Thomson |
| 0000011086 |
keratosis follicularis |
| 0000011087 |
acrokeratosis verruciformis |
| 0000011088 |
ziekte van Hailey-Hailey |
| 0000011089 |
pseudoxanthoma elasticum |
| 0000011090 |
syndroom van Bloom |
| 0000011091 |
porokeratosis actinica disseminata superficialis |
| 0000011092 |
congenitale misvorming van huid |
| 0000011093 |
congenitaal ontbreken van mamma en tepel |
| 0000011094 |
accessoire mamma |
| 0000011096 |
accessoire tepel |
| 0000011098 |
congenitale misvorming van mamma |
| 0000011099 |
congenitale alopecia |
| 0000011102 |
congenitale misvorming van haar |
| 0000011104 |
congenitale anonychie |
| 0000011105 |
leukonychia congenita |
| 0000011106 |
congenitale hypertrofische nagel |
| 0000011107 |
congenitale misvorming van nagel |
| 0000011110 |
neurofibromatose type 1 |
| 0000011112 |
tubereuze sclerose |
| 0000011115 |
syndroom van Sturge-Weber |
| 0000011116 |
syndroom van Peutz-Jeghers |
| 0000011117 |
basaalcelnaevus-syndroom |
| 0000011118 |
syndroom van Cowden |
| 0000011119 |
facomatose |
| 0000011120 |
hamartoom van hypofyse |
| 0000011121 |
foetaal alcoholsyndroom |
| 0000011122 |
foetaal hydantoïne syndroom |
| 0000011123 |
foetaal warfarinesyndroom |
| 0000011125 |
faciale dysplasie |
| 0000011126 |
syndroom van Treacher-Collins |
| 0000011127 |
syndroom van Robin |
| 0000011129 |
syndroom van Sjögren-Larsson |
| 0000011130 |
syndroom van Noonan |
| 0000011131 |
syndroom van Silver-Russell |
| 0000011136 |
angio-osteohypertrofie syndroom |
| 0000011137 |
VATER syndroom |
| 0000011139 |
syndroom van Beckwith-Wiedemann |
| 0000011140 |
sotossyndroom |
| 0000011143 |
syndroom van Marfan |
| 0000011145 |
syndroom van Stickler |
| 0000011149 |
CACP-syndroom |
| 0000011151 |
hereditaire nefritis |
| 0000011152 |
syndroom van Zellweger |
| 0000011153 |
congenitale misvorming van milt |
| 0000011154 |
congenitale misvorming van bijnier |
| 0000011160 |
congenitale bijniercyste |
| 0000011162 |
pituitary stalk interruption syndrome |
| 0000011164 |
lege sella turcica |
| 0000011166 |
congenitale malformatie van centraal zenuwstelsel |
| 0000011169 |
situs inversus |
| 0000011170 |
syndroom van Kartagener |
| 0000011171 |
siamese tweeling |
| 0000011174 |
syndroom van Muir-Torre |
| 0000011175 |
syndroom van Gardner |
| 0000011177 |
lymfatische malformatie |
| 0000011179 |
trisomie 21, mosaïcisme (mitotische non-disjunctie) |
| 0000011181 |
syndroom van Down |
| 0000011185 |
syndroom van Edwards |
| 0000011189 |
syndroom van Patau |
| 0000011200 |
monosomie van geheel chromosoom, meiotische non-disjunctie |
| 0000011203 |
wolf-hirschhornsyndroom |
| 0000011204 |
cri-du-chat syndroom |
| 0000011219 |
syndroom van Turner met karyotype 46,X iso (Xq) |
| 0000011222 |
syndroom van Turner mosaïcisme |
| 0000011224 |
syndroom van Turner |
| 0000011228 |
trisomie X syndroom |
| 0000011235 |
syndroom van Klinefelter XXY |
| 0000011239 |
syndroom van Klinefelter XX |
| 0000011241 |
syndroom van Klinefelter |
| 0000011242 |
XYY-syndroom |
| 0000011249 |
chimaera 46,XX/46,XY |
| 0000011252 |
pure XX gonadale dysgenesie |
| 0000011258 |
fragiele-X-syndroom |
| 0000011260 |
gemengde gonadale dysgenesie |
| 0000011266 |
XY-gonadale dysgenesie |
| 0000011271 |
WAGR-syndroom |
| 0000011276 |
tachycardie |
| 0000011277 |
bradycardie |
| 0000011278 |
palpitaties |
| 0000011280 |
afwijking van hartslag |
| 0000011281 |
functioneel hartgeruis |
| 0000011282 |
hartgeruis |
| 0000011284 |
gangreen |
| 0000011287 |
epistaxis |
| 0000011288 |
epistaxis anterior |
| 0000011290 |
epistaxis posterior |
| 0000011291 |
faryngeale bloeding |
| 0000011292 |
hemoptoë |
| 0000011295 |
hoesten |
| 0000011296 |
dyspnoe |
| 0000011297 |
stridor |
| 0000011298 |
wheezing |
| 0000011299 |
episodisch viraal piepende ademhaling |
| 0000011300 |
multiple trigger wheezing |
| 0000011301 |
abnormaal ademhalingspatroon |
| 0000011302 |
hyperventilatie |
| 0000011303 |
mondademhaling |
| 0000011304 |
snurken |
| 0000011306 |
hikken |
| 0000011307 |
niezen |
| 0000011309 |
afwijking van ademhaling |
| 0000011310 |
breath-holding spells |
| 0000011311 |
keelpijn |
| 0000011312 |
pijn op borst vast aan ademhaling |
| 0000011313 |
precordiale pijn |
| 0000011315 |
pijn op borst |
| 0000011316 |
asfyxie |
| 0000011317 |
pleuritis |
| 0000011318 |
ademhalingsstilstand |
| 0000011319 |
afwijkend sputum |
| 0000011322 |
acute buik |
| 0000011323 |
pijn in bovenbuik |
| 0000011327 |
buikpijn |
| 0000011330 |
buikkoliek |
| 0000011331 |
misselijkheid en braken |
| 0000011332 |
regurgitatie |
| 0000011333 |
ruminatie |
| 0000011334 |
cyclisch braken |
| 0000011336 |
zuurbranden |
| 0000011337 |
dysfagie |
| 0000011338 |
globusgevoel |
| 0000011340 |
incontinentie voor feces |
| 0000011342 |
hepatomegalie |
| 0000011343 |
splenomegalie |
| 0000011344 |
hepatosplenomegalie |
| 0000011345 |
geelzucht |
| 0000011346 |
ascites |
| 0000011349 |
zichtbare peristaltiek |
| 0000011350 |
défense musculaire |
| 0000011351 |
verandering in defecatiepatroon |
| 0000011352 |
afwijking van feces |
| 0000011353 |
foetor ex ore |
| 0000011355 |
bekkenbodemproblematiek |
| 0000011356 |
anaesthesia cutis |
| 0000011357 |
hypoaesthesia cutis |
| 0000011358 |
paresthesie van huid |
| 0000011359 |
overgevoeligheid van huid |
| 0000011361 |
sensibiliteitsstoornis van huid |
| 0000011362 |
notalgia paresthetica |
| 0000011363 |
vluchtig exantheem |
| 0000011371 |
cyanose |
| 0000011373 |
opvlieger |
| 0000011374 |
spontane ecchymose |
| 0000011378 |
afwijkende hoofdbewegingen |
| 0000011379 |
tremor |
| 0000011381 |
trismus |
| 0000011382 |
fasciculatie |
| 0000011385 |
atactische gang |
| 0000011386 |
paralytische gang |
| 0000011387 |
loopstoornis |
| 0000011389 |
afwijkingen van gang en beweging |
| 0000011391 |
toeing-in |
| 0000011392 |
toeing-out |
| 0000011393 |
habituele tenengang |
| 0000011394 |
ataxie |
| 0000011396 |
gebrek aan coördinatie |
| 0000011397 |
tetanie |
| 0000011398 |
meningisme |
| 0000011399 |
afwijkende reflex |
| 0000011400 |
afwijkende houding |
| 0000011401 |
klikkende heup |
| 0000011402 |
neiging tot vallen |
| 0000011406 |
dysurie |
| 0000011409 |
hematurie |
| 0000011410 |
urine-incontinentie |
| 0000011411 |
enuresis nocturna |
| 0000011412 |
urineretentie |
| 0000011414 |
polyurie |
| 0000011415 |
urethra-afscheiding |
| 0000011416 |
extravasatie van urine |
| 0000011418 |
mictiestoornis |
| 0000011419 |
extrarenale uremie |
| 0000011422 |
somnolentie |
| 0000011423 |
stupor |
| 0000011424 |
coma |
| 0000011425 |
desoriëntatie |
| 0000011426 |
anterograde amnesie |
| 0000011427 |
retrograde amnesie |
| 0000011429 |
amnesie |
| 0000011431 |
symptomen betreffende cognitieve functies en bewustzijn |
| 0000011432 |
vertigo |
| 0000011433 |
anosmie |
| 0000011434 |
geleidingsanosmie |
| 0000011435 |
anosmie na medische verrichting |
| 0000011436 |
parosmie |
| 0000011437 |
kakogeusie |
| 0000011438 |
smaakstoornis |
| 0000011439 |
kakosmie |
| 0000011440 |
perceptieve parosmie |
| 0000011441 |
parageusie |
| 0000011443 |
stoornis van reuk- en smaakzin |
| 0000011444 |
auditieve hallucinaties |
| 0000011445 |
visuele hallucinaties |
| 0000011447 |
smaakhallucinaties |
| 0000011448 |
reukhallucinaties |
| 0000011449 |
hallucinaties |
| 0000011452 |
nervositeit |
| 0000011455 |
apathie |
| 0000011456 |
geprikkeldheid en woede |
| 0000011457 |
vijandig gedrag |
| 0000011458 |
slachtoffer van lichamelijk geweld |
| 0000011461 |
excessief huilen |
| 0000011462 |
zeer geringe persoonlijke hygiëne |
| 0000011463 |
bizar persoonlijk voorkomen |
| 0000011465 |
hyperactiviteit |
| 0000011475 |
spraakstoornis |
| 0000011477 |
agnosie |
| 0000011478 |
apraxie |
| 0000011481 |
dysfonie |
| 0000011482 |
valse stembandspraak |
| 0000011484 |
afonie |
| 0000011485 |
hyperkinetische dysfonie |
| 0000011487 |
verworven velofaryngeale insufficiëntie |
| 0000011488 |
rhinolalia aperta |
| 0000011489 |
rhinolalia clausa |
| 0000011495 |
koorts |
| 0000011500 |
hoofdpijn |
| 0000011502 |
aangezichtspijn |
| 0000011503 |
acute pijn |
| 0000011504 |
chronische onbehandelbare pijn |
| 0000011505 |
chronische pijn |
| 0000011506 |
pijn |
| 0000011507 |
pijn na operatie |
| 0000011508 |
algehele malaise en moeheid |
| 0000011510 |
vermoeidheid |
| 0000011512 |
seniliteit |
| 0000011515 |
koortsconvulsie |
| 0000011517 |
convulsies |
| 0000011518 |
cardiogene shock |
| 0000011519 |
hypovolemische shock |
| 0000011521 |
shock |
| 0000011523 |
gelokaliseerd vergrote lymfeklier |
| 0000011524 |
cervicale lymfadenopathie |
| 0000011525 |
intrathoracale lymfadenopathie |
| 0000011526 |
intra-abdominale lymfadenopathie |
| 0000011527 |
axillaire lymfadenopathie |
| 0000011528 |
inguinale lymfadenopathie |
| 0000011529 |
gegeneraliseerd vergrote lymfeklieren |
| 0000011530 |
benigne lymfadenopathie |
| 0000011531 |
lymfadenopathie |
| 0000011534 |
gelokaliseerd oedeem |
| 0000011535 |
gegeneraliseerd oedeem |
| 0000011536 |
oedeem |
| 0000011537 |
hyperhidrosis circumscripta |
| 0000011538 |
hyperhidrosis palmaris |
| 0000011539 |
hyperhidrosis generalisatia |
| 0000011540 |
hyperhidrose |
| 0000011543 |
failure to thrive |
| 0000011545 |
anorexie |
| 0000011546 |
polydipsie |
| 0000011547 |
psychogene polydipsie |
| 0000011550 |
dipsogene diabetes insipidus |
| 0000011551 |
polyfagie |
| 0000011553 |
abnormaal gewichtsverlies |
| 0000011554 |
abnormale gewichtstoename |
| 0000011556 |
cachexie |
| 0000011559 |
trommelstokvingers |
| 0000011563 |
multipele orgaanstoornissen |
| 0000011569 |
hyperglykemie |
| 0000011577 |
positieve Mantoux-test |
| 0000011586 |
afwijking van plasmaproteïne |
| 0000011599 |
euthyroid sick syndrome |
| 0000011603 |
glucosurie |
| 0000011604 |
chylurie |
| 0000011605 |
myoglobinurie |
| 0000011606 |
biliurie |
| 0000011607 |
hemoglobinurie |
| 0000011608 |
acetonurie |
| 0000011622 |
intracranieel ruimte-innemend proces |
| 0000011652 |
sudden infant death syndrome |
| 0000011653 |
plotse dood |
| 0000011657 |
oppervlakkig letsel van behaarde hoofd |
| 0000011658 |
periorbitale contusie |
| 0000011660 |
oppervlakkig letsel van neus |
| 0000011661 |
oppervlakkig letsel van oor |
| 0000011662 |
oppervlakkig letsel van mond |
| 0000011665 |
oppervlakkig letsel van hoofd |
| 0000011667 |
wond van ooglid |
| 0000011668 |
laceratie van huid van ooglid |
| 0000011670 |
laceratie van ooglid en traanwegen |
| 0000011671 |
wond van neus |
| 0000011672 |
trauma van neuspiramide |
| 0000011673 |
wond van oor |
| 0000011675 |
wond van mond |
| 0000011676 |
open wond van palatum |
| 0000011677 |
multipele open wonden van hoofd |
| 0000011679 |
wond van hoofd |
| 0000011683 |
fractuur van orbitadak |
| 0000011686 |
fractuur van sinus frontalis |
| 0000011688 |
fractuur van os petrosum |
| 0000011689 |
traumatisch hematotympanum |
| 0000011698 |
fractuur van orbitabodem |
| 0000011701 |
blow-outfractuur van orbitabodem |
| 0000011703 |
fractuur van jukbeen en bovenkaak |
| 0000011704 |
fractuur van os zygomaticum |
| 0000011705 |
Le-Fort-I-fractuur |
| 0000011707 |
fractuur van processus alveolaris van bovenkaak |
| 0000011713 |
fractuur van tand |
| 0000011716 |
fractuur van processus alveolaris van onderkaak |
| 0000011717 |
fractuur van angulus van onderkaak |
| 0000011718 |
fractuur van processus condylaris van onderkaak |
| 0000011719 |
fractuur van corpus mandibulae |
| 0000011728 |
fractuur van orbita |
| 0000011732 |
luxatie van kaak |
| 0000011736 |
discusluxatie kaak |
| 0000011737 |
traumatische neusseptumdeviatie |
| 0000011738 |
luxatie van tand |
| 0000011739 |
avulsie van tand |
| 0000011741 |
distorsie van kaak |
| 0000011742 |
distorsie van gewricht van hoofd |
| 0000011743 |
letsel van nervus opticus en optische banen |
| 0000011744 |
letsel van nervus oculomotorius |
| 0000011745 |
letsel van nervus trochlearis |
| 0000011746 |
letsel van nervus trigeminus |
| 0000011747 |
letsel van nervus abducens |
| 0000011748 |
letsel van nervus facialis |
| 0000011749 |
letsel van nervus vestibulocochlearis |
| 0000011750 |
letsel van nervus accessorius |
| 0000011752 |
letsel van hersenzenuw |
| 0000011754 |
chemisch letsel van conjunctiva |
| 0000011756 |
contusie van oog |
| 0000011758 |
commotio retinae |
| 0000011759 |
retinopathie van Purtscher |
| 0000011760 |
contusie van oogbol |
| 0000011762 |
ruptuur van oogbol |
| 0000011763 |
penetratiewond van orbita zonder corpus alienum |
| 0000011764 |
corpus alienum in oogbol |
| 0000011766 |
penetratiewond van orbita met corpus alienum |
| 0000011767 |
penetratie van oogbol met magnetisch corpus alienum |
| 0000011768 |
penetratie van oogbol met niet-magnetisch corpus alienum |
| 0000011771 |
perforatie van cornea |
| 0000011772 |
penetratiewond van oogbol |
| 0000011774 |
penetratie van oogbol met intraoculaire prolaps |
| 0000011775 |
penetratie van oogbol zonder intraoculaire prolaps |
| 0000011776 |
avulsie van oog |
| 0000011777 |
letsel van retina |
| 0000011779 |
letsel van oogbol |
| 0000011780 |
letsel van cornea |
| 0000011781 |
letsel van orbita |
| 0000011783 |
commotio cerebri |
| 0000011787 |
diffuus letsel van hersenen |
| 0000011790 |
focaal hersenletsel |
| 0000011796 |
traumatische subarachnoïdale bloeding |
| 0000011802 |
intracranieel letsel |
| 0000011804 |
crush-letsel van aangezicht |
| 0000011805 |
crush-letsel van schedel |
| 0000011807 |
crush-letsel van hoofd |
| 0000011808 |
avulsie van epicranium |
| 0000011809 |
traumatische amputatie van oor |
| 0000011813 |
traumatisch letsel van neusholte |
| 0000011814 |
letsel van spier en pees van hoofd |
| 0000011815 |
traumatische trommelvliesruptuur |
| 0000011817 |
multipele letsels van hoofd |
| 0000011819 |
hematoom van oorschelp |
| 0000011821 |
letsel van ooglid |
| 0000011822 |
contusie van keel |
| 0000011823 |
traumatisch larynxoedeem |
| 0000011824 |
contusie van larynx |
| 0000011826 |
multipele oppervlakkige letsels van hals |
| 0000011828 |
oppervlakkig letsel van hals |
| 0000011830 |
perforatie van larynx |
| 0000011831 |
wond van schildklier |
| 0000011832 |
wond van farynx en cervicale oesofagus |
| 0000011835 |
wond van hals |
| 0000011847 |
fractuur van larynx |
| 0000011848 |
traumatische ruptuur van cervicale tussenwervelschijf |
| 0000011849 |
dislocatie van cervicale wervel |
| 0000011852 |
distorsie van cervicale wervelkolom |
| 0000011857 |
letsel van cervicale ruggenmerg |
| 0000011858 |
letsel van cervicale zenuwwortel |
| 0000011859 |
letsel van plexus brachialis |
| 0000011860 |
letsel van perifere zenuw van hals |
| 0000011861 |
letsel van cervicale sympatische zenuw |
| 0000011863 |
letsel van arteria carotis |
| 0000011864 |
letsel van arteria vertebralis |
| 0000011865 |
letsel van vena jugularis externa |
| 0000011866 |
letsel van vena jugularis interna |
| 0000011869 |
letsel van cervicaal bloedvat |
| 0000011870 |
letsel van cervicale spier en pees |
| 0000011871 |
crush-letsel van larynx en trachea |
| 0000011873 |
crush-letsel van hals |
| 0000011875 |
multipele letsels van hals |
| 0000011877 |
letsel van hals |
| 0000011878 |
contusie van mamma |
| 0000011879 |
contusie van thorax |
| 0000011880 |
oppervlakkig letsel van thorax |
| 0000011881 |
oppervlakkig letsel van rug |
| 0000011883 |
open wond van mamma |
| 0000011884 |
open wond van thorax |
| 0000011885 |
wond van rug |
| 0000011897 |
fladderthorax |
| 0000011903 |
traumatische ruptuur van thoracale tussenwervelschijf |
| 0000011904 |
traumatische dislocatie van thoracale wervel |
| 0000011906 |
distorsie van thoracale wervelkolom |
| 0000011910 |
letsel van thoracale ruggenmerg |
| 0000011911 |
letsel van thoracale zenuwwortel |
| 0000011916 |
letsel van thoracale aorta |
| 0000011917 |
letsel van arteria subclavia |
| 0000011918 |
letsel van vena cava superior |
| 0000011919 |
letsel van vena subclavia |
| 0000011920 |
letsel van pulmonaal bloedvat |
| 0000011921 |
letsel van intercostale bloedvaten |
| 0000011925 |
traumatische pneumothorax |
| 0000011927 |
traumatische hemothorax |
| 0000011929 |
traumatische pneumohemothorax |
| 0000011931 |
letsel van long |
| 0000011933 |
letsel van bronchus |
| 0000011935 |
letsel van trachea |
| 0000011937 |
letsel van pleura |
| 0000011945 |
crush-letsel van thorax |
| 0000011951 |
contusie van buikwand |
| 0000011953 |
contusie van penis |
| 0000011955 |
contusie van vulva |
| 0000011958 |
open wond van buikwand |
| 0000011959 |
open wond van penis |
| 0000011961 |
open wond van scrotum en testes |
| 0000011981 |
traumatische ruptuur van lumbale tussenwervelschijf |
| 0000011982 |
dislocatie van lumbale wervel |
| 0000011985 |
ruptuur van symphysis ossis pubis |
| 0000011986 |
distorsie van lumbale wervelkolom |
| 0000011987 |
distorsie van sacro-iliacaal gewricht |
| 0000011992 |
traumatisch letsel van cauda equina |
| 0000011996 |
letsel van aorta abdominalis |
| 0000011997 |
letsel van vena cava inferior |
| 0000012000 |
letsel van bloedvat van nier |
| 0000012004 |
letsel van milt |
| 0000012008 |
letsel van pancreas |
| 0000012010 |
letsel van maag |
| 0000012012 |
letsel van dunne darm |
| 0000012014 |
letsel van colon |
| 0000012016 |
letsel van rectum |
| 0000012022 |
hematoom van nier |
| 0000012023 |
laceratie van nier |
| 0000012024 |
ruptuur van nier |
| 0000012025 |
letsel van nier |
| 0000012027 |
letsel van ureter |
| 0000012031 |
letsel van urethra |
| 0000012032 |
urethraruptuur |
| 0000012034 |
letsel van ovarium |
| 0000012036 |
letsel van tuba uterina |
| 0000012038 |
letsel van uterus |
| 0000012047 |
crush-letsel van penis |
| 0000012048 |
crush-letsel van scrotum en testis |
| 0000012049 |
crush-letsel van vulva |
| 0000012050 |
traumatische amputatie van penis |
| 0000012051 |
traumatische amputatie van testis |
| 0000012058 |
open wond van schouder |
| 0000012059 |
open wond van bovenarm |
| 0000012076 |
luxatie van schouder |
| 0000012077 |
luxatie van acromioclaviculair gewricht |
| 0000012078 |
luxatie van sternoclaviculair gewricht |
| 0000012081 |
distorsie van schouder |
| 0000012089 |
letsel van nervus axillaris |
| 0000012090 |
laesie van nervus musculocutaneus |
| 0000012095 |
letsel van arteria axillaris |
| 0000012096 |
letsel van arteria brachialis |
| 0000012104 |
letsel van biceps |
| 0000012105 |
letsel van triceps brachii |
| 0000012110 |
traumatische exarticulatie van schouder |
| 0000012111 |
traumatische amputatie van bovenarm |
| 0000012115 |
contusie van elleboog |
| 0000012117 |
contusie van onderarm |
| 0000012119 |
schaafwond van onderarm |
| 0000012120 |
open wond van elleboog |
| 0000012121 |
multipele wonden van onderarm |
| 0000012123 |
open wond van onderarm |
| 0000012150 |
luxatie van radiuskop |
| 0000012152 |
luxatie van elleboog |
| 0000012155 |
distorsie van elleboog |
| 0000012177 |
crush-letsel van elleboog |
| 0000012179 |
crush-letsel van onderarm |
| 0000012180 |
traumatische exarticulatie van elleboog |
| 0000012181 |
traumatische amputatie van onderarm |
| 0000012184 |
contusie van vinger |
| 0000012186 |
contusie van hand |
| 0000012190 |
open wond van vinger |
| 0000012194 |
open wond van pols |
| 0000012215 |
luxatie van pols |
| 0000012216 |
luxatie van vinger |
| 0000012222 |
distorsie van pols |
| 0000012223 |
distorsie van vinger |
| 0000012224 |
distorsie van hand |
| 0000012229 |
letsel van nervus digitalis |
| 0000012235 |
letsel van arcus palmaris superficialis |
| 0000012236 |
letsel van arcus palmaris profundus |
| 0000012237 |
letsel van bloedvat van duim |
| 0000012238 |
letsel van bloedvat van vinger |
| 0000012251 |
letsel van spier en pees van hand |
| 0000012252 |
crush-letsel van duim |
| 0000012253 |
crush-letsel van pols |
| 0000012254 |
traumatische amputatie van duim |
| 0000012255 |
traumatische amputatie van vinger |
| 0000012262 |
contusie van heup |
| 0000012263 |
contusie van bovenbeen |
| 0000012266 |
open wond van heup |
| 0000012267 |
open wond van bovenbeen |
| 0000012283 |
traumatische heupluxatie |
| 0000012284 |
distorsie van heup |
| 0000012287 |
letsel van sensibele huidzenuw |
| 0000012291 |
letsel van arteria femoralis |
| 0000012292 |
letsel van vena femoralis |
| 0000012298 |
letsel van quadriceps femoris |
| 0000012300 |
letsel van hamstring |
| 0000012303 |
crush-letsel van heup |
| 0000012304 |
crush-letsel van bovenbeen |
| 0000012307 |
traumatische amputatie van bovenbeen |
| 0000012311 |
contusie van knie |
| 0000012313 |
contusie van onderbeen |
| 0000012316 |
schaafwond van onderbeen |
| 0000012317 |
open wond van knie |
| 0000012320 |
open wond van onderbeen |
| 0000012331 |
crurisfractuur |
| 0000012344 |
multipele fracturen van onderbeen |
| 0000012352 |
luxatie van patella |
| 0000012354 |
verse ruptuur van meniscus |
| 0000012355 |
verse ruptuur van gewrichtskraakbeen van knie |
| 0000012358 |
distorsie van knie |
| 0000012360 |
laesie van nervus tibialis |
| 0000012361 |
letsel van nervus peroneus |
| 0000012366 |
letsel van arteria poplitea |
| 0000012368 |
letsel van arteria peronea |
| 0000012370 |
letsel van vena saphena parva |
| 0000012371 |
letsel van vena poplitea |
| 0000012375 |
letsel van achillespees |
| 0000012382 |
crush-letsel van knie |
| 0000012383 |
crush-letsel van onderbeen |
| 0000012384 |
traumatische exarticulatie van knie |
| 0000012385 |
traumatische amputatie van onderbeen |
| 0000012388 |
letsel van onderbeen |
| 0000012389 |
contusie van enkel |
| 0000012390 |
contusie van teen |
| 0000012393 |
contusie van voet |
| 0000012397 |
open wond van enkel |
| 0000012398 |
open wond van teen |
| 0000012400 |
open wond van voet |
| 0000012419 |
luxatie van teen |
| 0000012420 |
ruptuur van ligament van enkel |
| 0000012423 |
luxatie van Lisfranc-gewricht |
| 0000012424 |
distorsie van enkel |
| 0000012425 |
distorsie van teen |
| 0000012427 |
distorsie van voet |
| 0000012428 |
letsel van nervus plantaris lateralis |
| 0000012429 |
letsel van nervus plantaris medialis |
| 0000012430 |
letsel van nervus peroneus profundus |
| 0000012435 |
letsel van arteria dorsalis pedis |
| 0000012446 |
letsel van spier en pees ter hoogte van enkel en voet |
| 0000012447 |
crush-letsel van enkel |
| 0000012448 |
crush-letsel van teen |
| 0000012451 |
traumatische amputatie van teen |
| 0000012454 |
traumatische amputatie van voet |
| 0000012476 |
multitrauma |
| 0000012478 |
bijtwond door rat |
| 0000012479 |
bijtwond door hond |
| 0000012480 |
bijtwond door kat |
| 0000012481 |
bijtwond door mens |
| 0000012483 |
corpus alienum in cornea |
| 0000012484 |
corpus alienum in conjunctivale zak |
| 0000012486 |
corpus alienum op uitwendige oog |
| 0000012487 |
corpus alienum in oor |
| 0000012488 |
corpus alienum in gehoorgang |
| 0000012489 |
corpus alienum in neusbijholte |
| 0000012490 |
corpus alienum in neusgat |
| 0000012491 |
corpus alienum in neusholte |
| 0000012492 |
corpus alienum in farynx |
| 0000012493 |
corpus alienum in larynx |
| 0000012494 |
corpus alienum in trachea |
| 0000012495 |
corpus alienum in bronchus |
| 0000012497 |
corpus alienum in luchtwegen |
| 0000012498 |
corpus alienum in mond |
| 0000012499 |
corpus alienum in oesofagus |
| 0000012500 |
corpus alienum in maag |
| 0000012501 |
corpus alienum in dunne darm |
| 0000012502 |
corpus alienum in colon |
| 0000012503 |
corpus alienum in anus en rectum |
| 0000012505 |
corpus alienum in spijsverteringskanaal |
| 0000012506 |
corpus alienum in urethra |
| 0000012507 |
corpus alienum in blaas |
| 0000012508 |
corpus alienum in vulva en vagina |
| 0000012509 |
corpus alienum in uterus |
| 0000012511 |
corpus alienum in penis |
| 0000012512 |
corpus alienum in tractus urogenitalis |
| 0000012513 |
brandwond van hoofd en hals |
| 0000012514 |
eerstegraads brandwond van hoofd en hals |
| 0000012515 |
tweedegraads brandwond van hoofd en hals |
| 0000012516 |
derdegraads brandwond van hoofd en hals |
| 0000012517 |
etsing van hoofd en hals |
| 0000012518 |
eerstegraads etsing van hoofd en hals |
| 0000012519 |
tweedegraads etsing van hoofd en hals |
| 0000012520 |
derdegraads etsing van hoofd en hals |
| 0000012521 |
eerstegraads brandwond van romp |
| 0000012522 |
tweedegraads brandwond van romp |
| 0000012523 |
derdegraads brandwond van romp |
| 0000012524 |
eerstegraads etsing van romp |
| 0000012525 |
tweedegraads etsing van romp |
| 0000012526 |
derdegraads etsing van romp |
| 0000012527 |
eerstegraads brandwond van bovenste extremiteit |
| 0000012528 |
tweedegraads brandwond van bovenste extremiteit |
| 0000012529 |
derdegraads brandwond van bovenste extremiteit |
| 0000012530 |
eerstegraads etsing van bovenste extremiteit |
| 0000012531 |
tweedegraads etsing van bovenste extremiteit |
| 0000012532 |
derdegraads etsing van bovenste extremiteit |
| 0000012533 |
eerstegraads brandwond van hand |
| 0000012534 |
tweedegraads brandwond van hand |
| 0000012535 |
derdegraads brandwond van hand |
| 0000012536 |
eerstegraads etsing van hand |
| 0000012537 |
tweedegraads etsing van hand |
| 0000012538 |
derdegraads etsing van hand |
| 0000012539 |
eerstegraads brandwond van onderste extremiteit |
| 0000012540 |
tweedegraads brandwond van onderste extremiteit |
| 0000012541 |
derdegraads brandwond van onderste extremiteit |
| 0000012542 |
eerstegraads etsing van onderste extremiteit |
| 0000012543 |
tweedegraads etsing van onderste extremiteit |
| 0000012556 |
verbranding van ooglid |
| 0000012566 |
verbranding van luchtwegen |
| 0000012572 |
etsing van luchtwegen |
| 0000012573 |
verbranding van mond en farynx |
| 0000012575 |
verbranding van mond |
| 0000012576 |
verbranding van oesofagus |
| 0000012577 |
verbranding van spijsverteringskanaal |
| 0000012581 |
etsing van mond en farynx |
| 0000012583 |
etsing van mond |
| 0000012584 |
etsing van oesofagus |
| 0000012585 |
etsing van spijsverteringskanaal |
| 0000012589 |
brandwonden van multipele regio's |
| 0000012597 |
brandwond |
| 0000012598 |
brandwond van eerste graad |
| 0000012599 |
brandwond van tweede graad |
| 0000012600 |
brandwond van derde graad |
| 0000012625 |
oppervlakkige bevriezing van hoofd |
| 0000012627 |
oppervlakkige bevriezing van hals |
| 0000012636 |
bevriezing met weefselnecrose van hoofd |
| 0000012637 |
bevriezing met weefselnecrose van hals |
| 0000012684 |
intoxicatie door opiaat |
| 0000012688 |
intoxicatie door drugs |
| 0000012696 |
intoxicatie door anestheticum |
| 0000012709 |
intoxicatie door antidepressivum |
| 0000012752 |
intoxicatie door laxantia |
| 0000012786 |
intoxicatie door geneesmiddel |
| 0000012792 |
intoxicatie door alcohol |
| 0000012831 |
intoxicatie door koolmonoxide |
| 0000012839 |
intoxicatie door koolstofdioxide |
| 0000012848 |
intoxicatie door pesticide |
| 0000012860 |
intoxicatie door reptielengif |
| 0000012862 |
intoxicatie door spinnengif |
| 0000012867 |
intoxicatie door dierengif |
| 0000012879 |
hitteberoerte |
| 0000012881 |
hittekramp |
| 0000012884 |
hitte-uitputting |
| 0000012885 |
hitteflauwte |
| 0000012886 |
warmte-oedeem |
| 0000012889 |
hypothermie |
| 0000012892 |
perniosis |
| 0000012895 |
barotrauma |
| 0000012897 |
caissonziekte |
| 0000012909 |
lichamelijke mishandeling |
| 0000012910 |
seksuele mishandeling |
| 0000012911 |
psychische mishandeling |
| 0000012914 |
Münchhausen-by-proxy syndroom |
| 0000012919 |
letsel door elektrische stroom |
| 0000012923 |
koemelkeiwit allergie |
| 0000012924 |
kippeneiwit allergie |
| 0000012926 |
voedselallergie |
| 0000012927 |
anafylactische shock |
| 0000012939 |
medicatie-geïnduceerde angio-oedeem |
| 0000012940 |
angio-oedeem |
| 0000012942 |
allergie |
| 0000012946 |
medicatie-overgevoeligheid |
| 0000012948 |
luchtembolie |
| 0000012949 |
vetembolie |
| 0000012951 |
posttraumatische wondinfectie |
| 0000012952 |
traumatische shock |
| 0000012953 |
traumatische anurie |
| 0000012955 |
compartimentsyndroom |
| 0000012956 |
acuut compartimentsyndroom |
| 0000012957 |
chronisch compartimentsyndroom |
| 0000012958 |
traumatisch subcutaan emfyseem |
| 0000012964 |
ABO-incompatibiliteit |
| 0000012965 |
rhesusantagonismereactie |
| 0000012967 |
serumreactie |
| 0000012975 |
hematoom van neusseptum |
| 0000012976 |
postoperatieve shock |
| 0000012980 |
postoperatieve infectie |
| 0000012981 |
postoperatieve wondinfectie |
| 0000012986 |
abces van neusseptum |
| 0000012987 |
corpus alienum door medische verrichting |
| 0000012989 |
vasculaire complicaties na medische verrichting |
| 0000012991 |
dropped nucleus |
| 0000012992 |
lekkende filterblaas |
| 0000012995 |
complicatie van medische verrichting |
| 0000013010 |
geïnfecteerde kunstklep |
| 0000013012 |
geïnfecteerde vaatprothese |
| 0000013013 |
geïnfecteerde pacemakerdraden |
| 0000013014 |
geïnfecteerde pacemaker pocket |
| 0000013015 |
geïnfecteerd kunsthart |
| 0000013076 |
infectie door inwendig fixatiemateriaal |
| 0000013092 |
luxatie van kunstlens in glasvocht |
| 0000013093 |
subluxatie van kunstlens |
| 0000013094 |
uveïtis-glaucoom-hyphema-syndroom |
| 0000013105 |
afstoting van beenmergtransplantaat |
| 0000013106 |
graft-versus-host-disease |
| 0000013109 |
acute rejectie van niertransplantaat |
| 0000013115 |
neuroom van amputatiestomp |
| 0000013116 |
infectie van amputatiestomp |
| 0000013123 |
necrose van amputatiestomp |
| 0000013126 |
infectie na immunisatie |
| 0000013128 |
adverse event van geneesmiddel |
| 0000013129 |
penicillineallergie |
| 0000013130 |
cefalosporinenallergie |
| 0000013131 |
bètalactam-allergie |
| 0000013134 |
allergie voor antibioticum |
| 0000013157 |
voorbereiding leverdonor |
| 0000013167 |
verdenking op afweerstoornis |
| 0000013182 |
adoptiescreening |
| 0000013191 |
onderzoek en observatie na ongeval |
| 0000013194 |
voorbereiding van ontvanger levertransplantatie |
| 0000013195 |
nacontrole van ontvanger van levertransplantaat |
| 0000013196 |
nacontrole leverdonor |
| 0000013197 |
follow-up neonatale problematiek (niet NICU) |
| 0000013198 |
follow-up neonatale problematiek na opname NICU |
| 0000013200 |
verdenking op tuberculose |
| 0000013202 |
verdenking op seksueel overdraagbare aandoening |
| 0000013203 |
verdenking op HIV-infectie |
| 0000013207 |
verdenking op neoplasma van maag |
| 0000013208 |
verdenking op neoplasma van darm |
| 0000013212 |
verdenking op neoplasma van prostaat |
| 0000013213 |
verdenking op neoplasma van blaas |
| 0000013215 |
verdenking op leukemie |
| 0000013217 |
verdenking op lymfoom |
| 0000013218 |
verdenking op neuroblastoom |
| 0000013220 |
verdenking op rabdomyosarcoom |
| 0000013221 |
verdenking op bottumor |
| 0000013222 |
verdenking op hersentumor |
| 0000013223 |
verdenking op histiocytose |
| 0000013224 |
verdenking op levertumor |
| 0000013229 |
verdenking op diabetes mellitus |
| 0000013237 |
structureel en functioneel normaal hart |
| 0000013241 |
verdenking op congenitale heupdysplasie |
| 0000013243 |
verdenking op voedselallergie |
| 0000013244 |
verdenking op medicatie-allergie |
| 0000013255 |
verdenking op insectengifallergie |
| 0000013266 |
verzoek om screening op allergische aandoening |
| 0000013277 |
verdenking op huidaandoening |
| 0000013278 |
verdenking op pubertas praecox |
| 0000013279 |
verdenking op hypogonadisme |
| 0000013285 |
verdenking op aandoening van schildklier |
| 0000013286 |
verdenking op bijnieraandoening |
| 0000013287 |
pre-transplantatie screening van ontvanger bij niertransplantatie |
| 0000013291 |
verdenking op chronische veneuze insufficiëntie |
| 0000013292 |
verdenking op perifeer vaatlijden |
| 0000013300 |
pre-operatief onderzoek |
| 0000013303 |
onveilig seksueel contact |
| 0000013321 |
sterilisatiewens |
| 0000013322 |
verzoek om anticonceptie advies |
| 0000013328 |
verzoek om circumcisie |
| 0000013341 |
aanwezigheid van hulpmiddel voor urinewegen |
| 0000013357 |
verstrekking cytostatica op verzoek van derden |
| 0000013359 |
klinische medebehandeling |
| 0000013360 |
donatie beenmerg |
| 0000013361 |
donor van perifere stamcellen |
| 0000013362 |
niertransplantatie donor |
| 0000013363 |
begeleiding nierdonor rondom niertransplantatie |
| 0000013373 |
voorlichting en advies |
| 0000013374 |
simulatie van aandoening |
| 0000013389 |
verworven afwezigheid van nier |
| 0000013390 |
verworven afwezigheid van urinewegen |
| 0000013391 |
verworven afwezigheid van geslachtsorgaan |
| 0000013393 |
status na radiotherapie van larynx |
| 0000013394 |
aanwezigheid van tracheostoma |
| 0000013395 |
aanwezigheid van gastrostoma |
| 0000013396 |
aanwezigheid van ileostoma |
| 0000013397 |
aanwezigheid van colostoma |
| 0000013399 |
aanwezigheid van cystostoma |
| 0000013401 |
aanwezigheid van niertransplantaat |
| 0000013402 |
begeleiding na niertransplantatie <= 1 jaar |
| 0000013403 |
nacontrole na niertransplantatie > 1 jaar < 3 jaar |
| 0000013404 |
nacontrole na niertransplantatie > 3 jaar |
| 0000013405 |
niertransplantatie ontvanger |
| 0000013406 |
status na levertransplantatie ontvanger |
| 0000013407 |
status na eilandceltransplantatie |
| 0000013409 |
pseudofakie |
| 0000013410 |
aanwezigheid van otologisch implantaat |
| 0000013411 |
aanwezigheid van spraakknoopje |
| 0000013413 |
aanwezigheid van kunstoog |
| 0000013415 |
hoortoestel dragend |
| 0000013416 |
aanwezigheid van bypass van darm |
| 0000013425 |
status na laryngectomie |
| 0000013426 |
radicaalholte |
| 0000013430 |
blebitis |
| 0000013434 |
verdenking op gynaecologische afwijking |
| 0000013435 |
maligne sacrococcygeaal teratoom |
| 0000013436 |
benigne sacrococcygeaal teratoom |
| 0000013441 |
lineaire sebaceuze naevus sequentie |
| 0000013442 |
calciphylaxis |
| 0000013443 |
teleangiectasieën |
| 0000013444 |
hypostatisch eczeem |
| 0000013445 |
perianale dermatitis |
| 0000013446 |
balanitis |
| 0000013450 |
infectie door intestinale rondworm |
| 0000013453 |
pijn bij sarcoïdose |
| 0000013455 |
pijn bij herpes zoster acuta |
| 0000013459 |
pijn bij maligne neoplasma van oesofagus |
| 0000013460 |
pijn bij maligne neoplasma van maag |
| 0000013462 |
pijn bij maligne neoplasma van colon |
| 0000013467 |
pijn bij maligne neoplasma van pancreas |
| 0000013468 |
pijn bij gastro-intestinaal maligne neoplasma |
| 0000013470 |
pijn bij Pancoast-tumor |
| 0000013472 |
pijn bij maligne neoplasma van longen |
| 0000013486 |
pijn bij maligne neoplasma van ovarium |
| 0000013487 |
pijn bij maligne neoplasma van prostaat |
| 0000013491 |
pijn bij botmetastasen |
| 0000013492 |
pijn bij multipel myeloom |
| 0000013494 |
pijn bij maligniteit |
| 0000013506 |
pijn bij ziekte van Recklinghausen |
| 0000013507 |
diabetische neuropathie |
| 0000013508 |
schrijverskramp |
| 0000013512 |
pijn bij ziekte van Parkinson |
| 0000013514 |
restless legs syndrome |
| 0000013515 |
pijn bij syringomyelie |
| 0000013516 |
syndroom van Sluder |
| 0000013518 |
pijn bij multipele sclerose |
| 0000013521 |
chronische paroxismale hemicrania |
| 0000013524 |
SUNCT-syndroom |
| 0000013525 |
occipitaalneuralgie |
| 0000013526 |
glossopharyngeusneuralgie |
| 0000013527 |
nek-tongsyndroom |
| 0000013529 |
anesthesia dolorosa |
| 0000013531 |
pronator-teressyndroom |
| 0000013532 |
supinatorsyndroom |
| 0000013543 |
pijn bij syndroom van Guillain-Barré |
| 0000013544 |
pijn bij intracraniële laesie |
| 0000013545 |
hoofdpijn bij benigne intracraniële hypertensie |
| 0000013547 |
hoofdpijn bij chronisch subduraal hematoom |
| 0000013565 |
rectale pijn |
| 0000013569 |
pijn bij psoriasis |
| 0000013570 |
littekenpijn |
| 0000013571 |
pijn bij reumatoïde artritis |
| 0000013572 |
pijn bij artrose |
| 0000013573 |
pijn bij artritis |
| 0000013591 |
pijn bij ziekte van Bechterew |
| 0000013592 |
pijn bij sacroiliitis |
| 0000013598 |
pijn bij ziekte van Forestier |
| 0000013599 |
lumbosacraal radiculair syndroom |
| 0000013603 |
cervicaal postlaminectomiesyndroom |
| 0000013604 |
thoracaal post-laminectomiesyndroom |
| 0000013605 |
lumbaal post-laminectomiesyndroom |
| 0000013612 |
pijn bij torticollis |
| 0000013614 |
thoracale mediane pijn |
| 0000013636 |
pijn bij tenosynoviitis |
| 0000013642 |
pijn bij fibromyalgie |
| 0000013644 |
pijn bij osteomyelitis |
| 0000013649 |
pijn bij osteoporose |
| 0000013650 |
pijn bij syndroom van Tietze |
| 0000013651 |
pijn na thoracotomie |
| 0000013652 |
pijn aan xifoïd |
| 0000013671 |
cervicogene hoofdpijn |
| 0000013672 |
sacro-iliacaal-syndroom |
| 0000013673 |
paramediane thoracale pijn |
| 0000013674 |
pijn aan penis |
| 0000013676 |
pijn aan testis |
| 0000013677 |
pijn aan scrotum |
| 0000013678 |
pijn aan mannelijk perineum |
| 0000013679 |
pijn bij endometriose |
| 0000013681 |
pijn aan vulva |
| 0000013683 |
pijn aan vrouwelijk perineum |
| 0000013686 |
pijn bij Ehlers-Danlos-syndroom |
| 0000013688 |
pijn bij loopstoornis |
| 0000013690 |
hoofdpijn bij intracerebrale vasculaire aandoeningen |
| 0000013692 |
rib-tip-syndroom |
| 0000013694 |
flankpijn |
| 0000013695 |
darmkrampen |
| 0000013760 |
drukneuropathie van nervus ulnaris |
| 0000013762 |
drukneuropathie van nervus radialis |
| 0000013764 |
entrapment nervus musculocutaneus |
| 0000013771 |
neuralgie van nervus genitofemoralis |
| 0000013772 |
abdominal cutaneus nerve entrapment syndrome |
| 0000013773 |
neuralgie van nervus supraorbitalis |
| 0000013774 |
neuralgie van nervus infraorbitalis |
| 0000013788 |
pijn van amputatiestomp |
| 0000013789 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 6 |
| 0000013793 |
endometriose van blaas |
| 0000013794 |
pijn in onderbuik |
| 0000013795 |
verdenking op neoplasma van nier |
| 0000013797 |
lipo-oedeem |
| 0000013798 |
cutaan pseudolymfoom |
| 0000013800 |
lenticonus |
| 0000013806 |
altitude-retinopathie |
| 0000013809 |
letsel van middenoor |
| 0000013811 |
candidiasis otitis externa |
| 0000013812 |
verworven misvorming van gehoorgang |
| 0000013817 |
eosinofiele oesofagitis |
| 0000013832 |
meningeaal tuberculoom |
| 0000013843 |
cutane difterie |
| 0000013872 |
intrathorocaal maligne lymfoom |
| 0000013879 |
cyste van pericard |
| 0000013881 |
lymphangitis carcinomatosa |
| 0000013882 |
post-cardiotomiesyndroom |
| 0000013883 |
aandoening van stemband |
| 0000013884 |
panlobulair emfyseem |
| 0000013885 |
centrilobulair emfyseem |
| 0000013888 |
mijnwerkerspneumoconiose |
| 0000013889 |
pneumoconiose door asbest |
| 0000013896 |
longsiderose |
| 0000013905 |
duivenmelkerslong |
| 0000013908 |
paddestoelenwerkerslong |
| 0000013917 |
medicatie-geïnduceerde interstitiële longaandoening |
| 0000013922 |
slechtfunctionerend tracheostoma |
| 0000013930 |
longfibrose |
| 0000013931 |
contactallergisch eczeem door metalen |
| 0000013932 |
contactallergisch eczeem door lijmstoffen |
| 0000013933 |
contactallergisch eczeem door cosmetica |
| 0000013934 |
contactallergisch eczeem door kleurstoffen |
| 0000013936 |
contactallergisch eczeem door planten |
| 0000013938 |
irritatief contacteczeem door detergentia |
| 0000013939 |
irritatief contacteczeem door industriële oliën en vetten |
| 0000013940 |
irritatief contacteczeem door oplosmiddelen |
| 0000013941 |
irritatief contacteczeem door cosmetica |
| 0000013942 |
irritatief contacteczeem door geneesmiddel |
| 0000013944 |
irritatief contacteczeem door voedsel |
| 0000013945 |
irritatief contacteczeem door planten |
| 0000013954 |
pleuritis carcinomatosa |
| 0000013957 |
mislukken van hart-longtransplantatie |
| 0000013958 |
mislukken van longtransplantatie |
| 0000013960 |
verdenking op neoplasma van ademhalingsorganen |
| 0000013964 |
aanwezigheid van longtransplantaat |
| 0000013965 |
aanwezigheid van hart-longtransplantaat |
| 0000013972 |
congenitale HIV-infectie |
| 0000013986 |
neonatale sepsis |
| 0000014046 |
neonatale conjunctivitis |
| 0000014062 |
neonataal rhesus-D-antagonisme |
| 0000014067 |
neonataal Kell-anatagonisme |
| 0000014068 |
neonataal Duffy-antagonisme |
| 0000014091 |
perinatale asfyxie |
| 0000014110 |
infant respiratory distress syndrome |
| 0000014111 |
meconium-aspiratie |
| 0000014115 |
passagère tachypneu |
| 0000014126 |
anencefalie |
| 0000014127 |
iniëncefalie |
| 0000014130 |
congenitale neuromusculaire afwijking |
| 0000014132 |
ontbreken van navelstrengarterie |
| 0000014135 |
atrioventriculair septumdefect |
| 0000014137 |
dunnedarmatresie |
| 0000014140 |
longhypoplasie |
| 0000014141 |
congenitaal emfyseem |
| 0000014142 |
congenitaal cysteuze adenomatoïde malformatie van long |
| 0000014145 |
ectopische longkwab |
| 0000014161 |
congenitale hypothyreoïdie |
| 0000014169 |
grootcellig anaplastisch lymfoom |
| 0000014171 |
congenitale adrenale hyperplasie |
| 0000014172 |
chronische constrictieve pericarditis |
| 0000014173 |
aandoening van pericard |
| 0000014179 |
Barrett-carcinoom van oesofagus |
| 0000014180 |
Helicobacter pylori-geassocieerde gastritis |
| 0000014181 |
non-alcoholische steatohepatitis |
| 0000014182 |
diverticulitis van dunne darm |
| 0000014183 |
diverticulitis van dikke darm |
| 0000014186 |
HIV infectie CDC 2 |
| 0000014192 |
vrouwelijke infertiliteit |
| 0000014194 |
infertiliteit door anovulatie |
| 0000014195 |
infertiliteit door tuba-pathologie |
| 0000014196 |
monoclonal gammopathy of undetermined significance |
| 0000014197 |
ziekte van von Willebrand type 2 |
| 0000014198 |
factor X-deficiëntie |
| 0000014199 |
factor XIII-deficiëntie |
| 0000014200 |
donor van mesenchymale stamcellen |
| 0000014203 |
verdenking op hematologische aandoening |
| 0000014204 |
palliatieve zorg |
| 0000014206 |
pijnlijk litteken van vulva na operatieve hechting ruptuur |
| 0000014207 |
hemorragische tepelafvloed |
| 0000014210 |
stoornis van tryptofaanmetabolisme |
| 0000014214 |
pathologische tepeluitvloed |
| 0000014220 |
avulsie van huid van onderbeen |
| 0000014225 |
indeterminate histiocytose |
| 0000014226 |
lipoïd proteïnose |
| 0000014227 |
lineaire IgA dermatose |
| 0000014228 |
alopecia diffusa |
| 0000014229 |
granulosis rubra nasi |
| 0000014230 |
huidulcus |
| 0000014231 |
epidermolytische ichtyose |
| 0000014232 |
congenitale keratoderma palmaris et plantaris |
| 0000014233 |
hematoom |
| 0000014234 |
rabdomyolyse |
| 0000014235 |
verdikt lipbandje |
| 0000014237 |
neurofibromatose type 2 |
| 0000014238 |
syndroom van Von Hippel-Lindau |
| 0000014244 |
infectie van darmstoma |
| 0000014245 |
ziekte van Gorham-Stout |
| 0000014247 |
hemihypertrofie |
| 0000014248 |
asthenie |
| 0000014252 |
hypertensieve linkerventrikelhypertrofie |
| 0000014254 |
syndroom van Wolff-Parkinson-White |
| 0000014255 |
vena-cava-superiorsyndroom |
| 0000014256 |
vena-cava-inferiorsyndroom |
| 0000014257 |
double-chambered right ventricle |
| 0000014258 |
rechts descenderende aorta met aberrante arteria subclavia |
| 0000014259 |
congenitale dilatatie van aortawortel |
| 0000014260 |
verdenking op congenitale hartaandoening |
| 0000014261 |
meticilline-resistente Staphylococcus aureus dragerschap |
| 0000014262 |
blootstelling aan HIV |
| 0000014263 |
kwijlen |
| 0000014264 |
parese van nervus hypoglossus |
| 0000014265 |
hypertrofie van tongtonsil |
| 0000014266 |
poliep van oesofagus |
| 0000014268 |
contusie van neus |
| 0000014269 |
chronische diarree |
| 0000014271 |
niet-cardiogene pijn op borst |
| 0000014275 |
neuroom in hals |
| 0000014276 |
neuroom van schouder |
| 0000014277 |
neuroom van bovenarm |
| 0000014278 |
neuroom van elleboog |
| 0000014279 |
neuroom van onderarm |
| 0000014284 |
neuroom van heup |
| 0000014285 |
neuroom van bovenbeen |
| 0000014287 |
periprothetische fractuur van heup |
| 0000014288 |
periprothetische fractuur van knie |
| 0000014289 |
neuroom van knie |
| 0000014290 |
neuroom van onderbeen |
| 0000014301 |
verworven pes cavus |
| 0000014303 |
pes calcaneus |
| 0000014304 |
pijn bij maligne neoplasma van mamma |
| 0000014305 |
pijn in onderste extremiteit |
| 0000014306 |
perifere zenuwpijn in hals |
| 0000014307 |
oogpijn |
| 0000014312 |
pijn bij periostitis |
| 0000014313 |
myofasciale pijn |
| 0000014314 |
pijn bij arthrogryposis multiplex congenita |
| 0000014315 |
pijn bij cowdensyndroom |
| 0000014316 |
gegeneraliseerde pijn |
| 0000014317 |
anogenitale pijn |
| 0000014319 |
pijn na wervelkolomoperatie |
| 0000014321 |
ruptuur van pees |
| 0000014322 |
lipodermatosclerose |
| 0000014323 |
ondersteluchtweginfectie |
| 0000014326 |
kokhalzen |
| 0000014336 |
geringe blaascapaciteit |
| 0000014337 |
cysteuze afwijking van klier van Skene |
| 0000014338 |
pijnlijke ejaculatie |
| 0000014339 |
verdenking op neoplasma van testis |
| 0000014342 |
verdenking op urolithiasis |
| 0000014344 |
verdenking op slaapapneusyndroom |
| 0000014347 |
toxische aandoening van neuromusculaire overgang |
| 0000014361 |
reumatische aandoening van aortaklep |
| 0000014363 |
aandoening van tricuspidalisklep |
| 0000014365 |
multipele hartklepaandoening |
| 0000014375 |
acuut myocardinfarct zonder ST-elevatie |
| 0000014388 |
atherosclerotische cardiovasculaire ziekte |
| 0000014389 |
coronaire atherosclerose |
| 0000014391 |
aneurysma van coronairarterie |
| 0000014392 |
subklinische myocardischemie |
| 0000014397 |
endomyocardiale ziekte |
| 0000014398 |
endocardiale fibro-elastose |
| 0000014399 |
restrictieve cardiomyopathie |
| 0000014401 |
metabole cardiomyopathie |
| 0000014403 |
verworven hartseptumdefect |
| 0000014404 |
ruptuur van chordae tendineae |
| 0000014405 |
ruptuur van papillaire spier |
| 0000014406 |
intracardiale trombose |
| 0000014407 |
cardiovasculaire aandoening |
| 0000014410 |
letaal mediaanlijngranuloom |
| 0000014418 |
hypertensie tijdens zwangerschap |
| 0000014420 |
double-outlet right ventricle |
| 0000014421 |
double-outlet left ventricle |
| 0000014422 |
abnormale ventriculoarteriële verbinding |
| 0000014423 |
abnormale atrioventriculaire verbinding |
| 0000014424 |
isomerie van hartoren |
| 0000014428 |
congenitale misvorming van hartseptum |
| 0000014429 |
congenitale atresie van pulmonalisklep |
| 0000014430 |
congenitale pulmonalisklepinsufficiëntie |
| 0000014431 |
congenitale misvorming van pulmonalisklep |
| 0000014432 |
hypoplastisch-rechterhartsyndroom |
| 0000014436 |
dextrocardie |
| 0000014437 |
levocardie |
| 0000014438 |
infundibulaire pulmonalisstenose |
| 0000014439 |
congenitaal hartblok |
| 0000014441 |
congenitale misvorming van hart |
| 0000014443 |
congenitale atresie van aorta |
| 0000014444 |
congenitale stenose van aorta |
| 0000014445 |
congenitale misvorming van aorta |
| 0000014446 |
atresie van arteria pulmonalis |
| 0000014447 |
stenose van arteria pulmonalis |
| 0000014448 |
congenitale misvorming van arteria pulmonalis |
| 0000014450 |
congenitale stenose van vena cava |
| 0000014451 |
persisterende linker vena cava superior |
| 0000014454 |
fistel tussen vena portae en arteria hepatica |
| 0000014456 |
pijn van voorste thoraxwand |
| 0000014457 |
verdenking op myocardinfarct |
| 0000014458 |
screening harttransplantatie ontvanger |
| 0000014459 |
follow-up na ablatie ritmestoornis |
| 0000014460 |
follow-up na vaatoperatie |
| 0000014461 |
follow-up na operatie van congenitale hart- en vaatafwijking |
| 0000014462 |
follow-up na percutane transluminale coronaire angioplastiek |
| 0000014464 |
hartrevalidatie |
| 0000014466 |
peri-operatieve zorg |
| 0000014467 |
status na acuut coronair syndroom |
| 0000014468 |
aanwezigheid van harttransplantaat |
| 0000014469 |
aanwezigheid van cardiale pacemaker |
| 0000014470 |
aanwezigheid van transplantaat voor aortocoronaire bypass |
| 0000014471 |
aanwezigheid van hartklepprothese |
| 0000014472 |
aanwezigheid van xenogene hartklep |
| 0000014474 |
aanwezigheid van cardiovasculaire stent |
| 0000014475 |
aanwezigheid van ICD |
| 0000014520 |
neoplasma van spier |
| 0000014537 |
myasthenie |
| 0000014545 |
spieratrofie |
| 0000014631 |
amyotrofe laterale sclerose |
| 0000014645 |
hemifaciaal spasme |
| 0000014755 |
drukneuropathie van nervus ulnaris bij elleboog |
| 0000014758 |
saturday-night palsy |
| 0000014761 |
drukneuropathie van nervus suprascapularis |
| 0000014816 |
acute motorische axonale neuropathie |
| 0000015087 |
neonatale myasthenia gravis |
| 0000015187 |
rigid spine syndrome |
| 0000015222 |
proximale myotone myopathie |
| 0000015410 |
myoklonie |
| 0000015412 |
chorea |
| 0000015415 |
extrapiramidale aandoening |
| 0000015420 |
ziekte van Schilder |
| 0000015421 |
ziekte van Marchiafava-Bignami |
| 0000015424 |
migraine zonder aura |
| 0000015425 |
migraine met aura |
| 0000015441 |
artrose van wervelkolom |
| 0000015479 |
cerebrale depressie van pasgeborene |
| 0000015483 |
dysfasie |
| 0000015484 |
afasie |
| 0000015485 |
anartrie |
| 0000015486 |
dysartrie |
| 0000015487 |
alexie |
| 0000015488 |
dyslexie |
| 0000015489 |
schedeldakfractuur |
| 0000015490 |
schedelbasisfractuur |
| 0000015492 |
letsel van nervus vagus |
| 0000015493 |
fractuur van wervel C1 |
| 0000015494 |
fractuur van wervel C2 |
| 0000015495 |
fractuur van cervicale wervel |
| 0000015497 |
verdenking op cognitieve stoornis |
| 0000015499 |
verdenking op multipele sclerose |
| 0000015500 |
verdenking op TIA |
| 0000015502 |
verdenking op subarachnoïdale bloeding |
| 0000015503 |
verdenking op neurologische aandoening |
| 0000015505 |
verdenking op epilepsie |
| 0000015508 |
reumatologische aandoening tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015509 |
abortus provocatus lege artis |
| 0000015512 |
albuminurie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015516 |
ernstige pre-eclampsie |
| 0000015518 |
hypertensie geïnduceerd tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015522 |
hyperemesis gravidarum |
| 0000015523 |
varices tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015524 |
bekkenvenethrombose tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015526 |
trombose tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015528 |
cystitis tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015529 |
diabetes mellitus |
| 0000015531 |
cholestase tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015537 |
echo-afwijkingen foetus |
| 0000015546 |
drielingzwangerschap |
| 0000015555 |
bekkenvernauwing |
| 0000015556 |
wanverhouding tussen hoofd en bekken tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015557 |
uterusanomalie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015558 |
keizersnede in anamnese |
| 0000015561 |
cervicale intra-epitheliale neoplasie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015563 |
cervixmyoom tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015568 |
ovariumafwijkingen tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015570 |
foetale microcefalie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015571 |
foetale spina bifida tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015582 |
rhesusantagonisme tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015583 |
intra-uteriene vruchtdood |
| 0000015588 |
positieve discongruentie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015589 |
cortonenpathologie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015592 |
syndroom van Potter in huidige graviditeit |
| 0000015601 |
dubieus gebroken vliezen |
| 0000015602 |
à terme gebroken vliezen zonder weeën |
| 0000015605 |
foetomaternale transfusie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015610 |
placenta praevia tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015620 |
secundaire weeënzwakte tijdens huidige bevalling |
| 0000015621 |
niet vorderende ontsluiting tijdens bevalling |
| 0000015622 |
niet vorderende uitdrijving tijdens bevalling |
| 0000015623 |
asynclitismus tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015628 |
meconiumhoudend vruchtwater |
| 0000015635 |
fluxus post partum |
| 0000015639 |
urineretentie tijdens huidige kraamperiode |
| 0000015640 |
mastitis tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015641 |
maternale sterfte |
| 0000015642 |
syfilis tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015643 |
gonorroe tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015644 |
virale infectie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015645 |
anemie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015646 |
ijzergebreksanemie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015647 |
stollingsstoornis tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015648 |
obesitas tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015651 |
angst voor bevalling tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015652 |
anorexia nervosa tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015653 |
maternale cardiale afwijking tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015656 |
darmaandoening tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015657 |
appendicitis tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015658 |
ablatio retinae tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015661 |
endometriose in anamnese |
| 0000015663 |
ileus tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015666 |
blootstelling aan rubellavirus tijdens zwangerschap |
| 0000015667 |
groep-B-streptokokken-dragerschap tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015668 |
groep-B-streptokokken-dragerschap in anamnese |
| 0000015669 |
intra-uteriene vruchtdood in anamnese |
| 0000015670 |
grande multipara |
| 0000015677 |
minder leven voelen tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015678 |
pijnstillingswens tijdens bevalling |
| 0000015683 |
termijndiscussie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000015686 |
toxoplasmose in anamnese |
| 0000015687 |
anemie in anamnese |
| 0000015688 |
stollingsstoornis in anamnese |
| 0000015689 |
trombocytopenie in anamnese |
| 0000015690 |
trombose in anamnese |
| 0000015691 |
schildklierpathologie in anamnese |
| 0000015692 |
alcoholabusus in anamnese |
| 0000015693 |
angst voor bevalling in anamnese |
| 0000015694 |
anorexia nervosa in anamnese |
| 0000015695 |
postpartumpsychose in anamnese |
| 0000015699 |
astmatische bronchitis in anamnese |
| 0000015700 |
longoperatie in anamnese |
| 0000015703 |
myoomenucleatie in anamnese |
| 0000015704 |
nieraandoening bij moeder in anamnese |
| 0000015709 |
zwangerschap met aangeboren afwijkingen van kind in anamnese |
| 0000015710 |
spontane miskraam in anamnese |
| 0000015718 |
cervixinsufficiëntie in anamnese |
| 0000015725 |
darmaandoening in anamnese |
| 0000015726 |
eclampsie in anamnese |
| 0000015727 |
trombo-embolie in anamnese |
| 0000015730 |
epilepsie in anamnese |
| 0000015731 |
extra-uteriene zwangerschap in anamnese |
| 0000015733 |
ijzergebreksanemie in anamnese |
| 0000015735 |
fluxus durante partu in anamnese |
| 0000015736 |
fluxus post partum in anamnese |
| 0000015737 |
zwangerschap met foetomaternale transfusie in anamnese |
| 0000015742 |
HELLP syndroom in anamnese |
| 0000015749 |
zwangerschap met hydrops foetalis in anamnese |
| 0000015750 |
hyperprolactinemie in anamnese |
| 0000015751 |
hypertensie in anamnese |
| 0000015754 |
zwangerschap met foetale anencefalie in anamnese |
| 0000015756 |
intra-uteriene infectie van foetus in anamnese |
| 0000015758 |
macrosomie van kind in anamnese |
| 0000015760 |
microcefalie van foetus in anamnese |
| 0000015762 |
mola hydatidosa in anamnese |
| 0000015766 |
niet vorderende ontsluiting in anamnese |
| 0000015767 |
niet vorderende uitdrijving in anamnese |
| 0000015769 |
partus immaturus in anamnese |
| 0000015772 |
perinatale sterfte in anamnese |
| 0000015775 |
pre-eclampsie in anamnese |
| 0000015780 |
rhesus antagonisme in anamnese |
| 0000015784 |
sterfte van kind durante partu in anamnese |
| 0000015793 |
uterusanomalie in anamnese |
| 0000015794 |
vasa praevia in anamnese |
| 0000015795 |
foetale hartafwijking van kind in anamnese |
| 0000015796 |
zwangerschapshypertensie in anamnese |
| 0000015805 |
bekkenfractuur in anamnese |
| 0000015812 |
thoracale dorsalgie |
| 0000035635 |
begeleiding longtransplantatie |
| 0000035636 |
begeleiding hart-longtransplantatie |
| 0000035637 |
longrevalidatie |
| 0000035638 |
positieve FOBT via bevolkingsonderzoek |
| 0000035641 |
nucleair cataract |
| 0000035642 |
corticaal cataract |
| 0000035643 |
posterior subcapsulair cataract |
| 0000035644 |
atriumfibrilleren |
| 0000035645 |
ventrikelfibrilleren |
| 0000035646 |
Le-Fort-II-fractuur |
| 0000035647 |
Le-Fort-III-fractuur |
| 0000035651 |
tromboflebitis van been |
| 0000035652 |
flebitis van been |
| 0000035653 |
cellulitis van teen |
| 0000035654 |
vulvitis van Zoon |
| 0000035655 |
lichen sclerosus |
| 0000035656 |
folliculitis |
| 0000035658 |
verdenking op maligniteit |
| 0000035659 |
stomatitis aphthosa |
| 0000035661 |
acute lumbago |
| 0000035662 |
ehrlichiose |
| 0000035665 |
contusie van pols |
| 0000035666 |
open wond van hand |
| 0000035667 |
crush-letsel van vinger |
| 0000035668 |
crush-letsel van hand |
| 0000035669 |
bevriezing |
| 0000035670 |
fractuur van wervelkolom met ruggenmergletsel |
| 0000035673 |
boutonnièremalformatie |
| 0000035674 |
zwanenhalsmalformatie |
| 0000035675 |
dermatomycosis barbae |
| 0000035676 |
dermatomycosis capitis |
| 0000035711 |
prematuur kind |
| 0000035742 |
hypercholesterolemie |
| 0000035743 |
tienerzwangerschap |
| 0000035744 |
intoxicatie door paracetamol |
| 0000035745 |
syndroom van Pitt-Hopkins |
| 0000035750 |
post-partumdepressie |
| 0000035751 |
niet-producerende bijniertumor |
| 0000035752 |
hyperhomocysteïnemie |
| 0000035753 |
maligne thymoom |
| 0000035754 |
hereditaire trombofilie |
| 0000035755 |
lokalisatiegebonden epilepsie |
| 0000035757 |
trauma capitis |
| 0000035758 |
osteopenie |
| 0000035759 |
blauwe naevus van huid |
| 0000035760 |
hyperkeratotisch papilloom |
| 0000035761 |
verdenking op osteoporose |
| 0000035762 |
choroïdoretinitis |
| 0000035766 |
extrapulmonaire tuberculose |
| 0000035767 |
aandoening van macula |
| 0000035769 |
oud voorste-kruisbandletsel |
| 0000035770 |
darmtransplantatie ontvanger |
| 0000035771 |
darmtransplantatie donor |
| 0000035772 |
partiële levertransplantatie ontvanger |
| 0000035773 |
partiële levertransplantatie donor |
| 0000035774 |
nier-pancreastransplantatie ontvanger |
| 0000035775 |
pancreastransplantatie ontvanger |
| 0000035776 |
lever-niertransplantatie ontvanger |
| 0000035778 |
dehydratie |
| 0000035779 |
hypofysetumor tijdens huidige zwangerschap |
| 0000035785 |
HIV-positief tijdens huidige zwangerschap |
| 0000035787 |
multiresistente tuberculose |
| 0000035788 |
gastrische astma |
| 0000035789 |
hoesten door hyperreactiviteit |
| 0000035790 |
hypertrofisch litteken |
| 0000035793 |
impingement van enkel |
| 0000035794 |
cervicaal pseudoradiculair syndroom |
| 0000035795 |
lumbosacraal pseudoradiculair syndroom |
| 0000035796 |
iatrogeen vitium cordis |
| 0000035798 |
kiemceltumor |
| 0000035802 |
follow-up na hartoperatie |
| 0000035803 |
begeleiding harttransplantatie |
| 0000035804 |
nierfunctiestoornis |
| 0000035805 |
carcinoïd van dunne darm |
| 0000035806 |
rectaal bloedverlies |
| 0000035808 |
systemische vasculitis |
| 0000035811 |
familie-anamnese met maligne neoplasma van ovarium |
| 0000035812 |
familie-anamnese met maligne neoplasma van mamma |
| 0000035813 |
verstandelijke handicap door zuurstoftekort |
| 0000035821 |
verdenking op hartaandoening |
| 0000035822 |
verdenking op foetale hartaandoening |
| 0000035823 |
verdenking op congenitale heupluxatie |
| 0000035825 |
intracerebraal neoplasma |
| 0000035830 |
balanitis circumscripta plasmacellularis |
| 0000035831 |
transient ischaemic attack tijdens huidige graviditeit |
| 0000035833 |
commotio cerebri met bewustzijnsverlies |
| 0000035834 |
tonisch-klonische status epilepticus |
| 0000035835 |
syringoom |
| 0000035836 |
dermale naevus |
| 0000035837 |
cheilitis actinica |
| 0000035838 |
nieuwe influenza A |
| 0000035840 |
primair maligne neoplasma van cerebrum |
| 0000035841 |
primair maligne neoplasma van frontaalkwab |
| 0000035842 |
primair maligne neoplasma van pariëtaalkwab |
| 0000035843 |
primair maligne neoplasma van temporaalkwab |
| 0000035844 |
primair maligne neoplasma van occipitaalkwab |
| 0000035845 |
primair maligne neoplasma van cerebrale ventrikel |
| 0000035846 |
primair maligne neoplasma van hersenstam |
| 0000035848 |
primair maligne neoplasma van myelum |
| 0000035852 |
primair maligne neoplasma cauda equina |
| 0000035853 |
primair maligne neoplasma van hersenzenuw |
| 0000035861 |
metastase in hersenstam |
| 0000035863 |
metastase in hersenen |
| 0000035864 |
metastase in glandula pinealis |
| 0000035865 |
metastase in myelum |
| 0000035867 |
benigne supratentorieel neoplasma van hersenen |
| 0000035868 |
benigne neoplasma van cerebrale meningen |
| 0000035869 |
psoriasis van nagel |
| 0000035871 |
benigne neoplasma van spinale meningen |
| 0000035872 |
benigne neoplasma van myelum |
| 0000035873 |
benigne neoplasma van hersenzenuw |
| 0000035886 |
benigne neoplasma van perifere zenuw |
| 0000035891 |
medicatie-geïnduceerde polyneuropathie |
| 0000035893 |
spitznaevus |
| 0000035894 |
allergisch astma |
| 0000035897 |
cerebellair infarct |
| 0000035898 |
retina-infarct |
| 0000035902 |
bloeding in basale ganglia |
| 0000035904 |
subarachnoïdale bloeding door ruptuur van aneurysma |
| 0000035906 |
cerebrale veneuze sinustrombose |
| 0000035907 |
trombose van sinus sagittalis superior |
| 0000035909 |
cerebrale veneuze trombose van corticale venen |
| 0000035910 |
cerebrale veneuze trombose van sinus rectus |
| 0000035921 |
narcolepsie |
| 0000035923 |
halo naevus |
| 0000035924 |
oedeem van onderbeen |
| 0000035925 |
menorragie |
| 0000035928 |
gezond kind |
| 0000035929 |
urotheelcelcarcinoom van blaas |
| 0000035930 |
autointoxicatie |
| 0000035931 |
non-respons na hepatitis B vaccinatie |
| 0000035934 |
idiopathische ovariuminsufficiëntie |
| 0000035935 |
endometriumpoliep |
| 0000035936 |
syndroom van Asherman |
| 0000035937 |
hypomenorroe |
| 0000035938 |
polymenorroe |
| 0000035939 |
onregelmatige intermenstruele bloeding |
| 0000035944 |
neoplasma van melanocyten |
| 0000035945 |
benigne lichenoïde keratose |
| 0000035946 |
intermenstrueel bloedverlies |
| 0000035948 |
disfunctioneel vaginaal bloedverlies |
| 0000035949 |
vaginale Gardnerella infectie |
| 0000035950 |
tubo-ovarieel abces |
| 0000035951 |
congenitale verdubbeling van uterus |
| 0000035952 |
ovulatiebloeding |
| 0000035953 |
hyperplasie van endometrium |
| 0000035954 |
complexe atypische endometriumhyperplasie |
| 0000035955 |
perforatie van uterus door intra-uterien anticonceptiemiddel |
| 0000035960 |
libidoverlies |
| 0000035961 |
vulvaire intraepitheliale neoplasie |
| 0000035963 |
vaginaal septum |
| 0000035964 |
neurodermitis vulvae |
| 0000035965 |
eczeem van vulva |
| 0000035967 |
chocoladecyste van ovarium |
| 0000035968 |
vaginavoorwandprolaps stadium 1 |
| 0000035969 |
vaginavoorwandprolaps stadium 2 |
| 0000035970 |
vaginavoorwandprolaps stadium 3 |
| 0000035971 |
incontinent voor feces en urine |
| 0000035972 |
vagina-achterwand prolaps stadium 1 |
| 0000035973 |
vagina-achterwand prolaps stadium 2 |
| 0000035974 |
vagina-achterwand prolaps stadium 3 |
| 0000035976 |
follow-up na bariatrische chirurgie |
| 0000035977 |
insuline-afhankelijke diabetes mellitus type 2 |
| 0000035985 |
niet-vitale zwangerschap |
| 0000035988 |
cutaan leiomyosarcoom |
| 0000035989 |
paraphimosis |
| 0000035993 |
ICC @DBC |
| 0000035995 |
potentieel schadelijke ingestie |
| 0000035998 |
niet-infectieuze colitis |
| 0000035999 |
cellulitis van onderste extremiteit |
| 0000036004 |
vergiftiging door bètalactam-antibiotica |
| 0000036005 |
vergiftiging door synthetische substituten van hormonen |
| 0000036006 |
hernia paraumbilicalis |
| 0000036007 |
meteorisme |
| 0000036008 |
rectusdiastase |
| 0000036012 |
langdurige conservatieve (mede)behandeling, conservatieve behandeling hypertr. littekens, incl. evt. inspuitingen, spalk- drukpak behandeling > 3 contacten @DBC |
| 0000036013 |
klinische conservatieve behandeling , VAC-therapie decubitus @DBC |
| 0000036057 |
lysis gesteelde lap, pre-ciscie van lap, pre-operatief ligeren vaten @DBC |
| 0000036058 |
pre-fabricatie kleine lap @DBC |
| 0000036059 |
pre-fabricatie grote lap, of complexe lap @DBC |
| 0000036060 |
inductie weefselgroei @DBC |
| 0000036198 |
spalk behandeling @DBC |
| 0000036228 |
gestranguleerde inwendige hemorroïden |
| 0000036232 |
gestranguleerde uitwendige hemorroïden |
| 0000036237 |
gestranguleerde hemorroïden |
| 0000036240 |
trombose van arteria mesenterica |
| 0000036241 |
progressieve familiaire intrahepatische cholestase |
| 0000036242 |
postinfectieuze artritis |
| 0000036244 |
syndroom van Zollinger-Ellison |
| 0000036245 |
functionele abdominale pijnsyndroom |
| 0000036246 |
motiliteitsstoornis van darm |
| 0000036247 |
motiliteitsstoornis van maag |
| 0000036248 |
motiliteitsstoornis van dunne darm |
| 0000036249 |
motiliteitsstoornis van dikke darm |
| 0000036250 |
obstructie van dunne darm |
| 0000036252 |
ondervoeding |
| 0000036253 |
onverklaard gewichtsverlies |
| 0000036254 |
malabsorptiesyndroom |
| 0000036256 |
medicatie-geïnduceerde oesofagitis |
| 0000036257 |
duodenogastrische reflux |
| 0000036258 |
retrosternale pijn |
| 0000036259 |
medicatie-geïnduceerde gastritis |
| 0000036263 |
neoplasma van maag |
| 0000036264 |
intestinale metaplasie van maagslijmvlies |
| 0000036265 |
hyperchloorhydrie |
| 0000036266 |
achloorhydrie |
| 0000036269 |
vasculaire ectasie van antrum van maag |
| 0000036270 |
angiodysplasie van maag |
| 0000036271 |
bacteriële overgroei van dunne darm |
| 0000036273 |
fistel van dunne darm |
| 0000036274 |
angiodysplasie van duodenum |
| 0000036275 |
intestinale lymfangiëctasie |
| 0000036277 |
melanosis coli |
| 0000036278 |
perforatie van dunne darm |
| 0000036280 |
toxisch megacolon |
| 0000036281 |
pouchitis |
| 0000036282 |
radiatie gastro-enteritis |
| 0000036283 |
bestralingsenteritis |
| 0000036284 |
bestralingscolitis |
| 0000036289 |
ischemische colitis |
| 0000036290 |
acuut ischemische colitis |
| 0000036291 |
chronisch ischemische colitis |
| 0000036292 |
ulceratie van colon |
| 0000036294 |
slow-transit-obstipatie |
| 0000036297 |
hepatisch coma |
| 0000036299 |
levercyste |
| 0000036302 |
neoplasma van lever |
| 0000036303 |
postoperatieve geelzucht |
| 0000036304 |
trombose van vena lienalis |
| 0000036307 |
calcificerende chronische pancreatitis |
| 0000036310 |
primair maligne neoplasma van lichaam van pancreas |
| 0000036311 |
primair maligne neoplasma van staart van pancreas |
| 0000036312 |
primair maligne neoplasma van kop van pancreas |
| 0000036313 |
metastase in lichaam van pancreas |
| 0000036314 |
metastase in staart van pancreas |
| 0000036315 |
metastase in kop van pancreas |
| 0000036317 |
carcinoom van lichaam van pancreas |
| 0000036319 |
familiaire chronische pancreatitis |
| 0000036320 |
bacteriële pericarditis |
| 0000036322 |
acute infectieuze pericarditis |
| 0000036324 |
chronische infectieuze pericarditis |
| 0000036325 |
chronische pericarditis met effusie |
| 0000036326 |
acute bacteriële endocarditis |
| 0000036327 |
chronische bacteriële endocarditis |
| 0000036328 |
endocarditis |
| 0000036329 |
chronische reumatische endocarditis |
| 0000036333 |
aanwezigheid van gastro-intestinaal hulpmiddel |
| 0000036336 |
postpartumpsychose |
| 0000036342 |
postoperatieve epistaxis |
| 0000036343 |
postoperatief braken |
| 0000036349 |
hypertensieve aandoening |
| 0000036350 |
congenitale heupdysplasie |
| 0000036355 |
vertraagde seksuele ontwikkeling |
| 0000036356 |
vroegrijpe seksuele ontwikkeling |
| 0000036357 |
apneu |
| 0000036359 |
afwijkende hielprik |
| 0000036360 |
cervicale pijn gemedieerd via sympatisch zenuwstelsel |
| 0000036361 |
degeneratieve cervicale pijn |
| 0000036362 |
thoracale pijn gemedieerd via sympatisch zenuwstelsel |
| 0000036363 |
lage rugklacht gemedieerd via sympatisch zenuwstelsel |
| 0000036365 |
stoornis van tanddoorbraak |
| 0000036366 |
frontotemporale dementie |
| 0000036367 |
nycturie |
| 0000036368 |
lumbale hernia nuclei pulposi |
| 0000036369 |
thoracale hernia nuclei pulposi |
| 0000036370 |
cervicale hernia nuclei pulposi |
| 0000036372 |
contusie van aangezicht |
| 0000036374 |
cerebrale embolie |
| 0000036375 |
partiële epilepsie met bewustzijnsdaling |
| 0000036376 |
encefalitis |
| 0000036379 |
seniele dementie |
| 0000036380 |
alcoholabusus |
| 0000036381 |
aandoening van nervus vestibulocochlearis |
| 0000036383 |
degeneratie van lumbale tussenwervelschijf |
| 0000036384 |
degeneratie van lumbosacrale tussenwervelschijf |
| 0000036387 |
congenitale afwijking van cerebrovasculair systeem |
| 0000036389 |
syndroom van West |
| 0000036391 |
verdenking op torsio testis |
| 0000036395 |
contusie van rug |
| 0000036398 |
bipolaire affectieve stoornis, huidige episode matig depressief |
| 0000036406 |
myokymie van obliquus superior |
| 0000036407 |
oculomotorische apraxie |
| 0000036409 |
legionellapneumonie |
| 0000036410 |
persisterend foramen ovale |
| 0000036412 |
pulmonale hypertensie |
| 0000036413 |
diastolisch hartfalen |
| 0000036415 |
acuut coronair syndroom |
| 0000036417 |
normale zwangerschap |
| 0000036420 |
bloedverlies in tweede trimester van zwangerschap |
| 0000036421 |
bloedverlies in derde trimester van zwangerschap |
| 0000036526 |
pre-existente hypertensie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000036527 |
koorts tijdens bevalling |
| 0000036530 |
achtergebleven placentarest |
| 0000036531 |
vastzittende placenta |
| 0000036533 |
infectie in kraambed |
| 0000036537 |
oligohydramnion |
| 0000036543 |
carcinoma in situ van vrouwelijke geslachtsorgaan |
| 0000036545 |
hypertrofie van vulva |
| 0000036553 |
caput beweeglijk boven bekkeningang à terme |
| 0000036559 |
placenta praevia zonder bloeding |
| 0000036560 |
bloeding ante partum |
| 0000036563 |
mislukte inleiding van bevalling |
| 0000036565 |
weeënzwakte |
| 0000036566 |
abnormale weeënsterkte |
| 0000036567 |
langdurige bevalling |
| 0000036572 |
secundaire post-partumbloeding |
| 0000036576 |
normale bevalling |
| 0000036580 |
complicatie van kraambed |
| 0000036608 |
kinderwens vrouw |
| 0000036609 |
kinderwens man |
| 0000036610 |
pijn tijdens bevalling |
| 0000036612 |
traumatische ervaring in anamnese |
| 0000037100 |
primair maligne neoplasma van alveolaire mucosa |
| 0000037101 |
verzoek om profylactische radiotherapie ter voorkoming van gynaecomastie |
| 0000037102 |
verzoek om profylactische radiotherapie ter voorkoming van exoftalmie |
| 0000037105 |
maligne neoplasma van ligamentum latum |
| 0000037106 |
primair maligne neoplasma van ligamentum rotundum |
| 0000037110 |
primair maligne neoplasma van retina |
| 0000037111 |
primair maligne neoplasma van choroidea |
| 0000037112 |
maligne neoplasma van corpus ciliare |
| 0000037114 |
maligne neoplasma van spinale meningen |
| 0000037115 |
maligne neoplasma van cerebellum |
| 0000037116 |
subacute leukemie |
| 0000037117 |
maligne neoplasma van beenmerg |
| 0000037118 |
carcinoma in situ van larynx |
| 0000037119 |
carcinoma in situ van trachea |
| 0000037122 |
carcinoma in situ van mannelijk geslachtsorgaan |
| 0000037124 |
carcinoma in situ van oog |
| 0000037125 |
carcinoma in situ |
| 0000037127 |
benigne infratentorieel neoplasma van hersenen |
| 0000037130 |
chronische myeloproliferatieve aandoening |
| 0000037131 |
desmoïd |
| 0000037137 |
tuberculose van heup |
| 0000037138 |
tuberculose van knie |
| 0000037140 |
tuberculose van gewricht |
| 0000037146 |
herpes simplex |
| 0000037148 |
coxsackievirus-carditis |
| 0000037149 |
myocarditis door toxoplasmose |
| 0000037153 |
niercelcarcinoom |
| 0000037160 |
benigne synovioom |
| 0000037161 |
benigne neoplasma van hersenstam |
| 0000037166 |
neoplasma van zenuwstelsel |
| 0000037168 |
monoklonale paraproteïnemie |
| 0000037173 |
agammaglobulinemie |
| 0000037178 |
panhypopituitarisme |
| 0000037179 |
dwerggroei |
| 0000037182 |
hereditaire stofwisselingsstoornis |
| 0000037184 |
psychose |
| 0000037186 |
conversiestoornis |
| 0000037194 |
ontwikkelingsdyslexie |
| 0000037198 |
vertraging in ontwikkeling |
| 0000037200 |
attention deficit disorder |
| 0000037202 |
flebitis van intracraniële veneuze sinus |
| 0000037203 |
ataxia teleangiectasia |
| 0000037206 |
spinocerebellaire ataxie |
| 0000037207 |
spinocerebellaire ziekte |
| 0000037209 |
torsie dystonie |
| 0000037211 |
orofaciale dyskinesie |
| 0000037224 |
familiaire periodieke paralyse |
| 0000037229 |
congenitale tetraplegie |
| 0000037230 |
spastische hemiplegie |
| 0000037254 |
cauda-equinasyndroom met neurogene blaas |
| 0000037256 |
verworven hydrocefalie |
| 0000037257 |
arachnoïdale cyste |
| 0000037261 |
mitochondriële encefalomyopathie |
| 0000037264 |
verlies van gezichtsvermogen |
| 0000037265 |
reumatische chorea |
| 0000037268 |
oud myocardinfarct |
| 0000037269 |
ischemische hartziekte |
| 0000037270 |
secundaire cardiomyopathie |
| 0000037282 |
hersenstaminfarct |
| 0000037286 |
calcificerende mediasclerose van Mönckeberg |
| 0000037287 |
fenomeen van Raynaud |
| 0000037291 |
chronische obstructieve bronchitis |
| 0000037294 |
congenitale misvorming van kaak |
| 0000037295 |
acute vasculaire insufficiëntie van darm |
| 0000037296 |
protein-losing enteropathy |
| 0000037297 |
abces van vinger |
| 0000037298 |
abces van teen |
| 0000037299 |
abces |
| 0000037301 |
vaataandoening van de huid |
| 0000037303 |
ulcus van voet |
| 0000037336 |
reumatoïde artritis van heup |
| 0000037345 |
chronische polyarticulaire juveniele reumatoïde artritis |
| 0000037348 |
acute polyarticulaire juveniele reumatoïde artritis |
| 0000037356 |
palindroomreuma van hand |
| 0000037362 |
endocriene artropathie |
| 0000037375 |
retropatellaire chondropathie |
| 0000037387 |
verworven genu recurvatum |
| 0000037388 |
instabiliteit van kniegewricht |
| 0000037389 |
oud kniebandletsel |
| 0000037395 |
dérangement van gewricht |
| 0000037396 |
instabiliteit van bekken |
| 0000037422 |
diabetische cheiroartropathie |
| 0000037423 |
ochtendstijfheid van gewricht |
| 0000037424 |
periarticulaire ossificatie |
| 0000037435 |
lupus-like disease |
| 0000037439 |
kyfoscoliotische hartaandoening |
| 0000037442 |
verworven misvorming van rug |
| 0000037445 |
traumatische spondylopathie |
| 0000037450 |
degeneratie van thoracale tussenwervelschijf |
| 0000037452 |
degeneratie van tussenwervelschijf |
| 0000037459 |
radiculair syndroom |
| 0000037484 |
nodus van pees |
| 0000037485 |
enthesopathie van knie |
| 0000037488 |
fasciitis |
| 0000037489 |
tendinitis van schouder |
| 0000037495 |
pijnsyndroom van extremiteit |
| 0000037502 |
pijnsyndroom van onderste extremiteit |
| 0000037505 |
pijnsyndroom van bovenste extremiteit |
| 0000037516 |
osteoporose na menopauze |
| 0000037517 |
osteoporose van wervel |
| 0000037518 |
osteomalacie |
| 0000037519 |
malunion van fractuur |
| 0000037521 |
sterno-costo-claviculaire hyperostose |
| 0000037522 |
periostitis |
| 0000037523 |
infectie van bot |
| 0000037524 |
complex regionaal pijnsyndroom type 1 |
| 0000037533 |
nefritis |
| 0000037534 |
post-partum bekkeninstabiliteit |
| 0000037545 |
cervicale spina bifida aperta |
| 0000037546 |
thoracale spina bifida aperta |
| 0000037547 |
lumbale spina bifida aperta |
| 0000037548 |
spina bifida aperta |
| 0000037553 |
congenitale genu recurvatum |
| 0000037558 |
congenitale klomphand |
| 0000037559 |
reductiedefect van hand |
| 0000037560 |
reductiedefect van duim |
| 0000037561 |
reductiedefect van vinger |
| 0000037564 |
congenitaal lengtedeficiëntie van arm |
| 0000037565 |
reductiedefect van onderarm |
| 0000037566 |
reductiedefect van bovenarm |
| 0000037572 |
cleidocraniale dysostose |
| 0000037577 |
cervicale spina bifida occulta |
| 0000037578 |
thoracale spina bifida occulta |
| 0000037579 |
lumbale spina bifida occulta |
| 0000037581 |
congenitale spondylolyse |
| 0000037582 |
chondrodystrofie |
| 0000037583 |
ichtyosis congenita |
| 0000037585 |
Prader-Willi-syndroom |
| 0000037586 |
syndroom van Cornelia de Lange |
| 0000037587 |
gonadale dysgenesie |
| 0000037598 |
fractuur van aangezichtsbeenderen |
| 0000037602 |
hersenstamcontusie |
| 0000037604 |
licht traumatisch schedel-hersenletsel |
| 0000037605 |
matig traumatisch schedel-hersenletsel |
| 0000037606 |
ernstig traumatisch schedel-hersenletsel |
| 0000037619 |
fractuur van bekken |
| 0000037626 |
wond van onderarm met peesletsel |
| 0000037627 |
fractuur van ulna |
| 0000037628 |
fractuur van radius en ulna |
| 0000037629 |
fractuur van radius |
| 0000037631 |
wond van pols met peesletsel |
| 0000037632 |
wond van hand met peesletsel |
| 0000037634 |
fractuur van falanx van vinger |
| 0000037638 |
fractuur van femurhals |
| 0000037639 |
luxatie van heup |
| 0000037640 |
wond van onderbeen met peesletsel |
| 0000037641 |
fractuur van enkel |
| 0000037644 |
wond van voet met peesletsel |
| 0000037645 |
fractuur van falanx van voet |
| 0000037652 |
crush-letsel van romp |
| 0000037654 |
crush-letsel van bovenste extremiteit |
| 0000037656 |
crush-letsel van onderste extremiteit |
| 0000037658 |
fractuur van wervelkolom |
| 0000037660 |
letsel van myelum |
| 0000037663 |
letsel van romp |
| 0000037664 |
letsel van bloedvat van bovenste extremiteit |
| 0000037667 |
letsel van bloedvat van onderste extremiteit |
| 0000037669 |
brandwond van romp |
| 0000037670 |
brandwond van bovenste extremiteit |
| 0000037671 |
brandwond van hand |
| 0000037672 |
brandwond van onderste extremiteit |
| 0000037673 |
bevriezing van hand |
| 0000037674 |
bevriezing van voet |
| 0000037676 |
mechanische complicatie orthopedisch hulpmiddel/implantaat |
| 0000037677 |
mechanische complicatie van hulpmiddel voor zenuwstelsel |
| 0000037711 |
spierdystrofie van Emery-Dreifuss |
| 0000037712 |
X-gebonden hereditaire motorische en sensorische neuropathie |
| 0000037713 |
syndroom van Kearns-Sayre |
| 0000037717 |
traumatisch letsel van plexus lumbosacralis |
| 0000037718 |
hereditaire neuralgische amyotrofie |
| 0000037719 |
neuralgische plexus lumbosacralis amyotrofie |
| 0000037720 |
status na 1e rib resectie |
| 0000037721 |
status na aanbrengen externe fixateur bot |
| 0000037722 |
status na aanleggen ommaya-reservoir |
| 0000037725 |
status na adductoren-tenotomie |
| 0000037726 |
status na amputatie bovenste extremiteit |
| 0000037728 |
status na verstrekken van prothese van bovenste extremiteit |
| 0000037729 |
status na amputatie bovenarm |
| 0000037731 |
status na amputatie duim |
| 0000037733 |
status na amputatie hand |
| 0000037734 |
status na amputatie onderste extremiteit |
| 0000037736 |
status na aanmeten van prothese van onderste extremiteit |
| 0000037737 |
status na amputatie onderarm |
| 0000037738 |
status na amputatie onderbeen |
| 0000037739 |
status na amputatie teen |
| 0000037740 |
status na amputatie tenen |
| 0000037741 |
status na amputatie vinger |
| 0000037742 |
status na amputatie vingers |
| 0000037743 |
status na amputatie voet |
| 0000037744 |
status na aorta bypass |
| 0000037745 |
status na aortabroekprothese |
| 0000037746 |
status na herstel van arterioveneuze malformatie |
| 0000037747 |
status na arterriorafie |
| 0000037748 |
status na opheffen arterioveneuze fistel |
| 0000037750 |
status na artrolyse |
| 0000037751 |
status na artrotomie |
| 0000037752 |
status na beenmergtransplantatie |
| 0000037753 |
status na behandeling impressiefractuur schedel |
| 0000037754 |
status na aanbrengen van externe fixateur bekken |
| 0000037755 |
status na open repositie bekken |
| 0000037757 |
status na bypass van arteria femoralis |
| 0000037758 |
status na bypass van arteria poplitia |
| 0000037759 |
status na bypass van crurale arteriën |
| 0000037760 |
status na vasculaire bypass |
| 0000037761 |
status na shunt |
| 0000037765 |
status na chordotomie |
| 0000037766 |
status na clippen van intracranieel aneurysma |
| 0000037767 |
status na open repositie collumfractuur |
| 0000037768 |
status na decompressie met uitnemen schedelbotlap |
| 0000037769 |
status na decompressie zenuw |
| 0000037771 |
status na operatie cervicale tussenwervelschijf |
| 0000037772 |
status na operatie thoracale tussenwervelschijf |
| 0000037773 |
status na operatie lumbale tussenwervelschijf |
| 0000037774 |
status na doorsnijden van zenuwwortel |
| 0000037775 |
status na drainage intracerebraal abces via boorgat |
| 0000037776 |
status na drainage subdurale vochtophoping via boorgat |
| 0000037777 |
status na dura-cranioplastiek |
| 0000037778 |
status na artrotomie van elleboog |
| 0000037779 |
status na operatie van epicondylus |
| 0000037780 |
status na evacuatie van intracerebraal hematoom |
| 0000037781 |
status na exarticulatie elleboog |
| 0000037782 |
status na exarticulatie van heup |
| 0000037783 |
status na exarticulatie knie |
| 0000037784 |
status na exarticulatie pols |
| 0000037785 |
status na exarticulatie van schouder |
| 0000037786 |
status na excisie van hersenvliezen |
| 0000037787 |
status na excisie van hersenweefsel |
| 0000037788 |
status na excisie van pathologische afwijking van rechter hemisfeer |
| 0000037789 |
status na excisie van straal van hand |
| 0000037790 |
status na excisie van brughoektumor |
| 0000037791 |
status na decompressie ruggenmergkanaal |
| 0000037792 |
status na lumbale facetdenervatie door percutane thermolyse |
| 0000037793 |
status na thoracale facetdenervatie door percutane thermolyse |
| 0000037794 |
status na cervicale facetdenervatie door percutane thermolyse |
| 0000037795 |
status na fasciotomie |
| 0000037796 |
status na aanbrengen externe fixateur femur |
| 0000037797 |
status na open repositie femur |
| 0000037798 |
status na open repositie schachtfractuur femur |
| 0000037799 |
status na artrodese van pols |
| 0000037800 |
status na artrotomie van hand |
| 0000037801 |
status na artrotomie van vingers |
| 0000037802 |
status na Dupuytren-operatie |
| 0000037803 |
status na operatie ganglioncyste van hand |
| 0000037805 |
status na klieven fascie van hand |
| 0000037806 |
status na peesreconstructie van hand |
| 0000037807 |
status na plastiek ligamenten van hand |
| 0000037809 |
status na tenolyse van hand |
| 0000037810 |
status na transpositie van pees van hand |
| 0000037811 |
status na transpositie van spier van hand |
| 0000037812 |
status na klieven pees van hand |
| 0000037813 |
status na hartklepoperatie |
| 0000037814 |
status na sluiting van hartseptum met prothese |
| 0000037815 |
status na sluiting hartseptum zonder prothese |
| 0000037816 |
status na harttransplantatie |
| 0000037817 |
status na hemipelvectomie |
| 0000037818 |
status na herstel intracranieel arterioveneuze fistel |
| 0000037819 |
status na artrodese heup |
| 0000037820 |
status na correctie heup |
| 0000037822 |
status na pandakplastie heup |
| 0000037823 |
status na repositie trochanter fractuur |
| 0000037824 |
status na verwijderen heupprothese |
| 0000037825 |
status na verwijderen kophalsprothese heup |
| 0000037826 |
status na verwisselen prothese heup |
| 0000037827 |
status na hernia operatie |
| 0000037828 |
status na huidtransplantatie |
| 0000037829 |
status na aanbrengen externe fixateur humerus |
| 0000037831 |
status na implantatie van perifere zenuwstimulator |
| 0000037832 |
status na inbrengen externe drain in ventrikel |
| 0000037833 |
status na inbrengen van pacemaker |
| 0000037834 |
status na artrodese knie |
| 0000037835 |
status na artroplastiek knie |
| 0000037837 |
status na meniscectomie |
| 0000037838 |
status na plastiek van achterste kruisband |
| 0000037839 |
status na plastiek collaterale banden knie |
| 0000037840 |
status na plastiek van voorste kruisband |
| 0000037841 |
status na synovectomie van knie |
| 0000037842 |
status na triad repair van knie |
| 0000037843 |
status na cervicale laminectomie |
| 0000037844 |
status na lumbale laminectomie |
| 0000037845 |
status na sacrale laminectomie |
| 0000037847 |
status na operatie aan lymfestelsel |
| 0000037848 |
status na open repositie van fractuur |
| 0000037849 |
status na osteosynthese |
| 0000037850 |
status na standcorrigerende osteotomie |
| 0000037851 |
status na partiële doorsnijding nervus trigeminus |
| 0000037852 |
status na peeshechting |
| 0000037853 |
status na percutane thermolaesie zenuw |
| 0000037856 |
status na percutane transluminale angioplastiek |
| 0000037857 |
status na radicale excisie huid |
| 0000037858 |
status na aanbrengen externe fixateur radius |
| 0000037859 |
status na aanbrengen externe fixateur ulna |
| 0000037860 |
status na open repositie van fractuur van ulna |
| 0000037861 |
status na open repositie van fractuur van radius |
| 0000037864 |
status na reconstructie plexus brachialis |
| 0000037866 |
reconvalescentie na behandeling van fractuur |
| 0000037867 |
status na recraniotomie |
| 0000037868 |
status na resectie carotis |
| 0000037869 |
status na resectie van aorta abdominalis |
| 0000037871 |
status na resectie crurale vaten |
| 0000037872 |
status na resectie arteria femoralis |
| 0000037873 |
status na resectie arteria iliaca |
| 0000037874 |
status na vaatoperatie |
| 0000037875 |
status na operatie aan bovenste extremiteit |
| 0000037876 |
status na operatie van brandwonden |
| 0000037877 |
status na operatie contusio cerebri |
| 0000037878 |
status na operatie cerebro-vasculair accident |
| 0000037879 |
status na operatie aan hart |
| 0000037880 |
status na operatie hersenaandoening |
| 0000037881 |
status na operatie ulcus cruris |
| 0000037882 |
status na operatie huidaandoening |
| 0000037883 |
status na cerebrospinale operatie |
| 0000037884 |
status na operatie onderste extremiteit |
| 0000037885 |
status na operatie plexusletsel |
| 0000037886 |
status na operatie respiratoire aandoeningen |
| 0000037888 |
status na operatie aan wervelkolom |
| 0000037889 |
status na adhesiolyse van ruggenmerg |
| 0000037890 |
status na schedelbasisplastiek |
| 0000037891 |
status na schedeldakplastiek met autoloog bot |
| 0000037892 |
status na schedeldakplastiek met alloloog bot |
| 0000037893 |
status na artrodese van schouder |
| 0000037894 |
status na capsuloplastiek schouder |
| 0000037896 |
status na artroplastiek van schouder |
| 0000037898 |
status na cervicale spondylodese |
| 0000037899 |
status na craniocervicale spondylodese |
| 0000037900 |
status na lumbosacrale spondylodese |
| 0000037901 |
status na thoracale spondylodese |
| 0000037902 |
status na spongiosaplastiek |
| 0000037904 |
status na coronaire bypass |
| 0000037905 |
status na heupprothese |
| 0000037906 |
status na knieprothese |
| 0000037907 |
status na artrodese |
| 0000037908 |
status na operatie aan cervicale wervelkolom |
| 0000037909 |
status na decompressie van carpaletunnelsyndroom |
| 0000037910 |
status na drain cerebrospinaal vloeistof |
| 0000037911 |
status na endoprothese |
| 0000037912 |
status na handchirurgie |
| 0000037916 |
status na niertransplantatie |
| 0000037920 |
status na schouderprothese |
| 0000037921 |
status na synoviëctomie |
| 0000037922 |
status na tracheostoma |
| 0000037924 |
status na vervanging van hart door prothese |
| 0000037925 |
status na stereotactische operatie hersenen |
| 0000037926 |
status na lumbale sympathectomie |
| 0000037927 |
status na thoracale sympathectomie |
| 0000037928 |
status na sympathectomie |
| 0000037929 |
status na tarsorafie |
| 0000037930 |
status na tenotomie |
| 0000037931 |
status na aanbrengen van externe fixateur van tibia |
| 0000037932 |
status na aanbrengen van externe fixateur van fibula |
| 0000037933 |
status na open repositie van fractuur van tibia |
| 0000037934 |
status na open repositie van fractuur van fibula |
| 0000037935 |
status na transpositie van zenuw |
| 0000037936 |
status na transpositie van zenuwplexus |
| 0000037937 |
status na varicesoperatie |
| 0000037938 |
status na ventriculo-abdominale shunt |
| 0000037939 |
status na ventriculocardiale shunt |
| 0000037940 |
status na ventriculostomie |
| 0000037941 |
status na vervangen extracraniele drain |
| 0000037942 |
status na vervangen van intracraniële drain |
| 0000037943 |
status na vervangen van pomp van ventrikelshunt |
| 0000037944 |
status na verwijderen van obstructie in coronair arterie |
| 0000037945 |
status na verwijderen ommaya-reservoir |
| 0000037946 |
status na verwijderen pacemaker hart |
| 0000037947 |
status na carpometacarpale artrodese |
| 0000037948 |
status na interfalangeale artrodese |
| 0000037949 |
status na metacarpofalangeale artrodese |
| 0000037950 |
status na endoprothese vingers |
| 0000037951 |
status na interfalangeale gewrichtsprothese |
| 0000037952 |
status na metacarpofalangeale gewrichtsprothese |
| 0000037954 |
status na verlenging van achillespees |
| 0000037955 |
status na achillotenotomie |
| 0000037956 |
status na artrodese van enkel |
| 0000037957 |
status na artrodese voet |
| 0000037958 |
status na repositie van fractuur van os tarsale |
| 0000037959 |
status na repositie van fractuur van os metatarsale |
| 0000037960 |
status na standcorrigerende osteotomie voet |
| 0000037961 |
status na transpositie van pees van voet |
| 0000037962 |
status na operatie van cervicale wervelfractuur |
| 0000037963 |
status na open repositie fractuur wervel |
| 0000037964 |
status na thoracaal wervelfractuur |
| 0000037965 |
status na zenuw reconstructie mbv transplantaat |
| 0000037970 |
ependymoom |
| 0000037972 |
laaggradig glioom van hersenen |
| 0000037975 |
anaplastisch glioom van hersenen |
| 0000037976 |
anaplastisch astrocytoom van hersenen |
| 0000037977 |
oligodendroglioom van hersenen |
| 0000037978 |
anaplastisch oligodendroglioom van hersenen |
| 0000037979 |
glioblastoma multiforme van hersenen |
| 0000037982 |
medulloblastoom |
| 0000037983 |
medulloblastoom van cerebellum |
| 0000037985 |
oligoastrocytoom van hersenen |
| 0000037992 |
neurogene claudicatio |
| 0000037994 |
syringomyelie |
| 0000037995 |
syringobulbie |
| 0000037998 |
fractuur van fossa cranialis media |
| 0000037999 |
fractuur van fossa cranialis posterior |
| 0000038007 |
pseudoaneurysma |
| 0000038008 |
chronisch subduraal hematoom |
| 0000038013 |
ongeruptureerd aneurysma van arteria cerebri media |
| 0000038014 |
ongeruptureerd aneurysma van arteria cerebri anterior |
| 0000038015 |
ongeruptureerd aneurysma van arteria cerebri posterior |
| 0000038017 |
aneurysma van arteria carotis interna |
| 0000038024 |
maligne neoplasma van perifere zenuw |
| 0000038033 |
complex regionaal pijnsyndroom |
| 0000038044 |
brachycefalie |
| 0000038047 |
trigonocefalie |
| 0000038052 |
syndroom van Dandy-Walker |
| 0000038054 |
syndroom van Grisel |
| 0000038059 |
seniele osteoporose |
| 0000038074 |
orgasmestoornis |
| 0000038082 |
parafilie |
| 0000038086 |
basaalcelcarcinoom van hoofdhuid |
| 0000038087 |
basaalcelcarcinoom van hals en nek |
| 0000038088 |
plaveiselcelcarcinoom van behaarde hoofd |
| 0000038089 |
plaveiselcelcarcinoom van hals en nek |
| 0000038090 |
lipoom van aangezicht |
| 0000038091 |
lipoom van hals en nek |
| 0000038111 |
paronychia van vinger |
| 0000038112 |
panaritium van vinger |
| 0000038115 |
panaritium van teen |
| 0000038117 |
furunkel van bovenste extremiteit |
| 0000038118 |
karbunkel van bovenste extremiteit |
| 0000038119 |
furunkel van onderste extremiteit |
| 0000038120 |
karbunkel van onderste extremiteit |
| 0000038130 |
immobiliteit |
| 0000038146 |
primaire nabloeding na tonsillectomie |
| 0000038154 |
lipoom van bovenste extremiteit |
| 0000038172 |
carcinoma in situ van ooglid |
| 0000038173 |
carcinoma in situ van oor |
| 0000038175 |
carcinoma in situ van oorschelp |
| 0000038177 |
abces van neus |
| 0000038178 |
furunkel van neus |
| 0000038179 |
karbunkel van neus |
| 0000038180 |
huidabces van aangezicht |
| 0000038181 |
karbunkel van aangezicht |
| 0000038182 |
huidabces van hals |
| 0000038183 |
furunkel van hals |
| 0000038184 |
karbunkel van hals |
| 0000038185 |
huidabces van romp |
| 0000038186 |
furunkel van romp |
| 0000038187 |
karbunkel van romp |
| 0000038188 |
huidabces van bil |
| 0000038189 |
furunkel van bil |
| 0000038190 |
karbunkel van bil |
| 0000038191 |
huidabces van hoofd |
| 0000038192 |
furunkel van hoofd |
| 0000038193 |
karbunkel van hoofd |
| 0000038194 |
alopecia |
| 0000038202 |
ankylose van voet |
| 0000038209 |
open wond van bekken |
| 0000038212 |
oppervlakkig letsel van bovenarm |
| 0000038215 |
oppervlakkig letsel van elleboog |
| 0000038217 |
oppervlakkig letsel van pols |
| 0000038218 |
oppervlakkig letsel van hand |
| 0000038219 |
oppervlakkig letsel van heup |
| 0000038220 |
oppervlakkig letsel van bovenbeen |
| 0000038222 |
ruptuur van achillespees |
| 0000038226 |
oppervlakkig letsel van enkel |
| 0000038227 |
oppervlakkig letsel van voet |
| 0000038233 |
abces onder nagelbed |
| 0000038235 |
acanthoma fissuratum |
| 0000038237 |
verworven maligne acanthosis nigricans |
| 0000038238 |
verworven acanthosis nigricans |
| 0000038239 |
acanthosis palmaris |
| 0000038240 |
accessoire oorschelp |
| 0000038241 |
acne aestivalis |
| 0000038243 |
comedo |
| 0000038244 |
acne cystica |
| 0000038245 |
acne door olie |
| 0000038247 |
acne fulminans |
| 0000038248 |
acne indurata |
| 0000038250 |
acne keloidalis nuchae |
| 0000038251 |
pyelonefritis |
| 0000038252 |
acne venenata |
| 0000038253 |
acraal erytheem |
| 0000038254 |
acroangiodermatitis |
| 0000038255 |
cellulitis van orbita |
| 0000038256 |
salmonella-gastro-enteritis |
| 0000038257 |
herpetische gingivostomatitis |
| 0000038258 |
acrodermatitis enteropathica |
| 0000038259 |
verworven acrodermatitis enteropathica |
| 0000038260 |
acrodynia |
| 0000038261 |
acrogeria |
| 0000038262 |
acrokerato-elastoidosis |
| 0000038263 |
acrokeratosis paraneoplastica |
| 0000038264 |
persisterend braken |
| 0000038265 |
acrolentigineus melanoom van huid |
| 0000038266 |
acropustulosis infantum |
| 0000038267 |
infectieuze diarree |
| 0000038268 |
systemische sclerose met gelimiteerde betrokkenheid van huid |
| 0000038269 |
cutane actinomycose |
| 0000038270 |
acute folliculaire conjunctivitis |
| 0000038271 |
syndroom van Laron |
| 0000038272 |
acute pseudomembraneuze orale candidiasis |
| 0000038273 |
erosieve adenomatosis van tepel |
| 0000038275 |
adipositas dolorosa |
| 0000038276 |
cellulitis van been |
| 0000038278 |
leukodystrofie |
| 0000038279 |
nefropathie |
| 0000038281 |
alopecia physica |
| 0000038282 |
atrofische gastritis |
| 0000038283 |
alopecia postinfectiosa |
| 0000038284 |
alopecia postpartum |
| 0000038285 |
alopecia seborrhoica |
| 0000038287 |
alopecia triangularis congenita |
| 0000038289 |
virus-exantheem |
| 0000038290 |
maculaire amyloïdose van huid |
| 0000038291 |
primaire nodulaire amyloïdose |
| 0000038292 |
secundaire amyloidosis cutis |
| 0000038293 |
anetodermie |
| 0000038294 |
angiokeratoma Mibelli |
| 0000038295 |
angiokeratoom van huid |
| 0000038296 |
angiokeratoma van Fordyce |
| 0000038297 |
angiolymfoïde hyperplasie met eosinofilie |
| 0000038298 |
angiomatose |
| 0000038299 |
angiosarcoom van huid |
| 0000038300 |
cutane anthrax |
| 0000038302 |
aplasia cutis congenita |
| 0000038303 |
argyrie van huid |
| 0000038307 |
eczeem van tepel |
| 0000038310 |
perifere arteriële insufficiëntie |
| 0000038311 |
irritatief contacteczeem door cement |
| 0000038312 |
erythema dyschromicum perstans |
| 0000038313 |
uretritis door Ureaplasma urealyticum |
| 0000038316 |
eczema vaccinatum |
| 0000038317 |
atopie |
| 0000038318 |
elastosis senilis |
| 0000038319 |
huidatrofie door systemische corticosteroïdgebruik |
| 0000038320 |
huidatrofie door uitwendig gebruik corticosteroïden |
| 0000038321 |
urticaria door geneesmiddel |
| 0000038322 |
acute urticaria |
| 0000038323 |
aquagene urticaria |
| 0000038324 |
druk-urticaria |
| 0000038325 |
seniele degeneratieve atrofie van huid |
| 0000038326 |
congenitale onychotrofie |
| 0000038328 |
onychoatrophia |
| 0000038329 |
atrophie blanche |
| 0000038330 |
reus-urticaria |
| 0000038331 |
septische embolie van arterie |
| 0000038332 |
koude-urticaria |
| 0000038333 |
atrophodermia |
| 0000038335 |
hitte-urticaria |
| 0000038336 |
endemische syfilis |
| 0000038337 |
hypocomplementaire urticariële vasculitis |
| 0000038338 |
normocomplementaire urticariële vasculitis |
| 0000038339 |
arteriële vaatmalformatie |
| 0000038340 |
arterioveneus hemangioom |
| 0000038341 |
unifocale langerhanscelhistiocytose |
| 0000038342 |
auto-immuunprogesterondermatitis |
| 0000038343 |
symmetrical drug‐related intertriginous and flexural exanthema |
