PLUGIN
0.1.0-ci - ci-build NL

PLUGIN - Local Development build (v0.1.0-ci) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions

CodeSystem: DHD DiagnoseThesaurus

Official URL: https://plugin.healthcare/fhir/CodeSystem/dhd-dx-thesaurus Version: 0.1.0-ci
Draft as of 2025-01-16 Computable Name: DHDDiagnoseThesaurus

Copyright/Legal: Used by permission of the PLUGIN team, all rights reserved Creative Commons License

Diagnoses, zoals gecodeerd/gebruikt binnen de DHD DiagnoseThesaurus.

This Code system is referenced in the content logical definition of the following value sets:

Generated Narrative: CodeSystem dhd-dx-thesaurus

This code system https://plugin.healthcare/fhir/CodeSystem/dhd-dx-thesaurus defines the following codes:

CodeDisplay
0000000003 cholera
0000000004 buiktyfus
0000000005 paratyfus A
0000000006 paratyfus B
0000000007 paratyfus C
0000000008 paratyfus
0000000013 salmonella-infectie
0000000019 shigella-infectie
0000000024 enteritis door Escherichia coli
0000000026 enteritis door Campylobacter
0000000027 enteritis door Yersinia enterocolitica
0000000028 enterocolitis door Clostridium difficile
0000000029 pseudomembraneuze colitis
0000000033 bacteriële darminfectie
0000000035 botulisme
0000000040 bacteriële voedselvergiftiging
0000000041 acute amoebendysenterie
0000000044 amoeboom
0000000045 amoebenabces van lever
0000000046 amoebeabces van long
0000000047 amoebenabces van hersenen
0000000048 amoebiasis cutis
0000000050 amoebiase
0000000052 balantidiase
0000000053 giardiase
0000000054 cryptosporidiose
0000000055 isosporiase
0000000059 enteritis door protozoën
0000000060 enteritis door rotavirus
0000000061 norovirus infectie
0000000062 enteritis door adenovirus
0000000064 virale enteritis
0000000069 diarree
0000000070 gastro-enteritis
0000000071 enteritis
0000000072 ileïtis
0000000073 tyflitis
0000000074 sigmoïditis
0000000075 colitis
0000000076 dysenterie
0000000077 reizigersdiarree
0000000084 longtuberculose
0000000085 tuberculose van intrathoracale lymfeklieren
0000000087 tuberculose van pleura
0000000089 tuberculose
0000000090 tuberculeuze meningitis
0000000091 tuberculose van zenuwstelsel
0000000095 tuberculose van urogenitaalstelsel
0000000096 tuberculose van nier
0000000107 tuberculosis cutis miliaris disseminata
0000000108 pest
0000000109 ulceroglandulaire tularemie
0000000110 tularemie
0000000111 anthrax
0000000112 brucellose
0000000114 melioidose
0000000115 rattenbeetziekte
0000000119 erysipeloïd
0000000121 leptospirose
0000000122 pasteurellose
0000000123 lymphoreticulosis benigna
0000000127 lepra indeterminata
0000000128 tuberculoïde lepra
0000000129 borderline tuberculoïde lepra
0000000130 borderline lepra
0000000131 borderline lepromateuze lepra
0000000132 lepromateuze lepra
0000000134 lepra
0000000137 huidinfectie door Mycobacterium
0000000138 cutane infectie met atypische mycobacterie
0000000140 atypische mycobacteriële lymfadenitis
0000000141 mycobacterium-infectie
0000000143 cutane listeriose
0000000144 listeria meningo-encefalitis
0000000147 listeriose
0000000148 tetanus neonatorum
0000000149 tetanus
0000000150 difterie
0000000152 kinkhoest door Bordetella parapertussis
0000000154 kinkhoest
0000000155 roodvonk
0000000156 meningokokkenmeningitis
0000000158 syndroom van Waterhouse-Friderichsen
0000000161 acute meningokokkemie
0000000162 chronische meningokokkemie
0000000163 meningokokkemie
0000000166 meningokokkeninfectie
0000000167 groep A-streptokokkensepsis
0000000168 groep B-streptokokkensepsis
0000000169 groep D-streptokokkensepsis
0000000170 Streptococcus pneumoniae sepsis
0000000172 streptokokkensepsis
0000000173 Staphylococcus aureus sepsis
0000000175 stafylokokkensepsis
0000000176 Haemophilus influenzae sepsis
0000000177 sepsis door anaeroben
0000000178 sepsis door Gram-negatieve organismen
0000000182 sepsis
0000000183 septische shock
0000000189 nocardiose
0000000193 bartonellose
0000000194 erysipelas
0000000198 gasgangreen
0000000199 legionellose
0000000201 toxischeshocksyndroom
0000000202 toxic shock-like syndrome
0000000203 brazilian purpuric fever
0000000205 stafylokokkeninfectie
0000000206 streptokokkeninfectie
0000000207 infectie door Haemophilus influenzae
0000000208 infectie door mycoplasma
0000000210 bacteriële infectie
0000000211 symptomatische vroege congenitale syfilis
0000000213 vroege congenitale syfilis
0000000215 late congenitale neurosyfilis
0000000218 late congenitale syfilis, latent
0000000219 late congenitale syfilis
0000000220 congenitale syfilis
0000000221 primaire genitale syfilis
0000000222 primaire anale syfilis
0000000223 primaire syfilis
0000000225 secundaire syfilis
0000000228 cardiovasculaire syfilis
0000000231 neurosyfilis
0000000233 late latente syfilis
0000000234 tertiaire syfilis
0000000236 latente syfilis
0000000237 syfilis
0000000248 gonokokkeninfectie
0000000249 lymphogranuloma venereum
0000000251 urethritis door Chlamydia
0000000255 infectie van rectum door Chlamydia trachomatis
0000000258 chancroïd
0000000260 granuloma inguinale
0000000261 urogenitale trichomoniasis
0000000262 infectie door Trichomonas
0000000265 herpes simplex genitalis type 2
0000000266 herpes simplex genitalis recidivans
0000000269 herpes simplex anogenitalis
0000000270 condyloma acuminatum
0000000273 seksueel overdraagbare aandoening
0000000274 endemische treponematose
0000000275 laesie in beginstadium van framboesia
0000000276 multipele papillomata en 'wet crab yaws'
0000000278 hyperkeratose bij framboesia
0000000281 bot- en gewrichtsafwijkingen bij framboesia
0000000283 latente framboesia
0000000284 framboesia tropica
0000000289 pinta
0000000290 febris recurrens
0000000291 stomatitis ulcerosa necroticans
0000000292 stomatitis gangraenosa
0000000293 stomatitis van Plaut-Vincent
0000000294 ziekte van Lyme
0000000296 spirocheteninfectie
0000000300 trachoom
0000000303 chlamydia-infectie
0000000304 epidemische door luizen overgebrachte vlektyfus door Rickettsia prowazekii
0000000306 vlektyfus door Rickettsia typhi
0000000307 scrubtyfus
0000000308 vlektyfus
0000000309 Rocky Mountain spotted fever
0000000310 fièvre boutonneuse
0000000313 spotted fever
0000000314 Q-koorts
0000000315 acute Q-koorts
0000000316 chronische Q-koorts
0000000318 rickettsialpox
0000000319 rickettsiose
0000000320 anaplasmose
0000000322 acute poliomyelitis
0000000323 ziekte van Creutzfeldt-Jakob
0000000324 subacute scleroserende panencefalitis
0000000325 progressieve multifocale leuko-encefalopathie
0000000327 variant ziekte van Creutzfeldt-Jakob
0000000329 rabiës
0000000335 virale encefalitis
0000000338 lymfocytaire choriomeningitis
0000000341 virale meningitis
0000000346 dengue
0000000347 dengue-hemorragische koorts
0000000348 chikungunyakoorts
0000000349 O'nyong-nyong-koorts
0000000350 venezolaanse equine koorts
0000000351 westnijlkoorts
0000000352 Rift Valley-koorts
0000000357 gele koorts
0000000358 hemorragische koorts door arenavirus
0000000360 virale hemorragische koorts
0000000361 eczema herpeticum
0000000363 herpes simplex labialis type 1
0000000366 herpesvirus encefalitis
0000000372 herpesvirus-infectie
0000000373 herpes simplex panaritium
0000000376 postvaricella-encefalitis
0000000377 varicellapneumonie
0000000378 varicella met complicatie
0000000379 varicella
0000000383 herpes zoster ophthalmicus
0000000384 herpes zoster disseminata
0000000387 herpes zoster met complicatie
0000000389 herpes zoster
0000000390 pokken
0000000391 apenpokken
0000000397 mazelen met complicatie
0000000398 mazelen
0000000400 rubella met complicatie
0000000401 rubella
0000000402 verruca vulgaris
0000000403 verruca filiformis
0000000404 verruca plana
0000000405 verruca plantaris
0000000407 epidermodysplasia verruciformis
0000000408 orthopoxvirus infectie
0000000410 Orf
0000000411 mollusca contagiosa
0000000412 exanthema subitum
0000000413 erythema infectiosum
0000000416 syndroom van Marshall
0000000421 hepatitis A
0000000425 acute hepatitis B met hepatitis D
0000000431 acute hepatitis B
0000000435 acute hepatitis C
0000000438 acute hepatitis E
0000000440 acuut virale hepatitis
0000000441 chronische hepatitis B met hepatitis D
0000000444 chronische hepatitis B
0000000447 chronische hepatitis C
0000000451 chronisch virale hepatitis
0000000452 virale hepatitis
0000000464 AIDS
0000000465 HIV infectie CDC 3
0000000484 HIV infectie CDC 1
0000000489 cytomegalovirus infectie
0000000495 bof met complicatie
0000000501 mononucleosis infectiosa
0000000507 virale conjunctivitis
0000000508 epidemische myalgie
0000000509 Ross River-ziekte
0000000510 virale carditis
0000000513 adenovirusinfectie
0000000514 enterovirusinfectie
0000000515 hand-voet-mondziekte
0000000516 coronavirusinfectie
0000000517 severe acute respiratory syndrome
0000000518 parvovirusinfectie
0000000519 papovavirus infectie
0000000521 parainfluenza infectie
0000000522 virale infectieziekte
0000000525 onychomycosis
0000000526 dermatomycosis manuum
0000000527 dermatomycosis pedis
0000000528 dermatomycosis corporis
0000000529 tinea imbricata
0000000530 dermatomycosis cruris
0000000532 dermatomycose
0000000533 pityriasis versicolor
0000000534 tinea nigra
0000000535 piedra alba
0000000536 piedra nigra
0000000538 oppervlakkige mycose
0000000539 fungale otitis externa
0000000540 candidiasis van mondslijmvlies
0000000541 pulmonale candidiase
0000000543 candidiasis vaginalis
0000000550 candidemie
0000000554 candidiasis
0000000558 coccidioïdomycose
0000000559 histoplasmose
0000000561 blastomycose
0000000562 paracoccidioïdomycose
0000000565 sporotrichose
0000000567 chromoblastomycose
0000000568 invasieve pulmonale aspergillose
0000000569 pulmonale aspergillose
0000000573 aspergillose
0000000577 cerebrale cryptokokkose
0000000578 cutane cryptokokkose
0000000582 cryptokokkose
0000000588 mucormycose
0000000590 zygomycose
0000000592 eumycetoom
0000000593 actinomycetoom
0000000594 mycetoom
0000000595 lobomycose
0000000596 rinosporidiose
0000000597 allescheriasis
0000000598 geotrichose
0000000599 penicillose
0000000601 opportunistische mycosen
0000000606 mycose
0000000609 malaria door Plasmodium falciparum
0000000613 malaria door Plasmodium vivax
0000000616 malaria door Plasmodium malariae
0000000617 malaria door Plasmodium ovale
0000000619 malaria door Plasmodium knowlesi
0000000621 malaria
0000000622 viscerale leishmaniasis
0000000623 cutane leishmaniase
0000000624 leishmaniasis brasiliensis
0000000625 leishmaniasis
0000000628 Afrikaanse trypanosomiasis
0000000632 ziekte van Chagas
0000000641 toxoplasmose
0000000643 pneumocystose
0000000645 babesiose
0000000646 acanthamoebiasis
0000000647 naegleriasis
0000000649 protozoën-infectie
0000000654 katayama-koorts
0000000655 cercariën-dermatitis
0000000657 schistosomiasis
0000000661 leverbotinfestatie
0000000662 longbotinfestatie
0000000665 infectie door trematode
0000000670 infectie door Echinococcus granulosus
0000000673 infectie door Echinococcus multilocularis
0000000675 echinokokkose
0000000678 taeniasis
0000000682 cysticercose
0000000683 diphyllobothriasis
0000000684 sparganose
0000000685 hymenolepiasis
0000000686 dipylidiasis
0000000688 cestodeninfectie
0000000689 dracunculiasis
0000000690 filariasis onchocerciasis
0000000691 filariasis bancrofti
0000000692 filariasis door Brugia malayi
0000000693 filariasis door Brugia timori
0000000694 filariasis loiasis
0000000695 mansonelliasis
0000000697 filariasis
0000000698 elephantiasis door filariasis
0000000700 trichinose
0000000701 ancylostomiasis
0000000702 necatoriasis
0000000704 infectie door ancylostoma
0000000706 larva migrans cutanea
0000000709 ascariasis
0000000711 strongyloidiasis cutis
0000000713 strongyloidiasis
0000000714 trichuriasis
0000000715 enterobiasis
0000000716 anisakiasis
0000000717 infectie door Capillaria philippinensis
0000000718 trichostrongyliasis
0000000724 intestinaal parasitisme
0000000725 larva migrans visceralis
0000000726 gnathostomiasis
0000000727 infectie door Angiostrongylus cantonensis
0000000728 syngamiasis
0000000729 inwendige hirudiniasis
0000000731 wormziekte
0000000732 infectie door nematode
0000000734 pediculosis capitis
0000000735 pediculosis corporis
0000000736 pediculose
0000000737 pediculosis pubis
0000000739 scabiës
0000000740 cutane myiasis
0000000746 myiasis
0000000748 tungiasis
0000000749 infestatie van artropoden
0000000750 uitwendige hirudiniasis
0000000753 infectie door ectoparasieten
0000000754 parasitaire aandoening
0000000880 maligne neoplasma van uitwendige bovenlip
0000000883 maligne neoplasma van uitwendige onderlip
0000000886 maligne neoplasma van uitwendige lip
0000000887 maligne neoplasma van binnenzijde van bovenlip
0000000890 maligne neoplasma van binnenzijde van onderlip
0000000893 maligne neoplasma van binnenzijde van lip
0000000896 maligne neoplasma van commissuur van lip
0000000899 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van lip
0000000902 maligne neoplasma van lip
0000000903 maligne neoplasma van tongbasis
0000000906 maligne neoplasma van dorsaal oppervlak van tong
0000000909 maligne neoplasma van tongrand
0000000912 maligne neoplasma van ventraal oppervlak van tong
0000000915 maligne neoplasma van voorste tweederde deel van tong
0000000916 maligne neoplasma van tonsilla lingualis
0000000919 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van tong
0000000922 maligne neoplasma van tong
0000000923 maligne neoplasma van tandvlees van bovenkaak
0000000926 maligne neoplasma van tandvlees van onderkaak
0000000929 maligne neoplasma van tandvlees
0000000930 maligne neoplasma van voorste deel van mondbodem
0000000933 maligne neoplasma van laterale deel van mondbodem
0000000936 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van mondbodem
0000000939 maligne neoplasma van mondbodem
0000000940 maligne neoplasma van hard gehemelte
0000000943 maligne neoplasma van zacht gehemelte
0000000946 maligne neoplasma van uvula
0000000949 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van gehemelte
0000000952 maligne neoplasma van gehemelte
0000000953 maligne neoplasma van wangslijmvlies
0000000956 maligne neoplasma van vestibulum oris
0000000959 maligne neoplasma van retromolaire gebied
0000000962 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van mond
0000000965 maligne neoplasma van mond
0000000966 maligne neoplasma van kleine speekselklier
0000000967 maligne neoplasma van glandula parotidea
0000000968 maligne neoplasma van glandula submandibularis
0000000969 maligne neoplasma van glandula sublingualis
0000000970 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van grote speekselklieren
0000000971 maligne neoplasma van grote speekselklier
0000000972 maligne neoplasma van tonsilnis
0000000975 maligne neoplasma van gehemelteboog
0000000978 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van tonsil
0000000981 maligne neoplasma van tonsil
0000000982 maligne neoplasma van vallecula epiglottica
0000000985 maligne neoplasma van voorste oppervlak van epiglottis
0000000988 maligne neoplasma van laterale wand van orofarynx
0000000991 maligne neoplasma van achterwand van orofarynx
0000000994 maligne neoplasma van kieuwspleet
0000000997 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van orofarynx
0000001000 maligne neoplasma van orofarynx
0000001001 maligne neoplasma van bovenwand van nasofarynx
0000001004 maligne neoplasma van achterwand van nasofarynx
0000001007 maligne neoplasma van laterale wand van nasofarynx
0000001010 maligne neoplasma van voorwand van nasofarynx
0000001013 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van nasofarynx
0000001016 maligne neoplasma van nasofarynx
0000001018 maligne neoplasma van sinus piriformis
0000001021 maligne neoplasma van postcricoïde regio
0000001024 maligne neoplasma van plica aryepiglottica aan hypofaryngeale zijde
0000001027 maligne neoplasma van achterwand van hypofarynx
0000001030 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van hypofarynx
0000001033 maligne neoplasma van hypofarynx
0000001034 maligne neoplasma van farynx
0000001035 maligne neoplasma van ring van Waldeyer
0000001036 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van lip, mond- en keelholte
0000001052 maligne neoplasma van oesofagus
0000001053 maligne neoplasma van cardia
0000001054 maligne neoplasma van maagfundus
0000001055 maligne neoplasma van corpus ventriculi
0000001056 maligne neoplasma van antrum pylori
0000001057 maligne neoplasma van pylorus
0000001062 maligne neoplasma van maag
0000001064 familiair maagcarcinoom
0000001065 maligne neoplasma van duodenum
0000001066 maligne neoplasma van jejunum
0000001067 maligne neoplasma van ileum
0000001068 maligne neoplasma van Meckel-divertikel
0000001070 maligne neoplasma van dunne darm
0000001071 maligne neoplasma van caecum
0000001072 maligne neoplasma van appendix
0000001073 maligne neoplasma van colon ascendens
0000001075 maligne neoplasma van colon transversum
0000001077 maligne neoplasma van colon descendens
0000001078 maligne neoplasma van colon sigmoideum
0000001080 maligne neoplasma van colon
0000001085 Lynch-syndroom
0000001087 familiair colorectaal carcinoom
0000001088 maligne neoplasma van overgang van sigmoïd in rectum
0000001089 maligne neoplasma van rectum
0000001094 maligne neoplasma van anus
0000001098 hepatocellulair carcinoom
0000001100 carcinoom van intrahepatische galwegen
0000001101 hepatoblastoom
0000001103 angiosarcoom van lever
0000001104 sarcoom van lever
0000001106 maligne neoplasma van lever
0000001107 maligne neoplasma van galblaas
0000001108 maligne neoplasma van extrahepatische galwegen
0000001109 maligne neoplasma van papil van Vater
0000001111 maligne neoplasma van galwegen
0000001112 maligne neoplasma van pancreaskop
0000001113 maligne neoplasma van lichaam van pancreas
0000001114 maligne neoplasma van staart van pancreas
0000001115 maligne neoplasma van ductus pancreaticus
0000001116 maligne neoplasma van endocrien weefsel van pancreas
0000001119 maligne neoplasma van pancreas
0000001120 hereditair pancreascarcinoom
0000001122 maligne neoplasma van milt
0000001124 maligne neoplasma van spijsverteringsstelsel
0000001125 maligne neoplasma van neusholte
0000001126 maligne neoplasma van middenoor
0000001127 maligne neoplasma van sinus maxillaris
0000001128 maligne neoplasma van sinus ethmoidalis
0000001129 maligne neoplasma van sinus frontalis
0000001130 maligne neoplasma van sinus sphenoidalis
0000001131 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van neusbijholten
0000001132 maligne neoplasma van neusbijholte
0000001133 maligne neoplasma van glottis
0000001136 maligne neoplasma van supraglottis
0000001139 maligne neoplasma van subglottis
0000001142 maligne neoplasma van laryngeaal kraakbeen
0000001145 maligne neoplasma met overlappende lokalisatie van larynx
0000001148 maligne neoplasma van larynx
0000001149 maligne neoplasma van trachea
0000001160 maligne neoplasma van thymus
0000001161 maligne neoplasma van hart
0000001162 maligne neoplasma van mediastinum anterius
0000001163 maligne neoplasma van mediastinum posterius
0000001164 maligne neoplasma van mediastinum
0000001165 maligne neoplasma van pleura
0000001170 maligne neoplasma van scapula
0000001171 maligne neoplasma van humerus
0000001172 maligne neoplasma van radius
0000001173 maligne neoplasma van ulna
0000001175 maligne neoplasma van carpus
0000001176 maligne neoplasma van metacarpus
0000001177 maligne neoplasma van falangen van hand
0000001179 maligne neoplasma van femur
0000001180 maligne neoplasma van tibia
0000001181 maligne neoplasma van fibula
0000001183 maligne neoplasma van tarsus
0000001184 maligne neoplasma van metatarsus
0000001185 maligne neoplasma van falangen van voet
0000001189 maligne neoplasma van orbitabot
0000001191 maligne neoplasma van bot van schedel
0000001194 maligne neoplasma van mandibula
0000001197 maligne neoplasma van wervelkolom
0000001199 maligne neoplasma van clavicula
0000001206 Ewing-sarcoom van bot
0000001207 gemetastaseerd Ewing-sarcoom van bot
0000001211 osteosarcoom
0000001212 gemetastaseerd osteosarcoom
0000001214 maligne melanoom van lip
0000001218 maligne melanoom van ooglid
0000001219 maligne melanoom van oor en uitwendige gehoorgang
0000001220 maligne melanoom van gelaat
0000001222 maligne melanoom van romp
0000001223 maligne melanoom van bovenste extremiteit
0000001224 maligne melanoom van onderste extremiteit
0000001226 maligne melanoom van huid
0000001227 maligne neoplasma van huid van lip
0000001228 basaalcelcarcinoom van huid van lip
0000001229 plaveiselcelcarcinoom van huid van lip
0000001232 maligne neoplasma van ooglid
0000001234 basaalcelcarcinoom van ooglid
0000001236 maligne neoplasma van huid van oor en uitwendige gehoorgang
0000001237 plaveiselcelcarcinoom van huid van oor
0000001238 basaalcelcarcinoom van huid van oor
0000001239 maligne neoplasma van huid van gelaat
0000001240 plaveiselcelcarcinoom van huid van gezicht
0000001241 basaalcelcarcinoom van huid van gezicht
0000001242 maligne neoplasma van huid van neus
0000001246 maligne neoplasma van huid van romp
0000001247 basaalcelcarcinoom van huid van romp
0000001248 plaveiselcelcarcinoom van huid van romp
0000001249 maligne neoplasma van huid van bovenste extremiteit
0000001252 maligne neoplasma van huid van onderste extremiteit
0000001253 basaalcelcarcinoom van huid van onderste extremiteit
0000001254 plaveiselcelcarcinoom van huid van onderste extremiteit
0000001256 maligne neoplasma van huid
0000001257 basaalcelcarcinoom
0000001258 plaveiselcelcarcinoom
0000001259 merkelcelcarcinoom
0000001261 dermatofibrosarcoma protuberans
0000001262 extramammaire ziekte van Paget van huid
0000001263 mesothelioom van pleura
0000001264 mesothelioom van peritoneum
0000001265 mesothelioom van pericard
0000001267 mesothelioom
0000001268 Kaposi-sarcoom van huid
0000001269 Kaposi-sarcoom van weke delen
0000001270 Kaposi-sarcoom van gehemelte
0000001275 Kaposi-sarcoom van lymfeklieren
0000001278 Kaposi-sarcoom
0000001279 maligne neoplasma van perifere zenuwen van hoofd en hals
0000001280 maligne neoplasma van perifere zenuwen van bovenste extremiteit
0000001281 maligne neoplasma van perifere zenuwen van onderste extremiteit
0000001282 maligne neoplasma van perifere zenuwen van thorax
0000001283 maligne neoplasma van perifere zenuwen van abdomen
0000001284 maligne neoplasma van perifere zenuwen van bekken
0000001287 maligne neoplasma van perifere zenuwen en autonoom zenuwstelsel
0000001288 maligne neoplasma van retroperitoneale ruimte
0000001290 maligne neoplasma van peritoneum
0000001292 maligne neoplasma van weke delen van hoofd en hals
0000001293 maligne neoplasma van bloedvat van hoofd en hals
0000001294 maligne neoplasma van weke delen van bovenste extremiteit
0000001295 maligne neoplasma van weke delen van onderste extremiteit
0000001296 maligne neoplasma van weke delen van thorax
0000001297 maligne neoplasma van weke delen van abdomen
0000001298 maligne neoplasma van weke delen van bekken
0000001301 maligne neoplasma van bindweefsel en weke delen
0000001302 rabdomyosarcoom
0000001304 gemetastaseerd rabdomyosarcoom
0000001306 sarcoom van weke delen
0000001308 gemetastaseerd sarcoom van weke delen
0000001310 maligne neoplasma van bloedvat
0000001311 maligne neoplasma van tepel en tepelhof
0000001319 maligne neoplasma van mamma
0000001320 maligne neoplasma van labium majus
0000001321 maligne neoplasma van labium minus
0000001322 maligne neoplasma van clitoris
0000001324 maligne neoplasma van vulva
0000001328 maligne neoplasma van vagina
0000001332 maligne neoplasma van endocervix
0000001333 maligne neoplasma van exocervix
0000001335 maligne neoplasma van cervix uteri
0000001339 maligne neoplasma van isthmus uteri
0000001340 maligne neoplasma van endometrium
0000001341 maligne neoplasma van myometrium
0000001342 maligne neoplasma van fundus uteri
0000001344 maligne neoplasma van corpus uteri
0000001348 maligne neoplasma van uterus
0000001352 maligne neoplasma van ovarium
0000001361 maligne neoplasma van tuba Fallopii
0000001362 maligne neoplasma van parametrium
0000001363 maligne neoplasma van adnexa uteri
0000001369 maligne neoplasma van placenta
0000001370 maligne neoplasma van preputium
0000001371 maligne neoplasma van glans penis
0000001372 maligne neoplasma van penisschacht
0000001374 maligne neoplasma van penis
0000001375 gemetastaseerd maligne neoplasma van penis
0000001376 maligne neoplasma van prostaat
0000001379 gemetastaseerd maligne neoplasma van prostaat
0000001380 maligne neoplasma van ectopische testis
0000001381 maligne neoplasma van testis
0000001383 gemetastaseerd maligne neoplasma van testis
0000001384 maligne neoplasma van epididymis
0000001385 maligne neoplasma van vas deferens
0000001386 maligne neoplasma van scrotum
0000001389 maligne neoplasma van nier
0000001390 Wilms-tumor
0000001394 gemetastaseerd niercelcarcinoom
0000001395 maligne neoplasma van nierbekken
0000001396 maligne neoplasma van ureter
0000001398 invasief maligne neoplasma van ureter
0000001399 gemetastaseerd maligne neoplasma van ureter
0000001400 maligne neoplasma van blaas
0000001408 maligne neoplasma van urachus
0000001413 gemetastaseerd maligne neoplasma van blaas
0000001414 maligne neoplasma van urethra
0000001415 maligne neoplasma van para-urethrale klieren
0000001417 maligne neoplasma van conjunctiva
0000001418 maligne neoplasma van cornea
0000001419 astrocytoom van retina
0000001420 retinoblastoom
0000001421 melanoom van retina
0000001422 maligne melanoom van choroidea
0000001423 maligne melanoom van iris
0000001424 maligne neoplasma van ductus nasolacrimalis
0000001425 opticusglioom
0000001428 rabdomyosarcoom van orbita
0000001429 maligne neoplasma van oog
0000001430 maligne neoplasma van cerebrale meningen
0000001431 maligne neoplasma van meningen
0000001432 supratentoriële primitieve neuro-ectodermale tumor
0000001434 maligne neoplasma van hypothalamus
0000001435 ependymoom van hersenen
0000001437 laaggradig glioom van hersenstam
0000001438 maligne neoplasma van hersenen
0000001448 maligne neoplasma van nervus olfactorius
0000001449 maligne neoplasma van nervus opticus
0000001453 maligne neoplasma van nervus acusticus
0000001455 maligne neoplasma van schildklier
0000001456 papillair schildkliercarcinoom
0000001457 folliculair schildkliercarcinoom
0000001459 medullair schildkliercarcinoom
0000001460 anaplastisch schildkliercarcinoom
0000001462 Hürthle-celcarcinoom
0000001463 maligne neoplasma van bijnierschors
0000001464 viriliserende bijniertumor
0000001465 maligne neoplasma van bijniermerg
0000001466 neuroblastoom van bijnier
0000001467 maligne neoplasma van bijnier
0000001468 neuroblastoom
0000001475 maligne neoplasma van bijschildklier
0000001476 bijschildkliercarcinoom
0000001477 maligne neoplasma van hypofyse
0000001478 maligne neoplasma van ductus craniopharyngeus
0000001479 maligne neoplasma van glandula pinealis
0000001480 maligne neoplasma van glomus caroticum
0000001481 maligne neoplasma van glomus aorticum
0000001483 maligne neoplasma van endocriene klier
0000001485 maligne neoplasma van bekken
0000001486 onbekende primaire tumor
0000001488 metastase in lymfeklier van hals
0000001489 metastase in intrathoracale lymfeklier
0000001490 intra-abdominale lymfekliermetastase
0000001505 metastase in lymfeklier van bekken
0000001512 metastase in lymfeklier
0000001514 metastase in long
0000001515 metastase in mediastinum
0000001516 metastase in pleura
0000001519 metastase in dunne darm
0000001522 metastase in retroperitoneale ruimte
0000001523 metastase in peritoneum
0000001525 metastase in lever
0000001529 metastase in blaas
0000001530 metastase in huid
0000001536 metastase in ovarium
0000001537 metastase in bijnier
0000001538 metastase
0000001539 metastase in choroidea
0000001540 metastase in hypofyse
0000001541 maligne neoplasma van onbekende oorsprong
0000001544 lymfocytenrijk klassiek Hodgkin-lymfoom
0000001545 nodulair lymfocytenrijk Hodgkin-lymfoom
0000001546 nodulair scleroserend klassiek Hodgkin-lymfoom
0000001547 gemengdcellig klassiek Hodgkin-lymfoom
0000001548 lymfocyten-arm klassiek Hodgkin-lymfoom
0000001550 Hodgkin-lymfoom
0000001555 folliculair grootcellig non-Hodgkin-lymfoom
0000001558 primair cutaan follikelcentrumcellymfoom
0000001559 folliculair lymfoom
0000001560 kleincellig diffuus non-hodgkinlymfoom
0000001561 diffuus non-Hodgkin lymfoom met kleine gekerfde cellen
0000001562 diffuus gemengd non-Hodgkin lymfoom met grote en kleine cellen
0000001563 diffuus grootcellig B-cellymfoom
0000001568 Burkitt-lymfoom
0000001571 T-cel/hystiocytenrijk grootcellig B-cellymfoom
0000001572 primair diffuus grootcellig B-cellymfoom van centraal zenuwstelsel
0000001573 primair cutaan diffuus grootcellig B-cellymfoom van leg-type
0000001574 diffuus grootcellig B-cellymfoom geassocieerd met chronische ontsteking
0000001577 diffuus non-Hodgkin-lymfoom
0000001578 mycosis fungoides
0000001579 Sézary-syndroom
0000001580 T-zone-lymfoom
0000001581 lymfo-epitheloïd lymfoom
0000001582 perifeer T-cellymfoom
0000001583 primair cutaan T-cel lymfoom
0000001585 T-cellymfoom
0000001587 angioimmunoblastair T-cellymfoom
0000001588 ALK-positief grootcellig anaplastisch lymfoom
0000001589 ALK-negatief grootcellig anaplastische lymfoom
0000001591 nasaal type extranodaal natural killer/T-cellymfoom
0000001592 enteropathie-geassocieerd T-cellymfoom
0000001593 hepatosplenaal T-cellymfoom
0000001594 subcutaan panniculitis-achtig T-cellymfoom
0000001596 primair cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom
0000001597 primair cutaan gamma-delta T-cellymfoom
0000001598 lymfosarcoom
0000001599 B-cel-lymfoom
0000001600 primair cutaan B-cel lymfoom
0000001605 primair effusielymfoom
0000001609 splenaal marginale zone lymfoom
0000001610 extranodaal marginalezone-lymfoom van slijmvlies-geassocieerd lymfoïde weefsel
0000001611 nodaal marginalezone lymfoom
0000001612 mantelcellymfoom
0000001613 primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom
0000001614 intravasculair grootcellig B-cellymfoom
0000001615 ALK-positief grootcellig B-cellymfoom
0000001616 plasmablastair lymfoom
0000001619 non-Hodgkin-lymfoom
0000001621 maligne lymfoom van schildklier
0000001627 alfa-zwareketenziekte
0000001628 gamma-zwareketenziekte
0000001631 mu-zwareketenziekte
0000001632 lymfoplasmocytair lymfoom
0000001633 maligne immunoproliferatieve aandoening
0000001634 multipel myeloom
0000001637 solitair plasmacytoom van bot
0000001638 plasmacellen-leukemie
0000001639 extramedullair plasmacytoom
0000001641 acute lymfatische leukemie
0000001642 acute lymfatische leukemie t(9,22) Philadelphia positief
0000001643 acute lymfatische leukemie t(4,11)
0000001644 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met hypodiploïdie
0000001645 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(5;14)(q31.1;q32.1) [IGH/IL3]
0000001646 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(1;19)(q23;p13.3) [TCF3-PBX1]
0000001652 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(9;22)(q34.1;q11.2) [BCR-ABL1]
0000001653 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(v;11q23.3) [KMT2A-rearranged]
0000001654 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met t(12;21)(p13.2;q22.1) [ETV6-RUNX1]
0000001655 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met hyperdiploïdie
0000001656 chronische lymfatische leukemie
0000001660 T-cel prolymfocytenleukemie
0000001661 B-cel prolymfocytenleukemie
0000001662 hairy cell leukemie
0000001663 volwassen T-cel leukemie/lymfoom
0000001664 agressieve NK-cel leukemie
0000001665 T-cel grootcellig granulair lymfocytaire leukemie
0000001666 lymfatische leukemie
0000001667 acute myeloïde leukemie
0000001668 acute myeloïde leukemie met minimale differentiatie
0000001669 acute myeloïde leukemie zonder maturatie
0000001671 acute myeloïde leukemie met t(8;21)(q22;q22.1) [RUNX-RUNX1T1]
0000001672 acute myeloïde leukemie met inv(16)(p13.1q22) of t(16;16)(p13.1;q22) [CBFB-MYH11]
0000001673 acute myeloïde leukemie met t(9;11)(p21.3;q23.3) [KMT21-MLLT3]
0000001674 acute myeloïde leukemie met t(6;9)(p23;q34.1) [DEK-NUP214]
0000001675 acute myeloïde leukemie met inv(3)(q21.3q26.2) of t(3;3)(q21.3q26.2) [GATA2, MECOM]
0000001676 acute megakaryoblastische myeloïde leukemie met t(1;22)(p13.3;q13.1) [RBM15-MKL1]
0000001677 acute myeloïde leukemie met gemuteerde NPM1
0000001678 acute myeloïde leukemie met CEBPA kiemlijn mutatie
0000001679 acute myeloïde leukemie met myelodysplasie-gerelateerde veranderingen
0000001680 acute myeloïde leukemie met maturatie
0000001681 therapie-gerelateerd myeloïde neoplasma
0000001682 acute basofiele leukemie
0000001683 acute myeloïde leukemie M3
0000001685 acute myeloïde leukemie M5
0000001686 acute erytroïde leukemie M6
0000001687 acute myeloïde leukemie M7
0000001688 acute myeloïde leukemie FLT3 mutatie
0000001690 chronische myeloïde leukemie
0000001691 juveniele myelomonocytaire leukemie
0000001692 BCR-ABL1 positieve chronische myeloïde leukemie
0000001693 chronische neutrofiele leukemie
0000001694 BCR-ABL1 negatieve atypische chronische myeloïde leukemie
0000001695 subacute myeloïde leukemie
0000001696 myelosarcoom
0000001697 acute promyelocytaire leukemie
0000001698 acute myelomonocytenleukemie
0000001700 myeloïde leukemie
0000001701 acute monoblastaire en monocytaire leukemie
0000001703 subacute monocytaire leukemie
0000001705 monocytaire leukemie
0000001708 acute megakaryoblastaire leukemie
0000001709 mestcelleukemie
0000001712 acute panmyelose met myelofibrose
0000001713 acute leukemie
0000001714 ongedifferentieerde acute leukemie
0000001715 acute leukemie met gemengde fenotypes met t(9;22)(q34.1;q11.2) [BCR-ABL1]
0000001716 acute leukemie met gemengde fenotypes met t(v;11q23.3) [KMT2A-rearranged]
0000001717 acute leukemie met gemengde fenotypes B/myeloïd
0000001718 acute leukemie met gemengde fenotypes T/myeloïd
0000001720 leukemie
0000001722 ziekte van Abt-Letterer-Siwe
0000001724 maligne histiocytose
0000001726 mestcelsarcoom
0000001727 systemische mastocytose
0000001728 extracutaan mastocytoom
0000001730 histiocytair sarcoom
0000001732 langerhanscelsarcoom
0000001733 vervlochten dendritische celsarcoom
0000001734 folliculaire dendritische celsarcoom
0000001735 fibroblastische reticulaire celtumor
0000001736 ongedetermineerde dendritische celtumor
0000001737 blastische plasmacel dendritische cel neoplasma
0000001742 carcinoma in situ van oesofagus
0000001743 carcinoma in situ van maag
0000001744 carcinoma in situ van colon
0000001746 carcinoma in situ van rectum
0000001748 carcinoma in situ van darm
0000001752 benigne neoplasma van neusholte
0000001753 papilloma inversum van neusholte
0000001754 benigne neoplasma van neuspiramide
0000001755 benigne neoplasma van vestibulum nasi
0000001756 melanoma in situ van lip
0000001758 melanoma in situ van oor en uitwendige gehoorgang
0000001759 melanoma in situ van aangezicht
0000001766 lentigo maligna
0000001767 carcinoma in situ van huid van lip
0000001770 carcinoma in situ van huid van aangezicht
0000001772 carcinoma in situ van huid van romp
0000001773 carcinoma in situ van huid van bovenste extremiteit
0000001774 carcinoma in situ van huid van onderste extremiteit
0000001776 carcinoma in situ van huid
0000001778 lobulair carcinoma in situ van mamma
0000001779 intraductaal carcinoma in situ van mamma
0000001781 carcinoma in situ van mamma
0000001782 carcinoma in situ van endocervix
0000001783 carcinoma in situ van exocervix
0000001784 carcinoma in situ van cervix
0000001785 carcinoma in situ van endometrium
0000001786 carcinoma in situ van vulva
0000001787 carcinoma in situ van vagina
0000001788 carcinoma in situ van penis
0000001789 carcinoma in situ van prostaat
0000001790 carcinoma in situ van blaas
0000001791 carcinoma in situ van schildklier
0000001792 benigne neoplasma van lip
0000001793 benigne neoplasma van tong
0000001794 benigne neoplasma van mondbodem
0000001795 benigne neoplasma van mond
0000001796 benigne neoplasma van wangslijmvlies
0000001797 benigne neoplasma van kleine speekselklier
0000001798 benigne neoplasma van gehemelte
0000001799 benigne neoplasma van gingiva
0000001800 benigne neoplasma van tonsil
0000001801 benigne neoplasma van orofarynx
0000001802 benigne neoplasma van nasofarynx
0000001803 benigne neoplasma van hypofarynx
0000001804 benigne neoplasma van farynx
0000001805 papilloom van farynx
0000001806 benigne neoplasma van glandula parotidea
0000001807 monomorf adenoom van parotis
0000001808 pleiomorf adenoom van parotis
0000001809 Warthin-tumor
0000001811 benigne neoplasma van glandula submandibularis
0000001812 benigne neoplasma van grote speekselklier
0000001813 benigne neoplasma van caecum
0000001814 benigne neoplasma van appendix
0000001815 benigne neoplasma van colon ascendens
0000001816 benigne neoplasma van colon transversum
0000001817 benigne neoplasma van colon descendens
0000001818 benigne neoplasma van colon sigmoideum
0000001819 benigne neoplasma van colon
0000001820 familiaire polyposis coli
0000001821 MYH-polyposis
0000001822 juveniele polyposis
0000001825 benigne neoplasma van rectum
0000001827 benigne neoplasma van oesofagus
0000001828 benigne neoplasma van maag
0000001829 benigne neoplasma van duodenum
0000001830 benigne neoplasma van dunne darm
0000001831 benigne neoplasma van lever
0000001832 benigne neoplasma van extrahepatische galwegen
0000001833 benigne neoplasma van pancreas
0000001834 benigne neoplasma van endocrien weefsel van pancreas
0000001837 benigne neoplasma van middenoor
0000001838 benigne neoplasma van sinus ethmoidalis
0000001839 benigne neoplasma van sinus frontalis
0000001840 osteoom van sinus frontalis
0000001841 benigne neoplasma van sinus maxillaris
0000001842 sereuze cyste van sinus maxillaris
0000001843 benigne neoplasma van larynx
0000001844 benigne neoplasma van glottis
0000001845 benigne neoplasma van subglottis
0000001846 benigne neoplasma van supraglottis
0000001847 benigne neoplasma van trachea
0000001850 benigne neoplasma van thymus
0000001851 benigne neoplasma van hart
0000001852 benigne neoplasma van mediastinum
0000001856 benigne neoplasma van scapula
0000001857 benigne neoplasma van humerus
0000001858 benigne neoplasma van radius
0000001859 benigne neoplasma van ulna
0000001861 benigne neoplasma van carpus
0000001862 benigne neoplasma van metacarpus
0000001863 benigne neoplasma van falangen van hand
0000001865 benigne neoplasma van femur
0000001866 benigne neoplasma van tibia
0000001867 benigne neoplasma van fibula
0000001869 benigne neoplasma van tarsus
0000001871 benigne neoplasma van metatarsus
0000001873 benigne neoplasma van falanx van voet
0000001879 benigne neoplasma van mandibula
0000001880 benigne neoplasma van wervelkolom
0000001882 benigne neoplasma van clavicula
0000001886 benigne neoplasma van bekkenbeenderen
0000001888 lipoom van hoofd en hals
0000001889 lipoom van romp
0000001890 lipoom van extremiteiten
0000001893 lipoom van intrathoracale organen
0000001894 lipoom van intra-abdominale organen
0000001895 lipoom van vas deferens
0000001897 lipoom
0000001898 hemangioom
0000001899 hemangioom van choroidea
0000001901 hemangioom van retina
0000001902 capilliar hemangioom van orbita
0000001903 caverneus hemangioom van orbita
0000001905 glomustumor van nagelbed
0000001907 angioma senilis
0000001908 leverhemangioom
0000001909 lymfangioom
0000001910 lymfangioom van orbita
0000001913 benigne neoplasma van mesotheliaal weefsel
0000001914 benigne neoplasma van retroperitoneale ruimte
0000001915 benigne neoplasma van peritoneum
0000001916 benigne neoplasma van weke delen van hoofd en hals
0000001917 benigne neoplasma van weke delen van bovenste extremiteit
0000001918 benigne neoplasma van weke delen van onderste extremiteit
0000001919 benigne neoplasma van weke delen van thorax
0000001920 benigne neoplasma van weke delen van abdomen
0000001921 benigne neoplasma van weke delen van bekken
0000001923 benigne neoplasma van weke delen
0000001924 synoviale chondromatose
0000001925 naevus naevocellularis van lip
0000001926 naevus naevocellularis van ooglid
0000001927 melanocytaire naevi van oor en uitwendige gehoorgang
0000001928 melanocytaire naevi van gelaat
0000001929 naevus van choroidea
0000001930 naevus fuscocaeruleus ophtalmomaxillaris
0000001932 naevus naevocellularis van romp
0000001933 melanocytaire naevi van bovenste extremiteit
0000001934 melanocytaire naevi van onderste extremiteit
0000001935 naevus naevocellularis
0000001936 FAMMM-syndroom
0000001937 dysplastische naevus van huid
0000001938 epidermale naevus
0000001939 naevus spilus
0000001940 naevus van Becker
0000001941 naevus naevocellularis congenita
0000001943 benigne neoplasma van huid van lip
0000001945 benigne neoplasma van ooglid
0000001946 benigne neoplasma van huid van oor en uitwendige gehoorgang
0000001947 benigne neoplasma van oorschelp
0000001948 benigne neoplasma van gehoorgang
0000001949 benigne neoplasma van huid van gelaat
0000001950 benigne neoplasma van huid van wang
0000001951 benigne neoplasma van huid van hals
0000001952 benigne neoplasma van huid van romp
0000001953 benigne neoplasma van huid van bovenste extremiteit
0000001954 benigne neoplasma van huid van onderste extremiteit
0000001955 benigne neoplasma van huid
0000001956 benigne neoplasma van mamma
0000001957 submukeus leiomyoom van uterus
0000001958 intramuraal leiomyoom van uterus
0000001959 subsereus leiomyoom van uterus
0000001960 leiomyoom van uterus
0000001961 benigne neoplasma van cervix uteri
0000001962 benigne neoplasma van corpus uteri
0000001963 benigne neoplasma van uterus
0000001964 benigne neoplasma van ovarium
0000001966 benigne neoplasma van vulva
0000001967 benigne neoplasma van vagina
0000001968 benigne neoplasma van tubae uterinae en uterusligamenten
0000001969 benigne neoplasma van tuba uterina
0000001970 benigne neoplasma van uterusligamenten
0000001972 benigne neoplasma van penis
0000001973 benigne neoplasma van prostaat
0000001974 benigne neoplasma van testis
0000001975 benigne neoplasma van epididymis
0000001976 benigne neoplasma van scrotum
0000001978 benigne neoplasma van vas deferens
0000001979 benigne neoplasma van nier
0000001980 benigne neoplasma van nierbekken
0000001981 benigne neoplasma van ureter
0000001982 benigne neoplasma van blaas
0000001983 benigne neoplasma van urethra
0000001986 benigne neoplasma van conjunctiva
0000001988 benigne neoplasma van cornea
0000001989 cysteus dermoïd choristoom van conjunctiva
0000001990 hamartoom van retina
0000001991 syndroom van Wyburn-Mason
0000001992 osteoom van choroidea
0000001993 benigne neoplasma van iris
0000001994 irisnodule
0000001995 benigne neoplasma van ductus nasolacrimalis
0000001997 cysteus dermoïd choristoom van orbita
0000001998 primair meningeoom van opticusschede
0000002005 teratoom van orbita
0000002009 benigne neoplasma van meningen
0000002010 benigne neoplasma van hypothalamus
0000002011 benigne neoplasma van hersenen
0000002012 brughoektumor
0000002015 benigne neoplasma van schildklier
0000002018 schildklieradenoom
0000002019 toxisch adenoom
0000002020 benigne neoplasma van bijnier
0000002022 benigne neoplasma van bijschildklier
0000002024 benigne neoplasma van hypofyse
0000002025 acromegalie
0000002026 prolactine-producerend hypofyseadenoom
0000002028 TSH-producerend hypofyseadenoom
0000002029 gonadotrofine-producerend hypofyseadenoom
0000002031 benigne neoplasma van craniofaryngeaal kanaal
0000002032 benigne neoplasma van glandula pinealis
0000002033 benigne neoplasma van glomus caroticum
0000002034 chemodectoom van glomus caroticum
0000002035 paraganglioom
0000002036 chemodectoom van glomus tympanicum
0000002037 chemodectoom van glomus jugulare
0000002041 benigne neoplasma van lymfeklier
0000002043 benigne neoplasma van hals
0000002046 neoplasma van dunne darm
0000002047 neoplasma van appendix
0000002048 neoplasma van colon
0000002049 neoplasma van rectum
0000002053 neoplasma van larynx
0000002055 neoplasma van pleura
0000002057 neoplasma van thymus
0000002060 neoplasma van uterus
0000002061 neoplasma van ovarium
0000002062 androgeen-producerende ovariumtumor
0000002066 neoplasma van prostaat
0000002067 neoplasma van testis
0000002069 neoplasma van vas deferens
0000002070 neoplasma van epididymis
0000002071 neoplasma van scrotum
0000002075 neoplasma van nierbekken
0000002076 neoplasma van ureter
0000002077 neoplasma van urethra
0000002078 neoplasma van blaas
0000002083 neoplasma van meningen
0000002085 neoplasma van hypothalamus
0000002088 neoplasma van hersenen
0000002094 neoplasma van schildklier
0000002095 neoplasma van bijnier
0000002096 feochromocytoom
0000002097 androgeen producerende bijniertumor
0000002098 neoplasma van bijschildklier
0000002099 neoplasma van hypofyse
0000002101 neoplasma van ductus craniopharyngeus
0000002102 craniofaryngioom
0000002104 neoplasma van glandula pinealis
0000002105 neoplasma van glomus caroticum
0000002106 neoplasma van glomus aorticum
0000002108 multipele endocriene neoplasie type 1
0000002109 multipele endocriene neoplasie type 2A
0000002110 multipele endocriene neoplasie type 2B
0000002112 polycythaemia vera
0000002113 refractaire anemie
0000002114 refractaire anemie met ringsideroblasten
0000002115 refractaire anemie met exces aan blasten
0000002117 refractaire anemie met excessieve blasten in transformatie
0000002119 refractaire neutropenie
0000002120 refractaire trombocytopenie
0000002122 myelodysplastisch syndroom met geïsoleerde 5q-deletie
0000002123 myelodysplastisch syndroom op kinderleeftijd
0000002124 myelodysplastisch syndroom
0000002125 chronische myelomonocytische leukemie
0000002126 myelofibrose
0000002127 primaire myelofibrose
0000002129 secundaire trombocytose
0000002131 lymfoproliferatief syndroom
0000002132 X-gebonden lymfoproliferatief syndroom type 1
0000002133 X-gebonden lymfoproliferatief syndroom type 2
0000002134 lymfoproliferatief syndroom met ITK-deficiëntie
0000002138 neoplasma van weke delen
0000002143 neoplasma van peritoneum
0000002145 neoplasma van ooglid
0000002146 neoplasma van mamma
0000002150 neoplasma van cornea
0000002151 neoplasma van retina
0000002152 neoplasma van choroidea
0000002153 neoplasma van orbita
0000002154 meningeoom van orbita
0000002158 neoplasma van traanklier
0000002161 schwannoom van orbita
0000002162 neoplasma van conjunctiva
0000002163 ijzergebreksanemie door chronisch bloedverlies
0000002164 syndroom van Paterson-Kelly-Brown
0000002165 ijzergebreksanemie door onvoldoende ijzerintake
0000002167 ijzergebreksanemie
0000002169 intrinsic-factordeficiëntie
0000002170 pernicieuze anemie
0000002175 anemie door vitamine B12-deficiëntie
0000002179 anemie door foliumzuurdeficiëntie
0000002180 anemie door proteïnedeficiëntie
0000002181 megaloblastaire anemie
0000002182 anemie door vitamine C-deficiëntie
0000002184 voedingsanemie
0000002185 anemie door glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie
0000002186 hemolytische anemie door glutathionstofwisselingstoornis
0000002187 anemie door glycolytische enzymstoornis
0000002188 pyruvaatkinasedeficiëntie
0000002189 mevalonaatkinasedeficiëntie
0000002192 anemie door enzymdeficiëntie
0000002193 alfa-thalassemie
0000002194 bètathalassemie
0000002195 delta-bètathalassemie
0000002196 heterozygote thalassemie
0000002197 erfelijke persistente foetale hemoglobine
0000002198 thalassemie
0000002199 sikkelcelziekte met crisis
0000002201 sikkelcelziekte zonder crisis
0000002203 sikkelcelziekte
0000002206 dubbel-heterozygote sikkelcelaandoening
0000002207 sikkelcel-trait
0000002209 hereditaire sferocytose
0000002210 anemie door membraanafwijking van rode bloedcel
0000002211 hereditaire elliptocytose
0000002214 hereditaire hemolytische anemie
0000002215 hemoglobinopathie
0000002219 auto-immuunhemolytische anemie
0000002220 koude-agglutinatiesyndroom
0000002222 medicatie-geïnduceerde hemolytische anemie
0000002223 hemolytisch-uremisch syndroom
0000002224 diarree-geassocieerd hemolytisch-uremisch syndroom
0000002227 atypisch hemolytisch-uremisch syndroom
0000002229 niet-auto-immuunhemolytische anemie
0000002230 allo-immuunhemolytische anemie
0000002231 paroxismale nachtelijke hemoglobinurie
0000002234 verworven hemolytische anemie
0000002235 chronische verworven pure red cell aplasia
0000002236 voorbijgaande verworven erytroblastopenie
0000002237 verworven erytroblastopenie
0000002239 congenitale aplastische anemie
0000002240 Fanconi-anemie
0000002241 medicatie-geïnduceerde aplastische anemie
0000002244 idiopathische aplastische anemie
0000002246 aplastische anemie
0000002247 ernstige aplastische anemie
0000002248 pancytopenie
0000002249 acute posthemorragische anemie
0000002250 anemie bij neoplasma
0000002251 hereditaire sideroblastische anemie
0000002254 sideroblastische anemie
0000002255 congenitale dyserytropoëtische anemie
0000002257 anemie
0000002258 gedissemineerde intravasculaire stolling
0000002259 hemofilie A
0000002260 drager van stollingsfactor VIII-deficiëntie
0000002262 hemofilie B
0000002263 drager van stollingsfactor IX-deficiëntie
0000002264 ziekte van von Willebrand
0000002265 ziekte van von Willebrand type 1
0000002266 ziekte van von Willebrand type 2A
0000002268 ziekte van von Willebrand type 3
0000002269 ziekte van von Willebrand type 2M
0000002270 ziekte van von Willebrand type 2N
0000002271 verworven ziekte van von Willebrand
0000002272 ziekte van von Willebrand type 2B
0000002273 ziekte van von Willebrand platelet type
0000002274 hereditaire factor XI-deficiëntie
0000002275 hereditaire deficiëntie van stollingsfactor
0000002277 hereditaire factor V-deficiëntie
0000002278 hereditaire factor II-deficiëntie
0000002279 hereditaire factor VII-deficiëntie
0000002280 hereditaire factor XII-deficiëntie
0000002281 dysfibrinogenemie
0000002282 antiplasmine-deficiëntie
0000002283 hemorragische ziekte door circulerende anticoagulantia
0000002284 verworven stollingsfactordeficiëntie
0000002285 verworven hemofilie
0000002287 stollingsstoornis door lupusanticoagulans
0000002288 antifosfolipidensyndroom
0000002289 stollingsstoornis
0000002293 Henoch-Schönlein-purpura
0000002294 urticariële vasculitis
0000002295 allergische vasculitis
0000002296 paroxismaal vingerhematoom
0000002297 acuut hemorragisch oedeem van zuigeling
0000002299 ziekte van Glanzmann
0000002300 trombocytopathie
0000002301 storage-pool disease
0000002303 Bernard-Soulier-syndroom
0000002304 niet-trombocytopenische purpura
0000002305 immuun trombopenie
0000002307 primaire trombocytopenie
0000002308 amegakaryocytaire trombocytopenie
0000002309 congenitale trombocytopenie
0000002310 secundaire trombocytopenie
0000002311 medicatie-geïnduceerde trombocytopenie
0000002312 posttransfusionele trombocytopenie
0000002313 trombocytopenie door infectie
0000002314 heparine-geïnduceerde trombocytopenie
0000002315 trombocytopenie
0000002317 trombofilie
0000002324 hemorragische diathese
0000002325 agranulocytose
0000002326 familiaire neutropenie
0000002327 cyclische neutropenie
0000002329 congenitale neutropenie
0000002330 auto-immuungranulocytopenie
0000002331 medicatie-geïnduceerde neutropenie
0000002332 immuun neutropenie
0000002334 secundaire granulocytopenie
0000002335 leukopenie ( < 3.0 )
0000002336 benign neutropenia of childhood
0000002337 syndroom van Kostmann
0000002341 X-linked chronisch granulomateuze ziekte
0000002342 autosomaal recessief chronisch granulomateuze ziekte
0000002343 leukocytenadhesiedeficiëntie type 1
0000002344 leukocytenadhesiedeficiëntie type 2
0000002345 syndroom van Shwachman-Diamond
0000002346 granulocytendefect door interferon gamma receptor deficiëntie
0000002347 granulocytendefect door IL-12 receptor deficiëntie
0000002348 granulocytendefect
0000002350 May-Hegglin-anomalie
0000002351 eosinofilie
0000002353 plasmacytaire hyperplasie
0000002354 post-transplantatie gerelateerde infectieuze mononucleosis
0000002355 post-transplantatie gerelateerde polymorfe lymfoproliferatieve aandoening
0000002356 aandoening van witte bloedcellen
0000002357 transient abnormal myelopoiesis
0000002359 hyposplenie
0000002360 hypersplenie
0000002361 congestieve splenomegalie
0000002362 miltabces
0000002363 miltcyste
0000002364 miltinfarct
0000002366 functionele asplenie
0000002367 asplenie
0000002368 aandoening van milt
0000002369 congenitale methemoglobinemie
0000002370 methemoglobinemie
0000002371 familiale erytrocytose
0000002372 secundaire polycytemie
0000002373 essentiële trombocytose
0000002376 langerhanscelhistiocytose
0000002380 hemofagocytaire lymfohistiocytose
0000002381 familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose
0000002383 familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 2
0000002384 familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 3
0000002385 familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 4
0000002386 familiaire hemofagocytaire lymfohistiocytose type 5
0000002388 systemische EBV-positieve T-cellymfoproliferatieve ziekte op kinderleeftijd
0000002391 juveniel xanthogranuloom
0000002393 necrobiotisch xanthogranuloom
0000002394 hereditaire hypogammaglobulinemie
0000002395 X-linked agammaglobulinemie
0000002400 IgA-deficiëntie
0000002401 IgG-subklassedeficiëntie
0000002402 IgM-deficiëntie
0000002403 hyper-IgM-syndroom
0000002404 hyper-IgM-syndroom type 3
0000002405 hyper-IgM-syndroom type 1
0000002406 hyper-IgM-syndroom type 2
0000002407 hyper-IgM-syndroom type 5
0000002409 transiënte hypogammaglobulinemie van neonaat
0000002410 humorale immunodeficiëntie
0000002412 selectieve antistofdeficiëntie met normale immuunglobulines
0000002415 Omenn-syndroom
0000002420 X-gebonden severe combined immunodeficiëntie
0000002421 severe combined immunodeficiëntie type JAK3
0000002423 purinenucleosidefosforylasedeficiëntie
0000002424 major histocompatibility-complex-klasse-1-deficiëntie
0000002425 major histocompatibility-complex-klasse-2-deficiëntie
0000002428 severe combined immunodeficiëntie
0000002429 syndroom van Wiskott-Aldrich
0000002434 IRAK4-deficiëntie
0000002435 WHIM-syndroom
0000002437 hyperimmunoglobuline E-syndroom
0000002438 chronische granulomateuze ziekte
0000002439 DNA-repair stoornis
0000002440 Nijmegen breuksyndroom
0000002441 ICF-syndroom
0000002443 syndroom van Griscelli
0000002447 cartilage-hair hypoplasia
0000002448 Schimke-syndroom
0000002449 common variable immunodeficiëntie type 1
0000002450 common variable immunodeficiëntie type 2
0000002451 common variable immunodeficiëntie type 3
0000002452 common-variable immunodeficiency
0000002453 lymfocytfunctie-antigeen-1 defect
0000002454 complementdeficiëntie
0000002455 hereditair angio-oedeem
0000002457 verworven immunodeficiëntie
0000002458 cellulaire immunodeficiëntie
0000002459 aangeboren immunodeficiëntie
0000002460 immunodeficiëntie
0000002461 auto-immuun lymfoproliferatief syndroom
0000002462 auto-immuun polyglandulair syndroom type 1
0000002463 IPEX-syndroom
0000002465 pulmonale sarcoïdose
0000002466 sarcoïdose van lymfeklieren
0000002468 cutane sarcoïdose
0000002470 systemische sarcoïdose
0000002471 granulomateuze sarcoïde nefropathie
0000002472 neurosarcoïdose
0000002473 sarcoïdose
0000002474 syndroom van Löfgren
0000002476 polyklonale hypergammaglobulinemie
0000002477 cryoglobulinemie
0000002478 essentiële gemengde cryoglobulinemie
0000002479 cryoglobulinemie type 1
0000002480 cryoglobulinemie type 2
0000002481 cryoglobulinemie type 3
0000002482 hypergammaglobulinemie
0000002483 TNF-receptor-geassocieerd periodieke koortssyndroom
0000002484 hyper-IgD syndroom
0000002486 deficiëntie van interleukine-1-receptor-antagonist
0000002487 chronische mucocutane candidiase
0000002489 mevalonate kinase geassocieerd periodieke koorts syndroom
0000002490 Schnitzler-syndroom
0000002491 cryopyrine-geassocieerd periodieke koortssyndroom
0000002492 syndroom van Muckle-Wells
0000002493 familiaire koude-urticaria
0000002495 chronisch infantiel neurologisch cutaan en articulair syndroom
0000002496 Blau syndroom
0000002501 congenitale-jodiumdeficiëntiesyndroom
0000002505 struma door jodiumdeficiëntie
0000002519 postinfectieuze hypothyreoïdie
0000002520 verworven schildklieratrofie
0000002521 myxoedeemcoma
0000002523 subklinische hypothyreoïdie
0000002527 hypothyreoïdie
0000002530 hypothyreoïdie tijdens huidige zwangerschap
0000002531 diffuus struma
0000002532 niet-toxische uninodulaire struma
0000002533 niet-toxisch multinodulair struma
0000002537 euthyreotisch struma
0000002539 struma
0000002540 toxisch diffuus struma
0000002542 ziekte van Graves
0000002543 toxisch uninodulair struma
0000002544 toxisch multinodulair struma
0000002546 thyreotoxicosis factitia
0000002549 thyreotoxische crisis
0000002554 jodium-geïnduceerde thyreotoxicose
0000002555 subklinische hyperthyreoïdie
0000002556 thyreotoxicose
0000002558 hyperthyreoïdie tijdens huidige zwangerschap
0000002559 acute thyreoïditis
0000002562 subacute thyreoïditis
0000002564 subacute thyreoïditis van De Quervain
0000002566 Hashimoto-thyreoïditis
0000002569 medicatie-geïnduceerde thyreoïditis
0000002570 chronische thyreoïditis
0000002571 silent thyreoïditis
0000002572 thyreoïditis
0000002573 hypersecretie van calcitonine
0000002574 dyshormonogene struma
0000002588 stoornis in schildklier transmembraantransport
0000002589 gegeneraliseerde schildklierhormoonresistentie
0000002591 perifere schildklierhormoonresistentie
0000002592 schildklierhormoonresistentie
0000002595 deficiëntie van thyroxine-bindend-globuline
0000002596 thyroxinebindend globuline-exces
0000002597 stoornis in schildklier serumtransporteiwitten
0000002598 familiaire dysalbuminemie met hyperthyroxinemie
0000002601 aandoening van schildklier
0000002622 gecompliceerde insuline-afhankelijke diabetes mellitus type 1
0000002630 diabetes mellitus type 1
0000002654 gecompliceerde diabetes mellitus type 2
0000002655 diabetes mellitus type 2
0000002702 steroïd geïnduceerde diabetes mellitus
0000002704 diazoxide geïnduceerde diabetes mellitus
0000002706 medicatie-geïnduceerde diabetes mellitus
0000002710 Rabson-Mendenhallsyndroom
0000002715 stiff-person syndrome
0000002723 lipoatrofische diabetes
0000002725 syndroom van Berardinelli-Seip
0000002727 diabetisch coma
0000002736 diabetische voet
0000002744 idiopathische ketotische hypoglycemie
0000002752 congenitaal hyperinsulinisme
0000002755 hypoglykemie
0000002758 verhoogde secretie van glucagon
0000002759 abnormale secretie van gastrine
0000002762 idiopathische hypoparathyreoïdie
0000002763 pseudohypoparathyreoïdie
0000002764 pseudo-pseudohypoparathyreoïdie
0000002765 pseudohypoparathyreoïdie type 1b
0000002767 pseudohypoparathyreoïdie type 1a
0000002768 pseudohypoparathyreoïdie type Ic
0000002769 pseudohypoparathyreoïdie type 2
0000002772 X-gebonden hypoparathyreoïdie
0000002776 auto-immuunhypoparathyreoïdie
0000002778 verworven hypoparathyreoïdie
0000002779 autosomaal-dominante familiaire geïsoleerde hypoparathyreoïdie
0000002780 autosomaal-recessieve familiaire geïsoleerde hypoparathyreoïdie
0000002789 hypoparathyroïdie
0000002790 primaire hyperparathyreoïdie
0000002795 secundaire hyperparathyreoïdie
0000002796 hyperparathyreoïdie
0000002798 tertiaire hyperparathyreoïdie
0000002800 aandoening van bijschildklier
0000002804 hyperprolactinemie
0000002806 medicatie-geïnduceerde hyperprolactinemie
0000002807 syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon
0000002808 idiopathische centrale pubertas praecox
0000002815 hyperpituïtarisme
0000002816 hypopituïtarisme
0000002824 syndroom van Kallmann
0000002835 hypogonadotroop hypogonadisme
0000002838 prolactinedeficiëntie
0000002845 geïsoleerde groeihormoondeficiëntie
0000002846 Sheehan-syndroom
0000002856 hypopituïtarisme door hormoonpreparaat
0000002857 centrale diabetes insipidus
0000002873 dysfunctie van hypothalamus
0000002875 ROHHAD-syndroom
0000002880 lymfocytaire neurohypofysitis
0000002883 posttraumatisch hypopituïtarisme
0000002884 hypofysitis
0000002885 aandoening van hypofyse
0000002886 ziekte van Cushing
0000002888 syndroom van Nelson
0000002889 medicatie-geïnduceerde cushingsyndroom
0000002891 ectopisch syndroom van Cushing
0000002894 alcohol-geïnduceerd pseudo-cushingsyndroom
0000002903 syndroom van Cushing
0000002908 11 bèta-OHase-deficiëntie
0000002909 17-alfa-hydroxylasedeficiëntie
0000002910 POR-deficiëntie
0000002913 21-hydroxylase-deficiëntie
0000002932 placentaire aromatase-deficiëntie
0000002935 adrenogenitaal syndroom
0000002936 congenitale bijnierhypoplasie
0000002937 primair hyperaldosteronisme
0000002941 secundair hyperaldosteronisme
0000002944 syndroom van Bartter
0000002947 hyperaldosteronisme
0000002948 hyperactiviteit van bijnierschors
0000002949 premature adrenarche
0000002950 primaire bijnierschorsinsufficiëntie
0000002951 auto-immune ziekte van Addison
0000002953 ziekte van Addison
0000002954 addisoncrisis
0000002955 medicatie-geïnduceerde bijnierschorsinsufficiëntie
0000002958 bijnierschorsinsufficiëntie
0000002964 corticosteron-methyloxidasedeficiëntie
0000002966 pseudohypoaldosteronisme type 2
0000002967 tertiaire bijnierschorsinsufficiëntie
0000002968 hypoaldosteronisme
0000002969 hyperfunctie van bijniermerg
0000002972 bijnierhyperplasie
0000002973 aandoening van bijnier
0000002977 overmaat aan oestrogenen
0000002980 polycysteus-ovariumsyndroom
0000002983 primaire ovariuminsufficiëntie
0000002986 idiopathische hypergonadotroop hypogonadisme
0000002990 hypothalame amenorroe
0000002991 ovariumdysfunctie
0000002993 hyperfunctie van testis
0000002994 hypofunctie van testis
0000002998 leydigcelhypoplasie
0000003001 17-ketosteroïdreductasedeficiëntie
0000003002 5-alfareductase-2-deficiëntie
0000003003 syndroom van Smith-Lemli-Opitz
0000003008 familial male-limited precocious puberty
0000003009 sertoli-cell only syndroom
0000003010 endocriene testisdysfunctie
0000003011 idiopathische stoornis in geslachtsontwikkeling
0000003013 familiaire pubertas tarda
0000003014 idiopathische pubertas tarda
0000003017 pubertas praecox
0000003018 premature menarche
0000003019 premature thelarche
0000003021 auto-immuunpolyendocrinopathie
0000003022 polyglandulaire dysfunctie
0000003023 persisterende thymushyperplasie
0000003024 abces van thymus
0000003026 aandoening van thymus
0000003027 carcinoïdsyndroom
0000003030 ectopische hormoonsecretie
0000003031 kleine lichaamslengte
0000003032 familiaire kleine lichaamslengte
0000003034 kleine lichaamslengte door emotionele deprivatie
0000003035 constitutional delay in growth and puberty
0000003041 iatrogene kleine lichaamslengte
0000003043 constitutioneel grote gestalte
0000003045 androgenenresistentie-syndroom
0000003046 compleet androgeenongevoeligheidssyndroom
0000003047 partieel androgeenongevoeligheidssyndroom
0000003049 endocriene aandoening
0000003051 kwasjiorkor
0000003052 voedingsmarasme
0000003058 kleine lichaamslengte door malnutritie
0000003059 eiwit-energie ondervoeding
0000003069 vitamine A-deficiëntie
0000003070 beriberi
0000003071 Wernicke-encefalopathie
0000003073 thiaminedeficiëntie
0000003074 niacinedeficiëntie
0000003075 riboflavinedeficiëntie
0000003076 pyridoxinedeficiëntie
0000003078 cobalaminedeficiëntie
0000003079 foliumzuurdeficiëntie
0000003080 vitamine B-deficiëntie
0000003081 ascorbinezuurdeficiëntie
0000003082 actieve rachitis
0000003088 vitamine D-deficiëntie
0000003089 vitamine E-deficiëntie
0000003090 vitamine K-deficiëntie
0000003092 vitaminedeficiëntie
0000003093 calciumdeficiëntie door voeding
0000003094 seleniumdeficiëntie door voeding
0000003095 zinkdeficiëntie door voeding
0000003096 koperdeficiëntie
0000003097 ijzerdeficiëntie
0000003098 magnesiumdeficiëntie
0000003099 mangaandeficiëntie
0000003100 chroomdeficiëntie
0000003101 molybdeendeficiëntie
0000003102 vanadiumdeficiëntie
0000003106 deficiëntie van essentieel vetzuur
0000003109 voedingsdeficiëntie
0000003116 gelokaliseerde obesitas
0000003117 alimentaire obesitas
0000003119 medicatie-geïnduceerde obesitas
0000003124 iatrogene obesitas
0000003126 obesitas-hypoventilatiesyndroom
0000003141 obesitas
0000003142 hypervitaminose A
0000003143 hypercarotenemie
0000003144 megavitamine-B6-syndroom
0000003145 hypervitaminose D
0000003148 overvoeding
0000003150 klassieke fenylketonurie
0000003151 hyperfenylalaninemie
0000003153 biopterine deficiëntie
0000003154 GTP-cyclohydrolase-1-deficiëntie
0000003156 dihydrobiopteridine reductase deficiëntie
0000003158 stoornis van tyrosinemetabolisme
0000003159 tyrosinemie type 1
0000003160 tyrosinemie type 2
0000003161 tyrosinemie type 3
0000003162 hawkinsinurie
0000003163 alkaptonurie
0000003164 tyrosine hydroxlyase deficiëntie
0000003165 ochronosis
0000003166 albinisme
0000003167 oculair albinisme
0000003168 syndroom van Waardenburg
0000003169 syndroom van Chédiak-Higashi
0000003171 monoamine-oxidase A-deficiëntie
0000003172 tryptofaanhydroxylase deficiëntie
0000003173 stofwisselingsstoornis van aromatische aminozuren
0000003174 maple-syrup urine disease
0000003176 isovaleriaan acidurie
0000003177 propionacidurie
0000003178 methylmalonacidurie
0000003179 stofwisselingsstoornis van vertakte keten aminozuren
0000003180 3-methylcrotonyl glycinurie
0000003181 malonacidurie
0000003182 stoornis van vetzuurmetabolisme
0000003183 carnitine transporter deficiëntie
0000003184 carnitine palmitoyl transferase 1 deficiëntie
0000003185 carnitine palmitoyl transferase 2 deficiëntie
0000003186 carnitine-acylcarnitine translocase deficiëntie
0000003187 neonatale adrenoleukodystrofie
0000003188 X-gebonden adrenoleukodystrofie
0000003189 pseudo-neonatale adrenoleukodystrofie
0000003190 pseudo-Zellweger
0000003191 adrenoleukodystrofie
0000003192 stoornis van aminozuurtransport
0000003193 cystinurie
0000003194 ziekte van Hartnup
0000003195 nefropathische cystinose
0000003196 intermediaire juveniele cystinose
0000003197 benigne adulte cystinose
0000003199 fanconisyndroom
0000003200 stofwisselingsstoornis van zwavelhoudende aminozuren
0000003201 homocystinurie
0000003202 methionine-adenosyltransferasedeficiëntie
0000003203 gamma-cystathionasedeficiëntie
0000003204 sulfietoxidasedeficiëntie
0000003205 stofwisselingsstoornis van ureumcyclus
0000003206 hyperammoniëmie
0000003207 N-acetylglutamaatsynthetase-deficiëntie
0000003208 ornithine transcarbamylasedeficiëntie
0000003209 argininosuccinaat synthetase deficiëntie
0000003210 argininosuccinaatlyasedeficiëntie
0000003211 arginasedeficiëntie
0000003212 stoornis van lysine- en hydroxylysinemetabolisme
0000003213 glutaaracidurie type 2
0000003214 hyperlysinemie
0000003215 glutaaracidurie type 1
0000003216 L-2-hydroxyglutaaracidurie
0000003217 D-2-hydroxyglutaaracidurie
0000003218 lysine proteïne-intolerantie
0000003219 glutaaracidurie type 3
0000003220 stoornis van ornithinemetabolisme
0000003221 hyperornithinemie
0000003222 hyperornithinemie hyperammoniëmie homocitrullinemie syndroom
0000003223 stoornis van glycinemetabolisme
0000003224 non ketotische hyperglycinemie
0000003226 proline oxidase deficiëntie
0000003228 3-phosphoglyceraat-dehydrogenase-deficiëntie
0000003229 fosfoserine-fosfatasedeficiëntie
0000003230 stofwisselingsstoornis van aminozuren
0000003231 congenitale lactasedeficiëntie
0000003232 secundaire lactasedeficiëntie
0000003234 lactose-intolerantie
0000003235 glycogeenstapelingsziekte
0000003236 pulmonale interstitiële glycogenose
0000003237 glycogeenstapelingsziekte type 1
0000003238 glycogeenstapelingsziekte type 9
0000003239 glycogeenstapelingsziekte type 0
0000003242 glycogeenstapelingsziekte type 1a
0000003243 glycogeenstapelingsziekte type 1b
0000003244 glycogeenstapelingsziekte type 2
0000003245 glycogeenstapelingsziekte type 3
0000003246 glycogeenstapelingsziekte type 4
0000003247 ziekte van McArdle
0000003248 glycogeenstapelingsziekte type 6
0000003250 stoornis van fructosemetabolisme
0000003251 fructosurie
0000003252 fructose intolerantie
0000003253 fructose-1,6-difosfatasedeficiëntie
0000003255 stoornis van galactosemetabolisme
0000003256 galactokinasedeficiëntie
0000003257 galactose-1-fosfaat-uridyltransferasedeficiëntie
0000003258 uridinedifosfaatgalactose-4-epimerasedeficiëntie
0000003260 stoornis van intestinale koolhydraatabsorptie
0000003261 GLUT-1-deficiëntie
0000003262 SGLT-1-deficiëntie
0000003264 pyruvaatcarboxylase deficiëntie
0000003265 fosfo-enolpyruvaatcarboxykinasedeficiëntie
0000003266 pyruvaatdehydrogenase-complexdeficiëntie
0000003267 2-ketoglutaarzuurdehydrogenasedeficiëntie
0000003270 primaire hyperoxalurie type 1
0000003271 primaire hyperoxalurie type 2
0000003272 primaire hyperoxalurie type 3
0000003273 familiaire renale glucosurie
0000003274 stoornis van koolhydraatmetabolisme
0000003275 GM2-gangliosidose
0000003277 ziekte van Tay-Sachs
0000003278 ziekte van Sandhoff
0000003281 gangliosidose
0000003282 gangliosidose GM1
0000003286 ziekte van Niemann-Pick
0000003287 ziekte van Gaucher
0000003288 ziekte van Gaucher type 1
0000003289 ziekte van Gaucher type 2
0000003290 ziekte van Gaucher type 3
0000003291 angiokeratoma corporis diffusum
0000003292 ziekte van Farber
0000003293 metachromatische leukodystrofie
0000003294 ziekte van Krabbe
0000003295 sfingolipidose
0000003296 neuronale ceroïde lipofuscinose
0000003297 ziekte van Santavuori-Haltia
0000003298 ziekte van Jansky-Bielschowski
0000003299 ziekte van Batten-Spielmeyer-Vogt
0000003300 ziekte van Kufs
0000003301 Finse variant neuronale ceroïde lipofuscinose
0000003304 cholestanolstapelingsziekte
0000003305 vetstapelingsstoornis
0000003306 mucopolysacharidose type 1
0000003307 mucopolysacharidose type 1HS
0000003308 mucopolysacharidose type 2
0000003311 mucopolysacharidose type 3
0000003312 mucopolysacharidose type 3a
0000003313 mucopolysacharidose type 3b
0000003314 mucopolysacharidose type 3c
0000003315 mucopolysacharidose type 3d
0000003316 mucopolysacharidose type 4
0000003317 mucopolysacharidose type 4a
0000003318 mucopolysacharidose type 4b
0000003319 mucopolysacharidose type 6
0000003320 mucopolysacharidose type 7
0000003321 mucopolysacharidose
0000003323 stoornis van glycosaminoglycaanmetabolisme
0000003324 onvolledige modificatie van lysosomale enzymen na translatie
0000003325 mucolipidose 2
0000003326 mucolipidose 3
0000003328 alfa-mannosidose
0000003329 bèta-mannosidose
0000003331 sialidose
0000003332 aspartylglucosaminurie
0000003333 stoornis van glycoproteïnemetabolisme
0000003334 zuivere hypercholesterolemie
0000003335 familiaire hypercholesterolemie
0000003336 zuivere hyperglyceridemie
0000003337 familiaire hypertriglyceridemie
0000003339 gemengde hyperlipidemie
0000003340 dysbètalipoproteïnemie
0000003341 hyperchylomicronemie
0000003343 sitosterolemie
0000003345 hyperlipidemie
0000003346 lipoproteïnedeficiëntie
0000003347 lipoproteïne lipase deficiëntie
0000003348 abètalipoproteïnemie
0000003349 hypobètalipoproteïnemie
0000003352 apolipoproteïne A-1 deficiëntie
0000003353 ziekte van Tangier
0000003354 fish-eye disease
0000003355 apolipoproteïne B deficiëntie
0000003357 apolipoproteïne C-2 deficiëntie
0000003358 VLDL overproductie
0000003363 hyperurikemie
0000003364 syndroom van Lesch-Nyhan
0000003366 fosforibosyl pyrofosfaat synthetase superactiviteit
0000003367 fosforibosyl pyrofosfaat synthetase deficiëntie
0000003368 uridine-monofosfaat-synthasedeficiëntie
0000003369 dihydropyrimidine-dehydrogenasedeficiëntie
0000003370 dihydropyrimidinase-deficiëntie
0000003371 bèta-ureidopropionase deficiëntie
0000003372 pyrimidine-5-nucleotidasedeficiëntie
0000003373 pyrimidine-5-nucleotidinase superactiviteit
0000003374 aminolevulinezuur dehydratase deficiëntie
0000003375 adenylosuccinase deficiëntie
0000003376 spier adenosine monofosfaat deaminase deficiëntie
0000003377 adenosinedeaminasedeficiëntie
0000003378 adenosine deaminase superactiviteit
0000003380 xanthine oxidase deficiëntie
0000003381 hypoxanthine guanine fosforibosyl transferase deficiëntie
0000003382 adenine fosforibosyl transferase deficiëntie
0000003383 stoornis van purine- en pyrimidinemetabolisme
0000003385 congenitale erytropoëtische porfyrie
0000003386 erytropoëtische protoporfyrie
0000003387 porphyria cutanea tarda
0000003389 acute intermitterende porfyrie
0000003390 hereditaire coproporfyrie
0000003391 porfyrie variegata
0000003392 porfyrie
0000003394 acatalasemie
0000003395 syndroom van Gilbert
0000003397 syndroom van Crigler-Najjar
0000003398 syndroom van Crigler-Najjar type 1
0000003399 syndroom van Crigler-Najjar type 2
0000003401 syndroom van Dubin-Johnson
0000003402 stoornis van bilirubinemetabolisme
0000003403 stoornis van kopermetabolisme
0000003404 ziekte van Wilson
0000003405 kinky hair disease
0000003406 stoornis van ijzermetabolisme
0000003407 hemochromatose
0000003409 stoornis van zinkmetabolisme
0000003410 stoornis van fosformetabolisme
0000003411 X-gebonden hypofosfatemische rachitis
0000003412 autosomaal dominante hypofosfatemische rachitis
0000003415 hypofosfatemische rachitis
0000003416 autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis
0000003424 stoornis van magnesiummetabolisme
0000003429 syndroom van Gitelman
0000003430 aandoening van calciummetabolisme
0000003439 hypercalciëmie
0000003441 hypocalciëmie
0000003442 familiaire hypocalciurische hypercalciëmie
0000003446 hypercalciurie
0000003452 idiopathische infantiele hypercalciëmie
0000003455 stoornis van mineraalstofwisseling
0000003464 cystische fibrose van pancreas
0000003479 cystische fibrose
0000003480 familiaire niet-neuropathische amyloïdose
0000003481 familiaire Middellandse-Zee-koorts
0000003482 familiaire neuropathische amyloïdose
0000003483 familiaire amyloïdose
0000003484 secundaire systemische amyloïdose
0000003487 amyloïdose
0000003488 primaire amyloïdose
0000003490 hypovolemie
0000003492 essentiële hypernatriëmie
0000003501 hyponatriëmie
0000003509 hypervolemische hyponatriëmie
0000003510 acidose
0000003511 alkalose
0000003512 gemengde stoornis van zuur-base-evenwicht
0000003513 hyperkaliëmie
0000003514 hypokaliëmie
0000003515 hypervolemie
0000003520 alfa-1-antitrypsinedeficiëntie
0000003521 lipodystrofie
0000003522 lipodystrofie hereditair
0000003523 lipomatosis
0000003525 GLUT-2-deficiëntie
0000003526 fumarasedeficiëntie
0000003527 short chain 3-hydroxy-acyl-coenzym-A-dehydrogenasedeficiëntie
0000003528 medium-chain-3-ketoacyl-CoA-thiolase-deficiëntie
0000003529 2,4-dienoyl-coenzym-A-reductasedeficiëntie
0000003532 HMG-CoA-lyasedeficiëntie
0000003533 HMG-CoA-synthetasedeficiëntie
0000003534 succinyl-CoA-oxoacid-transferasedeficiëntie
0000003535 methylacetoacetyl-CoA-thiolasedeficiëntie
0000003536 cytosolisch-acetoacetyl-CoA-thiolasedeficiëntie
0000003537 succinaat-dehydrogenasedeficiëntie
0000003538 ademhalingsketen-complex-1-deficiëntie
0000003539 ademhalingsketen-complex-2-deficiëntie
0000003540 ademhalingsketen-complex-3-deficiëntie
0000003541 ademhalingsketen-complex-4-deficiëntie
0000003542 ademhalingsketen-complex-5-deficiëntie
0000003546 3-hydroxybutyraat-dehydrogenasedeficiëntie
0000003547 3-methylglutaconacidurie
0000003548 very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie
0000003549 3-methylglutaconacidurie type 1
0000003550 3-methylglutaconacidurie type 2
0000003551 3-methylglutaconacidurie type 3
0000003552 3-methylglutaconacidurie type 4
0000003553 guanidinoacetaat-methyltransferase-deficiëntie
0000003554 2-oxoadipine-acidurie
0000003555 stoornis van glycerolmetabolisme
0000003556 glycerolkinasedeficiëntie
0000003557 delta1-pyrroline-5 carboxylate-dehydrogenasedeficiëntie
0000003558 delta1-pyrroline-5-carboxylate-synthasedeficiëntie
0000003559 medium-chain-acyl-coenzym-A-dehydrogenenasedeficiëntie
0000003560 holocarboxylase-synthetasedeficiëntie
0000003561 biotinidasedeficiëntie
0000003564 transcobalamine-1-deficiëntie
0000003565 transcobalamine-2-deficiëntie
0000003567 cobalamine A defect
0000003568 cobalamine B defect
0000003569 cobalamine C defect
0000003570 short chain acyl coenzym A dehydrogenenase deficiency
0000003571 cobalamine D defect
0000003572 cobalamine E defect
0000003573 cobalamine F defect
0000003574 cobalamine G defect
0000003575 glutamaat-formiminotransferasedeficiëntie
0000003576 methyleen-tetrahydrofolaat-reductase-deficiëntie
0000003579 GABA-transaminasedeficiëntie
0000003580 succinyl-semialdehyde-dehydrogenasedeficiëntie
0000003581 3-hydroxy-acyl-coenzym-A-dehydrogenasedeficiëntie
0000003582 hyperekplexie
0000003583 aromatische L-aminozuurdecarboxylase-deficiëntie
0000003585 pyridoxine-afhankelijke epilepsie
0000003586 glutathion-synthetasedeficiëntie
0000003587 lysosomale zure lipasedeficiëntie
0000003588 cholesterolestertransferproteïne-deficiëntie
0000003592 long chain 3-hydroxy-acyl-coA-dehydrogenasedeficiëntie
0000003593 desmosterolosis
0000003594 3-bèta-dehydrogenase deficiëntie
0000003596 hepato-erytropoëtische porfyrie
0000003597 galactosialidose
0000003598 ziekte van Schindler
0000003599 congenitale defecten in glycosylering type 1a
0000003600 congenital disorder of glycosylation type 1b
0000003601 congenitaal defect in glycosylering type 1c
0000003602 congenital disorder of glycosylation type 1d
0000003604 congenitaal defect in glycosylering type Ie
0000003606 congenital disorder of glycosylation type 2a
0000003607 glucosidase deficiëntie [CDG-2b]
0000003609 congenital disorder of glycosylation type 2d
0000003610 congenitaal defect in glycosylering
0000003611 LTC-4-synthasedeficiëntie
0000003612 stoornis van peroxismale functie
0000003613 geïsoleerde peroxisomale enzymdeficiëntie
0000003614 long chain beta-ketoacyl CoA thiolase deficiency
0000003615 THCA-CoA-oxidase-deficiëntie
0000003616 stofwisselingsstoornis
0000003618 iatrogene hypothyreoïdie
0000003619 bestralingshypothyreoïdie
0000003624 hypoparathyreoïdie na medische verrichting
0000003627 hypopituïtarisme na medische verrichting
0000003629 ovariuminsufficiëntie na medische verrichting
0000003634 hypofunctie van testis na medische verrichting
0000003638 bijnierinsufficiëntie na medische verrichting
0000003645 multi-infarct-dementie
0000003646 subcorticale vasculaire dementie
0000003647 gemengde vasculaire dementie
0000003648 vasculaire dementie
0000003651 dementie door ziekte van Huntington
0000003652 dementie door ziekte van Parkinson
0000003654 dementie
0000003658 delier
0000003659 organische hallucinose
0000003660 organische katatone stoornis
0000003661 organische waanstoornis
0000003662 organische stemmingsstoornis
0000003663 organische angststoornis
0000003664 organische dissociatieve stoornis
0000003665 organische affect-labiele stoornis
0000003666 mild cognitive impairment
0000003668 organische psychische stoornis
0000003669 organische persoonlijkheidsstoornis
0000003670 postencefalitisch syndroom
0000003671 postcommotioneel syndroom
0000003675 psychische stoornis door alcoholintoxicatie
0000003677 alcohol-afhankelijkheidssyndroom
0000003678 alcohol-onthoudingsverschijnselen
0000003680 psychotische stoornis door alcoholgebruik
0000003681 syndroom van Korsakov
0000003684 alcoholgerelateerde mentale stoornis
0000003775 paranoïde schizofrenie
0000003776 hebefrene schizofrenie
0000003777 katatone schizofrenie
0000003778 ongedifferentieerde schizofrenie
0000003779 postschizofrene depressie
0000003780 schizofrene resttoestand
0000003783 schizofrenie
0000003785 waanstoornis
0000003787 persisterende waanstoornis
0000003788 acute polymorfe psychotische stoornis
0000003790 acute schizofrenie-achtige psychotische stoornis
0000003793 acute passagère psychotische stoornis
0000003794 geïnduceerde waanstoornis
0000003795 schizoaffectieve stoornis manische vorm
0000003797 schizoaffectieve stoornis gemengde vorm
0000003799 schizoaffectieve stoornis
0000003801 niet-organische psychose
0000003802 hypomanie
0000003804 manie met psychotische symptomen
0000003806 manische episode
0000003808 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode manisch
0000003809 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode manisch met psychotische symptomen
0000003810 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode licht depressief
0000003811 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode ernstig depressief
0000003812 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode ernstig depressief met psychotische symptomen
0000003813 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode gemengd
0000003814 bipolaire affectieve stoornis, momenteel in remissie
0000003816 bipolaire affectieve stoornis
0000003819 ernstige depressieve episode
0000003820 ernstige depressieve episode met psychotische symptomen
0000003822 depressieve aandoening
0000003823 lichte episode van recidiverende depressieve stoornis
0000003826 ernstige episode van recidiverende depressieve stoornis met psychotische symptomen
0000003827 recidiverende depressieve stoornis, momenteel in remissie
0000003829 recidiverende depressieve stoornis
0000003833 persisterende stemmingsstoornis
0000003835 recidiverende stemmingsstoornis
0000003837 stemmingsstoornis
0000003841 parasietenwaan
0000003843 fobische-angststoornis
0000003844 paniekstoornis
0000003845 gegeneraliseerde angststoornis
0000003846 gemengde angststoornis en depressieve stoornis
0000003849 angststoornis
0000003850 dwanggedachte
0000003851 dwanghandelen
0000003855 acute stressstoornis
0000003856 posttraumatische stressstoornis
0000003857 aanpassingsstoornis
0000003862 dissociatieve stupor
0000003864 dissociatieve motorische stoornis
0000003866 psychogene dysfonie
0000003867 dissociatieve convulsies
0000003868 dissociatieve anesthesie
0000003869 psychogeen gehoorverlies
0000003872 dissociatieve stoornis
0000003873 somatisatiestoornis
0000003874 ongedifferentieerde somatoforme stoornis
0000003875 hypochondrische stoornis
0000003876 lichaamsbeeldstoornis
0000003877 somatoforme autonome-functiestoornis
0000003878 aerofagie
0000003880 dysfunctional voiding
0000003881 persisterende somatoforme pijnstoornis
0000003883 bruxisme
0000003884 psychogene dysfagie
0000003885 somatoforme stoornis
0000003887 chronischevermoeidheidssyndroom
0000003890 neurotische stoornis
0000003891 anorexia nervosa
0000003892 atypische anorexia nervosa
0000003893 boulimia nervosa
0000003894 atypische boulimia nervosa
0000003898 eetstoornis
0000003899 niet-organische insomnia
0000003900 niet-organische hypersomnia
0000003902 slaapwandelen
0000003903 pavor nocturnus
0000003904 nachtmerries
0000003906 niet-organische slaapstoornis
0000003908 seksuele-aversiestoornis
0000003909 gestoorde genitale respons
0000003911 ejaculatio praecox
0000003913 dyspareunie
0000003914 overmatige seksuele drift
0000003927 emotioneel instabiele persoonlijkheidsstoornis
0000003930 ontwijkende persoonlijkheidsstoornis
0000003933 persoonlijkheidsstoornis
0000003942 trichotillomanie
0000003944 drangstoornis
0000003945 transseksualiteit
0000003949 genderidentiteitsstoornis
0000003950 fetisjisme
0000003951 fetisjistisch transvestitisme
0000003952 exhibitionisme
0000003953 voyeurisme
0000003954 pedofilie
0000003955 sadomasochisme
0000003959 seksuele-rijpingsstoornis
0000003960 egodystone seksuele oriëntatie
0000003961 seksuele-relatiestoornis
0000003969 lichte mentale retardatie
0000003973 matige mentale retardatie
0000003977 ernstige mentale retardatie
0000003981 diepe mentale retardatie
0000003989 mentale retardatie
0000003991 expressieve taalstoornis
0000003992 receptieve taalstoornis
0000003993 psychogene spraakstoornis
0000003994 ontwikkelingsstoornis van spraak en taal
0000003995 verworven epileptische afasie
0000003997 sigmatisme
0000004004 ontwikkelingsstoornis van schoolvaardigheden
0000004006 motorische retardatie
0000004007 psychomotorische retardatie
0000004008 autistiforme stoornis
0000004009 atypisch autisme
0000004010 Rett-syndroom
0000004011 desintegratiestoornis op kinderleeftijd
0000004013 syndroom van Asperger
0000004015 pervasieve ontwikkelingsstoornis
0000004017 stoornis van psychische ontwikkeling
0000004020 hyperkinetische gedragsstoornis
0000004028 gedragsstoornis
0000004029 depressieve gedragsstoornis
0000004035 sibling rivalry-stoornis
0000004038 electief mutisme
0000004039 reactieve hechtingsstoornis
0000004040 ontremde hechtingsstoornis
0000004043 passagère ticstoornis
0000004045 syndroom van Gilles de la Tourette
0000004047 ticstoornis
0000004048 psychogene enurese
0000004049 psychogene encoprese
0000004053 stotteren
0000004054 ongecoördineerde spraak
0000004057 psychische stoornis
0000004059 pneumokokkenmeningitis
0000004063 bacteriële meningitis
0000004065 chronische meningitis
0000004066 benigne recidiverende meningitis
0000004070 meningitis
0000004071 acute gedissemineerde encefalomyelitis
0000004072 tropische spastische paraparese
0000004075 ventriculitis CZS
0000004076 transversale myelitis
0000004085 intracranieel epiduraal abces
0000004086 intracranieel subduraal empyeem
0000004090 intraspinaal epiduraal abces
0000004091 intraspinaal subduraal empyeem
0000004094 ziekte van Huntington
0000004099 hereditaire spastische paraplegie
0000004100 Friedreich-ataxie
0000004111 progressieve bulbaire paralyse
0000004113 primaire laterale sclerose
0000004116 spinale spieratrofie
0000004118 paraneoplastische neuropathie
0000004121 ziekte van Parkinson
0000004126 secundair parkinsonisme
0000004129 progressieve supranucleaire oftalmoplegie
0000004131 degeneratieve aandoening van basale ganglia
0000004133 blefarospasme
0000004134 dystonie
0000004135 essentiële tremor
0000004139 ziekte van Alzheimer
0000004143 ziekte van Leigh
0000004145 multipele sclerose
0000004146 neuromyelitis optica
0000004151 centraal pontiene myelinolyse
0000004153 demyeliniserende aandoening van centraal zenuwstelsel
0000004154 epilepsie
0000004155 status epilepticus
0000004156 abdominale migraine
0000004157 migraine
0000004158 clusterhoofdpijn
0000004159 spanningshoofdpijn
0000004163 amaurosis fugax
0000004164 transient ischemic attack
0000004168 vasculair syndroom van hersenstam
0000004174 insomnia
0000004175 hypersomnia
0000004176 stoornis van circadiaan ritme
0000004177 slaapapneusyndroom
0000004178 centraleslaapapneusyndroom
0000004179 upper airway resistance syndroom
0000004180 obstructieveslaapapneusyndroom
0000004181 congenitaal centraal hypoventilatiesyndroom
0000004182 narcolepsie en kataplexie
0000004184 slaapstoornis
0000004185 trigeminusneuralgie
0000004186 faciale tic
0000004187 atypische aangezichtspijn
0000004189 auriculotemporaal syndroom
0000004190 trigeminusneuropathie
0000004191 paralyse van Bell
0000004192 paralyse van nervus facialis
0000004193 ganglionitis geniculata
0000004194 syndroom van Melkersson
0000004195 klonische hemifacialisspasme
0000004196 myokymie van aangezichtsspieren
0000004198 facialisneuropathie
0000004199 aandoening van nervus olfactorius
0000004200 aandoening van nervus glossopharyngeus
0000004201 aandoening van nervus vagus
0000004202 aandoening van nervus hypoglossus
0000004205 neuropathie van hersenzenuw
0000004206 postherpetische neuralgie
0000004207 oculaire migraine
0000004210 aandoening van plexus brachialis
0000004211 thoracic-outletsyndroom
0000004212 letsel van plexus lumbosacralis
0000004216 amyotrofische schouderneuralgie
0000004217 fantoompijn
0000004228 carpaletunnelsyndroom
0000004230 neuropathie van nervus medianus
0000004231 neuropathie van nervus ulnaris
0000004232 neuropathie van nervus radialis
0000004233 complex regionaal pijnsyndroom type 2
0000004236 neuropathie van nervus ischiadicus
0000004237 meralgia paraesthetica
0000004239 neuropathie van nervus peroneus
0000004240 neuropathie van nervus tibialis
0000004241 tarsale-tunnelsyndroom
0000004243 Morton-metatarsalgie
0000004247 mononeuritis multiplex
0000004248 mononeuropathie
0000004250 diabetische mononeuropathie
0000004251 hereditaire motorische en sensorische neuropathie
0000004257 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1
0000004258 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2
0000004259 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 3
0000004261 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 5
0000004263 ziekte van Refsum
0000004264 infantiele vorm van ziekte van Refsum
0000004265 pseudo-infantiele ziekte van Refsum
0000004270 syndroom van Guillain-Barré
0000004272 alcoholische polyneuropathie
0000004276 polyneuropathie
0000004278 diabetische polyneuropathie
0000004281 aandoening van perifeer zenuwstelsel
0000004282 myasthenia gravis
0000004283 neuromusculaire aandoening
0000004285 spierdystrofie
0000004287 ziekte van Duchenne
0000004292 scapuloperoneale spierdystrofie
0000004294 oculofaryngeale spierdystrofie
0000004297 myotone aandoening
0000004301 congenitale myotonie
0000004306 congenitale myopathie
0000004307 congenitale spierdystrofie
0000004312 centralcore-myopathie
0000004320 mitochondriële myopathie
0000004326 periodieke paralyse
0000004327 inflammatoire myopathie
0000004328 myopathie
0000004338 spastische diplegie
0000004339 infantiele hemiplegie
0000004341 atactische cerebrale paralyse
0000004344 cerebrale paralyse
0000004345 hypotone hemiplegie
0000004346 hypertone hemiplegie
0000004347 hemiplegie
0000004348 hypotone paraplegie
0000004350 paraplegie
0000004351 hypotone tetraplegie
0000004352 spastische tetraplegie
0000004353 tetraplegie
0000004354 diplegia van bovenste extremiteit
0000004355 monoplegie van onderste extremiteit
0000004356 monoplegie van bovenste extremiteit
0000004357 monoplegie
0000004358 cauda-equinasyndroom
0000004360 tethered-cord syndrome
0000004361 paralytisch syndroom
0000004363 syndroom van Horner
0000004364 multisysteematrofie
0000004365 autonome dysreflexie
0000004366 aandoening van autonoom zenuwstelsel
0000004367 communicerende hydrocefalie
0000004368 obstructieve hydrocefalie
0000004369 normotensieve hydrocefalie
0000004372 hydrocefalie
0000004373 toxische encefalopathie
0000004374 cerebrale cyste
0000004375 post-anoxische encefalopathie
0000004376 benigne intracraniële hypertensie
0000004377 vermoeidheidssyndroom na virusinfectie
0000004378 encefalopathie
0000004380 compressie van hersenen
0000004381 hersenoedeem
0000004382 syndroom van Reye
0000004386 vasculaire myelopathie
0000004387 compressie van myelum
0000004389 aandoening van myelum
0000004390 liquorlekkage
0000004391 aandoening van centraal zenuwstelsel
0000004395 hordeolum
0000004396 chalazion
0000004397 blefaritis
0000004398 niet-infectieuze dermatose van ooglid
0000004399 contacteczeem van ooglid
0000004400 eczemateuze dermatitis van ooglid
0000004404 cicatricieel entropion
0000004405 mechanisch entropion
0000004406 seniel entropion
0000004407 spastisch entropion
0000004408 trichiasis
0000004409 entropion van ooglid
0000004410 ectropion van ooglid
0000004411 cicatricieel ectropion
0000004412 mechanisch ectropion
0000004413 seniel ectropion
0000004414 spastisch ectropion
0000004416 lagoftalmie
0000004417 cicatriciële lagoftalmie
0000004418 paralytische lagoftalmie
0000004420 dermatochalasis
0000004422 mechanische ptosis van ooglid
0000004423 myogene ptosis van ooglid
0000004424 paralytische ptosis van ooglid
0000004425 ptosis van wenkbrauw
0000004427 jaw-winking-syndroom
0000004428 verworven blefarofimose
0000004429 floppy-eyelid-syndroom
0000004430 retractie van ooglid
0000004431 xanthelasma palpebrarum
0000004434 ooglidoedeem
0000004435 aandoening van ooglid
0000004439 molluscum contagiosum van ooglid
0000004441 dacryoadenitis
0000004442 chronische dacryoadenitis
0000004444 dry eye syndrome
0000004445 epiphora
0000004446 acute dacryocystitis
0000004447 chronische dacryocystitis
0000004448 stenose en insufficiëntie van traanwegen
0000004449 stenose van canaliculi lacrimales
0000004450 verworven stenose van ductus nasolacrimalis
0000004451 stenose van punctum lacrimale
0000004452 verandering van traanwegen
0000004454 aandoening van traanapparaat
0000004455 acute ontsteking van orbita
0000004457 preseptale cellulitis van orbita
0000004458 periostitis van orbita
0000004459 osteomyelitis van orbita
0000004461 chronische ontsteking van orbita
0000004462 granuloom van orbita
0000004464 myositis van orbita
0000004465 inflammatoire pseudotumor van orbita
0000004468 exoftalmie
0000004469 bloeding van orbita
0000004472 misvorming van orbita
0000004473 atrofie van orbitastructuur
0000004474 exostose van orbita
0000004476 enoftalmie
0000004477 enoftalmie door atrofie van orbitaweefsel
0000004478 post-enucleation socket syndrome
0000004480 achtergebleven corpus alienum na penetrerende verwonding van orbita
0000004482 cyste van orbita
0000004487 caverneus sinussyndroom
0000004488 aandoening van orbita
0000004490 Graves-oftalmopathie
0000004492 bacteriële conjunctivitis
0000004493 atopische conjunctivitis
0000004497 acute conjunctivitis
0000004498 chronische conjunctivitis
0000004499 conjunctivitis vernalis
0000004500 giant papillary conjunctivitis
0000004501 granuloom van conjunctiva
0000004502 blefaroconjunctivitis
0000004504 conjunctivitis
0000004505 pterygium
0000004506 degeneratie en afzetting van conjunctiva
0000004507 pinguecula
0000004508 symblepharon
0000004509 conjunctivale bloeding
0000004510 oedeem van conjunctiva
0000004511 cyste van conjunctiva
0000004512 aandoening van conjunctiva
0000004514 pemfigoïd van oog
0000004515 scleritis
0000004516 infectieuze scleritis
0000004519 episcleritis
0000004520 degeneratieve aandoening van sclera
0000004521 stafyloom van sclera
0000004522 scleromalacia perforans
0000004523 gelokaliseerde staphyloma anterius
0000004524 aandoening van sclera
0000004525 ulcus van cornea
0000004526 geperforeerd ulcus van cornea
0000004527 infectieus ulcus van cornea
0000004529 neurotrofisch ulcus corneae
0000004530 keratitis marginalis
0000004531 moorenulcus
0000004533 oppervlakkige keratitis
0000004534 filamentaire keratitis
0000004535 fotokeratitis
0000004536 oppervlakkige keratitis punctata type Thygeson
0000004537 keratoconjunctivitis
0000004538 atopische keratoconjunctivitis
0000004539 exposure keratoconjunctivitis
0000004540 neurotrofe keratoconjunctivitis
0000004541 vernale keratoconjunctivitis
0000004542 flyctenulaire keratoconjunctivitis
0000004543 superieure limbische keratoconjunctivitis
0000004544 keratoconjunctivitis sicca
0000004545 interstitiële keratitis
0000004546 neovascularisatie van cornea
0000004548 keratitis
0000004549 adherent leukoom
0000004550 troebeling van cornea
0000004551 corneabloeding
0000004552 pigmentatie en afzetting van cornea
0000004553 pseudofake corneaoedeem
0000004554 infiltratie van cornea
0000004555 corneaoedeem
0000004556 corneaoedeem door dragen contactlenzen
0000004558 degeneratie van cornea
0000004559 bandvormige keratopathie
0000004560 nodulaire dystrofie van Salzmann
0000004561 seniele verandering van cornea
0000004562 Terrien marginale degeneratie van cornea
0000004563 hereditaire corneadystrofie
0000004564 anterieure corneadystrofie
0000004565 corneale endotheeldystrofie
0000004566 stromale corneadystrofie
0000004567 keratoconus
0000004568 acute hydrops bij keratoconus
0000004570 vorm- en grootteafwijking van cornea
0000004571 recidiverende cornea-erosie
0000004572 aandoening van cornea
0000004573 bulleuze keratopathie
0000004575 herpes-simplexkeratitis
0000004576 herpes-zosterkeratitis
0000004579 infectieuze uveitis anterior
0000004580 niet-infectieuze uveitis anterior
0000004581 heterochrome cyclitis van Fuchs
0000004586 syndroom van Posner Schlossman
0000004587 uveitis anterior
0000004588 chronische uveitis anterior
0000004590 uveïtis
0000004591 rubeosis iridis
0000004593 atrofische iris
0000004594 cyste van corpus ciliare
0000004595 cyste van iris
0000004596 iris bombans
0000004597 iridodialyse
0000004599 recessie van kamerhoek
0000004600 synechia anterior
0000004601 synechia posterior
0000004602 ectropion uveae
0000004603 epithelial downgrowth
0000004604 iridodonese
0000004605 plateau-iris
0000004608 aandoening van iris
0000004609 aandoening van corpus ciliare
0000004611 beginnend seniel cataract
0000004612 matuur cataract
0000004613 seniel cataract
0000004614 juveniel cataract
0000004615 traumatisch cataract
0000004617 medicatie-geïnduceerd cataract
0000004618 nastaar
0000004619 bestralingscataract
0000004620 pseudo-exfoliatiesyndroom
0000004621 cataract
0000004622 afakie
0000004623 luxatie van lens naar posterior
0000004624 luxatie van lens naar anterior
0000004625 subluxatie van lens
0000004626 aandoening van lens
0000004633 serpigineuze choroïditis
0000004635 uveitis posterior
0000004636 multiple-evanescent-white-dot syndroom
0000004637 verondersteld oculair histoplasmosesyndroom
0000004638 acute multifocale placoïde pigmentepitheliopathie
0000004639 multifocale choroïditis
0000004640 birdshot choroïdoretinitis
0000004643 frosted-branch angiitis
0000004650 toxoplasma-chorioretinitis
0000004659 intermediaire uveïtis
0000004661 syndroom van Vogt-Koyanagi-Harada
0000004663 rubella-retinopathie
0000004664 neuroretinitis
0000004665 diffuse unilaterale subacute neuroretinitis
0000004666 bartonella-neuroretinitis
0000004667 retinitis
0000004669 chororetinaal litteken
0000004670 retinopathie door UV-straling
0000004671 degeneratie van choroidea
0000004672 hereditaire dystrofie van choroidea
0000004673 centrale areolaire sclerose van choroidea
0000004674 choroïderemie
0000004675 gyrate-atrofie
0000004677 bloeding van choroidea
0000004678 expulsieve bloeding van choroidea
0000004679 choroidearuptuur
0000004680 loslating van choroidea
0000004682 uveale effusie-syndroom
0000004684 choroidea-infarct
0000004685 idiopathische choroïdale polypoïdale vasculopathie
0000004687 aandoening van choroidea
0000004688 choroideaplooi
0000004690 regmatogene ablatio retinae
0000004691 reuzenscheur van retina
0000004692 retinoschisis
0000004694 sereuze retinaloslating
0000004695 ablatio retinae
0000004696 retinadefect zonder ablatio
0000004697 tractieloslating van retina
0000004699 proliferatieve vitreoretinopathie
0000004701 voorbijgaande afsluiting van retinale arteriën
0000004702 retinale arteriestamocclusie
0000004704 retinale arterietakocclusie
0000004705 retinale cholesterolembolie
0000004706 oculair ischemisch syndroom
0000004708 retinale venetakocclusie
0000004709 retinale venestamocclusie
0000004710 veneuze stuwing van retina
0000004711 retinale vasculaire occlusie
0000004713 bestralingsretinopathie
0000004714 ziekte van Coats
0000004716 familiaire exsudatieve vitreoretinopathie
0000004717 hypertensieve retinopathie
0000004718 retinale macroaneurysma
0000004719 sikkelcelretinopathie
0000004720 subretinale neovascularisatie
0000004721 ziekte van Eales
0000004723 prematurenretinopathie
0000004730 angioïde strepen
0000004731 chloroquine-retinopathie
0000004732 retinale angiomateuze proliferatie
0000004733 maculagat
0000004734 macula pucker
0000004735 vitreomaculair tractiesyndroom
0000004736 leeftijdsgebonden maculadegeneratie
0000004737 droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie
0000004740 myope maculadegeneratie
0000004741 klassiek neovasculair membraan
0000004743 occult neovasculair membraan
0000004745 perifere retinadegeneratie
0000004746 retinale lattice-degeneratie
0000004748 syndroom van Wagner
0000004749 hereditaire retinadystrofie
0000004750 achromatopsie
0000004753 retinadegeneratie
0000004754 juveniele retinoschisis
0000004755 ziekte van Stargardt
0000004756 vitreoretinale degeneratie
0000004758 amaurosis congenita van Leber
0000004759 kegeldystrofie
0000004760 kegel-staafdystrofie
0000004761 fundus albipuncatus
0000004762 fundus flavimaculatus
0000004763 hereditaire drusen
0000004764 ziekte van Best
0000004765 patroondystrofie van macula
0000004766 retinale bloeding
0000004768 loslating van retinaal pigmentepitheel
0000004769 exsudatieve loslating van retinaal pigmentepitheel
0000004770 hemorrhagische loslating van retinaal pigmentepitheel
0000004771 scheur in retinaal pigmentepitheel
0000004772 centrale sereuze chorioretinopathie
0000004774 syndroom van Irvine-Gass
0000004775 maculaoedeem
0000004776 aandoening van retina
0000004777 aandoening van retinaal pigmentepitheel
0000004779 diabetische retinopathie
0000004780 niet-proliferatieve diabetische retinopathie
0000004781 diabetisch maculaoedeem
0000004782 diabetische tractieloslating van retina
0000004783 preproliferatieve diabetische retinopathie
0000004784 proliferatieve diabetische retinopathie
0000004786 melanoom-geassocieerde retinopathie
0000004787 verdenking op glaucoom
0000004788 oculaire hypertensie
0000004789 primair open-kamerhoekglaucoom
0000004791 normaledrukglaucoom
0000004792 pigmentglaucoom
0000004793 acuut nauwe-kamerhoekglaucoom
0000004794 chronisch nauwe-kamerhoekglaucoom
0000004795 maligne glaucoom
0000004796 glaucoom secundair aan oogtrauma
0000004797 ghost-cell glaucoom
0000004798 glaucoom door oogontsteking
0000004799 neovasculair glaucoom
0000004800 secundair glaucoom
0000004801 steroïdresponder
0000004802 steroïdglaucoom
0000004803 glaucoom
0000004804 primair glaucoom
0000004805 glasvochtbloeding
0000004806 kristallen in glasvocht
0000004807 synchisis scintillans
0000004808 glasvochttroebeling
0000004809 glasvochtstrengen
0000004810 achterste glasvochtloslating
0000004811 aandoening van corpus vitreum
0000004813 acute endoftalmitis
0000004814 chronische endoftalmitis
0000004816 endoftalmitis
0000004817 endogene endoftalmitis
0000004822 sympathische uveïtis
0000004823 panuveïtis
0000004824 myopia gravior
0000004825 chalcose van oog
0000004827 siderose van oog
0000004828 hypotonie van oog
0000004829 hypotonie van oog door fistel
0000004830 degeneratieve aandoening van oog
0000004831 phtisis bulbi
0000004832 luxatie van oogbol
0000004834 aandoening van oogbol
0000004835 neuritis optica
0000004836 aandoening van nervus opticus
0000004837 arteriitische anterieure ischemische opticusneuropathie
0000004839 niet-arteriitische anterieure ischemische opticusneuropathie
0000004840 posterieure ischemische opticusneuropathie
0000004842 opticusatrofie
0000004843 opticusatrofie van Leber
0000004844 aandoening van papil
0000004845 drusenpapil
0000004846 optic disc pit
0000004847 papilhypoplasie
0000004850 aandoening van chiasma opticum
0000004851 aandoening van tractus opticus
0000004853 aandoening van optische schors
0000004854 aandoening van optische banen
0000004856 totale verlamming van nervus oculomotorius
0000004857 paralyse van nervus trochlearis
0000004858 paralyse van nervus abducens
0000004859 externe oftalmoplegie
0000004860 totale oftalmoplegie
0000004861 chronisch progressieve externe oftalmoplegie
0000004863 strabismus paralyticus
0000004864 esotropie
0000004865 exotropie
0000004866 strabismus verticalis
0000004868 hypertropie
0000004869 esoforie
0000004870 exoforie
0000004871 mechanisch strabismus
0000004872 syndroom van Brown
0000004873 strabismus bij musculofaciale aandoening
0000004875 syndroom van Duane
0000004876 strabismus
0000004877 centrale blikparese
0000004879 convergentiespasme
0000004880 divergentieparalyse
0000004881 internucleaire oftalmoplegie
0000004882 A-patroonstrabismus
0000004883 dissociated vertical deviation strabismus
0000004884 syndroom van Moebius
0000004885 rotatoire deviatie-strabismus
0000004886 V-patroonstrabismus
0000004888 hypermetropie
0000004889 myopie
0000004890 astigmatisme
0000004891 aniseiconie
0000004892 anisometropie
0000004893 presbyopie
0000004894 accommodatiestoornis
0000004895 refractieafwijking
0000004897 amblyopie
0000004898 diplopie
0000004902 afwijking in kleurenzien
0000004903 nachtblindheid
0000004904 congenitale stationaire nachtblindheid
0000004905 functioneel visusverlies
0000004906 visuele stoornis
0000004908 corticaal verlies van gezichtsvermogen
0000004910 congenitale nystagmus
0000004915 nystagmus
0000004917 anisocorie
0000004920 syndroom van Adie
0000004921 melanose van conjunctiva
0000004923 pupil van Argyll-Robertson
0000004925 abces van uitwendig oor
0000004927 cellulitis van uitwendig oor
0000004929 infectieuze otitis externa
0000004932 acute otitis externa
0000004935 chronische otitis externa
0000004936 otitis externa na medische verrichting
0000004939 otitis externa
0000004940 ontsteking van oorschelp
0000004943 chondrodermatitis nodularis helicis
0000004944 perichondritis van oorschelp
0000004946 verworven misvorming van binnenoor
0000004947 verworven misvorming van nervus vestibulocochlearis
0000004948 cerumenprop
0000004949 stenose van uitwendige gehoorgang
0000004950 stenose van uitwendige gehoorgang na medische verrichting
0000004952 verworven misvorming van oorschelp
0000004953 aandoening van uitwendig oor
0000004954 bacteriële otitis externa
0000004955 virale otitis externa
0000004957 parasitaire otitis externa
0000004958 acute otitis media met effusie
0000004960 chronische sereuze otitis media
0000004961 chronische mucoïde otitis media
0000004968 etterige otitis media
0000004969 otitis media
0000004970 acute otitis media
0000004971 chronische otitis media
0000004973 bacteriële otitis media
0000004974 virale otitis media
0000004975 ontsteking van tuba Eustachii
0000004976 obstructie van tuba Eustachii
0000004977 tuba Eustachii aperta
0000004978 aandoening van tuba Eustachii
0000004979 dysfunctie van tuba Eustachii
0000004980 acute mastoïditis
0000004981 chronische mastoïditis
0000004982 petrositis
0000004984 mastoïditis
0000004985 cholesteatoom van middenoor
0000004990 trommelvliesperforatie in pars tensa
0000004991 trommelvliesperforatie in pars flaccida
0000004993 totale trommelvliesperforatie
0000004995 perforatie van trommelvlies
0000004996 trommelvliesperforatie na medische verrichting
0000004997 acute myringitis
0000004998 chronische myringitis
0000005002 myringosclerose
0000005003 aandoening van trommelvlies
0000005004 tympanosclerose
0000005006 onderbroken gehoorbeentjesketen
0000005007 ankylose van gehoorbeentjesketen
0000005008 poliep van middenoor
0000005009 verworven misvorming van mastoïd
0000005010 verworven misvorming van middenoor
0000005013 obliteratieve cochleaire otosclerose
0000005014 niet-obliteratieve cochleaire otosclerose
0000005015 gemengde otosclerose
0000005016 otosclerose
0000005017 ziekte van Ménière
0000005018 benigne paroxismale positie-afhankelijke draaiduizeligheid
0000005019 neuritis vestibularis
0000005020 perifere vertigo
0000005021 cervicale vertigo
0000005022 centrale vertigo
0000005023 aandoening van vestibulair systeem
0000005024 onprikkelbaar labyrint
0000005025 verhoogd prikkelbaar labyrint
0000005026 verminderd prikkelbaar labyrint
0000005027 labyrinthitis
0000005028 fistel van labyrint
0000005029 dysfunctie van labyrint
0000005030 totale uitval van cochlea
0000005031 perceptief gehoorverlies door lawaaitrauma
0000005032 ontsteking van binnenoor
0000005033 aandoening van binnenoor
0000005034 geleidingsgehoorverlies
0000005035 geleidingsgehoorverlies na medische verrichting
0000005037 symmetrisch perceptief gehoorverlies
0000005039 asymmetrisch perceptief gehoorverlies
0000005040 perceptief gehoorverlies van hoge tonen
0000005041 komvormig perceptief gehoorverlies
0000005042 perceptief gehoorverlies van lage tonen
0000005043 perceptief gehoorverlies
0000005044 retrocochleair gehoorverlies
0000005045 gemengd gehoorverlies
0000005046 ototoxisch perceptief gehoorverlies
0000005047 presbyacusis
0000005048 acuut perceptief gehoorverlies
0000005049 prelinguale doofheid
0000005050 fluctuerend perceptief gehoorverlies
0000005051 gehoorverlies
0000005052 postlinguale doofheid
0000005053 otalgie
0000005054 otorroe
0000005055 otorragie
0000005056 tinnitus
0000005057 objectieve tinnitus
0000005058 tinnitus na medische verrichting
0000005059 pulsatiele tinnitus
0000005060 subjectieve tinnitus
0000005061 abnormale geluidsperceptie
0000005062 diplacusis
0000005063 hyperacusis
0000005064 ontsteking van nervus vestibulocochlearis
0000005066 aandoening van oor
0000005068 fistel van mastoïd na medische verrichting
0000005071 acuut reuma
0000005072 post-streptokokken acuut reuma
0000005073 acute reumatische pericarditis
0000005074 acute reumatische endocarditis
0000005075 acute reumatische myocarditis
0000005077 acute reumatische hartaandoening
0000005080 mitralisklepstenose
0000005081 reumatische mitralisinsufficiëntie
0000005082 mitralisklepstenose met insufficiëntie
0000005083 aandoening van mitralisklep
0000005084 reumatische aortaklepstenose
0000005085 reumatische aortaklepinsufficiëntie
0000005086 reumatische aortaklepstenose met insufficiëntie
0000005087 tricuspidalisklepstenose
0000005088 tricuspidalisklepinsufficiëntie
0000005089 tricuspidalisklepstenose met insufficiëntie
0000005090 aandoening van mitralis- en aortaklep
0000005091 aandoening van mitralis- en tricuspidalisklep
0000005092 aandoening van aorta- en tricuspidalisklep
0000005093 aandoening van mitralis-, aorta- en tricuspidalisklep
0000005094 chronische reumatische myocarditis
0000005095 chronische reumatische pericarditis
0000005096 chronische reumatische hartaandoening
0000005097 essentiële hypertensie
0000005099 hypertensieve hartziekte
0000005100 hypertensieve nierinsufficiëntie
0000005101 acute hypertensieve nierinsufficiëntie
0000005102 chronische hypertensieve nierinsufficiëntie
0000005107 hypertensieve hartziekte en nierziekte
0000005108 renovasculaire hypertensie
0000005111 medicatie-geïnduceerde hypertensie
0000005113 secundaire hypertensie
0000005114 instabiele angina pectoris
0000005116 angina pectoris
0000005117 acuut transmuraal myocardinfarct van voorwand
0000005121 acuut myocardinfarct
0000005125 coronaire trombose niet leidend tot myocardinfarct
0000005126 post-myocardinfarct-syndroom
0000005127 acute ischemische hartziekte
0000005128 chronische ischemische hartziekte
0000005131 longembolie
0000005132 idiopathische pulmonale hypertensie
0000005134 secundaire pulmonale hypertensie
0000005135 pulmonale hartziekte
0000005136 arterioveneuze fistel van longvaten
0000005137 aneurysma van arteria pulmonalis
0000005139 pulmonale veno-occlusieve ziekte
0000005140 aandoening van longvaten
0000005141 acute idiopathische pericarditis
0000005142 infectieuze pericarditis
0000005144 acute pericarditis
0000005145 chronische adhesieve pericarditis
0000005147 hemopericard
0000005149 pericarditis constrictiva
0000005150 pericarditis
0000005154 infectieuze endocarditis
0000005156 acute endocarditis
0000005157 mitralisklepinsufficiëntie
0000005158 mitralisklepprolaps
0000005161 aortaklepstenose
0000005162 aortaklepinsufficiëntie
0000005163 aortaklepstenose met insufficiëntie
0000005164 aandoening van aortaklep
0000005169 pulmonalisklepstenose
0000005170 pulmonalisklepinsufficiëntie
0000005171 pulmonalisklepstenose met insufficiëntie