| 0000038344 |
bacillaire angiomatosis |
| 0000038345 |
bacteriële vaginose |
| 0000038346 |
eosinofiele pustuleuze folliculitis |
| 0000038347 |
balanitis circinata |
| 0000038348 |
epidermale-naevussyndroom |
| 0000038349 |
junctionele epidermolysis bullosa mitis |
| 0000038350 |
balanitis ulcerosa |
| 0000038352 |
vaccinia |
| 0000038355 |
basosquameus carcinoom van huid |
| 0000038358 |
vaccinia nodularis |
| 0000038362 |
benigne cefale histiocytose |
| 0000038364 |
reticulaire varices |
| 0000038365 |
corona flebectatica |
| 0000038366 |
beryllium granuloma van huid |
| 0000038367 |
allergie voor bijengif |
| 0000038368 |
allergie voor wespengif |
| 0000038370 |
syndroom van Birt-Hogg-Dubé |
| 0000038371 |
benigne epitheliaal neoplasma van huid |
| 0000038373 |
adenocarcinoma cutis |
| 0000038374 |
cryoglobulinemische vasculitis |
| 0000038375 |
squameuze blefaritis |
| 0000038377 |
lymfocytaire vasculitis van huid |
| 0000038378 |
necrotiserende vasculitis |
| 0000038379 |
bloedblaar |
| 0000038380 |
nodulaire vasculitis |
| 0000038381 |
angst voor SOA |
| 0000038382 |
blue rubber bleb naevussyndroom |
| 0000038383 |
plantair verruceus carcinoom |
| 0000038384 |
bof |
| 0000038385 |
virilisatie |
| 0000038386 |
epizoönose |
| 0000038391 |
granuloom door corpus alienum van huid |
| 0000038399 |
vulvodynie |
| 0000038400 |
wrattige dyskeratoom |
| 0000038401 |
syndroom van Watson |
| 0000038402 |
huidwond |
| 0000038403 |
blaar van huid |
| 0000038404 |
postoperatief wondabces |
| 0000038405 |
bullosis diabeticorum |
| 0000038409 |
woolly hair |
| 0000038410 |
bursitis |
| 0000038412 |
diffuse normolipemische xanthomatose |
| 0000038413 |
xanthomatose |
| 0000038414 |
xanthoom |
| 0000038415 |
eruptief xanthoom |
| 0000038416 |
tendineus xanthoom |
| 0000038417 |
tubereus xanthoom |
| 0000038418 |
erytheem |
| 0000038419 |
reuzencondyloom van Buschke-Löwenstein |
| 0000038420 |
syndroom van Buschke-Ollendorff |
| 0000038424 |
anale candidiase |
| 0000038425 |
candida balanitis |
| 0000038426 |
candidiasis van huid |
| 0000038427 |
gedissemineerde candidiase |
| 0000038428 |
candida intertrigo |
| 0000038429 |
erythema nodosum leprosum |
| 0000038430 |
candidiase van oesofagus |
| 0000038431 |
tuberculeuze erythema nodosum |
| 0000038432 |
erythema palmare |
| 0000038433 |
candidiasis unguium |
| 0000038435 |
premature canities |
| 0000038436 |
carcinofobie |
| 0000038437 |
persisterend erytheem van huid |
| 0000038438 |
sprieterig groeiend basaalcelcarcinoom |
| 0000038439 |
oppervlakkig basaalcelcarcinoom |
| 0000038440 |
gepigmenteerd basaalcelcarcinoom |
| 0000038441 |
erythema pudoris |
| 0000038443 |
erythema simplex |
| 0000038444 |
erythroderma ichthyosiforme congenita |
| 0000038445 |
chronische discoïde lupus erythematodes |
| 0000038450 |
cheilitis angularis |
| 0000038451 |
cheilitis granulomatosa |
| 0000038452 |
cheilosis |
| 0000038454 |
cheyletiellosis |
| 0000038455 |
chlooracne |
| 0000038456 |
maligne chondroïdsyringoom van huid |
| 0000038457 |
chrysiasis |
| 0000038459 |
litteken van huid |
| 0000038460 |
likdoorn |
| 0000038461 |
clear cell acanthoom |
| 0000038463 |
syndroom van Cockayne |
| 0000038464 |
collagenoom |
| 0000038469 |
syndroom van Clouston |
| 0000038470 |
allergische conjunctivitis |
| 0000038472 |
rosacea conjunctivitis |
| 0000038473 |
infectieuze conjunctivitis |
| 0000038474 |
contact-blefaroconjunctivitis |
| 0000038477 |
perianale ziekte van Crohn |
| 0000038480 |
bulleuze reactie op insectenbeet |
| 0000038483 |
non-Hodgkin-lymfoom van huid |
| 0000038484 |
CD-30 negatief cutane T-cel lymfoom |
| 0000038485 |
primair cutaan CD30-positief grootcellig T-cellymfoom |
| 0000038489 |
cutis marmorata |
| 0000038490 |
congenitale livedo reticularis |
| 0000038492 |
maligne cylindroom van huid |
| 0000038493 |
eruptieve vellushaarcyste |
| 0000038494 |
cyste van huid |
| 0000038495 |
mucocele van mond |
| 0000038496 |
dacryocystitis |
| 0000038497 |
colloidmilium |
| 0000038498 |
degeneratieve huidaandoening |
| 0000038499 |
demodexfolliculitis |
| 0000038503 |
chronische dermatitis |
| 0000038504 |
medicatie-geïnduceerde dermatitis |
| 0000038506 |
bromoderma |
| 0000038507 |
dermatose door frictie |
| 0000038508 |
dermatitis periorbitalis |
| 0000038511 |
degeneratie van huid door zonlicht |
| 0000038514 |
dermatopathia pigmentosa reticularis |
| 0000038515 |
dermatopathische lymfadenitis |
| 0000038516 |
dermatomycosis profundus |
| 0000038518 |
dermoïdcyste van huid |
| 0000038519 |
Winer's dilated pore |
| 0000038522 |
dwangmatig wassen |
| 0000038523 |
haarkleurverandering |
| 0000038526 |
dyskeratosis congenita |
| 0000038528 |
dystrofia bullosa hereditaria typus maculatus |
| 0000038529 |
eccrien poroom |
| 0000038531 |
ecthyma gangraenosum |
| 0000038533 |
erythrokeratodermia progressiva van Gottron |
| 0000038534 |
contactallergisch eczeem door chroom |
| 0000038535 |
erythrokeratolysis hiemalis |
| 0000038541 |
erytroplasie van Quéyrat |
| 0000038542 |
eruptie van huid |
| 0000038543 |
facial Afro-Caribbean childhood eruption |
| 0000038544 |
favus capitis |
| 0000038545 |
febris uveoparatidea |
| 0000038546 |
fibroepithelioom van Pinkus |
| 0000038547 |
fibrokeratoma acquisitum |
| 0000038548 |
fibroom |
| 0000038549 |
subunguaal fibroom |
| 0000038550 |
periunguaal fibroom |
| 0000038551 |
fibroma xanthomatosum |
| 0000038552 |
fibromatose |
| 0000038553 |
cutaan fibrosarcoom |
| 0000038554 |
fibreuze papel van gelaat |
| 0000038555 |
atypische fibroxanthoom van huid |
| 0000038556 |
fiddler's neck |
| 0000038557 |
fissuur van huid |
| 0000038558 |
fissura mammillae |
| 0000038559 |
fistel van huid |
| 0000038560 |
fluor vaginalis |
| 0000038561 |
syndroom van Goltz |
| 0000038563 |
vulvaire vestibulitis |
| 0000038564 |
juveniele plantaire dermatose |
| 0000038565 |
syndroom van Kasabach-Merritt |
| 0000038567 |
keratoderma climactericum |
| 0000038569 |
keratosis palmoplantaris hereditaria |
| 0000038570 |
keratosis pilaris |
| 0000038571 |
folliculitis spinulosa decalvans |
| 0000038572 |
kerion celsi |
| 0000038574 |
koilonychia |
| 0000038575 |
congenitale koilonychia |
| 0000038577 |
syndroom van Laugier-Hunziker |
| 0000038578 |
syndroom van Bardet-Biedl |
| 0000038579 |
gegeneraliseerde infantiele seborroïsch dermatitis |
| 0000038580 |
cutane leiomyoom |
| 0000038581 |
leiomyosarcoom |
| 0000038589 |
lupus erythematosus-lichen planus overlapsyndroom |
| 0000038590 |
zosteriforme lentiginose |
| 0000038591 |
lentigo simplex |
| 0000038592 |
lentigo solaris |
| 0000038593 |
reversal-reactie lepra |
| 0000038595 |
syndroom van Leser-Trélat |
| 0000038599 |
keratoderma palmoplantaris diffusa circumscripta |
| 0000038600 |
leukemische infiltratie van huid |
| 0000038602 |
leukonychia striata |
| 0000038604 |
leukonychia punctata |
| 0000038605 |
leukoplakie |
| 0000038606 |
leukoplakie van tong |
| 0000038607 |
leukoplakie van vagina |
| 0000038608 |
lichen aureus |
| 0000038610 |
lichen planus tropicus |
| 0000038612 |
annulaire lichen planus |
| 0000038613 |
lichen sclerosus van vulva |
| 0000038615 |
lichen spinulosus |
| 0000038616 |
lichenificatie |
| 0000038617 |
lichenoïde frictie dermatitis |
| 0000038619 |
fotodermatose |
| 0000038620 |
broos haar |
| 0000038621 |
twenty nail dystrophy |
| 0000038622 |
yaws osteïtis |
| 0000038623 |
yaws van gewricht |
| 0000038625 |
syndroom van Fraser |
| 0000038626 |
fucosidose |
| 0000038627 |
arteriosclerotisch gangreen |
| 0000038628 |
diabetisch gangreen |
| 0000038631 |
gingivitis plasmocellularis |
| 0000038632 |
diffuus glad spierweefsel hamartoom |
| 0000038633 |
glomus tumor van huid |
| 0000038634 |
chronische urogenitale gonorroe |
| 0000038635 |
gonokokkemie |
| 0000038636 |
lip-licking dermatitis |
| 0000038637 |
semicirculaire lipoatrofie |
| 0000038638 |
granular cell tumor |
| 0000038639 |
verworven partiële lipodystrofie |
| 0000038640 |
verworven gegeneraliseerde lipodystrofie |
| 0000038641 |
abnormaal granulatieweefsel |
| 0000038642 |
scleroserend lipogranuloom |
| 0000038643 |
lipoïdose |
| 0000038644 |
lipoom van huid |
| 0000038645 |
granuloma annulare disseminata |
| 0000038647 |
granuloma gluteale infantum |
| 0000038648 |
liposarcoom |
| 0000038649 |
livedo racemosa |
| 0000038650 |
loose anagen hair syndrome |
| 0000038651 |
neonatale lupus erythematodes |
| 0000038652 |
granulomatosis disciformis |
| 0000038653 |
lupus erythematodes |
| 0000038654 |
lupus erythematodes profundus |
| 0000038655 |
lupus miliaris disseminatus faciei |
| 0000038656 |
lymfangiëctasieën |
| 0000038657 |
secundair lymfoedeem |
| 0000038659 |
haarfollikelnevus |
| 0000038663 |
angiosarcoom |
| 0000038664 |
caverneus hemangioom van huid |
| 0000038665 |
hemangioom van huid |
| 0000038667 |
iatrogeen lymfoedeem |
| 0000038669 |
maligne lymfangiosarcoom |
| 0000038670 |
verrukeus hemangioom van huid |
| 0000038671 |
lymphangioma circumscriptum |
| 0000038672 |
lymfangioom van huid |
| 0000038673 |
capillair hemangioom |
| 0000038674 |
maligne hemangiopericytoom van huid |
| 0000038675 |
lymfoedeem-distichiasissyndroom |
| 0000038676 |
lymphoepithelioma-like carcinoma of skin |
| 0000038677 |
subcutaan hematoom |
| 0000038678 |
loopgraafvoet |
| 0000038679 |
madura-voet |
| 0000038680 |
purpura annularis telangiectodes van Majocchi |
| 0000038681 |
mal de Meleda |
| 0000038682 |
ziekte van Hand-Schüller-Christian |
| 0000038683 |
langerhanscelhistiocytose van Hashimoto-Pritzker type |
| 0000038684 |
noduli van Heberden |
| 0000038685 |
hemiatrophia faciei |
| 0000038688 |
herpes simplex generalisata |
| 0000038689 |
PUVA-therapie geassocieërde maligniteit van huid |
| 0000038690 |
herpes simplex labialis recidivans |
| 0000038691 |
maligne fibreus histiocytoom |
| 0000038692 |
mandibulo-oculofaciale dyscefalie |
| 0000038693 |
mariske |
| 0000038694 |
mastocytoom |
| 0000038695 |
herpes simplex perianalis |
| 0000038696 |
orale mucosale herpes |
| 0000038697 |
lichen sclerosus van penis |
| 0000038698 |
polyneuropathie bij herpes zoster |
| 0000038700 |
hidradenoom |
| 0000038702 |
mastocytosis cutis generalisata bullosa |
| 0000038703 |
hidrocystoma apocrinum |
| 0000038704 |
histiocytoom |
| 0000038705 |
maligne histiocytaire aandoening |
| 0000038706 |
HIV exantheem |
| 0000038707 |
HIV seropositief |
| 0000038709 |
hyperandrogenisme |
| 0000038710 |
hypercoagulabiliteit |
| 0000038712 |
hyperhidrosis axillaris |
| 0000038714 |
onychodystrophia mediana canaliformis |
| 0000038715 |
melanodermatitis toxica |
| 0000038716 |
maligne melanoom van oog |
| 0000038717 |
palmoplantaire hyperhidrose |
| 0000038718 |
periorbitale hypermelanose |
| 0000038719 |
hyperkeratosis lenticularis perstans |
| 0000038720 |
hypermelanose van penis |
| 0000038723 |
congenitale hyperpigmentatie |
| 0000038724 |
hyperpigmentatie |
| 0000038726 |
hypertrichosis lanuginosa congenita |
| 0000038727 |
incontinentia pigmenti achromians syndroom |
| 0000038728 |
hypospadie bij vrouw |
| 0000038729 |
congenitale hypotrichose |
| 0000038730 |
congenitale hypotrichose van type Marie-Unna |
| 0000038731 |
hypotrichosis |
| 0000038732 |
ichthyosis bullosa van Siemens |
| 0000038733 |
ichthyosis hystrix van Curth-Macklin |
| 0000038734 |
autosomaal dominante ichthyosis vulgaris |
| 0000038735 |
michelin-tire baby syndroom |
| 0000038736 |
bockhart impetigo |
| 0000038737 |
impetigo bullosa |
| 0000038738 |
impetigo herpetiformis |
| 0000038739 |
impetigo neonatorum |
| 0000038740 |
milia |
| 0000038741 |
miliaria pustulosa |
| 0000038742 |
mongolenvlek |
| 0000038743 |
monilethrix |
| 0000038744 |
wangbijten |
| 0000038745 |
inflammatoire lineaire verruceuze epidermale naevus |
| 0000038747 |
atypische mycobacteriële infectie van huid en weke delen |
| 0000038748 |
huidinfectie door Mycobacterium marinum |
| 0000038749 |
vergiftiging door insectengif |
| 0000038750 |
insectenbeetgranuloom |
| 0000038752 |
insuline-allergie |
| 0000038753 |
intra-epidermaal epithelioom van Jadassohn |
| 0000038755 |
ixodiasis |
| 0000038756 |
white sponge naevus van mucosa |
| 0000038757 |
naevus anaemicus |
| 0000038758 |
naevus congenitalis giganticus |
| 0000038759 |
naevus depigmentosus |
| 0000038760 |
jododermie |
| 0000038762 |
juveniele hyaliene fibromatose |
| 0000038763 |
naevus fibromatosus |
| 0000038764 |
naevus fuscocoeruleus acromiodeltoideus |
| 0000038765 |
naevus lipomatosus cutaneus superficialis |
| 0000038766 |
compound naevus |
| 0000038767 |
naevus naevocellularis marginalis |
| 0000038768 |
naevus unius lateris |
| 0000038769 |
vasculair hamartoom van huid |
| 0000038770 |
naevus verrucosus |
| 0000038771 |
nagel-patellasyndroom |
| 0000038772 |
NAME-syndroom |
| 0000038773 |
omfalitis |
| 0000038774 |
necrobiosis lipoidica diabeticorum |
| 0000038775 |
nefrogene systemische fibrose |
| 0000038776 |
schwannoom |
| 0000038777 |
neuroom |
| 0000038779 |
neurodermitis scroti |
| 0000038780 |
cutaan neurofibroom |
| 0000038781 |
segmentale neurofibromatose |
| 0000038782 |
periorbitaal oedeem |
| 0000038783 |
oedeem van penis |
| 0000038786 |
onychomadesis |
| 0000038787 |
onychophagie |
| 0000038788 |
onychoschisis |
| 0000038789 |
onychotillomanie |
| 0000038790 |
orale melanose |
| 0000038791 |
osteochondroom |
| 0000038792 |
overgevoeligheidsreactie |
| 0000038793 |
pachydermoperiostosesyndroom |
| 0000038794 |
pachyonychia congenita |
| 0000038795 |
ziekte van Paget van tepel |
| 0000038796 |
pagetoïde reticulose |
| 0000038797 |
painful bruising syndrome |
| 0000038798 |
syndroom van Werner |
| 0000038799 |
cutane papillomatose |
| 0000038800 |
orale papillomatose |
| 0000038801 |
syndroom van Papillon-Lefèvre |
| 0000038802 |
papulo-erythrodermie van Ofuji |
| 0000038803 |
papulosis atrophicans maligna |
| 0000038804 |
parapsoriasis en plaque |
| 0000038805 |
paronychia van teen |
| 0000038806 |
peau de chagrin |
| 0000038807 |
pellagra |
| 0000038808 |
pemphigus paraneoplastica |
| 0000038809 |
perianaal abces |
| 0000038810 |
perianale fistel |
| 0000038811 |
fibrofolliculoma |
| 0000038812 |
perifolliculitis |
| 0000038813 |
perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens |
| 0000038814 |
perirectaal abces |
| 0000038815 |
builenpest |
| 0000038816 |
cellulocutane pest |
| 0000038817 |
petechiën |
| 0000038818 |
phaeohyphomycosis |
| 0000038819 |
phakomatosis pigmentovascularis |
| 0000038820 |
faryngitis |
| 0000038821 |
faryngeale candidiase |
| 0000038825 |
fototoxische dermatitis |
| 0000038826 |
phrynoderma |
| 0000038827 |
piebaldisme |
| 0000038828 |
piëzogene papels van voet |
| 0000038829 |
pili annulati |
| 0000038830 |
pili incarnati |
| 0000038832 |
pili torti |
| 0000038833 |
piloleiomyoom |
| 0000038834 |
pilomatrixoom |
| 0000038835 |
pityriasis amiantacea |
| 0000038836 |
pityriasis capitis |
| 0000038837 |
pityriasis rotunda |
| 0000038839 |
condyloma latum |
| 0000038840 |
primair plasmocytoom van huid |
| 0000038841 |
POEMS-syndroom |
| 0000038842 |
poliosis |
| 0000038843 |
lineaire porokeratose |
| 0000038844 |
porokeratose van Mibelli |
| 0000038845 |
porokeratose |
| 0000038847 |
postinflammatoire hypopigmentatie |
| 0000038848 |
pretibiaal myxoedeem |
| 0000038850 |
gonokokken-proctitis |
| 0000038851 |
hemorragische proctitis |
| 0000038852 |
syndroom van Hutchinson-Gilford |
| 0000038853 |
gonokokken-prostatitis |
| 0000038854 |
variola major |
| 0000038855 |
proteussyndroom |
| 0000038856 |
prurigo simplex |
| 0000038857 |
aquagene pruritus |
| 0000038858 |
winterjeuk |
| 0000038859 |
psychogene pruritus |
| 0000038860 |
pruritus senilis |
| 0000038861 |
pseudo-acanthosis nigricans |
| 0000038862 |
pseudochromhidrose |
| 0000038863 |
pseudo-epitheliomateuze hyperplasie |
| 0000038864 |
alastrim |
| 0000038865 |
infectie van nagel door Pseudomonas aeruginosa |
| 0000038866 |
sepsis door Pseudomonas |
| 0000038867 |
pseudoporfyrie |
| 0000038868 |
psoriasis capitis |
| 0000038869 |
psoriasis inversa |
| 0000038870 |
gegeneraliseerde pustulaire psoriasis van Von Zumbusch |
| 0000038871 |
psoriatiforme dermatitis |
| 0000038872 |
purpura fulminans |
| 0000038873 |
purpura senilis |
| 0000038874 |
purpura |
| 0000038875 |
stasis purpura |
| 0000038876 |
pyoderma chancriformis |
| 0000038877 |
dermatitis vegetans |
| 0000038879 |
restrictieve dermopathie |
| 0000038880 |
röntgenulcus |
| 0000038881 |
rosacea door lokale corticosteroïden |
| 0000038882 |
rosacea keratitis |
| 0000038883 |
rosacea papulosa |
| 0000038885 |
syndroom van Rubinstein-Taybi |
| 0000038886 |
gonokokken-salpingitis |
| 0000038887 |
sarcoïdose van angiolupoïde type |
| 0000038888 |
sarcoïdose van type lupus pernio |
| 0000038889 |
nodulaire sarcoïdose |
| 0000038891 |
scabies crustosa |
| 0000038892 |
sclerodermie en coup de sabre |
| 0000038893 |
diabetisch dikkehuidsyndroom |
| 0000038894 |
scleroserende lymphangitis van de penis |
| 0000038895 |
gangreen van Fournier van scrotum |
| 0000038896 |
seborrhoea |
| 0000038897 |
secundaire impetiginisatie |
| 0000038898 |
seniele talgklierhyperplasie |
| 0000038899 |
eccrien spiradenoom van huid |
| 0000038900 |
steroïd-acne |
| 0000038901 |
stoma dermatitis |
| 0000038902 |
allergische contactstomatitis |
| 0000038903 |
ulceratieve stomatitis |
| 0000038904 |
striae gravidarum |
| 0000038905 |
stuccokeratose |
| 0000038907 |
sycosis barbae |
| 0000038910 |
Hutchinson-tanden |
| 0000038916 |
tabes dorsalis |
| 0000038917 |
syringocystadenoma papilliferum |
| 0000038918 |
talgklieradenoom |
| 0000038919 |
sebaceus adenocarcinoom |
| 0000038920 |
tatoeage van huid |
| 0000038923 |
trichilemmoom |
| 0000038924 |
trichorrhexis invaginata |
| 0000038925 |
trichodiscoom |
| 0000038926 |
trichoepithelioom |
| 0000038927 |
trichofolliculoom |
| 0000038928 |
diffuse cutane mucinose |
| 0000038931 |
diffuse sclerodermie |
| 0000038933 |
sinus pilonidalis |
| 0000038935 |
trichomonas prostatitis |
| 0000038936 |
Trichomonas urethritis |
| 0000038937 |
trichomonas vulvovaginitis |
| 0000038938 |
trichomycosis palmellina |
| 0000038939 |
steroïd-gemodificeerde tinea-infectie |
| 0000038940 |
trichoptilosis |
| 0000038941 |
trichostasis spinulosa |
| 0000038942 |
trichothiodystrofie |
| 0000038943 |
trombidiosis |
| 0000038944 |
tromboflebitis |
| 0000038945 |
tromboflebitis van diepe venen van onderste extremiteit |
| 0000038946 |
tromboflebitis van vena femoralis |
| 0000038947 |
hereditaire trommelstokvingers |
| 0000038948 |
tuberculosis cutis colliquativa |
| 0000038949 |
tuberculosis cutis lichenoides |
| 0000038950 |
tuberculosis cutis luposa |
| 0000038951 |
tuberculosis cutis papulonecrotica |
| 0000038952 |
tuberculosis cutis verrucosa |
| 0000038953 |
tuberculose van huid |
| 0000038954 |
neoplasma van huid |
| 0000038955 |
tyrosinemie |
| 0000038956 |
ulcus van anus |
| 0000038957 |
traumatisch ulcus cruris |
| 0000038959 |
hypertensieve ulcus cruris van Martorell |
| 0000038961 |
tropisch phagedenisch ulcus |
| 0000038962 |
acuut ulcus van vulva |
| 0000038963 |
uncombable hair syndrome |
| 0000038964 |
acute gonokokken-uretritis |
| 0000038966 |
stenose van arteria basilaris |
| 0000038985 |
primair maligne neoplasma van hoofd |
| 0000038986 |
maligne neoplasma van thorax |
| 0000038989 |
syndroom van Nezelof |
| 0000038994 |
primair maligne neoplasma van gelaat |
| 0000038995 |
primair maligne neoplasma van hals |
| 0000038996 |
hemicrania continua |
| 0000038997 |
stenose van arteria femoralis |
| 0000038998 |
stenose van arteria poplitea |
| 0000038999 |
stenose van arteria tibialis |
| 0000039000 |
stenose van arteria dorsalis pedis |
| 0000039001 |
stenose van aorta thoracalis |
| 0000039002 |
stenose van thoracoabdominale aorta |
| 0000039003 |
stenose van arteria mesenterica |
| 0000039005 |
stenose van arteria iliaca |
| 0000039006 |
stenose van arteria axillaris |
| 0000039007 |
stenose van arteria brachialis |
| 0000039008 |
stenose van arteria radialis |
| 0000039009 |
stenose van arteria ulnaris |
| 0000039010 |
stenose van arterie van bovenste extremiteit |
| 0000039011 |
stenose van arteria vertebralis |
| 0000039012 |
stenose van arteria carotis |
| 0000039015 |
stenose van arteria subclavia |
| 0000039020 |
retractiele testis |
| 0000039021 |
specifieke taalontwikkelingsstoornis |
| 0000039022 |
taalontwikkelingsstoornis |
| 0000039023 |
fonetische spraakstoornis |
| 0000039024 |
fonologische spraakstoornis |
| 0000039030 |
auditief verwerkingsprobleem |
| 0000039033 |
congenitaal gehoorverlies |
| 0000039036 |
aanwezigheid van middenoor-implantaat |
| 0000039037 |
beenlengteverschil |
| 0000039038 |
acuut hartfalen |
| 0000039039 |
acuut inferolateraal myocardinfarct |
| 0000039040 |
acuut myocardinfarct met ST-elevatie |
| 0000039041 |
acuut myocardinfarct van achterwand |
| 0000039042 |
acuut myocardinfarct van voorwand |
| 0000039043 |
afwijkend ontspringende coronairarterie uit truncus pulmonalis |
| 0000039044 |
afwijkend ontspringende coronairarterie uit tegenoverliggende sinus |
| 0000039045 |
afwijking van atriumseptum |
| 0000039046 |
afwijking van linker atrium |
| 0000039047 |
afwijking van linker ventrikel |
| 0000039048 |
afwijking van pulmonaalvene |
| 0000039049 |
afwijking van rechter atrium |
| 0000039050 |
afwijking van rechter ventrikel |
| 0000039051 |
afwijking van sinus coronarius |
| 0000039052 |
afwijking van vena hepatica |
| 0000039053 |
aneurysma cordis |
| 0000039054 |
aneurysma van membraneuze septum |
| 0000039055 |
afwijking van aorta ascendens |
| 0000039056 |
afwijking van aortaboog |
| 0000039058 |
afwijking van aortaklep |
| 0000039059 |
aortaklepatresie |
| 0000039060 |
aortaklepprolaps |
| 0000039061 |
aorta-linker ventrikel tunnel |
| 0000039062 |
aorta-rechter ventrikel tunnel |
| 0000039063 |
aortopulmonale collateraal |
| 0000039064 |
aritmogene rechter-ventrikel-cardiomyopathie |
| 0000039065 |
hypoplasie van arteria pulmonalis |
| 0000039066 |
arterioveneuze fistel |
| 0000039067 |
asystolie |
| 0000039068 |
atriale tachycardie |
| 0000039069 |
atrioventriculair septumdefect met atrioventriculaire klepafwijking |
| 0000039070 |
atrioventriculair septumdefect met atrioventriculaire klepinsufficientie |
| 0000039075 |
cardiaal syndroom X |
| 0000039076 |
catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie |
| 0000039077 |
chronisch hartfalen |
| 0000039078 |
chronische pericarditis |
| 0000039079 |
concordante ventriculoarteriale connecties |
| 0000039080 |
congenitale tricuspidalisklepinsufficiëntie |
| 0000039081 |
congenitale abnormale positie van hart |
| 0000039082 |
congenitale afwijking van subvalvulair apparaat van mitralisklep |
| 0000039083 |
congenitale dilatatie van aorta ascendens |
| 0000039085 |
congenitale afwijking van pericard |
| 0000039086 |
congenitale subaortale stenose van tunneltype |
| 0000039087 |
cor triloculare biventriculare |
| 0000039088 |
coronaire fistel |
| 0000039090 |
double-inlet left ventricle |
| 0000039091 |
double-inlet right ventricle |
| 0000039092 |
doubly committed subarterial ventricular septal defect |
| 0000039093 |
congenitale misvorming van ductus arteriosus |
| 0000039094 |
dyslipidemie |
| 0000039095 |
exacerbatie van chronisch hartfalen |
| 0000039096 |
excentrische opening van tricuspide aortaklep |
| 0000039097 |
functioneel univentriculair hart |
| 0000039098 |
hooggradig atrioventriculair block |
| 0000039099 |
hypertensief acuut hartfalen |
| 0000039100 |
inflammatoire cardiomyopathie |
| 0000039101 |
linkerventrikelhypoplasie |
| 0000039102 |
linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie |
| 0000039103 |
lange-QT-intervalsyndroom |
| 0000039104 |
malaise |
| 0000039105 |
maligne neoplasma van pericard |
| 0000039106 |
mitralisklepatresie |
| 0000039109 |
neuromusculaire cardiomyopathie |
| 0000039112 |
paroxismaal atriumfibrilleren |
| 0000039113 |
pericardiale effusie |
| 0000039114 |
pericardtamponade |
| 0000039116 |
peripartum cardiomyopathie |
| 0000039117 |
permanent atriumfibrilleren |
| 0000039118 |
persisterend atriumfibrilleren |
| 0000039119 |
primaire cardiomyopathie |
| 0000039120 |
prinzmetalangina |
| 0000039121 |
pulmonalisatresie met ventrikelseptumdefect van type Fallot |
| 0000039122 |
afwijking van pulmonalisklep |
| 0000039124 |
rechter aortaboog |
| 0000039125 |
rechter ventrikel afhankelijke coronaire circulatie |
| 0000039126 |
rechterventrikel-uitstroombaan-obstructie |
| 0000039127 |
cheiloschisis |
| 0000039128 |
scimitarsyndroom |
| 0000039129 |
korte-QT-syndroom |
| 0000039130 |
sinus-Valsalvae-aneurysma |
| 0000039131 |
sinusaritmie |
| 0000039132 |
sinusarrest |
| 0000039133 |
sinusknoopdisfunctie |
| 0000039134 |
sinustachycardie |
| 0000039135 |
solitair ventrikel van niet-gedetermineerde morfologie |
| 0000039136 |
solitaire truncus arteriosus |
| 0000039137 |
spontaan gesloten atriumseptumdefect in fossa ovalis |
| 0000039138 |
spontaan gesloten ventrikelseptumdefect |
| 0000039139 |
stabiele angina pectoris |
| 0000039140 |
straddling mitral valve |
| 0000039141 |
straddling tricuspid valve |
| 0000039142 |
supra-mitralis valvulaire linker atriale ring |
| 0000039143 |
supravalvulaire aortastenose |
| 0000039144 |
supravalvulaire stenose van truncus pulmonalis |
| 0000039145 |
syndroom van Brugada |
| 0000039147 |
syndroom van Williams |
| 0000039148 |
systolisch hartfalen |
| 0000039149 |
oesofagotracheale fistel |
| 0000039150 |
traumatische ruptuur van aorta |
| 0000039151 |
tricuspidalisklepatresie |
| 0000039152 |
afwijking van truncusklep |
| 0000039153 |
afwijking van truncus pulmonalis |
| 0000039154 |
tubulaire hypoplasie van aortaboog |
| 0000039155 |
aandoening van hartklep |
| 0000039156 |
vasculaire ring van aorta |
| 0000039157 |
vena azygos continuatie van vena cava inferior |
| 0000039158 |
afwijking van ventrikelseptum |
| 0000039159 |
ventriculaire bigeminie |
| 0000039160 |
ventriculaire disbalans met dominant linkerventrikel en hypoplastisch rechterventrikel |
| 0000039161 |
ventriculaire disbalans met dominant rechterventrikel en hypoplastisch linkerventrikel |
| 0000039162 |
ventriculaire extrasystolie |
| 0000039163 |
ventriculaire trigeminie |
| 0000039164 |
ventrikelseptumdefect met malaligned outlet septum |
| 0000039165 |
ware spleet in mitralisklep |
| 0000039166 |
ziekte van Roger |
| 0000039167 |
ziekte van Uhl |
| 0000039187 |
cognitieve stoornis |
| 0000039204 |
attention deficit hyperactivity disorder |
| 0000039205 |
centrale aangezichtspijn |
| 0000039206 |
pijnlijke oftalmoplegie |
| 0000039209 |
cervicale radiculaire pijn |
| 0000039212 |
pijn van cervicaal facetgewricht |
| 0000039213 |
cervicale discogene pijn |
| 0000039215 |
mechanische en discogene cervicale pijn |
| 0000039216 |
mechanische cervicale pijn |
| 0000039217 |
neurogene cervicale pijn |
| 0000039218 |
mechanische en neurogene cervicale pijn |
| 0000039220 |
pijn na mastectomie |
| 0000039221 |
pijn na thoracoscopie |
| 0000039222 |
pijn na lumbotomie |
| 0000039223 |
neuralgie van nervus intercostobrachialis |
| 0000039224 |
pijn van thoracaal facetgewricht |
| 0000039225 |
chronisch refractaire angina pectoris |
| 0000039226 |
mechanische thoracale pijn |
| 0000039227 |
neurogene thoracale pijn |
| 0000039228 |
mechanische en neurogene thoracale pijn |
| 0000039229 |
pijn door pleuraprikkeling |
| 0000039230 |
myofasciale triggerpoints |
| 0000039231 |
sacraal pijnsyndroom |
| 0000039232 |
degeneratieve pijn aan enkel |
| 0000039234 |
piriformissyndroom |
| 0000039236 |
neuralgie van nervus infrapatellaris |
| 0000039237 |
neuralgie van plexus lumbosacralis |
| 0000039238 |
tibialisneuralgie |
| 0000039240 |
pudendusneuralgie |
| 0000039242 |
saphenusneuralgie |
| 0000039243 |
ilioinguinalis neuralgie |
| 0000039246 |
peroneusneuralgie |
| 0000039248 |
lumbosacrale hernia nuclei pulposi |
| 0000039249 |
discogene lumbosacrale pijn |
| 0000039251 |
mechanische en discogene lumbale pijn |
| 0000039252 |
neurogene lumbale pijn |
| 0000039253 |
degeneratieve lumbale pijn |
| 0000039254 |
mechanische en neurogene lumbale pijn |
| 0000039255 |
abdominale viscerale pijn |
| 0000039256 |
ischemische pijn |
| 0000039257 |
opioïd-geïnduceerde hyperalgesie |
| 0000039260 |
bursitis subacromialis |
| 0000039261 |
burning mouth syndroom |
| 0000039265 |
maligne hypertensieve nierziekte |
| 0000039267 |
athero-embolie van arteria renalis |
| 0000039268 |
cardiorenaal syndroom |
| 0000039270 |
renale amyloïdose |
| 0000039275 |
lichteketen depositie |
| 0000039276 |
fibrillaire glomerulonefritis |
| 0000039278 |
congenitaal hemolytisch-uremisch syndroom |
| 0000039281 |
benigne familiaire hematurie |
| 0000039282 |
medullair-cystische nier type 1 |
| 0000039283 |
medullair-cystische nier type 2 |
| 0000039284 |
familiaire juveniele jicht |
| 0000039291 |
congenitaal fanconisyndroom |
| 0000039292 |
ziekte van Dent |
| 0000039293 |
syndroom van Lowe |
| 0000039294 |
cystinose |
| 0000039296 |
renale tubulaire acidose |
| 0000039297 |
syndroom van Liddle |
| 0000039299 |
pseudohypoaldosteronisme type 1 |
| 0000039301 |
primaire hypomagnesiëmie |
| 0000039302 |
primaire hyperoxalurie |
| 0000039303 |
xanthinurie |
| 0000039305 |
syndroom van Frasier |
| 0000039306 |
renaal coloboom syndroom |
| 0000039307 |
syndroom van Melnick-Fraser |
| 0000039308 |
syndroom van Laurence-Moon |
| 0000039309 |
mitochondriale cytopathie |
| 0000039310 |
nefrotoxisch acute nierinsufficiëntie |
| 0000039312 |
neoplasma van nier |
| 0000039313 |
urotheelcelcarcinoom van nierbekken |
| 0000039314 |
mesoblastair nefroom |
| 0000039316 |
glomerulonefritis |
| 0000039320 |
Fins congenitaal nefrotisch syndroom |
| 0000039323 |
syndroom van Denys-Drash |
| 0000039325 |
minimal change nefropathie |
| 0000039326 |
familiaire IgA-nefropathie |
| 0000039328 |
IgM-nefropathie |
| 0000039329 |
idiopathische membraneuze nefropathie |
| 0000039331 |
medicatie-geïnduceerde membraneuze nefropathie |
| 0000039333 |
membrano-proliferatieve glomerulonefritis type 1 |
| 0000039334 |
dense-deposit disease |
| 0000039335 |
membrano-proliferatieve glomerulonefritis type 3 |
| 0000039336 |
idiopathische snel progressieve glomerulonefritis |
| 0000039337 |
focale segmentale glomerulosclerose |
| 0000039338 |
autosomaal recessieve focale segmentale glomerulosclerose |
| 0000039339 |
autosomaal dominante focale segmentale glomerulosclerose |
| 0000039341 |
diffuse endocapillaire glomerulonefritis |
| 0000039342 |
mesangiaal-proliferatieve glomerulonefritis |
| 0000039345 |
ANCA negatieve systemische vasculitis |
| 0000039346 |
ANCA positieve systemische vasculitis |
| 0000039347 |
systemische lupus erythematodes glomerulonefritissyndroom |
| 0000039349 |
secundaire cryoglobulinemie |
| 0000039354 |
renale cysten en diabetes syndroom |
| 0000039355 |
familiaire hypoplastische glomerulocysteuze nier |
| 0000039356 |
congenitale obstructie van pyelo-ureterale overgang |
| 0000039357 |
congenitale ureterovesicale obstructie |
| 0000039359 |
megacystis-megaureter-syndroom |
| 0000039360 |
oligomeganefronische hypoplasie van nier |
| 0000039361 |
renale papilnecrose |
| 0000039368 |
idiopathische retroperitoneale fibrose |
| 0000039372 |
calciumoxalaaturolithiase |
| 0000039373 |
enterale hyperoxalurie |
| 0000039374 |
magnesiumammoniumfosfaaturolithiase |
| 0000039375 |
urinezuur-urolithiase |
| 0000039376 |
familiaire interstitiële nefritis |
| 0000039379 |
medicatie-geïnduceerde tubulo-interstitiële nefritis |
| 0000039391 |
radiatie-nefritis |
| 0000039392 |
renaal abces |
| 0000039393 |
perirenaal abces |
| 0000039394 |
hemorragische nefrosonefritis |
| 0000039395 |
xanthogranulomateuze pyelonefritis |
| 0000039404 |
traumatische forequarter-amputatie |
| 0000039405 |
traumatische amputatie van onderste extremiteit |
| 0000039422 |
reumatoïde artritis van hand |
| 0000039429 |
postoperatieve bloeding |
| 0000039431 |
BRCA1-genmutatie positief |
| 0000039432 |
BRCA2-genmutatie positief |
| 0000039451 |
brachydactylie |
| 0000039453 |
Poland anomalie |
| 0000039454 |
maligne neoplasma van bindweefsel |
| 0000039455 |
maligne neoplasma van weke delen |
| 0000039462 |
aneurysma van arteria tibialis posterior |
| 0000039463 |
aneurysma van arteria tibialis anterior |
| 0000039464 |
carcinoma in situ van anus |
| 0000039465 |
carcinoma in situ van anaal kanaal |
| 0000039466 |
carcinoma in situ van lever |
| 0000039467 |
carcinoma in situ van galblaas |
| 0000039468 |
carcinoma in situ van galwegen |
| 0000039473 |
carcinoma in situ van huid van oor |
| 0000039474 |
carcinoma in situ van huid van uitwendige gehoorgang |
| 0000039475 |
benigne neoplasma van anus |
| 0000039476 |
benigne neoplasma van anale kanaal |
| 0000039480 |
verzoek om prenatale consultatie |
| 0000039481 |
parasitaire infestatie van ooglid |
| 0000039488 |
hereditair non-poliposis coloncarcinoom door MSH6-mutatie |
| 0000039490 |
hereditair non-poliposis coloncarcinoom door PMS2-mutatie |
| 0000039491 |
familiair mammacarcinoom |
| 0000039492 |
astrocytoom van hersenen |
| 0000039493 |
glioom van hersenen |
| 0000039502 |
cerebellaire ataxie |
| 0000039504 |
spastische paraplegie |
| 0000039507 |
retinitis pigmentosa |
| 0000039509 |
syndroom van Usher |
| 0000039512 |
congenitale doofheid |
| 0000039516 |
familiare restrictieve cardiomyopathie |
| 0000039517 |
familiaire paroxismale ventrikelfibrillatie |
| 0000039518 |
subcorticale leukencefalopathie |
| 0000039522 |
diverticulose van dunne darm |
| 0000039523 |
diverticulose van dikke darm |
| 0000039524 |
intrahepatische cholestase |
| 0000039526 |
aandoening van bindweefsel |
| 0000039528 |
neonatale hypoglykemie |
| 0000039530 |
neuralebuisdefect |
| 0000039534 |
congenitale malformatie van scrotum |
| 0000039535 |
congenitale malformatie van testis |
| 0000039539 |
distale artrogrypose |
| 0000039540 |
osteogenesis imperfecta type 1 |
| 0000039541 |
syndroom van Ehlers-Danlos type 3 |
| 0000039545 |
syndroom van Goldenhar |
| 0000039546 |
syndroom van Smith-Magenis |
| 0000039548 |
Greig cefalopolysyndactylie syndroom |
| 0000039549 |
Kabuki make-up syndroom |
| 0000039550 |
syndroom van Loeys-Dietz |
| 0000039551 |
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 15 |
| 0000039552 |
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 16 |
| 0000039554 |
reciproke translocatie |
| 0000039555 |
robertsoniaanse translocatie |
| 0000039556 |
dysmorfisme |
| 0000039557 |
maligne hyperthermie |
| 0000039558 |
groeiretardatie |
| 0000039561 |
consanguiniteit |
| 0000039680 |
seminoom van testis |
| 0000039681 |
virale gastro-enteritis |
| 0000039683 |
maligne neoplasma van long |
| 0000039687 |
aneurysma aortae abdominalis |
| 0000039688 |
postoperatieve complicatie |
| 0000039693 |
bronchusfistel |
| 0000039694 |
aandoening van thorax |
| 0000039695 |
neoplasma van mediastinum |
| 0000039697 |
ventrikelseptumruptuur |
| 0000039698 |
myxoom van hart |
| 0000039699 |
proximale femorale focale dysplasie |
| 0000039702 |
semantische dementie |
| 0000039704 |
plotselinge achteruitgang in dagelijks functioneren |
| 0000039705 |
neutropenie |
| 0000039706 |
diep veneuze trombose van arm |
| 0000039707 |
acute pancreatitis door hypertriglyceridemie |
| 0000039708 |
varices vena ovarica |
| 0000039710 |
genderdysforie |
| 0000039746 |
ganglioneuroom |
| 0000039747 |
capillaire malformatie |
| 0000039748 |
dunnedarmduplicatie |
| 0000039749 |
duodenumatresie |
| 0000039750 |
colonatresie |
| 0000039751 |
anorectale malformatie |
| 0000039752 |
giant omfalocele |
| 0000039753 |
kiemceltumor van ovarium |
| 0000039754 |
kiemceltumor van testis |
| 0000039755 |
extragonadale kiemceltumor van abdomen |
| 0000039757 |
Lewy body-dementie |
| 0000039758 |
corticobasale degeneratie |
| 0000039760 |
vasovagale syncope |
| 0000039761 |
syncope |
| 0000039763 |
chronische thuisbeademing @DBC |
| 0000039774 |
maligne neoplasma in epidurale ruimte van wervelkolom |
| 0000039785 |
congenitale radio-ulnaire synostose |
| 0000039791 |
enthesopathie van heup |
| 0000039811 |
abces van bursa van enkel |
| 0000039812 |
abces van bursa van voet |
| 0000039813 |
ganglioncyste van enkel |
| 0000039814 |
ganglioncyste van voet |
| 0000039945 |
slaapaandoeningen waarvoor polysomnografie @DBC |
| 0000040035 |
carotisendarterectomie (CEA) @DBC |
| 0000040078 |
longconsult zonder ok @DBC |
| 0000040116 |
banding a. pulmonalis @DBC |
| 0000040118 |
hartconsult zonder operatie @DBC |
| 0000040130 |
verdenking op kindermishandeling |
| 0000040131 |
erfelijke hemochromatose |
| 0000040132 |
verworven hemochromatose |
| 0000040134 |
obstipatie |
| 0000040135 |
coprostase |
| 0000040136 |
fecesimpactie |
| 0000040139 |
syndroom van Ogilvie |
| 0000040140 |
Zenker-divertikel |
| 0000040141 |
diverticulitis met complicatie |
| 0000040143 |
bestralingsgastritis |
| 0000040147 |
maligne neoplasma van bot |
| 0000040191 |
mediastinoscopie / -tomie of thoracoscopie @DBC |
| 0000040193 |
renale arteriële hypertensie |
| 0000040194 |
kort frenulum preputii |
| 0000040195 |
larynxpapilloom |
| 0000040200 |
follow-up na maligne neoplasma |
| 0000040203 |
geen oogheelkundige afwijkingen |
| 0000040204 |
geen KNO afwijkingen |
| 0000040205 |
geen orthopedische afwijkingen |
| 0000040206 |
geen urologische afwijkingen |
| 0000040207 |
geen gynaecologische afwijkingen |
| 0000040208 |
geen huidafwijkingen |
| 0000040209 |
geen gastro-enterologische afwijkingen |
| 0000040210 |
geen cardiale afwijkingen |
| 0000040211 |
geen pulmonale afwijkingen |
| 0000040212 |
geen reumatologische afwijkingen |
| 0000040213 |
geen psychiatrische afwijkingen |
| 0000040214 |
geen neurologische afwijkingen |
| 0000040217 |
gastro-intestinale stromaceltumor van oesofagus |
| 0000040218 |
gastro-intestinale stromaceltumor van cardia |
| 0000040219 |
gastro-intestinale stromaceltumor van maag |
| 0000040220 |
gastro-intestinale stromaceltumor van colon |
| 0000040223 |
invasief adenocarcinoom van long |
| 0000040224 |
adenocarcinoma in situ van long |
| 0000040225 |
plaveiselcelcarcinoom van long |
| 0000040226 |
grootcellig bronchuscarcinoom |
| 0000040227 |
adenosquameus longcarcinoom |
| 0000040228 |
grootcellig neuro-endocrien longcarcinoom |
| 0000040232 |
gastroparese |
| 0000040233 |
aandoening van gewrichtskraakbeen van knie |
| 0000040234 |
gecompliceerde insuline-afhankelijke diabetes mellitus type 2 |
| 0000040235 |
functionele dyspepsie |
| 0000040236 |
focale leverafwijking |
| 0000040238 |
atrioventriculaire nodale re-entrytachycardie |
| 0000040239 |
atrioventriculaire re-entrytachycardie |
| 0000040243 |
voorbijgaande myocardischemie |
| 0000040244 |
ventriculaire myocardiale non-compactiecardiomyopathie |
| 0000040245 |
rechterventrikel-uitstroombaan-tachycardie |
| 0000040246 |
tachycardie-geïnduceerde cardiomyopathie |
| 0000040247 |
metabool syndroom |
| 0000040248 |
double-outlet right ventricle van transpositie type |
| 0000040249 |
follow-up na acuut coronair syndroom |
| 0000040250 |
follow-up na coronary-artery bypass graft |
| 0000040251 |
follow-up na inwendige cardioverter defibrillator-implantatie |
| 0000040252 |
follow-up na operatie hartklepafwijking |
| 0000040253 |
follow-up na cardiale pacemaker-implantatie |
| 0000040254 |
ectopische sinusknoop |
| 0000040255 |
linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie door subaortale fibromusculaire richel |
| 0000040256 |
pulmonale arteriële hypertensie |
| 0000040257 |
pulmonale veneuze hypertensie door aandoening van linkerzijde van hart |
| 0000040258 |
pulmonale hypertensie WHO groep 3 |
| 0000040259 |
trombo-embolische pulmonale hypertensie |
| 0000040260 |
pulmonale hypertensie met onduidelijke multifactoriële mechanismen |
| 0000040261 |
atypische atriumflutter |
| 0000040262 |
typische atriumflutter |
| 0000040263 |
neonataal rhesus-E-antagonisme |
| 0000040264 |
neonataal rhesus-C-antagonisme |
| 0000040266 |
chronische laryngitis subglottica |
| 0000040267 |
immatuur kind |
| 0000040271 |
systemische juveniele idiopathische artritis |
| 0000040272 |
transiënte globale amnesie |
| 0000040273 |
ziekte van Bowen |
| 0000040274 |
dyshidrotisch eczeem |
| 0000040275 |
naevus sebaceus |
| 0000040276 |
metabole encefalopathie |
| 0000040280 |
premature pubarche |
| 0000040281 |
cervicaal radiculair syndroom |
| 0000040282 |
lumbaal radiculair syndroom |
| 0000040284 |
syndroom van Alström |
| 0000040285 |
segmentale spinale spieratrofie |
| 0000040286 |
dunnevezelneuropathie |
| 0000040287 |
spierdystrofie van Becker |
| 0000040289 |
spierkramp |
| 0000040290 |
spierkramp-fasciculatiesyndroom |
| 0000040292 |
spiervermoeibaarheid |
| 0000040295 |
spinale spieratrofie type 1 |
| 0000040296 |
spinale spieratrofie type 2 |
| 0000040297 |
spinale spieratrofie type 3 |
| 0000040298 |
spinale spieratrofie type 4 |
| 0000040299 |
syndroom van Isaacs |
| 0000040300 |
syndroom van Lambert-Eaton |
| 0000040302 |
thyreotoxische periodieke paralyse |
| 0000040304 |
toxische neuropathie |
| 0000040305 |
traumatische neuropathie |
| 0000040306 |
vasculitis-neuropathie |
| 0000040312 |
ziekte van Bethlem |
| 0000040313 |
ziekte van Brody |
| 0000040315 |
ziekte van Kennedy |
| 0000040318 |
ziekte van Tarui |
| 0000040320 |
aandoening van perifere zenuw |
| 0000040321 |
acute motorische en sensorische axonale neuropathie |
| 0000040323 |
amyloïdmyopathie |
| 0000040324 |
amyotrofie door cervicale spondylose |
| 0000040327 |
auto-immuunziekte van neuromusculaire overgang |
| 0000040333 |
bestralingsneuropathie |
| 0000040334 |
burning-feet syndrome |
| 0000040335 |
carnitinepalmitoyltransferase-deficiëntie |
| 0000040339 |
chronische idiopathische axonale polyneuropathie |
| 0000040340 |
chronische idiopathische neuropathie |
| 0000040341 |
chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie |
| 0000040342 |
congenitale vezeltype-disproportie |
| 0000040344 |
congenitale spierdystrofie type Ullrich |
| 0000040345 |
corticosteroïdmyopathie |
| 0000040346 |
critical illness-polyneuropathie |
| 0000040348 |
cytostatica-geïnduceerde neuropathie |
| 0000040350 |
distale spierdystrofie |
| 0000040351 |
distale spinale spieratrofie |
| 0000040357 |
merosine-deficiënte congenitale spierdystrofie |
| 0000040358 |
metabole myopathie |
| 0000040360 |
Miller-Fisher-syndroom |
| 0000040363 |
motorneuronziekte |
| 0000040367 |
multicoremyopathie |
| 0000040368 |
multifocale motorische neuropathie |
| 0000040369 |
myasthenia gravis met acetylcholinereceptor-antilichamen |
| 0000040370 |
myasthenia gravis met MuSK-antilichamen |
| 0000040371 |
myasthenia gravis met thymoom |
| 0000040372 |
myoklonische epilepsie met ragged-red fibers |
| 0000040373 |
myofibrillaire myopathie |
| 0000040374 |
myopathie door glycogenose |
| 0000040376 |
myopathie met tubulaire aggregaten |
| 0000040378 |
myotone dystrofie type 1 |
| 0000040379 |
myotonia congenita type Becker |
| 0000040380 |
myotonia congenita type Thomsen |
| 0000040384 |
entrapment van nervus peroneus profundus |
| 0000040385 |
duchenne-draagster |
| 0000040387 |
endocriene myopathie |
| 0000040388 |
erbse parese |
| 0000040389 |
erfelijke aandoening van neuromusculaire overgang |
| 0000040390 |
erfelijke drukneuropathie |
| 0000040391 |
erfelijke spierziekte |
| 0000040392 |
facioscapulohumerale spierdystrofie |
| 0000040393 |
familiaire amyloïdneuropathie |
| 0000040396 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1A |
| 0000040402 |
hyper-CK-emie |
| 0000040403 |
hyperkaliëmische periodieke paralyse |
| 0000040404 |
hypokaliëmische periodieke paralyse |
| 0000040405 |
idiopathische recidiverende myoglobinurie |
| 0000040406 |
infectieuze motorneuronziekte |
| 0000040407 |
infectieuze myopathie |
| 0000040408 |
infectieuze neuropathie |
| 0000040412 |
limb-girdle spierdystrofie |
| 0000040413 |
lymeradiculitis |
| 0000040414 |
medicatie-geïnduceerde myopathie |
| 0000040419 |
neuropathie bij systemische vasculitis |
| 0000040421 |
neuropathie bij vitamine B6-overmaat |
| 0000040422 |
neuropathie bij vitaminedeficiëntie |
| 0000040424 |
neuropathie bij granulomatose met polyangiitis |
| 0000040430 |
neuropathie geassocieerd met IgM-paraproteïnemie |
| 0000040431 |
neuropathie geassocieerd met paraproteïnemie |
| 0000040438 |
perifere drukneuropathie |
| 0000040439 |
plexopathie door lokale tumor |
| 0000040440 |
polyneuropathie bij polyarteritis nodosa |
| 0000040441 |
polyneuropathie bij reumatoïde artritis |
| 0000040442 |
polyneuropathie bij systemische lupus erythematodes |
| 0000040443 |
postpoliosyndroom |
| 0000040445 |
progressieve spinale spieratrofie |
| 0000040446 |
myotubulaire myopathie |
| 0000040447 |
nemalinemyopathie |
| 0000040448 |
neuroborreliose |
| 0000040449 |
neuropathie bij cryoglobulinemie |
| 0000040450 |
neuropathie bij endocriene aandoening |
| 0000040452 |
neuropathie bij metabole aandoening |
| 0000040454 |
neuropathie bij sarcoïdose |
| 0000050000 |
achalasie-addisonianisme-alacrimasyndroom |
| 0000050001 |
aandoening van duodenum |
| 0000050002 |
aandoening van epididymis |
| 0000050003 |
aandoening van haarschacht |
| 0000050004 |
aandoening van lumbale tussenwervelschijf |
| 0000050005 |
aandoening van maag |
| 0000050006 |
aandoening van mastoïd |
| 0000050007 |
aandoening van middenoor |
| 0000050008 |
aandoening van neus |
| 0000050009 |
aandoening van neusbijholte |
| 0000050010 |
aandoening van oorschelp |
| 0000050011 |
aandoening van testis |
| 0000050012 |
aandoening van thoracale tussenwervelschijf |
| 0000050013 |
aandoening van ureter |
| 0000050014 |
aandoening van zenuwplexus |
| 0000050015 |
abces van bursa van elleboog |
| 0000050016 |
abces van bursa van heup |
| 0000050017 |
abces van bursa van knie |
| 0000050018 |
abces van bursa van pols |
| 0000050019 |
abces van mamma |
| 0000050020 |
abces van mond |
| 0000050021 |
abces van orbita |
| 0000050022 |
ABO-antagonisme |
| 0000050023 |
accommodatieve esotropie |
| 0000050025 |
acheirie |
| 0000050026 |
letsel van achterste kruisband |
| 0000050027 |
artritis van acromioclaviculair gewricht |
| 0000050028 |
subluxatie van acromioclaviculair gewricht |
| 0000050029 |
acute exacerbatie van COPD |
| 0000050030 |
acute hemorragische leuko-encefalitis |
| 0000050031 |
acute intestinale pseudo-obstructie |
| 0000050032 |
acute leverinsufficiëntie |
| 0000050033 |
acute nefropathie |
| 0000050034 |
acute osteomyelitis van wervel |
| 0000050035 |
acute parametritis |
| 0000050036 |
acute retina-necrose |
| 0000050037 |
acuut HIV-infectiesyndroom |
| 0000050038 |
adactylie van hand |
| 0000050039 |
adactylie van voet |
| 0000050040 |
afhankelijkheidssyndroom van psychoactief middel |
| 0000050041 |
afstoting van levertransplantaat |
| 0000050042 |
afstoting van niertransplantaat |
| 0000050043 |
agenesie van hypofyse |
| 0000050045 |
alveolaire aandoening |
| 0000050046 |
amnestisch syndroom door psychoactief middel |
| 0000050047 |
amyotrophia congenita |
| 0000050048 |
analgetica allergie |
| 0000050049 |
anaplastisch oligoastrocytoom |
| 0000050050 |
antebrachium fractuur |
| 0000050051 |
anurie |
| 0000050052 |
arteriële embolie |
| 0000050053 |
arteriële trombose |
| 0000050054 |
arterioveneuze afwijking van orbita |
| 0000050055 |
arterioveneuze malformatie |
| 0000050056 |
artritis van voet |
| 0000050058 |
artrogene contractuur van enkel |
| 0000050061 |
artrogene contractuur van pols |
| 0000050062 |
artrogene contractuur van teen |
| 0000050063 |
artrogene contractuur van vinger |
| 0000050064 |
artrose van carpometacarpale-1-gewricht |
| 0000050065 |
artrose van metatarsofalangeale-1-gewricht |
| 0000050066 |
artrose van teen |
| 0000050067 |
artrose van voet |
| 0000050068 |
asteroïde hyalose |
| 0000050069 |
astmatische bronchitis |
| 0000050070 |
atelectase van trommelvlies |
| 0000050071 |
atresie van blaashals |
| 0000050072 |
atresie van ureter |
| 0000050073 |
atresie van urethra |
| 0000050074 |
auto-immuunthyreoïditis |
| 0000050075 |
autosomaal dominante opticusatrofie |
| 0000050076 |
autosomaal dominante pseudohypoaldosteronisme |
| 0000050077 |
autosomaal recessieve pseudohypoaldosteronisme |
| 0000050078 |
bacteriële encefalitis |
| 0000050079 |
bacteriële meningo-encefalitis |
| 0000050080 |
bacteriële meningomyelitis |
| 0000050081 |
bacteriële peritonitis |
| 0000050082 |
bartholinitis |
| 0000050083 |
Behçet-panuveïtis |
| 0000050086 |
benigne neoplasma van bindweefsel |
| 0000050087 |
benigne neoplasma van bot |
| 0000050088 |
benigne neoplasma van bronchus |
| 0000050089 |
benigne neoplasma van choroidea |
| 0000050090 |
benigne neoplasma van glandula sublingualis |
| 0000050091 |
benigne neoplasma van huid van ooglid |
| 0000050092 |
benigne neoplasma van huid van oor |
| 0000050093 |
benigne neoplasma van long |
| 0000050094 |
benigne neoplasma van oog |
| 0000050095 |
benigne neoplasma van orbita |
| 0000050096 |
benigne neoplasma van os coccygis |
| 0000050097 |
benigne neoplasma van os sacrum |
| 0000050098 |
benigne neoplasma van pleura |
| 0000050099 |
benigne neoplasma van rib |
| 0000050100 |
benigne neoplasma van sternum |
| 0000050101 |
bestralingsmaculopathie |
| 0000050102 |
bestralings-opticusneuropathie |
| 0000050103 |
bevriezing van gelaat |
| 0000050104 |
bewegingsziekte |
| 0000050105 |
bijnieradenoom |
| 0000050106 |
bijniermerginsufficiëntie |
| 0000050108 |
bimalleolaire enkelfractuur |
| 0000050109 |
bowenoïde papulose |
| 0000050110 |
brandwond van bovenarm |
| 0000050111 |
brandwond van bovenbeen |
| 0000050112 |
brandwond van elleboog |
| 0000050113 |
brandwond van enkel |
| 0000050114 |
brandwond van heup |
| 0000050115 |
brandwond van knie |
| 0000050116 |
brandwond van onderarm |
| 0000050117 |
brandwond van onderbeen |
| 0000050118 |
brandwond van oog |
| 0000050119 |
brandwond van pols |
| 0000050120 |
brandwond van schouder |
| 0000050121 |
brandwond van voet |
| 0000050122 |
bursitis van enkel |
| 0000050123 |
bursitis van voet |
| 0000050125 |
hypocalciëmische rachitis |
| 0000050126 |
campomele dysplasie |
| 0000050127 |
carcinoom-geassocieerde retinopathie |
| 0000050129 |
cellulitis van mond |
| 0000050130 |
cerebraal zoutverlies |
| 0000050131 |
cerebrale ischemie |
| 0000050132 |
cervicale spina bifida |
| 0000050133 |
cholesteatoom |
| 0000050134 |
choriocarcinoom |
| 0000050135 |
chronische motorische ticstoornis |
| 0000050136 |
chronische nefropathie |
| 0000050137 |
chronische osteomyelitis van wervel |
| 0000050138 |
chronische parametritis |
| 0000050139 |
chronische peritonitis |
| 0000050140 |
chronische vocale ticstoornis |
| 0000050141 |
fractuur van claviculaschacht |
| 0000050142 |
compartimentsyndroom van bovenarm |
| 0000050143 |
compartimentsyndroom van bovenbeen |
| 0000050144 |
compartimentsyndroom van hand |
| 0000050145 |
compartimentsyndroom van onderarm |
| 0000050146 |
compartimentsyndroom van voet |
| 0000050147 |
complexion associated melanosis van conjunctiva |
| 0000050148 |
compressie van chiasma opticum |
| 0000050149 |
compressie van nervus opticus door Graves-oftalmopathie |
| 0000050150 |
compressie van plexus brachialis |
| 0000050151 |
compressieneuropathie van nervus opticus |
| 0000050155 |
congenitaal ontbreken van voet |
| 0000050156 |
congenitale afwijking van nervus opticus |
| 0000050158 |
congenitale atresie van foramen van Luschka |
| 0000050159 |
congenitale atresie van foramen van Magendie |
| 0000050160 |
congenitale luxatie van knie |
| 0000050161 |
congenitale misvorming van aangezicht |
| 0000050162 |
congenitale misvorming van aortaklep |
| 0000050163 |
congenitale misvorming van blaas |
| 0000050164 |
congenitale misvorming van cervix |
| 0000050165 |
congenitale misvorming van ductus deferens |
| 0000050166 |
congenitale misvorming van epididymis |
| 0000050167 |
congenitale misvorming van hals |
| 0000050168 |
congenitale misvorming van ileum |
| 0000050169 |
congenitale misvorming van jejunum |
| 0000050170 |
congenitale misvorming van ligamentum latum |
| 0000050171 |
congenitale misvorming van prostaat |
| 0000050172 |
congenitale misvorming van rectum |
| 0000050173 |
congenitale misvorming van schedel |
| 0000050174 |
congenitale misvorming van speekselklier |
| 0000050175 |
congenitale misvorming van tuba Fallopii |
| 0000050176 |
congenitale malformatie van urethra |
| 0000050177 |
congenitale misvorming van uterus |
| 0000050178 |
congenitale luxatie van radiuskop |
| 0000050179 |
congenitale schouderluxatie |
| 0000050180 |
conjunctivamelanoom |
| 0000050181 |
contractuur van elleboog |
| 0000050182 |
contractuur van heup |
| 0000050183 |
contractuur van knie |
| 0000050184 |
contusie van bekken |
| 0000050185 |
contusie van bovenarm |
| 0000050186 |
contusie van lage rug |
| 0000050187 |
contusie van schouder |
| 0000050188 |
contusie van scrotum |
| 0000050189 |
contusie van testis |
| 0000050190 |
convergentieverlamming |
| 0000050192 |
crush-letsel van bovenarm |
| 0000050193 |
crush-letsel van schouder |
| 0000050194 |
fractuur van os cuboideum |
| 0000050195 |
darmperforatie |
| 0000050196 |
degeneratieve aandoening van centraal zenuwstelsel |
| 0000050197 |
derdegraads brandwond van bovenarm |
| 0000050198 |
derdegraads brandwond van bovenbeen |
| 0000050199 |
derdegraads brandwond van elleboog |
| 0000050200 |
derdegraads brandwond van enkel |
| 0000050201 |
derdegraads brandwond van knie |
| 0000050202 |
derdegraads brandwond van onderarm |
| 0000050203 |
derdegraads brandwond van onderbeen |
| 0000050204 |
derdegraads brandwond van pols |
| 0000050205 |
derdegraads brandwond van schouder |
| 0000050206 |
derdegraads brandwond van voet |
| 0000050207 |
dermatose van ooglid |
| 0000050208 |
diabetes insipidus |
| 0000050209 |
diabetische ketoacidose |
| 0000050210 |
diabetische nefropathie |
| 0000050211 |
dilatatie van ureter |
| 0000050212 |
dilatatie van urethra |
| 0000050213 |
diplegie |
| 0000050215 |
dislocatie van rib |
| 0000050216 |
dislocatie van sternum |
| 0000050217 |
fractuur van distale clavicula |
| 0000050220 |
luxatie van distaal radio-ulnair gewricht |
| 0000050221 |
diverticulose |
| 0000050222 |
fractuur van duim |
| 0000050223 |
duplicatie van urethra |
| 0000050224 |
dysplasie van myelum |
| 0000050225 |
ectopische schildkliernodus |
| 0000050226 |
ectropion van cervix |
| 0000050227 |
eerstegraads brandwond van bovenarm |
| 0000050228 |
eerstegraads brandwond van bovenbeen |
| 0000050229 |
eerstegraads brandwond van elleboog |
| 0000050230 |
eerstegraads brandwond van enkel |
| 0000050231 |
eerstegraads brandwond van knie |
| 0000050232 |
eerstegraads brandwond van onderarm |
| 0000050233 |
eerstegraads brandwond van onderbeen |
| 0000050234 |
eerstegraads brandwond van pols |
| 0000050235 |
eerstegraads brandwond van schouder |
| 0000050236 |
eerstegraads brandwond van voet |
| 0000050237 |
encefalomyelitis |
| 0000050238 |
enthesopathie van elleboog |
| 0000050240 |
erosie van cervix |
| 0000050241 |
exogene ochronose |
| 0000050242 |
extrusie van sclerale explant |
| 0000050243 |
familiaire hyperparathyreoïdie |
| 0000050244 |
fractuur van femurcondyl |
| 0000050245 |
fractuur van femurschacht |
| 0000050247 |
fimose van voorste lenskapsel |
| 0000050249 |
fistel van duodenum |
| 0000050250 |
fistel van maag |
| 0000050251 |
congenitale fistel van rectum |
| 0000050252 |
fistel van tepel |
| 0000050253 |
Fournier-gangreen |
| 0000050254 |
fractuur van acetabulum |
| 0000050255 |
fractuur van calcaneus |
| 0000050256 |
fractuur van clavicula |
| 0000050257 |
fractuur van distale femur |
| 0000050258 |
fractuur van distale humerus |
| 0000050259 |
fractuur van distale radius |
| 0000050260 |
fractuur van distale tibia |
| 0000050261 |
fractuur van distaal eind van ulna en radius |
| 0000050262 |
fractuur van eminentia intercondylaris |
| 0000050263 |
fractuur van femur |
| 0000050264 |
fractuur van fibula |
| 0000050265 |
fractuur van grote teen |
| 0000050266 |
fractuur van hand |
| 0000050267 |
fractuur van laterale malleolus |
| 0000050268 |
fractuur van lumbale wervel |
| 0000050269 |
fractuur van mandibula |
| 0000050270 |
fractuur van mediale malleolus |
| 0000050271 |
fractuur van metacarpalia |
| 0000050272 |
fractuur van metatarsalia |
| 0000050273 |
fractuur van neusbeen |
| 0000050274 |
fractuur van olecranon |
| 0000050275 |
fractuur van os coccygis |
| 0000050276 |
fractuur van os cuneiforme |
| 0000050277 |
fractuur van os ilium |
| 0000050278 |
fractuur van os metacarpale I |
| 0000050279 |
fractuur van os pubis |
| 0000050280 |
fractuur van os sacrum |
| 0000050281 |
fractuur van os scaphoideum |
| 0000050282 |
fractuur van patella |
| 0000050283 |
fractuur van proximale humerus |
| 0000050284 |
fractuur van proximale radius |
| 0000050285 |
fractuur van proximale tibia |
| 0000050286 |
fractuur van proximale ulna |
| 0000050287 |
fractuur van radiuskop |
| 0000050288 |
fractuur van rib |
| 0000050289 |
fractuur van scapula |
| 0000050290 |
fractuur van humerusschacht |
| 0000050291 |
fractuur van radiusschacht |
| 0000050292 |
fractuur van ulnaschacht |
| 0000050294 |
fractuur van sternum |
| 0000050295 |
fractuur van talus |
| 0000050296 |
fractuur van tarsus |
| 0000050297 |
fractuur van thoracale wervel |
| 0000050298 |
fractuur van tibiaplateau |
| 0000050299 |
fractuur van tibiaschacht |
| 0000050300 |
fractuur van voet |
| 0000050301 |
functionele gezichtsvelduitval |
| 0000050302 |
fusie van nier |
| 0000050303 |
fysiologische anisocorie |
| 0000050304 |
galactosemie |
| 0000050306 |
Galeazzi-fractuur |
| 0000050308 |
gecombineerde strengziekte |
| 0000050309 |
gecompliceerde diabetes mellitus type 1 |
| 0000050310 |
gedekte trommelvliesperforatie |
| 0000050311 |
gegeneraliseerde epilepsie |
| 0000050314 |
geremde reactieve hechtingsstoornis |
| 0000050315 |
stijfheid van enkelgewricht |
| 0000050316 |
glucagondeficiëntie |
| 0000050317 |
granulocytopenie |
| 0000050318 |
groeihormoondeficiëntie |
| 0000050322 |
hereditaire opticusneuropathie |
| 0000050323 |
hernia femoralis |
| 0000050324 |
hernia inguinalis |
| 0000050327 |
hooggradig glioom van hersenen |
| 0000050331 |
hypernasale stem |
| 0000050332 |
hypernatriëmie |
| 0000050333 |
hyperplastische nier |
| 0000050334 |
hypertensieve nierziekte |
| 0000050335 |
hypofysetumor met chiasma-compressie |
| 0000050336 |
hyponasale stem |
| 0000050337 |
hypoplasie van myelum |
| 0000050338 |
hypothalaam hamartoom |
| 0000050339 |
hypovolemische hyponatriëmie |
| 0000050340 |
ileus na medische verrichting |
| 0000050342 |
infectie van gewrichtsprothese |
| 0000050343 |
infectieuze anemie |
| 0000050344 |
infectieuze tendovaginitis |
| 0000050346 |
convergentie-insufficiëntie |
| 0000050347 |
insulinoom |
| 0000050348 |
intoxicatie door antipsychoticum |
| 0000050349 |
intoxicatie door verf |
| 0000050350 |
intoxicatie door psychoactief middel |
| 0000050351 |
intracranieel abces |
| 0000050352 |
intracranieel granuloom |
| 0000050353 |
intracraniële bloeding |
| 0000050354 |
intraoculair maligne non-hodgkinlymfoom |
| 0000050355 |
intraspinaal abces |
| 0000050356 |
intraspinaal granuloom |
| 0000050358 |
juveniel glaucoom |
| 0000050360 |
kataplexie |
| 0000050361 |
keratoconjunctivitis sicca bij syndroom van Sjögren |
| 0000050362 |
kleincellig longcarcinoom |
| 0000050363 |
Klumpke-parese |
| 0000050364 |
vers kniebandletsel |
| 0000050365 |
kyfoscoliose |
| 0000050366 |
labrumletsel van schouder |
| 0000050367 |
latent autoimmune diabetes in adults |
| 0000050368 |
laterale collumfractuur |
| 0000050369 |
lensrest in voorste oogkamer |
| 0000050370 |
lenticonus anterior |
| 0000050371 |
lenticonus posterior |
| 0000050372 |
lentiglobus |
| 0000050373 |
letsel van arteria iliaca |
| 0000050374 |
letsel van arteria radialis |
| 0000050375 |
letsel van arteria tibialis anterior |
| 0000050376 |
letsel van arteria tibialis posterior |
| 0000050377 |
letsel van arteria ulnaris |
| 0000050378 |
letsel van blaas |
| 0000050379 |
letsel van bovenarm |
| 0000050380 |
letsel van bovenbeen |
| 0000050381 |
letsel van enkel |
| 0000050382 |
letsel van galblaas |
| 0000050383 |
letsel van heup |
| 0000050384 |
letsel van lever |
| 0000050385 |
letsel van nervus medianus |
| 0000050386 |
letsel van nervus radialis |
| 0000050387 |
letsel van nervus ulnaris |
| 0000050388 |
letsel van perioculair gebied |
| 0000050389 |
letsel van schouder |
| 0000050390 |
letsel van vena saphena magna |
| 0000050391 |
letsel van vena iliaca |
| 0000050392 |
letsel van vena lienalis |
| 0000050393 |
letsel van vena portae |
| 0000050394 |
letsel van voet |
| 0000050395 |
letsel van vena axillaris |
| 0000050396 |
letsel van vena brachialis |
| 0000050397 |
leydigceltumor |
| 0000050398 |
lobulatie van nier |
| 0000050399 |
longbloeding |
| 0000050401 |
longnecrose |
| 0000050402 |
lumbale spina bifida |
| 0000050404 |
luxatie van heupprothese |
| 0000050405 |
luxatie van knie |
| 0000050406 |
luxatie van metacarpofalangeaal gewricht |
| 0000050407 |
lymfocele |
| 0000050408 |
lymfoom van orbita |
| 0000050409 |
macronodulaire bijnierhyperplasie |
| 0000050410 |
maligne lymfoom van dunne darm |
| 0000050411 |
maligne lymfoom van maag |
| 0000050412 |
maligne melanoom van hals |
| 0000050413 |
maligne melanoom van oor |
| 0000050414 |
maligne neoplasma van bronchus |
| 0000050415 |
maligne neoplasma van choroidea |
| 0000050416 |
maligne neoplasma van iris |
| 0000050417 |
maligne neoplasma van oor |
| 0000050418 |
maligne neoplasma van orbita |
| 0000050421 |
maternally inherited diabetes and deafness |
| 0000050423 |
meatusstenose van urethra |
| 0000050424 |
mechanische ileus |
| 0000050425 |
mediale collumfractuur |
| 0000050426 |
medicatie-geïnduceerde gynaecomastie |
| 0000050427 |
melanocytaire naevi van hals |
| 0000050428 |
MELAS-syndroom |
| 0000050429 |
membraneuze glomerulonefritis |
| 0000050430 |
meniscusletsel |
| 0000050432 |
metastase in beenmerg |
| 0000050433 |
metastase in bot |
| 0000050434 |
metastase in colon |
| 0000050435 |
metastase in lymfeklier van lies |
| 0000050436 |
metastase in lymfeklier van oksel |
| 0000050437 |
metastase in nier |
| 0000050438 |
metastase in orbita |
| 0000050439 |
metastase in rectum |
| 0000050441 |
micronodulaire bijnierhyperplasie |
| 0000050442 |
misbruik van psychoactief middel |
| 0000050443 |
mononeuritis |
| 0000050444 |
Monteggia-fractuur |
| 0000050446 |
morbide obesitas |
| 0000050447 |
motorische ticstoornis |
| 0000050448 |
meticilline-resistente Staphylococcus aureus infectie |
| 0000050449 |
multiorgaanfalen |
| 0000050450 |
multipele contusies |
| 0000050451 |
myelitis |
| 0000050452 |
nauwe-kamerhoekglaucoom |
| 0000050453 |
necrotiserende otitis externa |
| 0000050454 |
neoplasma van gingiva |
| 0000050455 |
neoplasma van iris |
| 0000050456 |
neoplasma van nervus opticus |
| 0000050457 |
neuroblastoom van hersenen |
| 0000050458 |
neuropathie van nervus femoralis |
| 0000050460 |
neuropathie van nervus plantaris lateralis |
| 0000050461 |
nierinfarct |
| 0000050462 |
niet-fatale onderdompeling |
| 0000050463 |
niet-kleincellig longcarcinoom |
| 0000050464 |
notenallergie |
| 0000050465 |
obstructieve nefropathie |
| 0000050466 |
oculaire myasthenie |
| 0000050467 |
oculaire neuromyotonie |
| 0000050468 |
oedeem van orbita |
| 0000050469 |
fistel van oesofagus |
| 0000050470 |
oligurie |
| 0000050471 |
onthoudingsverschijnselen van psychoactief middel |
| 0000050472 |
ontsteking van orbita |
| 0000050473 |
ontsteking van vas deferens |
| 0000050474 |
ontwikkelingsstoornis van leesvaardigheid |
| 0000050476 |
open wond van aangezicht |
| 0000050477 |
wond van farynx |
| 0000050478 |
wond van larynx |
| 0000050479 |
open wond van perioculair gebied |
| 0000050480 |
wond van trachea |
| 0000050481 |
open wond van vagina |
| 0000050482 |
open wond van vulva |
| 0000050483 |
oppervlakkig letsel van buik |
| 0000050484 |
oppervlakkig letsel van schouder |
| 0000050485 |
orchido-epididymitis |
| 0000050486 |
organisch amnestisch syndroom |
| 0000050487 |
osteomyelitis van femur |
| 0000050488 |
osteomyelitis van tibia |
| 0000050489 |
oud meniscusletsel |
| 0000050491 |
overtollig preputium |
| 0000050492 |
ovotestis |
| 0000050493 |
Pancoast-tumor |
| 0000050494 |
paralyse van larynx |
| 0000050495 |
paralytisch ectropion |
| 0000050496 |
parametritis |
| 0000050497 |
paraneoplastische artritis |
| 0000050498 |
parasitaire pneumonie |
| 0000050499 |
pariëto-alveolaire aandoening |
| 0000050500 |
pars planitis |
| 0000050501 |
partiële ruptuur van rotatorcuff |
| 0000050503 |
pathologische fractuur van voet |
| 0000050504 |
peritonitis carcinomatosa |
| 0000050506 |
persisterende hematurie |
| 0000050507 |
persisterende trofoblastziekte |
| 0000050508 |
persoonlijkheidsverandering |
| 0000050509 |
pertrochantaire femurfractuur |
| 0000050511 |
pes equinovarus |
| 0000050513 |
Peters anomalie |
| 0000050515 |
plaveiselcelcarcinoom van conjunctiva |
| 0000050516 |
pneumomediastinum |
| 0000050517 |
pneumopericard |
| 0000050518 |
congenitaal polair cataract |
| 0000050519 |
poliep van duodenum |
| 0000050520 |
poliep van larynx |
| 0000050521 |
poliep van maag |
| 0000050522 |
Barton-fractuur |
| 0000050523 |
Colles-fractuur |
| 0000050524 |
Smith-fractuur |
| 0000050525 |
congenitaal posterieur polair cataract |
| 0000050526 |
posthemorragische hydrocefalie |
| 0000050527 |
postoperatieve fistel |
| 0000050529 |
pre-auriculaire cyste |
| 0000050530 |
pre-auriculaire fistel |
| 0000050531 |
prematurenretinopathie stadium 1 |
| 0000050532 |
prematurenretinopathie stadium 2 |
| 0000050533 |
prematurenretinopathie stadium 3 |
| 0000050534 |
prematurenretinopathie stadium 4 |
| 0000050535 |
prematurenretinopathie stadium 5 |
| 0000050536 |
prematuur ovariumfalen |
| 0000050537 |
balanopreputiale vergroeiing |
| 0000050538 |
primary acquired melanosis van conjunctiva |
| 0000050539 |
progressive outer retinal necrosis |
| 0000050541 |
prostaatcongestie |
| 0000050546 |
pseudo-exfoliatieglaucoom |
| 0000050547 |
pseudopubertas praecox |
| 0000050548 |
psoriasis pustulosa |
| 0000050549 |
psychische stoornis door psychoactief middel |
| 0000050550 |
psychogene impotentie |
| 0000050551 |
pupil-capture van intraoculaire lens |
| 0000050553 |
rachitis |
| 0000050556 |
reactieve artritis van elleboog |
| 0000050557 |
reactieve artritis van enkel |
| 0000050558 |
reactieve artritis van heup |
| 0000050559 |
reactieve artritis van knie |
| 0000050560 |
reactieve artritis van pols |
| 0000050561 |
reactieve artritis van schouder |
| 0000050562 |
recidiverende bacteriële infectie |
| 0000050563 |
recidiverende bovensteluchtweginfecties |
| 0000050564 |
refluxnefropathie |
| 0000050565 |
repetitive strain injury |
| 0000050566 |
resistent ovariumsyndroom |
| 0000050567 |
retroperitoneale fibrose |
| 0000050568 |
reumatoïde artritis van elleboog |
| 0000050569 |
reumatoïde artritis van enkel |
| 0000050570 |
reumatoïde artritis van knie |
| 0000050571 |
reumatoïde artritis van pols |
| 0000050572 |
reumatoïde artritis van schouder |
| 0000050573 |
reumatoïde artritis van voet |
| 0000050574 |
congenitale nierhypertrofie |
| 0000050575 |
neonataal rhesusantagonisme |
| 0000050576 |
penisfractuur |
| 0000050577 |
sacrale spina bifida |
| 0000050579 |
sarcoïdose-uveïtis |
| 0000050582 |
fractuur van schedel |
| 0000050583 |
secundaire hypothyreoïdie |
| 0000050586 |
slechtfunctionerend colostoma |
| 0000050587 |
slechtfunctionerend enterostoma |
| 0000050588 |
sliding-hiatus hernia |
| 0000050589 |
oesofagusvarices |
| 0000050590 |
steatorroe |
| 0000050591 |
stenose van ureter |
| 0000050592 |
stoornis van pyruvaatmetabolisme |
| 0000050593 |
subacromiale impingement |
| 0000050594 |
subacute endocarditis |
| 0000050595 |
subacute hemorragische leuko-encefalitis |
| 0000050596 |
subacute leverinsufficiëntie |
| 0000050597 |
subcutane vetnecrose |
| 0000050598 |
subdurale bloeding |
| 0000050599 |
subependymale bloeding |
| 0000050600 |
subluxatie van elleboog |
| 0000050601 |
subluxatie van enkel |
| 0000050602 |
subluxatie van heup |
| 0000050603 |
subluxatie van knie |
| 0000050604 |
subluxatie van pols |
| 0000050605 |
subluxatie van schouder |
| 0000050606 |
ruptuur van subscapularispees |
| 0000050607 |
subtrochantaire fractuur |
| 0000050609 |
syndroom van Antley-Bixler |
| 0000050610 |
syndroom van Charles-Bonnet |
| 0000050611 |
syndroom van Kenny-Caffey |
| 0000050612 |
syndroom van Parinaud |
| 0000050613 |
syndroom van Pearson |
| 0000050614 |
Pendred-syndroom |
| 0000050615 |
syndroom van Wallenberg |
| 0000050616 |
syndroom van Wolfram |
| 0000050620 |
tertiaire hypothyreoïdie |
| 0000050621 |
thoracale spina bifida |
| 0000050624 |
totale ruptuur van rotatorcuff |
| 0000050625 |
toxic anterior segment syndrome |
| 0000050626 |
toxische aplastische anemie |
| 0000050627 |
toxische colitis |
| 0000050628 |
toxische gastro-enteritis |
| 0000050629 |
toxische opticusneuropathie |
| 0000050630 |
trauma van chiasma opticum |
| 0000050631 |
traumatisch hersenoedeem |
| 0000050632 |
letsel van lumbale zenuwwortel |
| 0000050633 |
traumatisch letsel van sacrale zenuwwortel |
| 0000050634 |
traumatische amputatie van arm |
| 0000050635 |
traumatische intracraniële bloeding |
| 0000050636 |
traumatische mydriasis |
| 0000050639 |
trimalleolaire enkelfractuur |
| 0000050640 |
trombo-embolie van arteria renalis |
| 0000050641 |
trombose van abdominale aorta |
| 0000050642 |
trombose van arteria brachialis |
| 0000050643 |
trombose van arteria carotis |
| 0000050644 |
trombose van arteria femoralis |
| 0000050645 |
trombose van arteria iliaca |
| 0000050646 |
trombose van arteria poplitea |
| 0000050647 |
trombose van arteria renalis |
| 0000050648 |
trombose van arteria subclavia |
| 0000050649 |
trombose van arteria ulnaris |
| 0000050650 |
trombose van arteria vertebralis |
| 0000050651 |
trombose van thoracale aorta |
| 0000050652 |
trombose van vena cava |
| 0000050653 |
trombose van vena renalis |
| 0000050654 |
tuberculose van schouder |
| 0000050655 |
tumorlysis-syndroom |
| 0000050656 |
tweedegraads brandwond van bovenarm |
| 0000050657 |
tweedegraads brandwond van elleboog |
| 0000050658 |
tweedegraads brandwond van enkel |
| 0000050659 |
tweedegraads brandwond van knie |
| 0000050660 |
tweedegraads brandwond van onderarm |
| 0000050661 |
tweedegraads brandwond van onderbeen |
| 0000050662 |
tweedegraads brandwond van pols |
| 0000050663 |
tweedegraads brandwond van schouder |
| 0000050664 |
tweedegraads brandwond van voet |
| 0000050665 |
uitputting |
| 0000050666 |
ulcera van mannelijke geslachtsorganen |
| 0000050667 |
ulcera van vrouwelijke geslachtsorganen |
| 0000050668 |
ulceratieve enterocolitis |
| 0000050669 |
ulceratieve ileocolitis |
| 0000050670 |
ulcus van dunne darm |
| 0000050672 |
uveitis anterior bij juveniele idiopathische artritis |
| 0000050673 |
veneuze trombose |
| 0000050674 |
verdenking op aandoening van ademhalingsstelsel |
| 0000050675 |
verdenking op congenitale hypothyreoïdie |
| 0000050677 |
vertraagd aaneengroeien van fractuur |
| 0000050678 |
verworven hypothyreoïdie |
| 0000050679 |
verworven nystagmus |
| 0000050680 |
verworven vesico-ureterale reflux |
| 0000050682 |
virale artritis |
| 0000050683 |
virale artritis van hand |
| 0000050684 |
virale artritis van knie |
| 0000050685 |
virale myocarditis |
| 0000050686 |
vocale ticstoornis |
| 0000050688 |
Volkmann-contractuur |
| 0000050689 |
letsel van voorste kruisband |
| 0000050690 |
vulvovaginitis |
| 0000050691 |
waterintoxicatie |
| 0000050692 |
whiplash-syndroom |
| 0000050693 |
wonddehiscentie |
| 0000050694 |
wondnecrose |
| 0000050695 |
zenuwwortelcompressie |
| 0000050696 |
ziekte van Danon |
| 0000050697 |
ziekte van Niemann-Pick type A |
| 0000050698 |
ziekte van Niemann-Pick type B |
| 0000050699 |
ziekte van Niemann-Pick type C |
| 0000050700 |
ziekte van Niemann-Pick type D |
| 0000050701 |
ziekte van Paget van bekken |
| 0000050702 |
ziekte van Paget van cervicale wervelkolom |
| 0000050703 |
ziekte van Paget van femur |
| 0000050704 |
ziekte van Paget van lumbale wervelkolom |
| 0000050705 |
ziekte van Paget van thoracale wervelkolom |
| 0000050706 |
ziekte van Paget van tibia |
| 0000050707 |
ziekte van Sever |
| 0000050709 |
meningeoom |
| 0000050712 |
geen diabetische retinopathie |
| 0000050713 |
risico op oogaandoening |
| 0000050714 |
abces van neusseptum na medische verrichting |
| 0000050715 |
atrofisch trommelvlies |
| 0000050716 |
chronische epiglottitis |
| 0000050717 |
hematoom van neusseptum na medische verrichting |
| 0000050718 |
iatrogene paralyse van stemband |
| 0000050719 |
Kaposi-sarcoom van hard gehemelte |
| 0000050720 |
Kaposi-sarcoom van zacht gehemelte |
| 0000050721 |
maligne neoplasma van huid van hals |
| 0000050722 |
mediane neuscyste |
| 0000050723 |
mediane neusfistel |
| 0000050724 |
neoplasma van bronchus |
| 0000050725 |
neoplasma van farynx |
| 0000050726 |
neoplasma van long |
| 0000050727 |
neoplasma van trachea |
| 0000050728 |
partiële uitval van cochlea na medische verrichting |
| 0000050729 |
totale uitval van cochlea na medische verrichting |
| 0000050730 |
medicatie-allergie |
| 0000050731 |
acromioclaviculaire luxatie Tossy graad 1 |
| 0000050732 |
acromioclaviculaire luxatie Tossy graad 2 |
| 0000050733 |
acromioclaviculaire luxatie Tossy graad 3 |
| 0000050734 |
acute osteomyelitis van sternum |
| 0000050735 |
artrose van distaal interfalangeaal gewricht van teen |
| 0000050736 |
artrose van proximaal interfalangeaal gewricht van teen |
| 0000050737 |
bacteriële artritis van voet |
| 0000050738 |
benigne neoplasma van bot van schedel |
| 0000050739 |
benigne neoplasma van weke delen van rug |
| 0000050740 |
chondrolyse van elleboog |
| 0000050741 |
chondrolyse van enkel |
| 0000050742 |
chondrolyse van heup |
| 0000050743 |
chondrolyse van knie |
| 0000050744 |
chondrolyse van pols |
| 0000050745 |
chondrolyse van voet |
| 0000050746 |
chronische osteomyelitis van sternum |
| 0000050747 |
commotio van cervicaal myelum |
| 0000050748 |
commotio van lumbaal myelum |
| 0000050749 |
commotio van thoracaal myelum |
| 0000050750 |
congenitale misvorming van anus |
| 0000050751 |
congenitale misvorming van dikke darm |
| 0000050752 |
congenitale misvorming van ductus pancreaticus |
| 0000050753 |
congenitale misvorming van dunne darm |
| 0000050754 |
congenitale misvorming van duodenum |
| 0000050755 |
congenitale misvorming van pancreas |
| 0000050756 |
congenitale misvorming van vesiculae seminales |
| 0000050757 |
congenitale subluxatie van schouder |
| 0000050761 |
diparese van benen |
| 0000050762 |
echt hermafroditisme |
| 0000050763 |
enthesopathie van enkel |
| 0000050764 |
enthesopathie van pols |
| 0000050765 |
gecompliceerde diabetes mellitus |
| 0000050766 |
gecompliceerde insuline-afhankelijke diabetes mellitus |
| 0000050767 |
habituele luxatie van elleboog |
| 0000050768 |
habituele luxatie van enkel |
| 0000050769 |
habituele luxatie van heup |
| 0000050770 |
habituele luxatie van knie |
| 0000050771 |
habituele luxatie van pols |
| 0000050772 |
habituele luxatie van schouder |
| 0000050773 |
huidabces van bovenste extremiteit |
| 0000050774 |
huidabces van onderste extremiteit |
| 0000050775 |
idiopathisch jicht van grote teen |
| 0000050776 |
idiopathisch jicht van knie |
| 0000050777 |
infectie van insteekopening van drain |
| 0000050778 |
infectieuze synoviitis |
| 0000050780 |
Insulineafhankelijke diabetes mellitus type 1 |
| 0000050781 |
jicht van grote teen |
| 0000050782 |
letsel van arteria coeliaca |
| 0000050783 |
letsel van arteria mesenterica |
| 0000050784 |
letsel van lumbale sympatische zenuwen |
| 0000050785 |
letsel van pees van heup |
| 0000050786 |
letsel van pees van onderarm |
| 0000050787 |
letsel van pees van onderbeen |
| 0000050788 |
letsel van pees van schouder |
| 0000050789 |
letsel van sacrale sympatische zenuwen |
| 0000050794 |
longtuberculoom |
| 0000050795 |
luxatie van gewrichtsprothese van knie |
| 0000050796 |
luxatie van gewrichtsprothese van schouder |
| 0000050797 |
maligne neoplasma van os coccygis |
| 0000050798 |
maligne neoplasma van os sacrum |
| 0000050800 |
maligne neoplasma van rib |
| 0000050801 |
maligne neoplasma van sternum |
| 0000050802 |
maligne neoplasma van weke delen van rug |
| 0000050803 |
nefrogeen syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon |
| 0000050804 |
neoplasma van galwegen |
| 0000050805 |
neoplasma van lip |
| 0000050806 |
neoplasma van mondholte |
| 0000050807 |
neuropathie van nervus axillaris |
| 0000050808 |
wond van oesofagus |
| 0000050809 |
paraneoplastisch syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon |
| 0000050810 |
pes equinovalgus |
| 0000050812 |
primaire artrose van voet |
| 0000050813 |
spiercontractuur van bovenste extremiteit |
| 0000050814 |
spiercontractuur van onderste extremiteit |
| 0000050815 |
traumatisch letsel van elleboog |
| 0000050816 |
traumatisch letsel van enkel |
| 0000050817 |
traumatisch letsel van hand |
| 0000050818 |
traumatisch letsel van heup |
| 0000050819 |
traumatisch letsel van knie |
| 0000050820 |
traumatisch letsel van pols |
| 0000050821 |
traumatisch letsel van schouder |
| 0000050822 |
traumatisch letsel van voet |
| 0000050823 |
trombo-embolie van arteria axillaris |
| 0000050824 |
trombo-embolie van arteria brachialis |
| 0000050825 |
trombo-embolie van arteria carotis |
| 0000050826 |
trombo-embolie van arteria femoralis |
| 0000050827 |
trombo-embolie van arteria iliaca |
| 0000050828 |
trombo-embolie van arteria mesenterica |
| 0000050829 |
trombo-embolie van arteria poplitea |
| 0000050830 |
trombo-embolie van arteria radialis |
| 0000050831 |
trombo-embolie van arteria subclavia |
| 0000050832 |
trombo-embolie van arteria tibialis |
| 0000050833 |
trombo-embolie van arteria ulnaris |
| 0000050834 |
trombo-embolie van arteria vertebralis |
| 0000050835 |
trombo-embolie van vena cava |
| 0000050836 |
trombo-embolie van vena mesenterica |
| 0000050837 |
trombo-embolie van vena renalis |
| 0000050838 |
trombose van arteria axillaris |
| 0000050839 |
trombose van arteria radialis |
| 0000050840 |
trombose van arteria tibialis |
| 0000050841 |
trombose van vena mesenterica |
| 0000050842 |
ulceratieve proctitis |
| 0000050843 |
ulceratieve rectosigmoïditis |
| 0000050844 |
afstoting van darmtransplantaat |
| 0000050845 |
afstoting van eilandceltransplantaat |
| 0000050846 |
afstoting van pancreastransplantaat |
| 0000050847 |
afstoting van partieel levertransplantaat |
| 0000050848 |
dissectie van abdominale aorta |
| 0000050849 |
dissectie van aorta ascendens |
| 0000050850 |
dissectie van aorta descendens |
| 0000050851 |
dissectie van aortaboog |
| 0000050852 |
dissectie van thoracale aorta |
| 0000050855 |
insufficientie van diep veneus systeem |
| 0000050856 |
insufficiëntie van oppervlakkig veneus systeem |
| 0000050857 |
mycotisch aneurysma van aorta |
| 0000050858 |
mycotisch aneurysma van cerebrale arterie |
| 0000050859 |
mycotisch aneurysma van arterie van milt |
| 0000050860 |
oesofagusatresie zonder tracheo-oesofageale fistel |
| 0000050861 |
posttraumatische exostose van bovenste extremiteit |
| 0000050862 |
posttraumatische exostose van onderste extremiteit |
| 0000050863 |
secundair lymfoedeem van bovenste extremiteit |
| 0000050864 |
secundair lymfoedeem van onderste extremiteit |
| 0000050868 |
verzoek om vasectomie |
| 0000050869 |
hoog-energetisch traumatisch letsel |
| 0000050870 |
oud achterste-kruisbandletsel |
| 0000050871 |
vers achterste-kruisbandletsel |
| 0000050872 |
vers voorste-kruisbandletsel |
| 0000050873 |
beenmergtransplantatie donor |
| 0000050874 |
beenmergtransplantatie ontvanger |
| 0000050875 |
eilandceltransplantatie donor |
| 0000050876 |
eilandceltransplantatie ontvanger |
| 0000050877 |
levertransplantatie donor |
| 0000050878 |
levertransplantatie ontvanger |
| 0000050879 |
nier-pancreastransplantatie donor |
| 0000050880 |
afstoting van nier-pancreastransplantaat |
| 0000050881 |
pancreastransplantatie donor |
| 0000050882 |
lever-niertransplantatie donor |
| 0000050883 |
afstoting van lever-niertransplantaat |
| 0000050885 |
aangeboren uitval van gelaatszenuw |
| 0000050886 |
aanwezigheid van osteosynthesemateriaal |
| 0000050887 |
abces van weke delen |
| 0000050888 |
actieve strekbeperking van distaal interfalangeaal gewricht |
| 0000050889 |
afwezigheid van oor |
| 0000050890 |
afwezigheid van duim |
| 0000050891 |
afwezigheid van mamma |
| 0000050892 |
afwezigheid van vinger |
| 0000050893 |
afwezigheid van mannelijk geslachtsapparaat |
| 0000050894 |
afwezigheid van vrouwelijk geslachtsapparaat |
| 0000050895 |
afwijkende stand van bot |
| 0000050896 |
afwijking door borstimplantaat |
| 0000050897 |
afwijking van intrinsieke handspier |
| 0000050898 |
afwijking van neusbot |
| 0000050899 |
afwijking van neusbot en kraakbeen van neus |
| 0000050900 |
afwijking van kraakbeen van neus |
| 0000050901 |
afwijking van weke delen van oor |
| 0000050902 |
amputatie van extremiteit |
| 0000050903 |
amputatie van vinger |
| 0000050904 |
bandletsel van pols |
| 0000050905 |
benigne tumor in functioneel gebied meer dan 10 |
| 0000050906 |
benigne tumor in functioneel gebied 1-3 |
| 0000050907 |
benigne tumor in functioneel gebied 4-10 |
| 0000050908 |
benigne tumor in niet-functioneel gebied meer dan 10 |
| 0000050909 |
benigne tumor in niet-functioneel gebied 1-3 |
| 0000050910 |
benigne tumor in niet-functioneel gebied 4-10 |
| 0000050911 |
botdefect van pols |
| 0000050912 |
botlengtetekort |
| 0000050913 |
bovenpoolstekort van oor |
| 0000050914 |
bowstringing van buigpees |
| 0000050915 |
brandwond in functioneel gebied kleiner dan 1% |
| 0000050916 |
brandwond in functioneel gebied groter dan 3% |
| 0000050917 |
brandwond in functioneel gebied 1-3% |
| 0000050918 |
brandwond in niet-functioneel gebied kleiner dan 1% |
| 0000050919 |
brandwond in niet-functioneel gebied groter dan 3% |
| 0000050920 |
brandwond in niet-functioneel gebied 1-3% |
| 0000050921 |
letsel van buigpees in peeskoker met letsel van vaatzenuw van 1 straal |
| 0000050922 |
letsel van buigpees in peeskoker met letsel van vaatzenuw van multipele stralen |
| 0000050923 |
letsel van buigpees in peeskoker van 1 straal |
| 0000050924 |
buigpeesletsel in peeskoker van multipele stralen |
| 0000050925 |
chronische klachten van pols |
| 0000050927 |
compressie van perifere zenuw |
| 0000050928 |
congenitale afwezigheid van duim |
| 0000050929 |
contourdefect |
| 0000050930 |
cyste van extremiteit |
| 0000050931 |
defect van ooglid |
| 0000050932 |
deformiteit van nagelcomplex |
| 0000050933 |
destructie van carpometacarpaal-1 -gewricht |
| 0000050934 |
destructie van één gewricht |
| 0000050935 |
destructie van multipele gewrichten |
| 0000050937 |
dog-ear |
| 0000050938 |
doorbloedingsstoornis van extremiteit |
| 0000050939 |
doorsnijding van 1-2 digitale zenuwen |
| 0000050940 |
doorsnijding van meer dan 2 digitale zenuwen |
| 0000050941 |
doorsnijding van nervus medianus |
| 0000050942 |
doorsnijding van nervus radialis |
| 0000050943 |
doorsnijding van nervus ulnaris |
| 0000050944 |
dubbelzijdig vetoverschot in één gebied |
| 0000050945 |
fistel van palatum |
| 0000050946 |
fractuur van os carpi |
| 0000050948 |
functie-uitval van extremiteit |
| 0000050949 |
functie-uitval van multipele pezen |
| 0000050950 |
functie-uitval van pees |
| 0000050951 |
functie-uitval van straal van hand |
| 0000050952 |
functie-uitval van vinger |
| 0000050953 |
ganglioncyste van extremiteit |
| 0000050954 |
gedeeltelijke afwezigheid van oor |
| 0000050955 |
gedeeltelijke afwezigheid van mamma |
| 0000050956 |
gedeeltelijke afwezigheid van tepel |
| 0000050957 |
gedeeltelijk kraakbeenverlies van pols |
| 0000050958 |
gedeeltelijke amputatie van extremiteit |
| 0000050959 |
gedeeltelijke functie-uitval van extremiteit |
| 0000050960 |
gedeeltelijke functie-uitval van vinger |
| 0000050962 |
stijfheid van gewricht met verkleving van pees |
| 0000050963 |
grote verwonding van extremiteit |
| 0000050964 |
hematoom van vinger |
| 0000050965 |
huid- en vetoverschot na gewichtsverlies |
| 0000050966 |
huid- en vetoverschot van bovenarm |
| 0000050967 |
huid- en vetoverschot van bovenbeen |
| 0000050968 |
huid- en vetoverschot van buik |
| 0000050969 |
huid- en vetoverschot van onderbuik |
| 0000050970 |
huidoverschot van boven- en onderooglid |
| 0000050971 |
huidoverschot van bovenooglid |
| 0000050972 |
huidoverschot van onderooglid |
| 0000050973 |
huidverslapping van gelaat |
| 0000050974 |
huidverslapping van gelaat met ptosis van voorhoofd |
| 0000050975 |
huidverslapping van hals |
| 0000050976 |
hypertrofie van labia minora |
| 0000050977 |
hypoplasie van onderarm |
| 0000050979 |
instabiele fractuur |
| 0000050980 |
instabiele luxatie |
| 0000050981 |
instabiliteit van ulna |
| 0000050982 |
klachten van pols |
| 0000050983 |
kleine verwonding van extremiteit |
| 0000050984 |
kleurafwijking van huid |
| 0000050985 |
kraakbeenverlies van pols |
| 0000050986 |
lengteafwijking van pees |
| 0000050987 |
lengteafwijking van spier |
| 0000050988 |
litteken in functioneel gebied kleiner dan 1% |
| 0000050989 |
litteken in functioneel gebied groter dan 3% |
| 0000050990 |
litteken in functioneel gebied 1-3% |
| 0000050991 |
litteken in niet-functioneel gebied kleiner dan 1% |
| 0000050992 |
litteken in niet-functioneel gebied groter dan 3% |
| 0000050993 |
litteken in niet-functioneel gebied 1-3% |
| 0000050994 |
maligne tumor in functioneel gebied meer dan 5 |
| 0000050995 |
maligne tumor in functioneel gebied minder dan 1 |
| 0000050996 |
maligne tumor in functioneel gebied 2-5 |
| 0000050997 |
maligne tumor in niet-functioneel gebied meer dan 5 |
| 0000050998 |
maligne tumor in niet-functioneel gebied minder dan 1 |
| 0000050999 |
maligne tumor in niet-functioneel gebied 2-5 |
| 0000051001 |
matige verwonding van extremiteit |
| 0000051002 |
meniscusletsel van pols |
| 0000051003 |
multipele instabiele fracturen |
| 0000051004 |
necrose van weke delen |
| 0000051005 |
onderontwikkeling van bovenkaak |
| 0000051006 |
onderontwikkeling van bovenkaak en jukbeenderen |
| 0000051007 |
ongewenst mannelijk geslachtsapparaat |
| 0000051008 |
onherstelbaar defect van buigpees |
| 0000051009 |
oppervlakkige huidafwijking kleiner dan 1% |
| 0000051010 |
oppervlakkige huidafwijking groter dan 1% |
| 0000051011 |
partiële craniofaciale onderontwikkeling |
| 0000051012 |
peesonderbreking met defect |
| 0000051013 |
pijn in mamma |
| 0000051014 |
ptosis van mamma |
| 0000051015 |
ptosis van mamma met volumedefect |
| 0000051016 |
ptosis van voorhoofd |
| 0000051017 |
reactieve overactiviteit van spier van gelaat |
| 0000051018 |
recidief carpale-tunnelsyndroom |
| 0000051019 |
redresseerbare contractuur van vinger |
| 0000051020 |
restafwijking van cheiloschisis |
| 0000051021 |
ruptuur van 1-2 strekpezen van hand |
| 0000051022 |
ruptuur van 1-3 pezen van onderarm |
| 0000051023 |
ruptuur van 1-3 pezen van pols |
| 0000051024 |
ruptuur van 1-3 pezen van pols en onderarm |
| 0000051025 |
ruptuur van buigpees van onderarm met vaatletsel |
| 0000051026 |
ruptuur van buigpees van onderarm met zenuw- en vaatletsel |
| 0000051027 |
ruptuur van buigpees van onderarm met zenuwletsel |
| 0000051028 |
ruptuur van buigpees van pols en onderarm met vaatletsel |
| 0000051029 |
ruptuur van buigpees van pols en onderarm met zenuw- en vaatletsel |
| 0000051030 |
ruptuur van buigpees van pols en onderarm met zenuwletsel |
| 0000051031 |
ruptuur van buigpees van pols met vaatletsel |
| 0000051032 |
ruptuur van buigpees van pols met zenuw- en vaatletsel |
| 0000051033 |
ruptuur van buigpees van pols met zenuwletsel |
| 0000051034 |
ruptuur van meer dan 2 strekpezen van hand |
| 0000051035 |
ruptuur van meer dan 3 pezen van onderarm |
| 0000051036 |
ruptuur van meer dan 3 pezen van pols |
| 0000051037 |
ruptuur van meer dan 3 pezen van pols en onderarm |
| 0000051038 |
schedeldefect |
| 0000051039 |
sequester van bot |
| 0000051040 |
slijtage van radiuskop |
| 0000051041 |
slijtage van ulnakop |
| 0000051042 |
sluitingsdefect van velofarynx |
| 0000051043 |
sluitingsprobleem van ooglid |
| 0000051044 |
stabiele fractuur |
| 0000051045 |
stabiele luxatie |
| 0000051046 |
standsafwijking van radius |
| 0000051047 |
standsafwijking van ulna |
| 0000051048 |
standsafwijking van proximaal interfalangeaal gewricht |
| 0000051049 |
standsafwijking van kraakbeen van oor |
| 0000051050 |
standsafwijking van ooglid |
| 0000051051 |
syndactylie van 1 straal |
| 0000051052 |
syndactylie van multipele stralen |
| 0000051053 |
hypertrofie van mamma |
| 0000051054 |
totale craniofaciale onderontwikkeling |
| 0000051055 |
traumatische uitval van gelaatszenuw |
| 0000051056 |
verhoogde weefseldruk van extremiteit |
| 0000051057 |
verkleving van pees |
| 0000051058 |
vetoverschot in 2 gebieden |
| 0000051059 |
vetoverschot in 3 of meer gebieden |
| 0000051060 |
vetoverschot in mediaanlijn van één gebied |
| 0000051061 |
vettekort in functioneel gebied |
| 0000051062 |
vettekort in niet-functioneel gebied |
| 0000051063 |
volumedefect van gelaat groter dan 4 cm |
| 0000051064 |
volumedefect van gelaat tot 4 cm |
| 0000051065 |
vullingsdefect van mamma |
| 0000051066 |
wekedelendefect in functioneel gebied kleiner dan 1% |
| 0000051067 |
wekedelendefect in functioneel gebied groter dan 3% |
| 0000051068 |
wekedelendefect in functioneel gebied 1-3% |
| 0000051069 |
wekedelendefect in niet-functioneel gebied kleiner dan 1% |
| 0000051070 |
wekedelendefect in niet-functioneel gebied groter dan 3% |
| 0000051071 |
wekedelendefect in niet-functioneel gebied 1-3% |
| 0000051072 |
wond in functioneel gebied kleiner dan 1% |
| 0000051073 |
wond in functioneel gebied groter dan 3% |
| 0000051074 |
wond in functioneel gebied 1-3% |
| 0000051075 |
wond in niet-functioneel gebied kleiner dan 1% |
| 0000051076 |
wond in niet-functioneel gebied groter dan 3% |
| 0000051077 |
wond in niet-functioneel gebied 1-3% |
| 0000051078 |
zeer grote verwonding van extremiteit |
| 0000051079 |
zenuwonderbreking met tekort aan zenuwweefsel |
| 0000051080 |
zenuwonderbreking van plexus brachialis |
| 0000051081 |
zenuwpijn in pols |
| 0000051082 |
zenuwtumor |
| 0000051086 |
aandoening van amputatiestomp van bovenarm |
| 0000051087 |
aandoening van amputatiestomp van bovenbeen |
| 0000051088 |
aandoening van amputatiestomp van hand |
| 0000051089 |
aandoening van amputatiestomp van onderarm |
| 0000051090 |
aandoening van amputatiestomp van onderbeen |
| 0000051091 |
aandoening van amputatiestomp van voet |
| 0000051093 |
fractuur van acromion |
| 0000051094 |
acute instabiliteit van glenohumeraal gewricht |
| 0000051095 |
acute subacromiale bursitis |
| 0000051096 |
acuut compartimentsyndroom van onderbeen |
| 0000051097 |
aneurysmatische botcyste van bovenarm |
| 0000051098 |
aneurysmatische botcyste van bovenbeen |
| 0000051099 |
aneurysmatische botcyste van cervicale wervelkolom |
| 0000051100 |
aneurysmatische botcyste van elleboog |
| 0000051101 |
aneurysmatische botcyste van enkel |
| 0000051102 |
aneurysmatische botcyste van hand |
| 0000051103 |
aneurysmatische botcyste van heup |
| 0000051104 |
aneurysmatische botcyste van knie |
| 0000051105 |
aneurysmatische botcyste van lumbale wervelkolom |
| 0000051106 |
aneurysmatische botcyste van onderbeen |
| 0000051107 |
aneurysmatische botcyste van pols |
| 0000051108 |
aneurysmatische botcyste van schouder |
| 0000051109 |
aneurysmatische botcyste van thoracale wervelkolom |
| 0000051110 |
aneurysmatische botcyste van voet |
| 0000051111 |
apexitis patellae |
| 0000051112 |
artrose van scafo-trapezo-trapezoïdgewricht |
| 0000051113 |
atypisch neoplasma van kraakbeen van bekken |
| 0000051114 |
atypisch neoplasma van kraakbeen van bovenarm |
| 0000051115 |
atypisch neoplasma van kraakbeen van bovenbeen |
| 0000051117 |
atypisch neoplasma van kraakbeen van elleboog |
| 0000051118 |
atypisch neoplasma van kraakbeen van enkel |
| 0000051119 |
atypisch neoplasma van kraakbeen van hand |
| 0000051120 |
atypisch neoplasma van kraakbeen van heup |
| 0000051121 |
atypisch neoplasma van kraakbeen van knie |
| 0000051123 |
atypisch neoplasma van kraakbeen van onderbeen |
| 0000051124 |
atypisch neoplasma van kraakbeen van pols |
| 0000051125 |
atypisch neoplasma van kraakbeen van schouder |
| 0000051127 |
atypisch neoplasma van kraakbeen van voet |
| 0000051128 |
avulsiefractuur van laterale epicondyl van humerus |
| 0000051129 |
avulsiefractuur van mediale epicondyl van humerus |
| 0000051131 |
fractuur van axiale wervel met neurologische afwijkingen |
| 0000051132 |
beenlengteverschil van bovenbenen |
| 0000051133 |
beenlengteverschil van onderbenen |
| 0000051137 |
benigne neoplasma van cervicale wervelkolom |
| 0000051138 |
benigne neoplasma van bot van elleboog |
| 0000051139 |
benigne neoplasma van bot van enkel |
| 0000051140 |
benigne neoplasma van bot van hand |
| 0000051141 |
benigne neoplasma van bot van heup |
| 0000051142 |
benigne neoplasma van bot van knie |
| 0000051143 |
benigne neoplasma van lumbale wervelkolom |
| 0000051144 |
benigne neoplasma van bot van onderbeen |
| 0000051145 |
benigne neoplasma van bot van pols |
| 0000051146 |
benigne neoplasma van bot van schouder |
| 0000051147 |
benigne neoplasma van thoracale wervelkolom |
| 0000051148 |
benigne neoplasma van bot van voet |
| 0000051150 |
benigne neoplasma van weke delen van bovenarm |
| 0000051151 |
benigne neoplasma van weke delen van bovenbeen |
| 0000051152 |
benigne neoplasma van weke delen van cervicale wervelkolom |
| 0000051153 |
benigne neoplasma van weke delen van elleboog |
| 0000051154 |
benigne neoplasma van weke delen van enkel |
| 0000051155 |
benigne neoplasma van weke delen van hand |
| 0000051156 |
benigne neoplasma van weke delen van heup |
| 0000051157 |
benigne neoplasma van weke delen van knie |
| 0000051158 |
benigne neoplasma van weke delen van lumbale wervelkolom |
| 0000051159 |
benigne neoplasma van weke delen van onderbeen |
| 0000051160 |
benigne neoplasma van weke delen van pols |
| 0000051161 |
benigne neoplasma van weke delen van schouder |
| 0000051162 |
benigne neoplasma van weke delen van thoracale wervelkolom |
| 0000051163 |
benigne neoplasma van weke delen van voet |
| 0000051164 |
bevriezing van bovenarm |
| 0000051165 |
bevriezing van bovenbeen |
| 0000051166 |
bevriezing van elleboog |
| 0000051167 |
bevriezing van enkel |
| 0000051168 |
bevriezing van heup |
| 0000051169 |
bevriezing van knie |
| 0000051170 |
bevriezing van onderarm |
| 0000051171 |
bevriezing van onderbeen |
| 0000051172 |
bevriezing van pols |
| 0000051173 |
bevriezing van schouder |
| 0000051174 |
botmetastase in bekken |
| 0000051175 |
botmetastase in bovenarm |
| 0000051176 |
botmetastase in bovenbeen |
| 0000051177 |
botmetastase in cervicale wervelkolom |
| 0000051178 |
botmetastase in cervicale wervelkolom met neurologische uitval |
| 0000051179 |
botmetastase in elleboog |
| 0000051180 |
botmetastase in enkel |
| 0000051181 |
botmetastase in hand |
| 0000051182 |
botmetastase in heup |
| 0000051183 |
botmetastase in knie |
| 0000051184 |
botmetastase in lumbale wervelkolom |
| 0000051185 |
botmetastase in lumbale wervelkolom met neurologische uitval |
| 0000051186 |
botmetastase in onderbeen |
| 0000051187 |
botmetastase in pols |
| 0000051188 |
botmetastase in schouder |
| 0000051189 |
botmetastase in thoracale wervelkolom |
| 0000051190 |
botmetastase in thoracale wervelkolom met neurologische uitval |
| 0000051191 |
botmetastase in voet |
| 0000051192 |
bursitis van bovenbeen |
| 0000051193 |
bursitis van onderbeen |
| 0000051194 |
C0-fractuur |
| 0000051195 |
C0-fractuur met neurologische afwijkingen |
| 0000051196 |
cervicale diffuse idiopathische skelethyperostose |
| 0000051198 |
cervicale myopathie |
| 0000051199 |
cervicale recessus-stenose |
| 0000051200 |
cervicale spondylitis |
| 0000051201 |
fractuur van cervicale wervel met neurologische afwijkingen |
| 0000051202 |
letsel van kraakbeen van elleboog |
| 0000051203 |
letsel van kraakbeen van heup |
| 0000051204 |
letsel van kraakbeen van knie |
| 0000051205 |
letsel van kraakbeen van pols |
| 0000051206 |
letsel van kraakbeen van schouder |
| 0000051207 |
chondrosarcoom graad 2 van bekken |
| 0000051208 |
chondrosarcoom graad 2 van bovenarm |
| 0000051209 |
chondrosarcoom graad 2 van bovenbeen |
| 0000051210 |
chondrosarcoom graad 2 van cervicale wervelkolom |
| 0000051213 |
chondrosarcoom graad 2 van hand |
| 0000051216 |
chondrosarcoom graad 2 van lumbale wervelkolom |
| 0000051217 |
chondrosarcoom graad 2 van onderbeen |
| 0000051219 |
chondrosarcoom graad 2 van schouder |
| 0000051220 |
chondrosarcoom graad 2 van thoracale wervelkolom |
| 0000051221 |
chondrosarcoom graad 2 van voet |
| 0000051222 |
chondrosarcoom graad 3 van bekken |
| 0000051223 |
chondrosarcoom graad 3 van bovenarm |
| 0000051224 |
chondrosarcoom graad 3 van bovenbeen |
| 0000051225 |
chondrosarcoom graad 3 van cervicale wervelkolom |
| 0000051228 |
chondrosarcoom graad 3 van hand |
| 0000051231 |
chondrosarcoom graad 3 van lumbale wervelkolom |
| 0000051232 |
chondrosarcoom graad 3 van onderbeen |
| 0000051234 |
chondrosarcoom graad 3 van schouder |
| 0000051235 |
chondrosarcoom graad 3 van thoracale wervelkolom |
| 0000051236 |
chondrosarcoom graad 3 van voet |
| 0000051237 |
chronisch compartimentsyndroom van onderbeen |
| 0000051238 |
chronische aspecifieke nekklachten |
| 0000051239 |
complex regionaal pijnsyndroom van hand |
| 0000051240 |
complex regionaal pijnsyndroom van voet |
| 0000051241 |
complicatie van carpometacarpale-1-prothese |
| 0000051242 |
complicatie van elleboogprothese |
| 0000051243 |
complicatie van enkelprothese |
| 0000051244 |
complicatie van heupprothese |
| 0000051245 |
complicatie van knieprothese |
| 0000051246 |
complicatie van metatarsofalangeale-1-prothese |
| 0000051247 |
complicatie van polsprothese |
| 0000051248 |
complicatie van schouderprothese |
| 0000051249 |
complicatie van uniknieprothese |
| 0000051250 |
complicatie van vingerprothese |
| 0000051251 |
congenitale misvorming van cervicale wervelkolom |
| 0000051252 |
congenitale misvorming van lumbale wervelkolom |
| 0000051253 |
congenitale misvorming van thoracale wervelkolom |
| 0000051254 |
congenitale misvorming van enkel |
| 0000051255 |
congenitale misvorming van pols |
| 0000051256 |
congenitale pseudoartrose van tibia |
| 0000051257 |
congenitale misvorming van schouder |
| 0000051258 |
congenitale thoraco-lumbale scoliose |
| 0000051259 |
fractuur van processus coracoïdeus |
| 0000051260 |
coxartrose bij osteonecrose |
| 0000051261 |
derdegraads brandwond van heup |
| 0000051262 |
discoïde meniscus |
| 0000051264 |
instabiliteit van distaal radio-ulnair gewricht |
| 0000051265 |
distale tibio-fibulaire synostose |
| 0000051266 |
dorsal intercalated segment instability |
| 0000051267 |
eerstegraads brandwond van heup |
| 0000051268 |
artrose van elleboog bij instabiliteit |
| 0000051269 |
artrose van elleboog bij osteonecrose |
| 0000051270 |
artrose van elleboog bij reumatische aandoening |
| 0000051271 |
enchondroom van bekken |
| 0000051272 |
enchondroom van bovenarm |
| 0000051273 |
enchondroom van bovenbeen |
| 0000051274 |
enchondroom van cervicale wervelkolom |
| 0000051275 |
enchondroom van elleboog |
| 0000051276 |
enchondroom van enkel |
| 0000051277 |
enchondroom van hand |
| 0000051278 |
enchondroom van heup |
| 0000051279 |
enchondroom van knie |
| 0000051280 |
enchondroom van lumbale wervelkolom |
| 0000051281 |
enchondroom van onderbeen |
| 0000051282 |
enchondroom van pols |
| 0000051283 |
enchondroom van schouder |
| 0000051284 |
enchondroom van thoracale wervelkolom |
| 0000051285 |
enchondroom van voet |
| 0000051286 |
artrose van enkel bij reumatische aandoening |
| 0000051288 |
epifysiolysefractuur van distale femur |
| 0000051289 |
epifysiolysefractuur van laterale epicondyl van humerus |
| 0000051290 |
epifysiolysefractuur van mediale epicondyl van humerus |
| 0000051291 |
epifysiolysefractuur van proximale humerus |
| 0000051292 |
epifysiolysefractuur van radius |
| 0000051293 |
epifysiolysefractuur van radiuskop |
| 0000051294 |
epifysiolysefractuur van tibia |
| 0000051295 |
epifysiolysefractuur van ulna |
| 0000051296 |
epifysiolysefractuur van van distale humerus |
| 0000051297 |
Ewing-sarcoom van bekken |
| 0000051300 |
Ewing-sarcoom van cervicale wervelkolom |
| 0000051301 |
Ewing-sarcoom van elleboog |
| 0000051302 |
Ewing-sarcoom van enkel |
| 0000051303 |
Ewing-sarcoom van hand |
| 0000051304 |
Ewing-sarcoom van heup |
| 0000051305 |
Ewing-sarcoom van knie |
| 0000051306 |
Ewing-sarcoom van lumbale wervelkolom |
| 0000051307 |
Ewing-sarcoom van onderbeen |
| 0000051308 |
Ewing-sarcoom van pols |
| 0000051309 |
Ewing-sarcoom van schouder |
| 0000051310 |
Ewing-sarcoom van thoracale wervelkolom |
| 0000051311 |
Ewing-sarcoom van voet |
| 0000051312 |
exostose van bekken |
| 0000051313 |
exostose van bovenarm |
| 0000051314 |
exostose van bovenbeen |
| 0000051315 |
exostose van cervicale wervelkolom |
| 0000051316 |
exostose van elleboog |
| 0000051317 |
exostose van enkel |
| 0000051318 |
exostose van hand |
| 0000051319 |
exostose van heup |
| 0000051320 |
exostose van knie |
| 0000051321 |
exostose van lumbale wervelkolom |
| 0000051322 |
exostose van onderbeen |
| 0000051323 |
exostose van pols |
| 0000051324 |
exostose van schouder |
| 0000051325 |
exostose van thoracale wervelkolom |
| 0000051326 |
exostose van voet |
| 0000051327 |
ruptuur van extensorpees van hand |
| 0000051328 |
ruptuur van extensorpees van pols |
| 0000051330 |
fractuur van femurkop |
| 0000051331 |
fibreuze dysplasie van bekken |
| 0000051332 |
fibreuze dysplasie van bovenarm |
| 0000051333 |
fibreuze dysplasie van bovenbeen |
| 0000051334 |
fibreuze dysplasie van cervicale wervelkolom |
| 0000051335 |
fibreuze dysplasie van elleboog |
| 0000051336 |
fibreuze dysplasie van enkel |
| 0000051337 |
fibreuze dysplasie van hand |
| 0000051338 |
fibreuze dysplasie van heup |
| 0000051339 |
fibreuze dysplasie van knie |
| 0000051340 |
fibreuze dysplasie van lumbale wervelkolom |
| 0000051341 |
fibreuze dysplasie van onderbeen |
| 0000051342 |
fibreuze dysplasie van pols |
| 0000051343 |
fibreuze dysplasie van schouder |
| 0000051344 |
fibreuze dysplasie van thoracale wervelkolom |
| 0000051345 |
fibreuze dysplasie van voet |
| 0000051346 |
ruptuur van flexorpees van pols |
| 0000051349 |
ganglioncyste van bursa semimembranosus |
| 0000051350 |
ganglioncyste van pes anserinus |
| 0000051352 |
infectie van carpometacarpale-1-prothese |
| 0000051353 |
infectie van elleboogprothese |
| 0000051354 |
infectie van enkelprothese |
| 0000051355 |
infectie van heupprothese |
| 0000051356 |
infectie van knieprothese |
| 0000051357 |
infectie van metatarsofalangeale-1-prothese |
| 0000051358 |
infectie van polsprothese |
| 0000051359 |
infectie van schouderprothese |
| 0000051360 |
infectie van vingerprothese |
| 0000051363 |
lengtedefect van humerus |
| 0000051364 |
lengtedefect van radius |
| 0000051365 |
lengtedefect van radius en ulna |
| 0000051367 |
fractuur van glenoïd |
| 0000051368 |
gonartrose bij reumatische aandoening |
| 0000051369 |
gonartrose van laterale compartiment |
| 0000051370 |
gonartrose van mediale compartiment |
| 0000051371 |
habituele instabiliteit van glenohumeraal gewricht |
| 0000051372 |
hallux rigidus |
| 0000051373 |
hamerteen |
| 0000051374 |
handflegmone |
| 0000051375 |
hereditaire multifocale exostosen van bekken |
| 0000051376 |
hereditaire multifocale exostosen van bovenarm |
| 0000051377 |
hereditaire multifocale exostosen van bovenbeen |
| 0000051378 |
hereditaire multifocale exostosen van cervicale wervelkolom |
| 0000051379 |
hereditaire multifocale exostosen van elleboog |
| 0000051380 |
hereditaire multifocale exostosen van enkel |
| 0000051381 |
hereditaire multifocale exostosen van hand |
| 0000051382 |
hereditaire multifocale exostosen van heup |
| 0000051383 |
hereditaire multifocale exostosen van knie |
| 0000051384 |
hereditaire multifocale exostosen van lumbale wervelkolom |
| 0000051385 |
hereditaire multifocale exostosen van onderbeen |
| 0000051386 |
hereditaire multifocale exostosen van pols |
| 0000051387 |
hereditaire multifocale exostosen van schouder |
| 0000051388 |
hereditaire multifocale exostosen van thoracale wervelkolom |
| 0000051389 |
hereditaire multifocale exostosen van voet |
| 0000051391 |
idiopathische thoraco-lumbale scoliose |
| 0000051392 |
impingement van heup |
| 0000051393 |
inflammatoire aandoening van cervicale wervelkolom |
| 0000051394 |
inflammatoire aandoening van lumbale wervelkolom |
| 0000051395 |
inflammatoire aandoening van thoracale wervelkolom |
| 0000051397 |
instabiliteit van elleboogprothese |
| 0000051398 |
instabiliteit van knieprothese |
| 0000051399 |
instabiliteit van schouderprothese |
| 0000051400 |
intra-articulaire fractuur van distale radius |
| 0000051401 |
intra-articulaire fractuur van distale tibia |
| 0000051402 |
kneeing-in |
| 0000051403 |
labrumletsel van heup |
| 0000051404 |
letsel van laterale collaterale knieband |
| 0000051405 |
letsel van laterale meniscus |
| 0000051406 |
letsel van cervicale wervelkolom met neurologische afwijkingen |
| 0000051407 |
letsel van lumbale wervelkolom met neurologische afwijkingen |
| 0000051408 |
letsel van thoracale wervelkolom met neurologische afwijkingen |
| 0000051409 |
loslating van carpometacarpale-1-prothese |
| 0000051410 |
loslating van elleboogprothese |
| 0000051411 |
loslating van enkelprothese |
| 0000051412 |
loslating van heupprothese |
| 0000051413 |
loslating van knieprothese |
| 0000051414 |
loslating van metatarsofalangeale-1-prothese |
| 0000051415 |
loslating van polsprothese |
| 0000051416 |
loslating van schouderprothese |
| 0000051417 |
loslating van vingerprothese |
| 0000051418 |
lumbale aspecifieke rugklachten |
| 0000051419 |
lumbale diffuse idiopathische skelethyperostose |
| 0000051422 |
lumbale scoliose |
| 0000051423 |
lumbale spondylitis |
| 0000051425 |
fractuur van lumbale wervel met neurologische afwijkingen |
| 0000051427 |
luxatie van carpometacarpale-1-prothese |
| 0000051428 |
luxatie van distaal interfalangeaal gewricht van teen |
| 0000051429 |
luxatie van distaal interfalangeaal gewricht van vinger |
| 0000051430 |
luxatie van enkelprothese |
| 0000051431 |
luxatie van metatarsofalangeaal gewricht |
| 0000051432 |
luxatie van metatarsofalangeale-1-prothese |
| 0000051433 |
luxatie van polsprothese |
| 0000051434 |
luxatie van proximaal interfalangeaal gewricht van teen |
| 0000051435 |
luxatie van proximaal interfalangeaal gewricht van vinger |
| 0000051436 |
luxatie van vingerprothese |
| 0000051437 |
luxatiefractuur van Lisfranc-gewricht |
| 0000051438 |
maligne neoplasma van bot van bekken |
| 0000051441 |
maligne neoplasma van cervicale wervelkolom |
| 0000051442 |
maligne neoplasma van bot van elleboog |
| 0000051443 |
maligne neoplasma van bot van enkel |
| 0000051444 |
maligne neoplasma van bot van hand |
| 0000051445 |
maligne neoplasma van bot van heup |
| 0000051446 |
maligne neoplasma van bot van knie |
| 0000051447 |
maligne neoplasma van lumbale wervelkolom |
| 0000051448 |
maligne neoplasma van bot van onderbeen |
| 0000051449 |
maligne neoplasma van bot van pols |
| 0000051450 |
maligne neoplasma van bot van schouder |
| 0000051451 |
maligne neoplasma van thoracale wervelkolom |
| 0000051452 |
maligne neoplasma van bot van voet |
| 0000051454 |
maligne neoplasma van weke delen van bovenarm |
| 0000051455 |
maligne neoplasma van weke delen van bovenbeen |
| 0000051456 |
maligne neoplasma van weke delen van cervicale wervelkolom |
| 0000051457 |
maligne neoplasma van weke delen van elleboog |
| 0000051458 |
maligne neoplasma van weke delen van enkel |
| 0000051459 |
maligne neoplasma van weke delen van hand |
| 0000051460 |
maligne neoplasma van weke delen van heup |
| 0000051461 |
maligne neoplasma van weke delen van knie |
| 0000051462 |
maligne neoplasma van weke delen van lumbale wervelkolom |
| 0000051463 |
maligne neoplasma van weke delen van onderbeen |
| 0000051464 |
maligne neoplasma van weke delen van pols |
| 0000051465 |
maligne neoplasma van weke delen van schouder |
| 0000051466 |
maligne neoplasma van weke delen van thoracale wervelkolom |
| 0000051467 |
maligne neoplasma van weke delen van voet |
| 0000051468 |
malpositie van carpometacarpale-1-prothese |
| 0000051469 |
malpositie van elleboogprothese |
| 0000051470 |
malpositie van enkelprothese |
| 0000051471 |
malpositie van heupprothese |
| 0000051472 |
malpositie van knieprothese |
| 0000051473 |
malpositie van metatarsofalangeale-1-prothese |
| 0000051474 |
malpositie van polsprothese |
| 0000051475 |
malpositie van schouderprothese |
| 0000051476 |
malpositie van vingerprothese |
| 0000051477 |
malunion van pols |
| 0000051478 |
letsel van mediale collaterale knieband |
| 0000051479 |
letsel van mediale meniscus |
| 0000051480 |
metatarsus adductus |
| 0000051481 |
multidirectionele instabiliteit van glenohumeraal gewricht |
| 0000051482 |
multipele wonden van bovenbeen |
| 0000051483 |
multipele wonden van elleboog |
| 0000051484 |
multipele wonden van enkel |
| 0000051485 |
multipele wonden van hand |
| 0000051486 |
multipele wonden van heup |
| 0000051487 |
multipele wonden van knie |
| 0000051488 |
multipele wonden van pols |
| 0000051489 |
multipele wonden van voet |
| 0000051490 |
neuropathische voet met diabetes |
| 0000051492 |
wond van elleboog met peesletsel |
| 0000051493 |
wond van enkel met peesletsel |
| 0000051494 |
wond van heup met peesletsel |
| 0000051495 |
wond van knie met peesletsel |
| 0000051496 |
osteoblastoom van bekken |
| 0000051497 |
osteoblastoom van bovenarm |
| 0000051498 |
osteoblastoom van bovenbeen |
| 0000051499 |
osteoblastoom van cervicale wervelkolom |
| 0000051500 |
osteoblastoom van elleboog |
| 0000051501 |
osteoblastoom van enkel |
| 0000051502 |
osteoblastoom van hand |
| 0000051503 |
osteoblastoom van heup |
| 0000051504 |
osteoblastoom van knie |
| 0000051505 |
osteoblastoom van lumbale wervelkolom |
| 0000051506 |
osteoblastoom van onderbeen |
| 0000051507 |
osteoblastoom van pols |
| 0000051508 |
osteoblastoom van schouder |
| 0000051509 |
osteoblastoom van thoracale wervelkolom |
| 0000051510 |
osteoblastoom van voet |
| 0000051511 |
osteochondraal letsel van elleboog |
| 0000051512 |
osteochondraal letsel van knie |
| 0000051513 |
osteochondraal letsel van schouder |
| 0000051514 |
osteochondritis dissecans van knie |
| 0000051515 |
osteochondroom van bekken |
| 0000051516 |
osteochondroom van bovenarm |
| 0000051517 |
osteochondroom van bovenbeen |
| 0000051518 |
osteochondroom van cervicale wervelkolom |
| 0000051519 |
osteochondroom van elleboog |
| 0000051520 |
osteochondroom van enkel |
| 0000051521 |
osteochondroom van hand |
| 0000051522 |
osteochondroom van heup |
| 0000051523 |
osteochondroom van knie |
| 0000051524 |
osteochondroom van lumbale wervelkolom |
| 0000051525 |
osteochondroom van onderbeen |
| 0000051526 |
osteochondroom van pols |
| 0000051527 |
osteochondroom van schouder |
| 0000051528 |
osteochondroom van thoracale wervelkolom |
| 0000051529 |
osteochondroom van voet |
| 0000051530 |
osteoïde osteoom van bekken |
| 0000051531 |
osteoïde osteoom van bovenarm |
| 0000051532 |
osteoïde osteoom van bovenbeen |
| 0000051533 |
osteoïde osteoom van cervicale wervelkolom |
| 0000051534 |
osteoïde osteoom van elleboog |
| 0000051535 |
osteoïde osteoom van enkel |
| 0000051536 |
osteoïde osteoom van hand |
| 0000051537 |
osteoïde osteoom van heup |
| 0000051538 |
osteoïde osteoom van knie |
| 0000051539 |
osteoïde osteoom van lumbale wervelkolom |
| 0000051540 |
osteoïde osteoom van onderbeen |
| 0000051541 |
osteoïde osteoom van pols |
| 0000051542 |
osteoïde osteoom van schouder |
| 0000051543 |
osteoïde osteoom van thoracale wervelkolom |
| 0000051544 |
osteoïde osteoom van voet |
| 0000051545 |
osteomyelitis van elleboog |
| 0000051546 |
osteomyelitis van fibula |
| 0000051547 |
osteomyelitis van heup |
| 0000051548 |
osteomyelitis van humerus |
| 0000051549 |
osteomyelitis van knie |
| 0000051550 |
osteomyelitis van radius |
| 0000051552 |
osteonecrose van elleboog |
| 0000051553 |
osteonecrose van femurkop |
| 0000051554 |
osteonecrose van humeruskop |
| 0000051555 |
osteonecrose van knie |
| 0000051557 |
osteoporotische fractuur van cervicale wervel met neurologische afwijkingen |
| 0000051558 |
osteoporotische fractuur van lumbale wervel |
| 0000051559 |
osteoporotische fractuur van thoracale wervel |
| 0000051560 |
osteosarcoom van bekken |
| 0000051563 |
osteosarcoom van cervicale wervelkolom |
| 0000051564 |
osteosarcoom van elleboog |
| 0000051565 |
osteosarcoom van enkel |
| 0000051566 |
osteosarcoom van hand |
| 0000051567 |
osteosarcoom van heup |
| 0000051568 |
osteosarcoom van knie |
| 0000051569 |
osteosarcoom van lumbale wervelkolom |
| 0000051570 |
osteosarcoom van onderbeen |
| 0000051571 |
osteosarcoom van pols |
| 0000051572 |
osteosarcoom van schouder |
| 0000051573 |
osteosarcoom van thoracale wervelkolom |
| 0000051574 |
osteosarcoom van voet |
| 0000051575 |
letsel van patellaligament |
| 0000051576 |
luxatie van patella van knieprothese |
| 0000051577 |
pathologische fractuur van cervicale wervel met neurologische afwijkingen |
| 0000051580 |
pathologische fractuur van cervicale wervelkolom |
| 0000051581 |
pathologische fractuur van elleboog |
| 0000051582 |
pathologische fractuur van heup |
| 0000051583 |
pathologische fractuur van knie |
| 0000051584 |
pathologische fractuur van lumbale wervelkolom |
| 0000051586 |
pathologische fractuur van pols |
| 0000051587 |
pathologische fractuur van schouder |
| 0000051588 |
pathologische fractuur van thoracale wervelkolom |
| 0000051589 |
pathologische fractuur van lumbale wervel met neurologische afwijkingen |
| 0000051590 |
pathologische fractuur van thoracale wervel met neurologische afwijkingen |
| 0000051591 |
letsel van pees van bovenarm |
| 0000051592 |
letsel van pees van bovenbeen |
| 0000051593 |
letsel van pees van elleboog |
| 0000051595 |
letsel van pees van knie |
| 0000051599 |
peri-articulaire ossificatie van elleboog |
| 0000051600 |
peri-articulaire ossificatie van schouder |
| 0000051601 |
peri-articulaire ossificatie van heup |
| 0000051602 |
peri-articulaire ossificatie van heupprothese |
| 0000051603 |
peri-articulaire ossificatie van knie |
| 0000051604 |
periprothetische fractuur van carpometacarpale-1-gewricht |
| 0000051605 |
periprothetische fractuur van elleboog |
| 0000051606 |
periprothetische fractuur van enkel |
| 0000051607 |
periprothetische fractuur van metatarsofalangeale-1-gewricht |
| 0000051608 |
periprothetische fractuur van pols |
| 0000051609 |
periprothetische fractuur van schouder |
| 0000051610 |
periprothetische fractuur van vinger |
| 0000051614 |
pijn in voet |
| 0000051615 |
plica-syndroom van knie |
| 0000051616 |
artrose van pols bij reumatische aandoening |
| 0000051617 |
ganglion van pols |
| 0000051618 |
postinfectieuze coxartrose |
| 0000051619 |
postinfectieuze artrose van elleboog |
| 0000051620 |
postinfectieuze artrose van enkel |
| 0000051621 |
postinfectieuze gonartrose |
| 0000051622 |
postinfectieuze artrose van pols |
| 0000051623 |
postinfectieuze artrose van schouder |
| 0000051624 |
posttraumatische afwijking van cervicale wervelkolom |
| 0000051625 |
posttraumatische afwijking van lumbale wervelkolom |
| 0000051626 |
posttraumatische afwijking van thoracale wervelkolom |
| 0000051627 |
posttraumatische afwijking van elleboog |
| 0000051628 |
posttraumatische afwijking van carpalia |
| 0000051629 |
posttraumatische afwijking van heup |
| 0000051630 |
posttraumatische afwijking van knie |
| 0000051631 |
posttraumatische afwijking van schouder |
| 0000051632 |
posttraumatische afwijking van tarsalia |
| 0000051633 |
ruptuur van proximale bicepspees |
| 0000051634 |
aplasie van proximale femur |
| 0000051635 |
proximale tibio-fibulaire synostose |
| 0000051636 |
pseudoartrose van collum femoris |
| 0000051637 |
pseudoartrose van distale femur |
| 0000051638 |
pseudoartrose van distale humerus |
| 0000051639 |
pseudoartrose van distale radius |
| 0000051640 |
pseudoartrose van distale tibia |
| 0000051641 |
pseudoartrose van distale ulna |
| 0000051642 |
pseudoartrose van duim |
| 0000051643 |
pseudoartrose van femurschacht |
| 0000051644 |
pseudoartrose van humerusschacht |
| 0000051645 |
pseudoartrose van metatarsofalangeale-1-gewricht |
| 0000051646 |
pseudoartrose van pols |
| 0000051647 |
pseudoartrose van proximale femur |
| 0000051648 |
pseudoartrose van proximale humerus |
| 0000051649 |
pseudoartrose van proximale radius |
| 0000051650 |
pseudoartrose van proximale tibia |
| 0000051651 |
pseudoartrose van proximale ulna |
| 0000051652 |
pseudoartrose van radiusschacht |
| 0000051653 |
pseudoartrose van teen |
| 0000051654 |
pseudoartrose van tibiaschacht |
| 0000051655 |
pseudoartrose van ulnaschacht |
| 0000051656 |
pseudoartrose van vinger |
| 0000051657 |
letsel van quadricepspees |
| 0000051658 |
hypoplasie van radius |
| 0000051659 |
reumatische afwijking van achtervoet |
| 0000051660 |
reumatische afwijking van cervicale wervelkolom |
| 0000051661 |
reumatische afwijking van hand |
| 0000051662 |
reumatische afwijking van voorvoet |
| 0000051663 |
reumatische instabiliteit van cervicale wervelkolom |
| 0000051664 |
osteoclastoom van bekken |
| 0000051665 |
osteoclastoom van bovenarm |
| 0000051666 |
osteoclastoom van bovenbeen |
| 0000051667 |
osteoclastoom van cervicale wervelkolom |
| 0000051668 |
osteoclastoom van elleboog |
| 0000051669 |
osteoclastoom van enkel |
| 0000051670 |
osteoclastoom van hand |
| 0000051671 |
osteoclastoom van heup |
| 0000051672 |
osteoclastoom van knie |
| 0000051673 |
osteoclastoom van lumbale wervelkolom |
| 0000051674 |
osteoclastoom van onderbeen |
| 0000051675 |
osteoclastoom van pols |
| 0000051676 |
osteoclastoom van schouder |
| 0000051677 |
osteoclastoom van thoracale wervelkolom |
| 0000051678 |
osteoclastoom van voet |
| 0000051679 |
scafolunaire dissociatie |
| 0000051680 |
scapho-lunate advanced collaps |
| 0000051681 |
artrose van schouder bij osteonecrose |
| 0000051682 |
artrose van schouder bij reumatische aandoening |
| 0000051683 |
artrose van schouder bij ruptuur van rotatorcuff |
| 0000051684 |
artrose van schouder bij instabiliteit van schouder |
| 0000051685 |
mediaal tibiaal stress syndroom |
| 0000051686 |
simpele botcyste van bovenbeen |
| 0000051687 |
botcyste van cervicale wervelkolom |
| 0000051688 |
simpele botcyste van elleboog |
| 0000051689 |
simpele botcyste van enkel |
| 0000051690 |
simpele botcyste van heup |
| 0000051691 |
simpele botcyste van knie |
| 0000051692 |
simpele botcyste van lumbale wervelkolom |
| 0000051693 |
simpele botcyste van pols |
| 0000051694 |
simpele botcyste van thoracale wervelkolom |
| 0000051695 |
simpele botcyste van voet |
| 0000051696 |
slijtage van carpometacarpale-1-prothese |
| 0000051697 |
slijtage van elleboogprothese |
| 0000051698 |
slijtage van enkelprothese |
| 0000051699 |
slijtage van heupprothese |
| 0000051700 |
slijtage van knieprothese |
| 0000051701 |
slijtage van metatarsofalangeale-1-prothese |
| 0000051702 |
slijtage van polsprothese |
| 0000051703 |
slijtage van schouderprothese |
| 0000051704 |
slijtage van vingerprothese |
| 0000051705 |
snijwond van bovenbeen |
| 0000051706 |
snijwond van elleboog |
| 0000051707 |
snijwond van enkel |
| 0000051708 |
snijwond van hand |
| 0000051709 |
snijwond van heup |
| 0000051710 |
snijwond van knie |
| 0000051711 |
snijwond van onderarm |
| 0000051712 |
snijwond van onderbeen |
| 0000051713 |
snijwond van pols |
| 0000051714 |
snijwond van voet |
| 0000051715 |
spierletsel van bovenarm |
| 0000051716 |
spierletsel van bovenbeen |
| 0000051717 |
spierletsel van elleboog |
| 0000051718 |
spierletsel van heup |
| 0000051719 |
spierletsel van knie |
| 0000051720 |
spierletsel van onderarm |
| 0000051721 |
spierletsel van onderbeen |
| 0000051722 |
spierletsel van schouder |
| 0000051723 |
fractuur van subaxiale wervel met neurologische afwijkingen |
| 0000051724 |
fractuur van subaxiale wervel |
| 0000051725 |
instabiliteit van subtalair gewricht |
| 0000051726 |
supracondylaire fractuur van humerus |
| 0000051727 |
calcaneotalaire coalitie |
| 0000051728 |
artrose van talonaviculair gewricht |
| 0000051729 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van bekken |
| 0000051730 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van bovenarm |
| 0000051731 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van bovenbeen |
| 0000051732 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van elleboog |
| 0000051733 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van enkel |
| 0000051734 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van hand |
| 0000051735 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van heup |
| 0000051736 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van knie |
| 0000051737 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van onderarm |
| 0000051738 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van onderbeen |
| 0000051739 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van pols |
| 0000051740 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van schouder |
| 0000051741 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van voet |
| 0000051742 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van wervelkolom |
| 0000051743 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van clavicula |
| 0000051744 |
tendinitis van bovenbeen |
| 0000051745 |
tendinitis van elleboog |
| 0000051746 |
tendinitis van enkel |
| 0000051747 |
tendinitis van heup |
| 0000051748 |
tendinitis van knie |
| 0000051749 |
tendinitis van onderbeen |
| 0000051750 |
tendinitis van pols |
| 0000051751 |
thoracale aspecifieke rugklachten |
| 0000051752 |
thoracale diffuse idiopathische skelethyperostose |
| 0000051754 |
thoracale hyperkyfose |
| 0000051755 |
thoracale myelopathie |
| 0000051756 |
thoracale recessus-stenose |
| 0000051758 |
fractuur van thoracale wervel met neurologische afwijkingen |
| 0000051762 |
traumatische amputatie van hallux |
| 0000051763 |
traumatische partiële amputatie van hand |
| 0000051764 |
traumatische partiële amputatie van voet |
| 0000051765 |
traumatische totale amputatie van hand |
| 0000051766 |
traumatische totale amputatie van voet |
| 0000051767 |
letsel van triangulair fibrocartilagineus complex |
| 0000051768 |
tendovaginitis stenosans |
| 0000051769 |
tweedegraads brandwond van bovenbeen |
| 0000051770 |
tweedegraads brandwond van heup |
| 0000051771 |
uitval van nervus ischiadicus |
| 0000051772 |
uitval van nervus medianus |
| 0000051773 |
uitval van nervus peroneus |
| 0000051774 |
uitval van nervus radialis |
| 0000051775 |
uitval van nervus tibialis |
| 0000051776 |
uitval van nervus ulnaris |
| 0000051777 |
hypoplasie van ulna |
| 0000051778 |
letsel van ulnair collateraal band van duim |
| 0000051779 |
ulnaire-tunnelsyndroom |
| 0000051780 |
verworven verkorte achillespees |
| 0000051781 |
verworven afwijking van cervicale wervelkolom |
| 0000051782 |
verworven afwijking van lumbale wervelkolom |
| 0000051783 |
verworven afwijking van thoracale wervelkolom |
| 0000051784 |
verworven radio-ulnaire synostose |
| 0000051785 |
vitamine-D-resistente osteomalacie |
| 0000051786 |
voetflegmone |
| 0000051787 |
volar intercalated segment instability |
| 0000051788 |
metastase in weke delen van bekken |
| 0000051789 |
metastase in weke delen van bovenarm |
| 0000051790 |
metastase in weke delen van bovenbeen |
| 0000051791 |
metastase in weke delen van cervicale wervelkolom |
| 0000051792 |
metastase in weke delen van elleboog |
| 0000051793 |
metastase in weke delen van enkel |
| 0000051794 |
metastase in weke delen van hand |
| 0000051795 |
metastase in weke delen van heup |
| 0000051796 |
metastase in weke delen van knie |
| 0000051797 |
metastase in weke delen van lumbale wervelkolom |
| 0000051798 |
metastase in weke delen van onderbeen |
| 0000051799 |
metastase in weke delen van pols |
| 0000051800 |
metastase in weke delen van schouder |
| 0000051801 |
metastase in weke delen van thoracale wervelkolom |
| 0000051802 |
metastase in weke delen van voet |
| 0000051804 |
artritis van sternoclaviculair gewricht |
| 0000051805 |
IMAGe-syndroom |
| 0000051806 |
invasief maligne neoplasma van blaas |
| 0000051807 |
ischemische nierziekte |
| 0000051808 |
metastase in retroperitoneale lymfeklier |
| 0000051809 |
ruptuur van corpus spongiosum |
| 0000051810 |
verdenking op adrenogenitaal syndroom |
| 0000051811 |
verdenking op congenitale afwijking |
| 0000051812 |
verdenking op infectieziekte |
| 0000051813 |
verdenking op nieraandoening |
| 0000051814 |
verdenking op stoornis in geslachtsontwikkeling |
| 0000051815 |
verdenking op urogenitale aandoening |
| 0000051816 |
intrinsiek sfincterdefect van urethra |
| 0000051817 |
prostaatcyste |
| 0000051818 |
syringocele van urethra |
| 0000051819 |
erythromelanosis follicularis |
| 0000051823 |
autosomaal recessieve agammaglobulinemie |
| 0000051824 |
delier door onthouding van psychoactief middel |
| 0000051825 |
drager van bacteriële infectieziekte |
| 0000051826 |
drager van parasitaire infectieziekte |
| 0000051827 |
drager van virale infectieziekte |
| 0000051828 |
familiaire hypocalciurie hypocalciëmie |
| 0000051829 |
aanwezigheid van cardiovasculaire risicofactoren |
| 0000051830 |
intoxicatie door kleurstof |
| 0000051831 |
kleincellig bronchuscarcinoom |
| 0000051832 |
medicatie-geïnduceerde nefropathie |
| 0000051833 |
membraneuze nefropathie |
| 0000051835 |
myositis van bovenste extremiteit |
| 0000051836 |
myositis van onderste extremiteit |
| 0000051837 |
niet-kleincellig bronchuscarcinoom |
| 0000051838 |
occlusie van arteria cerebri anterior |
| 0000051839 |
occlusie van arteria cerebri media |
| 0000051840 |
occlusie van arteria cerebri posterior |
| 0000051841 |
occlusie van arteriae cerebellares |
| 0000051843 |
primaire hypothyreoïdie |
| 0000051844 |
pseudosarcomateuze fibromatose van bovenste extremiteit |
| 0000051845 |
psychotische stoornis door psychoactief middel |
| 0000051846 |
reactieve artritis van hand |
| 0000051847 |
reactieve artritis van voet |
| 0000051848 |
secundaire hemofagocytaire lymfohistiocytose |
| 0000051849 |
stoornis van gluconeogenese |
| 0000051850 |
syndroom van Barakat |
| 0000051851 |
verdenking op coeliakie |
| 0000051852 |
verdenking op endocriene aandoening |
| 0000051853 |
verdenking op gastrointestinale aandoening |
| 0000051854 |
verdenking op helicobacterinfectie |
| 0000051855 |
verdenking op inflammatory bowel disease |
| 0000051856 |
verdenking op metabole aandoening |
| 0000051857 |
verdenking op polyposis coli |
| 0000051858 |
verdenking op refluxoesofagitis |
| 0000051859 |
verdenking op reumatische aandoening |
| 0000051860 |
verdenking op stollingsstoornis |
| 0000051861 |
verdenking op systeemaandoening |
| 0000051862 |
verdenking op trombofilie |
| 0000051863 |
verdenking op trombose |
| 0000051864 |
virale artritis van elleboog |
| 0000051865 |
virale artritis van enkel |
| 0000051866 |
virale artritis van heup |
| 0000051867 |
virale artritis van pols |
| 0000051868 |
virale artritis van schouder |
| 0000051869 |
virale artritis van voet |
| 0000051873 |
lymfocytaire colitis |
| 0000051874 |
mixed dementia |
| 0000051876 |
subjectieve geheugenklachten |
| 0000051878 |
autismespectrumstoornis |
| 0000051879 |
catecholaminedeficiëntie |
| 0000051880 |
compressie van plexus lumbosacralis |
| 0000051881 |
congenitaal hypergonadotroop hypogonadisme |
| 0000051882 |
congenitale hyperthyreoïdie |
| 0000051883 |
familiaire magnesiumdeficiëntie |
| 0000051884 |
stijfheid van ellebooggewricht |
| 0000051885 |
stijfheid van polsgewricht |
| 0000051886 |
hamartoom van corpus mammillare |
| 0000051887 |
hereditaire calciopenische rachitis |
| 0000051888 |
hypergonadotroop hypogonadisme na medische verrichting |
| 0000051889 |
Hyper-IgM-syndroom type 4 |
| 0000051890 |
kleine lichaamslengte door orgaanstoornis |
| 0000051891 |
kleine lichaamslengte door systeemziekte |
| 0000051892 |
koorts bij granulopenie |
| 0000051893 |
medicatie-geïnduceerd syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon |
| 0000051894 |
ontwikkelingsstoornis van spellingsvaardigheid |
| 0000051896 |
verdenking op bacteriële infectie |
| 0000051897 |
verdenking op sepsis |
| 0000051898 |
verdenking op virale infectie |
| 0000051899 |
verworven hypergonadotroop hypogonadisme |
| 0000051901 |
geprotraheerde diarree |
| 0000051902 |
bloeding na medische verrichting |
| 0000051903 |
invasief maligne neoplasma van colon |
| 0000051904 |
invasief maligne neoplasma van rectum |
| 0000051905 |
peridiverticulitis |
| 0000051906 |
acute bloeding bij gastritis |
| 0000051907 |
acute bloeding van ulcus pepticum |
| 0000051908 |
benigne recurrente intrahepatische cholestase |
| 0000051909 |
benigne stenose van oesofagus |
| 0000051910 |
bloeding van divertikel |
| 0000051911 |
collageneuze colitis |
| 0000051912 |
diverticulair abces |
| 0000051913 |
enterocele |
| 0000051914 |
exocriene pancreasinsufficiëntie |
| 0000051915 |
intussusceptie |
| 0000051916 |
ischemie van darm |
| 0000051917 |
leveradenoom |
| 0000051918 |
maagretentie |
| 0000051919 |
microscopische colitis |
| 0000051920 |
non-alcholic fatty liver disease |
| 0000051922 |
refluxstenose van oesofagus |
| 0000051923 |
schatzkiring |
| 0000051924 |
voedselretentie |
| 0000051925 |
ruptuur van hartwand |
| 0000051926 |
fontancirculatie |
| 0000051927 |
dubbele aortaboog |
| 0000051928 |
subvalvulaire aortastenose |
| 0000051929 |
subvalvulaire aortastenose met fibromusculaire richel |
| 0000051930 |
arterioveneuze malformatie van longvaten |
| 0000051931 |
hamartoom van long |
| 0000051932 |
HIV-infectie |
| 0000051933 |
infectie met non-tuberculeuze mycobacterie |
| 0000051934 |
infectie met non-tuberculeuze mycobacterie en HIV |
| 0000051935 |
insectengif allergie |
| 0000051936 |
latente tuberculose |
| 0000051937 |
letsel van thoraxwand |
| 0000051938 |
pollenallergie |
| 0000051940 |
afstoting van hart-longtransplantaat |
| 0000051941 |
arthritis psoriatica van hand |
| 0000051942 |
arthritis psoriatica van schouder |
| 0000051943 |
arthritis psoriatica van voet |
| 0000051944 |
neuropathie van nervus plantaris medialis |
| 0000051945 |
tuberculose van elleboog |
| 0000051946 |
tuberculose van enkel |
| 0000051947 |
tuberculose van pols |
| 0000051953 |
allergische bronchopulmonale aspergillose |
| 0000051954 |
allergische reactie |
| 0000051955 |
allergische rinoconjunctivitis |
| 0000051958 |
medicatie-geïnduceerde anafylaxie |
| 0000051959 |
anafylaxie door voedsel |
| 0000051975 |
moeilijk behandelbaar astma |
| 0000051976 |
NSAID-exacerbated respiratory disease |
| 0000051977 |
NSAID-induced angioedema-urticaria |
| 0000051983 |
voedselafhankelijke inspanningsgeïnduceerde anafylaxie |
| 0000051987 |
chronische rinosinusitis |
| 0000051990 |
hereditair angio-oedeem met normale C1-esterase remmer activiteit |
| 0000051991 |
idiopathische anafylaxie |
| 0000051994 |
chronische pijnsyndroom WPN 1 |
| 0000051995 |
chronische pijnsyndroom WPN 2 |
| 0000051996 |
chronische pijnsyndroom WPN 3 |
| 0000051997 |
chronische pijnsyndroom WPN 4 |
| 0000051998 |
verworven extensiemisvorming |
| 0000051999 |
verworven flexiemisvorming |
| 0000052000 |
verworven rotatiemisvorming |
| 0000052011 |
contractuur van enkel |
| 0000052014 |
contractuur van pols |
| 0000052016 |
fractuur van humerus |
| 0000052017 |
ganglioncyste van elleboog |
| 0000052018 |
ganglioncyste van heup |
| 0000052019 |
ganglioncyste van knie |
| 0000052020 |
ganglioncyste van schouder |
| 0000052021 |
hypermobiliteit van elleboog |
| 0000052022 |
hypermobiliteit van enkel |
| 0000052023 |
hypermobiliteit van heup |
| 0000052024 |
hypermobiliteit van knie |
| 0000052025 |
hypermobiliteit van pols |
| 0000052026 |
hypermobiliteit van schouder |
| 0000052028 |
lumbale myopathie |
| 0000052029 |
osteochondritis dissecans van elleboog |
| 0000052030 |
osteochondritis dissecans van enkel |
| 0000052031 |
osteochondritis dissecans van heup |
| 0000052032 |
osteochondritis dissecans van pols |
| 0000052033 |
osteochondritis dissecans van schouder |
| 0000052036 |
posttraumatische artrose van voet |
| 0000052037 |
pseudoartrose van femur |
| 0000052038 |
pseudoartrose van humerus |
| 0000052039 |
pseudoartrose van radius |
| 0000052040 |
pseudoartrose van tibia |
| 0000052041 |
pseudoartrose van ulna |
| 0000052042 |
ruptuur van flexorpees van hand |
| 0000052043 |
ruptuur van distale bicepspees |
| 0000052046 |
ruptuur van extensorpees van voet |
| 0000052048 |
ruptuur van flexorpees van voet |
| 0000052049 |
ruptuur van peroneuspees |
| 0000052052 |
ruptuur van tibialis-anteriorpees |
| 0000052053 |
ruptuur van tibialis-posteriorpees |
| 0000052054 |
thoracale myopathie |
| 0000052055 |
liquorhypotensie |
| 0000052059 |
anaplastisch meningeoom |
| 0000052061 |
arachnoïditis |
| 0000052062 |
atypisch meningeoom |
| 0000052065 |
cardiale syncope |
| 0000052068 |
cervicale myelopathie |
| 0000052070 |
chronisch pijnsyndroom |
| 0000052071 |
chronische migraine |
| 0000052073 |
dissectie van carotis |
| 0000052074 |
drop attack |
| 0000052075 |
duizeligheid |
| 0000052076 |
eenmalige epileptische aanval |
| 0000052077 |
epiduraal hematoom |
| 0000052082 |
glioom van myelum |
| 0000052084 |
hemiplegische migraine |
| 0000052085 |
hemorragisch herseninfarct |
| 0000052088 |
herpes zoster radiculitis |
| 0000052090 |
hyperventilatiesyndroom |
| 0000052091 |
hypofyseadenoom |
| 0000052093 |
laaggradig astrocytoom |
| 0000052097 |
lumbaal pseudoradiculair syndroom |
| 0000052103 |
metastase in wervelkolom |
| 0000052104 |
metastase in zenuwplexus |
| 0000052106 |
neurofibroom |
| 0000052108 |
parkinsonisme |
| 0000052109 |
persisterende vegetatieve toestand |
| 0000052110 |
pilocytair astrocytoom |
| 0000052119 |
subduraal hematoom |
| 0000052120 |
SUNA-syndroom |
| 0000052122 |
vasculitis |
| 0000052124 |
virale meningo-encefalitis |
| 0000052126 |
aandoening van pees |
| 0000052127 |
abces in intraperitoneale ruimte |
| 0000052128 |
abces van axiaal skelet |
| 0000052129 |
abces van hals |
| 0000052130 |
abces van tussenwervelschijf |
| 0000052132 |
aneurysma van abdominale arterie |
| 0000052134 |
aneurysma van aorto-iliacaal traject |
| 0000052135 |
aneurysma van arteria bronchialis |
| 0000052136 |
aneurysma van arteria carotis externa |
| 0000052141 |
aneurysma van arteria profunda femoris |
| 0000052142 |
aneurysma van arteria femoralis superficialis |
| 0000052143 |
aneurysma van arteria gastrica |
| 0000052144 |
aneurysma van arteria hepatica |
| 0000052145 |
aneurysma van arteria iliaca externa |
| 0000052146 |
aneurysma van arteria iliaca interna |
| 0000052147 |
aneurysma van arteria intercostalis anterior |
| 0000052148 |
aneurysma van arteria intercostalis posterior |
| 0000052149 |
aneurysma van arteria lienalis |
| 0000052150 |
aneurysma van arteria mesenterica inferior |
| 0000052151 |
aneurysma van arteria mesenterica superior |
| 0000052152 |
aneurysma van arteria ovarica |
| 0000052154 |
aneurysma van arteria spinalis anterior |
| 0000052155 |
aneurysma van arteria spinalis posterior |
| 0000052156 |
aneurysma van arteria uterina |
| 0000052157 |
aneurysma van arteria vertebralis |
| 0000052158 |
aneurysma van arterie van femorocruraal traject |
| 0000052159 |
aneurysma van arterie van femoropopliteaal traject |
| 0000052160 |
aneurysma van arterie van hals |
| 0000052161 |
aneurysma van arterie van hand |
| 0000052162 |
aneurysma van arterie van onderarm |
| 0000052163 |
aneurysma van arterie van onderbeen |
| 0000052164 |
aneurysma van arterie van voet |
| 0000052165 |
aneurysma van arteria pancreaticoduodenale |
| 0000052166 |
aneurysma van thoracale arterie |
| 0000052167 |
arterioveneuze malformatie van arteria bronchialis |
| 0000052168 |
arterioveneuze malformatie van arteria carotis |
| 0000052169 |
arterioveneuze malformatie van arteria profunda femoris |
| 0000052170 |
arterioveneuze malformatie van arteria iliaca interna |
| 0000052171 |
arterioveneuze malformatie van arteria lienalis |
| 0000052172 |
arterioveneuze malformatie van arteria uterina |
| 0000052173 |
arterioveneuze malformatie van arterie van hals |
| 0000052174 |
arterioveneuze malformatie van arterie van onderbeen |
| 0000052176 |
arterioveneuze malformatie van uterus |
| 0000052177 |
artritis van axiaal skelet |
| 0000052178 |
artrose van axiaal skelet |
| 0000052185 |
benigne neoplasma van adnexa uteri |
| 0000052186 |
benigne neoplasma van axiaal bot |
| 0000052187 |
benigne neoplasma van bot van arm |
| 0000052188 |
benigne neoplasma van bot van been |
| 0000052190 |
benigne neoplasma van galblaas |
| 0000052191 |
benigne neoplasma van galwegen |
| 0000052193 |
benigne neoplasma van intrahepatische galwegen |
| 0000052194 |
benigne neoplasma van intraperitoneale ruimte |
| 0000052196 |
benigne neoplasma van milt |
| 0000052197 |
benigne neoplasma van pericard |
| 0000052198 |
bloeding in stroomgebied van carotis externa |
| 0000052199 |
bloeding van blaas |
| 0000052200 |
bloeding van colon |
| 0000052201 |
bloeding van dunne darm |
| 0000052202 |
bloeding van maag |
| 0000052203 |
bloeding van nier |
| 0000052204 |
bloeding van oesofagus |
| 0000052205 |
bloeding van prostaat |
| 0000052206 |
bloeding van uterus |
| 0000052207 |
bursitis van pols |
| 0000052208 |
cerebrale arterioveneuze malformatie |
| 0000052210 |
congenitale stenose van vena cava inferior |
| 0000052211 |
congenitale stenose van vena cava superior |
| 0000052212 |
convoluten |
| 0000052213 |
corpus alienum in colon sigmoideum |
| 0000052215 |
cyste van long |
| 0000052216 |
cyste van mamma |
| 0000052217 |
cyste van nier |
| 0000052218 |
decompensatio cordis met ascites |
| 0000052219 |
diep veneuze trombose van vena femoralis |
| 0000052220 |
diep veneuze trombose van vena poplitea |
| 0000052221 |
diep veneuze trombose van vene van onderbeen |
| 0000052222 |
dissectie van aorto-iliacaal traject |
| 0000052223 |
dissectie van arteria femoralis superficialis |
| 0000052224 |
dissectie van arteria iliaca communis |
| 0000052225 |
dissectie van arteria iliaca externa |
| 0000052226 |
distorsie van wervelkolom |
| 0000052229 |
ganglioncyste van arm |
| 0000052230 |
ganglioncyste van been |
| 0000052231 |
infarct in stroomgebied van arteria carotis externa |
| 0000052235 |
leverafwijking met ascites |
| 0000052238 |
lymfocele in peritoneale ruimte |
| 0000052239 |
lymfocele in retroperitoneale ruimte |
| 0000052240 |
maligne neoplasma van axiaal bot |
| 0000052241 |
maligne neoplasma van bot van arm |
| 0000052242 |
maligne neoplasma van bot van been |
| 0000052244 |
maligne neoplasma van intraperitoneale ruimte |
| 0000052245 |
syndroom van May-Thurner |
| 0000052246 |
mesenteriale cyste |
| 0000052247 |
metastase in axiaal beenmerg |
| 0000052248 |
metastase in axiaal bot |
| 0000052249 |
metastase in bot van arm |
| 0000052250 |
metastase in bot van been |
| 0000052251 |
metastase in bot van schedel |
| 0000052252 |
metastase in colon sigmoideum |
| 0000052253 |
metastase in intraperitoneale ruimte |
| 0000052254 |
metastase in maag |
| 0000052255 |
metastase in oesofagus |
| 0000052256 |
metastase in pancreas |
| 0000052257 |
metastase in prostaat |
| 0000052258 |
metastase in testis |
| 0000052259 |
metastase in ureter |
| 0000052260 |
metastase in uterus |
| 0000052261 |
metastase in wervellichaam |
| 0000052262 |
neoplasma van adnexa uteri |
| 0000052263 |
neoplasma van axiaal bot |
| 0000052264 |
neoplasma van bot van arm |
| 0000052265 |
neoplasma van bot van been |
| 0000052266 |
neoplasma van bot van schedel |
| 0000052267 |
neoplasma van colon sigmoideum |
| 0000052268 |
neoplasma van galblaas |
| 0000052269 |
neoplasma van intraperitoneale ruimte |
| 0000052270 |
neoplasma van milt |
| 0000052271 |
neoplasma van pancreas |
| 0000052272 |
neoplasma van retroperitoneale ruimte |
| 0000052273 |
neoplasma van wervelkolom |
| 0000052274 |
pancreaskopcarcinoom |
| 0000052275 |
pancreatitis |
| 0000052277 |
poliep van colon sigmoïdeum |
| 0000052279 |
ruptuur van abdominale arterie |
| 0000052280 |
ruptuur van aorta abdominalis |
| 0000052281 |
ruptuur van aorta thoracalis |
| 0000052282 |
ruptuur van aorto-iliacaal traject |
| 0000052283 |
ruptuur van arteria bronchialis |
| 0000052284 |
ruptuur van arteria carotis externa |
| 0000052285 |
ruptuur van arteria carotis interna |
| 0000052286 |
ruptuur van arteria cruralis |
| 0000052288 |
ruptuur van arteria profunda femoris |
| 0000052289 |
ruptuur van arteria femoralis superficialis |
| 0000052290 |
ruptuur van arteria gastrica |
| 0000052291 |
ruptuur van arteria hepatica |
| 0000052293 |
ruptuur van arteria iliaca externa |
| 0000052294 |
ruptuur van arteria iliaca interna |
| 0000052295 |
ruptuur van arteria intercostalis anterior |
| 0000052296 |
ruptuur van arteria intercostalis posterior |
| 0000052297 |
ruptuur van arteria lienalis |
| 0000052298 |
ruptuur van arteria mesenterica inferior |
| 0000052299 |
ruptuur van arteria mesenterica superior |
| 0000052300 |
ruptuur van arteria ovarica |
| 0000052301 |
ruptuur van arteria pulmonalis |
| 0000052302 |
ruptuur van arteria spinalis anterior |
| 0000052303 |
ruptuur van arteria spinalis posterior |
| 0000052304 |
ruptuur van arteria uterina |
| 0000052305 |
ruptuur van arterie van femorocruraal traject |
| 0000052306 |
ruptuur van arterie van femoropopliteaal traject |
| 0000052307 |
ruptuur van arterie van hals |
| 0000052308 |
ruptuur van arterie van hand |
| 0000052309 |
ruptuur van arterie van onderarm |
| 0000052310 |
ruptuur van arterie van onderbeen |
| 0000052311 |
ruptuur van arterie van voet |
| 0000052312 |
ruptuur van arteria pancreaticoduodenale |
| 0000052313 |
ruptuur van thoracale arterie |
| 0000052314 |
trombose van sinus cavernosus |
| 0000052317 |
spinale arterioveneuze malformatie |
| 0000052318 |
spondylodiscitis |
| 0000052319 |
stenose van arteria spinalis anterior |
| 0000052320 |
stenose van abdominale arterie |
| 0000052321 |
stenose van aorto-iliacaal traject |
| 0000052323 |
stenose van arteria carotis externa |
| 0000052324 |
stenose van arteria carotis interna |
| 0000052327 |
stenose van arteria profunda femoris |
| 0000052328 |
stenose van arteria femoralis superficialis |
| 0000052329 |
stenose van arteria gastrica |
| 0000052330 |
stenose van arteria hepatica |
| 0000052331 |
stenose van arteria iliaca externa |
| 0000052332 |
stenose van arteria iliaca interna |
| 0000052333 |
stenose van arteria intercostalis anterior |
| 0000052334 |
stenose van arteria intercostalis posterior |
| 0000052335 |
stenose van arteria lienalis |
| 0000052336 |
stenose van arteria mesenterica inferior |
| 0000052337 |
stenose van arteria mesenterica superior |
| 0000052338 |
stenose van arteria ovarica |
| 0000052339 |
stenose van arteria spinalis posterior |
| 0000052340 |
stenose van arteria uterina |
| 0000052341 |
stenose van arterie van femorocruraal traject |
| 0000052342 |
stenose van arterie van femoropopliteaal traject |
| 0000052343 |
stenose van arterie van hals |
| 0000052344 |
stenose van arterie van hand |
| 0000052345 |
stenose van arterie van onderarm |
| 0000052346 |
stenose van arterie van onderbeen |
| 0000052347 |
stenose van arterie van voet |
| 0000052349 |
stenose van colon |
| 0000052350 |
stenose van crurale bypass |
| 0000052351 |
stenose van femoropopliteale bypass |
| 0000052352 |
stenose van kunststof dialyseshunt |
| 0000052353 |
stenose van natieve dialyseshunt |
| 0000052354 |
stenose van arteria pancreaticoduodenale |
| 0000052355 |
stenose van thoracale arterie |
| 0000052356 |
stenose van vena iliaca |
| 0000052357 |
tendinitis van hand |
| 0000052358 |
tendinose |
| 0000052359 |
tendovaginitis van elleboog |
| 0000052360 |
tendovaginitis van enkel |
| 0000052361 |
tendovaginitis van hand |
| 0000052362 |
tendovaginitis van heup |
| 0000052363 |
tendovaginitis van knie |
| 0000052364 |
tendovaginitis van pols |
| 0000052365 |
tendovaginitis van schouder |
| 0000052366 |
trombo-embolie van abdominale arterie |
| 0000052368 |
trombo-embolie van aorta abdominalis |
| 0000052369 |
trombo-embolie van aorta thoracalis |
| 0000052370 |
trombo-embolie van aorto-iliacaal traject |
| 0000052371 |
trombo-embolie van arteria bronchialis |
| 0000052372 |
trombo-embolie van arteria carotis externa |
| 0000052373 |
trombo-embolie van arteria carotis interna |
| 0000052374 |
trombo-embolie van arteria cruralis |
| 0000052375 |
trombo-embolie van arteria profunda femoris |
| 0000052376 |
trombo-embolie van arteria gastrica |
| 0000052377 |
trombo-embolie van arteria hepatica |
| 0000052378 |
trombo-embolie van arteria iliaca externa |
| 0000052379 |
trombo-embolie van arteria iliaca interna |
| 0000052380 |
trombo-embolie van arteria lienalis |
| 0000052381 |
trombo-embolie van arteria ovarica |
| 0000052382 |
trombo-embolie van arteria spinalis anterior |
| 0000052384 |
trombo-embolie van arteria uterina |
| 0000052385 |
trombo-embolie van arterie van bovenste extremiteit |
| 0000052386 |
trombo-embolie van arterie van femorocruraal traject |
| 0000052387 |
trombo-embolie van arterie van femoropopliteaal traject |
| 0000052388 |
trombo-embolie van arterie van hals |
| 0000052389 |
trombo-embolie van arterie van hand |
| 0000052390 |
trombo-embolie van arterie van onderarm |
| 0000052391 |
trombo-embolie van arterie van onderbeen |
| 0000052392 |
trombo-embolie van arterie van voet |
| 0000052393 |
trombo-embolie van crurale bypass |
| 0000052395 |
trombo-embolie van femoropopliteale bypass |
| 0000052396 |
trombo-embolie van mesenterica inferior |
| 0000052397 |
trombo-embolie van arteria mesenterica superior |
| 0000052398 |
trombo-embolie van arteria pancreaticoduodenale |
| 0000052399 |
trombo-embolie van thoracale arterie |
| 0000052420 |
tromboflebitis van diepe vene van onderbeen |
| 0000052421 |
tromboflebitis van oppervlakkige vene van onderste extremiteit |
| 0000052423 |
tromboflebitis van vena poplitea |
| 0000052424 |
trombose van abdominale arterie |
| 0000052425 |
trombose van abdominale vene |
| 0000052428 |
trombose van aorto-iliacaal traject |
| 0000052429 |
trombose van arteria bronchialis |
| 0000052430 |
trombose van arteria carotis externa |
| 0000052431 |
trombose van arteria carotis interna |
| 0000052433 |
trombose van arteria profunda femoris |
| 0000052434 |
trombose van arteria gastrica |
| 0000052435 |
trombose van arteria hepatica |
| 0000052436 |
trombose van arteria iliaca externa |
| 0000052437 |
trombose van arteria iliaca interna |
| 0000052438 |
trombose van arteria lienalis |
| 0000052439 |
trombose van arteria ovarica |
| 0000052440 |
trombose van arteria pulmonalis |
| 0000052441 |
trombose van arteria spinalis anterior |
| 0000052442 |
trombose van arteria uterina |
| 0000052443 |
trombose van arterie van bovenste extremiteit |
| 0000052444 |
trombose van arterie van femorocruraal traject |
| 0000052445 |
trombose van arterie van femoropopliteaal traject |
| 0000052446 |
trombose van arterie van hals |
| 0000052447 |
trombose van arterie van hand |
| 0000052448 |
trombose van arterie van onderarm |
| 0000052449 |
trombose van arterie van onderbeen |
| 0000052450 |
trombose van arterie van voet |
| 0000052451 |
trombose van crurale bypass |
| 0000052452 |
trombose van femoropopliteale bypass |
| 0000052453 |
trombose van kunststof dialyseshunt |
| 0000052454 |
trombose van arteria mesenterica inferior |
| 0000052455 |
trombose van arteria mesenterica superior |
| 0000052456 |
trombose van natieve dialyseshunt |
| 0000052457 |
trombose van arteria pancreaticoduodenale |
| 0000052458 |
trombose van thoracale arterie |
| 0000052459 |
trombose van thoracale vene |
| 0000052460 |
trombose van vena axillaris |
| 0000052461 |
trombose van vena brachialis |
| 0000052462 |
trombose van vena brachiocephalica |
| 0000052463 |
trombose van vena cava inferior |
| 0000052464 |
trombose van vena cava superior |
| 0000052465 |
trombose van vena iliaca |
| 0000052466 |
trombose van vena jugularis externa |
| 0000052467 |
trombose van vena jugularis interna |
| 0000052468 |
trombose van vena ovarica |
| 0000052469 |
trombose van vena saphena magna |
| 0000052470 |
trombose van vena saphena parva |
| 0000052471 |
trombose van vena subclavia |
| 0000052472 |
trombose van vena testicularis |
| 0000052473 |
trombose van vene van bekken |
| 0000052474 |
trombose van vene van bovenarm |
| 0000052475 |
trombose van vene van hals |
| 0000052476 |
trombose van vene van hand |
| 0000052477 |
trombose van vene van onderarm |
| 0000052478 |
trombose van vene van schouder |
| 0000052479 |
ulcus van colon sigmoideum |
| 0000052481 |
veneuze insufficiëntie van onderste extremiteit |
| 0000052484 |
tendinose van schouder |
| 0000052485 |
tendinose van elleboog |
| 0000052486 |
tendinose van pols |
| 0000052487 |
tendinose van hand |
| 0000052488 |
tendinose van heup |
| 0000052489 |
tendinose van knie |
| 0000052490 |
tendinose van enkel |
| 0000052491 |
synoviale cyste van arm |
| 0000052492 |
synoviale cyste van been |
| 0000052493 |
verzoek om plaatsen van centrale lijn in vena brachialis |
| 0000052494 |
verzoek om plaatsen van centrale lijn in vena jugularis |
| 0000052496 |
neuropathische aangezichtspijn |
| 0000052497 |
pijn aan vrouwelijke inwendige geslachtsorganen |
| 0000052498 |
pijn bij aandoening van elleboog |
| 0000052499 |
pijn bij aandoening van enkel |
| 0000052500 |
pijn bij aandoening van hand |
| 0000052501 |
pijn bij aandoening van heup |
| 0000052502 |
pijn bij aandoening van knie |
| 0000052503 |
pijn bij aandoening van pols |
| 0000052504 |
pijn bij aandoening van schouder |
| 0000052505 |
pijn bij aandoening van voet |
| 0000052506 |
pijn bij aandoening van wervelkolom |
| 0000052507 |
pijn bij benigne neoplasma van bot |
| 0000052508 |
pijn bij benigne neoplasma van gewricht |
| 0000052509 |
pijn bij benigne neoplasma van wervelkolom |
| 0000052510 |
pijn bij discogeen syndroom |
| 0000052511 |
pijn bij dwarslaesie |
| 0000052512 |
pijn bij gastro-intestinale aandoening |
| 0000052513 |
pijn bij inflammatoire darmziekte |
| 0000052514 |
pijn bij maligne neoplasma van bot |
| 0000052515 |
pijn bij maligne neoplasma van gewricht |
| 0000052516 |
pijn bij maligne neoplasma van hoofd en hals |
| 0000052517 |
pijn bij maligne neoplasma van wervelkolom |
| 0000052518 |
pijn bij metastase |
| 0000052519 |
pijn bij tendinitis van biceps |
| 0000052520 |
pijn na contusie van weke delen |
| 0000052521 |
pijn na distorsie |
| 0000052522 |
pijn na fractuur |
| 0000052523 |
pijn na luxatie |
| 0000052525 |
pijn na zenuwletsel |
| 0000052526 |
vasculaire pijn |
| 0000052527 |
centrale neuropathische pijn |
| 0000052530 |
persisterende idiopathische gelaatspijn |
| 0000052533 |
lumbale radiculaire pijn |
| 0000052536 |
perifeer arterieel vaatlijden |
| 0000052537 |
pijn na CVA |
| 0000052538 |
pijn van iliolumbaal ligament |
| 0000052539 |
pijn van lumbale facetgewricht |
| 0000052540 |
sacro-ilialgie |
| 0000052542 |
thoracaal radiculair syndroom |
| 0000052544 |
acute lymfatische leukemie bij kind jonger dan 1 jaar |
| 0000052545 |
acute lymfatische leukemie bij downsyndroom |
| 0000052547 |
recidief acute myeloïde leukemie |
| 0000052549 |
refractory cytopenia of childhood |
| 0000052550 |
secundair myelodysplastisch syndroom |
| 0000052551 |
recidief Hodgkin-lymfoom |
| 0000052552 |
recidief grootcellig anaplastisch lymfoom |
| 0000052555 |
ependymoom bij kind ouder dan 1 jaar |
| 0000052556 |
recidief ependymoom |
| 0000052557 |
supratentoriële primitieve neuroectodermale tumor bij kind ouder dan 3 jaar |
| 0000052558 |
recidief supratentoriële primitieve neuroectodermale tumor |
| 0000052559 |
hooggradig glioom bij kind jonger dan 3 jaar |
| 0000052560 |
hooggradig glioom bij kind ouder dan 3 jaar |
| 0000052561 |
recidief hooggradig glioom |
| 0000052562 |
diffuus ponsglioom |
| 0000052564 |
neuroblastoom stadium 1 |
| 0000052565 |
neuroblastoom stadium 2 |
| 0000052566 |
neuroblastoom stadium 3 |
| 0000052567 |
neuroblastoom stadium 4S |
| 0000052568 |
recidief neuroblastoom |
| 0000052569 |
Wilms-tumor stadium 1 laag risico |
| 0000052570 |
Wilms-tumor stadium 1 middelmatig risico |
| 0000052571 |
Wilms-tumor stadium 1 hoog risico |
| 0000052572 |
Wilms-tumor stadium 2 laag risico |
| 0000052573 |
Wilms-tumor stadium 2 middelmatig risico |
| 0000052574 |
Wilms-tumor stadium 2 hoog risico |
| 0000052575 |
Wilms-tumor stadium 3 laag risico |
| 0000052576 |
Wilms-tumor stadium 3 middelmatig risico |
| 0000052577 |
Wilms-tumor stadium 3 hoog risico |
| 0000052578 |
Wilms-tumor stadium 4 laag risico |
| 0000052579 |
Wilms-tumor stadium 4 middelmatig risico |
| 0000052580 |
Wilms-tumor stadium 4 hoog risico |
| 0000052581 |
recidief Wilms-tumor |
| 0000052582 |
recidief Wilms-tumor stadium 1 laag risico |
| 0000052583 |
recidief Wilms-tumor stadium 1 middelmatig risico |
| 0000052584 |
recidief Wilms-tumor stadium 1 hoog risico |
| 0000052585 |
recidief Wilms-tumor stadium 2 laag risico |
| 0000052586 |
recidief Wilms-tumor stadium 2 middelmatig risico |
| 0000052587 |
recidief Wilms-tumor stadium 2 hoog risico |
| 0000052588 |
recidief Wilms-tumor stadium 3 laag risico |
| 0000052589 |
recidief Wilms-tumor stadium 3 middelmatig risico |
| 0000052590 |
recidief Wilms-tumor stadium 3 hoog risico |
| 0000052591 |
recidief Wilms-tumor stadium 4 laag risico |
| 0000052592 |
recidief Wilms-tumor stadium 4 middelmatig risico |
| 0000052593 |
recidief Wilms-tumor stadium 4 hoog risico |
| 0000052594 |
maligne rabdoïde tumor van nier |
| 0000052595 |
congenitaal nefroblastoom |
| 0000052596 |
hepatoblastoom standaard risico |
| 0000052597 |
hepatoblastoom middelmatig risico |
| 0000052598 |
hepatoblastoom hoog risico |
| 0000052599 |
recidief hepatoblastoom |
| 0000052600 |
recidief hepatocellulair carcinoom |
| 0000052601 |
osteosarcoom van clavicula |
| 0000052602 |
osteosarcoom van scapula |
| 0000052603 |
osteosarcoom van humerus |
| 0000052604 |
osteosarcoom van radius |
| 0000052605 |
osteosarcoom van ulna |
| 0000052606 |
osteosarcoom van rib |
| 0000052607 |
osteosarcoom van wervel |
| 0000052608 |
osteosarcoom van os sacrum |
| 0000052610 |
osteosarcoom van femur |
| 0000052611 |
osteosarcoom van tibia |
| 0000052612 |
osteosarcoom van fibula |
| 0000052613 |
osteosarcoom van maxilla |
| 0000052614 |
osteosarcoom van mandibula |
| 0000052615 |
recidief osteosarcoom van clavicula |
| 0000052616 |
recidief osteosarcoom van scapula |
| 0000052617 |
recidief osteosarcoom van humerus |
| 0000052618 |
recidief osteosarcoom van radius |
| 0000052619 |
recidief osteosarcoom van ulna |
| 0000052620 |
recidief osteosarcoom van rib |
| 0000052621 |
recidief osteosarcoom van wervel |
| 0000052622 |
recidief osteosarcoom van os sacrum |
| 0000052623 |
recidief osteosarcoom van bekken |
| 0000052624 |
recidief osteosarcoom van femur |
| 0000052625 |
recidief osteosarcoom van tibia |
| 0000052626 |
recidief osteosarcoom van fibula |
| 0000052627 |
recidief osteosarcoom van maxilla |
| 0000052628 |
recidief osteosarcoom van mandibula |
| 0000052629 |
chondrosarcoom van clavicula |
| 0000052630 |
chondrosarcoom van scapula |
| 0000052631 |
chondrosarcoom van humerus |
| 0000052632 |
chondrosarcoom van radius |
| 0000052633 |
chondrosarcoom van ulna |
| 0000052634 |
chondrosarcoom van rib |
| 0000052635 |
chondrosarcoom van wervel |
| 0000052636 |
chondrosarcoom van os sacrum |
| 0000052637 |
chondrosarcoom van bekken |
| 0000052638 |
chondrosarcoom van femur |
| 0000052639 |
chondrosarcoom van tibia |
| 0000052640 |
chondrosarcoom van fibula |
| 0000052641 |
chondrosarcoom van maxilla |
| 0000052642 |
chondrosarcoom van mandibula |
| 0000052643 |
recidief chondrosarcoom van clavicula |
| 0000052644 |
recidief chondrosarcoom van scapula |
| 0000052645 |
recidief chondrosarcoom van humerus |
| 0000052646 |
recidief chondrosarcoom van radius |
| 0000052647 |
recidief chondrosarcoom van ulna |
| 0000052648 |
recidief chondrosarcoom van rib |
| 0000052649 |
recidief chondrosarcoom van wervel |
| 0000052650 |
recidief chondrosarcoom van os sacrum |
| 0000052651 |
recidief chondrosarcoom van bekken |
| 0000052652 |
recidief chondrosarcoom van femur |
| 0000052653 |
recidief chondrosarcoom van tibia |
| 0000052654 |
recidief chondrosarcoom van fibula |
| 0000052655 |
recidief chondrosarcoom van maxilla |
| 0000052656 |
recidief chondrosarcoom van mandibula |
| 0000052657 |
Ewing-sarcoom van clavicula |
| 0000052658 |
Ewing-sarcoom van scapula |
| 0000052659 |
Ewing-sarcoom van humerus |
| 0000052660 |
Ewing-sarcoom van radius |
| 0000052661 |
Ewing-sarcoom van ulna |
| 0000052662 |
Ewing-sarcoom van rib |
| 0000052663 |
Ewing-sarcoom van wervel |
| 0000052664 |
Ewing-sarcoom van os sacrum |
| 0000052666 |
Ewing-sarcoom van femur |
| 0000052667 |
Ewing-sarcoom van tibia |
| 0000052668 |
Ewing-sarcoom van fibula |
| 0000052669 |
Ewing-sarcoom van maxilla |
| 0000052670 |
Ewing-sarcoom van mandibula |
| 0000052671 |
recidief Ewing-sarcoom van clavicula |
| 0000052672 |
recidief Ewing-sarcoom van scapula |
| 0000052673 |
recidief Ewing-sarcoom van humerus |
| 0000052674 |
recidief Ewing-sarcoom van radius |
| 0000052675 |
recidief Ewing-sarcoom van ulna |
| 0000052676 |
recidief Ewing-sarcoom van rib |
| 0000052677 |
recidief Ewing-sarcoom van wervel |
| 0000052678 |
recidief Ewing-sarcoom van os sacrum |
| 0000052679 |
recidief Ewing-sarcoom van bekken |
| 0000052680 |
recidief Ewing-sarcoom van femur |
| 0000052681 |
recidief Ewing-sarcoom van tibia |
| 0000052682 |
recidief Ewing-sarcoom van fibula |
| 0000052683 |
recidief Ewing-sarcoom van maxilla |
| 0000052684 |
recidief Ewing-sarcoom van mandibula |
| 0000052685 |
rabdomyosarcoom van orbita laag risico |
| 0000052686 |
rabdomyosarcoom van orbita standaard risico |
| 0000052687 |
rabdomyosarcoom van orbita hoog risico |
| 0000052688 |
rabdomyosarcoom van orbita zeer hoog risico |
| 0000052689 |
rabdomyosarcoom van ooglid laag risico |
| 0000052690 |
rabdomyosarcoom van ooglid standaard risico |
| 0000052691 |
rabdomyosarcoom van ooglid hoog risico |
| 0000052692 |
rabdomyosarcoom van ooglid zeer hoog risico |
| 0000052693 |
rabdomyosarcoom van cavum nasi laag risico |
| 0000052694 |
rabdomyosarcoom van cavum nasi standaard risico |
| 0000052695 |
rabdomyosarcoom van cavum nasi hoog risico |
| 0000052696 |
rabdomyosarcoom van cavum nasi zeer hoog risico |
| 0000052697 |
rabdomyosarcoom van middenoor laag risico |
| 0000052698 |
rabdomyosarcoom van middenoor standaard risico |
| 0000052699 |
rabdomyosarcoom van middenoor hoog risico |
| 0000052700 |
rabdomyosarcoom van middenoor zeer hoog risico |
| 0000052701 |
rabdomyosarcoom van neusbijholte laag risico |
| 0000052702 |
rabdomyosarcoom van neusbijholte standaard risico |
| 0000052703 |
rabdomyosarcoom van neusbijholte hoog risico |
| 0000052704 |
rabdomyosarcoom van neusbijholte zeer hoog risico |
| 0000052705 |
rabdomyosarcoom van nasofarynx laag risico |
| 0000052706 |
rabdomyosarcoom van nasofarynx standaard risico |
| 0000052707 |
rabdomyosarcoom van nasofarynx hoog risico |
| 0000052708 |
rabdomyosarcoom van nasofarynx zeer hoog risico |
| 0000052709 |
rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied laag risico |
| 0000052710 |
rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied standaard risico |
| 0000052711 |
rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied hoog risico |
| 0000052712 |
rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied zeer hoog risico |
| 0000052713 |
rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied laag risico |
| 0000052714 |
rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied standaard risico |
| 0000052715 |
rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied hoog risico |
| 0000052716 |
rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied zeer hoog risico |
| 0000052717 |
rabdomyosarcoom van hoofd laag risico |
| 0000052718 |
rabdomyosarcoom van hoofd standaard risico |
| 0000052719 |
rabdomyosarcoom van hoofd hoog risico |
| 0000052720 |
rabdomyosarcoom van hoofd zeer hoog risico |
| 0000052721 |
rabdomyosarcoom van glandula parotidea laag risico |
| 0000052722 |
rabdomyosarcoom van glandula parotidea standaard risico |
| 0000052723 |
rabdomyosarcoom van glandula parotidea hoog risico |
| 0000052724 |
rabdomyosarcoom van glandula parotidea zeer hoog risico |
| 0000052725 |
rabdomyosarcoom van mondholte laag risico |
| 0000052726 |
rabdomyosarcoom van mondholte standaard risico |
| 0000052727 |
rabdomyosarcoom van mondholte hoog risico |
| 0000052728 |
rabdomyosarcoom van mondholte zeer hoog risico |
| 0000052729 |
rabdomyosarcoom van larynx laag risico |
| 0000052730 |
rabdomyosarcoom van larynx standaard risico |
| 0000052731 |
rabdomyosarcoom van larynx hoog risico |
| 0000052732 |
rabdomyosarcoom van larynx zeer hoog risico |
| 0000052733 |
rabdomyosarcoom van orofarynx laag risico |
| 0000052734 |
rabdomyosarcoom van orofarynx standaard risico |
| 0000052735 |
rabdomyosarcoom van orofarynx hoog risico |
| 0000052736 |
rabdomyosarcoom van orofarynx zeer hoog risico |
| 0000052737 |
rabdomyosarcoom van wang laag risico |
| 0000052738 |
rabdomyosarcoom van wang standaard risico |
| 0000052739 |
rabdomyosarcoom van wang hoog risico |
| 0000052740 |
rabdomyosarcoom van wang zeer hoog risico |
| 0000052741 |
rabdomyosarcoom van hypofarynx laag risico |
| 0000052742 |
rabdomyosarcoom van hypofarynx standaard risico |
| 0000052743 |
rabdomyosarcoom van hypofarynx hoog risico |
| 0000052744 |
rabdomyosarcoom van hypofarynx zeer hoog risico |
| 0000052745 |
rabdomyosarcoom van schildklier laag risico |
| 0000052746 |
rabdomyosarcoom van schildklier standaard risico |
| 0000052747 |
rabdomyosarcoom van schildklier hoog risico |
| 0000052748 |
rabdomyosarcoom van schildklier zeer hoog risico |
| 0000052749 |
rabdomyosarcoom van bijschildklier laag risico |
| 0000052750 |
rabdomyosarcoom van bijschildklier standaard risico |
| 0000052751 |
rabdomyosarcoom van bijschildklier hoog risico |
| 0000052752 |
rabdomyosarcoom van bijschildklier zeer hoog risico |
| 0000052753 |
rabdomyosarcoom van hals laag risico |
| 0000052754 |
rabdomyosarcoom van hals standaard risico |
| 0000052755 |
rabdomyosarcoom van hals hoog risico |
| 0000052756 |
rabdomyosarcoom van hals zeer hoog risico |
| 0000052757 |
rabdomyosarcoom van blaas laag risico |
| 0000052758 |
rabdomyosarcoom van blaas standaard risico |
| 0000052759 |
rabdomyosarcoom van blaas hoog risico |
| 0000052760 |
rabdomyosarcoom van blaas zeer hoog risico |
| 0000052761 |
rabdomyosarcoom van prostaat laag risico |
| 0000052762 |
rabdomyosarcoom van prostaat standaard risico |
| 0000052763 |
rabdomyosarcoom van prostaat hoog risico |
| 0000052764 |
rabdomyosarcoom van prostaat zeer hoog risico |
| 0000052765 |
rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied laag risico |
| 0000052766 |
rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied standaard risico |
| 0000052767 |
rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied hoog risico |
| 0000052768 |
rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied zeer hoog risico |
| 0000052769 |
rabdomyosarcoom van testis laag risico |
| 0000052770 |
rabdomyosarcoom van testis standaard risico |
| 0000052771 |
rabdomyosarcoom van testis hoog risico |
| 0000052772 |
rabdomyosarcoom van testis zeer hoog risico |
| 0000052773 |
rabdomyosarcoom van uterus laag risico |
| 0000052774 |
rabdomyosarcoom van uterus standaard risico |
| 0000052775 |
rabdomyosarcoom van uterus hoog risico |
| 0000052776 |
rabdomyosarcoom van uterus zeer hoog risico |
| 0000052777 |
rabdomyosarcoom van vagina laag risico |
| 0000052778 |
rabdomyosarcoom van vagina standaard risico |
| 0000052779 |
rabdomyosarcoom van vagina hoog risico |
| 0000052780 |
rabdomyosarcoom van vagina zeer hoog risico |
| 0000052781 |
rabdomyosarcoom van vulva laag risico |
| 0000052782 |
rabdomyosarcoom van vulva standaard risico |
| 0000052783 |
rabdomyosarcoom van vulva hoog risico |
| 0000052784 |
rabdomyosarcoom van vulva zeer hoog risico |
| 0000052785 |
rabdomyosarcoom van hand laag risico |
| 0000052786 |
rabdomyosarcoom van hand standaard risico |
| 0000052787 |
rabdomyosarcoom van hand hoog risico |
| 0000052788 |
rabdomyosarcoom van hand zeer hoog risico |
| 0000052789 |
rabdomyosarcoom van onderarm laag risico |
| 0000052790 |
rabdomyosarcoom van onderarm standaard risico |
| 0000052791 |
rabdomyosarcoom van onderarm hoog risico |
| 0000052792 |
rabdomyosarcoom van onderarm zeer hoog risico |
| 0000052793 |
rabdomyosarcoom van bovenarm laag risico |
| 0000052794 |
rabdomyosarcoom van bovenarm standaard risico |
| 0000052795 |
rabdomyosarcoom van bovenarm hoog risico |
| 0000052796 |
rabdomyosarcoom van bovenarm zeer hoog risico |
| 0000052797 |
rabdomyosarcoom van schouder laag risico |
| 0000052798 |
rabdomyosarcoom van schouder standaard risico |
| 0000052799 |
rabdomyosarcoom van schouder hoog risico |
| 0000052800 |
rabdomyosarcoom van schouder zeer hoog risico |
| 0000052801 |
rabdomyosarcoom van voet laag risico |
| 0000052802 |
rabdomyosarcoom van voet standaard risico |
| 0000052803 |
rabdomyosarcoom van voet hoog risico |
| 0000052804 |
rabdomyosarcoom van voet zeer hoog risico |
| 0000052805 |
rabdomyosarcoom van onderbeen laag risico |
| 0000052806 |
rabdomyosarcoom van onderbeen standaard risico |
| 0000052807 |
rabdomyosarcoom van onderbeen hoog risico |
| 0000052808 |
rabdomyosarcoom van onderbeen zeer hoog risico |
| 0000052809 |
rabdomyosarcoom van bovenbeen laag risico |
| 0000052810 |
rabdomyosarcoom van bovenbeen standaard risico |
| 0000052811 |
rabdomyosarcoom van bovenbeen hoog risico |
| 0000052812 |
rabdomyosarcoom van bovenbeen zeer hoog risico |
| 0000052813 |
rabdomyosarcoom van zitvlak laag risico |
| 0000052814 |
rabdomyosarcoom van zitvlak standaard risico |
| 0000052815 |
rabdomyosarcoom van zitvlak hoog risico |
| 0000052816 |
rabdomyosarcoom van zitvlak zeer hoog risico |
| 0000052817 |
rabdomyosarcoom van thorax laag risico |
| 0000052818 |
rabdomyosarcoom van thorax standaard risico |
| 0000052819 |
rabdomyosarcoom van thorax hoog risico |
| 0000052820 |
rabdomyosarcoom van thorax zeer hoog risico |
| 0000052821 |
rabdomyosarcoom van abdomen laag risico |
| 0000052822 |
rabdomyosarcoom van abdomen standaard risico |
| 0000052823 |
rabdomyosarcoom van abdomen hoog risico |
| 0000052824 |
rabdomyosarcoom van abdomen zeer hoog risico |
| 0000052825 |
maligne perifere zenuwschedetumor |
| 0000052826 |
non-rabdomyosarcoom van orbita IRS graad 1 |
| 0000052827 |
non-rabdomyosarcoom van orbita IRS graad 2 |
| 0000052828 |
non-rabdomyosarcoom van orbita IRS graad 3 |
| 0000052829 |
non-rabdomyosarcoom van ooglid IRS graad 1 |
| 0000052830 |
non-rabdomyosarcoom van ooglid IRS graad 2 |
| 0000052831 |
non-rabdomyosarcoom van ooglid IRS graad 3 |
| 0000052832 |
non-rabdomyosarcoom van cavum nasi IRS graad 1 |
| 0000052833 |
non-rabdomyosarcoom van cavum nasi IRS graad 2 |
| 0000052834 |
non-rabdomyosarcoom van cavum nasi IRS graad 3 |
| 0000052835 |
non-rabdomyosarcoom van middenoor IRS graad 1 |
| 0000052836 |
non-rabdomyosarcoom van middenoor IRS graad 2 |
| 0000052837 |
non-rabdomyosarcoom van middenoor IRS graad 3 |
| 0000052838 |
non-rabdomyosarcoom van neusbijholte IRS graad 1 |
| 0000052839 |
non-rabdomyosarcoom van neusbijholte IRS graad 2 |
| 0000052840 |
non-rabdomyosarcoom van neusbijholte IRS graad 3 |
| 0000052841 |
non-rabdomyosarcoom van nasofarynx IRS graad 1 |
| 0000052842 |
non-rabdomyosarcoom van nasofarynx IRS graad 2 |
| 0000052843 |
non-rabdomyosarcoom van nasofarynx IRS graad 3 |
| 0000052844 |
non-rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied IRS graad 1 |
| 0000052845 |
non-rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied IRS graad 2 |
| 0000052846 |
non-rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied IRS graad 3 |
| 0000052847 |
non-rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied IRS graad 1 |
| 0000052848 |
non-rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied IRS graad 2 |
| 0000052849 |
non-rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied IRS graad 3 |
| 0000052850 |
non-rabdomyosarcoom van hoofd IRS graad 1 |
| 0000052851 |
non-rabdomyosarcoom van hoofd IRS graad 2 |
| 0000052852 |
non-rabdomyosarcoom van hoofd IRS graad 3 |
| 0000052853 |
non-rabdomyosarcoom van glandula parotidea IRS graad 1 |
| 0000052854 |
non-rabdomyosarcoom van glandula parotidea IRS graad 2 |
| 0000052855 |
non-rabdomyosarcoom van glandula parotidea IRS graad 3 |
| 0000052856 |
non-rabdomyosarcoom van mondholte IRS graad 1 |
| 0000052857 |
non-rabdomyosarcoom van mondholte IRS graad 2 |
| 0000052858 |
non-rabdomyosarcoom van mondholte IRS graad 3 |
| 0000052859 |
non-rabdomyosarcoom van larynx IRS graad 1 |
| 0000052860 |
non-rabdomyosarcoom van larynx IRS graad 2 |
| 0000052861 |
non-rabdomyosarcoom van larynx IRS graad 3 |
| 0000052862 |
non-rabdomyosarcoom van orofarynx IRS graad 1 |
| 0000052863 |
non-rabdomyosarcoom van orofarynx IRS graad 2 |
| 0000052864 |
non-rabdomyosarcoom van orofarynx IRS graad 3 |
| 0000052865 |
non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 1 |
| 0000052866 |
non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 2 |
| 0000052867 |
non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 3 |
| 0000052868 |
non-rabdomyosarcoom van hypofarynx IRS graad 1 |
| 0000052869 |
non-rabdomyosarcoom van hypofarynx IRS graad 2 |
| 0000052870 |
non-rabdomyosarcoom van hypofarynx IRS graad 3 |
| 0000052871 |
non-rabdomyosarcoom van schildklier IRS graad 1 |
| 0000052872 |
non-rabdomyosarcoom van schildklier IRS graad 2 |
| 0000052873 |
non-rabdomyosarcoom van schildklier IRS graad 3 |
| 0000052874 |
non-rabdomyosarcoom van bijschildklier IRS graad 1 |
| 0000052875 |
non-rabdomyosarcoom van bijschildklier IRS graad 2 |
| 0000052876 |
non-rabdomyosarcoom van bijschildklier IRS graad 3 |
| 0000052877 |
non-rabdomyosarcoom van hals IRS graad 1 |
| 0000052878 |
non-rabdomyosarcoom van hals IRS graad 2 |
| 0000052879 |
non-rabdomyosarcoom van hals IRS graad 3 |
| 0000052880 |
non-rabdomyosarcoom van blaas IRS graad 1 |
| 0000052881 |
non-rabdomyosarcoom van blaas IRS graad 2 |
| 0000052882 |
non-rabdomyosarcoom van blaas IRS graad 3 |
| 0000052883 |
non-rabdomyosarcoom van prostaat IRS graad 1 |
| 0000052884 |
non-rabdomyosarcoom van prostaat IRS graad 2 |
| 0000052885 |
non-rabdomyosarcoom van prostaat IRS graad 3 |
| 0000052886 |
non-rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied IRS graad 1 |
| 0000052887 |
non-rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied IRS graad 2 |
| 0000052888 |
non-rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied IRS graad 3 |
| 0000052889 |
non-rabdomyosarcoom van testis IRS graad 1 |
| 0000052890 |
non-rabdomyosarcoom van testis IRS graad 2 |
| 0000052891 |
non-rabdomyosarcoom van testis IRS graad 3 |
| 0000052892 |
non-rabdomyosarcoom van uterus IRS graad 1 |
| 0000052893 |
non-rabdomyosarcoom van uterus IRS graad 2 |
| 0000052894 |
non-rabdomyosarcoom van uterus IRS graad 3 |
| 0000052895 |
non-rabdomyosarcoom van vagina IRS graad 1 |
| 0000052896 |
non-rabdomyosarcoom van vagina IRS graad 2 |
| 0000052897 |
non-rabdomyosarcoom van vagina IRS graad 3 |
| 0000052898 |
non-rabdomyosarcoom van vulva IRS graad 1 |
| 0000052899 |
non-rabdomyosarcoom van vulva IRS graad 2 |
| 0000052900 |
non-rabdomyosarcoom van vulva IRS graad 3 |
| 0000052901 |
non-rabdomyosarcoom van hand IRS graad 1 |
| 0000052902 |
non-rabdomyosarcoom van hand IRS graad 2 |
| 0000052903 |
non-rabdomyosarcoom van hand IRS graad 3 |
| 0000052904 |
non-rabdomyosarcoom van onderarm IRS graad 1 |
| 0000052905 |
non-rabdomyosarcoom van onderarm IRS graad 2 |
| 0000052906 |
non-rabdomyosarcoom van onderarm IRS graad 3 |
| 0000052907 |
non-rabdomyosarcoom van bovenarm IRS graad 1 |
| 0000052908 |
non-rabdomyosarcoom van bovenarm IRS graad 2 |
| 0000052909 |
non-rabdomyosarcoom van bovenarm IRS graad 3 |
| 0000052910 |
non-rabdomyosarcoom van schouder IRS graad 1 |
| 0000052911 |
non-rabdomyosarcoom van schouder IRS graad 2 |
| 0000052912 |
non-rabdomyosarcoom van schouder IRS graad 3 |
| 0000052913 |
non-rabdomyosarcoom van voet IRS graad 1 |
| 0000052914 |
non-rabdomyosarcoom van voet IRS graad 2 |
| 0000052915 |
non-rabdomyosarcoom van voet IRS graad 3 |
| 0000052916 |
non-rabdomyosarcoom van onderbeen IRS graad 1 |
| 0000052917 |
non-rabdomyosarcoom van onderbeen IRS graad 2 |
| 0000052918 |
non-rabdomyosarcoom van onderbeen IRS graad 3 |
| 0000052919 |
non-rabdomyosarcoom van bovenbeen IRS graad 1 |
| 0000052920 |
non-rabdomyosarcoom van bovenbeen IRS graad 2 |
| 0000052921 |
non-rabdomyosarcoom van bovenbeen IRS graad 3 |
| 0000052922 |
non-rabdomyosarcoom van zitvlak IRS graad 1 |
| 0000052923 |
non-rabdomyosarcoom van zitvlak IRS graad 2 |
| 0000052924 |
non-rabdomyosarcoom van zitvlak IRS graad 3 |
| 0000052925 |
non-rabdomyosarcoom van thorax IRS graad 1 |
| 0000052926 |
non-rabdomyosarcoom van thorax IRS graad 2 |
| 0000052927 |
non-rabdomyosarcoom van thorax IRS graad 3 |
| 0000052928 |
non-rabdomyosarcoom van abdomen IRS graad 1 |
| 0000052929 |
non-rabdomyosarcoom van abdomen IRS graad 2 |
| 0000052930 |
non-rabdomyosarcoom van abdomen IRS graad 3 |
| 0000052931 |
medulloblastoom standaard risico bij kind ouder dan 4 jaar |
| 0000052932 |
medulloblastoom hoog risico bij kind ouder dan 4 jaar |
| 0000052933 |
medulloblastoom bij kind jonger dan 4 jaar |
| 0000052934 |
recidief medulloblastoom |
| 0000052937 |
corticoadrenaal carcinoom |
| 0000052938 |
nasofarynxcarcinoom |
| 0000052939 |
recidief nasofarynxcarcinoom |
| 0000052940 |
maligne melanoom van nek |
| 0000052941 |
maligne melanoom van behaarde hoofd |
| 0000052947 |
maligne neoplasma van gelaat |
| 0000052948 |
maligne neoplasma van hals |
| 0000052949 |
maligne neoplasma van nek |
| 0000052951 |
maligne neoplasma van romp |
| 0000052952 |
maligne neoplasma van arm |
| 0000052953 |
maligne neoplasma van been |
| 0000052955 |
recidief craniofaryngioom |
| 0000052990 |
Complex 1 malig consult zonder behandeling >20' , second opinion @DBC |
| 0000053009 |
Eenvoudig 1 malig consult zonder behandeling < 20' @DBC |
| 0000053034 |
Kortdurende conservatieve (mede)behandeling, cons. behandeling hypertrofische littekens, inclusief evt. inspuitingen, spalk- drukpak behandeling =< 3 contacten @DBC |
| 0000053096 |
Slaapaandoeningen waarvoor polygrafie @DBC |
| 0000053124 |
osteoporotische fractuur van cervicale wervel |
| 0000053125 |
late effecten van maligniteit op kinderleeftijd |
| 0000053126 |
late effecten van maligniteit en allogene stamceltransplantatie op kinderleeftijd |
| 0000053127 |
late effecten van allogene stamceltransplantatie op kinderleeftijd |
| 0000053128 |
recidief histiocytose |
| 0000053129 |
embryonaal sarcoom van lever |
| 0000053130 |
recidief rabdomyosarcoom |
| 0000053132 |
maligne neoplasma van huid van oor |
| 0000053133 |
maligne neoplasma van huid van ooglid |
| 0000053134 |
maligne neoplasma van huid van nek |
| 0000053135 |
maligne neoplasma van huid van behaarde hoofd |
| 0000053136 |
recidief non-rabdomyosarcoom |
| 0000053137 |
cervicale spondylose |
| 0000053138 |
thoracale spondylose |
| 0000053139 |
lumbale spondylose |
| 0000053140 |
maligne lymfoom |
| 0000053141 |
carcinoom van huid van lip |
| 0000053142 |
carcinoom van huid van oor |
| 0000053143 |
carcinoom van huid van ooglid |
| 0000053144 |
carcinoom van huid van gelaat |
| 0000053145 |
carcinoom van huid van hals |
| 0000053146 |
carcinoom van huid van nek |
| 0000053147 |
carcinoom van huid van behaarde hoofd |
| 0000053148 |
carcinoom van huid van romp |
| 0000053149 |
carcinoom van huid van bovenste extremiteit |
| 0000053150 |
carcinoom van huid van onderste extremiteit |
| 0000053151 |
verdenking op beenmergfalen |
| 0000053152 |
potentiële beenmergdonor |
| 0000053153 |
potentiële donor van perifere stamcellen |
| 0000053154 |
recidief acute lymfatische leukemie |
| 0000053155 |
maligne neoplasma van maxilla |
| 0000053156 |
infectie-geïnduceerde hemofagocytaire lymfohistiocytose |
| 0000053158 |
thoracale spondylitis |
| 0000053159 |
subluxatie van sternoclaviculair gewricht |
| 0000053160 |
aplasie van ulna |
| 0000053161 |
axiale spondylartritis |
| 0000053162 |
histiocytose |
| 0000053163 |
neuritis van chiasma opticum |
| 0000053164 |
malnutritie-opticusneuropathie |
| 0000053165 |
caroticocaverneuze fistel |
| 0000053166 |
acute uveitis anterior |
| 0000053167 |
idiopathische uveitis anterior |
| 0000053168 |
immune recovery uveitis |
| 0000053169 |
metipranolol-geïnduceerde uveïtis anterior |
| 0000053170 |
medicatie-geïnduceerde uveïtis |
| 0000053171 |
cidofovir-geïnduceerde uveïtis anterior |
| 0000053172 |
ranibizumab-geïnduceerde uveïtis |
| 0000053173 |
rifabutine-geïnduceerde uveïtis |
| 0000053174 |
infectieuze uveïtis |
| 0000053175 |
aspergillus-endoftalmitis |
| 0000053176 |
syfilis-choroïdoretinitis |
| 0000053177 |
tuberculose-choroïdoretinitis |
| 0000053178 |
endoftalmitis door propionibacter acnes |
| 0000053179 |
brucella-uveïtis |
| 0000053180 |
candida-endoftalmitis |
| 0000053181 |
cryptokokken-choroïditis |
| 0000053182 |
uveïtis anterior door gonokokken |
| 0000053183 |
uveïtis anterior door herpes |
| 0000053184 |
uveïtis anterior door herpes simplex |
| 0000053185 |
uveitïs anterior door herpes zoster |
| 0000053186 |
uveïtis door humaan T-cel-lymfotroop virus type 1 |
| 0000053187 |
uveïtis anterior door mycobacterium leprae |
| 0000053188 |
leptospira-uveïtis |
| 0000053189 |
borrelia-uveïtis |
| 0000053190 |
choroïditis door mycobacterium avium |
| 0000053191 |
parasitaire choroïdoretinitis |
| 0000053192 |
oculaire onchocerciase |
| 0000053193 |
toxocara-choroïdoretinitis |
| 0000053194 |
choroïditis door pneumocystis jiroveci |
| 0000053195 |
lens-geïnduceerde uveïtis |
| 0000053196 |
panoftalmitis |
| 0000053197 |
posttraumatische uveïtis |
| 0000053198 |
gedissemineerde choroïdoretinitis |
| 0000053199 |
juxtapapillaire choroïdoretinitis |
| 0000053200 |
choroïdoretinitis door schimmelinfectie |
| 0000053201 |
coccidioïdomycose-choroïdoretinitis |
| 0000053203 |
multifocale choroïditis en panuveïtissyndroom |
| 0000053204 |
punctate inner choroidopathy |
| 0000053206 |
subretinale fibrose en uveïtis-syndroom |
| 0000053207 |
sclerouveïtis |
| 0000053208 |
uveïtis-reumatoïde artritis-syndroom |
| 0000053209 |
scleritis anterior |
| 0000053210 |
necrotiserende scleritis |
| 0000053211 |
nodulaire scleritis |
| 0000053212 |
scleritis posterior |
| 0000053213 |
scleritis door granulomatose met polyangiitis |
| 0000053214 |
reumatoïde episcleritis |
| 0000053215 |
arterioveneuze malformatie van precerebrale vaten |
| 0000053217 |
epidermolysis bullosa |
| 0000053218 |
metastase in lymfeklieren van hoofd en hals |
| 0000053220 |
traumatische ruptuur van blaas |
| 0000053223 |
syndroom van Eisenmenger |
| 0000053224 |
erectiele disfunctie |
| 0000053225 |
verworven blaasdivertikel |
| 0000053226 |
verdenking op colorectaal carcinoom |
| 0000053227 |
medullaire sponsnier |
| 0000053230 |
benigne colonobstructie |
| 0000053231 |
maligne colonobstructie |
| 0000053237 |
Alloplastische reconstructie schedel @DBC |
| 0000053238 |
Overige technieken bij mammareconstructie @DBC |
| 0000053263 |
familiaire ziekte van Creutzfeldt-Jakob |
| 0000053264 |
hyperthyreoïdie |
| 0000053265 |
familiaire ziekte van Alzheimer |
| 0000053266 |
dementie bij normal pressure hydrocephalus |
| 0000053267 |
cognitieve stoornis door psychosociale stressfactoren |
| 0000053268 |
bacteriële gastro-enteritis |
| 0000053269 |
diabetisch ulcus |
| 0000053271 |
fractuur van tibia |
| 0000053272 |
fractuur van bovenste extremiteit |
| 0000053276 |
pathologische fractuur van bovenste extremiteit |
| 0000053277 |
pathologische fractuur van onderste extremiteit |
| 0000053279 |
delier door alcoholonthouding |
| 0000053280 |
aandoening van tussenwervelschijf |
| 0000053281 |
cervicale radiculopathie |
| 0000053284 |
maligne neoplasma van flexura hepatica |
| 0000053285 |
maligne neoplasma van flexura lienalis |
| 0000053286 |
maligne neoplasma van hoofdbronchus |
| 0000053293 |
letsel van onderarm |
| 0000053299 |
laat gevolg van letsel van bovenste extremiteit |
| 0000053300 |
laat gevolg van letsel van onderste extremiteit |
| 0000053303 |
multipele cardiovasculaire risicofactoren |
| 0000053304 |
verdenking op premature hart- en vaatziekten |
| 0000053305 |
familieanamnese met premature hart- en vaatziekten |
| 0000053306 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij plotse hartdood |
| 0000053307 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico |
| 0000053308 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij aritmogene rechterventrikelcardiomyopathie |
| 0000053309 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij syndroom van Brugada |
| 0000053310 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie |
| 0000053311 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij dilaterende cardiomyopathie |
| 0000053312 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij hypertrofische cardiomyopathie |
| 0000053313 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij non-compaction cardiomyopathie |
| 0000053314 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij lange-QT-intervalsyndroom |
| 0000053315 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij kort-QT-intervalsyndroom |
| 0000053316 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij syndroom van Wolff-Parkinson-White |
| 0000053317 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij hartkleplijden |
| 0000053318 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij aneurysmatisch vaatlijden |
| 0000053319 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij aandoening van bindweefsel |
| 0000053320 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij premature atherosclerose |
| 0000053321 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij atriumfibrilleren |
| 0000053322 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico met mitochondriële genmutatie |
| 0000053323 |
verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij ventrikelfibrilleren |
| 0000053324 |
stoornis van electrolytenbalans |
| 0000053328 |
analyse klacht nno zonder diagnose @DBC |
| 0000053329 |
status na lever- niertransplantatie ontvanger |
| 0000053330 |
potentiele nierdonor |
| 0000053331 |
geschikte nierdonor |
| 0000053332 |
status na nierdonatie |
| 0000053335 |
geheugenklachten door depressieve stoornis |
| 0000053336 |
dementieel niveau van functioneren door verworven hersenletsel |
| 0000053337 |
aandoening van bewegingsstelsel |
| 0000053338 |
niet-functionerende hypofyse tumor |
| 0000053347 |
status na levertransplantatie donor |
| 0000053348 |
potentiële leverdonor |
| 0000053349 |
geschikte leverdonor |
| 0000053350 |
status na leverdonatie |
| 0000053355 |
potentiele mesenchymale stamceldonor |
| 0000053356 |
geschikte mesenchymale stamceldonor |
| 0000053357 |
status na mesenchymale stamceldonor |
| 0000053358 |
status na darmtransplantatie ontvanger |
| 0000053359 |
potentiële darmdonor |
| 0000053360 |
geschikte darmdonor |
| 0000053361 |
status na darmdonatie |
| 0000053362 |
chronische actieve hepatitis B |
| 0000053363 |
chronische actieve hepatitis C |
| 0000053364 |
chronische lobulaire hepatitis B |
| 0000053365 |
chronische lobulaire hepatitis C |
| 0000053366 |
chronische persisterende hepatitis B |
| 0000053367 |
chronische persisterende hepatitis C |
| 0000053391 |
infectie van drain |
| 0000053402 |
plaveiselcelcarcinoom van oesofagus |
| 0000053403 |
adenocarcinoom van oesofagus |
| 0000053404 |
familiair maligne neoplasma van oesofagus |
| 0000053406 |
diffuus maligne neoplasma van maag |
| 0000053407 |
maligne neoplasma van maag intestinaal type |
| 0000053408 |
familiair maligne neoplasma van maag |
| 0000053410 |
hereditair diffuus maagcarcinoom |
| 0000053411 |
colorectaal carcinoom |
| 0000053412 |
colon cancer familial nonpolyposis type 1 msh2 mutation ad |
| 0000053413 |
colon cancer familial nonpolyposis coli type 2 mlh1 mutation ad |
| 0000053414 |
familiair maligne neoplasma van colon |
| 0000053417 |
malignant neoplasm colorectal |
| 0000053422 |
familiair maligne hepatocellulair neoplasma |
| 0000053432 |
carcinoïd van darm |
| 0000053433 |
gastro-intestinale stromale tumor |
| 0000053434 |
carcinoïd van long |
| 0000053435 |
familiair maligne neoplasma van long |
| 0000053436 |
heriditair maligne neoplasma van long |
| 0000053439 |
syndroom van osteosarcoom, misvorming van extremiteit en erytroïde macrocytemie |
| 0000053443 |
adamantinoma of long bones |
| 0000053446 |
maligne melanoom |
| 0000053448 |
carcinoom van huid |
| 0000053452 |
adenocarcinoom van huid |
| 0000053453 |
plaveiselcelcarcinoom van huid |
| 0000053456 |
sebaceus carcinoom |
| 0000053458 |
familiair basaalcelcarcinoom van huid |
| 0000053463 |
chondrosarcoom |
| 0000053464 |
diafysaire medullaire stenose met maligniteit van bot |
| 0000053466 |
fibrosarcoom |
| 0000053467 |
myxofibrosarcoom |
| 0000053468 |
synoviaal sarcoom |
| 0000053470 |
epithelioïde sarcoom van weke delen |
| 0000053473 |
extraskeletaal myxoïd chondrosarcoom |
| 0000053474 |
myxoïd liposarcoom |
| 0000053481 |
hereditair syndroom van mammacarcinoom en ovariumcarcinoom |
| 0000053483 |
breast cancer type 1 linked to chromosome (17)(q21) ad |
| 0000053484 |
breast cancer type 2 linked to chromosome (13)(q12.3) ad |
| 0000053485 |
cancer of breast familial |
| 0000053486 |
cancer of breast hereditary |
| 0000053488 |
familiair maligne neoplasma van cervix uteri |
| 0000053489 |
familiair maligne neoplasma van endometrium |
| 0000053491 |
dysgerminoom van ovarium |
| 0000053492 |
fallopian tube carcinoma |
| 0000053494 |
sereus maligne neoplasma van ovarium |
| 0000053495 |
maligne epitheliaal neoplasma van ovarium |
| 0000053497 |
malignant neoplasm ovary or adnexa familial |
| 0000053500 |
familiair maligne neoplasma van prostaat |
| 0000053503 |
familiair maligne neoplasma van testis |
| 0000053515 |
hereditair papillair niercelcarcinoom |
| 0000053517 |
papillair niercelcarcinoom |
| 0000053520 |
familair niercelcarcinoom |
| 0000053521 |
renal cell carcinoma hereditary |
| 0000053522 |
clear cell-carcinoom van nier |
| 0000053524 |
familiair maligne neoplasma van blaas |
| 0000053531 |
retinoblastoma unilateral |
| 0000053532 |
retinoblastoma bilateral |
| 0000053533 |
familair retinoblastoom |
| 0000053547 |
malignant glioma |
| 0000053555 |
atypical teratoid/rhabdoid tumor of the CNS |
| 0000053557 |
maligne epitheliaal neoplasma van schildklier |
| 0000053559 |
familiair schilkliercarcinoom |
| 0000053561 |
familiaire feochromocytoom |
| 0000053567 |
multipele endocriene neoplasie |
| 0000053572 |
malignant neoplasm |
| 0000053583 |
syndroom van Li-Fraumeni |
| 0000053585 |
primitieve neuro-ectodermale tumor |
| 0000053587 |
familiaire maligne neoplasma |
| 0000053617 |
chronische lymfatische leukemie van T-celtype |
| 0000053666 |
polyposis coli |
| 0000053667 |
polyposis adenomatous intestinal apc mutation ad |
| 0000053668 |
attenuated polyposis adenomatous intestinal ad |
| 0000053672 |
serrated polyposissyndroom |
| 0000053673 |
gemengde polyposis |
| 0000053678 |
juveniele darmpoliep |
| 0000053679 |
familial adenomatous polyposis associated with apc |
| 0000053680 |
atypical familial adenomatous polyposis associated with apc |
| 0000053681 |
intestinal adenomatous polyposis |
| 0000053683 |
hepatocellulair adenoom |
| 0000053685 |
thymoom |
| 0000053686 |
osteoom |
| 0000053688 |
familiaire multipele lipomatose |
| 0000053689 |
familiaire angiolipomatose |
| 0000053691 |
cerebellair hemangioblastoom |
| 0000053693 |
hemangioblastoom van hersenen |
| 0000053695 |
cavernoom |
| 0000053696 |
hemangioblastoom |
| 0000053698 |
hemangioblastoom van wervelkolom |
| 0000053700 |
cerebral cavernous malformations |
| 0000053703 |
myxoom |
| 0000053704 |
leiomyoom |
| 0000053709 |
hereditaire leiomyomatose en niercelcarcinoom |
| 0000053714 |
adenoom van huid |
| 0000053717 |
multipele familiaire tricho-epitheliomen |
| 0000053719 |
fibroom van ovarium |
| 0000053730 |
oncocytoom |
| 0000053731 |
pleuropulmonaal blastoom |
| 0000053735 |
ovarian sertoli-leydig cell tumor |
| 0000053741 |
dysembryoplastische neuro-epitheliale tumor |
| 0000053744 |
hereditary paragangliomata linked to sdhb |
| 0000053745 |
hereditary paragangliomata linked to chromosome 11q13 |
| 0000053746 |
hereditary paragangliomata linked to sdhc |
| 0000053747 |
hereditary paragangliomata linked to sdhd |
| 0000053751 |
myelodysplastic syndrome preleukemic |
| 0000053754 |
extragonadaal teratoom |
| 0000053757 |
teratoom van ovarium |
| 0000053759 |
teratoom van testis |
| 0000053773 |
neurofibromatose met syndroom van Noonan |
| 0000053779 |
neurofibromatosis-1-like-syndroom |
| 0000053801 |
lymphoproliferative disease xl |
| 0000053821 |
autoimmune disease inheritance |
| 0000053822 |
immune deficiency disease |
| 0000053830 |
congenitale centrale hypothyreoïdie door deficiëntie van thyrotropine-releasing-hormoonreceptor |
| 0000053904 |
deficiëntie van glucocorticoïdreceptor |
| 0000053909 |
pseudohypoaldosteronism |
| 0000053913 |
premature menopause |
| 0000053914 |
premature ovarian failure familial |
| 0000053919 |
syndroom van geslachtsontwikkelingsstoornis met verstandelijke beperking |
| 0000053928 |
syndroom van Donohue |
| 0000053933 |
Wiedemann-Rautenstrauch-syndroom |
| 0000053941 |
vitamine D-afhankelijke rachitis type I |
| 0000053943 |
fenylketonurie |
| 0000053947 |
4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase deficiency |
| 0000053948 |
oculocutaan albinisme |
| 0000053949 |
oculocutaan albinisme type 1 |
| 0000053953 |
klassieke maple syrup urine disease |
| 0000053962 |
dermochondrale corneadystrofie |
| 0000053976 |
cystinosis infantile nephropathic |
| 0000053978 |
deficiëntie van cystathionine-bètasynthase |
| 0000053979 |
cystathioninuria |
| 0000053985 |
citrinedeficiëntie |
| 0000053988 |
deficiëntie van sarcosinedehydrogenase |
| 0000053989 |
hyperprolinemie type 2 |
| 0000053991 |
infantiele vrij-siaalzuurstapelingsziekte |
| 0000053994 |
D-glycerinezuuracidurie |
| 0000053997 |
dicarboxylaminoaciduriesyndroom |
| 0000054049 |
mucolipidose type 4 |
| 0000054051 |
multipele sulfatasedeficiëntie |
| 0000054055 |
syndroom van Hurler |
| 0000054056 |
mucopolysacharidose type I-S |
| 0000054058 |
lysosomale stapelingsziekte |
| 0000054066 |
congenitaal defect in glycosylering type If |
| 0000054067 |
congenitaal defect in glycosylering type 1g |
| 0000054069 |
congenital disorder of glycosylation type 2c |
| 0000054074 |
congenital disorder of glycosylation type 1i |
| 0000054075 |
asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type 1H |
| 0000054078 |
hyperalfalipoproteïnemie |
| 0000054086 |
familiaire partiële lipodystrofie type 1 |
| 0000054091 |
lipoid proteinosis of urbach and wiethe |
| 0000054093 |
mitochondrial disorder |
| 0000054094 |
encefalopathie met hypermethioninemie door adenosinekinasedeficiëntie |
| 0000054103 |
syndroom van hyperferritinemie en congenitaal cataract |
| 0000054105 |
neonatale hemochromatose |
| 0000054106 |
juveniele hemochromatose |
| 0000054107 |
hemochromatose type 3 |
| 0000054108 |
autosomaal dominante hereditaire hemochromatose |
| 0000054109 |
hypofosfatasie |
| 0000054138 |
hereditaire cerebrale amyloïdangiopathie van Nederlands type |
| 0000054145 |
amyloid polyneuropathy ttr mutation ad |
| 0000054146 |
transthyretine-amyloïde cardiomyopathie |
| 0000054152 |
Richards-Rundle-syndroom |
| 0000054163 |
antitrypsin |
| 0000054164 |
deficiëntie van dopamine-bèta-hydroxylase |
| 0000054183 |
zure-fosfatasedeficiëntie |
| 0000054187 |
syndroom van aspartoacylasedeficiëntie |
| 0000054189 |
2-aminoadipine-2-oxoadipine-acidurie |
| 0000054192 |
prolidasedeficiëntie |
| 0000054226 |
pulmonary surfactant protein b deficiency |
| 0000054229 |
X-gebonden creatinetransporterdeficiëntie |
| 0000054233 |
D-bifunctional protein-deficiëntie |
| 0000054234 |
hereditaire hyperekplexie |
| 0000054235 |
monocarboxylaattransporter 8-deficiëntie |
| 0000054236 |
cerebraal creatinedeficiëntiesyndroom type III |