0000005172 aandoening van pulmonalisklep
0000005173 endocarditis van hartklep
0000005180 infectieuze myocarditis
0000005181 geïsoleerde myocarditis
0000005183 acute myocarditis
0000005188 dilaterende cardiomyopathie
0000005189 obstructieve hypertrofische cardiomyopathie
0000005190 hypertrofische cardiomyopathie
0000005191 idiopathische restrictieve cardiomyopathie
0000005192 alcoholische cardiomyopathie
0000005194 cardiomyopathie
0000005197 eerstegraads atrioventriculair blok
0000005198 tweedegraads atrioventriculair blok
0000005199 totaal atrioventriculair blok
0000005201 atrioventriculair blok
0000005202 linker anterieur fasciculair blok
0000005203 linker posterieur fasciculair blok
0000005204 bundeltakblok
0000005205 linkerbundeltakblok
0000005208 compleet rechterbundeltakblok
0000005209 bifasciculair blok
0000005210 trifasciculair blok
0000005211 intraventriculair blok
0000005212 hartblok
0000005213 pre-excitatiesyndroom
0000005215 geleidingsstoornis van hart
0000005216 hartstilstand met geslaagde reanimatie
0000005217 plotse hartdood
0000005218 hartstilstand
0000005219 re-entry ventriculaire aritmie
0000005220 supraventriculaire tachycardie
0000005221 ventriculaire tachycardie
0000005222 paroxismale tachycardie
0000005223 atriumflutter
0000005224 ventrikelflutter
0000005225 atriale premature depolarisatie
0000005226 junctionele premature depolarisatie
0000005227 ventriculaire premature depolarisatie
0000005229 premature depolarisatie
0000005230 sick-sinus-syndroom
0000005232 supraventriculaire ritmestoornis
0000005233 ventriculaire ritmestoornis
0000005234 hartritmestoornis
0000005237 rechtszijdig hartfalen
0000005238 linkszijdig hartfalen
0000005239 hartdecompensatie
0000005240 myocarditis
0000005242 cardiomegalie
0000005243 pancarditis
0000005244 hartziekte
0000005245 subarachnoïdale bloeding
0000005249 bloeding in hersenstam
0000005250 cerebellaire bloeding
0000005251 intraventriculaire bloeding
0000005254 intracerebrale bloeding
0000005257 niet-traumatische intracraniële bloeding
0000005260 cerebraal infarct
0000005261 cerebrovasculair accident
0000005262 occlusie van arteria vertebralis
0000005263 occlusie van arteria basilaris
0000005264 occlusie van arteria carotis
0000005267 occlusie van precerebrale arterie
0000005268 occlusie van arteria subclavia
0000005275 occlusie van cerebrale arterie
0000005276 dissectie van cerebrale arterie
0000005277 cerebraal aneurysma
0000005278 cerebrale atherosclerose
0000005280 hypertensieve encefalopathie
0000005281 moyamoyasyndroom
0000005283 cerebrale arteriitis
0000005285 cerebrovasculaire ziekte
0000005291 laat gevolg van cerebrovasculaire aandoening
0000005292 atherosclerose van aorta
0000005293 atherosclerose van arteria renalis
0000005296 ulcus cruris arteriosum et venosum
0000005301 atherosclerose van arterie
0000005302 gegeneraliseerde atherosclerose
0000005304 aortadissectie
0000005305 ruptuur van aneurysma aortae thoracalis
0000005306 aneurysma van aorta thoracalis
0000005307 ruptuur van aneurysma aortae abdominalis
0000005311 ruptuur van aneurysma aortae
0000005312 aneurysma aortae
0000005313 aneurysma van arteria carotis
0000005314 aneurysma van arterie van bovenste extremiteit
0000005315 aneurysma van arteria subclavia
0000005316 aneurysma van arteria axillaris
0000005317 aneurysma van arteria brachialis
0000005318 aneurysma van arteria radialis
0000005319 aneurysma van arteria ulnaris
0000005321 aneurysma van arteria renalis
0000005322 aneurysma van arteria iliaca
0000005323 aneurysma van arterie van onderste extremiteit
0000005324 aneurysma van arteria femoralis
0000005325 aneurysma van arteria poplitea
0000005330 aneurysma arteria mesenterica
0000005332 aneurysma
0000005333 mycotisch aneurysma
0000005335 thromboangiitis obliterans
0000005337 acrocyanose
0000005338 erytromelalgie
0000005339 micro-angiopathie
0000005340 fibromusculaire dysplasie
0000005342 perifeer vaatlijden
0000005343 perifeer arterieel vaatlijden Fontaine stadium 2
0000005368 trombo-embolie van arterie
0000005387 strictuur van arterie
0000005388 arteria renalis-stenose
0000005396 stenose van aorta abdominalis
0000005405 ruptuur van arterie
0000005407 ruptuur van arteria carotis
0000005408 ruptuur van arteria ulnaris
0000005409 ruptuur van arterie van bovenste extremiteit
0000005410 ruptuur van arteria femoralis
0000005411 ruptuur van arteria poplitea
0000005412 ruptuur van arteria tibialis
0000005414 ruptuur van arteria vertebralis
0000005415 ruptuur van arteria mesenterica
0000005416 ruptuur van arteria renalis
0000005418 ruptuur van arteria iliaca
0000005419 ruptuur van arteria subclavia
0000005420 ruptuur van arteria axillaris
0000005421 ruptuur van arteria brachialis
0000005422 ruptuur van arteria radialis
0000005423 arteriële fibromusculaire dysplasie
0000005432 fibromusculaire dysplasie van arteria renalis
0000005440 compressiesyndroom van arteria coeliaca
0000005457 arteriitis
0000005490 teleangiectasia haemorrhagica hereditaria
0000005492 niet-neoplastische naevus
0000005493 rosacea teleangiectasia
0000005494 angioma serpiginosum
0000005495 spider naevus
0000005499 varicoflebitis van been
0000005502 diep veneuze trombose van been
0000005506 syndroom van Lemierre
0000005507 flebitis van arm
0000005509 septische tromboflebitis
0000005510 flebitis
0000005511 trombose van vena portae
0000005512 syndroom van Budd-Chiari
0000005513 thrombophlebitis migrans
0000005518 veneuze trombo-embolie
0000005521 ulcus cruris venosum
0000005525 besenreiservarices
0000005526 inwendige getromboseerde hemorroïden
0000005527 inwendige hemorroïden
0000005529 uitwendige getromboseerde hemorroïden
0000005530 uitwendige hemorroïden
0000005532 resterende hemorroïdale skin tags
0000005533 getromboseerde hemorroïden
0000005534 hemorroïden
0000005537 oesofagusvarices met bloeding
0000005539 sublinguale varices
0000005540 varicocele
0000005542 varices van bekkenvenen
0000005543 varices van vulva
0000005544 varices van maag
0000005548 varix van orbita
0000005549 varices van onderste extremiteit
0000005550 varices van dunne darm
0000005551 posttrombotisch syndroom
0000005553 compressie van vene
0000005559 niet-specifieke mesenteriale lymfadenitis
0000005561 chronische lymfadenitis
0000005563 lymfadenitis
0000005565 inguinale lymfadenitis
0000005566 regionale lymfadenitis
0000005567 lymfoedeem
0000005568 lymfoedeem van bovenste extremiteit
0000005569 lymfoedeem van onderste extremiteit
0000005570 lymfangitis
0000005574 idiopathische hypotensie
0000005575 orthostatische hypotensie
0000005576 medicatie-geïnduceerde hypotensie
0000005578 hypotensie
0000005579 lymfoedeem na mastectomie
0000005582 acute nasofaryngitis
0000005584 acute sinusitis maxillaris
0000005585 acute sinusitis frontalis
0000005586 acute sinusitis ethmoidalis
0000005587 acute sinusitis sphenoidalis
0000005588 acute pansinusitis
0000005590 acute sinusitis
0000005591 streptokokkenfaryngitis
0000005593 acute faryngitis
0000005594 streptokokkentonsillitis
0000005596 acute tonsillitis
0000005597 acute laryngitis
0000005599 pseudokroep
0000005600 acute tracheïtis
0000005601 acute laryngotracheïtis
0000005602 acute obstructieve laryngitis
0000005604 acute epiglottitis
0000005606 acute laryngofaryngitis
0000005608 acute bovensteluchtweginfectie
0000005613 influenza A
0000005614 influenza B
0000005615 influenza met pneumonie
0000005620 pneumonie door respiratoir-syncytieel virus
0000005623 viruspneumonie
0000005624 pneumonie door Streptococcus pneumoniae
0000005625 pneumonie door Haemophilus influenzae
0000005627 pseudomonas-pneumonie
0000005630 streptokokkenpneumonie
0000005631 pneumonie door Escherichia coli
0000005633 pneumonie door Mycoplasma pneumoniae
0000005635 bacteriële pneumonie
0000005643 bronchopneumonie
0000005644 lobaire pneumonie
0000005645 hypostatische pneumonie
0000005648 pneumonie
0000005654 acute bronchitis door respiratoir-syncytieel virus
0000005658 acute bronchitis
0000005661 acute bronchiolitis door respiratoir-syncytieel virus
0000005663 acute bronchiolitis
0000005666 vasomotore rinitis
0000005672 allergische rinitis door pollen
0000005675 rhinitis allergica
0000005678 chronische rinitis
0000005679 rinoconjunctivitis
0000005680 rinitis
0000005681 ozaena
0000005682 atrofische rinitis
0000005683 hypertrofische rinitis
0000005684 virale rinitis
0000005685 chronische nasofaryngitis
0000005686 chronische faryngitis
0000005687 chronische sinusitis maxillaris
0000005688 chronische sinusitis frontalis
0000005689 chronische sinusitis ethmoidalis
0000005690 chronische sinusitis sphenoidalis
0000005691 chronische pansinusitis
0000005693 chronische sinusitis
0000005694 acute rinosinusitis
0000005703 choanaalpoliep
0000005707 polypoïde sinusdegeneratie
0000005708 poliep van neusbijholte
0000005709 polyposis nasi
0000005711 vestibulitis nasi
0000005712 cyste en mucocele van neus en neusbijholte
0000005713 mucocele van sinus ethmoidalis
0000005714 mucocele van sinus frontalis
0000005715 mucocele van sinus maxillaris
0000005716 neusseptumdeviatie
0000005717 hypertrofie van conchae nasales
0000005721 aandoening van neus en neusbijholten
0000005722 neusdruppelmisbruik
0000005724 rinoliet
0000005726 neusseptumperforatie
0000005727 neusseptumperforatie na medische verrichting
0000005728 acute vestibulitis nasi
0000005729 chronische tonsillitis
0000005730 tonsilhypertrofie
0000005731 adenoïdhypertrofie
0000005732 hypertrofie van tonsillen met hypertrofie van adenoïd
0000005734 chronische aandoening van tonsillen en adenoïd
0000005735 peritonsillair abces
0000005736 chronische laryngitis
0000005738 chronische laryngotracheïtis
0000005740 paralyse van stemband
0000005743 stembandpoliep
0000005744 noduli van stemband
0000005745 stemband-dysfunctie
0000005746 leukoplakie van stemband
0000005747 synechie van stembanden na medische verrichting
0000005748 dysplasie van stemband
0000005749 larynxoedeem
0000005750 Reinke-oedeem
0000005751 laryngospasme
0000005752 larynxstenose
0000005753 stenose van larynx na medische verrichting
0000005754 subglottische larynxstenose
0000005755 verworven larynxweb
0000005756 verworven misvorming van larynx
0000005757 intubatiegranuloom
0000005758 retrofaryngeaal en parafaryngeaal abces
0000005759 retrofaryngeaal abces
0000005760 parafaryngeaal abces
0000005761 abces van farynx
0000005762 aandoening van farynx
0000005763 verworven misvorming van farynx
0000005764 overgevoeligheidsreactie van bovenste luchtweg
0000005767 stenose van trachea
0000005768 verworven tracheomalacie
0000005769 luchtweginfectie
0000005770 bronchitis
0000005772 mucopurulente chronische bronchitis
0000005774 chronische bronchitis
0000005776 chronische tracheïtis
0000005777 syndroom van McLeod
0000005778 longemfyseem
0000005782 bronchiolitis obliterans
0000005783 COPD
0000005788 niet-allergisch astma
0000005791 inspanningsastma
0000005792 gemengd astma
0000005793 astma
0000005795 status asthmaticus
0000005796 bronchiëctasieën
0000005797 pneumoconiose
0000005809 aspiratiepneumonie
0000005815 acute respiratory distress syndrome
0000005816 longoedeem
0000005817 pulmonale eosinofilie
0000005822 surfactantdeficiëntie
0000005824 interstitiële longaandoening
0000005825 interstitiële longaandoening bij systemische auto-immuunziekte
0000005826 interstitiële longziekte bij opportunistische infectie
0000005827 postinfectieuze interstitiële longaandoening
0000005828 interstitiële pneumonie
0000005831 longabces
0000005833 mediastinaal abces
0000005835 verworven oesofagotracheale fistel
0000005837 pleura-empyeem
0000005838 pleura-effusie
0000005841 pleurazwoerd
0000005843 spontane pneumothorax
0000005845 pneumothorax
0000005847 chylothorax
0000005849 hematothorax
0000005850 aandoening van pleura
0000005851 tonsilrest
0000005852 acute respiratoire insufficiëntie
0000005855 respiratoire insufficiëntie
0000005856 aandoening van bronchus
0000005857 verworven misvorming van trachea en bronchus
0000005858 atelectase
0000005859 interstitieel emfyseem
0000005860 compensatoir emfyseem
0000005862 bronchogene cyste
0000005863 aandoening van mediastinum
0000005864 mediastinitis
0000005865 aandoening van diafragma
0000005866 halfzijdige parese van diafragma
0000005867 paralyse van diafragma
0000005868 relaxatio diafragma
0000005870 primaire ciliaire dyskinesie
0000005871 respiratoire aandoening
0000005872 hypodontie
0000005873 oligodontie
0000005874 hyperodontie
0000005879 amelogenesis imperfecta
0000005880 dentinogenesis imperfecta
0000005882 tanddoorbraaksyndroom
0000005884 stoornis van tandontwikkeling
0000005885 geretineerde tand
0000005886 geïmpacteerde tand
0000005888 cariës van glazuur
0000005889 cariës van dentine
0000005890 cariës van cement
0000005892 odontoclasie
0000005894 tandcariës
0000005896 abrasie van tand
0000005897 erosie van tand
0000005898 pathologische resorptie van tand
0000005899 hypercementose
0000005900 ankylose van tand
0000005901 tandaanslag
0000005904 aandoening van hard tandweefsel
0000005905 pulpitis
0000005906 necrose van pulpa
0000005907 pulpadegeneratie
0000005908 vorming van abnormaal hard weefsel in pulpa
0000005909 acute apicale periodontitis van pulpaire oorsprong
0000005910 chronische apicale periodontitis
0000005911 periapicaal granuloom
0000005912 periapicaal abces met fistel
0000005913 periapicaal abces
0000005915 radiculaire cyste
0000005916 aandoening van pulpa en periapicale weefsels
0000005917 acute gingivitis
0000005918 chronische gingivitis
0000005919 gingivitis
0000005920 acute periodontitis
0000005921 acute pericoronitis
0000005922 chronische periodontitis
0000005923 parodontitis
0000005925 chronische pericoronitis
0000005926 periodontose
0000005928 periodontale aandoening
0000005929 teruggetrokken tandvlees
0000005930 tandvleesverdikking
0000005933 aandoening van gingiva en tandeloze processus alveolaris
0000005935 mandibulaire hypoplasie
0000005936 mandibulaire hyperplasie
0000005937 maxillaire hypoplasie
0000005938 maxillaire hyperplasie
0000005940 asymmetrie van kaak
0000005941 afwijkingen van tandboogrelatie
0000005942 verticale open beet
0000005943 diepe beet
0000005944 overbeet
0000005945 afwijkingen van tandstand
0000005946 malocclusie van tanden
0000005947 functionele dentofaciale afwijkingen
0000005948 temporomandibulaire gewrichtsaandoening
0000005949 artrogene temporomandibulaire disfunctie
0000005955 dentofaciale anomalie
0000005956 tanduitval door systemische oorzaak
0000005958 atrofie van tandeloze processus alveolaris
0000005959 atrofie van bovenkaak
0000005960 atrofie van onderkaak
0000005961 achtergebleven tandwortel
0000005963 aandoening van gebit en steunweefsels
0000005964 cyste door gestoorde tandontwikkeling
0000005965 ontwikkelingscyste van mondholte
0000005966 cyste van kaak
0000005968 cyste van mondgebied
0000005970 centraal reuscellengranuloom van kaak
0000005971 ontsteking van kaakbot
0000005972 kaakabces
0000005973 alveolitis van onderkaak en bovenkaak
0000005975 ziekte van onderkaak en bovenkaak
0000005976 atrofie van speekselklier
0000005977 hypertrofie van speekselklier
0000005978 sialoadenitis
0000005979 parotitis
0000005980 acute sialoadenitis
0000005981 chronische sialoadenitis
0000005982 abces van speekselklier
0000005983 parotisabces
0000005984 fistel van speekselklier
0000005985 sialolithiasis
0000005987 mucocele van speekselklier
0000005988 ranula
0000005989 cyste van parotis
0000005990 stoornis van speekselsecretie
0000005991 sialorroe
0000005993 xerostomie
0000005996 aandoening van speekselklier
0000005997 recidiverende afteuze ulcer van mond
0000005998 afteuze laesie
0000006000 stomatitis
0000006002 aspecifieke ulcus van mond
0000006005 aandoening van lip
0000006006 cheilitis
0000006007 furunkel van lip
0000006009 leukoplakie van orale mucosa
0000006010 erytroplakie van tong
0000006014 orale harige leukoplakie
0000006015 granuloom van mondslijmvlies
0000006016 fibrose van orale submucosa
0000006017 hyperplasie door irritatie van mondslijmvlies
0000006019 afwijking van mondslijmvlies
0000006020 glossitis
0000006021 lingua geografica
0000006022 glossitis rhombica mediana
0000006023 zwarte haartong
0000006024 atrofie van tongpapillen
0000006025 fissuurtong
0000006026 glossodynie
0000006028 aandoening van tong
0000006029 verworven misvorming van tong
0000006030 oesofagitis
0000006031 infectieuze oesofagitis
0000006033 gastro-oesofageale reflux
0000006034 refluxoesofagitis
0000006035 achalasie van oesofagus
0000006036 ulcus van oesofagus
0000006038 obstructie van oesofagus
0000006039 perforatie van oesofagus
0000006040 dyskinesie van oesofagus
0000006041 verworven oesofagus-divertikel
0000006042 syndroom van Mallory-Weiss
0000006043 Barrett-oesofagus
0000006045 aandoening van oesofagus
0000006048 acute ulcus ventriculi met bloeding
0000006049 acuut ulcus ventriculi met perforatie
0000006051 acuut ulcus ventriculi
0000006053 chronisch ulcus ventriculi met perforatie
0000006055 chronisch ulcus ventriculi
0000006056 ulcus ventriculi
0000006058 acuut ulcus duodeni met perforatie
0000006060 acuut ulcus duodeni
0000006062 chronisch ulcus duodeni met perforatie
0000006064 chronisch ulcus duodeni
0000006065 ulcus duodeni
0000006074 ulcus pepticum
0000006076 acuut ulcus gastrojejunale met perforatie
0000006078 acuut ulcus gastrojejunale
0000006080 chronisch ulcus gastrojejunale met perforatie
0000006082 chronisch ulcus gastrojejunale
0000006083 ulcus gastrojejunale
0000006084 acute hemorragische gastritis
0000006085 acute gastritis
0000006086 alcoholische gastritis
0000006087 chronische oppervlakkige gastritis
0000006089 chronische gastritis
0000006091 hypertrofische gastritis
0000006092 gastritis
0000006093 infectieuze gastritis
0000006094 duodenitis
0000006095 infectieuze duodenitis
0000006096 gastroduodenitis
0000006097 infectieuze gastroduodenitis
0000006098 dyspepsie
0000006099 acute maagdilatatie
0000006101 zandlopermaag
0000006102 pylorospasme
0000006103 maagdivertikel
0000006104 obstructie van duodenum
0000006105 gastroduodenale fistel
0000006112 acute appendicitis
0000006113 appendiculair infiltraat
0000006115 chronische appendicitis
0000006116 appendicitis
0000006117 hyperplasie van appendix
0000006118 appendiculaire concrementen
0000006119 divertikel van appendix
0000006120 fistel van appendix
0000006122 aandoening van appendix
0000006123 dubbelzijdige hernia inguinalis met obstructie
0000006124 dubbelzijdige hernia inguinalis met gangreen
0000006125 dubbelzijdige hernia inguinalis
0000006126 hernia inguinalis met obstructie
0000006127 hernia inguinalis met gangreen
0000006132 hernia femoralis met obstructie
0000006133 hernia femoralis met gangreen
0000006137 hernia umbilicalis
0000006144 hernia ventralis
0000006145 littekenbreuk
0000006146 hernia epigastrica
0000006149 hernia diaphragmatica
0000006156 hernia abdominalis
0000006165 ziekte van Crohn
0000006170 pseudopolyposis van colon
0000006171 mucosale proctocolitis
0000006173 colitis ulcerosa
0000006176 antibiotica-geassocieerde diarree
0000006183 peuterdiarree
0000006185 niet-infectieuze gastro-enteritis
0000006189 angina abdominalis
0000006190 angiodysplasie van colon
0000006192 vaataandoening van darm
0000006193 paralytische ileus
0000006194 invaginatie van darm
0000006195 volvulus
0000006196 galsteen-ileus
0000006199 darmadhesies met obstructie
0000006201 ileus
0000006205 duodenumdivertikel
0000006212 diverticulitis
0000006213 irritable bowel syndrome met diarree
0000006216 constipatie
0000006217 functionele diarree
0000006218 neurogene darmen
0000006219 megacolon
0000006220 anaal spasme
0000006223 chronische intestinale pseudo-obstructie
0000006225 functiestoornis van darm
0000006226 acute fissura ani
0000006227 chronische fissura ani
0000006228 fissura ani
0000006230 rectale fistel
0000006231 fistula ani
0000006232 anaal abces
0000006233 rectaal abces
0000006234 anorectaal abces
0000006235 ischiorectaal abces
0000006236 intrasfincterisch abces
0000006237 anuspoliep
0000006238 rectumpoliep
0000006239 anusprolaps
0000006240 rectumprolaps
0000006241 stenose van anus en rectum
0000006242 anorectaal bloedverlies
0000006243 ulcus van anus en rectum
0000006244 proctitis door straling
0000006246 proctitis
0000006247 anorectale aandoening
0000006248 darmabces
0000006250 darmfistel
0000006251 darm-ulcus
0000006252 enteroptose
0000006253 poliep van colon
0000006255 aandoening van darm
0000006256 acute peritonitis
0000006257 abdominale sepsis
0000006258 retroperitoneaal abces
0000006259 subfrenisch abces
0000006260 intra-abdominaal abces
0000006262 primaire bacteriële peritonitis
0000006263 peritonitis
0000006264 peritoneale adhesies
0000006265 hemoperitoneum
0000006267 omentumcyste
0000006268 aandoening van peritoneum
0000006274 alcoholische leververvetting
0000006275 alcoholische hepatitis
0000006277 alcoholische levercirrose
0000006278 alcoholische levercirrose gecompenseerd
0000006279 alcoholische levercirrose gedecompenseerd
0000006280 alcoholische leverinsufficiëntie
0000006281 alcoholische leverziekte
0000006293 toxische leverziekte
0000006295 chronische leverinsufficiëntie
0000006296 leverinsufficiëntie
0000006297 hepatische encefalopathie
0000006298 chronische persisterende hepatitis
0000006299 chronische lobulaire hepatitis
0000006300 chronische actieve hepatitis
0000006302 chronische hepatitis
0000006303 leverfibrose
0000006304 leversclerose
0000006306 primaire biliaire cholangitis
0000006307 secundaire biliaire cirrose
0000006308 gecompenseerde secundaire billiaire cirrose
0000006309 gedecompenseerde secundaire biliaire cirrose
0000006310 biliaire cirrose
0000006311 gecompenseerde billiaire cirrose
0000006312 gedecompenseerde billiaire cirrose
0000006314 levercirrose
0000006315 gecompenseerde levercirrose
0000006316 gedecompenseerde levercirrose
0000006317 leverabces
0000006318 pyleflebitis
0000006320 granulomateuze hepatitis
0000006321 auto-immuunhepatitis
0000006323 hepatitis
0000006324 leversteatose
0000006327 leverinfarct
0000006328 peliosis hepatis
0000006330 portale hypertensie
0000006331 hepatorenaal syndroom
0000006334 multipele levercysten
0000006335 focale nodulaire hyperplasie van lever
0000006336 aandoening van lever
0000006337 hepatopulmonaal syndroom
0000006339 galblaassteen met acute cholecystitis
0000006340 galblaassteen met cholecystitis
0000006342 cholelithiasis in galweg met cholangitis
0000006343 steen in galweg met cholecystitis
0000006344 choledocholithiase
0000006346 cholelithiasis
0000006347 acute cholecystitis
0000006348 acalculeuze cholecystitis
0000006349 galblaasempyeem
0000006350 chronische cholecystitis
0000006352 cholecystitis
0000006353 obstructie van galblaas
0000006354 hydrops van galblaas
0000006355 perforatie van galblaas
0000006356 fistel van galblaas
0000006357 cholesterolose van galblaas
0000006359 aandoening van galblaas
0000006360 cholangitis
0000006361 acalculeuze cholangitis
0000006362 primaire scleroserende cholangitis
0000006363 obstructie van galweg
0000006364 progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 1
0000006365 progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 2
0000006366 progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 3
0000006367 perforatie van galweg
0000006368 fistel van galweg
0000006369 spasme van sfincter van Oddi
0000006370 cyste van galweg
0000006372 aandoening van galwegen
0000006373 idiopathische acute pancreatitis
0000006374 acute biliaire pancreatitis
0000006375 acute pancreatitis door alcohol
0000006376 medicatie-geïnduceerde pancreatitis
0000006379 acute pancreatitis
0000006380 chronische pancreatitis door alcohol
0000006382 chronische pancreatitis
0000006383 cyste van pancreas
0000006384 pseudocyste van pancreas
0000006385 geïnfecteerde pancreaspseudocyste
0000006387 geïnfecteerde pancreasnecrose
0000006388 ruptuur van pancreas
0000006389 aandoening van pancreas
0000006390 hereditaire pancreatitis
0000006391 coeliakie
0000006392 tropische spruw
0000006393 blind-loop syndrome
0000006397 ziekte van Whipple
0000006398 malabsorptie
0000006401 postoperatieve malabsorptie
0000006402 short-bowel syndrome
0000006405 post-cholecystectomiesyndroom
0000006408 hematemese
0000006409 melena
0000006410 gastro-intestinale bloeding
0000006416 staphylococcal scalded-skin syndrome
0000006417 impetigo
0000006419 furunkel van aangezicht
0000006430 recidiverende furunculose
0000006431 cellulitis van vinger
0000006434 cellulitis van bovenste extremiteit
0000006435 cellulitis van aangezicht
0000006436 cellulitis van romp
0000006438 cellulitis
0000006439 acute lymfadenitis van hoofd en hals
0000006441 acute lymfadenitis periauricularis
0000006442 acute lymfadenitis van romp
0000006443 acute lymfadenitis van bovenste extremiteit
0000006444 acute lymfadenitis van onderste extremiteit
0000006446 acute lymfadenitis
0000006447 geabcedeerde sinus pilonidalis
0000006449 pyodermie
0000006450 ecthyma
0000006451 erosieve pustulosis van hoofdhuid
0000006453 erythrasma
0000006454 pitted keratolysis
0000006457 huidinfectie
0000006458 pemphigus vulgaris
0000006459 pemphigus vegetans
0000006460 pemphigus foliaceus
0000006461 fogo selvagem
0000006462 pemphigus erythematosus
0000006463 medicatie-geïnduceerde pemphigus
0000006464 pemfigus
0000006465 verworven keratosis follicularis
0000006466 transiënte acantholytische dermatose
0000006467 acantholytische dermatose
0000006468 bulleus pemfigoïd
0000006469 mucosaal pemfigoïd
0000006470 oculair cicatricieel pemfigoïd
0000006472 epidermolysis bullosa acquisita
0000006473 pemfigoïd
0000006474 dermatitis herpetiformis
0000006475 subcorneale pustuleuze dermatitis
0000006476 dermatitis bullosa
0000006477 prurigo van Besnier
0000006479 atopisch eczeem
0000006480 seborrhoea capitis
0000006481 seborroisch eczeem infantum
0000006482 seborroïsch eczeem
0000006483 erythema papulosum posterosivum van Jacquet
0000006484 contactallergisch eczeem door geneesmiddel
0000006485 contactallergisch eczeem door voedsel
0000006486 lokale reactie door latexallergie
0000006487 fors lokale reactie op insectensteek of insectenbeet
0000006490 lokale allergische reactie van huid
0000006491 contactallergisch eczeem
0000006492 irritatief contacteczeem
0000006495 phytophotodermatitis
0000006496 contacteczeem
0000006497 dermatitis exfoliativa
0000006498 toxicodermie
0000006499 acute gegeneraliseerde erythemateuze pustulose
0000006500 fixed drug eruption
0000006501 huidatrofie door corticosteroïdgebruik
0000006502 DRESS-syndroom
0000006504 medicatie-geïnduceerde gelokaliseerde huideruptie
0000006505 eczeem door ingenomen voedsel
0000006510 lichen simplex chronicus
0000006511 prurigo nodularis
0000006512 prurigo
0000006513 pruritus ani
0000006514 pruritus scroti
0000006515 pruritus van vulva
0000006516 anogenitale pruritus
0000006518 pruritus
0000006520 nummulair eczeem
0000006522 geïnfecteerd eczeem
0000006523 intertrigo
0000006524 pityriasis alba
0000006525 infiltratio cutis lymphocytica
0000006526 eczema hyperkeratoticum et rhagadiforme
0000006527 eczema manuum
0000006528 craquelé eczeem
0000006530 eczeem
0000006534 interstitiële granulomateuze dermatitis
0000006535 dermatitis
0000006536 psoriasis vulgaris
0000006538 acrodermatitis continua
0000006539 psoriasis pustulosa palmoplantaris
0000006540 psoriasis guttata
0000006543 psoriasis
0000006544 pityriasis lichenoides et varioliformis acuta
0000006545 pityriasis lichenoides chronica
0000006546 lymfomatoïde papulose
0000006547 small plaque parapsoriasis
0000006548 large plaque parapsoriasis
0000006549 parapsoriasis retiformis
0000006551 parapsoriasis
0000006552 pityriasis rosea
0000006553 hypertrofische lichen planus
0000006554 bulleuze lichen planus
0000006555 medicatie-geïnduceerde lichenoïde reactie
0000006556 subacute actieve lichen planus
0000006558 lichen planus
0000006559 lichen planus van wangslijmvlies
0000006560 pityriasis rubra pilaris
0000006561 lichen nitidus
0000006562 lichen striatus
0000006563 lichen ruber moniliformis
0000006564 acrodermatitis papulosa infantum
0000006565 papulosquameuze dermatose
0000006566 allergische urticaria
0000006567 idiopathische urticaria
0000006569 symptomatisch dermografisme
0000006570 urticaria door vibratie
0000006571 cholinergische urticaria
0000006572 contact-urticaria
0000006574 urticaria
0000006575 urticaria door inspanning
0000006576 niet-bulleus erythema exsudativum multiforme
0000006577 syndroom van Stevens-Johnson
0000006579 toxische epidermale necrolyse
0000006581 erythema gyratum repens
0000006583 erythema nodosum
0000006586 toxisch erytheem
0000006587 erythema annulare centrifugum
0000006588 erythema marginatum
0000006591 necrolytisch migrerend erytheem
0000006594 erythema marginatum rheumaticum
0000006595 eerstegraads zonnebrand
0000006596 tweedegraads zonnebrand
0000006597 derdegraads zonnebrand
0000006599 dermatitis solaris
0000006600 fototoxische eruptie door geneesmiddel
0000006601 fotoallergische eruptie door geneesmiddel
0000006602 fotocontactallergisch eczeem
0000006603 urticaria solaris
0000006604 polymorfe lichteruptie
0000006605 hydroa vacciniforme
0000006607 keratosis actinica
0000006608 chronische actinische dermatitis
0000006609 cutis rhomboidalis nuchae
0000006610 poikilodermie van Civatte
0000006611 cutis laxa senilis
0000006612 granuloma actinicum
0000006615 acute radiodermatitis
0000006616 chronische radiodermatitis
0000006617 stralingsdermatitis
0000006619 erythema ab igne
0000006620 röntgenulcus van hals
0000006622 unguis incarnatus
0000006623 onycholyse
0000006624 onychogryfose
0000006625 onychodystrofie
0000006627 verworven koilonychie
0000006628 striae transversae unguium
0000006629 yellow-nail syndrome
0000006631 onychia punctata
0000006632 pincer nagels
0000006633 melanonychia striata
0000006634 leukonychia
0000006635 nagelaandoening
0000006637 alopecia totalis
0000006638 alopecia universalis
0000006639 ophiasis
0000006640 alopecia areata
0000006641 medicatie-geïnduceerde alopecia androgenetica
0000006642 alopecia androgenetica
0000006643 telogeen effluvium
0000006644 anageen effluvium
0000006645 mucinosis follicularis
0000006647 pseudopelade
0000006648 lichen planopilaris
0000006649 folliculitis decalvans
0000006652 alopecia cicatricans
0000006653 trichorrhexis nodosa
0000006656 hirsutisme
0000006657 virilisatie na medische verrichting
0000006659 idiopathisch hirsutisme
0000006660 hypertrichosis lanuginosa acquisita
0000006661 gelokaliseerde hypertrichose
0000006663 hypertrichose
0000006664 acne vulgaris
0000006665 acne conglobata
0000006666 acne necroticans
0000006667 acne tropica
0000006668 acne infantum
0000006669 acné excoriée des jeunes filles
0000006671 acne
0000006672 dermatitis perioralis
0000006673 rhinophyma
0000006674 rosacea
0000006675 atheroomcyste
0000006676 trichilemmale cyste
0000006678 steatocystoma multiplex
0000006681 folliculaire cyste van huid
0000006682 acne keloidea
0000006683 pseudofolliculitis barbae
0000006684 acne ectopica
0000006686 folliculitis pityrosporon
0000006687 aandoening van haarfollikel
0000006688 hyperplasie van talgklier
0000006689 miliaria rubra
0000006690 miliaria cristallina
0000006691 miliaria profunda
0000006692 miliaria
0000006693 anhidrose
0000006694 hidradenitis
0000006695 aandoening van eccriene zweetklier
0000006696 bromhidrose
0000006697 chromhidrose
0000006698 apocriene miliaria
0000006701 syndroom van Favre-Racouchot
0000006702 aandoening van apocriene zweetklier
0000006703 vitiligo
0000006704 postinflammatoire hyperpigmentatie
0000006705 melasma
0000006706 epheliden
0000006707 café au lait-vlekken
0000006708 hyperpigmentatie door melanine
0000006710 LEOPARD-syndroom
0000006711 depigmentatie van huid
0000006713 idiopathische hypomelanosis guttata
0000006714 purpura pigmentosa lichenoides
0000006716 purpura pigmentosa progressiva
0000006718 pigmentatiestoornis
0000006719 verruca seborrhoica
0000006721 dermatosis papulosa nigra
0000006722 acanthosis nigricans
0000006723 syndroom van Gougerot-Carteaud
0000006725 verworven ichthyose
0000006726 verworven palmoplantaire keratose
0000006728 xerosis cutis
0000006730 keratoacanthoom
0000006731 cornu cutaneum
0000006732 hyperkeratose
0000006733 hyperkeratosis follicularis in cutem penetrans
0000006734 reactieve perforerende collagenose
0000006735 elastosis perforans serpiginosa
0000006736 transepidermale-eliminatiestoornis
0000006737 pyoderma gangraenosum
0000006738 decubitusulcus
0000006740 anetodermie van Schweninger-Buzzi
0000006741 anetodermie van Jadassohn-Pellizzari
0000006743 acrodermatitis chronica atrophicans
0000006745 striae van huid
0000006746 huidatrofie
0000006747 keloïdlitteken
0000006750 hypertrofie van huid
0000006751 granuloma annulare
0000006752 necrobiosis lipoidica
0000006753 granuloma faciale eosinophilicum
0000006756 granulomateuze aandoening van huid
0000006757 discoïde lupus erythematodes
0000006758 subacute cutane lupus erythematodes
0000006760 lokale lupus erythematodes
0000006761 gelokaliseerde sclerodermie
0000006762 lineaire sclerodermie
0000006763 calcinosis cutis
0000006764 sclerodactylie
0000006765 Gottron-papels
0000006766 parapsoriasis lichenoides
0000006767 ainhum
0000006769 gelokaliseerde bindweefselaandoening
0000006770 livedoid vasculitis
0000006771 erythema elevatum diutinum
0000006775 vasculitis van huid
0000006778 ulcus van onderste extremiteit
0000006779 chronisch neurogene ulcus van onderste extremiteit
0000006780 granuloma pyogenicum
0000006781 dermatitis artefacta
0000006782 acute febriele neutrofiele dermatose
0000006783 eosinofiele cellulitis
0000006784 chronisch huidulcus
0000006785 mucinose van huid
0000006786 reticulaire erythemateuze mucinose
0000006787 lichen myxoedematosus
0000006788 scleromyxoedeem
0000006791 amyloidosis cutis
0000006795 bacteriële artritis
0000006798 bacteriële artritis van schouder
0000006802 bacteriële artritis van elleboog
0000006803 bacteriële artritis van pols
0000006804 bacteriële artritis van hand
0000006810 bacteriële artritis van heup
0000006812 bacteriële artritis van knie
0000006815 bacteriële artritis van enkel
0000006824 PAPA-syndroom
0000006828 Lyme-artritis
0000006835 artritis bij mycosen
0000006836 infectieuze artritis
0000006842 artropathie na immunisatie
0000006866 reactieve artritis
0000006869 artritis na meningokokkeninfectie
0000006876 syndroom van Felty
0000006877 reumatoïde longziekte
0000006878 reumatoïde vasculitis
0000006881 reumafactor-positieve en antiCCP-negatieve reumatoïde artritis
0000006882 reumafactor-positieve en antiCCP-positieve reumatoïde artritis
0000006883 seropositieve reumatoïde artritis
0000006885 reumafactor negatieve en antiCCP positieve reumatoïde artritis
0000006886 reumafactor negatieve en antiCCP negatieve reumatoïde artritis
0000006887 adult-onset Still's disease
0000006888 reumatoïde bursitis
0000006889 subcutane reumatoïde nodulus
0000006890 inflammatoire polyartropathie
0000006892 reumatoïde artritis
0000006893 oligoarticulaire arthritis psoriatica mutilans
0000006894 polyarticulaire arthritis psoriatica mutilans
0000006895 monoarticulaire arthritis psoriatica mutilans
0000006897 polyarticulaire arthritis psoriatica
0000006898 oligoarticulaire arthritis psoriatica
0000006903 arthritis psoriatica van elleboog
0000006904 arthritis psoriatica van pols
0000006909 arthritis psoriatica van heup
0000006910 arthritis psoriatica van knie
0000006912 arthritis psoriatica van enkel
0000006918 arthritis psoriatica
0000006919 monoarticulaire arthritis psoriatica
0000006922 artropathie bij ziekte van Crohn
0000006924 artropathie bij colitis ulcerosa
0000006946 polyarticulaire juveniele idiopathische artritis reumafactor positief
0000006948 juveniele idiopathische artritis met enthesitis
0000006950 polyarticulaire juveniele idiopathische artritis reumafactor negatief
0000006955 oligoarticulaire juveniele idiopathische artritis
0000006959 oligoarticulaire juveniele artritis ANA positief
0000006960 oligoarticulaire juveniele artritis ANA negatief
0000006962 juveniele idiopathische artritis
0000006964 juveniele idiopathische artritis van kaakgewricht
0000006976 idiopathisch jicht
0000006978 lood-geïnduceerde jicht
0000006987 medicatie-geïnduceerde jicht
0000006996 jicht door verminderde nierfunctie
0000007005 secundaire jicht
0000007023 jicht van knie
0000007033 jicht
0000007034 jicht tophi
0000007035 artropathie door hydroxyapatietafzetting
0000007036 familiaire chondrocalcinose
0000007056 chondrocalcinose
0000007058 acute calciumpyrofosfaat artropathie
0000007059 chronische calciumpyrofosfaat artropathie
0000007064 kristalartritis van elleboog
0000007065 kristalartritis van pols
0000007070 kristalartritis van heup
0000007071 kristalartritis van knie
0000007073 kristalartritis van enkel
0000007079 kristalartritis
0000007080 chronische postreumatische artropathie
0000007101 synoviitis villonodularis pigmentosa
0000007102 palindroomreuma
0000007113 traumatische artropathie
0000007114 pachydermodactylie
0000007116 polyartritis
0000007117 oligoartritis
0000007119 artritis van schouder
0000007123 artritis van elleboog
0000007124 artritis van pols
0000007125 artritis van hand
0000007130 coxitis fugax
0000007132 artritis van heup
0000007133 artritis van knie
0000007137 artritis van enkel
0000007143 monartritis
0000007155 artritis van kaakgewricht
0000007156 artritis
0000007157 artropathie
0000007159 diabetische artropathie
0000007161 metabole artropathie
0000007164 sarcoïdose artropathie
0000007169 Bouchard-noduli
0000007171 erosieve osteoartrose
0000007173 polyartrose
0000007180 coxartrose bij heupdysplasie
0000007184 posttraumatische coxartrose
0000007185 coxartrose bij reumatische aandoening
0000007186 coxartrose
0000007192 posttraumatische gonartrose
0000007195 gonartrose
0000007196 patellofemorale artrose
0000007205 primaire artrose van schouder
0000007209 primaire artrose van elleboog
0000007210 primaire artrose van pols
0000007211 primaire artrose van hand
0000007212 primaire artrose van carpometacarpaal gewricht
0000007213 primaire artrose van metacarpofalangeaal gewricht
0000007214 primaire artrose van interfalangeaal gewricht hand
0000007218 primaire artrose van enkel
0000007220 primaire artrose van transversaal tarsaalgewricht
0000007221 primaire artrose van tarsometatarsale gewricht
0000007222 primaire artrose van metatarsophalangeaal gewricht
0000007223 primaire artrose van interfalangeaal gewricht voet
0000007226 primaire artrose
0000007227 posttraumatische artrose van schouder
0000007231 posttraumatische artrose van elleboog
0000007232 posttraumatische artrose van pols
0000007233 posttraumatische artrose van hand
0000007242 posttraumatische artrose van enkel
0000007250 posttraumatische artrose
0000007275 secundaire artrose
0000007283 arthrosis deformans van kaakgewricht
0000007284 artrose
0000007286 artrose van schouder
0000007287 artrose van acromioclaviculair gewricht
0000007288 artrose van sternoclaviculair gewricht
0000007290 artrose van elleboog
0000007291 artrose van pols
0000007292 artrose van hand
0000007293 artrose van carpometacarpaal gewricht
0000007294 artrose van metacarpofalangeaal gewricht
0000007297 artrose van proximaal interfalangeaal gewricht van vinger
0000007298 artrose van distaal interfalangeaal gewricht van vinger
0000007304 artrose van enkel
0000007305 subtalaire artrose
0000007307 artrose van Lisfranc-gewricht
0000007308 artrose van metatarsofalangeaal gewricht
0000007310 artrose van kaakgewricht
0000007314 mallet finger
0000007316 verworven hallux valgus
0000007321 verworven hamertenen
0000007322 verworven klauwtenen
0000007323 verworven misvorming van teen
0000007388 dropping hand
0000007390 dropping foot
0000007391 verworven platvoet
0000007394 verworven klauwhand
0000007395 verworven klomphand
0000007398 verworven talipes equinovarus
0000007453 habituele luxatie van patella
0000007455 aandoening van patellofemoraal gewricht
0000007456 patellofemoraal pijnsyndroom
0000007457 dérangement van patella
0000007461 cyste van meniscus
0000007462 congenitale discoïde meniscus
0000007474 dérangement van mediale meniscus
0000007477 dérangement van laterale meniscus
0000007478 dérangement van meniscus
0000007479 corpus liberum in kniegewricht
0000007480 chronische instabiliteit van knie
0000007482 ruptuur van voorste kruisband
0000007484 ruptuur van achterste kruisband
0000007486 ruptuur van mediale collateraalband
0000007488 ruptuur van laterale collateraalband
0000007492 ruptuur van knieband
0000007513 dérangement interne van knie
0000007516 corpus liberum in schoudergewricht
0000007520 corpus liberum in ellebooggewricht
0000007521 corpus liberum in polsgewricht
0000007522 corpus liberum in handgewricht
0000007528 corpus liberum in heupgewricht
0000007532 corpus liberum in enkelgewricht
0000007539 corpus liberum van kaakgewricht
0000007540 corpus liberum in gewricht
0000007542 aandoening van gewrichtskraakbeen van schouder
0000007546 aandoening van gewrichtskraakbeen van elleboog
0000007547 aandoening van gewrichtskraakbeen van pols
0000007548 aandoening van gewrichtskraakbeen van hand
0000007565 aandoening van gewrichtskraakbeen van kaak
0000007566 aandoening van gewrichtskraakbeen
0000007567 aandoening van ligament in schoudergebied
0000007571 aandoening van ligament van elleboog
0000007572 aandoening van ligament van pols
0000007573 aandoening van ligament van hand
0000007590 aandoening van ligament van kaak
0000007591 aandoening van ligament
0000007639 contractuur van schouder
0000007642 contractuur van gewricht van hand
0000007646 contractuur van kaakgewricht
0000007647 contractuur van gewricht
0000007649 ankylose van schouder
0000007653 ankylose van elleboog
0000007654 ankylose van pols
0000007655 ankylose van gewricht van hand
0000007661 ankylose van heup
0000007663 ankylose van knie
0000007666 ankylose van enkel
0000007672 ankylose van kaakgewricht
0000007673 ankylose van gewricht
0000007674 protrusio acetabuli
0000007675 dérangement van kaakgewricht
0000007695 hemartrose van schouder
0000007699 hemartrose van elleboog
0000007700 hemartrose van pols
0000007701 hemartrose van hand
0000007707 hemartrose van heup
0000007709 hemartrose van knie
0000007712 hemartrose van enkel
0000007719 hemartrose van kaak
0000007720 hemartrose
0000007739 fistel van kaakgewricht
0000007740 paralytische luxatie van kaakgewricht
0000007742 instabiliteit van schoudergewricht
0000007746 instabiliteit van ellebooggewricht
0000007747 instabiliteit van polsgewricht
0000007754 instabiliteit van heupgewricht
0000007757 instabiliteit van enkelgewricht
0000007764 instabilitieit van kaakgewricht
0000007765 instabiliteit van gewricht
0000007767 hydrops van schouder
0000007771 hydrops van elleboog
0000007772 hydrops van pols
0000007773 hydrops van hand
0000007779 hydrops van heup
0000007781 hydrops van knie
0000007784 hydrops van enkel
0000007791 hydrops van kaakgewricht
0000007792 hydrops
0000007794 gewrichtspijn van schouder
0000007798 pijn in ellebooggewricht
0000007799 pijn in polsgewricht
0000007800 pijn in handgewricht
0000007806 gewrichtspijn van heup
0000007808 gewrichtspijn van knie
0000007811 pijn in enkelgewricht
0000007818 gewrichtspijn van kaak
0000007819 gewrichtspijn
0000007822 stijfheid van schoudergewricht
0000007825 stijfheid van gewricht van hand
0000007830 stijfheid van kaakgewricht
0000007831 stijfheid van gewricht
0000007833 osteofyt
0000007837 polyarteriitis nodosa
0000007838 microscopische polyarteritis nodosa
0000007839 cutane polyarteriitis nodosa
0000007840 syndroom van Churg-Strauss
0000007841 juveniele polyarteriitis
0000007842 ziekte van Kawasaki
0000007847 syndroom van Goodpasture
0000007848 trombotische microangiopathie
0000007849 trombotische trombocytopenische purpura
0000007850 granulomatose met polyangiitis
0000007851 gelokaliseerde granulomatose met polyangiitis
0000007852 syndroom van Takayasu
0000007853 reuscelarteriitis met polymyalgia rheumatica
0000007855 arteriitis temporalis
0000007857 ANCA-geassocieerde vasculitis
0000007861 medicatie-geïnduceerde systemische lupus erythematodes
0000007866 systemische lupus erythematodes
0000007869 dermatomyositis
0000007870 dermatomyositis sine dermatitis
0000007871 dermatomyositis sine myositis
0000007872 polymyositis
0000007873 dermatopolymyositis
0000007874 progressieve systemische sclerose
0000007875 CREST-syndroom
0000007876 sclerodermiforme veranderingen door geneesmiddelen
0000007878 systemische sclerose sine scleroderma
0000007881 scleroedema van Buschke
0000007882 sclerodermie
0000007884 sicca-syndroom
0000007885 primair sicca-syndroom
0000007886 secundair sicca-syndroom
0000007890 mixed connective tissue disease
0000007891 antisynthetase syndroom
0000007892 ongedifferentieerde bindweefsel ziekte
0000007894 ziekte van Behçet
0000007895 polymyalgia rheumatica
0000007896 eosinofiele fasciitis
0000007898 multifocale fibrosclerose
0000007899 panniculitis nodularis non-suppurativa febrilis et recidivans
0000007900 hypermobiliteitssyndroom
0000007902 systeemziekte van bindweefsel
0000007904 auto-immuun polyglandulair syndroom type 2
0000007906 auto-immuunziekte
0000007910 houdingskyfose
0000007912 kyfose
0000007918 idiopathische scoliose
0000007923 scoliose
0000007933 ziekte van Scheuermann
0000007943 osteochondrose van wervelkolom bij volwassene
0000007958 lumbale spondylolyse
0000007961 spondylolyse
0000007968 lumbale spondylolisthesis
0000007971 spondylolisthesis
0000007990 torticollis
0000008004 spondylitis ankylopoetica van cervicale wervelkolom
0000008006 spondylitis ankylopoetica van thoracale wervelkolom
0000008008 spondylitis ankylopoetica van lumbale wervelkolom
0000008011 spondylitis ankylopoetica
0000008014 spinale enthesopathie
0000008015 sacro-iliitis
0000008018 cervicale spondylodiscitis
0000008020 thoracale spondylodiscitis
0000008022 lumbale spondylodiscitis
0000008025 osteomyelitis van wervel
0000008034 pyogene infectie van tussenwervelschijf
0000008043 discitis
0000008053 infectieuze spondylopathie
0000008057 spondylitis
0000008059 cervicale spondylose met myelopathie
0000008061 thoracale spondylose met myelopathie
0000008063 lumbale spondylose met myelopathie
0000008064 lumbosacrale spondylose met myelopathie
0000008070 thoracale spondylose met radiculopathie
0000008072 lumbale spondylose met radiculopathie
0000008099 lumbosacrale spondylose
0000008105 cervicale wervelkanaalstenose
0000008107 thoracale wervelkanaalstenose
0000008109 lumbale wervelkanaalstenose
0000008112 wervelkanaalstenose
0000008114 diffuse idiopathische skelethyperostose
0000008124 kissing spines
0000008151 ingezakte wervel
0000008152 spondylartropathie
0000008162 spondylopathie
0000008164 tuberculose van cervicale wervelkolom
0000008166 tuberculose van thoracale wervelkolom
0000008168 tuberculose van lumbale wervelkolom
0000008170 tuberculose van os sacrum
0000008171 tuberculose van wervelkolom
0000008192 degeneratie van cervicale tussenwervelschijf
0000008193 cervicale discopathie
0000008200 hernia nuclei pulposi
0000008201 cervicocraniaal syndroom
0000008202 cervicobrachiaal syndroom
0000008211 instabiliteit van wervelkolom
0000008213 coccygodynie
0000008221 thoracale radiculopathie
0000008223 lumbale radiculopathie
0000008226 radiculopathie
0000008228 cervicalgie
0000008229 cervicobrachialgie
0000008230 ischialgie
0000008232 lage rugpijn
0000008240 dorsalgie
0000008241 psoasabces
0000008243 infectieuze myositis
0000008245 interstitiële myositis
0000008246 spiergranuloom door corpus alienum
0000008261 vreemd-lichaamgranuloom van weke delen
0000008264 inclusion body-myositis
0000008274 myositis
0000008289 traumatische myositis ossificans
0000008301 progressieve myositis ossificans
0000008313 paralytische calcificatie en ossificatie van spier
0000008346 diastase van spier
0000008377 spiercontractuur
0000008403 spierverrekking
0000008416 myositis bij parasitaire aandoening
0000008418 myositis bij sarcoïdose
0000008428 abces van peesschede
0000008429 panaritium tendinium
0000008446 verkalkende tendinitis
0000008447 verworven tendovaginitis stenosans
0000008448 syndroom van De Quervain
0000008449 voorbijgaande seronegatieve symmetrische synoviitis met pitting oedeem
0000008464 synoviitis
0000008465 tendovaginitis
0000008466 ruptuur van bakercyste
0000008503 passagère synoviitis
0000008508 ganglioncyste van hand
0000008517 ganglioncyste
0000008520 bursitis van hand
0000008521 bursitis olecrani
0000008523 prepatellaire bursitis
0000008524 bursitis van knie
0000008525 bursitis trochanterica
0000008526 bursitis van heup
0000008527 steriele bursitis van MTP 1
0000008529 abces van bursa van shouder
0000008532 abces van bursa van hand
0000008541 abces van bursa
0000008554 infectieuze bursitis
0000008555 Baker-cyste
0000008576 mucoïdcyste
0000008585 bursopathie
0000008587 Dupuytren-contractuur
0000008588 knuckle pads
0000008589 fibromatose van fascia plantaris
0000008590 fasciitis plantaris
0000008599 pseudosarcomateuze fibromatose van nek
0000008600 pseudosarcomateuze fibromatose van romp
0000008601 pseudosarcomateuze fibromatose
0000008615 fasciitis necroticans
0000008629 adhesieve capsulitis van schouder
0000008631 rotatorcuffsyndroom
0000008632 tendinitis van bicepspees
0000008633 verkalkte tendinitis van schouder
0000008634 impingement van schouder
0000008635 bursitis van schouder
0000008636 steriele bursitis van schouder
0000008640 tendinitis van gluteuspees
0000008641 tendinitis van psoaspees
0000008642 bekkenkamspoor
0000008643 iliotibiale-bandsyndroom
0000008644 bursitis van ligamentum collaterale tibiale
0000008645 steriele bursitis van ligamentum collaterale tibiale
0000008646 infectieuze bursitis van ligamentum collaterale tibiale
0000008647 tendinitis van patellapees
0000008648 tendinitis van achillespees
0000008650 tendinitis van peroneuspees
0000008658 tendinitis tibialis anterior
0000008665 enthesopathie van onderbeen
0000008667 epicondylitis medialis
0000008668 epicondylitis lateralis
0000008670 infectieuze bursitis trochanterica
0000008671 infectieuze bursitis prepatellaris
0000008672 periartritis van pols
0000008673 calcaneusspoor
0000008674 metatarsalgie
0000008676 enthesopathie van voet
0000008678 temporomandibular dysfunction voornamelijk myogeen
0000008680 enthesopathie van multipele lokalisaties
0000008681 enthesopathie van schouder
0000008682 enthesopathie van bovenarm
0000008683 enthesopathie van onderarm
0000008684 enthesopathie van hand
0000008685 enthesopathie van bekkengebied en bovenbeen
0000008687 enthesopathie van enkel en voet
0000008688 enthesopathie
0000008689 tendinitis
0000008699 reuma
0000008714 myalgie
0000008715 tendomyalgie
0000008728 neuralgie
0000008729 neuritis
0000008740 panniculitis
0000008755 achtergebleven corpus alienum in weke delen
0000008762 pijn in onderbeen
0000008763 pijn in extremiteit
0000008764 fibromyalgie
0000008880 postmenopauzale osteoporose
0000008881 osteoporose na ovariëctomie
0000008901 osteoporose als gevolg van malabsorptie na chirurgische ingreep
0000008902 medicatie-geïnduceerde osteoporose
0000008903 glucocorticoïd-geïnduceerde osteoporose
0000008904 idiopathische osteoporose
0000008905 idiopathische juveniele osteoporose
0000008929 osteoporose
0000008930 osteoporose bij multipel myeloom
0000008931 endocriene aandoening met osteoporose
0000008939 puerperale osteomalacie
0000008940 seniele osteomalacie
0000008941 osteomalacie door malabsorptie
0000008942 osteomalacie door ondervoeding
0000008943 botziekte door aluminium
0000008944 medicatie-geïnduceerde osteomalacie
0000008946 osteomalacie bij volwassenen
0000008966 malunion van fibula
0000008970 malunion van enkel
0000008983 malunion van humerus
0000008986 malunion van radius
0000008987 malunion van ulna
0000008990 pseudoartrose van scafoïd
0000008991 pseudoartrose van carpalia
0000008992 pseudoartrose van metacarpalia
0000008996 malunion van femur
0000008999 malunion van tibia
0000009000 pseudoartrose van fibula
0000009002 pseudoartrose van tarsalia
0000009003 pseudoartrose van metatarsalia
0000009005 pseudoartrose van enkel
0000009013 niet aaneengroeien van fractuur
0000009042 stressfractuur van femur
0000009045 stressfractuur van tibia
0000009046 stressfractuur van fibula
0000009048 marsfractuur
0000009054 stressfractuur van wervel
0000009058 pathologische fractuur van clavicula
0000009059 pathologische fractuur van scapula
0000009061 pathologische fractuur van humerus
0000009063 pathologische fractuur van radius
0000009064 pathologische fractuur van ulna
0000009066 pathologische fractuur van hand
0000009071 pathologische fractuur van bekken
0000009072 pathologische fractuur van femur
0000009073 pathologische fractuur van onderbeen
0000009074 pathologische fractuur van patella
0000009075 pathologische fractuur van tibia
0000009076 pathologische fractuur van fibula
0000009081 pathologische fractuur van enkel
0000009085 pathologische fractuur van wervel
0000009086 pathologische fractuur van rib
0000009087 pathologische fractuur
0000009108 fibreuze dysplasie van orbita
0000009109 fibreuze dysplasie van schedel
0000009115 monostotische fibreuze dysplasie
0000009117 skeletfluorose
0000009118 hyperostose van schedel
0000009120 osteïtis condensans
0000009122 simpele botcyste van schouder
0000009125 simpele botcyste van bovenarm
0000009128 solitaire botcyste van radius
0000009129 solitaire botcyste van ulna
0000009131 simpele botcyste van hand
0000009136 simpele botcyste van bekken
0000009138 simpele botcyste van onderbeen
0000009140 solitaire botcyste van tibia
0000009141 solitaire botcyste van fibula
0000009150 solitaire botcyste
0000009160 aneurysmatische botcyste van bekken
0000009171 aneurysmatische botcyste
0000009189 botcysten van hoofd en hals
0000009190 botcyste van schedel
0000009193 niet-ossificerend fibroom
0000009194 botcyste
0000009201 acute hematogene osteomyelitis
0000009203 acute osteomyelitis van scapula
0000009204 acute osteomyelitis van humerus
0000009205 acute osteomyelitis van radius
0000009206 acute osteomyelitis van ulna
0000009211 acute osteomyelitis van bekken
0000009212 acute osteomyelitis van femur
0000009214 acute osteomyelitis van tibia
0000009215 acute osteomyelitis van fibula
0000009221 acute osteomyelitis
0000009223 subacute osteomyelitis
0000009234 chronisch recidiverende multifocale osteomyelitis
0000009236 SAPHO-syndroom
0000009249 chronische hematogene osteomyelitis
0000009253 chronische osteomyelitis van scapula
0000009254 chronische osteomyelitis van humerus
0000009257 chronische osteomyelitis van radius
0000009258 chronische osteomyelitis van ulna
0000009265 chronische osteomyelitis van bekken
0000009266 chronische osteomyelitis van femur
0000009269 chronische osteomyelitis van tibia
0000009270 chronische osteomyelitis van fibula
0000009278 chronische osteomyelitis
0000009310 osteomyelitis van schouder
0000009319 osteomyelitis
0000009330 idiopathische aseptische botnecrose
0000009332 medicatie-geïnduceerde osteonecrose
0000009371 osteonecrose
0000009372 avasculaire botnecrose
0000009373 ziekte van Paget van schedel
0000009382 ziekte van Paget van kaakbot
0000009384 botziekte van Paget
0000009385 posttraumatische osteoporose
0000009423 stilstand van epifysaire groei
0000009426 hypertrofie van bot
0000009430 osteolyse
0000009433 Haglund-exostose
0000009435 exostose
0000009455 tuberculose van bot
0000009469 caissonziekte met botnecrose
0000009470 osteonecrose door hemoglobinopathie
0000009472 pathologische fractuur bij maligniteit
0000009475 juveniele osteochondrose van bekken
0000009476 ziekte van Legg-Calvé-Perthes
0000009478 coxa plana
0000009483 ziekte van Panner
0000009496 osteochondrosis tuberositas tibiae
0000009497 osteochondrosis deformans tibiae
0000009500 ziekte van Köhler
0000009501 syndroom van Freiberg-Köhler
0000009510 juveniele osteochondrose
0000009511 epifysiolyse van heupkop
0000009512 lunatomalacie
0000009513 osteochondritis dissecans van talus
0000009514 osteochondritis dissecans
0000009517 osteochondropathie
0000009521 chondropathia tuberosa
0000009522 costochondritis
0000009532 recidiverende polychondritis
0000009542 chondromalacie
0000009544 chondrolyse van schouder
0000009553 chondrolyse van hand
0000009574 chondrolyse
0000009595 aandoening van kraakbeen
0000009596 verworven misvorming van neus
0000009604 bloemkooloor
0000009605 verworven misvorming van hoofd
0000009606 verworven misvorming van hals
0000009609 post-laminectomiesyndroom
0000009633 acute glomerulonefritis
0000009639 snel progressief nefritisch syndroom
0000009649 IgA-nefropathie
0000009657 chronische glomerulonefritis
0000009675 nefrotisch syndroom
0000009684 congenitaal nefrotisch syndroom
0000009693 nefritisch syndroom
0000009709 hereditaire nefropathie
0000009713 nefritis van Henoch-Schönlein
0000009719 acute tubulo-interstitiële nefritis
0000009720 acute pyelonefritis
0000009724 chronische obstructieve pyelonefritis
0000009726 chronische tubulo-interstitiële nefritis
0000009727 chronische pyelonefritis
0000009728 tubulo-interstitiële nefritis
0000009732 hydronefrose
0000009734 hydro-ureter
0000009736 pyelo-ureterale obstructie
0000009737 pyonefrose
0000009741 nefropathie door analgetica
0000009746 toxische nefropathie
0000009747 Balkan-nefropathie
0000009770 acute nierinsufficiëntie
0000009773 terminale nierinsufficiëntie
0000009775 chronische nierinsufficiëntie
0000009778 nierinsufficiëntie
0000009779 niersteen
0000009780 uretersteen
0000009781 niersteen met uretersteen
0000009782 urolithiasis
0000009783 blaassteen
0000009784 urethrasteen
0000009787 nierkoliek
0000009788 renale osteodystrofie
0000009790 nefrogene diabetes insipidus
0000009798 renale tubulaire acidose type 2
0000009799 renale tubulaire acidose type 1
0000009801 schrompelnier
0000009802 kleine nier, enkelzijdig
0000009806 verworven niercyste
0000009808 aandoening van nier en ureter
0000009811 acute cystitis
0000009812 chronische interstitiële cystitis
0000009813 chronische cystitis
0000009814 cystitis cystica
0000009815 trigonitis
0000009816 bestralingscystitis
0000009818 cystitis
0000009819 ongeremde neuropathische blaas
0000009820 reflexblaas
0000009821 slappe neurogene blaas
0000009823 neurogene blaas
0000009824 hypotone blaas
0000009825 obstructie van blaashals
0000009826 vesico-intestinale fistel
0000009827 fistel van blaas
0000009828 blaasdivertikel
0000009829 niet-traumatische ruptuur van blaas
0000009831 aandoening van blaas
0000009833 abces van urethra
0000009836 urethritis
0000009837 urethraal syndroom
0000009841 urethrastrictuur
0000009846 urethrafistel
0000009847 divertikel van urethra
0000009848 caruncula urethrae
0000009851 aandoening van urethra
0000009852 urineweginfectie
0000009853 urosepsis
0000009854 ongecompliceerde urineweginfectie
0000009855 gecompliceerde urineweginfectie
0000009856 recidiverende urineweginfectie
0000009857 persisterende proteïnurie
0000009858 lordotische proteïnurie
0000009859 stressincontinentie
0000009861 urge-incontinentie
0000009862 stress- én urge-incontinentie
0000009866 benigne prostaathyperplasie
0000009867 acute prostatitis
0000009868 chronische prostatitis
0000009869 abces van prostaat
0000009870 prostatocystitis
0000009872 prostatitis
0000009873 prostaatsteen
0000009875 prostaatatrofie
0000009878 aandoening van prostaat
0000009879 geëncysteerde hydrocele
0000009880 geïnfecteerde hydrocele
0000009882 hydrocele
0000009883 spermatocele
0000009884 torsio testis
0000009887 orchitis
0000009888 epididymitis
0000009889 mannelijke infertiliteit
0000009891 phimosis
0000009892 leukoplakie van penis
0000009893 balanoposthitis
0000009894 ontsteking van penis
0000009895 priapisme
0000009896 organische impotentie
0000009897 ulcus van penis
0000009898 induratio penis plastica
0000009899 peniele kromstand
0000009901 pearly penile papules
0000009904 vesiculits seminalis
0000009906 ontsteking van scrotum
0000009909 testisatrofie
0000009918 solitaire cyste van mamma
0000009919 diffuse cysteuze mastopathie
0000009920 fibroadenoom van mamma
0000009921 fibrosclerose van mamma
0000009922 ectasie van melkgang
0000009924 benigne dysplasie van mamma
0000009925 ontsteking van mamma
0000009926 gynaecomastie
0000009927 puberteitsgynaecomastie
0000009931 idiopathische gynaecomastie
0000009933 palpabele weerstand in mamma
0000009935 vetnecrose van mamma
0000009936 atrofie van mamma
0000009937 galactorroe
0000009941 aandoening van mamma
0000009942 acute salpingo-oöforitis
0000009943 chronische salpingo-oöforitis
0000009944 salpingo-oöforitis
0000009945 acute ontsteking van uterus
0000009946 chronische ontsteking van uterus
0000009947 ontsteking van uterus
0000009948 endometritis
0000009949 ontsteking van cervix uteri
0000009958 pelvic inflammatory disease
0000009959 tuberculeuze infectie van cervix uteri
0000009964 cyste van glandula Bartholini
0000009965 abces van glandula Bartholini
0000009966 aandoening van glandula Bartholini
0000009967 acute vaginitis
0000009968 vaginitis
0000009969 chronische vaginitis
0000009970 acute vulvitis
0000009971 vulvitis
0000009972 chronische vulvitis
0000009973 abces van vulva
0000009974 ulceratie van vagina
0000009975 ulceratie van vulva
0000009980 adenomyosis uteri
0000009981 endometriose van ovarium
0000009982 endometriose van tuba Fallopii
0000009983 endometriose van peritoneum
0000009985 endometriose van darm
0000009988 endometriose
0000009989 urethrocele bij vrouw
0000009990 vaginavoorwandprolaps
0000009991 onvolledige uterovaginale prolaps
0000009992 volledige uterovaginale prolaps
0000009993 uterovaginale prolaps
0000009994 vaginale enterocele
0000009995 vagina-achterwandprolaps
0000009998 vesicovaginale fistel
0000010001 fistel tussen vagina en dunne darm
0000010002 fistel tussen vagina en dikke darm
0000010008 folliculaire ovariumcyste
0000010009 cyste van corpus luteum
0000010011 ovariumcyste
0000010014 torsie van uterusadnex
0000010015 hematosalpinx
0000010016 hematoom van ligamentum latum uteri
0000010018 poliep van corpus uteri
0000010019 poliep van cervix uteri
0000010020 poliep van vagina
0000010021 poliep van vulva
0000010022 simpele endometriumhyperplasie
0000010023 complexe endometriumhyperplasie
0000010024 hypertrofie van uterus
0000010025 subinvolutie van uterus
0000010026 liggingsafwijking van uterus
0000010027 inversie van uterus
0000010028 intra-uteriene synechiae
0000010029 hematometra
0000010031 niet-inflammatoire aandoening van uterus
0000010033 cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 1
0000010034 cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 2
0000010035 cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 3
0000010036 dysplasie van cervix uteri
0000010037 leukoplakie van cervix uteri
0000010041 hypertrofische elongatie van cervix uteri
0000010042 lichte vaginale dysplasie
0000010043 matige vaginale dysplasie
0000010044 ernstige vaginale dysplasie
0000010045 vaginale dysplasie
0000010047 nauwe hymenale ring
0000010049 vulvaire intraepitheliale neoplasie graad 1
0000010050 vulvaire intraepitheliale neoplasie graad 2
0000010051 vulvaire intraepitheliale neoplasie graad 3
0000010052 dysplasie van vulva
0000010053 leukoplakie van vulva
0000010054 atrofie van vulva
0000010056 primaire amenorroe
0000010057 secundaire amenorroe
0000010058 amenorroe
0000010059 oligomenorroe
0000010064 onregelmatige menstruatie
0000010065 postcoïtale bloeding
0000010067 middenpijn
0000010068 vaginisme
0000010069 premenstrueel spanningssyndroom
0000010070 primaire dysmenorroe
0000010071 secundaire dysmenorroe
0000010072 dysmenorroe
0000010074 postmenopauzaal bloedverlies
0000010075 problemen van menopauze en vrouwelijk climacterium
0000010076 atrofische vaginitis
0000010080 nierinsufficiëntie na medische verrichting
0000010081 urethrastrictuur na medische verrichting
0000010083 prolaps van vaginagewelf na hysterectomie
0000010085 slecht functioneren van uitwendig urostoma
0000010089 abdominale zwangerschap
0000010090 tubaire zwangerschap
0000010091 ovariële zwangerschap
0000010092 ectopische zwangerschap
0000010093 mola hydatidosa tijdens huidige zwangerschap
0000010100 spontane incomplete miskraam
0000010105 spontane complete miskraam
0000010110 onvolledige medische abortus
0000010114 gecompliceerde volledige medische abortus
0000010115 volledige medische abortus
0000010129 gecompliceerde mislukte medische abortus
0000010130 mislukte medische abortus
0000010133 dreigende miskraam
0000010137 zwangerschapsdiabetes
0000010138 herpes gestationis
0000010139 pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy
0000010140 prurigo gestationis
0000010141 pruritus gravidarum
0000010142 pruritic folliculitis van zwangerschap
0000010153 urogenitale infectie na bevalling
0000010154 koorts na bevalling
0000010157 infectie tijdens zwangerschap, bevalling of kraambed
0000010180 large for gestational age
0000010191 letsel van hersenen door geboortetrauma
0000010192 letsel van nervus facialis door geboortetrauma
0000010197 chignon door vacuümextractie
0000010203 fractuur van schedel door geboortetrauma
0000010204 letsel van schedel door geboortetrauma
0000010205 fractuur van femur door geboortetrauma
0000010207 fractuur van humerus door geboortetrauma
0000010208 letsel van radius door geboortetrauma
0000010209 letsel van ulna door geboortetrauma
0000010211 letsel van tibia door geboortetrauma
0000010212 fractuur van clavicula door geboortetrauma
0000010218 erbse parese door geboortetrauma
0000010229 congenitale virale pneumonie
0000010235 congenitale bacteriële pneumonie
0000010237 congenitale pneumonie
0000010245 bronchopulmonale dysplasie
0000010254 congenitale stridor van larynx
0000010256 neonatale cardiale insufficiëntie
0000010257 neonatale cardiale dysritmie
0000010258 neonatale hypertensie
0000010259 persisterende foetale circulatie
0000010262 congenitaal-rubellasyndroom
0000010263 congenitale cytomegalovirusinfectie
0000010264 congenitale herpesvirus-infectie
0000010265 congenitale virale hepatitis
0000010267 congenitale virusinfectie
0000010276 congenitale tuberculose
0000010277 congenitale toxoplasmose
0000010280 congenitale malaria
0000010281 neonatale candidiase
0000010287 intra-amniotische infectie van foetus
0000010305 hydrops foetalis
0000010308 kernicterus
0000010322 icterus neonatorum
0000010324 voorbijgaande neonatale trombocytopenie
0000010325 neonatale polycythemie
0000010328 congenitale anemie
0000010329 voorbijgaande neonatale neutropenie
0000010334 neonatale diabetes mellitus
0000010352 voorbijgaande neonatale hypoparathyreoïdie
0000010356 neonatale struma
0000010357 voorbijgaande neonatale hyperthyreoïdie
0000010367 voorbijgaande neonatale hypothyreoïdie
0000010378 meconiumileus
0000010379 meconium-plugsyndroom
0000010384 necrotiserende enterocolitis
0000010391 reuscelhepatitis
0000010399 sclerema neonatorum
0000010400 neonataal toxisch erytheem
0000010404 congenitale hydrocele
0000010405 benigne navelpoliep van pasgeborene
0000010408 neonatale convulsies
0000010422 neonataal voedingsprobleem
0000010424 voorbijgaande neonatale myasthenia gravis
0000010425 congenitale hypertonie
0000010426 congenitale hypotonie
0000010431 wijde schedelnaden
0000010434 frontale encefalocele
0000010436 occipitale encefalocele
0000010438 encefalocele
0000010439 meningocele
0000010440 microcefalie
0000010441 misvorming van aquaeductus Sylvii
0000010444 congenitale hydrocefalie
0000010445 congenitale misvorming van corpus callosum
0000010447 holoprosencefalie
0000010448 ontwikkelingsstoornis van hersenen
0000010449 septo-optische dysplasie
0000010450 megalencefalie
0000010451 congenitale cerebrale cysten
0000010453 congenitale misvorming van hersenen
0000010458 spina bifida met hydrocefalie
0000010463 spina bifida
0000010464 amyelie
0000010466 diastematomyelie
0000010467 congenitale misvorming van cauda equina
0000010468 congenitale hydromyelie
0000010470 congenitale misvorming van myelum
0000010471 Chiari-malformatie
0000010473 congenitale misvorming van zenuwstelsel
0000010474 congenitale ptosis van ooglid
0000010475 congenitaal ectropion
0000010476 congenitaal entropion
0000010477 congenitale misvorming van ooglid
0000010478 agenesie van cilia
0000010480 agenesie van traanapparaat
0000010481 congenitale stenose van ductus nasolacrimalis
0000010482 congenitale misvorming van traanapparaat
0000010483 congenitale afwijking van orbita
0000010484 cysteuze oogbol
0000010485 anoftalmie
0000010486 microftalmie
0000010487 macroftalmie
0000010488 congenitaal cataract
0000010489 congenitale ectopia lentis
0000010490 coloboom van lens
0000010491 congenitale afakie
0000010492 sferofakie
0000010494 congenitale lensmisvorming
0000010495 coloboom van iris
0000010496 congenitale aniridie
0000010497 congenitale afwijking van iris
0000010498 congenitale troebeling van cornea
0000010501 syndroom van Axenfeld-Rieger
0000010502 congenitale afwijking van cornea
0000010503 posterior embryotoxon
0000010505 blauwe sclera
0000010507 iridocorneaal endotheliaal syndroom
0000010508 congenitale misvorming van voorste oogsegment
0000010509 persistent fetal vasculature
0000010510 congenitale misvorming van retina
0000010511 gemyeliniseerde zenuwvezels van retina
0000010512 coloboom van fundus oculi
0000010513 coloboom van papil
0000010514 congenitale aandoening van choroidea
0000010515 coloboom van choroidea
0000010519 congenitale misvorming van achterste oogsegment
0000010520 primair congenitaal glaucoom
0000010521 buphthalmos
0000010524 congenitale afwijking van oog
0000010525 anotie
0000010526 congenitale misvorming van gehoorgang
0000010527 congenitaal ontbreken van buis van Eustachius
0000010528 congenitale misvorming van gehoorbeentjes
0000010531 congenitale misvorming van mastoïd
0000010532 congenitale misvorming van middenoor
0000010533 congenitale misvorming van binnenoor
0000010534 congenitale misvorming van nervus vestibulocochlearis
0000010535 congenitale misvorming van oor met gehoorstoornis als gevolg
0000010536 bijoortje
0000010537 macrotie
0000010538 microtie
0000010539 vormafwijking van oor
0000010540 afwijkend geplaatst oor
0000010541 prominerend oor
0000010542 flapoor
0000010544 congenitale misvorming van oorschelp
0000010545 branchiogene cyste
0000010548 kieuwspleetmisvorming
0000010549 webbed neck
0000010550 macrostomie
0000010551 microstomie
0000010552 macrocheilie
0000010553 microcheilie
0000010555 mediane halscyste
0000010557 truncus arteriosus communis
0000010558 double-outlet right ventricle van type Fallot
0000010559 double-outlet right ventricle met subpulmonaal ventrikelseptumdefect
0000010560 totale transpositie van grote vaten
0000010561 totale transpositie van grote vaten met ventrikelseptumdefect
0000010562 double-inlet ventricle
0000010563 gecorrigeerde congenitale transpositie van grote vaten
0000010564 linker atriale isomerie
0000010565 rechter atriale isomerie
0000010566 ventrikelseptumdefect
0000010567 perimembraneus ventrikelseptumdefect
0000010568 musculair ventrikelseptumdefect
0000010569 subarterieel ventrikelseptumdefect
0000010570 multipel ventrikelseptumdefect
0000010571 atriumseptumdefect
0000010572 atriumseptumdefect in fossa ovalis
0000010573 atriumseptumdefect bij sinus venosus
0000010574 totaal atrioventriculair septumdefect
0000010575 atrioventriculair septumdefect met geïsoleerd atriaal component
0000010576 atrioventriculair septumdefect met geïsoleerd ventriculair component
0000010577 atrioventriculair septumdefect met ventriculaire onbalans
0000010578 atrioventriculair septumdefect bij tetralogie van Fallot
0000010579 tetralogie van Fallot
0000010580 pulmonaire atresie met ventrikelseptumdefect
0000010582 aortopulmonaal venster
0000010583 pulmonalisklepatresie met intact ventriculair septum
0000010584 pulmonalisklepatresie met intact ventriculair septum en coronair fistel
0000010585 congenitale pulmonalisklepstenose
0000010586 pulmonalisklepstenose met ventrikelseptumdefect
0000010587 tricuspidalisatresie met ontbrekende atrioventriculaire verbinding
0000010588 ziekte van Ebstein
0000010589 congenitale misvorming van tricuspidalisklep
0000010590 congenitale aortaklepstenose
0000010591 congenitale aortaklepinsufficiëntie
0000010592 bicuspidale aortaklep
0000010593 congenitale mitralisklepstenose
0000010594 mitralisklepatresie met ontbrekende linker atrioventriculaire verbinding
0000010595 congenitale mitralisklepinsufficiëntie
0000010596 hypoplastisch-linkerhartsyndroom
0000010597 congenitale afwijking van mitralisklep
0000010598 cor triatriatum
0000010599 congenitale subvalvulaire aortastenose
0000010600 congenitale misvorming van coronairarterie
0000010601 subpulmonaire uitgang obstructie van rechter ventrikel
0000010602 pulmonaalklep agenesie syndroom
0000010603 complexe hartaandoening
0000010604 persisterende ductus arteriosus
0000010606 coarctatio aortae
0000010607 coarctatio aortae met ventrikelseptumdefect
0000010609 onderbroken aortaboog
0000010610 congenitale afwijking van aortaboog
0000010611 subvalvulaire stenose van truncus pulmonalis
0000010613 congenitale misvorming van grote arterie
0000010614 volledig abnormale verbinding van venae pulmonales
0000010615 partieel abnormale verbinding van venae pulmonales
0000010616 congenitale misvorming van grote vene
0000010617 congenitale hypoplasie van arteria umbilicalis
0000010618 congenitale nierarteriestenose
0000010619 congenitale malformatie van nierarterie
0000010622 congenitale flebectasie
0000010624 veneuze malformatie
0000010625 congenitale misvorming van perifeer vaatstelsel
0000010626 congenitale vasculaire malformatie
0000010627 vaatanomalie in hals
0000010630 congenitale afwijking van lymfesysteem van long
0000010632 choanale atresie
0000010635 congenitale agenesie van neus
0000010636 gekerfde en gespleten neus
0000010638 congenitaal geperforeerd neustussenschot
0000010640 congenitale misvorming van neus
0000010641 congenitale misvorming van neusholte
0000010642 congenitaal larynxweb
0000010643 congenitale subglottisstenose
0000010644 larynxhypoplasie
0000010645 congenitale laryngocele
0000010646 congenitale laryngomalacie
0000010647 congenitale laryngotracheomalacie
0000010650 congenitale misvorming van larynx
0000010651 congenitale tracheomalacie
0000010652 congenitale malformatie van trachea
0000010653 congenitale bronchomalacie
0000010654 congenitale bronchusstenose
0000010656 congenitale misvorming van bronchus
0000010657 congenitale cysteuze longziekte
0000010658 accessoire longkwab
0000010659 longsekwester
0000010660 agenesie van long
0000010661 congenitale bronchiëctasie
0000010662 ectopisch weefsel in long
0000010663 longdysplasie
0000010665 alveolaire capillaire dysplasie
0000010668 congenitale malformatie van long
0000010669 anomalie van pleura
0000010670 congenitale cyste van mediastinum
0000010673 schisis van palatum durum
0000010674 schisis van palatum molle
0000010675 complete palatoschisis
0000010676 gespleten uvula
0000010677 palatoschisis
0000010678 dubbelzijdige cheiloschisis
0000010679 dubbelzijdige cheilognathoschisis
0000010680 mediane cheiloschisis
0000010681 enkelzijdige cheiloschisis
0000010682 schisis van palatum durum met bilaterale cheiloschisis
0000010683 schisis van palatum durum met enkelzijdige cheiloschisis
0000010684 schisis van palatum molle met bilaterale cheiloschisis
0000010685 schisis van palatum molle met enkelzijdige cheiloschisis
0000010686 complete palatoschisis met bilaterale cheiloschisis
0000010687 complete palatoschisis met enkelzijdige cheiloschisis
0000010688 palatoschisis met bilaterale cheiloschisis
0000010689 palatoschisis met enkelzijdige cheiloschisis
0000010690 cheilognathopalatoschisis
0000010691 congenitale misvorming van lip
0000010692 te kort bovenlipbandje
0000010693 te kort frenulum linguae
0000010694 macroglossie
0000010696 congenitale misvorming van tong
0000010698 congenitale misvorming van gehemelte
0000010699 congenitale misvorming van mond
0000010700 farynxdivertikel
0000010702 congenitale misvorming van farynx
0000010703 oesofagusatresie
0000010704 oesofagusatresie met tracheo-oesofagale fistel
0000010705 congenitale tracheo-oesofagale fistel
0000010706 congenitale stenose van oesofagus
0000010707 oesofagusweb
0000010708 congenitale dilatatie van oesofagus
0000010709 divertikel van oesofagus
0000010711 congenitale misvorming van oesofagus
0000010712 congenitale hypertrofische pylorusstenose
0000010713 congenitale hiatushernia
0000010715 congenitale misvorming van maag
0000010729 divertikel van Meckel
0000010731 ziekte van Hirschsprung
0000010732 congenitale functiestoornis van colon
0000010734 congenitale malrotatie van darm
0000010735 darmduplicatie
0000010736 ectopische anus
0000010738 persisterende cloaca
0000010739 cloacale extrofie
0000010741 congenitale misvorming van darm
0000010743 congenitale misvorming van galblaas
0000010744 atresie van galwegen
0000010745 extrahepatische galgangatresie
0000010746 congenitale galganghypoplasie
0000010747 congenitale cyste van ductus choledochus
0000010748 congenitale misvorming van galwegen
0000010749 intrahepatische biliaire hypoplasie
0000010750 ziekte van Caroli
0000010751 congenitale cysteuze leverziekte
0000010752 congenitale misvorming van lever
0000010753 syndroom van Alagille
0000010755 pancreas annulare
0000010756 congenitale pancreascyste
0000010761 ontwikkelingscyste van ovarium
0000010762 congenitale torsie van ovarium
0000010764 congenitale misvorming van ovarium
0000010765 embryonale cyste van tuba Fallopii
0000010766 embryonale cyste van ligamentum latum
0000010773 uterus bicornis
0000010774 uterus unicornis
0000010776 embryonale cyste van cervix
0000010780 congenitaal ontbreken van vagina
0000010781 verdubbeling van vagina
0000010782 congenitale rectovaginale fistel
0000010783 hymen imperforatus
0000010784 congenitale misvorming van vagina
0000010786 transversaal vaginaseptum
0000010787 longitudinaal vaginaseptum
0000010789 synechia vulvae
0000010790 congenitale misvorming van clitoris
0000010791 clitoromegalie
0000010794 congenitale misvorming van vulva
0000010795 septum in hymen
0000010797 congenitale misvorming van vrouwelijk geslachtsorgaan
0000010798 ectopische testis
0000010801 niet-ingedaalde testis
0000010803 glandulaire hypospadie
0000010804 hypospadie sine hypospadie
0000010805 hypospadie van penisschacht
0000010806 penoscrotale hypospadie
0000010807 perineale hypospadie
0000010810 hypospadie
0000010812 agenesie van testis
0000010813 testiculair-regressiesyndroom
0000010814 congenitale hypoplasie van testis
0000010816 antenatale torsio testis
0000010817 atresie van vas deferens
0000010823 congenitaal ontbreken van penis
0000010824 congenitale malformatie van penis
0000010825 micropenis
0000010826 complete penis bifidus
0000010827 partiële penis bifidus
0000010829 persisteren van buizen van Müller
0000010831 congenitale misvorming van mannelijk geslachtsorgaan
0000010832 hermafroditisme
0000010833 mannelijk pseudohermafroditisme
0000010836 vrouwelijk pseudohermafroditisme
0000010837 pseudohermafroditisme
0000010839 onbepaald geslacht
0000010841 stoornis in geslachtsontwikkeling
0000010844 agenesie van nier
0000010847 congenitale hypoplasie van nier
0000010848 syndroom van Potter
0000010849 congenitale solitaire niercyste
0000010851 autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte
0000010853 autosomaal dominante polycysteuze nierziekte
0000010854 polycysteuze nierziekte
0000010855 dysplasie van nier
0000010859 medullaire cystenier
0000010861 nefroftise
0000010862 cysteuze nierziekte
0000010863 congenitale hydronefrose
0000010865 congenitale mega-ureter
0000010867 congenitale ectope ureterocele
0000010868 ureterocele
0000010869 agenesie van ureter
0000010870 duplicatie van ureter
0000010871 congenitale liggingsafwijking van ureter
0000010872 congenitale vesico-ureterale reflux
0000010873 congenitale malformatie van ureter
0000010874 accessoire nier
0000010879 hoefijzernier
0000010880 ectopische nier
0000010881 gekruiste ectopie van nier
0000010882 bekkennier
0000010883 thoracale nier
0000010886 congenitale malformatie van nier
0000010887 epispadie
0000010888 blaasextrofie
0000010889 congenitale urethrakleppen
0000010891 misvorming van urachus
0000010892 urachus cyste
0000010893 urachus fistel
0000010894 congenitaal ontbreken van blaas en urethra
0000010895 congenitaal blaasdivertikel
0000010900 congenitale urethra-stenose
0000010902 congenitale misvorming van nier en urinewegen
0000010905 congenitale heupluxatie
0000010908 congenitale subluxatie van heup
0000010909 congenitale onstabiele heup
0000010911 congenitale misvorming van heup
0000010919 congenitale pes planus
0000010921 congenitale pes cavus
0000010924 synostosis tarsi
0000010925 talus verticalis
0000010926 congenitale misvorming van voet
0000010927 asymmetrie van aangezicht
0000010928 congenitale compressie van aangezicht
0000010929 dolichocefalie
0000010930 plagiocefalie
0000010933 congenitale misvorming van wervelkolom
0000010934 pectus excavatum
0000010935 pectus carinatum
0000010937 congenitale misvorming van borstkas
0000010938 congenitale misvorming van musculus sternocleidomastoideus
0000010939 congenitale misvorming van hand
0000010941 congenitale kromming van femur
0000010942 congenitale kromming van onderbeen
0000010945 polydactylie van vinger
0000010946 polydactylie van duim
0000010947 polydactylie van voet
0000010948 polydactylie
0000010949 complexe syndactylie van hand
0000010950 syndactylie van hand
0000010951 complexe syndactylie van voet
0000010952 syndactylie van voet
0000010953 polysyndactylie
0000010954 syndactylie
0000010955 congenitaal totaal ontbreken van bovenste extremiteit
0000010956 focomelie van arm
0000010957 congenitaal ontbreken van zowel onderarm als hand
0000010959 aplasie van radius
0000010960 lengtedefect van ulna
0000010961 kreeftenschaarhand
0000010963 reductiedefect van bovenste extremiteit
0000010964 congenitaal totaal ontbreken van onderste extremiteit
0000010965 focomelie been
0000010966 congenitaal ontbreken van zowel onderbeen als voet
0000010968 reductiedefect van femur
0000010969 reductiedefect van tibia
0000010970 reductiedefect van fibula
0000010971 gespleten voet
0000010973 onderontwikkeling van onderste extremiteit
0000010975 focomelie
0000010976 onderontwikkeling van extremiteit
0000010977 congenitale misvorming van bovenste extremiteit
0000010980 Madelung-deformiteit
0000010981 congenitale trigger duim
0000010982 congenitale misvorming van knie
0000010983 congenitale misvorming van onderste extremiteit
0000010984 arthrogryposis multiplex congenita
0000010987 craniosynostose
0000010988 craniofaciale dysostose
0000010989 hypertelorisme
0000010990 macrocefalie
0000010992 oculomandibulaire dysostose
0000010994 infantiele corticale hyperostose
0000010996 gnathoschisis
0000010999 spina bifida occulta
0000011000 syndroom van Klippel-Feil
0000011001 congenitale spondylolisthesis
0000011004 trias van Currarino
0000011005 halsrib
0000011006 congenitale misvorming van rib
0000011007 congenitale misvorming van sternum
0000011010 achondrogenese
0000011011 thanatofore kleine gestalte
0000011012 korte-rib-polydactyliesyndroom
0000011013 chondrodysplasia punctata van type Conradi-Hunermann
0000011014 rhizomele chondrodysplasie punctata
0000011015 epifysaire dysplasie
0000011016 multipele epifysaire dysplasie
0000011017 achondroplasie
0000011018 hypochondroplasie
0000011019 diastrofische dysplasie
0000011020 chondro-ectodermale dysplasie
0000011021 spondylo-epifysaire dysplasie
0000011023 Léri-Weill dyschondrosteose
0000011025 osteogenesis imperfecta
0000011026 polyostotische fibrodysplasie
0000011027 osteopetrose
0000011028 progressieve diafysaire dysplasie
0000011029 enchondromatose
0000011030 metafysaire dysplasie
0000011031 multipele hereditaire exostosen
0000011033 congenitale osteodystrofie
0000011034 skeletdysplasie
0000011035 jansen metafysaire chondrodysplasie
0000011036 congenitale hernia diafragmatica
0000011037 congenitale misvorming van diafragma
0000011039 omfalocele
0000011040 gastroschisis
0000011041 prune belly syndrome
0000011042 congenitale afwijking van buikwand
0000011043 syndroom van Ehlers-Danlos
0000011044 syndroom van Ehlers-Danlos van vasculair type
0000011048 ichthyosis vulgaris
0000011049 X-gebonden recessieve ichthyosis
0000011050 lamellaire ichthyose
0000011051 CHILD-syndroom
0000011052 erythroderma ichthyosiforme congenita bullosa
0000011053 harlekijnfoetus
0000011055 ichthyosis linearis circumflexa
0000011058 epidermolysis bullosa simplex
0000011059 epidermolysis bullosa letalis
0000011060 epidermolysis bullosa dystrophica
0000011063 hereditair lymfoedeem
0000011065 hereditair lymfoedeem type 2
0000011066 hereditair lymfoedeem type 1
0000011067 hereditair lymfoedeem van bovenste extremiteit
0000011068 hereditair lymfoedeem van onderste extremiteit
0000011069 xeroderma pigmentosum
0000011070 urticaria pigmentosa
0000011071 teleangiectasia macularis eruptiva persistans
0000011072 mastocytosis cutis generalisata
0000011074 incontinentia pigmenti
0000011075 congenitaal ectodermaal defect
0000011076 ectodermale dysplasie
0000011078 naevus angiomatosus
0000011079 naevus comedonicus
0000011081 naevus sanguinus
0000011082 naevus flammeus
0000011084 congenitale pigmentafwijkingen van huid
0000011085 syndroom van Rothmund-Thomson
0000011086 keratosis follicularis
0000011087 acrokeratosis verruciformis
0000011088 ziekte van Hailey-Hailey
0000011089 pseudoxanthoma elasticum
0000011090 syndroom van Bloom
0000011091 porokeratosis actinica disseminata superficialis
0000011092 congenitale misvorming van huid
0000011093 congenitaal ontbreken van mamma en tepel
0000011094 accessoire mamma
0000011096 accessoire tepel
0000011098 congenitale misvorming van mamma
0000011099 congenitale alopecia
0000011102 congenitale misvorming van haar
0000011104 congenitale anonychie
0000011105 leukonychia congenita
0000011106 congenitale hypertrofische nagel
0000011107 congenitale misvorming van nagel
0000011110 neurofibromatose type 1
0000011112 tubereuze sclerose
0000011115 syndroom van Sturge-Weber
0000011116 syndroom van Peutz-Jeghers
0000011117 basaalcelnaevus-syndroom
0000011118 syndroom van Cowden
0000011119 facomatose
0000011120 hamartoom van hypofyse
0000011121 foetaal alcoholsyndroom
0000011122 foetaal hydantoïne syndroom
0000011123 foetaal warfarinesyndroom
0000011125 faciale dysplasie
0000011126 syndroom van Treacher-Collins
0000011127 syndroom van Robin
0000011129 syndroom van Sjögren-Larsson
0000011130 syndroom van Noonan
0000011131 syndroom van Silver-Russell
0000011136 angio-osteohypertrofie syndroom
0000011137 VATER syndroom
0000011139 syndroom van Beckwith-Wiedemann
0000011140 sotossyndroom
0000011143 syndroom van Marfan
0000011145 syndroom van Stickler
0000011149 CACP-syndroom
0000011151 hereditaire nefritis
0000011152 syndroom van Zellweger
0000011153 congenitale misvorming van milt
0000011154 congenitale misvorming van bijnier
0000011160 congenitale bijniercyste
0000011162 pituitary stalk interruption syndrome
0000011164 lege sella turcica
0000011166 congenitale malformatie van centraal zenuwstelsel
0000011169 situs inversus
0000011170 syndroom van Kartagener
0000011171 siamese tweeling
0000011174 syndroom van Muir-Torre
0000011175 syndroom van Gardner
0000011177 lymfatische malformatie
0000011179 trisomie 21, mosaïcisme (mitotische non-disjunctie)
0000011181 syndroom van Down
0000011185 syndroom van Edwards
0000011189 syndroom van Patau
0000011200 monosomie van geheel chromosoom, meiotische non-disjunctie
0000011203 wolf-hirschhornsyndroom
0000011204 cri-du-chat syndroom
0000011219 syndroom van Turner met karyotype 46,X iso (Xq)
0000011222 syndroom van Turner mosaïcisme
0000011224 syndroom van Turner
0000011228 trisomie X syndroom
0000011235 syndroom van Klinefelter XXY
0000011239 syndroom van Klinefelter XX
0000011241 syndroom van Klinefelter
0000011242 XYY-syndroom
0000011249 chimaera 46,XX/46,XY
0000011252 pure XX gonadale dysgenesie
0000011258 fragiele-X-syndroom
0000011260 gemengde gonadale dysgenesie
0000011266 XY-gonadale dysgenesie
0000011271 WAGR-syndroom
0000011276 tachycardie
0000011277 bradycardie
0000011278 palpitaties
0000011280 afwijking van hartslag
0000011281 functioneel hartgeruis
0000011282 hartgeruis
0000011284 gangreen
0000011287 epistaxis
0000011288 epistaxis anterior
0000011290 epistaxis posterior
0000011291 faryngeale bloeding
0000011292 hemoptoë
0000011295 hoesten
0000011296 dyspnoe
0000011297 stridor
0000011298 wheezing
0000011299 episodisch viraal piepende ademhaling
0000011300 multiple trigger wheezing
0000011301 abnormaal ademhalingspatroon
0000011302 hyperventilatie
0000011303 mondademhaling
0000011304 snurken
0000011306 hikken
0000011307 niezen
0000011309 afwijking van ademhaling
0000011310 breath-holding spells
0000011311 keelpijn
0000011312 pijn op borst vast aan ademhaling
0000011313 precordiale pijn
0000011315 pijn op borst
0000011316 asfyxie
0000011317 pleuritis
0000011318 ademhalingsstilstand
0000011319 afwijkend sputum
0000011322 acute buik
0000011323 pijn in bovenbuik
0000011327 buikpijn
0000011330 buikkoliek
0000011331 misselijkheid en braken
0000011332 regurgitatie
0000011333 ruminatie
0000011334 cyclisch braken
0000011336 zuurbranden
0000011337 dysfagie
0000011338 globusgevoel
0000011340 incontinentie voor feces
0000011342 hepatomegalie
0000011343 splenomegalie
0000011344 hepatosplenomegalie
0000011345 geelzucht
0000011346 ascites
0000011349 zichtbare peristaltiek
0000011350 défense musculaire
0000011351 verandering in defecatiepatroon
0000011352 afwijking van feces
0000011353 foetor ex ore
0000011355 bekkenbodemproblematiek
0000011356 anaesthesia cutis
0000011357 hypoaesthesia cutis
0000011358 paresthesie van huid
0000011359 overgevoeligheid van huid
0000011361 sensibiliteitsstoornis van huid
0000011362 notalgia paresthetica
0000011363 vluchtig exantheem
0000011371 cyanose
0000011373 opvlieger
0000011374 spontane ecchymose
0000011378 afwijkende hoofdbewegingen
0000011379 tremor
0000011381 trismus
0000011382 fasciculatie
0000011385 atactische gang
0000011386 paralytische gang
0000011387 loopstoornis
0000011389 afwijkingen van gang en beweging
0000011391 toeing-in
0000011392 toeing-out
0000011393 habituele tenengang
0000011394 ataxie
0000011396 gebrek aan coördinatie
0000011397 tetanie
0000011398 meningisme
0000011399 afwijkende reflex
0000011400 afwijkende houding
0000011401 klikkende heup
0000011402 neiging tot vallen
0000011406 dysurie
0000011409 hematurie
0000011410 urine-incontinentie
0000011411 enuresis nocturna
0000011412 urineretentie
0000011414 polyurie
0000011415 urethra-afscheiding
0000011416 extravasatie van urine
0000011418 mictiestoornis
0000011419 extrarenale uremie
0000011422 somnolentie
0000011423 stupor
0000011424 coma
0000011425 desoriëntatie
0000011426 anterograde amnesie
0000011427 retrograde amnesie
0000011429 amnesie
0000011431 symptomen betreffende cognitieve functies en bewustzijn
0000011432 vertigo
0000011433 anosmie
0000011434 geleidingsanosmie
0000011435 anosmie na medische verrichting
0000011436 parosmie
0000011437 kakogeusie
0000011438 smaakstoornis
0000011439 kakosmie
0000011440 perceptieve parosmie
0000011441 parageusie
0000011443 stoornis van reuk- en smaakzin
0000011444 auditieve hallucinaties
0000011445 visuele hallucinaties
0000011447 smaakhallucinaties
0000011448 reukhallucinaties
0000011449 hallucinaties
0000011452 nervositeit
0000011455 apathie
0000011456 geprikkeldheid en woede
0000011457 vijandig gedrag
0000011458 slachtoffer van lichamelijk geweld
0000011461 excessief huilen
0000011462 zeer geringe persoonlijke hygiëne
0000011463 bizar persoonlijk voorkomen
0000011465 hyperactiviteit
0000011475 spraakstoornis
0000011477 agnosie
0000011478 apraxie
0000011481 dysfonie
0000011482 valse stembandspraak
0000011484 afonie
0000011485 hyperkinetische dysfonie
0000011487 verworven velofaryngeale insufficiëntie
0000011488 rhinolalia aperta
0000011489 rhinolalia clausa
0000011495 koorts
0000011500 hoofdpijn
0000011502 aangezichtspijn
0000011503 acute pijn
0000011504 chronische onbehandelbare pijn
0000011505 chronische pijn
0000011506 pijn
0000011507 pijn na operatie
0000011508 algehele malaise en moeheid
0000011510 vermoeidheid
0000011512 seniliteit
0000011515 koortsconvulsie
0000011517 convulsies
0000011518 cardiogene shock
0000011519 hypovolemische shock
0000011521 shock
0000011523 gelokaliseerd vergrote lymfeklier
0000011524 cervicale lymfadenopathie
0000011525 intrathoracale lymfadenopathie
0000011526 intra-abdominale lymfadenopathie
0000011527 axillaire lymfadenopathie
0000011528 inguinale lymfadenopathie
0000011529 gegeneraliseerd vergrote lymfeklieren
0000011530 benigne lymfadenopathie
0000011531 lymfadenopathie
0000011534 gelokaliseerd oedeem
0000011535 gegeneraliseerd oedeem
0000011536 oedeem
0000011537 hyperhidrosis circumscripta
0000011538 hyperhidrosis palmaris
0000011539 hyperhidrosis generalisatia
0000011540 hyperhidrose
0000011543 failure to thrive
0000011545 anorexie
0000011546 polydipsie
0000011547 psychogene polydipsie
0000011550 dipsogene diabetes insipidus
0000011551 polyfagie
0000011553 abnormaal gewichtsverlies
0000011554 abnormale gewichtstoename
0000011556 cachexie
0000011559 trommelstokvingers
0000011563 multipele orgaanstoornissen
0000011569 hyperglykemie
0000011577 positieve Mantoux-test
0000011586 afwijking van plasmaproteïne
0000011599 euthyroid sick syndrome
0000011603 glucosurie
0000011604 chylurie
0000011605 myoglobinurie
0000011606 biliurie
0000011607 hemoglobinurie
0000011608 acetonurie
0000011622 intracranieel ruimte-innemend proces
0000011652 sudden infant death syndrome
0000011653 plotse dood
0000011657 oppervlakkig letsel van behaarde hoofd
0000011658 periorbitale contusie
0000011660 oppervlakkig letsel van neus
0000011661 oppervlakkig letsel van oor
0000011662 oppervlakkig letsel van mond
0000011665 oppervlakkig letsel van hoofd
0000011667 wond van ooglid
0000011668 laceratie van huid van ooglid
0000011670 laceratie van ooglid en traanwegen
0000011671 wond van neus
0000011672 trauma van neuspiramide
0000011673 wond van oor
0000011675 wond van mond
0000011676 open wond van palatum
0000011677 multipele open wonden van hoofd
0000011679 wond van hoofd
0000011683 fractuur van orbitadak
0000011686 fractuur van sinus frontalis
0000011688 fractuur van os petrosum
0000011689 traumatisch hematotympanum
0000011698 fractuur van orbitabodem
0000011701 blow-outfractuur van orbitabodem
0000011703 fractuur van jukbeen en bovenkaak
0000011704 fractuur van os zygomaticum
0000011705 Le-Fort-I-fractuur
0000011707 fractuur van processus alveolaris van bovenkaak
0000011713 fractuur van tand
0000011716 fractuur van processus alveolaris van onderkaak
0000011717 fractuur van angulus van onderkaak
0000011718 fractuur van processus condylaris van onderkaak
0000011719 fractuur van corpus mandibulae
0000011728 fractuur van orbita
0000011732 luxatie van kaak
0000011736 discusluxatie kaak
0000011737 traumatische neusseptumdeviatie
0000011738 luxatie van tand
0000011739 avulsie van tand
0000011741 distorsie van kaak
0000011742 distorsie van gewricht van hoofd
0000011743 letsel van nervus opticus en optische banen
0000011744 letsel van nervus oculomotorius
0000011745 letsel van nervus trochlearis
0000011746 letsel van nervus trigeminus
0000011747 letsel van nervus abducens
0000011748 letsel van nervus facialis
0000011749 letsel van nervus vestibulocochlearis
0000011750 letsel van nervus accessorius
0000011752 letsel van hersenzenuw
0000011754 chemisch letsel van conjunctiva
0000011756 contusie van oog
0000011758 commotio retinae
0000011759 retinopathie van Purtscher
0000011760 contusie van oogbol
0000011762 ruptuur van oogbol
0000011763 penetratiewond van orbita zonder corpus alienum
0000011764 corpus alienum in oogbol
0000011766 penetratiewond van orbita met corpus alienum
0000011767 penetratie van oogbol met magnetisch corpus alienum
0000011768 penetratie van oogbol met niet-magnetisch corpus alienum
0000011771 perforatie van cornea
0000011772 penetratiewond van oogbol
0000011774 penetratie van oogbol met intraoculaire prolaps
0000011775 penetratie van oogbol zonder intraoculaire prolaps
0000011776 avulsie van oog
0000011777 letsel van retina
0000011779 letsel van oogbol
0000011780 letsel van cornea
0000011781 letsel van orbita
0000011783 commotio cerebri
0000011787 diffuus letsel van hersenen
0000011790 focaal hersenletsel
0000011796 traumatische subarachnoïdale bloeding
0000011802 intracranieel letsel
0000011804 crush-letsel van aangezicht
0000011805 crush-letsel van schedel
0000011807 crush-letsel van hoofd
0000011808 avulsie van epicranium
0000011809 traumatische amputatie van oor
0000011813 traumatisch letsel van neusholte
0000011814 letsel van spier en pees van hoofd
0000011815 traumatische trommelvliesruptuur
0000011817 multipele letsels van hoofd
0000011819 hematoom van oorschelp
0000011821 letsel van ooglid
0000011822 contusie van keel
0000011823 traumatisch larynxoedeem
0000011824 contusie van larynx
0000011826 multipele oppervlakkige letsels van hals
0000011828 oppervlakkig letsel van hals
0000011830 perforatie van larynx
0000011831 wond van schildklier
0000011832 wond van farynx en cervicale oesofagus
0000011835 wond van hals
0000011847 fractuur van larynx
0000011848 traumatische ruptuur van cervicale tussenwervelschijf
0000011849 dislocatie van cervicale wervel
0000011852 distorsie van cervicale wervelkolom
0000011857 letsel van cervicale ruggenmerg
0000011858 letsel van cervicale zenuwwortel
0000011859 letsel van plexus brachialis
0000011860 letsel van perifere zenuw van hals
0000011861 letsel van cervicale sympatische zenuw
0000011863 letsel van arteria carotis
0000011864 letsel van arteria vertebralis
0000011865 letsel van vena jugularis externa
0000011866 letsel van vena jugularis interna
0000011869 letsel van cervicaal bloedvat
0000011870 letsel van cervicale spier en pees
0000011871 crush-letsel van larynx en trachea
0000011873 crush-letsel van hals
0000011875 multipele letsels van hals
0000011877 letsel van hals
0000011878 contusie van mamma
0000011879 contusie van thorax
0000011880 oppervlakkig letsel van thorax
0000011881 oppervlakkig letsel van rug
0000011883 open wond van mamma
0000011884 open wond van thorax
0000011885 wond van rug
0000011897 fladderthorax
0000011903 traumatische ruptuur van thoracale tussenwervelschijf
0000011904 traumatische dislocatie van thoracale wervel
0000011906 distorsie van thoracale wervelkolom
0000011910 letsel van thoracale ruggenmerg
0000011911 letsel van thoracale zenuwwortel
0000011916 letsel van thoracale aorta
0000011917 letsel van arteria subclavia
0000011918 letsel van vena cava superior
0000011919 letsel van vena subclavia
0000011920 letsel van pulmonaal bloedvat
0000011921 letsel van intercostale bloedvaten
0000011925 traumatische pneumothorax
0000011927 traumatische hemothorax
0000011929 traumatische pneumohemothorax
0000011931 letsel van long
0000011933 letsel van bronchus
0000011935 letsel van trachea
0000011937 letsel van pleura
0000011945 crush-letsel van thorax
0000011951 contusie van buikwand
0000011953 contusie van penis
0000011955 contusie van vulva
0000011958 open wond van buikwand
0000011959 open wond van penis
0000011961 open wond van scrotum en testes
0000011981 traumatische ruptuur van lumbale tussenwervelschijf
0000011982 dislocatie van lumbale wervel
0000011985 ruptuur van symphysis ossis pubis
0000011986 distorsie van lumbale wervelkolom
0000011987 distorsie van sacro-iliacaal gewricht
0000011992 traumatisch letsel van cauda equina
0000011996 letsel van aorta abdominalis
0000011997 letsel van vena cava inferior
0000012000 letsel van bloedvat van nier
0000012004 letsel van milt
0000012008 letsel van pancreas
0000012010 letsel van maag
0000012012 letsel van dunne darm
0000012014 letsel van colon
0000012016 letsel van rectum
0000012022 hematoom van nier
0000012023 laceratie van nier
0000012024 ruptuur van nier
0000012025 letsel van nier
0000012027 letsel van ureter
0000012031 letsel van urethra
0000012032 urethraruptuur
0000012034 letsel van ovarium
0000012036 letsel van tuba uterina
0000012038 letsel van uterus
0000012047 crush-letsel van penis
0000012048 crush-letsel van scrotum en testis
0000012049 crush-letsel van vulva
0000012050 traumatische amputatie van penis
0000012051 traumatische amputatie van testis
0000012058 open wond van schouder
0000012059 open wond van bovenarm
0000012076 luxatie van schouder
0000012077 luxatie van acromioclaviculair gewricht
0000012078 luxatie van sternoclaviculair gewricht
0000012081 distorsie van schouder
0000012089 letsel van nervus axillaris
0000012090 laesie van nervus musculocutaneus
0000012095 letsel van arteria axillaris
0000012096 letsel van arteria brachialis
0000012104 letsel van biceps
0000012105 letsel van triceps brachii
0000012110 traumatische exarticulatie van schouder
0000012111 traumatische amputatie van bovenarm
0000012115 contusie van elleboog
0000012117 contusie van onderarm
0000012119 schaafwond van onderarm
0000012120 open wond van elleboog
0000012121 multipele wonden van onderarm
0000012123 open wond van onderarm
0000012150 luxatie van radiuskop
0000012152 luxatie van elleboog
0000012155 distorsie van elleboog
0000012177 crush-letsel van elleboog
0000012179 crush-letsel van onderarm
0000012180 traumatische exarticulatie van elleboog
0000012181 traumatische amputatie van onderarm
0000012184 contusie van vinger
0000012186 contusie van hand
0000012190 open wond van vinger
0000012194 open wond van pols
0000012215 luxatie van pols
0000012216 luxatie van vinger
0000012222 distorsie van pols
0000012223 distorsie van vinger
0000012224 distorsie van hand
0000012229 letsel van nervus digitalis
0000012235 letsel van arcus palmaris superficialis
0000012236 letsel van arcus palmaris profundus
0000012237 letsel van bloedvat van duim
0000012238 letsel van bloedvat van vinger
0000012251 letsel van spier en pees van hand
0000012252 crush-letsel van duim
0000012253 crush-letsel van pols
0000012254 traumatische amputatie van duim
0000012255 traumatische amputatie van vinger
0000012262 contusie van heup
0000012263 contusie van bovenbeen
0000012266 open wond van heup
0000012267 open wond van bovenbeen
0000012283 traumatische heupluxatie
0000012284 distorsie van heup
0000012287 letsel van sensibele huidzenuw
0000012291 letsel van arteria femoralis
0000012292 letsel van vena femoralis
0000012298 letsel van quadriceps femoris
0000012300 letsel van hamstring
0000012303 crush-letsel van heup
0000012304 crush-letsel van bovenbeen
0000012307 traumatische amputatie van bovenbeen
0000012311 contusie van knie
0000012313 contusie van onderbeen
0000012316 schaafwond van onderbeen
0000012317 open wond van knie
0000012320 open wond van onderbeen
0000012331 crurisfractuur
0000012344 multipele fracturen van onderbeen
0000012352 luxatie van patella
0000012354 verse ruptuur van meniscus
0000012355 verse ruptuur van gewrichtskraakbeen van knie
0000012358 distorsie van knie
0000012360 laesie van nervus tibialis
0000012361 letsel van nervus peroneus
0000012366 letsel van arteria poplitea
0000012368 letsel van arteria peronea
0000012370 letsel van vena saphena parva
0000012371 letsel van vena poplitea
0000012375 letsel van achillespees
0000012382 crush-letsel van knie
0000012383 crush-letsel van onderbeen
0000012384 traumatische exarticulatie van knie
0000012385 traumatische amputatie van onderbeen
0000012388 letsel van onderbeen
0000012389 contusie van enkel
0000012390 contusie van teen
0000012393 contusie van voet
0000012397 open wond van enkel
0000012398 open wond van teen
0000012400 open wond van voet
0000012419 luxatie van teen
0000012420 ruptuur van ligament van enkel
0000012423 luxatie van Lisfranc-gewricht
0000012424 distorsie van enkel
0000012425 distorsie van teen
0000012427 distorsie van voet
0000012428 letsel van nervus plantaris lateralis
0000012429 letsel van nervus plantaris medialis
0000012430 letsel van nervus peroneus profundus
0000012435 letsel van arteria dorsalis pedis
0000012446 letsel van spier en pees ter hoogte van enkel en voet
0000012447 crush-letsel van enkel
0000012448 crush-letsel van teen
0000012451 traumatische amputatie van teen
0000012454 traumatische amputatie van voet
0000012476 multitrauma
0000012478 bijtwond door rat
0000012479 bijtwond door hond
0000012480 bijtwond door kat
0000012481 bijtwond door mens
0000012483 corpus alienum in cornea
0000012484 corpus alienum in conjunctivale zak
0000012486 corpus alienum op uitwendige oog
0000012487 corpus alienum in oor
0000012488 corpus alienum in gehoorgang
0000012489 corpus alienum in neusbijholte
0000012490 corpus alienum in neusgat
0000012491 corpus alienum in neusholte
0000012492 corpus alienum in farynx
0000012493 corpus alienum in larynx
0000012494 corpus alienum in trachea
0000012495 corpus alienum in bronchus
0000012497 corpus alienum in luchtwegen
0000012498 corpus alienum in mond
0000012499 corpus alienum in oesofagus
0000012500 corpus alienum in maag
0000012501 corpus alienum in dunne darm
0000012502 corpus alienum in colon
0000012503 corpus alienum in anus en rectum
0000012505 corpus alienum in spijsverteringskanaal
0000012506 corpus alienum in urethra
0000012507 corpus alienum in blaas
0000012508 corpus alienum in vulva en vagina
0000012509 corpus alienum in uterus
0000012511 corpus alienum in penis
0000012512 corpus alienum in tractus urogenitalis
0000012513 brandwond van hoofd en hals
0000012514 eerstegraads brandwond van hoofd en hals
0000012515 tweedegraads brandwond van hoofd en hals
0000012516 derdegraads brandwond van hoofd en hals
0000012517 etsing van hoofd en hals
0000012518 eerstegraads etsing van hoofd en hals
0000012519 tweedegraads etsing van hoofd en hals
0000012520 derdegraads etsing van hoofd en hals
0000012521 eerstegraads brandwond van romp
0000012522 tweedegraads brandwond van romp
0000012523 derdegraads brandwond van romp
0000012524 eerstegraads etsing van romp
0000012525 tweedegraads etsing van romp
0000012526 derdegraads etsing van romp
0000012527 eerstegraads brandwond van bovenste extremiteit
0000012528 tweedegraads brandwond van bovenste extremiteit
0000012529 derdegraads brandwond van bovenste extremiteit
0000012530 eerstegraads etsing van bovenste extremiteit
0000012531 tweedegraads etsing van bovenste extremiteit
0000012532 derdegraads etsing van bovenste extremiteit
0000012533 eerstegraads brandwond van hand
0000012534 tweedegraads brandwond van hand
0000012535 derdegraads brandwond van hand
0000012536 eerstegraads etsing van hand
0000012537 tweedegraads etsing van hand
0000012538 derdegraads etsing van hand
0000012539 eerstegraads brandwond van onderste extremiteit
0000012540 tweedegraads brandwond van onderste extremiteit
0000012541 derdegraads brandwond van onderste extremiteit
0000012542 eerstegraads etsing van onderste extremiteit
0000012543 tweedegraads etsing van onderste extremiteit
0000012556 verbranding van ooglid
0000012566 verbranding van luchtwegen
0000012572 etsing van luchtwegen
0000012573 verbranding van mond en farynx
0000012575 verbranding van mond
0000012576 verbranding van oesofagus
0000012577 verbranding van spijsverteringskanaal
0000012581 etsing van mond en farynx
0000012583 etsing van mond
0000012584 etsing van oesofagus
0000012585 etsing van spijsverteringskanaal
0000012589 brandwonden van multipele regio's
0000012597 brandwond
0000012598 brandwond van eerste graad
0000012599 brandwond van tweede graad
0000012600 brandwond van derde graad
0000012625 oppervlakkige bevriezing van hoofd
0000012627 oppervlakkige bevriezing van hals
0000012636 bevriezing met weefselnecrose van hoofd
0000012637 bevriezing met weefselnecrose van hals
0000012684 intoxicatie door opiaat
0000012688 intoxicatie door drugs
0000012696 intoxicatie door anestheticum
0000012709 intoxicatie door antidepressivum
0000012752 intoxicatie door laxantia
0000012786 intoxicatie door geneesmiddel
0000012792 intoxicatie door alcohol
0000012831 intoxicatie door koolmonoxide
0000012839 intoxicatie door koolstofdioxide
0000012848 intoxicatie door pesticide
0000012860 intoxicatie door reptielengif
0000012862 intoxicatie door spinnengif
0000012867 intoxicatie door dierengif
0000012879 hitteberoerte
0000012881 hittekramp
0000012884 hitte-uitputting
0000012885 hitteflauwte
0000012886 warmte-oedeem
0000012889 hypothermie
0000012892 perniosis
0000012895 barotrauma
0000012897 caissonziekte
0000012909 lichamelijke mishandeling
0000012910 seksuele mishandeling
0000012911 psychische mishandeling
0000012914 Münchhausen-by-proxy syndroom
0000012919 letsel door elektrische stroom
0000012923 koemelkeiwit allergie
0000012924 kippeneiwit allergie
0000012926 voedselallergie
0000012927 anafylactische shock
0000012939 medicatie-geïnduceerde angio-oedeem
0000012940 angio-oedeem
0000012942 allergie
0000012946 medicatie-overgevoeligheid
0000012948 luchtembolie
0000012949 vetembolie
0000012951 posttraumatische wondinfectie
0000012952 traumatische shock
0000012953 traumatische anurie
0000012955 compartimentsyndroom
0000012956 acuut compartimentsyndroom
0000012957 chronisch compartimentsyndroom
0000012958 traumatisch subcutaan emfyseem
0000012964 ABO-incompatibiliteit
0000012965 rhesusantagonismereactie
0000012967 serumreactie
0000012975 hematoom van neusseptum
0000012976 postoperatieve shock
0000012980 postoperatieve infectie
0000012981 postoperatieve wondinfectie
0000012986 abces van neusseptum
0000012987 corpus alienum door medische verrichting
0000012989 vasculaire complicaties na medische verrichting
0000012991 dropped nucleus
0000012992 lekkende filterblaas
0000012995 complicatie van medische verrichting
0000013010 geïnfecteerde kunstklep
0000013012 geïnfecteerde vaatprothese
0000013013 geïnfecteerde pacemakerdraden
0000013014 geïnfecteerde pacemaker pocket
0000013015 geïnfecteerd kunsthart
0000013076 infectie door inwendig fixatiemateriaal
0000013092 luxatie van kunstlens in glasvocht
0000013093 subluxatie van kunstlens
0000013094 uveïtis-glaucoom-hyphema-syndroom
0000013105 afstoting van beenmergtransplantaat
0000013106 graft-versus-host-disease
0000013109 acute rejectie van niertransplantaat
0000013115 neuroom van amputatiestomp
0000013116 infectie van amputatiestomp
0000013123 necrose van amputatiestomp
0000013126 infectie na immunisatie
0000013128 adverse event van geneesmiddel
0000013129 penicillineallergie
0000013130 cefalosporinenallergie
0000013131 bètalactam-allergie
0000013134 allergie voor antibioticum
0000013157 voorbereiding leverdonor