| 0000054238 |
polymerase gamma related syndrome |
| 0000054240 |
deficiëntie van 3-hydroxy-3-methylglutaryl-co-enzym-A-synthase |
| 0000054243 |
iminoglycinurie |
| 0000054258 |
histidase deficiency |
| 0000054274 |
mitochondrial DNA mutation related syndrome |
| 0000054280 |
asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type 1L |
| 0000054282 |
aminoacylase-1-deficiëntie |
| 0000054287 |
inborn error of metabolism |
| 0000054288 |
metabolic disorder |
| 0000054308 |
congenitaal defect van galzuursynthese type 4 |
| 0000054309 |
lathosterolosis |
| 0000054317 |
congenitaal defect van galzuursynthese type 1 |
| 0000054319 |
transaldolasedeficiëntie |
| 0000054320 |
deficiëntie van ribose-5-fosfaatisomerase |
| 0000054324 |
deficiëntie van triosefosfaatisomerase |
| 0000054342 |
hemolytische anemie door deficiëntie van adenylaatkinase |
| 0000054351 |
Rh-deficiëntiesyndroom |
| 0000054357 |
stomatocytose |
| 0000054361 |
hemolytic anemia |
| 0000054364 |
primaire rodebloedcelaplasie |
| 0000054382 |
X-gebonden sideroblastische anemie |
| 0000054383 |
congenitale dyserytropoëtische anemie type I |
| 0000054386 |
passagère erytroblastopenie op kinderleeftijd |
| 0000054399 |
hereditaire proteïne C-deficiëntie |
| 0000054400 |
congenitale afibrinogenemie |
| 0000054413 |
plasmin inhibitor deficiëntie |
| 0000054420 |
gecombineerde deficiëntie van stollingsfactor V en VIII |
| 0000054443 |
polycythemia |
| 0000054446 |
blood disease |
| 0000054447 |
sea-blue-histiocytose |
| 0000054451 |
CADASIL |
| 0000054452 |
dementia familial |
| 0000054466 |
mental retardation familial |
| 0000054471 |
X-gebonden verstandelijke beperking |
| 0000054472 |
MEF2C-syndroom |
| 0000054473 |
speech retardation |
| 0000054475 |
oculomotorische apraxie Cogan-type |
| 0000054482 |
spasmus nutans |
| 0000054486 |
learning disorder familial |
| 0000054487 |
familiair geavanceerd slaapfasesyndroom |
| 0000054493 |
ziekte van Alexander |
| 0000054506 |
spastic paraplegia hereditary ar |
| 0000054510 |
syndroom van spastische paraplegie en pubertas praecox |
| 0000054513 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 23 |
| 0000054514 |
spastische paraplegie type 20 |
| 0000054517 |
spastic paraplegia ad |
| 0000054518 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 11 |
| 0000054519 |
X-gebonden spastische paraplegie type 2 |
| 0000054520 |
olivopontocerebellar atrophy |
| 0000054528 |
ataxia cerebellar ad |
| 0000054530 |
fatale X-gebonden ataxie met doofheid en blindheid |
| 0000054541 |
episodische ataxie type 2 |
| 0000054552 |
autosomaal recessieve cerebelloparenchymale stoornis type 3 |
| 0000054561 |
autosomaal dominante proximale spinale spieratrofie beginnend op volwassen leeftijd |
| 0000054568 |
juveniele amyotrofische laterale sclerose |
| 0000054587 |
parkinson disease lewy body ad |
| 0000054596 |
59119 - dyskinesie > is inactief dus deze term gewoon aanpassen |
| 0000054609 |
syndroom van chorea en acanthocytose |
| 0000054621 |
progressief scleroserende poliodystrofie |
| 0000054623 |
leigh encephalomyelopathy infantile ar |
| 0000054624 |
infantiele neuroaxonale dystrofie |
| 0000054625 |
Aicardi-Goutières-syndroom |
| 0000054628 |
Leigh encefalomyelopathie bij volwassene |
| 0000054636 |
ziekte van Pelizaeus-Merzbacher |
| 0000054648 |
rolandische epilepsie |
| 0000054649 |
familiaire focale epilepsie met variabele foci |
| 0000054650 |
myoclonic epilepsy |
| 0000054654 |
juveniele myoklonische epilepsie |
| 0000054662 |
Dravet-syndroom |
| 0000054667 |
syndroom van Lennox-Gastaut |
| 0000054669 |
myoklonisch-astatische epilepsie |
| 0000054671 |
reflexepilepsie |
| 0000054675 |
gegeneraliseerde epilepsie met koortsstuipen plus |
| 0000054678 |
syndroom van epilepsie en verstandelijke beperking beperkt tot vrouwen |
| 0000054679 |
non-convulsieve status epilepticus |
| 0000054684 |
migraine familial |
| 0000054701 |
X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 2 |
| 0000054727 |
syndroom van sensorische atactische neuropathie, dysartrie en oftalmoparese |
| 0000054770 |
congenital myopathy |
| 0000054772 |
nemaline myopathy ar |
| 0000054783 |
nemaline myopathy ad |
| 0000054788 |
muscle-eye-brain disease |
| 0000054796 |
mitochondrial myopathy oxydative phosphorylation defects |
| 0000054807 |
letale mitochondriale myopathie op zuigelingenleeftijd |
| 0000054809 |
desmine-gerelateerde myofibrillaire myopathie |
| 0000054812 |
cerebral palsy hemiplegic congenital |
| 0000054824 |
verworven porencefale cyste |
| 0000054830 |
calcification intracranial |
| 0000054834 |
heterotopia periventricular ar |
| 0000054840 |
dominante drusen |
| 0000054845 |
exencephaly |
| 0000054848 |
gesloten iniëncefalie |
| 0000054849 |
open iniëncefalie |
| 0000054852 |
syndroom van achalasie en microcefalie |
| 0000054856 |
syndroom van autosomaal recessieve chorioretinopathie en microcefalie |
| 0000054860 |
syndroom van cerebellaire agenesie en hydrocefalie |
| 0000054861 |
hydranencefalie |
| 0000054864 |
syndroom van Aicardi |
| 0000054865 |
corpus callosum agenesis |
| 0000054873 |
holoprosencephaly lobar type |
| 0000054874 |
syndroom van holoprosencefalie en radiale, cardiale en renale anomalieën |
| 0000054875 |
Miller-Dieker-syndroom |
| 0000054877 |
syndroom van Joubert |
| 0000054881 |
cerebellum hypoplasia inheritance |
| 0000054885 |
lissencefalie |
| 0000054887 |
polymicrogyrie |
| 0000054890 |
atelencefalie |
| 0000054893 |
pontocerebellaire hypoplasie type 2 |
| 0000054894 |
pontocerebellar hypoplasia with progressive cerebral atrophy ar |
| 0000054900 |
hemimegalencefalie |
| 0000054904 |
congenitale porencefale cyste |
| 0000054911 |
multiple congenital anomalies of the brain |
| 0000054916 |
PHACE-syndroom |
| 0000054942 |
oculair albinisme type 1 |
| 0000054946 |
cornea dystrophy |
| 0000054947 |
Fuchse endotheelceldystrofie van cornea |
| 0000054948 |
Reis-Buckler-corneadystrofie |
| 0000054953 |
maculaire corneadystrofie |
| 0000054960 |
cornea anomaly |
| 0000054974 |
syndroom van ablatio retinae en occipitale encephalocele |
| 0000054986 |
retinitis pigmentosa xl |
| 0000054990 |
usher syndrome type 1 ar |
| 0000054991 |
usher syndrome type 2 ar |
| 0000054992 |
macular degeneration juvenile ar |
| 0000054994 |
autosomaal dominant cystoïde maculaoedeem |
| 0000054995 |
macular dystrophy ad |
| 0000054996 |
hereditaire bulleuze dystrofie van maculatype |
| 0000054998 |
fundusdystrofie van Sorsby |
| 0000055000 |
usher syndrome type 3 |
| 0000055023 |
acrorenaal-oculair syndroom |
| 0000055028 |
tritanopsie |
| 0000055032 |
blauwekegelmonochromasie |
| 0000055052 |
kristallijne retinopathie van Bietti |
| 0000055057 |
congenitaal blefarofimosesyndroom |
| 0000055065 |
ohdo blepharophimosis syndrome |
| 0000055066 |
congenitale geïsoleerde alacrimie |
| 0000055069 |
microphthalmia or anophthalmos with associated anomalies |
| 0000055077 |
congenitaal zonulair cataract |
| 0000055078 |
eye lenses luxation |
| 0000055081 |
X-gebonden corneale dermoïdcyste |
| 0000055090 |
rieger anomaly |
| 0000055094 |
atrophia bulborum hereditaria |
| 0000055095 |
congenitaal coloboom van macula |
| 0000055098 |
X-gebonden retinale dysplasie |
| 0000055099 |
retinal dysplasia inheritance |
| 0000055104 |
coloboma optic nerve inheritance |
| 0000055113 |
deafness sensorineural |
| 0000055115 |
deafness neurosensory 1 ar |
| 0000055125 |
syndroom van doofheid, cataract en skeletafwijkingen |
| 0000055137 |
cup ear |
| 0000055146 |
branchiootorenal dysplasia ad |
| 0000055147 |
branchio-oculofaciaal syndroom |
| 0000055149 |
dysmorfie van gelaat |
| 0000055152 |
pulmonary hypertension familial persistent of the newborn ar |
| 0000055162 |
familiaire hypertrofische cardiomyopathie |
| 0000055165 |
cardiomyopathy dilated xl |
| 0000055168 |
arrhythmogenic right ventricular dysplasia familial 1 |
| 0000055170 |
familiair progressief hartblok type IA |
| 0000055176 |
idiopatische ventriculaire tachycardie |
| 0000055179 |
ventricular fibrillation paroxysmal |
| 0000055190 |
atherosclerosis |
| 0000055191 |
aortadissectie type A |
| 0000055192 |
aortadissectie type B |
| 0000055193 |
aneurysma van aortaboog |
| 0000055195 |
aortic aneurysm ascending and dissection fbn1 mutation chromosome (15)(q21.1) |
| 0000055196 |
familial thoracic aortic aneurysm |
| 0000055204 |
idiopathische arteriële calcificatie beginnend op zuigelingenleeftijd |
| 0000055208 |
syndroom van livedo reticularis en cerebrovasculair accident |
| 0000055217 |
chyleuze ascites |
| 0000055218 |
lymphangioleiomyomatosis |
| 0000055219 |
cholestase-lymfoedeemsyndroom, Noors type |
| 0000055230 |
truncus type 2 |
| 0000055233 |
noncompaction of left ventricular myocardium familial isolated ad |
| 0000055241 |
heart septum defect |
| 0000055242 |
atresia pulmonary valve |
| 0000055249 |
mitral valve insufficiency congenital |
| 0000055250 |
familiair hypoplastisch linkerhartsyndroom |
| 0000055254 |
heart malformation complex congenital |
| 0000055257 |
ectopia cordis |
| 0000055258 |
congenital heart malformation |
| 0000055263 |
anomalous pulmonary venous return ad |
| 0000055267 |
capillary malformation arteriovenous malformation caused by rasa1 mutation |
| 0000055268 |
syndroom van capillaire malformatie en arterioveneuze malformatie |
| 0000055271 |
congenitaal cerebraal aneurysma |
| 0000055275 |
lange-QT-intervalsyndroom type 1 |
| 0000055276 |
lange-QT-intervalsyndroom type 2 |
| 0000055277 |
lange-QT-intervalsyndroom type 3 |
| 0000055285 |
Jervell-Lange-Nielsen-syndroom |
| 0000055287 |
arterieel tortuositeitsyndroom |
| 0000055298 |
idiopathische pulmonale fibrose |
| 0000055304 |
hygroma colli inheritance |
| 0000055306 |
CHARGE-associatie |
| 0000055312 |
atresie van larynx |
| 0000055319 |
congenitaal lobair emfyseem |
| 0000055321 |
congenitale hydrothorax |
| 0000055322 |
congenitale chylothorax |
| 0000055324 |
anodontia |
| 0000055336 |
dentinedysplasie |
| 0000055337 |
dentinedysplasie type I |
| 0000055338 |
dentinedysplasie type II |
| 0000055339 |
dentinogenesis imperfecta type II |
| 0000055340 |
dentinogenesis imperfecta type III |
| 0000055346 |
hypomaturatieve amelogenesis imperfecta |
| 0000055353 |
hereditaire gingivale fibromatose |
| 0000055354 |
syndroom van gingivale fibromatose en hypertrichose |
| 0000055355 |
syndroom van gingivale fibromatose en progressieve doofheid |
| 0000055356 |
syndroom van gingivale fibromatose, hepatosplenomegalie en andere anomalieën |
| 0000055358 |
cherubisme met gingivafibromatose |
| 0000055362 |
epignathus |
| 0000055368 |
single central incisor |
| 0000055383 |
congenitale secretoire chloridediarree |
| 0000055384 |
syndroom van chronische diarree met villusatrofie |
| 0000055394 |
syndroom van palatoschisis en laterale synechie |
| 0000055397 |
syndroom met schisisassociatie |
| 0000055407 |
asymmetric crying face |
| 0000055419 |
Waardenburg-syndroom gelijktijdig met ziekte van Hirschsprung |
| 0000055424 |
syndroom van Shprintzen-Goldberg |
| 0000055425 |
Mowat-Wilsonsyndroom |
| 0000055438 |
congenitale microvillusatrofie |
| 0000055445 |
geïsoleerde polycysteuze leverziekte |
| 0000055458 |
mesangiocapillaire glomerulonefritis |
| 0000055467 |
glomerulosclerosis |
| 0000055494 |
mannelijke subfertiliteit door azoöspermie |
| 0000055498 |
fibroadenosis of the breast |
| 0000055499 |
mastopathie |
| 0000055504 |
hand-voet-genitaal syndroom |
| 0000055510 |
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndroom |
| 0000055511 |
Mülleriaanse aplasie |
| 0000055514 |
syndroom van hydrometrocolpos, postaxiale polydactylie en congenitale hartmalformatie |
| 0000055527 |
syndroom van persisterende gang van Müller |
| 0000055528 |
syndroom van obstructieve azoöspermie en chronische sinopulmonale infecties |
| 0000055539 |
polycystic kidneys potter type 3 apkd 2 ad |
| 0000055540 |
polycystic kidneys potter type 3 apkd 1 ad |
| 0000055541 |
polycystic kidneys potter type 3 apkd ad |
| 0000055542 |
polycystic kidneys |
| 0000055580 |
Noonan-syndroomachtige aandoening met loose anagen hair |
| 0000055581 |
syndroom van trichomegalie, retinale pigmentdegeneratie en dwerggroei |
| 0000055582 |
syndroom van steatocystoma multiplex en nataal gebitselement |
| 0000055588 |
Rombo-syndroom |
| 0000055589 |
cutane lupus erythematodes |
| 0000055595 |
syndroom van terminale botdysplasie en pigmentdefect |
| 0000055596 |
hereditair peeling-skin-syndroom |
| 0000055599 |
dysplasia epiphysealis hemimelica |
| 0000055604 |
collodion baby |
| 0000055612 |
autosomaal recessieve ichtyose |
| 0000055620 |
epidermolysis bullosa simplex met vlekkerige pigmentatie |
| 0000055621 |
epidermolysis bullosa simplex Ogna-type |
| 0000055623 |
epidermolysis bullosa simplex herpetiformis |
| 0000055625 |
ernstige gegeneraliseerde recessieve epidermolysis bullosa dystrophica |
| 0000055633 |
nonne milroy syndrome |
| 0000055634 |
blefarospasme en oromandibulaire dystonie |
| 0000055641 |
variante vorm van xeroderma pigmentosa |
| 0000055644 |
xeroderma pigmentosum-syndroom van Cockayne-complex |
| 0000055648 |
syndroom van ankyloblepharon, ectodermale dysplasie en cheilopalatoschisis |
| 0000055650 |
ectodermal dysplasia hidrotic type ad |
| 0000055651 |
syndroom van ectrodactylie, ectodermale dysplasie en schisis |
| 0000055653 |
ectodermal dysplasia anhidrotic xl |
| 0000055654 |
syndroom van pigmentanomalie, ectrodactylie en hypodontie |
| 0000055656 |
ectodermal dysplasia caused by wnt10a mutation |
| 0000055657 |
familiale multipele naevi flammei |
| 0000055660 |
melorheostosis |
| 0000055663 |
syndroom van cutis laxa, corneatroebeling en verstandelijke beperking |
| 0000055688 |
recessieve cutis laxa type I |
| 0000055689 |
cutis marmorata teleangiectatica congenita |
| 0000055695 |
tricho-dento-ossaal-syndroom |
| 0000055696 |
hereditaire acrokeratotische poikiloderma van Weary |
| 0000055710 |
familiaire accessoire tepel |
| 0000055713 |
pili bifurcati |
| 0000055725 |
syndroom van alopecia en verstandelijke beperking |
| 0000055726 |
syndroom van alopecia, epilepsie en verstandelijke beperking Moynahan-type |
| 0000055728 |
atelosteogenese type 3 |
| 0000055738 |
lichte spondylo-epifysaire dysplasie met vroeg optredende artrose door collageen-type-II-alfa-1-mutatie |
| 0000055741 |
patella familial recurrent dislocation of ad |
| 0000055742 |
joint laxity |
| 0000055744 |
autosomale systemische lupus erythematodes |
| 0000055745 |
familial dermatomyositis |
| 0000055748 |
collagen disorder |
| 0000055749 |
wrinkly skin-syndroom |
| 0000055750 |
kyphoscoliosis acquired |
| 0000055751 |
kyphosis acquired |
| 0000055753 |
verworven scoliose |
| 0000055755 |
spine anomaly acquired |
| 0000055759 |
exostosis dupuytren subungual |
| 0000055761 |
syndroom van hydrocefalie, palatoschisis en gewrichtscontracturen |
| 0000055762 |
inclusion body-myopathie type 2 |
| 0000055774 |
metabolic bone disease |
| 0000055776 |
hyperfosfatasemie met botaandoening |
| 0000055783 |
falangeale-microgeodensyndroom |
| 0000055785 |
multicentric osteolysis |
| 0000055786 |
multicentric osteolysis type winchester ar |
| 0000055789 |
whyte-hemingway carpal-tarsal osteolysis ad |
| 0000055797 |
hyperostosis corticalis generalisata |
| 0000055799 |
aandoening van bot |
| 0000055801 |
syndroom van heupdysplasie, enchondromatose en osteochondroom |
| 0000055806 |
osteochondrosis |
| 0000055810 |
congenitale verkorte achillespees |
| 0000055811 |
hemifaciale microsomie |
| 0000055812 |
asymmetrisch gezicht |
| 0000055814 |
congenitale scoliose |
| 0000055817 |
postaxiale polydactylie van bovenste extremiteit |
| 0000055820 |
preaxiale polydactylie van bovenste extremiteit |
| 0000055821 |
preaxiale polydactylie van onderste extremiteit |
| 0000055825 |
preaxiale polydactylie |
| 0000055827 |
postaxiale polydactylie |
| 0000055832 |
syndactylie type 1 |
| 0000055834 |
congenitaal symfalangisme van distaal interfalangeaal gewricht |
| 0000055837 |
syndroom van syndactylie type 1, microcefalie en verstandelijke beperking |
| 0000055838 |
syndactylie type 7 |
| 0000055840 |
acheiropodie |
| 0000055844 |
gespleten hand |
| 0000055845 |
ulnair-mammair syndroom |
| 0000055848 |
transverse reduction defect lower arm |
| 0000055849 |
verkorte humerus |
| 0000055856 |
aplasie van tibia |
| 0000055857 |
aplasie van fibula |
| 0000055860 |
femoral focal deficiency |
| 0000055861 |
syndroom van femorale hypoplasie en ongebruikelijk aangezicht |
| 0000055862 |
verkorte femur |
| 0000055865 |
Roberts-syndroom |
| 0000055866 |
hemimelia |
| 0000055869 |
limb reduction deficiency |
| 0000055871 |
limb reduction defect transversal |
| 0000055872 |
limb reduction defect longitudinal type |
| 0000055876 |
syndroom van aplasie van fibula en ectrodactylie |
| 0000055878 |
camptodactylie |
| 0000055879 |
ectrodactyly ad |
| 0000055880 |
acrodysostose |
| 0000055883 |
brachydactylie type B |
| 0000055886 |
brachydactylie type E |
| 0000055887 |
brachydactylie type A1 |
| 0000055888 |
brachydactylie type A2 |
| 0000055890 |
brachydactylie type A4 |
| 0000055891 |
brachydactyly type a5 |
| 0000055895 |
multipel synostose syndroom |
| 0000055896 |
radioulnar synostoses |
| 0000055900 |
camptodactyliesyndroom van Guadalajara-type 1 |
| 0000055901 |
camptodactyliesyndroom Guadalajara-type 2 |
| 0000055903 |
trifalangeale digitus I |
| 0000055904 |
camptodactyliesyndroom van Tel-Hashomer |
| 0000055910 |
clinodactylie |
| 0000055911 |
anomalie van botten van hand |
| 0000055918 |
brachydactyly combined b and e types ad |
| 0000055919 |
syndroom van brachydactylie en arteriële hypertensie |
| 0000055921 |
perifere dysostose |
| 0000055925 |
syndroom van bilaterale hypoplasie van tibia en postaxiale polydactylie |
| 0000055934 |
multiple dislocation syndrome |
| 0000055935 |
Saldino-Mainzer-syndroom |
| 0000055940 |
acromicrische dysplasie |
| 0000055942 |
syndroom van glaucoom, ectopia lentis, microsferofakie, stijve gewrichten en kleine gestalte |
| 0000055943 |
nierdysplasie en retinale aplasie |
| 0000055944 |
letaal multipele pterygiumsyndroom |
| 0000055947 |
anomalie van ledemaat |
| 0000055949 |
syndroom van craniosynostose en aplasie van radius |
| 0000055953 |
klaverbladschedel |
| 0000055954 |
craniosynostose van sutura coronalis |
| 0000055971 |
craniofrontonasale dysplasie |
| 0000055973 |
vergroot foramen parietale |
| 0000055979 |
verwijde grote fontanel |
| 0000055984 |
acromelische frontonasale dysplasie |
| 0000055991 |
caudaleregressiesyndroom |
| 0000055992 |
defect van vertebrale segmentatie |
| 0000055994 |
costovertebral segmentation anomalies ad |
| 0000055999 |
vertebral anomaly |
| 0000056002 |
spondylocarpotarsale synostose |
| 0000056003 |
malformatie van rib |
| 0000056006 |
achondrogenesie type 2 |
| 0000056008 |
hypochondrogenese |
| 0000056011 |
achondrogenesie type 1A |
| 0000056012 |
achondrogenesie type 1B |
| 0000056017 |
acromesomele dysplasie type Hunter-Thomson |
| 0000056019 |
acromesomele dysplasie Maroteaux-type |
| 0000056024 |
thanatofore dysplasie type 2 |
| 0000056029 |
asfyxiërende thoracale dystrofie van Jeune |
| 0000056031 |
syndroom van korte rib en polydactylie Majewski-type |
| 0000056032 |
syndroom van korte rib en polydactylie type I |
| 0000056034 |
syndroom van korte rib en polydactylie type III |
| 0000056035 |
syndroom van korte rib en polydactylie type IV |
| 0000056037 |
chondrodysplasia punctata xlr |
| 0000056040 |
rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1 ar |
| 0000056041 |
rhizomelic chondrodysplasia punctata 1 pex7 mutation chromosome (6)(q22q24) ar |
| 0000056048 |
chondrodysplasia punctata 1 arse mutation chromosome (x)(p22.3) xlr |
| 0000056049 |
X-gebonden dominante chondrodysplasia punctata |
| 0000056050 |
brachytelefalangeale chondrodysplasia punctata |
| 0000056052 |
chondrodysplasia punctata, tibiaal-metacarpaal type |
| 0000056061 |
atelosteogenese type 1 |
| 0000056062 |
metatropische dysplasie |
| 0000056063 |
Kniest-dysplasie |
| 0000056064 |
spondylo-epifysaire dysplasie tarda |
| 0000056069 |
Wolcott-Rallison-dysplasie |
| 0000056070 |
pseudoachondroplasie |
| 0000056074 |
osteodysplasie van Melnick-Needles |
| 0000056075 |
pseudodiastrofische dysplasie |
| 0000056079 |
Weismann-Netter-syndroom |
| 0000056080 |
letale botdysplasie type Holmgren |
| 0000056085 |
opsismodysplasie |
| 0000056092 |
letale Kniest-achtig syndroom |
| 0000056094 |
boemerang-dysplasie |
| 0000056096 |
atelosteogenese type 2 |
| 0000056100 |
spondylo-epimetafysaire dysplasie Strudwick-type |
| 0000056103 |
syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie, myopie en sensoneurinale doofheid |
| 0000056104 |
syndroom van spondyloperifere dysplasie en korte ulna |
| 0000056112 |
multiple epiphyseal dysplasia ribbing type ad |
| 0000056113 |
multipele epifysaire dysplasie type 1 |
| 0000056119 |
spondylo-epifysaire dysplasie Maroteaux-type |
| 0000056124 |
spondylo-epimetafysaire dysplasie Irapa-type |
| 0000056125 |
progressieve pseudoreumatoïde artropathie |
| 0000056131 |
syndroom van spondylo-epimetafysaire dysplasie en hypotrichose |
| 0000056132 |
spondylo-epimetafysaire dysplasie Shohat-type |
| 0000056133 |
spondylo-epimetafysaire dysplasie met meervoudige luxaties |
| 0000056134 |
syndroom van spondylo-epimetafysaire dysplasie en abnormale dentitie |
| 0000056135 |
spondylo-epimetafysaire dysplasie 3'-fosfo-adenosine-5'-fosfosulfaat-synthase-2-type |
| 0000056139 |
spondylo-epimetafysaire dysplasie Missouri-type |
| 0000056140 |
X-gebonden spondylo-epimetafysaire dysplasie |
| 0000056143 |
Stüve-Wiedemann-syndroom |
| 0000056149 |
hypochondroplasia ad |
| 0000056157 |
Astley-Kendall-dysplasie |
| 0000056159 |
genochondromatose |
| 0000056161 |
dysspondylo-enchondromatose |
| 0000056164 |
spondylo-epimetafysaire dysplasie met gewrichtslaxiteit |
| 0000056165 |
syndroom van craniofaciale conodysplasie |
| 0000056167 |
letale recessieve chondrodysplasie |
| 0000056169 |
multipele epifysaire dysplasie type 4 |
| 0000056171 |
multipele epifysaire dysplasie type 5 |
| 0000056176 |
osteogenesis imperfecta type II |
| 0000056191 |
osteogenesis imperfecta type III |
| 0000056213 |
fibreuze dysplasie van bot met intramusculair myxoom |
| 0000056221 |
syndroom van infantiele osteopetrose en neuroaxonale dysplasie |
| 0000056223 |
diafysaire dysplasie met anemie |
| 0000056226 |
familiaire osteochondromatose |
| 0000056227 |
Maffucci-syndroom |
| 0000056229 |
craniometafysaire dysplasie |
| 0000056231 |
metafysaire chondrodysplasie Schmid-type |
| 0000056237 |
spondylometafysaire dysplasie Kozlowski-type |
| 0000056240 |
metafysaire chondrodysplasie Kaitila-type |
| 0000056244 |
spondylometafysaire dysplasie Golden-type |
| 0000056246 |
spondylometafysaire dysplasie Sutcliffe-type |
| 0000056248 |
chondrodysplasie van Blomstrand-type |
| 0000056251 |
metaphyseal anadysplasia xl |
| 0000056254 |
syndroom van microsferofakie en metafysaire dysplasie |
| 0000056256 |
syndroom van dysplasie van ulnaire metafysen |
| 0000056259 |
axiale spondylometafysaire dysplasie |
| 0000056264 |
frontometafysaire dysplasie |
| 0000056269 |
spondylometafysaire dysplasie Schmidt-type |
| 0000056270 |
spondylometaphyseal dysplasia with severe genu valgum ad |
| 0000056278 |
metachondromatose |
| 0000056279 |
pycnodysostose |
| 0000056280 |
axiale osteosclerose |
| 0000056281 |
osteopoikilosis ad |
| 0000056282 |
osteopathia striata |
| 0000056287 |
sclerosteose |
| 0000056292 |
acropectorovertebrale dysplasie |
| 0000056293 |
Schneckenbecken-dysplasie |
| 0000056294 |
SPONASTRIME-dysplasie |
| 0000056296 |
Singleton-Merten-syndroom |
| 0000056297 |
geroderma osteodysplastica |
| 0000056298 |
syndroom van progressieve arteriële occlusieve ziekte, hypertensie, hartdefect, botfragiliteit en brachysyndactylie |
| 0000056309 |
osteoma cutis ad |
| 0000056311 |
syndroom van camptodactylie, hyperplasie van fibreus weefsel en skeletdysplasie |
| 0000056312 |
Pacman-dysplasie |
| 0000056314 |
dysosteosclerose |
| 0000056328 |
Ehlers-Danlos-syndroom van klassiek type |
| 0000056332 |
Ehlers-Danlos-syndroom van dermatosparaxistype |
| 0000056334 |
Ehlers-Danlos-syndroom type 8 |
| 0000056337 |
Ehlers-Danlos-syndroom van cardiaal-valvulair type |
| 0000056339 |
brittle cornea-syndroom |
| 0000056340 |
Ehlers-Danlos-syndroom van musculocontracturaal type |
| 0000056341 |
Ehlers-Danlos-syndroom van spondylodysplastisch type |
| 0000056343 |
Poland Moebius syndroom |
| 0000056347 |
syndroom van hernia diaphragmatica, afwijkend aangezicht en distale extremiteitafwijkingen |
| 0000056351 |
muscle hypoplasia |
| 0000056353 |
osteocraniostenose |
| 0000056355 |
aplasie van musculus pectoralis |
| 0000056360 |
skeletal disorder |
| 0000056361 |
asymmetry face and or body |
| 0000056362 |
acrocefalosyndactylie |
| 0000056364 |
syndroom van craniosynostose, midfaciale hypoplasie en voetafwijkingen |
| 0000056366 |
Schinzel-Giedion-syndroom |
| 0000056368 |
oculo-auriculo-frontonasaal syndroom |
| 0000056369 |
mandibulofaciale dysostose met microcefalie |
| 0000056370 |
acrocefalopolysyndactylie type 2 |
| 0000056371 |
acrocephalopolysyndactyly type 3 |
| 0000056376 |
syndroom van Muenke |
| 0000056379 |
acrocefalosyndactylie type 1 |
| 0000056385 |
preaxiale acrofaciale dysostose |
| 0000056389 |
Yunis-Varón-syndroom |
| 0000056390 |
acrofaciale dysostose Catania-type |
| 0000056392 |
patella aplasia or hypoplasia |
| 0000056393 |
patella aplasia or hypoplasia familial |
| 0000056402 |
8q13-microdeletiesyndroom |
| 0000056406 |
syndroom van dyschondrosteose en nefritis |
| 0000056407 |
mesomele dysplasie type Kantaputra |
| 0000056411 |
letaal Larsen-achtig syndroom |
| 0000056414 |
Langer-Giedion-syndroom |
| 0000056415 |
cervico-oculoakoestisch syndroom |
| 0000056416 |
Cohen-syndroom |
| 0000056419 |
familial down syndrome |
| 0000056420 |
trisomie 21 |
| 0000056421 |
chromosome duplication |
| 0000056422 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 16 |
| 0000056423 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 20 |
| 0000056425 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 2 |
| 0000056426 |
trisomy 3 mosaicism |
| 0000056427 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 4 |
| 0000056428 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 5 |
| 0000056432 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 17 |
| 0000056433 |
trisomy 18 mosaicism |
| 0000056435 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 22 |
| 0000056442 |
syndroom van partiële trisomie 4p |
| 0000056444 |
syndroom van partiële trisomie 5p |
| 0000056450 |
syndroom van trisomie 8p |
| 0000056452 |
syndroom van partiële trisomie 9p |
| 0000056454 |
trisomie 10p |
| 0000056458 |
syndroom van partiële trisomie 12p |
| 0000056460 |
trisomy (13)(q) |
| 0000056465 |
trisomie 17p |
| 0000056467 |
syndroom van partiële trisomie 18p |
| 0000056471 |
trisomy (20)(p) |
| 0000056476 |
partial trisomy chromosome 1 due to extra marker chromosome |
| 0000056482 |
partial trisomy chromosome 7 due to extra marker chromosome |
| 0000056490 |
partial trisomy chromosome 15 due to extra marker chromosome |
| 0000056492 |
partial trisomy chromosome 17 due to extra marker chromosome |
| 0000056498 |
syndroom door triploïdie |
| 0000056499 |
triploidy syndrome mosaicism |
| 0000056500 |
tetraploïdie |
| 0000056502 |
cat-eye-syndroom |
| 0000056504 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 8 |
| 0000056506 |
trisomie 7 |
| 0000056508 |
trisomie 10 |
| 0000056511 |
trisomie 15 |
| 0000056512 |
trisomie 16 |
| 0000056515 |
trisomie 2 |
| 0000056518 |
trisomie 5 |
| 0000056520 |
trisomie 8 |
| 0000056525 |
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 1 |
| 0000056527 |
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 3 |
| 0000056530 |
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 6 |
| 0000056531 |
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 7 |
| 0000056532 |
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 9 |
| 0000056533 |
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 10 |
| 0000056534 |
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 8 |
| 0000056539 |
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 17 |
| 0000056544 |
syndroom van partiële trisomie van chromosoom 22 |
| 0000056547 |
partial trisomy chromosome 2 due to duplication |
| 0000056556 |
partial trisomy chromosome 11 due to duplication |
| 0000056557 |
partial trisomy chromosome 12 due to duplication |
| 0000056558 |
partial trisomy chromosome 13 due to duplication |
| 0000056559 |
partial trisomy chromosome 14 due to duplication |
| 0000056564 |
partial trisomy chromosome 19 due to duplication |
| 0000056565 |
partial trisomy chromosome 20 due to duplication |
| 0000056566 |
partial trisomy chromosome 21 due to duplication |
| 0000056604 |
partial trisomy chromosome 13 due to insertion |
| 0000056626 |
monosomie 13 |
| 0000056629 |
monosomie 16 |
| 0000056640 |
partiële tetrasomie 7 |
| 0000056664 |
tetrasomie 5p |
| 0000056672 |
tetrasomie 9p |
| 0000056678 |
tetrasomie 12p |
| 0000056690 |
tetrasomie 18p |
| 0000056700 |
chromosome deletion |
| 0000056701 |
wolf hirschhorn syndrome deletion (4)(p16.3) |
| 0000056705 |
partiële monosomie 2 |
| 0000056708 |
partiële monosomie 7 |
| 0000056709 |
partiële monosomie 8 |
| 0000056710 |
partiële monosomie 9 |
| 0000056712 |
partiële monosomie 11 |
| 0000056714 |
partiële monosomie 13 |
| 0000056716 |
partiële monosomie 15 |
| 0000056717 |
partiële monosomie 16 |
| 0000056718 |
partiële monosomie 17 |
| 0000056719 |
partiële monosomie 18 |
| 0000056723 |
partiële monosomie 22 |
| 0000056730 |
monosomy chromosome (4)(p) |
| 0000056731 |
monosomy chromosome (4)(q) |
| 0000056732 |
monosomy chromosome (5)(p) |
| 0000056735 |
monosomy chromosome (6)(q) |
| 0000056737 |
monosomy chromosome (7)(q) |
| 0000056740 |
monosomy chromosome (9)(p) |
| 0000056749 |
monosomy chromosome (14)(q) |
| 0000056750 |
monosomy chromosome (15)(q) |
| 0000056755 |
monosomy chromosome (18)(p) |
| 0000056756 |
deletie van lange arm van chromosoom 18 |
| 0000056785 |
partial monosomy chromosome 1 due to deletion |
| 0000056787 |
partial monosomy chromosome 3 due to deletion |
| 0000056788 |
partial monosomy chromosome 4 due to deletion |
| 0000056789 |
partial monosomy chromosome 5 due to deletion |
| 0000056790 |
partial monosomy chromosome 6 due to deletion |
| 0000056798 |
partial monosomy chromosome 14 due to deletion |
| 0000056803 |
partial monosomy chromosome 19 due to deletion |
| 0000056804 |
partial monosomy chromosome 20 due to deletion |
| 0000056810 |
monosomie 22 |
| 0000056812 |
marker chromosome |
| 0000056813 |
turner syndrome karyotype xo mosaicism |
| 0000056814 |
turner syndrome karyotype xo non mosaic |
| 0000056815 |
trisomie x |
| 0000056821 |
paracentric inversion chromosome x |
| 0000056824 |
pericentric inversion chromosome x |
| 0000056825 |
partiële trisomie x |
| 0000056832 |
tetrasomie X |
| 0000056836 |
partiële monosomie x |
| 0000056842 |
XXXY-syndroom |
| 0000056843 |
49,XXXXY-syndroom |
| 0000056861 |
tetrasomie y |
| 0000056869 |
partiële deletie van chromosoom Y |
| 0000056871 |
autosomaal recessieve gonadale dysgenesie met auditieve disfunctie |
| 0000056881 |
chromosome insertion |
| 0000056884 |
chromosome variant |
| 0000056885 |
paracentrische inversie |
| 0000056887 |
pericentrische inversie |
| 0000056888 |
trisomie |
| 0000056891 |
translocation y-autosomal chromosome |
| 0000056892 |
translocation x-autosomal chromosome |
| 0000056894 |
ringchromosoom 21-syndroom |
| 0000056895 |
ringchromosoom |
| 0000056896 |
ringchromosoom 20-syndroom |
| 0000056897 |
ringchromosoom 14-syndroom |
| 0000056898 |
azoöspermie-factor deletie |
| 0000056899 |
azoöspermie-factor-c deletie |
| 0000056901 |
azoöspermie-factor-a deletie |
| 0000056923 |
paracentrische inversie chromosoom 7 |
| 0000056942 |
partiële monosomie |
| 0000056944 |
paracentrische inversie chromosoom 15 |
| 0000056966 |
pericentrische inversie chromosoom 1 |
| 0000056967 |
pericentrische inversie chromosoom 2 |
| 0000056970 |
pericentrische inversie chromosoom 5 |
| 0000056983 |
pericentrische inversie chromosoom 18 |
| 0000056985 |
pericentrische inversie chromosoom 20 |
| 0000056994 |
ringchromosoom 1-syndroom |
| 0000056995 |
ringchromosoom 2-syndroom |
| 0000056996 |
ringchromosoom 3-syndroom |
| 0000056997 |
ringchromosoom 4-syndroom |
| 0000056998 |
ringchromosoom 5-syndroom |
| 0000056999 |
ringchromosoom 6-syndroom |
| 0000057000 |
ringchromosoom 7-syndroom |
| 0000057001 |
ringchromosoom 8-syndroom |
| 0000057002 |
ringchromosoom 9-syndroom |
| 0000057003 |
ringchromosoom 10-syndroom |
| 0000057004 |
ringchromosoom 11-syndroom |
| 0000057005 |
ringchromosoom 12-syndroom |
| 0000057006 |
ringchromosoom 13-syndroom |
| 0000057007 |
ringchromosoom 15-syndroom |
| 0000057008 |
ringchromosoom 16-syndroom |
| 0000057009 |
ringchromosoom 17-syndroom |
| 0000057010 |
ringchromosoom 18-syndroom |
| 0000057011 |
ringchromosoom 19-syndroom |
| 0000057012 |
ringchromosoom 22-syndroom |
| 0000057015 |
partiële tetrasomie |
| 0000057016 |
complexe chromosomale herschikking |
| 0000057018 |
paternale uniparentale disomie chromosoom 14 |
| 0000057019 |
maternale uniparentale disomie chromosoom 14 |
| 0000057020 |
uniparentale disomie chromosoom 14 |
| 0000057028 |
Meckel-Gruber-syndroom |
| 0000057029 |
osteopathia striata met craniële sclerose |
| 0000057031 |
tuberous sclerosis-1 ad |
| 0000057032 |
tuberous sclerosis-2 ad |
| 0000057038 |
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-syndroom |
| 0000057045 |
Marden-Walker-syndroom |
| 0000057047 |
orofaciodigitaal syndroom |
| 0000057049 |
oculocerebrofaciaal syndroom Kaufman type |
| 0000057056 |
acromegaloïd aangezichtssyndroom |
| 0000057057 |
syndroom van ablefaron en macrostomie |
| 0000057062 |
acrofrontofacionasale dysostose |
| 0000057067 |
Finlay-Marks-syndroom |
| 0000057068 |
syndroom van persisterende ductus arteriosus, faciale dysmorfie en abnormale vijfde vinger |
| 0000057070 |
geïsoleerde cryptoftalmie |
| 0000057074 |
orofaciodigitaal syndroom type 2 |
| 0000057075 |
orofaciodigitaal syndroom type 3 |
| 0000057076 |
distale artrogrypose type 2A |
| 0000057080 |
cerebrocostomandibulair syndroom |
| 0000057081 |
syndroom van Angelman |
| 0000057082 |
cerebro-oculofacioskeletaal syndroom |
| 0000057085 |
otopalatodigitaal syndroom type I |
| 0000057087 |
Simpson-Golabi-Behmel-syndroom |
| 0000057093 |
syndroom van postaxiale acrofaciale dysostose |
| 0000057103 |
Weill-Marchesani-syndroom |
| 0000057104 |
hyperostotische dysplasie Lenz-Majewski |
| 0000057106 |
dolichospondylische dysplasie |
| 0000057109 |
coxoauriculair syndroom |
| 0000057111 |
syndroom van metafysaire dysplasie, hypoplasie van maxilla en brachydactylie |
| 0000057112 |
parastremmatische dwerggroei |
| 0000057113 |
Peters-plussyndroom |
| 0000057115 |
syndroom van doofheid, vitiligo en achalasie |
| 0000057116 |
dyssegmentale dysplasie Silverman-Handmaker-type |
| 0000057117 |
autosomaal recessief Dyggve-Melchior-Clausen-syndroom |
| 0000057121 |
acrocraniofaciale dysostose |
| 0000057125 |
KBG-syndroom |
| 0000057128 |
Rolland-Desbuquois-syndroom |
| 0000057144 |
Dubowitz-syndroom |
| 0000057153 |
Robinow-syndroom |
| 0000057155 |
Seckel-syndroom |
| 0000057156 |
mesomelic dysplasia |
| 0000057157 |
Nievergelt-syndroom |
| 0000057163 |
syndroom van focomelie, ectrodactylie, doofheid en sinusaritmie |
| 0000057167 |
Coffin-Siris-syndroom |
| 0000057168 |
autosomaal recessief acrocallosaal syndroom |
| 0000057177 |
omodysplasie |
| 0000057178 |
Holt-Oram-syndroom |
| 0000057179 |
syndroom van ventriculaire extrasystolie met syncope, congenitale anomalie van digitus en sequentie van Robin |
| 0000057182 |
sirenomelie |
| 0000057183 |
syndroom van trombocytopenie en aplasie van radius |
| 0000057187 |
syndroom van Hanhart |
| 0000057189 |
oculo-otoradiaal syndroom |
| 0000057190 |
Townes-syndroom |
| 0000057191 |
autosomaal recessief popliteaal pterygiumsyndroom |
| 0000057192 |
autosomaal dominant popliteaal pterygiumsyndroom |
| 0000057194 |
acrorenaal syndroom |
| 0000057195 |
Weaver-syndroom |
| 0000057203 |
syndroom van auriculo-osteodysplasie |
| 0000057204 |
congenitale contracturale arachnodactylie |
| 0000057213 |
cranio-ectodermale dysplasie |
| 0000057214 |
mandibuloacrale dysplasie |
| 0000057215 |
oto-onychoperoneaal syndroom |
| 0000057219 |
autosomaal dominante otospondylomega-epifysaire dysplasie |
| 0000057227 |
craniodiafysaire dysplasie |
| 0000057232 |
Johanson-Blizzard-syndroom |
| 0000057233 |
Borjeson-Forssman-Lehmann-syndroom |
| 0000057234 |
Coffin-Lowry-syndroom |
| 0000057238 |
pentalogie van Cantrell |
| 0000057243 |
syndroom van gingivafibromatose, hypopigmentatie, microftalmie, oligofrenie en athetose |
| 0000057244 |
syndroom van piramidale molaren en abnormale bovenlip |
| 0000057249 |
hydrolethalussyndroom |
| 0000057250 |
syndroom van pulmonalisklepstenose, brachytelefalangisme en verkalking van kraakbeen |
| 0000057253 |
syndroom van megalocornea en verstandelijke beperking |
| 0000057255 |
autosomaal dominant Alport-syndroom |
| 0000057257 |
syndroom van acanthosis nigricans en insulineresistentie met spierkrampen en acrale vergroting |
| 0000057260 |
syndroom van aniridie, agenesie van nier en psychomotorische retardatie |
| 0000057261 |
syndroom van aniridie, verstandelijke beperking en cerebellaire ataxie |
| 0000057266 |
Satoyoshi-syndroom |
| 0000057274 |
Van den Ende-Gupta-syndroom |
| 0000057275 |
PIK3CA-gerelateerd overgroeisyndroom |
| 0000057277 |
syndroom van choanale atresie, gehoorverlies, hartdefect en craniofaciale dysmorfie |
| 0000057279 |
autosomaal recessief syndroom van Alport |
| 0000057280 |
X-gebonden syndroom van Alport |
| 0000057281 |
bardet biedl syndrome ar |
| 0000057288 |
MASA-syndroom |
| 0000057289 |
syndroom van gedilateerde cardiomyopathie met hypergonadotroop hypogonadisme |
| 0000057291 |
syndroom van alopecia, anosmie, geleidingsgehoorverlies en hypogonadisme |
| 0000057293 |
oculocerebrocutaan syndroom |
| 0000057295 |
fg syndrome xl |
| 0000057296 |
X-gebonden verstandelijke beperking met marfanoïde habitus |
| 0000057299 |
acrorenaal-mandibulair syndroom |
| 0000057300 |
Floating-Harbor syndroom |
| 0000057302 |
microcefalie-oculo-digito-oesofageaal-duodenaal syndroom |
| 0000057303 |
Warburg-microsyndroom |
| 0000057313 |
familiaire bijnierhypoplasie met afwezigheid van luteïniserend hormoon |
| 0000057315 |
microcefale primordiale dwerggroei Toriello-type |
| 0000057317 |
congenitale hypothyreoïdie door afwezigheid van schildklier |
| 0000057319 |
thyroglossal duct cyst |
| 0000057322 |
situs inversus totalis |
| 0000057323 |
situs inversus abdominal organs |
| 0000057328 |
multiple congenital anomalies mental retardation syndrome |
| 0000057329 |
multiple congenitale afwijkingen |
| 0000057331 |
syndroom van hypertelorisme, microtie en aangezichtsspleet |
| 0000057332 |
Pai-syndroom |
| 0000057333 |
oculofaciocardiodentaal syndroom |
| 0000057336 |
Hennekam-syndroom van lymfangiëctasie en lymfoedeem |
| 0000057337 |
cerebellotrigeminale dermale dysplasiesyndroom |
| 0000057338 |
Pallister-Hall-syndroom |
| 0000057340 |
auriculocondylair syndroom |
| 0000057341 |
syndroom van hernia diaphragmatica, exomphalos en hypertelorisme |
| 0000057342 |
donnai barrow syndrome caused by lrp2 mutation |
| 0000057345 |
syndroom van Carney-complex, trismus en pseudocamptodactylie |
| 0000057347 |
Meacham-syndroom |
| 0000057352 |
limb mammary syndrome |
| 0000057359 |
ciliopathy |
| 0000057361 |
limb-body wall-complex |
| 0000057362 |
oeis complex |
| 0000057365 |
syndroom van doofheid, skeletdysplasie en granuloom van lip |
| 0000057371 |
marshall-smith syndrome |
| 0000057372 |
aangeboren afwijking |
| 0000057375 |
midline defect |
| 0000057376 |
familiaire hypercholanemie |
| 0000057380 |
genetic disorder |
| 0000057381 |
cleft lip and or palate |
| 0000057382 |
verstandelijke beperking en dysmorfie |
| 0000057383 |
mental retardation and multiple congenital anomalies |
| 0000057392 |
recurrent abortion |
| 0000057395 |
amnion band syndrome |
| 0000057399 |
foeto-maternale transfusie |
| 0000057404 |
placenta praevia |
| 0000057407 |
foetaal varicellasyndroom |
| 0000057411 |
medication teratogenicity |
| 0000057413 |
prenatal growth retardation |
| 0000057414 |
dysmatuur |
| 0000057415 |
partus immaturus |
| 0000057418 |
respiratory distress syndrome inheritance |
| 0000057422 |
cytomegalovirussyndroom bij foetus |
| 0000057434 |
diabetische embryopathie |
| 0000057435 |
passagère neonatale diabetes mellitus |
| 0000057442 |
perinatal pathology |
| 0000057443 |
neonatal death |
| 0000057444 |
Bruck-syndroom |
| 0000057450 |
foetaal cocaïnesyndroom |
| 0000057451 |
foetaal-valproaatsyndroom |
| 0000057461 |
syndroom van thalidomide-embryopathie |
| 0000057462 |
myotonie |
| 0000057463 |
abnormal nuchal translucency |
| 0000057464 |
abnormal echographic marker |
| 0000057466 |
abnormal numerical chromosome pattern in amniotic fluid cells |
| 0000057473 |
microdeletion syndrome clinically |
| 0000057477 |
abnormal first trimester screening |
| 0000057478 |
afwijkende niet-invasieve prenatale test |
| 0000057496 |
postnatal growth retardation familial short stature inheritance |
| 0000057497 |
short stature idiopathic |
| 0000057500 |
Myhre-syndroom |
| 0000057501 |
growth disorder height |
| 0000057503 |
growth accelaration |
| 0000057504 |
pyropoikilocytose |
| 0000057537 |
foundereffect |
| 0000057540 |
proteinuria |
| 0000057547 |
hyperechogenic bowel |
| 0000057561 |
geneesmiddel-geïnduceerde vasculitis |
| 0000057567 |
cytomegalovirus infection maternal during pregnancy |
| 0000057576 |
heterozygous carrier |
| 0000057577 |
normal adult female |
| 0000057578 |
normal adult male |
| 0000057579 |
normal child female |
| 0000057580 |
normal child male |
| 0000057586 |
normal karyotype 46,xy |
| 0000057587 |
normal karyotype 46,xx |
| 0000057589 |
disorder in first degree relative |
| 0000057590 |
disorder in second degree relative |
| 0000057591 |
disorder in fourth or > degree relative |
| 0000057592 |
disorder in third degree relative |
| 0000057607 |
Robertsoniaanse translocatie (13;14) |
| 0000057608 |
Robertsoniaanse translocatie (13;15) |
| 0000057609 |
Robertsoniaanse translocatie (14;15) |
| 0000057611 |
Robertsoniaanse translocatie (13;22) |
| 0000057612 |
Robertsoniaanse translocatie (14;21) |
| 0000057613 |
Robertsoniaanse translocatie (14;22) |
| 0000057618 |
laat gevolg van congenitale aandoening van bovenste extremiteit |
| 0000057619 |
laat gevolg van congenitale aandoening van onderste extremiteit |
| 0000057620 |
artropathie bij neuropathie |
| 0000057621 |
laat gevolg van congenitale aandoening van bewegingsstelsel |
| 0000057622 |
aandoening van schouder |
| 0000057623 |
acute osteomyelitis van hand |
| 0000057624 |
afwijkende as-stand van bovenste extremiteit |
| 0000057625 |
afwijkende as-stand van onderste extremiteit |
| 0000057626 |
artrose van distaal radio-ulnair gewricht |
| 0000057627 |
artrose van duim |
| 0000057628 |
artrose van interfalangeaal gewricht van duim |
| 0000057629 |
artrose van proximaal radio-ulnair gewricht |
| 0000057630 |
artrose van vinger |
| 0000057631 |
bevriezing van vingers |
| 0000057632 |
chronische osteomyelitis van hand |
| 0000057633 |
contusie van duim |
| 0000057634 |
enthesopathie van bovenste extremiteit |
| 0000057636 |
instabiliteit van duimgewricht |
| 0000057637 |
instabiliteit van vingergewricht |
| 0000057638 |
laat gevolg van aandoening van bovenste extremiteit |
| 0000057639 |
letsel van hand |
| 0000057640 |
letsel van multipele lokalisaties van bovenste extremiteit |
| 0000057641 |
letsel van pols |
| 0000057642 |
luxatie van duim |
| 0000057643 |
maligne neoplasma van bovenste extremiteit |
| 0000057644 |
open wond van duim |
| 0000057645 |
pseudoartrose van hand |
| 0000057646 |
status na artrotomie van duim |
| 0000057647 |
status na artrotomie van pols |
| 0000057648 |
status na endoprothese van duim |
| 0000057649 |
status na endoprothese van elleboog |
| 0000057650 |
status na endoprothese van pols |
| 0000057651 |
status na hechten van pees van extrinsieke handspier |
| 0000057652 |
status na hechten van extrinsieke spier van hand |
| 0000057653 |
status na hechten van pees van intrinsieke handspier |
| 0000057654 |
status na hechten van intrinsieke spier van hand |
| 0000057656 |
status na osteosynthese van humerus |
| 0000057657 |
status na osteosynthese van radius |
| 0000057658 |
status na osteosynthese van ulna |
| 0000057659 |
tendinitis van extensorpees van duim |
| 0000057660 |
tendinitis van extensorpees van hand |
| 0000057661 |
tendinitis van extensorpees van pols |
| 0000057662 |
tendinitis van extensorpees van vinger |
| 0000057663 |
tendinitis van flexorpees van duim |
| 0000057664 |
tendinitis van flexorpees van hand |
| 0000057665 |
tendinitis van flexorpees van pols |
| 0000057666 |
tendinitis van tricepspees |
| 0000057667 |
tendintis van flexorpees van vinger |
| 0000057668 |
verworven misvorming van arm |
| 0000057669 |
verworven misvorming van hand |
| 0000057670 |
achillodynie |
| 0000057671 |
artrose van interfalangeale-1-gewricht van teen |
| 0000057672 |
artrose van hallux |
| 0000057673 |
bevriezing van grote teen |
| 0000057674 |
bevriezing van teen |
| 0000057675 |
Charcot-artropathie van enkel |
| 0000057676 |
Charcot-artropathie van middenvoet |
| 0000057677 |
Charcot-artropathie van tenen |
| 0000057678 |
Charcot-artropathie van voorvoet |
| 0000057679 |
chronische osteomyelitis van voet |
| 0000057680 |
enthesopathie van onderste extremiteit |
| 0000057681 |
fractuur van onderste extremiteit |
| 0000057682 |
laat gevolg van aandoening van onderste extremiteit |
| 0000057683 |
letsel van knie |
| 0000057684 |
letsel van multipele lokalisaties van onderste extremiteit |
| 0000057685 |
maligne neoplasma van onderste extremiteit |
| 0000057686 |
multipele fracturen van onderste extremiteit |
| 0000057687 |
posttraumatische artrose van bovenste spronggewricht |
| 0000057688 |
posttraumatische artrose van onderste spronggewricht |
| 0000057689 |
posttraumatische artrose van talotarsale gewricht |
| 0000057690 |
posttraumatische artrose van tarsometatarsale gewricht |
| 0000057691 |
status na letsel van knieband |
| 0000057692 |
verworven misvorming van enkel |
| 0000057693 |
verworven misvorming van voet |
| 0000057694 |
aandoening van cervicale wervelkolom |
| 0000057695 |
aandoening van lumbale wervelkolom |
| 0000057696 |
aandoening van rug |
| 0000057697 |
aandoening van thoracale wervelkolom |
| 0000057699 |
fractuur van bekken type A |
| 0000057700 |
fractuur van bekken type B |
| 0000057701 |
fractuur van bekken type C |
| 0000057702 |
laat gevolg van aandoening van thorax |
| 0000057703 |
laat gevolg van aandoening van wervelkolom |
| 0000057704 |
letsel van rug |
| 0000057705 |
lumbale hyperlordose |
| 0000057706 |
multipele fracturen van wervelkolom |
| 0000057707 |
verstreken cervicale lordose |
| 0000057708 |
verstreken lumbale lordose |
| 0000057709 |
artritis van duim |
| 0000057710 |
artritis van hallux |
| 0000057711 |
artritis van teen |
| 0000057712 |
artritis van vinger |
| 0000057713 |
juveniele osteochondrose van heup |
| 0000057714 |
laat gevolg van reumatische aandoening |
| 0000057715 |
reactieve artritis van duim |
| 0000057716 |
reactieve artritis van hallux |
| 0000057717 |
reactieve artritis van teen |
| 0000057718 |
reactieve artritis van vinger |
| 0000057719 |
laat gevolg van multitrauma |
| 0000057721 |
congenitale afwijking van bewegingsstelsel |
| 0000057722 |
laat gevolg van aandoening van bewegingsstelsel |
| 0000057723 |
letsel van multipele lokalisaties |
| 0000057728 |
laat gevolg van amputatie van hand |
| 0000057729 |
laat gevolg van amputatie van onderarm |
| 0000057732 |
laat gevolg van amputatie van vinger |
| 0000057733 |
laat gevolg van amputatie van bovenste extremiteit |
| 0000057736 |
laat gevolg van amputatie van bovenbeen |
| 0000057741 |
laat gevolg van amputatie van onderbeen |
| 0000057742 |
laat gevolg van amputatie van voet |
| 0000057743 |
status na Boyd-amputatie |
| 0000057744 |
status na Chopart-amputatie |
| 0000057745 |
status na Lisfranc-amputatie |
| 0000057746 |
status na Pirogoff-amputatie |
| 0000057747 |
status na Syme-amputatie |
| 0000057750 |
laat gevolg van amputatie van teen |
| 0000057751 |
laat gevolg van amputatie van onderste extremiteit |
| 0000057752 |
congenitale neurologische afwijking |
| 0000057753 |
laat gevolg van congenitale aandoening van centraal zenuwstelsel |
| 0000057754 |
laat gevolg van development coordination disorder |
| 0000057755 |
laat gevolg van contusio cerebri |
| 0000057756 |
laat gevolg van infectieuze hersenaandoening |
| 0000057757 |
cognitieve stoornis als restverschijnsel van hersentumor |
| 0000057758 |
degeneratieve aandoening van hersenen |
| 0000057759 |
status na craniotomie |
| 0000057760 |
laat gevolg van aandoening van centraal zenuwstelsel |
| 0000057761 |
letsel van bovenste plexus brachialis |
| 0000057762 |
letsel van onderste plexus brachialis |
| 0000057764 |
costo-claviculair compressie syndroom |
| 0000057766 |
laat gevolg van perifeer zenuwletsel |
| 0000057767 |
letsel van nervus femoralis |
| 0000057769 |
letsel van nervus ischiadicus |
| 0000057770 |
letsel van zenuw van bovenste extremiteit |
| 0000057771 |
letsel van zenuw van schouder |
| 0000057772 |
laat gevolg van neuromusculaire aandoening |
| 0000057774 |
bloeding in ruggenmerg |
| 0000057775 |
idiopathische perifere neuropathie |
| 0000057776 |
myeluminfarct |
| 0000057777 |
laat gevolg van neurologische aandoening |
| 0000057778 |
maligne neoplasma van myelum |
| 0000057779 |
dwarslaesie met uitval C1-C4 |
| 0000057780 |
dwarslaesie met uitval C5-C7 |
| 0000057781 |
dwarslaesie met uitval T1-T6 |
| 0000057782 |
infectieuze dwarslaesie met uitval C1-C4 |
| 0000057783 |
infectieuze dwarslaesie met uitval C5-C7 |
| 0000057784 |
infectieuze dwarslaesie met uitval T1-T6 |
| 0000057785 |
laat gevolg van dwarslaesie met uitval C1-C8 |
| 0000057786 |
laat gevolg van dwarslaesie met uitval T1-T6 |
| 0000057787 |
oncologische dwarslaesie met uitval C1-C4 |
| 0000057788 |
oncologische dwarslaesie met uitval C5-C7 |
| 0000057789 |
oncologische dwarslaesie met uitval T1-T6 |
| 0000057790 |
traumatische dwarslaesie met uitval C5-C7 |
| 0000057791 |
traumatische dwarslaesie met uitval T1-T6 |
| 0000057792 |
traumatische dwarslaesie met uitval C1-C4 |
| 0000057793 |
vasculaire dwarslaesie met uitval C1-C4 |
| 0000057794 |
vasculaire dwarslaesie met uitval C5-C7 |
| 0000057795 |
vasculaire dwarslaesie met uitval T1-T6 |
| 0000057796 |
dwarslaesie met uitval L1-L5 |
| 0000057797 |
dwarslaesie met uitval S1-S5 |
| 0000057798 |
dwarslaesie met uitval T7-T12 |
| 0000057799 |
infectieuze dwarslaesie met uitval L1-L5 |
| 0000057800 |
infectieuze dwarslaesie met uitval S1-S5 |
| 0000057801 |
infectieuze dwarslaesie met uitval T7-T12 |
| 0000057802 |
laat gevolg van dwarslaesie met uitval L1-L5 |
| 0000057803 |
laat gevolg van dwarslaesie met uitval S1-S5 |
| 0000057804 |
laat gevolg van dwarslaesie met uitval T7-T12 |
| 0000057805 |
oncologische dwarslaesie met uitval L1-L5 |
| 0000057806 |
oncologische dwarslaesie met uitval S1-S5 |
| 0000057807 |
oncologische dwarslaesie met uitval T7-T12 |
| 0000057808 |
traumatische dwarslaesie met uitval L1-L5 |
| 0000057809 |
traumatische dwarslaesie met uitval S1-S5 |
| 0000057810 |
traumatische dwarslaesie met uitval T7-T12 |
| 0000057811 |
vasculaire dwarslaesie met uitval L1-L5 |
| 0000057812 |
vasculaire dwarslaesie met uitval S1-S5 |
| 0000057813 |
vasculaire dwarslaesie met uitval T7-T12 |
| 0000057814 |
laat gevolg van spina bifida |
| 0000057815 |
laat gevolg van ernstige decubitusulcus door dwarslaesie |
| 0000057817 |
laat gevolg van decubitusulcus |
| 0000057818 |
laat gevolg van huidaandoening |
| 0000057819 |
laat gevolg van ulcus cruris |
| 0000057820 |
status na full thickness graft huidtransplantatie |
| 0000057821 |
status na pinch graft huidtransplantatie |
| 0000057822 |
status na Thiersch-plastiek |
| 0000057823 |
status na zwaailap-plastiek |
| 0000057824 |
laat gevolg van brandwond |
| 0000057825 |
laat gevolg van cardiovasculaire aandoening |
| 0000057826 |
laat gevolg van aandoening van bloedvaten |
| 0000057827 |
perifeer vaatlijden bij diabetes mellitus |
| 0000057828 |
laat gevolg van respiratoire aandoening |
| 0000057829 |
status na longtransplantatie |
| 0000057830 |
brachialgie |
| 0000057831 |
intercostale neuralgie |
| 0000057832 |
laat gevolg van pijn |
| 0000057833 |
laat gevolg van psychische stoornis |
| 0000057834 |
acne cicatricialis |
| 0000057835 |
acne neonatorum |
| 0000057836 |
acne tarda |
| 0000057838 |
rosacea papulopustulosa en teleangiectatica |
| 0000057839 |
acanthoma basosquamosum |
| 0000057840 |
acanthoma fissuratum van oor |
| 0000057842 |
angiolipoma cutis |
| 0000057843 |
benigne adenoom van huid |
| 0000057844 |
benigne hemangiopericytoom van huid |
| 0000057845 |
chondroïdsyringoom |
| 0000057846 |
clear cell hidroadenoom |
| 0000057847 |
fibroma pendulans |
| 0000057848 |
fibromyxoma |
| 0000057849 |
large cell acanthoma |
| 0000057850 |
abces van huid |
| 0000057851 |
Amerikaanse mucocutane leishmaniase |
| 0000057852 |
Aziatische woestijnvorm cutane leishmaniase |
| 0000057853 |
candidiasis anguli oris |
| 0000057854 |
candidiasis papillomatosa et keratotica adultorum |
| 0000057855 |
cyste van huid door infectie met schimmel |
| 0000057856 |
diffuse cutane leishmaniase |
| 0000057857 |
erythema chronicum migrans |
| 0000057858 |
Ethiopische vorm cutane leishmaniase |
| 0000057859 |
flegmone |
| 0000057860 |
folliculitis door Staphylococcus aureus |
| 0000057861 |
gram-negatieve folliculitis |
| 0000057863 |
leishmaniasis cutanea recidivans |
| 0000057864 |
lepra lazarine |
| 0000057865 |
lymfadenopathie door HIV-infectie |
| 0000057867 |
onychomycosis manuum |
| 0000057868 |
onychomycosis pedum |
| 0000057869 |
postkala-azar dermale leishmaniase |
| 0000057870 |
prurigo parasitaria |
| 0000057871 |
roseola bij typhus |
| 0000057873 |
tuberculosis cutis ulcerosa |
| 0000057874 |
ulcus cruris door infectie met streptokokken |
| 0000057875 |
urbane vorm cutane leishmaniase |
| 0000057876 |
vesiculeuze faryngitis door enterovirus |
| 0000057878 |
proteïne-dermatitis |
| 0000057879 |
pityriasis capitis oleosa |
| 0000057880 |
pityriasis capitis sicca |
| 0000057881 |
callus |
| 0000057882 |
cervicitis door ureaplasma urealyticum |
| 0000057884 |
dermatitis bacteriogenes |
| 0000057885 |
dermatitis door heroïnegebruik |
| 0000057886 |
dermatitis mechanica |
| 0000057887 |
eczematide reactie |
| 0000057889 |
huidafwijking door dermatitis |
| 0000057891 |
chronische veneuze insufficiëntie |
| 0000057892 |
dependency oedeem |
| 0000057893 |
dependency syndrome |
| 0000057894 |
diep veneuze trombose |
| 0000057895 |
idiopathisch cyclisch oedeem |
| 0000057896 |
insufficiëntie van vena saphena magna crosse |
| 0000057897 |
lymfoedema praecox |
| 0000057898 |
postoperatief lymfoedeem |
| 0000057899 |
secundair lymfoedeem door infectie |
| 0000057900 |
veneus oedeem |
| 0000057901 |
acne door geneesmiddel |
| 0000057902 |
coumarine necrose |
| 0000057903 |
flagellaat dermatitis door bleomycine |
| 0000057904 |
gouddermatitis |
| 0000057905 |
hereditaire palmoplantaire keratodermie bij syndroom |
| 0000057906 |
ichthyosis |
| 0000057907 |
ichthyosis levior |
| 0000057910 |
aandoening van haar |
| 0000057911 |
female pattern hairloss |
| 0000057912 |
alopecia chemica |
| 0000057914 |
alopecia mechanica |
| 0000057915 |
congenitale canities |
| 0000057916 |
congenitale hereditaire onychodystrofie |
| 0000057917 |
congenitale onychorrhexis |
| 0000057918 |
paraneoplastische hypertrichosis lanuginosa acquisita |
| 0000057919 |
primaire onychodystrofie |
| 0000057920 |
pseudomonilethrix |
| 0000057921 |
secundaire onychodystrofie |
| 0000057922 |
verworven anonychie |
| 0000057924 |
verworven nagelatrofie |
| 0000057925 |
verworven onychorrhexis |
| 0000057926 |
frontal fibrosing alopecia |
| 0000057927 |
chronic bullous disease of childhood |
| 0000057929 |
cicatricieel pemphigoid zonder oogafwijking |
| 0000057930 |
dermatomyositis juvenilis |
| 0000057931 |
erythema exsudativum multiforme |
| 0000057932 |
erythema migrans arciforme et palpabile |
| 0000057933 |
genitale ulcera |
| 0000057934 |
niet-endemisch foliaceus pemfigoïd |
| 0000057935 |
sarcoïdose van multipele organen |
| 0000057937 |
transient bullous disease of childhood |
| 0000057938 |
ulcus cruris door pyoderma gangrenosum |
| 0000057939 |
ulcus cruris door vasculitis |
| 0000057942 |
CD4-positief klein tot middelgrootcellig pleomorf cutaan T-cellymfoom |
| 0000057944 |
folliculotrope mycosis fungoides |
| 0000057945 |
gemetastaseerd melanoom |
| 0000057946 |
gemetastaseerd melanoom in lymfklieren |
| 0000057947 |
gemetastaseerd melanoom naar elders in huid |
| 0000057948 |
gemetastaseerd neoplasma van huid |
| 0000057949 |
gemetastaseerd neoplasma van huid in lymfklieren |
| 0000057950 |
gemetastaseerd neoplasma van huid naar elders in huid |
| 0000057951 |
gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom in lymfklieren |
| 0000057952 |
gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom naar elders in huid |
| 0000057954 |
Kaposi-sarcoom door HIV-infectie |
| 0000057955 |
leucaemia cutis lymphatica |
| 0000057956 |
leucaemia cutis monocytica |
| 0000057957 |
leucaemia cutis myeloidea |
| 0000057958 |
leukemide reactie |
| 0000057960 |
lymphangitis carcinomatosa bij gemetastaseerd melanoom |
| 0000057961 |
lymphangitis carcinomatosa bij gemetastaseerd neoplasma van huid |
| 0000057962 |
maligne epitheliomatosis multiplex cutis |
| 0000057963 |
maligne hemangioendothelioom |
| 0000057965 |
primair cutaan marginalezone-B-cellymfoom |
| 0000057966 |
voorloper B-cellymfoblastaire leukemie |
| 0000057967 |
naevus naevocellularis dermalis papillomatosus |
| 0000057969 |
naevus linearis |
| 0000057970 |
melanocytic tumors of uncertain malignant potential |
| 0000057971 |
spitzoid tumor of uncertain malignant potential |
| 0000057972 |
naevus agminatus |
| 0000057973 |
pigmentatie van huid |
| 0000057974 |
pigmentatie van huid door metalen |
| 0000057975 |
pretibial pigmented patches |
| 0000057976 |
progressieve maculaire hypomelanose |
| 0000057977 |
verworven hyperpigmentatie |
| 0000057978 |
bowenoïde papulose van penis |
| 0000057979 |
bowenoïde papulose van vulva |
| 0000057980 |
HPV-geïnduceerde dysplasie van penis |
| 0000057981 |
parapsoriasis patch stadium |
| 0000057982 |
hemorroïden met complicatie |
| 0000057984 |
uitwendige hemorroïden met complicatie |
| 0000057985 |
pruritus bij leveraandoening |
| 0000057986 |
pruritus bij uremie |
| 0000057987 |
pruritus diabeticorum |
| 0000057988 |
pruritus post scabies |
| 0000057989 |
pruritus sine materia |
| 0000057990 |
acropustulosis acuta |
| 0000057991 |
lichen planus mucosae |
| 0000057992 |
alopecia door syfilis |
| 0000057993 |
aneurysma aortae syfilitica |
| 0000057994 |
arthritis gonorhoica |
| 0000057995 |
cervicitis gonorrhoica acuta |
| 0000057996 |
chlamydia-cervicitis |
| 0000057997 |
chlamydia-epididymitis |
| 0000057998 |
dementia paralytica |
| 0000057999 |
doorgemaakte syfilis infectie |
| 0000058000 |
gonokokken-epididymitis |
| 0000058001 |
keratitis interstitialis syphilitica |
| 0000058002 |
laat verworven syfilis |
| 0000058003 |
mycoplasma-urethritis |
| 0000058004 |
neonatale gonokokken-conjunctivitis |
| 0000058005 |
pharyngitis gonorrhoica |
| 0000058006 |
recidief secundaire syfilis |
| 0000058007 |
roseolae syphilitica |
| 0000058009 |
secundaire syfilis van huid |
| 0000058010 |
secundaire syfilis van slijmvliezen |
| 0000058011 |
syfilis maligna |
| 0000058012 |
tertiaire syfilis van huid |
| 0000058013 |
vroege verworven syfilis |
| 0000058015 |
plantenurticaria |
| 0000058016 |
urticaria door voedingsbestandsdeel |
| 0000058017 |
varices met oedeem |
| 0000058018 |
varices van grote oppervlakkige venen van onderste extremiteit |
| 0000058019 |
varices van vena saphena magna van bovenbeen |
| 0000058020 |
varices van vena saphena magna van onderbeen |
| 0000058021 |
varices van vena saphena parva |
| 0000058022 |
varices van venae perforantes van bovenbeen |
| 0000058023 |
varices van venae perforantes van onderbeen |
| 0000058024 |
acrocyanosis cruris puellarum |
| 0000058025 |
angiokeratoom van Fordyce van labia majora |
| 0000058027 |
cholesterol embolie |
| 0000058028 |
erythrocyanosis crurum |
| 0000058029 |
haemangioma fructuosum |
| 0000058030 |
haemangioma tuberosum |
| 0000058031 |
haemangioma tuberosum ulcerosum |
| 0000058032 |
hemangiomatose |
| 0000058033 |
teleangiectasia essentialis |
| 0000058034 |
unilateraal naevoïd teleangiectasie-syndroom |
| 0000058035 |
veneuze capillaire malformatie |
| 0000058036 |
verruca |
| 0000058038 |
verrucosis generalisata |
| 0000058039 |
acne-litteken |
| 0000058040 |
acromial dimple |
| 0000058041 |
angiokeratoom van Fordyce van scrotum |
| 0000058042 |
anusstenose door verrichting |
| 0000058043 |
arseen-keratose |
| 0000058044 |
asymmetrisch periflexuraal exantheem |
| 0000058046 |
bi-acromial dimple |
| 0000058048 |
cutane afwijking bij ziekte van Crohn |
| 0000058049 |
cutane hyperplasie |
| 0000058050 |
decubitus stadium 2 |
| 0000058051 |
decubitus stadium 3 |
| 0000058052 |
decubitus stadium 4 |
| 0000058053 |
drukulcus door gebitsprothese |
| 0000058054 |
dyskeratose |
| 0000058055 |
epulis gravidarum |
| 0000058056 |
ernstige anusstenose door verrichting |
| 0000058057 |
erythema faciale |
| 0000058058 |
gedissemineerde palmo-plantaire porokeratose |
| 0000058059 |
glucagonoom-syndroom |
| 0000058060 |
huidafwijking bij tropische infectieziekte |
| 0000058061 |
keratosis palmoplantaris |
| 0000058062 |
keratosis palmoplantaris papulosa |
| 0000058063 |
lichen amyloidosis cutis |
| 0000058064 |
lichte anusstenose door verrichting |
| 0000058065 |
matige anusstenose door verrichting |
| 0000058066 |
mucoïdcyste van lip |
| 0000058067 |
mucoïdcyste van vinger |
| 0000058068 |
myxedema circumscriptum |
| 0000058069 |
myxoedema generalisata |
| 0000058070 |
neuropathisch ulcus |
| 0000058071 |
palisaded neutrophilic and granulomatous dermatitis |
| 0000058074 |
pseudo-cicatrix stellatum |
| 0000058075 |
reactie op insectenbeet |
| 0000058077 |
seniele gluteale dermatose |
| 0000058078 |
subcutane neonatale vetnecrose |
| 0000058079 |
totale lipodystofie |
| 0000058080 |
schaafwonden |
| 0000058081 |
ulcererende glossitis |
| 0000058082 |
vaginitis senilis |
| 0000058083 |
verworven hypohidrosis |
| 0000058084 |
xanthochromia striata palmaris |
| 0000058087 |
vitamine A-deficiëntie met keratomalacie |
| 0000058088 |
bronchopulmonale dysplasie graad 1 |
| 0000058089 |
bronchopulmonale dysplasie graad 2 |
| 0000058090 |
bronchopulmonale dysplasie graad 3 |
| 0000058091 |
enterobacterpneumonie |
| 0000058092 |
listeria-pneumonie |
| 0000058093 |
stafylokokkenpneumonie |
| 0000058094 |
contusie van long |
| 0000058096 |
atresie van anus |
| 0000058097 |
congenitale enteropathie |
| 0000058098 |
congenitale diarree |
| 0000058099 |
pinda-allergie |
| 0000058100 |
geconjugeerde hyperbilirubinemie |
| 0000058102 |
niet-geconjugeerde hyperbilirubinemie |
| 0000058104 |
sepsis-geïnduceerde ileus |
| 0000058108 |
bacteriële myocarditis |
| 0000058109 |
cerebrale ischemie in stroomgebied van arteria cerebri anterior |
| 0000058110 |
cerebrale ischemie in stroomgebied van arteria cerebri media |
| 0000058111 |
cerebrale ischemie in stroomgebied van arteria cerebri posterior |
| 0000058113 |
bacteriële ventriculitis |
| 0000058114 |
encefalitis door Escherichia coli |
| 0000058115 |
enterobacter-encefalitis |
| 0000058116 |
enterobactermeningitis |
| 0000058117 |
enterobacterventriculitis |
| 0000058119 |
Klebsiella-meningitis |
| 0000058120 |
klebsiella-ventriculitis |
| 0000058121 |
listeria-encefalitis |
| 0000058122 |
listeria-meningitis |
| 0000058123 |
listeria-ventriculitis |
| 0000058124 |
meningitis door Escherichia coli |
| 0000058125 |
parasitaire encefalitis |
| 0000058126 |
parasitaire meningitis |
| 0000058127 |
parasitaire ventriculitis |
| 0000058128 |
pseudomonas-encefalitis |
| 0000058129 |
Pseudomonas-meningitis |
| 0000058130 |
pseudomonasventriculitis |
| 0000058131 |
schimmel-encefalitis |
| 0000058133 |
schimmel-ventriculitis |
| 0000058134 |
stafylokokken-encefalitis |
| 0000058135 |
stafylokokkenventriculitis |
| 0000058136 |
streptokokken-encefalitis |
| 0000058137 |
streptokokkenventriculitis |
| 0000058138 |
ventriculitis door Escherichia coli |
| 0000058139 |
virale ventriculitis |
| 0000058142 |
parese van nervus phrenicus |
| 0000058144 |
caput succedaneum |
| 0000058145 |
cefaal hematoom |
| 0000058148 |
periventriculaire leukomalacie |
| 0000058149 |
post-infectieuze glomerulonefritis |
| 0000058150 |
renale hematurie |
| 0000058152 |
frequent relapsing steroïd-gevoelig nefrotisch syndroom |
| 0000058153 |
acute tubulusnecrose |
| 0000058154 |
HIV-geassocieerde nefropathie |
| 0000058156 |
sikkelcelnefropathie |
| 0000058157 |
congenitale nefropathie |
| 0000058158 |
aminoacidurie |
| 0000058159 |
contrast-geïnduceerde tubulo-interstitiële nefritis |
| 0000058161 |
familiaire hypercalciurie |
| 0000058162 |
infectieuze tubulo-interstitiële nefritis |
| 0000058163 |
metabole acidose |
| 0000058164 |
metabole alkalose |
| 0000058165 |
mononier |
| 0000058166 |
mitochondriële tubulopathie |
| 0000058167 |
nefropathie bij metabole aandoening |
| 0000058168 |
niercyste bij syndromale aandoening |
| 0000058169 |
notenkrakerfenomeen |
| 0000058170 |
obstructieve uropathie |
| 0000058171 |
prerenale nierinsufficiëntie |
| 0000058175 |
renale tubulaire acidose type 4 |
| 0000058176 |
tubulopathie |
| 0000058179 |
pollakisurie |
| 0000058180 |
orthotope ureterocele |
| 0000058181 |
ureterocèle bij dubbelsysteem van nier |
| 0000058182 |
urineweginfectie met anatomische afwijking |
| 0000058183 |
extrarenaal pyelum |
| 0000058184 |
primair obstructieve megaureter |
| 0000058185 |
hydronefrose met hydro-ureter |
| 0000058186 |
agenesie van ovarium |
| 0000058187 |
agenesie van uterus |
| 0000058189 |
ureterfistel |
| 0000058190 |
uterusfistel |
| 0000058191 |
pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections |
| 0000058192 |
ongedifferentieerde juveniele idiopatische artritis |
| 0000058194 |
poststreptokokken reactieve artritis |
| 0000058195 |
auto-inflammatoire aandoening |
| 0000058196 |
hypereosinofiel syndroom |
| 0000058197 |
periodiekekoortssyndroom |
| 0000058204 |
verbloedingsanemie |
| 0000058206 |
cheilognathoschisis |
| 0000058208 |
gegeneraliseerde infectie van huid |
| 0000058209 |
lokale huidinfectie |
| 0000058210 |
neonatale mastitis |
| 0000058211 |
hypertriglyceridemie |
| 0000058214 |
emotionele verwaarlozing |
| 0000058215 |
getuige van huiselijk geweld |
| 0000058216 |
pedagogische mishandeling |
| 0000058217 |
bacteriële sepsis |
| 0000058218 |
enterobactersepsis |
| 0000058219 |
klebsiella-sepsis |
| 0000058220 |
parasitaire sepsis |
| 0000058221 |
schimmelsepsis |
| 0000058222 |
sepsis door Escherichia coli |
| 0000058223 |
virale sepsis |
| 0000058224 |
enterobacterinfectie |
| 0000058225 |
infectie met Escherichia coli |
| 0000058226 |
klebsiella-infectie |
| 0000058227 |
Listeria-infectie |
| 0000058228 |
pseudomonasinfectie |
| 0000058230 |
anafylactische reactie |
| 0000058231 |
hyperchloremie |
| 0000058232 |
hyperfosfatemie |
| 0000058233 |
hypermagnesiëmie |
| 0000058234 |
hyperthermie |
| 0000058235 |
hypochloremie |
| 0000058236 |
hypofosfatemie |
| 0000058237 |
hypomagnesiëmie |
| 0000058238 |
prematuriteit van 34 tot en met 36 weken |
| 0000058239 |
prematuriteit van 32 tot 34 weken |
| 0000058240 |
prematuriteit van 28 tot 32 weken |
| 0000058241 |
prematuriteit onder 28 weken |
| 0000058242 |
serotiene neonaat |
| 0000058247 |
infant respiratory-distress syndrome grade 1 |
| 0000058248 |
infant respiratory-distress syndrome grade 2 |
| 0000058249 |
infant respiratory-distress syndrome grade 3 |
| 0000058250 |
infant respiratory-distress syndrome grade 4 |
| 0000058251 |
necrotiserende enterocolitis stadium 1 |
| 0000058252 |
necrotiserende enterocolitis stadium 2a |
| 0000058253 |
necrotiserende enterocolitis stadium 2b |
| 0000058254 |
necrotiserende enterocolitis stadium 3a |
| 0000058255 |
necrotiserende enterocolitis stadium 3b |
| 0000058260 |
hypoxisch-ischemische encefalopathie |
| 0000058261 |
disproportie van bekken |
| 0000058265 |
atonische post-partumbloeding |
| 0000058266 |
post-partumbloeding |
| 0000058269 |
cervixdystocie |
| 0000058271 |
drugsgebruik tijdens huidige zwangerschap |
| 0000058272 |
bloedverlies durante partu |
| 0000058274 |
infertiliteit door polycysteusovariumsyndroom |
| 0000058275 |
infertiliteit door cervixpathologie |
| 0000058286 |
uterus myomatosus |
| 0000058287 |
uterusanomalie |
| 0000058289 |
prolapsus uteri |
| 0000058293 |
maternale congenitale misvorming van hart |
| 0000058294 |
alcoholabusus tijdens zwangerschap |
| 0000058296 |
expulsie van spiraal |
| 0000058297 |
cervixmyoom |
| 0000058298 |
litteken van cervix uteri |
| 0000058299 |
stenose van cervix uteri |
| 0000058301 |
strictuur van vagina |
| 0000058302 |
vaginale adhesie na medische verrichting |
| 0000058303 |
complicatie na prolapschirurgie |
| 0000058304 |
complicatie van incontinentie implantaat |
| 0000058306 |
verdenking op mammacarcinoom |
| 0000058307 |
invasief maligne neoplasma van vulva |
| 0000058308 |
invasief maligne neoplasma van vagina |
| 0000058309 |
invasief maligne neoplasma van cervix uteri |
| 0000058310 |
invasief maligne neoplasma van uterus |
| 0000058311 |
invasief maligne neoplasma van ovarium |
| 0000058312 |
invasief maligne neoplasma van tuba Fallopii |
| 0000058313 |
zwanger |
| 0000058315 |
fractuur van pols |
| 0000058317 |
maturity-onset diabetes of the young |
| 0000058319 |
hypodermitis |
| 0000058320 |
empyeem |
| 0000058322 |
schimmelpneumonie |
| 0000058324 |
perinatale cyanotische aanvallen |
| 0000058325 |
lymfomatoïde granulomatose |
| 0000058326 |
neonataal abstinentiesyndroom |
| 0000058327 |
neonatale trombocytopenie door maternale antistoffen |
| 0000058330 |
supratentoriele intra-axiale tumor |
| 0000058331 |
supratentoriele extra-axiale tumor |
| 0000058332 |
schedelbasistumor |
| 0000058333 |
centraal gelokaliseerde, supratentoriele intra-axiale tumor |
| 0000058334 |
cerebrale ventrikeltumor |
| 0000058335 |
infratentoriele intra-axiale tumor |
| 0000058336 |
infratentoriele extra-axiale tumor |
| 0000058337 |
schedeldaktumor |
| 0000058340 |
niet-traumatisch intracerebraal hematoom |
| 0000058341 |
maligne mediainfarct |
| 0000058343 |
impressiefractuur van schedeldak |
| 0000058344 |
traumatisch epiduraal hematoom van schedel |
| 0000058345 |
traumatisch subacuut subduraal hematoom van schedel |
| 0000058346 |
chronisch subduraal hygroom |
| 0000058348 |
geïnfecteerde botlap |
| 0000058357 |
intracraniële cyste |
| 0000058358 |
slit ventricle syndrome |
| 0000058361 |
extradurale tumor van wervelkolom |
| 0000058362 |
intradurale extramedullaire tumor van wervelkolom |
| 0000058363 |
vasculaire aandoening van wervelkolom |
| 0000058364 |
traumatisch letsel van wervelkolom |
| 0000058365 |
infectie van wervelkolom |
| 0000058366 |
degeneratieve aandoening van cervicale wervelkolom |
| 0000058367 |
degeneratieve aandoening van thoracale wervelkolom |
| 0000058368 |
degeneratieve aandoening van lumbosacrale wervelkolom |
| 0000058369 |
congenitale aandoening van wervelkolom |
| 0000058370 |
functionele aandoening van wervelkolom |
| 0000058372 |
aandoening van craniocervicale overgang |
| 0000058373 |
intradurale cyste van wervelkolom |
| 0000058374 |
extradurale cyste van wervelkolom |
| 0000058376 |
tumor van perifere zenuw |
| 0000058378 |
traumatisch letsel van perifere zenuw |
| 0000058381 |
functionele aandoening van perifere zenuw |
| 0000058387 |
aandoening van huid |
| 0000058388 |
neonataal aspiratiesyndroom |
| 0000058389 |
hypertrofie van pylorus |
| 0000058390 |
intra-atriale re-entry tachycardie |
| 0000058391 |
periventriculaire leukomalacie graad IV |
| 0000058392 |
periventriculaire leukomalacie graad III |
| 0000058393 |
periventriculaire leukomalacie graad II |
| 0000058394 |
periventriculaire leukomalacie graad I |
| 0000058396 |
congenitaal nefrotisch syndroom met diffuse mesangiale sclerose |
| 0000058397 |
congenitaal nefrotisch syndroom WT1 mutatie |
| 0000058398 |
steroïd-gevoelig nefrotisch syndroom |
| 0000058399 |
steroïd-resistent nefrotisch syndroom |
| 0000058400 |
polycysteuze nier |
| 0000058401 |
Henoch-Schönlein-purpura artritis |
| 0000058403 |
histiocytaire aandoening |
| 0000058404 |
stafylokokkenmeningitis |
| 0000058405 |
streptokokkenmeningitis |
| 0000058406 |
overlapsyndroom |
| 0000058409 |
darmdonor |
| 0000058414 |
slachtoffer van verkrachting |
| 0000058415 |
meconium peritonitis |
| 0000058418 |
chondrodystrofische myotonie |
| 0000058424 |
XX-man |
| 0000058432 |
parese van nervus facialis |
| 0000058433 |
erytrodermie |
| 0000058434 |
fotoallergische dermatitis |
| 0000058458 |
primaire tumor van wervelkolom |
| 0000058460 |
intradurale intramedullaire tumor van wervelkolom |
| 0000058461 |
degeneratieve wervelkanaalstenose |
| 0000058462 |
lytische spondylolisthesis |
| 0000058463 |
isthmische spondylolisthesis |
| 0000058464 |
deletie van autosomen |
| 0000058465 |
Listeria-sepsis |
| 0000058467 |
jejunumatresie |
| 0000058468 |
ileumatresie |
| 0000058469 |
ulcus cruris arteriosum |
| 0000058472 |
recidiverende cystitis |
| 0000058473 |
tuberculose van prostaat |
| 0000058475 |
tuberculose van ureter |
| 0000058477 |
lichen sclerosus van urethra |
| 0000058478 |
casus pro diagnosi |
| 0000058494 |
aangeboren aquaductstenose |
| 0000058495 |
aangeboren gehoorstoornis |
| 0000058496 |
aangeboren hersencyste |
| 0000058497 |
aangeboren hersenletsel |
| 0000058500 |
hersenabces |
| 0000058501 |
hypofyseabces |
| 0000058503 |
abdominale neuropathie |
| 0000058512 |
absence |
| 0000058514 |
achterstand in ontwikkeling van grove motoriek |
| 0000058537 |
acute insomnia |
| 0000058540 |
acute necrotiserende encefalitis |
| 0000058575 |
elektrolytstoornis |
| 0000058583 |
alcoholische encefalopathie |
| 0000058601 |
amyotrofe laterale sclerose met dementie |
| 0000058602 |
amyotrofe laterale sclerose met frontotemporale dementie |
| 0000058605 |
anaplastisch astrocytoom van myelum |
| 0000058615 |
anterieure ischemische opticusneuropathie |
| 0000058619 |
arachnoïdale cyste in hersenen |
| 0000058633 |
astrocytoom van myelum |
| 0000058647 |
ataxia-telangiectasia-like disorder |
| 0000058650 |
atlanto-axiale subluxatie |
| 0000058651 |
atone blaas |
| 0000058653 |
atonische aanvallen |
| 0000058654 |
atypische absence |
| 0000058663 |
autonome neuropathie door diabetes mellitus type 2 |
| 0000058668 |
autosomaal dominante nachtelijke frontaal kwab epilepsie |
| 0000058684 |
bacteriële myositis |
| 0000058697 |
benigne familiaire infantiele convulsies |
| 0000058699 |
medicatie-geïnduceerde benigne intracraniële hypertensie |
| 0000058717 |
bewegingsstoornis |
| 0000058721 |
presyncope |
| 0000058753 |
bloeding in subarachnoïdale ruimte rond myelum |
| 0000058784 |
cellulair schwannoom |
| 0000058785 |
centraal alveolair hypoventilatiesyndroom |
| 0000058787 |
centrale auditieve verwerkingsstoornis |
| 0000058788 |
centrale vertigo van cerebellaire oorsprong |
| 0000058790 |
centrale pijn na cerebrovasculair accident |
| 0000058791 |
centrale pubertas praecox |
| 0000058792 |
medicatie-geïnduceerde slaapapneu |
| 0000058793 |
centronucleaire myopathie |
| 0000058797 |
cerebellaire ataxie door alcoholisme |
| 0000058798 |
paraneoplastische cerebellaire degeneratie |
| 0000058803 |
status na multipele herseninfarcten |
| 0000058804 |
cerebral small vessel disease |
| 0000058805 |
cerebrale amyloïdangiopathie |
| 0000058819 |
cerebrale vasculitis |
| 0000058837 |
chemisch letsel van hersenzenuw |
| 0000058850 |
chronische clusterhoofdpijn |
| 0000058863 |
chronische orthostatische hypotensie |
| 0000058870 |
chronische progressieve paraparese |
| 0000058871 |
chronische spanningshoofdpijn |
| 0000058877 |
stoornis van circadiaan ritme door ploegendiensten |
| 0000058878 |
niet-24-uurs-slaap-waakstoornis |
| 0000058883 |
cognitieve ontwikkelingsachterstand |
| 0000058884 |
cognitieve stoornis als restverschijnsel na cerebrovasculair accident |
| 0000058904 |
complex-partiële epileptische aanval |
| 0000058908 |
complex-partiële status epilepticus |
| 0000058914 |
restverschijnselen na cerebrovasculair accident |
| 0000058916 |
restverschijnselen na inflammatoire aandoening van centraal zenuwstelsel |
| 0000058946 |
congenitale anomalie van hersenen |
| 0000058948 |
congenitale arterioveneuze fistel in hersenen |
| 0000058954 |
congenitale intracraniële vaatmalformatie |
| 0000058955 |
congenitale malformatie van durale sinus |
| 0000058964 |
contusie van cervicaal gedeelte van myelum |
| 0000058989 |
corticale bloeding |
| 0000059009 |
degeneratieve cervicale wervelkanaalstenose |
| 0000059025 |
dementie door boksen |
| 0000059054 |
diabetische plexopathie |
| 0000059104 |
drop attacks bij vrouw van middelbare leeftijd |
| 0000059108 |
duizeling |
| 0000059128 |
dystone cerebrale parese |
| 0000059141 |
focale aanval met intacte gewaarwording |
| 0000059146 |
eerste epileptische aanval met gegeneraliseerd begin |
| 0000059176 |
eosinofiele-meningitis |
| 0000059177 |
ependymale cyste |
| 0000059185 |
epiduraal abces van thoracale wervelkolom |
| 0000059186 |
epiduraal empyeem |
| 0000059193 |
epileptische aanval |
| 0000059196 |
episodische clusterhoofdpijn |
| 0000059204 |
exploding head syndroom |
| 0000059217 |
familiair sacculair hersenaneurysma |
| 0000059219 |
familiaire hemiplegische migraine |
| 0000059224 |
familiaire Alzheimer-dementie vroeg begin |
| 0000059236 |
focale epilepsie |
| 0000059254 |
fractuur van aangezichtsbeen |
| 0000059261 |
fractuur van lamina van lumbale wervel |
| 0000059264 |
fractuur van mediale orbitawand |
| 0000059266 |
fractuur van os frontale |
| 0000059268 |
fractuur van os occipitale |
| 0000059269 |
fractuur van os parietale |
| 0000059272 |
fractuur van os temporale |
| 0000059273 |
fractuur van pediculus van cervicale wervel |
| 0000059275 |
fractuur van processus spinosus van cervicale wervel |
| 0000059289 |
frontaalkwabepilepsie |
| 0000059295 |
functioneel neoplasma van hypofyse |
| 0000059330 |
gemengde organische slaapstoornis |
| 0000059332 |
gemengde slaapapneu |
| 0000059335 |
geruptureerd aneurysma van hersenen |
| 0000059340 |
geruptureerd aneurysma van arteria vertebralis |
| 0000059341 |
geruptureerd aneurysma van bifurcatie van arteria carotis interna |
| 0000059490 |
restverschijnselen na herseninfarct |
| 0000059493 |
restverschijnselen na subarachnoïdale bloeding |
| 0000059498 |
reuzenaxonale neuropathie |
| 0000059499 |
intoxicatie door beet van slang |
| 0000059502 |
glioblastoma multiforme van hersenstam |
| 0000059503 |
glioblastoma multiforme van nervus opticus |
| 0000059504 |
glioblastoom van myelum |
| 0000059526 |
hemiballisme |
| 0000059542 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1B |
| 0000059547 |
hereditaire sensorische en autonome neuropathie type V |
| 0000059549 |
herhaalde onderbrekingen van REM-slaap |
| 0000059593 |
hoofdpijn door hoogteziekte |
| 0000059605 |
hypersecretie van ACTH |
| 0000059606 |
hypersomnia met slaapapneu |
| 0000059611 |
hypnic jerk |
| 0000059612 |
hypnische hoofdpijn |
| 0000059624 |
hypoventilatie tijdens slaap door obstructie van onderste luchtwegen |
| 0000059629 |
iatrogene aandoening van hypofyse |
| 0000059631 |
iatrogene lumbale wervelkanaalstenose |
| 0000059632 |
iatrogene thoracale wervelkanaalstenose |
| 0000059636 |
idiopathische hypersomnia |
| 0000059637 |
idiopathische hypersomnia zonder lange slaaptijd |
| 0000059642 |
idiopathische trigeminusneuralgie |
| 0000059647 |
in- en doorslaapstoornissen |
| 0000059664 |
infarct in achterste hersencirculatie |
| 0000059666 |
infarct in voorste hersencirculatie |
| 0000059667 |
infarct van basaal ganglion |
| 0000059669 |
infarct van medulla oblongata |
| 0000059672 |
infarct van thalamus |
| 0000059684 |
inflammatoire neuropathie van plexus lumbosacralis |
| 0000059686 |
insomnia met slaapapneu |
| 0000059687 |
inspanningshoofdpijn |
| 0000059710 |
intraventriculaire bloeding door geboortetrauma |
| 0000059721 |
kiemceltumor in myelum |
| 0000059727 |
klassiek medulloblastoom |
| 0000059732 |
klonische aanval |
| 0000059754 |
restverschijnsel na hersenletsel |
| 0000059778 |
lacunair herseninfarct |
| 0000059779 |
lacunair herseninfarct met zuiver sensomotorische uitval |
| 0000059810 |
letsel van ganglion ciliare |
| 0000059813 |
letsel van ganglion oticum |
| 0000059814 |
letsel van ganglion pterygopalatium |
| 0000059816 |
letsel van ganglion submandibularis |
| 0000059817 |
letsel van cervicale wervelkolom |
| 0000059818 |
letsel van hersenzenuw door geboortetrauma |
| 0000059819 |
letsel van hypothalamus |
| 0000059830 |
letsel van nervi splanchnici pelvini |
| 0000059850 |
letsel van nervus thoracicus longus |
| 0000059873 |
letsel van sympathisch ganglion |
| 0000059881 |
letsel van truncus sympathicus |
| 0000059915 |
letsel van rompzenuwen |
| 0000059921 |
leukoaraiose |
| 0000059936 |
lobaire hersenbloeding |
| 0000059956 |
dislocatiefractuur van cervicale wervel |
| 0000059958 |
dislocatiefractuur van lumbale wervel |
| 0000059976 |
maligne neoplasma van hersenstam |
| 0000059988 |
maligne neoplasma van retina |
| 0000059996 |
verstoorde gang door beenlengteverschil |
| 0000060004 |
medicatie-geïnduceerde cerebellaire ataxie |
| 0000060011 |
medicatieovergebruikshoofdpijn |
| 0000060017 |
meningeoom in hersenen |
| 0000060018 |
meningeoom in myelum |
| 0000060031 |
Staphylococcus-aureus-meningitis |
| 0000060071 |
mitochondriaal stofwisselingsdefect |
| 0000060114 |
multipele lacunaire infarcten |
| 0000060123 |
multipele hersenzenuwuitval |
| 0000060124 |
cerebellaire multisysteematrofie |
| 0000060125 |
Parkinson-variant van multisysteematrofie |
| 0000060126 |
multipele systeem atrofie autonome variant |
| 0000060132 |
myelocele |
| 0000060133 |
myelocele met hydrocefalie |
| 0000060146 |
myoklonische aanval |
| 0000060162 |
narcolepsie zonder kataplexie |
| 0000060164 |
necrose van centraal zenuwstelsel door blootstelling aan ioniserende straling |
| 0000060165 |
necrotiserende auto-immuunmyopathie |
| 0000060171 |
benigne neonatale convulsies |
| 0000060176 |
neoplasma van hersenstam |
| 0000060177 |
leptomeningeale maligniteit van onbekende oorsprong |
| 0000060187 |
neurocardiogene syncope |
| 0000060204 |
neuromusculaire scoliose |
| 0000060213 |
neuropathie |
| 0000060216 |
neuropathie door vitamine B12-deficiëntie |
| 0000060219 |
neuropathie door vitamine B1-deficiëntie |
| 0000060226 |
neuropathie van nervus genitofemoralis |
| 0000060228 |
neuropathie van nervus ilioinguinalis |
| 0000060230 |
neuropathie van nervus peroneus communis ter hoogte van fibulakop |
| 0000060232 |
neuropathie van nervus pudendus |
| 0000060233 |
neuropathie van nervus suprascapularis |
| 0000060234 |
neuropathie van nervus suralis |
| 0000060237 |
neuropathie van plexus lumbosacralis |
| 0000060240 |
neuropathische pijn |
| 0000060248 |
inslaapstoornis |
| 0000060251 |
niet-aangeboren hersenletsel |
| 0000060275 |
niet-vloeiende afasie |
| 0000060277 |
non-convulsieve eenvoudig-partiële status epilepticus |
| 0000060288 |
obstructieveslaapapneusyndroom bij kind |
| 0000060289 |
obstructieveslaapapneusyndroom bij volwassene |
| 0000060292 |
occipitale epilepsie |
| 0000060294 |
oedeem van nervus opticus |
| 0000060297 |
oligodendroglioom |
| 0000060298 |
oligodendroglioom in myelum |
| 0000060300 |
Pick hersenatrofie |
| 0000060313 |
ontwenning van verdovende middelen |
| 0000060470 |
orbitale-apexsyndroom |
| 0000060475 |
organische slaapgerelateerde bewegingsstoornis |
| 0000060478 |
organische stoornis van circadiaan ritme |
| 0000060484 |
orthostatische tremor |
| 0000060489 |
overactieve blaas |
| 0000060492 |
medicatie-geïnduceerde overmatige slaperigheid |
| 0000060493 |
overmatige slaperigheid overdag |
| 0000060517 |
paramyotonia congenita |
| 0000060519 |
paraneoplastische autonome disfunctie |
| 0000060521 |
paraneoplastische perifere neuropathie |
| 0000060522 |
paraneoplastische sensorische neuropathie |
| 0000060523 |
paraneoplastische subacute necrotiserende myelopathie |
| 0000060526 |
parasomnia |
| 0000060531 |
pariëtaalkwabepilepsie |
| 0000060541 |
paroxismale kinesiogene dyskinesie |
| 0000060544 |
paroxismale hemicrania |
| 0000060550 |
partiële uitval van nervus oculomotorius |
| 0000060563 |
perifeer zenuwletsel |
| 0000060567 |
perifere facialisparalyse |
| 0000060574 |
perifere zenuwpijn |
| 0000060578 |
perinatale hersenischemie |
| 0000060582 |
periodiekebeenbewegingensyndroom |
| 0000060583 |
nocturnale myoclonus |
| 0000060586 |
periventriculaire nodulaire heterotopie |
| 0000060605 |
polyradiculopathie |
| 0000060614 |
postherpetische trigeminusneuralgie |
| 0000060616 |
postictale parese |
| 0000060624 |
postoperatieve meningitis |
| 0000060639 |
preseniele dementie |
| 0000060643 |
primair centraleslaapapneusyndroom |
| 0000060646 |
primair maligne neoplasma van meningen |
| 0000060658 |
primaire donderslaghoofdpijn |
| 0000060659 |
primaire gegeneraliseerde absence-epilepsie |
| 0000060660 |
primaire insomnia |
| 0000060675 |
progressieve myoklonische epilepsie |
| 0000060694 |
psychogene bewegingsstoornis |
| 0000060716 |
REM-slaap gedragsstoornis |
| 0000060725 |
reversibele-cerebrale-vasoconstrictiesyndroom |
| 0000060729 |
myelumsyndroom |
| 0000060734 |
sacculair hersenaneurysma van voorste communicerende arterie |
| 0000060739 |
sacrococcygeaal teratoom |
| 0000060743 |
schedelbasisfractuur met cerebrale contusie |
| 0000060746 |
schimmelmeningitis |
| 0000060747 |
schizencefalie |
| 0000060754 |
secundaire cerebellaire degeneratie |
| 0000060756 |
secundaire smaakstoornis |
| 0000060763 |
segmentale hyperhidrose |
| 0000060764 |
segmentale hypohidrose |
| 0000060790 |
sinus tarsi-syndroom |
| 0000060796 |
stoornis in slaapgedrag |
| 0000060801 |
organische slaapstoornis |
| 0000060803 |
medicatie-geïnduceerde slapeloosheid |
| 0000060811 |
snijwond van hoofd |
| 0000060814 |
somatisch onvoldoende verklaarde lichamelijke klacht |
| 0000060816 |
somnolentiesyndroom |
| 0000060825 |
spasticiteit |
| 0000060832 |
spastische paralyse door geboortetrauma |
| 0000060835 |
spastische paraparese |
| 0000060852 |
spinale arachnoïditis |
| 0000060855 |
spinalis anterior infarct |
| 0000060861 |
spontane caroticocaverneuze fistel |
| 0000060872 |
status migrainosus |
| 0000060885 |
stenose van lumbale recessus lateralis |
| 0000060887 |
steriele meningitis |
| 0000060926 |
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria basilaris |
| 0000060927 |
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria cerebri anterior |
| 0000060928 |
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria cerebri media |
| 0000060929 |
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria cerebri posterior |
| 0000060930 |
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria communicans anterior |
| 0000060931 |
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria communicans posterior |
| 0000060932 |
subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria vertebralis |
| 0000060935 |
subclavian steal syndrome |
| 0000060974 |
syndroom van Dandy-Walker met spina bifida |
| 0000060976 |
syndroom van Eagle |
| 0000060981 |
syndroom van Kleine-Levin |
| 0000060989 |
syndroom van Ramsay Hunt |
| 0000060991 |
syndroom van Tolosa-Hunt |
| 0000061004 |
slaaptekort |
| 0000061015 |
therapieresistente epilepsie |
| 0000061030 |
thiaminegevoelige megaloblastaire anemie met diabetes mellitus en sensorineurale doofheid |
| 0000061039 |
tonische aanvallen |
| 0000061040 |
tonisch-klonische aanval |
| 0000061041 |
torticollis met oculaire oorzaak |
| 0000061055 |
transient ischemic attack van vertebrobasilaris |
| 0000061072 |
letsel van nervus peroneus communis |
| 0000061081 |
traumatische neuropathie van nervus opticus |
| 0000061084 |
traumatische torticollis |
| 0000061087 |
trigeminale autonome cefalalgie |
| 0000061091 |
tuberculeus abces van hersenen |
| 0000061093 |
tuberculeus epiduraal abces |
| 0000061094 |
tuberculeuze arachnoïditis |
| 0000061115 |
liquorlekkage via oor |
| 0000061143 |
verdwijnende witte stof |
| 0000061181 |
verhoogde intracraniële druk |
| 0000061190 |
paralyse na elektrische schok |
| 0000061192 |
nervus phrenicus paralyse door geboortetrauma |
| 0000061213 |
verstoord slaappatroon |
| 0000061220 |
verworven caroticocaverneuze fistel |
| 0000061240 |
voorhoornaandoening |
| 0000061268 |
ziekte van Lafora |
| 0000061270 |
ziekte van Unverricht-Lundborg |
| 0000061274 |
dentogene fistel |
| 0000061276 |
persisterende reactie op insectenbeet |
| 0000061277 |
trichomycosis nodularis |
| 0000061278 |
tuberculosis cutis indurativa |
| 0000061280 |
schedeldeformiteit |
| 0000061281 |
cervicale foramenstenose |
| 0000061282 |
lumbale foramenstenose |
| 0000061283 |
degeneratieve spondylolisthesis |
| 0000061285 |
chronische functionele pijnklachten |
| 0000061286 |
chronische functionele klachten |
| 0000061293 |
focale epilepsie met bilaterale synchronisatie |
| 0000061315 |
infectieuze myelitis |
| 0000061316 |
chronisch atriumfibrilleren |
| 0000061318 |
mechanische complicatie van intracardiaal implantaat |
| 0000061323 |
infectie door cardiale pacemaker |
| 0000061324 |
infectie door intracardiaal implantaat |
| 0000061325 |
post-pneumonectomiesyndroom |
| 0000061326 |
benigne afwijking van trachea |
| 0000061327 |
pseudoartrose van sternum |
| 0000061328 |
dehiscentie van sternum |
| 0000061329 |
Grawitz-tumor met ingroei in hart |
| 0000061330 |
chronische longembolie |
| 0000061331 |
thoraco-abdominaal aorta-aneurysma |
| 0000061332 |
terminaal longlijden |
| 0000061333 |
vals aneurysma in lies |
| 0000061334 |
cerebrale malaria |
| 0000061352 |
nummulaire hoofdpijn |
| 0000061353 |
primaire hoesthoofdpijn |
| 0000061354 |
primaire hoofdpijn bij seks |
| 0000061356 |
primaire inspanningshoofdpijn |
| 0000061357 |
glioblastoom |
| 0000061358 |
primary stabbing headache |
| 0000061363 |
interosseus anterior syndroom |
| 0000061364 |
spinale durale arterioveneuze fistel |
| 0000061372 |
neuropathie van nervus peroneus communis |
| 0000061388 |
multipele letsels van nervi digitales |
| 0000061390 |
dwarslaesie door ruimte-innemend proces |
| 0000061415 |
progressieve niet-vloeiende afasie |
| 0000061416 |
logopenische progressieve afasie |
| 0000061417 |
primaire progressieve afasie |
| 0000061418 |
functionele stoornis |
| 0000061423 |
cervicale dystonie |
| 0000061429 |
hereditaire dystonie |
| 0000061434 |
cerebellair syndroom |
| 0000061436 |
thoracale wervelkanaalstenose met myelopathie |
| 0000061440 |
cervicale wervelkanaalstenose met myelopathie |
| 0000061446 |
epiduraal hematoom van wervelkolom |
| 0000061448 |
subduraal hematoom van wervelkolom |
| 0000061449 |
traumatische fractuur van wervelkolom |
| 0000061450 |
abces van wervelkolom |
| 0000061451 |
aandoening van zenuwstelsel |
| 0000061452 |
empyeem van wervelkolom |
| 0000061456 |
degeneratieve thoracolumbale scoliose |
| 0000061459 |
cerebrale parese |
| 0000061460 |
radiatie-encefalopathie |
| 0000061465 |
standsafwijking van wervelkolom |
| 0000061467 |
zwanenhalsdeformatie van wervelkolom |
| 0000061468 |
malpositie van osteosynthesemateriaal van wervelkolom |
| 0000061469 |
traumatisch letsel van hersenzenuw |
| 0000061471 |
postoperatieve wondinfectie na schedeloperatie |
| 0000061472 |
postoperatieve wondinfectie na wervelkolomoperatie |
| 0000061473 |
postoperatieve wondinfectie na zenuwoperatie |
| 0000061474 |
postoperatieve wonddehiscentie na schedeloperatie |
| 0000061475 |
postoperatieve wonddehiscentie na wervelkolomoperatie |
| 0000061476 |
postoperatieve wonddehiscentie na zenuwoperatie |
| 0000061477 |
postoperatieve nabloeding na schedeloperatie |
| 0000061478 |
postoperatieve nabloeding na wervelkolomoperatie |
| 0000061479 |
postoperatieve nabloeding na zenuwoperatie |
| 0000061480 |
intracranieel aneurysma |
| 0000061481 |
cervicale wervelkanaalstenose met radiculopathie |
| 0000061489 |
thoracale wervelkanaalstenose met radiculopathie |
| 0000061490 |
lumbale wervelkanaalstenose met radiculopathie |
| 0000061497 |
infarct in stroomgebied rechter arteria vertebralis |
| 0000061501 |
pure motor stroke |
| 0000061509 |
infarct in stroomgebied linker arteria vertebralis |
| 0000061510 |
herseninfarct in stroomgebied van arteria cerebelli superior inferior |
| 0000061512 |
herseninfarct in stroomgebied arteria basilaris |
| 0000061516 |
herseninfarct rechter hemisfeer |
| 0000061517 |
herseninfarct linker hemisfeer |
| 0000061518 |
herseninfarct in stroomgebied rechter arteria cerebri media |
| 0000061519 |
herseninfarct in stroomgebied linker arteria cerebri media |
| 0000061520 |
herseninfarct in stroomgebied rechter arteria cerebri anterior |
| 0000061521 |
herseninfarct in stroomgebied linker arteria cerebri anterior |
| 0000061522 |
herseninfarct in stroomgebied rechter arteria cerebri posterior |
| 0000061523 |
herseninfarct in stroomgebied linker arteria cerebri posterior |
| 0000061524 |
lumbosacrale wervelkanaalstenose |
| 0000061525 |
herseninfarct in stroomgebied vertebrobasilair systeem |
| 0000061528 |
resttoestand (verworven hersenletsel) @DBC |
| 0000061536 |
fractuur van schedel met intracranieel letsel |
| 0000061552 |
critical illness-myopathie |
| 0000061559 |
fractuur van schedelbasis met hersenschudding |
| 0000061561 |
contusie van rugspieren |
| 0000061569 |
traumatische subdurale bloeding |
| 0000061582 |
fractuur van schedeldak met hersenschudding |
| 0000061600 |
multipele intracraniële aneurysmata |
| 0000061601 |
wond van behaarde hoofd |
| 0000061604 |
complex intracranieel aneurysma |
| 0000061608 |
dislocatie van thoracale wervel |
| 0000061642 |
fractuur van wervel C6 |
| 0000061645 |
fractuur van wervel C7 |
| 0000061670 |
multipele fracturen van cervicale wervelkolom |
| 0000061689 |
traumatische dwarslaesie |
| 0000061696 |
fractuur van wervel C3 |
| 0000061700 |
fractuur van wervel C4 |
| 0000061703 |
fractuur van wervel C5 |
| 0000061710 |
verzoek om plaatsen van intra-uterien contraceptivum |
| 0000061711 |
verdenking op erfelijk ovariumcarcinoom |
| 0000061712 |
verdenking op erfelijk endometriumcarcinoom |
| 0000061713 |
infertiliteit door uteruspathologie |
| 0000061715 |
complexe niet-atypische endometriumhyperplasie |
| 0000061716 |
peritoneale adhesies in bekken na medische verrichting |
| 0000061719 |
neuralgische amyotrofie |
| 0000061721 |
sinusbradycardie |
| 0000061722 |
thoracale pijnklachten |
| 0000061723 |
linkerventrikelhypertrofie |
| 0000061724 |
status na percutane coronaire interventie |
| 0000061725 |
atrioventriculaire nodale tachycardie |
| 0000061726 |
dislocatie van geplaatst intra-uterien anticonceptivum |
| 0000061727 |
transpositie van grote vaten |
| 0000061728 |
pentalogie van Fallot |
| 0000061729 |
supravalvulaire pulmonalisstenose |
| 0000061730 |
hypermobiliteit van gewricht |
| 0000061733 |
traumatische amputatie van meerdere vingers |
| 0000061734 |
myositis ossificans |
| 0000061735 |
intra-uterine device in situ tijdens huidige zwangerschap |
| 0000061737 |
post-infectieuze prikkelbaredarmsyndroom |
| 0000061738 |
hemorroïdaal bloedverlies |
| 0000061739 |
gedissemineerd juveniel xanthogranuloom |
| 0000061743 |
diabetische dermopathie |
| 0000061744 |
skin tear |
| 0000061746 |
benigne stenose van oesofagus na medische verrichting |
| 0000061747 |
postradiatie-stenose van oesofagus |
| 0000061748 |
oesofagusstenose van anastomose |
| 0000061750 |
benigne gastro-intestinale stromaceltumor van colon |
| 0000061751 |
maligne gastro-intestinale stromaceltumor van colon |
| 0000061752 |
periodic-fever aphthous stomatitis pharyngitis adenitis |
| 0000061756 |
myotonic dystrophy |
| 0000061760 |
capillaire malformatie van huid |
| 0000061761 |
Segawa syndroom |
| 0000061763 |
chronische eosinofiele leukemie |
| 0000061765 |
chronische nierinsufficiëntie stadium 1 |
| 0000061766 |
chronische nierinsufficiëntie stadium 2 |
| 0000061767 |
chronische nierinsufficiëntie stadium 3 |
| 0000061768 |
chronische nierinsufficiëntie stadium 4 |
| 0000061769 |
chronische nierinsufficiëntie stadium 5 |
| 0000061770 |
status na seksueel overdraagbare aandoening |
| 0000061777 |
bacteriële mediastinitis na chirurgische ingreep |
| 0000061778 |
dementie door limbische encefalitis |
| 0000061779 |
neuroblastoom stadium 4 |
| 0000061780 |
congenitale dysplasie van patella |
| 0000061781 |
perinatale cerebellaire bloeding |
| 0000061782 |
neonatale intraventriculaire bloeding |
| 0000061783 |
congenitale restrictieve cardiomyopathie |
| 0000061784 |
pneumothorax door onopzettelijke punctie |
| 0000061785 |
pneumothorax door onopzettelijke laceratie |
| 0000061786 |
groeiachterstand |
| 0000061787 |
chronische buikpijn |
| 0000061790 |
ossificatie van weke delen |
| 0000061791 |
congenitale metatarsus primus varus |
| 0000061792 |
diabetes mellitus type 1 met chronische pomptherapie |
| 0000061793 |
gecompliceerde diabetes mellitus type 1 met chronische pomptherapie |
| 0000061794 |
diabetes mellitus type 2 met chronische pomptherapie |
| 0000061795 |
gecompliceerde diabetes mellitus type 2 met chronische pomptherapie |
| 0000061796 |
cardiale aritmie |
| 0000061798 |
mastocytose |
| 0000061799 |
bronchiale hyperreactiviteit |
| 0000061803 |
diabetes mellitus type 1 met zwangerschap |
| 0000061804 |
gecompliceerde diabetes mellitus type 1 met zwangerschap |
| 0000061805 |
gecompliceerde diabetes mellitus type 2 met zwangerschap |
| 0000061806 |
hematoom in spier |
| 0000061808 |
syndroom van Larsen |
| 0000061812 |
beroepsgebonden huidaandoening |
| 0000061815 |
beroepsgebonden dermatitis |
| 0000061819 |
beroepsgebonden luchtwegallergie |
| 0000061822 |
wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 1 |
| 0000061823 |
wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 2 |
| 0000061824 |
wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 3 |
| 0000061825 |
wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 4 |
| 0000061826 |
wespensteek geïnduceerde anafylaxie |
| 0000061827 |
bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 1 |
| 0000061828 |
bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 2 |
| 0000061829 |
bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 3 |
| 0000061830 |
bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 4 |
| 0000061831 |
bijensteek-geïnduceerde anafylaxie |
| 0000061832 |
insectensteek geïnduceerde anafylaxie |
| 0000061833 |
multipele wonden van bovenste extremiteit met peesletsel |
| 0000061834 |
peesletsel van bovenste extremiteit |
| 0000061839 |
afwijking van oog |
| 0000061841 |
geen oogheelkundige pathologie bij systemische aandoening |
| 0000061842 |
lipo-oedeem van onderste extremiteit |
| 0000061844 |
lipo-oedeem van bovenste extremiteit |
| 0000061846 |
gegeneraliseerd lipo-oedeem |
| 0000061847 |
verzoek om refertilisatie |
| 0000061848 |
obstructie van ureter |
| 0000061849 |
ureterovesicale overgangsstenose |
| 0000061850 |
gemetastaseerd maligne neoplasma van urethra |
| 0000061851 |
ovula Nabothi |
| 0000061854 |
niet-kleincellig carcinoma in situ van long |
| 0000061856 |
iatrogene pneumothorax |
| 0000061857 |
blefaroptose |
| 0000061858 |
pulicose |
| 0000061860 |
risico op late effecten van behandeling van kanker |
| 0000061861 |
congenitale pseudoartrose van clavicula |
| 0000061862 |
congenitale dysplasie van os pubis |
| 0000061863 |
congenitale dysplasie van fibula |
| 0000061865 |
congenitaal defect van straal van hand |
| 0000061866 |
lever-pancreastransplantatie ontvanger |
| 0000061867 |
congenitaal defect van straal van voet |
| 0000061868 |
congenitale humero-radiale synostose |
| 0000061869 |
congenitale humero-ulnaire synostose |
| 0000061870 |
congenitale dysplasie van tibia |
| 0000061871 |
lever-pancreas-darmtransplantatie ontvanger |
| 0000061872 |
verworven groeischijflaesie van bekken |
| 0000061873 |
verworven groeischijflaesie van heup |
| 0000061874 |
verworven groeischijflaesie van bovenbeen |
| 0000061875 |
verworven groeischijflaesie van hand |
| 0000061876 |
verworven groeischijflaesie van pols |
| 0000061877 |
verworven groeischijflaesie van onderbeen |
| 0000061878 |
verworven groeischijflaesie van schoudergordel |
| 0000061879 |
verworven groeischijflaesie van bovenarm |
| 0000061880 |
verworven groeischijflaesie van voet |
| 0000061881 |
aspecifieke nekklachten |
| 0000061882 |
congenitale misvorming van onderbeen |
| 0000061884 |
macrodactylie van hand |
| 0000061885 |
macrodactylie van voet |
| 0000061886 |
sprengeldeformiteit |
| 0000061887 |
luxatie migratie van heup |
| 0000061888 |
verworven standsafwijking van bekken |
| 0000061889 |
verworven standsafwijking van heup |
| 0000061890 |
verworven standsafwijking van bovenbeen |
| 0000061891 |
verworven standsafwijking van elleboog |
| 0000061892 |
verworven standsafwijking van onderarm |
| 0000061893 |
verworven lengteafwijking van onderarm |
| 0000061894 |
acuut trauma met ISS >=16 |
| 0000061895 |
acuut trauma met ISS <16 |
| 0000061896 |
congenitale standsafwijking van onderbeen |
| 0000061897 |
congenitale lengteafwijking van onderbeen |
| 0000061898 |
congenitale standsafwijking van bekken |
| 0000061899 |
congenitale standsafwijking van heup |
| 0000061900 |
congenitale standsafwijking van bovenbeen |
| 0000061901 |
congenitale lengteafwijking van bovenbeen |
| 0000061902 |
verworven groeischijflaesie van elleboog |
| 0000061903 |
verworven groeischijflaesie van onderarm |
| 0000061904 |
congenitale standsafwijking van elleboog |
| 0000061905 |
congenitale standsafwijking van onderarm |
| 0000061906 |
congenitale lengteafwijking van onderarm |
| 0000061907 |
verworven lengteafwijking van bovenbeen |
| 0000061909 |
verworven afwijking van acromioclaviculair gewricht |
| 0000061910 |
verworven afwijking van sternoclaviculair gewricht |
| 0000061911 |
congenitale afwijking van cingulum membri superioris |
| 0000061913 |
perforerend corpus alienum in cervicale wervelkolom |
| 0000061914 |
perforerend corpus alienum in thoracale wervelkolom |
| 0000061915 |
perforerend corpus alienum in lumbale wervelkolom |
| 0000061916 |
perforerend corpus alienum in schouder |
| 0000061917 |
perforerend corpus alienum in bovenarm |
| 0000061918 |
perforerend corpus alienum in elleboog |
| 0000061919 |
perforerend corpus alienum in onderarm |
| 0000061920 |
perforerend corpus alienum in pols |
| 0000061921 |
perforerend corpus alienum in hand |
| 0000061922 |
perforerend corpus alienum in heup |
| 0000061923 |
perforerend corpus alienum in bovenbeen |
| 0000061924 |
perforerend corpus alienum in knie |
| 0000061925 |
perforerend corpus alienum in onderbeen |
| 0000061926 |
perforerend corpus alienum in enkel |
| 0000061927 |
perforerend corpus alienum in voet |
| 0000061930 |
deficiëntie van cerebraal foliumzuurtransport |
| 0000061931 |
hyperammoniëmische encefalopathie door koolzuuranhydrase VA-deficiëntie |
| 0000061932 |
verworven metatarsus primus varus |
| 0000061934 |
aspecifieke gewrichtsklachten van voet |
| 0000061935 |
aspecifieke gewrichtsklachten van enkel |
| 0000061936 |
aspecifieke klachten van handgewricht |
| 0000061937 |
aspecifieke klachten van polsgewricht |
| 0000061938 |
aspecifieke gewrichtsklachten van onderbeen |
| 0000061939 |
aspecifieke klachten van schoudergewricht |
| 0000061940 |
congenitaal anterieur polair cataract |
| 0000061941 |
neurologische complicatie van stofwisselingsdefect |
| 0000061945 |
verzoek om maag-darm-lever consult |
| 0000061946 |
bloeding in tractus digestivus |
| 0000061947 |
pre-operatief adviesconsult |
| 0000061949 |
verdenking op gehoorverlies |
| 0000061951 |
doorgemaakte pathologie van oog |
| 0000061952 |
geen oogheelkundige diagnose |
| 0000061953 |
vet- en huidoverschot van buik met rectusdiastase |
| 0000061955 |
maligne neoplasma van mondholte |
| 0000061957 |
agenesie van leydigcel |
| 0000061959 |
verzoek om chronische thuisbeademing |
| 0000061961 |
verzoek om preoperatieve screening |
| 0000061962 |
gewrichtsklachten |
| 0000061964 |
verdenking op aandoening van hypofyse |
| 0000061965 |
verdenking op aandoening na verblijf in tropen |
| 0000061966 |
verdenking op cardiovasculaire risicofactoren |
| 0000061967 |
acute niet-infectieuze diarree |
| 0000061968 |
symptomatische cholecystolithiasis |
| 0000061969 |
hematologische aandoening |
| 0000061970 |
acute nierinsufficiëntie met dialyse |
| 0000061971 |
granulomateuze ontsteking |
| 0000061982 |
melanoma in situ |
| 0000061984 |
diabetes mellitus type 2 met zwangerschap |
| 0000061988 |
hemospermie |
| 0000061990 |
ontvanger van palliatieve zorg |
| 0000061992 |
status na partiële levertransplantatie ontvanger |
| 0000061993 |
status na nier- en pancreastransplantatie ontvanger |
| 0000061994 |
status na pancreastransplantatie ontvanger |
| 0000061995 |
voedingsprobleem met plaatsen van PEG-sonde |
| 0000061997 |
maligne neoplasma van tractus digestivus |
| 0000061998 |
nierinsufficiëntie waarvoor continue ambulante peritoneale dialyse |
| 0000061999 |
nierinsufficiëntie waarvoor automatische peritoneale dialyse |
| 0000062000 |
nierinsufficiëntie waarvoor chronische hemodialyse thuis |
| 0000062001 |
nierinsufficiëntie waarvoor chronische hemodialyse in instelling |
| 0000062004 |
gecompliceerde maternally inherited diabetes and deafness |
| 0000062005 |
gecompliceerde maturity-onset diabetes of the young |
| 0000062007 |
afwijkende endocriene functietest |
| 0000062008 |
infectieuze colitis |
| 0000062009 |
neuro-endocriene tumor van appendix |
| 0000062012 |
defect van weke delen |
| 0000062014 |
papiloedeem |
| 0000062015 |
belaste familie anamnese |
| 0000062018 |
chronische radiculopathie |
| 0000062020 |
traumatisch pneumopericard |
| 0000062021 |
perinataal pneumopericard |
| 0000062023 |
multicysteuze dysplastische nierziekte |
| 0000062024 |
neonatale hypothermie |
| 0000062025 |
neonatale longembolie |
| 0000062029 |
risico voor neonaat na vacuümextractie |
| 0000062030 |
risico voor neonaat na kunstverlossing met forceps |
| 0000062034 |
incidentaloom van bijnier |
| 0000062036 |
risico voor neonaat bij maternale anesthesie |
| 0000062037 |
risico voor neonaat na sectio caesarea |
| 0000062039 |
letsel van blaas met open wond naar buikholte |
| 0000062040 |
letsel van urethra met open wond naar buikholte |
| 0000062042 |
cholecystolithiasis |
| 0000062044 |
knobbel van hals |
| 0000062046 |
knobbel van nek |
| 0000062049 |
zwelling van hals |
| 0000062051 |
metastase van prostaatcarcinoom |
| 0000062052 |
risico voor neonaat bij maternaal medicatiegebruik |
| 0000062053 |
risico voor neonaat bij pre-existente maternale diabetes |
| 0000062054 |
risico voor neonaat bij zwangerschapsdiabetes |
| 0000062055 |
risico voor neonaat door meconiumhoudend vruchtwater |
| 0000062062 |
aandoening van arteria femoralis communis |
| 0000062064 |
artropathie bij darmziekte |
| 0000062065 |
arterioveneuze malformatie van arteria radialis |
| 0000062066 |
geen kindergeneeskundige diagnose |
| 0000062067 |
functionele klachten |
| 0000062068 |
cerebrale visuele stoornis |
| 0000062069 |
aberrante rechter arteria subclavia |
| 0000062071 |
dyspnoe bij inspanning |
| 0000062072 |
acuut myocardinfarct van onderwand |
| 0000062073 |
congestief hartfalen |
| 0000062074 |
chronotrope incompetentie |
| 0000062076 |
hematoom van pacemakerpocket |
| 0000062077 |
acute luchtwegobstructie |
| 0000062082 |
verzoek om preventieve coloscopie bij familiaire belasting met coloncarcinoom |
| 0000062084 |
pulmonale arteriële sling |
| 0000062086 |
IgG4-gerelateerde ziekte |
| 0000062088 |
genitale aften bij man |
| 0000062089 |
genitale aften bij vrouw |
| 0000062090 |
B-cellymfoom met kenmerken van diffuus grootcellig B-cellymfoom en Hodgkin-lymfoom |
| 0000062091 |
cutaan juveniel xanthogranuloom |
| 0000062092 |
oculair juveniel xanthogranuloom |
| 0000062096 |
lentigo-malignamelanoom |
| 0000062097 |
hemorroïdaal bloedverlies graad 1 |
| 0000062098 |
hemorroïdaal bloedverlies graad 2 |
| 0000062099 |
hemorroïdaal bloedverlies graad 3 |
| 0000062100 |
hemorroïdaal bloedverlies graad 4 |
| 0000062101 |
geneesmiddelenexantheem |
| 0000062103 |
gecompliceerde latent autoimmune diabetes in adults |
| 0000062104 |
motiliteitsstoornis van colon bij pseudo-obstructiesyndroom |
| 0000062107 |
melanocytaire naevi |
| 0000062109 |
CDKL5-deficiëntiestoornis |
| 0000062115 |
neuropathie van nervus cochlearis |
| 0000062116 |
verdenking op evenwichtsstoornis |
| 0000062120 |
primaire gonartrose |
| 0000062121 |
secundaire gonartrose |
| 0000062122 |
multipele niet-ossificerende fibromen |
| 0000062124 |
niet-ossificerend fibroom van bovenarm |
| 0000062125 |
niet-ossificerend fibroom van onderarm |
| 0000062126 |
niet-ossificerend fibroom van hand |
| 0000062127 |
niet-ossificerend fibroom van bekkengebied |
| 0000062128 |
niet-ossificerend fibroom van bovenbeen |
| 0000062129 |
niet-ossificerend fibroom van onderbeen |
| 0000062130 |
niet-ossificerend fibroom van enkel |
| 0000062131 |
niet-ossificerend fibroom van voet |
| 0000062132 |
luxatie van sacrococcygeaal gewricht |
| 0000062133 |
neuropathische voet |
| 0000062135 |
chronische insomnie |
| 0000062140 |
secundaire bijnierschorsinsufficiëntie |
| 0000062141 |
castratieresistent prostaatcarcinoom |
| 0000062145 |
chronic pelvic pain syndrome bij man |
| 0000062146 |
beginnend infantiel cataract |
| 0000062148 |
chronic pelvic pain syndrome bij vrouw |
| 0000062149 |
beginnend juveniel cataract |
| 0000062150 |
gemetastaseerd feochromocytoom |
| 0000062151 |
cyclisch syndroom van Cushing |
| 0000062152 |
pseudo-cushingsyndroom |
| 0000062153 |
beginnend preseniel cataract |
| 0000062160 |
secundaire bijnierschorsinsufficiëntie door hypofysitis |
| 0000062162 |
secundaire bijnierschorsinsufficiëntie door geïsoleerde adrenocorticotroop hormoondeficiëntie |
| 0000062164 |
steroïd-geïnduceerde bijnierschorsinsufficiëntie |
| 0000062167 |
hypersomnia door somatische aandoening |
| 0000062168 |
hypersomnia door chronische slaapdeprivatie |
| 0000062169 |
hypersomnia bij slaapdeprivatie |
| 0000062171 |
juveniele osteochondrose van os lunatum |
| 0000062173 |
idiopathische hypersomnie met lange slaaptijd |
| 0000062174 |
hypersomnie door psychiatrische ziekte |
| 0000062176 |
dicentrisch chromosoom |
| 0000062177 |
syndroom van Wiedemann-Steiner |
| 0000062178 |
ARID1B syndroom |
| 0000062179 |
myoclonus dystonie |
| 0000062180 |
bulleus erythema exsudativum multiforme |
| 0000062181 |
oude ruptuur van achillespees |
| 0000062184 |
rejectie van corneatransplantaat |
| 0000062185 |
stralingscataract |
| 0000062186 |
risico voor neonaat op infectie |
| 0000062187 |
risico voor neonaat op infectie bij maternale dragerschap van infectieziekte |
| 0000062188 |
traumatisch labrumletsel van schouder |
| 0000062190 |
derdegraads etsing van heup |
| 0000062191 |
derdegraads etsing van bovenbeen |
| 0000062192 |
derdegraads etsing van knie |
| 0000062193 |
derdegraads etsing van onderbeen |
| 0000062194 |
derdegraads etsing van enkel |
| 0000062195 |
derdegraads etsing van voet |
| 0000062196 |
pijn na osteosynthese van sternum |
| 0000062197 |
femur-fibula-ulnacomplex |
| 0000062198 |
syndroom van Van der Woude |
| 0000062199 |
dubbelzijdige cheilognathopalatoschisis |
| 0000062200 |
asymmetrie van borsten |
| 0000062201 |
kapselvorming van mammaprothese |
| 0000062202 |
congenitale tendovaginitis stenosans |
| 0000062203 |
exostose van schedel |
| 0000062204 |
primaire varicella-zoster-conjunctivitis |
| 0000062205 |
herpes-zoster-conjunctivitis |
| 0000062206 |
contusie van rib |
| 0000062207 |
contusie van sternum |
| 0000062208 |
plexiforme fibrohistiocytaire tumor |
| 0000062209 |
melanoom van huid van neus |
| 0000062210 |
atrofie van endometrium |
| 0000062211 |
vaginale herpes genitalis |
| 0000062212 |
afwijking van cervix |
| 0000062213 |
seksuele problematiek |
| 0000062215 |
carcinoom van colon |
| 0000062216 |
carcinoom van maag |
| 0000062217 |
functioneel vaginisme |
| 0000062218 |
hypersomnia bij insufficiënteslaapsyndroom |
| 0000062220 |
carcinoom van rectum |
| 0000062221 |
ruptuur van cervicale tussenwervelschijf |
| 0000062222 |
vervroegde-slaapfasesyndroom |
| 0000062227 |
recidiverende geïsoleerde slaapparalyse |
| 0000062229 |
benigne slaap myoklonie op kinderleeftijd |
| 0000062230 |
vertraagde-slaapfasesyndroom |
| 0000062231 |
gewrichtsaandoening van hand |
| 0000062232 |
verdenking op lymfoom van tractus digestivus |
| 0000062236 |
prikkelbaredarmsyndroom |
| 0000062237 |
SMARCB1-mutatie |
| 0000062238 |
extra-ossaal Ewing-sarcoom van buikwand |
| 0000062239 |
slaapgerelateerde ritmische bewegingsstoornis |
| 0000062273 |
synoviale chondromatose van pols |
| 0000062274 |
trigger finger |
| 0000062275 |
abces van musculus gluteus |
| 0000062277 |
perforerend corpus alienum in weke delen van cervicale wervelkolom |
| 0000062278 |
perforerend corpus alienum in weke delen van thoracale wervelkolom |
| 0000062279 |
perforerend corpus alienum in weke delen van lumbale wervelkolom |
| 0000062280 |
perforerend corpus alienum in weke delen van schouder |
| 0000062281 |
perforerend corpus alienum in weke delen van bovenarm |
| 0000062282 |
perforerend corpus alienum in weke delen van elleboog |
| 0000062283 |
perforerend corpus alienum in weke delen van onderarm |
| 0000062284 |
perforerend corpus alienum in weke delen van pols |
| 0000062285 |
perforerend corpus alienum in weke delen van hand |
| 0000062286 |
perforerend corpus alienum in weke delen van heup |
| 0000062287 |
perforerend corpus alienum in weke delen van bovenbeen |
| 0000062288 |
perforerend corpus alienum in weke delen van knie |
| 0000062289 |
perforerend corpus alienum in weke delen van onderbeen |
| 0000062290 |
perforerend corpus alienum in weke delen van enkel |
| 0000062291 |
perforerend corpus alienum in weke delen van voet |
| 0000062293 |
voedingsprobleem op kinderleeftijd |
| 0000062295 |
cystic-fibrosis related diabetes |
| 0000062296 |
zonnebloemcataract |
| 0000062297 |
kayser-fleischerring |
| 0000062298 |
cefaal hematoom door geboortetrauma |
| 0000062299 |
verdenking op seksueel geweld |
| 0000062303 |
natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie |
| 0000062304 |
op volwassen leeftijd optredende erfelijke vitelliforme maculadystrofie |
| 0000062307 |
verzoek om plaatsen van contraceptief implantaat |
| 0000062308 |
verzoek om verwijderen van contraceptief implantaat |
| 0000062309 |
verzoek om verwijderen van intra-uterien contraceptivum |
| 0000062310 |
deviatiecolitis in neovagina |
| 0000062311 |
traumatische cornea-erosie |
| 0000062312 |
niet-traumatische cornea-erosie |
| 0000062313 |
traumatische perforatie van cornea |
| 0000062314 |
penetratiewond van oogbol zonder corpus alienum |
| 0000062317 |
bloeding van oesofagus bij neonaat |
| 0000062318 |
afwijkende bevinding bij chemisch onderzoek van bloed |
| 0000062319 |
afwijkende bevinding bij microbiologisch onderzoek van urine |
| 0000062320 |
organisch slaapapneu |
| 0000062324 |
lymfogeen gemetastaseerde niertumor |
| 0000062325 |
herpes genitalis van penis |
| 0000062326 |
slaapafhankelijke hypoventilatie |
| 0000062327 |
insulinoom met metastasen |
| 0000062328 |
gastrinoom van pancreas met metastasen |
| 0000062329 |
glucagonoom met metastasen |
| 0000062331 |
gastrinoom van duodenum met metastasen |
| 0000062333 |
door medicatie gecontamineerd sperma |
| 0000062334 |
traumatische ruptuur van linkerventrikel |
| 0000062335 |
congenitale afwijking van pulmonaalvene |
| 0000062336 |
congenitale afwijking van rechter atrium |
| 0000062337 |
cardiomyopathie bij spierdystrofie van Becker |
| 0000062338 |
congenitale afwijking van aortaboogvaten |
| 0000062339 |
secundaire bijnierschorsinsufficiëntie door infiltratieve ziekte |
| 0000062340 |
galwegcarcinoom |
| 0000062342 |
insulinoom met onzeker gedrag |
| 0000062343 |
gastrinoom van pancreas met onzeker gedrag |
| 0000062344 |
gastrinoom van duodenum met onzeker gedrag |
| 0000062345 |
glucagonoom met onzeker gedrag |
| 0000062347 |
verworven aandoening van aortaboogvaten |
| 0000062348 |
mestcelactivatiesyndroom |
| 0000062349 |
food protein induced enterocolitis syndrome |
| 0000062350 |
cardiaal rhabdomyoom |
| 0000062351 |
multipele wonden van onderbeen |
| 0000062353 |
immunologische afwijking bij HIV-ziekte |
| 0000062354 |
HIV-infectie leidend tot wasting |
| 0000062355 |
organische hypersomnia |
| 0000062356 |
jet-lag |
| 0000062357 |
organische parasomnia |
| 0000062361 |
geen dermatologische diagnose |
| 0000062364 |
voedselintolerantie |
| 0000062365 |
CHEK2-genmutatie |
| 0000062367 |
verward ontwaken |
| 0000062368 |
centraleslaapapneu door verblijf op grote hoogte |
| 0000062370 |
neonatale arteriële trombose |
| 0000062372 |
litteken in long |
| 0000062375 |
aneurysma van linkerventrikel |
| 0000062376 |
degeneratieve aortaklepstenose |
| 0000062377 |
histamine-intoxicatie door vis |
| 0000062378 |
sulfietintolerantie |
| 0000062379 |
catathrenie |
| 0000062384 |
synoviale cyste van pols |
| 0000062385 |
synoviale cyste van hand |
| 0000062386 |
oligodendroglioom WHO graad II |
| 0000062387 |
letsel van hersenzenuw door bestraling |
| 0000062389 |
congenitale misvorming van oor |
| 0000062390 |
rookverslaving |
| 0000062392 |
tuberculeuze mycobacterie bij HIV-infectie |
| 0000062394 |
myofibromatose |
| 0000062395 |
adenosinedeaminase-2-deficiëntie |
| 0000062397 |
secundaire diabetes |
| 0000062402 |
bewustzijnsstoornis |
| 0000062403 |
dermatofibrosarcoom van lies |
| 0000062404 |
inflammatoire myofibroblastaire tumor van blaas |
| 0000062405 |
osteoradionecrose van hoofd en hals |
| 0000062406 |
osteoradionecrose van kaak |
| 0000062407 |
ischemische cardiomyopathie |
| 0000062409 |
verse ruptuur van achillespees |
| 0000062410 |
hoogtechnologisch draagmoederschap |
| 0000062411 |
laagtechnologisch draagmoederschap |
| 0000062412 |
verdenking op syndroom |
| 0000062413 |
osteosarcoom van orbita |
| 0000062416 |
hernia cicatricalis met obstructie |
| 0000062418 |
verzoek van derden om begeleiding tijdens immuunsuppressieve therapie |
| 0000062419 |
belaste familie-anamnese met ziekten van spijsverteringskanaal |
| 0000062420 |
röntgendermatitis |
| 0000062421 |
aandoening van evenwichtsorgaan |
| 0000062423 |
aandoening van trachea |
| 0000062424 |
adductor spasmodische dysfonie |
| 0000062425 |
abductor spasmodische dysfonie |
| 0000062446 |
postnatale sterfte van kind |
| 0000062447 |
neonaat geboren in aangezichtsligging |
| 0000062448 |
neonaat geboren in dwarsligging |
| 0000062449 |
neonaat geboren in stuitligging |
| 0000062450 |
neonatale omfalitis |
| 0000062451 |
congenitale obstructie van ductus nasolacrimalis |
| 0000062452 |
congenitale obstructie van canaliculus nasolacrimalis |
| 0000062453 |
verworven obstructie van ductus nasolacrimalis |
| 0000062454 |
verworven obstructie van canaliculus nasolacrimalis |
| 0000062455 |
congenitaal aneurysma van membraneus septum |
| 0000062456 |
ziekte van Kimura |
| 0000062457 |
pupilsparende parese van nervus oculomotorius |
| 0000062458 |
hypheem |
| 0000062459 |
sinusitis |
| 0000062460 |
Stahl oor |
| 0000062461 |
sulcus vocalis |
| 0000062462 |
supraglottische cyste |
| 0000062463 |
supraglottische poliep |
| 0000062464 |
traumatisch letsel van uitwendig oor |
| 0000062465 |
vergeture van stemband |
| 0000062466 |
polymorf laaggradig adenocarcinoom van speekselklieren |
| 0000062467 |
adenocarcinoom van speekselklieren |
| 0000062468 |
ageusie |
| 0000062469 |
sinonasaal ongedifferentieerd carcinoom |
| 0000062470 |
schorheid |
| 0000062471 |
plaveiselcelcarcinoom van tonsil |
| 0000062472 |
plaveiselcelcarcinoom van speekselklieren |
| 0000062473 |
plaveiselcelcarcinoom van larynx |
| 0000062474 |
plaveiselcelcarcinoom van hypofarynx |
| 0000062475 |
plaveiselcelcarcinoom in orofarynx |
| 0000062476 |
plaveiselcelcarcinoom in nasofarynx |
| 0000062477 |
peritonsillair infiltraat |
| 0000062480 |
congenitale standsafwijking van tibia |
| 0000062481 |
parese van stemband |
| 0000062482 |
muco-epidermoïd carcinoom van speekselklieren |
| 0000062483 |
mediane palatoschisis van palatum molle |
| 0000062484 |
hydrops foetalis door hemolytische ziekte |
| 0000062485 |
hydrops foetalis bij pasgeborene |
| 0000062486 |
mediane palatoschisis met bifide uvula |
| 0000062487 |
mediane palatoschisis |
| 0000062488 |
lop ear |
| 0000062489 |
letsel van nervus laryngeus recurrens |
| 0000062490 |
larynxpapillomatose |
| 0000062491 |
verworven laryngocele |
| 0000062492 |
laryngeaal cystadenoom |
| 0000062493 |
heesheid |
| 0000062494 |
foetale intra-uteriene hypoxie |
| 0000062495 |
hematoom door geboortetrauma |
| 0000062496 |
fractuur van maxilla |
| 0000062497 |
fistel van palatum molle |
| 0000062498 |
fistel van palatum durum |
| 0000062499 |
Klumpke-parese door geboortetrauma |
| 0000062500 |
neonaat geboren in voorhoofdsligging |
| 0000062501 |
ethmoïdcarcinoom |
| 0000062502 |
neonaat met extreem laag geboortegewicht door vroeggeboorte |
| 0000062503 |
neonaat met laag geboortegewicht door vroeggeboorte |
| 0000062504 |
enlarged vestibular aquaduct syndrome |
| 0000062505 |
dentogene sinusitis |
| 0000062506 |
cyste van stemband |
| 0000062507 |
contusie van oor |
| 0000062508 |
congenitale tracheastenose |
| 0000062509 |
congenitale aandoening van larynx |
| 0000062511 |
cheilopalatoschisis |
| 0000062512 |
carcinoom van mondbodem |
| 0000062513 |
bilaterale stembandparalyse |
| 0000062514 |
partiële cheilognathoschisis |
| 0000062515 |
partiële cheilognathopalatoschisis |
| 0000062516 |
partiële cheilopalatoschisis |
| 0000062517 |
atresie van uitwendige gehoorgang |
| 0000062518 |
ontwikkelingsstoornis van spraak |
| 0000062519 |
neonatale restrictieve cardiomyopathie |
| 0000062521 |
traumatisch hyphaema |
| 0000062522 |
risico voor neonaat door aangezichtsligging |
| 0000062523 |
risico voor neonaat door abruptio placentae |
| 0000062524 |
risico voor neonaat door afwijking van placenta |
| 0000062525 |
risico voor neonaat door chorioamnionitis |
| 0000062526 |
risico voor neonaat door dwarsligging |
| 0000062527 |
risico voor neonaat door HELLP-syndroom bij moeder |
| 0000062528 |
risico voor neonaat door hyperthyreoïdie bij moeder |
| 0000062529 |
risico voor neonaat door hypothyreoïdie bij moeder |
| 0000062530 |
risico voor neonaat door instabiele ligging |
| 0000062531 |
risico voor neonaat door koorts van moeder tijdens bevalling |
| 0000062532 |
risico voor neonaat door langdurig gebroken vliezen |
| 0000062533 |
risico voor neonaat door placenta praevia |
| 0000062534 |
risico voor neonaat door polyhydramnion |
| 0000062535 |
risico voor neonaat door schouderdystocie |
| 0000062536 |
risico voor neonaat door solutio placentae |
| 0000062537 |
risico voor neonaat door sterfte van moeder |
| 0000062538 |
risico voor neonaat door tweelingzwangerschap |
| 0000062539 |
risico voor neonaat door voorhoofdsligging |
| 0000062540 |
spontane neonatale intraventriculaire bloeding |
| 0000062541 |
tentoriële bloeding door geboortetrauma |
| 0000062542 |
traumatische tentoriële bloeding |
| 0000062543 |
voorbijgaande congenitale hyperthyreoïdie |
| 0000062544 |
voorbijgaande hereditaire factor II-deficiëntie |
| 0000062546 |
risico voor neonaat door meerlingzwangerschap |
| 0000062548 |
risico voor neonaat door vasa praevia |
| 0000062549 |
risico voor neonaat door hypertensie bij moeder |
| 0000062550 |
risico voor neonaat door pre-eclampsie |
| 0000062551 |
congenitaal totaal atrioventriculair blok |
| 0000062552 |
letsel van nervus laryngeus recurrens door geboortetrauma |
| 0000062555 |
neonataal twin-to-twin-syndroom |
| 0000062556 |
risico voor neonaat door anesthesie bij moeder |
| 0000062557 |
neonatale pneumonie |
| 0000062559 |
congenitale tricuspidalisklepstenose |
| 0000062560 |
congenitale tricuspidalisklepatresie |
| 0000062561 |
verworven atrioventriculair septumdefect |
| 0000062562 |
congenitaal atrioventriculair septumdefect |
| 0000062563 |
verworven ventrikelseptumdefect |
| 0000062564 |
congenitaal ventrikelseptumdefect |
| 0000062566 |
verworven atriumseptumdefect |
| 0000062567 |
neonaat beïnvloed door diabetes gravidarum |
| 0000062568 |
neonaat beïnvloed door pre-existente diabetes van moeder |
| 0000062569 |
neonatale gastro-oesofageale reflux |
| 0000062570 |
neonatale persisterende pulmonale hypertensie |
| 0000062571 |
neonatale veneuze trombose |
| 0000062572 |
neonatale meningitis |
| 0000062573 |
risico voor neonaat door oligohydramnion |
| 0000062574 |
neonatale intraventriculaire bloeding graad 1 |
| 0000062575 |
neonatale intraventriculaire bloeding graad 2 |
| 0000062576 |
neonatale intraventriculaire bloeding graad 3 |
| 0000062577 |
neonatale intraventriculaire bloeding graad 4 |
| 0000062578 |
traumatisch letsel van thorax |
| 0000062579 |
traumatisch letsel van abdomen |
| 0000062580 |
traumatisch letsel van extremiteit |
| 0000062581 |
neuro-endocrien carcinoom van maag |
| 0000062582 |
neuro-endocrien carcinoom van dunne darm |
| 0000062583 |
benigne neuro-endocriene tumor |
| 0000062584 |
neuro-endocrien carcinoom van colon |
| 0000062585 |
neuro-endocrien carcinoom van rectum |
| 0000062586 |
neonatale cerebellaire bloeding |
| 0000062587 |
adenoïd cysteus carcinoom van speekselklieren |
| 0000062588 |
genderdysfonie |
| 0000062590 |
risico op infectieziekte na prikaccident |
| 0000062591 |
familiaire trombocytose |
| 0000062592 |
microcalcificaties van mamma |
| 0000062593 |
neonatale cerebrale embolie |
| 0000062594 |
donor met tweeling-anemie-polycythemiesyndroom |
| 0000062595 |
neonatale intra-amniotische infectie |
| 0000062596 |
ontvanger met tweeling-anemie-polycythemiesyndroom |
| 0000062597 |
neonatale selectieve intra-uteriene groeivertraging |
| 0000062598 |
neonatale ventriculaire tachycardie |
| 0000062599 |
pomp-neonaat met tweeling omgekeerde arteriële perfusie |
| 0000062600 |
neonaat geboren in liggingsafwijking |
| 0000062601 |
neonataal prematuur atriaal complex |
| 0000062602 |
neonatale hypotensie |
| 0000062603 |
neonatale hypoxisch-ischemische encefalopathie |
| 0000062604 |
ulcus van cornea door dragen van contactlenzen |
| 0000062605 |
keratitis door dragen van contactlenzen |
| 0000062606 |
neonatale idiopatisch pulmonale hypertensie |
| 0000062607 |
oligoasthenoteratozoöspermie |
| 0000062608 |
schaafwond van hals |
| 0000062609 |
subcapitale fractuur van humerus |
| 0000062610 |
fractuur van distale ulna |
| 0000062611 |
ruptuur van rechte buikspier |
| 0000062612 |
contusie van behaarde hoofd |
| 0000062613 |
contusie van nek |
| 0000062614 |
traumatische perforatie van oesofagus |
| 0000062615 |
letsel van intra-abdominaal orgaan |
| 0000062616 |
sekwester van tibia |
| 0000062617 |
traumatisch hematoom van rechte buikspier |
| 0000062618 |
hematoom van rechte buikspier |
| 0000062620 |
schaafwond van oor |
| 0000062621 |
schaafwond van lip |
| 0000062622 |
schaafwond van mond |
| 0000062623 |
schaafwond van neus |
| 0000062625 |
aanwezigheid van Port-a-cath |
| 0000062629 |
incompleet rechterbundeltakblok |
| 0000062630 |
risico voor neonaat door stuitligging |
| 0000062631 |
acinic cell carcinoom van speekselklieren |
| 0000062632 |
paralyse van Bell door geboortetrauma |
| 0000062633 |
complete cheilognathopalatoschisis |
| 0000062634 |
complete cheilognathoschisis |
| 0000062635 |
complete gnathopalatoschisis |
| 0000062636 |
persisterende plica lacrimalis |
| 0000062637 |
wond van wang en temporomandibulair gebied |
| 0000062638 |
cerebro-facio-articulair syndroom |
| 0000062639 |
verdenking op taalontwikkelingsstoornis |
| 0000062640 |
neuroendrocrine cell hyperplasia of infancy |
| 0000062641 |
voedingsprobleem |
| 0000062643 |
acute immuuntrombopenie |
| 0000062645 |
non-B non-Hodgkin-lymfoom |
| 0000062646 |
sacrococcygeale kiemceltumor |
| 0000062647 |
intracraniële kiemceltumor |
| 0000062649 |
sacrale dimple |
| 0000062650 |
acrocefalosyndactylie type III |
| 0000062651 |
alcoholintoxicatie door binge-drinken |
| 0000062652 |
verdenking op congenitale afwijking van nier |
| 0000062653 |
risico voor neonaat na schouderdistorsie |
| 0000062654 |
verworven aortaklepinsufficiëntie |
| 0000062655 |
multipele wonden van onderste extremiteit met peesletsel |
| 0000062657 |
renaal angiomyolipoom |
| 0000062658 |
desmoplastische klein- en rondcellige tumor |
| 0000062659 |
cryofibrinogenemie |
| 0000062661 |
maligne neoplasma van hoofd en hals |
| 0000062662 |
verworven totaal atrioventriculair blok |
| 0000062664 |
abnormaal veneuze-returnsysteem |
| 0000062665 |
posttraumatische exostose van enkel |
| 0000062666 |
posttraumatische exostose van bovenbeen |
| 0000062667 |
posttraumatische exostose van onderbeen |
| 0000062668 |
posttraumatische exostose van pols |
| 0000062669 |
posttraumatische exostose van bovenarm |
| 0000062670 |
posttraumatische exostose van onderarm |
| 0000062671 |
perforerend corpus alienum van teen |
| 0000062672 |
perifeer arterieel vaatlijden Fontaine stadium 3 |
| 0000062673 |
perifeer arterieel vaatlijden Fontaine stadium 4 |
| 0000062674 |
persisterende immuun trombopenie |
| 0000062675 |
chronische immuun trombopenie |
| 0000062676 |
sarcoïdose van myocard |
| 0000062677 |
pulmonalisatresie met ventrikelseptumdefect |
| 0000062678 |
pulmonalisatresie met major aortopulmonary collateral arteries |
| 0000062679 |
pulmonalisatresie met ventrikelseptumdefect en aortopulmonary collateral arteries |
| 0000062680 |
infectie van wond |
| 0000062681 |
aanwezigheid van binnenoor-implantaat |
| 0000062682 |
aanwezigheid van bone conduction device |
| 0000062683 |
reactieve lymfocytose of leukocytose |
| 0000062684 |
cystische fibrose met atypische mycobacteriën |
| 0000062685 |
cystische fibrose met pseudomonas infectie |
| 0000062686 |
recidief non-B non-Hodgkin-lymfoom |
| 0000062687 |
craniofaciale schisis |
| 0000062688 |
mediane schisis |
| 0000062689 |
mucosaal melanoom |
| 0000062690 |
carcinoom-ex-pleiomorf adenoom van speekselklieren |
| 0000062691 |
epitheliaal-myoepitheliaal carcinoom |
| 0000062692 |
basaalceladenocarcinoom |
| 0000062693 |
cystische fibrose met allergische bronchopulmonale aspergillose |
| 0000062694 |
cystische fibrose met darmverschijnselen |
| 0000062695 |
cystische fibrose met distaal intestinaal obstructiesyndroom |
| 0000062696 |
cystische fibrose met leverziekte |
| 0000062697 |
cystische fibrose met neuspoliepen |
| 0000062698 |
cystische fibrose met obstipatie |
| 0000062699 |
maligne neoplasma van anale kanaal |
| 0000062700 |
spontane tentoriële bloeding |
| 0000062701 |
groeistoornis door chronische nierinsufficiëntie |
| 0000062702 |
recidief B-cel-lymfoom |
| 0000062703 |
systemische sclerose van long |
| 0000062704 |
keratosis pilaris atrophicans faciei |
| 0000062705 |
atrophoderma vermiculatum |
| 0000062706 |
Fordyce spots |
| 0000062707 |
afhankelijkheid van sondevoeding |
| 0000062708 |
niet-kleincellig carcinoma in situ van bronchus |
| 0000062709 |
Klebsiella-pneumonie |
| 0000062710 |
congenitale orthotope ureterocele |
| 0000062711 |
transfusé bij neonataal tranfusé-transfuseursyndroom |
| 0000062712 |
transfuseur bij neonataal tranfusé-transfuseursyndroom |
| 0000062713 |
Wilms-tumor stadium 5 laag risico |
| 0000062714 |
Wilms-tumor stadium 5 middelmatig risico |
| 0000062715 |
Wilms-tumor stadium 5 hoog risico |
| 0000062716 |
recidief Wilms-tumor stadium 5 laag risico |
| 0000062717 |
recidief Wilms-tumor stadium 5 middelmatig risico |
| 0000062718 |
recidief Wilms-tumor stadium 5 hoog risico |
| 0000062719 |
naevus van Unna |
| 0000062720 |
congenitale vasculaire naevus |
| 0000062721 |
congenitaal vasculair hamartoom |
| 0000062722 |
necrose van huid |
| 0000062723 |
22q11.2 deletie-syndroom |
| 0000062724 |
niet-kleincellig carcinoom van onderkwab |
| 0000062725 |
niet-kleincellig carcinoom van bovenkwab |
| 0000062726 |
niet-kleincellig carcinoom van hoofdbronchus |
| 0000062727 |
niet-kleincellig carcinoom van middenkwab |
| 0000062728 |
kleincellig carcinoom van onderkwab |
| 0000062729 |
kleincellig carcinoom van bovenkwab |
| 0000062730 |
kleincellig carcinoom van hoofdbronchus |
| 0000062731 |
kleincellig carcinoom van middenkwab |
| 0000062732 |
traumatische nervus phrenicus paralyse |
| 0000062733 |
luxatie van gehoorbeenketen |
| 0000062734 |
verworven standsafwijking van schouder |
| 0000062735 |
verworven standsafwijking van bovenarm |
| 0000062736 |
verkalkende tendinitis van heup |
| 0000062737 |
maligne neoplasma van bovenste derde deel van oesofagus |
| 0000062738 |
maligne neoplasma van middelste derde deel van oesofagus |
| 0000062739 |
maligne neoplasma van onderste derde deel van oesofagus |
| 0000062740 |
congenitale bacteriële infectieziekte |
| 0000062741 |
congenitale parasitaire aandoening |
| 0000062742 |
verzoek om screening op cardiovasculaire aandoening |
| 0000062743 |
aanhoudende koorts |
| 0000062744 |
gemetastaseerd medulloblastoom |
| 0000062746 |
letsel van knieband |
| 0000062747 |
congenitale afwijking van aorta ascendens |
| 0000062749 |
granulomatose met polyangiitis van neus |
| 0000082284 |
postoperatief schedeldefect |
| 0000082285 |
posttraumatisch schedeldefect |
| 0000082286 |
maligne rhabdoïde tumor |
| 0000082296 |
actieve instabiliteit van bekken |
| 0000082297 |
actieve instabiliteit van enkel |
| 0000082298 |
actieve instabiliteit van pols |
| 0000082299 |
actieve instabiliteit van schouder |
| 0000082300 |
anterieure impingement van enkel |
| 0000082301 |
anterieure luxatie van schouder |
| 0000082302 |
anterieure subluxatie van schouder |
| 0000082303 |
apofysitis |
| 0000082304 |
apofysitis van os pubis |
| 0000082305 |
apofysitis van spina iliaca anterior inferior |
| 0000082306 |
apofysitis van spina iliaca anterior superior |
| 0000082307 |
apofysitis van trochantor minor |
| 0000082308 |
apofysitis van tuber ischiadicum |
| 0000082310 |
artrose van carpalia |
| 0000082311 |
artrose van Chopart-gewricht |
| 0000082312 |
artrose van metacarpofalangaeaal-1-gewricht |
| 0000082313 |
artrose van onderste spronggewricht |
| 0000082314 |
artrose van tarsalia |
| 0000082316 |
artrose van tarsometatarsale-1-gewricht |
| 0000082317 |
artrose van tibiofibulaire gewricht |
| 0000082318 |
athletic heart syndrome |
| 0000082320 |
Bankart laesie |
| 0000082321 |
brandwond van abdomen |
| 0000082322 |
brandwond van rug |
| 0000082323 |
brandwond van thorax |
| 0000082324 |
bursitis infrapatellaris |
| 0000082325 |
bursitis ischiadicus |
| 0000082326 |
bursitis retrocalcaneus |
| 0000082327 |
bursitis van achillespees |
| 0000082328 |
bursitis van iliopsoas |
| 0000082329 |
bursitis van laterale malleolus |
| 0000082330 |
bursitis van mediale malleolus |
| 0000082331 |
bursitis van pes anserinus |
| 0000082332 |
CAM-impingement van heup |
| 0000082333 |
cervicothoracale functiestoornis |
| 0000082335 |
contusie van lever |
| 0000082336 |
contusie van milt |
| 0000082337 |
contusie van nier |
| 0000082338 |
enthesopathie van achillespees |
| 0000082339 |
enthesopathie van iliopsoas |
| 0000082340 |
enthesopathie van adductoren van heup |
| 0000082341 |
enthesopathie van peroneus |
| 0000082342 |
enthesopathie van rectus abdominis |
| 0000082343 |
entrapment van nervus peroneus |
| 0000082344 |
entrapment van nervus peroneus superficialis |
| 0000082345 |
entrapment van nervus suralis |
| 0000082346 |
fasciedefect |
| 0000082347 |
female athlete triad |
| 0000082348 |
gebruik van anabole steroïden |
| 0000082349 |
gecombineerde impingement van heup |
| 0000082350 |
habituele anterieure luxatie van schouder |
| 0000082351 |
habituele posterieure luxatie van schouder |
| 0000082352 |
inspanningsgebonden hypertensie |
| 0000082353 |
letsel van anterieur talofibulair ligament |
| 0000082354 |
letsel van calcaneofibulair ligament |
| 0000082355 |
letsel van laterale enkelband |
| 0000082356 |
letsel van mediale enkelband |
| 0000082357 |
letsel van posterieur talofibulair ligament |
| 0000082358 |
letsel van syndesmose van enkel |
| 0000082359 |
luxatie van bovenste spronggewricht |
| 0000082360 |
luxatie van carpaal gewricht |
| 0000082361 |
luxatie van carpometacarpaal gewricht |
| 0000082362 |
luxatie van interfalangeaal gewricht van teen |
| 0000082363 |
luxatie van interfalangeaal gewricht van vinger |
| 0000082364 |
luxatie van onderste spronggewricht |
| 0000082365 |
luxatie van proximaal tibiofibulair gewricht |
| 0000082366 |
multipele wonden van abdomen |
| 0000082367 |
multipele wonden van bovenarm |
| 0000082368 |
multipele wonden van rug |
| 0000082369 |
multipele wonden van schouder |
| 0000082370 |
multipele wonden van thorax |
| 0000082371 |
musculaire dysfunctie van abductoren van heup |
| 0000082372 |
musculaire dysfunctie van adductoren van heup |
| 0000082373 |
musculaire dysfunctie van biceps brachii |
| 0000082374 |
musculaire dysfunctie van brachioradialis |
| 0000082375 |
musculaire dysfunctie van erector spinea |
| 0000082376 |
musculaire dysfunctie van extensor van hand |
| 0000082377 |
musculaire dysfunctie van extensor van pols |
| 0000082378 |
musculaire dysfunctie van extensor van voet |
| 0000082379 |
musculaire dysfunctie van flexor van hand |
| 0000082380 |
musculaire dysfunctie van flexor van pols |
| 0000082381 |
musculaire dysfunctie van flexor van voet |
| 0000082382 |
musculaire dysfunctie van gastrocnemius |
| 0000082383 |
musculaire dysfunctie van gluteus maximus |
| 0000082384 |
musculaire dysfunctie van gluteus medius |
| 0000082385 |
musculaire dysfunctie van hamstrings |
| 0000082386 |
musculaire dysfunctie van iliopsoas |
| 0000082387 |
musculaire dysfunctie van intercostalis |
| 0000082388 |
musculaire dysfunctie van latissimus dorsi |
| 0000082389 |
musculaire dysfunctie van obliquus externus abdominis |
| 0000082390 |
musculaire dysfunctie van obliquus internus abdominis |
| 0000082391 |
musculaire dysfunctie van pectoralis |
| 0000082392 |
musculaire dysfunctie van peroneus |
| 0000082393 |
musculaire dysfunctie van quadriceps |
| 0000082394 |
musculaire dysfunctie van rectus abdominus |
| 0000082395 |
musculaire dysfunctie van rhomboidius |
| 0000082396 |
musculaire dysfunctie van sartorius |
| 0000082397 |
musculaire dysfunctie van serratus anterior |
| 0000082398 |
musculaire dysfunctie van soleus |
| 0000082399 |
musculaire dysfunctie van suboccipitale musculatuur |
| 0000082400 |
musculaire dysfunctie van tibialis anterior |
| 0000082401 |
musculaire dysfunctie van tibialis posteror |
| 0000082402 |
musculaire dysfunctie van trapezius |
| 0000082403 |
musculaire dysfunctie van triceps brachii |
| 0000082404 |
osteochondraal letsel van enkel |
| 0000082405 |
osteochondraal letsel van heup |
| 0000082406 |
osteochondraal letsel van pols |
| 0000082407 |
overtraining |
| 0000082408 |
partiële ruptuur van achillespees |
| 0000082409 |
partiële ruptuur van hamstringpees |
| 0000082410 |
partiële ruptuur van infraspinatuspees |
| 0000082411 |
partiële ruptuur van patellapees |
| 0000082412 |
partiële ruptuur van quadricepspees |
| 0000082413 |
partiële ruptuur van subscapularispees |
| 0000082414 |
partiële ruptuur van supraspinatuspees |
| 0000082415 |
partiële ruptuur van teres minor pees |
| 0000082416 |
passieve bekkeninstabiliteit |
| 0000082418 |
Pincer-impingement van heup |
| 0000082419 |
plantaris hypertonie |
| 0000082420 |
posterieure impingement van enkel |
| 0000082421 |
posterieure luxatie van schouder |
| 0000082422 |
posterieure subluxatie van schouder |
| 0000082423 |
posttraumatische afwijking van duim |
| 0000082424 |
posttraumatische afwijking van enkel |
| 0000082425 |
posttraumatische afwijking van hallux |
| 0000082426 |
posttraumatische afwijking van pols |
| 0000082427 |
posttraumatische afwijking van teen |
| 0000082428 |
posttraumatische afwijking van vinger |
| 0000082429 |
posttraumatische artose van vinger |
| 0000082430 |
posttraumatische artrose van duim |
| 0000082431 |
posttraumatische artrose van hallux |
| 0000082432 |
posttraumatische artrose van teen |
| 0000082433 |
radiculaire klachten |
| 0000082434 |
runner's diarrhea |
| 0000082435 |
ruptuur van hamstringpees |
| 0000082436 |
ruptuur van infraspinatuspees |
| 0000082437 |
ruptuur van quadricepspees |
| 0000082438 |
ruptuur van supraspinatuspees |
| 0000082439 |
ruptuur van teres minor pees |
| 0000082440 |
ruptuur van patellapees |
| 0000082441 |
sacro-iliacale functiestoornis |
| 0000082442 |
scheefstand van bekken |
| 0000082443 |
sesamoïditis van hand |
| 0000082444 |
sesamoïditis van voet |
| 0000082445 |
SLAP-laesie door overbelasting |
| 0000082446 |
snijwond van abdomen |
| 0000082447 |
snijwond van rug |
| 0000082448 |
snijwond van schouder |
| 0000082450 |
strain-injury van abductoren van heup |
| 0000082451 |
strain-injury van adductoren van heup |
| 0000082452 |
strain-injury van extensor van hand |
| 0000082453 |
strain-injury van extensor van pols |
| 0000082454 |
strain-injury van extensor van voet |
| 0000082455 |
strain-injury van flexor van hand |
| 0000082456 |
strain-injury van flexor van pols |
| 0000082457 |
strain-injury van flexor van voet |
| 0000082458 |
strain-injury van hamstrings |
| 0000082459 |
strain-injury van musculus biceps brachii |
| 0000082460 |
strain-injury van musculus brachioradialis |
| 0000082461 |
strain-injury van musculus erector spinea |
| 0000082462 |
strain-injury van musculus gastrocnemius |
| 0000082463 |
strain-injury van musculus gluteus maximus |
| 0000082464 |
strain-injury van musculus gluteus medius |
| 0000082465 |
strain-injury van musculus iliopsoas |
| 0000082466 |
strain-injury van musculus intercostalis |
| 0000082467 |
strain-injury van musculus latissimus dorsi |
| 0000082468 |
strain-injury van musculus obliquus externus abdominis |
| 0000082469 |
strain-injury van musculus obliquus internus abdominis |
| 0000082470 |
strain-injury van musculus pectoralis |
| 0000082471 |
strain-injury van musculus peroneus |
| 0000082472 |
strain-injury van musculus rectus abdominus |
| 0000082473 |
strain-injury van musculus rhomboidius |
| 0000082474 |
strain-injury van musculus sartorius |
| 0000082475 |
strain-injury van musculus serratus anterior |
| 0000082476 |
strain-injury van musculus soleus |
| 0000082477 |
strain-injury van musculus tibialis anterior |
| 0000082478 |
strain-injury van musculus tibialis posterior |
| 0000082479 |
strain-injury van musculus trapezius |
| 0000082480 |
strain-injury van musculus triceps brachi |
| 0000082481 |
strain-injury van quadriceps |
| 0000082482 |
strain-injury van suboccipitale musculatuur |
| 0000082483 |
stressfractuur van bekken |
| 0000082484 |
stressfractuur van calcaneus |
| 0000082485 |
stressfractuur van clavicula |
| 0000082486 |
stressfractuur van falanx van hand |
| 0000082487 |
stressfractuur van falanx van voet |
| 0000082488 |
stressfractuur van humerus |
| 0000082489 |
stressfractuur van os carpale |
| 0000082490 |
stressfractuur van os metacarpale |
| 0000082491 |
stressfractuur van os sesamoideum van voet |
| 0000082492 |
stressfractuur van os tarsale |
| 0000082493 |
stressfractuur van radius |
| 0000082494 |
stressfractuur van rib |
| 0000082495 |
stressfractuur van sacrum |
| 0000082496 |
stressfractuur van scapula |
| 0000082497 |
stressfractuur van talus |
| 0000082498 |
stressfractuur van ulna |
| 0000082499 |
subluxatie van patella |
| 0000082500 |
subluxatie van proximaal tibiofibulair gewricht |
| 0000082501 |
subluxatie van radiuskop |
| 0000082502 |
symfysitis pubis |
| 0000082503 |
syndroom van Sinding-Larsen-Johansson |
| 0000082504 |
tendinopathie van achillespees |
| 0000082505 |
tendinopathie van distale bicepspees |
| 0000082506 |
tendinopathie van extensorpees van hand |
| 0000082507 |
tendinopathie van extensorpees van pols |
| 0000082508 |
tendinopathie van flexorpees van hand |
| 0000082509 |
tendinopathie van flexorpees van pols |
| 0000082510 |
tendinopathie van gluteus medius |
| 0000082511 |
tendinopathie van hamstring |
| 0000082512 |
tendinopathie van iliopsoas |
| 0000082513 |
tendinopathie van adductoren van heup |
| 0000082514 |
tendinopathie van patellapees |
| 0000082515 |
tendinopathie van peroneus |
| 0000082516 |
tendinopathie van pes anserinus |
| 0000082517 |
tendinopathie van proximale bicepspees |
| 0000082518 |
tendinopathie van quadratus femoris |
| 0000082519 |
tendinopathie van quadriceps |
| 0000082520 |
tendinopathie van rectus abdominis |
| 0000082521 |
tendinopathie van rectus femoris |
| 0000082522 |
tendinopathie van rotator cuff |
| 0000082523 |
tendinopathie van tensor fasciae latea |
| 0000082524 |
tendinopathie van tibialis anterior |
| 0000082525 |
tendinopathie van tibialis posterior |
| 0000082526 |
traumatische SLAP-laesie |
| 0000082528 |
verdenking op cardiovasculaire pathologie na inspanningstest |
| 0000082529 |
verdenking op pulmonale pathologie |
| 0000082530 |
wond van abdomen |
| 0000082531 |
karposiform hemangio-endothelioom |
| 0000082532 |
lymfangiomatose |
| 0000082533 |
lymfoveneuze vaatmalformatie |
| 0000082534 |
congenitaal hemangioom |
| 0000082535 |
PELVIS-syndroom |
| 0000082536 |
CLOVES-syndroom |
| 0000082537 |
PIK3CA-related overgrowth syndrome |
| 0000082538 |
typische neuro-endocriene tumor van long |
| 0000082539 |
atypische neuro-endocriene tumor van long |
| 0000082540 |
kleincellig neuro-endocrien carcinoom van long |
| 0000082541 |
aandoening van bovenste luchtwegen |
| 0000083540 |
giechelincontinentie |
| 0000083541 |
maligne spierinvasieve neoplasma van blaas |
| 0000083542 |
extrapulmonaal kleincellig carcinoom |
| 0000083543 |
maligne phyllodestumor |
| 0000083544 |
niet-functionele neuro-endocriene tumor van pancreas met metastasen |
| 0000083545 |
maligne neuro-endocriene tumor |
| 0000083546 |
kiemceltumor van mediastinum |
| 0000083547 |
infantiel myofibroom |
| 0000083548 |
diffuse mesangioproliferatieve glomerulonefritis |
| 0000083549 |
actinomycose |
| 0000083550 |
allergische gastro-enteritis |
| 0000083551 |
allergische colitis |
| 0000083552 |
ziekte van Crohn in dunne darm |
| 0000083553 |
ziekte van Crohn in colon |
| 0000083554 |
ziekte van Crohn in terminale ileum |
| 0000083555 |
matuur teratoom van mediastinum |
| 0000083556 |
verworven misvorming van borstkas |
| 0000083559 |
traumatisch letsel van nier |
| 0000083560 |
deconditionering bij cardiale klachten |
| 0000083561 |
deconditionering bij cardiopulmonale klachten |
| 0000083562 |
deconditionering bij chronisch vermoeidheidssyndroom |
| 0000083563 |
deconditionering bij chronische aandoening |
| 0000083564 |
deconditionering bij diabetes mellitus |
| 0000083565 |
deconditionering bij metabool syndroom |
| 0000083566 |
deconditionering bij niet aangeboren hersenletsel |
| 0000083567 |
deconditionering bij onbekende oorzaak |
| 0000083568 |
deconditionering bij oncologische diagnose |
| 0000083569 |
deconditionering bij orgaantransplantatie |
| 0000083570 |
deconditionering bij overtraining |
| 0000083571 |
deconditionering bij pulmonale klachten |
| 0000083572 |
verstandelijke beperking, licht |
| 0000083573 |
verstandelijke beperking, matig |
| 0000083574 |
verstandelijke beperking, ernstig |
| 0000083575 |
verstandelijke beperking, zeer ernstig |
| 0000083576 |
globale ontwikkelingsachterstand |
| 0000083577 |
ongespecificeerde verstandelijke beperking [verstandelijke ontwikkelingsstoornis] |
| 0000083578 |
taalstoornis |
| 0000083579 |
spraakklankstoornis |
| 0000083580 |
stoornis in spraakvloeiendheid ontstaan in de volwassenheid |
| 0000083581 |
stoornis in spraakvloeiendheid ontstaan in de kindertijd [ontwikkelingsstotteren] |
| 0000083582 |
sociale [pragmatische] communicatiestoornis |
| 0000083583 |
ongespecificeerde communicatiestoornis |
| 0000083584 |
autismespectrumstoornis |
| 0000083585 |
aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, gecombineerd beeld |
| 0000083586 |
aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis |
| 0000083587 |
aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, overwegend onoplettend beeld |
| 0000083589 |
aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, overwegend hyperactief-impulsief beeld |
| 0000083591 |
andere gespecificeerde aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis |
| 0000083592 |
ongespecificeerde aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis |
| 0000083593 |
specifieke leerstoornis, met beperkingen in het lezen |
| 0000083594 |
specifieke leerstoornis, met beperkingen in de schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid |
| 0000083595 |
specifieke leerstoornis, met beperkingen in het rekenen |
| 0000083596 |
coördinatieontwikkelingsstoornis |
| 0000083597 |
stereotiepe-bewegingsstoornis |
| 0000083598 |
stereotiepe-bewegingsstoornis, met zelfbeschadigende handelingen |
| 0000083599 |
stoornis van Gilles de la Tourette |
| 0000083600 |
persisterende [chronische] motorische- of vocale-ticstoornis |
| 0000083601 |
voorlopige ticstoornis |
| 0000083602 |
andere gespecificeerde ticstoornis |
| 0000083603 |
ongespecificeerde ticstoornis |
| 0000083604 |
andere gespecificeerde neurobiologische ontwikkelingsstoornis |
| 0000083605 |
ongespecificeerde neurobiologische ontwikkelingsstoornis |
| 0000083606 |
schizotypische-[persoonlijkheids]stoornis |
| 0000083607 |
waanstoornis |
| 0000083608 |
waanstoornis, eromane type |
| 0000083609 |
waanstoornis, grootheidstype |
| 0000083610 |
waanstoornis, jaloerse type |
| 0000083611 |
waanstoornis, achtervolgingstype |
| 0000083612 |
waanstoornis, somatische type |
| 0000083613 |
waanstoornis, gemengde type |
| 0000083614 |
waanstoornis, ongespecificeerde type |
| 0000083615 |
kortdurende psychotische stoornis |
| 0000083616 |
kortdurende psychotische stoornis, met duidelijke stressor[en] |
| 0000083617 |
kortdurende psychotische stoornis, zonder duidelijke stressor[en] |
| 0000083618 |
kortdurende psychotische stoornis, met begin post partum |
| 0000083619 |
schizofreniforme stoornis |
| 0000083620 |
schizofreniforme stoornis, met goede prognostische kenmerken |
| 0000083621 |
schizofreniforme stoornis, zonder goede prognostische kenmerken |
| 0000083622 |
schizofrenie |
| 0000083623 |
schizoaffectieve stoornis, bipolaire type |
| 0000083624 |
schizoaffectieve stoornis, depressieve type |
| 0000083625 |
psychotische stoornis door een middel: alcohol |
| 0000083626 |
psychotische stoornis door een middel: cannabis |
| 0000083627 |
psychotische stoornis door een middel: fencyclidine |
| 0000083628 |
psychotische stoornis door een middel: ander hallucinogeen |
| 0000083629 |
psychotische stoornis door een middel: inhalantium |
| 0000083630 |
psychotische stoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum |
| 0000083631 |
psychotische stoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium] |
| 0000083632 |
psychotische stoornis door een middel: cocaïne |
| 0000083633 |
psychotische stoornis door een middel: een ander [of onbekend middel] |
| 0000083634 |
psychotische stoornis door een somatische aandoening, met wanen |
| 0000083635 |
psychotische stoornis door een somatische aandoening, met hallucinaties |
| 0000083636 |
katatonie bij een andere psychische stoornis [katatonie als specificatie] |
| 0000083637 |
katatone stoornis door een somatische aandoening |
| 0000083638 |
ongespecificeerde katatonie |
| 0000083639 |
andere gespecificeerde schizofreniespectrum- of andere psychotische stoornis |
| 0000083640 |
ongespecificeerde schizofreniespectrum- of andere psychotische stoornis |
| 0000083641 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - licht |
| 0000083642 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - matig |
| 0000083643 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - ernstig |
| 0000083644 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - met psychotische kenmerken |
| 0000083645 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - gedeeltelijk in remissie |
| 0000083646 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - volledig in remissie |
| 0000083647 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - ongespecificeerd |
| 0000083648 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode hypomanisch |
| 0000083649 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - licht |
| 0000083650 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - matig |
| 0000083651 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - ernstig |
| 0000083652 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - met psychotische kenmerken |
| 0000083653 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - gedeeltelijk in remissie |
| 0000083654 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - volledig in remissie |
| 0000083655 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - ongespecificeerd |
| 0000083656 |
bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode ongespecificeerd |
| 0000083657 |
bipolaire-II-stoornis |
| 0000083658 |
bipolaire-II-stoornis, hypomanisch |
| 0000083659 |
bipolaire-II-stoornis, depressief |
| 0000083660 |
cyclothyme stoornis |
| 0000083661 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: alcohol |
| 0000083662 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083663 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083664 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine |
| 0000083665 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083666 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen |
| 0000083667 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083668 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum |
| 0000083669 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083670 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083671 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium] |
| 0000083672 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083673 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens onttrekking |
| 0000083674 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne |
| 0000083675 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083676 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083677 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel] |
| 0000083678 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083679 |
bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens onttrekking |
| 0000083680 |
bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening |
| 0000083681 |
bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening, met manische kenmerken |
| 0000083682 |
bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening, met maniforme of hypoforme episode |
| 0000083683 |
bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening, met gemengde kenmerken |
| 0000083684 |
andere gespecificeerde bipolaire-stemmingsstoornis |
| 0000083685 |
ongespecificeerde bipolaire-stemmingsstoornis |
| 0000083686 |
disruptieve stemmingsdisregulatiestoornis |
| 0000083687 |
depressieve stoornis, eenmalige episode - licht |
| 0000083688 |
depressieve stoornis, eenmalige episode - matig |
| 0000083689 |
depressieve stoornis, eenmalige episode - ernstig |
| 0000083690 |
depressieve stoornis, eenmalige episode - met psychotische kenmerken |
| 0000083691 |
depressieve stoornis, eenmalige episode - gedeeltelijk in remissie |
| 0000083692 |
depressieve stoornis, eenmalige episode - volledig in remissie |
| 0000083693 |
depressieve stoornis, eenmalige episode - ongespecificeerd |
| 0000083694 |
depressieve stoornis, recidiverende episode - licht |
| 0000083695 |
depressieve stoornis, recidiverende episode - matig |
| 0000083696 |
depressieve stoornis, recidiverende episode - ernstig |
| 0000083697 |
depressieve stoornis, recidiverende episode - met psychotische kenmerken |
| 0000083698 |
depressieve stoornis, recidiverende episode - gedeeltelijk in remissie |
| 0000083699 |
depressieve stoornis, recidiverende episode - volledig in remissie |
| 0000083700 |
depressieve stoornis, recidiverende episode - ongespecificeerd |
| 0000083701 |
persisterende depressieve stoornis [dysthymie] |
| 0000083702 |
persisterende depressieve stoornis [dysthymie], vroeg begin |
| 0000083703 |
persisterende depressieve stoornis [dysthymie], laat begin |
| 0000083704 |
persisterende depressieve stoornis [dysthymie], met atypische kenmerken |
| 0000083705 |
premenstruele stemmingsstoornis |
| 0000083706 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: alcohol |
| 0000083707 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083708 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083709 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine |
| 0000083710 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083711 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen |
| 0000083712 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083713 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum |
| 0000083714 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083715 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083716 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium] |
| 0000083717 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083718 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens onttrekking |
| 0000083719 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne |
| 0000083720 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083721 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083722 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel] |
| 0000083723 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083724 |
depressieve-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens onttrekking |
| 0000083725 |
depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening |
| 0000083726 |
depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening, met depressieve kenmerken |
| 0000083727 |
depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening, met volledige depressieve episode |
| 0000083728 |
depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening, met gemengde kenmerken |
| 0000083729 |
andere gespecificeerde depressieve-stemmingsstoornis |
| 0000083730 |
ongespecificeerde depressieve-stemmingsstoornis |
| 0000083731 |
separatieangststoornis |
| 0000083732 |
selectief mutisme |
| 0000083733 |
specifieke fobie |
| 0000083734 |
specifieke fobie, dier |
| 0000083735 |
specifieke fobie, natuurlijke omgeving |
| 0000083736 |
specifieke fobie, bloed-injecties-verwonding |
| 0000083737 |
specifieke fobie, situationeel |
| 0000083738 |
specifieke fobie, overige |
| 0000083739 |
sociale angststoornis [sociale fobie] |
| 0000083740 |
paniekstoornis |
| 0000083741 |
agorafobie |
| 0000083742 |
gegeneraliseerde-angststoornis |
| 0000083743 |
angststoornis door alcohol |
| 0000083744 |
angststoornis door alcohol, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083745 |
angststoornis door alcohol, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083746 |
angststoornis door cafeïne |
| 0000083747 |
angststoornis door cafeïne, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083748 |
angststoornis door cannabis |
| 0000083749 |
angststoornis door cannabis, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083750 |
angststoornis door fencyclidine |
| 0000083751 |
angststoornis door fencyclidine, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083752 |
angststoornis door ander hallucinogeen |
| 0000083753 |
angststoornis door ander hallucinogeen, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083754 |
angststoornis door inhalantium |
| 0000083755 |
angststoornis door inhalantium, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083756 |
angststoornis door opioïden |
| 0000083757 |
angststoornis door opioïden, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083758 |
angststoornis door opioïden, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083759 |
angststoornis door hypnoticum of anxiolyticum |
| 0000083760 |
angststoornis door hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083761 |
angststoornis door amfetamine [of ander stimulantium] |
| 0000083762 |
angststoornis door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083763 |
angststoornis door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens onttrekking |
| 0000083764 |
angststoornis door cocaïne |
| 0000083765 |
angststoornis door cocaïne, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083766 |
angststoornis door cocaïne, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083767 |
angststoornis door een ander [of onbekend] middel |
| 0000083768 |
angststoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083769 |
angststoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083770 |
angststoornis door een somatische aandoening |
| 0000083771 |
andere gespecificeerde angststoornis |
| 0000083772 |
ongespecificeerde angststoornis |
| 0000083773 |
obsessieve-compulsieve stoornis |
| 0000083774 |
obsessieve-compulsieve stoornis, met gering realiteitsbesef |
| 0000083775 |
verzamelstoornis |
| 0000083776 |
verzamelstoornis, met excessief verwerven en/of gering of ontbrekend realiteitsbesef |
| 0000083777 |
morfodysfore stoornis |
| 0000083778 |
trichotillomanie [haaruittrekstoornis] |
| 0000083779 |
excoriatiestoornis [huidpulkstoornis] |
| 0000083780 |
excoriatiestoornis [huidpulkstoornis], ernstige lichamelijke complicaties |
| 0000083781 |
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door amfetamine [of een ander stimulantium] |
| 0000083782 |
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door amfetamine [of een ander stimulantium], met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083783 |
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door amfetamine [of een ander stimulantium], met begin tijdens onttrekking |
| 0000083784 |
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door cocaïne |
| 0000083785 |
obsessieve-compulsieve of verwantes toornis door cocaïne, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083786 |
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door cocaïne, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083787 |
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een ander [of onbekend] middel |
| 0000083788 |
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083789 |
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083790 |
obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een somatische aandoening |
| 0000083791 |
andere gespecificeerde obsessieve-compulsieve of verwante stoornis |
| 0000083792 |
ongespecificeerde obsessieve-compulsieve of verwante stoornis |
| 0000083793 |
reactieve hechtingsstoornis, ernstig |
| 0000083794 |
ontremd sociaalcontactstoornis |
| 0000083795 |
posttraumatische stressstoornis [incl. de posttraumatische-stressstoornis bij kinderen van 6 jaar en jonger] |
| 0000083796 |
posttraumatische stressstoornis [incl. de posttraumatische-stressstoornis bij kinderen van 6 jaar en jonger], met uitgestelde expressie |
| 0000083797 |
acute stressstoornis |
| 0000083798 |
aanpassingsstoornissen - met een sombere stemming |
| 0000083799 |
aanpassingsstoornissen - met een sombere stemming, acuut |
| 0000083800 |
aanpassingsstoornissen - met een sombere stemming, persisterend [chronisch] |
| 0000083801 |
aanpassingsstoornissen - met angst |
| 0000083802 |
aanpassingsstoornissen - met angst, acuut |
| 0000083803 |
aanpassingsstoornissen - met angst, persisterend [chronisch] |
| 0000083804 |
aanpassingsstoornissen - met gemengd angstige en sombere stemming |
| 0000083805 |
aanpassingsstoornissen - met gemengd angstige en sombere stemming, acuut |
| 0000083806 |
aanpassingsstoornissen - met gemengd angstige en sombere stemming, persisterend [chronisch] |
| 0000083807 |
aanpassingsstoornissen - met een stoornis in het gedrag |
| 0000083808 |
aanpassingsstoornissen - met een stoornis in het gedrag, acuut |
| 0000083809 |
aanpassingsstoornissen - met een stoornis in het gedrag, persisterend [chronisch] |
| 0000083810 |
aanpassingsstoornissen - met een gemengde stoornis van emoties en gedrag |
| 0000083811 |
aanpassingsstoornissen - met een gemengde stoornis van emoties en gedrag, acuut |
| 0000083812 |
aanpassingsstoornissen - met een gemengde stoornis van emoties en gedrag, persisterend [chronisch] |
| 0000083813 |
aanpassingsstoornissen - ongespecificeerd |
| 0000083814 |
aanpassingsstoornissen - ongespecificeerd, acuut |
| 0000083815 |
aanpassingsstoornissen - ongespecificeerd, persisterend [chronisch] |
| 0000083816 |
andere gespecificeerde trauma- of stressgerelateerde stoornis |
| 0000083817 |
ongespecificeerde trauma- of stressor-gerelateerde stoornis |
| 0000083818 |
dissociatieve identiteitsstoornis |
| 0000083819 |
dissociatieve amnesie |
| 0000083820 |
dissociatieve amnesie, met dissociatieve fugue |
| 0000083821 |
depersonalisatie- / derealisatiestoornis |
| 0000083822 |
andere gespecificeerde dissociatieve stoornis |
| 0000083823 |
ongespecificeerde dissociatieve stoornis |
| 0000083824 |
somatisch-symptoomstoornis |
| 0000083825 |
ziekteangststoornis |
| 0000083826 |
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met zwakte of paralyse |
| 0000083827 |
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met abnormale bewegingen |
| 0000083828 |
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met sliksymptomen |
| 0000083829 |
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met spraaksymptomen |
| 0000083830 |
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met aanvallen of convulsies |
| 0000083831 |
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met anesthesie of sensibiliteitsverlies |
| 0000083832 |
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met speciale zintuigelijke symptomen |
| 0000083833 |
conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met gemengde symptomen |
| 0000083834 |
psychische factoren die somatische aandoeningen beïnvloeden |
| 0000083835 |
nagebootste stoornis [pathomimie] |
| 0000083836 |
andere gespecificeerde somatische-symptoomstoornis over verwante stoornis |
| 0000083837 |
ongespecificeerde somatische-symptoomstoornis over verwante stoornis |
| 0000083838 |
pica |
| 0000083839 |
ruminatiestoornis |
| 0000083840 |
vermijdende/restrictieve voedselinnamestoornis |
| 0000083841 |
anorexia nervosa |
| 0000083842 |
anorexia nervosa, restrictieve type |
| 0000083843 |
anorexia nervosa, eetbuien- /purgerende type |
| 0000083844 |
bulimia nervosa |
| 0000083845 |
eetbuistoornis, licht |
| 0000083846 |
eetbuistoornis, matig, ernstig, zeer ernstig |
| 0000083847 |
andere gespecificeerde voedings- of eetstoornis |
| 0000083848 |
ongespecificeerde voedings- of eetstoornis |
| 0000083849 |
enuresis |
| 0000083850 |
enuresis, alleen snachts |
| 0000083851 |
enuresis, alleen overdag |
| 0000083852 |
enuresis, snachts en overdag |
| 0000083853 |
encopresis, met obstipatie en overloop incontinentie |
| 0000083854 |
encopresis, zonder obstipatie en overloop incontinentie |
| 0000083855 |
andere gespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met urinaire symptomen |
| 0000083856 |
andere gespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met fecale symptomen |
| 0000083857 |
ongespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met urinaire symptomen |
| 0000083858 |
ongespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met fecale symptomen |
| 0000083859 |
insomniastoornis |
| 0000083860 |
hypersomnolentiestoornis |
| 0000083861 |
narcolepsie |
| 0000083862 |
ademhalingsgerelateerde slaapstoornissen |
| 0000083863 |
obstructieve-slaapapneu/hypopneusyndroom |
| 0000083864 |
centrale slaapapneusyndroom |
| 0000083865 |
slaapgerelateerde hypoventilatie |
| 0000083866 |
circadianeritme-slaap-waakstoornissen |
| 0000083867 |
circadianeritme-slaap-waakstoornissen, type verlate slaapfase |
| 0000083868 |
circadianeritme-slaap-waakstoornissen, type ploegendienst |
| 0000083869 |
circadianeritme-slaap-waakstoornissen, ongespecificeerde circadianeritme-slaap-waakstoornissen |
| 0000083870 |
non-remslaap-arausalstoornissen, type slaapwandelen |
| 0000083871 |
non-remslaap-arausalstoornissen, type pavor nocturnus |
| 0000083872 |
nachtmerriestoornis |
| 0000083873 |
remslaapgedragstoornis |
| 0000083874 |
rustelozebenensyndroom |
| 0000083875 |
slaapstoornis door alcohol |
| 0000083876 |
slaapstoornis door alcohol, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083877 |
slaapstoornis door alcohol, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083878 |
slaapstoornis door alcohol, insomnia type |
| 0000083879 |
slaapstoornis door alcohol, type met slaperigheid |
| 0000083880 |
slaapstoornis door alcohol, parasomnia type |
| 0000083881 |
slaapstoornis door alcohol, gemengd type |
| 0000083882 |
slaapstoornis door cafeïne |
| 0000083883 |
slaapstoornis door cafeïne, insomnia type |
| 0000083884 |
slaapstoornis door cafeïne, type met slaperigheid |
| 0000083885 |
slaapstoornis door cafeïne, parasomnia type |
| 0000083886 |
slaapstoornis door cafeïne, gemengd type |
| 0000083887 |
slaapstoornis door cannabis |
| 0000083888 |
slaapstoornis door stimulantia |
| 0000083889 |
slaapstoornis door stimulantia, insomnia type |
| 0000083890 |
slaapstoornis door stimulantia, type met slaperigheid |
| 0000083891 |
slaapstoornis door stimulantia, parasomnia type |
| 0000083892 |
slaapstoornis door stimulantia, gemengd type |
| 0000083893 |
slaapstoornis door opioïden |
| 0000083894 |
slaapstoornis door opioïden, insomnia type |
| 0000083895 |
slaapstoornis door opioïden, type met slaperigheid |
| 0000083896 |
slaapstoornis door opioïden, parasomnia type |
| 0000083897 |
slaapstoornis door opioïden, gemengd type |
| 0000083898 |
slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica |
| 0000083899 |
slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, insomnia type |
| 0000083900 |
slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, type met slaperigheid |
| 0000083901 |
slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, parasomnia type |
| 0000083902 |
slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, gemengd type |
| 0000083903 |
slaapstoornis door tabak |
| 0000083904 |
slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel |
| 0000083905 |
slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, insomnia type |
| 0000083906 |
slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, type met slaperigheid |
| 0000083907 |
slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, parasomnia type |
| 0000083908 |
slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, gemengd type |
| 0000083909 |
andere gespecificeerde insomniastoornis |
| 0000083910 |
ongespecificeerde insomniastoornis |
| 0000083911 |
andere gespecificeerde hypersomnolentiestoornis |
| 0000083912 |
ongespecificeerde hypersomnolentiestoornis |
| 0000083913 |
andere gespecificeerde slaap-waakstoornis |
| 0000083914 |
ongespecificeerde slaap-waakstoornis |
| 0000083915 |
vertraagde ejaculatie |
| 0000083916 |
erectiestoornis |
| 0000083917 |
orgasmestoornis bij de vrouw |
| 0000083918 |
seksuele-interesse-/opwindingsstoornis bij de vrouw |
| 0000083919 |
genitopelvienepijn-/penetratiestoornis |
| 0000083920 |
hypoactief-seksueelverlangenstoornis bij de man |
| 0000083921 |
voortijdige ejaculatie |
| 0000083922 |
seksuele disfunctie door alcohol |
| 0000083923 |
seksuele disfunctie door alcohol, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083924 |
seksuele disfunctie door alcohol, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083925 |
seksuele disfunctie door een opioïde |
| 0000083926 |
seksuele disfunctie door een opioïde, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083927 |
seksuele disfunctie door een opioïde, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083928 |
seksuele disfunctie door hypnotica of anxiolytica |
| 0000083929 |
seksuele disfunctie door hypnotica of anxiolytica, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083930 |
seksuele disfunctie door hypnotica of anxiolytica, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083931 |
seksuele disfunctie door amfetamine [of ander stimulantium] |
| 0000083932 |
seksuele disfunctie door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083933 |
seksuele disfunctie door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens onttrekking |
| 0000083934 |
seksuele disfunctie door cocaïne |
| 0000083935 |
seksuele disfunctie door cocaïne, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083936 |
seksuele disfunctie door een ander [of onbekend] middel |
| 0000083937 |
seksuele disfunctie door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens intoxicatie |
| 0000083938 |
seksuele disfunctie door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens onttrekking |
| 0000083939 |
andere gespecificeerde seksuele disfunctie |
| 0000083940 |
ongespecificeerde seksuele disfunctie |
| 0000083941 |
genderdysforie bij kinderen |
| 0000083942 |
genderdysforie bij adolescenten of volwassen |
| 0000083943 |
ongespecificeerde genderdysforie |
| 0000083944 |
andere gespecificeerde genderdysforie |
| 0000083945 |
oppositioneel-opstandige gedragsstoornis |
| 0000083946 |
periodieke explosieve stoornis |
| 0000083947 |
normoverschrijdend- gedragsstoornis, met begin in de kindertijd |
| 0000083948 |
normoverschrijdend- gedragsstoornis, met begin in de adolescentie |
| 0000083949 |
normoverschrijdend- gedragsstoornis, begin ongespecificeerd |
| 0000083951 |
kleptomanie |
| 0000083952 |
pyromanie |
| 0000083953 |
gokstoornis |
| 0000083954 |
andere gespecificeerde disruptieve, impulsbeheerdsings- of andere gedragsstoornis |
| 0000083955 |
ongespecificeerde disruptieve, impulsbeheerdsings- of andere gedragsstoornis |
| 0000083956 |
stoornis in alcoholgebruik, licht |
| 0000083957 |
stoornis in alcoholgebruik, matig |
| 0000083958 |
stoornis in alcoholgebruik, ernstig |
| 0000083959 |
alcoholintoxicatie |
| 0000083960 |
alcoholonttrekkingssyndroom, met perceptiestoornissen |
| 0000083961 |
alcoholonttrekkingssyndroom |
| 0000083962 |
ongespecificeerde alcoholgerelateerde stoornis |
| 0000083963 |
cafeïne-intoxicatie |
| 0000083964 |
cafeïneonttrekkingssyndroom |
| 0000083965 |
ongespecificeerde cafeïneegerelateerde stoornis |
| 0000083966 |
stoornis in cannabisgebruik, licht |
| 0000083967 |
stoornis in cannabisgebruik, matig |
| 0000083968 |
stoornis in cannabisgebruik, ernstig |
| 0000083969 |
cannabisintoxicatie |
| 0000083970 |
cannabisonttrekkingssyndroom |
| 0000083971 |
ongespecificeerde cannabiserelateerde stoornis |
| 0000083972 |
stoornis in fencyclidinegebruik, licht |
| 0000083973 |
stoornis in fencyclidinegebruik, matig |
| 0000083974 |
stoornis in fencyclidinegebruik, ernstig |
| 0000083975 |
stoornis in het gebruik van een hallucinogeen, licht |
| 0000083976 |
stoornis in het gebruik van een hallucinogeen, matig |
| 0000083977 |
stoornis in het gebruik van een hallucinogeen, ernstig |
| 0000083978 |
fencyclidine-intoxicatie |
| 0000083979 |
intoxicatie door een hallucinogeen |
| 0000083980 |
persisterende perceptiestoornis door een hallucinogeen |
| 0000083981 |
ongespecificeerde fencyclidinegerelateerde stoornis |
| 0000083982 |
ongespecificeerde hallucinogeengerelateerde stoornis |
| 0000083983 |
stoornis in het gebruik van een inhalantium, licht |
| 0000083984 |
stoornis in het gebruik van een inhalantium, matig |
| 0000083985 |
stoornis in het gebruik van een inhalantium, ernstig |
| 0000083986 |
intoxicatie door een inhalantium |
| 0000083987 |
ongespecificeerde inhalantiumgerelateerde stoornis |
| 0000083988 |
stoornis in het gebruik van een opioïde, licht |
| 0000083989 |
stoornis in het gebruik van een opioïde, matig |
| 0000083990 |
stoornis in het gebruik van een opioïde, ernstig |
| 0000083991 |
intoxicatie door een opioïde |
| 0000083992 |
onttrekkingssyndroom van een opioïde |
| 0000083993 |
ongespecificeerde opioïdegerelateerde stoornis |
| 0000083994 |
stoornis in het gebruik van een hypnoticum of anxiolyticum, licht |
| 0000083995 |
stoornis in het gebruik van een hypnoticum of anxiolyticum, matig |
| 0000083996 |
stoornis in het gebruik van een hypnoticum of anxiolyticum, ernstig |
| 0000083997 |
intoxicatie door een hypnoticum of anxiolyticum |
| 0000083998 |
onttrekkingssyndroom van een hypnoticum of anxiolyticum |
| 0000083999 |
ongespecificeerde hypnoticum- of anxiolyticumgerelateerde stoornis |
| 0000084000 |
stoornis in het gebruik van een stimulantium, amfetamineachtig middel - licht |
| 0000084001 |
stoornis in het gebruik van een stimulantium, amfetamineachtig middel - matig |
| 0000084002 |
stoornis in het gebruik van een stimulantium, amfetamineachtig middel - ernstig |
| 0000084003 |
stoornis in het gebruik van een stimulantium, cocaïne - licht |
| 0000084004 |
stoornis in het gebruik van een stimulantium, cocaïne - matig |
| 0000084005 |
stoornis in het gebruik van een stimulantium, cocaïne - ernstig |
| 0000084006 |
stoornis in het gebruik van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium - licht |
| 0000084007 |
stoornis in het gebruik van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium - matig |
| 0000084008 |
stoornis in het gebruik van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium - ernstig |
| 0000084010 |
intoxicatie door een stimulantium, amfetamine of een ander stimulantium |
| 0000084011 |
intoxicatie door een stimulantium, amfetamine of een ander stimulantium - met perceptiestoornissen |
| 0000084012 |
intoxicatie door een stimulantium, cocaïne |
| 0000084014 |
onttrekkingssyndroom van een stimulantium, amfetamineachtig middel |
| 0000084015 |
onttrekkingssyndroom van een stimulantium, cocaïne |
| 0000084016 |
onttrekkingssyndroom van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium |
| 0000084017 |
andere stoornissen door een stimulantium |
| 0000084018 |
ongespecificeerde stimulantiumgerelateerde stoornis |
| 0000084019 |
stoornis in tabaksgebruik, licht |
| 0000084020 |
stoornis in tabaksgebruik, matig |
| 0000084021 |
stoornis in tabaksgebruik, ernstig |
| 0000084022 |
tabaksonttrekkingssyndroom |
| 0000084023 |
ongespecificeerde tabaksgerelateerde stoornis |
| 0000084024 |
stoornis in het gebruik van een ander [of onbekend] middel, licht |
| 0000084025 |
stoornis in het gebruik van een ander [of onbekend] middel, matig |
| 0000084026 |
stoornis in het gebruik van een ander [of onbekend] middel, ernstig |
| 0000084027 |
intoxicatie door een ander [of onbekend] middel |
| 0000084028 |
onttrekkingssyndroom van een ander [of onbekend] middel |
| 0000084029 |
ongespecificeerde stoornis gerelateerd aan een ander [of onbekend] middel |
| 0000084030 |
delirium door intoxicatie door een middel, alcohol |
| 0000084031 |
delirium door intoxicatie door een middel, stimulantia |
| 0000084032 |
delirium door intoxicatie door een middel, cannabis |
| 0000084033 |
delirium door intoxicatie door een middel, cocaïne |
| 0000084034 |
delirium door intoxicatie door een middel, ander hallucinogenen |
| 0000084035 |
delirium door intoxicatie door een middel, inhalantia |
| 0000084036 |
delirium door intoxicatie door een middel, opioïden |
| 0000084037 |
delirium door intoxicatie door een middel, fencyclidine |
| 0000084038 |
delirium door intoxicatie door een middel, hypnotica of anxiolytica |
| 0000084039 |
delirium door intoxicatie door een middel, ander [of onbekend] middel |
| 0000084040 |
delirium door onttrekking van een middel, alcohol |
| 0000084041 |
delirium door onttrekking van een middel, opioïden |
| 0000084042 |
delirium door onttrekking van een middel, hypnotica of anxiolytica |
| 0000084043 |
delirium door onttrekking van een middel, ander [of onbekend] middel |
| 0000084044 |
delirium door medicatie |
| 0000084045 |
delirium door een somatische aandoening |
| 0000084046 |
delirium door multipele oorzaken |
| 0000084047 |
ander gespecificeerde delirium |
| 0000084048 |
ongespecificeerde delirium |
| 0000084049 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, met gedragsstoornissen |
| 0000084050 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084051 |
beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, met gedragsstoornissen |
| 0000084052 |
beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084053 |
uitgebreide frontotemporale neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084054 |
uitgebreide frontotemporale neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen |
| 0000084055 |
beperkte neurocognitieve stoornis door frontotemporale lobaire degeneratie, met gedragsstoornissen |
| 0000084056 |
beperkte neurocognitieve stoornis door frontotemporale lobaire degeneratie, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084057 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, met gedragsstoornissen |
| 0000084058 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084059 |
beperkte neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, met gedragsstoornissen |
| 0000084060 |
beperkte neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084061 |
uitgebreide vasculaire neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen |
| 0000084062 |
uitgebreide vasculaire neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084063 |
beperkte vasculaire neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen |
| 0000084064 |
beperkte vasculaire neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084065 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, met gedragsstoornissen |
| 0000084066 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084067 |
beperkte neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, met gedragsstoornissen |
| 0000084068 |
beperkte neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084069 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door alcohol, niet-amnestisch-confabulerend type |
| 0000084070 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door alcohol, amnestisch-confabulerend type |
| 0000084071 |
beperkte neurocognitieve stoornis door alcohol, amnestisch-confabulerend type |
| 0000084072 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door inhalantia |
| 0000084073 |
beperkte neurocognitieve stoornis door inhalantia |
| 0000084074 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door hypnotica of anxiolytica |
| 0000084075 |
beperkte neurocognitieve stoornis door hypnotica of anxiolytica |
| 0000084076 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door ander [of onbekend] middel |
| 0000084077 |
beperkte neurocognitieve stoornis door ander [of onbekend] middel |
| 0000084078 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, met gedragsstoornissen |
| 0000084079 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084080 |
beperkte neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, met gedragsstoornissen |
| 0000084081 |
beperkte neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084082 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door prionziekte, met gedragsstoornissen |
| 0000084083 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door prionziekte, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084084 |
beperkte neurocognitieve stoornis door prionziekte, met gedragsstoornissen |
| 0000084085 |
beperkte neurocognitieve stoornis door prionziekte, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084086 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis mogelijk of waarschijnlijk door de ziekte van Parkinson, met gedragsstoornissen |
| 0000084087 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis mogelijk of waarschijnlijk door de ziekte van Parkinson, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084088 |
beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Parkinson, met gedragsstoornissen |
| 0000084089 |
beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Parkinson, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084090 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, met gedragsstoornissen |
| 0000084091 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084092 |
beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, met gedragsstoornissen |
| 0000084093 |
beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084094 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, met gedragsstoornissen |
| 0000084095 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084096 |
beperkte neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, met gedragsstoornissen |
| 0000084097 |
beperkte neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084098 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, met gedragsstoornissen |
| 0000084099 |
uitgebreide neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084100 |
beperkte neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, met gedragsstoornissen |
| 0000084101 |
beperkte neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084102 |
ongespecificeerde neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen |
| 0000084103 |
ongespecificeerde neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen |
| 0000084104 |
paranoïde-persoonlijkheidsstoornis |
| 0000084105 |
schizoïde-persoonlijkheidsstoornis |
| 0000084107 |
antisociale-persoonlijkheidsstoornis |
| 0000084108 |
borderline persoonlijkheidsstoornis |
| 0000084109 |
histrionische persoonlijkheidsstoornis |
| 0000084110 |
narcistische persoonlijkheidsstoornis |
| 0000084111 |
vermijdende persoonlijkheidsstoornis |
| 0000084112 |
afhankelijke persoonlijkheidsstoornis |
| 0000084113 |
dwangmatige persoonlijkheidsstoornis |
| 0000084114 |
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening |
| 0000084115 |
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, labiele type |
| 0000084116 |
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, ontremde type |
| 0000084117 |
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, agressieve type |
| 0000084118 |
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, apatische type |
| 0000084119 |
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, paranoïde type |
| 0000084120 |
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, andere type |
| 0000084121 |
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, gecombineerde type |
| 0000084122 |
persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, ongespecificeerde type |
| 0000084123 |
andere gespecificeerde persoonlijkheidsstoornis |
| 0000084124 |
ongespecificeerde persoonlijkheidsstoornis |
| 0000084125 |
voyeurismestoornis |
| 0000084126 |
exhibitionismestoornis |
| 0000084127 |
frotteurismestoornis |
| 0000084128 |
seksueel-masochismestoornis |
| 0000084129 |
seksueel-sadismestooris |
| 0000084130 |
pedofiele stoornis |
| 0000084131 |
pedofiele stoornis, exclusieve type |
| 0000084132 |
pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens |
| 0000084133 |
pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens - beperkt tot incest |
| 0000084134 |
pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes |
| 0000084135 |
pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes - beperkt tot incest |
| 0000084136 |
pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen |
| 0000084137 |
pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen - beperkt tot incest |
| 0000084138 |
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type |
| 0000084139 |
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens |
| 0000084140 |
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens -beperkt tot incest |
| 0000084141 |
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes |
| 0000084142 |
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes - beperkt tot incest |
| 0000084143 |
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen |
| 0000084144 |
pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen - beperkt tot incest |
| 0000084145 |
fetisjismestoornis |
| 0000084146 |
transvestiestoornis |
| 0000084147 |
andere gespecificeerde parafiele stoornis |
| 0000084148 |
ongespecificeerde parafiele stoornis |
| 0000084149 |
andere gespecificeerde psychische stoornis door een somatische aandoening |
| 0000084150 |
ongespecificeerde psychische stoornis door een somatische aandoening |
| 0000084151 |
andere gespecificeerde psychische stoornis |
| 0000084152 |
ongespecificeerde psychische stoornis |
| 0000084153 |
Parkinsonisme door neuroleptica of andere medicatie |
| 0000084154 |
maligne neurolepticasyndroom |
| 0000084155 |
acute dystonie door medicatie |
| 0000084156 |
acute acathisie door medicatie |
| 0000084157 |
tardieve dyskinesie |
| 0000084158 |
tardieve dystonie |
| 0000084159 |
tardieve acathisie |
| 0000084160 |
houdingstremor door medicatie |
| 0000084161 |
andere bewegingsstoornis door medicatie |
| 0000084162 |
antidepressiva-continueringssyndroom |
| 0000084163 |
andere bijwerkingen van medicatie |
| 0000084164 |
ouder-kindrelatieprobleem |
| 0000084165 |
relatieproblemen tussen brussen [siblings] |
| 0000084166 |
opvoeding in afwezigheid van ouders |
| 0000084167 |
negatieve invloed van ouderlijke relatieproblemen op een kind |
| 0000084168 |
partner-relatieprobleem |
| 0000084169 |
uiteenvallen van gezin door scheiding of echtscheiding |
| 0000084170 |
hoog niveau van gevoelsuitingen binnen een gezin |
| 0000084171 |
ongecompliceerde rouw |
| 0000084172 |
lichamelijke mishandeling van een kind |
| 0000084173 |
consult voor slachtoffer van mishandeling, kind |
| 0000084174 |
persoonlijke anamnese met lichamelijke mishandeling als kind [in het verleden] |
| 0000084175 |
consult voor pleger van mishandeling van eigen kind |
| 0000084176 |
consult voor pleger van mishandeling van een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is |
| 0000084177 |
seksueel misbruik van een kind |
| 0000084178 |
consult voor slachtoffer van seksueel misbruik, kind |
| 0000084179 |
persoonlijke anamnese met seksueel misbruik als kind [in het verleden] |
| 0000084180 |
consult voor pleger van seksueel misbruik van eigen kind |
| 0000084181 |
consult voor pleger van seksueel misbruik van een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is |
| 0000084182 |
verwaarlozing van een kind |
| 0000084183 |
consult voor slachtoffer van verwaarlozing, kind |
| 0000084184 |
persoonlijke anamnese met verwaarlozing als kind [in het verleden] |
| 0000084185 |
consult voor pleger van verwaarlozing van eigen kind |
| 0000084186 |
consult voor pleger van verwaarlozing ven een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is |
| 0000084187 |
psychische mishandeling van een kind |
| 0000084188 |
consult voor slachtoffer van psychische mishandeling, kind |
| 0000084189 |
persoonlijke anamnese met psychische mishandeling als kind [in het verleden] |
| 0000084190 |
consult voor pleger van psychische mishandeling van eigen kind |
| 0000084191 |
consult voor pleger van psychische mishandeling van een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is. |
| 0000084192 |
lichamelijk geweld door een levenspartner |
| 0000084193 |
consult voor slachtoffer van lichamelijk geweld door een levenspartner |
| 0000084194 |
persoonlijke anamnese met lichamelijk geweld door een levenspartner [in het verleden] |
| 0000084195 |
consult voor pleger van lichamelijk geweld door een levenspartner |
| 0000084196 |
seksueel geweld door een levenspartner |
| 0000084197 |
consult voor slachtoffer van seksueel geweld door een levenspartner |
| 0000084198 |
persoonlijke anamnese met seksueel geweld door een levenspartner [in het verleden] |
| 0000084199 |
consult voor pleger van seksueel geweld door een levenspartner |
| 0000084200 |
verwaarlozing door een levenspartner |
| 0000084201 |
consult voor slachtoffer van verwaarlozing door een levenspartner |
| 0000084202 |
persoonlijke anamnese met verwaarlozing door een levenspartner [in het verleden] |
| 0000084203 |
consult voor pleger van verwaarlozing door een levenspartner |
| 0000084204 |
psychische mishandeling door een levenspartner |
| 0000084205 |