0000013167 verdenking op afweerstoornis
0000013182 adoptiescreening
0000013191 onderzoek en observatie na ongeval
0000013194 voorbereiding van ontvanger levertransplantatie
0000013195 nacontrole van ontvanger van levertransplantaat
0000013196 nacontrole leverdonor
0000013197 follow-up neonatale problematiek (niet NICU)
0000013198 follow-up neonatale problematiek na opname NICU
0000013200 verdenking op tuberculose
0000013202 verdenking op seksueel overdraagbare aandoening
0000013203 verdenking op HIV-infectie
0000013207 verdenking op neoplasma van maag
0000013208 verdenking op neoplasma van darm
0000013212 verdenking op neoplasma van prostaat
0000013213 verdenking op neoplasma van blaas
0000013215 verdenking op leukemie
0000013217 verdenking op lymfoom
0000013218 verdenking op neuroblastoom
0000013220 verdenking op rabdomyosarcoom
0000013221 verdenking op bottumor
0000013222 verdenking op hersentumor
0000013223 verdenking op histiocytose
0000013224 verdenking op levertumor
0000013229 verdenking op diabetes mellitus
0000013237 structureel en functioneel normaal hart
0000013241 verdenking op congenitale heupdysplasie
0000013243 verdenking op voedselallergie
0000013244 verdenking op medicatie-allergie
0000013255 verdenking op insectengifallergie
0000013266 verzoek om screening op allergische aandoening
0000013277 verdenking op huidaandoening
0000013278 verdenking op pubertas praecox
0000013279 verdenking op hypogonadisme
0000013285 verdenking op aandoening van schildklier
0000013286 verdenking op bijnieraandoening
0000013287 pre-transplantatie screening van ontvanger bij niertransplantatie
0000013291 verdenking op chronische veneuze insufficiëntie
0000013292 verdenking op perifeer vaatlijden
0000013300 pre-operatief onderzoek
0000013303 onveilig seksueel contact
0000013321 sterilisatiewens
0000013322 verzoek om anticonceptie advies
0000013328 verzoek om circumcisie
0000013341 aanwezigheid van hulpmiddel voor urinewegen
0000013357 verstrekking cytostatica op verzoek van derden
0000013359 klinische medebehandeling
0000013360 donatie beenmerg
0000013361 donor van perifere stamcellen
0000013362 niertransplantatie donor
0000013363 begeleiding nierdonor rondom niertransplantatie
0000013373 voorlichting en advies
0000013374 simulatie van aandoening
0000013389 verworven afwezigheid van nier
0000013390 verworven afwezigheid van urinewegen
0000013391 verworven afwezigheid van geslachtsorgaan
0000013393 status na radiotherapie van larynx
0000013394 aanwezigheid van tracheostoma
0000013395 aanwezigheid van gastrostoma
0000013396 aanwezigheid van ileostoma
0000013397 aanwezigheid van colostoma
0000013399 aanwezigheid van cystostoma
0000013401 aanwezigheid van niertransplantaat
0000013402 begeleiding na niertransplantatie <= 1 jaar
0000013403 nacontrole na niertransplantatie > 1 jaar < 3 jaar
0000013404 nacontrole na niertransplantatie > 3 jaar
0000013405 niertransplantatie ontvanger
0000013406 status na levertransplantatie ontvanger
0000013407 status na eilandceltransplantatie
0000013409 pseudofakie
0000013410 aanwezigheid van otologisch implantaat
0000013411 aanwezigheid van spraakknoopje
0000013413 aanwezigheid van kunstoog
0000013415 hoortoestel dragend
0000013416 aanwezigheid van bypass van darm
0000013425 status na laryngectomie
0000013426 radicaalholte
0000013430 blebitis
0000013434 verdenking op gynaecologische afwijking
0000013435 maligne sacrococcygeaal teratoom
0000013436 benigne sacrococcygeaal teratoom
0000013441 lineaire sebaceuze naevus sequentie
0000013442 calciphylaxis
0000013443 teleangiectasieën
0000013444 hypostatisch eczeem
0000013445 perianale dermatitis
0000013446 balanitis
0000013450 infectie door intestinale rondworm
0000013453 pijn bij sarcoïdose
0000013455 pijn bij herpes zoster acuta
0000013459 pijn bij maligne neoplasma van oesofagus
0000013460 pijn bij maligne neoplasma van maag
0000013462 pijn bij maligne neoplasma van colon
0000013467 pijn bij maligne neoplasma van pancreas
0000013468 pijn bij gastro-intestinaal maligne neoplasma
0000013470 pijn bij Pancoast-tumor
0000013472 pijn bij maligne neoplasma van longen
0000013486 pijn bij maligne neoplasma van ovarium
0000013487 pijn bij maligne neoplasma van prostaat
0000013491 pijn bij botmetastasen
0000013492 pijn bij multipel myeloom
0000013494 pijn bij maligniteit
0000013506 pijn bij ziekte van Recklinghausen
0000013507 diabetische neuropathie
0000013508 schrijverskramp
0000013512 pijn bij ziekte van Parkinson
0000013514 restless legs syndrome
0000013515 pijn bij syringomyelie
0000013516 syndroom van Sluder
0000013518 pijn bij multipele sclerose
0000013521 chronische paroxismale hemicrania
0000013524 SUNCT-syndroom
0000013525 occipitaalneuralgie
0000013526 glossopharyngeusneuralgie
0000013527 nek-tongsyndroom
0000013529 anesthesia dolorosa
0000013531 pronator-teressyndroom
0000013532 supinatorsyndroom
0000013543 pijn bij syndroom van Guillain-Barré
0000013544 pijn bij intracraniële laesie
0000013545 hoofdpijn bij benigne intracraniële hypertensie
0000013547 hoofdpijn bij chronisch subduraal hematoom
0000013565 rectale pijn
0000013569 pijn bij psoriasis
0000013570 littekenpijn
0000013571 pijn bij reumatoïde artritis
0000013572 pijn bij artrose
0000013573 pijn bij artritis
0000013591 pijn bij ziekte van Bechterew
0000013592 pijn bij sacroiliitis
0000013598 pijn bij ziekte van Forestier
0000013599 lumbosacraal radiculair syndroom
0000013603 cervicaal postlaminectomiesyndroom
0000013604 thoracaal post-laminectomiesyndroom
0000013605 lumbaal post-laminectomiesyndroom
0000013612 pijn bij torticollis
0000013614 thoracale mediane pijn
0000013636 pijn bij tenosynoviitis
0000013642 pijn bij fibromyalgie
0000013644 pijn bij osteomyelitis
0000013649 pijn bij osteoporose
0000013650 pijn bij syndroom van Tietze
0000013651 pijn na thoracotomie
0000013652 pijn aan xifoïd
0000013671 cervicogene hoofdpijn
0000013672 sacro-iliacaal-syndroom
0000013673 paramediane thoracale pijn
0000013674 pijn aan penis
0000013676 pijn aan testis
0000013677 pijn aan scrotum
0000013678 pijn aan mannelijk perineum
0000013679 pijn bij endometriose
0000013681 pijn aan vulva
0000013683 pijn aan vrouwelijk perineum
0000013686 pijn bij Ehlers-Danlos-syndroom
0000013688 pijn bij loopstoornis
0000013690 hoofdpijn bij intracerebrale vasculaire aandoeningen
0000013692 rib-tip-syndroom
0000013694 flankpijn
0000013695 darmkrampen
0000013760 drukneuropathie van nervus ulnaris
0000013762 drukneuropathie van nervus radialis
0000013764 entrapment nervus musculocutaneus
0000013771 neuralgie van nervus genitofemoralis
0000013772 abdominal cutaneus nerve entrapment syndrome
0000013773 neuralgie van nervus supraorbitalis
0000013774 neuralgie van nervus infraorbitalis
0000013788 pijn van amputatiestomp
0000013789 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 6
0000013793 endometriose van blaas
0000013794 pijn in onderbuik
0000013795 verdenking op neoplasma van nier
0000013797 lipo-oedeem
0000013798 cutaan pseudolymfoom
0000013800 lenticonus
0000013806 altitude-retinopathie
0000013809 letsel van middenoor
0000013811 candidiasis otitis externa
0000013812 verworven misvorming van gehoorgang
0000013817 eosinofiele oesofagitis
0000013832 meningeaal tuberculoom
0000013843 cutane difterie
0000013872 intrathorocaal maligne lymfoom
0000013879 cyste van pericard
0000013881 lymphangitis carcinomatosa
0000013882 post-cardiotomiesyndroom
0000013883 aandoening van stemband
0000013884 panlobulair emfyseem
0000013885 centrilobulair emfyseem
0000013888 mijnwerkerspneumoconiose
0000013889 pneumoconiose door asbest
0000013896 longsiderose
0000013905 duivenmelkerslong
0000013908 paddestoelenwerkerslong
0000013917 medicatie-geïnduceerde interstitiële longaandoening
0000013922 slechtfunctionerend tracheostoma
0000013930 longfibrose
0000013931 contactallergisch eczeem door metalen
0000013932 contactallergisch eczeem door lijmstoffen
0000013933 contactallergisch eczeem door cosmetica
0000013934 contactallergisch eczeem door kleurstoffen
0000013936 contactallergisch eczeem door planten
0000013938 irritatief contacteczeem door detergentia
0000013939 irritatief contacteczeem door industriële oliën en vetten
0000013940 irritatief contacteczeem door oplosmiddelen
0000013941 irritatief contacteczeem door cosmetica
0000013942 irritatief contacteczeem door geneesmiddel
0000013944 irritatief contacteczeem door voedsel
0000013945 irritatief contacteczeem door planten
0000013954 pleuritis carcinomatosa
0000013957 mislukken van hart-longtransplantatie
0000013958 mislukken van longtransplantatie
0000013960 verdenking op neoplasma van ademhalingsorganen
0000013964 aanwezigheid van longtransplantaat
0000013965 aanwezigheid van hart-longtransplantaat
0000013972 congenitale HIV-infectie
0000013986 neonatale sepsis
0000014046 neonatale conjunctivitis
0000014062 neonataal rhesus-D-antagonisme
0000014067 neonataal Kell-anatagonisme
0000014068 neonataal Duffy-antagonisme
0000014091 perinatale asfyxie
0000014110 infant respiratory distress syndrome
0000014111 meconium-aspiratie
0000014115 passagère tachypneu
0000014126 anencefalie
0000014127 iniëncefalie
0000014130 congenitale neuromusculaire afwijking
0000014132 ontbreken van navelstrengarterie
0000014135 atrioventriculair septumdefect
0000014137 dunnedarmatresie
0000014140 longhypoplasie
0000014141 congenitaal emfyseem
0000014142 congenitaal cysteuze adenomatoïde malformatie van long
0000014145 ectopische longkwab
0000014161 congenitale hypothyreoïdie
0000014169 grootcellig anaplastisch lymfoom
0000014171 congenitale adrenale hyperplasie
0000014172 chronische constrictieve pericarditis
0000014173 aandoening van pericard
0000014179 Barrett-carcinoom van oesofagus
0000014180 Helicobacter pylori-geassocieerde gastritis
0000014181 non-alcoholische steatohepatitis
0000014182 diverticulitis van dunne darm
0000014183 diverticulitis van dikke darm
0000014186 HIV infectie CDC 2
0000014192 vrouwelijke infertiliteit
0000014194 infertiliteit door anovulatie
0000014195 infertiliteit door tuba-pathologie
0000014196 monoclonal gammopathy of undetermined significance
0000014197 ziekte van von Willebrand type 2
0000014198 factor X-deficiëntie
0000014199 factor XIII-deficiëntie
0000014200 donor van mesenchymale stamcellen
0000014203 verdenking op hematologische aandoening
0000014204 palliatieve zorg
0000014206 pijnlijk litteken van vulva na operatieve hechting ruptuur
0000014207 hemorragische tepelafvloed
0000014210 stoornis van tryptofaanmetabolisme
0000014214 pathologische tepeluitvloed
0000014220 avulsie van huid van onderbeen
0000014225 indeterminate histiocytose
0000014226 lipoïd proteïnose
0000014227 lineaire IgA dermatose
0000014228 alopecia diffusa
0000014229 granulosis rubra nasi
0000014230 huidulcus
0000014231 epidermolytische ichtyose
0000014232 congenitale keratoderma palmaris et plantaris
0000014233 hematoom
0000014234 rabdomyolyse
0000014235 verdikt lipbandje
0000014237 neurofibromatose type 2
0000014238 syndroom van Von Hippel-Lindau
0000014244 infectie van darmstoma
0000014245 ziekte van Gorham-Stout
0000014247 hemihypertrofie
0000014248 asthenie
0000014252 hypertensieve linkerventrikelhypertrofie
0000014254 syndroom van Wolff-Parkinson-White
0000014255 vena-cava-superiorsyndroom
0000014256 vena-cava-inferiorsyndroom
0000014257 double-chambered right ventricle
0000014258 rechts descenderende aorta met aberrante arteria subclavia
0000014259 congenitale dilatatie van aortawortel
0000014260 verdenking op congenitale hartaandoening
0000014261 meticilline-resistente Staphylococcus aureus dragerschap
0000014262 blootstelling aan HIV
0000014263 kwijlen
0000014264 parese van nervus hypoglossus
0000014265 hypertrofie van tongtonsil
0000014266 poliep van oesofagus
0000014268 contusie van neus
0000014269 chronische diarree
0000014271 niet-cardiogene pijn op borst
0000014275 neuroom in hals
0000014276 neuroom van schouder
0000014277 neuroom van bovenarm
0000014278 neuroom van elleboog
0000014279 neuroom van onderarm
0000014284 neuroom van heup
0000014285 neuroom van bovenbeen
0000014287 periprothetische fractuur van heup
0000014288 periprothetische fractuur van knie
0000014289 neuroom van knie
0000014290 neuroom van onderbeen
0000014301 verworven pes cavus
0000014303 pes calcaneus
0000014304 pijn bij maligne neoplasma van mamma
0000014305 pijn in onderste extremiteit
0000014306 perifere zenuwpijn in hals
0000014307 oogpijn
0000014312 pijn bij periostitis
0000014313 myofasciale pijn
0000014314 pijn bij arthrogryposis multiplex congenita
0000014315 pijn bij cowdensyndroom
0000014316 gegeneraliseerde pijn
0000014317 anogenitale pijn
0000014319 pijn na wervelkolomoperatie
0000014321 ruptuur van pees
0000014322 lipodermatosclerose
0000014323 ondersteluchtweginfectie
0000014326 kokhalzen
0000014336 geringe blaascapaciteit
0000014337 cysteuze afwijking van klier van Skene
0000014338 pijnlijke ejaculatie
0000014339 verdenking op neoplasma van testis
0000014342 verdenking op urolithiasis
0000014344 verdenking op slaapapneusyndroom
0000014347 toxische aandoening van neuromusculaire overgang
0000014361 reumatische aandoening van aortaklep
0000014363 aandoening van tricuspidalisklep
0000014365 multipele hartklepaandoening
0000014375 acuut myocardinfarct zonder ST-elevatie
0000014388 atherosclerotische cardiovasculaire ziekte
0000014389 coronaire atherosclerose
0000014391 aneurysma van coronairarterie
0000014392 subklinische myocardischemie
0000014397 endomyocardiale ziekte
0000014398 endocardiale fibro-elastose
0000014399 restrictieve cardiomyopathie
0000014401 metabole cardiomyopathie
0000014403 verworven hartseptumdefect
0000014404 ruptuur van chordae tendineae
0000014405 ruptuur van papillaire spier
0000014406 intracardiale trombose
0000014407 cardiovasculaire aandoening
0000014410 letaal mediaanlijngranuloom
0000014418 hypertensie tijdens zwangerschap
0000014420 double-outlet right ventricle
0000014421 double-outlet left ventricle
0000014422 abnormale ventriculoarteriële verbinding
0000014423 abnormale atrioventriculaire verbinding
0000014424 isomerie van hartoren
0000014428 congenitale misvorming van hartseptum
0000014429 congenitale atresie van pulmonalisklep
0000014430 congenitale pulmonalisklepinsufficiëntie
0000014431 congenitale misvorming van pulmonalisklep
0000014432 hypoplastisch-rechterhartsyndroom
0000014436 dextrocardie
0000014437 levocardie
0000014438 infundibulaire pulmonalisstenose
0000014439 congenitaal hartblok
0000014441 congenitale misvorming van hart
0000014443 congenitale atresie van aorta
0000014444 congenitale stenose van aorta
0000014445 congenitale misvorming van aorta
0000014446 atresie van arteria pulmonalis
0000014447 stenose van arteria pulmonalis
0000014448 congenitale misvorming van arteria pulmonalis
0000014450 congenitale stenose van vena cava
0000014451 persisterende linker vena cava superior
0000014454 fistel tussen vena portae en arteria hepatica
0000014456 pijn van voorste thoraxwand
0000014457 verdenking op myocardinfarct
0000014458 screening harttransplantatie ontvanger
0000014459 follow-up na ablatie ritmestoornis
0000014460 follow-up na vaatoperatie
0000014461 follow-up na operatie van congenitale hart- en vaatafwijking
0000014462 follow-up na percutane transluminale coronaire angioplastiek
0000014464 hartrevalidatie
0000014466 peri-operatieve zorg
0000014467 status na acuut coronair syndroom
0000014468 aanwezigheid van harttransplantaat
0000014469 aanwezigheid van cardiale pacemaker
0000014470 aanwezigheid van transplantaat voor aortocoronaire bypass
0000014471 aanwezigheid van hartklepprothese
0000014472 aanwezigheid van xenogene hartklep
0000014474 aanwezigheid van cardiovasculaire stent
0000014475 aanwezigheid van ICD
0000014520 neoplasma van spier
0000014537 myasthenie
0000014545 spieratrofie
0000014631 amyotrofe laterale sclerose
0000014645 hemifaciaal spasme
0000014755 drukneuropathie van nervus ulnaris bij elleboog
0000014758 saturday-night palsy
0000014761 drukneuropathie van nervus suprascapularis
0000014816 acute motorische axonale neuropathie
0000015087 neonatale myasthenia gravis
0000015187 rigid spine syndrome
0000015222 proximale myotone myopathie
0000015410 myoklonie
0000015412 chorea
0000015415 extrapiramidale aandoening
0000015420 ziekte van Schilder
0000015421 ziekte van Marchiafava-Bignami
0000015424 migraine zonder aura
0000015425 migraine met aura
0000015441 artrose van wervelkolom
0000015479 cerebrale depressie van pasgeborene
0000015483 dysfasie
0000015484 afasie
0000015485 anartrie
0000015486 dysartrie
0000015487 alexie
0000015488 dyslexie
0000015489 schedeldakfractuur
0000015490 schedelbasisfractuur
0000015492 letsel van nervus vagus
0000015493 fractuur van wervel C1
0000015494 fractuur van wervel C2
0000015495 fractuur van cervicale wervel
0000015497 verdenking op cognitieve stoornis
0000015499 verdenking op multipele sclerose
0000015500 verdenking op TIA
0000015502 verdenking op subarachnoïdale bloeding
0000015503 verdenking op neurologische aandoening
0000015505 verdenking op epilepsie
0000015508 reumatologische aandoening tijdens huidige zwangerschap
0000015509 abortus provocatus lege artis
0000015512 albuminurie tijdens huidige zwangerschap
0000015516 ernstige pre-eclampsie
0000015518 hypertensie geïnduceerd tijdens huidige zwangerschap
0000015522 hyperemesis gravidarum
0000015523 varices tijdens huidige zwangerschap
0000015524 bekkenvenethrombose tijdens huidige zwangerschap
0000015526 trombose tijdens huidige zwangerschap
0000015528 cystitis tijdens huidige zwangerschap
0000015529 diabetes mellitus
0000015531 cholestase tijdens huidige zwangerschap
0000015537 echo-afwijkingen foetus
0000015546 drielingzwangerschap
0000015555 bekkenvernauwing
0000015556 wanverhouding tussen hoofd en bekken tijdens huidige zwangerschap
0000015557 uterusanomalie tijdens huidige zwangerschap
0000015558 keizersnede in anamnese
0000015561 cervicale intra-epitheliale neoplasie tijdens huidige zwangerschap
0000015563 cervixmyoom tijdens huidige zwangerschap
0000015568 ovariumafwijkingen tijdens huidige zwangerschap
0000015570 foetale microcefalie tijdens huidige zwangerschap
0000015571 foetale spina bifida tijdens huidige zwangerschap
0000015582 rhesusantagonisme tijdens huidige zwangerschap
0000015583 intra-uteriene vruchtdood
0000015588 positieve discongruentie tijdens huidige zwangerschap
0000015589 cortonenpathologie tijdens huidige zwangerschap
0000015592 syndroom van Potter in huidige graviditeit
0000015601 dubieus gebroken vliezen
0000015602 à terme gebroken vliezen zonder weeën
0000015605 foetomaternale transfusie tijdens huidige zwangerschap
0000015610 placenta praevia tijdens huidige zwangerschap
0000015620 secundaire weeënzwakte tijdens huidige bevalling
0000015621 niet vorderende ontsluiting tijdens bevalling
0000015622 niet vorderende uitdrijving tijdens bevalling
0000015623 asynclitismus tijdens huidige zwangerschap
0000015628 meconiumhoudend vruchtwater
0000015635 fluxus post partum
0000015639 urineretentie tijdens huidige kraamperiode
0000015640 mastitis tijdens huidige zwangerschap
0000015641 maternale sterfte
0000015642 syfilis tijdens huidige zwangerschap
0000015643 gonorroe tijdens huidige zwangerschap
0000015644 virale infectie tijdens huidige zwangerschap
0000015645 anemie tijdens huidige zwangerschap
0000015646 ijzergebreksanemie tijdens huidige zwangerschap
0000015647 stollingsstoornis tijdens huidige zwangerschap
0000015648 obesitas tijdens huidige zwangerschap
0000015651 angst voor bevalling tijdens huidige zwangerschap
0000015652 anorexia nervosa tijdens huidige zwangerschap
0000015653 maternale cardiale afwijking tijdens huidige zwangerschap
0000015656 darmaandoening tijdens huidige zwangerschap
0000015657 appendicitis tijdens huidige zwangerschap
0000015658 ablatio retinae tijdens huidige zwangerschap
0000015661 endometriose in anamnese
0000015663 ileus tijdens huidige zwangerschap
0000015666 blootstelling aan rubellavirus tijdens zwangerschap
0000015667 groep-B-streptokokken-dragerschap tijdens huidige zwangerschap
0000015668 groep-B-streptokokken-dragerschap in anamnese
0000015669 intra-uteriene vruchtdood in anamnese
0000015670 grande multipara
0000015677 minder leven voelen tijdens huidige zwangerschap
0000015678 pijnstillingswens tijdens bevalling
0000015683 termijndiscussie tijdens huidige zwangerschap
0000015686 toxoplasmose in anamnese
0000015687 anemie in anamnese
0000015688 stollingsstoornis in anamnese
0000015689 trombocytopenie in anamnese
0000015690 trombose in anamnese
0000015691 schildklierpathologie in anamnese
0000015692 alcoholabusus in anamnese
0000015693 angst voor bevalling in anamnese
0000015694 anorexia nervosa in anamnese
0000015695 postpartumpsychose in anamnese
0000015699 astmatische bronchitis in anamnese
0000015700 longoperatie in anamnese
0000015703 myoomenucleatie in anamnese
0000015704 nieraandoening bij moeder in anamnese
0000015709 zwangerschap met aangeboren afwijkingen van kind in anamnese
0000015710 spontane miskraam in anamnese
0000015718 cervixinsufficiëntie in anamnese
0000015725 darmaandoening in anamnese
0000015726 eclampsie in anamnese
0000015727 trombo-embolie in anamnese
0000015730 epilepsie in anamnese
0000015731 extra-uteriene zwangerschap in anamnese
0000015733 ijzergebreksanemie in anamnese
0000015735 fluxus durante partu in anamnese
0000015736 fluxus post partum in anamnese
0000015737 zwangerschap met foetomaternale transfusie in anamnese
0000015742 HELLP syndroom in anamnese
0000015749 zwangerschap met hydrops foetalis in anamnese
0000015750 hyperprolactinemie in anamnese
0000015751 hypertensie in anamnese
0000015754 zwangerschap met foetale anencefalie in anamnese
0000015756 intra-uteriene infectie van foetus in anamnese
0000015758 macrosomie van kind in anamnese
0000015760 microcefalie van foetus in anamnese
0000015762 mola hydatidosa in anamnese
0000015766 niet vorderende ontsluiting in anamnese
0000015767 niet vorderende uitdrijving in anamnese
0000015769 partus immaturus in anamnese
0000015772 perinatale sterfte in anamnese
0000015775 pre-eclampsie in anamnese
0000015780 rhesus antagonisme in anamnese
0000015784 sterfte van kind durante partu in anamnese
0000015793 uterusanomalie in anamnese
0000015794 vasa praevia in anamnese
0000015795 foetale hartafwijking van kind in anamnese
0000015796 zwangerschapshypertensie in anamnese
0000015805 bekkenfractuur in anamnese
0000015812 thoracale dorsalgie
0000035635 begeleiding longtransplantatie
0000035636 begeleiding hart-longtransplantatie
0000035637 longrevalidatie
0000035638 positieve FOBT via bevolkingsonderzoek
0000035641 nucleair cataract
0000035642 corticaal cataract
0000035643 posterior subcapsulair cataract
0000035644 atriumfibrilleren
0000035645 ventrikelfibrilleren
0000035646 Le-Fort-II-fractuur
0000035647 Le-Fort-III-fractuur
0000035651 tromboflebitis van been
0000035652 flebitis van been
0000035653 cellulitis van teen
0000035654 vulvitis van Zoon
0000035655 lichen sclerosus
0000035656 folliculitis
0000035658 verdenking op maligniteit
0000035659 stomatitis aphthosa
0000035661 acute lumbago
0000035662 ehrlichiose
0000035665 contusie van pols
0000035666 open wond van hand
0000035667 crush-letsel van vinger
0000035668 crush-letsel van hand
0000035669 bevriezing
0000035670 fractuur van wervelkolom met ruggenmergletsel
0000035673 boutonnièremalformatie
0000035674 zwanenhalsmalformatie
0000035675 dermatomycosis barbae
0000035676 dermatomycosis capitis
0000035711 prematuur kind
0000035742 hypercholesterolemie
0000035743 tienerzwangerschap
0000035744 intoxicatie door paracetamol
0000035745 syndroom van Pitt-Hopkins
0000035750 post-partumdepressie
0000035751 niet-producerende bijniertumor
0000035752 hyperhomocysteïnemie
0000035753 maligne thymoom
0000035754 hereditaire trombofilie
0000035755 lokalisatiegebonden epilepsie
0000035757 trauma capitis
0000035758 osteopenie
0000035759 blauwe naevus van huid
0000035760 hyperkeratotisch papilloom
0000035761 verdenking op osteoporose
0000035762 choroïdoretinitis
0000035766 extrapulmonaire tuberculose
0000035767 aandoening van macula
0000035769 oud voorste-kruisbandletsel
0000035770 darmtransplantatie ontvanger
0000035771 darmtransplantatie donor
0000035772 partiële levertransplantatie ontvanger
0000035773 partiële levertransplantatie donor
0000035774 nier-pancreastransplantatie ontvanger
0000035775 pancreastransplantatie ontvanger
0000035776 lever-niertransplantatie ontvanger
0000035778 dehydratie
0000035779 hypofysetumor tijdens huidige zwangerschap
0000035785 HIV-positief tijdens huidige zwangerschap
0000035787 multiresistente tuberculose
0000035788 gastrische astma
0000035789 hoesten door hyperreactiviteit
0000035790 hypertrofisch litteken
0000035793 impingement van enkel
0000035794 cervicaal pseudoradiculair syndroom
0000035795 lumbosacraal pseudoradiculair syndroom
0000035796 iatrogeen vitium cordis
0000035798 kiemceltumor
0000035802 follow-up na hartoperatie
0000035803 begeleiding harttransplantatie
0000035804 nierfunctiestoornis
0000035805 carcinoïd van dunne darm
0000035806 rectaal bloedverlies
0000035808 systemische vasculitis
0000035811 familie-anamnese met maligne neoplasma van ovarium
0000035812 familie-anamnese met maligne neoplasma van mamma
0000035813 verstandelijke handicap door zuurstoftekort
0000035821 verdenking op hartaandoening
0000035822 verdenking op foetale hartaandoening
0000035823 verdenking op congenitale heupluxatie
0000035825 intracerebraal neoplasma
0000035830 balanitis circumscripta plasmacellularis
0000035831 transient ischaemic attack tijdens huidige graviditeit
0000035833 commotio cerebri met bewustzijnsverlies
0000035834 tonisch-klonische status epilepticus
0000035835 syringoom
0000035836 dermale naevus
0000035837 cheilitis actinica
0000035838 nieuwe influenza A
0000035840 primair maligne neoplasma van cerebrum
0000035841 primair maligne neoplasma van frontaalkwab
0000035842 primair maligne neoplasma van pariëtaalkwab
0000035843 primair maligne neoplasma van temporaalkwab
0000035844 primair maligne neoplasma van occipitaalkwab
0000035845 primair maligne neoplasma van cerebrale ventrikel
0000035846 primair maligne neoplasma van hersenstam
0000035848 primair maligne neoplasma van myelum
0000035852 primair maligne neoplasma cauda equina
0000035853 primair maligne neoplasma van hersenzenuw
0000035861 metastase in hersenstam
0000035863 metastase in hersenen
0000035864 metastase in glandula pinealis
0000035865 metastase in myelum
0000035867 benigne supratentorieel neoplasma van hersenen
0000035868 benigne neoplasma van cerebrale meningen
0000035869 psoriasis van nagel
0000035871 benigne neoplasma van spinale meningen
0000035872 benigne neoplasma van myelum
0000035873 benigne neoplasma van hersenzenuw
0000035886 benigne neoplasma van perifere zenuw
0000035891 medicatie-geïnduceerde polyneuropathie
0000035893 spitznaevus
0000035894 allergisch astma
0000035897 cerebellair infarct
0000035898 retina-infarct
0000035902 bloeding in basale ganglia
0000035904 subarachnoïdale bloeding door ruptuur van aneurysma
0000035906 cerebrale veneuze sinustrombose
0000035907 trombose van sinus sagittalis superior
0000035909 cerebrale veneuze trombose van corticale venen
0000035910 cerebrale veneuze trombose van sinus rectus
0000035921 narcolepsie
0000035923 halo naevus
0000035924 oedeem van onderbeen
0000035925 menorragie
0000035928 gezond kind
0000035929 urotheelcelcarcinoom van blaas
0000035930 autointoxicatie
0000035931 non-respons na hepatitis B vaccinatie
0000035934 idiopathische ovariuminsufficiëntie
0000035935 endometriumpoliep
0000035936 syndroom van Asherman
0000035937 hypomenorroe
0000035938 polymenorroe
0000035939 onregelmatige intermenstruele bloeding
0000035944 neoplasma van melanocyten
0000035945 benigne lichenoïde keratose
0000035946 intermenstrueel bloedverlies
0000035948 disfunctioneel vaginaal bloedverlies
0000035949 vaginale Gardnerella infectie
0000035950 tubo-ovarieel abces
0000035951 congenitale verdubbeling van uterus
0000035952 ovulatiebloeding
0000035953 hyperplasie van endometrium
0000035954 complexe atypische endometriumhyperplasie
0000035955 perforatie van uterus door intra-uterien anticonceptiemiddel
0000035960 libidoverlies
0000035961 vulvaire intraepitheliale neoplasie
0000035963 vaginaal septum
0000035964 neurodermitis vulvae
0000035965 eczeem van vulva
0000035967 chocoladecyste van ovarium
0000035968 vaginavoorwandprolaps stadium 1
0000035969 vaginavoorwandprolaps stadium 2
0000035970 vaginavoorwandprolaps stadium 3
0000035971 incontinent voor feces en urine
0000035972 vagina-achterwand prolaps stadium 1
0000035973 vagina-achterwand prolaps stadium 2
0000035974 vagina-achterwand prolaps stadium 3
0000035976 follow-up na bariatrische chirurgie
0000035977 insuline-afhankelijke diabetes mellitus type 2
0000035985 niet-vitale zwangerschap
0000035988 cutaan leiomyosarcoom
0000035989 paraphimosis
0000035993 ICC @DBC
0000035995 potentieel schadelijke ingestie
0000035998 niet-infectieuze colitis
0000035999 cellulitis van onderste extremiteit
0000036004 vergiftiging door bètalactam-antibiotica
0000036005 vergiftiging door synthetische substituten van hormonen
0000036006 hernia paraumbilicalis
0000036007 meteorisme
0000036008 rectusdiastase
0000036012 langdurige conservatieve (mede)behandeling, conservatieve behandeling hypertr. littekens, incl. evt. inspuitingen, spalk- drukpak behandeling > 3 contacten @DBC
0000036013 klinische conservatieve behandeling , VAC-therapie decubitus @DBC
0000036057 lysis gesteelde lap, pre-ciscie van lap, pre-operatief ligeren vaten @DBC
0000036058 pre-fabricatie kleine lap @DBC
0000036059 pre-fabricatie grote lap, of complexe lap @DBC
0000036060 inductie weefselgroei @DBC
0000036198 spalk behandeling @DBC
0000036228 gestranguleerde inwendige hemorroïden
0000036232 gestranguleerde uitwendige hemorroïden
0000036237 gestranguleerde hemorroïden
0000036240 trombose van arteria mesenterica
0000036241 progressieve familiaire intrahepatische cholestase
0000036242 postinfectieuze artritis
0000036244 syndroom van Zollinger-Ellison
0000036245 functionele abdominale pijnsyndroom
0000036246 motiliteitsstoornis van darm
0000036247 motiliteitsstoornis van maag
0000036248 motiliteitsstoornis van dunne darm
0000036249 motiliteitsstoornis van dikke darm
0000036250 obstructie van dunne darm
0000036252 ondervoeding
0000036253 onverklaard gewichtsverlies
0000036254 malabsorptiesyndroom
0000036256 medicatie-geïnduceerde oesofagitis
0000036257 duodenogastrische reflux
0000036258 retrosternale pijn
0000036259 medicatie-geïnduceerde gastritis
0000036263 neoplasma van maag
0000036264 intestinale metaplasie van maagslijmvlies
0000036265 hyperchloorhydrie
0000036266 achloorhydrie
0000036269 vasculaire ectasie van antrum van maag
0000036270 angiodysplasie van maag
0000036271 bacteriële overgroei van dunne darm
0000036273 fistel van dunne darm
0000036274 angiodysplasie van duodenum
0000036275 intestinale lymfangiëctasie
0000036277 melanosis coli
0000036278 perforatie van dunne darm
0000036280 toxisch megacolon
0000036281 pouchitis
0000036282 radiatie gastro-enteritis
0000036283 bestralingsenteritis
0000036284 bestralingscolitis
0000036289 ischemische colitis
0000036290 acuut ischemische colitis
0000036291 chronisch ischemische colitis
0000036292 ulceratie van colon
0000036294 slow-transit-obstipatie
0000036297 hepatisch coma
0000036299 levercyste
0000036302 neoplasma van lever
0000036303 postoperatieve geelzucht
0000036304 trombose van vena lienalis
0000036307 calcificerende chronische pancreatitis
0000036310 primair maligne neoplasma van lichaam van pancreas
0000036311 primair maligne neoplasma van staart van pancreas
0000036312 primair maligne neoplasma van kop van pancreas
0000036313 metastase in lichaam van pancreas
0000036314 metastase in staart van pancreas
0000036315 metastase in kop van pancreas
0000036317 carcinoom van lichaam van pancreas
0000036319 familiaire chronische pancreatitis
0000036320 bacteriële pericarditis
0000036322 acute infectieuze pericarditis
0000036324 chronische infectieuze pericarditis
0000036325 chronische pericarditis met effusie
0000036326 acute bacteriële endocarditis
0000036327 chronische bacteriële endocarditis
0000036328 endocarditis
0000036329 chronische reumatische endocarditis
0000036333 aanwezigheid van gastro-intestinaal hulpmiddel
0000036336 postpartumpsychose
0000036342 postoperatieve epistaxis
0000036343 postoperatief braken
0000036349 hypertensieve aandoening
0000036350 congenitale heupdysplasie
0000036355 vertraagde seksuele ontwikkeling
0000036356 vroegrijpe seksuele ontwikkeling
0000036357 apneu
0000036359 afwijkende hielprik
0000036360 cervicale pijn gemedieerd via sympatisch zenuwstelsel
0000036361 degeneratieve cervicale pijn
0000036362 thoracale pijn gemedieerd via sympatisch zenuwstelsel
0000036363 lage rugklacht gemedieerd via sympatisch zenuwstelsel
0000036365 stoornis van tanddoorbraak
0000036366 frontotemporale dementie
0000036367 nycturie
0000036368 lumbale hernia nuclei pulposi
0000036369 thoracale hernia nuclei pulposi
0000036370 cervicale hernia nuclei pulposi
0000036372 contusie van aangezicht
0000036374 cerebrale embolie
0000036375 partiële epilepsie met bewustzijnsdaling
0000036376 encefalitis
0000036379 seniele dementie
0000036380 alcoholabusus
0000036381 aandoening van nervus vestibulocochlearis
0000036383 degeneratie van lumbale tussenwervelschijf
0000036384 degeneratie van lumbosacrale tussenwervelschijf
0000036387 congenitale afwijking van cerebrovasculair systeem
0000036389 syndroom van West
0000036391 verdenking op torsio testis
0000036395 contusie van rug
0000036398 bipolaire affectieve stoornis, huidige episode matig depressief
0000036406 myokymie van obliquus superior
0000036407 oculomotorische apraxie
0000036409 legionellapneumonie
0000036410 persisterend foramen ovale
0000036412 pulmonale hypertensie
0000036413 diastolisch hartfalen
0000036415 acuut coronair syndroom
0000036417 normale zwangerschap
0000036420 bloedverlies in tweede trimester van zwangerschap
0000036421 bloedverlies in derde trimester van zwangerschap
0000036526 pre-existente hypertensie tijdens huidige zwangerschap
0000036527 koorts tijdens bevalling
0000036530 achtergebleven placentarest
0000036531 vastzittende placenta
0000036533 infectie in kraambed
0000036537 oligohydramnion
0000036543 carcinoma in situ van vrouwelijke geslachtsorgaan
0000036545 hypertrofie van vulva
0000036553 caput beweeglijk boven bekkeningang à terme
0000036559 placenta praevia zonder bloeding
0000036560 bloeding ante partum
0000036563 mislukte inleiding van bevalling
0000036565 weeënzwakte
0000036566 abnormale weeënsterkte
0000036567 langdurige bevalling
0000036572 secundaire post-partumbloeding
0000036576 normale bevalling
0000036580 complicatie van kraambed
0000036608 kinderwens vrouw
0000036609 kinderwens man
0000036610 pijn tijdens bevalling
0000036612 traumatische ervaring in anamnese
0000037100 primair maligne neoplasma van alveolaire mucosa
0000037101 verzoek om profylactische radiotherapie ter voorkoming van gynaecomastie
0000037102 verzoek om profylactische radiotherapie ter voorkoming van exoftalmie
0000037105 maligne neoplasma van ligamentum latum
0000037106 primair maligne neoplasma van ligamentum rotundum
0000037110 primair maligne neoplasma van retina
0000037111 primair maligne neoplasma van choroidea
0000037112 maligne neoplasma van corpus ciliare
0000037114 maligne neoplasma van spinale meningen
0000037115 maligne neoplasma van cerebellum
0000037116 subacute leukemie
0000037117 maligne neoplasma van beenmerg
0000037118 carcinoma in situ van larynx
0000037119 carcinoma in situ van trachea
0000037122 carcinoma in situ van mannelijk geslachtsorgaan
0000037124 carcinoma in situ van oog
0000037125 carcinoma in situ
0000037127 benigne infratentorieel neoplasma van hersenen
0000037130 chronische myeloproliferatieve aandoening
0000037131 desmoïd
0000037137 tuberculose van heup
0000037138 tuberculose van knie
0000037140 tuberculose van gewricht
0000037146 herpes simplex
0000037148 coxsackievirus-carditis
0000037149 myocarditis door toxoplasmose
0000037153 niercelcarcinoom
0000037160 benigne synovioom
0000037161 benigne neoplasma van hersenstam
0000037166 neoplasma van zenuwstelsel
0000037168 monoklonale paraproteïnemie
0000037173 agammaglobulinemie
0000037178 panhypopituitarisme
0000037179 dwerggroei
0000037182 hereditaire stofwisselingsstoornis
0000037184 psychose
0000037186 conversiestoornis
0000037194 ontwikkelingsdyslexie
0000037198 vertraging in ontwikkeling
0000037200 attention deficit disorder
0000037202 flebitis van intracraniële veneuze sinus
0000037203 ataxia teleangiectasia
0000037206 spinocerebellaire ataxie
0000037207 spinocerebellaire ziekte
0000037209 torsie dystonie
0000037211 orofaciale dyskinesie
0000037224 familiaire periodieke paralyse
0000037229 congenitale tetraplegie
0000037230 spastische hemiplegie
0000037254 cauda-equinasyndroom met neurogene blaas
0000037256 verworven hydrocefalie
0000037257 arachnoïdale cyste
0000037261 mitochondriële encefalomyopathie
0000037264 verlies van gezichtsvermogen
0000037265 reumatische chorea
0000037268 oud myocardinfarct
0000037269 ischemische hartziekte
0000037270 secundaire cardiomyopathie
0000037282 hersenstaminfarct
0000037286 calcificerende mediasclerose van Mönckeberg
0000037287 fenomeen van Raynaud
0000037291 chronische obstructieve bronchitis
0000037294 congenitale misvorming van kaak
0000037295 acute vasculaire insufficiëntie van darm
0000037296 protein-losing enteropathy
0000037297 abces van vinger
0000037298 abces van teen
0000037299 abces
0000037301 vaataandoening van de huid
0000037303 ulcus van voet
0000037336 reumatoïde artritis van heup
0000037345 chronische polyarticulaire juveniele reumatoïde artritis
0000037348 acute polyarticulaire juveniele reumatoïde artritis
0000037356 palindroomreuma van hand
0000037362 endocriene artropathie
0000037375 retropatellaire chondropathie
0000037387 verworven genu recurvatum
0000037388 instabiliteit van kniegewricht
0000037389 oud kniebandletsel
0000037395 dérangement van gewricht
0000037396 instabiliteit van bekken
0000037422 diabetische cheiroartropathie
0000037423 ochtendstijfheid van gewricht
0000037424 periarticulaire ossificatie
0000037435 lupus-like disease
0000037439 kyfoscoliotische hartaandoening
0000037442 verworven misvorming van rug
0000037445 traumatische spondylopathie
0000037450 degeneratie van thoracale tussenwervelschijf
0000037452 degeneratie van tussenwervelschijf
0000037459 radiculair syndroom
0000037484 nodus van pees
0000037485 enthesopathie van knie
0000037488 fasciitis
0000037489 tendinitis van schouder
0000037495 pijnsyndroom van extremiteit
0000037502 pijnsyndroom van onderste extremiteit
0000037505 pijnsyndroom van bovenste extremiteit
0000037516 osteoporose na menopauze
0000037517 osteoporose van wervel
0000037518 osteomalacie
0000037519 malunion van fractuur
0000037521 sterno-costo-claviculaire hyperostose
0000037522 periostitis
0000037523 infectie van bot
0000037524 complex regionaal pijnsyndroom type 1
0000037533 nefritis
0000037534 post-partum bekkeninstabiliteit
0000037545 cervicale spina bifida aperta
0000037546 thoracale spina bifida aperta
0000037547 lumbale spina bifida aperta
0000037548 spina bifida aperta
0000037553 congenitale genu recurvatum
0000037558 congenitale klomphand
0000037559 reductiedefect van hand
0000037560 reductiedefect van duim
0000037561 reductiedefect van vinger
0000037564 congenitaal lengtedeficiëntie van arm
0000037565 reductiedefect van onderarm
0000037566 reductiedefect van bovenarm
0000037572 cleidocraniale dysostose
0000037577 cervicale spina bifida occulta
0000037578 thoracale spina bifida occulta
0000037579 lumbale spina bifida occulta
0000037581 congenitale spondylolyse
0000037582 chondrodystrofie
0000037583 ichtyosis congenita
0000037585 Prader-Willi-syndroom
0000037586 syndroom van Cornelia de Lange
0000037587 gonadale dysgenesie
0000037598 fractuur van aangezichtsbeenderen
0000037602 hersenstamcontusie
0000037604 licht traumatisch schedel-hersenletsel
0000037605 matig traumatisch schedel-hersenletsel
0000037606 ernstig traumatisch schedel-hersenletsel
0000037619 fractuur van bekken
0000037626 wond van onderarm met peesletsel
0000037627 fractuur van ulna
0000037628 fractuur van radius en ulna
0000037629 fractuur van radius
0000037631 wond van pols met peesletsel
0000037632 wond van hand met peesletsel
0000037634 fractuur van falanx van vinger
0000037638 fractuur van femurhals
0000037639 luxatie van heup
0000037640 wond van onderbeen met peesletsel
0000037641 fractuur van enkel
0000037644 wond van voet met peesletsel
0000037645 fractuur van falanx van voet
0000037652 crush-letsel van romp
0000037654 crush-letsel van bovenste extremiteit
0000037656 crush-letsel van onderste extremiteit
0000037658 fractuur van wervelkolom
0000037660 letsel van myelum
0000037663 letsel van romp
0000037664 letsel van bloedvat van bovenste extremiteit
0000037667 letsel van bloedvat van onderste extremiteit
0000037669 brandwond van romp
0000037670 brandwond van bovenste extremiteit
0000037671 brandwond van hand
0000037672 brandwond van onderste extremiteit
0000037673 bevriezing van hand
0000037674 bevriezing van voet
0000037676 mechanische complicatie orthopedisch hulpmiddel/implantaat
0000037677 mechanische complicatie van hulpmiddel voor zenuwstelsel
0000037711 spierdystrofie van Emery-Dreifuss
0000037712 X-gebonden hereditaire motorische en sensorische neuropathie
0000037713 syndroom van Kearns-Sayre
0000037717 traumatisch letsel van plexus lumbosacralis
0000037718 hereditaire neuralgische amyotrofie
0000037719 neuralgische plexus lumbosacralis amyotrofie
0000037720 status na 1e rib resectie
0000037721 status na aanbrengen externe fixateur bot
0000037722 status na aanleggen ommaya-reservoir
0000037725 status na adductoren-tenotomie
0000037726 status na amputatie bovenste extremiteit
0000037728 status na verstrekken van prothese van bovenste extremiteit
0000037729 status na amputatie bovenarm
0000037731 status na amputatie duim
0000037733 status na amputatie hand
0000037734 status na amputatie onderste extremiteit
0000037736 status na aanmeten van prothese van onderste extremiteit
0000037737 status na amputatie onderarm
0000037738 status na amputatie onderbeen
0000037739 status na amputatie teen
0000037740 status na amputatie tenen
0000037741 status na amputatie vinger
0000037742 status na amputatie vingers
0000037743 status na amputatie voet
0000037744 status na aorta bypass
0000037745 status na aortabroekprothese
0000037746 status na herstel van arterioveneuze malformatie
0000037747 status na arterriorafie
0000037748 status na opheffen arterioveneuze fistel
0000037750 status na artrolyse
0000037751 status na artrotomie
0000037752 status na beenmergtransplantatie
0000037753 status na behandeling impressiefractuur schedel
0000037754 status na aanbrengen van externe fixateur bekken
0000037755 status na open repositie bekken
0000037757 status na bypass van arteria femoralis
0000037758 status na bypass van arteria poplitia
0000037759 status na bypass van crurale arteriën
0000037760 status na vasculaire bypass
0000037761 status na shunt
0000037765 status na chordotomie
0000037766 status na clippen van intracranieel aneurysma
0000037767 status na open repositie collumfractuur
0000037768 status na decompressie met uitnemen schedelbotlap
0000037769 status na decompressie zenuw
0000037771 status na operatie cervicale tussenwervelschijf
0000037772 status na operatie thoracale tussenwervelschijf
0000037773 status na operatie lumbale tussenwervelschijf
0000037774 status na doorsnijden van zenuwwortel
0000037775 status na drainage intracerebraal abces via boorgat
0000037776 status na drainage subdurale vochtophoping via boorgat
0000037777 status na dura-cranioplastiek
0000037778 status na artrotomie van elleboog
0000037779 status na operatie van epicondylus
0000037780 status na evacuatie van intracerebraal hematoom
0000037781 status na exarticulatie elleboog
0000037782 status na exarticulatie van heup
0000037783 status na exarticulatie knie
0000037784 status na exarticulatie pols
0000037785 status na exarticulatie van schouder
0000037786 status na excisie van hersenvliezen
0000037787 status na excisie van hersenweefsel
0000037788 status na excisie van pathologische afwijking van rechter hemisfeer
0000037789 status na excisie van straal van hand
0000037790 status na excisie van brughoektumor
0000037791 status na decompressie ruggenmergkanaal
0000037792 status na lumbale facetdenervatie door percutane thermolyse
0000037793 status na thoracale facetdenervatie door percutane thermolyse
0000037794 status na cervicale facetdenervatie door percutane thermolyse
0000037795 status na fasciotomie
0000037796 status na aanbrengen externe fixateur femur
0000037797 status na open repositie femur
0000037798 status na open repositie schachtfractuur femur
0000037799 status na artrodese van pols
0000037800 status na artrotomie van hand
0000037801 status na artrotomie van vingers
0000037802 status na Dupuytren-operatie
0000037803 status na operatie ganglioncyste van hand
0000037805 status na klieven fascie van hand
0000037806 status na peesreconstructie van hand
0000037807 status na plastiek ligamenten van hand
0000037809 status na tenolyse van hand
0000037810 status na transpositie van pees van hand
0000037811 status na transpositie van spier van hand
0000037812 status na klieven pees van hand
0000037813 status na hartklepoperatie
0000037814 status na sluiting van hartseptum met prothese
0000037815 status na sluiting hartseptum zonder prothese
0000037816 status na harttransplantatie
0000037817 status na hemipelvectomie
0000037818 status na herstel intracranieel arterioveneuze fistel
0000037819 status na artrodese heup
0000037820 status na correctie heup
0000037822 status na pandakplastie heup
0000037823 status na repositie trochanter fractuur
0000037824 status na verwijderen heupprothese
0000037825 status na verwijderen kophalsprothese heup
0000037826 status na verwisselen prothese heup
0000037827 status na hernia operatie
0000037828 status na huidtransplantatie
0000037829 status na aanbrengen externe fixateur humerus
0000037831 status na implantatie van perifere zenuwstimulator
0000037832 status na inbrengen externe drain in ventrikel
0000037833 status na inbrengen van pacemaker
0000037834 status na artrodese knie
0000037835 status na artroplastiek knie
0000037837 status na meniscectomie
0000037838 status na plastiek van achterste kruisband
0000037839 status na plastiek collaterale banden knie
0000037840 status na plastiek van voorste kruisband
0000037841 status na synovectomie van knie
0000037842 status na triad repair van knie
0000037843 status na cervicale laminectomie
0000037844 status na lumbale laminectomie
0000037845 status na sacrale laminectomie
0000037847 status na operatie aan lymfestelsel
0000037848 status na open repositie van fractuur
0000037849 status na osteosynthese
0000037850 status na standcorrigerende osteotomie
0000037851 status na partiële doorsnijding nervus trigeminus
0000037852 status na peeshechting
0000037853 status na percutane thermolaesie zenuw
0000037856 status na percutane transluminale angioplastiek
0000037857 status na radicale excisie huid
0000037858 status na aanbrengen externe fixateur radius
0000037859 status na aanbrengen externe fixateur ulna
0000037860 status na open repositie van fractuur van ulna
0000037861 status na open repositie van fractuur van radius
0000037864 status na reconstructie plexus brachialis
0000037866 reconvalescentie na behandeling van fractuur
0000037867 status na recraniotomie
0000037868 status na resectie carotis
0000037869 status na resectie van aorta abdominalis
0000037871 status na resectie crurale vaten
0000037872 status na resectie arteria femoralis
0000037873 status na resectie arteria iliaca
0000037874 status na vaatoperatie
0000037875 status na operatie aan bovenste extremiteit
0000037876 status na operatie van brandwonden
0000037877 status na operatie contusio cerebri
0000037878 status na operatie cerebro-vasculair accident
0000037879 status na operatie aan hart
0000037880 status na operatie hersenaandoening
0000037881 status na operatie ulcus cruris
0000037882 status na operatie huidaandoening
0000037883 status na cerebrospinale operatie
0000037884 status na operatie onderste extremiteit
0000037885 status na operatie plexusletsel
0000037886 status na operatie respiratoire aandoeningen
0000037888 status na operatie aan wervelkolom
0000037889 status na adhesiolyse van ruggenmerg
0000037890 status na schedelbasisplastiek
0000037891 status na schedeldakplastiek met autoloog bot
0000037892 status na schedeldakplastiek met alloloog bot
0000037893 status na artrodese van schouder
0000037894 status na capsuloplastiek schouder
0000037896 status na artroplastiek van schouder
0000037898 status na cervicale spondylodese
0000037899 status na craniocervicale spondylodese
0000037900 status na lumbosacrale spondylodese
0000037901 status na thoracale spondylodese
0000037902 status na spongiosaplastiek
0000037904 status na coronaire bypass
0000037905 status na heupprothese
0000037906 status na knieprothese
0000037907 status na artrodese
0000037908 status na operatie aan cervicale wervelkolom
0000037909 status na decompressie van carpaletunnelsyndroom
0000037910 status na drain cerebrospinaal vloeistof
0000037911 status na endoprothese
0000037912 status na handchirurgie
0000037916 status na niertransplantatie
0000037920 status na schouderprothese
0000037921 status na synoviëctomie
0000037922 status na tracheostoma
0000037924 status na vervanging van hart door prothese
0000037925 status na stereotactische operatie hersenen
0000037926 status na lumbale sympathectomie
0000037927 status na thoracale sympathectomie
0000037928 status na sympathectomie
0000037929 status na tarsorafie
0000037930 status na tenotomie
0000037931 status na aanbrengen van externe fixateur van tibia
0000037932 status na aanbrengen van externe fixateur van fibula
0000037933 status na open repositie van fractuur van tibia
0000037934 status na open repositie van fractuur van fibula
0000037935 status na transpositie van zenuw
0000037936 status na transpositie van zenuwplexus
0000037937 status na varicesoperatie
0000037938 status na ventriculo-abdominale shunt
0000037939 status na ventriculocardiale shunt
0000037940 status na ventriculostomie
0000037941 status na vervangen extracraniele drain
0000037942 status na vervangen van intracraniële drain
0000037943 status na vervangen van pomp van ventrikelshunt
0000037944 status na verwijderen van obstructie in coronair arterie
0000037945 status na verwijderen ommaya-reservoir
0000037946 status na verwijderen pacemaker hart
0000037947 status na carpometacarpale artrodese
0000037948 status na interfalangeale artrodese
0000037949 status na metacarpofalangeale artrodese
0000037950 status na endoprothese vingers
0000037951 status na interfalangeale gewrichtsprothese
0000037952 status na metacarpofalangeale gewrichtsprothese
0000037954 status na verlenging van achillespees
0000037955 status na achillotenotomie
0000037956 status na artrodese van enkel
0000037957 status na artrodese voet
0000037958 status na repositie van fractuur van os tarsale
0000037959 status na repositie van fractuur van os metatarsale
0000037960 status na standcorrigerende osteotomie voet
0000037961 status na transpositie van pees van voet
0000037962 status na operatie van cervicale wervelfractuur
0000037963 status na open repositie fractuur wervel
0000037964 status na thoracaal wervelfractuur
0000037965 status na zenuw reconstructie mbv transplantaat
0000037970 ependymoom
0000037972 laaggradig glioom van hersenen
0000037975 anaplastisch glioom van hersenen
0000037976 anaplastisch astrocytoom van hersenen
0000037977 oligodendroglioom van hersenen
0000037978 anaplastisch oligodendroglioom van hersenen
0000037979 glioblastoma multiforme van hersenen
0000037982 medulloblastoom
0000037983 medulloblastoom van cerebellum
0000037985 oligoastrocytoom van hersenen
0000037992 neurogene claudicatio
0000037994 syringomyelie
0000037995 syringobulbie
0000037998 fractuur van fossa cranialis media
0000037999 fractuur van fossa cranialis posterior
0000038007 pseudoaneurysma
0000038008 chronisch subduraal hematoom
0000038013 ongeruptureerd aneurysma van arteria cerebri media
0000038014 ongeruptureerd aneurysma van arteria cerebri anterior
0000038015 ongeruptureerd aneurysma van arteria cerebri posterior
0000038017 aneurysma van arteria carotis interna
0000038024 maligne neoplasma van perifere zenuw
0000038033 complex regionaal pijnsyndroom
0000038044 brachycefalie
0000038047 trigonocefalie
0000038052 syndroom van Dandy-Walker
0000038054 syndroom van Grisel
0000038059 seniele osteoporose
0000038074 orgasmestoornis
0000038082 parafilie
0000038086 basaalcelcarcinoom van hoofdhuid
0000038087 basaalcelcarcinoom van hals en nek
0000038088 plaveiselcelcarcinoom van behaarde hoofd
0000038089 plaveiselcelcarcinoom van hals en nek
0000038090 lipoom van aangezicht
0000038091 lipoom van hals en nek
0000038111 paronychia van vinger
0000038112 panaritium van vinger
0000038115 panaritium van teen
0000038117 furunkel van bovenste extremiteit
0000038118 karbunkel van bovenste extremiteit
0000038119 furunkel van onderste extremiteit
0000038120 karbunkel van onderste extremiteit
0000038130 immobiliteit
0000038146 primaire nabloeding na tonsillectomie
0000038154 lipoom van bovenste extremiteit
0000038172 carcinoma in situ van ooglid
0000038173 carcinoma in situ van oor
0000038175 carcinoma in situ van oorschelp
0000038177 abces van neus
0000038178 furunkel van neus
0000038179 karbunkel van neus
0000038180 huidabces van aangezicht
0000038181 karbunkel van aangezicht
0000038182 huidabces van hals
0000038183 furunkel van hals
0000038184 karbunkel van hals
0000038185 huidabces van romp
0000038186 furunkel van romp
0000038187 karbunkel van romp
0000038188 huidabces van bil
0000038189 furunkel van bil
0000038190 karbunkel van bil
0000038191 huidabces van hoofd
0000038192 furunkel van hoofd
0000038193 karbunkel van hoofd
0000038194 alopecia
0000038202 ankylose van voet
0000038209 open wond van bekken
0000038212 oppervlakkig letsel van bovenarm
0000038215 oppervlakkig letsel van elleboog
0000038217 oppervlakkig letsel van pols
0000038218 oppervlakkig letsel van hand
0000038219 oppervlakkig letsel van heup
0000038220 oppervlakkig letsel van bovenbeen
0000038222 ruptuur van achillespees
0000038226 oppervlakkig letsel van enkel
0000038227 oppervlakkig letsel van voet
0000038233 abces onder nagelbed
0000038235 acanthoma fissuratum
0000038237 verworven maligne acanthosis nigricans
0000038238 verworven acanthosis nigricans
0000038239 acanthosis palmaris
0000038240 accessoire oorschelp
0000038241 acne aestivalis
0000038243 comedo
0000038244 acne cystica
0000038245 acne door olie
0000038247 acne fulminans
0000038248 acne indurata
0000038250 acne keloidalis nuchae
0000038251 pyelonefritis
0000038252 acne venenata
0000038253 acraal erytheem
0000038254 acroangiodermatitis
0000038255 cellulitis van orbita
0000038256 salmonella-gastro-enteritis
0000038257 herpetische gingivostomatitis
0000038258 acrodermatitis enteropathica
0000038259 verworven acrodermatitis enteropathica
0000038260 acrodynia
0000038261 acrogeria
0000038262 acrokerato-elastoidosis
0000038263 acrokeratosis paraneoplastica
0000038264 persisterend braken
0000038265 acrolentigineus melanoom van huid
0000038266 acropustulosis infantum
0000038267 infectieuze diarree
0000038268 systemische sclerose met gelimiteerde betrokkenheid van huid
0000038269 cutane actinomycose
0000038270 acute folliculaire conjunctivitis
0000038271 syndroom van Laron
0000038272 acute pseudomembraneuze orale candidiasis
0000038273 erosieve adenomatosis van tepel
0000038275 adipositas dolorosa
0000038276 cellulitis van been
0000038278 leukodystrofie
0000038279 nefropathie
0000038281 alopecia physica
0000038282 atrofische gastritis
0000038283 alopecia postinfectiosa
0000038284 alopecia postpartum
0000038285 alopecia seborrhoica
0000038287 alopecia triangularis congenita
0000038289 virus-exantheem
0000038290 maculaire amyloïdose van huid
0000038291 primaire nodulaire amyloïdose
0000038292 secundaire amyloidosis cutis
0000038293 anetodermie
0000038294 angiokeratoma Mibelli
0000038295 angiokeratoom van huid
0000038296 angiokeratoma van Fordyce
0000038297 angiolymfoïde hyperplasie met eosinofilie
0000038298 angiomatose
0000038299 angiosarcoom van huid
0000038300 cutane anthrax
0000038302 aplasia cutis congenita
0000038303 argyrie van huid
0000038307 eczeem van tepel
0000038310 perifere arteriële insufficiëntie
0000038311 irritatief contacteczeem door cement
0000038312 erythema dyschromicum perstans
0000038313 uretritis door Ureaplasma urealyticum
0000038316 eczema vaccinatum
0000038317 atopie
0000038318 elastosis senilis
0000038319 huidatrofie door systemische corticosteroïdgebruik
0000038320 huidatrofie door uitwendig gebruik corticosteroïden
0000038321 urticaria door geneesmiddel
0000038322 acute urticaria
0000038323 aquagene urticaria
0000038324 druk-urticaria
0000038325 seniele degeneratieve atrofie van huid
0000038326 congenitale onychotrofie
0000038328 onychoatrophia
0000038329 atrophie blanche
0000038330 reus-urticaria
0000038331 septische embolie van arterie
0000038332 koude-urticaria
0000038333 atrophodermia
0000038335 hitte-urticaria
0000038336 endemische syfilis
0000038337 hypocomplementaire urticariële vasculitis
0000038338 normocomplementaire urticariële vasculitis
0000038339 arteriële vaatmalformatie
0000038340 arterioveneus hemangioom
0000038341 unifocale langerhanscelhistiocytose
0000038342 auto-immuunprogesterondermatitis
0000038343 symmetrical drug‐related intertriginous and flexural exanthema
0000038344 bacillaire angiomatosis
0000038345 bacteriële vaginose
0000038346 eosinofiele pustuleuze folliculitis
0000038347 balanitis circinata
0000038348 epidermale-naevussyndroom
0000038349 junctionele epidermolysis bullosa mitis
0000038350 balanitis ulcerosa
0000038352 vaccinia
0000038355 basosquameus carcinoom van huid
0000038358 vaccinia nodularis
0000038362 benigne cefale histiocytose
0000038364 reticulaire varices
0000038365 corona flebectatica
0000038366 beryllium granuloma van huid
0000038367 allergie voor bijengif
0000038368 allergie voor wespengif
0000038370 syndroom van Birt-Hogg-Dubé
0000038371 benigne epitheliaal neoplasma van huid
0000038373 adenocarcinoma cutis
0000038374 cryoglobulinemische vasculitis
0000038375 squameuze blefaritis
0000038377 lymfocytaire vasculitis van huid
0000038378 necrotiserende vasculitis
0000038379 bloedblaar
0000038380 nodulaire vasculitis
0000038381 angst voor SOA
0000038382 blue rubber bleb naevussyndroom
0000038383 plantair verruceus carcinoom
0000038384 bof
0000038385 virilisatie
0000038386 epizoönose
0000038391 granuloom door corpus alienum van huid
0000038399 vulvodynie
0000038400 wrattige dyskeratoom
0000038401 syndroom van Watson
0000038402 huidwond
0000038403 blaar van huid
0000038404 postoperatief wondabces
0000038405 bullosis diabeticorum
0000038409 woolly hair
0000038410 bursitis
0000038412 diffuse normolipemische xanthomatose
0000038413 xanthomatose
0000038414 xanthoom
0000038415 eruptief xanthoom
0000038416 tendineus xanthoom
0000038417 tubereus xanthoom
0000038418 erytheem
0000038419 reuzencondyloom van Buschke-Löwenstein
0000038420 syndroom van Buschke-Ollendorff
0000038424 anale candidiase
0000038425 candida balanitis
0000038426 candidiasis van huid
0000038427 gedissemineerde candidiase
0000038428 candida intertrigo
0000038429 erythema nodosum leprosum
0000038430 candidiase van oesofagus
0000038431 tuberculeuze erythema nodosum
0000038432 erythema palmare
0000038433 candidiasis unguium
0000038435 premature canities
0000038436 carcinofobie
0000038437 persisterend erytheem van huid
0000038438 sprieterig groeiend basaalcelcarcinoom
0000038439 oppervlakkig basaalcelcarcinoom
0000038440 gepigmenteerd basaalcelcarcinoom
0000038441 erythema pudoris
0000038443 erythema simplex
0000038444 erythroderma ichthyosiforme congenita
0000038445 chronische discoïde lupus erythematodes
0000038450 cheilitis angularis
0000038451 cheilitis granulomatosa
0000038452 cheilosis
0000038454 cheyletiellosis
0000038455 chlooracne
0000038456 maligne chondroïdsyringoom van huid
0000038457 chrysiasis
0000038459 litteken van huid
0000038460 likdoorn
0000038461 clear cell acanthoom
0000038463 syndroom van Cockayne
0000038464 collagenoom
0000038469 syndroom van Clouston
0000038470 allergische conjunctivitis
0000038472 rosacea conjunctivitis
0000038473 infectieuze conjunctivitis
0000038474 contact-blefaroconjunctivitis
0000038477 perianale ziekte van Crohn
0000038480 bulleuze reactie op insectenbeet
0000038483 non-Hodgkin-lymfoom van huid
0000038484 CD-30 negatief cutane T-cel lymfoom
0000038485 primair cutaan CD30-positief grootcellig T-cellymfoom
0000038489 cutis marmorata
0000038490 congenitale livedo reticularis
0000038492 maligne cylindroom van huid
0000038493 eruptieve vellushaarcyste
0000038494 cyste van huid
0000038495 mucocele van mond
0000038496 dacryocystitis
0000038497 colloidmilium
0000038498 degeneratieve huidaandoening
0000038499 demodexfolliculitis
0000038503 chronische dermatitis
0000038504 medicatie-geïnduceerde dermatitis
0000038506 bromoderma
0000038507 dermatose door frictie
0000038508 dermatitis periorbitalis
0000038511 degeneratie van huid door zonlicht
0000038514 dermatopathia pigmentosa reticularis
0000038515 dermatopathische lymfadenitis
0000038516 dermatomycosis profundus
0000038518 dermoïdcyste van huid
0000038519 Winer's dilated pore
0000038522 dwangmatig wassen
0000038523 haarkleurverandering
0000038526 dyskeratosis congenita
0000038528 dystrofia bullosa hereditaria typus maculatus
0000038529 eccrien poroom
0000038531 ecthyma gangraenosum
0000038533 erythrokeratodermia progressiva van Gottron
0000038534 contactallergisch eczeem door chroom
0000038535 erythrokeratolysis hiemalis
0000038541 erytroplasie van Quéyrat
0000038542 eruptie van huid
0000038543 facial Afro-Caribbean childhood eruption
0000038544 favus capitis
0000038545 febris uveoparatidea
0000038546 fibroepithelioom van Pinkus
0000038547 fibrokeratoma acquisitum
0000038548 fibroom
0000038549 subunguaal fibroom
0000038550 periunguaal fibroom
0000038551 fibroma xanthomatosum
0000038552 fibromatose
0000038553 cutaan fibrosarcoom
0000038554 fibreuze papel van gelaat
0000038555 atypische fibroxanthoom van huid
0000038556 fiddler's neck
0000038557 fissuur van huid
0000038558 fissura mammillae
0000038559 fistel van huid
0000038560 fluor vaginalis
0000038561 syndroom van Goltz
0000038563 vulvaire vestibulitis
0000038564 juveniele plantaire dermatose
0000038565 syndroom van Kasabach-Merritt
0000038567 keratoderma climactericum
0000038569 keratosis palmoplantaris hereditaria
0000038570 keratosis pilaris
0000038571 folliculitis spinulosa decalvans
0000038572 kerion celsi
0000038574 koilonychia
0000038575 congenitale koilonychia
0000038577 syndroom van Laugier-Hunziker
0000038578 syndroom van Bardet-Biedl
0000038579 gegeneraliseerde infantiele seborroïsch dermatitis
0000038580 cutane leiomyoom
0000038581 leiomyosarcoom
0000038589 lupus erythematosus-lichen planus overlapsyndroom
0000038590 zosteriforme lentiginose
0000038591 lentigo simplex
0000038592 lentigo solaris
0000038593 reversal-reactie lepra
0000038595 syndroom van Leser-Trélat
0000038599 keratoderma palmoplantaris diffusa circumscripta
0000038600 leukemische infiltratie van huid
0000038602 leukonychia striata
0000038604 leukonychia punctata
0000038605 leukoplakie
0000038606 leukoplakie van tong
0000038607 leukoplakie van vagina
0000038608 lichen aureus
0000038610 lichen planus tropicus
0000038612 annulaire lichen planus
0000038613 lichen sclerosus van vulva
0000038615 lichen spinulosus
0000038616 lichenificatie
0000038617 lichenoïde frictie dermatitis
0000038619 fotodermatose
0000038620 broos haar
0000038621 twenty nail dystrophy
0000038622 yaws osteïtis
0000038623 yaws van gewricht
0000038625 syndroom van Fraser
0000038626 fucosidose
0000038627 arteriosclerotisch gangreen
0000038628 diabetisch gangreen
0000038631 gingivitis plasmocellularis
0000038632 diffuus glad spierweefsel hamartoom
0000038633 glomus tumor van huid
0000038634 chronische urogenitale gonorroe
0000038635 gonokokkemie
0000038636 lip-licking dermatitis
0000038637 semicirculaire lipoatrofie
0000038638 granular cell tumor
0000038639 verworven partiële lipodystrofie
0000038640 verworven gegeneraliseerde lipodystrofie
0000038641 abnormaal granulatieweefsel
0000038642 scleroserend lipogranuloom
0000038643 lipoïdose
0000038644 lipoom van huid
0000038645 granuloma annulare disseminata
0000038647 granuloma gluteale infantum
0000038648 liposarcoom
0000038649 livedo racemosa
0000038650 loose anagen hair syndrome
0000038651 neonatale lupus erythematodes
0000038652 granulomatosis disciformis
0000038653 lupus erythematodes
0000038654 lupus erythematodes profundus
0000038655 lupus miliaris disseminatus faciei
0000038656 lymfangiëctasieën
0000038657 secundair lymfoedeem
0000038659 haarfollikelnevus
0000038663 angiosarcoom
0000038664 caverneus hemangioom van huid
0000038665 hemangioom van huid
0000038667 iatrogeen lymfoedeem
0000038669 maligne lymfangiosarcoom
0000038670 verrukeus hemangioom van huid
0000038671 lymphangioma circumscriptum
0000038672 lymfangioom van huid
0000038673 capillair hemangioom
0000038674 maligne hemangiopericytoom van huid
0000038675 lymfoedeem-distichiasissyndroom
0000038676 lymphoepithelioma-like carcinoma of skin
0000038677 subcutaan hematoom
0000038678 loopgraafvoet
0000038679 madura-voet
0000038680 purpura annularis telangiectodes van Majocchi
0000038681 mal de Meleda
0000038682 ziekte van Hand-Schüller-Christian
0000038683 langerhanscelhistiocytose van Hashimoto-Pritzker type
0000038684 noduli van Heberden
0000038685 hemiatrophia faciei
0000038688 herpes simplex generalisata
0000038689 PUVA-therapie geassocieërde maligniteit van huid
0000038690 herpes simplex labialis recidivans
0000038691 maligne fibreus histiocytoom
0000038692 mandibulo-oculofaciale dyscefalie
0000038693 mariske
0000038694 mastocytoom
0000038695 herpes simplex perianalis
0000038696 orale mucosale herpes
0000038697 lichen sclerosus van penis
0000038698 polyneuropathie bij herpes zoster
0000038700 hidradenoom
0000038702 mastocytosis cutis generalisata bullosa
0000038703 hidrocystoma apocrinum
0000038704 histiocytoom
0000038705 maligne histiocytaire aandoening
0000038706 HIV exantheem
0000038707 HIV seropositief
0000038709 hyperandrogenisme
0000038710 hypercoagulabiliteit
0000038712 hyperhidrosis axillaris
0000038714 onychodystrophia mediana canaliformis
0000038715 melanodermatitis toxica
0000038716 maligne melanoom van oog
0000038717 palmoplantaire hyperhidrose
0000038718 periorbitale hypermelanose
0000038719 hyperkeratosis lenticularis perstans
0000038720 hypermelanose van penis
0000038723 congenitale hyperpigmentatie
0000038724 hyperpigmentatie
0000038726 hypertrichosis lanuginosa congenita
0000038727 incontinentia pigmenti achromians syndroom
0000038728 hypospadie bij vrouw
0000038729 congenitale hypotrichose
0000038730 congenitale hypotrichose van type Marie-Unna
0000038731 hypotrichosis
0000038732 ichthyosis bullosa van Siemens
0000038733 ichthyosis hystrix van Curth-Macklin
0000038734 autosomaal dominante ichthyosis vulgaris
0000038735 michelin-tire baby syndroom
0000038736 bockhart impetigo
0000038737 impetigo bullosa
0000038738 impetigo herpetiformis
0000038739 impetigo neonatorum
0000038740 milia
0000038741 miliaria pustulosa
0000038742 mongolenvlek
0000038743 monilethrix
0000038744 wangbijten
0000038745 inflammatoire lineaire verruceuze epidermale naevus
0000038747 atypische mycobacteriële infectie van huid en weke delen
0000038748 huidinfectie door Mycobacterium marinum
0000038749 vergiftiging door insectengif
0000038750 insectenbeetgranuloom
0000038752 insuline-allergie
0000038753 intra-epidermaal epithelioom van Jadassohn
0000038755 ixodiasis
0000038756 white sponge naevus van mucosa
0000038757 naevus anaemicus
0000038758 naevus congenitalis giganticus
0000038759 naevus depigmentosus
0000038760 jododermie
0000038762 juveniele hyaliene fibromatose
0000038763 naevus fibromatosus
0000038764 naevus fuscocoeruleus acromiodeltoideus
0000038765 naevus lipomatosus cutaneus superficialis
0000038766 compound naevus
0000038767 naevus naevocellularis marginalis
0000038768 naevus unius lateris
0000038769 vasculair hamartoom van huid
0000038770 naevus verrucosus
0000038771 nagel-patellasyndroom
0000038772 NAME-syndroom
0000038773 omfalitis
0000038774 necrobiosis lipoidica diabeticorum
0000038775 nefrogene systemische fibrose
0000038776 schwannoom
0000038777 neuroom
0000038779 neurodermitis scroti
0000038780 cutaan neurofibroom
0000038781 segmentale neurofibromatose
0000038782 periorbitaal oedeem
0000038783 oedeem van penis
0000038786 onychomadesis
0000038787 onychophagie
0000038788 onychoschisis
0000038789 onychotillomanie
0000038790 orale melanose
0000038791 osteochondroom
0000038792 overgevoeligheidsreactie
0000038793 pachydermoperiostosesyndroom
0000038794 pachyonychia congenita
0000038795 ziekte van Paget van tepel
0000038796 pagetoïde reticulose
0000038797 painful bruising syndrome
0000038798 syndroom van Werner
0000038799 cutane papillomatose
0000038800 orale papillomatose
0000038801 syndroom van Papillon-Lefèvre
0000038802 papulo-erythrodermie van Ofuji
0000038803 papulosis atrophicans maligna
0000038804 parapsoriasis en plaque
0000038805 paronychia van teen
0000038806 peau de chagrin
0000038807 pellagra
0000038808 pemphigus paraneoplastica
0000038809 perianaal abces
0000038810 perianale fistel
0000038811 fibrofolliculoma
0000038812 perifolliculitis
0000038813 perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens
0000038814 perirectaal abces
0000038815 builenpest
0000038816 cellulocutane pest
0000038817 petechiën
0000038818 phaeohyphomycosis
0000038819 phakomatosis pigmentovascularis
0000038820 faryngitis
0000038821 faryngeale candidiase
0000038825 fototoxische dermatitis
0000038826 phrynoderma
0000038827 piebaldisme
0000038828 piëzogene papels van voet
0000038829 pili annulati
0000038830 pili incarnati
0000038832 pili torti
0000038833 piloleiomyoom
0000038834 pilomatrixoom
0000038835 pityriasis amiantacea
0000038836 pityriasis capitis
0000038837 pityriasis rotunda
0000038839 condyloma latum
0000038840 primair plasmocytoom van huid
0000038841 POEMS-syndroom
0000038842 poliosis
0000038843 lineaire porokeratose
0000038844 porokeratose van Mibelli
0000038845 porokeratose
0000038847 postinflammatoire hypopigmentatie
0000038848 pretibiaal myxoedeem
0000038850 gonokokken-proctitis
0000038851 hemorragische proctitis
0000038852 syndroom van Hutchinson-Gilford
0000038853 gonokokken-prostatitis
0000038854 variola major
0000038855 proteussyndroom
0000038856 prurigo simplex
0000038857 aquagene pruritus
0000038858 winterjeuk
0000038859 psychogene pruritus
0000038860 pruritus senilis
0000038861 pseudo-acanthosis nigricans
0000038862 pseudochromhidrose
0000038863 pseudo-epitheliomateuze hyperplasie
0000038864 alastrim
0000038865 infectie van nagel door Pseudomonas aeruginosa
0000038866 sepsis door Pseudomonas
0000038867 pseudoporfyrie
0000038868 psoriasis capitis
0000038869 psoriasis inversa
0000038870 gegeneraliseerde pustulaire psoriasis van Von Zumbusch
0000038871 psoriatiforme dermatitis
0000038872 purpura fulminans
0000038873 purpura senilis
0000038874 purpura
0000038875 stasis purpura
0000038876 pyoderma chancriformis
0000038877 dermatitis vegetans
0000038879 restrictieve dermopathie
0000038880 röntgenulcus
0000038881 rosacea door lokale corticosteroïden
0000038882 rosacea keratitis
0000038883 rosacea papulosa
0000038885 syndroom van Rubinstein-Taybi
0000038886 gonokokken-salpingitis
0000038887 sarcoïdose van angiolupoïde type
0000038888 sarcoïdose van type lupus pernio
0000038889 nodulaire sarcoïdose
0000038891 scabies crustosa
0000038892 sclerodermie en coup de sabre
0000038893 diabetisch dikkehuidsyndroom
0000038894 scleroserende lymphangitis van de penis
0000038895 gangreen van Fournier van scrotum
0000038896 seborrhoea
0000038897 secundaire impetiginisatie
0000038898 seniele talgklierhyperplasie
0000038899 eccrien spiradenoom van huid
0000038900 steroïd-acne
0000038901 stoma dermatitis
0000038902 allergische contactstomatitis
0000038903 ulceratieve stomatitis
0000038904 striae gravidarum
0000038905 stuccokeratose
0000038907 sycosis barbae
0000038910 Hutchinson-tanden
0000038916 tabes dorsalis
0000038917 syringocystadenoma papilliferum
0000038918 talgklieradenoom
0000038919 sebaceus adenocarcinoom
0000038920 tatoeage van huid
0000038923 trichilemmoom
0000038924 trichorrhexis invaginata
0000038925 trichodiscoom
0000038926 trichoepithelioom
0000038927 trichofolliculoom
0000038928 diffuse cutane mucinose
0000038931 diffuse sclerodermie
0000038933 sinus pilonidalis
0000038935 trichomonas prostatitis
0000038936 Trichomonas urethritis
0000038937 trichomonas vulvovaginitis
0000038938 trichomycosis palmellina
0000038939 steroïd-gemodificeerde tinea-infectie
0000038940 trichoptilosis
0000038941 trichostasis spinulosa
0000038942 trichothiodystrofie
0000038943 trombidiosis
0000038944 tromboflebitis
0000038945 tromboflebitis van diepe venen van onderste extremiteit
0000038946 tromboflebitis van vena femoralis
0000038947 hereditaire trommelstokvingers
0000038948 tuberculosis cutis colliquativa
0000038949 tuberculosis cutis lichenoides
0000038950 tuberculosis cutis luposa
0000038951 tuberculosis cutis papulonecrotica
0000038952 tuberculosis cutis verrucosa
0000038953 tuberculose van huid
0000038954 neoplasma van huid
0000038955 tyrosinemie
0000038956 ulcus van anus
0000038957 traumatisch ulcus cruris
0000038959 hypertensieve ulcus cruris van Martorell
0000038961 tropisch phagedenisch ulcus
0000038962 acuut ulcus van vulva
0000038963 uncombable hair syndrome
0000038964 acute gonokokken-uretritis
0000038966 stenose van arteria basilaris
0000038985 primair maligne neoplasma van hoofd
0000038986 maligne neoplasma van thorax
0000038989 syndroom van Nezelof
0000038994 primair maligne neoplasma van gelaat
0000038995 primair maligne neoplasma van hals
0000038996 hemicrania continua
0000038997 stenose van arteria femoralis
0000038998 stenose van arteria poplitea
0000038999 stenose van arteria tibialis
0000039000 stenose van arteria dorsalis pedis
0000039001 stenose van aorta thoracalis
0000039002 stenose van thoracoabdominale aorta
0000039003 stenose van arteria mesenterica
0000039005 stenose van arteria iliaca
0000039006 stenose van arteria axillaris
0000039007 stenose van arteria brachialis
0000039008 stenose van arteria radialis
0000039009 stenose van arteria ulnaris
0000039010 stenose van arterie van bovenste extremiteit
0000039011 stenose van arteria vertebralis
0000039012 stenose van arteria carotis
0000039015 stenose van arteria subclavia
0000039020 retractiele testis
0000039021 specifieke taalontwikkelingsstoornis
0000039022 taalontwikkelingsstoornis
0000039023 fonetische spraakstoornis
0000039024 fonologische spraakstoornis
0000039030 auditief verwerkingsprobleem
0000039033 congenitaal gehoorverlies
0000039036 aanwezigheid van middenoor-implantaat
0000039037 beenlengteverschil
0000039038 acuut hartfalen
0000039039 acuut inferolateraal myocardinfarct
0000039040 acuut myocardinfarct met ST-elevatie
0000039041 acuut myocardinfarct van achterwand
0000039042 acuut myocardinfarct van voorwand
0000039043 afwijkend ontspringende coronairarterie uit truncus pulmonalis
0000039044 afwijkend ontspringende coronairarterie uit tegenoverliggende sinus
0000039045 afwijking van atriumseptum
0000039046 afwijking van linker atrium
0000039047 afwijking van linker ventrikel
0000039048 afwijking van pulmonaalvene
0000039049 afwijking van rechter atrium
0000039050 afwijking van rechter ventrikel
0000039051 afwijking van sinus coronarius
0000039052 afwijking van vena hepatica
0000039053 aneurysma cordis
0000039054 aneurysma van membraneuze septum
0000039055 afwijking van aorta ascendens
0000039056 afwijking van aortaboog
0000039058 afwijking van aortaklep
0000039059 aortaklepatresie
0000039060 aortaklepprolaps
0000039061 aorta-linker ventrikel tunnel
0000039062 aorta-rechter ventrikel tunnel
0000039063 aortopulmonale collateraal
0000039064 aritmogene rechter-ventrikel-cardiomyopathie
0000039065 hypoplasie van arteria pulmonalis
0000039066 arterioveneuze fistel
0000039067 asystolie
0000039068 atriale tachycardie
0000039069 atrioventriculair septumdefect met atrioventriculaire klepafwijking
0000039070 atrioventriculair septumdefect met atrioventriculaire klepinsufficientie
0000039075 cardiaal syndroom X
0000039076 catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie
0000039077 chronisch hartfalen
0000039078 chronische pericarditis
0000039079 concordante ventriculoarteriale connecties
0000039080 congenitale tricuspidalisklepinsufficiëntie
0000039081 congenitale abnormale positie van hart
0000039082 congenitale afwijking van subvalvulair apparaat van mitralisklep
0000039083 congenitale dilatatie van aorta ascendens
0000039085 congenitale afwijking van pericard
0000039086 congenitale subaortale stenose van tunneltype
0000039087 cor triloculare biventriculare
0000039088 coronaire fistel
0000039090 double-inlet left ventricle
0000039091 double-inlet right ventricle
0000039092 doubly committed subarterial ventricular septal defect
0000039093 congenitale misvorming van ductus arteriosus
0000039094 dyslipidemie
0000039095 exacerbatie van chronisch hartfalen
0000039096 excentrische opening van tricuspide aortaklep
0000039097 functioneel univentriculair hart
0000039098 hooggradig atrioventriculair block
0000039099 hypertensief acuut hartfalen
0000039100 inflammatoire cardiomyopathie
0000039101 linkerventrikelhypoplasie
0000039102 linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie
0000039103 lange-QT-intervalsyndroom
0000039104 malaise
0000039105 maligne neoplasma van pericard
0000039106 mitralisklepatresie
0000039109 neuromusculaire cardiomyopathie
0000039112 paroxismaal atriumfibrilleren
0000039113 pericardiale effusie
0000039114 pericardtamponade
0000039116 peripartum cardiomyopathie
0000039117 permanent atriumfibrilleren
0000039118 persisterend atriumfibrilleren
0000039119 primaire cardiomyopathie
0000039120 prinzmetalangina
0000039121 pulmonalisatresie met ventrikelseptumdefect van type Fallot
0000039122 afwijking van pulmonalisklep
0000039124 rechter aortaboog
0000039125 rechter ventrikel afhankelijke coronaire circulatie
0000039126 rechterventrikel-uitstroombaan-obstructie
0000039127 cheiloschisis
0000039128 scimitarsyndroom
0000039129 korte-QT-syndroom
0000039130 sinus-Valsalvae-aneurysma
0000039131 sinusaritmie
0000039132 sinusarrest
0000039133 sinusknoopdisfunctie
0000039134 sinustachycardie
0000039135 solitair ventrikel van niet-gedetermineerde morfologie
0000039136 solitaire truncus arteriosus
0000039137 spontaan gesloten atriumseptumdefect in fossa ovalis
0000039138 spontaan gesloten ventrikelseptumdefect
0000039139 stabiele angina pectoris
0000039140 straddling mitral valve
0000039141 straddling tricuspid valve
0000039142 supra-mitralis valvulaire linker atriale ring
0000039143 supravalvulaire aortastenose
0000039144 supravalvulaire stenose van truncus pulmonalis
0000039145 syndroom van Brugada
0000039147 syndroom van Williams
0000039148 systolisch hartfalen
0000039149 oesofagotracheale fistel
0000039150 traumatische ruptuur van aorta
0000039151 tricuspidalisklepatresie
0000039152 afwijking van truncusklep
0000039153 afwijking van truncus pulmonalis
0000039154 tubulaire hypoplasie van aortaboog
0000039155 aandoening van hartklep
0000039156 vasculaire ring van aorta
0000039157 vena azygos continuatie van vena cava inferior
0000039158 afwijking van ventrikelseptum
0000039159 ventriculaire bigeminie
0000039160 ventriculaire disbalans met dominant linkerventrikel en hypoplastisch rechterventrikel
0000039161 ventriculaire disbalans met dominant rechterventrikel en hypoplastisch linkerventrikel
0000039162 ventriculaire extrasystolie
0000039163 ventriculaire trigeminie
0000039164 ventrikelseptumdefect met malaligned outlet septum
0000039165 ware spleet in mitralisklep
0000039166 ziekte van Roger
0000039167 ziekte van Uhl
0000039187 cognitieve stoornis
0000039204 attention deficit hyperactivity disorder
0000039205 centrale aangezichtspijn
0000039206 pijnlijke oftalmoplegie
0000039209 cervicale radiculaire pijn
0000039212 pijn van cervicaal facetgewricht
0000039213 cervicale discogene pijn
0000039215 mechanische en discogene cervicale pijn
0000039216 mechanische cervicale pijn
0000039217 neurogene cervicale pijn
0000039218 mechanische en neurogene cervicale pijn
0000039220 pijn na mastectomie
0000039221 pijn na thoracoscopie
0000039222 pijn na lumbotomie
0000039223 neuralgie van nervus intercostobrachialis
0000039224 pijn van thoracaal facetgewricht
0000039225 chronisch refractaire angina pectoris
0000039226 mechanische thoracale pijn
0000039227 neurogene thoracale pijn
0000039228 mechanische en neurogene thoracale pijn
0000039229 pijn door pleuraprikkeling
0000039230 myofasciale triggerpoints
0000039231 sacraal pijnsyndroom
0000039232 degeneratieve pijn aan enkel
0000039234 piriformissyndroom
0000039236 neuralgie van nervus infrapatellaris
0000039237 neuralgie van plexus lumbosacralis
0000039238 tibialisneuralgie
0000039240 pudendusneuralgie
0000039242 saphenusneuralgie
0000039243 ilioinguinalis neuralgie
0000039246 peroneusneuralgie
0000039248 lumbosacrale hernia nuclei pulposi
0000039249 discogene lumbosacrale pijn
0000039251 mechanische en discogene lumbale pijn
0000039252 neurogene lumbale pijn
0000039253 degeneratieve lumbale pijn
0000039254 mechanische en neurogene lumbale pijn
0000039255 abdominale viscerale pijn
0000039256 ischemische pijn
0000039257 opioïd-geïnduceerde hyperalgesie
0000039260 bursitis subacromialis
0000039261 burning mouth syndroom
0000039265 maligne hypertensieve nierziekte
0000039267 athero-embolie van arteria renalis
0000039268 cardiorenaal syndroom
0000039270 renale amyloïdose
0000039275 lichteketen depositie
0000039276 fibrillaire glomerulonefritis
0000039278 congenitaal hemolytisch-uremisch syndroom
0000039281 benigne familiaire hematurie
0000039282 medullair-cystische nier type 1
0000039283 medullair-cystische nier type 2
0000039284 familiaire juveniele jicht
0000039291 congenitaal fanconisyndroom
0000039292 ziekte van Dent
0000039293 syndroom van Lowe
0000039294 cystinose
0000039296 renale tubulaire acidose
0000039297 syndroom van Liddle
0000039299 pseudohypoaldosteronisme type 1
0000039301 primaire hypomagnesiëmie
0000039302 primaire hyperoxalurie
0000039303 xanthinurie
0000039305 syndroom van Frasier
0000039306 renaal coloboom syndroom
0000039307 syndroom van Melnick-Fraser
0000039308 syndroom van Laurence-Moon
0000039309 mitochondriale cytopathie
0000039310 nefrotoxisch acute nierinsufficiëntie
0000039312 neoplasma van nier
0000039313 urotheelcelcarcinoom van nierbekken
0000039314 mesoblastair nefroom
0000039316 glomerulonefritis
0000039320 Fins congenitaal nefrotisch syndroom
0000039323 syndroom van Denys-Drash
0000039325 minimal change nefropathie
0000039326 familiaire IgA-nefropathie
0000039328 IgM-nefropathie
0000039329 idiopathische membraneuze nefropathie
0000039331 medicatie-geïnduceerde membraneuze nefropathie
0000039333 membrano-proliferatieve glomerulonefritis type 1
0000039334 dense-deposit disease
0000039335 membrano-proliferatieve glomerulonefritis type 3
0000039336 idiopathische snel progressieve glomerulonefritis
0000039337 focale segmentale glomerulosclerose
0000039338 autosomaal recessieve focale segmentale glomerulosclerose
0000039339 autosomaal dominante focale segmentale glomerulosclerose
0000039341 diffuse endocapillaire glomerulonefritis
0000039342 mesangiaal-proliferatieve glomerulonefritis
0000039345 ANCA negatieve systemische vasculitis
0000039346 ANCA positieve systemische vasculitis
0000039347 systemische lupus erythematodes glomerulonefritissyndroom
0000039349 secundaire cryoglobulinemie
0000039354 renale cysten en diabetes syndroom
0000039355 familiaire hypoplastische glomerulocysteuze nier
0000039356 congenitale obstructie van pyelo-ureterale overgang
0000039357 congenitale ureterovesicale obstructie
0000039359 megacystis-megaureter-syndroom
0000039360 oligomeganefronische hypoplasie van nier
0000039361 renale papilnecrose
0000039368 idiopathische retroperitoneale fibrose
0000039372 calciumoxalaaturolithiase
0000039373 enterale hyperoxalurie
0000039374 magnesiumammoniumfosfaaturolithiase
0000039375 urinezuur-urolithiase
0000039376 familiaire interstitiële nefritis
0000039379 medicatie-geïnduceerde tubulo-interstitiële nefritis
0000039391 radiatie-nefritis
0000039392 renaal abces
0000039393 perirenaal abces
0000039394 hemorragische nefrosonefritis
0000039395 xanthogranulomateuze pyelonefritis
0000039404 traumatische forequarter-amputatie
0000039405 traumatische amputatie van onderste extremiteit
0000039422 reumatoïde artritis van hand
0000039429 postoperatieve bloeding
0000039431 BRCA1-genmutatie positief
0000039432 BRCA2-genmutatie positief
0000039451 brachydactylie
0000039453 Poland anomalie
0000039454 maligne neoplasma van bindweefsel
0000039455 maligne neoplasma van weke delen
0000039462 aneurysma van arteria tibialis posterior
0000039463 aneurysma van arteria tibialis anterior
0000039464 carcinoma in situ van anus
0000039465 carcinoma in situ van anaal kanaal
0000039466 carcinoma in situ van lever
0000039467 carcinoma in situ van galblaas
0000039468 carcinoma in situ van galwegen
0000039473 carcinoma in situ van huid van oor
0000039474 carcinoma in situ van huid van uitwendige gehoorgang
0000039475 benigne neoplasma van anus
0000039476 benigne neoplasma van anale kanaal
0000039480 verzoek om prenatale consultatie
0000039481 parasitaire infestatie van ooglid
0000039488 hereditair non-poliposis coloncarcinoom door MSH6-mutatie
0000039490 hereditair non-poliposis coloncarcinoom door PMS2-mutatie
0000039491 familiair mammacarcinoom
0000039492 astrocytoom van hersenen
0000039493 glioom van hersenen
0000039502 cerebellaire ataxie
0000039504 spastische paraplegie
0000039507 retinitis pigmentosa
0000039509 syndroom van Usher
0000039512 congenitale doofheid
0000039516 familiare restrictieve cardiomyopathie
0000039517 familiaire paroxismale ventrikelfibrillatie
0000039518 subcorticale leukencefalopathie
0000039522 diverticulose van dunne darm
0000039523 diverticulose van dikke darm
0000039524 intrahepatische cholestase
0000039526 aandoening van bindweefsel
0000039528 neonatale hypoglykemie
0000039530 neuralebuisdefect
0000039534 congenitale malformatie van scrotum
0000039535 congenitale malformatie van testis
0000039539 distale artrogrypose
0000039540 osteogenesis imperfecta type 1
0000039541 syndroom van Ehlers-Danlos type 3
0000039545 syndroom van Goldenhar
0000039546 syndroom van Smith-Magenis
0000039548 Greig cefalopolysyndactylie syndroom
0000039549 Kabuki make-up syndroom
0000039550 syndroom van Loeys-Dietz
0000039551 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 15
0000039552 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 16
0000039554 reciproke translocatie
0000039555 robertsoniaanse translocatie
0000039556 dysmorfisme
0000039557 maligne hyperthermie
0000039558 groeiretardatie
0000039561 consanguiniteit
0000039680 seminoom van testis
0000039681 virale gastro-enteritis
0000039683 maligne neoplasma van long
0000039687 aneurysma aortae abdominalis
0000039688 postoperatieve complicatie
0000039693 bronchusfistel
0000039694 aandoening van thorax
0000039695 neoplasma van mediastinum
0000039697 ventrikelseptumruptuur
0000039698 myxoom van hart
0000039699 proximale femorale focale dysplasie
0000039702 semantische dementie
0000039704 plotselinge achteruitgang in dagelijks functioneren
0000039705 neutropenie
0000039706 diep veneuze trombose van arm
0000039707 acute pancreatitis door hypertriglyceridemie
0000039708 varices vena ovarica
0000039710 genderdysforie
0000039746 ganglioneuroom
0000039747 capillaire malformatie
0000039748 dunnedarmduplicatie
0000039749 duodenumatresie
0000039750 colonatresie
0000039751 anorectale malformatie
0000039752 giant omfalocele
0000039753 kiemceltumor van ovarium
0000039754 kiemceltumor van testis
0000039755 extragonadale kiemceltumor van abdomen
0000039757 Lewy body-dementie
0000039758 corticobasale degeneratie
0000039760 vasovagale syncope
0000039761 syncope
0000039763 chronische thuisbeademing @DBC
0000039774 maligne neoplasma in epidurale ruimte van wervelkolom
0000039785 congenitale radio-ulnaire synostose
0000039791 enthesopathie van heup
0000039811 abces van bursa van enkel
0000039812 abces van bursa van voet
0000039813 ganglioncyste van enkel
0000039814 ganglioncyste van voet
0000039945 slaapaandoeningen waarvoor polysomnografie @DBC
0000040035 carotisendarterectomie (CEA) @DBC
0000040078 longconsult zonder ok @DBC
0000040116 banding a. pulmonalis @DBC
0000040118 hartconsult zonder operatie @DBC
0000040130 verdenking op kindermishandeling
0000040131 erfelijke hemochromatose
0000040132 verworven hemochromatose
0000040134 obstipatie
0000040135 coprostase
0000040136 fecesimpactie
0000040139 syndroom van Ogilvie
0000040140 Zenker-divertikel
0000040141 diverticulitis met complicatie
0000040143 bestralingsgastritis
0000040147 maligne neoplasma van bot
0000040191 mediastinoscopie / -tomie of thoracoscopie @DBC
0000040193 renale arteriële hypertensie
0000040194 kort frenulum preputii
0000040195 larynxpapilloom
0000040200 follow-up na maligne neoplasma
0000040203 geen oogheelkundige afwijkingen
0000040204 geen KNO afwijkingen
0000040205 geen orthopedische afwijkingen
0000040206 geen urologische afwijkingen
0000040207 geen gynaecologische afwijkingen
0000040208 geen huidafwijkingen
0000040209 geen gastro-enterologische afwijkingen
0000040210 geen cardiale afwijkingen
0000040211 geen pulmonale afwijkingen
0000040212 geen reumatologische afwijkingen
0000040213 geen psychiatrische afwijkingen
0000040214 geen neurologische afwijkingen
0000040217 gastro-intestinale stromaceltumor van oesofagus
0000040218 gastro-intestinale stromaceltumor van cardia
0000040219 gastro-intestinale stromaceltumor van maag
0000040220 gastro-intestinale stromaceltumor van colon
0000040223 invasief adenocarcinoom van long
0000040224 adenocarcinoma in situ van long
0000040225 plaveiselcelcarcinoom van long
0000040226 grootcellig bronchuscarcinoom
0000040227 adenosquameus longcarcinoom
0000040228 grootcellig neuro-endocrien longcarcinoom
0000040232 gastroparese
0000040233 aandoening van gewrichtskraakbeen van knie
0000040234 gecompliceerde insuline-afhankelijke diabetes mellitus type 2
0000040235 functionele dyspepsie
0000040236 focale leverafwijking
0000040238 atrioventriculaire nodale re-entrytachycardie
0000040239 atrioventriculaire re-entrytachycardie
0000040243 voorbijgaande myocardischemie
0000040244 ventriculaire myocardiale non-compactiecardiomyopathie
0000040245 rechterventrikel-uitstroombaan-tachycardie
0000040246 tachycardie-geïnduceerde cardiomyopathie
0000040247 metabool syndroom
0000040248 double-outlet right ventricle van transpositie type
0000040249 follow-up na acuut coronair syndroom
0000040250 follow-up na coronary-artery bypass graft
0000040251 follow-up na inwendige cardioverter defibrillator-implantatie
0000040252 follow-up na operatie hartklepafwijking
0000040253 follow-up na cardiale pacemaker-implantatie
0000040254 ectopische sinusknoop
0000040255 linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie door subaortale fibromusculaire richel
0000040256 pulmonale arteriële hypertensie
0000040257 pulmonale veneuze hypertensie door aandoening van linkerzijde van hart
0000040258 pulmonale hypertensie WHO groep 3
0000040259 trombo-embolische pulmonale hypertensie
0000040260 pulmonale hypertensie met onduidelijke multifactoriële mechanismen
0000040261 atypische atriumflutter
0000040262 typische atriumflutter
0000040263 neonataal rhesus-E-antagonisme
0000040264 neonataal rhesus-C-antagonisme
0000040266 chronische laryngitis subglottica
0000040267 immatuur kind
0000040271 systemische juveniele idiopathische artritis
0000040272 transiënte globale amnesie
0000040273 ziekte van Bowen
0000040274 dyshidrotisch eczeem
0000040275 naevus sebaceus
0000040276 metabole encefalopathie
0000040280 premature pubarche
0000040281 cervicaal radiculair syndroom
0000040282 lumbaal radiculair syndroom
0000040284 syndroom van Alström
0000040285 segmentale spinale spieratrofie
0000040286 dunnevezelneuropathie
0000040287 spierdystrofie van Becker
0000040289 spierkramp
0000040290 spierkramp-fasciculatiesyndroom
0000040292 spiervermoeibaarheid
0000040295 spinale spieratrofie type 1
0000040296 spinale spieratrofie type 2
0000040297 spinale spieratrofie type 3
0000040298 spinale spieratrofie type 4
0000040299 syndroom van Isaacs
0000040300 syndroom van Lambert-Eaton
0000040302 thyreotoxische periodieke paralyse
0000040304 toxische neuropathie
0000040305 traumatische neuropathie
0000040306 vasculitis-neuropathie
0000040312 ziekte van Bethlem
0000040313 ziekte van Brody
0000040315 ziekte van Kennedy
0000040318 ziekte van Tarui
0000040320 aandoening van perifere zenuw
0000040321 acute motorische en sensorische axonale neuropathie
0000040323 amyloïdmyopathie
0000040324 amyotrofie door cervicale spondylose
0000040327 auto-immuunziekte van neuromusculaire overgang
0000040333 bestralingsneuropathie
0000040334 burning-feet syndrome
0000040335 carnitinepalmitoyltransferase-deficiëntie
0000040339 chronische idiopathische axonale polyneuropathie
0000040340 chronische idiopathische neuropathie
0000040341 chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie
0000040342 congenitale vezeltype-disproportie
0000040344 congenitale spierdystrofie type Ullrich
0000040345 corticosteroïdmyopathie
0000040346 critical illness-polyneuropathie
0000040348 cytostatica-geïnduceerde neuropathie
0000040350 distale spierdystrofie
0000040351 distale spinale spieratrofie
0000040357 merosine-deficiënte congenitale spierdystrofie
0000040358 metabole myopathie
0000040360 Miller-Fisher-syndroom
0000040363 motorneuronziekte
0000040367 multicoremyopathie
0000040368 multifocale motorische neuropathie
0000040369 myasthenia gravis met acetylcholinereceptor-antilichamen
0000040370 myasthenia gravis met MuSK-antilichamen
0000040371 myasthenia gravis met thymoom
0000040372 myoklonische epilepsie met ragged-red fibers
0000040373 myofibrillaire myopathie
0000040374 myopathie door glycogenose
0000040376 myopathie met tubulaire aggregaten
0000040378 myotone dystrofie type 1
0000040379 myotonia congenita type Becker
0000040380 myotonia congenita type Thomsen
0000040384 entrapment van nervus peroneus profundus
0000040385 duchenne-draagster
0000040387 endocriene myopathie
0000040388 erbse parese
0000040389 erfelijke aandoening van neuromusculaire overgang
0000040390 erfelijke drukneuropathie
0000040391 erfelijke spierziekte
0000040392 facioscapulohumerale spierdystrofie
0000040393 familiaire amyloïdneuropathie
0000040396 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1A
0000040402 hyper-CK-emie
0000040403 hyperkaliëmische periodieke paralyse
0000040404 hypokaliëmische periodieke paralyse
0000040405 idiopathische recidiverende myoglobinurie
0000040406 infectieuze motorneuronziekte
0000040407 infectieuze myopathie
0000040408 infectieuze neuropathie
0000040412 limb-girdle spierdystrofie
0000040413 lymeradiculitis
0000040414 medicatie-geïnduceerde myopathie
0000040419 neuropathie bij systemische vasculitis
0000040421 neuropathie bij vitamine B6-overmaat
0000040422 neuropathie bij vitaminedeficiëntie
0000040424 neuropathie bij granulomatose met polyangiitis
0000040430 neuropathie geassocieerd met IgM-paraproteïnemie
0000040431 neuropathie geassocieerd met paraproteïnemie
0000040438 perifere drukneuropathie
0000040439 plexopathie door lokale tumor
0000040440 polyneuropathie bij polyarteritis nodosa
0000040441 polyneuropathie bij reumatoïde artritis
0000040442 polyneuropathie bij systemische lupus erythematodes
0000040443 postpoliosyndroom
0000040445 progressieve spinale spieratrofie
0000040446 myotubulaire myopathie
0000040447 nemalinemyopathie
0000040448 neuroborreliose
0000040449 neuropathie bij cryoglobulinemie
0000040450 neuropathie bij endocriene aandoening
0000040452 neuropathie bij metabole aandoening
0000040454 neuropathie bij sarcoïdose
0000050000 achalasie-addisonianisme-alacrimasyndroom
0000050001 aandoening van duodenum
0000050002 aandoening van epididymis
0000050003 aandoening van haarschacht
0000050004 aandoening van lumbale tussenwervelschijf
0000050005 aandoening van maag
0000050006 aandoening van mastoïd
0000050007 aandoening van middenoor
0000050008 aandoening van neus
0000050009 aandoening van neusbijholte
0000050010 aandoening van oorschelp
0000050011 aandoening van testis
0000050012 aandoening van thoracale tussenwervelschijf
0000050013 aandoening van ureter
0000050014 aandoening van zenuwplexus
0000050015 abces van bursa van elleboog
0000050016 abces van bursa van heup
0000050017 abces van bursa van knie
0000050018 abces van bursa van pols
0000050019 abces van mamma
0000050020 abces van mond
0000050021 abces van orbita
0000050022 ABO-antagonisme
0000050023 accommodatieve esotropie
0000050025 acheirie
0000050026 letsel van achterste kruisband
0000050027 artritis van acromioclaviculair gewricht
0000050028 subluxatie van acromioclaviculair gewricht
0000050029 acute exacerbatie van COPD
0000050030 acute hemorragische leuko-encefalitis
0000050031 acute intestinale pseudo-obstructie
0000050032 acute leverinsufficiëntie
0000050033 acute nefropathie
0000050034 acute osteomyelitis van wervel
0000050035 acute parametritis
0000050036 acute retina-necrose
0000050037 acuut HIV-infectiesyndroom
0000050038 adactylie van hand
0000050039 adactylie van voet
0000050040 afhankelijkheidssyndroom van psychoactief middel
0000050041 afstoting van levertransplantaat
0000050042 afstoting van niertransplantaat
0000050043 agenesie van hypofyse
0000050045 alveolaire aandoening
0000050046 amnestisch syndroom door psychoactief middel
0000050047 amyotrophia congenita
0000050048 analgetica allergie
0000050049 anaplastisch oligoastrocytoom
0000050050 antebrachium fractuur
0000050051 anurie
0000050052 arteriële embolie
0000050053 arteriële trombose
0000050054 arterioveneuze afwijking van orbita
0000050055 arterioveneuze malformatie
0000050056 artritis van voet
0000050058 artrogene contractuur van enkel
0000050061 artrogene contractuur van pols
0000050062 artrogene contractuur van teen
0000050063 artrogene contractuur van vinger
0000050064 artrose van carpometacarpale-1-gewricht
0000050065 artrose van metatarsofalangeale-1-gewricht
0000050066 artrose van teen
0000050067 artrose van voet
0000050068 asteroïde hyalose
0000050069 astmatische bronchitis
0000050070 atelectase van trommelvlies
0000050071 atresie van blaashals
0000050072 atresie van ureter
0000050073 atresie van urethra
0000050074 auto-immuunthyreoïditis
0000050075 autosomaal dominante opticusatrofie
0000050076 autosomaal dominante pseudohypoaldosteronisme
0000050077 autosomaal recessieve pseudohypoaldosteronisme
0000050078 bacteriële encefalitis
0000050079 bacteriële meningo-encefalitis
0000050080 bacteriële meningomyelitis
0000050081 bacteriële peritonitis
0000050082 bartholinitis
0000050083 Behçet-panuveïtis
0000050086 benigne neoplasma van bindweefsel
0000050087 benigne neoplasma van bot
0000050088 benigne neoplasma van bronchus
0000050089 benigne neoplasma van choroidea
0000050090 benigne neoplasma van glandula sublingualis
0000050091 benigne neoplasma van huid van ooglid
0000050092 benigne neoplasma van huid van oor
0000050093 benigne neoplasma van long
0000050094 benigne neoplasma van oog
0000050095 benigne neoplasma van orbita
0000050096 benigne neoplasma van os coccygis
0000050097 benigne neoplasma van os sacrum
0000050098 benigne neoplasma van pleura
0000050099 benigne neoplasma van rib
0000050100 benigne neoplasma van sternum
0000050101 bestralingsmaculopathie
0000050102 bestralings-opticusneuropathie
0000050103 bevriezing van gelaat
0000050104 bewegingsziekte
0000050105 bijnieradenoom
0000050106 bijniermerginsufficiëntie
0000050108 bimalleolaire enkelfractuur
0000050109 bowenoïde papulose
0000050110 brandwond van bovenarm
0000050111 brandwond van bovenbeen
0000050112 brandwond van elleboog
0000050113 brandwond van enkel
0000050114 brandwond van heup
0000050115 brandwond van knie
0000050116 brandwond van onderarm
0000050117 brandwond van onderbeen
0000050118 brandwond van oog
0000050119 brandwond van pols
0000050120 brandwond van schouder
0000050121 brandwond van voet
0000050122 bursitis van enkel
0000050123 bursitis van voet
0000050125 hypocalciëmische rachitis
0000050126 campomele dysplasie
0000050127 carcinoom-geassocieerde retinopathie
0000050129 cellulitis van mond
0000050130 cerebraal zoutverlies
0000050131 cerebrale ischemie
0000050132 cervicale spina bifida
0000050133 cholesteatoom
0000050134 choriocarcinoom
0000050135 chronische motorische ticstoornis
0000050136 chronische nefropathie
0000050137 chronische osteomyelitis van wervel
0000050138 chronische parametritis
0000050139 chronische peritonitis
0000050140 chronische vocale ticstoornis
0000050141 fractuur van claviculaschacht
0000050142 compartimentsyndroom van bovenarm
0000050143 compartimentsyndroom van bovenbeen
0000050144 compartimentsyndroom van hand
0000050145 compartimentsyndroom van onderarm
0000050146 compartimentsyndroom van voet
0000050147 complexion associated melanosis van conjunctiva
0000050148 compressie van chiasma opticum
0000050149 compressie van nervus opticus door Graves-oftalmopathie
0000050150 compressie van plexus brachialis
0000050151 compressieneuropathie van nervus opticus
0000050155 congenitaal ontbreken van voet
0000050156 congenitale afwijking van nervus opticus
0000050158 congenitale atresie van foramen van Luschka
0000050159 congenitale atresie van foramen van Magendie
0000050160 congenitale luxatie van knie
0000050161 congenitale misvorming van aangezicht
0000050162 congenitale misvorming van aortaklep
0000050163 congenitale misvorming van blaas
0000050164 congenitale misvorming van cervix
0000050165 congenitale misvorming van ductus deferens
0000050166 congenitale misvorming van epididymis
0000050167 congenitale misvorming van hals
0000050168 congenitale misvorming van ileum
0000050169 congenitale misvorming van jejunum
0000050170 congenitale misvorming van ligamentum latum
0000050171 congenitale misvorming van prostaat
0000050172 congenitale misvorming van rectum
0000050173 congenitale misvorming van schedel
0000050174 congenitale misvorming van speekselklier
0000050175 congenitale misvorming van tuba Fallopii
0000050176 congenitale malformatie van urethra
0000050177 congenitale misvorming van uterus
0000050178 congenitale luxatie van radiuskop
0000050179 congenitale schouderluxatie
0000050180 conjunctivamelanoom
0000050181 contractuur van elleboog
0000050182 contractuur van heup
0000050183 contractuur van knie
0000050184 contusie van bekken
0000050185 contusie van bovenarm
0000050186 contusie van lage rug
0000050187 contusie van schouder
0000050188 contusie van scrotum
0000050189 contusie van testis
0000050190 convergentieverlamming
0000050192 crush-letsel van bovenarm
0000050193 crush-letsel van schouder
0000050194 fractuur van os cuboideum
0000050195 darmperforatie
0000050196 degeneratieve aandoening van centraal zenuwstelsel
0000050197 derdegraads brandwond van bovenarm
0000050198 derdegraads brandwond van bovenbeen
0000050199 derdegraads brandwond van elleboog
0000050200 derdegraads brandwond van enkel
0000050201 derdegraads brandwond van knie
0000050202 derdegraads brandwond van onderarm
0000050203 derdegraads brandwond van onderbeen
0000050204 derdegraads brandwond van pols
0000050205 derdegraads brandwond van schouder
0000050206 derdegraads brandwond van voet
0000050207 dermatose van ooglid
0000050208 diabetes insipidus
0000050209 diabetische ketoacidose
0000050210 diabetische nefropathie
0000050211 dilatatie van ureter
0000050212 dilatatie van urethra
0000050213 diplegie
0000050215 dislocatie van rib
0000050216 dislocatie van sternum
0000050217 fractuur van distale clavicula
0000050220 luxatie van distaal radio-ulnair gewricht
0000050221 diverticulose
0000050222 fractuur van duim
0000050223 duplicatie van urethra
0000050224 dysplasie van myelum
0000050225 ectopische schildkliernodus
0000050226 ectropion van cervix
0000050227 eerstegraads brandwond van bovenarm
0000050228 eerstegraads brandwond van bovenbeen
0000050229 eerstegraads brandwond van elleboog
0000050230 eerstegraads brandwond van enkel
0000050231 eerstegraads brandwond van knie
0000050232 eerstegraads brandwond van onderarm
0000050233 eerstegraads brandwond van onderbeen
0000050234 eerstegraads brandwond van pols
0000050235 eerstegraads brandwond van schouder
0000050236 eerstegraads brandwond van voet
0000050237 encefalomyelitis
0000050238 enthesopathie van elleboog
0000050240 erosie van cervix
0000050241 exogene ochronose
0000050242 extrusie van sclerale explant
0000050243 familiaire hyperparathyreoïdie
0000050244 fractuur van femurcondyl
0000050245 fractuur van femurschacht
0000050247 fimose van voorste lenskapsel
0000050249 fistel van duodenum
0000050250 fistel van maag
0000050251 congenitale fistel van rectum
0000050252 fistel van tepel
0000050253 Fournier-gangreen
0000050254 fractuur van acetabulum
0000050255 fractuur van calcaneus
0000050256 fractuur van clavicula
0000050257 fractuur van distale femur
0000050258 fractuur van distale humerus
0000050259 fractuur van distale radius
0000050260 fractuur van distale tibia
0000050261 fractuur van distaal eind van ulna en radius
0000050262 fractuur van eminentia intercondylaris
0000050263 fractuur van femur
0000050264 fractuur van fibula
0000050265 fractuur van grote teen
0000050266 fractuur van hand
0000050267 fractuur van laterale malleolus
0000050268 fractuur van lumbale wervel
0000050269 fractuur van mandibula
0000050270 fractuur van mediale malleolus
0000050271 fractuur van metacarpalia
0000050272 fractuur van metatarsalia
0000050273 fractuur van neusbeen
0000050274 fractuur van olecranon
0000050275 fractuur van os coccygis
0000050276 fractuur van os cuneiforme
0000050277 fractuur van os ilium
0000050278 fractuur van os metacarpale I
0000050279 fractuur van os pubis
0000050280 fractuur van os sacrum
0000050281 fractuur van os scaphoideum
0000050282 fractuur van patella
0000050283 fractuur van proximale humerus
0000050284 fractuur van proximale radius
0000050285 fractuur van proximale tibia
0000050286 fractuur van proximale ulna
0000050287 fractuur van radiuskop
0000050288 fractuur van rib
0000050289 fractuur van scapula
0000050290 fractuur van humerusschacht
0000050291 fractuur van radiusschacht
0000050292 fractuur van ulnaschacht
0000050294 fractuur van sternum
0000050295 fractuur van talus
0000050296 fractuur van tarsus
0000050297 fractuur van thoracale wervel
0000050298 fractuur van tibiaplateau
0000050299 fractuur van tibiaschacht
0000050300 fractuur van voet
0000050301 functionele gezichtsvelduitval
0000050302 fusie van nier
0000050303 fysiologische anisocorie
0000050304 galactosemie
0000050306 Galeazzi-fractuur
0000050308 gecombineerde strengziekte
0000050309 gecompliceerde diabetes mellitus type 1
0000050310 gedekte trommelvliesperforatie
0000050311 gegeneraliseerde epilepsie
0000050314 geremde reactieve hechtingsstoornis
0000050315 stijfheid van enkelgewricht
0000050316 glucagondeficiëntie
0000050317 granulocytopenie
0000050318 groeihormoondeficiëntie
0000050322 hereditaire opticusneuropathie
0000050323 hernia femoralis
0000050324 hernia inguinalis
0000050327 hooggradig glioom van hersenen
0000050331 hypernasale stem
0000050332 hypernatriëmie
0000050333 hyperplastische nier
0000050334 hypertensieve nierziekte
0000050335 hypofysetumor met chiasma-compressie
0000050336 hyponasale stem
0000050337 hypoplasie van myelum
0000050338 hypothalaam hamartoom
0000050339 hypovolemische hyponatriëmie
0000050340 ileus na medische verrichting
0000050342 infectie van gewrichtsprothese
0000050343 infectieuze anemie
0000050344 infectieuze tendovaginitis
0000050346 convergentie-insufficiëntie
0000050347 insulinoom
0000050348 intoxicatie door antipsychoticum
0000050349 intoxicatie door verf
0000050350 intoxicatie door psychoactief middel
0000050351 intracranieel abces
0000050352 intracranieel granuloom
0000050353 intracraniële bloeding
0000050354 intraoculair maligne non-hodgkinlymfoom
0000050355 intraspinaal abces
0000050356 intraspinaal granuloom
0000050358 juveniel glaucoom
0000050360 kataplexie
0000050361 keratoconjunctivitis sicca bij syndroom van Sjögren
0000050362 kleincellig longcarcinoom
0000050363 Klumpke-parese
0000050364 vers kniebandletsel
0000050365 kyfoscoliose
0000050366 labrumletsel van schouder
0000050367 latent autoimmune diabetes in adults
0000050368 laterale collumfractuur
0000050369 lensrest in voorste oogkamer
0000050370 lenticonus anterior
0000050371 lenticonus posterior
0000050372 lentiglobus
0000050373 letsel van arteria iliaca
0000050374 letsel van arteria radialis
0000050375 letsel van arteria tibialis anterior
0000050376 letsel van arteria tibialis posterior
0000050377 letsel van arteria ulnaris
0000050378 letsel van blaas
0000050379 letsel van bovenarm
0000050380 letsel van bovenbeen
0000050381 letsel van enkel
0000050382 letsel van galblaas
0000050383 letsel van heup
0000050384 letsel van lever
0000050385 letsel van nervus medianus
0000050386 letsel van nervus radialis
0000050387 letsel van nervus ulnaris
0000050388 letsel van perioculair gebied
0000050389 letsel van schouder
0000050390 letsel van vena saphena magna
0000050391 letsel van vena iliaca
0000050392 letsel van vena lienalis
0000050393 letsel van vena portae
0000050394 letsel van voet