consult voor slachtoffer van psychische mishandeling door een levenspartner |
| 0000084206 |
persoonlijke anamnese met psychische mishandeling door een levenspartner [in het verleden] |
| 0000084207 |
consult voor pleger van psychische mishandeling door een levenspartner |
| 0000084208 |
lichamelijke mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is. |
| 0000084209 |
seksueel misbruik van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is. |
| 0000084210 |
psychische mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is. |
| 0000084211 |
consult voor slachtoffer van mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is |
| 0000084212 |
consult voorpleger van mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is |
| 0000084213 |
leer- of onderwijsprobleem |
| 0000084214 |
probleem verband houdend met actuele militaire uitzending |
| 0000084215 |
ander probleem verband houdend met werk of werkeloosheid |
| 0000084216 |
dakloosheid |
| 0000084217 |
inadequate behuizing |
| 0000084218 |
onenigheid met buur, huurder of verhuurder |
| 0000084219 |
problemen verband houdend met wonen in een instelling |
| 0000084220 |
ontbreken van adequaat voedsel of veilig drinkwater |
| 0000084221 |
extreme armoede |
| 0000084222 |
laag inkomen |
| 0000084223 |
ontoereikende sociale verzekering of welzijnsvoorzieningen |
| 0000084224 |
ongespecificeerde huisvestings- of economisch probleem |
| 0000084225 |
levensfaseprobleem |
| 0000084226 |
probleem verband houdend met alleen wonen |
| 0000084227 |
acculturatieprobleem |
| 0000084228 |
sociale uitsluiting of uitstoting |
| 0000084229 |
doelwit van [vermeende] discriminatie of vervolging |
| 0000084230 |
ongespecificeerd probleemverband houdend met de sociale omgeving |
| 0000084231 |
slachtoffer van misdaad |
| 0000084232 |
problemen verband houdend met justitiële maatregelen |
| 0000084233 |
seksuele voorlichting en advies |
| 0000084234 |
andere voorlichting of advies |
| 0000084235 |
religieus of spiritueel probleem |
| 0000084236 |
problemen verband houdend met ongewenste zwangerschap |
| 0000084237 |
problemen verband houdend met multipariteit |
| 0000084238 |
onenigheid met medewerker van sociale voorziening of reclassering, casemanager of maatschappelijk werkende |
| 0000084239 |
slachtoffer van terrorisme of marteling |
| 0000084240 |
blootstelling aan ramp, oorlog of andere vijandigheden |
| 0000084241 |
andere problemen verband houdend met psychosociale omstandigheden |
| 0000084242 |
ongespecificeerd probleem verband houdend met niet gespecificeerde psychosociale omstandigheden |
| 0000084243 |
andere voorgeschiedenis van psychotrauma |
| 0000084244 |
voorgeschiedenis van zelfbeschadiging |
| 0000084245 |
voorgeschiedenis van militaire uitzending |
| 0000084246 |
andere persoonlijke risicofactoren |
| 0000084247 |
probleem verband houdend met levensstijl |
| 0000084248 |
antisociaal gedrag van volwassene |
| 0000084249 |
antisociaal gedrag van kind of adolescent |
| 0000084250 |
gezondheidsvoorzieningen niet beschikbaar of niet toegankelijk |
| 0000084251 |
andere hulpverlenende instanties niet beschikbaar of niet toegankelijk |
| 0000084252 |
niet opvolgen van medische behandeling |
| 0000084253 |
overgewicht of obesitas |
| 0000084254 |
simuleren |
| 0000084255 |
rondzwerven samenhangend met een psychische stoornis |
| 0000084256 |
laagbegaafdheid |
| 0000084262 |
hemoglobinurie door hemolyse |
| 0000084263 |
nefropathie door zware metalen |
| 0000084264 |
ziekte van Crohn in colon transversum |
| 0000084265 |
metastase in schildklier |
| 0000084268 |
verworven standsafwijking van tibia |
| 0000084269 |
bedreigde ademhaling |
| 0000084271 |
complicatie van vasculaire prothese |
| 0000084272 |
complicatie van cardiaal implantaat |
| 0000084273 |
complicatie van vasculair implantaat |
| 0000084274 |
complicatie van cardiaal transplantaat |
| 0000084362 |
melanocytaire naevi van nek |
| 0000084363 |
dermatochalasie van ooglid |
| 0000084364 |
congenitale cutis laxa |
| 0000084365 |
verworven cutis laxa |
| 0000084366 |
erfelijke geleidingsstoornis van hart |
| 0000084367 |
verdenking op maligniteit van mamma |
| 0000084369 |
transfusiereactie |
| 0000084370 |
retentie van smegma bij accreet preputium |
| 0000084371 |
pseudopapillaire tumor van pancreas |
| 0000084372 |
post-transplantatie gerelateerde monomorfe lymfoproliferatieve aandoening |
| 0000084373 |
vertraagde sluiting van ductus arteriosus |
| 0000084375 |
pulmonaire atresie met ventrikelseptumdefect en MAPCAs |
| 0000084376 |
aberrante origo pulmonaalarterie |
| 0000084382 |
naevus naevocellularis van schedel |
| 0000084383 |
plaveiselcelcarcinoom van huid van bovenste extremiteit |
| 0000084384 |
basaalcelcarcinoom van huid van bovenste extremiteit |
| 0000084385 |
non-refluerende non-obstructieve mega-ureter |
| 0000084386 |
non-refluerende obstructieve mega-ureter |
| 0000084387 |
refluerende mega-ureter |
| 0000084430 |
melanoma in situ van romp |
| 0000084431 |
melanoma in situ van bovenste extremiteit |
| 0000084432 |
melanoma in situ in hoofd-halsgebied |
| 0000084433 |
aanwezigheid van orthopedische endoprothese |
| 0000084434 |
verdenking op ziekte van Lyme |
| 0000084436 |
maligne melanoom in hoofd-halsgebied |
| 0000084437 |
posterior reversibele encefalopathie-syndroom |
| 0000084438 |
afwijkende bevinding bij neonatale screening op congenitale hypothyreoïdie |
| 0000084440 |
melanoma in situ van onderste extremiteit |
| 0000084441 |
melanoma in situ van ooglid |
| 0000084443 |
agenesie van pancreas |
| 0000084444 |
aplasie van pancreas |
| 0000084445 |
hypoplasie van pancreas |
| 0000084447 |
meloreostose hallux valgus |
| 0000084448 |
afwijkende pupilfunctie |
| 0000084449 |
amyloïdose van oog |
| 0000084450 |
choroïditis door cytomegalovirus |
| 0000084451 |
choroïditis door syphilis |
| 0000084452 |
choroïditis door tuberculose |
| 0000084453 |
letsel van iris |
| 0000084455 |
niet-infectieuze intermediaire uveïtis |
| 0000084456 |
HLA B27 positief uveïtis anterior |
| 0000084457 |
niet-infectieuze choroïditis |
| 0000084458 |
infectieuze panuveïtis |
| 0000084459 |
niet-infectieuze panuveïtis |
| 0000084460 |
letsel van intrathoracale organen |
| 0000084462 |
osteomyelitis van talus |
| 0000084463 |
benigne neoplasma van bot van onderarm |
| 0000084464 |
bijtwond door dier |
| 0000084465 |
hechting gerelateerde complicatie van cornea |
| 0000084467 |
primair angiosarcoom van mamma |
| 0000084469 |
secundair angiosarcoom van mamma |
| 0000084486 |
infectieuze choroïditis |
| 0000084487 |
germinoom van centraal zenuwstelsel |
| 0000084534 |
bilateraal normaal gehoor |
| 0000084535 |
unilateraal normaal gehoor met geleidingsgehoorverlies aan tegengestelde zijde |
| 0000084536 |
unilateraal normaal gehoor met perceptief gehoorverlies aan tegengestelde zijde |
| 0000084537 |
unilateraal normaal gehoor met gemengd gehoorverlies aan tegengestelde zijde |
| 0000084538 |
bilateraal geleidingsgehoorverlies |
| 0000084539 |
unilateraal geleidingsgehoorverlies met perceptief gehoorverlies aan tegengestelde zijde |
| 0000084540 |
unilateraal geleidingsgehoorverlies met gemengd gehoorverlies aan tegengestelde zijde |
| 0000084541 |
bilateraal perceptief gehoorverlies |
| 0000084542 |
unilateraal perceptief gehoorverlies met gemengd gehoorverlies aan tegengestelde zijde |
| 0000084543 |
bilateraal gemengd gehoorverlies |
| 0000084544 |
congenitale hallux varus |
| 0000084545 |
verworven hallux varus |
| 0000084546 |
congenitale coxa valga antetorta |
| 0000084547 |
congenitale coxa valga |
| 0000084548 |
verworven coxa valga |
| 0000084549 |
congenitale coxa vara antetorta |
| 0000084550 |
congenitale coxa vara |
| 0000084551 |
verworven coxa vara |
| 0000084552 |
congenitale cubitus valgus |
| 0000084553 |
verworven cubitus valgus |
| 0000084554 |
congenitale cubitus varus |
| 0000084555 |
verworven cubitus varus |
| 0000084556 |
congenitale genua valga |
| 0000084557 |
verworven genua valga |
| 0000084558 |
congenitale genua vara |
| 0000084559 |
verworven genua vara |
| 0000084560 |
congenitale hallux valgus interphalangeus |
| 0000084561 |
verworven hallux valgus interphalangeus |
| 0000084562 |
congenitale hallux valgus |
| 0000084563 |
congenitale hallux varus interphalangeus |
| 0000084564 |
veworven hallux varus interphalangeus |
| 0000084565 |
congenitale metatarsus primus valgus |
| 0000084566 |
verworven metatarsus primus valgus |
| 0000084567 |
congenitale pes equinus |
| 0000084568 |
verworven pes equinus |
| 0000084572 |
congenitale pes equinovarus |
| 0000084573 |
verworven pes equinovarus |
| 0000084575 |
congenitale pes valgus |
| 0000084576 |
verworven pes valgus |
| 0000084577 |
congenitale talipes calcaneovalgus |
| 0000084578 |
verworven talipes calcaneovalgus |
| 0000084579 |
congenitale talipes calcaneovarus |
| 0000084580 |
verworven talipes calcaneovarus |
| 0000084581 |
congenitale pes varus |
| 0000084582 |
verworven pes varus |
| 0000084583 |
talipes equinovalgus |
| 0000084584 |
congenitale talipes equinovarus |
| 0000084586 |
congenitale talipes valgus |
| 0000084587 |
verworven talipes valgus |
| 0000084588 |
congenitale talipes varus |
| 0000084589 |
verworven talipes varus |
| 0000084590 |
congenitale valgusafwijking van pols |
| 0000084591 |
verworven valgusafwijking van pols |
| 0000084592 |
congenitale varusafwijking van pols |
| 0000084593 |
verworven varusafwijking van pols |
| 0000084608 |
terminaal falen van lever en darm |
| 0000084609 |
geschikte ontvanger van lever-darmtransplantaat |
| 0000084610 |
ontvanger van lever-darmtransplantaat |
| 0000084611 |
follow-up na ontvangen van lever-darmtransplantaat |
| 0000084612 |
beoogde ontvanger van geannuleerde lever-darmtransplantatie |
| 0000084675 |
acuut myocardinfarct van laterale wand met ST-elevatie |
| 0000084881 |
vergiftiging |
| 0000084921 |
voedselintoxicatie |
| 0000084934 |
wond van thoraxwand |
| 0000084973 |
aortaklepsclerose |
| 0000085016 |
snijwond |
| 0000085019 |
snijwond van thorax |
| 0000085087 |
stomp letsel van oog |
| 0000085094 |
stress-geïnduceerde cardiomyopathie |
| 0000085142 |
syndroom van Evans |
| 0000085170 |
thyreoïditis post partum |
| 0000085198 |
toxische pneumonitis |
| 0000085332 |
aandoening van coronaire arterie |
| 0000085343 |
aandoening van tractus digestivus |
| 0000085360 |
abces in epidurale ruimte van lumbale wervelkolom |
| 0000085610 |
acuut linkszijdig hartfalen |
| 0000085656 |
acuut rechtszijdig hartfalen |
| 0000085664 |
adenocarcinoom van cervix uteri |
| 0000085667 |
adenocarcinoom van pancreas |
| 0000085744 |
pneumoconiose door silica |
| 0000085978 |
rechterventrikelfalen |
| 0000086206 |
overdosis van inhalatieanestheticum |
| 0000086470 |
influenza |
| 0000086572 |
letsel door inhalatie van rook |
| 0000086643 |
letsel van multipele intra-abdominale organen |
| 0000086693 |
folliculair adenoom van schildklier |
| 0000086857 |
hemolytische anemie door deficiëntie van hexokinase |
| 0000086858 |
hemolytische anemie door deficiëntie van pyruvaatkinase |
| 0000086880 |
heparinegeïnduceerde trombocytopenie met trombose |
| 0000087241 |
community-acquired pneumonia |
| 0000087267 |
compressiesyndroom van arteria poplitea |
| 0000087348 |
cyclische trombocytopenie |
| 0000087405 |
aortaworteldilatatie |
| 0000087411 |
dilatatie van aorta ascendens |
| 0000087412 |
dilatatie van aorta descendens |
| 0000087431 |
dissectie van arteria renalis |
| 0000087434 |
dissectie van arterie |
| 0000087453 |
dwarslaesie |
| 0000087459 |
eclampsie tijdens bevalling |
| 0000087461 |
eclampsie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000087576 |
familiaire prolaps van mitralisklep |
| 0000087604 |
Andersen-Tawil-syndroom |
| 0000087676 |
asthma cardiale |
| 0000087769 |
beroepsgebonden astma |
| 0000087864 |
cardiale sarcoïdose |
| 0000087998 |
monoventrikel |
| 0000088031 |
MYH9-gerelateerde trombocytopenie |
| 0000088145 |
non-Hodgkin-lymfoom van centraal zenuwstelsel |
| 0000088156 |
nosocomiale pneumonie |
| 0000088388 |
niet-fatale verdrinking |
| 0000088637 |
juveniel xanthogranuloom van iris |
| 0000088638 |
juveniel xanthogranuloom van orbita |
| 0000089644 |
stoornis in binoculaire oogbewegingen |
| 0000089645 |
positieve dysfotopsie |
| 0000089646 |
negatieve dysfotopsie |
| 0000089647 |
pellucide marginale degeneratie |
| 0000089648 |
early infantile epileptic encephalopathy type 42 caused by CACNA1A gene mutation |
| 0000089649 |
autosomal dominant mental retardation type 43 linked to HIVEP2 gene mutation |
| 0000089652 |
ulcus van cornea door Acanthamoebe |
| 0000089653 |
ulcus van cornea door Fusarium |
| 0000089654 |
verdenking op erfelijke aandoening |
| 0000089655 |
non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 4 |
| 0000089683 |
out of hospital cardiac arrest met geslaagde reanimatie |
| 0000089685 |
acuut myocardinfarct van onder-achterwand met ST elevatie |
| 0000089819 |
MIRAGE-syndroom |
| 0000089820 |
neuro-endocriene tumor van dunne darm |
| 0000089821 |
functionele neuro-endocriene tumor van maag met onzeker gedrag |
| 0000089822 |
functionele neuro-endocriene tumor van maag met metastasen |
| 0000089823 |
niet-functionele neuro-endocriene tumor van pancreas met onzeker gedrag |
| 0000089825 |
functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met onzeker gedrag |
| 0000089826 |
niet-functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met onzeker gedrag |
| 0000089828 |
functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met metastasen |
| 0000089830 |
niet-functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met metastasen |
| 0000089832 |
functionele neuro-endocriene tumor van colon met onzeker gedrag |
| 0000089834 |
niet-functionele neuro-endocriene tumor van colon met onzeker gedrag |
| 0000089835 |
niet hormonaal actieve carcinoïd van colon met onzeker gedrag |
| 0000089836 |
functionele neuro-endocriene tumor van colon met metastasen |
| 0000089838 |
niet-functionele neuro-endocriene tumor van colon met metastasen |
| 0000089840 |
cysteus dermoïd choristoom van conjunctiva en cornea |
| 0000089841 |
functionele buikpijn |
| 0000089842 |
neuro-endocrien carcinoom van appendix |
| 0000089843 |
syndroom van Luscan-Lumish |
| 0000089847 |
neuro-endocrien carcinoom van pancreas |
| 0000089848 |
neuro-endocriene tumor van pancreas |
| 0000089850 |
status na decompressie van ganglioncyste |
| 0000089851 |
chronisch pijnsyndroom van extremiteit |
| 0000089852 |
chronisch pijnsyndroom van bovenste extremiteit |
| 0000089853 |
chronisch pijnsyndroom van onderste extremiteit |
| 0000089855 |
carcinoïd van maag met onzeker gedrag |
| 0000090860 |
foetale nood tijdens bevalling |
| 0000090861 |
foetale nood tijdens huidige zwangerschap |
| 0000090862 |
toxoplasmose tijdens huidige zwangerschap |
| 0000090863 |
maternaal hartfalen tijdens huidige zwangerschap |
| 0000090866 |
HELLP-syndroom tijdens bevalling |
| 0000090867 |
HELLP-syndroom tijdens huidige zwangerschap |
| 0000090868 |
chorioamnionitis tijdens bevalling |
| 0000090869 |
chorioamnionitis tijdens huidige zwangerschap |
| 0000090870 |
maternale cardiale afwijking tijdens bevalling |
| 0000090871 |
verzoek tot sterilisatie bij verstandelijke beperking |
| 0000090873 |
gecompliceerde onvolledige medische abortus tijdens huidige zwangerschap |
| 0000090885 |
partus praematurus tijdens huidige zwangerschap |
| 0000090886 |
prematuur gebroken vliezen tijdens huidige zwangerschap |
| 0000090887 |
congenitaal ontbreken van tepel |
| 0000090888 |
verworven ontbreken van tepel |
| 0000090889 |
afwijkende combinatietest |
| 0000090909 |
shield ulcus |
| 0000090910 |
hyperlaxiteitssyndroom |
| 0000090913 |
choroïditis door herpes |
| 0000090914 |
ectasie van cornea |
| 0000090922 |
letsel van lange buigspier van duim |
| 0000090923 |
letsel van lange buigpees van duim |
| 0000090924 |
letsel van buigspier van vinger |
| 0000090925 |
letsel van buigpees van vinger |
| 0000090926 |
letsel van strekspier van duim |
| 0000090927 |
letsel van strekpees van duim |
| 0000090928 |
letsel van strekspier van vinger |
| 0000090929 |
letsel van strekpees van vinger |
| 0000090930 |
letsel van intrinsieke spier van duim |
| 0000090931 |
letsel van intrinsieke pees van duim |
| 0000090932 |
letsel van intrinsieke spier van vinger |
| 0000090933 |
letsel van intrinsieke pees van vinger |
| 0000090934 |
letsel van spier van duim |
| 0000090935 |
letsel van pees van duim |
| 0000090936 |
letsel van spier van vinger |
| 0000090937 |
letsel van pees van vinger |
| 0000090938 |
wond van bovenbeen met peesletsel |
| 0000090939 |
wond van teen met peesletsel |
| 0000090940 |
postoperatieve pseudartrose van sternum |
| 0000090941 |
ulcus ventriculi met bloeding |
| 0000090942 |
ulcus ventriculi met perforatie |
| 0000090943 |
ulcus duodeni met bloeding |
| 0000090944 |
ulcus duodeni met perforatie |
| 0000090945 |
ulcus gastrojejunale met bloeding |
| 0000090946 |
ulcus gastrojejunale met perforatie |
| 0000090947 |
te verwijderen osteosynthese-materiaal van ribben |
| 0000090949 |
letsel van anus |
| 0000090950 |
chronisch darmfalen |
| 0000090951 |
multipele fracturen van onderarm |
| 0000090952 |
open intracraniële wond |
| 0000090953 |
letsel van lever door geboortetrauma |
| 0000090954 |
asfyxie door strangulatie |
| 0000090955 |
dumpingsyndroom |
| 0000090956 |
flatulentie |
| 0000090958 |
ataxie-pancytopenie syndroom |
| 0000090960 |
chronische instabiliteit van schouder |
| 0000091035 |
niet-ossificerend fibroom van scapula |
| 0000091037 |
multipele wonden van hals |
| 0000091038 |
renale tubulaire acidose type 3 |
| 0000091039 |
pneumatisch letsel van oog |
| 0000091040 |
pneumatisch letsel van oog door vuurwerk |
| 0000091041 |
thermisch letsel van oog |
| 0000091042 |
thermisch letsel van oog door vuurwerk |
| 0000091043 |
chemisch letsel van oog |
| 0000091044 |
chemisch letsel van oog door vuurwerk |
| 0000091046 |
scherp letsel van oog |
| 0000091047 |
scherp letsel van oog door vuurwerk |
| 0000091048 |
tatoeageletsel van oog |
| 0000091049 |
tatoeageletsel van oog door vuurwerk |
| 0000091050 |
familiale bloedplaatjesstoornis met geassocieerde myeloïde maligniteit |
| 0000091051 |
constitutionele mismatch repair-deficiëntiesyndroom |
| 0000091052 |
DICER 1 syndroom |
| 0000091053 |
rhabdoïd tumor predispositie syndroom type 2 |
| 0000091054 |
rhabdoïd tumor predispositie syndroom type 1 |
| 0000092053 |
primaire weeënzwakte tijdens bevalling |
| 0000092056 |
neuropathie van nervus oculomotorius |
| 0000092058 |
letsel van lumbosacrale wervelkolom |
| 0000092059 |
retinale vasculitis bij syndroom van Susac |
| 0000092060 |
laaggradig glioom van hersenen bij kind ouder dan 3 jaar |
| 0000092061 |
laaggradig glioom van hersenen bij kind jonger dan 3 jaar |
| 0000092062 |
wond van vinger met peesletsel |
| 0000092063 |
stomp letsel van oog door vuurwerk |
| 0000092064 |
hallux limitus |
| 0000092065 |
hersendood |
| 0000092074 |
restverschijnselen na meningo-encefalitis |
| 0000092075 |
restverschijnselen na intracerebrale bloeding |
| 0000092076 |
enzymdeficiënties |
| 0000092077 |
restverschijnselen na letsel van wervelkolom |
| 0000092078 |
COPD tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092079 |
verdenking op chromosoomafwijking bij foetus |
| 0000092080 |
foetale anencefalie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092082 |
selectieve intra-uteriene groeirestrictie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092083 |
verdenking op macrosomie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092084 |
schouderdystocie tijdens bevalling |
| 0000092085 |
symfysiolyse tijdens bevalling |
| 0000092086 |
foetale stuitligging tijdens bevalling |
| 0000092088 |
tweelingzwangerschap in anamnese |
| 0000092090 |
bekkenvenetrombose in anamnese |
| 0000092091 |
verdenking op allo-immuuntrombocytopenie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092092 |
partiële mola hydatidosa |
| 0000092093 |
complete mola hydatidosa |
| 0000092094 |
monochoriale diamniotische tweeling tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092096 |
placenta accreta |
| 0000092097 |
placenta increta |
| 0000092098 |
placenta percreta |
| 0000092099 |
verzoek van patiënt om begeleiding van zwangerschap |
| 0000092100 |
foetale hartafwijking tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092101 |
foetale longafwijking tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092102 |
intra-uteriene infectie van foetus tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092103 |
foetale abdominale afwijking tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092104 |
uterusatonie |
| 0000092105 |
foetale afwijking van diafragma tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092106 |
foetale afwijking tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092107 |
foetale urinewegafwijking tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092108 |
laagzittende placenta tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092109 |
dreigende partus prematurus tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092110 |
retroplacentair hematoom tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092111 |
serotiniteit tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092112 |
verdenking op allo-immuunerytrocytopenie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092113 |
tweeling-anemie-polycytemiesyndroom tijdens bevalling |
| 0000092114 |
tweeling-anemie-polycytemiesyndroom tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092115 |
instabiele ligging van foetus tijdens bevalling |
| 0000092116 |
instabiele ligging van foetus tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092117 |
foetale dwarsligging tijdens bevalling |
| 0000092118 |
foetale dwarsligging |
| 0000092119 |
vasa praevia tijdens bevalling |
| 0000092120 |
vasa praevia tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092121 |
dichoriale diamniotische tweeling tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092123 |
hydrops foetalis tijdens bevalling |
| 0000092124 |
hydrops foetalis tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092126 |
monochoriale monoamniotische tweeling tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092129 |
twin reversed arterial perfusion tijdens bevalling |
| 0000092130 |
twin reversed arterial perfusion tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092131 |
twin-to-twin-syndroom tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092132 |
twin-to-twin-syndroom tijdens bevalling |
| 0000092135 |
naderende serotiniteit tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092137 |
bloedverlies in eerste trimester van zwangerschap |
| 0000092139 |
letsel door tentamen suïcide |
| 0000092140 |
intra-uteriene groeirestrictie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092141 |
intra-uteriene groeirestrictie tijdens bevalling |
| 0000092142 |
oligohydramnion tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092143 |
polyhydramnion tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092144 |
ziekte van Huntington tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092145 |
verzoek om kunstmatige inseminatie met donorsemen |
| 0000092146 |
recidief maligne neoplasma van vulva |
| 0000092147 |
ziekte van Paget van vulva |
| 0000092148 |
recidief maligne neoplasma van vagina |
| 0000092149 |
recidief maligne neoplasma van cervix uteri |
| 0000092150 |
recidief maligne neoplasma van endometrium |
| 0000092151 |
recidief maligne neoplasma van myometrium |
| 0000092152 |
recidief maligne neoplasma van ovarium |
| 0000092153 |
lipoom van vulva |
| 0000092155 |
non-obstructieve azoöspermie |
| 0000092156 |
obstructieve azoöspermie |
| 0000092157 |
anejaculatie |
| 0000092158 |
retrograde ejaculatie |
| 0000092159 |
cyste van vaginawand |
| 0000092160 |
cyste van vulva |
| 0000092161 |
ovulatiestoornis WHO klasse 1 |
| 0000092162 |
ovulatiestoornis WHO klasse 2 |
| 0000092163 |
ovulatiestoornis WHO klasse 3 |
| 0000092164 |
dubbelzijdige tuba-afsluiting |
| 0000092165 |
eenzijdige tuba-afsluiting |
| 0000092166 |
subfertiliteit van vrouw door mannelijke factor |
| 0000092167 |
niche in uterus |
| 0000092168 |
ernstige pre-eclampsie tijdens bevalling |
| 0000092169 |
ernstige pre-eclampsie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092170 |
pre-eclampsie tijdens bevalling |
| 0000092171 |
pre-eclampsie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092172 |
urineweginfectie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092173 |
uterus myomatosus tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092174 |
ABO-antagonisme tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092175 |
ABO-antagonisme in anamnese |
| 0000092176 |
Duffy-antagonisme tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092177 |
Duffy-antagonisme in anamnese |
| 0000092178 |
Kell-antagonisme tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092179 |
Kell-antagonisme in anamnese |
| 0000092180 |
obstetrisch eerstegraads perineumruptuur |
| 0000092181 |
obstetrisch tweedegraads perineumruptuur |
| 0000092182 |
obstetrisch derdegraads perineumruptuur |
| 0000092183 |
obstetrisch vierdegraads perineumruptuur |
| 0000092184 |
obstetrisch perineumruptuur |
| 0000092185 |
obstetrisch cervixruptuur |
| 0000092186 |
perinatale sterfte tijdens bevalling |
| 0000092187 |
perinatale sterfte tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092188 |
ziekte van von Willebrand tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092190 |
vitamine-deficiëntie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092191 |
nieraandoening tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092192 |
syndroom van Ehlers-Danlos tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092193 |
syndroom van Marfan tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092194 |
medicatiegebruik tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092195 |
letsel van vrouwelijk geslachtsorgaan |
| 0000092196 |
verdenking op maligne neoplasma van cervix |
| 0000092197 |
verzoek om cryopreservatie van gameten |
| 0000092198 |
verzoek om cryopreservatie van gonaden |
| 0000092201 |
sociale problematiek tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092202 |
obstetrisch cervixruptuur in anamnese |
| 0000092203 |
foetale spina bifida in anamnese |
| 0000092204 |
cervix cerclage in anamnese |
| 0000092205 |
cervixcerclage tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092207 |
terminated pregnancy |
| 0000092208 |
mannelijke subfertiliteit |
| 0000092209 |
vrouwelijke subfertiliteit |
| 0000092210 |
gelokaliseerde vulvodynie |
| 0000092211 |
gegeneraliseerde vulvodynie |
| 0000092212 |
foetale hartritmestoornis tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092213 |
foetale hartritmestoornis tijdens bevalling |
| 0000092214 |
foetale hartritmestoornis in anamnese |
| 0000092215 |
anemie tijdens bevalling |
| 0000092216 |
stollingsstoornis tijdens bevalling |
| 0000092217 |
angst voor bevalling buiten zwangerschap |
| 0000092218 |
groep-B-streptokokken-dragerschap tijdens bevalling |
| 0000092219 |
geschikte eiceldonor |
| 0000092220 |
tweelingzwangerschap tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092221 |
tweelingzwangerschap tijdens bevalling |
| 0000092222 |
cervixinsufficiëntie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092223 |
foetale hydrocefalie in anamnese |
| 0000092224 |
foetale hydrocefalie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092226 |
anhydramnion van foetus tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092227 |
langer dan 24 uur gebroken vliezen tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092229 |
placenta praevia met bloeding |
| 0000092230 |
maternaal hemolytisch uremisch syndroom tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092234 |
maternale hartritmestoornis |
| 0000092235 |
granulomatose met polyangiitis tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092236 |
sclerodermie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092237 |
syndroom van Hippel-Lindau tijdens huidige zwangerschap |
| 0000092238 |
maternale cardiale afwijking in anamnese |
| 0000092240 |
chromosoomafwijking bij foetus |
| 0000092243 |
conisatie van cervix in anamnese |
| 0000092244 |
verzoek om sportkeuring |
| 0000092245 |
large for gestational age in anamnese |
| 0000092246 |
verzoek van patiënt om begeleiding bevalling |
| 0000093344 |
urineweginfectie door katheter |
| 0000093347 |
neuro-endocriene tumor van maag |
| 0000093348 |
neuro-endocriene tumor van galwegen |
| 0000093349 |
neuro-endocrien carcinoom van galwegen |
| 0000093350 |
neuro-endocriene tumor van oesofagus |
| 0000093352 |
neuro-endocrien carcinoom van oesofagus |
| 0000093353 |
neuro-endocriene tumor van colon |
| 0000093396 |
voorbijgaande neonatale pustuleuze melanose |
| 0000093397 |
aortoduodenale fistel |
| 0000093399 |
letsel van multipele bloedvaten van abdomen |
| 0000093408 |
acute respiratoire aandoening door SARS-CoV-2 |
| 0000093409 |
acute respiratoire aandoening vermoedelijk door SARS-CoV-2 |
| 0000093442 |
gastro-enteritis door SARS-CoV-2 |
| 0000093445 |
dyspnoe bij infectie met SARS-CoV-2 |
| 0000093446 |
cardiale infectie door SARS-CoV-2 |
| 0000093447 |
cardiomyopathie bij infectie met SARS-CoV-2 |
| 0000093451 |
infectie vermoedelijk met SARS-CoV-2 |
| 0000093453 |
conjunctivitis door SARS-CoV-2 |
| 0000093454 |
neurologische verschijnselen bij infectie met SARS-CoV-2 |
| 0000093457 |
risico voor neonaat bij infectie met SARS-CoV-2 bij moeder |
| 0000093458 |
risico voor neonaat bij verdenking op infectie met SARS-CoV-2 bij moeder |
| 0000093459 |
zorgovername |
| 0000093461 |
te grote adamsappel |
| 0000093497 |
gastro-enteritis vermoedelijk door SARS-CoV-2 |
| 0000093506 |
maligne lymfoom van hoofd en hals |
| 0000093509 |
poliep van galblaas |
| 0000093510 |
aspecifieke buikklachten |
| 0000093511 |
psoasbloeding |
| 0000093512 |
beknelde navelbreuk |
| 0000093513 |
hernia cicatricalis met gangreen |
| 0000093514 |
acute appendicitis met peritonitis |
| 0000093515 |
acute appendicitis met peritoneaal abces |
| 0000093516 |
abces van scrotum |
| 0000093517 |
genetische aandoening van witte bloedcellen |
| 0000093520 |
verzoek om onderzoek naar neurologische aandoening |
| 0000093522 |
neuropathie van nervus trochlearis |
| 0000093523 |
neuropathie van nervus abducens |
| 0000093546 |
restverschijnselen na infectie met SARS-CoV-2 |
| 0000093547 |
post-IC-syndroom |
| 0000093548 |
voedselallergie met gastro-intestinale problemen |
| 0000093549 |
voedselallergie met mucocutane problemen |
| 0000093550 |
voedselallergie met respiratoire problemen |
| 0000093551 |
voedselallergie met cardiovasculaire problemen |
| 0000093552 |
medicatie-allergie met mucocutane problemen |
| 0000093553 |
insectenallergie met cardio-vasculaire problemen |
| 0000093554 |
insectenallergie met respiratoire problemen |
| 0000093555 |
allergie met mucocutane problemen |
| 0000093556 |
medicatie-allergie met cardio-vasculaire problemen |
| 0000093557 |
medicatie-allergie met respiratoire problemen |
| 0000093558 |
insectenallergie met gastro-intestinale problemen |
| 0000093559 |
allergie met respiratoire problemen |
| 0000093560 |
allergie met gastro-intestinale problemen |
| 0000093561 |
medicatie-allergie met gastro-intestinale problemen |
| 0000093562 |
latexallergie met respiratoire problemen |
| 0000093563 |
allergie met cardio-vasculaire problemen |
| 0000093564 |
latexallergie met cardio-vasculaire problemen |
| 0000093565 |
latexallergie met mucocutane problemen |
| 0000093566 |
verworven niercyste met verdachte kenmerken |
| 0000093567 |
infectie van osteosynthesemateriaal in wervelkolom |
| 0000093568 |
infectie van implantaat in wervelkolom |
| 0000093570 |
ulcus durum |
| 0000093571 |
borrelia-pseudolymfoom |
| 0000093573 |
neurologische aandoening door immunotherapie |
| 0000093574 |
neurologische aandoening door chemotherapie |
| 0000093576 |
irritable bowel syndrome met obstipatie |
| 0000093577 |
parastomale hernia |
| 0000093578 |
synoviale cyste |
| 0000093579 |
hernia van Spiegel |
| 0000093585 |
autointoxicatie door lachgas |
| 0000093589 |
chromosomale afwijking |
| 0000093596 |
urethrocele bij man |
| 0000093608 |
diverticulitis van dikke darm met perforatie |
| 0000093609 |
fibrose van spier door bestraling |
| 0000093610 |
flegmone van mondbodem |
| 0000093611 |
abces van mondbodem |
| 0000093623 |
syndroom van Koolen-de Vries |
| 0000093658 |
geen longgeneeskundige diagnose |
| 0000093659 |
ernstig eosinofiel astma |
| 0000093660 |
ernstig persistent allergisch astma |
| 0000093661 |
bronchiolitis obliterans syndroom |
| 0000093662 |
cryptogeen organiserende pneumonie |
| 0000093663 |
extrinsiek allergische alveolitis |
| 0000093664 |
benigne verdikking van pleura door asbest |
| 0000093665 |
longschade door inhalatietrauma |
| 0000093666 |
afstoting van longtransplantaat |
| 0000093669 |
pulmonale actinomycose |
| 0000093670 |
verworven malformatie van thoraxwand |
| 0000093671 |
contractuur van thoraxmusculatuur na radiotherapie |
| 0000093672 |
idiopathische scoliose op kinderleeftijd |
| 0000093673 |
secundaire kyfose |
| 0000093693 |
facioscapulohumerale spinale spieratrofie |
| 0000093694 |
X-linked myotubulaire myopathie |
| 0000093695 |
traumatische kyfose |
| 0000093696 |
malformatie van thoraxwand |
| 0000093697 |
congenitale malformatie van thoraxwand |
| 0000093698 |
skelet haemangiomatosis |
| 0000093699 |
tracheobronchomalacie |
| 0000093700 |
anemie bij chronische ziekte |
| 0000093701 |
laryngotracheobronchomalacie |
| 0000093702 |
geïsoleerde beenmerg mastocytose |
| 0000093703 |
goed gedifferentieerde systemische mastocytose |
| 0000093704 |
maculopapulaire cutane mastocytose |
| 0000093706 |
smouldering systemische mastocytose |
| 0000093708 |
aspecifieke longnoduli |
| 0000093709 |
acute demyeliniserende encefalopathie |
| 0000093710 |
acute geneesmiddelenallergie |
| 0000093711 |
alpha gal anafylaxie |
| 0000093712 |
angio-oedeem door verworven C1-esterase remmer deficiëntie |
| 0000093713 |
burning semen syndroom |
| 0000093715 |
chronische spontane urticaria |
| 0000093716 |
contrast intolerantie |
| 0000093717 |
farmacologische bijwerking |
| 0000093718 |
geneesmiddel-geïnduceerd maculopapulair exantheem |
| 0000093719 |
geneesmiddel-geïnduceerde bronchospasme |
| 0000093720 |
geneesmiddel-geïnduceerde cytopenie |
| 0000093721 |
geneesmiddel-geïnduceerde overgevoeligheidsreactie van lever |
| 0000093722 |
geneesmiddel-geïnduceerde overgevoeligheidsreactie van nier |
| 0000093723 |
geneesmiddelen interactie |
| 0000093724 |
Gleich syndroom |
| 0000093725 |
idiopathisch histaminerg angio-oedeem |
| 0000093726 |
idiopathisch non-histaminerg angio-oedeem |
| 0000093727 |
verworven angio-oedeem met verminderde C1-esteraseremmer activiteit |
| 0000093728 |
hereditair angio-oedeem met verminderde C1-esterase remmer activiteit |
| 0000093729 |
IgE gemedieerd beroepsgebonden astma |
| 0000093730 |
IgE gemedieerd beroepsgebonden rinitis |
| 0000093731 |
intolerantie voor geneesmiddel |
| 0000093733 |
multiple drug hypersensitivity syndrome |
| 0000093734 |
nasale hyperreactiviteit |
| 0000093735 |
niet-acute geneesmiddelenallergie |
| 0000093736 |
niet-allergisch beroepsgebonden astma |
| 0000093737 |
niet-allergische beroepsgebonden rinitis |
| 0000093738 |
niet-allergische conjunctivitis |
| 0000093739 |
niet-allergische rinitis |
| 0000093740 |
NSAID-exacerbated cutaneous disease |
| 0000093741 |
primaire koude urticaria |
| 0000093742 |
rinitis door zwangerschap |
| 0000093743 |
rinitis medicamentosa |
| 0000093744 |
secundaire koude urticaria |
| 0000093745 |
semen allergie |
| 0000093746 |
single-NSAID-induced urticaria, angioedema, anaphylaxis |
| 0000093748 |
single-NSAID-induced delayed hypersensitivity reaction |
| 0000093750 |
tarwe-afhankelijke inspanninggeïnduceerde anafylaxie |
| 0000093752 |
acute hulpstofallergie |
| 0000093754 |
verdenking op inhalatie-allergie |
| 0000093756 |
vertraagde druk urticaria |
| 0000093757 |
warmte-contact urticaria |
| 0000093758 |
beroepsgebonden rinitis |
| 0000093760 |
schadelijk effect van of intoxicatie door blootstelling aan niet medicamenteuze stof |
| 0000093761 |
generalized bullous fixed drug eruption |
| 0000093762 |
sensibilisatie voor voedingsmiddel |
| 0000093763 |
vasculaire dwarslaesie |
| 0000093764 |
niet-classificeerbaar myeloproliferatief neoplasma |
| 0000093765 |
cutane mastocytose |
| 0000093766 |
scapuloperoneale spinale spieratrofie |
| 0000093775 |
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom BCR-ABL1-achtig |
| 0000093778 |
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met iAMP21 |
| 0000093779 |
T-lymfoblastaire leukemie/lymfoom |
| 0000093780 |
voorloper T-cel lymfoblastaire leukemie |
| 0000093782 |
natural killer lymfoblastaire leukemie/lymfoom |
| 0000093799 |
indolente systemische mastocytose |
| 0000093800 |
systemische mastocytose met geassocieerd hematologisch neoplasma |
| 0000093802 |
agressieve systemische mastocytose |
| 0000093803 |
myeloïd/lymfoïd neoplasma met PDGFRA-herschikking |
| 0000093804 |
myeloïd/lymfoïd neoplasma met PDGFRB-herschikking |
| 0000093805 |
myeloïd/lymfoïd neoplasma met FGFR1-herschikking |
| 0000093806 |
myeloïd/lymfoïd neoplasma met PCM1-JAK2 |
| 0000093807 |
myelodysplastisch/myeloproliferatief neoplasma met ringsideroblasten en trombocytose |
| 0000093808 |
niet-classificeerbaar myelodysplastisch/myeloproliferatief neoplasma |
| 0000093809 |
myelodysplastisch syndroom met ringsideroblasten en dysplasie van één cellijn |
| 0000093810 |
myelodysplastisch syndroom met ringsideroblasten en dysplasie van meerdere cellijnen |
| 0000093811 |
myelodysplastisch syndroom met exces aan blasten |
| 0000093812 |
niet-classificeerbaar myelodysplastisch syndroom |
| 0000093813 |
myeloïde neoplasma met kiemlijn predispositie |
| 0000093814 |
myeloïde neoplasma met DDX41 kiemlijn mutatie |
| 0000093815 |
myeloïde neoplasma met RUNX1 kiemlijn mutatie |
| 0000093816 |
myeloïde neoplasma met ANKRD26 kiemlijn mutatie |
| 0000093817 |
myeloïde neoplasma met ETV6 kiemlijn mutatie |
| 0000093818 |
myeloïde neoplasma met GATA2 kiemlijn mutatie |
| 0000093819 |
acute myeloïde leukemie door terugkerende genetische afwijkingen |
| 0000093820 |
acute promyelocytenleukemie met PML-RARA |
| 0000093821 |
BCR-ABL1 acute myeloïde leukemie |
| 0000093822 |
acute myeloïde leukemie met bi-allelische mutaties van CEBPA |
| 0000093823 |
acute myeloïde leukemie met een mutatie in RUNX1 |
| 0000093824 |
pure erytroïde leukemie |
| 0000093825 |
myeloïde proliferatie gerelateerd aan syndroom van Down |
| 0000093826 |
myeloïde leukemie gerelateerd aan syndroom van Down |
| 0000093827 |
acute leukemie met zeldzame gemengde fenotypes |
| 0000093828 |
acute leukemie met onduidelijke cellijn van herkomst |
| 0000093829 |
B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom |
| 0000093830 |
klein lymfocytair lymfoom |
| 0000093831 |
monoklonale B-cellymfocytose van chronische lymfatische leukemie type |
| 0000093832 |
monoklonale B-cellymfocytose van niet-chronische lymfatische leukemie type |
| 0000093833 |
diffuus kleincellig B-cellymfoom van rode pulpa van milt |
| 0000093834 |
variant hairy-cell leukemie |
| 0000093835 |
IgM monoklonale gammopathie van onbekende betekenis |
| 0000093836 |
niet-IgM monoklonale gammopathie van onbekende betekenis |
| 0000093837 |
lichte en zware keten depositie |
| 0000093838 |
in situ folliculaire neoplasie |
| 0000093839 |
folliculair lymfoom van duodenale type |
| 0000093840 |
folliculair lymfoom in testikel |
| 0000093841 |
grootcellig B-cellymfoom met IRF4 herschikking |
| 0000093842 |
in situ neoplasie van mantelcel |
| 0000093843 |
diffuse large B-cell lymphoma germinal centre B-cell subtype |
| 0000093844 |
diffuus grootcellig B-cellymfoom met geactiveerd subtype van B-cel |
| 0000093845 |
Epstein-Barr-viruspositief diffuus grootcellig B-cellymfoom |
| 0000093846 |
epstein-barrvirus positief mucocutaan ulcus |
| 0000093847 |
fibrine-geassocieerd diffuus grootcellig B-cellymfoom |
| 0000093848 |
lymfomatoïde granulomatose graad 1 en 2 |
| 0000093849 |
lymfomatoïde granulomatose graad 3 |
| 0000093850 |
multicentrische ziekte van Castleman |
| 0000093851 |
humaan herpesvirus-type-8-positief diffuus grootcellig B-cellymfoom |
| 0000093852 |
human herpesvirus 8 positive germinotropic lymphoproliferative disorder |
| 0000093853 |
Burkitt-achtig lymfoom met 11q-afwijking |
| 0000093854 |
hooggradig B-cellymfoom met herschikkingen van MYC en BCL2 en/of BCL6 |
| 0000093855 |
hooggradig B-cellymfoom |
| 0000093856 |
chronisch lymfoproliferatieve aandoening van natural killer cellen |
| 0000093857 |
systemisch chronische actieve epstein-barrvirus-infectie van T- en natural killer-cellen |
| 0000093858 |
hydroa vacciniform-achtige lymfoproliferatieve aandoening |
| 0000093859 |
monomorf epitheliotroop intestinaal T-cellymfoom |
| 0000093860 |
intestinaal T-cellymfoom |
| 0000093861 |
indolent T-cel lymfoproliferatieve aandoening van tractus gastrointestinalis |
| 0000093862 |
primair cutaan CD8-positief agressief epidermotroop cytotoxisch T-cellymfoom |
| 0000093863 |
primair cutaan CD8-positief T-cellymfoom van acra |
| 0000093864 |
primair cutaan CD4-positief klein tot middelgrote T-cel lymfoproliferatieve aandoening |
| 0000093865 |
folliculair T-cellymfoom |
| 0000093866 |
nodal peripheral T-cell lymphoma with T follicular helper phenotype |
| 0000093867 |
anaplastisch grootcellig lymfoom gerelateerd aan borstimplantaat |
| 0000093868 |
immuundeficiëntie-geassocieerde lymfoproliferatieve aandoening |
| 0000093869 |
HIV-geassocieerd lymfoom |
| 0000093870 |
post-transplantatie gerelateerde lymfoproliferatieve aandoening |
| 0000093871 |
post-transplantatie gerelateerde plasmacytoïde hyperplasie |
| 0000093872 |
post-transplantatie gerelateerde floride folliculaire hyperplasie |
| 0000093873 |
post-transplantatie gerelateerd klassiek Hodgkin-lymfoom |
| 0000093874 |
ziekte van Erdheim-Chester |
| 0000093875 |
plasmacel neoplasma met geassocieerd paraneoplastisch syndroom |
| 0000093892 |
smouldering myeloom |
| 0000093893 |
niet-secernerend myeloom |
| 0000093894 |
leukemisch mantelcel lymfoom |
| 0000093910 |
verdenking op foetale neurologische aandoening |
| 0000093911 |
follow-up pediatrische problematiek na opname PICU |
| 0000093988 |
myelodysplastisch syndroom met dysplasie van meerdere cellijnen |
| 0000093989 |
myelodysplastisch syndroom met dysplasie van één cellijn |
| 0000093991 |
verzoek om advies modus partus |
| 0000094994 |
myeloproliferatieve aandoening |
| 0000094999 |
primair fenomeen van Raynaud |
| 0000095000 |
secundair fenomeen van Raynaud |
| 0000095001 |
atherosclerose van arteria femoralis |
| 0000095002 |
atherosclerose van arteria iliaca |
| 0000095003 |
atherosclerose van arteria poplitea |
| 0000095004 |
atherosclerose van crurale vaten |
| 0000095006 |
synoviale cyste van voet |
| 0000095007 |
verworven cutis verticis gyrata |
| 0000095009 |
congenitale cutis verticis gyrata |
| 0000095010 |
herhaalde miskraam in anamnese |
| 0000095013 |
miliaire tuberculose |
| 0000095014 |
chondrosarcoom graad 2 van onderarm |
| 0000095015 |
chondrosarcoom graad 3 van onderarm |
| 0000095017 |
chondrosarcoom graad 1 van bovenarm |
| 0000095018 |
chondrosarcoom graad 1 van bovenbeen |
| 0000095019 |
chondrosarcoom graad 1 van cervicale wervelkolom |
| 0000095020 |
chondrosarcoom graad 1 van hand |
| 0000095021 |
chondrosarcoom graad 1 van lumbale wervelkolom |
| 0000095022 |
chondrosarcoom graad 1 van onderbeen |
| 0000095023 |
chondrosarcoom graad 1 van schouder |
| 0000095024 |
chondrosarcoom graad 1 van thoracale wervelkolom |
| 0000095025 |
chondrosarcoom graad 1 van voet |
| 0000095026 |
chondrosarcoom graad 1 van onderarm |
| 0000095035 |
diverticulitis van dikke darm met abces |
| 0000095036 |
diverticulitis van dunne darm met perforatie |
| 0000095037 |
diverticulitis van dunne darm met abces |
| 0000095038 |
schwannoom van perifere zenuw |
| 0000095045 |
syndroom van Graham-Little |
| 0000095046 |
contactdermatitis door geneesmiddel |
| 0000095047 |
fragilitas unguium |
| 0000095048 |
trachyonychia |
| 0000095051 |
overvloedige menstruatie in puberteit |
| 0000095054 |
laat gevolg van letsel plexus brachialis |
| 0000095055 |
laat gevolg van letsel plexus lumbosacralis |
| 0000095056 |
status na exarticulatie van enkel |
| 0000095057 |
status na transtibiale amputatie |
| 0000095058 |
status na transfemorale amputatie |
| 0000095116 |
cyste van Nuck |
| 0000095117 |
congenitale partiële lipodystrofie |
| 0000095123 |
laat gevolg van amputatie van bovenarm |
| 0000095124 |
intradurale infectie van dura spinalis |
| 0000095125 |
intradurale infectie van dura cerebralis |
| 0000095130 |
zwangerschap met stuitligging |
| 0000095131 |
intra-uteriene groeirestrictie in anamnese |
| 0000095132 |
premature ovariële insufficiëntie |
| 0000095133 |
zwangerschap met congenitale afwijking in anamnese |
| 0000095143 |
melanocytaire naevus van oor |
| 0000095144 |
melanocytaire naevus van uitwendige gehoorgang |
| 0000095146 |
verzoek om intercollegiaal consult |
| 0000095153 |
multisysteem inflammatoir syndroom door SARS-CoV-2 |
| 0000095190 |
fibrose van huid door straling |
| 0000095194 |
verworven stenose van aorta descendens |
| 0000095195 |
congenitale stenose van aorta descendens |
| 0000095196 |
verworven stenose van aorta ascendens |
| 0000095197 |
congenitale stenose van aorta ascendens |
| 0000095198 |
verworven stenose van aortaboog |
| 0000095199 |
congenitale stenose van aortaboog |
| 0000095211 |
Ewing-sarcoom van weke delen |
| 0000095213 |
acute pijn van gewricht na operatie van gewricht |
| 0000095214 |
pijn van gewricht als laat gevolg van operatie van gewricht |
| 0000095216 |
sacrococcygeale contusie |
| 0000095217 |
pijn na buikwandoperatie |
| 0000095218 |
orale mucositis |
| 0000095219 |
pijn na letsel van plexus cervicalis |
| 0000095222 |
moeizame intubatie |
| 0000095225 |
idiopathische hoofdpijn |
| 0000095226 |
primaire bijnierschorsinsufficiëntie door bloeding |
| 0000095227 |
primaire bijnierschorsinsufficiëntie door infiltratieve ziekte |
| 0000095228 |
primaire bijnierschorsinsufficiëntie door metastasen van bijnier |
| 0000095231 |
primaire bijnierschorsinsufficientie na bilaterale adrenalectomie |
| 0000095233 |
CAH-11-bèta HSD deficiëntie |
| 0000095234 |
PAPSS2-deficiëntie |
| 0000095235 |
multipele endocriene neoplasie type 4 |
| 0000095236 |
contactallergisch eczeem door plastic |
| 0000095237 |
contactallergisch eczeem door nikkel |
| 0000095238 |
reumatoide neutrofiele dermatitis |
| 0000095240 |
ongewenste gevolgen door COVID-19-vaccinatie |
| 0000095245 |
maligne neoplasma van perifere zenuw van rug |
| 0000095246 |
congenitale stenose van arteria pulmonalis |
| 0000095247 |
verworven stenose van arteria pulmonalis |
| 0000095250 |
contactallergisch eczeem veroorzaakt door hechtpleister |
| 0000095251 |
contactallergisch eczeem door insecticide |
| 0000095252 |
contactallergisch eczeem door oplosmiddelen |
| 0000095253 |
beroepsgebonden contactallergisch eczeem |
| 0000095254 |
contactallergisch eczeem door rubber |
| 0000095255 |
irritatief contacteczeem door alkalische stoffen |
| 0000095256 |
irritatief contacteczeem door chemische producten |
| 0000095257 |
irritatief contacteczeem door plastic |
| 0000095258 |
irritatief contacteczeem door hechtpleister |
| 0000095259 |
irritatief contacteczeem door insecticiden |
| 0000095262 |
irritatief contacteczeem door rubber |
| 0000095263 |
beroepsgebonden irritatief contacteczeem |
| 0000095264 |
complicatie van centrale lijn |
| 0000095267 |
infectie na longtransplantatie |
| 0000095272 |
latexallergie |
| 0000095273 |
verdenking op allergie |
| 0000095276 |
allergie voor vaccin |
| 0000095277 |
verzoek om klinische COVID-19-vaccinatie vanwege risico op allergische reactie |
| 0000095311 |
synoviale cyste van enkel |
| 0000095312 |
mykide reactie |
| 0000095317 |
pleiomorf dermaal sarcoom |
| 0000095318 |
idiopathisch angio-oedeem |
| 0000095319 |
radiologisch geïsoleerd syndroom |
| 0000095322 |
synoviale chondromatose van elleboog |
| 0000095323 |
loslating van humeruscomponent van elleboogprothese |
| 0000095324 |
loslating van ulnacomponent van elleboogprothese |
| 0000095325 |
metallose bij elleboogprothese |
| 0000095326 |
status na verwijderen van elleboogprothese |
| 0000095327 |
mechanische complicatie van radiuskopprothese |
| 0000095328 |
primair maligne neoplasma van clavicula |
| 0000095329 |
primair maligne neoplasma van proximale humerus |
| 0000095330 |
primair maligne neoplasma van scapula |
| 0000095331 |
botmetastase in clavicula |
| 0000095332 |
botmetastase in scapula |
| 0000095333 |
botmetastase in proximale humerus |
| 0000095334 |
pseudoartrose van clavicula |
| 0000095335 |
loslating van humeruscomponent van schouderprothese |
| 0000095336 |
loslating van glenoïdcomponent van schouderprothese |
| 0000095339 |
status na verwijderen van schouderprothese |
| 0000095340 |
primair maligne neoplasma van patella |
| 0000095341 |
primair maligne neoplasma van distale femur |
| 0000095342 |
primair maligne neoplasma van proximale tibia |
| 0000095343 |
benigne neoplasma van patella |
| 0000095344 |
benigne neoplasma van proximale tibia |
| 0000095345 |
benigne neoplasma van distale femur |
| 0000095346 |
synoviale chondromatose van knie |
| 0000095347 |
botmetastase in patella |
| 0000095348 |
botmetastase in distale femur |
| 0000095349 |
botmetastase in proximale tibia |
| 0000095350 |
ziekte van Paget van knie |
| 0000095351 |
post-traumatische patellofemorale artrose |
| 0000095352 |
open fractuur van femurcondyl |
| 0000095354 |
open fractuur van tibiacondyl |
| 0000095356 |
open fractuur van patella |
| 0000095359 |
loslating van femurcomponent van knieprothese |
| 0000095360 |
loslating van tibiacomponent van knieprothese |
| 0000095361 |
loslating van patellacomponent van knieprothese |
| 0000095362 |
status na verwijderen van knieprothese |
| 0000095363 |
artrofibrose van knie |
| 0000095364 |
progressie van gonartrose |
| 0000095366 |
patellaire pijn door gewrichtsprothese van knie |
| 0000095367 |
osteonecrose van hand |
| 0000095368 |
loslating van proximale component van vingerprothese |
| 0000095369 |
loslating van proximale component van duimprothese |
| 0000095370 |
loslating van distale component van vingerprothese |
| 0000095371 |
loslating van distale component van duimprothese |
| 0000095372 |
status na verwijderen van vingerprothese |
| 0000095373 |
status na verwijderen van duimprothese |
| 0000095374 |
instabiliteit van vingerprothese |
| 0000095375 |
instabiliteit van duimprothese |
| 0000095376 |
breuk van vingerprothese |
| 0000095377 |
breuk van duimprothese |
| 0000095378 |
botresorptie rondom proximale component van vingerprothese |
| 0000095379 |
botresorptie rondom distale component van vingerprothese |
| 0000095380 |
osteonecrose van enkel |
| 0000095381 |
botmetastase in talus |
| 0000095382 |
loslating van tibiacomponent van enkelprothese |
| 0000095383 |
loslating van taluscomponent van enkelprothese |
| 0000095384 |
malalignment van enkelprothese |
| 0000095385 |
artrofibrose van enkel |
| 0000095387 |
primair maligne neoplasma van proximale femur |
| 0000095389 |
loslating van acetabulumcomponent van heupprothese |
| 0000095390 |
loslating van femurcomponent van heupprothese |
| 0000095392 |
periprothetische osteolyse van heup |
| 0000095393 |
pijn door gewrichtsprothese van heup |
| 0000095394 |
osteonecrose van pols |
| 0000095395 |
primair maligne neoplasma van bot van pols |
| 0000095396 |
instabiliteit van polsprothese |
| 0000095397 |
loslating van radiuscomponent van polsprothese |
| 0000095398 |
loslating van ulnacomponent van polsprothese |
| 0000095399 |
loslating van carpaalcomponent van polsprothese |
| 0000095400 |
botresorptie rondom carpaalcomponent van polsprothese |
| 0000095401 |
botresorptie rondom radiuscomponent van polsprothese |
| 0000095402 |
botresorptie rondom ulnacomponent van polsprothese |
| 0000095403 |
status na verwijderen van polsprothese |
| 0000095404 |
breuk van polsprothese |
| 0000095408 |
kiemceltumor van centraal zenuwstelsel |
| 0000095423 |
cuffartropathie na hemiprothese |
| 0000095424 |
luxatie van bearing van knieprothese |
| 0000095425 |
pijn door knieprothese |
| 0000095426 |
complicatie bij metaal-op-metaal-heupprothese |
| 0000095427 |
progressie van artrose van glenoïd |
| 0000095434 |
primair maligne neoplasma van bot van bekken |
| 0000095467 |
congenitaal beenmergfalen |
| 0000095468 |
status na ligamentaire plastiek van enkel |
| 0000095469 |
status na ligamentaire plastiek van voet |
| 0000095470 |
letsel van kraakbeen van enkel |
| 0000095471 |
reumatoïde aandoening |
| 0000095472 |
fasciedefect van bovenbeen |
| 0000095473 |
letsel van laterale collaterale ligament van elleboog |
| 0000095474 |
letsel van mediale collaterale ligament van elleboog |
| 0000095475 |
weke-delen-impingement van elleboog |
| 0000095476 |
impingement van hand |
| 0000095477 |
weke-delen-impingement van pols |
| 0000095478 |
weke-delen-impingement van vinger |
| 0000095479 |
impingement van knie |
| 0000095481 |
fasciedefect van onderbeen |
| 0000095482 |
status na ligamentaire plastiek schouder |
| 0000095483 |
bevallingsgerelateerde posttraumatische-stressstoornis |
| 0000095484 |
Hoffa-impingement |
| 0000095485 |
verzoek om screening late effecten van stamceltransplantatie bij niet-maligne aandoeningen |
| 0000095486 |
verzoek om implantatie van hartritmemonitor |
| 0000095487 |
verzoek om screening op cardiovasculaire risicofactoren |
| 0000095488 |
letsel van inferoglenohumeraal ligament |
| 0000095489 |
posttraumatische artrose van cervicale wervelkolom |
| 0000095490 |
posttraumatische artrose van lumbale wervelkolom |
| 0000095491 |
posttraumatische artrose van thoracale wervelkolom |
| 0000095492 |
ligamentair letsel van thorax |
| 0000095493 |
ligamentair letsel van wervelkolom |
| 0000095494 |
osteonecrose van femurcondyl |
| 0000095495 |
osteonecrose van os lunatum |
| 0000095496 |
osteonecrose van scaphoïd |
| 0000095497 |
osteonecrose van talus |
| 0000095498 |
osteonecrose van tibia |
| 0000095502 |
beenmergfalen door infectie |
| 0000095503 |
iron-refractory iron deficiency anemia |
| 0000095504 |
dyserythropoëtische anemie |
| 0000095505 |
fibrinogeenstoornis |
| 0000095506 |
gecombineerde stollingsstoornis |
| 0000095507 |
trombopathie bij syndroom van Hermansky-Pudlak |
| 0000095508 |
onverklaarde bloedingsneiging |
| 0000095509 |
vaatmalformatie met diffuse intravasale stolling |
| 0000095510 |
x-linked trombocytopenie |
| 0000095511 |
trombofilie door factor-V-mutatie |
| 0000095512 |
trombofilie door factor-II-mutatie |
| 0000095513 |
trombofilie door antitrombine-deficiëntie |
| 0000095514 |
trombofilie door proteïne-S-deficiëntie |
| 0000095515 |
trombofilie door proteïne-C-deficiëntie |
| 0000095516 |
artropathie als gevolg van hemofilie |
| 0000095517 |
artrose als gevolg van ziekte van Perthes |
| 0000095518 |
verhoogd trombose-risico |
| 0000095519 |
common variable immunodeficiëntie met autoimmuuncytopenie |
| 0000095520 |
telomeropathie |
| 0000095521 |
osteonecrose van os naviculare |
| 0000095546 |
craniocerebellocardiale dysplasiesyndroom |
| 0000095547 |
XXYY-syndroom |
| 0000095548 |
pentasomie X |
| 0000095549 |
fatale infantiele lactaatacidose gelijktijdig met methylmalonacidurie |
| 0000095550 |
hydroxymethylglutaaracidurie |
| 0000095551 |
deficiëntie van glutaryl-co-enzym A-dehydrogenase |
| 0000095552 |
deficiëntie van methylmalonyl-co-enzym A-mutase |
| 0000095553 |
synthesedefect van adenosylcobalamine |
| 0000095554 |
mevalonacidurie |
| 0000095555 |
hereditaire orootacidurie |
| 0000095556 |
deficiëntie van alfa-ketoglutaraatdehydrogenase |
| 0000095557 |
acromelanosis |
| 0000095558 |
symmetrische dyschromatose van ledematen |
| 0000095559 |
deficiëntie van adenosinemonofosfaatdeaminase |
| 0000095560 |
congenitale bilaterale aplasie van vas deferens |
| 0000095561 |
autosomaal dominante osteopetrose type 2 |
| 0000095562 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2D |
| 0000095563 |
Alport-syndroom |
| 0000095564 |
chylomicronretentieziekte |
| 0000095566 |
congenitale alfa-2-antiplasminedeficiëntie |
| 0000095567 |
hereditaire antitrombine III-deficiëntie |
| 0000095568 |
familiair aneurysma van aorta abdominalis |
| 0000095569 |
syndroom van folliculaire atrofodermie en basaalcelcarcinomen |
| 0000095570 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2E |
| 0000095571 |
Björnstad-syndroom |
| 0000095572 |
deficiëntie van butyrylcholinesterase |
| 0000095573 |
gedifferentieerd schildkliercarcinoom |
| 0000095574 |
primaire familiaire gedilateerde cardiomyopathie |
| 0000095575 |
ziekte van Castleman |
| 0000095576 |
syndroom met cataract en glaucoom |
| 0000095577 |
chordoom |
| 0000095579 |
cherubisme |
| 0000095580 |
systemisch capillair leksyndroom |
| 0000095581 |
X-gebonden cutis laxa |
| 0000095582 |
Crandall-syndroom |
| 0000095585 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2F |
| 0000095586 |
dermatomyositis beginnend op volwassen leeftijd |
| 0000095587 |
congenitale duplicatuur van penis |
| 0000095588 |
sikkelcelanemie |
| 0000095589 |
dyschromatosis universalis |
| 0000095590 |
fibreuze dysplasie van bot |
| 0000095591 |
autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1A |
| 0000095592 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2A |
| 0000095593 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2B |
| 0000095594 |
congenitale spierdystrofie van Fukuyama-type |
| 0000095595 |
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door DCLRE1C-deficiëntie |
| 0000095597 |
congenitale infectie door enterovirus |
| 0000095598 |
foetaal parvovirussyndroom |
| 0000095599 |
mitochondriale neurogastro-intestinale encefalomyopathie |
| 0000095600 |
erytrokeratodermie en cocardes |
| 0000095601 |
syndroom van schijnbare overmaat aan mineralocorticoïden |
| 0000095602 |
multipele osteochondromen van pijpbeen |
| 0000095603 |
hereditaire stollingsfactor XIII-deficiëntie |
| 0000095604 |
familiair atriumfibrilleren |
| 0000095605 |
hereditaire stollingsfactor I-deficiëntie |
| 0000095606 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2C |
| 0000095608 |
familiaire deficiëntie van glucocorticoïd |
| 0000095609 |
keratoderma palmoplantaris met sclero-atrofie |
| 0000095610 |
mesenchymaal hamartoom van lever |
| 0000095611 |
klassiek Hodgkin-lymfoom |
| 0000095612 |
chronische hik |
| 0000095613 |
familiair hyperaldosteronisme type 1 |
| 0000095614 |
geïsoleerde glycerolkinasedeficiëntie |
| 0000095615 |
deficiëntie van ornithine-oxozuuraminotransferase |
| 0000095616 |
neonatale ernstige primaire hyperparathyreoïdie |
| 0000095617 |
familiaire hyperthyreoïdie door mutatie in thyrotropinereceptor |
| 0000095618 |
familiair hypoaldosteronisme |
| 0000095619 |
geïsoleerde rechterventrikelhypoplasie |
| 0000095620 |
harlekijnichtyose |
| 0000095621 |
congenitale plasminogeenactivator-inhibitor type 1-deficiëntie |
| 0000095623 |
syndroom van keratitis, ichtyose en doofheid |
| 0000095624 |
deficiëntie van hoogmoleculair kininogeen |
| 0000095625 |
autosomaal dominante ernstige congenitale neutropenie |
| 0000095626 |
cyste van ductus omphaloentericus |
| 0000095627 |
prolifererende trichilemmale cyste |
| 0000095628 |
hereditair keratoacanthoom |
| 0000095629 |
keratoderma palmoplantaris mutilans |
| 0000095631 |
mesosomatische lipomatose Roch-Leri-type |
| 0000095632 |
malacoplakie |
| 0000095633 |
microftalmiesyndroom type Lenz |
| 0000095634 |
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door afwezigheid van humane leukocytenantigenen klasse II |
| 0000095635 |
macrofagische myofasciitis |
| 0000095636 |
congenitale primaire mega-ureter |
| 0000095637 |
familiair melanoom van huid |
| 0000095638 |
homocystinurie zonder methylmalonacidurie |
| 0000095639 |
Nance-Horan-syndroom |
| 0000095640 |
polyneuropathie door monoklonale immunoglobuline M-antistoffen tegen myelinegeassocieerd glycoproteïne |
| 0000095641 |
hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 4 |
| 0000095642 |
deficiëntie van lecithinecholesterolacyltransferase |
| 0000095643 |
familiair idiopathisch steroïdresistent nefrotisch syndroom |
| 0000095644 |
congenitale palmoplantaire en periorale keratodermie |
| 0000095645 |
infantiele maligne osteopetrose |
| 0000095646 |
accessoire pancreas |
| 0000095647 |
pancreatoblastoom |
| 0000095648 |
acrocefalosyndactylie type 5 |
| 0000095649 |
hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van glucosefosfaatisomerase |
| 0000095650 |
hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van difosfoglyceraatmutase |
| 0000095651 |
glycogeenstapelingsziekte door deficiëntie van spiergebonden glycogeenfosforylasekinase |
| 0000095652 |
gray platelet syndrome |
| 0000095653 |
hypoplasminogenemie |
| 0000095654 |
idiopathische acute eosinofiele pneumonie |
| 0000095657 |
auto-immune pulmonale alveolaire proteïnose |
| 0000095658 |
prekallikreïnedeficiëntie |
| 0000095659 |
myositis tropica |
| 0000095660 |
primaire levercirrose gelijktijdig met systemische sclerodermie |
| 0000095661 |
puberteitsstoornis door oestrogeenresistentie |
| 0000095662 |
syndroom van gegeneraliseerde glucocorticoïderesistentie |
| 0000095663 |
Scott-syndroom |
| 0000095664 |
sialidose type 1 |
| 0000095665 |
congenitale cervicale wervelkanaalstenose |
| 0000095666 |
encefalopathie door sulfietoxidasedeficiëntie |
| 0000095667 |
siaalzuurstapelingsziekte |
| 0000095668 |
retinocochleocerebrale vasculopathie |
| 0000095669 |
syndroom van alfathalassemie en X-gebonden verstandelijke beperking |
| 0000095670 |
congenitale dysmegakaryopoëtische trombocytopenie Paris-Trousseau-type |
| 0000095671 |
neoplasma van hart bij volwassene |
| 0000095672 |
neoplasma van hart op kinderleeftijd |
| 0000095673 |
cutane leukocytoclastische vasculitis |
| 0000095674 |
veno-occlusieve ziekte van lever |
| 0000095675 |
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van zeta-chain associated protein kinase 70 |
| 0000095676 |
Aarskog-syndroom |
| 0000095677 |
syndroom van palatoschisis, coloboom en doofheid |
| 0000095678 |
familial nasal acilia |
| 0000095679 |
idiopathische achalasie van oesofagus |
| 0000095680 |
skeletdysplasie met korte ledematen en ernstige gecombineerde immunodeficiëntie |
| 0000095681 |
3-hydroxyisobutyracidurie |
| 0000095682 |
agenesie van schedelholte |
| 0000095683 |
Hajdu-Cheney-syndroom |
| 0000095685 |
hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 2 |
| 0000095686 |
Adams-Oliver-syndroom |
| 0000095687 |
adrenomyodystrofie |
| 0000095688 |
agenesie van arteria pulmonalis |
| 0000095689 |
agenesie van arteria carotis interna |
| 0000095690 |
syndroom van tibiale hemimelie, polysyndactylie en trifalangeale digitus I |
| 0000095691 |
syndroom van agenesie van kaak, holoprosencefalie en situs inversus |
| 0000095692 |
syndroom van hypoplasie van long, agonadisme, dextrocardie en hernia diaphragmatica |
| 0000095693 |
sequentie van foetale akinesie en deformatie |
| 0000095694 |
syndroom van zwart haar, oculocutaan albinisme en perceptief gehoorverlies |
| 0000095695 |
oculair albinisme met laat optredende sensorineurale doofheid |
| 0000095696 |
syndroom van schedelhuiddefect en postaxiale polydactylie |
| 0000095697 |
syndroom van alopecia, contractuur, dwerggroei en verstandelijke beperking |
| 0000095698 |
syndroom van alopecia en antilichaamdeficiëntie |
| 0000095699 |
syndroom van alopecia, epilepsie, pyorroe en verstandelijke beperking |
| 0000095700 |
autosomaal dominante palmoplantaire keratodermie en congenitale alopecie |
| 0000095701 |
syndroom van amaurose en hypertrichose |
| 0000095702 |
autosomaal recessieve amelie |
| 0000095703 |
amelo-onycho-hypohidrotisch syndroom |
| 0000095704 |
bètamercaptolactaat-cysteïne-disulfidurie |
| 0000095705 |
syndroom van letale hemolytische anemie en genitale anomalieën |
| 0000095706 |
syndroom van corneale anesthesie, doofheid en verstandelijke beperking |
| 0000095707 |
mosaic variegated aneuploidy syndroom |
| 0000095708 |
hereditair neurocutaan angioom |
| 0000095709 |
tufted angioom van huid |
| 0000095710 |
syndroom van aniridie, ptosis, verstandelijke beperking en familiale obesitas |
| 0000095711 |
syndroom van aniridie en verstandelijke beperking |
| 0000095712 |
syndroom van aniridie en afwezige patella |
| 0000095713 |
syndroom van stijve digitus I, brachydactylie en verstandelijke beperking |
| 0000095714 |
geïsoleerde lissencefalie type 1 zonder bekend genetisch defect |
| 0000095715 |
syndroom van anonychie en microcefalie |
| 0000095716 |
syndroom van anoftalmie, megalocornea, hartziekte en skeletafwijkingen |
| 0000095717 |
anoftalmie-plus-syndroom |
| 0000095718 |
oftalmoacromelisch syndroom |
| 0000095719 |
syndroom van aortabooganomalie, faciale dysmorfie en verstandelijke beperking |
| 0000095720 |
syndroom van afalangie, hemivertebra en urogenitale en/of intestinale dysgenesie |
| 0000095721 |
syndroom van afalangie, syndactylie en microcefalie |
| 0000095722 |
syndroom van aplasia cutis congenita met intestinale lymfangiëctasie |
| 0000095723 |
syndroom van aplasia cutis en myopie |
| 0000095724 |
syndroom van longagenesie, hartdefect en afwijking van digiti I |
| 0000095725 |
syndroom van radiale deficiëntie en tibiale hypoplasie |
| 0000095726 |
syndroom van hypoplasie van ulna en gespleten voet |
| 0000095727 |
syndroom van caudaal aanhangsel en doofheid |
| 0000095728 |
syndroom van arachnodactylie met afwijkende ossificatie en verstandelijke beperking |
| 0000095729 |
syndroom van arachnodactylie en verstandelijke beperking met faciale dysmorfie |
| 0000095730 |
X-gebonden mandibulofaciale dysostose |
| 0000095731 |
syndroom van acrorenaal defect, ectodermale dysplasie en lipoatrofische diabetes |
| 0000095732 |
syndroom van aangeboren afwezigheid van neus met choanenatresie en microftalmie |
| 0000095733 |
neurogene arthrogryposis multiplex congenita |
| 0000095734 |
distale artrogrypose type 6 |
| 0000095735 |
X-gebonden distale arthrogryposis multiplex congenita |
| 0000095736 |
distale artrogrypose type 1 |
| 0000095737 |
artrogryposeachtig syndroom |
| 0000095738 |
syndroom van arthrogryposis multiplex congenita en fluitmond |
| 0000095739 |
distale artrogrypose type 5 |
| 0000095740 |
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met oculomotorische apraxie type 1 |
| 0000095741 |
syndroom van cerebellaire ataxie, areflexie, pes cavus, optische atrofie en perceptief gehoorverlies |
| 0000095742 |
cerebellaire ataxie gelijktijdig met ectodermale dysplasie |
| 0000095743 |
X-gebonden progressieve cerebellaire ataxie |
| 0000095744 |
ataxie met syndroom van retinitis pigmentosa |
| 0000095745 |
goedaardig paroxismaal tonisch omhoogdraaien van ogen op kinderleeftijd met ataxie |
| 0000095746 |
syndroom van cerebellaire ataxie, hypogonadisme en choroïdale dystrofie |
| 0000095747 |
spastische ataxie met congenitale miose |
| 0000095748 |
opsoclonus-myoclonussyndroom |
| 0000095749 |
syndroom van ataxie, fotosensitiviteit en kleine gestalte |
| 0000095750 |
syndroom van spinocerebellaire ataxie en dysmorfie |
| 0000095751 |
infantiele spinocerebellaire ataxie |
| 0000095752 |
syndroom van ataxie, doofheid en verstandelijke beperking |
| 0000095753 |
syndroom van atherosclerose, doofheid, diabetes, epilepsie en nefropathie |
| 0000095754 |
X-gebonden verstandelijke beperking type Atkin |
| 0000095755 |
mitochondriale encefalocardiomyopathie door transmembraanproteïne-70-mutatie |
| 0000095756 |
congenitale atransferrinemie |
| 0000095757 |
autosomaal dominante opticusatrofie-plussyndroom |
| 0000095758 |
autosomaal dominante congenitale benigne spinale spieratrofie |
| 0000095759 |
syndroom van spinale spieratrofie, oftalmoplegie en piramidale symptomen |
| 0000095760 |
cheilitis glandularis |
| 0000095761 |
Bamforth-Lazarus-syndroom |
| 0000095762 |
syndroom van Bangstad |
| 0000095763 |
Banki-syndroom |
| 0000095764 |
congenitaal intra-uterien infectieachtig syndroom |
| 0000095765 |
Barber-Say-syndroom |
| 0000095766 |
syndroom van ernstige microbrachycefalie, verstandelijke beperking en athetoïde cerebrale verlamming |
| 0000095767 |
syndroom van hydrocefalie, hartmalformatie en hoge botdensiteit |
| 0000095768 |
syndroom van hemifaciale hyperplasie en strabismus |
| 0000095769 |
Biemond-syndroom |
| 0000095770 |
maxillonasale dysplasie |
| 0000095771 |
syndroom van blefaronasofaciale malformatie |
| 0000095772 |
Ascher-syndroom |
| 0000095773 |
syndroom van blefaroptose, myopie en ectopia lentis |
| 0000095774 |
syndroom van encefalopathie, intracerebrale calcificatie en retinadegeneratie |
| 0000095775 |
Böök-syndroom |
| 0000095776 |
syndroom van onkambaar haar, retinale pigmentdystrofie, dentale anomalie en brachydactylie |
| 0000095778 |
Bowen-Conradi-syndroom |
| 0000095779 |
syndroom van brachycefalie, doofheid, cataract en verstandelijke beperking |
| 0000095780 |
syndroom van brachydactylie, elleboogdysplasie en polsdysplasie |
| 0000095781 |
syndroom van brachydactylie, mesomelie, verstandelijke beperking en hartdefect |
| 0000095782 |
syndroom van brachydactylie en preaxiale hallux varus |
| 0000095783 |
syndroom van brachymorfie met onychodysplasie en symfalangie |
| 0000095784 |
brachytelefalangie-dysmorfie-Kallmann-syndroom |
| 0000095785 |
syndroom van branchiale dysplasie, verstandelijke beperking en hernia inguinalis |
| 0000095786 |
branchioskeletogenitaal syndroom |
| 0000095787 |
syndroom van afwezige distale extremiteit en micrognathie |
| 0000095788 |
C-syndroom |
| 0000095789 |
infantiel syndroom van calcificatie van plexus choroideus |
| 0000095790 |
symmetrische thalamische calcificatie |
| 0000095791 |
campomelie type Cumming |
| 0000095792 |
camptobrachydactylie |
| 0000095793 |
camptodactylie met gewrichtscontracturen, faciale en skeletaandoeningen |
| 0000095794 |
syndroom van camptodactylie en taurinurie |
| 0000095795 |
partieel atrioventriculair septumdefect |
| 0000095796 |
syndroom van hartafwijking, hamartoom van tong en polysyndactylie |
| 0000095797 |
cardiofaciocutaan syndroom |
| 0000095798 |
hart-handsyndroom type 3 |
| 0000095799 |
syndroom van cardiomyopathie, cataract en heup-wervelkolomaandoening |
| 0000095800 |
syndroom van maternaal overervende cardiomyopathie en gehoorverlies |
| 0000095801 |
hart-handsyndroom type 2 |
| 0000095802 |
syndroom van atrioventriculairseptumdefect, blefarofimose, radiaal en anaal defect |
| 0000095803 |
syndroom van hartdefect en verkorte extremiteit |
| 0000095804 |
syndroom van congenitaal hartdefect, rond aangezicht en ontwikkelingsachterstand |
| 0000095805 |
syndroom van congenitale niet-progressieve myopathie met Möbius- en Robin-sequentie |
| 0000095806 |
carnosinasedeficiëntie |
| 0000095807 |
syndroom van autosomaal recessieve palmoplantaire keratodermie en congenitale alopecia |
| 0000095808 |
syndroom van congenitaal cataract, ataxie en doofheid |
| 0000095809 |
syndroom van congenitaal cataract, hypertrofische cardiomyopathie en mitochondriale myopathie |
| 0000095810 |
syndroom van cataract, afwijkend oraal frenulum en groeiachterstand |
| 0000095811 |
syndroom van congenitaal cataract, hypertrichose en verstandelijke beperking |
| 0000095812 |
syndroom van cataract en microcornea |
| 0000095813 |
syndroom van cataract, nefropathie en encefalopathie |
| 0000095814 |
syndroom van congenitaal cataract, verstandelijke beperking, atresie van anus en afwijking van urinewegen |
| 0000095815 |
syndroom van congenitaal cataract, verstandelijke beperking en hypogonadotroop hypogonadisme |
| 0000095816 |
Catel-Manzke-syndroom |
| 0000095817 |
syndroom van corticale blindheid, verstandelijke beperking en polydactylie |
| 0000095818 |
cerebrofaciothoracale dysplasie |
| 0000095819 |
agenesie van cerebellum |
| 0000095820 |
syndroom van gekruld haar, ankyloblepharon en nageldysplasie |
| 0000095821 |
Charlie M-syndroom |
| 0000095822 |
tarsaal-carpaal coalitiesyndroom |
| 0000095823 |
syndroom van cholestase met pigmentretinopathie en palatoschisis |
| 0000095824 |
syndroom van chondrodysplasie en geslachtsontwikkelingsstoornis |
| 0000095825 |
Desbuquois-syndroom |
| 0000095826 |
dysplasie van Greenberg |
| 0000095827 |
otospondylomega-epifysaire dysplasie |
| 0000095829 |
goedaardige hereditaire chorea |
| 0000095830 |
syndroom van choroidea-atrofie en alopecia |
| 0000095831 |
syndroom van choroïderemie met doofheid en obesitas |
| 0000095832 |
X-gebonden syndroom met skeletdysplasie en verstandelijke beperking |
| 0000095833 |
cleidorhizomelic syndrome |
| 0000095834 |
cerebellaire-vermis-agenesiesyndroom met congenitale leverfibrose |
| 0000095835 |
cerebro-oculodentoauriculoskeletaal syndroom |
| 0000095836 |
syndroom van coeliakie, epilepsie en cerebrale calcificatie |
| 0000095837 |
deficiëntie van mitochondriaal complex III |
| 0000095838 |
criss-cross heart |
| 0000095839 |
syndroom van Cogan |
| 0000095840 |
syndroom van maculacoloboom en brachydactylie type B |
| 0000095841 |
syndroom van coloboom van uvea, cheilopalatoschisis en verstandelijke beperking |
| 0000095842 |
congenitaal atriumseptumdefect |
| 0000095843 |
syndroom van atriumseptumdefect en atrioventriculair geleidingsdefect |
| 0000095845 |
syndroom van contracturen, ectodermale dysplasie en cheilopalatoschisis |
| 0000095846 |
letale vorm van syndroom van artrogrypose en hyperkeratose |
| 0000095847 |
letaal congenitaal contractuursyndroom type 1 |
| 0000095848 |
Cooks-syndroom |
| 0000095849 |
syndroom van gehoorgangatresie, congenitale malformaties en verstandelijke beperking |
| 0000095850 |
syndroom van congenitale hereditaire endotheeldystrofie en perceptief gehoorverlies |
| 0000095851 |
Vici-syndroom |
| 0000095852 |
syndroom van verstandelijke beperking, hypoplastische corpus callosum en bijoortje |
| 0000095853 |
syndroom van dunne ribben, buisvormige botten en dysmorfie |
| 0000095854 |
coxopodopatellair syndroom |
| 0000095855 |
Crane-Heise-syndroom |
| 0000095856 |
craniodigitaal syndroom met verstandelijke beperking |
| 0000095857 |
syndroom van craniofaciale dyssynostose |
| 0000095858 |
Cantú-syndroom |
| 0000095859 |
hypertelorisme Teebi-type |
| 0000095860 |
syndroom van craniofrontonasale dysplasie met Poland-anomalie |
| 0000095861 |
craniomicromelisch syndroom |
| 0000095863 |
craniosynostose Philadelphia-type |
| 0000095864 |
craniotelencefalische dysplasie |
| 0000095865 |
syndroom van karakteristieke craniofaciale kenmerken, doofheid en afwijkingen van hand |
| 0000095867 |
syndroom van craniosynostose, Dandy-Walker-malformatie en hydrocefalie |
| 0000095868 |
craniosynostose Boston-type |
| 0000095869 |
benigne focale epilepsie in adolescentie |
| 0000095870 |
Crisponi-syndroom |
| 0000095871 |
syndroom van cryptomicrotie en brachydactylie |
| 0000095872 |
syndroom van cryptorchisme, arachnodactylie en verstandelijke beperking |
| 0000095873 |
familiaire benigne koperdeficiëntie |
| 0000095874 |
Curry-Jones-syndroom |
| 0000095875 |
fatale infantiele deficiëntie van cytochroom c-oxidase |
| 0000095876 |
syndroom van dacryocystitis en osteopoikilie |
| 0000095877 |
syndroom van lymfoedeem en hypoparathyreoïdie |
| 0000095878 |
syndroom van Dandy-Walker-malformatie met postaxiale polydactylie |
| 0000095879 |
X-gebonden syndroom van Dandy-Walker-malformatie, verstandelijke beperking, basalegangliaziekte en epileptische aanvallen |
| 0000095880 |
symbrachydactylie |
| 0000095881 |
syndroom van hypotrichose en juveniele maculadegeneratie |
| 0000095882 |
syndroom van retinadegeneratie, nanophthalmos en glaucoom |
| 0000095883 |
distale monosomie 10p |
| 0000095884 |
niet-distale monosomie 10q |
| 0000095885 |
syndroom van monosomie 13q14 |
| 0000095886 |
syndroom van distale monosomie 13q |
| 0000095887 |
syndroom van distale monosomie 15q |
| 0000095888 |
distale monosomie 17q |
| 0000095889 |
1p36-deletiesyndroom |
| 0000095890 |
2q24-microdeletiesyndroom |
| 0000095891 |
syndroom van distale monosomie 3p |
| 0000095892 |
3q13-microdeletiesyndroom |
| 0000095893 |
syndroom van distale 5q-deletie |
| 0000095894 |
syndroom van distale monosomie 7q36 |
| 0000095895 |
syndroom van distale monosomie 9p |
| 0000095896 |
Xp22.3-microdeletiesyndroom |
| 0000095897 |
syndroom van Mülleriaanse derivaten, lymfangiëctasie en polydactylie |
| 0000095898 |
dermato-osteolyse van Kirgizische type |
| 0000095899 |
syndroom van afwezigheid van dermatoglyfen en congenitale milia |
| 0000095900 |
dermatoleukodystrofie |
| 0000095901 |
dermo-odontodysplasie |
| 0000095902 |
sporadische foetale hersendisruptiesequentie |
| 0000095903 |
di-encefaal syndroom |
| 0000095904 |
congenitale dilatatie van arteria pulmonalis |
| 0000095905 |
familiaire idiopathische dilatatie van rechter atrium van hart |
| 0000095906 |
diprosopus |
| 0000095907 |
syndroom van arteriële dissectie en lentiginose |
| 0000095908 |
congenitaal divertikel van ventrikel van hart |
| 0000095909 |
syndroom van niet-distale trisomie 10q |
| 0000095910 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 12 |
| 0000095911 |
syndroom van niet-distale trisomie 13q |
| 0000095912 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 14 |
| 0000095913 |
syndroom van partiële distale trisomie 14q |
| 0000095914 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 15 |
| 0000095915 |
syndroom van 17p11.2-microduplicatie |
| 0000095916 |
syndroom van distale trisomie 18q |
| 0000095917 |
syndroom van distale trisomie 19q |
| 0000095918 |
syndroom van 22q11.2-microduplicatie |
| 0000095919 |
syndroom van distale trisomie 6p |
| 0000095920 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 7 |
| 0000095921 |
caudale duplicatie |
| 0000095922 |
syndroom van duplicatuur van fibula, agenesie van tibia en spiegelvoet |
| 0000095923 |
thoracoabdominale duplicatuur van darm |
| 0000095924 |
Xq28-duplicatiesyndroom |
| 0000095925 |
familiale caudale dysgenesie |
| 0000095926 |
syndroom van gonadale dysgenesie type XY met geassocieerde anomalieën |
| 0000095927 |
syndroom van craniofaciale dysmorfie, coloboom van oog en agenesie van corpus callosum |
| 0000095928 |
Seaver-Cassidy-syndroom |
| 0000095929 |
syndroom van faciale dysmorfie, palatoschisis en losse huid |
| 0000095930 |
syndroom van faciale dysmorfie en meervoudige structurele anomalieën |
| 0000095931 |
acrofaciale dysostose Palagonia-type |
| 0000095932 |
acrofaciale dysostose Rodriguez-type |
| 0000095933 |
hypomandibulaire faciocraniële dysostose |
| 0000095934 |
syndroom van frontofacionasale dysplasie |
| 0000095935 |
oculomaxillofaciale dysostose |
| 0000095936 |
autosomaal dominante spondylocostale dysostose |
| 0000095937 |
osteosclerose type Stanescu |
| 0000095938 |
familiaire ontwikkelingsdysfasie |
| 0000095939 |
kyfomelische dysplasie |
| 0000095940 |
thoracomelische dysplasie |
| 0000095941 |
syndroom van ectodermale dysplasie en blindheid |
| 0000095942 |
hidrotische ectodermale dysplasie Christianson-Fourie-type |
| 0000095943 |
hidrotische ectodermale dysplasie Halal-type |
| 0000095944 |
odontomicronychiale ectodermale dysplasie |
| 0000095945 |
syndroom van ectodermale dysplasie, verstandelijke beperking en malformatie van centraal zenuwstelsel |
| 0000095946 |
Berlin-syndroom |
| 0000095947 |
ectodermale dysplasie van tricho-odonto-onychiaal type |
| 0000095948 |
syndroom van epifysaire dysplasie, microcefalie en nystagmus |
| 0000095949 |
syndroom van epifysaire dysplasie, gehoorverlies en dysmorfie |
| 0000095950 |
immuno-ossale dysplasie van Schimke |
| 0000095951 |
axiale-mesodermale-dysplasiespectrum |
| 0000095952 |
hereditaire muco-epitheliale dysplasie |
| 0000095953 |
spondylo-enchondrodysplasie |
| 0000095954 |
syndroom van skeletdysplasie, epilepsie en kleine gestalte |
| 0000095955 |
syndroom van thoracale dysplasie en hydrocefalie |
| 0000095956 |
progressieve kegeldystrofie zonder betrokkenheid van staafjes |
| 0000095957 |
amelogenesis imperfecta gelijktijdig met kegel-staafdystrofie |
| 0000095958 |
oculogastro-intestinale spierdystrofie |
| 0000095959 |
syndroom van hypohidrotische ectodermale dysplasie, hypothyreoïdie en ciliaire dyskinesie |
| 0000095960 |
syndroom van ectodermale dysplasie en sensorineurale doofheid |
| 0000095961 |
syndroom van ectopia lentis, choroidoretinale dystrofie en myopie |
| 0000095962 |
syndroom van verstandelijke beperking, spasticiteit en ectrodactylie |
| 0000095963 |
syndroom van ectrodactylie en polydactylie |
| 0000095964 |
Edinburgh malformatiesyndroom |
| 0000095965 |
syndroom van ectodermale dysplasie, ectrodactylie en maculadystrofie |
| 0000095966 |
aminopterinesyndroom |
| 0000095967 |
embryofoetopathie door indometacine |
| 0000095968 |
foetaal jodiumsyndroom |
| 0000095969 |
foetaal trimethadionsyndroom |
| 0000095970 |
DES-syndroom bij foetus |
| 0000095971 |
foetaal methylkwiksyndroom |
| 0000095972 |
foetaal minoxidilsyndroom |
| 0000095973 |
fenobarbital-embryopathie |
| 0000095974 |
foetaal tolueensyndroom |
| 0000095975 |
methimazol-embryofoetopathie |
| 0000095976 |
Emery-Nelson-syndroom |
| 0000095977 |
vroeg-infantiele epileptische encefalopathie met burstsuppressie |
| 0000095978 |
vroege myoklonische encefalopathie |
| 0000095979 |
syndroom van kleine gestalte en locked finger |
| 0000095980 |
infantiele epilepsie met migrerende focale crisis |
| 0000095981 |
syndroom van epilepsie, verstandelijke beperking en amelogenesis imperfecta |
| 0000095982 |
syndroom van epilepsie, microcefalie en skeletdysplasie |
| 0000095983 |
syndroom van epilepsie en teleangiëctasie |
| 0000095984 |
congenitale letale erytrodermie |
| 0000095985 |
spinocerebellaire ataxie type 34 |
| 0000095986 |
esthesioneuroblastoom |
| 0000095987 |
syndroom van exostose, anetodermie en brachydactylie type E |
| 0000095988 |
syndroom van extrasystolen, kleine gestalte, hyperpigmentatie en microcefalie |
| 0000095989 |
syndroom van plat aangezicht, microstomie en ooranomalie |
| 0000095990 |
syndroom van faciale dysmorfie, anorexie, cachexie en afwijkingen van oog en huid |
| 0000095991 |
syndroom van faciale dysmorfie, macrocefalie, myopie en Dandy-Walker-malformatie |
| 0000095992 |
letale faciocardiomelische dysplasie |
| 0000095993 |
faciocardiorenaal syndroom |
| 0000095994 |
autosomaal recessief faciodigitogenitaal syndroom |
| 0000095995 |
lipodystrofie door deficiëntie van peptidische groeifactoren |
| 0000095996 |
Fahr-syndroom |
| 0000095997 |
bifide femur gelijktijdig met monodactylous ectrodactyly |
| 0000095998 |
congenitale hypoplasie van femur |
| 0000095999 |
syndroom van cheiloschisis en retinopathie |
| 0000096000 |
blefarocheilodontisch syndroom |
| 0000096001 |
syndroom van cheilopalatoschisis, intestinale malrotatie en hartziekte |
| 0000096002 |
cheilopalatoschisis-doofheid-sacraal lipoom-syndroom |
| 0000096003 |
mediane schisis van onderlip |
| 0000096004 |
syndroom van hypoplasie van kraakbeen van neusvleugel, coloboom en telecanthus |
| 0000096005 |
syndroom van palatoschisis, stijgbeugelfixatie en oligodontie |
| 0000096006 |
syndroom van palatoschisis, grote oren en klein hoofd |
| 0000096007 |
syndroom van palatoschisis, kleine gestalte en afwijking van wervel |
| 0000096008 |
sternum bifidum |
| 0000096009 |
fibrochondrogenese |
| 0000096010 |
syndroom van gingivale fibromatose en faciale dysmorfie |
| 0000096011 |
syndroom van leverfibrose, niercyste en verstandelijke beperking |
| 0000096012 |
congenitale systemische arterioveneuze fistel |
| 0000096013 |
congenitale respiratoire-biliaire fistel |
| 0000096014 |
syndroom van leuconychia totalis, trichilemmale cysten en ciliaire dystrofie |
| 0000096015 |
Flynn-Aird-syndroom |
| 0000096016 |
bilateraal anterieur operculair syndroom |
| 0000096017 |
hepatische fructokinasedeficiëntie |
| 0000096018 |
syndroom van blefarofimose, ptose, esotropie, syndactylie en kleine gestalte |
| 0000096019 |
progressieve niet-infectieuze anterieure vertebrale fusie |
| 0000096020 |
syndroom van splenogonadale fusie, defect van extremiteit en micrognathie |
| 0000096021 |
syndroom van posterieure fusie van lumbosacrale wervels en ptosis van ooglid |
| 0000096022 |
Galloway-Mowat-syndroom |
| 0000096023 |
syndroom van groeiretardatie, alopecia, pseudoanodontie en opticusatrofie |
| 0000096024 |
gastrocutaan syndroom |
| 0000096025 |
eosinofiele gastro-enteritis |
| 0000096026 |
narcolepsie type 1 |
| 0000096027 |
Gemignani-syndroom |
| 0000096028 |
genitopalatocardiaal syndroom |
| 0000096029 |
German-syndroom |
| 0000096030 |
syndroom van prominente glabella, microcefalie en hypogonadisme |
| 0000096031 |
syndroom van glaucoom en slaapapneu |
| 0000096032 |
levergebonden glycogeensynthasedeficiëntie |
| 0000096033 |
syndroom van goniodysgenesie met verstandelijke beperking en kleine gestalte |
| 0000096034 |
syndroom van multinodulair struma, cystenier en polydactylie |
| 0000096035 |
Gorlin-Chaudhry-Moss-syndroom |
| 0000096036 |
Grant-syndroom |
| 0000096037 |
Grebe-syndroom |
| 0000096038 |
syndroom van ontwikkelingsachterstand, hypotonie en hypotrofie van extremiteit |
| 0000096039 |
syndroom van dysmorfie, pectus carinatum en gewrichtslaxiteit |
| 0000096040 |
Hall-Riggs-syndroom |
| 0000096041 |
syndroom van hallux varus en preaxiale polysyndactylie |
| 0000096042 |
cysteus hamartoom van long en nier |
| 0000096043 |
heupdysplasie Beukes-type |
| 0000096044 |
syndroom van holoprosencefalie, ectrodactylie en cheilopalatoschisis |
| 0000096045 |
syndroom van hydrocefalie met endocardiale fibro-elastose en cataract |
| 0000096046 |
multipele progressieve hemangiomen |
| 0000096047 |
hemangiopericytoom |
| 0000096048 |
alternerende hemiplegie op kinderleeftijd |
| 0000096049 |
hemoglobine-C-ziekte |
| 0000096050 |
hemoglobine-E-ziekte |
| 0000096051 |
syndroom van cutane mastocytose, kleine lengte en gehoorverlies |
| 0000096052 |
syndroom van verstandelijke beperking, epilepsie en knolvormige neus |
| 0000096053 |
syndroom van diafragmadefect, hypoplasie van ledematen en schedeldefect |
| 0000096054 |
craniosynostose Herrmann-Opitz-type |
| 0000096055 |
lissencefalie type 1 door mutatie van doublecortin-gen |
| 0000096056 |
syndroom van ziekte van Hirschsprung en brachydactylie type D |
| 0000096057 |
syndroom van ganglioneuroblastoom en ziekte van Hirschsprung |
| 0000096058 |
ziekte van Hirschsprung met nagelhypoplasie en dysmorfie |
| 0000096059 |
syndroom van ziekte van Hirschsprung, doofheid en polydactylie |
| 0000096060 |
syndroom van holoprosencefalie en craniosynostose |
| 0000096061 |
syndroom van holoprosencefalie met caudale dysgenesie |
| 0000096062 |
syndroom van holoprosencefalie en postaxiale polydactylie |
| 0000096063 |
syndroom van palatoschisis, Potter-sequentie, congenitale hartafwijking, mesoaxiale polydactylie en multipele malformaties |
| 0000096064 |
syndroom van microcefalie, glomerulonefritis en marfanoïde habitus |
| 0000096065 |
syndroom van hydrocefalie, costovertebrale dysplasie en anomalie van Sprengel |
| 0000096066 |
syndroom van hydrocefalie, grote gestalte en gewrichtslaxiteit |
| 0000096067 |
syndroom van hydrocefalie, blauwe sclera en nefropathie |
| 0000096068 |
hyperimmunisatie van anti-humaan leukocytenantigeen |
| 0000096069 |
familiaire hypomagnesiëmie met hypercalciurie en nefrocalcinose met ernstige oculaire betrokkenheid |
| 0000096070 |
epidermolytische keratosis palmoplantaris van Vörner |
| 0000096071 |
focale palmoplantaire en gingivale keratodermie |
| 0000096072 |
syndroom van palmoplantaire keratodermie en spastische paralyse |
| 0000096073 |
syndroom van palmoplantaire keratodermie en doofheid |
| 0000096074 |
dysplastische corticale hyperostose |
| 0000096075 |
ankylosing vertebral hyperostosis with tylosis syndrome |
| 0000096076 |
maternale fenylketonurie |
| 0000096077 |
acrofrontofacionasale dysostose type 2 |
| 0000096078 |
syndroom van maligne hyperthermie, artrogrypose en torticollis |
| 0000096079 |
geboortedefect door maternale hyperthermie |
| 0000096080 |
syndroom van cervicale hypertrichose en perifere neuropathie |
| 0000096081 |
behaarde-ellebogensyndroom |
| 0000096082 |
familiaire hypertryptofanemie |
| 0000096083 |
hypodontie en nageldysgenesie |
| 0000096084 |
syndroom van hypogonadotroop hypogonadisme en frontopariëtale alopecie |
| 0000096085 |
syndroom van hypogonadisme met mitralisklepprolaps en verstandelijke beperking |
| 0000096086 |
syndroom van hypergonadotroop hypogonadisme, verstandelijke beperking en skeletafwijking bij man |
| 0000096087 |
syndroom van hypogonadotroop hypogonadisme en retinitis pigmentosa |
| 0000096088 |
familiaire geïsoleerde hypoparathyreoïdie |
| 0000096089 |
syndroom van megacystis, microcolon en hypoperistaltiek |
| 0000096090 |
congenitale cerebellaire hypoplasie gelijktijdig met tapetoretinale degeneratie |
| 0000096091 |
syndroom van hypoplasie van ulna en verstandelijke beperking |
| 0000096092 |
syndroom van hyposmie, hypogeusie, nasale en oculaire hypoplasie en hypogonadotroop hypogonadisme |
| 0000096093 |
syndroom van deformiteit van digitus I, alopecia en pigmentatie-anomalie |
| 0000096094 |
syndroom van hypoplasie van radius, trifalangeale digitus I, hypospadie en maxillair diasteem |
| 0000096095 |
syndroom van foveale hypoplasie en preseniel cataract |
| 0000096096 |
pontocerebellaire hypoplasie type 1 |
| 0000096097 |
syndroom van pancreashypoplasie, diabetes mellitus en congenitale misvorming van hart |
| 0000096098 |
syndroom van fibulo-ulnaire hypoplasie en afwijkingen van nier |
| 0000096099 |
primaire pulmonale hypoplasie |
| 0000096100 |
syndroom van hypospadie en verstandelijke beperking Goldblatt-type |
| 0000096101 |
syndroom van hypotrichose en verstandelijke beperking Lopes-type |
| 0000096102 |
syndroom van ichtyose, alopecia, eclabium, ectropion en verstandelijke beperking |
| 0000096103 |
syndroom van ichtyose, orale en digitale anomalieën |
| 0000096104 |
syndroom van ichthyosis, follicularis, alopecie en fotofobie |
| 0000096105 |
syndroom van ichthyosis, cerebellaire degeneratie en hepatosplenomegalie |
| 0000096106 |
syndroom van ichtyose, verstandelijke beperking, dwerggroei en nierfunctiestoornis |
| 0000096107 |
syndroom van dysmorfie, kleine gestalte, doofheid en geslachtsontwikkelingsstoornis |
| 0000096108 |
invaginatie van schedelbasis |
| 0000096109 |
fusie van incisieven van mandibula |
| 0000096110 |
neuronale intranucleaire inclusieziekte |
| 0000096111 |
congenitale velofaryngeale incompetentie |
| 0000096112 |
Ehlers-Danlos-syndroom met familiaire gewrichtslaxiteit |
| 0000096113 |
insulineresistentie type A |
| 0000096114 |
insulineresistentie type B |
| 0000096115 |
multipele gastro-intestinale atresieën |
| 0000096116 |
congenitaal kortedarmsyndroom |
| 0000096117 |
isotretinoïne-achtig syndroom |
| 0000096118 |
distale partiële deletie van lange arm van chromosoom 11 |
| 0000096119 |
syndroom van afwezigheid van been en congenitaal cataract |
| 0000096120 |
spondylothoracale dysplasie |
| 0000096121 |
passagère familiaire neonatale hyperbilirubinemie |
| 0000096122 |
Joubert-syndroom met oculorenale afwijkingen |
| 0000096123 |
orocraniodigitaal syndroom |
| 0000096124 |
syndroom van Jung |
| 0000096125 |
syndroom van osteopenie, verstandelijke beperking en dun haar |
| 0000096126 |
epidermolysis bullosa simplex met hypodontie |
| 0000096127 |
Kallmann-syndroom met hartziekte |
| 0000096128 |
syndroom van cheilopalatoschisis, faciale dysmorfie en afwijkingen aan oog, hart en darmen |
| 0000096129 |
Karsch-Neugebauer-syndroom |
| 0000096130 |
autosomaal dominante keratitis |
| 0000096131 |
autosomaal dominante diffuse palmoplantaire keratoderma Norrbotten-type |
| 0000096132 |
syndroom van keratosis follicularis, dwerggroei en cerebrale atrofie |
| 0000096133 |
syndroom van hyperkeratose van handpalm of voetzool, periodontopathie en onychogrypose |
| 0000096134 |
familiaire partiële lipodystrofie type 2 |
| 0000096135 |
syndroom van congenitale sacrale meningocele met conotruncaal hartdefect |
| 0000096136 |
syndroom van hypotelorisme, palatoschisis en hypospadie |
| 0000096137 |
lacrimo-auriculo-dento-digitaal syndroom |
| 0000096138 |
syndroom van Larsen-achtige botdysplasie en kleine gestalte |
| 0000096139 |
syndroom van paralyse van laryngeale abductor en verstandelijke beperking |
| 0000096140 |
Laurin-Sandrow-syndroom |
| 0000096141 |
verstandelijke beperking met early onset parkinsonisme |
| 0000096142 |
syndroom van leukencefalopathie en keratosis palmoplantaris |
| 0000096143 |
leukonychia totalis |
| 0000096144 |
Lichtenstein-syndroom |
| 0000096145 |
congenitaal kort costocoracoïd ligament |
| 0000096146 |
encefalocraniocutane lipomatose |
| 0000096147 |
meervoudige symmetrische lipomatose |
| 0000096148 |
syndroom van nasopalpebraal lipoom en coloboom |
| 0000096149 |
syndroom van verdikte oorlellen en conductief gehoorverlies |
| 0000096150 |
locked-in syndroom |
| 0000096151 |
laryngo-onycho-cutaan syndroom |
| 0000096152 |
syndroom van doofheid, nefritis en anorectale malformatie |
| 0000096153 |
Lowry-MacLean-syndroom |
| 0000096154 |
syndroom van hypergonadotroop hypogonadisme en cataract |
| 0000096155 |
syndroom van heupluxatie en faciale dysmorfie |
| 0000096156 |
congenitale pulmonale lymfangiëctasie |
| 0000096157 |
primair pulmonaal lymfoom |
| 0000096158 |
syndroom van macrocefalie, spastische paraplegie en dysmorfie |
| 0000096159 |
congenitale macroglossie |
| 0000096160 |
syndroom van macrosomie, microftalmie en palatoschisis |
| 0000096161 |
syndroom van congenitale hypomelanotische en hypermelanotische cutane maculae, groeiachterstand en verstandelijke beperking |
| 0000096162 |
syndroom van gespleten hand, obstructie van urinewegen, spina bifida en diafragmadefect |
| 0000096163 |
syndroom van gespleten voet en mandibulofaciale dysostose |
| 0000096164 |
multipele veneuze malformaties van huid en mucosa |
| 0000096165 |
syndroom van marfanoïde habitus en autosomaal recessieve verstandelijke beperking |
| 0000096166 |
marfanoïd syndroom De Silva-type |
| 0000096167 |
syndroom van anoftalmie en pulmonale hypoplasie |
| 0000096168 |
McDonough-syndroom |
| 0000096169 |
syndroom van witte voorhoofdslok met misvormingen |
| 0000096170 |
leukencefalopathie met megalocefalie en subcorticale cysten |
| 0000096171 |
Melhem-Fahl-syndroom |
| 0000096172 |
syndroom van malformatie van onderste extremiteit en hypospadie |
| 0000096173 |
syndroom van defect van bovenste ledemaat en afwijkingen aan oog en oor |
| 0000096174 |
syndroom van anomalie van gang van Müller en extremiteit |
| 0000096175 |
syndroom van aplasie van fibula, tibiale campomelie en oligosyndactylie |
| 0000096176 |
syndactylie van vingers type 8 |
| 0000096177 |
metafysaire chondrodysplasie Spahr-type |
| 0000096178 |
syndroom van metafysaire dysostose, verstandelijke beperking en geleidingsgehoorverlies |
| 0000096179 |
syndroom van agenesie van corpus callosum en afwijkende geslachtsorganen |
| 0000096180 |
syndroom van microbrachycefalie, ptose en cheiloschisis |
| 0000096181 |
syndroom van microcefalie, albinisme en digitale anomalieën |
| 0000096182 |
syndroom van microcefalie en cardiomyopathie |
| 0000096183 |
syndroom van microcefalie, hartdefect en longmalsegmentatie |
| 0000096184 |
syndroom van microcefalie, epileptische aanval, verstandelijke beperking en hartziekte |
| 0000096185 |
syndroom van microcefalie, palatoschisis en abnormale retinale pigmentatie |
| 0000096186 |
microcefalie gelijktijdig met cervicale wervelkolomfusie |
| 0000096187 |
syndroom van microcefalie, hersendefect, spasticiteit en hypernatriëmie |
| 0000096188 |
syndroom van microcefalie, lymfoedeem en chorioretinopathie |
| 0000096189 |
syndroom van microcefalie en microcornea van type Seemanova |
| 0000096190 |
syndroom van microcefalie, doofheid en verstandelijke beperking |
| 0000096191 |
syndroom van microcornea, glaucoom en afwezigheid van sinus frontalis |
| 0000096192 |
syndroom van congenitale microgastrie met reductiedefect van extremiteit |
| 0000096193 |