0000050395 letsel van vena axillaris
0000050396 letsel van vena brachialis
0000050397 leydigceltumor
0000050398 lobulatie van nier
0000050399 longbloeding
0000050401 longnecrose
0000050402 lumbale spina bifida
0000050404 luxatie van heupprothese
0000050405 luxatie van knie
0000050406 luxatie van metacarpofalangeaal gewricht
0000050407 lymfocele
0000050408 lymfoom van orbita
0000050409 macronodulaire bijnierhyperplasie
0000050410 maligne lymfoom van dunne darm
0000050411 maligne lymfoom van maag
0000050412 maligne melanoom van hals
0000050413 maligne melanoom van oor
0000050414 maligne neoplasma van bronchus
0000050415 maligne neoplasma van choroidea
0000050416 maligne neoplasma van iris
0000050417 maligne neoplasma van oor
0000050418 maligne neoplasma van orbita
0000050421 maternally inherited diabetes and deafness
0000050423 meatusstenose van urethra
0000050424 mechanische ileus
0000050425 mediale collumfractuur
0000050426 medicatie-geïnduceerde gynaecomastie
0000050427 melanocytaire naevi van hals
0000050428 MELAS-syndroom
0000050429 membraneuze glomerulonefritis
0000050430 meniscusletsel
0000050432 metastase in beenmerg
0000050433 metastase in bot
0000050434 metastase in colon
0000050435 metastase in lymfeklier van lies
0000050436 metastase in lymfeklier van oksel
0000050437 metastase in nier
0000050438 metastase in orbita
0000050439 metastase in rectum
0000050441 micronodulaire bijnierhyperplasie
0000050442 misbruik van psychoactief middel
0000050443 mononeuritis
0000050444 Monteggia-fractuur
0000050446 morbide obesitas
0000050447 motorische ticstoornis
0000050448 meticilline-resistente Staphylococcus aureus infectie
0000050449 multiorgaanfalen
0000050450 multipele contusies
0000050451 myelitis
0000050452 nauwe-kamerhoekglaucoom
0000050453 necrotiserende otitis externa
0000050454 neoplasma van gingiva
0000050455 neoplasma van iris
0000050456 neoplasma van nervus opticus
0000050457 neuroblastoom van hersenen
0000050458 neuropathie van nervus femoralis
0000050460 neuropathie van nervus plantaris lateralis
0000050461 nierinfarct
0000050462 niet-fatale onderdompeling
0000050463 niet-kleincellig longcarcinoom
0000050464 notenallergie
0000050465 obstructieve nefropathie
0000050466 oculaire myasthenie
0000050467 oculaire neuromyotonie
0000050468 oedeem van orbita
0000050469 fistel van oesofagus
0000050470 oligurie
0000050471 onthoudingsverschijnselen van psychoactief middel
0000050472 ontsteking van orbita
0000050473 ontsteking van vas deferens
0000050474 ontwikkelingsstoornis van leesvaardigheid
0000050476 open wond van aangezicht
0000050477 wond van farynx
0000050478 wond van larynx
0000050479 open wond van perioculair gebied
0000050480 wond van trachea
0000050481 open wond van vagina
0000050482 open wond van vulva
0000050483 oppervlakkig letsel van buik
0000050484 oppervlakkig letsel van schouder
0000050485 orchido-epididymitis
0000050486 organisch amnestisch syndroom
0000050487 osteomyelitis van femur
0000050488 osteomyelitis van tibia
0000050489 oud meniscusletsel
0000050491 overtollig preputium
0000050492 ovotestis
0000050493 Pancoast-tumor
0000050494 paralyse van larynx
0000050495 paralytisch ectropion
0000050496 parametritis
0000050497 paraneoplastische artritis
0000050498 parasitaire pneumonie
0000050499 pariëto-alveolaire aandoening
0000050500 pars planitis
0000050501 partiële ruptuur van rotatorcuff
0000050503 pathologische fractuur van voet
0000050504 peritonitis carcinomatosa
0000050506 persisterende hematurie
0000050507 persisterende trofoblastziekte
0000050508 persoonlijkheidsverandering
0000050509 pertrochantaire femurfractuur
0000050511 pes equinovarus
0000050513 Peters anomalie
0000050515 plaveiselcelcarcinoom van conjunctiva
0000050516 pneumomediastinum
0000050517 pneumopericard
0000050518 congenitaal polair cataract
0000050519 poliep van duodenum
0000050520 poliep van larynx
0000050521 poliep van maag
0000050522 Barton-fractuur
0000050523 Colles-fractuur
0000050524 Smith-fractuur
0000050525 congenitaal posterieur polair cataract
0000050526 posthemorragische hydrocefalie
0000050527 postoperatieve fistel
0000050529 pre-auriculaire cyste
0000050530 pre-auriculaire fistel
0000050531 prematurenretinopathie stadium 1
0000050532 prematurenretinopathie stadium 2
0000050533 prematurenretinopathie stadium 3
0000050534 prematurenretinopathie stadium 4
0000050535 prematurenretinopathie stadium 5
0000050536 prematuur ovariumfalen
0000050537 balanopreputiale vergroeiing
0000050538 primary acquired melanosis van conjunctiva
0000050539 progressive outer retinal necrosis
0000050541 prostaatcongestie
0000050546 pseudo-exfoliatieglaucoom
0000050547 pseudopubertas praecox
0000050548 psoriasis pustulosa
0000050549 psychische stoornis door psychoactief middel
0000050550 psychogene impotentie
0000050551 pupil-capture van intraoculaire lens
0000050553 rachitis
0000050556 reactieve artritis van elleboog
0000050557 reactieve artritis van enkel
0000050558 reactieve artritis van heup
0000050559 reactieve artritis van knie
0000050560 reactieve artritis van pols
0000050561 reactieve artritis van schouder
0000050562 recidiverende bacteriële infectie
0000050563 recidiverende bovensteluchtweginfecties
0000050564 refluxnefropathie
0000050565 repetitive strain injury
0000050566 resistent ovariumsyndroom
0000050567 retroperitoneale fibrose
0000050568 reumatoïde artritis van elleboog
0000050569 reumatoïde artritis van enkel
0000050570 reumatoïde artritis van knie
0000050571 reumatoïde artritis van pols
0000050572 reumatoïde artritis van schouder
0000050573 reumatoïde artritis van voet
0000050574 congenitale nierhypertrofie
0000050575 neonataal rhesusantagonisme
0000050576 penisfractuur
0000050577 sacrale spina bifida
0000050579 sarcoïdose-uveïtis
0000050582 fractuur van schedel
0000050583 secundaire hypothyreoïdie
0000050586 slechtfunctionerend colostoma
0000050587 slechtfunctionerend enterostoma
0000050588 sliding-hiatus hernia
0000050589 oesofagusvarices
0000050590 steatorroe
0000050591 stenose van ureter
0000050592 stoornis van pyruvaatmetabolisme
0000050593 subacromiale impingement
0000050594 subacute endocarditis
0000050595 subacute hemorragische leuko-encefalitis
0000050596 subacute leverinsufficiëntie
0000050597 subcutane vetnecrose
0000050598 subdurale bloeding
0000050599 subependymale bloeding
0000050600 subluxatie van elleboog
0000050601 subluxatie van enkel
0000050602 subluxatie van heup
0000050603 subluxatie van knie
0000050604 subluxatie van pols
0000050605 subluxatie van schouder
0000050606 ruptuur van subscapularispees
0000050607 subtrochantaire fractuur
0000050609 syndroom van Antley-Bixler
0000050610 syndroom van Charles-Bonnet
0000050611 syndroom van Kenny-Caffey
0000050612 syndroom van Parinaud
0000050613 syndroom van Pearson
0000050614 Pendred-syndroom
0000050615 syndroom van Wallenberg
0000050616 syndroom van Wolfram
0000050620 tertiaire hypothyreoïdie
0000050621 thoracale spina bifida
0000050624 totale ruptuur van rotatorcuff
0000050625 toxic anterior segment syndrome
0000050626 toxische aplastische anemie
0000050627 toxische colitis
0000050628 toxische gastro-enteritis
0000050629 toxische opticusneuropathie
0000050630 trauma van chiasma opticum
0000050631 traumatisch hersenoedeem
0000050632 letsel van lumbale zenuwwortel
0000050633 traumatisch letsel van sacrale zenuwwortel
0000050634 traumatische amputatie van arm
0000050635 traumatische intracraniële bloeding
0000050636 traumatische mydriasis
0000050639 trimalleolaire enkelfractuur
0000050640 trombo-embolie van arteria renalis
0000050641 trombose van abdominale aorta
0000050642 trombose van arteria brachialis
0000050643 trombose van arteria carotis
0000050644 trombose van arteria femoralis
0000050645 trombose van arteria iliaca
0000050646 trombose van arteria poplitea
0000050647 trombose van arteria renalis
0000050648 trombose van arteria subclavia
0000050649 trombose van arteria ulnaris
0000050650 trombose van arteria vertebralis
0000050651 trombose van thoracale aorta
0000050652 trombose van vena cava
0000050653 trombose van vena renalis
0000050654 tuberculose van schouder
0000050655 tumorlysis-syndroom
0000050656 tweedegraads brandwond van bovenarm
0000050657 tweedegraads brandwond van elleboog
0000050658 tweedegraads brandwond van enkel
0000050659 tweedegraads brandwond van knie
0000050660 tweedegraads brandwond van onderarm
0000050661 tweedegraads brandwond van onderbeen
0000050662 tweedegraads brandwond van pols
0000050663 tweedegraads brandwond van schouder
0000050664 tweedegraads brandwond van voet
0000050665 uitputting
0000050666 ulcera van mannelijke geslachtsorganen
0000050667 ulcera van vrouwelijke geslachtsorganen
0000050668 ulceratieve enterocolitis
0000050669 ulceratieve ileocolitis
0000050670 ulcus van dunne darm
0000050672 uveitis anterior bij juveniele idiopathische artritis
0000050673 veneuze trombose
0000050674 verdenking op aandoening van ademhalingsstelsel
0000050675 verdenking op congenitale hypothyreoïdie
0000050677 vertraagd aaneengroeien van fractuur
0000050678 verworven hypothyreoïdie
0000050679 verworven nystagmus
0000050680 verworven vesico-ureterale reflux
0000050682 virale artritis
0000050683 virale artritis van hand
0000050684 virale artritis van knie
0000050685 virale myocarditis
0000050686 vocale ticstoornis
0000050688 Volkmann-contractuur
0000050689 letsel van voorste kruisband
0000050690 vulvovaginitis
0000050691 waterintoxicatie
0000050692 whiplash-syndroom
0000050693 wonddehiscentie
0000050694 wondnecrose
0000050695 zenuwwortelcompressie
0000050696 ziekte van Danon
0000050697 ziekte van Niemann-Pick type A
0000050698 ziekte van Niemann-Pick type B
0000050699 ziekte van Niemann-Pick type C
0000050700 ziekte van Niemann-Pick type D
0000050701 ziekte van Paget van bekken
0000050702 ziekte van Paget van cervicale wervelkolom
0000050703 ziekte van Paget van femur
0000050704 ziekte van Paget van lumbale wervelkolom
0000050705 ziekte van Paget van thoracale wervelkolom
0000050706 ziekte van Paget van tibia
0000050707 ziekte van Sever
0000050709 meningeoom
0000050712 geen diabetische retinopathie
0000050713 risico op oogaandoening
0000050714 abces van neusseptum na medische verrichting
0000050715 atrofisch trommelvlies
0000050716 chronische epiglottitis
0000050717 hematoom van neusseptum na medische verrichting
0000050718 iatrogene paralyse van stemband
0000050719 Kaposi-sarcoom van hard gehemelte
0000050720 Kaposi-sarcoom van zacht gehemelte
0000050721 maligne neoplasma van huid van hals
0000050722 mediane neuscyste
0000050723 mediane neusfistel
0000050724 neoplasma van bronchus
0000050725 neoplasma van farynx
0000050726 neoplasma van long
0000050727 neoplasma van trachea
0000050728 partiële uitval van cochlea na medische verrichting
0000050729 totale uitval van cochlea na medische verrichting
0000050730 medicatie-allergie
0000050731 acromioclaviculaire luxatie Tossy graad 1
0000050732 acromioclaviculaire luxatie Tossy graad 2
0000050733 acromioclaviculaire luxatie Tossy graad 3
0000050734 acute osteomyelitis van sternum
0000050735 artrose van distaal interfalangeaal gewricht van teen
0000050736 artrose van proximaal interfalangeaal gewricht van teen
0000050737 bacteriële artritis van voet
0000050738 benigne neoplasma van bot van schedel
0000050739 benigne neoplasma van weke delen van rug
0000050740 chondrolyse van elleboog
0000050741 chondrolyse van enkel
0000050742 chondrolyse van heup
0000050743 chondrolyse van knie
0000050744 chondrolyse van pols
0000050745 chondrolyse van voet
0000050746 chronische osteomyelitis van sternum
0000050747 commotio van cervicaal myelum
0000050748 commotio van lumbaal myelum
0000050749 commotio van thoracaal myelum
0000050750 congenitale misvorming van anus
0000050751 congenitale misvorming van dikke darm
0000050752 congenitale misvorming van ductus pancreaticus
0000050753 congenitale misvorming van dunne darm
0000050754 congenitale misvorming van duodenum
0000050755 congenitale misvorming van pancreas
0000050756 congenitale misvorming van vesiculae seminales
0000050757 congenitale subluxatie van schouder
0000050761 diparese van benen
0000050762 echt hermafroditisme
0000050763 enthesopathie van enkel
0000050764 enthesopathie van pols
0000050765 gecompliceerde diabetes mellitus
0000050766 gecompliceerde insuline-afhankelijke diabetes mellitus
0000050767 habituele luxatie van elleboog
0000050768 habituele luxatie van enkel
0000050769 habituele luxatie van heup
0000050770 habituele luxatie van knie
0000050771 habituele luxatie van pols
0000050772 habituele luxatie van schouder
0000050773 huidabces van bovenste extremiteit
0000050774 huidabces van onderste extremiteit
0000050775 idiopathisch jicht van grote teen
0000050776 idiopathisch jicht van knie
0000050777 infectie van insteekopening van drain
0000050778 infectieuze synoviitis
0000050780 Insulineafhankelijke diabetes mellitus type 1
0000050781 jicht van grote teen
0000050782 letsel van arteria coeliaca
0000050783 letsel van arteria mesenterica
0000050784 letsel van lumbale sympatische zenuwen
0000050785 letsel van pees van heup
0000050786 letsel van pees van onderarm
0000050787 letsel van pees van onderbeen
0000050788 letsel van pees van schouder
0000050789 letsel van sacrale sympatische zenuwen
0000050794 longtuberculoom
0000050795 luxatie van gewrichtsprothese van knie
0000050796 luxatie van gewrichtsprothese van schouder
0000050797 maligne neoplasma van os coccygis
0000050798 maligne neoplasma van os sacrum
0000050800 maligne neoplasma van rib
0000050801 maligne neoplasma van sternum
0000050802 maligne neoplasma van weke delen van rug
0000050803 nefrogeen syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon
0000050804 neoplasma van galwegen
0000050805 neoplasma van lip
0000050806 neoplasma van mondholte
0000050807 neuropathie van nervus axillaris
0000050808 wond van oesofagus
0000050809 paraneoplastisch syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon
0000050810 pes equinovalgus
0000050812 primaire artrose van voet
0000050813 spiercontractuur van bovenste extremiteit
0000050814 spiercontractuur van onderste extremiteit
0000050815 traumatisch letsel van elleboog
0000050816 traumatisch letsel van enkel
0000050817 traumatisch letsel van hand
0000050818 traumatisch letsel van heup
0000050819 traumatisch letsel van knie
0000050820 traumatisch letsel van pols
0000050821 traumatisch letsel van schouder
0000050822 traumatisch letsel van voet
0000050823 trombo-embolie van arteria axillaris
0000050824 trombo-embolie van arteria brachialis
0000050825 trombo-embolie van arteria carotis
0000050826 trombo-embolie van arteria femoralis
0000050827 trombo-embolie van arteria iliaca
0000050828 trombo-embolie van arteria mesenterica
0000050829 trombo-embolie van arteria poplitea
0000050830 trombo-embolie van arteria radialis
0000050831 trombo-embolie van arteria subclavia
0000050832 trombo-embolie van arteria tibialis
0000050833 trombo-embolie van arteria ulnaris
0000050834 trombo-embolie van arteria vertebralis
0000050835 trombo-embolie van vena cava
0000050836 trombo-embolie van vena mesenterica
0000050837 trombo-embolie van vena renalis
0000050838 trombose van arteria axillaris
0000050839 trombose van arteria radialis
0000050840 trombose van arteria tibialis
0000050841 trombose van vena mesenterica
0000050842 ulceratieve proctitis
0000050843 ulceratieve rectosigmoïditis
0000050844 afstoting van darmtransplantaat
0000050845 afstoting van eilandceltransplantaat
0000050846 afstoting van pancreastransplantaat
0000050847 afstoting van partieel levertransplantaat
0000050848 dissectie van abdominale aorta
0000050849 dissectie van aorta ascendens
0000050850 dissectie van aorta descendens
0000050851 dissectie van aortaboog
0000050852 dissectie van thoracale aorta
0000050855 insufficientie van diep veneus systeem
0000050856 insufficiëntie van oppervlakkig veneus systeem
0000050857 mycotisch aneurysma van aorta
0000050858 mycotisch aneurysma van cerebrale arterie
0000050859 mycotisch aneurysma van arterie van milt
0000050860 oesofagusatresie zonder tracheo-oesofageale fistel
0000050861 posttraumatische exostose van bovenste extremiteit
0000050862 posttraumatische exostose van onderste extremiteit
0000050863 secundair lymfoedeem van bovenste extremiteit
0000050864 secundair lymfoedeem van onderste extremiteit
0000050868 verzoek om vasectomie
0000050869 hoog-energetisch traumatisch letsel
0000050870 oud achterste-kruisbandletsel
0000050871 vers achterste-kruisbandletsel
0000050872 vers voorste-kruisbandletsel
0000050873 beenmergtransplantatie donor
0000050874 beenmergtransplantatie ontvanger
0000050875 eilandceltransplantatie donor
0000050876 eilandceltransplantatie ontvanger
0000050877 levertransplantatie donor
0000050878 levertransplantatie ontvanger
0000050879 nier-pancreastransplantatie donor
0000050880 afstoting van nier-pancreastransplantaat
0000050881 pancreastransplantatie donor
0000050882 lever-niertransplantatie donor
0000050883 afstoting van lever-niertransplantaat
0000050885 aangeboren uitval van gelaatszenuw
0000050886 aanwezigheid van osteosynthesemateriaal
0000050887 abces van weke delen
0000050888 actieve strekbeperking van distaal interfalangeaal gewricht
0000050889 afwezigheid van oor
0000050890 afwezigheid van duim
0000050891 afwezigheid van mamma
0000050892 afwezigheid van vinger
0000050893 afwezigheid van mannelijk geslachtsapparaat
0000050894 afwezigheid van vrouwelijk geslachtsapparaat
0000050895 afwijkende stand van bot
0000050896 afwijking door borstimplantaat
0000050897 afwijking van intrinsieke handspier
0000050898 afwijking van neusbot
0000050899 afwijking van neusbot en kraakbeen van neus
0000050900 afwijking van kraakbeen van neus
0000050901 afwijking van weke delen van oor
0000050902 amputatie van extremiteit
0000050903 amputatie van vinger
0000050904 bandletsel van pols
0000050905 benigne tumor in functioneel gebied meer dan 10
0000050906 benigne tumor in functioneel gebied 1-3
0000050907 benigne tumor in functioneel gebied 4-10
0000050908 benigne tumor in niet-functioneel gebied meer dan 10
0000050909 benigne tumor in niet-functioneel gebied 1-3
0000050910 benigne tumor in niet-functioneel gebied 4-10
0000050911 botdefect van pols
0000050912 botlengtetekort
0000050913 bovenpoolstekort van oor
0000050914 bowstringing van buigpees
0000050915 brandwond in functioneel gebied kleiner dan 1%
0000050916 brandwond in functioneel gebied groter dan 3%
0000050917 brandwond in functioneel gebied 1-3%
0000050918 brandwond in niet-functioneel gebied kleiner dan 1%
0000050919 brandwond in niet-functioneel gebied groter dan 3%
0000050920 brandwond in niet-functioneel gebied 1-3%
0000050921 letsel van buigpees in peeskoker met letsel van vaatzenuw van 1 straal
0000050922 letsel van buigpees in peeskoker met letsel van vaatzenuw van multipele stralen
0000050923 letsel van buigpees in peeskoker van 1 straal
0000050924 buigpeesletsel in peeskoker van multipele stralen
0000050925 chronische klachten van pols
0000050927 compressie van perifere zenuw
0000050928 congenitale afwezigheid van duim
0000050929 contourdefect
0000050930 cyste van extremiteit
0000050931 defect van ooglid
0000050932 deformiteit van nagelcomplex
0000050933 destructie van carpometacarpaal-1 -gewricht
0000050934 destructie van één gewricht
0000050935 destructie van multipele gewrichten
0000050937 dog-ear
0000050938 doorbloedingsstoornis van extremiteit
0000050939 doorsnijding van 1-2 digitale zenuwen
0000050940 doorsnijding van meer dan 2 digitale zenuwen
0000050941 doorsnijding van nervus medianus
0000050942 doorsnijding van nervus radialis
0000050943 doorsnijding van nervus ulnaris
0000050944 dubbelzijdig vetoverschot in één gebied
0000050945 fistel van palatum
0000050946 fractuur van os carpi
0000050948 functie-uitval van extremiteit
0000050949 functie-uitval van multipele pezen
0000050950 functie-uitval van pees
0000050951 functie-uitval van straal van hand
0000050952 functie-uitval van vinger
0000050953 ganglioncyste van extremiteit
0000050954 gedeeltelijke afwezigheid van oor
0000050955 gedeeltelijke afwezigheid van mamma
0000050956 gedeeltelijke afwezigheid van tepel
0000050957 gedeeltelijk kraakbeenverlies van pols
0000050958 gedeeltelijke amputatie van extremiteit
0000050959 gedeeltelijke functie-uitval van extremiteit
0000050960 gedeeltelijke functie-uitval van vinger
0000050962 stijfheid van gewricht met verkleving van pees
0000050963 grote verwonding van extremiteit
0000050964 hematoom van vinger
0000050965 huid- en vetoverschot na gewichtsverlies
0000050966 huid- en vetoverschot van bovenarm
0000050967 huid- en vetoverschot van bovenbeen
0000050968 huid- en vetoverschot van buik
0000050969 huid- en vetoverschot van onderbuik
0000050970 huidoverschot van boven- en onderooglid
0000050971 huidoverschot van bovenooglid
0000050972 huidoverschot van onderooglid
0000050973 huidverslapping van gelaat
0000050974 huidverslapping van gelaat met ptosis van voorhoofd
0000050975 huidverslapping van hals
0000050976 hypertrofie van labia minora
0000050977 hypoplasie van onderarm
0000050979 instabiele fractuur
0000050980 instabiele luxatie
0000050981 instabiliteit van ulna
0000050982 klachten van pols
0000050983 kleine verwonding van extremiteit
0000050984 kleurafwijking van huid
0000050985 kraakbeenverlies van pols
0000050986 lengteafwijking van pees
0000050987 lengteafwijking van spier
0000050988 litteken in functioneel gebied kleiner dan 1%
0000050989 litteken in functioneel gebied groter dan 3%
0000050990 litteken in functioneel gebied 1-3%
0000050991 litteken in niet-functioneel gebied kleiner dan 1%
0000050992 litteken in niet-functioneel gebied groter dan 3%
0000050993 litteken in niet-functioneel gebied 1-3%
0000050994 maligne tumor in functioneel gebied meer dan 5
0000050995 maligne tumor in functioneel gebied minder dan 1
0000050996 maligne tumor in functioneel gebied 2-5
0000050997 maligne tumor in niet-functioneel gebied meer dan 5
0000050998 maligne tumor in niet-functioneel gebied minder dan 1
0000050999 maligne tumor in niet-functioneel gebied 2-5
0000051001 matige verwonding van extremiteit
0000051002 meniscusletsel van pols
0000051003 multipele instabiele fracturen
0000051004 necrose van weke delen
0000051005 onderontwikkeling van bovenkaak
0000051006 onderontwikkeling van bovenkaak en jukbeenderen
0000051007 ongewenst mannelijk geslachtsapparaat
0000051008 onherstelbaar defect van buigpees
0000051009 oppervlakkige huidafwijking kleiner dan 1%
0000051010 oppervlakkige huidafwijking groter dan 1%
0000051011 partiële craniofaciale onderontwikkeling
0000051012 peesonderbreking met defect
0000051013 pijn in mamma
0000051014 ptosis van mamma
0000051015 ptosis van mamma met volumedefect
0000051016 ptosis van voorhoofd
0000051017 reactieve overactiviteit van spier van gelaat
0000051018 recidief carpale-tunnelsyndroom
0000051019 redresseerbare contractuur van vinger
0000051020 restafwijking van cheiloschisis
0000051021 ruptuur van 1-2 strekpezen van hand
0000051022 ruptuur van 1-3 pezen van onderarm
0000051023 ruptuur van 1-3 pezen van pols
0000051024 ruptuur van 1-3 pezen van pols en onderarm
0000051025 ruptuur van buigpees van onderarm met vaatletsel
0000051026 ruptuur van buigpees van onderarm met zenuw- en vaatletsel
0000051027 ruptuur van buigpees van onderarm met zenuwletsel
0000051028 ruptuur van buigpees van pols en onderarm met vaatletsel
0000051029 ruptuur van buigpees van pols en onderarm met zenuw- en vaatletsel
0000051030 ruptuur van buigpees van pols en onderarm met zenuwletsel
0000051031 ruptuur van buigpees van pols met vaatletsel
0000051032 ruptuur van buigpees van pols met zenuw- en vaatletsel
0000051033 ruptuur van buigpees van pols met zenuwletsel
0000051034 ruptuur van meer dan 2 strekpezen van hand
0000051035 ruptuur van meer dan 3 pezen van onderarm
0000051036 ruptuur van meer dan 3 pezen van pols
0000051037 ruptuur van meer dan 3 pezen van pols en onderarm
0000051038 schedeldefect
0000051039 sequester van bot
0000051040 slijtage van radiuskop
0000051041 slijtage van ulnakop
0000051042 sluitingsdefect van velofarynx
0000051043 sluitingsprobleem van ooglid
0000051044 stabiele fractuur
0000051045 stabiele luxatie
0000051046 standsafwijking van radius
0000051047 standsafwijking van ulna
0000051048 standsafwijking van proximaal interfalangeaal gewricht
0000051049 standsafwijking van kraakbeen van oor
0000051050 standsafwijking van ooglid
0000051051 syndactylie van 1 straal
0000051052 syndactylie van multipele stralen
0000051053 hypertrofie van mamma
0000051054 totale craniofaciale onderontwikkeling
0000051055 traumatische uitval van gelaatszenuw
0000051056 verhoogde weefseldruk van extremiteit
0000051057 verkleving van pees
0000051058 vetoverschot in 2 gebieden
0000051059 vetoverschot in 3 of meer gebieden
0000051060 vetoverschot in mediaanlijn van één gebied
0000051061 vettekort in functioneel gebied
0000051062 vettekort in niet-functioneel gebied
0000051063 volumedefect van gelaat groter dan 4 cm
0000051064 volumedefect van gelaat tot 4 cm
0000051065 vullingsdefect van mamma
0000051066 wekedelendefect in functioneel gebied kleiner dan 1%
0000051067 wekedelendefect in functioneel gebied groter dan 3%
0000051068 wekedelendefect in functioneel gebied 1-3%
0000051069 wekedelendefect in niet-functioneel gebied kleiner dan 1%
0000051070 wekedelendefect in niet-functioneel gebied groter dan 3%
0000051071 wekedelendefect in niet-functioneel gebied 1-3%
0000051072 wond in functioneel gebied kleiner dan 1%
0000051073 wond in functioneel gebied groter dan 3%
0000051074 wond in functioneel gebied 1-3%
0000051075 wond in niet-functioneel gebied kleiner dan 1%
0000051076 wond in niet-functioneel gebied groter dan 3%
0000051077 wond in niet-functioneel gebied 1-3%
0000051078 zeer grote verwonding van extremiteit
0000051079 zenuwonderbreking met tekort aan zenuwweefsel
0000051080 zenuwonderbreking van plexus brachialis
0000051081 zenuwpijn in pols
0000051082 zenuwtumor
0000051086 aandoening van amputatiestomp van bovenarm
0000051087 aandoening van amputatiestomp van bovenbeen
0000051088 aandoening van amputatiestomp van hand
0000051089 aandoening van amputatiestomp van onderarm
0000051090 aandoening van amputatiestomp van onderbeen
0000051091 aandoening van amputatiestomp van voet
0000051093 fractuur van acromion
0000051094 acute instabiliteit van glenohumeraal gewricht
0000051095 acute subacromiale bursitis
0000051096 acuut compartimentsyndroom van onderbeen
0000051097 aneurysmatische botcyste van bovenarm
0000051098 aneurysmatische botcyste van bovenbeen
0000051099 aneurysmatische botcyste van cervicale wervelkolom
0000051100 aneurysmatische botcyste van elleboog
0000051101 aneurysmatische botcyste van enkel
0000051102 aneurysmatische botcyste van hand
0000051103 aneurysmatische botcyste van heup
0000051104 aneurysmatische botcyste van knie
0000051105 aneurysmatische botcyste van lumbale wervelkolom
0000051106 aneurysmatische botcyste van onderbeen
0000051107 aneurysmatische botcyste van pols
0000051108 aneurysmatische botcyste van schouder
0000051109 aneurysmatische botcyste van thoracale wervelkolom
0000051110 aneurysmatische botcyste van voet
0000051111 apexitis patellae
0000051112 artrose van scafo-trapezo-trapezoïdgewricht
0000051113 atypisch neoplasma van kraakbeen van bekken
0000051114 atypisch neoplasma van kraakbeen van bovenarm
0000051115 atypisch neoplasma van kraakbeen van bovenbeen
0000051117 atypisch neoplasma van kraakbeen van elleboog
0000051118 atypisch neoplasma van kraakbeen van enkel
0000051119 atypisch neoplasma van kraakbeen van hand
0000051120 atypisch neoplasma van kraakbeen van heup
0000051121 atypisch neoplasma van kraakbeen van knie
0000051123 atypisch neoplasma van kraakbeen van onderbeen
0000051124 atypisch neoplasma van kraakbeen van pols
0000051125 atypisch neoplasma van kraakbeen van schouder
0000051127 atypisch neoplasma van kraakbeen van voet
0000051128 avulsiefractuur van laterale epicondyl van humerus
0000051129 avulsiefractuur van mediale epicondyl van humerus
0000051131 fractuur van axiale wervel met neurologische afwijkingen
0000051132 beenlengteverschil van bovenbenen
0000051133 beenlengteverschil van onderbenen
0000051137 benigne neoplasma van cervicale wervelkolom
0000051138 benigne neoplasma van bot van elleboog
0000051139 benigne neoplasma van bot van enkel
0000051140 benigne neoplasma van bot van hand
0000051141 benigne neoplasma van bot van heup
0000051142 benigne neoplasma van bot van knie
0000051143 benigne neoplasma van lumbale wervelkolom
0000051144 benigne neoplasma van bot van onderbeen
0000051145 benigne neoplasma van bot van pols
0000051146 benigne neoplasma van bot van schouder
0000051147 benigne neoplasma van thoracale wervelkolom
0000051148 benigne neoplasma van bot van voet
0000051150 benigne neoplasma van weke delen van bovenarm
0000051151 benigne neoplasma van weke delen van bovenbeen
0000051152 benigne neoplasma van weke delen van cervicale wervelkolom
0000051153 benigne neoplasma van weke delen van elleboog
0000051154 benigne neoplasma van weke delen van enkel
0000051155 benigne neoplasma van weke delen van hand
0000051156 benigne neoplasma van weke delen van heup
0000051157 benigne neoplasma van weke delen van knie
0000051158 benigne neoplasma van weke delen van lumbale wervelkolom
0000051159 benigne neoplasma van weke delen van onderbeen
0000051160 benigne neoplasma van weke delen van pols
0000051161 benigne neoplasma van weke delen van schouder
0000051162 benigne neoplasma van weke delen van thoracale wervelkolom
0000051163 benigne neoplasma van weke delen van voet
0000051164 bevriezing van bovenarm
0000051165 bevriezing van bovenbeen
0000051166 bevriezing van elleboog
0000051167 bevriezing van enkel
0000051168 bevriezing van heup
0000051169 bevriezing van knie
0000051170 bevriezing van onderarm
0000051171 bevriezing van onderbeen
0000051172 bevriezing van pols
0000051173 bevriezing van schouder
0000051174 botmetastase in bekken
0000051175 botmetastase in bovenarm
0000051176 botmetastase in bovenbeen
0000051177 botmetastase in cervicale wervelkolom
0000051178 botmetastase in cervicale wervelkolom met neurologische uitval
0000051179 botmetastase in elleboog
0000051180 botmetastase in enkel
0000051181 botmetastase in hand
0000051182 botmetastase in heup
0000051183 botmetastase in knie
0000051184 botmetastase in lumbale wervelkolom
0000051185 botmetastase in lumbale wervelkolom met neurologische uitval
0000051186 botmetastase in onderbeen
0000051187 botmetastase in pols
0000051188 botmetastase in schouder
0000051189 botmetastase in thoracale wervelkolom
0000051190 botmetastase in thoracale wervelkolom met neurologische uitval
0000051191 botmetastase in voet
0000051192 bursitis van bovenbeen
0000051193 bursitis van onderbeen
0000051194 C0-fractuur
0000051195 C0-fractuur met neurologische afwijkingen
0000051196 cervicale diffuse idiopathische skelethyperostose
0000051198 cervicale myopathie
0000051199 cervicale recessus-stenose
0000051200 cervicale spondylitis
0000051201 fractuur van cervicale wervel met neurologische afwijkingen
0000051202 letsel van kraakbeen van elleboog
0000051203 letsel van kraakbeen van heup
0000051204 letsel van kraakbeen van knie
0000051205 letsel van kraakbeen van pols
0000051206 letsel van kraakbeen van schouder
0000051207 chondrosarcoom graad 2 van bekken
0000051208 chondrosarcoom graad 2 van bovenarm
0000051209 chondrosarcoom graad 2 van bovenbeen
0000051210 chondrosarcoom graad 2 van cervicale wervelkolom
0000051213 chondrosarcoom graad 2 van hand
0000051216 chondrosarcoom graad 2 van lumbale wervelkolom
0000051217 chondrosarcoom graad 2 van onderbeen
0000051219 chondrosarcoom graad 2 van schouder
0000051220 chondrosarcoom graad 2 van thoracale wervelkolom
0000051221 chondrosarcoom graad 2 van voet
0000051222 chondrosarcoom graad 3 van bekken
0000051223 chondrosarcoom graad 3 van bovenarm
0000051224 chondrosarcoom graad 3 van bovenbeen
0000051225 chondrosarcoom graad 3 van cervicale wervelkolom
0000051228 chondrosarcoom graad 3 van hand
0000051231 chondrosarcoom graad 3 van lumbale wervelkolom
0000051232 chondrosarcoom graad 3 van onderbeen
0000051234 chondrosarcoom graad 3 van schouder
0000051235 chondrosarcoom graad 3 van thoracale wervelkolom
0000051236 chondrosarcoom graad 3 van voet
0000051237 chronisch compartimentsyndroom van onderbeen
0000051238 chronische aspecifieke nekklachten
0000051239 complex regionaal pijnsyndroom van hand
0000051240 complex regionaal pijnsyndroom van voet
0000051241 complicatie van carpometacarpale-1-prothese
0000051242 complicatie van elleboogprothese
0000051243 complicatie van enkelprothese
0000051244 complicatie van heupprothese
0000051245 complicatie van knieprothese
0000051246 complicatie van metatarsofalangeale-1-prothese
0000051247 complicatie van polsprothese
0000051248 complicatie van schouderprothese
0000051249 complicatie van uniknieprothese
0000051250 complicatie van vingerprothese
0000051251 congenitale misvorming van cervicale wervelkolom
0000051252 congenitale misvorming van lumbale wervelkolom
0000051253 congenitale misvorming van thoracale wervelkolom
0000051254 congenitale misvorming van enkel
0000051255 congenitale misvorming van pols
0000051256 congenitale pseudoartrose van tibia
0000051257 congenitale misvorming van schouder
0000051258 congenitale thoraco-lumbale scoliose
0000051259 fractuur van processus coracoïdeus
0000051260 coxartrose bij osteonecrose
0000051261 derdegraads brandwond van heup
0000051262 discoïde meniscus
0000051264 instabiliteit van distaal radio-ulnair gewricht
0000051265 distale tibio-fibulaire synostose
0000051266 dorsal intercalated segment instability
0000051267 eerstegraads brandwond van heup
0000051268 artrose van elleboog bij instabiliteit
0000051269 artrose van elleboog bij osteonecrose
0000051270 artrose van elleboog bij reumatische aandoening
0000051271 enchondroom van bekken
0000051272 enchondroom van bovenarm
0000051273 enchondroom van bovenbeen
0000051274 enchondroom van cervicale wervelkolom
0000051275 enchondroom van elleboog
0000051276 enchondroom van enkel
0000051277 enchondroom van hand
0000051278 enchondroom van heup
0000051279 enchondroom van knie
0000051280 enchondroom van lumbale wervelkolom
0000051281 enchondroom van onderbeen
0000051282 enchondroom van pols
0000051283 enchondroom van schouder
0000051284 enchondroom van thoracale wervelkolom
0000051285 enchondroom van voet
0000051286 artrose van enkel bij reumatische aandoening
0000051288 epifysiolysefractuur van distale femur
0000051289 epifysiolysefractuur van laterale epicondyl van humerus
0000051290 epifysiolysefractuur van mediale epicondyl van humerus
0000051291 epifysiolysefractuur van proximale humerus
0000051292 epifysiolysefractuur van radius
0000051293 epifysiolysefractuur van radiuskop
0000051294 epifysiolysefractuur van tibia
0000051295 epifysiolysefractuur van ulna
0000051296 epifysiolysefractuur van van distale humerus
0000051297 Ewing-sarcoom van bekken
0000051300 Ewing-sarcoom van cervicale wervelkolom
0000051301 Ewing-sarcoom van elleboog
0000051302 Ewing-sarcoom van enkel
0000051303 Ewing-sarcoom van hand
0000051304 Ewing-sarcoom van heup
0000051305 Ewing-sarcoom van knie
0000051306 Ewing-sarcoom van lumbale wervelkolom
0000051307 Ewing-sarcoom van onderbeen
0000051308 Ewing-sarcoom van pols
0000051309 Ewing-sarcoom van schouder
0000051310 Ewing-sarcoom van thoracale wervelkolom
0000051311 Ewing-sarcoom van voet
0000051312 exostose van bekken
0000051313 exostose van bovenarm
0000051314 exostose van bovenbeen
0000051315 exostose van cervicale wervelkolom
0000051316 exostose van elleboog
0000051317 exostose van enkel
0000051318 exostose van hand
0000051319 exostose van heup
0000051320 exostose van knie
0000051321 exostose van lumbale wervelkolom
0000051322 exostose van onderbeen
0000051323 exostose van pols
0000051324 exostose van schouder
0000051325 exostose van thoracale wervelkolom
0000051326 exostose van voet
0000051327 ruptuur van extensorpees van hand
0000051328 ruptuur van extensorpees van pols
0000051330 fractuur van femurkop
0000051331 fibreuze dysplasie van bekken
0000051332 fibreuze dysplasie van bovenarm
0000051333 fibreuze dysplasie van bovenbeen
0000051334 fibreuze dysplasie van cervicale wervelkolom
0000051335 fibreuze dysplasie van elleboog
0000051336 fibreuze dysplasie van enkel
0000051337 fibreuze dysplasie van hand
0000051338 fibreuze dysplasie van heup
0000051339 fibreuze dysplasie van knie
0000051340 fibreuze dysplasie van lumbale wervelkolom
0000051341 fibreuze dysplasie van onderbeen
0000051342 fibreuze dysplasie van pols
0000051343 fibreuze dysplasie van schouder
0000051344 fibreuze dysplasie van thoracale wervelkolom
0000051345 fibreuze dysplasie van voet
0000051346 ruptuur van flexorpees van pols
0000051349 ganglioncyste van bursa semimembranosus
0000051350 ganglioncyste van pes anserinus
0000051352 infectie van carpometacarpale-1-prothese
0000051353 infectie van elleboogprothese
0000051354 infectie van enkelprothese
0000051355 infectie van heupprothese
0000051356 infectie van knieprothese
0000051357 infectie van metatarsofalangeale-1-prothese
0000051358 infectie van polsprothese
0000051359 infectie van schouderprothese
0000051360 infectie van vingerprothese
0000051363 lengtedefect van humerus
0000051364 lengtedefect van radius
0000051365 lengtedefect van radius en ulna
0000051367 fractuur van glenoïd
0000051368 gonartrose bij reumatische aandoening
0000051369 gonartrose van laterale compartiment
0000051370 gonartrose van mediale compartiment
0000051371 habituele instabiliteit van glenohumeraal gewricht
0000051372 hallux rigidus
0000051373 hamerteen
0000051374 handflegmone
0000051375 hereditaire multifocale exostosen van bekken
0000051376 hereditaire multifocale exostosen van bovenarm
0000051377 hereditaire multifocale exostosen van bovenbeen
0000051378 hereditaire multifocale exostosen van cervicale wervelkolom
0000051379 hereditaire multifocale exostosen van elleboog
0000051380 hereditaire multifocale exostosen van enkel
0000051381 hereditaire multifocale exostosen van hand
0000051382 hereditaire multifocale exostosen van heup
0000051383 hereditaire multifocale exostosen van knie
0000051384 hereditaire multifocale exostosen van lumbale wervelkolom
0000051385 hereditaire multifocale exostosen van onderbeen
0000051386 hereditaire multifocale exostosen van pols
0000051387 hereditaire multifocale exostosen van schouder
0000051388 hereditaire multifocale exostosen van thoracale wervelkolom
0000051389 hereditaire multifocale exostosen van voet
0000051391 idiopathische thoraco-lumbale scoliose
0000051392 impingement van heup
0000051393 inflammatoire aandoening van cervicale wervelkolom
0000051394 inflammatoire aandoening van lumbale wervelkolom
0000051395 inflammatoire aandoening van thoracale wervelkolom
0000051397 instabiliteit van elleboogprothese
0000051398 instabiliteit van knieprothese
0000051399 instabiliteit van schouderprothese
0000051400 intra-articulaire fractuur van distale radius
0000051401 intra-articulaire fractuur van distale tibia
0000051402 kneeing-in
0000051403 labrumletsel van heup
0000051404 letsel van laterale collaterale knieband
0000051405 letsel van laterale meniscus
0000051406 letsel van cervicale wervelkolom met neurologische afwijkingen
0000051407 letsel van lumbale wervelkolom met neurologische afwijkingen
0000051408 letsel van thoracale wervelkolom met neurologische afwijkingen
0000051409 loslating van carpometacarpale-1-prothese
0000051410 loslating van elleboogprothese
0000051411 loslating van enkelprothese
0000051412 loslating van heupprothese
0000051413 loslating van knieprothese
0000051414 loslating van metatarsofalangeale-1-prothese
0000051415 loslating van polsprothese
0000051416 loslating van schouderprothese
0000051417 loslating van vingerprothese
0000051418 lumbale aspecifieke rugklachten
0000051419 lumbale diffuse idiopathische skelethyperostose
0000051422 lumbale scoliose
0000051423 lumbale spondylitis
0000051425 fractuur van lumbale wervel met neurologische afwijkingen
0000051427 luxatie van carpometacarpale-1-prothese
0000051428 luxatie van distaal interfalangeaal gewricht van teen
0000051429 luxatie van distaal interfalangeaal gewricht van vinger
0000051430 luxatie van enkelprothese
0000051431 luxatie van metatarsofalangeaal gewricht
0000051432 luxatie van metatarsofalangeale-1-prothese
0000051433 luxatie van polsprothese
0000051434 luxatie van proximaal interfalangeaal gewricht van teen
0000051435 luxatie van proximaal interfalangeaal gewricht van vinger
0000051436 luxatie van vingerprothese
0000051437 luxatiefractuur van Lisfranc-gewricht
0000051438 maligne neoplasma van bot van bekken
0000051441 maligne neoplasma van cervicale wervelkolom
0000051442 maligne neoplasma van bot van elleboog
0000051443 maligne neoplasma van bot van enkel
0000051444 maligne neoplasma van bot van hand
0000051445 maligne neoplasma van bot van heup
0000051446 maligne neoplasma van bot van knie
0000051447 maligne neoplasma van lumbale wervelkolom
0000051448 maligne neoplasma van bot van onderbeen
0000051449 maligne neoplasma van bot van pols
0000051450 maligne neoplasma van bot van schouder
0000051451 maligne neoplasma van thoracale wervelkolom
0000051452 maligne neoplasma van bot van voet
0000051454 maligne neoplasma van weke delen van bovenarm
0000051455 maligne neoplasma van weke delen van bovenbeen
0000051456 maligne neoplasma van weke delen van cervicale wervelkolom
0000051457 maligne neoplasma van weke delen van elleboog
0000051458 maligne neoplasma van weke delen van enkel
0000051459 maligne neoplasma van weke delen van hand
0000051460 maligne neoplasma van weke delen van heup
0000051461 maligne neoplasma van weke delen van knie
0000051462 maligne neoplasma van weke delen van lumbale wervelkolom
0000051463 maligne neoplasma van weke delen van onderbeen
0000051464 maligne neoplasma van weke delen van pols
0000051465 maligne neoplasma van weke delen van schouder
0000051466 maligne neoplasma van weke delen van thoracale wervelkolom
0000051467 maligne neoplasma van weke delen van voet
0000051468 malpositie van carpometacarpale-1-prothese
0000051469 malpositie van elleboogprothese
0000051470 malpositie van enkelprothese
0000051471 malpositie van heupprothese
0000051472 malpositie van knieprothese
0000051473 malpositie van metatarsofalangeale-1-prothese
0000051474 malpositie van polsprothese
0000051475 malpositie van schouderprothese
0000051476 malpositie van vingerprothese
0000051477 malunion van pols
0000051478 letsel van mediale collaterale knieband
0000051479 letsel van mediale meniscus
0000051480 metatarsus adductus
0000051481 multidirectionele instabiliteit van glenohumeraal gewricht
0000051482 multipele wonden van bovenbeen
0000051483 multipele wonden van elleboog
0000051484 multipele wonden van enkel
0000051485 multipele wonden van hand
0000051486 multipele wonden van heup
0000051487 multipele wonden van knie
0000051488 multipele wonden van pols
0000051489 multipele wonden van voet
0000051490 neuropathische voet met diabetes
0000051492 wond van elleboog met peesletsel
0000051493 wond van enkel met peesletsel
0000051494 wond van heup met peesletsel
0000051495 wond van knie met peesletsel
0000051496 osteoblastoom van bekken
0000051497 osteoblastoom van bovenarm
0000051498 osteoblastoom van bovenbeen
0000051499 osteoblastoom van cervicale wervelkolom
0000051500 osteoblastoom van elleboog
0000051501 osteoblastoom van enkel
0000051502 osteoblastoom van hand
0000051503 osteoblastoom van heup
0000051504 osteoblastoom van knie
0000051505 osteoblastoom van lumbale wervelkolom
0000051506 osteoblastoom van onderbeen
0000051507 osteoblastoom van pols
0000051508 osteoblastoom van schouder
0000051509 osteoblastoom van thoracale wervelkolom
0000051510 osteoblastoom van voet
0000051511 osteochondraal letsel van elleboog
0000051512 osteochondraal letsel van knie
0000051513 osteochondraal letsel van schouder
0000051514 osteochondritis dissecans van knie
0000051515 osteochondroom van bekken
0000051516 osteochondroom van bovenarm
0000051517 osteochondroom van bovenbeen
0000051518 osteochondroom van cervicale wervelkolom
0000051519 osteochondroom van elleboog
0000051520 osteochondroom van enkel
0000051521 osteochondroom van hand
0000051522 osteochondroom van heup
0000051523 osteochondroom van knie
0000051524 osteochondroom van lumbale wervelkolom
0000051525 osteochondroom van onderbeen
0000051526 osteochondroom van pols
0000051527 osteochondroom van schouder
0000051528 osteochondroom van thoracale wervelkolom
0000051529 osteochondroom van voet
0000051530 osteoïde osteoom van bekken
0000051531 osteoïde osteoom van bovenarm
0000051532 osteoïde osteoom van bovenbeen
0000051533 osteoïde osteoom van cervicale wervelkolom
0000051534 osteoïde osteoom van elleboog
0000051535 osteoïde osteoom van enkel
0000051536 osteoïde osteoom van hand
0000051537 osteoïde osteoom van heup
0000051538 osteoïde osteoom van knie
0000051539 osteoïde osteoom van lumbale wervelkolom
0000051540 osteoïde osteoom van onderbeen
0000051541 osteoïde osteoom van pols
0000051542 osteoïde osteoom van schouder
0000051543 osteoïde osteoom van thoracale wervelkolom
0000051544 osteoïde osteoom van voet
0000051545 osteomyelitis van elleboog
0000051546 osteomyelitis van fibula
0000051547 osteomyelitis van heup
0000051548 osteomyelitis van humerus
0000051549 osteomyelitis van knie
0000051550 osteomyelitis van radius
0000051552 osteonecrose van elleboog
0000051553 osteonecrose van femurkop
0000051554 osteonecrose van humeruskop
0000051555 osteonecrose van knie
0000051557 osteoporotische fractuur van cervicale wervel met neurologische afwijkingen
0000051558 osteoporotische fractuur van lumbale wervel
0000051559 osteoporotische fractuur van thoracale wervel
0000051560 osteosarcoom van bekken
0000051563 osteosarcoom van cervicale wervelkolom
0000051564 osteosarcoom van elleboog
0000051565 osteosarcoom van enkel
0000051566 osteosarcoom van hand
0000051567 osteosarcoom van heup
0000051568 osteosarcoom van knie
0000051569 osteosarcoom van lumbale wervelkolom
0000051570 osteosarcoom van onderbeen
0000051571 osteosarcoom van pols
0000051572 osteosarcoom van schouder
0000051573 osteosarcoom van thoracale wervelkolom
0000051574 osteosarcoom van voet
0000051575 letsel van patellaligament
0000051576 luxatie van patella van knieprothese
0000051577 pathologische fractuur van cervicale wervel met neurologische afwijkingen
0000051580 pathologische fractuur van cervicale wervelkolom
0000051581 pathologische fractuur van elleboog
0000051582 pathologische fractuur van heup
0000051583 pathologische fractuur van knie
0000051584 pathologische fractuur van lumbale wervelkolom
0000051586 pathologische fractuur van pols
0000051587 pathologische fractuur van schouder
0000051588 pathologische fractuur van thoracale wervelkolom
0000051589 pathologische fractuur van lumbale wervel met neurologische afwijkingen
0000051590 pathologische fractuur van thoracale wervel met neurologische afwijkingen
0000051591 letsel van pees van bovenarm
0000051592 letsel van pees van bovenbeen
0000051593 letsel van pees van elleboog
0000051595 letsel van pees van knie
0000051599 peri-articulaire ossificatie van elleboog
0000051600 peri-articulaire ossificatie van schouder
0000051601 peri-articulaire ossificatie van heup
0000051602 peri-articulaire ossificatie van heupprothese
0000051603 peri-articulaire ossificatie van knie
0000051604 periprothetische fractuur van carpometacarpale-1-gewricht
0000051605 periprothetische fractuur van elleboog
0000051606 periprothetische fractuur van enkel
0000051607 periprothetische fractuur van metatarsofalangeale-1-gewricht
0000051608 periprothetische fractuur van pols
0000051609 periprothetische fractuur van schouder
0000051610 periprothetische fractuur van vinger
0000051614 pijn in voet
0000051615 plica-syndroom van knie
0000051616 artrose van pols bij reumatische aandoening
0000051617 ganglion van pols
0000051618 postinfectieuze coxartrose
0000051619 postinfectieuze artrose van elleboog
0000051620 postinfectieuze artrose van enkel
0000051621 postinfectieuze gonartrose
0000051622 postinfectieuze artrose van pols
0000051623 postinfectieuze artrose van schouder
0000051624 posttraumatische afwijking van cervicale wervelkolom
0000051625 posttraumatische afwijking van lumbale wervelkolom
0000051626 posttraumatische afwijking van thoracale wervelkolom
0000051627 posttraumatische afwijking van elleboog
0000051628 posttraumatische afwijking van carpalia
0000051629 posttraumatische afwijking van heup
0000051630 posttraumatische afwijking van knie
0000051631 posttraumatische afwijking van schouder
0000051632 posttraumatische afwijking van tarsalia
0000051633 ruptuur van proximale bicepspees
0000051634 aplasie van proximale femur
0000051635 proximale tibio-fibulaire synostose
0000051636 pseudoartrose van collum femoris
0000051637 pseudoartrose van distale femur
0000051638 pseudoartrose van distale humerus
0000051639 pseudoartrose van distale radius
0000051640 pseudoartrose van distale tibia
0000051641 pseudoartrose van distale ulna
0000051642 pseudoartrose van duim
0000051643 pseudoartrose van femurschacht
0000051644 pseudoartrose van humerusschacht
0000051645 pseudoartrose van metatarsofalangeale-1-gewricht
0000051646 pseudoartrose van pols
0000051647 pseudoartrose van proximale femur
0000051648 pseudoartrose van proximale humerus
0000051649 pseudoartrose van proximale radius
0000051650 pseudoartrose van proximale tibia
0000051651 pseudoartrose van proximale ulna
0000051652 pseudoartrose van radiusschacht
0000051653 pseudoartrose van teen
0000051654 pseudoartrose van tibiaschacht
0000051655 pseudoartrose van ulnaschacht
0000051656 pseudoartrose van vinger
0000051657 letsel van quadricepspees
0000051658 hypoplasie van radius
0000051659 reumatische afwijking van achtervoet
0000051660 reumatische afwijking van cervicale wervelkolom
0000051661 reumatische afwijking van hand
0000051662 reumatische afwijking van voorvoet
0000051663 reumatische instabiliteit van cervicale wervelkolom
0000051664 osteoclastoom van bekken
0000051665 osteoclastoom van bovenarm
0000051666 osteoclastoom van bovenbeen
0000051667 osteoclastoom van cervicale wervelkolom
0000051668 osteoclastoom van elleboog
0000051669 osteoclastoom van enkel
0000051670 osteoclastoom van hand
0000051671 osteoclastoom van heup
0000051672 osteoclastoom van knie
0000051673 osteoclastoom van lumbale wervelkolom
0000051674 osteoclastoom van onderbeen
0000051675 osteoclastoom van pols
0000051676 osteoclastoom van schouder
0000051677 osteoclastoom van thoracale wervelkolom
0000051678 osteoclastoom van voet
0000051679 scafolunaire dissociatie
0000051680 scapho-lunate advanced collaps
0000051681 artrose van schouder bij osteonecrose
0000051682 artrose van schouder bij reumatische aandoening
0000051683 artrose van schouder bij ruptuur van rotatorcuff
0000051684 artrose van schouder bij instabiliteit van schouder
0000051685 mediaal tibiaal stress syndroom
0000051686 simpele botcyste van bovenbeen
0000051687 botcyste van cervicale wervelkolom
0000051688 simpele botcyste van elleboog
0000051689 simpele botcyste van enkel
0000051690 simpele botcyste van heup
0000051691 simpele botcyste van knie
0000051692 simpele botcyste van lumbale wervelkolom
0000051693 simpele botcyste van pols
0000051694 simpele botcyste van thoracale wervelkolom
0000051695 simpele botcyste van voet
0000051696 slijtage van carpometacarpale-1-prothese
0000051697 slijtage van elleboogprothese
0000051698 slijtage van enkelprothese
0000051699 slijtage van heupprothese
0000051700 slijtage van knieprothese
0000051701 slijtage van metatarsofalangeale-1-prothese
0000051702 slijtage van polsprothese
0000051703 slijtage van schouderprothese
0000051704 slijtage van vingerprothese
0000051705 snijwond van bovenbeen
0000051706 snijwond van elleboog
0000051707 snijwond van enkel
0000051708 snijwond van hand
0000051709 snijwond van heup
0000051710 snijwond van knie
0000051711 snijwond van onderarm
0000051712 snijwond van onderbeen
0000051713 snijwond van pols
0000051714 snijwond van voet
0000051715 spierletsel van bovenarm
0000051716 spierletsel van bovenbeen
0000051717 spierletsel van elleboog
0000051718 spierletsel van heup
0000051719 spierletsel van knie
0000051720 spierletsel van onderarm
0000051721 spierletsel van onderbeen
0000051722 spierletsel van schouder
0000051723 fractuur van subaxiale wervel met neurologische afwijkingen
0000051724 fractuur van subaxiale wervel
0000051725 instabiliteit van subtalair gewricht
0000051726 supracondylaire fractuur van humerus
0000051727 calcaneotalaire coalitie
0000051728 artrose van talonaviculair gewricht
0000051729 te verwijderen osteosynthese-materiaal van bekken
0000051730 te verwijderen osteosynthese-materiaal van bovenarm
0000051731 te verwijderen osteosynthese-materiaal van bovenbeen
0000051732 te verwijderen osteosynthese-materiaal van elleboog
0000051733 te verwijderen osteosynthese-materiaal van enkel
0000051734 te verwijderen osteosynthese-materiaal van hand
0000051735 te verwijderen osteosynthese-materiaal van heup
0000051736 te verwijderen osteosynthese-materiaal van knie
0000051737 te verwijderen osteosynthese-materiaal van onderarm
0000051738 te verwijderen osteosynthese-materiaal van onderbeen
0000051739 te verwijderen osteosynthese-materiaal van pols
0000051740 te verwijderen osteosynthese-materiaal van schouder
0000051741 te verwijderen osteosynthese-materiaal van voet
0000051742 te verwijderen osteosynthese-materiaal van wervelkolom
0000051743 te verwijderen osteosynthese-materiaal van clavicula
0000051744 tendinitis van bovenbeen
0000051745 tendinitis van elleboog
0000051746 tendinitis van enkel
0000051747 tendinitis van heup
0000051748 tendinitis van knie
0000051749 tendinitis van onderbeen
0000051750 tendinitis van pols
0000051751 thoracale aspecifieke rugklachten
0000051752 thoracale diffuse idiopathische skelethyperostose
0000051754 thoracale hyperkyfose
0000051755 thoracale myelopathie
0000051756 thoracale recessus-stenose
0000051758 fractuur van thoracale wervel met neurologische afwijkingen
0000051762 traumatische amputatie van hallux
0000051763 traumatische partiële amputatie van hand
0000051764 traumatische partiële amputatie van voet
0000051765 traumatische totale amputatie van hand
0000051766 traumatische totale amputatie van voet
0000051767 letsel van triangulair fibrocartilagineus complex
0000051768 tendovaginitis stenosans
0000051769 tweedegraads brandwond van bovenbeen
0000051770 tweedegraads brandwond van heup
0000051771 uitval van nervus ischiadicus
0000051772 uitval van nervus medianus
0000051773 uitval van nervus peroneus
0000051774 uitval van nervus radialis
0000051775 uitval van nervus tibialis
0000051776 uitval van nervus ulnaris
0000051777 hypoplasie van ulna
0000051778 letsel van ulnair collateraal band van duim
0000051779 ulnaire-tunnelsyndroom
0000051780 verworven verkorte achillespees
0000051781 verworven afwijking van cervicale wervelkolom
0000051782 verworven afwijking van lumbale wervelkolom
0000051783 verworven afwijking van thoracale wervelkolom
0000051784 verworven radio-ulnaire synostose
0000051785 vitamine-D-resistente osteomalacie
0000051786 voetflegmone
0000051787 volar intercalated segment instability
0000051788 metastase in weke delen van bekken
0000051789 metastase in weke delen van bovenarm
0000051790 metastase in weke delen van bovenbeen
0000051791 metastase in weke delen van cervicale wervelkolom
0000051792 metastase in weke delen van elleboog
0000051793 metastase in weke delen van enkel
0000051794 metastase in weke delen van hand
0000051795 metastase in weke delen van heup
0000051796 metastase in weke delen van knie
0000051797 metastase in weke delen van lumbale wervelkolom
0000051798 metastase in weke delen van onderbeen
0000051799 metastase in weke delen van pols
0000051800 metastase in weke delen van schouder
0000051801 metastase in weke delen van thoracale wervelkolom
0000051802 metastase in weke delen van voet
0000051804 artritis van sternoclaviculair gewricht
0000051805 IMAGe-syndroom
0000051806 invasief maligne neoplasma van blaas
0000051807 ischemische nierziekte
0000051808 metastase in retroperitoneale lymfeklier
0000051809 ruptuur van corpus spongiosum
0000051810 verdenking op adrenogenitaal syndroom
0000051811 verdenking op congenitale afwijking
0000051812 verdenking op infectieziekte
0000051813 verdenking op nieraandoening
0000051814 verdenking op stoornis in geslachtsontwikkeling
0000051815 verdenking op urogenitale aandoening
0000051816 intrinsiek sfincterdefect van urethra
0000051817 prostaatcyste
0000051818 syringocele van urethra
0000051819 erythromelanosis follicularis
0000051823 autosomaal recessieve agammaglobulinemie
0000051824 delier door onthouding van psychoactief middel
0000051825 drager van bacteriële infectieziekte
0000051826 drager van parasitaire infectieziekte
0000051827 drager van virale infectieziekte
0000051828 familiaire hypocalciurie hypocalciëmie
0000051829 aanwezigheid van cardiovasculaire risicofactoren
0000051830 intoxicatie door kleurstof
0000051831 kleincellig bronchuscarcinoom
0000051832 medicatie-geïnduceerde nefropathie
0000051833 membraneuze nefropathie
0000051835 myositis van bovenste extremiteit
0000051836 myositis van onderste extremiteit
0000051837 niet-kleincellig bronchuscarcinoom
0000051838 occlusie van arteria cerebri anterior
0000051839 occlusie van arteria cerebri media
0000051840 occlusie van arteria cerebri posterior
0000051841 occlusie van arteriae cerebellares
0000051843 primaire hypothyreoïdie
0000051844 pseudosarcomateuze fibromatose van bovenste extremiteit
0000051845 psychotische stoornis door psychoactief middel
0000051846 reactieve artritis van hand
0000051847 reactieve artritis van voet
0000051848 secundaire hemofagocytaire lymfohistiocytose
0000051849 stoornis van gluconeogenese
0000051850 syndroom van Barakat
0000051851 verdenking op coeliakie
0000051852 verdenking op endocriene aandoening
0000051853 verdenking op gastrointestinale aandoening
0000051854 verdenking op helicobacterinfectie
0000051855 verdenking op inflammatory bowel disease
0000051856 verdenking op metabole aandoening
0000051857 verdenking op polyposis coli
0000051858 verdenking op refluxoesofagitis
0000051859 verdenking op reumatische aandoening
0000051860 verdenking op stollingsstoornis
0000051861 verdenking op systeemaandoening
0000051862 verdenking op trombofilie
0000051863 verdenking op trombose
0000051864 virale artritis van elleboog
0000051865 virale artritis van enkel
0000051866 virale artritis van heup
0000051867 virale artritis van pols
0000051868 virale artritis van schouder
0000051869 virale artritis van voet
0000051873 lymfocytaire colitis
0000051874 mixed dementia
0000051876 subjectieve geheugenklachten
0000051878 autismespectrumstoornis
0000051879 catecholaminedeficiëntie
0000051880 compressie van plexus lumbosacralis
0000051881 congenitaal hypergonadotroop hypogonadisme
0000051882 congenitale hyperthyreoïdie
0000051883 familiaire magnesiumdeficiëntie
0000051884 stijfheid van ellebooggewricht
0000051885 stijfheid van polsgewricht
0000051886 hamartoom van corpus mammillare
0000051887 hereditaire calciopenische rachitis
0000051888 hypergonadotroop hypogonadisme na medische verrichting
0000051889 Hyper-IgM-syndroom type 4
0000051890 kleine lichaamslengte door orgaanstoornis
0000051891 kleine lichaamslengte door systeemziekte
0000051892 koorts bij granulopenie
0000051893 medicatie-geïnduceerd syndroom van inadequate secretie van antidiuretisch hormoon
0000051894 ontwikkelingsstoornis van spellingsvaardigheid
0000051896 verdenking op bacteriële infectie
0000051897 verdenking op sepsis
0000051898 verdenking op virale infectie
0000051899 verworven hypergonadotroop hypogonadisme
0000051901 geprotraheerde diarree
0000051902 bloeding na medische verrichting
0000051903 invasief maligne neoplasma van colon
0000051904 invasief maligne neoplasma van rectum
0000051905 peridiverticulitis
0000051906 acute bloeding bij gastritis
0000051907 acute bloeding van ulcus pepticum
0000051908 benigne recurrente intrahepatische cholestase
0000051909 benigne stenose van oesofagus
0000051910 bloeding van divertikel
0000051911 collageneuze colitis
0000051912 diverticulair abces
0000051913 enterocele
0000051914 exocriene pancreasinsufficiëntie
0000051915 intussusceptie
0000051916 ischemie van darm
0000051917 leveradenoom
0000051918 maagretentie
0000051919 microscopische colitis
0000051920 non-alcholic fatty liver disease
0000051922 refluxstenose van oesofagus
0000051923 schatzkiring
0000051924 voedselretentie
0000051925 ruptuur van hartwand
0000051926 fontancirculatie
0000051927 dubbele aortaboog
0000051928 subvalvulaire aortastenose
0000051929 subvalvulaire aortastenose met fibromusculaire richel
0000051930 arterioveneuze malformatie van longvaten
0000051931 hamartoom van long
0000051932 HIV-infectie
0000051933 infectie met non-tuberculeuze mycobacterie
0000051934 infectie met non-tuberculeuze mycobacterie en HIV
0000051935 insectengif allergie
0000051936 latente tuberculose
0000051937 letsel van thoraxwand
0000051938 pollenallergie
0000051940 afstoting van hart-longtransplantaat
0000051941 arthritis psoriatica van hand
0000051942 arthritis psoriatica van schouder
0000051943 arthritis psoriatica van voet
0000051944 neuropathie van nervus plantaris medialis
0000051945 tuberculose van elleboog
0000051946 tuberculose van enkel
0000051947 tuberculose van pols
0000051953 allergische bronchopulmonale aspergillose
0000051954 allergische reactie
0000051955 allergische rinoconjunctivitis
0000051958 medicatie-geïnduceerde anafylaxie
0000051959 anafylaxie door voedsel
0000051975 moeilijk behandelbaar astma
0000051976 NSAID-exacerbated respiratory disease
0000051977 NSAID-induced angioedema-urticaria
0000051983 voedselafhankelijke inspanningsgeïnduceerde anafylaxie
0000051987 chronische rinosinusitis
0000051990 hereditair angio-oedeem met normale C1-esterase remmer activiteit
0000051991 idiopathische anafylaxie
0000051994 chronische pijnsyndroom WPN 1
0000051995 chronische pijnsyndroom WPN 2
0000051996 chronische pijnsyndroom WPN 3
0000051997 chronische pijnsyndroom WPN 4
0000051998 verworven extensiemisvorming
0000051999 verworven flexiemisvorming
0000052000 verworven rotatiemisvorming
0000052011 contractuur van enkel
0000052014 contractuur van pols
0000052016 fractuur van humerus
0000052017 ganglioncyste van elleboog
0000052018 ganglioncyste van heup
0000052019 ganglioncyste van knie
0000052020 ganglioncyste van schouder
0000052021 hypermobiliteit van elleboog
0000052022 hypermobiliteit van enkel
0000052023 hypermobiliteit van heup
0000052024 hypermobiliteit van knie
0000052025 hypermobiliteit van pols
0000052026 hypermobiliteit van schouder
0000052028 lumbale myopathie
0000052029 osteochondritis dissecans van elleboog
0000052030 osteochondritis dissecans van enkel
0000052031 osteochondritis dissecans van heup
0000052032 osteochondritis dissecans van pols
0000052033 osteochondritis dissecans van schouder
0000052036 posttraumatische artrose van voet
0000052037 pseudoartrose van femur
0000052038 pseudoartrose van humerus
0000052039 pseudoartrose van radius
0000052040 pseudoartrose van tibia
0000052041 pseudoartrose van ulna
0000052042 ruptuur van flexorpees van hand
0000052043 ruptuur van distale bicepspees
0000052046 ruptuur van extensorpees van voet
0000052048 ruptuur van flexorpees van voet
0000052049 ruptuur van peroneuspees
0000052052 ruptuur van tibialis-anteriorpees
0000052053 ruptuur van tibialis-posteriorpees
0000052054 thoracale myopathie
0000052055 liquorhypotensie
0000052059 anaplastisch meningeoom
0000052061 arachnoïditis
0000052062 atypisch meningeoom
0000052065 cardiale syncope
0000052068 cervicale myelopathie
0000052070 chronisch pijnsyndroom
0000052071 chronische migraine
0000052073 dissectie van carotis
0000052074 drop attack
0000052075 duizeligheid
0000052076 eenmalige epileptische aanval
0000052077 epiduraal hematoom
0000052082 glioom van myelum
0000052084 hemiplegische migraine
0000052085 hemorragisch herseninfarct
0000052088 herpes zoster radiculitis
0000052090 hyperventilatiesyndroom
0000052091 hypofyseadenoom
0000052093 laaggradig astrocytoom
0000052097 lumbaal pseudoradiculair syndroom
0000052103 metastase in wervelkolom
0000052104 metastase in zenuwplexus
0000052106 neurofibroom
0000052108 parkinsonisme
0000052109 persisterende vegetatieve toestand
0000052110 pilocytair astrocytoom
0000052119 subduraal hematoom
0000052120 SUNA-syndroom
0000052122 vasculitis
0000052124 virale meningo-encefalitis
0000052126 aandoening van pees
0000052127 abces in intraperitoneale ruimte
0000052128 abces van axiaal skelet
0000052129 abces van hals
0000052130 abces van tussenwervelschijf
0000052132 aneurysma van abdominale arterie
0000052134 aneurysma van aorto-iliacaal traject
0000052135 aneurysma van arteria bronchialis
0000052136 aneurysma van arteria carotis externa
0000052141 aneurysma van arteria profunda femoris
0000052142 aneurysma van arteria femoralis superficialis
0000052143 aneurysma van arteria gastrica
0000052144 aneurysma van arteria hepatica
0000052145 aneurysma van arteria iliaca externa
0000052146 aneurysma van arteria iliaca interna
0000052147 aneurysma van arteria intercostalis anterior
0000052148 aneurysma van arteria intercostalis posterior
0000052149 aneurysma van arteria lienalis
0000052150 aneurysma van arteria mesenterica inferior
0000052151 aneurysma van arteria mesenterica superior
0000052152 aneurysma van arteria ovarica
0000052154 aneurysma van arteria spinalis anterior
0000052155 aneurysma van arteria spinalis posterior
0000052156 aneurysma van arteria uterina
0000052157 aneurysma van arteria vertebralis
0000052158 aneurysma van arterie van femorocruraal traject
0000052159 aneurysma van arterie van femoropopliteaal traject
0000052160 aneurysma van arterie van hals
0000052161 aneurysma van arterie van hand
0000052162 aneurysma van arterie van onderarm
0000052163 aneurysma van arterie van onderbeen
0000052164 aneurysma van arterie van voet
0000052165 aneurysma van arteria pancreaticoduodenale
0000052166 aneurysma van thoracale arterie
0000052167 arterioveneuze malformatie van arteria bronchialis
0000052168 arterioveneuze malformatie van arteria carotis
0000052169 arterioveneuze malformatie van arteria profunda femoris
0000052170 arterioveneuze malformatie van arteria iliaca interna
0000052171 arterioveneuze malformatie van arteria lienalis
0000052172 arterioveneuze malformatie van arteria uterina
0000052173 arterioveneuze malformatie van arterie van hals
0000052174 arterioveneuze malformatie van arterie van onderbeen
0000052176 arterioveneuze malformatie van uterus
0000052177 artritis van axiaal skelet
0000052178 artrose van axiaal skelet
0000052185 benigne neoplasma van adnexa uteri
0000052186 benigne neoplasma van axiaal bot
0000052187 benigne neoplasma van bot van arm
0000052188 benigne neoplasma van bot van been
0000052190 benigne neoplasma van galblaas
0000052191 benigne neoplasma van galwegen
0000052193 benigne neoplasma van intrahepatische galwegen
0000052194 benigne neoplasma van intraperitoneale ruimte
0000052196 benigne neoplasma van milt
0000052197 benigne neoplasma van pericard
0000052198 bloeding in stroomgebied van carotis externa
0000052199 bloeding van blaas
0000052200 bloeding van colon
0000052201 bloeding van dunne darm
0000052202 bloeding van maag
0000052203 bloeding van nier
0000052204 bloeding van oesofagus
0000052205 bloeding van prostaat
0000052206 bloeding van uterus
0000052207 bursitis van pols
0000052208 cerebrale arterioveneuze malformatie
0000052210 congenitale stenose van vena cava inferior
0000052211 congenitale stenose van vena cava superior
0000052212 convoluten
0000052213 corpus alienum in colon sigmoideum
0000052215 cyste van long
0000052216 cyste van mamma
0000052217 cyste van nier
0000052218 decompensatio cordis met ascites
0000052219 diep veneuze trombose van vena femoralis
0000052220 diep veneuze trombose van vena poplitea
0000052221 diep veneuze trombose van vene van onderbeen
0000052222 dissectie van aorto-iliacaal traject
0000052223 dissectie van arteria femoralis superficialis
0000052224 dissectie van arteria iliaca communis
0000052225 dissectie van arteria iliaca externa
0000052226 distorsie van wervelkolom
0000052229 ganglioncyste van arm
0000052230 ganglioncyste van been
0000052231 infarct in stroomgebied van arteria carotis externa
0000052235 leverafwijking met ascites
0000052238 lymfocele in peritoneale ruimte
0000052239 lymfocele in retroperitoneale ruimte
0000052240 maligne neoplasma van axiaal bot
0000052241 maligne neoplasma van bot van arm
0000052242 maligne neoplasma van bot van been
0000052244 maligne neoplasma van intraperitoneale ruimte
0000052245 syndroom van May-Thurner
0000052246 mesenteriale cyste
0000052247 metastase in axiaal beenmerg
0000052248 metastase in axiaal bot
0000052249 metastase in bot van arm
0000052250 metastase in bot van been
0000052251 metastase in bot van schedel
0000052252 metastase in colon sigmoideum
0000052253 metastase in intraperitoneale ruimte
0000052254 metastase in maag
0000052255 metastase in oesofagus
0000052256 metastase in pancreas
0000052257 metastase in prostaat
0000052258 metastase in testis
0000052259 metastase in ureter
0000052260 metastase in uterus
0000052261 metastase in wervellichaam
0000052262 neoplasma van adnexa uteri
0000052263 neoplasma van axiaal bot
0000052264 neoplasma van bot van arm
0000052265 neoplasma van bot van been
0000052266 neoplasma van bot van schedel
0000052267 neoplasma van colon sigmoideum
0000052268 neoplasma van galblaas
0000052269 neoplasma van intraperitoneale ruimte
0000052270 neoplasma van milt
0000052271 neoplasma van pancreas
0000052272 neoplasma van retroperitoneale ruimte
0000052273 neoplasma van wervelkolom
0000052274 pancreaskopcarcinoom
0000052275 pancreatitis
0000052277 poliep van colon sigmoïdeum
0000052279 ruptuur van abdominale arterie
0000052280 ruptuur van aorta abdominalis
0000052281 ruptuur van aorta thoracalis
0000052282 ruptuur van aorto-iliacaal traject
0000052283 ruptuur van arteria bronchialis
0000052284 ruptuur van arteria carotis externa
0000052285 ruptuur van arteria carotis interna
0000052286 ruptuur van arteria cruralis
0000052288 ruptuur van arteria profunda femoris
0000052289 ruptuur van arteria femoralis superficialis
0000052290 ruptuur van arteria gastrica
0000052291 ruptuur van arteria hepatica
0000052293 ruptuur van arteria iliaca externa
0000052294 ruptuur van arteria iliaca interna
0000052295 ruptuur van arteria intercostalis anterior
0000052296 ruptuur van arteria intercostalis posterior
0000052297 ruptuur van arteria lienalis
0000052298 ruptuur van arteria mesenterica inferior
0000052299 ruptuur van arteria mesenterica superior
0000052300 ruptuur van arteria ovarica
0000052301 ruptuur van arteria pulmonalis
0000052302 ruptuur van arteria spinalis anterior
0000052303 ruptuur van arteria spinalis posterior
0000052304 ruptuur van arteria uterina
0000052305 ruptuur van arterie van femorocruraal traject
0000052306 ruptuur van arterie van femoropopliteaal traject
0000052307 ruptuur van arterie van hals
0000052308 ruptuur van arterie van hand
0000052309 ruptuur van arterie van onderarm
0000052310 ruptuur van arterie van onderbeen
0000052311 ruptuur van arterie van voet
0000052312 ruptuur van arteria pancreaticoduodenale
0000052313 ruptuur van thoracale arterie
0000052314 trombose van sinus cavernosus
0000052317 spinale arterioveneuze malformatie
0000052318 spondylodiscitis
0000052319 stenose van arteria spinalis anterior
0000052320 stenose van abdominale arterie
0000052321 stenose van aorto-iliacaal traject
0000052323 stenose van arteria carotis externa
0000052324 stenose van arteria carotis interna
0000052327 stenose van arteria profunda femoris
0000052328 stenose van arteria femoralis superficialis
0000052329 stenose van arteria gastrica
0000052330 stenose van arteria hepatica
0000052331 stenose van arteria iliaca externa
0000052332 stenose van arteria iliaca interna
0000052333 stenose van arteria intercostalis anterior
0000052334 stenose van arteria intercostalis posterior
0000052335 stenose van arteria lienalis
0000052336 stenose van arteria mesenterica inferior
0000052337 stenose van arteria mesenterica superior
0000052338 stenose van arteria ovarica
0000052339 stenose van arteria spinalis posterior
0000052340 stenose van arteria uterina
0000052341 stenose van arterie van femorocruraal traject
0000052342 stenose van arterie van femoropopliteaal traject
0000052343 stenose van arterie van hals
0000052344 stenose van arterie van hand
0000052345 stenose van arterie van onderarm
0000052346 stenose van arterie van onderbeen
0000052347 stenose van arterie van voet
0000052349 stenose van colon
0000052350 stenose van crurale bypass
0000052351 stenose van femoropopliteale bypass
0000052352 stenose van kunststof dialyseshunt
0000052353 stenose van natieve dialyseshunt
0000052354 stenose van arteria pancreaticoduodenale
0000052355 stenose van thoracale arterie
0000052356 stenose van vena iliaca
0000052357 tendinitis van hand
0000052358 tendinose
0000052359 tendovaginitis van elleboog
0000052360 tendovaginitis van enkel
0000052361 tendovaginitis van hand
0000052362 tendovaginitis van heup
0000052363 tendovaginitis van knie
0000052364 tendovaginitis van pols
0000052365 tendovaginitis van schouder
0000052366 trombo-embolie van abdominale arterie
0000052368 trombo-embolie van aorta abdominalis
0000052369 trombo-embolie van aorta thoracalis
0000052370 trombo-embolie van aorto-iliacaal traject
0000052371 trombo-embolie van arteria bronchialis
0000052372 trombo-embolie van arteria carotis externa
0000052373 trombo-embolie van arteria carotis interna
0000052374 trombo-embolie van arteria cruralis
0000052375 trombo-embolie van arteria profunda femoris
0000052376 trombo-embolie van arteria gastrica
0000052377 trombo-embolie van arteria hepatica
0000052378 trombo-embolie van arteria iliaca externa
0000052379 trombo-embolie van arteria iliaca interna
0000052380 trombo-embolie van arteria lienalis
0000052381 trombo-embolie van arteria ovarica
0000052382 trombo-embolie van arteria spinalis anterior
0000052384 trombo-embolie van arteria uterina
0000052385 trombo-embolie van arterie van bovenste extremiteit
0000052386 trombo-embolie van arterie van femorocruraal traject
0000052387 trombo-embolie van arterie van femoropopliteaal traject
0000052388 trombo-embolie van arterie van hals
0000052389 trombo-embolie van arterie van hand
0000052390 trombo-embolie van arterie van onderarm
0000052391 trombo-embolie van arterie van onderbeen
0000052392 trombo-embolie van arterie van voet
0000052393 trombo-embolie van crurale bypass
0000052395 trombo-embolie van femoropopliteale bypass
0000052396 trombo-embolie van mesenterica inferior
0000052397 trombo-embolie van arteria mesenterica superior
0000052398 trombo-embolie van arteria pancreaticoduodenale
0000052399 trombo-embolie van thoracale arterie
0000052420 tromboflebitis van diepe vene van onderbeen
0000052421 tromboflebitis van oppervlakkige vene van onderste extremiteit
0000052423 tromboflebitis van vena poplitea
0000052424 trombose van abdominale arterie
0000052425 trombose van abdominale vene
0000052428 trombose van aorto-iliacaal traject
0000052429 trombose van arteria bronchialis
0000052430 trombose van arteria carotis externa
0000052431 trombose van arteria carotis interna
0000052433 trombose van arteria profunda femoris
0000052434 trombose van arteria gastrica
0000052435 trombose van arteria hepatica
0000052436 trombose van arteria iliaca externa
0000052437 trombose van arteria iliaca interna
0000052438 trombose van arteria lienalis
0000052439 trombose van arteria ovarica
0000052440 trombose van arteria pulmonalis
0000052441 trombose van arteria spinalis anterior
0000052442 trombose van arteria uterina
0000052443 trombose van arterie van bovenste extremiteit
0000052444 trombose van arterie van femorocruraal traject
0000052445 trombose van arterie van femoropopliteaal traject
0000052446 trombose van arterie van hals
0000052447 trombose van arterie van hand
0000052448 trombose van arterie van onderarm
0000052449 trombose van arterie van onderbeen
0000052450 trombose van arterie van voet
0000052451 trombose van crurale bypass
0000052452 trombose van femoropopliteale bypass
0000052453 trombose van kunststof dialyseshunt
0000052454 trombose van arteria mesenterica inferior
0000052455 trombose van arteria mesenterica superior
0000052456 trombose van natieve dialyseshunt
0000052457 trombose van arteria pancreaticoduodenale
0000052458 trombose van thoracale arterie
0000052459 trombose van thoracale vene
0000052460 trombose van vena axillaris
0000052461 trombose van vena brachialis
0000052462 trombose van vena brachiocephalica
0000052463 trombose van vena cava inferior
0000052464 trombose van vena cava superior
0000052465 trombose van vena iliaca
0000052466 trombose van vena jugularis externa
0000052467 trombose van vena jugularis interna
0000052468 trombose van vena ovarica
0000052469 trombose van vena saphena magna
0000052470 trombose van vena saphena parva
0000052471 trombose van vena subclavia
0000052472 trombose van vena testicularis
0000052473 trombose van vene van bekken
0000052474 trombose van vene van bovenarm
0000052475 trombose van vene van hals
0000052476 trombose van vene van hand
0000052477 trombose van vene van onderarm
0000052478 trombose van vene van schouder
0000052479 ulcus van colon sigmoideum
0000052481 veneuze insufficiëntie van onderste extremiteit
0000052484 tendinose van schouder
0000052485 tendinose van elleboog
0000052486 tendinose van pols
0000052487 tendinose van hand
0000052488 tendinose van heup
0000052489 tendinose van knie
0000052490 tendinose van enkel
0000052491 synoviale cyste van arm
0000052492 synoviale cyste van been
0000052493 verzoek om plaatsen van centrale lijn in vena brachialis
0000052494 verzoek om plaatsen van centrale lijn in vena jugularis
0000052496 neuropathische aangezichtspijn
0000052497 pijn aan vrouwelijke inwendige geslachtsorganen
0000052498 pijn bij aandoening van elleboog
0000052499 pijn bij aandoening van enkel
0000052500 pijn bij aandoening van hand
0000052501 pijn bij aandoening van heup
0000052502 pijn bij aandoening van knie
0000052503 pijn bij aandoening van pols
0000052504 pijn bij aandoening van schouder
0000052505 pijn bij aandoening van voet
0000052506 pijn bij aandoening van wervelkolom
0000052507 pijn bij benigne neoplasma van bot
0000052508 pijn bij benigne neoplasma van gewricht
0000052509 pijn bij benigne neoplasma van wervelkolom
0000052510 pijn bij discogeen syndroom
0000052511 pijn bij dwarslaesie
0000052512 pijn bij gastro-intestinale aandoening
0000052513 pijn bij inflammatoire darmziekte
0000052514 pijn bij maligne neoplasma van bot
0000052515 pijn bij maligne neoplasma van gewricht
0000052516 pijn bij maligne neoplasma van hoofd en hals
0000052517 pijn bij maligne neoplasma van wervelkolom
0000052518 pijn bij metastase
0000052519 pijn bij tendinitis van biceps
0000052520 pijn na contusie van weke delen
0000052521 pijn na distorsie
0000052522 pijn na fractuur
0000052523 pijn na luxatie
0000052525 pijn na zenuwletsel
0000052526 vasculaire pijn
0000052527 centrale neuropathische pijn
0000052530 persisterende idiopathische gelaatspijn
0000052533 lumbale radiculaire pijn
0000052536 perifeer arterieel vaatlijden
0000052537 pijn na CVA
0000052538 pijn van iliolumbaal ligament
0000052539 pijn van lumbale facetgewricht
0000052540 sacro-ilialgie
0000052542 thoracaal radiculair syndroom
0000052544 acute lymfatische leukemie bij kind jonger dan 1 jaar
0000052545 acute lymfatische leukemie bij downsyndroom
0000052547 recidief acute myeloïde leukemie
0000052549 refractory cytopenia of childhood
0000052550 secundair myelodysplastisch syndroom
0000052551 recidief Hodgkin-lymfoom
0000052552 recidief grootcellig anaplastisch lymfoom
0000052555 ependymoom bij kind ouder dan 1 jaar
0000052556 recidief ependymoom
0000052557 supratentoriële primitieve neuroectodermale tumor bij kind ouder dan 3 jaar
0000052558 recidief supratentoriële primitieve neuroectodermale tumor
0000052559 hooggradig glioom bij kind jonger dan 3 jaar
0000052560 hooggradig glioom bij kind ouder dan 3 jaar
0000052561 recidief hooggradig glioom
0000052562 diffuus ponsglioom
0000052564 neuroblastoom stadium 1
0000052565 neuroblastoom stadium 2
0000052566 neuroblastoom stadium 3
0000052567 neuroblastoom stadium 4S
0000052568 recidief neuroblastoom
0000052569 Wilms-tumor stadium 1 laag risico
0000052570 Wilms-tumor stadium 1 middelmatig risico
0000052571 Wilms-tumor stadium 1 hoog risico
0000052572 Wilms-tumor stadium 2 laag risico
0000052573 Wilms-tumor stadium 2 middelmatig risico
0000052574 Wilms-tumor stadium 2 hoog risico
0000052575 Wilms-tumor stadium 3 laag risico
0000052576 Wilms-tumor stadium 3 middelmatig risico
0000052577 Wilms-tumor stadium 3 hoog risico
0000052578 Wilms-tumor stadium 4 laag risico
0000052579 Wilms-tumor stadium 4 middelmatig risico
0000052580 Wilms-tumor stadium 4 hoog risico
0000052581 recidief Wilms-tumor
0000052582 recidief Wilms-tumor stadium 1 laag risico
0000052583 recidief Wilms-tumor stadium 1 middelmatig risico
0000052584 recidief Wilms-tumor stadium 1 hoog risico
0000052585 recidief Wilms-tumor stadium 2 laag risico
0000052586 recidief Wilms-tumor stadium 2 middelmatig risico
0000052587 recidief Wilms-tumor stadium 2 hoog risico
0000052588 recidief Wilms-tumor stadium 3 laag risico
0000052589 recidief Wilms-tumor stadium 3 middelmatig risico
0000052590 recidief Wilms-tumor stadium 3 hoog risico
0000052591 recidief Wilms-tumor stadium 4 laag risico
0000052592 recidief Wilms-tumor stadium 4 middelmatig risico
0000052593 recidief Wilms-tumor stadium 4 hoog risico
0000052594 maligne rabdoïde tumor van nier
0000052595 congenitaal nefroblastoom
0000052596 hepatoblastoom standaard risico
0000052597 hepatoblastoom middelmatig risico
0000052598 hepatoblastoom hoog risico
0000052599 recidief hepatoblastoom
0000052600 recidief hepatocellulair carcinoom
0000052601 osteosarcoom van clavicula
0000052602 osteosarcoom van scapula
0000052603 osteosarcoom van humerus
0000052604 osteosarcoom van radius
0000052605 osteosarcoom van ulna
0000052606 osteosarcoom van rib
0000052607 osteosarcoom van wervel
0000052608 osteosarcoom van os sacrum
0000052610 osteosarcoom van femur
0000052611 osteosarcoom van tibia
0000052612 osteosarcoom van fibula
0000052613 osteosarcoom van maxilla
0000052614 osteosarcoom van mandibula
0000052615 recidief osteosarcoom van clavicula
0000052616 recidief osteosarcoom van scapula
0000052617 recidief osteosarcoom van humerus
0000052618 recidief osteosarcoom van radius
0000052619 recidief osteosarcoom van ulna
0000052620 recidief osteosarcoom van rib
0000052621 recidief osteosarcoom van wervel
0000052622 recidief osteosarcoom van os sacrum
0000052623 recidief osteosarcoom van bekken
0000052624 recidief osteosarcoom van femur
0000052625 recidief osteosarcoom van tibia
0000052626 recidief osteosarcoom van fibula
0000052627 recidief osteosarcoom van maxilla
0000052628 recidief osteosarcoom van mandibula
0000052629 chondrosarcoom van clavicula
0000052630 chondrosarcoom van scapula
0000052631 chondrosarcoom van humerus
0000052632 chondrosarcoom van radius
0000052633 chondrosarcoom van ulna
0000052634 chondrosarcoom van rib
0000052635 chondrosarcoom van wervel
0000052636 chondrosarcoom van os sacrum
0000052637 chondrosarcoom van bekken
0000052638 chondrosarcoom van femur
0000052639 chondrosarcoom van tibia
0000052640 chondrosarcoom van fibula
0000052641 chondrosarcoom van maxilla
0000052642 chondrosarcoom van mandibula
0000052643 recidief chondrosarcoom van clavicula
0000052644 recidief chondrosarcoom van scapula
0000052645 recidief chondrosarcoom van humerus
0000052646 recidief chondrosarcoom van radius
0000052647 recidief chondrosarcoom van ulna
0000052648 recidief chondrosarcoom van rib
0000052649 recidief chondrosarcoom van wervel
0000052650 recidief chondrosarcoom van os sacrum
0000052651 recidief chondrosarcoom van bekken
0000052652 recidief chondrosarcoom van femur
0000052653 recidief chondrosarcoom van tibia
0000052654 recidief chondrosarcoom van fibula
0000052655 recidief chondrosarcoom van maxilla
0000052656 recidief chondrosarcoom van mandibula
0000052657 Ewing-sarcoom van clavicula
0000052658 Ewing-sarcoom van scapula
0000052659 Ewing-sarcoom van humerus
0000052660 Ewing-sarcoom van radius
0000052661 Ewing-sarcoom van ulna
0000052662 Ewing-sarcoom van rib
0000052663 Ewing-sarcoom van wervel
0000052664 Ewing-sarcoom van os sacrum
0000052666 Ewing-sarcoom van femur
0000052667 Ewing-sarcoom van tibia
0000052668 Ewing-sarcoom van fibula
0000052669 Ewing-sarcoom van maxilla
0000052670 Ewing-sarcoom van mandibula
0000052671 recidief Ewing-sarcoom van clavicula
0000052672 recidief Ewing-sarcoom van scapula
0000052673 recidief Ewing-sarcoom van humerus
0000052674 recidief Ewing-sarcoom van radius
0000052675 recidief Ewing-sarcoom van ulna
0000052676 recidief Ewing-sarcoom van rib
0000052677 recidief Ewing-sarcoom van wervel
0000052678 recidief Ewing-sarcoom van os sacrum
0000052679 recidief Ewing-sarcoom van bekken
0000052680 recidief Ewing-sarcoom van femur
0000052681 recidief Ewing-sarcoom van tibia
0000052682 recidief Ewing-sarcoom van fibula
0000052683 recidief Ewing-sarcoom van maxilla
0000052684 recidief Ewing-sarcoom van mandibula
0000052685 rabdomyosarcoom van orbita laag risico
0000052686 rabdomyosarcoom van orbita standaard risico
0000052687 rabdomyosarcoom van orbita hoog risico
0000052688 rabdomyosarcoom van orbita zeer hoog risico
0000052689 rabdomyosarcoom van ooglid laag risico
0000052690 rabdomyosarcoom van ooglid standaard risico
0000052691 rabdomyosarcoom van ooglid hoog risico
0000052692 rabdomyosarcoom van ooglid zeer hoog risico
0000052693 rabdomyosarcoom van cavum nasi laag risico
0000052694 rabdomyosarcoom van cavum nasi standaard risico
0000052695 rabdomyosarcoom van cavum nasi hoog risico
0000052696 rabdomyosarcoom van cavum nasi zeer hoog risico
0000052697 rabdomyosarcoom van middenoor laag risico
0000052698 rabdomyosarcoom van middenoor standaard risico
0000052699 rabdomyosarcoom van middenoor hoog risico
0000052700 rabdomyosarcoom van middenoor zeer hoog risico
0000052701 rabdomyosarcoom van neusbijholte laag risico
0000052702 rabdomyosarcoom van neusbijholte standaard risico
0000052703 rabdomyosarcoom van neusbijholte hoog risico
0000052704 rabdomyosarcoom van neusbijholte zeer hoog risico
0000052705 rabdomyosarcoom van nasofarynx laag risico
0000052706 rabdomyosarcoom van nasofarynx standaard risico
0000052707 rabdomyosarcoom van nasofarynx hoog risico
0000052708 rabdomyosarcoom van nasofarynx zeer hoog risico
0000052709 rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied laag risico
0000052710 rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied standaard risico
0000052711 rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied hoog risico
0000052712 rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied zeer hoog risico
0000052713 rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied laag risico
0000052714 rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied standaard risico
0000052715 rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied hoog risico
0000052716 rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied zeer hoog risico
0000052717 rabdomyosarcoom van hoofd laag risico
0000052718 rabdomyosarcoom van hoofd standaard risico
0000052719 rabdomyosarcoom van hoofd hoog risico
0000052720 rabdomyosarcoom van hoofd zeer hoog risico
0000052721 rabdomyosarcoom van glandula parotidea laag risico
0000052722 rabdomyosarcoom van glandula parotidea standaard risico
0000052723 rabdomyosarcoom van glandula parotidea hoog risico
0000052724 rabdomyosarcoom van glandula parotidea zeer hoog risico
0000052725 rabdomyosarcoom van mondholte laag risico
0000052726 rabdomyosarcoom van mondholte standaard risico
0000052727 rabdomyosarcoom van mondholte hoog risico
0000052728 rabdomyosarcoom van mondholte zeer hoog risico
0000052729 rabdomyosarcoom van larynx laag risico
0000052730 rabdomyosarcoom van larynx standaard risico
0000052731 rabdomyosarcoom van larynx hoog risico
0000052732 rabdomyosarcoom van larynx zeer hoog risico
0000052733 rabdomyosarcoom van orofarynx laag risico
0000052734 rabdomyosarcoom van orofarynx standaard risico
0000052735 rabdomyosarcoom van orofarynx hoog risico
0000052736 rabdomyosarcoom van orofarynx zeer hoog risico
0000052737 rabdomyosarcoom van wang laag risico
0000052738 rabdomyosarcoom van wang standaard risico
0000052739 rabdomyosarcoom van wang hoog risico
0000052740 rabdomyosarcoom van wang zeer hoog risico
0000052741 rabdomyosarcoom van hypofarynx laag risico
0000052742 rabdomyosarcoom van hypofarynx standaard risico
0000052743 rabdomyosarcoom van hypofarynx hoog risico
0000052744 rabdomyosarcoom van hypofarynx zeer hoog risico
0000052745 rabdomyosarcoom van schildklier laag risico
0000052746 rabdomyosarcoom van schildklier standaard risico
0000052747 rabdomyosarcoom van schildklier hoog risico
0000052748 rabdomyosarcoom van schildklier zeer hoog risico
0000052749 rabdomyosarcoom van bijschildklier laag risico
0000052750 rabdomyosarcoom van bijschildklier standaard risico
0000052751 rabdomyosarcoom van bijschildklier hoog risico
0000052752 rabdomyosarcoom van bijschildklier zeer hoog risico
0000052753 rabdomyosarcoom van hals laag risico
0000052754 rabdomyosarcoom van hals standaard risico
0000052755 rabdomyosarcoom van hals hoog risico
0000052756 rabdomyosarcoom van hals zeer hoog risico
0000052757 rabdomyosarcoom van blaas laag risico
0000052758 rabdomyosarcoom van blaas standaard risico
0000052759 rabdomyosarcoom van blaas hoog risico
0000052760 rabdomyosarcoom van blaas zeer hoog risico
0000052761 rabdomyosarcoom van prostaat laag risico
0000052762 rabdomyosarcoom van prostaat standaard risico
0000052763 rabdomyosarcoom van prostaat hoog risico
0000052764 rabdomyosarcoom van prostaat zeer hoog risico
0000052765 rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied laag risico
0000052766 rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied standaard risico
0000052767 rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied hoog risico
0000052768 rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied zeer hoog risico
0000052769 rabdomyosarcoom van testis laag risico
0000052770 rabdomyosarcoom van testis standaard risico
0000052771 rabdomyosarcoom van testis hoog risico
0000052772 rabdomyosarcoom van testis zeer hoog risico
0000052773 rabdomyosarcoom van uterus laag risico
0000052774 rabdomyosarcoom van uterus standaard risico
0000052775 rabdomyosarcoom van uterus hoog risico
0000052776 rabdomyosarcoom van uterus zeer hoog risico
0000052777 rabdomyosarcoom van vagina laag risico
0000052778 rabdomyosarcoom van vagina standaard risico
0000052779 rabdomyosarcoom van vagina hoog risico
0000052780 rabdomyosarcoom van vagina zeer hoog risico
0000052781 rabdomyosarcoom van vulva laag risico
0000052782 rabdomyosarcoom van vulva standaard risico
0000052783 rabdomyosarcoom van vulva hoog risico
0000052784 rabdomyosarcoom van vulva zeer hoog risico
0000052785 rabdomyosarcoom van hand laag risico
0000052786 rabdomyosarcoom van hand standaard risico
0000052787 rabdomyosarcoom van hand hoog risico
0000052788 rabdomyosarcoom van hand zeer hoog risico
0000052789 rabdomyosarcoom van onderarm laag risico
0000052790 rabdomyosarcoom van onderarm standaard risico
0000052791 rabdomyosarcoom van onderarm hoog risico
0000052792 rabdomyosarcoom van onderarm zeer hoog risico
0000052793 rabdomyosarcoom van bovenarm laag risico
0000052794 rabdomyosarcoom van bovenarm standaard risico
0000052795 rabdomyosarcoom van bovenarm hoog risico
0000052796 rabdomyosarcoom van bovenarm zeer hoog risico
0000052797 rabdomyosarcoom van schouder laag risico
0000052798 rabdomyosarcoom van schouder standaard risico
0000052799 rabdomyosarcoom van schouder hoog risico
0000052800 rabdomyosarcoom van schouder zeer hoog risico
0000052801 rabdomyosarcoom van voet laag risico
0000052802 rabdomyosarcoom van voet standaard risico
0000052803 rabdomyosarcoom van voet hoog risico
0000052804 rabdomyosarcoom van voet zeer hoog risico
0000052805 rabdomyosarcoom van onderbeen laag risico
0000052806 rabdomyosarcoom van onderbeen standaard risico
0000052807 rabdomyosarcoom van onderbeen hoog risico
0000052808 rabdomyosarcoom van onderbeen zeer hoog risico
0000052809 rabdomyosarcoom van bovenbeen laag risico
0000052810 rabdomyosarcoom van bovenbeen standaard risico
0000052811 rabdomyosarcoom van bovenbeen hoog risico
0000052812 rabdomyosarcoom van bovenbeen zeer hoog risico
0000052813 rabdomyosarcoom van zitvlak laag risico
0000052814 rabdomyosarcoom van zitvlak standaard risico
0000052815 rabdomyosarcoom van zitvlak hoog risico
0000052816 rabdomyosarcoom van zitvlak zeer hoog risico
0000052817 rabdomyosarcoom van thorax laag risico
0000052818 rabdomyosarcoom van thorax standaard risico
0000052819 rabdomyosarcoom van thorax hoog risico
0000052820 rabdomyosarcoom van thorax zeer hoog risico
0000052821 rabdomyosarcoom van abdomen laag risico
0000052822 rabdomyosarcoom van abdomen standaard risico
0000052823 rabdomyosarcoom van abdomen hoog risico
0000052824 rabdomyosarcoom van abdomen zeer hoog risico
0000052825 maligne perifere zenuwschedetumor
0000052826 non-rabdomyosarcoom van orbita IRS graad 1
0000052827 non-rabdomyosarcoom van orbita IRS graad 2
0000052828 non-rabdomyosarcoom van orbita IRS graad 3
0000052829 non-rabdomyosarcoom van ooglid IRS graad 1
0000052830 non-rabdomyosarcoom van ooglid IRS graad 2
0000052831 non-rabdomyosarcoom van ooglid IRS graad 3
0000052832 non-rabdomyosarcoom van cavum nasi IRS graad 1
0000052833 non-rabdomyosarcoom van cavum nasi IRS graad 2
0000052834 non-rabdomyosarcoom van cavum nasi IRS graad 3
0000052835 non-rabdomyosarcoom van middenoor IRS graad 1
0000052836 non-rabdomyosarcoom van middenoor IRS graad 2
0000052837 non-rabdomyosarcoom van middenoor IRS graad 3
0000052838 non-rabdomyosarcoom van neusbijholte IRS graad 1
0000052839 non-rabdomyosarcoom van neusbijholte IRS graad 2
0000052840 non-rabdomyosarcoom van neusbijholte IRS graad 3
0000052841 non-rabdomyosarcoom van nasofarynx IRS graad 1
0000052842 non-rabdomyosarcoom van nasofarynx IRS graad 2
0000052843 non-rabdomyosarcoom van nasofarynx IRS graad 3
0000052844 non-rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied IRS graad 1
0000052845 non-rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied IRS graad 2
0000052846 non-rabdomyosarcoom van infratemporaal gebied IRS graad 3
0000052847 non-rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied IRS graad 1
0000052848 non-rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied IRS graad 2
0000052849 non-rabdomyosarcoom van pterygopalatinaal gebied IRS graad 3
0000052850 non-rabdomyosarcoom van hoofd IRS graad 1
0000052851 non-rabdomyosarcoom van hoofd IRS graad 2
0000052852 non-rabdomyosarcoom van hoofd IRS graad 3
0000052853 non-rabdomyosarcoom van glandula parotidea IRS graad 1
0000052854 non-rabdomyosarcoom van glandula parotidea IRS graad 2
0000052855 non-rabdomyosarcoom van glandula parotidea IRS graad 3
0000052856 non-rabdomyosarcoom van mondholte IRS graad 1
0000052857 non-rabdomyosarcoom van mondholte IRS graad 2
0000052858 non-rabdomyosarcoom van mondholte IRS graad 3
0000052859 non-rabdomyosarcoom van larynx IRS graad 1
0000052860 non-rabdomyosarcoom van larynx IRS graad 2
0000052861 non-rabdomyosarcoom van larynx IRS graad 3
0000052862 non-rabdomyosarcoom van orofarynx IRS graad 1
0000052863 non-rabdomyosarcoom van orofarynx IRS graad 2
0000052864 non-rabdomyosarcoom van orofarynx IRS graad 3
0000052865 non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 1
0000052866 non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 2
0000052867 non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 3
0000052868 non-rabdomyosarcoom van hypofarynx IRS graad 1
0000052869 non-rabdomyosarcoom van hypofarynx IRS graad 2
0000052870 non-rabdomyosarcoom van hypofarynx IRS graad 3
0000052871 non-rabdomyosarcoom van schildklier IRS graad 1
0000052872 non-rabdomyosarcoom van schildklier IRS graad 2
0000052873 non-rabdomyosarcoom van schildklier IRS graad 3
0000052874 non-rabdomyosarcoom van bijschildklier IRS graad 1
0000052875 non-rabdomyosarcoom van bijschildklier IRS graad 2
0000052876 non-rabdomyosarcoom van bijschildklier IRS graad 3
0000052877 non-rabdomyosarcoom van hals IRS graad 1
0000052878 non-rabdomyosarcoom van hals IRS graad 2
0000052879 non-rabdomyosarcoom van hals IRS graad 3
0000052880 non-rabdomyosarcoom van blaas IRS graad 1
0000052881 non-rabdomyosarcoom van blaas IRS graad 2
0000052882 non-rabdomyosarcoom van blaas IRS graad 3
0000052883 non-rabdomyosarcoom van prostaat IRS graad 1
0000052884 non-rabdomyosarcoom van prostaat IRS graad 2
0000052885 non-rabdomyosarcoom van prostaat IRS graad 3
0000052886 non-rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied IRS graad 1
0000052887 non-rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied IRS graad 2
0000052888 non-rabdomyosarcoom van paratesticulair gebied IRS graad 3
0000052889 non-rabdomyosarcoom van testis IRS graad 1
0000052890 non-rabdomyosarcoom van testis IRS graad 2
0000052891 non-rabdomyosarcoom van testis IRS graad 3
0000052892 non-rabdomyosarcoom van uterus IRS graad 1
0000052893 non-rabdomyosarcoom van uterus IRS graad 2
0000052894 non-rabdomyosarcoom van uterus IRS graad 3
0000052895 non-rabdomyosarcoom van vagina IRS graad 1
0000052896 non-rabdomyosarcoom van vagina IRS graad 2
0000052897 non-rabdomyosarcoom van vagina IRS graad 3
0000052898 non-rabdomyosarcoom van vulva IRS graad 1
0000052899 non-rabdomyosarcoom van vulva IRS graad 2
0000052900 non-rabdomyosarcoom van vulva IRS graad 3
0000052901 non-rabdomyosarcoom van hand IRS graad 1
0000052902 non-rabdomyosarcoom van hand IRS graad 2
0000052903 non-rabdomyosarcoom van hand IRS graad 3
0000052904 non-rabdomyosarcoom van onderarm IRS graad 1
0000052905 non-rabdomyosarcoom van onderarm IRS graad 2
0000052906 non-rabdomyosarcoom van onderarm IRS graad 3
0000052907 non-rabdomyosarcoom van bovenarm IRS graad 1
0000052908 non-rabdomyosarcoom van bovenarm IRS graad 2
0000052909 non-rabdomyosarcoom van bovenarm IRS graad 3
0000052910 non-rabdomyosarcoom van schouder IRS graad 1
0000052911 non-rabdomyosarcoom van schouder IRS graad 2
0000052912 non-rabdomyosarcoom van schouder IRS graad 3
0000052913 non-rabdomyosarcoom van voet IRS graad 1
0000052914 non-rabdomyosarcoom van voet IRS graad 2
0000052915 non-rabdomyosarcoom van voet IRS graad 3
0000052916 non-rabdomyosarcoom van onderbeen IRS graad 1
0000052917 non-rabdomyosarcoom van onderbeen IRS graad 2
0000052918 non-rabdomyosarcoom van onderbeen IRS graad 3
0000052919 non-rabdomyosarcoom van bovenbeen IRS graad 1
0000052920 non-rabdomyosarcoom van bovenbeen IRS graad 2
0000052921 non-rabdomyosarcoom van bovenbeen IRS graad 3
0000052922 non-rabdomyosarcoom van zitvlak IRS graad 1
0000052923 non-rabdomyosarcoom van zitvlak IRS graad 2
0000052924 non-rabdomyosarcoom van zitvlak IRS graad 3
0000052925 non-rabdomyosarcoom van thorax IRS graad 1
0000052926 non-rabdomyosarcoom van thorax IRS graad 2
0000052927 non-rabdomyosarcoom van thorax IRS graad 3
0000052928 non-rabdomyosarcoom van abdomen IRS graad 1
0000052929 non-rabdomyosarcoom van abdomen IRS graad 2
0000052930 non-rabdomyosarcoom van abdomen IRS graad 3
0000052931 medulloblastoom standaard risico bij kind ouder dan 4 jaar
0000052932 medulloblastoom hoog risico bij kind ouder dan 4 jaar
0000052933 medulloblastoom bij kind jonger dan 4 jaar
0000052934 recidief medulloblastoom
0000052937 corticoadrenaal carcinoom
0000052938 nasofarynxcarcinoom
0000052939 recidief nasofarynxcarcinoom
0000052940 maligne melanoom van nek
0000052941 maligne melanoom van behaarde hoofd
0000052947 maligne neoplasma van gelaat
0000052948 maligne neoplasma van hals
0000052949 maligne neoplasma van nek
0000052951 maligne neoplasma van romp
0000052952 maligne neoplasma van arm
0000052953 maligne neoplasma van been
0000052955 recidief craniofaryngioom
0000052990 Complex 1 malig consult zonder behandeling >20' , second opinion @DBC
0000053009 Eenvoudig 1 malig consult zonder behandeling < 20' @DBC
0000053034 Kortdurende conservatieve (mede)behandeling, cons. behandeling hypertrofische littekens, inclusief evt. inspuitingen, spalk- drukpak behandeling =< 3 contacten @DBC
0000053096 Slaapaandoeningen waarvoor polygrafie @DBC
0000053124 osteoporotische fractuur van cervicale wervel
0000053125 late effecten van maligniteit op kinderleeftijd
0000053126 late effecten van maligniteit en allogene stamceltransplantatie op kinderleeftijd
0000053127 late effecten van allogene stamceltransplantatie op kinderleeftijd
0000053128 recidief histiocytose
0000053129 embryonaal sarcoom van lever
0000053130 recidief rabdomyosarcoom
0000053132 maligne neoplasma van huid van oor
0000053133 maligne neoplasma van huid van ooglid
0000053134 maligne neoplasma van huid van nek
0000053135 maligne neoplasma van huid van behaarde hoofd
0000053136 recidief non-rabdomyosarcoom
0000053137 cervicale spondylose
0000053138 thoracale spondylose
0000053139 lumbale spondylose
0000053140 maligne lymfoom
0000053141 carcinoom van huid van lip
0000053142 carcinoom van huid van oor
0000053143 carcinoom van huid van ooglid
0000053144 carcinoom van huid van gelaat
0000053145 carcinoom van huid van hals
0000053146 carcinoom van huid van nek
0000053147 carcinoom van huid van behaarde hoofd
0000053148 carcinoom van huid van romp
0000053149 carcinoom van huid van bovenste extremiteit
0000053150 carcinoom van huid van onderste extremiteit
0000053151 verdenking op beenmergfalen
0000053152 potentiële beenmergdonor
0000053153 potentiële donor van perifere stamcellen
0000053154 recidief acute lymfatische leukemie
0000053155 maligne neoplasma van maxilla
0000053156 infectie-geïnduceerde hemofagocytaire lymfohistiocytose
0000053158 thoracale spondylitis
0000053159 subluxatie van sternoclaviculair gewricht
0000053160 aplasie van ulna
0000053161 axiale spondylartritis
0000053162 histiocytose
0000053163 neuritis van chiasma opticum
0000053164 malnutritie-opticusneuropathie
0000053165 caroticocaverneuze fistel
0000053166 acute uveitis anterior
0000053167 idiopathische uveitis anterior
0000053168 immune recovery uveitis
0000053169 metipranolol-geïnduceerde uveïtis anterior
0000053170 medicatie-geïnduceerde uveïtis
0000053171 cidofovir-geïnduceerde uveïtis anterior
0000053172 ranibizumab-geïnduceerde uveïtis
0000053173 rifabutine-geïnduceerde uveïtis
0000053174 infectieuze uveïtis
0000053175 aspergillus-endoftalmitis
0000053176 syfilis-choroïdoretinitis
0000053177 tuberculose-choroïdoretinitis
0000053178 endoftalmitis door propionibacter acnes
0000053179 brucella-uveïtis
0000053180 candida-endoftalmitis
0000053181 cryptokokken-choroïditis
0000053182 uveïtis anterior door gonokokken
0000053183 uveïtis anterior door herpes
0000053184 uveïtis anterior door herpes simplex
0000053185 uveitïs anterior door herpes zoster
0000053186 uveïtis door humaan T-cel-lymfotroop virus type 1
0000053187 uveïtis anterior door mycobacterium leprae
0000053188 leptospira-uveïtis
0000053189 borrelia-uveïtis
0000053190 choroïditis door mycobacterium avium
0000053191 parasitaire choroïdoretinitis
0000053192 oculaire onchocerciase
0000053193 toxocara-choroïdoretinitis
0000053194 choroïditis door pneumocystis jiroveci
0000053195 lens-geïnduceerde uveïtis
0000053196 panoftalmitis
0000053197 posttraumatische uveïtis
0000053198 gedissemineerde choroïdoretinitis
0000053199 juxtapapillaire choroïdoretinitis
0000053200 choroïdoretinitis door schimmelinfectie
0000053201 coccidioïdomycose-choroïdoretinitis
0000053203 multifocale choroïditis en panuveïtissyndroom
0000053204 punctate inner choroidopathy
0000053206 subretinale fibrose en uveïtis-syndroom
0000053207 sclerouveïtis
0000053208 uveïtis-reumatoïde artritis-syndroom
0000053209 scleritis anterior
0000053210 necrotiserende scleritis
0000053211 nodulaire scleritis
0000053212 scleritis posterior
0000053213 scleritis door granulomatose met polyangiitis
0000053214 reumatoïde episcleritis
0000053215 arterioveneuze malformatie van precerebrale vaten
0000053217 epidermolysis bullosa
0000053218 metastase in lymfeklieren van hoofd en hals
0000053220 traumatische ruptuur van blaas
0000053223 syndroom van Eisenmenger
0000053224 erectiele disfunctie
0000053225 verworven blaasdivertikel
0000053226 verdenking op colorectaal carcinoom
0000053227 medullaire sponsnier
0000053230 benigne colonobstructie
0000053231 maligne colonobstructie
0000053237 Alloplastische reconstructie schedel @DBC
0000053238 Overige technieken bij mammareconstructie @DBC
0000053263 familiaire ziekte van Creutzfeldt-Jakob
0000053264 hyperthyreoïdie
0000053265 familiaire ziekte van Alzheimer
0000053266 dementie bij normal pressure hydrocephalus
0000053267 cognitieve stoornis door psychosociale stressfactoren
0000053268 bacteriële gastro-enteritis
0000053269 diabetisch ulcus
0000053271 fractuur van tibia
0000053272 fractuur van bovenste extremiteit
0000053276 pathologische fractuur van bovenste extremiteit
0000053277 pathologische fractuur van onderste extremiteit
0000053279 delier door alcoholonthouding
0000053280 aandoening van tussenwervelschijf
0000053281 cervicale radiculopathie
0000053284 maligne neoplasma van flexura hepatica
0000053285 maligne neoplasma van flexura lienalis
0000053286 maligne neoplasma van hoofdbronchus
0000053293 letsel van onderarm
0000053299 laat gevolg van letsel van bovenste extremiteit
0000053300 laat gevolg van letsel van onderste extremiteit
0000053303 multipele cardiovasculaire risicofactoren
0000053304 verdenking op premature hart- en vaatziekten
0000053305 familieanamnese met premature hart- en vaatziekten
0000053306 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij plotse hartdood
0000053307 verdenking op cardiovasculair genetisch risico
0000053308 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij aritmogene rechterventrikelcardiomyopathie
0000053309 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij syndroom van Brugada
0000053310 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie
0000053311 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij dilaterende cardiomyopathie
0000053312 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij hypertrofische cardiomyopathie
0000053313 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij non-compaction cardiomyopathie
0000053314 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij lange-QT-intervalsyndroom
0000053315 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij kort-QT-intervalsyndroom
0000053316 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij syndroom van Wolff-Parkinson-White
0000053317 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij hartkleplijden
0000053318 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij aneurysmatisch vaatlijden
0000053319 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij aandoening van bindweefsel
0000053320 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij premature atherosclerose
0000053321 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij atriumfibrilleren
0000053322 verdenking op cardiovasculair genetisch risico met mitochondriële genmutatie
0000053323 verdenking op cardiovasculair genetisch risico bij ventrikelfibrilleren
0000053324 stoornis van electrolytenbalans
0000053328 analyse klacht nno zonder diagnose @DBC
0000053329 status na lever- niertransplantatie ontvanger
0000053330 potentiele nierdonor
0000053331 geschikte nierdonor
0000053332 status na nierdonatie
0000053335 geheugenklachten door depressieve stoornis
0000053336 dementieel niveau van functioneren door verworven hersenletsel
0000053337 aandoening van bewegingsstelsel
0000053338 niet-functionerende hypofyse tumor
0000053347 status na levertransplantatie donor
0000053348 potentiële leverdonor
0000053349 geschikte leverdonor
0000053350 status na leverdonatie
0000053355 potentiele mesenchymale stamceldonor
0000053356 geschikte mesenchymale stamceldonor
0000053357 status na mesenchymale stamceldonor
0000053358 status na darmtransplantatie ontvanger
0000053359 potentiële darmdonor
0000053360 geschikte darmdonor
0000053361 status na darmdonatie
0000053362 chronische actieve hepatitis B
0000053363 chronische actieve hepatitis C
0000053364 chronische lobulaire hepatitis B
0000053365 chronische lobulaire hepatitis C
0000053366 chronische persisterende hepatitis B
0000053367 chronische persisterende hepatitis C
0000053391 infectie van drain
0000053402 plaveiselcelcarcinoom van oesofagus
0000053403 adenocarcinoom van oesofagus
0000053404 familiair maligne neoplasma van oesofagus
0000053406 diffuus maligne neoplasma van maag
0000053407 maligne neoplasma van maag intestinaal type
0000053408 familiair maligne neoplasma van maag
0000053410 hereditair diffuus maagcarcinoom
0000053411 colorectaal carcinoom
0000053412 colon cancer familial nonpolyposis type 1 msh2 mutation ad
0000053413 colon cancer familial nonpolyposis coli type 2 mlh1 mutation ad
0000053414 familiair maligne neoplasma van colon
0000053417 malignant neoplasm colorectal
0000053422 familiair maligne hepatocellulair neoplasma
0000053432 carcinoïd van darm
0000053433 gastro-intestinale stromale tumor
0000053434 carcinoïd van long
0000053435 familiair maligne neoplasma van long
0000053436 heriditair maligne neoplasma van long
0000053439 syndroom van osteosarcoom, misvorming van extremiteit en erytroïde macrocytemie
0000053443 adamantinoma of long bones
0000053446 maligne melanoom
0000053448 carcinoom van huid
0000053452 adenocarcinoom van huid
0000053453 plaveiselcelcarcinoom van huid
0000053456 sebaceus carcinoom
0000053458 familiair basaalcelcarcinoom van huid
0000053463 chondrosarcoom
0000053464 diafysaire medullaire stenose met maligniteit van bot
0000053466 fibrosarcoom
0000053467 myxofibrosarcoom
0000053468 synoviaal sarcoom
0000053470 epithelioïde sarcoom van weke delen
0000053473 extraskeletaal myxoïd chondrosarcoom
0000053474 myxoïd liposarcoom
0000053481 hereditair syndroom van mammacarcinoom en ovariumcarcinoom
0000053483 breast cancer type 1 linked to chromosome (17)(q21) ad
0000053484 breast cancer type 2 linked to chromosome (13)(q12.3) ad
0000053485 cancer of breast familial
0000053486 cancer of breast hereditary
0000053488 familiair maligne neoplasma van cervix uteri
0000053489 familiair maligne neoplasma van endometrium
0000053491 dysgerminoom van ovarium
0000053492 fallopian tube carcinoma
0000053494 sereus maligne neoplasma van ovarium
0000053495 maligne epitheliaal neoplasma van ovarium
0000053497 malignant neoplasm ovary or adnexa familial
0000053500 familiair maligne neoplasma van prostaat
0000053503 familiair maligne neoplasma van testis
0000053515 hereditair papillair niercelcarcinoom
0000053517 papillair niercelcarcinoom
0000053520 familair niercelcarcinoom
0000053521 renal cell carcinoma hereditary
0000053522 clear cell-carcinoom van nier
0000053524 familiair maligne neoplasma van blaas
0000053531 retinoblastoma unilateral
0000053532 retinoblastoma bilateral
0000053533 familair retinoblastoom
0000053547 malignant glioma
0000053555 atypical teratoid/rhabdoid tumor of the CNS
0000053557 maligne epitheliaal neoplasma van schildklier
0000053559 familiair schilkliercarcinoom
0000053561 familiaire feochromocytoom
0000053567 multipele endocriene neoplasie
0000053572 malignant neoplasm
0000053583 syndroom van Li-Fraumeni
0000053585 primitieve neuro-ectodermale tumor
0000053587 familiaire maligne neoplasma
0000053617 chronische lymfatische leukemie van T-celtype
0000053666 polyposis coli
0000053667 polyposis adenomatous intestinal apc mutation ad
0000053668 attenuated polyposis adenomatous intestinal ad
0000053672 serrated polyposissyndroom
0000053673 gemengde polyposis
0000053678 juveniele darmpoliep
0000053679 familial adenomatous polyposis associated with apc
0000053680 atypical familial adenomatous polyposis associated with apc
0000053681 intestinal adenomatous polyposis
0000053683 hepatocellulair adenoom
0000053685 thymoom
0000053686 osteoom
0000053688 familiaire multipele lipomatose
0000053689 familiaire angiolipomatose
0000053691 cerebellair hemangioblastoom
0000053693 hemangioblastoom van hersenen
0000053695 cavernoom
0000053696 hemangioblastoom
0000053698 hemangioblastoom van wervelkolom
0000053700 cerebral cavernous malformations
0000053703 myxoom
0000053704 leiomyoom
0000053709 hereditaire leiomyomatose en niercelcarcinoom
0000053714 adenoom van huid
0000053717 multipele familiaire tricho-epitheliomen
0000053719 fibroom van ovarium
0000053730 oncocytoom
0000053731 pleuropulmonaal blastoom
0000053735 ovarian sertoli-leydig cell tumor
0000053741 dysembryoplastische neuro-epitheliale tumor
0000053744 hereditary paragangliomata linked to sdhb
0000053745 hereditary paragangliomata linked to chromosome 11q13
0000053746 hereditary paragangliomata linked to sdhc
0000053747 hereditary paragangliomata linked to sdhd
0000053751 myelodysplastic syndrome preleukemic
0000053754 extragonadaal teratoom
0000053757 teratoom van ovarium
0000053759 teratoom van testis
0000053773 neurofibromatose met syndroom van Noonan
0000053779 neurofibromatosis-1-like-syndroom
0000053801 lymphoproliferative disease xl
0000053821 autoimmune disease inheritance
0000053822 immune deficiency disease
0000053830 congenitale centrale hypothyreoïdie door deficiëntie van thyrotropine-releasing-hormoonreceptor
0000053904 deficiëntie van glucocorticoïdreceptor
0000053909 pseudohypoaldosteronism
0000053913 premature menopause
0000053914 premature ovarian failure familial
0000053919 syndroom van geslachtsontwikkelingsstoornis met verstandelijke beperking
0000053928 syndroom van Donohue
0000053933 Wiedemann-Rautenstrauch-syndroom
0000053941 vitamine D-afhankelijke rachitis type I
0000053943 fenylketonurie
0000053947 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase deficiency
0000053948 oculocutaan albinisme
0000053949 oculocutaan albinisme type 1
0000053953 klassieke maple syrup urine disease
0000053962 dermochondrale corneadystrofie
0000053976 cystinosis infantile nephropathic
0000053978 deficiëntie van cystathionine-bètasynthase
0000053979 cystathioninuria
0000053985 citrinedeficiëntie
0000053988 deficiëntie van sarcosinedehydrogenase
0000053989 hyperprolinemie type 2
0000053991 infantiele vrij-siaalzuurstapelingsziekte
0000053994 D-glycerinezuuracidurie
0000053997 dicarboxylaminoaciduriesyndroom
0000054049 mucolipidose type 4
0000054051 multipele sulfatasedeficiëntie
0000054055 syndroom van Hurler
0000054056 mucopolysacharidose type I-S
0000054058 lysosomale stapelingsziekte
0000054066 congenitaal defect in glycosylering type If
0000054067 congenitaal defect in glycosylering type 1g
0000054069 congenital disorder of glycosylation type 2c
0000054074 congenital disorder of glycosylation type 1i
0000054075 asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type 1H
0000054078 hyperalfalipoproteïnemie
0000054086 familiaire partiële lipodystrofie type 1
0000054091 lipoid proteinosis of urbach and wiethe
0000054093 mitochondrial disorder
0000054094 encefalopathie met hypermethioninemie door adenosinekinasedeficiëntie
0000054103 syndroom van hyperferritinemie en congenitaal cataract
0000054105 neonatale hemochromatose
0000054106 juveniele hemochromatose
0000054107 hemochromatose type 3
0000054108 autosomaal dominante hereditaire hemochromatose
0000054109 hypofosfatasie
0000054138 hereditaire cerebrale amyloïdangiopathie van Nederlands type
0000054145 amyloid polyneuropathy ttr mutation ad
0000054146 transthyretine-amyloïde cardiomyopathie
0000054152 Richards-Rundle-syndroom
0000054163 antitrypsin
0000054164 deficiëntie van dopamine-bèta-hydroxylase
0000054183 zure-fosfatasedeficiëntie
0000054187 syndroom van aspartoacylasedeficiëntie
0000054189 2-aminoadipine-2-oxoadipine-acidurie
0000054192 prolidasedeficiëntie
0000054226 pulmonary surfactant protein b deficiency
0000054229 X-gebonden creatinetransporterdeficiëntie
0000054233 D-bifunctional protein-deficiëntie
0000054234 hereditaire hyperekplexie
0000054235 monocarboxylaattransporter 8-deficiëntie
0000054236 cerebraal creatinedeficiëntiesyndroom type III
0000054238 polymerase gamma related syndrome
0000054240 deficiëntie van 3-hydroxy-3-methylglutaryl-co-enzym-A-synthase
0000054243 iminoglycinurie
0000054258 histidase deficiency
0000054274 mitochondrial DNA mutation related syndrome
0000054280 asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type 1L
0000054282 aminoacylase-1-deficiëntie
0000054287 inborn error of metabolism
0000054288 metabolic disorder
0000054308 congenitaal defect van galzuursynthese type 4
0000054309 lathosterolosis
0000054317 congenitaal defect van galzuursynthese type 1
0000054319 transaldolasedeficiëntie
0000054320 deficiëntie van ribose-5-fosfaatisomerase
0000054324 deficiëntie van triosefosfaatisomerase
0000054342 hemolytische anemie door deficiëntie van adenylaatkinase
0000054351 Rh-deficiëntiesyndroom
0000054357 stomatocytose
0000054361 hemolytic anemia
0000054364 primaire rodebloedcelaplasie
0000054382 X-gebonden sideroblastische anemie
0000054383 congenitale dyserytropoëtische anemie type I
0000054386 passagère erytroblastopenie op kinderleeftijd
0000054399 hereditaire proteïne C-deficiëntie
0000054400 congenitale afibrinogenemie
0000054413 plasmin inhibitor deficiëntie
0000054420 gecombineerde deficiëntie van stollingsfactor V en VIII
0000054443 polycythemia
0000054446 blood disease
0000054447 sea-blue-histiocytose
0000054451 CADASIL
0000054452 dementia familial
0000054466 mental retardation familial
0000054471 X-gebonden verstandelijke beperking
0000054472 MEF2C-syndroom
0000054473 speech retardation
0000054475 oculomotorische apraxie Cogan-type
0000054482 spasmus nutans
0000054486 learning disorder familial
0000054487 familiair geavanceerd slaapfasesyndroom
0000054493 ziekte van Alexander
0000054506 spastic paraplegia hereditary ar
0000054510 syndroom van spastische paraplegie en pubertas praecox
0000054513 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 23
0000054514 spastische paraplegie type 20
0000054517 spastic paraplegia ad
0000054518 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 11
0000054519 X-gebonden spastische paraplegie type 2
0000054520 olivopontocerebellar atrophy
0000054528 ataxia cerebellar ad
0000054530 fatale X-gebonden ataxie met doofheid en blindheid
0000054541 episodische ataxie type 2
0000054552 autosomaal recessieve cerebelloparenchymale stoornis type 3
0000054561 autosomaal dominante proximale spinale spieratrofie beginnend op volwassen leeftijd
0000054568 juveniele amyotrofische laterale sclerose
0000054587 parkinson disease lewy body ad
0000054596 59119 - dyskinesie > is inactief dus deze term gewoon aanpassen
0000054609 syndroom van chorea en acanthocytose
0000054621 progressief scleroserende poliodystrofie
0000054623 leigh encephalomyelopathy infantile ar
0000054624 infantiele neuroaxonale dystrofie
0000054625 Aicardi-Goutières-syndroom
0000054628 Leigh encefalomyelopathie bij volwassene
0000054636 ziekte van Pelizaeus-Merzbacher
0000054648 rolandische epilepsie
0000054649 familiaire focale epilepsie met variabele foci
0000054650 myoclonic epilepsy
0000054654 juveniele myoklonische epilepsie
0000054662 Dravet-syndroom
0000054667 syndroom van Lennox-Gastaut
0000054669 myoklonisch-astatische epilepsie
0000054671 reflexepilepsie
0000054675 gegeneraliseerde epilepsie met koortsstuipen plus
0000054678 syndroom van epilepsie en verstandelijke beperking beperkt tot vrouwen
0000054679 non-convulsieve status epilepticus
0000054684 migraine familial
0000054701 X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 2
0000054727 syndroom van sensorische atactische neuropathie, dysartrie en oftalmoparese
0000054770 congenital myopathy
0000054772 nemaline myopathy ar
0000054783 nemaline myopathy ad
0000054788 muscle-eye-brain disease
0000054796 mitochondrial myopathy oxydative phosphorylation defects
0000054807 letale mitochondriale myopathie op zuigelingenleeftijd
0000054809 desmine-gerelateerde myofibrillaire myopathie
0000054812 cerebral palsy hemiplegic congenital
0000054824 verworven porencefale cyste
0000054830 calcification intracranial
0000054834 heterotopia periventricular ar
0000054840 dominante drusen
0000054845 exencephaly
0000054848 gesloten iniëncefalie
0000054849 open iniëncefalie
0000054852 syndroom van achalasie en microcefalie
0000054856 syndroom van autosomaal recessieve chorioretinopathie en microcefalie
0000054860 syndroom van cerebellaire agenesie en hydrocefalie
0000054861 hydranencefalie
0000054864 syndroom van Aicardi
0000054865 corpus callosum agenesis
0000054873 holoprosencephaly lobar type
0000054874 syndroom van holoprosencefalie en radiale, cardiale en renale anomalieën
0000054875 Miller-Dieker-syndroom
0000054877 syndroom van Joubert
0000054881 cerebellum hypoplasia inheritance
0000054885 lissencefalie
0000054887 polymicrogyrie
0000054890 atelencefalie
0000054893 pontocerebellaire hypoplasie type 2
0000054894 pontocerebellar hypoplasia with progressive cerebral atrophy ar
0000054900 hemimegalencefalie
0000054904 congenitale porencefale cyste
0000054911 multiple congenital anomalies of the brain
0000054916 PHACE-syndroom
0000054942 oculair albinisme type 1
0000054946 cornea dystrophy
0000054947 Fuchse endotheelceldystrofie van cornea
0000054948 Reis-Buckler-corneadystrofie
0000054953 maculaire corneadystrofie
0000054960 cornea anomaly
0000054974 syndroom van ablatio retinae en occipitale encephalocele
0000054986 retinitis pigmentosa xl
0000054990 usher syndrome type 1 ar
0000054991 usher syndrome type 2 ar
0000054992 macular degeneration juvenile ar
0000054994 autosomaal dominant cystoïde maculaoedeem
0000054995 macular dystrophy ad
0000054996 hereditaire bulleuze dystrofie van maculatype
0000054998 fundusdystrofie van Sorsby
0000055000 usher syndrome type 3
0000055023 acrorenaal-oculair syndroom
0000055028 tritanopsie
0000055032 blauwekegelmonochromasie
0000055052 kristallijne retinopathie van Bietti
0000055057 congenitaal blefarofimosesyndroom
0000055065 ohdo blepharophimosis syndrome
0000055066 congenitale geïsoleerde alacrimie
0000055069 microphthalmia or anophthalmos with associated anomalies
0000055077 congenitaal zonulair cataract
0000055078 eye lenses luxation
0000055081 X-gebonden corneale dermoïdcyste
0000055090 rieger anomaly
0000055094 atrophia bulborum hereditaria
0000055095 congenitaal coloboom van macula
0000055098 X-gebonden retinale dysplasie
0000055099 retinal dysplasia inheritance
0000055104 coloboma optic nerve inheritance
0000055113 deafness sensorineural
0000055115 deafness neurosensory 1 ar
0000055125 syndroom van doofheid, cataract en skeletafwijkingen
0000055137 cup ear
0000055146 branchiootorenal dysplasia ad
0000055147 branchio-oculofaciaal syndroom
0000055149 dysmorfie van gelaat
0000055152 pulmonary hypertension familial persistent of the newborn ar
0000055162 familiaire hypertrofische cardiomyopathie
0000055165 cardiomyopathy dilated xl
0000055168 arrhythmogenic right ventricular dysplasia familial 1
0000055170 familiair progressief hartblok type IA
0000055176 idiopatische ventriculaire tachycardie
0000055179 ventricular fibrillation paroxysmal
0000055190 atherosclerosis
0000055191 aortadissectie type A
0000055192 aortadissectie type B
0000055193 aneurysma van aortaboog
0000055195 aortic aneurysm ascending and dissection fbn1 mutation chromosome (15)(q21.1)
0000055196 familial thoracic aortic aneurysm
0000055204 idiopathische arteriële calcificatie beginnend op zuigelingenleeftijd
0000055208 syndroom van livedo reticularis en cerebrovasculair accident
0000055217 chyleuze ascites
0000055218 lymphangioleiomyomatosis
0000055219 cholestase-lymfoedeemsyndroom, Noors type
0000055230 truncus type 2
0000055233 noncompaction of left ventricular myocardium familial isolated ad
0000055241 heart septum defect
0000055242 atresia pulmonary valve
0000055249 mitral valve insufficiency congenital
0000055250 familiair hypoplastisch linkerhartsyndroom
0000055254 heart malformation complex congenital
0000055257 ectopia cordis
0000055258 congenital heart malformation
0000055263 anomalous pulmonary venous return ad
0000055267 capillary malformation arteriovenous malformation caused by rasa1 mutation
0000055268 syndroom van capillaire malformatie en arterioveneuze malformatie
0000055271 congenitaal cerebraal aneurysma
0000055275 lange-QT-intervalsyndroom type 1
0000055276 lange-QT-intervalsyndroom type 2
0000055277 lange-QT-intervalsyndroom type 3
0000055285 Jervell-Lange-Nielsen-syndroom
0000055287 arterieel tortuositeitsyndroom
0000055298 idiopathische pulmonale fibrose
0000055304 hygroma colli inheritance
0000055306 CHARGE-associatie
0000055312 atresie van larynx
0000055319 congenitaal lobair emfyseem
0000055321 congenitale hydrothorax
0000055322 congenitale chylothorax
0000055324 anodontia
0000055336 dentinedysplasie
0000055337 dentinedysplasie type I
0000055338 dentinedysplasie type II
0000055339 dentinogenesis imperfecta type II
0000055340 dentinogenesis imperfecta type III
0000055346 hypomaturatieve amelogenesis imperfecta
0000055353 hereditaire gingivale fibromatose
0000055354 syndroom van gingivale fibromatose en hypertrichose
0000055355 syndroom van gingivale fibromatose en progressieve doofheid
0000055356 syndroom van gingivale fibromatose, hepatosplenomegalie en andere anomalieën
0000055358 cherubisme met gingivafibromatose
0000055362 epignathus
0000055368 single central incisor
0000055383 congenitale secretoire chloridediarree
0000055384 syndroom van chronische diarree met villusatrofie
0000055394 syndroom van palatoschisis en laterale synechie
0000055397 syndroom met schisisassociatie
0000055407 asymmetric crying face
0000055419 Waardenburg-syndroom gelijktijdig met ziekte van Hirschsprung
0000055424 syndroom van Shprintzen-Goldberg
0000055425 Mowat-Wilsonsyndroom
0000055438 congenitale microvillusatrofie
0000055445 geïsoleerde polycysteuze leverziekte
0000055458 mesangiocapillaire glomerulonefritis
0000055467 glomerulosclerosis
0000055494 mannelijke subfertiliteit door azoöspermie
0000055498 fibroadenosis of the breast
0000055499 mastopathie
0000055504 hand-voet-genitaal syndroom
0000055510 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndroom
0000055511 Mülleriaanse aplasie
0000055514 syndroom van hydrometrocolpos, postaxiale polydactylie en congenitale hartmalformatie
0000055527 syndroom van persisterende gang van Müller
0000055528 syndroom van obstructieve azoöspermie en chronische sinopulmonale infecties
0000055539 polycystic kidneys potter type 3 apkd 2 ad
0000055540 polycystic kidneys potter type 3 apkd 1 ad
0000055541 polycystic kidneys potter type 3 apkd ad
0000055542 polycystic kidneys
0000055580 Noonan-syndroomachtige aandoening met loose anagen hair
0000055581 syndroom van trichomegalie, retinale pigmentdegeneratie en dwerggroei
0000055582 syndroom van steatocystoma multiplex en nataal gebitselement
0000055588 Rombo-syndroom
0000055589 cutane lupus erythematodes
0000055595 syndroom van terminale botdysplasie en pigmentdefect
0000055596 hereditair peeling-skin-syndroom
0000055599 dysplasia epiphysealis hemimelica
0000055604 collodion baby
0000055612 autosomaal recessieve ichtyose
0000055620 epidermolysis bullosa simplex met vlekkerige pigmentatie
0000055621 epidermolysis bullosa simplex Ogna-type
0000055623 epidermolysis bullosa simplex herpetiformis
0000055625 ernstige gegeneraliseerde recessieve epidermolysis bullosa dystrophica
0000055633 nonne milroy syndrome
0000055634 blefarospasme en oromandibulaire dystonie
0000055641 variante vorm van xeroderma pigmentosa
0000055644 xeroderma pigmentosum-syndroom van Cockayne-complex
0000055648 syndroom van ankyloblepharon, ectodermale dysplasie en cheilopalatoschisis
0000055650 ectodermal dysplasia hidrotic type ad
0000055651 syndroom van ectrodactylie, ectodermale dysplasie en schisis
0000055653 ectodermal dysplasia anhidrotic xl
0000055654 syndroom van pigmentanomalie, ectrodactylie en hypodontie
0000055656 ectodermal dysplasia caused by wnt10a mutation
0000055657 familiale multipele naevi flammei
0000055660 melorheostosis
0000055663 syndroom van cutis laxa, corneatroebeling en verstandelijke beperking
0000055688 recessieve cutis laxa type I
0000055689 cutis marmorata teleangiectatica congenita
0000055695 tricho-dento-ossaal-syndroom
0000055696 hereditaire acrokeratotische poikiloderma van Weary
0000055710 familiaire accessoire tepel
0000055713 pili bifurcati
0000055725 syndroom van alopecia en verstandelijke beperking
0000055726 syndroom van alopecia, epilepsie en verstandelijke beperking Moynahan-type
0000055728 atelosteogenese type 3
0000055738 lichte spondylo-epifysaire dysplasie met vroeg optredende artrose door collageen-type-II-alfa-1-mutatie
0000055741 patella familial recurrent dislocation of ad
0000055742 joint laxity
0000055744 autosomale systemische lupus erythematodes
0000055745 familial dermatomyositis
0000055748 collagen disorder
0000055749 wrinkly skin-syndroom
0000055750 kyphoscoliosis acquired
0000055751 kyphosis acquired
0000055753 verworven scoliose
0000055755 spine anomaly acquired
0000055759 exostosis dupuytren subungual
0000055761 syndroom van hydrocefalie, palatoschisis en gewrichtscontracturen
0000055762 inclusion body-myopathie type 2
0000055774 metabolic bone disease
0000055776 hyperfosfatasemie met botaandoening
0000055783 falangeale-microgeodensyndroom
0000055785 multicentric osteolysis
0000055786 multicentric osteolysis type winchester ar
0000055789 whyte-hemingway carpal-tarsal osteolysis ad
0000055797 hyperostosis corticalis generalisata
0000055799 aandoening van bot
0000055801 syndroom van heupdysplasie, enchondromatose en osteochondroom
0000055806 osteochondrosis
0000055810 congenitale verkorte achillespees
0000055811 hemifaciale microsomie
0000055812 asymmetrisch gezicht
0000055814 congenitale scoliose
0000055817 postaxiale polydactylie van bovenste extremiteit
0000055820 preaxiale polydactylie van bovenste extremiteit
0000055821 preaxiale polydactylie van onderste extremiteit
0000055825 preaxiale polydactylie
0000055827 postaxiale polydactylie
0000055832 syndactylie type 1
0000055834 congenitaal symfalangisme van distaal interfalangeaal gewricht
0000055837 syndroom van syndactylie type 1, microcefalie en verstandelijke beperking
0000055838 syndactylie type 7
0000055840 acheiropodie
0000055844 gespleten hand
0000055845 ulnair-mammair syndroom
0000055848 transverse reduction defect lower arm
0000055849 verkorte humerus
0000055856 aplasie van tibia
0000055857 aplasie van fibula
0000055860 femoral focal deficiency
0000055861 syndroom van femorale hypoplasie en ongebruikelijk aangezicht
0000055862 verkorte femur
0000055865 Roberts-syndroom
0000055866 hemimelia
0000055869 limb reduction deficiency
0000055871 limb reduction defect transversal
0000055872 limb reduction defect longitudinal type
0000055876 syndroom van aplasie van fibula en ectrodactylie
0000055878 camptodactylie
0000055879 ectrodactyly ad
0000055880 acrodysostose
0000055883 brachydactylie type B
0000055886 brachydactylie type E
0000055887 brachydactylie type A1
0000055888 brachydactylie type A2
0000055890 brachydactylie type A4
0000055891 brachydactyly type a5
0000055895 multipel synostose syndroom
0000055896 radioulnar synostoses
0000055900 camptodactyliesyndroom van Guadalajara-type 1
0000055901 camptodactyliesyndroom Guadalajara-type 2
0000055903 trifalangeale digitus I
0000055904 camptodactyliesyndroom van Tel-Hashomer
0000055910 clinodactylie
0000055911 anomalie van botten van hand
0000055918 brachydactyly combined b and e types ad
0000055919 syndroom van brachydactylie en arteriële hypertensie
0000055921 perifere dysostose
0000055925 syndroom van bilaterale hypoplasie van tibia en postaxiale polydactylie
0000055934 multiple dislocation syndrome
0000055935 Saldino-Mainzer-syndroom
0000055940 acromicrische dysplasie
0000055942 syndroom van glaucoom, ectopia lentis, microsferofakie, stijve gewrichten en kleine gestalte
0000055943 nierdysplasie en retinale aplasie
0000055944 letaal multipele pterygiumsyndroom
0000055947 anomalie van ledemaat
0000055949 syndroom van craniosynostose en aplasie van radius
0000055953 klaverbladschedel
0000055954 craniosynostose van sutura coronalis
0000055971 craniofrontonasale dysplasie
0000055973 vergroot foramen parietale
0000055979 verwijde grote fontanel
0000055984 acromelische frontonasale dysplasie
0000055991 caudaleregressiesyndroom
0000055992 defect van vertebrale segmentatie
0000055994 costovertebral segmentation anomalies ad
0000055999 vertebral anomaly
0000056002 spondylocarpotarsale synostose
0000056003 malformatie van rib
0000056006 achondrogenesie type 2
0000056008 hypochondrogenese
0000056011 achondrogenesie type 1A
0000056012 achondrogenesie type 1B
0000056017 acromesomele dysplasie type Hunter-Thomson
0000056019 acromesomele dysplasie Maroteaux-type
0000056024 thanatofore dysplasie type 2
0000056029 asfyxiërende thoracale dystrofie van Jeune
0000056031 syndroom van korte rib en polydactylie Majewski-type
0000056032 syndroom van korte rib en polydactylie type I
0000056034 syndroom van korte rib en polydactylie type III
0000056035 syndroom van korte rib en polydactylie type IV
0000056037 chondrodysplasia punctata xlr
0000056040 rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1 ar
0000056041 rhizomelic chondrodysplasia punctata 1 pex7 mutation chromosome (6)(q22q24) ar
0000056048 chondrodysplasia punctata 1 arse mutation chromosome (x)(p22.3) xlr
0000056049 X-gebonden dominante chondrodysplasia punctata
0000056050 brachytelefalangeale chondrodysplasia punctata
0000056052 chondrodysplasia punctata, tibiaal-metacarpaal type
0000056061 atelosteogenese type 1
0000056062 metatropische dysplasie
0000056063 Kniest-dysplasie
0000056064 spondylo-epifysaire dysplasie tarda
0000056069 Wolcott-Rallison-dysplasie
0000056070 pseudoachondroplasie
0000056074 osteodysplasie van Melnick-Needles
0000056075 pseudodiastrofische dysplasie
0000056079 Weismann-Netter-syndroom
0000056080 letale botdysplasie type Holmgren
0000056085 opsismodysplasie
0000056092 letale Kniest-achtig syndroom
0000056094 boemerang-dysplasie
0000056096 atelosteogenese type 2
0000056100 spondylo-epimetafysaire dysplasie Strudwick-type
0000056103 syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie, myopie en sensoneurinale doofheid
0000056104 syndroom van spondyloperifere dysplasie en korte ulna
0000056112 multiple epiphyseal dysplasia ribbing type ad
0000056113 multipele epifysaire dysplasie type 1
0000056119 spondylo-epifysaire dysplasie Maroteaux-type
0000056124 spondylo-epimetafysaire dysplasie Irapa-type
0000056125 progressieve pseudoreumatoïde artropathie
0000056131 syndroom van spondylo-epimetafysaire dysplasie en hypotrichose
0000056132 spondylo-epimetafysaire dysplasie Shohat-type
0000056133 spondylo-epimetafysaire dysplasie met meervoudige luxaties
0000056134 syndroom van spondylo-epimetafysaire dysplasie en abnormale dentitie
0000056135 spondylo-epimetafysaire dysplasie 3'-fosfo-adenosine-5'-fosfosulfaat-synthase-2-type
0000056139 spondylo-epimetafysaire dysplasie Missouri-type
0000056140 X-gebonden spondylo-epimetafysaire dysplasie
0000056143 Stüve-Wiedemann-syndroom
0000056149 hypochondroplasia ad
0000056157 Astley-Kendall-dysplasie
0000056159 genochondromatose
0000056161 dysspondylo-enchondromatose
0000056164 spondylo-epimetafysaire dysplasie met gewrichtslaxiteit
0000056165 syndroom van craniofaciale conodysplasie
0000056167 letale recessieve chondrodysplasie
0000056169 multipele epifysaire dysplasie type 4
0000056171 multipele epifysaire dysplasie type 5
0000056176 osteogenesis imperfecta type II
0000056191 osteogenesis imperfecta type III
0000056213 fibreuze dysplasie van bot met intramusculair myxoom
0000056221 syndroom van infantiele osteopetrose en neuroaxonale dysplasie
0000056223 diafysaire dysplasie met anemie
0000056226 familiaire osteochondromatose
0000056227 Maffucci-syndroom
0000056229 craniometafysaire dysplasie
0000056231 metafysaire chondrodysplasie Schmid-type
0000056237 spondylometafysaire dysplasie Kozlowski-type
0000056240 metafysaire chondrodysplasie Kaitila-type
0000056244 spondylometafysaire dysplasie Golden-type
0000056246 spondylometafysaire dysplasie Sutcliffe-type
0000056248 chondrodysplasie van Blomstrand-type
0000056251 metaphyseal anadysplasia xl
0000056254 syndroom van microsferofakie en metafysaire dysplasie
0000056256 syndroom van dysplasie van ulnaire metafysen
0000056259 axiale spondylometafysaire dysplasie
0000056264 frontometafysaire dysplasie
0000056269 spondylometafysaire dysplasie Schmidt-type
0000056270 spondylometaphyseal dysplasia with severe genu valgum ad
0000056278 metachondromatose
0000056279 pycnodysostose
0000056280 axiale osteosclerose
0000056281 osteopoikilosis ad
0000056282 osteopathia striata
0000056287 sclerosteose
0000056292 acropectorovertebrale dysplasie
0000056293 Schneckenbecken-dysplasie
0000056294 SPONASTRIME-dysplasie
0000056296 Singleton-Merten-syndroom
0000056297 geroderma osteodysplastica
0000056298 syndroom van progressieve arteriële occlusieve ziekte, hypertensie, hartdefect, botfragiliteit en brachysyndactylie
0000056309 osteoma cutis ad
0000056311 syndroom van camptodactylie, hyperplasie van fibreus weefsel en skeletdysplasie
0000056312 Pacman-dysplasie
0000056314 dysosteosclerose
0000056328 Ehlers-Danlos-syndroom van klassiek type
0000056332 Ehlers-Danlos-syndroom van dermatosparaxistype
0000056334 Ehlers-Danlos-syndroom type 8
0000056337 Ehlers-Danlos-syndroom van cardiaal-valvulair type
0000056339 brittle cornea-syndroom
0000056340 Ehlers-Danlos-syndroom van musculocontracturaal type
0000056341 Ehlers-Danlos-syndroom van spondylodysplastisch type
0000056343 Poland Moebius syndroom
0000056347 syndroom van hernia diaphragmatica, afwijkend aangezicht en distale extremiteitafwijkingen
0000056351 muscle hypoplasia
0000056353 osteocraniostenose
0000056355 aplasie van musculus pectoralis
0000056360 skeletal disorder
0000056361 asymmetry face and or body
0000056362 acrocefalosyndactylie
0000056364 syndroom van craniosynostose, midfaciale hypoplasie en voetafwijkingen
0000056366 Schinzel-Giedion-syndroom
0000056368 oculo-auriculo-frontonasaal syndroom
0000056369 mandibulofaciale dysostose met microcefalie
0000056370 acrocefalopolysyndactylie type 2
0000056371 acrocephalopolysyndactyly type 3
0000056376 syndroom van Muenke
0000056379 acrocefalosyndactylie type 1
0000056385 preaxiale acrofaciale dysostose
0000056389 Yunis-Varón-syndroom
0000056390 acrofaciale dysostose Catania-type
0000056392 patella aplasia or hypoplasia
0000056393 patella aplasia or hypoplasia familial
0000056402 8q13-microdeletiesyndroom
0000056406 syndroom van dyschondrosteose en nefritis
0000056407 mesomele dysplasie type Kantaputra
0000056411 letaal Larsen-achtig syndroom
0000056414 Langer-Giedion-syndroom
0000056415 cervico-oculoakoestisch syndroom
0000056416 Cohen-syndroom
0000056419 familial down syndrome
0000056420 trisomie 21
0000056421 chromosome duplication
0000056422 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 16
0000056423 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 20
0000056425 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 2
0000056426 trisomy 3 mosaicism
0000056427 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 4
0000056428 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 5
0000056432 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 17
0000056433 trisomy 18 mosaicism
0000056435 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 22
0000056442 syndroom van partiële trisomie 4p
0000056444 syndroom van partiële trisomie 5p
0000056450 syndroom van trisomie 8p
0000056452 syndroom van partiële trisomie 9p
0000056454 trisomie 10p
0000056458 syndroom van partiële trisomie 12p
0000056460 trisomy (13)(q)
0000056465 trisomie 17p
0000056467 syndroom van partiële trisomie 18p
0000056471 trisomy (20)(p)
0000056476 partial trisomy chromosome 1 due to extra marker chromosome
0000056482 partial trisomy chromosome 7 due to extra marker chromosome
0000056490 partial trisomy chromosome 15 due to extra marker chromosome
0000056492 partial trisomy chromosome 17 due to extra marker chromosome
0000056498 syndroom door triploïdie
0000056499 triploidy syndrome mosaicism
0000056500 tetraploïdie
0000056502 cat-eye-syndroom
0000056504 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 8
0000056506 trisomie 7
0000056508 trisomie 10
0000056511 trisomie 15
0000056512 trisomie 16
0000056515 trisomie 2
0000056518 trisomie 5
0000056520 trisomie 8
0000056525 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 1
0000056527 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 3
0000056530 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 6
0000056531 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 7
0000056532 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 9
0000056533 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 10
0000056534 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 8
0000056539 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 17
0000056544 syndroom van partiële trisomie van chromosoom 22
0000056547 partial trisomy chromosome 2 due to duplication
0000056556 partial trisomy chromosome 11 due to duplication
0000056557 partial trisomy chromosome 12 due to duplication
0000056558 partial trisomy chromosome 13 due to duplication
0000056559 partial trisomy chromosome 14 due to duplication
0000056564 partial trisomy chromosome 19 due to duplication
0000056565 partial trisomy chromosome 20 due to duplication
0000056566 partial trisomy chromosome 21 due to duplication
0000056604 partial trisomy chromosome 13 due to insertion
0000056626 monosomie 13
0000056629 monosomie 16
0000056640 partiële tetrasomie 7
0000056664 tetrasomie 5p
0000056672 tetrasomie 9p
0000056678 tetrasomie 12p
0000056690 tetrasomie 18p
0000056700 chromosome deletion
0000056701 wolf hirschhorn syndrome deletion (4)(p16.3)
0000056705 partiële monosomie 2
0000056708 partiële monosomie 7
0000056709 partiële monosomie 8
0000056710 partiële monosomie 9
0000056712 partiële monosomie 11
0000056714 partiële monosomie 13
0000056716 partiële monosomie 15
0000056717 partiële monosomie 16
0000056718 partiële monosomie 17
0000056719 partiële monosomie 18
0000056723 partiële monosomie 22
0000056730 monosomy chromosome (4)(p)
0000056731 monosomy chromosome (4)(q)
0000056732 monosomy chromosome (5)(p)
0000056735 monosomy chromosome (6)(q)
0000056737 monosomy chromosome (7)(q)
0000056740 monosomy chromosome (9)(p)
0000056749 monosomy chromosome (14)(q)
0000056750 monosomy chromosome (15)(q)
0000056755 monosomy chromosome (18)(p)
0000056756 deletie van lange arm van chromosoom 18
0000056785 partial monosomy chromosome 1 due to deletion
0000056787 partial monosomy chromosome 3 due to deletion
0000056788 partial monosomy chromosome 4 due to deletion
0000056789 partial monosomy chromosome 5 due to deletion
0000056790 partial monosomy chromosome 6 due to deletion
0000056798 partial monosomy chromosome 14 due to deletion
0000056803 partial monosomy chromosome 19 due to deletion
0000056804 partial monosomy chromosome 20 due to deletion
0000056810 monosomie 22
0000056812 marker chromosome
0000056813 turner syndrome karyotype xo mosaicism
0000056814 turner syndrome karyotype xo non mosaic
0000056815 trisomie x
0000056821 paracentric inversion chromosome x
0000056824 pericentric inversion chromosome x
0000056825 partiële trisomie x
0000056832 tetrasomie X
0000056836 partiële monosomie x
0000056842 XXXY-syndroom
0000056843 49,XXXXY-syndroom
0000056861 tetrasomie y
0000056869 partiële deletie van chromosoom Y
0000056871 autosomaal recessieve gonadale dysgenesie met auditieve disfunctie
0000056881 chromosome insertion
0000056884 chromosome variant
0000056885 paracentrische inversie
0000056887 pericentrische inversie
0000056888 trisomie
0000056891 translocation y-autosomal chromosome
0000056892 translocation x-autosomal chromosome
0000056894 ringchromosoom 21-syndroom
0000056895 ringchromosoom
0000056896 ringchromosoom 20-syndroom
0000056897 ringchromosoom 14-syndroom
0000056898 azoöspermie-factor deletie
0000056899 azoöspermie-factor-c deletie
0000056901 azoöspermie-factor-a deletie
0000056923 paracentrische inversie chromosoom 7
0000056942 partiële monosomie
0000056944 paracentrische inversie chromosoom 15
0000056966 pericentrische inversie chromosoom 1
0000056967 pericentrische inversie chromosoom 2
0000056970 pericentrische inversie chromosoom 5
0000056983 pericentrische inversie chromosoom 18
0000056985 pericentrische inversie chromosoom 20
0000056994 ringchromosoom 1-syndroom
0000056995 ringchromosoom 2-syndroom
0000056996 ringchromosoom 3-syndroom
0000056997 ringchromosoom 4-syndroom
0000056998 ringchromosoom 5-syndroom
0000056999 ringchromosoom 6-syndroom
0000057000 ringchromosoom 7-syndroom
0000057001 ringchromosoom 8-syndroom
0000057002 ringchromosoom 9-syndroom
0000057003 ringchromosoom 10-syndroom
0000057004 ringchromosoom 11-syndroom
0000057005 ringchromosoom 12-syndroom
0000057006 ringchromosoom 13-syndroom
0000057007 ringchromosoom 15-syndroom
0000057008 ringchromosoom 16-syndroom
0000057009 ringchromosoom 17-syndroom
0000057010 ringchromosoom 18-syndroom
0000057011 ringchromosoom 19-syndroom
0000057012 ringchromosoom 22-syndroom
0000057015 partiële tetrasomie
0000057016 complexe chromosomale herschikking
0000057018 paternale uniparentale disomie chromosoom 14
0000057019 maternale uniparentale disomie chromosoom 14
0000057020 uniparentale disomie chromosoom 14
0000057028 Meckel-Gruber-syndroom
0000057029 osteopathia striata met craniële sclerose
0000057031 tuberous sclerosis-1 ad
0000057032 tuberous sclerosis-2 ad
0000057038 Bannayan-Riley-Ruvalcaba-syndroom
0000057045 Marden-Walker-syndroom
0000057047 orofaciodigitaal syndroom
0000057049 oculocerebrofaciaal syndroom Kaufman type
0000057056 acromegaloïd aangezichtssyndroom
0000057057 syndroom van ablefaron en macrostomie
0000057062 acrofrontofacionasale dysostose
0000057067 Finlay-Marks-syndroom
0000057068 syndroom van persisterende ductus arteriosus, faciale dysmorfie en abnormale vijfde vinger
0000057070 geïsoleerde cryptoftalmie
0000057074 orofaciodigitaal syndroom type 2
0000057075 orofaciodigitaal syndroom type 3
0000057076 distale artrogrypose type 2A
0000057080 cerebrocostomandibulair syndroom
0000057081 syndroom van Angelman
0000057082 cerebro-oculofacioskeletaal syndroom
0000057085 otopalatodigitaal syndroom type I
0000057087 Simpson-Golabi-Behmel-syndroom
0000057093 syndroom van postaxiale acrofaciale dysostose
0000057103 Weill-Marchesani-syndroom
0000057104 hyperostotische dysplasie Lenz-Majewski
0000057106 dolichospondylische dysplasie
0000057109 coxoauriculair syndroom
0000057111 syndroom van metafysaire dysplasie, hypoplasie van maxilla en brachydactylie
0000057112 parastremmatische dwerggroei
0000057113 Peters-plussyndroom
0000057115 syndroom van doofheid, vitiligo en achalasie
0000057116 dyssegmentale dysplasie Silverman-Handmaker-type
0000057117 autosomaal recessief Dyggve-Melchior-Clausen-syndroom
0000057121 acrocraniofaciale dysostose
0000057125 KBG-syndroom
0000057128 Rolland-Desbuquois-syndroom
0000057144 Dubowitz-syndroom
0000057153 Robinow-syndroom
0000057155 Seckel-syndroom
0000057156 mesomelic dysplasia
0000057157 Nievergelt-syndroom
0000057163 syndroom van focomelie, ectrodactylie, doofheid en sinusaritmie
0000057167 Coffin-Siris-syndroom
0000057168 autosomaal recessief acrocallosaal syndroom
0000057177 omodysplasie
0000057178 Holt-Oram-syndroom
0000057179 syndroom van ventriculaire extrasystolie met syncope, congenitale anomalie van digitus en sequentie van Robin
0000057182 sirenomelie
0000057183 syndroom van trombocytopenie en aplasie van radius
0000057187 syndroom van Hanhart
0000057189 oculo-otoradiaal syndroom
0000057190 Townes-syndroom
0000057191 autosomaal recessief popliteaal pterygiumsyndroom
0000057192 autosomaal dominant popliteaal pterygiumsyndroom
0000057194 acrorenaal syndroom
0000057195 Weaver-syndroom
0000057203 syndroom van auriculo-osteodysplasie
0000057204 congenitale contracturale arachnodactylie
0000057213 cranio-ectodermale dysplasie
0000057214 mandibuloacrale dysplasie
0000057215 oto-onychoperoneaal syndroom
0000057219 autosomaal dominante otospondylomega-epifysaire dysplasie
0000057227 craniodiafysaire dysplasie
0000057232 Johanson-Blizzard-syndroom
0000057233 Borjeson-Forssman-Lehmann-syndroom
0000057234 Coffin-Lowry-syndroom
0000057238 pentalogie van Cantrell
0000057243 syndroom van gingivafibromatose, hypopigmentatie, microftalmie, oligofrenie en athetose
0000057244 syndroom van piramidale molaren en abnormale bovenlip
0000057249 hydrolethalussyndroom
0000057250 syndroom van pulmonalisklepstenose, brachytelefalangisme en verkalking van kraakbeen
0000057253 syndroom van megalocornea en verstandelijke beperking
0000057255 autosomaal dominant Alport-syndroom
0000057257 syndroom van acanthosis nigricans en insulineresistentie met spierkrampen en acrale vergroting
0000057260 syndroom van aniridie, agenesie van nier en psychomotorische retardatie
0000057261 syndroom van aniridie, verstandelijke beperking en cerebellaire ataxie
0000057266 Satoyoshi-syndroom
0000057274 Van den Ende-Gupta-syndroom
0000057275 PIK3CA-gerelateerd overgroeisyndroom
0000057277 syndroom van choanale atresie, gehoorverlies, hartdefect en craniofaciale dysmorfie
0000057279 autosomaal recessief syndroom van Alport
0000057280 X-gebonden syndroom van Alport
0000057281 bardet biedl syndrome ar
0000057288 MASA-syndroom
0000057289 syndroom van gedilateerde cardiomyopathie met hypergonadotroop hypogonadisme
0000057291 syndroom van alopecia, anosmie, geleidingsgehoorverlies en hypogonadisme
0000057293 oculocerebrocutaan syndroom
0000057295 fg syndrome xl
0000057296 X-gebonden verstandelijke beperking met marfanoïde habitus
0000057299 acrorenaal-mandibulair syndroom
0000057300 Floating-Harbor syndroom
0000057302 microcefalie-oculo-digito-oesofageaal-duodenaal syndroom
0000057303 Warburg-microsyndroom
0000057313 familiaire bijnierhypoplasie met afwezigheid van luteïniserend hormoon
0000057315 microcefale primordiale dwerggroei Toriello-type
0000057317 congenitale hypothyreoïdie door afwezigheid van schildklier
0000057319 thyroglossal duct cyst
0000057322 situs inversus totalis
0000057323 situs inversus abdominal organs
0000057328 multiple congenital anomalies mental retardation syndrome
0000057329 multiple congenitale afwijkingen
0000057331 syndroom van hypertelorisme, microtie en aangezichtsspleet
0000057332 Pai-syndroom
0000057333 oculofaciocardiodentaal syndroom
0000057336 Hennekam-syndroom van lymfangiëctasie en lymfoedeem
0000057337 cerebellotrigeminale dermale dysplasiesyndroom
0000057338 Pallister-Hall-syndroom
0000057340 auriculocondylair syndroom
0000057341 syndroom van hernia diaphragmatica, exomphalos en hypertelorisme
0000057342 donnai barrow syndrome caused by lrp2 mutation
0000057345 syndroom van Carney-complex, trismus en pseudocamptodactylie
0000057347 Meacham-syndroom
0000057352 limb mammary syndrome
0000057359 ciliopathy
0000057361 limb-body wall-complex
0000057362 oeis complex
0000057365 syndroom van doofheid, skeletdysplasie en granuloom van lip
0000057371 marshall-smith syndrome
0000057372 aangeboren afwijking
0000057375 midline defect
0000057376 familiaire hypercholanemie
0000057380 genetic disorder
0000057381 cleft lip and or palate
0000057382 verstandelijke beperking en dysmorfie
0000057383 mental retardation and multiple congenital anomalies
0000057392 recurrent abortion
0000057395 amnion band syndrome
0000057399 foeto-maternale transfusie
0000057404 placenta praevia
0000057407 foetaal varicellasyndroom
0000057411 medication teratogenicity
0000057413 prenatal growth retardation
0000057414 dysmatuur
0000057415 partus immaturus
0000057418 respiratory distress syndrome inheritance
0000057422 cytomegalovirussyndroom bij foetus
0000057434 diabetische embryopathie
0000057435 passagère neonatale diabetes mellitus
0000057442 perinatal pathology
0000057443 neonatal death
0000057444 Bruck-syndroom
0000057450 foetaal cocaïnesyndroom
0000057451 foetaal-valproaatsyndroom
0000057461 syndroom van thalidomide-embryopathie
0000057462 myotonie
0000057463 abnormal nuchal translucency
0000057464 abnormal echographic marker
0000057466 abnormal numerical chromosome pattern in amniotic fluid cells
0000057473 microdeletion syndrome clinically
0000057477 abnormal first trimester screening
0000057478 afwijkende niet-invasieve prenatale test
0000057496 postnatal growth retardation familial short stature inheritance
0000057497 short stature idiopathic
0000057500 Myhre-syndroom
0000057501 growth disorder height
0000057503 growth accelaration
0000057504 pyropoikilocytose
0000057537 foundereffect
0000057540 proteinuria
0000057547 hyperechogenic bowel
0000057561 geneesmiddel-geïnduceerde vasculitis
0000057567 cytomegalovirus infection maternal during pregnancy
0000057576 heterozygous carrier
0000057577 normal adult female
0000057578 normal adult male
0000057579 normal child female
0000057580 normal child male
0000057586 normal karyotype 46,xy
0000057587 normal karyotype 46,xx
0000057589 disorder in first degree relative
0000057590 disorder in second degree relative
0000057591 disorder in fourth or > degree relative
0000057592 disorder in third degree relative
0000057607 Robertsoniaanse translocatie (13;14)
0000057608 Robertsoniaanse translocatie (13;15)
0000057609 Robertsoniaanse translocatie (14;15)
0000057611 Robertsoniaanse translocatie (13;22)
0000057612 Robertsoniaanse translocatie (14;21)
0000057613 Robertsoniaanse translocatie (14;22)
0000057618 laat gevolg van congenitale aandoening van bovenste extremiteit
0000057619 laat gevolg van congenitale aandoening van onderste extremiteit
0000057620 artropathie bij neuropathie
0000057621 laat gevolg van congenitale aandoening van bewegingsstelsel
0000057622 aandoening van schouder
0000057623 acute osteomyelitis van hand
0000057624 afwijkende as-stand van bovenste extremiteit
0000057625 afwijkende as-stand van onderste extremiteit
0000057626 artrose van distaal radio-ulnair gewricht
0000057627 artrose van duim
0000057628 artrose van interfalangeaal gewricht van duim
0000057629 artrose van proximaal radio-ulnair gewricht
0000057630 artrose van vinger
0000057631 bevriezing van vingers
0000057632 chronische osteomyelitis van hand
0000057633 contusie van duim
0000057634 enthesopathie van bovenste extremiteit
0000057636 instabiliteit van duimgewricht
0000057637 instabiliteit van vingergewricht
0000057638 laat gevolg van aandoening van bovenste extremiteit
0000057639 letsel van hand
0000057640 letsel van multipele lokalisaties van bovenste extremiteit
0000057641 letsel van pols
0000057642 luxatie van duim
0000057643 maligne neoplasma van bovenste extremiteit
0000057644 open wond van duim
0000057645 pseudoartrose van hand
0000057646 status na artrotomie van duim
0000057647 status na artrotomie van pols
0000057648 status na endoprothese van duim
0000057649 status na endoprothese van elleboog
0000057650 status na endoprothese van pols
0000057651 status na hechten van pees van extrinsieke handspier
0000057652 status na hechten van extrinsieke spier van hand
0000057653 status na hechten van pees van intrinsieke handspier
0000057654 status na hechten van intrinsieke spier van hand
0000057656 status na osteosynthese van humerus
0000057657 status na osteosynthese van radius
0000057658 status na osteosynthese van ulna
0000057659 tendinitis van extensorpees van duim
0000057660 tendinitis van extensorpees van hand
0000057661 tendinitis van extensorpees van pols
0000057662 tendinitis van extensorpees van vinger
0000057663 tendinitis van flexorpees van duim
0000057664 tendinitis van flexorpees van hand
0000057665 tendinitis van flexorpees van pols
0000057666 tendinitis van tricepspees
0000057667 tendintis van flexorpees van vinger
0000057668 verworven misvorming van arm
0000057669 verworven misvorming van hand
0000057670 achillodynie
0000057671 artrose van interfalangeale-1-gewricht van teen
0000057672 artrose van hallux
0000057673 bevriezing van grote teen
0000057674 bevriezing van teen
0000057675 Charcot-artropathie van enkel
0000057676 Charcot-artropathie van middenvoet
0000057677 Charcot-artropathie van tenen
0000057678 Charcot-artropathie van voorvoet
0000057679 chronische osteomyelitis van voet
0000057680 enthesopathie van onderste extremiteit
0000057681 fractuur van onderste extremiteit
0000057682 laat gevolg van aandoening van onderste extremiteit
0000057683 letsel van knie
0000057684 letsel van multipele lokalisaties van onderste extremiteit
0000057685 maligne neoplasma van onderste extremiteit
0000057686 multipele fracturen van onderste extremiteit
0000057687 posttraumatische artrose van bovenste spronggewricht
0000057688 posttraumatische artrose van onderste spronggewricht
0000057689 posttraumatische artrose van talotarsale gewricht
0000057690 posttraumatische artrose van tarsometatarsale gewricht
0000057691 status na letsel van knieband
0000057692 verworven misvorming van enkel
0000057693 verworven misvorming van voet
0000057694 aandoening van cervicale wervelkolom
0000057695 aandoening van lumbale wervelkolom
0000057696 aandoening van rug
0000057697 aandoening van thoracale wervelkolom
0000057699 fractuur van bekken type A
0000057700 fractuur van bekken type B
0000057701 fractuur van bekken type C
0000057702 laat gevolg van aandoening van thorax
0000057703 laat gevolg van aandoening van wervelkolom
0000057704 letsel van rug
0000057705 lumbale hyperlordose
0000057706 multipele fracturen van wervelkolom
0000057707 verstreken cervicale lordose
0000057708 verstreken lumbale lordose
0000057709 artritis van duim
0000057710 artritis van hallux
0000057711 artritis van teen
0000057712 artritis van vinger
0000057713 juveniele osteochondrose van heup
0000057714 laat gevolg van reumatische aandoening
0000057715 reactieve artritis van duim
0000057716 reactieve artritis van hallux
0000057717 reactieve artritis van teen
0000057718 reactieve artritis van vinger
0000057719 laat gevolg van multitrauma
0000057721 congenitale afwijking van bewegingsstelsel
0000057722 laat gevolg van aandoening van bewegingsstelsel
0000057723 letsel van multipele lokalisaties
0000057728 laat gevolg van amputatie van hand
0000057729 laat gevolg van amputatie van onderarm
0000057732 laat gevolg van amputatie van vinger
0000057733 laat gevolg van amputatie van bovenste extremiteit
0000057736 laat gevolg van amputatie van bovenbeen
0000057741 laat gevolg van amputatie van onderbeen
0000057742 laat gevolg van amputatie van voet
0000057743 status na Boyd-amputatie
0000057744 status na Chopart-amputatie
0000057745 status na Lisfranc-amputatie
0000057746 status na Pirogoff-amputatie
0000057747 status na Syme-amputatie
0000057750 laat gevolg van amputatie van teen
0000057751 laat gevolg van amputatie van onderste extremiteit
0000057752 congenitale neurologische afwijking
0000057753 laat gevolg van congenitale aandoening van centraal zenuwstelsel
0000057754 laat gevolg van development coordination disorder
0000057755 laat gevolg van contusio cerebri
0000057756 laat gevolg van infectieuze hersenaandoening
0000057757 cognitieve stoornis als restverschijnsel van hersentumor
0000057758 degeneratieve aandoening van hersenen
0000057759 status na craniotomie
0000057760 laat gevolg van aandoening van centraal zenuwstelsel
0000057761 letsel van bovenste plexus brachialis
0000057762 letsel van onderste plexus brachialis
0000057764 costo-claviculair compressie syndroom
0000057766 laat gevolg van perifeer zenuwletsel
0000057767 letsel van nervus femoralis
0000057769 letsel van nervus ischiadicus
0000057770 letsel van zenuw van bovenste extremiteit
0000057771 letsel van zenuw van schouder
0000057772 laat gevolg van neuromusculaire aandoening
0000057774 bloeding in ruggenmerg
0000057775 idiopathische perifere neuropathie
0000057776 myeluminfarct
0000057777 laat gevolg van neurologische aandoening
0000057778 maligne neoplasma van myelum
0000057779 dwarslaesie met uitval C1-C4
0000057780 dwarslaesie met uitval C5-C7
0000057781 dwarslaesie met uitval T1-T6
0000057782 infectieuze dwarslaesie met uitval C1-C4
0000057783 infectieuze dwarslaesie met uitval C5-C7
0000057784 infectieuze dwarslaesie met uitval T1-T6
0000057785 laat gevolg van dwarslaesie met uitval C1-C8
0000057786 laat gevolg van dwarslaesie met uitval T1-T6
0000057787 oncologische dwarslaesie met uitval C1-C4
0000057788 oncologische dwarslaesie met uitval C5-C7
0000057789 oncologische dwarslaesie met uitval T1-T6
0000057790 traumatische dwarslaesie met uitval C5-C7
0000057791 traumatische dwarslaesie met uitval T1-T6
0000057792 traumatische dwarslaesie met uitval C1-C4
0000057793 vasculaire dwarslaesie met uitval C1-C4
0000057794 vasculaire dwarslaesie met uitval C5-C7
0000057795 vasculaire dwarslaesie met uitval T1-T6
0000057796 dwarslaesie met uitval L1-L5
0000057797 dwarslaesie met uitval S1-S5
0000057798 dwarslaesie met uitval T7-T12
0000057799 infectieuze dwarslaesie met uitval L1-L5
0000057800 infectieuze dwarslaesie met uitval S1-S5
0000057801 infectieuze dwarslaesie met uitval T7-T12
0000057802 laat gevolg van dwarslaesie met uitval L1-L5
0000057803 laat gevolg van dwarslaesie met uitval S1-S5
0000057804 laat gevolg van dwarslaesie met uitval T7-T12
0000057805 oncologische dwarslaesie met uitval L1-L5
0000057806 oncologische dwarslaesie met uitval S1-S5
0000057807 oncologische dwarslaesie met uitval T7-T12
0000057808 traumatische dwarslaesie met uitval L1-L5
0000057809 traumatische dwarslaesie met uitval S1-S5
0000057810 traumatische dwarslaesie met uitval T7-T12
0000057811 vasculaire dwarslaesie met uitval L1-L5
0000057812 vasculaire dwarslaesie met uitval S1-S5
0000057813 vasculaire dwarslaesie met uitval T7-T12
0000057814 laat gevolg van spina bifida
0000057815 laat gevolg van ernstige decubitusulcus door dwarslaesie
0000057817 laat gevolg van decubitusulcus
0000057818 laat gevolg van huidaandoening
0000057819 laat gevolg van ulcus cruris
0000057820 status na full thickness graft huidtransplantatie
0000057821 status na pinch graft huidtransplantatie
0000057822 status na Thiersch-plastiek
0000057823 status na zwaailap-plastiek
0000057824 laat gevolg van brandwond
0000057825 laat gevolg van cardiovasculaire aandoening
0000057826 laat gevolg van aandoening van bloedvaten
0000057827 perifeer vaatlijden bij diabetes mellitus
0000057828 laat gevolg van respiratoire aandoening
0000057829 status na longtransplantatie
0000057830 brachialgie
0000057831 intercostale neuralgie
0000057832 laat gevolg van pijn
0000057833 laat gevolg van psychische stoornis
0000057834 acne cicatricialis
0000057835 acne neonatorum
0000057836 acne tarda
0000057838 rosacea papulopustulosa en teleangiectatica
0000057839 acanthoma basosquamosum
0000057840 acanthoma fissuratum van oor
0000057842 angiolipoma cutis
0000057843 benigne adenoom van huid
0000057844 benigne hemangiopericytoom van huid
0000057845 chondroïdsyringoom
0000057846 clear cell hidroadenoom
0000057847 fibroma pendulans
0000057848 fibromyxoma
0000057849 large cell acanthoma
0000057850 abces van huid
0000057851 Amerikaanse mucocutane leishmaniase
0000057852 Aziatische woestijnvorm cutane leishmaniase
0000057853 candidiasis anguli oris
0000057854 candidiasis papillomatosa et keratotica adultorum
0000057855 cyste van huid door infectie met schimmel
0000057856 diffuse cutane leishmaniase
0000057857 erythema chronicum migrans
0000057858 Ethiopische vorm cutane leishmaniase
0000057859 flegmone
0000057860 folliculitis door Staphylococcus aureus
0000057861 gram-negatieve folliculitis
0000057863 leishmaniasis cutanea recidivans
0000057864 lepra lazarine
0000057865 lymfadenopathie door HIV-infectie
0000057867 onychomycosis manuum
0000057868 onychomycosis pedum
0000057869 postkala-azar dermale leishmaniase
0000057870 prurigo parasitaria
0000057871 roseola bij typhus
0000057873 tuberculosis cutis ulcerosa
0000057874 ulcus cruris door infectie met streptokokken
0000057875 urbane vorm cutane leishmaniase
0000057876 vesiculeuze faryngitis door enterovirus
0000057878 proteïne-dermatitis
0000057879 pityriasis capitis oleosa
0000057880 pityriasis capitis sicca
0000057881 callus
0000057882 cervicitis door ureaplasma urealyticum
0000057884 dermatitis bacteriogenes
0000057885 dermatitis door heroïnegebruik
0000057886 dermatitis mechanica
0000057887 eczematide reactie
0000057889 huidafwijking door dermatitis
0000057891 chronische veneuze insufficiëntie
0000057892 dependency oedeem
0000057893 dependency syndrome
0000057894 diep veneuze trombose
0000057895 idiopathisch cyclisch oedeem
0000057896 insufficiëntie van vena saphena magna crosse
0000057897 lymfoedema praecox
0000057898 postoperatief lymfoedeem
0000057899 secundair lymfoedeem door infectie
0000057900 veneus oedeem
0000057901 acne door geneesmiddel
0000057902 coumarine necrose
0000057903 flagellaat dermatitis door bleomycine
0000057904 gouddermatitis
0000057905 hereditaire palmoplantaire keratodermie bij syndroom
0000057906 ichthyosis
0000057907 ichthyosis levior
0000057910 aandoening van haar
0000057911 female pattern hairloss
0000057912 alopecia chemica
0000057914 alopecia mechanica
0000057915 congenitale canities
0000057916 congenitale hereditaire onychodystrofie
0000057917 congenitale onychorrhexis
0000057918 paraneoplastische hypertrichosis lanuginosa acquisita
0000057919 primaire onychodystrofie
0000057920 pseudomonilethrix
0000057921 secundaire onychodystrofie
0000057922 verworven anonychie
0000057924 verworven nagelatrofie
0000057925 verworven onychorrhexis
0000057926 frontal fibrosing alopecia
0000057927 chronic bullous disease of childhood
0000057929 cicatricieel pemphigoid zonder oogafwijking
0000057930 dermatomyositis juvenilis
0000057931 erythema exsudativum multiforme
0000057932 erythema migrans arciforme et palpabile
0000057933 genitale ulcera
0000057934 niet-endemisch foliaceus pemfigoïd
0000057935 sarcoïdose van multipele organen
0000057937 transient bullous disease of childhood
0000057938 ulcus cruris door pyoderma gangrenosum
0000057939 ulcus cruris door vasculitis
0000057942 CD4-positief klein tot middelgrootcellig pleomorf cutaan T-cellymfoom
0000057944 folliculotrope mycosis fungoides
0000057945 gemetastaseerd melanoom
0000057946 gemetastaseerd melanoom in lymfklieren
0000057947 gemetastaseerd melanoom naar elders in huid
0000057948 gemetastaseerd neoplasma van huid
0000057949 gemetastaseerd neoplasma van huid in lymfklieren
0000057950 gemetastaseerd neoplasma van huid naar elders in huid
0000057951 gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom in lymfklieren
0000057952 gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom naar elders in huid
0000057954 Kaposi-sarcoom door HIV-infectie
0000057955 leucaemia cutis lymphatica
0000057956 leucaemia cutis monocytica
0000057957 leucaemia cutis myeloidea
0000057958 leukemide reactie
0000057960 lymphangitis carcinomatosa bij gemetastaseerd melanoom
0000057961 lymphangitis carcinomatosa bij gemetastaseerd neoplasma van huid
0000057962 maligne epitheliomatosis multiplex cutis
0000057963 maligne hemangioendothelioom
0000057965 primair cutaan marginalezone-B-cellymfoom
0000057966 voorloper B-cellymfoblastaire leukemie
0000057967 naevus naevocellularis dermalis papillomatosus
0000057969 naevus linearis
0000057970 melanocytic tumors of uncertain malignant potential
0000057971 spitzoid tumor of uncertain malignant potential
0000057972 naevus agminatus
0000057973 pigmentatie van huid
0000057974 pigmentatie van huid door metalen
0000057975 pretibial pigmented patches
0000057976 progressieve maculaire hypomelanose
0000057977 verworven hyperpigmentatie
0000057978 bowenoïde papulose van penis
0000057979 bowenoïde papulose van vulva
0000057980 HPV-geïnduceerde dysplasie van penis
0000057981 parapsoriasis patch stadium
0000057982 hemorroïden met complicatie
0000057984 uitwendige hemorroïden met complicatie
0000057985 pruritus bij leveraandoening
0000057986 pruritus bij uremie
0000057987 pruritus diabeticorum
0000057988 pruritus post scabies
0000057989 pruritus sine materia
0000057990 acropustulosis acuta
0000057991 lichen planus mucosae
0000057992 alopecia door syfilis
0000057993 aneurysma aortae syfilitica
0000057994 arthritis gonorhoica
0000057995 cervicitis gonorrhoica acuta
0000057996 chlamydia-cervicitis
0000057997 chlamydia-epididymitis
0000057998 dementia paralytica
0000057999 doorgemaakte syfilis infectie
0000058000 gonokokken-epididymitis
0000058001 keratitis interstitialis syphilitica
0000058002 laat verworven syfilis
0000058003 mycoplasma-urethritis
0000058004 neonatale gonokokken-conjunctivitis
0000058005 pharyngitis gonorrhoica
0000058006 recidief secundaire syfilis
0000058007 roseolae syphilitica
0000058009 secundaire syfilis van huid
0000058010 secundaire syfilis van slijmvliezen
0000058011 syfilis maligna
0000058012 tertiaire syfilis van huid
0000058013 vroege verworven syfilis
0000058015 plantenurticaria
0000058016 urticaria door voedingsbestandsdeel
0000058017 varices met oedeem
0000058018 varices van grote oppervlakkige venen van onderste extremiteit
0000058019 varices van vena saphena magna van bovenbeen
0000058020 varices van vena saphena magna van onderbeen
0000058021 varices van vena saphena parva
0000058022 varices van venae perforantes van bovenbeen
0000058023 varices van venae perforantes van onderbeen
0000058024 acrocyanosis cruris puellarum
0000058025 angiokeratoom van Fordyce van labia majora
0000058027 cholesterol embolie
0000058028 erythrocyanosis crurum
0000058029 haemangioma fructuosum
0000058030 haemangioma tuberosum
0000058031 haemangioma tuberosum ulcerosum
0000058032 hemangiomatose
0000058033 teleangiectasia essentialis
0000058034 unilateraal naevoïd teleangiectasie-syndroom
0000058035 veneuze capillaire malformatie
0000058036 verruca
0000058038 verrucosis generalisata
0000058039 acne-litteken
0000058040 acromial dimple
0000058041 angiokeratoom van Fordyce van scrotum
0000058042 anusstenose door verrichting
0000058043 arseen-keratose
0000058044 asymmetrisch periflexuraal exantheem
0000058046 bi-acromial dimple
0000058048 cutane afwijking bij ziekte van Crohn
0000058049 cutane hyperplasie
0000058050 decubitus stadium 2
0000058051 decubitus stadium 3
0000058052 decubitus stadium 4
0000058053 drukulcus door gebitsprothese
0000058054 dyskeratose
0000058055 epulis gravidarum
0000058056 ernstige anusstenose door verrichting
0000058057 erythema faciale
0000058058 gedissemineerde palmo-plantaire porokeratose
0000058059 glucagonoom-syndroom
0000058060 huidafwijking bij tropische infectieziekte
0000058061 keratosis palmoplantaris
0000058062 keratosis palmoplantaris papulosa
0000058063 lichen amyloidosis cutis
0000058064 lichte anusstenose door verrichting
0000058065 matige anusstenose door verrichting
0000058066 mucoïdcyste van lip
0000058067 mucoïdcyste van vinger
0000058068 myxedema circumscriptum
0000058069 myxoedema generalisata
0000058070 neuropathisch ulcus
0000058071 palisaded neutrophilic and granulomatous dermatitis
0000058074 pseudo-cicatrix stellatum
0000058075 reactie op insectenbeet
0000058077 seniele gluteale dermatose
0000058078 subcutane neonatale vetnecrose
0000058079 totale lipodystofie
0000058080 schaafwonden
0000058081 ulcererende glossitis
0000058082 vaginitis senilis
0000058083 verworven hypohidrosis
0000058084 xanthochromia striata palmaris
0000058087 vitamine A-deficiëntie met keratomalacie
0000058088 bronchopulmonale dysplasie graad 1
0000058089 bronchopulmonale dysplasie graad 2
0000058090 bronchopulmonale dysplasie graad 3
0000058091 enterobacterpneumonie
0000058092 listeria-pneumonie
0000058093 stafylokokkenpneumonie
0000058094 contusie van long
0000058096 atresie van anus
0000058097 congenitale enteropathie
0000058098 congenitale diarree
0000058099 pinda-allergie
0000058100 geconjugeerde hyperbilirubinemie
0000058102 niet-geconjugeerde hyperbilirubinemie
0000058104 sepsis-geïnduceerde ileus
0000058108 bacteriële myocarditis
0000058109 cerebrale ischemie in stroomgebied van arteria cerebri anterior
0000058110 cerebrale ischemie in stroomgebied van arteria cerebri media
0000058111 cerebrale ischemie in stroomgebied van arteria cerebri posterior
0000058113 bacteriële ventriculitis
0000058114 encefalitis door Escherichia coli
0000058115 enterobacter-encefalitis
0000058116 enterobactermeningitis
0000058117 enterobacterventriculitis
0000058119 Klebsiella-meningitis
0000058120 klebsiella-ventriculitis
0000058121 listeria-encefalitis
0000058122 listeria-meningitis
0000058123 listeria-ventriculitis
0000058124 meningitis door Escherichia coli
0000058125 parasitaire encefalitis
0000058126 parasitaire meningitis
0000058127 parasitaire ventriculitis
0000058128 pseudomonas-encefalitis
0000058129 Pseudomonas-meningitis
0000058130 pseudomonasventriculitis
0000058131 schimmel-encefalitis
0000058133 schimmel-ventriculitis
0000058134 stafylokokken-encefalitis
0000058135 stafylokokkenventriculitis
0000058136 streptokokken-encefalitis
0000058137 streptokokkenventriculitis
0000058138 ventriculitis door Escherichia coli
0000058139 virale ventriculitis
0000058142 parese van nervus phrenicus
0000058144 caput succedaneum
0000058145 cefaal hematoom
0000058148 periventriculaire leukomalacie
0000058149 post-infectieuze glomerulonefritis
0000058150 renale hematurie
0000058152 frequent relapsing steroïd-gevoelig nefrotisch syndroom
0000058153 acute tubulusnecrose
0000058154 HIV-geassocieerde nefropathie
0000058156 sikkelcelnefropathie
0000058157 congenitale nefropathie
0000058158 aminoacidurie
0000058159 contrast-geïnduceerde tubulo-interstitiële nefritis
0000058161 familiaire hypercalciurie
0000058162 infectieuze tubulo-interstitiële nefritis
0000058163 metabole acidose
0000058164 metabole alkalose
0000058165 mononier
0000058166 mitochondriële tubulopathie
0000058167 nefropathie bij metabole aandoening
0000058168 niercyste bij syndromale aandoening
0000058169 notenkrakerfenomeen
0000058170 obstructieve uropathie
0000058171 prerenale nierinsufficiëntie
0000058175 renale tubulaire acidose type 4
0000058176 tubulopathie
0000058179 pollakisurie
0000058180 orthotope ureterocele
0000058181 ureterocèle bij dubbelsysteem van nier
0000058182 urineweginfectie met anatomische afwijking
0000058183 extrarenaal pyelum
0000058184 primair obstructieve megaureter
0000058185 hydronefrose met hydro-ureter
0000058186 agenesie van ovarium
0000058187 agenesie van uterus
0000058189 ureterfistel
0000058190 uterusfistel
0000058191 pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections
0000058192 ongedifferentieerde juveniele idiopatische artritis
0000058194 poststreptokokken reactieve artritis
0000058195 auto-inflammatoire aandoening
0000058196 hypereosinofiel syndroom
0000058197 periodiekekoortssyndroom
0000058204 verbloedingsanemie
0000058206 cheilognathoschisis
0000058208 gegeneraliseerde infectie van huid
0000058209 lokale huidinfectie
0000058210 neonatale mastitis
0000058211 hypertriglyceridemie
0000058214 emotionele verwaarlozing
0000058215 getuige van huiselijk geweld
0000058216 pedagogische mishandeling
0000058217 bacteriële sepsis
0000058218 enterobactersepsis
0000058219 klebsiella-sepsis
0000058220 parasitaire sepsis
0000058221 schimmelsepsis
0000058222 sepsis door Escherichia coli
0000058223 virale sepsis
0000058224 enterobacterinfectie
0000058225 infectie met Escherichia coli
0000058226 klebsiella-infectie
0000058227 Listeria-infectie
0000058228 pseudomonasinfectie
0000058230 anafylactische reactie
0000058231 hyperchloremie
0000058232 hyperfosfatemie
0000058233 hypermagnesiëmie
0000058234 hyperthermie
0000058235 hypochloremie
0000058236 hypofosfatemie
0000058237 hypomagnesiëmie
0000058238 prematuriteit van 34 tot en met 36 weken
0000058239 prematuriteit van 32 tot 34 weken
0000058240 prematuriteit van 28 tot 32 weken
0000058241 prematuriteit onder 28 weken
0000058242 serotiene neonaat
0000058247 infant respiratory-distress syndrome grade 1
0000058248 infant respiratory-distress syndrome grade 2
0000058249 infant respiratory-distress syndrome grade 3
0000058250 infant respiratory-distress syndrome grade 4
0000058251 necrotiserende enterocolitis stadium 1
0000058252 necrotiserende enterocolitis stadium 2a
0000058253 necrotiserende enterocolitis stadium 2b
0000058254 necrotiserende enterocolitis stadium 3a
0000058255 necrotiserende enterocolitis stadium 3b
0000058260 hypoxisch-ischemische encefalopathie
0000058261 disproportie van bekken
0000058265 atonische post-partumbloeding
0000058266 post-partumbloeding
0000058269 cervixdystocie
0000058271 drugsgebruik tijdens huidige zwangerschap
0000058272 bloedverlies durante partu
0000058274 infertiliteit door polycysteusovariumsyndroom
0000058275 infertiliteit door cervixpathologie
0000058286 uterus myomatosus
0000058287 uterusanomalie
0000058289 prolapsus uteri
0000058293 maternale congenitale misvorming van hart
0000058294 alcoholabusus tijdens zwangerschap
0000058296 expulsie van spiraal
0000058297 cervixmyoom
0000058298 litteken van cervix uteri
0000058299 stenose van cervix uteri
0000058301 strictuur van vagina
0000058302 vaginale adhesie na medische verrichting
0000058303 complicatie na prolapschirurgie
0000058304 complicatie van incontinentie implantaat
0000058306 verdenking op mammacarcinoom
0000058307 invasief maligne neoplasma van vulva
0000058308 invasief maligne neoplasma van vagina
0000058309 invasief maligne neoplasma van cervix uteri
0000058310 invasief maligne neoplasma van uterus
0000058311 invasief maligne neoplasma van ovarium
0000058312 invasief maligne neoplasma van tuba Fallopii
0000058313 zwanger
0000058315 fractuur van pols
0000058317 maturity-onset diabetes of the young
0000058319 hypodermitis
0000058320 empyeem
0000058322 schimmelpneumonie
0000058324 perinatale cyanotische aanvallen
0000058325 lymfomatoïde granulomatose
0000058326 neonataal abstinentiesyndroom
0000058327 neonatale trombocytopenie door maternale antistoffen
0000058330 supratentoriele intra-axiale tumor
0000058331 supratentoriele extra-axiale tumor
0000058332 schedelbasistumor
0000058333 centraal gelokaliseerde, supratentoriele intra-axiale tumor
0000058334 cerebrale ventrikeltumor
0000058335 infratentoriele intra-axiale tumor
0000058336 infratentoriele extra-axiale tumor
0000058337 schedeldaktumor
0000058340 niet-traumatisch intracerebraal hematoom
0000058341 maligne mediainfarct
0000058343 impressiefractuur van schedeldak
0000058344 traumatisch epiduraal hematoom van schedel
0000058345 traumatisch subacuut subduraal hematoom van schedel
0000058346 chronisch subduraal hygroom
0000058348 geïnfecteerde botlap
0000058357 intracraniële cyste
0000058358 slit ventricle syndrome
0000058361 extradurale tumor van wervelkolom
0000058362 intradurale extramedullaire tumor van wervelkolom
0000058363 vasculaire aandoening van wervelkolom
0000058364 traumatisch letsel van wervelkolom
0000058365 infectie van wervelkolom
0000058366 degeneratieve aandoening van cervicale wervelkolom
0000058367 degeneratieve aandoening van thoracale wervelkolom
0000058368 degeneratieve aandoening van lumbosacrale wervelkolom
0000058369 congenitale aandoening van wervelkolom
0000058370 functionele aandoening van wervelkolom
0000058372 aandoening van craniocervicale overgang
0000058373 intradurale cyste van wervelkolom
0000058374 extradurale cyste van wervelkolom
0000058376 tumor van perifere zenuw
0000058378 traumatisch letsel van perifere zenuw
0000058381 functionele aandoening van perifere zenuw
0000058387 aandoening van huid
0000058388 neonataal aspiratiesyndroom
0000058389 hypertrofie van pylorus
0000058390 intra-atriale re-entry tachycardie
0000058391 periventriculaire leukomalacie graad IV
0000058392 periventriculaire leukomalacie graad III
0000058393 periventriculaire leukomalacie graad II
0000058394 periventriculaire leukomalacie graad I
0000058396 congenitaal nefrotisch syndroom met diffuse mesangiale sclerose
0000058397 congenitaal nefrotisch syndroom WT1 mutatie
0000058398 steroïd-gevoelig nefrotisch syndroom
0000058399 steroïd-resistent nefrotisch syndroom
0000058400 polycysteuze nier
0000058401 Henoch-Schönlein-purpura artritis
0000058403 histiocytaire aandoening
0000058404 stafylokokkenmeningitis
0000058405 streptokokkenmeningitis
0000058406 overlapsyndroom
0000058409 darmdonor
0000058414 slachtoffer van verkrachting
0000058415 meconium peritonitis
0000058418 chondrodystrofische myotonie
0000058424 XX-man
0000058432 parese van nervus facialis
0000058433 erytrodermie
0000058434 fotoallergische dermatitis
0000058458 primaire tumor van wervelkolom
0000058460 intradurale intramedullaire tumor van wervelkolom
0000058461 degeneratieve wervelkanaalstenose
0000058462 lytische spondylolisthesis
0000058463 isthmische spondylolisthesis
0000058464 deletie van autosomen
0000058465 Listeria-sepsis
0000058467 jejunumatresie
0000058468 ileumatresie
0000058469 ulcus cruris arteriosum
0000058472 recidiverende cystitis
0000058473 tuberculose van prostaat
0000058475 tuberculose van ureter
0000058477 lichen sclerosus van urethra
0000058478 casus pro diagnosi
0000058494 aangeboren aquaductstenose
0000058495 aangeboren gehoorstoornis
0000058496 aangeboren hersencyste
0000058497 aangeboren hersenletsel
0000058500 hersenabces
0000058501 hypofyseabces
0000058503 abdominale neuropathie
0000058512 absence
0000058514 achterstand in ontwikkeling van grove motoriek
0000058537 acute insomnia
0000058540 acute necrotiserende encefalitis
0000058575 elektrolytstoornis
0000058583 alcoholische encefalopathie
0000058601 amyotrofe laterale sclerose met dementie
0000058602 amyotrofe laterale sclerose met frontotemporale dementie
0000058605 anaplastisch astrocytoom van myelum
0000058615 anterieure ischemische opticusneuropathie
0000058619 arachnoïdale cyste in hersenen
0000058633 astrocytoom van myelum
0000058647 ataxia-telangiectasia-like disorder
0000058650 atlanto-axiale subluxatie
0000058651 atone blaas
0000058653 atonische aanvallen
0000058654 atypische absence
0000058663 autonome neuropathie door diabetes mellitus type 2
0000058668 autosomaal dominante nachtelijke frontaal kwab epilepsie
0000058684 bacteriële myositis
0000058697 benigne familiaire infantiele convulsies
0000058699 medicatie-geïnduceerde benigne intracraniële hypertensie
0000058717 bewegingsstoornis
0000058721 presyncope
0000058753 bloeding in subarachnoïdale ruimte rond myelum
0000058784 cellulair schwannoom
0000058785 centraal alveolair hypoventilatiesyndroom
0000058787 centrale auditieve verwerkingsstoornis
0000058788 centrale vertigo van cerebellaire oorsprong
0000058790 centrale pijn na cerebrovasculair accident
0000058791 centrale pubertas praecox
0000058792 medicatie-geïnduceerde slaapapneu
0000058793 centronucleaire myopathie
0000058797 cerebellaire ataxie door alcoholisme
0000058798 paraneoplastische cerebellaire degeneratie
0000058803 status na multipele herseninfarcten
0000058804 cerebral small vessel disease
0000058805 cerebrale amyloïdangiopathie
0000058819 cerebrale vasculitis
0000058837 chemisch letsel van hersenzenuw
0000058850 chronische clusterhoofdpijn
0000058863 chronische orthostatische hypotensie
0000058870 chronische progressieve paraparese
0000058871 chronische spanningshoofdpijn
0000058877 stoornis van circadiaan ritme door ploegendiensten
0000058878 niet-24-uurs-slaap-waakstoornis
0000058883 cognitieve ontwikkelingsachterstand
0000058884 cognitieve stoornis als restverschijnsel na cerebrovasculair accident
0000058904 complex-partiële epileptische aanval
0000058908 complex-partiële status epilepticus
0000058914 restverschijnselen na cerebrovasculair accident
0000058916 restverschijnselen na inflammatoire aandoening van centraal zenuwstelsel
0000058946 congenitale anomalie van hersenen
0000058948 congenitale arterioveneuze fistel in hersenen
0000058954 congenitale intracraniële vaatmalformatie
0000058955 congenitale malformatie van durale sinus
0000058964 contusie van cervicaal gedeelte van myelum
0000058989 corticale bloeding
0000059009 degeneratieve cervicale wervelkanaalstenose
0000059025 dementie door boksen
0000059054 diabetische plexopathie
0000059104 drop attacks bij vrouw van middelbare leeftijd
0000059108 duizeling
0000059128 dystone cerebrale parese
0000059141 focale aanval met intacte gewaarwording
0000059146 eerste epileptische aanval met gegeneraliseerd begin
0000059176 eosinofiele-meningitis
0000059177 ependymale cyste
0000059185 epiduraal abces van thoracale wervelkolom
0000059186 epiduraal empyeem
0000059193 epileptische aanval
0000059196 episodische clusterhoofdpijn
0000059204 exploding head syndroom
0000059217 familiair sacculair hersenaneurysma
0000059219 familiaire hemiplegische migraine
0000059224 familiaire Alzheimer-dementie vroeg begin
0000059236 focale epilepsie
0000059254 fractuur van aangezichtsbeen
0000059261 fractuur van lamina van lumbale wervel
0000059264 fractuur van mediale orbitawand
0000059266 fractuur van os frontale
0000059268 fractuur van os occipitale
0000059269 fractuur van os parietale
0000059272 fractuur van os temporale
0000059273 fractuur van pediculus van cervicale wervel
0000059275 fractuur van processus spinosus van cervicale wervel
0000059289 frontaalkwabepilepsie
0000059295 functioneel neoplasma van hypofyse
0000059330 gemengde organische slaapstoornis
0000059332 gemengde slaapapneu
0000059335 geruptureerd aneurysma van hersenen
0000059340 geruptureerd aneurysma van arteria vertebralis
0000059341 geruptureerd aneurysma van bifurcatie van arteria carotis interna
0000059490 restverschijnselen na herseninfarct
0000059493 restverschijnselen na subarachnoïdale bloeding
0000059498 reuzenaxonale neuropathie
0000059499 intoxicatie door beet van slang
0000059502 glioblastoma multiforme van hersenstam
0000059503 glioblastoma multiforme van nervus opticus
0000059504 glioblastoom van myelum
0000059526 hemiballisme
0000059542 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1B
0000059547 hereditaire sensorische en autonome neuropathie type V
0000059549 herhaalde onderbrekingen van REM-slaap
0000059593 hoofdpijn door hoogteziekte
0000059605 hypersecretie van ACTH
0000059606 hypersomnia met slaapapneu
0000059611 hypnic jerk
0000059612 hypnische hoofdpijn
0000059624 hypoventilatie tijdens slaap door obstructie van onderste luchtwegen
0000059629 iatrogene aandoening van hypofyse
0000059631 iatrogene lumbale wervelkanaalstenose
0000059632 iatrogene thoracale wervelkanaalstenose
0000059636 idiopathische hypersomnia
0000059637 idiopathische hypersomnia zonder lange slaaptijd
0000059642 idiopathische trigeminusneuralgie
0000059647 in- en doorslaapstoornissen
0000059664 infarct in achterste hersencirculatie
0000059666 infarct in voorste hersencirculatie
0000059667 infarct van basaal ganglion
0000059669 infarct van medulla oblongata
0000059672 infarct van thalamus
0000059684 inflammatoire neuropathie van plexus lumbosacralis
0000059686 insomnia met slaapapneu
0000059687 inspanningshoofdpijn
0000059710 intraventriculaire bloeding door geboortetrauma
0000059721 kiemceltumor in myelum
0000059727 klassiek medulloblastoom
0000059732 klonische aanval
0000059754 restverschijnsel na hersenletsel
0000059778 lacunair herseninfarct
0000059779 lacunair herseninfarct met zuiver sensomotorische uitval
0000059810 letsel van ganglion ciliare
0000059813 letsel van ganglion oticum
0000059814 letsel van ganglion pterygopalatium
0000059816 letsel van ganglion submandibularis
0000059817 letsel van cervicale wervelkolom
0000059818 letsel van hersenzenuw door geboortetrauma
0000059819 letsel van hypothalamus
0000059830 letsel van nervi splanchnici pelvini
0000059850 letsel van nervus thoracicus longus
0000059873 letsel van sympathisch ganglion
0000059881 letsel van truncus sympathicus
0000059915 letsel van rompzenuwen
0000059921 leukoaraiose
0000059936 lobaire hersenbloeding
0000059956 dislocatiefractuur van cervicale wervel
0000059958 dislocatiefractuur van lumbale wervel
0000059976 maligne neoplasma van hersenstam
0000059988 maligne neoplasma van retina
0000059996 verstoorde gang door beenlengteverschil
0000060004 medicatie-geïnduceerde cerebellaire ataxie
0000060011 medicatieovergebruikshoofdpijn
0000060017 meningeoom in hersenen
0000060018 meningeoom in myelum
0000060031 Staphylococcus-aureus-meningitis
0000060071 mitochondriaal stofwisselingsdefect
0000060114 multipele lacunaire infarcten
0000060123 multipele hersenzenuwuitval
0000060124 cerebellaire multisysteematrofie
0000060125 Parkinson-variant van multisysteematrofie
0000060126 multipele systeem atrofie autonome variant
0000060132 myelocele
0000060133 myelocele met hydrocefalie
0000060146 myoklonische aanval
0000060162 narcolepsie zonder kataplexie
0000060164 necrose van centraal zenuwstelsel door blootstelling aan ioniserende straling
0000060165 necrotiserende auto-immuunmyopathie
0000060171 benigne neonatale convulsies
0000060176 neoplasma van hersenstam
0000060177 leptomeningeale maligniteit van onbekende oorsprong
0000060187 neurocardiogene syncope
0000060204 neuromusculaire scoliose
0000060213 neuropathie
0000060216 neuropathie door vitamine B12-deficiëntie
0000060219 neuropathie door vitamine B1-deficiëntie
0000060226 neuropathie van nervus genitofemoralis
0000060228 neuropathie van nervus ilioinguinalis
0000060230 neuropathie van nervus peroneus communis ter hoogte van fibulakop
0000060232 neuropathie van nervus pudendus
0000060233 neuropathie van nervus suprascapularis
0000060234 neuropathie van nervus suralis
0000060237 neuropathie van plexus lumbosacralis
0000060240 neuropathische pijn
0000060248 inslaapstoornis
0000060251 niet-aangeboren hersenletsel
0000060275 niet-vloeiende afasie
0000060277 non-convulsieve eenvoudig-partiële status epilepticus
0000060288 obstructieveslaapapneusyndroom bij kind
0000060289 obstructieveslaapapneusyndroom bij volwassene
0000060292 occipitale epilepsie
0000060294 oedeem van nervus opticus
0000060297 oligodendroglioom
0000060298 oligodendroglioom in myelum
0000060300 Pick hersenatrofie
0000060313 ontwenning van verdovende middelen
0000060470 orbitale-apexsyndroom
0000060475 organische slaapgerelateerde bewegingsstoornis
0000060478 organische stoornis van circadiaan ritme
0000060484 orthostatische tremor
0000060489 overactieve blaas
0000060492 medicatie-geïnduceerde overmatige slaperigheid
0000060493 overmatige slaperigheid overdag
0000060517 paramyotonia congenita
0000060519 paraneoplastische autonome disfunctie
0000060521 paraneoplastische perifere neuropathie
0000060522 paraneoplastische sensorische neuropathie
0000060523 paraneoplastische subacute necrotiserende myelopathie
0000060526 parasomnia
0000060531 pariëtaalkwabepilepsie
0000060541 paroxismale kinesiogene dyskinesie
0000060544 paroxismale hemicrania
0000060550 partiële uitval van nervus oculomotorius
0000060563 perifeer zenuwletsel
0000060567 perifere facialisparalyse
0000060574 perifere zenuwpijn
0000060578 perinatale hersenischemie
0000060582 periodiekebeenbewegingensyndroom
0000060583 nocturnale myoclonus
0000060586 periventriculaire nodulaire heterotopie
0000060605 polyradiculopathie
0000060614 postherpetische trigeminusneuralgie
0000060616 postictale parese
0000060624 postoperatieve meningitis
0000060639 preseniele dementie
0000060643 primair centraleslaapapneusyndroom
0000060646 primair maligne neoplasma van meningen
0000060658 primaire donderslaghoofdpijn
0000060659 primaire gegeneraliseerde absence-epilepsie
0000060660 primaire insomnia
0000060675 progressieve myoklonische epilepsie
0000060694 psychogene bewegingsstoornis
0000060716 REM-slaap gedragsstoornis
0000060725 reversibele-cerebrale-vasoconstrictiesyndroom
0000060729 myelumsyndroom
0000060734 sacculair hersenaneurysma van voorste communicerende arterie
0000060739 sacrococcygeaal teratoom
0000060743 schedelbasisfractuur met cerebrale contusie
0000060746 schimmelmeningitis
0000060747 schizencefalie
0000060754 secundaire cerebellaire degeneratie
0000060756 secundaire smaakstoornis
0000060763 segmentale hyperhidrose
0000060764 segmentale hypohidrose
0000060790 sinus tarsi-syndroom
0000060796 stoornis in slaapgedrag
0000060801 organische slaapstoornis
0000060803 medicatie-geïnduceerde slapeloosheid
0000060811 snijwond van hoofd
0000060814 somatisch onvoldoende verklaarde lichamelijke klacht
0000060816 somnolentiesyndroom
0000060825 spasticiteit
0000060832 spastische paralyse door geboortetrauma
0000060835 spastische paraparese
0000060852 spinale arachnoïditis
0000060855 spinalis anterior infarct
0000060861 spontane caroticocaverneuze fistel
0000060872 status migrainosus
0000060885 stenose van lumbale recessus lateralis
0000060887 steriele meningitis
0000060926 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria basilaris
0000060927 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria cerebri anterior
0000060928 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria cerebri media
0000060929 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria cerebri posterior
0000060930 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria communicans anterior
0000060931 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria communicans posterior
0000060932 subarachnoïdale bloeding uit aneurysma van arteria vertebralis
0000060935 subclavian steal syndrome
0000060974 syndroom van Dandy-Walker met spina bifida
0000060976 syndroom van Eagle
0000060981 syndroom van Kleine-Levin
0000060989 syndroom van Ramsay Hunt
0000060991 syndroom van Tolosa-Hunt
0000061004 slaaptekort
0000061015 therapieresistente epilepsie
0000061030 thiaminegevoelige megaloblastaire anemie met diabetes mellitus en sensorineurale doofheid
0000061039 tonische aanvallen
0000061040 tonisch-klonische aanval
0000061041 torticollis met oculaire oorzaak
0000061055 transient ischemic attack van vertebrobasilaris
0000061072 letsel van nervus peroneus communis
0000061081 traumatische neuropathie van nervus opticus
0000061084 traumatische torticollis
0000061087 trigeminale autonome cefalalgie
0000061091 tuberculeus abces van hersenen
0000061093 tuberculeus epiduraal abces
0000061094 tuberculeuze arachnoïditis
0000061115 liquorlekkage via oor
0000061143 verdwijnende witte stof
0000061181 verhoogde intracraniële druk
0000061190 paralyse na elektrische schok
0000061192 nervus phrenicus paralyse door geboortetrauma
0000061213 verstoord slaappatroon
0000061220 verworven caroticocaverneuze fistel
0000061240 voorhoornaandoening
0000061268 ziekte van Lafora
0000061270 ziekte van Unverricht-Lundborg
0000061274 dentogene fistel
0000061276 persisterende reactie op insectenbeet
0000061277 trichomycosis nodularis
0000061278 tuberculosis cutis indurativa
0000061280 schedeldeformiteit
0000061281 cervicale foramenstenose
0000061282 lumbale foramenstenose
0000061283 degeneratieve spondylolisthesis
0000061285 chronische functionele pijnklachten
0000061286 chronische functionele klachten
0000061293 focale epilepsie met bilaterale synchronisatie
0000061315 infectieuze myelitis
0000061316 chronisch atriumfibrilleren
0000061318 mechanische complicatie van intracardiaal implantaat
0000061323 infectie door cardiale pacemaker
0000061324 infectie door intracardiaal implantaat
0000061325 post-pneumonectomiesyndroom
0000061326 benigne afwijking van trachea
0000061327 pseudoartrose van sternum
0000061328 dehiscentie van sternum
0000061329 Grawitz-tumor met ingroei in hart
0000061330 chronische longembolie
0000061331 thoraco-abdominaal aorta-aneurysma
0000061332 terminaal longlijden
0000061333 vals aneurysma in lies
0000061334 cerebrale malaria
0000061352 nummulaire hoofdpijn
0000061353 primaire hoesthoofdpijn
0000061354 primaire hoofdpijn bij seks
0000061356 primaire inspanningshoofdpijn
0000061357 glioblastoom
0000061358 primary stabbing headache
0000061363 interosseus anterior syndroom
0000061364 spinale durale arterioveneuze fistel
0000061372 neuropathie van nervus peroneus communis
0000061388 multipele letsels van nervi digitales
0000061390 dwarslaesie door ruimte-innemend proces
0000061415 progressieve niet-vloeiende afasie
0000061416 logopenische progressieve afasie
0000061417 primaire progressieve afasie
0000061418 functionele stoornis
0000061423 cervicale dystonie
0000061429 hereditaire dystonie
0000061434 cerebellair syndroom
0000061436 thoracale wervelkanaalstenose met myelopathie
0000061440 cervicale wervelkanaalstenose met myelopathie
0000061446 epiduraal hematoom van wervelkolom
0000061448 subduraal hematoom van wervelkolom
0000061449 traumatische fractuur van wervelkolom
0000061450 abces van wervelkolom
0000061451 aandoening van zenuwstelsel
0000061452 empyeem van wervelkolom
0000061456 degeneratieve thoracolumbale scoliose
0000061459 cerebrale parese
0000061460 radiatie-encefalopathie
0000061465 standsafwijking van wervelkolom
0000061467 zwanenhalsdeformatie van wervelkolom
0000061468 malpositie van osteosynthesemateriaal van wervelkolom
0000061469 traumatisch letsel van hersenzenuw
0000061471 postoperatieve wondinfectie na schedeloperatie
0000061472 postoperatieve wondinfectie na wervelkolomoperatie
0000061473 postoperatieve wondinfectie na zenuwoperatie
0000061474 postoperatieve wonddehiscentie na schedeloperatie
0000061475 postoperatieve wonddehiscentie na wervelkolomoperatie
0000061476 postoperatieve wonddehiscentie na zenuwoperatie
0000061477 postoperatieve nabloeding na schedeloperatie
0000061478 postoperatieve nabloeding na wervelkolomoperatie
0000061479 postoperatieve nabloeding na zenuwoperatie
0000061480 intracranieel aneurysma
0000061481 cervicale wervelkanaalstenose met radiculopathie
0000061489 thoracale wervelkanaalstenose met radiculopathie
0000061490 lumbale wervelkanaalstenose met radiculopathie
0000061497 infarct in stroomgebied rechter arteria vertebralis
0000061501 pure motor stroke
0000061509 infarct in stroomgebied linker arteria vertebralis
0000061510 herseninfarct in stroomgebied van arteria cerebelli superior inferior
0000061512 herseninfarct in stroomgebied arteria basilaris
0000061516 herseninfarct rechter hemisfeer
0000061517 herseninfarct linker hemisfeer
0000061518 herseninfarct in stroomgebied rechter arteria cerebri media
0000061519 herseninfarct in stroomgebied linker arteria cerebri media
0000061520 herseninfarct in stroomgebied rechter arteria cerebri anterior
0000061521 herseninfarct in stroomgebied linker arteria cerebri anterior
0000061522 herseninfarct in stroomgebied rechter arteria cerebri posterior
0000061523 herseninfarct in stroomgebied linker arteria cerebri posterior
0000061524 lumbosacrale wervelkanaalstenose
0000061525 herseninfarct in stroomgebied vertebrobasilair systeem
0000061528 resttoestand (verworven hersenletsel) @DBC
0000061536 fractuur van schedel met intracranieel letsel
0000061552 critical illness-myopathie
0000061559 fractuur van schedelbasis met hersenschudding
0000061561 contusie van rugspieren
0000061569 traumatische subdurale bloeding
0000061582 fractuur van schedeldak met hersenschudding
0000061600 multipele intracraniële aneurysmata
0000061601 wond van behaarde hoofd
0000061604 complex intracranieel aneurysma
0000061608 dislocatie van thoracale wervel
0000061642 fractuur van wervel C6
0000061645 fractuur van wervel C7
0000061670 multipele fracturen van cervicale wervelkolom
0000061689 traumatische dwarslaesie
0000061696 fractuur van wervel C3
0000061700 fractuur van wervel C4
0000061703 fractuur van wervel C5
0000061710 verzoek om plaatsen van intra-uterien contraceptivum
0000061711 verdenking op erfelijk ovariumcarcinoom
0000061712 verdenking op erfelijk endometriumcarcinoom
0000061713 infertiliteit door uteruspathologie
0000061715 complexe niet-atypische endometriumhyperplasie
0000061716 peritoneale adhesies in bekken na medische verrichting
0000061719 neuralgische amyotrofie
0000061721 sinusbradycardie
0000061722 thoracale pijnklachten
0000061723 linkerventrikelhypertrofie
0000061724 status na percutane coronaire interventie
0000061725 atrioventriculaire nodale tachycardie
0000061726 dislocatie van geplaatst intra-uterien anticonceptivum
0000061727 transpositie van grote vaten
0000061728 pentalogie van Fallot
0000061729 supravalvulaire pulmonalisstenose
0000061730 hypermobiliteit van gewricht
0000061733 traumatische amputatie van meerdere vingers
0000061734 myositis ossificans
0000061735 intra-uterine device in situ tijdens huidige zwangerschap
0000061737 post-infectieuze prikkelbaredarmsyndroom
0000061738 hemorroïdaal bloedverlies
0000061739 gedissemineerd juveniel xanthogranuloom
0000061743 diabetische dermopathie
0000061744 skin tear
0000061746 benigne stenose van oesofagus na medische verrichting
0000061747 postradiatie-stenose van oesofagus
0000061748 oesofagusstenose van anastomose
0000061750 benigne gastro-intestinale stromaceltumor van colon
0000061751 maligne gastro-intestinale stromaceltumor van colon
0000061752 periodic-fever aphthous stomatitis pharyngitis adenitis
0000061756 myotonic dystrophy
0000061760 capillaire malformatie van huid
0000061761 Segawa syndroom
0000061763 chronische eosinofiele leukemie
0000061765 chronische nierinsufficiëntie stadium 1
0000061766 chronische nierinsufficiëntie stadium 2
0000061767 chronische nierinsufficiëntie stadium 3
0000061768 chronische nierinsufficiëntie stadium 4
0000061769 chronische nierinsufficiëntie stadium 5
0000061770 status na seksueel overdraagbare aandoening
0000061777 bacteriële mediastinitis na chirurgische ingreep
0000061778 dementie door limbische encefalitis
0000061779 neuroblastoom stadium 4
0000061780 congenitale dysplasie van patella
0000061781 perinatale cerebellaire bloeding
0000061782 neonatale intraventriculaire bloeding
0000061783 congenitale restrictieve cardiomyopathie
0000061784 pneumothorax door onopzettelijke punctie
0000061785 pneumothorax door onopzettelijke laceratie
0000061786 groeiachterstand
0000061787 chronische buikpijn
0000061790 ossificatie van weke delen
0000061791 congenitale metatarsus primus varus
0000061792 diabetes mellitus type 1 met chronische pomptherapie
0000061793 gecompliceerde diabetes mellitus type 1 met chronische pomptherapie
0000061794 diabetes mellitus type 2 met chronische pomptherapie
0000061795 gecompliceerde diabetes mellitus type 2 met chronische pomptherapie
0000061796 cardiale aritmie
0000061798 mastocytose
0000061799 bronchiale hyperreactiviteit
0000061803 diabetes mellitus type 1 met zwangerschap
0000061804 gecompliceerde diabetes mellitus type 1 met zwangerschap
0000061805 gecompliceerde diabetes mellitus type 2 met zwangerschap
0000061806 hematoom in spier
0000061808 syndroom van Larsen
0000061812 beroepsgebonden huidaandoening
0000061815 beroepsgebonden dermatitis
0000061819 beroepsgebonden luchtwegallergie
0000061822 wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 1
0000061823 wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 2
0000061824 wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 3
0000061825 wespensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 4
0000061826 wespensteek geïnduceerde anafylaxie
0000061827 bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 1
0000061828 bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 2
0000061829 bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 3
0000061830 bijensteek geïnduceerde anafylaxie Müller graad 4
0000061831 bijensteek-geïnduceerde anafylaxie
0000061832 insectensteek geïnduceerde anafylaxie
0000061833 multipele wonden van bovenste extremiteit met peesletsel
0000061834 peesletsel van bovenste extremiteit
0000061839 afwijking van oog
0000061841 geen oogheelkundige pathologie bij systemische aandoening
0000061842 lipo-oedeem van onderste extremiteit
0000061844 lipo-oedeem van bovenste extremiteit
0000061846 gegeneraliseerd lipo-oedeem
0000061847 verzoek om refertilisatie
0000061848 obstructie van ureter
0000061849 ureterovesicale overgangsstenose
0000061850 gemetastaseerd maligne neoplasma van urethra
0000061851 ovula Nabothi
0000061854 niet-kleincellig carcinoma in situ van long
0000061856 iatrogene pneumothorax
0000061857 blefaroptose
0000061858 pulicose
0000061860 risico op late effecten van behandeling van kanker
0000061861 congenitale pseudoartrose van clavicula
0000061862 congenitale dysplasie van os pubis
0000061863 congenitale dysplasie van fibula
0000061865 congenitaal defect van straal van hand
0000061866 lever-pancreastransplantatie ontvanger
0000061867 congenitaal defect van straal van voet
0000061868 congenitale humero-radiale synostose
0000061869 congenitale humero-ulnaire synostose
0000061870 congenitale dysplasie van tibia
0000061871 lever-pancreas-darmtransplantatie ontvanger
0000061872 verworven groeischijflaesie van bekken
0000061873 verworven groeischijflaesie van heup
0000061874 verworven groeischijflaesie van bovenbeen
0000061875 verworven groeischijflaesie van hand
0000061876 verworven groeischijflaesie van pols
0000061877 verworven groeischijflaesie van onderbeen
0000061878 verworven groeischijflaesie van schoudergordel
0000061879 verworven groeischijflaesie van bovenarm
0000061880 verworven groeischijflaesie van voet
0000061881 aspecifieke nekklachten
0000061882 congenitale misvorming van onderbeen
0000061884 macrodactylie van hand
0000061885 macrodactylie van voet
0000061886 sprengeldeformiteit
0000061887 luxatie migratie van heup
0000061888 verworven standsafwijking van bekken
0000061889 verworven standsafwijking van heup
0000061890 verworven standsafwijking van bovenbeen
0000061891 verworven standsafwijking van elleboog
0000061892 verworven standsafwijking van onderarm
0000061893 verworven lengteafwijking van onderarm
0000061894 acuut trauma met ISS >=16
0000061895 acuut trauma met ISS <16
0000061896 congenitale standsafwijking van onderbeen
0000061897 congenitale lengteafwijking van onderbeen
0000061898 congenitale standsafwijking van bekken
0000061899 congenitale standsafwijking van heup
0000061900 congenitale standsafwijking van bovenbeen
0000061901 congenitale lengteafwijking van bovenbeen
0000061902 verworven groeischijflaesie van elleboog
0000061903 verworven groeischijflaesie van onderarm
0000061904 congenitale standsafwijking van elleboog
0000061905 congenitale standsafwijking van onderarm
0000061906 congenitale lengteafwijking van onderarm
0000061907 verworven lengteafwijking van bovenbeen
0000061909 verworven afwijking van acromioclaviculair gewricht
0000061910 verworven afwijking van sternoclaviculair gewricht
0000061911 congenitale afwijking van cingulum membri superioris
0000061913 perforerend corpus alienum in cervicale wervelkolom
0000061914 perforerend corpus alienum in thoracale wervelkolom
0000061915 perforerend corpus alienum in lumbale wervelkolom
0000061916 perforerend corpus alienum in schouder
0000061917 perforerend corpus alienum in bovenarm
0000061918 perforerend corpus alienum in elleboog
0000061919 perforerend corpus alienum in onderarm
0000061920 perforerend corpus alienum in pols
0000061921 perforerend corpus alienum in hand
0000061922 perforerend corpus alienum in heup
0000061923 perforerend corpus alienum in bovenbeen
0000061924 perforerend corpus alienum in knie
0000061925 perforerend corpus alienum in onderbeen
0000061926 perforerend corpus alienum in enkel
0000061927 perforerend corpus alienum in voet
0000061930 deficiëntie van cerebraal foliumzuurtransport
0000061931 hyperammoniëmische encefalopathie door koolzuuranhydrase VA-deficiëntie
0000061932 verworven metatarsus primus varus
0000061934 aspecifieke gewrichtsklachten van voet
0000061935 aspecifieke gewrichtsklachten van enkel
0000061936 aspecifieke klachten van handgewricht
0000061937 aspecifieke klachten van polsgewricht
0000061938 aspecifieke gewrichtsklachten van onderbeen
0000061939 aspecifieke klachten van schoudergewricht
0000061940 congenitaal anterieur polair cataract
0000061941 neurologische complicatie van stofwisselingsdefect
0000061945 verzoek om maag-darm-lever consult
0000061946 bloeding in tractus digestivus
0000061947 pre-operatief adviesconsult
0000061949 verdenking op gehoorverlies
0000061951 doorgemaakte pathologie van oog
0000061952 geen oogheelkundige diagnose
0000061953 vet- en huidoverschot van buik met rectusdiastase
0000061955 maligne neoplasma van mondholte
0000061957 agenesie van leydigcel
0000061959 verzoek om chronische thuisbeademing
0000061961 verzoek om preoperatieve screening
0000061962 gewrichtsklachten
0000061964 verdenking op aandoening van hypofyse
0000061965 verdenking op aandoening na verblijf in tropen
0000061966 verdenking op cardiovasculaire risicofactoren
0000061967 acute niet-infectieuze diarree
0000061968 symptomatische cholecystolithiasis
0000061969 hematologische aandoening
0000061970 acute nierinsufficiëntie met dialyse
0000061971 granulomateuze ontsteking
0000061982 melanoma in situ
0000061984 diabetes mellitus type 2 met zwangerschap
0000061988 hemospermie
0000061990 ontvanger van palliatieve zorg
0000061992 status na partiële levertransplantatie ontvanger
0000061993 status na nier- en pancreastransplantatie ontvanger
0000061994 status na pancreastransplantatie ontvanger
0000061995 voedingsprobleem met plaatsen van PEG-sonde
0000061997 maligne neoplasma van tractus digestivus
0000061998 nierinsufficiëntie waarvoor continue ambulante peritoneale dialyse
0000061999 nierinsufficiëntie waarvoor automatische peritoneale dialyse
0000062000 nierinsufficiëntie waarvoor chronische hemodialyse thuis
0000062001 nierinsufficiëntie waarvoor chronische hemodialyse in instelling
0000062004 gecompliceerde maternally inherited diabetes and deafness
0000062005 gecompliceerde maturity-onset diabetes of the young
0000062007 afwijkende endocriene functietest
0000062008 infectieuze colitis
0000062009 neuro-endocriene tumor van appendix
0000062012 defect van weke delen
0000062014 papiloedeem
0000062015 belaste familie anamnese
0000062018 chronische radiculopathie
0000062020 traumatisch pneumopericard
0000062021 perinataal pneumopericard
0000062023 multicysteuze dysplastische nierziekte
0000062024 neonatale hypothermie
0000062025 neonatale longembolie
0000062029 risico voor neonaat na vacuümextractie
0000062030 risico voor neonaat na kunstverlossing met forceps
0000062034 incidentaloom van bijnier
0000062036 risico voor neonaat bij maternale anesthesie
0000062037 risico voor neonaat na sectio caesarea
0000062039 letsel van blaas met open wond naar buikholte
0000062040 letsel van urethra met open wond naar buikholte
0000062042 cholecystolithiasis
0000062044 knobbel van hals
0000062046 knobbel van nek
0000062049 zwelling van hals
0000062051 metastase van prostaatcarcinoom
0000062052 risico voor neonaat bij maternaal medicatiegebruik
0000062053 risico voor neonaat bij pre-existente maternale diabetes
0000062054 risico voor neonaat bij zwangerschapsdiabetes
0000062055 risico voor neonaat door meconiumhoudend vruchtwater
0000062062 aandoening van arteria femoralis communis
0000062064 artropathie bij darmziekte
0000062065 arterioveneuze malformatie van arteria radialis
0000062066 geen kindergeneeskundige diagnose
0000062067 functionele klachten
0000062068 cerebrale visuele stoornis
0000062069 aberrante rechter arteria subclavia
0000062071 dyspnoe bij inspanning
0000062072 acuut myocardinfarct van onderwand
0000062073 congestief hartfalen
0000062074 chronotrope incompetentie
0000062076 hematoom van pacemakerpocket
0000062077 acute luchtwegobstructie
0000062082 verzoek om preventieve coloscopie bij familiaire belasting met coloncarcinoom
0000062084 pulmonale arteriële sling
0000062086 IgG4-gerelateerde ziekte
0000062088 genitale aften bij man
0000062089 genitale aften bij vrouw
0000062090 B-cellymfoom met kenmerken van diffuus grootcellig B-cellymfoom en Hodgkin-lymfoom
0000062091 cutaan juveniel xanthogranuloom
0000062092 oculair juveniel xanthogranuloom
0000062096 lentigo-malignamelanoom
0000062097 hemorroïdaal bloedverlies graad 1
0000062098 hemorroïdaal bloedverlies graad 2
0000062099 hemorroïdaal bloedverlies graad 3
0000062100 hemorroïdaal bloedverlies graad 4
0000062101 geneesmiddelenexantheem
0000062103 gecompliceerde latent autoimmune diabetes in adults
0000062104 motiliteitsstoornis van colon bij pseudo-obstructiesyndroom
0000062107 melanocytaire naevi
0000062109 CDKL5-deficiëntiestoornis
0000062115 neuropathie van nervus cochlearis
0000062116 verdenking op evenwichtsstoornis
0000062120 primaire gonartrose
0000062121 secundaire gonartrose
0000062122 multipele niet-ossificerende fibromen
0000062124 niet-ossificerend fibroom van bovenarm
0000062125 niet-ossificerend fibroom van onderarm
0000062126 niet-ossificerend fibroom van hand
0000062127 niet-ossificerend fibroom van bekkengebied
0000062128 niet-ossificerend fibroom van bovenbeen
0000062129 niet-ossificerend fibroom van onderbeen
0000062130 niet-ossificerend fibroom van enkel
0000062131 niet-ossificerend fibroom van voet
0000062132 luxatie van sacrococcygeaal gewricht
0000062133 neuropathische voet
0000062135 chronische insomnie
0000062140 secundaire bijnierschorsinsufficiëntie
0000062141 castratieresistent prostaatcarcinoom
0000062145 chronic pelvic pain syndrome bij man
0000062146 beginnend infantiel cataract
0000062148 chronic pelvic pain syndrome bij vrouw
0000062149 beginnend juveniel cataract
0000062150 gemetastaseerd feochromocytoom
0000062151 cyclisch syndroom van Cushing
0000062152 pseudo-cushingsyndroom
0000062153 beginnend preseniel cataract
0000062160 secundaire bijnierschorsinsufficiëntie door hypofysitis
0000062162 secundaire bijnierschorsinsufficiëntie door geïsoleerde adrenocorticotroop hormoondeficiëntie
0000062164 steroïd-geïnduceerde bijnierschorsinsufficiëntie
0000062167 hypersomnia door somatische aandoening
0000062168 hypersomnia door chronische slaapdeprivatie
0000062169 hypersomnia bij slaapdeprivatie
0000062171 juveniele osteochondrose van os lunatum
0000062173 idiopathische hypersomnie met lange slaaptijd
0000062174 hypersomnie door psychiatrische ziekte
0000062176 dicentrisch chromosoom
0000062177 syndroom van Wiedemann-Steiner
0000062178 ARID1B syndroom
0000062179 myoclonus dystonie
0000062180 bulleus erythema exsudativum multiforme
0000062181 oude ruptuur van achillespees
0000062184 rejectie van corneatransplantaat
0000062185 stralingscataract
0000062186 risico voor neonaat op infectie
0000062187 risico voor neonaat op infectie bij maternale dragerschap van infectieziekte
0000062188 traumatisch labrumletsel van schouder
0000062190 derdegraads etsing van heup
0000062191 derdegraads etsing van bovenbeen
0000062192 derdegraads etsing van knie
0000062193 derdegraads etsing van onderbeen
0000062194 derdegraads etsing van enkel
0000062195 derdegraads etsing van voet
0000062196 pijn na osteosynthese van sternum
0000062197 femur-fibula-ulnacomplex
0000062198 syndroom van Van der Woude
0000062199 dubbelzijdige cheilognathopalatoschisis
0000062200 asymmetrie van borsten
0000062201 kapselvorming van mammaprothese
0000062202 congenitale tendovaginitis stenosans
0000062203 exostose van schedel
0000062204 primaire varicella-zoster-conjunctivitis
0000062205 herpes-zoster-conjunctivitis
0000062206 contusie van rib
0000062207 contusie van sternum
0000062208 plexiforme fibrohistiocytaire tumor
0000062209 melanoom van huid van neus
0000062210 atrofie van endometrium
0000062211 vaginale herpes genitalis
0000062212 afwijking van cervix
0000062213 seksuele problematiek
0000062215 carcinoom van colon
0000062216 carcinoom van maag
0000062217 functioneel vaginisme
0000062218 hypersomnia bij insufficiënteslaapsyndroom
0000062220 carcinoom van rectum
0000062221 ruptuur van cervicale tussenwervelschijf
0000062222 vervroegde-slaapfasesyndroom
0000062227 recidiverende geïsoleerde slaapparalyse
0000062229 benigne slaap myoklonie op kinderleeftijd
0000062230 vertraagde-slaapfasesyndroom
0000062231 gewrichtsaandoening van hand
0000062232 verdenking op lymfoom van tractus digestivus
0000062236 prikkelbaredarmsyndroom
0000062237 SMARCB1-mutatie
0000062238 extra-ossaal Ewing-sarcoom van buikwand
0000062239 slaapgerelateerde ritmische bewegingsstoornis
0000062273 synoviale chondromatose van pols
0000062274 trigger finger
0000062275 abces van musculus gluteus
0000062277 perforerend corpus alienum in weke delen van cervicale wervelkolom
0000062278 perforerend corpus alienum in weke delen van thoracale wervelkolom
0000062279 perforerend corpus alienum in weke delen van lumbale wervelkolom
0000062280 perforerend corpus alienum in weke delen van schouder
0000062281 perforerend corpus alienum in weke delen van bovenarm
0000062282 perforerend corpus alienum in weke delen van elleboog
0000062283 perforerend corpus alienum in weke delen van onderarm
0000062284 perforerend corpus alienum in weke delen van pols
0000062285 perforerend corpus alienum in weke delen van hand
0000062286 perforerend corpus alienum in weke delen van heup
0000062287 perforerend corpus alienum in weke delen van bovenbeen
0000062288 perforerend corpus alienum in weke delen van knie
0000062289 perforerend corpus alienum in weke delen van onderbeen
0000062290 perforerend corpus alienum in weke delen van enkel
0000062291 perforerend corpus alienum in weke delen van voet
0000062293 voedingsprobleem op kinderleeftijd
0000062295 cystic-fibrosis related diabetes
0000062296 zonnebloemcataract
0000062297 kayser-fleischerring
0000062298 cefaal hematoom door geboortetrauma
0000062299 verdenking op seksueel geweld
0000062303 natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie
0000062304 op volwassen leeftijd optredende erfelijke vitelliforme maculadystrofie
0000062307 verzoek om plaatsen van contraceptief implantaat
0000062308 verzoek om verwijderen van contraceptief implantaat
0000062309 verzoek om verwijderen van intra-uterien contraceptivum
0000062310 deviatiecolitis in neovagina
0000062311 traumatische cornea-erosie
0000062312 niet-traumatische cornea-erosie
0000062313 traumatische perforatie van cornea
0000062314 penetratiewond van oogbol zonder corpus alienum
0000062317 bloeding van oesofagus bij neonaat
0000062318 afwijkende bevinding bij chemisch onderzoek van bloed
0000062319 afwijkende bevinding bij microbiologisch onderzoek van urine
0000062320 organisch slaapapneu
0000062324 lymfogeen gemetastaseerde niertumor
0000062325 herpes genitalis van penis
0000062326 slaapafhankelijke hypoventilatie
0000062327 insulinoom met metastasen
0000062328 gastrinoom van pancreas met metastasen
0000062329 glucagonoom met metastasen
0000062331 gastrinoom van duodenum met metastasen
0000062333 door medicatie gecontamineerd sperma
0000062334 traumatische ruptuur van linkerventrikel
0000062335 congenitale afwijking van pulmonaalvene
0000062336 congenitale afwijking van rechter atrium
0000062337 cardiomyopathie bij spierdystrofie van Becker
0000062338 congenitale afwijking van aortaboogvaten
0000062339 secundaire bijnierschorsinsufficiëntie door infiltratieve ziekte
0000062340 galwegcarcinoom
0000062342 insulinoom met onzeker gedrag
0000062343 gastrinoom van pancreas met onzeker gedrag
0000062344 gastrinoom van duodenum met onzeker gedrag
0000062345 glucagonoom met onzeker gedrag
0000062347 verworven aandoening van aortaboogvaten
0000062348 mestcelactivatiesyndroom
0000062349 food protein induced enterocolitis syndrome
0000062350 cardiaal rhabdomyoom
0000062351 multipele wonden van onderbeen
0000062353 immunologische afwijking bij HIV-ziekte
0000062354 HIV-infectie leidend tot wasting
0000062355 organische hypersomnia
0000062356 jet-lag
0000062357 organische parasomnia
0000062361 geen dermatologische diagnose
0000062364 voedselintolerantie
0000062365 CHEK2-genmutatie
0000062367 verward ontwaken
0000062368 centraleslaapapneu door verblijf op grote hoogte