syndroom van hemifaciale microsomie met radiaal defect |
| 0000096195 |
syndroom van oor, patella en kleine gestalte |
| 0000096196 |
syndroom van microftalmie met lineaire huiddefecten |
| 0000096197 |
Mietens-syndroom |
| 0000096198 |
syndroom van Möbius-syndroom, axonale neuropathie, hypogonadotropisch hypogonadisme |
| 0000096199 |
syndroom van macrocefalie, obesitas, verstandelijke beperking en oogafwijking |
| 0000096200 |
tetramelische monodactylie |
| 0000096201 |
syndroom van skeletdysplasie en brachydactylie |
| 0000096203 |
syndroom van holoprosencefalie met hypokinesie en congenitale gewrichtscontracturen |
| 0000096204 |
X-gebonden immunoneurologische stoornis |
| 0000096205 |
spinocerebellaire degeneratie gelijktijdig met maculaire corneadystrofie |
| 0000096206 |
syndroom van dwerggroei met afwijkingen van spier, lever, hersenen en oog |
| 0000096207 |
syndroom van spieratrofie, ataxie, retinitis pigmentosa en diabetes mellitus |
| 0000096208 |
eosinofilie-myalgie-syndroom door tryptofaan |
| 0000096209 |
klassieke mycosis fungoides |
| 0000096210 |
myeloperoxidasedeficiëntiesyndroom |
| 0000096211 |
syndroom van myoklonie, cerebellaire ataxie en doofheid |
| 0000096213 |
myopathie en diabetes mellitus |
| 0000096214 |
syndroom van mitochondriale myopathie, lactaatacidose en doofheid |
| 0000096215 |
syndroom van mitochondriale myopathie met sideroblastische anemie |
| 0000096216 |
hereditaire viscerale myopathie |
| 0000096217 |
N-syndroom |
| 0000096218 |
nagel-patella-achtige nierziekte |
| 0000096219 |
microcefalie-primordiale-dwerggroei Montreal-type |
| 0000096220 |
brachydactyleuze dwerggroei Mseleni-type |
| 0000096221 |
geleofysische dysplasie |
| 0000096222 |
syndroom van mesomele dysplasie, palatoschisis en camptodactylie |
| 0000096223 |
mesomele dysplasie Langer-type |
| 0000096224 |
mesomele dwerggroei Reinhardt-Pfeiffer-type |
| 0000096225 |
microcefalie-osteodysplastische-primordiale-dwerggroei type 1 en 3 |
| 0000096226 |
aplasie van fibula gelijktijdig met complexe brachydactylie |
| 0000096227 |
osteoglofone dysplasie |
| 0000096228 |
syndroom van osteochondrodysplastische dwerggroei, doofheid en retinitis pigmentosa |
| 0000096229 |
Keipert-syndroom |
| 0000096230 |
syndroom van familiaire nefronoftise bij volwassene met spastische tetraparese |
| 0000096231 |
syndroom van nefropathie, doofheid en hyperparathyreoïdie |
| 0000096232 |
syndroom van nefrose, doofheid en misvormingen van urinewegen en van digitus I van hand en van voet |
| 0000096233 |
syndroom van Pierson |
| 0000096234 |
neurofaciodigitorenaal syndroom |
| 0000096235 |
Cyprus faciaal-neuromusculoskeletaal syndroom |
| 0000096236 |
syndroom van hypomyeliniserende neuropathie en artrogrypose |
| 0000096237 |
chronische idiopathische neutropenie bij volwassene |
| 0000096238 |
syndroom van neutropenie, monocytopenie en doofheid |
| 0000096239 |
syndroom van artrogrypose, nierfunctiestoornis en cholestase |
| 0000096240 |
mediane nodus van bovenlip |
| 0000096241 |
syndroom van naevus flammeus, mega cisterna magna en hydrocefalie |
| 0000096242 |
urofaciaal syndroom |
| 0000096243 |
syndroom van gingivahypertrofie en corneadystrofie |
| 0000096244 |
oculodentodigitale dysplasie |
| 0000096245 |
oculo-osteocutaan syndroom |
| 0000096246 |
oculopalatocerebraal syndroom |
| 0000096247 |
oculotrichodysplasie |
| 0000096248 |
oculocerebraal hypopigmentatiesyndroom Preus-type |
| 0000096249 |
odonto-onycho-dermale dysplasie |
| 0000096250 |
syndroom van odonto-onychodysplasie en alopecia |
| 0000096251 |
odontotrichomelisch syndroom |
| 0000096252 |
syndroom van odontomen en dysfagie |
| 0000096253 |
Okamoto-syndroom |
| 0000096254 |
postaxiale tetramelic oligodactylie |
| 0000096255 |
olivopontocerebellaire atrofie gelijktijdig met perceptief gehoorverlies |
| 0000096256 |
syndroom van letale omfalocele en palatoschisis |
| 0000096257 |
oftalmomandibulomelische dysplasie |
| 0000096258 |
syndroom van oftalmoplegie, verstandelijke beperking en lingua fissurata |
| 0000096259 |
horizontale blikverlamming met progressieve scoliose |
| 0000096260 |
X-gebonden Opitz G/BBB-syndroom |
| 0000096261 |
orofaciodigitaal syndroom type 1 |
| 0000096262 |
orofaciodigitaal syndroom type 4 |
| 0000096263 |
orofaciodigitaal syndroom type 6 |
| 0000096264 |
orofaciodigitaal syndroom type 8 |
| 0000096265 |
orofaciodigitaal syndroom type 10 |
| 0000096266 |
syndroom van niet-doorgankelijke orofarynx en costovertebrale anomalieën |
| 0000096267 |
progressieve ossale heteroplasie |
| 0000096268 |
carpotarsale osteochondromatose |
| 0000096269 |
familiaire osteodysplasie Anderson-type |
| 0000096270 |
polycysteuze lipomembraneuze skeletdysplasie met scleroserende leukencefalopathie |
| 0000096271 |
syndroom van osteogenesis imperfecta, retinopathie, epileptische aanvallen en verstandelijke beperking |
| 0000096272 |
syndroom van multicentrische carpotarsale osteolyse |
| 0000096273 |
autosomaal recessief syndroom van distale osteolyse |
| 0000096274 |
syndroom van osteopathia striata, pigmentaire dermatopathie en poliosis circumscripta |
| 0000096275 |
syndroom van osteoporose en oculocutane hypopigmentatie |
| 0000096276 |
syndroom van osteoporose, macrocefalie, blindheid en hypermobiliteit van gewrichten |
| 0000096277 |
osteoporose met pseudoglioom |
| 0000096278 |
laterale meningocele |
| 0000096279 |
Worth-syndroom |
| 0000096280 |
otofaciocervicaal syndroom |
| 0000096281 |
Fowler-syndroom |
| 0000096282 |
syndroom van pachygyrie, verstandelijke beperking en epilepsie |
| 0000096283 |
X-gebonden sideroblastische anemie met spinocerebellaire ataxie |
| 0000096284 |
Pallister-W-syndroom |
| 0000096285 |
partiële pancreatische agenesie |
| 0000096287 |
congenitale verlamming van abductor van larynx |
| 0000096288 |
familiaire recidiverende perifere facialisparalyse |
| 0000096289 |
hardehuidsyndroom Parana-type |
| 0000096290 |
spastische paraparese gelijktijdig met doofheid |
| 0000096291 |
syndroom van spastische paraplegie, glaucoom en verstandelijke beperking |
| 0000096292 |
syndroom van spastische paraplegie en faciocutane laesies |
| 0000096293 |
syndroom van spastische paraplegie, nefritis en doofheid |
| 0000096294 |
syndroom van spastische paraplegie, neuropathie en poikilodermie |
| 0000096295 |
syndroom van spastische paraplegie, verstandelijke beperking en palmoplantaire keratodermie |
| 0000096296 |
syndroom van poikilodermie, alopecia, retrognathie en palatoschisis |
| 0000096297 |
ziekte van Parkinson met vroege debuutleeftijd |
| 0000096298 |
rizomele dysplasie Patterson-Lowry-type |
| 0000096299 |
syndroom van korte tarsus en afwezigheid van onderste wimpers |
| 0000096300 |
stiff skin-syndroom |
| 0000096301 |
syndroom van pectus excavatum, macrocefalie en dysplastische nagels |
| 0000096302 |
syndroom van progressieve encefalopathie, oedeem, hypsaritmie en opticusatrofie |
| 0000096303 |
syndroom van divertikel van nierkelk en doofheid |
| 0000096304 |
dysplasie van bekken en schouder |
| 0000096305 |
syndroom van bekkendysplasie en artrogrypose van onderste extremiteiten |
| 0000096306 |
congenitale penoscrotale transpositie |
| 0000096307 |
essentiële pentosurie |
| 0000096308 |
syndroom van pericard- en diafragmadefect |
| 0000096309 |
syndroom van nefroblastomatose, foetale ascites, macrosomie en Wilms-tumor |
| 0000096310 |
Fuhrmann-syndroom |
| 0000096311 |
syndroom van kleine gestalte, ossa suturalia en dextrocardie |
| 0000096312 |
syndroom van kleine gestalte, webbed neck en congenitale hartafwijking |
| 0000096313 |
syndroom van kleine gestalte, doofheid, disfunctie van neutrofielen en faciale dysmorfie |
| 0000096314 |
syndroom van familiaire kleine gestalte Brussel-type |
| 0000096315 |
syndroom van kleine gestalte, hartklepaandoening en kenmerkend aangezicht |
| 0000096316 |
syndroom van kleine gestalte, uniek aangezicht, hypoplasie van tandglazuur, progressieve stijfheid van gewrichten en hoog stemgeluid |
| 0000096317 |
syndroom van craniosynostose, congenitale hartafwijking en verstandelijke beperking |
| 0000096318 |
phakomatosis pigmentokeratotica |
| 0000096319 |
PHAVER-syndroom |
| 0000096320 |
focomelie Schinzel-type |
| 0000096321 |
syndroom van cutane fotosensitiviteit en letale colitis |
| 0000096323 |
syndroom van piebaldisme en neurologische uitval |
| 0000096324 |
syndroom van Pierre-Robin-sequentie, congenitaal hartdefect en talipes equinovarus |
| 0000096325 |
syndrooom van Pierre Robin-sequentie en faciodigitale anomalie |
| 0000096326 |
pili torti-onychodysplasie |
| 0000096327 |
syndroom van pili torti met ontwikkelingsachterstand en neurologische afwijking |
| 0000096328 |
Kopysc-Barczyk-Krol-syndroom |
| 0000096329 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking en plagiocefalie |
| 0000096330 |
syndroom van autosomaal recessieve brachyolmia en amelogenesis imperfecta |
| 0000096331 |
pleonosteose van Léri |
| 0000096332 |
cryptogene pulmonale eosinofilie |
| 0000096333 |
familiaire spontane pneumothorax |
| 0000096334 |
Kindler-syndroom |
| 0000096336 |
syndroom van postaxiale polydactylie, dentale en vertebrale afwijkingen |
| 0000096337 |
syndroom van polydactylie en myopie |
| 0000096338 |
orofaciodigitaal syndroom type 5 |
| 0000096339 |
syndroom van postaxiale polydactylie en verstandelijke beperking |
| 0000096340 |
syndroom van preaxiale polydactylie, coloboom en verstandelijke beperking |
| 0000096341 |
aplasie van vingerextensoren met polyneuropathie |
| 0000096342 |
syndroom van polyneuropathie, verstandelijke beperking, brachydactylie en vroegtijdige menopauze |
| 0000096343 |
Cronkhite-Canada-syndroom |
| 0000096344 |
syndroom van polysyndactylie en hartmalformatie |
| 0000096345 |
gekruiste polysyndactylie |
| 0000096346 |
porencefale cyste |
| 0000096347 |
syndroom van porencefalie, cerebellaire hypoplasie en inwendige malformaties |
| 0000096348 |
syndroom van brachydactylie en lange digitus I |
| 0000096349 |
syndroom van trifalangeale digitus I en brachyectrodactylie |
| 0000096351 |
syndroom van afwezige digitus I, kleine gestalte en immunodeficiëntie |
| 0000096352 |
syndroom van geadduceerde digiti I en artrogrypose Christian-type |
| 0000096353 |
acrodysplasia scoliosis |
| 0000096354 |
syndroom van preaxiale deficiëntie, postaxiale polydactylie en hypospadie |
| 0000096355 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, dysmorfie en cerebrale atrofie |
| 0000096356 |
progeria met kleine lengte en gepigmenteerde naevi |
| 0000096357 |
progeroïd syndroom Petty-type |
| 0000096358 |
autosomaal dominante mandibulaire prognathie |
| 0000096359 |
deficiëntie van properdine |
| 0000096360 |
congenitale leukocytenadhesiedeficiëntie |
| 0000096361 |
proteus-achtig syndroom |
| 0000096362 |
syndroom van niet doorkomen van tanden, hypoplasie van maxilla en genu valgum |
| 0000096363 |
syndroom van 46,XX-geslachtsontwikkelingsstoornis met anorectale anomalieën |
| 0000096364 |
syndroom van 46,XX-geslachtsontwikkelingsstoornis en skeletafwijkingen |
| 0000096365 |
pseudoleprechaunismesyndroom Patterson-type |
| 0000096366 |
acro-oto-oculair syndroom |
| 0000096367 |
pseudoprogeriasyndroom |
| 0000096368 |
antecubitaal pterygiumsyndroom |
| 0000096369 |
syndroom van pterygium colli, verstandelijke beperking en misvorming van digiti |
| 0000096370 |
Escobar-syndroom |
| 0000096371 |
syndroom van kleine gestalte, craniofaciale afwijkingen en genitale hypoplasie |
| 0000096372 |
syndroom van ptosis van ooglid en paralyse van ware stemband |
| 0000096373 |
syndroom van ptosis van ooglid, strabismus en ectopische pupil |
| 0000096374 |
pycnoachondrogenese |
| 0000096375 |
syndroom van symmetrische polydactylie, vertebrale segmentatie en extremiteitsdefect |
| 0000096376 |
syndroom van disharmonische skeletale maturatie en spiervezeldisproportie |
| 0000096377 |
syndroom van spastische tetraplegie, retinitis pigmentosa en verstandelijke beperking |
| 0000096378 |
radiorenaal syndroom |
| 0000096379 |
syndroom van afwezige radius en anogenitale anomalieën |
| 0000096380 |
syndroom van retinale ischemie, hyalinisatie van kleine bloedvaten in spijsverteringskanaal en diffuse cerebrale calcificatie |
| 0000096381 |
RAPADILINO-syndroom |
| 0000096382 |
syndroom van atresie van uitwendige gehoorgang, verticaal sprongbeen en hypertelorisme |
| 0000096383 |
syndroom van choanale atresie met hypoplasie van radius |
| 0000096384 |
NPHP3-gerelateerd Meckel-achtig syndroom |
| 0000096385 |
renale tubulaire dysgenesie |
| 0000096386 |
vertraagde membraneuze craniële ossificatie |
| 0000096387 |
syndroom van groeiachterstand, hydrocefalie en pulmonale hypoplasie |
| 0000096388 |
syndroom van vertraagde spraakontwikkeling, asymmetrie van aangezicht, strabismus en plooi in oorlel |
| 0000096389 |
syndroom van verstandelijke beperking, kaalheid, luxatie van patella en acromicrie |
| 0000096390 |
syndroom van verstandelijke beperking, cataract, verkalkte oorschelp en myopathie |
| 0000096391 |
syndroom van verstandelijke beperking, craniofaciale dysmorfie, hypogonadisme en diabetes mellitus |
| 0000096392 |
Nicolaides-Baraitser-syndroom |
| 0000096393 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen en psoriasis |
| 0000096394 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, hypogonadisme, ichtyose, obesitas en kleine gestalte |
| 0000096395 |
syndroom van verstandelijke beperking, myopathie, kleine gestalte en endocriene stoornis |
| 0000096396 |
Costello-syndroom |
| 0000096397 |
syndroom van verstandelijke beperking, kleine gestalte en hypertelorisme |
| 0000096398 |
ernstige X-gebonden verstandelijke beperking type Gustavson |
| 0000096399 |
verstandelijke beperking Buenos Aires-type |
| 0000096400 |
verstandelijke beperking type Wolff |
| 0000096401 |
syndroom van verstandelijke beperking, polydactylie en onkambaar haar |
| 0000096402 |
syndroom van retinitis pigmentosa, verstandelijke beperking, doofheid en hypogenitalisme |
| 0000096403 |
autosomaal dominante vitreoretinochoroïdopathie |
| 0000096404 |
syndroom van Revesz |
| 0000096405 |
atypisch Rett-syndroom |
| 0000096406 |
rizomelisch syndroom Urbach-type |
| 0000096407 |
Richieri Costa-da Silva-syndroom |
| 0000096408 |
syndroom van kleine gestalte, Pierre Robin-sequentie, gespleten onderkaak, misvormingen van hand en klompvoet |
| 0000096409 |
syndroom van oligodactylie en sequentie van Robin |
| 0000096410 |
syndroom van Rotor |
| 0000096411 |
hereditair areflexiesyndroom |
| 0000096412 |
Ruvalcaba-syndroom |
| 0000096413 |
syndroom van microcefalie, hypogammaglobulinemie en abnormale immuniteit |
| 0000096415 |
syndroom van skeletafwijking, cutis laxa, craniosynostose, ambigue geslachtsorganen, retardatie en afwijking van aangezicht |
| 0000096416 |
familiaire ziekte van Scheuermann |
| 0000096417 |
syndroom van nefrogene diabetes insipidus en intracraniële calcificatie |
| 0000096418 |
syndroom van multipele sclerose, ichthyosis en stollingsfactor VIII-deficiëntie |
| 0000096419 |
syndroom van partiële lipodystrofie met anomalie van Rieger, kleine gestalte en diabetes mellitus met insulinetekort |
| 0000096420 |
omfalocelesyndroom Shprintzen-Goldberg-type |
| 0000096421 |
sialurie |
| 0000096422 |
Siegler-Brewer-Carey-syndroom |
| 0000096423 |
syndroom van brachydactylie en distaal symfalangisme |
| 0000096424 |
syndroom van wenkbrauwduplicatie en syndactylie |
| 0000096425 |
syndroom van infantiele spasme en brede digiti I |
| 0000096426 |
X-gebonden syndroom van spasticiteit, verstandelijke beperking en epilepsie |
| 0000096427 |
syndroom van spina bifida en hypospadie |
| 0000096428 |
syndroom van spinocerebellaire degeneratie en corneadystrofie |
| 0000096429 |
spondylocamptodactylie-syndroom |
| 0000096430 |
syndroom van subaortale stenose en dwerggroei |
| 0000096431 |
congenitale supravalvulaire aortastenose |
| 0000096432 |
corneodermato-osseus syndroom |
| 0000096433 |
syndroom van steroïdedehydrogenasedeficiëntie en dentale anomalieën |
| 0000096434 |
syndroom van alaninurie, microcefalie, dwerggroei, hypoplasie van tandglazuur en diabetes mellitus |
| 0000096435 |
syndroom van artrogrypose en ectodermale dysplasie |
| 0000096436 |
gedehydrateerde hereditaire stomatocytose |
| 0000096437 |
overgehydrateerde hereditaire stomatocytose |
| 0000096438 |
trombocytopathie, asplenie en miose |
| 0000096439 |
syndroom van hypoplasie van substantia alba, agenesie van corpus callosum en verstandelijke beperking |
| 0000096440 |
Summitt-syndroom |
| 0000096441 |
syndroom van doofheid, blindheid en hypopigmentatie Jemenitisch type |
| 0000096442 |
syndroom van conductief gehoorverlies en afwijking van uitwendig oor |
| 0000096443 |
syndroom van doofheid, diverticulose van dunne darm en neuropathie |
| 0000096444 |
syndroom van doofheid, epifysaire dysplasie en kleine gestalte |
| 0000096445 |
syndroom van doofheid, glazuurhypoplasie en nageldefect |
| 0000096446 |
fosforibosylpyrofosfaat-synthetase-superactiviteit |
| 0000096447 |
syndroom van doofheid, genitale anomalie en metacarpale en metatarsale synostose |
| 0000096448 |
syndroom van gehoorverlies en ongevoeligheid van speekselklieren voor aldosteron |
| 0000096449 |
syndroom met doofheid en oligodontie |
| 0000096450 |
syndroom van doofheid met malformatie van oor en faciale paralyse |
| 0000096451 |
syndroom van cochleosacculaire degeneratie en cataract |
| 0000096452 |
progressieve doofheid met stapesfixatie |
| 0000096453 |
syndroom van conductief gehoorverlies, ptosis en skeletale anomalieën |
| 0000096454 |
cardiospondylocarpofaciaal syndroom |
| 0000096455 |
syndroom van calcificatie van centraal zenuwstelsel, doofheid, tubulaire acidose en anemie |
| 0000096456 |
doofheid-craniofaciaal syndroom |
| 0000096457 |
X-gebonden verstandelijke beperking door PQBP1-mutatie |
| 0000096458 |
syndroom van symfalangisme met meervoudige anomalieën van handen en voeten |
| 0000096459 |
symfalangisme van proximaal interfalangeaal gewricht van digitus van hand |
| 0000096460 |
syndroom van cheilopalatoschisis met ectodermale dysplasie |
| 0000096461 |
syndroom van syndactylie, polydactylie en malformatie van oorlel |
| 0000096462 |
syndroom van Dobrow |
| 0000096463 |
humeroradio-ulnaire synostose |
| 0000096465 |
syndroom van radio-ulnaire synostose met microcefalie en scoliose |
| 0000096466 |
syndroom van radio-ulnaire synostose met ontwikkelingsachterstand en hypotonie |
| 0000096467 |
Teebi-Shaltout-syndroom |
| 0000096468 |
syndroom van telecanthus, hypertelorisme, strabisme en pes cavus |
| 0000096469 |
syndroom van Hapnes-Boman-Skeie |
| 0000096470 |
syndroom van tetra-amelie en multipele malformaties |
| 0000096471 |
syndroom van tetralogie van Fallot, verstandelijke beperking en groeiachterstand |
| 0000096472 |
isodicentrisch chromosoom 15 |
| 0000096473 |
familiaire osteoartropathie van digiti van hand, exclusief digitus I |
| 0000096474 |
syndroom van Potter-sequentie, cheilopalatoschisis en hartziekte |
| 0000096475 |
thoracolaryngopelvische dysplasie |
| 0000096476 |
congenitale amegakaryocytaire trombocytopenie |
| 0000096477 |
syndroom van progressieve pancytopenie, immunodeficiëntie en cerebellaire hypoplasie |
| 0000096478 |
familiaire afwijking van trombomoduline |
| 0000096479 |
syndroom van dysplasie van thymus, nier, anus en long |
| 0000096480 |
syndroom van nefropathie, neuropathie en schildklieraandoening bij trombocytopenie |
| 0000096481 |
syndroom van afwezige tibia, polydactylie en arachnoïdale cyste |
| 0000096482 |
syndroom van aplasie van tibia en ectrodactylie |
| 0000096483 |
syndroom van agenesie van corpus callosum, blefarofimose en Pierre Robin-sequentie |
| 0000096484 |
syndroom van aplasia cutis congenita en dermoïde choristoom van oogbol |
| 0000096485 |
syndroom van torticollis, keloïden, cryptorchisme en dysplasie van nier |
| 0000096487 |
congenitale afwezigheid van trachea |
| 0000096488 |
congenitale tracheobronchomegalie |
| 0000096489 |
tracheobronchopathia osteoplastica |
| 0000096490 |
syndroom van tremor, nystagmus en ulcus duodeni |
| 0000096491 |
trichodentaal syndroom |
| 0000096492 |
syndroom van trichodermodysplasie en dentale veranderingen |
| 0000096493 |
tricho-odonto-onychiale dysplasie |
| 0000096494 |
syndroom van trichodysplasie en xerodermie |
| 0000096495 |
syndroom van trigonocefalie en brede digiti I |
| 0000096496 |
syndroom van trigonocefalie met bifide neus en acrale anomalieën |
| 0000096497 |
syndroom van trigonocefalie, kleine gestalte en ontwikkelingsachterstand |
| 0000096498 |
syndroom van trismus en pseudocamptodactylie |
| 0000096499 |
syndroom van distale trisomie 17q |
| 0000096500 |
aplasie van trochlea humeri |
| 0000096501 |
geïsoleerde anterieure cervicale hypertrichose |
| 0000096502 |
aortoventriculaire tunnel |
| 0000096503 |
passagère neonatale hypertyrosinemie |
| 0000096504 |
syndroom van dysplasie van nier en defect van extremiteit |
| 0000096505 |
syndroom van ulceratie van navelstreng en atresie van darm |
| 0000096506 |
syndroom van verstandelijke beperking, kleine gestalte, contractuur van hand en afwijking van geslachtsorgaan |
| 0000096507 |
syndroom van dubbele uterus, hemivagina en renale agenesie |
| 0000096508 |
syndroom van wervelafwijking, anusatresie, hartafwijking, tracheo-oesofageale fistel, renale anomalie en defect van extremiteit met hydrocefalie |
| 0000096509 |
Van den Bosch-syndroom |
| 0000096510 |
velo-faciaal-skeletaal syndroom |
| 0000096511 |
Verloove-Vanhorick-Brubakk-syndroom |
| 0000096512 |
syndroom van microcefalie, brachydactylie en kyfoscoliose |
| 0000096513 |
syndroom van microcefalie, microftalmie, ectrodactylie van onderste extremiteiten en prognathie |
| 0000096514 |
syndroom van focomelie, trombocytopenie, encephalocele en urogenitale misvormingen |
| 0000096515 |
Weaver-Williams-syndroom |
| 0000096516 |
syndroom van verstandelijke beperking, ontwikkelingsachterstand en contracturen |
| 0000096517 |
Wilson-Turner-syndroom |
| 0000096518 |
hypogonadisme, diabetes mellitus, alopecia, verstandelijke beperking en ECG-afwijkingen |
| 0000096519 |
congenitale suprabulbaire parese |
| 0000096520 |
WT-bloedsyndroom van extremiteit |
| 0000096521 |
hereditaire xanthinurie |
| 0000096522 |
syndroom van coloboom, congenitale hartafwijking, ichtyosiforme dermatose, verstandelijke beperking en malformatie van oor |
| 0000096523 |
benigne epilepsie vanuit occipitale kwab |
| 0000096524 |
X-gebonden myopathie met overmatige autofagie |
| 0000096525 |
juveniele arteriitis temporalis |
| 0000096526 |
verworven stollingsfactor II-deficiëntie |
| 0000096527 |
trombofilie door verworven proteïne S-deficiëntie |
| 0000096528 |
pseudomyxoma peritonei |
| 0000096530 |
hereditair feochromocytoom en paraganglioom |
| 0000096531 |
syndroom van hypothermie en zweten |
| 0000096532 |
hypomagnesiëmie met secundaire hypocalciëmie |
| 0000096534 |
familiaire hypoalfalipoproteïnemie |
| 0000096535 |
syndroom van infantiele convulsie en choreoathetose |
| 0000096536 |
granulomateuze slappe huid |
| 0000096537 |
macroglobulinemie van Waldenström |
| 0000096538 |
neuro-ectodermale melanolysosomale ziekte |
| 0000096539 |
deficiëntie van 5-oxoprolinase |
| 0000096540 |
deficiëntie van gamma-glutamyltransferase |
| 0000096541 |
deficiëntie van glutamaatcysteïneligase |
| 0000096542 |
autosomaal dominante tubulo-interstitiële nierziekte |
| 0000096543 |
syndroom van palmoplantaire keratodermie en aritmogene cardiomyopathie |
| 0000096544 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2G |
| 0000096545 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2I |
| 0000096546 |
autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1D |
| 0000096547 |
congenitale spierdystrofie met integrine alfa-7-deficiëntie |
| 0000096549 |
autosomaal dominante primaire hypomagnesiëmie met hypocalciurie |
| 0000096550 |
immunodeficiëntie door verstoorde expressie van humaan leukocytenantigeen klasse 1 |
| 0000096552 |
hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van pyrimidine-5'-nucleotidase |
| 0000096553 |
sucrase-isomaltasedeficiëntie |
| 0000096554 |
nanoftalmie |
| 0000096555 |
selectieve malabsorptie van cyanocobalamine |
| 0000096556 |
syndroom van hyperinsulinisme en hyperammoniëmie |
| 0000096557 |
necrotiserende pneumonie door Panton-Valentine-leukocidineproducerende Staphylococcus aureus |
| 0000096558 |
linitis plastica van maag |
| 0000096559 |
bloedingsstoornis door P2Y12-defect |
| 0000096560 |
distale monosomie 1q |
| 0000096561 |
familiaire dissectie van cervicale arterie |
| 0000096562 |
COL4A1-gerelateerde familiaire vasculaire leukencefalopathie |
| 0000096563 |
hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 1 |
| 0000096565 |
episodische ataxie type 1 |
| 0000096566 |
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie met hypereosinofilie |
| 0000096567 |
embryopathie door retinoïd |
| 0000096568 |
albinisme-doofheidssyndroom van Tietz |
| 0000096570 |
congenitale fibrose van extraoculaire spieren |
| 0000096571 |
idiopathische neonatale atriumflutter |
| 0000096572 |
voortdurende infantiele ventriculaire tachycardie |
| 0000096573 |
stoornis met extreme paroxismale pijn |
| 0000096574 |
thalassemie met hereditaire persistentie van foetaal hemoglobine |
| 0000096575 |
postinfectieuze vasculitis |
| 0000096577 |
verworven purpura fulminans |
| 0000096578 |
syndroom van osteolyse van talus, patella en os scaphoideum |
| 0000096579 |
syndroom van microlissencefalie en micromelie |
| 0000096580 |
syndroom van lipodystrofie, verstandelijke beperking en doofheid |
| 0000096581 |
Zellweger-achtig syndroom zonder peroxisomale anomalie |
| 0000096582 |
cranio-lenticulo-suturale dysplasie |
| 0000096583 |
branchiogene doofheidsyndroom |
| 0000096584 |
syndroom van Duane-anomalie, myopathie en scoliose |
| 0000096585 |
histiocytaire necrotiserende lymfadenitis |
| 0000096586 |
keratosis palmoplantaris striata |
| 0000096587 |
syndroom van keratosis palmoplantaris met cysteuze oogleden, hypodontie en hypotrichose |
| 0000096588 |
torsade de pointes met kort koppelingsinterval |
| 0000096589 |
ethylmalonencefalopathie |
| 0000096590 |
chromosoom 11p11.2-deletiesyndroom |
| 0000096591 |
VATER-achtig syndroom van pulmonale hypertensie, abnormale oren en groeiachterstand |
| 0000096592 |
syndroom van craniosynostose en intracraniële calcificaties |
| 0000096593 |
syndroom van agenesie van corpus callosum, verstandelijke beperking, coloboom en micrognathie |
| 0000096594 |
syndroom van defect van ulna en fibula en brachydactylie |
| 0000096595 |
retinitis punctata albescens |
| 0000096596 |
branchio-otisch syndroom |
| 0000096597 |
pseudo von Willebrand disease |
| 0000096598 |
geïsoleerde deficiëntie van follikelstimulerend hormoon |
| 0000096599 |
leiomyomateus neoplasma van orbitaal vasculair glad spierweefsel |
| 0000096600 |
familiair cutaan collagenoom |
| 0000096601 |
X-gebonden dystonie met parkinsonisme |
| 0000096602 |
hereditair geniospasme |
| 0000096603 |
ziekte van Goldmann-Favre |
| 0000096604 |
paroxismale dystonische choreathetose met episodische ataxie en spasticiteit |
| 0000096605 |
cornea plana |
| 0000096606 |
GRACILE-syndroom |
| 0000096607 |
syndroom van letale artrogrypose gelijktijdig met voorhoornaandoening |
| 0000096608 |
syndroom van gnathodiafysaire dysplasie |
| 0000096609 |
tumorale calcinose |
| 0000096610 |
cutaneomeningospinale angiomatose |
| 0000096611 |
posterieure corticale atrofie |
| 0000096612 |
corticosteroïdesensitief aseptisch abces-syndroom |
| 0000096614 |
autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1F |
| 0000096615 |
autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1G |
| 0000096616 |
hereditaire hypotrichosis simplex |
| 0000096617 |
chondrosarcoom van bot |
| 0000096618 |
osteoblastoom |
| 0000096619 |
syndroom van ichtyose, hypotrichie en neonataal scleroserende cholangitis |
| 0000096620 |
neuroacanthocytosesyndroom van McLeod |
| 0000096621 |
rhombencefalosynapsis |
| 0000096622 |
pulmonale alveolaire microlithiasis |
| 0000096623 |
nodulair lymfoïde hyperplasie van long |
| 0000096624 |
recidiverende respiratoire papillomatose |
| 0000096625 |
idiopathische bronchiëctasie |
| 0000096626 |
distale myopathie met betrokkenheid van posterieure beenspieren en anterieure handspieren |
| 0000096627 |
engelvormige falango-epifysaire dysplasie |
| 0000096628 |
acrocapitofemorale dysplasie |
| 0000096629 |
absence-epilepsie op kinderleeftijd |
| 0000096630 |
acrofaciale dysostose Kennedy-Teebi-type |
| 0000096632 |
granulomateuze mastitis |
| 0000096633 |
ovariëlehyperstimulatiesyndroom |
| 0000096634 |
pulmonaal blastoom |
| 0000096635 |
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met oculomotorische apraxie type 2 |
| 0000096636 |
perineurale cyste |
| 0000096637 |
syndroom van wollig haar en palmoplantaire hyperkeratose met gedilateerde cardiomyopathie |
| 0000096638 |
dysplastisch gangliocytoom van cerebellum |
| 0000096639 |
3q29-microdeletiesyndroom |
| 0000096640 |
syndroom van permanente neonatale diabetes mellitus en cerebellaire agenesie |
| 0000096641 |
congenitale atresie van vagina |
| 0000096642 |
geïsoleerde focale corticale dysplasie |
| 0000096643 |
distale artrogrypose type 4 |
| 0000096644 |
autosomaal dominant multipel pterygiumsyndroom |
| 0000096645 |
acrocefalopolysyndactylie type 4 |
| 0000096646 |
syndroom van korte os metacarpi V en insulineresistentie |
| 0000096647 |
cerebro-oculonasaal syndroom |
| 0000096648 |
syndroom van megacolon en microcefalie |
| 0000096649 |
syndroom van cerebrale dysgenesie, neuropathie, ichtyose en keratosis palmoplantaris |
| 0000096650 |
syndroom van perceptief gehoorverlies, premature vergrijzing en essentiële tremor |
| 0000096651 |
3-methylglutaconacidurie type V |
| 0000096652 |
diafanospondylodysostose |
| 0000096653 |
autosomaal dominante opticusatrofie en cataract |
| 0000096655 |
segmentale odontomaxillaire dysplasie |
| 0000096656 |
deficiëntie van hyaluronoglucosaminidase |
| 0000096657 |
autosomaal dominante laat optredende retinadegeneratie |
| 0000096659 |
X-gebonden congenitale dyserytropoëtische anemie met trombocytopenie |
| 0000096660 |
congenitale membraneuze nefropathie door allo-immunisatie door maternale antistoffen tegen neutrale endopeptidase |
| 0000096661 |
odontotricho-unguaal-digitopalmair syndroom |
| 0000096662 |
ectodermale dysplasie met natale gebitselementen Turnpenny-type |
| 0000096663 |
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-syndroom |
| 0000096664 |
syndroom van anhidrotische ectodermale dysplasie, immunodeficiëntie, osteopetrose en lymfoedeem |
| 0000096665 |
anonychie met flexurale pigmentatie |
| 0000096667 |
cholelithiase bij laag gehalte aan fosfolipiden |
| 0000096668 |
syndroom van hypotrichose, lymfoedeem, teleangiëctasie en renaal defect |
| 0000096669 |
bilaterale acute irisdepigmentatie |
| 0000096670 |
Bosley-Salih-Alorainy-syndroom |
| 0000096671 |
Athabaskan-hersenstamdysgenesiesyndroom |
| 0000096673 |
congenitale lactaatacidose Saguenay-Lac-Saint-Jean-type |
| 0000096674 |
meconiumaspiratiesyndroom |
| 0000096675 |
apneu bij zuigeling |
| 0000096676 |
congenitale infectie door Epstein-Barr-virus |
| 0000096677 |
hyperinsulinisme door deficiëntie van korte-keten-3-hydroxy-acyl-coenzym-A-dehydrogenase |
| 0000096678 |
capillair hemangioom van retina |
| 0000096679 |
syndroom van dentinogenesis imperfecta, kleine gestalte, gehoorverlies en verstandelijke beperking |
| 0000096680 |
syndroom van gespleten hand, gespleten voet en doofheid |
| 0000096681 |
Sandifer-syndroom |
| 0000096682 |
leiomyomatosis peritonealis disseminata |
| 0000096683 |
silent sinus-syndroom |
| 0000096684 |
glutaminesynthetasedeficiëntie |
| 0000096685 |
syndroom van chronische atactische neuropathie, oftalmoplegie, monoklonale immunoglobuline M, koudeagglutinine en disialosyl antistoffen |
| 0000096686 |
syndroom van radio-ulnaire synostose en amegakaryocytaire trombocytopenie |
| 0000096687 |
benigne paroxismale torticollis in zuigelingenperiode |
| 0000096688 |
syndroom van algehele ontwikkelingsachterstand, osteopenie en ectodermaal defect |
| 0000096689 |
syndroom van tubulaire nefropathie en cardiomyopathie |
| 0000096690 |
syndroom van hereditaire angiopathie, nefropathie, aneurysmata en spierkrampen |
| 0000096691 |
syndroom van ossificatieanomalie met psychomotorische ontwikkelingsachterstand |
| 0000096692 |
syndroom van spinale spieratrofie, Dandy-Walker-malformatie en cataract |
| 0000096693 |
syndroom van viscerale neuropathie, hersenanomalie, faciale dysmorfie en ontwikkelingsachterstand |
| 0000096694 |
centraal neurocytoom van hersenen |
| 0000096695 |
hemorragische diathese door defect van collageenreceptor |
| 0000096696 |
groeiachterstand door insulineachtige groeifactor type 1-deficiëntie |
| 0000096697 |
groeiachterstand door resistentie tegen insulineachtige groeifactor 1 |
| 0000096699 |
syndroom van scleroserende botdysplasie, ichtyose en prematuur ovariumfalen |
| 0000096700 |
maculadystrofie van Noord-Carolina |
| 0000096701 |
progressieve bifocale chorioretinale atrofie |
| 0000096702 |
bradyopsie |
| 0000096703 |
oligocone trichromasie |
| 0000096704 |
ziekte van Oguchi |
| 0000096705 |
syndroom van malformatie van hersenen, congenitale hartziekte en postaxiale polydactylie |
| 0000096706 |
primaire immunodeficiëntie met deficiëntie van naturalkillercellen en bijnierinsufficiëntie |
| 0000096707 |
Ehlers-Danlos-syndroom type 5 |
| 0000096708 |
angio-osteohypotrofiesyndroom |
| 0000096709 |
tropische endomyocardiale fibrose |
| 0000096710 |
syndroom van primaire progressieve bevriezing van gang |
| 0000096711 |
6q-terminale-deletiesyndroom |
| 0000096712 |
syndroom van verstandelijke beperking, obesitas van romp, retinadystrofie en micropenis |
| 0000096713 |
trichorinofalangeaal syndroom type 1 en 3 |
| 0000096714 |
Stewart-Morel-Morgagni-syndroom |
| 0000096715 |
chronische recidiverende multifocale osteomyelitis, congenitale dyserytropoëtische anemie en neutrofiele dermatose |
| 0000096716 |
syndroom van microftalmie en hersenatrofie |
| 0000096717 |
syndroom van auriculaire afwijking, cheiloschisis en oculaire afwijking |
| 0000096718 |
syndroom van monosomie 9q22.3 |
| 0000096719 |
syndroom van hereditaire inclusion body-myopathie, artrogene contractuur en oftalmoplegie |
| 0000096720 |
folinezuurafhankelijke epilepsie |
| 0000096721 |
interstitiële granulomateuze dermatitis met artritis |
| 0000096722 |
Eiken-syndroom |
| 0000096723 |
syndroom van gebrekkige ontwikkeling, doofheid en dystonie |
| 0000096724 |
syndroom van neonatale diabetes, congenitale hypothyreoïdie, congenitaal glaucoom, leverfibrose en polycysteuze nieren |
| 0000096725 |
syndroom van hepatische veno-occlusieve ziekte en immunodeficiëntie |
| 0000096726 |
acute interstitiële pneumonie |
| 0000096727 |
respiratoire bronchiolitis-geassocieerde interstitiële longaandoening |
| 0000096728 |
lymfoïde interstitiële pneumonie |
| 0000096729 |
syndroom van trichodysplasie met amelogenesis imperfecta |
| 0000096730 |
syndroom van ontwikkelingsachterstand, epilepsie en neonatale diabetes |
| 0000096731 |
episodische ataxie type 3 |
| 0000096732 |
episodische ataxie type 4 |
| 0000096733 |
syndroom van gegeneraliseerde epilepsie en paroxismale dyskinesie |
| 0000096734 |
Bickerstaff-encefalitis |
| 0000096736 |
familiaire pijnlijke callus |
| 0000096737 |
congenitale onychodysplasie van wijsvinger |
| 0000096738 |
melanosis diffusa congenita |
| 0000096739 |
lineaire en spiraalvormige naevoïde hypermelanose |
| 0000096740 |
hydroxykynureninurie |
| 0000096741 |
syndroom van epileptische aanvallen en verstandelijke beperking door hydroxylysinurie |
| 0000096742 |
deficiëntie van 2-methylbutyryl-co-enzym-A-dehydrogenase |
| 0000096743 |
deficiëntie van isobutyryl-co-enzym-A-dehydrogenase |
| 0000096744 |
partiële deficiëntie van hypoxanthineguaninefosforibosyltransferase |
| 0000096745 |
lever- en spiergebonden glycogeenfosforylasekinasedeficiëntie |
| 0000096746 |
hyperinsulinisme door glucokinasedeficiëntie |
| 0000096747 |
congenitaal defect van galzuursynthese type 3 |
| 0000096748 |
congenitaal defect van galzuursynthese type 2 |
| 0000096749 |
asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type 1D |
| 0000096750 |
asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type I |
| 0000096751 |
onderdeel van oligomeer golgi-complex 7 congenitaal defect in glycosylering |
| 0000096752 |
chondrodysplasia punctata Toriello-type |
| 0000096753 |
niet-bulleuze congenitale ichtyosiforme erytrodermie |
| 0000096754 |
syndroom van keratoderma hereditarium mutilans met ichtyose |
| 0000096755 |
intermediate epidermolysis bullosa simplex |
| 0000096756 |
syndroom van congenitale junctionele epidermolysis bullosa en pylorusatresie |
| 0000096757 |
laat optredende junctionele epidermolysis bullosa |
| 0000096758 |
passagère epidermolysis bullosa dystrophica bij neonaat |
| 0000096759 |
woolly hair nevus |
| 0000096760 |
Hermansky-Pudlak-syndroom |
| 0000096761 |
tyrosinase-positief oculocutaan albinisme |
| 0000096762 |
rufous oculocutaan albinisme |
| 0000096763 |
oculocutaan albinisme type 4 |
| 0000096764 |
X-gebonden letaal meervoudig pterygiumsyndroom |
| 0000096765 |
solitair cutaan mastocytoom |
| 0000096766 |
atypisch syndroom van Werner |
| 0000096767 |
caverneus lymfangioom |
| 0000096768 |
CYLD cutaan syndroom |
| 0000096769 |
syndroom van doofheid, onychodystrofie, osteodystrofie en verstandelijke beperking |
| 0000096770 |
keratoderma palmoplantaris punctata type 1 |
| 0000096771 |
keratoderma palmoplantaris punctata type 2 |
| 0000096772 |
autosomaal recessief hyperinsulinisme door deficiëntie van sulfonylureumreceptor 1 |
| 0000096773 |
autosomaal recessief hyperinsulinisme door deficiëntie van Kir6.2 |
| 0000096775 |
regionale odontodysplasie |
| 0000096776 |
floride cemento-osseuze dysplasie |
| 0000096777 |
vulvovaginaal-gingivaal syndroom |
| 0000096778 |
glomuveneuze malformatie |
| 0000096779 |
syndroom van Morvan |
| 0000096780 |
syndroom van cerebellaire ataxie, verstandelijke beperking, opticusatrofie en huidafwijkingen |
| 0000096781 |
syndroom van megalencefalie, polymicrogyrie, postaxiale polydactylie en hydrocefalie |
| 0000096782 |
encefalitis door Mycoplasma pneumoniae |
| 0000096788 |
steroïdgevoelige encefalopathie bij auto-immuunthyreoïditis |
| 0000096789 |
syndroom van agammaglobulinemie, microcefalie, craniosynostose en ernstige dermatitis |
| 0000096790 |
syndroom van macrostomie, preauriculair aanhangsel en externe oftalmoplegie |
| 0000096791 |
congenitale malabsorptieve diarree door tekort aan entero-endocriene cellen |
| 0000096792 |
syndroom van leukencefalopathie met metafysaire dyschondroplasie |
| 0000096793 |
syndroom van hypercoagulabiliteit door glycosylfosfatidylinositoldeficiëntie |
| 0000096794 |
hypochrome microcytaire anemie met ijzerstapeling in lever |
| 0000096795 |
intestinale malabsorptie door defect van galzuursynthese |
| 0000096796 |
syndroom van nefronoftise en leverfibrose |
| 0000096797 |
Hinman-syndroom |
| 0000096798 |
collageenfibrotische glomerulopathie |
| 0000096799 |
glomerulopathie met fibronectineafzettingen |
| 0000096800 |
hereditaire thermosensitieve neuropathie |
| 0000096801 |
desminegerelateerde myopathie met Mallory-lichaampje-achtige inclusie |
| 0000096802 |
syndroom van palmoplantaire hyperkeratose, XX-geslachtsomkering en predispositie voor plaveiselcelcarcinoom |
| 0000096803 |
retinale dystrofie van Bothnia |
| 0000096804 |
cystische leukencefalopathie zonder macrencefalie |
| 0000096805 |
syndroom van sensorische en motorische neuropathie beginnend in aangezicht |
| 0000096806 |
syndroom van camptodactylie, grote gestalte, scoliose en gehoorverlies |
| 0000096807 |
spondylodysplasie Torrance-type |
| 0000096808 |
syndroom van spondylometafysaire dysplasie met kegel-staafdystrofie |
| 0000096809 |
syndroom van familiaire digitale artropathie en brachydactylie |
| 0000096810 |
mesomele dysplasie met fibulaire aplasie en driehoekige fibula |
| 0000096811 |
microcefale osteodysplastische dysplasie type Saul-Wilson |
| 0000096812 |
craniometadiafysaire dysplasie Wormiaans-bottype |
| 0000096813 |
metafysaire dysplasie Braun-Tinschert-type |
| 0000096814 |
syndroom van donutlaesies van calvaria en botfragiliteit |
| 0000096815 |
spondylo-oculair syndroom |
| 0000096816 |
familiaire expansieve osteolyse |
| 0000096817 |
syndroom van craniosynostose, anale anomalieën en porokeratose |
| 0000096818 |
ischio-vertebraal syndroom |
| 0000096819 |
genitopatellasyndroom |
| 0000096820 |
acropectoraal syndroom |
| 0000096821 |
X-gebonden verstandelijke beperking Abidi-type |
| 0000096822 |
syndromale X-gebonden verstandelijke beperking type 7 |
| 0000096823 |
syndroom van microftalmie, ankyloblefaron en verstandelijke beperking |
| 0000096824 |
X-gebonden verstandelijke beperking Armfield-type |
| 0000096825 |
X-gebonden verstandelijke beperking Cantagrel-type |
| 0000096826 |
syndroom van X-gebonden verstandelijke beperking, craniofaciale dysmorfie, epilepsie, oftalmoplegie en cerebellaire atrofie |
| 0000096827 |
syndromale X-gebonden verstandelijke beperking door jumonji at-rich interactive domain 1c-mutatie |
| 0000096828 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, cubitus valgus en dysmorfie |
| 0000096829 |
syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen, hypogonadisme en hypogenitalisme, microcefalie en obesitas |
| 0000096830 |
X-gebonden verstandelijke beperking Miles-Carpenter-type |
| 0000096831 |
syndroom van malformatie van hersenen, ernstige verstandelijke beperking, ectodermale dysplasie, deformiteit van skelet, malformatie van oor en/of oog en dysplasie van nier |
| 0000096832 |
X-gebonden verstandelijke beperking Schimke-type |
| 0000096833 |
syndromale X-gebonden verstandelijke beperking type 11 |
| 0000096834 |
X-gebonden verstandelijke beperking Siderius-type |
| 0000096835 |
X-gebonden verstandelijke beperking Stocco-Dos Santos-type |
| 0000096836 |
X-gebonden verstandelijke beperking Wilson-type |
| 0000096837 |
X-gebonden spinocerebellaire ataxie type 4 |
| 0000096838 |
X-gebonden verstandelijke beperking Cabezas-type |
| 0000096839 |
X-gebonden epilepsie, leerstoornis en gedragsstoornis |
| 0000096840 |
X-gebonden spinocerebellaire ataxie type 3 |
| 0000096841 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, hypogammaglobulinemie en progressieve neurologische uitval |
| 0000096842 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, epilepsie, progressieve gewrichtcontracturen en faciale dysmorfie |
| 0000096843 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, macrocefalie en macro-orchidie |
| 0000096844 |
syndroom van doofheid en verstandelijke beperking Martin-Probst-type |
| 0000096845 |
X-gebonden verstandelijke beperking Pai-type |
| 0000096846 |
X-gebonden verstandelijke beperking Seemanova-type |
| 0000096847 |
X-gebonden verstandelijke beperking Shrimpton-type |
| 0000096848 |
X-gebonden verstandelijke beperking Stevenson-type |
| 0000096849 |
X-gebonden verstandelijke beperking Stoll-type |
| 0000096850 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, acromegalie en hyperactiviteit |
| 0000096851 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, hypotonie, faciale dysmorfie en agressief gedrag |
| 0000096852 |
Xp11.3-microdeletiesyndroom |
| 0000096853 |
X-gebonden neurodegeneratief syndroom Bertini-type |
| 0000096854 |
Fried-syndroom |
| 0000096855 |
X-gebonden neurodegeneratief syndroom Hamel-type |
| 0000096856 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, ataxie en apraxie |
| 0000096857 |
syndroom van kleine gestalte, hypofysaire en cerebellaire defecten en kleine sella turcica |
| 0000096858 |
AA-amyloïdose |
| 0000096859 |
hereditaire gelsolineamyloïdose |
| 0000096860 |
congenitaal defect in glycosylering type Ij |
| 0000096861 |
X-gebonden ernstige congenitale neutropenie |
| 0000096862 |
atypische lichen myxoedematosus |
| 0000096863 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2K |
| 0000096864 |
helicoïde peripapillaire chorioretinale degeneratie |
| 0000096865 |
benigne familiaire myoklonische epilepsie bij volwassene |
| 0000096866 |
congenitale aplasie van traanklier gelijktijdig met congenitale aplasie van speekselklier |
| 0000096867 |
congenitale analbuminemie |
| 0000096868 |
Alport-syndroom met verstandelijke beperking, hypoplasie van middengezicht en elliptocytose |
| 0000096869 |
familiaire avasculaire necrose van femurkop |
| 0000096870 |
syndroom van lissencefalie type 3 met familiaire foetale akinesiesequentie |
| 0000096871 |
syndroom van lissencefalie type 3 en dysplasie van metacarpus |
| 0000096873 |
marginale zone B-cellymfoom van milt |
| 0000096874 |
zwareketenziekte |
| 0000096876 |
dendritischecelsarcoom |
| 0000096877 |
lymfoproliferatieve aandoening door methotrexaat |
| 0000096878 |
hypothalaam hamartoom met gelastische epileptische aanval |
| 0000096879 |
hemiconvulsie-hemiplegie-epilepsiesyndroom |
| 0000096880 |
myoklonische absence-epilepsie |
| 0000096881 |
myoklonische epilepsie bij niet-progressieve encefalopathie |
| 0000096882 |
syndroom van lymfoedeem en cerebrale arterioveneuze malformatie |
| 0000096883 |
syndroom van lymfoedeem, atriumseptumdefect en veranderingen in aangezicht |
| 0000096884 |
syndroom van diffuse palmoplantaire keratodermie en acrocyanose |
| 0000096885 |
syndroom van palmoplantaire keratodermie en clinodactylie |
| 0000096886 |
hereditaire palmoplantaire keratodermie Gamborg-Nielsen-type |
| 0000096887 |
dysmorfe sialidose |
| 0000096888 |
psychomotorische retardatie door deficiëntie van S-adenosylhomocysteïnehydrolase |
| 0000096889 |
familiaire acute necrotiserende encefalopathie |
| 0000096890 |
congenitale anosmie |
| 0000096891 |
syndroom van ichtyose en prematuriteit |
| 0000096892 |
syndroom van autosomaal recessieve achterstrengataxie en retinitis pigmentosa |
| 0000096893 |
myopathie door calsequestrine-eiwitoverbelasting en SERCA1-eiwitoverbelasting |
| 0000096894 |
deficiëntie van 3-hydroxyisobutyrylco-enzym-A-hydrolase |
| 0000096895 |
syndroom van obesitas, colitis, hypothyreoïdie, cardiale hypertrofie en ontwikkelingsachterstand |
| 0000096896 |
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie type 1 |
| 0000096897 |
autosomaal dominante progressieve nefropathie met hypertensie |
| 0000096898 |
hypertensie door gain-of-function-mutatie in mineralocorticoïdreceptor |
| 0000096899 |
autosomaal dominante polycysteuze nierziekte type 1 met tubereuze sclerose |
| 0000096900 |
recessieve epidermolysis bullosa dystrophica non-Hallopeau-Siemens-type |
| 0000096901 |
epidermolysis bullosa pruriginosa |
| 0000096902 |
X-gebonden kegeldisfunctiesyndroom met myopie |
| 0000096903 |
inflammatoire pseudotumor van lever |
| 0000096905 |
myelitis door ioniserende straling na radiotherapie |
| 0000096906 |
primair immunodeficiëntiesyndroom door deficiëntie van ragulator complex protein LAMTOR2 |
| 0000096907 |
primaire erytromelalgie |
| 0000096908 |
hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van glutathionreductase |
| 0000096909 |
warme auto-immuunhemolytische anemie |
| 0000096910 |
auto-immuunhemolytische anemie met warmte-auto-antistoffen en koude-auto-antistoffen |
| 0000096911 |
hemoglobine-D-ziekte |
| 0000096912 |
Gaisböck-syndroom |
| 0000096913 |
familiaire pseudohyperkaliëmie |
| 0000096914 |
congenitaal defect van folaatabsorptie |
| 0000096915 |
syndroom van hereditaire motorische en sensorische neuropathie, doofheid en verstandelijke beperking |
| 0000096916 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie Okinawa-type |
| 0000096917 |
ernstige vroeg optredende axonale neuropathie door mitofusine-2-deficiëntie |
| 0000096918 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie met acrodystrofie |
| 0000096919 |
lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantalis |
| 0000096920 |
lipoatrofie door geïnjecteerde medicatie |
| 0000096921 |
gelokaliseerde idiopathische lipoatrofie |
| 0000096922 |
gelokaliseerde lipodystrofie door panniculitis |
| 0000096923 |
chilblain lupus erythematosus |
| 0000096924 |
hypertrofische vorm van discoïde lupus erythematodes |
| 0000096925 |
lupus erythematosus tumidus |
| 0000096926 |
autosomaal dominante cutis laxa |
| 0000096927 |
primaire intestinale lymfangiëctasie |
| 0000096928 |
secundaire intestinale lymfangiëctasie |
| 0000096929 |
hereditaire hypotrichosis simplex van scalp |
| 0000096930 |
nodulaire lichen myxoedematosus |
| 0000096931 |
discrete papuleuze lichen myxoedematosus |
| 0000096932 |
lichen myxoedematosus beginnend op zuigelingenleeftijd |
| 0000096933 |
lichen myxoedematosus van acra |
| 0000096934 |
otopalatodigitaal syndroom type 2 |
| 0000096935 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1E |
| 0000096936 |
aangeboren lipoïde adrenale hyperplasie door deficiëntie van steroidogenic acute regulatory protein |
| 0000096937 |
klassieke congenitale bijnierhyperplasie door 21-hydroxylasedeficiëntie |
| 0000096938 |
syndroom van hypertrofische cardiomyopathie met hypotonie en lactaatacidose |
| 0000096939 |
congenitaal defect in glycosylering type Im |
| 0000096940 |
syndroom van congenitale ichtyose met hypotrichosis |
| 0000096942 |
huidhyperlaxiteit van gehele lichaam door vitamine K-afhankelijke stollingsfactordeficiëntie |
| 0000096943 |
verworven Fanconi-syndroom geassocieerd met lichte ketens van monoklonale immunoglobulinen |
| 0000096944 |
hypopituïtarisme door cyste van zakje van Rathke |
| 0000096945 |
dermoïdcyste en epidermoïdcyste van hypofyse |
| 0000096946 |
syndroom van hypopituïtarisme door lege sella turcica |
| 0000096947 |
congenitaal divertikel van oesofagus |
| 0000096948 |
chronische pneumonitis op zuigelingenleeftijd |
| 0000096949 |
niet-specifieke interstitiële pneumonie |
| 0000096950 |
familiaire dissectie en aneurysma van aorta thoracica |
| 0000096951 |
ankyloblepharon filiforme adnatum |
| 0000096952 |
congenitaal syndroom van Horner-pupil |
| 0000096953 |
ringdermoïd van cornea |
| 0000096954 |
geïsoleerde congenitale megalocornea |
| 0000096955 |
congenitale sclerocornea |
| 0000096956 |
congenitaal ectropion van iris |
| 0000096957 |
syndroom van maculacoloboom, palatoschisis en hallux valgus |
| 0000096958 |
familiaire congenitale verlamming van nervus trochlearis |
| 0000096959 |
syndroom van tubulo-interstitiële nefritis met uveïtis |
| 0000096960 |
congenitale intestinale epitheliale dysplasie |
| 0000096961 |
primaire dysplasie van nier |
| 0000096962 |
megacalycosis |
| 0000096963 |
congenitale posterieure urethraklep |
| 0000096964 |
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type E |
| 0000096965 |
primaire pauci-immuun necrotiserende en crescentische glomerulonefritis |
| 0000096966 |
passagère pseudohypoaldosteronisme |
| 0000096967 |
Crouzon-syndroom met acanthosis nigricans |
| 0000096968 |
syndroom van craniosynostose met multipele congenitale afwijkingen |
| 0000096969 |
spondylo-epifysaire dysplasie Kimberley-type |
| 0000096970 |
adenoom van pancreas |
| 0000096971 |
Duane-radial ray-syndroom |
| 0000096972 |
brachyolmie type 2 |
| 0000096973 |
brachyolmie type 3 |
| 0000096974 |
metafysaire chondrodysplasie Sedaghatian-type |
| 0000096975 |
syndroom van dysplasie van bekken en schouderblad |
| 0000096976 |
postaxiale polydactylie type A |
| 0000096977 |
postaxiale polydactylie type B |
| 0000096978 |
polydactylie van trifalangeale digitus I |
| 0000096979 |
polydactylie van wijsvinger |
| 0000096980 |
polydactylie van bifalangeale digitus I |
| 0000096981 |
spondylo-epimetafysaire dysplasie van anauxetisch type |
| 0000096982 |
syndroom van spondylo-epimetafysaire dysplasie, korte ledematen en afwijkende calcificatie |
| 0000096983 |
brachydactylie type A6 |
| 0000096984 |
brachydactylie type C |
| 0000096985 |
brachydactylie type A7 |
| 0000096986 |
genochondromatose type 2 |
| 0000096987 |
syndactylie type 2 |
| 0000096988 |
syndactylie type 3 |
| 0000096989 |
syndactylie type 4 |
| 0000096990 |
syndactylie type 5 |
| 0000096991 |
brachydactylie met syndactylie Zhao-type |
| 0000096992 |
systemische lupus erythematodes op kinderleeftijd |
| 0000096993 |
juveniele polymyositis |
| 0000096994 |
nefrogeen syndroom van inadequate antidiurese |
| 0000096995 |
schwannomatose |
| 0000096996 |
X-gebonden verstandelijke beperking Hedera-type |
| 0000096997 |
familiaire mediane halscyste |
| 0000096998 |
12q14-microdeletiesyndroom |
| 0000096999 |
sensorineurale doofheid en mannelijke infertiliteit |
| 0000097000 |
syndroom van ernstige verstandelijke beperking, epilepsie, malformatie van anus, hypoplasie van distale falanx |
| 0000097001 |
niet-functionerend paraganglioom |
| 0000097003 |
cytofagische histiocytische panniculitis |
| 0000097004 |
familiaire renale hypo-urikemie |
| 0000097005 |
syndroom van Mills |
| 0000097007 |
Cayman type cerebellaire ataxie |
| 0000097008 |
spinocerebellaire ataxie met axonale neuropathie type 1 |
| 0000097009 |
mitochondriaal recessief ataxiesyndroom |
| 0000097010 |
spinocerebellaire ataxie type 7 |
| 0000097011 |
lissencefalie door LIS1-mutatie |
| 0000097012 |
acute bijnierschorsinsufficiëntie |
| 0000097013 |
onderdeel van oligomeer golgi-complex 8 congenitaal defect in glycosylering |
| 0000097014 |
syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met saccadische intrusies |
| 0000097015 |
mesocardie |
| 0000097017 |
agenesie van tricuspidalisklep |
| 0000097018 |
accessoir weefsel op tricuspidalisklep |
| 0000097019 |
sluiting van foetale ductus arteriosus |
| 0000097020 |
congenitaal aneurysma van coronairarterie |
| 0000097021 |
genetische vorm van gecombineerde hypofysehormoondeficiëntie |
| 0000097022 |
congenitale afwijking van vena hepatica |
| 0000097023 |
adenohypofysitis |
| 0000097024 |
panhypofysitis |
| 0000097025 |
congenitale bijnierhyperplasie door cytochroom P450-oxidoreductasedeficiëntie |
| 0000097026 |
X-gebonden congenitale bijnierhypoplasie |
| 0000097027 |
posterieure hypospadie |
| 0000097028 |
congenitale hypothyreoïdie door transplacentaire passage van maternaal thyroïdstimulerend hormoonbinding-remmend antilichaam |
| 0000097029 |
familiaire schildklierdyshormonogenese |
| 0000097030 |
idiopathische congenitale hypothyreoïdie |
| 0000097031 |
congenitale afwezigheid van helft van schildklier |
| 0000097032 |
tetrasomie 21 |
| 0000097033 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 10 |
| 0000097034 |
syndroom van distale trisomie 1p36 |
| 0000097035 |
syndroom van distale trisomie 2p |
| 0000097036 |
syndroom van distale trisomie 3p |
| 0000097037 |
syndroom van 4p16.3-microduplicatie |
| 0000097038 |
syndroom van distale trisomie 7p |
| 0000097039 |
syndroom van 16p13.3-microduplicatie |
| 0000097040 |
inversie duplicatie en deletie van 8p |
| 0000097041 |
syndroom van distale trisomie 2q |
| 0000097042 |
syndroom van 3q26-microduplicatie |
| 0000097043 |
syndroom van distale trisomie 4q |
| 0000097044 |
syndroom van distale trisomie 5q |
| 0000097045 |
syndroom van distale trisomie 6q |
| 0000097046 |
syndroom van distale trisomie 8q |
| 0000097047 |
syndroom van distale trisomie 9q |
| 0000097048 |
syndroom van distale trisomie 10q |
| 0000097049 |
syndroom van distale trisomie 11q |
| 0000097050 |
syndroom van distale trisomie 13q |
| 0000097051 |
syndroom van distale trisomie 16q |
| 0000097052 |
syndroom van distale trisomie 20q |
| 0000097053 |
syndroom van distale trisomie 22q |
| 0000097054 |
syndroom van niet-distale trisomie 9q |
| 0000097055 |
syndroom van 7q11.23-microduplicatie |
| 0000097056 |
distale monosomie 6p |
| 0000097057 |
distale monosomie 7p |
| 0000097058 |
distale monosomie 19p13.3 |
| 0000097059 |
distale monosomie 4q |
| 0000097060 |
distale monosomie 10q |
| 0000097061 |
distale monosomie 14q |
| 0000097063 |
niet-distale monosomie 12q |
| 0000097064 |
syndroom door recombinant chromosoom 8 |
| 0000097065 |
monosomie 13q34 |
| 0000097066 |
derivaat-11;22-syndroom |
| 0000097067 |
maternale uniparentale disomie van chromosoom 2 |
| 0000097068 |
maternale uniparentale disomie van chromosoom 4 |
| 0000097069 |
maternale uniparentale disomie van chromosoom 6 |
| 0000097070 |
maternale uniparentale disomie van chromosoom 9 |
| 0000097071 |
maternale uniparentale disomie van chromosoom 16 |
| 0000097072 |
maternale uniparentale disomie van chromosoom 20 |
| 0000097073 |
maternale uniparentale disomie van chromosoom 21 |
| 0000097074 |
maternale uniparentale disomie van chromosoom 22 |
| 0000097075 |
paternale uniparentale disomie van chromosoom 5 |
| 0000097076 |
paternale uniparentale disomie van chromosoom 6 |
| 0000097077 |
paternale uniparentale disomie van chromosoom 7 |
| 0000097078 |
paternale uniparentale disomie van chromosoom 20 |
| 0000097079 |
paternale uniparentale disomie van chromosoom 21 |
| 0000097080 |
ringchromosoom X |
| 0000097081 |
fingerprintbodymyopathie |
| 0000097082 |
spiergebonden fosfoglyceraatmutasedeficiëntie |
| 0000097083 |
rippling muscle disease |
| 0000097084 |
reducing body-myopathie |
| 0000097085 |
pontocerebellaire hypoplasie type 3 |
| 0000097086 |
syndroom van paraganglioom en gastro-intestinale stromaceltumor |
| 0000097087 |
neuro-endocriene tumor van long |
| 0000097088 |
familiair syndroom van papillair schildkliercarcinoom met renale papillaire neoplasie |
| 0000097089 |
Bohring-Opitz-syndroom |
| 0000097090 |
progressieve avasculaire necrose van os lunatum |
| 0000097091 |
osteochondritis van tuberositas tibiae |
| 0000097092 |
melanoom van weke delen |
| 0000097093 |
syndroom van craniosynostose van Hunter-McAlpine |
| 0000097094 |
persistente placoïde maculopathie |
| 0000097095 |
solitaire multiloculaire cyste van nier |
| 0000097096 |
idiopathische membraneuze glomerulonefritis |
| 0000097097 |
niet-amyloïde fibrillaire glomerulonefritis |
| 0000097098 |
immunotactoïde glomerulonefritis |
| 0000097099 |
maternale uniparentale disomie chromosoom 13 |
| 0000097100 |
hereditaire gecombineerde deficiëntie van vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren |
| 0000097101 |
syndromale oogkasrandhypoplasie |
| 0000097102 |
zeldzame geïsoleerde myopie |
| 0000097103 |
klassieke vorm van autosomaal dominante opticusatrofie |
| 0000097104 |
spinocerebellaire ataxie type 1 |
| 0000097105 |
spinocerebellaire ataxie type 2 |
| 0000097106 |
spinocerebellaire ataxie type 3 |
| 0000097107 |
spinocerebellaire ataxie type 6 |
| 0000097108 |
spinocerebellaire ataxie type 17 |
| 0000097109 |
spinocerebellaire ataxie type 8 |
| 0000097110 |
spinocerebellaire ataxie type 10 |
| 0000097111 |
spinocerebellaire ataxie type 12 |
| 0000097112 |
spinocerebellaire ataxie type 14 |
| 0000097113 |
spinocerebellaire ataxie type 27 |
| 0000097114 |
spinocerebellaire ataxie type 4 |
| 0000097115 |
spinocerebellaire ataxie type 5 |
| 0000097116 |
spinocerebellaire ataxie type 11 |
| 0000097117 |
spinocerebellaire ataxie type 13 |
| 0000097118 |
spinocerebellaire ataxie type 15 en 16 |
| 0000097119 |
spinocerebellaire ataxie type 18 |
| 0000097120 |
spinocerebellaire ataxie type 19 |
| 0000097121 |
spinocerebellaire ataxie type 21 |
| 0000097122 |
isochromosomie Yp |
| 0000097123 |
isochromosomie Yq |
| 0000097124 |
primaire dystonie type 4 |
| 0000097125 |
primaire dystonie type 13 |
| 0000097126 |
autosomaal dominante L-doparesponsieve dystonie |
| 0000097127 |
paroxismale inspanningsgeïnduceerde dyskinesie |
| 0000097128 |
anhidrotische ectodermale dysplasie met immunodeficiëntie |
| 0000097129 |
familiaire temporalekwabepilepsie |
| 0000097130 |
acute myeloïde leukemie met uitrijping met FAB-classificatie M2 |
| 0000097131 |
desquamatieve interstitiële pneumonie |
| 0000097132 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B1 |
| 0000097133 |
Zuidoost-Aziatische ovalocytose |
| 0000097134 |
congenitale dyserytropoëtische anemie type III |
| 0000097135 |
pure red cell aplasia bij volwassene |
| 0000097136 |
congenitale dyserytropoëtische anemie type II |
| 0000097137 |
vroeg optredende X-gebonden opticusatrofie |
| 0000097138 |
congenitale spierdystrofie type 1B |
| 0000097139 |
oculofaryngodistale myopathie |
| 0000097140 |
triglyceridenstapelingsziekte met ichthyose |
| 0000097141 |
distale myotilinopathie |
| 0000097142 |
spinale spieratrofie met respiratoire insufficiëntie type 1 |
| 0000097143 |
ziekte van Huntington-achtig syndroom 2 |
| 0000097144 |
microftalmie gelijktijdig met congenitaal coloboom van oog |
| 0000097145 |
coloboom van choroïd en retina |
| 0000097146 |
congenitaal coloboom van ooglid |
| 0000097147 |
epitheliale corneadystrofie van Lisch |
| 0000097148 |
epitheliale basale-membraandystrofie |
| 0000097149 |
gelatineuze druppelachtige corneadystrofie |
| 0000097150 |
subepitheliale mucineuze corneadystrofie |
| 0000097151 |
Thiel-Behnke-corneadystrofie |
| 0000097152 |
granulaire corneadystrofie type 1 |
| 0000097153 |
granulaire corneadystrofie type 2 |
| 0000097154 |
lattice corneadystrofie type 1 |
| 0000097155 |
kristallijne corneadystrofie van Schnyder |
| 0000097156 |
corneadystrofie van Fleck |
| 0000097157 |
posterieure amorfe corneadystrofie |
| 0000097158 |
centrale troebele dystrofie van François |
| 0000097159 |
posterieure polymorfe corneadystrofie |
| 0000097160 |
congenitale hereditaire endotheeldystrofie type 1 |
| 0000097161 |
anomalie van Axenfeld |
| 0000097162 |
op volwassen leeftijd optredende vitelliforme maculadystrofie |
| 0000097163 |
vlindervormige pigmentdystrofie van macula |
| 0000097164 |
reticulaire dystrofie van retinaal pigmentepitheel |
| 0000097165 |
multifocale patroondystrofie van retinaal pigmentepitheel lijkend op fundus flavimaculatus |
| 0000097166 |
fundus pulverulentus |
| 0000097167 |
spastische paraplegie type 7 |
| 0000097168 |
X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 5 |
| 0000097169 |
autosomaal dominante leukodystrofie beginnend op volwassen leeftijd |
| 0000097170 |
syndroom van agenesie van pulmonalisklep, intact ventriculair septum en persisterende ductus arteriosus |
| 0000097171 |
afwijkende origo van arteria pulmonalis uit persisterende ductus arteriosus |
| 0000097172 |
congenitale afwijking van chordae tendineae van tricuspidalisklep |
| 0000097173 |
parachute-tricuspidalisklep |
| 0000097174 |
congenitale hypoplasie van anulus van mitralisklep |
| 0000097175 |
afwezigheid van klepbladen van mitralisklep |
| 0000097176 |
agenesie van mitralisklep |
| 0000097177 |
Shone-syndroom |
| 0000097178 |
congenitaal aneurysma van persisterende ductus arteriosus |
| 0000097179 |
omcirkelende dubbele aortaboog |
| 0000097180 |
persisterende vijfde kieuwboogarterie |
| 0000097181 |
divertikel van Kommerell |
| 0000097182 |
Neuhauser-anomalie |
| 0000097183 |
cervicale aortaboog |
| 0000097184 |
dysphagia lusoria |
| 0000097185 |
congenitale perifere stenose van arteria pulmonalis |
| 0000097186 |
congenitaal afwijkend aantal ostia van coronairarterie |
| 0000097187 |
malpositie van ostium van coronairarterie |
| 0000097188 |
Laubry-Pezzi-syndroom |
| 0000097189 |
ventrikelseptumdefect tussen linker ventrikel en rechter atrium |
| 0000097190 |
juxtapositie van hartoor |
| 0000097191 |
dilatatie van rechter hartoor |
| 0000097192 |
dilatatie van linker hartoor |
| 0000097193 |
afwijkende uitmonding van rechter vena cava superior in linker atrium |
| 0000097194 |
agenesie van vena brachiocephalica |
| 0000097195 |
subaortaal verloop van vena brachiocephalica |
| 0000097196 |
agenesie van vena cava superior |
| 0000097197 |
congenitale stenose van sinus coronarius |
| 0000097198 |
atresie van ostium van sinus coronarius |
| 0000097199 |
rechter vena cava inferior verbonden met linker atrium |
| 0000097200 |
persisterende klep van Eustachius |
| 0000097201 |
totale afwezigheid van pericard |
| 0000097202 |
partiële agenesie van pericard |
| 0000097203 |
pleuropericardiale cyste |
| 0000097204 |
deficiëntie van fosfogluconaatdehydrogenase |
| 0000097205 |
instabiel hemoglobine |
| 0000097206 |
congenitaal epiblefaron |
| 0000097207 |
euryblefaron |
| 0000097208 |
congenitale retractie van ooglid |
| 0000097209 |
distichiasis |
| 0000097210 |
fleck retina van Kandori |
| 0000097211 |
paternale uniparentale disomie van chromosoom 13 |
| 0000097212 |
48,XYYY-syndroom |
| 0000097213 |
49,XYYYY-syndroom |
| 0000097214 |
spondylo-epimetafysaire dysplasie Handigodu-type |
| 0000097215 |
metafysaire chondromatose gelijktijdig met D-2-hydroxyglutaaracidurie |
| 0000097216 |
cheiro-spondylo-enchondromatose |
| 0000097217 |
primaire dystonie type 2 |
| 0000097218 |
tand- en nagelsyndroom van Fried |
| 0000097219 |
dermotrichaal syndroom |
| 0000097220 |
mesiale temporalekwabepilepsie met sclerose van hippocampus |
| 0000097221 |
opticusatrofie van Leber-plus |
| 0000097222 |
myotonia fluctuans |
| 0000097223 |
myotonia permanens |
| 0000097224 |
acetazolamideresponsieve myotonie |
| 0000097225 |
King-Denborough-syndroom |
| 0000097227 |
syndroom van mozaïekvorm van trisomie 9 |
| 0000097228 |
syndroom van dentinedysplasie en osteosclerose |
| 0000097229 |
laminaire heterotopie |
| 0000097231 |
syndroom van congenitale centrale alveolaire hypoventilatie met ziekte van Hirschsprung |
| 0000097232 |
oculo-otodentaal syndroom |
| 0000097233 |
syndroom van progressieve encefalopathie, oedeem, hypsaritmie en optische atrofie |
| 0000097235 |
ligase-4-syndroom |
| 0000097240 |
genetische recidiverende myoglobinurie |
| 0000097241 |
progressieve encefalopathie met ernstige infantiele anorexia |
| 0000097242 |
secundaire syringomyelie |
| 0000097243 |
spermatocytair seminoom van testis |
| 0000097244 |
neuro-endocrien carcinoom van thymus |
| 0000097245 |
familiaire geïsoleerde hyperparathyreoïdie |
| 0000097246 |
syndroom van hyperparathyreoïdie en kaaktumor |
| 0000097247 |
mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige interferon-gamma-receptor-1-deficiëntie |
| 0000097248 |
deficiëntie van mitochondriaal complex I door deficiëntie van acyl-co-enzym A-dehydrogenase 9 |
| 0000097249 |
boerenlong |
| 0000097250 |
extrinsieke allergische alveolitis door allergeen in huiselijke omgeving |
| 0000097251 |
gynandroblastoom van ovarium |
| 0000097252 |
steroïdproducerend maligne thecoom van ovarium |
| 0000097255 |
invasieve mola hydatidosa |
| 0000097256 |
gestationeel choriocarcinoom |
| 0000097257 |
trofoblasttumor aan implantatiezijde van placenta |
| 0000097258 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B |
| 0000097259 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2C |
| 0000097260 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2D |
| 0000097261 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2E |
| 0000097262 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2F |
| 0000097263 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2G |
| 0000097264 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2I |
| 0000097265 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2J |
| 0000097266 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2K |
| 0000097267 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2L |
| 0000097268 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2A1 |
| 0000097269 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2A2 |
| 0000097270 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4A |
| 0000097271 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4C |
| 0000097272 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4D |
| 0000097273 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4E |
| 0000097274 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4F |
| 0000097275 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4G |
| 0000097276 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4H |
| 0000097277 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4B1 |
| 0000097278 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4B2 |
| 0000097279 |
Klatskin-tumor |
| 0000097280 |
apneu ten gevolge van prematuriteit |
| 0000097281 |
extraneuraal perineurioom |
| 0000097282 |
intraneuraal perineurioom |
| 0000097283 |
lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type A |
| 0000097284 |
lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type B |
| 0000097285 |
lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type C |
| 0000097286 |
lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type D |
| 0000097287 |
lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type E |
| 0000097288 |
lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type F |
| 0000097289 |
solitaire necrotische nodulus van lever |
| 0000097290 |
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type A |
| 0000097291 |
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type B |
| 0000097292 |
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type C |
| 0000097293 |
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type D |
| 0000097294 |
duplicatiecyste van oesofagus |
| 0000097295 |
congenitale tubulaire duplicatie van oesofagus |
| 0000097297 |
primaire maligne neuro-endocriene tumor van ileum |
| 0000097298 |
primaire maligne neuro-endocriene tumor van anaal kanaal |
| 0000097300 |
neuro-endocriene tumor van middenoor |
| 0000097301 |
primair neuro-endocrien carcinoom van hepar |
| 0000097302 |
neuro-endocriene tumor van galblaas |
| 0000097303 |
syndroom van FRAXE en verstandelijke beperking |
| 0000097304 |
FRAXF-syndroom |
| 0000097305 |
badpak-ichthyosis |
| 0000097306 |
klaverbladschedel, asfyxiërende thoracale dysplasie syndroom |
| 0000097307 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 3 |
| 0000097308 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 4 |
| 0000097309 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 5A |
| 0000097310 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 6 |
| 0000097311 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 8 |
| 0000097312 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 10 |
| 0000097313 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 12 |
| 0000097314 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 13 |
| 0000097315 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 14 |
| 0000097316 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 15 |
| 0000097317 |
X-gebonden spastische paraplegie type 16 |
| 0000097318 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 17 |
| 0000097319 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 19 |
| 0000097320 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 21 |
| 0000097321 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 24 |
| 0000097322 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 25 |
| 0000097323 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 26 |
| 0000097324 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 27 |
| 0000097325 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 28 |
| 0000097326 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 29 |
| 0000097327 |
autosomale spastische paraplegie type 30 |
| 0000097328 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 31 |
| 0000097329 |
Romano-Ward-syndroom |
| 0000097330 |
autosomaal dominante epilepsie met auditieve verschijnselen |
| 0000097331 |
congenitale stromale corneadystrofie |
| 0000097332 |
X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 1 |
| 0000097333 |
X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 3 |
| 0000097334 |
X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 4 |
| 0000097335 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1D |
| 0000097336 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1F |
| 0000097337 |
autosomaal recessieve hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2K |
| 0000097338 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B2 |
| 0000097339 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2H |
| 0000097340 |
spinocerebellaire ataxie type 23 |
| 0000097341 |
spinocerebellaire ataxie type 28 |
| 0000097342 |
spinocerebellaire ataxie type 20 |
| 0000097343 |
spinocerebellaire ataxie type 25 |
| 0000097344 |
spinocerebellaire ataxie type 26 |
| 0000097345 |
syndroom van agenesie van pulmonalisklep, tetralogie van Fallot en afwezigheid van ductus arteriosus |
| 0000097346 |
familiaire geïsoleerde congenitale asplenie |
| 0000097347 |
zeldzame niet-syndromale verstandelijke beperking |
| 0000097348 |
acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom, gerelateerd aan alkylerend middel |
| 0000097349 |
acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom, gerelateerd aan topo-isomerase-type-2-inhibitor |
| 0000097350 |
chronische diarree door glucoamylasedeficiëntie |
| 0000097351 |
congenitale secretoire natriumdiarree |
| 0000097352 |
trehalasedeficiëntie |
| 0000097353 |
congenitale enterocyt-heparansulfaatdeficiëntie |
| 0000097354 |
tropische calcificerende chronische pancreatitis |
| 0000097355 |
adenocarcinoom van dunne darm |
| 0000097356 |
leiomyosarcoom van dunne darm |
| 0000097357 |
infectieuze epitheliale keratitis |
| 0000097358 |
neurotrofische keratitis |
| 0000097359 |
keratitis van endotheel van cornea |
| 0000097360 |
syndroom van segmentale overgroei, lipomatose, arterioveneuze malformatie en epidermale naevus |
| 0000097361 |
syndroom van therapieresistente diarree met choanale atresie en afwijking van oog |
| 0000097362 |
spiergebonden en hartgebonden glycogeensynthasedeficiëntie |
| 0000097363 |
syndroom van hartanomalie en heterotaxie |
| 0000097364 |
syndroom van longfibrose, immunodeficiëntie en 46,XX-gonadale dysgenesie |
| 0000097365 |
syndroom van overgroei, macrocefalie en faciale dysmorfie |
| 0000097366 |
histiocytoïde mitochondriale cardiomyopathie |
| 0000097367 |
Tsjechische dysplasie metatarsaal type |
| 0000097368 |
hepatische encefalopathie door gecombineerd defect van oxidatieve fosforylering type 1 |
| 0000097369 |
letaal congenitaal contractuursyndroom type 2 |
| 0000097370 |
letaal congenitaal contractuursyndroom type 3 |
| 0000097371 |
endometriose buiten bekkengebied |
| 0000097372 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking en hypoplasie van cerebellum |
| 0000097373 |
Frank-Ter Haar-syndroom |
| 0000097374 |
motorneuronziekte van Madras |
| 0000097375 |
syndroom van leukencefalopathie met betrokkenheid van hersenstam en ruggenmerg en hoog lactaatgehalte |
| 0000097376 |
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 5 |
| 0000097377 |
syndroom van autisme en faciale naevus flammeus |
| 0000097378 |
congenitaal lymfangioom van larynx |
| 0000097379 |
neonatale hersenstamdisfunctie |
| 0000097380 |
congenitale verlamming van ware stemband |
| 0000097381 |
hemangioom van larynx en/of trachea |
| 0000097382 |
encefalopathie door prosaposinedeficiëntie |
| 0000097383 |
trias van Carney |
| 0000097384 |
congenitale panfolliculaire naevus |
| 0000097385 |
periorale myoklonie met absences |
| 0000097386 |
Jeavons-syndroom |
| 0000097387 |
hypomyeliniserende leukodystrofie met atrofie van basale ganglia en cerebellum |
| 0000097388 |
leuko-encefalopathie gelijktijdig met cysten in anterieur gedeelte van linker en rechter temporale kwab |
| 0000097389 |
progressieve caviterende leukencefalopathie |
| 0000097390 |
syndroom van microtie, oogcoloboom en imperforatie van ductus nasolacrimalis |
| 0000097391 |
autosomaal recessieve bestrofinopathie |
| 0000097392 |
syndroom van geslachtsomkering en dysgenesie van nier, bijnier en long |
| 0000097393 |
syndroom van microftalmie met afwijking van hersenen en digitus |
| 0000097394 |
17q11.2-microduplicatiesyndroom |
| 0000097395 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 39 |
| 0000097396 |
autosomaal recessieve ataxie door ubiquinondeficiëntie |
| 0000097397 |
Afrikaanse voedingsgerelateerde hemochromatose |
| 0000097398 |
syndroom van perifere neuropathie met perceptief gehoorverlies |
| 0000097399 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4J |
| 0000097400 |
hereditaire distale motorische neuropathie type 1 |
| 0000097401 |
autosomaal recessieve distale spinale spieratrofie type 3 |
| 0000097402 |
hereditaire distale motorische neuropathie type Jerash |
| 0000097403 |
X-gebonden distale spinale spieratrofie type 3 |
| 0000097404 |
hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 1B |
| 0000097405 |
hereditaire sensorische en autonome neuropathie met doofheid en algehele ontwikkelingsachterstand |
| 0000097406 |
hereditaire sensorische en autonome neuropathie met spastische paraplegie |
| 0000097407 |
X-gebonden hereditaire sensorische en autonome neuropathie met doofheid |
| 0000097408 |
hereditaire distale motorische neuropathie type 7 |
| 0000097409 |
hypoparathyreoïdie door gestoorde secretie van parathyroïdhormoon |
| 0000097410 |
primaire intraossale veneuze malformatie |
| 0000097411 |
autosomaal dominante vertraagde zenuwgeleiding |
| 0000097412 |
levergebonden lipasedeficiëntie |
| 0000097413 |
stapes-ankylose met brede digiti I en digiti van voet |
| 0000097414 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2J |
| 0000097415 |
lineaire atrofodermie van Moulin |
| 0000097416 |
syndroom van ectodermale dysplasie met acanthosis nigricans |
| 0000097417 |
kleine gestalte door primaire zuurlabiele subunitdeficiëntie |
| 0000097418 |
syndroom van syndactylie, telecanthus en anogenitale en renale malformatie |
| 0000097419 |
autosomaal dominante macrotrombocytopenie |
| 0000097420 |
syndroom van bilaterale microtie, doofheid en gespleten gehemelte |
| 0000097421 |
palmoplantaire keratodermie type Nagashima |
| 0000097422 |
syndroom van retinitis pigmentosa, hypopituïtarisme, nefronoftise en skeletdysplasie |
| 0000097423 |
geïsoleerde angiitis van centraal zenuwstelsel |
| 0000097424 |
orofaciodigitaal syndroom type 11 |
| 0000097425 |
orofaciodigitaal syndroom type 9 |
| 0000097426 |
dermoïdcyste van hals |
| 0000097427 |
dermoïdcyste van aangezicht |
| 0000097428 |
congenitale putjes in onderlip |
| 0000097429 |
cervicofaciaal fibrochondroom |
| 0000097430 |
duplicatiecyste van tong |
| 0000097431 |
congenitale duplicatuur van neus |
| 0000097432 |
accessoir uitwendig neusgat |
| 0000097433 |
proboscis lateralis |
| 0000097434 |
nasale dermoïdcyste |
| 0000097436 |
heterotopie van nasaal glioom |
| 0000097438 |
nasale encephalocele |
| 0000097439 |
congenitaal cyste van larynx |
| 0000097441 |
hemifaciale myohyperplasie |
| 0000097442 |
glossopalatinale ankylose |
| 0000097443 |
arterioveneuze malformatie van processus frontonasalis |
| 0000097444 |
arterioveneuze malformatie van maxilla |
| 0000097445 |
arterioveneuze malformatie van mandibula |
| 0000097446 |
niet-involuerend congenitaal hemangioom |
| 0000097447 |
snel involuerend congenitaal hemangioom |
| 0000097448 |
diffuse malformatie van lymfestelsel |
| 0000097449 |
geïsoleerde congenitale synechie |
| 0000097450 |
paramediane faciale schisis - Tessier 1 |
| 0000097451 |
infraorbitale schisis - Tessier 4 |
| 0000097452 |
infraorbitale schisis - Tessier 5 |
| 0000097453 |
infraorbitale schisis - Tessier 6 |
| 0000097454 |
infraorbitale schisis - Tessier 7 |
| 0000097455 |
mediane cervicale cleft |
| 0000097456 |
schisis van lip en alveole |
| 0000097457 |
orofaciodigitaal syndroom type 12 |
| 0000097458 |
orofaciodigitaal syndroom type 13 |
| 0000097459 |
Biemond-syndroom type 2 |
| 0000097460 |
congenitaal coloboom van bovenooglid |
| 0000097461 |
congenitaal coloboom van onderooglid |
| 0000097462 |
spondylo-epimetafysaire dysplasie matriline 3-type |
| 0000097463 |
hereditaire hypofosfatemische rachitis met hypercalciurie |
| 0000097464 |
situs ambiguus |
| 0000097465 |
maligne epithelioïde hemangio-endothelioom |
| 0000097466 |
hereditary mixed polyposis syndrome |
| 0000097467 |
mesoaxiale synostotische syndactylie met falangeale reductie |
| 0000097468 |
congenitale pseudoartrose van extremiteit |
| 0000097469 |
Klüver-Bucy-syndroom |
| 0000097470 |
congenitale granulaireceltumor van gingiva |
| 0000097471 |
craniorhiny |
| 0000097472 |
Huntington disease-like 1 |
| 0000097473 |
Huntington disease-like 3 |
| 0000097474 |
gecombineerde immunodeficiëntie met granulomatose |
| 0000097475 |
syndroom van alopecia, progressieve neurologische uitval en endocrinopathie |
| 0000097476 |
oculo-auriculair syndroom Schorderet-type |
| 0000097477 |
congenitale spierdystrofie door LMNA-mutatie |
| 0000097478 |
gegeneraliseerde eruptieve histiocytomen |
| 0000097479 |
xanthoma disseminatum |
| 0000097480 |
papuleus xanthoom |
| 0000097481 |
sinushistiocytose met massale lymfadenopathie |
| 0000097482 |
progressieve nodulaire histiocytose |
| 0000097483 |
hereditaire progressieve mucineuze histiocytose |
| 0000097484 |
verworven hemofagocytaire lymfohistiocytose bij maligne neoplasma |
| 0000097486 |
epidermolysis bullosa simplex door plakophilinedeficiëntie |
| 0000097487 |
epidermolysis bullosa simplex met circinair migrerend erytheem |
| 0000097488 |
epidermolysis bullosa simplex gelijktijdig met pylorusatresie |
| 0000097489 |
cap polyposis |
| 0000097490 |
congenitale stenose van neusholte |
| 0000097491 |
syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie, craniosynostose, palatoschisis, cataract en verstandelijke beperking |
| 0000097492 |
syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie en brachydactylie met spraakstoornis |
| 0000097493 |
spondylo-epifysaire dysplasie Reardon-type |
| 0000097494 |
spondylo-epifysaire dysplasie tarda Kohn-type |
| 0000097495 |
syndroom van corticale dysplasie en focale epilepsie |
| 0000097496 |
syndroom van leukencefalopathie, dystonie en motorische neuropathie |
| 0000097497 |
hypotonie-cystinuriesyndroom |
| 0000097498 |
2p21-microdeletiesyndroom |
| 0000097499 |
syndroom van actiemyoclonus en nierfalen |
| 0000097500 |
alveolair weke-delensarcoom |
| 0000097501 |
febriele-infectiegerelateerd epilepsiesyndroom |
| 0000097502 |
laat optredende cryptogene epileptische spasmen |
| 0000097503 |
benigne familiaire mesiale temporalekwabepilepsie |
| 0000097504 |
syndroom van rolandische epilepsie en spraakdyspraxie |
| 0000097505 |
syndroom van perifere demyeliniserende neuropathie, centrale dysmyeliniserende leukodystrofie, syndroom van Waardenburg en ziekte van Hirschsprung |
| 0000097509 |
verstandelijke beperking gerelateerd aan calcium/calmoduline-afhankelijke serineproteïnekinase |
| 0000097510 |
X-gebonden verstandelijke beperking Nascimento-type |
| 0000097511 |
X-gebonden cerebraal-cerebellair-coloboomsyndroom |
| 0000097512 |
X-gebonden dominante chondrodysplasie Chassaing-Lacombe-type |
| 0000097513 |
X-gebonden verstandelijke beperking Cilliers-type |
| 0000097514 |
X-gebonden verstandelijke beperking Van Esch-type |
| 0000097515 |
X-gebonden verstandelijke beperking en craniofacioskeletaal syndroom |
| 0000097516 |
syndroom van hyperekplexie en epilepsie |
| 0000097517 |
acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom, gerelateerd aan bestraling |
| 0000097518 |
familiaire mesiale temporalekwabepilepsie met epileptische aanvallen geprovoceerd door koorts |
| 0000097521 |
hyperinsulinisme door inspanning |
| 0000097522 |
multipele epifysaire dysplasie door collageen-9-afwijking |
| 0000097523 |
multipele epifysaire dysplasie Beighton-type |
| 0000097524 |
multipele epifysaire dysplasie Lowry-type |
| 0000097525 |
multipele epifysaire dysplasie Al-Gazali-type |
| 0000097526 |
multipele epifyse dysplasie met ernstige proximale femorale dysplasie |
| 0000097527 |
multipele epifysaire dysplasie met mini-epifysen |
| 0000097528 |
syndroom van brachydactylie, kleine gestalte en retinitis pigmentosa |
| 0000097529 |
pontocerebellaire hypoplasie type 4 |
| 0000097530 |
pontocerebellaire hypoplasie type 6 |
| 0000097531 |
FASTKD2-gerelateerde infantiele mitochondriale encefalomyopathie |
| 0000097532 |
syndroom van verstandelijke beperking type Birk-Barel |
| 0000097533 |
syndroom van chondrodysplasie, dentinogenesis imperfecta en gewrichtslaxiteit |
| 0000097534 |
syndroom van skeletdysplasie met wormiaanse botstructuren, multipele fracturen en dentinogenesis imperfecta |
| 0000097535 |
porokeratotische eccriene ostiale en dermale kanaalnaevus |
| 0000097537 |
benigne partiële epilepsie met complex-partiële epileptische aanvallen op zuigelingenleeftijd |
| 0000097538 |
benigne partiële epilepsie met secundaire gegeneraliseerde epileptische aanvallen op zuigelingenleeftijd |
| 0000097539 |
syndroom van benigne infantiele epileptische aanvallen en lichte gastro-enteritis |
| 0000097540 |
benigne infantiele focale epilepsie met piekgolven in midline gedurende slaap |
| 0000097541 |
hot water reflex epilepsy |
| 0000097542 |
audiogene epilepsie |
| 0000097543 |
reflexepilepsie door eten |
| 0000097544 |
epileptische aanval door orgasme |
| 0000097545 |
epilepsie door cognitieve inspanning |
| 0000097546 |
epilepsie geïnduceerd door schrikken |
| 0000097547 |
epilepsie door mictie |
| 0000097548 |
epileptische aanval bij lezen |
| 0000097549 |
spondylo-epimetafysaire dysplasie Geneviève-type |
| 0000097550 |
neuronale ceroïdlipofuscinose door cathepsine D-deficiëntie |
| 0000097551 |
syndroom van spondylometafysaire dysplasie, gebogen onderarmen en faciale dysmorfie |
| 0000097552 |
spondylometafysaire dysplasie type A4 |
| 0000097553 |
geslachtsontwikkelingsstoornis met 46,XY-karyotype en bijnierinsufficiëntie door deficiëntie van cytochroom van P450-familie 11 subfamilie A lid 1 |
| 0000097554 |
syndroom van 46,XY-gonadale dysgenesie en motorische en sensorische neuropathie |
| 0000097555 |
fatale mitochondriale ziekte door gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 3 |
| 0000097556 |
histiocytose-lymfadenopathie plus-syndroom |
| 0000097557 |
Noord-Amerikaanse myopathie |
| 0000097558 |
hereditaire cryohydrocytose met verminderd stomatine |
| 0000097559 |
hyperandrogenisme door cortisonreductasedeficiëntie |
| 0000097560 |
wiegendood met dysgenesie van testes |
| 0000097561 |
intestinale enteropeptidasedeficiëntie |
| 0000097562 |
seborroe-achtige dermatitis met psoriasiforme elementen |
| 0000097563 |
congenitale deficiëntie van alfafoetoproteïne |
| 0000097564 |
hereditaire persistentie van alfafoetoproteïne |
| 0000097565 |
dysplasie van femurkop type Meyer |
| 0000097566 |
syndroom van familiaire scafocefalie McGillivray-type |
| 0000097567 |
syndroom van gegeneraliseerde basaloïde folliculaire hamartomen |
| 0000097568 |
atriodigitale dysplasie van Sloveens type |
| 0000097569 |
benigne multicysteus mesothelioom van peritoneum |
| 0000097570 |
extra-ovarieel primair peritoneaal carcinoom |
| 0000097572 |
gemengd Hodgkin- en non-Hodgkin-lymfoom |
| 0000097573 |
syndroom van capillaire malformatie van onderlip, lymfatische malformatie van aangezicht en hals, asymmetrie van aangezicht en extremiteiten en overgroei |
| 0000097574 |
syndroom van ernstige gecombineerde immunodeficiëntie, microcefalie, groeiachterstand en gevoeligheid voor ioniserende straling |
| 0000097575 |
gecombineerde immunodeficiëntie door CD3-gamma-deficiëntie |
| 0000097576 |
vatbaarheid voor luchtweginfectie door mutatie in CD8-alfaketen |
| 0000097577 |
gecombineerde immunodeficiëntie door disfunctie van calcium release-activated channel |
| 0000097578 |
syndroom van ernstige T-cel-immunodeficiëntie, congenitale alopecie en nageldystrofie |
| 0000097579 |
immunodeficiëntie door CD25-deficiëntie |
| 0000097580 |
immunodeficiëntie met thymoom |
| 0000097581 |
deficiëntie van zware keten van immunoglobuline |
| 0000097582 |
recidiverende infectie door deficiëntie van specifieke granules |
| 0000097583 |
complementafwijking van klassieke route |
| 0000097584 |
deficiëntie van terminaal complement |
| 0000097585 |
autosomaal recessieve centronucleaire myopathie |
| 0000097586 |
autosomaal dominante centronucleaire myopathie |
| 0000097587 |
primaire CD59-deficiëntie |
| 0000097588 |
recidiverende Neisseria-infectie door factor D-deficiëntie |
| 0000097589 |
congenitale duplicatuur van rectum |
| 0000097590 |
spierfilaminopathie |
| 0000097591 |
X-gebonden spastische paraplegie type 34 |
| 0000097592 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 37 |
| 0000097593 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 38 |
| 0000097594 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 32 |
| 0000097595 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 35 |
| 0000097596 |
limbale stamceldeficiëntie |
| 0000097597 |
lissencefalie door tubuline-alfa-1A-mutatie |
| 0000097598 |
idiopathische bilaterale vestibulopathie |
| 0000097599 |
metabole myopathie door lactaattransporterdefect |
| 0000097600 |
Parkinson-piramidaal syndroom |
| 0000097601 |
syndroom van microcefalie, polymicrogyrie en agenesie van corpus callosum |
| 0000097602 |
kleine gestalte met vertraagde botleeftijd door deficiëntie in schildklierhormoonmetabolisme |
| 0000097603 |
neonatale cutis laxa met marfanoïd fenotype |
| 0000097604 |
Capra-DeMarco-syndroom |
| 0000097605 |
syndroom van blindheid, scoliose en arachnodactylie |
| 0000097606 |
syndroom van polyneuropathie, gehoorverlies, ataxie, retinitis pigmentosa en cataract |
| 0000097607 |
syndroom van verstandelijke beperking, enteropathie, doofheid, perifere neuropathie, ichtyose en keratoderma |
| 0000097608 |
syndroom van verstandelijke beperking, cataract en kyfose |
| 0000097609 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 42 |
| 0000097610 |
spondylo-epimetafysaire dysplasie type aggrecan |
| 0000097611 |
cap-myopathie |
| 0000097612 |
congenitale myopathie met cilindrische spiralen |
| 0000097613 |
myopathie met hexagonale cross-linked tubulaire rangschikking |
| 0000097614 |
8q22.1-microdeletiesyndroom |
| 0000097615 |
reticulaire acropigmentatie van Kitamura |
| 0000097616 |
geïsoleerde sternocostoclaviculaire hyperostose |
| 0000097617 |
Åland-eiland-oogziekte |
| 0000097618 |
UV-sensitief syndroom |
| 0000097619 |
inflammatoire myofibroblastaire tumor |
| 0000097620 |
syndroom van overmaat aan aromatase |
| 0000097621 |
Smith-McCort-dysplasie |
| 0000097622 |
syndromale microftalmie type 5 |
| 0000097623 |
syndroom van osteosclerose, ontwikkelingsachterstand en craniosynostose |
| 0000097624 |
syndroom van osteopetrose en hypogammaglobulinemie |
| 0000097625 |
hemorragische ziekte door alfa-1-antitrypsine-Pittsburgh-mutatie |
| 0000097626 |
distale myopathie beginnend in musculus tibialis anterior |
| 0000097627 |
X-gebonden myopathie met posturale spieratrofie |
| 0000097628 |
hersenverkalking van Rajab-type |
| 0000097629 |
gelokaliseerde pagetoïde reticulose |
| 0000097630 |
pseudo-eenhoornige uterus |
| 0000097631 |
uterus subseptus |
| 0000097632 |
infantiele uterus |
| 0000097633 |
congenitale afwezigheid van corpus uteri |
| 0000097634 |
aplasie van cervix uteri |
| 0000097635 |
congenitaal septum van vagina |
| 0000097636 |
familiaire juveniele hypertrofie van mamma |
| 0000097637 |
embryonaal carcinoom |
| 0000097638 |
polyembryoom |
| 0000097639 |
gemengde kiemceltumor |
| 0000097640 |
primair maligne neoplasma van tuba uterina |
| 0000097641 |
phyllodestumor van mamma |
| 0000097642 |
reuzenfibroadenoom |
| 0000097643 |
extragonadale kiemceltumor |
| 0000097644 |
hyperimmunoglobuline M-syndroom met gevoeligheid voor opportunistische infectie |
| 0000097645 |
hyperimmunoglobuline M-syndroom zonder gevoeligheid voor opportunistische infectie |
| 0000097646 |
neutrofiel immunodeficiëntiesyndroom |
| 0000097647 |
pyogene bacteriële infectie door deficiëntie van myeloid differentiation primary response 88 |
| 0000097648 |
Cushing-syndroom door macronodulaire bijnierhyperplasie |
| 0000097649 |
primaire gepigmenteerde nodulaire adrenocorticale ziekte |
| 0000097650 |
pulmonale capillaire hemangiomatose |
| 0000097651 |
deficiëntie van corticosteroïdbindend globuline |
| 0000097652 |
juveniel aponeurotisch fibroom |
| 0000097653 |
harlekijnsyndroom |
| 0000097654 |
hereditaire hypercarotenemie en retinoldeficiëntie |
| 0000097655 |
congenitale microgastrie |
| 0000097656 |
laat optredende geïsoleerde deficiëntie van adrenocorticotroophormoon |
| 0000097657 |
15q13.3-microdeletie syndroom |
| 0000097658 |
geïsoleerde autosomaal dominante hypomagnesiëmie Glaudemans-type |
| 0000097659 |
congenitale spierdystrofie Paradas-type |
| 0000097660 |
endocrien-cerebro-osteodysplasiesyndroom |
| 0000097661 |
syndroom van pancreasinsufficiëntie, dyserytropoëtische anemie en hyperostose van calvaria |
| 0000097662 |
spierdystrofie Selcen-type |
| 0000097663 |
dystonie met parkinsonisme beginnend op volwassen leeftijd |
| 0000097664 |
geïsoleerde hypoplasie van vermis cerebelli |
| 0000097665 |
immunodeficiëntie met stollingsfactor I-deficiëntie |
| 0000097666 |
factor H-deficiëntie |
| 0000097667 |
epitheliaal neoplasma van ovarium met onzeker maligne potentieel |
| 0000097668 |
maligne kiemceltumor van vagina |
| 0000097669 |
rabdomyosarcoom van vulva en vagina |
| 0000097670 |
symptomatische vorm van dystrofinopathie bij draagster |
| 0000097671 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2L |
| 0000097672 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2M |
| 0000097673 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2N |
| 0000097674 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2O |
| 0000097675 |
rippling muscle disease met myasthenia gravis |
| 0000097676 |
autosomaal recessieve tweedemotorneuronziekte beginnend op kinderleeftijd |
| 0000097677 |
geïsoleerde asymptomatische verhoging van creatinefosfokinase |
| 0000097678 |
spinocerebellaire ataxie type 29 |
| 0000097680 |
ernstige neonataal optredende encefalopathie met microcefalie |
| 0000097681 |
autosomaal dominante regmatogene netvliesloslating |
| 0000097682 |
hypercholesterolemie door deficiëntie van cholesterol-7-alfa-hydroxylase |
| 0000097683 |
choreoathetose met hypothyroïdie en respiratory distress-syndroom bij pasgeborene |
| 0000097684 |
niet-Wilsoniaanse hepatische kopertoxicose op zuigelingenleeftijd en kinderleeftijd |
| 0000097685 |
kegeldystrofie met supranormale staafrespons |
| 0000097686 |
syndroom van idiopathische retinale vasculitis, aneurysmata en neuroretinitis |
| 0000097687 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 18 |
| 0000097688 |
syndroom van idiopathische uveale effusie |
| 0000097689 |
solitair rectaal ulcussyndroom |
| 0000097690 |
episodische ataxie type 6 |
| 0000097691 |
episodische ataxie type 7 |
| 0000097692 |
benigne nachtelijke alternerende hemiplegie op kinderleeftijd |
| 0000097693 |
ijzerrefractaire ijzerdeficiëntieanemie |
| 0000097694 |
osteopetrose type intermediair |
| 0000097695 |
urocanasedeficiëntie |
| 0000097696 |
syndroom van leukonychia totalis, acanthosis-nigricans-achtige laesies en abnormaal haar |
| 0000097697 |
syndroom van longfibrose, leverhyperplasie en beenmerghypoplasie |
| 0000097698 |
hereditaire congenitale spastische tetraplegie |
| 0000097699 |
letaal polymalformatief syndroom Boissel-type |
| 0000097700 |
congenitale letale myopathie Compton-North-type |
| 0000097702 |
syndroom van macrocefalie, verstandelijke beperking en autisme |
| 0000097703 |
dystonie 16 |
| 0000097704 |
congenitale ankylose van kaakgewricht |
| 0000097705 |
spoelcelhemangio-endothelioom |
| 0000097706 |
spinocerebellaire ataxie type 30 |
| 0000097707 |
episodische ataxie type 5 |
| 0000097708 |
carcinosarcoom van ovarium |
| 0000097709 |
hereditair ovariumcarcinoomsyndroom met gespecificeerde lokalisatie |
| 0000097710 |
metaplastisch carcinoom van mamma |
| 0000097711 |
speekselkliercarcinoom van mamma |
| 0000097712 |
adenosarcoom van corpus uteri |
| 0000097713 |
carcinofibroom van corpus uteri |
| 0000097714 |
carcinosarcoom van corpus uteri |
| 0000097715 |
rabdomyosarcoom van corpus uteri |
| 0000097716 |
leiomyosarcoom van corpus uteri |
| 0000097717 |
primitieve neuro-ectodermale tumor van corpus uteri |
| 0000097718 |
plaveiselcelcarcinoom van corpus uteri |
| 0000097719 |
ongedifferentieerd carcinoom van corpus uteri |
| 0000097720 |
hooggradig neuro-endocrien carcinoom van corpus uteri |
| 0000097721 |
laaggradige neuro-endocriene tumor van corpus uteri |
| 0000097722 |
overgangsepitheelcarcinoom van baarmoederlichaam |
| 0000097723 |
maligne kiemceltumor van corpus uteri |
| 0000097724 |
neuro-endocrien carcinoom graad 3 van cervix uteri |
| 0000097725 |
carcinosarcoom van cervix uteri |