0000062370 neonatale arteriële trombose
0000062372 litteken in long
0000062375 aneurysma van linkerventrikel
0000062376 degeneratieve aortaklepstenose
0000062377 histamine-intoxicatie door vis
0000062378 sulfietintolerantie
0000062379 catathrenie
0000062384 synoviale cyste van pols
0000062385 synoviale cyste van hand
0000062386 oligodendroglioom WHO graad II
0000062387 letsel van hersenzenuw door bestraling
0000062389 congenitale misvorming van oor
0000062390 rookverslaving
0000062392 tuberculeuze mycobacterie bij HIV-infectie
0000062394 myofibromatose
0000062395 adenosinedeaminase-2-deficiëntie
0000062397 secundaire diabetes
0000062402 bewustzijnsstoornis
0000062403 dermatofibrosarcoom van lies
0000062404 inflammatoire myofibroblastaire tumor van blaas
0000062405 osteoradionecrose van hoofd en hals
0000062406 osteoradionecrose van kaak
0000062407 ischemische cardiomyopathie
0000062409 verse ruptuur van achillespees
0000062410 hoogtechnologisch draagmoederschap
0000062411 laagtechnologisch draagmoederschap
0000062412 verdenking op syndroom
0000062413 osteosarcoom van orbita
0000062416 hernia cicatricalis met obstructie
0000062418 verzoek van derden om begeleiding tijdens immuunsuppressieve therapie
0000062419 belaste familie-anamnese met ziekten van spijsverteringskanaal
0000062420 röntgendermatitis
0000062421 aandoening van evenwichtsorgaan
0000062423 aandoening van trachea
0000062424 adductor spasmodische dysfonie
0000062425 abductor spasmodische dysfonie
0000062446 postnatale sterfte van kind
0000062447 neonaat geboren in aangezichtsligging
0000062448 neonaat geboren in dwarsligging
0000062449 neonaat geboren in stuitligging
0000062450 neonatale omfalitis
0000062451 congenitale obstructie van ductus nasolacrimalis
0000062452 congenitale obstructie van canaliculus nasolacrimalis
0000062453 verworven obstructie van ductus nasolacrimalis
0000062454 verworven obstructie van canaliculus nasolacrimalis
0000062455 congenitaal aneurysma van membraneus septum
0000062456 ziekte van Kimura
0000062457 pupilsparende parese van nervus oculomotorius
0000062458 hypheem
0000062459 sinusitis
0000062460 Stahl oor
0000062461 sulcus vocalis
0000062462 supraglottische cyste
0000062463 supraglottische poliep
0000062464 traumatisch letsel van uitwendig oor
0000062465 vergeture van stemband
0000062466 polymorf laaggradig adenocarcinoom van speekselklieren
0000062467 adenocarcinoom van speekselklieren
0000062468 ageusie
0000062469 sinonasaal ongedifferentieerd carcinoom
0000062470 schorheid
0000062471 plaveiselcelcarcinoom van tonsil
0000062472 plaveiselcelcarcinoom van speekselklieren
0000062473 plaveiselcelcarcinoom van larynx
0000062474 plaveiselcelcarcinoom van hypofarynx
0000062475 plaveiselcelcarcinoom in orofarynx
0000062476 plaveiselcelcarcinoom in nasofarynx
0000062477 peritonsillair infiltraat
0000062480 congenitale standsafwijking van tibia
0000062481 parese van stemband
0000062482 muco-epidermoïd carcinoom van speekselklieren
0000062483 mediane palatoschisis van palatum molle
0000062484 hydrops foetalis door hemolytische ziekte
0000062485 hydrops foetalis bij pasgeborene
0000062486 mediane palatoschisis met bifide uvula
0000062487 mediane palatoschisis
0000062488 lop ear
0000062489 letsel van nervus laryngeus recurrens
0000062490 larynxpapillomatose
0000062491 verworven laryngocele
0000062492 laryngeaal cystadenoom
0000062493 heesheid
0000062494 foetale intra-uteriene hypoxie
0000062495 hematoom door geboortetrauma
0000062496 fractuur van maxilla
0000062497 fistel van palatum molle
0000062498 fistel van palatum durum
0000062499 Klumpke-parese door geboortetrauma
0000062500 neonaat geboren in voorhoofdsligging
0000062501 ethmoïdcarcinoom
0000062502 neonaat met extreem laag geboortegewicht door vroeggeboorte
0000062503 neonaat met laag geboortegewicht door vroeggeboorte
0000062504 enlarged vestibular aquaduct syndrome
0000062505 dentogene sinusitis
0000062506 cyste van stemband
0000062507 contusie van oor
0000062508 congenitale tracheastenose
0000062509 congenitale aandoening van larynx
0000062511 cheilopalatoschisis
0000062512 carcinoom van mondbodem
0000062513 bilaterale stembandparalyse
0000062514 partiële cheilognathoschisis
0000062515 partiële cheilognathopalatoschisis
0000062516 partiële cheilopalatoschisis
0000062517 atresie van uitwendige gehoorgang
0000062518 ontwikkelingsstoornis van spraak
0000062519 neonatale restrictieve cardiomyopathie
0000062521 traumatisch hyphaema
0000062522 risico voor neonaat door aangezichtsligging
0000062523 risico voor neonaat door abruptio placentae
0000062524 risico voor neonaat door afwijking van placenta
0000062525 risico voor neonaat door chorioamnionitis
0000062526 risico voor neonaat door dwarsligging
0000062527 risico voor neonaat door HELLP-syndroom bij moeder
0000062528 risico voor neonaat door hyperthyreoïdie bij moeder
0000062529 risico voor neonaat door hypothyreoïdie bij moeder
0000062530 risico voor neonaat door instabiele ligging
0000062531 risico voor neonaat door koorts van moeder tijdens bevalling
0000062532 risico voor neonaat door langdurig gebroken vliezen
0000062533 risico voor neonaat door placenta praevia
0000062534 risico voor neonaat door polyhydramnion
0000062535 risico voor neonaat door schouderdystocie
0000062536 risico voor neonaat door solutio placentae
0000062537 risico voor neonaat door sterfte van moeder
0000062538 risico voor neonaat door tweelingzwangerschap
0000062539 risico voor neonaat door voorhoofdsligging
0000062540 spontane neonatale intraventriculaire bloeding
0000062541 tentoriële bloeding door geboortetrauma
0000062542 traumatische tentoriële bloeding
0000062543 voorbijgaande congenitale hyperthyreoïdie
0000062544 voorbijgaande hereditaire factor II-deficiëntie
0000062546 risico voor neonaat door meerlingzwangerschap
0000062548 risico voor neonaat door vasa praevia
0000062549 risico voor neonaat door hypertensie bij moeder
0000062550 risico voor neonaat door pre-eclampsie
0000062551 congenitaal totaal atrioventriculair blok
0000062552 letsel van nervus laryngeus recurrens door geboortetrauma
0000062555 neonataal twin-to-twin-syndroom
0000062556 risico voor neonaat door anesthesie bij moeder
0000062557 neonatale pneumonie
0000062559 congenitale tricuspidalisklepstenose
0000062560 congenitale tricuspidalisklepatresie
0000062561 verworven atrioventriculair septumdefect
0000062562 congenitaal atrioventriculair septumdefect
0000062563 verworven ventrikelseptumdefect
0000062564 congenitaal ventrikelseptumdefect
0000062566 verworven atriumseptumdefect
0000062567 neonaat beïnvloed door diabetes gravidarum
0000062568 neonaat beïnvloed door pre-existente diabetes van moeder
0000062569 neonatale gastro-oesofageale reflux
0000062570 neonatale persisterende pulmonale hypertensie
0000062571 neonatale veneuze trombose
0000062572 neonatale meningitis
0000062573 risico voor neonaat door oligohydramnion
0000062574 neonatale intraventriculaire bloeding graad 1
0000062575 neonatale intraventriculaire bloeding graad 2
0000062576 neonatale intraventriculaire bloeding graad 3
0000062577 neonatale intraventriculaire bloeding graad 4
0000062578 traumatisch letsel van thorax
0000062579 traumatisch letsel van abdomen
0000062580 traumatisch letsel van extremiteit
0000062581 neuro-endocrien carcinoom van maag
0000062582 neuro-endocrien carcinoom van dunne darm
0000062583 benigne neuro-endocriene tumor
0000062584 neuro-endocrien carcinoom van colon
0000062585 neuro-endocrien carcinoom van rectum
0000062586 neonatale cerebellaire bloeding
0000062587 adenoïd cysteus carcinoom van speekselklieren
0000062588 genderdysfonie
0000062590 risico op infectieziekte na prikaccident
0000062591 familiaire trombocytose
0000062592 microcalcificaties van mamma
0000062593 neonatale cerebrale embolie
0000062594 donor met tweeling-anemie-polycythemiesyndroom
0000062595 neonatale intra-amniotische infectie
0000062596 ontvanger met tweeling-anemie-polycythemiesyndroom
0000062597 neonatale selectieve intra-uteriene groeivertraging
0000062598 neonatale ventriculaire tachycardie
0000062599 pomp-neonaat met tweeling omgekeerde arteriële perfusie
0000062600 neonaat geboren in liggingsafwijking
0000062601 neonataal prematuur atriaal complex
0000062602 neonatale hypotensie
0000062603 neonatale hypoxisch-ischemische encefalopathie
0000062604 ulcus van cornea door dragen van contactlenzen
0000062605 keratitis door dragen van contactlenzen
0000062606 neonatale idiopatisch pulmonale hypertensie
0000062607 oligoasthenoteratozoöspermie
0000062608 schaafwond van hals
0000062609 subcapitale fractuur van humerus
0000062610 fractuur van distale ulna
0000062611 ruptuur van rechte buikspier
0000062612 contusie van behaarde hoofd
0000062613 contusie van nek
0000062614 traumatische perforatie van oesofagus
0000062615 letsel van intra-abdominaal orgaan
0000062616 sekwester van tibia
0000062617 traumatisch hematoom van rechte buikspier
0000062618 hematoom van rechte buikspier
0000062620 schaafwond van oor
0000062621 schaafwond van lip
0000062622 schaafwond van mond
0000062623 schaafwond van neus
0000062625 aanwezigheid van Port-a-cath
0000062629 incompleet rechterbundeltakblok
0000062630 risico voor neonaat door stuitligging
0000062631 acinic cell carcinoom van speekselklieren
0000062632 paralyse van Bell door geboortetrauma
0000062633 complete cheilognathopalatoschisis
0000062634 complete cheilognathoschisis
0000062635 complete gnathopalatoschisis
0000062636 persisterende plica lacrimalis
0000062637 wond van wang en temporomandibulair gebied
0000062638 cerebro-facio-articulair syndroom
0000062639 verdenking op taalontwikkelingsstoornis
0000062640 neuroendrocrine cell hyperplasia of infancy
0000062641 voedingsprobleem
0000062643 acute immuuntrombopenie
0000062645 non-B non-Hodgkin-lymfoom
0000062646 sacrococcygeale kiemceltumor
0000062647 intracraniële kiemceltumor
0000062649 sacrale dimple
0000062650 acrocefalosyndactylie type III
0000062651 alcoholintoxicatie door binge-drinken
0000062652 verdenking op congenitale afwijking van nier
0000062653 risico voor neonaat na schouderdistorsie
0000062654 verworven aortaklepinsufficiëntie
0000062655 multipele wonden van onderste extremiteit met peesletsel
0000062657 renaal angiomyolipoom
0000062658 desmoplastische klein- en rondcellige tumor
0000062659 cryofibrinogenemie
0000062661 maligne neoplasma van hoofd en hals
0000062662 verworven totaal atrioventriculair blok
0000062664 abnormaal veneuze-returnsysteem
0000062665 posttraumatische exostose van enkel
0000062666 posttraumatische exostose van bovenbeen
0000062667 posttraumatische exostose van onderbeen
0000062668 posttraumatische exostose van pols
0000062669 posttraumatische exostose van bovenarm
0000062670 posttraumatische exostose van onderarm
0000062671 perforerend corpus alienum van teen
0000062672 perifeer arterieel vaatlijden Fontaine stadium 3
0000062673 perifeer arterieel vaatlijden Fontaine stadium 4
0000062674 persisterende immuun trombopenie
0000062675 chronische immuun trombopenie
0000062676 sarcoïdose van myocard
0000062677 pulmonalisatresie met ventrikelseptumdefect
0000062678 pulmonalisatresie met major aortopulmonary collateral arteries
0000062679 pulmonalisatresie met ventrikelseptumdefect en aortopulmonary collateral arteries
0000062680 infectie van wond
0000062681 aanwezigheid van binnenoor-implantaat
0000062682 aanwezigheid van bone conduction device
0000062683 reactieve lymfocytose of leukocytose
0000062684 cystische fibrose met atypische mycobacteriën
0000062685 cystische fibrose met pseudomonas infectie
0000062686 recidief non-B non-Hodgkin-lymfoom
0000062687 craniofaciale schisis
0000062688 mediane schisis
0000062689 mucosaal melanoom
0000062690 carcinoom-ex-pleiomorf adenoom van speekselklieren
0000062691 epitheliaal-myoepitheliaal carcinoom
0000062692 basaalceladenocarcinoom
0000062693 cystische fibrose met allergische bronchopulmonale aspergillose
0000062694 cystische fibrose met darmverschijnselen
0000062695 cystische fibrose met distaal intestinaal obstructiesyndroom
0000062696 cystische fibrose met leverziekte
0000062697 cystische fibrose met neuspoliepen
0000062698 cystische fibrose met obstipatie
0000062699 maligne neoplasma van anale kanaal
0000062700 spontane tentoriële bloeding
0000062701 groeistoornis door chronische nierinsufficiëntie
0000062702 recidief B-cel-lymfoom
0000062703 systemische sclerose van long
0000062704 keratosis pilaris atrophicans faciei
0000062705 atrophoderma vermiculatum
0000062706 Fordyce spots
0000062707 afhankelijkheid van sondevoeding
0000062708 niet-kleincellig carcinoma in situ van bronchus
0000062709 Klebsiella-pneumonie
0000062710 congenitale orthotope ureterocele
0000062711 transfusé bij neonataal tranfusé-transfuseursyndroom
0000062712 transfuseur bij neonataal tranfusé-transfuseursyndroom
0000062713 Wilms-tumor stadium 5 laag risico
0000062714 Wilms-tumor stadium 5 middelmatig risico
0000062715 Wilms-tumor stadium 5 hoog risico
0000062716 recidief Wilms-tumor stadium 5 laag risico
0000062717 recidief Wilms-tumor stadium 5 middelmatig risico
0000062718 recidief Wilms-tumor stadium 5 hoog risico
0000062719 naevus van Unna
0000062720 congenitale vasculaire naevus
0000062721 congenitaal vasculair hamartoom
0000062722 necrose van huid
0000062723 22q11.2 deletie-syndroom
0000062724 niet-kleincellig carcinoom van onderkwab
0000062725 niet-kleincellig carcinoom van bovenkwab
0000062726 niet-kleincellig carcinoom van hoofdbronchus
0000062727 niet-kleincellig carcinoom van middenkwab
0000062728 kleincellig carcinoom van onderkwab
0000062729 kleincellig carcinoom van bovenkwab
0000062730 kleincellig carcinoom van hoofdbronchus
0000062731 kleincellig carcinoom van middenkwab
0000062732 traumatische nervus phrenicus paralyse
0000062733 luxatie van gehoorbeenketen
0000062734 verworven standsafwijking van schouder
0000062735 verworven standsafwijking van bovenarm
0000062736 verkalkende tendinitis van heup
0000062737 maligne neoplasma van bovenste derde deel van oesofagus
0000062738 maligne neoplasma van middelste derde deel van oesofagus
0000062739 maligne neoplasma van onderste derde deel van oesofagus
0000062740 congenitale bacteriële infectieziekte
0000062741 congenitale parasitaire aandoening
0000062742 verzoek om screening op cardiovasculaire aandoening
0000062743 aanhoudende koorts
0000062744 gemetastaseerd medulloblastoom
0000062746 letsel van knieband
0000062747 congenitale afwijking van aorta ascendens
0000062749 granulomatose met polyangiitis van neus
0000082284 postoperatief schedeldefect
0000082285 posttraumatisch schedeldefect
0000082286 maligne rhabdoïde tumor
0000082296 actieve instabiliteit van bekken
0000082297 actieve instabiliteit van enkel
0000082298 actieve instabiliteit van pols
0000082299 actieve instabiliteit van schouder
0000082300 anterieure impingement van enkel
0000082301 anterieure luxatie van schouder
0000082302 anterieure subluxatie van schouder
0000082303 apofysitis
0000082304 apofysitis van os pubis
0000082305 apofysitis van spina iliaca anterior inferior
0000082306 apofysitis van spina iliaca anterior superior
0000082307 apofysitis van trochantor minor
0000082308 apofysitis van tuber ischiadicum
0000082310 artrose van carpalia
0000082311 artrose van Chopart-gewricht
0000082312 artrose van metacarpofalangaeaal-1-gewricht
0000082313 artrose van onderste spronggewricht
0000082314 artrose van tarsalia
0000082316 artrose van tarsometatarsale-1-gewricht
0000082317 artrose van tibiofibulaire gewricht
0000082318 athletic heart syndrome
0000082320 Bankart laesie
0000082321 brandwond van abdomen
0000082322 brandwond van rug
0000082323 brandwond van thorax
0000082324 bursitis infrapatellaris
0000082325 bursitis ischiadicus
0000082326 bursitis retrocalcaneus
0000082327 bursitis van achillespees
0000082328 bursitis van iliopsoas
0000082329 bursitis van laterale malleolus
0000082330 bursitis van mediale malleolus
0000082331 bursitis van pes anserinus
0000082332 CAM-impingement van heup
0000082333 cervicothoracale functiestoornis
0000082335 contusie van lever
0000082336 contusie van milt
0000082337 contusie van nier
0000082338 enthesopathie van achillespees
0000082339 enthesopathie van iliopsoas
0000082340 enthesopathie van adductoren van heup
0000082341 enthesopathie van peroneus
0000082342 enthesopathie van rectus abdominis
0000082343 entrapment van nervus peroneus
0000082344 entrapment van nervus peroneus superficialis
0000082345 entrapment van nervus suralis
0000082346 fasciedefect
0000082347 female athlete triad
0000082348 gebruik van anabole steroïden
0000082349 gecombineerde impingement van heup
0000082350 habituele anterieure luxatie van schouder
0000082351 habituele posterieure luxatie van schouder
0000082352 inspanningsgebonden hypertensie
0000082353 letsel van anterieur talofibulair ligament
0000082354 letsel van calcaneofibulair ligament
0000082355 letsel van laterale enkelband
0000082356 letsel van mediale enkelband
0000082357 letsel van posterieur talofibulair ligament
0000082358 letsel van syndesmose van enkel
0000082359 luxatie van bovenste spronggewricht
0000082360 luxatie van carpaal gewricht
0000082361 luxatie van carpometacarpaal gewricht
0000082362 luxatie van interfalangeaal gewricht van teen
0000082363 luxatie van interfalangeaal gewricht van vinger
0000082364 luxatie van onderste spronggewricht
0000082365 luxatie van proximaal tibiofibulair gewricht
0000082366 multipele wonden van abdomen
0000082367 multipele wonden van bovenarm
0000082368 multipele wonden van rug
0000082369 multipele wonden van schouder
0000082370 multipele wonden van thorax
0000082371 musculaire dysfunctie van abductoren van heup
0000082372 musculaire dysfunctie van adductoren van heup
0000082373 musculaire dysfunctie van biceps brachii
0000082374 musculaire dysfunctie van brachioradialis
0000082375 musculaire dysfunctie van erector spinea
0000082376 musculaire dysfunctie van extensor van hand
0000082377 musculaire dysfunctie van extensor van pols
0000082378 musculaire dysfunctie van extensor van voet
0000082379 musculaire dysfunctie van flexor van hand
0000082380 musculaire dysfunctie van flexor van pols
0000082381 musculaire dysfunctie van flexor van voet
0000082382 musculaire dysfunctie van gastrocnemius
0000082383 musculaire dysfunctie van gluteus maximus
0000082384 musculaire dysfunctie van gluteus medius
0000082385 musculaire dysfunctie van hamstrings
0000082386 musculaire dysfunctie van iliopsoas
0000082387 musculaire dysfunctie van intercostalis
0000082388 musculaire dysfunctie van latissimus dorsi
0000082389 musculaire dysfunctie van obliquus externus abdominis
0000082390 musculaire dysfunctie van obliquus internus abdominis
0000082391 musculaire dysfunctie van pectoralis
0000082392 musculaire dysfunctie van peroneus
0000082393 musculaire dysfunctie van quadriceps
0000082394 musculaire dysfunctie van rectus abdominus
0000082395 musculaire dysfunctie van rhomboidius
0000082396 musculaire dysfunctie van sartorius
0000082397 musculaire dysfunctie van serratus anterior
0000082398 musculaire dysfunctie van soleus
0000082399 musculaire dysfunctie van suboccipitale musculatuur
0000082400 musculaire dysfunctie van tibialis anterior
0000082401 musculaire dysfunctie van tibialis posteror
0000082402 musculaire dysfunctie van trapezius
0000082403 musculaire dysfunctie van triceps brachii
0000082404 osteochondraal letsel van enkel
0000082405 osteochondraal letsel van heup
0000082406 osteochondraal letsel van pols
0000082407 overtraining
0000082408 partiële ruptuur van achillespees
0000082409 partiële ruptuur van hamstringpees
0000082410 partiële ruptuur van infraspinatuspees
0000082411 partiële ruptuur van patellapees
0000082412 partiële ruptuur van quadricepspees
0000082413 partiële ruptuur van subscapularispees
0000082414 partiële ruptuur van supraspinatuspees
0000082415 partiële ruptuur van teres minor pees
0000082416 passieve bekkeninstabiliteit
0000082418 Pincer-impingement van heup
0000082419 plantaris hypertonie
0000082420 posterieure impingement van enkel
0000082421 posterieure luxatie van schouder
0000082422 posterieure subluxatie van schouder
0000082423 posttraumatische afwijking van duim
0000082424 posttraumatische afwijking van enkel
0000082425 posttraumatische afwijking van hallux
0000082426 posttraumatische afwijking van pols
0000082427 posttraumatische afwijking van teen
0000082428 posttraumatische afwijking van vinger
0000082429 posttraumatische artose van vinger
0000082430 posttraumatische artrose van duim
0000082431 posttraumatische artrose van hallux
0000082432 posttraumatische artrose van teen
0000082433 radiculaire klachten
0000082434 runner's diarrhea
0000082435 ruptuur van hamstringpees
0000082436 ruptuur van infraspinatuspees
0000082437 ruptuur van quadricepspees
0000082438 ruptuur van supraspinatuspees
0000082439 ruptuur van teres minor pees
0000082440 ruptuur van patellapees
0000082441 sacro-iliacale functiestoornis
0000082442 scheefstand van bekken
0000082443 sesamoïditis van hand
0000082444 sesamoïditis van voet
0000082445 SLAP-laesie door overbelasting
0000082446 snijwond van abdomen
0000082447 snijwond van rug
0000082448 snijwond van schouder
0000082450 strain-injury van abductoren van heup
0000082451 strain-injury van adductoren van heup
0000082452 strain-injury van extensor van hand
0000082453 strain-injury van extensor van pols
0000082454 strain-injury van extensor van voet
0000082455 strain-injury van flexor van hand
0000082456 strain-injury van flexor van pols
0000082457 strain-injury van flexor van voet
0000082458 strain-injury van hamstrings
0000082459 strain-injury van musculus biceps brachii
0000082460 strain-injury van musculus brachioradialis
0000082461 strain-injury van musculus erector spinea
0000082462 strain-injury van musculus gastrocnemius
0000082463 strain-injury van musculus gluteus maximus
0000082464 strain-injury van musculus gluteus medius
0000082465 strain-injury van musculus iliopsoas
0000082466 strain-injury van musculus intercostalis
0000082467 strain-injury van musculus latissimus dorsi
0000082468 strain-injury van musculus obliquus externus abdominis
0000082469 strain-injury van musculus obliquus internus abdominis
0000082470 strain-injury van musculus pectoralis
0000082471 strain-injury van musculus peroneus
0000082472 strain-injury van musculus rectus abdominus
0000082473 strain-injury van musculus rhomboidius
0000082474 strain-injury van musculus sartorius
0000082475 strain-injury van musculus serratus anterior
0000082476 strain-injury van musculus soleus
0000082477 strain-injury van musculus tibialis anterior
0000082478 strain-injury van musculus tibialis posterior
0000082479 strain-injury van musculus trapezius
0000082480 strain-injury van musculus triceps brachi
0000082481 strain-injury van quadriceps
0000082482 strain-injury van suboccipitale musculatuur
0000082483 stressfractuur van bekken
0000082484 stressfractuur van calcaneus
0000082485 stressfractuur van clavicula
0000082486 stressfractuur van falanx van hand
0000082487 stressfractuur van falanx van voet
0000082488 stressfractuur van humerus
0000082489 stressfractuur van os carpale
0000082490 stressfractuur van os metacarpale
0000082491 stressfractuur van os sesamoideum van voet
0000082492 stressfractuur van os tarsale
0000082493 stressfractuur van radius
0000082494 stressfractuur van rib
0000082495 stressfractuur van sacrum
0000082496 stressfractuur van scapula
0000082497 stressfractuur van talus
0000082498 stressfractuur van ulna
0000082499 subluxatie van patella
0000082500 subluxatie van proximaal tibiofibulair gewricht
0000082501 subluxatie van radiuskop
0000082502 symfysitis pubis
0000082503 syndroom van Sinding-Larsen-Johansson
0000082504 tendinopathie van achillespees
0000082505 tendinopathie van distale bicepspees
0000082506 tendinopathie van extensorpees van hand
0000082507 tendinopathie van extensorpees van pols
0000082508 tendinopathie van flexorpees van hand
0000082509 tendinopathie van flexorpees van pols
0000082510 tendinopathie van gluteus medius
0000082511 tendinopathie van hamstring
0000082512 tendinopathie van iliopsoas
0000082513 tendinopathie van adductoren van heup
0000082514 tendinopathie van patellapees
0000082515 tendinopathie van peroneus
0000082516 tendinopathie van pes anserinus
0000082517 tendinopathie van proximale bicepspees
0000082518 tendinopathie van quadratus femoris
0000082519 tendinopathie van quadriceps
0000082520 tendinopathie van rectus abdominis
0000082521 tendinopathie van rectus femoris
0000082522 tendinopathie van rotator cuff
0000082523 tendinopathie van tensor fasciae latea
0000082524 tendinopathie van tibialis anterior
0000082525 tendinopathie van tibialis posterior
0000082526 traumatische SLAP-laesie
0000082528 verdenking op cardiovasculaire pathologie na inspanningstest
0000082529 verdenking op pulmonale pathologie
0000082530 wond van abdomen
0000082531 karposiform hemangio-endothelioom
0000082532 lymfangiomatose
0000082533 lymfoveneuze vaatmalformatie
0000082534 congenitaal hemangioom
0000082535 PELVIS-syndroom
0000082536 CLOVES-syndroom
0000082537 PIK3CA-related overgrowth syndrome
0000082538 typische neuro-endocriene tumor van long
0000082539 atypische neuro-endocriene tumor van long
0000082540 kleincellig neuro-endocrien carcinoom van long
0000082541 aandoening van bovenste luchtwegen
0000083540 giechelincontinentie
0000083541 maligne spierinvasieve neoplasma van blaas
0000083542 extrapulmonaal kleincellig carcinoom
0000083543 maligne phyllodestumor
0000083544 niet-functionele neuro-endocriene tumor van pancreas met metastasen
0000083545 maligne neuro-endocriene tumor
0000083546 kiemceltumor van mediastinum
0000083547 infantiel myofibroom
0000083548 diffuse mesangioproliferatieve glomerulonefritis
0000083549 actinomycose
0000083550 allergische gastro-enteritis
0000083551 allergische colitis
0000083552 ziekte van Crohn in dunne darm
0000083553 ziekte van Crohn in colon
0000083554 ziekte van Crohn in terminale ileum
0000083555 matuur teratoom van mediastinum
0000083556 verworven misvorming van borstkas
0000083559 traumatisch letsel van nier
0000083560 deconditionering bij cardiale klachten
0000083561 deconditionering bij cardiopulmonale klachten
0000083562 deconditionering bij chronisch vermoeidheidssyndroom
0000083563 deconditionering bij chronische aandoening
0000083564 deconditionering bij diabetes mellitus
0000083565 deconditionering bij metabool syndroom
0000083566 deconditionering bij niet aangeboren hersenletsel
0000083567 deconditionering bij onbekende oorzaak
0000083568 deconditionering bij oncologische diagnose
0000083569 deconditionering bij orgaantransplantatie
0000083570 deconditionering bij overtraining
0000083571 deconditionering bij pulmonale klachten
0000083572 verstandelijke beperking, licht
0000083573 verstandelijke beperking, matig
0000083574 verstandelijke beperking, ernstig
0000083575 verstandelijke beperking, zeer ernstig
0000083576 globale ontwikkelingsachterstand
0000083577 ongespecificeerde verstandelijke beperking [verstandelijke ontwikkelingsstoornis]
0000083578 taalstoornis
0000083579 spraakklankstoornis
0000083580 stoornis in spraakvloeiendheid ontstaan in de volwassenheid
0000083581 stoornis in spraakvloeiendheid ontstaan in de kindertijd [ontwikkelingsstotteren]
0000083582 sociale [pragmatische] communicatiestoornis
0000083583 ongespecificeerde communicatiestoornis
0000083584 autismespectrumstoornis
0000083585 aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, gecombineerd beeld
0000083586 aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis
0000083587 aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, overwegend onoplettend beeld
0000083589 aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis, overwegend hyperactief-impulsief beeld
0000083591 andere gespecificeerde aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis
0000083592 ongespecificeerde aandachtsdeficiëntie-/hyperactiviteitsstoornis
0000083593 specifieke leerstoornis, met beperkingen in het lezen
0000083594 specifieke leerstoornis, met beperkingen in de schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid
0000083595 specifieke leerstoornis, met beperkingen in het rekenen
0000083596 coördinatieontwikkelingsstoornis
0000083597 stereotiepe-bewegingsstoornis
0000083598 stereotiepe-bewegingsstoornis, met zelfbeschadigende handelingen
0000083599 stoornis van Gilles de la Tourette
0000083600 persisterende [chronische] motorische- of vocale-ticstoornis
0000083601 voorlopige ticstoornis
0000083602 andere gespecificeerde ticstoornis
0000083603 ongespecificeerde ticstoornis
0000083604 andere gespecificeerde neurobiologische ontwikkelingsstoornis
0000083605 ongespecificeerde neurobiologische ontwikkelingsstoornis
0000083606 schizotypische-[persoonlijkheids]stoornis
0000083607 waanstoornis
0000083608 waanstoornis, eromane type
0000083609 waanstoornis, grootheidstype
0000083610 waanstoornis, jaloerse type
0000083611 waanstoornis, achtervolgingstype
0000083612 waanstoornis, somatische type
0000083613 waanstoornis, gemengde type
0000083614 waanstoornis, ongespecificeerde type
0000083615 kortdurende psychotische stoornis
0000083616 kortdurende psychotische stoornis, met duidelijke stressor[en]
0000083617 kortdurende psychotische stoornis, zonder duidelijke stressor[en]
0000083618 kortdurende psychotische stoornis, met begin post partum
0000083619 schizofreniforme stoornis
0000083620 schizofreniforme stoornis, met goede prognostische kenmerken
0000083621 schizofreniforme stoornis, zonder goede prognostische kenmerken
0000083622 schizofrenie
0000083623 schizoaffectieve stoornis, bipolaire type
0000083624 schizoaffectieve stoornis, depressieve type
0000083625 psychotische stoornis door een middel: alcohol
0000083626 psychotische stoornis door een middel: cannabis
0000083627 psychotische stoornis door een middel: fencyclidine
0000083628 psychotische stoornis door een middel: ander hallucinogeen
0000083629 psychotische stoornis door een middel: inhalantium
0000083630 psychotische stoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum
0000083631 psychotische stoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium]
0000083632 psychotische stoornis door een middel: cocaïne
0000083633 psychotische stoornis door een middel: een ander [of onbekend middel]
0000083634 psychotische stoornis door een somatische aandoening, met wanen
0000083635 psychotische stoornis door een somatische aandoening, met hallucinaties
0000083636 katatonie bij een andere psychische stoornis [katatonie als specificatie]
0000083637 katatone stoornis door een somatische aandoening
0000083638 ongespecificeerde katatonie
0000083639 andere gespecificeerde schizofreniespectrum- of andere psychotische stoornis
0000083640 ongespecificeerde schizofreniespectrum- of andere psychotische stoornis
0000083641 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - licht
0000083642 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - matig
0000083643 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - ernstig
0000083644 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - met psychotische kenmerken
0000083645 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - gedeeltelijk in remissie
0000083646 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - volledig in remissie
0000083647 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode manisch - ongespecificeerd
0000083648 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode hypomanisch
0000083649 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - licht
0000083650 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - matig
0000083651 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - ernstig
0000083652 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - met psychotische kenmerken
0000083653 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - gedeeltelijk in remissie
0000083654 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - volledig in remissie
0000083655 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode depressief - ongespecificeerd
0000083656 bipolaire-I-stoornis, actuele of meest recente episode ongespecificeerd
0000083657 bipolaire-II-stoornis
0000083658 bipolaire-II-stoornis, hypomanisch
0000083659 bipolaire-II-stoornis, depressief
0000083660 cyclothyme stoornis
0000083661 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: alcohol
0000083662 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens intoxicatie
0000083663 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens onttrekking
0000083664 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine
0000083665 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine, met begin tijdens intoxicatie
0000083666 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen
0000083667 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen, met begin tijdens intoxicatie
0000083668 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum
0000083669 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens intoxicatie
0000083670 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens onttrekking
0000083671 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium]
0000083672 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens intoxicatie
0000083673 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens onttrekking
0000083674 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne
0000083675 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens intoxicatie
0000083676 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens onttrekking
0000083677 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel]
0000083678 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens intoxicatie
0000083679 bipolaire-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens onttrekking
0000083680 bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening
0000083681 bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening, met manische kenmerken
0000083682 bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening, met maniforme of hypoforme episode
0000083683 bipolaire-stemminsstoornis door een somatische aandoening, met gemengde kenmerken
0000083684 andere gespecificeerde bipolaire-stemmingsstoornis
0000083685 ongespecificeerde bipolaire-stemmingsstoornis
0000083686 disruptieve stemmingsdisregulatiestoornis
0000083687 depressieve stoornis, eenmalige episode - licht
0000083688 depressieve stoornis, eenmalige episode - matig
0000083689 depressieve stoornis, eenmalige episode - ernstig
0000083690 depressieve stoornis, eenmalige episode - met psychotische kenmerken
0000083691 depressieve stoornis, eenmalige episode - gedeeltelijk in remissie
0000083692 depressieve stoornis, eenmalige episode - volledig in remissie
0000083693 depressieve stoornis, eenmalige episode - ongespecificeerd
0000083694 depressieve stoornis, recidiverende episode - licht
0000083695 depressieve stoornis, recidiverende episode - matig
0000083696 depressieve stoornis, recidiverende episode - ernstig
0000083697 depressieve stoornis, recidiverende episode - met psychotische kenmerken
0000083698 depressieve stoornis, recidiverende episode - gedeeltelijk in remissie
0000083699 depressieve stoornis, recidiverende episode - volledig in remissie
0000083700 depressieve stoornis, recidiverende episode - ongespecificeerd
0000083701 persisterende depressieve stoornis [dysthymie]
0000083702 persisterende depressieve stoornis [dysthymie], vroeg begin
0000083703 persisterende depressieve stoornis [dysthymie], laat begin
0000083704 persisterende depressieve stoornis [dysthymie], met atypische kenmerken
0000083705 premenstruele stemmingsstoornis
0000083706 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: alcohol
0000083707 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens intoxicatie
0000083708 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: alcohol, met begin tijdens onttrekking
0000083709 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine
0000083710 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: fencyclidine, met begin tijdens intoxicatie
0000083711 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen
0000083712 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: ander hallucinogeen, met begin tijdens intoxicatie
0000083713 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum
0000083714 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens intoxicatie
0000083715 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens onttrekking
0000083716 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium]
0000083717 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens intoxicatie
0000083718 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: amfetamine [of een ander stimulatium], met begin tijdens onttrekking
0000083719 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne
0000083720 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens intoxicatie
0000083721 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: cocaïne, met begin tijdens onttrekking
0000083722 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel]
0000083723 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens intoxicatie
0000083724 depressieve-stemmingsstoornis door een middel: een ander [of onbekend middel], met begin tijdens onttrekking
0000083725 depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening
0000083726 depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening, met depressieve kenmerken
0000083727 depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening, met volledige depressieve episode
0000083728 depressieve-stemmingsstoornis door een somatische aandoening, met gemengde kenmerken
0000083729 andere gespecificeerde depressieve-stemmingsstoornis
0000083730 ongespecificeerde depressieve-stemmingsstoornis
0000083731 separatieangststoornis
0000083732 selectief mutisme
0000083733 specifieke fobie
0000083734 specifieke fobie, dier
0000083735 specifieke fobie, natuurlijke omgeving
0000083736 specifieke fobie, bloed-injecties-verwonding
0000083737 specifieke fobie, situationeel
0000083738 specifieke fobie, overige
0000083739 sociale angststoornis [sociale fobie]
0000083740 paniekstoornis
0000083741 agorafobie
0000083742 gegeneraliseerde-angststoornis
0000083743 angststoornis door alcohol
0000083744 angststoornis door alcohol, met begin tijdens intoxicatie
0000083745 angststoornis door alcohol, met begin tijdens onttrekking
0000083746 angststoornis door cafeïne
0000083747 angststoornis door cafeïne, met begin tijdens intoxicatie
0000083748 angststoornis door cannabis
0000083749 angststoornis door cannabis, met begin tijdens intoxicatie
0000083750 angststoornis door fencyclidine
0000083751 angststoornis door fencyclidine, met begin tijdens intoxicatie
0000083752 angststoornis door ander hallucinogeen
0000083753 angststoornis door ander hallucinogeen, met begin tijdens intoxicatie
0000083754 angststoornis door inhalantium
0000083755 angststoornis door inhalantium, met begin tijdens intoxicatie
0000083756 angststoornis door opioïden
0000083757 angststoornis door opioïden, met begin tijdens intoxicatie
0000083758 angststoornis door opioïden, met begin tijdens onttrekking
0000083759 angststoornis door hypnoticum of anxiolyticum
0000083760 angststoornis door hypnoticum of anxiolyticum, met begin tijdens onttrekking
0000083761 angststoornis door amfetamine [of ander stimulantium]
0000083762 angststoornis door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens intoxicatie
0000083763 angststoornis door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens onttrekking
0000083764 angststoornis door cocaïne
0000083765 angststoornis door cocaïne, met begin tijdens intoxicatie
0000083766 angststoornis door cocaïne, met begin tijdens onttrekking
0000083767 angststoornis door een ander [of onbekend] middel
0000083768 angststoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens intoxicatie
0000083769 angststoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens onttrekking
0000083770 angststoornis door een somatische aandoening
0000083771 andere gespecificeerde angststoornis
0000083772 ongespecificeerde angststoornis
0000083773 obsessieve-compulsieve stoornis
0000083774 obsessieve-compulsieve stoornis, met gering realiteitsbesef
0000083775 verzamelstoornis
0000083776 verzamelstoornis, met excessief verwerven en/of gering of ontbrekend realiteitsbesef
0000083777 morfodysfore stoornis
0000083778 trichotillomanie [haaruittrekstoornis]
0000083779 excoriatiestoornis [huidpulkstoornis]
0000083780 excoriatiestoornis [huidpulkstoornis], ernstige lichamelijke complicaties
0000083781 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door amfetamine [of een ander stimulantium]
0000083782 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door amfetamine [of een ander stimulantium], met begin tijdens intoxicatie
0000083783 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door amfetamine [of een ander stimulantium], met begin tijdens onttrekking
0000083784 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door cocaïne
0000083785 obsessieve-compulsieve of verwantes toornis door cocaïne, met begin tijdens intoxicatie
0000083786 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door cocaïne, met begin tijdens onttrekking
0000083787 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een ander [of onbekend] middel
0000083788 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens intoxicatie
0000083789 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens onttrekking
0000083790 obsessieve-compulsieve of verwante stoornis door een somatische aandoening
0000083791 andere gespecificeerde obsessieve-compulsieve of verwante stoornis
0000083792 ongespecificeerde obsessieve-compulsieve of verwante stoornis
0000083793 reactieve hechtingsstoornis, ernstig
0000083794 ontremd sociaalcontactstoornis
0000083795 posttraumatische stressstoornis [incl. de posttraumatische-stressstoornis bij kinderen van 6 jaar en jonger]
0000083796 posttraumatische stressstoornis [incl. de posttraumatische-stressstoornis bij kinderen van 6 jaar en jonger], met uitgestelde expressie
0000083797 acute stressstoornis
0000083798 aanpassingsstoornissen - met een sombere stemming
0000083799 aanpassingsstoornissen - met een sombere stemming, acuut
0000083800 aanpassingsstoornissen - met een sombere stemming, persisterend [chronisch]
0000083801 aanpassingsstoornissen - met angst
0000083802 aanpassingsstoornissen - met angst, acuut
0000083803 aanpassingsstoornissen - met angst, persisterend [chronisch]
0000083804 aanpassingsstoornissen - met gemengd angstige en sombere stemming
0000083805 aanpassingsstoornissen - met gemengd angstige en sombere stemming, acuut
0000083806 aanpassingsstoornissen - met gemengd angstige en sombere stemming, persisterend [chronisch]
0000083807 aanpassingsstoornissen - met een stoornis in het gedrag
0000083808 aanpassingsstoornissen - met een stoornis in het gedrag, acuut
0000083809 aanpassingsstoornissen - met een stoornis in het gedrag, persisterend [chronisch]
0000083810 aanpassingsstoornissen - met een gemengde stoornis van emoties en gedrag
0000083811 aanpassingsstoornissen - met een gemengde stoornis van emoties en gedrag, acuut
0000083812 aanpassingsstoornissen - met een gemengde stoornis van emoties en gedrag, persisterend [chronisch]
0000083813 aanpassingsstoornissen - ongespecificeerd
0000083814 aanpassingsstoornissen - ongespecificeerd, acuut
0000083815 aanpassingsstoornissen - ongespecificeerd, persisterend [chronisch]
0000083816 andere gespecificeerde trauma- of stressgerelateerde stoornis
0000083817 ongespecificeerde trauma- of stressor-gerelateerde stoornis
0000083818 dissociatieve identiteitsstoornis
0000083819 dissociatieve amnesie
0000083820 dissociatieve amnesie, met dissociatieve fugue
0000083821 depersonalisatie- / derealisatiestoornis
0000083822 andere gespecificeerde dissociatieve stoornis
0000083823 ongespecificeerde dissociatieve stoornis
0000083824 somatisch-symptoomstoornis
0000083825 ziekteangststoornis
0000083826 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met zwakte of paralyse
0000083827 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met abnormale bewegingen
0000083828 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met sliksymptomen
0000083829 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met spraaksymptomen
0000083830 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met aanvallen of convulsies
0000083831 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met anesthesie of sensibiliteitsverlies
0000083832 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met speciale zintuigelijke symptomen
0000083833 conversiestoornis [functioneel-neurologisch-symptoomstoornis], met gemengde symptomen
0000083834 psychische factoren die somatische aandoeningen beïnvloeden
0000083835 nagebootste stoornis [pathomimie]
0000083836 andere gespecificeerde somatische-symptoomstoornis over verwante stoornis
0000083837 ongespecificeerde somatische-symptoomstoornis over verwante stoornis
0000083838 pica
0000083839 ruminatiestoornis
0000083840 vermijdende/restrictieve voedselinnamestoornis
0000083841 anorexia nervosa
0000083842 anorexia nervosa, restrictieve type
0000083843 anorexia nervosa, eetbuien- /purgerende type
0000083844 bulimia nervosa
0000083845 eetbuistoornis, licht
0000083846 eetbuistoornis, matig, ernstig, zeer ernstig
0000083847 andere gespecificeerde voedings- of eetstoornis
0000083848 ongespecificeerde voedings- of eetstoornis
0000083849 enuresis
0000083850 enuresis, alleen snachts
0000083851 enuresis, alleen overdag
0000083852 enuresis, snachts en overdag
0000083853 encopresis, met obstipatie en overloop incontinentie
0000083854 encopresis, zonder obstipatie en overloop incontinentie
0000083855 andere gespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met urinaire symptomen
0000083856 andere gespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met fecale symptomen
0000083857 ongespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met urinaire symptomen
0000083858 ongespecificeerde stoornis in de zindelijkheid, met fecale symptomen
0000083859 insomniastoornis
0000083860 hypersomnolentiestoornis
0000083861 narcolepsie
0000083862 ademhalingsgerelateerde slaapstoornissen
0000083863 obstructieve-slaapapneu/hypopneusyndroom
0000083864 centrale slaapapneusyndroom
0000083865 slaapgerelateerde hypoventilatie
0000083866 circadianeritme-slaap-waakstoornissen
0000083867 circadianeritme-slaap-waakstoornissen, type verlate slaapfase
0000083868 circadianeritme-slaap-waakstoornissen, type ploegendienst
0000083869 circadianeritme-slaap-waakstoornissen, ongespecificeerde circadianeritme-slaap-waakstoornissen
0000083870 non-remslaap-arausalstoornissen, type slaapwandelen
0000083871 non-remslaap-arausalstoornissen, type pavor nocturnus
0000083872 nachtmerriestoornis
0000083873 remslaapgedragstoornis
0000083874 rustelozebenensyndroom
0000083875 slaapstoornis door alcohol
0000083876 slaapstoornis door alcohol, met begin tijdens intoxicatie
0000083877 slaapstoornis door alcohol, met begin tijdens onttrekking
0000083878 slaapstoornis door alcohol, insomnia type
0000083879 slaapstoornis door alcohol, type met slaperigheid
0000083880 slaapstoornis door alcohol, parasomnia type
0000083881 slaapstoornis door alcohol, gemengd type
0000083882 slaapstoornis door cafeïne
0000083883 slaapstoornis door cafeïne, insomnia type
0000083884 slaapstoornis door cafeïne, type met slaperigheid
0000083885 slaapstoornis door cafeïne, parasomnia type
0000083886 slaapstoornis door cafeïne, gemengd type
0000083887 slaapstoornis door cannabis
0000083888 slaapstoornis door stimulantia
0000083889 slaapstoornis door stimulantia, insomnia type
0000083890 slaapstoornis door stimulantia, type met slaperigheid
0000083891 slaapstoornis door stimulantia, parasomnia type
0000083892 slaapstoornis door stimulantia, gemengd type
0000083893 slaapstoornis door opioïden
0000083894 slaapstoornis door opioïden, insomnia type
0000083895 slaapstoornis door opioïden, type met slaperigheid
0000083896 slaapstoornis door opioïden, parasomnia type
0000083897 slaapstoornis door opioïden, gemengd type
0000083898 slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica
0000083899 slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, insomnia type
0000083900 slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, type met slaperigheid
0000083901 slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, parasomnia type
0000083902 slaapstoornis door hypnotica of anxiolytica, gemengd type
0000083903 slaapstoornis door tabak
0000083904 slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel
0000083905 slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, insomnia type
0000083906 slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, type met slaperigheid
0000083907 slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, parasomnia type
0000083908 slaapstoornis door een ander [of onbekend] middel, gemengd type
0000083909 andere gespecificeerde insomniastoornis
0000083910 ongespecificeerde insomniastoornis
0000083911 andere gespecificeerde hypersomnolentiestoornis
0000083912 ongespecificeerde hypersomnolentiestoornis
0000083913 andere gespecificeerde slaap-waakstoornis
0000083914 ongespecificeerde slaap-waakstoornis
0000083915 vertraagde ejaculatie
0000083916 erectiestoornis
0000083917 orgasmestoornis bij de vrouw
0000083918 seksuele-interesse-/opwindingsstoornis bij de vrouw
0000083919 genitopelvienepijn-/penetratiestoornis
0000083920 hypoactief-seksueelverlangenstoornis bij de man
0000083921 voortijdige ejaculatie
0000083922 seksuele disfunctie door alcohol
0000083923 seksuele disfunctie door alcohol, met begin tijdens intoxicatie
0000083924 seksuele disfunctie door alcohol, met begin tijdens onttrekking
0000083925 seksuele disfunctie door een opioïde
0000083926 seksuele disfunctie door een opioïde, met begin tijdens intoxicatie
0000083927 seksuele disfunctie door een opioïde, met begin tijdens onttrekking
0000083928 seksuele disfunctie door hypnotica of anxiolytica
0000083929 seksuele disfunctie door hypnotica of anxiolytica, met begin tijdens intoxicatie
0000083930 seksuele disfunctie door hypnotica of anxiolytica, met begin tijdens onttrekking
0000083931 seksuele disfunctie door amfetamine [of ander stimulantium]
0000083932 seksuele disfunctie door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens intoxicatie
0000083933 seksuele disfunctie door amfetamine [of ander stimulantium], met begin tijdens onttrekking
0000083934 seksuele disfunctie door cocaïne
0000083935 seksuele disfunctie door cocaïne, met begin tijdens intoxicatie
0000083936 seksuele disfunctie door een ander [of onbekend] middel
0000083937 seksuele disfunctie door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens intoxicatie
0000083938 seksuele disfunctie door een ander [of onbekend] middel, met begin tijdens onttrekking
0000083939 andere gespecificeerde seksuele disfunctie
0000083940 ongespecificeerde seksuele disfunctie
0000083941 genderdysforie bij kinderen
0000083942 genderdysforie bij adolescenten of volwassen
0000083943 ongespecificeerde genderdysforie
0000083944 andere gespecificeerde genderdysforie
0000083945 oppositioneel-opstandige gedragsstoornis
0000083946 periodieke explosieve stoornis
0000083947 normoverschrijdend- gedragsstoornis, met begin in de kindertijd
0000083948 normoverschrijdend- gedragsstoornis, met begin in de adolescentie
0000083949 normoverschrijdend- gedragsstoornis, begin ongespecificeerd
0000083951 kleptomanie
0000083952 pyromanie
0000083953 gokstoornis
0000083954 andere gespecificeerde disruptieve, impulsbeheerdsings- of andere gedragsstoornis
0000083955 ongespecificeerde disruptieve, impulsbeheerdsings- of andere gedragsstoornis
0000083956 stoornis in alcoholgebruik, licht
0000083957 stoornis in alcoholgebruik, matig
0000083958 stoornis in alcoholgebruik, ernstig
0000083959 alcoholintoxicatie
0000083960 alcoholonttrekkingssyndroom, met perceptiestoornissen
0000083961 alcoholonttrekkingssyndroom
0000083962 ongespecificeerde alcoholgerelateerde stoornis
0000083963 cafeïne-intoxicatie
0000083964 cafeïneonttrekkingssyndroom
0000083965 ongespecificeerde cafeïneegerelateerde stoornis
0000083966 stoornis in cannabisgebruik, licht
0000083967 stoornis in cannabisgebruik, matig
0000083968 stoornis in cannabisgebruik, ernstig
0000083969 cannabisintoxicatie
0000083970 cannabisonttrekkingssyndroom
0000083971 ongespecificeerde cannabiserelateerde stoornis
0000083972 stoornis in fencyclidinegebruik, licht
0000083973 stoornis in fencyclidinegebruik, matig
0000083974 stoornis in fencyclidinegebruik, ernstig
0000083975 stoornis in het gebruik van een hallucinogeen, licht
0000083976 stoornis in het gebruik van een hallucinogeen, matig
0000083977 stoornis in het gebruik van een hallucinogeen, ernstig
0000083978 fencyclidine-intoxicatie
0000083979 intoxicatie door een hallucinogeen
0000083980 persisterende perceptiestoornis door een hallucinogeen
0000083981 ongespecificeerde fencyclidinegerelateerde stoornis
0000083982 ongespecificeerde hallucinogeengerelateerde stoornis
0000083983 stoornis in het gebruik van een inhalantium, licht
0000083984 stoornis in het gebruik van een inhalantium, matig
0000083985 stoornis in het gebruik van een inhalantium, ernstig
0000083986 intoxicatie door een inhalantium
0000083987 ongespecificeerde inhalantiumgerelateerde stoornis
0000083988 stoornis in het gebruik van een opioïde, licht
0000083989 stoornis in het gebruik van een opioïde, matig
0000083990 stoornis in het gebruik van een opioïde, ernstig
0000083991 intoxicatie door een opioïde
0000083992 onttrekkingssyndroom van een opioïde
0000083993 ongespecificeerde opioïdegerelateerde stoornis
0000083994 stoornis in het gebruik van een hypnoticum of anxiolyticum, licht
0000083995 stoornis in het gebruik van een hypnoticum of anxiolyticum, matig
0000083996 stoornis in het gebruik van een hypnoticum of anxiolyticum, ernstig
0000083997 intoxicatie door een hypnoticum of anxiolyticum
0000083998 onttrekkingssyndroom van een hypnoticum of anxiolyticum
0000083999 ongespecificeerde hypnoticum- of anxiolyticumgerelateerde stoornis
0000084000 stoornis in het gebruik van een stimulantium, amfetamineachtig middel - licht
0000084001 stoornis in het gebruik van een stimulantium, amfetamineachtig middel - matig
0000084002 stoornis in het gebruik van een stimulantium, amfetamineachtig middel - ernstig
0000084003 stoornis in het gebruik van een stimulantium, cocaïne - licht
0000084004 stoornis in het gebruik van een stimulantium, cocaïne - matig
0000084005 stoornis in het gebruik van een stimulantium, cocaïne - ernstig
0000084006 stoornis in het gebruik van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium - licht
0000084007 stoornis in het gebruik van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium - matig
0000084008 stoornis in het gebruik van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium - ernstig
0000084010 intoxicatie door een stimulantium, amfetamine of een ander stimulantium
0000084011 intoxicatie door een stimulantium, amfetamine of een ander stimulantium - met perceptiestoornissen
0000084012 intoxicatie door een stimulantium, cocaïne
0000084014 onttrekkingssyndroom van een stimulantium, amfetamineachtig middel
0000084015 onttrekkingssyndroom van een stimulantium, cocaïne
0000084016 onttrekkingssyndroom van een stimulantium, ander of ongespecificeerd stimulantium
0000084017 andere stoornissen door een stimulantium
0000084018 ongespecificeerde stimulantiumgerelateerde stoornis
0000084019 stoornis in tabaksgebruik, licht
0000084020 stoornis in tabaksgebruik, matig
0000084021 stoornis in tabaksgebruik, ernstig
0000084022 tabaksonttrekkingssyndroom
0000084023 ongespecificeerde tabaksgerelateerde stoornis
0000084024 stoornis in het gebruik van een ander [of onbekend] middel, licht
0000084025 stoornis in het gebruik van een ander [of onbekend] middel, matig
0000084026 stoornis in het gebruik van een ander [of onbekend] middel, ernstig
0000084027 intoxicatie door een ander [of onbekend] middel
0000084028 onttrekkingssyndroom van een ander [of onbekend] middel
0000084029 ongespecificeerde stoornis gerelateerd aan een ander [of onbekend] middel
0000084030 delirium door intoxicatie door een middel, alcohol
0000084031 delirium door intoxicatie door een middel, stimulantia
0000084032 delirium door intoxicatie door een middel, cannabis
0000084033 delirium door intoxicatie door een middel, cocaïne
0000084034 delirium door intoxicatie door een middel, ander hallucinogenen
0000084035 delirium door intoxicatie door een middel, inhalantia
0000084036 delirium door intoxicatie door een middel, opioïden
0000084037 delirium door intoxicatie door een middel, fencyclidine
0000084038 delirium door intoxicatie door een middel, hypnotica of anxiolytica
0000084039 delirium door intoxicatie door een middel, ander [of onbekend] middel
0000084040 delirium door onttrekking van een middel, alcohol
0000084041 delirium door onttrekking van een middel, opioïden
0000084042 delirium door onttrekking van een middel, hypnotica of anxiolytica
0000084043 delirium door onttrekking van een middel, ander [of onbekend] middel
0000084044 delirium door medicatie
0000084045 delirium door een somatische aandoening
0000084046 delirium door multipele oorzaken
0000084047 ander gespecificeerde delirium
0000084048 ongespecificeerde delirium
0000084049 uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, met gedragsstoornissen
0000084050 uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, zonder gedragsstoornissen
0000084051 beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, met gedragsstoornissen
0000084052 beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van alzheimer, zonder gedragsstoornissen
0000084053 uitgebreide frontotemporale neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen
0000084054 uitgebreide frontotemporale neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen
0000084055 beperkte neurocognitieve stoornis door frontotemporale lobaire degeneratie, met gedragsstoornissen
0000084056 beperkte neurocognitieve stoornis door frontotemporale lobaire degeneratie, zonder gedragsstoornissen
0000084057 uitgebreide neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, met gedragsstoornissen
0000084058 uitgebreide neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, zonder gedragsstoornissen
0000084059 beperkte neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, met gedragsstoornissen
0000084060 beperkte neurocognitieve stoornis met lewylichaampjes, zonder gedragsstoornissen
0000084061 uitgebreide vasculaire neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen
0000084062 uitgebreide vasculaire neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen
0000084063 beperkte vasculaire neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen
0000084064 beperkte vasculaire neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen
0000084065 uitgebreide neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, met gedragsstoornissen
0000084066 uitgebreide neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, zonder gedragsstoornissen
0000084067 beperkte neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, met gedragsstoornissen
0000084068 beperkte neurocognitieve stoornis door traumatisch hersenletsel, zonder gedragsstoornissen
0000084069 uitgebreide neurocognitieve stoornis door alcohol, niet-amnestisch-confabulerend type
0000084070 uitgebreide neurocognitieve stoornis door alcohol, amnestisch-confabulerend type
0000084071 beperkte neurocognitieve stoornis door alcohol, amnestisch-confabulerend type
0000084072 uitgebreide neurocognitieve stoornis door inhalantia
0000084073 beperkte neurocognitieve stoornis door inhalantia
0000084074 uitgebreide neurocognitieve stoornis door hypnotica of anxiolytica
0000084075 beperkte neurocognitieve stoornis door hypnotica of anxiolytica
0000084076 uitgebreide neurocognitieve stoornis door ander [of onbekend] middel
0000084077 beperkte neurocognitieve stoornis door ander [of onbekend] middel
0000084078 uitgebreide neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, met gedragsstoornissen
0000084079 uitgebreide neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, zonder gedragsstoornissen
0000084080 beperkte neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, met gedragsstoornissen
0000084081 beperkte neurocognitieve stoornis door hiv-infectie, zonder gedragsstoornissen
0000084082 uitgebreide neurocognitieve stoornis door prionziekte, met gedragsstoornissen
0000084083 uitgebreide neurocognitieve stoornis door prionziekte, zonder gedragsstoornissen
0000084084 beperkte neurocognitieve stoornis door prionziekte, met gedragsstoornissen
0000084085 beperkte neurocognitieve stoornis door prionziekte, zonder gedragsstoornissen
0000084086 uitgebreide neurocognitieve stoornis mogelijk of waarschijnlijk door de ziekte van Parkinson, met gedragsstoornissen
0000084087 uitgebreide neurocognitieve stoornis mogelijk of waarschijnlijk door de ziekte van Parkinson, zonder gedragsstoornissen
0000084088 beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Parkinson, met gedragsstoornissen
0000084089 beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Parkinson, zonder gedragsstoornissen
0000084090 uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, met gedragsstoornissen
0000084091 uitgebreide neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, zonder gedragsstoornissen
0000084092 beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, met gedragsstoornissen
0000084093 beperkte neurocognitieve stoornis door de ziekte van Huntington, zonder gedragsstoornissen
0000084094 uitgebreide neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, met gedragsstoornissen
0000084095 uitgebreide neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, zonder gedragsstoornissen
0000084096 beperkte neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, met gedragsstoornissen
0000084097 beperkte neurocognitieve stoornis door een andere somatische aandoening, zonder gedragsstoornissen
0000084098 uitgebreide neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, met gedragsstoornissen
0000084099 uitgebreide neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, zonder gedragsstoornissen
0000084100 beperkte neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, met gedragsstoornissen
0000084101 beperkte neurocognitieve stoornis door multipele oorzaken, zonder gedragsstoornissen
0000084102 ongespecificeerde neurocognitieve stoornis, met gedragsstoornissen
0000084103 ongespecificeerde neurocognitieve stoornis, zonder gedragsstoornissen
0000084104 paranoïde-persoonlijkheidsstoornis
0000084105 schizoïde-persoonlijkheidsstoornis
0000084107 antisociale-persoonlijkheidsstoornis
0000084108 borderline persoonlijkheidsstoornis
0000084109 histrionische persoonlijkheidsstoornis
0000084110 narcistische persoonlijkheidsstoornis
0000084111 vermijdende persoonlijkheidsstoornis
0000084112 afhankelijke persoonlijkheidsstoornis
0000084113 dwangmatige persoonlijkheidsstoornis
0000084114 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening
0000084115 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, labiele type
0000084116 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, ontremde type
0000084117 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, agressieve type
0000084118 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, apatische type
0000084119 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, paranoïde type
0000084120 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, andere type
0000084121 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, gecombineerde type
0000084122 persoonlijkheidsverandering door een somatische aandoening, ongespecificeerde type
0000084123 andere gespecificeerde persoonlijkheidsstoornis
0000084124 ongespecificeerde persoonlijkheidsstoornis
0000084125 voyeurismestoornis
0000084126 exhibitionismestoornis
0000084127 frotteurismestoornis
0000084128 seksueel-masochismestoornis
0000084129 seksueel-sadismestooris
0000084130 pedofiele stoornis
0000084131 pedofiele stoornis, exclusieve type
0000084132 pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens
0000084133 pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens - beperkt tot incest
0000084134 pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes
0000084135 pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes - beperkt tot incest
0000084136 pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen
0000084137 pedofiele stoornis, exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen - beperkt tot incest
0000084138 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type
0000084139 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens
0000084140 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot jongens -beperkt tot incest
0000084141 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes
0000084142 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot meisjes - beperkt tot incest
0000084143 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen
0000084144 pedofiele stoornis, niet-exclusieve type - seksueel aangetrokken tot beide seksen - beperkt tot incest
0000084145 fetisjismestoornis
0000084146 transvestiestoornis
0000084147 andere gespecificeerde parafiele stoornis
0000084148 ongespecificeerde parafiele stoornis
0000084149 andere gespecificeerde psychische stoornis door een somatische aandoening
0000084150 ongespecificeerde psychische stoornis door een somatische aandoening
0000084151 andere gespecificeerde psychische stoornis
0000084152 ongespecificeerde psychische stoornis
0000084153 Parkinsonisme door neuroleptica of andere medicatie
0000084154 maligne neurolepticasyndroom
0000084155 acute dystonie door medicatie
0000084156 acute acathisie door medicatie
0000084157 tardieve dyskinesie
0000084158 tardieve dystonie
0000084159 tardieve acathisie
0000084160 houdingstremor door medicatie
0000084161 andere bewegingsstoornis door medicatie
0000084162 antidepressiva-continueringssyndroom
0000084163 andere bijwerkingen van medicatie
0000084164 ouder-kindrelatieprobleem
0000084165 relatieproblemen tussen brussen [siblings]
0000084166 opvoeding in afwezigheid van ouders
0000084167 negatieve invloed van ouderlijke relatieproblemen op een kind
0000084168 partner-relatieprobleem
0000084169 uiteenvallen van gezin door scheiding of echtscheiding
0000084170 hoog niveau van gevoelsuitingen binnen een gezin
0000084171 ongecompliceerde rouw
0000084172 lichamelijke mishandeling van een kind
0000084173 consult voor slachtoffer van mishandeling, kind
0000084174 persoonlijke anamnese met lichamelijke mishandeling als kind [in het verleden]
0000084175 consult voor pleger van mishandeling van eigen kind
0000084176 consult voor pleger van mishandeling van een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is
0000084177 seksueel misbruik van een kind
0000084178 consult voor slachtoffer van seksueel misbruik, kind
0000084179 persoonlijke anamnese met seksueel misbruik als kind [in het verleden]
0000084180 consult voor pleger van seksueel misbruik van eigen kind
0000084181 consult voor pleger van seksueel misbruik van een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is
0000084182 verwaarlozing van een kind
0000084183 consult voor slachtoffer van verwaarlozing, kind
0000084184 persoonlijke anamnese met verwaarlozing als kind [in het verleden]
0000084185 consult voor pleger van verwaarlozing van eigen kind
0000084186 consult voor pleger van verwaarlozing ven een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is
0000084187 psychische mishandeling van een kind
0000084188 consult voor slachtoffer van psychische mishandeling, kind
0000084189 persoonlijke anamnese met psychische mishandeling als kind [in het verleden]
0000084190 consult voor pleger van psychische mishandeling van eigen kind
0000084191 consult voor pleger van psychische mishandeling van een kind waarvan de betrokkene niet de ouder is.
0000084192 lichamelijk geweld door een levenspartner
0000084193 consult voor slachtoffer van lichamelijk geweld door een levenspartner
0000084194 persoonlijke anamnese met lichamelijk geweld door een levenspartner [in het verleden]
0000084195 consult voor pleger van lichamelijk geweld door een levenspartner
0000084196 seksueel geweld door een levenspartner
0000084197 consult voor slachtoffer van seksueel geweld door een levenspartner
0000084198 persoonlijke anamnese met seksueel geweld door een levenspartner [in het verleden]
0000084199 consult voor pleger van seksueel geweld door een levenspartner
0000084200 verwaarlozing door een levenspartner
0000084201 consult voor slachtoffer van verwaarlozing door een levenspartner
0000084202 persoonlijke anamnese met verwaarlozing door een levenspartner [in het verleden]
0000084203 consult voor pleger van verwaarlozing door een levenspartner
0000084204 psychische mishandeling door een levenspartner
0000084205 consult voor slachtoffer van psychische mishandeling door een levenspartner
0000084206 persoonlijke anamnese met psychische mishandeling door een levenspartner [in het verleden]
0000084207 consult voor pleger van psychische mishandeling door een levenspartner
0000084208 lichamelijke mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is.
0000084209 seksueel misbruik van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is.
0000084210 psychische mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is.
0000084211 consult voor slachtoffer van mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is
0000084212 consult voorpleger van mishandeling van een volwassene door iemand die niet de levenspartner is
0000084213 leer- of onderwijsprobleem
0000084214 probleem verband houdend met actuele militaire uitzending
0000084215 ander probleem verband houdend met werk of werkeloosheid
0000084216 dakloosheid
0000084217 inadequate behuizing
0000084218 onenigheid met buur, huurder of verhuurder
0000084219 problemen verband houdend met wonen in een instelling
0000084220 ontbreken van adequaat voedsel of veilig drinkwater
0000084221 extreme armoede
0000084222 laag inkomen
0000084223 ontoereikende sociale verzekering of welzijnsvoorzieningen
0000084224 ongespecificeerde huisvestings- of economisch probleem
0000084225 levensfaseprobleem
0000084226 probleem verband houdend met alleen wonen
0000084227 acculturatieprobleem
0000084228 sociale uitsluiting of uitstoting
0000084229 doelwit van [vermeende] discriminatie of vervolging
0000084230 ongespecificeerd probleemverband houdend met de sociale omgeving
0000084231 slachtoffer van misdaad
0000084232 problemen verband houdend met justitiële maatregelen
0000084233 seksuele voorlichting en advies
0000084234 andere voorlichting of advies
0000084235 religieus of spiritueel probleem
0000084236 problemen verband houdend met ongewenste zwangerschap
0000084237 problemen verband houdend met multipariteit
0000084238 onenigheid met medewerker van sociale voorziening of reclassering, casemanager of maatschappelijk werkende
0000084239 slachtoffer van terrorisme of marteling
0000084240 blootstelling aan ramp, oorlog of andere vijandigheden
0000084241 andere problemen verband houdend met psychosociale omstandigheden
0000084242 ongespecificeerd probleem verband houdend met niet gespecificeerde psychosociale omstandigheden
0000084243 andere voorgeschiedenis van psychotrauma
0000084244 voorgeschiedenis van zelfbeschadiging
0000084245 voorgeschiedenis van militaire uitzending
0000084246 andere persoonlijke risicofactoren
0000084247 probleem verband houdend met levensstijl
0000084248 antisociaal gedrag van volwassene
0000084249 antisociaal gedrag van kind of adolescent
0000084250 gezondheidsvoorzieningen niet beschikbaar of niet toegankelijk
0000084251 andere hulpverlenende instanties niet beschikbaar of niet toegankelijk
0000084252 niet opvolgen van medische behandeling
0000084253 overgewicht of obesitas
0000084254 simuleren
0000084255 rondzwerven samenhangend met een psychische stoornis
0000084256 laagbegaafdheid
0000084262 hemoglobinurie door hemolyse
0000084263 nefropathie door zware metalen
0000084264 ziekte van Crohn in colon transversum
0000084265 metastase in schildklier
0000084268 verworven standsafwijking van tibia
0000084269 bedreigde ademhaling
0000084271 complicatie van vasculaire prothese
0000084272 complicatie van cardiaal implantaat
0000084273 complicatie van vasculair implantaat
0000084274 complicatie van cardiaal transplantaat
0000084362 melanocytaire naevi van nek
0000084363 dermatochalasie van ooglid
0000084364 congenitale cutis laxa
0000084365 verworven cutis laxa
0000084366 erfelijke geleidingsstoornis van hart
0000084367 verdenking op maligniteit van mamma
0000084369 transfusiereactie
0000084370 retentie van smegma bij accreet preputium
0000084371 pseudopapillaire tumor van pancreas
0000084372 post-transplantatie gerelateerde monomorfe lymfoproliferatieve aandoening
0000084373 vertraagde sluiting van ductus arteriosus
0000084375 pulmonaire atresie met ventrikelseptumdefect en MAPCAs
0000084376 aberrante origo pulmonaalarterie
0000084382 naevus naevocellularis van schedel
0000084383 plaveiselcelcarcinoom van huid van bovenste extremiteit
0000084384 basaalcelcarcinoom van huid van bovenste extremiteit
0000084385 non-refluerende non-obstructieve mega-ureter
0000084386 non-refluerende obstructieve mega-ureter
0000084387 refluerende mega-ureter
0000084430 melanoma in situ van romp
0000084431 melanoma in situ van bovenste extremiteit
0000084432 melanoma in situ in hoofd-halsgebied
0000084433 aanwezigheid van orthopedische endoprothese
0000084434 verdenking op ziekte van Lyme
0000084436 maligne melanoom in hoofd-halsgebied
0000084437 posterior reversibele encefalopathie-syndroom
0000084438 afwijkende bevinding bij neonatale screening op congenitale hypothyreoïdie
0000084440 melanoma in situ van onderste extremiteit
0000084441 melanoma in situ van ooglid
0000084443 agenesie van pancreas
0000084444 aplasie van pancreas
0000084445 hypoplasie van pancreas
0000084447 meloreostose hallux valgus
0000084448 afwijkende pupilfunctie
0000084449 amyloïdose van oog
0000084450 choroïditis door cytomegalovirus
0000084451 choroïditis door syphilis
0000084452 choroïditis door tuberculose
0000084453 letsel van iris
0000084455 niet-infectieuze intermediaire uveïtis
0000084456 HLA B27 positief uveïtis anterior
0000084457 niet-infectieuze choroïditis
0000084458 infectieuze panuveïtis
0000084459 niet-infectieuze panuveïtis
0000084460 letsel van intrathoracale organen
0000084462 osteomyelitis van talus
0000084463 benigne neoplasma van bot van onderarm
0000084464 bijtwond door dier
0000084465 hechting gerelateerde complicatie van cornea
0000084467 primair angiosarcoom van mamma
0000084469 secundair angiosarcoom van mamma
0000084486 infectieuze choroïditis
0000084487 germinoom van centraal zenuwstelsel
0000084534 bilateraal normaal gehoor
0000084535 unilateraal normaal gehoor met geleidingsgehoorverlies aan tegengestelde zijde
0000084536 unilateraal normaal gehoor met perceptief gehoorverlies aan tegengestelde zijde
0000084537 unilateraal normaal gehoor met gemengd gehoorverlies aan tegengestelde zijde
0000084538 bilateraal geleidingsgehoorverlies
0000084539 unilateraal geleidingsgehoorverlies met perceptief gehoorverlies aan tegengestelde zijde
0000084540 unilateraal geleidingsgehoorverlies met gemengd gehoorverlies aan tegengestelde zijde
0000084541 bilateraal perceptief gehoorverlies
0000084542 unilateraal perceptief gehoorverlies met gemengd gehoorverlies aan tegengestelde zijde
0000084543 bilateraal gemengd gehoorverlies
0000084544 congenitale hallux varus
0000084545 verworven hallux varus
0000084546 congenitale coxa valga antetorta
0000084547 congenitale coxa valga
0000084548 verworven coxa valga
0000084549 congenitale coxa vara antetorta
0000084550 congenitale coxa vara
0000084551 verworven coxa vara
0000084552 congenitale cubitus valgus
0000084553 verworven cubitus valgus
0000084554 congenitale cubitus varus
0000084555 verworven cubitus varus
0000084556 congenitale genua valga
0000084557 verworven genua valga
0000084558 congenitale genua vara
0000084559 verworven genua vara
0000084560 congenitale hallux valgus interphalangeus
0000084561 verworven hallux valgus interphalangeus
0000084562 congenitale hallux valgus
0000084563 congenitale hallux varus interphalangeus
0000084564 veworven hallux varus interphalangeus
0000084565 congenitale metatarsus primus valgus
0000084566 verworven metatarsus primus valgus
0000084567 congenitale pes equinus
0000084568 verworven pes equinus
0000084572 congenitale pes equinovarus
0000084573 verworven pes equinovarus
0000084575 congenitale pes valgus
0000084576 verworven pes valgus
0000084577 congenitale talipes calcaneovalgus
0000084578 verworven talipes calcaneovalgus
0000084579 congenitale talipes calcaneovarus
0000084580 verworven talipes calcaneovarus
0000084581 congenitale pes varus
0000084582 verworven pes varus
0000084583 talipes equinovalgus
0000084584 congenitale talipes equinovarus
0000084586 congenitale talipes valgus
0000084587 verworven talipes valgus
0000084588 congenitale talipes varus
0000084589 verworven talipes varus
0000084590 congenitale valgusafwijking van pols
0000084591 verworven valgusafwijking van pols
0000084592 congenitale varusafwijking van pols
0000084593 verworven varusafwijking van pols
0000084608 terminaal falen van lever en darm
0000084609 geschikte ontvanger van lever-darmtransplantaat
0000084610 ontvanger van lever-darmtransplantaat
0000084611 follow-up na ontvangen van lever-darmtransplantaat
0000084612 beoogde ontvanger van geannuleerde lever-darmtransplantatie
0000084675 acuut myocardinfarct van laterale wand met ST-elevatie
0000084881 vergiftiging
0000084921 voedselintoxicatie
0000084934 wond van thoraxwand
0000084973 aortaklepsclerose
0000085016 snijwond
0000085019 snijwond van thorax
0000085087 stomp letsel van oog
0000085094 stress-geïnduceerde cardiomyopathie
0000085142 syndroom van Evans
0000085170 thyreoïditis post partum
0000085198 toxische pneumonitis
0000085332 aandoening van coronaire arterie
0000085343 aandoening van tractus digestivus
0000085360 abces in epidurale ruimte van lumbale wervelkolom
0000085610 acuut linkszijdig hartfalen
0000085656 acuut rechtszijdig hartfalen
0000085664 adenocarcinoom van cervix uteri
0000085667 adenocarcinoom van pancreas
0000085744 pneumoconiose door silica
0000085978 rechterventrikelfalen
0000086206 overdosis van inhalatieanestheticum
0000086470 influenza
0000086572 letsel door inhalatie van rook
0000086643 letsel van multipele intra-abdominale organen
0000086693 folliculair adenoom van schildklier
0000086857 hemolytische anemie door deficiëntie van hexokinase
0000086858 hemolytische anemie door deficiëntie van pyruvaatkinase
0000086880 heparinegeïnduceerde trombocytopenie met trombose
0000087241 community-acquired pneumonia
0000087267 compressiesyndroom van arteria poplitea
0000087348 cyclische trombocytopenie
0000087405 aortaworteldilatatie
0000087411 dilatatie van aorta ascendens
0000087412 dilatatie van aorta descendens
0000087431 dissectie van arteria renalis
0000087434 dissectie van arterie
0000087453 dwarslaesie
0000087459 eclampsie tijdens bevalling
0000087461 eclampsie tijdens huidige zwangerschap
0000087576 familiaire prolaps van mitralisklep
0000087604 Andersen-Tawil-syndroom
0000087676 asthma cardiale
0000087769 beroepsgebonden astma
0000087864 cardiale sarcoïdose
0000087998 monoventrikel
0000088031 MYH9-gerelateerde trombocytopenie
0000088145 non-Hodgkin-lymfoom van centraal zenuwstelsel
0000088156 nosocomiale pneumonie
0000088388 niet-fatale verdrinking
0000088637 juveniel xanthogranuloom van iris
0000088638 juveniel xanthogranuloom van orbita
0000089644 stoornis in binoculaire oogbewegingen
0000089645 positieve dysfotopsie
0000089646 negatieve dysfotopsie
0000089647 pellucide marginale degeneratie
0000089648 early infantile epileptic encephalopathy type 42 caused by CACNA1A gene mutation
0000089649 autosomal dominant mental retardation type 43 linked to HIVEP2 gene mutation
0000089652 ulcus van cornea door Acanthamoebe
0000089653 ulcus van cornea door Fusarium
0000089654 verdenking op erfelijke aandoening
0000089655 non-rabdomyosarcoom van wang IRS graad 4
0000089683 out of hospital cardiac arrest met geslaagde reanimatie
0000089685 acuut myocardinfarct van onder-achterwand met ST elevatie
0000089819 MIRAGE-syndroom
0000089820 neuro-endocriene tumor van dunne darm
0000089821 functionele neuro-endocriene tumor van maag met onzeker gedrag
0000089822 functionele neuro-endocriene tumor van maag met metastasen
0000089823 niet-functionele neuro-endocriene tumor van pancreas met onzeker gedrag
0000089825 functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met onzeker gedrag
0000089826 niet-functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met onzeker gedrag
0000089828 functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met metastasen
0000089830 niet-functionele neuro-endocriene tumor van dunne darm met metastasen
0000089832 functionele neuro-endocriene tumor van colon met onzeker gedrag
0000089834 niet-functionele neuro-endocriene tumor van colon met onzeker gedrag
0000089835 niet hormonaal actieve carcinoïd van colon met onzeker gedrag
0000089836 functionele neuro-endocriene tumor van colon met metastasen
0000089838 niet-functionele neuro-endocriene tumor van colon met metastasen
0000089840 cysteus dermoïd choristoom van conjunctiva en cornea
0000089841 functionele buikpijn
0000089842 neuro-endocrien carcinoom van appendix
0000089843 syndroom van Luscan-Lumish
0000089847 neuro-endocrien carcinoom van pancreas
0000089848 neuro-endocriene tumor van pancreas
0000089850 status na decompressie van ganglioncyste
0000089851 chronisch pijnsyndroom van extremiteit
0000089852 chronisch pijnsyndroom van bovenste extremiteit
0000089853 chronisch pijnsyndroom van onderste extremiteit
0000089855 carcinoïd van maag met onzeker gedrag
0000090860 foetale nood tijdens bevalling
0000090861 foetale nood tijdens huidige zwangerschap
0000090862 toxoplasmose tijdens huidige zwangerschap
0000090863 maternaal hartfalen tijdens huidige zwangerschap
0000090866 HELLP-syndroom tijdens bevalling
0000090867 HELLP-syndroom tijdens huidige zwangerschap
0000090868 chorioamnionitis tijdens bevalling
0000090869 chorioamnionitis tijdens huidige zwangerschap
0000090870 maternale cardiale afwijking tijdens bevalling
0000090871 verzoek tot sterilisatie bij verstandelijke beperking
0000090873 gecompliceerde onvolledige medische abortus tijdens huidige zwangerschap
0000090885 partus praematurus tijdens huidige zwangerschap
0000090886 prematuur gebroken vliezen tijdens huidige zwangerschap
0000090887 congenitaal ontbreken van tepel
0000090888 verworven ontbreken van tepel
0000090889 afwijkende combinatietest
0000090909 shield ulcus
0000090910 hyperlaxiteitssyndroom
0000090913 choroïditis door herpes
0000090914 ectasie van cornea
0000090922 letsel van lange buigspier van duim
0000090923 letsel van lange buigpees van duim
0000090924 letsel van buigspier van vinger
0000090925 letsel van buigpees van vinger
0000090926 letsel van strekspier van duim
0000090927 letsel van strekpees van duim
0000090928 letsel van strekspier van vinger
0000090929 letsel van strekpees van vinger
0000090930 letsel van intrinsieke spier van duim
0000090931 letsel van intrinsieke pees van duim
0000090932 letsel van intrinsieke spier van vinger
0000090933 letsel van intrinsieke pees van vinger
0000090934 letsel van spier van duim
0000090935 letsel van pees van duim
0000090936 letsel van spier van vinger
0000090937 letsel van pees van vinger
0000090938 wond van bovenbeen met peesletsel
0000090939 wond van teen met peesletsel
0000090940 postoperatieve pseudartrose van sternum
0000090941 ulcus ventriculi met bloeding
0000090942 ulcus ventriculi met perforatie
0000090943 ulcus duodeni met bloeding
0000090944 ulcus duodeni met perforatie
0000090945 ulcus gastrojejunale met bloeding
0000090946 ulcus gastrojejunale met perforatie
0000090947 te verwijderen osteosynthese-materiaal van ribben
0000090949 letsel van anus
0000090950 chronisch darmfalen
0000090951 multipele fracturen van onderarm
0000090952 open intracraniële wond
0000090953 letsel van lever door geboortetrauma
0000090954 asfyxie door strangulatie
0000090955 dumpingsyndroom
0000090956 flatulentie
0000090958 ataxie-pancytopenie syndroom
0000090960 chronische instabiliteit van schouder
0000091035 niet-ossificerend fibroom van scapula
0000091037 multipele wonden van hals
0000091038 renale tubulaire acidose type 3
0000091039 pneumatisch letsel van oog
0000091040 pneumatisch letsel van oog door vuurwerk
0000091041 thermisch letsel van oog
0000091042 thermisch letsel van oog door vuurwerk
0000091043 chemisch letsel van oog
0000091044 chemisch letsel van oog door vuurwerk
0000091046 scherp letsel van oog
0000091047 scherp letsel van oog door vuurwerk
0000091048 tatoeageletsel van oog
0000091049 tatoeageletsel van oog door vuurwerk
0000091050 familiale bloedplaatjesstoornis met geassocieerde myeloïde maligniteit
0000091051 constitutionele mismatch repair-deficiëntiesyndroom
0000091052 DICER 1 syndroom
0000091053 rhabdoïd tumor predispositie syndroom type 2
0000091054 rhabdoïd tumor predispositie syndroom type 1
0000092053 primaire weeënzwakte tijdens bevalling
0000092056 neuropathie van nervus oculomotorius
0000092058 letsel van lumbosacrale wervelkolom
0000092059 retinale vasculitis bij syndroom van Susac
0000092060 laaggradig glioom van hersenen bij kind ouder dan 3 jaar
0000092061 laaggradig glioom van hersenen bij kind jonger dan 3 jaar
0000092062 wond van vinger met peesletsel
0000092063 stomp letsel van oog door vuurwerk
0000092064 hallux limitus
0000092065 hersendood
0000092074 restverschijnselen na meningo-encefalitis
0000092075 restverschijnselen na intracerebrale bloeding
0000092076 enzymdeficiënties
0000092077 restverschijnselen na letsel van wervelkolom
0000092078 COPD tijdens huidige zwangerschap
0000092079 verdenking op chromosoomafwijking bij foetus
0000092080 foetale anencefalie tijdens huidige zwangerschap
0000092082 selectieve intra-uteriene groeirestrictie tijdens huidige zwangerschap
0000092083 verdenking op macrosomie tijdens huidige zwangerschap
0000092084 schouderdystocie tijdens bevalling
0000092085 symfysiolyse tijdens bevalling
0000092086 foetale stuitligging tijdens bevalling
0000092088 tweelingzwangerschap in anamnese
0000092090 bekkenvenetrombose in anamnese
0000092091 verdenking op allo-immuuntrombocytopenie tijdens huidige zwangerschap
0000092092 partiële mola hydatidosa
0000092093 complete mola hydatidosa
0000092094 monochoriale diamniotische tweeling tijdens huidige zwangerschap
0000092096 placenta accreta
0000092097 placenta increta
0000092098 placenta percreta
0000092099 verzoek van patiënt om begeleiding van zwangerschap
0000092100 foetale hartafwijking tijdens huidige zwangerschap
0000092101 foetale longafwijking tijdens huidige zwangerschap
0000092102 intra-uteriene infectie van foetus tijdens huidige zwangerschap
0000092103 foetale abdominale afwijking tijdens huidige zwangerschap
0000092104 uterusatonie
0000092105 foetale afwijking van diafragma tijdens huidige zwangerschap
0000092106 foetale afwijking tijdens huidige zwangerschap
0000092107 foetale urinewegafwijking tijdens huidige zwangerschap
0000092108 laagzittende placenta tijdens huidige zwangerschap
0000092109 dreigende partus prematurus tijdens huidige zwangerschap
0000092110 retroplacentair hematoom tijdens huidige zwangerschap
0000092111 serotiniteit tijdens huidige zwangerschap
0000092112 verdenking op allo-immuunerytrocytopenie tijdens huidige zwangerschap
0000092113 tweeling-anemie-polycytemiesyndroom tijdens bevalling
0000092114 tweeling-anemie-polycytemiesyndroom tijdens huidige zwangerschap
0000092115 instabiele ligging van foetus tijdens bevalling
0000092116 instabiele ligging van foetus tijdens huidige zwangerschap
0000092117 foetale dwarsligging tijdens bevalling
0000092118 foetale dwarsligging
0000092119 vasa praevia tijdens bevalling
0000092120 vasa praevia tijdens huidige zwangerschap
0000092121 dichoriale diamniotische tweeling tijdens huidige zwangerschap
0000092123 hydrops foetalis tijdens bevalling
0000092124 hydrops foetalis tijdens huidige zwangerschap
0000092126 monochoriale monoamniotische tweeling tijdens huidige zwangerschap
0000092129 twin reversed arterial perfusion tijdens bevalling
0000092130 twin reversed arterial perfusion tijdens huidige zwangerschap
0000092131 twin-to-twin-syndroom tijdens huidige zwangerschap
0000092132 twin-to-twin-syndroom tijdens bevalling
0000092135 naderende serotiniteit tijdens huidige zwangerschap
0000092137 bloedverlies in eerste trimester van zwangerschap
0000092139 letsel door tentamen suïcide
0000092140 intra-uteriene groeirestrictie tijdens huidige zwangerschap
0000092141 intra-uteriene groeirestrictie tijdens bevalling
0000092142 oligohydramnion tijdens huidige zwangerschap
0000092143 polyhydramnion tijdens huidige zwangerschap
0000092144 ziekte van Huntington tijdens huidige zwangerschap
0000092145 verzoek om kunstmatige inseminatie met donorsemen
0000092146 recidief maligne neoplasma van vulva
0000092147 ziekte van Paget van vulva
0000092148 recidief maligne neoplasma van vagina
0000092149 recidief maligne neoplasma van cervix uteri
0000092150 recidief maligne neoplasma van endometrium
0000092151 recidief maligne neoplasma van myometrium
0000092152 recidief maligne neoplasma van ovarium
0000092153 lipoom van vulva
0000092155 non-obstructieve azoöspermie
0000092156 obstructieve azoöspermie
0000092157 anejaculatie
0000092158 retrograde ejaculatie
0000092159 cyste van vaginawand
0000092160 cyste van vulva
0000092161 ovulatiestoornis WHO klasse 1
0000092162 ovulatiestoornis WHO klasse 2
0000092163 ovulatiestoornis WHO klasse 3
0000092164 dubbelzijdige tuba-afsluiting
0000092165 eenzijdige tuba-afsluiting
0000092166 subfertiliteit van vrouw door mannelijke factor
0000092167 niche in uterus
0000092168 ernstige pre-eclampsie tijdens bevalling
0000092169 ernstige pre-eclampsie tijdens huidige zwangerschap
0000092170 pre-eclampsie tijdens bevalling
0000092171 pre-eclampsie tijdens huidige zwangerschap
0000092172 urineweginfectie tijdens huidige zwangerschap
0000092173 uterus myomatosus tijdens huidige zwangerschap
0000092174 ABO-antagonisme tijdens huidige zwangerschap
0000092175 ABO-antagonisme in anamnese
0000092176 Duffy-antagonisme tijdens huidige zwangerschap
0000092177 Duffy-antagonisme in anamnese
0000092178 Kell-antagonisme tijdens huidige zwangerschap
0000092179 Kell-antagonisme in anamnese
0000092180 obstetrisch eerstegraads perineumruptuur
0000092181 obstetrisch tweedegraads perineumruptuur
0000092182 obstetrisch derdegraads perineumruptuur
0000092183 obstetrisch vierdegraads perineumruptuur
0000092184 obstetrisch perineumruptuur
0000092185 obstetrisch cervixruptuur
0000092186 perinatale sterfte tijdens bevalling
0000092187 perinatale sterfte tijdens huidige zwangerschap
0000092188 ziekte van von Willebrand tijdens huidige zwangerschap
0000092190 vitamine-deficiëntie tijdens huidige zwangerschap
0000092191 nieraandoening tijdens huidige zwangerschap
0000092192 syndroom van Ehlers-Danlos tijdens huidige zwangerschap
0000092193 syndroom van Marfan tijdens huidige zwangerschap
0000092194 medicatiegebruik tijdens huidige zwangerschap
0000092195 letsel van vrouwelijk geslachtsorgaan
0000092196 verdenking op maligne neoplasma van cervix
0000092197 verzoek om cryopreservatie van gameten
0000092198 verzoek om cryopreservatie van gonaden
0000092201 sociale problematiek tijdens huidige zwangerschap
0000092202 obstetrisch cervixruptuur in anamnese
0000092203 foetale spina bifida in anamnese
0000092204 cervix cerclage in anamnese
0000092205 cervixcerclage tijdens huidige zwangerschap
0000092207 terminated pregnancy
0000092208 mannelijke subfertiliteit
0000092209 vrouwelijke subfertiliteit
0000092210 gelokaliseerde vulvodynie
0000092211 gegeneraliseerde vulvodynie
0000092212 foetale hartritmestoornis tijdens huidige zwangerschap
0000092213 foetale hartritmestoornis tijdens bevalling
0000092214 foetale hartritmestoornis in anamnese
0000092215 anemie tijdens bevalling
0000092216 stollingsstoornis tijdens bevalling
0000092217 angst voor bevalling buiten zwangerschap
0000092218 groep-B-streptokokken-dragerschap tijdens bevalling
0000092219 geschikte eiceldonor
0000092220 tweelingzwangerschap tijdens huidige zwangerschap
0000092221 tweelingzwangerschap tijdens bevalling
0000092222 cervixinsufficiëntie tijdens huidige zwangerschap
0000092223 foetale hydrocefalie in anamnese
0000092224 foetale hydrocefalie tijdens huidige zwangerschap
0000092226 anhydramnion van foetus tijdens huidige zwangerschap
0000092227 langer dan 24 uur gebroken vliezen tijdens huidige zwangerschap
0000092229 placenta praevia met bloeding
0000092230 maternaal hemolytisch uremisch syndroom tijdens huidige zwangerschap
0000092234 maternale hartritmestoornis
0000092235 granulomatose met polyangiitis tijdens huidige zwangerschap
0000092236 sclerodermie tijdens huidige zwangerschap
0000092237 syndroom van Hippel-Lindau tijdens huidige zwangerschap
0000092238 maternale cardiale afwijking in anamnese
0000092240 chromosoomafwijking bij foetus
0000092243 conisatie van cervix in anamnese
0000092244 verzoek om sportkeuring
0000092245 large for gestational age in anamnese
0000092246 verzoek van patiënt om begeleiding bevalling
0000093344 urineweginfectie door katheter
0000093347 neuro-endocriene tumor van maag
0000093348 neuro-endocriene tumor van galwegen
0000093349 neuro-endocrien carcinoom van galwegen
0000093350 neuro-endocriene tumor van oesofagus
0000093352 neuro-endocrien carcinoom van oesofagus
0000093353 neuro-endocriene tumor van colon
0000093396 voorbijgaande neonatale pustuleuze melanose
0000093397 aortoduodenale fistel
0000093399 letsel van multipele bloedvaten van abdomen
0000093408 acute respiratoire aandoening door SARS-CoV-2
0000093409 acute respiratoire aandoening vermoedelijk door SARS-CoV-2
0000093442 gastro-enteritis door SARS-CoV-2
0000093445 dyspnoe bij infectie met SARS-CoV-2
0000093446 cardiale infectie door SARS-CoV-2
0000093447 cardiomyopathie bij infectie met SARS-CoV-2
0000093451 infectie vermoedelijk met SARS-CoV-2
0000093453 conjunctivitis door SARS-CoV-2
0000093454 neurologische verschijnselen bij infectie met SARS-CoV-2
0000093457 risico voor neonaat bij infectie met SARS-CoV-2 bij moeder
0000093458 risico voor neonaat bij verdenking op infectie met SARS-CoV-2 bij moeder
0000093459 zorgovername
0000093461 te grote adamsappel
0000093497 gastro-enteritis vermoedelijk door SARS-CoV-2
0000093506 maligne lymfoom van hoofd en hals
0000093509 poliep van galblaas
0000093510 aspecifieke buikklachten
0000093511 psoasbloeding
0000093512 beknelde navelbreuk
0000093513 hernia cicatricalis met gangreen
0000093514 acute appendicitis met peritonitis
0000093515 acute appendicitis met peritoneaal abces
0000093516 abces van scrotum
0000093517 genetische aandoening van witte bloedcellen
0000093520 verzoek om onderzoek naar neurologische aandoening
0000093522 neuropathie van nervus trochlearis
0000093523 neuropathie van nervus abducens
0000093546 restverschijnselen na infectie met SARS-CoV-2
0000093547 post-IC-syndroom
0000093548 voedselallergie met gastro-intestinale problemen
0000093549 voedselallergie met mucocutane problemen
0000093550 voedselallergie met respiratoire problemen
0000093551 voedselallergie met cardiovasculaire problemen
0000093552 medicatie-allergie met mucocutane problemen
0000093553 insectenallergie met cardio-vasculaire problemen
0000093554 insectenallergie met respiratoire problemen
0000093555 allergie met mucocutane problemen
0000093556 medicatie-allergie met cardio-vasculaire problemen
0000093557 medicatie-allergie met respiratoire problemen
0000093558 insectenallergie met gastro-intestinale problemen
0000093559 allergie met respiratoire problemen
0000093560 allergie met gastro-intestinale problemen
0000093561 medicatie-allergie met gastro-intestinale problemen
0000093562 latexallergie met respiratoire problemen
0000093563 allergie met cardio-vasculaire problemen
0000093564 latexallergie met cardio-vasculaire problemen
0000093565 latexallergie met mucocutane problemen
0000093566 verworven niercyste met verdachte kenmerken
0000093567 infectie van osteosynthesemateriaal in wervelkolom
0000093568 infectie van implantaat in wervelkolom
0000093570 ulcus durum
0000093571 borrelia-pseudolymfoom
0000093573 neurologische aandoening door immunotherapie
0000093574 neurologische aandoening door chemotherapie
0000093576 irritable bowel syndrome met obstipatie
0000093577 parastomale hernia
0000093578 synoviale cyste
0000093579 hernia van Spiegel
0000093585 autointoxicatie door lachgas
0000093589 chromosomale afwijking
0000093596 urethrocele bij man
0000093608 diverticulitis van dikke darm met perforatie
0000093609 fibrose van spier door bestraling
0000093610 flegmone van mondbodem
0000093611 abces van mondbodem
0000093623 syndroom van Koolen-de Vries
0000093658 geen longgeneeskundige diagnose
0000093659 ernstig eosinofiel astma
0000093660 ernstig persistent allergisch astma
0000093661 bronchiolitis obliterans syndroom
0000093662 cryptogeen organiserende pneumonie
0000093663 extrinsiek allergische alveolitis
0000093664 benigne verdikking van pleura door asbest
0000093665 longschade door inhalatietrauma
0000093666 afstoting van longtransplantaat
0000093669 pulmonale actinomycose
0000093670 verworven malformatie van thoraxwand
0000093671 contractuur van thoraxmusculatuur na radiotherapie
0000093672 idiopathische scoliose op kinderleeftijd
0000093673 secundaire kyfose
0000093693 facioscapulohumerale spinale spieratrofie
0000093694 X-linked myotubulaire myopathie
0000093695 traumatische kyfose
0000093696 malformatie van thoraxwand
0000093697 congenitale malformatie van thoraxwand
0000093698 skelet haemangiomatosis
0000093699 tracheobronchomalacie
0000093700 anemie bij chronische ziekte
0000093701 laryngotracheobronchomalacie
0000093702 geïsoleerde beenmerg mastocytose
0000093703 goed gedifferentieerde systemische mastocytose
0000093704 maculopapulaire cutane mastocytose
0000093706 smouldering systemische mastocytose
0000093708 aspecifieke longnoduli
0000093709 acute demyeliniserende encefalopathie
0000093710 acute geneesmiddelenallergie
0000093711 alpha gal anafylaxie
0000093712 angio-oedeem door verworven C1-esterase remmer deficiëntie
0000093713 burning semen syndroom
0000093715 chronische spontane urticaria
0000093716 contrast intolerantie
0000093717 farmacologische bijwerking
0000093718 geneesmiddel-geïnduceerd maculopapulair exantheem
0000093719 geneesmiddel-geïnduceerde bronchospasme
0000093720 geneesmiddel-geïnduceerde cytopenie
0000093721 geneesmiddel-geïnduceerde overgevoeligheidsreactie van lever
0000093722 geneesmiddel-geïnduceerde overgevoeligheidsreactie van nier
0000093723 geneesmiddelen interactie
0000093724 Gleich syndroom
0000093725 idiopathisch histaminerg angio-oedeem
0000093726 idiopathisch non-histaminerg angio-oedeem
0000093727 verworven angio-oedeem met verminderde C1-esteraseremmer activiteit
0000093728 hereditair angio-oedeem met verminderde C1-esterase remmer activiteit
0000093729 IgE gemedieerd beroepsgebonden astma
0000093730 IgE gemedieerd beroepsgebonden rinitis
0000093731 intolerantie voor geneesmiddel
0000093733 multiple drug hypersensitivity syndrome
0000093734 nasale hyperreactiviteit
0000093735 niet-acute geneesmiddelenallergie
0000093736 niet-allergisch beroepsgebonden astma
0000093737 niet-allergische beroepsgebonden rinitis
0000093738 niet-allergische conjunctivitis
0000093739 niet-allergische rinitis
0000093740 NSAID-exacerbated cutaneous disease
0000093741 primaire koude urticaria
0000093742 rinitis door zwangerschap
0000093743 rinitis medicamentosa
0000093744 secundaire koude urticaria
0000093745 semen allergie
0000093746 single-NSAID-induced urticaria, angioedema, anaphylaxis
0000093748 single-NSAID-induced delayed hypersensitivity reaction
0000093750 tarwe-afhankelijke inspanninggeïnduceerde anafylaxie
0000093752 acute hulpstofallergie
0000093754 verdenking op inhalatie-allergie
0000093756 vertraagde druk urticaria
0000093757 warmte-contact urticaria
0000093758 beroepsgebonden rinitis
0000093760 schadelijk effect van of intoxicatie door blootstelling aan niet medicamenteuze stof
0000093761 generalized bullous fixed drug eruption
0000093762 sensibilisatie voor voedingsmiddel
0000093763 vasculaire dwarslaesie
0000093764 niet-classificeerbaar myeloproliferatief neoplasma
0000093765 cutane mastocytose
0000093766 scapuloperoneale spinale spieratrofie
0000093775 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom BCR-ABL1-achtig
0000093778 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom met iAMP21
0000093779 T-lymfoblastaire leukemie/lymfoom
0000093780 voorloper T-cel lymfoblastaire leukemie
0000093782 natural killer lymfoblastaire leukemie/lymfoom
0000093799 indolente systemische mastocytose
0000093800 systemische mastocytose met geassocieerd hematologisch neoplasma
0000093802 agressieve systemische mastocytose
0000093803 myeloïd/lymfoïd neoplasma met PDGFRA-herschikking
0000093804 myeloïd/lymfoïd neoplasma met PDGFRB-herschikking
0000093805 myeloïd/lymfoïd neoplasma met FGFR1-herschikking
0000093806 myeloïd/lymfoïd neoplasma met PCM1-JAK2
0000093807 myelodysplastisch/myeloproliferatief neoplasma met ringsideroblasten en trombocytose
0000093808 niet-classificeerbaar myelodysplastisch/myeloproliferatief neoplasma
0000093809 myelodysplastisch syndroom met ringsideroblasten en dysplasie van één cellijn
0000093810 myelodysplastisch syndroom met ringsideroblasten en dysplasie van meerdere cellijnen
0000093811 myelodysplastisch syndroom met exces aan blasten
0000093812 niet-classificeerbaar myelodysplastisch syndroom
0000093813 myeloïde neoplasma met kiemlijn predispositie
0000093814 myeloïde neoplasma met DDX41 kiemlijn mutatie
0000093815 myeloïde neoplasma met RUNX1 kiemlijn mutatie
0000093816 myeloïde neoplasma met ANKRD26 kiemlijn mutatie
0000093817 myeloïde neoplasma met ETV6 kiemlijn mutatie
0000093818 myeloïde neoplasma met GATA2 kiemlijn mutatie
0000093819 acute myeloïde leukemie door terugkerende genetische afwijkingen
0000093820 acute promyelocytenleukemie met PML-RARA
0000093821 BCR-ABL1 acute myeloïde leukemie
0000093822 acute myeloïde leukemie met bi-allelische mutaties van CEBPA
0000093823 acute myeloïde leukemie met een mutatie in RUNX1
0000093824 pure erytroïde leukemie
0000093825 myeloïde proliferatie gerelateerd aan syndroom van Down
0000093826 myeloïde leukemie gerelateerd aan syndroom van Down
0000093827 acute leukemie met zeldzame gemengde fenotypes
0000093828 acute leukemie met onduidelijke cellijn van herkomst
0000093829 B-lymfoblastaire leukemie/lymfoom
0000093830 klein lymfocytair lymfoom
0000093831 monoklonale B-cellymfocytose van chronische lymfatische leukemie type
0000093832 monoklonale B-cellymfocytose van niet-chronische lymfatische leukemie type
0000093833 diffuus kleincellig B-cellymfoom van rode pulpa van milt
0000093834 variant hairy-cell leukemie
0000093835 IgM monoklonale gammopathie van onbekende betekenis
0000093836 niet-IgM monoklonale gammopathie van onbekende betekenis
0000093837 lichte en zware keten depositie
0000093838 in situ folliculaire neoplasie
0000093839 folliculair lymfoom van duodenale type
0000093840 folliculair lymfoom in testikel
0000093841 grootcellig B-cellymfoom met IRF4 herschikking
0000093842 in situ neoplasie van mantelcel
0000093843 diffuse large B-cell lymphoma germinal centre B-cell subtype
0000093844 diffuus grootcellig B-cellymfoom met geactiveerd subtype van B-cel
0000093845 Epstein-Barr-viruspositief diffuus grootcellig B-cellymfoom
0000093846 epstein-barrvirus positief mucocutaan ulcus
0000093847 fibrine-geassocieerd diffuus grootcellig B-cellymfoom
0000093848 lymfomatoïde granulomatose graad 1 en 2
0000093849 lymfomatoïde granulomatose graad 3
0000093850 multicentrische ziekte van Castleman
0000093851 humaan herpesvirus-type-8-positief diffuus grootcellig B-cellymfoom
0000093852 human herpesvirus 8 positive germinotropic lymphoproliferative disorder
0000093853 Burkitt-achtig lymfoom met 11q-afwijking
0000093854 hooggradig B-cellymfoom met herschikkingen van MYC en BCL2 en/of BCL6
0000093855 hooggradig B-cellymfoom
0000093856 chronisch lymfoproliferatieve aandoening van natural killer cellen
0000093857 systemisch chronische actieve epstein-barrvirus-infectie van T- en natural killer-cellen
0000093858 hydroa vacciniform-achtige lymfoproliferatieve aandoening
0000093859 monomorf epitheliotroop intestinaal T-cellymfoom
0000093860 intestinaal T-cellymfoom
0000093861 indolent T-cel lymfoproliferatieve aandoening van tractus gastrointestinalis
0000093862 primair cutaan CD8-positief agressief epidermotroop cytotoxisch T-cellymfoom
0000093863 primair cutaan CD8-positief T-cellymfoom van acra
0000093864 primair cutaan CD4-positief klein tot middelgrote T-cel lymfoproliferatieve aandoening
0000093865 folliculair T-cellymfoom
0000093866 nodal peripheral T-cell lymphoma with T follicular helper phenotype
0000093867 anaplastisch grootcellig lymfoom gerelateerd aan borstimplantaat
0000093868 immuundeficiëntie-geassocieerde lymfoproliferatieve aandoening
0000093869 HIV-geassocieerd lymfoom
0000093870 post-transplantatie gerelateerde lymfoproliferatieve aandoening
0000093871 post-transplantatie gerelateerde plasmacytoïde hyperplasie
0000093872 post-transplantatie gerelateerde floride folliculaire hyperplasie
0000093873 post-transplantatie gerelateerd klassiek Hodgkin-lymfoom
0000093874 ziekte van Erdheim-Chester
0000093875 plasmacel neoplasma met geassocieerd paraneoplastisch syndroom
0000093892 smouldering myeloom
0000093893 niet-secernerend myeloom
0000093894 leukemisch mantelcel lymfoom
0000093910 verdenking op foetale neurologische aandoening
0000093911 follow-up pediatrische problematiek na opname PICU
0000093988 myelodysplastisch syndroom met dysplasie van meerdere cellijnen
0000093989 myelodysplastisch syndroom met dysplasie van één cellijn
0000093991 verzoek om advies modus partus
0000094994 myeloproliferatieve aandoening
0000094999 primair fenomeen van Raynaud
0000095000 secundair fenomeen van Raynaud
0000095001 atherosclerose van arteria femoralis
0000095002 atherosclerose van arteria iliaca
0000095003 atherosclerose van arteria poplitea
0000095004 atherosclerose van crurale vaten
0000095006 synoviale cyste van voet
0000095007 verworven cutis verticis gyrata
0000095009 congenitale cutis verticis gyrata
0000095010 herhaalde miskraam in anamnese
0000095013 miliaire tuberculose
0000095014 chondrosarcoom graad 2 van onderarm
0000095015 chondrosarcoom graad 3 van onderarm
0000095017 chondrosarcoom graad 1 van bovenarm
0000095018 chondrosarcoom graad 1 van bovenbeen
0000095019 chondrosarcoom graad 1 van cervicale wervelkolom
0000095020 chondrosarcoom graad 1 van hand
0000095021 chondrosarcoom graad 1 van lumbale wervelkolom
0000095022 chondrosarcoom graad 1 van onderbeen
0000095023 chondrosarcoom graad 1 van schouder
0000095024 chondrosarcoom graad 1 van thoracale wervelkolom
0000095025 chondrosarcoom graad 1 van voet
0000095026 chondrosarcoom graad 1 van onderarm
0000095035 diverticulitis van dikke darm met abces
0000095036 diverticulitis van dunne darm met perforatie
0000095037 diverticulitis van dunne darm met abces
0000095038 schwannoom van perifere zenuw
0000095045 syndroom van Graham-Little
0000095046 contactdermatitis door geneesmiddel
0000095047 fragilitas unguium
0000095048 trachyonychia
0000095051 overvloedige menstruatie in puberteit
0000095054 laat gevolg van letsel plexus brachialis
0000095055 laat gevolg van letsel plexus lumbosacralis
0000095056 status na exarticulatie van enkel
0000095057 status na transtibiale amputatie
0000095058 status na transfemorale amputatie
0000095116 cyste van Nuck
0000095117 congenitale partiële lipodystrofie
0000095123 laat gevolg van amputatie van bovenarm
0000095124 intradurale infectie van dura spinalis
0000095125 intradurale infectie van dura cerebralis
0000095130 zwangerschap met stuitligging
0000095131 intra-uteriene groeirestrictie in anamnese
0000095132 premature ovariële insufficiëntie
0000095133 zwangerschap met congenitale afwijking in anamnese
0000095143 melanocytaire naevus van oor
0000095144 melanocytaire naevus van uitwendige gehoorgang
0000095146 verzoek om intercollegiaal consult
0000095153 multisysteem inflammatoir syndroom door SARS-CoV-2
0000095190 fibrose van huid door straling
0000095194 verworven stenose van aorta descendens
0000095195 congenitale stenose van aorta descendens
0000095196 verworven stenose van aorta ascendens
0000095197 congenitale stenose van aorta ascendens
0000095198 verworven stenose van aortaboog
0000095199 congenitale stenose van aortaboog
0000095211 Ewing-sarcoom van weke delen
0000095213 acute pijn van gewricht na operatie van gewricht
0000095214 pijn van gewricht als laat gevolg van operatie van gewricht
0000095216 sacrococcygeale contusie
0000095217 pijn na buikwandoperatie
0000095218 orale mucositis
0000095219 pijn na letsel van plexus cervicalis
0000095222 moeizame intubatie
0000095225 idiopathische hoofdpijn
0000095226 primaire bijnierschorsinsufficiëntie door bloeding
0000095227 primaire bijnierschorsinsufficiëntie door infiltratieve ziekte
0000095228 primaire bijnierschorsinsufficiëntie door metastasen van bijnier
0000095231 primaire bijnierschorsinsufficientie na bilaterale adrenalectomie
0000095233 CAH-11-bèta HSD deficiëntie
0000095234 PAPSS2-deficiëntie
0000095235 multipele endocriene neoplasie type 4
0000095236 contactallergisch eczeem door plastic
0000095237 contactallergisch eczeem door nikkel
0000095238 reumatoide neutrofiele dermatitis
0000095240 ongewenste gevolgen door COVID-19-vaccinatie
0000095245 maligne neoplasma van perifere zenuw van rug
0000095246 congenitale stenose van arteria pulmonalis
0000095247 verworven stenose van arteria pulmonalis
0000095250 contactallergisch eczeem veroorzaakt door hechtpleister
0000095251 contactallergisch eczeem door insecticide
0000095252 contactallergisch eczeem door oplosmiddelen
0000095253 beroepsgebonden contactallergisch eczeem
0000095254 contactallergisch eczeem door rubber
0000095255 irritatief contacteczeem door alkalische stoffen
0000095256 irritatief contacteczeem door chemische producten
0000095257 irritatief contacteczeem door plastic
0000095258 irritatief contacteczeem door hechtpleister
0000095259 irritatief contacteczeem door insecticiden
0000095262 irritatief contacteczeem door rubber
0000095263 beroepsgebonden irritatief contacteczeem
0000095264 complicatie van centrale lijn
0000095267 infectie na longtransplantatie
0000095272 latexallergie
0000095273 verdenking op allergie
0000095276 allergie voor vaccin
0000095277 verzoek om klinische COVID-19-vaccinatie vanwege risico op allergische reactie
0000095311 synoviale cyste van enkel
0000095312 mykide reactie
0000095317 pleiomorf dermaal sarcoom
0000095318 idiopathisch angio-oedeem
0000095319 radiologisch geïsoleerd syndroom
0000095322 synoviale chondromatose van elleboog
0000095323 loslating van humeruscomponent van elleboogprothese
0000095324 loslating van ulnacomponent van elleboogprothese
0000095325 metallose bij elleboogprothese
0000095326 status na verwijderen van elleboogprothese
0000095327 mechanische complicatie van radiuskopprothese
0000095328 primair maligne neoplasma van clavicula
0000095329 primair maligne neoplasma van proximale humerus
0000095330 primair maligne neoplasma van scapula
0000095331 botmetastase in clavicula
0000095332 botmetastase in scapula
0000095333 botmetastase in proximale humerus
0000095334 pseudoartrose van clavicula
0000095335 loslating van humeruscomponent van schouderprothese
0000095336 loslating van glenoïdcomponent van schouderprothese
0000095339 status na verwijderen van schouderprothese
0000095340 primair maligne neoplasma van patella
0000095341 primair maligne neoplasma van distale femur
0000095342 primair maligne neoplasma van proximale tibia
0000095343 benigne neoplasma van patella
0000095344 benigne neoplasma van proximale tibia
0000095345 benigne neoplasma van distale femur
0000095346 synoviale chondromatose van knie
0000095347 botmetastase in patella
0000095348 botmetastase in distale femur
0000095349 botmetastase in proximale tibia
0000095350 ziekte van Paget van knie
0000095351 post-traumatische patellofemorale artrose
0000095352 open fractuur van femurcondyl
0000095354 open fractuur van tibiacondyl
0000095356 open fractuur van patella
0000095359 loslating van femurcomponent van knieprothese
0000095360 loslating van tibiacomponent van knieprothese
0000095361 loslating van patellacomponent van knieprothese
0000095362 status na verwijderen van knieprothese
0000095363 artrofibrose van knie
0000095364 progressie van gonartrose
0000095366 patellaire pijn door gewrichtsprothese van knie
0000095367 osteonecrose van hand
0000095368 loslating van proximale component van vingerprothese
0000095369 loslating van proximale component van duimprothese
0000095370 loslating van distale component van vingerprothese
0000095371 loslating van distale component van duimprothese
0000095372 status na verwijderen van vingerprothese
0000095373 status na verwijderen van duimprothese
0000095374 instabiliteit van vingerprothese
0000095375 instabiliteit van duimprothese
0000095376 breuk van vingerprothese
0000095377 breuk van duimprothese
0000095378 botresorptie rondom proximale component van vingerprothese
0000095379 botresorptie rondom distale component van vingerprothese
0000095380 osteonecrose van enkel
0000095381 botmetastase in talus
0000095382 loslating van tibiacomponent van enkelprothese
0000095383 loslating van taluscomponent van enkelprothese
0000095384 malalignment van enkelprothese
0000095385 artrofibrose van enkel
0000095387 primair maligne neoplasma van proximale femur
0000095389 loslating van acetabulumcomponent van heupprothese
0000095390 loslating van femurcomponent van heupprothese
0000095392 periprothetische osteolyse van heup
0000095393 pijn door gewrichtsprothese van heup
0000095394 osteonecrose van pols
0000095395 primair maligne neoplasma van bot van pols
0000095396 instabiliteit van polsprothese
0000095397 loslating van radiuscomponent van polsprothese
0000095398 loslating van ulnacomponent van polsprothese
0000095399 loslating van carpaalcomponent van polsprothese
0000095400 botresorptie rondom carpaalcomponent van polsprothese
0000095401 botresorptie rondom radiuscomponent van polsprothese
0000095402 botresorptie rondom ulnacomponent van polsprothese
0000095403 status na verwijderen van polsprothese
0000095404 breuk van polsprothese
0000095408 kiemceltumor van centraal zenuwstelsel
0000095423 cuffartropathie na hemiprothese
0000095424 luxatie van bearing van knieprothese
0000095425 pijn door knieprothese
0000095426 complicatie bij metaal-op-metaal-heupprothese
0000095427 progressie van artrose van glenoïd
0000095434 primair maligne neoplasma van bot van bekken
0000095467 congenitaal beenmergfalen
0000095468 status na ligamentaire plastiek van enkel
0000095469 status na ligamentaire plastiek van voet
0000095470 letsel van kraakbeen van enkel
0000095471 reumatoïde aandoening
0000095472 fasciedefect van bovenbeen
0000095473 letsel van laterale collaterale ligament van elleboog
0000095474 letsel van mediale collaterale ligament van elleboog
0000095475 weke-delen-impingement van elleboog
0000095476 impingement van hand
0000095477 weke-delen-impingement van pols
0000095478 weke-delen-impingement van vinger
0000095479 impingement van knie
0000095481 fasciedefect van onderbeen
0000095482 status na ligamentaire plastiek schouder
0000095483 bevallingsgerelateerde posttraumatische-stressstoornis
0000095484 Hoffa-impingement
0000095485 verzoek om screening late effecten van stamceltransplantatie bij niet-maligne aandoeningen
0000095486 verzoek om implantatie van hartritmemonitor
0000095487 verzoek om screening op cardiovasculaire risicofactoren
0000095488 letsel van inferoglenohumeraal ligament
0000095489 posttraumatische artrose van cervicale wervelkolom
0000095490 posttraumatische artrose van lumbale wervelkolom
0000095491 posttraumatische artrose van thoracale wervelkolom
0000095492 ligamentair letsel van thorax
0000095493 ligamentair letsel van wervelkolom
0000095494 osteonecrose van femurcondyl
0000095495 osteonecrose van os lunatum
0000095496 osteonecrose van scaphoïd
0000095497 osteonecrose van talus
0000095498 osteonecrose van tibia
0000095502 beenmergfalen door infectie
0000095503 iron-refractory iron deficiency anemia
0000095504 dyserythropoëtische anemie
0000095505 fibrinogeenstoornis
0000095506 gecombineerde stollingsstoornis
0000095507 trombopathie bij syndroom van Hermansky-Pudlak
0000095508 onverklaarde bloedingsneiging
0000095509 vaatmalformatie met diffuse intravasale stolling
0000095510 x-linked trombocytopenie
0000095511 trombofilie door factor-V-mutatie
0000095512 trombofilie door factor-II-mutatie
0000095513 trombofilie door antitrombine-deficiëntie
0000095514 trombofilie door proteïne-S-deficiëntie
0000095515 trombofilie door proteïne-C-deficiëntie
0000095516 artropathie als gevolg van hemofilie
0000095517 artrose als gevolg van ziekte van Perthes
0000095518 verhoogd trombose-risico
0000095519 common variable immunodeficiëntie met autoimmuuncytopenie
0000095520 telomeropathie
0000095521 osteonecrose van os naviculare
0000095546 craniocerebellocardiale dysplasiesyndroom
0000095547 XXYY-syndroom
0000095548 pentasomie X
0000095549 fatale infantiele lactaatacidose gelijktijdig met methylmalonacidurie
0000095550 hydroxymethylglutaaracidurie
0000095551 deficiëntie van glutaryl-co-enzym A-dehydrogenase
0000095552 deficiëntie van methylmalonyl-co-enzym A-mutase
0000095553 synthesedefect van adenosylcobalamine
0000095554 mevalonacidurie
0000095555 hereditaire orootacidurie
0000095556 deficiëntie van alfa-ketoglutaraatdehydrogenase
0000095557 acromelanosis
0000095558 symmetrische dyschromatose van ledematen
0000095559 deficiëntie van adenosinemonofosfaatdeaminase
0000095560 congenitale bilaterale aplasie van vas deferens
0000095561 autosomaal dominante osteopetrose type 2
0000095562 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2D
0000095563 Alport-syndroom
0000095564 chylomicronretentieziekte
0000095566 congenitale alfa-2-antiplasminedeficiëntie
0000095567 hereditaire antitrombine III-deficiëntie
0000095568 familiair aneurysma van aorta abdominalis
0000095569 syndroom van folliculaire atrofodermie en basaalcelcarcinomen
0000095570 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2E
0000095571 Björnstad-syndroom
0000095572 deficiëntie van butyrylcholinesterase
0000095573 gedifferentieerd schildkliercarcinoom
0000095574 primaire familiaire gedilateerde cardiomyopathie
0000095575 ziekte van Castleman
0000095576 syndroom met cataract en glaucoom
0000095577 chordoom
0000095579 cherubisme
0000095580 systemisch capillair leksyndroom
0000095581 X-gebonden cutis laxa
0000095582 Crandall-syndroom
0000095585 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2F
0000095586 dermatomyositis beginnend op volwassen leeftijd
0000095587 congenitale duplicatuur van penis
0000095588 sikkelcelanemie
0000095589 dyschromatosis universalis
0000095590 fibreuze dysplasie van bot
0000095591 autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1A
0000095592 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2A
0000095593 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2B
0000095594 congenitale spierdystrofie van Fukuyama-type
0000095595 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door DCLRE1C-deficiëntie
0000095597 congenitale infectie door enterovirus
0000095598 foetaal parvovirussyndroom
0000095599 mitochondriale neurogastro-intestinale encefalomyopathie
0000095600 erytrokeratodermie en cocardes
0000095601 syndroom van schijnbare overmaat aan mineralocorticoïden
0000095602 multipele osteochondromen van pijpbeen
0000095603 hereditaire stollingsfactor XIII-deficiëntie
0000095604 familiair atriumfibrilleren
0000095605 hereditaire stollingsfactor I-deficiëntie
0000095606 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2C
0000095608 familiaire deficiëntie van glucocorticoïd
0000095609 keratoderma palmoplantaris met sclero-atrofie
0000095610 mesenchymaal hamartoom van lever
0000095611 klassiek Hodgkin-lymfoom
0000095612 chronische hik
0000095613 familiair hyperaldosteronisme type 1
0000095614 geïsoleerde glycerolkinasedeficiëntie
0000095615 deficiëntie van ornithine-oxozuuraminotransferase
0000095616 neonatale ernstige primaire hyperparathyreoïdie
0000095617 familiaire hyperthyreoïdie door mutatie in thyrotropinereceptor
0000095618 familiair hypoaldosteronisme
0000095619 geïsoleerde rechterventrikelhypoplasie
0000095620 harlekijnichtyose
0000095621 congenitale plasminogeenactivator-inhibitor type 1-deficiëntie
0000095623 syndroom van keratitis, ichtyose en doofheid
0000095624 deficiëntie van hoogmoleculair kininogeen
0000095625 autosomaal dominante ernstige congenitale neutropenie
0000095626 cyste van ductus omphaloentericus
0000095627 prolifererende trichilemmale cyste
0000095628 hereditair keratoacanthoom
0000095629 keratoderma palmoplantaris mutilans
0000095631 mesosomatische lipomatose Roch-Leri-type
0000095632 malacoplakie
0000095633 microftalmiesyndroom type Lenz
0000095634 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door afwezigheid van humane leukocytenantigenen klasse II
0000095635 macrofagische myofasciitis
0000095636 congenitale primaire mega-ureter
0000095637 familiair melanoom van huid
0000095638 homocystinurie zonder methylmalonacidurie
0000095639 Nance-Horan-syndroom
0000095640 polyneuropathie door monoklonale immunoglobuline M-antistoffen tegen myelinegeassocieerd glycoproteïne
0000095641 hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 4
0000095642 deficiëntie van lecithinecholesterolacyltransferase
0000095643 familiair idiopathisch steroïdresistent nefrotisch syndroom
0000095644 congenitale palmoplantaire en periorale keratodermie
0000095645 infantiele maligne osteopetrose
0000095646 accessoire pancreas
0000095647 pancreatoblastoom
0000095648 acrocefalosyndactylie type 5
0000095649 hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van glucosefosfaatisomerase
0000095650 hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van difosfoglyceraatmutase
0000095651 glycogeenstapelingsziekte door deficiëntie van spiergebonden glycogeenfosforylasekinase
0000095652 gray platelet syndrome
0000095653 hypoplasminogenemie
0000095654 idiopathische acute eosinofiele pneumonie
0000095657 auto-immune pulmonale alveolaire proteïnose
0000095658 prekallikreïnedeficiëntie
0000095659 myositis tropica
0000095660 primaire levercirrose gelijktijdig met systemische sclerodermie
0000095661 puberteitsstoornis door oestrogeenresistentie
0000095662 syndroom van gegeneraliseerde glucocorticoïderesistentie
0000095663 Scott-syndroom
0000095664 sialidose type 1
0000095665 congenitale cervicale wervelkanaalstenose
0000095666 encefalopathie door sulfietoxidasedeficiëntie
0000095667 siaalzuurstapelingsziekte
0000095668 retinocochleocerebrale vasculopathie
0000095669 syndroom van alfathalassemie en X-gebonden verstandelijke beperking
0000095670 congenitale dysmegakaryopoëtische trombocytopenie Paris-Trousseau-type
0000095671 neoplasma van hart bij volwassene
0000095672 neoplasma van hart op kinderleeftijd
0000095673 cutane leukocytoclastische vasculitis
0000095674 veno-occlusieve ziekte van lever
0000095675 gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van zeta-chain associated protein kinase 70
0000095676 Aarskog-syndroom
0000095677 syndroom van palatoschisis, coloboom en doofheid
0000095678 familial nasal acilia
0000095679 idiopathische achalasie van oesofagus
0000095680 skeletdysplasie met korte ledematen en ernstige gecombineerde immunodeficiëntie
0000095681 3-hydroxyisobutyracidurie
0000095682 agenesie van schedelholte
0000095683 Hajdu-Cheney-syndroom
0000095685 hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 2
0000095686 Adams-Oliver-syndroom
0000095687 adrenomyodystrofie
0000095688 agenesie van arteria pulmonalis
0000095689 agenesie van arteria carotis interna
0000095690 syndroom van tibiale hemimelie, polysyndactylie en trifalangeale digitus I
0000095691 syndroom van agenesie van kaak, holoprosencefalie en situs inversus
0000095692 syndroom van hypoplasie van long, agonadisme, dextrocardie en hernia diaphragmatica
0000095693 sequentie van foetale akinesie en deformatie
0000095694 syndroom van zwart haar, oculocutaan albinisme en perceptief gehoorverlies
0000095695 oculair albinisme met laat optredende sensorineurale doofheid
0000095696 syndroom van schedelhuiddefect en postaxiale polydactylie
0000095697 syndroom van alopecia, contractuur, dwerggroei en verstandelijke beperking
0000095698 syndroom van alopecia en antilichaamdeficiëntie
0000095699 syndroom van alopecia, epilepsie, pyorroe en verstandelijke beperking
0000095700 autosomaal dominante palmoplantaire keratodermie en congenitale alopecie
0000095701 syndroom van amaurose en hypertrichose
0000095702 autosomaal recessieve amelie
0000095703 amelo-onycho-hypohidrotisch syndroom
0000095704 bètamercaptolactaat-cysteïne-disulfidurie
0000095705 syndroom van letale hemolytische anemie en genitale anomalieën
0000095706 syndroom van corneale anesthesie, doofheid en verstandelijke beperking
0000095707 mosaic variegated aneuploidy syndroom
0000095708 hereditair neurocutaan angioom
0000095709 tufted angioom van huid
0000095710 syndroom van aniridie, ptosis, verstandelijke beperking en familiale obesitas
0000095711 syndroom van aniridie en verstandelijke beperking
0000095712 syndroom van aniridie en afwezige patella
0000095713 syndroom van stijve digitus I, brachydactylie en verstandelijke beperking
0000095714 geïsoleerde lissencefalie type 1 zonder bekend genetisch defect
0000095715 syndroom van anonychie en microcefalie
0000095716 syndroom van anoftalmie, megalocornea, hartziekte en skeletafwijkingen
0000095717 anoftalmie-plus-syndroom
0000095718 oftalmoacromelisch syndroom
0000095719 syndroom van aortabooganomalie, faciale dysmorfie en verstandelijke beperking
0000095720 syndroom van afalangie, hemivertebra en urogenitale en/of intestinale dysgenesie
0000095721 syndroom van afalangie, syndactylie en microcefalie
0000095722 syndroom van aplasia cutis congenita met intestinale lymfangiëctasie
0000095723 syndroom van aplasia cutis en myopie
0000095724 syndroom van longagenesie, hartdefect en afwijking van digiti I
0000095725 syndroom van radiale deficiëntie en tibiale hypoplasie
0000095726 syndroom van hypoplasie van ulna en gespleten voet
0000095727 syndroom van caudaal aanhangsel en doofheid
0000095728 syndroom van arachnodactylie met afwijkende ossificatie en verstandelijke beperking
0000095729 syndroom van arachnodactylie en verstandelijke beperking met faciale dysmorfie
0000095730 X-gebonden mandibulofaciale dysostose
0000095731 syndroom van acrorenaal defect, ectodermale dysplasie en lipoatrofische diabetes
0000095732 syndroom van aangeboren afwezigheid van neus met choanenatresie en microftalmie
0000095733 neurogene arthrogryposis multiplex congenita
0000095734 distale artrogrypose type 6
0000095735 X-gebonden distale arthrogryposis multiplex congenita
0000095736 distale artrogrypose type 1
0000095737 artrogryposeachtig syndroom
0000095738 syndroom van arthrogryposis multiplex congenita en fluitmond
0000095739 distale artrogrypose type 5
0000095740 autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met oculomotorische apraxie type 1
0000095741 syndroom van cerebellaire ataxie, areflexie, pes cavus, optische atrofie en perceptief gehoorverlies
0000095742 cerebellaire ataxie gelijktijdig met ectodermale dysplasie
0000095743 X-gebonden progressieve cerebellaire ataxie
0000095744 ataxie met syndroom van retinitis pigmentosa
0000095745 goedaardig paroxismaal tonisch omhoogdraaien van ogen op kinderleeftijd met ataxie
0000095746 syndroom van cerebellaire ataxie, hypogonadisme en choroïdale dystrofie
0000095747 spastische ataxie met congenitale miose
0000095748 opsoclonus-myoclonussyndroom
0000095749 syndroom van ataxie, fotosensitiviteit en kleine gestalte
0000095750 syndroom van spinocerebellaire ataxie en dysmorfie
0000095751 infantiele spinocerebellaire ataxie
0000095752 syndroom van ataxie, doofheid en verstandelijke beperking
0000095753 syndroom van atherosclerose, doofheid, diabetes, epilepsie en nefropathie
0000095754 X-gebonden verstandelijke beperking type Atkin
0000095755 mitochondriale encefalocardiomyopathie door transmembraanproteïne-70-mutatie
0000095756 congenitale atransferrinemie
0000095757 autosomaal dominante opticusatrofie-plussyndroom
0000095758 autosomaal dominante congenitale benigne spinale spieratrofie
0000095759 syndroom van spinale spieratrofie, oftalmoplegie en piramidale symptomen
0000095760 cheilitis glandularis
0000095761 Bamforth-Lazarus-syndroom
0000095762 syndroom van Bangstad
0000095763 Banki-syndroom
0000095764 congenitaal intra-uterien infectieachtig syndroom
0000095765 Barber-Say-syndroom
0000095766 syndroom van ernstige microbrachycefalie, verstandelijke beperking en athetoïde cerebrale verlamming
0000095767 syndroom van hydrocefalie, hartmalformatie en hoge botdensiteit
0000095768 syndroom van hemifaciale hyperplasie en strabismus
0000095769 Biemond-syndroom
0000095770 maxillonasale dysplasie
0000095771 syndroom van blefaronasofaciale malformatie
0000095772 Ascher-syndroom
0000095773 syndroom van blefaroptose, myopie en ectopia lentis
0000095774 syndroom van encefalopathie, intracerebrale calcificatie en retinadegeneratie
0000095775 Böök-syndroom
0000095776 syndroom van onkambaar haar, retinale pigmentdystrofie, dentale anomalie en brachydactylie
0000095778 Bowen-Conradi-syndroom
0000095779 syndroom van brachycefalie, doofheid, cataract en verstandelijke beperking
0000095780 syndroom van brachydactylie, elleboogdysplasie en polsdysplasie
0000095781 syndroom van brachydactylie, mesomelie, verstandelijke beperking en hartdefect
0000095782 syndroom van brachydactylie en preaxiale hallux varus
0000095783 syndroom van brachymorfie met onychodysplasie en symfalangie
0000095784 brachytelefalangie-dysmorfie-Kallmann-syndroom
0000095785 syndroom van branchiale dysplasie, verstandelijke beperking en hernia inguinalis
0000095786 branchioskeletogenitaal syndroom
0000095787 syndroom van afwezige distale extremiteit en micrognathie
0000095788 C-syndroom
0000095789 infantiel syndroom van calcificatie van plexus choroideus
0000095790 symmetrische thalamische calcificatie
0000095791 campomelie type Cumming
0000095792 camptobrachydactylie
0000095793 camptodactylie met gewrichtscontracturen, faciale en skeletaandoeningen
0000095794 syndroom van camptodactylie en taurinurie
0000095795 partieel atrioventriculair septumdefect
0000095796 syndroom van hartafwijking, hamartoom van tong en polysyndactylie
0000095797 cardiofaciocutaan syndroom
0000095798 hart-handsyndroom type 3
0000095799 syndroom van cardiomyopathie, cataract en heup-wervelkolomaandoening
0000095800 syndroom van maternaal overervende cardiomyopathie en gehoorverlies
0000095801 hart-handsyndroom type 2
0000095802 syndroom van atrioventriculairseptumdefect, blefarofimose, radiaal en anaal defect
0000095803 syndroom van hartdefect en verkorte extremiteit
0000095804 syndroom van congenitaal hartdefect, rond aangezicht en ontwikkelingsachterstand
0000095805 syndroom van congenitale niet-progressieve myopathie met Möbius- en Robin-sequentie
0000095806 carnosinasedeficiëntie
0000095807 syndroom van autosomaal recessieve palmoplantaire keratodermie en congenitale alopecia
0000095808 syndroom van congenitaal cataract, ataxie en doofheid
0000095809 syndroom van congenitaal cataract, hypertrofische cardiomyopathie en mitochondriale myopathie
0000095810 syndroom van cataract, afwijkend oraal frenulum en groeiachterstand
0000095811 syndroom van congenitaal cataract, hypertrichose en verstandelijke beperking
0000095812 syndroom van cataract en microcornea
0000095813 syndroom van cataract, nefropathie en encefalopathie
0000095814 syndroom van congenitaal cataract, verstandelijke beperking, atresie van anus en afwijking van urinewegen
0000095815 syndroom van congenitaal cataract, verstandelijke beperking en hypogonadotroop hypogonadisme
0000095816 Catel-Manzke-syndroom
0000095817 syndroom van corticale blindheid, verstandelijke beperking en polydactylie
0000095818 cerebrofaciothoracale dysplasie
0000095819 agenesie van cerebellum
0000095820 syndroom van gekruld haar, ankyloblepharon en nageldysplasie
0000095821 Charlie M-syndroom
0000095822 tarsaal-carpaal coalitiesyndroom
0000095823 syndroom van cholestase met pigmentretinopathie en palatoschisis
0000095824 syndroom van chondrodysplasie en geslachtsontwikkelingsstoornis
0000095825 Desbuquois-syndroom
0000095826 dysplasie van Greenberg
0000095827 otospondylomega-epifysaire dysplasie
0000095829 goedaardige hereditaire chorea
0000095830 syndroom van choroidea-atrofie en alopecia
0000095831 syndroom van choroïderemie met doofheid en obesitas
0000095832 X-gebonden syndroom met skeletdysplasie en verstandelijke beperking
0000095833 cleidorhizomelic syndrome
0000095834 cerebellaire-vermis-agenesiesyndroom met congenitale leverfibrose
0000095835 cerebro-oculodentoauriculoskeletaal syndroom
0000095836 syndroom van coeliakie, epilepsie en cerebrale calcificatie
0000095837 deficiëntie van mitochondriaal complex III
0000095838 criss-cross heart
0000095839 syndroom van Cogan
0000095840 syndroom van maculacoloboom en brachydactylie type B
0000095841 syndroom van coloboom van uvea, cheilopalatoschisis en verstandelijke beperking
0000095842 congenitaal atriumseptumdefect
0000095843 syndroom van atriumseptumdefect en atrioventriculair geleidingsdefect
0000095845 syndroom van contracturen, ectodermale dysplasie en cheilopalatoschisis
0000095846 letale vorm van syndroom van artrogrypose en hyperkeratose
0000095847 letaal congenitaal contractuursyndroom type 1
0000095848 Cooks-syndroom
0000095849 syndroom van gehoorgangatresie, congenitale malformaties en verstandelijke beperking
0000095850 syndroom van congenitale hereditaire endotheeldystrofie en perceptief gehoorverlies
0000095851 Vici-syndroom
0000095852 syndroom van verstandelijke beperking, hypoplastische corpus callosum en bijoortje
0000095853 syndroom van dunne ribben, buisvormige botten en dysmorfie
0000095854 coxopodopatellair syndroom
0000095855 Crane-Heise-syndroom
0000095856 craniodigitaal syndroom met verstandelijke beperking
0000095857 syndroom van craniofaciale dyssynostose
0000095858 Cantú-syndroom
0000095859 hypertelorisme Teebi-type
0000095860 syndroom van craniofrontonasale dysplasie met Poland-anomalie
0000095861 craniomicromelisch syndroom
0000095863 craniosynostose Philadelphia-type
0000095864 craniotelencefalische dysplasie
0000095865 syndroom van karakteristieke craniofaciale kenmerken, doofheid en afwijkingen van hand
0000095867 syndroom van craniosynostose, Dandy-Walker-malformatie en hydrocefalie
0000095868 craniosynostose Boston-type
0000095869 benigne focale epilepsie in adolescentie
0000095870 Crisponi-syndroom
0000095871 syndroom van cryptomicrotie en brachydactylie
0000095872 syndroom van cryptorchisme, arachnodactylie en verstandelijke beperking
0000095873 familiaire benigne koperdeficiëntie
0000095874 Curry-Jones-syndroom
0000095875 fatale infantiele deficiëntie van cytochroom c-oxidase
0000095876 syndroom van dacryocystitis en osteopoikilie
0000095877 syndroom van lymfoedeem en hypoparathyreoïdie
0000095878 syndroom van Dandy-Walker-malformatie met postaxiale polydactylie
0000095879 X-gebonden syndroom van Dandy-Walker-malformatie, verstandelijke beperking, basalegangliaziekte en epileptische aanvallen
0000095880 symbrachydactylie
0000095881 syndroom van hypotrichose en juveniele maculadegeneratie
0000095882 syndroom van retinadegeneratie, nanophthalmos en glaucoom
0000095883 distale monosomie 10p
0000095884 niet-distale monosomie 10q
0000095885 syndroom van monosomie 13q14
0000095886 syndroom van distale monosomie 13q
0000095887 syndroom van distale monosomie 15q
0000095888 distale monosomie 17q
0000095889 1p36-deletiesyndroom
0000095890 2q24-microdeletiesyndroom
0000095891 syndroom van distale monosomie 3p
0000095892 3q13-microdeletiesyndroom
0000095893 syndroom van distale 5q-deletie
0000095894 syndroom van distale monosomie 7q36
0000095895 syndroom van distale monosomie 9p
0000095896 Xp22.3-microdeletiesyndroom
0000095897 syndroom van Mülleriaanse derivaten, lymfangiëctasie en polydactylie
0000095898 dermato-osteolyse van Kirgizische type
0000095899 syndroom van afwezigheid van dermatoglyfen en congenitale milia
0000095900 dermatoleukodystrofie
0000095901 dermo-odontodysplasie
0000095902 sporadische foetale hersendisruptiesequentie
0000095903 di-encefaal syndroom
0000095904 congenitale dilatatie van arteria pulmonalis
0000095905 familiaire idiopathische dilatatie van rechter atrium van hart
0000095906 diprosopus
0000095907 syndroom van arteriële dissectie en lentiginose
0000095908 congenitaal divertikel van ventrikel van hart
0000095909 syndroom van niet-distale trisomie 10q
0000095910 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 12
0000095911 syndroom van niet-distale trisomie 13q
0000095912 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 14
0000095913 syndroom van partiële distale trisomie 14q
0000095914 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 15
0000095915 syndroom van 17p11.2-microduplicatie
0000095916 syndroom van distale trisomie 18q
0000095917 syndroom van distale trisomie 19q
0000095918 syndroom van 22q11.2-microduplicatie
0000095919 syndroom van distale trisomie 6p
0000095920 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 7
0000095921 caudale duplicatie
0000095922 syndroom van duplicatuur van fibula, agenesie van tibia en spiegelvoet
0000095923 thoracoabdominale duplicatuur van darm
0000095924 Xq28-duplicatiesyndroom
0000095925 familiale caudale dysgenesie
0000095926 syndroom van gonadale dysgenesie type XY met geassocieerde anomalieën
0000095927 syndroom van craniofaciale dysmorfie, coloboom van oog en agenesie van corpus callosum
0000095928 Seaver-Cassidy-syndroom
0000095929 syndroom van faciale dysmorfie, palatoschisis en losse huid
0000095930 syndroom van faciale dysmorfie en meervoudige structurele anomalieën
0000095931 acrofaciale dysostose Palagonia-type
0000095932 acrofaciale dysostose Rodriguez-type
0000095933 hypomandibulaire faciocraniële dysostose
0000095934 syndroom van frontofacionasale dysplasie
0000095935 oculomaxillofaciale dysostose
0000095936 autosomaal dominante spondylocostale dysostose
0000095937 osteosclerose type Stanescu
0000095938 familiaire ontwikkelingsdysfasie
0000095939 kyfomelische dysplasie
0000095940 thoracomelische dysplasie
0000095941 syndroom van ectodermale dysplasie en blindheid
0000095942 hidrotische ectodermale dysplasie Christianson-Fourie-type
0000095943 hidrotische ectodermale dysplasie Halal-type
0000095944 odontomicronychiale ectodermale dysplasie
0000095945 syndroom van ectodermale dysplasie, verstandelijke beperking en malformatie van centraal zenuwstelsel
0000095946 Berlin-syndroom
0000095947 ectodermale dysplasie van tricho-odonto-onychiaal type
0000095948 syndroom van epifysaire dysplasie, microcefalie en nystagmus
0000095949 syndroom van epifysaire dysplasie, gehoorverlies en dysmorfie
0000095950 immuno-ossale dysplasie van Schimke
0000095951 axiale-mesodermale-dysplasiespectrum
0000095952 hereditaire muco-epitheliale dysplasie
0000095953 spondylo-enchondrodysplasie
0000095954 syndroom van skeletdysplasie, epilepsie en kleine gestalte
0000095955 syndroom van thoracale dysplasie en hydrocefalie
0000095956 progressieve kegeldystrofie zonder betrokkenheid van staafjes
0000095957 amelogenesis imperfecta gelijktijdig met kegel-staafdystrofie
0000095958 oculogastro-intestinale spierdystrofie
0000095959 syndroom van hypohidrotische ectodermale dysplasie, hypothyreoïdie en ciliaire dyskinesie
0000095960 syndroom van ectodermale dysplasie en sensorineurale doofheid
0000095961 syndroom van ectopia lentis, choroidoretinale dystrofie en myopie
0000095962 syndroom van verstandelijke beperking, spasticiteit en ectrodactylie
0000095963 syndroom van ectrodactylie en polydactylie
0000095964 Edinburgh malformatiesyndroom
0000095965 syndroom van ectodermale dysplasie, ectrodactylie en maculadystrofie
0000095966 aminopterinesyndroom
0000095967 embryofoetopathie door indometacine
0000095968 foetaal jodiumsyndroom
0000095969 foetaal trimethadionsyndroom
0000095970 DES-syndroom bij foetus
0000095971 foetaal methylkwiksyndroom
0000095972 foetaal minoxidilsyndroom
0000095973 fenobarbital-embryopathie
0000095974 foetaal tolueensyndroom
0000095975 methimazol-embryofoetopathie
0000095976 Emery-Nelson-syndroom
0000095977 vroeg-infantiele epileptische encefalopathie met burstsuppressie
0000095978 vroege myoklonische encefalopathie
0000095979 syndroom van kleine gestalte en locked finger
0000095980 infantiele epilepsie met migrerende focale crisis
0000095981 syndroom van epilepsie, verstandelijke beperking en amelogenesis imperfecta
0000095982 syndroom van epilepsie, microcefalie en skeletdysplasie
0000095983 syndroom van epilepsie en teleangiëctasie
0000095984 congenitale letale erytrodermie
0000095985 spinocerebellaire ataxie type 34
0000095986 esthesioneuroblastoom
0000095987 syndroom van exostose, anetodermie en brachydactylie type E
0000095988 syndroom van extrasystolen, kleine gestalte, hyperpigmentatie en microcefalie
0000095989 syndroom van plat aangezicht, microstomie en ooranomalie
0000095990 syndroom van faciale dysmorfie, anorexie, cachexie en afwijkingen van oog en huid
0000095991 syndroom van faciale dysmorfie, macrocefalie, myopie en Dandy-Walker-malformatie
0000095992 letale faciocardiomelische dysplasie
0000095993 faciocardiorenaal syndroom
0000095994 autosomaal recessief faciodigitogenitaal syndroom
0000095995 lipodystrofie door deficiëntie van peptidische groeifactoren
0000095996 Fahr-syndroom
0000095997 bifide femur gelijktijdig met monodactylous ectrodactyly
0000095998 congenitale hypoplasie van femur
0000095999 syndroom van cheiloschisis en retinopathie
0000096000 blefarocheilodontisch syndroom
0000096001 syndroom van cheilopalatoschisis, intestinale malrotatie en hartziekte
0000096002 cheilopalatoschisis-doofheid-sacraal lipoom-syndroom
0000096003 mediane schisis van onderlip
0000096004 syndroom van hypoplasie van kraakbeen van neusvleugel, coloboom en telecanthus
0000096005 syndroom van palatoschisis, stijgbeugelfixatie en oligodontie
0000096006 syndroom van palatoschisis, grote oren en klein hoofd
0000096007 syndroom van palatoschisis, kleine gestalte en afwijking van wervel
0000096008 sternum bifidum
0000096009 fibrochondrogenese
0000096010 syndroom van gingivale fibromatose en faciale dysmorfie
0000096011 syndroom van leverfibrose, niercyste en verstandelijke beperking
0000096012 congenitale systemische arterioveneuze fistel
0000096013 congenitale respiratoire-biliaire fistel
0000096014 syndroom van leuconychia totalis, trichilemmale cysten en ciliaire dystrofie
0000096015 Flynn-Aird-syndroom
0000096016 bilateraal anterieur operculair syndroom
0000096017 hepatische fructokinasedeficiëntie
0000096018 syndroom van blefarofimose, ptose, esotropie, syndactylie en kleine gestalte
0000096019 progressieve niet-infectieuze anterieure vertebrale fusie
0000096020 syndroom van splenogonadale fusie, defect van extremiteit en micrognathie
0000096021 syndroom van posterieure fusie van lumbosacrale wervels en ptosis van ooglid
0000096022 Galloway-Mowat-syndroom
0000096023 syndroom van groeiretardatie, alopecia, pseudoanodontie en opticusatrofie
0000096024 gastrocutaan syndroom
0000096025 eosinofiele gastro-enteritis
0000096026 narcolepsie type 1
0000096027 Gemignani-syndroom
0000096028 genitopalatocardiaal syndroom
0000096029 German-syndroom
0000096030 syndroom van prominente glabella, microcefalie en hypogonadisme
0000096031 syndroom van glaucoom en slaapapneu
0000096032 levergebonden glycogeensynthasedeficiëntie
0000096033 syndroom van goniodysgenesie met verstandelijke beperking en kleine gestalte
0000096034 syndroom van multinodulair struma, cystenier en polydactylie
0000096035 Gorlin-Chaudhry-Moss-syndroom
0000096036 Grant-syndroom
0000096037 Grebe-syndroom
0000096038 syndroom van ontwikkelingsachterstand, hypotonie en hypotrofie van extremiteit
0000096039 syndroom van dysmorfie, pectus carinatum en gewrichtslaxiteit
0000096040 Hall-Riggs-syndroom
0000096041 syndroom van hallux varus en preaxiale polysyndactylie
0000096042 cysteus hamartoom van long en nier
0000096043 heupdysplasie Beukes-type
0000096044 syndroom van holoprosencefalie, ectrodactylie en cheilopalatoschisis
0000096045 syndroom van hydrocefalie met endocardiale fibro-elastose en cataract
0000096046 multipele progressieve hemangiomen
0000096047 hemangiopericytoom
0000096048 alternerende hemiplegie op kinderleeftijd
0000096049 hemoglobine-C-ziekte
0000096050 hemoglobine-E-ziekte
0000096051 syndroom van cutane mastocytose, kleine lengte en gehoorverlies
0000096052 syndroom van verstandelijke beperking, epilepsie en knolvormige neus
0000096053 syndroom van diafragmadefect, hypoplasie van ledematen en schedeldefect
0000096054 craniosynostose Herrmann-Opitz-type
0000096055 lissencefalie type 1 door mutatie van doublecortin-gen
0000096056 syndroom van ziekte van Hirschsprung en brachydactylie type D
0000096057 syndroom van ganglioneuroblastoom en ziekte van Hirschsprung
0000096058 ziekte van Hirschsprung met nagelhypoplasie en dysmorfie
0000096059 syndroom van ziekte van Hirschsprung, doofheid en polydactylie
0000096060 syndroom van holoprosencefalie en craniosynostose
0000096061 syndroom van holoprosencefalie met caudale dysgenesie
0000096062 syndroom van holoprosencefalie en postaxiale polydactylie
0000096063 syndroom van palatoschisis, Potter-sequentie, congenitale hartafwijking, mesoaxiale polydactylie en multipele malformaties
0000096064 syndroom van microcefalie, glomerulonefritis en marfanoïde habitus
0000096065 syndroom van hydrocefalie, costovertebrale dysplasie en anomalie van Sprengel
0000096066 syndroom van hydrocefalie, grote gestalte en gewrichtslaxiteit
0000096067 syndroom van hydrocefalie, blauwe sclera en nefropathie
0000096068 hyperimmunisatie van anti-humaan leukocytenantigeen
0000096069 familiaire hypomagnesiëmie met hypercalciurie en nefrocalcinose met ernstige oculaire betrokkenheid
0000096070 epidermolytische keratosis palmoplantaris van Vörner
0000096071 focale palmoplantaire en gingivale keratodermie
0000096072 syndroom van palmoplantaire keratodermie en spastische paralyse
0000096073 syndroom van palmoplantaire keratodermie en doofheid
0000096074 dysplastische corticale hyperostose
0000096075 ankylosing vertebral hyperostosis with tylosis syndrome
0000096076 maternale fenylketonurie
0000096077 acrofrontofacionasale dysostose type 2
0000096078 syndroom van maligne hyperthermie, artrogrypose en torticollis
0000096079 geboortedefect door maternale hyperthermie
0000096080 syndroom van cervicale hypertrichose en perifere neuropathie
0000096081 behaarde-ellebogensyndroom
0000096082 familiaire hypertryptofanemie
0000096083 hypodontie en nageldysgenesie
0000096084 syndroom van hypogonadotroop hypogonadisme en frontopariëtale alopecie
0000096085 syndroom van hypogonadisme met mitralisklepprolaps en verstandelijke beperking
0000096086 syndroom van hypergonadotroop hypogonadisme, verstandelijke beperking en skeletafwijking bij man
0000096087 syndroom van hypogonadotroop hypogonadisme en retinitis pigmentosa
0000096088 familiaire geïsoleerde hypoparathyreoïdie
0000096089 syndroom van megacystis, microcolon en hypoperistaltiek
0000096090 congenitale cerebellaire hypoplasie gelijktijdig met tapetoretinale degeneratie
0000096091 syndroom van hypoplasie van ulna en verstandelijke beperking
0000096092 syndroom van hyposmie, hypogeusie, nasale en oculaire hypoplasie en hypogonadotroop hypogonadisme
0000096093 syndroom van deformiteit van digitus I, alopecia en pigmentatie-anomalie
0000096094 syndroom van hypoplasie van radius, trifalangeale digitus I, hypospadie en maxillair diasteem
0000096095 syndroom van foveale hypoplasie en preseniel cataract
0000096096 pontocerebellaire hypoplasie type 1
0000096097 syndroom van pancreashypoplasie, diabetes mellitus en congenitale misvorming van hart
0000096098 syndroom van fibulo-ulnaire hypoplasie en afwijkingen van nier
0000096099 primaire pulmonale hypoplasie
0000096100 syndroom van hypospadie en verstandelijke beperking Goldblatt-type
0000096101 syndroom van hypotrichose en verstandelijke beperking Lopes-type
0000096102 syndroom van ichtyose, alopecia, eclabium, ectropion en verstandelijke beperking
0000096103 syndroom van ichtyose, orale en digitale anomalieën
0000096104 syndroom van ichthyosis, follicularis, alopecie en fotofobie
0000096105 syndroom van ichthyosis, cerebellaire degeneratie en hepatosplenomegalie
0000096106 syndroom van ichtyose, verstandelijke beperking, dwerggroei en nierfunctiestoornis
0000096107 syndroom van dysmorfie, kleine gestalte, doofheid en geslachtsontwikkelingsstoornis
0000096108 invaginatie van schedelbasis
0000096109 fusie van incisieven van mandibula
0000096110 neuronale intranucleaire inclusieziekte
0000096111 congenitale velofaryngeale incompetentie
0000096112 Ehlers-Danlos-syndroom met familiaire gewrichtslaxiteit
0000096113 insulineresistentie type A
0000096114 insulineresistentie type B
0000096115 multipele gastro-intestinale atresieën
0000096116 congenitaal kortedarmsyndroom
0000096117 isotretinoïne-achtig syndroom
0000096118 distale partiële deletie van lange arm van chromosoom 11
0000096119 syndroom van afwezigheid van been en congenitaal cataract
0000096120 spondylothoracale dysplasie
0000096121 passagère familiaire neonatale hyperbilirubinemie
0000096122 Joubert-syndroom met oculorenale afwijkingen
0000096123 orocraniodigitaal syndroom
0000096124 syndroom van Jung
0000096125 syndroom van osteopenie, verstandelijke beperking en dun haar
0000096126 epidermolysis bullosa simplex met hypodontie
0000096127 Kallmann-syndroom met hartziekte
0000096128 syndroom van cheilopalatoschisis, faciale dysmorfie en afwijkingen aan oog, hart en darmen
0000096129 Karsch-Neugebauer-syndroom
0000096130 autosomaal dominante keratitis
0000096131 autosomaal dominante diffuse palmoplantaire keratoderma Norrbotten-type
0000096132 syndroom van keratosis follicularis, dwerggroei en cerebrale atrofie
0000096133 syndroom van hyperkeratose van handpalm of voetzool, periodontopathie en onychogrypose
0000096134 familiaire partiële lipodystrofie type 2
0000096135 syndroom van congenitale sacrale meningocele met conotruncaal hartdefect
0000096136 syndroom van hypotelorisme, palatoschisis en hypospadie
0000096137 lacrimo-auriculo-dento-digitaal syndroom
0000096138 syndroom van Larsen-achtige botdysplasie en kleine gestalte
0000096139 syndroom van paralyse van laryngeale abductor en verstandelijke beperking
0000096140 Laurin-Sandrow-syndroom
0000096141 verstandelijke beperking met early onset parkinsonisme
0000096142 syndroom van leukencefalopathie en keratosis palmoplantaris
0000096143 leukonychia totalis
0000096144 Lichtenstein-syndroom
0000096145 congenitaal kort costocoracoïd ligament
0000096146 encefalocraniocutane lipomatose
0000096147 meervoudige symmetrische lipomatose
0000096148 syndroom van nasopalpebraal lipoom en coloboom
0000096149 syndroom van verdikte oorlellen en conductief gehoorverlies
0000096150 locked-in syndroom
0000096151 laryngo-onycho-cutaan syndroom
0000096152 syndroom van doofheid, nefritis en anorectale malformatie
0000096153 Lowry-MacLean-syndroom
0000096154 syndroom van hypergonadotroop hypogonadisme en cataract
0000096155 syndroom van heupluxatie en faciale dysmorfie
0000096156 congenitale pulmonale lymfangiëctasie
0000096157 primair pulmonaal lymfoom
0000096158 syndroom van macrocefalie, spastische paraplegie en dysmorfie
0000096159 congenitale macroglossie
0000096160 syndroom van macrosomie, microftalmie en palatoschisis
0000096161 syndroom van congenitale hypomelanotische en hypermelanotische cutane maculae, groeiachterstand en verstandelijke beperking
0000096162 syndroom van gespleten hand, obstructie van urinewegen, spina bifida en diafragmadefect
0000096163 syndroom van gespleten voet en mandibulofaciale dysostose
0000096164 multipele veneuze malformaties van huid en mucosa
0000096165 syndroom van marfanoïde habitus en autosomaal recessieve verstandelijke beperking
0000096166 marfanoïd syndroom De Silva-type
0000096167 syndroom van anoftalmie en pulmonale hypoplasie
0000096168 McDonough-syndroom
0000096169 syndroom van witte voorhoofdslok met misvormingen
0000096170 leukencefalopathie met megalocefalie en subcorticale cysten
0000096171 Melhem-Fahl-syndroom
0000096172 syndroom van malformatie van onderste extremiteit en hypospadie
0000096173 syndroom van defect van bovenste ledemaat en afwijkingen aan oog en oor
0000096174 syndroom van anomalie van gang van Müller en extremiteit
0000096175 syndroom van aplasie van fibula, tibiale campomelie en oligosyndactylie
0000096176 syndactylie van vingers type 8
0000096177 metafysaire chondrodysplasie Spahr-type
0000096178 syndroom van metafysaire dysostose, verstandelijke beperking en geleidingsgehoorverlies
0000096179 syndroom van agenesie van corpus callosum en afwijkende geslachtsorganen
0000096180 syndroom van microbrachycefalie, ptose en cheiloschisis
0000096181 syndroom van microcefalie, albinisme en digitale anomalieën
0000096182 syndroom van microcefalie en cardiomyopathie
0000096183 syndroom van microcefalie, hartdefect en longmalsegmentatie
0000096184 syndroom van microcefalie, epileptische aanval, verstandelijke beperking en hartziekte
0000096185 syndroom van microcefalie, palatoschisis en abnormale retinale pigmentatie
0000096186 microcefalie gelijktijdig met cervicale wervelkolomfusie
0000096187 syndroom van microcefalie, hersendefect, spasticiteit en hypernatriëmie
0000096188 syndroom van microcefalie, lymfoedeem en chorioretinopathie
0000096189 syndroom van microcefalie en microcornea van type Seemanova
0000096190 syndroom van microcefalie, doofheid en verstandelijke beperking
0000096191 syndroom van microcornea, glaucoom en afwezigheid van sinus frontalis
0000096192 syndroom van congenitale microgastrie met reductiedefect van extremiteit
0000096193 syndroom van hemifaciale microsomie met radiaal defect
0000096195 syndroom van oor, patella en kleine gestalte
0000096196 syndroom van microftalmie met lineaire huiddefecten
0000096197 Mietens-syndroom
0000096198 syndroom van Möbius-syndroom, axonale neuropathie, hypogonadotropisch hypogonadisme
0000096199 syndroom van macrocefalie, obesitas, verstandelijke beperking en oogafwijking
0000096200 tetramelische monodactylie
0000096201 syndroom van skeletdysplasie en brachydactylie
0000096203 syndroom van holoprosencefalie met hypokinesie en congenitale gewrichtscontracturen
0000096204 X-gebonden immunoneurologische stoornis
0000096205 spinocerebellaire degeneratie gelijktijdig met maculaire corneadystrofie
0000096206 syndroom van dwerggroei met afwijkingen van spier, lever, hersenen en oog
0000096207 syndroom van spieratrofie, ataxie, retinitis pigmentosa en diabetes mellitus
0000096208 eosinofilie-myalgie-syndroom door tryptofaan
0000096209 klassieke mycosis fungoides
0000096210 myeloperoxidasedeficiëntiesyndroom
0000096211 syndroom van myoklonie, cerebellaire ataxie en doofheid
0000096213 myopathie en diabetes mellitus
0000096214 syndroom van mitochondriale myopathie, lactaatacidose en doofheid
0000096215 syndroom van mitochondriale myopathie met sideroblastische anemie
0000096216 hereditaire viscerale myopathie
0000096217 N-syndroom
0000096218 nagel-patella-achtige nierziekte
0000096219 microcefalie-primordiale-dwerggroei Montreal-type
0000096220 brachydactyleuze dwerggroei Mseleni-type
0000096221 geleofysische dysplasie
0000096222 syndroom van mesomele dysplasie, palatoschisis en camptodactylie
0000096223 mesomele dysplasie Langer-type
0000096224 mesomele dwerggroei Reinhardt-Pfeiffer-type
0000096225 microcefalie-osteodysplastische-primordiale-dwerggroei type 1 en 3
0000096226 aplasie van fibula gelijktijdig met complexe brachydactylie
0000096227 osteoglofone dysplasie
0000096228 syndroom van osteochondrodysplastische dwerggroei, doofheid en retinitis pigmentosa
0000096229 Keipert-syndroom
0000096230 syndroom van familiaire nefronoftise bij volwassene met spastische tetraparese
0000096231 syndroom van nefropathie, doofheid en hyperparathyreoïdie
0000096232 syndroom van nefrose, doofheid en misvormingen van urinewegen en van digitus I van hand en van voet
0000096233 syndroom van Pierson
0000096234 neurofaciodigitorenaal syndroom
0000096235 Cyprus faciaal-neuromusculoskeletaal syndroom
0000096236 syndroom van hypomyeliniserende neuropathie en artrogrypose
0000096237 chronische idiopathische neutropenie bij volwassene
0000096238 syndroom van neutropenie, monocytopenie en doofheid
0000096239 syndroom van artrogrypose, nierfunctiestoornis en cholestase
0000096240 mediane nodus van bovenlip
0000096241 syndroom van naevus flammeus, mega cisterna magna en hydrocefalie
0000096242 urofaciaal syndroom
0000096243 syndroom van gingivahypertrofie en corneadystrofie
0000096244 oculodentodigitale dysplasie
0000096245 oculo-osteocutaan syndroom
0000096246 oculopalatocerebraal syndroom
0000096247 oculotrichodysplasie
0000096248 oculocerebraal hypopigmentatiesyndroom Preus-type
0000096249 odonto-onycho-dermale dysplasie
0000096250 syndroom van odonto-onychodysplasie en alopecia
0000096251 odontotrichomelisch syndroom
0000096252 syndroom van odontomen en dysfagie
0000096253 Okamoto-syndroom
0000096254 postaxiale tetramelic oligodactylie
0000096255 olivopontocerebellaire atrofie gelijktijdig met perceptief gehoorverlies
0000096256 syndroom van letale omfalocele en palatoschisis
0000096257 oftalmomandibulomelische dysplasie
0000096258 syndroom van oftalmoplegie, verstandelijke beperking en lingua fissurata
0000096259 horizontale blikverlamming met progressieve scoliose
0000096260 X-gebonden Opitz G/BBB-syndroom
0000096261 orofaciodigitaal syndroom type 1
0000096262 orofaciodigitaal syndroom type 4
0000096263 orofaciodigitaal syndroom type 6
0000096264 orofaciodigitaal syndroom type 8
0000096265 orofaciodigitaal syndroom type 10
0000096266 syndroom van niet-doorgankelijke orofarynx en costovertebrale anomalieën
0000096267 progressieve ossale heteroplasie
0000096268 carpotarsale osteochondromatose
0000096269 familiaire osteodysplasie Anderson-type
0000096270 polycysteuze lipomembraneuze skeletdysplasie met scleroserende leukencefalopathie
0000096271 syndroom van osteogenesis imperfecta, retinopathie, epileptische aanvallen en verstandelijke beperking
0000096272 syndroom van multicentrische carpotarsale osteolyse
0000096273 autosomaal recessief syndroom van distale osteolyse
0000096274 syndroom van osteopathia striata, pigmentaire dermatopathie en poliosis circumscripta
0000096275 syndroom van osteoporose en oculocutane hypopigmentatie
0000096276 syndroom van osteoporose, macrocefalie, blindheid en hypermobiliteit van gewrichten
0000096277 osteoporose met pseudoglioom
0000096278 laterale meningocele
0000096279 Worth-syndroom
0000096280 otofaciocervicaal syndroom
0000096281 Fowler-syndroom
0000096282 syndroom van pachygyrie, verstandelijke beperking en epilepsie
0000096283 X-gebonden sideroblastische anemie met spinocerebellaire ataxie
0000096284 Pallister-W-syndroom
0000096285 partiële pancreatische agenesie
0000096287 congenitale verlamming van abductor van larynx
0000096288 familiaire recidiverende perifere facialisparalyse
0000096289 hardehuidsyndroom Parana-type
0000096290 spastische paraparese gelijktijdig met doofheid
0000096291 syndroom van spastische paraplegie, glaucoom en verstandelijke beperking
0000096292 syndroom van spastische paraplegie en faciocutane laesies
0000096293 syndroom van spastische paraplegie, nefritis en doofheid
0000096294 syndroom van spastische paraplegie, neuropathie en poikilodermie
0000096295 syndroom van spastische paraplegie, verstandelijke beperking en palmoplantaire keratodermie
0000096296 syndroom van poikilodermie, alopecia, retrognathie en palatoschisis
0000096297 ziekte van Parkinson met vroege debuutleeftijd
0000096298 rizomele dysplasie Patterson-Lowry-type
0000096299 syndroom van korte tarsus en afwezigheid van onderste wimpers
0000096300 stiff skin-syndroom
0000096301 syndroom van pectus excavatum, macrocefalie en dysplastische nagels
0000096302 syndroom van progressieve encefalopathie, oedeem, hypsaritmie en opticusatrofie
0000096303 syndroom van divertikel van nierkelk en doofheid
0000096304 dysplasie van bekken en schouder
0000096305 syndroom van bekkendysplasie en artrogrypose van onderste extremiteiten
0000096306 congenitale penoscrotale transpositie
0000096307 essentiële pentosurie
0000096308 syndroom van pericard- en diafragmadefect
0000096309 syndroom van nefroblastomatose, foetale ascites, macrosomie en Wilms-tumor
0000096310 Fuhrmann-syndroom
0000096311 syndroom van kleine gestalte, ossa suturalia en dextrocardie
0000096312 syndroom van kleine gestalte, webbed neck en congenitale hartafwijking
0000096313 syndroom van kleine gestalte, doofheid, disfunctie van neutrofielen en faciale dysmorfie
0000096314 syndroom van familiaire kleine gestalte Brussel-type
0000096315 syndroom van kleine gestalte, hartklepaandoening en kenmerkend aangezicht
0000096316 syndroom van kleine gestalte, uniek aangezicht, hypoplasie van tandglazuur, progressieve stijfheid van gewrichten en hoog stemgeluid
0000096317 syndroom van craniosynostose, congenitale hartafwijking en verstandelijke beperking
0000096318 phakomatosis pigmentokeratotica
0000096319 PHAVER-syndroom
0000096320 focomelie Schinzel-type
0000096321 syndroom van cutane fotosensitiviteit en letale colitis
0000096323 syndroom van piebaldisme en neurologische uitval
0000096324 syndroom van Pierre-Robin-sequentie, congenitaal hartdefect en talipes equinovarus
0000096325 syndrooom van Pierre Robin-sequentie en faciodigitale anomalie
0000096326 pili torti-onychodysplasie
0000096327 syndroom van pili torti met ontwikkelingsachterstand en neurologische afwijking
0000096328 Kopysc-Barczyk-Krol-syndroom
0000096329 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking en plagiocefalie
0000096330 syndroom van autosomaal recessieve brachyolmia en amelogenesis imperfecta
0000096331 pleonosteose van Léri
0000096332 cryptogene pulmonale eosinofilie
0000096333 familiaire spontane pneumothorax
0000096334 Kindler-syndroom
0000096336 syndroom van postaxiale polydactylie, dentale en vertebrale afwijkingen
0000096337 syndroom van polydactylie en myopie
0000096338 orofaciodigitaal syndroom type 5
0000096339 syndroom van postaxiale polydactylie en verstandelijke beperking
0000096340 syndroom van preaxiale polydactylie, coloboom en verstandelijke beperking
0000096341 aplasie van vingerextensoren met polyneuropathie
0000096342 syndroom van polyneuropathie, verstandelijke beperking, brachydactylie en vroegtijdige menopauze
0000096343 Cronkhite-Canada-syndroom
0000096344 syndroom van polysyndactylie en hartmalformatie
0000096345 gekruiste polysyndactylie
0000096346 porencefale cyste
0000096347 syndroom van porencefalie, cerebellaire hypoplasie en inwendige malformaties
0000096348 syndroom van brachydactylie en lange digitus I
0000096349 syndroom van trifalangeale digitus I en brachyectrodactylie
0000096351 syndroom van afwezige digitus I, kleine gestalte en immunodeficiëntie
0000096352 syndroom van geadduceerde digiti I en artrogrypose Christian-type
0000096353 acrodysplasia scoliosis
0000096354 syndroom van preaxiale deficiëntie, postaxiale polydactylie en hypospadie
0000096355 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, dysmorfie en cerebrale atrofie
0000096356 progeria met kleine lengte en gepigmenteerde naevi
0000096357 progeroïd syndroom Petty-type
0000096358 autosomaal dominante mandibulaire prognathie
0000096359 deficiëntie van properdine
0000096360 congenitale leukocytenadhesiedeficiëntie
0000096361 proteus-achtig syndroom
0000096362 syndroom van niet doorkomen van tanden, hypoplasie van maxilla en genu valgum
0000096363 syndroom van 46,XX-geslachtsontwikkelingsstoornis met anorectale anomalieën
0000096364 syndroom van 46,XX-geslachtsontwikkelingsstoornis en skeletafwijkingen
0000096365 pseudoleprechaunismesyndroom Patterson-type
0000096366 acro-oto-oculair syndroom
0000096367 pseudoprogeriasyndroom
0000096368 antecubitaal pterygiumsyndroom
0000096369 syndroom van pterygium colli, verstandelijke beperking en misvorming van digiti
0000096370 Escobar-syndroom
0000096371 syndroom van kleine gestalte, craniofaciale afwijkingen en genitale hypoplasie
0000096372 syndroom van ptosis van ooglid en paralyse van ware stemband
0000096373 syndroom van ptosis van ooglid, strabismus en ectopische pupil
0000096374 pycnoachondrogenese
0000096375 syndroom van symmetrische polydactylie, vertebrale segmentatie en extremiteitsdefect
0000096376 syndroom van disharmonische skeletale maturatie en spiervezeldisproportie
0000096377 syndroom van spastische tetraplegie, retinitis pigmentosa en verstandelijke beperking
0000096378 radiorenaal syndroom
0000096379 syndroom van afwezige radius en anogenitale anomalieën
0000096380 syndroom van retinale ischemie, hyalinisatie van kleine bloedvaten in spijsverteringskanaal en diffuse cerebrale calcificatie
0000096381 RAPADILINO-syndroom
0000096382 syndroom van atresie van uitwendige gehoorgang, verticaal sprongbeen en hypertelorisme
0000096383 syndroom van choanale atresie met hypoplasie van radius
0000096384 NPHP3-gerelateerd Meckel-achtig syndroom
0000096385 renale tubulaire dysgenesie
0000096386 vertraagde membraneuze craniële ossificatie
0000096387 syndroom van groeiachterstand, hydrocefalie en pulmonale hypoplasie
0000096388 syndroom van vertraagde spraakontwikkeling, asymmetrie van aangezicht, strabismus en plooi in oorlel
0000096389 syndroom van verstandelijke beperking, kaalheid, luxatie van patella en acromicrie
0000096390 syndroom van verstandelijke beperking, cataract, verkalkte oorschelp en myopathie
0000096391 syndroom van verstandelijke beperking, craniofaciale dysmorfie, hypogonadisme en diabetes mellitus
0000096392 Nicolaides-Baraitser-syndroom
0000096393 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen en psoriasis
0000096394 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, hypogonadisme, ichtyose, obesitas en kleine gestalte
0000096395 syndroom van verstandelijke beperking, myopathie, kleine gestalte en endocriene stoornis
0000096396 Costello-syndroom
0000096397 syndroom van verstandelijke beperking, kleine gestalte en hypertelorisme
0000096398 ernstige X-gebonden verstandelijke beperking type Gustavson
0000096399 verstandelijke beperking Buenos Aires-type
0000096400 verstandelijke beperking type Wolff
0000096401 syndroom van verstandelijke beperking, polydactylie en onkambaar haar
0000096402 syndroom van retinitis pigmentosa, verstandelijke beperking, doofheid en hypogenitalisme
0000096403 autosomaal dominante vitreoretinochoroïdopathie
0000096404 syndroom van Revesz
0000096405 atypisch Rett-syndroom
0000096406 rizomelisch syndroom Urbach-type
0000096407 Richieri Costa-da Silva-syndroom
0000096408 syndroom van kleine gestalte, Pierre Robin-sequentie, gespleten onderkaak, misvormingen van hand en klompvoet
0000096409 syndroom van oligodactylie en sequentie van Robin
0000096410 syndroom van Rotor
0000096411 hereditair areflexiesyndroom
0000096412 Ruvalcaba-syndroom
0000096413 syndroom van microcefalie, hypogammaglobulinemie en abnormale immuniteit
0000096415 syndroom van skeletafwijking, cutis laxa, craniosynostose, ambigue geslachtsorganen, retardatie en afwijking van aangezicht
0000096416 familiaire ziekte van Scheuermann
0000096417 syndroom van nefrogene diabetes insipidus en intracraniële calcificatie
0000096418 syndroom van multipele sclerose, ichthyosis en stollingsfactor VIII-deficiëntie
0000096419 syndroom van partiële lipodystrofie met anomalie van Rieger, kleine gestalte en diabetes mellitus met insulinetekort
0000096420 omfalocelesyndroom Shprintzen-Goldberg-type
0000096421 sialurie
0000096422 Siegler-Brewer-Carey-syndroom
0000096423 syndroom van brachydactylie en distaal symfalangisme
0000096424 syndroom van wenkbrauwduplicatie en syndactylie
0000096425 syndroom van infantiele spasme en brede digiti I
0000096426 X-gebonden syndroom van spasticiteit, verstandelijke beperking en epilepsie
0000096427 syndroom van spina bifida en hypospadie
0000096428 syndroom van spinocerebellaire degeneratie en corneadystrofie
0000096429 spondylocamptodactylie-syndroom
0000096430 syndroom van subaortale stenose en dwerggroei
0000096431 congenitale supravalvulaire aortastenose
0000096432 corneodermato-osseus syndroom
0000096433 syndroom van steroïdedehydrogenasedeficiëntie en dentale anomalieën
0000096434 syndroom van alaninurie, microcefalie, dwerggroei, hypoplasie van tandglazuur en diabetes mellitus
0000096435 syndroom van artrogrypose en ectodermale dysplasie
0000096436 gedehydrateerde hereditaire stomatocytose
0000096437 overgehydrateerde hereditaire stomatocytose
0000096438 trombocytopathie, asplenie en miose
0000096439 syndroom van hypoplasie van substantia alba, agenesie van corpus callosum en verstandelijke beperking
0000096440 Summitt-syndroom
0000096441 syndroom van doofheid, blindheid en hypopigmentatie Jemenitisch type
0000096442 syndroom van conductief gehoorverlies en afwijking van uitwendig oor
0000096443 syndroom van doofheid, diverticulose van dunne darm en neuropathie
0000096444 syndroom van doofheid, epifysaire dysplasie en kleine gestalte
0000096445 syndroom van doofheid, glazuurhypoplasie en nageldefect
0000096446 fosforibosylpyrofosfaat-synthetase-superactiviteit
0000096447 syndroom van doofheid, genitale anomalie en metacarpale en metatarsale synostose
0000096448 syndroom van gehoorverlies en ongevoeligheid van speekselklieren voor aldosteron
0000096449 syndroom met doofheid en oligodontie
0000096450 syndroom van doofheid met malformatie van oor en faciale paralyse
0000096451 syndroom van cochleosacculaire degeneratie en cataract
0000096452 progressieve doofheid met stapesfixatie
0000096453 syndroom van conductief gehoorverlies, ptosis en skeletale anomalieën
0000096454 cardiospondylocarpofaciaal syndroom
0000096455 syndroom van calcificatie van centraal zenuwstelsel, doofheid, tubulaire acidose en anemie
0000096456 doofheid-craniofaciaal syndroom
0000096457 X-gebonden verstandelijke beperking door PQBP1-mutatie
0000096458 syndroom van symfalangisme met meervoudige anomalieën van handen en voeten
0000096459 symfalangisme van proximaal interfalangeaal gewricht van digitus van hand
0000096460 syndroom van cheilopalatoschisis met ectodermale dysplasie
0000096461 syndroom van syndactylie, polydactylie en malformatie van oorlel
0000096462 syndroom van Dobrow
0000096463 humeroradio-ulnaire synostose
0000096465 syndroom van radio-ulnaire synostose met microcefalie en scoliose
0000096466 syndroom van radio-ulnaire synostose met ontwikkelingsachterstand en hypotonie
0000096467 Teebi-Shaltout-syndroom
0000096468 syndroom van telecanthus, hypertelorisme, strabisme en pes cavus
0000096469 syndroom van Hapnes-Boman-Skeie
0000096470 syndroom van tetra-amelie en multipele malformaties
0000096471 syndroom van tetralogie van Fallot, verstandelijke beperking en groeiachterstand
0000096472 isodicentrisch chromosoom 15
0000096473 familiaire osteoartropathie van digiti van hand, exclusief digitus I
0000096474 syndroom van Potter-sequentie, cheilopalatoschisis en hartziekte
0000096475 thoracolaryngopelvische dysplasie
0000096476 congenitale amegakaryocytaire trombocytopenie
0000096477 syndroom van progressieve pancytopenie, immunodeficiëntie en cerebellaire hypoplasie
0000096478 familiaire afwijking van trombomoduline
0000096479 syndroom van dysplasie van thymus, nier, anus en long
0000096480 syndroom van nefropathie, neuropathie en schildklieraandoening bij trombocytopenie
0000096481 syndroom van afwezige tibia, polydactylie en arachnoïdale cyste
0000096482 syndroom van aplasie van tibia en ectrodactylie
0000096483 syndroom van agenesie van corpus callosum, blefarofimose en Pierre Robin-sequentie
0000096484 syndroom van aplasia cutis congenita en dermoïde choristoom van oogbol
0000096485 syndroom van torticollis, keloïden, cryptorchisme en dysplasie van nier
0000096487 congenitale afwezigheid van trachea
0000096488 congenitale tracheobronchomegalie
0000096489 tracheobronchopathia osteoplastica
0000096490 syndroom van tremor, nystagmus en ulcus duodeni
0000096491 trichodentaal syndroom
0000096492 syndroom van trichodermodysplasie en dentale veranderingen
0000096493 tricho-odonto-onychiale dysplasie
0000096494 syndroom van trichodysplasie en xerodermie
0000096495 syndroom van trigonocefalie en brede digiti I
0000096496 syndroom van trigonocefalie met bifide neus en acrale anomalieën
0000096497 syndroom van trigonocefalie, kleine gestalte en ontwikkelingsachterstand
0000096498 syndroom van trismus en pseudocamptodactylie
0000096499 syndroom van distale trisomie 17q
0000096500 aplasie van trochlea humeri
0000096501 geïsoleerde anterieure cervicale hypertrichose
0000096502 aortoventriculaire tunnel
0000096503 passagère neonatale hypertyrosinemie
0000096504 syndroom van dysplasie van nier en defect van extremiteit
0000096505 syndroom van ulceratie van navelstreng en atresie van darm
0000096506 syndroom van verstandelijke beperking, kleine gestalte, contractuur van hand en afwijking van geslachtsorgaan
0000096507 syndroom van dubbele uterus, hemivagina en renale agenesie
0000096508 syndroom van wervelafwijking, anusatresie, hartafwijking, tracheo-oesofageale fistel, renale anomalie en defect van extremiteit met hydrocefalie
0000096509 Van den Bosch-syndroom
0000096510 velo-faciaal-skeletaal syndroom
0000096511 Verloove-Vanhorick-Brubakk-syndroom
0000096512 syndroom van microcefalie, brachydactylie en kyfoscoliose
0000096513 syndroom van microcefalie, microftalmie, ectrodactylie van onderste extremiteiten en prognathie
0000096514 syndroom van focomelie, trombocytopenie, encephalocele en urogenitale misvormingen
0000096515 Weaver-Williams-syndroom
0000096516 syndroom van verstandelijke beperking, ontwikkelingsachterstand en contracturen
0000096517 Wilson-Turner-syndroom
0000096518 hypogonadisme, diabetes mellitus, alopecia, verstandelijke beperking en ECG-afwijkingen
0000096519 congenitale suprabulbaire parese
0000096520 WT-bloedsyndroom van extremiteit
0000096521 hereditaire xanthinurie
0000096522 syndroom van coloboom, congenitale hartafwijking, ichtyosiforme dermatose, verstandelijke beperking en malformatie van oor
0000096523 benigne epilepsie vanuit occipitale kwab
0000096524 X-gebonden myopathie met overmatige autofagie
0000096525 juveniele arteriitis temporalis
0000096526 verworven stollingsfactor II-deficiëntie
0000096527 trombofilie door verworven proteïne S-deficiëntie
0000096528 pseudomyxoma peritonei
0000096530 hereditair feochromocytoom en paraganglioom
0000096531 syndroom van hypothermie en zweten
0000096532 hypomagnesiëmie met secundaire hypocalciëmie
0000096534 familiaire hypoalfalipoproteïnemie
0000096535 syndroom van infantiele convulsie en choreoathetose
0000096536 granulomateuze slappe huid
0000096537 macroglobulinemie van Waldenström
0000096538 neuro-ectodermale melanolysosomale ziekte
0000096539 deficiëntie van 5-oxoprolinase
0000096540 deficiëntie van gamma-glutamyltransferase
0000096541 deficiëntie van glutamaatcysteïneligase
0000096542 autosomaal dominante tubulo-interstitiële nierziekte
0000096543 syndroom van palmoplantaire keratodermie en aritmogene cardiomyopathie
0000096544 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2G
0000096545 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2I
0000096546 autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1D
0000096547 congenitale spierdystrofie met integrine alfa-7-deficiëntie
0000096549 autosomaal dominante primaire hypomagnesiëmie met hypocalciurie
0000096550 immunodeficiëntie door verstoorde expressie van humaan leukocytenantigeen klasse 1
0000096552 hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van pyrimidine-5'-nucleotidase
0000096553 sucrase-isomaltasedeficiëntie
0000096554 nanoftalmie
0000096555 selectieve malabsorptie van cyanocobalamine
0000096556 syndroom van hyperinsulinisme en hyperammoniëmie
0000096557 necrotiserende pneumonie door Panton-Valentine-leukocidineproducerende Staphylococcus aureus
0000096558 linitis plastica van maag
0000096559 bloedingsstoornis door P2Y12-defect
0000096560 distale monosomie 1q
0000096561 familiaire dissectie van cervicale arterie
0000096562 COL4A1-gerelateerde familiaire vasculaire leukencefalopathie
0000096563 hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 1
0000096565 episodische ataxie type 1
0000096566 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie met hypereosinofilie
0000096567 embryopathie door retinoïd
0000096568 albinisme-doofheidssyndroom van Tietz
0000096570 congenitale fibrose van extraoculaire spieren
0000096571 idiopathische neonatale atriumflutter
0000096572 voortdurende infantiele ventriculaire tachycardie
0000096573 stoornis met extreme paroxismale pijn
0000096574 thalassemie met hereditaire persistentie van foetaal hemoglobine
0000096575 postinfectieuze vasculitis
0000096577 verworven purpura fulminans
0000096578 syndroom van osteolyse van talus, patella en os scaphoideum
0000096579 syndroom van microlissencefalie en micromelie
0000096580 syndroom van lipodystrofie, verstandelijke beperking en doofheid
0000096581 Zellweger-achtig syndroom zonder peroxisomale anomalie
0000096582 cranio-lenticulo-suturale dysplasie
0000096583 branchiogene doofheidsyndroom
0000096584 syndroom van Duane-anomalie, myopathie en scoliose
0000096585 histiocytaire necrotiserende lymfadenitis
0000096586 keratosis palmoplantaris striata
0000096587 syndroom van keratosis palmoplantaris met cysteuze oogleden, hypodontie en hypotrichose
0000096588 torsade de pointes met kort koppelingsinterval
0000096589 ethylmalonencefalopathie
0000096590 chromosoom 11p11.2-deletiesyndroom
0000096591 VATER-achtig syndroom van pulmonale hypertensie, abnormale oren en groeiachterstand
0000096592 syndroom van craniosynostose en intracraniële calcificaties
0000096593 syndroom van agenesie van corpus callosum, verstandelijke beperking, coloboom en micrognathie
0000096594 syndroom van defect van ulna en fibula en brachydactylie
0000096595 retinitis punctata albescens
0000096596 branchio-otisch syndroom
0000096597 pseudo von Willebrand disease
0000096598 geïsoleerde deficiëntie van follikelstimulerend hormoon
0000096599 leiomyomateus neoplasma van orbitaal vasculair glad spierweefsel
0000096600 familiair cutaan collagenoom
0000096601 X-gebonden dystonie met parkinsonisme
0000096602 hereditair geniospasme
0000096603 ziekte van Goldmann-Favre
0000096604 paroxismale dystonische choreathetose met episodische ataxie en spasticiteit
0000096605 cornea plana
0000096606 GRACILE-syndroom
0000096607 syndroom van letale artrogrypose gelijktijdig met voorhoornaandoening
0000096608 syndroom van gnathodiafysaire dysplasie
0000096609 tumorale calcinose
0000096610 cutaneomeningospinale angiomatose
0000096611 posterieure corticale atrofie
0000096612 corticosteroïdesensitief aseptisch abces-syndroom
0000096614 autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1F
0000096615 autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1G
0000096616 hereditaire hypotrichosis simplex
0000096617 chondrosarcoom van bot
0000096618 osteoblastoom
0000096619 syndroom van ichtyose, hypotrichie en neonataal scleroserende cholangitis
0000096620 neuroacanthocytosesyndroom van McLeod
0000096621 rhombencefalosynapsis
0000096622 pulmonale alveolaire microlithiasis
0000096623 nodulair lymfoïde hyperplasie van long
0000096624 recidiverende respiratoire papillomatose
0000096625 idiopathische bronchiëctasie
0000096626 distale myopathie met betrokkenheid van posterieure beenspieren en anterieure handspieren
0000096627 engelvormige falango-epifysaire dysplasie
0000096628 acrocapitofemorale dysplasie
0000096629 absence-epilepsie op kinderleeftijd
0000096630 acrofaciale dysostose Kennedy-Teebi-type
0000096632 granulomateuze mastitis
0000096633 ovariëlehyperstimulatiesyndroom
0000096634 pulmonaal blastoom
0000096635 autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met oculomotorische apraxie type 2
0000096636 perineurale cyste
0000096637 syndroom van wollig haar en palmoplantaire hyperkeratose met gedilateerde cardiomyopathie
0000096638 dysplastisch gangliocytoom van cerebellum
0000096639 3q29-microdeletiesyndroom
0000096640 syndroom van permanente neonatale diabetes mellitus en cerebellaire agenesie
0000096641 congenitale atresie van vagina
0000096642 geïsoleerde focale corticale dysplasie
0000096643 distale artrogrypose type 4
0000096644 autosomaal dominant multipel pterygiumsyndroom
0000096645 acrocefalopolysyndactylie type 4
0000096646 syndroom van korte os metacarpi V en insulineresistentie
0000096647 cerebro-oculonasaal syndroom
0000096648 syndroom van megacolon en microcefalie
0000096649 syndroom van cerebrale dysgenesie, neuropathie, ichtyose en keratosis palmoplantaris
0000096650 syndroom van perceptief gehoorverlies, premature vergrijzing en essentiële tremor
0000096651 3-methylglutaconacidurie type V
0000096652 diafanospondylodysostose
0000096653 autosomaal dominante opticusatrofie en cataract
0000096655 segmentale odontomaxillaire dysplasie
0000096656 deficiëntie van hyaluronoglucosaminidase
0000096657 autosomaal dominante laat optredende retinadegeneratie
0000096659 X-gebonden congenitale dyserytropoëtische anemie met trombocytopenie
0000096660 congenitale membraneuze nefropathie door allo-immunisatie door maternale antistoffen tegen neutrale endopeptidase
0000096661 odontotricho-unguaal-digitopalmair syndroom
0000096662 ectodermale dysplasie met natale gebitselementen Turnpenny-type
0000096663 Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-syndroom
0000096664 syndroom van anhidrotische ectodermale dysplasie, immunodeficiëntie, osteopetrose en lymfoedeem
0000096665 anonychie met flexurale pigmentatie
0000096667 cholelithiase bij laag gehalte aan fosfolipiden
0000096668 syndroom van hypotrichose, lymfoedeem, teleangiëctasie en renaal defect
0000096669 bilaterale acute irisdepigmentatie
0000096670 Bosley-Salih-Alorainy-syndroom
0000096671 Athabaskan-hersenstamdysgenesiesyndroom
0000096673 congenitale lactaatacidose Saguenay-Lac-Saint-Jean-type
0000096674 meconiumaspiratiesyndroom
0000096675 apneu bij zuigeling
0000096676 congenitale infectie door Epstein-Barr-virus
0000096677 hyperinsulinisme door deficiëntie van korte-keten-3-hydroxy-acyl-coenzym-A-dehydrogenase
0000096678 capillair hemangioom van retina
0000096679 syndroom van dentinogenesis imperfecta, kleine gestalte, gehoorverlies en verstandelijke beperking
0000096680 syndroom van gespleten hand, gespleten voet en doofheid
0000096681 Sandifer-syndroom
0000096682 leiomyomatosis peritonealis disseminata
0000096683 silent sinus-syndroom
0000096684 glutaminesynthetasedeficiëntie
0000096685 syndroom van chronische atactische neuropathie, oftalmoplegie, monoklonale immunoglobuline M, koudeagglutinine en disialosyl antistoffen
0000096686 syndroom van radio-ulnaire synostose en amegakaryocytaire trombocytopenie
0000096687 benigne paroxismale torticollis in zuigelingenperiode
0000096688 syndroom van algehele ontwikkelingsachterstand, osteopenie en ectodermaal defect
0000096689 syndroom van tubulaire nefropathie en cardiomyopathie
0000096690 syndroom van hereditaire angiopathie, nefropathie, aneurysmata en spierkrampen
0000096691 syndroom van ossificatieanomalie met psychomotorische ontwikkelingsachterstand
0000096692 syndroom van spinale spieratrofie, Dandy-Walker-malformatie en cataract
0000096693 syndroom van viscerale neuropathie, hersenanomalie, faciale dysmorfie en ontwikkelingsachterstand
0000096694 centraal neurocytoom van hersenen
0000096695 hemorragische diathese door defect van collageenreceptor
0000096696 groeiachterstand door insulineachtige groeifactor type 1-deficiëntie
0000096697 groeiachterstand door resistentie tegen insulineachtige groeifactor 1
0000096699 syndroom van scleroserende botdysplasie, ichtyose en prematuur ovariumfalen
0000096700 maculadystrofie van Noord-Carolina
0000096701 progressieve bifocale chorioretinale atrofie
0000096702 bradyopsie
0000096703 oligocone trichromasie
0000096704 ziekte van Oguchi
0000096705 syndroom van malformatie van hersenen, congenitale hartziekte en postaxiale polydactylie
0000096706 primaire immunodeficiëntie met deficiëntie van naturalkillercellen en bijnierinsufficiëntie
0000096707 Ehlers-Danlos-syndroom type 5
0000096708 angio-osteohypotrofiesyndroom
0000096709 tropische endomyocardiale fibrose
0000096710 syndroom van primaire progressieve bevriezing van gang
0000096711 6q-terminale-deletiesyndroom
0000096712 syndroom van verstandelijke beperking, obesitas van romp, retinadystrofie en micropenis
0000096713 trichorinofalangeaal syndroom type 1 en 3
0000096714 Stewart-Morel-Morgagni-syndroom
0000096715 chronische recidiverende multifocale osteomyelitis, congenitale dyserytropoëtische anemie en neutrofiele dermatose
0000096716 syndroom van microftalmie en hersenatrofie
0000096717 syndroom van auriculaire afwijking, cheiloschisis en oculaire afwijking
0000096718 syndroom van monosomie 9q22.3
0000096719 syndroom van hereditaire inclusion body-myopathie, artrogene contractuur en oftalmoplegie
0000096720 folinezuurafhankelijke epilepsie
0000096721 interstitiële granulomateuze dermatitis met artritis
0000096722 Eiken-syndroom
0000096723 syndroom van gebrekkige ontwikkeling, doofheid en dystonie
0000096724 syndroom van neonatale diabetes, congenitale hypothyreoïdie, congenitaal glaucoom, leverfibrose en polycysteuze nieren
0000096725 syndroom van hepatische veno-occlusieve ziekte en immunodeficiëntie
0000096726 acute interstitiële pneumonie
0000096727 respiratoire bronchiolitis-geassocieerde interstitiële longaandoening
0000096728 lymfoïde interstitiële pneumonie
0000096729 syndroom van trichodysplasie met amelogenesis imperfecta
0000096730 syndroom van ontwikkelingsachterstand, epilepsie en neonatale diabetes
0000096731 episodische ataxie type 3
0000096732 episodische ataxie type 4
0000096733 syndroom van gegeneraliseerde epilepsie en paroxismale dyskinesie
0000096734 Bickerstaff-encefalitis
0000096736 familiaire pijnlijke callus
0000096737 congenitale onychodysplasie van wijsvinger
0000096738 melanosis diffusa congenita
0000096739 lineaire en spiraalvormige naevoïde hypermelanose
0000096740 hydroxykynureninurie
0000096741 syndroom van epileptische aanvallen en verstandelijke beperking door hydroxylysinurie
0000096742 deficiëntie van 2-methylbutyryl-co-enzym-A-dehydrogenase
0000096743 deficiëntie van isobutyryl-co-enzym-A-dehydrogenase
0000096744 partiële deficiëntie van hypoxanthineguaninefosforibosyltransferase
0000096745 lever- en spiergebonden glycogeenfosforylasekinasedeficiëntie
0000096746 hyperinsulinisme door glucokinasedeficiëntie
0000096747 congenitaal defect van galzuursynthese type 3
0000096748 congenitaal defect van galzuursynthese type 2
0000096749 asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type 1D
0000096750 asparagine-linked congenitaal defect in glycosylering type I
0000096751 onderdeel van oligomeer golgi-complex 7 congenitaal defect in glycosylering
0000096752 chondrodysplasia punctata Toriello-type
0000096753 niet-bulleuze congenitale ichtyosiforme erytrodermie
0000096754 syndroom van keratoderma hereditarium mutilans met ichtyose
0000096755 intermediate epidermolysis bullosa simplex
0000096756 syndroom van congenitale junctionele epidermolysis bullosa en pylorusatresie
0000096757 laat optredende junctionele epidermolysis bullosa
0000096758 passagère epidermolysis bullosa dystrophica bij neonaat
0000096759 woolly hair nevus
0000096760 Hermansky-Pudlak-syndroom
0000096761 tyrosinase-positief oculocutaan albinisme
0000096762 rufous oculocutaan albinisme
0000096763 oculocutaan albinisme type 4
0000096764 X-gebonden letaal meervoudig pterygiumsyndroom
0000096765 solitair cutaan mastocytoom
0000096766 atypisch syndroom van Werner
0000096767 caverneus lymfangioom
0000096768 CYLD cutaan syndroom
0000096769 syndroom van doofheid, onychodystrofie, osteodystrofie en verstandelijke beperking
0000096770 keratoderma palmoplantaris punctata type 1
0000096771 keratoderma palmoplantaris punctata type 2
0000096772 autosomaal recessief hyperinsulinisme door deficiëntie van sulfonylureumreceptor 1
0000096773 autosomaal recessief hyperinsulinisme door deficiëntie van Kir6.2
0000096775 regionale odontodysplasie
0000096776 floride cemento-osseuze dysplasie
0000096777 vulvovaginaal-gingivaal syndroom
0000096778 glomuveneuze malformatie
0000096779 syndroom van Morvan
0000096780 syndroom van cerebellaire ataxie, verstandelijke beperking, opticusatrofie en huidafwijkingen
0000096781 syndroom van megalencefalie, polymicrogyrie, postaxiale polydactylie en hydrocefalie
0000096782 encefalitis door Mycoplasma pneumoniae
0000096788 steroïdgevoelige encefalopathie bij auto-immuunthyreoïditis
0000096789 syndroom van agammaglobulinemie, microcefalie, craniosynostose en ernstige dermatitis
0000096790 syndroom van macrostomie, preauriculair aanhangsel en externe oftalmoplegie
0000096791 congenitale malabsorptieve diarree door tekort aan entero-endocriene cellen
0000096792 syndroom van leukencefalopathie met metafysaire dyschondroplasie
0000096793 syndroom van hypercoagulabiliteit door glycosylfosfatidylinositoldeficiëntie
0000096794 hypochrome microcytaire anemie met ijzerstapeling in lever
0000096795 intestinale malabsorptie door defect van galzuursynthese
0000096796 syndroom van nefronoftise en leverfibrose
0000096797 Hinman-syndroom
0000096798 collageenfibrotische glomerulopathie
0000096799 glomerulopathie met fibronectineafzettingen
0000096800 hereditaire thermosensitieve neuropathie
0000096801 desminegerelateerde myopathie met Mallory-lichaampje-achtige inclusie
0000096802 syndroom van palmoplantaire hyperkeratose, XX-geslachtsomkering en predispositie voor plaveiselcelcarcinoom
0000096803 retinale dystrofie van Bothnia
0000096804 cystische leukencefalopathie zonder macrencefalie
0000096805 syndroom van sensorische en motorische neuropathie beginnend in aangezicht
0000096806 syndroom van camptodactylie, grote gestalte, scoliose en gehoorverlies
0000096807 spondylodysplasie Torrance-type
0000096808 syndroom van spondylometafysaire dysplasie met kegel-staafdystrofie
0000096809 syndroom van familiaire digitale artropathie en brachydactylie
0000096810 mesomele dysplasie met fibulaire aplasie en driehoekige fibula
0000096811 microcefale osteodysplastische dysplasie type Saul-Wilson
0000096812 craniometadiafysaire dysplasie Wormiaans-bottype
0000096813 metafysaire dysplasie Braun-Tinschert-type
0000096814 syndroom van donutlaesies van calvaria en botfragiliteit
0000096815 spondylo-oculair syndroom
0000096816 familiaire expansieve osteolyse
0000096817 syndroom van craniosynostose, anale anomalieën en porokeratose
0000096818 ischio-vertebraal syndroom
0000096819 genitopatellasyndroom
0000096820 acropectoraal syndroom
0000096821 X-gebonden verstandelijke beperking Abidi-type
0000096822 syndromale X-gebonden verstandelijke beperking type 7
0000096823 syndroom van microftalmie, ankyloblefaron en verstandelijke beperking
0000096824 X-gebonden verstandelijke beperking Armfield-type
0000096825 X-gebonden verstandelijke beperking Cantagrel-type
0000096826 syndroom van X-gebonden verstandelijke beperking, craniofaciale dysmorfie, epilepsie, oftalmoplegie en cerebellaire atrofie
0000096827 syndromale X-gebonden verstandelijke beperking door jumonji at-rich interactive domain 1c-mutatie
0000096828 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, cubitus valgus en dysmorfie
0000096829 syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen, hypogonadisme en hypogenitalisme, microcefalie en obesitas
0000096830 X-gebonden verstandelijke beperking Miles-Carpenter-type
0000096831 syndroom van malformatie van hersenen, ernstige verstandelijke beperking, ectodermale dysplasie, deformiteit van skelet, malformatie van oor en/of oog en dysplasie van nier
0000096832 X-gebonden verstandelijke beperking Schimke-type
0000096833 syndromale X-gebonden verstandelijke beperking type 11
0000096834 X-gebonden verstandelijke beperking Siderius-type
0000096835 X-gebonden verstandelijke beperking Stocco-Dos Santos-type
0000096836 X-gebonden verstandelijke beperking Wilson-type
0000096837 X-gebonden spinocerebellaire ataxie type 4
0000096838 X-gebonden verstandelijke beperking Cabezas-type
0000096839 X-gebonden epilepsie, leerstoornis en gedragsstoornis
0000096840 X-gebonden spinocerebellaire ataxie type 3
0000096841 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, hypogammaglobulinemie en progressieve neurologische uitval
0000096842 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, epilepsie, progressieve gewrichtcontracturen en faciale dysmorfie
0000096843 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, macrocefalie en macro-orchidie
0000096844 syndroom van doofheid en verstandelijke beperking Martin-Probst-type
0000096845 X-gebonden verstandelijke beperking Pai-type
0000096846 X-gebonden verstandelijke beperking Seemanova-type
0000096847 X-gebonden verstandelijke beperking Shrimpton-type
0000096848 X-gebonden verstandelijke beperking Stevenson-type
0000096849 X-gebonden verstandelijke beperking Stoll-type
0000096850 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, acromegalie en hyperactiviteit
0000096851 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, hypotonie, faciale dysmorfie en agressief gedrag
0000096852 Xp11.3-microdeletiesyndroom
0000096853 X-gebonden neurodegeneratief syndroom Bertini-type
0000096854 Fried-syndroom
0000096855 X-gebonden neurodegeneratief syndroom Hamel-type
0000096856 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, ataxie en apraxie
0000096857 syndroom van kleine gestalte, hypofysaire en cerebellaire defecten en kleine sella turcica
0000096858 AA-amyloïdose
0000096859 hereditaire gelsolineamyloïdose
0000096860 congenitaal defect in glycosylering type Ij
0000096861 X-gebonden ernstige congenitale neutropenie
0000096862 atypische lichen myxoedematosus
0000096863 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2K
0000096864 helicoïde peripapillaire chorioretinale degeneratie
0000096865 benigne familiaire myoklonische epilepsie bij volwassene
0000096866 congenitale aplasie van traanklier gelijktijdig met congenitale aplasie van speekselklier
0000096867 congenitale analbuminemie
0000096868 Alport-syndroom met verstandelijke beperking, hypoplasie van middengezicht en elliptocytose
0000096869 familiaire avasculaire necrose van femurkop
0000096870 syndroom van lissencefalie type 3 met familiaire foetale akinesiesequentie
0000096871 syndroom van lissencefalie type 3 en dysplasie van metacarpus
0000096873 marginale zone B-cellymfoom van milt
0000096874 zwareketenziekte
0000096876 dendritischecelsarcoom
0000096877 lymfoproliferatieve aandoening door methotrexaat
0000096878 hypothalaam hamartoom met gelastische epileptische aanval
0000096879 hemiconvulsie-hemiplegie-epilepsiesyndroom
0000096880 myoklonische absence-epilepsie
0000096881 myoklonische epilepsie bij niet-progressieve encefalopathie
0000096882 syndroom van lymfoedeem en cerebrale arterioveneuze malformatie
0000096883 syndroom van lymfoedeem, atriumseptumdefect en veranderingen in aangezicht
0000096884 syndroom van diffuse palmoplantaire keratodermie en acrocyanose
0000096885 syndroom van palmoplantaire keratodermie en clinodactylie
0000096886 hereditaire palmoplantaire keratodermie Gamborg-Nielsen-type
0000096887 dysmorfe sialidose
0000096888 psychomotorische retardatie door deficiëntie van S-adenosylhomocysteïnehydrolase
0000096889 familiaire acute necrotiserende encefalopathie
0000096890 congenitale anosmie
0000096891 syndroom van ichtyose en prematuriteit
0000096892 syndroom van autosomaal recessieve achterstrengataxie en retinitis pigmentosa
0000096893 myopathie door calsequestrine-eiwitoverbelasting en SERCA1-eiwitoverbelasting
0000096894 deficiëntie van 3-hydroxyisobutyrylco-enzym-A-hydrolase
0000096895 syndroom van obesitas, colitis, hypothyreoïdie, cardiale hypertrofie en ontwikkelingsachterstand
0000096896 autosomaal recessieve cerebellaire ataxie type 1
0000096897 autosomaal dominante progressieve nefropathie met hypertensie
0000096898 hypertensie door gain-of-function-mutatie in mineralocorticoïdreceptor
0000096899 autosomaal dominante polycysteuze nierziekte type 1 met tubereuze sclerose
0000096900 recessieve epidermolysis bullosa dystrophica non-Hallopeau-Siemens-type
0000096901 epidermolysis bullosa pruriginosa
0000096902 X-gebonden kegeldisfunctiesyndroom met myopie
0000096903 inflammatoire pseudotumor van lever
0000096905 myelitis door ioniserende straling na radiotherapie
0000096906 primair immunodeficiëntiesyndroom door deficiëntie van ragulator complex protein LAMTOR2
0000096907 primaire erytromelalgie
0000096908 hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van glutathionreductase
0000096909 warme auto-immuunhemolytische anemie
0000096910 auto-immuunhemolytische anemie met warmte-auto-antistoffen en koude-auto-antistoffen
0000096911 hemoglobine-D-ziekte
0000096912 Gaisböck-syndroom
0000096913 familiaire pseudohyperkaliëmie
0000096914 congenitaal defect van folaatabsorptie
0000096915 syndroom van hereditaire motorische en sensorische neuropathie, doofheid en verstandelijke beperking
0000096916 hereditaire motorische en sensorische neuropathie Okinawa-type
0000096917 ernstige vroeg optredende axonale neuropathie door mitofusine-2-deficiëntie
0000096918 hereditaire motorische en sensorische neuropathie met acrodystrofie
0000096919 lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantalis
0000096920 lipoatrofie door geïnjecteerde medicatie
0000096921 gelokaliseerde idiopathische lipoatrofie
0000096922 gelokaliseerde lipodystrofie door panniculitis
0000096923 chilblain lupus erythematosus
0000096924 hypertrofische vorm van discoïde lupus erythematodes
0000096925 lupus erythematosus tumidus
0000096926 autosomaal dominante cutis laxa
0000096927 primaire intestinale lymfangiëctasie
0000096928 secundaire intestinale lymfangiëctasie
0000096929 hereditaire hypotrichosis simplex van scalp
0000096930 nodulaire lichen myxoedematosus
0000096931 discrete papuleuze lichen myxoedematosus
0000096932 lichen myxoedematosus beginnend op zuigelingenleeftijd
0000096933 lichen myxoedematosus van acra
0000096934 otopalatodigitaal syndroom type 2
0000096935 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1E
0000096936 aangeboren lipoïde adrenale hyperplasie door deficiëntie van steroidogenic acute regulatory protein
0000096937 klassieke congenitale bijnierhyperplasie door 21-hydroxylasedeficiëntie
0000096938 syndroom van hypertrofische cardiomyopathie met hypotonie en lactaatacidose
0000096939 congenitaal defect in glycosylering type Im
0000096940 syndroom van congenitale ichtyose met hypotrichosis
0000096942 huidhyperlaxiteit van gehele lichaam door vitamine K-afhankelijke stollingsfactordeficiëntie
0000096943 verworven Fanconi-syndroom geassocieerd met lichte ketens van monoklonale immunoglobulinen
0000096944 hypopituïtarisme door cyste van zakje van Rathke
0000096945 dermoïdcyste en epidermoïdcyste van hypofyse
0000096946 syndroom van hypopituïtarisme door lege sella turcica
0000096947 congenitaal divertikel van oesofagus
0000096948 chronische pneumonitis op zuigelingenleeftijd
0000096949 niet-specifieke interstitiële pneumonie
0000096950 familiaire dissectie en aneurysma van aorta thoracica
0000096951 ankyloblepharon filiforme adnatum
0000096952 congenitaal syndroom van Horner-pupil
0000096953 ringdermoïd van cornea
0000096954 geïsoleerde congenitale megalocornea
0000096955 congenitale sclerocornea
0000096956 congenitaal ectropion van iris
0000096957 syndroom van maculacoloboom, palatoschisis en hallux valgus
0000096958 familiaire congenitale verlamming van nervus trochlearis
0000096959 syndroom van tubulo-interstitiële nefritis met uveïtis
0000096960 congenitale intestinale epitheliale dysplasie
0000096961 primaire dysplasie van nier
0000096962 megacalycosis
0000096963 congenitale posterieure urethraklep
0000096964 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type E
0000096965 primaire pauci-immuun necrotiserende en crescentische glomerulonefritis
0000096966 passagère pseudohypoaldosteronisme
0000096967 Crouzon-syndroom met acanthosis nigricans
0000096968 syndroom van craniosynostose met multipele congenitale afwijkingen
0000096969 spondylo-epifysaire dysplasie Kimberley-type
0000096970 adenoom van pancreas
0000096971 Duane-radial ray-syndroom
0000096972 brachyolmie type 2
0000096973 brachyolmie type 3
0000096974 metafysaire chondrodysplasie Sedaghatian-type
0000096975 syndroom van dysplasie van bekken en schouderblad
0000096976 postaxiale polydactylie type A
0000096977 postaxiale polydactylie type B
0000096978 polydactylie van trifalangeale digitus I
0000096979 polydactylie van wijsvinger
0000096980 polydactylie van bifalangeale digitus I
0000096981 spondylo-epimetafysaire dysplasie van anauxetisch type
0000096982 syndroom van spondylo-epimetafysaire dysplasie, korte ledematen en afwijkende calcificatie
0000096983 brachydactylie type A6
0000096984 brachydactylie type C
0000096985 brachydactylie type A7
0000096986 genochondromatose type 2
0000096987 syndactylie type 2
0000096988 syndactylie type 3
0000096989 syndactylie type 4
0000096990 syndactylie type 5
0000096991 brachydactylie met syndactylie Zhao-type
0000096992 systemische lupus erythematodes op kinderleeftijd
0000096993 juveniele polymyositis
0000096994 nefrogeen syndroom van inadequate antidiurese
0000096995 schwannomatose
0000096996 X-gebonden verstandelijke beperking Hedera-type
0000096997 familiaire mediane halscyste
0000096998 12q14-microdeletiesyndroom
0000096999 sensorineurale doofheid en mannelijke infertiliteit
0000097000 syndroom van ernstige verstandelijke beperking, epilepsie, malformatie van anus, hypoplasie van distale falanx
0000097001 niet-functionerend paraganglioom
0000097003 cytofagische histiocytische panniculitis
0000097004 familiaire renale hypo-urikemie
0000097005 syndroom van Mills
0000097007 Cayman type cerebellaire ataxie
0000097008 spinocerebellaire ataxie met axonale neuropathie type 1
0000097009 mitochondriaal recessief ataxiesyndroom
0000097010 spinocerebellaire ataxie type 7
0000097011 lissencefalie door LIS1-mutatie
0000097012 acute bijnierschorsinsufficiëntie
0000097013 onderdeel van oligomeer golgi-complex 8 congenitaal defect in glycosylering
0000097014 syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met saccadische intrusies
0000097015 mesocardie
0000097017 agenesie van tricuspidalisklep
0000097018 accessoir weefsel op tricuspidalisklep
0000097019 sluiting van foetale ductus arteriosus
0000097020 congenitaal aneurysma van coronairarterie
0000097021 genetische vorm van gecombineerde hypofysehormoondeficiëntie
0000097022 congenitale afwijking van vena hepatica
0000097023 adenohypofysitis
0000097024 panhypofysitis
0000097025 congenitale bijnierhyperplasie door cytochroom P450-oxidoreductasedeficiëntie
0000097026 X-gebonden congenitale bijnierhypoplasie
0000097027 posterieure hypospadie
0000097028 congenitale hypothyreoïdie door transplacentaire passage van maternaal thyroïdstimulerend hormoonbinding-remmend antilichaam
0000097029 familiaire schildklierdyshormonogenese
0000097030 idiopathische congenitale hypothyreoïdie
0000097031 congenitale afwezigheid van helft van schildklier
0000097032 tetrasomie 21
0000097033 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 10
0000097034 syndroom van distale trisomie 1p36
0000097035 syndroom van distale trisomie 2p
0000097036 syndroom van distale trisomie 3p
0000097037 syndroom van 4p16.3-microduplicatie
0000097038 syndroom van distale trisomie 7p
0000097039 syndroom van 16p13.3-microduplicatie
0000097040 inversie duplicatie en deletie van 8p
0000097041 syndroom van distale trisomie 2q
0000097042 syndroom van 3q26-microduplicatie
0000097043 syndroom van distale trisomie 4q
0000097044 syndroom van distale trisomie 5q
0000097045 syndroom van distale trisomie 6q
0000097046 syndroom van distale trisomie 8q
0000097047 syndroom van distale trisomie 9q
0000097048 syndroom van distale trisomie 10q
0000097049 syndroom van distale trisomie 11q
0000097050 syndroom van distale trisomie 13q
0000097051 syndroom van distale trisomie 16q
0000097052 syndroom van distale trisomie 20q
0000097053 syndroom van distale trisomie 22q
0000097054 syndroom van niet-distale trisomie 9q
0000097055 syndroom van 7q11.23-microduplicatie
0000097056 distale monosomie 6p
0000097057 distale monosomie 7p
0000097058 distale monosomie 19p13.3
0000097059 distale monosomie 4q
0000097060 distale monosomie 10q
0000097061 distale monosomie 14q
0000097063 niet-distale monosomie 12q
0000097064 syndroom door recombinant chromosoom 8
0000097065 monosomie 13q34
0000097066 derivaat-11;22-syndroom
0000097067 maternale uniparentale disomie van chromosoom 2
0000097068 maternale uniparentale disomie van chromosoom 4
0000097069 maternale uniparentale disomie van chromosoom 6
0000097070 maternale uniparentale disomie van chromosoom 9
0000097071 maternale uniparentale disomie van chromosoom 16
0000097072 maternale uniparentale disomie van chromosoom 20
0000097073 maternale uniparentale disomie van chromosoom 21
0000097074 maternale uniparentale disomie van chromosoom 22
0000097075 paternale uniparentale disomie van chromosoom 5
0000097076 paternale uniparentale disomie van chromosoom 6
0000097077 paternale uniparentale disomie van chromosoom 7
0000097078 paternale uniparentale disomie van chromosoom 20
0000097079 paternale uniparentale disomie van chromosoom 21
0000097080 ringchromosoom X
0000097081 fingerprintbodymyopathie
0000097082 spiergebonden fosfoglyceraatmutasedeficiëntie
0000097083 rippling muscle disease
0000097084 reducing body-myopathie
0000097085 pontocerebellaire hypoplasie type 3
0000097086 syndroom van paraganglioom en gastro-intestinale stromaceltumor
0000097087 neuro-endocriene tumor van long
0000097088 familiair syndroom van papillair schildkliercarcinoom met renale papillaire neoplasie
0000097089 Bohring-Opitz-syndroom
0000097090 progressieve avasculaire necrose van os lunatum
0000097091 osteochondritis van tuberositas tibiae
0000097092 melanoom van weke delen
0000097093 syndroom van craniosynostose van Hunter-McAlpine
0000097094 persistente placoïde maculopathie
0000097095 solitaire multiloculaire cyste van nier
0000097096 idiopathische membraneuze glomerulonefritis
0000097097 niet-amyloïde fibrillaire glomerulonefritis
0000097098 immunotactoïde glomerulonefritis
0000097099 maternale uniparentale disomie chromosoom 13
0000097100 hereditaire gecombineerde deficiëntie van vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren
0000097101 syndromale oogkasrandhypoplasie
0000097102 zeldzame geïsoleerde myopie
0000097103 klassieke vorm van autosomaal dominante opticusatrofie
0000097104 spinocerebellaire ataxie type 1
0000097105 spinocerebellaire ataxie type 2
0000097106 spinocerebellaire ataxie type 3
0000097107 spinocerebellaire ataxie type 6
0000097108 spinocerebellaire ataxie type 17
0000097109 spinocerebellaire ataxie type 8
0000097110 spinocerebellaire ataxie type 10
0000097111 spinocerebellaire ataxie type 12
0000097112 spinocerebellaire ataxie type 14
0000097113 spinocerebellaire ataxie type 27
0000097114 spinocerebellaire ataxie type 4
0000097115 spinocerebellaire ataxie type 5
0000097116 spinocerebellaire ataxie type 11
0000097117 spinocerebellaire ataxie type 13
0000097118 spinocerebellaire ataxie type 15 en 16
0000097119 spinocerebellaire ataxie type 18
0000097120 spinocerebellaire ataxie type 19
0000097121 spinocerebellaire ataxie type 21
0000097122 isochromosomie Yp
0000097123 isochromosomie Yq
0000097124 primaire dystonie type 4
0000097125 primaire dystonie type 13
0000097126 autosomaal dominante L-doparesponsieve dystonie
0000097127 paroxismale inspanningsgeïnduceerde dyskinesie
0000097128 anhidrotische ectodermale dysplasie met immunodeficiëntie
0000097129 familiaire temporalekwabepilepsie
0000097130 acute myeloïde leukemie met uitrijping met FAB-classificatie M2
0000097131 desquamatieve interstitiële pneumonie
0000097132 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B1
0000097133 Zuidoost-Aziatische ovalocytose
0000097134 congenitale dyserytropoëtische anemie type III
0000097135 pure red cell aplasia bij volwassene
0000097136 congenitale dyserytropoëtische anemie type II
0000097137 vroeg optredende X-gebonden opticusatrofie
0000097138 congenitale spierdystrofie type 1B
0000097139 oculofaryngodistale myopathie
0000097140 triglyceridenstapelingsziekte met ichthyose
0000097141 distale myotilinopathie
0000097142 spinale spieratrofie met respiratoire insufficiëntie type 1
0000097143 ziekte van Huntington-achtig syndroom 2
0000097144 microftalmie gelijktijdig met congenitaal coloboom van oog
0000097145 coloboom van choroïd en retina
0000097146 congenitaal coloboom van ooglid
0000097147 epitheliale corneadystrofie van Lisch
0000097148 epitheliale basale-membraandystrofie
0000097149 gelatineuze druppelachtige corneadystrofie
0000097150 subepitheliale mucineuze corneadystrofie
0000097151 Thiel-Behnke-corneadystrofie
0000097152 granulaire corneadystrofie type 1
0000097153 granulaire corneadystrofie type 2
0000097154 lattice corneadystrofie type 1
0000097155 kristallijne corneadystrofie van Schnyder
0000097156 corneadystrofie van Fleck
0000097157 posterieure amorfe corneadystrofie
0000097158 centrale troebele dystrofie van François
0000097159 posterieure polymorfe corneadystrofie
0000097160 congenitale hereditaire endotheeldystrofie type 1
0000097161 anomalie van Axenfeld
0000097162 op volwassen leeftijd optredende vitelliforme maculadystrofie
0000097163 vlindervormige pigmentdystrofie van macula
0000097164 reticulaire dystrofie van retinaal pigmentepitheel
0000097165 multifocale patroondystrofie van retinaal pigmentepitheel lijkend op fundus flavimaculatus
0000097166 fundus pulverulentus
0000097167 spastische paraplegie type 7
0000097168 X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 5
0000097169 autosomaal dominante leukodystrofie beginnend op volwassen leeftijd
0000097170 syndroom van agenesie van pulmonalisklep, intact ventriculair septum en persisterende ductus arteriosus
0000097171 afwijkende origo van arteria pulmonalis uit persisterende ductus arteriosus
0000097172 congenitale afwijking van chordae tendineae van tricuspidalisklep
0000097173 parachute-tricuspidalisklep
0000097174 congenitale hypoplasie van anulus van mitralisklep
0000097175 afwezigheid van klepbladen van mitralisklep
0000097176 agenesie van mitralisklep
0000097177 Shone-syndroom
0000097178 congenitaal aneurysma van persisterende ductus arteriosus
0000097179 omcirkelende dubbele aortaboog
0000097180 persisterende vijfde kieuwboogarterie
0000097181 divertikel van Kommerell
0000097182 Neuhauser-anomalie
0000097183 cervicale aortaboog
0000097184 dysphagia lusoria
0000097185 congenitale perifere stenose van arteria pulmonalis
0000097186 congenitaal afwijkend aantal ostia van coronairarterie
0000097187 malpositie van ostium van coronairarterie
0000097188 Laubry-Pezzi-syndroom
0000097189 ventrikelseptumdefect tussen linker ventrikel en rechter atrium
0000097190 juxtapositie van hartoor
0000097191 dilatatie van rechter hartoor
0000097192 dilatatie van linker hartoor
0000097193 afwijkende uitmonding van rechter vena cava superior in linker atrium
0000097194 agenesie van vena brachiocephalica
0000097195 subaortaal verloop van vena brachiocephalica
0000097196 agenesie van vena cava superior
0000097197 congenitale stenose van sinus coronarius
0000097198 atresie van ostium van sinus coronarius
0000097199 rechter vena cava inferior verbonden met linker atrium
0000097200 persisterende klep van Eustachius
0000097201 totale afwezigheid van pericard
0000097202 partiële agenesie van pericard
0000097203 pleuropericardiale cyste
0000097204 deficiëntie van fosfogluconaatdehydrogenase
0000097205 instabiel hemoglobine
0000097206 congenitaal epiblefaron
0000097207 euryblefaron
0000097208 congenitale retractie van ooglid
0000097209 distichiasis
0000097210 fleck retina van Kandori
0000097211 paternale uniparentale disomie van chromosoom 13
0000097212 48,XYYY-syndroom
0000097213 49,XYYYY-syndroom
0000097214 spondylo-epimetafysaire dysplasie Handigodu-type
0000097215 metafysaire chondromatose gelijktijdig met D-2-hydroxyglutaaracidurie
0000097216 cheiro-spondylo-enchondromatose
0000097217 primaire dystonie type 2
0000097218 tand- en nagelsyndroom van Fried
0000097219 dermotrichaal syndroom
0000097220 mesiale temporalekwabepilepsie met sclerose van hippocampus
0000097221 opticusatrofie van Leber-plus
0000097222 myotonia fluctuans
0000097223 myotonia permanens
0000097224 acetazolamideresponsieve myotonie
0000097225 King-Denborough-syndroom
0000097227 syndroom van mozaïekvorm van trisomie 9
0000097228 syndroom van dentinedysplasie en osteosclerose
0000097229 laminaire heterotopie
0000097231 syndroom van congenitale centrale alveolaire hypoventilatie met ziekte van Hirschsprung
0000097232 oculo-otodentaal syndroom
0000097233 syndroom van progressieve encefalopathie, oedeem, hypsaritmie en optische atrofie
0000097235 ligase-4-syndroom
0000097240 genetische recidiverende myoglobinurie
0000097241 progressieve encefalopathie met ernstige infantiele anorexia
0000097242 secundaire syringomyelie
0000097243 spermatocytair seminoom van testis
0000097244 neuro-endocrien carcinoom van thymus
0000097245 familiaire geïsoleerde hyperparathyreoïdie
0000097246 syndroom van hyperparathyreoïdie en kaaktumor
0000097247 mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige interferon-gamma-receptor-1-deficiëntie
0000097248 deficiëntie van mitochondriaal complex I door deficiëntie van acyl-co-enzym A-dehydrogenase 9
0000097249 boerenlong
0000097250 extrinsieke allergische alveolitis door allergeen in huiselijke omgeving
0000097251 gynandroblastoom van ovarium
0000097252 steroïdproducerend maligne thecoom van ovarium
0000097255 invasieve mola hydatidosa
0000097256 gestationeel choriocarcinoom
0000097257 trofoblasttumor aan implantatiezijde van placenta
0000097258 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B
0000097259 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2C
0000097260 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2D
0000097261 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2E
0000097262 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2F
0000097263 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2G
0000097264 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2I
0000097265 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2J
0000097266 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2K
0000097267 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2L
0000097268 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2A1
0000097269 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2A2
0000097270 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4A
0000097271 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4C
0000097272 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4D
0000097273 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4E
0000097274 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4F
0000097275 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4G
0000097276 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4H
0000097277 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4B1
0000097278 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4B2
0000097279 Klatskin-tumor
0000097280 apneu ten gevolge van prematuriteit
0000097281 extraneuraal perineurioom
0000097282 intraneuraal perineurioom
0000097283 lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type A
0000097284 lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type B
0000097285 lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type C
0000097286 lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type D
0000097287 lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type E
0000097288 lissencefalie gelijktijdig met congenitale cerebellaire hypoplasie type F
0000097289 solitaire necrotische nodulus van lever
0000097290 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type A
0000097291 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type B
0000097292 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type C
0000097293 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type D
0000097294 duplicatiecyste van oesofagus
0000097295 congenitale tubulaire duplicatie van oesofagus
0000097297 primaire maligne neuro-endocriene tumor van ileum
0000097298 primaire maligne neuro-endocriene tumor van anaal kanaal
0000097300 neuro-endocriene tumor van middenoor
0000097301 primair neuro-endocrien carcinoom van hepar
0000097302 neuro-endocriene tumor van galblaas
0000097303 syndroom van FRAXE en verstandelijke beperking
0000097304 FRAXF-syndroom
0000097305 badpak-ichthyosis
0000097306 klaverbladschedel, asfyxiërende thoracale dysplasie syndroom
0000097307 autosomaal dominante spastische paraplegie type 3
0000097308 autosomaal dominante spastische paraplegie type 4
0000097309 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 5A
0000097310 autosomaal dominante spastische paraplegie type 6
0000097311 autosomaal dominante spastische paraplegie type 8
0000097312 autosomaal dominante spastische paraplegie type 10
0000097313 autosomaal dominante spastische paraplegie type 12
0000097314 autosomaal dominante spastische paraplegie type 13
0000097315 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 14
0000097316 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 15
0000097317 X-gebonden spastische paraplegie type 16
0000097318 autosomaal dominante spastische paraplegie type 17
0000097319 autosomaal dominante spastische paraplegie type 19
0000097320 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 21
0000097321 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 24
0000097322 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 25
0000097323 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 26
0000097324 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 27
0000097325 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 28
0000097326 autosomaal dominante spastische paraplegie type 29
0000097327 autosomale spastische paraplegie type 30
0000097328 autosomaal dominante spastische paraplegie type 31
0000097329 Romano-Ward-syndroom
0000097330 autosomaal dominante epilepsie met auditieve verschijnselen
0000097331 congenitale stromale corneadystrofie
0000097332 X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 1
0000097333 X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 3
0000097334 X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 4
0000097335 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1D
0000097336 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1F
0000097337 autosomaal recessieve hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2K