| 0000097726 |
adenosarcoom van cervix uteri |
| 0000097727 |
rabdomyosarcoom van cervix uteri |
| 0000097728 |
leiomyosarcoom van cervix uteri |
| 0000097729 |
primitieve neuro-ectodermale tumor van cervix uteri |
| 0000097730 |
adenocysteus carcinoom van cervix uteri |
| 0000097731 |
adenoïd basaalcelcarcinoom van cervix uteri |
| 0000097732 |
glassy cell-carcinoom van cervix uteri |
| 0000097733 |
maligne kiemceltumor van cervix uteri |
| 0000097734 |
spinocerebellaire ataxie type 31 |
| 0000097735 |
Zechi-Ceide-syndroom |
| 0000097736 |
syndroom van microcefalie en faciocardioskeletale afwijkingen |
| 0000097737 |
autosomaal recessieve intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type A |
| 0000097738 |
limbische encefalitis met N-methyl-D-aspartaatreceptor-antilichamen |
| 0000097739 |
syndroom van gespleten neus met of zonder anorectale en renale anomalieën |
| 0000097740 |
syndroom van macrocefalie, alopecia, cutis laxa en scoliose |
| 0000097741 |
syndroom van 17q21.31-microduplicatie |
| 0000097742 |
19q13.11-microdeletiesyndroom |
| 0000097743 |
acuut infantiel leverfalen door synthesedefect van door mitochondriaal DNA gecodeerd eiwit |
| 0000097744 |
Xp11.22-p11.23-microduplicatiesyndroom |
| 0000097745 |
syndroom van 17p13.3-microduplicatie |
| 0000097746 |
progressieve polyneuropathie met bilaterale striatale necrose |
| 0000097747 |
hereditaire hypotrichose met recidiverende huidblaasjes |
| 0000097748 |
hereditaire trombofilie door congenitale histidine-rijk (poly-L) glycoproteïne-deficiëntie |
| 0000097749 |
chronische respiratoire distress met deficiëntie in surfactansmetabolisme |
| 0000097750 |
syndroom van sensorineurale doofheid en dilaterende cardiomyopathie |
| 0000097751 |
familiaire geïsoleerde aritmogene rechterventrikeldysplasie |
| 0000097752 |
gelimiteerde sclerodermie |
| 0000097753 |
plaatjesfactor V-deficiëntie - factor V Quebec |
| 0000097754 |
bloedingsdiathese door deficiëntie van thromboxaansynthese |
| 0000097755 |
macrotrombocytopenie met mitralisklepinsufficiëntie |
| 0000097756 |
milde vorm van familiaire adenomateuze polyposis |
| 0000097757 |
kleine gestalte door deficiëntie van signal transducer and activator of transcription 5B |
| 0000097758 |
Joubert-syndroom met oculair defect |
| 0000097759 |
cerebellaire-vermis-agenesiesyndroom met renaal defect |
| 0000097760 |
hereditaire scleroserende poikilodermie van Weary |
| 0000097761 |
hereditair syndroom van fibroserende poikilodermie, peescontracturen, myopathie en longfibrose |
| 0000097762 |
poikilodermie met neutropenie |
| 0000097763 |
acrocefalopolydactylie |
| 0000097764 |
hereditair caverneus hemangioom van hersenen |
| 0000097765 |
syndroom van gecombineerde hyperactieve disfunctie van hersenzenuwen |
| 0000097766 |
Gerstmann-syndroom |
| 0000097767 |
pseudoaminopterinesyndroom |
| 0000097768 |
hydranencefalie met proliferatieve vasculopathie |
| 0000097769 |
syndroom van gecombineerde immunodeficiëntie en facio-oculoskeletale afwijkingen |
| 0000097770 |
autosomaal recessieve cutis laxa type 1C |
| 0000097771 |
hypothyreoïdie door mutatie in transcriptiefactor voor ontwikkeling van hypofyse |
| 0000097772 |
congenitale hypothyreoïdie door maternale inname van thyreostaticum |
| 0000097773 |
genetische passagère congenitale hypothyreoïdie |
| 0000097774 |
toxic oil syndrome |
| 0000097775 |
autosomaal recessieve opticusatrofie type 7 |
| 0000097776 |
auto-immuun polyendocrien syndroom type 3 |
| 0000097777 |
auto-immuun polyendocrien syndroom type 4 |
| 0000097778 |
idiopathische CD4-lymfocytopenie |
| 0000097779 |
syndroom van progressief perceptief gehoorverlies en hypertrofische cardiomyopathie |
| 0000097780 |
Hughes-Stovin-syndroom |
| 0000097782 |
idiopathisch ventrikelfibrilleren niet-Brugada-type |
| 0000097783 |
acute multipele sclerose Marburg-type |
| 0000097784 |
autosomaal dominante striatale neurodegeneratie |
| 0000097785 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2N |
| 0000097786 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2M |
| 0000097787 |
syndroom van persisterende ductus arteriosus, bicuspide aortaklep en misvorming van hand |
| 0000097788 |
laat optredende focale dermale elastose |
| 0000097789 |
lineaire focale elastose |
| 0000097790 |
elastoderma |
| 0000097791 |
elastofibroma dorsi van derma |
| 0000097793 |
primaire anetodermie |
| 0000097794 |
hereditaire anetodermie |
| 0000097795 |
witte vezelige papulose van hals |
| 0000097796 |
pseudoxanthoma elasticum-achtige papillaire dermale elastolyse |
| 0000097797 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B5 |
| 0000097798 |
trichodysplasia spinulosa door polyomavirus |
| 0000097799 |
5q14.3-microdeletiesyndroom |
| 0000097800 |
spondylo-megaepifysaire-metafysaire dysplasie |
| 0000097801 |
syndroom van frontonasale dysplasie, alopecia en afwijkingen van geslachtsorgaan |
| 0000097802 |
syndroom van ptosis, bovenste oculaire bewegingsbeperking en agenesie van punctum lacrimale |
| 0000097803 |
syndroom van 8q12-microduplicatie |
| 0000097804 |
2q23.1-micodeletiesyndroom |
| 0000097805 |
syndroom van polyvalvulaire hartziekte |
| 0000097806 |
syndroom van 5q35-microduplicatie |
| 0000097807 |
monocytopenie met gevoeligheid voor infecties |
| 0000097808 |
syndromale multisystemische auto-immuunziekte door deficiëntie van E3 ubiquitin-protein ligase Itchy homolog |
| 0000097809 |
geïsoleerde agammaglobulinemie |
| 0000097810 |
klassiek-gelijkend syndroom van Ehlers-Danlos type 1 |
| 0000097811 |
Ehlers-Danlos-syndroom met osteogenesis imperfecta |
| 0000097812 |
congenitale gevoelloosheid van nervus trigeminus |
| 0000097813 |
erythema palmare hereditarium |
| 0000097814 |
familiaire gegeneraliseerde lentiginosis |
| 0000097816 |
medicatiegeïnduceerde lupus erythematodes |
| 0000097817 |
gecombineerde immunodeficiëntie door partiële deficiëntie van recombination-activating gene 1 |
| 0000097818 |
thalassemie-hemoglobine C-ziekte |
| 0000097819 |
hemoglobine E-bètathalassemie |
| 0000097820 |
syndroom van bètathalassemie X-gebonden trombocytopenie |
| 0000097821 |
faryngocervicobrachiale variant van Guillain-Barré-syndroom |
| 0000097822 |
paraparetische variant van syndroom van Guillain-Barré |
| 0000097823 |
acute zuiver sensorische neuropathie |
| 0000097824 |
acute panautonome neuropathie |
| 0000097825 |
acute sensorische atactische neuropathie |
| 0000097826 |
syndroom van laat optredende gelokaliseerde junctionele epidermolysis bullosa en verstandelijke beperking |
| 0000097827 |
congenitale erosieve en vesiculaire dermatose |
| 0000097828 |
primaire unilaterale bijnierhyperplasie |
| 0000097829 |
ectopisch aldosteronproducerend neoplasma |
| 0000097830 |
syndroom van niet-verworven gecombineerde hypofysehormoondeficiëntie, perceptief gehoorverlies en afwijking van wervelkolom |
| 0000097831 |
syndroom van microcornea, posterieure megalolenticonus, persisterende foetale vasculatuur en coloboom |
| 0000097832 |
infundibulo-neurohypofysitis |
| 0000097833 |
ernstige X-gebonden mitochondriale encefalomyopathie |
| 0000097834 |
syndroom van 15q11q13-microduplicatie |
| 0000097835 |
infantiele dystonie met parkinsonisme |
| 0000097836 |
congenitaal defect in glycosylering type IIf |
| 0000097837 |
autosomaal recessieve lymfoproliferatieve ziekte |
| 0000097838 |
atypisch syndroom van hypotonie en cystinurie |
| 0000097839 |
Chuvash-erytrocytose |
| 0000097840 |
syndroom van immuundysregulatie, inflammatoire darmziekte, artritis en recidiverende infecties |
| 0000097841 |
stoornis van metabolisme van tetrahydrobiopterine |
| 0000097842 |
primaire orthostatische tremor |
| 0000097844 |
familiaire congenitale spiegelbewegingen |
| 0000097845 |
borst-vinger-nagel-syndroom |
| 0000097846 |
4q21-microdeletiesyndroom |
| 0000097847 |
autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1H |
| 0000097848 |
syndroom van megalocornea, sferofakie en secundair glaucoom |
| 0000097849 |
1q44-microdeletiesyndroom |
| 0000097850 |
Nijmegen-breuksyndroomachtige aandoening |
| 0000097851 |
deficiëntie van dimethylglycinedehydrogenase |
| 0000097853 |
atresie van galwegen met malformatiesyndroom van milt |
| 0000097854 |
dominante hypofosfatemie met nefrolithiase en/of osteoporose |
| 0000097855 |
congenitaal defect in glycosylering type In |
| 0000097856 |
verzamelbuiscarcinoom van nier |
| 0000097857 |
sporadische ataxie met beginnend op volwassen leeftijd met onbekende etiologie |
| 0000097858 |
oppervlakkige siderose van centraal zenuwstelsel |
| 0000097859 |
autosomaal recessieve secundaire polycytemie niet door Von Hippel-Lindau-gen |
| 0000097860 |
autosomaal dominante secundaire polycytemie |
| 0000097861 |
syndroom van primaire ciliaire dyskinesie en retinitis pigmentosa |
| 0000097862 |
citrullinemie type II |
| 0000097863 |
neonatale intrahepatische cholestase door citrinedeficiëntie |
| 0000097864 |
juveniele primaire laterale sclerose |
| 0000097865 |
retinale vasculopathie met cerebrale leuko-encefalopathie en systemische manifestaties |
| 0000097866 |
myositis met uitgebreide infiltratie van macrofagen |
| 0000097867 |
idiopathische eosinofiele myositis |
| 0000097868 |
lipoblastoom |
| 0000097869 |
syndroom van juveniel cataract, microcornea en renale glucosurie |
| 0000097870 |
syndroom van ectodermale dysplasie en syndactylie |
| 0000097871 |
occulte maculadystrofie |
| 0000097872 |
NLRP12-geassocieerd hereditair periodiekekoortssyndroom |
| 0000097873 |
deficiëntie van dense granula |
| 0000097874 |
syndroom van autosomaal dominante opticusatrofie en perifere neuropathie |
| 0000097875 |
polymicrogyrie met hypoplasie van nervus opticus |
| 0000097876 |
5-amino-4-imidazolcarboxamideribosidurie |
| 0000097877 |
1q21.1-microdeletiesyndroom |
| 0000097878 |
syndroom van 1q21.1-microduplicatie |
| 0000097879 |
1q41q42-microdeletiesyndroom |
| 0000097880 |
paternale uniparentale disomie van chromosoom 1 |
| 0000097881 |
maternale uniparentale disomie van chromosoom 1 |
| 0000097882 |
2q31.1-microdeletiesyndroom |
| 0000097883 |
2q32q33-microdeletiesyndroom |
| 0000097884 |
syndroom van 3q29-microduplicatie |
| 0000097885 |
6p22-microdeletiesyndroom |
| 0000097886 |
6q25-microdeletiesyndroom |
| 0000097887 |
7q31-microdeletiesyndroom |
| 0000097888 |
8p11.2-deletiesyndroom |
| 0000097889 |
8p23.1-microdeletiesyndroom |
| 0000097890 |
syndroom van 8p23.1-duplicatie |
| 0000097891 |
familiaire osteochondritis dissecans |
| 0000097892 |
familiair hyperaldosteronisme type 3 |
| 0000097893 |
syndroom van microftalmie, retinitis pigmentosa, foveoschisis en drusenpapil |
| 0000097894 |
autosomaal dominante spastische ataxie type 1 |
| 0000097895 |
benigne concentrische annulaire maculadystrofie |
| 0000097896 |
foramen parietale met claviculaire hypoplasie |
| 0000097897 |
gepigmenteerde paraveneuze retinochoroïdale atrofie |
| 0000097898 |
panniculitis met uveïtis en systemische granulomatose beginnend op zuigelingenleeftijd |
| 0000097899 |
idiopathische recidiverende pericarditis |
| 0000097900 |
sikkelcel-bètathalassemie |
| 0000097901 |
sikkelcelziekte door hemoglobine C |
| 0000097902 |
sikkelcel-hemoglobine-D-ziekte |
| 0000097903 |
sikkelcelhemoglobine E-ziekte |
| 0000097904 |
syndroom van hereditaire persistentie van foetaal hemoglobine met sikkelcelziekte |
| 0000097905 |
CK-syndroom |
| 0000097906 |
46,XY-partiële gonadale dysgenesie |
| 0000097907 |
hyperzinkemie en hypercalprotectinemie |
| 0000097908 |
gliomatosis cerebri |
| 0000097909 |
anaplastisch astrocytoom van centraal zenuwstelsel |
| 0000097910 |
diffuus astrocytoom van hersenen |
| 0000097911 |
pleiomorf xanthoastrocytoom |
| 0000097912 |
anaplastisch oligodendroglioom van centraal zenuwstelsel |
| 0000097913 |
subependymoom van hersenen |
| 0000097914 |
anaplastisch ependymoom van centraal zenuwstelsel |
| 0000097915 |
gemengd oligo-astrocytoom |
| 0000097917 |
angiocentrisch glioom van centraal zenuwstelsel |
| 0000097918 |
chordoïde glioom |
| 0000097919 |
astroblastoom van centraal zenuwstelsel |
| 0000097920 |
ganglioneuroblastoom |
| 0000097921 |
ependymoblastoom |
| 0000097922 |
medulloepithelioom van centraal zenuwstelsel |
| 0000097923 |
carcinoom van plexus choroideus |
| 0000097924 |
atypisch papilloom van plexus choroideus |
| 0000097925 |
pinealoblastoom |
| 0000097926 |
pineocytoom |
| 0000097927 |
papillaire tumor van pinealisregio |
| 0000097928 |
pineale parenchymale tumor van intermediaire differentiatie |
| 0000097929 |
extraventriculair neurocytoom |
| 0000097930 |
cerebellair liponeurocytoom |
| 0000097931 |
gangliocytoom van centraal zenuwstelsel |
| 0000097932 |
infantiel desmoplastisch astrocytoom/ganglioglioom |
| 0000097933 |
ganglioglioom |
| 0000097934 |
anaplastisch ganglioglioom |
| 0000097935 |
papillaire glioneuronale tumor van hersenen |
| 0000097936 |
rozetvormend glioneuronaal neoplasma |
| 0000097937 |
diffuse leptomeningeale melanocytose |
| 0000097938 |
melanoom van meningen |
| 0000097940 |
syndroom van melanoom en neoplasma van zenuwstelsel |
| 0000097941 |
autosomaal recessieve intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type B |
| 0000097942 |
syndroom van autosomaal recessieve spastische ataxie, opticusatrofie en dysartrie |
| 0000097943 |
19p13.12-microdeletiesyndroom |
| 0000097944 |
syndroom van distale 7q11.23-microdeletie |
| 0000097945 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2Q |
| 0000097951 |
Temple-syndroom |
| 0000097952 |
Kagami-Ogata-syndroom |
| 0000097953 |
genetische hyperferritinemie zonder ijzerstapeling |
| 0000097954 |
maternaal overervende mitochondriale dystonie |
| 0000097955 |
zuivere mitochondriale myopathie |
| 0000097956 |
mitochondriale myopathie met reversibele cytochroom-c-oxidasedeficiëntie |
| 0000097957 |
autosomaal recessieve progressieve externe oftalmoplegie |
| 0000097958 |
autosomaal dominante progressieve externe oftalmoplegie |
| 0000097959 |
syndroom van doofheid, encefaloneuropathie, obesitas en klepinsufficiëntie |
| 0000097960 |
syndroom van renale tubulopathie met encefalopathie en leverfalen |
| 0000097961 |
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 2 |
| 0000097962 |
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 4 |
| 0000097963 |
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 7 |
| 0000097964 |
autosomaal recessieve sideroblastische anemie beginnend op volwassen leeftijd |
| 0000097965 |
maternaal overervende subacute necrotiserende encefalomyopathie |
| 0000097966 |
Navajo-neurohepatopathie |
| 0000097967 |
encefalomyopathische vorm van RRM2B-gerelateerd syndroom van depletie van mitochondriaal DNA met niertubulopathie |
| 0000097968 |
Leigh-syndroom met nefrotisch syndroom |
| 0000097969 |
autosomaal recessieve sideroblastische anemie |
| 0000097970 |
syndroom van distale 7q11.23-microduplicatie |
| 0000097971 |
monosomie 9p |
| 0000097972 |
14q11.2-microdeletiesyndroom |
| 0000097973 |
15q11.2-microdeletiesyndroom |
| 0000097974 |
15q14-microdeletiesyndroom |
| 0000097975 |
syndroom van proximale 16p11.2-microdeletie |
| 0000097976 |
syndroom van 16p11.2p12.2-microduplicatie |
| 0000097977 |
16p11.2p12.2-microdeletiesyndroom |
| 0000097978 |
syndroom van distale 16p11.2-microdeletie |
| 0000097979 |
syndroom van 14q11.2-microduplicatie |
| 0000097980 |
16p13.11-microdeletiesyndroom |
| 0000097981 |
syndroom van 16p13.11-microduplicatie |
| 0000097982 |
16q24.3-microdeletiesyndroom |
| 0000097983 |
syndroom van distale 17p13.3-microdeletie |
| 0000097984 |
17q12-microdeletiesyndroom |
| 0000097985 |
syndroom van 17q12-microduplicatie |
| 0000097986 |
17q23.1q23.2-microdeletiesyndroom |
| 0000097987 |
20p12.3-microdeletiesyndroom |
| 0000097988 |
syndroom van paternale 20q13.2q13.3-microdeletie |
| 0000097989 |
20q13.33-microdeletiesyndroom |
| 0000097990 |
21q22.11q22.12-microdeletiesyndroom |
| 0000097991 |
syndroom van distale 22q11.2-microdeletie |
| 0000097992 |
syndroom van distale 22q11.2-microduplicatie |
| 0000097993 |
syndroom van trisomie 1q |
| 0000097994 |
2p15p16.1-microdeletiesyndroom |
| 0000097995 |
glycerolkinasedeficiëntie bij contiguous gene deletion-syndroom |
| 0000097996 |
Xq27.3q28-duplicatiesyndroom |
| 0000097997 |
atypische ziekte van Norrie door monosomie Xp11.3 |
| 0000097998 |
maternale uniparentale disomie van X-chromosoom |
| 0000097999 |
paternale uniparentale disomie van X-chromosoom |
| 0000098000 |
syndroom van ringchromosoom Y |
| 0000098001 |
49,XXXYY-syndroom |
| 0000098002 |
glycogeenstapelingsziekte met ernstige cardiomyopathie door glycogeendeficiëntie |
| 0000098003 |
syndroom van microcornea, kegel-staafdystrofie, cataract en staphyloma posterius |
| 0000098004 |
syndroom van infantiele spasmen, motorische retardatie, progressieve hersenatrofie en basale ganglia-ziekte |
| 0000098005 |
congenitaal hamartoom van musculi arrectores pilorum |
| 0000098006 |
hyperinsulinisme door hepatocyte nuclear factor-4-alfa-deficiëntie |
| 0000098007 |
hyperinsulinisme door insulinereceptordeficiëntie |
| 0000098008 |
carbohydrate sulfotransferase 3-gerelateerde skeletdysplasie |
| 0000098009 |
onderdeel van oligomeer golgi-complex 5 congenitaal defect in glycosylering |
| 0000098010 |
congenitaal defect in glycosylering type Io |
| 0000098011 |
onderdeel van oligomeer golgi-complex 4 congenitaal defect in glycosylering |
| 0000098012 |
onderdeel van oligomeer golgi-complex 1 congenitaal defect in glycosylering |
| 0000098013 |
acute necrotiserende encefalopathie op kinderleeftijd |
| 0000098014 |
acrale peeling skin-syndroom |
| 0000098015 |
gegeneraliseerd peeling-skin syndrome |
| 0000098016 |
familiair multipel benigne meningeoom |
| 0000098017 |
enteropathie door naturalkillercellen |
| 0000098018 |
14q22q23-microdeletiesyndroom |
| 0000098019 |
geïsoleerde pulmonale capillaritis |
| 0000098020 |
RAS-geassocieerde auto-immune leukoproliferatieve ziekte |
| 0000098021 |
spheroid body-myopathie |
| 0000098022 |
embryopathie door mycofenolaatmofetil |
| 0000098024 |
hereditaire trombocytopenie met normale trombocyten |
| 0000098025 |
myelocystocele |
| 0000098026 |
congenitale craniale meningocele |
| 0000098027 |
lipomeningomyelocele |
| 0000098028 |
leptomyelolipoom |
| 0000098029 |
primair tethered cord-syndroom |
| 0000098030 |
neurenterische cyste |
| 0000098031 |
geïsoleerde arinencefalie |
| 0000098032 |
bilaterale polymicrogyrie |
| 0000098033 |
unilaterale polymicrogyrie |
| 0000098034 |
geïsoleerde unilaterale hemisferische cerebellaire hypoplasie |
| 0000098035 |
geïsoleerde bilaterale hemisferische cerebellaire hypoplasie |
| 0000098036 |
pontiene tegmentale kap-dysplasie |
| 0000098037 |
auto-immuun lymfoproliferatief syndroom met recidiverende virale infectie |
| 0000098038 |
Dianzani auto-immune lymfoproliferatieve ziekte |
| 0000098039 |
myostatinegerelateerde hypertrofie van spier |
| 0000098040 |
syndroom van hypoplasie van corpus callosum, verstandelijke beperking, geadduceerde digiti I, spasticiteit en hydrocefalie |
| 0000098041 |
deficiëntie van galzuur-co-enzym A-ligase en defect van amidatie |
| 0000098042 |
maligne epitheliaal neoplasma van systema salivaria |
| 0000098043 |
benigne epitheliaal neoplasma van speekselklier |
| 0000098044 |
idiopathische recidiverende stupor |
| 0000098045 |
spinocerebellaire ataxie type 32 |
| 0000098046 |
spinocerebellaire ataxie type 35 |
| 0000098047 |
spinocerebellaire ataxie type 36 |
| 0000098048 |
congenitaal gebrekkige motiliteit van zaadcellen |
| 0000098049 |
syndroom van hemihyperplasie met multipele lipomatose |
| 0000098051 |
hyperbiliverdinemie |
| 0000098052 |
10q22.3q23.3-microdeletiesyndroom |
| 0000098053 |
syndroom van 10q22.3q23.3-microduplicatie |
| 0000098054 |
syndroom van vroegtijdige uiterlijke veroudering, ontwikkelingsachterstand en hartritmestoornis |
| 0000098055 |
syndroom van tweedemotorneuronziekte beginnend op late volwassen leeftijd |
| 0000098056 |
hyperinsulinisme door deficiëntie van uncoupling protein-2 |
| 0000098057 |
autosomaal dominant hyperinsulinisme door deficiëntie van sulfonylureumreceptor 1 |
| 0000098058 |
autosomaal dominant hyperinsulinisme door deficiëntie van Kir6.2 |
| 0000098059 |
diazoxideresistent focaal hyperinsulinisme door deficiëntie van sulfonylureumreceptor 1 |
| 0000098060 |
diazoxideresistent focaal hyperinsulinisme door deficiëntie van Kir6.2 |
| 0000098061 |
persisterende hyperinsulinemische hypoglykemie zonder insulinoom beginnend op volwassen leeftijd |
| 0000098062 |
sporadisch feochromocytoom en secreterend paraganglioom |
| 0000098063 |
hepatocerebrale vorm van syndroom van mitochondriale DNA-depletie door deoxyguanosinekinasedeficiëntie |
| 0000098064 |
hereditaire neutrofilie |
| 0000098065 |
post-orgastisch ziektesyndroom |
| 0000098066 |
congenitaal defect in glycosylering type 1p |
| 0000098067 |
complementcomponent-3-deficiëntie |
| 0000098068 |
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van lymphocyte-specific protein-tyrosine kinase |
| 0000098069 |
methylmalonzuuracidemie door transcobalaminereceptordefect |
| 0000098070 |
Pelizaeus-Merzbacher-achtige ziekte |
| 0000098071 |
distale monosomie 12p |
| 0000098072 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2P |
| 0000098073 |
familiaire partiële lipodystrofie gerelateerd aan perilipine 1 |
| 0000098074 |
erytropoëtische uroporfyrie bij myeloïde maligniteit |
| 0000098075 |
syndroom van autosomaal recessieve verstandelijke beperking, motorische disfunctie en contractuur van meerdere gewrichten |
| 0000098077 |
familiale omfalocelesyndroom met faciale dysmorfie |
| 0000098078 |
familair steroïdresistent nefrotisch syndroom met perceptief gehoorverlies |
| 0000098079 |
fatale infantiele hypertone myofibrillaire myopathie |
| 0000098080 |
Warsaw breakage-syndroom |
| 0000098081 |
progeriasyndroom van Nestor-Guillermo |
| 0000098082 |
chondrodysplasie met gewrichtsluxaties van gPAPP-type |
| 0000098083 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie met hyperelastische huid |
| 0000098084 |
Toms River-hemoglobinopathie |
| 0000098085 |
progressieve myoklonische epilepsie type 6 |
| 0000098086 |
familiaire progressieve hyperpigmentatie en hypopigmentatie |
| 0000098087 |
syndroom van multipele congenitale afwijkingen, hypotonie en epileptische aanvallen |
| 0000098088 |
occipitale pachygyrie en polymicrogyrie |
| 0000098089 |
autosomaal recessieve nageldysplasie |
| 0000098090 |
syndroom van moyamoya-angiopathie, kleine gestalte, faciale dysmorfie en hypergonadotroop hypogonadisme |
| 0000098091 |
ernstige verstandelijke beperking en progressieve spastische paraplegie |
| 0000098092 |
gegeneraliseerde essentiële teleangiëctasie |
| 0000098093 |
cutane collageneuze vasculopathie |
| 0000098094 |
idiopathische posterieure uveïtis |
| 0000098095 |
idiopathische panuveïtis |
| 0000098097 |
zelfhelende collodionbaby |
| 0000098098 |
acrale zelfhelende collodionbaby |
| 0000098099 |
annulaire epidermolytische ichthyosis |
| 0000098100 |
congenitale reticulaire ichtyosiforme erytrodermie |
| 0000098101 |
syndroom van keratosis linearis, ichthyosis congenita en scleroserende keratodermie |
| 0000098102 |
Larsen-achtig syndroom bèta-1,3-glucuronyltransferase 3-type |
| 0000098103 |
syndroom van craniosynostose en dentale anomalieën |
| 0000098104 |
8q21.11-microdeletiesyndroom |
| 0000098105 |
xp22.13p22.2-duplicatiesyndroom |
| 0000098106 |
syndroom van teleangiëctasie, polycytemie, monoklonale gammopathie, perirenale vochtophoping en intrapulmonale shunting |
| 0000098107 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2O |
| 0000098108 |
retinaal arterieel macroaneurysma met supravalvulaire pulmonalisklepstenose |
| 0000098109 |
syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie en psychomotorische ontwikkelingsachterstand |
| 0000098110 |
syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie, epilepsie en verstandelijke beperking door deficiëntie van WW domain-containing oxidoreductase |
| 0000098111 |
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie beginnend op volwassen leeftijd |
| 0000098112 |
autosomaal recessieve traag progressieve spinocerebellaire ataxie beginnend op kinderleeftijd |
| 0000098113 |
autosomaal recessieve niet-progressieve cerebellaire ataxie beginnend op zuigelingenleeftijd |
| 0000098114 |
pontocerebellaire hypoplasie type 7 |
| 0000098115 |
foetaal adenocarcinoom van long |
| 0000098116 |
kleincellig neuro-endocrien carcinoom van blaas |
| 0000098117 |
deficiëntie van fosfoserine-aminotransferase |
| 0000098118 |
chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids |
| 0000098119 |
acute zonale occulte perifere retinopathie |
| 0000098120 |
acute annulaire perifere retinopathie |
| 0000098121 |
neonataal Marfan-syndroom |
| 0000098122 |
syndroom van aneurysma's en artrose |
| 0000098123 |
vroeg optredende epileptische encefalopathie en verstandelijke beperking door mutatie van glutamate receptor, ionotropic, N-methyl-D-aspartate, subunit 2A |
| 0000098124 |
ontwikkelingsachterstand door deficiëntie van methylmalonaat-semialdehydedehydrogenase |
| 0000098126 |
niet-gestationeel choriocarcinoom van ovarium |
| 0000098127 |
familiaire vesico-ureterale reflux |
| 0000098128 |
myosclerose |
| 0000098129 |
congenitale afwezigheid van vingerafdrukken |
| 0000098130 |
syndroom van pyoderma gangraenosum, acne en hidradenitis suppurativa |
| 0000098131 |
syndroom van verstandelijke beperking, alacrimie en achalasie |
| 0000098132 |
12q15q21.1-microdeletiesyndroom |
| 0000098133 |
tetrasomie 11q24.1 |
| 0000098134 |
BRCA1 associated protein 1 tumor predisposition-syndroom |
| 0000098135 |
hereditaire geïsoleerde bijnierinsufficiëntie door partiële deficiëntie van cytochroom P450 11A1 |
| 0000098136 |
syndroom van faciale dysmorfie, conductief gehoorverlies en hartdefect |
| 0000098137 |
neurodegeneratie geassocieerd met eiwit van mitochondriaal membraan |
| 0000098138 |
autosomaal recessieve ichthyosis exfoliativa |
| 0000098139 |
juveniel angiofibroom van nasofarynx |
| 0000098140 |
hereditair syndroom van arteriële en articulaire meervoudige calcificaties |
| 0000098141 |
EBV-positief diffuus grootcellig B-cellymfoom bij ouderen |
| 0000098142 |
lymfo-epitheliaal carcinoom |
| 0000098143 |
myopericytoom van weke delen |
| 0000098144 |
passagère hyperammoniëmie op zuigelingenleeftijd |
| 0000098145 |
hypermethioninemie door glycine-N-methyltransferasedeficiëntie |
| 0000098146 |
syndroom van huidfragiliteit, wollig haar en palmoplantaire keratodermie |
| 0000098147 |
maligne migrerende partiële epileptische aanvallen op zuigelingenleeftijd |
| 0000098148 |
corneadystrofie van Grayson-Wilbrandt |
| 0000098149 |
corneadystrofie met recidiverende epitheliale erosie |
| 0000098150 |
pre-Descemet-corneadystrofie |
| 0000098151 |
congenitale hereditaire endotheeldystrofie type 2 |
| 0000098152 |
X-gebonden endotheliale corneadystrofie |
| 0000098153 |
syndroom van blefarofimose en verstandelijke beperking Verloes-type |
| 0000098154 |
dilatatie van ductus choledochus door misbruik van ketamine |
| 0000098155 |
MITF-gerelateerd melanoom en niercelcarcinoom-predispositiesyndroom |
| 0000098156 |
congenitale dyserytropoëtische anemie type IV |
| 0000098157 |
craniofaciaal-ulnair-renaal syndroom |
| 0000098158 |
syndroom van hypoplasie van pancreas, darmatresie en hypoplasie van galblaas |
| 0000098159 |
syndroom van letale occipitale encephalocele en skeletdysplasie |
| 0000098160 |
syndroom van endotheeldystrofie, irishypoplasie, congenitaal cataract en stromale verdunning |
| 0000098161 |
distaal Xq28-microduplicatiesyndroom |
| 0000098162 |
1p21.3-microdeletiesyndroom |
| 0000098163 |
syndroom van hypertelorisme, pre-auriculaire sinus, punctale fistels en doofheid |
| 0000098164 |
hypo-insulinemische hypoglykemie en hemihypertrofie van lichaam |
| 0000098165 |
syndroom van hypogonadotroop hypogonadisme, ernstige microcefalie, perceptief gehoorverlies en dysmorfie |
| 0000098166 |
syndroom van disfunctie van adenohypofyse en common variable immunodeficiency |
| 0000098167 |
syndroom van microcefalie en capillaire malformatie |
| 0000098168 |
neonatale inflammatoire huid- en darmziekte |
| 0000098169 |
syndroom van syndactylie en nystagmus door 2q31.1-microduplicatie |
| 0000098170 |
reno-hepatico-pancreatische dysplasie |
| 0000098171 |
tetra-amelie |
| 0000098172 |
congenitale hypoplasie van humerus |
| 0000098173 |
volledige focomelie van bovenste extremiteit |
| 0000098174 |
volledige focomelie van onderste extremiteit |
| 0000098175 |
congenitale afwezigheid van onderbeen en voet |
| 0000098176 |
congenitale hypoplasie van duim |
| 0000098177 |
accessoire falanx |
| 0000098178 |
centrale polydactylie van digiti van hand exclusief digiti I en V |
| 0000098179 |
syndactylie type 6 |
| 0000098180 |
familiaire geïsoleerde clinodactylie van vinger |
| 0000098181 |
tibiofibulaire synostose |
| 0000098182 |
congenitale luxatie van patella |
| 0000098183 |
overontwikkeling van bovenste extremiteit |
| 0000098184 |
congenitale overgroei van onderste extremiteit |
| 0000098185 |
bindweefselaandoening door lysylhydroxylase-3-deficiëntie |
| 0000098186 |
passagère infantiele hypertriglyceridemie en hepatosteatose |
| 0000098187 |
ernstige congenitale hypochrome anemie met ringsideroblasten |
| 0000098188 |
11p15.4-microduplicatiesyndroom |
| 0000098189 |
syndroom van congenitaal cataract, gehoorverlies en ernstige ontwikkelingsachterstand |
| 0000098190 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2P |
| 0000098191 |
persisterende polyklonale B-cellymfocytose |
| 0000098192 |
syndroom van nefrotisch syndroom, doofheid en pretibiale epidermolysis bullosa |
| 0000098193 |
syndroom van PLCG2-geassocieerde antilichaamdeficiëntie en immunodysregulatie |
| 0000098194 |
familiair infantiel gigantisme |
| 0000098195 |
syndroom van progeroïd en marfanoïd aspect en lipodystrofie |
| 0000098196 |
syndroom van multipele congenitale anomalieën, hypotonie en epileptische aanvallen type 2 |
| 0000098197 |
pijnlijke orbitale en systemische neurofibromen-marfanoïde habitus-syndroom |
| 0000098198 |
onychocytisch matricoom |
| 0000098199 |
onychomatricoom |
| 0000098200 |
congenitaal defect in glycosylering type Ir |
| 0000098201 |
autosomaal recessieve infantiele hypercalciëmie |
| 0000098202 |
folliculaire cholangitis en pancreatitis |
| 0000098203 |
carcinoom van ampul van Vater |
| 0000098204 |
longemfyseem gelijktijdig met longfibrose |
| 0000098205 |
corticale dysgenesie met pontocerebellaire hypoplasie door bètatubuline klasse III mutatie |
| 0000098206 |
syndroom van oligodontie en predispositie voor maligne neoplasma |
| 0000098207 |
familiaire gedilateerde cardiomyopathie met geleidingsdefect door mutatie in LMNA-gen |
| 0000098208 |
diffuus grootcellig B-cellymfoom gelijktijdig met chronische ontsteking door humaan herpesvirus type 4 |
| 0000098209 |
immunodeficiëntie beginnend op volwassen leeftijd met autoantistoffen tegen anti-interferon-gamma |
| 0000098210 |
syndroom van congenitaal nefrotisch syndroom, interstitiële longziekte en epidermolysis bullosa |
| 0000098211 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 48 |
| 0000098212 |
geïsoleerde hereditaire congenitale faciale paralyse |
| 0000098213 |
syndroom van congenitale hereditaire faciale paralyse en wisslend gehoorverlies |
| 0000098214 |
syndroom van frontonasale dysplasie, ernstige microftalmie en ernstige aangezichtsspleet |
| 0000098215 |
syndroom van porencefalie, microcefalie en bilateraal congenitaal cataract |
| 0000098216 |
FADD-gerelateerde immunodeficiëntie |
| 0000098217 |
syndroom van primaire microcefalie, epilepsie en permanente neonatale diabetes |
| 0000098218 |
dunnevezelneuropathie door disfunctie van natriumkanalen |
| 0000098219 |
syndroom van hemiparkinsonisme en hemiatrofie |
| 0000098220 |
Kufor-Rakeb-syndroom |
| 0000098221 |
primaire dystonie 21 |
| 0000098222 |
syndroom van hemidystonie en hemiatrofie |
| 0000098223 |
sporadische hyperekplexia |
| 0000098224 |
syndroom van gekruld haar, acrale keratodermie en cariës |
| 0000098225 |
syndroom van hypotrichose, osteolyse, periodontitis en palmoplantaire keratodermie |
| 0000098226 |
focale acrale hyperkeratose |
| 0000098228 |
syndroom van autisme en epilepsie door deficiëntie van vertakteketen-ketozuurdehydrogenasekinase |
| 0000098229 |
methylmalonzuuracidemie door deficiëntie van methylmalonyl-co-enzym A-epimerase |
| 0000098230 |
pancreatische triacylglycerollipasedeficiëntie |
| 0000098231 |
colipasedeficiëntie |
| 0000098232 |
gecombineerde deficiëntie van pancreaslipase en -colipase |
| 0000098233 |
hyperbèta-alaninemie |
| 0000098234 |
hypermanganesemie met dystonie, polycytemie en levercirrose |
| 0000098235 |
syndroom van vroeg optredende spastische ataxie, myoklonische epilepsie en neuropathie |
| 0000098236 |
20p13-microdeletiesyndroom |
| 0000098237 |
Jawad-syndroom |
| 0000098238 |
syndroom van oedeem van nervus opticus en splenomegalie |
| 0000098239 |
cerebroretinale microangiopathie met calcificaties en cysten |
| 0000098240 |
familiair syndroom van cutane teleangiëctasie en predispositie voor maligne orofaryngeaal neoplasma |
| 0000098241 |
infantiele cerebellaire-retinale degeneratie |
| 0000098242 |
fibroblastgroeifactorreceptor 2-gerelateerde bent bone-dysplasie |
| 0000098243 |
carcinoom van maag door infectie door Epstein-Barr-virus |
| 0000098244 |
syndroom van papulaire epidermale naevi met skyline basaalcellagen |
| 0000098245 |
syndroom van 2q23.1-microduplicatie |
| 0000098246 |
syndroom van gewrichtscontracturen, pterygium colli, micrognathie en hypoplastische tepels |
| 0000098247 |
idiopathische lineaire interstitiële keratitis |
| 0000098248 |
gastrisch adenocarcinoom en proximale polypose van maag |
| 0000098249 |
osteogenesis imperfecta met hoge botmassa |
| 0000098250 |
7p22.1-microduplicatiesyndroom |
| 0000098251 |
syndroom van marfanoïde habitus, hernia inguinalis en gevorderde botleeftijd |
| 0000098252 |
syndroom van leukencefalopathie, malformatie van thalamus en hersenstam en hoog lactaatgehalte |
| 0000098253 |
chronische diarree bij zuigeling door overactiviteit van guanylaatcyclase 2C |
| 0000098254 |
intestinale obstructie bij neonaat door gyanylaatcyclase-2C-deficiëntie |
| 0000098255 |
Xq12-q13.3-duplicatiesyndroom |
| 0000098256 |
syndroom van kleine gestalte, onychodysplasie, faciale dysmorfie en hypotrichose |
| 0000098257 |
autosomaal dominante aplasie en myelodysplasie |
| 0000098258 |
syndroom van autosomaal dominante cerebellaire ataxie, doofheid en narcolepsie |
| 0000098259 |
ameloblastoom van kaak |
| 0000098260 |
primair ameloblastisch carcinoom |
| 0000098261 |
syndroom van hernia Spigelii met cryptorchisme |
| 0000098262 |
pseudo-Meigs-syndroom |
| 0000098263 |
atypisch Meigs-syndroom |
| 0000098264 |
fibrothecoom van ovarium |
| 0000098265 |
hereditaire distale motorische neuropathie beginnend op jongvolwassen leeftijd |
| 0000098266 |
syndroom van craniofaciale dysplasie en osteopenie |
| 0000098267 |
primaire progressieve spraakapraxie |
| 0000098268 |
syndroom van autosomaal recessieve leukencefalopathie, ischemisch cerebrovasculair accident en retinitis pigmentosa |
| 0000098269 |
syndroom van verstandelijke beperking, hypotonie, brachycefalie, pylorusstenose en cryptorchisme |
| 0000098270 |
15q-overgroeisyndroom |
| 0000098271 |
Chudley-McCullough-syndroom |
| 0000098272 |
autosomaal recessieve spastische ataxie met leukencefalopathie |
| 0000098273 |
duplicatuur van hypofyse |
| 0000098274 |
ATPase cation transporting 13A2-gerelateerde juveniele neuronale ceroïdlipofuscinose |
| 0000098275 |
mitochondriale hypertrofische cardiomyopathie met lactaatacidose door deficiëntie van mitochondrial tRNA translation optimization 1 |
| 0000098276 |
niet-progressieve cerebellaire ataxie met verstandelijke beperking |
| 0000098277 |
autosomaal dominante bèta-2-microglobuline-amyloïdose |
| 0000098278 |
syndroom van progressieve segmentale overgroei met fibroadipeuze hyperplasie |
| 0000098279 |
congenitaal defect in glycosylering type 2K |
| 0000098280 |
primair botlymfoom |
| 0000098281 |
gecombineerde immunodeficiëntie door STK4-deficiëntie |
| 0000098282 |
letaal arteriopathiesyndroom door fibuline-4-deficiëntie |
| 0000098283 |
somatomammotropinoom |
| 0000098284 |
familiair geïsoleerd hypofyseadenoom |
| 0000098285 |
short stature homeobox-gerelateerde kleine gestalte |
| 0000098286 |
kleine gestalte door partiële groeihormoonreceptordeficiëntie |
| 0000098287 |
kleine gestalte door growth hormone secretagogue-receptordeficiëntie |
| 0000098288 |
X-gebonden niet-progressieve cerebellaire ataxie |
| 0000098289 |
syndroom van cataract, congenitale hartafwijking en neuralebuisdefect |
| 0000098290 |
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van deoxyribonucleic acid dependent protein kinase catalytic subunit |
| 0000098291 |
pancytopenie door mutaties van IKAROS-zinc finger-proteïne 1 |
| 0000098292 |
X-gebonden immunodeficiëntie met magnesiumdefect, infectie door Epstein-Barr-virus en neoplasie |
| 0000098293 |
congenitale myopathie met interne nuclei en atypische kernen |
| 0000098294 |
syndroom van distale 17p13.1-microdeletie |
| 0000098295 |
familiaire myoklonie uitgaande van cortex cerebri |
| 0000098296 |
dysplasie van verbinding tussen diencephalon en mesencephalon |
| 0000098297 |
syndroom van chondro-ectodermale dysplasie met nachtblindheid |
| 0000098298 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 53 |
| 0000098308 |
chromofoob niercelcarcinoom |
| 0000098309 |
niercelcarcinoom met translocatie in MiT-familie |
| 0000098310 |
renaal medullair carcinoom |
| 0000098311 |
mucineus tubulair en spoelcellig niercelcarcinoom van nier |
| 0000098312 |
tubulocystisch niercelcarcinoom |
| 0000098313 |
autosomaal recessieve myogene arthrogryposis multiplex congenita |
| 0000098314 |
hereditaire acute myeloïde leukemie |
| 0000098315 |
familiair niet-medullair schildkliercarcinoom |
| 0000098316 |
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 8 |
| 0000098317 |
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 9 |
| 0000098318 |
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 13 |
| 0000098319 |
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 14 |
| 0000098320 |
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 15 |
| 0000098321 |
mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige deficiëntie van interferon-gammareceptor 2 |
| 0000098322 |
mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige deficiëntie van interleukine 12-receptor-bèta 1 |
| 0000098323 |
mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige ISG15-deficiëntie |
| 0000098324 |
autosomaal recessieve mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-1 |
| 0000098325 |
autosomaal recessieve mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-2 |
| 0000098326 |
autosomaal dominante mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-1 |
| 0000098327 |
autosomaal dominante mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-2 |
| 0000098328 |
Mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficiëntie van signal transducer and activator of transcription 1 |
| 0000098329 |
Mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficiëntie van interferon regulatory factor 8 |
| 0000098330 |
X-gebonden mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte |
| 0000098331 |
retinale maculadystrofie type 2 |
| 0000098332 |
congenitaal defect in glycosylering bij fosfoglucomutase 1 |
| 0000098333 |
dihydrofolaatreductasedeficiëntie |
| 0000098334 |
primair lymfoom van conjunctiva |
| 0000098335 |
microcefale primordiale dwerggroei type Alazami |
| 0000098336 |
microcefale primordiale dwerggroei type Dauber |
| 0000098337 |
syndroom van encefalopathie, hypertrofische cardiomyopathie en renale tubulopathie |
| 0000098338 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 41 |
| 0000098339 |
MT-ATP6-gerelateerde mitochondriale spastische paraplegie |
| 0000098340 |
autosomaal dominante spastische paraplegie type 36 |
| 0000098341 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 43 |
| 0000098342 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 55 |
| 0000098343 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 54 |
| 0000098344 |
hereditaire sensorische en autonome neuropathie door tectonin beta-propeller repeat containing 2-mutatie |
| 0000098345 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 46 |
| 0000098346 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 45 |
| 0000098347 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 44 |
| 0000098348 |
syndroom van spastische paraplegie, opticusatrofie en neuropathie |
| 0000098349 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 56 |
| 0000098350 |
vroeg optredende progressieve myoklonische epilepsie type 2 |
| 0000098351 |
T-cel-immuundeficiëntie met epidermodysplasia verruciformis |
| 0000098352 |
ernstige laterale tibiale kromming met kleine gestalte |
| 0000098353 |
9p13-microdeletiesyndroom |
| 0000098354 |
sinusknoopdisfunctie en doofheid |
| 0000098355 |
agenesie van chiasma opticum |
| 0000098356 |
gemengde scleroserende botdystrofie met extraskeletale manifestatie |
| 0000098357 |
hereditaire inclusion body myopathie type 4 |
| 0000098358 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, cardiomegalie en congestief hartfalen |
| 0000098359 |
syndroom van musculaire hypertrofie, hepatomegalie en polyhydramnion |
| 0000098360 |
congenitaal defect in glycosylering type 1s |
| 0000098361 |
autosomaal recessieve axonale neuropathie met neuromyotonie |
| 0000098362 |
hypertrofische cardiomyopathie en renale tubulopathie door mitochondriale desoxyribonucleïnezuur-mutatie |
| 0000098363 |
syndroom van auto-inflammatie, fosfolipase-C-gamma-2-geassocieerde antilichaamdeficiëntie en immuundisregulatie |
| 0000098364 |
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 11 |
| 0000098365 |
syndroom van afonie, doofheid, retinadystrofie, bifide hallux en verstandelijke beperking |
| 0000098366 |
syndroom van guttate hypopigmentatie en keratoderma palmoplantaris punctata |
| 0000098367 |
pontocerebellaire hypoplasie type 8 |
| 0000098368 |
hyperinsulinisme door deficiëntie van hepatocyte nuclear factor-1-alfa |
| 0000098369 |
benigne Samaritaanse congenitale myopathie |
| 0000098370 |
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie met neuropathische pijn |
| 0000098371 |
familiaire dyskinesie en faciale myokymie |
| 0000098372 |
X-gebonden palatoschisis en ankyloglossie |
| 0000098373 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2 door kinesin family member 5A-mutatie |
| 0000098376 |
congenitaal defect in glycosylering type Iq |
| 0000098377 |
congenitale afwezigheid van beide testes |
| 0000098378 |
46,XY ovotesticulaire geslachtsontwikkelingsstoornis |
| 0000098379 |
congenitale spierdystrofie met verstandelijke beperking en ernstige epilepsie |
| 0000098380 |
syndroom van grote gestalte, scoliose en macrodactylie van grote teen |
| 0000098381 |
ontwikkelingsachterstand met autismespectrumstoornis en onvastheid bij lopen |
| 0000098382 |
autosomaal dominante neovasculaire inflammatoire vitreoretinopathie |
| 0000098383 |
syndroom van Schuurs-Hoeijmakers |
| 0000098384 |
primordiale dwerggroei met microcefalie door deficiëntie van zinc finger protein-335 |
| 0000098385 |
X-gebonden centrale congenitale hypothyreoïdie met laat optredende macro-orchidie |
| 0000098386 |
congenitale chronische diarree met protein-losing enteropathy |
| 0000098388 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2Q |
| 0000098389 |
neurodegeneratie geassocieerd met bètapropellerproteïne |
| 0000098390 |
meervoudig mitochondriaal deoxyribonucleïnezuurdeletiesyndroom door deoxyguanosinekinasedeficiëntie beginnend op volwassen leeftijd |
| 0000098391 |
trombocytose met defect van distale extremiteit |
| 0000098392 |
autosomaal recessieve frontotemporale pachygyrie |
| 0000098393 |
syndroom van microcefalie, hypoplasie van cerebellum en cardiale geleidingsstoornis |
| 0000098394 |
chronische progressieve externe oftalmoplegie met mitochondriale myopathie beginnend op volwassen leeftijd |
| 0000098396 |
distale artrogrypose type 5D |
| 0000098397 |
autosomaal dominante focale dystonie type DYT25 |
| 0000098398 |
syndroom van spastische paraplegie met botziekte van Paget |
| 0000098399 |
distale myopathie door mutatie in valosin-containing protein beginnend op volwassen leeftijd |
| 0000098400 |
lipoproteïne glomerulopathie |
| 0000098401 |
5p13-microduplicatiesyndroom |
| 0000098402 |
mozaïk genoombrede paternale uniparentale disomie |
| 0000098403 |
niet-hypoproteïnemische hypertrofische gastropathie |
| 0000098404 |
juveniele overlapmyositis |
| 0000098406 |
passagère neonatale multipele acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie |
| 0000098407 |
intermitterende effusie van gewricht |
| 0000098408 |
seniele systemische amyloïdose |
| 0000098409 |
syndroom van hypotrichose en doofheid |
| 0000098410 |
hereditaire methemoglobinemie door mutatie in globineketen |
| 0000098411 |
syndroom van congenitaal cataract, progressieve spierhypotonie, gehoorverlies en ontwikkelingsachterstand |
| 0000098412 |
autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van glucose-6-fosfatase katalytische subeenheid 3 |
| 0000098413 |
immunodeficiëntie door deficiëntie van mannan binding lectin serine peptidase 2 |
| 0000098414 |
immunodeficiëntie door ficoline-3-deficiëntie |
| 0000098415 |
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door volledige deficiëntie van recombination-activating gen 1 en/of recombination-activating gene 2 |
| 0000098416 |
3-methylglutaconacidurie type IV met perceptief gehoorverlies, encefalopathie en Leigh-achtig syndroom |
| 0000098417 |
spectrine-gerelateerde autosomaal recessieve cerebellaire ataxie |
| 0000098418 |
syndroom van progressieve externe oftalmoplegie, myopathie en emaciatie |
| 0000098419 |
DNA2-gerelateerd mitochondriaal DNA-deletiesyndroom |
| 0000098420 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2U |
| 0000098421 |
autismespectrumstoornis door AUTS2-deficiëntie |
| 0000098422 |
syndroom van verstandelijke beperking, obesitas, malformatie van hersenen en faciale dysmorfie |
| 0000098423 |
tumorgeïnduceerde osteomalacie |
| 0000098424 |
hypertrofe cardiomyopathie door deficiëntie van mitochondriaal-ribosomaal-proteïne-L44 beginnend op zuigelingenleeftijd |
| 0000098425 |
syndroom van ernstige voedingsproblemen, failure to thrive en microcefalie door deficiëntie van ASXL transcriptional regulator 3 |
| 0000098426 |
familiaire infantiele myoklonische epilepsie |
| 0000098427 |
syndroom van focale epilepsie, verstandelijke beperking en cerebrocerebellaire malformatie |
| 0000098428 |
progressieve myoklonische epilepsie met dystonie |
| 0000098429 |
16q24.1-microdeletiesyndroom |
| 0000098430 |
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met laat optredende spasticiteit |
| 0000098431 |
defect van vesiculair transport van dopamine en serotonine in hersenen |
| 0000098432 |
syndroom van vroeg optredende progressieve neurodegeneratie, blindheid, ataxie en spasticiteit |
| 0000098433 |
hereditaire benigne intra-epitheliale dyskeratose |
| 0000098434 |
syndroom van intra-epitheliale dyskeratose van cornea, palmoplantaire keratodermie en dyskeratose van larynx |
| 0000098435 |
autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type F |
| 0000098436 |
X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 6 |
| 0000098437 |
lissencefalie type 2 zonder betrokkenheid van spieren of ogen |
| 0000098438 |
syndroom van faciale dysmorfie, immunodeficiëntie, livedo en kleine gestalte |
| 0000098439 |
progressieve retinale dystrofie door retinoltransportdefect |
| 0000098440 |
milde vorm van syndroom van Chédiak-Higashi |
| 0000098441 |
oculocutaan albinisme met congenitaal perceptief gehoorverlies |
| 0000098442 |
oculocutaan albinisme type 7 |
| 0000098443 |
epileptische encefalopathie met gegeneraliseerde cerebrale demyelinisatie |
| 0000098444 |
familiaire gelokaliseerde cutane amyloïdose |
| 0000098445 |
syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie, retinadystrofie en immunodeficiëntie |
| 0000098446 |
idiopathische maculaire teleangiëctasie type 1 |
| 0000098447 |
idiopathische maculaire teleangiëctasie type 3 |
| 0000098448 |
vasoproliferatief neoplasma van retina |
| 0000098449 |
3q26q27-microdeletiesyndroom |
| 0000098450 |
congenitaal defect van glycosylering type 2m |
| 0000098451 |
gecombineerde D-2- en L-2-hydroxyglutaaracidurie |
| 0000098452 |
syndroom van dyssomnie en verstandelijke beperking gerelateerd aan ankyrine 3-genmutatie |
| 0000098453 |
19p13.13-microdeletiesyndroom |
| 0000098454 |
amyotrofische laterale sclerose type 4 |
| 0000098455 |
autosomaal recessieve cutis laxa type 2A |
| 0000098456 |
autosomaal recessieve cutis laxa type 2B |
| 0000098457 |
syndroom van mandibulofaciale dysostose, macroblepharon en macrostomie |
| 0000098458 |
syndroom van korte ulna, dysmorfie, hypotonie en verstandelijke beperking |
| 0000098459 |
primaire essentiële cutis verticis gyrata |
| 0000098460 |
primaire niet-essentiële cutis verticis gyrata |
| 0000098461 |
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van caspase recruitment domain-containing protein 11 |
| 0000098462 |
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van interleukine-21-receptor |
| 0000098463 |
syndroom van syndactylie, camptodactylie en clinodactylie van digitus V van hand en gespleten digiti van voet |
| 0000098464 |
syndroom van perceptief gehoorverlies en hoge myopie |
| 0000098465 |
ernstig neurodegeneratief syndroom met lipodystrofie |
| 0000098466 |
syndroom van foetale akinesie, cerebrale bloeding en retinale bloeding |
| 0000098467 |
hypomyelinisatie met betrokkenheid van hersenstam en ruggenmerg en beenspasticiteit |
| 0000098468 |
syndroom van preaxiale brachydactylie Temtamy-type |
| 0000098469 |
autosomaal recessief syndroom van cerebellaire ataxie, piramidale symptomen, nystagmus en oculomotorische apraxie |
| 0000098470 |
syndroom van THOC6-gerelateerde ontwikkelingsachterstand, microcefalie en faciale dysmorfie |
| 0000098471 |
autosomaal dominante proximale spinale spieratrofie beginnend op kinderleeftijd |
| 0000098472 |
paratesticulair adenocarcinoom |
| 0000098473 |
syndroom van hypohidrose, hypoplasie van tandglazuur, keratosis palmoplantaris en verstandelijke beperking |
| 0000098474 |
syndroom van verstandelijke beperking en strabismus |
| 0000098475 |
hepatocerebrorenale vorm van mitochondriaal DNA-depletiesyndroom |
| 0000098476 |
leukencefalopathie met lichte cerebellaire ataxie en wittestofoedeem |
| 0000098477 |
acute encefalopathie met bifasische epileptische aanvallen en late gereduceerde diffusie |
| 0000098478 |
nieuw begonnen refractaire status epilepticus |
| 0000098479 |
syndroom van verstandelijke beperking, voedingsproblemen, ontwikkelingsachterstand en microcefalie |
| 0000098480 |
lamine A/C-gerelateerd cardiocutaan progeriasyndroom |
| 0000098481 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2T |
| 0000098482 |
syndroom van mandibulaire hypoplasie, doofheid en progeroïde kenmerken |
| 0000098483 |
syndroom van X-gebonden parkinsonisme met spasticiteit |
| 0000098484 |
syndroom van 20q11.2-microduplicatie |
| 0000098485 |
syndroom van acro-osteolyse met keloïdachtig afwijkend weefsel en voortijdige veroudering |
| 0000098486 |
autosomaal recessieve myopathie beginnend op kinderleeftijd met externe oftalmoplegie |
| 0000098487 |
2p13.2-microdeletiesyndroom |
| 0000098488 |
syndroom van ernstige verstandelijke beperking, taalachterstand, strabismus, grimasseren en lange vingers |
| 0000098489 |
syndroom van hyperurikemie, pulmonale hypertensie, nierfalen en alkalose |
| 0000098490 |
craniofaciofrontodigitaal syndroom |
| 0000098491 |
spinocerebellaire ataxie type 37 |
| 0000098492 |
X-gebonden dyserytropoëtische anemie met afwijkende trombocyten en neutropenie |
| 0000098493 |
syndroom van colobomateuze microftalmie, obesitas, hypogenitalisme en verstandelijke beperking |
| 0000098494 |
autosomaal recessieve cerebrale atrofie |
| 0000098495 |
Noonan-syndroom-achtige aandoening met juveniele myelomonocytenleukemie |
| 0000098496 |
osteoclastoom |
| 0000098497 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4B3 |
| 0000098498 |
familiaire goedaardige gespikkelde retina |
| 0000098499 |
syndroom van ichthyosis, kleine gestalte, brachydactylie en microsferofakie |
| 0000098500 |
X-gebonden verstandelijke handicap door GRIA3-mutaties |
| 0000098501 |
hydroa vacciniforme-achtig lymfoom |
| 0000098502 |
ernstige retinadystrofie beginnend op vroege kinderleeftijd |
| 0000098503 |
infantiele epileptische dyskinetische encefalopathie |
| 0000098504 |
talus bipartitus |
| 0000098505 |
syndroom van verstandelijke beperking, brachydactylie en sequentie van Robin |
| 0000098506 |
syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen, hypotonie en afwijkingen van oog en skelet |
| 0000098507 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2S |
| 0000098508 |
syndroom van verstandelijke beperking, hyperkinesie en rompataxie |
| 0000098509 |
syndroom van congenitale neutropenie, myelofibrose en nefromegalie |
| 0000098510 |
syndroom van congenitale sideroblastische anemie, B-cel-immunodeficiëntie, periodieke koorts en ontwikkelingsachterstand |
| 0000098511 |
autosomaal recessieve intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type C |
| 0000098512 |
2p21-microdeletiesyndroom zonder cystinurie |
| 0000098513 |
syndroom van ontwikkelingsachterstand en faciale dysmorfie door deficiëntie van mediator complex subunit 13-like |
| 0000098514 |
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 17 |
| 0000098515 |
pontocerebellaire hypoplasie type 9 |
| 0000098516 |
syndroom van primair hyperaldosteronisme, epileptische aanvallen en neurologische afwijkingen |
| 0000098517 |
syndroom van ernstige motorische en verstandelijke beperking, perceptief gehoorverlies en dystonie |
| 0000098518 |
contiguous ABCD1-DXS1357E-deletiesyndroom |
| 0000098519 |
syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen, macrocefalie en obesitas |
| 0000098520 |
syndroom van microcornea, myopische chorioretinale atrofie en telecanthus |
| 0000098521 |
syndroom van hyperfalangie van vingers, anomalie van tenen en ernstige pectus excavatum |
| 0000098522 |
syndroom van ernstige dermatitis, meerdere allergieën en metabole aftakeling |
| 0000098523 |
diffuse palmoplantaire keratodermie met pijnlijke fissuren |
| 0000098524 |
focale palmoplantaire keratodermie met keratose van gewricht |
| 0000098525 |
syndroom van verstandelijke beperking, faciale dysmorfie en malformatie van hand |
| 0000098526 |
spondylo-epimetafysaire dysplasie type Isidor |
| 0000098527 |
spondylometafysaire dysplasie Czarny-Ratajczak-type |
| 0000098528 |
syndroom van cerebellaire ataxie, verstandelijke beperking, oculomotorische apraxie en cerebellaire cyste |
| 0000098529 |
acute myeloïde leukemie met t(8;16)(p11;p13) translocatie |
| 0000098530 |
angora hair nevus |
| 0000098531 |
didymosis aplasticosebacea |
| 0000098532 |
syndroom van naevus sebaceus, malformaties van centraal zenuwstelsel, aplasia cutis congenita, limbale dermoïdcyste en naevus pigmentosus |
| 0000098533 |
syndroom van verrukeuze epidermale naevus, angiodysplasie en aneurysma |
| 0000098534 |
foetaal carbamazepinesyndroom |
| 0000098535 |
syndroom van proximale 16p11.2-microduplicatie |
| 0000098536 |
syndroom van acuut infantiel leverfalen met multisystemische betrokkenheid |
| 0000098537 |
oculocutaan albinisme type 5 |
| 0000098538 |
oculocutaan albinisme type 6 |
| 0000098539 |
primaire dystonie type 17 |
| 0000098540 |
variant van ataxia teleangiectasia |
| 0000098541 |
reuzentrombocytensyndroom van Medich |
| 0000098542 |
white platelet syndrome |
| 0000098543 |
perifere primitieve neuro-ectodermale tumor |
| 0000098544 |
kleincellig carcinoom van ovarium |
| 0000098545 |
congenitaal defect in glycosylering type Iw |
| 0000098546 |
congenitaal defect in glycosylering type Ix |
| 0000098547 |
congenitaal defect in glycosylering type 1y |
| 0000098548 |
xylosyltransferase-1 congenitaal defect in glycosylering |
| 0000098550 |
syndroom van autismespectrumstoornis, epilepsie en artrogrypose |
| 0000098551 |
congenitale hereditaire spierdystrofie met betrokkenheid van cerebellum |
| 0000098552 |
congenitale spierdystrofie met verstandelijke beperking |
| 0000098553 |
congenitale spierdystrofie zonder verstandelijke beperking |
| 0000098554 |
muscle-eye-brain disease met bilaterale multicysteuze leukodystrofie |
| 0000098555 |
congenitale spierdystrofie met hyperlaxiteit |
| 0000098556 |
syndroom van hypotonie, spraakstoornis en ernstige verstandelijke beperking |
| 0000098557 |
spectrum van multicentrische osteolyse, nodulose en artropathie |
| 0000098558 |
syndroom van ernstige verstandelijke beperking, kleine gestalte, gedragsstoornis en faciale dysmorfie |
| 0000098559 |
susceptibiliteit voor virale en mycobacteriële infecties |
| 0000098560 |
infantiele mesiale temporalekwabepilepsie met ernstige verstandelijke beperking |
| 0000098561 |
Oost-Texas-bloedingsstoornis |
| 0000098562 |
X-gebonden hyperostose van calvaria |
| 0000098563 |
X-gebonden osteoporose met fracturen |
| 0000098564 |
fatale postvirale neurodegeneratieve aandoening |
| 0000098565 |
syndroom van groeiachterstand, ontwikkelingsachterstand, hypotonie, verlies van gezichtsvermogen en lactaatacidose |
| 0000098566 |
SURF1-gerelateerde hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4 |
| 0000098567 |
syndroom van groeiretardatie, lichte ontwikkelingsachterstand en chronische hepatitis |
| 0000098568 |
syndroom van verstandelijke beperking, ernstige spraakachterstand en lichte dysmorfie |
| 0000098569 |
congenitaal syndroom van microcefalie, ernstige encefalopathie en progressieve cerebrale atrofie |
| 0000098570 |
familiair episodisch pijnsyndroom |
| 0000098571 |
hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 7 |
| 0000098572 |
syndroom van primaire microcefalie, lichte verstandelijke beperking en diabetes met aanvang op jonge leeftijd |
| 0000098573 |
atypisch juveniel parkinsonisme |
| 0000098574 |
2-methyl-3-hydroxybutaanzuuracidurie |
| 0000098575 |
syndroom van auto-immune enteropathie en endocrinopathie met vatbaarheid voor chronische infecties |
| 0000098576 |
glomustumor |
| 0000098577 |
homozygote familiaire hypercholesterolemie |
| 0000098578 |
mucineus adenocarcinoom van appendix |
| 0000098579 |
ernstige neonatale lactaatacidose door deficiëntie van NFS1-ISD11-complex |
| 0000098580 |
geactiveerd PI3K-delta-syndroom |
| 0000098581 |
systemische amyloïdose door prioneiwitmutatie |
| 0000098582 |
syndroom van macrocefalie en ontwikkelingsachterstand |
| 0000098583 |
syndroom van foveale hypoplasie, decussatiedefect van nervus opticus en congenitale afwijking van voorste oogsegment |
| 0000098584 |
syndroom van kleine gestalte, atresie van uitwendige gehoorgang, hypoplasie van mandibula en skeletafwijkingen |
| 0000098585 |
familiaire hyperprolactinemie |
| 0000098586 |
hereditaire geïsoleerde aplastische anemie |
| 0000098587 |
3q27.3-microdeletiesyndroom |
| 0000098588 |
syndroom van verstandelijke beperking, grof aangezicht, macrocefalie en cerebellaire hypotrofie |
| 0000098589 |
Joubertsyndroom met asfyxiërende thoracale dystrofie van Jeune |
| 0000098590 |
CoA-synthase-geassocieerde neurodegeneratie |
| 0000098591 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2U |
| 0000098592 |
syndroom van perifere neuropathie, myopathie, heesheid en gehoorverlies |
| 0000098593 |
periodieke paralyse met later optredende distale motorische neuropathie |
| 0000098594 |
periodieke paralyse met passagère compartimentachtig syndroom |
| 0000098595 |
retinadystrofie met functiestoornis van binnenste retinalaag en afwijking van ganglioncellen |
| 0000098596 |
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van inhibitor van nuclear factor kappa B kinase subunit beta |
| 0000098597 |
ferro-cerebro-cutaan syndroom |
| 0000098598 |
syndroom van sacrale agenesie, afwijkende ossificatie van wervellichamen en persisterende notochorda |
| 0000098599 |
syndroom van ernstige verstandelijke beperking, progressieve postnatale microcefalie en stereotiepe handbewegingen op middellijn |
| 0000098600 |
polyglucosan body myopathy type 1 |
| 0000098601 |
congenitaal defect in glycosylering type II door deficiëntie van mannosidase-alfa klasse 1B lid 1 |
| 0000098602 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 58 |
| 0000098603 |
syndroom van microcefalie, dun corpus callosum en verstandelijke beperking |
| 0000098604 |
deficiëntie van T-cellen met alfa-bèta-positieve T-celreceptor |
| 0000098605 |
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation gene 1 |
| 0000098606 |
hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2R |
| 0000098607 |
syndroom van verstandelijke beperking, obesitas, prognathie en afwijkingen van oog en huid |
| 0000098608 |
adenocarcinoom van penis |
| 0000098609 |
refractaire coeliakie |
| 0000098610 |
hereditaire cryohydrocytose met normaal stomatine |
| 0000098611 |
neonataal antifosfolipidesyndroom |
| 0000098612 |
auto-immuunhemolytische anemie bij neonaat |
| 0000098613 |
neonatale dermatomyositis |
| 0000098614 |
neonatale sclerodermie |
| 0000098615 |
focale faciale dermale dysplasie |
| 0000098616 |
mucineus adenocarcinoom van ovarium |
| 0000098617 |
clear cell-adenocarcinoom van ovarium |
| 0000098618 |
alfa-B-crystallinegerelateerde laat optredende myopathie |
| 0000098619 |
vroeg optredende KLHL9-gerelateerde distale myopathie |
| 0000098620 |
distale myopathie type 3 |
| 0000098621 |
distale anoctaminopathie |
| 0000098622 |
distale nebulinemyopathie |
| 0000098623 |
secundaire niet-traumatische avasculaire necrose van bot |
| 0000098624 |
infertiliteit van man met teratozoöspermie door mutatie van één gen |
| 0000098625 |
syndroom van pancytopenie met ontwikkelingsachterstand |
| 0000098626 |
proximale myopathie met extrapiramidale symptomen |
| 0000098627 |
syndroom van opticusatrofie en verstandelijke beperking |
| 0000098628 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 61 |
| 0000098629 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 62 |
| 0000098630 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 59 |
| 0000098631 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 60 |
| 0000098632 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 63 |
| 0000098633 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 64 |
| 0000098634 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 66 |
| 0000098635 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 67 |
| 0000098636 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 69 |
| 0000098637 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 70 |
| 0000098638 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 71 |
| 0000098639 |
autosomale spastische paraplegie type 72 |
| 0000098640 |
deficiëntie van liponzuursynthase |
| 0000098641 |
deficiëntie van lipoyltransferase 1 |
| 0000098642 |
spasticiteit met hyperglycinemie beginnend op kinderleeftijd |
| 0000098643 |
fibrolamellair hepatocellulair carcinoom |
| 0000098644 |
9q31.1q31.3-microdeletiesyndroom |
| 0000098645 |
14q24.1q24.3-microdeletiesyndroom |
| 0000098646 |
familiaire mediane schisis van boven- en onderlip |
| 0000098647 |
moyamoyasyndroom met vroeg optredende achalasie |
| 0000098648 |
episodische ataxie met onduidelijke spraak |
| 0000098649 |
syndroom van partiële agenesie van corpus callosum, hypoplasie van vermis cerebelli en cysten in fossa cranialis posterior |
| 0000098650 |
autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische giant axonal neuropathie type 2 |
| 0000098651 |
aandoening van emopanilbindend proteïne met neurologisch defect bij man |
| 0000098652 |
autosomaal recessieve spondylometafysaire dysplasie Mégarbané-type |
| 0000098653 |
1p31p32-microdeletiesyndroom |
| 0000098654 |
tubulo-interstitiële nefritis bij karyomegalie |
| 0000098655 |
autosomaal dominante focale niet-epidermolytische keratosis palmoplantaris met vorming van bullae op plantaire zijde van voet |
| 0000098656 |
eosinofiele colitis |
| 0000098657 |
familiaire bicuspide aortaklep |
| 0000098658 |
progressieve myoklonische epilepsie type 5 |
| 0000098659 |
infantiele cerebrale en cerebellaire atrofie met postnatale progressieve microcefalie |
| 0000098661 |
syndroom van diffuse cerebrale en cerebellaire atrofie, therapieresistente epilepsie en progressieve microcefalie |
| 0000098662 |
syndroom van verstandelijke beperking en faciale dysmorfie door SET-domain containing protein 5-haplo-insufficiëntie |
| 0000098663 |
syndroom van grote gestalte, verstandelijke beperking en faciale dysmorfie |
| 0000098664 |
syndroom van Helsmoortel-van der Aa |
| 0000098665 |
syndroom van fibuline-1-gerelateerde ontwikkelingsachterstand, malformatie van centraal zenuwstelsel en syndactylie |
| 0000098666 |
congenitaal defect in deglycosylering door N-glycanase 1 |
| 0000098667 |
syndroom van multisystemische disfunctie van gladde spieren |
| 0000098668 |
infertiliteit van vrouw door defect van zona pellucida |
| 0000098669 |
syndroom van ernstige verstandelijke beperking en progressieve spastische diplegie |
| 0000098670 |
syndroom van algehele ontwikkelingsachterstand, longcysten, overgroei en nefroblastoom |
| 0000098671 |
autosomaal recessieve spinocerebellaire ataxie type 23 |
| 0000098672 |
syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie, epilepsie en verstandelijke beperking door deficiëntie van RUN and cysteine rich domain containing beclin 1 interacting protein |
| 0000098673 |
chondromyxoïd fibroom |
| 0000098674 |
niercelcarcinoom geassocieerd met verworven cysteuze ziekte |
| 0000098675 |
spinale spieratrofie met respiratoire insufficiëntie type 2 |
| 0000098676 |
deficiëntie van interleukine-36-receptorantagonist |
| 0000098677 |
vasculitis door adenosinedeaminase 2-deficiëntie |
| 0000098678 |
congenitale pontocerebellaire hypoplasie type 10 |
| 0000098679 |
Wolfram-achtig syndroom |
| 0000098680 |
autosomaal dominant overervende ziekte van Parkinson met late debuutleeftijd |
| 0000098681 |
op protonpompremmer reagerende eosinofiele oesofagitis |
| 0000098683 |
vitamine B2-tekort bij moeder |
| 0000098684 |
gegeneraliseerd keratoacanthoom van huid |
| 0000098685 |
familiaire geïsoleerde trichomegalie |
| 0000098686 |
syndroom van vroeg optredende epileptische encefalopathie, corticale blindheid, verstandelijke beperking en faciale dysmorfie |
| 0000098687 |
syndroom van faciale dysmorfie, lensdislocatie, anomalieën van voorste segment en spontane filtratieblaasjes |
| 0000098688 |
13q12.3-microdeletiesyndroom |
| 0000098689 |
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie door stress-induced phosphoprotein 1-homologie en U-box containing protein 1-deficiëntie |
| 0000098690 |
protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta-gerelateerde neurodegeneratieve dementie met intermediaire filamenten |
| 0000098691 |
syndroom van AT-hook DNA binding motif containing 1-gerelateerde verstandelijke beperking, obstructieve slaapapneu en lichte dysmorfie |
| 0000098692 |
epidermolysis bullosa simplex door BP230-deficiëntie |
| 0000098693 |
epidermolysis bullosa simplex door exofiline-5-deficiëntie |
| 0000098694 |
dystonie-afoniesyndroom |
| 0000098695 |
muco-epidermoïd speekselkliercarcinoom van oesofagus |
| 0000098696 |
ongedifferentieerd carcinoom van oesofagus |
| 0000098697 |
plaveiselcelcarcinoom van maag |
| 0000098698 |
overgroeisyndroom van Malan |
| 0000098699 |
semicircular canal deshiscence syndroom |
| 0000098700 |
cranio-cervicale dystonie met betrokkenheid van larynx en bovenste extremiteit |
| 0000098701 |
cervicale dystonie type 23 beginnend op volwassen leeftijd |
| 0000098702 |
visual snow syndroom |
| 0000098703 |
syndroom van ernstige verstandelijke beperking en hypoplasie van digitus I en hallux |
| 0000098704 |
stollingsstoornis door deficiëntie van calcium- en diacylglycerol-gereguleerde guanine nucleotide exchange factor I |
| 0000098705 |
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door CTPS1-deficiëntie |
| 0000098706 |
syndroom van postaxiale polydactylie, afwijkingen van de hypofyse voorkwab en faciale dysmorfie |
| 0000098707 |
syndroom van wollig haar met palmoplantaire hyperkeratose |
| 0000098708 |
autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van C-X-C motif chemokine receptor 2 |
| 0000098709 |
autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van colony stimulating factor 3 receptor |
| 0000098710 |
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 20 |
| 0000098711 |
gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 21 |
| 0000098712 |
syndroom van radiosensibiliteit, immunodeficiëntie, dysmorfe kenmerken en leerproblemen |
| 0000098713 |
auto-immuunencefalopathie met parasomnie en obstructieveslaapapneusyndroom |
| 0000098714 |
cono-spondylaire dysplasie |
| 0000098715 |
hereditair clear cell niercelcarcinoom |
| 0000098716 |
spinocerebellaire ataxie type 40 |
| 0000098717 |
spinocerebellaire ataxie type 38 |
| 0000098718 |
syndroom van microcefalie, kleine gestalte, verstandelijke beperking en faciale dysmorfie |
| 0000098719 |
autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van jagunal homolog 1 |
| 0000098720 |
syndroom van nagelafwijkingen en tandafwijkingen, marginale palmoplantaire keratodermie en orale hyperpigmentatie |
| 0000098721 |
X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, spasticiteit van extremiteit, retinadystrofie en diabetes insipidus |
| 0000098722 |
ongedifferentieerd carcinoom van maag |
| 0000098723 |
syndroom van microcefalie en complexe axonale sensomotorische neuropathie |
| 0000098724 |
plaveiselcelcarcinoom van dunne darm |
| 0000098725 |
primair plaveiselcelcarcinoom van colon |
| 0000098726 |
plaveiselcelcarcinoom van rectum |
| 0000098727 |
adenocarcinoom van anale kanaal |
| 0000098728 |
primair plaveiselcelcarcinoom van canalis analis |
| 0000098729 |
progressieve myoklonische epilepsie type 8 |
| 0000098730 |
plaveiselcelcarcinoom van exocriene pancreas |
| 0000098731 |
acinuscelcarcinoom van pancreas |
| 0000098732 |
mucineus cystadenocarcinoom van pancreas |
| 0000098733 |
invasief intraductaal papillair mucineus carcinoom van pancreas |
| 0000098734 |
solide pseudopapillair carcinoom van pancreas |
| 0000098735 |
sereus cystadenocarcinoom van pancreas |
| 0000098736 |
syndroom van colobomateuze microftalmie en rhizomelic dysplasia |
| 0000098737 |
congenitale myopathie met myasthenie-achtige aanvang |
| 0000098738 |
autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2Y |
| 0000098739 |
adenocarcinoom van lever en intrahepatische galwegen |
| 0000098740 |
ongedifferentieerd carcinoom van lever en intrahepatische galwegen |
| 0000098741 |
plaveiselcelcarcinoom van lever en intrahepatische galwegen |
| 0000098742 |
adenocarcinoom van galblaas en extrahepatische galwegen |
| 0000098743 |
plaveiselcelcarcinoom van galblaas en extrahepatische galwegen |
| 0000098744 |
STING-geassocieerde vasculopathie met aanvang op zuigelingenleeftijd |
| 0000098745 |
X-gebonden syndroom van colobomateuze microftalmie, microcefalie, verstandelijke beperking en kleine gestalte |
| 0000098746 |
gecombineerde immunodeficiëntie door OX40-deficiëntie |
| 0000098747 |
primaire immunodeficiëntie met virale infectie na vaccinatie tegen bof, mazelen en rubella |
| 0000098748 |
X-gebonden scapuloperoneale spierdystrofie |
| 0000098749 |
autosomaal recessieve spastische paraplegie type 57 |
| 0000098750 |
persisterende urachus |
| 0000098751 |
sinus van urachus |
| 0000098752 |
urachaal divertikel |
| 0000098753 |
orofaciodigitaal syndroom type 14 |
| 0000098754 |
congenitale anterieure urethraklep |
| 0000098756 |
KCNQ2-gerelateerde epileptische encefalopathie |
| 0000098757 |
sedoheptulokinasedeficiëntie |
| 0000098758 |
syndroom van baroreflexfalen |
| 0000098759 |
deficiëntie van 17-alfa-hydroxyprogesteronaldolase |
| 0000098769 |
avasculaire necrose van tarsus |
| 0000098770 |
avasculaire necrose van metatarsus |
| 0000098773 |
syndroom van cystische fibrose, gastritis en megaloblastaire anemie |
| 0000098774 |
syndroom van convulsies, perceptief gehoorverlies, ataxie, verstandelijke beperking en verstoorde elektrolytenbalans |
| 0000098799 |
myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease |
| 0000098800 |
chronische berylliose |
| 0000098801 |
congenitale verkromming van pijpbeen |
| 0000098802 |
syndroom van musculaire pseudohypertrofie en hypothyreoïdie |
| 0000098803 |
syndroom van macrocefalie, kleine gestalte en paraplegie |
| 0000098804 |
familiaire primaire hypomagnesiëmie met hypercalciurie en nefrocalcinose zonder ernstige oculaire betrokkenheid |
| 0000098807 |
juveniele arthritis psoriatica |
| 0000098813 |
parkinsonisme gelijktijdig met dementie Guadeloupe-type |
| 0000098814 |
paraneoplastische retinopathie |
| 0000098815 |
atrichie met papuleuze laesies |
| 0000098818 |
multicentrische reticulohistiocytose |
| 0000098819 |
secundaire pulmonale hemosiderose |
| 0000098820 |
hemifaciale hyperplasie |
| 0000098821 |
thiamineresponsieve encefalopathie |
| 0000098823 |
passagère neonatale hypothyreoïdie door neonatale blootstelling aan jodium |
| 0000098825 |
pituïcytoom |
| 0000098826 |
idiopathische pulmonale hemosiderose |
| 0000098827 |
encefalopathie op kinderleeftijd door thiamine-pyrofosfokinasedeficiëntie |
| 0000098828 |
IJslandse hereditaire cerebrale amyloïdangiopathie |
| 0000098833 |
primaire gelokaliseerde cutane amyloïdose |
| 0000098835 |
neurolymfomatose |
| 0000098837 |
epithelioïde trofoblasttumor |
| 0000098839 |
amyloidosis cutis dyschromica |
| 0000098840 |
hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door verhoogde activiteit van adenosinedeaminase |
| 0000098853 |
systemisch inflammatoir responssyndroom |
| 0000098863 |
avasculaire necrose van femurkop |
| 0000098864 |
avasculaire necrose van femurcondyl |
| 0000098872 |
prevertebraal abces van hals |
| 0000099888 |
moeizame vaginale kunstverlossing tijdens huidige bevalling |
| 0000099891 |
melanoom van uvea |
| 0000099897 |
idiopathische spontane dissectie van coronairarterie |
| 0000099898 |
DYRK1A-gerelateerd syndroom van verstandelijke beperking |
| 0000099906 |
amelogenesis imperfecta met nefrocalcinose |
| 0000099908 |
cirrotische cardiomyopathie |
| 0000099909 |
tryptofaanmalabsorptiesyndroom |
| 0000099910 |
autosomaal dominante myoglobinurie |
| 0000099911 |
parkinsonisme door cyanide |
| 0000099912 |
hereditair tumorpredispositiesyndroom door biallelische mutatie in BRCA2-gen |
| 0000099925 |
verworven perifere stenose van arteria pulmonalis |
| 0000099928 |
infantiele hypertrofische pylorusstenose |
| 0000099929 |
hypertrofische pylorusstenose bij volwassene |
| 0000099930 |
benigne insulinoom |
| 0000099931 |
maligne insulinoom |
| 0000099938 |
verworven afwezigheid van maag |
| 0000099954 |
cholesterolgranuloom van os petrosum |
| 0000099955 |
paraganglioom van os petrosum |
| 0000099956 |
retractie van pars tensa van trommelvlies |
| 0000099957 |
retractie van pars flaccida van trommelvlies |
| 0000099958 |
maligne neoplasma van uitwendige gehoorgang |
| 0000099959 |
maligne neoplasma van inwendige gehoorgang |
| 0000099960 |
corpus alienum in middenoor |
| 0000099962 |
ontsteking van radicaalholte |
| 0000099963 |
furunkel van gehoorgang |
| 0000099964 |
furunkel van oorschelp |
| 0000099965 |
otitis media met effusie |
| 0000099966 |
recidief cholesteatoom |
| 0000099967 |
residu cholesteatoom |
| 0000099968 |
actieve chronische mucosale otitis media |
| 0000099971 |
syndroom van X-gebonden lissencefalie met agenesie van corpus callosum en genitale afwijkingen bij man |
| 0000099973 |
syndroom van X-gebonden lissencefalie met agenesie van corpus callosum en genitale afwijkingen bij vrouw |
| 0000099976 |
syndroom van albinisme met doofheid bij man |
| 0000099977 |
syndroom van albinisme met doofheid bij vrouw |
| 0000099978 |
syndroom van alopecia, verstandelijke beperking en hypergonadotroop hypogonadisme bij man |
| 0000099979 |
syndroom van alopecia, verstandelijke beperking en hypergonadotroop hypogonadisme bij vrouw |
| 0000099980 |
syndroom van congenitaal cataract, doofheid en hypogonadisme bij man |
| 0000099981 |
syndroom van congenitaal cataract, doofheid en hypogonadisme bij vrouw |
| 0000099982 |
syndroom van congenitale spierdystrofie, infantiel cataract en hypogonadisme bij man |
| 0000099983 |
syndroom van congenitale spierdystrofie, infantiel cataract en hypogonadisme bij vrouw |
| 0000099984 |
syndroom van craniofaciale, digitale en genitale afwijkingen bij man |
| 0000099985 |
syndroom van craniofaciale, digitale en genitale afwijkingen bij vrouw |
| 0000099986 |
syndroom van hydrocefalie met obesitas en hypogonadisme bij man |
| 0000099987 |
syndroom van hydrocefalie met obesitas en hypogonadisme bij vrouw |
| 0000099988 |
syndroom van primair hypergonadotroop hypogonadisme en partiële alopecie bij man |
| 0000099989 |
syndroom van primair hypergonadotroop hypogonadisme en partiële alopecie bij vrouw |
| 0000099990 |
syndroom van microcefalie, hypergonadotropisch hypogonadisme en kleine gestalte bij man |
| 0000099991 |
syndroom van microcefalie, hypergonadotropisch hypogonadisme en kleine gestalte bij vrouw |
| 0000099992 |
congenitale afwijking van tractus urogenitalis bij man |
| 0000099993 |
congenitale afwijking van tractus urogenitalis bij vrouw |
| 0000099998 |
syndroom van knuckle pads, doofheid en leukonychie |
| 0000100002 |
intraductaal papillair mucineus neoplasma |
| 0000100003 |
encefalopathie door niet-aangeboren hersenletsel |
| 0000100007 |
chronisch linkszijdig hartfalen |
| 0000100009 |
acuut angio-oedeem |
| 0000100010 |
schouderdystocie tijdens bevalling in anamnese |
| 0000100011 |
hyperosmolair hyperglykemisch non-ketotisch syndroom |
| 0000100012 |
status na verwijderen van enkelprothese |
| 0000100013 |
chronisch rechtszijdig hartfalen |
| 0000100014 |
osteonecrose van distale tibia |
| 0000100049 |
follow-up na poliepectomie van adenomateuze poliep |
| 0000100063 |
gecompliceerde spontane miskraam |
| 0000100064 |
atrophodermia idiopathica volgens Pasini en Pierini |
| 0000100065 |
dooierzaktumor van testis |
| 0000100066 |
dooierzaktumor van ovarium |
| 0000100071 |
corpus alienum in huid |
| 0000100073 |
status na operatie hersentumor |
| 0000100076 |
peroperatieve periprothetische fractuur van heup |
| 0000100077 |
primaire bijnierschorsinsufficiëntie door enzymdeficiëntie |
| 0000100081 |
infectie van implantaat van weke delen |
| 0000100089 |
mediane schisis van lip en alveole |
| 0000100112 |
klimatologische druppelvormige keratopathie |
| 0000100115 |
hypereosinofiel syndroom type L |
| 0000100116 |
paraneoplastische eosinofilie |
| 0000100117 |
reactieve eosinofilie |
| 0000100118 |
VEXAS-syndroom |
| 0000100120 |
verdenking op acuut angio-oedeem |
| 0000100123 |
macrofagen activatie syndroom geassocieerd met hemofagocytaire lymfohistiocytose |
| 0000100124 |
idiopathische hemofagocytaire lymfohistiocytose |
| 0000100125 |
non-Langerhanscel histiocytose |
| 0000100126 |
verdenking op mestcel gerelateerde aandoening |
| 0000100127 |
verdenking op immuundeficiëntie |
| 0000100128 |
verdenking op auto-immuunziekte |
| 0000100129 |
verdenking op angio-oedeem |
| 0000100130 |
hoge maternale leeftijd |
| 0000100132 |
sedatiebehoefte tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100133 |
verdenking op foetale nood tijdens bevalling |
| 0000100134 |
chorioamnionitis in anamnese |
| 0000100135 |
symfysiolyse tijdens bevalling in anamnese |
| 0000100136 |
foetale stuitligging tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100137 |
foetale liggingsafwijking tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100138 |
foetale dwarsligging tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100139 |
foetale liggingsafwijking tijdens bevalling |
| 0000100142 |
meerlingzwangerschap meer dan twee tijdens bevalling |
| 0000100143 |
meerlingzwangerschap meer dan twee tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100144 |
meerlingzwangerschap meer dan twee in anamnese |
| 0000100145 |
ernstige pre-eclampsie in anamnese |
| 0000100148 |
autosomaal recessieve IgA deficiëntie |
| 0000100150 |
autosomaal recessieve IgB deficiëntie |
| 0000100151 |
CD81 deficiëntie |
| 0000100152 |
BAFF receptor deficiëntie |
| 0000100153 |
complement gemedieerde trombotische microangiopathie |
| 0000100155 |
primaire vasculitis van centraal zenuwstelsel |
| 0000100156 |
niet-systemische vasculitis |
| 0000100157 |
geïsoleerde aortitis |
| 0000100159 |
selectieve IgG2 deficiëntie |
| 0000100161 |
syfilis geassocieerde aortitis |
| 0000100162 |
immuundeficiëntie met hypopigmentatie |
| 0000100163 |
X-gebonden auto-immuun lymfoproliteratief syndroom |
| 0000100164 |
hypereosinofiel syndroom type M |
| 0000100165 |
groep-B-streptokokkenurineweginfectie tijdens bevalling |
| 0000100166 |
groep-B-streptokokkenurineweginfectie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100167 |
groep-B-streptokokkenurineweginfectie in anamnese |
| 0000100168 |
morbide obesitas tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100169 |
maternale osteogenesis imperfecta tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100170 |
paraneoplastische vasculitis |
| 0000100173 |
zwangerschapscholestase in anamnese |
| 0000100174 |
vasculitis geassocieerd met systeemziekte |
| 0000100175 |
hepatitis C geassocieerde cryoglobulinemische vasculitis |
| 0000100176 |
haploinsufficiëntie van A20 |
| 0000100177 |
critical illness-polyneuromyopathie |
| 0000100178 |
colitis door immuuntherapie |
| 0000100179 |
hepatitis door immuuntherapie |
| 0000100180 |
cholangitis door immuuntherapie |
| 0000100181 |
pancreatitis door immuuntherapie |
| 0000100182 |
enteritis door immuuntherapie |
| 0000100183 |
gastritis door immuuntherapie |
| 0000100184 |
enteritis met eiwitverlies |
| 0000100185 |
cutane lupus erythematodes tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100187 |
systemische lupus erythematodes tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100191 |
ongedifferentieerd sarcoom van weke delen |
| 0000100193 |
leptomeningeale metastase |
| 0000100194 |
stenose van ileocolische anastomose |
| 0000100195 |
stenose van gastro-enterostoma |
| 0000100196 |
stenose van colorectale anastomose |
| 0000100197 |
status na repositie van luxatie van vingers |
| 0000100198 |
status na repositie van fractuur van vingers |
| 0000100199 |
parvovirus B19-infectie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100200 |
listeria-infectie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100201 |
rubella-infectie tijdens zwangerschap in anamnese |
| 0000100202 |
parvovirus B19-infectie tijdens zwangerschap in anamnese |
| 0000100203 |
cytomegalovirus infectie tijdens zwangerschap in anamnese |
| 0000100204 |
listeria-infectie tijdens zwangerschap in anamnese |
| 0000100205 |
minder leven voelen tijdens bevalling |
| 0000100206 |
hepatitis B geassocieerde vasculitis |
| 0000100207 |
verzoek om screening op gehoorverlies bij ATP2B2-de-novo-mutatie |
| 0000100208 |
traumatische myositis ossificans van onderbeen |
| 0000100211 |
osteogenesis imperfecta type IV |
| 0000100220 |
vasculitis geassocieerd met infectie |
| 0000100221 |
ICOS deficiëntie |
| 0000100222 |
TACI deficiëntie |
| 0000100225 |
chronisch darmfalen door motiliteitsstoornis |
| 0000100226 |
chronisch darmfalen door short bowelsyndroom |
| 0000100227 |
drugsgebruik in anamnese |
| 0000100228 |
maternaal hartfalen tijdens bevalling |
| 0000100229 |
partus prematurus na 32 weken tijdens bevalling |
| 0000100231 |
partus prematurus voor 32 weken tijdens bevalling |
| 0000100232 |
partus immaturus tijdens bevalling |
| 0000100233 |
partus prematurus na 32 weken in anamnese |
| 0000100234 |
partus prematurus voor 32 weken in anamnese |
| 0000100235 |
dreigende partus immaturus tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100236 |
vulvaire varices tijdens huidige zwangerschap |
| 0000100237 |
drusen-maculopathie |
| 0000100240 |
neusobstructie door anatomische deformiteit van neus |
| 0000100241 |
neusobstructie door dynamische insufficiëntie van interne neusklep |
| 0000100242 |
deformiteit van neus zonder functieverlies |
| 0000101265 |
postspinale punctiehoofdpijn |
| 0000101304 |
intra-uteriene infectie van foetus tijdens bevalling |
| 0000101311 |
verzoek om begeleiding van vroege zwangerschap na fertiliteitstraject |
| 0000101321 |
longaandoening tijdens huidige zwangerschap |
| 0000101322 |
longaandoening in anamnese |
| 0000101323 |
trombo-embolie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000101324 |
extra-uteriene zwangerschap tijdens huidige zwangerschap |
| 0000101325 |
foliumzuurdeficiëntie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000101326 |
herpes genitalis tijdens huidige zwangerschap |
| 0000101327 |
hyperprolactinemie tijdens huidige zwangerschap |
| 0000101328 |
bekkenfractuur tijdens huidige zwangerschap |
| 0000101329 |
anticoagulantiagebruik tijdens huidige zwangerschap |
| 0000101330 |
psychiatrische aandoening tijdens huidige zwangerschap |
| 0000101331 |
partiële abruptio placentae tijdens huidige zwangerschap |
| 0000101332 |
partiële abruptio placentae tijdens bevalling |
| 0000101333 |
partiële abruptio placentae in anamnese |
| 0000101334 |
abruptio placentae tijdens huidige zwangerschap |
| 0000101335 |
abruptio placentae tijdens bevalling |
| 0000101336 |
abruptio placentae in anamnese |
| 0000101337 |
foetomaternale transfusie tijdens bevalling |
| 0000101338 |
foetomaternale transfusie in anamnese |
| 0000101339 |
corticosteroïdengebruik tijdens huidige zwangerschap |
| 0000101348 |
tandvleescyste bij volwassene |
| 0000101349 |
naso-maxillaire dysostose |
| 0000101350 |
fronto-fontale dysostose |
| 0000101351 |
glazuurspoor |
| 0000101352 |
congenitale retrognathie |
| 0000101353 |
congenitale commissurale pits |
| 0000101354 |
afwijkende insertie van lipbandje |
| 0000101355 |
congenitale afwijking van uvula |
| 0000101356 |
residuale odontogene cyste |
| 0000101357 |
congenitale fistel van lip |
| 0000101358 |
accessoire wortel van gebitselement |
| 0000101359 |
congenitale hypoplasie van hersenen |
| 0000101360 |
congenitale afwijking van neus |
| 0000101361 |
congenitale afwijking van neusbijholte |
| 0000101362 |
congenitale afwijking van adnexen van oog |
| 0000101363 |
ablefaron |
| 0000101364 |
encefalokèle van orbita |
| 0000101365 |
fusie van tanden |
| 0000101366 |
accessoire neus |
| 0000101367 |
odontogenesis imperfecta |
| 0000101368 |
niet-odontogene ontwikkelingscyste van kaak |
| 0000101369 |
congenitale adhesies van cerebrale meningen |
| 0000101370 |
congenitale ranula |
| 0000101371 |
congenitaal ectropion van lip |
| 0000101372 |
cyclopie |
| 0000101373 |
mediane sinus van bovenlip |
| 0000101374 |
oraal lymfangioom |
| 0000101375 |
Potters-gezichtsafwijkingen |
| 0000101376 |
congenitaal cerebraal arterioveneus aneurysma |
| 0000101377 |
fronto-etmoïdale encefalokèle |
| 0000101378 |
congenitale afwijking van wenkbrauw |
| 0000101379 |
congenitale ankyloblerpharon |
| 0000101380 |
congenitale dystopie van orbita |
| 0000101381 |
mediane schisis - Tessier 0 |
| 0000101382 |
mediane schisis - Tessier 14 |
| 0000101383 |
mediane schisis - Tessier 30 |
| 0000101384 |
paramediane schisis - Tessier 2 |
| 0000101385 |
paramediane schisis - Tessier 3 |
| 0000101386 |
supraorbitale schisis - Tessier 8 |
| 0000101387 |
supraorbitale schisis - Tessier 9 |
| 0000101388 |
supraorbitale schisis - Tessier 10 |
| 0000101389 |
supraorbitale schisis - Tessier 11 |
| 0000101390 |
supraorbitale schisis - Tessier 12 |
| 0000101391 |
supraorbitale schisis - Tessier 13 |
| 0000101392 |
primordiale cyste |
| 0000101393 |
simpele craniosynostose |
| 0000101394 |
congenitale afwijking van schedel- en aangezichtsbeenderen |
| 0000101395 |
congenitale macrocheilie |
| 0000101396 |
congenitale putjes van lip |
| 0000101397 |
congenitale maxillaire hyperplasie |
| 0000101398 |
congenitale vaatanomalie van oog |
| 0000101399 |
congenitale afwijking van uitwendig oor |
| 0000101400 |
congenitale afwijking van neus en nasofarynx |
| 0000101401 |
congenitale stenose van neusgaten |
| 0000101402 |
congenitale afwijking van aangezichtsbeenderen |
| 0000101403 |
microdontie |
| 0000101404 |
congenitale micrognathie |
| 0000101405 |
congenitale atresie van neusgaten |
| 0000101406 |
glazuurparels |
| 0000101407 |
congenitale misvorming van gezicht |
| 0000101408 |
Fordyce spots op wangslijmvlies |
| 0000101409 |
tandvleescyste bij neonaat |
| 0000101410 |
congenitale afwijking van vena van Galeni |
| 0000101411 |
eruptiecyste van kaak |
| 0000101412 |
congenitale vasculaire malformatie van lip |
| 0000101413 |
ectopisch gebitselement |
| 0000101414 |
congenitale malformatie van bloedvat van orbita |
| 0000101415 |
congenitale asymmetrie van tonsillen |
| 0000101416 |
orofaciale schisis |
| 0000101417 |
cyste van ductus nasopalatinus |
| 0000101418 |
congenitale vergroting van nasofarynx |
| 0000101419 |
sinus pericranii |
| 0000101420 |
taurodontisme |
| 0000101421 |
meningo-encefalokèle |
| 0000101422 |
congenitale fusie van lip |
| 0000101423 |
dens in dente |
| 0000101424 |
congenitale atresie van nasofarynx |
| 0000101425 |
dens evaginatus |
| 0000101426 |
mediane palatumcyste |
| 0000101427 |
congenitaal cervicoaurale fistel |
| 0000101428 |
congenitale melanocytaire naevi van huid van gezicht |
| 0000101429 |
extra-ossaal calcificerende odontogene cyste |
| 0000101430 |
congenitale dubbele lip |
| 0000101431 |
linguale ectopische tanden |
| 0000101432 |
arterioveneuze malformatie van gezicht |
| 0000101433 |
gespleten condylus van onderkaak |
| 0000101434 |
congenitale afwijking van fossa mandibularis |
| 0000101435 |
macrodontie |
| 0000101436 |
craniofaciaal syndroom met digitale en genitale afwijkingen |
| 0000101437 |
congenitale prognathie |
| 0000101438 |
craniopagus |
| 0000101439 |
microftalmische holte |
| 0000101440 |
globulomaxillaire cyste |
| 0000101441 |
autosomaal recessief oculair albinisme |
| 0000101442 |
complexe craniosynostose |
| 0000101443 |
congenitale naso-labiale cyste |
| 0000101444 |
dentigerische cyste |
| 0000101445 |
congenitale afwijking van foetale schedelbeenderen |
| 0000101446 |
congenitale afwijking van os lacrimale |
| 0000101447 |
congenitale afwijking van neusbot |
| 0000101448 |
congenitale hypoplasie van jukbeen |
| 0000101449 |
congenitale malpositie van oogbol |
| 0000101450 |
congenitaal coloboom van oog |
| 0000101451 |
gegeneraliseerde macrodontie |
| 0000101452 |
congenitale afwezigheid van ossificatie van gehoorbeentjes |
| 0000101453 |
congenitale ectopische cilia van ooglid |
| 0000101454 |
congenitaal strabismus |
| 0000101592 |
syndroom van Kleefstra |
| 0000102594 |
familiaire aandoening door depositie van calciumpyrofosfaatdihydraatkristallen |
| 0000102595 |
XK-aprosencefaliesyndroom |
| 0000102598 |
hereditaire cerebrale hemorragie met amyloïdose |
| 0000102610 |
intersfincterisch abces |
| 0000103697 |
linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie door congenitale hartaandoening |
| 0000103698 |
linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie door verworven hartaandoening |
| 0000103699 |
verzoek om controle van cardiac implantable electronic device |
| 0000103700 |
rest-angina pectoris |
| 0000103701 |
rest-angina pectoris na myocardinfarct met ST-elevatie |
| 0000103702 |
rest-angina pectoris na myocardinfarct zonder ST-elevatie |
| 0000103703 |
rest-angina pectoris na acuut coronair syndroom |
| 0000103704 |
rest-myocardischemie |
| 0000103705 |
rest-myocardischemie na myocardinfarct met ST-elevatie |
| 0000103706 |
rest-myocardischemie na myocardinfarct zonder ST-elevatie |
| 0000103707 |
rest-myocardischemie na acuut coronair syndroom |
| 0000103708 |
verzoek om hartteambespreking |
| 0000103710 |
herpes simplex labialis type 2 |
| 0000103711 |
herpes simplex labialis |
| 0000103712 |
status na herstel zenuwletsel |
| 0000103713 |
huidafwijking door uitwendige prothese |
| 0000103714 |
uveitis met vasculitis |
| 0000104743 |
brief resolved unexplained event bij neonaat |
| 0000104744 |
brief resolved unexplained event bij kind |
| 0000104755 |
geïnfecteerde pacemakerdraden leidend tot cardiale infectie |
| 0000104767 |
neuropathie van nervus laryngeus recurrens |
| 0000104778 |
sepsis door Enterococcus |
| 0000104779 |
sepsis door Klebsiella |
| 0000104781 |
sepsis door Pseudomonas aeruginosa |
| 0000104782 |
hypoplastische amelogenesis imperfecta |
| 0000104783 |
sepsis door Neisseria meningitidis |
| 0000104784 |
sepsis door Enterobacter |
| 0000104785 |
sepsis door Proteus |
| 0000104786 |
sepsis door Serratia |
| 0000104787 |
sepsis door Salmonella |
| 0000104788 |
sepsis door Citrobacter |
| 0000104789 |
sepsis door coagulase-negatieve stafylokok |
| 0000104790 |
sepsis door ureaplasma |
| 0000104791 |
sepsis door Chlamydia |
| 0000104792 |
sepsis door Pneumocystis jiroveci |
| 0000104793 |
sepsis door Herpes simplex virus |
| 0000104794 |
sepsis door Enterovirus |
| 0000104795 |
sepsis door Parechovirus |
| 0000104796 |
sepsis door humaan Parvovirus B19 |
| 0000104797 |
meningitis door Streptococcus agalactiae |
| 0000104798 |
meningitis door Enterococcus |
| 0000104799 |
meningitis door Listeria monocytogenes |
| 0000104800 |
meningitis door Pseudomonas aeruginosa |
| 0000104801 |
pyridoxal-5-fosfaatafhankelijke epilepsie |
| 0000104802 |
meningitis door Enterobacter |
| 0000104803 |
meningitis door Proteus |
| 0000104804 |
meningitis door Serratia |
| 0000104805 |
meningitis door Salmonella |
| 0000104806 |
meningitis door Citrobacter |
| 0000104807 |
meningitis door coagulase-negatieve stafylokok |
| 0000104808 |
meningitis door Ureaplasma |
| 0000104809 |
meningitis door Chlamydia |
| 0000104810 |
meningitis door Pneumocystis jiroveci |
| 0000104811 |
meningitis door Candida |
| 0000104812 |
meningitis door enterovirus |
| 0000104813 |
meningitis door parechovirus |
| 0000104814 |
meningitis door humaan Parvovirus B19 |
| 0000104815 |
congenitale infectie met humaan parvovirus B19 |
| 0000104819 |
familie-anamnese met diëthylstilbestrol teratogeniteit |
| 0000104822 |
meningitis door Haemophilus influenzae |
| 0000104823 |
meningitis door herpesvirus |
| 0000104825 |
permanente neonatale diabetes mellitus |
| 0000104832 |
genetisch verhoogd risico op multipele uterusmyomen |
| 0000104833 |
genetisch verhoogd risico op endometriumcarcinoom |
| 0000104841 |
letsel van knieband en meniscus |
| 0000104842 |
letsel van laterale en mediale collaterale knieband |
| 0000104843 |
letsel van voorste kruisband en mediale collaterale knieband |
| 0000104844 |
letsel van mediale meniscus en mediale collaterale knieband en voorste kruisband |
| 0000104846 |
reumatische endocarditis |
| 0000104879 |
herpes simplex genitalis type 1 |
| 0000104902 |
endolekkage type 1 |
| 0000104903 |
endolekkage type 3 |
| 0000104904 |
secundaire hypogammaglobulinemie |
| 0000104905 |
SETBP1 haploinsufficiëntie syndroom |
| 0000104906 |
syndroom van X-gebonden verstandelijke beperking, hypotonie en bewegingsstoornis |
| 0000104907 |
syndroom van Jansen-de Vries |
| 0000104908 |
neuropathie van nervus phrenicus |
| 0000104909 |
SATB2-geassocieerd syndroom |
| 0000104910 |
syndroom van Gabriele-de Vries |
| 0000104913 |
augmented renal clearance |
| 0000104987 |
verwante donor bij donor lymfocyten infusie |
| 0000105002 |
verzoek om complexe leeftijdsgerelateerde AYA-zorg bij kanker |
| 0000105003 |
status na vrouwelijke genitale verminking |
| 0000105048 |
pelvic congestion syndrome |
| 0000105049 |
genetisch verhoogd risico op cervixcarcinoom en vaginacarcinoom |
| 0000105050 |
subfertiliteit |
| 0000105051 |
glioom van hypothalamus |
| 0000105056 |
CDH1-mutatie |
| 0000105059 |
pertrochantaire femurfractuur type A3 |
| 0000105076 |
pertrochantaire femurfractuur type A1 |
| 0000105077 |
pertrochantaire femurfractuur type A2 |