0000097338 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B2
0000097339 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2H
0000097340 spinocerebellaire ataxie type 23
0000097341 spinocerebellaire ataxie type 28
0000097342 spinocerebellaire ataxie type 20
0000097343 spinocerebellaire ataxie type 25
0000097344 spinocerebellaire ataxie type 26
0000097345 syndroom van agenesie van pulmonalisklep, tetralogie van Fallot en afwezigheid van ductus arteriosus
0000097346 familiaire geïsoleerde congenitale asplenie
0000097347 zeldzame niet-syndromale verstandelijke beperking
0000097348 acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom, gerelateerd aan alkylerend middel
0000097349 acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom, gerelateerd aan topo-isomerase-type-2-inhibitor
0000097350 chronische diarree door glucoamylasedeficiëntie
0000097351 congenitale secretoire natriumdiarree
0000097352 trehalasedeficiëntie
0000097353 congenitale enterocyt-heparansulfaatdeficiëntie
0000097354 tropische calcificerende chronische pancreatitis
0000097355 adenocarcinoom van dunne darm
0000097356 leiomyosarcoom van dunne darm
0000097357 infectieuze epitheliale keratitis
0000097358 neurotrofische keratitis
0000097359 keratitis van endotheel van cornea
0000097360 syndroom van segmentale overgroei, lipomatose, arterioveneuze malformatie en epidermale naevus
0000097361 syndroom van therapieresistente diarree met choanale atresie en afwijking van oog
0000097362 spiergebonden en hartgebonden glycogeensynthasedeficiëntie
0000097363 syndroom van hartanomalie en heterotaxie
0000097364 syndroom van longfibrose, immunodeficiëntie en 46,XX-gonadale dysgenesie
0000097365 syndroom van overgroei, macrocefalie en faciale dysmorfie
0000097366 histiocytoïde mitochondriale cardiomyopathie
0000097367 Tsjechische dysplasie metatarsaal type
0000097368 hepatische encefalopathie door gecombineerd defect van oxidatieve fosforylering type 1
0000097369 letaal congenitaal contractuursyndroom type 2
0000097370 letaal congenitaal contractuursyndroom type 3
0000097371 endometriose buiten bekkengebied
0000097372 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking en hypoplasie van cerebellum
0000097373 Frank-Ter Haar-syndroom
0000097374 motorneuronziekte van Madras
0000097375 syndroom van leukencefalopathie met betrokkenheid van hersenstam en ruggenmerg en hoog lactaatgehalte
0000097376 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 5
0000097377 syndroom van autisme en faciale naevus flammeus
0000097378 congenitaal lymfangioom van larynx
0000097379 neonatale hersenstamdisfunctie
0000097380 congenitale verlamming van ware stemband
0000097381 hemangioom van larynx en/of trachea
0000097382 encefalopathie door prosaposinedeficiëntie
0000097383 trias van Carney
0000097384 congenitale panfolliculaire naevus
0000097385 periorale myoklonie met absences
0000097386 Jeavons-syndroom
0000097387 hypomyeliniserende leukodystrofie met atrofie van basale ganglia en cerebellum
0000097388 leuko-encefalopathie gelijktijdig met cysten in anterieur gedeelte van linker en rechter temporale kwab
0000097389 progressieve caviterende leukencefalopathie
0000097390 syndroom van microtie, oogcoloboom en imperforatie van ductus nasolacrimalis
0000097391 autosomaal recessieve bestrofinopathie
0000097392 syndroom van geslachtsomkering en dysgenesie van nier, bijnier en long
0000097393 syndroom van microftalmie met afwijking van hersenen en digitus
0000097394 17q11.2-microduplicatiesyndroom
0000097395 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 39
0000097396 autosomaal recessieve ataxie door ubiquinondeficiëntie
0000097397 Afrikaanse voedingsgerelateerde hemochromatose
0000097398 syndroom van perifere neuropathie met perceptief gehoorverlies
0000097399 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4J
0000097400 hereditaire distale motorische neuropathie type 1
0000097401 autosomaal recessieve distale spinale spieratrofie type 3
0000097402 hereditaire distale motorische neuropathie type Jerash
0000097403 X-gebonden distale spinale spieratrofie type 3
0000097404 hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 1B
0000097405 hereditaire sensorische en autonome neuropathie met doofheid en algehele ontwikkelingsachterstand
0000097406 hereditaire sensorische en autonome neuropathie met spastische paraplegie
0000097407 X-gebonden hereditaire sensorische en autonome neuropathie met doofheid
0000097408 hereditaire distale motorische neuropathie type 7
0000097409 hypoparathyreoïdie door gestoorde secretie van parathyroïdhormoon
0000097410 primaire intraossale veneuze malformatie
0000097411 autosomaal dominante vertraagde zenuwgeleiding
0000097412 levergebonden lipasedeficiëntie
0000097413 stapes-ankylose met brede digiti I en digiti van voet
0000097414 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2J
0000097415 lineaire atrofodermie van Moulin
0000097416 syndroom van ectodermale dysplasie met acanthosis nigricans
0000097417 kleine gestalte door primaire zuurlabiele subunitdeficiëntie
0000097418 syndroom van syndactylie, telecanthus en anogenitale en renale malformatie
0000097419 autosomaal dominante macrotrombocytopenie
0000097420 syndroom van bilaterale microtie, doofheid en gespleten gehemelte
0000097421 palmoplantaire keratodermie type Nagashima
0000097422 syndroom van retinitis pigmentosa, hypopituïtarisme, nefronoftise en skeletdysplasie
0000097423 geïsoleerde angiitis van centraal zenuwstelsel
0000097424 orofaciodigitaal syndroom type 11
0000097425 orofaciodigitaal syndroom type 9
0000097426 dermoïdcyste van hals
0000097427 dermoïdcyste van aangezicht
0000097428 congenitale putjes in onderlip
0000097429 cervicofaciaal fibrochondroom
0000097430 duplicatiecyste van tong
0000097431 congenitale duplicatuur van neus
0000097432 accessoir uitwendig neusgat
0000097433 proboscis lateralis
0000097434 nasale dermoïdcyste
0000097436 heterotopie van nasaal glioom
0000097438 nasale encephalocele
0000097439 congenitaal cyste van larynx
0000097441 hemifaciale myohyperplasie
0000097442 glossopalatinale ankylose
0000097443 arterioveneuze malformatie van processus frontonasalis
0000097444 arterioveneuze malformatie van maxilla
0000097445 arterioveneuze malformatie van mandibula
0000097446 niet-involuerend congenitaal hemangioom
0000097447 snel involuerend congenitaal hemangioom
0000097448 diffuse malformatie van lymfestelsel
0000097449 geïsoleerde congenitale synechie
0000097450 paramediane faciale schisis - Tessier 1
0000097451 infraorbitale schisis - Tessier 4
0000097452 infraorbitale schisis - Tessier 5
0000097453 infraorbitale schisis - Tessier 6
0000097454 infraorbitale schisis - Tessier 7
0000097455 mediane cervicale cleft
0000097456 schisis van lip en alveole
0000097457 orofaciodigitaal syndroom type 12
0000097458 orofaciodigitaal syndroom type 13
0000097459 Biemond-syndroom type 2
0000097460 congenitaal coloboom van bovenooglid
0000097461 congenitaal coloboom van onderooglid
0000097462 spondylo-epimetafysaire dysplasie matriline 3-type
0000097463 hereditaire hypofosfatemische rachitis met hypercalciurie
0000097464 situs ambiguus
0000097465 maligne epithelioïde hemangio-endothelioom
0000097466 hereditary mixed polyposis syndrome
0000097467 mesoaxiale synostotische syndactylie met falangeale reductie
0000097468 congenitale pseudoartrose van extremiteit
0000097469 Klüver-Bucy-syndroom
0000097470 congenitale granulaireceltumor van gingiva
0000097471 craniorhiny
0000097472 Huntington disease-like 1
0000097473 Huntington disease-like 3
0000097474 gecombineerde immunodeficiëntie met granulomatose
0000097475 syndroom van alopecia, progressieve neurologische uitval en endocrinopathie
0000097476 oculo-auriculair syndroom Schorderet-type
0000097477 congenitale spierdystrofie door LMNA-mutatie
0000097478 gegeneraliseerde eruptieve histiocytomen
0000097479 xanthoma disseminatum
0000097480 papuleus xanthoom
0000097481 sinushistiocytose met massale lymfadenopathie
0000097482 progressieve nodulaire histiocytose
0000097483 hereditaire progressieve mucineuze histiocytose
0000097484 verworven hemofagocytaire lymfohistiocytose bij maligne neoplasma
0000097486 epidermolysis bullosa simplex door plakophilinedeficiëntie
0000097487 epidermolysis bullosa simplex met circinair migrerend erytheem
0000097488 epidermolysis bullosa simplex gelijktijdig met pylorusatresie
0000097489 cap polyposis
0000097490 congenitale stenose van neusholte
0000097491 syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie, craniosynostose, palatoschisis, cataract en verstandelijke beperking
0000097492 syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie en brachydactylie met spraakstoornis
0000097493 spondylo-epifysaire dysplasie Reardon-type
0000097494 spondylo-epifysaire dysplasie tarda Kohn-type
0000097495 syndroom van corticale dysplasie en focale epilepsie
0000097496 syndroom van leukencefalopathie, dystonie en motorische neuropathie
0000097497 hypotonie-cystinuriesyndroom
0000097498 2p21-microdeletiesyndroom
0000097499 syndroom van actiemyoclonus en nierfalen
0000097500 alveolair weke-delensarcoom
0000097501 febriele-infectiegerelateerd epilepsiesyndroom
0000097502 laat optredende cryptogene epileptische spasmen
0000097503 benigne familiaire mesiale temporalekwabepilepsie
0000097504 syndroom van rolandische epilepsie en spraakdyspraxie
0000097505 syndroom van perifere demyeliniserende neuropathie, centrale dysmyeliniserende leukodystrofie, syndroom van Waardenburg en ziekte van Hirschsprung
0000097509 verstandelijke beperking gerelateerd aan calcium/calmoduline-afhankelijke serineproteïnekinase
0000097510 X-gebonden verstandelijke beperking Nascimento-type
0000097511 X-gebonden cerebraal-cerebellair-coloboomsyndroom
0000097512 X-gebonden dominante chondrodysplasie Chassaing-Lacombe-type
0000097513 X-gebonden verstandelijke beperking Cilliers-type
0000097514 X-gebonden verstandelijke beperking Van Esch-type
0000097515 X-gebonden verstandelijke beperking en craniofacioskeletaal syndroom
0000097516 syndroom van hyperekplexie en epilepsie
0000097517 acute myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndroom, gerelateerd aan bestraling
0000097518 familiaire mesiale temporalekwabepilepsie met epileptische aanvallen geprovoceerd door koorts
0000097521 hyperinsulinisme door inspanning
0000097522 multipele epifysaire dysplasie door collageen-9-afwijking
0000097523 multipele epifysaire dysplasie Beighton-type
0000097524 multipele epifysaire dysplasie Lowry-type
0000097525 multipele epifysaire dysplasie Al-Gazali-type
0000097526 multipele epifyse dysplasie met ernstige proximale femorale dysplasie
0000097527 multipele epifysaire dysplasie met mini-epifysen
0000097528 syndroom van brachydactylie, kleine gestalte en retinitis pigmentosa
0000097529 pontocerebellaire hypoplasie type 4
0000097530 pontocerebellaire hypoplasie type 6
0000097531 FASTKD2-gerelateerde infantiele mitochondriale encefalomyopathie
0000097532 syndroom van verstandelijke beperking type Birk-Barel
0000097533 syndroom van chondrodysplasie, dentinogenesis imperfecta en gewrichtslaxiteit
0000097534 syndroom van skeletdysplasie met wormiaanse botstructuren, multipele fracturen en dentinogenesis imperfecta
0000097535 porokeratotische eccriene ostiale en dermale kanaalnaevus
0000097537 benigne partiële epilepsie met complex-partiële epileptische aanvallen op zuigelingenleeftijd
0000097538 benigne partiële epilepsie met secundaire gegeneraliseerde epileptische aanvallen op zuigelingenleeftijd
0000097539 syndroom van benigne infantiele epileptische aanvallen en lichte gastro-enteritis
0000097540 benigne infantiele focale epilepsie met piekgolven in midline gedurende slaap
0000097541 hot water reflex epilepsy
0000097542 audiogene epilepsie
0000097543 reflexepilepsie door eten
0000097544 epileptische aanval door orgasme
0000097545 epilepsie door cognitieve inspanning
0000097546 epilepsie geïnduceerd door schrikken
0000097547 epilepsie door mictie
0000097548 epileptische aanval bij lezen
0000097549 spondylo-epimetafysaire dysplasie Geneviève-type
0000097550 neuronale ceroïdlipofuscinose door cathepsine D-deficiëntie
0000097551 syndroom van spondylometafysaire dysplasie, gebogen onderarmen en faciale dysmorfie
0000097552 spondylometafysaire dysplasie type A4
0000097553 geslachtsontwikkelingsstoornis met 46,XY-karyotype en bijnierinsufficiëntie door deficiëntie van cytochroom van P450-familie 11 subfamilie A lid 1
0000097554 syndroom van 46,XY-gonadale dysgenesie en motorische en sensorische neuropathie
0000097555 fatale mitochondriale ziekte door gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 3
0000097556 histiocytose-lymfadenopathie plus-syndroom
0000097557 Noord-Amerikaanse myopathie
0000097558 hereditaire cryohydrocytose met verminderd stomatine
0000097559 hyperandrogenisme door cortisonreductasedeficiëntie
0000097560 wiegendood met dysgenesie van testes
0000097561 intestinale enteropeptidasedeficiëntie
0000097562 seborroe-achtige dermatitis met psoriasiforme elementen
0000097563 congenitale deficiëntie van alfafoetoproteïne
0000097564 hereditaire persistentie van alfafoetoproteïne
0000097565 dysplasie van femurkop type Meyer
0000097566 syndroom van familiaire scafocefalie McGillivray-type
0000097567 syndroom van gegeneraliseerde basaloïde folliculaire hamartomen
0000097568 atriodigitale dysplasie van Sloveens type
0000097569 benigne multicysteus mesothelioom van peritoneum
0000097570 extra-ovarieel primair peritoneaal carcinoom
0000097572 gemengd Hodgkin- en non-Hodgkin-lymfoom
0000097573 syndroom van capillaire malformatie van onderlip, lymfatische malformatie van aangezicht en hals, asymmetrie van aangezicht en extremiteiten en overgroei
0000097574 syndroom van ernstige gecombineerde immunodeficiëntie, microcefalie, groeiachterstand en gevoeligheid voor ioniserende straling
0000097575 gecombineerde immunodeficiëntie door CD3-gamma-deficiëntie
0000097576 vatbaarheid voor luchtweginfectie door mutatie in CD8-alfaketen
0000097577 gecombineerde immunodeficiëntie door disfunctie van calcium release-activated channel
0000097578 syndroom van ernstige T-cel-immunodeficiëntie, congenitale alopecie en nageldystrofie
0000097579 immunodeficiëntie door CD25-deficiëntie
0000097580 immunodeficiëntie met thymoom
0000097581 deficiëntie van zware keten van immunoglobuline
0000097582 recidiverende infectie door deficiëntie van specifieke granules
0000097583 complementafwijking van klassieke route
0000097584 deficiëntie van terminaal complement
0000097585 autosomaal recessieve centronucleaire myopathie
0000097586 autosomaal dominante centronucleaire myopathie
0000097587 primaire CD59-deficiëntie
0000097588 recidiverende Neisseria-infectie door factor D-deficiëntie
0000097589 congenitale duplicatuur van rectum
0000097590 spierfilaminopathie
0000097591 X-gebonden spastische paraplegie type 34
0000097592 autosomaal dominante spastische paraplegie type 37
0000097593 autosomaal dominante spastische paraplegie type 38
0000097594 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 32
0000097595 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 35
0000097596 limbale stamceldeficiëntie
0000097597 lissencefalie door tubuline-alfa-1A-mutatie
0000097598 idiopathische bilaterale vestibulopathie
0000097599 metabole myopathie door lactaattransporterdefect
0000097600 Parkinson-piramidaal syndroom
0000097601 syndroom van microcefalie, polymicrogyrie en agenesie van corpus callosum
0000097602 kleine gestalte met vertraagde botleeftijd door deficiëntie in schildklierhormoonmetabolisme
0000097603 neonatale cutis laxa met marfanoïd fenotype
0000097604 Capra-DeMarco-syndroom
0000097605 syndroom van blindheid, scoliose en arachnodactylie
0000097606 syndroom van polyneuropathie, gehoorverlies, ataxie, retinitis pigmentosa en cataract
0000097607 syndroom van verstandelijke beperking, enteropathie, doofheid, perifere neuropathie, ichtyose en keratoderma
0000097608 syndroom van verstandelijke beperking, cataract en kyfose
0000097609 autosomaal dominante spastische paraplegie type 42
0000097610 spondylo-epimetafysaire dysplasie type aggrecan
0000097611 cap-myopathie
0000097612 congenitale myopathie met cilindrische spiralen
0000097613 myopathie met hexagonale cross-linked tubulaire rangschikking
0000097614 8q22.1-microdeletiesyndroom
0000097615 reticulaire acropigmentatie van Kitamura
0000097616 geïsoleerde sternocostoclaviculaire hyperostose
0000097617 Åland-eiland-oogziekte
0000097618 UV-sensitief syndroom
0000097619 inflammatoire myofibroblastaire tumor
0000097620 syndroom van overmaat aan aromatase
0000097621 Smith-McCort-dysplasie
0000097622 syndromale microftalmie type 5
0000097623 syndroom van osteosclerose, ontwikkelingsachterstand en craniosynostose
0000097624 syndroom van osteopetrose en hypogammaglobulinemie
0000097625 hemorragische ziekte door alfa-1-antitrypsine-Pittsburgh-mutatie
0000097626 distale myopathie beginnend in musculus tibialis anterior
0000097627 X-gebonden myopathie met posturale spieratrofie
0000097628 hersenverkalking van Rajab-type
0000097629 gelokaliseerde pagetoïde reticulose
0000097630 pseudo-eenhoornige uterus
0000097631 uterus subseptus
0000097632 infantiele uterus
0000097633 congenitale afwezigheid van corpus uteri
0000097634 aplasie van cervix uteri
0000097635 congenitaal septum van vagina
0000097636 familiaire juveniele hypertrofie van mamma
0000097637 embryonaal carcinoom
0000097638 polyembryoom
0000097639 gemengde kiemceltumor
0000097640 primair maligne neoplasma van tuba uterina
0000097641 phyllodestumor van mamma
0000097642 reuzenfibroadenoom
0000097643 extragonadale kiemceltumor
0000097644 hyperimmunoglobuline M-syndroom met gevoeligheid voor opportunistische infectie
0000097645 hyperimmunoglobuline M-syndroom zonder gevoeligheid voor opportunistische infectie
0000097646 neutrofiel immunodeficiëntiesyndroom
0000097647 pyogene bacteriële infectie door deficiëntie van myeloid differentiation primary response 88
0000097648 Cushing-syndroom door macronodulaire bijnierhyperplasie
0000097649 primaire gepigmenteerde nodulaire adrenocorticale ziekte
0000097650 pulmonale capillaire hemangiomatose
0000097651 deficiëntie van corticosteroïdbindend globuline
0000097652 juveniel aponeurotisch fibroom
0000097653 harlekijnsyndroom
0000097654 hereditaire hypercarotenemie en retinoldeficiëntie
0000097655 congenitale microgastrie
0000097656 laat optredende geïsoleerde deficiëntie van adrenocorticotroophormoon
0000097657 15q13.3-microdeletie syndroom
0000097658 geïsoleerde autosomaal dominante hypomagnesiëmie Glaudemans-type
0000097659 congenitale spierdystrofie Paradas-type
0000097660 endocrien-cerebro-osteodysplasiesyndroom
0000097661 syndroom van pancreasinsufficiëntie, dyserytropoëtische anemie en hyperostose van calvaria
0000097662 spierdystrofie Selcen-type
0000097663 dystonie met parkinsonisme beginnend op volwassen leeftijd
0000097664 geïsoleerde hypoplasie van vermis cerebelli
0000097665 immunodeficiëntie met stollingsfactor I-deficiëntie
0000097666 factor H-deficiëntie
0000097667 epitheliaal neoplasma van ovarium met onzeker maligne potentieel
0000097668 maligne kiemceltumor van vagina
0000097669 rabdomyosarcoom van vulva en vagina
0000097670 symptomatische vorm van dystrofinopathie bij draagster
0000097671 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2L
0000097672 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2M
0000097673 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2N
0000097674 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2O
0000097675 rippling muscle disease met myasthenia gravis
0000097676 autosomaal recessieve tweedemotorneuronziekte beginnend op kinderleeftijd
0000097677 geïsoleerde asymptomatische verhoging van creatinefosfokinase
0000097678 spinocerebellaire ataxie type 29
0000097680 ernstige neonataal optredende encefalopathie met microcefalie
0000097681 autosomaal dominante regmatogene netvliesloslating
0000097682 hypercholesterolemie door deficiëntie van cholesterol-7-alfa-hydroxylase
0000097683 choreoathetose met hypothyroïdie en respiratory distress-syndroom bij pasgeborene
0000097684 niet-Wilsoniaanse hepatische kopertoxicose op zuigelingenleeftijd en kinderleeftijd
0000097685 kegeldystrofie met supranormale staafrespons
0000097686 syndroom van idiopathische retinale vasculitis, aneurysmata en neuroretinitis
0000097687 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 18
0000097688 syndroom van idiopathische uveale effusie
0000097689 solitair rectaal ulcussyndroom
0000097690 episodische ataxie type 6
0000097691 episodische ataxie type 7
0000097692 benigne nachtelijke alternerende hemiplegie op kinderleeftijd
0000097693 ijzerrefractaire ijzerdeficiëntieanemie
0000097694 osteopetrose type intermediair
0000097695 urocanasedeficiëntie
0000097696 syndroom van leukonychia totalis, acanthosis-nigricans-achtige laesies en abnormaal haar
0000097697 syndroom van longfibrose, leverhyperplasie en beenmerghypoplasie
0000097698 hereditaire congenitale spastische tetraplegie
0000097699 letaal polymalformatief syndroom Boissel-type
0000097700 congenitale letale myopathie Compton-North-type
0000097702 syndroom van macrocefalie, verstandelijke beperking en autisme
0000097703 dystonie 16
0000097704 congenitale ankylose van kaakgewricht
0000097705 spoelcelhemangio-endothelioom
0000097706 spinocerebellaire ataxie type 30
0000097707 episodische ataxie type 5
0000097708 carcinosarcoom van ovarium
0000097709 hereditair ovariumcarcinoomsyndroom met gespecificeerde lokalisatie
0000097710 metaplastisch carcinoom van mamma
0000097711 speekselkliercarcinoom van mamma
0000097712 adenosarcoom van corpus uteri
0000097713 carcinofibroom van corpus uteri
0000097714 carcinosarcoom van corpus uteri
0000097715 rabdomyosarcoom van corpus uteri
0000097716 leiomyosarcoom van corpus uteri
0000097717 primitieve neuro-ectodermale tumor van corpus uteri
0000097718 plaveiselcelcarcinoom van corpus uteri
0000097719 ongedifferentieerd carcinoom van corpus uteri
0000097720 hooggradig neuro-endocrien carcinoom van corpus uteri
0000097721 laaggradige neuro-endocriene tumor van corpus uteri
0000097722 overgangsepitheelcarcinoom van baarmoederlichaam
0000097723 maligne kiemceltumor van corpus uteri
0000097724 neuro-endocrien carcinoom graad 3 van cervix uteri
0000097725 carcinosarcoom van cervix uteri
0000097726 adenosarcoom van cervix uteri
0000097727 rabdomyosarcoom van cervix uteri
0000097728 leiomyosarcoom van cervix uteri
0000097729 primitieve neuro-ectodermale tumor van cervix uteri
0000097730 adenocysteus carcinoom van cervix uteri
0000097731 adenoïd basaalcelcarcinoom van cervix uteri
0000097732 glassy cell-carcinoom van cervix uteri
0000097733 maligne kiemceltumor van cervix uteri
0000097734 spinocerebellaire ataxie type 31
0000097735 Zechi-Ceide-syndroom
0000097736 syndroom van microcefalie en faciocardioskeletale afwijkingen
0000097737 autosomaal recessieve intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type A
0000097738 limbische encefalitis met N-methyl-D-aspartaatreceptor-antilichamen
0000097739 syndroom van gespleten neus met of zonder anorectale en renale anomalieën
0000097740 syndroom van macrocefalie, alopecia, cutis laxa en scoliose
0000097741 syndroom van 17q21.31-microduplicatie
0000097742 19q13.11-microdeletiesyndroom
0000097743 acuut infantiel leverfalen door synthesedefect van door mitochondriaal DNA gecodeerd eiwit
0000097744 Xp11.22-p11.23-microduplicatiesyndroom
0000097745 syndroom van 17p13.3-microduplicatie
0000097746 progressieve polyneuropathie met bilaterale striatale necrose
0000097747 hereditaire hypotrichose met recidiverende huidblaasjes
0000097748 hereditaire trombofilie door congenitale histidine-rijk (poly-L) glycoproteïne-deficiëntie
0000097749 chronische respiratoire distress met deficiëntie in surfactansmetabolisme
0000097750 syndroom van sensorineurale doofheid en dilaterende cardiomyopathie
0000097751 familiaire geïsoleerde aritmogene rechterventrikeldysplasie
0000097752 gelimiteerde sclerodermie
0000097753 plaatjesfactor V-deficiëntie - factor V Quebec
0000097754 bloedingsdiathese door deficiëntie van thromboxaansynthese
0000097755 macrotrombocytopenie met mitralisklepinsufficiëntie
0000097756 milde vorm van familiaire adenomateuze polyposis
0000097757 kleine gestalte door deficiëntie van signal transducer and activator of transcription 5B
0000097758 Joubert-syndroom met oculair defect
0000097759 cerebellaire-vermis-agenesiesyndroom met renaal defect
0000097760 hereditaire scleroserende poikilodermie van Weary
0000097761 hereditair syndroom van fibroserende poikilodermie, peescontracturen, myopathie en longfibrose
0000097762 poikilodermie met neutropenie
0000097763 acrocefalopolydactylie
0000097764 hereditair caverneus hemangioom van hersenen
0000097765 syndroom van gecombineerde hyperactieve disfunctie van hersenzenuwen
0000097766 Gerstmann-syndroom
0000097767 pseudoaminopterinesyndroom
0000097768 hydranencefalie met proliferatieve vasculopathie
0000097769 syndroom van gecombineerde immunodeficiëntie en facio-oculoskeletale afwijkingen
0000097770 autosomaal recessieve cutis laxa type 1C
0000097771 hypothyreoïdie door mutatie in transcriptiefactor voor ontwikkeling van hypofyse
0000097772 congenitale hypothyreoïdie door maternale inname van thyreostaticum
0000097773 genetische passagère congenitale hypothyreoïdie
0000097774 toxic oil syndrome
0000097775 autosomaal recessieve opticusatrofie type 7
0000097776 auto-immuun polyendocrien syndroom type 3
0000097777 auto-immuun polyendocrien syndroom type 4
0000097778 idiopathische CD4-lymfocytopenie
0000097779 syndroom van progressief perceptief gehoorverlies en hypertrofische cardiomyopathie
0000097780 Hughes-Stovin-syndroom
0000097782 idiopathisch ventrikelfibrilleren niet-Brugada-type
0000097783 acute multipele sclerose Marburg-type
0000097784 autosomaal dominante striatale neurodegeneratie
0000097785 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2N
0000097786 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2M
0000097787 syndroom van persisterende ductus arteriosus, bicuspide aortaklep en misvorming van hand
0000097788 laat optredende focale dermale elastose
0000097789 lineaire focale elastose
0000097790 elastoderma
0000097791 elastofibroma dorsi van derma
0000097793 primaire anetodermie
0000097794 hereditaire anetodermie
0000097795 witte vezelige papulose van hals
0000097796 pseudoxanthoma elasticum-achtige papillaire dermale elastolyse
0000097797 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2B5
0000097798 trichodysplasia spinulosa door polyomavirus
0000097799 5q14.3-microdeletiesyndroom
0000097800 spondylo-megaepifysaire-metafysaire dysplasie
0000097801 syndroom van frontonasale dysplasie, alopecia en afwijkingen van geslachtsorgaan
0000097802 syndroom van ptosis, bovenste oculaire bewegingsbeperking en agenesie van punctum lacrimale
0000097803 syndroom van 8q12-microduplicatie
0000097804 2q23.1-micodeletiesyndroom
0000097805 syndroom van polyvalvulaire hartziekte
0000097806 syndroom van 5q35-microduplicatie
0000097807 monocytopenie met gevoeligheid voor infecties
0000097808 syndromale multisystemische auto-immuunziekte door deficiëntie van E3 ubiquitin-protein ligase Itchy homolog
0000097809 geïsoleerde agammaglobulinemie
0000097810 klassiek-gelijkend syndroom van Ehlers-Danlos type 1
0000097811 Ehlers-Danlos-syndroom met osteogenesis imperfecta
0000097812 congenitale gevoelloosheid van nervus trigeminus
0000097813 erythema palmare hereditarium
0000097814 familiaire gegeneraliseerde lentiginosis
0000097816 medicatiegeïnduceerde lupus erythematodes
0000097817 gecombineerde immunodeficiëntie door partiële deficiëntie van recombination-activating gene 1
0000097818 thalassemie-hemoglobine C-ziekte
0000097819 hemoglobine E-bètathalassemie
0000097820 syndroom van bètathalassemie X-gebonden trombocytopenie
0000097821 faryngocervicobrachiale variant van Guillain-Barré-syndroom
0000097822 paraparetische variant van syndroom van Guillain-Barré
0000097823 acute zuiver sensorische neuropathie
0000097824 acute panautonome neuropathie
0000097825 acute sensorische atactische neuropathie
0000097826 syndroom van laat optredende gelokaliseerde junctionele epidermolysis bullosa en verstandelijke beperking
0000097827 congenitale erosieve en vesiculaire dermatose
0000097828 primaire unilaterale bijnierhyperplasie
0000097829 ectopisch aldosteronproducerend neoplasma
0000097830 syndroom van niet-verworven gecombineerde hypofysehormoondeficiëntie, perceptief gehoorverlies en afwijking van wervelkolom
0000097831 syndroom van microcornea, posterieure megalolenticonus, persisterende foetale vasculatuur en coloboom
0000097832 infundibulo-neurohypofysitis
0000097833 ernstige X-gebonden mitochondriale encefalomyopathie
0000097834 syndroom van 15q11q13-microduplicatie
0000097835 infantiele dystonie met parkinsonisme
0000097836 congenitaal defect in glycosylering type IIf
0000097837 autosomaal recessieve lymfoproliferatieve ziekte
0000097838 atypisch syndroom van hypotonie en cystinurie
0000097839 Chuvash-erytrocytose
0000097840 syndroom van immuundysregulatie, inflammatoire darmziekte, artritis en recidiverende infecties
0000097841 stoornis van metabolisme van tetrahydrobiopterine
0000097842 primaire orthostatische tremor
0000097844 familiaire congenitale spiegelbewegingen
0000097845 borst-vinger-nagel-syndroom
0000097846 4q21-microdeletiesyndroom
0000097847 autosomaal dominante limb-girdle spierdystrofie type 1H
0000097848 syndroom van megalocornea, sferofakie en secundair glaucoom
0000097849 1q44-microdeletiesyndroom
0000097850 Nijmegen-breuksyndroomachtige aandoening
0000097851 deficiëntie van dimethylglycinedehydrogenase
0000097853 atresie van galwegen met malformatiesyndroom van milt
0000097854 dominante hypofosfatemie met nefrolithiase en/of osteoporose
0000097855 congenitaal defect in glycosylering type In
0000097856 verzamelbuiscarcinoom van nier
0000097857 sporadische ataxie met beginnend op volwassen leeftijd met onbekende etiologie
0000097858 oppervlakkige siderose van centraal zenuwstelsel
0000097859 autosomaal recessieve secundaire polycytemie niet door Von Hippel-Lindau-gen
0000097860 autosomaal dominante secundaire polycytemie
0000097861 syndroom van primaire ciliaire dyskinesie en retinitis pigmentosa
0000097862 citrullinemie type II
0000097863 neonatale intrahepatische cholestase door citrinedeficiëntie
0000097864 juveniele primaire laterale sclerose
0000097865 retinale vasculopathie met cerebrale leuko-encefalopathie en systemische manifestaties
0000097866 myositis met uitgebreide infiltratie van macrofagen
0000097867 idiopathische eosinofiele myositis
0000097868 lipoblastoom
0000097869 syndroom van juveniel cataract, microcornea en renale glucosurie
0000097870 syndroom van ectodermale dysplasie en syndactylie
0000097871 occulte maculadystrofie
0000097872 NLRP12-geassocieerd hereditair periodiekekoortssyndroom
0000097873 deficiëntie van dense granula
0000097874 syndroom van autosomaal dominante opticusatrofie en perifere neuropathie
0000097875 polymicrogyrie met hypoplasie van nervus opticus
0000097876 5-amino-4-imidazolcarboxamideribosidurie
0000097877 1q21.1-microdeletiesyndroom
0000097878 syndroom van 1q21.1-microduplicatie
0000097879 1q41q42-microdeletiesyndroom
0000097880 paternale uniparentale disomie van chromosoom 1
0000097881 maternale uniparentale disomie van chromosoom 1
0000097882 2q31.1-microdeletiesyndroom
0000097883 2q32q33-microdeletiesyndroom
0000097884 syndroom van 3q29-microduplicatie
0000097885 6p22-microdeletiesyndroom
0000097886 6q25-microdeletiesyndroom
0000097887 7q31-microdeletiesyndroom
0000097888 8p11.2-deletiesyndroom
0000097889 8p23.1-microdeletiesyndroom
0000097890 syndroom van 8p23.1-duplicatie
0000097891 familiaire osteochondritis dissecans
0000097892 familiair hyperaldosteronisme type 3
0000097893 syndroom van microftalmie, retinitis pigmentosa, foveoschisis en drusenpapil
0000097894 autosomaal dominante spastische ataxie type 1
0000097895 benigne concentrische annulaire maculadystrofie
0000097896 foramen parietale met claviculaire hypoplasie
0000097897 gepigmenteerde paraveneuze retinochoroïdale atrofie
0000097898 panniculitis met uveïtis en systemische granulomatose beginnend op zuigelingenleeftijd
0000097899 idiopathische recidiverende pericarditis
0000097900 sikkelcel-bètathalassemie
0000097901 sikkelcelziekte door hemoglobine C
0000097902 sikkelcel-hemoglobine-D-ziekte
0000097903 sikkelcelhemoglobine E-ziekte
0000097904 syndroom van hereditaire persistentie van foetaal hemoglobine met sikkelcelziekte
0000097905 CK-syndroom
0000097906 46,XY-partiële gonadale dysgenesie
0000097907 hyperzinkemie en hypercalprotectinemie
0000097908 gliomatosis cerebri
0000097909 anaplastisch astrocytoom van centraal zenuwstelsel
0000097910 diffuus astrocytoom van hersenen
0000097911 pleiomorf xanthoastrocytoom
0000097912 anaplastisch oligodendroglioom van centraal zenuwstelsel
0000097913 subependymoom van hersenen
0000097914 anaplastisch ependymoom van centraal zenuwstelsel
0000097915 gemengd oligo-astrocytoom
0000097917 angiocentrisch glioom van centraal zenuwstelsel
0000097918 chordoïde glioom
0000097919 astroblastoom van centraal zenuwstelsel
0000097920 ganglioneuroblastoom
0000097921 ependymoblastoom
0000097922 medulloepithelioom van centraal zenuwstelsel
0000097923 carcinoom van plexus choroideus
0000097924 atypisch papilloom van plexus choroideus
0000097925 pinealoblastoom
0000097926 pineocytoom
0000097927 papillaire tumor van pinealisregio
0000097928 pineale parenchymale tumor van intermediaire differentiatie
0000097929 extraventriculair neurocytoom
0000097930 cerebellair liponeurocytoom
0000097931 gangliocytoom van centraal zenuwstelsel
0000097932 infantiel desmoplastisch astrocytoom/ganglioglioom
0000097933 ganglioglioom
0000097934 anaplastisch ganglioglioom
0000097935 papillaire glioneuronale tumor van hersenen
0000097936 rozetvormend glioneuronaal neoplasma
0000097937 diffuse leptomeningeale melanocytose
0000097938 melanoom van meningen
0000097940 syndroom van melanoom en neoplasma van zenuwstelsel
0000097941 autosomaal recessieve intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type B
0000097942 syndroom van autosomaal recessieve spastische ataxie, opticusatrofie en dysartrie
0000097943 19p13.12-microdeletiesyndroom
0000097944 syndroom van distale 7q11.23-microdeletie
0000097945 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2Q
0000097951 Temple-syndroom
0000097952 Kagami-Ogata-syndroom
0000097953 genetische hyperferritinemie zonder ijzerstapeling
0000097954 maternaal overervende mitochondriale dystonie
0000097955 zuivere mitochondriale myopathie
0000097956 mitochondriale myopathie met reversibele cytochroom-c-oxidasedeficiëntie
0000097957 autosomaal recessieve progressieve externe oftalmoplegie
0000097958 autosomaal dominante progressieve externe oftalmoplegie
0000097959 syndroom van doofheid, encefaloneuropathie, obesitas en klepinsufficiëntie
0000097960 syndroom van renale tubulopathie met encefalopathie en leverfalen
0000097961 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 2
0000097962 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 4
0000097963 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 7
0000097964 autosomaal recessieve sideroblastische anemie beginnend op volwassen leeftijd
0000097965 maternaal overervende subacute necrotiserende encefalomyopathie
0000097966 Navajo-neurohepatopathie
0000097967 encefalomyopathische vorm van RRM2B-gerelateerd syndroom van depletie van mitochondriaal DNA met niertubulopathie
0000097968 Leigh-syndroom met nefrotisch syndroom
0000097969 autosomaal recessieve sideroblastische anemie
0000097970 syndroom van distale 7q11.23-microduplicatie
0000097971 monosomie 9p
0000097972 14q11.2-microdeletiesyndroom
0000097973 15q11.2-microdeletiesyndroom
0000097974 15q14-microdeletiesyndroom
0000097975 syndroom van proximale 16p11.2-microdeletie
0000097976 syndroom van 16p11.2p12.2-microduplicatie
0000097977 16p11.2p12.2-microdeletiesyndroom
0000097978 syndroom van distale 16p11.2-microdeletie
0000097979 syndroom van 14q11.2-microduplicatie
0000097980 16p13.11-microdeletiesyndroom
0000097981 syndroom van 16p13.11-microduplicatie
0000097982 16q24.3-microdeletiesyndroom
0000097983 syndroom van distale 17p13.3-microdeletie
0000097984 17q12-microdeletiesyndroom
0000097985 syndroom van 17q12-microduplicatie
0000097986 17q23.1q23.2-microdeletiesyndroom
0000097987 20p12.3-microdeletiesyndroom
0000097988 syndroom van paternale 20q13.2q13.3-microdeletie
0000097989 20q13.33-microdeletiesyndroom
0000097990 21q22.11q22.12-microdeletiesyndroom
0000097991 syndroom van distale 22q11.2-microdeletie
0000097992 syndroom van distale 22q11.2-microduplicatie
0000097993 syndroom van trisomie 1q
0000097994 2p15p16.1-microdeletiesyndroom
0000097995 glycerolkinasedeficiëntie bij contiguous gene deletion-syndroom
0000097996 Xq27.3q28-duplicatiesyndroom
0000097997 atypische ziekte van Norrie door monosomie Xp11.3
0000097998 maternale uniparentale disomie van X-chromosoom
0000097999 paternale uniparentale disomie van X-chromosoom
0000098000 syndroom van ringchromosoom Y
0000098001 49,XXXYY-syndroom
0000098002 glycogeenstapelingsziekte met ernstige cardiomyopathie door glycogeendeficiëntie
0000098003 syndroom van microcornea, kegel-staafdystrofie, cataract en staphyloma posterius
0000098004 syndroom van infantiele spasmen, motorische retardatie, progressieve hersenatrofie en basale ganglia-ziekte
0000098005 congenitaal hamartoom van musculi arrectores pilorum
0000098006 hyperinsulinisme door hepatocyte nuclear factor-4-alfa-deficiëntie
0000098007 hyperinsulinisme door insulinereceptordeficiëntie
0000098008 carbohydrate sulfotransferase 3-gerelateerde skeletdysplasie
0000098009 onderdeel van oligomeer golgi-complex 5 congenitaal defect in glycosylering
0000098010 congenitaal defect in glycosylering type Io
0000098011 onderdeel van oligomeer golgi-complex 4 congenitaal defect in glycosylering
0000098012 onderdeel van oligomeer golgi-complex 1 congenitaal defect in glycosylering
0000098013 acute necrotiserende encefalopathie op kinderleeftijd
0000098014 acrale peeling skin-syndroom
0000098015 gegeneraliseerd peeling-skin syndrome
0000098016 familiair multipel benigne meningeoom
0000098017 enteropathie door naturalkillercellen
0000098018 14q22q23-microdeletiesyndroom
0000098019 geïsoleerde pulmonale capillaritis
0000098020 RAS-geassocieerde auto-immune leukoproliferatieve ziekte
0000098021 spheroid body-myopathie
0000098022 embryopathie door mycofenolaatmofetil
0000098024 hereditaire trombocytopenie met normale trombocyten
0000098025 myelocystocele
0000098026 congenitale craniale meningocele
0000098027 lipomeningomyelocele
0000098028 leptomyelolipoom
0000098029 primair tethered cord-syndroom
0000098030 neurenterische cyste
0000098031 geïsoleerde arinencefalie
0000098032 bilaterale polymicrogyrie
0000098033 unilaterale polymicrogyrie
0000098034 geïsoleerde unilaterale hemisferische cerebellaire hypoplasie
0000098035 geïsoleerde bilaterale hemisferische cerebellaire hypoplasie
0000098036 pontiene tegmentale kap-dysplasie
0000098037 auto-immuun lymfoproliferatief syndroom met recidiverende virale infectie
0000098038 Dianzani auto-immune lymfoproliferatieve ziekte
0000098039 myostatinegerelateerde hypertrofie van spier
0000098040 syndroom van hypoplasie van corpus callosum, verstandelijke beperking, geadduceerde digiti I, spasticiteit en hydrocefalie
0000098041 deficiëntie van galzuur-co-enzym A-ligase en defect van amidatie
0000098042 maligne epitheliaal neoplasma van systema salivaria
0000098043 benigne epitheliaal neoplasma van speekselklier
0000098044 idiopathische recidiverende stupor
0000098045 spinocerebellaire ataxie type 32
0000098046 spinocerebellaire ataxie type 35
0000098047 spinocerebellaire ataxie type 36
0000098048 congenitaal gebrekkige motiliteit van zaadcellen
0000098049 syndroom van hemihyperplasie met multipele lipomatose
0000098051 hyperbiliverdinemie
0000098052 10q22.3q23.3-microdeletiesyndroom
0000098053 syndroom van 10q22.3q23.3-microduplicatie
0000098054 syndroom van vroegtijdige uiterlijke veroudering, ontwikkelingsachterstand en hartritmestoornis
0000098055 syndroom van tweedemotorneuronziekte beginnend op late volwassen leeftijd
0000098056 hyperinsulinisme door deficiëntie van uncoupling protein-2
0000098057 autosomaal dominant hyperinsulinisme door deficiëntie van sulfonylureumreceptor 1
0000098058 autosomaal dominant hyperinsulinisme door deficiëntie van Kir6.2
0000098059 diazoxideresistent focaal hyperinsulinisme door deficiëntie van sulfonylureumreceptor 1
0000098060 diazoxideresistent focaal hyperinsulinisme door deficiëntie van Kir6.2
0000098061 persisterende hyperinsulinemische hypoglykemie zonder insulinoom beginnend op volwassen leeftijd
0000098062 sporadisch feochromocytoom en secreterend paraganglioom
0000098063 hepatocerebrale vorm van syndroom van mitochondriale DNA-depletie door deoxyguanosinekinasedeficiëntie
0000098064 hereditaire neutrofilie
0000098065 post-orgastisch ziektesyndroom
0000098066 congenitaal defect in glycosylering type 1p
0000098067 complementcomponent-3-deficiëntie
0000098068 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van lymphocyte-specific protein-tyrosine kinase
0000098069 methylmalonzuuracidemie door transcobalaminereceptordefect
0000098070 Pelizaeus-Merzbacher-achtige ziekte
0000098071 distale monosomie 12p
0000098072 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2P
0000098073 familiaire partiële lipodystrofie gerelateerd aan perilipine 1
0000098074 erytropoëtische uroporfyrie bij myeloïde maligniteit
0000098075 syndroom van autosomaal recessieve verstandelijke beperking, motorische disfunctie en contractuur van meerdere gewrichten
0000098077 familiale omfalocelesyndroom met faciale dysmorfie
0000098078 familair steroïdresistent nefrotisch syndroom met perceptief gehoorverlies
0000098079 fatale infantiele hypertone myofibrillaire myopathie
0000098080 Warsaw breakage-syndroom
0000098081 progeriasyndroom van Nestor-Guillermo
0000098082 chondrodysplasie met gewrichtsluxaties van gPAPP-type
0000098083 hereditaire motorische en sensorische neuropathie met hyperelastische huid
0000098084 Toms River-hemoglobinopathie
0000098085 progressieve myoklonische epilepsie type 6
0000098086 familiaire progressieve hyperpigmentatie en hypopigmentatie
0000098087 syndroom van multipele congenitale afwijkingen, hypotonie en epileptische aanvallen
0000098088 occipitale pachygyrie en polymicrogyrie
0000098089 autosomaal recessieve nageldysplasie
0000098090 syndroom van moyamoya-angiopathie, kleine gestalte, faciale dysmorfie en hypergonadotroop hypogonadisme
0000098091 ernstige verstandelijke beperking en progressieve spastische paraplegie
0000098092 gegeneraliseerde essentiële teleangiëctasie
0000098093 cutane collageneuze vasculopathie
0000098094 idiopathische posterieure uveïtis
0000098095 idiopathische panuveïtis
0000098097 zelfhelende collodionbaby
0000098098 acrale zelfhelende collodionbaby
0000098099 annulaire epidermolytische ichthyosis
0000098100 congenitale reticulaire ichtyosiforme erytrodermie
0000098101 syndroom van keratosis linearis, ichthyosis congenita en scleroserende keratodermie
0000098102 Larsen-achtig syndroom bèta-1,3-glucuronyltransferase 3-type
0000098103 syndroom van craniosynostose en dentale anomalieën
0000098104 8q21.11-microdeletiesyndroom
0000098105 xp22.13p22.2-duplicatiesyndroom
0000098106 syndroom van teleangiëctasie, polycytemie, monoklonale gammopathie, perirenale vochtophoping en intrapulmonale shunting
0000098107 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2O
0000098108 retinaal arterieel macroaneurysma met supravalvulaire pulmonalisklepstenose
0000098109 syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie en psychomotorische ontwikkelingsachterstand
0000098110 syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie, epilepsie en verstandelijke beperking door deficiëntie van WW domain-containing oxidoreductase
0000098111 autosomaal recessieve cerebellaire ataxie beginnend op volwassen leeftijd
0000098112 autosomaal recessieve traag progressieve spinocerebellaire ataxie beginnend op kinderleeftijd
0000098113 autosomaal recessieve niet-progressieve cerebellaire ataxie beginnend op zuigelingenleeftijd
0000098114 pontocerebellaire hypoplasie type 7
0000098115 foetaal adenocarcinoom van long
0000098116 kleincellig neuro-endocrien carcinoom van blaas
0000098117 deficiëntie van fosfoserine-aminotransferase
0000098118 chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids
0000098119 acute zonale occulte perifere retinopathie
0000098120 acute annulaire perifere retinopathie
0000098121 neonataal Marfan-syndroom
0000098122 syndroom van aneurysma's en artrose
0000098123 vroeg optredende epileptische encefalopathie en verstandelijke beperking door mutatie van glutamate receptor, ionotropic, N-methyl-D-aspartate, subunit 2A
0000098124 ontwikkelingsachterstand door deficiëntie van methylmalonaat-semialdehydedehydrogenase
0000098126 niet-gestationeel choriocarcinoom van ovarium
0000098127 familiaire vesico-ureterale reflux
0000098128 myosclerose
0000098129 congenitale afwezigheid van vingerafdrukken
0000098130 syndroom van pyoderma gangraenosum, acne en hidradenitis suppurativa
0000098131 syndroom van verstandelijke beperking, alacrimie en achalasie
0000098132 12q15q21.1-microdeletiesyndroom
0000098133 tetrasomie 11q24.1
0000098134 BRCA1 associated protein 1 tumor predisposition-syndroom
0000098135 hereditaire geïsoleerde bijnierinsufficiëntie door partiële deficiëntie van cytochroom P450 11A1
0000098136 syndroom van faciale dysmorfie, conductief gehoorverlies en hartdefect
0000098137 neurodegeneratie geassocieerd met eiwit van mitochondriaal membraan
0000098138 autosomaal recessieve ichthyosis exfoliativa
0000098139 juveniel angiofibroom van nasofarynx
0000098140 hereditair syndroom van arteriële en articulaire meervoudige calcificaties
0000098141 EBV-positief diffuus grootcellig B-cellymfoom bij ouderen
0000098142 lymfo-epitheliaal carcinoom
0000098143 myopericytoom van weke delen
0000098144 passagère hyperammoniëmie op zuigelingenleeftijd
0000098145 hypermethioninemie door glycine-N-methyltransferasedeficiëntie
0000098146 syndroom van huidfragiliteit, wollig haar en palmoplantaire keratodermie
0000098147 maligne migrerende partiële epileptische aanvallen op zuigelingenleeftijd
0000098148 corneadystrofie van Grayson-Wilbrandt
0000098149 corneadystrofie met recidiverende epitheliale erosie
0000098150 pre-Descemet-corneadystrofie
0000098151 congenitale hereditaire endotheeldystrofie type 2
0000098152 X-gebonden endotheliale corneadystrofie
0000098153 syndroom van blefarofimose en verstandelijke beperking Verloes-type
0000098154 dilatatie van ductus choledochus door misbruik van ketamine
0000098155 MITF-gerelateerd melanoom en niercelcarcinoom-predispositiesyndroom
0000098156 congenitale dyserytropoëtische anemie type IV
0000098157 craniofaciaal-ulnair-renaal syndroom
0000098158 syndroom van hypoplasie van pancreas, darmatresie en hypoplasie van galblaas
0000098159 syndroom van letale occipitale encephalocele en skeletdysplasie
0000098160 syndroom van endotheeldystrofie, irishypoplasie, congenitaal cataract en stromale verdunning
0000098161 distaal Xq28-microduplicatiesyndroom
0000098162 1p21.3-microdeletiesyndroom
0000098163 syndroom van hypertelorisme, pre-auriculaire sinus, punctale fistels en doofheid
0000098164 hypo-insulinemische hypoglykemie en hemihypertrofie van lichaam
0000098165 syndroom van hypogonadotroop hypogonadisme, ernstige microcefalie, perceptief gehoorverlies en dysmorfie
0000098166 syndroom van disfunctie van adenohypofyse en common variable immunodeficiency
0000098167 syndroom van microcefalie en capillaire malformatie
0000098168 neonatale inflammatoire huid- en darmziekte
0000098169 syndroom van syndactylie en nystagmus door 2q31.1-microduplicatie
0000098170 reno-hepatico-pancreatische dysplasie
0000098171 tetra-amelie
0000098172 congenitale hypoplasie van humerus
0000098173 volledige focomelie van bovenste extremiteit
0000098174 volledige focomelie van onderste extremiteit
0000098175 congenitale afwezigheid van onderbeen en voet
0000098176 congenitale hypoplasie van duim
0000098177 accessoire falanx
0000098178 centrale polydactylie van digiti van hand exclusief digiti I en V
0000098179 syndactylie type 6
0000098180 familiaire geïsoleerde clinodactylie van vinger
0000098181 tibiofibulaire synostose
0000098182 congenitale luxatie van patella
0000098183 overontwikkeling van bovenste extremiteit
0000098184 congenitale overgroei van onderste extremiteit
0000098185 bindweefselaandoening door lysylhydroxylase-3-deficiëntie
0000098186 passagère infantiele hypertriglyceridemie en hepatosteatose
0000098187 ernstige congenitale hypochrome anemie met ringsideroblasten
0000098188 11p15.4-microduplicatiesyndroom
0000098189 syndroom van congenitaal cataract, gehoorverlies en ernstige ontwikkelingsachterstand
0000098190 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2P
0000098191 persisterende polyklonale B-cellymfocytose
0000098192 syndroom van nefrotisch syndroom, doofheid en pretibiale epidermolysis bullosa
0000098193 syndroom van PLCG2-geassocieerde antilichaamdeficiëntie en immunodysregulatie
0000098194 familiair infantiel gigantisme
0000098195 syndroom van progeroïd en marfanoïd aspect en lipodystrofie
0000098196 syndroom van multipele congenitale anomalieën, hypotonie en epileptische aanvallen type 2
0000098197 pijnlijke orbitale en systemische neurofibromen-marfanoïde habitus-syndroom
0000098198 onychocytisch matricoom
0000098199 onychomatricoom
0000098200 congenitaal defect in glycosylering type Ir
0000098201 autosomaal recessieve infantiele hypercalciëmie
0000098202 folliculaire cholangitis en pancreatitis
0000098203 carcinoom van ampul van Vater
0000098204 longemfyseem gelijktijdig met longfibrose
0000098205 corticale dysgenesie met pontocerebellaire hypoplasie door bètatubuline klasse III mutatie
0000098206 syndroom van oligodontie en predispositie voor maligne neoplasma
0000098207 familiaire gedilateerde cardiomyopathie met geleidingsdefect door mutatie in LMNA-gen
0000098208 diffuus grootcellig B-cellymfoom gelijktijdig met chronische ontsteking door humaan herpesvirus type 4
0000098209 immunodeficiëntie beginnend op volwassen leeftijd met autoantistoffen tegen anti-interferon-gamma
0000098210 syndroom van congenitaal nefrotisch syndroom, interstitiële longziekte en epidermolysis bullosa
0000098211 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 48
0000098212 geïsoleerde hereditaire congenitale faciale paralyse
0000098213 syndroom van congenitale hereditaire faciale paralyse en wisslend gehoorverlies
0000098214 syndroom van frontonasale dysplasie, ernstige microftalmie en ernstige aangezichtsspleet
0000098215 syndroom van porencefalie, microcefalie en bilateraal congenitaal cataract
0000098216 FADD-gerelateerde immunodeficiëntie
0000098217 syndroom van primaire microcefalie, epilepsie en permanente neonatale diabetes
0000098218 dunnevezelneuropathie door disfunctie van natriumkanalen
0000098219 syndroom van hemiparkinsonisme en hemiatrofie
0000098220 Kufor-Rakeb-syndroom
0000098221 primaire dystonie 21
0000098222 syndroom van hemidystonie en hemiatrofie
0000098223 sporadische hyperekplexia
0000098224 syndroom van gekruld haar, acrale keratodermie en cariës
0000098225 syndroom van hypotrichose, osteolyse, periodontitis en palmoplantaire keratodermie
0000098226 focale acrale hyperkeratose
0000098228 syndroom van autisme en epilepsie door deficiëntie van vertakteketen-ketozuurdehydrogenasekinase
0000098229 methylmalonzuuracidemie door deficiëntie van methylmalonyl-co-enzym A-epimerase
0000098230 pancreatische triacylglycerollipasedeficiëntie
0000098231 colipasedeficiëntie
0000098232 gecombineerde deficiëntie van pancreaslipase en -colipase
0000098233 hyperbèta-alaninemie
0000098234 hypermanganesemie met dystonie, polycytemie en levercirrose
0000098235 syndroom van vroeg optredende spastische ataxie, myoklonische epilepsie en neuropathie
0000098236 20p13-microdeletiesyndroom
0000098237 Jawad-syndroom
0000098238 syndroom van oedeem van nervus opticus en splenomegalie
0000098239 cerebroretinale microangiopathie met calcificaties en cysten
0000098240 familiair syndroom van cutane teleangiëctasie en predispositie voor maligne orofaryngeaal neoplasma
0000098241 infantiele cerebellaire-retinale degeneratie
0000098242 fibroblastgroeifactorreceptor 2-gerelateerde bent bone-dysplasie
0000098243 carcinoom van maag door infectie door Epstein-Barr-virus
0000098244 syndroom van papulaire epidermale naevi met skyline basaalcellagen
0000098245 syndroom van 2q23.1-microduplicatie
0000098246 syndroom van gewrichtscontracturen, pterygium colli, micrognathie en hypoplastische tepels
0000098247 idiopathische lineaire interstitiële keratitis
0000098248 gastrisch adenocarcinoom en proximale polypose van maag
0000098249 osteogenesis imperfecta met hoge botmassa
0000098250 7p22.1-microduplicatiesyndroom
0000098251 syndroom van marfanoïde habitus, hernia inguinalis en gevorderde botleeftijd
0000098252 syndroom van leukencefalopathie, malformatie van thalamus en hersenstam en hoog lactaatgehalte
0000098253 chronische diarree bij zuigeling door overactiviteit van guanylaatcyclase 2C
0000098254 intestinale obstructie bij neonaat door gyanylaatcyclase-2C-deficiëntie
0000098255 Xq12-q13.3-duplicatiesyndroom
0000098256 syndroom van kleine gestalte, onychodysplasie, faciale dysmorfie en hypotrichose
0000098257 autosomaal dominante aplasie en myelodysplasie
0000098258 syndroom van autosomaal dominante cerebellaire ataxie, doofheid en narcolepsie
0000098259 ameloblastoom van kaak
0000098260 primair ameloblastisch carcinoom
0000098261 syndroom van hernia Spigelii met cryptorchisme
0000098262 pseudo-Meigs-syndroom
0000098263 atypisch Meigs-syndroom
0000098264 fibrothecoom van ovarium
0000098265 hereditaire distale motorische neuropathie beginnend op jongvolwassen leeftijd
0000098266 syndroom van craniofaciale dysplasie en osteopenie
0000098267 primaire progressieve spraakapraxie
0000098268 syndroom van autosomaal recessieve leukencefalopathie, ischemisch cerebrovasculair accident en retinitis pigmentosa
0000098269 syndroom van verstandelijke beperking, hypotonie, brachycefalie, pylorusstenose en cryptorchisme
0000098270 15q-overgroeisyndroom
0000098271 Chudley-McCullough-syndroom
0000098272 autosomaal recessieve spastische ataxie met leukencefalopathie
0000098273 duplicatuur van hypofyse
0000098274 ATPase cation transporting 13A2-gerelateerde juveniele neuronale ceroïdlipofuscinose
0000098275 mitochondriale hypertrofische cardiomyopathie met lactaatacidose door deficiëntie van mitochondrial tRNA translation optimization 1
0000098276 niet-progressieve cerebellaire ataxie met verstandelijke beperking
0000098277 autosomaal dominante bèta-2-microglobuline-amyloïdose
0000098278 syndroom van progressieve segmentale overgroei met fibroadipeuze hyperplasie
0000098279 congenitaal defect in glycosylering type 2K
0000098280 primair botlymfoom
0000098281 gecombineerde immunodeficiëntie door STK4-deficiëntie
0000098282 letaal arteriopathiesyndroom door fibuline-4-deficiëntie
0000098283 somatomammotropinoom
0000098284 familiair geïsoleerd hypofyseadenoom
0000098285 short stature homeobox-gerelateerde kleine gestalte
0000098286 kleine gestalte door partiële groeihormoonreceptordeficiëntie
0000098287 kleine gestalte door growth hormone secretagogue-receptordeficiëntie
0000098288 X-gebonden niet-progressieve cerebellaire ataxie
0000098289 syndroom van cataract, congenitale hartafwijking en neuralebuisdefect
0000098290 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van deoxyribonucleic acid dependent protein kinase catalytic subunit
0000098291 pancytopenie door mutaties van IKAROS-zinc finger-proteïne 1
0000098292 X-gebonden immunodeficiëntie met magnesiumdefect, infectie door Epstein-Barr-virus en neoplasie
0000098293 congenitale myopathie met interne nuclei en atypische kernen
0000098294 syndroom van distale 17p13.1-microdeletie
0000098295 familiaire myoklonie uitgaande van cortex cerebri
0000098296 dysplasie van verbinding tussen diencephalon en mesencephalon
0000098297 syndroom van chondro-ectodermale dysplasie met nachtblindheid
0000098298 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 53
0000098308 chromofoob niercelcarcinoom
0000098309 niercelcarcinoom met translocatie in MiT-familie
0000098310 renaal medullair carcinoom
0000098311 mucineus tubulair en spoelcellig niercelcarcinoom van nier
0000098312 tubulocystisch niercelcarcinoom
0000098313 autosomaal recessieve myogene arthrogryposis multiplex congenita
0000098314 hereditaire acute myeloïde leukemie
0000098315 familiair niet-medullair schildkliercarcinoom
0000098316 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 8
0000098317 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 9
0000098318 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 13
0000098319 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 14
0000098320 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 15
0000098321 mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige deficiëntie van interferon-gammareceptor 2
0000098322 mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige deficiëntie van interleukine 12-receptor-bèta 1
0000098323 mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door volledige ISG15-deficiëntie
0000098324 autosomaal recessieve mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-1
0000098325 autosomaal recessieve mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-2
0000098326 autosomaal dominante mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-1
0000098327 autosomaal dominante mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficientie van interferon-gammareceptor-2
0000098328 Mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficiëntie van signal transducer and activator of transcription 1
0000098329 Mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte door partiële deficiëntie van interferon regulatory factor 8
0000098330 X-gebonden mendeliaanse gevoeligheid voor mycobacteriële ziekte
0000098331 retinale maculadystrofie type 2
0000098332 congenitaal defect in glycosylering bij fosfoglucomutase 1
0000098333 dihydrofolaatreductasedeficiëntie
0000098334 primair lymfoom van conjunctiva
0000098335 microcefale primordiale dwerggroei type Alazami
0000098336 microcefale primordiale dwerggroei type Dauber
0000098337 syndroom van encefalopathie, hypertrofische cardiomyopathie en renale tubulopathie
0000098338 autosomaal dominante spastische paraplegie type 41
0000098339 MT-ATP6-gerelateerde mitochondriale spastische paraplegie
0000098340 autosomaal dominante spastische paraplegie type 36
0000098341 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 43
0000098342 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 55
0000098343 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 54
0000098344 hereditaire sensorische en autonome neuropathie door tectonin beta-propeller repeat containing 2-mutatie
0000098345 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 46
0000098346 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 45
0000098347 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 44
0000098348 syndroom van spastische paraplegie, opticusatrofie en neuropathie
0000098349 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 56
0000098350 vroeg optredende progressieve myoklonische epilepsie type 2
0000098351 T-cel-immuundeficiëntie met epidermodysplasia verruciformis
0000098352 ernstige laterale tibiale kromming met kleine gestalte
0000098353 9p13-microdeletiesyndroom
0000098354 sinusknoopdisfunctie en doofheid
0000098355 agenesie van chiasma opticum
0000098356 gemengde scleroserende botdystrofie met extraskeletale manifestatie
0000098357 hereditaire inclusion body myopathie type 4
0000098358 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, cardiomegalie en congestief hartfalen
0000098359 syndroom van musculaire hypertrofie, hepatomegalie en polyhydramnion
0000098360 congenitaal defect in glycosylering type 1s
0000098361 autosomaal recessieve axonale neuropathie met neuromyotonie
0000098362 hypertrofische cardiomyopathie en renale tubulopathie door mitochondriale desoxyribonucleïnezuur-mutatie
0000098363 syndroom van auto-inflammatie, fosfolipase-C-gamma-2-geassocieerde antilichaamdeficiëntie en immuundisregulatie
0000098364 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 11
0000098365 syndroom van afonie, doofheid, retinadystrofie, bifide hallux en verstandelijke beperking
0000098366 syndroom van guttate hypopigmentatie en keratoderma palmoplantaris punctata
0000098367 pontocerebellaire hypoplasie type 8
0000098368 hyperinsulinisme door deficiëntie van hepatocyte nuclear factor-1-alfa
0000098369 benigne Samaritaanse congenitale myopathie
0000098370 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie met neuropathische pijn
0000098371 familiaire dyskinesie en faciale myokymie
0000098372 X-gebonden palatoschisis en ankyloglossie
0000098373 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2 door kinesin family member 5A-mutatie
0000098376 congenitaal defect in glycosylering type Iq
0000098377 congenitale afwezigheid van beide testes
0000098378 46,XY ovotesticulaire geslachtsontwikkelingsstoornis
0000098379 congenitale spierdystrofie met verstandelijke beperking en ernstige epilepsie
0000098380 syndroom van grote gestalte, scoliose en macrodactylie van grote teen
0000098381 ontwikkelingsachterstand met autismespectrumstoornis en onvastheid bij lopen
0000098382 autosomaal dominante neovasculaire inflammatoire vitreoretinopathie
0000098383 syndroom van Schuurs-Hoeijmakers
0000098384 primordiale dwerggroei met microcefalie door deficiëntie van zinc finger protein-335
0000098385 X-gebonden centrale congenitale hypothyreoïdie met laat optredende macro-orchidie
0000098386 congenitale chronische diarree met protein-losing enteropathy
0000098388 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2Q
0000098389 neurodegeneratie geassocieerd met bètapropellerproteïne
0000098390 meervoudig mitochondriaal deoxyribonucleïnezuurdeletiesyndroom door deoxyguanosinekinasedeficiëntie beginnend op volwassen leeftijd
0000098391 trombocytose met defect van distale extremiteit
0000098392 autosomaal recessieve frontotemporale pachygyrie
0000098393 syndroom van microcefalie, hypoplasie van cerebellum en cardiale geleidingsstoornis
0000098394 chronische progressieve externe oftalmoplegie met mitochondriale myopathie beginnend op volwassen leeftijd
0000098396 distale artrogrypose type 5D
0000098397 autosomaal dominante focale dystonie type DYT25
0000098398 syndroom van spastische paraplegie met botziekte van Paget
0000098399 distale myopathie door mutatie in valosin-containing protein beginnend op volwassen leeftijd
0000098400 lipoproteïne glomerulopathie
0000098401 5p13-microduplicatiesyndroom
0000098402 mozaïk genoombrede paternale uniparentale disomie
0000098403 niet-hypoproteïnemische hypertrofische gastropathie
0000098404 juveniele overlapmyositis
0000098406 passagère neonatale multipele acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntie
0000098407 intermitterende effusie van gewricht
0000098408 seniele systemische amyloïdose
0000098409 syndroom van hypotrichose en doofheid
0000098410 hereditaire methemoglobinemie door mutatie in globineketen
0000098411 syndroom van congenitaal cataract, progressieve spierhypotonie, gehoorverlies en ontwikkelingsachterstand
0000098412 autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van glucose-6-fosfatase katalytische subeenheid 3
0000098413 immunodeficiëntie door deficiëntie van mannan binding lectin serine peptidase 2
0000098414 immunodeficiëntie door ficoline-3-deficiëntie
0000098415 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door volledige deficiëntie van recombination-activating gen 1 en/of recombination-activating gene 2
0000098416 3-methylglutaconacidurie type IV met perceptief gehoorverlies, encefalopathie en Leigh-achtig syndroom
0000098417 spectrine-gerelateerde autosomaal recessieve cerebellaire ataxie
0000098418 syndroom van progressieve externe oftalmoplegie, myopathie en emaciatie
0000098419 DNA2-gerelateerd mitochondriaal DNA-deletiesyndroom
0000098420 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2U
0000098421 autismespectrumstoornis door AUTS2-deficiëntie
0000098422 syndroom van verstandelijke beperking, obesitas, malformatie van hersenen en faciale dysmorfie
0000098423 tumorgeïnduceerde osteomalacie
0000098424 hypertrofe cardiomyopathie door deficiëntie van mitochondriaal-ribosomaal-proteïne-L44 beginnend op zuigelingenleeftijd
0000098425 syndroom van ernstige voedingsproblemen, failure to thrive en microcefalie door deficiëntie van ASXL transcriptional regulator 3
0000098426 familiaire infantiele myoklonische epilepsie
0000098427 syndroom van focale epilepsie, verstandelijke beperking en cerebrocerebellaire malformatie
0000098428 progressieve myoklonische epilepsie met dystonie
0000098429 16q24.1-microdeletiesyndroom
0000098430 autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met laat optredende spasticiteit
0000098431 defect van vesiculair transport van dopamine en serotonine in hersenen
0000098432 syndroom van vroeg optredende progressieve neurodegeneratie, blindheid, ataxie en spasticiteit
0000098433 hereditaire benigne intra-epitheliale dyskeratose
0000098434 syndroom van intra-epitheliale dyskeratose van cornea, palmoplantaire keratodermie en dyskeratose van larynx
0000098435 autosomaal dominante intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type F
0000098436 X-gebonden hereditaire motorisch-sensibele neuropathie type 6
0000098437 lissencefalie type 2 zonder betrokkenheid van spieren of ogen
0000098438 syndroom van faciale dysmorfie, immunodeficiëntie, livedo en kleine gestalte
0000098439 progressieve retinale dystrofie door retinoltransportdefect
0000098440 milde vorm van syndroom van Chédiak-Higashi
0000098441 oculocutaan albinisme met congenitaal perceptief gehoorverlies
0000098442 oculocutaan albinisme type 7
0000098443 epileptische encefalopathie met gegeneraliseerde cerebrale demyelinisatie
0000098444 familiaire gelokaliseerde cutane amyloïdose
0000098445 syndroom van spondylo-epifysaire dysplasie, retinadystrofie en immunodeficiëntie
0000098446 idiopathische maculaire teleangiëctasie type 1
0000098447 idiopathische maculaire teleangiëctasie type 3
0000098448 vasoproliferatief neoplasma van retina
0000098449 3q26q27-microdeletiesyndroom
0000098450 congenitaal defect van glycosylering type 2m
0000098451 gecombineerde D-2- en L-2-hydroxyglutaaracidurie
0000098452 syndroom van dyssomnie en verstandelijke beperking gerelateerd aan ankyrine 3-genmutatie
0000098453 19p13.13-microdeletiesyndroom
0000098454 amyotrofische laterale sclerose type 4
0000098455 autosomaal recessieve cutis laxa type 2A
0000098456 autosomaal recessieve cutis laxa type 2B
0000098457 syndroom van mandibulofaciale dysostose, macroblepharon en macrostomie
0000098458 syndroom van korte ulna, dysmorfie, hypotonie en verstandelijke beperking
0000098459 primaire essentiële cutis verticis gyrata
0000098460 primaire niet-essentiële cutis verticis gyrata
0000098461 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van caspase recruitment domain-containing protein 11
0000098462 gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van interleukine-21-receptor
0000098463 syndroom van syndactylie, camptodactylie en clinodactylie van digitus V van hand en gespleten digiti van voet
0000098464 syndroom van perceptief gehoorverlies en hoge myopie
0000098465 ernstig neurodegeneratief syndroom met lipodystrofie
0000098466 syndroom van foetale akinesie, cerebrale bloeding en retinale bloeding
0000098467 hypomyelinisatie met betrokkenheid van hersenstam en ruggenmerg en beenspasticiteit
0000098468 syndroom van preaxiale brachydactylie Temtamy-type
0000098469 autosomaal recessief syndroom van cerebellaire ataxie, piramidale symptomen, nystagmus en oculomotorische apraxie
0000098470 syndroom van THOC6-gerelateerde ontwikkelingsachterstand, microcefalie en faciale dysmorfie
0000098471 autosomaal dominante proximale spinale spieratrofie beginnend op kinderleeftijd
0000098472 paratesticulair adenocarcinoom
0000098473 syndroom van hypohidrose, hypoplasie van tandglazuur, keratosis palmoplantaris en verstandelijke beperking
0000098474 syndroom van verstandelijke beperking en strabismus
0000098475 hepatocerebrorenale vorm van mitochondriaal DNA-depletiesyndroom
0000098476 leukencefalopathie met lichte cerebellaire ataxie en wittestofoedeem
0000098477 acute encefalopathie met bifasische epileptische aanvallen en late gereduceerde diffusie
0000098478 nieuw begonnen refractaire status epilepticus
0000098479 syndroom van verstandelijke beperking, voedingsproblemen, ontwikkelingsachterstand en microcefalie
0000098480 lamine A/C-gerelateerd cardiocutaan progeriasyndroom
0000098481 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2T
0000098482 syndroom van mandibulaire hypoplasie, doofheid en progeroïde kenmerken
0000098483 syndroom van X-gebonden parkinsonisme met spasticiteit
0000098484 syndroom van 20q11.2-microduplicatie
0000098485 syndroom van acro-osteolyse met keloïdachtig afwijkend weefsel en voortijdige veroudering
0000098486 autosomaal recessieve myopathie beginnend op kinderleeftijd met externe oftalmoplegie
0000098487 2p13.2-microdeletiesyndroom
0000098488 syndroom van ernstige verstandelijke beperking, taalachterstand, strabismus, grimasseren en lange vingers
0000098489 syndroom van hyperurikemie, pulmonale hypertensie, nierfalen en alkalose
0000098490 craniofaciofrontodigitaal syndroom
0000098491 spinocerebellaire ataxie type 37
0000098492 X-gebonden dyserytropoëtische anemie met afwijkende trombocyten en neutropenie
0000098493 syndroom van colobomateuze microftalmie, obesitas, hypogenitalisme en verstandelijke beperking
0000098494 autosomaal recessieve cerebrale atrofie
0000098495 Noonan-syndroom-achtige aandoening met juveniele myelomonocytenleukemie
0000098496 osteoclastoom
0000098497 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4B3
0000098498 familiaire goedaardige gespikkelde retina
0000098499 syndroom van ichthyosis, kleine gestalte, brachydactylie en microsferofakie
0000098500 X-gebonden verstandelijke handicap door GRIA3-mutaties
0000098501 hydroa vacciniforme-achtig lymfoom
0000098502 ernstige retinadystrofie beginnend op vroege kinderleeftijd
0000098503 infantiele epileptische dyskinetische encefalopathie
0000098504 talus bipartitus
0000098505 syndroom van verstandelijke beperking, brachydactylie en sequentie van Robin
0000098506 syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen, hypotonie en afwijkingen van oog en skelet
0000098507 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2S
0000098508 syndroom van verstandelijke beperking, hyperkinesie en rompataxie
0000098509 syndroom van congenitale neutropenie, myelofibrose en nefromegalie
0000098510 syndroom van congenitale sideroblastische anemie, B-cel-immunodeficiëntie, periodieke koorts en ontwikkelingsachterstand
0000098511 autosomaal recessieve intermediaire hereditaire motorische en sensorische neuropathie type C
0000098512 2p21-microdeletiesyndroom zonder cystinurie
0000098513 syndroom van ontwikkelingsachterstand en faciale dysmorfie door deficiëntie van mediator complex subunit 13-like
0000098514 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 17
0000098515 pontocerebellaire hypoplasie type 9
0000098516 syndroom van primair hyperaldosteronisme, epileptische aanvallen en neurologische afwijkingen
0000098517 syndroom van ernstige motorische en verstandelijke beperking, perceptief gehoorverlies en dystonie
0000098518 contiguous ABCD1-DXS1357E-deletiesyndroom
0000098519 syndroom van verstandelijke beperking, epileptische aanvallen, macrocefalie en obesitas
0000098520 syndroom van microcornea, myopische chorioretinale atrofie en telecanthus
0000098521 syndroom van hyperfalangie van vingers, anomalie van tenen en ernstige pectus excavatum
0000098522 syndroom van ernstige dermatitis, meerdere allergieën en metabole aftakeling
0000098523 diffuse palmoplantaire keratodermie met pijnlijke fissuren
0000098524 focale palmoplantaire keratodermie met keratose van gewricht
0000098525 syndroom van verstandelijke beperking, faciale dysmorfie en malformatie van hand
0000098526 spondylo-epimetafysaire dysplasie type Isidor
0000098527 spondylometafysaire dysplasie Czarny-Ratajczak-type
0000098528 syndroom van cerebellaire ataxie, verstandelijke beperking, oculomotorische apraxie en cerebellaire cyste
0000098529 acute myeloïde leukemie met t(8;16)(p11;p13) translocatie
0000098530 angora hair nevus
0000098531 didymosis aplasticosebacea
0000098532 syndroom van naevus sebaceus, malformaties van centraal zenuwstelsel, aplasia cutis congenita, limbale dermoïdcyste en naevus pigmentosus
0000098533 syndroom van verrukeuze epidermale naevus, angiodysplasie en aneurysma
0000098534 foetaal carbamazepinesyndroom
0000098535 syndroom van proximale 16p11.2-microduplicatie
0000098536 syndroom van acuut infantiel leverfalen met multisystemische betrokkenheid
0000098537 oculocutaan albinisme type 5
0000098538 oculocutaan albinisme type 6
0000098539 primaire dystonie type 17
0000098540 variant van ataxia teleangiectasia
0000098541 reuzentrombocytensyndroom van Medich
0000098542 white platelet syndrome
0000098543 perifere primitieve neuro-ectodermale tumor
0000098544 kleincellig carcinoom van ovarium
0000098545 congenitaal defect in glycosylering type Iw
0000098546 congenitaal defect in glycosylering type Ix
0000098547 congenitaal defect in glycosylering type 1y
0000098548 xylosyltransferase-1 congenitaal defect in glycosylering
0000098550 syndroom van autismespectrumstoornis, epilepsie en artrogrypose
0000098551 congenitale hereditaire spierdystrofie met betrokkenheid van cerebellum
0000098552 congenitale spierdystrofie met verstandelijke beperking
0000098553 congenitale spierdystrofie zonder verstandelijke beperking
0000098554 muscle-eye-brain disease met bilaterale multicysteuze leukodystrofie
0000098555 congenitale spierdystrofie met hyperlaxiteit
0000098556 syndroom van hypotonie, spraakstoornis en ernstige verstandelijke beperking
0000098557 spectrum van multicentrische osteolyse, nodulose en artropathie
0000098558 syndroom van ernstige verstandelijke beperking, kleine gestalte, gedragsstoornis en faciale dysmorfie
0000098559 susceptibiliteit voor virale en mycobacteriële infecties
0000098560 infantiele mesiale temporalekwabepilepsie met ernstige verstandelijke beperking
0000098561 Oost-Texas-bloedingsstoornis
0000098562 X-gebonden hyperostose van calvaria
0000098563 X-gebonden osteoporose met fracturen
0000098564 fatale postvirale neurodegeneratieve aandoening
0000098565 syndroom van groeiachterstand, ontwikkelingsachterstand, hypotonie, verlies van gezichtsvermogen en lactaatacidose
0000098566 SURF1-gerelateerde hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 4
0000098567 syndroom van groeiretardatie, lichte ontwikkelingsachterstand en chronische hepatitis
0000098568 syndroom van verstandelijke beperking, ernstige spraakachterstand en lichte dysmorfie
0000098569 congenitaal syndroom van microcefalie, ernstige encefalopathie en progressieve cerebrale atrofie
0000098570 familiair episodisch pijnsyndroom
0000098571 hereditaire sensorische en autonome neuropathie type 7
0000098572 syndroom van primaire microcefalie, lichte verstandelijke beperking en diabetes met aanvang op jonge leeftijd
0000098573 atypisch juveniel parkinsonisme
0000098574 2-methyl-3-hydroxybutaanzuuracidurie
0000098575 syndroom van auto-immune enteropathie en endocrinopathie met vatbaarheid voor chronische infecties
0000098576 glomustumor
0000098577 homozygote familiaire hypercholesterolemie
0000098578 mucineus adenocarcinoom van appendix
0000098579 ernstige neonatale lactaatacidose door deficiëntie van NFS1-ISD11-complex
0000098580 geactiveerd PI3K-delta-syndroom
0000098581 systemische amyloïdose door prioneiwitmutatie
0000098582 syndroom van macrocefalie en ontwikkelingsachterstand
0000098583 syndroom van foveale hypoplasie, decussatiedefect van nervus opticus en congenitale afwijking van voorste oogsegment
0000098584 syndroom van kleine gestalte, atresie van uitwendige gehoorgang, hypoplasie van mandibula en skeletafwijkingen
0000098585 familiaire hyperprolactinemie
0000098586 hereditaire geïsoleerde aplastische anemie
0000098587 3q27.3-microdeletiesyndroom
0000098588 syndroom van verstandelijke beperking, grof aangezicht, macrocefalie en cerebellaire hypotrofie
0000098589 Joubertsyndroom met asfyxiërende thoracale dystrofie van Jeune
0000098590 CoA-synthase-geassocieerde neurodegeneratie
0000098591 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2U
0000098592 syndroom van perifere neuropathie, myopathie, heesheid en gehoorverlies
0000098593 periodieke paralyse met later optredende distale motorische neuropathie
0000098594 periodieke paralyse met passagère compartimentachtig syndroom
0000098595 retinadystrofie met functiestoornis van binnenste retinalaag en afwijking van ganglioncellen
0000098596 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van inhibitor van nuclear factor kappa B kinase subunit beta
0000098597 ferro-cerebro-cutaan syndroom
0000098598 syndroom van sacrale agenesie, afwijkende ossificatie van wervellichamen en persisterende notochorda
0000098599 syndroom van ernstige verstandelijke beperking, progressieve postnatale microcefalie en stereotiepe handbewegingen op middellijn
0000098600 polyglucosan body myopathy type 1
0000098601 congenitaal defect in glycosylering type II door deficiëntie van mannosidase-alfa klasse 1B lid 1
0000098602 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 58
0000098603 syndroom van microcefalie, dun corpus callosum en verstandelijke beperking
0000098604 deficiëntie van T-cellen met alfa-bèta-positieve T-celreceptor
0000098605 gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation gene 1
0000098606 hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2R
0000098607 syndroom van verstandelijke beperking, obesitas, prognathie en afwijkingen van oog en huid
0000098608 adenocarcinoom van penis
0000098609 refractaire coeliakie
0000098610 hereditaire cryohydrocytose met normaal stomatine
0000098611 neonataal antifosfolipidesyndroom
0000098612 auto-immuunhemolytische anemie bij neonaat
0000098613 neonatale dermatomyositis
0000098614 neonatale sclerodermie
0000098615 focale faciale dermale dysplasie
0000098616 mucineus adenocarcinoom van ovarium
0000098617 clear cell-adenocarcinoom van ovarium
0000098618 alfa-B-crystallinegerelateerde laat optredende myopathie
0000098619 vroeg optredende KLHL9-gerelateerde distale myopathie
0000098620 distale myopathie type 3
0000098621 distale anoctaminopathie
0000098622 distale nebulinemyopathie
0000098623 secundaire niet-traumatische avasculaire necrose van bot
0000098624 infertiliteit van man met teratozoöspermie door mutatie van één gen
0000098625 syndroom van pancytopenie met ontwikkelingsachterstand
0000098626 proximale myopathie met extrapiramidale symptomen
0000098627 syndroom van opticusatrofie en verstandelijke beperking
0000098628 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 61
0000098629 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 62
0000098630 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 59
0000098631 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 60
0000098632 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 63
0000098633 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 64
0000098634 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 66
0000098635 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 67
0000098636 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 69
0000098637 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 70
0000098638 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 71
0000098639 autosomale spastische paraplegie type 72
0000098640 deficiëntie van liponzuursynthase
0000098641 deficiëntie van lipoyltransferase 1
0000098642 spasticiteit met hyperglycinemie beginnend op kinderleeftijd
0000098643 fibrolamellair hepatocellulair carcinoom
0000098644 9q31.1q31.3-microdeletiesyndroom
0000098645 14q24.1q24.3-microdeletiesyndroom
0000098646 familiaire mediane schisis van boven- en onderlip
0000098647 moyamoyasyndroom met vroeg optredende achalasie
0000098648 episodische ataxie met onduidelijke spraak
0000098649 syndroom van partiële agenesie van corpus callosum, hypoplasie van vermis cerebelli en cysten in fossa cranialis posterior
0000098650 autosomaal dominante hereditaire motorische en sensorische giant axonal neuropathie type 2
0000098651 aandoening van emopanilbindend proteïne met neurologisch defect bij man
0000098652 autosomaal recessieve spondylometafysaire dysplasie Mégarbané-type
0000098653 1p31p32-microdeletiesyndroom
0000098654 tubulo-interstitiële nefritis bij karyomegalie
0000098655 autosomaal dominante focale niet-epidermolytische keratosis palmoplantaris met vorming van bullae op plantaire zijde van voet
0000098656 eosinofiele colitis
0000098657 familiaire bicuspide aortaklep
0000098658 progressieve myoklonische epilepsie type 5
0000098659 infantiele cerebrale en cerebellaire atrofie met postnatale progressieve microcefalie
0000098661 syndroom van diffuse cerebrale en cerebellaire atrofie, therapieresistente epilepsie en progressieve microcefalie
0000098662 syndroom van verstandelijke beperking en faciale dysmorfie door SET-domain containing protein 5-haplo-insufficiëntie
0000098663 syndroom van grote gestalte, verstandelijke beperking en faciale dysmorfie
0000098664 syndroom van Helsmoortel-van der Aa
0000098665 syndroom van fibuline-1-gerelateerde ontwikkelingsachterstand, malformatie van centraal zenuwstelsel en syndactylie
0000098666 congenitaal defect in deglycosylering door N-glycanase 1
0000098667 syndroom van multisystemische disfunctie van gladde spieren
0000098668 infertiliteit van vrouw door defect van zona pellucida
0000098669 syndroom van ernstige verstandelijke beperking en progressieve spastische diplegie
0000098670 syndroom van algehele ontwikkelingsachterstand, longcysten, overgroei en nefroblastoom
0000098671 autosomaal recessieve spinocerebellaire ataxie type 23
0000098672 syndroom van autosomaal recessieve cerebellaire ataxie, epilepsie en verstandelijke beperking door deficiëntie van RUN and cysteine rich domain containing beclin 1 interacting protein
0000098673 chondromyxoïd fibroom
0000098674 niercelcarcinoom geassocieerd met verworven cysteuze ziekte
0000098675 spinale spieratrofie met respiratoire insufficiëntie type 2
0000098676 deficiëntie van interleukine-36-receptorantagonist
0000098677 vasculitis door adenosinedeaminase 2-deficiëntie
0000098678 congenitale pontocerebellaire hypoplasie type 10
0000098679 Wolfram-achtig syndroom
0000098680 autosomaal dominant overervende ziekte van Parkinson met late debuutleeftijd
0000098681 op protonpompremmer reagerende eosinofiele oesofagitis
0000098683 vitamine B2-tekort bij moeder
0000098684 gegeneraliseerd keratoacanthoom van huid
0000098685 familiaire geïsoleerde trichomegalie
0000098686 syndroom van vroeg optredende epileptische encefalopathie, corticale blindheid, verstandelijke beperking en faciale dysmorfie
0000098687 syndroom van faciale dysmorfie, lensdislocatie, anomalieën van voorste segment en spontane filtratieblaasjes
0000098688 13q12.3-microdeletiesyndroom
0000098689 autosomaal recessieve cerebellaire ataxie door stress-induced phosphoprotein 1-homologie en U-box containing protein 1-deficiëntie
0000098690 protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta-gerelateerde neurodegeneratieve dementie met intermediaire filamenten
0000098691 syndroom van AT-hook DNA binding motif containing 1-gerelateerde verstandelijke beperking, obstructieve slaapapneu en lichte dysmorfie
0000098692 epidermolysis bullosa simplex door BP230-deficiëntie
0000098693 epidermolysis bullosa simplex door exofiline-5-deficiëntie
0000098694 dystonie-afoniesyndroom
0000098695 muco-epidermoïd speekselkliercarcinoom van oesofagus
0000098696 ongedifferentieerd carcinoom van oesofagus
0000098697 plaveiselcelcarcinoom van maag
0000098698 overgroeisyndroom van Malan
0000098699 semicircular canal deshiscence syndroom
0000098700 cranio-cervicale dystonie met betrokkenheid van larynx en bovenste extremiteit
0000098701 cervicale dystonie type 23 beginnend op volwassen leeftijd
0000098702 visual snow syndroom
0000098703 syndroom van ernstige verstandelijke beperking en hypoplasie van digitus I en hallux
0000098704 stollingsstoornis door deficiëntie van calcium- en diacylglycerol-gereguleerde guanine nucleotide exchange factor I
0000098705 ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door CTPS1-deficiëntie
0000098706 syndroom van postaxiale polydactylie, afwijkingen van de hypofyse voorkwab en faciale dysmorfie
0000098707 syndroom van wollig haar met palmoplantaire hyperkeratose
0000098708 autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van C-X-C motif chemokine receptor 2
0000098709 autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van colony stimulating factor 3 receptor
0000098710 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 20
0000098711 gecombineerd defect in oxidatieve fosforylering type 21
0000098712 syndroom van radiosensibiliteit, immunodeficiëntie, dysmorfe kenmerken en leerproblemen
0000098713 auto-immuunencefalopathie met parasomnie en obstructieveslaapapneusyndroom
0000098714 cono-spondylaire dysplasie
0000098715 hereditair clear cell niercelcarcinoom
0000098716 spinocerebellaire ataxie type 40
0000098717 spinocerebellaire ataxie type 38
0000098718 syndroom van microcefalie, kleine gestalte, verstandelijke beperking en faciale dysmorfie
0000098719 autosomaal recessieve ernstige congenitale neutropenie door deficiëntie van jagunal homolog 1
0000098720 syndroom van nagelafwijkingen en tandafwijkingen, marginale palmoplantaire keratodermie en orale hyperpigmentatie
0000098721 X-gebonden syndroom van verstandelijke beperking, spasticiteit van extremiteit, retinadystrofie en diabetes insipidus
0000098722 ongedifferentieerd carcinoom van maag
0000098723 syndroom van microcefalie en complexe axonale sensomotorische neuropathie
0000098724 plaveiselcelcarcinoom van dunne darm
0000098725 primair plaveiselcelcarcinoom van colon
0000098726 plaveiselcelcarcinoom van rectum
0000098727 adenocarcinoom van anale kanaal
0000098728 primair plaveiselcelcarcinoom van canalis analis
0000098729 progressieve myoklonische epilepsie type 8
0000098730 plaveiselcelcarcinoom van exocriene pancreas
0000098731 acinuscelcarcinoom van pancreas
0000098732 mucineus cystadenocarcinoom van pancreas
0000098733 invasief intraductaal papillair mucineus carcinoom van pancreas
0000098734 solide pseudopapillair carcinoom van pancreas
0000098735 sereus cystadenocarcinoom van pancreas
0000098736 syndroom van colobomateuze microftalmie en rhizomelic dysplasia
0000098737 congenitale myopathie met myasthenie-achtige aanvang
0000098738 autosomaal recessieve limb-girdle spierdystrofie type 2Y
0000098739 adenocarcinoom van lever en intrahepatische galwegen
0000098740 ongedifferentieerd carcinoom van lever en intrahepatische galwegen
0000098741 plaveiselcelcarcinoom van lever en intrahepatische galwegen
0000098742 adenocarcinoom van galblaas en extrahepatische galwegen
0000098743 plaveiselcelcarcinoom van galblaas en extrahepatische galwegen
0000098744 STING-geassocieerde vasculopathie met aanvang op zuigelingenleeftijd
0000098745 X-gebonden syndroom van colobomateuze microftalmie, microcefalie, verstandelijke beperking en kleine gestalte
0000098746 gecombineerde immunodeficiëntie door OX40-deficiëntie
0000098747 primaire immunodeficiëntie met virale infectie na vaccinatie tegen bof, mazelen en rubella
0000098748 X-gebonden scapuloperoneale spierdystrofie
0000098749 autosomaal recessieve spastische paraplegie type 57
0000098750 persisterende urachus
0000098751 sinus van urachus
0000098752 urachaal divertikel
0000098753 orofaciodigitaal syndroom type 14
0000098754 congenitale anterieure urethraklep
0000098756 KCNQ2-gerelateerde epileptische encefalopathie
0000098757 sedoheptulokinasedeficiëntie
0000098758 syndroom van baroreflexfalen
0000098759 deficiëntie van 17-alfa-hydroxyprogesteronaldolase
0000098769 avasculaire necrose van tarsus
0000098770 avasculaire necrose van metatarsus
0000098773 syndroom van cystische fibrose, gastritis en megaloblastaire anemie
0000098774 syndroom van convulsies, perceptief gehoorverlies, ataxie, verstandelijke beperking en verstoorde elektrolytenbalans
0000098799 myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease
0000098800 chronische berylliose
0000098801 congenitale verkromming van pijpbeen
0000098802 syndroom van musculaire pseudohypertrofie en hypothyreoïdie
0000098803 syndroom van macrocefalie, kleine gestalte en paraplegie
0000098804 familiaire primaire hypomagnesiëmie met hypercalciurie en nefrocalcinose zonder ernstige oculaire betrokkenheid
0000098807 juveniele arthritis psoriatica
0000098813 parkinsonisme gelijktijdig met dementie Guadeloupe-type
0000098814 paraneoplastische retinopathie
0000098815 atrichie met papuleuze laesies
0000098818 multicentrische reticulohistiocytose
0000098819 secundaire pulmonale hemosiderose
0000098820 hemifaciale hyperplasie
0000098821 thiamineresponsieve encefalopathie
0000098823 passagère neonatale hypothyreoïdie door neonatale blootstelling aan jodium
0000098825 pituïcytoom
0000098826 idiopathische pulmonale hemosiderose
0000098827 encefalopathie op kinderleeftijd door thiamine-pyrofosfokinasedeficiëntie
0000098828 IJslandse hereditaire cerebrale amyloïdangiopathie
0000098833 primaire gelokaliseerde cutane amyloïdose
0000098835 neurolymfomatose
0000098837 epithelioïde trofoblasttumor
0000098839 amyloidosis cutis dyschromica
0000098840 hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door verhoogde activiteit van adenosinedeaminase
0000098853 systemisch inflammatoir responssyndroom
0000098863 avasculaire necrose van femurkop
0000098864 avasculaire necrose van femurcondyl
0000098872 prevertebraal abces van hals
0000099888 moeizame vaginale kunstverlossing tijdens huidige bevalling
0000099891 melanoom van uvea
0000099897 idiopathische spontane dissectie van coronairarterie
0000099898 DYRK1A-gerelateerd syndroom van verstandelijke beperking
0000099906 amelogenesis imperfecta met nefrocalcinose
0000099908 cirrotische cardiomyopathie
0000099909 tryptofaanmalabsorptiesyndroom
0000099910 autosomaal dominante myoglobinurie
0000099911 parkinsonisme door cyanide
0000099912 hereditair tumorpredispositiesyndroom door biallelische mutatie in BRCA2-gen
0000099925 verworven perifere stenose van arteria pulmonalis
0000099928 infantiele hypertrofische pylorusstenose
0000099929 hypertrofische pylorusstenose bij volwassene
0000099930 benigne insulinoom
0000099931 maligne insulinoom
0000099938 verworven afwezigheid van maag
0000099954 cholesterolgranuloom van os petrosum
0000099955 paraganglioom van os petrosum
0000099956 retractie van pars tensa van trommelvlies
0000099957 retractie van pars flaccida van trommelvlies
0000099958 maligne neoplasma van uitwendige gehoorgang
0000099959 maligne neoplasma van inwendige gehoorgang
0000099960 corpus alienum in middenoor
0000099962 ontsteking van radicaalholte
0000099963 furunkel van gehoorgang
0000099964 furunkel van oorschelp
0000099965 otitis media met effusie
0000099966 recidief cholesteatoom
0000099967 residu cholesteatoom
0000099968 actieve chronische mucosale otitis media
0000099971 syndroom van X-gebonden lissencefalie met agenesie van corpus callosum en genitale afwijkingen bij man
0000099973 syndroom van X-gebonden lissencefalie met agenesie van corpus callosum en genitale afwijkingen bij vrouw
0000099976 syndroom van albinisme met doofheid bij man
0000099977 syndroom van albinisme met doofheid bij vrouw
0000099978 syndroom van alopecia, verstandelijke beperking en hypergonadotroop hypogonadisme bij man
0000099979 syndroom van alopecia, verstandelijke beperking en hypergonadotroop hypogonadisme bij vrouw
0000099980 syndroom van congenitaal cataract, doofheid en hypogonadisme bij man
0000099981 syndroom van congenitaal cataract, doofheid en hypogonadisme bij vrouw
0000099982 syndroom van congenitale spierdystrofie, infantiel cataract en hypogonadisme bij man
0000099983 syndroom van congenitale spierdystrofie, infantiel cataract en hypogonadisme bij vrouw
0000099984 syndroom van craniofaciale, digitale en genitale afwijkingen bij man
0000099985 syndroom van craniofaciale, digitale en genitale afwijkingen bij vrouw
0000099986 syndroom van hydrocefalie met obesitas en hypogonadisme bij man
0000099987 syndroom van hydrocefalie met obesitas en hypogonadisme bij vrouw
0000099988 syndroom van primair hypergonadotroop hypogonadisme en partiële alopecie bij man
0000099989 syndroom van primair hypergonadotroop hypogonadisme en partiële alopecie bij vrouw
0000099990 syndroom van microcefalie, hypergonadotropisch hypogonadisme en kleine gestalte bij man
0000099991 syndroom van microcefalie, hypergonadotropisch hypogonadisme en kleine gestalte bij vrouw
0000099992 congenitale afwijking van tractus urogenitalis bij man
0000099993 congenitale afwijking van tractus urogenitalis bij vrouw
0000099998 syndroom van knuckle pads, doofheid en leukonychie
0000100002 intraductaal papillair mucineus neoplasma
0000100003 encefalopathie door niet-aangeboren hersenletsel
0000100007 chronisch linkszijdig hartfalen
0000100009 acuut angio-oedeem
0000100010 schouderdystocie tijdens bevalling in anamnese
0000100011 hyperosmolair hyperglykemisch non-ketotisch syndroom
0000100012 status na verwijderen van enkelprothese
0000100013 chronisch rechtszijdig hartfalen
0000100014 osteonecrose van distale tibia
0000100049 follow-up na poliepectomie van adenomateuze poliep
0000100063 gecompliceerde spontane miskraam
0000100064 atrophodermia idiopathica volgens Pasini en Pierini
0000100065 dooierzaktumor van testis
0000100066 dooierzaktumor van ovarium
0000100071 corpus alienum in huid
0000100073 status na operatie hersentumor
0000100076 peroperatieve periprothetische fractuur van heup
0000100077 primaire bijnierschorsinsufficiëntie door enzymdeficiëntie
0000100081 infectie van implantaat van weke delen
0000100089 mediane schisis van lip en alveole
0000100112 klimatologische druppelvormige keratopathie
0000100115 hypereosinofiel syndroom type L
0000100116 paraneoplastische eosinofilie
0000100117 reactieve eosinofilie
0000100118 VEXAS-syndroom
0000100120 verdenking op acuut angio-oedeem
0000100123 macrofagen activatie syndroom geassocieerd met hemofagocytaire lymfohistiocytose
0000100124 idiopathische hemofagocytaire lymfohistiocytose
0000100125 non-Langerhanscel histiocytose
0000100126 verdenking op mestcel gerelateerde aandoening
0000100127 verdenking op immuundeficiëntie
0000100128 verdenking op auto-immuunziekte
0000100129 verdenking op angio-oedeem
0000100130 hoge maternale leeftijd
0000100132 sedatiebehoefte tijdens huidige zwangerschap
0000100133 verdenking op foetale nood tijdens bevalling
0000100134 chorioamnionitis in anamnese
0000100135 symfysiolyse tijdens bevalling in anamnese
0000100136 foetale stuitligging tijdens huidige zwangerschap
0000100137 foetale liggingsafwijking tijdens huidige zwangerschap
0000100138 foetale dwarsligging tijdens huidige zwangerschap
0000100139 foetale liggingsafwijking tijdens bevalling
0000100142 meerlingzwangerschap meer dan twee tijdens bevalling
0000100143 meerlingzwangerschap meer dan twee tijdens huidige zwangerschap
0000100144 meerlingzwangerschap meer dan twee in anamnese
0000100145 ernstige pre-eclampsie in anamnese
0000100148 autosomaal recessieve IgA deficiëntie
0000100150 autosomaal recessieve IgB deficiëntie
0000100151 CD81 deficiëntie
0000100152 BAFF receptor deficiëntie
0000100153 complement gemedieerde trombotische microangiopathie
0000100155 primaire vasculitis van centraal zenuwstelsel
0000100156 niet-systemische vasculitis
0000100157 geïsoleerde aortitis
0000100159 selectieve IgG2 deficiëntie
0000100161 syfilis geassocieerde aortitis
0000100162 immuundeficiëntie met hypopigmentatie
0000100163 X-gebonden auto-immuun lymfoproliteratief syndroom
0000100164 hypereosinofiel syndroom type M
0000100165 groep-B-streptokokkenurineweginfectie tijdens bevalling
0000100166 groep-B-streptokokkenurineweginfectie tijdens huidige zwangerschap
0000100167 groep-B-streptokokkenurineweginfectie in anamnese
0000100168 morbide obesitas tijdens huidige zwangerschap
0000100169 maternale osteogenesis imperfecta tijdens huidige zwangerschap
0000100170 paraneoplastische vasculitis
0000100173 zwangerschapscholestase in anamnese
0000100174 vasculitis geassocieerd met systeemziekte
0000100175 hepatitis C geassocieerde cryoglobulinemische vasculitis
0000100176 haploinsufficiëntie van A20
0000100177 critical illness-polyneuromyopathie
0000100178 colitis door immuuntherapie
0000100179 hepatitis door immuuntherapie
0000100180 cholangitis door immuuntherapie
0000100181 pancreatitis door immuuntherapie
0000100182 enteritis door immuuntherapie
0000100183 gastritis door immuuntherapie
0000100184 enteritis met eiwitverlies
0000100185 cutane lupus erythematodes tijdens huidige zwangerschap
0000100187 systemische lupus erythematodes tijdens huidige zwangerschap
0000100191 ongedifferentieerd sarcoom van weke delen
0000100193 leptomeningeale metastase
0000100194 stenose van ileocolische anastomose
0000100195 stenose van gastro-enterostoma
0000100196 stenose van colorectale anastomose
0000100197 status na repositie van luxatie van vingers
0000100198 status na repositie van fractuur van vingers
0000100199 parvovirus B19-infectie tijdens huidige zwangerschap
0000100200 listeria-infectie tijdens huidige zwangerschap
0000100201 rubella-infectie tijdens zwangerschap in anamnese
0000100202 parvovirus B19-infectie tijdens zwangerschap in anamnese
0000100203 cytomegalovirus infectie tijdens zwangerschap in anamnese
0000100204 listeria-infectie tijdens zwangerschap in anamnese
0000100205 minder leven voelen tijdens bevalling
0000100206 hepatitis B geassocieerde vasculitis
0000100207 verzoek om screening op gehoorverlies bij ATP2B2-de-novo-mutatie
0000100208 traumatische myositis ossificans van onderbeen
0000100211 osteogenesis imperfecta type IV
0000100220 vasculitis geassocieerd met infectie
0000100221 ICOS deficiëntie
0000100222 TACI deficiëntie
0000100225 chronisch darmfalen door motiliteitsstoornis
0000100226 chronisch darmfalen door short bowelsyndroom
0000100227 drugsgebruik in anamnese
0000100228 maternaal hartfalen tijdens bevalling
0000100229 partus prematurus na 32 weken tijdens bevalling
0000100231 partus prematurus voor 32 weken tijdens bevalling
0000100232 partus immaturus tijdens bevalling
0000100233 partus prematurus na 32 weken in anamnese
0000100234 partus prematurus voor 32 weken in anamnese
0000100235 dreigende partus immaturus tijdens huidige zwangerschap
0000100236 vulvaire varices tijdens huidige zwangerschap
0000100237 drusen-maculopathie
0000100240 neusobstructie door anatomische deformiteit van neus
0000100241 neusobstructie door dynamische insufficiëntie van interne neusklep
0000100242 deformiteit van neus zonder functieverlies
0000101265 postspinale punctiehoofdpijn
0000101304 intra-uteriene infectie van foetus tijdens bevalling
0000101311 verzoek om begeleiding van vroege zwangerschap na fertiliteitstraject
0000101321 longaandoening tijdens huidige zwangerschap
0000101322 longaandoening in anamnese
0000101323 trombo-embolie tijdens huidige zwangerschap
0000101324 extra-uteriene zwangerschap tijdens huidige zwangerschap
0000101325 foliumzuurdeficiëntie tijdens huidige zwangerschap
0000101326 herpes genitalis tijdens huidige zwangerschap
0000101327 hyperprolactinemie tijdens huidige zwangerschap
0000101328 bekkenfractuur tijdens huidige zwangerschap
0000101329 anticoagulantiagebruik tijdens huidige zwangerschap
0000101330 psychiatrische aandoening tijdens huidige zwangerschap
0000101331 partiële abruptio placentae tijdens huidige zwangerschap
0000101332 partiële abruptio placentae tijdens bevalling
0000101333 partiële abruptio placentae in anamnese
0000101334 abruptio placentae tijdens huidige zwangerschap
0000101335 abruptio placentae tijdens bevalling
0000101336 abruptio placentae in anamnese
0000101337 foetomaternale transfusie tijdens bevalling
0000101338 foetomaternale transfusie in anamnese
0000101339 corticosteroïdengebruik tijdens huidige zwangerschap
0000101348 tandvleescyste bij volwassene
0000101349 naso-maxillaire dysostose
0000101350 fronto-fontale dysostose
0000101351 glazuurspoor
0000101352 congenitale retrognathie
0000101353 congenitale commissurale pits
0000101354 afwijkende insertie van lipbandje
0000101355 congenitale afwijking van uvula
0000101356 residuale odontogene cyste
0000101357 congenitale fistel van lip
0000101358 accessoire wortel van gebitselement
0000101359 congenitale hypoplasie van hersenen
0000101360 congenitale afwijking van neus
0000101361 congenitale afwijking van neusbijholte
0000101362 congenitale afwijking van adnexen van oog
0000101363 ablefaron
0000101364 encefalokèle van orbita
0000101365 fusie van tanden
0000101366 accessoire neus
0000101367 odontogenesis imperfecta
0000101368 niet-odontogene ontwikkelingscyste van kaak
0000101369 congenitale adhesies van cerebrale meningen
0000101370 congenitale ranula
0000101371 congenitaal ectropion van lip
0000101372 cyclopie
0000101373 mediane sinus van bovenlip
0000101374 oraal lymfangioom
0000101375 Potters-gezichtsafwijkingen
0000101376 congenitaal cerebraal arterioveneus aneurysma
0000101377 fronto-etmoïdale encefalokèle
0000101378 congenitale afwijking van wenkbrauw
0000101379 congenitale ankyloblerpharon
0000101380 congenitale dystopie van orbita
0000101381 mediane schisis - Tessier 0
0000101382 mediane schisis - Tessier 14
0000101383 mediane schisis - Tessier 30
0000101384 paramediane schisis - Tessier 2
0000101385 paramediane schisis - Tessier 3
0000101386 supraorbitale schisis - Tessier 8
0000101387 supraorbitale schisis - Tessier 9
0000101388 supraorbitale schisis - Tessier 10
0000101389 supraorbitale schisis - Tessier 11
0000101390 supraorbitale schisis - Tessier 12
0000101391 supraorbitale schisis - Tessier 13
0000101392 primordiale cyste
0000101393 simpele craniosynostose
0000101394 congenitale afwijking van schedel- en aangezichtsbeenderen
0000101395 congenitale macrocheilie
0000101396 congenitale putjes van lip
0000101397 congenitale maxillaire hyperplasie
0000101398 congenitale vaatanomalie van oog
0000101399 congenitale afwijking van uitwendig oor
0000101400 congenitale afwijking van neus en nasofarynx
0000101401 congenitale stenose van neusgaten
0000101402 congenitale afwijking van aangezichtsbeenderen
0000101403 microdontie
0000101404 congenitale micrognathie
0000101405 congenitale atresie van neusgaten
0000101406 glazuurparels
0000101407 congenitale misvorming van gezicht
0000101408 Fordyce spots op wangslijmvlies
0000101409 tandvleescyste bij neonaat
0000101410 congenitale afwijking van vena van Galeni
0000101411 eruptiecyste van kaak
0000101412 congenitale vasculaire malformatie van lip
0000101413 ectopisch gebitselement
0000101414 congenitale malformatie van bloedvat van orbita
0000101415 congenitale asymmetrie van tonsillen
0000101416 orofaciale schisis
0000101417 cyste van ductus nasopalatinus
0000101418 congenitale vergroting van nasofarynx
0000101419 sinus pericranii
0000101420 taurodontisme
0000101421 meningo-encefalokèle
0000101422 congenitale fusie van lip
0000101423 dens in dente
0000101424 congenitale atresie van nasofarynx
0000101425 dens evaginatus
0000101426 mediane palatumcyste
0000101427 congenitaal cervicoaurale fistel
0000101428 congenitale melanocytaire naevi van huid van gezicht
0000101429 extra-ossaal calcificerende odontogene cyste
0000101430 congenitale dubbele lip
0000101431 linguale ectopische tanden
0000101432 arterioveneuze malformatie van gezicht
0000101433 gespleten condylus van onderkaak
0000101434 congenitale afwijking van fossa mandibularis
0000101435 macrodontie
0000101436 craniofaciaal syndroom met digitale en genitale afwijkingen
0000101437 congenitale prognathie
0000101438 craniopagus
0000101439 microftalmische holte
0000101440 globulomaxillaire cyste
0000101441 autosomaal recessief oculair albinisme
0000101442 complexe craniosynostose
0000101443 congenitale naso-labiale cyste
0000101444 dentigerische cyste
0000101445 congenitale afwijking van foetale schedelbeenderen
0000101446 congenitale afwijking van os lacrimale
0000101447 congenitale afwijking van neusbot
0000101448 congenitale hypoplasie van jukbeen
0000101449 congenitale malpositie van oogbol
0000101450 congenitaal coloboom van oog
0000101451 gegeneraliseerde macrodontie
0000101452 congenitale afwezigheid van ossificatie van gehoorbeentjes
0000101453 congenitale ectopische cilia van ooglid
0000101454 congenitaal strabismus
0000101592 syndroom van Kleefstra
0000102594 familiaire aandoening door depositie van calciumpyrofosfaatdihydraatkristallen
0000102595 XK-aprosencefaliesyndroom
0000102598 hereditaire cerebrale hemorragie met amyloïdose
0000102610 intersfincterisch abces
0000103697 linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie door congenitale hartaandoening
0000103698 linkerventrikel-uitstroombaan-obstructie door verworven hartaandoening
0000103699 verzoek om controle van cardiac implantable electronic device
0000103700 rest-angina pectoris
0000103701 rest-angina pectoris na myocardinfarct met ST-elevatie
0000103702 rest-angina pectoris na myocardinfarct zonder ST-elevatie
0000103703 rest-angina pectoris na acuut coronair syndroom
0000103704 rest-myocardischemie
0000103705 rest-myocardischemie na myocardinfarct met ST-elevatie
0000103706 rest-myocardischemie na myocardinfarct zonder ST-elevatie
0000103707 rest-myocardischemie na acuut coronair syndroom
0000103708 verzoek om hartteambespreking
0000103710 herpes simplex labialis type 2
0000103711 herpes simplex labialis
0000103712 status na herstel zenuwletsel
0000103713 huidafwijking door uitwendige prothese
0000103714 uveitis met vasculitis
0000104743 brief resolved unexplained event bij neonaat
0000104744 brief resolved unexplained event bij kind
0000104755 geïnfecteerde pacemakerdraden leidend tot cardiale infectie
0000104767 neuropathie van nervus laryngeus recurrens
0000104778 sepsis door Enterococcus
0000104779 sepsis door Klebsiella
0000104781 sepsis door Pseudomonas aeruginosa
0000104782 hypoplastische amelogenesis imperfecta
0000104783 sepsis door Neisseria meningitidis
0000104784 sepsis door Enterobacter
0000104785 sepsis door Proteus
0000104786 sepsis door Serratia
0000104787 sepsis door Salmonella
0000104788 sepsis door Citrobacter
0000104789 sepsis door coagulase-negatieve stafylokok
0000104790 sepsis door ureaplasma
0000104791 sepsis door Chlamydia
0000104792 sepsis door Pneumocystis jiroveci
0000104793 sepsis door Herpes simplex virus
0000104794 sepsis door Enterovirus
0000104795 sepsis door Parechovirus
0000104796 sepsis door humaan Parvovirus B19
0000104797 meningitis door Streptococcus agalactiae
0000104798 meningitis door Enterococcus
0000104799 meningitis door Listeria monocytogenes
0000104800 meningitis door Pseudomonas aeruginosa
0000104801 pyridoxal-5-fosfaatafhankelijke epilepsie
0000104802 meningitis door Enterobacter
0000104803 meningitis door Proteus
0000104804 meningitis door Serratia
0000104805 meningitis door Salmonella
0000104806 meningitis door Citrobacter
0000104807 meningitis door coagulase-negatieve stafylokok
0000104808 meningitis door Ureaplasma
0000104809 meningitis door Chlamydia
0000104810 meningitis door Pneumocystis jiroveci
0000104811 meningitis door Candida
0000104812 meningitis door enterovirus
0000104813 meningitis door parechovirus
0000104814 meningitis door humaan Parvovirus B19
0000104815 congenitale infectie met humaan parvovirus B19
0000104819 familie-anamnese met diëthylstilbestrol teratogeniteit
0000104822 meningitis door Haemophilus influenzae
0000104823 meningitis door herpesvirus
0000104825 permanente neonatale diabetes mellitus
0000104832 genetisch verhoogd risico op multipele uterusmyomen
0000104833 genetisch verhoogd risico op endometriumcarcinoom
0000104841 letsel van knieband en meniscus
0000104842 letsel van laterale en mediale collaterale knieband
0000104843 letsel van voorste kruisband en mediale collaterale knieband
0000104844 letsel van mediale meniscus en mediale collaterale knieband en voorste kruisband
0000104846 reumatische endocarditis
0000104879 herpes simplex genitalis type 1
0000104902 endolekkage type 1
0000104903 endolekkage type 3
0000104904 secundaire hypogammaglobulinemie
0000104905 SETBP1 haploinsufficiëntie syndroom
0000104906 syndroom van X-gebonden verstandelijke beperking, hypotonie en bewegingsstoornis
0000104907 syndroom van Jansen-de Vries
0000104908 neuropathie van nervus phrenicus
0000104909 SATB2-geassocieerd syndroom
0000104910 syndroom van Gabriele-de Vries
0000104913 augmented renal clearance
0000104987 verwante donor bij donor lymfocyten infusie
0000105002 verzoek om complexe leeftijdsgerelateerde AYA-zorg bij kanker
0000105003 status na vrouwelijke genitale verminking
0000105048 pelvic congestion syndrome
0000105049 genetisch verhoogd risico op cervixcarcinoom en vaginacarcinoom
0000105050 subfertiliteit
0000105051 glioom van hypothalamus
0000105056 CDH1-mutatie
0000105059 pertrochantaire femurfractuur type A3
0000105076 pertrochantaire femurfractuur type A1
0000105077 pertrochantaire femurfractuur type A2